قناة البوتاسيوم

📅 آخر تحديث: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 5 صور
الموسوعة الحرة
قناة البوتاسيوم Kv1.2، بنيتها في بيئة شبيهة بالغشاء. تم تحديد حدود الهيدروكربون المحسوبة للطبقة الدهنية الثنائية بخطوط حمراء وزرقاء.

تُعد قنوات البوتاسيوم أكثر أنواع قنوات الأيونات انتشارًا ، إذ توجد في جميع الكائنات الحية تقريبًا. [ 1 ] وهي تُشكّل مسامات انتقائية للبوتاسيوم تمتد عبر أغشية الخلايا . وتوجد قنوات البوتاسيوم في معظم أنواع الخلايا ، وتتحكم في مجموعة واسعة من وظائفها. [ 2 ] [ 3 ]

وظيفة

تعمل قنوات البوتاسيوم على نقل أيونات البوتاسيوم وفقًا لتدرجها الكهروكيميائي ، وذلك بسرعة (تصل إلى معدل انتشار أيونات البوتاسيوم في الماء) وبشكل انتقائي (باستثناء الصوديوم ، على وجه الخصوص، على الرغم من الاختلاف الطفيف في نصف قطره الأيوني). [ 4 ] بيولوجيًا، تعمل هذه القنوات على ضبط أو إعادة ضبط جهد الراحة في العديد من الخلايا. في الخلايا القابلة للاستثارة، مثل الخلايا العصبية ، يُشكل التدفق المعاكس المتأخر لأيونات البوتاسيوم جهد الفعل .

قد يؤدي خلل قنوات البوتاسيوم، من خلال مساهمتها في تنظيم مدة جهد الفعل القلبي في عضلة القلب ، إلى اضطرابات نظم القلب التي تهدد الحياة . كما قد تساهم قنوات البوتاسيوم في الحفاظ على توتر الأوعية الدموية .

كما أنها تنظم العمليات الخلوية مثل إفراز الهرمونات ( على سبيل المثال ، إطلاق الأنسولين من خلايا بيتا في البنكرياس ) لذا فإن خللها يمكن أن يؤدي إلى أمراض (مثل مرض السكري ).

بعض السموم، مثل سم ديندروتوكسين ، قوية لأنها تسد قنوات البوتاسيوم. [ 5 ]

الأنواع

توجد أربع فئات رئيسية من قنوات البوتاسيوم:

يحتوي الجدول التالي على مقارنة بين الفئات الرئيسية لقنوات البوتاسيوم مع أمثلة توضيحية (للاطلاع على قائمة كاملة بالقنوات ضمن كل فئة، انظر صفحات الفئات المعنية):

فئات قنوات البوتاسيوم ووظائفها وعلم الأدوية الخاص بها. [ 6 ]
فصلالفئات الفرعيةوظيفةالحواجزالمنشطات
6 T و 1 P منشط بالكالسيوم
  • تثبيط استجابة لارتفاع الكالسيوم داخل الخلايا
تقويم داخلي 2 T و 1 P
  • غير انتقائي:
  • المرحلة النهائية لإعادة الاستقطاب وتثبيت جهد الراحة لجهد الفعل في خلايا عضلة القلب [ 16 ]
نطاق المسام المزدوج 4 T و 2 P
بوابات جهدية 6 T و 1 P

بناء

منظر علوي لقناة بوتاسيوم مع أيونات البوتاسيوم (باللون الأرجواني) تتحرك عبر المسام (في المنتصف). ( PDB : 1BL8 )

تتخذ قنوات البوتاسيوم بنية رباعية، حيث تتحد أربع وحدات بروتينية متطابقة لتشكيل مُركّب متناظر رباعيًا ( C4 ) مُرتب حول مسام مركزي ناقل للأيونات (أي، مُركّب رباعي متجانس). وبدلاً من ذلك، قد تتحد أربع وحدات بروتينية مُرتبطة ولكنها غير متطابقة لتشكيل مُركّبات رباعية غير متجانسة ذات تناظر رباعي زائف . تتميز جميع وحدات قنوات البوتاسيوم ببنية حلقة مسامية مميزة تُبطّن الجزء العلوي من المسام، وهي المسؤولة عن النفاذية الانتقائية للبوتاسيوم.

يوجد أكثر من 80 جينًا في الثدييات تُشفّر وحدات فرعية لقنوات البوتاسيوم . مع ذلك، تُعدّ قنوات البوتاسيوم الموجودة في البكتيريا من بين أكثر قنوات الأيونات دراسةً، من حيث بنيتها الجزيئية. وباستخدام تقنية علم البلورات بالأشعة السينية ، [ 55 ] [ 56 ] تم التوصل إلى فهم عميق لكيفية مرور أيونات البوتاسيوم عبر هذه القنوات، ولماذا لا تمر أيونات الصوديوم (الأصغر حجمًا). [ 57 ] مُنحت جائزة نوبل في الكيمياء لعام 2003 لرود ماكينون تقديرًا لعمله الرائد في هذا المجال. [ 58 ]

مرشح انتقائي

البنية البلورية لقناة البوتاسيوم البكتيرية KcsA ( PDB : 1K4C ) . [ 59 ] في هذا الشكل، تم عرض وحدتين فرعيتين فقط من أصل أربع وحدات فرعية للرباعي، وذلك لتوضيح الشكل. يُعرض البروتين على شكل رسم تخطيطي أخضر. بالإضافة إلى ذلك، تم عرض مجموعات الكربونيل في العمود الفقري وذرات البروتين في السلسلة الجانبية للثريونين (الأكسجين = أحمر، الكربون = أخضر). وأخيرًا، تم تمثيل أيونات البوتاسيوم (التي تشغل الموقعين S2 وS4) وذرات الأكسجين في جزيئات الماء (S1 وS3) على شكل كرات أرجوانية وحمراء على التوالي.

تقوم قنوات أيونات البوتاسيوم بإزالة غلاف التميؤ من الأيون عند دخوله مرشح الانتقائية. يتكون مرشح الانتقائية من تسلسل مكون من خمسة أحماض أمينية، TVGYG، يُسمى التسلسل المميز، ضمن كل وحدة فرعية من الوحدات الأربع. يقع هذا التسلسل المميز ضمن حلقة بين حلزون المسام وTM2/6، والتي كانت تُعرف تاريخيًا باسم حلقة P. يتميز هذا التسلسل المميز بدرجة عالية من الحفظ، باستثناء أن حمض الفالين في قنوات البوتاسيوم بدائية النواة غالبًا ما يُستبدل بحمض الإيزولوسين في قنوات حقيقية النواة. يتخذ هذا التسلسل بنية سلسلة رئيسية فريدة، تُشابه بنيويًا وحدة بناء بروتين العش . تصطف مجموعات ذرات الأكسجين الكربونيلية الأربعة السالبة كهربائيًا باتجاه مركز مسام المرشح، مُشكلةً منشورًا مربعًا مضادًا يُشبه غلافًا مائيًا حول كل موقع ارتباط للبوتاسيوم. المسافة بين ذرات أكسجين الكربونيل وأيونات البوتاسيوم في مواقع ارتباط مرشح الانتقائية هي نفسها المسافة بين ذرات أكسجين الماء في غلاف التميؤ الأول وأيون البوتاسيوم في المحلول المائي، مما يوفر مسارًا مفضلًا من الناحية الطاقية لإزالة التميؤ من الأيونات. مع ذلك، فإن أيونات الصوديوم صغيرة جدًا بحيث لا تستطيع ملء الفراغ بين ذرات أكسجين الكربونيل. لذا، من الأفضل طاقيًا لأيونات الصوديوم أن تبقى مرتبطة بجزيئات الماء في الفضاء خارج الخلوي، بدلًا من المرور عبر مسام أيونات البوتاسيوم الانتقائية. [ 60 ] يبدو أن هذا العرض يُحافظ عليه بواسطة الروابط الهيدروجينية وقوى فان دير فالس ضمن طبقة من بقايا الأحماض الأمينية العطرية المحيطة بمرشح الانتقائية. [ 55 ] [ 61 ] ينفتح مرشح الانتقائية باتجاه المحلول خارج الخلوي، كاشفًا أربع ذرات أكسجين كربونيل في بقايا الجليسين (Gly79 في KcsA ). البقايا التالية باتجاه الجانب خارج الخلوي للبروتين هي Asp80 سالبة الشحنة (KcsA). تشكل هذه البقايا مع بقايا الترشيح الخمسة المسام التي تربط التجويف المملوء بالماء في مركز البروتين بالمحلول خارج الخلوي. [ 62 ]

