العناصر الغذائية النباتية في التربة

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة

ستة عشر عنصرًا أو مغذيًا ضرورية لنمو النبات وتكاثره . وهي: الكربون (C)، والهيدروجين (H)، والأكسجين (O)، والنيتروجين (N)، والفوسفور (P)، والبوتاسيوم (K)، والكبريت (S)، والكالسيوم (Ca)، والمغنيسيوم (Mg)، والحديد (Fe)، والبورون (B)، والمنغنيز (Mn) ، والنحاس (Cu) ، والزنك (Zn)، والموليبدينوم (Mo)، والكلور (Cl). [ 1 ] تُعتبر العناصر الغذائية اللازمة لإتمام دورة حياة النبات عناصر غذائية أساسية . أما العناصر الغذائية التي تُحسّن نمو النبات ولكنها غير ضرورية لإتمام دورة حياته فتُعتبر عناصر غير أساسية، مع أن بعضها، مثل السيليكون (Si)، قد ثبت أنه يُحسّن من توافر العناصر الغذائية، [ 2 ] ومن هنا جاء استخدام مستخلصات نبات القراص اللاذع وذيل الحصان (كلاهما غني بالسيليكا) في الزراعة الحيوية . [ 3 ] باستثناء الكربون والهيدروجين والأكسجين، التي تُستمد من ثاني أكسيد الكربون والماء ، والنيتروجين، الذي يُستمد من تثبيت النيتروجين ، فإن العناصر الغذائية الأخرى تُستمد في الأصل من المكونات المعدنية للتربة. [ 4 ] ينص قانون ليبيغ للحد الأدنى على أنه عندما لا يكون الشكل المتاح لأحد العناصر الغذائية بنسبة كافية في محلول التربة، فإن النباتات لا تستطيع امتصاص العناصر الغذائية الأخرى بالمعدل الأمثل بسبب قيود القياس الكمي . [ 5 ] وبالتالي، فإن نسبة معينة من العناصر الغذائية في محلول التربة ضرورية لتحسين نمو النبات، وهي قيمة قد تختلف عن نسب العناصر الغذائية المحسوبة من تركيب النبات. [ 6 ]

لا يمكن للنباتات امتصاص العناصر الغذائية إلا إذا كانت موجودة في صورة قابلة للامتصاص. [ 7 ] في معظم الحالات، تُمتص العناصر الغذائية من ماء التربة في صورة أيونية عن طريق الانتشار ، والنقل الجماعي ، واعتراض الجذور. [ 8 ] على الرغم من أن المعادن هي مصدر معظم العناصر الغذائية، وأن معظم العناصر الغذائية في التربة موجودة في صورة بلورية داخل المعادن الأولية والثانوية ، إلا أنها تتحلل ببطء شديد بحيث لا تدعم نمو النبات السريع. على سبيل المثال، نادرًا ما يوفر استخدام المعادن المطحونة ناعمًا، مثل الفلسبار والأباتيت ، في التربة الكميات اللازمة من البوتاسيوم والفوسفور بمعدل كافٍ لنمو النبات بشكل جيد، حيث تبقى معظم العناصر الغذائية مرتبطة ببلورات هذه المعادن. [ 9 ] ومع ذلك، فإن ارتباط جذور النباتات بالفطريات الجذرية يزيد من معدل ذوبان الأباتيت المحتوي على الفوسفور. [ 10 ]

تُوفّر العناصر الغذائية الممتصة على أسطح غرويات الطين والمادة العضوية في التربة ( مصفوفة التربة ) في صورة قابلة للتبادل، مخزونًا أكثر سهولةً للعديد من العناصر الغذائية النباتية (مثل البوتاسيوم، والكالسيوم، والمغنيسيوم، والفوسفور، والزنك). [ 11 ] وعندما تمتص النباتات هذه العناصر من ماء التربة ، يتم تجديد المخزون الذائب ( تبادله ) من المخزون المرتبط بالسطح. [ 12 ] ويُعدّ تحلل المادة العضوية في التربة بواسطة الكائنات الدقيقة آلية أخرى لتجديد المخزون الذائب من العناصر الغذائية، وهذا أمرٌ بالغ الأهمية لتوفير النيتروجين والكبريت والفوسفور والبورون المتاحة للنبات من التربة. [ 13 ]

بالمقارنة، فإن قدرة الدبال على الاحتفاظ بالعناصر الغذائية والماء تفوق بكثير قدرة المعادن الطينية، ويعود معظم قدرة التربة على تبادل الكاتيونات إلى مجموعات الكربوكسيل المشحونة الموجودة على المادة العضوية. [ 14 ] ومع ذلك، فعلى الرغم من قدرة الدبال الكبيرة على الاحتفاظ بالماء بعد تشبعه، فإن كرهه الشديد للماء يقلل من قابليته للترطيب . [ 15 ] وبشكل عام، قد تؤدي كميات صغيرة من الدبال إلى زيادة ملحوظة في قدرة التربة على تعزيز نمو النبات. [ 16 ] [ 13 ]

العناصر الغذائية النباتية، ورموزها الكيميائية، والأشكال الأيونية الشائعة في التربة والمتاحة لامتصاص النبات [ 17 ]
عنصررمزأيون أو جزيء
الكربونجثاني أكسيد الكربون (غالباً من خلال مخلفات الأوراق والجذور)
هيدروجينحH + ، HOH (ماء)
الأكسجينياO 2− , OH − , CO 3 2− , SO 4 2− , CO 2
الفوسفورPH₂PO₄⁻ ، HPO₄²⁻ ( فوسفات )​​​
البوتاسيومكك +
نتروجينشمالNH 4 + ، NO 3 − (الأمونيوم، النترات)
الكبريتSSO 4 2−
الكالسيومكاليفورنياCa 2+
حديدFeFe 2+ ، Fe 3+ (الحديدوز، الحديديك)
المغنيسيومالمغنيسيومMg 2+
البورونبH₃BO₃ ، H₂BO₃⁻ ، B ( OH ) ₄⁻​​​
المنغنيزالمنغنيزMn 2+
نحاسالنحاسCu 2+
الزنكالزنكZn 2+
الموليبدينومشهرMoO 4 2− (موليبدات)
الكلورClCl − (كلوريد)

عمليات الاستيعاب

تمتص النباتات العناصر الغذائية الموجودة في التربة عبر جذورها، وخاصةً شعيراتها الجذرية . [ 18 ] ولكي يمتص النبات عنصرًا غذائيًا، يجب أن يكون قريبًا من سطح الجذر؛ إلا أن مخزون العناصر الغذائية الملامسة للجذر ينضب بسرعة ضمن مسافة 2  مم تقريبًا. [ 19 ] وهناك ثلاث آليات أساسية يتم من خلالها إيصال أيونات العناصر الغذائية المذابة في محلول التربة إلى جذور النبات:

  1. تدفق المياه الكتلي
  2. الانتشار داخل الماء
  3. الاعتراض عن طريق نمو الجذور [ 8 ]

تعمل الآليات الثلاث جميعها في آنٍ واحد، ولكن قد تكون إحداها أكثر أهمية لعنصر غذائي معين. [ 20 ] على سبيل المثال، في حالة الكالسيوم ، المتوفر بكثرة في محلول التربة عمومًا، باستثناء حالة تنافس الألومنيوم مع الكالسيوم على مواقع التبادل الكاتيوني في التربة شديدة الحموضة ( درجة حموضة أقل من 4)، [ 21 ] فإن التدفق الكتلي وحده يكفي عادةً لإيصال كميات كافية منه إلى سطح الجذر. [ 22 ] أما في حالة الفوسفور ، فيلزم الانتشار لتكملة التدفق الكتلي. [ 23 ] في أغلب الأحيان، يجب أن تقطع أيونات العناصر الغذائية مسافة ما في محلول التربة للوصول إلى سطح الجذر. يمكن أن تحدث هذه الحركة عن طريق التدفق الكتلي، كما هو الحال عندما تُحمل العناصر الغذائية الذائبة مع مياه التربة المتدفقة نحو جذر يمتص الماء بنشاط من التربة. في هذا النوع من الحركة، تُشبه أيونات العناصر الغذائية إلى حد ما أوراق الشجر التي تطفو في مجرى مائي. إضافةً إلى ذلك، تتحرك أيونات العناصر الغذائية باستمرار عن طريق الانتشار من مناطق التركيز العالي نحو مناطق التركيز المنخفض حول سطح الجذر. تُعزى هذه العملية إلى الحركة العشوائية، أو ما يُعرف بالحركة البراونية ، للجزيئات ضمن تدرج تركيز متناقص. [ 24 ] وبفضل الانتشار، تستطيع النباتات الاستمرار في امتصاص العناصر الغذائية حتى بعد توقف النتح نتيجةً لانغلاق الثغور ، وبالتالي انقطاع تدفق الكتلة. [ 25 ] وأخيرًا، يلعب اعتراض الجذور دورًا هامًا، حيث تنمو الجذور باستمرار في تربة جديدة غير مستنفدة. [ 8 ] وبهذه الطريقة، تستطيع الجذور أيضًا امتصاص المواد النانوية ، مثل المواد العضوية النانوية . [ 26 ]

الأهمية النسبية المقدرة لتدفق الكتلة والانتشار واعتراض الجذور كآليات في تزويد جذور نبات الذرة بالعناصر الغذائية في التربة [ 27 ].
العناصر الغذائيةالنسبة المئوية التقريبية مقدمة من:
التدفق الكتلياعتراض الجذرانتشار
نتروجين98.81.20
الفوسفور6.32.890.9
البوتاسيوم20.02.377.7
الكالسيوم71.428.60
الكبريت95.05.00
الموليبدينوم95.24.80

في الجدول أعلاه، تنتقل عناصر الفوسفور والبوتاسيوم عبر الانتشار أكثر من انتقالها عبر التدفق الكتلي في محلول ماء التربة، حيث تمتصها الجذور بسرعة، مما يُؤدي إلى تركيز شبه معدوم بالقرب من الجذور (لا تستطيع النباتات نتح كمية كافية من الماء لامتصاص المزيد من هذه العناصر بالقرب من الجذور). ويُعدّ تدرج التركيز الحاد عاملاً أكثر تأثيراً في حركة هذه الأيونات من تأثير انتقالها عبر التدفق الكتلي. [ 28 ] يتطلب الانتقال عبر التدفق الكتلي نتح الماء من النبات، مما يُؤدي إلى انتقال الماء وأيونات المحلول نحو الجذور. [ 29 ] أما الانتقال عبر امتصاص الجذور فهو الأبطأ، إذ يُساوي معدل امتداد جذور النباتات. [ 30 ]

تنقل النباتات الأيونات من جذورها في محاولة لنقل العناصر الغذائية من التربة، وهي عملية تبادل تحدث في الفراغ الخلوي للجذر . [ 31 ] يتم تبادل أيون الهيدروجين (H+) مع كاتيونات أخرى، بينما يتم تبادل أنيونات الكربونات (HCO3- ) والهيدروكسيد ( OH-) مع أنيونات العناصر الغذائية. [ 32 ] عندما تمتص جذور النباتات العناصر الغذائية من محلول الماء في التربة، يتم تعويضها بانتقال أيونات أخرى من الطين والدبال (عن طريق التبادل الأيوني أو الامتزاز )، وإضافة أيونات من تجوية معادن التربة، وإطلاقها من تحلل المواد العضوية في التربة . [ 33 ] مع ذلك، قد لا يتناسب معدل امتصاص جذور النباتات للعناصر الغذائية مع معدل تعويضها في محلول التربة، مما يؤدي إلى نقص العناصر الغذائية اللازمة لنمو النبات. [ 34 ] تستمد النباتات نسبة كبيرة من العناصر الغذائية السالبة من المواد العضوية المتحللة، والتي تحتوي عادةً على 90-95% من النيتروجين والكبريت في التربة، و20-75% من الفوسفور. [ 35 ] عند زراعة المحاصيل، يجب عادةً تعزيز تجديد العناصر الغذائية في التربة بإضافة الأسمدة أو المواد العضوية .

لأن امتصاص العناصر الغذائية عملية أيضية نشطة ، فإن الظروف التي تثبط أيض الجذور قد تثبط امتصاص العناصر الغذائية أيضًا. [ 36 ] ومن أمثلة هذه الظروف: تشبع التربة بالماء أو انضغاطها مما يؤدي إلى ضعف تهويتها ، وارتفاع أو انخفاض درجة حرارة التربة بشكل مفرط، وجميع الظروف فوق سطح الأرض التي تؤدي إلى انخفاض انتقال السكريات إلى جذور النبات. [ 37 ]

الكربون

قياس تنفس التربة في الحقل باستخدام نظام SRS2000.

تحصل النباتات على الكربون من ثاني أكسيد الكربون الجوي عبر عملية الكربوكسيل الضوئية ، بالإضافة إلى امتصاص الكربون المذاب من محلول التربة [ 38 ] وانتقال الكربون عبر شبكات الفطريات الجذرية [ 39 ] . يشكل الكربون حوالي 45% من الكتلة الجافة للنبات؛ وتتراوح نسبة الكربون إلى النيتروجين (C/N) في مخلفات النباتات عادةً بين 13:1 و100:1. ومع هضم الكائنات الدقيقة والحيوانات الرمية للمواد العضوية في التربة ، تنخفض نسبة C/N مع استقلاب المواد الكربونية وانطلاق ثاني أكسيد الكربون (CO2 ) كمنتج ثانوي، والذي ينتقل بدوره من التربة إلى الغلاف الجوي. يكون معدل دوران النيتروجين (الذي يشارك في الغالب في دوران البروتين ) أقل من معدل دوران الكربون (الذي يشارك في الغالب في التنفس ) في المواد الحية، ثم في المواد الميتة للكائنات المحللة ، التي تكون دائمًا أغنى بالنيتروجين من مخلفات النباتات ، وبالتالي يتراكم في التربة. [ 40 ] يبلغ تركيز ثاني أكسيد الكربون الطبيعي في الغلاف الجوي 0.03%، وقد يكون هذا هو العامل المحدد لنمو النبات في حال عدم وجود عوامل أخرى مثل نقص المياه أو العناصر الغذائية. [ 41 ] يساهم تنفس ثاني أكسيد الكربون بواسطة الكائنات الحية الدقيقة في التربة التي تحلل المواد العضوية، وثاني أكسيد الكربون المتنفس من الجذور، بكمية كبيرة من ثاني أكسيد الكربون للنباتات التي تقوم بعملية التمثيل الضوئي ، بالإضافة إلى ثاني أكسيد الكربون المتنفس من الأنسجة النباتية فوق سطح الأرض. [ 42 ] يمكن أن يتراكم ثاني أكسيد الكربون المتنفس من الجذور خلال الليل داخل السيقان المجوفة للنباتات، ليتم استخدامه لاحقًا في عملية التمثيل الضوئي خلال النهار. [ 43 ] يبلغ تركيز ثاني أكسيد الكربون في التربة من 10 إلى 100 ضعف تركيزه في الغلاف الجوي [ 44 ] ولكنه قد يرتفع إلى مستويات سامة إذا كانت مسامية التربة منخفضة أو إذا أعاق الفيضان عملية الانتشار. [ 45 ]

نتروجين

تعميم نسبة النيتروجين في التربة حسب رتبة التربة

يُعدّ النيتروجين العنصر الأكثر أهمية الذي تحصل عليه النباتات من التربة، باستثناء الغابات الاستوائية المطيرة حيث يُعدّ الفوسفور العنصر الغذائي المحدد للتربة ، [ 46 ] وغالبًا ما يُحدّ نقص النيتروجين من نمو النباتات من خلال انخفاض معدل التمثيل الضوئي . [ 47 ] تستطيع النباتات استخدام النيتروجين إما على شكل كاتيون الأمونيوم (NH₄⁺ ) أو أنيون النترات (NO₃⁻ ) . تُصنّف النباتات عادةً إلى نباتات أمونيوم أو نباتات نترات وفقًا لاحتياجاتها الغذائية المفضلة من النيتروجين. [ 48 ] عادةً ، يكون معظم النيتروجين في التربة مرتبطًا بمركبات عضوية تُشكّل المادة العضوية للتربة ، ويجب تحويله إلى شكل أمونيوم أو نترات قبل أن تتمكن معظم النباتات من امتصاصه. [ 49 ] مع ذلك، يسمح التكافل مع الفطريات الجذرية للنباتات بالوصول إلى مخزون النيتروجين العضوي عندما تكون أشكال النيتروجين المعدنية قليلة التوافر. [ 50 ] يعتمد إجمالي محتوى النيتروجين بشكل كبير على محتوى المادة العضوية في التربة، والذي بدوره يعتمد على نسيج التربة ، والمناخ ، والغطاء النباتي، والتضاريس ، وعمر التربة، وإدارتها . [ 51 ] ينخفض ​​نيتروجين التربة عادةً بنسبة 0.2 إلى 0.3% لكل ارتفاع في درجة الحرارة بمقدار 10 درجات مئوية. [ 52 ] عادةً ما تحتوي تربة المراعي على نيتروجين أكثر من تربة الغابات، وذلك بسبب ارتفاع معدل دوران المادة العضوية في المراعي. [ 53 ] يؤدي حرث التربة إلى انخفاض نيتروجينها من خلال تعريض المادة العضوية للتحلل بواسطة الكائنات الدقيقة، [ 54 ] وتُعزى معظم الخسائر إلى عملية نزع النيتروجين ، [ 55 ] وتحتفظ التربة غير المحروثة بكمية أكبر من نيتروجين التربة مقارنةً بالتربة المحروثة. [ 56 ] 

تستطيع بعض الكائنات الدقيقة استقلاب المواد العضوية وإطلاق الأمونيوم في عملية تُسمى التمعدن . بينما تقوم كائنات أخرى، تُسمى بكتيريا النترجة ، بأخذ الأمونيوم الحر أو النتريت كخطوة وسيطة في عملية النترجة ، وتؤكسده إلى نترات . وتستطيع البكتيريا المثبتة للنيتروجين استقلاب النيتروجين الجزيئي ( N₂) إلى شكل أمونيا أو مركبات نيتروجينية ذات صلة في عملية تُسمى تثبيت النيتروجين . ويمكن تثبيت كل من الأمونيوم والنترات عن طريق دمجهما في الخلايا الحية الميكروبية، حيث يتم عزلهما مؤقتًا على شكل أحماض أمينية وبروتينات . [ 57 ] وقد تُفقد النترات من التربة إلى الغلاف الجوي عندما تستقلبها البكتيريا إلى غازات الأمونيا (NH₃) والنيتروجين الجزيئي (N₂ ) وأكسيد النيتروز (N₂O ) ، وهي عملية تُسمى نزع النتروجين . قد يتسرب النيتروجين أيضًا من منطقة التهوية إذا كان على شكل نترات، ليصبح ملوثًا إذا وصل إلى مستوى المياه الجوفية أو جرى فوق الأرض ، لا سيما في التربة الزراعية التي تشهد استخدامًا مكثفًا للأسمدة المغذية. [ 58 ] كما قد يُحتجز الأمونيوم في معادن الطين بنسبة 2:1 . [ 59 ] وتُضاف كمية ضئيلة من النيتروجين إلى التربة عن طريق الأمطار ، باستثناء مناطق واسعة من أمريكا الشمالية وغرب أوروبا حيث تسبب الإفراط في استخدام الأسمدة النيتروجينية والسماد العضوي في تلوث الغلاف الجوي بانبعاثات الأمونيا، مما أدى إلى تحمض التربة وتخصيبها، فضلًا عن تلوث النظم البيئية المائية . [ 60 ] [ 61 ] [ 13 ]

المكاسب

في عملية التمعدن ، تتغذى الكائنات الدقيقة على المواد العضوية، مطلقةً الأمونيا (NH₃ ) ، والأمونيوم (NH₄⁺ ) ، والنترات (NO₃⁻ ) ، ومغذيات أخرى. طالما أن نسبة الكربون إلى النيتروجين (C/N) في المخلفات الطازجة في التربة أعلى من 30:1، فسيكون النيتروجين شحيحًا بالنسبة للكتلة الحيوية الميكروبية الغنية بالنيتروجين ( نقص النيتروجين )، وستمتص بكتيريا أخرى الأمونيوم، وبدرجة أقل النترات، وتدمجها في خلاياها في عملية التثبيت . [ 62 ] في هذه الحالة، يُقال إن النيتروجين مُثبَّت . لاحقًا، عندما تموت هذه البكتيريا وتتحلل، فإنها هي الأخرى تتمعدن ، ويُطلق جزء من النيتروجين على شكل أمونيوم ونترات. [ 63 ] يلعب افتراس البكتيريا من قِبَل حيوانات التربة، وخاصة الأوليات والديدان الخيطية ، دورًا حاسمًا في عودة النيتروجين المُثبَّت إلى أشكاله المعدنية. [ 64 ] إذا كانت نسبة الكربون إلى النيتروجين في المخلفات الطازجة أقل من 15، فإن النيتروجين المعدني يتحرر إلى التربة ويصبح متاحًا مباشرةً للنباتات. [ 65 ] قد تضيف البكتيريا في المتوسط ​​50 كيلوغرامًا من النيتروجين لكل هكتار (معدل التمعدن الصافي)، وفي حقل غير مُسمّد، يُعد هذا المصدر الأهم للنيتروجين القابل للاستخدام، وهو ما يعادل تقريبًا 2% من إجمالي نيتروجين التربة. [ 66 ] ويحدث ذلك بأسرع ما يمكن في التربة الدافئة والرطبة جيدة التهوية. [ 67 ] 

نسبة الكربون إلى النيتروجين في المواد العضوية المختلفة [ 68 ]
المواد العضويةنسبة الكربون إلى النيتروجين
البرسيم13
البكتيريا4
البرسيم، الأخضر الحلو16
البرسيم، حلو ناضج23
الفطريات9
مخلفات الغابات30
الدبال في التربة الزراعية الدافئة11
قش البقوليات والأعشاب25
البقوليات (البرسيم أو النفل)، الناضجة20
روث البقر18
روث، حصان16-45
السماد، بشري10
قش الشوفان80
القش، سيقان الذرة90
نشارة الخشب250

في عملية تثبيت النيتروجين ، تحوّل بكتيريا الريزوبيوم النيتروجين الجزيئي ( N₂) إلى أمونيا (NH₃ ) ، والتي تتحول بدورها بسرعة إلى أحماض أمينية . تستخدم الريزوبيوم جزءًا من هذه الأحماض لتخليق بروتيناتها الحيوية، بينما يُنقل الجزء الآخر إلى نسيج الخشب في النبات المضيف. [ 69 ] تربط الريزوبيوم علاقة تكافلية مع النباتات المضيفة، حيث تزودها بالنيتروجين، بينما توفر لها النباتات المضيفة العناصر الغذائية الأخرى وبيئة آمنة. تشير التقديرات إلى أن هذه البكتيريا التكافلية في عُقيدات جذور البقوليات تُضيف ما بين 200 و300 كيلوغرام من النيتروجين لكل هكتار سنويًا، وهو ما قد يكون كافيًا للمحصول. [ 70 ] تعيش أنواع أخرى من البكتيريا والعتائق المثبتة للنيتروجين ، والتي تعيش بشكل حر، بشكل مستقل في التربة وتطلق أشكالاً معدنية من النيتروجين عندما تتحول جثثها الميتة عن طريق التمعدن ، ويُعد تثبيت النيتروجين الحر المصدر الرئيسي لتوافر النيتروجين في الغابات المعتدلة والمراعي المعتدلة والأراضي الشجرية . [ 71 ]

يتحول جزء من النيتروجين الجوي بفعل البرق إلى غاز أكسيد النيتريك (NO) وثاني أكسيد النيتروجين (NO₂⁻ ) . [ 72 ] يذوب ثاني أكسيد النيتروجين في الماء مكونًا حمض النيتريك (HNO₃ ) الذي يتفكك إلى أيونات الهيدروجين (H⁺) وأيونات النترات (NO₃⁻ ) . [ 73 ] قد تسقط الأمونيا (NH₃ ) ، المنبعثة سابقًا من التربة، مع هطول الأمطار بمعدل يصل إلى حوالي 40 و50  كجم/هكتار/سنة، ثم تمتصها أوراق وجذور النباتات، أو تثبتها المعادن الطينية والدبال في التربة، أو تتحول بفعل النترجة إلى حمض النيتريك ، لتصبح بذلك عاملًا رئيسيًا في تحمض التربة . [ 74 ]

الحجز

عندما تتغذى البكتيريا على أشكال النيتروجين الذائبة (الأمونيوم والنترات)، فإنها تخزن هذا النيتروجين مؤقتًا في أجسامها في عملية تسمى التثبيت . وفي وقت لاحق، عندما تموت هذه البكتيريا، قد يُطلق النيتروجين الموجود فيها على شكل أمونيوم من خلال عملية التمعدن ، التي تتسارع بفعل الحيوانات المفترسة. [ 75 ]

تتحلل المواد البروتينية بسهولة، لكن معدل تحللها يتباطأ بسبب ارتباطها بالبنية البلورية للطين، وعندما تُحصر بين طبقات الطين [ 76 ] أو تلتصق بأسطح الطين الخشنة. [ 77 ] هذه الطبقات صغيرة بما يكفي لمنع دخول البكتيريا. [ 78 ] تفرز بعض الكائنات الحية إنزيمات خارج خلوية قادرة على التأثير على البروتينات المحصورة. مع ذلك، قد تُحصر هذه الإنزيمات أيضًا على بلورات الطين، مما يؤدي إلى تفاعل معقد بين البروتينات والإنزيمات الميكروبية والأسطح المعدنية. [ 79 ]

يحدث تثبيت الأمونيوم بشكل رئيسي بين طبقات معادن الطين من النوع 2:1 مثل الإيليت والفيرميكوليت والمونتوموريلونيت ، إلى جانب أيونات ذات نصف قطر أيوني مماثل وطاقة ترطيب منخفضة مثل البوتاسيوم ، ولكن نسبة صغيرة من الأمونيوم تثبت أيضًا في جزء الطمي . [ 80 ]

خسائر

قد يُفقد النيتروجين القابل للاستخدام من التربة عندما يكون على شكل نترات ، نظرًا لسهولة غسله ، على عكس الأمونيوم الذي يُثبَّت بسهولة. [ 81 ] ويحدث فقدان إضافي للنيتروجين عن طريق نزع النتروجين ، وهي العملية التي تُحوِّل فيها بكتيريا التربة النترات (NO3− ) إلى غاز النيتروجين، N2 أو N2O . يحدث هذا عندما تُحدِّد تهوية التربة الضعيفة الأكسجين الحر، مما يُجبر البكتيريا على استخدام الأكسجين الموجود في النترات لعملية التنفس. [ 82 ] يزداد نزع النتروجين عند توفر المواد العضوية القابلة للأكسدة، كما هو الحال في الزراعة العضوية [ 81 ] وعندما تكون التربة دافئة وحمضية قليلاً، كما هو الحال حاليًا في المناطق الاستوائية. [ 83 ] قد يختلف نزع النتروجين في أجزاء مختلفة من التربة نظرًا لاختلاف التهوية من مكان لآخر. [ 84 ] قد يتسبب نزع النتروجين في فقدان 25  % من النيتروجين المُضاف إلى التربة الطينية الثقيلة على شكل سماد عضوي . [ 85 ]

يحدث تطاير الأمونيا عندما يتفاعل الأمونيوم كيميائياً مع التربة القلوية ، محولاً أيون الأمونيوم (NH₄⁺ ) إلى أيون الأمونيوم (NH₃ ) . [ 86 ] ويمكن أن يؤدي استخدام سماد الأمونيوم في مثل هذه الحقول إلى خسائر تطاير تصل إلى 87%. [ 87 ]

تُعدّ جميع أنواع فقدان النيتروجين، سواءً عن طريق الترشيح أو التطاير، مسؤولة عن جزء كبير من تلوث طبقات المياه الجوفية [ 88 ] وتلوث الهواء ، مع ما يصاحب ذلك من آثار على تحمض التربة والتخثث [ 89 ]، وهو مزيج جديد من التهديدات البيئية (الحموضة وزيادة النيتروجين) التي لا تتكيف معها الكائنات الحية الموجودة بشكل جيد ، مما يتسبب في خسائر فادحة في التنوع البيولوجي في النظم البيئية الطبيعية. [ 90 ]

الفوسفور

بعد النيتروجين، يُعدّ الفوسفور على الأرجح العنصر الأكثر عرضةً للنقص في التربة، على الرغم من أنه غالبًا ما يكون الأكثر نقصًا في التربة الاستوائية حيث ينضب مخزون المعادن بفعل عمليات الترشيح والتجوية المعدنية المكثفة ، بينما لا يمكن تجديد مخزون الفوسفور من مصادر الغلاف الجوي ، على عكس النيتروجين . [ 91 ] يُعدّ معدن الأباتيت في التربة المصدر المعدني الأكثر شيوعًا للفوسفور، والذي يمكن استخلاصه بواسطة الكائنات الحية الدقيقة وإفرازات الجذور، [ 92 ] [ 93 ] مع مساهمة مهمة من الفطريات الجذرية الشجرية . [ 94 ] يُعدّ الفيتات الشكل الأكثر شيوعًا للفوسفات العضوي ، وهو الشكل الرئيسي لتخزين الفوسفور في العديد من أنسجة النبات. [ 95 ] يوجد الفوسفور في التربة عمومًا على شكل فوسفات أحادي منخفض الذوبان، إلا عند ارتباطه بالأمونيوم أو الكالسيوم، ومن هنا يأتي استخدام فوسفات ثنائي الأمونيوم أو فوسفات أحادي الكالسيوم كأسمدة. [ 96 ] يبلغ متوسط ​​إجمالي الفوسفور 0.06  % من وزن التربة، ولكنه قد يختلف بمقدار يصل إلى ثلاثة أضعاف في أنحاء العالم، [ 97 ] وهو موجود بشكل رئيسي في صورة عضوية، غير متاح مباشرة للنباتات حتى تتحلل المادة العضوية أو ينتقل الفوسفور إلى النبات المضيف بواسطة الفطريات الجذرية الشجرية . [ 98 ] قد تحتاج الحقول الزراعية إلى التسميد لتعويض الفوسفور الذي أُزيل في المحصول، ولكن يجب الحرص على عدم تراكم أي فائض في التربة على المدى الطويل. [ 99 ]

عندما يُشكّل الفوسفور أيونات ذائبة من H₂PO₄⁻ ، فإن هذه الأيونات ، إن لم تمتصها جذور النبات، تُشكّل بسرعة فوسفات الكالسيوم غير الذائبة أو أكاسيد الحديد والألومنيوم المائية . يبقى الفوسفور غير متحرك إلى حد كبير في التربة ولا يُغسل ، بل يتراكم في الطبقة العضوية السطحية إذا لم يُزرع. [ 100 ] قد يؤدي استخدام الأسمدة الذائبة في التربة إلى نقص الزنك نتيجة لتكوّن فوسفات الزنك ، ولكن مستوى حموضة التربة، الذي يعتمد جزئيًا على شكل الفوسفور في السماد، يتفاعل بقوة مع هذا التأثير، مما يؤدي في بعض الحالات إلى زيادة توافر الزنك. [ 101 ] قد يُعيق نقص الفوسفور الفتح الطبيعي لثغور أوراق النبات ، مما يُقلل من التوصيل الثغري ويؤدي إلى انخفاض معدلات التمثيل الضوئي والتنفس [ 102 ]، بينما يؤدي انخفاض النتح إلى زيادة درجة حرارة النبات. [ 103 ] يكون الفوسفور أكثر توافراً عندما تكون درجة حموضة التربة 6.5 في التربة المعدنية، [ 104 ] و5.5 في التربة العضوية. [ 105 ]

البوتاسيوم

تتراوح كمية البوتاسيوم في التربة بين 3 و100 طن للهكتار الواحد في الطبقة العليا من التربة (20 سم)، ولا يتوفر منها سوى 2% لنمو النبات. [ 106 ] من المصادر المعدنية الشائعة للبوتاسيوم الميكا البيوتيت والبوتاسيوم الفلسباري (KAlSi₃O₈ ) . [ 107 ] تساهم بكتيريا منطقة الجذور ، المعروفة أيضًا باسم بكتيريا الجذور ، في إذابة البوتاسيوم من خلال إنتاج الأحماض العضوية . [ 108 ] عند إذابة البوتاسيوم، يُحتفظ بنصفه على شكل كاتيونات قابلة للتبادل على معادن الطين ، بينما يبقى النصف الآخر في محلول ماء التربة . [ 109 ] غالبًا ما يحدث تثبيت البوتاسيوم عندما تجف التربة، حيث يرتبط البوتاسيوم بين طبقات من معادن الطين المتمددة بنسبة 2:1 ، مثل الإيليت والفيرميكوليت والمونتوموريلونيت . [ 110 ] في ظل ظروف معينة، تعتمد على نسيج التربة ، وشدة الجفاف، والكمية الأولية من البوتاسيوم القابل للتبادل، قد تصل النسبة الثابتة إلى 90 % خلال عشر دقائق. [ 111 ] يُغسل البوتاسيوم بسهولة، وبالتالي يُفقد لنمو النبات، من التربة الفقيرة بالطين، إلا إذا عُوِّض ضعف قدرة التربة المعدنية على التبادل الكاتيوني بالتسميد أو التكليس . [ 112 ] 

الكالسيوم

يتوفر الكالسيوم عمومًا، لكن قد يكون تركيزه منخفضًا نظرًا لذوبانه وقابليته للغسل. [ 113 ] ولذلك، يكون تركيزه منخفضًا في التربة الرملية والتربة شديدة الغسل أو التربة المعدنية شديدة الحموضة، مما يؤدي إلى زيادة تركيز أيونات الهيدروجين الحرة في محلول التربة، وبالتالي تتطلب هذه التربة إضافة الجير. [ 114 ] يُزوَّد النبات بالكالسيوم على شكل أيونات قابلة للتبادل ومعادن متوسطة الذوبان. [ 115 ] توجد أربعة أشكال رئيسية للكالسيوم في التربة، بالإضافة إلى العديد من الأشكال الأخرى. يمكن أن يكون كالسيوم التربة في أشكال غير قابلة للذوبان مثل الكالسيت والدولوميت ، أو في محلول التربة على شكل كاتيون ثنائي التكافؤ ، أو محتفظًا به في شكل قابل للتبادل على سطح الجزيئات المعدنية والعضوية. [ 116 ] ومن الأشكال الرئيسية الأخرى للكالسيوم ارتباطه بالمواد العضوية، مكونًا روابط تساهمية بين المركبات العضوية التي تُسهم في استقرارها البنيوي . [ 117 ] يتوفر الكالسيوم في غرويات التربة أكثر من البوتاسيوم لأن معدن الكالسيت الشائع ، CaCO3 ، أكثر قابلية للذوبان من المعادن الحاملة للبوتاسيوم مثل الفلسبار . [ 118 ]

يُعد امتصاص الكالسيوم بواسطة الجذور ضروريًا لتغذية النبات ، خلافًا للاعتقاد السائد سابقًا بأنه استهلاكٌ فاخر . [ 119 ] يُعتبر الكالسيوم مكونًا أساسيًا لأغشية الخلايا النباتية ، وأيونًا معاكسًا للأنيونات العضوية وغير العضوية في الفجوة العصارية ، وناقلًا داخل الخلايا في السيتوسول ، حيث يلعب دورًا في التعلم الخلوي والذاكرة . [ 120 ]

المغنيسيوم

يُعدّ المغنيسيوم أحد الكاتيونات التبادلية السائدة في معظم أنواع التربة (بعد الكالسيوم والبوتاسيوم). وهو عنصر أساسي للنباتات والكائنات الدقيقة والحيوانات، إذ يشارك في العديد من التفاعلات التحفيزية وفي تخليق الكلوروفيل . تشمل المعادن الأولية التي تتجوّى لإطلاق المغنيسيوم الهورنبلند والبيوتيت والفيرميكوليت . [ 121 ] عادةً ما تكون تركيزات المغنيسيوم في التربة كافية لنمو النبات الأمثل، ولكن قد تعاني التربة الرملية شديدة التجوية من نقص المغنيسيوم نتيجةً لغسله بفعل الأمطار الغزيرة. [ 13 ]

الكبريت

يُتاح معظم الكبريت للنباتات، مثل الفوسفور، من خلال إطلاقه من المواد العضوية المتحللة. [ 122 ] قد توجد حالات نقص في بعض أنواع التربة (خاصةً التربة الرملية)، وفي حال زراعة المحاصيل، يلزم إضافة الكبريت. [ 123 ] قد يؤدي استخدام كميات كبيرة من النيتروجين في الحقول التي تحتوي على كميات ضئيلة من الكبريت إلى نقص الكبريت نتيجةً لتأثير التخفيف، حيث يؤدي تحفيز نمو النبات بواسطة النيتروجين إلى زيادة حاجة النبات للكبريت. [ 124 ] ونظرًا لارتباط الكبريت بشكل أساسي بالكربون، فإن وفرته تقل مع العمق تبعًا لانخفاض محتوى المادة العضوية في التربة . [ 125 ]

المغذيات الدقيقة

تشمل العناصر الغذائية الدقيقة الأساسية لحياة النبات ، مرتبة حسب أهميتها ، الكلور والحديد والمنغنيز والبورون والزنك والنحاس والموليبدينوم . [ 126 ] يشير هذا المصطلح إلى احتياجات النباتات، وليس إلى وفرتها في التربة. فهي مطلوبة بكميات ضئيلة جدًا، لكنها ضرورية لصحة النبات، إذ أن معظمها مكونات أساسية لأنظمة إنزيمية تشارك في عمليات الأيض النباتي . [ 127 ] وهي متوفرة عمومًا في المكونات المعدنية للتربة، إلا أن الإفراط في استخدام الفوسفات قد يُسبب نقصًا في الزنك والحديد نتيجة لتكوّن فوسفات الزنك والحديد غير القابلة للذوبان. [ 128 ] كما قد ينتج نقص الحديد، الذي يؤدي إلى اصفرار النبات وتحمض منطقة الجذور ، عن وجود كميات زائدة من المعادن الثقيلة أو معادن الكالسيوم ( الجير ) في التربة. [ 129 ] [ 130 ] وتُعد الكميات الزائدة من البورون والموليبدينوم والكلوريد القابلة للذوبان سامة . [ 131 ]

العناصر الغذائية غير الأساسية

تشمل العناصر الغذائية التي تعزز صحة النباتات، والتي لا يؤدي نقصها إلى توقف دورة حياتها ، الكوبالت ، والسترونتيوم ، والفاناديوم ، والسيليكون ، والنيكل . [ 132 ] ومع تقييم أهميتها، يمكن إضافتها إلى قائمة العناصر الغذائية الأساسية للنباتات، كما هو الحال بالنسبة للسيليكون. [ 133 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ باندي، ناليني (2018). "دور العناصر الغذائية النباتية في نمو النبات ووظائفه الحيوية" . في: حسن الزمان، ميرزا؛ فوجيتا، ماسايوكي؛ أوكو، هيروسوكي؛ نهار، كامرون؛ هاورلاك-نواك، باربرا (محررون). العناصر الغذائية النباتية وتحمل الإجهاد اللاأحيائي . سنغافورة: سبرينغر نيتشر سنغافورة . ص 51-93 . doi : 10.1007/978-981-10-9044-8_2 . ISBN  978-981-10-9044-8تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 مايو 2026 .
  2. ↑ بافلوفيتش، يلينا؛ كوستيتش، ليليانا؛ بوسنيتش، بريدراج؛ كيركبي، إرنست أ.؛ نيكوليتش، ميروسلاف (2021). " تفاعلات السيليكون مع العناصر الأساسية والمفيدة في النباتات" . مجلة فرونتيرز إن بلانت ساينس . 12 (697592): 1-19 . Bibcode : 2021FrPS...1297592P . doi : 10.3389/fpls.2021.697592 . PMC 8261142. PMID 34249069 .  
  3. ↑ بيرو، ليليانا-أدريانا؛ تريتيان، نعومي؛ كونستانتينسكو-أروكساندي، ديانا؛ أوانسيا، فلورين (2022). "محفزات حيوية نباتية قائمة على السيليكا الحيوية النانوية المستخلصة من الكتلة الحيوية الغنية بالسيليكا" (ملف PDF) . النشرة العلمية، السلسلة F، التقنيات الحيوية . 26 (1): 49-58 . تاريخ الاسترجاع: 5 مايو 2026 .
  4. ↑ سينغ، بالوانت؛ شولز، داريل ج. (23 نوفمبر 2018). "معادن التربة وتغذية النبات" . www.thcfarmer.com . تاريخ الاسترجاع: 5 مايو 2026 .
  5. ↑ فان دير بلوغ، رينك ر.؛ بوم، وولفغانغ؛ كيركهام، ماري بيث (سبتمبر 1999). "حول أصل نظرية التغذية المعدنية للنباتات وقانون الحد الأدنى" . مجلة جمعية علوم التربة الأمريكية . 63 (5): 1055-1062 . Bibcode : 1999SSASJ..63.1055V . CiteSeerX 10.1.1.475.7392 . doi : 10.2136/sssaj1999.6351055x . 
  6. ↑ كنيشت، ماغنوس ف.؛ غورانسون، أندرس (2004). "تحتاج النباتات الأرضية إلى مغذيات بنسب متقاربة" . فسيولوجيا الأشجار . 24 (4): 447-460 . doi : 10.1093/treephys/24.4.447 . PMID 14757584. تاريخ الاسترجاع: 5 مايو 2026 . 
  7. ↑ فاغيريا، ناند كومار؛ باليغار، في سي (2005). "توافر العناصر الغذائية" . في هليل، دانيال (محرر). موسوعة التربة في البيئة . أمستردام، هولندا: إلسيفير . ص 63-71 . ISBN  978-0-12-348530-4تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 مايو 2026 .
  8. 1 2 3 رايشاردت، كلاوس؛ تيم، لويس كارلوس (2020). "كيف تمتص النباتات العناصر الغذائية من التربة" . في رايشاردت، كلاوس؛ تيم، لويس كارلوس (محرران). التربة والنبات والغلاف الجوي: مفاهيم وعمليات وتطبيقات . تشام، سويسرا: سبرينغر نيتشر سويسرا . ص 313-330 . doi : 10.1007/978-3-030-19322-5_16 . ISBN  978-3-030-19322-5تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 مايو 2026 .
  9. ↑ مانينغ، ديفيد أ.س. (2010). "مصادر البوتاسيوم المعدنية لتغذية النبات: مراجعة" . علم الزراعة من أجل التنمية المستدامة . 30 (2): 281-294 . Bibcode : 2010AgSD...30..281M . doi : 10.1051/agro/2009023 . تاريخ الاسترجاع: 5 مايو 2026 .
  10. ↑ سميتس، مارك م.؛ بونفيل، ستيف؛ بينينغ، ليان ج.؛ بانورت، ستيفن أ.؛ ليك، جوناثان ر. (سبتمبر 2012). "التجوية النباتية للأباتيت: دور فطر الإكتوميكوريزا" . علم الأحياء الجيولوجي . 10 (5): 445-456 . Bibcode : 2012Gbio...10..445S . doi : 10.1111/j.1472-4669.2012.00331.x . PMID 22624799. تاريخ الاسترجاع: 5 مايو 2026 . 
  11. ↑ بولت، جي إتش؛ بروجينويرت، إم جي إم؛ كامفورست، آري (1976). "امتصاص الكاتيونات بواسطة التربة" . في: بولت، جي إتش؛ بروجينويرت، إم جي إم (محرران). كيمياء التربة. أ. العناصر الأساسية . تطورات في علم التربة. المجلد 5. أمستردام، هولندا: إلسيفير . الصفحات 54-90 . doi : 10.1016/S0166-2481(08)70633-0 . ISBN   978-0-444-41435-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 مايو 2026 .
  12. ↑ جونك، ألبريشت أو. (2002). "ديناميكيات حركة المغذيات عند سطح التماس بين التربة والجذور" . في: وايزل، يواف؛ إيشيل، عمرام؛ بيكمان، توم؛ كافكافي، أوزي (محررون). جذور النبات: النصف الخفي (الطبعة الثالثة ). بوكا راتون، فلوريدا: مطبعة سي آر سي . الصفحات 587-616 . doi : 10.1201/9780203909423.CH35 . ISBN   9780429221859تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 مايو 2026 .
  13. 1 2 3 4 روي، آر إن؛ فينك، أرنولد؛ بلير، غرايم جيه؛ تاندون، هاري لال سينغ (2006). "خصوبة التربة وإنتاج المحاصيل" (ملف PDF) . تغذية النبات من أجل الأمن الغذائي: دليل للإدارة المتكاملة للمغذيات . روما، إيطاليا: منظمة الأغذية والزراعة للأمم المتحدة . الصفحات 43-90 . ISBN  978-92-5-105490-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 مايو 2026 .
  14. ↑ بارفيت، روجر ل.؛ جيلتراب، دونا ج.؛ ويتون، جو س. (1995). "مساهمة المادة العضوية والمعادن الطينية في قدرة التربة على تبادل الكاتيونات" . مجلة الاتصالات في علوم التربة وتحليل النبات . 26 ( 9-10 ): 1343-1355 . رمز Bibcode : 1995CSSPA..26.1343P . doi : 10.1080/00103629509369376 . تاريخ الاسترجاع: 6 مايو 2026 .
  15. ↑ هاينوس، ميتشيسلاف؛ جوزيفاتشوك، غريغورز؛ سوكولوفسكا، زوفيا؛ غريفنهاغن، أندرياس؛ ويسوليك، غيرد (أكتوبر 2003). "تخزين المياه، والخصائص السطحية، والتركيبية لطبقات الدبال في الغابات الرملية" . مجلة تغذية النبات وعلوم التربة . 166 (5): 625-634 . Bibcode : 2003JPNSS.166..625H . doi : 10.1002/jpln.200321161 . تاريخ الاسترجاع: 6 مايو 2026 .
  16. ^ ناردي، سيرينيلا. كونشيري، جيانماريا؛ ديل أنيولا، جورجيو (1996). "النشاط البيولوجي للدبال" . في بيكولو، أليساندرو (محرر). المواد الدبالية في النظم البيئية الأرضية . أمستردام، هولندا: إلسفير . الصفحات من 361 إلى 406. دوى : 10.1016/B978-044481516-3/50010-4 . رقم ISBN  978-0-444-81516-3تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 مايو 2026 .
  17. ↑ دوناهو، روي لوثر؛ ميلر، ريموند دبليو؛ شيكلونا، جون سي. (1977). التربة: مقدمة في التربة ونمو النبات ( الطبعة الرابعة). إنجلوود كليفس، نيو جيرسي: برنتيس هول . ص 125. ISBN   978-0138219185تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 مايو 2026 .
  18. ↑ جونك، ألبريشت (أبريل 2001). "الشعيرات الجذرية واكتساب العناصر الغذائية النباتية من التربة" . مجلة تغذية النبات وعلوم التربة . 164 (2): 121-129 . Bibcode : 2001JPNSS.164..121J . doi : 10.1002/1522-2624(200104)164:2 < 121::AID-JPLN121 > 3.0.CO ; 2-6 . تاريخ الاسترجاع: 6 مايو 2026 .
  19. ↑ فوهس، دوريس؛ كلاسين، نوربرت؛ يونغك، ألبريشت (أبريل 1991). "كفاءة الفوسفور في النباتات. الجزء الثاني: أهمية نصف قطر الجذر، والشعيرات الجذرية، وتوازن الكاتيونات والأنيونات لتدفق الفوسفور في سبعة أنواع نباتية" . النبات والتربة . 132 (2): 261-272 . Bibcode : 1991PlSoi.132..261F . doi : 10.1007/BF00010407 . S2CID 28489187. تاريخ الاسترجاع: 6 مايو 2026 . 
  20. ↑ باربر، ستانلي أ. (1966). "دور اعتراض الجذور، وتدفق الكتلة، والانتشار في تنظيم امتصاص الأيونات من التربة بواسطة النباتات" (ملف PDF) . الخطوات المحددة في امتصاص الأيونات من التربة بواسطة النباتات . فيينا، النمسا: الوكالة الدولية للطاقة الذرية . الصفحات 39-45 . تاريخ الاسترجاع: 6 مايو 2026 . 
  21. ↑ لورانس، غريغوري ب.؛ ديفيد، مارك ب.؛ شورتل، والتر س. (9 نوفمبر 1995). "آلية جديدة لفقدان الكالسيوم في تربة أرضية الغابات" . مجلة نيتشر . 378 (6553): 162-165 . Bibcode : 1995Natur.378..162L . doi : 10.1038/378162a0 . S2CID 4365594. تاريخ الاسترجاع: 7 مايو 2026 . 
  22. ↑ كيركبي، إرنست أ. (1979). "تعظيم امتصاص الكالسيوم بواسطة النباتات" . مجلة الاتصالات في علوم التربة وتحليل النبات . 10 ( 1-2 ): 89-113 . Bibcode : 1979CSSPA..10...89K . doi : 10.1080/00103627909366881 . تاريخ الاسترجاع: 7 مايو 2026 .
  23. ↑ سانتنر، جاكوب؛ سمولدرز، إريك؛ وينزل، والتر دبليو؛ ديغريس، فين (سبتمبر 2012). "أول رصد لامتصاص الفوسفور من المحلول المغذي بواسطة جذور النباتات، والذي يقتصر على الانتشار" . النبات، الخلية والبيئة . 35 (9): 1558-1566 . doi : 10.1111/j.1365-3040.2012.02509.x . PMID 22452489. تاريخ الاسترجاع: 6 مايو 2026 . 
  24. ↑ برينكمان، هنري كونراد (1956). "الحركة البراونية في مجال قوة ونظرية الانتشار للتفاعلات الكيميائية. الجزء الثاني" (ملف PDF) . مجلة فيزيكا . 22 ( 1-5 ): 149-155 . رمز Bibcode : 1956Phy....22..149B . doi : 10.1016/S0031-8914(56)80019-0 . تاريخ الاسترجاع: 7 مايو 2026 .
  25. ↑ باربر، ستانلي أ. (يناير 1962). "مفهوم الانتشار وتدفق الكتلة لتوافر العناصر الغذائية في التربة" . علم التربة . 93 (1): 39-49 . Bibcode : 1962SoilS..93...39B . doi : 10.1097/00010694-196201000-00007 . تاريخ الاسترجاع: 7 مايو 2026 .
  26. ↑ لين، سيجي؛ ريبيرت، جيسون؛ هو، تشيان؛ هدسون، جوان س.؛ ريد، ميشيل ل.؛ راتنيكوفا، تاتسيانا أ.؛ راو، أباراو م.؛ لو، هونغ؛ كي، بو تشون (18 مايو 2009). "امتصاص وانتقال وتوصيل المواد النانوية الكربونية في نباتات الأرز" . سمول . 5 (10): 1128-1132 . Bibcode : 2009Small...5.1128L . doi : 10.1002/smll.200801556 . PMID 19235197. تاريخ الاسترجاع: 7 مايو 2026 . 
  27. ↑ دوناهو، روي لوثر؛ ميلر، ريموند دبليو؛ شيكلونا، جون سي. (1977). التربة: مقدمة في التربة ونمو النبات ( الطبعة الرابعة). إنجلوود كليفس، نيو جيرسي: برنتيس هول . ص 126. ISBN   978-0138219185تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 مايو 2026 .
  28. ↑ ناي، بيتر هـ. (سبتمبر 1966). انتشار الفوسفور والبوتاسيوم عبر التربة إلى جذر النبات . فيينا، النمسا: الوكالة الدولية للطاقة الذرية . الصفحات 66-70 . تاريخ الاسترجاع: 8 مايو 2026 . 
  29. ↑ ماتيماتي، إغناتيوس؛ فيربوم، جي. أنتوني؛ كرامر، مايكل د. (يناير 2014). "تنظيم النيتروجين للنتح يتحكم في اكتساب العناصر الغذائية عبر تدفق الكتلة" . مجلة علم النبات التجريبي . 65 (1): 159-168 . doi : 10.1093/jxb/ert367 . PMC 3883293. PMID 24231035 .  
  30. ↑ مينجل، ديف. "الجذور والنمو وامتصاص العناصر الغذائية" (ملف PDF) . ويست لافاييت، إنديانا: جامعة بيردو ، قسم علم الزراعة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 مايو 2026 .
  31. ↑ ساتلماخر، بوركهارد (فبراير 2001). "الأبوبلاست وأهميته للتغذية المعدنية للنبات" . مجلة نيو فايتولوجيست . 149 (2): 167-192 . Bibcode : 2001NewPh.149..167S . doi : 10.1046/j.1469-8137.2001.00034.x . PMID 33874640. تاريخ الاسترجاع: 8 مايو 2026 . 
  32. ↑ هينسينجر، فيليب؛ بلاسارد، كلود؛ تانغ، كايشيان؛ جايار، بينوا (يناير 2003). "أصول تغيرات الرقم الهيدروجيني في منطقة الجذور بفعل الجذور واستجاباتها للقيود البيئية: مراجعة" . النبات والتربة . 248 (1): 43-59 . Bibcode : 2003PlSoi.248...43H . doi : 10.1023/A:1022371130939 . S2CID 23929321. تاريخ الاسترجاع: 8 مايو 2026 . 
  33. ↑ مينجل، كونراد؛ كيركبي، إرنست أ.؛ كوسجارتن، هارالد؛ أبيل، توماس (2001). "التربة كوسط مغذٍ للنبات" . في: مينجل، كونراد؛ كيركبي، إرنست أ.؛ كوسجارتن، هارالد؛ أبيل، توماس (محررون). مبادئ تغذية النبات . دوردريخت، هولندا: دار نشر كلوير الأكاديمية . ص 15-110 . doi : 10.1007/978-94-010-1009-2_2 . ISBN  978-94-010-1009-2تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 مايو 2026 .
  34. ↑ تشابين، ف. ستيوارت الثالث؛ فيتوسيك، بيتر م.؛ فان كليف، كيث (يناير 1986). "طبيعة نقص المغذيات في المجتمعات النباتية" . عالم الطبيعة الأمريكي . 127 (1): 48-58 . Bibcode : 1986ANat..127...48C . doi : 10.1086/284466 . JSTOR 2461646. S2CID 84381961. تاريخ الاسترجاع: 8 مايو 2026 .  
  35. ↑ بشير، أويس؛ علي، طاهر؛ بابا، زهور أحمد؛ راذر، غ.ح؛ بانغرو، س.أ؛ مختار، صوفي دانيش؛ نايك، ناصر؛ محيي الدين، ريحانة؛ بهاراتي، فارشا؛ بهات، رؤوف أحمد (2021). "المادة العضوية في التربة وتأثيرها على خصائص التربة وحالتها الغذائية" . في: دار، جوهر حامد؛ بهات، رؤوف أحمد؛ محمود، محمد أنيسول؛ حكيم، خالد رحمن (محررون). الميكروبات والأسمدة الحيوية، المجلد 2، أدوات صديقة للبيئة لاستصلاح بيئات التربة المتدهورة . تشام، سويسرا: سبرينغر تشام . ص 129-159 . doi : 10.1007/978-3-030-61010-4_7 . ISBN  978-3-030-61010-4تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 مايو 2026 .
  36. ↑ عالم، سيد منظور (1999). "امتصاص العناصر الغذائية من قبل النباتات في ظل ظروف الإجهاد" . في بيساراكلي، محمد (محرر). دليل إجهاد النبات والمحاصيل ( الطبعة الثانية). نيويورك، نيويورك: مارسيل ديكر . ص 285-313 . ISBN   978-0824719487تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 مايو 2026 .
  37. ↑ ليشتنثالر، هارتموت (يونيو 1998). "مفهوم الإجهاد في النباتات: مقدمة" . حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 851 (1): 187-198 . Bibcode : 1998NYASA.851..187L . doi : 10.1111/j.1749-6632.1998.tb08993.x . PMID 9668620. تاريخ الاسترجاع : 8 مايو 2026 . 
  38. ↑ راسموسن، جيم؛ كوزياكوف، ياكوف (يوليو 2009). "نظائر الكربون كدليل على امتصاص النبات للنيتروجين العضوي: أهمية امتصاص الكربون غير العضوي" . بيولوجيا التربة والكيمياء الحيوية . 41 (7): 1586-1587 . Bibcode : 2009SBiBi..41.1586R . doi : 10.1016/j.soilbio.2009.03.006 . تاريخ الاسترجاع: 8 مايو 2026 .
  39. ↑ فيتر، ألاستير هـ.؛ غريفز، جوناثان د.؛ واتكينز، ن. ك.؛ روبنسون، ديفيد؛ سكريمجور، تشارلي (يونيو 1998). "انتقال الكربون بين النباتات والتحكم فيه في شبكات الفطريات الجذرية الشجرية" . علم البيئة الوظيفية . 12 (3): 406-412 . Bibcode : 1998FuEco..12..406F . doi : 10.1046/j.1365-2435.1998.00206.x . تاريخ الاسترجاع: 8 مايو 2026 .
  40. ↑ مانزوني، ستيفانو؛ تروفيموف، جون أ.؛ جاكسون، روبرت ب.؛ بوربوراتو، أميلكار (فبراير 2010). "التحكمات القياسية في ديناميكيات الكربون والنيتروجين والفوسفور في المخلفات المتحللة" (ملف PDF) . دراسات بيئية . 80 (1): 89-106 . Bibcode : 2010EcoM...80...89M . doi : 10.1890/09-0179.1 . تاريخ الاسترجاع: 8 مايو 2026 .
  41. ↑ بوريتي، ألبرت؛ فلورنتين، سينغاراير (4 أبريل 2019). "تركيز ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي وعوامل أخرى محددة لنمو نباتات C3 وC4" . النباتات . 8 ( 4) 92. doi : 10.3390/plants8040092 . PMC 6524366. PMID 30987384 .  
  42. ↑ تيسكي، روبرت أو.؛ ​​سافين، آن؛ ستيب، كاثي؛ ماكغواير، ماري آن (2007). "أصل ومصير وأهمية ثاني أكسيد الكربون في سيقان الأشجار" . مجلة نيو فايتولوجيست . 177 (1): 17-32 . doi : 10.1111/j.1469-8137.2007.02286.x . PMID 18028298. تاريخ الاسترجاع: 11 مايو 2026 . 
  43. ↑ بيلينغز، ويليام دوايت؛ غودفري، بول جوزيف (1967). "الاستخدام الضوئي لثاني أكسيد الكربون الداخلي بواسطة النباتات ذات السيقان المجوفة" . مجلة ساينس . 158 (3797): 121-123 . Bibcode : 1967Sci...158..121B . doi : 10.1126/science.158.3797.121 . JSTOR 1722393. PMID 6054809. S2CID 13237417. تاريخ الاسترجاع: 5 نوفمبر 2023 .   
  44. ↑ بروك، جورج أ.؛ فولكوف، مايكل إي.؛ بوكس، إلجين أو. (يناير-فبراير 1983). "نموذج عالمي لثاني أكسيد الكربون في التربة" . عمليات سطح الأرض وتضاريسها . 8 (1): 79-88 . Bibcode : 1983ESPL....8...79B . doi : 10.1002/esp.3290080108 . تاريخ الاسترجاع: 11 مايو 2026 .
  45. ↑ كوزلوفسكي، ثيودور توماس (مارس 1985). "تهوية التربة، والفيضانات، ونمو الأشجار" . علم الأشجار والغابات الحضرية . 11 (3): 85-95 . doi : 10.48044/jauf.1985.022 .
  46. ↑ فيتوسيك، بيتر م. (1984). "تساقط الأوراق، ودورة المغذيات، ومحدودية المغذيات في الغابات الاستوائية" . علم البيئة . 65 (1): 285-298 . Bibcode : 1984Ecol...65..285V . doi : 10.2307/1939481 . JSTOR 1939481. تاريخ الاسترجاع: 12 مايو 2026 . 
  47. ↑ مو، شياوهوان؛ تشين، يانلينغ (يناير 2021). "الاستجابة الفسيولوجية لعملية التمثيل الضوئي لنقص النيتروجين" . فسيولوجيا النبات والكيمياء الحيوية . 158 : 76-82 . Bibcode : 2021PlPB..158...76M . doi : 10.1016/j.plaphy.2020.11.019 . PMID 33296848. تاريخ الاسترجاع: 12 مايو 2026 . 
  48. ↑ فورد، برايان ج.؛ كلاركسون، ديفيد ت. (1999). "تغذية النباتات بالنترات والأمونيوم: منظورات فسيولوجية وجزيئية" . مجلة أبحاث علم النبات . 30 (ج): 1-90 . doi : 10.1016/S0065-2296(08)60226-8 . تاريخ الاسترجاع: 12 مايو 2026 .
  49. ↑ شو، قوهوا؛ فان، شياورونغ؛ ميلر، أنتوني جيه. (يونيو 2012). "استيعاب النيتروجين في النبات وكفاءة استخدامه" . المراجعة السنوية لبيولوجيا النبات . 63 (1): 153-182 . Bibcode : 2012AnRPB..63..153X . doi : 10.1146/annurev-arplant-042811-105532 . PMID 22224450. تاريخ الاسترجاع: 12 مايو 2026 . 
  50. ↑ هودج، أنجيلا؛ كامبل، كولين د.؛ فيتر، ألاستير هـ. (2001). "فطر ميكوريزي شجيري يُسرّع التحلل ويحصل على النيتروجين مباشرةً من المواد العضوية" (ملف PDF) . مجلة نيتشر . 413 (6853): 297-299 . Bibcode : 2001Natur.413..297H . doi : 10.1038/35095041 . PMID: 11565029. S2CID : 4423745. تاريخ الاسترجاع: 12 مايو 2026 .  
  51. ↑ بيرك، إنغريد سي .؛ يونكر، كارولين إم.؛ بارتون، ويليام جيه.؛ كول، سي. فيرنون؛ فلاش، كلاوس؛ شيميل، ديفيد إس. (مايو-يونيو 1989). "تأثيرات الملمس والمناخ والزراعة على محتوى المادة العضوية في تربة المراعي الأمريكية" . مجلة جمعية علوم التربة الأمريكية . 53 (3): 800-805 . Bibcode : 1989SSASJ..53..800B . doi : 10.2136/sssaj1989.03615995005300030029x . تاريخ الاسترجاع: 12 مايو 2026 .
  52. ↑ جيني، هانز (مارس 1929). "علاقة درجة الحرارة بكمية النيتروجين في التربة" . علم التربة . 27 (3): 169-188 . Bibcode : 1929SoilS..27..169J . doi : 10.1097/00010694-192903000-00001 . تاريخ الاسترجاع: 12 مايو 2026 .
  53. ↑ إنريكيز، سوزانا؛ دوارتي، كارلوس م.؛ ساند-جنسن، كاج (يوليو 1993). "أنماط معدلات التحلل بين الكائنات الحية الضوئية: أهمية محتوى الكربون والنيتروجين والفوسفور في الفتات العضوي" . مجلة Oecologia . 94 (4): 457-471 . Bibcode : 1993Oecol..94..457E . doi : 10.1007/BF00566960 . PMID: 28313985. S2CID : 22732277. تاريخ الاسترجاع: 12 مايو 2026 .  
  54. ↑ تيسن، هولم؛ ستيوارت، جون دبليو بي؛ بيتاني، جيف آر. (1982). "تأثيرات الزراعة على كميات وتركيز الكربون والنيتروجين والفوسفور في تربة المراعي" . مجلة علم الزراعة . 74 (5): 831-835 . Bibcode : 1982AgrJ...74..831T . doi : 10.2134/agronj1982.00021962007400050015x . تاريخ الاسترجاع: 12 مايو 2026 .
  55. ↑ فيليبوت، لوران؛ هالين، سارة؛ شلوتر، مايكل (2007). "بيئة بدائيات النوى المختزلة للنترات في التربة الزراعية" . في: سباركس، دونالد ل. (محرر). التقدم في علم الزراعة . المجلد 96. أمستردام، هولندا: إلسيفير . الصفحات 249-305 . CiteSeerX 10.1.1.663.4557 . ISBN    978-0-12-374206-3تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 مايو 2026 .
  56. ↑ دورن، جون و. (1987). "توزيع الكتلة الحيوية الميكروبية والنيتروجين القابل للتمعدن في التربة غير المحروثة والمحروثة" . بيولوجيا وخصوبة التربة . 5 (1): 68-75 . Bibcode : 1987BioFS...5...68D . doi : 10.1007/BF00264349 . S2CID 44201431. تاريخ الاسترجاع: 12 مايو 2026 . 
  57. ↑ ميرولد، ديفيد د.؛ بوتوملي، بيتر ج. (15 يونيو 2008). "تمعدن النيتروجين وتثبيته" . في: شيبرز، جيمس س.؛ راون، ويليام ر. (محرران). النيتروجين في النظم الزراعية . المجلد 49. ماديسون، ويسكونسن: الجمعية الأمريكية لعلم الزراعة . الصفحات 157-172 . doi : 10.2134/agronmonogr49.c5 . ISBN   9780891181910تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 مايو 2026 .
  58. ↑ محفي، أمير ح.؛ نوري، جعفر؛ بابائي، علي أ.؛ نبي زاده، رامين (2005). "تأثير الأنشطة الزراعية على تلوث المياه الجوفية بالنترات" . المجلة الدولية لعلوم وتكنولوجيا البيئة . 2 (1): 41-47 . Bibcode : 2005JEST....2...41M . doi : 10.1007/BF03325856 . hdl : 1807/9114 . S2CID 94640003. تاريخ الاسترجاع: 12 مايو 2026 . 
  59. ↑ شيرر، هاينريش دبليو؛ فيلز، إي؛ بيوترز، باتريك (31 يوليو 2014). "تثبيت الأمونيوم وإطلاقه بواسطة المعادن الطينية وتأثير البوتاسيوم عليه" . النبات والتربة والبيئة . 60 (7): 325-331 . doi : 10.17221/202/2014-PSE . S2CID 55200516 . 
  60. ↑ باراك، فيليب؛ جوب، بابو أو.؛ ​​كروجر، أرماند ر.؛ بيترسون، لويد أ.؛ ليرد، ديفيد أ. (نوفمبر 1997). "آثار تحمض التربة على المدى الطويل نتيجة استخدام الأسمدة النيتروجينية في ولاية ويسكونسن" . النبات والتربة . 197 (1): 61-69 . Bibcode : 1997PlSoi.197...61B . doi : 10.1023/A:1004297607070 . S2CID 2410167. تاريخ الاسترجاع: 12 مايو 2026 . 
  61. ^ فان إجموند، كلاس. بريسر، تون؛ بومان ، ليكس (مارس 2002). “قضية النيتروجين الأوروبية” (PDF) . أمبيو . 31 (2): 72– 78. بيب كود : 2002Ambio..31...72V . دوى : 10.1579/0044-7447-31.2.72 . بميد 12078012 . S2CID 1114679 . تم الاسترجاع في 12 مايو 2026 .  
  62. ↑ ريكوس، سيلفي؛ ماري، برونو (1990). "التثبيت الميكروبي للأمونيوم والنترات في التربة المزروعة" . بيولوجيا التربة والكيمياء الحيوية . 22 (7): 913-922 . Bibcode : 1990SBiBi..22..913R . doi : 10.1016/0038-0717(90)90129-N . تاريخ الاسترجاع: 12 مايو 2026 .
  63. ↑ مينجل، كونراد (أبريل 1996). "دوران النيتروجين العضوي في التربة ومدى توافره للمحاصيل" . النبات والتربة . 181 (1): 83-93 . Bibcode : 1996PlSoi.181...83M . doi : 10.1007/BF00011295 . تاريخ الاسترجاع: 12 مايو 2026 .
  64. ↑ فيرهوف، هيرمان أ.؛ بروسارد، ليبرت (ديسمبر 1990). "التحلل وتمعدن النيتروجين في النظم البيئية الطبيعية والزراعية: مساهمة حيوانات التربة" . الكيمياء الحيوية الجيولوجية . 11 (3): 175-211 . Bibcode : 1990Biogc..11..175V . doi : 10.1007/BF00004496 . S2CID 96922131. تاريخ الاسترجاع: 12 مايو 2026 . 
  65. ↑ تشين، باو تشينغ؛ ليو، إن كي؛ تيان، تشي تشو؛ يان، تشانغ رونغ؛ تشانغ، يان تشينغ (28 فبراير 2014). "ديناميكيات النيتروجين في التربة ومخلفات المحاصيل: مراجعة" . الزراعة من أجل التنمية المستدامة . 34 (2): 429-442 . Bibcode : 2014AgSD...34..429C . doi : 10.1007/s13593-014-0207-8 . S2CID 18024074. تاريخ الاسترجاع: 12 مايو 2026 . 
  66. ↑ ستينجر، رولاند؛ بريساك، إيكارت؛ بيز، فريدريش (أبريل 1995). "معدلات تمعدن النيتروجين الصافي في التربة المضطربة وغير المضطربة" . النبات والتربة . 171 (2): 323-332 . Bibcode : 1995PlSoi.171..323S . doi : 10.1007/BF00010288 . تاريخ الاسترجاع: 12 مايو 2026 .
  67. ↑ غريفين، تيموثي س.؛ هاني كات، تشارلز و.؛ هي، تشيجون (ديسمبر 2002). "تأثيرات درجة الحرارة، وحالة رطوبة التربة، ونوع التربة على تحولات النيتروجين في روث الخنازير" . بيولوجيا وخصوبة التربة . 36 (6): 442-446 . Bibcode : 2002BioFS..36..442T . doi : 10.1007/s00374-002-0557-2 . S2CID 19377528. تاريخ الاسترجاع: 13 مايو 2026 . 
  68. ↑ دوناهو، روي لوثر؛ ميلر، ريموند دبليو؛ شيكلونا، جون سي. (1977). التربة: مقدمة في التربة ونمو النبات ( الطبعة الرابعة). إنجلوود كليفس، نيو جيرسي: برنتيس هول . ص 145. ISBN   978-0138219185تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 مايو 2026 .
  69. ↑ لودفيج، إيما؛ هوسي، آرثر إتش إف؛ بورديس، ألكسندر؛ فيندلاي، كيم؛ ألاواي، ديفيد؛ كاروناكاران، راماكريشنان؛ داوني، جيه آلان؛ بول، فيليب إس. (2003). "دورة الأحماض الأمينية تحفز تثبيت النيتروجين في التكافل بين البقوليات وبكتيريا الريزوبيوم" . مجلة نيتشر . 422 (6933): 722-726 . Bibcode : 2003Natur.422..722L . doi : 10.1038/nature01527 . PMID: 12700763. S2CID: 4429613. تاريخ الاسترجاع: 13 مايو 2026 .  
  70. ↑ بيبلز، مات ب.؛ هيريدج، ديفيد ف.؛ لادها، جاغديش ك. (يوليو 1995). "تثبيت النيتروجين البيولوجي: مصدر فعال للنيتروجين من أجل إنتاج زراعي مستدام؟" . النبات والتربة . 174 ( 1-2 ): 3-28 . Bibcode : 1995PlSoi.174....3P . doi : 10.1007/BF00032239 . تاريخ الاسترجاع: 13 مايو 2026 .
  71. ↑ خان، سهرون؛ نادر، سادية؛ إقبال، شهيد؛ شو، جيانشو؛ غوي، هينغ؛ خان، أفسار؛ يي، لي (30 نوفمبر 2021). "نحو فهم شامل لتثبيت النيتروجين الحر" . أنظمة الزراعة الدائرية . 1 (1) 13. Bibcode : 2021CAgrS...1...13K . doi : 10.48130/CAS-2021-0013 .
  72. ↑ هيل، روبرت د.؛ رينكر، روبرت ج.؛ ويلسون، هـ. ديل (1980). "تثبيت النيتروجين الجوي بواسطة البرق" . مجلة علوم الغلاف الجوي . 37 (1): 179-192 . Bibcode : 1980JAtS...37..179H . doi : 10.1175/1520-0469(1980)037 < 0179:ANFBL > 2.0.CO ; 2. تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 .
  73. ↑ لي، واي إن؛ شوارتز، ستيفن إي. (أبريل 1981). "حركية تفاعل ثاني أكسيد النيتروجين مع الماء السائل عند ضغط جزئي منخفض" . مجلة الكيمياء الفيزيائية . 85 (7): 840-848 . Bibcode : 1981JPhCh..85..840L . doi : 10.1021/j150607a022 . تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 .
  74. ↑ بيرسون، جون؛ ستيوارت، جورج ر. (أكتوبر 1993). "ترسب الأمونيا الجوية وتأثيراتها على النباتات" . مجلة نيو فايتولوجيست . 125 (2): 225-431 . Bibcode : 1993NewPh.125..283P . doi : 10.1111/j.1469-8137.1993.tb03882.x . PMID 33874497. تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 . 
  75. ↑ فيريس، هوارد؛ فينيت، روبرت سي؛ فان دير مولين، هانز آر؛ لاو، سيرين إس. (يونيو 1998). "تمعدن النيتروجين بواسطة الديدان الخيطية المتغذية على البكتيريا: التحقق والقياس" . النبات والتربة . 203 (2): 159-171 . Bibcode : 1998PlSoi.203..159F . doi : 10.1023/A:1004318318307 . S2CID 20632698. تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 . 
  76. ↑ فيولانتي، أنطونيو؛ دي كريستوفارو، أنونزياتا؛ راو، ماريا أ.؛ جيانفريدا، ليليانا (ديسمبر 1995). "الخواص الفيزيائية والكيميائية لمركبات البروتين-سميكتايت ومركبات البروتين-Al(OH)x-سميكتايت" . معادن الطين . 30 (4): 325-336 . Bibcode : 1995ClMin..30..325V . doi : 10.1180/claymin.1995.030.4.06 . S2CID 94630893. تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 . 
  77. ^ فوجل، كوردولا. مولر، كارستن دبليو؛ هوشن، كارمن. بويجر، فرانز. هيستر، كاتيا؛ شولتز، ستيفاني. شلوتر، مايكل. كوجيل كنابنر، إنغريد (2014). "توفر الهياكل دون الميكرونية مواقع تفضيلية لعزل الكربون والنيتروجين في التربة" . اتصالات الطبيعة . 5 (2947): 1– 7. بيب كود : 2014NatCo...5.2947V . دوى : 10.1038/ncomms3947 . بمك 3896754 . بميد 24399306 .  
  78. ↑ روامبس، ليو سيمون؛ نونان، نويز؛ شينو، كلير (فبراير 2011). "الجغرافيا الحيوية الميكروبية على مستوى مسام التربة" . علم الأحياء والكيمياء الحيوية للتربة . 43 (2): 280-286 . Bibcode : 2011SBiBi..43..280R . doi : 10.1016/j.soilbio.2010.10.010 . تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 .
  79. ↑ كويكامبوا، هيرفيه؛ بيرنز، ريتشارد ج. (ديسمبر 2007). "التفاعلات بين البروتينات وأسطح المعادن في التربة: العواقب البيئية والصحية" . العناصر . 3 (6): 401-406 . Bibcode : 2007Eleme...3..401Q . doi : 10.2113/GSELEMENTS.3.6.401 . تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 .
  80. ↑ نيدر، رولف؛ بنبي، دينش ك.؛ شيرر، هاينريش و. (2011). "تثبيت الأمونيوم وإزالة تثبيته في التربة: مراجعة" . بيولوجيا وخصوبة التربة . 47 (1): 1-14 . Bibcode : 2011BioFS..47....1N . doi : 10.1007/s00374-010-0506-4 . S2CID 7284269 . 
  81. 1 2 كريمر، ساشا ب.؛ ريغانولد، جون ب.؛ غلوفر، جيري د.؛ بوهانان، بريندان جيه إم .؛ موني، هارولد أ. (13 مارس 2006). "انخفاض ترشيح النترات وتعزيز نشاط وكفاءة بكتيريا نزع النتروجين في التربة المخصبة عضوياً" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 103 (12): 4522-4527 . Bibcode : 2006PNAS..103.4522K . doi : 10.1073/pnas.0600359103 . PMC 1450204. PMID 16537377 .  
  82. ↑ سكوت سميث، م.؛ تيدجي، جيمس م. (1979). "مراحل نزع النتروجين بعد استنفاد الأكسجين في التربة" . بيولوجيا التربة والكيمياء الحيوية . 11 (3): 261-267 . Bibcode : 1979SBiBi..11..261S . doi : 10.1016/0038-0717(79)90071-3 . تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 .
  83. ↑ روبرتسون، جي. فيليب (1989). "النترجة وإزالة النتروجين في النظم البيئية الاستوائية الرطبة: الضوابط المحتملة على احتفاظ النيتروجين" (ملف PDF) . في بروكتر، جون (محرر). العناصر الغذائية المعدنية في النظم البيئية للغابات الاستوائية والسافانا . كامبريدج، ماساتشوستس: بلاكويل ساينتيفيك . ISBN 978-0632025596تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 مايو 2026 .
  84. ↑ باركين، تيموثي ب.؛ روبنسون، جوزيف أ. (يناير 1989). "نماذج عشوائية لإزالة النتروجين من التربة" . علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والبيئي . 55 (1): 72-77 . Bibcode : 1989ApEnM..55...72P . doi : 10.1128/AEM.55.1.72-77.1989 . PMC 184056. PMID 16347838 .  
  85. ↑ فان دير سالم، كارولين؛ دولفينغ، يان؛ هاينن، ماريوس؛ فيلتهوف، جيرارد ل. (مارس 2007). "تقدير فقدان النيتروجين عن طريق نزع النتروجين من تربة طينية ثقيلة تحت العشب" . الزراعة، النظم البيئية والبيئة . 119 ( 3-4 ): 311-319 . Bibcode : 2007AgEE..119..311V . doi : 10.1016/j.agee.2006.07.018 . تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 .
  86. ↑ راو، ديزيراجو إل إن؛ باترا، لاليت (يونيو 1983). "تطاير الأمونيا من النيتروجين المضاف في التربة القلوية" . النبات والتربة . 70 (2): 219-228 . Bibcode : 1983PlSoi..70..219R . doi : 10.1007/BF02374782 . S2CID 24724207. تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 . 
  87. ↑ جويت، تي إن (ديسمبر 1942). "فقدان الأمونيا من كبريتات الأمونيوم المطبقة على التربة القلوية" . علم التربة . 54 (6): 401-410 . Bibcode : 1942SoilS..54..401J . doi : 10.1097/00010694-194212000-00002 . تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 .
  88. ↑ لالويت، فنسنت؛ ماغنييه، جولي؛ بيتي، كاتيل؛ ميشون، يانيك (ديسمبر 2014). "الممارسات الزراعية والنترات في البيئات المائية" (ملف PDF) . الموجز . 11 (ديسمبر): 1-16 . تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 .
  89. ↑ تشودري، أبو ت.م.أ؛ كينيدي، إيفان ر. (2005). "فقدان الأسمدة النيتروجينية من تربة الأرز ومكافحة مشاكل التلوث البيئي" . مجلة الاتصالات في علوم التربة وتحليل النبات . 36 ( 11-12 ): 1625-1639 . رمز Bibcode : 2005CSSPA..36.1625C . doi : 10.1081/css-200059104 . S2CID 44014545. تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 . 
  90. ↑ روث، توبياس؛ كوهلي، لوكاس؛ ريم، بيات؛ أشرمان، بيات (15 سبتمبر 2013). "يرتبط ترسب النيتروجين عكسيًا بتنوع الأنواع وتكوينها في النباتات الوعائية والنباتات الطحلبية في المراعي الجبلية السويسرية" . الزراعة، النظم البيئية والبيئة . 178 : 121-126 . Bibcode : 2013AgEE..178..121R . doi : 10.1016/j.agee.2013.07.002 . تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 .
  91. ↑ فيتوسيك، بيتر م. (فبراير 1984). "تساقط الأوراق، ودورة المغذيات، ومحدودية المغذيات في الغابات الاستوائية" . علم البيئة . 65 (1): 285-298 . Bibcode : 1984Ecol...65..285V . doi : 10.2307/1939481 . JSTOR 1939481. تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 . 
  92. ↑ كوساي، ريج إم إن (نوفمبر 1983). "البكتيريا والفطريات المذيبة للفوسفات في أنواع مختلفة من التربة المزروعة والبكر في ألبرتا" . المجلة الكندية لعلوم التربة . 63 (4): 671-678 . Bibcode : 1983CaJSS..63..671K . doi : 10.4141/cjss83-068 .
  93. ↑ خراساني، رضا؛ هيتوير، أورسولا؛ راتزينغر، أستريد؛ شتاينغروب، بيرند؛ كارلوفسكي، بيتر؛ كلاسين، نوربرت (26 أغسطس 2011). "حمض الستراماليك وحمض الساليسيليك في إفرازات جذور بنجر السكر يُذيبان فوسفور التربة" . مجلة BMC لبيولوجيا النبات . 11 (121) 121: 1-8 . Bibcode : 2011BMCPB..11..121K . doi : 10.1186/1471-2229-11-121 . PMC 3176199. PMID 21871058 .  
  94. ↑ دوبونوا، روبن؛ كولومبيه، ألين؛ هين، فيكتور؛ ثيولوز، جان (أغسطس 2005). " تأثير فطر الميكوريزا Glomus intraradices وتعديل فوسفات الصخور على نمو النبات والنشاط الميكروبي في منطقة جذور نبات السنط الهولوسيريسيا " (ملف PDF) . علم الأحياء والكيمياء الحيوية للتربة . 37 (8): 1460-1468 . Bibcode : 2005SBiBi..37.1460D . doi : 10.1016/j.soilbio.2004.09.016 . تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 .
  95. ↑ الكراوي، حسن هادي؛ زوتز، جيرهارد (يوليو 2014). "حمض الفيتيك في الأوراق الخضراء" . علم الأحياء النباتية . 16 (4): 697-701 . Bibcode : 2014PlBio..16..697H . doi : 10.1111/plb.12136 . PMID 24341824. تاريخ الاسترجاع : 14 مايو 2016 . 
  96. ↑ سايرز، جون كيث؛ جونستون، أ. إدوارد؛ كورتين، دينيس (2008). كفاءة استخدام الفوسفور في التربة والأسمدة: التوفيق بين المفاهيم المتغيرة لسلوك الفوسفور في التربة والمعلومات الزراعية . روما، إيطاليا: منظمة الأغذية والزراعة للأمم المتحدة . ISBN 978-92-5-105929-6تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 مايو 2026 .
  97. ↑ هي، شيانجين؛ أوغوستو، لوران؛ غول، دانيال س.؛ رينجيفال، برونو؛ وانغ، يينغ بينغ؛ هيلفينشتاين، جوليان؛ هوانغ، يوانيوان؛ يو، كايليانغ؛ وانغ، تشي تشيانغ؛ يانغ، يونغ تشوان؛ هو، إن تشينغ (20 ديسمبر 2021). "الأنماط العالمية ومحركات تركيز الفوسفور الكلي في التربة" . بيانات علوم نظام الأرض . 13 : 5831-46 . doi : 10.6084/m9.figshare.14583375 .
  98. ↑ مياساكا، سوزان سي؛ هابتي، ميتيكو (2001). "آليات النبات والتكافل الفطري لزيادة كفاءة امتصاص الفوسفور" . مجلة الاتصالات في علوم التربة وتحليل النبات . 32 ( 7-8 ): 1101-1147 . doi : 10.1081/CSS-100104105 . تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 .
  99. ↑ غو، يو؛ روس، جيرارد هـ.؛ تشو، تشيتشاو؛ تشنغ، دونغفانغ؛ شين، جيانبو؛ تساي، زيجيانغ؛ شو، مينغقانغ؛ دي فريس، ويم (1 نوفمبر 2023). "استجابات مخزونات الفوسفور الكلي والتفاعلي والمذاب، وإنتاجية المحاصيل للتسميد طويل الأجل" . الزراعة، النظم الإيكولوجية والبيئة . 357 108658. Bibcode : 2023AgEE..35708658G . doi : 10.1016/j.agee.2023.108658 . تاريخ الاسترجاع: 14 مايو 2026 .
  100. ↑ ليو، جين؛ هو، يونغفنغ؛ يانغ، جيانجون؛ عبدي، دايل؛ كيد-مينون، باربرا ج. (26 نوفمبر 2014). "دراسة تحول الفوسفور الموروث في التربة في الحقول الزراعية طويلة الأجل باستخدام التجزئة المتسلسلة، وقياس طيف امتصاص الأشعة السينية عند حافة K للفوسفور، وطيف الرنين المغناطيسي النووي للفوسفور في المحلول" . العلوم والتكنولوجيا البيئية . 49 (1): 168-176 . doi : 10.1021/es504420n . PMID 25426546. تاريخ الاسترجاع: 15 مايو 2026 . 
  101. ↑ لامبرت، رافائيل؛ غرانت، سينثيا؛ سوفيه، سيباستيان (يونيو 2007). "الكادميوم والزنك في مستخلصات محلول التربة بعد استخدام الأسمدة الفوسفاتية" . مجلة علوم البيئة الشاملة . 378 (3): 293-305 . Bibcode : 2007ScTEn.378..293L . doi : 10.1016/j.scitotenv.2007.02.008 . PMID 17400282. تاريخ الاسترجاع: 15 مايو 2026 . 
  102. ↑ تيري، نورمان؛ أولريش، ألبرت (يناير 1973). "تأثير نقص الفوسفور على عملية التمثيل الضوئي والتنفس في أوراق بنجر السكر" . علم وظائف النبات . 51 (1): 43-47 . Bibcode : 1973PlanP..51...43T . doi : 10.1104/pp.51.1.43 . PMC 367354. PMID 16658294 .  
  103. ↑ بالاس، جيمس إي. الابن؛ ميشيل، بي إي؛ هاريس، دي جي (يناير 1967). "التمثيل الضوئي، والنتح، ودرجة حرارة الأوراق، ونشاط الثغور في نباتات القطن تحت تأثير جهد مائي متفاوت" . علم وظائف النبات . 42 (1): 76-88 . Bibcode : 1967PlanP..42...76P . doi : 10.1104/pp.42.1.76 . PMC 1086491. PMID 16656488 .  
  104. ↑ بن، تشاد جيه؛ كامبراتو، جيمس جيه (8 يونيو 2019). "مراجعة نقدية للعمليات الكيميائية في التربة التي تتحكم في كيفية تأثير درجة حموضة التربة على توافر الفوسفور للنباتات" . الزراعة . 9 (6) 120. Bibcode : 2019Agric...9..120P . doi : 10.3390/agriculture9060120 .
  105. ↑ لوكاس، ر. إي.؛ ديفيس، ج. ف. (سبتمبر 1961). "العلاقات بين قيم الرقم الهيدروجيني للتربة العضوية وتوافر 12 عنصرًا غذائيًا نباتيًا" . علم التربة . 92 (3): 177-182 . Bibcode : 1961SoilS..92..177L . doi : 10.1097/00010694-196109000-00005 . تاريخ الاسترجاع: 15 مايو 2026 .
  106. ↑ محمد، رغد؛ السعيدة، أميرة؛ إقبال، منور (مارس 2016). "سلوك البوتاسيوم في التربة: مراجعة موجزة" . مجلة الكيمياء الدولية . 2 (1): 58-69 . doi : 10.13140/RG.2.1.4830.7041 . تاريخ الاسترجاع: 15 مايو 2026 .
  107. ↑ مانينغ، ديفيد أ.س. (30 يوليو 2012). "مصادر البوتاسيوم المعدنية لتغذية النبات: مراجعة" . علم الزراعة من أجل التنمية المستدامة . 30 (2): 281-294 . Bibcode : 2010AgSD...30..281M . doi : 10.1051/agro/2009023 . تاريخ الاسترجاع: 15 مايو 2026 .
  108. ↑ مينا، فيجاي سينغ؛ موريا، بيهاري رام؛ فيرما، جاي براكاش؛ إيرون، أبهيناف؛ كومار، أشوك؛ كيم، كانغمين؛ باجباي، فيفيك ك. (أغسطس 2015). "بكتيريا جذور مذيبة للبوتاسيوم (KSR): عزلها، وتحديدها، وديناميكيات إطلاق البوتاسيوم من نفايات الميكا" . الهندسة البيئية . 81 : 340-347 . Bibcode : 2015EcEng..81..340M . doi : 10.1016/j.ecoleng.2015.04.065 . تاريخ الاسترجاع: 15 مايو 2026 .
  109. ↑ شاربلي، أندرو ن. (يوليو-أغسطس 1989). "العلاقة بين أشكال البوتاسيوم في التربة والمعادن" . مجلة جمعية علوم التربة الأمريكية . 53 (4): 1023-1028 . Bibcode : 1989SSASJ..53.1023S . doi : 10.2136/sssaj1989.03615995005300040006x . تاريخ الاسترجاع: 15 مايو 2026 .
  110. ↑ ساهني، بريج ل. (أبريل 1972). "الامتزاز والتثبيت الانتقائي للكاتيونات بواسطة معادن الطين: مراجعة" . الطين ومعادن الطين . 20 (2): 93-100 . Bibcode : 1972CCM....20...93S . doi : 10.1346/CCMN.1972.0200208 . S2CID 101201217. تاريخ الاسترجاع: 15 مايو 2026 . 
  111. ↑ ستانفورد، جورج؛ بيير، دبليو إتش (1947). "علاقة تثبيت البوتاسيوم بتثبيت الأمونيوم" . وقائع جمعية علوم التربة الأمريكية . 11 (ج): 155-160 . رمز Bibcode : 1947SSASJ..11..155S . doi : 10.2136/sssaj1947.036159950011000C0029x . تاريخ الاسترجاع: 15 مايو 2026 .
  112. ↑ ياكوفليفا، ليودميلا ف.؛ دانيلوف، ديمتري أ.؛ نيكولايفا، إي. أ. (2020). "تأثير الأسمدة المعدنية والعضوية على ترشيح البوتاسيوم في التربة الرملية الطينية" . سلسلة مؤتمرات IOP، علوم وهندسة المواد . 828 (1) 012032. Bibcode : 2020MS & E..828a2032Y . doi : 10.1088/1757-899X/828/1/012032 .
  113. ↑ ريتشي، ك. ديل؛ سوزا، دجالما إم جي؛ لوباتو، إدسون؛ كوريا، أوسني (يناير-فبراير 1980). "غسل الكالسيوم لزيادة عمق الجذور في تربة أوكسيسول في السافانا البرازيلية" . مجلة علم الزراعة . 72 (1): 40-4 . doi : 10.2134/agronj1980.00021962007200010009x . تاريخ الاسترجاع: 15 مايو 2026 .
  114. ↑ لويد، فالي (2004). "حول تأثير محتوى ونسب الكالسيوم والبوتاسيوم والمغنيسيوم المتاح في التربة على معالجة التربة الحمضية بالجير" ( ملف PDF) . بحوث الزراعة . 2 (1): 71-82 . S2CID 28238101. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 7 أغسطس 2020. تم الاطلاع عليه في 15 مايو 2026 . 
  115. ↑ كيركبي، إرنست أ. (1979). "تعظيم امتصاص الكالسيوم بواسطة النباتات" . مجلة الاتصالات في علوم التربة وتحليل النبات . 10 ( 1-2 ): 89-113 . Bibcode : 1979CSSPA..10...89K . doi : 10.1080/00103627909366881 . تاريخ الاسترجاع: 15 مايو 2026 .
  116. ↑ ماكلين، يوجين أو. (1975). "مستويات الكالسيوم وتوافره في التربة" . مجلة الاتصالات في علوم التربة وتحليل النبات . 6 (3): 219-232 . Bibcode : 1975CSSPA...6..219M . doi : 10.1080/00103627509366563 . تاريخ الاسترجاع: 18 مايو 2026 .
  117. ↑ ووديفيرا، مارك ن.؛ كامبس-روش، جيريمي (يونيو 2007). "تأثيرات المادة العضوية والكالسيوم على استقرار بنية التربة" . المجلة الأوروبية لعلوم التربة . 58 (3): 722-727 . Bibcode : 2007EuJSS..58..722W . doi : 10.1111/j.1365-2389.2006.00861.x . S2CID 97426847. تاريخ الاسترجاع: 18 مايو 2026 . 
  118. ↑ ألبريشت، ويليام ألبرت (يناير 1943). "البوتاسيوم في مركب الغرويات في التربة وتغذية النبات" . علم التربة . 55 (1): 13-22 . Bibcode : 1943SoilS..55...13A . doi : 10.1097/00010694-194301000-00002 . تاريخ الاسترجاع: 18 مايو 2026 .
  119. ↑ سميث، غارث س.؛ كورنفورث، إيان س. (1982). "تركيزات النيتروجين والفوسفور والكبريت والمغنيسيوم والكالسيوم في مراعي الجزيرة الشمالية وعلاقتها بتغذية النبات والحيوان" . مجلة نيوزيلندا للبحوث الزراعية . 25 (3): 373-387 . Bibcode : 1982NZJAR..25..373S . doi : 10.1080/00288233.1982.10417901 . تاريخ الاسترجاع: 18 مايو 2026 .
  120. ↑ وايت، فيليب جيه؛ برودلي، مارتن آر. (أكتوبر 2003). "الكالسيوم في النباتات" . حوليات علم النبات . 92 (4): 487-511 . doi : 10.1093/aob/mcg164 . PMC 4243668. PMID 12933363. تاريخ الاسترجاع : 18 مايو 2026 .  
  121. ^ فيريرا، لوسيان دي سوزا؛ أوليفيرا، فينيسيوس دي سوزا؛ مارشيوري، جوناتان يائير دي باولا؛ فيريرا، تاتيان كريستوفام؛ برنابي، آنا كلارا باير؛ بون، جيلسيا تيكسيرا فونتانا؛ بيريرا، لوان لوتشيانو دوس سانتوس؛ كاريكو ، إدواردا (5 أبريل 2023). "المغنيسيوم المغذي في التربة والنبات: مراجعة" . المجلة الدولية لعلوم النبات والتربة . 35 (8): 136-44 . دوى : 10.9734/IJPSS/2023/v35i82890 . تم الاسترجاع في 18 مايو 2026 .
  122. ↑ ماكجيل، ويليام ب.؛ كول، كوري فيرنون (نوفمبر 1981). "جوانب مقارنة لدورة الكربون العضوي والنيتروجين والكبريت والفوسفور عبر المادة العضوية في التربة" . جيوديرما . 26 (4): 267-286 . Bibcode : 1981Geode..26..267M . doi : 10.1016/0016-7061(81)90024-0 . تاريخ الاسترجاع: 18 مايو 2026 .
  123. ↑ كامبراتو، جيم؛ كاستيل، شون (11 يوليو 2017). "نقص الكبريت" (ملف PDF) . جامعة بيردو . ويست لافاييت، إنديانا . تاريخ الاسترجاع: 18 مايو 2016 .
  124. ↑ جاريل، ويسلي م.؛ بيفرلي، روبن ب. (1981). "تأثير التخفيف في دراسات تغذية النبات" . في برادي، نايل س. (محرر). التقدم في علم الزراعة . المجلد 34. الصفحات 197-224 . doi : 10.1016/S0065-2113(08)60887-1 . ISBN   9780120007349تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 مايو 2026 .
  125. ↑ شروث، أندرو و.؛ بوستيك، بنجامين س.؛ غراهام، مارغريت؛ كاست، جيمس م.؛ ميتشل، مايرون ج.؛ فريدلاند، أندرو ج. (ديسمبر 2007). "سلوك أنواع الكبريت في المادة العضوية للتربة أثناء التحلل" . مجلة البحوث الجيوفيزيائية: علوم الأرض الحيوية . 112 (G4) G04011. Bibcode : 2007JGRG..112.4011S . doi : 10.1029/2007JG000538 . تاريخ الاسترجاع: 18 مايو 2026 .
  126. ↑ جورج، إدوين ف.؛ هول، مايكل أ.؛ دي كليرك، جيرت-يان (2008). "مكونات أوساط زراعة الأنسجة النباتية. 1. المغذيات الكبرى والصغرى" . في: جورج، إدوين ف.؛ هول، مايكل أ.؛ دي كليرك، جيرت-يان (محررون). إكثار النباتات عن طريق زراعة الأنسجة، المجلد 1، الخلفية . الصفحات 65-113 . doi : 10.1007/978-1-4020-5005-3_3 . ISBN  978-1-4020-5005-3تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 مايو 2026 .
  127. ↑ ويلش، روس م. (1995). "تغذية النباتات بالعناصر الغذائية الدقيقة" . مراجعات نقدية في علوم النبات . 14 (1): 49-82 . doi : 10.1080/713608066 . تاريخ الاسترجاع: 18 مايو 2026 .
  128. ↑ سمر، مالكولم إي.؛ فارينا، مارت بي دبليو (1986). "تفاعلات الفوسفور مع العناصر الغذائية الأخرى والجير في أنظمة زراعة المحاصيل الحقلية" . في ستيوارت، بوبي أ. (محرر). التقدم في علوم التربة . المجلد 5. نيويورك، نيويورك: سبرينغر. الصفحات 201-236 . doi : 10.1007/978-1-4613-8660-5_5 . ISBN   978-1-4613-8660-5تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 مايو 2026 .
  129. ^ ليسكوفا، ألكسندرا؛ جيل ، ريكاردو FH . هارتمان، أنجا؛ فارجاسوفا، أغاتا؛ فون ويرين، نيكولاوس (يوليو 2017). "المعادن الثقيلة تحفز استجابات نقص الحديد على مستويات هرمية وتنظيمية مختلفة" . فسيولوجيا النبات . 174 (3): 1648–68 . بيب كود : 2017PlanP.174.1648L . دوى : 10.1104 / ص 16.01916 . بمك 5490887 . بميد 28500270 . تم الاسترجاع في 18 مايو 2026 .  
  130. ↑ مسهلي، وصال؛ يوسفي، صباح؛ دونيني، سيلفيا؛ ديل أورتو، مارتا؛ دي نيسي، باتريشيا؛ زوتشي، غراتسيانو؛ عبدلي، شدلي؛ غرسالي، محمد (14 يونيو 2008). "إفرازات الجذور وتحمض منطقة الجذور لسلالتين من نبات البرسيم الهدبي (Medicago ciliaris) استجابةً لنقص الحديد الناتج عن الجير" . النبات والتربة . 312 (151): 151-162 . Bibcode : 2008PlSoi.312..151M . doi : 10.1007/s11104-008-9638-9 . S2CID 12585193. تاريخ الاسترجاع: 18 مايو 2026 . 
  131. ↑ جاكسون، ماركوس ب.؛ لي، تشيوون و.؛ شوماخر، ماثيو أ.؛ دويسن، موراي إ.؛ سيلف، جيمس ر.؛ سميث، رونالد س. (1995). "سمية المغذيات الدقيقة في عشب الجاموس" . مجلة تغذية النبات . 18 (6): 1337-1349 . Bibcode : 1995JPlaN..18.1337J . doi : 10.1080/01904169509364984 . تاريخ الاسترجاع: 18 مايو 2026 .
  132. ↑ بيريرا، بي إف فاريا؛ هي، زينلي؛ ستوفيلا، بيتر جيه؛ مونتيس، سيليا آر؛ ميلفي، أدولفو جيه؛ باليغار، فيروباكس سي. (مايو 2012). "العناصر الغذائية وغير الأساسية في التربة بعد 11 عامًا من الري بمياه الصرف الصحي" . مجلة جودة البيئة . 41 (3): 920-927 . Bibcode : 2012JEnvQ..41..920P . doi : 10.2134/jeq2011.0047 . PMID 22565273. تاريخ الاسترجاع: 18 مايو 2026 . 
  133. ↑ ريتشموند، كاثرين إي؛ سوسمان، مايكل (يونيو 2003). "هل لديك سيليكون؟ عنصر غذائي نباتي مفيد غير أساسي" . الرأي الحالي في بيولوجيا النبات . 6 (3): 268-272 . Bibcode : 2003COPB....6..268R . doi : 10.1016/S1369-5266(03)00041-4 . PMID 12753977. تاريخ الاسترجاع: 18 مايو 2026 . 

فهرس