أونيشوبتريلا

الموسوعة الحرة

أونيشوبتريلا
منظر من الأسفل للعينة النمطية لـ O. kokomoensis التي تم العثور عليها في كوكومو ، في الولايات المتحدة
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
اِختِصاص: حقيقيات النوى
المملكة: الحيوانات
الشعبة: مفصليات الأرجل
شعيبة: كليسيراتا
طلب: † قشريات
العائلة الفائقة: † أونيكوبتيريلويديا
عائلة: † أونيشوبتريليا
جنس: † أونيكوبتيريلا
ستورمر ، 1951
نوع النوع
† أونيشوبتيريلا كوكوموينسيس
ميلر وجورلي، 1896
صِنف
  • † أوغستي برادي، ألدريدج وثيرون، 1995
  • † O. kokomoensis ميلر وجورلي، 1896
  • †؟ O. pumilus Savage، 1916
المرادفات
  • Onychopterus كلارك ورويديمان ، 1912 ، مشغول
  • يوريبتيروس رانيلارفا كلارك ورودمان، 1912

أونيشوبتريلا ( / ˌɒnɪkɒptəˈrɛlə / ON - ə - kop-tə- REL - ə ، من اليونانية القديمة : ὄνῠξ ( ónyx ) ، "مخلب"، وπτερόν ( pteron ) ، " جناح ") هو جنس من فصيلة عريضات الأجنحة المفترسة ( "عقرب البحر")، وهي مجموعة منقرضة من المفصليات المائية .تم اكتشاف حفريات أونيشوبتريلا في رواسب من أواخر العصر الأوردوفيشي إلى أواخر العصر السيلوري . يحتوي الجنس على ثلاثة أنواع : O. kokomoensis ، النوع النمطي ، من عصر بريدولي المبكرفي إنديانا ؛ O. pumilus ، من عصر Llandovery المبكر في إلينوي ، وكلاهما من الولايات المتحدة؛ و O. augusti ، من المراحل المتأخرة من عصر Hirnantian إلى عصر Rhuddanian المبكر في جنوب أفريقيا.

يمكن أن يكون رأسها شبه مربع (مربع تقريبًا) أو شبه مستطيل (مستطيل تقريبًا)، مع عيون على شكل كلوي (على شكل كلية) . كانت الزوائد (الأطراف) طويلة بشكل عام وضيقة ومدببة عند أطرافها. كان للبطن والتيلسون (القسم الخلفي من الجسم) أشكال وأحجام مختلفة حسب النوع. تتكون زخرفة الجسم من قشور صغيرة مدببة. كان أكبر أنواع الجنس هو O. kokomoensis بطول إجمالي يبلغ 16 سم (6.3 بوصة)، يليه O. augusti (14.3 سم، 5.6 بوصة) و O. pumilus (4 سم، 1.6 بوصة).

تم اكتشاف أول حفريات Onychopterella ، التي تنتمي إلى O. kokomoensis ، في عام 1896 في مجموعة Waterlime في كوكومو، إنديانا . وقد حظي النوع باهتمام الباحثين عن eurypterids بسبب مخلبه الطرفي في الزوج السادس من الزوائد أو الأرجل السباحة. Onychopterella هو أيضًا جنس نوعي لعائلة eurypterines القاعدية (" البدائية ") Onychopterellidae جنبًا إلى جنب مع Alkenopterus و Tylopterella ، والتي تتميز بوجود أشواك في الزوج الثاني إلى الرابع من الزوائد وعدم وجودها في الزوج الخامس والسادس (باستثناء أحيانًا واحدة على الطرف البعيد من الساق السباحة)، بالإضافة إلى شكل تيلسون الرمح (على شكل رمح) أو القلم (على شكل قلم) وخصائص أخرى.

لقد سمح الحفظ الاستثنائي لحفريات O. augusti للعلماء بوصف جزء من القناة الهضمية التي لم تُلاحظ إلا في عدد قليل من أنواع عريضات الأجنحة، بالإضافة إلى البنية العضلية الداخلية لأطرافها وحتى جزء من الجهاز التنفسي الخيشومي الخارجي . وقد تبين أن هذا يشبه إلى حد كبير ذلك الموجود في العقارب اليوم، مما يدعم علاقة عريضات الأجنحة بالعقارب. كان Onychopterella جنسًا كان قادرًا على السباحة. في معظم الأوقات، من المرجح أنه كان في الطبقة ، ربما باستخدام أشواكه للمشي ورأسه للحفر في الأرض.

وصف

رسم خطي لترميم O. augusti
ترميم أوغستي

مثل الأنواع الأخرى من فصيلة Onychopterellids ، كانت Onychopterella من فصيلة عريضات الأجنحة الصغيرة . كان أصغر الأنواع ، O. pumilus ، يبلغ طوله 4 سنتيمترات فقط (1.6 بوصة). ويقدر حجم أكبر الأنواع، O. kokomoensis ، بنحو 16 سم (6.3 بوصة)، وهو يمثل أكبر الأنواع في عائلة Onychopterellidae. [1] كان لدى O. augusti حجم مماثل، حيث وصل أكبر عينة إلى 14.3 سم (5.6 بوصة). [2]

كان للرأس شكل شبه مربع (مربع تقريبًا) في O. kokomoensis [3] و O. augusti ، [2] بينما كان في O. pumilus شبه مستطيل (مستطيل تقريبًا). [4] يختلف مخطط الصدفة ( جزء الهيكل الخارجي الذي يغطي الرأس) وفقًا للأنواع. كان مستديرًا من الأمام في الزوايا في O. kokomoensis ، [3] مع هوامش جانبية مستقيمة تقريبًا في O. pumilus ، [4] ويشبه حدوة الحصان في O. augusti . [2] في O. kokomoensis [5] و O. pumilus ، كانت العيون على شكل كلوي (على شكل كلية)، وتبرز بحجمها وبروزها في النوع الأخير. [4] عيون O. augusti غير معروفة. [2] كان الورم النقيلي (صفيحة كبيرة تشكل جزءًا من البطن ) في O. kokomoensis صغيرًا وبيضاويًا وأضيق قليلاً من الأمام منه من الخلف ، [5] بينما كان الورم النقيلي في O. augusti تحت شكل القلب من الأمام ومستديرًا من الخلف. [2] لا يُعرف الورم النقيلي في O. pumilus بالكامل. فقط الجزء الخلفي، الذي كان مستديرًا، معروف. [4]

في O. kokomoensis ، كان الجزء الأمامي من البطن ( أجزاء الجسم من 1 إلى 6) بنفس طوله وعرضه، بينما كان الجزء الخلفي من البطن (الأجزاء من 7 إلى 12) قصيرًا ومضغوطًا ويزداد طوله تدريجيًا في الخلف. كان النوع الوحيد الذي يحتوي على إبيميرا كبيرة إلى حد كبير ("امتدادات" جانبية للجزء) في البريتلسون (الجزء الذي يسبق الذيل). [5] في O. pumilus ، كان الجزء الأمامي من البطن أوسع من الطول، وكان الجزء الرابع هو الأوسع. كان الجزء الخلفي من البطن أطول، ويتناقص عرضه بشكل أسرع في الأجزاء الثامنة والتاسعة منه في البقية. زاد طول الأجزاء تدريجيًا نحو التيلسون ( القسم الخلفي من الجسم). [4] يُعرف الجزء البطني (البطن) في O. augusti بمزيد من التفصيل؛ كان الجزء الأمامي من البطن أوسع قليلاً من الطول، مع مناطق مرتفعة تمثل حجرات خيشومية (للخياشيم ) أو أنسجة تنفسية للقناة الخيشومية. كان الجزء الخلفي من البطن قصيرًا، وضيقت أجزاؤه تدريجيًا نحو الذيل. كان لكل من أجزاء ما بعد البطن أزهار صغيرة. كان شكل الذيل في O. kokomoensis على شكل هراوة (يشبه الهراوة )، وفي O. pumilus كان على شكل قلم (على شكل قلم) وفي O. augusti كان على شكل رمح (على شكل رمح). [2]

كانت أرجل المشي (الزوج الثاني إلى الخامس من الزوائد أو الأطراف) غير متمايزة بشكل عام، وطويلة، وضيقة، ولا تحتوي إلا على أشواك في نهايتها البعيدة باستثناء الزوج الخامس، الذي لم يكن أشواكًا. كانت أرجل السباحة (الزوج السادس من الزوائد) غير واضحة، وضيقة للغاية وتنتهي ببودومير تاسع طويل جدًا يشبه المسامير (قطعة الساق). كان من السهل التعرف على أرجل السباحة لـ O. augusti من الأنواع الأخرى من خلال إطالة البودومير الثامن إلى نتوءين جانبيين (أجزاء من الجسم تبرز) ومن خلال الشكل المنحني والطول الكبير للبودومير الشبيه بالمسامير. [2] كانت زخرفة جسم Onychopterella ، المكونة من قشور مدببة صغيرة ، هي نفسها في جميع الأنواع. [6]

تاريخ البحث

رسم بياني يوضح الحجم المقارن لثلاثة أنواع من Onychopterella مع يد الإنسان
مقارنة الحجم بين الأنواع الثلاثة من Onychopterella

في عام 1896، وصف علماء الحفريات صامويل ألموند ميلر وويليام فرانك يوجين جورلي نوعًا جديدًا من Eurypterus ، E. kokomoensis ، بناءً على أربع عينات، ثلاث منها محفوظة جيدًا وواحدة مجزأة، [3] [5] تم جمعها في Waterlime Group في كوكومو، إنديانا ، في الولايات المتحدة. لاحظوا الاختلافات بين النوع الجديد و E. remipes ، النوع النموذجي من Eurypterus ، مثل نسب الصدفة، والتيلسون الأقصر وحجم وشكل الجسم العام. تم وصف زوجين فقط من الزوائد، مما يشير إلى أن الباقي انفصل أثناء الحفظ، على الرغم من الإبلاغ عن مخطط زوج من الأرجل السباحة الكبيرة بشكل غير عادي. اعتبر ميلر وجورلي أن الأجزاء المحفوظة متشابهة بدرجة كافية لتعيين النوع إلى Eurypterus . [3] تم تعيين FMNH UC6638، وهي عينة كاملة تقريبًا، كعينة نموذجية. [7]

