إنانتيورنيثيس
الإينانتيورنيثيس ( وتعني حرفيًا "الطيور المتقابلة" ، وهو الاسم الشائع لها)، والمعروفة أيضًا باسم الإينانتيورنيثين أو الإينانتيورنيثيان في الأدبيات، هي مجموعة من الطيور المنقرضة (الطيور بمعناها الواسع). كانت هذه المجموعة الأكثر وفرة وتنوعًا بين مجموعات الطيور المعروفة من العصر الميزوزوي ، والأولى التي انتشرت في جميع أنحاء العالم. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] احتفظت جميعها تقريبًا بأسنان وأصابع ذات مخالب على كل جناح، ولكنها بدت في المظهر الخارجي شبيهة جدًا بالطيور الحديثة. أما من الناحية الداخلية، فقد اختلفت بشكل ملحوظ في ترتيب عظام الكتف، حيث كان مفصل الكتف كرويًا معكوسًا أو "متقابلًا" . في الإينانتيورنيثيس، يشكل عظم الكتف تجويفًا، بينما يشكل عظم الغراب كرة، في حين أن هذين العظمين في الطيور الحديثة يشكلان كرة وتجويفًا على التوالي.
كانت معظمها صغيرة الحجم، بحجم العصافير تقريبًا. عُثر على أحافيرها فقط في العصر الطباشيري ، وقد انفصلت عن أسلاف الطيور الحديثة في وقت مبكر من تلك الفترة، منذ أكثر من 130 مليون سنة. [ 6 ] سُمّيت أكثر من سبعين نوعًا من طيور الإنانتيورنيثيس، لكن بعض الأسماء لا تمثل سوى عظام مفردة، لذا من المحتمل ألا تكون جميعها صحيحة. انقرضت طيور الإنانتيورنيثيس عند الحد الفاصل بين العصرين الطباشيري والباليوجيني ، جنبًا إلى جنب مع طيور الهيسبيرورنيثيس وجميع الديناصورات الأخرى غير الطائرة .
الاكتشاف والتسمية
أُشير خطأً إلى أولى طيور الإنانتيورنيثيس المكتشفة ضمن مجموعات الطيور الحديثة. فعلى سبيل المثال، اعتُبر أول نوع معروف من الإنانتيورنيثيس، وهو غوبيبتريكس مينوتا ، في الأصل من فصيلة باليوغناث، ويرتبط بالنعام والتينامو . [ 7 ] وقد تم التعرف على الإنانتيورنيثيس لأول مرة كسلالة متميزة، أو "فئة فرعية" من الطيور، على يد سيريل أ. ووكر عام 1981. واستند ووكر في هذا الاكتشاف إلى بعض البقايا الجزئية لما بعد الجمجمة من تكوين ليتشو ( العصر الماستريختي ، أواخر العصر الطباشيري ) في إل بريتي، جنوب مقاطعة سالتا ، الأرجنتين ، والتي صنفها ضمن جنس جديد، هو الإنانتيورنيس ، ومن هنا جاء اسم المجموعة بأكملها. منذ تسعينيات القرن الماضي، تم اكتشاف العديد من العينات الكاملة لـ Enantiornithes، وتم تحديد أن بعض "الطيور" التي تم وصفها سابقًا (مثل Iberomesornis و Cathayornis و Sinornis ) كانت في الواقع Enantiornithes.
اسم "Enantiornithes" يعني "الطيور المتقابلة"، وهو مشتق من الكلمة اليونانية القديمة enantios ( ἐνάντιος ) التي تعني "متقابل" + ornithes ( ὄρνιθες ) التي تعني "طيور". وقد صاغ هذا الاسم سيريل ألكسندر ووكر في بحثه الرائد الذي أسس هذه المجموعة. [ 8 ] في بحثه، أوضح ووكر ما قصده بكلمة "متقابلة":
لعلّ الاختلاف الأكثر جوهرية وتميزاً بين طيور الإنانتيورنيثيس وجميع الطيور الأخرى يكمن في طبيعة المفصل بين لوح الكتف [...] وعظم الغراب ، حيث تنعكس الحالة "الطبيعية" تماماً. [ 8 ]
يشير هذا إلى سمة تشريحية - وهي مفصل عظام الكتف - حيث يوجد مفصل تجويفي مقعر-محدب بين لوح الكتف (عظم الكتف) والناتئ الغرابي (العظم الرئيسي لحزام الكتف في الفقاريات غير الثدييات)، وهو عكس ما هو عليه في الطيور الحديثة. تحديدًا، في طيور الإنانتيورنيثيس، يكون لوح الكتف مقعرًا ومسطحًا عند هذا المفصل، بينما يكون الناتئ الغرابي محدبًا. [ 3 ] : 249-250. أما في الطيور الحديثة، فيكون المفصل الغرابي الكتفي ذا ناتئ غرابي مقعر ولوح كتف محدب. [ 9 ] [ 10 ]
لم يوضح ووكر أسباب اختياره لهذا الاسم في قسم علم أصول الكلمات من بحثه، وقد أدى هذا الغموض إلى بعض الارتباك بين الباحثين اللاحقين. فعلى سبيل المثال، ذكر آلان فيدوتشيا في عام 1996:
وقد سميت هذه الطيور بهذا الاسم لأنه من بين العديد من السمات المميزة، هناك تكوين فريد للقناة ثلاثية العظام وعظام مشط القدم ملتحمة من القريب إلى البعيد، وهو عكس ما هو عليه الحال في الطيور الحديثة [ 11 ].
إن ملاحظة فيدوتشيا بشأن عظم الرسغ المشطي (عظمة القدم والكاحل معًا) صحيحة، لكن ووكر لم يستخدم هذا المنطق في بحثه الأصلي. لم يصف ووكر اندماج عظم الرسغ المشطي بأنه متقابل، بل وصفه بأنه "جزئي فقط". كما أنه ليس من المؤكد أن طيور الإنانتيورنيثيس كانت تمتلك قنوات ثلاثية العظام، إذ لا توجد أحافير تحتفظ بهذه السمة. [ 3 ]
يُشار إلى طيور الإنانتيورنيثيس، كمجموعة، في كثير من الأحيان باسم "الإنانتيورنيثينات" في الأدبيات العلمية. إلا أن العديد من العلماء لاحظوا أن هذا غير صحيح، لأنه وفقًا للقواعد القياسية لتسمية مجموعات الحيوانات، فإنه يشير ضمنيًا إلى فصيلة الإنانتيورنيثينات الفرعية فقط . وبناءً على اصطلاحات التسمية المستخدمة للطيور الحديثة وكذلك المجموعات المنقرضة، فقد تم التأكيد على أن المصطلح الصحيح هو "الإنانتيورنيثيات". [ 12 ] [ 13 ]
المنشأ والنطاق
قد يكون طائر Praeornis ، الذي يعود تاريخه إلى العصر الأكسفوردي - الكيميريدجي في كازاخستان ، أقدم عضو معروف من فصيلة Enantiornithes وفقًا لأغنولين وآخرون (2017). [ 14 ]
عُثر على طيور تحمل خصائص مؤكدة لجنس إنانتيورنيثيس في العصر الألبي في أستراليا ، والماستريختي في أمريكا الجنوبية، والكامباني في المكسيك ( مثل أليكسورنيس [ 15 ] )، ومنغوليا ، والحافة الغربية لآسيا ما قبل التاريخ، مما يشير إلى انتشار عالمي لهذه المجموعة، أو على الأقل في المناطق الدافئة نسبيًا. [ 16 ] وقد وُجدت طيور إنانتيورنيثيس في جميع قارات العالم باستثناء القارة القطبية الجنوبية . جميع الأحافير المنسوبة إلى هذه المجموعة تعود إلى العصر الطباشيري ، ويُعتقد أن طيور إنانتيورنيثيس انقرضت في نفس وقت انقراض أقاربها من الديناصورات غير الطائرة . أقدم طيور إنانتيورنيثيس المعروفة تعود إلى العصر الطباشيري المبكر في إسبانيا (مثل نوغيرورنيس ) والصين (مثل بروتوبتركس ) ، وأحدثها إلى العصر الطباشيري المتأخر في أمريكا الشمالية والجنوبية (مثل أفيصوروس وإنانتيورنيس ). يشير الانتشار الواسع لهذه المجموعة إلى أن بعض طيور Enantiornithes على الأقل كانت قادرة على عبور المحيطات بقوتها الخاصة؛ فهي أول سلالة معروفة من الطيور ذات توزيع عالمي.
وصف

تُعدّ العديد من أحافير طيور الإنانتيورنيثيس مجزأة للغاية، ولا يُعرف عن بعض الأنواع سوى قطعة من عظمة واحدة. وتُعرف جميع العينات الكاملة تقريبًا، ذات المفاصل الكاملة، والمحفوظة مع الأنسجة الرخوة، من لاس هوياس في كوينكا ، إسبانيا، ومجموعة جيهول في لياونينغ ( الصين ). كما حُفظت بقايا استثنائية من طيور الإنانتيورنيثيس في رواسب الكهرمان البورمية التي يعود تاريخها إلى 99 مليون سنة، وتشمل فراخًا وُصفت في عامي 2017 [ 17 ] و2018 [ 18 ] ، بالإضافة إلى أجزاء جسم منفصلة مثل الأجنحة [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] والأقدام [ 20 ] [ 22 ] . وتُعدّ هذه البقايا الكهرمانية من بين أفضل بقايا ديناصورات حقبة الحياة الوسطى حفظًا. وقد عُثر على أحافير هذه المجموعة في كل من الرواسب الداخلية والبحرية، مما يشير إلى أنها كانت مجموعة متنوعة بيئيًا.
يبدو أن طيور الإينانتيورنيثيس قد شملت طيورًا خوضة، وأخرى سباحة، وآكلة حبوب، وآكلة حشرات، وصيادة سمك، وطيورًا جارحة. كانت الغالبية العظمى من هذه الطيور صغيرة الحجم، تتراوح أحجامها بين حجم العصفور والزرزور ، [ 23 ] إلا أنها تُظهر تباينًا كبيرًا في الحجم بين بعض الأنواع. تشمل أكبر الأنواع في هذه المجموعة Pengornis houi ، [ 24 ] وXiangornis shenmi ، [ 25 ] و Zhouornis hani ، [ 23 ] و Mirarce eatoni ، [ 26 ] (حيث وُصف النوع الأخير بأنه مشابه في الحجم للديك الرومي الحديث)، على الرغم من أنه ربما وُجدت أيضًا بعض الأنواع الأكبر حجمًا، بما في ذلك نوع بحجم الكركي تقريبًا، والذي عُثر عليه فقط من آثار أقدام في تكوين يوميرالا (وربما كان ممثلاً أيضًا في تكوين وونثاجي بعظمة ترقوة واحدة ). [ 27 ] من بين أصغر العينات الموصوفة فراخ غير مسماة، على الرغم من أن العينات النموذجية لـ Parvavis chuxiongensis [ 28 ] و Cratoavis cearensis [ 29 ] قابلة للمقارنة في الحجم مع طيور القرقف الصغيرة أو الطيور الطنانة .
