معالجة اللغة في الدماغ

📅 آخر تحديث: ١٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 4 صور
الموسوعة الحرة
اتصال ثنائي المسار بين القشرة السمعية والفص الجبهي لدى القرود والبشر. أعلى: القشرة السمعية للقرد (يسار) والإنسان (يمين) موضحة تخطيطيًا على المستوى فوق الصدغي، وتُرى من الأعلى (مع إزالة الغطاء الجداري الجبهي). أسفل: دماغ القرد (يسار) والإنسان (يمين) موضح تخطيطيًا من الجانب. تشير الإطارات البرتقالية إلى منطقة القشرة السمعية، المعروضة في الأشكال الفرعية العلوية. أعلى وأسفل: تشير الألوان الزرقاء إلى المناطق التابعة للشبكة السمعية الظهرية (ADS)، وتشير الألوان الحمراء إلى المناطق التابعة للشبكة السمعية السمعية الأمامية (AVS) (تشير المناطق الحمراء الداكنة والزرقاء إلى الحقول السمعية الأولية). نُسخت هذه المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International .

في علم اللغة النفسي ، تشير معالجة اللغة إلى الطريقة التي يستخدم بها البشر الكلمات للتعبير عن الأفكار والمشاعر، وكيفية معالجة هذه الاتصالات وفهمها. وتُعتبر معالجة اللغة قدرة بشرية فريدة لا تُنتج بنفس الفهم النحوي أو المنهجية حتى لدى أقرب أقرباء الإنسان من الرئيسيات . [ 1 ]

طوال القرن العشرين، كان النموذج السائد [ 2 ] لمعالجة اللغة في الدماغ هو نموذج غيشويند-ليشتيم-فيرنيكه ، والذي يعتمد أساسًا على تحليل المرضى الذين يعانون من تلف دماغي . مع ذلك، وبفضل التحسينات في تسجيلات النشاط الكهربائي داخل القشرة الدماغية لأدمغة القرود والبشر ، بالإضافة إلى التقنيات غير الجراحية مثل التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي ، والتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني ، والتصوير المغناطيسي للدماغ ، وتخطيط كهربية الدماغ ، تم الكشف عن مسار سمعي يتكون من جزأين [ 3 ] [ 4 ] ، وتم تطوير نموذج ذي مسارين . وفقًا لهذا النموذج، يربط مساران القشرة السمعية بالفص الجبهي ، حيث يؤدي كل مسار دورًا لغويًا مختلفًا. المسار السمعي البطني مسؤول عن تمييز الأصوات، ويُعرف بالتالي باسم مسار "ماذا" السمعي. أما المسار السمعي الظهري، في كل من البشر والرئيسيات غير البشرية، فهو مسؤول عن تحديد موقع الصوت ، ويُعرف بالتالي باسم مسار "أين" السمعي. في البشر، يُعد هذا المسار (وخاصةً في النصف الأيسر من الدماغ ) مسؤولاً أيضاً عن إنتاج الكلام ، وتكراره، وقراءة الشفاه ، والذاكرة العاملة الصوتية ، والذاكرة طويلة الأمد . ووفقاً لنموذج "من أين إلى ماذا" لتطور اللغة، [ 5 ] [ 6 ] فإن السبب وراء تميز المسار العصبي السمعي (ADS) بهذا النطاق الواسع من الوظائف هو أن كل وظيفة منه تشير إلى مرحلة مختلفة في تطور اللغة.

يحدث انقسام المسارين أولاً في العصب السمعي ، حيث يدخل الفرع الأمامي إلى النواة القوقعية الأمامية في جذع الدماغ، مما يُنشئ المسار السمعي البطني. أما الفرع الخلفي فيدخل إلى النواة القوقعية الظهرية والخلفية البطنية ليُنشئ المسار السمعي الظهري. [ 7 ] : 8

يمكن أن تحدث معالجة اللغة أيضًا فيما يتعلق بلغات الإشارة أو المحتوى المكتوب .

نماذج علم اللغة العصبي المبكرة

مناطق اللغة في الدماغ البشري. يتم تمثيل التلفيف الزاوي باللون البرتقالي، والتلفيف فوق الهامشي باللون الأصفر، ومنطقة بروكا باللون الأزرق، ومنطقة فيرنيكه باللون الأخضر، والقشرة السمعية الأولية باللون الوردي.

طوال القرن العشرين، هيمن نموذج فيرنيكه-ليشتهايم-غيشويند على فهمنا لمعالجة اللغة في الدماغ. [ 8 ] [ 2 ] [ 9 ] يعتمد هذا النموذج بشكل أساسي على أبحاث أُجريت على أفراد مصابين بتلف دماغي، والذين أُبلغ عن إصابتهم بمجموعة متنوعة من الاضطرابات اللغوية. ووفقًا لهذا النموذج، تُدرك الكلمات عبر مركز استقبال متخصص ( منطقة فيرنيكه ) يقع في الفص الصدغي الجداري الأيسر . ثم تُرسل هذه المنطقة إشاراتها إلى مركز إنتاج الكلمات ( منطقة بروكا ) الواقع في التلفيف الجبهي السفلي الأيسر . ولأن الاعتقاد السائد كان أن جميع مدخلات اللغة تقريبًا تمر عبر منطقة فيرنيكه، وأن جميع مخرجاتها تمر عبر منطقة بروكا، فقد أصبح من الصعب للغاية تحديد الخصائص الأساسية لكل منطقة. أدى غياب تعريف واضح لمساهمة منطقتي فيرنيكه وبروكا في اللغة البشرية إلى صعوبة بالغة في تحديد نظائرهما في الرئيسيات الأخرى. [ 10 ] ومع ظهور التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي وتطبيقه في رسم خرائط الآفات الدماغية، تبيّن أن هذا النموذج قائم على ارتباطات خاطئة بين الأعراض والآفات. [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] وقد فتح دحض هذا النموذج المؤثر والمهيمن الباب أمام نماذج جديدة لمعالجة اللغة في الدماغ.

نماذج علم اللغة العصبي الحالية

تشريح

شهد العقدان الماضيان تقدماً ملحوظاً في فهمنا للمعالجة العصبية للأصوات لدى الرئيسيات. ففي البداية، ومن خلال تسجيل النشاط العصبي في القشرة السمعية للقرود [ 18 ] [ 19 ] ، ثم التوسع في هذا الفهم عبر التلوين النسيجي [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] ودراسات التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي [ 23 ] ، تم تحديد ثلاثة حقول سمعية في القشرة السمعية الأولية، وتبين أن تسعة حقول سمعية ترابطية تحيط بها (الشكل 1، أعلى اليسار). كما أشارت دراسات التتبع التشريحي ودراسات الآفات إلى وجود فصل بين الحقول السمعية الأمامية والخلفية، حيث تُسقط الحقول السمعية الأولية الأمامية (المناطق من R إلى RT) على الحقول السمعية الترابطية الأمامية (المناطق من AL إلى RTL)، بينما يُسقط الحقل السمعي الأولي الخلفي (المنطقة A1) على الحقول السمعية الترابطية الخلفية (المناطق من CL إلى CM). [ 20 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] تراكمت مؤخرًا أدلة تشير إلى وجود تشابه بين الحقول السمعية لدى الإنسان والقرد. ففي الإنسان، كشفت دراسات التلوين النسيجي عن حقلين سمعيين منفصلين في المنطقة السمعية الأولية للتلفيف الهيشلي ، [ 27 ] [ 28 ] ومن خلال رسم خريطة التنظيم النغمي للحقول السمعية الأولية لدى الإنسان باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي عالي الدقة ومقارنتها بالتنظيم النغمي للحقول السمعية الأولية لدى القرد، تم إثبات وجود تشابه بين الحقل السمعي الأولي الأمامي لدى الإنسان والمنطقة R لدى القرد (المشار إليها لدى الإنسان بالمنطقة hR)، وبين الحقل السمعي الأولي الخلفي لدى الإنسان والمنطقة A1 لدى القرد (المشار إليها لدى الإنسان بالمنطقة hA1). [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] كما أظهرت التسجيلات داخل القشرة الدماغية من القشرة السمعية لدى الإنسان أنماط اتصال مماثلة لتلك الموجودة في القشرة السمعية لدى القرد. أظهرت التسجيلات من سطح القشرة السمعية (المستوى فوق الصدغي) أن التلفيف الهيشلي الأمامي (المنطقة hR) يُسقط بشكل أساسي على التلفيف الصدغي العلوي الأمامي الأوسط (mSTG-aSTG)، وأن التلفيف الهيشلي الخلفي (المنطقة hA1) يُسقط بشكل أساسي على التلفيف الصدغي العلوي الخلفي (pSTG) والسطح الصدغي (المنطقة PT؛ الشكل 1 أعلى اليمين) . [ 34 ][35 ] يتوافق مع وجود روابط من المنطقة hR إلى التلفيف الصدغي العلوي الأمامي (aSTG) ومن المنطقة hA1 إلى التلفيف الصدغي العلوي الخلفي (pSTG)fMRIلمريض يعاني من ضعف في تمييز الأصوات (عمى سمعي)، حيث أظهرت الدراسة انخفاضًا في التنشيط الثنائي في المنطقتين hR وaSTG، مع الحفاظ على التنشيط في المنطقة mSTG-pSTG. [ 36 ] كما تم تأكيد نمط الاتصال هذا من خلال دراسة سجلت التنشيط من السطح الجانبي للقشرة السمعية، وأبلغت عن وجود مجموعات تنشيط متزامنة غير متداخلة في المنطقة pSTG والمنطقة mSTG-aSTG أثناء الاستماع إلى الأصوات. [ 37 ]

في اتجاه مجرى الإشارات العصبية من القشرة السمعية، حددت دراسات التتبع التشريحي في القرود مساراتٍ من الحقول السمعية الترابطية الأمامية (المناطق AL-RTL) إلى القشرة الجبهية الأمامية البطنية والقشرة الحركية الأمامية في التلفيف الجبهي السفلي (IFG) [ 38 ] [ 39 ] واللوزة الدماغية [ 40 ] . وقد توسعت دراسات التسجيل القشري والتصوير الوظيفي في قرود المكاك في شرح مسار المعالجة هذا، حيث أظهرت أن المعلومات الصوتية تتدفق من القشرة السمعية الأمامية إلى القطب الصدغي (TP) ثم إلى التلفيف الجبهي السفلي (IFG) [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ]. ويُشار إلى هذا المسار عادةً باسم التيار السمعي البطني (AVS؛ الشكل 1، أسفل اليسار - الأسهم الحمراء). على النقيض من الحقول السمعية الأمامية، أفادت دراسات التتبع أن الحقول السمعية الخلفية (المناطق CL-CM) تُسقط بشكل أساسي على القشرة الجبهية الظهرية الجانبية والقشرة الحركية الأمامية (على الرغم من أن بعض الإسقاطات تنتهي في التلفيف الجبهي السفلي). [ 47 ] [ 39 ] وقد قدمت التسجيلات القشرية ودراسات التتبع التشريحي في القرود مزيدًا من الأدلة على أن مسار المعالجة هذا يتدفق من الحقول السمعية الخلفية إلى الفص الجبهي عبر محطة ترحيل في التلم داخل الجداري. [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] يُشار إلى هذا المسار عادةً باسم التيار السمعي الظهري (ADS؛ الشكل 1، أسفل اليسار - الأسهم الزرقاء). تشير مقارنة مسارات المادة البيضاء المشاركة في التواصل لدى البشر والقرود باستخدام تقنيات تصوير موتر الانتشار إلى وجود اتصالات مماثلة بين التيار السمعي الأمامي (AVS) والتيار السمعي الظهري (ADS) في كلا النوعين (القرد، [ 52] [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ] لدى البشر . وقد تبين أن التلفيف الصدغي العلوي الخلفي (pSTG) يمتد إلى الفص الجداري ( الوصلة الجدارية الصدغية السيلفية - الفص الجداري السفلي ؛ Spt- IPL)), ومن هناك إلى القشرة الجبهية الظهرية الجانبية والقشرة الحركية الأمامية (الشكل 1، أسفل اليمين - الأسهم الزرقاء)، وقد تبين أن aSTG يسقط إلى الفص الصدغي الأمامي (التلفيف الصدغي الأوسط - القطب الصدغي؛ MTG-TP) ومن هناك إلى IFG (الشكل 1 أسفل اليمين - الأسهم الحمراء).

التيار السمعي البطني

يربط المسار السمعي البطني القشرة السمعية بالتلفيف الصدغي الأوسط والقطب الصدغي ، والذي بدوره يتصل بالتلفيف الجبهي السفلي . هذا المسار مسؤول عن تمييز الأصوات، ولذلك يُعرف باسم مسار "ماذا" السمعي. تشمل وظائف المسار السمعي البطني ما يلي.

التعرف على الصوت

تشير الأدلة المتراكمة والمتضافرة إلى أن الجهاز السمعي البصري (AVS) يشارك في التعرف على الأصوات. فعلى مستوى القشرة السمعية الأولية، أظهرت تسجيلات من القرود نسبة أعلى من الخلايا العصبية الانتقائية للتسلسلات اللحنية المكتسبة في المنطقة R مقارنةً بالمنطقة A1، [ 61 ] كما أظهرت دراسة أُجريت على البشر انتقائية أكبر للمقاطع الصوتية المسموعة في التلفيف الهيشلي الأمامي (المنطقة hR) مقارنةً بالتلفيف الهيشلي الخلفي (المنطقة hA1). [ 62 ] وفي الحقول السمعية الترابطية اللاحقة، أفادت دراسات أُجريت على كل من القرود والبشر أن الحد الفاصل بين الحقول السمعية الأمامية والخلفية (الشكل 1 - المنطقة PC في القرد والتلفيف الصدغي العلوي الأوسط في الإنسان) يعالج خصائص النبرة اللازمة للتعرف على الأصوات. [ 18 ] كما ثبت أن الحقول السمعية الأمامية لدى القرود انتقائية لأصوات أفراد النوع نفسه من خلال تسجيلات داخل القشرة الدماغية. [ 41 ] [ 19 ] [ 63 ] والتصوير الوظيفي [ 64 ] [ 42 ] [ 43 ] أظهرت إحدى دراسات التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي على القرود دور منطقة التلفيف الصدغي العلوي الأمامي (aSTG) في تمييز الأصوات الفردية. [ 42 ] وقد تم إثبات دور منطقة التلفيف الصدغي العلوي الأوسط (mSTG) - التلفيف الصدغي العلوي الأمامي (aSTG) في تمييز الأصوات من خلال دراسات التصوير الوظيفي التي ربطت النشاط في هذه المنطقة بعزل الأصوات عن الضوضاء الخلفية، [ 65 ] [ 66 ] ومع تمييز الكلمات المنطوقة، [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ] [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] [ 73 ] والأصوات، [ 74 ] والألحان، [ 75 ] [ 76 ] والأصوات البيئية، [ 77 ] [ 78 ] [ 79 ] والأصوات التواصلية غير الكلامية. [ 80 ] تحليل تلوي لدراسات التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي [ 81 ]أظهرت دراسات أخرى وجود انفصال وظيفي بين التلفيف الصدغي العلوي الإنسي الأيسر (mSTG) والتلفيف الصدغي العلوي الأمامي (aSTG)، حيث يعالج الأول وحدات الكلام القصيرة (الفونيمات)، بينما يعالج الثاني الوحدات الأطول (مثل الكلمات والأصوات البيئية). وأفادت دراسة سجلت النشاط العصبي مباشرةً من التلفيف الصدغي العلوي الخلفي الأيسر (pSTG) والتلفيف الصدغي العلوي الأمامي الأيسر (aSTG) أن التلفيف الصدغي العلوي الأمامي (aSTG)، وليس التلفيف الصدغي العلوي الخلفي الأيسر (pSTG)، كان أكثر نشاطًا عندما استمعت المريضة إلى الكلام بلغتها الأم مقارنةً بلغة أجنبية غير مألوفة. [ 82 ] وبالمثل، أدى التحفيز الكهربائي للتلفيف الصدغي العلوي الأمامي (aSTG) لدى هذه المريضة إلى ضعف في إدراك الكلام [ 82 ] (انظر أيضًا [ 83 ] و[ 84 ] لنتائج مماثلة). كما أظهرت التسجيلات داخل القشرة الدماغية من التلفيف الصدغي العلوي الأمامي الأيمن والأيسر أن معالجة الكلام تتم بشكل جانبي بالنسبة للموسيقى. [ 82 ] وأظهرت دراسة التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (fMRI ) لمريض يعاني من ضعف في تمييز الأصوات ( عمى السمع ) نتيجة لتلف جذع الدماغ، انخفاضًا في التنشيط في منطقتي hR وaSTG في نصفي الكرة المخية عند سماع الكلمات المنطوقة والأصوات البيئية. [ 36 ] تشير تسجيلات من القشرة السمعية الأمامية لدى القرود أثناء احتفاظها بالأصوات المُتعلمة في الذاكرة العاملة، [ 46 ] والتأثير المُنهك للآفات المُستحثة في هذه المنطقة على استدعاء الذاكرة العاملة، [ 85 ] [ 86 ] [ 87 ] إلى دورٍ مُؤكدٍ للقشرة السمعية الأمامية (AVS) في الاحتفاظ بالأشياء السمعية المُدركة في الذاكرة العاملة. وفي البشر، أُفيد أيضًا بنشاط منطقة التلفيف الصدغي العلوي الأوسط - التلفيف الصدغي العلوي الأمامي (mSTG-aSTG) أثناء مُراجعة المقاطع الصوتية المسموعة باستخدام تخطيط الدماغ المغناطيسي (MEG)، [ 88 ] والتصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (fMRI) . [ 89 ] وقد أظهرت الدراسة الأخيرة أن الذاكرة العاملة في القشرة السمعية الأمامية (AVS) مُخصصة للخصائص الصوتية للكلمات المنطوقة، وأنها مُستقلة عن الذاكرة العاملة في القشرة السمعية الخلفية (ADS)، التي تتوسط الكلام الداخلي. كما تُشير دراسات الذاكرة العاملة في القرود إلى أن القشرة السمعية الأمامية (AVS) هي مخزن الذاكرة العاملة المُهيمن لدى القرود، على عكس البشر. [ 90 ]

