الرواسب البحرية

الرواسب البحرية ، أو رواسب المحيطات ، أو رواسب قاع البحر ، هي رواسب من الجسيمات غير القابلة للذوبان التي تراكمت على قاع البحر . هذه الجسيمات إما أن تكون من أصل التربة والصخور وتم نقلها من الأرض إلى البحر، بشكل رئيسي عن طريق الأنهار ولكن أيضًا عن طريق الغبار الذي تحمله الرياح وتدفق الأنهار الجليدية إلى البحر، أو أنها رواسب حيوية من الكائنات البحرية أو من الترسيب الكيميائي في مياه البحر، وكذلك من البراكين تحت الماء وحطام النيازك.

باستثناء بضعة كيلومترات من سلسلة التلال في منتصف المحيط ، حيث لا تزال الصخور البركانية حديثة نسبيًا، فإن معظم أجزاء قاع البحر مغطاة بالرواسب . تأتي هذه المواد من عدة مصادر مختلفة وهي متغيرة للغاية في التركيب. يمكن أن يتراوح سمك رواسب قاع البحر من بضعة ملليمترات إلى عدة عشرات من الكيلومترات. تظل رواسب قاع البحر غير متماسكة بالقرب من السطح، ولكن على أعماق تتراوح من مئات إلى آلاف الأمتار تصبح الرواسب متحجرة (تتحول إلى صخور).

إن معدلات تراكم الرواسب بطيئة نسبيا في معظم أنحاء المحيط، وفي كثير من الحالات يستغرق الأمر آلاف السنين حتى تتشكل أي رواسب كبيرة. وتتراكم الرواسب المنقولة من الأرض بسرعة أكبر، في حدود متر واحد أو أكثر لكل ألف عام للجسيمات الأكثر خشونة. ومع ذلك، فإن معدلات الترسيب بالقرب من مصبات الأنهار الكبيرة ذات التصريف العالي يمكن أن تكون أعلى من ذلك بكثير. تتراكم الرواسب الحيوية بمعدل حوالي سنتيمتر واحد لكل ألف عام، في حين تترسب جزيئات الطين الصغيرة في أعماق المحيط بمعدل حوالي مليمتر واحد لكل ألف عام.

تترسب الرواسب من الأرض على الهوامش القارية عن طريق الجريان السطحي ، وتصريف الأنهار ، وغيرها من العمليات. يمكن لتيارات العكارة أن تنقل هذه الرواسب إلى أسفل المنحدر القاري إلى قاع المحيط العميق. يخضع قاع المحيط العميق لعملية خاصة به من الانتشار من سلسلة منتصف المحيط، ثم يغوص ببطء الرواسب المتراكمة على القاع العميق إلى الداخل المنصهر للأرض. في المقابل، تعود المواد المنصهرة من الداخل إلى سطح الأرض في شكل تدفقات الحمم البركانية والانبعاثات من فتحات المياه الحرارية في أعماق البحار ، مما يضمن استمرار العملية إلى أجل غير مسمى. توفر الرواسب موطنًا للعديد من الكائنات البحرية ، وخاصة الكائنات الحية الدقيقة البحرية . تحتوي بقاياها المتحجرة على معلومات حول المناخات السابقة ، وتكتونيات الصفائح ، وأنماط الدورة المحيطية ، وتوقيت الانقراضات الكبرى . ^[1]

ملخص

باستثناء بضعة كيلومترات من سلسلة جبال منتصف المحيط ، حيث لا تزال الصخور البركانية حديثة نسبيًا، فإن معظم أجزاء قاع البحر مغطاة بالرواسب. تأتي هذه المواد من عدة مصادر مختلفة وهي متغيرة للغاية في التركيب، اعتمادًا على القرب من القارة وعمق المياه والتيارات المحيطية والنشاط البيولوجي والمناخ. يمكن أن يتراوح سمك رواسب قاع البحر (والصخور الرسوبية ) من بضعة ملليمترات إلى عدة عشرات من الكيلومترات. بالقرب من السطح، تظل رواسب قاع البحر غير متماسكة، ولكن على أعماق تتراوح من مئات إلى آلاف الأمتار (حسب نوع الرواسب وعوامل أخرى) تصبح الرواسب صلبة . ^[2]

يمكن تلخيص المصادر المختلفة لرواسب قاع البحر على النحو التالي: ^[2]

تتكون الرواسب الأرضية من مصادر قارية تنقلها الأنهار والرياح والتيارات المحيطية والأنهار الجليدية. وتتكون من الكوارتز والفلسبار والمعادن الطينية وأكاسيد الحديد والمواد العضوية الأرضية.
تشتق الرواسب الكربونية السطحية من الكائنات الحية (على سبيل المثال، الفورامينيفيرا) التي تعيش في مياه المحيط (على أعماق مختلفة، ولكن في الغالب بالقرب من السطح) والتي تصنع أصدافها (المعروفة أيضًا باسم الاختبارات) من معادن الكربونات مثل الكالسيت.
تشتق رواسب السيليكا السطحية من الكائنات البحرية (مثل الدياتومات والراديولاريا) التي تصنع عيناتها من السيليكا (الكوارتز الميكروبلوري).
الرماد البركاني والمواد البركانية الأخرى مشتقة من الانفجارات الأرضية وتحت سطح البحر.
تتشكل عقيدات الحديد والمنجنيز كرواسب مباشرة من مياه قاع المحيط.

تظهر توزيعات بعض هذه المواد حول البحار في الرسم البياني في بداية هذه المقالة ↑. تسود الرواسب الأرضية بالقرب من القارات وداخل البحار الداخلية والبحيرات الكبيرة. تميل هذه الرواسب إلى أن تكون خشنة نسبيًا، وتحتوي عادةً على الرمل والطمي، ولكن في بعض الحالات حتى الحصى والحصى. يستقر الطين ببطء في البيئات القريبة من الشاطئ، ولكن الكثير من الطين ينتشر بعيدًا عن مناطق مصدره بواسطة التيارات المحيطية. تسود معادن الطين على مناطق واسعة في أعمق أجزاء المحيط، ومعظم هذا الطين من أصل أرضي. تنتشر الرواسب السليكية (المشتقة من الشعاعيات والدياتومات) في المنطقة القطبية الجنوبية، على طول خط الاستواء في المحيط الهادئ، وجنوب جزر ألوشيان، وفي أجزاء كبيرة من المحيط الهندي. تنتشر الرواسب الكربونية على نطاق واسع في جميع المحيطات داخل المناطق الاستوائية وخطوط العرض المتوسطة. في الواقع، يستقر الطين في كل مكان في المحيطات، ولكن في المناطق التي تكثر فيها الكائنات الحية المنتجة للسيليكا والكربونات، فإنها تنتج ما يكفي من رواسب السيليكا أو الكربونات للهيمنة على الطين. ^[2]

تشتق الرواسب الكربونية من مجموعة واسعة من الكائنات الحية السطحية القريبة من السطح والتي تصنع أصدافها من الكربونات. تترسب هذه الأصداف الصغيرة، وحتى الشظايا الأصغر التي تتشكل عندما تنكسر إلى قطع، ببطء عبر عمود الماء، لكنها لا تصل بالضرورة إلى القاع. في حين أن الكالسيت غير قابل للذوبان في المياه السطحية، فإن قابليته للذوبان تزداد مع العمق (والضغط) وعند حوالي 4000 متر، تذوب شظايا الكربونات. يُعرف هذا العمق، الذي يختلف باختلاف خط العرض ودرجة حرارة الماء، بعمق تعويض الكربونات . ونتيجة لذلك، فإن رواسب الكربونات غائبة عن أعمق أجزاء المحيط (أعمق من 4000 متر)، لكنها شائعة في المناطق الضحلة مثل سلسلة جبال منتصف المحيط الأطلسي، وارتفاع شرق المحيط الهادئ (غرب أمريكا الجنوبية)، على طول اتجاه جبال هاواي/إمبراطور البحرية (في شمال المحيط الهادئ)، وعلى قمم العديد من الجبال البحرية المعزولة. ^[2]

نَسِيج

يصنف مقياس وينتوورث الرواسب حسب حجم الحبيبات

يمكن فحص نسيج الرواسب بعدة طرق. الطريقة الأولى هي حجم الحبيبات . ^[1] يمكن تصنيف الرواسب حسب حجم الجسيمات وفقًا لمقياس وينتوورث . الرواسب الطينية هي الأفضل بقطر حبيبات أقل من 0.004 مم والصخور الكبيرة هي الأكبر بأقطار حبيبات 256 مم أو أكبر. ^[3] من بين أمور أخرى، يمثل حجم الحبيبات الظروف التي ترسبت فيها الرواسب. عادة ما تؤدي ظروف الطاقة العالية، مثل التيارات القوية أو الأمواج، إلى ترسب الجسيمات الأكبر فقط حيث سيتم حمل الجسيمات الدقيقة. ستسمح ظروف الطاقة المنخفضة للجسيمات الأصغر بالترسيب وتكوين رواسب أدق. ^[1]

الفرز هو طريقة أخرى لتصنيف نسيج الرواسب. يشير الفرز إلى مدى اتساق الجسيمات من حيث الحجم. إذا كانت جميع الجسيمات بنفس الحجم، كما هو الحال في رمال الشاطئ ، فإن الرواسب مصنفة جيدًا. إذا كانت الجسيمات ذات أحجام مختلفة جدًا، فإن الرواسب مصنفة بشكل سيئ، كما هو الحال في الرواسب الجليدية . ^[1]

الطريقة الثالثة لوصف نسيج الرواسب البحرية هي نضجها، أو المدة التي تم نقل جزيئاتها عن طريق الماء. إحدى الطرق التي يمكن أن تشير إلى النضج هي مدى استدارة الجزيئات. كلما كانت الرواسب أكثر نضجًا، كلما كانت الجزيئات أكثر استدارة، نتيجة للتآكل بمرور الوقت. يمكن أن تشير الدرجة العالية من الفرز أيضًا إلى النضج، لأنه بمرور الوقت سيتم غسل الجزيئات الأصغر حجمًا، وستقوم كمية معينة من الطاقة بنقل جزيئات ذات حجم مماثل على نفس المسافة. أخيرًا، كلما كانت الرواسب أقدم وأكثر نضجًا، زاد محتوى الكوارتز، على الأقل في الرواسب المشتقة من جزيئات الصخور. الكوارتز معدن شائع في الصخور الأرضية، وهو صلب جدًا ومقاوم للتآكل. بمرور الوقت، تتآكل الجزيئات المصنوعة من مواد أخرى، تاركة وراءها الكوارتز فقط. رمل الشاطئ هو رواسب ناضجة للغاية؛ فهو يتكون في المقام الأول من الكوارتز، والجزيئات مستديرة ومتشابهة الحجم (مرتبة جيدًا). ^[1]

الأصول

يمكن أيضًا تصنيف الرواسب البحرية حسب مصدرها الأصلي. هناك أربعة أنواع: ^[3]^[1]

الرواسب الليثوجينية، والتي تسمى أيضًا الرواسب الأرضية ، مشتقة من الصخور الموجودة مسبقًا وتأتي من الأرض عبر الأنهار والجليد والرياح وغيرها من العمليات. يشار إليها بالرواسب الأرضية لأن معظمها يأتي من الأرض.
تتكون الرواسب الحيوية من بقايا الكائنات البحرية، وتأتي من كائنات حية مثل العوالق عندما تنهار هياكلها الخارجية
الرواسب الهيدروجينية تأتي من التفاعلات الكيميائية في الماء، وتتشكل عندما تترسب المواد المذابة في الماء وتشكل جزيئات صلبة.
الرواسب الكونية مشتقة من مصادر خارج الأرض، قادمة من الفضاء، تتسرب عبر الغلاف الجوي أو تنتقل إلى الأرض على النيازك. ^[3]^[1]

ليثوجيني

تتكون الرواسب الليثوجينية أو الأرضية في المقام الأول من شظايا صغيرة من الصخور الموجودة مسبقًا والتي شقت طريقها إلى المحيط. يمكن أن تحتوي هذه الرواسب على مجموعة كاملة من أحجام الجسيمات، من الطين المجهري إلى الصخور الكبيرة، وتوجد في كل مكان تقريبًا على قاع المحيط. يتم إنشاء الرواسب الليثوجينية على الأرض من خلال عملية التجوية، حيث يتم تكسير الصخور والمعادن إلى جزيئات أصغر من خلال عمل الرياح والأمطار وتدفق المياه والتشقق الناجم عن درجة الحرارة أو الجليد، وغيرها من العمليات التآكلية. ثم يتم نقل هذه الجزيئات الصغيرة المتآكلة إلى المحيطات من خلال مجموعة متنوعة من الآليات: ^[1]

الجداول والأنهار: تتسبب أشكال مختلفة من الجريان السطحي في ترسيب كميات كبيرة من الرواسب في المحيطات، معظمها في شكل جزيئات ذات حبيبات دقيقة. ويُعتقد أن حوالي 90% من الرواسب الليثوجينية في المحيطات جاءت من تصريف الأنهار، وخاصة من آسيا. وسوف تترسب معظم هذه الرواسب، وخاصة الجزيئات الأكبر حجمًا، وتبقى قريبة إلى حد ما من الساحل، ومع ذلك، قد تظل جزيئات الطين الأصغر معلقة في عمود الماء لفترات طويلة من الزمن وقد تنتقل لمسافات كبيرة من المصدر. ^[1]

الرياح: يمكن للنقل الجوي أن يحمل جزيئات صغيرة من الرمال والغبار وينقلها على بعد آلاف الكيلومترات من المصدر. ويمكن لهذه الجزيئات الصغيرة أن تسقط في المحيط عندما تهدأ الرياح، أو يمكن أن تعمل كنواة تتشكل حولها قطرات المطر أو رقاقات الثلج. ويكتسب النقل الجوي أهمية خاصة بالقرب من المناطق الصحراوية. ^[1]

وجه الجليد الأزرق يذوب في البحر
تصريف النهر في دلتا يوكون، ألاسكا. اللون الباهت يوضح الكميات الكبيرة من الرواسب التي تتسرب إلى المحيط عبر الأنهار.
عمود من الجسيمات المحمولة بواسطة الرياح من السودان (على اليسار) يهب فوق البحر الأحمر

الأنهار الجليدية والتجديف بالطوف الجليدي : عندما تشق الأنهار الجليدية طريقها فوق الأرض، فإنها تلتقط الكثير من جزيئات التربة والصخور، بما في ذلك الصخور الضخمة جدًا، التي يحملها الجليد. عندما يلتقي الجليد بالمحيط ويبدأ في التفكك أو الذوبان، تترسب هذه الجزيئات. سيحدث معظم الترسيب بالقرب من المكان الذي يلتقي فيه الجليد بالمياه، ولكن يتم أيضًا نقل كمية صغيرة من المواد لمسافات أطول عن طريق التجديف بالطوف، حيث تنجرف قطع الجليد الأكبر بعيدًا عن الجليد قبل إطلاق رواسبها. ^[1]

الجاذبية: يمكن للانهيارات الأرضية والانهيارات الطينية والانهيارات الجليدية وغيرها من الأحداث التي تحركها الجاذبية أن تؤدي إلى ترسب كميات كبيرة من المواد في المحيط عندما تحدث بالقرب من الشاطئ. ^[1]

الأمواج: تعمل حركة الأمواج على طول الساحل على تآكل الصخور وسحب الجزيئات السائبة من الشواطئ والسواحل إلى الماء. ^[1]

البراكين: تطلق الانفجارات البركانية كميات هائلة من الرماد والحطام الآخر في الغلاف الجوي، حيث يمكن بعد ذلك نقلها عن طريق الرياح لترسب في النهاية في المحيطات. ^[1]

حصوات المعدة : وسيلة أخرى، صغيرة نسبيًا، لنقل الرواسب الليثوجينية إلى المحيط هي حصوات المعدة. تعني كلمة "حصوات المعدة" "حصوات المعدة". تبتلع العديد من الحيوانات، بما في ذلك الطيور البحرية وزعنفيات الأقدام وبعض التماسيح، الحجارة عمدًا ثم تتقيأها لاحقًا. يمكن أن تتقيأ الحجارة التي تبتلعها على الأرض في البحر. يمكن أن تساعد الحجارة في طحن الطعام في المعدة أو تعمل كصابورة تنظم الطفو. غالبًا ما تؤدي هذه العمليات إلى ترسيب الرواسب الليثوجينية بالقرب من الشاطئ. يمكن بعد ذلك نقل جزيئات الرواسب إلى مسافة أبعد بواسطة الأمواج والتيارات، وقد تهرب في النهاية من الجرف القاري وتصل إلى قاع المحيط العميق. ^[1]

تعبير

تعكس الرواسب الليثوجينية عادةً تركيبة أي مواد اشتُقت منها، لذا فهي تهيمن عليها المعادن الرئيسية التي تشكل معظم الصخور الأرضية. ويشمل ذلك الكوارتز والفلسبار والمعادن الطينية وأكاسيد الحديد والمواد العضوية الأرضية. يعد الكوارتز (ثاني أكسيد السيليكون، المكون الرئيسي للزجاج) أحد أكثر المعادن شيوعًا الموجودة في جميع الصخور تقريبًا، وهو مقاوم جدًا للتآكل، لذا فهو مكون مهيمن في الرواسب الليثوجينية، بما في ذلك الرمل. ^[1]

بيولوجية

تتكون الرواسب الحيوية من بقايا الكائنات الحية التي تترسب كرواسب عندما تموت هذه الكائنات. وتساهم الأجزاء الصلبة من الكائنات الحية في تكوين الرواسب؛ مثل الأصداف أو الأسنان أو العناصر الهيكلية، حيث تكون هذه الأجزاء عادة معدنية وأكثر مقاومة للتحلل من الأجزاء اللينة التي تتدهور بسرعة بعد الموت. ^[1]