جمجمة

نظراً لتنوع بيئاتها وأنظمتها الغذائية، تباينت مورفولوجيا جمجمة طيور الإينانتيورنيثيس بشكل كبير بين الأنواع. جمعت جماجمها مجموعة فريدة من السمات البدائية والمتطورة. وكما هو الحال في الطيور البدائية الأخرى مثل الأركيوبتركس ، احتفظت هذه الطيور بعدة عظام جمجمية منفصلة، وعظام فك علوي صغيرة (عظام طرف الخطم)، وكان لمعظم الأنواع فكوك مسننة بدلاً من مناقير عديمة الأسنان. كانت أنواع قليلة فقط، مثل غوبيبتريكس مينوتا ، عديمة الأسنان تماماً ولها مناقير. كما امتلكت عظاماً مربعة بسيطة ، وقضيباً كاملاً يفصل كل محجر (فتحة عين) عن كل نافذة أمام محجر ، وعظام فك سفلي (العظام الرئيسية المسننة في الفك السفلي) بدون أطراف خلفية متشعبة. حُفظت عظمة صدغية في عينة يافعة غير محددة، بينما حُفظت عظمة ما بعد الحجاج في طيور الشنكيورنيس والبنغورنيس . في الطيور الحديثة، تندمج هذه العظام في الجمجمة. ربما كانت بعض طيور الإنانتيورنيثيس تمتلك ثقوبًا صدغية (فتحات في جانب الرأس) مدمجة في محاجر العين كما هو الحال في الطيور الحديثة، وذلك إما لعدم وجود العظام خلف الحجاج أو لعدم طولها الكافي لتقسيم الفتحات. [ 30 ] وقد حُفظ عظم مربع الوجنة، الذي يندمج مع عظم الوجنة في الطيور الحديثة، في طائر البتريغورنيس . [ 31 ] إن وجود هذه السمات البدائية للجمجمة كان سيجعل طيور الإنانتيورنيثيس قادرة فقط على حركة محدودة للجمجمة (القدرة على تحريك الفك بشكل مستقل عن الجمجمة). [ 32 ]
جناح

باعتبارها مجموعة كبيرة جدًا من الطيور، أظهرت طيور الإينانتيورنيثيس تنوعًا كبيرًا في أشكال أجسامها، استنادًا إلى اختلافات في بيئتها وتغذيتها، وهو ما انعكس في تنوع مماثل في أشكال أجنحتها، حيث يتوازى العديد منها مع التكيفات مع أنماط الحياة المختلفة التي نراها في الطيور الحديثة. وبشكل عام، كانت أجنحة الإينانتيورنيثيس متطورة مقارنةً بالطيور البدائية مثل الأركيوبتركس ، وأظهرت بعض السمات المتعلقة بالطيران المشابهة لتلك الموجودة في السلالة المؤدية إلى الطيور الحديثة، وهي الأورنيثورومورفا . وبينما امتلكت معظم طيور الإينانتيورنيثيس مخالب على بعض أصابعها على الأقل، امتلكت العديد من الأنواع أيادي قصيرة، ومفصل كتف عالي الحركة، وتغيرات نسبية في عظام الأجنحة مشابهة لتلك الموجودة في الطيور الحديثة. ومثل الطيور الحديثة، امتلكت الإينانتيورنيثيس أجنحة صغيرة ، أو "أجنحة غير مكتملة"، وهي عبارة عن ترتيبات صغيرة من الريش تشير إلى الأمام على الإصبع الأول، مما منحها قدرة أكبر على المناورة في الهواء وساعدها على الهبوط بدقة. [ 33 ]
عُثر على عدة أجنحة محفوظة بريشها في كهرمان بورمي . تُعدّ هذه أول بقايا ديناصورات كاملة من العصر الوسيط محفوظة بهذه الطريقة (إذ عُثر على بعض الريشات المنفردة غير المصنفة ضمن أي نوع)، وهي من أروع حفريات الديناصورات المحفوظة على الإطلاق. [ 34 ] تُظهر الأجنحة المحفوظة تنوعًا في لون الريش، وتُثبت أن طائر الإينانتيورنيثيس كان يمتلك ريشًا حديثًا بالكامل، بما في ذلك الشعيرات والزوائد والخطافات، وترتيبًا حديثًا لريش الجناح يشمل ريش طيران طويل، وريش غطاء قصير، وجناح صغير كبير، وطبقة داخلية من الزغب. [ 19 ]
تُظهر إحدى حفريات طائر إينانتيورنيثيس خصلات ريش تشبه الأجنحة على أرجله، على غرار طائر أركيوبتركس . كما أن ريش الأرجل يُذكّرنا بريش ديناصور ميكرورابتور ذي الأجنحة الأربعة ، إلا أنه يختلف عنه في كونه أقصر وأكثر عشوائية (لا يُشكّل جناحًا واضحًا) ويمتد فقط إلى الكاحل بدلًا من أن يمتد على طول القدم. [ 35 ]
ذيل

قام كلارك وآخرون (2006) بدراسة جميع أحافير طيور الإنانتيورنيثيس المعروفة آنذاك، وخلصوا إلى أنه لا يوجد أي منها يحتفظ بريش ذيل يشكل مروحة مولدة للرفع، كما هو الحال في الطيور الحديثة. ووجدوا أن جميع الطيور خارج طيور اليورونيثيس (المجموعة التي أطلقوا عليها اسم الأورنيثوراي ) التي احتفظت بريش ذيل، لم يكن لديها سوى ريش غطاء قصير أو خصلات ذيل مزدوجة طويلة. واقترحوا أن تطور عظم الذيل في الإنانتيورنيثيس كان نتيجة لتقصير الذيل، وليس نتيجة لتطور تشريح ريش الذيل الحديث. واقترح هؤلاء العلماء أن مروحة ريش الذيل والعضلات المرتبطة بها واللازمة للتحكم بها، والمعروفة باسم البصلة الذيلية ، تطورت جنبًا إلى جنب مع عظم ذيل قصير مثلث الشكل، مثل الموجود في الطيور الحديثة، بدلاً من عظام الذيل الطويلة الشبيهة بالقضيب أو الخنجر الموجودة في الطيور البدائية مثل الإنانتيورنيثيس. بدلاً من المروحة الريشية، كان لدى معظم طيور Enantiornithes زوج من الريش الدبوسي الطويل المتخصص المشابه لريش طائر Confuciusornis المنقرض وبعض طيور الجنة الموجودة حاليًا . [ 36 ]
مع ذلك، أظهرت اكتشافات لاحقة أن تشريح الذيل، على الأقل بين طيور الإنانتيورنيثيس القاعدية، كان أكثر تعقيدًا مما كان يُعتقد سابقًا. فقد فُسِّر جنس شانوينياو في البداية على أنه يمتلك أربع ريشات ذيل طويلة على الأقل متداخلة [ 37 ] ، وربما شكلت سطحًا مولدًا للرفع مشابهًا لمراوح الذيل لدى طيور اليورونيثيس [ 38 ]، على الرغم من أن دراسة لاحقة تشير إلى أن شانوينياو كان على الأرجح يمتلك ريش ذيل يهيمن عليه المحور ، مشابهًا للريش الموجود في طيور البارابروتوبتريكس [ 39 ] . أما طيور تشيابيفيس ، وهي من فصيلة البينغورنيثيد البدائية ، فكانت تمتلك مروحة من ريش الذيل مشابهة لتلك الموجودة لدى الطيور البدائية الأخرى مثل سابورنيس ، مما يوحي بأن هذه ربما كانت الحالة الأصلية، حيث كانت الريشات الصغيرة سمة تطورت عدة مرات في الطيور المبكرة لأغراض العرض. [ 39 ] نوع آخر من طيور إينانتيورنيثيس، وهو فيتيانيوس ، كان يمتلك أيضًا مروحة متقنة من ريش الذيل. والأهم من ذلك، أن الأنسجة الرخوة المحفوظة حول الذيل فُسِّرت على أنها بقايا بصلة الذيل، مما يشير إلى أن هذه السمة لم تكن في الواقع مقتصرة على الأنواع ذات العرف الذيلي الحديث، بل ربما تكون قد تطورت في وقت أبكر بكثير مما كان يُعتقد سابقًا، وكانت موجودة في العديد من طيور إينانتيورنيثيس. [ 40 ] جنس واحد على الأقل من طيور إينانتيورنيثيس، وهو كرواليسبينيا ، كان يمتلك عرفًا ذيليًا حديثًا، ولكنه كان يفتقر إلى مروحة الذيل. [ 41 ]
علم الأحياء
نظام عذائي

نظراً للتنوع الكبير في شكل الجمجمة بين طيور الإنانتيورنيثيس، فلا بد أن العديد من التخصصات الغذائية المختلفة كانت موجودة ضمن هذه المجموعة. فبعضها، مثل طائر شينكورنيس ، امتلك فكوكاً كبيرة وقوية مناسبة لأكل اللافقاريات ذات الأصداف الصلبة. أما أسنان طائر بينغورنيس القصيرة والسميكة، فمن المرجح أنها كانت تُستخدم للتغذي على المفصليات ذات الأجسام الرخوة. [ 30 ] تشير مخالب طيور بوهايورنيثيداي المعقوفة بشدة إلى أنها كانت مفترسة للفقاريات الصغيرة والمتوسطة الحجم، لكن أسنانها القوية تشير بدلاً من ذلك إلى نظام غذائي يعتمد على الحيوانات ذات الأصداف الصلبة. [ 2 ]
تحتفظ بعض العينات بمحتويات المعدة الفعلية. لا تحتفظ أي منها بالجمجمة، لذا لا يمكن إجراء ربط مباشر بين نظامها الغذائي المعروف وشكل الخطم/الأسنان. وُجد أن طائر إيوالولافيس يحمل بقايا هياكل خارجية لقشريات مائية محفوظة في جهازه الهضمي، [ 42 ] كما احتفظ طائر إنانتيوفينيكس بجسيمات من الكهرمان بين العظام المتحجرة، مما يشير إلى أن هذا الحيوان كان يتغذى على عصارة الأشجار، تمامًا مثل نقار الخشب الحديث والطيور الأخرى. من المفترض أن تكون العصارة قد تحجرت وتحولت إلى كهرمان. [ 43 ] ومع ذلك، فقد اقتُرح مؤخرًا أن العصارة تحركت بعد الوفاة، وبالتالي فهي لا تمثل محتويات المعدة الحقيقية. وبالإضافة إلى أن ما يُفترض أنها كريات سمكية لطائر بيسكيفورينانتيورنيس تبين أنها فضلات سمكية، وأن محتويات المعدة الغريبة لبعض الأنواع تبين أنها مبايض ، وأن ما يُفترض أنها حصوات معدية لطائر بوهايورنيس هي رواسب معدنية عشوائية، فإن طائر إيوالولافيس هو الوحيد الذي يُظهر محتويات معدة فعلية. [ 44 ]
تشير دراسةٌ حول الجهاز الهضمي للطيور شبه الحقيقية إلى أن طيور الإينانتيورنيثيس المعروفة كانت تفتقر إلى الحوصلة والقانصة، ولم تستخدم الحصى المعدية، ولم تكن تقذف فضلاتٍ صلبة. يُعتبر هذا الأمر متعارضًا مع التنوع الكبير في أنظمتها الغذائية الذي تُشير إليه أشكال أسنانها وجمجمتها المختلفة، [ 45 ] على الرغم من أن بعض الطيور الحديثة فقدت القانصة وتعتمد كليًا على الأحماض المعدية القوية. [ 46 ] وقد تم اكتشاف مثالٍ لما كان يُشتبه في أنه حصى معدية في ما كان يُفترض أنه معدة الأحفورة، مما أعاد فتح النقاش حول استخدام الإينانتيورنيثيس للحصى المعدية. وقد أظهر فحص الصخور بالأشعة السينية والمجهر الإلكتروني الماسح أنها في الواقع بلورات من الكالسيدون، وليست حصى معدية. [ 47 ]
تُعدّ فصيلة Longipterygidae الأكثر دراسةً من حيث النظام الغذائي نظرًا لتشريحها الأنفي غير المألوف، بفكّيها الطويلين وعدد أسنانها القليل المرتب في نهايتي الفكّين. وقد فُسِّرت هذه الفصيلة بتفسيراتٍ مختلفة، منها أنها آكلة للأسماك [ 48 ] ، أو أنها باحثة عن الطعام شبيهة بالطيور الشاطئية [ 49 ] ، أو أنها باحثة عن الطعام في لحاء الأشجار [ 50 ] . ومع ذلك، خلصت دراسةٌ أُجريت عام 2022 إلى أنها على الأرجح آكلةٌ عامةٌ للحشرات (باستثناء ربما Shengjingornis نظرًا لحجمه الأكبر، وجمجمته غير المحفوظة جيدًا، وتشريح قدميه غير المألوف)، إذ إنها صغيرةٌ جدًا بحيث لا تسمح لها بالتغذي المتخصص على اللحوم أو النباتات؛ ويُعتقد مبدئيًا أن شكل منقارها غير النمطي لا علاقة له بنظامها الغذائي [ 51 ] . إلا أن دراسةً لاحقةً وجدت أنها عاشبة، بما في ذلك وجود بذور عاريات البذور في جهازها الهضمي [ 52 ] .

احتلت الأفيساوريات مكانة بيئية مماثلة للطيور الجارحة الحديثة ، إذ كانت تمتلك القدرة على رفع الفرائس الصغيرة بأقدامها بطريقة مشابهة للصقور أو البوم. [ 53 ] [ 54 ]
الافتراس
تضمنت أحفورة من إسبانيا، أبلغ عنها سانز وآخرون عام ٢٠٠١، بقايا أربعة هياكل عظمية لصغار طيور من ثلاثة أنواع مختلفة من طيور الإنانتيورنيثيس. كانت هذه الهياكل مكتملة إلى حد كبير، ومترابطة بشكل وثيق، وتُظهر نقرًا سطحيًا على العظام يشير إلى هضم جزئي. استنتج الباحثون أن هذا الترابط كان عبارة عن كريات مُتقيأة، ومن تفاصيل الهضم والحجم، استنتجوا أن الصغار ابتلعت كاملة من قبل تيروصور أو ديناصور ثيروبود صغير . كان هذا أول دليل على أن طيور العصر الوسيط كانت حيوانات فريسة، وأن بعض طيور العصر الوسيط كانت تتقيأ كريات مثل البوم اليوم. [ ٥٥ ]
السيرة الذاتية
تشمل الأحافير المعروفة لطيور الإنانتيورنيثيس البيض ، [ 56 ] [ 57 ] والأجنة ، [ 58 ] والفراخ . [ 59 ] وقد تم الإبلاغ عن جنين، لا يزال ملتفًا داخل بيضته، من تكوين ييشيان . [ 60 ] يمكن تحديد العينات اليافعة من خلال مجموعة من العوامل: الملمس الخشن لأطراف عظامها الذي يشير إلى أجزاء كانت لا تزال مكونة من الغضروف وقت الوفاة، وعظام القص الصغيرة نسبيًا، والجمجمة والعينين الكبيرتين، والعظام التي لم تكن قد التحمت مع بعضها البعض بعد. [ 61 ] وقد أُعطيت بعض عينات الفراخ أسماءً رسمية، بما في ذلك " Liaoxiornis delicatus "؛ ومع ذلك، اعتبر لويس تشيابي وزملاؤه أن ممارسة تسمية الأنواع الجديدة بناءً على اليافعين تضر بدراسة طيور الإنانتيورنيثيس، لأنه من المستحيل تقريبًا تحديد نوع البالغين الذي تنتمي إليه عينة يافعة معينة، مما يجعل أي نوع له نموذج أصلي للفراخ اسمًا مشكوكًا فيه . [ 61 ]
إلى جانب عينات صغار طائر غوبيبتريكس المنغولي [ 62 ] وغوبيببوس [ 63 ] [ 64 ]، تُظهر هذه الاكتشافات أن صغار طائر إنانتيورنيثيس كانت تمتلك تعظمًا هيكليًا، وريش أجنحة متطورًا، ودماغًا كبيرًا، وهي خصائص تتوافق مع أنماط النمو المبكر أو فائق النضج لدى طيور اليوم. بعبارة أخرى، من المحتمل أن طائر إنانتيورنيثيس كان يفقس من البيضة مكتمل النمو وجاهزًا للجري والبحث عن الطعام، وربما حتى الطيران، في عمر بضعة أيام فقط. [ 61 ]
تشير النتائج إلى أن طيور الإنانتيورنيثيس، وخاصة الأنواع ذات الأسنان، كانت تتمتع بفترة حضانة أطول من الطيور الحديثة. [ 65 ] [ 66 ]
أُجريت تحليلاتٌ لبنية عظام طيور الإنانتيورنيثيس لتحديد معدلات نمو هذه الحيوانات. أظهرت دراسةٌ أُجريت عام 2006 على عظام طائر الكونكورنيس نمط نموٍّ مختلفًا عن الطيور الحديثة؛ فعلى الرغم من أن النمو كان سريعًا لبضعة أسابيع بعد الفقس، وربما حتى بلوغ مرحلة الطيران ، إلا أن هذا النوع الصغير لم يصل إلى حجم البلوغ إلا بعد فترة طويلة، ربما لعدة سنوات. [ 67 ] وقد دعمت دراساتٌ أخرى الرأي القائل بأن النمو إلى حجم البلوغ كان بطيئًا، كما هو الحال في الطيور الحية الناضجة عند الفقس (على عكس الطيور غير الناضجة عند الفقس ، والتي من المعروف أنها تصل إلى حجم البلوغ بسرعة). [ 42 ] أظهرت دراساتٌ لمعدل نمو العظام في مجموعة متنوعة من طيور الإنانتيورنيثيس أن الأنواع الأصغر حجمًا تميل إلى النمو بشكل أسرع من الأنواع الأكبر حجمًا، وهو عكس النمط الذي يُلاحظ في الأنواع الأكثر بدائية مثل طائر جيهولورنيس وفي الديناصورات غير الطائرة. [ 68 ] وقد فسّرت بعض التحليلات بنية العظام على أنها تشير إلى أن طيور الإنانتيورنيثيس ربما لم تكن تمتلك نظامًا حراريًا داخليًا كاملًا مثل الطيور، بل كان لديها معدل أيض متوسط . [ 69 ] ومع ذلك، ترفض دراسة أجريت عام 2021 فكرة أن لديهم عمليات أيض داخلية الحرارة أقل من الطيور الحديثة. [ 70 ]
عُثر على أدلة على التعشيش الجماعي لدى طيور الإنانتيورنيثيس في رواسب العصر الطباشيري المتأخر ( الماستريختي ) في رومانيا . [ 71 ] تُظهر الأدلة من مواقع التعشيش أن طيور الإنانتيورنيثيس كانت تدفن بيضها مثل طيور الميغابود الحديثة ، وهو ما يتوافق مع تكيفاتها المفترضة كطيور فائقة النضج في وقت مبكر. [ 72 ]
أكدت دراسة أجريت عام 2020 على ريش طائر صغير على أوجه التشابه الوجودية مع طيور الميغابود الحديثة، لكنها حذرت من وجود اختلافات عديدة مثل الطبيعة الشجرية لمعظم طيور الإينانتيورنيثيس على عكس نمط الحياة الأرضي لطيور الميغابود. [ 73 ]
يُعتقد أن النضج المبكر للغاية لدى طيور Enantiornithes ربما يكون قد منعها من تطوير ترتيبات أصابع متخصصة كما هو الحال في الطيور الحديثة مثل ازدواج الأصابع. [ 74 ]
على الرغم من أن الغالبية العظمى من الدراسات النسيجية والبقايا المعروفة لطيور الإنانتيورنيثيس تشير إلى أن النضج المبكر هو القاعدة، إلا أن عينة واحدة، MPCM-LH-26189، يبدو أنها تمثل طائرًا يافعًا غير ناضج، مما يعني أن طيور الإنانتيورنيثيس، مثل الطيور الحديثة، استكشفت استراتيجيات تكاثر متعددة. [ 75 ]
رحلة جوية
نظراً لأن العديد من طيور Enantiornithes كانت تفتقر إلى ذيول معقدة وتمتلك تشريحاً مختلفاً جذرياً للأجنحة مقارنة بالطيور الحديثة، فقد كانت موضوعاً للعديد من الدراسات التي تختبر قدراتها على الطيران.