في البشر، يُعتقد أن التلفيف الصدغي الأوسط (MTG) والتلفيف الصدغي الجداري (TP) يُشكلان المعجم الدلالي ، وهو مستودع ذاكرة طويل الأمد للتمثيلات السمعية والبصرية المترابطة على أساس العلاقات الدلالية، وذلك في المنطقة الواقعة أسفل التلفيف الصدغي العلوي الأمامي (aSTG). (انظر أيضًا المراجعات [ 3 ] و [ 4 ] التي تناقش هذا الموضوع). الدليل الرئيسي على هذا الدور للتلفيف الصدغي الأوسط والتلفيف الصدغي الجداري هو أن المرضى الذين يعانون من تلف في هذه المنطقة (مثل مرضى الخرف الدلالي أو التهاب الدماغ بفيروس الهربس البسيط ) [ 91 ] و [ 92 ] يُعانون من ضعف في القدرة على وصف الأشياء المرئية والمسموعة، وميل إلى ارتكاب أخطاء دلالية عند تسمية الأشياء (أي، التشويه الدلالي ). كما لوحظ التشويه الدلالي لدى مرضى الحبسة الكلامية الذين يعانون من تلف في التلفيف الصدغي الأوسط والتلفيف الصدغي الجداري الأيسر [ 14 ] و[ 93 ] ، وثبت حدوثه أيضًا لدى مرضى غير مصابين بالحبسة الكلامية بعد التحفيز الكهربائي لهذه المنطقة. [ 94 ] [ 84 ] أو مسار المادة البيضاء الأساسي [ 95 ] كما أفادت دراستان تحليلية تلوية لأدبيات التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي أن التلفيف الصدغي الأوسط الأمامي والتلفيف الصدغي كانا نشطين باستمرار أثناء التحليل الدلالي للكلام والنص؛ [ 67 ] [ 96 ] وربطت دراسة تسجيل داخل القشرة الدماغية التفريغ العصبي في التلفيف الصدغي الأوسط بفهم الجمل المفهومة. [ 97 ]

فهم الجمل

إضافةً إلى استخلاص المعنى من الأصوات، يبدو أن منطقة MTG-TP في الجهاز السمعي البصري (AVS) تلعب دورًا في فهم الجمل، ربما عن طريق دمج المفاهيم معًا (مثل دمج مفهومي "أزرق" و"قميص" لتكوين مفهوم "قميص أزرق"). وقد تم إثبات دور MTG في استخلاص المعنى من الجمل في دراسات التصوير الوظيفي التي أشارت إلى تنشيط أقوى في الجزء الأمامي من MTG عند مقارنة الجمل الصحيحة بقوائم الكلمات، أو الجمل بلغة أجنبية أو غير مفهومة، أو الجمل المشوشة، أو الجمل التي تحتوي على انتهاكات دلالية أو نحوية، أو تسلسلات شبيهة بالجمل من الأصوات البيئية. [ 98 ] [ 99 ] [ 100 ] [ 101 ] [ 102 ] [ 103 ] [ 104 ] [ 105 ] ربطت إحدى دراسات التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي [ 106 ]، التي طُلب فيها من المشاركين قراءة قصة، النشاط في الجزء الأمامي من التلفيف الصدغي الأوسط (MTG) بكمية المحتوى الدلالي والنحوي لكل جملة. وخلصت دراسة تخطيط كهربية الدماغ [ 107 ] ، التي قارنت النشاط القشري أثناء قراءة جمل تحتوي على مخالفات نحوية وأخرى لا تحتوي عليها لدى مشاركين أصحاء ومرضى يعانون من تلف في منطقة التلفيف الصدغي الأوسط (MTG-TP)، إلى أن منطقة التلفيف الصدغي الأوسط (MTG-TP) في نصفي الكرة المخية تشارك في المرحلة التلقائية (القائمة على القواعد) من التحليل النحوي (مكون ELAN)، وأن منطقة التلفيف الصدغي الأوسط (MTG-TP) اليسرى تشارك أيضًا في مرحلة لاحقة مُتحكَّم بها من التحليل النحوي (مكون P600). كما أُبلغ عن وجود ضعف في فهم الجمل لدى مرضى يعانون من تلف في منطقة التلفيف الصدغي الأوسط (MTG-TP). [ 14 ] [ 108 ] [ 109 ] انظر المراجعة [ 110 ] لمزيد من المعلومات حول هذا الموضوع.

الثنائية

خلافًا لنموذج فيرنيكه-ليشتهايم-غيشويند الذي يفترض أن التعرف على الأصوات يحدث حصريًا في النصف الأيسر من الدماغ، قدمت دراسات فحصت خصائص النصف الأيمن أو الأيسر من الدماغ بشكل منفصل عبر التخدير النصفي أحادي الجانب (أي إجراء وادا [ 111 ] ) أو التسجيلات داخل القشرة الدماغية من كل نصف [ 97 ] أدلة على أن التعرف على الأصوات يُعالج ثنائيًا. علاوة على ذلك، أفادت دراسة طُلب فيها من مرضى يعانون من انفصال نصفي الدماغ (أي مرضى الدماغ المنفصل ) مطابقة الكلمات المنطوقة مع الكلمات المكتوبة المعروضة على نصفي الدماغ الأيمن أو الأيسر، أن حجم المفردات في النصف الأيمن من الدماغ يكاد يُطابق حجمها حجم المفردات في النصف الأيسر [ 112 ] (كانت مفردات النصف الأيمن من الدماغ تُعادل مفردات طفل سليم يبلغ من العمر 11 عامًا). يتوافق هذا التمييز الثنائي للأصوات مع ما توصلت إليه الدراسات من أن إصابة جانب واحد من القشرة السمعية نادرًا ما تؤدي إلى قصور في الفهم السمعي (أي فقدان القدرة على التعرف السمعي )، بينما تؤدي إصابة ثانية في نصف الكرة المخية المتبقي (والتي قد تحدث بعد سنوات) إلى ذلك. [ 113 ] [ 114 ] وأخيرًا، كما ذُكر سابقًا، أظهر فحص التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي لمريض يعاني من فقدان القدرة على التعرف السمعي انخفاضًا ثنائيًا في التنشيط في القشرة السمعية الأمامية، [ 36 ] وأدى التحفيز الكهربائي الثنائي لهذه المناطق في نصفي الكرة المخية إلى ضعف في تمييز الكلام. [ 82 ]

التيار السمعي الظهري

يربط المسار السمعي الظهري القشرة السمعية بالفص الجداري ، الذي بدوره يتصل بالتلفيف الجبهي السفلي . في كل من البشر والرئيسيات غير البشرية، يُعد المسار السمعي الظهري مسؤولاً عن تحديد موقع الصوت، ولذلك يُعرف باسم مسار "المكان" السمعي. في البشر، يُعد هذا المسار (خاصة في نصف الكرة المخية الأيسر) مسؤولاً أيضاً عن إنتاج الكلام، وتكراره، وقراءة الشفاه، والذاكرة العاملة الصوتية، والذاكرة طويلة المدى.

إنتاج الكلام

أظهرت دراسات أجريت على البشر المعاصرين دورًا لمنطقة ADS في إنتاج الكلام، لا سيما في التعبير الصوتي عن أسماء الأشياء. فعلى سبيل المثال، في سلسلة من الدراسات التي تم فيها تحفيز الألياف تحت القشرية مباشرةً [ 95 ]، أدى التداخل في منطقة pSTG اليسرى ومنطقة IPL إلى أخطاء أثناء مهام تسمية الأشياء، بينما أدى التداخل في منطقة IFG اليسرى إلى توقف الكلام. كما أدى التداخل المغناطيسي في منطقتي pSTG وIFG لدى المشاركين الأصحاء إلى أخطاء في الكلام وتوقف الكلام، على التوالي [ 115 ] [ 116 ]. وأفادت إحدى الدراسات أيضًا أن التحفيز الكهربائي لمنطقة IPL اليسرى جعل المرضى يعتقدون أنهم قد تكلموا بينما لم يفعلوا، وأن تحفيز منطقة IFG جعل المرضى يحركون شفاههم لا شعوريًا. [ 117 ] قد تعتمد مساهمة الجهاز السمعي البصري (ADS) في عملية نطق أسماء الأشياء على استقبال الإشارات الواردة من المعجم الدلالي للجهاز السمعي البصري (AVS)، حيث أفادت دراسة تسجيل داخل القشرة الدماغية بتنشيط الجزء الخلفي من التلفيف الصدغي الأوسط (MTG) قبل تنشيط منطقة الفص الجداري السفلي (Spt- IPL) عندما قام المرضى بتسمية الأشياء في الصور [ 118 ]. كما أفادت دراسات التحفيز الكهربائي داخل القشرة الدماغية أن التداخل الكهربائي في الجزء الخلفي من التلفيف الصدغي الأوسط (MTG) كان مرتبطًا بضعف تسمية الأشياء [ 119 ] [ 83 ].

بالإضافة إلى ذلك، قدمت دراسات الآفات الدماغية لدى مرضى السكتة الدماغية أدلة تدعم دور نموذج المسار المزدوج في إنتاج الكلام. وقد أظهرت أبحاث حديثة باستخدام رسم خرائط أعراض الآفات/انقطاع الاتصال متعدد المتغيرات أن انخفاض الدرجات في مهام إنتاج الكلام يرتبط بآفات واضطرابات في الفص الجداري السفلي الأيسر والفص الجبهي. وتدعم هذه النتائج المستخلصة من مرضى السكتة الدماغية مشاركة مسار التيار الظهري في إنتاج الكلام، مكملةً بذلك دراسات التحفيز والتداخل التي أُجريت على مشاركين أصحاء. [ 120 ]

التقليد الصوتي

على الرغم من أن إدراك الصوت يُعزى في المقام الأول إلى الجهاز السمعي البصري (AVS)، إلا أن الجهاز السمعي الإدراكي (ADS) يبدو مرتبطًا بالعديد من جوانب إدراك الكلام. فعلى سبيل المثال، في تحليل تجميعي لدراسات التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي [ 121 ] (توركيلتاوب وكوسليت، 2010)، حيث تمت مقارنة الإدراك السمعي للفونيمات بأصوات مشابهة لها، وتم تقييم الدراسات وفقًا لمستوى الانتباه المطلوب، خلص الباحثون إلى أن الانتباه إلى الفونيمات يرتبط بتنشيط قوي في منطقة pSTG-pSTS. كما ربطت دراسة تسجيل داخل القشرة الدماغية، طُلب فيها من المشاركين تحديد المقاطع الصوتية، سماع كل مقطع بنمط التنشيط الخاص به في pSTG. [ 122 ] وقد تم توضيح دور الجهاز السمعي الإدراكي (ADS) في كل من إدراك الكلام وإنتاجه بشكل أكبر في العديد من دراسات التصوير الوظيفي الرائدة التي قارنت إدراك الكلام بإنتاج الكلام الظاهر أو الضمني. [ 123 ] [ 124 ] [ 125 ] أظهرت هذه الدراسات أن منطقة pSTS تنشط فقط أثناء إدراك الكلام، بينما تنشط منطقة Spt أثناء كلٍ من إدراك الكلام وإنتاجه. وخلص الباحثون إلى أن منطقة pSTS تُسقط على منطقة Spt، التي تُحوّل المدخلات السمعية إلى حركات نطقية. [ 126 ] [ 127 ] وقد تم الحصول على نتائج مماثلة في دراسة تم فيها تحفيز الفصين الصدغي والجداري للمشاركين كهربائيًا. وأفادت هذه الدراسة بأن التحفيز الكهربائي لمنطقة pSTG يُعيق فهم الجمل، وأن تحفيز منطقة IPL يُعيق القدرة على نطق أسماء الأشياء. [ 84 ] كما أفاد الباحثون بأن التحفيز في منطقة Spt ومنطقة IPL السفلية يُحدث تداخلًا أثناء مهام تسمية الأشياء وفهم الكلام. يتوافق دور منطقة ADS في تكرار الكلام مع نتائج دراسات التصوير الوظيفي الأخرى التي حددت مناطق التنشيط في هذه المنطقة أثناء مهام تكرار الكلام. [ 128 ] [ 129 ] [ 130 ] كما أشارت دراسة تسجيل داخل القشرة الدماغية، التي رصدت النشاط في معظم الفصوص الصدغية والجدارية والجبهية، إلى تنشيط في مناطق pSTG وSpt وIPL وIFG عند مقارنة تكرار الكلام بإدراكه. [ 131 ] وقد وجدت الدراسات العصبية النفسية أيضًا أن الأفراد الذين يعانون من قصور في تكرار الكلام مع الحفاظ على الفهم السمعي (أي الحبسة التوصيلية ) يعانون من تلف موضعي في منطقة Spt-IPL[ 132 ] [ 133 ] [ 134 ] [ 135 ] [ 136 ] [ 137 ] [ 138 ] أو تلف في الإسقاطات العصبية المنبثقة من هذه المنطقة والموجهة إلى الفص الجبهي [ 139 ] [ 140 ] [ 141 ] [ 142 ]. كما أشارت الدراسات إلى وجود عجز مؤقتفي تكرار الكلاملدى المرضى بعد التحفيز الكهربائي المباشر داخل القشرة الدماغية لهذه المنطقة نفسها. [ 11 ] [ 143 ] [ 144 ] وقد قدمت الدراسات الطولية للأطفال، التي ربطت بين تعلم المفردات الأجنبية والقدرة على تكرار الكلمات غير المألوفة، فهمًا أعمق لغرض تكرار الكلام في متلازمة خلل التنسج الإدراكي. [ 145 ] [ 146 ]

مراقبة الكلام

إضافةً إلى تكرار الكلام وإنتاجه، يبدو أن للمنطقة السمعية السمعية دورًا في مراقبة جودة الكلام الناتج. تشير الأدلة التشريحية العصبية إلى أن هذه المنطقة مزودة بوصلات نازلة من التلفيف الجبهي السفلي إلى التلفيف الصدغي العلوي الخلفي، تنقل معلومات حول النشاط الحركي (أي الإشارات العصبية المصاحبة) في الجهاز الصوتي (الفم، اللسان، الأحبال الصوتية). تُشير هذه التغذية الراجعة إلى أن الصوت المُدرَك أثناء إنتاج الكلام هو صوت ذاتي، ويمكن استخدامها لضبط الجهاز الصوتي لزيادة التشابه بين الصوت المُدرَك والصوت الصادر. قدمت دراسة قامت بتحفيز منطقة التلفيف الجبهي السفلي كهربائياً أثناء العمليات الجراحية أدلة على وجود اتصالات تنازلية من التلفيف الجبهي السفلي إلى التلفيف الصدغي العلوي الخلفي [ 147 ]. كما قدمت دراسة [ 148 ] قارنت قدرة مرضى الحبسة الكلامية المصابين بتلف في الفص الجبهي أو الجداري أو الصدغي على نطق سلسلة من المقاطع بسرعة وبشكل متكرر، وأفادت بأن تلف الفص الجبهي يعيق نطق كل من سلاسل المقاطع المتطابقة ("بابابا") وسلاسل المقاطع غير المتطابقة ("باداجا")، في حين أن المرضى الذين يعانون من تلف في الفص الصدغي أو الجداري أظهروا ضعفًا فقط عند نطق سلاسل المقاطع غير المتطابقة. نظرًا لقدرة المرضى الذين يعانون من تلف في الفصين الصدغي والجداري على تكرار المقطع اللفظي في المهمة الأولى، يبدو أن إدراكهم للكلام وإنتاجه محفوظان نسبيًا، وبالتالي فإن قصورهم في المهمة الثانية يعود إلى ضعف المراقبة. ولتوضيح دور الوصلات النازلة للشبكة السمعية الأمامية (ADS) في مراقبة الأصوات الصادرة، طُلب من المشاركين في دراسة تصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (fMRI) التحدث في ظروف طبيعية أو عند سماع نسخة معدلة من صوتهم (تردد رنيني أول متأخر)، وأفادت الدراسة أن سماع نسخة مشوهة من صوت الشخص يؤدي إلى زيادة التنشيط في التلفيف الصدغي العلوي الخلفي (pSTG). [ 149 ] كما أثبتت دراسة تسجيل داخل القشرة الدماغية، قارنت بين إدراك الكلام وتكراره، أن الشبكة السمعية الأمامية (ADS) تُسهّل التغذية الراجعة الحركية أثناء المحاكاة. [ 131 ] وأفاد الباحثون أنه بالإضافة إلى التنشيط في الفص الجداري السفلي (IPL) والتلفيف الجبهي السفلي (IFG)، يتميز تكرار الكلام بتنشيط أقوى في التلفيف الصدغي العلوي الخلفي (pSTG) مقارنةً بإدراك الكلام.

دمج الأصوات اللغوية مع حركات الشفاه

على الرغم من أن إدراك الصوت يُعزى في المقام الأول إلى الجهاز السمعي البصري (AVS)، إلا أن الجهاز السمعي الإدراكي (ADS) يبدو مرتبطًا بالعديد من جوانب إدراك الكلام. فعلى سبيل المثال، في تحليل تجميعي لدراسات التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي [ 121 ]، حيث تمت مقارنة الإدراك السمعي للفونيمات بأصوات متطابقة تقريبًا، وتم تقييم الدراسات وفقًا لمستوى الانتباه المطلوب، خلص الباحثون إلى أن الانتباه إلى الفونيمات يرتبط بتنشيط قوي في منطقة pSTG-pSTS. كما ربطت دراسة تسجيل داخل القشرة الدماغية، طُلب فيها من المشاركين تحديد المقاطع اللفظية، سماع كل مقطع لفظي بنمط التنشيط الخاص به في pSTG. [ 150 ] وتماشيًا مع دور الجهاز السمعي الإدراكي في تمييز الفونيمات، [ 121 ] عزَت الدراسات دمج الفونيمات وحركات الشفاه المقابلة لها (أي، الفيسيمات ) إلى pSTS في الجهاز السمعي الإدراكي. على سبيل المثال، ربطت دراسة تصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي [ 151 ] تنشيط منطقة التلفيف الصدغي العلوي الخلفي (pSTS ) بوهم ماكغورك (حيث يؤدي سماع المقطع "با" مع رؤية المقطع "غا" إلى إدراك المقطع "دا"). ووجدت دراسة أخرى أن استخدام التحفيز المغناطيسي للتدخل في المعالجة في هذه المنطقة يزيد من تعطيل وهم ماكغورك. [ 152 ] كما تم إثبات ارتباط منطقة التلفيف الصدغي العلوي الخلفي (pSTS) بالتكامل السمعي البصري للكلام في دراسة عرضت على المشاركين صورًا لوجوه وكلمات منطوقة بجودة متفاوتة. وأفادت الدراسة بأن منطقة التلفيف الصدغي العلوي الخلفي (pSTS) تنتقي الزيادة المشتركة في وضوح الوجوه والكلمات المنطوقة. [ 153 ] وقدمت دراسة تصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي [ 154 ] أدلة داعمة قارنت بين إدراك الكلام السمعي البصري وغير الكلام السمعي البصري (صور وأصوات أدوات). وأفادت هذه الدراسة بالكشف عن أقسام انتقائية للكلام في منطقة التلفيف الصدغي العلوي الخلفي (pSTS). بالإضافة إلى ذلك، أشارت دراسة تصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي [ 155 ] قارنت بين الكلام المتوافق سمعيًا وبصريًا والكلام غير المتوافق (صور لوجوه ثابتة) إلى تنشيط منطقة التلفيف الصدغي العلوي الخلفي (pSTS). للاطلاع على مراجعة تُقدم أدلة إضافية متقاربة بشأن دور منطقتي التلفيف الصدغي العلوي الخلفي (pSTS) والتلفيف السمعي البصري (ADS) في دمج الصوتيات والمقاطع المرئية، انظر [ 156 ] .

أظهرت الأبحاث التجريبية أن حركات الشفاه المرئية تُحسّن معالجة الكلام على طول المسار السمعي الظهري، لا سيما في الظروف الصاخبة. وقد كشفت دراسات حديثة [ 157 ] أن مناطق المسار الظهري، بما في ذلك مناطق الحركة الكلامية الأمامية والتلفيف فوق الهامشي، تُظهر تمثيلات عصبية مُحسّنة لأصوات الكلام عند توفر حركات الشفاه المرئية.

الذاكرة الصوتية طويلة المدى

تشير مجموعة متزايدة من الأدلة إلى أن البشر، بالإضافة إلى امتلاكهم ذاكرة طويلة الأمد لمعاني الكلمات في منطقة التلفيف الصدغي الأوسط (MTG) والفص الصدغي الجداري (TP) من الجهاز السمعي البصري (AVS) (أي المعجم الدلالي)، يمتلكون أيضًا ذاكرة طويلة الأمد لأسماء الأشياء في منطقة الفص الصدغي العلوي (Spt) والفص الجداري السفلي (IPL) من الجهاز السمعي البصري (ADS) (أي المعجم الصوتي). على سبيل المثال، أفادت دراسة [ 158 ] [ 159 ] فحصت مرضى يعانون من تلف في الجهاز السمعي البصري (تلف التلفيف الصدغي الأوسط) أو تلف في الجهاز السمعي البصري (تلف الفص الجداري السفلي) أن تلف التلفيف الصدغي الأوسط يؤدي إلى تعريف الأفراد للأشياء بشكل خاطئ (مثل تسمية "ماعز" بـ"خروف"، وهو مثال على التشويه الدلالي ). في المقابل، يؤدي تلف الفص الجداري السفلي إلى تعريف الأفراد للشيء بشكل صحيح ولكن نطقهم لاسمه بشكل خاطئ (مثل قول "gof" بدلًا من "ماعز"، وهو مثال على التشويه الصوتي ). تم الإبلاغ عن أخطاء في النطق الدلالي لدى المرضى الذين خضعوا لتحفيز كهربائي داخل القشرة الدماغية لمنطقة التلفيف الصدغي الأوسط (AVS)، كما تم الإبلاغ عن أخطاء في النطق الصوتي لدى المرضى الذين خضعت مناطق التلفيف الصدغي العلوي الخلفي (pSTG، Spt، وIPL) لديهم لتحفيز كهربائي داخل القشرة الدماغية. [ 84 ] [ 160 ] [ 95 ] ومما يدعم دور منطقة التلفيف الصدغي العلوي الخلفي في تسمية الأشياء دراسةٌ باستخدام تخطيط الدماغ المغناطيسي (MEG) حددت نشاطًا في منطقة التلفيف الصدغي السفلي (IPL) أثناء تعلم أسماء الأشياء واسترجاعها. [ 161 ] وأظهرت دراسةٌ أخرى، تم فيها إحداث تداخل مغناطيسي في منطقة التلفيف الصدغي السفلي (IPL) لدى المشاركين أثناء إجابتهم على أسئلة حول شيء ما، أن المشاركين كانوا قادرين على الإجابة عن أسئلة تتعلق بخصائص الشيء أو سماته الإدراكية، لكنهم واجهوا صعوبةً عند سؤالهم عما إذا كانت الكلمة تحتوي على مقطعين أو ثلاثة مقاطع. [ 162 ] كما ربطت دراسةٌ أخرى باستخدام تخطيط الدماغ المغناطيسي (MEG) التعافي من فقدان القدرة على تسمية الأشياء (وهو اضطراب يتميز بضعف القدرة على تسمية الأشياء) بتغيرات في تنشيط منطقة التلفيف الصدغي السفلي (IPL). [ 163 ] ومما يدعم دور الفص الجداري السفلي (IPL) في ترميز أصوات الكلمات، دراساتٌ تُشير إلى أن ثنائيي اللغة، مقارنةً بأحاديي اللغة، يتمتعون بكثافة قشرية أكبر في الفص الجداري السفلي (IPL) وليس في التلفيف الصدغي الأوسط (MTG). [ 164 ] [ 165 ] ولأن الأدلة تُظهر أن التمثيلات الصوتية المختلفة للكلمة نفسها لدى ثنائيي اللغة تشترك في التمثيل الدلالي نفسه، [ 166 ]تؤكد هذه الزيادة في كثافة القشرة الدماغية في الفص الجداري السفلي (IPL) وجود المعجم الصوتي: فمن المتوقع أن يكون المعجم الدلالي لدى ثنائيي اللغة مماثلاً في حجمه للمعجم الدلالي لدى أحاديي اللغة، بينما ينبغي أن يكون حجم معجمهم الصوتي ضعف حجمه. وتماشياً مع هذه النتيجة، ترتبط الكثافة القشرية في الفص الجداري السفلي لدى أحاديي اللغة أيضاً بحجم المفردات. [ 167 ] [ 168 ] والجدير بالذكر أن الانفصال الوظيفي بين القشرة السمعية البصرية (AVS) والقشرة السمعية البصرية (ADS) في مهام تسمية الأشياء مدعوم بأدلة تراكمية من أبحاث القراءة تُظهر أن الأخطاء الدلالية مرتبطة بضعف التلفيف الصدغي الأوسط (MTG)، والأخطاء الصوتية مرتبطة بضعف الفص الجداري السفلي. وبناءً على هذه الارتباطات، رُبط التحليل الدلالي للنص بالتلفيف الصدغي السفلي والتلفيف الصدغي الأوسط، ورُبط التحليل الصوتي للنص بالتلفيف الصدغي العلوي الخلفي (pSTG) والفص الجداري السفلي (Spt) والفص الجداري السفلي (IPL). [ 169 ] [ 170 ] [ 171 ]

الذاكرة العاملة الصوتية

غالبًا ما تُعتبر الذاكرة العاملة بمثابة تنشيط مؤقت للتمثيلات المخزنة في الذاكرة طويلة الأمد والمستخدمة في الكلام (التمثيلات الصوتية). ويتضح هذا التبادل للموارد بين الذاكرة العاملة والكلام من خلال النتائج [ 172 ] [ 173 ] التي تُشير إلى أن التحدث أثناء التدريب يؤدي إلى انخفاض ملحوظ في عدد العناصر التي يمكن استرجاعها من الذاكرة العاملة ( كبت النطق ). كما يتضح دور المعجم الصوتي في الذاكرة العاملة من خلال ميل الأفراد إلى ارتكاب المزيد من الأخطاء عند استرجاع الكلمات من قائمة كلمات متشابهة صوتيًا تم تعلمها حديثًا، مقارنةً بقائمة كلمات مختلفة صوتيًا ( تأثير التشابه الصوتي ). [ 172 ] وقد وجدت الدراسات أيضًا أن أخطاء الكلام التي تُرتكب أثناء القراءة تُشابه إلى حد كبير أخطاء الكلام التي تُرتكب أثناء استرجاع كلمات متشابهة صوتيًا تم تعلمها حديثًا من الذاكرة العاملة. [ 174 ] لوحظ أيضًا أن المرضى الذين يعانون من تلف في الفص الجداري السفلي (IPL) يُظهرون أخطاءً في إنتاج الكلام وضعفًا في الذاكرة العاملة [ 175 ] [ 176 ] [ 177 ] [ 178 ]. أخيرًا، فإن الرأي القائل بأن الذاكرة العاملة اللفظية هي نتيجة تنشيط مؤقت للتمثيلات الصوتية في منطقة الانتباه السمعي (ADS) يتوافق مع النماذج الحديثة التي تصف الذاكرة العاملة بأنها مزيج من الحفاظ على التمثيلات في آلية الانتباه بالتوازي مع تنشيط التمثيلات مؤقتًا في الذاكرة طويلة المدى [ 173 ] [ 179 ] [ 180 ] [ 181 ] . وقد قيل إن دور منطقة الانتباه السمعي (ADS) في تكرار قوائم الكلمات هو سبب نشاط هذا المسار أثناء فهم الجمل [ 182 ]. للاطلاع على مراجعة لدور منطقة الانتباه السمعي (ADS) في الذاكرة العاملة، انظر [ 183 ] .

أظهرت الدراسات أن الأداء في مهام الذاكرة العاملة الصوتية يرتبط بخصائص الفرع الظهري الأيسر للحزمة المقوسة ، التي تربط مناطق اللغة الصدغية الخلفية بمناطق تنظيم الانتباه في التلفيف الجبهي الأوسط . والحزمة المقوسة هي مسار من المادة البيضاء في الدماغ يحتوي على فرعين: فرع بطني يربط منطقة فيرنيكه بمنطقة بروكا، وفرع ظهري يربط المنطقة الصدغية الخلفية بالتلفيف الجبهي الأوسط. ويبدو أن هذا الفرع الظهري ذو أهمية خاصة لعمليات الذاكرة العاملة الصوتية. [ 184 ]

نموذج "من أين إلى ماذا" لتطور اللغة يفترض 7 مراحل لتطور اللغة.

النظريات اللغوية

تُثري أبحاث معالجة اللغة نظريات اللغة . والسؤال النظري الأساسي هو ما إذا كانت البنى اللغوية تنبع من بنى الدماغ أم العكس. وتجادل النماذج الخارجية، مثل البنيوية لفرديناند دي سوسير ، بأن اللغة، كظاهرة اجتماعية، خارجية عن الدماغ. يتلقى الفرد النظام اللغوي من الخارج، واللغة المُعطاة تُشكّل دماغه. [ 185 ]

تُعارض هذه الفكرة نماذج داخلية، منها قواعد التوليد التحويلية لنعوم تشومسكي ، وعلم اللغة المعرفي لجورج لاكوف ، وفرضية الكفاءة لجون أ. هوكينز . يرى تشومسكي أن اللغة تُكتسب من بنية دماغية فطرية بمعزل عن المعنى. [ 186 ] بينما يرى لاكوف أن اللغة تنشأ من الأنظمة الحسية . [ 187 ] ويفترض هوكينز أن الأنماط الشائعة بين اللغات المختلفة تستند إلى تفضيلات المعالجة الطبيعية للدماغ. [ 188 ]

بالإضافة إلى ذلك، تدعو النماذج المستوحاة من علم الميمات لريتشارد دوكينز ، بما في ذلك قواعد البناء اللغوية وعلم اللغة القائم على الاستخدام ، إلى نموذج ثنائي الاتجاه يجادل بأن الدماغ يشكل اللغة، واللغة تشكل الدماغ. [ 189 ] [ 190 ]

تشير الأدلة المستقاة من دراسات التصوير العصبي إلى الموقف الخارجي. تشير دراسات تخطيط كهربية الدماغ (ERP) إلى أن معالجة اللغة تعتمد على تفاعل النحو والدلالة، ولا يدعم البحث وجود بنى نحوية فطرية. [ 191 ] [ 192 ] تشير دراسات التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) إلى أن الخصائص البنيوية للغة الأم للطفل تُشكل شبكة معالجة الدماغ. [ 193 ] فشلت أبحاث المعالجة في إيجاد دعم للفكرة المعاكسة القائلة بأن البنى النحوية تعكس تفضيلات الدماغ الطبيعية للمعالجة عبر اللغات. [ 194 ]

تطور اللغة

يؤدي المسار السمعي الظهري وظائف أخرى غير لغوية، مثل تحديد موقع الصوت [ 195 ] [ 196 ] [ 197 ] [ 198 ] [ 199 ] وتوجيه حركات العين. [ 200 ] [ 201 ] وتشير دراسات حديثة أيضًا إلى دور هذا المسار في تحديد مواقع أفراد العائلة/القبيلة، حيث أفادت دراسة [ 202 ] سجلت نشاطًا من قشرة دماغ مريض مصاب بالصرع أن التلفيف الصدغي العلوي الخلفي (pSTG)، وليس التلفيف الصدغي العلوي الأمامي (aSTG)، يتميز بانتقائيته لوجود متحدثين جدد. كما أظهرت دراسة تصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي [ 203 ] لأجنة في الثلث الأخير من الحمل أن منطقة Spt أكثر انتقائية للكلام الأنثوي من النغمات النقية، وأن جزءًا فرعيًا من Spt يتميز بانتقائيته للكلام الأنثوي للأم على عكس الأصوات الأنثوية غير المألوفة.

لا يزال سبب إسناد العديد من الوظائف إلى الجهاز السمعي البشري غير معروف.  وقد أُجريت محاولة لتوحيد هذه الوظائف ضمن إطار واحد في نموذج "من أين إلى ماذا" لتطور اللغة [ 204 ] [ 205 ]. ووفقًا لهذا النموذج، تشير كل وظيفة من وظائف الجهاز السمعي إلى مرحلة وسيطة مختلفة في تطور اللغة. يُفسَّر دور تحديد موقع الصوت ودمجه مع الأصوات والأشياء المسموعة كدليل على أن أصل الكلام هو تبادل نداءات التواصل (النداءات المستخدمة للإبلاغ عن الموقع في حالات الانفصال) بين الأمهات وصغارهن. ويُفسَّر دور الجهاز السمعي في إدراك وإنتاج النبرات الصوتية كدليل على أن الكلام بدأ بتعديل نداءات التواصل بالنبرات، ربما لتمييز نداءات الإنذار عن نداءات الأمان. ويُفسَّر دور الجهاز السمعي في ترميز أسماء الأشياء (الذاكرة الصوتية طويلة المدى) كدليل على انتقال تدريجي من تعديل النداءات بالنبرات إلى التحكم الصوتي الكامل. يُفسَّر دور منطقة النطق السمعي (ADS) في دمج حركات الشفاه مع الأصوات وفي تكرار الكلام كدليل على أن الرضع تعلموا الكلمات المنطوقة بتقليد أصوات آبائهم، بدءًا بمحاكاة حركات شفاههم. كما يُفسَّر دورها في الذاكرة العاملة الصوتية كدليل على أن الكلمات التي تعلموها من خلال التقليد ظلت نشطة فيها حتى بعد توقف النطق. وقد نتج عن ذلك أفراد قادرون على حفظ قائمة من الأصوات، مما مكّنهم من إنتاج كلمات متعددة المقاطع. وساهمت تطورات لاحقة في منطقة النطق السمعي في تمكين حفظ قوائم من الكلمات، مما وفر البنية التحتية للتواصل باستخدام الجمل.

لغة الإشارة في الدماغ

قدّمت الأبحاث العصبية فهمًا علميًا لكيفية معالجة لغة الإشارة في الدماغ . يوجد أكثر من 135 لغة إشارة متميزة حول العالم، تستخدم لهجات مختلفة تتشكل في مناطق مختلفة من البلد الواحد. [ 206 ]

باستخدام تحليلات الآفات والتصوير العصبي، اكتشف علماء الأعصاب أن أدمغة البشر تعالج اللغة، سواءً كانت منطوقة أو بلغة الإشارة، بطريقة متشابهة عمومًا فيما يتعلق بمنطقة الدماغ المستخدمة. [ 206 ] تُستخدم تحليلات الآفات لدراسة آثار تلف مناطق دماغية محددة مسؤولة عن اللغة، بينما يستكشف التصوير العصبي المناطق المشاركة في معالجة اللغة. [ 206 ]

طُرحت فرضيات سابقة مفادها أن تلف منطقتي بروكا أو فيرنيكه لا يؤثر على إدراك لغة الإشارة؛ إلا أن هذا غير صحيح. فقد أظهرت الدراسات أن تلف هاتين المنطقتين يُؤدي إلى نتائج مماثلة في اللغة المنطوقة عند وجود أخطاء في الإشارة أو تكرارها. [ 206 ] في كلا النوعين من اللغات، تتأثر هذه الأخطاء بتلف النصف الأيسر من الدماغ وليس الأيمن، وعادةً ما يكون ذلك مرتبطًا بالفنون.

