أشجار المانغروف

أشجار المانغروف هي شجيرات أو أشجار تنمو بشكل رئيسي في المياه الساحلية المالحة أو قليلة الملوحة . تنمو أشجار المانغروف في المناخ الاستوائي، وعادةً ما تكون على طول السواحل والأنهار المدية . تتميز هذه الأشجار بتكيفات خاصة تمكنها من امتصاص كميات إضافية من الأكسجين وإزالة الملح، مما يسمح لها بتحمل ظروف قاسية تقتل معظم النباتات. يُستخدم هذا المصطلح أيضًا للإشارة إلى الغطاء النباتي الساحلي الاستوائي الذي يتكون من هذه الأنواع. تتميز أشجار المانغروف بتنوعها التصنيفي نتيجة للتطور التقاربي في العديد من العائلات النباتية. تنتشر أشجار المانغروف في جميع أنحاء العالم في المناطق الساحلية الاستوائية وشبه الاستوائية ، وخاصةً بين خطي عرض 30° شمالًا و30° جنوبًا، مع وجود أكبر مساحة من أشجار المانغروف ضمن نطاق 5° من خط الاستواء . ^[¹^]^[²^] ظهرت عائلات نباتات المانغروف لأول مرة خلال حقبة العصر الطباشيري المتأخر إلى العصر الباليوسيني، وانتشرت على نطاق واسع جزئيًا بسبب حركة الصفائح التكتونية . يعود تاريخ أقدم الأحافير المعروفة لنخيل المانغروف إلى 75 مليون سنة. ^[²^]

أشجار المانغروف نباتات تتحمل الملوحة ( نباتات ملحية ) وتتكيف للعيش في ظروف ساحلية قاسية. فهي تمتلك نظام ترشيح ملحي معقد ونظام جذور معقد للتكيف مع غمرها في المياه المالحة وتأثير الأمواج. كما أنها تتكيف مع ظروف نقص الأكسجين في الطين المشبع بالماء، ^{[ 3 ]} ولكنها على الأرجح تزدهر في النصف العلوي من منطقة المد والجزر . ^{[ 4 ]}

تُعرف بيئة أشجار المانغروف ، والتي تُسمى غالبًا غابة المانغروف أو المانغال، بأنها موطن مميز للأراضي الحرجية أو الشجيرية المالحة ، وتتميز ببيئات ساحلية ترسبية ، حيث تتجمع الرواسب الدقيقة (ذات المحتوى العضوي العالي غالبًا) في مناطق محمية من تأثير الأمواج العاتية. وتتراوح مستويات الملوحة التي تتحملها أنواع أشجار المانغروف المختلفة من المياه قليلة الملوحة، مرورًا بمياه البحر النقية (بنسبة ملوحة تتراوح بين 3 و4%)، وصولًا إلى المياه المركزة بفعل التبخر والتي تزيد ملوحتها عن ضعف ملوحة مياه المحيط (تصل إلى 9%). ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

منذ عام 2010، استُخدمت تقنيات الاستشعار عن بُعد والبيانات العالمية لتقييم مساحات غابات المانغروف وظروفها ومعدلات إزالة غاباتها حول العالم. ^{[ 7 ]}^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} وفي عام 2018، أصدرت مبادرة مراقبة المانغروف العالمية خطًا أساسيًا عالميًا جديدًا يُقدّر إجمالي مساحة غابات المانغروف في العالم اعتبارًا من عام 2010 بنحو 137,600 كيلومتر ^مربع(53,100 ميل مربع ) ، موزعة على 118 دولة وإقليمًا. ^[²^]^[⁷^] وتشير دراسة أُجريت عام 2022 حول خسائر ومكاسب الأراضي الرطبة المدّية إلى انخفاض صافٍ قدره 3,700 كيلومتر ^مربع(1,400 ميل مربع ) في مساحة غابات المانغروف العالمية خلال الفترة من 1999 إلى 2019. ^[⁸^] ويستمر فقدان غابات المانغروف نتيجة للنشاط البشري، حيث يُقدّر معدل إزالة الغابات السنوي العالمي بنحو 0.16%، بينما تصل المعدلات على مستوى الدول إلى 0.70%. يُعد تدهور جودة أشجار المانغروف المتبقية مصدر قلق بالغ أيضاً. ^[²^]

هناك اهتمام بإعادة تأهيل غابات المانغروف لعدة أسباب. تدعم غابات المانغروف النظم البيئية الساحلية والبحرية المستدامة، وتحمي المناطق المجاورة من موجات التسونامي والظواهر الجوية المتطرفة. كما أنها فعالة في عزل الكربون وتخزينه. ^{[ 2 ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} وقد يعتمد نجاح إعادة تأهيل غابات المانغروف بشكل كبير على إشراك أصحاب المصلحة المحليين، وعلى إجراء تقييم دقيق لضمان ملاءمة ظروف النمو للأنواع المختارة. ^{[ 4 ]}

في عام 2025، قُدّرت مساحة غابات المانغروف عالميًا بنحو 15.9 مليون هكتار. وتتصدر آسيا القائمة بمساحة 6.10 مليون هكتار، بينما لم تُسجّل أوروبا أي مساحة من غابات المانغروف. وعلى مستوى الدول والمناطق، تتصدر إندونيسيا قائمة الدول بأكبر مساحة من غابات المانغروف في العالم، بمساحة 3.40 مليون هكتار، تليها البرازيل (1.39 مليون هكتار)، ثم أستراليا (1.11 مليون هكتار)، ونيجيريا (976 ألف هكتار)، والمكسيك (947 ألف هكتار). وتستضيف هذه الدول الخمس مجتمعةً ما يقارب نصف (49%) مساحة غابات المانغروف العالمية. ^{[ 11 ]}

يُحتفل باليوم الدولي لحماية النظام البيئي لأشجار المانغروف كل عام في 26 يوليو . ^{[ 12 ]}

أصل الكلمة

أصل كلمة "mangrove" الإنجليزية محل نقاش وتكهنات. ^{[ 13 ]}^{: 1-2}^{[ 14 ]} يُحتمل أن تكون الكلمة قد دخلت الإنجليزية من الكلمة البرتغالية "mangue" أو الإسبانية "mangle" . ^{[ 14 ]} ويمكن تتبع أصولها إلى أمريكا الجنوبية ولغات الكاريبي والأراواكية ^[¹⁵^] مثل لغة تاينو . ^[¹⁶^] وتشمل الاحتمالات الأخرى الكلمة الماليزية "manggi-manggi" . ^[¹⁴^]^[¹³^] وقد يعكس الاستخدام الإنجليزي تحريفًا من خلال التأويل الشعبي لكلمتي "mangrow" و "grove" . ^[¹⁵^]^[¹³^]^[¹⁷^]

تُستخدم كلمة "أشجار المانغروف" بثلاثة معانٍ على الأقل:

على نطاق أوسع للإشارة إلى الموطن ومجموعة النباتات بأكملها أو المانجال ، ^{[ 14 ]}^{[ 18 ]} والتي تستخدم أيضًا مصطلحات منطقة غابات المانجروف ومستنقعات المانجروف ؛
للإشارة إلى جميع الأشجار والشجيرات الكبيرة في مستنقع المانغروف ؛ ^{[ 14 ]} و
[ 19 ]

علم الأحياء

بحسب هوغارث (2015)، يوجد من بين أنواع أشجار المانغروف المعترف بها حوالي 70 نوعًا ضمن 20 جنسًا من 16 عائلة ، تُشكل ما يُعرف بـ"أشجار المانغروف الحقيقية" - وهي أنواع تتواجد بشكل شبه حصري في بيئات المانغروف. ^{[ 18 ]} وتُظهر هذه الأنواع، التي تُجسد التطور التقاربي ، حلولًا متشابهة للتكيف مع الظروف الاستوائية من حيث تباين الملوحة، ونطاق المد والجزر (الغمر)، والتربة اللاهوائية ، وأشعة الشمس الشديدة. وعادةً ما يكون التنوع البيولوجي النباتي منخفضًا في أي غابة مانغروف. ^{[ 20 ]} ويُلاحظ أعلى تنوع بيولوجي لأشجار المانغروف في جنوب شرق آسيا ، وخاصةً في الأرخبيل الإندونيسي . ^{[ 21 ]}

مخططات لأنظمة الجذور لثلاثة أجناس مختلفة من أشجار المانجروف.

التكيف مع نقص الأكسجين

يستطيع المانجروف الأحمر ( Rhizophora mangle ) البقاء في المناطق الأكثر غمرًا بالمياه، حيث يرفع نفسه فوق مستوى الماء بجذور داعمة، ثم يمتص الهواء عبر العديسات الموجودة في لحائه. ^{[ 22 ]} أما المانجروف الأسود ( Avicennia germinans ) فيعيش على الأراضي المرتفعة، ويُطوّر العديد من التراكيب الجذرية المتخصصة التي تُسمى الجذور التنفسية ، والتي تبرز من التربة كالأنابيب للتنفس. ^{[ 23 ]}^{[ 24 ]} يصل طول هذه "الأنابيب التنفسية" عادةً إلى 30 سم (12 بوصة) ، وفي بعض الأنواع، إلى أكثر من 3 أمتار (9.8 قدم) . كما تحتوي الجذور على نسيج هوائي واسع لتسهيل نقل المواد داخل النبات.

امتصاص العناصر الغذائية

بسبب تشبّع التربة الدائم بالماء، يقلّ الأكسجين الحرّ المتاح. تُطلق البكتيريا اللاهوائية غاز النيتروجين ، والحديد الذائب، والفوسفات غير العضوي ، والكبريتيدات ، والميثان ، مما يُقلّل من خصوبة التربة بشكل كبير. تسمح الجذور الهوائية لأشجار المانغروف بامتصاص الغازات مباشرةً من الغلاف الجوي، وعناصر غذائية أخرى كالحديد، من التربة غير الصالحة للزراعة. تُخزّن أشجار المانغروف الغازات داخل جذورها، وتُعالجها حتى عندما تكون الجذور مغمورة بالماء أثناء المدّ العالي.

الحد من تناول الملح

تُبعد أشجار المانجروف الحمراء الملح عن طريق جذورها غير المنفذة للماء والمشبعة بالسوبرين ، ما يُشكل آلية ترشيح فائقة لعزل أملاح الصوديوم عن باقي أجزاء النبات. وقد وجدت إحدى الدراسات أن جذور المانجروف الهندي (Avicennia officinalis) تُبعد ما بين 90% و95% من الملح الموجود في الماء الذي يمتصه النبات، وتُرسب الملح المُبعد في قشرة الجذر. ولوحظ ازدياد في إنتاج السوبرين ونشاط جين يُنظم السيتوكروم P450 بالتزامن مع ازدياد ملوحة الماء الذي يتعرض له النبات. ^[²⁵^] وفي مفهوم شائع يُعرف باسم "الورقة المُضحية"، يتراكم الملح في البرعم ثم يتركز في الأوراق القديمة التي يتخلص منها النبات. ومع ذلك، تشير الأبحاث الحديثة على المانجروف الأحمر ( Rhizophora mangle) إلى أن الأوراق القديمة المصفرة لا تحتوي على نسبة ملح قابلة للقياس أكثر من الأوراق الأخرى الأكثر خضرة. ^[²⁶^]

الجذور الهوائية الهوائية لأشجار المانجروف الرمادية ( Avicennia marina )
التكاثر الخضري في بذور نبات الريزوفورا مانغل

الحد من فقدان المياه

نظراً لمحدودية المياه العذبة المتوفرة في التربة المالحة الواقعة بين المد والجزر، تحدّ أشجار المانغروف من كمية الماء التي تفقدها عبر أوراقها. فهي تُقلل من فتح ثغورها ( المسام الموجودة على سطح الأوراق، والتي تتبادل غاز ثاني أكسيد الكربون وبخار الماء أثناء عملية التمثيل الضوئي). كما تُغيّر اتجاه أوراقها لتجنب أشعة الشمس الحارقة في منتصف النهار، وبالتالي تُقلل من التبخر من الأوراق. ولا ينمو المانغروف الأحمر في الأسر إلا إذا رُشّت أوراقه بالماء العذب عدة مرات في الأسبوع، مما يُحاكي العواصف المطرية الاستوائية المتكررة. ^{[ 28 ]}

ترشيح مياه البحر

أجرت كيم وآخرون دراسة عام 2016 بحثًا حول الخصائص الفيزيائية الحيوية لترشيح مياه البحر في جذور نبات المانجروف Rhizophora stylosa من منظور ديناميكي مائي نباتي. يستطيع هذا النبات النمو حتى في المياه المالحة، ويتم تنظيم مستوى الملح في جذوره ضمن قيمة عتبة معينة من خلال الترشيح. يمتلك الجذر بنية مسامية هرمية ثلاثية الطبقات في البشرة ، ويتم ترشيح معظم أيونات الصوديوم (Na ⁺⁾^في الطبقة الفرعية الأولى من الطبقة الخارجية. ويُعزى انسداد أيونات الصوديوم العالي إلى ارتفاع جهد زيتا السطحي للطبقة الأولى. كما تُسهّل الطبقة الثانية، المكونة من هياكل مسامية كبيرة ، ترشيح ^أيونات الصوديوم. تُقدّم هذه الدراسة رؤىً ثاقبة حول الآلية الكامنة وراء ترشيح المياه عبر جذور النباتات الملحية ، ويمكن أن تُشكّل أساسًا لتطوير طريقة مُستوحاة من الطبيعة لتحلية المياه . ^{[ 27 ]}

يُعد امتصاص أيونات الصوديوم (Na ⁺⁾ ضروريًا للنباتات الملحية لزيادة الضغط الأسموزي ، وامتصاص الماء، والحفاظ على ضغط الامتلاء . مع ذلك، قد يؤدي وجود فائض من أيونات الصوديوم ^إلى زيادة سميتها. لذا، تسعى هذه النباتات إلى ضبط الملوحة بدقة بين استراتيجيات النمو والبقاء. من هذا المنطلق، يمكن استخلاص طريقة جديدة ومستدامة لتحلية المياه من النباتات الملحية، التي تتلامس مع المياه المالحة عبر جذورها. تطرد هذه النباتات الملح عبر جذورها، وتفرز الملح المتراكم عبر أجزائها الهوائية، وتخزنه في الأوراق المتساقطة و/أو اللحاء. ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]}^{[ 31 ]} تُعد أشجار المانغروف من النباتات الملحية الاختيارية، وتشتهر بروغويرا بنظام الترشيح الفائق الخاص بها، القادر على ترشيح ما يقارب 90% من أيونات الصوديوم ^من مياه البحر المحيطة عبر جذورها. ^{[ 25 ]}^{[ 32 ]}^{[ 33 ]} كما يتميز هذا النوع بمعدل عالٍ لرفض الملح. حظيت عملية ترشيح المياه في جذور أشجار المانغروف باهتمام كبير على مدى عقود عديدة. ^{[ 34 ]}^{[ 35 ]} وقد تطورت البنى المورفولوجية للنباتات ووظائفها عبر تاريخ طويل لتتمكن من البقاء في مواجهة الظروف البيئية القاسية. ^{[ 36 ]}^{[ 27 ]}

زيادة فرص بقاء النسل على قيد الحياة

في هذه البيئة القاسية، طوّرت أشجار المانغروف آليةً خاصةً لمساعدة صغارها على البقاء. ^{[ 37 ]} بذور المانغروف طافية، ولذلك فهي مناسبة للانتشار عبر الماء. على عكس معظم النباتات التي تنبت بذورها في التربة، فإن العديد من أشجار المانغروف (مثل المانغروف الأحمر ) ولودة ، ^{[ 38 ]} أي أن بذورها تنبت وهي لا تزال متصلة بالشجرة الأم. بمجرد الإنبات، تنمو الشتلة إما داخل الثمرة (مثل Aegialitis و Avicennia و Aegiceras )، أو من خلال الثمرة (مثل Rhizophora و Ceriops و Bruguiera و Nypa ) لتكوين بذرة (شتلة جاهزة للنمو) قادرة على إنتاج غذائها بنفسها عن طريق عملية التمثيل الضوئي .

ثم تسقط البذور الناضجة في الماء، الذي يمكنه نقلها لمسافات طويلة. تستطيع بذور بعض الأنواع، مثل أشجار المانجروف الحمراء، البقاء حية بعد الجفاف، وتظل طافية وقادرة على النمو لمدة تصل إلى عام ^{[ 39 ]} قبل وصولها إلى بيئة مناسبة. بمجرد وصولها إلى بيئة مناسبة منخفضة الملوحة، تمتلئ الفراغات بين الخلايا بالماء، مما يجعل شكلها المطول يطفو عموديًا بدلًا من أفقيًا. ^{[ 40 ]} في هذه الحالة، يزداد احتمال انغراسها في الطين وتكوين جذور. إذا لم تتكون جذور، يمكنها استعادة طفوها والانجراف مرة أخرى بحثًا عن ظروف أفضل. ^{[ 41 ]}

التصنيف والتطور

تُقدّم القوائم التالية، استنادًا إلى توملينسون (2016)، أنواع أشجار المانغروف في كل جنس وفصيلة نباتية مُدرجة. ^{[ 42 ]} تضم بيئات المانغروف في نصف الكرة الشرقي ستة أضعاف أنواع الأشجار والشجيرات الموجودة في المانغروف في العالم الجديد . يشير التباين الجيني لسلالات المانغروف عن أقاربها الأرضية، بالإضافة إلى الأدلة الأحفورية ، إلى أن تنوع المانغروف محدودٌ بالانتقال التطوري إلى البيئة البحرية القاسية، وقد ازداد عدد سلالات المانغروف باطراد خلال العصر الثالث مع انقراض عالمي طفيف. ^{[ 43 ]} مع ذلك، تألفت أشجار المانغروف الأولى من أصناف بحرية تكيّفت مع البيئات الساحلية قليلة الملوحة، وقد وُثّقت هذه الأصناف في وقت مبكر من العصر البنسلفاني ، ^{[ 44 ]} وتُعرف أمثلة أخرى من العصر السيسورالي المبكر . ^{[ 45 ]} من المرجح أن أشجار المانغروف أقدم من ذلك، بالنظر إلى أن الحياة نشأت في البحار، وأن العديد من البيئات التي كانت تُعتبر سابقًا مياه عذبة (والتي كان العديد منها غنيًا بالنباتات) تُظهر أدلة على التأثير البحري. ^{[ 46 ]}^{[ 47 ]}^{[ 48 ]}

أشجار المانجروف الحقيقية

أشجار المانغروف الحقيقية (المكونات الرئيسية أو أشجار المانغروف الصارمة)
استنادًا إلى توملينسون، 2016، تُعدّ الأنواع الـ 35 التالية هي أشجار المانغروف الحقيقية، وهي تنتمي إلى 5 عائلات و9 أجناس ^{[ 42 ]}^{: 29-30.} وتتضمن الخلفيات الخضراء تعليقات حول الأجناس من إعداد توملينسون.
عائلة	جنس	أنواع أشجار المانجروف	الاسم الشائع
الفصيلة النخيلية	فصيلة فرعية أحادية النمط داخل العائلة
الفصيلة النخيلية	نيبا	نيبا فروتيكانز	نخلة المانجروف
الفصيلة الأفيسينية (محل خلاف)	عائلة أحادية الجنس قديمة، تم دمجها الآن في عائلة الأقنتية، ولكنها معزولة بوضوح
	أفيسينيا	أفيسينيا ألبا
		أفيسينيا بالانوفورا
		أفيسينيا ثنائية اللون
		أفيسينيا إنتغرا
		أفيسينيا مارينا	أشجار المانجروف الرمادية (الأنواع الفرعية: australasica ، eucalyptifolia ، rumphiana )
		أفيسينيا أوفيسيناليس	أشجار المانجروف الهندية
		أفيسينيا جرمينانز	أشجار المانجروف السوداء
		أفيسينيا شاوريانا
		أفيسينيا توندوزي
عائلة كومبريتاسيا	قبيلة لاغونكولاريا (بما في ذلك ماكروبتيرانثيس = غير أشجار المانغروف)
	لاغونكولاريا	لاغونكولاريا راسيموزا	أشجار المانجروف البيضاء
	لومنيتزيرا	لومنيتزيرا راسيموزا	أشجار المانجروف السوداء ذات الأزهار البيضاء
	لومنيتزيرا	Lumnitzera littorea
الريزوفوراسيا	تشكل عائلة Rhizophoraceae مجتمعة قبيلة Rhizophorae، وهي مجموعة أحادية النوع، ضمن هذه العائلة الأرضية.
	بروغويرا	Bruguiera cylindrica
		Bruguiera exaristata	أشجار المانجروف ذات الثمار المضلعة
		Bruguiera gymnorhiza	أشجار المانغروف الشرقية
		بروغويرا هاينسي
		بروغويرا بارفيفلورا
		Bruguiera sexangula	أشجار المانجروف البرتقالية في أعالي النهر
	سيروبس	سيروبس أستراليس	أشجار المانجروف الصفراء
	سيروبس	Ceriops tagal	أشجار المانجروف ذات النتوءات
	كانديليا	شمعة كانديليا
	كانديليا	كانديليا أوبوفاتا
	ريزوفورا	ريزوفورا أبيكولاتا
		ريزوفورا هاريسوني
		ريزوفورا مانغل	أشجار المانجروف الحمراء
		ريزوفورا موكروناتا	أشجار المانجروف الآسيوية
		ريزوفورا راسيموزا
		ريزوفورا ساموينسيس	أشجار المانغروف في ساموا
		ريزوفورا ستيلوزا	أشجار المانجروف المرقطة،
		ريزوفورا × لاماركي
الفصيلة الخثرية	سونيراتيا	سونيراتيا ألبا
		سونيراتيا أبيتالا
		سونيراتيا كاسولاريس
		سونيراتيا أوفاتا
		سونيراتيا غريفيثي

أشجار المانغروف الأخرى

المكونات الثانوية
يذكر توملينسون (2016) حوالي 19 نوعًا كمكونات ثانوية لأشجار المانغروف، تنتمي إلى 10 عائلات و11 جنسًا ^{[ 42 ]}^{: 29-30.} وتتضمن الخلفيات الخضراء تعليقات توملينسون حول الأجناس.
عائلة	جنس	صِنف	الاسم الشائع
الفربيونية	يضم هذا الجنس حوالي 35 نوعًا من غير أشجار المانغروف
الفربيونية	إكسوكاريا	Excoecaria agallocha	أشجار المانجروف اللبنية، وأشجار المانجروف التي تعمي العين، وشجرة سم النهر
الفصيلة الخثرية	جنس متميز في العائلة
الفصيلة الخثرية	بيمفيس	بيمفيس أسيدولا	bantigue or mentigi
الفصيلة الخبازية	كانت تُصنف سابقًا ضمن عائلة Bombacaceae ، أما الآن فهي جنس معزول في الفصيلة الفرعية Bombacoideeae
	كامبتوستيمون	كامبتوستيمون شولتزي	أشجار المانجروف الكابوك
	كامبتوستيمون	كامبتوستيمون الفلبيني
ميلياسيا	جنس من 3 أنواع، أحدها ليس من أشجار المانغروف، يشكل قبيلة Xylocarpaeae مع Carapa، وهو نوع آخر ليس من أشجار المانغروف.
	Xylocarpus	Xylocarpus granatum
	Xylocarpus	Xylocarpus moluccensis
الفصيلة الآسية	جنس معزول في العائلة
الفصيلة الآسية	أوزبورنيا	أوزبورنيا أوكتودونتا	شجرة المانجروف الآسية
عائلة بيليسيريا	جنس وعائلة أحاديي النمط ذو موقع تطوري غير مؤكد
عائلة بيليسيريا	بيليسيرا	بيليسيرا ريزوفورا	شاي المانجروف
الفصيلة الرصاصية	جنس معزول، يُصنف أحيانًا كعائلة Aegialitidaceae
	التهاب الدماغ	Aegialitis annulata	نادي أشجار المانغروف
	التهاب الدماغ	إيجياليتس روتونديفوليا
زهرة الربيع	كان في السابق جنسًا معزولًا ضمن عائلة Myrsinaceae
	إيجيسيراس	إيجيسيراس كورنيكولاتوم	أشجار المانجروف السوداء، أو أشجار المانجروف النهرية، أو الخالصي
	إيجيسيراس	إيجيسيراس فلوريدوم
السرخسيات	نوع من السرخس معزول نوعاً ما في عائلته
	أكروستيكوم	أكروستيكوم أوريوم	سرخس الجلد الذهبي، أو سرخس المستنقعات، أو سرخس المانغروف
	أكروستيكوم	أكروستيكوم سبيسيوسوم	سرخس المانجروف
الفصيلة الفوية	جنس معزول في العائلة
الفصيلة الفوية	سيفيفورا	Scyphiphora hydrophylacea	نيلاد

توزيع الأنواع

أشجار المانغروف نوع من النباتات الاستوائية، وتوجد منها بعض المناطق النائية في خطوط العرض شبه الاستوائية، لا سيما في جنوب فلوريدا وجنوب اليابان، بالإضافة إلى جنوب أفريقيا ونيوزيلندا وفيكتوريا (أستراليا). وتعود هذه المناطق النائية إما إلى سواحلها المتصلة وسلاسل جزرها، أو إلى وفرة البذور التي تحملها تيارات المحيط الدافئة من مناطق المانغروف الغنية. ^{[ 42 ]}^{: 57}

عند حدود انتشارها، تتمثل هذه التكوينات بنباتات شجيرية، عادةً ما تكون أحادية النوع، يهيمن عليها نبات الأڤيسينيا ، كما هو الحال في خليج ويستونبورت وكورنر إنليت، فيكتوريا، أستراليا. وتُعدّ هذه المنطقة الأخيرة أعلى خط عرض (38° 45' جنوبًا) تنمو فيه أشجار المانغروف بشكل طبيعي. أما أشجار المانغروف في نيوزيلندا، التي تمتد جنوبًا حتى خط عرض 37°، فهي من النوع نفسه؛ إذ تبدأ كغابة منخفضة في الجزء الشمالي من الجزيرة الشمالية، ثم تتحول إلى شجيرات منخفضة باتجاه حدودها الجنوبية. في كلتا الحالتين، يُشار إلى هذا النوع باسم Avicennia marina var. australis ، على الرغم من الحاجة الواضحة إلى إجراء مقارنة جينية. في غرب أستراليا، يمتد نبات A. marina جنوبًا حتى بونبوري (33° 19' جنوبًا). في نصف الكرة الشمالي، ينتشر نبات Avicennia germinans الشجيري في فلوريدا شمالًا حتى سانت أوغسطين على الساحل الشرقي وسيدار بوينت على الساحل الغربي. وهناك سجلات لنباتي A. germinans و Rhizophora mangle في برمودا، يُفترض أنها من مصادر أخرى. تيار الخليج. في جنوب اليابان، يتواجد نوع Kandelia obovata حتى خط عرض 31 درجة شمالاً تقريبًا (Tagawa في Hosakawa et al.، 1977، ولكن كان يُشار إليه في البداية باسم K. candel ). ^{[ 42 ]}^{: 57}

غابات المانغروف

توجد غابات المانغروف ، والتي تسمى أيضًا مستنقعات المانغروف أو المانغال ، في المناطق المدية الاستوائية وشبه الاستوائية . وتشمل المناطق التي توجد فيها أشجار المانغروف مصبات الأنهار والشواطئ البحرية. ^{[ 20 ]}

يُمثل وجود هذه الأشجار في منطقة المد والجزر، والذي تتكيف معه، العاملَ الرئيسي المُحدِّد لعدد الأنواع القادرة على الازدهار في بيئتها. يجلب المد العالي المياه المالحة، وعندما ينحسر، يؤدي تبخر مياه البحر من التربة بفعل أشعة الشمس إلى زيادة ملوحتها. ويمكن لعودة المد أن تجرف هذه التربة، مُعيدًا إياها إلى مستويات ملوحة تُضاهي ملوحة مياه البحر. ^{[ 2 ]}^{[ 4 ]}

عند انخفاض المد، تتعرض الكائنات الحية لارتفاع في درجة الحرارة وانخفاض في الرطوبة قبل أن تبرد وتغمرها مياه المد. لذا، لكي ينجو النبات في هذه البيئة، يجب أن يتحمل نطاقات واسعة من الملوحة ودرجة الحرارة والرطوبة، بالإضافة إلى العديد من العوامل البيئية الرئيسية الأخرى - ولهذا السبب، لا تشكل سوى أنواع قليلة مختارة مجتمع أشجار المانغروف. ^{[ 2 ]}^{[ 4 ]}

يُعتبر حوالي 110 أنواع من أشجار المانغروف، بمعنى أنها أشجار تنمو في مستنقعات مالحة كهذه، ^{[ 20 ]} مع أن القليل منها فقط ينتمي إلى جنس نباتات المانغروف، Rhizophora . ومع ذلك، لا يضم مستنقع المانغروف عادةً سوى عدد قليل من أنواع الأشجار. فليس من النادر أن تضم غابة مانغروف في منطقة البحر الكاريبي ثلاثة أو أربعة أنواع فقط من الأشجار. وللمقارنة، تحتوي الغابات الاستوائية المطيرة على آلاف الأنواع من الأشجار، لكن هذا لا يعني أن غابات المانغروف تفتقر إلى التنوع. فعلى الرغم من قلة أنواع الأشجار نفسها، إلا أن النظام البيئي الذي تُشكّله هذه الأشجار يوفر موطنًا (بيئة) لمجموعة كبيرة ومتنوعة من الأنواع الأخرى، بما في ذلك ما يصل إلى 174 نوعًا من الحيوانات البحرية الضخمة . ^{[ 51 ]}

تتطلب نباتات المانغروف عددًا من التكيفات الفسيولوجية للتغلب على مشاكل انخفاض مستويات الأكسجين في البيئة ، وارتفاع الملوحة ، وتكرار الفيضانات المدية . ولكل نوع حلوله الخاصة لهذه المشاكل؛ ولعل هذا هو السبب الرئيسي وراء ظهور مناطق متميزة لأنواع أشجار المانغروف على بعض السواحل. وقد تؤدي الاختلافات البيئية الطفيفة داخل غابة المانغروف إلى اختلافات كبيرة في أساليب التكيف مع البيئة. ولذلك، يتحدد مزيج الأنواع جزئيًا بمدى تحمل كل نوع للظروف الفيزيائية، مثل الفيضانات المدية والملوحة، ولكنه قد يتأثر أيضًا بعوامل أخرى، مثل افتراس السرطانات لشتلات النباتات. ^{[ 52 ]}

بمجرد استقرارها، توفر جذور أشجار المانغروف بيئة مناسبة للمحار وتبطئ تدفق المياه، مما يعزز ترسب الرواسب في المناطق التي يحدث فيها الترسب بالفعل. تعمل الرواسب الدقيقة الخالية من الأكسجين تحت أشجار المانغروف كمصارف لمجموعة متنوعة من المعادن الثقيلة (الآثار) التي تركزت بفعل الجزيئات الغروية الموجودة في الرواسب من الماء. يؤدي إزالة أشجار المانغروف إلى اضطراب هذه الرواسب الكامنة، مما يخلق في كثير من الأحيان مشاكل تلوث مياه البحر والكائنات الحية في المنطقة بالمعادن النزرة. ^{[ 53 ]}

تحمي غابات المانغروف المناطق الساحلية من التعرية ، وارتفاع منسوب مياه البحر (خاصةً أثناء الأعاصير المدارية )، وأمواج التسونامي . ^{[ 54 ]}^{[ 55 ]}^{[ 56 ]} فهي تحدّ من التعرية الناتجة عن الأمواج العاتية، لا سيما خلال أحداث مثل ارتفاع منسوب مياه البحر والتسونامي. ^{[ 57 ]} تتميز أنظمة جذور المانغروف الضخمة بكفاءتها في تبديد طاقة الأمواج. ^{[ 58 ]} كما أنها تُبطئ حركة مياه المد والجزر، مما يؤدي إلى ترسب الرواسب مع ارتفاع المد، ولا يتبقى منها سوى الجزيئات الدقيقة عند انحساره. ^{[ 59 ]} وبهذه الطريقة، تُساهم أشجار المانغروف في بناء بيئاتها. ^{[ 54 ]} ونظرًا لخصوصية النظم البيئية للمانغروف والحماية التي توفرها من التعرية، فإنها غالبًا ما تكون هدفًا لبرامج الحفظ، ^{[ 4 ]} بما في ذلك خطط العمل الوطنية للتنوع البيولوجي . ^{[ 55 ]}

يُوفر النظام البيئي الفريد الموجود في الشبكة المعقدة لجذور أشجار المانغروف موطنًا بحريًا هادئًا للكائنات الحية الصغيرة. ^{[ 60 ]} في المناطق التي تكون فيها الجذور مغمورة بشكل دائم، تشمل الكائنات الحية التي تؤويها الطحالب ، والبرنقيل ، والمحار ، والإسفنج ، والحيوانات الطحلبية ، والتي تتطلب جميعها سطحًا صلبًا للتثبيت أثناء تغذيتها بالترشيح. يستخدم الروبيان وجراد البحر الطيني القيعان الطينية كموطن لهم. ^{[ 61 ]} تتغذى سرطانات المانغروف على أوراق المانغروف، مما يُضيف مغذيات إلى طين المانغروف للكائنات الحية الأخرى التي تتغذى في القاع. ^{[ 62 ]} في بعض الحالات على الأقل، يُعد تصدير الكربون المُثبت في أشجار المانغروف مهمًا في الشبكات الغذائية الساحلية. ^{[ 63 ]}

تستفيد الكائنات البحرية الأكبر حجماً من هذا الموئل كحاضنة لصغارها. وتعتمد أسماك القرش الليموني على جداول أشجار المانغروف لوضع صغارها. يوفر هذا النظام البيئي منافسة قليلة ويقلل من مخاطر الافتراس على صغار أسماك القرش الليموني، حيث تستخدم غطاء أشجار المانغروف للتدرب على الصيد قبل دخولها في السلسلة الغذائية للمحيط. ^{[ 64 ]}

تضم مزارع أشجار المانغروف في فيتنام وتايلاند والفلبين والهند العديد من أنواع الأسماك والقشريات ذات الأهمية التجارية. ^{[ 65 ]}

يمكن أن تتحول غابات المانغروف إلى رواسب خثية بفعل العمليات الفطرية والبكتيرية، بالإضافة إلى نشاط النمل الأبيض . وتتحول إلى خث في ظل ظروف جيولوجية وكيميائية ورسوبية وتكتونية مواتية . [ 66 ] وتعتمد ^{طبيعة هذه الرواسب} على البيئة وأنواع أشجار المانغروف الموجودة. ففي بورتوريكو ، تشغل أشجار المانغروف الحمراء والبيضاء والسوداء بيئات إيكولوجية مختلفة ، وتختلف تركيباتها الكيميائية اختلافًا طفيفًا، لذا يتباين محتوى الكربون بين الأنواع، وكذلك بين أنسجة النبات المختلفة (مثل الأوراق مقابل الجذور). ^{[ 66 ]}

في بورتوريكو، يوجد تتابع واضح لهذه الأشجار الثلاث، بدءًا من المناطق المنخفضة التي تهيمن عليها أشجار المانغروف الحمراء، وصولًا إلى المناطق الداخلية حيث تكثر أشجار المانغروف البيضاء. ^{[ 66 ]} تُعدّ غابات المانغروف جزءًا هامًا من دورة الكربون وتخزينه في النظم البيئية الساحلية الاستوائية. ^{[ 66 ]} وانطلاقًا من هذه المعرفة، يسعى العلماء إلى إعادة بناء البيئة ودراسة التغيرات التي طرأت على النظام البيئي الساحلي على مدى آلاف السنين باستخدام عينات من الرواسب. ^{[ 67 ]} ومع ذلك، يُمثل وجود المواد العضوية البحرية المستوردة التي تترسب أيضًا في الرواسب نتيجةً لتدفق المد والجزر في غابات المانغروف، تعقيدًا إضافيًا. تلعب النمل الأبيض دورًا هامًا في تكوين الخث من مواد المانغروف. ^{[ 66 ]} فهي تُعالج أوراق الشجر المتساقطة ، وجذور الأشجار، وأخشاب المانغروف، مُحوّلةً إياها إلى خث لبناء أعشاشها، كما تُساهم في استقرار التركيب الكيميائي لهذا الخث الذي يُمثل حوالي 2% من مخزون الكربون فوق سطح الأرض في غابات المانغروف. مع مرور الوقت، تُدفن الأعشاش، ويُخزن هذا الكربون في الرواسب، وتستمر دورة الكربون. ^{[ 66 ]}

تُعدّ أشجار المانغروف مصدراً هاماً للكربون الأزرق . وعلى الصعيد العالمي، خزّنت أشجار المانغروف 4.19 جيجا طن (9.2 × 10¹² ^رطل) من الكربون في عام 2012. وفُقد 2% من كربون المانغروف العالمي بين عامي 2000 و2012، وهو ما يعادل أقصى انبعاثات محتملة لثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي للأرض تبلغ 0.316996250 جيجا طن (6.9885710 × 10¹¹ ^رطل) . ^[⁶⁸^]

على الصعيد العالمي، ثبت أن أشجار المانغروف توفر حماية اقتصادية ملموسة للمجتمعات الساحلية المتضررة من العواصف الاستوائية. ^{[ 69 ]}

ميكروبيوم أشجار المانجروف

تلعب الميكروبيومات النباتية أدوارًا حاسمة في صحة وإنتاجية أشجار المانغروف. ^{[ 70 ]} وقد نجح العديد من الباحثين في تطبيق المعرفة المكتسبة حول الميكروبيومات النباتية لإنتاج لقاحات محددة لحماية المحاصيل. ^{[ 71 ]}^{[ 72 ]} يمكن لهذه اللقاحات تحفيز نمو النبات عن طريق إطلاق الهرمونات النباتية وتعزيز امتصاص بعض العناصر الغذائية المعدنية (وخاصة الفوسفور والنيتروجين). ^{[ 72 ]}^{[ 73 ]}^{[ 74 ]} ومع ذلك، ركزت معظم دراسات الميكروبيوم النباتي على نبات الأرابيدوبسيس ثاليانا، وهو نبات نموذجي ، وعلى محاصيل زراعية ذات أهمية اقتصادية، مثل الأرز والشعير والقمح والذرة وفول الصويا . وتتوفر معلومات أقل حول ميكروبيومات أنواع الأشجار . ^[⁷⁰^]^[⁷²^] وتتحدد الميكروبيومات النباتية بعوامل متعلقة بالنبات (مثل النمط الوراثي ، والعضو، والنوع، والحالة الصحية) وعوامل بيئية (مثل استخدام الأراضي، والمناخ، وتوافر العناصر الغذائية). ^[⁷⁰^]^[⁷⁴^] ثبت أن نوع النبات ونمطه الوراثي يلعبان دورًا هامًا في تشكيل الميكروبيوم في منطقة الجذور والنبات، حيث يرتبط كل من النمط الوراثي ونوع النبات بمجتمعات ميكروبية محددة . ^[⁷³^] كما أن لكل عضو من أعضاء النبات مجتمعات ميكروبية خاصة به، وذلك تبعًا لعوامل مرتبطة بالنبات (النمط الوراثي، والعناصر الغذائية المتاحة، والظروف الفيزيائية والكيميائية الخاصة بكل عضو) والظروف البيئية (المرتبطة بالأسطح فوق وتحت سطح الأرض والاضطرابات). ^[⁷⁵^]^[⁷⁶^]^[⁷⁷^]^[⁷⁸^]

الميكروبيوم الجذري

تُؤوي جذور أشجار المانغروف مجموعة متنوعة من الكائنات الحية الدقيقة التي تُساهم في وظائف بيئية هامة في النظم الإيكولوجية لأشجار المانغروف. ومثل النباتات الأرضية النموذجية، تعتمد أشجار المانغروف على تفاعلات مُتبادلة المنفعة مع المجتمعات الميكروبية. ^{[ 79 ]} وعلى وجه الخصوص، يُمكن للميكروبات الموجودة في الجذور المتطورة أن تُساعد أشجار المانغروف على تحويل العناصر الغذائية إلى أشكال قابلة للاستخدام قبل امتصاصها من قِبل النبات. ^{[ 80 ]}^{[ 81 ]} كما تُزود هذه الميكروبات أشجار المانغروف بهرمونات نباتية لكبح مسببات الأمراض النباتية ^{[ 82 ]} أو لمساعدة أشجار المانغروف على تحمل الحرارة والملوحة. ^{[ 79 ]} في المقابل، تتلقى الميكروبات المرتبطة بالجذور نواتج أيض الكربون من النبات عبر إفرازات الجذور ، ^{[ 83 ]} وبالتالي تنشأ علاقات وثيقة بين النبات والميكروبات لتحقيق فوائد مُتبادلة. ^{[ 84 ]}^{[ 85 ]}

يُظهر التصنيف التكسونومي أن معظم البروتيوكتيريا تنتمي إلى غاما بروتيوكتيريا، تليها دلتا بروتيوكتيريا ثم ألفا بروتيوكتيريا. وتوجد غاما بروتيوكتيريا، التي تضم رتبًا مثل ألتيروموناداليس وفيبريوناليس، في المناطق البحرية والساحلية، وتتواجد بكثرة في رواسب أشجار المانغروف حيث تعمل على إعادة تدوير المغذيات. أما دلتا بروتيوكتيريا الموجودة في تربة المانغروف، فهي في الغالب مرتبطة بالكبريت، وتضم رتبًا مثل ديسلفوباكتيراليس ، وديسلفوروموناداليس ، وديسلفوفيبريوناليس، وديسلفاركولاليس ، وغيرها. ^{[ 86 ]} وقد وُجدت مجتمعات ميكروبية شديدة التنوع (تتكون أساسًا من البكتيريا والفطريات ) تعيش وتؤدي وظائفها في جذور أشجار المانغروف. ^[⁸⁷^]^[⁷⁹^]^[⁸⁸^] على سبيل المثال، يمكن للبكتيريا المثبتة للنيتروجين في محيط جذور أشجار المانغروف أن تقوم بتثبيت النيتروجين بيولوجيًا ، مما يوفر 40-60% من إجمالي النيتروجين الذي تحتاجه أشجار المانغروف؛ ^[⁸⁹^]^[⁹⁰^] تفتقر التربة الملتصقة بجذور أشجار المانغروف إلى الأكسجين ولكنها غنية بالمواد العضوية، مما يوفر بيئة دقيقة مثالية للبكتيريا المختزلة للكبريتات والميثانوجينات ؛ ^[⁷⁹^] تنتشر الفطريات المحللة للّجنين والسليلوز والنشا في بيئة جذور أشجار المانغروف؛ ^[⁷⁹ ] ^يمكن لفطريات منطقة الجذور أن تساعد أشجار المانغروف على البقاء في البيئات المشبعة بالمياه والفقيرة بالمغذيات. ^[⁹¹^] قدمت هذه الدراسات أدلة متزايدة تدعم أهمية البكتيريا والفطريات المرتبطة بالجذور لنمو أشجار المانغروف وصحتها. ^[⁷⁹^]^[⁸⁰^]^[⁸⁵^]

استكشفت دراسات حديثة البنية التفصيلية للمجتمعات الميكروبية المرتبطة بالجذور على نطاق دقيق ومتواصل في نباتات أخرى، ^{[ 92 ]} حيث قُسِّمَ الموئل الدقيق إلى أربعة أقسام جذرية: الغلاف الداخلي، ^{[ 82 ]}^{[ 93 ]}^{[ 94 ]} والغلاف الخارجي، ^{[ 82 ]} والمنطقة المحيطة بالجذور، ^{[ 93 ]}^{[ 95 ]} والتربة غير المحيطة بالجذور أو التربة السائبة . ^{[ 96 ]}^{[ 97 ]} علاوة على ذلك، أشارت التقارير إلى أن المجتمعات الميكروبية في كل قسم لها خصائص فريدة. ^{[ 82 ]}^{[ 93 ]} تُثري إفرازات الجذور بشكل انتقائي التجمعات الميكروبية المتكيفة؛ ومع ذلك، وُجِد أن لهذه الإفرازات تأثيرات هامشية فقط على الميكروبات في التربة السائبة خارج المنطقة المحيطة بالجذور. ^{[ 98 ]}^{[ 84 ]} علاوة على ذلك، لوحظ أن الغلاف الخارجي للجذر، وليس منطقة الجذور، هو المسؤول بشكل أساسي عن التحكم في دخول مجموعات ميكروبية محددة إلى الجذر، ^{[ 82 ]} مما يؤدي إلى إثراء انتقائي للبكتيريا البروتينية في الغلاف الداخلي. ^{[ 82 ]}^{[ 99 ]} توفر هذه النتائج رؤى جديدة حول تمايز البيئة المتخصصة للمجتمعات الميكروبية المرتبطة بالجذر. ^{[ 82 ]}^{[ 98 ]}^{[ 84 ]}^{[ 99 ]} ومع ذلك، قد لا يوفر تحليل المجتمعات القائم على تضخيم الحمض النووي الخصائص الوظيفية للمجتمعات الميكروبية المرتبطة بالجذر في نمو النبات والدورات البيوجيوكيميائية. ^{[ 100 ]} إن الكشف عن الأنماط الوظيفية عبر أقسام الجذر الأربعة يحمل إمكانات كبيرة لفهم الآليات الوظيفية المسؤولة عن التوسط في تفاعلات الجذر مع الميكروبات لدعم تعزيز أداء النظام البيئي لأشجار المانغروف. ^{[ 85 ]}

تشير التقارير إلى أن تنوع البكتيريا في غابات المانغروف المتضررة أعلى منه في غابات المانغروف المحفوظة جيدًا ^{[ 86 ].} وتُظهر الدراسات التي تقارن غابات المانغروف في حالات حفظ مختلفة أن التركيب البكتيري في رواسب غابات المانغروف المتضررة يُغير من بنيتها، مما يؤدي إلى توازن وظيفي، حيث تؤدي ديناميكيات المواد الكيميائية في تربة المانغروف إلى إعادة تشكيل بنيتها الميكروبية. ^{[ 101 ]}

مقترحات لأبحاث مستقبلية حول التنوع الميكروبي في أشجار المانغروف

على الرغم من التطورات البحثية العديدة في مجال تنوع الميتاجينوميات البكتيرية في رواسب أشجار المانغروف في ظروف مختلفة خلال السنوات القليلة الماضية، إلا أن سد الفجوة البحثية وتوسيع معرفتنا بالعلاقة بين الميكروبات، التي تتكون أساسًا من البكتيريا، ودورات المغذيات في رواسب أشجار المانغروف، وتأثيراتها المباشرة وغير المباشرة على نمو أشجار المانغروف وبنيتها، باعتبارها حواجز ساحلية وموفرة لخدمات بيئية أخرى، أمرٌ بالغ الأهمية. وبناءً على الدراسات التي أجراها لاي وآخرون في مراجعتهم المنهجية، يقترحون هنا تحسينات في أساليب أخذ العينات ومؤشرًا بيئيًا أساسيًا للرجوع إليه مستقبلًا. ^{[ 86 ]}

فيروسات أشجار المانغروف

العاثيات هي فيروسات تصيب البكتيريا، مثل البكتيريا الزرقاء. يظهر هنا جسيمات فيروسية من عائلات مختلفة من العاثيات الذيلية : *Myoviridae* و *Podoviridae* و *Siphoviridae.*

تُعدّ غابات المانغروف من أغنى النظم البيئية بالكربون، إذ تُساهم بنسبة 11% من إجمالي الكربون الأرضي المُتدفق إلى المحيطات. ويُعتقد أن للفيروسات تأثيرًا كبيرًا على الدورات البيوجيوكيميائية المحلية والعالمية ، إلا أنه حتى عام 2019، كانت المعلومات المتوفرة حول بنية مجتمعات الفيروسات وتنوعها الجيني وأدوارها البيئية في النظم البيئية للمانغروف قليلة. ^{[ 102 ]}

تُعدّ الفيروسات أكثر الكائنات الحية وفرةً على وجه الأرض، إذ تتواجد في جميع النظم البيئية تقريبًا. ^{[ 103 ]}^{[ 104 ]} ومن خلال تحليل عوائلها، أي بتمزيق أغشيتها الخلوية، تتحكم الفيروسات في وفرة العوائل وتؤثر على بنية مجتمعاتها. ^{[ 105 ]} كما تؤثر الفيروسات على تنوع عوائلها وتطورها من خلال النقل الأفقي للجينات ، واختيار المقاومة ، والتلاعب بعمليات الأيض البكتيرية . ^{[ 106 ]}^{[ 107 ]}^{[ 108 ]} ومن المهم ذكره أن الفيروسات البحرية تؤثر على الدورات البيوجيوكيميائية المحلية والعالمية من خلال إطلاق كميات كبيرة من الكربون العضوي والمغذيات من العوائل، وتساعد الميكروبات في دفع هذه الدورات عبر جينات أيضية مساعدة (AMGs). ^{[ 109 ]}^{[ 110 ]}^{[ 111 ]}^{[ 102 ]}

يُفترض أن الجينات المرتبطة بالخلايا التائية (AMGs) تُعزز استقلاب العائل المصاب بالفيروسات وتُسهل إنتاج فيروسات جديدة. ^{[ 106 ]}^{[ 112 ]} وقد خضعت هذه الجينات لدراسة مستفيضة في العاثيات الزرقاء البحرية، وتشمل جيناتٍ مُشاركة في عملية التمثيل الضوئي، ودورة الكربون، وامتصاص الفوسفات، والاستجابة للإجهاد. ^{[ 113 ]}^{[ 114 ]}^{[ 115 ]}^{[ 116 ]} وقد حدد التحليل الميتاجينومي للمجتمعات الفيروسية، الذي لا يعتمد على الاستزراع، جيناتٍ إضافية مرتبطة بالخلايا التائية تُشارك في الحركة، واستقلاب الكربون المركزي، والنظام الضوئي الأول، واستقلاب الطاقة، وتجمعات الحديد والكبريت، ومضادات الأكسدة، ودورة الكبريت والنيتروجين. ^{[ 110 ]}^{[ 117 ]}^{[ 118 ]}^{[ 119 ]} ومن المثير للاهتمام، أن تحليلًا حديثًا لبيانات فيروسات المحيط الهادئ قد حدد جيناتٍ مرتبطة بالخلايا التائية متخصصة في بيئاتٍ بيئية مُحددة، تُساهم في تكيفات العائل المُتدرجة حسب العمق. ^{[ 120 ]} بالنظر إلى أن الميكروبات تُحرك الدورات البيوجيوكيميائية العالمية، وأن الفيروسات تُصيب نسبة كبيرة من الميكروبات في أي وقت، ^{[ 121 ]} فلا بد أن تلعب الجينات المُشفرة فيروسيًا أدوارًا مهمة في البيوجيوكيمياء العالمية وتطور الأيض الميكروبي. ^{[ 102 ]}

تُعدّ غابات المانغروف النباتات الخشبية الملحية الوحيدة التي تعيش في المياه المالحة على طول سواحل العالم شبه الاستوائية والاستوائية. وتُصنّف المانغروف ضمن أكثر النظم البيئية إنتاجيةً وأهميةً على وجه الأرض. وتُعادل معدلات الإنتاج الأولي فيها معدلات الغابات الاستوائية الرطبة دائمة الخضرة والشعاب المرجانية. ^{[ 122 ]} وباعتبارها عنصرًا أساسيًا في دورة الكربون على مستوى العالم، تُخزّن المانغروف ما يقارب 24 مليون طن متري من الكربون سنويًا. ^{[ 122 ]}^{[ 123 ]} ويُخزّن معظم الكربون في المانغروف في التربة وفي تجمعات كبيرة تحت سطح الأرض من الجذور الميتة، مما يُساعد في حفظ وإعادة تدوير العناصر الغذائية تحت الغابات. ^{[ 124 ]} وعلى الرغم من أن المانغروف لا تُغطي سوى 0.5% من مساحة السواحل، إلا أنها تُساهم بنسبة 10-15% من مخزون الكربون في الرواسب الساحلية، و10-11% من إجمالي الكربون الأرضي المُتدفق إلى المحيطات. ^{[ 125 ]} يُنظر الآن إلى المساهمة غير المتناسبة لأشجار المانغروف في عزل الكربون على أنها وسيلة مهمة لموازنة انبعاثات غازات الاحتباس الحراري. ^{[ 102 ]}

على الرغم من الأهمية البيئية لنظام أشجار المانغروف، إلا أن معرفتنا بتنوعها البيولوجي محدودة بشكل ملحوظ. وقد ركزت الدراسات السابقة بشكل أساسي على دراسة التنوع البيولوجي لحيوانات ونباتات ومجتمعات البكتيريا في المانغروف. ^{[ 127 ]}^{[ 128 ]}^{[ 129 ]} وعلى وجه الخصوص، لا تتوفر سوى معلومات قليلة حول المجتمعات الفيروسية ودورها في النظم البيئية لتربة المانغروف. ^{[ 130 ]}^{[ 131 ]} ونظرًا لأهمية الفيروسات في تشكيل وتنظيم المجتمعات المضيفة، وفي التوسط في دورات العناصر البيوجيوكيميائية، فإن استكشاف المجتمعات الفيروسية في النظم البيئية للمانغروف أمر ضروري. إضافةً إلى ذلك، قد يؤدي الفيضان المتقطع لمياه البحر، وما ينتج عنه من تحول حاد في بيئات المانغروف، إلى اختلاف كبير في التنوع الجيني والوظيفي للمجتمعات البكتيرية والفيروسية في تربة المانغروف مقارنةً بتلك الموجودة في النظم البيئية الأخرى. ^{[ 132 ]}^{[ 102 ]}

تسلسل الجينوم

Rhizophoreae كما تم الكشف عنها من خلال تسلسل الجينوم الكامل ^{[ 133 ]}

انظر أيضاً

مصادر

تتضمن هذه المقالة نصًا من عمل محتوى مجاني . مرخص بموجب رخصة CC BY 4.0 ( بيان الترخيص/الإذن ). النص مأخوذ من تقييم الموارد الحرجية العالمية 2025 ، منظمة الأغذية والزراعة للأمم المتحدة (الفاو).

مراجع

جيري ، سي.؛ أوشينغ، إي.؛ تيسزن، إل إل؛ تشو، زد .؛ سينغ، إيه.؛ لوفلاند، تي.؛ ماسك، جيه.؛ ديوك، إن. (2011). "حالة وتوزيع غابات المانغروف في العالم باستخدام بيانات الأقمار الصناعية لرصد الأرض: حالة وتوزيع غابات المانغروف العالمية" . علم البيئة العالمي والجغرافيا الحيوية . 20 (1): 154-159 . doi : 10.1111/j.1466-8238.2010.00584.x
1 2 3 4 5 6 7 8 فريس، د.أ.؛ روجرز، ك.؛ لوفلوك، س.إ.؛ كراوس، ك.و.؛ هاميلتون، س.إ.؛ لي، س.ي.؛ لوكاس، ر.؛ بريمافيرا، ج.؛ راجكاران، أ.؛ شي، س. (2019). "حالة غابات المانغروف في العالم: الماضي والحاضر والمستقبل" . المراجعة السنوية للبيئة والموارد . 44 (1): 89-115 . Bibcode : 2019ARER...44...16F . doi : 10.1146/annurev-environ-101718-033302 . hdl : 10072/394397 .
↑ فلاورز، تي جيه؛ كولمر، تي دي (2015). "تحمل النباتات للملوحة: تكيفات في النباتات الملحية" . حوليات علم النبات . 115 (3): 327-331 . doi : 10.1093/aob/ mcu267 . PMC 4332615. PMID 25844430 .
1 2 3 4 5 زيمر، كاتارينا (22 يوليو 2021). "فشل العديد من عمليات ترميم أشجار المانغروف. هل من طريقة أفضل؟" . مجلة Knowable . doi : 10.1146/knowable-072221-1 . تاريخ الاسترجاع: 11 أغسطس 2021 .
↑ "التكيفات المورفولوجية والفسيولوجية: موقع أشجار المانغروف في فلوريدا" . Nhmi.org. مؤرشف من الأصل في 4 فبراير 2012. تم الاطلاع عليه في 8 فبراير 2012 .
↑ بريمافيرا، جيه إتش؛ سافاريس، جيه بي؛ باجويو، بي إي؛ كوشينغ، جيه دي؛ كورنيك، دي جيه؛ غولبيك، آر إل؛ غوزمان، إيه تي؛ هيندرين، جيه كيو؛ جوفين، آر في؛ لوما، آر إيه؛ كولدوي، إتش جيه (2012). دليل إعادة تأهيل أشجار المانغروف المجتمعية (ملف PDF) . دليل المانغروف. الجمعية الحيوانية في لندن (ZSL). مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 1 يناير 2016. تم الاطلاع عليه في 15 أغسطس 2021 .
بانتينغ ، ب .؛ روزنكفيست، أ.؛ لوكاس، ر.؛ ريبيلو، ل.-م.؛ هيلاريدس، ل.؛ توماس، ن.؛ هاردي، أ.؛ إيتوه، ت.؛ شيمادا، م.؛ فينلايسون، س. (2018). "مراقبة أشجار المانغروف العالمية - خط أساس عالمي جديد لمدى أشجار المانغروف لعام 2010" . الاستشعار عن بعد . 10 (10): 1669. Bibcode : 2018RemS...10.1669B . doi : 10.3390/rs10101669 . hdl : 10568/101185 .
↑ موراي، نيوجيرسي؛ وورثينجتون، تكساس؛ بانتينج، ب.؛ دوس، س.؛ هاجر، ف.؛ لوفلوك، سي إي؛ لوكاس، ر.؛ سوندرز، ميشيغان؛ شيفز، م.؛ سبالدينج، م.؛ والتهام، نيوجيرسي؛ ليونز، مانيتوبا (2022). "رسم خرائط عالية الدقة لفقدان واكتساب الأراضي الرطبة المدية على سطح الأرض" . مجلة ساينس . 376 (6594): 744-749 . Bibcode : 2022Sci...376..744M . doi : 10.1126/science.abm9583 . hdl : 2160/55fdc0d4-aa3e-433f-8a88-2098b1372ac5 . PMID 35549414 . S2CID 248749118 .
↑ ر.، كارول؛ كارلوفيتش، م. (2019). "خرائط جديدة لأطوال أشجار المانغروف مستندة إلى صور الأقمار الصناعية" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 مايو 2019 .
↑ سيمارد، م.؛ فاتوينبو، ل .؛ سميتانكا، س.؛ ريفيرا-مونروي، ف.هـ.؛ كاستانيدا-مويا، إ.؛ توماس، ن.؛ فان دير ستوكن، ت. (2018). "ارتفاع غطاء أشجار المانغروف وعلاقته عالميًا بهطول الأمطار ودرجة الحرارة وتواتر الأعاصير". مجلة نيتشر للعلوم الجيولوجية . 12 (1): 40-45 . doi : 10.1038/s41561-018-0279-1 . hdl : 2060/20190029179 . S2CID 134827807 .
↑ منظمة الأغذية والزراعة (2025). التقييم العالمي لموارد الغابات 2025. منظمة الأغذية والزراعة. doi : 10.4060/cd6709en . ISBN 978-92-5-140082-1.
↑ "اليوم الدولي لحماية النظام البيئي لأشجار المانغروف" . اليونسكو . تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 يونيو 2023 .
1 2 3 سانجر، ب. (2013). بيئة أشجار المانغروف، وزراعتها، وحفظها (إعادة طبع طبعة 2002 ). سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ISBN 978-94-015-9962-7.
1 2 3 4 5 ماكناي، و. (1969). وصف عام للحيوانات والنباتات في مستنقعات وغابات المانغروف في منطقة المحيطين الهندي والهادئ الغربيين . التقدم في علم الأحياء البحرية. المجلد 6. الصفحات 73-270. doi : 10.1016 / S0065-2881(08)60438-1 . ISBN 978-0-12-026106-2تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2021 .
1 2 غورلاش، م. (1 يناير 2003). كلمات إنجليزية في الخارج . دار نشر جون بنجامينز. ص 59. ISBN 90-272-2331-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2021 .
↑ رافينسك، سي إس (1836). الأمم الأمريكية . المجلد 1. سي إس رافينسك. ص 244.
↑ ويكلي، إرنست (1967). قاموس اشتقاقي للغة الإنجليزية الحديثة . المجلد 2 (طبعة مُعاد طباعتها من طبعة 1921). دوفر. ISBN 978-0-486-12286-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2021 .
1 2 هوغارث، بيتر ج. (2015). بيولوجيا أشجار المانغروف والأعشاب البحرية . أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 978-0-19-871654-9.
↑ أوستن، دي إف (2004). علم النباتات العرقية في فلوريدا . مطبعة سي آر سي. رقم ISBN 978-0-203-49188-1.
1 2 3 ماتياس، م. إ. "مانغال (أشجار المانغروف). نباتات العالم " . الحديقة النباتية، جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس . Botgard.ucla.edu. مؤرشف من الأصل في 9 فبراير 2012. تم الاسترجاع في 8 فبراير 2012 .
↑ "توزيع تنوع الشعاب المرجانية وأشجار المانغروف والأعشاب البحرية" . Maps.grida.no. مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2010. تم الاطلاع عليه في 8 فبراير 2012 .
↑ "أشجار المانغروف الحمراء" . وزارة الزراعة والثروة السمكية، حكومة كوينزلاند . يناير 2013. تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2021 .
↑ "أشجار المانجروف السوداء ( أفيسينيا جرمينانز )" . وزارة البيئة والموارد الطبيعية، حكومة برمودا . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2021 .
↑ "التكيفات المورفولوجية والفسيولوجية" . معهد نيوفاوند هاربور البحري . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2021 .
1 2 كريشنامورثي، بانغا؛ جوثي براكاش، بافيثرا أ.؛ تشين، لين؛ هي، جي؛ لين، تشينغسونغ؛ لوه، تشيانغ شيونغ؛ كومار، براكاش ب. (يوليو 2014). "دور الحواجز الكارهة للماء في جذور نبات المانغروف Avicennia officinalis في استبعاد الأملاح " . النبات، الخلية والبيئة . 37 (7): 1656-1671 . Bibcode : 2014PCEnv..37.1656K . doi : 10.1111/pce.12272 . PMID 24417377 .
↑ غراي، ل. جوزيف؛ وآخرون (2010). "فرضية الأوراق التضحية لأشجار المانغروف" (ملف PDF) . المجلة الإلكترونية لـ ISME/GLOMIS . GLOMIS . تاريخ الاسترجاع: 21 يناير 2012 .
كيم، كيوونغ؛ سيو، إيونسوك؛ تشانغ، سوك-كيو؛ بارك، تاي جونغ؛ لي، سانغ جون (5 فبراير 2016). "ترشيح مبتكر للمياه المالحة في الطبقة الخارجية لجذور أشجار المانغروف" . التقارير العلمية . 6 ( 1 ) 20426. سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا ذ.م.م. Bibcode : 2016NatSR...620426K . doi : 10.1038 / srep20426 . ISSN 2045-2322 . PMC 4742776. PMID 26846878 . تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .
↑ كالفو، أنتوني (2006). "أشجار المانغروف لأحواض السمك البحرية" . تربية الشعاب المرجانية . ريف سنترال. مؤرشف من الأصل في 1 فبراير 2022. تم الاسترجاع في 8 فبراير 2012 .
↑ توملينسون، ب. علم نبات أشجار المانغروف. [116-130] (مطبعة جامعة كامبريدج، كامبريدج، 1986).
↑ تشنغ، وين-جياو؛ وانغ، وين-تشينغ؛ لين، بنغ (1999). "ديناميكيات محتوى العناصر خلال نمو السويقة الجنينية وأوراق بعض أنواع أشجار المانغروف". مجلة علم الأحياء البحرية التجريبي والبيئة . 233 (2): 247-257 . Bibcode : 1999JEMBE.233..247Z . doi : 10.1016/S0022-0981(98)00131-2 .
↑ باريدا، أشيش كومار؛ جها، بهافاناث (2010). "آليات تحمل الملوحة في أشجار المانغروف: مراجعة". الأشجار . 24 (2): 199-217 . Bibcode : 2010Trees..24..199P . doi : 10.1007/s00468-010-0417-x . S2CID 3036770 .
↑ شولاندر، بي إف (1968). "كيف تُحلّل أشجار المانغروف مياه البحر". فيزيولوجيا النبات . 21 (1): 251-261 . Bibcode : 1968PPlan..21..251S . doi : 10.1111/j.1399-3054.1968.tb07248.x .
↑ شولاندر، ب. ف.؛ برادستريت، إيدا د.؛ هامل، هـ. ت.؛ هيمينغسن، إ. أ. (1966). " تركيزات العصارة في النباتات الملحية وبعض النباتات الأخرى" . علم وظائف النبات . 41 (3): 529-532 . doi : 10.1104/pp.41.3.529 . PMC 1086377. PMID 5906381 .
^ درينان ، فيليبا. بامينتر، شمال غرب (1982). "فسيولوجيا إفراز الملح في أشجار المانجروف أفيسينيا مارينا (فورسك) فييره" . عالم النبات الجديد . 91 (4): 597– 606. بيب كود : 1982NewPh..91..597D . دوى : 10.1111/j.1469-8137.1982.tb03338.x .
↑ سوبرادو، م. أ. (2001). "تأثير التركيز العالي الخارجي لكلوريد الصوديوم على الأسمولية في عصارة الخشب، وأنسجة الأوراق، وإفرازات غدد الأوراق في نبات المانجروف أفيسينيا جرمينانز (ل.) ل." فلورا . 196 (1): 63-70 . Bibcode : 2001FMDFE.196...63S . doi : 10.1016/S0367-2530(17)30013-0 .
↑ فوجيتا، ميكي؛ فوجيتا، ياسوناري؛ نوتوشي، يوشيتيرو؛ تاكاهاشي، فومينوري؛ ناروساكا، يوشيهيرو؛ ياماغوتشي-شينوزاكي، كازوكو؛ شينوزاكي، كازو (2006). "التداخل بين استجابات الإجهاد اللاأحيائي والأحيائي: نظرة حديثة من نقاط التقارب في شبكات إشارات الإجهاد". الرأي الحالي في بيولوجيا النبات . 9 (4): 436-442 . Bibcode : 2006COPB....9..436F . doi : 10.1016/j.pbi.2006.05.014 . PMID 16759898. S2CID 31166870 .
^ فان دير ستوكين، توم؛ وي ، أليسون كانساس. دي ريك، دينيس جونيور. فانشوينوينكل، برام؛ فرايز، دانيال أ. دحدوح-جيباس، فريد؛ سيمارد، مارك؛ كويدام، نيكو؛ ويب ، إدوارد ل. (أغسطس 2019). "إطار عام لانتشار التكاثر في أشجار المانجروف". المراجعات البيولوجية . 94 (4): 1547– 1575. بيب كود : 2019BioRv..94.1547V . دوى : 10.1111/brv.12514 . hdl : 2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/289677 . بميد 31058451 .
↑ هوغارث، بي جيه (1 يناير 2017)، "نظم بيئية لأشجار المانغروف☆"، وحدة مرجعية في علوم الحياة ، إلسيفير، doi : 10.1016/b978-0-12-809633-8.02209-3 ، ISBN 978-0-12-809633-8تم الاطلاع عليه في 1 مارس 2024
↑ دريكسلر، جودي ز. (2001). "أقصى عمر لبذور نباتات Rhizophora apiculata و R. mucronata". مجلة علوم المحيط الهادئ . 55 (1): 17-22 . Bibcode : 2001PacSc..55...17D . doi : 10.1353/psc.2001.0004 . hdl : 10125/3226 .
↑ تونيه، ناتالي؛ بيكمان، هانز؛ روبرت، إليزابيث إم آر؛ كودام، نيكو (1 مايو 2017). "نحو مصير مجهول: سلوك الطفو للبذور المنفصلة حديثًا من أنواع أشجار المانغروف واسعة الانتشار من فصيلة Rhizophoraceae". علم النبات المائي . 140 : 23-33 . Bibcode : 2017AqBot.140...23T . doi : 10.1016/j.aquabot.2017.01.008 .
↑ أليمان، لورين ك.؛ هيستر، مارك و. (1 سبتمبر 2011). "علم البيئة التكاثرية لأشجار المانجروف السوداء (أفيسينيا جرمينانز) على طول ساحل لويزيانا: دورات إنتاج البذور، ومحدودية الانتشار، وارتفاعات الاستقرار". مصبات الأنهار والسواحل . 34 (5): 1068-1077 . Bibcode : 2011EstCo..34.1068A . doi : 10.1007/s12237-011-9404-8 .
1 2 3 4 5 توملينسون، بي. بي. (2016). علم نباتات أشجار المانغروف . كامبريدج، المملكة المتحدة: مطبعة جامعة كامبريدج. ISBN 978-1-107-08067-6. OCLC 946579968 .
↑ ريكليفز، ر. إي.؛ أ. شوارزباخ؛ س. س. رينر (2006). "معدل نشأة السلالة يفسر شذوذ التنوع في نباتات المانغروف في العالم" ( ملف PDF) . عالم الطبيعة الأمريكي . 168 (6): 805-810 . Bibcode : 2006ANat..168..805R . doi : 10.1086/508711 . PMID 17109322. S2CID 1493815. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 16 يونيو 2013.
↑ فالكون-لانغ، هوارد ج. (مايو 2005). "أشجار كورديتالية صغيرة في بيئة ساحلية متأثرة بالبيئة البحرية في تكوين جوغينز البنسلفاني، نوفا سكوتيا" . مجلة الجمعية الجيولوجية . 162 (3): 485-500 . Bibcode : 2005JGSoc.162..485F . doi : 10.1144/0016-764904-080 . ISSN 0016-7649 .
↑ فالكون-لانغ، هوارد جيه؛ لوكاس، سبنسر جي؛ كيرب، هانز؛ كراينر، كارل؛ مونتانيز، إيزابيل بي؛ فاشارد، دانيال؛ تشاني، دان إس؛ إيلريك، سكوت دي؛ كونتريراس، دوري إل؛ كورزاو، فرانسين؛ ديميشيل، ويليام إيه؛ لوي، سيندي في. (1 سبتمبر 2015). "الغطاء النباتي في العصر البرمي المبكر (الأسيلي) من ساحل جاف موسميًا في غرب بانجيا الاستوائية: علم البيئة القديمة وأهميته التطورية" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 433 : 158-173 . Bibcode : 2015PPP...433..158F . doi : 10.1016/j.palaeo.2015.05.010 . ISSN 0031-0182 .
↑ شولتز، هانز-بيتر (1 أكتوبر 2009). "تفسير البيئات القديمة البحرية والمياه العذبة في رواسب العصر البرمي الكربوني" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 281 (1): 126-136 . Bibcode : 2009PPP...281..126S . doi : 10.1016/j.palaeo.2009.07.017 . ISSN 0031-0182 .
^ جوديرت، جان. ليكوير، كريستوف؛ أميوت، رومان؛ أرنو جوديت، فلوران؛ وانغ، شو؛ كوي، لينلين؛ كوني، جيل. دواي، غيوم. فوريل، فرانسوا؛ بانزر، جيرار. سيمون، لوران؛ ستاير، جيه-سيباستيان؛ تشو مين (يونيو 2018). “البيئة اليوريهالية لرباعيات الأرجل المبكرة التي كشفت عنها النظائر المستقرة” . طبيعة . 558 (7708): 68–72 . بيب كود : 2018Natur.558...68G . دوى : 10.1038/s41586-018-0159-2 . ردمك 1476-4687 . بميد 29849142 .
↑ لورين، ميشيل (30 ديسمبر 2024). "موطن ستيغوسيفاليا المبكرة (الحبليات، الفقاريات، ذوات الزعانف الفصية): هل هو أكثر ملوحة مما يفضله معظم علماء الحفريات؟" . سجل الأحافير . 27 (3): 299-332 . doi : 10.3897/fr.27.123291 . ISSN 2193-0074 .
1 2 بوليدورو، بيث أ؛ كاربنتر، كينت إي؛ كولينز، لورنا. دوق نورمان سي. إليسون، آرون م. إليسون، جوانا سي. فارنسورث، إليزابيث J.؛ فرناندو، إدوينو س.؛ كاثيريسان، كانداسامي؛ كويدام، نيكو E.؛ ليفينغستون، سوزان ر. مياجي، تويوهيكو؛ مور، جريج E.؛ نجوك نام، فيين؛ أونج، جين إيونج؛ بريمافيرا، يورجين H .؛ سلمو، سيفيرينو G .؛ سانسيانجكو، جونيل سي؛ سوكارجو، سوكريستيجونو؛ وانغ، يامين؛ يونغ، جان وان هونغ (2010). "فقدان الأنواع: خطر انقراض أشجار المانغروف والمناطق الجغرافية ذات الاهتمام العالمي" . بلوس واحد . 5 (4) هـ10095. Bibcode : 2010PLoSO ...510095P . doi : 10.1371/journal.pone.0010095 . PMC 2851656. PMID 20386710 . تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .
↑ "رسم خرائط أشجار المانغروف بواسطة الأقمار الصناعية" . earthobservatory.nasa.gov . 30 نوفمبر 2010.
↑ سيفرز، م.؛ براون، سي. جيه.؛ تولوك، في. جيه. دي.؛ بيرسون، آر. إم.؛ هيغ، جيه. إيه.؛ تورشويل، إم. بي.؛ كونولي، آر. إم. (2019). "دور الأراضي الرطبة الساحلية المغطاة بالنباتات في الحفاظ على الحيوانات البحرية الضخمة". اتجاهات في علم البيئة والتطور . 34 (9): 807-817 . Bibcode : 2019TEcoE..34..807S . doi : 10.1016/j.tree.2019.04.004 . hdl : 10072/391960 . PMID: 31126633. S2CID : 164219103 .
↑ كانيتشي، س.؛ فوسي، م.؛ سيمو، ف.؛ دحدوح-غيباس، ف.؛ فراتيني، س. (2018). "التنافس التداخلي كعامل حاسم في التوزيع المكاني لسرطانات المانغروف" . مجلة BMC Ecology . 18 (1): 8. Bibcode : 2018BMCE...18....8C . doi : 10.1186/s12898-018-0164-1 . PMC 5815208. PMID 29448932 .
↑ سانجر، ب.؛ ماكونشي، د. (2004). "المعادن الثقيلة في أشجار المانغروف: المنهجية والرصد والإدارة". نشرة إنفيس فورست . 4 : 52-62 . CiteSeerX 10.1.1.961.9649 .
1 2 مازدا، ي.؛ كوباشي، د.؛ أوكادا، س. (2005). "ديناميكا المياه على نطاق المد والجزر داخل مستنقعات المانغروف". علم بيئة وإدارة الأراضي الرطبة . 13 (6): 647-655 . Bibcode : 2005WetEM..13..647M . CiteSeerX 10.1.1.522.5345 . doi : 10.1007/s11273-005-0613-4 . S2CID 35322400 .
1 2 دانييلسن، ف.؛ سورنسن، م.ك.؛ أولويج، م.ف.؛ سيلفام، ف.؛ باريش، ف.؛ بورغيس، ن.د.؛ هيرايشي، ت.؛ كاروناغاران، ف.م.؛ راسموسن، م.س.؛ هانسن، ل.ب.؛ كوارتو، أ.؛ سورياديبوترا، ن. (2005). "تسونامي آسيا: دور وقائي للنباتات الساحلية". مجلة ساينس . 310 (5748): 643. doi : 10.1126/science.1118387 . PMID 16254180. S2CID 31945341 .
↑ تاكاغي، هـ.؛ ميكامي، ت.؛ فوجي، د.؛ إستيبان، م.؛ كوروبي، س. (2016). "غابات المانغروف في مواجهة تسونامي ناتج عن انهيار السدود على السواحل سريعة الهبوط" . المخاطر الطبيعية وعلوم نظام الأرض . 16 (7): 1629-1638 . Bibcode : 2016NHESS..16.1629T . doi : 10.5194/nhess-16-1629-2016 .
↑ دحدوح قباس، ف. جاياتيسا، إل بي؛ دي نيتو، د.؛ بوصير، جو؛ لو سين، د.؛ كويدام، ن. (2005). "ما مدى فعالية أشجار المانغروف كوسيلة للدفاع ضد التسونامي الأخير؟" . علم الأحياء الحالي . 15 (12): ص443-447. دوى : 10.1016/j.cub.2005.06.008 . hdl : 2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/46641 . بميد 15964259 . S2CID 8772526 .
↑ ماسيل، إس آر؛ فوروكاوا، ك؛ برينكمان، آر إم (1999). "انتشار الموجات السطحية في غابات المانغروف". بحوث ديناميكا الموائع . 24 (4): 219. Bibcode : 1999FlDyR..24..219M . doi : 10.1016/s0169-5983(98)00024-0 . S2CID 122572658 .
↑ مازدا، ي.؛ وولانسكي، إ.؛ كينغ، ب.؛ ساس، أ.؛ أوتسوكا، د.؛ ماجي، م. (1997). "قوة السحب الناتجة عن الغطاء النباتي في غابات المانغروف". غابات المانغروف والمستنقعات المالحة . 1 (3): 193. doi : 10.1023/A:1009949411068 . S2CID 126945589 .
↑ بوس، أ.ر.؛ غوماناو، ج.س.؛ فان كاتويك، م.م.؛ مولر، ب.؛ ساسيدا، م.م.؛ تيجادا، ر.ل. (2010). "التغيرات في الموائل خلال مراحل النمو، ونمو التجمعات، وسلوك الحفر لدى نجم البحر الشاطئي الهندي-الهادئ، أركاستر تيبكوس (شوكيات الجلد؛ نجميات البحر)" . علم الأحياء البحرية . 158 (3): 639-648 . doi : 10.1007/s00227-010-1588-0 . PMC 3873073. PMID 24391259 .
↑ موسوعة إنكارتا 2005. "شاطئ البحر"، بقلم هايدي نيبف .
↑ سكوف، إم دبليو؛ هارتنول، آر جي (2002). "التغذية الانتقائية المتناقضة على نظام غذائي منخفض العناصر الغذائية: لماذا تأكل سرطانات المانجروف الأوراق؟". مجلة علم البيئة . 131 (1): 1-7 . Bibcode : 2002Oecol.131....1S . doi : 10.1007/s00442-001-0847-7 . PMID 28547499. S2CID 23407273 .
↑ أبرانتس، ك.ج.؛ جونستون، ر.؛ كونولي، ر.م.؛ شيفز، م. (2015). "أهمية الكربون في أشجار المانغروف للشبكات الغذائية المائية في مصبات الأنهار الاستوائية الرطبة والجافة". مصبات الأنهار والسواحل . 38 (1): 383-399 . Bibcode : 2015EstCo..38..383A . doi : 10.1007/s12237-014-9817-2 . hdl : 10072/141734 . ISSN 1559-2731 . S2CID 3957868 .
↑ نيومان، إس بي؛ هاندي، آر دي؛ غروبر، إس إتش (5 يناير 2010). "النظام الغذائي وتفضيلات الفرائس لدى أسماك قرش الليمون اليافعة Negaprion brevirostris" . سلسلة التقدم في علم البيئة البحرية . 398 : 221-234 . رمز Bibcode : 2010MEPS..398..221N . doi : 10.3354/meps08334 . ISSN 0171-8630 .
↑ غوبتا، إس كيه؛ غويال، إم آر (2017). إدارة ملوحة التربة في الزراعة: التطورات التكنولوجية والتطبيقات . مطبعة سي آر سي. رقم ISBN 978-1-315-34177-4.
1 2 3 4 5 6 فان، سي إتش؛ كيم، إيه دبليو؛ موس-هايز، في؛ سناب، سي إي؛ دياز، إم سي؛ خان، إن إس؛ إنجلهارت، إس إي؛ هورتون، بي بي (2013). "تحلل أنسجة أشجار المانجروف بواسطة النمل الأبيض الشجري ( Nasutitermes acajutlae ) ودوره في دورة الكربون في أشجار المانجروف (بورتوريكو): التوصيف الكيميائي وتحديد مصدر المادة العضوية باستخدام δ13C، وC/N، وأكسدة أكسيد النحاس القلوي - GC/MS، والحالة الصلبة" . الكيمياء الجيولوجية، والجيوفيزياء، والجيولوجيا . 14 (8): 3176. Bibcode : 2013GGG....14.3176V . doi : 10.1002/ggge.20194 .
^ فيرستيغ، جي جي. وآخرون . (2004). “حبوب اللقاح Taraxerol و Rhizophora كوكلاء لتتبع النظم البيئية لأشجار المانغروف السابقة”. Geochimica et Cosmochimica Acta . 68 (3): 411– 22. بيب كود : 2004GeCoA..68..411V . دوى : 10.1016/S0016-7037(03)00456-3 .
↑ هاميلتون، إس إي؛ فريس، دي إيه (2018). "مخزونات الكربون العالمية والانبعاثات المحتملة الناتجة عن إزالة غابات المانغروف من عام 2000 إلى عام 2012". مجلة نيتشر لتغير المناخ . 8 (3): 240-244 . arXiv : 1611.00307 . Bibcode : 2018NatCC...8..240H . doi : 10.1038/s41558-018-0090-4 . S2CID 89785740 .
↑ هوشارد، جيه بي؛ هاميلتون، إس؛ باربييه، إي بي (2019). "أشجار المانغروف تحمي النشاط الاقتصادي الساحلي من الأعاصير" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 116 (25): 12232-12237 . Bibcode : 2019PNAS..11612232H . doi : 10.1073/pnas.1820067116 . PMC 6589649. PMID 31160457 .
1 2 3 بوراهونغ، ويتون؛ أورو، لويجي؛ دوناتي، إيرين؛ بيربيتويني، جورجيا؛ سيليني، أنطونيو؛ لامونتانارا، أنطونيلا؛ ميشيلوتي، فانيا؛ تاكوني، جياني؛ سبينيلي، فرانشيسكو (2018). "الميكروبيوم النباتي وعلاقته بصحة النبات: أنواع العائل، والأعضاء، وعدوى بكتيريا Pseudomonas syringae pv. Actinidiae التي تُشكّل مجتمعات البكتيريا في الغلاف الورقي لنباتات الكيوي" . مجلة Frontiers in Plant Science . 9 1563. Bibcode : 2018FrPS....9.1563P . doi : 10.3389/fpls.2018.01563 . PMC 6234494. PMID 30464766 .
↑ أفزال، أ.؛ بانو، أ. (2008). "تحسين إنتاجية القمح ( تريتيكوم إيستيفوم ) وامتصاص الفوسفور باستخدام بكتيريا الريزوبيوم وبكتيريا إذابة الفوسفات" . المجلة الدولية للزراعة وعلم الأحياء (باكستان) . 10 (1): 85-88 . الرقم الدولي الموحد للدوريات الإلكترونية: 1814-9596 . الرقم الدولي الموحد للدوريات المطبوعة: 1560-8530 .
1 2 3 Busby, Posy E.; Soman, Chinmay; Wagner, Maggie R.; Friesen, Maren L.; Kremer, James; Bennett, Alison; Morsy, Mustafa; Eisen, Jonathan A.; Leach, Jan E.; Dangl, Jeffery L. (2017). " أولويات البحث لتسخير الميكروبيومات النباتية في الزراعة المستدامة" . PLOS Biology . 15 (3) e2001793. doi : 10.1371/journal.pbio.2001793 . PMC 5370116. PMID 28350798 .
1 2 بيريندسن، رولاند ل.؛ بيترس، كورني إم جيه؛ باكر، بيتر إيه إتش إم (2012). "ميكروبيوم منطقة الجذور وصحة النبات". اتجاهات في علوم النبات . 17 (8): 478-486 . Bibcode : 2012TPS....17..478B . doi : 10.1016/j.tplants.2012.04.001 . hdl : 1874/255269 . PMID 22564542. S2CID 32900768 .
برينجل ، فرانسواز؛ كوي، إيفان (2015). "الأدوار المحورية للكائنات الدقيقة في الغلاف الورقي عند نقطة التقاء وظائف النبات وديناميات الغازات النزرة في الغلاف الجوي" . مجلة فرونتيرز في علم الأحياء الدقيقة . 6 : 486. doi : 10.3389/fmicb.2015.00486 . PMC 4440916. PMID 26052316 .
↑ كولمان-دير، ديفين؛ ديغارين، داماريس؛ فونسيكا-غارسيا، سيتلالي؛ غروس، ستيفن؛ كلينجينبيل، سكوت؛ وويك، تانيا؛ نورث، غريتشن؛ فيزل، أكسل؛ بارتيدا-مارتينيز، ليلى ب.؛ ترينج، سوزانا ج. (2016). " تأثير حيز النبات والجغرافيا الحيوية على تكوين الميكروبيوم في أنواع الأغاف المزروعة والمحلية" . مجلة نيو فايتولوجيست . 209 (2): 798-811 . Bibcode : 2016NewPh.209..798C . doi : 10.1111/nph.13697 . PMC 5057366. PMID 26467257 .
↑ كريجر، إم إيه؛ فيتش، إيه إم؛ يانغ، زد كيه؛ كراوتش، إم جيه؛ فيلغاليس، آر؛ توسكان، جي إيه؛ شادت، سي دبليو (2018). " الكائن الحي المتكامل لنبات الحور: تحليل تأثيرات بيئات النبات والنمط الجيني على الميكروبيوم" . الميكروبيوم . 6 (1): 31. doi : 10.1186/s40168-018-0413-8 . PMC 5810025. PMID 29433554 .
↑ هاكارد، ستيفان (2016). "فك تشابك العوامل المؤثرة في تكوين الميكروبات عبر الكائن الحي المتكامل للنبات" . مجلة نيو فايتولوجيست . 209 (2): 454-457 . Bibcode : 2016NewPh.209..454H . doi : 10.1111/nph.13760 . hdl : 11858/00-001M-0000-002B-166F-5 . PMID 26763678 .
1 2 بوراهونغ، ويتون؛ سادوبسارن، دولايا؛ تانونشاي، بنجوان؛ وهدان، سارة فريد محمد؛ سانسوبا، شاكريا؛ نول، ماتياس؛ وو، يو-تينغ؛ بوسكوت، فرانسوا (2019). "أولى الرؤى حول الميكروبيوم في شجرة المانغروف تكشف عن اختلافات كبيرة في التركيب التصنيفي والوظيفي بين أجزاء النبات والتربة" . الكائنات الدقيقة . 7 (12): 585. doi : 10.3390/microorganisms7120585 . PMC 6955992. PMID 31756976 . تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .
1 2 3 4 5 6 ثاتوي، هروداياناث؛ بيهيرا، بيكاش تشاندرا؛ ميشرا، راشمي رانجان؛ دوتا، سوشيل كومار (2013). "التنوع البيولوجي والإمكانات التقنية الحيوية للكائنات الدقيقة من النظم البيئية لأشجار المانغروف: مراجعة" . حوليات علم الأحياء الدقيقة . 63 : 1-19 . doi : 10.1007/s13213-012-0442-7 . S2CID 17798850 .
1 2 ليو، شينغ يو؛ يانغ، تشاو؛ يو، شياو لي؛ يو، هوانغ؛ تشوانغ، وي؛ قو، هانغ؛ شو، كوي؛ تشنغ، شيافي؛ وانغ تشنغ. شياو، فانشو؛ وو، بو؛ هو تشيلي. يان ، تشينغيون (2020). "الكشف عن البنية والتجميع لمجتمع ديازوتروفيك من الفطريات الجذرية في النظام البيئي لأشجار المانغروف بعد تقديم Sonneratia apetala و Laguncularia Racemosa". علم البيئة الشاملة . 721 137807. بيب كود : 2020ScTEn.72137807L . دوى : 10.1016/j.scitotenv.2020.137807 . بميد 32179356 . S2CID 212739128 .
^ شو، جين؛ تشانغ، يونتسنغ؛ تشانغ، بنغفان. تريفيدي، بانكاج؛ رييرا، نادية؛ وانغ يايو. ليو، شين؛ مروحة، جوانجي؛ تانغ، جيليانغ؛ كوليتا فيلهو، هيلفيسيو د.؛ كوبيرو، خايمي. دينغ، شياو لينغ؛ أنكونا، فيرونيكا؛ لو، زانجون؛ تشونغ، باليان؛ روبر، م. كارولين؛ كابوت، نيفيس؛ كاتارا، فيتوريا؛ بيترسن، غيرهارد. فيرنيير، كريستيان؛ السعدي، عبد الله م.؛ لي، لي؛ يانغ، فان؛ شو، شون؛ وانغ، جيان. يانغ، هوانمينغ؛ جين، تاو؛ وانغ ، نيان (2018). "بنية ووظيفة الميكروبيوم العالمي لجذور الحمضيات" . اتصالات الطبيعة . 9 (1): 4894. Bibcode : 2018NatCo...9.4894X . doi : 10.1038/ s41467-018-07343-2 . PMC 6244077. PMID 30459421 .
1 2 3 4 5 6 7 دوران، بالوما؛ ثيرغارت، ثورستن؛ غاريدو-أوتر، روبن؛ أغلر، ماثيو؛ كيمين، إريك؛ شولز-ليفرت، بول؛ هاكارد، ستيفان (2018). "التفاعلات بين ممالك الكائنات الحية الدقيقة في الجذور تعزز بقاء نبات الأرابيدوبسيس" . مجلة الخلية . 175 (4): 973-983.e14. doi : 10.1016/j.cell.2018.10.020 . PMC 6218654. PMID 30388454 .
↑ ساس، جويل؛ مارتينويا، إنريكو؛ نورثن، ترينت (2018). "أطعم أصدقاءك: هل تُشكّل إفرازات النبات الميكروبيوم الجذري؟" ( ملف PDF) . اتجاهات في علوم النبات . 23 (1). إلسيفير بي في: 25-41 . رمز Bibcode : 2018TPS....23...25S . doi : 10.1016/j.tplants.2017.09.003 . ISSN 1360-1385 . OSTI 1532289. PMID 29050989. S2CID 205455681 .
1 2 3 بايس، هارش ب.؛ وير، تيفاني ل.؛ بيري، لورا ج.؛ جيلروي، سيمون؛ فيفانكو، خورخي م. (2006). "دور إفرازات الجذور في تفاعلات منطقة الجذور مع النباتات والكائنات الحية الأخرى". المراجعة السنوية لعلم الأحياء النباتية . 57 (1): 233-266 . Bibcode : 2006AnRPB..57..233B . doi : 10.1146/annurev.arplant.57.032905.105159 . PMID 16669762 .
1 2 3 تشوانغ، وي؛ يو، شياو لي؛ هو، رويوين؛ لو، زيوين؛ ليو، شينغيو؛ تشنغ، شيافي؛ شياو، فانشو؛ بنغ، ييشينغ؛ هو تشيانغ. تيان، يون؛ يانغ توني. وانغ، شانكوان؛ شو، لونجفي؛ يان، تشينغيون؛ وانغ تشنغ. هو، تشيلي (2020). "تنوع ووظيفة وتجميع المجتمعات الميكروبية المرتبطة بجذور المانغروف على نطاق دقيق مستمر" . npj الأغشية الحيوية والميكروبيوم . 6 (1): 52. دوى : 10.1038/s41522-020-00164-6 . بمك 7665043 . بميد 33184266 . تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .
لاي ، جيايونغ؛ تشيا، وي؛ بالانيفيلو، كيشنيث؛ سوا، ريمبي؛ شارما، ساهاديف (16 ديسمبر 2022). "مراجعة منهجية للتنوع الفيزيائي والكيميائي والميكروبي لغابات المانغروف المحفوظة جيدًا والمُستعادة والمتضررة: ما هو معروف وما هو السبيل للمضي قدمًا؟" . مجلة الغابات . 13 (12): 2160. Bibcode : 2022Fore...13.2160L . doi : 10.3390/f13122160 .
↑ سريكانث، سانديا؛ لوم، شون كايهيكولاني ياماوتشي؛ تشين، تشونغ (2016). "جذور أشجار المانغروف: التكيفات والأهمية البيئية". الأشجار . 30 (2): 451-465 . Bibcode : 2016Trees..30..451S . doi : 10.1007/s00468-015-1233-0 . S2CID 5471541 .
↑ ماكي، كارين ل. (1993). "الأنماط الفيزيائية والكيميائية للتربة وتوزيع أنواع أشجار المانغروف - تأثيرات متبادلة؟". مجلة علم البيئة . 81 (3): 477-487 . Bibcode : 1993JEcol..81..477M . doi : 10.2307/2261526 . JSTOR 2261526 .
↑ هولغوين، جينا؛ فازكيز، باتريشيا؛ باشان، يواف (2001). "دور الكائنات الدقيقة في الرواسب في إنتاجية وحفظ وإعادة تأهيل النظم البيئية لأشجار المانغروف: نظرة عامة". بيولوجيا وخصوبة التربة . 33 (4): 265-278 . Bibcode : 2001BioFS..33..265H . doi : 10.1007/s003740000319 . S2CID 10826862 .
↑ ريف، ر.؛ فيلر، آي سي؛ لوفلوك، سي إي (2010). "تغذية أشجار المانغروف" . فسيولوجيا الأشجار . 30 (9): 1148-1160 . doi : 10.1093/treephys/tpq048 . PMID 20566581 .
↑ شي، شيانغيو؛ وينغ، بوسن؛ كاي، بانغ بينغ؛ دونغ، ييران؛ يان، تشونغ لينغ (2014). "تأثيرات التلقيح بالفطريات الجذرية الشجرية وتوفير الفوسفور على نمو وامتصاص العناصر الغذائية لشتلات نبات كانديليا أوبوفاتا (شيو، ليو ويونغ) في التربة المعقمة بالبخار". علم بيئة التربة التطبيقي . 75 : 162-171 . Bibcode : 2014AppSE..75..162X . doi : 10.1016/j.apsoil.2013.11.009 .
↑ إدواردز، جوزيف؛ جونسون، كاميرون؛ سانتوس-ميديلين، كريستيان؛ لوري، يوجين؛ بوديشيتي، ناتراج كومار؛ بهاتناغار، سريجاك؛ آيزن، جوناثان أ.؛ سونداريسان، فينكاتيسان (20 يناير 2015). "بنية وتنوع وتكوين الميكروبيومات المرتبطة بجذور الأرز" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 112 (8): E911– E920 . Bibcode : 2015PNAS..112E.911E . doi : 10.1073/pnas.1414592112 . ISSN 0027-8424 . PMC 4345613. PMID 25605935 .
إدواردز، جوزيف؛ جونسون ، كاميرون؛ سانتوس-ميديلين، كريستيان؛ لوري، يوجين ؛ بوديشيتي، ناتراج كومار؛ بهاتناغار، سريجاك؛ آيزن، جوناثان أ.؛ سونداريسان، فينكاتيسان (2015). "بنية وتنوع وتكوين الميكروبيومات المرتبطة بجذور الأرز" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 112 (8): E911– E920 . Bibcode : 2015PNAS..112E.911E . doi : 10.1073/pnas.1414592112 . PMC 4345613. PMID 25605935 .
↑ هارتمان، كايل؛ ترينج، سوزانا ج . (2019). "التفاعلات بين النباتات والتربة التي تُشكّل الميكروبيوم الجذري في ظل الإجهاد اللاأحيائي" . مجلة الكيمياء الحيوية . 476 (19): 2705-2724 . doi : 10.1042/BCJ20180615 . PMC 6792034. PMID 31654057 .
↑ راينهولد-هوريك، باربرا؛ بونغر، ويبكه؛ بوربانو، كلوديا صوفيا؛ سابالي، موغدا؛ هوريك، توماس (2015). "الجذور التي تُشكّل ميكروبيومها: بؤر عالمية للنشاط الميكروبي". المراجعة السنوية لعلم أمراض النبات . 53 (1): 403-424 . Bibcode : 2015AnRvP..53..403R . doi : 10.1146/annurev-phyto-082712-102342 . PMID 26243728 .
↑ ليو، يالونغ؛ جي، تيدا؛ يي، جون؛ ليو، شولونغ؛ شيبستوفا، أولغا؛ وانغ، بينغ؛ وانغ، جينغكوان؛ لي، يونغ؛ غوغنبرغر، جورج؛ كوزياكوف، ياكوف ؛ وو، جينشوي (2019). "الاستخدام الأولي للرواسب الجذرية مع نمو الأرز في حقول الأرز: تأثيرات منطقة الجذور والتسميد النيتروجيني". جيوديرما . 338 : 30-39 . Bibcode : 2019Geode.338...30L . doi : 10.1016/j.geoderma.2018.11.040 . S2CID 134648694 .
↑ يوهانسون، جوناس ف.؛ بول، ليزلي ر.؛ فينلي، روجر د. (2004). "التفاعلات الميكروبية في منطقة الفطريات الجذرية وأهميتها للزراعة المستدامة" . مجلة FEMS لعلم الأحياء الدقيقة البيئية . 48 (1): 1-13 . Bibcode : 2004FEMME..48....1J . doi : 10.1016/ j.femsec.2003.11.012 . PMID 19712426. S2CID 22700384 .
1 2 ساس، جويل؛ مارتينويا، إنريكو؛ نورثن، ترينت (2018). "أطعم أصدقاءك: هل تُشكّل إفرازات النبات الميكروبيوم الجذري؟" ( ملف PDF) . اتجاهات في علم النبات . 23 (1): 25-41 . Bibcode : 2018TPS....23...25S . doi : 10.1016/j.tplants.2017.09.003 . OSTI 1532289. PMID 29050989. S2CID 205455681 .
1 2 أوفيك-لالزار، مايا؛ سيلا، نوا؛ غولدمان-فورونوف، ميلانا؛ غرين، ستيفان ج.؛ هادار، يتسحاق؛ مينز، درور (2014). "البصمات الوظيفية المرتبطة بالبيئة والمضيف للميكروبيوم السطحي للجذر" . نيتشر كوميونيكيشنز . 5 4950. Bibcode : 2014NatCo...5.4950O . doi : 10.1038/ncomms5950 . PMID 25232638 .
^ ليو ، يونغ شين. تشين، يوان؛ تشن، تونغ؛ لو، مييبينغ؛ تشيان، زوبو؛ قوه، شياو شيوان؛ باي، يانغ (2021). "دليل عملي لتحليل amplicon وmetagenomic لبيانات الميكروبيوم" . البروتين والخلية . 12 (5): 315-330 . دوى : 10.1007 / s13238-020-00724-8 . بمك 8106563 . بميد 32394199 .
^ كوتا، سيمون رابوسو. كاديتي، لوانا ليرا؛ فان الساس، جان ديرك؛ أندريوت، فرناندو ديني؛ دياس، أرماندو كافالكانتي فرانكو (2019). "استكشاف الوظائف البكتيرية في رواسب المانغروف وقدرتها على التغلب على النشاط البشري" . نشرة التلوث البحري . 141 : 586–594 . بيب كود : 2019MarPB.141..586C . دوى : 10.1016/j.marpolbul.2019.03.001 . بميد 30955771 . S2CID 91872087 .
1 2 3 4 5 6 جين، مين؛ غو، شون؛ تشانغ، روي؛ كو، وو؛ غاو، بوليانغ؛ تسنغ، رونينغ (2019). "تنوع وتأثيرات فيروسات تربة أشجار المانغروف البيوجيوكيميائية المحتملة" . ميكروبيوم . 7 ( 1): 58. Bibcode : 2019Micb....7...58J . doi : 10.1186/s40168-019-0675-9 . PMC 6460857. PMID 30975205 . تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .
↑ ساتل، كورتيس أ . (2005). "الفيروسات في البحر". مجلة نيتشر . 437 (7057): 356-361 . Bibcode : 2005Natur.437..356S . doi : 10.1038/nature04160 . PMID 16163346. S2CID 4370363 .
↑ هولمفيلدت، ك.؛ سولونينكو، ن.؛ شاه، م.؛ كورير، ك.؛ ريمان، ل.؛ فيربيركموس، ن. س.؛ سوليفان، م. ب. (2013). "اثنا عشر جنسًا من العاثيات غير المعروفة سابقًا منتشرة في المحيطات العالمية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 110 (31): 12798-12803 . Bibcode : 2013PNAS..11012798H . doi : 10.1073/pnas.1305956110 . PMC 3732932. PMID 23858439 .
↑ سيم-نغاندو، تيليسفور (2014). "العاثيات البيئية: فيروسات الميكروبات في النظم البيئية المائية" . مجلة فرونتيرز في علم الأحياء الدقيقة . 5 : 355. Bibcode : 2014FrMic...5..355S . doi : 10.3389/fmicb.2014.00355 . PMC 4109441. PMID 25104950 .
1 2 بريتبارت، مايا (2012). "الفيروسات البحرية: حقيقة أم جرأة؟". المراجعة السنوية لعلوم البحار . 4 : 425-448 . Bibcode : 2012ARMS....4..425B . doi : 10.1146/annurev-marine-120709-142805 . PMID 22457982 .
↑ هي، تيانليانغ؛ لي، هونغيون؛ تشانغ، شياوبو (2017). "فيروسات الفتحات الحرارية المائية في أعماق البحار تعوض عن استقلاب الميكروبات في تفاعلات الفيروس مع العائل" . mBio . 8 ( 4) e00893-17. Bibcode : 2017mBio....893.17H . doi : 10.1128/mBio.00893-17 . PMC 5513705. PMID 28698277 .
↑ هورويتز، ب. ل.؛ ويستفيلد، أ. هـ.؛ بروم، ج. ر.؛ سوليفان، م. ب. (2014). " نمذجة العوامل البيئية المؤثرة في المجتمعات الفيروسية البحرية باستخدام علم الجينوم المقارن وتحليلات الشبكات" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 111 (29): 10714-10719 . Bibcode : 2014PNAS..11110714H . doi : 10.1073/pnas.1319778111 . PMC 4115555. PMID 25002514 .
↑ أنانثارامان، كارتيك؛ دوهايم، ميليسا ب.؛ بريير، جون أ.؛ ويندت، كاثلين أ.؛ تونر، براندي م.؛ ديك، غريغوري ج. (2014). "جينات أكسدة الكبريت في فيروسات أعماق البحار المتنوعة". مجلة ساينس . 344 ( 6185 ): 757-760 . Bibcode : 2014Sci...344..757A . doi : 10.1126/science.1252229 . hdl : 1912/6700 . PMID 24789974. S2CID 692770 .
يورك ، آشلي (2017). "فيروس طحلبي يعزز امتصاص النيتروجين في المحيط" . مجلة نيتشر ريفيوز مايكروبيولوجي . 15 (10): 573. doi : 10.1038/nrmicro.2017.113 . PMID 28900307. S2CID 19473466 .
^ رو ، سيمون. بروم، جينيفر ر.؛ دوتيله، باس إي؛ سوناجاوا، شينيتشي؛ دهيمي، ميليسا ب. لوي الكسندر. بولوس، بوني T.؛ سولونينكو، ناتالي؛ لارا، إيلينا؛ بولين، جولي. بيسانت، ستيفان؛ كانديلس لويس، ستيفاني؛ ديمييه، سيلين؛ مارك بيشيرال. سيرسون، سارة؛ كرود، كورين. البرتي، أدريانا؛ دوارتي، كارلوس م.؛ جاسول، جوزيب م. فاكيه، دولورز؛ بورك، بير؛ أسيناس، سيلفيا جي؛ وينكر، باتريك. سوليفان، ماثيو ب. (2016). “علم البيئة الجيني والتأثيرات البيوجيوكيميائية المحتملة لفيروسات المحيطات الوفيرة عالميًا”. طبيعة . 537 (7622): 689– 693. Bibcode : 2016Natur.537..689. . doi : 10.1038/nature19366 . hdl : 1874/341494 . PMID 27654921 . S2CID 54182070 .
↑ روهر، فورست؛ ثوربر، ريبيكا فيغا (2009). "الفيروسات تتلاعب بالبيئة البحرية". مجلة نيتشر . 459 (7244): 207-212 . Bibcode : 2009Natur.459..207R . doi : 10.1038 / nature08060 . PMID 19444207. S2CID 4397295 .
↑ سوليفان، ماثيو ب.؛ ليندل، ديبي ؛ لي، جيسيكا أ.؛ طومسون، لوك ر.؛ بيلاوسكي، جوزيف ب.؛ تشيشولم، سالي و. (2006). "انتشار وتطور جينات النظام الضوئي الثاني الأساسية في فيروسات البكتيريا الزرقاء البحرية ومضيفيها" . مجلة PLOS Biology . 4 (8) e234. doi : 10.1371/journal.pbio.0040234 . PMC 1484495. PMID 16802857 .
↑ تومسون، إل آر؛ زينغ، كيو؛ كيلي، إل؛ هوانغ، كيه إتش؛ سينغر، إيه يو؛ ستوب، جيه؛ تشيشولم، إس دبليو (2011). "جينات الأيض المساعدة للفيروسات وإعادة توجيه استقلاب الكربون في البكتيريا الزرقاء المضيفة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 108 (39): E757– E764 . doi : 10.1073/pnas.1102164108 . PMC 3182688. PMID 21844365 .
↑ زينغ، تشينغلو؛ تشيشولم، سالي و. (2012). "تستغل الفيروسات البحرية نظام التنظيم ثنائي المكونات لدى مضيفها استجابةً لمحدودية الموارد" . علم الأحياء الحالي . 22 (2): 124-128 . Bibcode : 2012CBio...22..124Z . doi : 10.1016/j.cub.2011.11.055 . hdl : 1721.1/69047 . PMID: 22244998. S2CID : 7692657 .
↑ فرانك، جيريمي أ.؛ لوريمر، دون؛ يول، ميري؛ ويت، بام؛ كريغ، تيم؛ أبيندروث، جان؛ روهر، فورست؛ إدواردز، روبرت أ.؛ سيغال، أنكا م.؛ بورغين، أليكس ب. (2013). " بنية ووظيفة إنزيم ديفورميلاز الببتيد المشفر بواسطة العاثية الزرقاء" . مجلة ISME . 7 (6): 1150-1160 . Bibcode : 2013ISMEJ...7.1150F . doi : 10.1038/ismej.2013.4 . PMC 3660681. PMID 23407310 .
↑ يوسف، شيبو، وآخرون (2007). "رحلة سورسرر 2 العالمية لأخذ عينات من المحيط: توسيع نطاق عائلات البروتينات" . مجلة PLOS Biology . 5 (3) e16. doi : 10.1371/journal.pbio.0050016 . PMC 1821046. PMID 17355171 .
↑ دينسديل، إليزابيث أ.؛ إدواردز، روبرت أ.؛ هول، دانا؛ أنجلي، فلورنت؛ بريتبارت، مايا؛ برولك، جينيفر م.؛ فورلان، مايك؛ ديسنوس، كريستيل؛ هاينز، ماثيو؛ لي، لينلين؛ ماكدانيال، لورين؛ موران، ماري آن؛ نيلسون، كارين إي.؛ نيلسون، كريستينا؛ أولسون، روبرت؛ بول، جون؛ بريتو، بلتران رودريغيز؛ روان، ييجون؛ سوان، براندون ك.؛ ستيفنز، ريك؛ فالنتاين، ديفيد ل.؛ ثوربر، ريبيكا فيغا؛ ويجلي، ليندا؛ وايت، برايان أ.؛ روهر، فورست (2008). "التحليل الوظيفي للميتاجينوم لتسعة بيئات حيوية". مجلة نيتشر . 452 (7187): 629-632 . Bibcode : 2008Natur.452..629D . doi : 10.1038/ nature06810 . PMID 18337718. S2CID 4421951 .
↑ روزنواسير، شيلو؛ زيف، كارميت؛ كريفيلد، شيري غراف فان؛ فاردي، عساف (2016). "استقلاب الفيروس الخلوي: ابتكارات أيضية أثناء تفاعلات المضيف والفيروس في المحيط". اتجاهات في علم الأحياء الدقيقة . 24 (10): 821-832 . Bibcode : 2016TrMic..24..821R . doi : 10.1016/j.tim.2016.06.006 . PMID 27395772 .
↑ هورويتز، بوني ل.؛ بروم، جينيفر ر.؛ سوليفان، ماثيو ب. (2015). "التخصص الوظيفي والتصنيفي المتدرج حسب العمق في فيروسات المحيط الهادئ 'الأساسية' و'المرنة'" . مجلة ISME . 9 (2): 472-484 . Bibcode : 2015ISMEJ...9..472H . doi : 10.1038/ismej.2014.143 . PMC 4303639. PMID 25093636 .
↑ ووماك، ك. إريك؛ كولول، ريتا ر. (2000). "الفيروسات العالقة: الفيروسات في النظم البيئية المائية" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة والبيولوجيا الجزيئية . 64 (1): 69-114 . Bibcode : 2000MMBR...64...69W . doi : 10.1128/MMBR.64.1.69-114.2000 . PMC 98987. PMID 10704475 .
1 2 ألونغي، دانيال م. (2012). "عزل الكربون في غابات المانغروف" . إدارة الكربون . 3 (3): 313-322 . Bibcode : 2012CarM....3..313A . doi : 10.4155/cmt.12.20 . S2CID 153827173 .
↑ جينرجان، تيم سي؛ إيتيكوت، فينوجوبالان (2002). "أهمية أشجار المانغروف في إنتاج وترسيب المواد العضوية على طول الهوامش القارية الاستوائية". ناتورفيسنشافتن . 89 ( 1): 23-30 . Bibcode : 2002NW.....89...23J . doi : 10.1007/s00114-001-0283-x . PMID 12008969. S2CID 33556308 .
↑ ألونغي، دانيال م.؛ كلوف، باري ف.؛ ديكسون، بول؛ تيرندي، فرانك (2003). "توزيع وتخزين العناصر الغذائية في غابات المناطق القاحلة لأشجار المانغروف Rhizophora stylosa و Avicennia marina". الأشجار . 17 (1): 51-60 . Bibcode : 2003Trees..17...51A . doi : 10.1007/s00468-002-0206-2 . S2CID 23613917 .
↑ ألونغي، دانيال م. (2014). "دورة الكربون وتخزينه في غابات المانغروف" . المراجعة السنوية لعلوم البحار . 6 : 195-219 . Bibcode : 2014ARMS....6..195A . doi : 10.1146/annurev-marine-010213-135020 . PMID 24405426 .
^ ناتاراجان، بوروشوثامان؛ موروجيسان، أشوك كومار؛ جوفيندان، غانيسان؛ جوبالاكريشنان، أيارو؛ كومار، رافيشاندريان؛ دوريسامي، بوروشوثامان؛ بلاجي، راجو؛ شياملي، بوهان سوشري؛ باريدا، أجاي ك.؛ باراني، مدسامي (8 يوليو 2021). "يحدد الجينوم ذو الدرجة المرجعية جينات تحمل الملح من أنواع أشجار المانغروف التي تفرز الملح Avicennia Marina" . بيولوجيا الاتصالات . 4 (1). Springer Science and Business Media LLC: 851. بيب كود : 2021CmBio...4..851N . دوى : 10.1038/s42003-021-02384-8 . ISSN 2399-3642 . PMC 8266904 . PMID 34239036 . تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .
^ مارسيال جوميز، نيوتن سي. بورخيس، لودميلا ر. بارانهوس، رودولفو؛ بينتو، فرناندو ن.؛ ميندونا-هاجلر، ليدا سي إس؛ سمالا، كورنيليا (2008). “استكشاف تنوع المجتمعات البكتيرية في رواسب غابات المانغروف الحضرية”. علم البيئة الميكروبيولوجي FEMS . 66 (1): 96– 109. بيب كود : 2008FEMME..66...96M . دوى : 10.1111/j.1574-6941.2008.00519.x . بميد 18537833 . S2CID 40733636 .
^ أندريوت، فرناندو ديني. خيمينيز، دييغو خافيير؛ تشافيز، دييغو؛ دياس، أرماندو كافالكانتي فرانكو؛ لوفيزيوتو، دانيس مازر؛ ديني أندريوت، فرانسيسكو؛ فاسانيلا، كريستيان سيبولا؛ لوبيز، مارييمي فارون؛ باينا، ساندرا؛ تاكيتاني، رودريجو جوفيا؛ دي ميلو، إيتامار سواريس (2012). "الميكروبيوم في رواسب المانغروف البرازيلية كما كشفت عنه الميتاجينوميات" . بلوس واحد . 7 (6) هـ38600. بيب كود : 2012PLoSO...738600A . دوى : 10.1371/journal.pone.0038600 . بمك 3380894 . بميد 22737213 .
↑ ريكليفز، روبرت إي.؛ شلوتر، دولف (1993). تنوع الأنواع في المجتمعات البيئية: منظورات تاريخية وجغرافية . مطبعة جامعة شيكاغو. ISBN 978-0-226-71823-1.
↑ براتاما، أكبر أدجي؛ فان إلساس، جان ديرك (2018). "فيروسات التربة 'المهملة' - دورها المحتمل وتأثيرها" . اتجاهات في علم الأحياء الدقيقة . 26 (8): 649-662 . Bibcode : 2018TrMic..26..649P . doi : 10.1016/j.tim.2017.12.004 . hdl : 11370/9f7595b1-a54b-4b42-88c5- eda592f3219b . PMID 29306554. S2CID 25057850 .
↑ ويليامسون، كورت إي.؛ فورمان، جيفري جيه.؛ ووماك، ك. إريك؛ رادوسيفيتش، مارك (2017). "الفيروسات في النظم البيئية للتربة: كمية مجهولة ضمن منطقة غير مستكشفة" . المراجعة السنوية لعلم الفيروسات . 4 (1): 201-219 . doi : 10.1146/annurev-virology-101416-041639 . PMID 28961409 .
↑ ليانغ، جون-بين؛ تشين، يو-تشين؛ لان، تشونغ-يو؛ تام، نورا إف واي؛ زان، تشي-جي؛ هوانغ، لي-نان (2007). "استعادة تنوع بكتيري جديد من رواسب أشجار المانغروف". علم الأحياء البحرية . 150 (5): 739-747 . Bibcode : 2007MarBi.150..739L . doi : 10.1007/s00227-006-0377-2 . S2CID 85384181 .
^ شو، شاوهوا؛ هو زيوين. تشانغ، تشانغ. قوه، زيشياو؛ قوه، ووكسيا؛ ليو، هومين؛ لي، جيان فانغ؛ يانغ، مينغ. دو، زينجلين؛ هوانغ، يلين؛ تشو، رينشاو؛ تشونغ، كايرونج؛ بوفورد ، ديفيد إي. ليرداو، مانويل؛ وو، تشونغ آي؛ دوق نورمان سي. شي ، سوهوا (5 يونيو 2017). "أصل وتنوع وتكيف فرع المانغروف الرئيسي (Rhizophoraee) الذي كشف عنه تسلسل الجينوم الكامل" . مراجعة العلوم الوطنية . 4 (5). مطبعة جامعة أكسفورد (OUP): 721–734 . دوى : 10.1093/nsr/nwx065 . ISSN 2095-5138 . بمك 6599620 . PMID 31258950 .

للمزيد من القراءة

سانجر، بيتر (2002). بيئة أشجار المانغروف، وزراعة الغابات، وحفظها . دار نشر كلوير الأكاديمية، دوردريخت. رقم ISBN 1-4020-0686-1.
ثانيكايموني، غاناباثي (1986). علم حبوب اللقاح في أشجار المانغروف ، برنامج الأمم المتحدة الإنمائي / اليونسكو والمعهد الفرنسي في بونديشيري ، ISSN 0073-8336 (E).
توملينسون، فيليب ب. (1986). علم نبات أشجار المانغروف . مطبعة جامعة كامبريدج، كامبريدج، ISBN 0-521-25567-8.
تياس، هـ. ج. (1983). بيولوجيا وبيئة أشجار المانغروف . دار نشر دبليو. جانك، لاهاي. رقم ISBN 90-6193-948-8.
بلازيات، جان كلود؛ كافانيتو، كارلا؛ كونيغير، جان كلود؛ بالتزر، فريدريك (2001). "تاريخ وجغرافيا النظام البيئي لأشجار المانغروف، استنادًا إلى إعادة تقييم نقدية للسجل الأحفوري". إدارة بيئة الأراضي الرطبة . 9 (3): 161-180 . Bibcode : 2001WetEM...9..161P . doi : 10.1023/A:1011118204434 . S2CID 24980831 .
جاياتيسا، إل بي؛ دحدوح-جيباس، ف.؛ كويدام، ن. (2002). “مراجعة لتكوين الأزهار وتوزيع أشجار المانغروف في سريلانكا” (PDF) . المجلة النباتية لجمعية لينيان . 138 : 29 – 43. دوى : 10.1046/j.1095-8339.2002.00002.x .
إليسون، آرون م. (2000). "استعادة غابات المانغروف: هل لدينا المعرفة الكافية؟". علم البيئة الترميمي . 8 (3): 219-229 . Bibcode : 2000ResEc...8..219E . doi : 10.1046/j.1526-100x.2000.80033.x . S2CID 86352384 .
أغراوالا، شاردول؛ هاجستاد. ماركا؛ كوشي، كاياثو؛ أوتا، توموكو؛ براساد، بيمان؛ ريسبي، جيمس. سميث، جويل. فان آلست، مارتن. 2003. التنمية وتغير المناخ في فيجي: التركيز على أشجار المانغروف الساحلية. منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية، باريس، سيديكس 16، فرنسا.
باربييه، إي بي؛ ساثيراتاي، إس. (2001). "تقييم حماية أشجار المانغروف في جنوب تايلاند". السياسة الاقتصادية المعاصرة . 19 (2): 109-122 . doi : 10.1111/j.1465-7287.2001.tb00054.x .
بوصير، جو؛ دحدوح-جيباس، ف.؛ جاياتيسا، إل بي؛ كويدام، ن.؛ لو سين، د.؛ نيتو، دي د. (2005). "ما مدى فعالية أشجار المنغروف كوسيلة للدفاع ضد كارثة تسونامي الأخيرة؟" . علم الأحياء الحالي . 15 (12): ص443 – ص447. دوى : 10.1016/j.cub.2005.06.008 . hdl : 2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/46641 . بميد 15964259 . S2CID 8772526 .
بوين، جينيفر ل.؛ فالييلا، إيفان؛ يورك، جوانا ك. (2001). "غابات المانغروف: إحدى البيئات الاستوائية الرئيسية المهددة في العالم" . مجلة العلوم البيولوجية . 51 (10): 807-815 . doi : 10.1641/0006-3568(2001)051 [ 0807:mfootw ] 2.0.co ; 2 .
جين-يونغ، أونغ (2004). "بيئة صون وإدارة أشجار المانغروف". مجلة هيدروبيولوجيا . 295 ( 1-3 ): 343-351 . doi : 10.1007/BF00029141 . S2CID 26686381 .
غلين، سي آر 2006. "مخلوقات الأرض المهددة بالانقراض"
لويس، روي ر. الثالث (2004). "الهندسة البيئية للإدارة الناجحة واستعادة غابات المانغروف". الهندسة البيئية . 24 (4): 403-418 . doi : 10.1016/j.ecoleng.2004.10.003 .
كوينزر، سي.؛ بلوميل، أ.؛ جيبهاردت، س.؛ فو كوك، ت.؛ وديتش، س. (2011). "الاستشعار عن بعد لنظم المانغروف البيئية: مراجعة" . الاستشعار عن بعد . 3 (5): 878-928 . Bibcode : 2011RemS....3..878K . doi : 10.3390/rs3050878 .
لوسيان-برون، هـ (1997). "تطور إنتاج الروبيان العالمي: مصايد الأسماك وتربية الأحياء المائية". تربية الأحياء المائية العالمية . 28 : 21-33 .
تويلي، آر آر، في إتش ريفيرا-مونروي، إي. ميدينا، إيه. نيمان، جيه. فوريه، تي. مالاش، وإل. بوتيرو. 2000. أنماط تطور الغابات في أشجار المانغروف على طول مصب نهر سان خوان، فنزويلا. علم بيئة الغابات وإدارتها
موراي، إم آر؛ زيسمان، إس إيه؛ فورلي، بي إيه؛ مونرو، دي إم؛ جيبسون، جيه؛ راتير، جيه؛ بريدج ووتر، إس؛ ميتي، سي دي؛ بليس، سي جيه (2003). "أشجار المانغروف في بليز: الجزء الأول. التوزيع والتكوين والتصنيف". علم بيئة الغابات وإدارتها . 174 ( 1-3 ): 265-279 . Bibcode : 2003ForEM.174..265M . doi : 10.1016/s0378-1127(02)00036-1 .
فو كوك، ت.؛ كونزر، س.؛ فو كوانغ، م.؛ مودر، ف.؛ وأوبيلت، ن. (ديسمبر 2012). "مراجعة أساليب تقييم خدمات النظام البيئي لأشجار المانغروف". المؤشرات البيئية . 23 : 431-446 . Bibcode : 2012EcInd..23..431V . doi : 10.1016/j.ecolind.2012.04.022 .
سبالدينغ، مارك؛ كاينوما، مامي وكولينز، لورنا (2010) أطلس العالم لأشجار المانغروف ، إيرث سكان، لندن، رقم ISBN 978-1-84407-657-460 خريطة توضح توزيع أشجار المانغروف في جميع أنحاء العالم
وارن، كينيدي (2013) دعهم يأكلون الروبيان: الاختفاء المأساوي للغابات المطيرة في البحر. دار نشر آيلاند برس، 2012، رقم ISBN 978-1597263344
محمد جبعة، خالد، الأمين، أحمد محمد، حسن، أروى، محمد، عصمت، صلاح الدين، علاء الدين، شوت، إريك جيه، وجلال خلف، أسماء (2025). يكشف التحليل الجيني البيئي القائم على الحمض النووي عن مستوى عالٍ من التنوع البيولوجي الحيواني في غابات المانغروف بالبحر الأحمر. مجلة فرونتيرز في علوم البحار، قسم البيولوجيا الجزيئية البحرية وعلم البيئة .
ماسو؛ أليمان، س.؛ بورجوا، سي؛ أبلتانز، دبليو؛ فانهورن، ب. دي هاوير، ن.؛ ستوفيلين، ب. هيغيبارت، أ. دحدوح-جيباس، ف. (2010). ""قاعدة البيانات المرجعية والمعشبة لأشجار المانجروف""( ملف PDF) . علم البيئة النباتية والتطور . 143 (2): 225-232 . Bibcode : 2010PlEcE.143..225M . doi : 10.5091/plecevo.2010.439 .
فو كوك، ت.؛ أوبيلت، ن.؛ لاينينكوغل، ب.؛ وكوينزر، س. (2013). "الاستشعار عن بعد في رسم خرائط النظم البيئية لأشجار المانغروف - منهج قائم على الكائنات" . الاستشعار عن بعد . 5 (1): 183-201 . Bibcode : 2013RemS....5..183V . doi : 10.3390/rs5010183 .

روابط خارجية

"صحيفة حقائق عن أشجار المانغروف" . معهد وايت . مؤرشفة من الأصل في 4 سبتمبر 2015. تم الاطلاع عليها في 8 يونيو 2015 .
"أشجار المانغروف" . بوابة سميثسونيان للمحيطات. 30 أبريل 2018.
أفضل 10 غابات مانغروف في العالم - رفيق السفر
"صحيفة حقائق عن أشجار المانغروف" (ملف PDF) . إدارة مصايد الأسماك في غرب أستراليا. 2013. مؤرشفة من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 23 أبريل 2013.في مايو 2011، بثّت خدمة اللغة الإنجليزية الخاصة التابعة لإذاعة صوت أمريكا برنامجًا مدته 15 دقيقة حول غابات المانغروف. ويمكن الاطلاع على نص البرنامج وملفه الصوتي (MP3)، المُعدّ خصيصًا لمتعلمي اللغة الإنجليزية، على الرابط التالي: غابات المانغروف قد تكون لاعبًا رئيسيًا في تجارة الكربون
"مركز المياه للمناطق الاستوائية الرطبة في أمريكا اللاتينية ومنطقة البحر الكاريبي" . مؤرشف من الأصل في 5 فبراير 2012. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2014 .
"عارض بيانات المحيطات - برنامج الأمم المتحدة للبيئة - المركز العالمي لرصد حفظ الطبيعة" . الموقع الرسمي لبرنامج الأمم المتحدة للبيئة - المركز العالمي لرصد حفظ الطبيعة - عارض بيانات المحيطات . تاريخ الاطلاع: 27 نوفمبر 2020 .
كلى كوينزلاند الساحلية: أشجار المانغروف . ستايسي لارنر، مدونة مكتبة جون أوكسلي. مكتبة ولاية كوينزلاند.
"الاحتماء - تعمل أشجار المانغروف معًا لحماية الأرض ومياهها. ماذا يمكن أن تعلمنا عن المجتمع والتضحية؟" . Atmos . 16 فبراير 2024.

[Giri2010-1] جيري ، سي.؛ أوشينغ، إي.؛ تيسزن، إل إل؛ تشو، زد .؛ سينغ، إيه.؛ لوفلاند، تي.؛ ماسك، جيه.؛ ديوك، إن. (2011). "حالة وتوزيع غابات المانغروف في العالم باستخدام بيانات الأقمار الصناعية لرصد الأرض: حالة وتوزيع غابات المانغروف العالمية" . علم البيئة العالمي والجغرافيا الحيوية . 20 (1): 154-159 . doi : 10.1111/j.1466-8238.2010.00584.x

[Friess-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 فريس، د.أ.؛ روجرز، ك.؛ لوفلوك، س.إ.؛ كراوس، ك.و.؛ هاميلتون، س.إ.؛ لي، س.ي.؛ لوكاس، ر.؛ بريمافيرا، ج.؛ راجكاران، أ.؛ شي، س. (2019). "حالة غابات المانغروف في العالم: الماضي والحاضر والمستقبل" . المراجعة السنوية للبيئة والموارد . 44 (1): 89-115 . Bibcode : 2019ARER...44...16F . doi : 10.1146/annurev-environ-101718-033302 . hdl : 10072/394397 .

[3] فلاورز، تي جيه؛ كولمر، تي دي (2015). "تحمل النباتات للملوحة: تكيفات في النباتات الملحية" . حوليات علم النبات . 115 (3): 327-331 . doi : 10.1093/aob/ mcu267 . PMC 4332615. PMID 25844430 .

[Zimmer-4] 1 2 3 4 5 زيمر، كاتارينا (22 يوليو 2021). "فشل العديد من عمليات ترميم أشجار المانغروف. هل من طريقة أفضل؟" . مجلة Knowable . doi : 10.1146/knowable-072221-1 . تاريخ الاسترجاع: 11 أغسطس 2021 .

[5] "التكيفات المورفولوجية والفسيولوجية: موقع أشجار المانغروف في فلوريدا" . Nhmi.org. مؤرشف من الأصل في 4 فبراير 2012. تم الاطلاع عليه في 8 فبراير 2012 .

[Primavera-6] بريمافيرا، جيه إتش؛ سافاريس، جيه بي؛ باجويو، بي إي؛ كوشينغ، جيه دي؛ كورنيك، دي جيه؛ غولبيك، آر إل؛ غوزمان، إيه تي؛ هيندرين، جيه كيو؛ جوفين، آر في؛ لوما، آر إيه؛ كولدوي، إتش جيه (2012). دليل إعادة تأهيل أشجار المانغروف المجتمعية (ملف PDF) . دليل المانغروف. الجمعية الحيوانية في لندن (ZSL). مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 1 يناير 2016. تم الاطلاع عليه في 15 أغسطس 2021 .

[Bunting-7] بانتينغ ، ب .؛ روزنكفيست، أ.؛ لوكاس، ر.؛ ريبيلو، ل.-م.؛ هيلاريدس، ل.؛ توماس، ن.؛ هاردي، أ.؛ إيتوه، ت.؛ شيمادا، م.؛ فينلايسون، س. (2018). "مراقبة أشجار المانغروف العالمية - خط أساس عالمي جديد لمدى أشجار المانغروف لعام 2010" . الاستشعار عن بعد . 10 (10): 1669. Bibcode : 2018RemS...10.1669B . doi : 10.3390/rs10101669 . hdl : 10568/101185 .

[8] موراي، نيوجيرسي؛ وورثينجتون، تكساس؛ بانتينج، ب.؛ دوس، س.؛ هاجر، ف.؛ لوفلوك، سي إي؛ لوكاس، ر.؛ سوندرز، ميشيغان؛ شيفز، م.؛ سبالدينج، م.؛ والتهام، نيوجيرسي؛ ليونز، مانيتوبا (2022). "رسم خرائط عالية الدقة لفقدان واكتساب الأراضي الرطبة المدية على سطح الأرض" . مجلة ساينس . 376 (6594): 744-749 . Bibcode : 2022Sci...376..744M . doi : 10.1126/science.abm9583 . hdl : 2160/55fdc0d4-aa3e-433f-8a88-2098b1372ac5 . PMID 35549414 . S2CID 248749118 .

[earthobservatory_20190225-9] ر.، كارول؛ كارلوفيتش، م. (2019). "خرائط جديدة لأطوال أشجار المانغروف مستندة إلى صور الأقمار الصناعية" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 مايو 2019 .

[Simard2018-10] سيمارد، م.؛ فاتوينبو، ل .؛ سميتانكا، س.؛ ريفيرا-مونروي، ف.هـ.؛ كاستانيدا-مويا، إ.؛ توماس، ن.؛ فان دير ستوكن، ت. (2018). "ارتفاع غطاء أشجار المانغروف وعلاقته عالميًا بهطول الأمطار ودرجة الحرارة وتواتر الأعاصير". مجلة نيتشر للعلوم الجيولوجية . 12 (1): 40-45 . doi : 10.1038/s41561-018-0279-1 . hdl : 2060/20190029179 . S2CID 134827807 .

[11] منظمة الأغذية والزراعة (2025). التقييم العالمي لموارد الغابات 2025. منظمة الأغذية والزراعة. doi : 10.4060/cd6709en . ISBN 978-92-5-140082-1.

[12] "اليوم الدولي لحماية النظام البيئي لأشجار المانغروف" . اليونسكو . تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 يونيو 2023 .

[Saenger-13] 1 2 3 سانجر، ب. (2013). بيئة أشجار المانغروف، وزراعتها، وحفظها (إعادة طبع طبعة 2002 ). سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ISBN 978-94-015-9962-7.

[Macnae-14] 1 2 3 4 5 ماكناي، و. (1969). وصف عام للحيوانات والنباتات في مستنقعات وغابات المانغروف في منطقة المحيطين الهندي والهادئ الغربيين . التقدم في علم الأحياء البحرية. المجلد 6. الصفحات 73-270. doi : 10.1016 / S0065-2881(08)60438-1 . ISBN 978-0-12-026106-2تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2021 .

[Görlach-15] 1 2 غورلاش، م. (1 يناير 2003). كلمات إنجليزية في الخارج . دار نشر جون بنجامينز. ص 59. ISBN 90-272-2331-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2021 .

[Rafinesque1836-16] رافينسك، سي إس (1836). الأمم الأمريكية . المجلد 1. سي إس رافينسك. ص 244.

[Weekley-17] ويكلي، إرنست (1967). قاموس اشتقاقي للغة الإنجليزية الحديثة . المجلد 2 (طبعة مُعاد طباعتها من طبعة 1921). دوفر. ISBN 978-0-486-12286-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2021 .

[Hogarth-18] 1 2 هوغارث، بيتر ج. (2015). بيولوجيا أشجار المانغروف والأعشاب البحرية . أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 978-0-19-871654-9.

[19] أوستن، دي إف (2004). علم النباتات العرقية في فلوريدا . مطبعة سي آر سي. رقم ISBN 978-0-203-49188-1.

[Mathias-20] 1 2 3 ماتياس، م. إ. "مانغال (أشجار المانغروف). نباتات العالم " . الحديقة النباتية، جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس . Botgard.ucla.edu. مؤرشف من الأصل في 9 فبراير 2012. تم الاسترجاع في 8 فبراير 2012 .

[21] "توزيع تنوع الشعاب المرجانية وأشجار المانغروف والأعشاب البحرية" . Maps.grida.no. مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2010. تم الاطلاع عليه في 8 فبراير 2012 .

[22] "أشجار المانغروف الحمراء" . وزارة الزراعة والثروة السمكية، حكومة كوينزلاند . يناير 2013. تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2021 .

[23] "أشجار المانجروف السوداء ( أفيسينيا جرمينانز )" . وزارة البيئة والموارد الطبيعية، حكومة برمودا . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2021 .

[24] "التكيفات المورفولوجية والفسيولوجية" . معهد نيوفاوند هاربور البحري . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2021 .

[Krishnamurthy-25] 1 2 كريشنامورثي، بانغا؛ جوثي براكاش، بافيثرا أ.؛ تشين، لين؛ هي، جي؛ لين، تشينغسونغ؛ لوه، تشيانغ شيونغ؛ كومار، براكاش ب. (يوليو 2014). "دور الحواجز الكارهة للماء في جذور نبات المانغروف Avicennia officinalis في استبعاد الأملاح " . النبات، الخلية والبيئة . 37 (7): 1656-1671 . Bibcode : 2014PCEnv..37.1656K . doi : 10.1111/pce.12272 . PMID 24417377 .

[26] غراي، ل. جوزيف؛ وآخرون (2010). "فرضية الأوراق التضحية لأشجار المانغروف" (ملف PDF) . المجلة الإلكترونية لـ ISME/GLOMIS . GLOMIS . تاريخ الاسترجاع: 21 يناير 2012 .

[Kim2016-27] كيم، كيوونغ؛ سيو، إيونسوك؛ تشانغ، سوك-كيو؛ بارك، تاي جونغ؛ لي، سانغ جون (5 فبراير 2016). "ترشيح مبتكر للمياه المالحة في الطبقة الخارجية لجذور أشجار المانغروف" . التقارير العلمية . 6 ( 1 ) 20426. سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا ذ.م.م. Bibcode : 2016NatSR...620426K . doi : 10.1038 / srep20426 . ISSN 2045-2322 . PMC 4742776. PMID 26846878 . تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .

[28] كالفو، أنتوني (2006). "أشجار المانغروف لأحواض السمك البحرية" . تربية الشعاب المرجانية . ريف سنترال. مؤرشف من الأصل في 1 فبراير 2022. تم الاسترجاع في 8 فبراير 2012 .

[Tomlinson-29] توملينسون، ب. علم نبات أشجار المانغروف. [116-130] (مطبعة جامعة كامبريدج، كامبريدج، 1986).

[30] تشنغ، وين-جياو؛ وانغ، وين-تشينغ؛ لين، بنغ (1999). "ديناميكيات محتوى العناصر خلال نمو السويقة الجنينية وأوراق بعض أنواع أشجار المانغروف". مجلة علم الأحياء البحرية التجريبي والبيئة . 233 (2): 247-257 . Bibcode : 1999JEMBE.233..247Z . doi : 10.1016/S0022-0981(98)00131-2 .

[31] باريدا، أشيش كومار؛ جها، بهافاناث (2010). "آليات تحمل الملوحة في أشجار المانغروف: مراجعة". الأشجار . 24 (2): 199-217 . Bibcode : 2010Trees..24..199P . doi : 10.1007/s00468-010-0417-x . S2CID 3036770 .

[32] شولاندر، بي إف (1968). "كيف تُحلّل أشجار المانغروف مياه البحر". فيزيولوجيا النبات . 21 (1): 251-261 . Bibcode : 1968PPlan..21..251S . doi : 10.1111/j.1399-3054.1968.tb07248.x .

[33] شولاندر، ب. ف.؛ برادستريت، إيدا د.؛ هامل، هـ. ت.؛ هيمينغسن، إ. أ. (1966). " تركيزات العصارة في النباتات الملحية وبعض النباتات الأخرى" . علم وظائف النبات . 41 (3): 529-532 . doi : 10.1104/pp.41.3.529 . PMC 1086377. PMID 5906381 .

[34] درينان ، فيليبا. بامينتر، شمال غرب (1982). "فسيولوجيا إفراز الملح في أشجار المانجروف أفيسينيا مارينا (فورسك) فييره" . عالم النبات الجديد . 91 (4): 597– 606. بيب كود : 1982NewPh..91..597D . دوى : 10.1111/j.1469-8137.1982.tb03338.x .

[35] سوبرادو، م. أ. (2001). "تأثير التركيز العالي الخارجي لكلوريد الصوديوم على الأسمولية في عصارة الخشب، وأنسجة الأوراق، وإفرازات غدد الأوراق في نبات المانجروف أفيسينيا جرمينانز (ل.) ل." فلورا . 196 (1): 63-70 . Bibcode : 2001FMDFE.196...63S . doi : 10.1016/S0367-2530(17)30013-0 .

[36] فوجيتا، ميكي؛ فوجيتا، ياسوناري؛ نوتوشي، يوشيتيرو؛ تاكاهاشي، فومينوري؛ ناروساكا، يوشيهيرو؛ ياماغوتشي-شينوزاكي، كازوكو؛ شينوزاكي، كازو (2006). "التداخل بين استجابات الإجهاد اللاأحيائي والأحيائي: نظرة حديثة من نقاط التقارب في شبكات إشارات الإجهاد". الرأي الحالي في بيولوجيا النبات . 9 (4): 436-442 . Bibcode : 2006COPB....9..436F . doi : 10.1016/j.pbi.2006.05.014 . PMID 16759898. S2CID 31166870 .

[37] فان دير ستوكين، توم؛ وي ، أليسون كانساس. دي ريك، دينيس جونيور. فانشوينوينكل، برام؛ فرايز، دانيال أ. دحدوح-جيباس، فريد؛ سيمارد، مارك؛ كويدام، نيكو؛ ويب ، إدوارد ل. (أغسطس 2019). "إطار عام لانتشار التكاثر في أشجار المانجروف". المراجعات البيولوجية . 94 (4): 1547– 1575. بيب كود : 2019BioRv..94.1547V . دوى : 10.1111/brv.12514 . hdl : 2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/289677 . بميد 31058451 .

[38] هوغارث، بي جيه (1 يناير 2017)، "نظم بيئية لأشجار المانغروف☆"، وحدة مرجعية في علوم الحياة ، إلسيفير، doi : 10.1016/b978-0-12-809633-8.02209-3 ، ISBN 978-0-12-809633-8تم الاطلاع عليه في 1 مارس 2024

[39] دريكسلر، جودي ز. (2001). "أقصى عمر لبذور نباتات Rhizophora apiculata و R. mucronata". مجلة علوم المحيط الهادئ . 55 (1): 17-22 . Bibcode : 2001PacSc..55...17D . doi : 10.1353/psc.2001.0004 . hdl : 10125/3226 .

[40] تونيه، ناتالي؛ بيكمان، هانز؛ روبرت، إليزابيث إم آر؛ كودام، نيكو (1 مايو 2017). "نحو مصير مجهول: سلوك الطفو للبذور المنفصلة حديثًا من أنواع أشجار المانغروف واسعة الانتشار من فصيلة Rhizophoraceae". علم النبات المائي . 140 : 23-33 . Bibcode : 2017AqBot.140...23T . doi : 10.1016/j.aquabot.2017.01.008 .

[41] أليمان، لورين ك.؛ هيستر، مارك و. (1 سبتمبر 2011). "علم البيئة التكاثرية لأشجار المانجروف السوداء (أفيسينيا جرمينانز) على طول ساحل لويزيانا: دورات إنتاج البذور، ومحدودية الانتشار، وارتفاعات الاستقرار". مصبات الأنهار والسواحل . 34 (5): 1068-1077 . Bibcode : 2011EstCo..34.1068A . doi : 10.1007/s12237-011-9404-8 .

[Tomlinson2016-42] 1 2 3 4 5 توملينسون، بي. بي. (2016). علم نباتات أشجار المانغروف . كامبريدج، المملكة المتحدة: مطبعة جامعة كامبريدج. ISBN 978-1-107-08067-6. OCLC 946579968 .

[43] ريكليفز، ر. إي.؛ أ. شوارزباخ؛ س. س. رينر (2006). "معدل نشأة السلالة يفسر شذوذ التنوع في نباتات المانغروف في العالم" ( ملف PDF) . عالم الطبيعة الأمريكي . 168 (6): 805-810 . Bibcode : 2006ANat..168..805R . doi : 10.1086/508711 . PMID 17109322. S2CID 1493815. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 16 يونيو 2013.

[Falcon-Lang_2005-44] فالكون-لانغ، هوارد ج. (مايو 2005). "أشجار كورديتالية صغيرة في بيئة ساحلية متأثرة بالبيئة البحرية في تكوين جوغينز البنسلفاني، نوفا سكوتيا" . مجلة الجمعية الجيولوجية . 162 (3): 485-500 . Bibcode : 2005JGSoc.162..485F . doi : 10.1144/0016-764904-080 . ISSN 0016-7649 .

[Falcon-Lang_et_al._2015-45] فالكون-لانغ، هوارد جيه؛ لوكاس، سبنسر جي؛ كيرب، هانز؛ كراينر، كارل؛ مونتانيز، إيزابيل بي؛ فاشارد، دانيال؛ تشاني، دان إس؛ إيلريك، سكوت دي؛ كونتريراس، دوري إل؛ كورزاو، فرانسين؛ ديميشيل، ويليام إيه؛ لوي، سيندي في. (1 سبتمبر 2015). "الغطاء النباتي في العصر البرمي المبكر (الأسيلي) من ساحل جاف موسميًا في غرب بانجيا الاستوائية: علم البيئة القديمة وأهميته التطورية" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 433 : 158-173 . Bibcode : 2015PPP...433..158F . doi : 10.1016/j.palaeo.2015.05.010 . ISSN 0031-0182 .

[Schultze_2009-46] شولتز، هانز-بيتر (1 أكتوبر 2009). "تفسير البيئات القديمة البحرية والمياه العذبة في رواسب العصر البرمي الكربوني" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 281 (1): 126-136 . Bibcode : 2009PPP...281..126S . doi : 10.1016/j.palaeo.2009.07.017 . ISSN 0031-0182 .

[Goedert_et_al._2018-47] جوديرت، جان. ليكوير، كريستوف؛ أميوت، رومان؛ أرنو جوديت، فلوران؛ وانغ، شو؛ كوي، لينلين؛ كوني، جيل. دواي، غيوم. فوريل، فرانسوا؛ بانزر، جيرار. سيمون، لوران؛ ستاير، جيه-سيباستيان؛ تشو مين (يونيو 2018). “البيئة اليوريهالية لرباعيات الأرجل المبكرة التي كشفت عنها النظائر المستقرة” . طبيعة . 558 (7708): 68–72 . بيب كود : 2018Natur.558...68G . دوى : 10.1038/s41586-018-0159-2 . ردمك 1476-4687 . بميد 29849142 .

[Laurin_2024-48] لورين، ميشيل (30 ديسمبر 2024). "موطن ستيغوسيفاليا المبكرة (الحبليات، الفقاريات، ذوات الزعانف الفصية): هل هو أكثر ملوحة مما يفضله معظم علماء الحفريات؟" . سجل الأحافير . 27 (3): 299-332 . doi : 10.3897/fr.27.123291 . ISSN 2193-0074 .

[Polidoro2010-49] 1 2 بوليدورو، بيث أ؛ كاربنتر، كينت إي؛ كولينز، لورنا. دوق نورمان سي. إليسون، آرون م. إليسون، جوانا سي. فارنسورث، إليزابيث J.؛ فرناندو، إدوينو س.؛ كاثيريسان، كانداسامي؛ كويدام، نيكو E.؛ ليفينغستون، سوزان ر. مياجي، تويوهيكو؛ مور، جريج E.؛ نجوك نام، فيين؛ أونج، جين إيونج؛ بريمافيرا، يورجين H .؛ سلمو، سيفيرينو G .؛ سانسيانجكو، جونيل سي؛ سوكارجو، سوكريستيجونو؛ وانغ، يامين؛ يونغ، جان وان هونغ (2010). "فقدان الأنواع: خطر انقراض أشجار المانغروف والمناطق الجغرافية ذات الاهتمام العالمي" . بلوس واحد . 5 (4) هـ10095. Bibcode : 2010PLoSO ...510095P . doi : 10.1371/journal.pone.0010095 . PMC 2851656. PMID 20386710 . تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .

[50] "رسم خرائط أشجار المانغروف بواسطة الأقمار الصناعية" . earthobservatory.nasa.gov . 30 نوفمبر 2010.

[51] سيفرز، م.؛ براون، سي. جيه.؛ تولوك، في. جيه. دي.؛ بيرسون، آر. إم.؛ هيغ، جيه. إيه.؛ تورشويل، إم. بي.؛ كونولي، آر. إم. (2019). "دور الأراضي الرطبة الساحلية المغطاة بالنباتات في الحفاظ على الحيوانات البحرية الضخمة". اتجاهات في علم البيئة والتطور . 34 (9): 807-817 . Bibcode : 2019TEcoE..34..807S . doi : 10.1016/j.tree.2019.04.004 . hdl : 10072/391960 . PMID: 31126633. S2CID : 164219103 .

[Cannicci-52] كانيتشي، س.؛ فوسي، م.؛ سيمو، ف.؛ دحدوح-غيباس، ف.؛ فراتيني، س. (2018). "التنافس التداخلي كعامل حاسم في التوزيع المكاني لسرطانات المانغروف" . مجلة BMC Ecology . 18 (1): 8. Bibcode : 2018BMCE...18....8C . doi : 10.1186/s12898-018-0164-1 . PMC 5815208. PMID 29448932 .

[53] سانجر، ب.؛ ماكونشي، د. (2004). "المعادن الثقيلة في أشجار المانغروف: المنهجية والرصد والإدارة". نشرة إنفيس فورست . 4 : 52-62 . CiteSeerX 10.1.1.961.9649 .

[Mazda-2-54] 1 2 مازدا، ي.؛ كوباشي، د.؛ أوكادا، س. (2005). "ديناميكا المياه على نطاق المد والجزر داخل مستنقعات المانغروف". علم بيئة وإدارة الأراضي الرطبة . 13 (6): 647-655 . Bibcode : 2005WetEM..13..647M . CiteSeerX 10.1.1.522.5345 . doi : 10.1007/s11273-005-0613-4 . S2CID 35322400 .

[Danielsen-55] 1 2 دانييلسن، ف.؛ سورنسن، م.ك.؛ أولويج، م.ف.؛ سيلفام، ف.؛ باريش، ف.؛ بورغيس، ن.د.؛ هيرايشي، ت.؛ كاروناغاران، ف.م.؛ راسموسن، م.س.؛ هانسن، ل.ب.؛ كوارتو، أ.؛ سورياديبوترا، ن. (2005). "تسونامي آسيا: دور وقائي للنباتات الساحلية". مجلة ساينس . 310 (5748): 643. doi : 10.1126/science.1118387 . PMID 16254180. S2CID 31945341 .

[56] تاكاغي، هـ.؛ ميكامي، ت.؛ فوجي، د.؛ إستيبان، م.؛ كوروبي، س. (2016). "غابات المانغروف في مواجهة تسونامي ناتج عن انهيار السدود على السواحل سريعة الهبوط" . المخاطر الطبيعية وعلوم نظام الأرض . 16 (7): 1629-1638 . Bibcode : 2016NHESS..16.1629T . doi : 10.5194/nhess-16-1629-2016 .

[57] دحدوح قباس، ف. جاياتيسا، إل بي؛ دي نيتو، د.؛ بوصير، جو؛ لو سين، د.؛ كويدام، ن. (2005). "ما مدى فعالية أشجار المانغروف كوسيلة للدفاع ضد التسونامي الأخير؟" . علم الأحياء الحالي . 15 (12): ص443-447. دوى : 10.1016/j.cub.2005.06.008 . hdl : 2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/46641 . بميد 15964259 . S2CID 8772526 .

[Massel-58] ماسيل، إس آر؛ فوروكاوا، ك؛ برينكمان، آر إم (1999). "انتشار الموجات السطحية في غابات المانغروف". بحوث ديناميكا الموائع . 24 (4): 219. Bibcode : 1999FlDyR..24..219M . doi : 10.1016/s0169-5983(98)00024-0 . S2CID 122572658 .

[59] مازدا، ي.؛ وولانسكي، إ.؛ كينغ، ب.؛ ساس، أ.؛ أوتسوكا، د.؛ ماجي، م. (1997). "قوة السحب الناتجة عن الغطاء النباتي في غابات المانغروف". غابات المانغروف والمستنقعات المالحة . 1 (3): 193. doi : 10.1023/A:1009949411068 . S2CID 126945589 .

[BOS-60] بوس، أ.ر.؛ غوماناو، ج.س.؛ فان كاتويك، م.م.؛ مولر، ب.؛ ساسيدا، م.م.؛ تيجادا، ر.ل. (2010). "التغيرات في الموائل خلال مراحل النمو، ونمو التجمعات، وسلوك الحفر لدى نجم البحر الشاطئي الهندي-الهادئ، أركاستر تيبكوس (شوكيات الجلد؛ نجميات البحر)" . علم الأحياء البحرية . 158 (3): 639-648 . doi : 10.1007/s00227-010-1588-0 . PMC 3873073. PMID 24391259 .

[61] موسوعة إنكارتا 2005. "شاطئ البحر"، بقلم هايدي نيبف .

[62] سكوف، إم دبليو؛ هارتنول، آر جي (2002). "التغذية الانتقائية المتناقضة على نظام غذائي منخفض العناصر الغذائية: لماذا تأكل سرطانات المانجروف الأوراق؟". مجلة علم البيئة . 131 (1): 1-7 . Bibcode : 2002Oecol.131....1S . doi : 10.1007/s00442-001-0847-7 . PMID 28547499. S2CID 23407273 .

[63] أبرانتس، ك.ج.؛ جونستون، ر.؛ كونولي، ر.م.؛ شيفز، م. (2015). "أهمية الكربون في أشجار المانغروف للشبكات الغذائية المائية في مصبات الأنهار الاستوائية الرطبة والجافة". مصبات الأنهار والسواحل . 38 (1): 383-399 . Bibcode : 2015EstCo..38..383A . doi : 10.1007/s12237-014-9817-2 . hdl : 10072/141734 . ISSN 1559-2731 . S2CID 3957868 .

[64] نيومان، إس بي؛ هاندي، آر دي؛ غروبر، إس إتش (5 يناير 2010). "النظام الغذائي وتفضيلات الفرائس لدى أسماك قرش الليمون اليافعة Negaprion brevirostris" . سلسلة التقدم في علم البيئة البحرية . 398 : 221-234 . رمز Bibcode : 2010MEPS..398..221N . doi : 10.3354/meps08334 . ISSN 0171-8630 .

[65] غوبتا، إس كيه؛ غويال، إم آر (2017). إدارة ملوحة التربة في الزراعة: التطورات التكنولوجية والتطبيقات . مطبعة سي آر سي. رقم ISBN 978-1-315-34177-4.

[Vane-66] 1 2 3 4 5 6 فان، سي إتش؛ كيم، إيه دبليو؛ موس-هايز، في؛ سناب، سي إي؛ دياز، إم سي؛ خان، إن إس؛ إنجلهارت، إس إي؛ هورتون، بي بي (2013). "تحلل أنسجة أشجار المانجروف بواسطة النمل الأبيض الشجري ( Nasutitermes acajutlae ) ودوره في دورة الكربون في أشجار المانجروف (بورتوريكو): التوصيف الكيميائي وتحديد مصدر المادة العضوية باستخدام δ13C، وC/N، وأكسدة أكسيد النحاس القلوي - GC/MS، والحالة الصلبة" . الكيمياء الجيولوجية، والجيوفيزياء، والجيولوجيا . 14 (8): 3176. Bibcode : 2013GGG....14.3176V . doi : 10.1002/ggge.20194 .

[versteegh-67] فيرستيغ، جي جي. وآخرون . (2004). “حبوب اللقاح Taraxerol و Rhizophora كوكلاء لتتبع النظم البيئية لأشجار المانغروف السابقة”. Geochimica et Cosmochimica Acta . 68 (3): 411– 22. بيب كود : 2004GeCoA..68..411V . دوى : 10.1016/S0016-7037(03)00456-3 .

[Hamilton-2018-68] هاميلتون، إس إي؛ فريس، دي إيه (2018). "مخزونات الكربون العالمية والانبعاثات المحتملة الناتجة عن إزالة غابات المانغروف من عام 2000 إلى عام 2012". مجلة نيتشر لتغير المناخ . 8 (3): 240-244 . arXiv : 1611.00307 . Bibcode : 2018NatCC...8..240H . doi : 10.1038/s41558-018-0090-4 . S2CID 89785740 .

[69] هوشارد، جيه بي؛ هاميلتون، إس؛ باربييه، إي بي (2019). "أشجار المانغروف تحمي النشاط الاقتصادي الساحلي من الأعاصير" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 116 (25): 12232-12237 . Bibcode : 2019PNAS..11612232H . doi : 10.1073/pnas.1820067116 . PMC 6589649. PMID 31160457 .

[Purahong2018-70] 1 2 3 بوراهونغ، ويتون؛ أورو، لويجي؛ دوناتي، إيرين؛ بيربيتويني، جورجيا؛ سيليني، أنطونيو؛ لامونتانارا، أنطونيلا؛ ميشيلوتي، فانيا؛ تاكوني، جياني؛ سبينيلي، فرانشيسكو (2018). "الميكروبيوم النباتي وعلاقته بصحة النبات: أنواع العائل، والأعضاء، وعدوى بكتيريا Pseudomonas syringae pv. Actinidiae التي تُشكّل مجتمعات البكتيريا في الغلاف الورقي لنباتات الكيوي" . مجلة Frontiers in Plant Science . 9 1563. Bibcode : 2018FrPS....9.1563P . doi : 10.3389/fpls.2018.01563 . PMC 6234494. PMID 30464766 .

[71] أفزال، أ.؛ بانو، أ. (2008). "تحسين إنتاجية القمح ( تريتيكوم إيستيفوم ) وامتصاص الفوسفور باستخدام بكتيريا الريزوبيوم وبكتيريا إذابة الفوسفات" . المجلة الدولية للزراعة وعلم الأحياء (باكستان) . 10 (1): 85-88 . الرقم الدولي الموحد للدوريات الإلكترونية: 1814-9596 . الرقم الدولي الموحد للدوريات المطبوعة: 1560-8530 .

[Busby2017-72] 1 2 3 Busby, Posy E.; Soman, Chinmay; Wagner, Maggie R.; Friesen, Maren L.; Kremer, James; Bennett, Alison; Morsy, Mustafa; Eisen, Jonathan A.; Leach, Jan E.; Dangl, Jeffery L. (2017). " أولويات البحث لتسخير الميكروبيومات النباتية في الزراعة المستدامة" . PLOS Biology . 15 (3) e2001793. doi : 10.1371/journal.pbio.2001793 . PMC 5370116. PMID 28350798 .

[Berendsen2012-73] 1 2 بيريندسن، رولاند ل.؛ بيترس، كورني إم جيه؛ باكر، بيتر إيه إتش إم (2012). "ميكروبيوم منطقة الجذور وصحة النبات". اتجاهات في علوم النبات . 17 (8): 478-486 . Bibcode : 2012TPS....17..478B . doi : 10.1016/j.tplants.2012.04.001 . hdl : 1874/255269 . PMID 22564542. S2CID 32900768 .

[Bringel2016-74] برينجل ، فرانسواز؛ كوي، إيفان (2015). "الأدوار المحورية للكائنات الدقيقة في الغلاف الورقي عند نقطة التقاء وظائف النبات وديناميات الغازات النزرة في الغلاف الجوي" . مجلة فرونتيرز في علم الأحياء الدقيقة . 6 : 486. doi : 10.3389/fmicb.2015.00486 . PMC 4440916. PMID 26052316 .

[Coleman-Derr2016-75] كولمان-دير، ديفين؛ ديغارين، داماريس؛ فونسيكا-غارسيا، سيتلالي؛ غروس، ستيفن؛ كلينجينبيل، سكوت؛ وويك، تانيا؛ نورث، غريتشن؛ فيزل، أكسل؛ بارتيدا-مارتينيز، ليلى ب.؛ ترينج، سوزانا ج. (2016). " تأثير حيز النبات والجغرافيا الحيوية على تكوين الميكروبيوم في أنواع الأغاف المزروعة والمحلية" . مجلة نيو فايتولوجيست . 209 (2): 798-811 . Bibcode : 2016NewPh.209..798C . doi : 10.1111/nph.13697 . PMC 5057366. PMID 26467257 .

[76] كريجر، إم إيه؛ فيتش، إيه إم؛ يانغ، زد كيه؛ كراوتش، إم جيه؛ فيلغاليس، آر؛ توسكان، جي إيه؛ شادت، سي دبليو (2018). " الكائن الحي المتكامل لنبات الحور: تحليل تأثيرات بيئات النبات والنمط الجيني على الميكروبيوم" . الميكروبيوم . 6 (1): 31. doi : 10.1186/s40168-018-0413-8 . PMC 5810025. PMID 29433554 .

[77] هاكارد، ستيفان (2016). "فك تشابك العوامل المؤثرة في تكوين الميكروبات عبر الكائن الحي المتكامل للنبات" . مجلة نيو فايتولوجيست . 209 (2): 454-457 . Bibcode : 2016NewPh.209..454H . doi : 10.1111/nph.13760 . hdl : 11858/00-001M-0000-002B-166F-5 . PMID 26763678 .

[Purahong2019-78] 1 2 بوراهونغ، ويتون؛ سادوبسارن، دولايا؛ تانونشاي، بنجوان؛ وهدان، سارة فريد محمد؛ سانسوبا، شاكريا؛ نول، ماتياس؛ وو، يو-تينغ؛ بوسكوت، فرانسوا (2019). "أولى الرؤى حول الميكروبيوم في شجرة المانغروف تكشف عن اختلافات كبيرة في التركيب التصنيفي والوظيفي بين أجزاء النبات والتربة" . الكائنات الدقيقة . 7 (12): 585. doi : 10.3390/microorganisms7120585 . PMC 6955992. PMID 31756976 . تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .

[Thatoi2013-79] 1 2 3 4 5 6 ثاتوي، هروداياناث؛ بيهيرا، بيكاش تشاندرا؛ ميشرا، راشمي رانجان؛ دوتا، سوشيل كومار (2013). "التنوع البيولوجي والإمكانات التقنية الحيوية للكائنات الدقيقة من النظم البيئية لأشجار المانغروف: مراجعة" . حوليات علم الأحياء الدقيقة . 63 : 1-19 . doi : 10.1007/s13213-012-0442-7 . S2CID 17798850 .

[Liu2020-80] 1 2 ليو، شينغ يو؛ يانغ، تشاو؛ يو، شياو لي؛ يو، هوانغ؛ تشوانغ، وي؛ قو، هانغ؛ شو، كوي؛ تشنغ، شيافي؛ وانغ تشنغ. شياو، فانشو؛ وو، بو؛ هو تشيلي. يان ، تشينغيون (2020). "الكشف عن البنية والتجميع لمجتمع ديازوتروفيك من الفطريات الجذرية في النظام البيئي لأشجار المانغروف بعد تقديم Sonneratia apetala و Laguncularia Racemosa". علم البيئة الشاملة . 721 137807. بيب كود : 2020ScTEn.72137807L . دوى : 10.1016/j.scitotenv.2020.137807 . بميد 32179356 . S2CID 212739128 .

[81] شو، جين؛ تشانغ، يونتسنغ؛ تشانغ، بنغفان. تريفيدي، بانكاج؛ رييرا، نادية؛ وانغ يايو. ليو، شين؛ مروحة، جوانجي؛ تانغ، جيليانغ؛ كوليتا فيلهو، هيلفيسيو د.؛ كوبيرو، خايمي. دينغ، شياو لينغ؛ أنكونا، فيرونيكا؛ لو، زانجون؛ تشونغ، باليان؛ روبر، م. كارولين؛ كابوت، نيفيس؛ كاتارا، فيتوريا؛ بيترسن، غيرهارد. فيرنيير، كريستيان؛ السعدي، عبد الله م.؛ لي، لي؛ يانغ، فان؛ شو، شون؛ وانغ، جيان. يانغ، هوانمينغ؛ جين، تاو؛ وانغ ، نيان (2018). "بنية ووظيفة الميكروبيوم العالمي لجذور الحمضيات" . اتصالات الطبيعة . 9 (1): 4894. Bibcode : 2018NatCo...9.4894X . doi : 10.1038/ s41467-018-07343-2 . PMC 6244077. PMID 30459421 .

[Durán2018-82] 1 2 3 4 5 6 7 دوران، بالوما؛ ثيرغارت، ثورستن؛ غاريدو-أوتر، روبن؛ أغلر، ماثيو؛ كيمين، إريك؛ شولز-ليفرت، بول؛ هاكارد، ستيفان (2018). "التفاعلات بين ممالك الكائنات الحية الدقيقة في الجذور تعزز بقاء نبات الأرابيدوبسيس" . مجلة الخلية . 175 (4): 973-983.e14. doi : 10.1016/j.cell.2018.10.020 . PMC 6218654. PMID 30388454 .

[83] ساس، جويل؛ مارتينويا، إنريكو؛ نورثن، ترينت (2018). "أطعم أصدقاءك: هل تُشكّل إفرازات النبات الميكروبيوم الجذري؟" ( ملف PDF) . اتجاهات في علوم النبات . 23 (1). إلسيفير بي في: 25-41 . رمز Bibcode : 2018TPS....23...25S . doi : 10.1016/j.tplants.2017.09.003 . ISSN 1360-1385 . OSTI 1532289. PMID 29050989. S2CID 205455681 .

[Bais2006-84] 1 2 3 بايس، هارش ب.؛ وير، تيفاني ل.؛ بيري، لورا ج.؛ جيلروي، سيمون؛ فيفانكو، خورخي م. (2006). "دور إفرازات الجذور في تفاعلات منطقة الجذور مع النباتات والكائنات الحية الأخرى". المراجعة السنوية لعلم الأحياء النباتية . 57 (1): 233-266 . Bibcode : 2006AnRPB..57..233B . doi : 10.1146/annurev.arplant.57.032905.105159 . PMID 16669762 .

[Zhuang2020-85] 1 2 3 تشوانغ، وي؛ يو، شياو لي؛ هو، رويوين؛ لو، زيوين؛ ليو، شينغيو؛ تشنغ، شيافي؛ شياو، فانشو؛ بنغ، ييشينغ؛ هو تشيانغ. تيان، يون؛ يانغ توني. وانغ، شانكوان؛ شو، لونجفي؛ يان، تشينغيون؛ وانغ تشنغ. هو، تشيلي (2020). "تنوع ووظيفة وتجميع المجتمعات الميكروبية المرتبطة بجذور المانغروف على نطاق دقيق مستمر" . npj الأغشية الحيوية والميكروبيوم . 6 (1): 52. دوى : 10.1038/s41522-020-00164-6 . بمك 7665043 . بميد 33184266 . تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .

[A_Systematic_Review_of_the_Physicoc-86] لاي ، جيايونغ؛ تشيا، وي؛ بالانيفيلو، كيشنيث؛ سوا، ريمبي؛ شارما، ساهاديف (16 ديسمبر 2022). "مراجعة منهجية للتنوع الفيزيائي والكيميائي والميكروبي لغابات المانغروف المحفوظة جيدًا والمُستعادة والمتضررة: ما هو معروف وما هو السبيل للمضي قدمًا؟" . مجلة الغابات . 13 (12): 2160. Bibcode : 2022Fore...13.2160L . doi : 10.3390/f13122160 .

[87] سريكانث، سانديا؛ لوم، شون كايهيكولاني ياماوتشي؛ تشين، تشونغ (2016). "جذور أشجار المانغروف: التكيفات والأهمية البيئية". الأشجار . 30 (2): 451-465 . Bibcode : 2016Trees..30..451S . doi : 10.1007/s00468-015-1233-0 . S2CID 5471541 .

[88] ماكي، كارين ل. (1993). "الأنماط الفيزيائية والكيميائية للتربة وتوزيع أنواع أشجار المانغروف - تأثيرات متبادلة؟". مجلة علم البيئة . 81 (3): 477-487 . Bibcode : 1993JEcol..81..477M . doi : 10.2307/2261526 . JSTOR 2261526 .

[89] هولغوين، جينا؛ فازكيز، باتريشيا؛ باشان، يواف (2001). "دور الكائنات الدقيقة في الرواسب في إنتاجية وحفظ وإعادة تأهيل النظم البيئية لأشجار المانغروف: نظرة عامة". بيولوجيا وخصوبة التربة . 33 (4): 265-278 . Bibcode : 2001BioFS..33..265H . doi : 10.1007/s003740000319 . S2CID 10826862 .

[90] ريف، ر.؛ فيلر، آي سي؛ لوفلوك، سي إي (2010). "تغذية أشجار المانغروف" . فسيولوجيا الأشجار . 30 (9): 1148-1160 . doi : 10.1093/treephys/tpq048 . PMID 20566581 .

[91] شي، شيانغيو؛ وينغ، بوسن؛ كاي، بانغ بينغ؛ دونغ، ييران؛ يان، تشونغ لينغ (2014). "تأثيرات التلقيح بالفطريات الجذرية الشجرية وتوفير الفوسفور على نمو وامتصاص العناصر الغذائية لشتلات نبات كانديليا أوبوفاتا (شيو، ليو ويونغ) في التربة المعقمة بالبخار". علم بيئة التربة التطبيقي . 75 : 162-171 . Bibcode : 2014AppSE..75..162X . doi : 10.1016/j.apsoil.2013.11.009 .

[92] إدواردز، جوزيف؛ جونسون، كاميرون؛ سانتوس-ميديلين، كريستيان؛ لوري، يوجين؛ بوديشيتي، ناتراج كومار؛ بهاتناغار، سريجاك؛ آيزن، جوناثان أ.؛ سونداريسان، فينكاتيسان (20 يناير 2015). "بنية وتنوع وتكوين الميكروبيومات المرتبطة بجذور الأرز" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 112 (8): E911– E920 . Bibcode : 2015PNAS..112E.911E . doi : 10.1073/pnas.1414592112 . ISSN 0027-8424 . PMC 4345613. PMID 25605935 .

[Edwards2015-93] إدواردز، جوزيف؛ جونسون ، كاميرون؛ سانتوس-ميديلين، كريستيان؛ لوري، يوجين ؛ بوديشيتي، ناتراج كومار؛ بهاتناغار، سريجاك؛ آيزن، جوناثان أ.؛ سونداريسان، فينكاتيسان (2015). "بنية وتنوع وتكوين الميكروبيومات المرتبطة بجذور الأرز" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 112 (8): E911– E920 . Bibcode : 2015PNAS..112E.911E . doi : 10.1073/pnas.1414592112 . PMC 4345613. PMID 25605935 .

[94] هارتمان، كايل؛ ترينج، سوزانا ج . (2019). "التفاعلات بين النباتات والتربة التي تُشكّل الميكروبيوم الجذري في ظل الإجهاد اللاأحيائي" . مجلة الكيمياء الحيوية . 476 (19): 2705-2724 . doi : 10.1042/BCJ20180615 . PMC 6792034. PMID 31654057 .

[95] راينهولد-هوريك، باربرا؛ بونغر، ويبكه؛ بوربانو، كلوديا صوفيا؛ سابالي، موغدا؛ هوريك، توماس (2015). "الجذور التي تُشكّل ميكروبيومها: بؤر عالمية للنشاط الميكروبي". المراجعة السنوية لعلم أمراض النبات . 53 (1): 403-424 . Bibcode : 2015AnRvP..53..403R . doi : 10.1146/annurev-phyto-082712-102342 . PMID 26243728 .

[96] ليو، يالونغ؛ جي، تيدا؛ يي، جون؛ ليو، شولونغ؛ شيبستوفا، أولغا؛ وانغ، بينغ؛ وانغ، جينغكوان؛ لي، يونغ؛ غوغنبرغر، جورج؛ كوزياكوف، ياكوف ؛ وو، جينشوي (2019). "الاستخدام الأولي للرواسب الجذرية مع نمو الأرز في حقول الأرز: تأثيرات منطقة الجذور والتسميد النيتروجيني". جيوديرما . 338 : 30-39 . Bibcode : 2019Geode.338...30L . doi : 10.1016/j.geoderma.2018.11.040 . S2CID 134648694 .

[97] يوهانسون، جوناس ف.؛ بول، ليزلي ر.؛ فينلي، روجر د. (2004). "التفاعلات الميكروبية في منطقة الفطريات الجذرية وأهميتها للزراعة المستدامة" . مجلة FEMS لعلم الأحياء الدقيقة البيئية . 48 (1): 1-13 . Bibcode : 2004FEMME..48....1J . doi : 10.1016/ j.femsec.2003.11.012 . PMID 19712426. S2CID 22700384 .

[Sasse2017-98] 1 2 ساس، جويل؛ مارتينويا، إنريكو؛ نورثن، ترينت (2018). "أطعم أصدقاءك: هل تُشكّل إفرازات النبات الميكروبيوم الجذري؟" ( ملف PDF) . اتجاهات في علم النبات . 23 (1): 25-41 . Bibcode : 2018TPS....23...25S . doi : 10.1016/j.tplants.2017.09.003 . OSTI 1532289. PMID 29050989. S2CID 205455681 .

[Ofek-Lalzar2014-99] 1 2 أوفيك-لالزار، مايا؛ سيلا، نوا؛ غولدمان-فورونوف، ميلانا؛ غرين، ستيفان ج.؛ هادار، يتسحاق؛ مينز، درور (2014). "البصمات الوظيفية المرتبطة بالبيئة والمضيف للميكروبيوم السطحي للجذر" . نيتشر كوميونيكيشنز . 5 4950. Bibcode : 2014NatCo...5.4950O . doi : 10.1038/ncomms5950 . PMID 25232638 .

[100] ليو ، يونغ شين. تشين، يوان؛ تشن، تونغ؛ لو، مييبينغ؛ تشيان، زوبو؛ قوه، شياو شيوان؛ باي، يانغ (2021). "دليل عملي لتحليل amplicon وmetagenomic لبيانات الميكروبيوم" . البروتين والخلية . 12 (5): 315-330 . دوى : 10.1007 / s13238-020-00724-8 . بمك 8106563 . بميد 32394199 .

[101] كوتا، سيمون رابوسو. كاديتي، لوانا ليرا؛ فان الساس، جان ديرك؛ أندريوت، فرناندو ديني؛ دياس، أرماندو كافالكانتي فرانكو (2019). "استكشاف الوظائف البكتيرية في رواسب المانغروف وقدرتها على التغلب على النشاط البشري" . نشرة التلوث البحري . 141 : 586–594 . بيب كود : 2019MarPB.141..586C . دوى : 10.1016/j.marpolbul.2019.03.001 . بميد 30955771 . S2CID 91872087 .

[Jin2019-102] 1 2 3 4 5 6 جين، مين؛ غو، شون؛ تشانغ، روي؛ كو، وو؛ غاو، بوليانغ؛ تسنغ، رونينغ (2019). "تنوع وتأثيرات فيروسات تربة أشجار المانغروف البيوجيوكيميائية المحتملة" . ميكروبيوم . 7 ( 1): 58. Bibcode : 2019Micb....7...58J . doi : 10.1186/s40168-019-0675-9 . PMC 6460857. PMID 30975205 . تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .

[103] ساتل، كورتيس أ . (2005). "الفيروسات في البحر". مجلة نيتشر . 437 (7057): 356-361 . Bibcode : 2005Natur.437..356S . doi : 10.1038/nature04160 . PMID 16163346. S2CID 4370363 .

[104] هولمفيلدت، ك.؛ سولونينكو، ن.؛ شاه، م.؛ كورير، ك.؛ ريمان، ل.؛ فيربيركموس، ن. س.؛ سوليفان، م. ب. (2013). "اثنا عشر جنسًا من العاثيات غير المعروفة سابقًا منتشرة في المحيطات العالمية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 110 (31): 12798-12803 . Bibcode : 2013PNAS..11012798H . doi : 10.1073/pnas.1305956110 . PMC 3732932. PMID 23858439 .

[105] سيم-نغاندو، تيليسفور (2014). "العاثيات البيئية: فيروسات الميكروبات في النظم البيئية المائية" . مجلة فرونتيرز في علم الأحياء الدقيقة . 5 : 355. Bibcode : 2014FrMic...5..355S . doi : 10.3389/fmicb.2014.00355 . PMC 4109441. PMID 25104950 .

[Breitbart2012-106] 1 2 بريتبارت، مايا (2012). "الفيروسات البحرية: حقيقة أم جرأة؟". المراجعة السنوية لعلوم البحار . 4 : 425-448 . Bibcode : 2012ARMS....4..425B . doi : 10.1146/annurev-marine-120709-142805 . PMID 22457982 .

[107] هي، تيانليانغ؛ لي، هونغيون؛ تشانغ، شياوبو (2017). "فيروسات الفتحات الحرارية المائية في أعماق البحار تعوض عن استقلاب الميكروبات في تفاعلات الفيروس مع العائل" . mBio . 8 ( 4) e00893-17. Bibcode : 2017mBio....893.17H . doi : 10.1128/mBio.00893-17 . PMC 5513705. PMID 28698277 .

[108] هورويتز، ب. ل.؛ ويستفيلد، أ. هـ.؛ بروم، ج. ر.؛ سوليفان، م. ب. (2014). " نمذجة العوامل البيئية المؤثرة في المجتمعات الفيروسية البحرية باستخدام علم الجينوم المقارن وتحليلات الشبكات" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 111 (29): 10714-10719 . Bibcode : 2014PNAS..11110714H . doi : 10.1073/pnas.1319778111 . PMC 4115555. PMID 25002514 .

[109] أنانثارامان، كارتيك؛ دوهايم، ميليسا ب.؛ بريير، جون أ.؛ ويندت، كاثلين أ.؛ تونر، براندي م.؛ ديك، غريغوري ج. (2014). "جينات أكسدة الكبريت في فيروسات أعماق البحار المتنوعة". مجلة ساينس . 344 ( 6185 ): 757-760 . Bibcode : 2014Sci...344..757A . doi : 10.1126/science.1252229 . hdl : 1912/6700 . PMID 24789974. S2CID 692770 .

[Roux2016-110] يورك ، آشلي (2017). "فيروس طحلبي يعزز امتصاص النيتروجين في المحيط" . مجلة نيتشر ريفيوز مايكروبيولوجي . 15 (10): 573. doi : 10.1038/nrmicro.2017.113 . PMID 28900307. S2CID 19473466 .

[111] رو ، سيمون. بروم، جينيفر ر.؛ دوتيله، باس إي؛ سوناجاوا، شينيتشي؛ دهيمي، ميليسا ب. لوي الكسندر. بولوس، بوني T.؛ سولونينكو، ناتالي؛ لارا، إيلينا؛ بولين، جولي. بيسانت، ستيفان؛ كانديلس لويس، ستيفاني؛ ديمييه، سيلين؛ مارك بيشيرال. سيرسون، سارة؛ كرود، كورين. البرتي، أدريانا؛ دوارتي، كارلوس م.؛ جاسول، جوزيب م. فاكيه، دولورز؛ بورك، بير؛ أسيناس، سيلفيا جي؛ وينكر، باتريك. سوليفان، ماثيو ب. (2016). “علم البيئة الجيني والتأثيرات البيوجيوكيميائية المحتملة لفيروسات المحيطات الوفيرة عالميًا”. طبيعة . 537 (7622): 689– 693. Bibcode : 2016Natur.537..689. . doi : 10.1038/nature19366 . hdl : 1874/341494 . PMID 27654921 . S2CID 54182070 .

[112] روهر، فورست؛ ثوربر، ريبيكا فيغا (2009). "الفيروسات تتلاعب بالبيئة البحرية". مجلة نيتشر . 459 (7244): 207-212 . Bibcode : 2009Natur.459..207R . doi : 10.1038 / nature08060 . PMID 19444207. S2CID 4397295 .

[113] سوليفان، ماثيو ب.؛ ليندل، ديبي ؛ لي، جيسيكا أ.؛ طومسون، لوك ر.؛ بيلاوسكي، جوزيف ب.؛ تشيشولم، سالي و. (2006). "انتشار وتطور جينات النظام الضوئي الثاني الأساسية في فيروسات البكتيريا الزرقاء البحرية ومضيفيها" . مجلة PLOS Biology . 4 (8) e234. doi : 10.1371/journal.pbio.0040234 . PMC 1484495. PMID 16802857 .

[114] تومسون، إل آر؛ زينغ، كيو؛ كيلي، إل؛ هوانغ، كيه إتش؛ سينغر، إيه يو؛ ستوب، جيه؛ تشيشولم، إس دبليو (2011). "جينات الأيض المساعدة للفيروسات وإعادة توجيه استقلاب الكربون في البكتيريا الزرقاء المضيفة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 108 (39): E757– E764 . doi : 10.1073/pnas.1102164108 . PMC 3182688. PMID 21844365 .

[115] زينغ، تشينغلو؛ تشيشولم، سالي و. (2012). "تستغل الفيروسات البحرية نظام التنظيم ثنائي المكونات لدى مضيفها استجابةً لمحدودية الموارد" . علم الأحياء الحالي . 22 (2): 124-128 . Bibcode : 2012CBio...22..124Z . doi : 10.1016/j.cub.2011.11.055 . hdl : 1721.1/69047 . PMID: 22244998. S2CID : 7692657 .

[116] فرانك، جيريمي أ.؛ لوريمر، دون؛ يول، ميري؛ ويت، بام؛ كريغ، تيم؛ أبيندروث، جان؛ روهر، فورست؛ إدواردز، روبرت أ.؛ سيغال، أنكا م.؛ بورغين، أليكس ب. (2013). " بنية ووظيفة إنزيم ديفورميلاز الببتيد المشفر بواسطة العاثية الزرقاء" . مجلة ISME . 7 (6): 1150-1160 . Bibcode : 2013ISMEJ...7.1150F . doi : 10.1038/ismej.2013.4 . PMC 3660681. PMID 23407310 .

[117] يوسف، شيبو، وآخرون (2007). "رحلة سورسرر 2 العالمية لأخذ عينات من المحيط: توسيع نطاق عائلات البروتينات" . مجلة PLOS Biology . 5 (3) e16. doi : 10.1371/journal.pbio.0050016 . PMC 1821046. PMID 17355171 .

[118] دينسديل، إليزابيث أ.؛ إدواردز، روبرت أ.؛ هول، دانا؛ أنجلي، فلورنت؛ بريتبارت، مايا؛ برولك، جينيفر م.؛ فورلان، مايك؛ ديسنوس، كريستيل؛ هاينز، ماثيو؛ لي، لينلين؛ ماكدانيال، لورين؛ موران، ماري آن؛ نيلسون، كارين إي.؛ نيلسون، كريستينا؛ أولسون، روبرت؛ بول، جون؛ بريتو، بلتران رودريغيز؛ روان، ييجون؛ سوان، براندون ك.؛ ستيفنز، ريك؛ فالنتاين، ديفيد ل.؛ ثوربر، ريبيكا فيغا؛ ويجلي، ليندا؛ وايت، برايان أ.؛ روهر، فورست (2008). "التحليل الوظيفي للميتاجينوم لتسعة بيئات حيوية". مجلة نيتشر . 452 (7187): 629-632 . Bibcode : 2008Natur.452..629D . doi : 10.1038/ nature06810 . PMID 18337718. S2CID 4421951 .

[119] روزنواسير، شيلو؛ زيف، كارميت؛ كريفيلد، شيري غراف فان؛ فاردي، عساف (2016). "استقلاب الفيروس الخلوي: ابتكارات أيضية أثناء تفاعلات المضيف والفيروس في المحيط". اتجاهات في علم الأحياء الدقيقة . 24 (10): 821-832 . Bibcode : 2016TrMic..24..821R . doi : 10.1016/j.tim.2016.06.006 . PMID 27395772 .

[120] هورويتز، بوني ل.؛ بروم، جينيفر ر.؛ سوليفان، ماثيو ب. (2015). "التخصص الوظيفي والتصنيفي المتدرج حسب العمق في فيروسات المحيط الهادئ 'الأساسية' و'المرنة'" . مجلة ISME . 9 (2): 472-484 . Bibcode : 2015ISMEJ...9..472H . doi : 10.1038/ismej.2014.143 . PMC 4303639. PMID 25093636 .

[121] ووماك، ك. إريك؛ كولول، ريتا ر. (2000). "الفيروسات العالقة: الفيروسات في النظم البيئية المائية" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة والبيولوجيا الجزيئية . 64 (1): 69-114 . Bibcode : 2000MMBR...64...69W . doi : 10.1128/MMBR.64.1.69-114.2000 . PMC 98987. PMID 10704475 .

[Alongi2012-122] 1 2 ألونغي، دانيال م. (2012). "عزل الكربون في غابات المانغروف" . إدارة الكربون . 3 (3): 313-322 . Bibcode : 2012CarM....3..313A . doi : 10.4155/cmt.12.20 . S2CID 153827173 .

[123] جينرجان، تيم سي؛ إيتيكوت، فينوجوبالان (2002). "أهمية أشجار المانغروف في إنتاج وترسيب المواد العضوية على طول الهوامش القارية الاستوائية". ناتورفيسنشافتن . 89 ( 1): 23-30 . Bibcode : 2002NW.....89...23J . doi : 10.1007/s00114-001-0283-x . PMID 12008969. S2CID 33556308 .

[124] ألونغي، دانيال م.؛ كلوف، باري ف.؛ ديكسون، بول؛ تيرندي، فرانك (2003). "توزيع وتخزين العناصر الغذائية في غابات المناطق القاحلة لأشجار المانغروف Rhizophora stylosa و Avicennia marina". الأشجار . 17 (1): 51-60 . Bibcode : 2003Trees..17...51A . doi : 10.1007/s00468-002-0206-2 . S2CID 23613917 .

[125] ألونغي، دانيال م. (2014). "دورة الكربون وتخزينه في غابات المانغروف" . المراجعة السنوية لعلوم البحار . 6 : 195-219 . Bibcode : 2014ARMS....6..195A . doi : 10.1146/annurev-marine-010213-135020 . PMID 24405426 .

[Natarajan2021-126] ناتاراجان، بوروشوثامان؛ موروجيسان، أشوك كومار؛ جوفيندان، غانيسان؛ جوبالاكريشنان، أيارو؛ كومار، رافيشاندريان؛ دوريسامي، بوروشوثامان؛ بلاجي، راجو؛ شياملي، بوهان سوشري؛ باريدا، أجاي ك.؛ باراني، مدسامي (8 يوليو 2021). "يحدد الجينوم ذو الدرجة المرجعية جينات تحمل الملح من أنواع أشجار المانغروف التي تفرز الملح Avicennia Marina" . بيولوجيا الاتصالات . 4 (1). Springer Science and Business Media LLC: 851. بيب كود : 2021CmBio...4..851N . دوى : 10.1038/s42003-021-02384-8 . ISSN 2399-3642 . PMC 8266904 . PMID 34239036 . تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .

[127] مارسيال جوميز، نيوتن سي. بورخيس، لودميلا ر. بارانهوس، رودولفو؛ بينتو، فرناندو ن.؛ ميندونا-هاجلر، ليدا سي إس؛ سمالا، كورنيليا (2008). “استكشاف تنوع المجتمعات البكتيرية في رواسب غابات المانغروف الحضرية”. علم البيئة الميكروبيولوجي FEMS . 66 (1): 96– 109. بيب كود : 2008FEMME..66...96M . دوى : 10.1111/j.1574-6941.2008.00519.x . بميد 18537833 . S2CID 40733636 .

[128] أندريوت، فرناندو ديني. خيمينيز، دييغو خافيير؛ تشافيز، دييغو؛ دياس، أرماندو كافالكانتي فرانكو؛ لوفيزيوتو، دانيس مازر؛ ديني أندريوت، فرانسيسكو؛ فاسانيلا، كريستيان سيبولا؛ لوبيز، مارييمي فارون؛ باينا، ساندرا؛ تاكيتاني، رودريجو جوفيا؛ دي ميلو، إيتامار سواريس (2012). "الميكروبيوم في رواسب المانغروف البرازيلية كما كشفت عنه الميتاجينوميات" . بلوس واحد . 7 (6) هـ38600. بيب كود : 2012PLoSO...738600A . دوى : 10.1371/journal.pone.0038600 . بمك 3380894 . بميد 22737213 .

[129] ريكليفز، روبرت إي.؛ شلوتر، دولف (1993). تنوع الأنواع في المجتمعات البيئية: منظورات تاريخية وجغرافية . مطبعة جامعة شيكاغو. ISBN 978-0-226-71823-1.

[130] براتاما، أكبر أدجي؛ فان إلساس، جان ديرك (2018). "فيروسات التربة 'المهملة' - دورها المحتمل وتأثيرها" . اتجاهات في علم الأحياء الدقيقة . 26 (8): 649-662 . Bibcode : 2018TrMic..26..649P . doi : 10.1016/j.tim.2017.12.004 . hdl : 11370/9f7595b1-a54b-4b42-88c5- eda592f3219b . PMID 29306554. S2CID 25057850 .

[131] ويليامسون، كورت إي.؛ فورمان، جيفري جيه.؛ ووماك، ك. إريك؛ رادوسيفيتش، مارك (2017). "الفيروسات في النظم البيئية للتربة: كمية مجهولة ضمن منطقة غير مستكشفة" . المراجعة السنوية لعلم الفيروسات . 4 (1): 201-219 . doi : 10.1146/annurev-virology-101416-041639 . PMID 28961409 .

[132] ليانغ، جون-بين؛ تشين، يو-تشين؛ لان، تشونغ-يو؛ تام، نورا إف واي؛ زان، تشي-جي؛ هوانغ، لي-نان (2007). "استعادة تنوع بكتيري جديد من رواسب أشجار المانغروف". علم الأحياء البحرية . 150 (5): 739-747 . Bibcode : 2007MarBi.150..739L . doi : 10.1007/s00227-006-0377-2 . S2CID 85384181 .

[Xu2017-133] شو، شاوهوا؛ هو زيوين. تشانغ، تشانغ. قوه، زيشياو؛ قوه، ووكسيا؛ ليو، هومين؛ لي، جيان فانغ؛ يانغ، مينغ. دو، زينجلين؛ هوانغ، يلين؛ تشو، رينشاو؛ تشونغ، كايرونج؛ بوفورد ، ديفيد إي. ليرداو، مانويل؛ وو، تشونغ آي؛ دوق نورمان سي. شي ، سوهوا (5 يونيو 2017). "أصل وتنوع وتكيف فرع المانغروف الرئيسي (Rhizophoraee) الذي كشف عنه تسلسل الجينوم الكامل" . مراجعة العلوم الوطنية . 4 (5). مطبعة جامعة أكسفورد (OUP): 721–734 . دوى : 10.1093/nsr/nwx065 . ISSN 2095-5138 . بمك 6599620 . PMID 31258950 .

[

[

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[

[

[

[ 18 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[

[

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

طبيعة هذه الرواسب

[ 67 ]

[

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[

[

[

[

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[

[

[

[

[

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

[ 101 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