تقليديًا، اعتُبرت هذه الطيور أقل قدرة على الطيران، نظرًا لاعتقاد البعض بأن تشريح حزام الكتف لديها بدائي وغير قادر على دعم آلية إطلاق أرضية، [ 76 ] بالإضافة إلى غياب ريش الذيل في العديد من أنواعها. [ 36 ] [ 38 ] [ 77 ]
مع ذلك، أظهرت العديد من الدراسات أنها كانت طيورًا ماهرة في الطيران، مثل الطيور الحديثة، إذ امتلكت جهازًا عصبيًا وأربطة ريش أجنحة معقدة مماثلة. إضافةً إلى ذلك، يبدو أن غياب الذيل المعقد لم يكن ذا أهمية كبيرة للطيران لدى الطيور عمومًا؛ فبعض الطيور المنقرضة، مثل الليثورنيدات، افتقرت أيضًا إلى ريش الذيل المعقد، لكنها كانت طيورًا ماهرة في الطيران، [ 78 ] ويبدو أنها كانت قادرة على الإقلاع من الأرض. [ 79 ]
تتشابه طيور الإنانتيورنيثيس مع طيور الأورنيثورومورف في العديد من السمات التشريحية لجهاز الطيران، إلا أن العارضة القصية غائبة في أقدم أفرادها، ويبدو أن نوعًا واحدًا فقط من الأنواع القاعدية كان يمتلك قناة ثلاثية العظام، كما أن عظم الذيل القوي لديها يبدو غير قادر على دعم العضلات التي تتحكم في ريش الذيل الحديث المستخدم في الطيران. [ 80 ] على الرغم من أن بعض طيور الإنانتيورنيثيس القاعدية تُظهر أجهزة طيران بدائية، إلا أنه بحلول نهاية حقبة الحياة الوسطى، امتلكت العديد من طيور الإنانتيورنيثيس عدة سمات متقاربة مع طيور النيورنيثيس، بما في ذلك عظم قص عميق العارضة، وعظم ترقوي ضيق مع نتوء سفلي قصير، وعقد ريشية على عظم الزند تشير إلى قدرات جوية متزايدة. [ 81 ] [ 82 ]
على الأقل يبدو أن طائر إلسورنيس قد أصبح غير قادر على الطيران بشكل ثانوي . [ 83 ]
تصنيف
يصنف بعض الباحثين طيور الإنانتيورنيثيس، إلى جانب الطيور الحقيقية، ضمن فئة الطيور . بينما يستخدم آخرون تعريف مجموعة الطيور الأكثر تقييدًا (الذي يشمل فقط الطيور الحديثة تشريحيًا ) ، ويضعون الإنانتيورنيثيس في مجموعة الطيور الأكثر شمولًا . كانت الإنانتيورنيثيس أكثر تطورًا من الأركيوبتركس والكونفوشيوسورنيس والسابورنيس ، لكنها كانت في جوانب عديدة أكثر بدائية من الطيور الحديثة، ربما سلكت مسارًا تطوريًا وسيطًا.
تشير مجموعة من التحليلات العلمية إلى أن طيور الإنانتيورنيثيس هي إحدى مجموعتين رئيسيتين ضمن مجموعة الأورنيثوثوراكس الأكبر . أما المجموعة الأخرى من الأورنيثوثوراكس فهي طيور اليورونيثيس أو الأورنيثورومورفا ، والتي تضم جميع الطيور الحية كمجموعة فرعية. هذا يعني أن الإنانتيورنيثيس كانت فرعًا ناجحًا من تطور الطيور، لكنها تنوعت بشكل منفصل تمامًا عن السلالة المؤدية إلى الطيور الحديثة. [ 3 ] ومع ذلك، وجدت إحدى الدراسات أن التشريح القصي المشترك قد اكتُسب بشكل مستقل، وأن هذه العلاقة تحتاج إلى إعادة دراسة. [ 84 ]
لطالما شكّلت عوامل عديدة تعقيدًا في تصنيف طيور الإنانتيورنيثيس. ففي عام ٢٠١٠، قدّم عالما الحفريات جينغماي أوكونور وغاريث دايك عددًا من الانتقادات للممارسات السائدة لدى العلماء الذين لا يصفون العديد من العينات بتفصيل كافٍ لتمكين الآخرين من تقييمها بدقة. وقد وُصفت بعض الأنواع بناءً على عينات محفوظة في مجموعات خاصة، مما يجعل إجراء المزيد من الدراسات أو مراجعة النتائج السابقة أمرًا مستحيلاً. ونظرًا لتشتت طيور الإنانتيورنيثيس عالميًا، ولأنّ دراسة كل عينة على حدة غالبًا ما تكون غير عملية للعلماء الآخرين، ولأنّ العديد من الأوصاف غير المفيدة التي نُشرت عن عينات قد تكون مهمة، فإنّ العديد من هذه العينات تُصبح " أسماءً وظيفية مشكوكًا فيها ". [ ٨٥ ] علاوة على ذلك، سُمّيت العديد من الأنواع بناءً على عينات مجزأة للغاية، والتي لن تكون مفيدة علميًا حتى لو وُصفت بشكل كافٍ. ويستند أكثر من ثلث جميع الأنواع المُسمّاة إلى جزء صغير من عظمة واحدة فقط. جادل أوكونور ودايك بأنه على الرغم من أن هذه العينات يمكن أن تساعد في توسيع المعرفة بالفترة الزمنية أو النطاق الجغرافي لطيور الإنانتيورنيثيس، وأنه من المهم وصفها، إلا أن تسمية هذه العينات "غير مبررة". [ 85 ]
العلاقات
تُعدّ طيور الإنانتيورنيثيس المجموعة الشقيقة لطيور اليورونيثيس ، وتشكلان معًا فرعًا حيويًا يُسمى الأورنيثوثوراكس (مع مراعاة ما ذُكر أعلاه). وقد أظهرت معظم الدراسات التطورية أن الإنانتيورنيثيس مجموعة أحادية النمط الخلوي متميزة عن الطيور الحديثة وأقربائها. إلا أن التحليل التطوري الذي أجراه كلارك ونوريل عام 2002 قلّل عدد الصفات المميزة للإنانتييورنيثيس إلى أربع صفات فقط. [ 86 ]
تُعدّ تصنيفات طيور الإنانتيورنيثيس مؤقتة للغاية ويصعب دراستها بشكل ملحوظ، نظرًا لصغر حجمها [ 29 ] ولأنها تميل إلى التشابه الشديد في معظم سماتها الهيكلية نتيجة للتطور التقاربي وليس الأصل المشترك [39]. ويبدو من المؤكد الآن وجود تقسيمات فرعية داخل الإنانتيورنيثيس، ربما تشمل بعض السلالات القاعدية الثانوية بالإضافة إلى طيور الإيوانانتيورنيثيس الأكثر تطورًا. وتُعدّ تفاصيل العلاقة المتبادلة بين هذه السلالات، بل وصحة معظمها، موضع خلاف، على الرغم من أن فصيلة الأفيساوريداي، على سبيل المثال، تبدو وكأنها تُشكّل مجموعةً صالحة. وقد كان علماء التصنيف الوراثي حتى الآن مترددين للغاية في اقتراح حدود لفروع الإنانتيورنيثيس [ 87 ] .
أحد هذه التصنيفات، المسمى Euenantiornithes ، عرّفه تشيابي (2002) بأنه يشمل جميع الأنواع الأقرب إلى Sinornis منها إلى Iberomesornis . ولأن Iberomesornis يُعتبر غالبًا العضو الأكثر بدائية أو قاعدية في Enantiornithes، فقد تكون Euenantiornithes مجموعة شاملة للغاية، تتألف من جميع أنواع Enantiornithes باستثناء Iberomesornis نفسه. على الرغم من توافق هذا التعريف مع التسمية التطورية ، فقد تعرض Euenantiornithes لانتقادات شديدة من بعض الباحثين، مثل بول سيرينو ، الذي وصفه بأنه " مجموعة غير محددة جيدًا [...] مثال جيد على سوء الاختيار في التعريف التطوري". [ 87 ]
تم العثور على مخطط التفرع أدناه من خلال تحليل أجراه وانغ وآخرون في عام 2015، وتم تحديثه من مجموعة بيانات سابقة أنشأتها جينغماي أوكونور. [ 31 ]
| طيور الأورنيثوثوراس |
| ||||||||||||||||||
المخطط التفرعي أدناه مأخوذ من وانغ وآخرون ، 2022، ويشمل معظم التصنيفات المسماة ويعيد اكتشاف العديد من الفروع التي سُميت سابقًا. تشير الأحرف على الفروع إلى مواقع التصنيفات "العشوائية"، وهي تلك التي تم العثور عليها في مواقع متعددة متباينة. [ 88 ]
| إنانتيورنيثيس | |
| ل |
مفتاح الحروف:
ب = بولوشيا ج = كاثايورنيس e = إنانتيوفوينيكس و = هوورنيس h = لونغيبتريكس i = بارابوهايورنيس j = بتيريجورنيس l = فورونا م = يوانجياواورنيس ن = يونغافولوكريس
قائمة الأجناس
يُعدّ تصنيف طيور الإنانتيورنيثيس صعب التقييم، ونتيجةً لذلك، لا تُحدّد التحليلات التطورية إلا عددًا قليلًا من الفروع ضمن هذه المجموعة بشكلٍ ثابت. لا تنتمي معظم طيور الإنانتيورنيثيس إلى أي عائلة مُحدّدة، ولذلك تمّ إدراجها هنا. وقد اعتُبر العديد منها من طيور الإيوانانتيورنيثيس، على الرغم من أن الجدل الدائر حول هذا الاسم يعني أنه لا يُستخدم بشكلٍ مُتّسق في دراسات الإنانتيورنيثيس.
| اسم | سنة | تشكيل | موقع | ملحوظات | صور |
|---|---|---|---|---|---|
| أبافورنيس | 1998 | تكوين بيسيكتي ( العصر الطباشيري المتأخر ، من التوروني إلى الكونياكي ) | واحدة من العديد من أنواع طيور Bissekty Enantiornithes المجزأة، والمعروفة فقط من عظام الغراب. | ||
| أليثوالاورنيس | 2007 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | غير معروف بشكل جيد | ||
| ألكسورنيس | 1976 | تكوين لا بوكانا روجا ( العصر الطباشيري المتأخر ، الكامبانيان ) | أحد أوائل أنواع طيور الإنانتيورنيث المعروفة. كان يُعتقد سابقًا أنه قريب قديم لطيور الوروار ونقار الخشب. | ||
| أفيمايا | 2019 | تكوين شياغو ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | نفقت إحدى العينات من هذا الجنس وفي جسدها بيضة لم تضع بعد | ||
| بوكسيتورنيس | 2010 | تكوين تشيهبانيا ( العصر الطباشيري المتأخر ، السانتوني ) | مجزأ ولكنه فريد في بنية عظم الرسغ المشطي | ||
| Brevirostruavis | 2021 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | يمتلك عظمًا لاميًا متضخمًا يشير إلى تخصص غذائي مشابه للطيور الطنانة وآكلات العسل ونقار الخشب. | ||
| كاستينوفولوكريس | 2023 | تكوين Argiles et Grès à الزواحف ( العصر الطباشيري المتأخر ، الكامبانيان ) | ربما كان بحجم أوزة كندية | ||
| كاتينوليموس | 1998 | تكوين بيسيكتي ( العصر الطباشيري المتأخر ، من التوروني إلى الكونياكي ) | واحدة من العديد من طيور Bissekty Enantiornithes المجزأة، والمعروفة فقط من عظم الغراب. | ||
| كاثايورنيس | 1992 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | يُعدّ هذا النوع من أوائل الأنواع الموصوفة من جنس Enantiornithes في منطقة جيهول. وهو معروف من خلال العديد من الأنواع، على الرغم من أن بعضها يُصنّف الآن ضمن أجناس مستقلة. ربما كان له مظهر ونمط حياة مشابهان لطائر البيتا. | ||
| كونكورنيس | 1992 | لاس هوياس ( العصر الطباشيري المبكر ، الباريمي ) | واحدة من أكثر مجموعات طيور لاس هوياس إينانتيورنيثيس اكتمالاً | ||
| كراتوافيس [ 89 ] | 2015 | تكوين سانتانا ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | فرد من المجموعة من أمريكا الجنوبية محفوظ بشكل جيد للغاية، مكتمل بريش ذيل يشبه الشريط | ||
| Cruralispennia [ 41 ] | 2017 | تكوين هواجيينغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الهوتريفي ) | كان يمتلك عظمة ذيل غير عادية تشبه طيور الأورنيثورومورف وريش فخذ يشبه الفرشاة. وهو أحد أقدم أنواع طيور الإينانتيورنيثيس. | ||
| Cuspirostrisornis | 1997 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | كان يُعتقد في الأصل خطأً أنه يمتلك منقارًا مدببًا | ||
| دالينغهورنيس | 2006 | تكوين ييشيان ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | كان متكيفًا جيدًا للتسلق بفضل أقدامه غير المتجانسة ، مثل أقدام طائر التروغون. | ||
| دونهوانجيا [ 90 ] | 2015 | تكوين شياغو ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | جنس من طيور Enantiornithes من حوض تشانغما، وهي منطقة يهيمن عليها بشكل غير عادي طيور ornithuromorpha | ||
| إلبريتورنيس | 2009 | تكوين ليتشو ( العصر الطباشيري المتأخر ، الماستريختي ) | لا يُعرف إلا من عظام الأجنحة. قد يكون مرادفًا لأنواع أخرى من طيور Enantiornithes التابعة لتكوين Lecho. | ||
| إليكتورنيس | 2019 | الكهرمان البورمي ( العصر الطباشيري المتأخر ، السينوماني ) | معروف من قدم محفوظة في الكهرمان ذات إصبع أوسط ممدود | ||
| إنانتورنيس | 1981 | تكوين ليتشو ( العصر الطباشيري المتأخر ، الماستريختي ) | على الرغم من أن هذا الجنس لا يُعرف إلا من خلال عدد قليل من العظام، إلا أنه يحمل اسم جنس طيور الإنانتيورنيثيس. وكان أيضاً أحد أكبر ممثلي هذه المجموعة وآخرهم قبل انقراضها. | ||
| إيوالولافيس | 1996 | لاس هوياس ( العصر الطباشيري المبكر ، الباريمي ) | يحافظ على الريش بما في ذلك الجنيح الصغير ، وهو نوع متخصص من الريش يتحكم في تدفق الهواء فوق الجناح | ||
| إيوكاثايورنيس | 2002 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | كان يُعتقد سابقًا أنه قريب أساسي لـ Cathayornis ، على الرغم من أنه يُعتبر الآن أكثر بُعدًا في الصلة. | ||
| إيونانتورنيس | 1999 | تكوين ييشيان ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | محفوظة جيدًا ولكن غير متسقة في موقعها التطوري | ||
| إيفجينافيس | 2014 | تكوين إيليك ( العصر الطباشيري المبكر ، الباريمي ) | لا يُعرف عنه سوى عظمة رسغ القدم التي تشترك في بعض السمات مع تلك الموجودة في طيور إنانتيورنيثيس. | ||
| إكسبلورونيس | 1998 | تكوين بيسيكتي ( العصر الطباشيري المتأخر ، من التوروني إلى الكونياكي ) | واحدة من العديد من أنواع طيور Bissekty Enantiornithes المجزأة، والمعروفة فقط من عظام الغراب. | ||
| فالكاتاكلي | 2020 | تكوين مايفارانو ( العصر الطباشيري المتأخر ، الماستريختي ) | طوّرت خطمًا ضخمًا بسن واحد فقط، على الرغم من احتفاظها بترتيب جمجمة "بدائي" على عكس الطيور الحديثة | ||
| فيتيانيوس [ 40 ] | 2015 | تكوين شياغو ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | كان يمتلك مجموعة متقنة من ريش الذيل، على عكس الريش المزدوج الشبيه بالشريط لمعظم أنواع طيور الإنانتيورنيثيس. | ||
| فليكسومورنيس | 2010 | تكوين وودباين ( العصر الطباشيري المتأخر ، السينوماني ) | أحد أقدم الطيور التي تم العثور عليها في أمريكا الشمالية، على الرغم من أنها معروفة فقط من بقايا مجزأة. | ||
| فورتيبسافيس | 2021 | الكهرمان البورمي ( العصر الطباشيري المتأخر ، السينوماني ) | كان لديه إصبع قدم خارجي متضخم ربما كان تكيفًا للوقوف على المجثم | ||
| فورتونجوافيس [ 91 ] | 2014 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | كانت تمتلك عظامًا قوية، بما في ذلك أقدام ومخالب ربما كانت مهيأة لتسلق الأشجار | ||
| Grabauornis [ 92 ] | 2015 | تكوين ييشيان ( العصر الطباشيري المبكر ، الباريمي ) | تشير نسب أجنحة هذا الجنس من طيور الإنانتيورنيثيس، بالإضافة إلى وجود جناح صغير، إلى أنه كان طائرًا ماهرًا في الطيران. | ||
| جراسيلورنيس | 2011 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | قريب محتمل لطائر كاثايورنيس يتميز بعظامه النحيلة. | ||
| جوريلينيا | 1999 | تكوين نيميجت ( العصر الطباشيري المتأخر ، الماستريختي ) | جنس غير معروف جيدًا من طيور الإنانتيورنيثيس، ولكنه على ما يبدو عضو كبير ومتأخر البقاء في المجموعة | ||
| هولاندا [ 93 ] | 2010 | تكوين بارون غويوت ( العصر الطباشيري المتأخر ، الكامباني ) | تم تحديدها في الأصل على أنها من فصيلة الطيور، ولكن أعيد تفسيرها منذ ذلك الحين على أنها جنس من طيور Enantiornithes المرتبطة ارتباطًا وثيقًا بجنس Lectavis . [ 94 ] | ||
| هولبوتيا [ 95 ] | 2015 | تكوين أندايكوداغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | كان يُعتبر من التيروصورات الصغيرة منذ اكتشافه عام 1977 وحتى حصوله على وصف رسمي عام 2015. امتلك فقرات عنقية فريدة وحنكًا بدائيًا. | ||