في عام 1912، اعتبر علماء الحفريات جون ماسون كلارك ورودولف رودمان أن E. kokomoensis مختلف بدرجة كافية عن الأنواع الأخرى من Eurypterus ورفعوه إلى المستوى الفرعي تحت الاسم الجديد Onychopterus على أساس أن E. kokomoensis كان مسار تطور eurypterids الأخرى مثل Dolichopterus و Drepanopterus و Stylonurus من Eurypterus . كما لاحظوا أن أرجل السباحة كانت محفوظة بشكل أفضل مما هو مذكور في الوصف الأصلي، ولاحظوا أربعة أزواج من الزوائد وليس اثنين. [5] يتكون اسم Onychopterus من الكلمات اليونانية القديمة ὄνῠξ ( ónyx ، "مخلب")، و πτερόν ( pteron ، "جناح")، وبالتالي تُرجمت إلى "جناح المخلب". [ 8] كما وصفوا E. ranilarva بأنه قريب من O. ( Eurypterus ) kokomoensis ، ويختلف عن الأخير بشكل أساسي في العرض الأكبر للدرع. [5] في عام 1948، خلص عالم الحفريات إريك نورمان كيلسفيج-وارينج إلى أن Onychopterus يستحق رتبة عامة بسبب عدم التمايز بين زائدته الخامسة وامتلاك مخلب في الزائدة السادسة. كما قام أيضًا بمرادفة E. ranilarva مع O. kokomoensis لأنه اعتبر أن العرض الأكبر كان بسبب الاختلافات في الحفظ فقط. [9] في عام 1951، لاحظ عالم الحفريات والجيولوجي ليف ستورمر أن اسم Onychopterus كان يستخدم سابقًا من قبل جنس الطيور الذي قدمه عالم الطيور لودفيج رايشنباخ في عام 1850. استبدل ستورمر الاسم القديم باسم جديد، Onychopterella . [10]

صورة لسطح النمط الأحفوري والوحيد المعروف لـ O. pumilus
منظر سطحي للنموذج الأولي والعينة الوحيدة المعروفة من O. pumilus

في عام 1916، أقام الباحث والجيولوجي توماس إدموند سافاج النوع الجديد Eurypterus pumilus لاستيعاب عينة واحدة محفوظة جيدًا تعرض الجانب البطني للجسم [6] من حجر إيدجوود الجيري بالقرب من إسيكس، إلينوي ، في الولايات المتحدة. [4] تم وضع E. pumilus داخل Onychopterella في عام 1948 بواسطة Kjellesvig-Waering، الذي أشار إلى أنه من خلال ملحقاته النحيلة بدون أشواك وشكل التيلسون، فإنه ينتمي بوضوح إلى هذا الجنس. [9] لقد اختلف عن النوع النمطي من خلال ملحقات بروسومال (للبروسوما) أنحف، وبطن مدبب، وغياب الإبيميرا في البريتلسون ووضع العينين في وضع أكثر تقدمًا. [2] العينة الوحيدة المعروفة من O. pumilus مودعة في جامعة إلينوي ، لكن رقم انضمامها غير معروف. [11] لقد تم مناقشة ما إذا كان O. pumilus ينتمي حقًا إلى هذا الجنس. في عام 1999، اعتبر الأستاذ وعالم الأحياء القديمة روي إي. بلوتنيك أن النوع يمثل شكلاً من أشكال Drepanopterus ، بينما اقترح الجيولوجي وعالم الأحياء القديمة جيمس سي. لامسديل في عام 2012 أنه ينتمي إلى Stoermeropterus بسبب أوجه التشابه بين الورم الخبيث والزائدة التناسلية والتيلسون. [11] اقترحت دراسة أجريت عام 1995 بقيادة عالم الحفريات سيمون جيه. برادي أنه بسبب صغر حجمه، يمكن أن يمثل O. pumilus ببساطة مرحلة تطورية (مرحلة نمو مختلفة لنفس الحيوان طوال حياته) من O. kokomoensis . [2] ونظرًا لعدم وجود رقم وصول معروف للحفرية ، فإن إعادة فحصها مستحيلة. [11]

في عام 1995، وصف علماء الحفريات برادي وريتشارد جون ألدريدج وجوهانس إن ثيرون مخلوقات عريضات الجناح محفوظة جيدًا من عضو سوم شيل من الحجر الرملي لجبل تيبل ، مقاطعة كيب ، جنوب إفريقيا، وأطلقوا عليها اسم O. augusti . وهي تستند إلى عينتين تحافظ إحداهما على الأنسجة الرخوة . تم اكتشاف النمط الأصلي (GSSA C373، الموجود في هيئة المسح الجيولوجي لجنوب إفريقيا في بريتوريا جنبًا إلى جنب مع النمط النموذجي ) بواسطة أغسطس باتريك بيدرو، المكرم باللقب المحدد augusti . وقد اختلف عن بقية الأنواع من خلال عدم وجود إبيميرا كبيرة في البريتلسون، ونسب الجسم الأعرض، وقصر طول منطقة ما بعد البطن والتيلسون، والشكل الرمح للأخير، والنتوءين في البودومير الثامن وفي شوكة بعيدة أطول من بقية الأنواع. النمط النموذجي، GSSA C427، هو أكبر عينة معروفة. تمت مقارنة O. augusti أيضًا بالسحالي السيلورية الغامضة Marsupipterus sculpturatus ، وخلصت إلى أن الاختلافات بين التيلسون (الجزء الوحيد المعروف من Marsupipterus ) لكلا النوعين ربما تكون حفظية. [2]

تصنيف

رسم تخطيطي يوضح المنظر العلوي لحيوان أحفوري له جسم طويل وأطراف طويلة
منظر علوي لأكبر عينة معروفة من O. kokomoensis ، FMNH 12905 (16.05 سم، 6.32 بوصة، نموذج مجسم للمرادف E. ranilarva )، محفوظة في متحف فيلد للتاريخ الطبيعي ، شيكاغو

تم تصنيف Onychopterella كجزء من عائلتها الخاصة، Onychopterellidae، وهي الفرع الوحيد ( مجموعة تصنيفية ) ضمن الفصيلة أحادية النمط Onychopterelloidea. [12] تم وصفها في الأصل على أنها جنس فرعي من Eurypterus ، [5] ولكن تم الاعتراف بها كجنس مميز في عام 1948. [9]

وقد اقترح أن Onychopterella يمكن أن تمثل جنسًا شبه عرقي ، أي مجموعة تشترك في آخر سلف مشترك ولكنها لا تشمل جميع أحفاد هذا السلف، وبالتالي فهي جنس غير صالح. في عام 2007، فسر علماء الحفريات Odd Erik Tetlie و Michael B. Cuggy Onychopterella على هذا النحو في تحليل النشوء والتطور بسبب أبعاد أكثر شبهاً بالستايلونوري للبودومير الرابع والخامس للساق السباحية في O. augusti مقارنة بـ O. kokomoensis . كما اعتبروا Onychopterella العضو الأكثر أساسية (بدائية) في رتبة Eurypterina الفرعية (حيث يتم تعديل الزائدة السادسة إلى ساق سباحة)، ويرجع ذلك أساسًا إلى ضيق ساق السباحة وعمودها الفقري البعيد، مما أدى إلى نموذج أفضل لساق سباحة بدائية من الأعضاء المشتقة الأخرى من Eurypterina مثل Dolichopterus ، والتي تنتهي بلوحة كبيرة. لم يتم تضمين النوع O. pumilus في التحليل بسبب ارتباطه المحتمل بـ Drepanopterus . [ 13]

في عام 2011، استعاد لامسديل Onychopterella باعتبارها أحادية النمط (مجموعة تتكون من جميع أحفاد السلف المشترك الأخير، أي جنس صالح)، معتبرا Moselopteroidea أكثر فرع أساسي من eurypterine. كما أقام أيضًا الفصيلة الجديدة Onychopterelloidea وعائلة Onychopterellidae، ووضع ضمن الأخيرة جنسين Onychopterella و Tylopterella . تميزت هذه العائلة بوجود أشواك في الأزواج من الثاني إلى الرابع من الزوائد، وغياب الأشواك في الزوج الخامس والسادس (باستثناء أحيانًا شوكة بعيدة في آخر podomere من الزائدة السادسة)، وشكل الصدفة مع العيون الجانبية والتيلسون رمحية أو إبرة الشكل، من بين سمات أخرى. [7] تم تصنيف Alkenopterus ضمن Onychopterellidae بعد ثلاث سنوات بسبب اكتشاف شوكة متحركة في الساق السباحة، وليس نتوءًا بسيطًا كما كان يُعتقد سابقًا. [14] قبل إنشاء Onychopterellidae، تم تصنيف Onychopterella في عائلة Erieopteridae منذ عام 1989 بواسطة عالم الحفريات فيكتور ب. تولرتون، في البداية جنبًا إلى جنب مع Erieopterus و Buffalopterus بناءً على أوجه التشابه في مورفولوجيا الزوائد والأوبستوسوما. [15]

يعتمد مخطط النشوء والارتقاء أدناه على دراسة أكبر (مبسطة لإظهار عريضات الأجنحة فقط) في تحليل تطوري أجراه لامسديل عام 2011، والذي يعرض الأعضاء الأساسية لرتبة عريضات الأجنحة Eurypterina مع مجموعات مشتقة أخرى. [7]

صورة توضح المنظر العلوي لحفرية Tylopterella، وهو جنس وثيق الصلة من جنس onychopterellid
حفرية Tylopterella ، وهو جنس وثيق الصلة من فصيلة onychopterellid
 

علم الأحياء القديمة

منظر بالكاميرا الضوئية لأفضل خياشيم الكتب المحفوظة لـ O. augusti
منظر الكاميرا لوسيدا لأفضل خياشيم الكتب المحفوظة لـ O. augusti

لم يتم وصف سوى القنوات الهضمية لعدد قليل من أنواع عريضات الأجنحة، مثل Carcinosoma newlini و Acutiramus cummingsi و Eurypterus lacustris . ومع ذلك، سمحت مستويات الحفظ الممتازة لحفريات O. augusti بوصف ما كان على الأرجح الجزء الأمامي من الأمعاء . بين كتلتي العضلات coxal (من coxa ، نقطة الاتحاد مع الزوائد) للساق السباحة، تم العثور على بنية على شكل حلزوني. تم الإبلاغ عن بنية مماثلة في stylonurine Hibbertopterus wittebergensis ، حيث تم العثور على صمام حلزوني بالقرب من المنطقة الخلفية من prosoma. تطورت هذه الصمامات بشكل مستقل في مجموعات معينة من الأسماك استجابة للحاجة إلى زيادة مساحة الامتصاص في الأمعاء، لذلك اعتبر برادي وألدريدج وثيرون أن الحالة كانت هي نفسها بالنسبة لـ عريضات الأجنحة. ومع ذلك، ربما كان وجود هذا الصمام يعتمد على متطلبات الهضم والامتصاص لكل eurypterid، والتي تعتمد بدورها على عوامل مثل موائل التغذية أو حجم الحيوان. تشير الزوائد في H. wittebergensis إلى أنها كانت تتغذى على الرواسب ، باستخدام صمامها لاستخراج الطعام من التربة وزيادة القدرة الامتصاصية للأمعاء. من المحتمل أن يكون للهيكل الحلزوني لـ O. augusti وظيفة مماثلة، حيث يعمل كصمام للأمعاء الوسطى (الأمعاء الوسطى، التي تتكون من المعدة والأمعاء )، وبالتالي زيادة مساحة الامتصاص في هذه المنطقة. وبصرف النظر عن هذا الهيكل الحلزوني، يحتفظ البريتلسون من النوع البارانمطي بطبعة خافتة امتدت للخلف إلى انخفاض في المنطقة الوسطى ، تمثل فتحة الشرج . [2]

تشير النماذج الحاسوبية والمقارنات مع xiphosurans (المعروفة عمومًا باسم سرطان حدوة الحصان) إلى أن Onychopterella كان حيوانًا بطيئ الحركة وضخمًا. عندما كان تحت الماء، كان يتحرك بسلسلة من القفزات القصيرة، مستفيدًا من قدرته على الطفو. ونظرًا للأطوال النسبية للزوج الثاني إلى السادس من الزوائد، فمن المحتمل أنه كان لديه وضعية يستخدم فيها ثمانية أطراف (وضع الأخطبوط) متباعدة عن بعضها البعض، مما يضمن القليل من التدخل. [16] كما سمح الحفاظ عليه بشكل كبير بفحص البنية العضلية الداخلية للساق السباحة. كانت عضلات الفخذ ممدودة نحو اتجاه أمامي جانبي. يشير هذا إلى أن الساقين كانتا في وضع خلفي جانبي للمشي بالترتيب، مما يسمح باستقرار كافٍ في مركز ثقل الحيوان ، [2] والذي ربما كان يقع بالقرب من الجزء العلوي الثاني (النصف العلوي من القطعة). [16] يشير وجود القسيمات القريبة والشوكة الطرفية في الساق السباحية إلى حالتها البدائية كأعضاء فطرية وتكيفها الوظيفي للمشي. [2] قد يشير هذا السبب والافتقار إلى القسيمات البعيدة ذات الشكل الأشواك المعدلة إلى أن Onychopterella لم تكن سبّاحة فعالة للغاية. [7]

في عام 1999، وصف برادي وألدريدج وتيرون وسارة إي. جابوت، وهي عالمة جيولوجية، عينة جديدة من O. augusti من صخور سوم (GSSA C1179، الموجودة في هيئة المسح الجيولوجي لجنوب إفريقيا) والتي تحافظ على أربعة أزواج من خياشيم الكتب العمودية (تتكون من صفائح رقيقة أو قشور) (خياشيم خارجية مرتبة مثل صفحات الكتاب)، وهي جزء من الجهاز التنفسي . تحافظ هذه العينة على درع كامل، وزوائد جزئية، وغطاء كامل، وتيلسون كامل تقريبًا. تظهر الهياكل الصفائحية في الأجزاء من الثالث إلى السادس من البطن الأمامي. تم تقسيمها أفقيًا إلى أنابيب عديدة يمكن أن تمثل "أضلاعًا" سطحية. بلغ طول العينة 4.5 سم (1.8 بوصة)، بينما بلغ طول أفضل بنية صفائحية محفوظة (في الجزء الأيسر من القطعة الثالثة) 1.79 مليمتر (0.070 بوصة) وعرضها 1.67 مليمتر (0.066 بوصة)، مع ما يقرب من 45 صفيحة متقاربة . وهذا يثبت أن Onychopterella وربما جميع eurypterids تمتلك أربعة أزواج من خياشيم الكتب الصفائحية الموجهة رأسياً (ربما للتنفس المائي )، بدلاً من خمسة أزواج مثل Limulus xiphosuran كما كان يُعتقد سابقًا. هذا الهيكل مماثل أيضًا لهيكل العقارب الحالية ، التي تحتوي على أربعة أزواج من الرئات الكتابية الموجهة رأسياً مع 140-150 صفيحة لكل رئة في الأجزاء من الثالث إلى السادس، مما يؤدي إلى تشابه متزامن (سمة مشتركة مختلفة عن تلك الخاصة بأسلافهم المشتركة الأخيرة) بين كلا الفصيلتين وحتى زيادة احتمالات وجود علاقة مجموعة شقيقة (أي أن كلا الفصيلتين هما الأقرب نسبيًا لبعضهما البعض). [17]

يُعتقد أن نوع بالميتشنيوم كابينسيس (وهو نوع يعتمد على المطبوعات الأحفورية) ينتمي إلى أوغستي . وقد عُثر على هذا النوع في الحجر الرملي لجبل تيبل ويرجع تاريخه إلى العصر الأوردوفيشي ، بالتزامن مع أوغستي . وكانت آثار أقدامه متوسطة الحجم (أكبر أثر يبلغ عرضه 13.6 سم، 5.4 بوصة) وتتكون من عدة سلاسل متناظرة من أربعة آثار وعلامات فردية بيضاوية أو على شكل دمعة مع انطباعات صغيرة على الجانبين، وأحيانًا ثنائية الفص ومتقطعة. وقد عُرض خط متوسط ​​في بعض الأحيان. تدعم عدة عوامل أن بالميتشنيوم كابينسيس يمثل آثار أوغستي ؛ إن متوسط ​​العرض الخارجي لـ P. capensis يضاهي عرض حفريات O. augusti ، وقد تكون الأشواك البعيدة للساق السباحية لـ O. augusti قد تسببت في مثل هذه العلامات ثنائية الفصوص، ويمثل Onychopterella الأجنحة العريضة الوحيدة من العصر الأوردوفيشي من تلك الرواسب . بالإضافة إلى ذلك، ربما يكون الخط المتوسط ​​قد نتج عن ملامسة التيلسون للركيزة . كان من الممكن أن يكون O. augusti قادرًا على التوغل في سطح الأرض ، لكن كان من غير المريح بالنسبة له أن يؤدي مشية متموجة ويحافظ على اتصال منتظم بين التيلسون والأرض، ومن هنا جاء الخط المتوسط. ولكن مع ذلك، لا يمكن إثبات ذلك تمامًا ما لم يتم العثور على عينة من O. augusti إلى جانب آثار مماثلة. [16]

علم البيئة القديمة

صورة لعينتين من O. kokomoensis من الجير المائي في كوكومو، كما شوهدتا من الأعلى
عينتان من O. kokomoensis من الجير المائي في كوكومو، كما شوهدتا من الأعلى

يُعتقد أن جنس Onychopterella عاش في المياه المالحة (المياه التي تحتوي على الملح ولكنها ليست مالحة تمامًا) وربما المياه البحرية . كان بلا شك nektobenthic، أي أنه قادر على السباحة ولكنه يبقى معظم الوقت في الطبقة . [2] تُظهر أرجل السباحة الأقل تطورًا والضيقة، بالإضافة إلى بطن قصير وقوي، أن الجنس لم يكن سباحًا جيدًا ولا نشطًا للغاية، وربما كان يستخدم عموده الفقري الطرفي للمشي. ربما تم تكييف الجزء المزدوج العريض (هامش الهيكل الخارجي الظهري ) من الصدفة للجرف أو الحفر. [5] تم ترسب O. augusti خلال فترة ارتفاع مستوى سطح البحر (بسبب إطلاق المياه من الأنهار الجليدية ) في glaciolacustrine (المتعلقة بالبحيرات المشتقة من الأنهار الجليدية) إلى البيئات البحرية الضحلة . كانت الظروف تحت السطح خالية من الأكسجين (مع القليل من الأكسجين ). كان O. augusti يعيش جنبًا إلى جنب مع ذراعيات الأرجل اللسنية (مثل Orbiculoidea )، والنوتيلويدات المستقيمة المخروطية ، والكلابات الناراوية ، والمخروطيات الأسنان ، والكائنات الحية الأخرى، وكان من المفترض أن يكون من بين الحيوانات المفترسة الرئيسية ، حيث يتغذى على المفصليات الأخرى ، والديدان ، وربما المخروطيات الأسنان. [2] وقد عاش خلال المراحل المتأخرة من العصر الهيرنانتي ( الأوردوفيشي المتأخر) إلى العصر الروداني المبكر (السيلوري المبكر) ، في جنوب إفريقيا. [7] [18]

عاش النوع O. kokomoensis في بيئة مدية (في جزء من الشاطئ) مع عريضات الأجنحة الأخرى مثل Drepanopterus longicaudatus و Carcinosoma newlini و Erieopterus limuloides ، بالإضافة إلى صدفيات Leperditia ohioensis وذراعيات الأرجل Pentamerus divergens و Schuchertella interstriata . [19] كان في أوائل العصر السيلوري (أواخر العصر السيلوري) ويعيش في ولاية إنديانا. من ناحية أخرى، يرتبط O. pumilus ، الذي عاش في عصر لاندوفري المبكر (أوائل العصر السيلوري) في إلينوي، [20] بالعديد من الأنواع غير المحددة من الأنثوزوانات والقحفيات وذراعيات الأرجل والبطنيات في بيئة مدية ضحلة مفتوحة ( يصل ضوء الشمس إلى قاع المحيط). [21]

كانت معظم عريضات الأجنحة التي وجدت خارج قارة لورينتيا العظمى أجناسًا شديدة الاشتقاق عاشت خلال مقدمة اندماج (اتحاد) بانجيا ، بالإضافة إلى أجناس ذات مورفولوجيا أكثر فعالية للتشتت . لذلك، فإن الظهور المعزول لشكل قديم مثل O. augusti في قارة جندوانا العظمى يمثل تحديًا للمجتمع العلمي لتفسيره ، حيث لم يكن الجنس مشتتًا جيدًا بسبب الشكل الضيق لأرجل السباحة [18] مقارنة بمجموعات أخرى أكثر اشتقاقًا مثل Pterygotidae أو Adelophthalmidae . يبدو من غير المحتمل أن عريضات الأجنحة نشأت في جندوانا حيث لا يوجد سجل لبقايا أحفورية من stylonurines أو أشكال سباحة أساسية أخرى. يبدو أيضًا أن مجموعة O. augusti انقرضت دون أن تترك مجموعة قابلة للحياة من عريضات الأجنحة في جندوانا. [20] وقد اقترح أن O. augusti استقر في جندوانا عن طريق عبور قاع البحر خلال فترات انخفاض مستوى سطح البحر في العصر الهرناني. لا تمثل Onychopterella الوجود الوحيد للأجناس القاعدية في جندوانا؛ من المحتمل أن يكون Paraeurypterus ، وهو جنس معروف من رواسب تكوين Şort Tepe في جنوب شرق تركيا ، قد وصل إلى هناك بنفس الطريقة التي وصل بها O. augusti . [18]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ لامسديل، جيمس سي؛ برادي، سيمون جيه. (2009). "قاعدة كوب ونظرية رومر: أنماط التنوع والعملاقة في عريضات الأجنحة والفقاريات الباليوزوية". رسائل علم الأحياء . 6 (2): 265-269. doi : 10.1098 /rsbl.2009.0700. ISSN  1744-9561. PMC  2865068. PMID  19828493. المواد التكميلية.
  2. ^ abcdefghijklmno Braddy, Simon J.; Aldridge, Richard J .; Theron, Johannes N. (1995). "A new eurypterid from the Late Ordovician Table Mountain Group, South Africa". علم الحفريات . 38 : 563–581.
  3. ^ abcd Miller, Samuel A.; Gurley, William FE (1896). "أنواع جديدة من شوكيات الجلد وقشريات جديدة من صخور حقب الحياة القديمة". نشرة متحف ولاية إلينوي للتاريخ الطبيعي . 10 : 1–91. مؤرشف من الأصل في 10 مايو 2019.
  4. ^ abcdef Savage, Thomas E. (1916). "Alexandrian rocks of northeastern Illinois and eastern Wisconsin". Bulletin of the Geological Society of America . 27 (1): 305–324. Bibcode :1916GSAB...27..305S. doi :10.1130/GSAB-27-305. مؤرشف من الأصل في 30 ديسمبر 2018.
  5. ^ abcdefgh Clarke, John M.; Ruedemann, Rudolf (1912). Eurypterida of New York. University of California Libraries .
  6. ^ ab Kjellesvig-Waering, Erik N. (1958). "الأجناس والأنواع والأنواع الفرعية لعائلة Eurypteridae، بورميستر، 1845". مجلة علم الحفريات . 32 (6): 1107-1148. JSTOR  1300776. (الاشتراك مطلوب)
  7. ^ abcde Lamsdell, James C. (2011). "The eurypterid Stoermeropterus conicus from the lower Silurian of the Pentland Hills, Scotland". دراسة الجمعية الباليونتوغرافية . 165 (636): 1–84. doi :10.1080/25761900.2022.12131816. ISSN  0269-3445. S2CID  251107327.
  8. ^ جوبلينج، جيمس أ. (2010). قاموس هيلم للأسماء العلمية للطيور. دار بلومزبري للنشر . ص. 432. رقم ISBN 9781408133262.
  9. ^ abc Kjellesvig-Waering, Erik N. (1948). "اثنان جديدان من eurypterids من العصر السيلوري في إنديانا". مجلة علم الحفريات . 22 (4): 465-472. JSTOR  1299516. (الاشتراك مطلوب)
  10. ^ ستورمر، ليف (1951). "أسماك قشرية بحرية جديدة من العصر الأوردوفيشي في مونتغمريشاير، ويلز". المجلة الجيولوجية . 88 (6): 409-422. رمز Bibcode :1951GeoM...88..409S. doi :10.1017/S001675680006996X. S2CID  129426407. (الاشتراك مطلوب)
  11. ^ abc Lamsdell, James C. (2012). "إعادة وصف Drepanopterus pentlandicus Laurie, 1892، أقدم فطريات معروفة (Chelicerata: Eurypterida) من العصر السيلوري المبكر (Llandovery) في تلال Pentland، اسكتلندا". معاملات علوم الأرض والبيئة للجمعية الملكية في إدنبرة . 103 : 77–103. doi :10.1017/S1755691012000072. S2CID  84151264.
  12. ^ Dunlop, JA; Penney, D.; Jekel, D. (2018). "قائمة موجزة للعناكب الأحفورية وأقاربها" (PDF) . كتالوج العناكب العالمي . متحف التاريخ الطبيعي برن . ص 1-296.
  13. ^ تيتلي، أود إيريك؛ كوغي، مايكل ب. (2007). "علم تطور اليوريبتيريدات السباحة القاعدية (Chelicerata؛ Eurypterida؛ Eurypterina)" (PDF) . مجلة علم الحفريات المنهجي . 5 (3): 345-356. doi :10.1017/S1477201907002131. S2CID  88413267.
  14. ^ بوشمان ، ماركوس (2014). “ملاحظة حول الشكل والموقع المنهجي لـ Alkenopterus burglahrensis (Chelicerata: Eurypterida: Eurypterina) من العصر الديفوني السفلي في ألمانيا”. Paläontologische Zeitschrift . 88 (2): 223-226. دوى :10.1007/s12542-013-0189-x. S2CID  132432538. (الاشتراك مطلوب)
  15. ^ تولرتون، فيكتور ب. (1989). "المورفولوجيا، والتصنيف، وتصنيف رتبة Eurypterida Burmeister، 1843" (PDF) . مجلة علم الحفريات . 63 (5): 642-657. doi :10.1017/S0022336000041275. ISSN  0022-3360. S2CID  46953627. مؤرشف من الأصل في 24 مارس 2019.
  16. ^ abc Braddy, Simon J.; Almond, John E. (1999). "مسارات Eurypterid من مجموعة Table Mountain Group (Ordovician) في جنوب إفريقيا". مجلة علوم الأرض الأفريقية . 29 (1): 165–177. Bibcode :1999JAfES..29..165B. doi :10.1016/S0899-5362(99)00087-1. PII  S0899-5382(99)00087-1.
  17. ^ برادي، سيمون جيه؛ ألدريدج، ريتشارد جيه؛ جابوت، سارة إي؛ ثيرون، يوهانس إن. (1999). "خياشيم كتبية صفائحية في قشريات أجنحة عريضة من العصر الأوردوفيشي المتأخر من صخور سوم، جنوب أفريقيا: دعم لفصيلة أجنحة عريضة من العقارب". ليثايا . 32 (1): 72-74. doi :10.1111/j.1502-3931.1999.tb00582.x.
  18. ^ abc Lamsdell, James C.; Hoşgör, Izzet; Selden, Paul (2013). "A new Ordovician eurypterid (Arthropoda: Chelicerata) from southeast Turkey: Evidence for a cryptic Ordovician record of Eurypterida". Gondwana Research . 23 (1): 354–366. Bibcode :2013GondR..23..354L. doi :10.1016/j.gr.2012.04.006.
  19. ^ Alling, Harold L.; Briggs, Louis I. (1961). "Stratigraphy of Upper Silurian Cayugan Evaporites". نشرة AAPG . 45 (4): 515–547. doi :10.1306/bc743673-16be-11d7-8645000102c1865d. (الاشتراك مطلوب)
  20. ^ ab Tetlie, Odd Erik (2007). "Distribution and dispersal history of Eurypterida (Chelicerata)" (PDF) . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 252 (3–4): 557–574. doi :10.1016/j.palaeo.2007.05.011. مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 يوليو 2011.
  21. ^ بلوتنيك، روي إي. (1999). بوكوت، آرثر جيه .؛ لوسون، جيمس دي. (المحررون). "موطن يونيتيربتريدز لاندوفر-لوشكوفيا". مجتمعات قديمة: دراسة حالة من العصر السيلوري والعصر الديفوني السفلي . مطبعة جامعة كامبريدج : 106-131. رقم ISBN 9780521363983. (الاشتراك مطلوب)
  • الوسائط المتعلقة بـ Onychopterella في ويكيميديا ​​كومنز
  • البيانات المتعلقة بـ Onychopterella في ويكي الأنواع
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Onychopterella&oldid=1198932972"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate