نورميثاندرون

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

النورميثاندرون ، المعروف أيضاً باسم ميثيل إسترينولون أو ميثيل نورتستوستيرون، ويُباع تحت الاسم التجاري ميتالوتين، من بين أسماء أخرى، هو دواء من فئة البروجستين والأندروجين / الستيرويدات الابتنائية ، يُستخدم مع الإستروجين لعلاج انقطاع الطمث وأعراض سن اليأس لدى النساء. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] يُؤخذ عن طريق الفم . [ 5 ]

تشمل الآثار الجانبية للنورميثاندرون أعراض التذكير مثل حب الشباب ، وزيادة نمو الشعر ، وتغيرات الصوت ، وزيادة الرغبة الجنسية . [ 6 ] كما يمكن أن يسبب تلف الكبد . [ 7 ] النورميثاندرون هو بروجستين، أو بروجستوجين اصطناعي ، وبالتالي فهو ناهض لمستقبلات البروجسترون ، وهو الهدف البيولوجي للبروجستوجينات مثل البروجسترون . [ 5 ] وهو أيضًا ستيرويد ابتنائي اصطناعي ، وبالتالي فهو ناهض لمستقبلات الأندروجين ، وهو الهدف البيولوجي للأندروجينات مثل التستوستيرون وثنائي هيدروتستوستيرون (DHT). [ 4 ] [ 8 ] وله بعض النشاط الإستروجيني أيضًا، وليس له أي نشاط هرموني مهم آخر . [ 9 ] [ 1 ] [ 3 ]

تم طرح النورميثاندرون للاستخدام الطبي بحلول عام 1957. [ 10 ] وهو متوفر فقط في عدد قليل من البلدان، بما في ذلك البرازيل وإندونيسيا وفنزويلا ، ولا يتوفر إلا بالاشتراك مع ميثيل إستراديول أو إستراديول فاليرات . [ 2 ] [ 1 ]

الاستخدامات الطبية

يُستخدم النورميثاندرون مع الإستروجين ، إما ميثيل إستراديول أو إستراديول فاليرات ، لعلاج انقطاع الطمث وأعراض سن اليأس لدى النساء. [ 1 ] [ 2 ] [ 11 ] كما يُستخدم لعلاج عسر الطمث لدى النساء. [ 12 ] وقد استُخدم النورميثاندرون بنجاح لتثبيط الرغبة الجنسية لدى الرجال الذين يعانون من انحرافات جنسية . [ 13 ] على الرغم من إمكانية تصنيف النورميثاندرون كمنشط ستيرويدي أنسوليني، وله تأثيرات قوية في هذا الصدد عند تناول جرعات عالية كافية، إلا أنه لا يُستخدم عادةً كمنشط ستيرويدي أنسوليني، وإنما يُستخدم طبيًا فقط كبروجستين. [ 3 ] [ 1 ] [ 4 ] وذلك لأنه ذو تأثير بروجستيني قوي للغاية مقارنةً بغيره. [ 4 ]

  • v
  • ت
  • هـ
تركيبات وجرعات العلاج التعويضي بالأندروجين المستخدمة لدى النساء
طريقدواءأسماء تجارية رئيسيةاستمارةالجرعة
شفويأنديكانوات التستوستيرونأندريول، جاتينزوكبسولة40-80 ملغ مرة واحدة كل 1-2 يوم
ميثيل تستوستيرونميتاندرين، إستراتيستجهاز لوحي0.5-10 ملغ/يوم
فلوكسي ميستيرونهالوتيستينجهاز لوحي1-2.5  ملغ مرة واحدة كل 1-2 يوم
نورميثاندرون أجينكوسيدجهاز لوحي5 ملغ/يوم
تيبولونيليفيالجهاز لوحي1.25–2.5 ملغ/يوم
براستيرون ( DHEA ) ب–جهاز لوحي10-100 ملغ/يوم
تحت اللسانميثيل تستوستيرونميتاندرينجهاز لوحي0.25 ملغ/يوم
عبر الجلدالتستوستيرونإنترينسارقعة150-300 ميكروغرام/يوم
أندروجيلجل، كريم1-10 ملغ/يوم
المهبلبراستيرون ( DHEA )إنتروزاأدخل6.5 ملغ/يوم
حقنبروبيونات التستوستيرون أتيستوفيرونمحلول زيتي25 ملغ مرة واحدة كل أسبوع إلى أسبوعين
إينانثات التستوستيرونديلاتيستريل، بريموديان ديبوتمحلول زيتي25-100 ملغ مرة واحدة كل 4-6 أسابيع
سيبيونات التستوستيرونديبو-تستوستيرون، ديبو-تيستاديولمحلول زيتي25-100 ملغ مرة واحدة كل 4-6 أسابيع
إيزوبوتيرات التستوستيرون أفيماندرين إم، فوليفيرينمعلق مائي25-50 ملغ مرة واحدة كل 4-6 أسابيع
إسترات التستوستيرون المختلطةكليماكتيرون أمحلول زيتي150 ملغ مرة واحدة كل 4-8 أسابيع
أومادرين، سوستانونمحلول زيتي50-100 ملغ مرة واحدة كل 4-6 أسابيع
ديكانوات الناندرولونديكا-دورابولينمحلول زيتي25-50 ملغ مرة واحدة كل 6-12 أسبوعًا
إينانثات براستيرون أمستودع جينوديانمحلول زيتي200 ملغ مرة واحدة كل 4-6 أسابيع
زرعالتستوستيرونتيستوبلحبيبات50-100 ملغ مرة واحدة كل 3-6 أشهر
ملاحظات: تنتج النساء قبل انقطاع الطمث  حوالي 230 ± 70 ميكروغرام من هرمون التستوستيرون يوميًا (6.4 ± 2.0  ملغ من هرمون التستوستيرون كل 4  أسابيع)، ويتراوح هذا المعدل بين 130 و330  ميكروغرام يوميًا (3.6-9.2  ملغ كل 4  أسابيع). الهوامش: أ = متوقف عن الاستخدام أو غير متوفر في الغالب. ب = يُباع بدون وصفة طبية . المصادر: انظر النموذج.
  • v
  • ت
  • هـ
جرعات الأندروجين/الستيرويدات الابتنائية لعلاج سرطان الثدي
طريقدواءاستمارةالجرعة
شفويميثيل تستوستيرونجهاز لوحي30-200 ملغ/يوم
فلوكسي ميستيرونجهاز لوحي10-40 ملغ 3 مرات في اليوم
كالوسترونجهاز لوحي40-80 ملغ 4 مرات في اليوم
نورميثاندرونجهاز لوحي40 ملغ/يوم
السطح الفمويميثيل تستوستيرونجهاز لوحي25-100 ملغ/يوم
الحقن ( حقن عضلي أو حقن تحت الجلد )بروبيونات التستوستيرونمحلول زيتي50-100 ملغ 3 مرات في الأسبوع
إينانثات التستوستيرونمحلول زيتي200-400 ملغ مرة واحدة كل أسبوعين إلى أربعة  أسابيع
سيبيونات التستوستيرونمحلول زيتي200-400 ملغ مرة واحدة كل أسبوعين إلى أربعة  أسابيع
إسترات التستوستيرون المختلطةمحلول زيتي250 ملغ مرة واحدة في الأسبوع
ميثاندريولمعلق مائي100 ملغ 3 مرات في الأسبوع
أندروستانولون ( DHT )معلق مائي300 ملغ 3 مرات في الأسبوع
بروبيونات دروستانولونمحلول زيتي100 ملغ مرة إلى ثلاث مرات أسبوعياً
ميتينولون إينانثاتمحلول زيتي400 ملغ 3 مرات في الأسبوع
ديكانوات الناندرولونمحلول زيتي50-100 ملغ مرة واحدة كل 1-3 أسابيع
ناندرولون فينيلبروبيوناتمحلول زيتي50-100 ملغ/أسبوع
ملاحظة: الجرعات ليست بالضرورة متكافئة. المصادر: انظر النموذج.

النماذج المتاحة

يُسوّق النورميثاندرون مع الميثيل إستراديول على شكل أقراص فموية تحتوي على 5 ملغ من النورميثاندرون و0.3 ملغ من الميثيل إستراديول. [ 11 ] [ 14 ]  

تأثيرات جانبية

ارتبط استخدام النورميثاندرون بأعراض التذكير وتسمم الكبد . [ 6 ] [ 7 ] [ 15 ]

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

يُظهر النورميثاندرون نشاطًا بروجستيرونيًا عاليًا. [ 5 ] عند تناوله تحت اللسان لدى النساء، تبلغ فعاليته  150 ضعفًا على الأقل مقارنةً بالبروجسترون تحت اللسان، و50 ضعفًا مقارنةً بالإيثيستيرون تحت اللسان . [ 5 ] كما تبلغ فعاليته 10 أضعاف فعالية البروجسترون عند حقنه عبر هذا المسار. [ 5 ] وتُشابه فعالية النورميثاندرون عند تناوله عن طريق الفم، من حيث تحويل بطانة الرحم، فعالية النوريثيستيرون . [ 16 ] [ 17 ] وقد أُفيد بأنه يُثبط الإباضة لدى النساء. [ 18 ]  

إضافةً إلى نشاطه البروجستيروني، يتمتع النورميثاندرون بنشاط بنائي وهرموني أندروجيني ، ويمكن أن يُحدث تأثيرات مرتبطة بهذا النشاط. [ 1 ] [ 4 ] يتميز النورميثاندرون بنسبة عالية من النشاط البنائي إلى النشاط الهرموني الأندروجيني. [ 19 ] تتشابه فعالية النورميثاندرون البنائية مع فعالية النوريثاندرولون ، وهي أعلى بكثير من فعالية الناندرولون أو الميتاندينون . [ 8 ] كما أنها أعلى من فعالية الإيثيلسترينول . [ 8 ] وقد وُجد أن النورميثاندرون يزيد من احتباس النيتروجين ، وهو مؤشر على التأثير البنائي، عند جرعة 30  ملغ/يوم. [ 20 ] وبالمثل ، يُظهر 5α-ديهيدرونورميثاندرون ، وهو المستقلب المختزل 5α للنورميثاندرون، ألفةً أقل لمستقبلات الأندروجين مقارنةً بالنورميثاندرون. [ 21 ] [ 22 ] تبلغ ألفته لمستقبلات الأندروجين حوالي 33 إلى 60% من ألفة النورميثاندرون. [ 21 ]

يمتلك النورميثاندرون نشاطًا استروجينيًا من خلال عملية الأروماتة إلى ميثيل إستراديول . [ 3 ]

  • v
  • ت
  • هـ
التقارب النسبي (%) للنورميثاندرون ومستقلباته
مُجَمَّعتلميح العلاقات العامة : مستقبلات البروجسترونتلميح الواقع المعزز مستقبلات الأندروجينER Tooltip مستقبلات الإستروجينGR Tooltip مستقبلات الجلوكوكورتيكويدMR Tooltip مستقبلات القشرانيات المعدنيةSHBG Tooltip غلوبولين رابط للهرمونات الجنسيةCBG Tooltip Transcortin
نورميثاندرون75–125125–150<11-5<1؟؟
5α-ديهيدرونورميثاندرون15-2550–75؟<1؟؟؟
ملاحظات: القيم معروضة كنسب مئوية (%). كانت الروابط المرجعية (100%) هي البروجسترون لمستقبل البروجسترون (PR ) ، والتستوستيرون لمستقبل الأندروجين (AR) ، والإستراديول لمستقبل الإستروجين (ER) ، والديكساميثازون لمستقبل الجلوكوكورتيكويد (GR) ، والألدوستيرون لمستقبل المعادن القشرية (MR) . المصادر: انظر القالب.

الحركية الدوائية

يتم استقلاب النورميثاندرون بواسطة إنزيم الأروماتاز ​​إلى ميثيل إستراديول بكميات ضئيلة، على غرار ميثيل تستوستيرون وميثاندينون . [ 3 ] [ 23 ] [ 24 ] لم تُدرس نواتج استقلاب النورميثاندرون بشكل كافٍ، ولكن يُحتمل أن يكون 5α-ديهيدرونورميثاندرون ناتج استقلابي يتكون بواسطة إنزيم 5α-ريدوكتاز . [ 25 ] [ 26 ]

تمت مراجعة الحركية الدوائية للنورميثاندرون. [ 27 ]

كيمياء

النورميثاندرون، المعروف أيضاً باسم 17α-ميثيل-19-نورتستوستيرون أو 17α-ميثيل إستر-4-إين-17β-أول-3-أون، هو ستيرويد إستران اصطناعي ومشتق 17α-ألكيلي من الناندرولون (19-نورتستوستيرون؛ 19-NT). وهو تحديداً مشتق 17α- ميثيل من الناندرولون، بالإضافة إلى كونه مشتق 17α-ميثيل من النوريثاندرولون (17α-إيثيل-19-NT) والنوريثيستيرون (17α-إيثينيل-19-NT). [ 28 ]

توليف

نُشرت طرق التخليق الكيميائي للنورميثاندرون. [ 27 ]

راجع صفحة ميبوليرون للاطلاع على طريقة التخليق المحسّنة. [ 29 ] المادة الأولية: [ 30 ]

تاريخ

تم تسويق النورميثاندرون للاستخدام الطبي منذ عام 1957. [ 10 ] تم طرح مزيج النورميثاندرون والميثيل إستراديول في عام 1966 على الأقل. [ 14 ]

المجتمع والثقافة

الأسماء العامة

لم يُخصص للنورميثاندرون اسم دولي غير مسجل الملكية (INN) أو أي اسم رسمي آخر. [ 28 ] [ 31 ] [ 2 ] ويُعرف أيضاً باسم ميثيل إسترينولون ، وميثيل نورتستوستيرون ، ونورميثاندرولون ، ونورميثيستيرون . [ 28 ] [ 31 ] [ 2 ]

أسماء العلامات التجارية

تشمل الأسماء التجارية للنورميثاندرون باتينيد، وجينيكوسيد، وجينيكوسيد، وجينومين، ولوتينين، وماترونال، وميديول، وميتالوتين، وميثالوتين، وأورغاستيرون، وأوروستيرون، ورينوديول. [ 28 ] [ 31 ] [ 2 ] [ 1 ] [ 32 ] [ 11 ]

التوافر

يُسوّق النورميثاندرون في البرازيل وإندونيسيا وفنزويلا بالاشتراك مع ميثيل إستراديول أو إستراديول فاليرات . [ 2 ] [ 1 ]

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 "مجموعة معلومات الأدوية الرقمية | MedicinesComplete" .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 "جينومين" .
  3. 1 2 3 4 5 فريدل، ك. إي. (1990). "إعادة تقييم المخاطر الصحية المرتبطة باستخدام جرعات عالية من الستيرويدات الأندروجينية الفموية والحقنية". دراسة بحثية من المعهد الوطني لتعاطي المخدرات . 102 : 142-177 . PMID 1964199 . 
  4. 1 2 3 4 5 كروسكمبر، هـ. ل. (22 أكتوبر 2013). الستيرويدات الابتنائية . إلسيفير. ص 10–. ISBN  978-1-4832-6504-9.
  5. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ فيرين ج (أغسطس ١٩٥٦). "مادة جديدة ذات فعالية بروجستيرونية؛ فحوصات مقارنة على نساء مستأصلات المبيض؛ نتائج سريرية". مجلة الغدد الصماء . ٢٢ (٤): ٣٠٣-٣١٧ . doi : 10.1530/acta.0.0220303 . PMID 13354223 . 
  6. 1 2 لوندبيرغ، ب.و. (1962). "الوقاية من الصداع النصفي باستخدام البروجستوجينات". المجلة الأوروبية للغدد الصماء . 40 (4 ملحق): S5– S22. doi : 10.1530/acta.0.040S0005 . ISSN 0804-4643 . 
  7. 1 2 ديلوريمير، أ.أ.، جوردان، ج.س.، لوي، ر.س.، كاربون، ج.ف. (أغسطس 1965). "ميثيل تستوستيرون، والستيرويدات ذات الصلة، ووظائف الكبد". أرشيف الطب الباطني . 116 (2): 289-294 . doi : 10.1001/archinte.1965.03870020129023 . PMID 14315662 . 
  8. 1 2 3 بروغماير، ر. و. (2006). "الهرمونات الجنسية (الذكور): النظائر والمضادات". موسوعة بيولوجيا الخلية الجزيئية والطب الجزيئي . وايلي-في سي إتش فيرلاغ جي إم بي إتش وشركاه كي جي إيه إيه. ص 42. doi : 10.1002/3527600906.mcb.200500066 . ISBN  3-527-60090-6.
  9. ↑ هيفتمان إي (1970). الكيمياء الحيوية للستيرويدات . دار النشر الأكاديمية. ص 72. ISBN  978-0-12-336650-4. نورميثاندرون (الشكل 49) هو مشتق من 19-نورتستوستيرون له نشاط بروجستيروني بالإضافة إلى نشاط أندروجيني وبنائي.
  10. 1 2 الجريدة الرسمية لمكتب براءات الاختراع بالولايات المتحدة . مكتب براءات الاختراع بالولايات المتحدة. 1957.
  11. 1 2 3 أدوية غير مدرجة . القسم الصيدلاني، جمعية المكتبات المتخصصة. 1982. باتينيد. ج. تحتوي كل حبة مغلفة على: نورميثاندرون، 5 ملغ؛ وميثيل إستراديول، 0.3 ملغ. هـ. (سابقًا) جاينيكوسيد. م. بوهرينجر بيوكيميا، فلورنسا. أ. إستروجيني؛ علاج انقطاع الطمث الثانوي. ر. نوتيز ميد فارم 32؛ 295، نوفمبر-ديسمبر 81.
  12. ↑ بيغني-كالفيه د (1959). "[خاصيتان لميثيل إسترينولون (17-ألفا-ميثيل-19-نورتستوستيرون): فعاليته في علاج عسر الطمث، وتأثيره البنائي]". مجلة أمراض النساء العملية . 10 : 261-272 . PMID 13798272 . 
  13. ↑ سيرفايس ج (1973). "دراسة سريرية لحالات الاضطرابات النفسية الجنسية لدى الرجال المعالجين بمثبط الرغبة الجنسية: ميثيلسترينولون". أرشيف السلوك الجنسي . 2 (4): 387-390 . doi : 10.1007/BF01541012 . ISSN 0004-0002 . S2CID 145090184 .  
  14. 1 2 أكينغبا جيه بي، أيوديجي إي إيه (فبراير 1966). "انقطاع الطمث كعرض رئيسي لسرطان المشيمة". مجلة طب التوليد وأمراض النساء في الكومنولث البريطاني . 73 (1): 153-155 . doi : 10.1111 / j.1471-0528.1966.tb05137.x . PMID 5948541. S2CID 38008851 .  
  15. ↑ فيلدمان إي بي، كارتر إيه سي (يونيو 1960). "التأثيرات الهرمونية والأيضية لـ 17 ألفا-ميثيل-19-نورتستوستيرون لدى النساء". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 20 (6): 842-857 . doi : 10.1210/jcem-20-6-842 . PMID 13822027 . 
  16. ↑ هورسكي ج، بريسل ج (1981). "العلاج الهرموني لاضطرابات الدورة الشهرية" . في: هورسكي ج، بريسل ج (محرران). وظيفة المبيض واضطراباته: التشخيص والعلاج . التطورات في طب التوليد وأمراض النساء. سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 309-332 . doi : 10.1007/978-94-009-8195-9_11 . ISBN  978-94-009-8195-9.
  17. ↑ بوشان، هـ. و. (يوليو 1958). "ملاحظات حول دور عوامل البروجسترون في اضطرابات أمراض النساء ومضاعفات الحمل لدى الإنسان". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 71 (5): 727-752 . Bibcode : 1958NYASA..71..727B . doi : 10.1111/j.1749-6632.1958.tb54649.x . PMID 13583829 . 
  18. ^ كاميرينو ب، سالا جي (1960). "المنشطات الابتنائية". في جوكر إي (محرر). Fortschritte der Arzneimittelforschung / التقدم في أبحاث الأدوية / تقدم البحوث الصيدلانية . Fortschritte der Arzneimittelforschung. التقدم في أبحاث المخدرات. تقدم الأبحاث الصيدلانية. المجلد. 2. الصفحات من 71 إلى 134. دوى : 10.1007/978-3-0348-7038-2_2 . رقم ISBN   978-3-0348-7040-5PMID 14448579​​ {{cite book}}عدم توافق رقم ISBN / التاريخ ( مساعدة )
  19. ↑ كوتشاكيان، سي دي (6 ديسمبر 2012). الستيرويدات الابتنائية الأندروجينية . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 379 وما بعدها. ISBN  978-3-642-66353-6.
  20. ↑ دورفمان، ر. إ. (5 ديسمبر 2016). النشاط الستيرويدي في الحيوانات التجريبية والإنسان . إلسيفير ساينس. ص 68 وما يليها. ISBN  978-1-4832-7300-6.
  21. 1 2 أوجاسو تي، ديليتري جيه، مورنون جيه بي، توربان-فانديك سي، رينو جيه بي (1987). "نحو رسم خرائط مستقبلات البروجسترون والأندروجين". مجلة الكيمياء الحيوية للستيرويدات . 27 ( 1-3 ): 255-269 . doi : 10.1016/0022-4731(87)90317-7 . PMID 3695484 . 
  22. ↑ بيهر إتش إم، كليش إس، ليمكه بي، فون إيكاردشتاين إس، نيشلاغ إي (ديسمبر 2001). "لا يمكن الحفاظ على تثبيط تكوين الحيوانات المنوية حتى انعدامها عن طريق الإعطاء المشترك لمضاد GnRH و19-نورتستوستيرون بواسطة هذا الأندروجين غير القابل للأروماتة وحده". التكاثر البشري . 16 (12): 2570-2577 . doi : 10.1093/humrep/16.12.2570 . PMID 11726576 . 
  23. ↑ ثيمي د، هيمرسباخ ب (18 ديسمبر 2009). تعاطي المنشطات في الرياضة . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 470–. ISBN  978-3-540-79088-4.
  24. ↑ ليويلين دبليو (2011). المنشطات . التغذية الجزيئية ذ.م.م. الصفحات 444-454 ، 533. ISBN  978-0-9828280-1-4.
  25. ↑ فراغكاكي إيه جي، أنجيليس واي إس، تسانتيلي-كاكوليدو إيه، كوباريس إم، جورجاكوبولوس سي (مايو 2009). "مخططات الأنماط الأيضية للستيرويدات الابتنائية الأندروجينية لتقدير مستقلبات الستيرويدات المصممة في بول الإنسان". مجلة الكيمياء الحيوية الستيرويدية والبيولوجيا الجزيئية . 115 ( 1-2 ): 44-61 . doi : 10.1016/j.jsbmb.2009.02.016 . PMID 19429460. S2CID 10051396 .  
  26. ↑ شولبرغ، تي إتش (2013). التخليق المختبري لمستقلبات ثلاثة ستيرويدات أندروجينية بنائية، باستخدام ميكروسومات كبد الإنسان (رسالة ماجستير). معهد التكنولوجيا الحيوية. مؤرشف من الأصل بتاريخ 26-03-2018 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25-03-2018 .
  27. 1 2 يموت الجستاجين . سبرينغر-فيرلاغ. 27 نوفمبر 2013. الصفحات من 12 إلى 13، 282. ISBN  978-3-642-99941-3.
  28. 1 2 3 4 إلكس ج (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر. ص 888–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  29. ↑ يانغ، كيو، فان، بي، تانغ، آر (أغسطس 2007). "تخليق وتوصيف ميبوليرون" . مجلة جامعة وسط جنوب التكنولوجيا . 14 (4): 524-527 . doi : 10.1007/s11771-007-0102-4 .
  30. ^ داي جينغ ولي ليانوو، CN103601781 (2014 لشركة Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co Ltd).
  31. 1 2 3 مورتون، آي كيه، وهال، جيه إم (6 ديسمبر 2012). قاموس موجز للعوامل الدوائية: الخصائص والمرادفات . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 202 وما بعدها. ISBN  978-94-011-4439-1.
  32. ↑ نيغوير م، شارنو هـ ج (2001). الأدوية الكيميائية العضوية ومرادفاتها: (دراسة استقصائية دولية) . وايلي-في سي إتش. ص 1831. ISBN  978-3-527-30247-5.