التنتالوم

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 10 صور
الموسوعة الحرة

التنتالوم عنصر كيميائي ، رمزه Ta وعدده الذري 73. سُمّي نسبةً إلى تانتالوس ، إحدى شخصيات الأساطير اليونانية. [ 11 ] التنتالوم معدن انتقالي شديد الصلابة، قابل للطرق ، لامع ، ذو لون أزرق رمادي، ومقاوم للتآكل بدرجة عالية. وهو جزء من مجموعة المعادن الحرارية ، التي تُستخدم على نطاق واسع كمكونات في سبائك قوية ذات درجة انصهار عالية . ينتمي التنتالوم إلى المجموعة الخامسة ، إلى جانب الفاناديوم والنيوبيوم ، ويوجد دائمًا في المصادر الجيولوجية مصحوبًا بالنيوبيوم المشابه له كيميائيًا، وخاصةً في مجموعتي المعادن التنتاليت والكولومبيت ( الكولتان ) .

يُعدّ التنتالوم مادةً قيّمةً في المختبرات والمعدات الصناعية، مثل أوعية التفاعل وأفران التفريغ ، وذلك بفضل خموله الكيميائي وارتفاع درجة انصهاره. كما يُستخدم في مكثفات التنتالوم للأجهزة الإلكترونية كالحواسيب. ويجري البحث حاليًا في إمكانية استخدامه كمادةٍ للمرنانات فائقة التوصيل عالية الجودة في المعالجات الكمومية .

تاريخ

اكتُشف التنتالوم في السويد عام 1802 على يد أندرس إيكيبيرغ ، في عينتين معدنيتين - إحداهما من السويد والأخرى من فنلندا. [ 12 ] [ 13 ] قبل ذلك بعام، اكتشف تشارلز هاتشيت النيوبيوم (الذي كان يُعرف آنذاك باسم الكولومبيوم). [ 14 ] في عام 1809، قارن الكيميائي الإنجليزي ويليام هايد ولاستون بين أكسيدي الكولومبيوم والتنتالوم - الكولومبيت والتانتاليت . على الرغم من اختلاف الكثافة المقاسة للأكسيدين، حيث بلغت 5.918 غ/سم³ و 7.935 غ/سم³ على التوالي ، فقد استنتج أنهما متطابقان وأبقى على اسم التنتالوم. [ 15 ] بعد أن أكد فريدريك فولر هذه النتائج، ساد الاعتقاد بأن الكولومبيوم والتنتالوم هما العنصر نفسه. في عام 1846، اعترض الكيميائي الألماني هاينريش روز على هذا الاستنتاج ، مُجادلاً بوجود عنصرين إضافيين في عينة التنتاليت، وأطلق عليهما اسمي ابني تنتالوس : النيوبيوم (نسبةً إلى نيوبي ) والبيلوبيوم (نسبةً إلى بيلوبس ). [ 16 ] [ 17 ] لاحقًا، تم تحديد العنصر المفترض "البيلوبيوم" على أنه خليط من التنتالوم والنيوبيوم، ووُجد أن النيوبيوم مطابق للكولومبيوم الذي اكتشفه هاتشيت عام 1801. [ 18 ]    

تم إثبات الفروقات بين التنتالوم والنيوبيوم بشكل قاطع عام 1864 على يد كريستيان فيلهلم بلومستراند [ 19 ] وهنري إتيان سانت كلير ديفيل ، بالإضافة إلى لويس ج. تروست ، الذي حدد الصيغ التجريبية لبعض مركباتهما عام 1865. [ 19 ] [ 20 ] وجاء تأكيد إضافي من الكيميائي السويسري جان شارل غاليسار دي مارينياك [ 21 ] عام 1866 ، الذي أثبت وجود عنصرين فقط. لم تمنع هذه الاكتشافات العلماء من نشر مقالات حول ما يُسمى بالإلمنيوم حتى عام 1871. [ 22 ] وكان دي مارينياك أول من أنتج الشكل المعدني للتنتالوم عام 1864، عندما اختزل كلوريد التنتالوم بتسخينه في جو من الهيدروجين . [ 23 ] لم يتمكن الباحثون الأوائل إلا من إنتاج التنتالوم غير النقي، وقد أنتج فيرنر فون بولتون أول معدن مطاوع نقي نسبيًا في شارلوتنبورغ عام 1903. واستُخدمت الأسلاك المصنوعة من التنتالوم المعدني في فتائل المصابيح الكهربائية حتى حلّ التنجستن محله في الاستخدام الواسع النطاق. [ 24 ]

استُمدّ اسم التنتالوم من اسم تانتالوس الأسطوري، والد نيوبي في الأساطير اليونانية . في القصة، عوقب بعد موته بالوقوف في ماء يصل إلى ركبتيه، وتنمو فوق رأسه ثمار ناضجة، تُثيره إلى الأبد . (إذا انحنى ليشرب الماء، انخفض مستواه عن متناوله، وإذا مدّ يده ليقطف الثمار، ابتعدت الأغصان عن قبضته). [ 25 ] كتب أندرس إيكيبيرغ: "أُطلق على هذا المعدن اسم التنتالوم ... جزئيًا تلميحًا إلى عدم قدرته، عند غمره في الحمض، على امتصاص أي حمض والتشبع به." [ 26 ]

لعقود من الزمن، اعتمدت التقنية التجارية لفصل التنتالوم عن النيوبيوم على التبلور الجزئي لهيبتافلوروتانتالات البوتاسيوم من أحادي هيدرات أوكسيبنتافلورونيوبات البوتاسيوم، وهي عملية اكتشفها جان شارل غاليسارد دي مارينياك عام 1866. وقد تم استبدال هذه الطريقة باستخلاص المذيبات من محاليل التنتالوم المحتوية على الفلوريد. [ 20 ]

صفات

الخصائص الفيزيائية

التنتالوم معدن داكن اللون (أزرق رمادي)، [ 27 ] كثيف، قابل للطرق، شديد الصلابة، سهل التشكيل، وموصل ممتاز للحرارة والكهرباء. يتميز هذا المعدن بمقاومته العالية للتآكل بفعل الأحماض : ففي درجات حرارة أقل من 150  درجة مئوية، يكون التنتالوم محصنًا تمامًا تقريبًا ضد تأثير الماء الملكي، وهو حمض عادةً ما يكون شديد التفاعل . يمكن إذابته باستخدام حمض الهيدروفلوريك أو المحاليل الحمضية التي تحتوي على أيون الفلوريد وثالث أكسيد الكبريت ، وكذلك باستخدام هيدروكسيد البوتاسيوم المنصهر . تبلغ درجة انصهار التنتالوم 3017  درجة مئوية (ودرجة غليانه 5458 درجة مئوية)، وهي أعلى درجة حرارة  بين العناصر لا تتجاوزها سوى التنجستن والرينيوم والأوزميوم من حيث المعادن، بالإضافة إلى الكربون . [ 28 ]

يوجد التنتالوم في طورين بلوريين، ألفا وبيتا. طور ألفا مستقر عند جميع درجات الحرارة حتى نقطة الانصهار، وله بنية مكعبة مركزية الجسم بثابت شبكي a = 0.33029  نانومتر عند 20  درجة مئوية. [ 3 ] وهو مطيل نسبيًا ، وتتراوح صلابته وفقًا لمقياس كنوب بين 200 و400 HN، ومقاومته الكهربائية بين 15 و60 ميكرو أوم.سم. أما طور بيتا فهو صلب وهش، وتناظره البلوري رباعي (المجموعة الفراغية P42/mnm ، a = 1.0194  نانومتر، c = 0.5313  نانومتر)، وتتراوح صلابته وفقًا لمقياس كنوب بين 1000 و1300 HN، ومقاومته الكهربائية عالية نسبيًا بين 170 و210 ميكرو أوم.سم. طور بيتا غير مستقر ، ويتحول إلى طور ألفا عند تسخينه إلى 750-775  درجة مئوية. يتكون التنتالوم الصلب بالكامل تقريبًا من الطور ألفا، بينما يوجد الطور بيتا عادةً على شكل أغشية رقيقة [ 29 ] يتم الحصول عليها عن طريق الترسيب بالرش المغناطيسي ، أو الترسيب الكيميائي للبخار ، أو الترسيب الكهروكيميائي من محلول ملحي منصهر يوتكتيكي . [ 30 ]

α-Ta، عند النظر إليها على طول [100] (مكافئ لعائلة <100>)
β-Ta، عند النظر إليه على طول [001]

النظائر

يتكون التنتالوم الطبيعي من نظيرين مستقرين : 180mTa (0.012%) و 181 Ta (99.988%). من المتوقع أن يتحلل 180mTa ( حيث يشير m إلى حالة شبه مستقرة) بثلاث طرق: الانتقال المتماثل إلى الحالة الأرضية لـ 180Ta ، أو تحلل بيتا إلى 180W ، أو التقاط الإلكترون إلى 180Hf . ومع ذلك، لم يُرصد النشاط الإشعاعي لهذا النظير النووي ، ولم يُحدد سوى حد أدنى لعمر النصف له يبلغ 2.9 × 10⁻⁵ تم تحديد 17 عامًا. [ 31 ] يبلغ عمر النصفللحالة الأرضية لنظير التانتالوم -180 ثماني ساعات فقط. ومن بين النوى البدائية (عمر النصف > 10⁸ سنة)، يُعدّ التانتالوم -180 النظير النووي الوحيدوالأندر على الإطلاق (محسوبًا من وفرة عنصر التانتالوم ووفرة نظير التانتالوم -180 فيه). [ 32 ]

تمت دراسة التنتالوم نظريًا كمادة " تمليح " للأسلحة النووية ( يُعد الكوبالت المادة الافتراضية الأكثر شهرة في هذا السياق). يُفترض أن غلافًا خارجيًا من التنتالوم يتعرض للإشعاع بفعل التدفق النيوتروني المكثف المنبعث من السلاح، مما يحوله إلى النظير المشع 182Ta ، الذي ستزيد أشعة غاما الصادرة عنه بشكل كبير من النشاط الإشعاعي للتساقط النووي لعدة أشهر. لم يُعرف أن مثل هذه الأسلحة "المملحة" قد بُنيت أو اختُبرت أو استُخدمت. [ 33 ]

يستخدم التنتالوم كمادة هدف للتفتيت بواسطة حزم البروتونات عالية الطاقة لإنتاج عدد كبير من النظائر بما في ذلك 8 Li و 80 Rb و 160 Yb. [ 34 ]

المركبات الكيميائية

يشكل التنتالوم مركبات في حالات أكسدة تتراوح بين -3 و+5. وأكثرها شيوعًا أكاسيد التنتالوم (V)، والتي تشمل جميع المعادن. تتشابه الخصائص الكيميائية للتنتالوم والنيوبيوم تشابهًا كبيرًا. في الأوساط المائية، يُظهر التنتالوم حالة الأكسدة +5 فقط. ومثل النيوبيوم، يكاد التنتالوم يكون غير قابل للذوبان في المحاليل المخففة من حمض الهيدروكلوريك ، وحمض الكبريتيك ، وحمض النيتريك ، وحمض الفوسفوريك، وذلك بسبب ترسب أكسيد التنتالوم (V) المائي. [ 35 ] في الأوساط القاعدية، يمكن إذابة التنتالوم نتيجة لتكوّن أنواع متعددة من متعددات أوكسوتانتالات. [ 36 ]

الأكاسيد، والنتريدات، والكربيدات، والكبريتيدات

يُعدّ خماسي أكسيد التنتالوم (Ta₂O₅ ) المركب الأهم من منظور التطبيقات. وتوجد أكاسيد التنتالوم في حالات الأكسدة المنخفضة بكثرة، بما في ذلك العديد من البنى المعيبة ، وهي قليلة الدراسة أو غير موصوفة بدقة. [ 37 ]

التنتالات، المركبات التي تحتوي على [TaO 4 ] 3− أو [TaO 3 ] - عديدة. تتبنى تنتاليات الليثيوم (LiTaO 3 ) بنية البيروفسكايت . يحتوي اللانثانم تنتاليت (LaTaO 4 ) على رباعيات الأسطح المعزولة TaO 3− 4 . [ 38 ]

كما هو الحال مع المعادن المقاومة للحرارة الأخرى ، فإنّ أكثر مركبات التنتالوم صلابةً هي النتريدات والكربيدات. كربيد التنتالوم (TaC)، مثل كربيد التنجستن الأكثر شيوعًا ، هو خزف صلب يُستخدم في أدوات القطع. يُستخدم نتريد التنتالوم (III) كعازل رقيق في بعض عمليات تصنيع الإلكترونيات الدقيقة. [ 39 ]

يُعد كبريتيد التنتالوم (TaS₂ ) أكثر أنواع الكالكوجينيدات دراسةً ، وهو شبه موصل طبقي ، كما هو الحال بالنسبة لثنائي الكالكوجينيدات الأخرى للمعادن الانتقالية . وتشكل سبيكة التنتالوم والتيلوريوم أشباه البلورات . [ 38 ]

الهاليدات

تتراوح حالات أكسدة هاليدات التنتالوم بين +5 و+4 و+3. خماسي فلوريد التنتالوم (TaF₅ ) مادة صلبة بيضاء اللون، درجة انصهارها 97.0  درجة مئوية. يُستخدم الأنيون [TaF₇ ] ²⁻ لفصله عن النيوبيوم. [ 40 ] كلوريد التنتالوم TaCl₅المركب 5 ، الموجود على شكل ثنائي، هو الكاشف الرئيسي في تخليق مركبات التنتالوم الجديدة. يتحلل مائيًا بسهولة إلىأوكسي كلوريد. هاليدات التنتالوم الدنياTaX4 وTaX3 ، تتميز بسندات تا تا. [ 38 ] [ 35 ]

مركبات الأورجانوتانتالوم

تشمل مركبات الأورجانوتانتالوم خماسي ميثيل التانتالوم ، وكلوريدات ألكيل التانتالوم المختلطة، وهيدريدات ألكيل التانتالوم، ومعقدات الألكيليدين، بالإضافة إلى مشتقات سيكلوبنتادينيل منها. [ 41 ] [ 42 ] وتُعرف أملاح متنوعة ومشتقات مُستبدلة لسداسي كربونيل [Ta(CO) 6 ] − والإيزوسيانيدات ذات الصلة .

Ta(CH 3 ) 5 .

حدوث

تانتاليت، مقاطعة بيلبارا ، أستراليا

يُقدّر أن التنتالوم يُشكّل حوالي جزء واحد في المليون [ 43 ] أو جزأين في المليون [ 35 ] من وزن قشرة الأرض . توجد أنواع عديدة من معادن التنتالوم، لا يُستخدم منها في الصناعة حتى الآن إلا القليل كمواد خام: التنتاليت (سلسلة تتكون من التنتاليت-(حديد)، والتنتاليت-(منغنيز)، والتنتاليت-(مغنيسيوم))، والميكروليت ( وهو الآن اسم مجموعة)، والوودجينيت ، واليوكسينيت (في الواقع اليوكسينيت-(يتريوم))، والبوليكراس (في الواقع البوليكراس-(يتريوم)). [ 44 ] يُعد التنتاليت ( Fe , Mn )Ta₂O₆ أهم المعادن لاستخراج التنتالوم. يتمتع التنتاليت بنفس التركيب المعدني للكولومبيت ( Fe , Mn ) (Ta , Nb ) ₂O₆ . عندما تزيد نسبة التنتالوم عن النيوبيوم، يُطلق على المعدن اسم التنتاليت، وعندما تزيد نسبة النيوبيوم عن التنتالوم، يُطلق عليه اسم الكولومبيت (أو النيوبيت ). تُعدّ الكثافة العالية للتنتاليت والمعادن الأخرى المحتوية على التنتالوم سببًا رئيسيًا لاستخدام الفصل بالجاذبية كأفضل طريقة. ومن المعادن الأخرى السامارسكيت والفرغسونيت .  

خريطة العالم باللونين الرمادي والأبيض، حيث تمثل الصين وأستراليا والبرازيل والكونغو باللون الأزرق أقل من 10% من إنتاج التنتالوم العالمي لكل منها، بينما تمثل رواندا باللون الأخضر 60% من إنتاج التنتالوم العالمي.
عدد منتجي التنتالوم في عام 2015، ورواندا هي المنتج الرئيسي

كانت أستراليا المنتج الرئيسي للتنتالوم قبل العقد الثاني من الألفية، حيث كانت شركة غلوبال أدفانسد ميتالز (المعروفة سابقًا باسم تاليسون مينيرالز ) أكبر شركة تعدين للتنتالوم في البلاد. تدير الشركة منجمين في غرب أستراليا، هما غرينبوشز في الجنوب الغربي وودجينا في منطقة بيلبارا . أُعيد افتتاح منجم وودجينا في يناير 2011 بعد توقف التعدين فيه أواخر عام 2008 بسبب الأزمة المالية العالمية . [ 45 ] وبعد أقل من عام على إعادة افتتاحه، أعلنت غلوبال أدفانسد ميتالز أنه نظرًا لـ "انخفاض الطلب على التنتالوم" مجددًا، وعوامل أخرى، ستتوقف عمليات تعدين التنتالوم في نهاية فبراير 2012. [ 46 ] ينتج منجم وودجينا مركزًا أوليًا للتنتالوم، يُجرى تحسينه لاحقًا في منجم غرينبوشز قبل بيعه للعملاء. [ 47 ] في حين أن أكبر منتجي النيوبيوم يتركزون في البرازيل وكندا ، إلا أن خام النيوبيوم هناك يحتوي أيضًا على نسبة ضئيلة من التنتالوم. وتستخرج بعض الدول الأخرى ، مثل الصين وإثيوبيا وموزمبيق ، خامات تحتوي على نسبة أعلى من التنتالوم، وتنتج نسبة كبيرة من الإنتاج العالمي منه. كما يُنتج التنتالوم في تايلاند وماليزيا كمنتج ثانوي لتعدين القصدير هناك. أثناء الفصل الجاذبي للخامات من الرواسب الغرينية، لا يُعثر على الكاسيتريت (SnO2) فحسب ، بل تُوجد أيضًا نسبة ضئيلة من التنتاليت. ثم تحتوي الخبث الناتج عن مصاهر القصدير على كميات ذات جدوى اقتصادية من التنتالوم، والذي يُستخلص من الخبث. [ 20 ] [ 48 ]

خريطة العالم باللونين الرمادي والأبيض، حيث تمثل كندا والبرازيل وموزمبيق باللون الأزرق أقل من 20% من إنتاج التنتالوم العالمي لكل منها، بينما تمثل أستراليا باللون الأخضر 60% من إنتاج التنتالوم العالمي.
منتجو التنتالوم في عام 2006، وكانت أستراليا المنتج الرئيسي

شهد إنتاج التنتالوم العالمي من المناجم تحولاً جغرافياً هاماً منذ بداية القرن الحادي والعشرين، حين كان الإنتاج يتركز بشكل أساسي في أستراليا والبرازيل. ففي الفترة من عام 2007 وحتى عام 2014، انتقلت المصادر الرئيسية لإنتاج التنتالوم من المناجم بشكل كبير إلى جمهورية الكونغو الديمقراطية ورواندا وبعض الدول الأفريقية الأخرى. [ 49 ] ويجري حالياً استكشاف مصادر إمداد التنتالوم المستقبلية، مرتبة حسب حجمها التقديري، في المملكة العربية السعودية ومصر وغرينلاند والصين وموزمبيق وكندا وأستراليا والولايات المتحدة وفنلندا والبرازيل . [ 50 ] [ 51 ]

الوضع كمورد للصراع

يُعتبر التنتالوم مورداً مثيراً للنزاعات . الكولتان ، وهو الاسم الصناعي لمعدن الكولومبيت - التنتاليت الذي يُستخرج منه النيوبيوم والتنتالوم، [ 52 ] يوجد أيضاً في وسط أفريقيا ، ولذلك يُربط التنتالوم بالحرب في جمهورية الكونغو الديمقراطية ( زائير سابقاً ). ووفقاً لتقرير للأمم المتحدة صدر في 23 أكتوبر/تشرين الأول 2003، [ 53 ] ساهم تهريب الكولتان وتصديره في تأجيج الحرب في الكونغو، وهي أزمة أسفرت عن حوالي 5.4 مليون قتيل منذ عام 1998 [ 54 ] ، مما يجعلها أكثر الصراعات دموية في العالم منذ الحرب العالمية الثانية . وقد أُثيرت تساؤلات أخلاقية حول سلوك الشركات المسؤول، وحقوق الإنسان، وتعريض الحياة البرية للخطر، بسبب استغلال موارد مثل الكولتان في مناطق النزاع المسلح في حوض الكونغو . [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] أفادت هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية في كتابها السنوي أن هذه المنطقة أنتجت ما يقل قليلاً عن 1% من إنتاج التنتالوم العالمي في الفترة 2002-2006، وبلغت ذروتها عند 10% في عامي 2000 و2008. [ 48 ] أشارت بيانات هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية المنشورة في يناير 2021 إلى أن ما يقرب من 40% من إنتاج مناجم التنتالوم في العالم جاء من جمهورية الكونغو الديمقراطية، بينما جاء 18% أخرى من رواندا وبوروندي المجاورتين . [ 59 ]

الإنتاج والتصنيع

الاتجاه الزمني لإنتاج التنتالوم حتى عام 2012 [ 60 ]

يُعدّ التنتاليت الخام المثالي للتنتالوم ، ولكن تُستخرج كميات كبيرة منه من الكولومبيت، وهو خام للنيوبيوم. لذا، تتكون هذه الخامات، بالإضافة إلى الشوائب، من مخاليط من أكاسيد التنتالوم والنيوبيوم. وتُعتبر عملية تكرير التنتالوم من هذه الخامات المختلطة من أصعب عمليات الفصل في صناعة المعادن. تكمن المشكلة الرئيسية في احتواء الخامات على كلا المعدنين، والأهم من ذلك، التشابه الكبير في الخصائص الكيميائية للتنتالوم والنيوبيوم (يُوجد تحدٍ مماثل للزركونيوم والهافنيوم). وقد طُوّرت العديد من الإجراءات لمواجهة هذا التحدي. [ 61 ] [ 62 ] ويُعدّ الاستخلاص المائي للمعادن النهج الرئيسي : إذابة الخام المركز، يليه استخلاص انتقائي لأنواع التنتالوم من هذا المحلول المائي. تعتمد المتغيرات الرئيسية، التي تتأثر بالظروف المحلية كنسبة التنتالوم إلى النيوبيوم أو الخام، بالإضافة إلى اللوائح البيئية، على عامل الاستخلاص (الوسط المستخدم لإذابة النيوبيوم/التنتالوم) والمذيب المستخدم لاستخلاص التنتالوم. من عوامل الاستخلاص الشائعة حمض الهيدروفلوريك مع حمض الكبريتيك أو حمض الهيدروكلوريك . تسمح هذه الخطوة بفصل التنتالوم والنيوبيوم عن الشوائب غير المعدنية المختلفة (الشوائب الصخرية) في الصخر. على الرغم من وجود التنتالوم على هيئة معادن مختلفة، إلا أنه يُشار إليه عادةً بخماسي أكسيد التنتالوم، نظرًا لتشابه سلوك معظم أكاسيد التنتالوم (V) في ظل هذه الظروف. وبالتالي، فإن المعادلة المبسطة لاستخلاصه هي:

Ta 2 O 5 + 14 HF → 2 H 2 [ TaF 7 ] + 5 H 2 O

تشمل الأنواع الأخرى ذات الصلة أوكسي فلوريد H₂ [TaOF₅ ] والمركبات ذات الصلة H₂ [ NbF₇ ] وH [ NbF₆ ] وH₂ [ NbOF₇ ] . يتم استخلاص التنتالوم من النيوبيوم باستخدام الاستخلاص السائل-السائل في مذيبات عضوية ، مثل سيكلوهكسانون وأوكتانول وميثيل أيزوبوتيل كيتون . تسمح هذه الطريقة البسيطة بإزالة معظم الشوائب المحتوية على المعادن (مثل الحديد والمنغنيز والتيتانيوم والزركونيوم)، والتي تبقى في الطور المائي على شكل فلوريدات ومركبات أخرى. بعد ذلك، يتم فصل التنتالوم عن النيوبيوم عن طريق خفض القوة الأيونية للمزيج الحمضي، مما يؤدي إلى ذوبان النيوبيوم في الطور المائي. يُقترح أن أوكسي فلوريد H₂ [NbOF₅ ] يتكون في ظل هذه الظروف. بعد إزالة النيوبيوم، يتم معادلة محلول H2[TaF7] النقي بالأمونيا المائية لترسيب أكسيد التنتالوم المائي كمادة صلبة، والذي يمكن تكليسه للحصول على خماسي أكسيد التنتالوم (Ta2O5 ) . [ 63 ]

بدلاً من التحلل المائي، يمكن معالجة H 2 [TaF 7 ] بفلوريد البوتاسيوم لإنتاج هيبتافلوروتانتالات البوتاسيوم :

ح 2 [TaF 7 ] + 2 KF → K 2 [TaF 7 ] + 2 HF

على عكس H 2 [TaF 7 ]، فإن ملح البوتاسيوم يتبلور بسهولة ويتم التعامل معه كمادة صلبة.

يمكن تحويل K 2 [TaF 7 ] إلى التنتالوم المعدني عن طريق الاختزال بالصوديوم ، عند درجة حرارة 800 درجة مئوية تقريبًا في  الملح المنصهر . [ 64 ]

ك 2 [TaF 7 ] + 5 Na → Ta + 5 NaF + 2 KF

في طريقة أقدم تسمى عملية ماريناك ، تم تحويل خليط H 2 [TaF 7 ] و H 2 [NbOF 5 ] إلى خليط من K 2 [TaF 7 ] و K 2 [NbOF 5 ]، والذي تم فصله بعد ذلك عن طريق التبلور الجزئي ، مستغلين اختلاف قابلية ذوبانهما في الماء.

التحليل الكهربائي

يمكن أيضًا تكرير التنتالوم بالتحليل الكهربائي، باستخدام نسخة معدلة من عملية هول-هيرولت . فبدلاً من اشتراط أن يكون أكسيد المدخلات ومعدن المخرجات في حالة سائلة، يعمل التحليل الكهربائي للتنتالوم على أكاسيد مسحوقة غير سائلة. وقد تم الاكتشاف الأولي عام 1997 عندما غمر باحثون من جامعة كامبريدج عينات صغيرة من أكاسيد معينة في أحواض من الملح المنصهر، ثم اختزلوا الأكسيد باستخدام التيار الكهربائي. يستخدم الكاثود مسحوق أكسيد المعدن، بينما يُصنع الأنود من الكربون. ويُستخدم الملح المنصهر عند درجة حرارة 1000 درجة مئوية (1830 درجة فهرنهايت) كمحلول إلكتروليتي. وتملك أول مصفاة طاقة إنتاجية كافية لتلبية 3-4% من الطلب العالمي السنوي. [ 65 ]  

التصنيع وتشكيل المعادن

يجب إجراء جميع عمليات لحام التنتالوم في جو خامل من الأرجون أو الهيليوم لحمايته من التلوث بالغازات الجوية. التنتالوم غير قابل للحام . يُعدّ طحن التنتالوم صعبًا، لا سيما التنتالوم المُلدّن . في حالته المُلدّنة، يكون التنتالوم شديد الليونة ويمكن تشكيله بسهولة على هيئة صفائح معدنية. [ 66 ]

التطبيقات

الإلكترونيات

مكثف إلكتروليتي من التنتالوم

يُستخدم التنتالوم، على شكل مسحوق معدني، بشكل رئيسي في إنتاج المكونات الإلكترونية، وخاصة المكثفات وبعض المقاومات عالية القدرة . تستغل مكثفات التنتالوم الإلكتروليتية ميل التنتالوم لتكوين طبقة أكسيد واقية على السطح، حيث يُستخدم مسحوق التنتالوم المضغوط على شكل حبيبات كأحد "ألواح" المكثف، والأكسيد كعازل ، ومحلول إلكتروليتي أو مادة صلبة موصلة كـ"لوح" آخر. ولأن طبقة العازل يمكن أن تكون رقيقة جدًا (أرق من الطبقة المماثلة في مكثفات الألومنيوم الإلكتروليتية، على سبيل المثال)، يُمكن تحقيق سعة عالية في حجم صغير. وبفضل مزايا الحجم والوزن، تُعد مكثفات التنتالوم جذابة للهواتف المحمولة ، وأجهزة الكمبيوتر الشخصية ، وإلكترونيات السيارات ، والكاميرات . [ 67 ]

السبائك

يُستخدم التنتالوم أيضًا في إنتاج مجموعة متنوعة من السبائك ذات درجات انصهار عالية، وقوة، وليونة. وعند مزجه مع معادن أخرى، يُستخدم في صناعة أدوات الكربيد لمعدات تشغيل المعادن، وفي إنتاج السبائك الفائقة لمكونات محركات الطائرات النفاثة، ومعدات العمليات الكيميائية، والمفاعلات النووية ، وأجزاء الصواريخ، والمبادلات الحرارية، والخزانات، والأوعية. [ 68 ] [ 67 ] [ 69 ] ونظرًا لليونته، يمكن سحب التنتالوم إلى أسلاك أو خيوط دقيقة، تُستخدم في تبخير المعادن مثل الألومنيوم .

التنتالوم خامل تجاه معظم الأحماض باستثناء حمض الهيدروفلوريك وحمض الكبريتيك الساخن ، كما أن المحاليل القلوية الساخنة تتسبب في تآكله. هذه الخاصية تجعله معدنًا مفيدًا لأوعية التفاعلات الكيميائية وأنابيب السوائل المسببة للتآكل. تُصنع ملفات التبادل الحراري لتسخين حمض الهيدروكلوريك بالبخار من التنتالوم. [ 70 ] استُخدم التنتالوم على نطاق واسع في إنتاج أنابيب الإلكترون فائقة التردد لأجهزة الإرسال اللاسلكية. يتميز التنتالوم بقدرته على امتصاص الأكسجين والنيتروجين عن طريق تكوين النتريدات والأكاسيد، مما ساعد على الحفاظ على الفراغ العالي اللازم للأنابيب عند استخدامها في الأجزاء الداخلية مثل الشبكات والصفائح. [ 40 ] [ 70 ]

الاستخدامات الجراحية

يُستخدم التنتالوم على نطاق واسع في الجراحة نظرًا لخاصيتين فريدتين. فصلابة التنتالوم وليونته تجعلانه مفيدًا في صناعة الأدوات الجراحية الحادة والمتينة، وكذلك في خيوط الجراحة الأحادية. مع ذلك، ثمة استخدام آخر للتنتالوم في الجراحة، يختلف تمامًا عن استخداماته السابقة، يتمثل في قدرته الفريدة على تكوين رابطة هيكلية متينة ودائمة مع الأنسجة الصلبة، مما يجعله مفيدًا بشكل خاص في زراعة العظام والأسنان. [ 71 ] ويزداد استخدام طلاءات التنتالوم في صناعة غرسات التيتانيوم الجراحية المعقدة المطلية بالتنتالوم، نظرًا لقدرة هذه الطلاءات على تكوين رابطة قوية ومستقرة بيولوجيًا مع الأنسجة الصلبة. [ 72 ] ومن النتائج الجانبية لاستخدامه في الغرسات الجراحية المتينة، أن غرسات التنتالوم تُعتبر مقبولة للمرضى الذين يخضعون لإجراءات التصوير بالرنين المغناطيسي، لأن التنتالوم معدن غير حديدي وغير مغناطيسي. [ 73 ]

استخدامات أخرى

عملات معدنية ثنائية المعدن سكّها بنك كازاخستان ، ذات حلقة فضية ومركز من التنتالوم. تحمل هاتان العملتان صورة مركبة أبولو-سويوز ومحطة الفضاء الدولية.

استخدمت وكالة ناسا التنتالوم لحماية مكونات المركبات الفضائية، مثل فوياجر 1 وفوياجر 2 ، من الإشعاع. [ 74 ] أدت درجة انصهاره العالية ومقاومته للأكسدة إلى استخدامه في إنتاج أجزاء أفران التفريغ . يتميز التنتالوم بخموله الشديد، ولذلك يُصنع منه مجموعة متنوعة من الأجزاء المقاومة للتآكل، مثل أنابيب الحماية الحرارية ، وأجسام الصمامات، ومثبتات التنتالوم. وبفضل كثافته العالية، صُنعت بطانات الشحنات المشكلة وبطانات المخترقات المتفجرة من التنتالوم. [ 75 ] يزيد التنتالوم بشكل كبير من قدرة الشحنات المشكلة على اختراق الدروع نظرًا لكثافته العالية ودرجة انصهاره العالية. [ 76 ] [ 77 ] كما يُستخدم أحيانًا في الساعات الثمينة ، مثل ساعات أوديمار بيغيه ، وإف بي جورن ، وهوبلو ، ومون بلان ، وأوميغا ، وبانيرأي . ويُستخدم أكسيد التنتالوم في صناعة زجاج خاص ذي معامل انكسار عالٍ لعدسات الكاميرات . [ 78 ] يُستخدم مسحوق التنتالوم الكروي، المُنتَج عن طريق رش التنتالوم المنصهر باستخدام الغاز أو السائل، بشكل شائع في التصنيع الإضافي نظرًا لشكله المنتظم، وسيولته الممتازة ، ودرجة انصهاره العالية. [ 79 ] [ 80 ]

القضايا البيئية

يحظى التنتالوم باهتمام أقل بكثير في المجال البيئي مقارنةً بمجالات علوم الأرض الأخرى. تتوفر بيانات تركيز القشرة الأرضية العليا (UCC) ونسبة النيوبيوم إلى التنتالوم في القشرة الأرضية العليا والمعادن، لأن هذه القياسات مفيدة كأداة جيولوجية كيميائية. [ 81 ] تبلغ أحدث قيمة لتركيز القشرة الأرضية العليا 0.92 جزء في المليون، بينما تبلغ نسبة النيوبيوم إلى التنتالوم (وزن/وزن) 12.7. [ 82 ]

تتوفر بيانات قليلة حول تركيزات التنتالوم في مختلف البيئات، لا سيما في المياه الطبيعية حيث لم تُجرَ تقديرات موثوقة لتركيزات التنتالوم "المذاب" في مياه البحر والمياه العذبة. [ 83 ] نُشرت بعض القيم المتعلقة بالتركيزات المذابة في المحيطات، لكنها متضاربة. أما القيم في المياه العذبة فهي أفضل حالًا، ولكنها في جميع الحالات، على الأرجح، أقل من 1  نانوغرام/ لتر ، نظرًا لأن التركيزات "المذابة" في المياه الطبيعية أقل بكثير من معظم القدرات التحليلية الحالية. [ 84 ] يتطلب التحليل إجراءات تركيز مسبقة لا تُعطي، في الوقت الحالي، نتائج متسقة. وعلى أي حال، يبدو أن التنتالوم موجود في المياه الطبيعية في الغالب على شكل جسيمات وليس مذابًا. [ 83 ]

يسهل الحصول على قيم تركيزات العناصر في التربة ورواسب قاع البحر والهباء الجوي. [ 83 ] تقترب القيم في التربة من 1 جزء في المليون، وبالتالي من قيم UCC، مما يشير إلى أصل فتاتي. أما بالنسبة للهباء الجوي، فالقيم المتاحة متفرقة ومحدودة. وعند ملاحظة زيادة في تركيز التنتالوم، فمن المحتمل أن يكون ذلك نتيجة فقدان عناصر أكثر قابلية للذوبان في الماء في الهباء الجوي الموجود في السحب. [ 85 ]

لم يتم رصد أي تلوث مرتبط بالاستخدام البشري لهذا العنصر. [ 86 ] يبدو التنتالوم عنصرًا محافظًا للغاية من الناحية البيوجيوكيميائية، ولكن دورته وتفاعليته لا تزال غير مفهومة تمامًا.

احتياطات

نادراً ما تُصادف المركبات التي تحتوي على التنتالوم في المختبر. يتميز هذا المعدن بتوافقه الحيوي العالي [ 71 ] ويُستخدم في زراعة الأعضاء والطلاءات ، لذا قد يُركز الاهتمام على عناصر أخرى أو على الطبيعة الفيزيائية للمركب الكيميائي . [ 87 ]

يمكن أن يتعرض الأفراد للتنتالوم في مكان العمل عن طريق استنشاقه، أو ملامسته للجلد، أو ملامسته للعينين. وقد حددت إدارة السلامة والصحة المهنية (OSHA) الحد القانوني ( الحد المسموح به للتعرض ) للتنتالوم في مكان العمل بـ 5  ملغم/ م³ خلال يوم عمل مدته 8 ساعات. كما حدد المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH) حدًا موصى به للتعرض (REL) قدره 5  ملغم/م³ خلال يوم عمل مدته 8 ساعات، وحدًا قصير المدى قدره 10  ملغم/م³ . ويبرز تناقضٌ نتيجةً لقدرة التنتالوم على تكوين رابطة قوية ودائمة مع أنسجة العظام: فعند مستويات 2500  ملغم/م³ ، يصبح غبار التنتالوم خطرًا فوريًا على الحياة والصحة إذا ما ارتبط عن طريق الخطأ بنسيج غير مناسب. [ 88 ]