آلية الانتقائية

لا تزال آلية انتقائية قنوات البوتاسيوم محل نقاش مستمر. تتميز ذرات الأكسجين الكربونيلية بسالبية كهربائية عالية وجاذبية كبيرة للأيونات الموجبة. يمكن للمرشح استيعاب أيونات البوتاسيوم في أربعة مواقع، تُسمى عادةً من S1 إلى S4، بدءًا من الجانب الخارجي للخلية. إضافةً إلى ذلك، يمكن لأيون واحد أن يرتبط داخل التجويف في موقع يُسمى SC، أو أيون واحد أو أكثر في الجانب الخارجي للخلية في مواقع محددة بدقة متفاوتة تُسمى S0 أو S6. توجد عدة احتمالات لشغل هذه المواقع. ونظرًا لأن هياكل الأشعة السينية تمثل متوسطات لعدد كبير من الجزيئات، فإنه لا يمكن استنتاج نسب الشغل الفعلية مباشرةً من هذا الهيكل. عمومًا، يُعد وجود موقعين متجاورين مشغولين بالأيونات عيبًا ناتجًا عن التنافر الكهروستاتيكي. تم تقديم مقترحات لآلية الانتقائية بناءً على محاكاة الديناميكا الجزيئية ، [ 63 ] نماذج بسيطة لربط الأيونات، [ 64 ] حسابات الديناميكا الحرارية، [ 65 ] اعتبارات طوبولوجية، [ 66 ] [ 67 ] والاختلافات الهيكلية [ 68 ] بين القنوات الانتقائية وغير الانتقائية.

دُرست آلية انتقال الأيونات في قناة KcsA بشكلٍ مُستفيض باستخدام الحسابات النظرية والمحاكاة. [ 62 ] [ 69 ] وقد أكدت كلتا التقنيتين التنبؤ بآلية توصيل الأيونات التي تلعب فيها الحالتان المشغولتان ثنائيًا (S1، S3) و(S2، S4) دورًا أساسيًا. وتشير محاكاة الديناميكا الجزيئية (MD) إلى أن الحالتين خارج الخلويتين، S ext وS 0 ، اللتين تعكسان دخول الأيونات وخروجها من المرشح، تُعدّان أيضًا من العوامل المهمة في توصيل الأيونات.

منطقة كارهة للماء

تعمل هذه المنطقة على معادلة الشحنات المحيطة بأيون البوتاسيوم بحيث لا ينجذب إلى أي شحنات، مما يؤدي بدوره إلى تسريع التفاعل.

التجويف المركزي

توجد مسام مركزية، عرضها 10 أنغستروم، بالقرب من مركز القناة الغشائية، حيث يكون حاجز الطاقة أعلى ما يمكن للأيون العابر نظرًا لكراهية الماء لجدار القناة. يعمل التجويف المملوء بالماء والنهاية الكربوكسيلية القطبية للحلزونات المسامية على تخفيف حاجز الطاقة للأيون. يُعتقد أن التنافر الناتج عن أيونات البوتاسيوم المتعددة السابقة يُسهم في زيادة نفاذية الأيونات. يمكن فهم وجود التجويف بشكل بديهي كإحدى آليات القناة للتغلب على حاجز العزل الكهربائي، أو التنافر الناتج عن الغشاء ذي العزل الكهربائي المنخفض، وذلك عن طريق إبقاء أيون البوتاسيوم (K +) في بيئة مائية ذات عزل كهربائي عالٍ.

أنظمة

تمثيل بياني لقنوات البوتاسيوم المفتوحة والمغلقة ( PDB : 1lnq وPDB : 1k4c ) . يوضح الشكل قناتين بكتيريتين بسيطتين لمقارنة بنية القناة "المفتوحة" على اليمين مع بنيتها "المغلقة" على اليسار. في الأعلى يوجد المرشح (الذي ينتقي أيونات البوتاسيوم)، وفي الأسفل يوجد نطاق البوابة (الذي يتحكم في فتح القناة وإغلاقها).

يتم تنظيم تدفق الأيونات عبر مسام قناة البوتاسيوم من خلال عمليتين مترابطتين، تُعرفان بالفتح والإغلاق. الفتح هو عملية فتح أو إغلاق القناة استجابةً للمؤثرات، بينما الإغلاق هو التوقف السريع للتيار من قناة البوتاسيوم المفتوحة، وكبح قدرة القناة على استئناف التوصيل. ورغم أن كلتا العمليتين تُسهمان في تنظيم موصلية القناة، إلا أن كل عملية منهما قد تتوسطها عدة آليات.

يُعتقد عمومًا أن عملية فتح وإغلاق قنوات البوتاسيوم تتم عبر نطاقات بنيوية إضافية تستشعر المؤثرات وتفتح بدورها مسام القناة. تشمل هذه النطاقات نطاقات RCK لقنوات BK، [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] ونطاقات استشعار الجهد لقنوات البوتاسيوم ذات البوابات الفولتية . يُعتقد أن هذه النطاقات تستجيب للمؤثرات بفتح البوابة الداخلية لنطاق المسام، مما يسمح لأيونات البوتاسيوم بالمرور عبر الغشاء. تحتوي بعض القنوات على نطاقات تنظيمية متعددة أو بروتينات مساعدة، والتي يمكنها تعديل الاستجابة للمؤثرات. بينما لا تزال آليات عملها محل نقاش، توجد بنى معروفة لعدد من هذه المجالات التنظيمية، بما في ذلك مجالات RCK لقنوات بدائيات النوى [ 73 ] [ 74 ] [ 75 ] وحقيقيات النوى [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] ، ومجال تنظيم الرقم الهيدروجيني لقناة KcsA [ 76 ] ، ومجالات تنظيم النيوكليوتيدات الحلقية [ 77 ] ، وقنوات البوتاسيوم ذات البوابات الفولتية [ 78 ] [ 79 ] .

يُعدّ تعطيل النوع N عادةً آلية التعطيل الأسرع، ويُطلق عليه نموذج "الكرة والسلسلة" . [ 80 ] يتضمن تعطيل النوع N تفاعل الطرف الأميني للقناة، أو بروتين مرتبط بها، مع نطاق المسام، مما يؤدي إلى انسداد مسار توصيل الأيونات كما لو كان "كرة". في المقابل، يُعتقد أن تعطيل النوع C يحدث داخل مرشح الانتقائية نفسه، حيث تجعله التغيرات الهيكلية داخله غير موصل. توجد عدة نماذج هيكلية لمرشحات قنوات البوتاسيوم المعطلة من النوع C، [ 81 ] [ 82 ] [ 83 ] على الرغم من أن الآلية الدقيقة لا تزال غير واضحة.

علم الأدوية

الحواجز

تعمل مثبطات قنوات البوتاسيوم على منع تدفق أيونات البوتاسيوم عبر القناة. إما أن تتنافس هذه المثبطات مع البوتاسيوم على الارتباط داخل مرشح الانتقائية، أو ترتبط خارجه لتسد توصيل الأيونات. ومن أمثلة هذه المثبطات أيونات الأمونيوم الرباعية، التي ترتبط بالسطح الخارجي للقناة [ 84 ] [ 85 ] أو بالتجويف المركزي لها [ 86 ] . ونظرًا لأن الارتباط من التجويف المركزي، تُعرف أيونات الأمونيوم الرباعية أيضًا باسم مثبطات القناة المفتوحة، إذ يتطلب الارتباط عادةً فتح البوابة السيتوبلازمية مسبقًا [ 87 ] .

يمكن لأيونات الباريوم أيضًا أن تحجب تيارات قنوات البوتاسيوم، [ 88 ] [ 89 ] عن طريق الارتباط بقوة عالية داخل مرشح الانتقائية. [ 90 ] [ 91 ] [ 92 ] [ 93 ] يُعتقد أن هذا الارتباط القوي هو أساس سمية الباريوم عن طريق تثبيط نشاط قنوات البوتاسيوم في الخلايا القابلة للاستثارة.

خضعت حاصرات قنوات البوتاسيوم ، مثل 4-أمينوبيريدين و3،4 -ديامينوبيريدين ، للدراسة الطبية لعلاج حالات مثل التصلب المتعدد [ 49 ] واضطرابات KCNA2 [ 94 ] . قد تؤدي التأثيرات الجانبية للدواء إلى متلازمة كيو تي الطويلة الناجمة عن الدواء ، وهي حالة قد تهدد الحياة. ويرجع ذلك في أغلب الأحيان إلى تأثيره على قناة البوتاسيوم hERG في القلب. ولذلك، تخضع جميع الأدوية الجديدة لاختبارات ما قبل السريرية للتأكد من سلامتها على القلب.

المنشطات

قناة البوتاسيوم المسكارينية

"ميلاد فكرة " (2007) للفنان جوليان فوس-أندريا . تم تكليف الفنان رودريك ماكينون بصنع هذا التمثال بناءً على الإحداثيات الذرية للجزيء التي حددتها مجموعة ماكينون في عام 2001.

تُفعَّل بعض أنواع قنوات البوتاسيوم بواسطة مستقبلات المسكارين ، وتُسمى هذه القنوات بقنوات البوتاسيوم المسكارينية ( IKACh ). تتكون هذه القنوات من أربع وحدات فرعية غير متجانسة، اثنتان منها من نوع GIRK1 واثنتان من نوع GIRK4 . [ 95 ] [ 96 ] ومن الأمثلة على ذلك قنوات البوتاسيوم في القلب، التي تُفعَّل بواسطة إشارات الجهاز العصبي اللاودي عبر مستقبلات المسكارين M2 ، مما يُسبب تيارًا خارجيًا من البوتاسيوم، يُبطئ معدل ضربات القلب . [ 97 ] [ 98 ]

في الفنون الجميلة

كلف رودريك ماكينون الفنان بصنع منحوتة "ميلاد فكرة" ، وهي منحوتة يبلغ ارتفاعها 1.5 متر (5 أقدام ) مستوحاة من قناة البوتاسيوم KcsA. [ 99 ] يحتوي العمل الفني على جسم سلكي يمثل الجزء الداخلي للقناة، وجسم زجاجي منفوخ يمثل التجويف الرئيسي لبنية القناة. 

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ ليتلتون جيه تي، غانيتزكي بي (أبريل 2000). "قنوات الأيونات والتنظيم المشبكي: تحليل جينوم ذبابة الفاكهة" . نيرون . 26 ( 1): 35-43 . doi : 10.1016/S0896-6273(00)81135-6 . PMID 10798390. S2CID 5694563 .  
  2. ↑ هيل، بيرتيل (2001). "الفصل 5: قنوات البوتاسيوم وقنوات الكلوريد". قنوات الأيونات في الأغشية القابلة للاستثارة . سندرلاند، ماساتشوستس: سيناور. الصفحات 131-168 . ISBN  978-0-87893-321-1.
  3. ↑ جيسيل تي إم، كاندل إي آر ، شوارتز جيه إتش (2000). "الفصل 6: قنوات الأيونات". مبادئ علم الأعصاب ( الطبعة الرابعة). نيويورك: ماكجرو هيل. الصفحات 105-124 . ISBN   978-0-8385-7701-1.
  4. ↑ ليم سي، دوديف تي (2016). "أدوار ونقل الصوديوم والبوتاسيوم في النباتات". في سيجل أ، سيجل هـ، سيجل آر كيه (محررون). أيونات المعادن القلوية: دورها في الحياة . أيونات المعادن في علوم الحياة. المجلد 16. سبرينغر. الصفحات 325-347 . doi : 10.1007/978-3-319-21756-7_9 . ISBN   978-3-319-21755-0PMID 26860305​​ 
  5. ↑ مقتبس بشكل غير مباشر من المراجع رقم 3، 4، 5، 6 في Rehm H، Lazdunski M (يوليو 1988). "تنقية وبنية الوحدة الفرعية لبروتين قناة البوتاسيوم المفترض الذي تم تحديده من خلال خصائص ارتباطه بسم ديندروتوكسين I" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 85 (13): 4919-4923 . Bibcode : 1988PNAS...85.4919R . doi : 10.1073 / pnas.85.13.4919 . PMC 280549. PMID 2455300 .  
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 رانج، إتش بي (2015). علم الأدوية ( الطبعة الثامنة). إدنبرة: تشرشل ليفينغستون. ص 59. ISBN   978-0-443-07145-4.
  7. ↑ تومسون ج، بيجينيسيتش ت (مايو 2000). "التفاعل الكهروستاتيكي بين شاريبدوتوكسين وطفرة رباعية من قنوات شاكر بوتاسيوم" . مجلة الفيزياء الحيوية . 78 (5): 2382-2391 . Bibcode : 2000BpJ....78.2382T . doi : 10.1016/S0006-3495(00)76782-8 . PMC 1300827. PMID 10777734 .  
  8. ↑ نارانجو د، ميلر س (يناير 1996). "زوج من البقايا المتفاعلة بقوة على سطح التلامس بين شاريبدوتوكسين وقناة شاكر للبوتاسيوم" . نيرون . 16 ( 1): 123-130 . doi : 10.1016/S0896-6273(00)80029-X . PMID 8562075. S2CID 16794677 .  
  9. ↑ يو إم، ليو إس إل، صن بي بي، بان إتش، تيان سي إل، تشانغ إل إتش (يناير 2016). "السموم الببتيدية وحاصرات الجزيئات الصغيرة لقنوات BK" . مجلة Acta Pharmacologica Sinica . 37 (1): 56-66 . doi : 10.1038/aps.2015.139 . PMC 4722972. PMID 26725735 .  
  10. ↑ كانديا إس، غارسيا إم إل، لاتوري آر (أغسطس 1992). "آلية عمل الإيبيريوكسين، وهو مثبط قوي لقناة البوتاسيوم ذات الموصلية العالية والمفعلة بالكالسيوم" . مجلة الفيزياء الحيوية . 63 (2): 583-590 . Bibcode : 1992BpJ....63..583C . doi : 10.1016/S0006-3495(92)81630-2 . PMC 1262182. PMID 1384740 .  
  11. ↑ ستوكر م، كراوس م، بيدرزاني ب (أبريل 1999). "تيار بوتاسيوم مُنشَّط بالكالسيوم وحساس للأبامين في الخلايا العصبية الهرمية للحصين" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 (8): 4662-4667 . Bibcode : 1999PNAS...96.4662S . doi : 10.1073 / pnas.96.8.4662 . PMC 16389. PMID 10200319 .  
  12. ↑ ماكلويد جيه إف، ليمبولز جيه إم، بينغ إس إكس، داكس إس إل، مايرز إل جيه، غولدر إف جيه (نوفمبر 2014). "GAL-021، وهو مُثبِّط جديد لقنوات BKCa يُعطى عن طريق الوريد، جيد التحمل ويُحفِّز التهوية لدى المتطوعين الأصحاء" . المجلة البريطانية للتخدير . 113 (5): 875-883 . doi : 10.1093/bja/aeu182 . PMID 24989775 . 
  13. ↑ دوبيكو إيه إم، بوكيا إيه إن، كونتامالابانافار جي، ليو جيه (2016). "تعديل قنوات BK بواسطة الإيثانول". Big on Bk: Current Insights into the function of Large Conducted K + Channels المُنشطة بالجهد والكالسيوم على المستويات الجزيئية والخلوية والجهازية . International Review of Neurobiology. Vol. 128. pp. 239– 279. doi : 10.1016/bs.irn.2016.03.019 . ISBN   978-0-12-803619-8. PMC 5257281 . PMID 27238266 .  
  14. 1 2 باتنايك، براديوت (2003). دليل المواد الكيميائية غير العضوية . ماكجرو هيل. الصفحات 77-78 . ISBN  978-0-07-049439-8.
  15. ↑ ساكين هـ، سين س، بالمر ل.ج، تشوي هـ، والترز د.إ (فبراير 2001). "تنظيم ROMK بواسطة الكاتيونات خارج الخلوية" . مجلة الفيزياء الحيوية . 80 (2): 683-697 . Bibcode : 2001BpJ....80..683S . doi : 10.1016/ S0006-3495 (01)76048-1 . PMC 1301267. PMID 11159436 .  
  16. ↑ دهامون، أ.س.، وجليف، ج. (مارس 2005). "يتحكم تيار المقوم الداخلي (IK1) في استثارة القلب ويشارك في نشأة اضطراب النظم القلبي". إيقاع القلب . 2 (3): 316-324 . doi : 10.1016/j.hrthm.2004.11.012 . PMID 15851327 . 
  17. 1 2 3 4 5 6 Swale DR, Kharade SV, Denton JS (أبريل 2014). "علم الأدوية لقنوات البوتاسيوم المقوّمة للداخل في القلب والكلى: أدوات ناشئة لعلم وظائف الأعضاء والعلاجات التكاملية" . Current Opinion in Pharmacology . 15 : 7–15 . doi : 10.1016/j.coph.2013.11.002 . PMC 4097192. PMID 24721648 .  
  18. ↑ زينوجالوس ب، سيلر س، شيرر د، كوبل س، شولز إي بي، توماس د، وآخرون . (ديسمبر 2014). "يُثبِّط دواء درونيدارون، وهو دواء مضاد لاضطراب النظم من الفئة الثالثة، قنوات Kir2.1 القلبية المُقوِّمة للداخل من خلال الارتباط بالحمض الأميني E224". مجلة ناونين-شميديبيرغ لأرشيف علم الأدوية . 387 (12): 1153-1161 . doi : 10.1007/s00210-014-1045-6 . PMID 25182566. S2CID 10575229 .   
  19. ↑ كوبل سي، شيرر دي، سيلر سي، شولز إي، توماس دي، كاتوس إتش إيه، زيتون إي (مايو 2017). " آلية مزدوجة لتثبيط قنوات Kir2.x المُقوِّمة للداخل بواسطة الكينيدين تتضمن حجبًا مباشرًا للمسام وتداخل PIP2 " . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 361 (2): 209-218 . doi : 10.1124/jpet.116.238287 . PMID 28188270. S2CID 206502631 .  
  20. ↑ كاباليرو ر، دولز-غايتون ب، غوميز ر، أموروس إ، بارانا أ، غونزاليس دي لا فوينتي م، وآخرون . (أغسطس 2010). "يزيد الفليكاينيد من تيارات Kir2.1 من خلال التفاعل مع السيستين 311، مما يقلل من التقويم الناتج عن البوليامين" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 107 (35): 15631-15636 . Bibcode : 2010PNAS..10715631C . doi : 10.1073/pnas.1004021107 . PMC 2932566. PMID 20713726 .   
  21. ↑ كوباياشي تي، واشياما ك، إيكيدا ك (مارس 2006). "تثبيط قنوات البوتاسيوم الداخلية المُقوِّمة المُنشَّطة بواسطة بروتين G بواسطة إيفينبروديل" . علم الأدوية النفسية العصبية . 31 (3): 516-524 . doi : 10.1038/sj.npp.1300844 . PMID 16123769 . 
  22. ↑ سويدا ف، فوجيدا ي، كينوشيتا م، شيراساكي ت، تاكاهاما ك (مايو 2016). "مضادات السعال غير المخدرة ذات التأثير المركزي تمنع فرط النشاط لدى الفئران: دور قنوات GIRK". علم الأدوية، والكيمياء الحيوية، والسلوك . 144 : 26-32 . doi : 10.1016/j.pbb.2016.02.006 . PMID 26892760. S2CID 30118634 .  
  23. ^ ياماموتو جي، سويدا إف، شيراساكي تي، تاكاهاما ك (أبريل 2011). " [ هل تعتبر قناة GIRK هدفاً محتملاً في تطوير عقار علاجي جديد لاضطرابات المسالك البولية؟ ] " . ياكوجاكو زاشي . 131 (4): 523-532 . دوى : 10.1248/yakushi.131.523 . بميد 21467791 . 
  24. ↑ كاواورا ك، هوندا س، سويدا ف، شيراساكي ت، تاكاهاما ك (مايو 2010). " [ تأثير جديد مضاد للاكتئاب لأدوية تمتلك تأثيرًا مثبطًا لقنوات GIRK في الفئران ] " . مجلة ياكوجاكو زاشي . 130 (5): 699-705 . doi : 10.1248/yakushi.130.699 . PMID 20460867 . 
  25. ↑ جين و، لو ز (سبتمبر 1998). "مثبط جديد عالي الألفة لقنوات البوتاسيوم ذات التقويم الداخلي". الكيمياء الحيوية . 37 (38): 13291-13299 . doi : 10.1021/bi981178p . PMID 9748337 . 
  26. ↑ كاواورا ك، أوغاتا ي، إينوي م، هوندا س، سويدا ف، شيراساكي ت، تاكاهاما ك (ديسمبر 2009). "يُنتج دواء تيبيبيدين، وهو مضاد للسعال غير مخدر ذو تأثير مركزي، تأثيرًا مشابهًا لمضادات الاكتئاب في اختبار السباحة القسرية على الفئران" (ملف PDF) . أبحاث الدماغ السلوكية . 205 (1): 315-318 . doi : 10.1016/j.bbr.2009.07.004 . PMID 19616036. S2CID 29236491 .  
  27. ↑ كوفمان ك، رومين إ، دايز إ، باسكوال س، مالك أ، يانغ ل، وآخرون . (سبتمبر 2013). "يُظهر المركب ML297 (VU0456810)، وهو أول مُنشِّط قوي وانتقائي لقناة البوتاسيوم GIRK، خصائص مضادة للصرع في الفئران" . مجلة ACS لعلم الأعصاب الكيميائي . 4 (9): 1278-1286 . doi : 10.1021/cn400062a . PMC 3778424. PMID 23730969 .   
  28. ↑ سيرانو-مارتين إكس، باياريس جي، ميندوزا-ليون إيه (ديسمبر 2006). "يُظهر غليبنكلاميد، وهو مُثبِّط لقنوات K+(ATP)، نشاطًا مضادًا لداء الليشمانيات في داء الليشمانيات الجلدي التجريبي لدى الفئران" . العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي . 50 (12): 4214-4216 . doi : 10.1128/AAC.00617-06 . PMC 1693980. PMID 17015627 .  
  29. ↑ لورانس سي إل، بروكس بي، رودريغو جي سي، جونز بي، هايابوتشي واي، ستاندن إن بي، أشكرُفت إف إم (أغسطس 2001). "يُحدث الجليكلازيد حجبًا عاليًا لقنوات KATP في خلايا بيتا البنكرياسية المعزولة للفئران، ولكن ليس في خلايا القلب أو خلايا العضلات الملساء الشريانية للفئران" . مجلة داء السكري . 44 (8): 1019-1025 . doi : 10.1007/s001250100595 . PMID 11484080 . 
  30. 1 2 3 4 5 6 إنييدي ب، تشيرجاك ج (أبريل 2010). "الخلفية الجزيئية لتيارات تسرب البوتاسيوم: قنوات البوتاسيوم ذات المجالين المساميين" . المراجعات الفيزيولوجية . 90 (2): 559-605 . doi : 10.1152/physrev.00029.2009 . PMID 20393194. S2CID 9358238 .  
  31. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ لوتشو دي بي (٢٠٠٧). "الخصائص الفيزيائية الحيوية والدوائية والوظيفية لقنوات البوتاسيوم ثنائية المسام المستنسخة والأصلية في الثدييات". الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية الخلوية . ٤٧ (٢): ٢٠٩-٢٥٦ . doi : 10.1007/s12013-007-0007-8 . PMID 17652773. S2CID 12759521 .  
  32. ↑ فينك م، ليساج ف، دوبرات ف، هورتو س، رييس ر، فوسيت م، لازدونسكي م (يونيو 1998). "قناة بوتاسيوم عصبية ثنائية النطاق P يتم تحفيزها بواسطة حمض الأراكيدونيك والأحماض الدهنية غير المشبعة" . مجلة EMBO . 17 (12): 3297-3308 . doi : 10.1093/ emboj /17.12.3297 . PMC 1170668. PMID 9628867 .  
  33. ↑ غولدشتاين إس إيه، بوكنهاور دي، أوكيلي آي، زيلبربيرغ إن (مارس 2001). "قنوات تسرب البوتاسيوم وعائلة KCNK من الوحدات الفرعية ذات نطاقي P" . مراجعات الطبيعة. علم الأعصاب . 2 (3): 175-184 . doi : 10.1038/35058574 . PMID 11256078. S2CID 9682396 .  
  34. ↑ سانو واي، إينامورا كيه، مياكي إيه، موتشيزوكي إس، كيتادا سي، يوكوي إتش، وآخرون . (يوليو 2003). "قناة بوتاسيوم جديدة ذات نطاقين مساميين، تُسمى TRESK، تتمركز في الحبل الشوكي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (30): 27406-27412 . doi : 10.1074/jbc.M206810200 . PMID 12754259 .  
  35. ↑ تشيرجاك جي، توث زي إي، إنييدي بي (أبريل 2004). "قناة البوتاسيوم ذات المجالين المساميين، TRESK، يتم تنشيطها بواسطة إشارة الكالسيوم السيتوبلازمية عبر الكالسينيورين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 279 (18): 18550-18558 . doi : 10.1074/jbc.M312229200 . PMID 14981085 . 
  36. ↑ كيندلر، سي إتش، يوست، سي إس، غراي، إيه تي (أبريل 1999). "تثبيط التخدير الموضعي لقنوات البوتاسيوم الأساسية باستخدام نطاقين مساميين متتاليين" . التخدير . 90 (4): 1092-1102 . doi : 10.1097/00000542-199904000-00024 . PMID 10201682 . 
  37. 1 2 3 ميدوز إتش جيه، راندال إيه دي (مارس 2001). "التوصيف الوظيفي لقناة البوتاسيوم TASK-3 البشرية، وهي قناة بوتاسيوم حساسة للأحماض ذات نطاقين مساميين". علم الأدوية العصبية . 40 (4): 551-559 . doi : 10.1016/S0028-3908(00)00189-1 . PMID 11249964. S2CID 20181576 .  
  38. ↑ كيندلر سي إتش، بول إم، زو إتش، ليو سي، واينغار بي دي، غراي إيه تي، يوست سي إس (يوليو 2003). "المخدرات الموضعية الأميدية تثبط بقوة قناة البوتاسيوم TASK-2 (KCNK5) ذات المجال المسامي المزدوج في الإنسان". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 306 (1): 84-92 . doi : 10.1124/jpet.103.049809 . PMID 12660311. S2CID 1621972 .  
