موكلوبميد

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 7 صور
الموسوعة الحرة
موكلوبميد
البيانات السريرية
الأسماء التجاريةأميرة، أوروريكس، كلوبيمكس، ديبنل، مانيريكس، وآخرون
AHFS / Drugs.comمعلومات تفصيلية للمستهلك عن Micromedex

فئة الحمل
  • أستراليا : B3
طرق
الإدارة		بالفم
رمز ATC
  • N06AG02 ( منظمة الصحة العالمية )
الوضع القانوني
الوضع القانوني
  • AU : S4 (وصفة طبية فقط)
  • BR : الفئة C1 (المواد الخاضعة للرقابة الأخرى) [1]
  • CA : ℞ فقط
  • المملكة المتحدة : POM (وصفة طبية فقط)
بيانات الحركية الدوائية
التوافر البيولوجي55-95% (تزداد مع تكرار الإعطاء) [2] [3]
ربط البروتين50% [3] [4]
الاسْتِقْلابالكبد [7] [5]
نصف عمر الإزالة1-2 ساعة، [5] 4 ساعات (كبار السن) [3] [6]
إفرازالكلى ، البراز (<5%) [4]
المعرفات
  • 4-كلورو- N -(2-مورفولين-4-يل إيثيل) بنزاميد
رقم CAS
  • 71320-77-9 يفحصY
معرف PubChem
  • 4235
IUPHAR/BPS
  • 7428
بنك المخدرات
  • DB01171 يفحصY
كيم سبايدر
  • 4087 يفحصY
جامعة يوني
  • بى جى0ى7ازب63
كيج
  • د02561 يفحصY
تشيبي
  • تشيبي:83531 ☒N
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 86304 يفحصY
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID9040554
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.163.935
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 13 ح 17 كلوريد ن 2 أ 2
الكتلة المولية268.74  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
  • Clc1ccc(cc1)C(=O)NCCN2CCOCC2
  • إنشي = 1S/C13H17ClN2O2/c14-12-3-1-11(2-4-12)13(17)15-5-6-16-7-9-18-10-8-16/h1-4H، 5-10H2، (ح، 15،17) يفحصY
  • المفتاح: YHXISWVBGDMDLQ-UHFFFAOYSA-N يفحصY
 ☒NيفحصY (ما هذا؟) (تأكد)  

موكلوبميد ، الذي يُباع تحت الأسماء التجارية أميرا وأوروريكس [8] وكلوبميكس وديبنيل ومانيريكس [9] وغيرها، هو مثبط قابل للعكس لأوكسيديز أحادي الأمين أ ( RIMA) وهو دواء يستخدم في المقام الأول لعلاج الاكتئاب والقلق الاجتماعي . [ 10] [11] [12] لم تتم الموافقة على استخدامه في الولايات المتحدة، [13] ولكنه معتمد في دول غربية أخرى مثل كندا والمملكة المتحدة [12] وأستراليا . [14] يتم إنتاجه من قبل الشركات التابعة لشركة الأدوية هوفمان-لا روش . في البداية، تم تسويق أوروريكس أيضًا من قبل شركة روش في جنوب إفريقيا ، ولكن تم سحبه بعد انتهاء حقوق براءات الاختراع الخاصة به وأصبح ديبنل من شركة سيبلا ميدبرو وكلوريكس من شركة فارما ديناميك متاحين بنصف التكلفة.

لا يحدث ارتفاع كبير في ضغط الدم عند دمج موكلوبميد مع الأمينات مثل الأطعمة التي تحتوي على التيرامين أو أدوية الأمينات الضاغطة، على عكس مثبطات أوكسيديز أحادي الأمين غير الانتقائية (MAOIs) القديمة غير القابلة للعكس، والتي تسبب ارتفاعًا حادًا في ضغط الدم مع مثل هذا المزيج. [10] نظرًا لعدم وجود إعاقات مضادة للكولين وأمراض القلب والأوعية الدموية والإدراكية والحركية النفسية، فإن موكلوبميد مفيد لكبار السن وكذلك المصابين بأمراض القلب والأوعية الدموية. [10]

الاستخدامات الطبية

إن مثبطات أكسيداز أحادي الأمين الانتقائية القابلة للعكس مثل موكلوبميد لا يتم وصفها بشكل كافٍ بسبب الاعتقاد الخاطئ بأن ملفات الآثار الجانبية مماثلة لتلك الخاصة بمثبطات أكسيداز أحادي الأمين غير الانتقائية وغير القابلة للعكس. [15] يُقال إن مثبطات أكسيداز أحادي الأمين مثل موكلوبميد لها بداية عمل سريعة نسبيًا مقارنة بفئات الأدوية المضادة للاكتئاب الأخرى، [16] ولها تحمل جيد طويل الأمد من حيث الآثار الجانبية. [17]

لا يبدو أن التسامح يحدث؛ فقد وجدت الأبحاث أن الموكلوبيميد يحتفظ بخصائصه العلاجية المفيدة في الاكتئاب لمدة عام على الأقل. [18]

  • الاكتئاب أحادي القطب - أثبت موكلوبميد فعاليته وكفاءته في علاج وإدارة اضطراب الاكتئاب الشديد ، [19] مع استجابة الاكتئاب الداخلي وغير الداخلي؛ بالإضافة إلى ذلك، يتميز موكلوبميد ببداية عمل سريعة مقارنة بمضادات الاكتئاب الأخرى وهو أكثر تحملاً بشكل ملحوظ من مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات. [20] نظرًا لملف السلامة الجيد وانخفاض معدل الآثار الجانبية، فمن المرجح أن يتمتع موكلوبميد بمستوى عالٍ من القبول من قبل الأفراد الذين يعانون من الاكتئاب. [21] قد تكون الجرعات الأعلى (>450 مجم / يوم) أكثر فعالية في الاكتئاب الشديد، بينما يميل المرضى الذين عولجوا بجرعة أقل إلى الاستجابة بشكل أقل من أولئك الذين عولجوا بمضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات . [22]
يستجيب الاكتئاب الذهاني والاكتئاب أحادي القطب الداخلي والاكتئاب الكئيب والاكتئاب المتأخر والاكتئاب المضطرب والاكتئاب العصابي جميعًا لموكلوبيميد، [23] كما هو الحال مع الاكتئاب غير النمطي . [24] يُقال إن الاكتئاب أحادي القطب الداخلي لديه أفضل استجابة لعلاج موكلوبميد. [25] [26] الأفراد الذين يعانون من الاكتئاب والذين يتم إعطاؤهم موكلوبميد هم أكثر عرضة للتحسن بمقدار الضعف على موكلوبميد مقارنة بالعلاج الوهمي . [27] أحد المخاوف بشأن الآثار الجانبية لمضادات الاكتئاب هو الخلل الوظيفي الجنسي؛ ومع ذلك، فقد وجد أن موكلوبميد يزيد بالفعل من الرغبة الجنسية ويحسن ضعف الانتصاب والقذف والنشوة الجنسية. [28] السمية القلبية الوعائية هي مصدر قلق مع مضادات الاكتئاب مثل مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات وكذلك مثبطات أكسيداز أحادي الأمين غير القابلة للعكس؛ عندما تكون السمية القلبية الوعائية مثيرة للقلق، فإن مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية أو مثبطات أكسيداز أحادي الأمين القابلة للعكس مثل موكلوبميد هي خيار لأنها تفتقر إلى السمية القلبية الوعائية أو لديها مستوى منخفض بشكل كبير من حيث التأثير الضار وكذلك في حالة الجرعة الزائدة. [29]
إن فعالية موكلوبميد في علاج الاكتئاب المضطرب تعادل فعالية إيميبرامين ومضادات الاكتئاب المهدئة مثل أميتريبتيلين وميانسيرين ومابروتيلين . إن الاستجابة العلاجية لدى الأفراد المصابين بالاكتئاب المضطرب مماثلة لتلك التي تظهر لدى المصابين بالاكتئاب غير المضطرب؛ ومع ذلك، فإن التاريخ السابق لاستخدام مضادات الاكتئاب يقلل من فرصة الاستجابة العلاجية الناجحة. لم يُثبت أن إضافة البنزوديازيبين إلى علاج موكلوبميد مفيدة في هذه الفئة من السكان. [30] يتمتع موكلوبميد بتحمل أفضل مقارنة بمضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات . [31] [32]
  • الاكتئاب المزمن - وجد أن عقار موكلوبميد فعال في علاج وإدارة هذا الاضطراب الاكتئابي. [33]
  • الرهاب الاجتماعي - وجد أن موكلوبميد فعال في علاج اضطراب القلق الاجتماعي في كل من التجارب السريرية قصيرة وطويلة الأمد التي تسيطر عليها الأدوية الوهمية. [34] موكلوبميد فعال ولكن ليس بنفس فعالية مثبطات أكسيداز أحادي الأمين غير القابلة للعكس في علاج الرهاب الاجتماعي. [35] يمكن أن يستغرق ظهور الفوائد القصوى من 8 إلى 12 أسبوعًا. [36] ومع ذلك، هناك خطر كبير لفشل العلاج إذا كان هناك اضطراب تعاطي الكحول المصاحب . [37] يسرد الدليل الأسترالي للأدوية الرهاب الاجتماعي كمؤشر مقبول ولكنه غير مرخص. [11] أعطى استخدام موكلوبميد في علاج اضطراب القلق الاجتماعي نتائج مختلطة مع ميل للاستجابة بجرعات أعلى (>300 مجم / يوم) مقارنة بالدواء الوهمي. [38]
  • الإقلاع عن التدخين - تم اختبار موكلوبميد لدى المدخنين المعتمدين بشدة ضد الدواء الوهمي بناءً على النظرية القائلة بأن تدخين التبغ يمكن أن يكون شكلاً من أشكال العلاج الذاتي للاكتئاب الشديد ، [39] وبالتالي يمكن أن يساعد موكلوبميد في زيادة معدلات الامتناع عن التدخين بسبب محاكاة موكلوبميد للتأثيرات المثبطة لـ MAO-A لدخان التبغ . وجدت مراجعة كوكرين لعام 2023 [40] تجربة واحدة فقط عام 1995 [39] لدراسة تأثيرات موكلوبميد على الإقلاع عن التدخين، تم إعطاؤه لمدة 3 أشهر ثم توقف؛ في متابعة لمدة 6 أشهر، وجد أن أولئك الذين تناولوا موكلوبميد لمدة 3 أشهر كان لديهم معدل إقلاع ناجح أعلى بكثير من أولئك في مجموعة الدواء الوهمي. ومع ذلك، في متابعة لمدة 12 شهرًا، لم يعد الفرق بين مجموعة الدواء الوهمي ومجموعة موكلوبميد مهمًا.
  • اضطراب الهلع - يعد عقار موكلوبميد مفيدًا في علاج وإدارة اضطراب الهلع. [41] تم ذكر اضطراب الهلع كمؤشر مقبول ولكن غير مرخص في الدليل الأسترالي للأدوية. [11]
  • اضطراب نقص الانتباه وفرط الحركة - وجدت دراستان صغيرتان لتقييم فائدة موكلوبميد لدى الأشخاص المصابين باضطراب نقص الانتباه أن موكلوبميد أنتج نتائج إيجابية. [23]
  • الألم العضلي الليفي - وجد أن موكلوبميد يحسن الألم والأداء في هذه المجموعة من الأشخاص. [42]

على غرار مثبطات أكسيداز أحادي الأمين الأخرى، قد تكون مثبطات أكسيداز أحادي الأمين القابلة للعكس مثل موكلوبميد فعالة أيضًا في مجموعة من الاضطرابات النفسية الأخرى. [23] [43] [ أيهما؟ ] قد يستجيب الاحمرار الناجم عن انقطاع الطمث أيضًا لموكلوبميد. [44]