توجد أنماط واضحة لاستخدام اللغة ومعالجتها. فكل من الكلام والإشارة ينشطان منطقة بروكا، بينما تستخدم معالجة لغة الإشارة منطقة فيرنيكه بشكل مشابه لتلك المستخدمة في اللغة المنطوقة. [ 206 ]

ظهرت فرضيات أخرى حول تخصص نصفي الدماغ. تحديدًا، كان يُعتقد أن النصف الأيمن يُسهم في التواصل اللغوي الشامل، بينما يهيمن النصف الأيسر على توليد اللغة محليًا. [ 207 ] من خلال أبحاث الحبسة الكلامية، وُجد أن مستخدمي لغة الإشارة الذين يستخدمون النصف الأيمن من الدماغ يُعانون من مشكلة في الحفاظ على الجزء المكاني من إشاراتهم، مما يُؤدي إلى الخلط بين الإشارات المتشابهة في مواقع مختلفة ضرورية للتواصل السليم. [ 207 ] من ناحية أخرى، أظهر مستخدمو لغة الإشارة الذين يستخدمون النصف الأيسر من الدماغ نتائج مماثلة لتلك التي لدى المرضى السامعين. علاوة على ذلك، أكدت دراسات أخرى أن لغة الإشارة موجودة في كلا نصفي الدماغ، ولكن لا يزال البحث جاريًا للوصول إلى نتيجة نهائية. [ 207 ]

الكتابة في الدماغ

يوجد عدد قليل نسبيًا من الأبحاث حول علم الأعصاب المتعلق بالقراءة والكتابة. [ 208 ] تتناول معظم الدراسات القراءة أكثر من الكتابة أو التهجئة، ويركز معظمها على اللغة الإنجليزية فقط. [ 209 ] تتميز قواعد الكتابة الإنجليزية بقلة وضوحها مقارنةً باللغات الأخرى التي تستخدم الأبجدية اللاتينية . [ 208 ] ومن الصعوبات الأخرى أن بعض الدراسات تركز على تهجئة الكلمات الإنجليزية وتتجاهل الأحرف التصويرية القليلة الموجودة في الأبجدية. [ 208 ]

من حيث التهجئة، يمكن تقسيم الكلمات الإنجليزية إلى ثلاث فئات: منتظمة، وغير منتظمة، و"كلمات جديدة" أو "كلمات غير موجودة". الكلمات المنتظمة هي تلك التي يوجد فيها تطابق منتظم بين الحروف والأصوات في التهجئة . أما الكلمات غير المنتظمة فهي تلك التي لا يوجد فيها مثل هذا التطابق. والكلمات غير الموجودة هي تلك التي تُظهر التهجئة المتوقعة للكلمات المنتظمة ولكنها لا تحمل معنى، مثل الكلمات الجديدة والمحاكاة الصوتية . [ 208 ]

تُعدّ مسألة تحديد النموذج الأمثل لوصف قدرة المتحدثين المتعلمين على قراءة وكتابة جميع فئات الكلمات الإنجليزية الثلاث وفقًا لمعايير الصحة الإملائية المقبولة، نموذج المسار الواحد أو نموذج المسارين، من المسائل المهمة في الدراسات المعرفية والعصبية للقراءة والتهجئة في اللغة الإنجليزية. يفترض نموذج المسار الواحد أن الذاكرة المعجمية تُستخدم لتخزين جميع تهجئات الكلمات لاسترجاعها في عملية واحدة. أما نموذج المسارين، فيفترض أن الذاكرة المعجمية تُستخدم لمعالجة الكلمات الشاذة والكلمات المنتظمة عالية التردد، بينما تُعالج الكلمات المنتظمة منخفضة التردد والكلمات غير الموجودة في اللغة الإنجليزية باستخدام مجموعة فرعية من القواعد الصوتية. [ 208 ]

لقد حظي نموذج المسار الواحد للقراءة بدعم من دراسات النمذجة الحاسوبية، التي تشير إلى أن القراء يتعرفون على الكلمات من خلال تشابهها الإملائي مع الكلمات المشابهة لها صوتيًا. [ 208 ] ومع ذلك، تميل الدراسات المعرفية ودراسات الآفات الدماغية نحو نموذج المسارين. تشير دراسات التهجئة المعرفية على الأطفال والبالغين إلى أن المُهجِّئين يستخدمون القواعد الصوتية في تهجئة الكلمات المنتظمة وغير المنتظمة، بينما يتم اللجوء إلى الذاكرة المعجمية لتهجئة الكلمات الشاذة والكلمات عالية التردد من جميع الأنواع. [ 208 ] وبالمثل، تشير دراسات الآفات الدماغية إلى أن الذاكرة المعجمية تُستخدم لتخزين الكلمات الشاذة وبعض الكلمات المنتظمة، بينما تُستخدم القواعد الصوتية لتهجئة الكلمات غير المنتظمة. [ 208 ]

في الآونة الأخيرة، أشارت دراسات التصوير العصبي باستخدام التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني والتصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي إلى نموذج متوازن تبدأ فيه قراءة جميع أنواع الكلمات في منطقة شكل الكلمة المرئية ، ثم تتفرع إلى مسارات مختلفة اعتمادًا على الحاجة إلى الوصول إلى الذاكرة المعجمية أو المعلومات الدلالية (وهو ما يُتوقع حدوثه مع الكلمات الشاذة وفقًا لنموذج المسار المزدوج). [ 208 ] ووجدت دراسة أجريت عام 2007 باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي أن المشاركين الذين طُلب منهم إنتاج كلمات منتظمة في مهمة تهجئة أظهروا نشاطًا أكبر في الجزء الخلفي الأيسر من التلفيف الصدغي العلوي ، وهي منطقة تُستخدم للمعالجة الصوتية، بينما أدى تهجئة الكلمات الشاذة إلى نشاط أكبر في المناطق المستخدمة للذاكرة المعجمية والمعالجة الدلالية ، مثل التلفيف الجبهي السفلي الأيسر والتلفيف فوق الهامشي الأيسر ونصفي الكرة المخية للتلفيف الصدغي الأوسط . [ 208 ] كما وُجد أن تهجئة الكلمات غير الحقيقية تستدعي الوصول إلى عناصر من كلا المسارين، مثل التلفيف الصدغي العلوي الأيسر والتلفيف الصدغي الأوسط والتلفيف الصدغي السفلي في كلا نصفي الكرة المخية . [ 208 ] ومن الجدير بالذكر أنه تم العثور على أن التهجئة تحفز تنشيط مناطق مثل التلفيف المغزلي الأيسر والتلفيف فوق الهامشي الأيسر، وهي مناطق مهمة أيضاً في القراءة، مما يشير إلى استخدام مسار مماثل لكل من القراءة والكتابة. [ 208 ]

تتوفر معلومات أقل بكثير حول الإدراك وعلم الأعصاب في أنظمة الكتابة غير الأبجدية وغير الإنجليزية. لكل لغة مكون صرفي ومكون صوتي ، ويمكن تسجيل أي منهما بواسطة نظام كتابة . تُعتبر أنظمة الكتابة التي تسجل الكلمات والمورفيمات أنظمة لوغوغرافية ، بينما تُعتبر تلك التي تسجل المقاطع الصوتية، مثل المقاطع الصوتية والأبجديات ، أنظمة صوتية. [ 209 ] تجمع معظم الأنظمة بين الاثنين، فلديها خصائص لوغوغرافية وصوتية. [ 209 ]

من حيث التعقيد، يمكن تصنيف أنظمة الكتابة إلى "شفافة" أو "معتمة"، وإلى "سطحية" أو "عميقة". يُظهر النظام "الشفاف" تطابقًا واضحًا بين الكتابة والصوت، بينما يكون هذا التطابق أقل وضوحًا في النظام "المعتم". يشير مصطلحا "سطحية" و"عميقة" إلى مدى تمثيل نظام الكتابة للمورفيمات بدلًا من المقاطع الصوتية. [ 209 ] تتطلب الأنظمة التي تسجل مقاطع صرفية نحوية أو صوتية أكبر، مثل الأنظمة التصويرية والمقاطع الصوتية، جهدًا أكبر من ذاكرة المستخدمين. [ 209 ] وبالتالي، من المتوقع أن يتطلب نظام الكتابة المعتم أو العميق جهدًا أكبر من مناطق الدماغ المسؤولة عن الذاكرة المعجمية مقارنةً بنظام ذي كتابة شفافة أو سطحية.

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ سايدنبرغ، إم إس، وبيتيتو، إل إيه (1987). "التواصل، والتواصل الرمزي، واللغة: تعليق على سافاج-رامبو، وماكدونالد، وسيفسيك، وهوبكنز، وروبرت (1986)". مجلة علم النفس التجريبي: عام . 116 (3): 279-287 . doi : 10.1037/0096-3445.116.3.279 . S2CID 18329599 . 
  2. 1 2 غيشويند ن (يونيو 1965). "متلازمات انقطاع الاتصال في الحيوانات والإنسان. الجزء الأول" . مراجعة. الدماغ . 88 (2): 237-94 . doi : 10.1093/brain/88.2.237 . PMID 5318481 . 
  3. 1 2 هيكوك، جي، وبوبل ، دي (مايو 2007). "التنظيم القشري لمعالجة الكلام". مراجعة. مجلة نيتشر ريفيوز. علم الأعصاب . 8 (5): 393-402 . doi : 10.1038/nrn2113 . PMID 17431404. S2CID 6199399 .  
  4. 1 2 غاو، د. و. (يونيو 2012). "التنظيم القشري للمعرفة المعجمية: نموذج معجمي مزدوج لمعالجة اللغة المنطوقة" . مراجعة. الدماغ واللغة . 121 (3): 273-288 . doi : 10.1016/j.bandl.2012.03.005 . PMC 3348354. PMID 22498237 .  
  5. ↑ بوليفا ، أو. (2017-09-20). "من أين إلى ماذا: نموذج تطوري قائم على التشريح العصبي لنشأة الكلام عند البشر" . مراجعة. F1000Research . 4 : 67. doi : 10.12688/f1000research.6175.3 . PMC 5600004. PMID 28928931 .  تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .
  6. ↑ بوليفا ، أو. (2016). "من المحاكاة إلى اللغة: نموذج تطوري قائم على التشريح العصبي لنشأة اللغة الصوتية" . مراجعة. مجلة فرونتيرز في علم الأعصاب . 10 : 307. doi : 10.3389/fnins.2016.00307 . PMC 4928493. PMID 27445676 .  تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .
  7. ↑ بيكلز، جيه أو (2015). "الفصل 1: المسارات السمعية: التشريح والفيزيولوجيا". في: أمينوف، إم جيه، بولر، إف، سواب، دي إف (محررون). دليل علم الأعصاب السريري . مراجعة. المجلد 129. الصفحات 3-25 . doi : 10.1016/B978-0-444-62630-1.00001-9 . ISBN   978-0-444-62630-1PMID 25726260​​ 
  8. ↑ ليشتيم، ل. (1885-01-01). "حول الحبسة الكلامية". الدماغ . 7 (4): 433-484 . doi : 10.1093/brain/7.4.433 . hdl : 11858/00-001M-0000-002C-5780-B .
  9. ^ فيرنيكي سي (1974). أعراض الحبسة المعقدة . سبرينغر برلين هايدلبرغ. ص 1 – 70. ISBN  978-3-540-06905-8.
  10. ↑ أبويتيز ف، غارسيا ف.ر. (ديسمبر 1997). "الأصل التطوري لمناطق اللغة في الدماغ البشري: منظور تشريحي عصبي". أبحاث الدماغ. مراجعات أبحاث الدماغ . 25 (3): 381-396 . doi : 10.1016/s0165-0173(97)00053-2 . PMID 9495565. S2CID 20704891 .  
  11. 1 2 أندرسون جيه إم، جيلمور آر، روبر إس، كروسون بي، باور آر إم، نادو إس، بيفرسدورف دي كيو، سيبولا جيه، روجيش إم، كورتينكامب إس، هيوز جيه دي، غونزاليس روثي إل جيه، هيلمان كيه إم (أكتوبر 1999). "حبسة التوصيل والحزمة المقوسة: إعادة فحص نموذج فيرنيكه-غيشويند". الدماغ واللغة . 70 (1): 1-12 . doi : 10.1006/brln.1999.2135 . PMID 10534369. S2CID 12171982 .  
  12. ↑ ديويت، آي.، وراوشيكر ، جيه. بي. (نوفمبر 2013). "إعادة النظر في منطقة فيرنيكه: التيارات المتوازية ومعالجة الكلمات" . الدماغ واللغة . 127 (2): 181-191 . doi : 10.1016/j.bandl.2013.09.014 . PMC 4098851. PMID 24404576 .  
  13. ↑ درونكرز، ن. ف. (يناير 2000). "السعي وراء العلاقات بين الدماغ واللغة". الدماغ واللغة . 71 (1): 59-61 . doi : 10.1006/brln.1999.2212 . PMID 10716807. S2CID 7224731 .  
  14. 1 2 3 درونكرز، ن. ف.، ويلكينز، د. ب.، فان فالين، ر. د.، ريدفيرن، ب. ب.، جاغر، ج. ج. (مايو 2004). "تحليل آفات مناطق الدماغ المشاركة في فهم اللغة". الإدراك . 92 ( 1-2 ) : 145-177 . doi : 10.1016 / j.cognition.2003.11.002 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-6912-A . PMID 15037129. S2CID 10919645 .  
  15. ↑ ميسولام إم إم، طومسون سي كيه، وينتروب إس، روغالسكي إي جيه (أغسطس 2015). "معضلة فيرنيكه وتشريح فهم اللغة في الحبسة التقدمية الأولية" . الدماغ . 138 ( الجزء 8): 2423-37 . doi : 10.1093/brain/awv154 . PMC 4805066. PMID 26112340 .  
  16. ↑ بوبل د ، إيموري ك ، هيكوك ج، بيلكانين ل (أكتوبر 2012). "نحو علم أحياء عصبي جديد للغة" . مجلة علم الأعصاب . 32 (41): 14125-31 . doi : 10.1523/jneurosci.3244-12.2012 . PMC 3495005. PMID 23055482 .  
  17. ↑ فيغنولو إل إيه، بوكاردي إي، كافيرني إل (مارس 1986). "نتائج غير متوقعة في التصوير المقطعي المحوسب في الحبسة الكلامية الشاملة" . كورتكس ؛ مجلة مخصصة لدراسة الجهاز العصبي والسلوك . 22 (1): 55-69 . doi : 10.1016/s0010-9452(86)80032-6 . PMID 2423296. S2CID 4479679 .  
  18. 1 2 بيندور د، وانغ إكس (أغسطس 2006). " التمثيلات القشرية للطبقة الصوتية لدى القرود والبشر" . الرأي الحالي في علم الأحياء العصبي . 16 (4): 391-399 . doi : 10.1016/j.conb.2006.07.001 . PMC 4325365. PMID 16842992 .  
  19. 1 2 راوشيكر جيه بي، تيان بي، هاوزر إم (أبريل 1995). "معالجة الأصوات المعقدة في القشرة السمعية غير الأولية لدى قرد المكاك". مجلة ساينس . 268 (5207): 111-114 . رمز Bibcode : 1995Sci...268..111R . doi : 10.1126/science.7701330 . PMID 7701330. S2CID 19590708 .  
  20. 1 2 دي لا موث إل إيه، بلوميل إس، كاجيكاوا واي، هاكيت تي إيه (مايو 2006). "الوصلات القشرية للقشرة السمعية في قرود المرموسيت: المناطق الأساسية والحزامية الوسطى". مجلة علم الأعصاب المقارن . 496 (1): 27-71 . doi : 10.1002/cne.20923 . PMID 16528722. S2CID 38393074 .  
  21. ^ de la Mothe LA، Blumell S، Kajikawa Y، Hackett TA (مايو 2012). "الوصلات القشرية للقشرة السمعية في قرود القشة: الحزام الجانبي ومناطق الحزام المكافئ" . السجل التشريحي . 295 (5): 800– 21. دوى : 10.1002/ar.22451 . بمك 3379817 . بميد 22461313 .  
  22. ↑ كاس جيه إتش، هاكيت تي إيه (أكتوبر 2000). "تقسيمات القشرة السمعية ومسارات المعالجة لدى الرئيسيات" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 (22): 11793-11799 . Bibcode : 2000PNAS...9711793K . doi : 10.1073 / pnas.97.22.11793 . PMC 34351. PMID 11050211 .  
  23. ↑ بيتكوف سي آي، كايزر سي، أوغاث إم، لوغوثيتيس إن كيه (يوليو 2006). "التصوير الوظيفي يكشف عن العديد من المجالات في القشرة السمعية للقرد" . مجلة PLOS Biology . 4 (7) e215. doi : 10.1371/journal.pbio.0040215 . PMC 1479693. PMID 16774452 .  
  24. ↑ موريل أ، غاراغتي ب.إ، كاس ج.هـ (سبتمبر 1993). "التنظيم النغمي، والحقول المعمارية، والوصلات في القشرة السمعية لدى قرود المكاك". مجلة علم الأعصاب المقارن . 335 (3): 437-459 . doi : 10.1002/cne.903350312 . PMID 7693772. S2CID 22872232 .  
  25. ↑ راوشيكر، جيه بي، وتيان، بي (أكتوبر 2000). "آليات ومسارات معالجة "ماذا" و"أين" في القشرة السمعية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 (22): 11800-11806 . Bibcode : 2000PNAS...9711800R . doi : 10.1073/pnas.97.22.11800 . PMC 34352. PMID 11050212 .  
  26. ↑ راوشيكر جيه بي، تيان بي، بونس تي، ميشكين إم (مايو 1997). "المعالجة التسلسلية والمتوازية في القشرة السمعية لقرد الريسوس". مجلة علم الأعصاب المقارن . 382 (1): 89-103 . doi : 10.1002/(sici)1096-9861(19970526)382:1 < 89::aid-cne6 > 3.3.co ; 2-y . PMID 9136813 . 
  27. ↑ سويت، ر. أ.، دورف-بيترسن، ك. أ.، لويس، د. أ. (أكتوبر 2005). "رسم خرائط القشرة السمعية الأساسية، والحزام الجانبي، والقشرة المجاورة للحزام في التلفيف الصدغي العلوي البشري". مجلة علم الأعصاب المقارن . 491 (3): 270-289 . doi : 10.1002/cne.20702 . PMID 16134138. S2CID 40822276 .  
  28. ↑ والاس، إم. إن.، جونستون، بي. دبليو.، بالمر، إيه. آر. (أبريل 2002) . "التحديد النسيجي الكيميائي للمناطق القشرية في المنطقة السمعية من الدماغ البشري". أبحاث الدماغ التجريبية . 143 (4): 499-508 . doi : 10.1007/s00221-002-1014-z . PMID 11914796. S2CID 24211906 .  
  29. ↑ دا كوستا إس، فان دير زواج دبليو، ماركيز جيه بي، فراكوفياك آر إس، كلارك إس، ساينز إم (أكتوبر 2011). " القشرة السمعية الأولية البشرية تتبع شكل التلفيف الهيشلي" . مجلة علم الأعصاب . 31 (40): 14067-75 . doi : 10.1523/jneurosci.2000-11.2011 . PMC 6623669. PMID 21976491 .  
  30. ↑ همفريز سي، ليبنتال إي، بيندر جيه آر (أبريل 2010). " التنظيم النغمي لقشرة السمع البشرية" . مجلة NeuroImage . 50 (3): 1202-1211 . doi : 10.1016/j.neuroimage.2010.01.046 . PMC 2830355. PMID 20096790 .  
  31. ↑ لانجرز، د. ر.، وفان دايك، ب. (سبتمبر 2012). "رسم خريطة التنظيم النغمي في القشرة السمعية البشرية باستخدام التحفيز الصوتي البارز بشكل طفيف" . القشرة الدماغية . 22 (9): 2024-2038 . doi : 10.1093/cercor/bhr282 . PMC 3412441. PMID 21980020 .  
  32. ↑ ستريم-أمت إي، هيرتز يو، أميدي إيه (مارس 2011). "رسم خرائط قوقعية واسعة النطاق لحقول القشرة السمعية البشرية باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي المشفر بالطور" . PLOS ONE . 6 (3) e17832. Bibcode : 2011PLoSO...617832S . doi : 10.1371/journal.pone.0017832 . PMC 3063163. PMID 21448274 .  
  33. ↑ وودز دي إل، هيرون تي جيه، كيت إيه دي، يوند إي دبليو، ستيكر جي سي، رين تي، كانغ إكس (2010). " الخصائص الوظيفية للحقول القشرية السمعية البشرية" . فرونتيرز إن سيستمز نيوروساينس . 4 : 155. doi : 10.3389/fnsys.2010.00155 . PMC 3001989. PMID 21160558 .  
  34. ↑ غوريفيتش ب، لو بوكين جانيس ر، فوكون ج، لييجوا-شوفيل س (مارس 2008). "معالجة الغلاف الزمني في القشرة السمعية البشرية: استجابة وترابط مناطق القشرة السمعية" ( ملف PDF) . أبحاث السمع . 237 ( 1-2 ): 1-18 . doi : 10.1016/j.heares.2007.12.003 . PMID 18255243. S2CID 15271578 .  
  35. ↑ غيغين م، لو بوكين-جانيس ر، فوكون ج، شوفيل ب، لييجوا-شوفيل س (فبراير 2007). "دليل على وجود اتصال وظيفي بين مناطق القشرة السمعية تم الكشف عنه من خلال معالجة الصوت بتعديل السعة" . القشرة المخية . 17 (2): 304-313 . doi : 10.1093/cercor/bhj148 . PMC 2111045. PMID 16514106 .  
  36. 1 2 3 بوليفا أو، بيستلماير بي إي، هول إم، بولتيتود جيه إتش، كولر كيه، رافال آر دي (سبتمبر 2015). "التخطيط الوظيفي لقشرة السمع البشرية: دراسة التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي لمريض يعاني من فقدان القدرة على التعرف على الأشياء نتيجة إصابة في التل السفلي" ( ملف PDF) . علم الأعصاب الإدراكي والسلوكي . 28 (3): 160-180 . doi : 10.1097/wnn.0000000000000072 . PMID 26413744. S2CID 913296 .  
  37. ↑ تشانغ إي إف، إدواردز إي، ناجاراجان إس إس، فوجلسون إن، دلال إس إس، كانولتي آر تي، كيرش إتش إي، باربارو إن إم، نايت آر تي (يونيو 2011). "الديناميكيات المكانية والزمانية القشرية الكامنة وراء الكشف عن الأهداف الصوتية لدى البشر" . مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 23 (6): 1437-1446 . doi : 10.1162/jocn.2010.21466 . PMC 3895406. PMID 20465359 .  
  38. ↑ مونوز م، ميشكين م، سوندرز ر.س. (سبتمبر 2009). "استئصال الفص الصدغي الإنسي يفصل التلفيف الصدغي العلوي الأمامي عن بعض أهداف إسقاطه في الفص الجبهي والمهاد" . قشرة المخ . 19 (9): 2114-30 . doi : 10.1093/cercor/bhn236 . PMC 2722427. PMID 19150921 .  
  39. 1 2 رومانسكي إل إم، بيتس جيه إف، غولدمان-راكيك بي إس (يناير 1999). "إسقاطات الحزام السمعي والحزام الموازي إلى قشرة الفص الجبهي في قرد الريسوس". مجلة علم الأعصاب المقارن . 403 (2): 141-157 . doi : 10.1002/(sici)1096-9861(19990111)403:2 < 141::aid - cne1 > 3.0.co ; 2-v . PMID 9886040. S2CID 42482082 .  
  40. ↑ تاناكا د (يونيو 1976). "الإسقاطات المهادية لقشرة الفص الجبهي الظهرية الوسطى في قرد الريسوس (Macaca mulatta)". أبحاث الدماغ . 110 (1): 21-38 . doi : 10.1016/0006-8993(76)90206-7 . PMID 819108. S2CID 21529048 .  
  41. 1 2 بيرودين سي، كايزر سي، لوغوثيتيس إن كيه، بيتكوف سي آي (أغسطس 2011). "الخلايا الصوتية في الفص الصدغي للرئيسيات" . علم الأحياء الحالي . 21 (16): 1408-1415 . رمز Bibcode : 2011CBio...21.1408P . doi : 10.1016/j.cub.2011.07.028 . PMC 3398143. PMID 21835625 .  
  42. 1 2 3 بيتكوف سي آي، كايزر سي، ستودل تي، ويتينغستال كيه، أوغاث إم، لوغوثيتيس إن كيه (مارس 2008). "منطقة صوتية في دماغ القرد". نيتشر نيوروساينس . 11 (3): 367-374 . doi : 10.1038/nn2043 . PMID 18264095. S2CID 5505773 .  
  43. 1 2 بوريمبا أ، مالوي م، سوندرز ر.س، كارسون ر.إ، هيرسكوفيتش ب، ميشكين م (يناير 2004). "النداءات الخاصة بالنوع تُثير نشاطًا غير متماثل في الأقطاب الصدغية للقرد". نيتشر . 427 (6973): 448-51 . Bibcode : 2004Natur.427..448P . doi : 10.1038/nature02268 . PMID 14749833. S2CID 4402126 .  
  44. ↑ رومانسكي إل إم، أفربيك بي بي، ديلتز إم (فبراير 2005). "التمثيل العصبي للأصوات في القشرة الجبهية البطنية الجانبية للرئيسيات". مجلة علم وظائف الأعصاب . 93 (2): 734-47 . doi : 10.1152/jn.00675.2004 . PMID 15371495 . 
  45. ↑ روس، ب. إي.، أكلسون، أ. ل.، بيكر، أ. إي.، كوهين، ي. إي. (يناير 2008). " ترميز هوية المحفز السمعي في مسار المعالجة السمعية غير المكانية" . مجلة علم وظائف الأعصاب . 99 (1): 87-95 . doi : 10.1152/jn.01069.2007 . PMC 4091985. PMID 18003874 .  
  46. 1 2 تسونادا جيه، لي جيه إتش، كوهين واي إي (يونيو 2011). " تمثيل فئات الكلام في القشرة السمعية للرئيسيات" . مجلة علم وظائف الأعصاب . 105 (6): 2634-46 . doi : 10.1152/jn.00037.2011 . PMC 3118748. PMID 21346209 .  
  47. ↑ كوسيك سي جي، سيلتزر بي، كولا إم، جريجز إي (سبتمبر 1995). "البنية الكيميائية ونهايات القشرة الدماغية داخل التلم الصدغي العلوي لقرد الريسوس: دليل على وجود أقسام فرعية للقشرة الحسية المتعددة في الفص الصدغي العلوي". مجلة علم الأعصاب المقارن . 360 (3): 513-535 . doi : 10.1002/cne.903600312 . PMID 8543656. S2CID 42281619 .  
  48. ↑ كوهين، واي إي، روس، بي إي، جيفورد، جي دبليو، كيرينغودا، آر، ماكلين، كيه إيه (ديسمبر 2004). " انتقائية السمات المكانية وغير المكانية للمنبهات السمعية في القشرة الجبهية البطنية الجانبية" . مجلة علم الأعصاب . 24 (50): 11307-11316 . doi : 10.1523/jneurosci.3935-04.2004 . PMC 6730358. PMID 15601937 .  
  49. ↑ ديكون، ت. و. (فبراير 1992). "الوصلات القشرية لقشرة التلم المقوس السفلي في دماغ المكاك". أبحاث الدماغ . 573 (1): 8-26 . doi : 10.1016 / 0006-8993(92)90109-m . ISSN 0006-8993 . PMID 1374284. S2CID 20670766 .   
  50. ↑ لويس، جيه دبليو، وفان إيسن، دي سي (ديسمبر 2000). "الوصلات القشرية القشرية لمناطق المعالجة البصرية والحسية الحركية ومتعددة الوسائط في الفص الجداري لقرد المكاك". مجلة علم الأعصاب المقارن . 428 (1): 112-137 . doi : 10.1002/1096-9861(20001204)428:1 < 112::aid - cne8 > 3.0.co ; 2-9 . PMID 11058227. S2CID 16153360 .  
  51. ↑ روبرتس إيه سي، توميك دي إل، باركنسون سي إتش، رولينغ تي إيه، كتر دي جيه، روبنز تي دبليو، إيفريت بي جيه (مايو 2007). "اتصال الدماغ الأمامي لقشرة الفص الجبهي في قرد المرموسيت (Callithrix jacchus): دراسة تتبع المسارات الأمامية والخلفية". مجلة علم الأعصاب المقارن . 502 (1): 86-112 . doi : 10.1002/cne.21300 . PMID 17335041. S2CID 18262007 .  
  52. 1 2 شمان، جيه دي، بانديا، دي إن، وانغ، آر، داي، جي، دارسويل، إتش إي، دي كريسبيني، إيه جيه، ويدين، في جيه (مارس 2007). "مسارات الألياف الترابطية في الدماغ: ملاحظات متوازية من تصوير طيف الانتشار والتصوير الإشعاعي الذاتي" . الدماغ . 130 (الجزء 3): 630-53 . doi : 10.1093/brain/awl359 . PMID 17293361 . 
  53. ↑ سيلتزر ب، بانديا د.ن. (يوليو 1984). "ملاحظات إضافية حول الروابط الجدارية الصدغية في قرد الريسوس". أبحاث الدماغ التجريبية . 55 (2): 301-312 . doi : 10.1007/bf00237280 . PMID 6745368. S2CID 20167953 .  
  54. ↑ كاتاني م، جونز د.ك، فايتش د.هـ (يناير 2005). " شبكات اللغة المحيطة بشق سيلفيوس في الدماغ البشري" . حوليات علم الأعصاب . 57 (1): 8-16 . doi : 10.1002/ana.20319 . PMID 15597383. S2CID 17743067 .  
  55. ↑ فراي إس، كامبل جيه إس، بايك جي بي، بيتريدس إم (نوفمبر 2008). "فصل مسارات اللغة البشرية باستخدام تصوير مسارات الألياف الانتشارية عالي الدقة الزاوية" . مجلة علم الأعصاب . 28 (45): 11435-44 . doi : 10.1523/jneurosci.2388-08.2008 . PMC 6671318. PMID 18987180 .  
  56. ↑ ماكريس ن، باباديميتريو جي إم، كايزر جيه آر، سورج إس، كينيدي دي إن، بانديا دي إن (أبريل 2009). " تحديد الحزمة الطولية الوسطى في البشر: دراسة كمية حية باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الانتشار الموزون" . قشرة المخ . 19 (4): 777-85 . doi : 10.1093/cercor/bhn124 . PMC 2651473. PMID 18669591 .  
  57. ↑ مينجوت دي شامفلور ن، ليما مالدونادو إ، موريتز-جاسر س، ماتشي ب، لو بارس إ، بونافيه أ، دوفو هـ (يناير 2013). "تحديد الحزمة الطولية الوسطى ضمن مسارات اللغة: دراسة تصوير موتر الانتشار في الإنسان" . المجلة الأوروبية للأشعة . 82 (1): 151-157 . doi : 10.1016/j.ejrad.2012.05.034 . PMID 23084876 . 
  58. ↑ توركن ، أ. يو.، ودرونكرز، ن. ف. (2011). "البنية العصبية لشبكة فهم اللغة: أدلة متقاربة من تحليلات الآفات والترابط" . مجلة فرونتيرز في علم الأعصاب النظمي . 5 : 1. doi : 10.3389/fnsys.2011.00001 . PMC 3039157. PMID 21347218 .  
  59. ↑ ساور د، كريهر ب.و، شنيل س، كوميرر د، كيلمير ب، فري م.س، أوماروفا ر، موسو م، غلاوش ف، أبيل س، هوبر و، رينتجيس م، هينيغ ج، ويلر س (نوفمبر 2008). " المسارات البطنية والظهرية للغة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 105 (46): 18035-40 . Bibcode : 2008PNAS..10518035S . doi : 10.1073/pnas.0805234105 . PMC 2584675. PMID 19004769 .  
  60. ↑ كمالي، أراش؛ نارايانا، نيثيا ب.؛ لويكو، أناستازيا؛ غاندي، أنوشا؛ شولز، بول إي.؛ تاندون، نيتين؛ شاه، مانيش ن.؛ كومار، فينود أ.؛ كرامر، لاري أ.؛ تشو، جاي-جيغوانغ؛ ساير، هاريس؛ رياكسوس، روي ف.؛ حسن، خضر م. (28-01-2026). "الدوائر القشرية-القشرية وتحت القشرية لمراكز اللغة في الدماغ البشري، بما في ذلك المسارات الليفية المزدوجة للوظائف الحوفية واللغوية" . علوم الدماغ . 16 (2): 142. doi : 10.3390/brainsci16020142 . ISSN 2076-3425 . 
  61. ↑ ين ب، ميشكين م، سوتر م، فريتز ج ب (ديسمبر 2008). "المراحل المبكرة لمعالجة اللحن: النشاط العصبي المعتمد على تسلسل المحفزات والمهمة في منطقتي القشرة السمعية A1 وR لدى القرود" . مجلة علم وظائف الأعصاب . 100 (6): 3009-29 . doi : 10.1152/jn.00828.2007 . PMC 2604844. PMID 18842950 .  
  62. ↑ شتاينشنايدر م، فولكوف إي أو، فيشمان واي آي، أويا إتش، أريزو جيه سي، هوارد إم إيه (فبراير 2005). "الاستجابات داخل القشرة الدماغية في القشرة السمعية الأولية لدى الإنسان والقرد تدعم آلية معالجة زمنية لترميز المعلمة الصوتية لوقت بدء الصوت" . القشرة الدماغية . 15 (2): 170-186 . doi : 10.1093/cercor/bhh120 . PMID 15238437 . 
  63. ↑ روس، ب. إي.، أكلسون، أ. ل.، بيكر، أ. إي.، كوهين، ي. إي. (يناير 2008). " ترميز هوية المحفز السمعي في مسار المعالجة السمعية غير المكانية" . مجلة علم وظائف الأعصاب . 99 (1): 87-95 . doi : 10.1152/jn.01069.2007 . PMC 4091985. PMID 18003874 .  
  64. ↑ جولي أو، بالييه سي، راموس إف، بريسنيتزر دي، فاندوفيل دبليو، أوربان جي إيه (سبتمبر 2012). "معالجة الأصوات لدى البشر والقرود: دراسة مقارنة باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي" ( ملف PDF) . مجلة NeuroImage . 62 (3): 1376-1389 . doi : 10.1016/j.neuroimage.2012.05.070 . PMID 22659478. S2CID 9441377 .  
  65. ↑ شايخ هـ، باومغارت ف، غاشلر-ماركفسكي ب، تيغيلر س، تمبلمان س، هاينز هـ ج، شيندلر ف، ستيلر د (فبراير 1998). "التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي لمنطقة في القشرة السمعية البشرية مسؤولة عن تحليل الإشارات الأمامية والخلفية". المجلة الأوروبية لعلم الأعصاب . 10 (2): 803-809 . doi : 10.1046/j.1460-9568.1998.00086.x . PMID 9749748. S2CID 42898063 .  
  66. ↑ زاتور آر جيه، بوفارد إم، بيلين بي (أبريل 2004). " الحساسية لخصائص الأشياء السمعية في القشرة المخية الحديثة الصدغية البشرية" . مجلة علم الأعصاب . 24 (14): 3637-42 . doi : 10.1523/jneurosci.5458-03.2004 . PMC 6729744. PMID 15071112 .  
  67. 1 2 بايندر جيه آر، ديساي آر إتش، غريفز دبليو دبليو، كونانت إل إل (ديسمبر 2009). "أين يقع النظام الدلالي ؟ مراجعة نقدية وتحليل تلوي لـ 120 دراسة تصوير عصبي وظيفي" . قشرة المخ . 19 (12): 2767-96 . doi : 10.1093/cercor/bhp055 . PMC 2774390. PMID 19329570 .  
  68. ↑ ديفيس إم إتش، جونسرود آي إس (أبريل 2003). " المعالجة الهرمية في فهم اللغة المنطوقة" . مجلة علم الأعصاب . 23 (8): 3423-3431 . doi : 10.1523/jneurosci.23-08-03423.2003 . PMC 6742313. PMID 12716950 .  
  69. ↑ ليبنتال إي، بيندر جيه آر، سبيتزر إس إم، بوسينغ إي تي، ميدلر دي إيه (أكتوبر 2005). "الركائز العصبية للإدراك الصوتي" . قشرة المخ . 15 (10): 1621-31 . doi : 10.1093/cercor/bhi040 . PMID 15703256 . 
  70. ↑ نارين سي، سكوت إس كيه، وايز آر جيه، روزين إس، ليف إيه، إيفرسن إس دي، ماثيوز بي إم (ديسمبر 2003). "تحديد استجابة جانبية يسارية خاصة بالكلام المفهوم باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي" . قشرة المخ . 13 (12): 1362-1368 . doi : 10.1093/cercor/bhg083 . PMID 14615301 . 
  71. ↑ أوبليسر ج، بوكر هـ، درزيزغا أ، هاسلينجر ب، هينينلوتر أ، روتينجر م، يوليتز س، راوشيكر ج ب (يوليو 2006). " استخلاص أصوات حروف العلة في القشرة الصدغية العلوية الأمامية" . رسم خرائط الدماغ البشري . 27 (7): 562-571 . doi : 10.1002/hbm.20201 . PMC 6871493. PMID 16281283 .  
  72. ↑ أوبليسر ج، زيمرمان ج، فان ميتر ج، راوشيكر ج ب (أكتوبر 2007). "مراحل متعددة لإدراك الكلام المسموع تنعكس في التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي المرتبط بالأحداث" . قشرة المخ . 17 (10): 2251-2257 . doi : 10.1093/cercor/bhl133 . PMID 17150986 . 
  73. ↑ سكوت إس كيه، بلانك سي سي، روزن إس، وايز آر جيه (ديسمبر 2000). "تحديد مسار للكلام المفهوم في الفص الصدغي الأيسر" . الدماغ . 123 ( 12): 2400-2406 . doi : 10.1093/brain/123.12.2400 . PMC 5630088. PMID 11099443 .  
  74. ↑ بيلين ب، زاتور آر جيه (نوفمبر 2003). " التكيف مع صوت المتحدث في الفص الصدغي الأمامي الأيمن". نيورو ريبورت . 14 (16): 2105-2109 . doi : 10.1097/00001756-200311140-00019 . PMID 14600506. S2CID 34183900 .  
  75. ↑ بنسون آر آر، ويلين دي إتش، ريتشاردسون إم، سوينسون بي، كلارك في بي، لاي إس، ليبرمان إيه إم (سبتمبر 2001). "الفصل البارامتري بين إدراك الكلام وغير الكلام في الدماغ باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي". الدماغ واللغة . 78 (3): 364-396 . doi : 10.1006/brln.2001.2484 . PMID 11703063. S2CID 15328590 .  
  76. ↑ ليفر إيه إم، راوشيكر جيه بي (يونيو 2010). "التمثيل القشري للأصوات الطبيعية المعقدة: تأثيرات الخصائص الصوتية وفئة الكائن السمعي" . مجلة علم الأعصاب . 30 (22): 7604-12 . doi : 10.1523/jneurosci.0296-10.2010 . PMC 2930617. PMID 20519535 .  
  77. ↑ لويس، جيه دبليو، وفيني، آر إي، وبريفتشينسكي-لويس، جيه إيه، وديوي، إي إيه (أغسطس 2006). "يُصيب اليساريون في تمييز أصوات الأدوات". مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 18 (8): 1314-1330 . doi : 10.1162 / jocn.2006.18.8.1314 . PMID 16859417. S2CID 14049095 .  
  78. ^ مايدر بي بي، ميولي را، أدرياني إم، بيلمان أ، فورناري إي، ثيران جي بي، بيتيت أ، كلارك إس (أكتوبر 2001). “المسارات المميزة المشاركة في التعرف على الصوت وتوطينه: دراسة الرنين المغناطيسي الوظيفي البشري” (PDF) . صورة عصبية . 14 (4): 802-16 . دوى : 10.1006/nimg.2001.0888 . بميد 11554799 . S2CID 1388647 .  
  79. ↑ فيسيك د، فورناري إي، ثيران جيه بي، مايدر بي بي، ميولي آر، أدرياني إم، كلارك إس (نوفمبر 2006). " مناطق الحزام السمعي البشري المتخصصة في تمييز الأصوات: دراسة تصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي" (ملف PDF) . نيورو ريبورت . 17 (16): 1659-1662 . doi : 10.1097/01.wnr.0000239962.75943.dd . PMID 17047449. S2CID 14482187 .  
  80. ↑ شولتز إس، فولومانوس أ، بيلفري ك (مايو 2012). "يميز التلم الصدغي العلوي بين الإشارات السمعية التواصلية وغير التواصلية". مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 24 (5): 1224-1232 . doi : 10.1162/jocn_a_00208 . PMID 22360624. S2CID 10784270 .  
  81. ↑ ديويت، آي.، وراوشيكر، جيه. بي. (فبراير 2012). "التعرف على الصوتيات والكلمات في المسار السمعي البطني" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 109 (8): E505-14. Bibcode : 2012PNAS..109E.505D . doi : 10.1073/pnas.1113427109 . PMC 3286918. PMID 22308358 .  
  82. 1 2 3 4 لاشو جيه بي، جربي كيه، بيرتراند أو، مينوتي إل، هوفمان دي، شويندورف بي، كاهان بي (أكتوبر 2007). " مخطط لرسم خرائط وظيفية في الوقت الحقيقي عبر تسجيلات داخل الجمجمة البشرية" . PLOS ONE . 2 (10) e1094. Bibcode : 2007PLoSO...2.1094L . doi : 10.1371/journal.pone.0001094 . PMC 2040217. PMID 17971857 .  
  83. 1 2 ماتسوموتو ر، إمامورا هـ، إينوتشي م، ناكاغاوا ت، يوكوياما ي، ماتسوهاشي م، ميكوني ن، مياموتو س، فوكوياما هـ، تاكاهاشي ر، إيكيدا أ (أبريل 2011). "تشارك القشرة الصدغية الأمامية اليسرى بنشاط في إدراك الكلام: دراسة تحفيز قشري مباشر". علم النفس العصبي . 49 (5): 1350-1354 . doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2011.01.023 . hdl : 2433/141342 . PMID 21251921. S2CID 1831334 .  
  84. ١ ٢ ٣ ٤ روكس إف إي، ميسكين ك، دوراند جيه بي، ساكو أو، ريهولت إي، تانوفا ر، ديمونيه جيه إف (أكتوبر ٢٠١٥). "تخطيط التحفيز الكهربائي لفهم الكلمات السمعية والبصرية". كورتكس ؛ مجلة مخصصة لدراسة الجهاز العصبي والسلوك . ٧١ : ٣٩٨-٤٠٨ . doi : 10.1016/j.cortex.2015.07.001 . PMID 26332785. S2CID 39964328 .  
  85. ↑ فريتز ج، ميشكين م، سوندرز ر.س (يونيو 2005). "بحثًا عن بصمة سمعية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 102 ( 26): 9359-64 . Bibcode : 2005PNAS..102.9359F . doi : 10.1073/pnas.0503998102 . PMC 1166637. PMID 15967995 .  
  86. ↑ ستيبين إل إس، كوردو جيه بي، راسموسن تي (1960). "تأثير آفات الفص الصدغي والحصين على الذاكرة السمعية والبصرية الحديثة لدى القرود" . الدماغ . 83 (3): 470-489 . doi : 10.1093/brain/83.3.470 . ISSN 0006-8950 . 
  87. ↑ سترومينجر، ن. ل.، أوسترايش، ر. إ.، نيف، و. د. (يونيو 1980). " التمييز السمعي والبصري المتسلسل بعد استئصال الفص الصدغي لدى القرود". علم وظائف الأعضاء والسلوك . 24 (6): 1149-1156 . doi : 10.1016/0031-9384(80)90062-1 . PMID 6774349. S2CID 7494152 .  
  88. ↑ كايزر ج، ريبر ب، بيرباومر ن، لوتزنبرغر و (أكتوبر 2003). "ديناميكيات نشاط نطاق غاما في تخطيط الدماغ المغناطيسي البشري أثناء الذاكرة العاملة للنمط السمعي". مجلة NeuroImage . 20 (2): 816-27 . doi : 10.1016/s1053-8119(03)00350-1 . PMID 14568454. S2CID 19373941 .  
  89. ↑ بوخسباوم، بي آر، أولسن، آر كيه، كوخ، بي، بيرمان، كيه إف (نوفمبر 2005). "تدعم المسارات السمعية الظهرية والبطنية لدى الإنسان العمليات القائمة على التكرار والصدى أثناء الذاكرة العاملة اللفظية" . نيرون . 48 ( 4): 687-97 . doi : 10.1016/j.neuron.2005.09.029 . PMID 16301183. S2CID 13202604 .  
  90. ↑ سكوت، ب. هـ.، ميشكين، م.، ين، ب. (يوليو 2012). "تمتلك القرود شكلاً محدوداً من الذاكرة قصيرة المدى في السمع" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 109 (30): 12237-41 . Bibcode : 2012PNAS..10912237S . doi : 10.1073/pnas.1209685109 . PMC 3409773. PMID 22778411 .  
  91. ↑ نوبيني يو، باترسون كيه، تايلر إل كيه، موس إتش، ستاماتاكيس إي إيه، برايت بي، مامري سي، برايس سي جيه (أبريل 2007). "آفات الفص الصدغي والضعف الدلالي: مقارنة بين التهاب الدماغ بفيروس الهربس البسيط والخرف الدلالي" . الدماغ . 130 (الجزء 4): 1138-1147 . doi : 10.1093/brain/awl344 . PMID 17251241 . 
  92. ↑ باترسون ك، نيستور بي جيه، روجرز تي تي (ديسمبر 2007). "من أين تعرف ما تعرفه؟ تمثيل المعرفة الدلالية في الدماغ البشري". مراجعات الطبيعة. علم الأعصاب . 8 (12): 976-87 . doi : 10.1038/nrn2277 . PMID 18026167. S2CID 7310189 .  
  93. ↑ شوارتز إم إف، كيمبرغ دي واي، ووكر جي إم، فاسييتان أو، بريشر إيه، ديل جي إس، كوسليت إتش بي (ديسمبر 2009). " مشاركة الفص الصدغي الأمامي في استرجاع الكلمات الدلالية: دليل من رسم خرائط الأعراض والآفات القائمة على الفوكسل من الحبسة الكلامية" . الدماغ . 132 (الجزء 12): 3411-27 . doi : 10.1093/brain/awp284 . PMC 2792374. PMID 19942676 .  
  94. ↑ هامبرغر إم جيه، ماكليلاند إس، ماكهان جي إم، ويليامز إيه سي، غودمان آر آر (مارس 2007). "توزيع مواقع التسمية السمعية والبصرية لدى مرضى الصرع غير المصابين بآفات في الفص الصدغي ومرضى الصرع المصابين بآفات في الفص الصدغي تشغل حيزًا" . إبيلبسيا . 48 ( 3): 531-538 . doi : 10.1111/j.1528-1167.2006.00955.x . PMID 17326797. S2CID 12642281 .  
  95. 1 2 3 دوفو، هـ. (مارس 2008). " إعادة النظر في الاتصال التشريحي الوظيفي للغة: رؤى جديدة مقدمة من التحفيز الكهربائي وتصوير المسارات العصبية". علم النفس العصبي . 46 (4): 927-934 . doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2007.10.025 . PMID 18093622. S2CID 40514753 .  
  96. ^ Vigneau M، Beaucousin V، Hervé PY، Duffau H، Crivello F، Houdé O، Mazoyer B، Tzourio-Mazoyer N (مايو 2006). “التحليل التلوي لمناطق اللغة في نصف الكرة الأيسر: علم الأصوات، وعلم الدلالة، ومعالجة الجمل”. صورة عصبية . 30 (4): 1414–32 . دوى : 10.1016/j.neuroimage.2005.11.002 . بميد 16413796 . S2CID 8870165 .  
  97. 1 2 كرويتزفيلدت، أو.، أوجيمان، ج.، ليتيش، إي. (أكتوبر 1989). "النشاط العصبي في الفص الصدغي الجانبي البشري. 1. الاستجابات للكلام". بحوث الدماغ التجريبية . 77 (3): 451-475 . doi : 10.1007/bf00249600 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-002C-89EA-3 . PMID 2806441. S2CID 19952034 .  
  98. ^ Mazoyer BM، Tzourio N، Frak V، Syrota A، Murayama N، Levrier O، Salamon G، Dehaene S، Cohen L، Mehler J (أكتوبر 1993). “التمثيل القشري للكلام” (PDF) . مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 5 (4): 467-79 . دوى : 10.1162/jocn.1993.5.4.467 . بميد 23964919 . S2CID 22265355 .  
  99. ↑ همفريز سي، لوف تي، سويني دي، هيكوك جي (أكتوبر 2005). "استجابة القشرة الصدغية الأمامية للتلاعبات النحوية والنبرية أثناء معالجة الجملة" . رسم خرائط الدماغ البشري . 26 (2): 128-138 . doi : 10.1002/hbm.20148 . PMC 6871757. PMID 15895428 .  
  100. ↑ همفريز سي، ويلارد ك، بوكسباوم ب، هيكوك ج (يونيو 2001). "دور القشرة الصدغية الأمامية في فهم الجمل المسموعة: دراسة باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي". نيورو ريبورت . 12 (8): 1749-1752 . doi : 10.1097/00001756-200106130-00046 . PMID 11409752. S2CID 13039857 .  
  101. ↑ فاندنبيرغ آر، نوبري إيه سي، برايس سي جيه (مايو 2002). " استجابة القشرة الصدغية اليسرى للجمل". مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 14 (4): 550-60 . doi : 10.1162/08989290260045800 . PMID 12126497. S2CID 21607482 .  
  102. ↑ فريديريتشي، أ.د.، روشماير، س.أ.، هان، أ.، فيباخ، س.ج. (فبراير 2003). "دور القشرة الجبهية السفلية اليسرى والقشرة الصدغية العلوية في فهم الجملة: تحديد مواقع العمليات النحوية والدلالية" . القشرة المخية . 13 (2): 170-177 . doi : 10.1093/cercor/13.2.170 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-E3AB-B . PMID 12507948 . 
  103. ↑ Xu J, Kemeny S, Park G, Frattali C, Braun A (2005). "اللغة في سياقها: السمات الناشئة لفهم الكلمات والجمل والسرد". NeuroImage . 25 ( 3): 1002–15 . doi : 10.1016/j.neuroimage.2004.12.013 . PMID 15809000. S2CID 25570583 .  
  104. ↑ روغالسكي سي، هيكوك جي (أبريل 2009). "الانتباه الانتقائي للسمات الدلالية والنحوية يُعدِّل شبكات معالجة الجمل في القشرة الصدغية الأمامية" . القشرة المخية . 19 (4): 786-96 . doi : 10.1093/cercor/bhn126 . PMC 2651476. PMID 18669589 .  
  105. ↑ بالييه سي، ديفوشيل إيه دي، ديهان إس (فبراير 2011). "التمثيل القشري للبنية المكونة للجمل" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (6): 2522-2527 . doi : 10.1073/pnas.1018711108 . PMC 3038732. PMID 21224415 .  
  106. ↑ برينان ج، نير ي، حسون يو، مالاش ر، هيغر دي جيه، بيلكانين ل (فبراير 2012). "بناء البنية النحوية في الفص الصدغي الأمامي أثناء الاستماع إلى قصة طبيعية" . الدماغ واللغة . 120 (2): 163-173 . doi : 10.1016/j.bandl.2010.04.002 . PMC 2947556. PMID 20472279 .  
  107. ↑ كوتز إس إيه، فون كرامون دي واي، فريديريتشي إيه دي (أكتوبر 2003). "تمييز العمليات النحوية في الفص الصدغي الأمامي الأيسر والأيمن: دليل من كمون الدماغ المرتبط بالحدث من مرضى الآفات". الدماغ واللغة . 87 (1): 135-136 . doi : 10.1016/s0093-934x(03)00236-0 . S2CID 54320415 . 
  108. ↑ مارتن آر سي، شيلتون جيه آر، يافي إل إس (فبراير 1994). "معالجة اللغة والذاكرة العاملة: أدلة عصبية نفسية على وجود قدرات صوتية ودلالية منفصلة". مجلة الذاكرة واللغة . 33 (1): 83-111 . doi : 10.1006/jmla.1994.1005 .
  109. ↑ ماغنوسدوتير إس، فيلمور بي، دين أودين دي بي، هيالتاسون إتش، روردن سي، كيارتانسون أو، بونيلا إل، فريدريكسون جيه (أكتوبر 2013). "تلف القشرة الصدغية الأمامية اليسرى يتنبأ بضعف معالجة التركيب النحوي المعقد: دراسة لرسم خرائط الأعراض المرتبطة بالآفة" . رسم خرائط الدماغ البشري . 34 (10): 2715-2723 . doi : 10.1002/hbm.22096 . PMC 6869931. PMID 22522937 .  
  110. ↑ بورنكيسل-شليسفسكي، إي.، شليسفسكي، إم.، سمول، إس. إل.، راوشيكر، جيه. بي. (مارس 2015). " الجذور العصبية البيولوجية للغة في السمع لدى الرئيسيات: خصائص حسابية مشتركة" . اتجاهات في العلوم المعرفية . 19 (3): 142-150 . doi : 10.1016/j.tics.2014.12.008 . PMC 4348204. PMID 25600585 .  
  111. ↑ هيكوك، جي.، أوكادا، ك.، بار، دبليو.، با، ج.، روغالسكي، سي.، دونيلي، ك.، بارد، إل.، غرانت، أ. (ديسمبر 2008). " القدرة الثنائية لمعالجة أصوات الكلام في الفهم السمعي: أدلة من إجراءات وادا" . الدماغ واللغة . 107 (3): 179-184 . doi : 10.1016/j.bandl.2008.09.006 . PMC 2644214. PMID 18976806 .  
  112. ↑ زايدل ، إي. (سبتمبر 1976). "المفردات السمعية لنصف الكرة المخية الأيمن بعد تقسيم الدماغ أو استئصال نصف القشرة" . كورتكس . 12 (3): 191-211 . doi : 10.1016/s0010-9452(76)80001-9 . ISSN 0010-9452 . PMID 1000988. S2CID 4479925 .   
  113. ↑ بوبل د (أكتوبر 2001). "صمم الكلمات البحتة والمعالجة الثنائية لرمز الكلام" . العلوم المعرفية . 25 (5): 679-693 . doi : 10.1016/s0364-0213(01)00050-7 .
  114. ↑ أولريش، ج. (مايو 1978). "العلاقات الوظيفية بين نصفي الدماغ في فقدان القدرة على التعرف السمعي: تحليل للشروط المسبقة ونموذج مفاهيمي". الدماغ واللغة . 5 (3): 286-300 . doi : 10.1016/0093-934x(78)90027-5 . PMID 656899. S2CID 33841186 .  
  115. ↑ ستيوارت إل، والش في، فريث يو، روثويل جيه سي (مارس 2001). "يُنتج التحفيز المغناطيسي عبر الجمجمة نوعين منفصلين من اضطراب الكلام" ( ملف PDF) . مجلة NeuroImage . 13 (3): 472-478 . doi : 10.1006/nimg.2000.0701 . PMID 11170812. S2CID 10392466 .  
  116. ↑ أتشيسون دي جيه، حميدي إم، بيندر جيه آر، بوستل بي آر (يونيو 2011). "ركيزة عصبية مشتركة لإنتاج اللغة والذاكرة العاملة اللفظية" . مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 23 (6): 1358-1367 . doi : 10.1162/jocn.2010.21519 . PMC 3053417. PMID 20617889 .  
  117. ↑ ديسمورجيه م، رايلي ك ت، ريتشارد ن، سزاتماري أ، موتوليزي س، سيريجو أ (مايو 2009). "نية الحركة بعد تحفيز القشرة الجدارية لدى البشر". مجلة ساينس . 324 (5928): 811-813 . Bibcode : 2009Sci...324..811D . doi : 10.1126/science.1169896 . PMID 19423830. S2CID 6555881 .  
  118. ↑ إدواردز إي، ناجاراجان إس إس، دلال إس إس، كانولتي آر تي، كيرش إتش إي، باربارو إن إم، نايت آر تي (مارس 2010). " التصوير المكاني الزمني لتنشيط القشرة الدماغية أثناء توليد الأفعال وتسمية الصور" . مجلة NeuroImage . 50 (1): 291-301 . doi : 10.1016/j.neuroimage.2009.12.035 . PMC 2957470. PMID 20026224 .  
  119. ↑ بوتمن د، جوردون ب، هارت ج، سيلنيس أ، ميغليوريتي د ، لينز ف (أغسطس 2000). "الحبسة الحسية عبر القشرة: إعادة النظر والمراجعة" . الدماغ . 123 (8): 1634-1642 . doi : 10.1093/brain/123.8.1634 . PMID 10908193 . 
  120. ↑ جيانغ، يايا؛ غونغ، غاولانغ (23 يناير 2024). "أنماط مشتركة ومتميزة تكمن وراء مهام لغوية مختلفة: رسم خرائط أعراض انقطاع الاتصال متعدد المتغيرات لدى مرضى ما بعد السكتة الدماغية" . قشرة المخ . 34 (2). doi : 10.1093/cercor/bhae008 . ISSN 1047-3211 . PMID 38265297 .  
  121. 1 2 3 توركيلتاوب، بي. إي.، وكوسليت ، إتش. بي. (يوليو 2010). "تحديد موقع مكونات إدراك الكلام دون المعجمية" . الدماغ واللغة . 114 (1): 1-15 . doi : 10.1016/j.bandl.2010.03.008 . PMC 2914564. PMID 20413149 .  
  122. ↑ تشانغ إي إف، ريغر جيه دبليو، جونسون كيه، بيرغر إم إس، باربارو إن إم، نايت آر تي (نوفمبر 2010). " تمثيل الكلام التصنيفي في التلفيف الصدغي العلوي البشري" . مجلة نيتشر لعلم الأعصاب . 13 (11): 1428-1432 . doi : 10.1038/nn.2641 . PMC 2967728. PMID 20890293 .  
  123. ↑ بوخسباوم، بي آر، هيكوك، جي، همفريز، سي (سبتمبر 2001). "دور التلفيف الصدغي العلوي الخلفي الأيسر في المعالجة الصوتية لإدراك الكلام وإنتاجه" . العلوم المعرفية . 25 (5): 663-678 . doi : 10.1207/s15516709cog2505_2 . ISSN 0364-0213 . 
  124. ↑ وايز آر جيه، سكوت إس كيه، بلانك إس سي، مامري سي جيه، مورفي كيه، واربورتون إي إيه (يناير 2001). "أنظمة عصبية فرعية منفصلة داخل 'منطقة فيرنيكه'"" . Brain . 124 (Pt 1): 83– 95. doi : 10.1093/brain/124.1.83 . PMID 11133789 . 
  125. ↑ هيكوك، جي.، بوخسباوم، ب.، همفريز، سي.، مفتولر، تي. (يوليو 2003). "التفاعل السمعي الحركي كما كشف عنه التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي: الكلام، والموسيقى، والذاكرة العاملة في منطقة Spt". مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 15 (5): 673-82 . doi : 10.1162/089892903322307393 . PMID 12965041 . 
  126. ↑ وارين جيه إي، وايز آر جيه، وارين جيه دي (ديسمبر 2005). "الأصوات قابلة للتنفيذ: التحولات السمعية الحركية والمستوى الصدغي الخلفي". اتجاهات في علم الأعصاب . 28 (12): 636-43 . doi : 10.1016/j.tins.2005.09.010 . PMID 16216346. S2CID 36678139 .  
  127. ↑ هيكوك، جي، وبوبل ، دي (مايو 2007). "التنظيم القشري لمعالجة الكلام". مراجعات الطبيعة. علم الأعصاب . 8 (5): 393-402 . doi : 10.1038/nrn2113 . PMID 17431404. S2CID 6199399 .  
  128. ↑ كاربي هـ، هيرهولز ك، ويبر-لوكسنبرغر ج، غايمي م، هيس و.د. (يونيو 1998). "الشبكات الدماغية وعدم التناظر الوظيفي للدماغ: أدلة من التغيرات الأيضية الإقليمية أثناء تكرار الكلمات". الدماغ واللغة . 63 (1): 108-21 . doi : 10.1006/brln.1997.1937 . PMID 9642023. S2CID 31335617 .  
  129. ↑ جيرو، أ. ل.، وبرايس، س. ج. (أغسطس 2001). "القيود التي يفرضها التصوير العصبي الوظيفي على النماذج الكلاسيكية لمعالجة الكلمات السمعية" ( ملف PDF) . مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 13 (6): 754-765 . doi : 10.1162/08989290152541421 . PMID 11564320. S2CID 13916709 .  
  130. ↑ غريفز، دبليو دبليو، غرابوفسكي، تي جيه، ميهتا، إس، غوبتا، بي (سبتمبر 2008). "يشارك التلفيف الصدغي العلوي الخلفي الأيسر تحديدًا في الوصول إلى علم الأصوات المعجمي" . مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 20 (9): 1698-1710 . doi : 10.1162/jocn.2008.20113 . PMC 2570618. PMID 18345989 .  
  131. 1 2 تاول، في. إل.، يون، إتش. إيه.، كاستيل، إم.، إدغار، جيه. سي.، بياسو، إن. إم.، فريم، دي. إم.، سباير، جيه. بي.، كورمان، إم. إتش. (أغسطس 2008). "نشاط موجات غاما في تخطيط كهربية الدماغ أثناء مهمة لغوية: التمييز بين مناطق الكلام التعبيرية والاستقبالية" . الدماغ . 131 (الجزء 8): 2013-2027 . doi : 10.1093/brain/awn147 . PMC 2724904. PMID 18669510 .  
  132. ↑ سيلنيس، أو. أ.، كنوبمان، د. س.، نيكوم، ن.، روبنز، أ. ب . (يونيو 1985). "الدور الحاسم لمنطقة فيرنيكه في تكرار الجمل". حوليات علم الأعصاب . 17 (6): 549-557 . doi : 10.1002/ana.410170604 . PMID 4026225. S2CID 12914191 .  
  133. ↑ أكسر هـ، فون كايزرلينك أ.ج، بيركس ج، فون كايزرلينك د.ج (مارس 2001). "حبسة التوصيل فوق وتحت الشق السيلفي". الدماغ واللغة . 76 (3): 317-331 . doi : 10.1006/brln.2000.2425 . PMID 11247647. S2CID 25406527 .  
  134. ↑ بارثا ل، بينكي ت (أبريل 2003). "الحبسة التوصيلية الحادة: تحليل 20 حالة". الدماغ واللغة . 85 (1): 93-108 . doi : 10.1016/s0093-934x(02)00502-3 . PMID 12681350. S2CID 18466425 .  
  135. ↑ بالدو جيه في، كاتسيف إس، درونكرز إن إف (مارس 2012). "مناطق الدماغ المسؤولة عن التكرار وعجز الذاكرة السمعية اللفظية قصيرة المدى في الحبسة الكلامية: أدلة من رسم خرائط أعراض الآفات القائمة على الفوكسل" . علم الحبسة الكلامية . 26 ( 3-4 ): 338-354 . doi : 10.1080/02687038.2011.602391 . PMC 4070523. PMID 24976669 .  
  136. ↑ بالدو جيه في، كلوسترمان إي سي، درونكرز إن إف (مايو 2008). "إما طباخ أو خباز: مرضى الحبسة التوصيلية يفهمون الفكرة العامة لكنهم يفقدون الأثر". الدماغ واللغة . 105 (2): 134-140 . doi : 10.1016/j.bandl.2007.12.007 . PMID 18243294. S2CID 997735 .  
  137. ^ فريدريكسون جيه، كجارتانسون أو، مورغان بي إس، هجالتاسون إتش، ماجنوسدوتير إس، بونيلا إل، روردن سي (أغسطس 2010). "ضعف تكرار الكلام وتلف الفص الجداري الأيسر" . مجلة علم الأعصاب . 30 (33): 11057–61 . دوى : 10.1523/jneurosci.1120-10.2010 . بمك 2936270 . بميد 20720112 .  
  138. ↑ بوخسباوم، بي آر، بالدو، جيه، أوكادا، كيه، بيرمان، كيه إف، درونكرز، إن، دي إسبوزيتو، إم، هيكوك، جي (ديسمبر 2011). "حبسة التوصيل، والتكامل الحسي الحركي، والذاكرة الصوتية قصيرة المدى - تحليل مُجمّع لبيانات الآفات والتصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي" . الدماغ واللغة . 119 (3): 119-28 . doi : 10.1016/j.bandl.2010.12.001 . PMC 3090694. PMID 21256582 .  
  139. ↑ يامادا ك، ناغاكاني ي، ميزونو ت، هوسومي أ، ناكاغاوا م، نيشيمورا ت (مارس 2007). "تصوير المسارات بالرنين المغناطيسي الذي يُظهر تلف الحزمة المقوسة لدى مريض مصاب بفقدان القدرة على التوصيل العصبي" . علم الأعصاب . 68 (10): 789. doi : 10.1212/01.wnl.0000256348.65744.b2 . PMID 17339591 . 
  140. ^ بريير جي، حسن كم، تشانغ دبليو، مين د، بابانيكولاو إيه سي (مارس 2008). "تقييم الخلل اللغوي بعد السكتة الدماغية والأضرار التي لحقت بمساحات المادة البيضاء باستخدام تصوير موتر الانتشار" . AJNR. المجلة الأمريكية لعلم الأشعة العصبية . 29 (3): 483– 7. دوى : 10.3174/ajnr.A0846 . بمك 3073452 . بميد 18039757 .  
  141. ↑ تشانغ ي، وانغ س، تشاو ش، تشن ه، هان ز، وانغ ي (سبتمبر 2010). "التصوير بالرنين المغناطيسي الموزون بالانتشار الذي يُظهر تلف الحزمة المقوسة لدى مرضى الحبسة التوصيلية: دراسة لنموذج فيرنيكه-غيشويند". البحوث العصبية . 32 (7): 775-778 . doi : 10.1179/016164109x12478302362653 . PMID 19825277. S2CID 22960870 .  
  142. ↑ جونز، أو. بي.، بريجاوا، إس.، هوب، تي. إم.، أوبرهوبر، إم.، سيغير، إم. إل.، ليف، إيه. بي.، غرين، دي. دبليو.، برايس، سي. جيه. (2014). " التكامل الحسي الحركي أثناء التكرار السمعي: دراسة مشتركة باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي ودراسة الآفات" . مجلة فرونتيرز في علم الأعصاب البشري . 8 : 24. doi : 10.3389/fnhum.2014.00024 . PMC 3908611. PMID 24550807 .  
  143. ↑ كويج م، فونتين ن ب (مارس 1999). "حبسة التوصيل الناجمة عن تحفيز التلفيف الصدغي العلوي الخلفي الأيسر" . مجلة علم الأعصاب وجراحة الأعصاب والطب النفسي . 66 (3): 393-396 . doi : 10.1136/jnnp.66.3.393 . PMC 1736266. PMID 10084542 .  
  144. ↑ كويج إم، جيلدماخر دي إس، إلياس دبليو جيه (مايو 2006). "حبسة التوصيل كدالة لقشرة الدماغ المحيطة بالشق الجانبي الخلفي المهيمنة. تقرير حالتين". مجلة جراحة الأعصاب . 104 (5): 845-848 . doi : 10.3171/jns.2006.104.5.845 . PMID 16703895 . 
  145. ↑ سيرفيس إي، كوهونين في (أبريل 1995). "هل يُعزى الارتباط بين الذاكرة الصوتية وتعلم اللغة الأجنبية إلى اكتساب المفردات؟". علم اللغة النفسي التطبيقي . 16 (2): 155-172 . doi : 10.1017/S0142716400007062 . S2CID 143974128 . 
  146. ↑ الخدمة E (يوليو 1992). "علم الأصوات، والذاكرة العاملة، وتعلم اللغات الأجنبية". المجلة الفصلية لعلم النفس التجريبي. أ، علم النفس التجريبي البشري . 45 ( 1): 21-50 . doi : 10.1080/14640749208401314 . PMID 1636010. S2CID 43268252 .  
  147. ↑ ماتسوموتو آر، ناير دي آر، لابريستو إي، نجم الأول، بينغامان دبليو، شيباساكي إتش، لودرز إتش أو (أكتوبر 2004). “الاتصال الوظيفي في نظام اللغة البشرية: دراسة قشرية قشرية أثارت دراسة محتملة” . مخ . 127 (الجزء 10): 2316– 30. دوى : 10.1093/brain/awh246 . بميد 15269116 . 
  148. ↑ كيمورا د، واتسون ن (نوفمبر 1989). "العلاقة بين التحكم في حركة الفم والكلام". الدماغ واللغة . 37 (4): 565-90 . doi : 10.1016/0093-934x(89)90112-0 . PMID 2479446. S2CID 39913744 .  
  149. ↑ تورفيل، جيه إيه، وريلي ، كيه جيه، وجونثر، إف إتش (فبراير 2008). "الآليات العصبية الكامنة وراء التحكم السمعي في الكلام" . مجلة NeuroImage . 39 (3): 1429-1443 . doi : 10.1016/j.neuroimage.2007.09.054 . PMC 3658624. PMID 18035557 .  
  150. ↑ تشانغ إي إف، ريغر جيه دبليو، جونسون كيه، بيرغر إم إس، باربارو إن إم، نايت آر تي (نوفمبر 2010). " تمثيل الكلام التصنيفي في التلفيف الصدغي العلوي البشري" . مجلة نيتشر لعلم الأعصاب . 13 (11): 1428-1432 . doi : 10.1038/nn.2641 . PMC 2967728. PMID 20890293 .  
  151. ↑ ناث إيه آر، بيوشامب إم إس (يناير 2012). "أساس عصبي للاختلافات بين الأفراد في تأثير ماكغورك، وهو وهم كلامي متعدد الحواس" . مجلة NeuroImage . 59 (1): 781-787 . doi : 10.1016/j.neuroimage.2011.07.024 . PMC 3196040. PMID 21787869 .  
  152. ↑ بيوشامب إم إس، ناث إيه آر، باسالار إس (فبراير 2010). "التحفيز المغناطيسي عبر الجمجمة الموجه بالتصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي يكشف أن التلم الصدغي العلوي هو موضع قشري لتأثير ماكغورك" . مجلة علم الأعصاب . 30 (7): 2414-2417 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.4865-09.2010 . PMC 2844713. PMID 20164324 .  
  153. ↑ ماكجيتيغان سي، فولكنر أ، ألتاريلي آي، أوبليسر جيه، بافرستوك إتش، سكوت إس كيه (أبريل 2012). "فهم الكلام بمساعدة طرائق متعددة: التفاعلات السلوكية والعصبية" . علم النفس العصبي . 50 (5): 762-776 . doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2012.01.010 . PMC 4050300. PMID 22266262 .  
  154. ↑ ستيفنسون، ر. أ.، وجيمس، ت. و. (فبراير 2009). "التكامل السمعي البصري في التلم الصدغي العلوي البشري: الفعالية العكسية والمعالجة العصبية للكلام والتعرف على الأشياء". مجلة NeuroImage . 44 (3): 1210-1223 . doi : 10.1016/j.neuroimage.2008.09.034 . PMID 18973818. S2CID 8342349 .  
  155. ↑ بيرنشتاين، إل إي، جيانغ، جيه، بانتازيس، دي، لو، زد إل، جوشي، إيه (أكتوبر 2011). " تحديد موقع المعالجة الصوتية البصرية باستخدام الكلام وإيماءات الوجه غير الكلامية في الفيديو وشاشات النقاط الضوئية" . رسم خرائط الدماغ البشري . 32 (10): 1660-1676 . doi : 10.1002/hbm.21139 . PMC 3120928. PMID 20853377 .  
  156. ↑ كامبل، ر. (مارس 2008). "معالجة الكلام السمعي البصري: الأسس التجريبية والعصبية" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 363 (1493): 1001-1010 . doi : 10.1098 / rstb.2007.2155 . PMC 2606792. PMID 17827105 .  
  157. ↑ تشانغ، لي؛ دو، يي (أغسطس 2022). "حركات الشفاه تعزز تمثيلات الكلام والاتصال الفعال في المسار السمعي الظهري" . مجلة NeuroImage . 257 119311. doi : 10.1016/j.neuroimage.2022.119311 . PMID 35589000 . 
  158. ↑ شوارتز إم إف، فاسيتان أو، كيم جيه، كوسليت إتش بي (ديسمبر 2012). "مساهمة المسار الظهري في الاسترجاع الصوتي في تسمية الأشياء" . الدماغ . 135 ( الجزء 12): 3799-814 . doi : 10.1093/brain/aws300 . PMC 3525060. PMID 23171662 .  
  159. ↑ شوارتز إم إف، كيمبرغ دي واي، ووكر جي إم، فاسييتان أو، بريشر إيه، ديل جي إس، كوسليت إتش بي (ديسمبر 2009). " مشاركة الفص الصدغي الأمامي في استرجاع الكلمات الدلالية: دليل من رسم خرائط الأعراض والآفات القائمة على الفوكسل من الحبسة الكلامية" . الدماغ . 132 (الجزء 12): 3411-27 . doi : 10.1093/brain/awp284 . PMC 2792374. PMID 19942676 .  
  160. ↑ أوجيمان، جي. أ. (يونيو 1983). "تنظيم الدماغ للغة من منظور رسم خرائط التحفيز الكهربائي". العلوم السلوكية والدماغية . 6 (2): 189-206 . doi : 10.1017/S0140525X00015491 . ISSN 1469-1825 . S2CID 143189089 .  
  161. ↑ كورنيليسن ك، لاين م، رينفال ك، سارينن ت، مارتن ن، سالملين ر (يونيو 2004). "تعلم أسماء جديدة لأشياء جديدة: التأثيرات القشرية كما تم قياسها بواسطة تخطيط الدماغ المغناطيسي". الدماغ واللغة . 89 (3): 617-22 . doi : 10.1016/j.bandl.2003.12.007 . PMID 15120553. S2CID 32224334 .  
  162. ↑ هارتويغسن، جي.، باومغارتنر، أ.، برايس، سي. جيه.، كوهنكه، إم.، أولمر، إس.، سيبنر، إتش. آر. (سبتمبر 2010). "القرارات الصوتية تتطلب كلاً من التلفيفين فوق الهامشيين الأيمن والأيسر" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 107 (38): 16494-16499 . Bibcode : 2010PNAS..10716494H . doi : 10.1073/pnas.1008121107 . PMC 2944751. PMID 20807747 .  
  163. ^ كورنيليسن ك، لين إم، تاركينين أ، جارفينسيفو تي، مارتن إن، سالملين آر (أبريل 2003). "ليونة الدماغ البالغة الناتجة عن علاج فقر الدم" . مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 15 (3): 444-61 . دوى : 10.1162 / 089892903321593153 . بميد 12729495 . S2CID 1597939 .  
  164. ↑ ميتشيلي أ، كرينيون جيه تي، نوبيني يو، أودوهيرتي جيه، أشبورنر جيه، فراكوفياك آر إس، برايس سي جيه (أكتوبر 2004). "علم اللغة العصبي: اللدونة البنيوية في دماغ ثنائي اللغة". نيتشر . 431 (7010): 757. Bibcode : 2004Natur.431..757M . doi : 10.1038/431757a . hdl : 11858 / 00-001M-0000-0013-D79B-1 . PMID 15483594. S2CID 4338340 .  
  165. ↑ غرين، د. و.، كرينيون، ج.، برايس، س. ج. (يوليو 2007). "استكشاف تأثيرات المفردات عبر اللغات على بنى الدماغ باستخدام قياس التشكل المعتمد على الفوكسل" . ثنائية اللغة . 10 (2): 189-199 . doi : 10.1017/S1366728907002933 . PMC 2312335. PMID 18418473 .  
  166. ↑ ويلنس، سي (2016-01-08). "دليل أكسفورد لمناخ وثقافة المنظمات، تحرير بنجامين شنايدر وكارين إم. باربيرا. نيويورك، نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد، 2014. ISBN 978-0-19-986071-5". مراجعات الكتب. المجلة البريطانية لعلم النفس . 107 (1): 201-202 . doi : 10.1111/bjop.12170 .
  167. ↑ لي هـ، ديفلين جيه تي، شاكشافت سي، ستيوارت إل إتش، برينان إيه، غلينسمان جيه، بيتشير كيه، كرينيون جيه، ميتشيلي إيه، فراكوفياك آر إس، غرين دي دبليو، برايس سي جيه (يناير 2007). "الآثار التشريحية لاكتساب المفردات في دماغ المراهق" . مجلة علم الأعصاب . 27 (5): 1184-1189 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.4442-06.2007 . PMC 6673201. PMID 17267574 .  
  168. ↑ ريتشاردسون إف إم، توماس إم إس، فيليبي آر، هارث إتش، برايس سي جيه (مايو 2010). "تأثيرات متباينة لمعرفة المفردات على بنية الدماغ الصدغية والجدارية عبر مراحل العمر" . مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 22 (5): 943-954 . doi : 10.1162/jocn.2009.21238 . PMC 2860571. PMID 19366285 .  
  169. ↑ جوبارد، جي.، كريڤيلو، إف.، تزوريو-مازوييه، إن. (أكتوبر 2003). "تقييم نظرية المسار المزدوج للقراءة: تحليل تلوي لـ 35 دراسة تصوير عصبي". مجلة NeuroImage . 20 (2): 693-712 . doi : 10.1016/s1053-8119(03)00343-4 . PMID 14568445. S2CID 739665 .  
  170. ↑ بولجر دي جيه، بيرفيتي سي إيه، شنايدر دبليو (مايو 2005). "إعادة النظر في التأثير عبر الثقافات على الدماغ: البنى العالمية بالإضافة إلى اختلاف نظام الكتابة" . رسم خرائط الدماغ البشري (بالفرنسية). 25 (1): 92-104 . doi : 10.1002/hbm.20124 . PMC 6871743. PMID 15846818 .  
  171. ↑ برامباتي إس إم، أوجار جيه، نويهاوس جيه، ميلر بي إل، جورنو-تيمبيني إم إل (يوليو 2009). "اضطرابات القراءة في الحبسة التقدمية الأولية: دراسة سلوكية وتصوير عصبي" . علم النفس العصبي . 47 ( 8-9 ): 1893-1900 . doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2009.02.033 . PMC 2734967. PMID 19428421 .  
  172. 1 2 بادلي أ، لويس ف، فالار ج (مايو 1984). "استكشاف حلقة النطق" . المجلة الفصلية لعلم النفس التجريبي، القسم أ . 36 (2): 233-252 . doi : 10.1080/14640748408402157 . S2CID 144313607 . 
  173. 1 2 كوان ن (فبراير 2001). "الرقم السحري 4 في الذاكرة قصيرة المدى: إعادة النظر في سعة التخزين الذهني" . العلوم السلوكية والدماغية . 24 (1): 87-114 ، مناقشة 114-85. doi : 10.1017/S0140525X01003922 . PMID 11515286 . 
  174. ↑ كابلان د، روشون إي، ووترز جي إس (أغسطس 1992). "المحددات النطقية والصوتية لتأثيرات طول الكلمة في مهام المدى". المجلة الفصلية لعلم النفس التجريبي. أ، علم النفس التجريبي البشري . 45 (2): 177-192 . doi : 10.1080/14640749208401323 . PMID 1410554. S2CID 32594562 .  
  175. ↑ واترز جي إس، روشون إي، كابلان دي (فبراير 1992). "دور التخطيط الكلامي عالي المستوى في التدريب: أدلة من مرضى عسر النطق". مجلة الذاكرة واللغة . 31 (1): 54-73 . doi : 10.1016/0749-596x(92)90005-i .
  176. ↑ كوهين، ل.، وباشود-ليفي، أ. س. (سبتمبر 1995). "دور المخزن الصوتي الناتج في التحكم بتوقيت الكلام: دراسة حالة واحدة". كورتكس؛ مجلة مخصصة لدراسة الجهاز العصبي والسلوك . 31 ( 3): 469-486 . doi : 10.1016/s0010-9452(13)80060-3 . PMID 8536476. S2CID 4480375 .  
  177. ↑ شاليس تي، رومياتي آر آي، زاديني إيه (سبتمبر 2000). " الخلل الانتقائي في مخزن الإخراج الصوتي". علم النفس العصبي المعرفي . 17 (6): 517-46 . doi : 10.1080/02643290050110638 . PMID 20945193. S2CID 14811413 .  
  178. ↑ شو هـ، شيونغ هـ، هان ز، بي ي، باي إكس (2005). "الخلل الانتقائي في مخزن الإخراج الصوتي: دليل من مريض صيني" . علم الأعصاب السلوكي . 16 ( 2-3 ): 179-189 . doi : 10.1155/2005/647871 . PMC 5478832. PMID 16410633 .  
  179. ↑ أوبرأور ك (2002). "الوصول إلى المعلومات في الذاكرة العاملة: استكشاف بؤرة الانتباه". مجلة علم النفس التجريبي: التعلم والذاكرة والإدراك . 28 (3): 411-421 . doi : 10.1037/0278-7393.28.3.411 . PMID 12018494 . 
  180. ↑ أونسورث ن، إنجل ر.و. (يناير 2007). "طبيعة الفروق الفردية في سعة الذاكرة العاملة: الحفظ النشط في الذاكرة الأولية والبحث المتحكم به من الذاكرة الثانوية". مجلة المراجعة النفسية . 114 (1): 104-132 . doi : 10.1037/0033-295x.114.1.104 . PMID 17227183 . 
  181. ↑ بارويليه، ب.، وكاموس، ف. (ديسمبر 2012). "مع مرور الوقت" . الاتجاهات الحالية في علم النفس . 21 (6): 413-419 . doi : 10.1177/0963721412459513 . S2CID 145540189 . 
  182. ↑ بورنكيسل-شليسفسكي، إي.، شليسفسكي، إم.، سمول، إس. إل.، راوشيكر، جيه. بي. (مارس 2015). " الجذور العصبية البيولوجية للغة في السمع لدى الرئيسيات: خصائص حسابية مشتركة" . اتجاهات في العلوم المعرفية . 19 (3): 142-150 . doi : 10.1016/j.tics.2014.12.008 . PMC 4348204. PMID 25600585 .  
  183. ↑ بوخسباوم ، ب. ر.، وديسبوزيتو، م. (مايو 2008). "البحث عن المخزن الصوتي: من الحلقة إلى الالتفاف". مجلة علم الأعصاب الإدراكي . 20 (5): 762-778 . doi : 10.1162/jocn.2008.20501 . PMID 18201133. S2CID 17878480 .  
  184. ↑ باربو، إليز ب؛ كوساي، شانا؛ براس، كانونتينينثا؛ ديسكوتو، ماكسيم؛ بيتريدس، مايكل؛ كلاين، دينيس (29-06-2023). "أهمية الفرع الظهري للحزمة المقوسة في الذاكرة العاملة الصوتية" . قشرة المخ . 33 (16): 9554-9565 . doi : 10.1093/cercor/bhad226 . ISSN 1047-3211 . PMID 37386707 .  
  185. ↑ دي سوسير، فرديناند (1959) [نُشر لأول مرة عام 1916]. دورة في اللغويات العامة (ملف PDF) . نيويورك: مكتبة الفلسفة. ISBN 978-0-231-15727-8أُرشف من النسخة الأصلية (PDF) بتاريخ 14 أبريل 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020 .{{cite book}}عدم توافق رقم ISBN / التاريخ ( مساعدة )
  186. ↑ سميث، نيل (2002). تشومسكي: أفكار ومُثُل ( الطبعة الثانية). مطبعة جامعة كامبريدج. ISBN  0-521-47517-1.
  187. ↑ لاكوف، جورج (1990). "فرضية الثبات: هل الاستدلال المجرد قائم على مخططات الصور؟". اللغويات المعرفية . 1 (1): 39-74 . doi : 10.1515/cogl.1990.1.1.39 . S2CID 144380802 . 
  188. ↑ سونغ، جاي جونغ (2012). ترتيب الكلمات . مطبعة جامعة كامبريدج. ISBN 978-1-139-03393-0.
  189. ↑ كريستيانسن، مورتن هـ؛ تشاتر، نيك (2008). "اللغة كما يشكلها الدماغ" (ملف PDF) . العلوم السلوكية والدماغية . 31 (5): 489-558 . doi : 10.1017/S0140525X08004998 . PMID 18826669. تاريخ الاسترجاع: 22 ديسمبر 2020 . 
  190. ↑ بلاكمور، سوزان (2008). "الميمات تُشكّل العقول، والعقول تُشكّل الميمات" . العلوم السلوكية والدماغية . 31 (5): 513. doi : 10.1017/S0140525X08005037 . تاريخ الاسترجاع : 22 ديسمبر 2020 .
  191. ↑ كلوندر، ر.؛ كوتاس، م. (1993). "التبعية كظاهرة معالجة" (ملف PDF) . اللغة والعمليات المعرفية . 8 (4): 573-633 . doi : 10.1080/01690969308407588 . تاريخ الاسترجاع : 28 فبراير 2020 .
  192. ↑ باركلي، سي.؛ كلوندر، ر.؛ كوتاس، م. (2015). "المعالجة المرجعية في الدماغ البشري: دراسة باستخدام كمون الاستجابة المرتبط بالحدث (ERP)" (ملف PDF) . أبحاث الدماغ . 1629 : 143-159 . doi : 10.1016/j.brainres.2015.09.017 . PMID 26456801. S2CID 17053154. تاريخ الاسترجاع: 28 فبراير 2020 .  
  193. ^ وي ، شيويهو. ادامسون، هيلين. شويندمان، ماتياس. غوتشا، توماس؛ فريديريشي، أنجيلا د.؛ أنواندر ، ألفريد (19 فبراير 2023). "اختلافات اللغة الأصلية في الشبكة العصبية الهيكلية للدماغ البشري" . صورة عصبية . 270 (270) 119955. دوى : 10.1016/j.neuroimage.2023.119955 . بميد 36805092 . 
  194. ^ كويزومي، ماساتوشي. ياسوجي، يوشيهو؛ تاماوكا، كاتسو؛ كياما، ساشيكو؛ كيم، جونغهو؛ أجسيفيناك سيان، خوان إستيبان؛ غارسيا ماتزار، بيدرو أوسكار (سبتمبر 2014). “حول (عدم) عالمية تفضيل ترتيب الكلمات بين الموضوع والموضوع في فهم الجملة: دراسة معالجة الجملة في Kaqchikel Maya”. لغة . 90 (3): 722-736 . دوى : 10.1353/lan.2014.0068 . جستور 24672044 . S2CID 146776347 .  
  195. ↑ ميلر إل إم، ريكانزون جي إتش (أبريل 2009). "يمكن لمجموعات من الخلايا العصبية في القشرة السمعية ترميز الفضاء الصوتي بدقة عبر شدة التحفيز" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 106 (14): 5931-5935 . Bibcode : 2009PNAS..106.5931M . doi : 10.1073/pnas.0901023106 . PMC 2667094. PMID 19321750 .  
  196. ↑ تيان ب، ريزر د، دورهام أ، كوستوف أ، راوشيكر جيه بي (أبريل 2001). "التخصص الوظيفي في القشرة السمعية لقرد الريسوس". مجلة ساينس . 292 (5515): 290-293 . رمز Bibcode : 2001Sci...292..290T . doi : 10.1126/science.1058911 . PMID 11303104. S2CID 32846215 .  
  197. ↑ آلان سي، أرنوت إس آر، هيفينور إس، غراهام إس، غرادي سي إل (أكتوبر 2001). ""ماذا" و"أين" في الجهاز السمعي البشري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 98 (21): 12301-12306 . Bibcode : 2001PNAS...9812301A . doi : 10.1073 / pnas.211209098 . PMC 59809. PMID 11572938 .  
  198. ↑ دي سانتيس إل، كلارك إس، موراي إم إم (يناير 2007). "المعالجة السمعية التلقائية والداخلية "ماذا" و"أين" لدى البشر كما كشف عنها التصوير العصبي الكهربائي" . قشرة المخ . 17 (1): 9-17 . doi : 10.1093/cercor/bhj119 . PMID 16421326 . 
  199. ↑ باريت دي جيه، هول دي إيه (أغسطس 2006). "تفضيلات الاستجابة لـ "ماذا" و"أين" في القشرة السمعية غير الأولية لدى الإنسان". مجلة NeuroImage . 32 (2): 968-77 . doi : 10.1016/j.neuroimage.2006.03.050 . PMID 16733092. S2CID 19988467 .  
  200. ↑ ليندن جيه إف، غرونوالد إيه، أندرسن آر إيه (يوليو 1999). "الاستجابات للمؤثرات السمعية في المنطقة الجدارية الجانبية لدى قرود المكاك. الجزء الثاني: التعديل السلوكي". مجلة علم وظائف الأعصاب . 82 (1): 343-358 . doi : 10.1152/jn.1999.82.1.343 . PMID 10400963. S2CID 5317446 .  
  201. ↑ مازوني، ب.، براسويل، ر.م.، باراش، س.، أندرسن، ر.أ. (مارس 1996). "استجابات سمعية مضبوطة مكانيًا في منطقة LIP لدى قرود المكاك التي تؤدي حركات العين السريعة المتأخرة للذاكرة نحو أهداف صوتية". مجلة علم وظائف الأعصاب . 75 (3): 1233-1241 . doi : 10.1152/jn.1996.75.3.1233 . PMID 8867131 . 
  202. ↑ لاشو جيه بي، جربي كيه، بيرتراند أو، مينوتي إل، هوفمان دي، شويندورف بي، كاهان بي (أكتوبر 2007). " مخطط لرسم خرائط وظيفية في الوقت الحقيقي عبر تسجيلات داخل الجمجمة البشرية" . PLOS ONE . 2 (10) e1094. Bibcode : 2007PLoSO...2.1094L . doi : 10.1371/journal.pone.0001094 . PMC 2040217. PMID 17971857 .  
  203. ↑ جاردري ر، هوفلين-ديبارج ف، ديليون ب، بروفو ج ب، توماس ب، بينز د (أبريل 2012). "تقييم استجابة الجنين لكلام الأم باستخدام تقنية تصوير الدماغ الوظيفي غير الجراحية". المجلة الدولية لعلم الأعصاب التنموي . 30 (2): 159-161 . doi : 10.1016/j.ijdevneu.2011.11.002 . PMID 22123457. S2CID 2603226 .  
  204. ↑ بوليفا ، أو. (2017-09-20). "من أين إلى ماذا: نموذج تطوري قائم على التشريح العصبي لنشأة الكلام عند البشر" . F1000Research . 4 : 67. doi : 10.12688/f1000research.6175.3 . PMC 5600004. PMID 28928931 .  
  205. ↑ بوليفا ، أو. (30 يونيو 2016). "من المحاكاة إلى اللغة: نموذج تطوري قائم على التشريح العصبي لنشأة اللغة الصوتية" . مجلة فرونتيرز في علم الأعصاب . 10 : 307. doi : 10.3389/fnins.2016.00307 . PMC 4928493. PMID 27445676 .  
  206. 1 2 3 4 5 سوري، سناء (25 يوليو 2014). "ما تعلمنا إياه لغة الإشارة عن الدماغ" . ذا كونفرسيشن . تم الاسترجاع في 7 أكتوبر 2019 .
  207. ١ ٢ ٣ مجلة ساينتفك أمريكان. (٢٠٠٢). لغة الإشارة في الدماغ. [كتيب]. تم استرجاعه من http://lcn.salk.edu/Brochure/SciAM%20ASL.pdf
  208. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 نورتون إي إس، كوفلمان آي، بيتيتو إل إيه (مارس 2007). "هل توجد أنظمة عصبية منفصلة للتهجئة؟ رؤى جديدة حول دور القواعد والذاكرة في التهجئة من خلال التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي" . العقل والدماغ والتعليم . 1 (1): 48-59 . doi : 10.1111/j.1751-228X.2007.00005.x . PMC 2790202. PMID 20011680 .  
  209. 1 2 3 4 5 تريمان ر، كيسلر ب (2007). أنظمة الكتابة وتطور التهجئة . بلاكويل للنشر المحدودة. ص 120-134 . doi : 10.1002/9780470757642.ch7 . ISBN  978-0-470-75764-2.{{cite book}}تم |work=تجاهله ( مساعدة )