مراجع

  1. ↑ "الأوزان الذرية القياسية: التنتالوم" . CIAAW . 2005.
  2. ↑ بروهاسكا، توماس؛ إيرجيهير، جوهانا؛ بينيفيلد، جاكلين؛ بوهلكه، جون ك.؛ تشيسون، ليزلي أ.؛ كوبلين، تايلر ب.؛ دينغ، تيبينغ؛ دان، فيليب جيه إتش؛ غرونينغ، مانفريد؛ هولدن، نورمان إي.؛ ماير، هارو إيه جيه (2022-05-04). "الأوزان الذرية القياسية للعناصر 2021 (تقرير فني من الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية)" . الكيمياء البحتة والتطبيقية . doi : 10.1515/pac-2019-0603 . ISSN 1365-3075 . 
  3. 1 2 3 4 أربلاستر، جون دبليو. (2018). القيم المختارة للخواص البلورية للعناصر . ماتيريالز بارك، أوهايو: الجمعية الأمريكية للمعادن الدولية. ISBN 978-1-62708-155-9.
  4. ↑ يوجد Ta(–3) في Ta(CO) 5 3− ؛ انظر جون إي. إليس (2003). "أنيونات كربونيل الفلز: من [Fe(CO) 4 ] 2 − إلى [Hf(CO) 6 ] 2 − وما بعدها†". Organometallics . 22 (17): 3322– 3338. doi : 10.1021/om030105l .
  5. 1 2 3 4 غرينوود، نورمان ن .؛ إيرنشو، آلان (1997). كيمياء العناصر ( الطبعة الثانية). باتروورث-هاينمان. ص 28. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN   978-0-08-037941-8.
  6. ^ Ta(0) معروف في Ta(CNDipp) 6 ; انظر ختباكورن تشاكاراويت؛ زاكاري دبليو ديفيس-جيلبرت؛ ستيفاني ر. هارستاد؛ فيكتور ج. يونغ جونيور؛ جيفري ر. لونج؛ جون إي إليس (2017). “تا (CNDipp) 6: نظير إيزوسيانيد لـ Hexacarbonyltantalum (0)”. Angewandte Chemie الطبعة الدولية . 56 (35): 10577–10581 . دوى : 10.1002/anie.201706323 . بميد 28697283 . بالإضافة إلى ذلك، تم الإبلاغ سابقًا عن Ta(0) في Ta(bipy) 3 ، ولكن ثبت أن هذا يحتوي على Ta(V).
  7. ↑ تمت ملاحظة Ta(I) في CpTa(CO) 4 ؛ انظر هولمان، أرنولد إف؛ ويبيرج، إيغون؛ ويبيرج، نيلز (2008). Lehrbuch der Anorganischen Chemie (في المانيا) (102 ed.). والتر دي جرويتر. ص. 1554. ردمك   978-3-11-020684-5.
  8. ↑ ليد، د. ر.، محرر. (2005). "الحساسية المغناطيسية للعناصر والمركبات غير العضوية". دليل سي آر سي للكيمياء والفيزياء (ملف PDF) (الطبعة 86 ). بوكا راتون (فلوريدا): مطبعة سي آر سي. رقم ISBN  0-8493-0486-5.
  9. ↑ ويست، روبرت (1984). سي آر سي، دليل الكيمياء والفيزياء . بوكا راتون، فلوريدا: دار نشر شركة المطاط الكيميائي. ص. E110. ISBN  0-8493-0464-4.
  10. ↑ كونديڤ، إف جي؛ وانغ، إم؛ هوانغ، دبليو جي؛ نعيمي، إس؛ أودي، جي. (2021). "تقييم NUBASE2020 للخواص النووية" (ملف PDF) . الفيزياء الصينية ج . 45 (3) 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  11. ↑ يوريبيدس ، أوريستيس
  12. ↑ إيكيبيرغ، أندرس (1802). "في خصائص الأرض إيتريا، مقارنة بخصائص غلوسين؛ وفي الأحافير التي تحتوي على أول هذه الأراضي؛ وفي اكتشاف طبيعة معدنية (التنتاليوم)" . مجلة الفلسفة الطبيعية والكيمياء والفنون . 3 : 251-255 .
  13. ^ إيكيبيرج ، أندرس (1802). "Uplysning om Ytterjorden egenskaper، وتتضافر وتتضافر مع Berylljorden:om de Fossilier، تستنشق أول أكسيد الكربون، في نفس الوقت الذي تتراكم فيه مجموعة من الطبيعة المعدنية" . Kungliga Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar . 23 : 68 -83.
  14. ↑ غريفيث، ويليام ب.؛ موريس، بيتر جيه تي (2003). "تشارلز هاتشيت، زميل الجمعية الملكية (1765-1847)، كيميائي ومكتشف النيوبيوم". ملاحظات وسجلات الجمعية الملكية في لندن . 57 (3): 299-316 . doi : 10.1098/rsnr.2003.0216 . JSTOR 3557720. S2CID 144857368 .  
  15. ↑ وولاستون، ويليام هايد (1809). " حول هوية الكولومبيوم والتنتالوم". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن . 99 : 246-252 . doi : 10.1098/rstl.1809.0017 . JSTOR 107264. S2CID 110567235 .  
  16. ^ روز ، هاينريش (1844). "Ueber die Zusammensetzung der Tantalite und ein im Tantalite von Baiern enthaltenes neues Metall" . أنالين دير فيزيك (في المانيا). 139 (10): 317– 341. بيب كود : 1844AnP...139..317R . دوى : 10.1002/andp.18441391006 .
  17. ^ روز ، هاينريش (1847). "Ueber die Säure im Columbit von Nordamérika" . أنالين دير فيزيك (في المانيا). 146 (4): 572– 577. بيب كود : 1847AnP...146..572R . دوى : 10.1002/andp.18471460410 .
  18. ↑ "التاريخ المبكر" . مركز المعلومات التقنية . 13-03-2025 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19-09-2025 .
  19. 1 2 ماريناك، بلومستراند؛ هـ. ديفيل؛ لتروست و ر. هيرمان (1866). "Tantalsäure، Niobsäure، (Ilmensäure) وTitansäure". مجلة فريسينيوس للكيمياء التحليلية . 5 (1): 384-389 . دوى : 10.1007 / BF01302537 . S2CID 97246260 . 
  20. 1 2 3 غوبتا، سي كيه؛ سوري، إيه كيه (1994). استخلاص المعادن من النيوبيوم . مطبعة سي آر سي. رقم ISBN 978-0-8493-6071-8.
  21. ^ ماريناك، ماك (1866). "أبحاث حول مجموعات النيوبيوم" . Annales de Chimie et de Physique (بالفرنسية). 4 (8): 7- 75.
  22. ^ هيرمان، ر. (1871). "Fortgesetzte Unter suchungen über die Verbindungen von Ilmenium und Niobium, sowie über die Zusammensetzung der Niobmineralien " [ مزيد من البحث حول مركبات الإلمينيوم والنيوبيوم، وكذلك تكوين معادن النيوبيوم ] . مجلة فور Praktische Chemie (باللغة الألمانية). 3 (1): 373-427 . دوى : 10.1002/prac.18710030137 .
  23. ↑ مارييتجي أونغيرر. فصل التنتالوم والنيوبيوم عن طريق الاستخلاص بالمذيبات . صفحة 22.
  24. ↑ باورز، ب. (2001). "مسح ماضينا من لندن: مصباح الفتيل والمواد الجديدة". وقائع معهد مهندسي الكهرباء والإلكترونيات . 89 (3): 413. رمز Bibcode : 2001IEEEP..89..413B . doi : 10.1109/5.915382 . S2CID 28155048 . 
  25. ↑ ليمبرييه، جون (1887). قاموس ليمبرييه الكلاسيكي . ص 659 . 
  26. ↑ غرينوود، نورمان ن.؛ إيرنشو، آلان (1997). كيمياء العناصر ( الطبعة الثانية). باتروورث-هاينمان. ص 1138. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN   978-0-08-037941-8.
  27. ↑ كولاكيس، ماريانثي؛ ماسيلو، ماري جوان (30-06-2007). "التنتالوم" . الأساطير الكلاسيكية وأكثر: كتاب تمارين للقارئ . دار بولشازي-كاردوتشي للنشر. ISBN 978-0-86516-573-1.
  28. ↑ "أفضل 10 مساحيق معدنية ذات أعلى درجات انصهار" . powder.samaterials.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19-09-2025 .
  29. ↑ ماغنوسون، م.؛ غريتشينسكي، ج.؛ إريكسون، ف.؛ هولتمان، ل.؛ هوغبيرغ، هـ. (2019). "البنية الإلكترونية لأغشية β-Ta من خلال مطيافية الفوتونات الإلكترونية بالأشعة السينية وحسابات المبادئ الأولى" . مجلة علوم الأسطح التطبيقية . 470 : 607-612 . Bibcode : 2019ApSS..470..607M . doi : 10.1016/j.apsusc.2018.11.096 . S2CID 54079998 . 
  30. ↑ لي، س.؛ دوكسبك، م.؛ مولر، ج.؛ سيبولو، م.؛ كوت، ب. (2004). "النسيج والبنية والتحول الطوري في طلاء التنتالوم بيتا بالرش" . تكنولوجيا الأسطح والطلاءات . 177-178 : 44. doi : 10.1016/j.surfcoat.2003.06.008 .
  31. ↑ تعاون ماجورانا (11 أكتوبر 2023). "قيود على اضمحلال 180m Ta". رسائل المراجعة الفيزيائية . 131 (15) 152501. arXiv : 2306.01965 . doi : 10.1103/PhysRevLett.131.152501 . ISSN 0031-9007 . PMID 37897780 .  
  32. ↑ كونديڤ، إف جي؛ وانغ، إم؛ هوانغ، دبليو جي؛ نعيمي، إس؛ أودي، جي. (2021). "تقييم NUBASE2020 للخواص النووية" (ملف PDF) . الفيزياء الصينية ج . 45 (3) 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  33. ↑ وين، ديفيد تين؛ المعصوم، محمد (2003). "أسلحة الدمار الشامل" (ملف PDF) . مجلة جامعة أسومبشن للتكنولوجيا . 6 (4): 199-219 .
  34. ↑ "عوائد هدف التنتالوم - قاعدة بيانات عوائد ISAC - TRIUMF: المختبر الوطني الكندي لفيزياء الجسيمات والفيزياء النووية" . mis.triumf.ca .
  35. 1 2 3 أغوليانسكي، أناتولي (2004). كيمياء مركبات فلوريد التنتالوم والنيوبيوم . إلسيفير. ISBN 978-0-444-51604-6تم الاطلاع عليه بتاريخ 2008-09-02 .
  36. ^ ديبلوند، غوتييه ج.-ب.؛ تشاجن، الكسندر. بيلير، سارة؛ كوت ، جيرار (2015/07/01). "قابلية ذوبان النيوبيوم (V) والتنتالوم (V) في ظل ظروف قلوية خفيفة". علم المعادن المائية . 156 : 99 – 106. بيب كود : 2015HydMe.156...99D . دوى : 10.1016/j.hydromet.2015.05.015 . ISSN 0304-386X . 
  37. ↑ غرينوود، نورمان ن.؛ إيرنشو، آلان (1997). كيمياء العناصر ( الطبعة الثانية). باتروورث-هاينمان. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN  978-0-08-037941-8.
  38. 1 2 3 هولمان، أ.ف. ويبيرج، E.؛ ويبيرج، ن. (2007). Lehrbuch der Anorganischen Chemie (باللغة الألمانية) ( الطبعة 102). دي جرويتر. رقم ISBN  978-3-11-017770-1.
  39. ↑ تسوكيموتو، س.؛ مورياما، م.؛ موراكامي، ماسانوري (1961). "البنية المجهرية للأغشية الرقيقة من نتريد التنتالوم غير المتبلور". أغشية صلبة رقيقة . 460 ( 1-2 ): 222-226 . Bibcode : 2004TSF...460..222T . doi : 10.1016/j.tsf.2004.01.073 .
  40. 1 2 سواسون، دونالد ج.؛ ماكلافرتي، جي جي؛ بيريت، جيمس أ. (1961). “التقرير التعاوني بين الموظفين والصناعة: التنتالوم والنيوبيوم”. الصناعية المهندس. الكيمياء . 53 (11): 861–868 . دوى : 10.1021/ie50623a016 .
  41. ↑ شروك، ريتشارد ر. (1979-03-01). "مركبات الألكيليدين للنيوبيوم والتنتالوم". مجلة أبحاث الكيمياء . 12 (3): 98-104 . doi : 10.1021/ar50135a004 . ISSN 0001-4842 . 
  42. ↑ مورس، بي إم؛ وآخرون (2008). "مركبات الإيثيلين للمعادن الانتقالية المبكرة: البنى البلورية لـ [HfEt 4 (ج)2 ساعة4 ) 2−] والأنواع ذات حالة الأكسدة السالبة [TaHEt(C2 ساعة4 ) 3− 3 ]و[WH(C2 ساعة4 ) 3− 4 ]".Organometallics.27(5): 984.doi:10.1021/om701189e.
  43. ↑ إمسلي، جون (2001). "التنتالوم" . لبنات بناء الطبيعة: دليل شامل للعناصر . أكسفورد ، إنجلترا، المملكة المتحدة: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 420. ISBN  978-0-19-850340-8.
  44. ↑ "المناجم والمعادن وأكثر" . Mindat.org.
  45. ↑ "تاليسون تانتالوم يتطلع إلى استئناف العمل مع وودجينا في منتصف عام 2011" 2010-06-09 . رويترز . 2010-06-09. مؤرشف من الأصل في 2011-01-19 . تم الاطلاع عليه في 2010-08-27 .
  46. ↑ إيمري، كيت (24 يناير 2012). "شركة GAM تغلق منجم وودجينا للتنتالوم" . صحيفة ذا ويست أستراليان . مؤرشف من الأصل في 4 ديسمبر 2012. تم الاطلاع عليه في 20 مارس 2012. من بين العوامل المساهمة في هذا القرار: انخفاض الطلب العالمي على التنتالوم، والتأخير في الحصول على موافقة الحكومة لتركيب معدات التكسير اللازمة .
  47. ↑ "عمليات وودجينا" . المعادن المتقدمة العالمية. 2008. مؤرشف من الأصل في 2016-10-06 . تم الاسترجاع في 2011-03-28 .
  48. 1 2 باب، جون ف. (2006). "الكتاب السنوي للمعادن لعام 2006: النيوبيوم والتنتالوم" . هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية. مؤرشف من الأصل بتاريخ 28 يناير 2013. تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 يونيو 2008 .
  49. ↑ بليواس، دونالد آي؛ باب، جون إف؛ ياجر، توماس آر (2015). "التحول في إنتاج مناجم التنتالوم العالمية، 2000-2014" (ملف PDF) . هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية.
  50. ↑ MJ (نوفمبر 2007). "ملحق التنتالوم" (ملف PDF) . مجلة التعدين . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 10 سبتمبر 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 يونيو 2008 .
  51. ↑ "موارد التنتالوم الدولية - الاستكشاف والتعدين" (ملف PDF) . نشرة موارد المعادن الصادرة عن هيئة المسح الجيولوجي لغرب أستراليا . 22 (10). مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 26-09-2007.
  52. ↑ مركز دراسات التنتالوم والنيوبيوم الدولي: الكولتان. مؤرشف بتاريخ 14 يناير 2016 في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine). تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 يناير 2008.
  53. ↑ "S/2003/1027" (ملف PDF) . 26-10-2003 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19-04-2008 .
  54. ↑ "تقرير خاص: الكونغو" . لجنة الإنقاذ الدولية. مؤرشف من الأصل بتاريخ 5 مارس 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 أبريل 2008 .
  55. ↑ هايز، كارين؛ بيرج، ريتشارد (2003). "تعدين الكولتان في جمهورية الكونغو الديمقراطية: كيف يمكن للصناعات المستخدمة للتنتالوم أن تلتزم بإعادة إعمار جمهورية الكونغو الديمقراطية". فاونا وفلورا : 1-64 . ISBN 978-1-903703-10-6.
  56. ↑ ديزوليل، مفيمبا فيزو (6 يناير 2011). "كولتان الكونغو الدموي" . مركز بوليتزر للصحافة الاستقصائية . تاريخ الاسترجاع: 8 أغسطس 2009 .
  57. ↑ "حرب الكونغو ودور الكولتان" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 13 يوليو 2009. تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 أغسطس 2009 .
  58. ↑ "تعدين الكولتان في حوض نهر الكونغو" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 30 مارس 2009. تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 أغسطس 2009 .
  59. ↑ هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية (يناير 2021). "ملخص السلع المعدنية لهيئة المسح الجيولوجي الأمريكية: التنتالوم" (ملف PDF) . تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 أبريل 2021 .
  60. ↑ "برنامج الموارد المعدنية" . minerals.usgs.gov . مؤرشف من الأصل في 4 يونيو 2013.
  61. ^ شيكيكا، أ. سيثوراجان، م. موفوندجا، ف؛ موجووماديرها، MC؛ جايدارجييف، سانت (2020). “مراجعة عن المعادن الاستخراجية للتنتالوم والنيوبيوم”. علم المعادن المائية . 198 105496. دوى : 10.1016/j.hydromet.2020.105496 .
  62. ↑ تشو، تشاو وو؛ تشنغ، تشو يونغ (2011). "تقنية استخلاص المذيبات لفصل وتنقية النيوبيوم والتنتالوم: مراجعة". علم المعادن المائية . 107 ( 1-2 ): 1-12 . Bibcode : 2011HydMe.107....1Z . doi : 10.1016/j.hydromet.2010.12.015 .
  63. ↑ أغوليانسكي، أناتولي (2004). كيمياء مركبات فلوريد التنتالوم والنيوبيوم ( الطبعة الأولى). بيرلينغتون: إلسيفير. ISBN  978-0-08-052902-8.
  64. ↑ أوكابي، تورو هـ.؛ سادواي، دونالد ر. (1998). "الاختزال المعدني الحراري كتفاعل وسيط إلكتروني". مجلة أبحاث المواد . 13 (12): 3372-3377 . Bibcode : 1998JMatR..13.3372O . doi : 10.1557/JMR.1998.0459 . S2CID 98753880 . 
  65. ↑ "تصنيع المعادن: احتمال مغرٍ" . مجلة الإيكونوميست . 16 فبراير 2013. تاريخ الاسترجاع: 17 أبريل 2013 .
  66. ↑ "معيار NFPA 484 - معيار المعادن القابلة للاحتراق، ومساحيق المعادن، وغبار المعادن - إصدار 2002" (ملف PDF) . الرابطة الوطنية للحماية من الحرائق . NFPA. 13 أغسطس 2002. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 12 أغسطس 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 فبراير 2016 .
  67. 1 2 "تقرير السلع لعام 2008: التنتالوم" (ملف PDF) . هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 23 يناير 2014. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 أكتوبر 2008 .
  68. ↑ "منتجات التنتالوم: صفائح وألواح التنتالوم | شركة أدمات" . شركة أدمات . مؤرشف من الأصل بتاريخ 29-08-2018 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28-08-2018 .
  69. ↑ باكمان، آر دبليو جونيور (2000). "تطبيقات جديدة للتنتالوم وسبائكه". مجلة جمعية المعادن والمواد (JOM) . 52 (3): 40. Bibcode : 2000JOM....52c..40B . doi : 10.1007/s11837-000-0100-6 . S2CID 136550744 . 
  70. 1 2 بالكي، كلارنس دبليو. (1935). "الكولومبيوم والتنتالوم". الكيمياء الصناعية والهندسية . 20 (10): 1166. doi : 10.1021/ie50310a022 .
  71. 1 2 بيرك، جيرالد ل . (أغسطس 1940). "تآكل المعادن في الأنسجة؛ ومقدمة عن التنتالوم" . مجلة الجمعية الطبية الكندية . 43 (2): 125-128 . PMC 538079. PMID 20321780 .  
  72. ↑ كوهين، ر.؛ ديلا فالي، سي. جيه.؛ جاكوبس، جيه. جيه. (2006). "تطبيقات التنتالوم المسامي في جراحة استبدال مفصل الورك الكلي". مجلة الأكاديمية الأمريكية لجراحي العظام . 14 (12): 646-55 . doi : 10.5435/00124635-200611000-00008 . PMID 17077337 . 
  73. ↑ باغانياس، كريستوس ج.؛ تساكوتوس، جورج أ.؛ كوتسوستاثيس، ستيفانوس د.؛ ماتشيراس، جورج أ. (2012). " الاندماج العظمي في غرسات التنتالوم المسامية" . المجلة الهندية لجراحة العظام . 46 (5): 505-513 . doi : 10.4103/0019-5413.101032 . ISSN 0019-5413 . PMC 3491782. PMID 23162141 .   
  74. ↑ بيل، جيم (2015). العصر بين النجوم: قصة رجال ونساء ناسا الذين قاموا برحلة فوياجر التي استمرت أربعين عامًا . نيويورك: داتون. ص 110. ISBN  978-0-525-95432-3.
  75. ↑ نعمت ناصر، سيا؛ إسحاق، جون ب. ليو، مينغكي (1998). “البنية المجهرية للتنتالوم المشوه عالي الإجهاد ومعدل الإجهاد العالي”. اكتا ماديا . 46 (4): 1307. بيب كود : 1998AcMat..46.1307N . دوى : 10.1016/S1359-6454(97)00746-5 .
  76. ↑ والترز، ويليام؛ كوتش، ويليام؛ بيركنز، ماثيو؛ بيركنز، ماثيو (2001). "مقاومة اختراق سبيكة التيتانيوم ضد نفاثات بطانات الشحنة المشكلة من التنتالوم" . المجلة الدولية لهندسة الصدمات . 26 ( 1-10 ): 823. Bibcode : 2001IJIE...26..823W . doi : 10.1016/S0734-743X(01)00135-X . S2CID 92307431 . 
  77. ↑ راسل، آلان م.؛ لي، كوك لونغ (2005). علاقات التركيب والخواص في المعادن غير الحديدية . هوبوكين، نيو جيرسي: وايلي-إنترساينس. ص 218. ISBN  978-0-471-64952-6.
  78. ↑ موسيكانت، سولومون (1985). "تركيب الزجاج البصري" . المواد البصرية: مقدمة في الاختيار والتطبيق . مطبعة سي آر سي. ص 28. ISBN  978-0-8247-7309-0.
  79. ↑ "مسحوق التنتالوم الكروي للطباعة ثلاثية الأبعاد" . المعادن الحرارية المتقدمة . 30 مايو 2023. تم الاطلاع عليه في 22 سبتمبر 2024 .
  80. ↑ لي، تشيتشي؛ تشانغ، بايتشنغ؛ وين، ياوجي (2022). "دراسة شاملة لتحضير مسحوق التنتالوم للتصنيع الإضافي". مجلة علوم الأسطح التطبيقية . 593 153357. Bibcode : 2022ApSS..59353357L . doi : 10.1016/j.apsusc.2022.153357 .
  81. ↑ غرين، تي إتش. (1995). "أهمية نسبة النيوبيوم/التنتالوم كمؤشر للعمليات الجيوكيميائية في نظام القشرة والوشاح". الجيولوجيا الكيميائية . 120 ( 3-4 ): 347-359 . Bibcode : 1995ChGeo.120..347G . doi : 10.1016/0009-2541(94)00145-X .
  82. ↑ هو، ز.؛ غاو، س. (2008). "وفرة العناصر النزرة في القشرة الأرضية العليا: مراجعة وتحديث". الجيولوجيا الكيميائية . 253 ( 3-4 ): 205. Bibcode : 2008ChGeo.253..205H . doi : 10.1016/j.chemgeo.2008.05.010 .
  83. 1 2 3 فيليلا، م. (2017). "التنتالوم في البيئة". مراجعات علوم الأرض . 173 : 122-140 . Bibcode : 2017ESRv..173..122F . doi : 10.1016/j.earscirev.2017.07.002 .
  84. ↑ فيليلا، م.؛ رودوشكين، إ. (2018). "دليل موجز لتحديد العناصر الأقل دراسة ذات الأهمية التكنولوجية (النيوبيوم، التنتالوم، الغاليوم، الإنديوم، الجرمانيوم، التيلوريوم) باستخدام مطياف الكتلة بالبلازما المقترنة حثيًا في العينات البيئية". مجلة Spectrochimica Acta، الجزء ب . 141 : 80-84 . Bibcode : 2018AcSpB.141...80F . doi : 10.1016/j.sab.2018.01.004 .
  85. ^ فلاستليك، آي. سوشورسكي، ك.؛ سيليجري، ك. كولومب، أ. نوريت، ف؛ بوفيير، L.؛ بيرو، جي إل. (2015). “ميزانية عنصر القوة الميدانية العالية للهباء الجوي (بوي دي دوم، فرنسا)”. Geochimica et Cosmochimica Acta . 167 : 253– 268. بيب كود : 2015GeCoA.167..253V . دوى : 10.1016/j.gca.2015.07.006 .
  86. ↑ فيليلا، م.؛ رودريغيز-موريلو، ج. س. (2017). "مركبات ثلاثي كلورو الإيثيلين الأقل دراسة: هل تزداد تركيزاتها البيئية نتيجة استخدامها في التقنيات الجديدة؟". كيموسفير . 182 : 605-616 . Bibcode : 2017Chmsp.182..605F . doi : 10.1016/j.chemosphere.2017.05.024 . PMID 28525874 . 
  87. ↑ ماتسونو، هـ.؛ يوكوياما، أ.؛ واتاري، ف.؛ أو، م.؛ كاواساكي، ت. (2001). "التوافق الحيوي وتكوين العظام لغرسات المعادن المقاومة للحرارة، التيتانيوم، والهافنيوم، والنيوبيوم، والتنتالوم، والرينيوم. التوافق الحيوي للتنتالوم". المواد الحيوية . 22 (11): 1253-1262 . doi : 10.1016/S0142-9612(00)00275-1 . PMID 11336297 . 
  88. ↑ "دليل مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها - المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية المختصر للمخاطر الكيميائية - التنتالوم (غبار المعادن والأكاسيد، باسم Ta)" . www.cdc.gov . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 نوفمبر 2015 .