في دراسات الفعالية لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد، وجد أن موكلوبميد أكثر فعالية بشكل ملحوظ من العلاج الوهمي، وفعال مثل مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات (TCAs) ومثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRIs)، وأقل فعالية إلى حد ما من مثبطات أكسيداز أحادي الأمين القديمة غير القابلة للعكس فينيلزين وترانيلسيبرومين . ومع ذلك ، من حيث التحمل، وجد أن موكلوبميد قابل للمقارنة مع مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية وأفضل تحملاً من مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ومثبطات أكسيداز أحادي الأمين القديمة. [13] هناك بعض الأدلة على أن موكلوبميد بمفرده أو بالاشتراك مع مضادات الاكتئاب الأخرى مثل مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية فعال أيضًا في علاج الاكتئاب المقاوم للعلاج وأنه يمكن إعطاء التركيبة دون تطور متلازمة السيروتونين؛ ومع ذلك، هناك حاجة إلى مزيد من البحث قبل التوصية بمثل هذه التركيبة. [10] [45] تظهر دراسات المتابعة أن الاستخدام المستمر لمضادات الاكتئاب يؤدي إلى تحسن مستمر في الاكتئاب بمرور الوقت؛ وقد أثبتت الدراسات أيضًا أن الموكلوبيميد يحتفظ بفعاليته العلاجية كمضاد للاكتئاب لمدة عام على الأقل. وهذه الفعالية طويلة الأمد تعادل تلك التي شوهدت مع فئات أخرى من مضادات الاكتئاب. [15]

يجب على الأشخاص الذين يتناولون مثبطات أكسيداز أحادي الأمين غير القابلة للعكس التوقف عن تناول هذه المضادات للاكتئاب قبل أسبوعين من التخدير العام، ومع ذلك، فإن استخدام موكلوبميد، نظرًا لطبيعته القابلة للعكس، من شأنه أن يسمح لمثل هؤلاء المرضى بمواصلة العلاج بمضادات الاكتئاب. [46] [47]

يمكن استخدام اختبار قمع ديكساميثازون (DST) واختبار ميثوكسيهيدروكسي فينيل جليكول (MHPG) في البلازما والبول لتقدير من هم الأشخاص الذين من المرجح أن يستجيبوا لعلاج موكلوبيميد المضاد للاكتئاب . [ 48 ]

الحمل والرضاعة

إن جرعات موكلوبميد في حليب الثدي منخفضة جدًا (0.06% من موكلوبميد يتم استعادته في حليب الثدي) وبالتالي فقد استنتج أن موكلوبميد من غير المرجح أن يكون له أي تأثير سلبي على الطفل الرضيع. [9]

أطفال

لا يُنصح باستخدامه عند الأطفال نظرًا لعدم وجود بيانات كافية لتقييم السلامة والفعالية عند هؤلاء المرضى. [11] [12]

كبير

قد يكون لمثبطات أكسيداز أحادي الأمين القابلة للعكس مثل موكلوبميد مزايا في علاج الاكتئاب المرتبط بمرض الزهايمر بسبب تأثيرها على النورادرينالين. [49] وقد وجد أن ضعف الإدراك يتحسن لدى الأشخاص المصابين بالخرف عندما يتم علاج الاكتئاب بموكلوبميد. [23] ونظرًا لملف الأمان المتفوق، فقد تم التوصية بموكلوبميد كعامل من الخط الأول لعلاج الاكتئاب لدى كبار السن. [50] ونظرًا لملف الآثار الجانبية لموكلوبميد، فقد يكون خيارًا أفضل لهذه المجموعة الفرعية من الأشخاص من مضادات الاكتئاب الأخرى. [51] وقد وجدت الأبحاث أدلة على أن موكلوبميد قد يكون قادرًا على مواجهة ضعف الإدراك الناجم عن مضادات الكولين (سكوبولامين) مما يجعل موكلوبميد خيارًا جيدًا في الاكتئاب لدى كبار السن والمصابين بالخرف. [52]

الآثار السلبية

لا يرتبط حدوث الأحداث السلبية بالعمر؛ ومع ذلك، تحدث الأحداث السلبية في كثير من الأحيان في الإناث أكثر من الذكور. [53] يُعتبر موكلوبميد مضادًا للاكتئاب آمنًا بشكل عام وبسبب ملف الآثار الجانبية المواتية، يمكن اعتباره مضادًا للاكتئاب العلاجي من الخط الأول. [54] معدل حدوث الآثار الجانبية لموكلوبميد منخفض، [21] حيث تعد الأرق والصداع والدوخة من الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا في المراحل الأولية من العلاج بموكلوبميد. [55] لا يضعف موكلوبميد، حتى بجرعات عالية تبلغ 600 مجم، القدرة على قيادة السيارة. [9] [2] تتشابه قابلية تحمل موكلوبميد لدى النساء والرجال كما أنه جيد التحمل لدى كبار السن. [56] وجد أن الموكلوبيميد متفوق على مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات وغير القابلة للعكس من حيث الآثار الجانبية، لأنه لا يسبب آثارًا جانبية مضادة للكولين أو مهدئة أو قلبية وعائية. [10] [2]

على عكس مثبطات أكسيداز أحادي الأمين غير القابلة للعكس، لا يوجد دليل على سمية الكبد مع موكلوبميد. [57] يتمتع موكلوبميد بملف فعالية مماثل مقارنة بمضادات الاكتئاب الأخرى بينما يتفوق على مثبطات أكسيداز أحادي الأمين الكلاسيكية والأدوية ثلاثية الحلقات من حيث التسامح وملف السلامة. [58] موكلوبميد له تأثير ضئيل على الوظائف النفسية الحركية . [59] تشمل الآثار الجانبية الأخرى الغثيان والأرق والرعشة والدوار؛ انخفاض ضغط الدم الانتصابي (الدوخة عند الوقوف) غير شائع حتى بين كبار السن. [13] لا تحدث سمية سلوكية أو ضعف آخر متعلق بالحياة اليومية مع موكلوبميد، باستثناء أنه في جرعات 400 مجم أو أعلى قد يضعف وقت رد الفعل الطرفي. [60] ارتبط الوذمة الطرفية بموكلوبميد. [61]

بعض الآثار الجانبية عابرة وتختفي في غضون أسبوعين من العلاج. [62] تم وصف التعب الشديد والصداع والأرق والعصبية واضطرابات النوم كآثار جانبية لعلاج موكلوبميد. [63] تم الإبلاغ عن تفاقم متناقض للاكتئاب لدى بعض الأفراد في العديد من الدراسات، [64] وتم الإبلاغ عن تقارير عن الانتحار أو الأفكار الانتحارية كأثر جانبي نادر لموكلوبميد. [65] بشكل عام، تقلل مضادات الاكتئاب من خطر الانتحار. [66] يُعتقد أن موكلوبميد له تأثيرات صغيرة فقط مضادة للتشنجات؛ [67] ومع ذلك، نادرًا ما تحدث نوبات. [68] تم الإبلاغ عن حدوث ارتفاع ضغط الدم نادرًا جدًا مع علاج موكلوبميد. [13]

يعتبر الموكلوبيميد جيد التحمل نسبيًا. فيما يلي الآثار الجانبية المحتملة ومعدلات حدوثها: [14] [69]

الآثار الجانبية الشائعة (>1٪ حدوث)
  • غثيان
  • جفاف الفم
  • إمساك
  • إسهال
  • أرق
  • دوخة
  • قلق
  • الأرق
الآثار الجانبية غير الشائعة/النادرة (<1%)
  • صعوبات في النوم
  • الكوابيس والأحلام الواضحة
  • الهلوسة
  • اضطرابات الذاكرة
  • ارتباك
  • فقدان التوجه
  • الأوهام
  • زيادة الاكتئاب
  • الإثارة/الانفعال
  • الهوس الخفيف
  • هوس
  • السلوك العدواني
  • اللامبالاة
  • توتر
  • أفكار انتحارية
  • السلوك الانتحاري
  • صداع نصفي
  • التأثيرات خارج الهرمية
  • طنين الأذن
  • التنميل
  • خلل النطق
  • حرقة في المعدة
  • التهاب المعدة
  • طبلة
  • عسر الهضم
  • ارتفاع ضغط الدم
  • بطء القلب
  • انقباضات إضافية
  • الذبحة الصدرية/ألم الصدر
  • الأعراض الوريدية
  • التنظيف
  • طفح جلدي/طفح جلدي
  • رد فعل جلدي تحسسي
  • مثير للحكة
  • التهاب اللثة
  • التهاب الفم
  • جفاف الجلد
  • التهاب الملتحمة
  • الحكة
  • الشرى
  • اضطرابات التبول (عسر التبول، كثرة التبول، الزحير)
  • نزيف الرحم
  • إطالة الدورة الشهرية
  • الضيق العام
  • آلام الهيكل العظمي/العضلي
  • تغير أحاسيس التذوق
  • الهبات الساخنة/الإحساس بالبرد
  • فوتوبسيا
  • بحة في الصوت
  • اضطرابات بصرية
  • زيادة إنزيمات الكبد دون حدوث مضاعفات سريرية مصاحبة.

موانع الاستعمال

تجنب الاستخدام في: [11]

ويوصى بالحذر في: [12]

التفاعلات

دواء

يتفاعل موكلوبميد بشكل أقل من مثبطات أكسيداز أحادي الأمين غير القابلة للعكس. ومع ذلك، يسبب السيميتيدين ارتفاعًا كبيرًا في مستويات موكلوبميد، وبالتالي إذا تم استخدام التركيبة، فقد تم التوصية بجرعات أقل من موكلوبميد. [70] هناك زيادة طفيفة في تأثيرات الكحول عند دمجه مع موكلوبميد [70] ، وفي الواقع، يسبب موكلوبميد انخفاضًا في الاختلالات المرتبطة بالكحول. [59] يتفاعل موكلوبميد أيضًا مع البيثيدين / ميبيريدين ، [71] والديكستروبروبوكسيفين . [58] يزيد الإيفيدرين مع موكلوبميد من خطر الآثار الجانبية القلبية الوعائية. [72] من المرجح أيضًا أن يتفاعل موكلوبميد مع الوارفارين . [ 73 ] لا ينصح بدمج موكلوبميد مع الأدوية المحفزة للودي التي تُصرف بوصفة طبية أو بدون وصفة طبية بسبب احتمال حدوث تفاعلات دوائية كبيرة. [74]

تم الإبلاغ عن متلازمة السيروتونين عند تناول موكلوبميد مع أدوية أخرى معززة للسيروتونين؛ ومع ذلك، نظرًا لتثبيط موكلوبميد القابل للعكس لأكسيداز أحادي الأمين، فإن احتمالية حدوث متلازمة السيروتونين أقل بشكل ملحوظ مع موكلوبميد مقارنة بمضادات أكسيداز أحادي الأمين غير القابلة للعكس القديمة. [11] [75] [76] تم الإبلاغ عن متلازمة السيروتونين عند استبدال ترازودون فجأة بموكلوبميد. [77] قد يؤدي تناول موكلوبميد في نفس الوقت أو البدء في تناوله بعد وقت قصير جدًا من التوقف عن تناول كلوميبرامين أو مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين مثل مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية إلى تطور متلازمة السيروتونين. [58] [78] كما ارتبطت مثبطات استرداد السيروتونين والنورأدرينالين مثل فينلافاكسين مع موكلوبميد بمتلازمة السيروتونين. [79] يسبب السيميتيدين مضاعفة مستويات موكلوبميد في بلازما الدم. [9] ترتفع مستويات بلازما الدم من التريميبرامين والمابروتيلين وربما مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات الأخرى عند استخدامها مع موكلوبميد وقد تتطلب تعديلات الجرعة إذا تم استخدام التركيبة لعلاج الاكتئاب المقاوم للعلاج. [80] يتم تقليل إزالة زولميتريبتان بواسطة موكلوبميد وإذا تم استخدام التركيبة، يوصى بتقليل جرعة زولميتريبتان. [ 81] يقلل موكلوبميد من استقلاب ديكستروميثورفان . [82] قد يقلل موكلوبميد من استقلاب ديازيبام وأوميبرازول وبروجوانيل وبروبرانولول وغيرها بسبب تثبيط CYP2C19. [83]

النظام الغذائي

يمكن أن تسبب مثبطات أكسيداز أحادي الأمين غير القابلة للعكس آثارًا جانبية غير سارة وخطيرة في بعض الأحيان مثل أزمات ارتفاع ضغط الدم بعد تناول الطعام أو الشراب المحتوي على أمينات مقلدة للودي تعمل بشكل غير مباشر مثل التيرامين . يُشار إلى هذا أحيانًا باسم "تأثير الجبن". ترجع هذه الآثار الجانبية إلى التثبيط غير القابل للعكس لمثبطات أكسيداز أحادي الأمين في الأمعاء والخلايا العصبية الحركية الوعائية. ومع ذلك، فإن مضادات الاكتئاب ذات مثبطات أكسيداز أحادي الأمين القابلة للعكس مثل موكلوبميد لها ملف آثار جانبية مختلف تمامًا في هذا الصدد. [9] يسمح الارتباط العكسي لمثبطات أكسيداز أحادي الأمين من النوع أ بواسطة موكلوبميد للأمينات مثل التيرامين بإزاحة موكلوبميد من مثبطات أكسيداز أحادي الأمين من النوع أ مما يسمح باستقلابه وإزالة خطر حدوث أزمة ارتفاع ضغط الدم التي تحدث مع تثبيط أكسيداز أحادي الأمين غير القابل للعكس. [84] من بين 2300 شخص في تجارب سريرية متعددة عولجوا بموكلوبميد بجرعات تصل إلى 600 مجم دون قيود غذائية، لم يعاني أي منهم من تفاعل ارتفاع ضغط الدم بوساطة التيرامين . [56] نظرًا لأن تأثير الموكلوبيميد الضاغط منخفض جدًا، فإن القيود الغذائية ليست ضرورية للأشخاص الذين يتناولون نظامًا غذائيًا طبيعيًا، على النقيض من مثبطات أكسيداز أحادي الأمين غير القابلة للعكس. [10] ومع ذلك، قد تتسبب بعض أنواع الجبن النادرة التي تحتوي على مستوى عالٍ من التيرامين في حدوث تأثير ضاغط وتتطلب الحذر. [85] إن تعزيز تأثير التيرامين الضاغط بواسطة الموكلوبيميد هو سُبع إلى عُشر تأثير مثبطات أكسيداز أحادي الأمين غير القابلة للعكس. [86] لتقليل هذا التعزيز، يوصى بإعطاء الموكلوبيميد بعد الأكل (بعد الوجبات). [9] يتطلب الاستخدام المشترك للموكلوبيميد والسيليجيلين قيودًا غذائية لأن التركيبة يمكن أن تؤدي إلى زيادة الحساسية لتأثير الضغط للأطعمة التي تحتوي على التيرامين. [87]

في حين أن موكلوبميد أو مثبط أكسيداز أحادي الأمين الانتقائي غير القابل للعكس سيليجيلين الذي يؤخذ بمفرده له تأثير ضغط ضئيل للغاية، ولا يتطلب أي قيود غذائية، فإن الجمع بين سيليجيلين وموكلوبميد يؤدي إلى تعزيز كبير في التأثير الضغطي ويتطلب مثل هذا الجمع تقييدًا غذائيًا للأطعمة التي تحتوي على كميات عالية من التيرامين . [88] يتطلب الجمع بين موكلوبميد ومثبط أكسيداز أحادي الأمين الانتقائي غير القابل للعكس قيودًا غذائية على التيرامين. [89]

جرعة زائدة

يُعتبر موكلوبميد أقل سمية في حالة تناول جرعة زائدة مقارنة بمضادات الاكتئاب القديمة، مثل مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ومثبطات أكسيداز أحادي الأمين غير القابلة للعكس وغير الانتقائية، [10] مما يجعله مضادًا للاكتئاب أكثر أمانًا لكبار السن أو الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات جسدية. [2] من بين 18 شخصًا تناولوا جرعة زائدة من موكلوبميد أثناء التجارب السريرية، تعافى جميعهم تمامًا وحُكم على موكلوبميد بأنه آمن للاستخدام الداخلي والخارجي. [90] عادةً ما تكون حالات التسمم بموكلوبميد كعامل وحيد خفيفة؛ ومع ذلك، عند دمجه مع مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات أو مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية، تكون الجرعة الزائدة أكثر سمية وقد تكون مميتة. [91] [92] يفضل الأطباء موكلوبميد للمرضى المعرضين لخطر الانتحار، بسبب سمية موكلوبميد المنخفضة في حالة تناول جرعة زائدة. [93] قد يُظهِر المرضى الذين يعانون من التسمم المختلط (على سبيل المثال مع أدوية أخرى نشطة في الجهاز العصبي المركزي) أعراضًا شديدة أو مهددة للحياة ويجب إدخالهم إلى المستشفى. يعتمد العلاج إلى حد كبير على الأعراض ويجب أن يهدف إلى الحفاظ على الوظائف الحيوية.

الانسحاب والتسامح

يبدو أن أعراض الانسحاب نادرة جدًا مع موكلوبميد مقارنة بمضادات الاكتئاب الأخرى [ بحاجة لمصدر ] ؛ تم الإبلاغ عن تقرير واحد عن أعراض شبيهة بالإنفلونزا خفيفة نسبيًا استمرت لمدة 7 أيام بعد التخفيض السريع للعلاج بجرعات عالية من موكلوبميد لدى مريض واحد. [94] يؤدي سحب موكلوبميد إلى ارتداد في نوم حركة العين السريعة. [9]

لا يبدو أن الموكلوبيميد يمنع أعراض الانسحاب من مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين . [95]

يُنصح بالتوقف عن تناول الموكلوبيميد تدريجيًا لتقليل الآثار الجانبية (على سبيل المثال العودة السريعة للحالة التي يتم علاجها و/أو ظهور أعراض الانسحاب). وقد تم الإبلاغ عن تحمل التأثيرات العلاجية لدى عدد صغير من مستخدمي مثبطات أكسيداز أحادي الأمين بما في ذلك الموكلوبيميد. [15]

علم الأدوية

صورة لأقراص 150 ملغ من دواء موكلوبميد القابل للعكس من مثبطات أكسيداز أحادي الأمين ، والاسم التجاري أوروريكس.

موكلوبميد هو بنزاميد [13] ، مشتق من المورفالين [96]، والذي يعمل دوائيًا كمثبط انتقائي قابل للعكس لأوكسيديز أحادي الأمين-أ (RIMA)، [10] وهو نوع من مثبطات أكسيديز أحادي الأمين (MAOI)، ويزيد من مستويات النورأدرينالين (النورادرينالين)، والدوبامين ، وخاصة السيروتونين [9] [97] في الخلايا العصبية وكذلك في الحويصلات المشبكية ؛ تزداد المستويات خارج الخلية أيضًا مما يؤدي إلى زيادة تحفيز مستقبلات أحادي الأمين وقمع نوم حركة العين السريعة ، وتنظيم مستقبلات بيتا 3 الأدرينالية . يتمثل العمل الأساسي لموكلوبميد في تعطيل إنزيمات أكسيديز أحادي الأمين-أ من تحلل النورأدرينالين والسيروتونين والدوبامين مما يؤدي إلى ارتفاع مستوى هذه النواقل العصبية. على الرغم من أنه تم تقدير أن جرعة واحدة 300 مجم من موكلوبميد تمنع 80٪ من أوكسيديز أحادي الأمين-أ (MAO-A) و 20-30٪ من MAO-B، [98] فقد أظهرت الدراسات التي تقيم شغل الدماغ لأنزيمات MAO-A أن جرعات 600 مجم تمنع فقط 74٪ من إنزيمات MAO-A [99] والجرعات في نطاق 900-1200 مجم تمنع MAO-A بدرجة أقل قليلاً من فينيلزين (نارديل) عند 45-60 مجم؛ [100] وبالتالي، فمن المعقول للغاية أن تكون تقارير الفعالية المنخفضة [101] نتيجة إلى حد كبير أو بالكامل لإرشادات الجرعات المحافظة بدلاً من الخصائص الدوائية للدواء. في السابق، تم الإبلاغ على نطاق واسع أن كل من إنزيمات MAO-A وMAO-B كانت مسؤولة عن استقلاب الدوبامين؛ ومع ذلك، تشير الأبحاث الجديدة إلى أن إنزيمات MAO-B تشارك في تكوين GABA وليس تحلل الدوبامين. [102] هناك أيضًا بعض الأدلة على أن موكلوبميد يمتلك خصائص وقائية للأعصاب في نماذج القوارض. [9] لا يوجد تأثير تراكمي لموكلوبميد مركزيًا عند تناوله على المدى الطويل. [9] مع الاستخدام طويل الأمد لموكلوبميد، يحدث انخفاض كبير في مستقبلات بيتا الأدرينالية . [9] تؤدي الجرعة الواحدة أو المتكررة من 100-300 مجم من موكلوبميد إلى انخفاض في المستقلبات منزوعة الأمينات مثل حمض 3،4-ديهيدروكسي فينيل أسيتيك وحمض 3،4-ديهيدروكسي فينيل إيثيل جليكول بالإضافة إلى 5-HIAA . إفراز حمض الهوموفانيليك وحمض الفانيليل ماندليككما ينخفض ​​إفراز هرمون البرولاكتين عن طريق البول. كما يحدث ارتفاع مؤقت في مستوى هرمون البرولاكتين أثناء تناول جرعة أولية تتراوح بين 100 إلى 300 مجم من موكلوبيميد. [9] كما ينخفض ​​مستوى إل-ديهيدروكسي فينيل ألانين. [103] كما أن تثبيط مستقلب السيروتونين أقل وضوحًا من مستقلب النورإبينفرين مما يشير إلى وجود مسارات أيضية رئيسية أخرى للسيروتونين بخلاف أكسيداز أحادي الأمين. [104]

وقد تم وصفه بأنه "مثبط ارتباط بطيء"، حيث تشكل التغييرات التكوينية إما لموكلوبيميد أو الإنزيم إلى MAO-A ببطء مركبًا مرتبطًا بإحكام أكثر، مما يؤدي إلى تثبيط MAO غير التنافسي بواسطة موكلوبميد. [9] مع تناول ثلاث جرعات يوميًا، كان تثبيط MAO-A ثابتًا نسبيًا مع موكلوبميد. [105] يستمر تثبيط MAO بواسطة موكلوبميد لمدة 8-10 ساعات ويختفي تمامًا بعد 24 ساعة من تناول الجرعة. [9] [97] يكون تثبيط MAO-A بواسطة موكلوبميد أقوى بعشر مرات من مثبط MAO-A غير القابل للعكس فينيلزين ويعادل تقريبًا ترانيلسيبرومين وإيزوكاربوكسيد . [9]

يزيد موكلوبميد من مستويات الأمينات الأحادية خارج الخلية ويقلل من مستويات مستقلباتها في أدمغة الفئران؛ لا يبدو أن تحمل هذه التأثيرات يحدث مع الاستخدام المزمن لموكلوبميد. يفتقر موكلوبميد إلى التأثيرات المضادة للكولين ويمكن تحسين ضعف الإدراك عن طريق موكلوبميد. [106] يثبط موكلوبميد الإطلاق غير المحفز لبعض السيتوكينات المؤيدة للالتهابات والتي يُعتقد أنها تشارك في الفسيولوجيا المرضية للاكتئاب الشديد ويحفز إطلاق السيتوكينات المضادة للالتهابات. [107] يؤدي العلاج طويل الأمد بموكلوبميد إلى زيادة ارتباط أحادي فوسفات الأدينوزين الدوري (cAMP) ببروتين كيناز المعتمد على cAMP (PKA). [108]

