دوتاستيريد

📅 آخر تحديث: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

يُستخدم دواء دوتاستيريد ، الذي يُباع تحت الاسم التجاري أفودارت وغيره، بشكل أساسي لعلاج أعراض تضخم البروستاتا الحميد ، وهو تضخم في البروستاتا غير مرتبط بالسرطان. قد يستغرق ظهور النتائج بضعة أشهر. [ 5 ] كما يُستخدم لعلاج تساقط الشعر النمطي لدى الرجال، وكجزء من العلاج الهرموني للنساء المتحولات جنسيًا . [ 6 ] [ 7 ] ويُؤخذ عادةً عن طريق الفم. [ 8 ] [ 9 ] [ 5 ]

تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لدواء دوتاستيريد، وإن كانت نادرة، ضعف الانتصاب. في أكبر دراسة متاحة شملت 6729 رجلاً مصابًا بتضخم البروستاتا الحميد، عانى 9% منهم من ضعف الانتصاب (مقارنةً بـ 5.7% ممن عولجوا بدواء وهمي ) ، و3.3% من انخفاض الرغبة الجنسية (مقابل 1.6% ممن عولجوا بدواء وهمي)، و1.9% من تضخم الثدي (مقابل 1% ممن عولجوا بدواء وهمي). [ 10 ] [ 11 ] يُمنع استخدام الدواء أثناء الحمل منعًا باتًا، إذ ثبت أن مضادات الأندروجين ، مثل دوتاستيريد، تتداخل مع النمو الجنسي للأجنة الذكور. [ 3 ] [ 8 ]

حصل دواء دوتاستيريد على براءة اختراع عام 1993 من قبل شركة جلاكسو ويلكوم (التي عُرفت لاحقًا باسم GSK بعد عمليات اندماج إضافية)، وتمت الموافقة على استخدامه طبيًا عام 2001. [ 12 ] [ 8 ] وهو متوفر في الولايات المتحدة وغيرها من الدول كدواء جنيس . [ 5 ] وفي عام 2023، كان الدواء رقم 236 من حيث شيوع وصفه في الولايات المتحدة، حيث تجاوز عدد  وصفاته الطبية مليون وصفة. [ 13 ]

الاستخدامات الطبية

تضخم البروستاتا الحميد وسرطان البروستاتا

يُستخدم دواء دوتاستيريد لعلاج تضخم البروستاتا الحميد، المعروف شعبياً باسم "تضخم البروستاتا". [ 9 ] [ 14 ] وهو معتمد من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لهذا الغرض. [ 15 ] وقد وجدت مراجعة كوكرين لعام 2010 انخفاضاً بنسبة 25-26% في خطر الإصابة بسرطان البروستاتا مع الوقاية الكيميائية باستخدام مثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز . [ 16 ]

تساقط شعر فروة الرأس ونمو الشعر المفرط

تمت الموافقة على استخدام دوتاستيريد لعلاج الصلع الوراثي عند الرجال في كوريا الجنوبية واليابان بجرعة 0.5 ملغ يوميًا. [ 6 ] [ 17 ] وقد أظهرت العديد من الدراسات أنه يحفز نمو الشعر لدى الرجال بشكل أسرع وأكثر فعالية من أعلى جرعة معتمدة من فيناستيريد . [ 6 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] ويعود تفوق فعالية دوتاستيريد على فيناستيريد في هذا الاستخدام إلى أن تثبيط إنزيم 5α-ريدوكتاز، وما يتبعه من انخفاض في إنتاج ثنائي هيدروتستوستيرون (DHT) داخل بصيلات الشعر، يكون أكثر اكتمالًا مع دوتاستيريد. كما يُستخدم دوتاستيريد خارج نطاق الاستخدام المعتمد لعلاج تساقط الشعر النمطي عند النساء. [ 21 ] [ 22 ] 

استُخدمت مثبطات أخرى لإنزيم 5α-ريدوكتاز، مثل فيناسترايد (مثبط من النوع 2)، خارج نطاق الاستخدام المعتمد لعلاج فرط نمو الشعر لدى النساء المصابات بالشعرانية . [ 3 ] [ 23 ] ونظرًا لأن دوتاستيريد مثبط لكل من النوعين 1 و2 من إنزيم 5α-ريدوكتاز، فإنه نظريًا قد يكون علاجًا أكثر فعالية للشعرانية. مع ذلك، لا يُنصح باستخدام دوتاستيريد لهذا الغرض نظرًا لقلة الأدلة السريرية الداعمة، فضلًا عن وجود خطر كبير لحدوث تشوهات خلقية لدى المريضات اللاتي قد يحملن عن غير قصد. [ 23 ] [ 24 ]

العلاج الهرموني للمتحولين جنسياً

يُستخدم دواء دوتاستيريد أحيانًا كجزء من العلاج الهرموني للنساء المتحولات جنسيًا، بالاشتراك مع الإستروجين و/أو مضاد أندروجين آخر مثل سبيرونولاكتون . [ 7 ] قد يكون مفيدًا للوقاية من تساقط شعر فروة الرأس وعلاجه، ويمكن استخدامه أيضًا كمضاد أندروجين عام لمن يعانون من مشاكل في تحمل سبيرونولاكتون، على الرغم من أن تأثيره، كمثبط لإنزيم ألفا-ريدوكتاز، محدود مقارنةً بمضادات مستقبلات الأندروجين. [ 7 ]

النماذج المتاحة

يُقدّم دواء دوتاستيريد على شكل كبسولات جيلاتينية لينة مملوءة بالزيت تحتوي كل منها على 0.5 ملغ من دوتاستيريد. [ 25 ] 

موانع الاستخدام

يجب على النساء الحوامل أو اللواتي قد يصبحن حوامل تجنب تناول هذا الدواء. قد يُسبب دوتاستيريد تشوهات خلقية لدى الأجنة الذكور ، وتحديدًا غموض الأعضاء التناسلية ونقص التذكير. [ 25 ] [ 26 ] ويعود ذلك إلى تأثيراته المضادة للأندروجينات، المشابهة لما يُلاحظ في نقص إنزيم 5α-ريدوكتاز . [ 26 ] وللسبب نفسه، يجب على النساء الحوامل عدم تناول دوتاستيريد نهائيًا. [ 25 ] كما يجب على الأشخاص الذين يتناولون دوتاستيريد الامتناع عن التبرع بالدم للوقاية من التشوهات الخلقية في حال تلقّت المرأة الحامل نقل دم، ويجب عليهم أيضًا الامتناع عن التبرع بالدم لمدة ستة أشهر على الأقل بعد التوقف عن العلاج نظرًا لطول فترة نصف عمر  الدواء . [ 25 ]

لا ينبغي للأطفال والأشخاص الذين يعانون من فرط حساسية كبير معروف (مثل ردود الفعل الجلدية الخطيرة ، والوذمة الوعائية ) تجاه دوتاستيريد تناوله. [ 25 ]

الآثار الجانبية

أظهرت الدراسات التي أُجريت على الرجال والنساء أن دواء دوتاستيريد جيد التحمل بشكل عام، مع آثار جانبية طفيفة . [ 27 ] تشمل الآثار الجانبية الصداع واضطرابات الجهاز الهضمي . [ 27 ] كما وردت تقارير متفرقة عن تغيرات في الدورة الشهرية ، وحب الشباب ، والدوخة . [ 27 ] وقد سُجلت نسبة ضئيلة من الآثار الجانبية الجنسية لدى الرجال الذين يتناولون الدواء خلال الأشهر القليلة الأولى من العلاج. [ 27 ] [ 28 ]

أضافت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تحذيرًا شديد اللهجة (تحذير الصندوق الأسود) إلى دواء دوتاستيريد في عام 2011، يشير إلى زيادة خطر الإصابة بسرطان البروستاتا عالي الدرجة لدى من يتناولون هذا الدواء. [ 29 ] لم يتم إثبات وجود صلة آلية مباشرة بين مثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز وسرطان البروستاتا. [ 30 ] لا يعود ذلك إلى وجود صلة مباشرة بين دوتاستيريد أو مثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز الأخرى والسرطان بحد ذاته ، بل إلى أن من يتناولون هذه المثبطات قد يعانون من انخفاض في مستويات مستضد البروستاتا النوعي (PSA)، وبالتالي قد لا تظهر أي زيادة في مستويات PSA (التي تُعد مؤشرًا على احتمال الإصابة بالسرطان) لدى من يتناولون هذا الدواء. [ 31 ] يُعتقد أن هذا يؤخر تشخيص السرطان، ما يؤدي إلى تشخيص المرضى الذين يتناولون مثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز بورم ذي درجة أعلى عند التشخيص. وتنصح الجمعية الأمريكية لجراحة المسالك البولية بأن زيادة خطر الإصابة لدى المرضى الذين يتناولون هذه الأدوية يؤدي إلى ارتفاع معدل الوفيات الناجمة عن سرطان البروستاتا ومعدل الوفيات لأي سبب آخر . [ 30 ] كما تنصح الجمعية الأمريكية لجراحة المسالك البولية (AUA) بإمكانية تخفيف هذا التأثير من خلال زيادة وتيرة الفحص وخفض عتبة مستضد البروستات النوعي (PSA) في خزعات التشخيص لدى الرجال الذين يتناولون دوتاستيريد أو مثبطات أخرى لإنزيم 5α-ريدوكتاز. [ 30 ] من المعروف أن دوتاستيريد يقلل من نمو وانتشار أورام البروستات الحميدة. [ 32 ] لم يجد تحليل تلوي أُجري عام 2018 أي زيادة في خطر الإصابة بسرطان الثدي مع مثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز. [ 33 ]

تحدث آثار جانبية جنسية ونفسية، مثل ضعف الانتصاب، [ 34 ] وفقدان الرغبة الجنسية ، [ 35 ] والاكتئاب ، [ 36 ] وانخفاض حجم السائل المنوي ، لدى ما يصل إلى 4.8% من المرضى الذين يتناولون مثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز، بما في ذلك دوتاستيريد. [ 37 ] [ 35 ] لدى الرجال المصابين، ينخفض ​​حجم السائل المنوي بنسبة 30% في المتوسط، [ 38 ] مع وجود مجموعة فرعية أصغر من المرضى تعاني أيضًا من انخفاض في حركة الحيوانات المنوية بنسبة تتراوح بين 6 و12%. [ 39 ] [ 40 ] لا يتأثر شكل الحيوانات المنوية ووظيفتها، وتأثيرها على خصوبة الذكور غير معروف. [ 41 ] تزول هذه الآثار السلبية في غضون 3-4 أشهر بعد التوقف عن تناول الدواء. [ 41 ] [ 40 ] [ 30 ]

في دراسة شملت 6729 رجلاً مصاباً بتضخم البروستاتا الحميد (حالة ينمو فيها البروستاتا دون ارتباط بالسرطان )، عانى 9% منهم من ضعف الانتصاب (مقارنةً بـ 5.7% ممن عولجوا بدواء وهمي )، و3.3% من انخفاض الرغبة الجنسية (مقابل 1.6% ممن عولجوا بالدواء الوهمي)، و1.9% من تضخم الثدي (مقابل 1% ممن عولجوا بالدواء الوهمي). [ 34 ] [ 11 ] وقد لوحظ أن هذه الأعراض تتلاشى تدريجياً، حيث انخفض عدد الرجال الذين أبلغوا عن أي آثار جانبية بشكل ملحوظ بنهاية الدراسة التي استمرت أربع سنوات. [ 11 ] [ 34 ] وكان معدل التوقف عن تناول الدواء بسبب الآثار الجانبية أقل من 5%. [ 11 ]

أبلغت مجموعة فرعية من الرجال المتأثرين بالآثار الجانبية الجنسية والمزاجية عن فقدان مستمر للرغبة الجنسية، [ 34 ] والاكتئاب، [ 27 ] وضعف الانتصاب لعدة سنوات بعد التوقف عن العلاج. [ 35 ] ولا يزال هذا الموضوع محل جدل كبير في الأدبيات الأكاديمية بسبب الخلافات حول ما إذا كان تأثير النوسيبو يلعب دورًا، [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] ومدى موثوقية استبيانات التقرير الذاتي لهذه البيانات، [ 30 ] وما إذا كانت هناك أدلة موضوعية كافية للاستنتاج بأن هذه الآثار تستمر بعد التوقف عن تناول الدواء. [ 30 ] [ 45 ] [ 46 ] وقد تم إنشاء مؤسسة متلازمة ما بعد الفيناسترايد (PFSF) مع مجلس استشاري طبي لدراسة هذا الموضوع (الفيناسترايد هو مثبط مشابه لإنزيم 5α-ريدوكتاز) [ 47 ] ولا تزال الدعاوى القضائية التي تزعم حدوث أضرار ناجمة عن الدواء جارية. [ 48 ] ​​دفعت مخاوف مؤسسة دعم مرضى السرطان (PFSF) وغيرها من منظمات الدفاع عن حقوق المرضى، إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إلى إضافة تحذير شديد اللهجة (تحذير الصندوق الأسود) إلى دواء فيناسترايد بشأن مخاطر الانتحار المحتملة في يونيو 2022. [ 30 ] [ 49 ] وقد شكك بعض الخبراء في أساس هذا التحذير، نظرًا لاعتماده على نتائج فردية أبلغ عنها المرضى بدلًا من التجارب السريرية المستقبلية. [ 30 ] في الواقع، لم يُظهر تحليل تلوي أُجري عام 2024 لأكثر من 2.2 مليون مريض أي علاقة سببية بين الدواء والآثار الجانبية العصبية. [ 50 ]

جرعة زائدة

لا يوجد ترياق محدد معروف لجرعة زائدة من دوتاستيريد، نظرًا لأن الدواء آمن للغاية ويتحمله الجسم جيدًا. تُظهر الدراسات البحثية أن دوتاستيريد ليس قاتلًا حتى عند تناول جرعة تزيد 100 ضعف عن الجرعة العادية. [ 51 ] يجب أن يعتمد علاج جرعة دوتاستيريد الزائدة على الأعراض وأن يشمل علاجات داعمة. [ 51 ] ينبغي مراعاة فترة نصف العمر الطويلة للتخلص من دوتاستيريد في حالة تناول جرعة زائدة من الدواء. [ 51 ] استُخدم دوتاستيريد في الدراسات السريرية بجرعات تصل إلى 40  ملغ/يوم لمدة أسبوع (80  ضعف الجرعة العلاجية) و5  ملغ/يوم لمدة 6  أشهر (10  أضعاف الجرعة العلاجية) دون أي مخاوف تتعلق بالسلامة أو آثار جانبية إضافية. [ 51 ]

التحقيقات الجارية

تمت دراسة دواء دوتاستيريد بالاشتراك مع بيكالوتاميد في علاج سرطان البروستاتا. [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ]

تُجرى حاليًا تجارب سريرية للتحقق مما إذا كان دواء دوتاستيريد علاجًا فعالًا لاضطراب ما قبل الحيض الاكتئابي (PMDD)، إذ قد يثبط دوتاستيريد تحويل البروجسترون إلى ألوبريجنانولون ، وهو مستقلب عصبي ستيرويدي ، والذي قد يكون مسؤولاً عن بعض الأعراض المنهكة لاضطراب ما قبل الحيض الاكتئابي. [ 55 ] [ 56 ]

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

ينتمي دواء دوتاستيريد إلى فئة من الأدوية تُسمى مثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز، والتي تعمل على تثبيط عمل إنزيمات 5α-ريدوكتاز التي تحول التستوستيرون إلى ديهيدروتستوستيرون (DHT). [ 57 ] يثبط دوتاستيريد جميع أشكال إنزيم 5α-ريدوكتاز الثلاثة ، ويمكنه خفض مستويات DHT في الدم بنسبة تصل إلى 98%. [ 1 ] [ 58 ] [ 59 ] وهو تحديدًا مثبط تنافسي ( غير قابل للعكس ) لجميع الأشكال الثلاثة لإنزيم 5α-ريدوكتاز، وهي الأنواع الأول والثاني والثالث ( تركيز التثبيط النصفي IC50 هو 3.9 نانومتر للنوع الأول و1.8 نانومتر للنوع الثاني). [ 1 ] [ 58 ] [ 60 ] [ 61 ] وهذا على عكس الفيناسترايد، الذي يُعدّ مثبطًا غير قابل للعكس لإنزيم 5α-ريدوكتاز، ولكنه يُثبّط فقط الإنزيمين المتماثلين من النوع الثاني والثالث . [ 61 ] [ 62 ] [ 58 ] ونتيجةً لهذا الاختلاف، يستطيع الدوتاسترايد خفض مستويات ثنائي هيدروتستوستيرون (DHT) في الدم بنسبة تصل إلى 98%، بينما لا يستطيع الفيناسترايد خفضها إلا بنسبة تتراوح بين 65 و70%. [ 59 ] [ 2 ] [ 57 ] [ 63 ] وعلى الرغم من اختلاف نسبة خفض مستويات ثنائي هيدروتستوستيرون في الدم، فإن كلا الدواءين يُخفّضان مستويات ثنائي هيدروتستوستيرون بنسبة مماثلة تقريبًا تتراوح بين 85 و90% في غدة البروستاتا ، [ 63 ] حيث يسود الإنزيم المتماثل من النوع الثاني. [ 60 ]  

بما أن إنزيمات 5α-ريدوكتاز تُحلل التستوستيرون إلى ديهيدروتستوستيرون، فإن تثبيط هذه الإنزيمات قد يؤدي نظريًا إلى زيادة في مستوى التستوستيرون. وقد وجدت مراجعة نُشرت عام 2018 أن بدء استخدام مثبطات 5α-ريدوكتاز لم يُسفر عن زيادة ثابتة في مستويات التستوستيرون. [ 64 ] ومن بين الدراسات التي تم تحليلها، لم يُلاحظ أي تغيير ذي دلالة إحصائية في مستويات التستوستيرون نتيجة استخدام مثبطات 5α-ريدوكتاز بشكل عام، على الرغم من أن الرجال ذوي مستويات التستوستيرون الأساسية المنخفضة أظهروا زيادة. [ 64 ]

إضافةً إلى تثبيط إنتاج ثنائي هيدروتستوستيرون (DHT)، تُعد مثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز، مثل دوتاستيريد، مثبطات لتكوين الستيرويدات العصبية ، إذ تمنع التخليق الحيوي الذي يتوسطه إنزيم 5α-ريدوكتاز للعديد من الستيرويدات العصبية، بما في ذلك ألوبريجنانولون (من البروجسترون)، وتتراهيدروديوكسي كورتيكوستيرون (من ديوكسي كورتيكوستيرون )، و 3α-أندروستانيديول (من التستوستيرون). [ 37 ] تُعد هذه الستيرويدات العصبية مُعدِّلات تفاعلية إيجابية قوية لمستقبل GABA A ، وقد أظهرت تأثيرات مضادة للاكتئاب ، ومضادة للقلق ، ومحفزة للرغبة الجنسية في الدراسات على الحيوانات . [ 37 ] [ 65 ] [ 66 ] لهذا السبب، يُعد انخفاض إنتاج الستيرويدات العصبية أحد الآليات المفترضة للاختلال الوظيفي الجنسي والاكتئاب المرتبطين بمثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز، مثل دوتاستيريد. [ 37 ]

الحركية الدوائية

تبلغ التوافر الحيوي للدوتاستيريد عند تناوله عن طريق الفم حوالي 60%. [ 1 ] ولا يؤثر تناوله مع الطعام سلبًا على امتصاصه . [ 1 ] ويبلغ تركيزه في البلازما ذروته بعد ساعتين إلى ثلاث  ساعات من تناوله. [ 1 ] ويتواجد الدوتاستيريد في السائل المنوي بتركيزات تصل إلى 3  نانوغرام/مل، دون أي تأثير يُذكر على مستويات ثنائي هيدروتستوستيرون (DHT) لدى الشريكين الجنسيين. [ 1 ] ويتم استقلاب الدواء بشكل واسع في الكبد بواسطة إنزيم CYP3A4 . [ 1 ] وله ثلاثة مستقلبات رئيسية: 6'-هيدروكسي دوتاستيريد، و4'-هيدروكسي دوتاستيريد، و1،2-ثنائي هيدرو دوتاستيريد. ويتكون المستقلبان الأولان بواسطة إنزيم CYP3A4 ، بينما لا يتكون الأخير. [ 1 ] جميع المستقلبات الثلاثة فعالة؛ إذ يتمتع 6'-هيدروكسي دوتاستيريد بفعالية مماثلة للدوتاستيريد كمثبط لإنزيم 5α-ريدوكتاز، بينما يكون المستقلبان الآخران أقل فعالية. [ 1 ] يتميز دواء دوتاستيريد بنصف عمر نهائي أو نصف عمر إطراحي طويل للغاية، يتراوح بين 4 و5  أسابيع. [ 2 ] [ 3 ] يزداد نصف عمره الإطراحي لدى كبار السن (170  ساعة للرجال الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و49  عامًا، و300  ساعة للرجال الذين تزيد أعمارهم عن 70  عامًا). [ 1 ] لا يلزم تعديل الجرعة لدى كبار السن أو المرضى الذين يعانون من قصور كلوي . [ 1 ] نظرًا لطول نصف عمره الإطراحي، يحتاج دوتاستيريد إلى 5 إلى 6  أشهر للوصول إلى تركيزات ثابتة في الجسم . [ 60 ] كما يبقى في الجسم لفترة طويلة بعد التوقف عن تناوله، ويمكن الكشف عنه لمدة تصل إلى 4 إلى 6  أشهر. [ 1 ] [ 2 ] على عكس دوتاستيريد، يتميز فيناستيريد بنصف عمر نهائي قصير، يتراوح بين 5 و8  ساعات فقط. [ 3 ] [ 1 ] يُطرح دوتاستيريد بشكل رئيسي في البراز (40%) على هيئة مستقلبات. [ 1 ] يتم التخلص من جزء أصغر (5%) دون تغيير في البول . [ 1 ]

كيمياء

دوتاستيريد، المعروف أيضاً باسم N- [2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-ene-17β-carboxamide، هو ستيرويد أندروستان اصطناعي و4 -أزاستيرويد . [ 67 ] [ 68 ] وهو نظير للفينسترايد حيث تم استبدال جزء ثالثي بوتيل أميد بمجموعة 2,5- bis (trifluoromethyl)phenyl . [ 68 ]

تاريخ

تم تسجيل براءة اختراع دواء دوتاستيريد عام 1996، ووُصف لأول مرة في الأدبيات العلمية عام 1997. [ 69 ] [ 70 ] وقد وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج تضخم البروستاتا الحميد في نوفمبر 2001، وطُرح في السوق الأمريكية في العام التالي تحت الاسم التجاري أفودارت. [ 70 ] ثم طُرح دوتاستيريد لاحقًا في العديد من الدول الأخرى، بما في ذلك دول أوروبية وأمريكا الجنوبية. [ 70 ] انتهت صلاحية براءة اختراع دوتاستيريد في نوفمبر 2015، فأصبح الدواء متوفرًا في الولايات المتحدة في مجموعة متنوعة من التركيبات الجنيسة منخفضة التكلفة . [ 69 ]

تمت الموافقة عليه لعلاج تساقط شعر فروة الرأس في كوريا الجنوبية عام 2009 وفي اليابان عام 2015. [ 71 ] لم تتم الموافقة عليه لهذا الغرض في الولايات المتحدة، [ 6 ] [ 17 ] على الرغم من أنه يُستخدم غالبًا خارج نطاق الاستخدام المعتمد، سواءً عن طريق الفم أو موضعيًا. [ 21 ] [ 72 ]

المجتمع والثقافة

كبسولات أفودارت (دوتاستيريد) اللينة 500 ميكروغرام

الأسماء العامة

دوتاستيريد هو الاسم العام لدواء أفودارت واسمه الدولي غير المسجل الملكية ، والاسم المعتمد في الولايات المتحدة ، والاسم المعتمد في بريطانيا ، والاسم المقبول في اليابان . [ 73 ]

أسماء العلامات التجارية

يُباع دواء دوتاستيريد بشكل أساسي تحت الاسم التجاري أفودارت، ولكنه يُباع أيضاً مع تامسولوسين تحت الأسماء التجارية كومبودارت، وديودارت، وجالين. [ 73 ] كما يتوفر دوتاستيريد في الهند مع ألفوزوسين تحت الأسماء التجارية ألفوزين-دي ودوتالفا. [ 73 ]

التوافر

يتوفر دواء دوتاستيريد على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم، بما في ذلك الولايات المتحدة وكندا والمملكة المتحدة وأيرلندا وأوروبا وأستراليا وجنوب إفريقيا وأمريكا اللاتينية وآسيا وغيرها. [ 73 ] وهو متوفر كدواء جنيس في العديد من البلدان، بما في ذلك الولايات المتحدة. [ 69 ]

مراجع

  1. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ ١٦ ١٧ ١٨ ١٩ ٢٠ ٢١ ٢٢ ٢٣ ٢٤ ليمكي تي إل ، ويليامز دي إيه ( ٢٠٠٨ ) . مبادئ فوي في الكيمياء الطبية . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. الصفحات ١٢٨٦-١٢٨٧ . ISBN  978-0-7817-6879-5أُرشف من الأصل في 10 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 6 ديسمبر 2017 .
  2. 1 2 3 4 بورشوم ج، روزنتال ل (2 ديسمبر 2014). علم الأدوية للينه في الرعاية التمريضية . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 803–. ISBN  978-0-323-34026-7أُرشف من الأصل في 12 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 27 أكتوبر 2016 .
  3. 1 2 3 4 5 بلوم-بيتافي يو، وايتينغ دي إيه، ترويب آر إم (26 يونيو 2008). نمو الشعر واضطراباته . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 182، 369. ISBN  978-3-540-46911-7أُرشف من المصدر الأصلي في 10 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 10 ديسمبر 2016 .
  4. ^ Łaszcz M، Trzcińska K، Witkowska A، Lipiec-Abramska E، Szczepek WJ (2015). “دراسات المرحلة الانتقالية للأشكال البلورية دوتاستيريدي”. كريستال إنج كوم . 17 (11): 2346–2352 . بيب كود : 2015CEG....17.2346L . دوى : 10.1039/C5CE00036J .
  5. 1 2 3 الدليل الوطني البريطاني للأدوية: BNF 76 (الطبعة 76 ). دار النشر الصيدلانية. 2018. ص 769. ISBN   978-0-85711-338-2.
  6. 1 2 3 4 شابيرو ج، أوتبرغ ن (17 أبريل 2015). تساقط الشعر واستعادته، الطبعة الثانية . مطبعة سي آر سي. ص 39–. ISBN  978-1-4822-3199-1أُرشف من الأصل في 12 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 27 أكتوبر 2016 .
  7. 1 2 3 ويسب إل إم، دويتش إم بي (مارس 2017). "خيارات العلاج الهرموني والجراحي للنساء المتحولات جنسيًا والأشخاص ذوي الهوية الأنثوية المتحولة". العيادات النفسية لأمريكا الشمالية . 40 (1): 99-111 . doi : 10.1016/j.psc.2016.10.006 . PMID 28159148 . 
  8. 1 2 3 "دراسة شاملة عن دواء دوتاستيريد للمختصين" . Drugs.com . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظم الصحية. مؤرشف من الأصل في 4 يوليو 2019. تم الاطلاع عليه في 18 مارس 2019 .
  9. وو سي ، وكابور أ (يوليو 2013). " دوتاستيريد لعلاج تضخم البروستاتا الحميد". رأي الخبراء في العلاج الدوائي . 14 (10): 1399-1408 . doi : 10.1517/14656566.2013.797965 . PMID 23750593. S2CID 25041466 .  
  10. ↑ فيرتيغ آر إم، غامريت إيه سي، داروين إي، غاودي إس (نوفمبر 2017). "الآثار الجانبية الجنسية لمثبطات إنزيم 5-ألفا-ريدوكتاز، فيناسترايد ودوتاسترايد: مراجعة شاملة" . مجلة الأمراض الجلدية الإلكترونية . 23 (11). doi : 10.5070/D32311037240 . PMID 29447628 . 
  11. 1 2 3 4 أندريول جي إل، بوستويك دي جي، براولي أو دبليو، غوميلا إل جي، ماربرغر إم، مونتورس إف، وآخرون . (أبريل 2010). "تأثير دوتاستيريد على خطر الإصابة بسرطان البروستاتا" . مجلة نيو إنجلاند الطبية . 362 (13): 1192-1202 . doi : 10.1056/NEJMoa0908127 . PMID 20357281 .  
  12. ↑ فيشر ج، غانيلين سي آر (2006). اكتشاف الأدوية القائم على النظائر . جون وايلي وأولاده. ص 483. ISBN  978-3-527-60749-5أُرشف من المصدر الأصلي في 10 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 19 سبتمبر 2020 .
  13. ↑ "دوتاستيريد - إحصائيات استخدام الدواء" . ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 6 فبراير 2020. تم الاطلاع عليه في 7 أكتوبر 2022 .
  14. ↑ سلاتر إس، دوماس سي، بابلي جي (مارس 2012). "دوتاستيريد لعلاج الحالات المرتبطة بالبروستاتا". رأي الخبراء في سلامة الأدوية . 11 ( 2): 325-330 . doi : 10.1517/14740338.2012.658040 . PMID 22316171. S2CID 207487490 .  
  15. ↑ نتائج البحث عن "دوتاستيريد"" الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: منتجات دوائية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . مؤرشف من الأصل بتاريخ 29 أغسطس 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 أكتوبر 2016. "
  16. ↑ ويلت تي جيه، ماكدونالد آر، هاجرتي كيه، شيلهامر بي، تاكليند جيه، سومرفيلد إم آر، وآخرون . (نوفمبر 2010). "مثبطات إنزيم 5-ألفا-ريدوكتاز للوقاية الكيميائية من سرطان البروستاتا: مراجعة منهجية محدثة من كوكرين". مجلة بي يو إنترناشونال . 106 (10): 1444-1451 . doi : 10.1111/ j.1464-410X.2010.09714.x . PMID 20977593. S2CID 22178061 .   
  17. 1 2 تشوي جي إس، كيم جي إتش، أوه إس واي، بارك جي إم، هونغ جي إس، لي واي إس، وآخرون . (أغسطس 2016). " سلامة وتحمل مثبط إنزيم 5-ألفا ريدوكتاز المزدوج دوتاستيريد في علاج داء الثعلبة الأندروجينية" . حوليات الأمراض الجلدية . 28 (4): 444-450 . doi : 10.5021/ad.2016.28.4.444 . PMC 4969473. PMID 27489426 .   
  18. ↑ دهورات ر، شارما أ، رودنيكا ل، كرومبوزوس ج، كاسير م، كلداري ح، وآخرون . (مايو 2020). " مثبطات إنزيم 5-ألفا ريدوكتاز في علاج داء الثعلبة الأندروجينية: تحولات في المفاهيم، والأساليب الحالية، والفعالية المقارنة، والسلامة" . العلاج الجلدي . 33 (3) e13379. doi : 10.1111/dth.13379 . PMID 32279398. S2CID 215748750 .   
  19. ↑ تشو ز، سونغ س، غاو ز، وو ج، ما ج، تسوي ي (2019). "فعالية وسلامة دوتاستيريد مقارنةً بفيناستيريد في علاج الرجال المصابين بالثعلبة الأندروجينية: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . التدخلات السريرية في الشيخوخة . 14 : 399-406 . doi : 10.2147/CIA.S192435 . PMC 6388756. PMID 30863034 .  
  20. ↑ أولسن إي إيه، هوردينسكي إم، وايتينغ دي، ستوف دي، هوبز إس، إليس إم إل، وآخرون . (ديسمبر 2006). "أهمية التثبيط المزدوج لإنزيم 5-ألفا-ريدوكتاز في علاج تساقط الشعر النمطي عند الرجال: نتائج دراسة عشوائية مضبوطة بالغفل لدواء دوتاستيريد مقابل فيناستيريد". مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية . 55 (6): 1014-1023 . doi : 10.1016/j.jaad.2006.05.007 . PMID 17110217 .  
  21. 1 2 نوسباوم إيه جي، روز بي تي، نوسباوم بي بي (أغسطس 2013). "العلاج غير الجراحي لتساقط الشعر". عيادات جراحة تجميل الوجه في أمريكا الشمالية . 21 (3): 335-342 . doi : 10.1016/j.fsc.2013.04.003 . PMID 24017975 . 
  22. ↑ كارمينا إي، عزيز ر، بيرغفيلد و، إسكوبار-موريل إتش إف، فوترويت و، هودلستون إتش، وآخرون . (يوليو 2019). "تساقط الشعر النمطي عند النساء وزيادة الأندروجين: تقرير من اللجنة متعددة التخصصات لزيادة الأندروجين ومتلازمة تكيس المبايض" . مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 104 (7): 2875-2891 . doi : 10.1210/jc.2018-02548 . PMID 30785992 .  
  23. 1 2 مارتن كيه إيه، تشانغ آر جيه، إيرمان دي إيه، إيبانيز إل، لوبو آر إيه، روزنفيلد آر إل، وآخرون . (أبريل 2008). "تقييم وعلاج الشعرانية لدى النساء قبل انقطاع الطمث: دليل إرشادي للممارسة السريرية لجمعية الغدد الصماء" . مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 93 (4): 1105-1120 . doi : 10.1210/jc.2018-00241 . PMID 18252793 .  
  24. ↑ ليبوول إم جي، هيمان دبليو آر، بيرث-جونز جيه، كولسون آي (19 سبتمبر 2013). علاج الأمراض الجلدية: استراتيجيات علاجية شاملة . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 327 وما بعدها. ISBN  978-0-7020-5236-1أُرشف من المصدر الأصلي في 12 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 10 ديسمبر 2016 .
  25. 1 2 3 4 5 "معلومات وصف كبسولات أفودارت (دوتاستيريد) الجيلاتينية الرخوة" (ملف PDF) . جلاكسو سميث كلاين . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. يونيو 2011. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 7 مارس 2013. تم الاطلاع عليه في 15 سبتمبر 2013 .
  26. 1 2 ماكفاري كيه تي، ويليفر سي (12 أغسطس 2016). علاج أعراض الجهاز البولي السفلي وتضخم البروستاتا الحميد: الأساليب الحالية والنتائج والخلافات، عدد من مجلة العيادات البولية لأمريكا الشمالية، كتاب إلكتروني . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 396 وما بعدها. ISBN  978-0-323-45994-5أُرشف من المصدر الأصلي في 12 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 10 ديسمبر 2017 .
  27. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ هيرشبرغ جيه إم، كيلسي بي إيه، ثيرين سي إيه، غافينو إيه سي، رايشنبرغ جيه إس (يوليو ٢٠١٦). " الآثار الجانبية وسلامة مثبطات إنزيم ٥-ألفا ريدوكتاز (فيناسترايد، دوتاسترايد): مراجعة منهجية" . مجلة الأمراض الجلدية السريرية والتجميلية . ٩ (٧): ٥٦-٦٢ . PMC ٥٠٢٣٠٠٤. PMID ٢٧٦٧٢٤١٢ .  
  28. ↑ تروست إل، سايتز تي آر، هيلستروم دبليو جيه (مايو 2013). "الآثار الجانبية لمثبطات إنزيم 5-ألفا ريدوكتاز: مراجعة شاملة". مجلة مراجعات الطب الجنسي . 1 (1): 24-41 . doi : 10.1002/smrj.3 . PMID 27784557 . 
  29. ↑ «بيان سلامة الأدوية الصادر عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: قد تزيد مثبطات إنزيم 5-ألفا ريدوكتاز (5-ARIs) من خطر الإصابة بنوع أكثر خطورة من سرطان البروستاتا» . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . ١٨ يونيو ٢٠١٩. مؤرشف من الأصل في ٩ مارس ٢٠٢١. تم الاطلاع عليه في ٩ مارس ٢٠٢١ .
  30. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ليرنر إل بي، مكفاري كيه تي، باري إم جيه، بيكسلر بي آر، داهام بي، داس إيه كيه، وآخرون . (أكتوبر ٢٠٢١). "إدارة أعراض الجهاز البولي السفلي المنسوبة إلى تضخم البروستاتا الحميد: دليل الجمعية الأمريكية لجراحة المسالك البولية ، الجزء الأول - التقييم الأولي والإدارة الطبية". مجلة جراحة المسالك البولية . ٢٠٦ (٤): ٨٠٦-٨١٧ . doi : 10.1097/JU.0000000000002183 . PMID 34384237. S2CID 236999299 .   
  31. ↑ ساركار آر آر، بارسونز جيه كيه، براينت إيه كيه، رايان إس تي، قادر إيه كيه، مكاي آر آر، وآخرون . (يونيو 2019). "ارتباط العلاج بمثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز بالوقت اللازم للتشخيص ومعدل الوفيات في سرطان البروستاتا" . مجلة الجمعية الطبية الأمريكية للطب الباطني . 179 (6): 812-819 . doi : 10.1001/jamainternmed.2019.0280 . PMC 6503564. PMID 31058923 .   
  32. ↑ والش، بي سي (أبريل 2010). "الوقاية الكيميائية من سرطان البروستاتا". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 362 (13): 1237-1238 . doi : 10.1056/NEJMe1001045 . PMID 20357287 . 
  33. ↑ وانغ جيه، تشاو إس، لو إل، لي إي، لي إكس، تشاو زد (2018). "مثبطات إنزيم 5-ألفا ريدوكتاز وخطر الإصابة بسرطان الثدي لدى الرجال: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . المجلة البرازيلية الدولية لجراحة المسالك البولية . 44 (5): 865-873 . doi : 10.1590/S1677-5538.IBJU.2017.0531 . PMC 6237523. PMID 29697934 .  
  34. ١ ٢ ٣ ٤ فيرتيغ ر، شابيرو ج، بيرغفيلد و، توستي أ (يناير ٢٠١٧). "دراسة مدى معقولية متلازمة مثبط إنزيم ٥-ألفا-ريدوكتاز" . اضطرابات ملحقات الجلد . ٢ ( ٣-٤ ): ١٢٠-١٢٩ . doi : 10.1159/000450617 . PMC 5264352. PMID 28232919 .  
  35. 1 2 3 ترايش إيه إم، ميلكانجي آر سي، بورتولاتو إم، غارسيا-سيغورا إل إم، زيتزمان إم (سبتمبر 2015). "الآثار الجانبية لمثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز: ما نعرفه، وما لا نعرفه، وما نحتاج إلى معرفته؟". مراجعات في اضطرابات الغدد الصماء والتمثيل الغذائي . 16 (3): 177-198 . doi : 10.1007 / s11154-015-9319-y . PMID 26296373. S2CID 25002351 .  
  36. ↑ ترايش إيه إم، حساني جيه، غواي إيه تي، زيتزمان إم، هانسن إم إل (مارس 2011). "الآثار الجانبية الضارة لعلاج مثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز: انخفاض مستمر في الرغبة الجنسية وضعف الانتصاب والاكتئاب لدى مجموعة فرعية من المرضى". مجلة الطب الجنسي . 8 (3): 872-884 . doi : 10.1111/j.1743-6109.2010.02157.x . PMID 21176115 . 
  37. 1 2 3 4 ترايش إيه إم، مولغاونكار إيه، جيوردانو إن (يونيو 2014). "الجانب المظلم لعلاج مثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز: الخلل الجنسي، وسرطان البروستاتا عالي الدرجة غليسون، والاكتئاب" . المجلة الكورية لجراحة المسالك البولية . 55 (6): 367-379 . doi : 10.4111/kju.2014.55.6.367 . PMC 4064044. PMID 24955220 .  
  38. ↑ سامبلاسكي إم كيه، لو كيه، غروبر إي، جارفي كيه (ديسمبر 2013). "استخدام الفيناسترايد لدى الرجال المصابين بالعقم: تأثيراته على السائل المنوي ومعايير الهرمونات" . الخصوبة والعقم . 100 (6): 1542-1546 . doi : 10.1016/j.fertnstert.2013.07.2000 . PMID 24012200 . 
  39. ↑ أموري جيه كيه، وانغ سي، سويردلوف آر إس، أناوالت بي دي، ماتسوموتو إيه إم، بريمنر دبليو جيه، وآخرون . (مايو 2007). "تأثير تثبيط إنزيم 5-ألفا-ريدوكتاز باستخدام دوتاستيريد وفيناستيريد على معايير السائل المنوي وهرمونات المصل لدى الرجال الأصحاء". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 92 (5): 1659-1665 . doi : 10.1210/jc.2006-2203 . PMID 17299062 .  
  40. 1 2 ميلسوب، جيه دبليو، وهيلر، إم إم، وإلياسون، إم جيه، وموراس، جيه إي (يوليو 2013). " تأثيرات الأدوية الجلدية على خصوبة الذكور" . العلاج الجلدي . 26 (4): 337-346 . doi : 10.1111/dth.12069 . PMID 23914891. S2CID 9087715 .  
  41. 1 2 سيميت م، باتشي م، ساياس-ماغنان ج، ميتزلر-غيلمان س، بويسيه ر، ليجون هـ، وآخرون . (يوليو 2017). "تأثير الأدوية على خصوبة الذكور: مراجعة" . علم الذكورة . 5 (4): 640-663 . doi : 10.1111 / andr.12366 . PMID 28622464. S2CID 37989045 .   
  42. ↑ ثان جيه كيه، رودريغيز كيه، خيرا إم (24 يوليو 2018). "متلازمة ما بعد الفيناسترايد: مراجعة للأدبيات الحالية". تقارير الصحة الجنسية الحالية . 10 (3): 152-157 . doi : 10.1007/s11930-018-0163-4 . eISSN 1548-3592 . ISSN 1548-3584 . S2CID 81968700 .   
  43. ↑ سانغميرنوبارب تي، لوجانابيوات بي، تشاتيباكورن إن، تشاتيباكورن إس (نوفمبر 2021). "علاقة مثبطات إنزيم 5-ألفا ريدوكتاز بتطور الاكتئاب" . الطب الحيوي والعلاج الدوائي . 143 112100. doi : 10.1016/j.biopha.2021.112100 . PMID 34479019 . 
  44. ↑ كوسكونر إي آر، أوزكان بي، كولها إم جي (أبريل 2019). "المشاكل الجنسية لدى الرجال المصابين بالثعلبة الأندروجينية الذين عولجوا بمثبطات إنزيم 5-ألفا ريدوكتاز". مراجعات الطب الجنسي . 7 (2): 277-282 . doi : 10.1016/j.sxmr.2018.07.003 . PMID 30301703. S2CID 52946784 .  
  45. ↑ ترايش، أ.م. (يناير 2020). " متلازمة ما بعد الفيناسترايد: تحدٍّ يمكن التغلب عليه للأطباء" . الخصوبة والعقم . 113 (1): 21-50 . doi : 10.1016/j.fertnstert.2019.11.030 . PMID 32033719. S2CID 211064052 .  
  46. ↑ ليو إل، تشاو إس، لي إف، لي إي، كانغ آر، لو إل، وآخرون . (سبتمبر 2016). "تأثير مثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز على الوظيفة الجنسية: تحليل تجميعي ومراجعة منهجية للتجارب المعشاة ذات الشواهد". مجلة الطب الجنسي . 13 (9): 1297-1310 . doi : 10.1016/j.jsxm.2016.07.006 . PMID 27475241 .  
  47. ↑ «مؤسسة متلازمة ما بعد الفيناسترايد - مُكرسة لدعم الأبحاث وإيجاد علاجات لمرضى متلازمة ما بعد الفيناسترايد في جميع أنحاء العالم» . مؤرشف من الأصل بتاريخ 21 ديسمبر 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 ديسمبر 2021 .
  48. ↑ بيرسون ب (8 سبتمبر 2021). "مجموعة تقاضي لسحب دواء بروبيشيا لعلاج تساقط الشعر من السوق" . رويترز . مؤرشف من الأصل في 24 ديسمبر 2021. تم الاطلاع عليه في 24 ديسمبر 2021 .
  49. ↑ ليفين د (10 يونيو 2022). "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تشترط الإفصاح عن خطر الانتحار المرتبط بدواء مضاد للصلع" . رويترز . مؤرشف من الأصل في 12 نوفمبر 2022. تم الاطلاع عليه في 12 نوفمبر 2022 .
  50. ↑ أوليري أ، نيكولاس كورنو ج، غوبو أ، هيرمان تي آر، دي نونزيو سي، هاشم ح، وآخرون . (سبتمبر 2024). "ارتباط مثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز بالاكتئاب والانتحار: مراجعة منهجية مصغرة وتحليل تجميعي". مجلة European Urology Focus . 10 (5): 751-753 . doi : 10.1016/j.euf.2024.04.009 . PMID 38692949 .  
  51. ١ ٢ ٣ ٤ "معلومات وصف كبسولات أفودارت (دوتاستيريد) الجيلاتينية الرخوة" (ملف PDF) . جلاكسو سميث كلاين . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في ٣ أبريل ٢٠٢١. تم الاطلاع عليه في ١٠ يناير ٢٠٢٠ .
  52. ↑ تشو إف إم، سارتور أو، غوميلا إل، رودو تي، سومرفيل إم سي، هيريغتي بي، وآخرون . (أغسطس 2015). "دراسة عشوائية مزدوجة التعمية تقارن إضافة بيكالوتاميد مع أو بدون دوتاستيريد إلى علاج نظائر GnRH لدى الرجال المصابين بسرطان البروستاتا المقاوم للإخصاء غير المنتشر". المجلة الأوروبية للسرطان . 51 (12): 1555-1569 . doi : 10.1016/j.ejca.2015.04.028 . PMID 26048455 .  
  53. ↑ غوديت م، فينيو إي، فوستر و، ماير ف، مارتن أ.ج. (يناير 2016). "تجربة عشوائية لعدم الدونية لبيكالوتاميد ودوتاستيريد مقابل ناهضات LHRH لتقليل حجم البروستاتا قبل المعالجة الإشعاعية الموضعية الدائمة باستخدام اليود-125 لسرطان البروستاتا". العلاج الإشعاعي والأورام . 118 (1): 141-147 . doi : 10.1016/j.radonc.2015.11.022 . PMID 26702991 . 
  54. ↑ ديجكسترا إس، ويتجيس دبليو بي، روس إي بي، فيجفربيرج بي إل، جيبويرز إيه دي، بروينز جيه إل، وآخرون . (2016). "دراسة AVOCAT: العلاج الأحادي بالبيكالوتاميد مقابل العلاج المركب بالبيكالوتاميد والدوتاستيريد لمرضى سرطان البروستاتا المتقدم موضعياً أو المنتشر - مقارنة طويلة الأمد للمتابعة وتحليل جودة الحياة" . SpringerPlus . 5 653 : 653. doi : 10.1186/s40064-016-2280-8 . PMC 4870485. PMID 27330919 .   
  55. ↑ بيرلستين تي (أبريل 2016). "علاج اضطراب ما قبل الحيض الاكتئابي: التحديات العلاجية" . مراجعة الخبراء لعلم الصيدلة السريرية . 9 (4): 493-496 . doi : 10.1586/17512433.2016.1142371 . PMID 26766596. أفادت دراسة حديثة أجريت على مثبط إنزيم 5α-ريدوكتاز، دوتاستيريد، الذي يمنع تحويل البروجسترون إلى ألوبروبيون، أن جرعة 2.5 ملغ من دوتاستيريد يوميًا تُخفف العديد من أعراض ما قبل الحيض. 
  56. ↑ ناجوي أ، الشيشاي أ، ثيغوتي ش، العامري ب (2025). "العلاج الدوائي النفسي لاضطراب ما قبل الحيض الاكتئابي - آفاق جديدة " . نشرة علم الأدوية النفسية . 52 (3): 81-83 . doi : 10.64719/pb.4447 . PMC 9235312. PMID 35815174. وانطلاقًا من هذه الفرضية، تُعدّ الأدوية قيد التطوير لعلاج اضطراب ما قبل الحيض الاكتئابي، بما في ذلك دوتاستيريد، وأسيتات أوليبريستال، وسيبرانولون، واعدة. دوتاستيريد، المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج تضخم البروستاتا الحميد، هو مثبط لإنزيم 5-ألفا ريدوكتاز. يحفز الأخير الخطوة المحددة لمعدل استقلاب البروجسترون إلى ألوبريجنانولون ... تدعم تجربتان عشوائيتان مزدوجتا التعمية، وتجارب متقاطعة، استخدام دوتاستيريد حيث تتفوق الجرعة العالية (2.5 ملغ/يوم) على الدواء الوهمي.  
  57. 1 2 بوستويك دي جي، تشينغ إل (24 يناير 2014). علم أمراض جراحة المسالك البولية . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 492–. ISBN  978-0-323-08619-6.
  58. يامانا ك ، لابري ف، لو-ثي ف (أغسطس 2010). "يُعبَّر عن إنزيم 5α-ريدوكتاز البشري من النوع 3 في الأنسجة الطرفية بمستويات أعلى من النوعين 1 و2، ويتم تثبيط نشاطه بقوة بواسطة الفيناسترايد والدوتاسترايد". بيولوجيا الهرمونات الجزيئية والتحقيقات السريرية . 2 (3): 293-299 . doi : 10.1515/hmbci.2010.035 . PMID 25961201. S2CID 28841145 .  
  59. 1 2 برادبري ر (30 يناير 2007). السرطان . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 49–. ISBN  978-3-540-33120-9.
  60. 1 2 3 كيم إس جيه، سكوت إل جيه (2008) . "دوتاستيريد: مراجعة لاستخدامه في علاج اضطرابات البروستاتا". الأدوية . 68 (4): 463-485 . doi : 10.2165/00003495-200868040-00008 . PMID 18318566. S2CID 242987808 .  
  61. 1 2 جيسليسكوج، ب.و.، هيرمان، د.، هامروند-أودينيس، م.، كارلسون، م.و. (ديسمبر 1998). "نموذج لدوران ثنائي هيدروتيستوستيرون في وجود مثبطات 5 ألفا-ريدوكتاز غير القابلة للعكس GI198745 وفيناسترايد". علم الأدوية السريرية والعلاجات . 64 (6): 636-647 . doi : 10.1016/S0009-9236(98)90054-6 . PMID 9871428. S2CID 42901328 .  
  62. ↑ كيسيرو جي، سويني دي سي (28 يوليو 2015). الديناميكا الحرارية وحركية ارتباط الدواء . وايلي. ص 165–. ISBN  978-3-527-67304-9.
  63. 1 2 هيساكرز جيه، تشابل سي، دي ريدر دي، فرج إف (24 فبراير 2016). جراحة المسالك البولية الوظيفية العملية . سبرينغر. ص 280–. رقم ISBN  978-3-319-25430-2.
  64. 1 2 ترايش إيه إم، كراكوفسكي واي، دوروس جي، مورغنتالر إيه (يناير 2019). "هل مثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز ترفع مستويات هرمون التستوستيرون في الدم؟ مراجعة شاملة وتحليل تلوي لتفسير النتائج المتناقضة". مراجعات الطب الجنسي . 7 (1): 95-114 . doi : 10.1016/j.sxmr.2018.06.002 . PMID 30098986. S2CID 51968365 .  
  65. ↑ وايزمان أ (1 فبراير 2008). الستيرويدات العصبية النشطة في وظائف الدماغ والسلوك والاضطرابات النفسية العصبية: استراتيجيات جديدة للبحث والعلاج . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ISBN 978-1-4020-6854-6.
  66. ↑ تفرديتش أ، بولياك ل (2016). "الستيرويدات العصبية، ومستقبلات GABA-A، والأدوية القائمة على الستيرويدات العصبية: هل نشهد فجر أدوية نفسية جديدة؟". علم الأورام والغدد الصماء والتمثيل الغذائي . 2 (1): 60-71 . doi : 10.21040/eom/2016.2.7 (غير نشط في 12 يوليو 2025).{{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط )
  67. ↑ ليمكي تي إل، ويليامز دي إيه (24 يناير 2012). مبادئ فوي في الكيمياء الطبية . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 1381–. ISBN  978-1-60913-345-0.
  68. 1 2 رافينا إي (11 يناير 2011). تطور اكتشاف الأدوية: من الأدوية التقليدية إلى الأدوية الحديثة . جون وايلي وأولاده. ص 183–. ISBN  978-3-527-32669-3.
  69. 1 2 3 "توافر أفودارت الجنيس" . Drugs.com . مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 10 ديسمبر 2016 .
  70. 1 2 3 ليويلين دبليو (2011). المنشطات . التغذية الجزيئية ذ.م.م. الصفحات 968–، 971–. ISBN  978-0-9828280-1-4أُرشف من الأصل في 12 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 11 ديسمبر 2017 .
  71. ↑ ماكدونالد ج (3 ديسمبر 2015). "شركة جلاكسو سميث كلاين اليابانية تؤجل إطلاق دواء لعلاج داء الثعلبة بعد توقف تصنيع كاتالنت" . مؤرشف من الأصل في 1 أكتوبر 2016. تم الاطلاع عليه في 14 يونيو 2017 .
  72. ↑ أندرادي جيه إف، فيربينين إيه، باكست إيه، كونها-فيلو إم، جيلفوسو جي إم، غراتيري تي (مارس 2025). " دوتاستيريد الموضعي لعلاج داء الثعلبة الأندروجينية: الوضع الحالي والآفاق المستقبلية" . التوصيل العلاجي . 16 (3): 271-283 . doi : 10.1080/20415990.2024.2437973 . PMC 11875473. PMID 39641480 .  
  73. 1 2 3 4 "دوتاستيريد" . Drugs.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 11 ديسمبر 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 ديسمبر 2017 .

للمزيد من القراءة

  • فراي إس في (2006). "اكتشاف وتطوير دوتاستيريد سريريًا، وهو مثبط قوي مزدوج لإنزيم 5-ألفا-ريدوكتاز". المواضيع الحالية في الكيمياء الطبية . 6 (5): 405-421 . doi : 10.2174/156802606776743101 . PMID 16719800 .