أريستونيكتس

الموسوعة الحرة

أريستونيكتس
المدى الزمني: العصر الطباشيري المتأخر ، الماستريخي ، ~70–66 مليون  سنة
إعادة بناء البلسيوصور المواجه لليسار.
استعادة الحياة لـ A. parvidens
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
اِختِصاص: حقيقيات النوى
المملكة: الحيوانات
الشعبة: الحبليات
فصل: الزواحف
رتبة عليا: † الزواحف
طلب: † البلسيوصوريات
عائلة: † فصيلة الإلسموصوريات
الفصيلة الفرعية: † أريستونيكتيناي
جنس: † أريستونيكتس
كابريرا ، 1941
نوع النوع
أريستونيكتس بارفيدنس
أنواع أخرى
  • A. quiriquinensis أوتيرو وآخرون. ، 2014
المرادفات
قائمة

أريستونيكتيس (يعني "أفضل سبّاح") هو جنس منقرض من فصيلة البلصورات الإيلاموسوريدية الكبيرة التي عاشت خلال مرحلة الماستريختية من العصر الطباشيري المتأخر . هناك نوعان معروفان، أ. بارفيدنس وأ . كويريكوينينسيس ،وقد اكتُشفت بقايا أحفورياتهما فيما يُعرف الآن بباتاغونيا والقارة القطبية الجنوبية . طوال القرن العشرين، كان أريستونيكتيس حيوانًا صعبًا على العلماء تحليله بسبب التحضير الحفري السيئ، وكانت علاقاته بالأجناس الأخرى غير مؤكدة . بعد المراجعات والاكتشافات اللاحقة التي أجريت منذ بداية القرن الحادي والعشرين،أصبح أريستونيكتيس الآن معترفًا به باعتباره الجنس النوعي للفصيلة الفرعية أريستونيكتيناي ، وهي سلالة من الإيلاموسوريدات تتميز بجمجمة متضخمة وطول عنق قصير .

يبلغ طول أريستونيكتس أكثر من 10 أمتار (33 قدمًا)، وهو من البلصورات الضخمة بشكل ملحوظ. يبلغ طول العينة التي تم اكتشافها في القارة القطبية الجنوبية أكثر من 11 مترًا (36 قدمًا)، مما يجعل هذا الجنس واحدًا من أكبر البلصورات المعروفة . الأطراف الشبيهة بالمجداف لأريستونيكتس كبيرة بشكل غير عادي بالنسبة للإيلاموسوريد، حيث يصل طولها إلى ما يقرب من 3 أمتار (9.8 قدمًا)، مما يشير إلى أن إجمالي طول جناحي الحيوان يبلغ حوالي 7 أمتار (23 قدمًا). الجمجمة على شكل بيضاوي ومسطحة، وتمتلك أسنانًا حادة متجهة للأمام . وفقًا للتقديرات، كان من الممكن وجود 13 سنًا في كل فك علوي ، و50 سنًا في الفك العلوي و50 إلى 63 سنًا أو أكثر في الفك السفلي .

وفقًا لشكله، الذي يتكون في الأساس من جمجمة، كان أريستونيكتس يتغذى على خليط من الفرائس والرواسب في المناطق القاعية ، مثل الحوت الرمادي الحديث. وكما هو الحال في البلصورات الأخرى، كان من الممكن أن يستخدم أريستونيكتس حصوات المعدة إما للمساعدة في هضم طعامه أو للمساعدة في الطفو ، على الرغم من عدم وجود دعم يذكر للفرضية الأولى. وفقًا لتوزيعه الجغرافي في السجل الأحفوري، كان من الممكن أن يهاجر أريستونيكتس بانتظام بين باتاغونيا والقارة القطبية الجنوبية.

تاريخ البحث

أ. بارفيدنس

تم اكتشاف أول حفرية لأريستونيكتيس قبل وقت طويل من تسمية الجنس من قبل أنخيل كابريرا في عام 1941. [1] في عام 1848، وصف عالم الطبيعة الفرنسي التشيلي كلود جاي أول بليزيوصور معروف من أمريكا الجنوبية ، Plesiosaurus chilensis ، على أساس فقرة ذيلية واحدة اكتشفت في جزيرة كويريكوينا ، في مقاطعة كونسيبسيون ، تشيلي . [2] في كتاب نُشر عام 1889، وضع ريتشارد ليديكر هذا النوع في جنس Cimoliosaurus . [3] في عام 1895، نقله فيلهلم ديكي إلى جنس البليوصورات Pliosaurus باسم Pliosaurus chilensis ، وأشار إلى الحفريات الأخرى التي تم اكتشافها في نفس المنطقة إلى هذا النوع. من بين هذه الحفريات بعض الفقرات وعظم الفخذ وشظايا عظم الورك والأضلاع . [4] في عام 1918، نقله عالم الحفريات الروسي بافيل أ. برافوسلافليف  [ru] إلى الجنس ذي الصلة Elasmosaurus ، باسم Elasmosaurus chilensis . [5] في عام 1941، وصف كابريرا عينة مختلفة من مقاطعة تشوبوت ، الأرجنتين على أنها الجنس والنوع الجديد Aristonectes parvidens . في نفس المنشور، أدرج Elasmosaurus chilensis باسم " Plesiosaurus " chilensis ، معربًا عن عدم اليقين بشأن تقاربه. [6] في عام 1949، وجد إدوين إتش كولبير أن العينة النمطية لـ " P. " chilensis (الفقرة الذيلية التي وصفها جاي في الأصل) تنتمي إلى بليوسوريد ، لكنه كان أيضًا غير متأكد من وضعها العام. كما يرى في المقال أيضًا أن المواد الأحفورية الأخرى المنسوبة سابقًا إلى " P. " chilensis يمكن أن تأتي من elasmosaurids . [7] [8] في تحليل نُشر في عام 2013 بواسطة خوسيه ب. أوجورمان وزملائه، تم التعرف على العينة النمطية لـ " P. " chilensis على أنها تنتمي إلى A. parvidens نظرًا لأن هذه العينة تتكون فقط من فقرة ذيلية واحدة، فقد تمت الإشارة إليها باسم A. cf. parvidens للإشارة إلى عدم اليقين في تعيينها. [1]