لا يرتبط موكلوبميد كيميائيًا بمضادات الاكتئاب غير القابلة للعكس من نوع مثبطات أكسيداز أحادي الأمين، وله تأثير ضغط ضعيف جدًا مقارنة بالتيرامين المتناول عن طريق الفم . [109] في البشر، تعد مستقلبات أكسيد الن-ميكلوبميد والموكلوبميد نفسه هي المركبات التي تنتج معظم تثبيط مثبطات أكسيداز أحادي الأمين؛ المستقلبات الأخرى أقل فعالية بشكل ملحوظ من المركب الأصلي. [9]

في الأشخاص الأصحاء، يكون للموكلوبيميد تأثير قمعي صغير نسبيًا على نوم حركة العين السريعة ؛ وعلى النقيض من ذلك، يُظهر الأشخاص المصابون بالاكتئاب الذين عولجوا بالموكلوبيميد تحسنًا تدريجيًا في النوم على مدار فترة 4 أسابيع، مع زيادة في مرحلة حركة العين غير السريعة (NREM) من المرحلة 2 ونوم حركة العين السريعة (REM). [9] كانت هناك نتائج متضاربة فيما يتعلق بموكلوبيميد الذي يغير مستويات الكورتيزول وما إذا كان الموكلوبيميد يزيد من مستويات هرمون النمو . [9] تزداد مستويات هرمون التستوستيرون بشكل ملحوظ مع الاستخدام طويل الأمد للموكلوبيميد لدى الذكور المصابين بالاكتئاب. [110]

كما يمتلك موكلوبميد خصائص وقائية للأعصاب في تأثيراته المضادة لنقص الأكسجين أو نقص التروية التي ثبتت ؛ وهناك احتمال أن يمتلك موكلوبميد خصائص مماثلة لإنقاذ الأعصاب، على غرار سيليجيلين ، ومع ذلك، هناك حاجة إلى إجراء أبحاث لتحديد ذلك. [9] كما ثبت في دراسة بحثية بجرعة واحدة أن موكلوبميد يمتلك خصائص مضادة للألم . [111]

إن مثبطات أكسيداز أحادي الأمين للصفائح الدموية من نوع MAO-B ولا يتم تثبيطها إلا بدرجة صغيرة عند البشر؛ ويرجع هذا التثبيط إلى انخفاض مستويات مستقلبات موكلوبميد التي لها خصائص مثبطة لمثبطات أكسيداز أحادي الأمين. [112] وقد تم الإبلاغ عن أن موكلوبميد عبارة عن مثبط مختلط لمثبطات أكسيداز أحادي الأمين من النوع A/MAO-B في الفئران، ولكن في البشر، تم الإبلاغ عن أنه مثبط أكسيداز أحادي الأمين من النوع A نقي، [113] حيث يمنع تحلل النورإيبينفرين والسيروتونين، وبدرجة أقل الدوبامين. ولا يحدث تثبيط لإعادة امتصاص أي من النواقل العصبية . ويشمل التأثير الدوائي الديناميكي التنشيط ورفع الحالة المزاجية وتحسين الأعراض مثل اضطراب المزاج والتعب وصعوبة التركيز. وقد تتحسن مدة النوم ونوعيته. وفي علاج الاكتئاب، غالبًا ما يصبح تأثير مضادات الاكتئاب واضحًا في الأسبوع الأول من العلاج (أسبق من المعتاد ملاحظة ذلك مع مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات/مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية).

يعود نشاط أكسيداز أحادي الأمين إلى طبيعته تمامًا بعد 24 ساعة من تناول الجرعة الأخيرة، مما يسمح بالتحول السريع إلى مضاد اكتئاب آخر بعد مرور 24 ساعة. [9]

الحركية الدوائية

في البشر، يتم امتصاص موكلوبميد بسرعة وبشكل كامل تقريبًا ويتم استقلابه بالكامل عن طريق الكبد. [114] تحدث مستويات البلازما القصوى بعد 0.3 إلى 2 ساعة من الإعطاء عن طريق الفم. تزداد التوافر البيولوجي خلال الأسبوع الأول من العلاج من 60٪ إلى 80٪ وأكثر. يبلغ عمر النصف للإزالة حوالي 2 ساعة. [9] [115] يرتبط بشكل معتدل ببروتينات البلازما، وخاصة الألبومين . [9] ومع ذلك، فإن عمر النصف القصير للتصرف يزداد إلى حد ما بعد الجرعات المتكررة؛ يتمتع موكلوبميد بعمر نصف إزالة متوسط ​​للتصفية الجهازية وحجم توزيع متوسط . [114] وعلى الرغم من عمر النصف القصير، يستمر التأثير الدوائي الديناميكي لجرعة واحدة لمدة 16 ساعة تقريبًا. يتم استقلاب الدواء بالكامل تقريبًا في الكبد؛ إنه ركيزة لـ CYP2C19 ومثبط لـ CYP2C19 و CYP2D6 و CYP1A2 . [116] أقل من 1 في المائة من الدواء يفرز دون تغيير؛ 92 في المائة من الدواء المستقلب يفرز خلال أول 12 ساعة. [7] المستقلبات الرئيسية هي أكسيد النيتروجين Ro 12-5637 المتكون عن طريق أكسدة المورفالين N ومشتق اللاكتام Ro 12-8095 المتكون عن طريق أكسدة المورفالين C؛ [117] [118] توجد المستقلبات النشطة بكميات ضئيلة فقط. يتم إفراز الدواء غير المتغير (أقل من 1٪) وكذلك المستقلبات عن طريق الكلى (في البول). المسار الرئيسي لتحلل موكلوبميد هو الأكسدة. [119] يتم فقد حوالي 44 في المائة من الدواء بسبب تأثير المرور الأول عبر الكبد. [120] لا يؤثر العمر ووظائف الكلى على الحركية الدوائية لموكلوبميد. ومع ذلك، يحتاج المرضى الذين يعانون من انخفاض كبير في وظائف الكبد إلى تخفيض الجرعة بسبب التباطؤ الكبير في عملية التمثيل الغذائي لموكلوبميد. [121] يؤدي الطعام إلى إبطاء الامتصاص ولكنه لا يؤثر على التوافر البيولوجي للموكلوبيميد. [9]

يتم تحديد تركيزات الحالة المستقرة بعد أسبوع واحد. [114] وقد اقترح أنه لا ينبغي إجراء تغييرات في الجرعة بفجوة تقل عن أسبوع. [5] يتمتع الموكلوبيميد باختراق جيد عبر حاجز الدم في الدماغ مع حدوث مستويات الذروة في البلازما داخل الجهاز العصبي المركزي بعد ساعتين من الإعطاء. [122]

علم السموم الحيوانية

  • السمية الحادة: قيم LD 50 عن طريق الفم في الفئران والجرذان مرتفعة للغاية، مما يشير إلى مؤشر علاجي واسع . تبلغ LD 50 للفئران 730 مجم / كجم وللجرذان 1300 مجم / كجم. في الكلاب، أدت الجرعات التي تزيد عن 300 مجم / كجم إلى القيء ، وسيلان اللعاب ، والترنح ، والنعاس .
  • السمية المزمنة: في دراسة أجريت على الفئران لمدة 18 شهرًا بجرعة 10 مجم/كجم لم يتم ملاحظة أي علامات على السمية المزمنة، مع خسارة طفيفة في الوزن بجرعة 50 مجم/كجم و250 مجم/كجم، وارتفاع طفيف في الفوسفاتيز القلوية وجاما -جي تي بجرعة 250 مجم/كجم . لم تكشف الدراسات التي أجريت على الكلاب عن أي سمية ذات صلة بالبشر. لم يتم العثور على أي دليل على سمية كبدية أو قلبية وعائية محتملة .

تاريخ

تم اكتشاف مضادات الاكتئاب غير القابلة للعكس من نوع مثبطات أكسيداز أحادي الأمين (MAOI) عن طريق الصدفة في الخمسينيات من القرن العشرين، ولكن شعبيتها تراجعت مع ظهور سميتها وخاصة تفاعلاتها الخطيرة مع الأطعمة واكتشاف مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات المنافسة. تم تطوير مثبطات أكسيداز أحادي الأمين القابلة للعكس على أمل أن تمارس فعاليتها في علاج الاضطرابات الاكتئابية ولكن مع سمية أقل من المركبات غير القابلة للعكس القديمة؛ أدى اكتشاف موكلوبميد وتسويقه إلى تجدد الاهتمام بمثبطات أكسيداز أحادي الأمين بسبب غياب تفاعلات التيرامين الخطيرة مع الأطعمة وتأثيرات مضادات الاكتئاب القوية. [17] [123] في عام 1992، تم إطلاق موكلوبميد في الأسواق العالمية. [124] كان موكلوبميد أول مثبط قابل للعكس لمثبط أكسيداز أحادي الأمين (MAO-A) يتم تسويقه على نطاق واسع. [125] أدى موكلوبميد بالإضافة إلى مضادات الاكتئاب الأحدث الأخرى مثل مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية إلى تغييرات في أنماط وصف الأدوية وتوسيع خيارات العلاج لإدارة الاضطرابات الاكتئابية. [126]

عندما تم اكتشاف موكلوبميد في عام 1972 في سويسرا، [13] تم طرح فرضية أنه مضاد لشحوم الدم أو مضاد حيوي، لكن الفحوصات كانت سلبية. كما ثبت أن البحث عن خصائصه المضادة للاكتئاب، بناءً على اختبارات مضادات الكولين، سلبي، ثم تم الاشتباه في أن موكلوبميد مضاد للذهان قبل اكتشاف خصائصه المثبطة لـ MAO-A المحددة والقابلة للعكس. بعد إثبات عدم وجود تدخل ذي صلة باستجابة ضغط التيرامين، تم إطلاق التجارب السريرية في عام 1977 وأكدت التجارب الإضافية النشاط المضاد للاكتئاب الواسع لـ RIMAs. [127] تمت الموافقة عليه لأول مرة في المملكة المتحدة وأوروبا كأول مثبط عكسي وانتقائي لـ MAO-A وتمت الموافقة عليه الآن في أكثر من 50 دولة حول العالم. [13] وجدت الأبحاث اللاحقة أن موكلوبميد جيد التحمل لدى المرضى المسنين [32] ويتفوق بكثير على مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات من حيث الآثار الجانبية والتحمل والجرعة الزائدة. فيما يتعلق بالفعالية في علاج الاكتئاب، تم تحديد أن موكلوبميد فعال مثل جميع فئات الأدوية المضادة للاكتئاب الرئيسية. ليست هناك حاجة لقيود غذائية على النقيض من الأشخاص الذين يتناولون مثبطات أكسيداز أحادي الأمين غير القابلة للعكس وبصرف النظر عن التفاعل المهم مع عوامل تعزيز السيروتونين الأخرى مثل مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية والبيثيدين، فهناك عدد قليل من التفاعلات الدوائية الخطيرة وبسبب هذه الفوائد، أصبح موكلوبميد يُنظر إليه على أنه إضافة مفيدة إلى "ترسانة الوصفات الطبية". [76] [128] بالإضافة إلى ذلك، وجد أن موكلوبميد، على عكس معظم مضادات الاكتئاب الأخرى الموجودة في السوق، يحسن بالفعل جميع جوانب الوظيفة الجنسية. [129] إنه مثبط أكسيداز أحادي الأمين القابل للعكس الوحيد المستخدم في الممارسة السريرية. [9] حقيقة أن خصائص موكلوبميد الدوائية لا تتغير مع تقدم العمر، وأن الإدراك يتحسن لدى كبار السن، وأن موكلوبميد لديه إمكانات منخفضة للتفاعلات الغذائية والدوائية فتحت طريقًا جديدًا لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد . [9] بسبب الافتقار إلى الحوافز المالية، مثل تكاليف إجراء التجارب اللازمة للحصول على الموافقة، فإن موكلوبميد غير متاح في سوق الأدوية في الولايات المتحدة. [13] في عام 2016، تم إيقاف موكلوبميد في البرازيل لأسباب تجارية. [130]

المجتمع والثقافة

وافقت إدارة السلع العلاجية الأسترالية على الموكلوبيميد في ديسمبر 2000. [14]

العلامات التجارية

يتم بيعه تحت العديد من الأسماء التجارية في جميع أنحاء العالم. [131]

قوائم العلامات التجارية

يتم بيعه تحت العديد من الأسماء التجارية في جميع أنحاء العالم بما في ذلك Apo-Moclob، Apo-Moclobemide، Auromid، Aurorix، Bei Su، Biorix، Depnil، Eutac، Hai Bei Lin، Langtian، Manerix، Mobemid، Moclamine، Moclo A، Moclobemid - 1 A Pharma، Moclobemid AL، Moclobemid HEXAL، Moclobemid ratiopharm، Moclobemida، Moclobemida Genedec، Moclobemida Teva، Moclobemide Actavis، Moclobemide Aurobindo، Moclobemide CF، Moclobemide Mylan، Moclobemide Sandoz، Moclobemide Sopharma، Moclobemide Teva، Moclobemid-neuraxpharm، Moclobemid-ratiopharm، Moclobeta، Moclod، moclodura، Moclostad، Mocrim، Moklar، تيفا-موكلوبميد، تيان تاي، يا زينج، وزوريكس. [131]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ أنفيسا (2023-03-31). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 04/04/2023). مؤرشفة من الأصلي بتاريخ 2023-08-03 . تم الاسترجاع 2023-08-16 .
  2. ^ abcd Fitton A, Faulds D, Goa KL (أبريل 1992). "Moclobemide. A review of its pharmacological properties and therapeutic use in depressive disease". Drugs . 43 (4): 561–596. doi :10.2165/00003495-199243040-00009. PMID  1377119. S2CID  195671164.
  3. ^ abc Freeman H (ديسمبر 1993). "Moclobemide". Lancet . 342 (8886–8887): 1528–1532. doi :10.1016/S0140-6736(05)80090-X. PMID  7902906. S2CID  208793357.
  4. ^ ab Schoerlin MP, Mayersohn M, Korn A, Eggers H (أكتوبر 1987). "حركية توزيع الموكلوبيميد، مثبط إنزيم أوكسيديز أحادي الأمين-أ: جرعة واحدة ومتعددة في الأشخاص الطبيعيين". علم الأدوية والعلاجات السريرية . 42 (4): 395-404. doi :10.1038/clpt.1987.169. PMID  3665338. S2CID  46130982.
  5. ^ abc Guentert TW, Tucker G, Korn A, Pfefen JP, Haefelfinger P, Schoerlin MP (1990). "الحركية الدوائية للموكلوبيميد بعد تناول جرعة واحدة ومتعددة عن طريق الفم بواقع 150 مليجرامًا 3 مرات يوميًا لمدة 15 يومًا". Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 360 : 91–93. doi :10.1111/j.1600-0447.1990.tb05345.x. PMID  2248087. S2CID  8623387.
  6. ^ Gex-Fabry M, Balant-Gorgia AE, Balant LP (فبراير 1995). "إمكانية بيانات مراقبة التركيز لدواء قصير العمر: تحليل التباين الحركي الدوائي لموكلوبيميد". مراقبة الأدوية العلاجية . 17 (1): 39–46. doi :10.1097/00007691-199502000-00007. PMID  7725375. S2CID  7044652.
  7. ^ ab Jauch R, Griesser E, Oesterhelt G, Arnold W, Meister W, Ziegler WH, Guentert TW (1990). "التحول الحيوي للموكلوبيميد في البشر". Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 360 : 87–90. doi :10.1111/j.1600-0447.1990.tb05344.x. PMID  2248086. S2CID  41595227.
  8. ^ شين ايه جيه (مايو 1994). "[دواء الشهر. موكلوبميد (أوروريكس)]". Revue Médicale de Liège (بالفرنسية). 49 (5): 291-292. بميد  8023056.
  9. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxy Nair NP, Ahmed SK, Kin NM (نوفمبر 1993). "الكيمياء الحيوية وعلم الأدوية لمثبطات MAO-A القابلة للعكس: التركيز على الموكلوبيميد". مجلة الطب النفسي وعلم الأعصاب . 18 (5): 214-225. PMC 1188542. PMID  7905288 . 
  10. ^ abcdefgh Fulton B, Benfield P (سبتمبر 1996). "Moclobemide. An update of its pharmacological properties and therapeutic use". Drugs . 52 (3): 450–474. doi :10.2165/00003495-199652030-00013. PMID  8875133. S2CID  195672909.
  11. ^ abcdef Rossi S, ed. (2013). Australian Medicines Handbook (طبعة 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  12. ^ اللجنة المشتركة للصيغة (2013). الصيغة الوطنية البريطانية (BNF) (65 طبعة). لندن، المملكة المتحدة: دار النشر الصيدلانية. رقم ISBN 978-0-85711-084-8.
  13. ^ abcdefgh Lotufo-Neto F, Trivedi M, Thase ME (مارس 1999). "تحليل تلوي للمثبطات القابلة للعكس لأكسيداز أحادي الأمين من النوع أ موكلوبميد وبروفارومين لعلاج الاكتئاب". Neuropsychopharmacology . 20 (3): 226–247. doi : 10.1016/S0893-133X(98)00075-X . PMID  10063483. S2CID  13181486.
  14. ^ abc "معلومات المنتج أقراص موكلوبيميد ساندوز® 150 مجم و300 مجم". خدمات الأعمال الإلكترونية لشركة TGA . ساندوز. 6 مارس 2012. تم الاسترجاع في 16 أكتوبر 2013 .
  15. ^ abc Kennedy SH (مارس 1997). "العلاجات المستمرة والصيانة في الاكتئاب الشديد: الدور المهمل لمثبطات أوكسيديز أحادي الأمين". مجلة الطب النفسي وعلم الأعصاب . 22 (2): 127-131. PMC 1188835. PMID  9074307 . 
  16. ^ سيسورا آم، بليتشر أ (1992). "الجيل الجديد من مثبطات أوكسيديز أحادي الأمين". التقدم في أبحاث الأدوية / Fortschritte der Arzneimittelforschung / Progrès des recherches pharmaceutiques . المجلد. 38. ص 171-297. دوى :10.1007/978-3-0348-7141-9_3. رقم ISBN 978-3-0348-7143-3. PMID  1609114. {{cite book}}: |journal=تم تجاهله ( مساعدة )
  17. ^ ab Roth M, Guelfi JD (سبتمبر 1992). "فعالية مثبطات أكسيداز أحادي الأمين القابلة للعكس في مرض الاكتئاب". المجلة الكندية للطب النفسي. Revue Canadienne de Psychiatrie . 37 (ملحق 1): 18-24. PMID  1394027.
  18. ^ Amrein R, Hetzel W, Stabl M, Schmid-Burgk W (يناير 1993). "RIMA--مفهوم جديد في علاج الاكتئاب باستخدام موكلوبميد". علم الأدوية النفسية السريرية الدولي . 7 (3-4): 123-132. doi :10.1097/00004850-199300730-00001. PMID  8468432. S2CID  41433853.
  19. ^ Mitchell PB, Mitchell MS (سبتمبر 1994). "إدارة الاكتئاب. الجزء 2. مكان مضادات الاكتئاب الجديدة". Australian Family Physician . 23 (9): 1771–3، 1776–81. PMID  7980178.
  20. ^ Lecrubier Y, Guelfi JD (1990). "فعالية مثبطات إنزيم أحادي الأمين أوكسيديز القابلة للعكس في أشكال مختلفة من الاكتئاب". Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 360 : 18–23. doi :10.1111/j.1600-0447.1990.tb05319.x. PMID  2248063. S2CID  25480681.
  21. ^ أ ب بريست آر جي، بالدوين دي إس، بولوك تي، كيبل دي، سمياتسكي إن، ستينرت جي (يونيو 1992). “التطورات الحديثة في الأدوية المضادة للاكتئاب”. المجلة الطبية لجنوب إفريقيا = Suid-Afrikaanse Tydskrif vir Geneeskunde . ملحق (ملحق): 1-4. بميد  1609337.
  22. ^ أنجست جيه، أمرين آر، ستابل إم (أغسطس 1995). "موكلوبميد ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات في الاكتئاب الشديد: تحليل تلوي ودراسات مستقبلية". مجلة علم الأدوية النفسية السريرية . 15 (4 ملحق 2): 16S–23S. doi :10.1097/00004714-199508001-00004. PMID  7593725.
  23. ^ abcd Priest RG, Gimbrett R, Roberts M, Steinert J (1995). "Reversible and selective inhibitors of monoamine oxidase A in mental and other disorders". Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 386 : 40–43. doi :10.1111/j.1600-0447.1995.tb05923.x. PMID  7717094. S2CID  25115362.
  24. ^ Spoov J، Suominen JY، Lahdelma RL، Katila H، Kymäläinen O، Isometsä E، وآخرون. (فبراير 1993). “هل تحدث أعراض الاكتئاب المعكوسة معًا كمتلازمة؟”. مجلة الاضطرابات العاطفية . 27 (2): 131-134. دوى :10.1016/0165-0327(93)90086-Y. بميد  8440808.
  25. ^ Angst J, Scheidegger P, Stabl M (1993). "فعالية الموكلوبيميد في مجموعات مختلفة من المرضى. نتائج المقاييس الفرعية الجديدة لمقياس هاملتون لتصنيف الاكتئاب". علم الأعصاب السريري . 16 (الملحق 2): S55–S62. PMID  8313398.
  26. ^ Woggon B (يناير 1993). "دور الموكلوبيميد في الاكتئاب الداخلي: دراسة استقصائية للبيانات الحديثة". علم الأدوية النفسية السريرية الدولي . 7 (3-4): 137-139. doi :10.1097/00004850-199300730-00003. PMID  8468434. S2CID  25765092.
  27. ^ Silverstone T (يناير 1993). "Moclobemide--placebo-controlliest". International Clinical Psychopharmacology . 7 (3–4): 133–136. doi :10.1097/00004850-199300730-00002. PMID  8468433. S2CID  30905866.
  28. ^ Philipp M, Kohnen R, Benkert O (January 1993). "دراسة مقارنة بين عقار موكلوبميد ودوكسيبين في حالات الاكتئاب الشديد مع إشارة خاصة إلى التأثيرات على الخلل الوظيفي الجنسي". International Clinical Psychopharmacology . 7 (3–4): 149–153. doi :10.1097/00004850-199300730-00005. PMID  8468436. S2CID  19429752.
  29. ^ Tikal K, Hrabánková M (يونيو 1993). "[مؤشرات استخدام مضادات الاكتئاب فيما يتعلق بأمراض الجهاز القلبي الوعائي]". مجلة الطب النفسي التشيكية (باللغة التشيكية). 89 (3): 163-165. PMID  8353831.
  30. ^ Delini-Stula A, Mikkelsen H, Angst J (أكتوبر 1995). "الفعالية العلاجية لمضادات الاكتئاب في الاكتئاب القلق المضطرب-تحليل تلوي لدراسات موكلوبيميد". مجلة الاضطرابات العاطفية . 35 (1-2): 21-30. doi :10.1016/0165-0327(95)00034-K. PMID  8557884.
  31. ^ Stabl M, Biziére K, Schmid-Burgk W, Amrein R (1989). "مراجعة التجارب السريرية المقارنة. موكلوبيميد مقابل مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ومقابل الدواء الوهمي في حالات الاكتئاب". مجلة النقل العصبي. الملحق . 28 : 77-89. PMID  2677244.
  32. ^ ab Amrein R, Stabl M, Henauer S, Affolter E, Jonkanski I (ديسمبر 1997). "فعالية وتحمل عقار موكلوبميد بالمقارنة مع الدواء الوهمي ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ومثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية لدى مرضى الاكتئاب المسنين: نظرة عامة سريرية". المجلة الكندية للطب النفسي. Revue Canadienne de Psychiatrie . 42 (10): 1043–1050. doi :10.1177/070674379704201005. PMID  9469236. S2CID  18651277.
  33. ^ Versiani M, Nardi AE, Figueira I (يوليو 1998). "العلاج الدوائي للاكتئاب المزمن: مراجعة ونتائج جديدة". European Psychiatry . 13 (4): 203–209. doi :10.1016/S0924-9338(98)80005-9. PMID  19698626. S2CID  7786359.
  34. ^ Nutt D, Montgomery SA (يونيو 1996). "موكلوبميد في علاج الرهاب الاجتماعي". علم الأدوية النفسية السريرية الدولي . 11 (3): 77-82. doi : 10.1097/00004850-199606000-00013 . PMID  8923114. S2CID  2463856.
  35. ^ Blanco C, Bragdon LB, Schneier FR, Liebowitz MR (فبراير 2013). "العلاج الدوائي القائم على الأدلة لاضطراب القلق الاجتماعي". المجلة الدولية لعلم الأعصاب والعقاقير النفسية . 16 (1): 235-249. doi : 10.1017/S1461145712000119 . PMID  22436306.
  36. ^ Versiani M, Nardi AE, Mundim FD, Alves AB, Liebowitz MR, Amrein R (سبتمبر 1992). "العلاج الدوائي للرهاب الاجتماعي. دراسة مُحكمة باستخدام الموكلوبيميد والفينيلزين". المجلة البريطانية للطب النفسي . 161 (3): 353–360. doi :10.1192/bjp.161.3.353. PMID  1393304. S2CID  45341667.
  37. ^ Versiani M, Amrein R, Montgomery SA (سبتمبر 1997). "الرهاب الاجتماعي: نتائج العلاج على المدى الطويل والتنبؤ بالاستجابة--دراسة موكلوبميد". علم الأدوية النفسية السريرية الدولي . 12 (5): 239-254. doi :10.1097/00004850-199709000-00001. PMID  9466158. S2CID  7144850.
  38. ^ Bonnet U (2003). "Moclobemide: الاستخدام العلاجي والدراسات السريرية". CNS Drug Reviews . 9 (1): 97–140. doi :10.1111/j.1527-3458.2003.tb00245.x. PMC 6741704. PMID  12595913 . 
  39. ^ ab Berlin I, Saïd S, Spreux-Varoquaux O, Launay JM, Olivares R, Millet V, et al. (أكتوبر 1995). "مثبط أحادي الأمين أوكسيديز أ القابل للعكس (موكلوبميد) يسهل الإقلاع عن التدخين والامتناع عنه لدى المدخنين الشرهين المعتمدين". علم الأدوية والعلاجات السريرية . 58 (4): 444-452. doi :10.1016/0009-9236(95)90058-6. PMID  7586937. S2CID  25252395.
  40. ^ Hajizadeh A, Howes S, Theodoulou A, Klemperer E, Hartmann-Boyce J, Livingstone-Banks J, Lindson N (مايو 2023). "مضادات الاكتئاب للإقلاع عن التدخين". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2023 (5): CD000031. doi :10.1002/14651858.CD000031.pub6. PMC 10207863. PMID  37230961 . 
  41. ^ Tiller JW, Bouwer C, Behnke K (أكتوبر 1997). "موكلوبميد لعلاج اضطرابات القلق: التركيز على موكلوبميد لعلاج اضطراب الهلع". علم الأدوية النفسية السريرية الدولي . 12 (ملحق 6): S27–S30. doi :10.1097/00004850-199710006-00006. PMID  9466172. S2CID  23852733.
  42. ^ هيمان ري، بايفا إي، هيلفينشتاين إم، بولاك دي إف، مارتينيز جي إي، بروفينزا جي آر، وآخرون. (2010). “الإجماع البرازيلي على علاج الفيبروميالجيا”. ريفيستا برازيليرا دي روماتولوجيا . 50 (1): 56-66. دوى : 10.1590/S0482-50042010000100006 . بميد  21125141.
  43. ^ Liebowitz MR، Hollander E، Schneier F، Campeas R، Welkowitz L، Hatterer J، Fallon B (1990). "مثبطات أكسيداز أحادي الأمين القابلة للعكس وغير القابلة للعكس في الاضطرابات النفسية الأخرى". Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 360 : 29–34. doi :10.1111/j.1600-0447.1990.tb05321.x. PMID  2248064. S2CID  30319319.
  44. ^ Menkes DB, Thomas MC, Phipps RF (سبتمبر 1994). "Moclobemide for menopausal flushing". Lancet . 344 (8923): 691–692. doi :10.1016/S0140-6736(94)92131-8. PMID  7915384. S2CID  43226134.
  45. ^ Baumann P (ديسمبر 1996). "العلاقة بين الحركية الدوائية والديناميكية الدوائية لمثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية". الحركية الدوائية السريرية . 31 (6): 444-469. doi :10.2165/00003088-199631060-00004. PMID  8968657. S2CID  31923953.
  46. ^ هيل س، ياو ك، ويتوام ج (1992). "مثبطات أكسيداز أحادي الأمين إلى مثبطات ريمازيناز أحادي الأمين في التخدير--مراجعة للأدبيات". علم الأدوية النفسية . 106 (ملحق): ص43-ص45. doi :10.1007/bf02246234. PMID  1546140. S2CID  11555131.
  47. ^ Blom-Peters L, Lamy M (1993). "مثبطات أكسيداز أحادي الأمين والتخدير: مراجعة حديثة للأدبيات". Acta Anaesthesiologica Belgica . 44 (2): 57–60. PMID  8237297.
  48. ^ Alevizos B, Hatzimanolis J, Markianos M, Stefanis CN (أبريل 1993). "التأثيرات السريرية والهرمونية والكيميائية العصبية للموكلوبيميد في المرضى المصابين بالاكتئاب". Acta Psychiatrica Scandinavica . 87 (4): 285–290. doi :10.1111/j.1600-0447.1993.tb03373.x. PMID  8488751. S2CID  7859228.
  49. ^ Chan-Palay V (1992). "الاكتئاب والخرف الشيخوخي من نوع الزهايمر: دور الموكلوبيميد". علم الأدوية النفسية . 106 (ملحق): S137–S139. doi :10.1007/bf02246259. PMID  1546130. S2CID  22599717.
  50. ^ De Vanna M, Kummer J, Agnoli A, Gentili P, Lorizio A, Anand R (1990). "Moclobemide comparison with second-generation antidepressants in elderly people". Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 360 : 64–66. doi :10.1111/j.1600-0447.1990.tb05335.x. PMID  2248077. S2CID  25514792.
  51. ^ Tiller JW (1992). "Post-stroke depression". Psychopharmacology . 106 (Suppl): S130–S133. doi :10.1007/bf02246257. PMID  1546128. S2CID  7694939.
  52. ^ Wesnes K, Anand R, Lorscheid T (1990). "إمكانية استخدام الموكلوبيميد لتحسين القصور الدماغي الذي تم تحديده باستخدام نموذج سكوبولامين للشيخوخة والخرف". Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 360 : 71–72. doi :10.1111/j.1600-0447.1990.tb05338.x. PMID  2248080. S2CID  43677453.
  53. ^ Guentert TW, Banken L, Hilton S, Holford NH (أغسطس 1995). "Moclobemide: relations between dose, drug focus in plasma, and occur of negative events". مجلة علم الأدوية النفسية السريرية . 15 (4 Suppl 2): ​​84S–94S. doi :10.1097/00004714-199508001-00014. PMID  7593736.
  54. ^ Swinkels JA, de Jonghe F (يناير 1995). "سلامة مضادات الاكتئاب". International Clinical Psychopharmacology . 9 (Suppl 4): 19–25. doi :10.1097/00004850-199501004-00003. PMID  7622819. S2CID  37450365.
  55. ^ Moll E, Neumann N, Schmid-Burgk W, Stabl M, Amrein R (1994). "السلامة والفعالية أثناء العلاج طويل الأمد بالموكلوبيميد". علم الأعصاب السريري . 17 (الملحق 1): S74–S87. doi :10.1097/00002826-199417001-00009. PMID  7954486. S2CID  33885246.
  56. ^ ab Versiani M, Nardi AE, Figueira IL, Stabl M (1990). "تحمل الموكلوبيميد، وهو مثبط عكسي جديد لأوكسيديز أحادي الأمين-أ، بالمقارنة مع مضادات الاكتئاب الأخرى والدواء الوهمي". Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 360 : 24–28. doi :10.1111/j.1600-0447.1990.tb05320.x. PMID  2123366. S2CID  46436750.
  57. ^ Amrein R, Hetzel W, Stabl M, Schmid-Burgk W (سبتمبر 1992). "RIMA: مفهوم آمن في علاج الاكتئاب باستخدام موكلوبميد". المجلة الكندية للطب النفسي. Revue Canadienne de Psychiatrie . 37 (ملحق 1): 7-11. PMID  1394030.
  58. ^ abc Norman TR, Burrows GD (يناير 1995). "تقييم المخاطر والفوائد لموكلوبيميد في علاج الاضطرابات الاكتئابية". سلامة الدواء . 12 (1): 46-54. doi :10.2165/00002018-199512010-00004. PMID  7741983. S2CID  37305194.
  59. ^ ab Tiller JW (1990). "مضادات الاكتئاب والكحول والأداء النفسي الحركي". Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 360 : 13–17. doi :10.1111/j.1600-0447.1990.tb05318.x. PMID  2248062. S2CID  40365188.
  60. ^ Hindmarch I, Kerr J (1992). "السمية السلوكية لمضادات الاكتئاب مع إشارة خاصة إلى موكلوبميد". علم الأدوية النفسية . 106 (ملحق): S49–S55. doi :10.1007/bf02246236. PMID  1546141. S2CID  27815494.
  61. ^ Alderman CP, Callary JA, Kent AL (يوليو 1992). "الوذمة الطرفية المرتبطة بالموكلوبيميد". المجلة الطبية الأسترالية . 157 (2): 144. doi :10.5694/j.1326-5377.1992.tb137069.x. PMID  1630391.
  62. ^ Tiller JW, Johnson GF, Burrows GD (أغسطس 1995). "موكلوبميد لعلاج الاكتئاب: دراسة ممارسة الطب النفسي الأسترالية". مجلة علم الأدوية النفسية السريرية . 15 (4 ملحق 2): 31S–34S. doi :10.1097/00004714-199508001-00006. PMID  7593727.
  63. ^ ريمون آر، جاسكيلينن جيه، كارتينين بي، كالي أ، كيلبونين إي، كوسكينين تي، وآخرون. (يناير 1993). “موكلوبميد مقابل إيميبرامين في المرضى الخارجيين المصابين بالاكتئاب: دراسة متعددة المراكز مزدوجة التعمية”. علم الأدوية النفسية السريرية الدولية . 7 (3-4): 141-147. دوى :10.1097/00004850-199300730-00004. بميد  8468435. S2CID  41323843.
  64. ^ "موكلوبميد: مثبط أكسيداز أحادي الأمين قابل للعكس يظهر تأثيرًا مضادًا للاكتئاب أضعف من الكلوميبرامين في دراسة متعددة المراكز خاضعة للرقابة. مجموعة مضادات الاكتئاب في الجامعة الدنماركية". مجلة الاضطرابات العاطفية . 28 (2): 105-116. يونيو 1993. doi :10.1016/0165-0327(93)90039-M. PMID  8354766.
  65. ^ Gram LF (سبتمبر 1994). "[العلاج بالعقاقير المضادة للاكتئاب، والميل إلى الانتحار والانتحار، حالتان تم الإبلاغ عنهما فيما يتعلق بالعلاج بالموكلوبيميد (أوريوريكس)]". Ugeskrift for Laeger (بالدنمركية). 156 (38): 5542. PMID  7941097.
  66. ^ Isacsson G, Holmgren P, Druid H, Bergman U (August 1997). "استخدام مضادات الاكتئاب - قضية رئيسية في الوقاية من الانتحار: تحليل 5281 حالة انتحار في السويد خلال الفترة 1992-1994". Acta Psychiatrica Scandinavica . 96 (2): 94-100. doi :10.1111/j.1600-0447.1997.tb09912.x. PMID  9272192. S2CID  32663665.
  67. ^ Curran S, de Pauw K (فبراير 1998). "اختيار مضاد للاكتئاب للاستخدام في مريض مصاب بالصرع. اعتبارات السلامة". سلامة الدواء . 18 (2): 125-133. doi :10.2165/00002018-199818020-00004. PMID  9512919. S2CID  32592676.
  68. ^ بيسيربي جي سي، ليبين جي بي (1994). "موكلوبميد في الرهاب الاجتماعي: دراسة تجريبية مفتوحة. مجموعة GRP. Groupe de Recherche en Psychopharmacologie ". علم الأدوية العصبية السريرية . 17 (ملحق 1): S88 – S94. دوى :10.1097/00002826-199417001-00010. بميد  7954487. S2CID  27531475.
  69. ^ "اسم الدواء AURORIX". خدمات الأعمال الإلكترونية TGA . Meda Valeant Pharma Australia Pty Limited. 7 يناير 2013. تم الاسترجاع في 16 أكتوبر 2013 .
  70. ^ ab Zimmer R, Gieschke R, Fischbach R, Gasic S (1990). "دراسات التفاعل مع الموكلوبيميد". Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 360 : 84–86. doi :10.1111/j.1600-0447.1990.tb05343.x. PMID  2248085. S2CID  46550463.
  71. ^ Amrein R, Güntert TW, Dingemanse J, Lorscheid T, Stabl M, Schmid-Burgk W (1992). "تفاعلات الموكلوبيميد مع الأدوية الموصوفة في نفس الوقت: أدلة من الدراسات الدوائية والسريرية". علم الأدوية النفسية . 106 (ملحق): S24–S31. doi :10.1007/bf02246229. PMID  1546135. S2CID  10570722.
  72. ^ Dingemanse J (يناير 1993). "تحديث لبيانات تفاعل الموكلوبيميد الحديثة". International Clinical Psychopharmacology . 7 (3–4): 167–180. doi :10.1097/00004850-199300730-00008. PMID  8468439. S2CID  11427093.
  73. ^ Duncan D, Sayal K, McConnell H, Taylor D (مارس 1998). "تفاعلات مضادات الاكتئاب مع الوارفارين". International Clinical Psychopharmacology . 13 (2): 87–94. doi :10.1097/00004850-199803000-00006. PMID  9669190. S2CID  39487146.
  74. ^ Livingston MG, Livingston HM (أبريل 1996). "مثبطات أكسيداز أحادي الأمين. تحديث حول التفاعلات الدوائية". سلامة الدواء . 14 (4): 219-227. doi :10.2165/00002018-199614040-00002. PMID  8713690. S2CID  46742172.
  75. ^ هيلتون إس إي، ماراديت إتش، مولر إتش جيه (1997). "متلازمة السيروتونين ومجموعات الأدوية: التركيز على مثبطات أكسيداز أحادي الأمين ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات". الأرشيف الأوروبي للطب النفسي وعلوم الأعصاب السريرية . 247 (3): 113-119. doi :10.1007/BF03033064. PMID  9224903. S2CID  25320878.
  76. ^ ab Tiller JW (سبتمبر 1993). "نظرة عامة سريرية على الموكلوبيميد". التقدم في علم الأدوية النفسية العصبية والطب النفسي البيولوجي . 17 (5): 703-712. doi :10.1016/0278-5846(93)90054-V. PMID  8255982. S2CID  8473676.
  77. ^ زيفانوفيتش أو، حتى إي (1992). “[متلازمة السيروتونين – حساب حالة]”. ميديسينسكي بريجليد . 45 (3-4): 116-118. بميد  16104086.
  78. ^ Spigset O, Mjörndal T, Lövheim O (يناير 1993). "متلازمة السيروتونين الناجمة عن تفاعل موكلوبيميد-كلوميبرامين". BMJ . 306 (6872): 248. doi :10.1136/bmj.306.6872.248. PMC 1676747. PMID  8443525. 
  79. ^ Roxanas MG, Machado JF (مايو 1998). "متلازمة السيروتونين في تناول الموكلوبيميد والفينلافاكسين معًا". المجلة الطبية الأسترالية . 168 (10): 523-524. doi :10.5694/j.1326-5377.1998.tb141428.x. PMID  9631680.
  80. ^ كونيغ ف، ولفرزدورف م، ولوبل م، ووسنر س، وهاوجر ب (يوليو 1997). "مستويات التريميبرامين والمابروتيلين في البلازما أثناء العلاج المشترك بالموكلوبيميد في الاكتئاب المقاوم للعلاج". الطب النفسي الدوائي . 30 (4): 125-127. doi :10.1055/s-2007-979497. PMID  9271778. S2CID  35570626.
  81. ^ Rolan P (أكتوبر 1997). "التفاعلات الدوائية المحتملة مع مركب زولميتريبتان (زوميج، 311C90) المضاد للصداع النصفي". Cephalalgia . 17 (18_suppl): 21–27. doi :10.1177/0333102497017S1804. PMID  9399014. S2CID  30479192.
  82. ^ Härtter S, Dingemanse J, Baier D, Ziegler G, Hiemke C (يناير 1998). "تثبيط استقلاب الديكستروميثورفان بواسطة موكلوبميد". علم الأدوية النفسية . 135 (1): 22-26. doi :10.1007/s002130050481. PMID  9489930. S2CID  19450106.
  83. ^ "موكلوبميد". go.drugbank.com . DrugBank على الإنترنت . تم الاسترجاع في 7 مارس 2021. رقم الوصول DB01171
  84. ^ Lavian G, Finberg JP, Youdim MB (1993). "ظهور جيل جديد من مضادات الاكتئاب المثبطة لأوكسيديز أحادي الأمين: دراسات دوائية باستخدام الموكلوبيميد والبروفارومين". علم الأعصاب السريري . 16 (الملحق 2): S1–S7. PMID  8313392.
  85. ^ دا برادا م، زورشر ج، ووتريخ آي، هافلي دبليو إي (1988). "حول التيرامين، والطعام، والمشروبات ومثبط أكسيداز أحادي الأمين القابل للعكس موكلوبميد". مجلة النقل العصبي. الملحق 26 : 31-56. PMID  3283290.
  86. ^ زيمر ر (1990). "العلاقة بين تعزيز التيرامين وتثبيط أكسيداز أحادي الأمين (MAO): مقارنة بين الموكلوبيميد ومثبطات أكسيداز أحادي الأمين الأخرى". Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 360 : 81–83. doi :10.1111/j.1600-0447.1990.tb05342.x. PMID  2248084. S2CID  9041656.
  87. ^ Heinonen EH, Myllylä V (يوليو 1998). "سلامة السيليجيلين (ديبرينيل) في علاج مرض باركنسون". سلامة الدواء . 19 (1): 11-22. doi :10.2165/00002018-199819010-00002. PMID  9673855. S2CID  9632549.
  88. ^ Korn A, Wagner B, Moritz E, Dingemanse J (1996). "حساسية ضغط التيرامين لدى الأشخاص الأصحاء أثناء العلاج المشترك بالموكلوبيميد والسيليجيلين". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية السريرية . 49 (4): 273-278. doi :10.1007/BF00226327. PMID  8857072. S2CID  39823545.
  89. ^ Dingemanse J, Hussain Y, Korn A (أبريل 1996). "ديناميكيات الدواء للتيرامين أثناء الإعطاء المشترك للازابيميد والموكلوبيميد". المجلة الدولية لعلم الأدوية السريرية والعلاجات . 34 (4): 172-177. PMID  8861736.
  90. ^ Hetzel W (1992). "سلامة تناول عقار موكلوبميد بجرعات زائدة في حالة محاولة الانتحار". علم العقاقير النفسية . 106 (ملحق): S127–S129. doi :10.1007/bf02246256. PMID  1546127. S2CID  26798620.
  91. ^ Myrenfors PG, Eriksson T, Sandsted CS, Sjöberg G (فبراير 1993). "جرعة زائدة من الموكلوبيميد". مجلة الطب الباطني . 233 (2): 113–115. doi :10.1111/j.1365-2796.1993.tb00662.x. PMID  8433071. S2CID  221919828.
  92. ^ Neuvonen PJ، Pohjola-Sintonen S، Tacke U، Vuori E (ديسمبر 1993). "خمس حالات قاتلة لمتلازمة السيروتونين بعد تناول جرعات زائدة من موكلوبميد-سيتالوبرام أو موكلوبميد-كلوميبرامين". لانسيت . 342 (8884): 1419. دوى :10.1016/0140-6736(93)92774-N. بميد  7901695. S2CID  39514927.
  93. ^ Isacsson G, Redfors I, Wasserman D, Bergman U (December 1994). "اختيار مضادات الاكتئاب: استبيان استقصائي للأطباء النفسيين والأطباء العامين في منطقتين من السويد". BMJ . 309 (6968): 1546–1549. doi :10.1136/bmj.309.6968.1546. PMC 2541721. PMID  7819894 . 
  94. ^ Curtin F, Berney P, Kaufmann C (سبتمبر 2002). "متلازمة التوقف عن تناول الموكلوبيميد التي تظهر بشكل أساسي مع أعراض تشبه أعراض الأنفلونزا". مجلة علم الأدوية النفسية . 16 (3): 271-272. doi :10.1177/026988110201600314. PMID  12236637. S2CID  23038043.
  95. ^ Coupland NJ, Bell CJ, Potokar JP (أكتوبر 1996). "سحب مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين". مجلة علم الأدوية النفسية السريرية . 16 (5): 356-362. doi :10.1097/00004714-199610000-00003. PMID  8889907.
  96. ^ Ghanbarpour A, Hadizadeh F, Piri F, Rashidi-Ranjbar P (أبريل 1997). "التوليف والتحليل التكويني والنشاط المضاد للاكتئاب لنظائر الموكلوبيميد الجديدة". Pharmaceutica Acta Helvetiae . 72 (2): 119–122. doi :10.1016/S0031-6865(97)00004-6. PMID  9112832.
  97. ^ ab Haefely W, Burkard WP, ​​Cesura AM, Kettler R, Lorez HP, Martin JR, et al. (1992). "الكيمياء الحيوية وعلم الأدوية للموكلوبيميد، نموذج أولي لـ RIMA". علم الأدوية النفسية . 106 (ملحق): S6-14. doi :10.1007/bf02246225. PMID  1546143. S2CID  23563947.
  98. ^ "Manerix Product Monograph" (PDF) . Valeant Canada LP . تم الاسترجاع في 30 يونيو 2022 .
  99. ^ Sacher J, Houle S, Parkes J, Rusjan P, Sagrati S, Wilson AA, Meyer JH (نوفمبر 2011). "إشغال مثبط مونو أمين أوكسيديز أثناء علاج نوبات الاكتئاب الكبرى باستخدام موكلوبيميد أو نبتة سانت جون: دراسة التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني باستخدام [11C]-هارمين". مجلة الطب النفسي وعلم الأعصاب . 36 (6): 375-82. doi :10.1503/jpn.100117. PMC 3201991. PMID  21463543 . 
  100. ^ Chiuccariello L, Cooke RG, Miler L, Levitan RD, Baker GB, Kish SJ, et al. (أغسطس 2015). "احتلال أوكسيديز أحادي الأمين بواسطة موكلوبيميد وفينيلزين: الآثار المترتبة على تطوير مثبطات أوكسيديز أحادي الأمين". المجلة الدولية لعلم الأعصاب والعقاقير النفسية . 19 (1): pyv078. doi :10.1093/ijnp/pyv078. PMC 4772270. PMID  26316187 . 
  101. ^ Lotufo-Neto F, Trivedi M, Thase ME (مارس 1999). "تحليل تلوي للمثبطات القابلة للعكس لمونوأمين أوكسيديز النوع أ موكلوبميد وبروفارومين لعلاج الاكتئاب". Neuropsychopharmacology . 20 (3): 226–247. doi : 10.1016/S0893-133X(98)00075-X . PMID  10063483. S2CID  13181486.
  102. ^ Cho HU, Kim S, Sim J, Yang S, An H, Nam MH, et al. (يوليو 2021). "إعادة تعريف الأدوار التفاضلية لـ MAO-A في تحلل الدوبامين وMAO-B في تخليق GABA المنشط". الطب التجريبي والجزيئي . 53 (7): 1148-1158. doi :10.1038/s12276-021-00646-3. PMC 8333267. PMID 34244591.  S2CID 235786369  . 
  103. ^ Radat F, Berlin I, Spreux-Varoquaux O, Elatki S, Ferreri M, Puech AJ (أكتوبر 1996). "تثبيط أحادي الأمين أكسيديز-أ الأولي بواسطة موكلوبميد لا يتنبأ بالاستجابة العلاجية لدى المرضى المصابين بالاكتئاب الشديد. دراسة عشوائية مزدوجة التعمية". علم الأدوية النفسية . 127 (4): 370-376. doi :10.1007/bf02806017. PMID  8923574. S2CID  52872435.
  104. ^ Holford NH, Guentert TW, Dingemanse J, Banken L (مايو 1994). "أوكسيديز أحادي الأمين-أ: الديناميكية الدوائية لدى البشر للموكلوبيميد، وهو مثبط عكسي وانتقائي". المجلة البريطانية لعلم الأدوية السريرية . 37 (5): 433-439. doi :10.1111/j.1365-2125.1994.tb05710.x. PMC 1364898. PMID  7519866 . 
  105. ^ Dingemanse J, Berlin I, Payan C, Thiede HM, Puech AJ (1992). "دراسة مقارنة لتأثير الموكلوبيميد والتولوكاتون على نشاط أكسيداز أحادي الأمين والأداء النفسي لدى الأشخاص الأصحاء". علم الأدوية النفسية . 106 (ملحق): S68–S70. doi :10.1007/bf02246239. PMID  1546145. S2CID  22329953.
  106. ^ Haefely W, Burkard WP, ​​Cesura A, Colzi A, Kettler R, Lorez HP, et al. (1993). "علم الأدوية الخاص بالموكلوبيميد". علم الأدوية العصبية السريرية . 16 (الملحق 2): S8-18. PMID  8313402.
  107. ^ Lin A, Song C, Kenis G, Bosmans E, De Jongh R, Scharpé S, Maes M (أبريل 2000). "التأثيرات المثبطة للمناعة في المختبر للموكلوبيميد لدى المتطوعين الأصحاء". مجلة الاضطرابات العاطفية . 58 (1): 69–74. doi :10.1016/S0165-0327(99)00076-2. PMID  10760560.
  108. ^ Mori S, Zanardi R, Popoli M, Garbini S, Brunello N, Smeraldi E, et al. (1998). "نظام الفسفرة المعتمد على cAMP بعد تناول الموكلوبيميد على المدى القصير والطويل". مجلة البحوث النفسية . 32 (2): 111-115. doi :10.1016/S0022-3956(98)00003-X. PMID  9694007.
  109. ^ دا برادا م، كيتلر ر، كيلر هـ هـ، بوركارد دبليو بي، هايفلي دبليو إي (1989). "الملفات قبل السريرية لمثبطات أكسيداز أحادي الأمين العكسية الجديدة، موكلوبميد وبروفارومين، بالمقارنة مع مثبطات أكسيداز أحادي الأمين غير العكسية". مجلة النقل العصبي . الملحق 28 : 5-20. PMID  2677242.
  110. ^ ماركيانوس م، أليفيزوس ف، ستيفانيس س (1991). "الهرمونات الجنسية البلازمية ومستقلبات الأمين الحيوية البولية أثناء علاج مرضى الاكتئاب الذكور باستخدام مثبط أوكسيديز أحادي الأمين موكلوبميد". رسائل الغدد الصماء العصبية . 13 (1): 49-55. ISSN  0172-780X.
  111. ^ Coquoz D, Porchet HC, Dayer P (سبتمبر 1993). "التأثيرات المسكنة المركزية للديسيبرامين والفلوفوكسامين والموكلوبيميد بعد تناول جرعة فموية واحدة: دراسة على متطوعين أصحاء". علم الأدوية والعلاجات السريرية . 54 (3): 339-344. doi :10.1038/clpt.1993.156. PMID  8375130. S2CID  8229797.
  112. ^ Bitsios P, Langley RW, Tavernor S, Pyykkö K, Scheinin M, Szabadi E, Bradshaw CM (يونيو 1998). "مقارنة تأثيرات الموكلوبيميد والسيليجيلين على توسع حدقة العين الناتج عن التيرامين في الإنسان". المجلة البريطانية لعلم الأدوية السريرية . 45 (6): 551-558. doi :10.1046/j.1365-2125.1998.00729.x. PMC 1873648. PMID  9663810 . 
  113. ^ فاليس ب، كواسولو ب، دي سوزا ج، أوبيرت س، رحماني ر (أكتوبر 1993). "التحول الحيوي الكبدي للموكلوبيميد (Ro 11-1163) في الإنسان والجرذان في المختبر". زينوبيوتيكا؛ مصير المركبات الغريبة في الأنظمة البيولوجية . 23 (10): 1101-1111. doi :10.3109/00498259309059425. PMID  8259692.
  114. ^ abc Mayersohn M, Guentert TW (نوفمبر 1995). "الحرائك الدوائية السريرية لمثبط مونوأمين أوكسيديز-أ موكلوبميد". الحرائك الدوائية السريرية . 29 (5): 292-332. doi :10.2165/00003088-199529050-00002. PMID  8582117. S2CID  25628650.
  115. ^ Leikin JB, Paloucek FP (2007). "Moclobemide". Poisoning and poisonology handbook (4th ed.). Informa Health Care. ص. 1331. ISBN 978-1-4200-4479-9تم الاسترجاع بتاريخ 26 مايو 2009 .
  116. ^ Gram LF, Guentert TW, Grange S, Vistisen K, Brøsen K (يونيو 1995). "موكلوبميد، ركيزة لـ CYP2C19 ومثبط لـ CYP2C19 وCYP2D6 وCYP1A2: دراسة لوحة". علم الأدوية والعلاجات السريرية . 57 (6): 670-677. doi :10.1016/0009-9236(95)90230-9. PMID  7781267. S2CID  24783014.
  117. ^ Härtter S, Dingemanse J, Baier D, Ziegler G, Hiemke C (أغسطس 1996). "دور السيتوكروم P450 2D6 في استقلاب الموكلوبيميد". European Neuropsychopharmacology . 6 (3): 225–230. doi :10.1016/0924-977X(96)00023-5. PMID  8880082. S2CID  34201446.
  118. ^ Gram LF, Brøsen K (يونيو 1993). "يؤدي علاج الموكلوبيميد إلى ارتفاع كبير في نسبة استقلاب الإسبارتين. مجموعة مضادات الاكتئاب في الجامعة الدنماركية". المجلة البريطانية لعلم الأدوية السريرية . 35 (6): 649-652. doi :10.1111/j.1365-2125.1993.tb04196.x. PMC 1381610. PMID  8329293 . 
  119. ^ Schoerlin MP, Guentert TW (August 1989). "[الحركية الدوائية واستقلاب مثبطات MAO-A القابلة للعكس في الإنسان]". Psychiatrische Praxis (باللغة الألمانية). 16 (الملحق 1): 11-17. PMID  2685852.
  120. ^ Raaflaub J، Haefelfinger P، Trautmann KH (1984). "الحرائك الدوائية لجرعة واحدة من موكلوبميد مثبط MAO في الإنسان". أرزنيميتيل-فورشونج . 34 (1): 80-82. بميد  6538424.
  121. ^ Goldberg RJ (أغسطس 1997). "استخدام مضادات الاكتئاب لدى كبار السن. الحالة الحالية لنيفازودون وفينلافاكسين وموكلوبيميد". Drugs & Aging . 11 (2): 119–131. doi :10.2165/00002512-199711020-00004. PMID  9259175. S2CID  24440475.
  122. ^ Berlin I, Zimmer R, Thiede HM, Payan C, Hergueta T, Robin L, Puech AJ (December 1990). "مقارنة خصائص تثبيط أكسيداز أحادي الأمين لمثبطين عكسيين وانتقائيين لأوكسيداز أحادي الأمين-أ، موكلوبميد وتولوكساتون، وتقييم تأثيرهما على الأداء النفسي في الأشخاص الأصحاء". المجلة البريطانية لعلم الأدوية السريرية . 30 (6): 805-816. doi :10.1111/j.1365-2125.1990.tb05445.x. PMC 1368300. PMID  1705137 . 
  123. ^ Rudorfer MV (1992). "مثبطات أكسيداز أحادي الأمين: قابلة للعكس وغير قابلة للعكس". نشرة علم الأدوية النفسية . 28 (1): 45-57. PMID  1609042.
  124. ^ هيلتون س، جابر ب، روش ر (أغسطس 1995). "سلامة الموكلوبيميد: مراقبة منتج تم تطويره حديثًا في التسعينيات". مجلة علم الأدوية النفسية السريرية . 15 (4 ملحق 2): 76S–83S. doi :10.1097/00004714-199508001-00013. PMID  7593735.
  125. ^ Volz HP، Gleiter CH، Möller HJ (مايو 1996). "[مثبطات أوكسيديز أحادي الأمين في الطب النفسي. حالة المعرفة الحالية]". دير نيرفينارت (في المانيا). 67 (5): 339-347. بميد  9005342.
  126. ^ Mitchell PB, Mitchell MS (أغسطس 1994). "إدارة الاكتئاب. مكان مضادات الاكتئاب الجديدة. الجزء 1. نظرة عامة". Australian Family Physician . 23 (8): 1555–9، 1562. PMID  7980156.
  127. ^ أنجست جيه، أمراين آر، ستابل إم (يونيو 1996). "موكلوبميد: نموذج للبحث في علم الأدوية النفسية السريرية". علم الأدوية النفسية السريرية الدولي . 11 (ملحق 3): 3-7. doi :10.1097/00004850-199606003-00002. PMID  8923103. S2CID  37604541.
  128. ^ Bech P (أغسطس 1993). "العلاج الحاد للاكتئاب". مجلة الطب النفسي السريري . 54 (ملحق): 18-27، المناقشة 28. PMID  8253702.
  129. ^ Chebili S, Abaoub A, Mezouane B, Le Goff JF (1998). "[مضادات الاكتئاب والتحفيز الجنسي: العلاقة]". L'Encephale (بالفرنسية). 24 (3): 180–184. PMID  9696909.
  130. ^ "Aurorix®(moclobemida) - Meda". www.medapharma.com.br (باللغة البرتغالية البرازيلية) . تم الاسترجاع في 2018-09-17 .
  131. ^ "علامات موكلوبميد التجارية العالمية". Drugs.com . تم الاسترجاع في 3 يونيو 2017 .

قراءة إضافية

  • معلومات علمية عن Aurorix (بالألمانية)
  • ملخص مادة PubChem: موكلوبميد المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Moclobemide&oldid=1244534571"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate