2C-T-7

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

2C-T-7 ، المعروف أيضاً باسم 4-بروبيلثيو-2،5-ثنائي ميثوكسي فينيل إيثيل أمين أو باسم بلو ميستيك أو سفنث هيفن ، هو عقار مهلوس من عائلتي فينيل إيثيل أمين و 2C. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] يُؤخذ عن طريق الفم . [ 1 ]

يعمل الدواء كمحفز لمستقبلات السيروتونين 5 -HT2 ، بما في ذلك مستقبلات السيروتونين 5- HT2A . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

وُصِفَ المركب 2C-T-7 لأول مرة في الأدبيات العلمية من قِبَل مايرون ستولاروف عام 1990. [ 8 ] وقد طُوِّرَ بواسطة ألكسندر شولجين وزملائه، ووُصِفَ بمزيد من التفصيل من قِبَلهم عام 1991، بما في ذلك في كتاب شولجين PiHKAL ( فينيثيلامينات عرفتها وأحببتها ). [ 8 ] [ 9 ] [ 1 ]

الاستخدام والآثار

في كتابه "PiHKAL" ( الفينيثيلامينات التي عرفتها وأحببتها ) ومنشورات أخرى، يذكر ألكسندر شولجين أن جرعة 2C-T-7 تتراوح بين 10 و30  ملغ فموياً ، وأن مدة تأثيره تتراوح بين 8 و15  ساعة. [ 1 ] [ 10 ] [ 11 ] ويُقال إن مفعوله يبدأ  بعد ساعتين. [ 1 ]

أُفيد أن تأثيرات 2C-T-7 تشمل رؤى بصرية عند إغلاق العينين تشبه رسومات إيشر ، ورؤى بصرية عند فتح العينين تتضمن حركة بصرية، وانسيابية، وحيوية، وملمسًا مخمليًا، وزيادة في إدراك العمق ، وتقلبات عاطفية ، وإلهامات ، وتحسينًا للموسيقى ، وغثيانًا ، وتوترًا جسديًا، وشدًا عضليًا ، وغيرها. [ 1 ] [ 8 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] وقد صنّفه شولجين ضمن " الستة السحريين " من أهم الفينيثيلامينات المخدرة، إلى جانب الميسكالين ، و2C-B ، و 2C-T-2 . [ 1 ]

التفاعلات

يتم استقلاب المركب 2C-T-7 بواسطة إنزيمات أكسيداز أحادي الأمين (MAO) MAO-A و MAO-B . [ 15 ] [ 16 ] قد تُعزز مثبطات أكسيداز أحادي الأمين (MAOIs) مثل فينيلزين ، وترانيلسيبرومين ، وموكلوبيميد ، وسيليجيلين ، تأثيرات المركب 2C-T-7. [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] وقد يؤدي ذلك إلى جرعة زائدة وتسمم خطير . [ 17 ] [ 15 ]

التسمم والوفيات

سُجّلت ثلاث وفيات على الأقل مرتبطة بتعاطي مادة 2C-T-7 حتى أغسطس/آب 2007، معظمها نتيجة استنشاق جرعات 30  ملغ أو أكثر. [ 18 ] [ 19 ] وفي خريف عام 2000، توفي شاب سليم بعد استنشاقه جرعة زائدة من 2C-T-7. كما نُسبت حالتا وفاة إضافيتان سُجّلتا في أبريل/نيسان 2001 إلى 2C-T-7. وأفادت إدارة مكافحة المخدرات الأمريكية (DEA) بأن هاتين الوفاتين كانتا نتيجة تعاطي 2C-T-7 مع MDMA. [ 20 ]

في يناير 2002، نشرت مجلة رولينج ستون مقالًا عن عقار 2C-T-7 بعنوان "المخدر القاتل الجديد (القانوني)". [ 21 ] ورغم أن المقال أشار إلى أن العقار قانوني، إلا أن وضعه القانوني كان غامضًا آنذاك بسبب قانون المواد المماثلة الفيدرالي في الولايات المتحدة . [ 22 ] وقد شكك ردٌّ مفصّل على موقع disinfo.com في دقة الكثير مما ورد في مقال رولينج ستون المذكور آنفًا . [ 23 ] ومنذ ذلك الحين، تم تجريم عقار 2C-T-7 رسميًا وإدراجه ضمن الجدول الأول للمواد الخاضعة للرقابة في الولايات المتحدة. [ 24 ]

أفادت الشراكة من أجل أمريكا خالية من المخدرات في عام 2006 أن 2C-T-7 يمكن أن يكون قاتلاً حتى بجرعات صغيرة؛ [ 25 ] ومع ذلك، فإنهم لا يقدمون أي مصدر لادعائهم، ومن بين الوفيات الثلاث المعروفة (حتى أغسطس 2007) لأفراد متسممين بـ 2C-T-7، فقد تضمنت جميعها إما جرعات كبيرة بشكل غير عادي عن طريق الاستنشاق أو تناول منشطات أخرى مثل الإيفيدرين و/أو MDMA .

جميع حالات الوفاة الثلاث المذكورة أعلاه لأفراد تحت تأثير مادة 2C-T-7 حدثت إما لأشخاص معروفين بتعاطيهم منشطات أخرى مثل الإيفيدرين أو MDMA (المعروفة بأنها قاتلة في بعض الحالات أو عند تناول جرعات مفرطة) [ 26 ] أو بعد استنشاق الفرد كمية من 2C-T-7 أكبر بكثير من اللازم لإحداث النطاق الكامل من التأثيرات التي يسعى إليها عادةً متعاطو هذا المخدر؛ على سبيل المثال،  الجرعة المستنشقة التي تم الإبلاغ عنها والبالغة 35 ملغ والتي تناولها الشخص الذي توفي في خريف عام 2000. وقد وصفت إدارة مكافحة المخدرات الأمريكية هذه الجرعة بأنها "مفرطة".

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

أنشطة 2C-T-7
هدفالألفة (K i ، نانومولار)
5-HT 1A520–878
5-HT 1Bاختصار الثاني
5-HT 1Dاختصار الثاني
5-HT 1Eاختصار الثاني
5-HT 1Fاختصار الثاني
5-HT 2A5.3–6.5 (K i ) 1.2–130 ( EC 50 Tooltip التركيز الفعال النصفي الأقصى ) 49–174% ( E max Tooltip الفعالية القصوى )
5-HT 2BND (K i ) 52–350 ( EC 50 ) 45–46% ( E max )
5-HT 2C39–54 (K i ) ND ( EC 50 ) ND ( E max )
5-HT 3اختصار الثاني
5-HT 4اختصار الثاني
5-HT 5Aاختصار الثاني
5-HT 6اختصار الثاني
5-HT 7اختصار الثاني
α 1A13000
α 1B ، α 1Dاختصار الثاني
α 2A180–335
α 2B ، α 2Cاختصار الثاني
β 1 – β 3اختصار الثاني
د 115000
د 25000
د 37500
D 4 ، D 5اختصار الثاني
H 1أكثر من 25000
H 2 – H 4اختصار الثاني
M 1 – M 5اختصار الثاني
أنا 1اختصار الثاني
σ 1 ، σ 2اختصار الثاني
TAAR1 Tooltip مستقبل الأمين المرتبط 1311–560 (K i ) (فأر) 10–33 (K i ) (جرذ) 910 ( EC 50 ) (فأر) 79 ( EC 50 ) (جرذ) 30,000 ( EC 50 ) (إنسان) 67% ( E max ) (فأر) 83% ( E max ) (جرذ)
ناقل السيروتونين (SERT)12000 (K i ) 44000 ( IC 50 Tooltip تركيز التثبيط النصفي الأقصى ) ND ( EC 50 )
تلميح أداة NET ناقل النورإبينفرين27000 (K i ) 135000 ( IC 50 ) ND ( EC 50 )
DAT Tooltip ناقل الدوبامين34000 (K i ) 261000 ( IC 50 ) ND ( EC 50 )
MAO-A Toolptip Monoamine oxidase A46000 ( IC 50 )
MAO-B (تلميح أداة) أوكسيداز أحادي الأمين ب180,000 ( IC 50 )
ملاحظات: كلما انخفضت القيمة، زادت قوة ارتباط الدواء بالموقع. جميع البروتينات بشرية ما لم يُذكر خلاف ذلك. المراجع: [ 27 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 28 ] [ 7 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ]

يُعدّ 2C-T-7 منبهًا لمستقبلات السيروتونين 5-HT2A ، بالإضافة إلى تفاعلات أخرى. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] ويُرجّح أن يكون السبب وراء التأثيرات المُهلوسة لـ 2C-T-7 هو تنشيط مستقبلات السيروتونين 5-HT2A في الدماغ، وهي آلية عمل مشتركة بين معظم التريبتامينات والفينيثيلامينات المُهلوسة المعروفة حاليًا . [ 32 ] يتمتع 2C-T-7 بخصائص بنيوية وديناميكية دوائية مشابهة لتلك الخاصة بـ 2C-T-2 . [ 1 ]

كيمياء

توليف

تم وصف التخليق الكيميائي للمركب 2C-T- 7 . [ 1 ] [ 2 ]

النظائر

تشمل نظائر 2C-T-7 كلاً من 2C-T و 2C-T-2 و 2C-T-4 ومشتقات أخرى من 2C-T، بالإضافة إلى Aleph-7 ، من بين أمور أخرى. [ 1 ]

تاريخ

وُصِفَ المركب 2C-T-7 لأول مرة في الأدبيات العلمية من قِبَل مايرون ستولاروف عام 1990. [ 8 ] وقد طُوِّرَ بواسطة ألكسندر شولجين وبيتون جاكوب الثالث . [ 8 ] [ 9 ] [ 1 ] وفي وقت لاحق، وُصِفَ المركب 2C-T-7 بمزيد من التفصيل من قِبَل شولجين وزملائه عام 1991. [ 9 ] [ 1 ]

حتى عملية "ويب تريب" ووقوع ثلاث وفيات، اثنتان منها ناجمتان عن استخدام عقاقير أخرى بالإضافة إلى 2C-T-7، وواحدة ناجمة عن جرعة زائدة عن طريق الاستنشاق، كان 2C-T-7 يُباع تجارياً في متاجر العقاقير الذكية الهولندية واليابانية وعبر الإنترنت. [ 3 ] [ 4 ]

المجتمع والثقافة

في حوالي عام 2000، بدأ مركب 2C-T-7 يتحول من مادة كيميائية غير معروفة إلى مخدر يُستخدم في الحفلات والنوادي الليلية في أمريكا الشمالية وأوروبا، وذلك بعد أن أصبح متوفراً عبر عدد من البائعين التجاريين في السوق السوداء. وقد أثار هذا الأمر انتباه السلطات، وقامت العديد من الدول منذ ذلك الحين بإدراج هذه المادة ضمن قائمة المواد المحظورة.

أستراليا

في أستراليا، يخضع كل من 2C-T-2 و2C-T-7 لقوانين المخدرات التناظرية في البلاد .

كندا

اعتبارًا من 31 أكتوبر 2016، أصبح المركب 2C-T-7 مادة خاضعة للرقابة (الجدول الثالث) في كندا. [ 33 ]

الصين

اعتبارًا من أكتوبر 2015، أصبح المركب 2C-T-7 مادة خاضعة للرقابة في الصين. [ 34 ]

فنلندا

تم إدراج المادة 2C-T-7 في "المرسوم الحكومي بشأن المواد والمستحضرات والنباتات التي تعتبر مخدرات". [ 35 ]

ألمانيا

من المقرر وصول المركبة 2C-T-7 إلى ألمانيا. (BTMG)

هولندا

كانت هولندا أول دولة في العالم تحظر عقار 2C-T-7، بعد بيعه لفترة وجيزة في متاجر بيع المواد المخدرة. بعد حظر عقار 2C-T-2، ظهر عقار 2C-T-7 سريعًا في السوق، لكنه حُظر هو الآخر بعد فترة وجيزة. يُصنّف عقار 2C-T-7 ضمن قائمة المواد المخدرة الأولى في قانون مكافحة الأفيون .

السويد

الجدول الأول في السويد. [ 36 ] تم تصنيف 2C-T-7 لأول مرة على أنه "خطر على الصحة" بموجب قانون Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (المترجم قانون حظر بعض السلع الخطرة على الصحة ) اعتبارًا من 1 أبريل 1999، بموجب SFS 1999:58 [ 37 ] الذي جعل بيعه أو حيازته أمرًا غير قانوني.

المملكة المتحدة

في عام 1999، أُرسلت نسخة من رسالة من وزارة الداخلية البريطانية إلى العديد من شركائها الإداريين إلى ألكسندر شولجين ، والتي وضعت فعليًا جميع المركبات المدرجة في PiHKAL في الفئة أ.

الولايات المتحدة

في 20 سبتمبر/أيلول 2002، صُنِّفَ المركب 2C-T-7 ضمن الجدول الأول للمواد الخاضعة للرقابة في الولايات المتحدة بموجب قرار طارئ صادر عن إدارة مكافحة المخدرات الأمريكية . وفي 18 مارس/آذار 2004، نشرت إدارة مكافحة المخدرات الأمريكية قاعدة نهائية في السجل الفيدرالي تُدرج بموجبها المركب 2C-T-7 بشكل دائم ضمن الجدول الأول للمواد الخاضعة للرقابة. (69 FR 12794) [ 24 ] [ 38 ] [ 39 ]

حتى أبريل 2024، عثرت أجهزة إنفاذ القانون على مادة 2C-T-7 في 16 ولاية، وكان العدد الأكبر من حالات الضبط في فلوريدا. وتعتقد إدارة مكافحة المخدرات الأمريكية أن عمليات الشراء عبر الإنترنت هي المصدر الأكثر شيوعًا لحصول متعاطي هذه المادة في الولايات المتحدة، وقد اكتشفت الشرطة مختبرًا لتصنيعها في لاس فيغاس، نيفادا . [ 24 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 شولجين أ ، شولجين أ (سبتمبر 1991). بيهكال: قصة حب كيميائية . بيركلي، كاليفورنيا: دار ترانسفورم للنشر. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628 . http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal043.shtml
  2. 1 2 شولجين أ، مانينغ ت، دالي ب (2011). فهرس شولجين، المجلد الأول: فينيل إيثيل أمينات مهلوسة ومركبات ذات صلة . المجلد 1. بيركلي: دار ترانسفورم للنشر . ISBN  978-0-9630096-3-0.
  3. 1 2 بلاتوني ك (1 مايو 2002). "رحلة سيئة مع 2C-T-7" . إيست باي إكسبريس . في عام 1999، ظهر تجاريًا لأول مرة في متاجر بيع المخدرات الذكية في هولندا على شكل أقراص ومسحوق. أُطلق عليه اسم "بلو ميستيك"، ربما لتمييزه عن نظيره الكيميائي، وهو منتج آخر من ابتكار شولجين يُدعى 2C-T-2.
  4. 1 2 أوكونيل سي (19 أغسطس 2002). "صيف مخدر" . نيوزويك . نيوزويك.
  5. 1 2 3 ريكلي أ، لويثي د، رينيش ج، بوتشي د، هونر م.س، ليشتي م.إ (ديسمبر 2015). "ملامح تفاعل المستقبلات لمشتقات N-2-ميثوكسي بنزيل (NBOMe) الجديدة من فينيل إيثيل أمينات 2،5-ثنائي ميثوكسي (أدوية 2C)". علم الأدوية العصبية . 99 : 546-553 . doi : 10.1016/j.neuropharm.2015.08.034 . PMID 26318099 . 
  6. 1 2 3 لويثي د، تراشيل د، هونر إم سي، ليشتي إم إي (مايو 2018). "ملامح تفاعل مستقبلات أحادي الأمين مع فينيل إيثيل أمينات 4-ثيو المستبدلة (أدوية 2C-T)". علم الأدوية العصبية . 134 (الجزء أ): 141-148 . doi : 10.1016/j.neuropharm.2017.07.012 . PMID 28720478 . 
  7. 1 2 3 بوتي إي، بولي سي بي، سيمون آي إيه، هاربسو كيه، داندريا إل، كوماروف آي في، وآخرون . (أغسطس 2023). "تقييم العلاقة بين البنية والنشاط وتحليل معمق للتأثير المتحيز في مجموعة من ناهضات مستقبلات 5-HT2A من نوع فينيل ألكيلامين" . مجلة ACS لعلم الأعصاب الكيميائي . 14 (15): 2727-2742 . doi : 10.1021/acschemneuro.3c00267 . PMC 10401645. PMID 37474114 .   
  8. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ستولاروف إم جيه (١ يوليو ١٩٩٠). "رسائل إلى المحرر [بشأن: ٢ سي-تي-٢، ٢ سي-تي-٧]". مجلة الأدوية المؤثرة على العقل . ٢٢ (٣): ٣٧٩. doi : 10.1080/02791072.1990.10472568 . ISSN 0279-1072 . PMID 2286872 .  
  9. شولجين ، أ . ت.، شولجين، أ.، جاكوب، ب. (يناير 1991). "تأثير مركبين نفسيين جديدين على الجهاز العصبي المركزي" . مجلة الأدوية النفسية . 23 (1): 95-96 . doi : 10.1080/02791072.1991.10472583 . eISSN 2159-9777 . PMID 1941371. مؤرشف من الأصل في 13 يوليو 2025.  
  10. ↑ جاكوب ب، شولجين أ.ت. (1994). "علاقات البنية والنشاط للمهلوسات الكلاسيكية ونظائرها" . في: لين ج.س، جلينون ر.أ. (محرران). المهلوسات: تحديث (ملف PDF) . سلسلة دراسات المعهد الوطني لتعاطي المخدرات. المجلد 146. المعهد الوطني لتعاطي المخدرات. الصفحات 74-91 . PMID 8742795. مؤرشف من الأصل في 13 يوليو 2025.   
  11. ↑ شولجين، أ. ت. (2003). "علم الأدوية الأساسي وتأثيراته" . في: لاينغ، ر. ر. (محرر). المهلوسات: دليل الطب الشرعي للأدوية . سلسلة أدلة الطب الشرعي للأدوية. إلسيفير ساينس. ص 67-137 . ISBN  978-0-12-433951-4تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 13 يوليو 2025.
  12. ^ ستولاروف إم جي، ويلز سي دبليو (1993). "النتائج الأولية مع العوامل ذات التأثير النفساني الجديدة 2C-T-2 و2C-T-7" . Jahrbuch für Ethnomedizin und Bewußtseinsforschung [ الكتاب السنوي للطب العرقي ودراسة الوعي ] . المجلد. 2. برلين: VWB - Verlag für Wissenschaft und Bildung. ص 99 – 117. ISBN   3-927408-85-9.
  13. ↑ هارديسون سي (2000). "دراسة نوعية هاوية لـ 48 اختبارًا بيولوجيًا ذاتيًا لـ 2C-T-7" . maps.org . نشرة الرابطة متعددة التخصصات لدراسات المؤثرات العقلية MAPS . تم الاطلاع عليه في 30 أكتوبر 2023 .
  14. ↑ "Erowid 2C-T-7 Vault: Sulfurous Samadhi: Stolaroff's & Well's Study" . erowid.org . 6 فبراير 2001. تم الاطلاع عليه في 30 أكتوبر 2023 .
  15. دين بي في ، ستيلبفلوغ إس جيه، بورنيت إيه إم ، إنجبرتسن كيه إم (يونيو 2013). "2C أم لا: مراجعة لعقار الفينيثيلامين المصمم" . مجلة علم السموم الطبية . 9 (2): 172-178 . doi : 10.1007/s13181-013-0295-x . PMC 3657019. PMID 23494844 .  
  16. 1 2 ثيوبالد دي إس، ماورر إتش إتش (يناير 2007). "تحديد إنزيمات أكسيداز أحادي الأمين والسيتوكروم P450 المشاركة في نزع الأمين من الأدوية المصممة المشتقة من فينيل إيثيل أمين (سلسلة 2C)". علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 73 (2): 287-297 . doi : 10.1016/j.bcp.2006.09.022 . PMID 17067556 . 
  17. 1 2 هلمان أ، كونغ ج، ساريس ج، بيركنز د (يناير 2024). "التفاعلات الدوائية التي تشمل المؤثرات العقلية الكلاسيكية: مراجعة منهجية" . مجلة علم الأدوية النفسية . 38 (1). أكسفورد، إنجلترا: 3-18 . doi : 10.1177/02698811231211219 . PMC 10851641. PMID 37982394 .  
  18. ↑ كورتيس ب، كيمب ب، هارتي ل، تشوي س، كريستنسن د (أكتوبر 2003). "تحديد وقياس كمية 2،5-ثنائي ميثوكسي-4-ن-بروبيل ثيوفين إيثيل أمين بعد الوفاة باستخدام تقنيتي GC-MSD وGC-NPD". مجلة علم السموم التحليلي . 27 (7): 493-498 . doi : 10.1093/jat/27.7.493 . PMID 14607005. تم التعرف على هذا المركب مبدئيًا من خلال إجراء فحص روتيني في عينة بول بعد الوفاة لشاب يبلغ من العمر 20 عامًا توفي في غرفة طوارئ محلية بعد استنشاقه 35 ملغ منه، وفقًا للتقارير. 
  19. ↑ بلاتوني سي (1 مايو 2002). صيفٌ مُهلوس. إيست باي إكسبريس (تقرير). في الشهر نفسه، توفي جوشوا روبنز، البالغ من العمر سبعة عشر عامًا من كوردوفا، تينيسي، بعد استنشاقه ما بين ثلاثين وخمسة وثلاثين ملليغرامًا من مادة 2C-T-7، بعد فترة وجيزة من تناوله عدة أنواع أخرى من المنشطات. ووفقًا لمجلة رولينج ستون ، التي نشرت مقالًا عن وفاة روبنز، فقد تناول روبنز خلال الاثنتي عشرة ساعة التي سبقت وفاته أيضًا الإكستاسي وأكسيد النيتروز و"سيجارة صغيرة" تحتوي على الإيفيدرين والجوايفينيزين أو ممزوجة بمنشطات مثل MDMA.
  20. ↑ "2,5-ثنائي ميثوكسي-4-(ن)-بروبيل ثيوفين إيثيل أمين" . المخدرات والمواد الكيميائية المثيرة للقلق . مكتب مكافحة التحويل، إدارة مكافحة المخدرات، وزارة العدل الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 20 أكتوبر 2008.
  21. ↑ "المخدر القاتل الجديد (القانوني)". رولينج ستون ، 10 يناير 2002، العدد 888: 44-49.
  22. ↑ 21 USC §813
  23. ↑ ليلي ك (2002). "الهستيريا الجديدة (الرائجة) حول المخدرات: رحلة في تخلي مجلة رولينج ستون عن أخلاقيات الصحافة" . معلومات مضللة. مؤرشف من الأصل في 8 سبتمبر 2008. تم الاطلاع عليه في 10 نوفمبر 2008 .
  24. 1 2 3 "2,5-ثنائي ميثوكسي-4-(ن)-بروبيل ثيوفين إيثيل أمين (أسماء الشارع: 2C-T-7، بلو ميستيك، T7، بيوتيفول، تريبستاي، تويتي بيرد ميسكالين)" (ملف PDF) . تم الاطلاع عليه في 3 سبتمبر 2024 .
  25. ↑ أمريكا بي إف (20 نوفمبر 2019). "2C-B، 2C-T-7" . شراكة لإنهاء الإدمان . مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2006. تم الاطلاع عليه في 4 أكتوبر 2006 .
  26. ↑ بالديساريني ، آر. جيه. (مايو 1972). "ندوة: تعديل السلوك بواسطة الأدوية. الجزء الأول: علم الأدوية للأمفيتامينات". طب الأطفال . 49 (5): 694-701 . doi : 10.1542/peds.49.5.694 . PMID 4338459. S2CID 245067669 .  
  27. ↑ "قاعدة بيانات Kᵢ" . PDSP . 10 مايو 2025. تم الاسترجاع في 10 مايو 2025 .
  28. ↑ بوتي إي، كانيرت أ، ستوف سي بي (أكتوبر 2020). "تحديد العلاقة بين التركيب والنشاط في المختبر لـ 30 مادة نفسية جديدة ذات تأثير نفسي، وذلك عن طريق استقطاب بيتا-أريستين 2 إلى مستقبل السيروتونين 2A". أرشيف علم السموم . 94 (10): 3449-3460 . Bibcode : 2020ArTox..94.3449P . doi : 10.1007/s00204-020-02836-w . hdl : 1854/LU-8687071 . PMID 32627074 . 
  29. ↑ واغمان إل، براندت إس دي، ستراتفورد إيه، ماورر إتش إتش، ماير إم آر (فبراير 2019). "تفاعلات المواد النفسية المشتقة من الفينيثيلامين من سلسلة 2C مع أوكسيدازات أحادي الأمين البشري". اختبار الأدوية وتحليلها . 11 (2): 318-324 . doi : 10.1002/dta.2494 . PMID 30188017 . 
  30. ↑ سيملر إل دي، بوتشي دي، شابوز إس، هونر إم سي، ليشتي إم إي (أبريل 2016). "التوصيف المختبري للمواد المؤثرة نفسيًا في مستقبل الأمينات النزرة المرتبط 1 في الفئران والجرذان والبشر" (ملف PDF) . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 357 (1): 134-144 . doi : 10.1124/jpet.115.229765 . PMID 26791601. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 9 مايو 2025. 
  31. ↑ فانتيغروسي، دبليو إي، مورنان ، كيه إس، ريسيج، سي جيه (يناير 2008). "علم الأدوية السلوكي للمهلوسات" . علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 75 (1): 17-33 . doi : 10.1016/j.bcp.2007.07.018 . PMC 2247373. PMID 17977517 .  
  32. 1 2 فانتيغروسي، دبليو إي، وهارينغتون، إيه دبليو، وإكلر، جيه آر، وأرشاد، إس، ورابين، آر إيه، ووينتر، جيه سي، وآخرون . (سبتمبر 2005). "تأثيرات شبيهة بالمهلوسات لمركب 2،5-ثنائي ميثوكسي-4-(ن)-بروبيل ثيوفين إيثيل أمين (2C-T-7) في الفئران والجرذان". علم الأدوية النفسية . 181 (3). برلين: 496-503 . doi : 10.1007/s00213-005-0009-4 . hdl : 2027.42/46369 . PMID 15983786. S2CID 8108926 .   
  33. ↑ حكومة كندا، وزارة الأشغال العامة والخدمات الحكومية الكندية، وزارة الخدمات العامة والمشتريات الكندية، فرع الخدمات المتكاملة، الجريدة الرسمية الكندية (4 مايو/أيار 2016). "الجريدة الرسمية الكندية - اللوائح المعدلة للوائح الغذاء والدواء (الجزء J - 2C-فينيثيلامينات)" . الجريدة الرسمية . حكومة كندا، وزارة الأشغال العامة والخدمات الحكومية الكندية، وزارة الخدمات العامة والمشتريات الكندية، فرع الخدمات المتكاملة، كندا.
  34. ↑ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (بالصينية). إدارة الغذاء والدواء الصينية. 27 سبتمبر 2015. أرشفة من الإصدار الأصلي في 1 تشرين الأول 2015 . تم الاسترجاع 1 أكتوبر، 2015 .
  35. ^ "Valtioneuvoston asetus huumausaineina pidettävistä aineista، valmisteista ja kasveista | 543/2008 | Lainsäädäntö | Finlex" .
  36. ^ “Läkemedelsverkets författningssamling” (PDF) .
  37. ^ "Förordning (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor - Karnov Open" . notisum.se . أرشفة من الإصدار الأصلي في 4 تشرين الأول 2013 . تم الاسترجاع في 15 سبتمبر 2013 .
  38. ↑ "حقائق سريعة عن 2C-T-7" (ملف PDF) . وزارة العدل الأمريكية .
  39. ↑ "قائمة الأدوية المدرجة في الجدول 1 على موقع مكتب مكافحة التحويل التابع لإدارة مكافحة المخدرات" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 27 أغسطس 2009. تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 يوليو 2008 .