تحتوي الرواسب العيانية على بقايا كبيرة، مثل الهياكل العظمية أو الأسنان أو أصداف الكائنات الحية الأكبر حجمًا. هذا النوع من الرواسب نادر إلى حد ما في معظم المحيطات، حيث لا تموت الكائنات الحية الكبيرة بكثرة مركزة بما يكفي للسماح لهذه البقايا بالتراكم. هناك استثناء واحد حول الشعاب المرجانية ؛ حيث توجد هنا وفرة كبيرة من الكائنات الحية التي تترك وراءها بقاياها، وخاصة شظايا الهياكل العظمية الحجرية للشعاب المرجانية التي تشكل نسبة كبيرة من الرمال الاستوائية. ^[1]

تتكون الرواسب المجهرية من الأجزاء الصلبة للكائنات الحية الدقيقة، وخاصة أصدافها أو قشورها . وعلى الرغم من صغر حجم هذه الكائنات، إلا أنها وفيرة للغاية ومع موتها بالمليارات كل يوم تغوص قشورها إلى القاع لتكوين رواسب حيوية. الرواسب المكونة من قشور مجهرية أكثر وفرة بكثير من الرواسب من الجسيمات العيانية، وبسبب صغر حجمها فإنها تخلق طبقات رواسب دقيقة الحبيبات وطرية. إذا كانت طبقة الرواسب تتكون من 30٪ على الأقل من المواد الحيوية المجهرية، فإنها تصنف على أنها طين حيوي. غالبًا ما يتكون باقي الرواسب من الطين. ^[1]

إعادة بناء المناخ الماضي
من خلال تحليل الرواسب

يمكن أن تسمح الرواسب الحيوية بإعادة بناء تاريخ المناخ الماضي من نسب نظائر الأكسجين. توجد ذرات الأكسجين في ثلاثة أشكال، أو نظائر، في مياه المحيط: O16 و O17 و O18 (يشير الرقم إلى الكتل الذرية للنظائر). O16 هو الشكل الأكثر شيوعًا، يليه O18 (O17 نادر). O16 أخف من O18، لذلك يتبخر بسهولة أكبر، مما يؤدي إلى بخار الماء الذي يحتوي على نسبة أعلى من O16. خلال فترات المناخ البارد، يتكثف بخار الماء في المطر والثلج، مما يشكل الجليد الجليدي الذي يحتوي على نسبة عالية من O16. وبالتالي فإن مياه البحر المتبقية تحتوي على نسبة أعلى نسبيًا من O18. الكائنات البحرية التي تدمج الأكسجين المذاب في أصدافها على شكل كربونات الكالسيوم سيكون لها أصداف تحتوي على نسبة أعلى من نظير O18. وهذا يعني أن نسبة O16: O18 في الأصداف منخفضة خلال فترات المناخ البارد. عندما ترتفع درجة حرارة المناخ، يذوب الجليد الجليدي ويطلق الأكسجين من الجليد ويعيده إلى المحيطات، مما يزيد من نسبة الأكسجين إلى الأكسجين في الماء. عندما تدمج الكائنات الحية الأكسجين في أصدافها، ستحتوي الأصداف على نسبة أعلى من الأكسجين إلى الأكسجين. وبالتالي، يمكن للعلماء فحص الرواسب الحيوية، وحساب نسب الأكسجين إلى الأكسجين إلى الأكسجين لعينات من أعمار معروفة، ومن هذه النسب، استنتاج الظروف المناخية التي تشكلت في ظلها هذه الأصداف. يمكن أيضًا أخذ نفس أنواع القياسات من نوى الجليد؛ حيث يمثل انخفاض بمقدار 1 جزء في المليون من الأكسجين إلى الأكسجين بين عينات الجليد انخفاضًا في درجة الحرارة بمقدار 1.5 درجة مئوية. ^[1]

المصادر الأساسية للرواسب الحيوية المجهرية هي الطحالب وحيدة الخلية والكائنات الأولية (كائنات وحيدة الخلية تشبه الأميبا) التي تفرز عينات من كربونات الكالسيوم (CaCO3 ₎ أو السيليكا (SiO2 ₎ . تأتي عينات السيليكا من مجموعتين رئيسيتين، الدياتومات (الطحالب) والراديولاريا ( الكائنات الأولية ). ^[1]

تعتبر الطحالب الدياتومية من الأعضاء المهمة بشكل خاص في العوالق النباتية، حيث تعمل كطحالب صغيرة متحركة تقوم بعملية التمثيل الضوئي. تتكون الطحالب الدياتومية من خلية طحلبية واحدة محاطة بقشرة سيليكا معقدة تفرزها لنفسها. تأتي الطحالب الدياتومية في مجموعة من الأشكال، من الأشكال الطويلة والريشية إلى الأشكال الدائرية أو المركزية التي غالبًا ما تحتوي على نصفين، مثل طبق بتري. في المناطق التي تكثر فيها الطحالب الدياتومية، تكون الرواسب الأساسية غنية باختبارات الطحالب الدياتومية السيليكاية، وتسمى تراب الدياتومية . ^[1]

الشعاعيات هي كائنات أولية بلانكتونية (مما يجعلها جزءًا من العوالق الحيوانية)، والتي تفرز مثل الدياتومات اختبار السيليكا. يحيط الاختبار بالخلية ويمكن أن يشمل مجموعة من الفتحات الصغيرة التي يمكن للشعاعيات من خلالها مد "ذراع" أو شبه قدم تشبه الأميبا. غالبًا ما تعرض اختبارات الشعاعيات عددًا من الأشعة البارزة من أصدافها والتي تساعد في الطفو. تسمى الرواسب التي تهيمن عليها الدياتومات أو اختبارات الشعاعيات بالرواسب السيليكية . ^[1]

مثل الرواسب السليكية، يتم إنتاج كربونات الكالسيوم أو الرواسب الجيرية أيضًا من اختبارات الطحالب المجهرية والكائنات الأولية؛ في هذه الحالة الكوكوليثوفور والفورمينيفرا. الكوكوليثوفور هي طحالب بلانكتونية وحيدة الخلية أصغر بحوالي 100 مرة من الدياتومات. تتكون اختباراتها من عدد من صفائح CaCO ₃ المتشابكة (الكوكوليث) التي تشكل كرة تحيط بالخلية. عندما تموت الكوكوليثوفور، تغرق الصفائح الفردية وتشكل رواسب. بمرور الوقت، يتحول رواسب الكوكوليثوفور إلى طباشير. تتكون المنحدرات البيضاء في دوفر في إنجلترا من رواسب غنية بالكوكوليثوفور والتي تحولت إلى رواسب طباشيرية. ^[1]

الفورامينيفرا (يشار إليها أيضًا باسم الفورام ) هي كائنات أولية غالبًا ما تكون أجسامها ذات حجرات تشبه أصداف القواقع. ومع نمو الكائن الحي، يفرز حجرات جديدة أكبر للإقامة فيها. معظم الفورامينيفرا قاعية، تعيش على الرواسب أو فيها، ولكن هناك بعض الأنواع العوالقية التي تعيش أعلى في عمود الماء. عندما تموت الكوكوليثوفور والفورامينيفرا، فإنها تشكل رواسب كلسية . ^[1]

تحتوي طبقات الرواسب الجيرية القديمة على بقايا نوع آخر من الكائنات الحية، وهي الطحالب وحيدة الخلية المرتبطة بالطحالب الكوكوليثوفورية التي تنتج أيضًا مركبات كربونات الكالسيوم. كانت مركبات الطحالب على شكل نجمة، ووصلت أحجامها إلى 5-40 ميكرومتر. انقرضت مركبات الطحالب منذ حوالي 2 مليون عام، لكن مركباتها لا تزال موجودة في الرواسب الاستوائية العميقة التي سبقت انقراضها. ^[1]

وبسبب صغر حجمها، تغرق هذه الاختبارات ببطء شديد؛ فقد يستغرق اختبار مجهري واحد حوالي 10-50 عامًا حتى يغرق إلى القاع! ونظرًا لهذا النزول البطيء، فإن تيارًا يبلغ 1 سم/ثانية فقط يمكن أن يحمل الاختبار لمسافة تصل إلى 15000 كيلومتر بعيدًا عن نقطة المنشأ قبل أن يصل إلى القاع. وعلى الرغم من ذلك، فإن الرواسب في موقع معين تتوافق جيدًا مع أنواع الكائنات الحية ودرجة الإنتاجية التي تحدث في الماء أعلاه. وهذا يعني أن جزيئات الرواسب يجب أن تغرق إلى القاع بمعدل أسرع بكثير، لذلك تتراكم أسفل نقطة المنشأ قبل أن تتمكن التيارات من تفريقها. لا تغرق معظم الاختبارات كجزيئات فردية؛ حيث يتم استهلاك حوالي 99٪ منها أولاً بواسطة كائن حي آخر، ثم تتجمع وتطرد على شكل حبيبات برازية كبيرة ، تغرق بسرعة أكبر وتصل إلى قاع المحيط في غضون 10-15 يومًا فقط. وهذا لا يمنح الجزيئات الكثير من الوقت للتشتت، وستعكس الرواسب الموجودة أدناه الإنتاج الذي يحدث بالقرب من السطح. تمت تسمية معدل الغرق المتزايد من خلال هذه الآلية بـ "التعبير البرازي". ^[1]

هيدروجيني

فتحة دخان سوداء حرارية مائية. يتكون "الدخان" من جزيئات مذابة تترسب في شكل مواد صلبة عند تعرضها لمياه أكثر برودة

تحتوي مياه البحر على العديد من المواد المذابة المختلفة. تحدث أحيانًا تفاعلات كيميائية تتسبب في ترسب هذه المواد على شكل جزيئات صلبة، والتي تتراكم بعد ذلك على شكل رواسب هيدروجينية. وعادةً ما تحدث هذه التفاعلات نتيجة لتغير في الظروف، مثل تغير درجة الحرارة أو الضغط أو الرقم الهيدروجيني، مما يقلل من كمية المادة التي يمكن أن تظل في حالة مذابة. لا يوجد الكثير من الرواسب الهيدروجينية في المحيط مقارنة بالرواسب الليثوجينية أو الحيوية، ولكن هناك بعض الأشكال المثيرة للاهتمام. ^[1]

في الفتحات الحرارية المائية تتسرب مياه البحر إلى قاع البحر حيث تصبح شديدة السخونة بفعل الصهارة قبل أن تطردها الفتحة. تحتوي هذه المياه شديدة السخونة على العديد من المواد المذابة، وعندما تصادف مياه البحر الباردة بعد ترك الفتحة، تترسب هذه الجسيمات، في الغالب على شكل كبريتيدات معدنية. تشكل هذه الجسيمات "الدخان" الذي يتدفق من الفتحة، وقد تستقر في النهاية على القاع كرواسب هيدروجينية. ^[1] تنتشر الفتحات الحرارية المائية على طول حدود صفائح الأرض، على الرغم من أنه قد توجد أيضًا في مواقع داخل الصفائح مثل البراكين الساخنة. يوجد حاليًا حوالي 500 حقل تنفيس حراري مائي نشط معروف تحت الماء، يتم ملاحظة نصفها تقريبًا بصريًا في قاع البحر والنصف الآخر يشتبه في وجوده من مؤشرات عمود الماء و/أو رواسب قاع البحر. ^[4]

تتكون عقيدات المنجنيز على شكل كتل مستديرة من المنجنيز والمعادن الأخرى التي تتشكل على قاع البحر، ويتراوح قطرها عمومًا بين 3 إلى 10 سم، على الرغم من أنها قد تصل أحيانًا إلى 30 سم. وتتكون العقيدات بطريقة تشبه اللؤلؤ؛ حيث يوجد جسم مركزي تترسب حوله طبقات متحدة المركز ببطء، مما يتسبب في نمو العقيدات بمرور الوقت. يمكن أن يختلف تكوين العقيدات إلى حد ما اعتمادًا على موقعها وظروف تكوينها، ولكنها تهيمن عليها عادةً أكاسيد المنجنيز والحديد. وقد تحتوي أيضًا على كميات أصغر من المعادن الأخرى مثل النحاس والنيكل والكوبالت. يعد ترسب عقيدات المنجنيز أحد أبطأ العمليات الجيولوجية المعروفة؛ فهي تنمو بمعدل بضعة ملليمترات لكل مليون سنة. ولهذا السبب، فإنها تتشكل فقط في المناطق التي توجد بها معدلات منخفضة من تراكم الرواسب الليثوجينية أو الحيوية، لأن أي ترسب آخر للرواسب من شأنه أن يغطي العقيدات بسرعة ويمنع نمو العقيدات الأخرى. لذلك، تقتصر عقيدات المنجنيز عادة على مناطق في وسط المحيط، بعيدًا عن المدخلات الليثوجينية أو الحيوية المهمة، حيث يمكن أن تتراكم أحيانًا بأعداد كبيرة على قاع البحر (الشكل 12.4.2 على اليمين). ولأن العقيدات تحتوي على عدد من المعادن ذات القيمة التجارية، فقد كان هناك اهتمام كبير بتعدين العقيدات على مدى العقود العديدة الماضية، على الرغم من أن معظم الجهود حتى الآن ظلت في مرحلة الاستكشاف. وقد حال عدد من العوامل دون استخراج العقيدات على نطاق واسع، بما في ذلك التكاليف المرتفعة لعمليات التعدين في أعماق البحار ، والقضايا السياسية بشأن حقوق التعدين، والمخاوف البيئية المحيطة باستخراج هذه الموارد غير المتجددة. ^[1]

الرواسب المتبخرة هي رواسب هيدروجينية تتشكل عندما يتبخر ماء البحر، مما يترك المواد المذابة تترسب في شكل مواد صلبة، وخاصة الهاليت (الملح، كلوريد الصوديوم). في الواقع، يعد تبخر مياه البحر أقدم أشكال إنتاج الملح للاستخدام البشري، ولا يزال يتم حتى اليوم. توجد رواسب كبيرة من رواسب الهاليت المتبخرة في عدد من الأماكن، بما في ذلك تحت البحر الأبيض المتوسط. بدءًا من حوالي 6 ملايين سنة مضت، أغلقت العمليات التكتونية البحر الأبيض المتوسط عن المحيط الأطلسي، وتبخر المناخ الدافئ الكثير من المياه لدرجة أن البحر الأبيض المتوسط جف تمامًا تقريبًا، تاركًا رواسب كبيرة من الملح في مكانه (وهو حدث يُعرف باسم أزمة الملوحة المسينية ). في النهاية، غمر البحر الأبيض المتوسط مرة أخرى منذ حوالي 5.3 مليون سنة، وغطت رواسب الهاليت رواسب أخرى، لكنها لا تزال موجودة تحت قاع البحر. ^[1]

تتكون حبيبات الأووليت من طبقات متحدة المركز من ترسب المواد حول جسيم معلق. وعادة ما تتكون من كربونات الكالسيوم، ولكنها قد تتكون أيضًا من الفوسفات ومواد أخرى. ويؤدي تراكم الأووليت إلى تكوين رمال الأووليت، والتي توجد بوفرة في جزر الباهاما. ^[1]

تعتبر هيدرات الميثان نوع آخر من الرواسب الهيدروجينية ذات التطبيقات الصناعية المحتملة. تشمل جميع منتجات التآكل الأرضي نسبة صغيرة من المواد العضوية المشتقة في الغالب من النباتات الأرضية. تتراكم شظايا صغيرة من هذه المادة بالإضافة إلى مواد عضوية أخرى من النباتات والحيوانات البحرية في الرواسب الأرضية، وخاصة في غضون بضع مئات من الكيلومترات من الشاطئ. ومع تراكم الرواسب، تبدأ الأجزاء العميقة في الاحترار (من الحرارة الجوفية)، وتبدأ البكتيريا في العمل على تفتيت المواد العضوية المحتواة. ولأن هذا يحدث في غياب الأكسجين (المعروف أيضًا باسم الظروف اللاهوائية)، فإن المنتج الثانوي لهذه العملية الأيضية هو غاز الميثان (CH ₄ ). يتصاعد الميثان الذي تطلقه البكتيريا ببطء عبر الرواسب نحو قاع البحر. عند أعماق المياه من 500 متر إلى 1000 متر، وفي درجات الحرارة المنخفضة النموذجية لقاع البحر (قريبة من 4 درجات مئوية)، يتحد الماء والميثان لتكوين مادة تُعرف باسم هيدرات الميثان. في غضون بضعة أمتار إلى مئات الأمتار من قاع البحر، تكون درجة الحرارة منخفضة بما يكفي لاستقرار هيدرات الميثان وتراكم الهيدرات داخل الرواسب. هيدرات الميثان قابلة للاشتعال لأنه عند تسخينها، يتم إطلاق الميثان كغاز. يمثل الميثان داخل رواسب قاع البحر خزانًا هائلاً من طاقة الوقود الأحفوري. على الرغم من أن شركات الطاقة والحكومات حريصة على تطوير طرق لإنتاج وبيع هذا الميثان، إلا أن أي شخص يفهم الآثار المترتبة على تغير المناخ لاستخراجه واستخدامه يمكن أن يرى أن هذا سيكون حماقة. ^[1]^[2]

كوني المنشأ

الرواسب الكونية مشتقة من مصادر خارج الأرض، وتأتي في شكلين أساسيين؛ الكرات المجهرية وحطام النيازك الأكبر. تتكون الكرات في الغالب من السيليكا أو الحديد والنيكل، ويُعتقد أنها تُطرد عندما تحترق النيازك بعد دخولها الغلاف الجوي. يأتي حطام النيازك من اصطدامات النيازك بالأرض. تطرد هذه الاصطدامات عالية التأثير جزيئات في الغلاف الجوي تستقر في النهاية على الأرض وتساهم في الرواسب. مثل الكرات، يتكون حطام النيازك في الغالب من السيليكا أو الحديد والنيكل. أحد أشكال الحطام الناتج عن هذه الاصطدامات هو التكتيت ، وهي قطرات صغيرة من الزجاج. من المحتمل أن تكون مكونة من السيليكا الأرضية التي تم طردها وصهرها أثناء اصطدام النيزك، والتي تصلبت بعد ذلك عندما بردت عند عودتها إلى السطح. ^[1]

الرواسب الكونية نادرة إلى حد ما في المحيط ولا تتراكم عادة في رواسب كبيرة. ومع ذلك، يتم إضافتها باستمرار من خلال الغبار الفضائي الذي يهطل باستمرار على الأرض. يتبخر حوالي 90٪ من الحطام الكوني الوارد عند دخوله الغلاف الجوي، ولكن من المقدر أن 5 إلى 300 طن من الغبار الفضائي تهبط على سطح الأرض كل يوم. ^[1]

تعبير

الوحل السليكي

الطين السليكوني هو نوع من الرواسب السطحية الحيوية الموجودة في قاع المحيط العميق . يعتبر الطين السليكوني الأقل شيوعًا بين رواسب أعماق البحار، ويشكل حوالي 15٪ من قاع المحيط. ^[5] يتم تعريف الطين على أنه رواسب تحتوي على ما لا يقل عن 30٪ من بقايا الهياكل العظمية للكائنات الحية الدقيقة السطحية. ^[6] يتكون الطين السليكوني إلى حد كبير من الهياكل العظمية القائمة على السيليكا للكائنات البحرية المجهرية مثل الدياتومات والراديولاريا . قد تشمل المكونات الأخرى للطين السليكوني بالقرب من الهوامش القارية جزيئات السيليكا المشتقة من الأرض والأشواك الإسفنجية. يتكون الطين السليكوني من هياكل مصنوعة من السيليكا الأوبال Si(O2 ₎ ، على عكس الطين الجيري ، المصنوع من هياكل كائنات كربونات الكالسيوم (أي الكوكوليثوفور ). السيليكا (Si) هو عنصر حيوي أساسي ويتم إعادة تدويره بكفاءة في البيئة البحرية من خلال دورة السيليكا . ^[7] المسافة من الكتل الأرضية وعمق المياه وخصوبة المحيط كلها عوامل تؤثر على محتوى السيليكا الأوبال في مياه البحر ووجود الرواسب السيليكية.

الوحل السليكي
أشكال معدنية	الأولانيات المشاركة	اسم الهيكل العظمي	الحجم النموذجي
SiO2 سيليكا كوارتز زجاج أوبال صوان	الدياتوم	إحباط	0.002 إلى 0.2 ملم ^[8]	حفريات مجهرية لحيوان الدياتوم تعود إلى 40 مليون سنة مضت
SiO2 سيليكا كوارتز زجاج أوبال صوان	شعاعي	اختبار أو قذيفة	0.1 إلى 0.2 ملم	قشرة سيليكا معقدة من الشعاعيات

التراب الدياتومي عبارة عن صخرة رسوبية لينة ، تتكون من أحافير مجهرية على شكل أصداف من الدياتومات أحادية الخلية (انقر 3 مرات للتكبير بالكامل)

الوحل الجيري

يمكن تطبيق مصطلح الكلسية على الأحفورة أو الرواسب أو الصخور الرسوبية التي تتكون من أو تحتوي على نسبة عالية من كربونات الكالسيوم في شكل كالسيت أو أراجونيت . تترسب الرواسب الكلسية ( الحجر الجيري ) عادة في المياه الضحلة بالقرب من الأرض، حيث تترسب الكربونات بواسطة الكائنات البحرية التي تحتاج إلى العناصر الغذائية المستمدة من الأرض. وبشكل عام، كلما ابتعدت الرواسب عن الأرض، قلت كلسيتها. يمكن أن تحتوي بعض المناطق على رواسب كلسية متداخلة بسبب العواصف أو التغيرات في تيارات المحيطات. الرواسب الكلسية هي شكل من أشكال كربونات الكالسيوم المشتقة من الكائنات العوالقية التي تتراكم على قاع البحر . لا يمكن أن يحدث هذا إلا إذا كان المحيط أضحل من عمق تعويض الكربونات . أسفل هذا العمق، يبدأ كربونات الكالسيوم في الذوبان في المحيط، وتكون الرواسب غير الكلسية فقط مستقرة، مثل الرواسب الكلسية أو الطين الأحمر السطحي .

الوحل الجيري
أشكال معدنية	الأولانيات المشاركة	اسم الهيكل العظمي	الحجم النموذجي
CaCO3 الكالسيت الأراجونيت _الحجر الجيري الرخام الطباشير	الفورامينيفرين	اختبار أو قذيفة	أقل من 1 ملم	اختبار متكلس للفورمينيفرات العوالقية. يوجد حوالي 10000 نوع حي من الفورامينيفرات ^[9]
	كوكوليثوفور	الكوكوليثات	أقل من 0.1 ملم ^[10]	تعد الكوكوليثوفورات أكبر مصدر عالمي لكربونات الكالسيوم الحيوية، وتساهم بشكل كبير في دورة الكربون العالمية . ^[11] وهي المكون الرئيسي لرواسب الطباشير مثل المنحدرات البيضاء في دوفر .

حفريات مجهرية جيرية من الرواسب البحرية تتكون بشكل أساسي من ديسكوستر على شكل نجمة مع رشة من الكوكوليثات
رسم توضيحي لطين جلوبيجيرينا
الأصداف ( الاختبارات )، عادة ما تكون مصنوعة من كربونات الكالسيوم، من رواسب الفورامينيفرا الموجودة في قاع المحيط العميق

الرواسب المتحجرة

يمكن أن يحتوي الأوبال على أحافير مجهرية من الطفيليات الأولية مثل الدياتومات والراديولاريات والسوطيات والسيليكات ^[13]
يمكن أن يحتوي الرخام على أحافير مجهرية أولية من الفورامينيفرات، والكوكوليتوفورات، والعوالق النانوية الجيرية والطحالب، والقشريات ، والجناحيات ، والكالبيونيلات، والطحالب ^[13]
دورة الكربونات والسيليكات

توزيع

يعتمد مكان وكيفية تراكم الرواسب على كمية المواد القادمة من المصدر، والمسافة من المصدر، وكمية الوقت التي تراكمت فيها الرواسب، ومدى الحفاظ على الرواسب، وكميات الأنواع الأخرى من الرواسب التي تتم إضافتها أيضًا إلى النظام. ^[1]

إن معدلات تراكم الرواسب بطيئة نسبيًا في معظم أنحاء المحيط، وفي كثير من الحالات يستغرق الأمر آلاف السنين حتى تتشكل أي رواسب كبيرة. وتتراكم الرواسب الليثوجينية بشكل أسرع، في حدود متر واحد أو أكثر لكل ألف عام للجسيمات الأكثر خشونة. ومع ذلك، فإن معدلات الترسيب بالقرب من مصبات الأنهار الكبيرة ذات التصريف العالي يمكن أن تكون أعلى من ذلك بكثير. ^[1]

تتراكم الرواسب العضوية بمعدل حوالي 1 سم لكل ألف عام، بينما تترسب جزيئات الطين الصغيرة في أعماق المحيط بمعدل حوالي مليمتر واحد لكل ألف عام. وكما هو موضح أعلاه، فإن عقيدات المنغنيز لها معدل تراكم بطيء بشكل لا يصدق، حيث تكتسب 0.001 مليمتر لكل ألف عام. ^[1]

تكون الرواسب البحرية أكثر سمكًا بالقرب من الهوامش القارية حيث يمكن أن يزيد سمكها عن 10 كم. وذلك لأن القشرة بالقرب من الهوامش القارية السلبية غالبًا ما تكون قديمة جدًا، مما يسمح بفترة طويلة من التراكم، ولأن هناك كمية كبيرة من الرواسب الأرضية القادمة من القارات. بالقرب من أنظمة التلال في منتصف المحيط حيث تتشكل قشرة محيطية جديدة ، تكون الرواسب أرق، حيث كان لديها وقت أقل للتراكم على القشرة الأحدث. ^[1]

مع زيادة المسافة من مركز انتشار التلال، تزداد الرواسب سمكًا بشكل تدريجي، حيث تزداد بحوالي 100-200 متر من الرواسب لكل 1000 كيلومتر من المسافة من محور التلال. مع معدل انتشار قاع البحر الذي يبلغ حوالي 20-40 كيلومترًا / مليون سنة، فإن هذا يمثل معدل تراكم الرواسب بحوالي 100-200 متر كل 25-50 مليون سنة. ^[1]

يوضح الرسم البياني في بداية هذه المقالة ↑ توزيع الأنواع الرئيسية من الرواسب على قاع المحيط. يمكن أن تنتهي الرواسب الكونية في أي جزء من المحيط، لكنها تتراكم بكميات صغيرة جدًا بحيث تطغى عليها أنواع الرواسب الأخرى وبالتالي لا تكون مهيمنة في أي مكان. وبالمثل، يمكن أن يكون للرواسب الهيدروجينية تركيزات عالية في مواقع محددة، لكن هذه المناطق صغيرة جدًا على نطاق عالمي. لذلك يمكن تجاهل الرواسب الكونية والهيدروجينية في الغالب في مناقشة أنماط الرواسب العالمية. ^[1]

الرواسب الليثوجينية/التربة الخشنة هي السائدة بالقرب من الهوامش القارية حيث تترسب مياه الجريان السطحي وتصريف الأنهار وغيرها من العمليات كميات هائلة من هذه المواد على الجرف القاري . ويبقى الكثير من هذه الرواسب على الجرف أو بالقرب منه، في حين يمكن لتيارات العكارة أن تنقل المواد أسفل المنحدر القاري إلى قاع المحيط العميق ( السهل السحيق ). كما تنتشر الرواسب الليثوجينية أيضًا عند القطبين حيث يمكن للغطاء الجليدي السميك أن يحد من الإنتاج الأولي ، كما أن تفكك الأنهار الجليدية يرسب الرواسب على طول حافة الجليد. ^[1]

الرواسب الليثوجينية الخشنة أقل شيوعًا في المحيط الأوسط، حيث أن هذه المناطق بعيدة جدًا عن المصادر بحيث لا تتراكم هذه الرواسب. تشكل جزيئات الطين الصغيرة جدًا استثناءً، وكما هو موضح أدناه، يمكن أن تتراكم في مناطق لا تصل إليها الرواسب الليثوجينية الأخرى. ^[1]

يعتمد توزيع الرواسب الحيوية على معدلات إنتاجها وذوبانها وتخفيفها بواسطة الرواسب الأخرى. تظهر المناطق الساحلية إنتاجًا أوليًا مرتفعًا للغاية، لذا يمكن توقع وجود رواسب حيوية وفيرة في هذه المناطق. ومع ذلك، يجب أن تكون الرواسب حيوية بنسبة >30٪ حتى يتم اعتبارها طينًا حيويًا، وحتى في المناطق الساحلية المنتجة، يوجد الكثير من المدخلات الليثوجينية التي تغمر المواد الحيوية، ولا يتم الوصول إلى عتبة 30٪. لذلك تظل المناطق الساحلية تهيمن عليها الرواسب الليثوجينية، وستكون الرواسب الحيوية أكثر وفرة في البيئات السطحية حيث يوجد القليل من المدخلات الليثوجينية. ^[1]

ولكي تتراكم الرواسب الحيوية، يجب أن يكون معدل إنتاجها أكبر من معدل ذوبان الاختبارات . فالسيليكا غير مشبعة في جميع أنحاء المحيط وسوف تذوب في مياه البحر، ولكنها تذوب بسهولة أكبر في المياه الدافئة والضغوط المنخفضة؛ أي أنها تذوب بشكل أسرع بالقرب من السطح مقارنة بالمياه العميقة. وبالتالي فإن رواسب السيليكا سوف تتراكم فقط في المناطق الأكثر برودة ذات الإنتاجية العالية حيث تتراكم بشكل أسرع من ذوبانها. ويشمل ذلك المناطق التي ترتفع فيها المياه بالقرب من خط الاستواء وفي خطوط العرض المرتفعة حيث توجد وفرة من العناصر الغذائية والمياه الباردة. ^[1]

عادةً ما تهيمن الطحالب الراديولارية على الرواسب الطينية المتكونة بالقرب من المناطق الاستوائية، بينما تكون الطحالب الدياتومية أكثر شيوعًا في الرواسب الطينية القطبية. بمجرد أن تستقر طبقات السيليكا في القاع وتغطيها طبقات لاحقة، فإنها لم تعد عرضة للذوبان وستتراكم الرواسب. يغطي الرواسب الطينية السليكية حوالي 15% من قاع البحر. ^[1]

تتطلب رواسب كربونات الكالسيوم الحيوية أيضًا إنتاجًا يتجاوز الذوبان حتى تتراكم الرواسب، لكن العمليات المعنية مختلفة قليلاً عن تلك الخاصة بالسيليكا. يذوب كربونات الكالسيوم بسهولة أكبر في المياه الأكثر حمضية. تحتوي مياه البحر الباردة على المزيد من ثاني أكسيد الكربون المذاب _وهي أكثر حمضية قليلاً من المياه الأكثر دفئًا. لذلك من المرجح أن تذوب اختبارات كربونات الكالسيوم في المياه القطبية الأبرد والأعمق منها في المياه السطحية الاستوائية الأكثر دفئًا. عند القطبين، تكون المياه باردة بشكل موحد، لذلك يذوب كربونات الكالسيوم بسهولة في جميع الأعماق، ولا تتراكم رواسب الكربونات. في المناطق المعتدلة والاستوائية، يذوب كربونات الكالسيوم بسهولة أكبر عندما يغوص في المياه العميقة. ^[1]

يُطلق على العمق الذي يذوب فيه كربونات الكالسيوم بنفس سرعة تراكمه اسم عمق تعويض كربونات الكالسيوم أو عمق تعويض الكالسيت ، أو ببساطة CCD. يمثل الليزوكلين الأعماق التي يزداد فيها معدل إذابة كربونات الكالسيوم بشكل كبير (على غرار الثيرموكلين والهالوكلين ). في أعماق أضحل من CCD، سيتجاوز تراكم الكربونات معدل الذوبان، وستترسب رواسب الكربونات. في المناطق الأعمق من CCD، سيتجاوز معدل الذوبان الإنتاج، ولا يمكن أن تتراكم رواسب الكربونات (انظر الرسم البياني على اليمين). يوجد CCD عادةً على أعماق تتراوح بين 4 و4.5 كم، على الرغم من أنه أضحل كثيرًا عند القطبين حيث تكون مياه السطح باردة. وبالتالي، توجد الرواسب الجيرية في الغالب في المياه الاستوائية أو المعتدلة التي يقل عمقها عن حوالي 4 كم، مثل على طول أنظمة التلال في منتصف المحيط وفوق الجبال البحرية والهضاب . ^[1]

إن CCD أعمق في المحيط الأطلسي منه في المحيط الهادئ لأن المحيط الهادئ يحتوي على المزيد من ثاني أكسيد الكربون _، مما يجعل الماء أكثر حمضية وكربونات الكالسيوم أكثر قابلية للذوبان. هذا، إلى جانب حقيقة أن المحيط الهادئ أعمق، يعني أن المحيط الأطلسي يحتوي على رواسب كلسية أكثر من المحيط الهادئ. في المجمل، تهيمن الرواسب الجيرية على حوالي 48٪ من قاع البحر. ^[1]

تهيمن الطينيات السحيقة على معظم ما تبقى من قاع المحيط العميق (حوالي 38%). ولا يرجع هذا إلى وفرة تكوين الطين، بل إلى عدم وجود أي أنواع أخرى من الرواسب. وجزيئات الطين من أصل بري في الغالب، ولكن لأنها صغيرة جدًا فإنها تنتشر بسهولة بواسطة الرياح والتيارات، ويمكن أن تصل إلى مناطق لا يمكن الوصول إليها بأنواع أخرى من الرواسب. تهيمن الطينيات في وسط شمال المحيط الهادئ، على سبيل المثال. هذه المنطقة بعيدة جدًا عن الأرض بحيث لا تصل إليها الرواسب الليثوجينية الخشنة، وهي ليست منتجة بما يكفي لتراكم الاختبارات الحيوية، وهي عميقة جدًا بحيث لا تصل المواد الجيرية إلى القاع قبل أن تذوب. ^[1]

نظرًا لأن جزيئات الطين تتراكم ببطء شديد، فإن قاع المحيط العميق الذي يهيمن عليه الطين غالبًا ما يكون موطنًا لرواسب هيدروجينية مثل عقيدات المنغنيز. إذا تم إنتاج أي نوع آخر من الرواسب هنا، فسوف يتراكم بسرعة أكبر بكثير وسوف يدفن العقيدات قبل أن تتاح لها الفرصة للنمو. ^[1]

الرواسب الساحلية

توجد بيئات بحرية ذات مياه ضحلة في المناطق الواقعة بين الشاطئ والمياه العميقة، مثل جدار الشعاب المرجانية أو كسر الجرف. المياه في هذه البيئة ضحلة وواضحة، ^[15] مما يسمح بتكوين هياكل رسوبية مختلفة وصخور كربوناتية وشعاب مرجانية، والسماح لبعض الكائنات الحية بالبقاء والتحول إلى حفريات.

تتكون الرواسب نفسها غالبًا من الحجر الجيري ، والذي يتكون بسهولة في المياه الضحلة الدافئة الهادئة. لا تتكون البيئات البحرية الضحلة حصريًا من الرواسب السليكية أو الكربونية . في حين أنه لا يمكن أن تتعايش دائمًا، فمن الممكن أن يكون هناك بيئة بحرية ضحلة تتكون فقط من الرواسب الكربونية أو بيئة تتكون بالكامل من الرواسب السليكية. تتكون الرواسب البحرية في المياه الضحلة من أحجام حبيبات أكبر لأن الحبيبات الأصغر تم غسلها إلى مياه أعمق. داخل الصخور الرسوبية المكونة من الرواسب الكربونية، قد تكون هناك أيضًا معادن تبخرية . ^[16] أكثر معادن التبخر شيوعًا الموجودة داخل الرواسب الحديثة والقديمة هي الجبس والأنهيدريت والهاليت؛ يمكن أن توجد على شكل طبقات بلورية أو بلورات معزولة أو مجموعات من البلورات. ^[16]

من حيث الزمن الجيولوجي، يُقال إن معظم الصخور الرسوبية التي تعود إلى عصر الفانروزوي قد ترسبت في بيئات بحرية ضحلة حيث أن حوالي 75% من القشرة الرسوبية تتكون من رواسب بحرية ضحلة؛ ومن ثم يُفترض أن الصخور الرسوبية التي تعود إلى عصر ما قبل الكمبري قد ترسبت أيضًا في المياه البحرية الضحلة، ما لم يتم تحديدها على وجه التحديد بخلاف ذلك. ^[17] يُرى هذا الاتجاه في منطقة أمريكا الشمالية ومنطقة البحر الكاريبي. ^[18] أيضًا، نتيجة لتفكك القارة العظمى وعمليات الصفائح التكتونية المتغيرة الأخرى، تُظهر الرواسب البحرية الضحلة اختلافات كبيرة من حيث الكمية في الزمن الجيولوجي. ^[18]

الاضطراب البيولوجي

التعكير البيولوجي هو إعادة تشكيل الرواسب بواسطة الحيوانات أو النباتات. ويشمل ذلك حفر وابتلاع وإخراج حبيبات الرواسب. وللأنشطة التعكيرية البيولوجية تأثير عميق على البيئة ويُعتقد أنها المحرك الأساسي للتنوع البيولوجي . ^[19]^[20] بدأت الدراسة الرسمية للاضطراب البيولوجي في القرن التاسع عشر من قبل تشارلز داروين الذي أجرى تجارب في حديقته. ^[20] يوفر تعطيل الرواسب المائية والتربة الأرضية من خلال الأنشطة التعكيرية البيولوجية خدمات بيئية مهمة . وتشمل هذه تغيير العناصر الغذائية في الرواسب المائية والمياه التي تعلوها، والمأوى لأنواع أخرى في شكل جحور في النظم البيئية الأرضية والمائية، وإنتاج التربة على الأرض. ^[21]^[22]

الكائنات المسببة للاضطرابات الحيوية هي مهندسو النظم البيئية لأنها تغير من توفر الموارد للأنواع الأخرى من خلال التغييرات الفيزيائية التي تجريها على بيئاتها. ^[22] يؤثر هذا النوع من تغيير النظام البيئي على تطور الأنواع المتعايشة والبيئة، ^[22] وهو ما يتضح في الحفريات الأثرية المتبقية في الرواسب البحرية والبرية. تشمل تأثيرات الاضطراب الحيوي الأخرى تغيير نسيج الرواسب ( التغيرات الجينية )، والري الحيوي ، وإزاحة الكائنات الحية الدقيقة والجسيمات غير الحية. يتم الخلط أحيانًا بين الاضطراب الحيوي وعملية الري الحيوي ، إلا أن هذه العمليات تختلف فيما تخلطه؛ يشير الري الحيوي إلى خلط الماء والمواد المذابة في الرواسب وهو تأثير للاضطراب الحيوي ^[20]

تعد حيوانات الفظ والسلمون من الأمثلة على المضطربات الحيوية الكبيرة. ^[23]^[24]^{[25] وعلى الرغم من أن أنشطة هذه المضطربات الحيوية الكبيرة الحجم أكثر وضوحًا، فإن المضطربات}الحيوية السائدة هي اللافقاريات الصغيرة، مثل الديدان متعددة الأشعار والروبيان الشبح والروبيان الطيني. ^[20]^[26] تساهم أنشطة هذه اللافقاريات الصغيرة، والتي تشمل حفر وابتلاع وإخراج حبيبات الرواسب، في اختلاط وتغيير بنية الرواسب.

الري الحيوي

الري الحيوي هو عملية غسل الكائنات القاعية لجحورها بالمياه التي تعلو جحورها . إن تبادل المواد المذابة بين مياه المسام ومياه البحر التي تعلو جحورها هو عملية مهمة في سياق الكيمياء الحيوية للمحيطات. غالبًا ما تحتوي البيئات المائية الساحلية على كائنات حية تزعزع استقرار الرواسب . إنها تغير الحالة الفيزيائية للرواسب. وبالتالي تعمل على تحسين الظروف للكائنات الحية الأخرى ولأنفسها. غالبًا ما تسبب هذه الكائنات أيضًا اضطرابًا حيويًا ، والذي يستخدم عادةً بالتبادل أو في إشارة إلى الري الحيوي. ^[27]

يعمل الري الحيوي كعمليتين مختلفتين. تُعرف هاتان العمليتان بإعادة تشكيل الجسيمات والتهوية ، وهي عمل اللافقاريات الكبيرة القاعية ( عادةً تلك التي تحفر). تحدث إعادة تشكيل الجسيمات والتهوية هذه بسبب الكائنات الحية عندما تتغذى (تغذية حيوانية)، وتتغوط ، وتحفر، وتتنفس . الري الحيوي مسؤول عن كمية كبيرة من النقل التأكسدي وله تأثير كبير على الدورات الجيوكيميائية .

الرواسب السطحية

العمليات السطحية والشبه سطحية
إمدادات الرواسب من المصادر الأرضية والبيولوجية
وكذلك انتشارها وترسيبها عبر عمود المياه ^[28]

الرواسب السطحية ، أو البلاجيت ، هي رواسب ذات حبيبات دقيقة تتراكم نتيجة لترسيب الجسيمات في قاع المحيط المفتوح، بعيدًا عن الأرض. تتكون هذه الجسيمات في المقام الأول من الأصداف المجهرية أو الجيرية أو السليكية للعوالق النباتية أو العوالق الحيوانية ؛ أو الرواسب السليكية بحجم الطين ؛ أو مزيج من هذه الرواسب. كما توجد كميات ضئيلة من الغبار النيزكي وكميات متفاوتة من الرماد البركاني داخل الرواسب السطحية. بناءً على تكوين الرواسب الطينية، هناك ثلاثة أنواع رئيسية من الرواسب السطحية: الرواسب السليكية ، والرواسب الجيرية ، والطين الأحمر . ^[29]^[30]

تم بناء مجموعة واسعة من الأعمال حول عمليات المياه العميقة والرواسب على مدى السنوات المائة والخمسين الماضية منذ رحلة إتش إم إس تشالنجر (1872-1876)، والتي أجريت خلالها أول دراسة منهجية لرواسب قاع البحر. ^[31]^[32] لعدة عقود منذ تلك الرحلة الاستكشافية الرائدة، وخلال النصف الأول من القرن العشرين، كان يُنظر إلى أعماق البحار على أنها ذات طبيعة سطحية بالكامل. ^[28]

يتم التحكم في تكوين الرواسب السطحية من خلال ثلاثة عوامل رئيسية. العامل الأول هو المسافة من الكتل الأرضية الرئيسية، والتي تؤثر على تخفيفها بواسطة الرواسب الأرضية أو المستمدة من الأرض. العامل الثاني هو عمق المياه، والذي يؤثر على الحفاظ على الجسيمات الحيوية السيليكية والكلسية أثناء ترسبها في قاع المحيط. العامل الأخير هو خصوبة المحيط، والتي تتحكم في كمية الجسيمات الحيوية المنتجة في المياه السطحية. ^[29]^[30]

العكارة

قد تتعرض حواف القارات لانهيارات المنحدرات الناجمة عن الزلازل أو الاضطرابات الجيولوجية الأخرى. وقد يؤدي هذا إلى ظهور تيارات عكارة حيث تتدفق المياه العكرة المليئة بالرواسب المعلقة أسفل المنحدر. يمكن للحركة الفوضوية داخل تدفق الرواسب أن تدعم تيار العكارة، وبمجرد وصوله إلى السهل السحيق العميق يمكن أن يتدفق لمئات الكيلومترات. ^[33]

الرواسب العكارية هي رواسب جيولوجية لتيار العكارة ، وهو نوع من اندماج تدفق الجاذبية السائلة والرواسب المسؤولة عن توزيع كميات هائلة من الرواسب الفتاتية في أعماق المحيط . تترسب الرواسب العكارية في أحواض المحيط العميقة أسفل الجرف القاري، أو هياكل مماثلة في البحيرات العميقة، عن طريق الانهيارات الجليدية تحت الماء التي تنزلق أسفل المنحدرات الشديدة لحافة الجرف القاري. عندما تستقر المادة في حوض المحيط، فإن الرمل والمواد الخشنة الأخرى هي التي تستقر أولاً، يليها الطين وفي النهاية المواد الجسيمية الدقيقة للغاية. يخلق هذا التسلسل من الترسب تسلسلات بوما التي تميز هذه الصخور.

تم التعرف على التربيديتات لأول مرة في الخمسينيات ^[34] وتم تطوير أول نموذج للوجه بواسطة Bouma في عام 1962. ^[35] ومنذ ذلك الوقت، أصبحت التربيديتات واحدة من أكثر أنواع الرواسب في المياه العميقة شهرةً وأكثرها دراسةً. وهي معروفة الآن جيدًا من نوى الرواسب المستردة من أنظمة المياه العميقة الحديثة، والآبار الجوفية (الهيدروكربونية) والنتوءات القديمة المكشوفة الآن على الأرض. تكشف كل دراسة جديدة لنظام تربيديت معين عن خصائص ووجهات رواسب محددة لهذا النظام. تم تجميع أكثر أنواع الوجوه التي تمت ملاحظتها شيوعًا بشكل مختلف في مجموعة من مخططات الوجوه. ^[36]^[37]^[28]

الخطوط العريضة

تيار قاع المحيط (الكونتور)
تحديد النواة الحالية والدوامات والخيوط داخل كتلة المياه العميقة ^[38]^[28]

الكونتوريت هو رواسب رسوبيه تتكون عادة في المرتفعات القارية إلى المنحدرات المنخفضة، على الرغم من أنها قد تحدث في أي مكان أسفل قاعدة موجة العاصفة . يتم إنتاج الكونتوريت بواسطة التيارات القاعية للمياه العميقة المستحثة بالحرارة الملحية وقد تتأثر بقوى الرياح أو المد والجزر . ^[39]^[40] يتأثر شكل رواسب الكونتوريت بشكل أساسي بسرعة التيارات القاعية للمياه العميقة، وإمدادات الرواسب، وتضاريس قاع البحر. ^[41]

تم التعرف على الكونتوريتات لأول مرة في أوائل الستينيات من قبل بروس هيزن وزملائه في معهد وودز هول لعلوم المحيطات . وقد أظهرت ورقتهم البحثية الرائدة الآن ^[42] التأثيرات المهمة جدًا للتيارات القاعية التي تتبع الكونتوريتات في تشكيل الرواسب على الارتفاع القاري العميق قبالة شرق أمريكا الشمالية. سرعان ما أصبحت رواسب هذه التيارات شبه الدائمة على طول المنحدر تُعرف باسم الكونتوريتات، وأصبح ترسيم الأجسام الرسوبية الموازية للمنحدرات والمستطيلة والمتكتلة المكونة إلى حد كبير من الكونتوريتات يُعرف باسم انجرافات الكونتوريتات. ^[43]^[44]^[28]

نصف سطحي

الرواسب شبه السطحية ، أو الرواسب شبه السطحية ، هي نوع من الرواسب البحرية التي تتكون من حبيبات بحجم الطين والطمي وهي أرضية وبعض المواد الحيوية المستمدة من الكتلة الأرضية الأقرب للرواسب أو من الكائنات الحية التي تعيش في الماء. ^[45]^[46] تترسب الرواسب شبه السطحية على الجرف القاري والمرتفعات القارية ، وتختلف عن الرواسب السطحية من حيث التركيب. تتكون الرواسب السطحية من مادة حيوية في المقام الأول من الكائنات الحية التي تعيش في عمود الماء أو على قاع البحر وتحتوي على القليل من المواد الأرضية أو لا تحتوي عليها على الإطلاق. ^[45] تشمل المواد الأرضية معادن من الغلاف الصخري مثل الفلسبار أو الكوارتز . يمكن أن تساهم البراكين على الأرض والرواسب التي تحملها الرياح وكذلك الجسيمات المنبعثة من الأنهار في الرواسب شبه السطحية. ^[47] يمكن استخدام هذه الرواسب لتأهيل التغيرات المناخية وتحديد التغيرات في مصادر الرواسب. ^[48]^[49]

مخططات لأنواع الرواسب السطحية
عائلة التربيديت متوسطة الحبيبات
نموذج واجهات بوما المثالي الذي يظهر التسلسل الكامل للتقسيمات A-E، ^[50] بينما F هو تسلسل جزئي نموذجي موجود في الطبيعة. ^[28]
عائلة الكونتوريت الرملية
للرمال الموحلة والرمال الناعمة إلى المتوسطة
والرمال المتوسطة إلى الخشنة ^[51]^[28]
نماذج واجهات نصفية الشكل
نموذج قياسي يوضح الدورة البسيطة بين الأجزاء الغنية بالطين والأجزاء الغنية بالعناصر الحيوية. تعتمد الاختلافات على مدخلات المكونات. ^[28]

علم البيئة

البنثوس (من الكلمة اليونانية القديمة βένθος (bénthos) "أعماق (البحر)") هو مجتمع الكائنات الحية التي تعيش على قاع البحر أو في داخله أو بالقرب منه، والمعروفة أيضًا باسم المنطقة القاعية .

تعيش الكائنات الحية فوق القاع (أو الكائنات الحية فوق القاع)، وهي بادئة من الكلمة اليونانية القديمة hupér وتعني "فوق"، فوق الرواسب مباشرة.
تعيش الكائنات الحية القاعية (أو الكائنات الحية القاعية)، وهي بادئة من الكلمة اليونانية القديمة epi والتي تعني "فوق"، على سطح الرواسب.
الكائنات الحية القاعية (أو الكائنات الحية القاعية)، بادئة من الكلمة اليونانية القديمة éndon "داخلي"، حية مدفونة أو مختبئة في الرواسب، غالبًا فيالطبقة العلوية المؤكسجة .

ميكروبنثوس

الكائنات البحرية الدقيقة هي كائنات دقيقة تعيش في المنطقة القاعية من المحيط - تعيش بالقرب من قاع البحر أو عليه، أو داخل أو على رواسب قاع البحر السطحية. تأتي كلمة benthos من اللغة اليونانية، وتعني "عمق البحر". توجد الكائنات الدقيقة في كل مكان على قاع البحر أو حوله من الجرف القاري، وكذلك في المياه العميقة، مع تنوع أكبر في أو على رواسب قاع البحر. في المياه الضحلة، توفر مروج الأعشاب البحرية والشعاب المرجانية وغابات الأعشاب البحرية موائل غنية بشكل خاص. في المناطق الضوئية، تهيمن الدياتومات القاعية ككائنات حية ضوئية. في المناطق المدية، تتحكم المد والجزر المتغيرة بقوة في فرص الكائنات الدقيقة.

إلفيديوم جنس واسع الانتشار من الثقوب القاعية
Heterohelix ، جنس منقرض من الفورامات القاعية

الحيوانات البحرية الدقيقة
صورة حقل مظلم لحيوان يشبه الديدان يعيش بين جزيئات الرواسب، طوله من 0.06 إلى 3.0 مم
يعيش سمك Pliciloricus enigmaticus المدرع ، الذي يبلغ طوله حوالي 0.2 مم، في المساحات بين الحصى البحرية

تشكل الدياتومات شعبة (متنازع عليها) تحتوي على حوالي 100000 نوع معترف به من الطحالب وحيدة الخلية بشكل أساسي. تنتج الدياتومات حوالي 20 في المائة من الأكسجين المنتج على الكوكب كل عام، ^[52] وتأخذ أكثر من 6.7 مليار طن متري من السيليكون كل عام من المياه التي تعيش فيها، ^[53] وتساهم بما يقرب من نصف المواد العضوية الموجودة في المحيطات.

