المجموعة الفردانية G-M201

📅 آخر تحديث: ١ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

المجموعة الفردانية G ( M201 ) هي مجموعة فردانية للكروموسوم Y البشري . وهي إحدى فرعين من المجموعة الفردانية الأم GHIJK ، والآخر هو HIJK .

يُعتقد على نطاق واسع أن G-M201 قد نشأ في غرب آسيا . [ 3 ] [ 4 ] وهو موجود الآن بشكل شائع بين مختلف المجموعات العرقية في القوقاز ، وبدرجة أقل في منطقة البحر الأبيض المتوسط ، ولكنه منتشر أيضًا على نطاق واسع بترددات منخفضة بين المجموعات العرقية في جميع أنحاء أوروبا وغرب آسيا وجنوب آسيا ووسط آسيا وشمال إفريقيا .

أكثر الفروع الفرعية شيوعًا هي G1* (M285) والعديد من الفروع الفرعية لـ G2 (G-P287)، وخاصة: G2a (P15)، و G2a1 (G-FGC7535، سابقًا G-L293)، وG2a2b2a (G-P303) سابقًا G2a3b1)؛ وG2a2b1 (G-M406) سابقًا G2a3a؛ وG2a2b2a1 (G-L140) سابقًا G2a3b1a؛ وG2a2b2a1a1b (G-L497) سابقًا G2a3b1a2؛ وG2a2b2a1a1a1 (G-L13) سابقًا G2a3b1a1a؛ وG2a2b2a1a1c1a (G-CTS5990 أو G-Z1903) سابقًا G2a3b1a3؛ G2b (G-M3115) و؛ G2b1 (G-M377)، المعروف سابقًا باسم G2b.

الأصول

حددت الجمعية الجغرافية الوطنية أصول السلالة الجينية في الشرق الأوسط قبل 30,000 عام، وتفترض أن حاملي هذه السلالة ساهموا في انتشار العصر الحجري الحديث . [ 5 ] كما أشارت دراستان علميتان إلى أصلها في الشرق الأوسط، مع اختلافهما في التاريخ. فقد اقترح سيمينو وآخرون (2000) أن ذلك حدث قبل 17,000 عام. [ 6 ] بينما اقترح سينيوغلو وآخرون (2004) أن الطفرة حدثت قبل 9,500 عام فقط. [ 7 ]

تماشيا مع أعلى تنوع للفروع القاعدية، اقترحت ورقة بحثية لسيري روتسي وآخرون أن "الأصل الجغرافي للمجموعة الفردانية G يقع على الأرجح في مكان ما بالقرب من شرق الأناضول أو أرمينيا أو غرب إيران ". [ 8 ]

بناء

G* (M201)

  • G1 (M285، M342)
    • G1a (P20.1، P20.2، P20.3)
      • G1a1 (L201، L202، L203)
    • G1b (L830، L831، L832، L834، L835)
  • G2 (P287)
    • G2a (P15, U5, L31/S149, L149)
      • G2a1 (L293 ^ )
        • G2a1a (P16.1, P16.2)
          • G2a1a1 (P18.1، P18.2، P18.3)
      • G2a2 (L223 ^ )
        • G2a2a (M286)
        • G2a2b (L91)
          • G2a2b1 (L166، L167)
      • G2a3 (L30/S126، L32/S148، L190/M485)
        • G2a3a (M406)
          • G2a3a1 (L14/Page57/S130/U16، L90/S133)
          • G2a3a2 (L645)
        • G2a3b (L141.1)
          • G2a3b1 (P303/S135)
            • G2a3b1a (L140)
              • G2a3b1a1 (U1)
                • G2a3b1a1a (L13/S131/U13، L78/M527)
                  • G2a3b1a1a1 (L1263 ^ )
                • G2a3b1a1b (L1266 ^ )
                  • G2a3b1a1b1 (L1264 ^ , L1265 ^ , L1268 ^ )
              • G2a3b1a2 (L497، L353.1 ^ ، L353.2 ^ )
                • G2a3b1a2a (Z725 ^ )
                  • G2a3b1a2a1 (L43/S147)
                    • G2a3b1a2a1a (L42/S146)
              • G2a3b1a3 (Z1903 ^ )
                • G2a3b1a3a (Z724 ^ )
                  • G2a3b1a3a1 (L640)
              • G2a3b1a4 (L660, L662)
            • G2a3b1b (L694)
          • G2a3b2 (L177.1، L177.2، L177.3)
    • G2b (M377, L72, L183)
      • G2b1 (M283)

(تتوافق الفروع الفرعية هنا مع تعريفات تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة في الحمض النووي Y المستخدمة من قبل ISOGG. في عام 2012، تمت إزالة العديد من الفئات الموجودة فقط في رجل واحد في الدراسات البحثية من شجرة ISOGG مما تسبب في بعض إعادة التسمية.)

التوزيع الجغرافي

وجود ما قبل التاريخ والقديم

تم تحديد سلالة G-M201 القديمة، التي تنتمي إلى المجموعة الفردانية G2a (G-P15) وفقًا لتسلسلها الجيني، في بقايا بشرية من العصر الحجري الحديث في أوروبا، يعود تاريخها إلى ما بين 5000 و3000 قبل الميلاد. كان هؤلاء الأوروبيون من العصر الحجري الحديث من نسل مزارعين من الأناضول، الذين كانوا من أوائل الشعوب في العالم التي مارست الزراعة. كما عُثر على سلالة G-M201 في مواقع أثرية من العصر الحجري الحديث في الأناضول، مثل بونجوكلو التي يعود تاريخها إلى 8300-7600 قبل الميلاد، وبارسين التي يعود تاريخها إلى 6419-6238 قبل الميلاد. [ 9 ] [ 10 ]

علاوة على ذلك، أظهرت غالبية الهياكل العظمية الذكورية من العصر الحجري الحديث الأوروبي حتى الآن وجود الحمض النووي Y الذي ينتمي إلى هذه المجموعة الفردانية. أما أقدم الهياكل العظمية التي تم تأكيد حملها للمجموعة الفردانية G2a من خلال اختبار الحمض النووي القديم ، فقد عُثر على خمسة منها في موقع دفن كهف أفيلانير ، بالقرب من ليس بلانيس دي هوستوليس ، في كاتالونيا ، إسبانيا ، وتم تأريخها بالكربون المشع إلى حوالي 5000 قبل الميلاد. [ 11 ]

عُثر على هيكل عظمي في مقبرة العصر الحجري الحديث المعروفة باسم ديرينبورغ ميرينشتيغ 2 ، في ولاية ساكسونيا-أنهالت بألمانيا ، ويبدو أنه ينتمي إلى السلالة G2a3 (G-S126) أو إحدى فروعها. وقد وُجد مع قطع أثرية جنائزية تعود إلى ثقافة الخزف الخطي ( Linearbandkeramische Kultur ). لم يُمكن تحديد عمر هذا الهيكل العظمي باستخدام التأريخ بالكربون المشع، ولكن تم تأريخ هياكل عظمية أخرى في الموقع نفسه إلى ما بين 5100 و6100 عام. وكانت الطفرة الجينية الأكثر تفصيلاً التي تم تحديدها هي S126 (L30)، والتي تُعرّف السلالة G2a3. [ 12 ]

وُجد النمط الجيني G2a أيضًا في 20 عينة من أصل 22 عينة من الحمض النووي Y القديم من تريليس ، وهو الموقع النموذجي لمجموعة من المزارعين من العصر الحجري الحديث المتأخر في جنوب فرنسا ، ويعود تاريخه إلى حوالي 5000 عام. [ 13 ] الموقع الرابع، الذي يعود أيضًا إلى الفترة نفسها، هو جبال أوتزتال الألبية، حيث اكتُشفت بقايا أوتزي المحنطة، المعروف باسم رجل الثلج . ينتمي رجل الثلج إلى النمط الجيني G2a2b [ 14 ] (الذي كان يُسمى سابقًا G2a4). يُعد النمط الجيني G2a2b مجموعة نادرة اليوم في أوروبا. وقد أشار مؤلفو الدراسة الإسبانية إلى أن رجال أفيلانر أظهروا قيمًا نادرة في اختبار علامات التكرارات الترادفية القصيرة (STR).

خلال العصر النحاسي ، كانت السلالة الفردية G منتشرة في جميع أنحاء الأناضول، حيث شكلت نسبة كبيرة من السلالات الفردية المحلية للحمض النووي Y، إلى جانب السلالة الفردية J. وظلت شائعة طوال العصر النحاسي والبرونزي وما قبل الروماني . [ 15 ] وجدت دراسة نُشرت عام 2004 ارتباطًا وثيقًا بين حضارتي حات وكاسكيا ، مع وجود السلالة الفردية G، مع ملاحظة وجود تباينات أعلى في السلالة الفرعية G2-P15 باتجاه غرب الأناضول. [ 16 ]

تم اكتشاف كميات كبيرة من المجموعة الفردانية G في عينات تُنسب إلى الإغريق الميسينيين في العصر البرونزي ، بتردد تقريبي يبلغ 25٪، وكذلك في عينات من حضارة مينوان . [ 17 ] [ 18 ]

حضور عصري

في روسيا وأوكرانيا وآسيا الوسطى ، يمتلك أفراد من أقليات عرقية مختلفة و/أو سكان مناطق محددة أعلى مستويات من النمط الفرداني G-M201 في العالم، على الرغم من أن المعدل المتوسط ​​على المستوى الوطني يبلغ حوالي 1% أو أقل. وقد وُجد أن قبائل (أو عشائر) الماجار والأرغين التركية في كازاخستان تمتلك أعلى مستويات من النمط الفرداني G-M201 بين جميع المجموعات العرقية الحديثة. وبين الماجار، وُجد النمط الفرداني G1 بنسبة 87%. وفي دراسة منفصلة على الأرغين، وُجد أن 71% من الذكور ينتمون إلى النمط الفرداني G1. وفي شمال القوقاز الروسي ، تشتهر أيضًا قبائل الكاباردينيين والأوسيتيين بارتفاع معدلات النمط الفرداني G-M201. وتُعد ديغورا ، في أوسيتيا الشمالية ، المدينة التي تضم أعلى تركيز معروف للنمط الفرداني G في مدينة واحدة، حيث كان 74% من الرجال الذين خضعوا للاختبار من النمط الفرداني G. [ 19 ] ويتواجد النمط الفرداني G في أقصى الشرق حتى شمال الصين بنسب ضئيلة، حيث يمكن أن تصل نسبه إلى نسب أعلى في مجموعات الأقليات مثل الأويغور.

في تركيا وجنوب القوقاز وإيران ، تُشكّل السلالة الفردانية G أعلى نسبة من السكان. فبين الذكور الأتراك، تبلغ نسبة حاملي هذه السلالة 11%. [ 7 ] وفي إيران، تتراوح نسبة حاملي هذه السلالة بين 13 و15% في مناطق متفرقة من البلاد. وبينما تتجاوز نسبتها 10% بين البختياريين والطليش والجيلاكيين والمازندرانيين والأذريين الإيرانيين ، فإنها تقترب من 5% بين العرب الإيرانيين وفي بعض المدن الكبرى. [ 20 ] ومن بين العينات الموجودة في قاعدة بيانات YHRD من دول جنوب القوقاز، تبين أن 29% من العينات من أبازانيا ، و31% من جورجيا ، و18% من أذربيجان ، و11% من أرمينيا تنتمي إلى السلالة G.

في أوروبا غرب البحر الأسود ، تُشكل السلالة الفردانية G حوالي 5% من السكان في المتوسط ​​في معظم أنحاء القارة. [ 21 ] ويقل تركيز G عن هذا المتوسط ​​في الدول الاسكندنافية ، والجمهوريات السوفيتية السابقة الواقعة في أقصى غرب البلاد، وبولندا ، وكذلك في أيسلندا والجزر البريطانية . وتوجد جيوبٌ ظاهرةٌ ذات تركيزات غير معتادة داخل أوروبا. ففي ويلز ، يسود نمطٌ مميزٌ من G2a3b1 (DYS388=13 وDYS594=11)، مما يرفع نسبة G في السكان إلى مستوى أعلى مما هي عليه في إنجلترا.

في كورسيكا ، تصل السلالة الفردانية G إلى أعلى نسبة انتشار بين جميع المناطق الأوروبية خارج القوقاز، حيث تمثل 21.7% من جميع السلالات الفردانية الذكرية. [ 22 ] وفي دراسة أجريت على منطقة تيرول (تيرول) في غرب النمسا ، وُجد أن نسبة G-M201 تبلغ 11.3%، على الرغم من أن نسبها قد تصل إلى 40% أو أكثر في بعض الوديان؛ ولعل أشهر مثال على ذلك هو البقايا القديمة لما يُسمى بـ"رجل الثلج"، أوتزي . وفي المناطق الشمالية والمرتفعة من جزيرة سردينيا قبالة غرب إيطاليا ، تصل نسبة السلالة G إلى 11% من السكان في إحدى الدراسات [ 23 ] ، وبلغت 21% في بلدة تيمبيو في دراسة أخرى. في جزيرة كريت اليونانية ، ينتمي ما يقارب 7% [ 24 ] إلى 11% [ 25 ] من الذكور إلى السلالة الفردانية G. وفي شمال شرق كرواتيا ، وتحديدًا في مدينة أوسييك ، وُجدت السلالة G لدى 14% من الذكور. [ 26 ] تقع المدينة على ضفاف نهر درافا ، الذي ينبع من منطقة تيرول في جبال الألب، وهي منطقة أخرى تنتشر فيها السلالة الفردانية G في أوروبا. وإلى الشمال، وُجد أن 8% من الذكور المجريين و5.1% من الذكور البوهيميين (التشيكيين) ينتمون إلى السلالة الفردانية G.

في جنوب آسيا ، تُعدّ السلالة الفردانية G نادرة. [ 27 ] [ 28 ] توجد هذه السلالة لدى بعض الأقليات العرقية بنسب ملحوظة، بما في ذلك ما يقارب 18% [ 29 ] إلى 20% [ 30 ] من شعب كالاش ، ونحو 16% من شعب براهوي ، [ 30 ] ونحو 11.5% من عينة البشتون ، [ 29 ] وجميعهم من سكان المناطق الشرقية من الهضبة الإيرانية ، بينما لا تظهر إلا لدى حوالي 3% من عموم سكان باكستان . [ 29 ] ويُعتقد أن التردد العالي نسبياً للسلالة G2a2 بين شعب كالاش قد نشأ نتيجةً للتأثير الإيراني أو القوقازي عبر طريق الحرير . [ 31 ] وفي دراسة شملت 936 هندياً ، شكّلت السلالة الفردانية G أقل من 1% من العينة، وكانت غائبة تماماً في عينة سكان شمال غرب الهند الذين خضعوا للاختبار. [ 32 ] في إحدى الدراسات، أُبلغ عن أن حوالي 6% من العينات من سريلانكا وماليزيا تنتمي إلى المجموعة الفردانية G، ولكن لم يُعثر على أي منها في المناطق الساحلية الأخرى للمحيط الهندي أو المحيط الهادئ في آسيا. [ 33 ] وُصفت المجموعة الفردانية G-M201 بأنها "شبه غائبة" [ 34 ] و"نادرة الوجود" في الهند، مع اعتبار الفرع G2a-P15 تحديدًا ضئيلًا، مما يشير إلى أحداث انتشار فريدة من غرب آسيا. [ 35 ] [ 36 ]

في الشرق الأوسط ، تمثل المجموعة الفردانية G حوالي 3% من السكان في جميع المناطق تقريبًا. [ 37 ] [ 38 ] وبين الدروز، ومعظمهم من سكان إسرائيل، وُجد أن 10% منهم ينتمون إلى المجموعة الفردانية G. [ 39 ]

حوالي 10% من الذكور اليهود ينتمون إلى المجموعة الفردانية G.

في أفريقيا ، نادراً ما يُعثر على السلالة الفردانية G في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى أو جنوب القرن الأفريقي بين السكان الأصليين. في مصر ، أشارت الدراسات إلى أن نسبة السلالة G تتراوح بين 2% و9%. [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] كما وُجد أن 3% من البربر في شمال أفريقيا ينتمون إلى السلالة الفردانية G. [ 43 ] وبالمثل، وُجد أن 2% من العرب المغاربة و0.8% من البربر المغاربة ينتمون إلى السلالة G. [ 44 ]

في الأمريكتين ، تتناسب نسبة السلالة الفردانية G مع عدد المهاجرين من دول العالم القديم. ولا توجد هذه السلالة بين السكان الأصليين للأمريكتين إلا في حالات الزواج المختلط مع غير السكان الأصليين. وقد وُجدت أيضاً لدى المكسيكيين من أصول مختلطة.

G1 (M285 أو M342)

يمتلك جميع أفراد المجموعة الفردانية G1 تقريبًا القيمة 12 في علامة التكرار الترادفي القصير (STR) DYS392، ويحملون جميعًا طفرة النوكليوتيد المفرد M285 أو M342 التي تميز هذه المجموعة. وتُعدّ هذه القيمة 12 نادرة في فئات G الأخرى غير G1.

توجد فروع فرعية من G1a و G1a1 و G1b.

أعلى تركيز تم الإبلاغ عنه للسلالة G1 وفروعها في بلد واحد هو في إيران ، مع وجود تركيزات أكثر تكرارًا في البلدان المجاورة غربًا.

توجد فروع فرعية مميزة من اليهود الأشكناز والكازاخ بناءً على مجموعات قيم علامات STR.

G2 (P287)

يمثل الرجال المنتمون إلى هذه المجموعة والذين لا يحملون أيًا من الفروع الفرعية G2 نسبة ضئيلة من رجال المجموعة الفردانية G. تم تحديد النمط الفرداني P287 في جامعة أريزونا ، واكتسب شهرة واسعة في أواخر عام 2007. وقد أدى اكتشافه إلى تغييرات كبيرة في تسمية فئات G.

G2a (P15)

يُعدّ الرجال المنتمون إلى المجموعة الفردانية G، والذين لا يحملون أيًا من الفروع الفرعية G2a، نادرين في أوروبا، لكنهم قد يُمثلون مجموعة كبيرة في المناطق التي لم تُجرَ فيها فحوصات كافية شرق تركيا. تم تحديد P15 في جامعة أريزونا ، وأصبح معروفًا على نطاق واسع بحلول عام 2002. موقعه على الكروموسوم هو 21653414. وُجدت المجموعة G2a في بقايا من العصور الوسطى في مقبرة تعود إلى القرن السابع الميلادي، تعود إلى مكانة رفيعة، في إرغولدينغ، بافاريا ، ألمانيا، لكن لم يتم فحص الفروع الفرعية G2a. [ 45 ]

توجد عدة متغيرات جينية (SNPs) تغطي نفس نطاق P15 حتى الآن. وهي - مع مواقعها على الكروموسوم Y - U5 (rs2178500)، وL149 (8486380)، وL31 (المعروف أيضًا باسم S149) (rs35617575..12538148). إذا كانت نتيجة اختبار أي رجل يحمل طفرة P15 سلبية (سلفيًا) لأي من هذه المتغيرات، أو العكس، فستكون هذه النتيجة أساسًا لتصنيف جديد ضمن فئة G2a.

G2a1 (FGC7535)

تمثل المجموعة الفردانية G2a1 (المعروفة أيضًا باسم G-FGC753، وكانت تُعرف سابقًا باسم G-L293) وفروعها غالبية عينات المجموعة الفردانية G في بعض مناطق جبال القوقاز ، بينما لا توجد إلا بأعداد ضئيلة في مناطق أخرى. حتى الآن، تبلغ قيمة المؤشر STR DYS392 لدى جميع الأفراد المنتمين إلى المجموعة G2a1 10. كما يتميز الأفراد المنتمون إلى المجموعة G2a1a عادةً بقيم أعلى للمؤشر DYS385b، مثل 16 أو 17 أو 18، مقارنةً بمعظم الأفراد المنتمين إلى المجموعة G.

ينتمي الأوسيتيون الشماليون في منطقة شمال القوقاز الأوسط بروسيا ، في غالبيتهم العظمى، إلى السلالة الفرعية G2a1، وذلك استنادًا إلى العينات المتاحة. أما الأوسيتيون الجنوبيون والسفان، الذين يقطنون جنوب أوسيتيا الشمالية عمومًا، فيضمون عددًا كبيرًا من أفراد هذه السلالة، إلا أن نسبهم السكانية لم تُحدد بعد.

يُعد وجود طفرة SNP P18 سمة مميزة للسلالة الفرعية الوحيدة G2a1a، وهي G2a1a. وقد أُثيرت تساؤلات حول موثوقية كل من P16 وP18 في تحديد جميع الأفراد في كل فئة من هذه الفئات، ولذا يجب فحص المكونات الفردية لـ SNP.

يشكل الرجال اليهود الأشكناز من النمط الجيني G2a1a ذوو الأصول الأوروبية الشمالية الشرقية مجموعة متميزة بناءً على قيم علامات STR. كما يشكل الرجال من القوقاز والرجال من أوروبا الشرقية مجموعات STR مميزة أيضاً.

G2a2a (PF3147)

تتميز السلالة G-PF3147 (المعروفة سابقًا باسمي G-L223 وG-PF3146) بوجود طفرة L223. تقع هذه الطفرة على الكروموسوم Y عند الموقعين rs810801 و6405148، حيث تتحول من C إلى G. تم تحديد L223 لأول مرة في عينات لدى شركة 23andMe عام 2009، إلا أنها أثبتت صعوبة استخدامها كاختبار فردي، حيث تم الإبلاغ عن أولى النتائج الناجحة في شركة Family Tree DNA أواخر عام 2011 تحت مسمى L223. ثم تبين لاحقًا أن عدة سلالات فرعية تنتمي إلى L223، منها:

تم تحديد السلالة G-L91 في عام 2009. ومن بين أفرادها " أوتزي " [ 46 ] ، الملقب بـ"الرجل الجليدي"، الذي توفي قبل 5000 عام على الأقل في جبال الألب الأوروبية. ويبدو أن G-L91 تشمل نسبة كبيرة من الرجال المنتمين إلى السلالة G. وقد وُجدت هذه السلالة حتى الآن في مناطق متفرقة من أوروبا وشمال إفريقيا وأرمينيا . وتضم G-L91 بعض الرجال الذين لديهم قيم مزدوجة لعلامة STR DYS19، ولكن هناك أيضًا رجال من السلالة G2a2 لديهم هذه النتيجة ولكنهم ليسوا من السلالة L91+. ولا تُلاحظ حالة القيمة المزدوجة 19 في السلالتين الفرعيتين G2a1 وG2a3. وتقع طفرة L91 عند الموضعين 21327383 وrs35474563 على الكروموسوم Y. البادئ الأمامي هوGTATTGAACTTACAATTCACGTCCCوالعكس هوCTCTCCAAATCGGGTTTCCT. تتضمن الطفرة تغييرًا من C إلى T. [ 47 ] يوجد L223 على الكروموسوم Y في rs13304806.

يُعدّ الفرع G-M286 (M286+) صغيرًا مقارنةً بالفرع G-L91. وقد تمّ تحديد عينات منه في إنجلترا، وألمانيا، والجبل الأسود (البوسنة)، وإسبانيا، وقبرص (اليونانية)، وتركيا، وأرمينيا، وجورجيا، ولبنان، وسوريا، والكويت. وتُظهر العينات البريطانية قيمًا مزدوجة غير متسقة لعلامة STR DYS19 في كثير من الحالات. وقد تمّ تحديد M286 لأول مرة في جامعة ستانفورد عند الموضع الكروموسومي 21151187، وهو عبارة عن طفرة من G إلى A.

تم تحديد الطفرة النقطية المفردة L293، التي تميز فرعًا ثالثًا، في يونيو 2010 في شركة Family Tree DNA. وتشمل هذه الطفرة مجموعة صغيرة من الرجال من أصول إسبانية، والذين يحملون جميعًا حتى الآن القيمة الفردية 13.21 في علامة YCA. وتقع هذه الطفرة على الكروموسوم Y عند الموضع 10595022، وهي عبارة عن تغيير من النيوكليوتيد G إلى النيوكليوتيد C.

G2a2b (L30, PF3267, S126, U8)

G-L30 (وأيضًا G-PF3267، G-S126 أو G-U8؛ G2a2b، سابقًا G2a3) يُمثل الرجال الذين ينتمون إلى هذه المجموعة ولكن نتائجهم سلبية لجميع فروعها نسبة ضئيلة اليوم. عُثر على هذه المجموعة الفردانية في هيكل عظمي من العصر الحجري الحديث يعود تاريخه إلى حوالي 5000 قبل الميلاد، في مقبرة ديرينبورغ ميرينشتيغ الثانية، ألمانيا، والتي تُعد جزءًا من ثقافة الفخار الخطي ، المعروفة بالألمانية باسم Linearbandkeramik (LBK)، [ 12 ] ولكن لم يتم فحصها بحثًا عن فروع G2a3.

G2a2b1 (M406)

يبدو أن السلالة G-M406* (G2a2b1*؛ سابقًا G2a3a*) وفروعها تنتشر بكثرة في تركيا والمناطق الساحلية لشرق البحر الأبيض المتوسط، حيث قد تشكل ما يصل إلى 5% من جميع العينات و50% من عينات المجموعة الفردانية G. وتُعدّ G2a2b1 أكثر شيوعًا في جنوب أوروبا منها في شمالها. وفي أوروبا - باستثناء إيطاليا - تشكل G2a2b1 أقل من 20% من عينات G. ونادرًا ما ظهرت G2a2b1 في شمال إفريقيا أو جنوب آسيا، لكنها تمثل نسبة ضئيلة من سكان المجموعة الفردانية G في منطقة جبال القوقاز وإيران .

نسبة عالية نسبياً من الأفراد من النمط الجيني G2a2b1 لديهم قيمة 21 عند المؤشر STR DYS390. أما المؤشر DYS391 فغالباً ما تكون قيمته 10، وأحياناً 11، لدى الأفراد من النمط الجيني G2a2b1، بينما تكون قيمة المؤشر DYS392 دائماً تقريباً 11. إذا استوفت عينة ما المعايير المحددة لهذه المؤشرات الثلاثة، فمن المرجح أن تكون العينة من النمط الجيني G2a2b1.

G2a2b2 (CTS2488)

تم تحديد النمط الجيني G-CTS2488 أو G2a2b2 (المعروف أيضًا باسم G-L141.1؛ وكان يُعرف سابقًا باسم G-141 وG2a3b) في منتصف عام 2009 فقط في قاعدة بيانات Family Tree DNA . ينتمي جميع الرجال تقريبًا من النمط الجيني L141 إلى فروع فرعية من هذا النمط. وقد تم تحديد عينات من أشخاص من أصول بريطانية وصقلية وتركية. أما الأشخاص من النمط الجيني L141 الذين لا ينتمون إلى أي فرع فرعي من هذا النمط حتى الآن، فلديهم قيمة 11 عند علامة STR DYS490، وهي نتيجة نادرة في فئات G الأخرى. تقع طفرة L141 على الكروموسوم Y عند الموضع 2948607، وتتضمن هذه الطفرة إدخالًا جينيًا. [ 48 ]

G2a2b2a (G-P303)

تتركز السلالة G-P303*، المعروفة أيضاً باسم G2a2b2a* (وكانت تُعرف سابقاً باسم G2a3b1*)، وفروعها حالياً في جنوب روسيا والقوقاز ، بالإضافة إلى مناطق أخرى في أوروبا وجنوب غرب آسيا ، لا سيما منطقة تشمل تركيا وإيران والشرق الأوسط حيث يُحتمل أن تكون السلالة G2a2b2a قد نشأت. كما توجد السلالة G2a2b2a أيضاً في الهند.

ينتمي غالبية أفراد المجموعة G-P303 إلى إحدى فروعها الفرعية، وليس إلى المجموعة G-P303*

أكبر فرع من G-P303*، استنادًا إلى العينات المتاحة، هو فرعٌ يحمل فيه جميع أفراده تقريبًا القيمة 13 عند علامة STR DYS388. يشمل هذا الفرع الرجال الذين يحملون النمط الجيني SNP L497، ولكن معظمهم ينتمون إلى فرعه الفرعي G-Z725، المعروف أيضًا باسم G-DYS388=13. توجد فروع فرعية أخرى من الرجال الذين يحملون النمط الجيني DYS388=13، تتميز بوجود أنماط جينية SNP محددة أو خصائص غير شائعة في علامة STR. وقد وُجد أفراد من هذه المجموعة في أوروبا والشرق الأوسط . [ 8 ]

تتميز السلالة الفرعية الأكبر التالية من G-P303 بوجود طفرة U1. لكن نسبة كبيرة من الرجال الحاملين لطفرة U1 ينتمون إلى سلالتين فرعيتين منها، هما G-L13/S13 وZ1266 (G2a3b1a1b). وتنتشر السلالة الفرعية G-L13 بشكل أكبر في شمال وسط أوروبا، بينما تنتشر السلالة الفرعية G-Z1266 بشكل أكبر في جبال القوقاز الغربية.

تتميز المجموعة الفرعية الرئيسية الأخيرة بوجود النمط الجيني SNP Z1903 وبقيمة 9 عند المؤشر DYS568. وينتمي نسبة عالية من الرجال الذين يحملون النمط الجيني G-Z1903 إلى مجموعته الفرعية، G-Z724.

تُسجّل أعلى نسبة من الأفراد الذين يحملون النمط الجيني G-P303 ضمن مجموعة سكانية محددة حتى الآن في جزيرة إيبيزا قبالة الساحل الشرقي لإسبانيا. وقد رُبطت هذه المجموعة بالسكان اليهود المتخفين الذين لجأوا إلى الجزيرة خلال فترة محاكم التفتيش الإسبانية ، والذين يمكن تحديد جزء كبير منهم بالنمط الجيني G-Z725 (DYS388=13). [ 49 ]

G2a2b2b (PF3359)

كان G-PF3359 (أو G2a2b2b؛ سابقًا G2a3b2) معروفًا قبل عام 2013 باسم G-L177. وقد سحبت منظمة ISOGG المتغير النوكليوتيدي المفرد L177 (المعروف أيضًا باسم L1771.1/ L177_1، L1771.2/L177_2، L177.3/L177_3) كمعرّف في عام 2013، بعد أن "تبين أنه متغير نوكليوتيدي مفرد متناظر غير موثوق به". [ 3 ] [ 50 ]

تم العثور على الحمض النووي القديم الذي تم تحديده على أنه G-PF3359 في مواقع أثرية في: المجر (الفرع G-F872*)، ويعود تاريخه إلى 7500 سنة قبل الحاضر؛ والمجر (الفرع G-F1193*) 7150 سنة قبل الحاضر؛ وإسبانيا (G-PF3359*) 4700 سنة قبل الحاضر. [ 3 ]

من المرجح أن يكون عدد أفراد المجموعة G-PF3359 أقل من عدد أفراد المجموعة G-P303، ولكن لم يُجرَ سوى عدد قليل من الاختبارات للكشف عن الطفرات ذات الصلة. حتى الآن، كان الرجال الذين ثبتت إصابتهم بهذه الطفرات من أصول أيرلندية، أو إنجليزية، أو هولندية، أو لبنانية، أو تركية (ألقاب أرمنية). ويُحتمل وجود عدة فروع فرعية من المجموعة G-PF3359، استنادًا إلى علامات STR المشتركة.

يشير عدد قيم علامات STR التي تفصل الرجال في هذه المجموعة إلى أن G-PF3359 مجموعة قديمة نسبيًا على الرغم من قلة عدد الرجال المشاركين فيها. [ 51 ] قد تكون الطفرات المعنية معقدة ويصعب تفسيرها.

G2b1 (M377)

G-M377، المعروف الآن أيضًا باسم G2b1، كان يُعرف سابقًا باسم G2b وG2c. تمثل مجموعة من اليهود الأشكناز ذوي الصلة الوثيقة جميع الأشخاص من G2b تقريبًا ، مع الإبلاغ عن ثلاثة أنماط فردية أخرى فقط من G2b حتى الآن: تركي واحد من كارس في شمال شرق تركيا بالقرب من أرمينيا، وبشتوني واحد ، وبوروشو واحد في باكستان.

قد يشير ندرة النمط الفرداني G-M377 في شمال باكستان إلى أن النمط الفرداني G2b في هذه المنطقة نشأ خارجها، ووصل إليها خلال الحقبة التاريخية، ربما من منطقة أبعد غربًا (إذ كانت باكستان جزءًا من الإمبراطورية الأخمينية الفارسية ، التي غزاها الإسكندر الأكبر ، ثم أصبحت جزءًا من المملكة اليونانية البخترية ). يختلف النمطان الفردانيان G-M377 الباكستانيان المُبلغ عنهما اختلافًا كبيرًا عن السلالة اليهودية الأشكنازية، وبالتالي لا يشيران إطلاقًا إلى أصل مشترك حديث. أما النمط الفرداني G-M377 التركي فهو أقرب نوعًا ما، ولكنه ليس مطابقًا. يبقى أن نرى ما إذا كانت الاختبارات ستكشف عن أنماط فردانية G-M377 في مجموعات سكانية أخرى، وهذا مؤشر على وجود G-M377 بمستويات منخفضة في الشرق الأدنى.

جميع الرجال الذين يحملون النمط الجيني G-M377 والذين خضعوا للاختبار حتى الآن لديهم أيضًا قيمة معدومة نادرة لعلامة DYS425 ( غياب أليل "T" من تكرار DYS371 المتناظر ) ، نتيجةً لحدث RecLOH ، وهي نتيجة لم تُلاحظ بعد في معظم الأنماط الجينية G الأخرى. وفي إحدى الدراسات، شكل النمط الجيني G-M377 نسبة 3.7% بين اليهود في إسرائيل من مختلف أنحاء العالم. [ 52 ]

تم العثور على السلالة الفردية G-M377 بنسبة 60% في عينة مكونة من خمسة أفراد من البشتون في منطقة وردك بأفغانستان. ويرجع ذلك على الأرجح إلى تأثير المؤسس المحلي. [ 53 ]

تعريف النيوكليوتيدات المفردة المتغيرة

The International Society of Genetic Genealogy (ISOGG) maintains the most up-to-date consensus version of haplogroup categories.[54] These classifications are based on shared SNP mutations. The discovery of new SNPs can result in assignment of new names to haplogroup categories. There were only a few G categories until 2008 when major revisions to categories were made. Even more G SNPs were identified in 2009 to 2012 leading to more changes. Until 2008, new G SNPs were reported from labs at the University of Arizona (P designations), Stanford University (M designations) or the University of Central Florida (U designations). Beginning in 2008, additional G SNPs were identified at Family Tree DNA (L designations) and Ethnoancestry (S designations). These latter labs also made use of raw data results reported by individuals tested for about 2,000 SNPs at 23andMe to provide new L or S-designated SNP tests. In 2009–10, Family Tree DNA's Walk through the Y Project, sequencing certain Y-chromosome segments, provided a number of new G SNPs with the L designation. In 2012, SNPs with the Z designation as first identified by citizen researchers from 1000 Genomes Project data began to appear.

Because SNPs provide the most reliable method of categorization, each is allowed to represent an official G category. Categories have alternating letters and numbers. But unusual values or unusual value combinations found at short tandem repeat markers (STRs) can also provide the basis of additional taxonomisation. The identification of a new SNP can necessitate renaming of one or more categories.

The M201 SNP mutation that characterizes haplogroup G was identified at Stanford University and was first reported in 2001.[55] The technical specifications of M201 are given as: refSNPid is rs2032636.....Y chromosome location of 13536923....forward primer is tatgcatttgttgagtatatgtc.....reverse primer is gttctgaatgaaagttcaaacg.....the mutation involves a change from G to T.

A number of SNPs have been identified with seemingly the same coverage in the population as M201. Because M201 was identified first, it is the standard SNP test used when testing for G persons. In order to determine if one of these alternative SNPs represents a subclade of M201, the alternative SNPs must be tested in G persons who are negative for the known subclades of G. There are only a tiny number of persons in such a category, and only a tiny number of persons have been tested for G equivalent SNPs other than M201.

تم تحديد المتغيرات النوكليوتيدية المفردة التالية حتى الآن كمكافئات لـ M201: L116، L154، L269، L294، L240، P257، L402، L520، L521، L522، L523، L605، الصفحة 94، U2، U3، U6، U7، U12، U17، U20، U21، U23، وU33. تم الإبلاغ عن P257 لأول مرة في عام 2008. [ 56 ] وتم تحديد L240 في عام 2009. [ 57 ] أما المتغيرات النوكليوتيدية المفردة "U" فقد تم تحديدها في عام 2006 ولكن لم يتم نشرها حتى عام 2009. [ 58 ]

بالإضافة إلى ذلك، توجد عدة متغيرات جينية أخرى يُعتقد أنها تغطي نفس نطاق M201. وتوجد هذه المتغيرات في المواقع التالية على الكروموسوم Y: rs9786910، وrs9786537، وrs2713254، وrs35567891، وrs34621155. ولم تُطلق عليها أي مختبرات أسماءً مختصرة حتى الآن.

أعضاء بارزون في G

  • الرجل المعروف باسم " أوتزي " - الذي تم العثور على رفاته، التي يعود تاريخها إلى الألفية الرابعة قبل الميلاد ، على الحدود الحديثة بين النمسا وإيطاليا - هو عضو في G-L91 (G2a2b).
  • يُقال إن العديد من أفراد ما يُسمى بقرابة بور ، وهي مجموعة شبيهة بالعشائر تُنسب إلى فرد وُلد في السويد في أواخر القرن الرابع عشر أو أوائل القرن الخامس عشر، ينتمون إلى السلالة G-Y12970 (المعروفة أيضًا باسم G-Y12971 وG-Z30735)، والمعروفة أيضًا باسم G2a2b2a1a1b1a1a2a1c2a~ (وفقًا لشجرة ISOGG لعام 2017 ؛ سابقًا G2a3b1a2). [ 3 ]
  • كان الملك ريتشارد الثالث ملك إنجلترا ، الذي تم استخراج رفاته في عام 2012 ، عضواً في المجموعة G2 (G-P287). [ 59 ]
  • كان جوزيف ستالين (المولود باسم يوسيب بيساريونيس دزي جوغاشفيلي)، وفقًا لاختبار جيني أُجري على أحد أحفاده (ألكسندر بوردونسكي)، عضوًا في المجموعة الفردانية G2a1a من الحمض النووي Y (FGC595/Z6553). [ 3 ] [ 60 ]
  • يويا، أحد أجداد توت عنخ آمون من جهة الأم. النمط الفرداني المتوقع له هو G2a، استنادًا إلى بيانات Y-STR القديمة. شغل يويا منصب مستشار رئيسي لأمنحتب الثالث، وتولى مناصب مثل "نائب الملك" و"سيد الخيول"؛ وربما يشير لقبه "أبو الإله" تحديدًا إلى كونه والد زوجة أمنحتب. في مسقط رأسه أخمين، كان يويا نبيًا لمين، كبير آلهة المنطقة، وشغل منصب "مشرف الماشية" لهذا الإله. [ 61 ]
  • لاري بيرد هو مسؤول تنفيذي أمريكي محترف في كرة السلة، ومدرب سابق ولاعب سابق لفريق بوسطن سلتكس، وقد ثبت أنه ينتمي إلى المجموعة الفردانية G-Z6748 بناءً على اختبار العديد من الأقارب المنحدرين من توماس بيرد في مشروع الحمض النووي Y للمجموعة الفردانية G-L497. [ 62 ]
  • ومن بين الذكور الآخرين الذين يُزعم انتماؤهم إلى المجموعة الفردانية G: الرائد والجندي الألماني الأمريكي فيليب هامان ، وحفيده الخامس شين هامان ، ورافع الأثقال الأولمبي الأمريكي، [ 63 ] والسياسي الأمريكي لين بانكس ، والفيزيائي جون جي. كرامر ، والممثلان الأمريكيان جيمس فرانسيسكوس وجيك جيلينهال ، ورجل الأعمال الأمريكي نجيب حلبي ، والمحامي والإداري الأمريكي نيوتن مينو ، والمحامي الأمريكي والموقع على إعلان الاستقلال ريتشارد ستوكتون . [ 64 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ هالاست، بيل؛ أغدزويان، أناستاسيا؛ بالانوفسكي، أوليغ؛ شو، يالي؛ تايلر-سميث، كريس (2021). "أصل جنوب شرق آسيوي لكروموسومات Y البشرية غير الأفريقية الحالية" . علم الوراثة البشرية . 140 (2): 299-307. المادة التكميلية الإلكترونية 2، الصفحة 3. doi:10.1007/s00439-020-02204-9. PMC 7864842. PMID 32666166.
  2. ↑ "G YTree" .
  3. 1 2 3 4 5 ISOGG، 2017، مجموعة هابلوغروب G من الحمض النووي Y وفروعها - 2017 (17 مايو 2017).
  4. ↑ "أطلس رحلة الإنسان: المجموعة الفردانية G (M201)" . مؤرشف من الأصل في 5 فبراير 2011. تم الاطلاع عليه في 25 مارس 2023 .
  5. ↑ "أطلس رحلة الإنسان: المجموعة الفردانية G (M201)" . مؤرشف من الأصل في 5 فبراير 2011. تم الاطلاع عليه في 25 مارس 2023 .
  6. ^ Semino O، Passarino G، Oefner PJ، Lin AA، Arbuzova S، Beckman LE، De Benedictis G، Francalacci P، Kouvatsi A، Limborska S، Marcikiae M، Mika A، Mika B، Primorac D، Santachiara-Benerecetti AS، Cavalli-Sforza LL، Underhill PA (نوفمبر 2000). “الإرث الوراثي للإنسان العاقل من العصر الحجري القديم في الأوروبيين الموجودين: منظور كروموسوم Y”. علوم . 290 (5494): 1155– 9. بيب كود : 2000Sci...290.1155S . دوى : 10.1126/science.290.5494.1155 . بميد 11073453 . 
  7. 1 2 سينيوغلو وآخرون (يناير 2004). "استكشاف طبقات النمط الفرداني للكروموسوم Y في الأناضول". علم الوراثة البشرية . 114 (2): 127-148 . doi : 10.1007/s00439-003-1031-4 . PMID 14586639. S2CID 10763736 .   
  8. 1 2 روتسي، سييري؛ مايريس ، ناتالي م ؛ لين ، أليس أ ؛ يارفي، ماري؛ كينغ ، روي ج. كوتويف، إيلدوس؛ كابريرا ، فيسنتي م . خوسنوتدينوفا ، إلزا ك . فارندي، كارت؛ ساهاكيان، هوفانيس؛ بيهار ، دورون م . خوسينوفا، ريتا؛ بالانوفسكي، أوليغ؛ بالانوفسكا، إيلينا؛ رودان، بافاو؛ ييبيسكوبوسيان، ليفون؛ بهمانيهر، أردشير؛ فرجديان، شيرين؛ كوشنياريفيتش، ألينا؛ هيريرا ، رينيه ج. جروجني، فيولا؛ باتاليا، فينسينزا؛ نيسي، كارميلا؛ كروبو، فرانشيسكا؛ كاراتشاناك، سينا؛ كاشاني، بهاراك هوشيار؛ حشمند، مسعود؛ سناتي ، محمد ح ؛ تونشيفا، دراجا؛ ليزا، أنطونيلا؛ سيمينو، أورنيلا؛ كياروني، جاك؛ كريستوفارو، جولي دي؛ فيليمز، ريتشارد؛ كيفيسيلد، توماس؛ أندرهيل، بيتر أ. (16 مايو 2012). " تمييز الأصول المشتركة لكروموسومات Y من المجموعة الفردانية G في سكان أوروبا والقوقاز" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 20 (12): 1275-1282 . doi : 10.1038/ejhg.2012.86 . PMC 3499744. PMID 22588667 .  
  9. ↑ فيلدمان، ميخال؛ فرنانديز-دومينغيز، إيفا؛ رينولدز، لوك؛ بيرد، دوغلاس؛ بيرسون، جيسيكا؛ هيرشكوفيتز، إسرائيل؛ ماي، هيلا؛ غورينغ-موريس، نايجل؛ بنز، ماريون؛ غريسكي، جوليا؛ بيانكو، رافايلا أ.؛ فيربيرن، أندرو؛ مصطفى أوغلو، جوكهان؛ ستوكهامر، فيليب و.؛ بوست، كوزيمو؛ هاك، وولفغانغ؛ جيونغ، تشونغوون؛ كراوس، يوهانس (19 مارس 2019). "يشير الجينوم البشري من العصر البليستوسيني المتأخر إلى أصل محلي لأول مزارعي وسط الأناضول" . مجلة نيتشر كوميونيكيشنز . 10 (1): 1218. رمز Bibcode : 2019NatCo..10.1218F . doi : 10.1038 / s41467-019-09209-7 . PMC 6425003. PMID 30890703. S2CID 83464300 .   
  10. ^ هوفمانوفا، زوزانا؛ كروتزر، سوزان؛ هيلينثال، غاريت. بيع، كريستيان؛ ديكمان، يوان؛ دييز ديل مولينو، ديفيد؛ دورب، لوسي فان؛ لوبيز، سايوا؛ كوساثناس، أثناسيوس؛ لينك، فيفيان؛ كيرسانوف، كارولا؛ كاسيدي، لارا م.؛ مارتينيانو، روي. ستروبل، ميلاني؛ شو، اميلي. كوتساكيس، كوستاس؛ هالستيد، بول؛ تريانتافيلو، سيفي؛ كيباريسي أبوستوليكا، نينا؛ أوريم-كوتسو، دوشانكا-كريستينا؛ زيوتا، كريستينا؛ أداكتيلو، فوتيني؛ جوبالان، شياماليكا؛ بوبو، دين م.؛ وينكلباخ، لورا؛ بلوخر، ينس؛ أونترلاندر، مارتينا؛ لوينبرجر، كريستوف؛ تشيلينجيروغلو، تشيلر؛ هوريس، باربرا؛ جيريتسن، فوك؛ شينان، ستيفن؛ برادلي، دانيال ج.؛ كورات، ماتياس؛ فيراماه، كريشنا ر.؛ ويغمان، دانيال؛ توماس، مارك ج.؛ باباجيورجوبولو، كريستينا؛ برجر، يواكيم (2016). "ينحدر المزارعون الأوائل من مختلف أنحاء أوروبا مباشرةً من سكان بحر إيجة في العصر الحجري الحديث" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 113 (25): 6886-6891 . bioRxiv 10.1101/032763 . doi : 10.1073/pnas.1523951113 . PMC 4922144. PMID 27274049 .   
  11. ↑ لاكان، ماري؛ كايزر، كريستين؛ ريكو، فرانسوا-كزافييه؛ بروكيتو، نيكولا؛ تاروس، جوزيب؛ بوش، أنجيل؛ غيلين، جان؛ كروبيزي، إريك؛ لوديس، برتراند (8 نوفمبر 2011). "يشير الحمض النووي القديم إلى الدور المحوري الذي لعبه الرجال في انتشار العصر الحجري الحديث" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (45): 18255-18259 . Bibcode : 2011PNAS..10818255L . doi : 10.1073/pnas.1113061108 . PMC 3215063. PMID 22042855 .  
  12. هاك وآخرون ( 2010 ). بيني (محرر). " الحمض النووي القديم من مزارعي العصر الحجري الحديث الأوروبيين يكشف عن صلاتهم بالشرق الأدنى" . مجلة PLOS Biology . 8 (11) e1000536. doi : 10.1371/journal.pbio.1000536 . PMC 2976717. PMID 21085689 .  
  13. ↑ ماري لاكان، كريستين كايزر، فرانسوا-كزافييه ريكو، نيكولا بروكيتو، فرانسيس دورانثون، جان غيلين، إريك كروبيزي، وبرتراند لوديس، الحمض النووي القديم يكشف عن انتشار الذكور عبر طريق العصر الحجري الحديث في البحر الأبيض المتوسط، وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية ، على الإنترنت 31 مايو 2011 قبل الطباعة.
  14. ↑ مقابلة مع الدكتور إدوارد إيغارتر-فيغل ، رئيس قسم الترميم ومساعد مشاريع البحث في المتحف الأثري في بولزانو. من الفيلم الوثائقي: "أوتزي، جريمة أثرية" للمخرجة كريستين سبراخمان. عُرض على قناة 3sat في 10 أغسطس 2011 وعلى قناة br-alpha في 13 سبتمبر 2011.
  15. ↑ لازاريديس، آي؛ وآخرون (2022). "التاريخ الجيني للقوس الجنوبي: جسر بين غرب آسيا وأوروبا" . مجلة ساينس . 377 (6609) eabm4247. Bibcode : 2022Sci...377m4247L . doi : 10.1126/science.abm4247 . PMC 10064553. PMID 36007055 .   
  16. ↑ سينيوغلو، جنكيز؛ كينغ، روي؛ كيفيسيلد، توماس؛ كالفوغلو، إرسي؛ أتاسوي، سيفيل؛ كافاليري، جيانبيرو إل. ليلي، أنيتا س.؛ روزمان، تشارلز C.؛ لين، أليس أ؛ الأمير كريستينا. أوفنر، بيتر J.؛ شين، بيدونغ؛ سيمينو، أورنيلا؛ كافالي سفورزا، إل لوكا؛ أندرهيل ، بيتر أ. (1 يناير 2004). "التنقيب عن طبقات النمط الفرداني للكروموسوم Y في الأناضول" . الوراثة البشرية . 114 (2): 127– 148. دوى : 10.1007 / s00439-003-1031-4 . ردمك 0340-6717 . بميد 14586639 .  
  17. ↑ لازاريديس وآخرون، 2022ب ، مواد تكميلية: البيانات S1
  18. ↑ سكورتانيوتي وآخرون، 2023 ، معلومات إضافية: الصفحات 11-31، 39-61 ، الجدول التكميلي 2
  19. ↑ ناسيدزه، إيفان؛ ساركيسيان، تمارا؛ كريموف، آزر؛ ستونكينغ، مارك (14 ديسمبر 2002). "اختبار فرضيات استبدال اللغة في القوقاز: أدلة من الكروموسوم Y". علم الوراثة البشرية . 112 (3): 255-261 . doi : 10.1007/s00439-002-0874-4 . PMID 12596050. S2CID 13232436 .  
  20. ↑ ناسيدزه وآخرون (2008). "العلاقة الجينية الوثيقة بين المجموعات الناطقة باللغات السامية والمجموعات الناطقة باللغات الهندية الأوروبية في إيران". حوليات علم الوراثة البشرية . 72 (الجزء 2): 241-252 . doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00413.x . PMID 18205892. S2CID 5873833 .   
  21. ↑ "G-Z7941 - مشروع المجموعة الفردانية G" . google.com .
  22. ^ دي كريستوفارو، جولي. مازيير، ستيفان؛ طوس، أودري؛ دي جايتانو، كورنيليا؛ لين، أليس أ؛ نبيا، بول؛ ساحة ألبرتو؛ كينغ، روي ج. أندرهيل، بيتر؛ كياروني، جاك (1 أغسطس 2018). تشوبي، جيانيشوار (محرر). "الهجرات ما قبل التاريخ عبر حوض البحر الأبيض المتوسط ​​شكلت تنوع الكروموسوم Y الكورسيكي" . بلوس واحد . 13 (8) e0200641. بيب كود : 2018PLoSO..1300641D . دوى : 10.1371/journal.pone.0200641 . ردمك 1932-6203 . بمك 6070208 . بميد 30067762 .   
  23. ↑ زاي جي وآخرون (2003). "من الألقاب إلى تاريخ الكروموسومات Y: سكان سردينيا كنموذج" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 11 (10): 802-807 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201040 . PMID 14512971 .  
  24. ↑ مارتينيز وآخرون (أبريل 2007). "هيمنة سلالة هابلوغروب Y من العصر الحجري القديم في هضبة كريت الجبلية" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 15 (4): 485-493 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201769 . PMID 17264870 .  
  25. ↑ كينغ آر جيه وآخرون (مارس 2008). "تأثيرات الكروموسوم Y الأناضولي المتباينة على العصر الحجري الحديث اليوناني والكريتاني". حوليات علم الوراثة البشرية . 72 (الجزء 2): 205-214 . doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x . PMID 18269686. S2CID 22406638 .   
  26. ^ باتاليا، فينسينزا؛ فورنارينو، سيمونا؛ الظاهري، نادية؛ أوليفييري، آنا؛ بالا، ماريا؛ مايريس ، ناتالي م ؛ كينغ ، روي ج. روتسي، سيري؛ مارجانوفيتش، دامير؛ بريموراك، دراغان؛ هادزيسيليموفيتش، رفعت؛ فيدوفيتش، ستويكو؛ دروبنيك، كاتيا؛ الدرميشي، ناصر؛ توروني، أنطونيو؛ سانتاتشيارا-بينيريسيتي، سيلفانا؛ أندرهيل، بيتر أ؛ سيمينو ، أورنيلا (24 ديسمبر 2008). "دليل الكروموسوم Y على الانتشار الثقافي للزراعة في جنوب شرق أوروبا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (6): 820-830 . دوى : 10.1038/ejhg.2008.249 . بمك 2947100 . PMID 19107149 .  
  27. ↑ سينغ، موغدا؛ ساركار، أنوجيت؛ ناندينيني، مادوسودان ر. (18 أكتوبر 2018). "صورة شاملة لتنوع Y-STR لدى السكان الهنود ومقارنتها بـ 129 مجموعة سكانية حول العالم" . التقارير العلمية . 8 (1): 15421. Bibcode : 2018NatSR...815421S . doi : 10.1038/ s41598-018-33714-2 . ISSN 2045-2322 . PMC 6194109. PMID 30337554 .   
  28. ^ إياسوارخانث، موثوكريشنان؛ حق، إكرامول؛ رافيش، زينب؛ روميرو، إيرين جاليجو؛ ميغاناثان، بورلين راماكودي؛ دوبي، بهاونا؛ خان، فايزان أحمد؛ تشوبي، جيانيشوار؛ كيفيسيلد، توماس؛ تايلر سميث، كريس؛ سينغ، لالجي. ثانغاراج ، كوماراسامي (مارس 2010). “آثار سلالات جنوب الصحراء الكبرى والشرق الأوسط في السكان المسلمين الهنود” . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (3): 354-363 . دوى : 10.1038/ejhg.2009.168 . ردمك 1018-4813 . بمك 2859343 . بميد 19809480 .   
  29. 1 2 3 فراسات س، خالق س، محي الدين أ، بابايوانو م، تايلر-سميث س، أندرهيل ب أ، أيوب ق (2006). " دليل كروموسومي Y على مساهمة يونانية محدودة في سكان البشتون في باكستان" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 15 (1): 121-126 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . PMC 2588664. PMID 17047675 .  
  30. 1 2 سينغوبتا إس، وآخرون (فبراير 2006). "تحديد قطبية وتوقيت توزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند يُشير إلى كلٍ من التوسعات المحلية والخارجية، ويكشف عن تأثير جيني طفيف للرعاة من آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-221 . Bibcode : 2006AmJHG..78..202S . doi : 10.1086/499411 . PMC 1380230. PMID 16400607 .   
  31. ↑ شهيد، عمران؛ جاويد، فقيهة؛ شهزادي، عابدة؛ منصف، جويرية؛ علي شهيد، أحمد؛ شفيق، محمد (24 مايو 2025). "التحليل التطوري لسلالة كالاش الغامضة في باكستان" . التقارير العلمية . 15 (1): 18101. Bibcode : 2025NatSR..1518101S . doi : 10.1038/s41598-025-94986- z . ISSN 2045-2322 . PMC 12103519. PMID 40413307 .   
  32. ↑ ساهو، سانغاميترا؛ سينغ، أناميكا؛ هيمابيندو، جي.؛ بانيرجي، جيلام؛ سيتالاكسيمي، تي.؛ جايكواد، سونالي؛ تريفيدي، آر.؛ إنديكوت، فيليب؛ كيفيسيلد، توماس؛ ميتسبالو، مايت؛ فيليمز، ريتشارد (24 يناير 2006). "تاريخ ما قبل الكروموسومات Y الهندية: تقييم سيناريوهات الانتشار الديموغرافي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 103 (4): 843-848 . Bibcode : 2006PNAS..103..843S . doi : 10.1073/pnas.0507714103 . ISSN 0027-8424 . PMC 1347984 . PMID 16415161 .   
  33. ↑ هامر إم إف وآخرون (2006). "أصول مزدوجة لليابانيين: أرضية مشتركة لكروموسومات Y لدى الصيادين وجامعي الثمار والمزارعين" . مجلة علم الوراثة البشرية . 51 (1): 47-58 . doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID 16328082 .  
  34. ^ خوسنوتدينوفا، إي كيه؛ إيكوماسوفا، نيفادا؛ دزوبيرميزوف، MA؛ غابيدولينا ، إل آر . سوفيانوفا، ZR . خيدياتوفا، إم. كازانتسيفا، إيه في؛ ليتفينوف، س.س. نورجالييفا، أ.خ؛ بروكوفييفا، د.س (2023). "توزيع مجموعة هابلوغروب G-P15 للكروموسوم Y بين ممثلي الثقافات القديمة والسكان المعاصرين في شمال أوراسيا" . أوبرا الطب والفسيولوجيا . 10 (4): 57– 72. ISSN 2500-2295 . 
  35. ↑ سينغوبتا، سانغاميترا؛ زيفوتوفسكي، ليف أ.؛ كينغ، روي؛ مهدي، إس كيو؛ إدموندز، كريستوفر أ.؛ تشاو، شيريل-إميليان ت.؛ لين، أليس أ.؛ ميترا، ميتاشري؛ سيل، سمير ك.؛ راميش، أ.؛ أوشا راني، إم في؛ ثاكور، شيترا إم.؛ كافالي-سفورزا، إل. لوكا؛ ماجومدر، بارثا ب.؛ أندرهيل، بيتر أ. (فبراير 2006). "قطبية وتوقيت توزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند تحدد كلاً من التوسعات المحلية والخارجية وتكشف عن تأثير وراثي طفيف للرعاة من آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202– 221. Bibcode : 2006AmJHG..78..202S . doi : 10.1086 / 499411 . ISSN 0002-9297 . PMC 1380230. PMID 16400607 .   
  36. ^ سينغ، ساكشي. سينغ، اشيش. راجكومار، رجا؛ سامباث كومار، كاتاكام؛ كاداركاراي سامي، سوبوراج؛ نظام الدين، شيخ؛ سينغ، أميتا. أحمد شيخ، شاهناواز؛ بيدادا، فيديا؛ خانا، فيني؛ فيرايا، بانديشيلفام؛ بانديت، أريدامان؛ تشوبي، جيانيشوار؛ سينغ، لالجي. ثانغاراج ، كوماراسامي (2016). "تشريح تأثير الانتشار النصفي للعصر الحجري الحديث على تجمع كروموسوم Y الهندي من خلال مجموعة هابلوغروب J2-M172" . التقارير العلمية . 6 19157. بيب كود : 2016NatSR...619157S . دوى : 10.1038/srep19157 . بمك 4709632 . PMID 26754573 .  
  37. ↑ في لبنان، يُمثل النمط الجيني G نسبة 6.5% من السكان، وفي إيران حوالي 10%. فلوريس وآخرون (2005). "عزلات في ممر هجرات: تحليل عالي الدقة لتنوع الكروموسوم Y في الأردن" . مجلة علم الوراثة البشرية . 50 (9): 435-441 . doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 . PMID 16142507 .  
  38. ↑ كاديناس إيه إم، وآخرون (2008). "تنوع الكروموسومات يميز خليج عُمان" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 16 (3): 374-386 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID 17928816 .  
  39. ↑ شلوش، ل . إي.، وآخرون (2008). جيميل، ن. ج. (محرر). "الدروز: ملجأ جيني سكاني في الشرق الأدنى" . PLOS ONE . 3 (5) e2105. Bibcode : 2008PLoSO...3.2105S . doi : 10.1371/journal.pone.0002105 . PMC 2324201. PMID 18461126 .   
  40. ↑ إليزابيث تي وود، دارين أ. ستوفر، كريستوفر إيريت وآخرون ، "أنماط متباينة لتغيرات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا في أفريقيا: دليل على عمليات ديموغرافية متحيزة جنسياً"، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية (2005) 13، 867-876. (انظر الملحق أ: ترددات النمط الفرداني للكروموسوم Y)
  41. ↑ لويس جيه آر وآخرون (2004). "بلاد الشام مقابل القرن الأفريقي: دليل على وجود ممرات ثنائية الاتجاه للهجرة البشرية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (3): 532-544 . doi : 10.1086/382286 . PMC 1182266. PMID 14973781 .   
  42. ^ السباعي م، بلات دي، هابر إم، شيوي واي، يوحنا إس سي، ويلز آر إس، إيزابيل إتش، سنيورة إم إف، هارماناني إتش، بوناب إم إيه، بهبهاني جي، حشوة إف، تايلر سميث سي، زلوع بنسلفانيا (2009). "البنية الجغرافية للمشهد الوراثي الكروموسومي Y في بلاد الشام: تباين ساحلي داخلي" . حوليات علم الوراثة البشرية . 73 (جزء 6): 561– 81. دوى : 10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x . بمك 3312577 . بميد 19686289 .  
  43. ^ ألونسو إس، فلوريس سي، كابريرا في، ألونسو أ، مارتن بي، ألباران سي، إيزاجير إن، دي لا روا سي، غارسيا أو (2005). "مكان الباسك في المشهد الأوروبي لتنوع الكروموسوم Y" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 13 (12): 1293–1302 . دوى : 10.1038/sj.ejhg.5201482 . بميد 16094307 . 
  44. ↑ كروتشياني وآخرون (2002). "تحليل عالي الدقة لأنماط هابلوتايب الكروموسوم Y البشري يدعم فرضية الهجرة العكسية من آسيا إلى أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (5): 1197-1214 . Bibcode : 2002AmJHG..70.1197C . doi : 10.1086/340257 . PMC 447595. PMID 11910562 .   
  45. ↑ فانيك د، ساسكوفا ل، كوخ هـ (2009). "تحليل القرابة والكروموسوم Y لبقايا بشرية من القرن السابع: إجراء جديد لاستخلاص الحمض النووي وتحديد النمط الجيني للمواد القديمة" . المجلة الطبية الكرواتية . 50 (3): 286-295 . doi : 10.3325/cmj.2009.50.286 . PMC 2702742. PMID 19480023 .  
  46. ↑ "أوتزي رجل الجليد: ما نعرفه بعد ثلاثة عقود من اكتشافه" . مميز . 15 سبتمبر 2021. مؤرشف من الأصل في 27 مايو 2023. تم الاطلاع عليه في 21 أكتوبر 2023 .
  47. ↑ "الطفرة النقطية التي تتضمن تغيير A → G، C → T، C → G و T → A في الحمض النووي هي" . Toppr Ask . تم الاسترجاع في 21 أكتوبر 2023 .
  48. ↑ ymap.ftdna.com [ تمت إزالة الرابط ]
  49. ↑ Adams SM، Bosch E، Balaresque PL، Ballereau SJ، Lee AC، Arroyo E، López-Parra AM، Aler M، Grifo MS، Brion M، Carracedo A، Lavinha J، Martínez-Jarreta B، Quintana-Murci L، Picornell A، Ramon M، Skorecki K، Behar DM، Calafell F، Jobling MA. (ديسمبر 2008). "الإرث الجيني للتنوع الديني والتعصب: الأنساب الأبوية للمسيحيين واليهود والمسلمين في شبه الجزيرة الأيبيرية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 83 (6): 725–36 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . بمك 2668061 . بميد 19061982 .  
  50. تم تحديد الطفرة L177، التي تم استبعادها لاحقًا لصالح PF3359 وما يعادلها من الطفرات النقطية المفردة، لأول مرة في شركة Family Tree DNA عام 2009. يوجد المكون L177.1 في الموضع 23397163 على الكروموسوم Y؛ وL177.2 في الموضع 25030912؛ وL177.3 في الموضع 25750264. انظر: http://ytree.ftdna.com/index.php?name=Draft&parent=20173662 (مؤرشف في 18 أكتوبر 2010 على موقع Wayback Machine ).
  51. ↑ "قوائم مشروع المجموعة الفردانية G" . google.com . مؤرشف من الأصل في 27 نوفمبر 2013. تم الاطلاع عليه في 9 ديسمبر 2011 .
  52. ↑ هامر وآخرون (2009). "الأنماط الفردية الممتدة للكروموسوم Y تكشف عن سلالات متعددة وفريدة للكهنوت اليهودي" . علم الوراثة البشرية . 126 (5): 707-17 . doi : 10.1007/s00439-009-0727-5 . PMC 2771134. PMID 19669163 .   
  53. ↑ هابي، م؛ وآخرون (28 مارس 2012). "تتشارك المجموعات العرقية في أفغانستان إرثًا كروموسوميًا Y مُهيكلًا بفعل أحداث تاريخية" . PLOS ONE . 7 (3) e34288. Bibcode : 2012PLoSO...734288H . doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501. PMID 22470552 .   
  54. ↑ حقوق النشر محفوظة لعام 2015 لـ ISOGG. "شجرة هابلوغروب الحمض النووي Y لعام 2015 من ISOGG" . isogg.org .{{cite web}}: صيانة CS1: الأسماء الرقمية: قائمة المؤلفين ( رابط )
  55. ↑ أندرهيل، ب. أ.، باسارينو، ج.، لين، أ. أ.، شين، ب.، ميرازون لاهر، م.، فولي، ر. أ.، أوفنر، ب. ج.، كافالي-سفورزا، ل. ل. (2001). "الجغرافيا الوراثية للأنماط الفردية الثنائية للكروموسوم Y وأصول التجمعات البشرية الحديثة" . حوليات علم الوراثة البشرية . 65 (الجزء 1 ): 43-62 . doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x . PMID 11415522. S2CID 9441236 .  
  56. ↑ كارافيت تي إم، مينديز إف إل، مايلرمان إم بي، أندرهيل بي إيه، زيغورا إس إل، هامر إم إف (2008). " تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تعيد تشكيل شجرة المجموعة الفردانية للكروموسوم Y البشري وتزيد من دقتها" . أبحاث الجينوم . 18 (5): 830-838 . doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC 2336805. PMID 18385274 .  
  57. ↑ http://ymap.ftdna.com/cgi-bin/gbrowse_details/hs_chrY?name=L240;class=Sequence;ref=ChrY;start=3191153;end=3191153;feature_id=40369
  58. ↑ سيمز إل إم وآخرون (2009). باتزر إم إيه (محرر). "تحسين دقة تصنيف السلالات الوراثية للمجموعة الفردانية G في الكروموسوم Y، كما كشفت عنه مجموعة من المتغيرات النوكليوتيدية المفردة المُحددة حديثًا" . PLOS ONE . 4 (6): 1-5 . Bibcode : 2009PLoSO...4.5792S . doi : 10.1371/journal.pone.0005792 . PMC 2686153. PMID 19495413 .   
  59. ↑ كينغ تي إي، فورتيس جي جي، بالاريسك بي، توماس إم جي، بالدينغ دي، مايسانو ديلسر بي، نيومان آر، بارسون دبليو، كناب إم، والش إس، توناسو إل، هولت جيه، كايزر إم، أبلبي جيه، فورستر بي، إكسيردجيان دي، هوفريتر إم، شورر كيه (2014). " تحديد هوية رفات الملك ريتشارد الثالث" . نات. كوميون . 5 5631. Bibcode : 2014NatCo...5.5631K . doi : 10.1038/ncomms6631 . PMC 4268703. PMID 25463651 .  
  60. ↑ "ذا ديلي بيست" . مؤرشف من الأصل في 7 يوليو 2023. تم الاطلاع عليه في 30 ديسمبر 2007 .
  61. ↑ قائمة الحمض النووي القديم
  62. ^ ماسياسو. "يوبيديا" . يوبيديا . تم الاسترجاع في 7 أغسطس 2022 .
  63. ↑ "نتائج اختبارات الحمض النووي للكروموسوم Y لعائلة هامان" . مؤرشف من الأصل في 2 فبراير 2023. تم الاطلاع عليه في 14 أبريل 2022 .
  64. ↑ "المجموعة الفردانية G2a (الحمض النووي للكروموسوم Y) - Eupedia" .

مصادر