| هوورنيس | 1997 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | كان يعتبر في السابق مشكوكًا فيه أو نوعًا من أنواع Cathayornis ، على الرغم من أن دراسة أجريت عام 2015 اعتبرته جنسًا صالحًا [ 96 ]. | ||
| هوشانورنيس | 2010 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | ربما كان طائرًا يتمتع بقدرة عالية على المناورة نظرًا لبنية يده وعظم القص لديه. | ||
| إيبيروميسورنيس | 1992 | لاس هوياس ( العصر الطباشيري المبكر ، الباريمي ) | يُعدّ هذا الجنس من أوائل أجناس طيور الإنانتيورنيثيس المعروفة من بقايا جيدة. كما أنه من أقدم وأكثر أعضاء هذه المجموعة بدائية. | ||
| إمبارافيس [ 97 ] | 2024 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | أقدم طائر معروف من فصيلة الإينانتيورنيثين ذو منقار بلا أسنان | ||
| إنكولورنيس | 1998 | تكوين بيسيكتي ( العصر الطباشيري المتأخر ، من التوروني إلى الكونياكي ) | أحد أنواع طيور Bissekty Enantiornithes العديدة المجزأة، والمعروفة فقط من عظام الغراب . كان يُعتقد سابقًا أن أحد الأنواع ينتمي إلى جنس Enantiornis. | ||
| جونورنيس [ 98 ] | 2017 | تكوين ييشيان ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | لقد حُفظت بشكل جيد لدرجة أنه أمكن إعادة بناء نمط طيرانها باستخدام نسب ريشها وأجنحتها | ||
| كيزيلكومافيس | 1984 | تكوين بيسيكتي ( العصر الطباشيري المتأخر ، من التوروني إلى الكونياكي ) | واحدة من العديد من أنواع طيور Bissekty Enantiornithes المجزأة، والمعروفة فقط من جزء عظم العضد | ||
| لارجيروسترنيس | 1997 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | ربما يكون مرتبطًا بـ Cuspirostrisornis أو مرادفًا لـ Cathayornis | ||
| ليكتفيس | 1993 | تكوين ليتشو ( العصر الطباشيري المتأخر ، الماستريختي ) | عضو كبير الحجم وطويل الأرجل في المجموعة، يشبه إلى حد كبير الطيور الشاطئية الحديثة. | ||
| لينيسورنيس | 1996 | تكوين بيسيكتي ( العصر الطباشيري المتأخر ، من التوروني إلى الكونياكي ) | أحد أنواع طيور Bissekty Enantiornithes العديدة المجزأة، والمعروفة فقط من جزء من عظم العجز . كان يُعتقد في الأصل أنها تنتمي إلى جنس Ichthyornis | ||
| لياونينغورنيس | 1996 | تكوين ييشيان ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | كان يُعتقد في الأصل أنه من طيور الأورنيثوران، ولكنه يُعتبر الآن قريبًا من إيوالولافيس | ||
| لونغشينغورنيس | 1997 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | ربما كان مرادفًا لكلمة Cathayornis | ||
| ماغنوسافيس [ 99 ] | 2024 | تكوين هيل كريك ( العصر الطباشيري المتأخر ، الماستريختي ) | طائر إنانتيورنيثين كبير الحجم يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالأفيصوريات | ||
| مارتينافيس | 2007 | تكوين Grès à الزواحف ، تكوين Lecho ( العصر الطباشيري المتأخر ، الماسترخي ) | على الرغم من أن هذا الجنس معروف فقط من عظام العضد، إلا أنه كان كبيرًا وعاش في نطاق واسع | ||
| ميكروإنانتورنيس | 2017 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | عضو صغير في المجموعة يمتلك العديد من السمات البدائية والمشتقة مقارنة بأنواع Enantiornithes الأخرى | ||
| ميروسافيس | 2020 | تكوين ييشيان ( العصر الطباشيري المبكر ، من الباريمي إلى الأبتي ) | كان النموذج الأصلي أنثى صغيرة غير مكتملة النمو العظمي محفوظة مع نسيج عظمي نخاعي | ||
| Monoenantiornis [ 100 ] | 2016 | تكوين ييشيان ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | معروف من عينة صغيرة توضح كيف تطورت سمات مختلفة في طيور الإنانتيورنيثيس مع تقدمها في العمر | ||
| موسيفافيس | 2022 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | يشبه إلى حد كبير طيور البوهايورنيثيد، ولكنه يمتلك أيضًا سمات مجموعات أخرى من طيور الإينانتيورنيثيس. | ||
| نانانتيوس | 1986 | تكوين توليبوك ( العصر الطباشيري المبكر ، الألبي ) | مجزأ، لكن ربما كان طائرًا بحريًا لأن بقايا من هذا الجنس قد عُثر عليها ضمن محتويات أمعاء الإكثيوصور. | ||
| نافاورنيس | 2024 | تكوين أدامانتينا ( العصر الطباشيري المتأخر ، من السانتوني إلى الكامباني ) | أول طائر من فصيلة إنانتيورنيثيان عديم الأسنان من أمريكا الجنوبية، معروف من جمجمة محفوظة ثلاثية الأبعاد | ||
| نوغيرورنيس | 1989 | إل مونتسيك ( العصر الطباشيري المبكر ، الباريمي ) | يحفظ آثارًا لرفرف جلدي على الكتف يشكل جزءًا من الجناح | ||
| نوفافيس [ 101 ] | 2025 | تكوين شياغو ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | طائر بحجم طائر اليرقان ذو عظمة عانة صغيرة بشكل غير عادي | ||
| أورينانتيوس | 2018 | تكوين هواجيينغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الهوتريفي ) | كشف ضوء الأشعة فوق البنفسجية عن العديد من تفاصيل الأنسجة الرخوة لعينات من هذا الجنس | ||
| أوتوجورنيس | 1993 | تكوين ييجينهولو ( العصر الطباشيري المبكر ) | غير معروف بشكل جيد | ||
| بارابروتوبتريكس | 2007 | عضو تشياوتو التابع لتكوين هواجيينغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ؟) | يبدو أن له أربع ريشات ذيل تشبه الشريط بدلاً من اثنتين فقط كما هو الحال في معظم أنواع طيور الإنانتيورنيثيس | ||
| بارفافيس [ 102 ] | 2014 | تكوين جيانغديهي ( العصر الطباشيري المتأخر ، من التوروني إلى السانتوني ) | صغير الحجم ولكنه مكتمل النمو عند نفوقه. وهو واحد من عدد قليل من طيور الإينانتيورنيثيس الصينية التي يعود تاريخها إلى أواخر العصر الطباشيري. | ||
| Piscivorenantiornis [ 103 ] | 2017 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | عُرفت هذه السمكة من خلال هيكل عظمي مفكك محفوظ فوق قطعة من محتويات المعدة تتكون من عظام سمك، والتي ربما كانت وجبتها الأخيرة. | ||
| بروتوبتريكس | 2000 | تكوين هواجيينغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الهوتريفي ) | أحد أقدم أعضاء المجموعة وأكثرهم بدائية | ||
| بتيريجورنيس [ 31 ] | 2016 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | يحتوي هيكل عظمي واحد مفكك من هذا الجنس على عظام جمجمة محفوظة جيدًا، بما في ذلك عظمة مربعة وجنية. | ||
| كيليانيا | 2011 | تكوين شياغو ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | تتضمن بعض بقايا هذا الجنس أطرافًا خلفية محفوظة جيدًا. اسم النوع، Q. graffini ، مشتق من اسم جريج جرافين من فرقة باد ريليجن. | ||
| سازافيس | 1989 | تكوين بيسيكتي ( العصر الطباشيري المتأخر ، من التوروني إلى الكونياكي ) | واحدة من العديد من طيور Bissekty Enantiornithes المجزأة، والمعروفة فقط من عظم الساق ( tibiotarsus ). | ||
| شانغيانغ | 2019 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | على نحو غير معتاد، كانت عظام الفك العلوي لهذا الجنس ملتحمة. | ||
| سينورنيس | 1992 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | يُعدّ Enantiornithes أحد أوائل الكائنات الحية في جيهول التي وُصفت. وهو مشابه لـ Cathayornis ولكنه يُعتبر عادةً نوعًا متميزًا. | ||
| شيانغورنيس | 2012 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | كانت يد هذا الجنس مشابهة ليد الأورنيثورومورف، على الأرجح من خلال التطور التقاربي . عضو كبير في المجموعة | ||
| ياتينافيس [ 104 ] | 2022 | تكوين تشوريلو ( العصر الطباشيري المتأخر ، الماستريختي ) | العضو المعروف الأقصى جنوبًا من طيور الإنانتيورنيثيس، وأحد أصغر أعضاء المجموعة. | ||
| يوانجياواورنيس [ 105 ] | 2015 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | أحد أكبر أنواع طيور الإنانتيورنيث المعروفة من بقايا جيدة | ||
| يونغافولوكريس | 1993 | تكوين ليتشو ( العصر الطباشيري المتأخر ، الماستريختي ) | كان لديه عظمة رسغية مشطية كبيرة وعريضة بشكل غير عادي (عظمة الكاحل). | ||
| يورنيس | 2021 | تكوين كيوبا ( العصر الطباشيري المتأخر ، الماستريختي ) | جنس كبير عديم الأسنان من طيور Enantiornithes، وهو أحد أكثر الأعضاء المحفوظة بشكل جيد من العصر الطباشيري المتأخر. |
عائلة لونجيبتريجيداي
كانت عائلة Longipterygidae عائلة من طيور Enantiornithes ذات الخطم الطويل التي عاشت في أوائل العصر الطباشيري، والتي كانت أسنانها موجودة فقط في أطراف الخطم. وتُعتبر عمومًا من الأعضاء القاعدية إلى حد ما في هذه المجموعة. [ 37 ]
| اسم | سنة | تشكيل | موقع | ملحوظات | صور |
|---|---|---|---|---|---|
| بولوشيا | 1995 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | كان يُعتقد في الأصل خطأً أنه يمتلك منقارًا معقوفًا | ||
| كامبتودونتورنيس | 2010 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | كان يُطلق عليه في الأصل اسم Camptodontus ، على الرغم من أن اسم الجنس هذا مستخدم من قبل خنفساء | ||
| كرومورنيس | 2025 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | يحفظ حصيات معدية غير عادية وعدة آثار من الأنسجة الرخوة | ||
| دابفانجورنيس | 2006 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | ربما كان لديه بنية تشبه الشوكة على جبهته | ||
| لونجيبتريكس | 2001 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | العضو الأكثر شيوعًا وشهرة في العائلة | ||
| لونغيروسترافيس | 2004 | تكوين ييشيان ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | ومثل غيرها من ذوات الأجنحة الطويلة، كان يمتلك خطمًا رفيعًا ربما كان يستخدم للبحث عن اللافقاريات في الطين أو اللحاء. | ||
| راباكسافيس | 2009 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | تتميز هذه الطيور بقدرتها على الجلوس على المجثم بفضل بنية أقدامها. | ||
| شانوينياو | 2009 | تكوين ييشيان ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | اكتسبت ريشات ذيل متعددة ربما كانت قادرة على توليد قوة رفع كما هو الحال في الطيور الحديثة | ||
| شينغجينجورنيس | 2012 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | فرد كبير من العائلة |
عائلة Pengornithidae
كانت عائلة Pengornithidae عائلة من الطيور الكبيرة المبكرة من فصيلة Enantiornithes. تميزت هذه الطيور بأسنان صغيرة عديدة وسمات بدائية كثيرة مفقودة في معظم أنواع Enantiornithes الأخرى. [ 1 ] عُرفت هذه العائلة بشكل رئيسي من العصر الطباشيري المبكر في الصين، مع وجود أنواع يُحتمل أنها من العصر الطباشيري المتأخر في مدغشقر. [ 106 ]
| اسم | سنة | تشكيل | موقع | ملحوظات | صور |
|---|---|---|---|---|---|
| Chiappeavis [ 39 ] | 2015 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | كان يمتلك ذيلاً على شكل مروحة مكون من العديد من الريش | ||
| إيوبينجورنيس | 2014 | تكوين هواجيينغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الهوتريفي ) | أقدم عضو معروف في العائلة، وأحد أقدم الأجناس المفترضة المعروفة من طيور الإنانتيورنيثيس. امتلك أشرطة ذيل محفوظة بشكل جيد للغاية. | ||
| Parapengornis [ 107 ] | 2015 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | يُعتقد أن نمط حياته يشبه نمط نقار الخشب نظرًا لخصائص القدم والذيل | ||
| بينجورنيس | 2008 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | أول طائر من فصيلة Pengornithidae يتم اكتشافه، وهو أيضاً أحد أكبر أعضاء فصيلة Enantiornithes المعروفة من بقايا جيدة. | ||
| يوانتشوافيس | 2021 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | يمتلك مروحة ذيل مدببة متقنة الصنع أطول من جسمه، والتي ربما كانت لها وظيفة عرض. |
عائلة بوهايورنيثيداي
كانت طيور البوهايورنيثيد كبيرة الحجم، لكنها لم تعش طويلًا من الناحية الجيولوجية، وكانت من أوائل طيور الإينانتيورنيثيس، وتتميز بمخالب طويلة معقوفة وأسنان قوية ذات أطراف منحنية. ربما كانت تُعادل الطيور الجارحة، على الرغم من أن هذا التفسير محل جدل واسع. [ 2 ] إن وحدة الأصل لهذه المجموعة موضع شك، وقد تكون في الواقع مرحلة تطورية . [ 108 ]
| اسم | سنة | تشكيل | موقع | ملحوظات | صور |
|---|---|---|---|---|---|
| بيغورنيس | 2022 | تكوين لونغجيانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | كان لديه دليل قصير ولكنه قوي | ||
| بوهايورنيس | 2011 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | كان يُعتقد في الأصل أنها محفوظة مع حصى المعدة ، على الرغم من أنه تبين لاحقًا أنها عبارة عن تكتلات معدنية. | ||
| غريتشينياو | 2019 | تكوين ييشيان ( العصر الطباشيري المبكر ، الباريمي ) | مُتكيّفة للطيران بالرفرفة، بدلاً من التحليق. ويشير واصفوها إلى أنها شبه عرقية أو متعددة الأصول لعائلة بوهايورنيثيداي. | ||
| Linyiornis [ 109 ] | 2016 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | فرد محتمل من العائلة، معروف من هيكل عظمي محفوظ جيدًا يحتوي على هياكل يُعتقد أنها بيضات نامية | ||
| Longusunguis | 2014 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | فرد نموذجي إلى حد ما من أفراد الأسرة | ||
| Neobohaiornis [ 110 ] | 2024 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | نصف حجم بوهايورنيس | ||
| بارابوهيورنيس | 2014 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | قريب من طائر البوهايورنيس | ||
| بلومادراكو [ 111 ] | 2026 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | |||
| شينكورنيس | 2010 | عضو تشياوتو التابع لتكوين هواجيينغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ؟) | أول عضو معروف من العائلة، على الرغم من أنه لم يُعتبر قريبًا من طائر بوهايورنيس إلا بعد بضع سنوات. يحتفظ بعظم كبير خلف الحجاج | ||
| سولكافيس | 2013 | تكوين ييشيان ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | قريب من طائر شينكورنيس يتميز بوجود مينا محزز على أسنانه، وهو فريد من نوعه بين الطيور الأحفورية. | ||
| زورنيس | 2013 | تكوين جيوفوتانغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ) | فرد كبير من العائلة يتمتع بجمجمة محفوظة جيدًا |
عائلة القوبيبتيريجيداي
بعض أعضاء المجموعة غامضون أو غير موصوفين بشكل جيد وقد يكونون مرادفين لنوعهم النموذجي، Gobipteryx minuta .
| اسم | سنة | تشكيل | موقع | ملحوظات | صور |
|---|---|---|---|---|---|
| غوبيبتريكس | 1974 | تكوين بارون غويوت ( العصر الطباشيري المتأخر ، الكامباني ) | جنس متطور من طيور الإنانتيورنيثيس عديمة الأسنان، تمتلك منقارًا قويًا تطور بشكل متقارب مع مناقير الطيور الحديثة | ||
| جيبينيا | 1997 | عضو تشياوتو التابع لتكوين هواجيينغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ؟) | غير معروفة بشكل جيد، ووصفها مستقى من هيكل عظمي مفقود الآن. ربما كانت مرادفة لـ Vescornis | ||
| فيزكورنيس | 2004 | عضو تشياوتو التابع لتكوين هواجيينغ ( العصر الطباشيري المبكر ، الأبتي ؟) | جنس صغير وقصير الخطم من طيور Enantiornithes، والذي قد يكون مرادفًا لجنس Jibeinia. |
عائلة الأفصوريات
تخضع فصيلة الأفيزوريات لتعريفين مختلفين متفاوتين في شموليتهما. ويُستخدم هنا التعريف الأكثر شمولية، والذي يتبعه كاو وأردويني (2008). كانت الأفيزوريات فصيلة طويلة الأمد وواسعة الانتشار من طيور الإنانتيورنيثيس، والتي تتميز بشكل أساسي بخصائص محددة في عظام الكاحل. وقد نجت أكبر وأكثر أفراد هذه المجموعة تطورًا في أمريكا الشمالية والجنوبية حتى نهاية العصر الطباشيري، إلا أنها مجزأة للغاية مقارنة ببعض التصنيفات السابقة.
| اسم | سنة | تشكيل | موقع | ملحوظات | صور |
|---|---|---|---|---|---|
| أفيصور | 1985 | تكوين هيل كريك ( العصر الطباشيري المتأخر ، الماستريختي ) | الأفيزوريات التي تحمل الاسم نفسه، بالإضافة إلى كونها واحدة من أكبر أفراد العائلة. كانت تُعتبر في الأصل ديناصورًا غير طائر | ||
| إلسورنيس | 2007 | تكوين دجادوختا ( العصر الطباشيري المتأخر ، الكامباني ) | على الرغم من عدم اكتمال هيكله، إلا أنه يتمتع بحفظ ثلاثي الأبعاد. ربما كان غير قادر على الطيران بسبب نسب جناحيه. | ||
| إنانتيوفينيكس | 2008 | تكوين وادي الجابور ( العصر الطباشيري المتأخر ، السينوماني ) | كان يُعتقد سابقًا أنه كان يتغذى على عصارة الأشجار نظرًا لحفظها مع خرز الكهرمان ، إلا أنه تم تحديد ذلك لاحقًا على أنه أثر من آثار الحفظ وليس مؤشرًا على النظام الغذائي. | ||
| جيتيا | 2018 | تكوين الطبين ( العصر الطباشيري المتأخر ، الكامباني ) | جنس جديد من Avisaurus gloriae | ||
| هاليمورنيس | 2002 | تكوين مورفيل الطباشيري ( العصر الطباشيري المتأخر ، الكامباني ) | كان سيعيش في بيئة ساحلية | ||
| إنتيورنيس | 2010 | تكوين لاس كورتيمبريس ( العصر الطباشيري المتأخر ، الكامبانيان ) | على الرغم من ارتباطها الوثيق ببعض أكبر أنواع الطيور من فصيلة الأفيساوريات، إلا أن أفراد هذا الجنس كانوا طيورًا صغيرة جدًا. | ||
| ميرارس | 2018 | تكوين كايبارويتس ( العصر الطباشيري المتأخر ، الكامباني ) | أكثر أنواع الطيور المعروفة اكتمالاً في أمريكا الشمالية | ||
| ميستورنيس | 2011 | تكوين إيليك ( العصر الطباشيري المبكر ، من الباريمي إلى الأبتي ) | يمتلك عددًا لا يحصى من السمات من مجموعات مختلفة في Paraves ، على الرغم من أنه يشبه إلى حد كبير الأفيساوريات بين المجموعات التي تم أخذ عينات منها | ||
| نيوكينورنيس | 1994 | تكوين باجو دي لا كاربا ( العصر الطباشيري المتأخر ، السانتوني ) | يمتلك أجنحة طويلة وإبهامًا معكوسًا، مما يدل على قدرات جيدة في الطيران والوقوف. | ||
| سوروفيسورس | 1993 | تكوين ليتشو ( العصر الطباشيري المتأخر ، الماستريختي ) | قريب جدًا من أفيصور |
أجناس مشكوك فيها وعينات بارزة غير مسماة
- غوبيببوس ريشيتوفي : وُصفت هذه الأحفورة عام 2013 من عينات جنينية داخل قشور بيض من تكوين بارون غويوت في منغوليا . كانت هذه العينات شديدة الشبه بعينات جنينية من جنس غوبيبتريكس ، على الرغم من أن واصفي غوبيببوس (مجموعة من علماء الحفريات المثيرين للجدل، بمن فيهم يفغيني كورتشكين وسانكار تشاتيرجي ) يعتبرونها نوعًا مختلفًا. [ 112 ]
- Hebeiornis fengningensis : مرادف لـ Vescornis نظرًا لوصفهما من نفس العينة. على الرغم من وصفه عام 1999، أي قبل خمس سنوات من وصف Vescornis ، إلا أن وصفه كان ضعيفًا جدًا مقارنةً بوصف Vescornis، ما جعل معظم المؤلفين يعتبرون الاسم الأخير هو الأسبق. ونتيجةً لذلك، يُعتبراسم Hebeiornis اسمًا غير مُعرَّف (nomen nudum).
- " برورنيس " هو اسم غير رسمي لطائر من كوريا الشمالية. وقد لا يكون عضواً في فصيلة الطيور المنقرضة (Enantiornithes).
- Liaoxiornis delicatus : وُصِفَ هذا النوع عام ١٩٩٩ من عينةٍ من جنس Enantiornithes عُثِرَ عليها في تكوين ييشيان . اعتُبِرَت هذه العينة في البداية طائرًا بالغًا صغيرًا، ولكن تبيّن لاحقًا أنها فرخٌ حديث الفقس. ومنذ ذلك الحين، نُسِبَت عيناتٌ أخرى إلى هذا الجنس. ونظرًا لافتقاره إلى سمةٍ مميزة، اعتبر العديد من علماء الحفريات هذا الجنس اسمًا مشكوكًا فيه وغير تشخيصي .
- "واسيببانشي": عضو مفترض في فصيلة Enantiornithes من باكستان؛ الورقة الوصفية ذات وضع مشكوك فيه.
- LP-4450 : طائر صغير من نوع غير محدد من فصيلة Enantiornithes من تكوين El Montsec في إسبانيا . وقد درس وصفه في عام 2006 علم الأنسجة للهيكل العظمي، بينما أشارت دراسات لاحقة إلى وجود عظم صدغي في العينة ولكنه غير معروف في أنواع Enantiornithes الأخرى.
- IVPP V 13939 : تم وصف عينة Yixian Enantiornithes هذه بإيجاز في عام 2004، وكان لديها ريش متقدم على أرجلها، يشبه (وإن كان أقصر من) ريش الطيور الأخرى مثل Microraptor و Anchiornis . [ 35 ]
- DIP-V-15100 و DIP-V-15101 : جناحان مختلفان من عينات حديثة الفقس، وُصفا عام 2015. وقد حظيا باهتمام إعلامي كبير عند وصفهما. حُفظا بتفاصيل استثنائية نظرًا لبقائهما محصورين داخل الكهرمان البورمي لحوالي 99 مليون سنة. [ 19 ]
- HPG-15-1 : جثة جزئية لفرخ طائر Enantiornithes محفوظة أيضاً في كهرمان بورمي. على الرغم من عدم تحديد نوعها، إلا أنها حظيت باهتمام إعلامي أكبر من الجناحين عند وصفها في عام 2017. [ 17 ]
- CUGB P1202 : طائر صغير غير محدد من فصيلة بوهايورنيثيد من تكوين جيوفوتانغ . كشف تحليل أجريت عام 2016 على ريشه عن وجود جسيمات ميلانينية مفترضة مستطيلة ، مما يشير إلى أن جزءًا كبيرًا من ريشه كان متقزحًا .
- DIP-V-15102 : جثة أخرى لفرخ غير محدد محفوظة في كهرمان بورمي. تم وصفها في أوائل عام 2018. [ 18 ]
- MPCM-LH-26189 a/b : هيكل عظمي جزئي لفرخ طائر من لاس هوياس في إسبانيا، يشمل كلاً من الصفائح العظمية والصفائح المقابلة لها. كشف وصفه في عام 2018 عن كيفية تطور سمات مختلفة في طيور الإنانتيورنيثيس مع تقدمها في العمر. تشمل هذه السمات تعظم عظم القص من عظام أصغر متعددة، واندماج فقرات الذيل لتكوين عظمة الذيل .
مراجع
- وانغ ، إكس.؛ أوكونور، جيه كيه.؛ تشنغ، إكس.؛ وانغ، إم.؛ هو، إتش.؛ تشو، زد. (2014). " رؤى حول تطور ريش الذيل المهيمن على المحور من طائر جديد من فصيلة إينانتيورنيثين القاعدية (الطيور: أورنيثوثوراسيس)" . المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 113 (3): 805-819 . doi : 10.1111/bij.12313 .
- وانغ ، مين؛ تشو ، تشونغ-هي؛ أوكونور، جينغماي ك.؛ زيلينكوف، نيكيتا ف. (2014). "عائلة جديدة ومتنوعة من طيور الإينانتيورنيثين (Bohaiornithidae fam. nov.) من العصر الطباشيري السفلي في الصين مع معلومات من نوعين جديدين" ( ملف PDF) . فقاريات العصر البالاسياتيكي . 52 (1): 31-76 .
- 1 2 3 4 تشيابي، لويس م.؛ ووكر، سيريل أ. (2002). "مورفولوجيا الهيكل العظمي وتصنيف طيور العصر الطباشيري من فصيلة إيونانتيورنيثيس (أورنيثوثوراكس: إيونانتيورنيثيس)" . في تشيابي، لويس م.؛ ويتمر، لورانس م. (محرران). طيور حقبة الحياة الوسطى: فوق رؤوس الديناصورات . مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 240-267 . ISBN 978-0-520-20094-4.
- ↑ تشيابي، لويس م. (2007). الديناصورات المُمَجَّدة: أصل الطيور وتطورها المبكر . هوبوكين، نيو جيرسي: جون وايلي وأولاده. ISBN 978-0-471-24723-4.
- ↑ أوكونور، جينغماي ك.؛ تشيابي، لويس م.؛ غاو، تشونلينغ؛ تشاو، بو (سبتمبر 2011). "تشريح طائر راباكسافيس باني، من فصيلة إينانتيورنيثين، الذي عاش في العصر الطباشيري المبكر" . مجلة أكتا باليونتولوجيكا بولونيكا . 56 (3): 463-475 . Bibcode : 2011AcPaP..56..463O . doi : 10.4202/app.2010.0047 . S2CID 55311115 .
- ↑ "حفرية طائر إنانتيورنيثين عمرها 80 مليون عام تسد الفجوة بين الأركيوبتركس والطيور الحديثة". فريق التحرير، Sci.News، 14 نوفمبر 2024
- ↑ إلزانوفسكي، أندريه (1974). "ملاحظة تمهيدية حول الطائر ذي الفك القديم من العصر الطباشيري العلوي في منغوليا" (ملف PDF) . مجلة علم الأحياء القديمة البولندية . 29 : 103-109 . S2CID 53487062 .
- 1 2 ووكر، كاليفورنيا (1981). "فئة فرعية جديدة من الطيور من العصر الطباشيري في أمريكا الجنوبية". مجلة نيتشر . 292 (5818): 51-53 . Bibcode : 1981Natur.292...51W . doi : 10.1038/292051a0 . S2CID 4340858 .
- ↑ هوب، سيلفيا (2002). "انتشار طيور العصر الوسيط". في: تشيابي، لويس م.؛ ويتمر، لورانس م. (محرران). طيور العصر الوسيط: فوق رؤوس الديناصورات . مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 339-388 . ISBN 978-0-520-20094-4.
- ↑ ماير، ج. (2021). "مفصل الغراب والكتف لدى الطيور الحديثة - تشابه واسع النطاق في سطح مفصلي مهمل على نطاق واسع في حزام الصدر لدى الطيور وارتباطاته الوظيفية المحتملة" . علم التشكل الحيواني . 140 (2): 217-228 . doi : 10.1007/s00435-021-00528-2 . S2CID 236397491 .
- ↑ فيدوتشيا، آلان (1996). أصل الطيور وتطورها . نيو هيفن: مطبعة جامعة ييل. ISBN 978-0-300-06460-5.
- ↑ هاريس، جيرالد د.؛ لامانا، ماثيو س.؛ يو، هاي-لو؛ جي، شو-آن؛ جي، تشيانغ (18 مايو 2006). "جناح ثانٍ من طيور الإنانتيورنيثيان (الطيور: أورنيثوثوراسيس) من تكوين شياغو الطباشيري المبكر بالقرب من تشانغما، مقاطعة قانسو، جمهورية الصين الشعبية". المجلة الكندية لعلوم الأرض . 43 (5): 547-554 . Bibcode : 2006CaJES..43..547H . doi : 10.1139/e06-007 .
- ↑ يو، هاي-لو؛ لامانا، ماثيو سي.؛ هاريس، جيرالد دي.؛ تشيابي، لويس إم.؛ أوكونور، جينغماي؛ جي، شو-آن؛ لو، جون-تشانغ؛ يوان، تشونغ-شي؛ لي، دا-تشينغ؛ تشانغ، شينغ؛ لاكوفارا، كينيث جيه.؛ دودسون، بيتر؛ جي، تشيانغ (16 يونيو 2006). "طائر برمائي شبه حديث من العصر الطباشيري المبكر في شمال غرب الصين". مجلة ساينس . 312 (5780): 1640-1643 . Bibcode : 2006Sci...312.1640Y . doi : 10.1126/science.1126377 . PMID 16778053. S2CID 42723583 .
- ↑ أنولين، ف. ل.، روزاديلا، س.، وإسمار دي سوزا كارفاليو (2017). بريورنيس شاروفي راوتيان، 1978: ريشة متحجرة من العصر الجوراسي المتأخر المبكر في كازاخستان. علم الأحياء التاريخي . doi : 10.1080/08912963.2017.1413102
- ↑ بيرس برودكورب (1976). اكتشاف طائر من العصر الطباشيري، يبدو أنه سلف لرتبتي Coraciiformes و Piciformes (الطيور: Carinatae) [ حجم الملف 70 ميجابايت ](ملف PDF) . المجلد 27. مساهمات سميثسونيان في علم الأحياء القديمة. الصفحات 67-73 . مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 19 أكتوبر 2014.
- ^ لا نيسوف، أ.أ ياركوف (1989). Новые птие птиты mel-paleogenia SSR и некотолые замечания по истоии возникновения и evolulциi classassa (طيور العصر الطباشيري-باليوجيني الجديد في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية وبعض الملاحظات حول تاريخ المنشأ و تطور الطبقة) (PDF) (بالروسية). المجلد. 197. أكاديمية اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية للعلوم. ص. 82. أرشفة (PDF) من الأصلي في 27 مارس 2019.
- 1 2 شينغ، ليدا؛ أوكونور، جينغماي ك.؛ ماكيلار، رايان س.؛ تشيابي، لويس م.؛ تسينغ، كووي؛ لي، غانغ؛ باي، مينغ (سبتمبر 2017). "فرخ طائر من فصيلة إينانتيورنيثين (الطيور) من العصر الطباشيري الأوسط محفوظ في كهرمان بورمي بريش غير عادي". أبحاث غوندوانا . 49 : 264-277 . Bibcode : 2017GondR..49..264X . doi : 10.1016/j.gr.2017.06.001 .
- 1 2 شينغ، ليدا؛ أوكونور، جينغماي ك.؛ ماكيلار، رايان س.؛ تشيابي، لويس م.؛ باي، مينغ؛ تسينغ، كووي؛ تشانغ، جي؛ يانغ، هايدونغ؛ فانغ، جون؛ لي، غانغ (فبراير 2018). "طائر إنانتيورنيثين مسطح في كهرمان بورمي من العصر الطباشيري الأوسط: المورفولوجيا والحفظ" . نشرة العلوم . 63 (4): 235-243 . Bibcode : 2018SciBu..63..235X . doi : 10.1016/j.scib.2018.01.019 . PMID 36659012 .
- 1 2 3 شينغ، ليدا؛ ماكيلار، رايان سي؛ وانغ، مين؛ باي، مينغ؛ أوكونور، جينغماي ك؛ بنتون، مايكل جيه؛ تشانغ، جيان بينغ؛ وانغ، يان؛ تسينغ، كووي؛ لوكلي، مارتن جي؛ لي، غانغ؛ تشانغ، ويوي؛ شو، شينغ (28 يونيو 2016). "أجنحة طيور محنطة ناضجة في كهرمان بورمي من العصر الطباشيري الأوسط" . نيتشر كوميونيكيشنز . 7 (1) 12089. Bibcode : 2016NatCo...712089X . doi : 10.1038/ncomms12089 . PMC 4931330. PMID 27352215 .
- 1 2 شينغ، ليدا؛ ماكيلار، رايان سي؛ أوكونور، جينغماي ك؛ باي، مينغ؛ تسينغ، كووي؛ تشيابي، لويس م. (30 يناير 2019). "قدم وجناح طائر من فصيلة إينانتيورنيثين مكتمل الريش محفوظان في كهرمان بورمي من العصر الطباشيري الأوسط" . التقارير العلمية . 9 (1): 927. Bibcode : 2019NatSR...9..927X . doi : 10.1038/s41598-018-37427-4 . PMC 6353931. PMID 30700773 .
- ↑ شينغ، ليدا؛ ماكيلار، رايان سي؛ أوكونور، جينغماي ك. (يونيو 2020). "جناح طائر كبير بشكل غير عادي في كهرمان بورمي من العصر الطباشيري الأوسط". أبحاث العصر الطباشيري . 110 104412. Bibcode : 2020CrRes.11004412X . doi : 10.1016/j.cretres.2020.104412 . S2CID 213510021 .
- ↑ شينغ، ليدا؛ أوكونور، جينغماي ك.؛ تشيابي، لويس م.؛ ماكيلار، رايان س.؛ كارول، ناثان؛ هو، هان؛ باي، مينغ؛ لي، فومين (22 يوليو 2019). "اكتشاف طائر جديد من فصيلة إينانتيورنيثين ذي أبعاد قدمية غير عادية في الكهرمان" . علم الأحياء الحالي . 29 (14): 2396-2401.e2. رمز Bibcode : 2019CBio...29E2396X . doi : 10.1016/j.cub.2019.05.077 . ISSN 0960-9822 . PMID 31303484. S2CID 195887085 .
- 1 2 تشانغ، زيهوي؛ تشيابي، لويس م.؛ هان، غانغ؛ تشينسامي، أنوسويا (2013). "طائر كبير من العصر الطباشيري المبكر في الصين: معلومات جديدة عن جمجمة طيور الإنانتيورنيثين". مجلة علم الحفريات الفقارية . 33 (5): 1176-1189 . Bibcode : 2013JVPal..33.1176Z . doi : 10.1080/02724634.2013.762708 . S2CID 84677039 .
- ↑ تشو، تشونغهي؛ كلارك، جوليا؛ تشانغ، فوتشنغ (مايو 2008). "نظرة معمقة على التنوع، وحجم الجسم، والتطور المورفولوجي لأكبر طائر من فصيلة إنانتيورنيثين في العصر الطباشيري المبكر" . مجلة التشريح . 212 (5): 565-577 . doi : 10.1111/j.1469-7580.2008.00880.x . PMC 2409080. PMID 18397240 .
- ↑ هو، دونغيو؛ شو، شينغ؛ هو، ليانهاي؛ سوليفان، كورين (2012). "طائر جديد من فصيلة إينانتيورنيثين من العصر الطباشيري السفلي في غرب لياونينغ، الصين، وآثاره على التطور المبكر للطيور". مجلة علم الحفريات الفقارية . 32 (3): 639-45 . Bibcode : 2012JVPal..32..639H . doi : 10.1080/02724634.2012.652321 . S2CID 85942925 .
- ↑ أترهولت، جيسي؛ هاتشيسون، ج. هوارد؛ أوكونور، جينغماي ك. (13 نوفمبر 2018). "أكثر أنواع الإينانتيورنيثين اكتمالًا من أمريكا الشمالية وتحليل تطوري لعائلة الأفيساوريداي" . PeerJ . 6 e5910 . doi : 10.7717/peerj.5910 . PMC 6238772. PMID 30479894 .
- ↑ مارتن، أنتوني جيه؛ فيكرز-ريتش، باتريشيا؛ ريتش، توماس إتش؛ هول، مايكل؛ أنجيلتشيك، كينيث (يناير 2014). "أقدم آثار أقدام طيور معروفة من أستراليا: تكوين يوميرالا (الألبيان)، خليج الديناصورات، فيكتوريا" . علم الأحياء القديمة . 57 (1): 7-19 . Bibcode : 2014Palgy..57....7M . doi : 10.1111/pala.12082 .
- ↑ وانغ، مين؛ تشو، تشونغهي؛ شو، غوانغهوي (2014-01-01). "أول طائر من فصيلة إنانتيورنيثين من العصر الطباشيري العلوي في الصين". مجلة علم الحفريات الفقارية . 34 (1): 135-145 . Bibcode : 2014JVPal..34..135W . doi : 10.1080/02724634.2013.794814 . ISSN 0272-4634 . S2CID 85255564 .
- 1 2 كارفاليو، إسمار؛ نوفاس، فرناندو؛ أنولين، فيديريكو؛ إيساسي، مارسيلو؛ فريتاس، فرانسيسكو؛ أندرادي ، خوسيه (2015/06/05). "جنس وأنواع جديدة من طائر الإينانتيورنيثين من العصر الطباشيري المبكر في البرازيل" . المجلة البرازيلية للجيولوجيا . 45 (2): 161– 171. بيب كود : 2015BrJG...45..161C . دوى : 10.1590/23174889201500020001 .
- 1 2 أوكونور، جينغماي ك.؛ تشيابي، لويس م. (28 فبراير 2011). "مراجعة لتشريح جمجمة طيور الأورنيثو (الطيور: الأورنيثوثوراسيس)". مجلة علم الحفريات المنهجي . 9 (1): 135-157 . Bibcode : 2011JSPal...9..135O . doi : 10.1080/14772019.2010.526639 . S2CID 86503357 .
- وانغ ، مين؛ هو ، هان؛ لي، تشيهينغ (21 أغسطس 2015). "طائر صغير جديد من فصيلة إينانتيورنيثين من بيوتا جيهول، وآثاره على التطور المبكر لشكل جمجمة الطيور". مجلة علم الحفريات المنهجي . 14 (6): 481-497 . doi : 10.1080 /14772019.2015.1073801 . S2CID 83603202 .
- ↑ وانغ، مين؛ هو، هان (يناير 2017). "دراسة مورفولوجية مقارنة للعظم الوجني والعظم الوجني المربع في الطيور المبكرة وأقاربها من الديناصورات" . السجل التشريحي . 300 (1): 62-75 . doi : 10.1002/ar.23446 . PMID 28000410. S2CID 3649504 .
- ↑ تشيابي، لويس م. (2009). "الديناصورات المصغرة: الانتقال التطوري إلى الطيور الحديثة" . التطور: التعليم والتوعية . 2 (2): 248-256 . doi : 10.1007/s12052-009-0133-4 .
- ↑ بيكر، راشيل (28 يونيو 2016). "أجنحة طائر محفوظة في الكهرمان: أول اكتشاف أحفوري من عصر الديناصورات". مجلة نيتشر . doi : 10.1038/nature.2016.20162 . S2CID 88601510 .
- 1 2 تشانغ، فوتشنغ؛ تشو، تشونغهي (أكتوبر 2004). "علم الأحياء القديمة: ريش الساق في طائر من العصر الطباشيري المبكر" . مجلة نيتشر . 431 (7011): 925. Bibcode : 2004Natur.431..925Z . doi : 10.1038/431925a . PMID 15496911. S2CID 4322054 .
- 1 2 كلارك، جوليا أ.؛ تشو، تشونغهي؛ تشانغ، فوتشنغ (مارس 2006). "نظرة ثاقبة على تطور طيران الطيور من خلال سلالة جديدة من طيور الأورنيثورين في العصر الطباشيري المبكر من الصين وشكل طائر Yixianornis grabaui " . مجلة التشريح . 208 (3): 287-308 . doi : 10.1111/j.1469-7580.2006.00534.x . PMC 2100246. PMID 16533313 .
- 1 2 أوكونور، جينغماي ك.؛ وانغ، شوري؛ تشيابي، لويس م.؛ غاو، تشونلينغ؛ مينغ، تشينغجين؛ تشنغ، شياودونغ؛ ليو، جينيوان (12 مارس 2009). "دعم تطوري لسلالة متخصصة من طيور الإينانتيورنيثين في العصر الطباشيري بمعلومات من نوع جديد". مجلة علم الحفريات الفقارية . 29 (1): 188-204 . Bibcode : 2009JVPal..29..188O . doi : 10.1080/02724634.2009.10010371 . S2CID 196607241 .
- 1 2 تشيابي، لويس م.؛ بو، تشاو؛ أوكونور، جينغماي ك.؛ تشونلينغ، غاو؛ شوري، وانغ؛ حبيب، مايكل؛ ماروجان-لوبون، خيسوس؛ تشينغجين، مينغ؛ شياودونغ، تشنغ (2014). "عينة جديدة من طائر هونغشانورنيس لونجيكريستا من العصر الطباشيري المبكر : رؤى حول الديناميكا الهوائية والنظام الغذائي لطائر أورنيثورومورف قاعدي" . PeerJ . 2 e234. Bibcode : 2014PeerJ...2.e234C . doi : 10.7717/peerj.234 . PMC 3898307. PMID 24482756 .
- 1 2 3 4 أوكونور، جينغماي ك.؛ وانغ، شياولي؛ تشنغ، شياوتينغ؛ هو، هان؛ تشانغ، شياومي؛ تشو، تشونغهي (يناير 2016). "طائر من فصيلة إينانتيورنيثين ذو ذيل مروحي الشكل، وتطور معقد الذيل في الطيور المبكرة" . علم الأحياء الحالي . 26 (1): 114-119 . Bibcode : 2016CBio...26..114O . doi : 10.1016/j.cub.2015.11.036 . PMID 26748849 .
- 1 2 أوكونور، جينغماي ك.؛ لي، دا-تشينغ؛ لامانا، ماثيو س.؛ وانغ، مين؛ هاريس، جيرالد د.؛ أترهولت، جيسي؛ يو، هاي-لو (30 ديسمبر 2015). "طائر جديد من فصيلة إينانتيورنيثين (الطيور، أورنيثوثوراسيس) من العصر الطباشيري المبكر من شمال غرب الصين يتميز بزخرفة ذيل متقنة". مجلة علم الحفريات الفقارية . 36 (1) e1054035. doi : 10.1080/02724634.2015.1054035 . S2CID 85800831 .
- وانغ ، مين؛ أوكونور، جينغماي ك.؛ بان، يانهونغ؛ تشو، تشونغهي (31 يناير 2017). "طائر غريب من فصيلة إينانتيورنيثين من العصر الطباشيري المبكر، يتميز بريش ساق فريد وعظم ذيل على شكل محراث يشبه طيور الأورنيثورومورف" . مجلة نيتشر كوميونيكيشنز . 8 14141. رمز Bibcode : 2017NatCo...814141W . doi : 10.1038/ncomms14141 . PMC 5290326. PMID 28139644 .
- 1 2 سانز، خوسيه إل؛ شيابي، لويس م.؛ بوسكاليوني، أنجيلا د. (1995). “علم العظام في Concornis lacustris (Aves: Enantiornithes) من العصر الطباشيري السفلي في إسبانيا وإعادة فحص علاقاتها التطورية”. المتحف الأمريكي الابتداء (3133): 1– 23. hdl : 2246/3667 .
- ↑ دالا فيكيا، فابيو م.؛ تشيابي، لويس م. (2003). "أول هيكل عظمي لطائر من العصر الوسيط في شمال غوندوانا". مجلة علم الحفريات الفقارية . 22 (4): 856-860 . doi : 10.1671/0272-4634(2002)022 [ 0856:FASFTM ] 2.0.CO ; 2. JSTOR 4524284. S2CID 130143737 .
- ↑ أوكونور، جينغماي ك. (1 يناير 2019). "العادات الغذائية للطيور المبكرة". علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 513 : 178-195 . Bibcode : 2019PPP...513..178O . doi : 10.1016/j.palaeo.2018.03.006 . S2CID 133781513 .
- ↑ أوكونور، جينغماي ك.؛ تشو، تشونغهي؛ سميث، أندرو (6 نوفمبر 2019). "تطور الجهاز الهضمي للطيور الحديثة: رؤى من أحافير البارافيان من بيوتاس يانلياو وجيهول" . علم الأحياء القديمة . 63 (1): 13-27 . doi : 10.1111/pala.12453 .
- ↑ هيوستن، ديفيد سي؛ كوبسي، جيه إيه (1994). "هضم العظام وشكل الأمعاء لدى النسر الملتحي" . مجلة أبحاث الطيور الجارحة . 28 (2): 73-78 .
- ↑ "بلورة قصيرة: الكوارتز والطائر المتحجر | GeoRarities" . 12-03-2021 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 06-05-2021 .
- ↑ أوكونور، جينغماي ك.؛ تشو، تشونغهي؛ تشانغ، فوتشنغ (28 فبراير 2011). "إعادة تقييم طائر بولووتشيا تشنغي (الطيور: إنانتيورنيثيس) ومناقشة التنوع داخل المجموعة في طيور جيهول، الصين". مجلة علم الحفريات المنهجي. 9 (1): 51-63. doi:10.1080/14772019.2010.512614. S2CID 84817636.
- ↑ ليانهاي هو؛ لويس م. شيابي؛ فوتشنغ تشانغ؛ تشنغ مينغ تشونغ (2004). "حفرية جديدة من العصر الطباشيري المبكر من الصين توثق تخصصًا غذائيًا جديدًا لطيور حقبة الحياة الوسطى". ناتورفيسنشافتن. 91 (1): 22-25. Bibcode:2004NW.....91...22H. doi:10.1007/s00114-003-0489-1. PMC 4382005. PMID 14740099.
- ↑ مورشهاوزر، إي إم؛ فاريكيو، دي جيه؛ غاو، سي؛ ليو، جيه؛ وانغ، زد؛ تشنغ، إكس؛ ومينغ، كيو. (2009). "تشريح طائر راباكسافيس باني، وهو نوع جديد من مقاطعة لياونينغ، الصين، من العصر الطباشيري المبكر". مجلة علم الحفريات الفقارية. 29 (2): 545-554. doi:10.1671/039.029.0210. S2CID 84643293.
- ↑ ميلر، كيس فنسنت؛ بيتمان، مايكل؛ وانغ، شياولي؛ تشنغ، شياوتينغ؛ برايت، جين أ. (2022). " نظام غذائي للطيور المسننة في العصر الوسيط (Longipterygidae) مستنتج من تحليل كمي لمؤشرات النظام الغذائي للطيور الموجودة" . BMC Biology . 20 (1): 101. doi : 10.1186/s12915-022-01294-3 . PMC 9097364. PMID 35550084 .
- ↑ أوكونور، ج.؛ كلارك، أ.؛ هيريرا، ف.؛ يانغ، ش.؛ وانغ، ش.؛ تشنغ، ش.؛ هو، هـ.؛ تشو، ز. (2024). "دليل مباشر على التغذية على الفاكهة لدى طائر لونجيبتريكس من العصر الوسيط يناقض المؤشرات المورفولوجية للنظام الغذائي". علم الأحياء الحالي. doi:10.1016/j.cub.2024.08.012.
- ↑ كلارك، أ.د.، أترهولت، ج.، سكانيللا، ج.ب.، كارول، ن.، أوكونور، ج.ك. (2024). تنوع جديد في طيور الإينانتيورنيثين في تكوين هيل كريك والتشكل الوظيفي لعظم رسغ مشط القدم لدى طيور الأفيصوريات. PLoS ONE 19(10): e0310686. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0310686
- ↑ «اكتشاف أقدم الأمثلة الأحفورية المعروفة للطيور الجارحة: ربما كانت الأنواع الجديدة تصطاد مثل الصقور والبوم الحديثة» . phys.org . تاريخ الاسترجاع: 12 أكتوبر 2024 .
- ^ سانز، خوسيه إل. شيابي، لويس م.؛ فرنانديز جالفو، يولاندا؛ أورتيجا، فرانسيسكو؛ سانشيز شيلون، بيجونيا؛ بوياتو-أريزا1، فرانسيسكو ج.؛ بيريز مورينو، برناردينو ب. (فبراير 2001). “حبيبة طباشيرية مبكرة”. طبيعة . 409 (6823): 998–1000 . بيب كود : 2001Natur.409..998S . دوى : 10.1038/35059172 . بميد 11234054 . S2CID 663531 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: الأسماء الرقمية: قائمة المؤلفين ( رابط ) - ↑ ميخائيلوف، كونستانتين إي. (1991). "تصنيف قشور بيض الفقاريات السلوية الأحفورية" (ملف PDF) . مجلة Acta Palaeontologica Polonica . 36 (2): 193– 238.
- ↑ ميخائيلوف، كونستانتين إي. (1996). "أجناس جديدة من بيض الأحافير من العصر الطباشيري العلوي في منغوليا". مجلة علم الأحافير . 30 (2): 246-248 .
- ↑ إلزانوفسكي، أندريه (1981). "هياكل عظمية لطيور جنينية من العصر الطباشيري المتأخر في منغوليا" (ملف PDF) . مجلة علم الأحياء القديمة البولندية . 42 : 147-179 .
- ^ سانز، خوسيه إل. شيابي، لويس م.؛ بيريز مورينو، برناردينو ب. موراتالا، خوسيه ج. هيرنانديز كاراسكويلا، فرانسيسكو؛ بوسكاليوني، أنجيلا د.؛ أورتيجا، فرانسيسكو؛ بوياتو أريزا، فرانسيسكو ج.؛ راسكين جوتمان، دييغو؛ مارتينيز ديلكلوس، كزافييه (6 يونيو 1997). “طائر عشش من العصر الطباشيري السفلي في إسبانيا: الآثار المترتبة على تطور جمجمة وعنق الطيور”. علوم . 276 (5318): 1543– 6. بيب كود : 1997Sci...276.1543S . دوى : 10.1126/science.276.5318.1543 .
- ↑ تشو، تشونغهي؛ تشانغ، فوتشنغ (22 أكتوبر 2004). "جنين طائر مكتمل النمو من العصر الطباشيري السفلي في الصين". مجلة ساينس . 306 (5696): 653. Bibcode : 2004Sci...306..653Z . doi : 10.1126/science.1100000 . PMID 15499011. S2CID 34504916 .
- 1 2 3 تشيابي، لويس م.؛ شوآن، جي؛ تشيانغ، جي (2007). "طيور يافعة من العصر الطباشيري المبكر في الصين: دلالات على تطور طيور الإنانتيورنيثين" . منشورات المتحف الأمريكي (3594): 1-46 . doi : 10.1206/0003-0082(2007)3594 [ 1:JBFTEC ] 2.0.CO ; 2. hdl : 2246/5890 . S2CID 85871695 .
- ^ الزانوسكي، أندريه (1995). “الطيور الطباشيرية وسلالة الطيور”. البريد السريع Forschungsinstitut Senckenberg . 181 : 37 – 53.
- ↑ كوروتشكين، إي إن؛ تشاتيرجي، إس؛ ميخائيلوف، كي إي (ديسمبر 2013). "طائر جنيني من فصيلة إنانتيورنيثين وبيض مرتبط به من العصر الطباشيري في منغوليا". مجلة علم الأحياء القديمة . 47 (11): 1252-1269 . Bibcode : 2013PalJ...47.1252K . doi : 10.1134/S0031030113110087 . S2CID 86747842 .
- ↑ كوروتشكين، إي إن؛ تشاتيرجي، إس؛ ميخائيلوف، كي إي (19 ديسمبر 2013). "طائر جنيني من فصيلة إنانتيورنيثين وبيض مرتبط به من العصر الطباشيري في منغوليا". مجلة علم الأحياء القديمة . 47 (11): 1252-1269 . Bibcode : 2013PalJ...47.1252K . doi : 10.1134/S0031030113110087 . S2CID 86747842 .
- ↑ فترات حضانة الديناصورات المحددة مباشرة من خلال تعداد خطوط النمو في أسنان الأجنة تُظهر تطورًا بمستوى الزواحف - وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم
- ↑ أصل منقار الطائر: رؤى جديدة من فترات حضانة الديناصورات
- ^ كامبرا مو، أوسكار. بوسكاليوني، أنجيلا ديلجادو؛ كوبو، خورخي. كاستانيت، جاك؛ لوث، ماري مادلين. دي مارجيري، إيمانويل؛ دي ريكليس، أرماند (2006). “الملاحظات النسيجية لعظم الإينانتورنيثين (Saurischia، Aves) من العصر الطباشيري السفلي في Las Hoyas (إسبانيا)”. كومتيس ريندوس باليفول . 5 (5): 685–91 . بيب كود : 2006CRPal...5..685C . دوى : 10.1016/j.crpv.2005.12.018 .
- ↑ أوكونور، جينغماي ك.؛ وانغ، مين؛ تشنغ، شياو تينغ؛ وانغ، شياو لي؛ تشو، تشونغ هي (2014). "علم الأنسجة لطائرين أنثيين من العصر الطباشيري المبكر" (ملف PDF) . فقاريات العصر الباليآسيوي . 52 (1): 112-128 .
- ↑ تشيابي، إل إم (1995). "الموقع التطوري لطيور العصر الطباشيري في الأرجنتين: Enantiornithes و Patagopteryx deferrariisi ". Courier Forschungsinstitut Senckenberg . 181 : 55–63 .
- ↑ كوبو، خورخي؛ بوسكاليوني، أنجيلا د.؛ ليجندر، لوكاس ج.؛ بوردون، إستيل؛ سانز، خوسيه ل.؛ ريكليس، أرماند (2021). "استدلالات علم الأنسجة القديمة لمعدلات الأيض الأساسية في طيور الكونكورنيس والإيبيروميسورنيس (إينانتيورنيثيس، أورنيثوثوراسيس) من العصر الطباشيري السفلي في لاس هوياس (إسبانيا)" . علم الأحياء القديمة . 65 e12583. doi : 10.1111/pala.12583 . S2CID 245082389 .
- ↑ دايك، غاريث؛ فريمير، ماتياس؛ كايزر، غاري؛ نايش، دارين (يونيو 2012). "مستعمرة تكاثر طيور غارقة من العصر الطباشيري المتأخر في ترانسيلفانيا". Die Naturwissenschaften . 99 (6): 435–42 . Bibcode : 2012NW.....99..435D . CiteSeerX 10.1.1.394.9006 . doi : 10.1007/s00114-012-0917-1 . PMID 22575918. S2CID 1396792 .
- ↑ فرنانديز، مارييلا س.؛ غارسيا، رودولفو أ.؛ فيوريلي، لوكاس؛ سكولارو، أليخاندرو؛ سلفادور، رودريغو ب.؛ كوتارو، كارلوس ن.؛ كايزر، غاري و.؛ دايك، غاريث ج.؛ فاركي، أندرو أ. (17 أبريل 2013). "تراكم كبير لبيض الطيور من العصر الطباشيري المتأخر في باتاغونيا (الأرجنتين) يكشف عن استراتيجية تعشيش جديدة لدى طيور حقبة الحياة الوسطى" . PLOS ONE . 8 (4) e61030. Bibcode : 2013PLoSO...861030F . doi : 10.1371/ journal.pone.0061030 . PMC 3629076. PMID 23613776 .
- ↑ أوكونور، جينغماي ك.؛ فالك، أماندا؛ وانغ، مين؛ تشنغ، شياو تينغ (2020). "أول تقرير عن ريش غير ناضج في طيور إينانتيورنيثيس اليافعة من طيور جيهول من العصر الطباشيري المبكر". فقاريات العصر البالاسياتيكي . 58 : 24-44 . doi : 10.19615/j.cnki.1000-3118.190823 .
- ↑ كلارك، ألكسندر د.؛ أوكونور، جينغماي ك. (15 يونيو 2021). "استكشاف علم التشكل البيئي لنوعين من طيور الإينانتيورنيثين من العصر الطباشيري ذات شكل فريد للقدم" . مجلة فرونتيرز في علم البيئة والتطور . 9 654156. رمز Bibcode : 2021FrEEv...954156C . doi : 10.3389/fevo.2021.654156 .
- ^ كاي، توماس ج. بيتمان، مايكل. ماروجان لوبون، يسوع؛ مارتن أباد، هوغو؛ سانز، خوسيه لويس؛ بوسكاليوني ، أنجيلا د. (21 مارس 2019). "إن فقس الإينانتورنيثين الكامل الذي تم الكشف عنه بواسطة الفلورسنت المحفز بالليزر يدعم سلوك التعشيش المبكر" . التقارير العلمية . 9 (1): 5006. بيب كود : 2019NatSR...9.5006K . دوى : 10.1038/s41598-019-41423-7 . بمك 6428842 . بميد 30899080 .
- ↑ باديان، كيفن؛ تشيابي، لويس م. (11 يناير 2007). "أصل الطيور وتطورها المبكر" (ملف PDF) . المراجعات البيولوجية . 73 (1): 1-42 . doi : 10.1111/j.1469-185x.1997.tb00024.x . S2CID 86007060 .
- ↑ تشو، شوانغ؛ تشو، تشونغ-هي؛ أوكونور، جينغماي ك. (2012). "طائر أورنيثورين قاعدي جديد ذو منقار من العصر الطباشيري السفلي في غرب لياونينغ، الصين" (ملف PDF) . فقاريات آسيا القديمة . 50 (1): 9-24 .
- "اكتشاف طائر جديد من فصيلة الأورنيثورين ذي المنقار القاعدي من العصر الطباشيري السفلي في غرب لياونينغ، الصين" . Phys.org . 13 فبراير 2012.
- ↑ هود، بيتر و. (1988). "طيور باليوغناثوس من العصر الثالث المبكر في نصف الكرة الشمالي". منشورات نادي نوتال لعلم الطيور (كامبريدج، ماساتشوستس، الولايات المتحدة الأمريكية: نادي نوتال لعلم الطيور) 22
- ^ نافالون، غييرمو. ماروجان لوبون، يسوع؛ شيابي، لويس م.؛ لويس سانز، خوسيه؛ بوسكاليوني ، أنجيلا د. (6 أكتوبر 2015). "ترتيب الأنسجة الرخوة والجلد في جناح طائر العصر الطباشيري المبكر: الآثار المترتبة على تطور رحلة الطيور" . التقارير العلمية . 5 (1) 14864. بيب كود : 2015NatSR...514864N . دوى : 10.1038/srep14864 . بمك 4594305 . بميد 26440221 .
- ↑ بروسات، ستيفن ل.؛ أوكونور، جينغماي ك.؛ جارفيس، إريك د. (5 أكتوبر 2015). "أصل الطيور وتنوعها" . علم الأحياء الحالي . 25 (19): R888–898. Bibcode : 2015CBio...25.R888B . doi : 10.1016/j.cub.2015.08.003 . hdl : 10161/11144 . ISSN 1879-0445 . PMID 26439352. S2CID 3099017 .
- ↑ أترهولت، جيسي؛ هاتشيسون، ج. هوارد؛ أوكونور، جينغماي ك. (2018). "أكثر أنواع الإينانتيورنيثين اكتمالًا من أمريكا الشمالية وتحليل تطوري لعائلة الأفيساوريداي" . PeerJ . 6 e5910 . doi : 10.7717/peerj.5910 . ISSN 2167-8359 . PMC 6238772. PMID 30479894 .
- ↑ وانغ، شيا؛ ماكجوان، أليستير جيه؛ دايك، غاريث جيه؛ تورفي، صموئيل تي. (7 ديسمبر 2011). " نسب أجنحة الطيور وأنماط طيرانها: الخطوة الأولى نحو التنبؤ بأنماط طيران طيور العصر الوسيط" . PLOS ONE . 6 (12) e28672. Bibcode : 2011PLoSO...628672W . doi : 10.1371/journal.pone.0028672 . PMC 3233598. PMID 22163324 .
- ↑ تشيابي، لويس م.؛ سوزوكي، شيغيرو؛ دايك، غاريث ج.؛ واتابي، ماهيتو؛ تسوغتباتار، ك.؛ بارسبولد، رينشن (يناير 2007). "طائر جديد من فصيلة إينانتيورنيثين من العصر الطباشيري المتأخر في صحراء غوبي". مجلة علم الحفريات المنهجي . 5 (2): 193-208 . Bibcode : 2007JSPal...5..193C . doi : 10.1017/S1477201906001969 . S2CID 85391743 .
- ↑ تشنغ، شياوتينغ؛ وانغ، شياولي؛ أوكونور، جينغماي؛ تشو، تشونغهي (9 أكتوبر 2012). "نظرة ثاقبة على التطور المبكر لعظم القص لدى الطيور من طيور الإينانتيورنيثين اليافعة" . مجلة نيتشر كوميونيكيشنز . 3 (1): 1116. رمز Bibcode : 2012NatCo...3.1116Z . doi : 10.1038/ncomms2104 . PMID 23047674 .
- 1 2 أوكونور، جينغماي؛ دايك، غاريث (2010). "إعادة تقييم Sinornis santensis و Cathayornis yandica (Aves: Enantiornithes)" . سجلات المتحف الأسترالي . 62 : 7– 20. دوى : 10.3853/j.0067-1975.62.2010.1540 .
- ^ كلارك، جوليا أ. نوريل، مارك أ. (2002). “الموقف المورفولوجي والتطوري لأبسارافيس أوخانا من العصر الطباشيري المتأخر في منغوليا”. المتحف الأمريكي المبتدئ (3387): 1– 46. CiteSeerX 10.1.1.693.8475 . دوى : 10.1206/0003-0082(2002)387 < 0001:TMAPPO > 2.0.CO ; 2 . S2CID 52971055 .
- 1 2 سيرينو، بي سي (2005) TaxonSearch: Stem Archosauria مؤرشف في 19 فبراير 2007 في Wayback Machine . الإصدار 1.0، 7 نوفمبر 2005. تم الاسترجاع في 2 أكتوبر 2006.
- ↑ وانغ، شوري؛ كاو، أندريا؛ لو، شياولينغ؛ كوندرات، مارتن؛ وو، وينشنغ؛ جو، شوبين؛ غو، تشن؛ ليو، ييتشوان؛ جي، تشيانغ (11 فبراير 2022). "طائر جديد شبيه بطائر البوهايورنيثيد من العصر الطباشيري السفلي في الصين يسد فجوة في التباين الإنانتيورنيثيني" . مجلة علم الأحياء القديمة . 96 (4): 961-976 . Bibcode : 2022JPal...96..961W . doi : 10.1017/jpa.2022.12 . ISSN 0022-3360 . S2CID 247432530 .
- ↑ كارفاليو؛ نوفاس؛ أنولين؛ إيساسي؛ فريتاس؛ أندرادي (2015). "جنس ونوع جديدان من طيور الإينانتيورنيثين من العصر الطباشيري المبكر في البرازيل" . المجلة البرازيلية للجيولوجيا . 45 (2): 161-171 . Bibcode : 2015BrJG...45..161C . doi : 10.1590/23174889201500020001 .
- ↑ وانغ، لي؛ أوكونور، تشو؛ يو (2015). "النوع الثاني من طيور الإينانتيورنيثين من حوض تشانغما السفلي في العصر الطباشيري، شمال غرب الصين، وآثاره على التنوع التصنيفي لطيور تشانغما". أبحاث العصر الطباشيري . 55 : 56-65 . Bibcode : 2015CrRes..55...56W . doi : 10.1016/j.cretres.2015.01.008 .
- ↑ وانغ، م.؛ أوكونور، ج. ك.؛ تشو، ز. (2014). "طائر جديد قوي من فصيلة إينانتيورنيثين من العصر الطباشيري السفلي في الصين، يتميز بتكيفات تسلقية". مجلة علم الحفريات الفقارية . 34 (3): 657-671 . Bibcode : 2014JVPal..34..657W . doi : 10.1080/02724634.2013.812101 . S2CID 85313872 .
- ↑ دالسات، ج.؛ إريكسون، ب. ج.؛ تشو، ز. (2015). "نوع جديد من طيور إينانتيورنيثيس (الطيور) من العصر الطباشيري المبكر في الصين". مجلة أكتا جيولوجيكا سينيكا . 86 (2): 801-807 . doi : 10.1111/1755-6724.12270 . S2CID 131170912 .
- ↑ بيل، أليسا ك.؛ تشيابي، لويس م.؛ إريكسون، غريغوري م.؛ سوزوكي، شيغيرو؛ واتابي، ماهيتو؛ بارسبولد، رينشن؛ تسوغتباتار، ك. (فبراير 2010). "وصف وتحليل بيئي لطائر Hollanda luceria، وهو طائر من العصر الطباشيري المتأخر من صحراء غوبي (منغوليا)". أبحاث العصر الطباشيري . 31 (1): 16-26 . Bibcode : 2010CrRes..31...16B . doi : 10.1016/j.cretres.2009.09.001 .
- ↑ هارتمان، سكوت؛ مورتيمر، ميكي؛ وال، ويليام ر.؛ لوماكس، دين ر.؛ ليبينكوت، جيسيكا؛ لوفليس، ديفيد م. (10 يوليو 2019). "ديناصور بارافيان جديد من العصر الجوراسي المتأخر في أمريكا الشمالية يدعم فرضية اكتساب الطيران لدى الطيور في وقت متأخر" . PeerJ . 7 e7247 . Bibcode : 2019PeerJ...7e7247H . doi : 10.7717/peerj.7247 . PMC 6626525. PMID 31333906 .
- ↑ زيلينكوف، نيكيتا ف.؛ أفريانوف، ألكسندر أ. (13 يونيو 2015). "عينة تاريخية لطائر من فصيلة إينانتيورنيثين من العصر الطباشيري المبكر في منغوليا، تمثل تصنيفًا جديدًا يتميز ببنية رقبة متخصصة". مجلة علم الحفريات المنهجي . 14 (4): 319-338 . doi : 10.1080/14772019.2015.1051146 . S2CID 85784633 .
- ↑ وانغ، م.؛ ليو، د. (2015). "إعادة تقييم تصنيفي لعائلة كاثايورنيثيداي (الطيور: إنانتيورنيثيس)". مجلة علم الحفريات المنهجي . 14 : 1-19 . doi : 10.1080/14772019.2014.994087 . S2CID 86665059 .
- ↑ وانغ، شياولي؛ كلارك، ألكسندر د.؛ أوكونور، جينغماي ك.؛ تشانغ، شيانغيو؛ وانغ، شينغ؛ تشنغ، شياوتينغ؛ تشو، تشونغهي (27-02-2024). "أول طائر من فصيلة أورنيثوثورا عديم الأسنان (الطيور: أورنيثوثورا) من طيور جيهول في العصر الطباشيري السفلي" . أبحاث العصر الطباشيري . 159 (قيد النشر) 105867. رمز Bibcode : 2024CrRes.15905867W . doi : 10.1016/j.cretres.2024.105867 . ISSN 0195-6671 .
- ↑ ليو، دي؛ تشيابي، لويس م.؛ سيرانو، فرانسيسكو؛ حبيب، مايكل؛ تشانغ، يوغوانغ؛ مينغ، تشينغينغ؛ شوكي، ماثيو (11 أكتوبر 2017). "ديناميكا الهواء أثناء الطيران في طيور الإنانتيورنيثين: معلومات من طائر صيني جديد من العصر الطباشيري المبكر" . PLOS ONE . 12 (10) e0184637. Bibcode : 2017PLoSO..1284637L . doi : 10.1371/journal.pone.0184637 . PMC 5636078. PMID 29020077 .
- ↑ كلارك، ألكسندر د.؛ أترهولت، جيسي؛ سكانيللا، جون ب.؛ كارول، ناثان؛ أوكونور، جينغماي ك. (2024-10-09). بينهيرو، فيليبي ليما (محرر). "تنوع جديد في طيور الإنانتيورنيثين في تكوين هيل كريك والتشكل الوظيفي لعظم رسغ مشط القدم لدى طيور الأفيصوريات" . PLOS One . 19 (10) e0310686. Bibcode : 2024PLoSO..1910686C . doi : 10.1371/journal.pone.0310686 . ISSN 1932-6203 . PMC 11463745. PMID 39383133 .
- ↑ هو، هان؛ أوكونور، جينغماي ك. (14 نوفمبر 2016). "أول نوع من طيور إينانتيورنيثيس من سيهيدانغ يُلقي الضوء على تطور الهيكل العظمي في طيور إينانتيورنيثيس في العصر الطباشيري المبكر". مجلة علم الحفريات المنهجي . 15 (11): 909-926 . doi : 10.1080/14772019.2016.1246111 . S2CID 89551799 .
- ↑ أوكونور، جينغماي ك .؛ أترهولت، جيسي؛ كلارك، ألكسندر د.؛ تشو، لينكي؛ بنغ، تسو؛ تشانغ، شياو تشين؛ يو، هايلو (17 يناير 2025). "نوع جديد من طيور الأورنيثين (الطيور: أورنيثوثوراسيس) من تكوين شياغو الطباشيري السفلي ذو شعر عانة قصير بشكل غير عادي" . جيوبيوس . 90 : 123-131 . Bibcode : 2025Geobi..90..123O . doi : 10.1016/j.geobios.2024.11.003 . ISSN 0016-6995 .
- ↑ وانغ، مين؛ تشو، تشونغهي؛ شو، غوانغهوي (7 يناير 2014). "أول طائر من فصيلة إنانتيورنيثين من العصر الطباشيري العلوي في الصين". مجلة علم الحفريات الفقارية . 34 (1): 135-145 . Bibcode : 2014JVPal..34..135W . doi : 10.1080/02724634.2013.794814 . S2CID 85255564 .
- ↑ وانغ، مين؛ تشو، تشونغهي (12 أبريل 2017). "دراسة مورفولوجية لأول طائر معروف من فصيلة إنانتيورنيثين آكل للأسماك من العصر الطباشيري المبكر في الصين". مجلة علم الحفريات الفقارية . 37 (2) e1278702. Bibcode : 2017JVPal..37E8702W . doi : 10.1080/02724634.2017.1278702 . S2CID 89858642 .
- ↑ هو، دونغيو؛ ليو، يينغ؛ لي، جينهوا؛ شو، شينغ؛ هو، ليانهاي (يوليو 2015). "يوانجياواورنيس فيروسوس، جنس ونوع جديدان، طائر كبير من فصيلة إنانتيورنيثين من العصر الطباشيري السفلي في غرب لياونينغ، الصين". أبحاث العصر الطباشيري . 55 : 210-219 . Bibcode : 2015CrRes..55..210H . doi : 10.1016/j.cretres.2015.02.013 .
- ↑ أوكونور، باتريك م.؛ تيرنر، آلان هـ.؛ غرونك، جوزيف ر.؛ فيليس، رايان ن.؛ روجرز، ريموند ر.؛ كراوس، ديفيد و.؛ راهانتاريسو، ليديا ج. (10 ديسمبر 2020). "طائر من العصر الطباشيري المتأخر من مدغشقر يكشف عن تطور فريد للمناقير". مجلة نيتشر . 588 (7837): 272-276 . Bibcode : 2020Natur.588..272O . doi : 10.1038/s41586-020-2945-x . PMID 33239782. S2CID 227174405 .
- ↑ هو، هان؛ أوكونور، جينغماي ك.؛ تشو، تشونغهي؛ فاركي، أندرو أ. (3 يونيو 2015). "نوع جديد من فصيلة Pengornithidae (الطيور: Enantiornithes) من العصر الطباشيري السفلي في الصين يشير إلى موطن تسلق متخصص لم يكن معروفًا سابقًا في الطيور المبكرة" . PLOS ONE . 10 (6) e0126791. Bibcode : 2015PLoSO..1026791H . doi : 10.1371/journal.pone.0126791 . PMC 4454694. PMID 26039693 .
- ↑ تشيابي، لويس م.؛ تشينغجين، مينغ؛ سيرانو، فرانسيسكو؛ سيغوردسن، تروند؛ مين، وانغ؛ بيل، أليسا؛ دي، ليو (25 أكتوبر 2019). "طائر جديد شبيه بطائر بوهايورنيس من العصر الطباشيري المبكر في الصين: العلاقات المتبادلة بين طيور الإنانتيورنيثين وأداء الطيران" . PeerJ . 7 e7846. doi : 10.7717/peerj.7846 . PMC 6816414. PMID 31667014 .
- ↑ وانغ، يان؛ وانغ، مين؛ أوكونور، جينغماي ك.؛ وانغ، شياولي؛ تشنغ، شياوتينغ؛ تشانغ، شياومي (11 يناير 2016). "طائر جديد من فصيلة إنانتيورنيثين جيهول مع حفظ ثلاثي الأبعاد وحويصلات مبيضية". مجلة علم الحفريات الفقارية . 36 (2) e1054496. Bibcode : 2016JVPal..36E4496W . doi : 10.1080/02724634.2015.1054496 . S2CID 85807045 .
- ↑ شين، كايزي؛ كلارك، ألكسندر د.؛ فانغ، هوي؛ تشين، شاوكون؛ جيانغ، هونغشيا؛ جي، تشيانغ؛ أوكونور، جينغماي ك. (28-12-2024). "نوع جديد صغير الحجم من طيور البوهايورنيثيد إينانتيورنيثين (الطيور: أورنيثوثوراسيس) من مجموعة جيهول الطباشيرية السفلى، شمال الصين" . التقارير العلمية . 14 (1): 31363. Bibcode : 2024NatSR..1431363S . doi : 10.1038/s41598-024-82869-8 . ISSN 2045-2322 . PMC 11682239. PMID 39732957 .
- ↑ كلارك، ألكسندر د.؛ أوكونور، جينغماي ك.؛ وانغ، شياولي؛ وانغ، يان؛ برويت-جونز، ستيفن؛ تشانغ، شيانغيو؛ وانغ، شينغ؛ تشنغ، شياوتينغ؛ تشو، تشونغهي (27-05-2026). ليو، جون (محرر). "ريش ذيل زخرفي فائق الاستطالة في طائر جديد من فصيلة إينانتيورنيثين من العصر الطباشيري المبكر" . PLOS One . 21 (5) e0347641. doi : 10.1371/journal.pone.0347641 . ISSN 1932-6203 .
- ↑ كوروتشكين، إي إن؛ تشاتيرجي، إس؛ ميخائيلوف، كي إي (19 ديسمبر 2013). "طائر جنيني من فصيلة إنانتيورنيثين وبيض مرتبط به من العصر الطباشيري في منغوليا". مجلة علم الأحياء القديمة . 47 (11): 1252-1269 . Bibcode : 2013PalJ...47.1252K . doi : 10.1134/s0031030113110087 . S2CID 86747842 .
روابط خارجية
الوسائط المتعلقة بـ Enantiornithes على ويكيميديا كومنز
- إنانتيورنيثيس
- مجموعات الطيور
- طيور العصر الطباشيري