  39. ↑ بونك إم إيه، ليشر تي، بونغز أو، فريدريش بي (يونيو 2003). "تثبيط قنوات TREK-1 البشرية بواسطة بوبيفاكايين" . التخدير والتسكين . 96 (6): 1665-1673 . doi : 10.1213/01.ANE.0000062524.90936.1F . PMID 12760993. S2CID 39630495 .  
  40. ↑ ليساج إف، غيليمار إي، فينك إم، دوبرات إف، لازدونسكي إم، رومي جي، بارهانين جيه (مارس 1996). " TWIK-1، قناة بوتاسيوم بشرية واسعة الانتشار ذات تقويم داخلي ضعيف وبنية جديدة" . مجلة EMBO . 15 (5): 1004-1011 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00437.x . PMC 449995. PMID 8605869 .  
  41. ↑ دوبرات، ف.، ليساج، ف.، فينك، م.، رييس، ر.، هورتو، س.، لازدونسكي، م. (سبتمبر 1997). "TASK، قناة بوتاسيوم بشرية خلفية لاستشعار تغيرات الرقم الهيدروجيني الخارجي القريبة من الرقم الهيدروجيني الفسيولوجي" . مجلة EMBO . 16 (17): 5464-5471 . doi : 10.1093/emboj/16.17.5464 . PMC 1170177. PMID 9312005 .  
  42. ↑ رييس ر، دوبرات ف، ليساج ف، فينك م، ساليناس م، فارمان ن، لازدونسكي م (نوفمبر 1998). "استنساخ وتعبير قناة بوتاسيوم جديدة حساسة للأس الهيدروجيني ذات نطاقين مساميين من كلية بشرية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (47): 30863-30869 . doi : 10.1074/jbc.273.47.30863 . PMID 9812978 . 
  43. ↑ ميدوز إتش جيه، بنهام سي دي، كيرنز دبليو، غلوغر آي، جينينغز سي، ميدهرست إيه دي، وآخرون (أبريل 2000). "استنساخ وتحديد موقع وتعبير وظيفي للنظير البشري لقناة البوتاسيوم TREK-1". أرشيف بفلوغر . 439 (6): 714-722 . doi : 10.1007/s004240050997 . PMID 10784345 .  
  44. ↑ "UniProtKB - Q9NPC2 (KCNK9_HUMAN)" . Uniprot . تم الاسترجاع في 29-05-2019 .
  45. 1 2 كينارد إل إي، تشامبلي جيه آر، راناتونغا كيه إم، أرمسترونغ إس جيه، فيل إي إل، ماثي إيه (مارس 2005). " تثبيط قناة البوتاسيوم ثنائية المسام البشرية، TREK-1، بواسطة فلوكستين ومستقلبه نورفلوكستين" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 144 (6): 821-829 . doi : 10.1038/sj.bjp.0706068 . PMC 1576064. PMID 15685212 .  
  46. ↑ باتيل إيه جيه، أونوريه إي، ليساج إف، فينك إم، رومي جي، لازدونسكي إم (مايو 1999). "المخدرات الاستنشاقية تُنشّط قنوات البوتاسيوم الخلفية ذات المجالين المساميين". مجلة نيتشر لعلم الأعصاب . 2 (5): 422-426 . doi : 10.1038/8084 . PMID 10321245. S2CID 23092576 .  
  47. ↑ غراي إيه تي، تشاو بي بي، كيندلر سي إتش، واينغار بي دي، مازوريك إم جيه، شو جيه، وآخرون (يونيو 2000) . "المخدرات الاستنشاقية تنشط قناة البوتاسيوم KCNK5 ذات المجال المسامي المزدوج في الإنسان". مجلة التخدير . 92 (6): 1722-1730 . doi : 10.1097/00000542-200006000-00032 . PMID 10839924. S2CID 45487917 .   
  48. ↑ كيرش، جي إي، ونارهاشي، تي (يونيو 1978). "3،4-ثنائي أمينوبيريدين: مُثبِّط جديد وفعّال لقنوات البوتاسيوم" . مجلة الفيزياء الحيوية . 22 (3): 507-512 . Bibcode : 1978BpJ....22..507K . doi : 10.1016/s0006-3495(78)85503-9 . PMC 1473482. PMID 667299 .  
  49. 1 2 Judge SI, Bever CT (يوليو 2006). "حاصرات قنوات البوتاسيوم في التصلب المتعدد: قنوات Kv العصبية وتأثيرات العلاج العرضي". علم الأدوية والعلاجات . 111 (1): 224-259 . doi : 10.1016/j.pharmthera.2005.10.006 . PMID 16472864 . 
  50. ↑ تيكو، بي. إي.، ونويل، بي. تي. (ديسمبر 1991). "التثبيط الانتقائي لتحفيز البوتاسيوم لإنزيم Na,K-ATPase بواسطة البريتيليوم" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 104 (4): 895-900 . doi : 10.1111/j.1476-5381.1991.tb12523.x . PMC 1908819. PMID 1667290 .  
  51. ↑ هيل ب (مايو 1967). "التثبيط الانتقائي لتيارات البوتاسيوم المتأخرة في العصب بواسطة أيون رباعي إيثيل الأمونيوم" . مجلة علم وظائف الأعضاء العامة . 50 (5): 1287-1302 . doi : 10.1085/jgp.50.5.1287 . PMC 2225709. PMID 6033586 .  
  52. ↑ أرمسترونغ ، سي إم (أكتوبر 1971). "تفاعل مشتقات أيون رباعي إيثيل الأمونيوم مع قنوات البوتاسيوم في المحاور العصبية العملاقة" . مجلة علم وظائف الأعضاء العامة . 58 (4): 413-437 . doi : 10.1085/jgp.58.4.413 . PMC 2226036. PMID 5112659 .  
  53. ↑ "أميودارون" . بنك الأدوية . تم الاسترجاع في 28-05-2019 .
  54. ↑ روغافسكي، م. أ.، وبازيل، س. و. (يوليو 2008). "أهداف جزيئية جديدة للأدوية المضادة للصرع: قنوات البوتاسيوم ألفا(2)دلتا، وSV2A، وK(v)7/KCNQ/M" . تقارير علم الأعصاب وعلم الأعصاب الحالي . 8 (4): 345-352 . doi : 10.1007/ s11910-008-0053-7 . PMC 2587091. PMID 18590620 .  
  55. 1 2 دويل، د. أ.، مورايس كابرال، ج.، بفوتزنر، ر. أ.، كو، أ.، غولبيس، ج. م.، كوهين، س. ل.، وآخرون . (أبريل 1998). "بنية قناة البوتاسيوم: الأساس الجزيئي لتوصيل أيونات البوتاسيوم وانتقائيتها". مجلة ساينس . 280 (5360): 69-77 . Bibcode : 1998Sci...280...69D . doi : 10.1126/science.280.5360.69 . PMID 9525859 .  
  56. ↑ ماكينون ر، كوهين إس إل، كو أ، لي أ، تشايت بي تي (أبريل 1998). "الحفاظ على البنية في قنوات البوتاسيوم بدائية النواة وحقيقية النواة". مجلة ساينس . 280 (5360): 106-109 . Bibcode : 1998Sci...280..106M . doi : 10.1126/science.280.5360.106 . PMID 9525854. S2CID 33907550 .  
  57. ↑ أرمسترونغ ، سي (أبريل 1998). "رؤية المسام". مجلة ساينس . 280 (5360): 56-57 . doi : 10.1126/science.280.5360.56 . PMID 9556453. S2CID 35339674 .  
  58. ↑ "جائزة نوبل في الكيمياء لعام 2003" . مؤسسة نوبل . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 نوفمبر 2007 .
  59. ↑ Zhou Y, Morais-Cabral JH, Kaufman A, MacKinnon R (نوفمبر 2001). "كيمياء تنسيق الأيونات والترطيب كما كشف عنها مُركّب قناة البوتاسيوم-Fab بدقة 2.0 أنغستروم". Nature . 414 ( 6859): 43–48 . Bibcode : 2001Natur.414...43Z . doi : 10.1038/35102009 . PMID 11689936. S2CID 205022645 .  
  60. ↑ لوديش هـ، بيرك أ، كايزر س، كريجر م، بريتشر أ، بلوغ هـ، وآخرون (2016). بيولوجيا الخلية الجزيئية ( الطبعة الثامنة). نيويورك، نيويورك: دبليو إتش فريمان وشركاه. ص 499. ISBN    978-1-4641-8339-3.
  61. ↑ ساور دي بي، زينغ دبليو، راغوناثان إس، جيانغ واي (أكتوبر 2011). "التفاعلات البروتينية أساسية لتثبيت مرشح انتقائية قناة البوتاسيوم في تكوين رباعي المواقع لنفاذية البوتاسيوم الانتقائية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (40): 16634-16639 . Bibcode : 2011PNAS..10816634S . doi : 10.1073 / pnas.1111688108 . PMC 3189067. PMID 21933962 .  
  62. هيلغرين م ، ساندبرغ ل، إدهولم أ (مارس 2006). "مقارنة بين قناتين بوتاسيوم بدائيات النوى (KirBac1.1 وKcsA) في دراسة محاكاة ديناميكية جزيئية". الكيمياء الفيزيائية الحيوية . 120 (1): 1-9 . doi : 10.1016/j.bpc.2005.10.002 . PMID 16253415 . 
  63. ↑ نوسكوف إس واي، روكس بي (فبراير 2007). "أهمية الترطيب والديناميكية في انتقائية قنوات KcsA وNaK" . مجلة علم وظائف الأعضاء العامة . 129 ( 2): 135-143 . doi : 10.1085/jgp.200609633 . PMC 2154357. PMID 17227917 .  
  64. ↑ نوسكوف إس واي، بيرنيش إس، روكس بي (أكتوبر 2004). "التحكم في انتقائية الأيونات في قنوات البوتاسيوم بواسطة الخصائص الكهروستاتيكية والديناميكية لروابط الكربونيل". نيتشر . 431 ( 7010): 830-834 . Bibcode : 2004Natur.431..830N . doi : 10.1038/nature02943 . PMID 15483608. S2CID 4414885 .  
  65. ↑ فارما إس، ريمبي إس بي (أغسطس 2007). "ضبط بنى تنسيق الأيونات لتمكين التوزيع الانتقائي" . مجلة الفيزياء الحيوية . 93 (4): 1093-1099 . arXiv : physics/0608180 . Bibcode : 2007BpJ....93.1093V . doi : 10.1529/ biophysj.107.107482 . PMC 1929028. PMID 17513348 .  
  66. ↑ توماس م، جاياتيلاكا د، كوري ب (أكتوبر 2007). "الدور المهيمن لعدد التنسيق في انتقائية قنوات البوتاسيوم" . مجلة الفيزياء الحيوية . 93 (8): 2635-2643 . Bibcode : 2007BpJ....93.2635T . doi : 10.1529 / biophysj.107.108167 . PMC 1989715. PMID 17573427 .  
  67. ↑ بوستيك، د. ل.، وبروكس، س. ل. (مايو 2007). "الانتقائية في قنوات البوتاسيوم ناتجة عن التحكم الطوبولوجي في الحالة التنسيقية للأيون النافذ" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 104 (22): 9260-9265 . Bibcode : 2007PNAS..104.9260B . doi : 10.1073/pnas.0700554104 . PMC 1890482. PMID 17519335 .  
  68. ↑ ديريب إم جي، ساور دي بي، زينغ دبليو، علم إيه، شي إن، جيانغ واي (يناير 2011). "ضبط انتقائية الأيونات لقنوات الكاتيونات الرباعية عن طريق تغيير عدد مواقع ارتباط الأيونات" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (2): 598-602 . Bibcode : 2011PNAS..108..598D . doi : 10.1073 / pnas.1013636108 . PMC 3021048. PMID 21187421 .  
  69. ↑ مورايس-كابرال، جيه إتش، تشو، واي، ماكينون، آر (نوفمبر 2001). "التحسين الطاقي لمعدل توصيل الأيونات بواسطة مرشح انتقائية البوتاسيوم". نيتشر . 414 ( 6859): 37-42 . Bibcode : 2001Natur.414...37M . doi : 10.1038/35102000 . PMID 11689935. S2CID 4429890 .  
  70. يوان ب ، ليونيتي إم دي، بيكو إيه آر، هسيونغ واي، ماكينون آر (يوليو 2010). "بنية جهاز تنشيط الكالسيوم لقناة BK البشرية بدقة 3.0 أنغستروم" . مجلة ساينس . 329 (5988): 182-186 . Bibcode : 2010Sci...329..182Y . doi : 10.1126/science.1190414 . PMC 3022345. PMID 20508092 .  
  71. وو ي ، يانغ ي، يي س، جيانغ ي (يوليو 2010). "بنية حلقة البوابة من قناة البوتاسيوم ذات الموصلية العالية والمُفعّلة بالكالسيوم (Ca2+) لدى الإنسان" . نيتشر . 466 ( 7304): 393-397 . Bibcode : 2010Natur.466..393W . doi : 10.1038/nature09252 . PMC 2910425. PMID 20574420 .  
  72. جيانغ واي، بيكو إيه، كادين إم، تشايت بي تي، ماكينون آر (مارس 2001). "بنية نطاق RCK من قناة البوتاسيوم في الإشريكية القولونية وإثبات وجوده في قناة BK البشرية" . نيرون . 29 ( 3 ): 593-601 . doi : 10.1016/S0896-6273(01)00236-7 . PMID 11301020. S2CID 17880955 .  
  73. ↑ جيانغ واي، لي إيه، تشين جيه، كادين إم، تشايت بي تي، ماكينون آر (مايو 2002). "البنية البلورية وآلية عمل قناة البوتاسيوم المُفعّلة بالكالسيوم". نيتشر . 417 ( 6888): 515-522 . Bibcode : 2002Natur.417..515J . doi : 10.1038/417515a . PMID 12037559. S2CID 205029269 .  
  74. ↑ كونغ سي، زينغ دبليو، يي إس، تشين إل، ساوير دي بي، لام واي، وآخرون (ديسمبر 2012). " آليات بوابات متميزة كُشِف عنها من خلال هياكل قناة بوتاسيوم متعددة الروابط" . eLife . 1 e00184. doi : 10.7554/eLife.00184 . PMC 3510474. PMID 23240087 .   
  75. ↑ تساو واي، جين إكس، هوانغ إتش، ديريبي إم جي، ليفين إي جيه، كاباليسواران الخامس، وآخرون . (مارس 2011). "التركيب البلوري لناقل أيون البوتاسيوم، TrkH" . طبيعة . 471 (7338): 336–340 . بيب كود : 2011Natur.471..336C . دوى : 10.1038 / طبيعة09731 . بمك 3077569 . بميد 21317882 .   
  76. ↑ أويسال إس، كويلو إل جي، كورتيس دي إم، كويدي إس، كوسياكوف إيه إيه ، بيروزو إي (يوليو 2011). "آلية تنشيط قناة البوتاسيوم KcsA كاملة الطول" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (29): 11896-11899 . Bibcode : 2011PNAS..10811896U . doi : 10.1073 / pnas.1105112108 . PMC 3141920. PMID 21730186 .  
  77. ↑ كلايتون جي إم، سيلفرمان دبليو آر، هيجينبوثام إل، مورايس-كابرال جيه إتش (نوفمبر 2004). "الأساس البنيوي لتنشيط الربيطة في قناة بوتاسيوم منظمة بواسطة النيوكليوتيدات الحلقية" . الخلية . 119 ( 5): 615-627 . doi : 10.1016/j.cell.2004.10.030 . PMID 15550244. S2CID 14149494 .  
  78. ↑ جيانغ واي، لي إيه، تشين جيه، روتا في، كادين إم، تشايت بي تي، ماكينون آر (مايو 2003). "بنية قناة البوتاسيوم المعتمدة على الجهد باستخدام الأشعة السينية". نيتشر . 423 ( 6935): 33-41 . Bibcode : 2003Natur.423...33J . doi : 10.1038/nature01580 . PMID 12721618. S2CID 4347957 .  
  79. ↑ لونغ إس بي، كامبل إي بي، ماكينون آر (أغسطس 2005). "البنية البلورية لقناة بوتاسيوم من عائلة شاكر تعتمد على الجهد الكهربائي في الثدييات" . مجلة ساينس . 309 (5736): 897-903 . Bibcode : 2005Sci...309..897L . doi : 10.1126/science.1116269 . PMID 16002581. S2CID 6072007 .  
  80. ↑ أنتز سي، فاكلر بي (أغسطس 1998). "التعطيل السريع لقنوات البوتاسيوم ذات البوابات الفولتية: من الرسم التوضيحي إلى البنية". أخبار في العلوم الفيزيولوجية . 13 (4): 177-182 . doi : 10.1152/physiologyonline.1998.13.4.177 . PMID 11390785. S2CID 38134756 .  
  81. ↑ تشنغ، دبليو دبليو، مكوي، جي جي، طومسون، إيه إن، نيكولز، سي جي ، نيميجيان، سي إم (مارس 2011). " آلية اقتران الانتقائية بالتثبيط في قنوات البوتاسيوم KcsA" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (13): 5272-5277 . Bibcode : 2011PNAS..108.5272C . doi : 10.1073/pnas.1014186108 . PMC 3069191. PMID 21402935 .  
  82. ↑ كويلو إل جي، جوجيني في، كورتيس دي إم، بيروزو إي (يوليو 2010). "الآلية البنيوية لتعطيل النوع C في قنوات البوتاسيوم" . نيتشر . 466 ( 7303): 203-208 . Bibcode : 2010Natur.466..203C . doi : 10.1038/nature09153 . PMC 3033749. PMID 20613835 .  
  83. ↑ كويلو إل جي، جوجيني في، كورتيس دي إم، بان إيه سي، غانيون دي جي، دالماس أو، وآخرون . (يوليو 2010). "الأساس البنيوي للاقتران بين بوابات التنشيط والتثبيط في قنوات البوتاسيوم" . نيتشر . 466 (7303): 272-275 . Bibcode : 2010Natur.466..272C . doi : 10.1038/nature09136 . PMC 3033755. PMID 20613845 .   
  84. ↑ لوزكوف، ف. ب.، وأكفيست، ج. (فبراير 2005). "الأيونات والمثبطات في قنوات البوتاسيوم: رؤى من محاكاة الطاقة الحرة". مجلة بيوشيميكا وبيوفيزيكا أكتا (BBA) - البروتينات والبروتيوميات . 1747 (1): 109-120 . doi : 10.1016/j.bbapap.2004.10.006 . PMID 15680245 . 
  85. ↑ لوزكوف، ف. ب.، أوستربيرغ، ف.، أكفيست، ج. (نوفمبر 2003). "العلاقة بين البنية والنشاط لحجب قنوات البوتاسيوم خارج الخلية بواسطة أيونات رباعي ألكيل الأمونيوم" . رسائل FEBS . 554 ( 1-2 ): 159-164 . Bibcode : 2003FEBSL.554..159L . doi : 10.1016/S0014-5793(03)01117-7 . PMID 14596932. S2CID 32031835 .  
  86. ↑ بوسون دي جيه، مكوي جي جي، نيميجيان سي إم (فبراير 2013). "البوابة المعتمدة على الجهد في قنوات البوتاسيوم MthK تقع عند مرشح الانتقائية" . مجلة نيتشر للبيولوجيا التركيبية والجزيئية . 20 (2): 159-166 . doi : 10.1038/nsmb.2473 . PMC 3565016. PMID 23262489 .  
  87. ↑ تشوي كيه إل، موسمان سي، أوبيه جيه، يلين جي (مارس 1993). "موقع مستقبل الأمونيوم الرباعي الداخلي لقنوات البوتاسيوم شاكر". نيرون . 10 ( 3): 533-541 . doi : 10.1016/0896-6273(93)90340-w . PMID 8461140. S2CID 33361945 .  
  88. ↑ بياستا كيه إن، ثيوبالد دي إل، ميلر سي (أكتوبر 2011). "حجب انتقائي للبوتاسيوم لنفاذية الباريوم عبر قنوات KcsA المفردة" . مجلة علم وظائف الأعضاء العامة . 138 ( 4): 421-436 . doi : 10.1085/jgp.201110684 . PMC 3182450. PMID 21911483 .  
  89. ↑ نيتون ج، ميلر سي (نوفمبر 1988). "يمنع البوتاسيوم نفاذ الباريوم عبر قناة بوتاسيوم مُنشَّطة بالكالسيوم" . مجلة علم وظائف الأعضاء العامة . 92 (5): 549-567 . doi : 10.1085/jgp.92.5.549 . PMC 2228918. PMID 3235973 .  
  90. ↑ لوكليس إس دبليو، تشو إم، ماكينون آر (مايو 2007). "الخصائص البنيوية والديناميكية الحرارية للارتباط الأيوني الانتقائي في قناة البوتاسيوم" . مجلة PLOS Biology . 5 (5) e121. doi : 10.1371/journal.pbio.0050121 . PMC 1858713. PMID 17472437 .  
  91. ↑ جيانغ واي، ماكينون آر (مارس 2000). "موقع الباريوم في قناة البوتاسيوم باستخدام علم البلورات بالأشعة السينية" . مجلة علم وظائف الأعضاء العامة . 115 ( 3): 269-272 . doi : 10.1085/jgp.115.3.269 . PMC 2217209. PMID 10694255 .  
  92. ↑ لام واي إل، زينغ دبليو، ساور دي بي، جيانغ واي (أغسطس 2014). "يمكن أن يكون لمرشح قناة البوتاسيوم المحفوظ أنماط ارتباط أيوني مميزة: تحليل بنيوي لارتباط الروبيديوم والسيزيوم والباريوم في NaK2K" . مجلة علم وظائف الأعضاء العامة . 144 (2): 181-192 . doi : 10.1085/jgp.201411191 . PMC 4113894. PMID 25024267 .  
  93. ↑ غو ر، زينغ و، تسوي هـ، تشين ل، يي س (أغسطس 2014). "التفاعلات الأيونية لحصار أيونات الباريوم (Ba2+ ) في قناة البوتاسيوم MthK" . مجلة علم وظائف الأعضاء العامة . 144 (2): 193-200 . doi : 10.1085/jgp.201411192 . PMC 4113901. PMID 25024268 .  
  94. ↑ هيدريش، أولريك بي إس؛ لوكسمان، ستيفان؛ وولف، ماركوس؛ سينوفزيك، ماتيس؛ باست، توماس؛ بينيلي، أدريان؛ سيراتوسا، خوسيه إم؛ مارتينيز-أولوا، بيدرو؛ ألين، نيكولاس إم؛ كينغ، ماري دي؛ جورمان، كاثلين إم؛ زئيف، بروريا بن؛ تسادوك، ميخال؛ وونغ-كيسيل، ليلي؛ مارجانوفيتش، دراغان (سبتمبر 2021). "يُعدّ 4-أمينوبيريدين خيارًا علاجيًا واعدًا للمرضى الذين يعانون من اعتلال الدماغ الناتج عن زيادة وظيفة جين KCNA2". مجلة ساينس ترانسليشنال ميديسين . 13 (609) eaaz4957. doi : 10.1126/scitranslmed.aaz4957 . ISSN 1946-6242 . PMID 34516822 .  
  95. ↑ كرابيفينسكي جي، جوردون إي إيه، ويكمان كيه، فيليميروفيتش بي، كرابيفينسكي إل، كلافام دي إي (مارس 1995). "قناة البوتاسيوم الأذينية IKACh المُفعّلة ببروتين G هي مُتعددة غير متجانسة من بروتينين لقناة البوتاسيوم ذات التقويم الداخلي". نيتشر . 374 (6518): 135-141 . Bibcode : 1995Natur.374..135K . doi : 10.1038 / 374135a0 . PMID 7877685. S2CID 4334467 .  
  96. ↑ كوري إس، كرابيفينسكي جي، كرابيفينسكي إل، كلافام دي إي (فبراير 1998). "عدد ونسبة الوحدات الفرعية في قناة البوتاسيوم الأذينية الأصلية المُبوبة ببروتين G، IKACh" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (9): 5271-5278 . doi : 10.1074/jbc.273.9.5271 . PMID 9478984 . 
  97. ↑ كونكل إم تي، بيرالتا إي جي (نوفمبر 1995). "تحديد النطاقات التي تُضفي تنظيم بروتين جي على قنوات البوتاسيوم المُقوِّمة للتيار الداخلي" . الخلية . 83 ( 3): 443-449 . doi : 10.1016/0092-8674(95)90122-1 . PMID 8521474. S2CID 14720432 .  
  98. ↑ ويكمان ك، كرابيفينسكي ج، كوري س، كينيدي م، نيميك ج، ميدينا إ، كلافام دي إي (أبريل 1999). "بنية، وتفعيل بروتين جي، والأهمية الوظيفية لقناة البوتاسيوم القلبية المُفعلة ببروتين جي، IKACh" . حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 868 (1): 386-398 . Bibcode : 1999NYASA.868..386W . doi : 10.1111/j.1749-6632.1999.tb11300.x . PMID 10414308. S2CID 25949938. مؤرشف من الأصل في 29 يناير 2006.  
  99. ↑ بول، ب. (مارس 2008). "البوتقة: يجب أن يكون الفن المستوحى من العلم أكثر من مجرد صورة جميلة" . عالم الكيمياء . 5 (3): 42-43 . تم الاسترجاع في 12 يناير 2009 .