الدياتومات هي أحد أكثر أنواع العوالق النباتية شيوعًا
تتكون أغلفتها الواقية من السيليكون
إنها تأتي بأشكال وأحجام عديدة

الكوكوليثوفور عبارة عن كائنات وحيدة الخلية دقيقة تقوم بالبناء الضوئي ولها سوطان للحركة. معظمها محمية بواسطة صدفة مغطاة بصفائح دائرية مزخرفة أو قشور تسمى الكوكوليثات . الكوكوليثات مصنوعة من كربونات الكالسيوم . مصطلح الكوكوليثوفور مشتق من الكلمة اليونانية التي تعني حجر يحمل البذور ، في إشارة إلى حجمها الصغير وأحجار الكوكوليث التي تحملها. في ظل الظروف المناسبة تزدهر ، مثل العوالق النباتية الأخرى، ويمكن أن تحول المحيط إلى اللون الأبيض اللبني . ^[54]

كوكوليثوفور

تقوم الكوكوليتوفورس ببناء هياكل الكالسيت المهمة لدورة الكربون البحرية ^[55]

سميت كوكوليثوفوريس بهذا الاسم نسبة إلى المسلسل الوثائقي الذي بثته هيئة الإذاعة البريطانية (BBC)
بعنوان الكوكب الأزرق

الشعاعيات هي كائنات حية وحيدة الخلية مفترسة محاطة بأصداف كروية معقدة عادة ما تكون مصنوعة من السيليكا ومثقوبة بالثقوب. يأتي اسمها من الكلمة اللاتينية "نصف القطر". تصطاد الشعاعيات فريستها عن طريق مد أجزاء من أجسامها عبر الثقوب. وكما هو الحال مع حُفر السيليكا في الدياتومات، يمكن أن تغرق أصداف الشعاعيات في قاع المحيط عندما تموت الشعاعيات وتصبح محفوظة كجزء من رواسب المحيط . توفر هذه البقايا، كأحافير مجهرية، معلومات قيمة عن الظروف المحيطية السابقة. ^[56]

مثل الدياتومات، تأتي الشعاعيات بأشكال عديدة
كما هو الحال مع الدياتومات، فإن أصداف الشعاعيات عادة ما تكون مصنوعة من السيليكات
ومع ذلك، فإن الشعاعيات الأكانثارية لها أصداف مصنوعة من بلورات كبريتات السترونشيوم
مخطط تخطيطي مقطعي لقشرة راديولارية كروية

الفورامينيفرا

الفورامينيفرات هي كائنات وحيدة الخلية من فصيلة العوالق الحيوانية، ولها اختبارات كالسيوم

مثل الشعاعيات، الفورام ( الفورام باختصار) هي كائنات حية وحيدة الخلية مفترسة، محمية أيضًا بأصداف بها ثقوب. يأتي اسمها من اللاتينية التي تعني "حاملات الثقوب". غالبًا ما تسمى أصدافها الاختبارات (تضيف الفورام المزيد من الغرف مع نموها). عادة ما تكون الأصداف مصنوعة من الكالسيت، ولكنها تتكون أحيانًا من جزيئات الرواسب الملتصقة أو الكيتون ، و(نادرًا) من السيليكا. معظم الفورام قاعية ، ولكن حوالي 40 نوعًا منها عوالق . ^{[57] يتم البحث عنها على نطاق واسع مع وجود}سجلات أحفورية راسخة تسمح للعلماء باستنتاج الكثير عن البيئات والمناخات السابقة. ^[56]

تتمتع كل من الفورامينيفيرا والدياتومات بأشكال بلانكتونية وقاعية ، أي أنها يمكن أن تنجرف في عمود الماء أو تعيش على الرواسب في قاع المحيط. وفي كلتا الحالتين، تنتهي أصدافها على قاع البحر بعد موتها. تُستخدم هذه الأصداف على نطاق واسع كوكلاء للمناخ . التركيب الكيميائي للأصداف هو نتيجة للتركيب الكيميائي للمحيط في وقت تشكل الأصداف. يمكن أيضًا استنتاج درجات حرارة الماء السابقة من نسب نظائر الأكسجين المستقرة في الأصداف، حيث تتبخر النظائر الأخف وزناً بسهولة أكبر في المياه الدافئة تاركة النظائر الأثقل في الأصداف. يمكن استنتاج المعلومات حول المناخات السابقة بشكل أكبر من وفرة الفورامينيفيرا والدياتومات، لأنها تميل إلى أن تكون أكثر وفرة في المياه الدافئة. ^[58]

أدى حدث الانقراض المفاجئ الذي قتل الديناصورات قبل 66 مليون سنة أيضًا إلى انقراض ثلاثة أرباع جميع أنواع الحيوانات والنباتات الأخرى. ومع ذلك، ازدهرت الحفريات القاعية في أعماق البحار في أعقاب ذلك. في عام 2020، ورد أن الباحثين فحصوا التركيب الكيميائي لآلاف العينات من هذه الحفريات القاعية واستخدموا نتائجهم لبناء السجل المناخي الأكثر تفصيلاً للأرض على الإطلاق. ^[59]^[60]

تتمتع بعض الكائنات الحية الدقيقة بعمر طويل للغاية. في عام 2013، أبلغ الباحثون عن أدلة على وجود كائنات حية دقيقة في قاع المحيط، ربما عمرها ملايين السنين، مع عمر جيل يبلغ 10000 عام. ^[61] هذه الكائنات الحية الدقيقة تتأيض ببطء وليست في حالة سكون. يقدر عمر بعض الكائنات الحية الدقيقة الموجودة في سيبيريا بنصف مليون عام. ^[62]^[63]^[64]

نوى الرواسب

يُظهر الرسم البياني الموجود على اليمين مثالاً لعينة من الرواسب. تم استرداد العينة من مضيق Upernavik حوالي عام 2018. تم إجراء قياسات حجم الحبيبات، وتم تأريخ أعلى 50 سم باستخدام طريقة 210Pb. ^[65]

معالجة الكربون

لقد تحول التفكير في الكربون المحيطي وعزل الكربون في السنوات الأخيرة من وجهة نظر التفاعل الكيميائي القائم على البنية إلى وجهة نظر تتضمن دور النظام البيئي في معدلات تحلل الكربون العضوي. ^[69] يشمل هذا التحول في النظرة نحو الكربون العضوي ومشاركة النظام البيئي جوانب "الثورة الجزيئية" في علم الأحياء، واكتشافات حدود الحياة، والتقدم في النمذجة الكمية، ودراسات باليو لدورة الكربون في المحيط ، وتقنيات تحليلية جديدة، وجهود متعددة التخصصات. في عام 2020، حدد لارو وآخرون وجهة نظر واسعة النطاق لهذه القضية منتشرة عبر العديد من التخصصات العلمية المتعلقة بالرواسب البحرية ودورة الكربون العالمية. ^[70]^[69]

التاريخ التطوري

القارات العظمى

رسوم متحركة لتشقق قارة بانجيا

رسوم متحركة لتشقق قارة بانجيا

لقد أعاد سطح الأرض تشكيل نفسه باستمرار على مدى مليارات السنين. تشكلت القارات وانفصلت، وهاجرت عبر السطح واتحدت أحيانًا لتكوين قارة عظمى . تجمعت أقدم قارة عظمى معروفة وهي رودينيا منذ حوالي مليار عام، ثم بدأت في الانفصال منذ حوالي 700 مليون عام. أعادت القارات لاحقًا الاندماج لتكوين بانوتيا ، منذ 600 إلى 540 مليون عام ، ثم أخيرًا بانجيا ، التي انفصلت منذ 200 مليون عام .

في البداية، كانت الأرض منصهرة بسبب النشاط البركاني الشديد والاصطدامات المتكررة مع الأجسام الأخرى. في النهاية، بردت الطبقة الخارجية من الكوكب لتشكل قشرة صلبة وبدأ الماء يتراكم في الغلاف الجوي. تشكل القمر بعد ذلك بفترة وجيزة، ربما نتيجة لاصطدام كوكب صغير بالأرض. أنتج إطلاق الغازات والنشاط البركاني الغلاف الجوي البدائي. أنتج بخار الماء المتكثف ، المعزز بالجليد الذي تم نقله من المذنبات ، المحيطات . ^[71]^[72]^[73]

بحلول بداية العصر الأركي ، منذ حوالي أربعة مليارات سنة، كانت الصخور غالبًا عبارة عن رواسب مياه عميقة متحولة بشدة، مثل الصخور الرمادية والحجر الطيني والرواسب البركانية وتكوينات الحديد المخططة . أحزمة الحجر الأخضر هي تكوينات أركية نموذجية، تتكون من صخور متحولة متناوبة عالية ومنخفضة الدرجة. اشتُقت الصخور عالية الدرجة من أقواس الجزر البركانية ، بينما تمثل الصخور المتحولة منخفضة الدرجة رواسب أعماق البحار المتآكلة من صخور الجزر المجاورة وترسبت في حوض قوسي . ^[74] تشكلت أقدم قارة عظمى معروفة رودينيا منذ حوالي مليار سنة، وبدأت في التفكك بعد حوالي 250 مليون سنة خلال الجزء الأخير من العصر البروتيروزوي .

بدأ العصر الباليوزوي ، منذ 542 إلى 251 مليون سنة (Ma)، بعد فترة وجيزة من تفكك بانوتيا وفي نهاية العصر الجليدي العالمي. طوال العصر الباليوزوي المبكر، انقسمت كتلة الأرض الأرضية إلى عدد كبير من القارات الصغيرة نسبيًا. ونحو نهاية العصر، تجمعت القارات معًا في قارة عظمى تسمى بانجيا ، والتي شملت معظم مساحة الأرض. ^[75] وخلال العصر السيلوري ، الذي بدأ منذ 444 مليون سنة، ^[75] واصلت جندوانا الانجراف البطيء جنوبًا إلى خطوط العرض الجنوبية العالية. ساهم ذوبان القمم الجليدية والأنهار الجليدية في ارتفاع مستويات سطح البحر ، وهو ما يمكن ملاحظته من حقيقة أن رواسب السيلوري تعلو رواسب الأوردوفيشي المتآكلة، مما يشكل عدم توافق . انجرفت قارات أخرى وشظايا قارية معًا بالقرب من خط الاستواء، مما بدأ في تكوين قارة عظمى ثانية تُعرف باسم أوراسيا .

خلال العصر الترياسي، ترسبت الرواسب في المحيطات العميقة ثم اختفت من خلال الاندساس للصفائح المحيطية، لذا لا يُعرف سوى القليل جدًا عن المحيط المفتوح في العصر الترياسي. انشقّت قارة بانجيا العملاقة خلال العصر الترياسي - وخاصة في وقت متأخر من الفترة - لكنها لم تنفصل بعد. أول الرواسب غير البحرية في الصدع الذي يمثل الانفصال الأولي لبانجيا تعود إلى أواخر العصر الترياسي. ^[76] وبسبب الخط الساحلي المحدود لكتلة قارية عظمى واحدة، فإن الرواسب البحرية في العصر الترياسي نادرة نسبيًا على مستوى العالم؛ على الرغم من بروزها في أوروبا الغربية حيث تمت دراسة العصر الترياسي لأول مرة. في أمريكا الشمالية ، على سبيل المثال، تقتصر الرواسب البحرية على عدد قليل من التعرضات في الغرب. وبالتالي فإن طبقات العصر الترياسي تعتمد في الغالب على الكائنات الحية التي تعيش في البحيرات والبيئات شديدة الملوحة، مثل القشريات والفقاريات الأرضية. [ ^77]

يمثل العصر الديفوني بداية استعمار الأراضي على نطاق واسع من قبل النباتات ، والتي - من خلال تأثيرها على التعرية والترسيب - أدت إلى تغير مناخي كبير.

تُحفظ أنماط أو آثار التعرية الحيوية في الصخور المتحجرة . وتُسمى دراسة مثل هذه الأنماط علم الآثار ، أو دراسة "الحفريات الأثرية"، والتي في حالة التعرية الحيوية، هي حفريات خلفتها حيوانات الحفر أو الحفّارة. ويمكن مقارنة ذلك بالبصمة التي خلفتها هذه الحيوانات. وفي بعض الحالات، تكون التعرية الحيوية منتشرة إلى الحد الذي يمحو تمامًا الهياكل الرسوبية ، مثل الطبقات الرقائقية أو الطبقات المتقاطعة . وبالتالي، فإنها تؤثر على تخصصات علم الرواسب والطبقات داخل الجيولوجيا. وتستخدم دراسة الأقمشة الأثرية الناتجة عن التعرية الحيوية عمق الحفريات، والقطع المتقاطع للحفريات، وحدة (أو مدى جودة تعريف) الحفرية ^[78] لتقييم النشاط الذي حدث في الرواسب القديمة. وعادةً ما تكون العينة محفوظة بشكل أفضل ومحددة بشكل جيد كلما كانت أعمق. ^[78]

تم العثور على آثار حفريات مهمة من الاضطراب البيولوجي في الرواسب البحرية من الرواسب المدية والساحلية وأعماق البحار. بالإضافة إلى ذلك، تعد الكثبان الرملية أو رواسب العصر الإيولاني مهمة للحفاظ على مجموعة كبيرة ومتنوعة من الحفريات. ^[79] تم العثور على أدلة على الاضطراب البيولوجي في نوى الرواسب في أعماق البحار بما في ذلك في السجلات الطويلة، على الرغم من أن عملية استخراج اللب يمكن أن تزعج علامات الاضطراب البيولوجي، وخاصة في الأعماق الضحلة. ^[80] المفصليات، على وجه الخصوص، مهمة للسجل الجيولوجي للاضطراب البيولوجي لرواسب العصر الإيولاني. تُظهر سجلات الكثبان آثارًا لحيوانات حافرة تعود إلى العصر الوسيط السفلي، 250 مليون سنة، ^[79] على الرغم من أن الاضطراب البيولوجي في الرواسب الأخرى قد شوهد منذ 550 مليون سنة. ^[81]^[82]

تاريخ البحث

أجريت أول دراسة رئيسية لرواسب المحيطات العميقة بين عامي 1872 و1876 مع بعثة إتش إم إس تشالنجر ، والتي سافرت ما يقرب من 70000 ميل بحري لأخذ عينات من مياه البحر والرواسب البحرية. ^[83] كانت الأهداف العلمية للبعثة هي إجراء قياسات فيزيائية لمياه البحر على أعماق مختلفة، بالإضافة إلى أخذ عينات حتى يمكن تحديد التركيب الكيميائي، إلى جانب أي جسيمات أو كائنات بحرية موجودة. وشمل ذلك أخذ عينات وتحليل الرواسب من قاع المحيط العميق. ^[84] قبل رحلة تشالنجر ، كانت المحيطات تخمينية في الأساس. ^[83] وباعتبارها أول رحلة بحرية حقيقية لعلوم المحيطات، أرست بعثة تشالنجر الأساس لتخصص أكاديمي وبحثي كامل. ^[85]

اقترحت النظريات السابقة للانجراف القاري أن القارات المتحركة "تشق" طريقها عبر قاع البحر الثابت وغير المتحرك. وفي وقت لاحق من ستينيات القرن العشرين، اقترح هارولد هيس وروبرت ديتز فكرة أن قاع البحر نفسه يتحرك ويحمل القارات معه أثناء انتشاره من محور الصدع المركزي . ^[86]^[87] تُعرف الظاهرة اليوم باسم تكتونيات الصفائح . في المواقع التي تتحرك فيها صفيحتان بعيدًا عن بعضهما البعض، عند التلال في منتصف المحيط، تتشكل قاع بحر جديد باستمرار أثناء انتشار قاع البحر. ^{[88] في عام 1968، تم إطلاق}سفينة الأبحاث المحيطية غلومار تشالنجر وشرعت في برنامج مدته 15 عامًا، وهو برنامج الحفر في أعماق البحار . قدم هذا البرنامج بيانات حاسمة دعمت فرضية انتشار قاع البحر من خلال جمع عينات صخرية أكدت أنه كلما ابتعدنا عن التلال في منتصف المحيط ، كانت الصخور أقدم. ^[89]^[90]

انظر أيضا

مراجع

^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay Webb, Paul (2019) Introduction to Oceanography , Chapter 12: Ocean Sediments, page 273–297, Rebus Community. تم التحديث في عام 2020.تم نسخ النص المعدل من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة المشاع الإبداعي المنسوبة 4.0 الدولية.
^ abcde Earle, Steven (2019) الجيولوجيا الفيزيائية ، الطبعة الثانية، "رواسب قاع البحر"، الفصل 18.3.تم نسخ النص المعدل من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة المشاع الإبداعي المنسوبة 4.0 الدولية.
^ abc الرواسب NOAA . تم الوصول إليه في 5 أبريل 2021. تتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو في المجال العام .
^ Beaulieu, Stace E.; Baker, Edward T.; German, Christopher R.; Maffei, Andrew (November 2013). "قاعدة بيانات عالمية موثوقة لحقول الفتحات الحرارية المائية النشطة تحت الماء". Geochemistry, Geophysics, Geosystems . 14 (11): 4892–4905. Bibcode :2013GGG....14.4892B. doi : 10.1002/2013GC004998 . hdl : 1912/6496 .
^ مولدر، تييري؛ هونيك، هايكو؛ فان لون، أيه جيه (2011)، "التقدم في علم الرواسب في أعماق البحار"، رواسب أعماق البحار ، إلسفير، ص. 1-24، doi :10.1016/b978-0-444-53000-4.00001-9، ISBN 9780444530004
^ بورمان، جيرهارد؛ آبلمان، أندريا؛ جيرسوند، راينر؛ هوبيرتين، هانز؛ كون، جيرهارد (1994). "الطين السليكوني النقي، بيئة تشخيصية لتكوين الصوان المبكر". الجيولوجيا . 22 (3): 207. رمز Bibcode :1994Geo....22..207B. doi :10.1130/0091-7613(1994)022<0207:psoade>2.3.co;2.
^ دي ماستر، ديفيد جيه. (أكتوبر 1981). "إمدادات وتراكم السيليكا في البيئة البحرية". Geochimica et Cosmochimica Acta . 45 (10): 1715–1732. Bibcode :1981GeCoA..45.1715D. doi :10.1016/0016-7037(81)90006-5.
^ هاسل ، جريث ر. سيفرتسن، إريك E.؛ ستيدينجر، كارين أ. تانجين، كارل (25 كانون الثاني/يناير 1996). "الدياتومات البحرية". في توماس، كارميلو ر. (محرر). التعرف على الدياتومات البحرية والدينوفلاجيلات . الصحافة الأكاديمية. ص 5-385. رقم ISBN 978-0-08-053441-1تم الاسترجاع بتاريخ 13 نوفمبر 2013 .
^ Ald, SM; et al. (2007). "التنوع والتسمية وتصنيف الكائنات الأولية". Syst. Biol . 56 (4): 684–689. doi : 10.1080/10635150701494127 . PMID 17661235.
^ Moheimani, NR; Webb, JP; Borowitzka, MA (2012), "التطهير الحيوي والتطبيقات المحتملة الأخرى للطحالب الكوكوليثوفورية: مراجعة. . التطهير الحيوي والتطبيقات المحتملة الأخرى للطحالب الكوكوليثوفورية: مراجعة"، Algal Research ، 1 (2): 120–133، doi :10.1016/j.algal.2012.06.002
^ تايلور، أر؛ كراتشري، أ؛ ويلر، ج؛ جودارد، هـ؛ براونلي، سي (2011). "قناة هيدروجينية ذات بوابات جهدية تشكل الأساس لاستقرار درجة الحموضة في الطحالب المتكلسة". PLOS Biology . 9 (6): e1001085. doi : 10.1371/journal.pbio.1001085 . PMC 3119654. PMID 21713028 .
^ Wierer, U.; Arrighi, S.; Bertola, S.; Kaufmann, G.; Baumgarten, B.; Pedrotti, A.; Pernter, P.; Pelegrin, J. (2018). "مجموعة أدوات الرجل الجليدي الحجرية: المواد الخام والتكنولوجيا والأنماط والاستخدام". PLOS ONE . 13 (6): e0198292. رمز Bibcode : 2018PLoSO..1398292W. doi : 10.1371/journal.pone.0198292 . PMC 6010222. PMID 29924811 .
^ ab Haq BU and Boersma A. (Eds.) (1998) Introduction to Marine Micropaleontology Elsevier. ISBN 9780080534961
^ مولر، ر. ديتمار؛ سدروليس، ماريا؛ جاينا، كارمن؛ رويست، والتر ر. (2008). "العمر ومعدلات الانتشار وعدم تناسق انتشار قشرة المحيطات في العالم" (PDF) . الجيوكيمياء، الجيوفيزياء، الجيوسيستم . 9 (4): غير متاح. رمز Bibcode :2008GGG.....9.4006M. doi :10.1029/2007GC001743. S2CID 15960331.
^ بوغز، سام (2012). مبادئ علم الرواسب والطبقات الأرضية (الطبعة الخامسة). نيوجيرسي: بيرسون. ISBN 978-0-321-64318-6.
^ ab Demicco, Robert V., Hardie, Lawrence A. (1994). Sedimentary Structures and Early Diagenetic Features of Shallow Marine Carbonate Deposits (First ed.). تولسا، أوكلاهوما: جمعية الجيولوجيا الرسوبية. ISBN 1-56576-013-1.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ بيترز، شانان؛ وآخرون (2017). "صعود وهبوط ستروماتوليت في البيئات البحرية الضحلة". الجيولوجيا . 45 (6): 487-490. رمز Bibcode :2017Geo....45..487P. doi :10.1130/G38931.1.
^ ab Peters, Shanan (2017). "Sediment cycle oncontinent and oceanic crust". Geology . 45 (4): 323–326. Bibcode :2017Geo....45..323P. doi :10.1130/G38861.1.
^ Meysman, F; Meddelburg, J; Heip, C (2006). "الاضطرابات البيولوجية: نظرة جديدة على آخر فكرة لداروين". Trends in Ecology & Evolution . 21 (12): 688–695. doi :10.1016/j.tree.2006.08.002. PMID 16901581.
^ abcd Wilkinson, Marshall T.; Richards, Paul J.; Humphreys, Geoff S. (1 December 2009). "Breaking ground: Pedological, geological, and ecological implications of Soil bioturbation". مراجعات علوم الأرض . 97 (1): 257–272. رمز Bibcode :2009ESRv...97..257W. doi :10.1016/j.earscirev.2009.09.005.
^ Shaler, NS, 1891, أصل وطبيعة التربة، في Powell, JW، محرر، التقرير السنوي الثاني عشر لهيئة المسح الجيولوجي الأمريكية 1890-1891: واشنطن العاصمة، مكتب الطباعة الحكومي، ص 213-245.
^ abc Kristensen, E; Penha-Lopes, G; Delefosse, M; Valdemarsen, T; Quintana, CO; Banta, GT (2 فبراير 2012). "ما هو التعكير البيولوجي؟ الحاجة إلى تعريف دقيق للحيوانات في العلوم المائية". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 446 : 285-302. رمز Bibcode : 2012MEPS..446..285K. doi : 10.3354/meps09506 . ISSN 0171-8630.
^ همفريز، جي إس، وميتشل، بي بي، 1983، تقييم أولي لدور الاضطرابات البيولوجية وغسيل الأمطار على منحدرات التلال الرملية في حوض سيدني، في مجموعة جيومورفولوجيا أستراليا ونيوزيلندا، ص 66-80.
^ بيلاي، د (23 يونيو 2010). "توسيع الغلاف: ربط المضطربات البيولوجية اللافقارية بالتغير التطوري الدقيق". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 409 : 301-303. رمز Bibcode : 2010MEPS..409..301P. doi : 10.3354/meps08628 . ISSN 0171-8630.
^ راي، جي. كارلتون؛ ماكورميك-راي، جيري؛ بيرج، بيتر؛ إبستاين، هوارد إي. (2006). "فرس البحر الهادئ: المضطرب الحيوي القاعي في بيرينجيا". مجلة علم الأحياء البحرية التجريبية والبيئة . 330 (1): 403-419. doi :10.1016/j.jembe.2005.12.043.
^ Braeckman, U; Provoost, P; Gribsholt, B; Gansbeke, D Van; Middelburg, JJ; Soetaert, K; Vincx, M; Vanaverbeke, J (28 يناير 2010). "دور السمات الوظيفية للكائنات الحية الكبيرة وكثافتها في التدفقات البيوكيميائية والاضطرابات البيولوجية". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 399 : 173–186. رمز Bibcode : 2010MEPS..399..173B. doi : 10.3354/meps08336 . hdl : 20.500.11755/e43f4d57-cf7f-494d-a724-a4b2aab2a772 . ISSN 0171-8630.
^ Volkenborn, N.; Hedtkamp, SIC; van Beusekom, JEE; Reise, K. (1 أغسطس 2007). "تأثيرات الاضطراب الحيوي والري الحيوي بواسطة ديدان البحر (Arenicola marina) على خصائص الرواسب الفيزيائية والكيميائية وتداعياتها على خلافة الموائل بين المد والجزر". Estuarine, Coastal and Shelf Science . 74 (1–2): 331–343. Bibcode :2007ECSS...74..331V. doi :10.1016/j.ecss.2007.05.001.
^ abcdefgh Stow, Dorrik; Smillie, Zeinab (13 فبراير 2020). "التمييز بين رواسب المياه العميقة: التربيديتات والكونتوريتات ونصف السطح". علوم الأرض . 10 (2). MDPI AG: 68. doi : 10.3390/geosciences10020068 . ISSN 2076-3263. تم نسخ النص المعدل من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة المشاع الإبداعي المنسوبة 4.0 الدولية.
^ ab Rothwell, RG, (2005) Deep Ocean Pelagic Oozes , المجلد 5. من Selley, Richard C., L. Robin McCocks, and Ian R. Plimer, Encyclopedia of Geology, Oxford: Elsevier Limited. ISBN 0-12-636380-3
^ ab HüNeke, H., and T. Mulder (2011) Deep-Sea Sediments . Developments in Sedimentology, vol. 63. Elsiever, New York. 849 pp. ISBN 978-0-444-53000-4
^ موراي، ج. ورينارد، إيه إف (1891) تقرير عن رواسب أعماق البحار استنادًا إلى العينات التي تم جمعها أثناء رحلة إتش إم إس تشالنجر في الأعوام من 1872 إلى 1876. مكتب القرطاسية التابع لصاحبة الجلالة .
^ موري، جيه، هجورت، جيه، جران، إتش إتش وهيلاند هانسن، ب. (1912) أعماق المحيط: سرد عام لعلم المحيطات الحديث يعتمد إلى حد كبير على الأبحاث العلمية التي أجراها الباخرة النرويجية مايكل سارس في شمال الأطلسي، المجلد 37، ماكميلان.
^ ما هو تيار العكارة؟ NOAA. آخر تحديث: 26 فبراير 2021. تتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو في المجال العام .
^ كوينين، دكتوراه؛ ميجليوريني، سي آي (1950). "تيارات العكارة كسبب للتدرج في الفراش". مجلة الجيولوجيا . 58 (2). مطبعة جامعة شيكاغو: 91-127. رمز Bibcode : 1950JG.....58...91K. doi : 10.1086/625710. ISSN 0022-1376. S2CID 129300638.
^ Bouma, AH (1962) علم الرواسب لبعض رواسب فلايش. نهج غير بياني لتفسير الوجوه. شركة إلسفير للنشر.
^ Pickering, KT (2015). Deep-marine systems : processes, deposits, Environments, Tectonics and sedimentation. Chichester, West Sussex Hoboken, NJ: John Wiley & Sons Inc. ISBN 978-1-118-86549-1. OCLC 908192785.
^ Hüneke, Heiko (2011). الرواسب البحرية العميقة (باللغة الليتوانية). أمستردام، بوسطن: إلسفير. ISBN 978-0-08-093187-6. OCLC 706803062.
^ ستو، دوريك؛ سميلي، زينب (13 فبراير 2020). "التمييز بين رواسب المياه العميقة: التربيديتات والكونتوريتات ونصف السطح". علوم الأرض . 10 (2). MDPI AG: 68. doi : 10.3390/geosciences10020068 . ISSN 2076-3263.
^ هولستر، سي دي (1993). "مفهوم خطوط كونتور أعماق البحار". الجيولوجيا الرسوبية . 82 (1-4): 5-11. رمز Bibcode :1993SedG...82....5H. doi :10.1016/0037-0738(93)90109-I.
^ Rebesco، M. & Camerlenghi، A. 2008. Contourites، Elsevier Science، 688pp. ردمك 978-0-444-52998-5
^ Faugères, J.-C.; Mézerais, ML; Stow, DAV (1993). "أنواع انجرافات الكونتوريت وتوزيعها في أحواض المحيط الأطلسي الشمالي والجنوبي". الجيولوجيا الرسوبية . 8 (1-4): 189-203. Bibcode :1993SedG...82..189F. doi :10.1016/0037-0738(93)90121-k.
^ هيزن، بروس سي؛ هولستر، تشارلز دي؛ روديمان، ويليام إف (22 أبريل 1966). "تشكيل الارتفاع القاري بواسطة تيارات محيطية جيوستروفية عميقة". ساينس . 152 (3721). الجمعية الأمريكية لتقدم العلوم (AAAS): 502-508. رمز Bibcode :1966Sci...152..502H. doi :10.1126/science.152.3721.502. ISSN 0036-8075. PMID 17815077. S2CID 29313948.
^ هولستر، سي دي وهيزن، بي سي (1972) [ "التأثيرات الجيولوجية لتيارات قاع المحيط: غرب شمال الأطلسي"]. في: جوردون، ألاباما، دراسات في المحيطات الفيزيائية ، جوردون وبريتش ساينس للنشر. رقم ISBN 9780677151700 .
^ McCave, IN; Tucholke, Brian E. (1986). "الترسيب المتحكم فيه بالتيار العميق في غرب شمال الأطلسي". منطقة غرب شمال الأطلسي . أمريكا الشمالية: جيولوجيا أمريكا الشمالية. ص. 451-468. doi :10.1130/dnag-gna-m.451. ISBN 0813752027.
^ ab Ochoa, Jesús; Wolak, Jeannette; Gardner, Michael H (2013). "معايير التعرف للتمييز بين الصخور الطينية شبه السطحية والسطحية في توصيف التباين بين خزانات المياه العميقة". نشرة الجمعية الأمريكية لعلم البحار . 97 (10): 1785–803. رمز Bibcode :2013BAAPG..97.1785O. doi :10.1306/04221312086.
^ Stow, DAV (1994). "Deep sea processes of sediment transport and deposition". في Pye, K. (محرر). Sediment Transport and Depositional Processes . لندن: بلاكويل. ص 257-291.
^ Aksu, AE; Yaşar, D; Mudie, PJ (1995). "أصل الرواسب الجليدية المتأخرة - الهولوسينية شبه السطحية في بحر إيجة: علم المعادن الطينية وترابط الكربونات". الجيولوجيا البحرية . 123 (1-2): 33-59. Bibcode :1995MGeol.123...33A. doi :10.1016/0025-3227(95)80003-T.
^ Trentesaux, A; Recourt, P; Bout-Roumazeilles, V; Tribovillard, N (2001). "توزيع حجم حبيبات الكربونات في الرواسب شبه السطحية من جهاز قياس حجم الجسيمات بالليزر". مجلة البحوث الرسوبية . 71 (5): 858. Bibcode :2001JSedR..71..858T. doi :10.1306/2DC4096E-0E47-11D7-8643000102C1865D. hdl : 20.500.12210/62326 .
^ Weedon, GP (1986). "ترسيب الجرف شبه السطحي والدورات المناخية: العصر الجوراسي الأساسي (اللياس الأزرق) في جنوب بريطانيا". رسائل علوم الأرض والكواكب . 76 (3-4): 321-35. رمز Bibcode :1986E&PSL..76..321W. doi :10.1016/0012-821X(86)90083-X.
^ بوما، أرنولد هـ. (1962) علم الرواسب لبعض رواسب فليش: نهج بياني لتفسير الوجوه، شركة إلسفير للنشر.
^ براكنريدج ، راشيل إي. ستو، دوريك AV. هيرنانديز مولينا، فرانسيسكو ج.؛ جونز، كلوديا. مينا، أنكسو؛ أليجو، إيرين؛ دوكاسو، إيمانويل؛ لاف، إستيفانيا؛ إرسيلا، جيما؛ نومبيلا، ميغيل أنجيل؛ بيريز أرلوسيا، مارتا؛ فرانسيس ، جيليرمو (12 أبريل 2018). مارزو، ماريانو (محرر). “الخصائص التركيبية وخصائص أنظمة الترسيب الكونتورية الغنية بالرمال”. علم الرواسب . 65 (7). وايلي: 2223-2252. دوى :10.1111/sed.12463. هد :10261/172929. ISSN 0037-0746. S2CID 134489105.
^ الهواء الذي تتنفسه؟ الدياتوم هو الذي صنعه
^ Treguer, P.; Nelson, DM; Van Bennekom, AJ; Demaster, DJ; Leynaert, A.; Queguiner, B. (1995). "The Silica Balance in the World Ocean: A Reestimate". Science . 268 (5209): 375–9. Bibcode :1995Sci...268..375T. doi :10.1126/science.268.5209.375. PMID 17746543. S2CID 5672525.
^ Wassilieff, Maggy (2006) "A coccolithophore", Te Ara - the Encyclopedia of New Zealand . تاريخ الوصول: 2 نوفمبر 2019.
^ Rost, B. and Riebesell, U. (2004) "Coccolithophores and the biological pump: responses to environmental changes". في: Coccolithophores: From Molecular Processes to Global Impact ، الصفحات 99-125، Springer. ISBN 9783662062784 .
^ ab Wassilieff, Maggy (2006) "Plankton - Animal plankton", Te Ara - the Encyclopedia of New Zealand . تاريخ الوصول: 2 نوفمبر 2019.
^ Hemleben, C.; Anderson, OR; Spindler, M. (1989). الفورامينيفيرا العوالقية الحديثة. Springer-Verlag. ISBN 978-3-540-96815-3.
^ بروكنر، مونيكا (2020) "علم المناخ القديم: كيف يمكننا استنتاج المناخات السابقة؟" SERC ، كلية كارلتون. تم التعديل في 23 يوليو 2020. تم الاسترجاع في 10 سبتمبر 2020.
^ الأرض تتجه نحو حالة "الدفيئة" التي لم نشهدها منذ 50 مليون عام، وفقًا لسجل مناخي جديد ملحمي LiveScience ، 10 سبتمبر 2020.
^ Westerhold، T.، Marwan، N.، Drury، AJ، Liebrand، D.، Agnini، C.، Anagnostou، E.، Barnet، JS، Bohaty، SM، Vleeschouwer، D.، Florindo، F. and Frederichs، T. (2020) “سجل مؤرخ فلكيًا لمناخ الأرض وإمكانية التنبؤ به على مدار الـ 66 مليون سنة الماضية”. العلوم ، 369 (6509): 1383-1387. دوى :10.1126/science.aba6853.
^ بوب ييركا 29 أغسطس 2013
^ سوسمان: أقدم النباتات، الجارديان ، 2 مايو 2010
^ "لا بأس أن تكون ذكيًا • أقدم كائن حي في العالم: هؤلاء". مؤرشف من الأصل في 13 يوليو 2018 . تم الاسترجاع 13 يوليو 2018 .
^ ويلرسليف، إسكي؛ فرويز، دوان؛ جيليتشينسكي، ديفيد؛ رون، ريجين. بونس، مايكل. زوبر، ماريا ت.؛ جيلبرت، م. توماس ب.؛ العلامة التجارية تينا؛ مونك، كاسبر. نيلسن، راسموس. ماستيبانوف، ميخائيل؛ كريستنسن، توربين ر. هيبسجارد، مارتن ب. جونسون ، سارة ستيوارت (4 سبتمبر 2007). “البكتيريا القديمة تظهر دليلاً على إصلاح الحمض النووي”. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 104 (36): 14401-14405. بيب كود :2007PNAS..10414401J. دوى : 10.1073/pnas.0706787104 . بمك 1958816 . بميد 17728401.
^ أب فيرماسن ، فلور. أندريسن، نانا؛ وانجنر، ديفيد ج. تيبو، نيكولاس. سايدنكرانتز، ماريت سولفيج؛ جاكسون، ريبيكا؛ شميدت، سابين. كيرت هـ. أندريسن، كاميلا س. (2019). “إعادة بناء تدفق المياه الدافئة إلى Upernavik Isstrøm منذ عام 1925 م وعلاقته بالتراجع الجليدي”. مناخ الماضي . 15 (3): 1171-1186. بيب كود :2019CliPa..15.1171V. دوى : 10.5194/cp-15-1171-2019 .
^ راينر جيرسوند (2003) “توثيق الرواسب الأساسية PS2492-2”، معهد ألفريد فيجنر – مستودع بولارستيرن الأساسي. دوى :10.1594/PANGEAA.115344
^ ab Middelburg, Jack J. (2018). "المراجعات والتوليفات: إلى قاع معالجة الكربون في قاع البحر". Biogeosciences . 15 (2): 413–427. Bibcode :2018BGeo...15..413M. doi : 10.5194/bg-15-413-2018 . تم نسخ النص المعدل من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة المشاع الإبداعي المنسوبة 4.0 الدولية.
^ ميدلبورج، جاك جيه. (2019). "معالجة الكربون في قاع البحر". الكيمياء الحيوية للكربون البحري . SpringerBriefs in Earth System Sciences. ص 57-75. doi :10.1007/978-3-030-10822-9_4. ISBN 978-3-030-10821-2. S2CID 134246610. تم نسخ النص المعدل من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة المشاع الإبداعي المنسوبة 4.0 الدولية.
^ ab LaRowe, DE; Arndt, S.; Bradley, JA; et al. (2020). "مصير الكربون العضوي في الرواسب البحرية - رؤى جديدة من البيانات والتحليلات الحديثة" (PDF) . مراجعات علوم الأرض . 204 : 103146. رمز Bibcode : 2020ESRv..20403146L. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103146. S2CID 216242654.
^ جرونستال، آرون (7 مايو 2020) نظرة ثاقبة على مصير الكربون العضوي في الرواسب البحرية ناسا علم الأحياء الفلكي . تتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو في المجال العام .
^ بياني، لوريت (28 أغسطس 2020). "ربما تكون مياه الأرض قد ورثت من مواد مشابهة لنيازك الكوندريت الإينستاتيتية". ساينس . 369 (6507): 1110-1113. رمز Bibcode : 2020Sci...369.1110P. doi : 10.1126/science.aba1948. PMID 32855337. S2CID 221342529. تم الاسترجاع في 28 أغسطس 2020 .
^ جامعة واشنطن في سانت لويس (27 أغسطس 2020). "تشير دراسة نيزكية إلى أن الأرض ربما كانت رطبة منذ تشكلها - نيازك الكوندريت الإنستاتيتية، التي كانت تعتبر ذات يوم "جافة"، تحتوي على ما يكفي من الماء لملء المحيطات - وأكثر من ذلك". EurekAlert! . تم الاسترجاع في 28 أغسطس 2020 .
^ الجمعية الأمريكية لتقدم العلوم (27 أغسطس 2020). "الوفرة غير المتوقعة للهيدروجين في النيازك تكشف عن أصل مياه الأرض". EurekAlert! . تم الاسترجاع في 28 أغسطس 2020 .
^ ستانلي 1999، ص 302-303
^ "International Chronostratigraphic Chart v.2015/01" (PDF) . اللجنة الدولية للطبقات الأرضية . يناير 2015.
^ أولسن، بول إي. (1997). "تجمعات العصر الثلاثي العظيم، الجزء الأول - شينلي ونيوارك". الديناصورات وتاريخ الحياة . مرصد لامونت دوهيرتي للأرض بجامعة كولومبيا.
^ Sereno PC (1993). "الحزام الصدري والطرف الأمامي للثيروبود القاعدي Herrerasaurus ischigualastensis". مجلة علم الحفريات الفقارية . 13 (4): 425-450. doi :10.1080/02724634.1994.10011524.
^ ab Taylor, AM; Goldring, R. (1993). "وصف وتحليل الاضطراب البيولوجي والنسيج الشجري". مجلة الجمعية الجيولوجية . 150 (1): 141–148. Bibcode :1993JGSoc.150..141T. doi :10.1144/gsjgs.150.1.0141. S2CID 129182527.
^ ab Ahlbrandt, TS; Andrews, S.; Gwynne, DT (1978). "الاضطرابات البيولوجية في الرواسب الريحية". مجلة البحوث الرسوبية . 48 (3). doi :10.1306/212f7586-2b24-11d7-8648000102c1865d.
^ Hertweck, G; Liebezeit, G (2007). "هياكل الاضطراب الحيوي للعديد من الأشعار في البيئات البحرية الضحلة الحديثة ونظائرها لآثار مجموعة الكوندريت". علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 245 (3): 382-389. رمز Bibcode :2007PPP...245..382H. doi :10.1016/j.palaeo.2006.09.001.
^ ديل، إيه دبليو (2016). "نموذج لدورة الفوسفور الميكروبية في الرواسب البحرية المضطربة بيولوجيًا: أهمية دفن الفوسفور في العصر الباليوزوي المبكر". جيوشيميكا إي كوزموشيميكا أكتا . 189 : 251-268. رمز Bibcode : 2016GeCoA.189..251D. doi : 10.1016/j.gca.2016.05.046. hdl : 10871/23490 .
^ Boyle, RA (2014). "استقرار دورات الأكسجين والفوسفور المقترنة من خلال تطور الاضطراب البيولوجي" (PDF) . Nature Geoscience . 7 (9): 671. Bibcode :2014NatGe...7..671B. doi :10.1038/ngeo2213. hdl : 10871/35799 .
^ ab Eiseley, Loren (1946). "The Great Deeps" . The Immense Journey (طبعة 1959). الولايات المتحدة: Vintage Books. ص 38-41. ISBN 0394701577.
^ "HMS Challenger: Science". Birch Aquarium. مؤرشف من الأصل في 26 يناير 2013. تم الاسترجاع في 3 ديسمبر 2013 .
^ بيشوب، تينا. "ثم والآن: رحلة إتش إم إس تشالنجر ورحلة "الجبال في البحر"". oceanexplorer.noaa.gov . NOAA . مؤرشف من الأصل في 25 أبريل 2015 . تم الاسترجاع 31 يناير 2018 .
^ هيس، إتش إتش (نوفمبر 1962). "تاريخ أحواض المحيطات" (PDF) . في إيه إي جيه إنجل؛ هارولد إل. جيمس؛ بي إف ليونارد (المحررون). دراسات بترولية: مجلد لتكريم إيه إف بودينجتون . بولدر، كولورادو: الجمعية الجيولوجية الأمريكية. ص 599-620.
^ Dietz, Robert S. (1961). "Continent and Ocean Basin Evolution by Spreading of the Sea Floor". Nature . 190 (4779): 854–857. Bibcode :1961Natur.190..854D. doi :10.1038/190854a0. ISSN 0028-0836. S2CID 4288496.
^ انتشار قاع البحر ناشيونال جيوغرافيك . تاريخ الوصول 4 يناير 2022.
^ اكتشاف سلسلة المحيط الجغرافيا وأنت ، 10 أبريل 2017.
^ "تقارير ومنشورات مشروع الحفر في أعماق البحار". مشروع الحفر في أعماق البحار.

مصادر

ستانلي، ستيفن م. (1999). تاريخ نظام الأرض . نيويورك: دبليو إتش فريمان. ISBN 978-0-7167-3377-5.

Original text

Rate this translation

Your feedback will be used to help improve Google Translate

[Webb2019-1] qrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay Webb, Paul (2019) Introduction to Oceanography , Chapter 12: Ocean Sediments, page 273–297, Rebus Community. تم التحديث في عام 2020.تم نسخ النص المعدل من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة المشاع الإبداعي المنسوبة 4.0 الدولية.

[Earle2019-2] Earle, Steven (2019) الجيولوجيا الفيزيائية ، الطبعة الثانية، "رواسب قاع البحر"، الفصل 18.3.تم نسخ النص المعدل من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة المشاع الإبداعي المنسوبة 4.0 الدولية.

[NOAA-3] الرواسب NOAA . تم الوصول إليه في 5 أبريل 2021. تتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو في المجال العام .

[4] Beaulieu, Stace E.; Baker, Edward T.; German, Christopher R.; Maffei, Andrew (November 2013). "قاعدة بيانات عالمية موثوقة لحقول الفتحات الحرارية المائية النشطة تحت الماء". Geochemistry, Geophysics, Geosystems . 14 (11): 4892–4905. Bibcode :2013GGG....14.4892B. doi : 10.1002/2013GC004998 . hdl : 1912/6496 .

[5] مولدر، تييري؛ هونيك، هايكو؛ فان لون، أيه جيه (2011)، "التقدم في علم الرواسب في أعماق البحار"، رواسب أعماق البحار ، إلسفير، ص. 1-24، doi :10.1016/b978-0-444-53000-4.00001-9، ISBN 9780444530004

[6] بورمان، جيرهارد؛ آبلمان، أندريا؛ جيرسوند، راينر؛ هوبيرتين، هانز؛ كون، جيرهارد (1994). "الطين السليكوني النقي، بيئة تشخيصية لتكوين الصوان المبكر". الجيولوجيا . 22 (3): 207. رمز Bibcode :1994Geo....22..207B. doi :10.1130/0091-7613(1994)022<0207:psoade>2.3.co;2.

[7] دي ماستر، ديفيد جيه. (أكتوبر 1981). "إمدادات وتراكم السيليكا في البيئة البحرية". Geochimica et Cosmochimica Acta . 45 (10): 1715–1732. Bibcode :1981GeCoA..45.1715D. doi :10.1016/0016-7037(81)90006-5.

[HasleSyvertsen1996-8] هاسل ، جريث ر. سيفرتسن، إريك E.؛ ستيدينجر، كارين أ. تانجين، كارل (25 كانون الثاني/يناير 1996). "الدياتومات البحرية". في توماس، كارميلو ر. (محرر). التعرف على الدياتومات البحرية والدينوفلاجيلات . الصحافة الأكاديمية. ص 5-385. رقم ISBN 978-0-08-053441-1تم الاسترجاع بتاريخ 13 نوفمبر 2013 .

[adl2007-9] Ald, SM; et al. (2007). "التنوع والتسمية وتصنيف الكائنات الأولية". Syst. Biol . 56 (4): 684–689. doi : 10.1080/10635150701494127 . PMID 17661235.

[Moheimani2012-10] Moheimani, NR; Webb, JP; Borowitzka, MA (2012), "التطهير الحيوي والتطبيقات المحتملة الأخرى للطحالب الكوكوليثوفورية: مراجعة. . التطهير الحيوي والتطبيقات المحتملة الأخرى للطحالب الكوكوليثوفورية: مراجعة"، Algal Research ، 1 (2): 120–133، doi :10.1016/j.algal.2012.06.002

[11] تايلور، أر؛ كراتشري، أ؛ ويلر، ج؛ جودارد، هـ؛ براونلي، سي (2011). "قناة هيدروجينية ذات بوابات جهدية تشكل الأساس لاستقرار درجة الحموضة في الطحالب المتكلسة". PLOS Biology . 9 (6): e1001085. doi : 10.1371/journal.pbio.1001085 . PMC 3119654. PMID 21713028 .

[12] Wierer, U.; Arrighi, S.; Bertola, S.; Kaufmann, G.; Baumgarten, B.; Pedrotti, A.; Pernter, P.; Pelegrin, J. (2018). "مجموعة أدوات الرجل الجليدي الحجرية: المواد الخام والتكنولوجيا والأنماط والاستخدام". PLOS ONE . 13 (6): e0198292. رمز Bibcode : 2018PLoSO..1398292W. doi : 10.1371/journal.pone.0198292 . PMC 6010222. PMID 29924811 .

[Haq1998-13] Haq BU and Boersma A. (Eds.) (1998) Introduction to Marine Micropaleontology Elsevier. ISBN 9780080534961

[Müller_2008-14] مولر، ر. ديتمار؛ سدروليس، ماريا؛ جاينا، كارمن؛ رويست، والتر ر. (2008). "العمر ومعدلات الانتشار وعدم تناسق انتشار قشرة المحيطات في العالم" (PDF) . الجيوكيمياء، الجيوفيزياء، الجيوسيستم . 9 (4): غير متاح. رمز Bibcode :2008GGG.....9.4006M. doi :10.1029/2007GC001743. S2CID 15960331.

[Boggs-15] بوغز، سام (2012). مبادئ علم الرواسب والطبقات الأرضية (الطبعة الخامسة). نيوجيرسي: بيرسون. ISBN 978-0-321-64318-6.

[lib_book-16] Demicco, Robert V., Hardie, Lawrence A. (1994). Sedimentary Structures and Early Diagenetic Features of Shallow Marine Carbonate Deposits (First ed.). تولسا، أوكلاهوما: جمعية الجيولوجيا الرسوبية. ISBN 1-56576-013-1.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[rise&fall_of_strom-17] بيترز، شانان؛ وآخرون (2017). "صعود وهبوط ستروماتوليت في البيئات البحرية الضحلة". الجيولوجيا . 45 (6): 487-490. رمز Bibcode :2017Geo....45..487P. doi :10.1130/G38931.1.

[sed_cycling-18] Peters, Shanan (2017). "Sediment cycle oncontinent and oceanic crust". Geology . 45 (4): 323–326. Bibcode :2017Geo....45..323P. doi :10.1130/G38861.1.

[:10-19] Meysman, F; Meddelburg, J; Heip, C (2006). "الاضطرابات البيولوجية: نظرة جديدة على آخر فكرة لداروين". Trends in Ecology & Evolution . 21 (12): 688–695. doi :10.1016/j.tree.2006.08.002. PMID 16901581.

[:18-20] Wilkinson, Marshall T.; Richards, Paul J.; Humphreys, Geoff S. (1 December 2009). "Breaking ground: Pedological, geological, and ecological implications of Soil bioturbation". مراجعات علوم الأرض . 97 (1): 257–272. رمز Bibcode :2009ESRv...97..257W. doi :10.1016/j.earscirev.2009.09.005.

[shaler1891-21] Shaler, NS, 1891, أصل وطبيعة التربة، في Powell, JW، محرر، التقرير السنوي الثاني عشر لهيئة المسح الجيولوجي الأمريكية 1890-1891: واشنطن العاصمة، مكتب الطباعة الحكومي، ص 213-245.

[:30-22] Kristensen, E; Penha-Lopes, G; Delefosse, M; Valdemarsen, T; Quintana, CO; Banta, GT (2 فبراير 2012). "ما هو التعكير البيولوجي؟ الحاجة إلى تعريف دقيق للحيوانات في العلوم المائية". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 446 : 285-302. رمز Bibcode : 2012MEPS..446..285K. doi : 10.3354/meps09506 . ISSN 0171-8630.

[:12-23] همفريز، جي إس، وميتشل، بي بي، 1983، تقييم أولي لدور الاضطرابات البيولوجية وغسيل الأمطار على منحدرات التلال الرملية في حوض سيدني، في مجموعة جيومورفولوجيا أستراليا ونيوزيلندا، ص 66-80.

[:21-24] بيلاي، د (23 يونيو 2010). "توسيع الغلاف: ربط المضطربات البيولوجية اللافقارية بالتغير التطوري الدقيق". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 409 : 301-303. رمز Bibcode : 2010MEPS..409..301P. doi : 10.3354/meps08628 . ISSN 0171-8630.

[25] راي، جي. كارلتون؛ ماكورميك-راي، جيري؛ بيرج، بيتر؛ إبستاين، هوارد إي. (2006). "فرس البحر الهادئ: المضطرب الحيوي القاعي في بيرينجيا". مجلة علم الأحياء البحرية التجريبية والبيئة . 330 (1): 403-419. doi :10.1016/j.jembe.2005.12.043.

[:23-26] Braeckman, U; Provoost, P; Gribsholt, B; Gansbeke, D Van; Middelburg, JJ; Soetaert, K; Vincx, M; Vanaverbeke, J (28 يناير 2010). "دور السمات الوظيفية للكائنات الحية الكبيرة وكثافتها في التدفقات البيوكيميائية والاضطرابات البيولوجية". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 399 : 173–186. رمز Bibcode : 2010MEPS..399..173B. doi : 10.3354/meps08336 . hdl : 20.500.11755/e43f4d57-cf7f-494d-a724-a4b2aab2a772 . ISSN 0171-8630.

[27] Volkenborn, N.; Hedtkamp, SIC; van Beusekom, JEE; Reise, K. (1 أغسطس 2007). "تأثيرات الاضطراب الحيوي والري الحيوي بواسطة ديدان البحر (Arenicola marina) على خصائص الرواسب الفيزيائية والكيميائية وتداعياتها على خلافة الموائل بين المد والجزر". Estuarine, Coastal and Shelf Science . 74 (1–2): 331–343. Bibcode :2007ECSS...74..331V. doi :10.1016/j.ecss.2007.05.001.

[Stow2020-28] Stow, Dorrik; Smillie, Zeinab (13 فبراير 2020). "التمييز بين رواسب المياه العميقة: التربيديتات والكونتوريتات ونصف السطح". علوم الأرض . 10 (2). MDPI AG: 68. doi : 10.3390/geosciences10020068 . ISSN 2076-3263. تم نسخ النص المعدل من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة المشاع الإبداعي المنسوبة 4.0 الدولية.

[Rothwell2005a-29] Rothwell, RG, (2005) Deep Ocean Pelagic Oozes , المجلد 5. من Selley, Richard C., L. Robin McCocks, and Ian R. Plimer, Encyclopedia of Geology, Oxford: Elsevier Limited. ISBN 0-12-636380-3

[HüNekeOther2011-30] HüNeke, H., and T. Mulder (2011) Deep-Sea Sediments . Developments in Sedimentology, vol. 63. Elsiever, New York. 849 pp. ISBN 978-0-444-53000-4

[31] موراي، ج. ورينارد، إيه إف (1891) تقرير عن رواسب أعماق البحار استنادًا إلى العينات التي تم جمعها أثناء رحلة إتش إم إس تشالنجر في الأعوام من 1872 إلى 1876. مكتب القرطاسية التابع لصاحبة الجلالة .

[32] موري، جيه، هجورت، جيه، جران، إتش إتش وهيلاند هانسن، ب. (1912) أعماق المحيط: سرد عام لعلم المحيطات الحديث يعتمد إلى حد كبير على الأبحاث العلمية التي أجراها الباخرة النرويجية مايكل سارس في شمال الأطلسي، المجلد 37، ماكميلان.

[33] ما هو تيار العكارة؟ NOAA. آخر تحديث: 26 فبراير 2021. تتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو في المجال العام .

[34] كوينين، دكتوراه؛ ميجليوريني، سي آي (1950). "تيارات العكارة كسبب للتدرج في الفراش". مجلة الجيولوجيا . 58 (2). مطبعة جامعة شيكاغو: 91-127. رمز Bibcode : 1950JG.....58...91K. doi : 10.1086/625710. ISSN 0022-1376. S2CID 129300638.

[35] Bouma, AH (1962) علم الرواسب لبعض رواسب فلايش. نهج غير بياني لتفسير الوجوه. شركة إلسفير للنشر.

[36] Pickering, KT (2015). Deep-marine systems : processes, deposits, Environments, Tectonics and sedimentation. Chichester, West Sussex Hoboken, NJ: John Wiley & Sons Inc. ISBN 978-1-118-86549-1. OCLC 908192785.

[37] Hüneke, Heiko (2011). الرواسب البحرية العميقة (باللغة الليتوانية). أمستردام، بوسطن: إلسفير. ISBN 978-0-08-093187-6. OCLC 706803062.

[38] ستو، دوريك؛ سميلي، زينب (13 فبراير 2020). "التمييز بين رواسب المياه العميقة: التربيديتات والكونتوريتات ونصف السطح". علوم الأرض . 10 (2). MDPI AG: 68. doi : 10.3390/geosciences10020068 . ISSN 2076-3263.

[Hollister1993-39] هولستر، سي دي (1993). "مفهوم خطوط كونتور أعماق البحار". الجيولوجيا الرسوبية . 82 (1-4): 5-11. رمز Bibcode :1993SedG...82....5H. doi :10.1016/0037-0738(93)90109-I.

[Rebesco-40] Rebesco، M. & Camerlenghi، A. 2008. Contourites، Elsevier Science، 688pp. ردمك 978-0-444-52998-5

[Faugeresetal1993-41] Faugères, J.-C.; Mézerais, ML; Stow, DAV (1993). "أنواع انجرافات الكونتوريت وتوزيعها في أحواض المحيط الأطلسي الشمالي والجنوبي". الجيولوجيا الرسوبية . 8 (1-4): 189-203. Bibcode :1993SedG...82..189F. doi :10.1016/0037-0738(93)90121-k.

[42] هيزن، بروس سي؛ هولستر، تشارلز دي؛ روديمان، ويليام إف (22 أبريل 1966). "تشكيل الارتفاع القاري بواسطة تيارات محيطية جيوستروفية عميقة". ساينس . 152 (3721). الجمعية الأمريكية لتقدم العلوم (AAAS): 502-508. رمز Bibcode :1966Sci...152..502H. doi :10.1126/science.152.3721.502. ISSN 0036-8075. PMID 17815077. S2CID 29313948.

[43] هولستر، سي دي وهيزن، بي سي (1972) [ "التأثيرات الجيولوجية لتيارات قاع المحيط: غرب شمال الأطلسي"]. في: جوردون، ألاباما، دراسات في المحيطات الفيزيائية ، جوردون وبريتش ساينس للنشر. رقم ISBN 9780677151700 .

[44] McCave, IN; Tucholke, Brian E. (1986). "الترسيب المتحكم فيه بالتيار العميق في غرب شمال الأطلسي". منطقة غرب شمال الأطلسي . أمريكا الشمالية: جيولوجيا أمريكا الشمالية. ص. 451-468. doi :10.1130/dnag-gna-m.451. ISBN 0813752027.

[Ochoa_et_al_2013-45] Ochoa, Jesús; Wolak, Jeannette; Gardner, Michael H (2013). "معايير التعرف للتمييز بين الصخور الطينية شبه السطحية والسطحية في توصيف التباين بين خزانات المياه العميقة". نشرة الجمعية الأمريكية لعلم البحار . 97 (10): 1785–803. رمز Bibcode :2013BAAPG..97.1785O. doi :10.1306/04221312086.

[Stow_1994-46] Stow, DAV (1994). "Deep sea processes of sediment transport and deposition". في Pye, K. (محرر). Sediment Transport and Depositional Processes . لندن: بلاكويل. ص 257-291.

[Aksu_et_al_1995-47] Aksu, AE; Yaşar, D; Mudie, PJ (1995). "أصل الرواسب الجليدية المتأخرة - الهولوسينية شبه السطحية في بحر إيجة: علم المعادن الطينية وترابط الكربونات". الجيولوجيا البحرية . 123 (1-2): 33-59. Bibcode :1995MGeol.123...33A. doi :10.1016/0025-3227(95)80003-T.

[Trentesaux_et_al_2001-48] Trentesaux, A; Recourt, P; Bout-Roumazeilles, V; Tribovillard, N (2001). "توزيع حجم حبيبات الكربونات في الرواسب شبه السطحية من جهاز قياس حجم الجسيمات بالليزر". مجلة البحوث الرسوبية . 71 (5): 858. Bibcode :2001JSedR..71..858T. doi :10.1306/2DC4096E-0E47-11D7-8643000102C1865D. hdl : 20.500.12210/62326 .

[Weedon_1986-49] Weedon, GP (1986). "ترسيب الجرف شبه السطحي والدورات المناخية: العصر الجوراسي الأساسي (اللياس الأزرق) في جنوب بريطانيا". رسائل علوم الأرض والكواكب . 76 (3-4): 321-35. رمز Bibcode :1986E&PSL..76..321W. doi :10.1016/0012-821X(86)90083-X.

[50] بوما، أرنولد هـ. (1962) علم الرواسب لبعض رواسب فليش: نهج بياني لتفسير الوجوه، شركة إلسفير للنشر.

[51] براكنريدج ، راشيل إي. ستو، دوريك AV. هيرنانديز مولينا، فرانسيسكو ج.؛ جونز، كلوديا. مينا، أنكسو؛ أليجو، إيرين؛ دوكاسو، إيمانويل؛ لاف، إستيفانيا؛ إرسيلا، جيما؛ نومبيلا، ميغيل أنجيل؛ بيريز أرلوسيا، مارتا؛ فرانسيس ، جيليرمو (12 أبريل 2018). مارزو، ماريانو (محرر). “الخصائص التركيبية وخصائص أنظمة الترسيب الكونتورية الغنية بالرمال”. علم الرواسب . 65 (7). وايلي: 2223-2252. دوى :10.1111/sed.12463. هد :10261/172929. ISSN 0037-0746. S2CID 134489105.

[livescience.com-52] الهواء الذي تتنفسه؟ الدياتوم هو الذي صنعه

[53] Treguer, P.; Nelson, DM; Van Bennekom, AJ; Demaster, DJ; Leynaert, A.; Queguiner, B. (1995). "The Silica Balance in the World Ocean: A Reestimate". Science . 268 (5209): 375–9. Bibcode :1995Sci...268..375T. doi :10.1126/science.268.5209.375. PMID 17746543. S2CID 5672525.

[54] Wassilieff, Maggy (2006) "A coccolithophore", Te Ara - the Encyclopedia of New Zealand . تاريخ الوصول: 2 نوفمبر 2019.

[55] Rost, B. and Riebesell, U. (2004) "Coccolithophores and the biological pump: responses to environmental changes". في: Coccolithophores: From Molecular Processes to Global Impact ، الصفحات 99-125، Springer. ISBN 9783662062784 .

[Wassilieff2006b-56] Wassilieff, Maggy (2006) "Plankton - Animal plankton", Te Ara - the Encyclopedia of New Zealand . تاريخ الوصول: 2 نوفمبر 2019.

[Hemleben-57] Hemleben, C.; Anderson, OR; Spindler, M. (1989). الفورامينيفيرا العوالقية الحديثة. Springer-Verlag. ISBN 978-3-540-96815-3.

[58] بروكنر، مونيكا (2020) "علم المناخ القديم: كيف يمكننا استنتاج المناخات السابقة؟" SERC ، كلية كارلتون. تم التعديل في 23 يوليو 2020. تم الاسترجاع في 10 سبتمبر 2020.

[59] الأرض تتجه نحو حالة "الدفيئة" التي لم نشهدها منذ 50 مليون عام، وفقًا لسجل مناخي جديد ملحمي LiveScience ، 10 سبتمبر 2020.

[Westerhold2020-60] Westerhold، T.، Marwan، N.، Drury، AJ، Liebrand، D.، Agnini، C.، Anagnostou، E.، Barnet، JS، Bohaty، SM، Vleeschouwer، D.، Florindo، F. and Frederichs، T. (2020) “سجل مؤرخ فلكيًا لمناخ الأرض وإمكانية التنبؤ به على مدار الـ 66 مليون سنة الماضية”. العلوم ، 369 (6509): 1383-1387. دوى :10.1126/science.aba6853.

[61] بوب ييركا 29 أغسطس 2013

[62] سوسمان: أقدم النباتات، الجارديان ، 2 مايو 2010

[63] "لا بأس أن تكون ذكيًا • أقدم كائن حي في العالم: هؤلاء". مؤرشف من الأصل في 13 يوليو 2018 . تم الاسترجاع 13 يوليو 2018 .

[64] ويلرسليف، إسكي؛ فرويز، دوان؛ جيليتشينسكي، ديفيد؛ رون، ريجين. بونس، مايكل. زوبر، ماريا ت.؛ جيلبرت، م. توماس ب.؛ العلامة التجارية تينا؛ مونك، كاسبر. نيلسن، راسموس. ماستيبانوف، ميخائيل؛ كريستنسن، توربين ر. هيبسجارد، مارتن ب. جونسون ، سارة ستيوارت (4 سبتمبر 2007). “البكتيريا القديمة تظهر دليلاً على إصلاح الحمض النووي”. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 104 (36): 14401-14405. بيب كود :2007PNAS..10414401J. دوى : 10.1073/pnas.0706787104 . بمك 1958816 . بميد 17728401.

[Vermassen2019-65] أب فيرماسن ، فلور. أندريسن، نانا؛ وانجنر، ديفيد ج. تيبو، نيكولاس. سايدنكرانتز، ماريت سولفيج؛ جاكسون، ريبيكا؛ شميدت، سابين. كيرت هـ. أندريسن، كاميلا س. (2019). “إعادة بناء تدفق المياه الدافئة إلى Upernavik Isstrøm منذ عام 1925 م وعلاقته بالتراجع الجليدي”. مناخ الماضي . 15 (3): 1171-1186. بيب كود :2019CliPa..15.1171V. دوى : 10.5194/cp-15-1171-2019 .

[66] راينر جيرسوند (2003) “توثيق الرواسب الأساسية PS2492-2”، معهد ألفريد فيجنر – مستودع بولارستيرن الأساسي. دوى :10.1594/PANGEAA.115344

[Middelburg2018-67] Middelburg, Jack J. (2018). "المراجعات والتوليفات: إلى قاع معالجة الكربون في قاع البحر". Biogeosciences . 15 (2): 413–427. Bibcode :2018BGeo...15..413M. doi : 10.5194/bg-15-413-2018 . تم نسخ النص المعدل من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة المشاع الإبداعي المنسوبة 4.0 الدولية.

[Middelburg2019-68] ميدلبورج، جاك جيه. (2019). "معالجة الكربون في قاع البحر". الكيمياء الحيوية للكربون البحري . SpringerBriefs in Earth System Sciences. ص 57-75. doi :10.1007/978-3-030-10822-9_4. ISBN 978-3-030-10821-2. S2CID 134246610. تم نسخ النص المعدل من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة المشاع الإبداعي المنسوبة 4.0 الدولية.

[LaRowe2020-69] LaRowe, DE; Arndt, S.; Bradley, JA; et al. (2020). "مصير الكربون العضوي في الرواسب البحرية - رؤى جديدة من البيانات والتحليلات الحديثة" (PDF) . مراجعات علوم الأرض . 204 : 103146. رمز Bibcode : 2020ESRv..20403146L. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103146. S2CID 216242654.

[70] جرونستال، آرون (7 مايو 2020) نظرة ثاقبة على مصير الكربون العضوي في الرواسب البحرية ناسا علم الأحياء الفلكي . تتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو في المجال العام .

[SCI-20200828-71] بياني، لوريت (28 أغسطس 2020). "ربما تكون مياه الأرض قد ورثت من مواد مشابهة لنيازك الكوندريت الإينستاتيتية". ساينس . 369 (6507): 1110-1113. رمز Bibcode : 2020Sci...369.1110P. doi : 10.1126/science.aba1948. PMID 32855337. S2CID 221342529. تم الاسترجاع في 28 أغسطس 2020 .

[SCI-20200827wu-72] جامعة واشنطن في سانت لويس (27 أغسطس 2020). "تشير دراسة نيزكية إلى أن الأرض ربما كانت رطبة منذ تشكلها - نيازك الكوندريت الإنستاتيتية، التي كانت تعتبر ذات يوم "جافة"، تحتوي على ما يكفي من الماء لملء المحيطات - وأكثر من ذلك". EurekAlert! . تم الاسترجاع في 28 أغسطس 2020 .

[SCI-20200827aa-73] الجمعية الأمريكية لتقدم العلوم (27 أغسطس 2020). "الوفرة غير المتوقعة للهيدروجين في النيازك تكشف عن أصل مياه الأرض". EurekAlert! . تم الاسترجاع في 28 أغسطس 2020 .

[74] ستانلي 1999، ص 302-303

[ICS2015-75] "International Chronostratigraphic Chart v.2015/01" (PDF) . اللجنة الدولية للطبقات الأرضية . يناير 2015.

[lasdtri-76] أولسن، بول إي. (1997). "تجمعات العصر الثلاثي العظيم، الجزء الأول - شينلي ونيوارك". الديناصورات وتاريخ الحياة . مرصد لامونت دوهيرتي للأرض بجامعة كولومبيا.

[77] Sereno PC (1993). "الحزام الصدري والطرف الأمامي للثيروبود القاعدي Herrerasaurus ischigualastensis". مجلة علم الحفريات الفقارية . 13 (4): 425-450. doi :10.1080/02724634.1994.10011524.

[:16-78] Taylor, AM; Goldring, R. (1993). "وصف وتحليل الاضطراب البيولوجي والنسيج الشجري". مجلة الجمعية الجيولوجية . 150 (1): 141–148. Bibcode :1993JGSoc.150..141T. doi :10.1144/gsjgs.150.1.0141. S2CID 129182527.

[:29-79] Ahlbrandt, TS; Andrews, S.; Gwynne, DT (1978). "الاضطرابات البيولوجية في الرواسب الريحية". مجلة البحوث الرسوبية . 48 (3). doi :10.1306/212f7586-2b24-11d7-8648000102c1865d.

[:6-80] Hertweck, G; Liebezeit, G (2007). "هياكل الاضطراب الحيوي للعديد من الأشعار في البيئات البحرية الضحلة الحديثة ونظائرها لآثار مجموعة الكوندريت". علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 245 (3): 382-389. رمز Bibcode :2007PPP...245..382H. doi :10.1016/j.palaeo.2006.09.001.

[:25-81] ديل، إيه دبليو (2016). "نموذج لدورة الفوسفور الميكروبية في الرواسب البحرية المضطربة بيولوجيًا: أهمية دفن الفوسفور في العصر الباليوزوي المبكر". جيوشيميكا إي كوزموشيميكا أكتا . 189 : 251-268. رمز Bibcode : 2016GeCoA.189..251D. doi : 10.1016/j.gca.2016.05.046. hdl : 10871/23490 .

[:34-82] Boyle, RA (2014). "استقرار دورات الأكسجين والفوسفور المقترنة من خلال تطور الاضطراب البيولوجي" (PDF) . Nature Geoscience . 7 (9): 671. Bibcode :2014NatGe...7..671B. doi :10.1038/ngeo2213. hdl : 10871/35799 .

[eis-83] Eiseley, Loren (1946). "The Great Deeps" . The Immense Journey (طبعة 1959). الولايات المتحدة: Vintage Books. ص 38-41. ISBN 0394701577.

[HMS_Challenger:_Science-84] "HMS Challenger: Science". Birch Aquarium. مؤرشف من الأصل في 26 يناير 2013. تم الاسترجاع في 3 ديسمبر 2013 .

[85] بيشوب، تينا. "ثم والآن: رحلة إتش إم إس تشالنجر ورحلة "الجبال في البحر"". oceanexplorer.noaa.gov . NOAA . مؤرشف من الأصل في 25 أبريل 2015 . تم الاسترجاع 31 يناير 2018 .

[86] هيس، إتش إتش (نوفمبر 1962). "تاريخ أحواض المحيطات" (PDF) . في إيه إي جيه إنجل؛ هارولد إل. جيمس؛ بي إف ليونارد (المحررون). دراسات بترولية: مجلد لتكريم إيه إف بودينجتون . بولدر، كولورادو: الجمعية الجيولوجية الأمريكية. ص 599-620.

[87] Dietz, Robert S. (1961). "Continent and Ocean Basin Evolution by Spreading of the Sea Floor". Nature . 190 (4779): 854–857. Bibcode :1961Natur.190..854D. doi :10.1038/190854a0. ISSN 0028-0836. S2CID 4288496.

[88] انتشار قاع البحر ناشيونال جيوغرافيك . تاريخ الوصول 4 يناير 2022.

[89] اكتشاف سلسلة المحيط الجغرافيا وأنت ، 10 أبريل 2017.

[90] "تقارير ومنشورات مشروع الحفر في أعماق البحار". مشروع الحفر في أعماق البحار.

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗

Benthic life
Part of a series related to

Benthos Benthic zone Benthopelagic (coupling) Seabed
By size macrobenthos meiobenthos microbenthos
By type zoobenthos phytobenthos
By location endobenthos epibenthos hyperbenthos
By habitat Shallow: tide pool • bay mud • bivalve reef mangrove forest • coral reef seagrass meadow Deep: seamount • cold seep hydrothermal vent
Communities Benthic fish Benthopelagic fish Bottom feeder Deep sea Deep sea communities Demersal fish Intertidal ecology Hydrothermal vent microbial communities
Related Epibenthic sled Van Veen grab sampler Bioirrigation Bioturbation Demersal zone Marine sediment
Marine life portal
v t e