المجموعة الفردانية E-M35
E-M35 ، المعروف أيضًا باسم E1b1b1-M35 ، هو مجموعة فردانية من الحمض النووي للكروموسوم Y البشري . تتفرع E-M35 إلى فرعين أساسيين، هما E -V68 و E-Z827 . ينتشر الفرعان E-V68 وE-Z827 بشكل رئيسي في شمال إفريقيا والقرن الأفريقي ، وبنسب أقل في الشرق الأوسط وأوروبا وجنوب إفريقيا .
الأصول

في يونيو 2015، أفاد ترومبيتا وآخرون بوجود فرق كبير لم يُلاحظ سابقًا في عمر السلالة الفردية E-M215 (38.6 ألف سنة؛ فاصل الثقة 95%: 31.4-45.9 ألف سنة) وسلالتها الفرعية E-M35 (25.0 ألف سنة؛ فاصل الثقة 95%: 20.0-30.0 ألف سنة)، وقدروا أصلها في القرن الأفريقي ، حيث يقع الفرع الفاصل بين السلالتين E-V38 وE-M215 منذ حوالي 47,500 سنة (فاصل الثقة 95%: 41.3-56.8 ألف سنة). [ 2 ] وقدّر باتيني عمر السلالة E-M35 في عام 2015 بين 15,400 و20,500 سنة. [ 8 ]
يُعتقد أن جميع الفروع الرئيسية لسلالة E-M35 نشأت في نفس المنطقة الجغرافية العامة التي نشأت فيها السلالة الأم: شمال أفريقيا ، أو القرن الأفريقي ، أو المناطق المجاورة في الشرق الأدنى . يُفترض أن بعض فروع E-M35 غادرت أفريقيا منذ آلاف السنين، بينما يُحتمل أن فروعًا أخرى وصلت من الشرق الأدنى. على سبيل المثال، يربط أندرهيل (2002) انتشار هذه السلالة بالثورة الزراعية في العصر الحجري الحديث ، معتقدًا أن بنية ونمط الفروع الإقليمية لسلالة E-M35 قد تُوفر "مؤشرات لاستنتاج أحداث محددة من تاريخ السكان المرتبط بالتوسع الزراعي في العصر الحجري الحديث ". كما يُقدّر باتاليا وآخرون (2008) أن سلالة E-M78 (المُسماة E1b1b1a1 في تلك الدراسة) موجودة في أوروبا منذ أكثر من 10000 عام. وبناءً على ذلك، تبيّن أن بقايا بشرية تم التنقيب عنها في كهف جنائزي إسباني يعود تاريخه إلى حوالي 7000 عام تنتمي إلى هذه السلالة. [ 9 ] تم العثور على اثنين آخرين من طراز E-M78 في ثقافتي سوبوت ولينجيل النيوليثيتين أيضًا. [ 10 ]
فيما يتعلق بالعينة E-M35 في أوروبا ضمن هذا المخطط، لاحظ أندرهيل وكيفيسيلد (2007) أن العينة E-M215 تبدو وكأنها تمثل هجرة في أواخر العصر البليستوسيني من شمال إفريقيا إلى أوروبا عبر شبه جزيرة سيناء في مصر . [ ملاحظة 2 ] وبينما لا يزال هذا الاقتراح غير قابل للنقاش، فقد اقترح ترومبيتا وآخرون (2011) مؤخرًا وجود أدلة على هجرة إضافية للعينة E-M215 تحمل رجالًا مباشرة من شمال إفريقيا إلى جنوب غرب أوروبا، عبر طريق بحري (انظر أدناه).
الحمض النووي القديم
بحسب لازاريديس وآخرون (2016)، فإن البقايا الهيكلية النطوفية من بلاد الشام القديمة تحمل في الغالب السلالة الفردية E من الحمض النووي Y. ومن بين العينات النطوفية الخمس التي تم تحليلها لتحديد السلالات الأبوية، تنتمي إحداها إلى السلالة CT، وأخرى إلى E-M35، وثالثة إلى E-M215، ورابعة إلى E-Z830. [ 11 ] كما وُجدت السلالة الفردية E-M35 هي المؤشر السائد بين الأحافير من ثقافة العصر الحجري الحديث ما قبل الفخار B اللاحقة ، مع ملاحظة السلالتين الفرعيتين E-M78 وE-Z830 في العديد من عينات العصر الحجري الحديث ما قبل الفخار B (حوالي 50%). [ 12 ]
استنادًا إلى دراسة فريجل وآخرون (2017)، ينتمي اثنان من المزارعين النيوليثيين من موقع إفري بن عمار أو موسى في شمال إفريقيا إلى المجموعة الفردانية E-L19. وتشير غالبية جينوماتهم إلى أصول ناتوفية وعصر ما قبل الفخار، مما يدل على توغل حديث في شمال إفريقيا من بلاد الشام. ويرجح أن وجودهم مرتبط بانتشار تقنيات الرعي من بلاد الشام إلى شمال إفريقيا. [ 13 ]
قام لوسدريخت وآخرون (2018) بتحليل بيانات جينومية شاملة لسبعة أفراد من الإيبيروموروسيان القدماء من كهف الحمام بالقرب من تافورالت في شرق المغرب. وتم تأريخ الأحافير مباشرةً إلى ما بين 15100 و13900 سنة قبل الحاضر. ووجد العلماء أن خمس عينات ذكور، مع حفظ كافٍ للحمض النووي النووي، تنتمي جميعها إلى السلالة الفرعية E1b1b1a1 (M78)، مع وجود هيكل عظمي واحد يحمل السلالة الأصلية E1b1b1a1b1 إلى E-V13. [ 14 ] وفي وقت لاحق، أعاد مارتينيانو وآخرون (2022) تصنيف جميع عينات تافورالت إلى المجموعة الفردانية E-M78، ولم يصنفوا أيًا منها إلى E-L618، السلف لـ E-V13. [ 15 ]
تم تحديد السلالة الفردية E-M35 بين بقايا الأموريين والأكاديين ، التي عُثر عليها في مواقع مجدو، [ 16 ] وإيبلا، وألالاخ. [ 17 ] كما وُجدت هذه السلالة بين السكان الساميين اللاحقين، مثل الفينيقيين الذين استوطنوا منطقة البحر الأبيض المتوسط، حيث يبدو أنها كانت السلالة الأكثر انتشارًا. [ 18 ] بالإضافة إلى ذلك، تشير تحليلات بقايا الأندلس في العصور الوسطى إلى أن الأفراد الذين تم فحصهم بحثًا عن الحمض النووي الأبوي ينتمون في الغالب إلى السلالة الفرعية E-M81. [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]
في مصر، تم تحديد السلالة الفردية E-V1515 في رفات فرد مصري من النخبة من موقع نويرات، والذي يعود تاريخه إلى عصر الدولة القديمة ، [ 22 ] بينما تم الكشف عن السلالة الفردية E-V22 في مومياء مصرية قديمة تم التنقيب عنها في موقع أبوصير الملق الأثري في مصر الوسطى، والذي يعود تاريخه إلى ما بين أواخر عصر الدولة الحديثة والعصر الروماني. [ 23 ]
توزيع
يُعدّ كلٌّ من النمطين E-M215 وE-M35 شائعين نسبيًا بين المتحدثين باللغات الأفروآسيوية . ويُرجّح بشدة أن تكون المجموعة اللغوية وحاملي سلالة E-M35 قد نشأوا وانتشروا معًا من الموطن الأصلي الأفروآسيوي . [ 24 ] ومن بين السكان ذوي التاريخ الناطق باللغات الأفروآسيوية، تُشكّل السلالة E-M35 نسبةً كبيرةً من السلالات الذكورية الفلسطينية واليهودية . [ 25 ] ويبدو أن النمط الفرداني E-M35، الذي يُمثّل ما يقارب 18% [ 3 ] إلى 20% [ 26 ] [ 27 ] من أصل 18% من الفلسطينيين والأشكناز، و8.6% [ 28 ] إلى 30% [ 3 ] من كروموسومات Y السفاردية ، هو أحد السلالات المؤسسة الرئيسية للسكان الفلسطينيين واليهود. [ 29 ] [ ملاحظة 3 ]
لا يتضمن الجدول التالي سوى عينات من السكان تحتوي على أكثر من 1% من الرجال من السلالة E-M215 مع جميع الفروع الفرعية المعروفة حتى يونيو 2015. ويحتوي على السلالة E-V1515 التي حددها ترومبيتا وآخرون في عام 2015، وجميع الفروع الفرعية E1b1b المنتشرة جنوب الصحراء الكبرى ( E-V42 ، E-M293، E-V92، E-V6)، والتي تم تحديدها على أنها فروع أساسية E-M35 في دراسة تطورية سابقة. [ 2 ]
| سكان | شمال | منطقة | لغة | توتال إي-إم215 | E-V2009 | E-M78* | E-V1477 | E-V1083* | E-V13 | E-V22 | E-V12* | E-V32 | E-V259 | E-V65 | E-V257* | E-M81 | E-M123* | E-M34 | E-V1515* | E-V1486* | E-V2881* | E-V1792 | E-V92 | E-M293* | E-V3065 | E-V42 | E-V1785* | E-V6 | E-V16 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| شمال أفريقيا | |||||||||||||||||||||||||||||
| العرب المغاربة | 55 | المغرب | AA/سامي | 15.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 7.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 32.7 | 0.0 | 30.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| البربر الأسني | 54 | المغرب | AA/بربر | 85.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.9 | 79.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| بربر البوهرية | 67 | المغرب | AA/بربر | 79.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 77.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| بربر الأطلس المتوسط | 69 | المغرب | AA/بربر | 81.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 10.1 | 0.0 | 71.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| بربر مراكش | 27 | المغرب | AA/بربر | 92.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.7 | 3.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.7 | 77.8 | 0.0 | 3.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| سوس البربر | 34 | المغرب | AA/بربر | 79.4 | 2.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 76.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| بربر ورزازات | 31 | المغرب | AA/بربر | 54.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 54.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| البربر المزابيون | 67 | الجزائر | AA/بربر | 89.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.5 | 0.0 | 86.6 | 0.0 | 1.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| يهود تونس | 10 | تونس | AA/سامي | 20.0 | 0.0 | 0.0 | 10.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 10.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| العرب الليبيون | 10 | ليبيا | AA/سامي | 20.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 20.0 | 0.0 | 30.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| يهود ليبيا | 23 | ليبيا | AA/سامي | 26.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 17.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| سكان شمال مصر | 49 | مصر | AA/سامي | 20.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.0 | 16.3 | 4.1 | 2.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.1 | 4.1 | 10.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| البربر المصريون من سيوة | 93 | مصر | AA/سامي | 18.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.2 | 0.0 | 0.0 | 4.3 | 2.2 | 1.1 | 0.0 | 2.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 6.5 | 0.0 |
| مصريون من البهاريّة | 41 | مصر | AA/سامي | 56.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.4 | 22.0 | 14.6 | 0.0 | 0.0 | 2.4 | 7.3 | 4.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.4 | 0.0 |
| المصريون من واحة القرنة | 34 | مصر | AA/سامي | 17.6 | 0.0 | 5.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 8.8 | 2.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| سكان جنوب مصر | 47 | مصر | AA/سامي | 78.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 74.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.1 | 2.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| غرب/وسط أفريقيا | |||||||||||||||||||||||||||||
| ماندينكا | 16 | السنغال | NC/Mande | 6.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 6.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الطوارق | 22 | النيجر | AA/بربر | 13.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 9.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| دابا | 29 | الكاميرون (الشمالية) | AA/Chadic | 3.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| غيدار | 9 | الكاميرون (الشمالية) | AA/Chadic | 11.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 11.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| ماندارا | 82 | الكاميرون (الشمالية) | AA/Chadic | 2.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| عرب الشوا | 5 | الكاميرون (الشمالية) | AA/سامي | 20.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 20.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الفولاني من الكاميرون | 76 | الكاميرون (الشمالية) | كارولاينا الشمالية/الأطلسي | 1.3 | 1.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| موندانغ | 21 | الكاميرون (الشمالية) | كارولاينا الشمالية/أداماوا | 4.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| شرق أفريقيا | |||||||||||||||||||||||||||||
| النمر | 5 | إريتريا | AA/سامي | 100.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 60.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 20.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 20.0 | 0.0 |
| نارا | 15 | إريتريا | NS/سودانيك | 60.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 6.7 | 0.0 | 13.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 13.3 | 6.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 13.3 | 0.0 | 6.7 | 0.0 |
| كوناما | 20 | إريتريا | NS/Cunama | 65.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.0 | 0.0 | 20.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.0 | 0.0 | 0.0 | 5.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 15.0 | 10.0 | 5.0 | 0.0 |
| ساهو | 94 | إريتريا | AA/كوشي | 98.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.1 | 0.0 | 88.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 8.5 | 0.0 |
| تيغراي | 32 | إريتريا/إثيوبيا | AA/سامي | 71.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.1 | 3.1 | 21.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.1 | 3.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 31.3 | 6.3 | 0.0 |
| بعيد | 25 | جيبوتي | AA/كوشي | 60.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 56.0 | 0.0 |
| الصومال | 40 | جيبوتي | AA/كوشي | 25.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 25.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| اليهود الإثيوبيون | 22 | أثيوبيا | AA/كوشي | 31.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 9.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 13.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 9.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الأمهرة | 82 | أثيوبيا | AA/سامي | 45.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.4 | 0.0 | 11.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 13.4 | 0.0 | 0.0 | 2.4 | 0.0 | 1.2 | 0.0 | 0.0 | 1.2 | 0.0 | 8.5 | 4.9 |
| أورومو | 62 | أثيوبيا | AA/كوشي | 53.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 22.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.8 | 0.0 | 0.0 | 17.7 | 0.0 | 0.0 | 1.6 | 0.0 | 3.2 | 0.0 | 1.6 | 1.6 |
| ولايتا | 12 | أثيوبيا | AA/Omotic | 58.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 8.3 | 0.0 | 8.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 8.3 | 0.0 | 0.0 | 8.3 | 0.0 | 0.0 | 8.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 16.7 | 0.0 |
| الصومال | 12 | أثيوبيا | AA/كوشي | 50.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 8.3 | 0.0 | 25.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 16.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| مقياس | 7 | أثيوبيا | AA/سامي | 42.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 28.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 14.3 | 0.0 |
| الصومال | 5 | الصومال | AA/كوشي | 100.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 80.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 20.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| توركانا | 6 | كينيا | NS/سودانيك | 50.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 33.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 16.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| بورانا | 9 | كينيا | AA/كوشي | 77.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 66.7 | 0.0 | 0.0 | 11.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الصومال | 6 | كينيا | AA/كوشي | 100.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 66.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 16.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 16.7 | 0.0 |
| غرب كينيا النيلية | 11 | كينيا | NS/سودانيك | 45.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 9.1 | 9.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 18.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 9.1 | 0.0 |
| لوهيا | 51 | كينيا | NC/Bantu | 9.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| البانتو الآخرون | 17 | كينيا | NC/Bantu | 11.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 11.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| كيكويو | 9 | كينيا | NC/Bantu | 11.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 11.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| ماساي | 45 | كينيا | NS/سودانيك | 37.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 6.7 | 0.0 | 6.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 24.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| التوتسي | 9 | بوروندي | NC/Bantu | 22.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 22.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| جنوب أفريقيا | |||||||||||||||||||||||||||||
| !كونغ | 64 | أنغولا | كيه إس | 10.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 9.4 | 1.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| خوي | 26 | ناميبيا | كيه إس | 30.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 30.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| البانتو | 8 | جنوب أفريقيا | NC/Bantu | 12.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 12.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| أوروبا | |||||||||||||||||||||||||||||
| البرتغال الشمالية | 50 | البرتغال | أي | 10.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.0 | 0.0 | 0.0 | 2.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| البرتغال الجنوبية | 49 | البرتغال | أي | 16.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 12.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| باسيغوس من كانتابريا | 56 | إسبانيا | أي | 42.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.8 | 41.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الأستوريون | 90 | إسبانيا | أي | 12.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.6 | 4.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الإسبان الجنوبيون | 62 | إسبانيا | أي | 6.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.6 | 1.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الباسك الإسبان | 55 | إسبانيا | الباسكية | 3.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| فرنسي | 85 | فرنسا | أي | 8.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.5 | 0.0 | 1.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الباسك الفرنسيون | 16 | فرنسا | الباسكية | 6.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 6.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الكورسيكيون | 140 | فرنسا | أي | 6.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.7 | 0.0 | 0.0 | 1.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| دانماركي | 35 | الدنمارك | أي | 2.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الألمان | 77 | ألمانيا | أي | 3.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الإيطاليون الشماليون | 80 | إيطاليا | أي | 11.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 6.3 | 2.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.3 | 0.0 | 1.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| سكان وسط إيطاليا | 356 | إيطاليا | أي | 12.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.3 | 2.0 | 0.3 | 0.0 | 0.0 | 0.3 | 0.3 | 0.8 | 0.0 | 3.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الإيطاليون الجنوبيون | 141 | إيطاليا | أي | 15.6 | 0.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 8.5 | 1.4 | 0.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.4 | 0.0 | 2.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الصقليون | 153 | إيطاليا | أي | 20.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 7.2 | 4.6 | 0.7 | 0.0 | 0.0 | 0.7 | 0.0 | 0.7 | 0.0 | 6.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| السردينيين | 374 | إيطاليا | أي | 8.3 | 0.8 | 0.0 | 0.0 | 0.3 | 1.1 | 0.8 | 0.3 | 0.0 | 0.0 | 1.1 | 0.3 | 0.3 | 0.0 | 3.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| بولندي | 40 | بولندا | أي | 2.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| السلوفينيين | 104 | سلوفينيا | أي | 2.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الإستونيون | 74 | إستونيا | يو | 5.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| المجريين | 106 | هنغاريا | يو | 10.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 9.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الرومانيون | 30 | رومانيا | أي | 26.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 26.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| المقدونيون | 99 | مقدونيا | أي | 18.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 18.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| اليونانيون القاريون | 32 | اليونان | أي | 28.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 25.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| البلغاريون | 112 | بلغاريا | أي | 22.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 21.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| البلغار السفارديم | 20 | بلغاريا | أي | 5.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الألبان | 21 | ألبانيا | أي | 33.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 33.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الشرق الأدنى | |||||||||||||||||||||||||||||
| السفارديم الأتراك | 19 | ديك رومى | أ | 10.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.3 | 0.0 | 5.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| إسطنبول التركية | 35 | ديك رومى | أ | 17.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.9 | 5.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.7 | 0.0 | 2.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| جنوب غرب تركيا | 40 | ديك رومى | أ | 7.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.5 | 0.0 | 2.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| شمال شرق تركيا | 41 | ديك رومى | أ | 2.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| وسط الأناضول | 61 | ديك رومى | أ | 9.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.9 | 0.0 | 1.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| جنوب شرق تركيا | 24 | ديك رومى | أ | 8.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| أرضروم التركية | 25 | ديك رومى | أ | 12.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 8.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| القبارصة الأتراك | 46 | ديك رومى | أ | 23.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 10.9 | 2.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 8.7 | 0.0 | 2.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| البدو | 28 | إسرائيل | AA/سامي | 14.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.6 | 0.0 | 7.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| العرب الدروز | 28 | إسرائيل | AA/سامي | 14.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 10.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الفلسطينيون | 29 | إسرائيل | AA/سامي | 13.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.4 | 6.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| الإماراتيين | 41 | الإمارات العربية المتحدة | AA/سامي | 7.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| العمانيين | 13 | سلطنة عمان | AA/سامي | 15.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 7.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 7.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| اليمنيون | 94 | اليمن | AA/سامي | 14.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.1 | 3.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.1 | 0.0 | 7.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.1 |
تم اكتشاف حالات استثنائية لرجال يحملون النمط الجيني M215 إيجابيًا وM35 سلبيًا ("E-M215*") حتى الآن، وذلك لدى اثنين من عرقية الأمهرة في إثيوبيا ورجل يمني واحد . [ 4 ] [ 30 ] من المعروف منذ أوائل عام 2011 أن بعض هؤلاء الرجال على الأقل، وربما جميعهم، ينتمون إلى سلالة شقيقة نادرة للنمط الجيني E-M35، تُعرف باسم E-V16 أو E-M281. [ 31 ] أعلن سيمينو وآخرون (2002) عن اكتشاف النمط الجيني M281 ، حيث وجدوه لدى اثنين من عرقية الأورومو الإثيوبية . ووجد ترومبيتا وآخرون (2011) خمسة أفراد إثيوبيين آخرين ونمطًا جينيًا مكافئًا للنمط الجيني M281، وهو V16. وفي ورقة بحثية نُشرت عام 2011، تم اكتشاف موقع شجرة العائلة (M215+/M35-) كما هو موضح أعلاه. ويُعرَّف النمط الجيني E-M35، وهو مشتق من النمط الجيني E-M215، بواسطة النمط الجيني M35. يُشار إلى فرد تركماني واحد من جوزجان يحمل طفرة تحدد السلالة الفرعية بالرمز E-M35*. [ 32 ] اعتبارًا من يونيو 2015، هناك بنية شجرية معقدة بشكل متزايد تقسم معظم الرجال في E-M35 إلى فرعين: E-V68 و E-Z827.
أكثر الفروع الفرعية شيوعًا هي E-M78، وهي جزء من E-V68، و E-M81 ، وهي فرع من E-Z827. يُمثل هذان الفرعان الفرعيان النسبة الأكبر من تعداد E-M215 الحالي. ينتشر E-M78 في معظم نطاق انتشار E-M215 باستثناء جنوب أفريقيا. أما E-M81 فينتشر بشكل رئيسي في شمال أفريقيا. بينما يُعد E-M123 أقل شيوعًا ولكنه واسع الانتشار، مع وجود تجمعات كبيرة منه في مناطق محددة من القرن الأفريقي، وبلاد الشام، وشبه الجزيرة العربية، وشبه الجزيرة الأيبيرية، والأناضول. وقد حدد ترومبيتا وآخرون (2015) فرعًا جديدًا (E-V1515)، نشأ قبل حوالي 12 ألف سنة (بفاصل ثقة 95% يتراوح بين 8.6 و16.4) في شرق أفريقيا، حيث ينتشر حاليًا بشكل رئيسي. تشمل هذه المجموعة الفرعية E-V42 و E-M293 و E-V92 و E-V6، والتي تم تحديدها على أنها مجموعات أساسية E-M35 في دراسة تطورية سابقة. [ 2 ]
ضمن المجموعة الفردانية E-M35، توجد أوجه تشابه لافتة بين مجموعتين فردانيتين، هما E-V68 وE-V257. تحتوي كلتاهما على سلالة لوحظت بكثرة في أفريقيا (E-M78 وE-M81 على التوالي)، ومجموعة من الكروموسومات غير المتمايزة التي توجد في الغالب في جنوب أوروبا. ويمكن تفسير هذا النمط الجغرافي بانتشار حاملي المجموعة الفردانية E-M35، ربما من الشرق الأوسط كما اقترح باحثون آخرون، وانقسامهم إلى فرعين يفصل بينهما حاجز البحر الأبيض المتوسط. مع ذلك، فإن غياب المجموعتين الفردانيتين E-V68* وE-V257* في الشرق الأوسط يجعل فرضية الانتشار البحري بين شمال أفريقيا وجنوب أوروبا أكثر ترجيحًا.

TMRCA للعقد الرئيسية في E-M35
| TMRCA (كيا) | ترومبيتا 2015 | YFull |
|---|---|---|
| E-M215 | 39 | 35.4 |
| *E-M35 | 25 | 23.9 |
| **E-V68 | 20 | 20 |
| ***E-M78 | 15 | 13 |
| **E-Z827 | ؟ | 23.6 |
| ***E-V257/L19 | ؟ | 13.9 |
| ****E-M81 | ؟ | 2.7 |
| ***E-Z830 | 20 | 19 |
| ****E-M34 | ؟ | 15 |
| ****E-V1515 | 19 | ؟ |
الفروع الفرعية
E-V68 (E1b1b1a)
يهيمن على السلالة E-V68 فرعها المعروف منذ زمن طويل E-M78. وقد أبلغ ترومبيتا وآخرون (2011) عن وجود ثلاثة أفراد من السلالة E-V68*، والذين ينتمون إلى E-V68 ولكن ليس إلى E-M78، في سردينيا ، وذلك عند إعلانهم عن اكتشاف V68. وأشار الباحثون إلى أنه نظرًا لعدم العثور على E-V68* في عينات الشرق الأوسط، يبدو أن هذا دليل على هجرة بحرية من أفريقيا إلى جنوب غرب أوروبا. تُعد E-M78 فرعًا شائعًا، ينتشر على نطاق واسع في شمال أفريقيا ، والقرن الأفريقي ، وغرب آسيا (الشرق الأوسط والشرق الأدنى) وصولًا إلى جنوب آسيا، [ 5 ] وفي جميع أنحاء أوروبا . [ 33 ] يُظهر التوزيع الأوروبي ذروة تردد في أجزاء من البلقان (تصل إلى ما يقرب من 50% في بعض المناطق) [ 3 ] [ 34 ] وصقلية، مع انخفاض ملحوظ في التردد باتجاه غرب ووسط وشمال شرق أوروبا.
استنادًا إلى بيانات التباين الجيني لعلامات التكرارات الترادفية القصيرة (STR)، يشير كروتشياني وآخرون (2007) إلى أن السلالة E-M78 نشأت في منطقة مصر وليبيا [ ملاحظة 4 ] منذ حوالي 18600 عام (بين 17300 و20000 عام). [ ملاحظة 5 ] باتاليا وآخرون. يصف (2008) مصر بأنها "مركز لتوزيع مختلف الفروع الفرعية المرتبطة بسلالة M78 والمتمركزة جغرافيًا"، ويقترحون، استنادًا إلى البيانات الأثرية، أن نقطة نشأة سلالة E-M78 (بدلاً من انتشارها لاحقًا من مصر) ربما كانت في ملجأ " كان موجودًا على حدود السودان ومصر الحاليتين ، بالقرب من بحيرة النوبة ، حتى بداية مرحلة رطبة حوالي 8500 قبل الميلاد. وربما حفزت أحزمة الأمطار المتجهة شمالًا خلال هذه الفترة هجرة سريعة لجامعي الثمار في العصر الحجري الوسيط شمالًا في أفريقيا وبلاد الشام ، وصولًا إلى آسيا الصغرى وأوروبا، حيث تمايز كل منهم في النهاية إلى فروعه المتميزة إقليميًا". أما باتجاه الجنوب، فقد ذكر حسن وآخرون... كما يوضح (2008) أدلة تشير إلى أن بعض السلالات الفرعية من E-M78، وتحديدًا E-V12 وE-V22، "ربما تكون قد وصلت إلى السودان من شمال إفريقيا بعد التصحر التدريجي للصحراء الكبرى منذ حوالي 6000 إلى 8000 عام". وبالمثل، يقترح كروتشياني وآخرون (2007) أن سلالة E-M78 في إثيوبيا والصومال والمناطق المحيطة بهما، هاجرت عكسيًا إلى هذه المنطقة من جهة مصر بعد اكتسابها طفرة E-M78.
في الآونة الأخيرة، تم تحديد عمر العينة E-M78 بواسطة ترومبيتا وآخرون في عام 2015، بين 20300 و 14800 سنة مضت. [ 2 ]
الفروع الفرعية لـ E-M78
فيما يلي الفروع الرئيسية لسلالة M78 حتى يونيو 2015. ضمن الفرع E-M78، قام ترومبيتا وآخرون (2015) بتصنيف معظم كروموسومات E-M78* السابقة إلى ثلاثة فروع جديدة متميزة: E-V1083* وE-V1477 وE-V259. الفرع الأول هو فرع شقيق للفرعين E-V22 وE-V13. تُعرّف الطفرة V1477 فرعًا قاعديًا جديدًا لوحظ فقط في عينة واحدة من شمال إفريقيا. أخيرًا، يضم الفرع الشقيق لـ E-V12، المحدد بالطفرة V264، الفرعين E-V65 وV259، وهما سلالة جديدة منتشرة في وسط إفريقيا. [ 2 ] [ 33 ]
- E-M78 (E1b1b1a1) شمال أفريقيا، القرن الأفريقي، غرب آسيا، أوروبا (سابقًا "E1b1b1a").
- E-M78* موجود في المغرب وجنوب البرتغال وجنوب إسبانيا وإيران (محافظتي طهران وسمنان).
- تم العثور على E-V1477 لدى اليهود التونسيين.
- E-V1083
- E-V1083* موجود فقط في إريتريا (1.1٪) وسردينيا (0.3٪).
- E-V13: هذا هو الفرع الأكثر شيوعًا من E-M215 الموجود في أوروبا، وهو شائع بشكل خاص في منطقة البلقان.
- E-V22 . يتركز في شمال شرق أفريقيا والشرق الأدنى. قمم بين الساهو.
- E-V1129
- E-V12 . يوجد في مصر والسودان وتشاد وأماكن أخرى. له فرع مهم
- السلالة E-V12* هي السلالة الأكثر شيوعًا بين سكان جنوب مصر (74.5%).
- E-V32 . شائع جداً بين السكان الصوماليين والتيغريين والأورومو.
- E-V264
- تم العثور على E-V259 في شمال الكاميرون.
- يرتبط النمط E-V65 بشمال إفريقيا، ولكنه موجود أيضًا في صقلية وفي إيطاليا القارية.
- E-V12 . يوجد في مصر والسودان وتشاد وأماكن أخرى. له فرع مهم
- لم يذكر ترومبيتا وآخرون (2015) E-M521 . تم العثور عليه في فردين في اليونان بواسطة باتاليا وآخرون (2008) وفي فرد واحد من منطقة جبال الألب الشرقية في إيطاليا بواسطة كويا وآخرون (2013).
E-Z827 (E1b1b1b)
في علم الوراثة البشرية، E-Z827 هو اسم مجموعة هابلوغروب رئيسية من الحمض النووي للكروموسوم Y البشري موجودة بكثرة في شمال إفريقيا، وخاصة المغرب العربي ، وبدرجة أقل في القرن الأفريقي والشرق الأدنى وأوروبا .
E-Z827 (E1b1b1b)
في علم الوراثة البشرية، E-Z827 هو اسم مجموعة هابلوغروب رئيسية من الحمض النووي للكروموسوم Y البشري موجودة بكثرة في شمال إفريقيا، وخاصة المغرب العربي ، وبدرجة أقل في القرن الأفريقي والشرق الأدنى وأوروبا .
E-V257/E-L19 (E1b1b1b1)
أفراد من السلالة E-V257* في عيناتهم كانوا يحملون هذه السلالة، ولكن ليس السلالة E-M81. من بينهم بورانا من كينيا، وبربري من مراكش، وكورسيكي، وسرديني، وإسباني جنوبي، وكانتابريا. وكما ذُكر سابقًا، يقترح ترومبيتا وآخرون (2011) أن غياب السلالة E-V257* في الشرق الأوسط (وجد يفول فردًا شابًا في أذربيجان الإيرانية [ 35 ] وآخر شابًا مختلفًا في أرمينيا [ 36 ] ) يجعل الهجرة البحرية من شمال إفريقيا إلى جنوب أوروبا الفرضية الأكثر ترجيحًا حتى الآن لتفسير انتشارها. يسرد يفول 24 فردًا، جميعهم ينتمون إلى فرع واحد أصغر بنسبة 30% من سلفهم المشترك مع السلالة M81. [ 37 ]
E-M81
يُعدّ E-M81 الفرع الأكثر شيوعًا من المجموعة الفردانية E-L19/V257. ويتركز وجوده في المغرب العربي ، وتهيمن عليه فرعه E-M183. ويُعتقد أن E-M183 نشأ في شمال غرب أفريقيا، ويُقدّر عمره بنحو 4700 سنة قبل الحاضر. [ 38 ]
تصل هذه المجموعة الفردانية إلى متوسط تردد يبلغ 61% في المغرب العربي و51% في شمال إفريقيا ، ويتناقص ترددها من حوالي 80% إلى 100% بين سكان البربر، [ 39 ] [ 40 ] بمن فيهم الصحراويون، إلى حوالي 29% شرق هذا النطاق في مصر. [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] ونظرًا لحداثة هذه المجموعة وانتشارها بين هذه المجموعات، وكذلك بين مجموعات أخرى مثل المزابيين والأطلس المتوسط والقبائليين ومجموعات بربرية أخرى ، يُشار إليها أحيانًا باسم "المؤشر الجيني البربري". وقد أفاد بيريرا وآخرون (2010) بمستويات عالية منها بين الطوارق في مجموعتين صحراويتين - 77.8% بالقرب من غوروم غوروم في بوركينا فاسو ، و81.8% من غوسي في مالي . بينما كان ترددها أقل بكثير، حيث بلغ 11.1%، في محيط تانوت في النيجر . يُعدّ النمط E-M81 شائعًا أيضًا بين المجموعات الناطقة بالعربية المغاربية . ويُوجد عمومًا بترددات تقارب 45% في المدن الساحلية بالجزائر وتونس ( جيجل ، وهران ، تيزي وزو ، الجزائر العاصمة ، تونس ، سوسة ). [ 41 ] [ 45 ]
في هذه المنطقة المحورية الممتدة من مصر إلى المحيط الأطلسي ، أفاد سوليه-موراتا وآخرون (2017) بوجود نمط M183-SM001 لانخفاض تنوع النمط الفرداني للميكروساتلايت (مما يشير إلى عمر سلالة أكبر في المناطق الأولى) لدى قبيلة الرغيبات في وهران، ووجدوا النمط M183* (وليس SM001) في شبه الجزيرة الأيبيرية وليبيا والمغرب. مع ذلك، أظهر أريدي وآخرون (2004) انخفاضًا في تنوع الميكروساتلايت من الشرق إلى الغرب، مصحوبًا بزيادة ملحوظة في التردد. عند الطرف الشرقي لهذه المنطقة الأساسية، وجد كوجانوفا وآخرون (2009) النمط M81 لدى 28.6% (10 من أصل 35 رجلاً) في الحائز بالصحراء الليبية في مصر.
يعتقد أريدي وآخرون (2004) أن نمط التوزيع والتباين يتوافق مع فرضية " الانتشار الديموغرافي " من الشرق. لا يوجد وجود محلي لسلالة E-M81 في الشرق الأدنى (يوجد وجود واحد في لبنان [ 46 ] )، مما يشير إلى أن M81 نشأت على الأرجح من سلالتها الأصلية M35 إما في شمال إفريقيا، أو ربما في أقصى الجنوب حتى القرن الأفريقي. [ 47 ]
في أوروبا، ينتشر النمط الجيني E-M81 على نطاق واسع ولكنه نادر، حيث يبلغ متوسط تردده في شبه الجزيرة الأيبيرية 4% (45/1140)، مع وصول تردده إلى 3.5% في غاليسيا ، و4% في غرب الأندلس وشمال غرب قشتالة . إلا أن هذه الدراسة شملت 153 فردًا من جزر مايوركا ومينوركا وإيبيزا، بالإضافة إلى 24 فردًا من غاسكونيا، وهي مناطق لا تقع ضمن شبه الجزيرة الأيبيرية. وبدون هؤلاء الأفراد الـ 177، يصبح المتوسط في شبه الجزيرة الأيبيرية 4.1% (40/963)، [ 48 ] وهو ما يُقارب تردد النمط الجيني E-M78، الذي يبلغ متوسط تردده حوالي 5%. تزداد نسبة انتشاره في النصف الغربي من شبه الجزيرة، حيث تصل إلى 8% في إكستريمادورا وجنوب البرتغال، ومن 4% إلى 5% في غاليسيا ، و5% في غرب الأندلس ، و4% في شمال غرب قشتالة ، ومن 9% إلى 17% في كانتابريا . [ 28 ] [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] وقد لوحظت أعلى نسب انتشار لهذا الفرع الحيوي في أوروبا حتى الآن في وادي باسيغوس في كانتابريا ، حيث تراوحت من 5.5% (8/45) [ 52 ] إلى 41% (23/56). [ 4 ] كما تم الإبلاغ عن متوسط تردد قدره 8.28% (54/652) في جزر الكناري الإسبانية ، مع ترددات تزيد عن 10% في أكبر ثلاث جزر وهي تينيريفي (10.68%)، وغران كناريا (11.54%)، وفورتيفنتورا (13.33%). [ 53 ]
يُوجد النمط E-M81 أيضًا في فرنسا ، [ 4 ] بنسبة 2.70% (15/555) إجمالًا، مع ترددات تتجاوز 5% في أوفيرن (5/89) وإيل دو فرانس (5/91)، [ 54 ] [ 55 ] ومن 0.7% إلى 5.8% في سردينيا ، [ 56 ] [ 57 ] ونحو 2.12% إجمالًا في صقلية (لكنها تصل إلى 7.14% في بيازا أرميرينا )، [ 58 ] وبتردد أقل بكثير بالقرب من لوتشيرا (1.7%) في إيطاليا القارية ، [ 51 ] ربما بسبب الهجرات القديمة خلال الإمبراطوريات الإسلامية والرومانية والقرطاجية . في دراسة أجرتها ستيفانيا سارنو وآخرون عام 2014 . باستخدام 326 عينة من كوزنسا ، وريجيو كالابريا ، وليتشي ، وخمس مقاطعات صقلية، أظهرت السلالة E-M81 ترددًا متوسطًا قدره 1.53%، ولكن النمط الفرداني الأساسي المغربي النموذجي 13-14-30-24-9-11-13 وُجد في فردين فقط من أصل خمسة أفراد يحملون السلالة E-M81. تشير هذه النتائج، إلى جانب المساهمة الضئيلة من سكان شمال إفريقيا التي كشف عنها تحليل الرسم البياني الشبيه بالتهجين، إلى تأثير هامشي فقط لتدفقات الجينات عبر البحر الأبيض المتوسط على التجمع الجيني الحالي لـ SSI. [ 58 ] [ 59 ]
نتيجة لتوزيعها في العالم القديم، توجد هذه السلالة الفرعية في جميع أنحاء البرازيل [ 60 ] بنسبة 5.4% في البرازيل (ريو دي جانيرو)، [ ملاحظة 6 ] وبين الرجال من أصل إسباني من كاليفورنيا وهاواي بنسبة 2.4%. [ 61 ]
ويمكن العثور على رجال من سلالة E-M81 بأعداد أقل في المناطق المتصلة بشمال إفريقيا ، سواء حول الصحراء الكبرى ، في أماكن مثل السودان ، وحول البحر الأبيض المتوسط في أماكن مثل لبنان وتركيا ، وبين اليهود السفارديم .
هناك فرعان معترف بهما من E-M81، على الرغم من أن أحدهما أكثر أهمية بكثير من الآخر.
تم العثور على السلالة الفرعية E-M81 في أحافير غوانش القديمة (بيمبابيس) التي تم التنقيب عنها في بونتا أزول، إل هييرو ، جزر الكناري ، والتي يعود تاريخها إلى القرن العاشر (~44%). [ 62 ]
إي-إم107
وجد أندرهيل (2000) مثالاً واحداً على E-M107 في مالي .
E-M183
يُعدّ النمط E-M183 سائداً للغاية (أكثر من 99% [ 63 ] ) ضمن النمط E-M81. وقد وصفه كارافيت وآخرون (2008) لأول مرة كنمط فرعي من E-M81. وتشمل الأنماط الفرعية المعروفة للنمط E-M183 ما يلي:
- E-M165 Underhill et al. (2000) وجدوا مثالاً واحداً في الشرق الأوسط.
- تم العثور على E-L351 في اثنين من المشاركين ذوي الصلة في مشروع E-M35 للتطور السلالي .
E-Z830 (E1b1b1b2)
هذه سلالة فرعية مكتشفة حديثًا لم تُدرج بعد في معظم أشجار السلالات الفردية. تشمل السلالة E-Z830 السلالات الفرعية المؤكدة E-M123 وE-V1515 (E-M293 و E-V42 وE-V6 وE-V92) وE-Z830*، وهي سلالة شقيقة للسلالة E-L19. حاليًا، [ 64 ] يُقر مشروع علم الوراثة E-M35 بأربع مجموعات متميزة من حاملي Z830*، اثنتان منها يهوديتان الأصل. أما المجموعتان المتبقيتان فهما أصغر حجمًا بكثير، وتضمان أفرادًا متفرقين في ألمانيا وإسبانيا وأمريكا اللاتينية ومصر وإثيوبيا. [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ]
E-PF2431
يُعدّ E-PF2431 فرعًا ثانويًا من E-L19، ويتواجد في الغالب في أوروبا، مع وجود ترددات أقل ولكنها ملحوظة في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا وجنوب الصحراء الكبرى في إفريقيا. وقد تمّ تحديد هذه المجموعة الفردانية بين الفينيقيين من موتيا، [ 69 ] والرومان القدماء من بومبي، [ 70 ] والعرب في العصور الوسطى. [ 71 ]
E-Z830 (E1b1b1b2)
هذه سلالة فرعية مكتشفة حديثًا لم تُدرج بعد في معظم أشجار السلالات الفردية. تشمل السلالة E-Z830 السلالات الفرعية المؤكدة E-M123 وE-V1515 (E-M293 و E-V42 وE-V6 وE-V92) وE-Z830*، وهي سلالة شقيقة للسلالة E-L19. حاليًا، [ 64 ] يُقر مشروع علم الوراثة E-M35 بأربع مجموعات متميزة من حاملي Z830*، اثنتان منها يهوديتان الأصل. أما المجموعتان المتبقيتان فهما أصغر حجمًا بكثير، وتضمان أفرادًا متفرقين في ألمانيا وإسبانيا وأمريكا اللاتينية ومصر وإثيوبيا. [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ]
إي-إم123
تشتهر المجموعة E-M123 في الغالب بفرعها الرئيسي E-M34، الذي يهيمن على هذه المجموعة. [ ملاحظة 7 ]
E-V1515
تم تعريف فرع حيوي جديد (E-V1515) بواسطة ترومبيتا وآخرون عام 2015، نشأ قبل حوالي 12 ألف سنة (بفاصل ثقة 95% يتراوح بين 8.6 و16.4) في شرق أفريقيا، حيث ينتشر حاليًا بشكل رئيسي. يشمل هذا الفرع الحيوي جميع المجموعات الفردانية جنوب الصحراء الكبرى ( E-V42 ، E-M293، E-V92، E-V6) التي تم الإبلاغ عنها كفروع حيوية أساسية E-M35 في دراسة تطورية سابقة. [ 2 ]
E-M293
يُعدّ E-M293 فرعًا من E-V1515. وقد حدّدته منظمة ISOGG لأول مرة كثاني فرع ضمن E-Z830. اكتُشف هذا الفرع قبل E-Z830، حيث أُعلن عنه في دراسة هين وآخرون (2008) ، التي ربطته بانتشار الرعي من شرق أفريقيا إلى جنوبها . وحتى الآن، وُجدت مستويات عالية منه في مجموعات عرقية محددة في تنزانيا وجنوب أفريقيا، حيث كانت أعلى النسب لدى شعوب داتوجا (43%)، وخوي (كسوي) (31%)، وبورونج (28%)، وسانداوي (24%). كما وجد هين (2008) في دراستهم ذكرين كينيين ناطقين بالبانتو يحملان طفرة M293. [ 6 ]
تُعدّ السلالات الفرعية الأخرى من E-M215 نادرة في جنوب أفريقيا. ويذكر الباحثون: "بدون معلومات حول السلالة M293 لدى قبائل الماساي والهيما وغيرها من السكان في كينيا والسودان وإثيوبيا، لا يمكننا تحديد المصدر الجغرافي الدقيق لهذه السلالة بثقة أكبر. ومع ذلك، تشير الأدلة المتاحة إلى تنزانيا الحالية كموقع جغرافي مبكر ومهم لتطور السلالة M293". ويضيفون: "لا توجد السلالة M293 إلا في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، مما يدل على تاريخ تطوري منفصل لعينات M35.1 (السابقة) الموجودة في الشمال".
يظهر E-P72 في Karafet (2008). أعلن Trombetta وآخرون (2011) أن هذا فرع من E-M293.
أعلن ترومبيتا وآخرون (2011) عن اكتشاف السلالة E-V42 لدى شخصين من بيتا إسرائيل. وقد أشير إلى أنها قد تقتصر على المنطقة المحيطة بإثيوبيا. إلا أن اختبارات إضافية أجرتها شركات تجارية متخصصة في اختبار الحمض النووي أكدت وجود العديد من النتائج الإيجابية لهذه السلالة الفرعية في المملكة العربية السعودية والكويت، بالإضافة إلى شخص واحد في البرتغال ينحدر من أصول عربية.[77] وفي دراسة أولية نُشرت عام 2026، قام ماجد الدين وثيازان محمد عوض هارور بتحسين شجرة تطور السلالة E-V42 ، مؤكدين وجودها في جنوب الجزيرة العربية، مع تقدير لأصلها قبل حوالي 4200 عام خلال العصر البرونزي، كما حددوا سلالة فرعية لاحقة (E-Y44734) في شبه الجزيرة الأيبيرية. [ 72 ]
E-V6
يُعرَّف الفرع E-V6 من السلالة E-V1515 بالجين V6. وقد حدد كروتشياني وآخرون (2004) وجودًا ملحوظًا لهذه السلالات في إثيوبيا، وكذلك بعضها لدى الصوماليين المجاورين . ومن بين العينات الإثيوبية والصومالية، كانت أعلى نسبة 14.7% لدى الأمهرة و16.7% لدى الولايتا .
إلى الجنوب، حدد تيشكوف وآخرون (2007) رجلاً واحداً من فئة V6+ في عينة مكونة من 35 من شعب داتوجا في تنزانيا. وإلى الشمال، حدد دوجوجون وآخرون (2009) ستة رجال آخرين في عينة مكونة من 93 من واحة سيوة ، وهي منطقة ذات أغلبية بربرية.
E-V92
أعلن ترومبيتا وآخرون (2011) عن اكتشاف السلالة E-V92 في منطقتين من الأمهرة. ومثل السلالتين E-V6 وE-V42، يُحتمل أن تكون هذه السلالة موجودة فقط في منطقة إثيوبيا.
علم الوراثة العرقي
التاريخ التطوري
قبل عام ٢٠٠٢، كان هناك في الأدبيات الأكاديمية ما لا يقل عن سبعة أنظمة تسمية لشجرة التطور الوراثي للكروموسوم Y، مما أدى إلى ارتباك كبير. في عام ٢٠٠٢، اجتمعت مجموعات البحث الرئيسية وشكّلت اتحاد الكروموسوم Y (YCC). ونشرت هذه المجموعات ورقة بحثية مشتركة أنشأت شجرة جديدة موحدة اتفق الجميع على استخدامها. لاحقًا، شكّلت مجموعة من العلماء الهواة المهتمين بعلم الوراثة السكانية وعلم الأنساب الوراثي فريق عمل لإنشاء شجرة هاوية تهدف بالدرجة الأولى إلى مواكبة العصر. يجمع الجدول أدناه جميع هذه الأعمال عند نقطة شجرة YCC التاريخية لعام ٢٠٠٢. وهذا يُمكّن الباحث الذي يراجع الأدبيات المنشورة القديمة من التنقل بسرعة بين أنظمة التسمية المختلفة.
| YCC 2002/2008 (الاختزال) | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | (η) | YCC 2002 (كتابة يدوية) | YCC 2005 (كتابة يدوية) | YCC 2008 (كتابة يدوية) | YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة) | ISOGG 2006 | ISOGG 2007 | ISOGG 2008 | ISOGG 2009 | ISOGG 2010 | ISOGG 2011 | ISOGG 2012 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| E-P29 | 21 | 3 | 3أ | 13 | Eu3 | H2 | ب | E* | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ |
| E-M33 | 21 | 3 | 3أ | 13 | Eu3 | H2 | ب | E1* | E1 | E1a | E1a | E1 | E1 | E1a | E1a | E1a | E1a | E1a |
| E-M44 | 21 | 3 | 3أ | 13 | Eu3 | H2 | ب | E1a | E1a | E1a1 | E1a1 | E1a | E1a | E1a1 | E1a1 | E1a1 | E1a1 | E1a1 |
| E-M75 | 21 | 3 | 3أ | 13 | Eu3 | H2 | ب | E2a | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 |
| إي-إم54 | 21 | 3 | 3أ | 13 | Eu3 | H2 | ب | E2b | E2b | E2b | E2b1 | - | - | - | - | - | - | - |
| E-P2 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu3 | H2 | ب | E3* | E3 | E1b | E1b1 | E3 | E3 | E1b1 | E1b1 | E1b1 | E1b1 | E1b1 |
| E-M2 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a* | E3a | E1b1 | E1b1a | E3a | E3a | E1b1a | E1b1a | E1b1a | E1b1a1 | E1b1a1 |
| إي-إم58 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a1 | E3a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E3a1 | E3a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E1b1a1a1a | E1b1a1a1a |
| E-M116.2 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a2 | E3a2 | E1b1a2 | E1b1a2 | E3a2 | E3a2 | E1b1a2 | E1b1a2 | E1ba12 | تمت الإزالة | تمت الإزالة |
| إي-إم 149 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a3 | E3a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E3a3 | E3a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E1b1a1a1c | E1b1a1a1c |
| إي-إم 154 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a4 | E3a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E3a4 | E3a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E1b1a1a1g1c | E1b1a1a1g1c |
| إي-إم 155 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a5 | E3a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E3a5 | E3a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E1b1a1a1d | E1b1a1a1d |
| إي-إم10 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a6 | E3a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E3a6 | E3a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E1b1a1a1e | E1b1a1a1e |
| E-M35 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b* | E3b | E1b1b1 | E1b1b1 | E3b1 | E3b1 | E1b1b1 | E1b1b1 | E1b1b1 | تمت الإزالة | تمت الإزالة |
| E-M78 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b1* | E3b1 | E1b1b1a | E1b1b1a1 | E3b1a | E3b1a | E1b1b1a | E1b1b1a | E1b1b1a | E1b1b1a1 | E1b1b1a1 |
| إي-إم 148 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b1a | E3b1a | E1b1b1a3a | E1b1b1a1c1 | E3b1a3a | E3b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a1c1 | E1b1b1a1c1 |
| E-M81 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b2* | E3b2 | E1b1b1b | E1b1b1b1 | E3b1b | E3b1b | E1b1b1b | E1b1b1b | E1b1b1b | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a |
| إي-إم107 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b2a | E3b2a | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a | E3b1b1 | E3b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a | E1b1b1b1a1 |
| إي-إم 165 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b2b | E3b2b | E1b1b1b2 | E1b1b1b1b1 | E3b1b2 | E3b1b2 | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b1a2a |
| إي-إم123 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b3* | E3b3 | E1b1b1c | E1b1b1c | E3b1c | E3b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1b2a |
| E-M34 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b3a* | E3b3a | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E3b1c1 | E3b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1b2a1 |
| إي-إم 136 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3ba1 | E3b3a1 | E1b1b1c1a | E1b1b1c1a1 | E3b1c1a | E3b1c1a | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1b2a1a1 |
المنشورات البحثية
تم تمثيل فرق البحث التالية، وفقًا لمنشوراتها، في إنشاء شجرة YCC.
- α جوبلينج وتايلر سميث (2000) وكالادجيفا (2001)
- بيتا أندرهيل (2000)
- غاما هامر (2001)
- δ Karafet (2001)
- ε سيمينو (2000)
- ζ Su (1999)
- η كابيلي (2001)
الأشجار التطورية
مخطط التفرع مع الفروع الرئيسية:
| E1b1b ( M215 ) |
| ||||||
تستند شجرة التطور الوراثي التالية إلى شجرة YCC لعام 2008 والأبحاث المنشورة اللاحقة كما لخصتها ISOGG. وهي تشمل جميع الفروع الفرعية المعروفة حتى يونيو 2015 (ترومبيتا وآخرون، 2015) [ 73 ] [ 74 ] [ 75 ].
- E-M215 (E1b1b)
- E-M215* . نادر أو غير موجود.
- E-M35 (E1b1b1)
- E-V68 (E1b1b1a)
- E-V2009 . تم العثور عليه لدى أفراد في سردينيا والمغرب.
- E-M78 (E1b1b1a1). شمال أفريقيا، القرن الأفريقي، غرب آسيا، صقلية. (سابقًا "E1b1b1a").
- E-M78*
- E-V1477 . تم العثور عليه لدى اليهود التونسيين.
- E-V1083 .
- E-V1083* . تم العثور عليه فقط في إريتريا (1.1٪) وسردينيا (0.3٪).
- E-V13
- E-V22
- E-V1129
- E-V12
- E-V12*
- E-V32
- E-V264
- E-V259 . تم العثور عليه في شمال الكاميرون.
- E-V65
- E-CTS194
- E-V12
- E-Z827 (E1b1b1b) [ 76 ]
- E-V257/L19 (L19, V257) – E1b1b1b1 [ 76 ]
- E-PF2431
- E-M81 (M81)
- E-PF2546
- E-PF2546*
- E-CTS12227
- E-MZ11
- E-MZ12
- E-MZ11
- E-A929
- E-Z5009
- E-Z5009*
- E-Z5010
- E-Z5013
- E-Z5013*
- E-A1152
- E-A2227
- E-A428
- E-MZ16
- E-PF6794
- E-PF6794*
- E-PF6789
- E-MZ21
- E-MZ23
- E-MZ80
- E-A930
- E-Z2198/E-MZ46
- E-A601
- E-L351
- E-Z5009
- E-PF2546
- E-Z830 (Z830) – E1b1b1b2 [ 76 ]
- E-M123 (M123)
- E-M34 (M34)
- E-M84 (M84)
- E-M136 (M136)
- E-M290 (M290)
- E-V23 (V23)
- E-L791 (L791، L792)
- E-M84 (M84)
- E-M34 (M34)
- E-V1515 . يقتصر وجود E-V1515 وفروعه بشكل رئيسي على شرق إفريقيا.
- E-V1515*
- E-V1486
- E-V1486*
- E-V2881
- E-V2881*
- E-V1792
- E-V92
- E-M293 (M293)
- E-M293*
- E-P72 (P72)
- E-V3065*
- E-V1700
- E-V42 (V42)
- E-V1785
- E-V1785*
- محرك E-V6 (V6)
- E-M123 (M123)
- E-V257/L19 (L19, V257) – E1b1b1b1 [ 76 ]
- E-V16/E-M281 (E1b1b2). نادر. تم العثور عليه لدى أفراد في إثيوبيا واليمن والمملكة العربية السعودية.
- E-V68 (E1b1b1a)
انظر أيضاً
علم الوراثة
- الاختلاط الأفريقي في أوروبا
- علم الأنساب الجيني
- المجموعة الفردانية د
- المجموعة الفردانية DE
- المجموعة الفردانية
- النمط الفرداني
- مجموعة هابلوغروب الحمض النووي للكروموسوم Y البشري
- علم الوراثة الجزيئي
- مجموعة فرعية
- الفرع الفرعي
- المجموعات الفردانية للكروموسوم Y في سكان العالم
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y حسب المجموعة العرقية
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y في سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى
فروع الحمض النووي Y-E
- المجموعة الفردانية E-L485
- المجموعة الفردانية E-M123
- المجموعة الفردانية E-M180
- المجموعة الفردانية E-M215
- المجموعة الفردانية E-M33
- المجموعة الفردانية E-M521
- المجموعة الفردانية E-M75
- المجموعة الفردانية E-M96
- المجموعة الفردانية E-P147
- المجموعة الفردانية E-P177
- المجموعة الفردانية E-P2
- المجموعة الفردانية E-V12
- المجموعة الفردانية E-V13
- المجموعة الفردانية E-V22
- المجموعة الفردانية E-M2
- المجموعة الفردانية E-V65
- المجموعة الفردانية E-V68
- المجموعة الفردانية E-Z820
- المجموعة الفردانية E-Z827
شجرة العمود الفقري للحمض النووي Y
ملحوظات
- ↑ سيمينو وآخرون (2004) : "يشير كل من علم الوراثة الجغرافية وتباين الميكروساتلايت إلى أن E-P2 ومشتقه E-M35 ربما نشأ في شرق إفريقيا."
- ↑ "تُظهر بيانات الكروموسوم Y إشارة لهجرة منفصلة في أواخر العصر البليستوسيني من أفريقيا إلى أوروبا عبر سيناء كما يتضح من خلال توزيع سلالات المجموعة الفردانية E3b، وهو ما لا يتجلى في توزيعات المجموعات الفردانية للميتوكوندريا." أندرهيل وكيفيسيلد (2007 : 547)
- ↑ "تتوافق المجموعة الفرعية E-M35 * والمجموعة الفردية J-12f2a* مع معايير السلالات المؤسسة الرئيسية لليهود الأشكناز لأنها منتشرة على نطاق واسع في كل من السكان اليهود الأشكناز وفي سكان الشرق الأدنى، وتحدث بترددات أقل بكثير في السكان الأوروبيين غير اليهود." بيهار وآخرون (2004)
- ↑ استخدم كروتشياني وآخرون (2007) مصطلح شمال شرق أفريقيا للإشارة إلى مصر وليبيا، كما هو موضح في الجدول 1 من الدراسة. قبل كروتشياني وآخرون (2007) ، أشار سيمينو وآخرون (2004) إلى شرق أفريقيا كمكان محتمل لأصل السلالة E-M78، استنادًا إلى اختبارات أجريت في إثيوبيا. ويعود ذلك إلى ارتفاع وتيرة وتنوع سلالات E-M78 في منطقة إثيوبيا. مع ذلك،تمكن كروتشياني وآخرون (2007) من دراسة بيانات أكثر شمولًا، بما في ذلك مجموعات سكانية من شمال أفريقيا لم تكن ممثلة في دراسة سيمينو وآخرون (2004) ، ووجدوا أدلة على أن سلالات E-M78 التي تشكل نسبة كبيرة من بعض المجموعات السكانية في تلك المنطقة، هي فروع حديثة نسبيًا (انظر E-V32 أدناه). لذا، خلصوا إلى أن "شمال شرق أفريقيا" هو الموطن المحتمل لسلالة E-M78، استنادًا إلى "التوزيع الجغرافي المحيطي لأكثر المجموعات الفرعية تطورًا بالنسبة لشمال شرق أفريقيا، فضلًا عن نتائج التحليل الكمي لتنوع UEP والميكروساتلايت". ووفقًا لكروشاني وآخرون (2007) ، نشأت سلالة E-M35، وهي السلالة الأم لـ E-M78، في شرق أفريقيا، ثم انتشرت لاحقًا إلى شمال شرق أفريقيا، ثم حدثت "هجرة عكسية" لكروموسومات E-M215 التي اكتسبت طفرة E-M78. ويشير كروشاني وآخرون (2007) إلى ذلك كدليل على "وجود ممر للهجرات ثنائية الاتجاه" بين شمال شرق أفريقيا (مصر وليبيا في بياناتهم) من جهة، وشرق أفريقيا من جهة أخرى. ويعتقد الباحثون أن هناك "حلقتين على الأقل بين 23.9-17.3 ألف سنة مضت، وبين 18.0-5.9 ألف سنة مضت".
- استخدم كروتشياني وآخرون (2007) طريقتين حسابيتين لتقدير عمر النجم E-M78، وقد أعطتا نتائج مختلفة تمامًا. بالنسبة للعمر الرئيسي البالغ 18600 عامًا،استُخدمت طريقة ASD ، بينما أعطت طريقة "Ρ " الثانية، المستخدمة للتحقق، عمرًا قدره 13.7 ألف عام بانحراف معياري قدره 2.3 ألف عام. إلا أن الفرق بين الطريقتين كبير فقط في تقدير عمر E-M78، وليس في تقدير عمر فروعه. ويذكر المؤلفون أن هذا الاختلاف الكبير "يعزى إلى الانحراف الملحوظ عن البنية النجمية نتيجة لتأثيرات المؤسس المتكررة ".
- ↑ (6 من أصل 112)، "يمكن تفسير وجود كروموسومات من أصل شمال أفريقي (E3b1b-M81؛ كروتشياني وآخرون، 2004) أيضًا بتدفق برتغالي، وخاصة إيطالي، حيث تصل نسبة هذه المجموعة الفردانية إلى 4.6% في البرتغال و4.8% في إيطاليا ، وهي نسبة مشابهة جدًا للنسبة الموجودة في ريو دي جانيرو (4.4%) بين المساهمين الأوروبيين." سيلفا وآخرون (2006)
- ↑ اعتبارًا من 11 نوفمبر 2008 على سبيل المثال، كان لدى مشروع E-M35 phylogeny سجلات لأربعة اختبارات E-M123*، مقارنة بـ 93 نتيجة اختبار مع E-M34.
مراجع
- 1 2 "E-M35 YTree" .
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ترومبيتا، بنيامينو؛ وآخرون . (يوليو ٢٠١٥). "تحسين التصنيف الجغرافي التطوري والنمط الجيني واسع النطاق للمجموعة الفردانية E للكروموسوم Y البشري يوفران رؤى جديدة حول انتشار الرعاة الأوائل في القارة الأفريقية" . علم الأحياء التطوري وعلم الجينوم . ٧ (٧): ١٩٤٠-١٩٥٠ . doi : 10.1093 / gbe / evv118 . ISSN 1759-6653 . OCLC 5854174538. PMC 4524485. PMID 26108492. S2CID 16352575 .
على الرغم من أننا قمنا بتعيين معظم السلالات العميقة السابقة E-M35 في شرق إفريقيا إلى مجموعة فردانية واحدة (E-V1515)، فإن تحليلنا الجغرافي التطوري يفضل قليلاً الأصل الشرقي الإفريقي لـ E-M35 (الاحتمالية الخلفية = 0.64).
- 1 2 3 4 سيمينو وآخرون (2004)
- 1 2 3 4 كروسياني وآخرون. (2004)
- 1 2 كروتشياني وآخرون (2007)
- 1 2 هين وآخرون (2008)
- ↑ حسن وآخرون (2008)
- ^ باتيني، كيارا. هالاست، بيل. زاديك، دانيال؛ ديلسر، بييرباولو ميسانو؛ بينازو، أندريا؛ غيروتو، سيلفيا؛ أرويو باردو، إدواردو؛ كافاليري، جيانبيرو إل. دي كنيف، بيتر؛ دوبوي، بيريت ميهري؛ إريكسن، هايدي أ. كينغ، توري إي؛ دي مونين، أدولفو لوبيز؛ لوبيز بارا، آنا م.؛ لوتراديس، أفروديت؛ ميلاسين، جيلينا؛ نوفيليتو، أندريا؛ بامجاف، هورولما؛ ساجانتيلا، أنتي؛ طولون، اصليهان؛ ويني، بروس؛ جوبلينج، مارك أ. (2015). “التوسع الأخير على نطاق واسع في الأنساب الأوروبية الذي أظهره إعادة التعداد السكاني” . اتصالات الطبيعة . 6 7152. Bibcode : 2015NatCo...6.7152B . doi : 10.1038/ncomms8152 . PMC 4441248 . PMID 25988751 .
- ↑ لاكان وآخرون (2011)
- ↑ "دراسة جينية جزيئية لتاريخ سكان العصر الحجري الحديث في حوض الكاربات الغربي" (ملف PDF) . مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 21-07-2015.
- ↑ لازاريديس، آي.؛ وآخرون (2022). "العلوم" . ساينس . 377 (6609) eabm4247. doi : 10.1126/science.abm4247 . hdl : 20.500.12684/12345 . PMC 10064553. PMID 36007055. تاريخ الاسترجاع: 31 يناير 2026 .
- ↑ هيراكليدس، ألكسندروس؛ أريستوديمو، أريس؛ جورجيو، أندريا ن.؛ أنطونيو، ماريوس؛ إيلغنر، إليزابيث؛ دافرانوغلو، ليونيداس-رومانوس (2024-04-26). "رؤى علم الجينوم القديم حول أصول المستوطنين الأوائل في جزيرة قبرص" . التقارير العلمية . 14 (1): 9632. Bibcode : 2024NatSR..14.9632H . doi : 10.1038/s41598-024-60161- z . ISSN 2045-2322 . PMC 11053055. PMID 38671010 .
- ^ فريجل ، ر. منديز، فلوريدا؛ بوكبوت، Y.؛ مارتن سوكاس، د.؛ كاماليش ماسيو، ماريلاند؛ سانتانا، J .؛ موراليس، J.؛ أفيلا أركوس، MC؛ أندرهيل، بنسلفانيا؛ شابيرو، ب. ووجيك، ج.؛ راسموسن، م.؛ سواريس AER؛ كاب، J.؛ سوكل، أ. رودريغيز سانتوس، FJ؛ مقداد، ع. تروخيو-ميديروس، أ؛ بوستامانتي، قرص مضغوط (2018). "بناس" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 115 (26): 6774–6779 . دوى : 10.1073/pnas.1800851115 . PMC 6042094. PMID 29895688 .
- ^ فان دي لوسدريخت، ماريك. بوزقار، عبد الجليل؛ همفري، لويز؛ بوست، كوزيمو؛ بارتون، نيك؛ أكسيمو بيتري، آينور؛ النيكل، بيرجيت. ناجل، سارة؛ الطالبي، الحسن؛ الحجراوي، محمد عبد الجليل؛ أمزازي، سعيد؛ هوبلين، جان جاك؛ بابو، سفانتي؛ شيفيلز، ستيفان؛ ماير ماتياس. هاك، وولفجانج؛ جيونج، تشونغوون؛ كراوس ، يوهانس (4 مايو 2018). “جينومات العصر البليستوسيني في شمال أفريقيا تربط بين سكان الشرق الأدنى وجنوب الصحراء الكبرى في أفريقيا” . علوم . 360 (6388): 548–552 . بيب كود : 2018Sci...360..548V . doi : 10.1126/ science.aar8380 . PMID 29545507. S2CID 206666517 .
- ^ مارتينيانو، روي. دي سانكتيس، بيانكا؛ هالاست، بيل. دوربين ، ريتشارد (فبراير 2022). “وضع تسلسلات الحمض النووي القديمة في السلالات المرجعية” . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 39 (2) مساك017. دوى : 10.1093/molbev/msac017 . بمك 8857924 . بميد 35084493 .
- ↑ أغرانات-تامير، ليلي؛ والدمان، شمام؛ مارتن، ماريو أ.س.؛ جوخمان، ديفيد؛ ميشول، نداف؛ إيشيل، تزيلا؛ شيرونيه، أوليفيا؛ رولاند، نادين؛ مالك، سوابان؛ أدامسكي، نيكول؛ لوسون، آن ماري؛ ماه، ماثيو؛ ميشيل، ميغان؛ أوبنهايمر، جوناس؛ ستيواردسون، كريستين (28 مايو 2020). "التاريخ الجينومي لجنوب بلاد الشام في العصر البرونزي" . مجلة Cell . 181 (5): 1146–1157.e11. doi : 10.1016/j.cell.2020.04.024 . ISSN 1097-4172 . PMC 10212583. PMID 32470400 .
- ^ سكورتانيوتي، إيريني؛ إردال، يلماز س.؛ فرانجيبان، مارسيلا؛ بالوسي ريستيللي، فرانشيسكا؛ ينر، ك. أسليهان؛ بينوك، فرانسيس؛ ماتيا، باولو. أوزبال، رنا؛ شوب، أولف ديتريش؛ جولييف، فرهاد؛ أخوندوف، توفان؛ ليونيت، بيرتيل. هامر، إميلي إل. نوجنت، سيلين E.؛ بوري ، مارتا (2020-05-28). "التاريخ الجيني من العصر الحجري الحديث إلى العصر البرونزي في الأناضول وشمال بلاد الشام وجنوب القوقاز" . خلية . 181 (5): 1158-1175.e28. دوى : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 20.500.11820/5500104c-48c0-4bc7-b843-7cf102983155 . ISSN 0092-8674 . PMID 32470401 .
- ^ رينجباور، هارالد. سلمان مينكوف، أيليت؛ ريجيف، داليت؛ أولالدي، إنييجو؛ بيليد، تومر؛ سينيو، لوكا؛ فالسون، جيواتشينو؛ فان دوملين، بيتر؛ ميتنيك، أليسا؛ لازاريديس، يوسف؛ بيتنر، دافيد؛ بوفيل، ماريا؛ ميزكيدا، آنا؛ كوستا، بنيامين؛ خيمينيز ، هيلينا (يوليو 2025). "كان الناس البونيون متنوعين وراثيًا مع عدم وجود أسلاف شرقيين تقريبًا" . طبيعة . 643 (8070): 139– 147. بيب كود : 2025Natur.643..139R . دوى : 10.1038/s41586-025-08913-3 . ردمك 1476-4687 . PMC 12226237 . PMID 40269169 .
- ^ أولالدي، إنييجو؛ ماليك، سوابان؛ باترسون، نيك؛ روهلاند، نادين؛ فيلالبا-موكو، فانيسا؛ سيلفا، مارينا؛ دولياس، كاتارينا؛ إدواردز، سيريدوين J .؛ جانديني، فرانشيسكا؛ بالا، ماريا؛ سواريس، بيدرو؛ فيراندو برنال، مانويل؛ أدامسكي، نيكول؛ بروماندخوشباخت، نسرين؛ تشيرونيت ، أوليفيا (2019/03/15). "التاريخ الجينومي لشبه الجزيرة الأيبيرية على مدى 8000 سنة الماضية" . علوم . 363 (6432): 1230– 1234. بيب كود : 2019Sci...363.1230O . دوى : 10.1126/science.aav4040 . بمك 6436108 . PMID 30872528 .
- ^ أوتيو جارسيا، جونزالو؛ سيلفا، مارينا؛ فودي، م. جورج ب.؛ ياو بوبي. فيشيرا، أليساندرو؛ ألابونت، لورنس؛ جوستو، بيير. رودريغز، سيماو؛ مونتيرو، ريتا؛ جانديني، فرانشيسكا؛ روفيرا جومار، ماريا لويزا؛ ريبيرا لاكومبا، ألبرت؛ باسكوال بينيتو، جوزيب؛ ماتيانجيلي، فاليريا؛ برادلي ، دانيال ج. (28/04/2025). "جينومات العصور الوسطى من شرق أيبيريا تسلط الضوء على دور عمليات الترحيل الجماعية الموريسكية في تفكيك جسر جيني طويل الأمد مع شمال إفريقيا" . بيولوجيا الجينوم . 26 (1): 108. دوى : 10.1186/s13059-025-03570-1 . ISSN 1474-760X . PMC 12036142. PMID 40296056 .
- ^ جليز ، إيف. منديسكو، فاني؛ بيمونجي، ماري هيلين؛ هيوبرت، كريستوف؛ جروبي، الكسيس. هويكس، برتراند؛ ديجويوكس، ماري فرانس؛ برويل ، جان إيف (2016/02/24). "مقابر المسلمين المبكرة في العصور الوسطى في فرنسا: الأدلة الأثرية والأنثروبولوجية والعصرية الأولى" . بلوس واحد . 11 (2) هـ0148583. بيب كود : 2016PLoSO..1148583G . دوى : 10.1371/journal.pone.0148583 . ردمك 1932-6203 . بمك 4765927 . بميد 26910855 .
- ↑ موريز جاكوبس، أديلين؛ أيريش، جويل د.؛ كوك، آشلي؛ أناستاسيادو، كيرياكي؛ بارينغتون، كريستوفر؛ جيلارديه، ألكسندر؛ كيلي، مونيكا؛ سيلفا، مارينا؛ سبيدل، ليو؛ تايت، فرانكي؛ ويليامز، ميا؛ بروكيتو، نيكولاس؛ ريكو، فرانسوا-كزافييه؛ ويلكنسون، كارولين؛ مادجويك، ريتشارد (أغسطس 2025). "الأصل الجيني الكامل لمصري من المملكة القديمة" . مجلة نيتشر . 644 (8077): 714-721 . Bibcode : 2025Natur.644..714M . doi : 10.1038/s41586-025-09195-5 . ISSN 1476-4687 . PMC 12367555 . PMID 40604286 .
- ↑ شوينمان، فيرينا ج.؛ وآخرون (2017). "تشير جينومات المومياوات المصرية القديمة إلى زيادة في أصول سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى في فترات ما بعد العصر الروماني" . نيتشر كوميونيكيشنز . 8 15694. Bibcode : 2017NatCo...815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC 5459999. PMID 28556824 .
- ^ إيريت وكيتا ونيومان (2004) ؛ كيتا وبويس (2005) ؛ كيتا (2008) .
- ↑ بيهار وآخرون (2003)
- ↑ بيهار وآخرون (2004)
- ↑ شين وآخرون (2004)
- 1 2 آدامز وآخرون (2008)
- ↑ نيبيل وآخرون (2001)
- ↑ كاديناس وآخرون (2007)
- ↑ ترومبيتا وآخرون (2011)
- ↑ (الشكل S.7) جيه دي كريستوفارو وآخرون، 2013، "جبال هندوكوش الأفغانية: حيث تلتقي تدفقات الجينات في شبه القارة الأوراسية"، http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0076748
- 1 2 كروتشياني وآخرون (2006)
- ↑ بيريتشيتش وآخرون (2005)
- ↑ "E-Y133414 YTree" .
- ↑ "E-FGC18960 YTree" .
- ↑ "E-L19 YTree" .
- ↑ "E-M81 YTree" .
- ↑ كروتشياني وآخرون (2004) .
- ↑ فضلاوي زيد، كريمة؛ مارتينيز كروز، بيجونيا؛ خوجة الخل، الحسين؛ منديزابال، إيزابيل؛ بنعمار الجعيد، أمل؛ ديفيد كوماس (أكتوبر 2011). “التركيب الوراثي للمجموعات العرقية التونسية التي كشفت عنها الأنساب الأبوية”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 146 (2): 271– 280. بيب كود : 2011AJPA..146..271F . دوى : 10.1002/ajpa.21581 . ردمك 1096-8644 . بميد 21915847 .
- 1 2 أريدي وآخرون (2004)
- ↑ ألفاريز وآخرون (2009)
- ↑ بوش وآخرون (2001)
- ^ كوجانوفا، مارتينا؛ بيريرا، لويزا؛ فرنانديز، فيرونيكا؛ بيريرا، جوانا ب. سيرني ، فيكتور (أكتوبر 2009). “المدخلات الجينية للعصر الحجري الحديث بالقرب من الشرق في واحة صغيرة بالصحراء الغربية المصرية”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 140 (2): 336– 346. بيب كود : 2009AJPA..140..336K . دوى : 10.1002/ajpa.21078 . ردمك 1096-8644 . بميد 19425100 .
- ↑ روبينو وآخرون (2008)
- ↑ "E-A5604 YTree" .
- ↑ كيتا (2008)
- ↑ انظر الجدول. مؤرشف بتاريخ 30-07-2013 في Wayback Machine .
- ↑ فلوريس وآخرون (2005)
- ↑ بيليزا وآخرون (2006)
- 1 2 كابيلي وآخرون (2009)
- 1 2 ماكا-ماير وآخرون (2003)
- ↑ فريجل وآخرون (2009) ، انظر الجدول
- ↑ راموس لويزا وآخرون (2009)
- ↑ تم تحليل الرجال الذين يحملون ألقابًا فرنسية فقط، وذلك في محاولة لاستبعاد المهاجرين الأحدث عهدًا.
- ↑ غروغني، فيولا؛ رافين، أليساندرو؛ كولومبو، جوليا؛ نيتشي، كارمن؛ كروبو، فرانشيسكا؛ أونغارو، ليندا؛ باتاليا، فينتشنزا؛ سانا، داريا؛ الزاهري، نادية؛ فيوراني، أورنيلا؛ ليزا، أنطونيلا (16 أكتوبر 2019). "تحليلات الكروموسوم Y والألقاب لإعادة بناء التركيبات السكانية السابقة: سكان سردينيا كحالة اختبار" . المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 20 (22 ) : 5763. doi : 10.3390/ijms20225763 . ISSN 1422-0067 . PMC 6888588. PMID 31744094 .
- ↑ فرانكالاتشي وآخرون (2013)، تسلسل الحمض النووي منخفض التغطية لـ 1200 من سكان سردينيا يعيد بناء السلالة الأوروبية للكروموسوم Y
- 1 2 دي غايتانو وآخرون (2009)
- ↑ سارنو، س؛ بوتيني، أ؛ كارتا، م؛ فيري، ج؛ ألو، م؛ ياو، د.ي؛ سياني، ج؛ بيتينر، د؛ لويسيلي، د (2014). "بوتقة انصهار البحر الأبيض المتوسط القديمة: دراسة التركيب الجيني أحادي الأصل وتاريخ السكان في صقلية وجنوب إيطاليا" . PLOS ONE . 9 (4) e96074. Bibcode : 2014PLoSO...996074S . doi : 10.1371/journal.pone.0096074 . PMC 4005757. PMID 24788788 .
تحتوي هذه المقالة على اقتباسات من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) . - ^ (8 من 132)، منديزابال وآخرون. (2008)
- ↑ (7 من أصل 295)، باراتشيني وآخرون (2003)
- ↑ أوردونيز، إيه سي؛ فريجل، ر. تروخيو-ميديروس، أ؛ هيرفيلا، م. دي لا روا، سي؛ أرناي دي لا روزا، م. (2017). “الدراسات الوراثية على سكان ما قبل التاريخ المدفونين في كهف بونتا أزول (إل هييرو، جزر الكناري)”. مجلة العلوم الأثرية . 78 : 20– 28. بيب كود : 2017JArSc..78...20O . دوى : 10.1016/j.jas.2016.11.004 .
- ↑ "E-M81 YTree" .
- 1 2
- 1 2 "بيانات مشروع E-M35" . مؤرشفة من الأصل بتاريخ 24-09-2015 . تم الاطلاع عليها بتاريخ 01-04-2012 .
- 1 2 "بيانات مشروع E-M35" . مؤرشفة من الأصل بتاريخ 24-09-2015 . تم الاطلاع عليها بتاريخ 01-04-2012 .
- 1 2 "بيانات مشروع E-M35" . مؤرشفة من الأصل بتاريخ 24-09-2015 . تم الاطلاع عليها بتاريخ 01-04-2012 .
- 1 2 "بيانات مشروع E-M35" . مؤرشفة من الأصل بتاريخ 24-09-2015 . تم الاطلاع عليها بتاريخ 01-04-2012 .
- ^ رينجباور، هارالد. سلمان مينكوف، أيليت؛ ريجيف، داليت؛ أولالدي، إنييجو؛ بيليد، تومر؛ سينيو، لوكا؛ فالسون، جيواتشينو؛ فان دوملين، بيتر؛ ميتنيك، أليسا؛ لازاريديس، يوسف؛ بيتنر، دافيد؛ بوفيل، ماريا؛ ميزكيدا، آنا؛ كوستا، بنيامين؛ خيمينيز ، هيلينا (يوليو 2025). "كان الناس البونيون متنوعين وراثيًا مع عدم وجود أسلاف شرقيين تقريبًا" . طبيعة . 643 (8070): 139– 147. بيب كود : 2025Natur.643..139R . دوى : 10.1038/s41586-025-08913-3 . ردمك 1476-4687 . PMC 12226237 . PMID 40269169 .
- ^ بيلي ، إيلينا. فاي، ستيفانيا؛ موسى، فيكتوريا C .؛ موريلي، ستيفانيا؛ لاري، مارتينا؛ مودي، اليساندرا؛ ديروما، ماريا أنجيلا؛ أموريتي، فاليريا؛ زوتشتريجل، غابرييل؛ أوسانا، ماسيمو؛ كينيت، دوغلاس J.؛ جورج، ريتشارد ج. كريجباوم، جون. روهلاند، نادين؛ ماليك ، سوابان (2024/11/18). "الحمض النووي القديم يتحدى التفسيرات السائدة لقوالب الجص في بومبي" . علم الأحياء الحالي . 34 (22): 5307-5318.e7. بيب كود : 2024CBio...34.5307P . دوى : 10.1016/j.cub.2024.10.007 . ISSN 0960-9822 . بمك 11627482 . PMID 39515325 .
- ^ كاريون، بابلو؛ أولالدي، إنييجو؛ خيمينيز أريناس، خوان مانويل؛ كورومينا، نيوس؛ فيفو، ديفيد؛ فيرجيس، جوزيب ماريا؛ كوستا، آنا؛ بوتيلا، دانيال؛ بوستامانتي ألفاريز، ماكارينا؛ هيراس مورا، خافيير؛ أورتيجا رويز، ريكاردو؛ تشافيز، سيليا؛ غارسيا كولادو، مايتي إيريس؛ كيروس كاستيلو، خوان أنطونيو؛ رويج ، جوردي (2024/01/01). “الآثار الديموغرافية المتباينة للاستعمار الروماني وفترة الهجرة في شبه الجزيرة الأيبيرية”. BioRxiv 10.1101/2024.09.23.614606 .
- ↑ مجد الدين؛ هاروره، ثيازان محمد عوض (2026). "سلالة أبوية من العصر البرونزي في جنوب الجزيرة العربية: تطور السلالات وأنماط انتشار المجموعة الفردانية للكروموسوم Y E-V42". doi : 10.5281/ZENODO.19760575 .
{{cite web}}: مفقود أو فارغ|url=( مساعدة ) - ↑ ISOGG (2011)
- ↑ كارافيت وآخرون (2008)
- ↑ اتحاد كروموسوم Y "YCC" (2002)
- 1 2 3 ISOGG 2015
فهرس
- آدامز، سوزان م؛ بوش، إيلينا؛ بالاريسك، باتريشيا ل؛ باليرو، ستيفان ج؛ لي، أندرو س؛ أرويو، إدواردو؛ لوبيز-بارا، آنا م؛ ألر، مرسيدس؛ وآخرون (2008)، "الإرث الجيني للتنوع الديني والتعصب: الأنساب الأبوية للمسيحيين واليهود والمسلمين في شبه الجزيرة الأيبيرية"، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 83 (6): 725-736 ، doi : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 ، PMC 2668061 ، PMID 19061982
- الفاريز. سانتوس، كريستينا؛ مونتيل، رافائيل. كايرو، بلاسكيز؛ بعلي، عبد اللطيف؛ دوجوجون، جان ميشيل؛ ألوجا، ماريا بيلار (2009)، “اختلاف كروموسوم Y في جنوب أيبيريا: رؤى في مساهمة شمال أفريقيا”، المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري ، 21 (3): 407–409 ، دوى : 10.1002/ajhb.20888 ، PMID 19213004 ، S2CID 7041905
- أريدي، ب؛ بولوني، إ؛ باراتشيني، س ؛ زرجال، ت؛ فتح الله، د؛ مكريلوف، م؛ باسكالي، ف؛ نوفيليتو، أ؛ تايلرسميث، س (2004)، "أصل نيوليثي سائد لتنوع الحمض النووي للكروموسوم Y في شمال إفريقيا"، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 75 (2): 338-345 ، doi : 10.1086/423147 ، PMC 1216069 ، PMID 15202071
- بدرو، دانييل أ. الدويهي، بشرى؛ هابر، مارك؛ يوحنا، سونيا سي؛ سلوم، أنجيليك؛ غصيب صباغ، ميشيلا؛ جونسرود ، بريان. الخازن، جورج؛ ماتيسو سميث, إليزابيث ; سوريا هيرنانز، ديفيد ف.؛ ويلز، ر. سبنسر؛ تايلر سميث، كريس؛ بلات، دانيال E.؛ زالوا، بيير أ. (2013)، "علم الوراثة للكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا يكشف عن اختلافات كبيرة في قرابة سكان الشرق الأوسط المعاصرين مع سكان أوروبا وأفريقيا"، PLOS ONE ، 8 (1: e54616)، رمز Bibcode : 2013PLoSO...854616B ، doi : 10.1371/journal.pone.0054616 ، PMC 3559847 ، PMID 23382925
- باتاليا، فينسينزا؛ فورنارينو، سيمونا؛ الظاهري، نادية؛ أوليفييري، آنا؛ بالا، ماريا؛ مايريس ، ناتالي م ؛ كينغ ، روي ج. روتسي، سيري؛ وآخرون . (2008)، “دليل الكروموسوم Y على الانتشار الثقافي للزراعة في جنوب شرق أوروبا”، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 17 (6): 820–830 ، دوى : 10.1038/ejhg.2008.249 ، PMC 2947100 ، PMID 19107149
- بيهار، دورون م.؛ توماس، مارك ج.؛ سكوريكي، كارل؛ هامر، مايكل ف.؛ بوليجينا، إيكاترينا؛ روزنغارتن، درور؛ جونز، أبيجيل ل.؛ هيلد، كارين؛ وآخرون (أكتوبر 2003)، "أصول متعددة للاويين الأشكناز: دليل من كروموسوم Y على أصول من الشرق الأدنى وأوروبا"، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، المجلد 73، العدد 4، الصفحات 768-779 ، doi : 10.1086/378506 ، PMC 1180600 ، PMID 13680527 متاح أيضًا على الرابطين التاليين: http://www.ucl.ac.uk/tcga/tcgapdf/Behar-AJHG-03.pdf و https://web.archive.org/web/20090304100321/http://www.familytreedna.com/pdf/400971.pdf
- بيهار؛ غاريغان؛ كابلان؛ موباشر؛ روزنغارتن (نوفمبر 2004)، "أنماط متباينة لتغيرات الكروموسوم Y لدى اليهود الأشكناز والسكان الأوروبيين غير اليهود" (ملف PDF) ، علم الوراثة البشرية ، المجلد 114، العدد 4، الصفحات 354-365 ، doi : 10.1007/s00439-003-1073-7 ، PMID 14740294 ، S2CID 10310338 ، مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 10 نوفمبر 2011 ، تم استرجاعه بتاريخ 11 سبتمبر 2009
- بيليزا، ساندرا؛ جوسماو، ليونور؛ لوبيز، الكسندرا؛ ألفيس، سينتيا؛ جوميز، إيفا؛ جوزيلي، ماريا؛ كالافيل، فرانسيسك؛ كاراسيدو، أنجيل؛ أموريم، أنطونيو (2006)، “التاريخ الجغرافي الدقيق والديموغرافي لسلالات الذكور البرتغاليين”، حوليات علم الوراثة البشرية ، 70 (2): 181– 194، دوى : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00221.x ، PMID 16626329 ، S2CID 4652154
- بيرد، ستيفن (2007)، "المجموعة الفردانية E3b1a2 كمؤشر محتمل على استيطان جنود من أصل بلقاني في بريطانيا الرومانية" ، مجلة علم الأنساب الجيني ، 3 (2)، مؤرشفة من الأصل في 22-04-2016 ، تم استرجاعها في 20-04-2023
- بورتوليني. توماس، مارك ج. تشيخي، لورد؛ أغيلار، خوان أ. كاسترو دي غيرا، دينورا؛ سالزانو، فرانسيسكو م؛ Ruiz-Linares، Andres (2004)، “تصنيف ريبيرو وجينومه والاستعمار الإسباني، كما يُرى من غران كناريا وكولومبيا” (PDF) ، علم الوراثة والبيولوجيا الجزيئية ، 27 (1): 1– 8، دوى : 10.1590 / S1415-47572004000100001
- بوش، إيلينا؛ كالافيل، فرانسيسك؛ كوما، ديفيد؛ أوفنر، بيتر جيه؛ أندرهيل، بيتر إيه؛ بيرترانبيت، جاومي (2001)، "تحليل عالي الدقة لتنوع الكروموسوم Y البشري يُظهر انقطاعًا حادًا وتدفقًا جينيًا محدودًا بين شمال غرب إفريقيا وشبه الجزيرة الأيبيرية"، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 68 (4): 1019-1029 ، doi : 10.1086/319521 ، PMC 1275654 ، PMID 11254456
- Bosch, E.; Calafell, F.; Gonzalez-Neira, A.; Flaiz, C.; Mateu, E.; Scheil, H.-G.; Huckenbeck, W.; Efremovska, L.; et al. (2006), "Paternal and maternal lineages in the Balkans show a homogeneous landscape over linguistic barriers, except for the isolated Aromuns", Annals of Human Genetics, 70 (4): 459–487, doi:10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x, PMID 16759179, S2CID 23156886
{{citation}}: CS1 maint: deprecated archival service (link) - Cadenas; Zhivotovsky, Lev A; Cavalli-Sforza, Luca L; Underhill, Peter A; Herrera, Rene J (2007), "Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman", European Journal of Human Genetics, 16 (3): 1–13, doi:10.1038/sj.ejhg.5201934, PMID 17928816
- Capelli, Cristian; Redhead, Nicola; Abernethy, Julia K.; Gratrix, Fiona; Wilson, James F.; Moen, Torolf; Hervig, Tor; Richards, Martin; et al. (2003), "A Y Chromosome Census of the British Isles", Current Biology, 13 (11): 979–84, Bibcode:2003CBio...13..979C, doi:10.1016/S0960-9822(03)00373-7, hdl:20.500.11820/8acb01f3-a7c1-45f5-89de-b796266d651e, PMID 12781138 also at
- Caratti; Gino, S.; Torre, C.; Robino, C. (2009), "Subtyping of Y-chromosomal haplogroup E-M78 (E1b1b1a) by SNP assay and its forensic application", International Journal of Legal Medicine, 123 (4): 357–360, doi:10.1007/s00414-009-0350-y, PMID 19430804, S2CID 5657112
- Capelli, Cristian; Onofri, Valerio; Brisighelli, Francesca; Boschi, Ilaria; Scarnicci, Francesca; Masullo, Mara; Ferri, Gianmarco; Tofanelli, Sergio; et al. (2009), "Moors and Saracens in Europe: estimating the medieval North African male legacy in southern Europe", European Journal of Human Genetics, 17 (6): 848–852, doi:10.1038/ejhg.2008.258, PMC 2947089, PMID 19156170
- سينيوغلو، سينجيز؛ كينغ، روي؛ كيفيسيلد، توماس؛ كالفوغلو، إرسي؛ أتاسوي، سيفيل؛ كافاليري، جيانبيرو ل.؛ ليلي، أنيتا س.؛ روزمان، تشارلز س.؛ وآخرون (2004)، "استكشاف طبقات النمط الفرداني للكروموسوم Y في الأناضول"، علم الوراثة البشرية ، 114 (2): 127-148 ، doi : 10.1007/s00439-003-1031-4 ، PMID 14586639 ، S2CID 10763736
- كونتو، دانييلا؛ موريللي، دانييلا؛ سانتوني، فيديريكو؛ فوستر، جيمي دبليو؛ فرانكالاشي، باولو؛ كوكا، فرانشيسكو (2008)، "أدلة قائمة على الكروموسوم Y على أصل ما قبل العصر الحجري الحديث لسكان سردينيا المتجانسين وراثيًا والمتنوعين: استدلال لمسح الارتباط"، PLOS ONE ، 3 (1) e1430، Bibcode : 2008PLoSO...3.1430C ، doi : 10.1371/journal.pone.0001430 ، PMC 2174525 ، PMID 18183308
- كروتشياني، فولفيو؛ سانتولامازا، بييرو؛ شين، بيدونغ؛ ماكولي، فينسنت؛ مورال، بيدرو؛ أولكرز، أنتونيل؛ موديانو، ديفيد؛ هولمز، سوزان (2002)، "الهجرة العكسية من آسيا إلى أفريقيا جنوب الصحراء مدعومة بتحليل عالي الدقة لأنماط هابلوتايب الكروموسوم Y البشري"، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 70 (5): 1197-1214 ، Bibcode : 2002AmJHG..70.1197C ، doi : 10.1086/340257 ، PMC 447595 ، PMID 11910562
- كروتشياني؛ لا فراتا؛ سانتولامازا؛ سيليتو (مايو 2004)، "تحليل جغرافي تطوري لكروموسومات Y من المجموعة الفردانية E3b (E-M215) يكشف عن أحداث هجرة متعددة داخل أفريقيا وخارجها" (ملف PDF) ، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 74 (5): 1014-1022 ، doi : 10.1086/386294 ، PMC 1181964 ، PMID 15042509 ، مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 26 يونيو 2008 ، تم استرجاعه في 17 مايو 2008
- كروتشياني؛ لا فراتا؛ توروني؛ أندرهيل؛ سكوزاري (2006)، "التحليل الجزيئي للمجموعة الفردانية E-M78 (E3b1a) للكروموسوم Y: تقييم لاحق لنهج قائم على شبكة الميكروساتلايت من خلال ستة علامات ثنائية الأليل جديدة"، الطفرة البشرية ، 27 (8): 831-832 ، doi : 10.1002/humu.9445 ، PMID 16835895 ، S2CID 26886757
- كروتشياني، ف.؛ لا فراتا، ر.؛ ترومبيتا، ب.؛ سانتولامازا، ب.؛ سيلليتو، د.؛ كولومب، إي. بي.؛ دوجوجون، ج.-م.؛ كريفيلارو، ف.؛ وآخرون (2007)، "تتبع تحركات الذكور البشرية في الماضي في شمال/شرق أفريقيا وغرب أوراسيا: أدلة جديدة من المجموعات الفردانية للكروموسوم Y، E-M78 وJ-M12" ، علم الأحياء الجزيئي والتطور ، 24 (6): 1300-1311 ، doi : 10.1093/molbev/msm049 ، PMID 17351267 ، مؤرشف من الأصل في 10 أكتوبر 2017 انظر أيضًا البيانات التكميلية .
- دي غايتانو؛ سيروتي، فرانشيسكا؛ كروبو، كارلو؛ روبينو (2009)، "الهجرات اليونانية والشمال أفريقية المختلفة إلى صقلية مدعومة بأدلة جينية من الكروموسوم Y"، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 17 (1): 91-99 ، doi : 10.1038/ejhg.2008.120 ، PMC 2985948 ، PMID 18685561
- دوجوجون؛ كودراي؛ توروني؛ كروتشياني؛ سكوزاري؛ مورال؛ لوالي؛ كوسمان (2009)، "البربر والبربر: التنوعات الجينية واللغوية" (ملف PDF) ، في ديريكو؛ هومبير (محرران)، نحو البلاغة: تطورات في نشأة اللغة والإدراك البشري والثقافات الحديثة ، ص 123-146 ، doi : 10.1075/z.152.05ch4 ، ISBN 978-90-272-3269-4تمت أرشفة هذا الملف من النسخة الأصلية (PDF) بتاريخ 19 أكتوبر 2016 ، وتمت معاينته بتاريخ 20 أبريل 2023.
- إيريت، سي.؛ كيتا، إس أو؛ نيومان، بي (2004)، "أصول اللغة الأفروآسيوية"، مجلة ساينس ، 306 (5702): 1680، doi : 10.1126/science.306.5702.1680c ، hdl : 2022/21062 ، PMID 15576591 ، S2CID 8057990
- السباعي، ميرفت؛ بلات، دانيال E.؛ هابر، مارك؛ شيويه، يالي؛ يوحنا، سونيا سي؛ ويلز، ر. سبنسر؛ ايزابيل، حسن؛ سنيورة، مايو ف.؛ وآخرون . (2009)، “البنية الجغرافية للمناظر الطبيعية الجينية للكروموسومات Y في بلاد الشام: تباين ساحلي داخلي”، حوليات علم الوراثة البشرية ، 73 (6): 568–581 ، دوى : 10.1111 / j.1469-1809.2009.00538.x ، PMC 3312577 ، PMID 19686289
- فراسات؛ خالق، شاجوفتا؛ محي الدين، عائشة؛ بابايوانو، ميرتو؛ تايلر-سميث، كريس؛ أندرهيل، بيتر أ؛ أيوب، قاسم (2006)، "أدلة كروموسوم Y على مساهمة يونانية محدودة في سكان البشتون في باكستان"، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 15 (1): 121-126 ، doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 ، PMC 2588664 ، PMID 17047675
- فلوريس، كارلوس؛ ماكا-ماير، نيكول؛ غونزاليس، آنا م؛ أوفنر، بيتر ج؛ شين، بيدونغ؛ بيريز، خوسيه أ؛ روخاس، أنطونيو؛ لاروغا، خوسيه م؛ أندرهيل، بيتر أ (2004)، "البنية الجينية المختزلة لشبه الجزيرة الأيبيرية كما كشف عنها تحليل الكروموسوم Y: الآثار المترتبة على التركيبة السكانية"، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 12 (10): 855-863 ، doi : 10.1038/sj.ejhg.5201225 ، PMID 15280900 ، S2CID 16765118
- فلوريس؛ ماكا-ماير، نيكول؛ لاروغا، خوسيه م.؛ كابريرا، فيسنتي م.؛ كارادشة، نايف؛ غونزاليس، آنا م. (2005)، "عزلات في ممر هجرات: تحليل عالي الدقة لتنوع الكروموسوم Y في الأردن"، مجلة علم الوراثة البشرية ، 50 (9): 435-441 ، doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 ، PMID 16142507
- فرانكالاشي، P.؛ موريلي، L.؛ أندرهيل، بنسلفانيا؛ ليلي، AS؛ باسارينو، ج.؛ أوسيلي، أ.؛ مادو، ر.؛ باولي، ج. وآخرون . (2003)، “السكان في ثلاث جزر البحر الأبيض المتوسط (كورسيكا وسردينيا وصقلية) مستدل بواسطة Y-Chromosome Biallelic Variability”، المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية ، 121 (3): 270–279 ، بيب كود : 2003AJPA..121..270F ، دوى : 10.1002/ajpa.10265 ، بميد 12772214
- فريجل، روزا؛ جوميز، فيرونيكا. جوسماو، ليونور؛ غونزاليس ، آنا م ؛ كابريرا ، فيسنتي م . أموريم، أنطونيو؛ Larruga، Jose M (2009)، “التاريخ الديموغرافي لمجموع الجينات الذكور في جزر الكناري: استبدال الأنساب الأصلية بالأوروبيين”، BMC علم الأحياء التطوري ، 9 (1): 181، بيب كود : 2009BMCEE...9..181F ، دوى : 10.1186 / 1471-2148-9-181 ، PMC 2728732 ، بميد 19650893
- جيرار؛ بيريش، س؛ عويزيرات، أ؛ ديترلين، ف؛ لوكوت، ج (2006)، "تأثيرات البربر والعرب في شمال إفريقيا في غرب البحر الأبيض المتوسط كما كشفت عنها أنماط هابلوتايب الحمض النووي للكروموسوم Y" ، علم الأحياء البشري ، 78 (3): 307-316 ، doi : 10.1353/hub.2006.0045 ، PMID 17216803 ، S2CID 13347549
- غونسالفيس، آر؛ فريتاس، أ؛ برانكو، م؛ روزا، أ؛ فرنانديز، ال. زيفوتوفسكي، لوس أنجلوس؛ أندرهيل، بنسلفانيا؛ كيفيسيلد، تي؛ Brehm، A (2005)، “Y-chromosome Lineages from Portugal، Madeira and Açores Record Elements of Sephardim and Berber Ancestry” ، حوليات علم الوراثة البشرية ، 69 (جزء 4): 443-454 ، دوى : 10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x ، hdl : 10400.13/3018 ، بميد 15996172 ، S2CID 3229760
- هامر (2003)، "بنية السكان البشريين وتأثيرها على تباين تسلسل الكروموسوم Y في العينات"، علم الوراثة ، 164 (4): 1495-1509 ، doi : 10.1093/genetics/164.4.1495 ، PMC 1462677 ، PMID 12930755
- حسن، هشام ي.؛ أندرهيل، بيتر أ.؛ كافالي-سفورزا، لوكا ل.؛ إبراهيم، منتصر إ. (2008)، "تنوع الكروموسوم Y بين السودانيين: تدفق جيني محدود، وتوافق مع اللغة والجغرافيا والتاريخ" (ملف PDF) ، المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية ، 137 (3): 316-323 ، Bibcode : 2008AJPA..137..316H ، doi : 10.1002/ajpa.20876 ، PMID 18618658 ، مؤرشف من النسخة الأصلية (PDF) بتاريخ 4 مارس 2009
- هين، بي إم؛ جينو، سي؛ لين، أليس إيه؛ أوفنر، بيتر جيه؛ شين، بي؛ سكوزاري، آر؛ كروتشياني، إف؛ تيشكوف، إس إيه؛ ماونتن، جيه إل؛ أندرهيل، بي إيه (2008)، "دليل كروموسومي Y على هجرة رعاة عبر تنزانيا إلى جنوب أفريقيا"، وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم ، 105 (31): 10693-10698 ، رمز Bibcode : 2008PNAS..10510693H ، doi : 10.1073/pnas.0801184105 ، PMC 2504844 ، PMID 18678889 انظر التعليق على مدونة Dienekes ، والتعليق على مدونة Spitoon ، والإصدار العام المؤرشف بتاريخ 2021-05-08 في Wayback Machine .
- المجموعة الفردانية E للحمض النووي Y وفروعها الفرعية - 2011 ، الجمعية الدولية لعلم الأنساب الوراثي (ISOGG)، 2011
- جوبلينج، ماجستير؛ تايلر-سميث، سي. (2000)، "استخدامات جديدة للأنماط الفردية الجديدة للكروموسوم Y البشري، المرض والانتقاء"، تريندز جينيتكس ، 16 (8): 356-362 ، doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 ، PMID 10904265
- كارافيت، تي إم؛ مينديز، إف إل؛ ميلرمان، إم بي؛ أندرهيل، بي إيه؛ زيغورا، إس إل؛ هامر، إم إف (مايو 2008)، "تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تعيد تشكيل شجرة المجموعة الفردانية للكروموسوم Y البشري وتزيد من دقتها" ، بحث الجينوم ، 18 (5): 830-838 ، doi : 10.1101/gr.7172008 ، PMC 2336805 ، PMID 18385274 نُشر على الإنترنت في 2 أبريل 2008. انظر أيضًا المواد التكميلية.
- كيتا، شوماركا (2008)، "الجغرافيا، وعائلات أفروآسيوية مختارة، وتنوع سلالة الكروموسوم Y" ، في كتاب "السعي الحثيث وراء اللغة في عصور ما قبل التاريخ: مقالات في المجالات الأربعة لعلم الإنسان: تكريمًا لهارولد كرين فليمنج" ، جون بنجامينز، ISBN 978-90-272-3252-6
- كيتا، SOY؛ بويس، AJ (أنتوني جيه) (2005)، "علم الوراثة، مصر، والتاريخ: تفسير الأنماط الجغرافية لتنوع الكروموسوم Y" ، التاريخ في أفريقيا ، 32 : 221-246 ، doi : 10.1353/hia.2005.0013 ، S2CID 163020672
- كينغ، آر جيه؛ أوزكان، إس إس؛ كارتر، تي؛ كالفوغلو، إي؛ أتاسوي، إس؛ تريانتافيليديس، سي؛ كوفاتسي، إيه؛ لين، إيه إيه؛ وآخرون (2008)، "تأثيرات الكروموسوم Y الأناضولية المختلفة على العصر الحجري الحديث اليوناني والكريتي" (ملف PDF) ، حوليات علم الوراثة البشرية ، 72 (2): 205-214 ، doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x ، PMID 18269686 ، S2CID 22406638 ، مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 2009-03-05
- كينغ؛ أندرهيل (2002)، "التوزيع المتطابق للأواني الفخارية المطلية والتماثيل الخزفية من العصر الحجري الحديث ذات السلالات الحاملة للكروموسوم Y"، مجلة العصور القديمة ، 76 (293): 707-14 ، doi : 10.1017/S0003598X00091158 ، S2CID 160359661
- كوجانوفا؛ بيريرا؛ فرنانديز؛ بيريرا؛ سيرني (2009)، "المدخلات الجينية للعصر الحجري الحديث في الشرق الأدنى في واحة صغيرة من الصحراء الغربية المصرية"، المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية ، 140 (2): 336-346 ، Bibcode : 2009AJPA..140..336K ، doi : 10.1002/ajpa.21078 ، PMID 19425100
- لاكان، ماري؛ كايزر، كريستين؛ ريكو، فرانسوا-كزافييه؛ بروكيتو، نيكولا؛ تاروس، جوزيب؛ بوش، أنجيل؛ غيلين، جان؛ كروبيزي، إريك؛ لوديس، برتراند (2011)، "يشير الحمض النووي القديم إلى الدور الرائد الذي لعبه الرجال في انتشار العصر الحجري الحديث"، وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم ، 108 (45): 18255-18259 ، رمز Bibcode : 2011PNAS..10818255L ، doi : 10.1073/pnas.1113061108 ، PMC 3215063 ، PMID 22042855
- لانكستر، أندرو (2009)، "المجموعات الفردانية Y، والثقافات الأثرية، والعائلات اللغوية: مراجعة للمقارنات متعددة التخصصات باستخدام حالة E-M35" (ملف PDF) ، مجلة علم الأنساب الجيني ، 5 (1)، مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 2016-05-06 ، تم استرجاعه بتاريخ 2023-04-20
- لويس، ج؛ روولد، د؛ ريغويرو، م؛ كايرو، ب؛ سينيوغلو، س؛ روزمان، س؛ أندرهيل، ب؛ كافاليسفورزا، ل؛ هيريرا، ر (2004)، "بلاد الشام مقابل القرن الأفريقي: دليل على ممرات ثنائية الاتجاه للهجرة البشرية" (ملف PDF) ، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 74 (3): 532-544 ، doi : 10.1086/382286 ، PMC 1182266 ، PMID 14973781 ، مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 16 فبراير 2012 (انظر أيضًا إلى قائمة الأخطاء المطبعية )
- Maca-Meyer N، Sánchez-Velasco P، Flores C، Larruga JM، González AM، Oterino A، Leyva-Cobián F، et al. (2003)، “توصيف كروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا لـ Pasiegos، عزلة بشرية من كانتابريا (إسبانيا)”، حوليات علم الوراثة البشرية ، 67 (جزء 4): 329-339 ، CiteSeerX 10.1.1.584.4253 ، دوى : 10.1046/j.1469-1809.2003.00045.x ، PMID 12914567 ، S2CID 40355653 .
- مارتينيز، لايزل؛ أندرهيل، بيتر أ؛ زيفوتوفسكي ، ليف أ ؛ جايدن، تنزين؛ موشوناس ، نيكولاس ك. تشاو ، شيريل إميليان تي . كونتي، سيمون. ماموليني، إليزابيتا؛ كافالي سفورزا، إل لوكا؛ هيريرا ، رينيه (1 أبريل 2007) ، “يهيمن تراث العصر الحجري القديم Y-haplogroup في هضبة المرتفعات الكريتية”، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 15 (4): 485-493 ، دوى : 10.1038 / sj.ejhg.5201769 ، ISSN 1018-4813 ، PMID 17264870
- مينديزابال، إيزابيل؛ ساندوفال، كارلا؛ بيرنيل-لي، جيما؛ كالافيل، فرانسيسك؛ سالاس، أنطونيو؛ مارتينيز-فوينتيس، أنطونيو؛ كوما، ديفيد (2008)، "الأصل الجيني، والاختلاط، وعدم التناظر في السلالات البشرية الأمومية والأبوية في كوبا"، BMC Evol. Biol. ، 8 (1) 213، Bibcode : 2008BMCEE...8..213M ، doi : 10.1186/1471-2148-8-213 ، PMC 2492877 ، PMID 18644108
- نيبيل، ألموت؛ فيلون، د؛ برينكمان، ب؛ ماجومدر، ب؛ فايرمان، م؛ أوبنهايم، أ (2001)، "مجموعة كروموسوم Y لدى اليهود كجزء من المشهد الجيني للشرق الأوسط"، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 69 (5): 1095-1112 ، doi : 10.1086/324070 ، PMC 1274378 ، PMID 11573163
- أونوفري، فاليريو؛ أليساندريني، فيديريكا؛ تورشي، كيارا؛ بيساريسي، ماورو؛ بوسيمي، لوريدانا؛ Tagliabracci، Adriano (2006)، “تطوير PCRs المتعدد للتطبيقات التطورية والطب الشرعي لـ 37 كروموسوم Y بشري SNPs” (PDF) ، علوم الطب الشرعي الدولية ، 157 (1): 23–35 ، دوى : 10.1016/j.forsciint.2005.03.014 ، PMID 15896936
- باراكيني؛ بيرس، سي إل؛ كولونيل، إل إن؛ ألتشولر، دي؛ هندرسون، بي إي؛ تايلر-سميث، سي (2003)، "تأثير كروموسوم AY على خطر الإصابة بسرطان البروستاتا: دراسة جماعية متعددة الأعراق"، مجلة علم الوراثة الطبية ، 40 (11): 815-819 ، doi : 10.1136/jmg.40.11.815 ، PMC 1735314 ، PMID 14627670
- بيلوتي؛ سيكاردي، إس؛ لوغاريسي، إف؛ تراني، آر؛ فالكوني، إم؛ بيني، سي؛ ويلويت، إس؛ روير، إل (2007)، "التنوع الجيني الجغرافي الدقيق للكروموسوم Y في عينة سكانية من منطقة رافينا في إقليم إميليا رومانيا (شمال إيطاليا)"، مجلة العلوم الجنائية الدولية: سلسلة ملاحق علم الوراثة ، 1 (1): 242-243 ، doi : 10.1016/j.fsigss.2007.10.025
- بيريرا، لويزا؛ تشيرني، فيكتور؛ سيريزو، ماريا؛ سيلفا ، نونو م . هاجيك، مارتن؛ فاشيكوفا، الزبيتا؛ كوجانوفا، مارتينا؛ برديكا، راديم؛ سالاس، أنطونيو (2010)، “ربط تجمعات الجينات جنوب الصحراء الكبرى وغرب أوراسيا: التراث الأمومي والأبوي لبدو الطوارق من الساحل الأفريقي” (PDF) ، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 18 (8): 915–923 ، دوى : 10.1038/ejhg.2010.21 ، PMC 2987384 ، PMID 20234393 ، أرشفة من النسخة الأصلية (PDF) بتاريخ 2013-05-28
- بيريتشيتش، م.؛ لاوتش، ل.ب.؛ كلاريتش، إ.م.؛ روتسي، س.؛ يانيتشيفيتش، ب.؛ رودان، إ.؛ تيرزيتش، ر.؛ كولاك، إ.؛ وآخرون (2005)، "تحليل تطوري عالي الدقة لجنوب شرق أوروبا يتتبع حلقات رئيسية من تدفق الجينات الأبوية بين السكان السلافيين" ، علم الأحياء الجزيئي والتطور ، المجلد 22، العدد 10، الصفحات 1964-1975 ، doi : 10.1093/molbev/msi185 ، PMID 15944443
{{citation}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link ) . - بونتيكوس د. "التحسين الجغرافي التطوري للمجموعة الفردانية E" http://dienekes.blogspot.ru/2015/07/phylogeographic-refinement-of.html
- راموس لويزا، إي؛ بلانكو فيريا، أ؛ بريون، م.؛ فان هوفيل، V.؛ كاراسيدو، أ. Sánchez-Diz، P. (2009)، “Phylogeography of French الذكور الأنساب (بيانات غير منشورة المؤتمر الدولي الثالث والعشرون لـ ISFG)”، Forensic Science International ، 2 : 439– 441، دوى : 10.1016/j.fsigss.2009.09.026 ، S2CID 85134429
- ريغويرو، م.؛ كاديناس، أ.م.؛ جايدن، ت.؛ أندرهيل، ب.أ.؛ هيريرا، ر.ج. (2006)، "إيران: مركز ثلاثي القارات للهجرة المدفوعة بالكروموسوم Y"، علم الوراثة البشرية ، 61 (3): 132-143 ، doi : 10.1159/000093774 ، PMID 16770078 ، S2CID 7017701
- روبينو، سي.؛ كروبو، إف.؛ غايتانو، سي.؛ بيكادا، أ.؛ بن حماموش، إس.؛ سيروتي، إن.؛ بيازا، أ.؛ إنتوري، إس.؛ توري، سي. (2008)، "تحليل المجموعات الفردانية للنيوكليوتيدات المفردة المتغيرة على الكروموسوم Y والأنماط الفردانية للتكرارات الترادفية القصيرة في عينة من السكان الجزائريين"، المجلة الدولية للطب الشرعي ، 122 (3): 251-255 ، doi : 10.1007/s00414-007-0203-5 ، PMID 17909833 ، S2CID 11556974
- روزا، ألكسندرا؛ أورنيلاس، كارولينا؛ جوبلينج، مارك أ؛ بريم، أنطونيو؛ فيليمز، ريتشارد (2007)، "تنوع الكروموسوم Y في سكان غينيا بيساو: منظور متعدد الأعراق"، مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري ، 7 (1): 124، Bibcode : 2007BMCEE...7..124R ، doi : 10.1186/1471-2148-7-124 ، PMC 1976131 ، PMID 17662131
- روسر، ز؛ زيرجال، ت؛ هورلز، م؛ أدوجان، م؛ ألافانتيك، د؛ أموريم، أ؛ آموس، و؛ أرمينتيروس، م؛ وآخرون (2000)، "تنوع الكروموسوم Y في أوروبا متدرج ويتأثر بشكل أساسي بالجغرافيا، وليس باللغة" ، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 67 (6): 1526-1543 ، doi : 10.1086/316890 ، PMC 1287948 ، PMID 11078479 ، مؤرشف من الأصل في 2008-05-06
- سانشيز، خوان جيه؛ هالينبيرغ، شارلوت؛ بورستينغ، كلاوس؛ هيرنانديز، أليكسيس؛ غورلين، آر جيه (2005)، "الترددات العالية لسلالات الكروموسوم Y التي تتميز بـ E3b1 وDYS19-11 وDYS392-12 لدى الذكور الصوماليين"، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 13 (7): 856-866 ، doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390 ، PMID 15756297 نُشر على الإنترنت في 9 مارس 2005
- سكوزاري، روزاريا؛ كروسياني، ف؛ بانجرازيو، أ؛ سانتولامازا، ف؛ فونا، جي؛ الأخلاقية، ف. لاتيني، الخامس؛ فاريزي، إل؛ وآخرون . (2001)، “تباين كروموسوم Y البشري في منطقة غرب البحر الأبيض المتوسط: الآثار المترتبة على سكان المنطقة” (PDF) ، علم المناعة البشرية ، 62 (9): 871–884 ، CiteSeerX 10.1.1.408.4857 ، دوى : 10.1016/S0198-8859(01)00286-5 ، PMID 11543889 ، أرشفة من النسخة الأصلية (PDF) بتاريخ 17-12-2012 ، استرجاعها 20-04-2023
- سيمينو، أو.؛ باسارينو، جي.؛ أوفنر، بي. جيه.؛ لين، إيه. إيه.؛ أربوزوفا، إس.؛ بيكمان، إل. إي.؛ دي بينيديكتيس، جي.؛ فرانكالاتشي، بي.؛ وآخرون (2000)، "الإرث الجيني للإنسان العاقل في العصر الحجري القديم لدى الأوروبيين الحاليين: منظور كروموسوم AY" (ملف PDF) ، مجلة ساينس ، المجلد 290، العدد 5494، الصفحات 1155-1159 ، رمز Bibcode : 2000Sci...290.1155S ، doi : 10.1126/science.290.5494.1155 ، PMID 11073453 ، مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 25 نوفمبر 2003 .
- سيمينو. سانتاتشيارا-بينيريتسيتي، أ. سيلفانا؛ فالاشي، فرانشيسكو؛ كافالي سفورزا، ل. لوكا؛ أندرهيل، بيتر أ. (2002)، “الإثيوبيون والخويسان يتشاركون في أعمق الواجهات من سلالة الكروموسوم Y البشري” (PDF) ، Am J Hum Genet ، المجلد. 70، لا. 1، الصفحات من 265 إلى 268، دوى : 10.1086/338306 ، PMC 384897 ، PMID 11719903 ، مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 15-03-2006
- سيمينو، أورنيلا؛ ماغري، كيارا؛ بينوزي، جورجيا؛ لين، أليس أ.؛ الزاهري، نادية؛ باتاليا، فينتشنزا؛ ماكيوني، ليليانا؛ تريانتافيليديس، كوستا؛ وآخرون (2004)، "أصل وانتشار وتمايز المجموعات الفردانية E وJ للكروموسوم Y: استنتاجات حول التحول إلى العصر الحجري الحديث في أوروبا وأحداث الهجرة اللاحقة في منطقة البحر الأبيض المتوسط"، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، المجلد 74، العدد 5، الصفحات 1023-1034 ، Bibcode : 2004AmJHG..74.1023S ، doi : 10.1086/386295 ، PMC 1181965 ، PMID 15069642
- شين، بيدونغ؛ لافي، تال؛ كيفيسيلد، توماس؛ تشو، فيفيان؛ سينغون، دينيز؛ جيفيل، دوف؛ شبيرر، إسحاق؛ وولف، إيلون؛ وآخرون (2004)، "إعادة بناء الأنساب الأبوية والأمومية للسامريين وغيرهم من السكان الإسرائيليين من خلال تباين تسلسل الحمض النووي للكروموسوم Y والميتوكوندريا" (ملف PDF) ، الطفرات البشرية ، المجلد 24، العدد 3، الصفحات 248-260 ، doi : 10.1002/humu.20077 ، PMID 15300852 ، S2CID 1571356 ، مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 5 مارس 2009 ، تم استرجاعه بتاريخ 7 نوفمبر 2008
- سيلفا. كارفاليو، إليزو؛ كوستا، جيلهيرمي؛ تافاريس، ليجيا؛ أموريم، أنطونيو؛ غوسماو ، ليونور (2006)، “الاختلاف الوراثي للكروموسوم Y في سكان ريو دي جانيرو” ، المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري ، 18 (6): 829–837 ، دوى : 10.1002/ajhb.20567 ، PMID 17039481 ، S2CID 23778828
{{citation}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link ) - شلوش؛ بيهار، دورون م.؛ يودكوفسكي، غينادي؛ تمبلتون، آلان؛ حديد، يارين؛ باسيس، فؤاد؛ هامر، مايكل؛ إيتزكوفيتز، شاليف؛ سكوريكي، كارل (2008)، جيميل، نيل جون (محرر)، "الدروز: ملجأ جيني سكاني في الشرق الأدنى"، PLOS ONE ، 3 (5) e2105، Bibcode : 2008PLoSO...3.2105S ، doi : 10.1371/journal.pone.0002105 ، PMC 2324201 ، PMID 18461126
- سولي موراتا، نيوس؛ غارسيا فرنانديز، كارلا؛ أوراسين، فاديم؛ بكادا, أسمهان; فضلاوي زيد، كريمة؛ زلوع، بيير؛ كوماس، ديفيد؛ Calafell، Francesc (21 نوفمبر 2017)، “تكشف تسلسلات كروموسوم Y الكاملة عن أصل حديث للغاية للنسب الأبوية الأكثر شيوعًا في شمال إفريقيا E-M183 (M81)”، التقارير العلمية ، 7 (1): 15941، بيب كود : 2017NatSR...715941S ، دوى : 10.1038/s41598-017-16271-y ، ISSN 2045-2322 ، PMC 5698413 ، PMID 29162904
- سايكس، برايان (2006)، دماء الجزر: استكشاف الجذور الجينية لتاريخنا القبلي ، بانتام، رقم ISBN 978-0-593-05652-3
- تيشكوف؛ غوندر؛ هين؛ مورتنسن؛ نايت (2007)، "تاريخ السكان الناطقين بلغة النقر في أفريقيا المستنتج من التباين الجيني للحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y" ، مجلة علم الأحياء الجزيئي والتطور ، 24 (10): 2180-2195 ، doi : 10.1093/molbev/msm155 ، PMID 17656633 ، مؤرشف من الأصل في 10 أكتوبر 2011
- توماس؛ ستامبف، ماجستير في الصحة العامة؛ هاركي، هـ. (2006)، "أدلة على وجود بنية اجتماعية شبيهة بنظام الفصل العنصري في إنجلترا الأنجلوسكسونية المبكرة" (ملف PDF) ، وقائع الجمعية الملكية ب ، 273 (1601): 2651-2657 ، doi : 10.1098/rspb.2006.3627 ، PMC 1635457 ، PMID 17002951 ، مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 2009-03-05
- ترومبيتا، بنيامينو؛ كروتشياني، فولفيو؛ سيليتو، دانييلي؛ سكوزاري، روزاريا (2011)، ماكولي، فينسنت (محرر)، "طوبولوجيا جديدة لمجموعة هابلوغروب E1b1 (E-P2) للكروموسوم Y البشري تم الكشف عنها من خلال استخدام تعدد الأشكال الثنائية الموصوفة حديثًا"، PLOS ONE ، 6 (1) e16073، Bibcode : 2011PLoSO...616073T ، doi : 10.1371/journal.pone.0016073 ، PMC 3017091 ، PMID 21253605
- أندرهيل، بيتر أ.؛ شين، بيدونغ؛ لين، أليس أ.؛ جين، لي؛ باسارينو، جوزيبي؛ يانغ، وي هـ.؛ كوفمان، إيرين؛ بونيه-تامير، باتشيفا؛ وآخرون (2000)، "تنوع تسلسل الكروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية"، نات جينيت ، المجلد 26، العدد 3، الصفحات 358-361 ، doi : 10.1038/81685 ، PMID 11062480 ، S2CID 12893406
- أندرهيل؛ باسارينو، جي.؛ لين، إيه إيه؛ شين، بي.؛ ميرازون لاهر، إم.؛ فولي، آر إيه؛ أوفنر، بي جيه؛ كافالي-سفورزا، إل إل (2001)، "الجغرافيا الوراثية للأنماط الفردية الثنائية للكروموسوم Y وأصول التجمعات البشرية الحديثة"، حوليات علم الوراثة البشرية ، المجلد 65، العدد 1، الصفحات 43-62 ، doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x ، PMID 11415522 ، S2CID 9441236
- أندرهيل (2002)، "استنتاج تاريخ سكان العصر الحجري الحديث باستخدام أنماط هابلوتايب الكروموسوم Y"، في بيلوود، بيتر؛ رينفرو، أ. كولين (محرران)، دراسة فرضية انتشار الزراعة/اللغة ، كامبريدج: معهد ماكدونالد للأبحاث الأثرية، ISBN 978-1-902937-20-5
- أندرهيل، بيتر أ.؛ كيفيسيلد، توماس (2007)، "استخدام بنية تجمعات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا في تتبع الهجرات البشرية"، المجلة السنوية لعلم الوراثة ، 41 : 539-64 ، doi : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407 ، PMID 18076332
- ويل، إم إي؛ وايس، دي إيه؛ ياغر، آر إف؛ برادمان، إن؛ توماس، إم جي (2002)، "دليل الكروموسوم Y على الهجرة الجماعية للأنجلو ساكسون" (ملف PDF) ، علم الأحياء الجزيئي والتطور ، المجلد 19، العدد 7، الصفحات 1008-1021 ، doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004160 ، PMID 12082121 ، مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 29-10-2005 .
- ويل؛ شاه، تي؛ جونز، إيه إل؛ غرين هال، جيه؛ ويلسون، جيه إف؛ نيمادوا، بي؛ زيتلين، دي؛ كونيل، بي إيه؛ وآخرون . (1 سبتمبر 2003)، "سلالات نادرة عميقة الجذور للكروموسوم Y لدى البشر: دروس في علم الوراثة الجغرافية" ، علم الوراثة ، المجلد 165، العدد 1، الصفحات 229-234 ، doi : 10.1093/genetics/165.1.229 ، PMC 1462739 ، PMID 14504230
- وود، ستوفر، إيريت، ديسترو-بيسول (2005)، "أنماط متباينة لتغيرات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا في أفريقيا: دليل على عمليات ديموغرافية متحيزة جنسيًا"، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 13 (7): 867-876 ، doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 ، PMID 15856073
- اتحاد كروموسوم Y "YCC" (2002)، "نظام تسمية لشجرة المجموعات الفردانية الثنائية لكروموسوم Y البشري"، بحث الجينوم ، المجلد 12، العدد 2، الصفحات 339-348 ، doi : 10.1101/gr.217602 ، PMC 155271 ، PMID 11827954
- زلوع، بيير أ. شيويه، يالي؛ خليفة، جايد؛ مخول، نادين؛ دبيان، لبيب؛ بلات، دانيال E.؛ رويورو، أجاي ك.؛ هيريرا، رينيه J .؛ وآخرون . (2008)، “التنوع الكروموسومي Y في لبنان منظم من خلال الأحداث التاريخية الأخيرة”، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 82 (4): 873–882 ، دوى : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 ، PMC 2427286 ، PMID 18374297
- زلوع، بيير أ. بلات، دانيال E.؛ السباعي، ميرفت؛ خليفة، جايد؛ مخول، نادين؛ هابر، مارك؛ شيويه، يالي؛ ايزابيل، حسن؛ وآخرون . (2008)، “تحديد الآثار الجينية للتوسعات التاريخية: آثار الأقدام الفينيقية في البحر الأبيض المتوسط”، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 83 (5): 633–642 ، دوى : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012 ، PMC 2668035 ، PMID 18976729
- زيرجال (1999)، استخدام تنوع الحمض النووي للكروموسوم Y لدراسة تاريخ السكان؛ في بابيها إس إس، ديكا آر، تشاكرابورتي آر (محررون): التنوع الجينومي: تطبيقات في علم الوراثة السكانية البشرية ، كلوير أكاديميك/بلينوم للنشر، ص 91-101
- تشاو؛ خان، فيصل؛ بوركار، مينال؛ هيريرا، رينيه؛ أغراوال، سوركشا (2009)، "وجود ثلاثة أنساب أبوية مختلفة بين سكان شمال الهند: دراسة لـ 560 كروموسوم Y"، حوليات علم الأحياء البشري ، 36 (1): 1-14 ، doi : 10.1080/03014460802558522 ، PMC 2755252 ، PMID 19058044
مصادر جداول التحويل
- كابيلي، كريستيان؛ ويلسون، جيمس ف.؛ ريتشاردز، مارتن؛ ستامبف، مايكل ب.هـ.؛ وآخرون . (فبراير 2001). "إرث أبوي أصلي في الغالب لدى الشعوب الناطقة باللغات الأسترونيزية في جزر جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 68 (2): 432-443 . doi : 10.1086/318205 . PMC 1235276. PMID 11170891 .
- هامر، مايكل ف.؛ كارافيت، تاتيانا م.؛ ريد، آلان ج.؛ جرجانازي، حمدي؛ وآخرون . (1 يوليو 2001). "الأنماط الهرمية للتنوع العالمي للكروموسوم Y البشري" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 18 (7): 1189-1203 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID 11420360 .
- كالادجييفا، لوبا؛ كالافيل، فرانسيسك؛ جوبلينج ، مارك أ ؛ أنجيليتشيفا، دورا؛ وآخرون . (فبراير 2001). "أنماط التنوع الوراثي بين وداخل المجموعة في Vlax Roma كما كشفت عنها سلالات الحمض النووي للكروموسوم Y والميتوكوندريا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 9 (2): 97-104 . دوى : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . بميد 11313742 . S2CID 21432405 .
- كارافيت، تاتيانا؛ شو، ليبينغ؛ دو، روفو؛ وانغ، ويليام؛ وآخرون . (سبتمبر 2001). "تاريخ السكان الأبوي في شرق آسيا: المصادر والأنماط وعمليات التطور الدقيق" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (3): 615-628 . Bibcode : 2001AmJHG..69..615K . doi : 10.1086/323299 . PMC 1235490. PMID 11481588 .
- سيمينو، أو.؛ باسارينو، جي.؛ أوفنر، بي. جيه.؛ لين، إيه. إيه.؛ وآخرون (2000)، "الإرث الجيني للإنسان العاقل في العصر الحجري القديم لدى الأوروبيين الحاليين: منظور كروموسوم AY"، مجلة ساينس ، 290 (5494): 1155-1159 ، رمز Bibcode : 2000Sci...290.1155S ، doi : 10.1126/science.290.5494.1155 ، PMID 11073453
- سو، بينغ؛ شياو، جون هوا؛ أندرهيل، بيتر؛ ديكا، رانجان؛ وآخرون . (ديسمبر 1999). "أدلة الكروموسوم Y على هجرة البشر المعاصرين شمالًا إلى شرق آسيا خلال العصر الجليدي الأخير" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (6): 1718-1724 . Bibcode : 1999AmJHG..65.1718S . doi : 10.1086 / 302680 . PMC 1288383. PMID 10577926 .
- أندرهيل، بيتر أ.؛ شين، بيدونغ؛ لين، أليس أ.؛ جين، لي؛ وآخرون . (نوفمبر 2000). " تنوع تسلسل الكروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية". علم الوراثة الطبيعية . 26 (3): 358-361 . doi : 10.1038/81685 . PMID 11062480. S2CID 12893406 .
روابط خارجية
- مشروع علم الوراثة E-M35 - ويكي
- مشروع علم الوراثة E-M35 (موقع جميع المختبرات)
- منتدى عام لمشروع علم الوراثة E-M35
- مشروع E3b اليهودي في FTDNA
- خريطة توزيع سيارة E-M35 في أوروبا
- مجموعة هابلوغروب E3B1 (E1b1b1) على فيسبوك (مجتمع M35)
- مشروع E1b1b1b*-A
- E1b1.org – مشروع الحمض النووي Y الدولي للمجموعة الفردانية E1b1 وفروعها
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y البشري