تم جمع أول عينة تم التعرف عليها رسميًا باسم A. parvidens بواسطة كريستيان إس. بيترسن بالتعاون مع المقيم المحلي فيكتور سالديفيا، في Cañadón de los Loros  [ceb] ، بالقرب من بلدية باسو ديل سابو في مقاطعة تشوبوت ، الأرجنتين . [6] تم اكتشاف العينة في تكوين ليفيبان وتم تأريخها إلى عصر ماستريخت . [9] [10] [11] في سبتمبر 1940، أرسل بابلو جروبر هذه العينة إلى متحف لا بلاتا كتبرع لـ Dirección de Minas y Geologia del Ministerio de Agricultura (مديرية المناجم والجيولوجيا بوزارة الزراعة). كان ماريو ريجيلو قد تبرع سابقًا بفقرة وسلاميات غير مكتملة من نفس المنطقة إلى متحف لا بلاتا ، وتمت الإشارة إليها لاحقًا إلى النمط الأصلي، المصنف باسم MLP 40-XI-14-6، حيث من المرجح أنها جاءت من نفس العينة. [ 6] يتكون النمط الأصلي من جمجمة جزئية متصلة بالفك السفلي ، والأطلس والمحور ، و 21 فقرة عنقية (بما في ذلك 16 فقرة عنقية أمامية مفصلية)، و8 فقرات ذيلية وطرف أمامي أيسر غير مكتمل . تم تفسير العينة على أنها شخص بالغ ، أو حتى فرد مسن. [9] [12] وصف كابريرا الحيوان بأنه Aristonectes parvidens في مقالته التي نشرتها عام 1941 المتحف الذي يضم المواد الأحفورية. [6] يأتي اسم الجنس Aristonectes من الكلمات اليونانية القديمة ἄριστος ( áristos ، "الأفضل"، "المتفوق") وνηκτός ( nêktós ، "سباح")، ويمكن ترجمتها إلى "أفضل سباح"، وقد سُميت بهذا الاسم للإشارة إلى أفضل عينة محفوظة من البلصور من الأرجنتين المعروفة في ذلك الوقت. اللقب المحدد parvidens يعني "أسنان صغيرة"، في إشارة إلى الحجم الصغير نسبيًا لمآخذ الأسنان . [13]

نظرًا لأن الأجزاء غير المعروفة من العينة الأصلية أعيد بناؤها بشكل كبير، فقد ظل التشريح الدقيق لأريستونيكتس غير مؤكد طوال القرن العشرين. [14] [15] [16] في عام 2003، أعاد عالم الحفريات الإسباني زولما جاسباريني وزملاؤه تحضير الجمجمة النموذجية جنبًا إلى جنب مع الأطلس والمحور، في محاولة لتوضيح تشريحها. [9] في أطروحة دكتوراه نُشرت في عام 2013، يعين أوجورمان بشكل غير رسمي العديد من الفقرات الذيلية لـ A. parvidens . [10] في عام 2016، قام نفس المؤلف بمراجعة النموذجية مرة أخرى. [11]

أ. كويركوينسيس

يعود أول اكتشاف للنوع الثاني المعروف، A. quiriquinensis ، إلى أواخر الخمسينيات من القرن العشرين، عندما اكتشف عالم الحفريات الأرجنتيني رودولفو كاساميكيلا هيكلًا عظميًا جزئيًا في خليج لاس تابلاس، الواقع شمال جزيرة كويريكينا، تشيلي. تم العثور على العينة، المصنفة باسم SGO.PV.260، في أسرّة ماستريختية لتكوين كويريكينا ؛ في البداية، كانت خمس فقرات وشظية من عظم العضد والنهاية البعيدة لأحد الأطراف مرئية. جعلت صلابة الصخور التي تحتوي على الحفريات التحضير اللاحق صعبًا. كشف التحضير عن أجزاء إضافية من الجسم، حيث تضمنت العينة جميع الأطراف الأربعة، وجزءًا خلفيًا من الرقبة ، ومعظم الجذع ، وذيلًا كاملاً . يتم تفسيرها على أنها صغار . تم تحليل هذه العينة لأول مرة في عام 2012 وتم التعرف عليها على أنها أريستونيكتين غير محدد ، [17] قبل تعيينها في جنس أريستونيكتيس في عام 2013. [18]

في عام 2001، جمع عالم الحفريات التشيلي ماريو إي. سواريز جمجمة جزئية وشظايا من الفك السفلي و12 فقرة عنقية أمامية من شاطئ بالقرب من كوتشولجوي  [بالإسبانية] ، الواقعة شمال تومي . وُصفت هذه المادة في العام التالي ونُسبت إلى أريستونيكتس ، ولكن تحديدها كنوع منفصل كان مستحيلًا بعد ذلك بسبب نقص التحضير. [19] في أوائل عام 2009، تم إجراء حفريات ثانية بشكل مستقل في نفس الموقع بواسطة فريق من جامعة كونسيبسيون في تشيلي وجامعة هايدلبرغ في ألمانيا . استعاد هذا التنقيب 119 كتلة من الحجر الرملي ، معظمها يحتوي على مادة عظمية، لكن بعضها تدهور بسبب الغمر الدوري لمياه البحر الذي تسبب في هشاشة الأسطح في الأجزاء الأكثر حساسية. بالإضافة إلى ذلك، فقد العديد من الاتصالات التشريحية حيث تم قطع كتل الحجر الرملي من الشاطئ باستخدام منشار صخري عند انخفاض المد. يُظهر الموقع الدقيق للاكتشاف والتوزيع التابونومي للحفريات أنها تنتمي إلى نفس العينة التي تم اكتشافها في عام 2001. تم إرسال العظام إلى المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي في تشيلي للتحضير والتحليل العلمي. تتكون الحفرية المعدة بالكامل من الجمجمة والمحور والأطلس و12 فقرة عنقية أمامية و23 فقرة عنقية متوسطة إلى خلفية ومعظم الجذع والطرفين الأماميين الكاملين تقريبًا وجزء كبير من الطرف الخلفي الأيمن. من المحتمل أن تكون العينة لشاب بالغ، وهي مصنفة باسم SGO.PV.957. في عام 2014، جعلها رودريجو أوتيرو وزملاؤه النمط الأصلي للنوع الجديد A. quiriquinensis ؛ أشار هؤلاء الباحثون أيضًا إلى العينة السابقة، SGO.PV.260، لهذا النوع. اللقب المحدد هو إشارة إلى تكوين Quiriquina، وهو الموقع النمطي لهذا التصنيف. [12]

في عام 2015، تمت الإشارة إلى عينتين أخريين من جزيرة كويريكوينا باسم A. quiriquensis . تتكون هذه من عظم الفخذ الأيسر الكامل والجزء القريب من عظم العضد، والمصنفين على التوالي باسم SGO.PV.135 وSGO.PV.169، والتي تمت الإشارة إليها سابقًا إلى جنس Mauisaurus المشكوك فيه الآن . [20] في عام 2018، تمت إعادة وصف العينة النمطية بعد مزيد من التحضير. في نفس المنشور، تمت الإشارة أيضًا إلى عينة أخرى، SGO.PV.94، تتكون من سلسلة من الفقرات الذيلية الأمامية، باسم A. quiriquensis . [21]

وصف

رسم تخطيطي لحيوان البلسيوصور الوردي بجانب غواص
حجم A. quiriquinensis مقارنة بالإنسان

أريستونيكتس هو أحد أنواع البلسيوصورات التي كان من الصعب على العلماء تحليلها بشكل خاص بسبب عدم اكتمالها. [15] [16] ظلت علاقاتها غير واضحة حتى إجراء أبحاث أكثر حداثة على أ. بارفيدنس واكتشاف النوع الثاني أ. كويركوينينسيس مما جعل من الممكن إعادة وصف تشريحه وتصنيفه بين الإيلاموسوريدات. [9] [11] [12] [21] [14] ومع ذلك، لا تزال المقارنات التشريحية بين أ. بارفيدنس وأ . كويركوينينسيس تقتصر على العناصر المعروفة من كلا النوعين. [12] [11] أريستونيكتس هو ممثل كبير للبليزوصوريات ، حيث يقدر حجم أ. كويركوينينسيس بحوالي 10 أمتار (33 قدمًا) أو أكثر. [21] تعتبر عينة أريستونيكتيس التي تم اكتشافها في تكوين لوبيز دي بيرتودانو في القارة القطبية الجنوبية ، والمصنفة باسم MLP 89-III-3-1، واحدة من أكبر وأثقل البلصورات التي تم تحديدها حتى الآن، حيث يبلغ طولها المقدر بين 11-11.9 مترًا (36-39 قدمًا) وكتلة الجسم 10.7-13.5 طنًا متريًا (11.8-14.9 طنًا قصيرًا). [22] [أ]

جمجمة

في النوعين المعروفين، تكون جمجمة أريستونيكتيس مسطحة وشكلها على شكل قوس . [9] [11] [12] [21] يختلف حجم الجمجمة بشكل طفيف للغاية بين النوعين، حيث يبلغ حجم جمجمة النمط الأصلي لـ A. quiriquinensis ما بين 65-70 سم (26-28 بوصة)، بينما يبلغ حجم جمجمة النمط الأصلي لـ A. parvidens ما بين 73.5 سم (28.9 بوصة). [12] في A. quiriquinensis، تمتد العظام الحرشفية جيدًا إلى الخلف من اللقمة القذالية . تكون عظام الجناح كبيرة وتبرز إلى الخلف من الجمجمة العصبية . تحيط الامتدادات الخلفية لعظام الجناح بالمحور والأطلس، مما يقلل من المساحة بين الجمجمة والفقرات، وبالتالي يحد من الحركة الجانبية عند مفاصلها. [21] كان هناك حوالي 13 سنًا موجودة في الفك العلوي و50 سنًا في الفك العلوي . [12] [11] من بين السمات الفريدة لجماجم A. quiriquinensis وجود نتوء عقلي (حافة على طول عظم الفك السفلي )، وهي سمة لم تُلاحظ في النمط الظاهري لـ A. parvidens . [12]

عظم الفك السفلي لأريستونيكتس قصير. [6] [9] [11] [12] [21] العظام الضرسية ، على الرغم من الحفاظ عليها جزئيًا في كلا النوعين، إلا أنها تحتوي على ما يقدر بـ 50 سنًا في أريستونيكتس كيريكوينينسيس و63 سنًا أو أكثر في أريستونيكتس بارفيدنس . [9] [12] [23] [11] [ب] عظم الفك السفلي للعظام الضرسية في أريستونيكتس كيريكوينينسيس أكثر سمكًا نسبيًا ويفتقر إلى الأخدود العميق الذي يُرى في المنظر البطني في أريستونيكتس بارفيدنس . كانت الأسنان الخلفية في أريستونيكتس حوالي 60 مم (2.4 بوصة) أمامية من الناتئ الإكليلي . في أريستونيكتس كيريكوينينسيس ، لا توجد تجاويف للأسنان، على الرغم من أن 130 مم (5.1 بوصة) من الفك السفلي محفوظة أمام الناتئ الإكليلي. لذلك، فمن المرجح أن يكون لدى A. quiriquinensis أسنان أقل من A. parvidens . في A. parvidens ، يحمل الاتصال الشفوي بين العظم الزاوي والعظم شبه الزاوية ، أمام الحفرة الحقانية، تجويفًا عميقًا غير موجود في A. quiriquinensis . [12]

أسنان A. quiriquinensis لها مقطع عرضي بيضاوي، وهي تشبه إلى حد كبير الإيلاموسوريدات في نصف الكرة الشمالي ومقاطعة ويديليان (منطقة جغرافية ظهرت بعد عزل القارة القطبية الجنوبية)، كما هو الحال في كايويكيا . جذر الأسنان الكاملة أطول قليلاً من التاج . أسنان A. quiriquinensis ، والأرجح A. parvidens ، [11] [ج] هي متماثلة الأسنان ، مما يعني أن الأسنان كلها متشابهة الشكل. أكبر سن معروف رفيع جدًا ومدبب، مع وجود نتوءات على الجانب اللساني من التاج. السن الأصغر هو سن بديل قصير الجذر وله شكل مشابه للسن الأكبر. [12] جميع الأسنان مائلة نحو الأمام ولن تتناسب معًا عند إغلاق الفكين. [21]

الهيكل العظمي خلف الجمجمة

على الرغم من أن بقايا ما بعد الجمجمة معروفة في كلا النوعين، إلا أنها معروفة بشكل أكثر اكتمالاً، وبالتالي موثقة بشكل أفضل، في A. quiriquinensis . [12] [21] في عام 2018، قدر أوتيرو وزملاؤه أن A. quiriquinensis كان سيحتوي على إجمالي 109 فقرات، بما في ذلك 43 فقرة عنقية، و3 فقرات صدرية، و24 فقرة ظهرية، و3 فقرات عجزية ، و35 فقرة ذيلية. [21] تكون الأضلاع العنقية الأمامية منحنية للخلف في A. parvidens وملتحمة بشكل بعيد ، [6] بينما تكون أضلاع A. quiriquinensis قصيرة وتفتقر إلى التلامس. [12] تكون الأضلاع العنقية والأشواك العصبية العنقية في Aristonectes منحنية باتجاه الرأس، على غرار الأعضاء الآخرين في الفصيلة الفرعية Aristonectinae . [12] [21] كان من شأن هذا الشكل أن يسمح بالحفاظ على الجذع أعلى من الرأس . [21] تبدو الأشواك العصبية الموجودة في منتصف الجزء العنقي مثل الشفرات وتتضخم إلى أقصى حد. [12]

الفقرات الظهرية أكبر وأطول من الفقرات العنقية كما أنها أطول من عرضها. تحتوي مراكز الفقرات الظهرية على أسطح مفصلية أمفيسيلية. [12] بين تجاويف الحُق ، يبلغ عرض الحزام الصدري لـ A. quiriquinensis ما يقرب من متر واحد. تبدو الأضلاع سميكة على أطرافها البعيدة. تكون البطنيات سميكة ومعتدلة الطول. الفقرات الذيلية لـ A. quiriquinensis أعرض من الطول أو الطول. تصبح الأشواك العصبية للذبول حادة وقصيرة تدريجيًا ولها قمة ظهرية سميكة ذات سطح مستوٍ مما يشير إلى وجود رباط قوي على طول الجزء الظهري من الذيل . [ 21]

أطراف A. quiriquinensis طويلة جدًا بالنسبة للإيلاموسوريد، حيث يبلغ طول أفضل مجداف سباحة محفوظ حوالي 3 أمتار (9.8 قدمًا). عند الجمع بين العرض المذكور أعلاه للحزام الصدري، يشير هذا إلى إجمالي طول جناحي يبلغ 7 أمتار (23 قدمًا). في رباعيات الأرجل المائية ، لا يمكن ملاحظة مثل هذه النسب للأطراف إلا في الروماليوصورات مايراصور من العصر الجوراسي المبكر وفي الحوت الأحدب الحديث . [21] كما كان لدى A. parvidens حجم زعنفة مماثل. في كلا النوعين، تحتوي سلاميات أطرافهما على أوجه مفصلية كبيرة، تتميز بعظام مستطيلة الشكل. في A. quiriquinensis، يكون عظم الزند أقصر قليلاً من عظم الكعبرة ويكون عظم القصبة أعرض قليلاً من عظم الشظية . [12]

تصنيف

رسم توضيحي يوضح كيف كان شكل Aristonectes quiriquinensis عندما كان على قيد الحياة
استعادة الحياة لـ A. quiriquinensis وهو يسبح مع الحبار .

أعيد تصنيف أريستونيكتيس عدة مرات طوال تاريخه التصنيفي . [12] [11] في عام 1941، صنفه كابريرا ضمن Elasmosauridae بناءً على شكل العناصر القحفية، [6] والذي سيثبت صحته بعد عقود من الزمان. [24] [25] [21] في عام 1962، اعتبر صامويل ب. ويلز أن أريستونيكتيس هو بليوصور غير محدد بناءً على تشريحه الغامض إلى حد ما. [14] في عام 1960، صنفه بير أو. بيرسون ضمن Cimoliasauridae، وهو الاقتراح الذي أعاد تأكيده في عام 1963 على أساس ملاحظات جديدة في الجمجمة. [15] في عام 1981، نقل ديفيد إس. براون أريستونيكتيس إلى Cryptoclididae بناءً على وجود 6 إلى 15 سنًا في الفك العلوي. [16] من المراجعة الأولى للجنس التي أجريت في عام 2003، أعاد جاسباريني وزملاؤه تصنيف أريستونيكتس في عائلة Elasmosauridae، [9] ولكن تم رفض هذا التصنيف في نفس العام من قبل ف. روبن أوكيف وويليام وال جونيور، الذين وضعوا الجنس في Cimoliasauridae. [26] في عام 2009، راجع أوكيف وهالي ب. ستريت صحة Cimoliasauridae، ووجدوا أن هذا التصنيف هو مرادف فرعي لـ Elasmosauridae. لذلك، نقلوا أجناس Aristonectes و Kaiwhekea و Kimmerosaurus و Tatenectes إلى عائلة Aristonectidae التي تم إنشاؤها حديثًا . [27] في عام 2011، بعد عامين، كان أوكيف وزملاؤه متشككين بشأن تصنيف أريستونيكتيس وكايويكيا مع تاتينيكتيس ، لأن مورفولوجياتهما لم تبدو متطابقة. [28] أقام أوتيرو وزملاؤه في عام 2012 أريستونيكتيناي كفصيلة فرعية داخل إلاسموصوريدي. تتميز هذه المجموعة بجمجمة متضخمة جدًا مقارنة بعرض الجسم، ورقبة قصيرة إلى حد ما ، وأكثر من 25 سنًا في الفك العلوي، [17] وهو عدد أعلى من غيره من الإيلاموسوريدات. [23] إلى جانب الإيلاموسوريدات، تمثل أريستونيكتيناي واحدة من فصيلتين فرعيتين معترف بهما داخل الإيلاموسوريدات. [29] في العديد من التحليلات التطورية، يُعد أريستونيكتيس الجنس الأكثر اشتقاقًا داخل أريستونيكتيناي. [24] [25] [29] [30]

تم تعديل المخطط التالي من Otero & Acuña، (2020): [30]

الالاسموصوريات

علم الأحياء القديمة

حصوات المعدة

كما هو الحال مع معظم البليصورات الأخرى، تم العثور على حصوات المعدة في بعض عينات أريستونيكتس . ومن بين هذه العناصر 5 عناصر تم اكتشافها أثناء الاستخراج الثاني للنمط الأولي من أ. كويركوينينسيس ، [12] وأكثر من 793 في أكبر عينة معروفة من هذا الجنس، MLP 89-III-3-1، من القارة القطبية الجنوبية. ومع ذلك، نظرًا لأن العينة الأخيرة تم العثور عليها مفككة (أي أن العظام تحركت من وضعها التشريحي الأصلي)، فمن المحتمل أنه لم يتم العثور على جميع حصوات المعدة الخاصة بها. [31] [د] لا تزال وظيفة حصوات المعدة في البليصورات مثيرة للجدل. [33] الفرضيتان الأكثر استشهادًا بهما هما استخدامها في التحكم في الطفو واستخدامها كمساعدات للهضم؛ والأخيرة هي الأكثر قبولًا على نطاق واسع في الدراسات الحديثة. [34] [35] [36] في عام 2014، قام أوجورمان وزملاؤه بتحليل حصوات المعدة في عينة من القارة القطبية الجنوبية وخلصوا إلى أن أريستونيكتس لم ينتقي حصوات فردية للابتلاع، بل ابتلع دفعات من الرواسب بشكل عشوائي تحتوي على حصوات بأحجام مختلفة. ويدل على ذلك عدم وجود اختيار للحجم: حيث أن توزيع حجم الحصوات يشبه ما هو متوقع من عينة عشوائية من الرواسب. [31]

تغذية

تشبه مجاديف السباحة وذيل A. quiriquinensis تلك الموجودة لدى العديد من الحيتانيات الحديثة ، وكانت الحركات الجانبية للرأس محدودة. بالإضافة إلى ذلك، فإن جمجمة الحيوان لها فم متضخم كان من شأنه أن يسمح بابتلاع كمية كبيرة من الماء . يشير هذا إلى أن A. quiriquinensis كان يتغذى في مناطق قاعية ، ويخلط بين الفرائس والرواسب في نفس الوقت. تم توثيق هذا النوع من نمط التغذية أيضًا في الحيتان الرمادية الحديثة . يعزز وجود القشريات والأسماك العشارية الأرجل داخل تكوين Quiriquina هذا التأكيد. [21]

نمو

بعد اكتشاف A. quiriquinensis في عام 2014، تمت الإشارة إلى العديد من العينات لاحقًا على أنها من هذا النوع. في دراسة نُشرت في عام 2015 بواسطة Otero وزملائه، لوحظ أنه أثناء نموهم ، يتغير عظم العضد وعظم الفخذ من رأس مسطح في الأحداث إلى رؤوس نصف كروية الشكل عند البلوغ. [20]

علم البيئة القديمة

رسم توضيحي لحيوان البلسيوصور وهو يسبح في المحيط مع الأمونيت
استعادة الحياة لـ A. parvidens وهي تسبح مع الأمونيت Diplomoceras

يُعرف Aristonectes من التكوينات الجيولوجية المختلفة في باتاغونيا والقارة القطبية الجنوبية التي يعود تاريخها إلى عصر الماستريختي. وهو معروف من تكوينات Quiriquina [12] [21] و Dorotea في تشيلي، [37] من تكوينات Allen و Jagüel و Lefipán في الأرجنتين [11] ومن تكوين López de Bertodano في القارة القطبية الجنوبية. [38] [22] يُظهر وجود Aristonectes داخل هذه التكوينات أنه كان متوطنًا في مقاطعة Weddellian، وهي منطقة جغرافية ظهرت بعد عزل القارة القطبية الجنوبية. [37] يشير هذا أيضًا إلى أن الجنس ربما هاجر بانتظام بين القارة القطبية الجنوبية وباتاغونيا، مثل العديد من الحيتانيات الحالية. [21] يُعرف العديد من الأسماك العظمية والأسماك الغضروفية والقشريات والرخويات من معظم المواقع التي يُدرج فيها Aristonectes . [39] [40] [41] [37] [21] [42]

يبدو أن تنوع البليصورات يختلف من تكوين إلى آخر. في تكوين ليفيبان، يُعرف فقط أريستونيكتس ، [9] [11] بينما في تكوين كويريكوينا كان معاصرًا لقريبه المقرب وونيلفيا . [30] في تكوينات دوروتيا ولوبيز دي بيرتودانو، بالإضافة إلى أريستونيكتس، يوجد العديد من الإيلاسومصوريات غير المحددة. [37] [38] تم تحديد العديد من أجناس الموزاصوريات المعاصرة حصريًا في تكوين لوبيز دي بيرتودانو . وتشمل هذه Kaikaifilu و Moanasaurus و Mosasaurus و Liodon و Plioplatecarpus ، على الرغم من أن صحة بعض هذه الأجناس محل نزاع لأنها تستند في المقام الأول إلى أسنان معزولة. [43] [44] من الممكن أن يكون بعض هذه الموزاصورات قد هاجمت البلسيوصورات المعاصرة للتكوين، بما في ذلك أريستونيكتس . [45]

انظر أيضا

ملحوظات

  1. ^ يعتمد تقدير كتلة الجسم الذي وضعه أوجورمان وزملاؤه على افتراضهم بأن كريبتوكليدوس وأريستونيكتس كانا يتمتعان بنسب جسم متشابهة. [22]
  2. ^ في الوصف الأصلي الذي قدمه كابريرا عام 1941، قُدِّر عدد الأسنان في الفك السفلي لـ A. parvidens بنحو 58، [6] قبل أن يُقترَح ما بين 60 و65 في المراجعة الأولى للجنس التي أجراها جاسباريني وآخرون ، (2003). [9] في عام 2016، خفض أوجورمان هذا التقدير قليلاً إلى 63 سنًا على الأقل، لكنه لم يستبعد إمكانية أن يكون العدد الحقيقي بين 63 و65. [11]
  3. ^ تم التعرف على 9 أسنان فقط في حفريات A. quiriquinensis ، [12] [21] بينما لا يوجد أي أسنان معروفة في A. parvidens . [9] [11]
  4. ^ قبل الدراسة المتعلقة بهذه العينة والتي نشرت في عام 2014، تم العثور على 560 حصاة معدية فقط. [32] [12]

مراجع

  1. ^ من قبل خوسيه ب. أوجورمان؛ زولما جاسباريني؛ ليوناردو سالجادو (2013). "المورفولوجيا ما بعد القحفية لأريستونيكتس (بليسيوصوريا، إلاسموصوريدي) من العصر الطباشيري العلوي في باتاغونيا والقارة القطبية الجنوبية". العلوم القطبية الجنوبية . 25 (1): 71-82. رمز Bibcode : 2013AntSc..25...71O. doi : 10.1017/S0954102012000673. hdl : 11336/11188 . S2CID  128417881.
  2. ^ كلود جاي (1848). “أحافير الزواحف”. علم الحيوان، المجلد. 2 . Historia Física y Política de عندي تشيلي [التاريخ المادي والسياسي لتشيلي] (بالإسبانية). المجلد. 2. باريس : إمبرينتا مولدي ورينو. ص 130-136.
  3. ^ ريتشارد لايديكر (1889). كتالوج الأحفوريات الزواحف والبرمائيات في المتحف البريطاني. الجزء الثاني. لندن : المتحف البريطاني . ص 222.
  4. ^ فيلهلم ديكي (1895). "Ueber Saurierreste aus den Quiriquina−Schichten" [فيما يتعلق ببقايا الديناصورات من طبقة Quiriquina]. Beiträge zur Geologie und Palaeontologie von Südamerika (في المانيا). 14 : 32-63.
  5. ^ بافيل برافوسلافليف (1918). "الجيولوجية распространеniе еласмозавров" [التوزيع الجيولوجي للإلسموسوروس ]. نشرة الأكاديمية الروسية للعلوم . السادس (بالروسية). 12 (17): 1955-1978. مؤرشفة من الأصلي بتاريخ 2017-12-01 . تم الاسترجاع 2017/11/18 .
  6. ^ abcdefgh أنجيل كابريرا (1941). "Un Plesiosaurio nuevo del Cretáceo del Chubut" [بليزوصور جديد من العصر الطباشيري في تشوبوت]. Revista del Museo de La Plata (بالإسبانية). 2 (8): 113-130.
  7. ^ Edwin H. Colbert (1949). "A new Cretaceous plesiosaur from Venezuela". American Museum Novitates (1420): 1–22. CiteSeerX 10.1.1.1033.3285 . hdl : 2246/2347 . 
  8. ^ رودريجو أ. أوتيرو؛ سيرجيو سوتو أكونيا؛ ديفيد روبيلار روجرز (2010). “وجود Mauisaurus في Maastrichtian (العصر الطباشيري المتأخر) في وسط تشيلي”. اكتا باليونتولوجيكا بولونيكا . 55 (2): 361-364. دوى : 10.4202/app.2009.0065 . S2CID  130819450.
  9. ^ abcdefghijk Zulma Gasparini ؛ Nathalie Bardet؛ James E. Martin؛ Marta Fernandez (2003). "البلسيوصور Aristonectes Cabrera من العصر الطباشيري الأخير في أمريكا الجنوبية والقارة القطبية الجنوبية". مجلة علم الحفريات الفقارية . 23 (1): 104-115. doi :10.1671/0272-4634(2003)23[104:TEPACF]2.0.CO;2. JSTOR  4524298. S2CID  85897767.
  10. ^ أ ب خوسيه بي أوجورمان (2013). Plesiosaurios del Cretácico Superior de Patagonia y la península Antártica [ بليزوصورات من العصر الطباشيري العلوي في باتاغونيا وشبه الجزيرة القطبية الجنوبية ] (دكتوراه) (بالإسبانية). الجامعة الوطنية دي لابلاتا . اتش دي ال : 10915/26140 . S2CID  127759354.
  11. ^ abcdefghijklmn خوسيه بي أوجورمان (2016). “رؤى جديدة حول Aristonectes parvidens (Plesiosauria، Elasmosauridae) Holotype: أخبار عن عينة قديمة”. أميجينيانا . 52 (4): 397-417. دوى :10.5710/AMGH.24.11.2015.2921. اتش دي ال : 11336/54715 . S2CID  89238379.
  12. ^ abcdefghijklmnopqrstu فولكس فاجن رودريجو أ. أوتيرو؛ سيرجيو سوتو أكونيا؛ فرانك روبن أوكيف؛ خوسيه بي أوجورمان؛ فولفجانج ستينسبيك؛ ماريو إي سواريز؛ ديفيد روبيلار روجرز؛ كريستيان سالازار؛ لويس أرتورو كوينزيو سين (2014). “Aristonectes quiriquinensis، sp. نوفمبر، وهو إلاسموصور جديد مشتق بدرجة عالية من منطقة ماستريخت العليا في وسط تشيلي”. مجلة علم الحفريات الفقارية . 34 (1): 100-125. بيب كود :2014JVPal..34..100O. دوى :10.1080/02724634.2013.780953. اتش دي ال : 10915/128448 . JSTOR  24523254. S2CID  84729992.
  13. ^ بن كريسلر (2012). "دليل بن كريسلر لنطق البلسيوصورات". محيطات كانساس . تم الاسترجاع في 2021-06-26 .
  14. ^ abc Samuel P. Welles (1962). "نوع جديد من الإيلاموسوصور من أبتيان في كولومبيا ومراجعة لبليزيوصورات العصر الطباشيري" (PDF) . منشورات جامعة كاليفورنيا في العلوم الجيولوجية . 44 (1): 1–96.
  15. ^ abc Per Ove Persson (1963). "مراجعة تصنيف البلسيوصوريات مع ملخص للتوزيع الطبقي والجغرافي للمجموعة" (PDF) . Lunds Universitets Arsskrift . 59 (1): 1–59.
  16. ^ abc David S. Brown (1981). "The English Late Jurassic Plesiosauroidea (Reptilia) and a review of the phylogeny and classification of the Plesiosauria". نشرة المتحف البريطاني (التاريخ الطبيعي)، الجيولوجيا . 35 (4): 253-347.
  17. ^ من تأليف رودريجو أ. أوتيرو؛ سيرجيو سوتو-أكونيا؛ ديفيد روبيلار-روجرز (2012). "هيكل عظمي خلف الجمجمة لحيوان بليزيوصور من نوع الإيلاسوموصور من العصر الماستريخي في وسط تشيلي، مع تعليقات على أوجه التشابه بين حيوانات بليزيوصور من العصر الطباشيري المتأخر من إقليم ويديليان الجغرافي الحيوي". أبحاث العصر الطباشيري . 37 : 89–99. رمز Bibcode :2012CrRes..37...89O. doi :10.1016/j.cretres.2012.03.010. S2CID  129841690.
  18. ^ رودريجو أ. أوتيرو؛ خوسيه ب. أوجورمان (2013). "تحديد أول هيكل عظمي خلف الجمجمة لـ Aristonectes Cabrera (Plesiosauroidea, Elasmosauridae) من العصر الماستريخي العلوي في جنوب شرق المحيط الهادئ، استنادًا إلى تحليل رسومي ثنائي المتغيرات". أبحاث العصر الطباشيري . 41 : 86–89. رمز Bibcode : 2013CrRes..41...86O. doi : 10.1016/j.cretres.2012.11.001. S2CID  53485462.
  19. ^ ماريو إي سواريز. عمر فريتيس (2002). " Nuevo registro de Aristonectes sp. (Plesiosauroidea incertae sedis ) del Cretácico Tardío de la Formación Quiriquina، Cocholgüe، تشيلي" [ سجل جديد لـ Aristonectes sp. (Plesiosauroidea incertae sedis ) من العصر الطباشيري المتأخر لتكوين كيريكوينا، كوكولجو، تشيلي]. Boletín de la Sociedad de Biología de Concepción (بالإسبانية). 73 : 87-93.
  20. ^ من تأليف رودريجو أ. أوتيريو؛ خوسيه ب. أوجورمان؛ نورتون هيلر (2015). "إعادة تقييم مادة ماستريخت العليا من تشيلي المشار إليها باسم ماويصوروس هيكتور، 1874 (Plesiosauroidea: Elasmosauridae) والقيمة التصنيفية للرأس الكروي الأمامي بين الإيلاموسوريدات الجنوبية". مجلة نيوزيلندا للجيولوجيا والجيوفيزياء . 58 (3): 252-261. رمز Bibcode : 2015NZJGG..58..252O. doi : 10.1080/00288306.2015.1037775 . hdl : 11336/53493 . S2CID  129018714.
  21. ^ abcdefghijklmnopqrs Rodrigo A. Otero; Sergio Soto-Acuña; Frank R. O'keefe (2018). "علم عظام Aristonectes quiriquinensis (Elasmosauridae, Aristonectinae) من العصر الماستريخي العلوي في وسط تشيلي". مجلة علم الحفريات الفقارية . 38 (1): e1408638. رمز Bibcode : 2018JVPal..38E8638O. doi : 10.1080/02724634.2017.1408638. JSTOR  44865847. S2CID  90977078.
  22. ^ abc José P. O'Gorman; Sergio N. Santillana; Rodrigo A. Otero; Marcelo A. Reguero (2019). "A giant elasmosaurid (Sauropterygia; Plesiosauria) from Antarctica: New information on elasmosaurid body size diversity and aristonectine evolutionary scenarios" (PDF) . Cretaceous Research . 102 : 37–58. Bibcode :2019CrRes.102...37O. doi :10.1016/j.cretres.2019.05.004. S2CID  181725020.
  23. ^ من تأليف Sven Sachs؛ Benjamin P. Kear (2015). "Fossil Focus: Elasmosaurs". www.palaeontologyonline.com . Palaeontology Online. ص. 1-8. مؤرشف من الأصل في 1 فبراير 2018 . تم الاسترجاع في 18 يناير 2018 .
  24. ^ ab R. Araújo; Michael J. Polcyn; Johan Lindgren; LL Jacobs; AS Schulp; O. Mateus; A. Olimpio Gonçalves; ML. Morais (2015). "عينات جديدة من البليصورات الأريستونيكتينية الإيلاسوموصورية من العصر الماستريخي المبكر في أنغولا وتعليقات على التشكل الجنسي في البليصورات" (PDF) . مجلة علوم الأرض الهولندية . 94 (1): 93-108. رمز Bibcode :2015NJGeo..94...93A. doi :10.1017/NJG.2014.43. S2CID  55793835. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-07-11.
  25. ^ ab Rodrigo A. Otero (2016). "إعادة التقييم التصنيفي لـ Hydralmosaurus مثل Styxosaurus: رؤى جديدة حول تطور رقبة elasmosaurid طوال العصر الطباشيري". PeerJ . 4 : e1777. doi : 10.7717/peerj.1777 . PMC 4806632. PMID  27019781 . 
  26. ^ F. Robin O'Keefe; William Wahl Jr. (2003). "تقرير أولي عن علم العظام والعلاقات بين نوع جديد من البلسيوصورات الكريبتوكليدويدية الشاذة من تكوين صندانس، وايومنغ". Paludicola . 4 (2): 48–68.
  27. ^ F. Robin O'Keefe; Hallie P. Street (2009). "علم العظام للبليزوصور الكريبتوكليدويد تاتينيكتس لاراميينسيس، مع تعليقات على الوضع التصنيفي لفصيلة سيمولياصوريدي" (PDF) . مجلة علم الحفريات الفقارية . 29 (1): 48-57. رمز Bibcode :2009JVPal..29...48O. doi :10.1671/039.029.0118. S2CID  31924376.
  28. ^ F. Robin O'Keefe; Hallie P. Street; Benjamin C. Wilhelm; Courtney D. Richards; Helen Zhu (2011). "هيكل عظمي جديد للبلسيوصور الكريبتوكليديد Tatenectes laramiensis يكشف عن شكل جسم جديد بين البلسيوصورات". مجلة علم الحفريات الفقارية . 31 (2): 330-339. Bibcode :2011JVPal..31..330O. doi :10.1080/02724634.2011.550365. S2CID  54662150.
  29. ^ ab José P. O'Gorman (2020). "علم تطور الإيلاموسوريد والجغرافيا الحيوية القديمة، مع إعادة تقييم أفروسوروس فورلونجي من الماستريختي من تكوين مورينو". مجلة علم الحفريات الفقارية . 39 (5): e1692025. رمز Bibcode : 2019JVPal..39E2025O. doi : 10.1080/02724634.2019.1692025. S2CID  215756238.
  30. ^ abc Rodrigo A. Otero; Sergio Soto-Acuña (2020). " Wunyelfia maulensis gen. et sp. nov.، أريستونيكتين قاعدي جديد (Plesiosauria، Elasmosauridae) من العصر الطباشيري العلوي في وسط تشيلي". أبحاث العصر الطباشيري . 188 : 104651. رمز Bibcode : 2021CrRes.11804651O. doi : 10.1016/j.cretres.2020.104651. S2CID  224975253.
  31. ^ من قبل خوسيه ب. أوجورمان؛ إدواردو ب. أوليفيرو؛ سيرجيو سانتيانا؛ مايكل ج. إيفيرهارت؛ مارسيلو ريجيرو (2014). "الحصوات المعوية المرتبطة بعينة أريستونيكتس (بلسيوصوريا، إلاسموصوريدي)، تكوين لوبيز دي بيرتودانو (ماستريختيان العلوي) جزيرة سيمور (جزيرة مارامبيو)، شبه الجزيرة القطبية الجنوبية". أبحاث العصر الطباشيري . 50 : 228-237. رمز Bibcode : 2014CrRes..50..228O. doi : 10.1016/j.cretres.2014.03.011. hdl : 11336/7400 . S2CID  129616515.
  32. ^ خوسيه بي أوجورمان. سيرجيو سانتيلانا؛ مارسيلو ريجيرو؛ JJ Moly (2012)، "Primer registro de Gastrolitos asociados a un especimen de Aristonectes sp . (Plesiosauria, Elasmosauridae)، Isla Seymour (Is. Marambio)، Antartida" [أول سجل لحصوات المعدة المرتبطة بعينة من Aristonectes sp. (بليزوصوريا، Elasmosauridae)، جزيرة سيمور (هو. مارامبيو)، القارة القطبية الجنوبية]، في ليبي، ماريو؛ أرافينا، خوان كارلوس؛ فيلا مارتينيز، رودريجو (محررون)، أبريندو فينتاناس آل باسادو. Libro de Resúmenes del III Simposio - الحفريات في تشيلي [ فتح النوافذ على الماضي. كتاب ملخصات الندوة الثالثة - علم الحفريات في تشيلي ] (بالإسبانية)، Centro de Estudios del Cuaternario y Antártica del Instituto Antártico chillino، الصفحات من 121 إلى 123، OCLC  1318661175
  33. ^ أوليفر وينجز (2007). "مراجعة وظيفة حصوات المعدة مع الآثار المترتبة على الفقاريات الأحفورية وتصنيف منقح". Acta Palaeontologica Polonica . 52 (1): 1–16.
  34. ^ مايكل جيه إيفيرهارت (2000). "الصخور الحجرية المرتبطة ببقايا البلسيوصور في منطقة شارون سبرينجز من صخر بيير (العصر الطباشيري المتأخر)، غرب كانساس". معاملات أكاديمية كانساس للعلوم . 103 (1-2): 64-75. doi :10.2307/3627940. JSTOR  3627940. S2CID  88446437.
  35. ^ ديفيد جيه. سيسيموري؛ مايكل جيه. إيفيرهارت (2001). "إلاسموصور مع محتويات المعدة وحصوات المعدة من طين بيير (العصر الطباشيري المتأخر) في كانساس". معاملات أكاديمية كانساس للعلوم . 104 (3-4): 129-143. doi :10.1660/0022-8443(2001)104[0129:AEWSCA]2.0.CO;2. JSTOR  3627807. S2CID  86037286.
  36. ^ اجناسيو أ. سيردا. ليوناردو سالجادو (2008). "Gastrolitos en un plesiosaurio (Sauropterygia) de la Formación Allen (Campaniano-Maastrichtiano)، مقاطعة ريو نيغرو، باتاغونيا، الأرجنتين". أميجينيانا (بالإسبانية). 45 (8): 529-536. ISSN  0002-7014.
  37. ^ اي بي سي دي رودريجو أ. أوتيرو؛ سيرجيو سوتو أكونيا؛ كريستيان سالازار؛ خوسيه إل أويارزون (2015). “Elasmosaurids الجديدة (Sauropterygia، Plesiosauria) من العصر الطباشيري المتأخر لحوض Magallanes، باتاغونيا التشيلية: دليل على دوران الحيوانات خلال فترة ماستريخت على طول مقاطعة Weddellian Biogeographic”. جيولوجيا الأنديز . 42 (2): 237-267. دوى : 10.5027/andgeoV42n1-a05 . اتش دي ال : 11336/21148 . S2CID  54994060.
  38. ^ أب خوسيه ب. أوجورمان. كارين م. بانزري؛ مارتا س. فرنانديز؛ سيرجيو سانتيلانا؛ خوان ج. مولي؛ مارسيلو ريجيرو (2018). “إيلاسموسوريد جديد من تشكيل ماستريتيان لوبيز دي بيرتودانو العلوي: بيانات جديدة عن التنوع الويديلونيكتي”. Alcheringa: مجلة أسترالية لعلم الحفريات . 42 (4): 575-586. بيب كود :2018Alch...42..575O. دوى :10.1080/03115518.2017.1339233. اتش دي ال : 11336/49635 . S2CID  134265841.
  39. ^ وولفجانج ستينسبيك (1986). "Zu den faunistischen und palökologischen Verhältnissen in der Quiriquina Formation (Maastrichtium) Zentral-Chiles" [حول الظروف الحيوانية والبيئية القديمة في تكوين Quiriquina (Maastrichtian) في وسط شيلي]. Palaeontographica Abteilung A (في المانيا). 194 (4-6): 99-237.
  40. ^ أجوستين مارتينيلي. أناليا فوراسيبي (2004). “الفقاريات الطباشيرية المتأخرة من باجو دي سانتا روزا (تكوين ألين)، مقاطعة ريو نيغرو، الأرجنتين، مع وصف ديناصور سوروبود جديد (Titanosauridae)”. Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales . 6 (2): 257-305. دوى : 10.22179/revmacn.6.88 . S2CID  56366877.
  41. ^ ماريا ف. رودريغيز. هيكتور أ. لينزا؛ ماتياس سالفاريدي أرانجورين (2007). "Provincias del Neuquén، Río Negro y La Pampa" [مقاطعات نيوكوين، ريو نيغرو ولا بامبا]. خدمة الجيولوجيا المعدنية الأرجنتينية - معهد الجيولوجيا والموارد المعدنية (بالإسبانية) (370): 32-35.
  42. ^ ألبرتو إل. سيوني؛ سيرجيو سانتيانا؛ سوليداد جويريك كافالي؛ مستشفى كارولينا أكوستا؛ خافيير إن. جيلفو؛ جييرمو إم. لوبيز؛ مارسيلو ريجيرو (2018). "قبل وبعد انقراض العصر الطباشيري/العصر البروتوني في غرب القارة القطبية الجنوبية: سجلات جديدة للأسماك البحرية من جزيرة مارامبيو (سيمور)". أبحاث العصر الطباشيري . 85 : 250-265. رمز Bibcode : 2018CrRes..85..250C. doi : 10.1016/j.cretres.2018.01.004. hdl : 10915/147537 . S2CID  133767014.
  43. ^ رودريجو أ. أوتيرو؛ سيرجيو سوتو أكونيا؛ ديفيد روبيلار روجرز؛ كارولينا س. جوتستين (2017). " Kaikaifilu Hervei gen. et sp. nov.، موساسور كبير جديد (Squamata، Mosasauridae) من منطقة ماستريخت العليا في القارة القطبية الجنوبية". أبحاث العصر الطباشيري . 70 : 209-225. بيب كود :2017CrRes..70..209O. دوى :10.1016/j.cretres.2016.11.002. S2CID  133320233.
  44. ^ بابلو جونزاليس رويز. مارتا س. فرنانديز؛ ماريانيلا تاليفي؛ خوان م. ليردي؛ مارسيلو أ. ريجيرو (2019). “جمجمة بلوتوصوريني موساسور جديدة من منطقة ماستريخت العليا في القارة القطبية الجنوبية. أحداث بلوتوصوريني القديمة”. أبحاث العصر الطباشيري . 103 : 104166. بيب كود :2019CrRes.10304166G. دوى :10.1016/j.cretres.2019.06.012. اتش دي ال : 11336/125124 . S2CID  198418273.
  45. ^ جامعة تشيلي (2016-11-07). "سحلية مفترسة عملاقة تسبح في بحار القارة القطبية الجنوبية قرب نهاية عصر الديناصورات". ساينس ديلي .
  • معلومات وصور عن أريستونيكتس، دليل البليصورات
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=أريستونيكتس&oldid=1234319462"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate