داكريديوم كوبريسينوم
شجرة دكريديوم كوبريسينوم ، المعروفة باسم ريمو ، هي شجرة صنوبرية دائمة الخضرة موطنها نيوزيلندا. تنتميهذه الشجرة إلى فصيلة البودوكارباسيا ، ويبلغ ارتفاعها عادةً 35 مترًا (100 قدم) ، ولكن قد يصل ارتفاعها إلى 60 مترًا (200 قدم) ، وقد يصل قطر جذعها إلى مترين (6 أقدام و7 بوصات) . وهي ثنائية المسكن ، أي أن كل شجرة منها إما ذكر أو أنثى. تُعد شجرة ريمو أكثر أنواع الصنوبريات المحلية شيوعًا في البلاد، إذ يمتد نطاق انتشارها ليشمل الجزر الشمالية والجنوبية وجزيرة ستيوارت . ويُقدرمتوسط عمر شجرة ريمو بـ 600 إلى 800 عام، مع أنها قد تعيش حتى 1200 عام.
نُشر اسم D. cupressinum لأول مرة بشكل غير صحيح عام 1786 من قِبل دانيال سولاندر وجورج فورستر . إلا أن الوصف الصحيح لهذا النوع أُعطي لأول مرة عام 1806 من قِبل أيلمر لامبرت . أُضيف الجزء الثاني من الاسم العلمي ، cupressinum ، نظرًا لتشابه الشجرة مع أنواع السرو . تتغذى ثمار شجرة الريمو على طيور متنوعة مثل طيور الجرس ، والكيريرو ، والتوي . كما تُشكل ثمار الريمو مصدرًا هامًا للغذاء والفيتامينات لببغاء الكاكابو ، وهو ببغاء محلي لا يطير، ولا يتزاوج إلا في سنوات وفرة الثمار. تنمو على جذع الشجرة وفروعها نباتات عديدة تستخدمها كدعامة، وتُسمى هذه النباتات بالنباتات الهوائية وشبه الهوائية . كما تُعد شجرة الريمو موطنًا للعديد من أنواع الحشرات.
في ثقافة الماوري ، يحظى خشب السرو (D. cupressinum) بأهمية بالغة. فقد كان لخشب الريمو استخدامات طبية عديدة لدى الماوري ، ووصف المبشر البريطاني ريتشارد تايلور ثماره بأنها ثمينة لدى السكان الأصليين. وفي عام 1773، قام المستكشف البريطاني جيمس كوك بتخمير أول بيرة محلية في تاماتيا/داسكي ساوند ، وذلك باستخراج أطراف أغصان الشجرة الصغيرة. كان خشب الريمو في الماضي أكثر أنواع الأخشاب استخدامًا، حيث كان شائعًا في صناعة الأرضيات والأثاث والعربات وغيرها من الاستخدامات، قبل أن يحظى بالحماية القانونية. يتميز خشب هذه الشجرة بمتانته ومرونته العالية. وقد صنّف الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (IUCN) حالة حفظ خشب الريمو في القائمة الحمراء عام 2013 على أنها "أقل تهديدًا"، بينما صُنّف اتجاه أعداده على أنه "مستقر".
وصف
شجرة السرو ( Dacrydium cupressinum ) هي نوع من الأشجار الصنوبرية دائمة الخضرة ثنائية المسكن (ذكر أو أنثى) من عائلة الصنوبريات (Podocarpaceae ) ، [ 3 ] ويبلغ ارتفاعها عادةً 35 مترًا (115 قدمًا) ، ولكن قد يصل ارتفاعها إلى 60 مترًا (200 قدم) ، ولها جذع سميك يصل قطره إلى 1.5-2 متر (4 أقدام و11 بوصة - 6 أقدام و7 بوصات) . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] يكون الجذع عادةً أسطوانيًا وأملسًا. [ 6 ] تنمو شجرة السرو بشكل منتصب ( متشعب أحيانًا )، وعادةً ما يكون نموها أحادي المحور ، أي أنها تنمو من الساق الرئيسية . [ 4 ] عند بلوغها أقصى ارتفاع لها، تكون عادةً غير متفرعة لمسافة 20 مترًا (70 قدمًا) من ارتفاعها. [ 7 ] تتخذ الشجرة شكلاً هرمياً في مراحل نموها المبكرة، ثم يتطور تاج الأشجار الناضجة إلى شكل قبة، حيث تتفرع الفروع الرئيسية إلى الخارج أو تتجه صعوداً. [ 4 ]
لحاء هذه الشجرة رمادي إلى بني داكن اللون، ويتساقط على شكل رقائق كبيرة، مستطيلة، وسميكة. عند تساقط الطبقات الخارجية من اللحاء، يظهر نمط متموج مميز من نتوءات متوازية بارزة على اللحاء الجديد أسفلها. وقد وُصفت هذه الخطوط من النتوءات بأنها تُشبه خطوط الكنتور على الخريطة الطبوغرافية. تحتوي مناطق اللحاء الواقعة بين هذه النتوءات على نتوءات صغيرة مدببة ذات نسيج مسامي يسمح للهواء بالتغلغل في اللحاء، مما يوفر الأكسجين لخلايا الشجرة أسفل اللحاء. [ 8 ] عادةً ما يكون لون الخشب أحمر داكنًا، ويتحول تدريجيًا إلى اللون الأصفر البني بعد التعرض لأشعة الشمس. [ 3 ] [ 5 ] يُقدر عمر شجرة D. cupressinum بـ 600-800 عام، ولكن يمكن أن يصل عمرها إلى 1000 عام، على الرغم من أن بعض العينات التي تم فحصها عند سفوح جبل روابيهو تشير إلى أنها قد تعيش لمدة تصل إلى 1200 عام. [ 9 ] [ 10 ]
تتميز شجرة السرو (Dacrydium cupressinum) بأوراقها المتدلية والمتدلية. [ 4 ] [ 11 ] تكون الأغصان الصغيرة نحيلة، ذات فروع متدلية . أما في الأشجار البالغة، فتكون الأغصان أقل عددًا، ومنتشرة، ولها أيضًا فروع صغيرة نحيلة ومتدلية. تتفاوت ألوان أوراق الشجرة من الأخضر الداكن إلى الأخضر البرونزي، والأخضر المحمر، أو البرتقالي في بعض الحالات. عادةً ما يكون لونها أخضر مصفرًا، ويبلغ طولها حوالي 4 مم، ومرتبة بنمط متداخل . يبلغ طول الأوراق الصغيرة 4-7-10 مم، وعرضها 0.5-1 مم. وهي حادة، طويلة وضيقة، منحنية قليلًا، وشبه منجلية الشكل . [ 5 ] [ 12 ] أما الأوراق شبه البالغة فتكون صاعدة، ويبلغ طولها 4-6 مم. تتشابه أوراق النباتات البالغة، لكنها مسطحة ( ملتصقة )، وصلبة، ومثلثة الشكل . [ 3 ] [ 5 ]
كجميع الصنوبريات، لا يمتلك نبات السرو (D. cupressinum) أزهارًا، بل مخاريط ( أقماعًا )؛ وتظهر المخاريط الذكرية والأنثوية لأول مرة على العينات شبه البالغة. في العينات الذكرية، تكون المخاريط منفردة أو مزدوجة، طرفية، يتراوح طولها بين 5 و10 ملم، وهي مستطيلة الشكل، وتنتج حبوب لقاح صفراء. أما بويضات الشجرة (الأعضاء التناسلية الأنثوية) فهي منفردة وتقع في طرف الأغصان المنحنية للأعلى. وتشكل حوامل الثمار (التراكيب اللحمية الحاملة للثمار) كأسًا أحمر أو برتقاليًا داكنًا، يبلغ طوله حوالي 1-2 ملم. [ 5 ] [ 12 ] توجد مخاريط حبوب اللقاح في أطراف الأغصان، وهي بيضاوية إلى مستطيلة الشكل، يتراوح طولها بين 7 و10 ملم وعرضها 4 ملم. كل ورقة حاملة لحبوب اللقاح (ورقة حاملة للأبواغ الصغيرة ) لها طرف مدبب، ولونها أخضر، ويبلغ طولها 2-2.5 ملم. يحتوي في قاعدته على كيسين أصفرين من حبوب اللقاح. [ 4 ]
يستغرق الإثمار أكثر من عام حتى ينضج، وغالبًا ما يتزامن مع ظهور المخاريط الأنثوية الصغيرة. وتُشاهد الثمار بكثرة بين شهري فبراير ومايو. [ 5 ] يُعدّ نبات D. cupressinum نوعًا مميزًا من الناحية المورفولوجية، على الرغم من أنه يُخلط أحيانًا مع شتلات Manoao colensoi ، التي تتميز بأوراق أكثر لمعانًا وخشونة. [ 5 ] تنمو مخاريط البذور في نهايات الأغصان القصيرة المنحنية أو على جوانبها، ويبلغ طولها حوالي 6-10 مم. أما القنابات (أوراق متخصصة) المتصلة بها فهي قصيرة وبالكاد تُرى عندما تنضج المخاريط وتتحول إلى اللون البرتقالي أو الأحمر المنتفخ. بذور الشجرة بيضاوية الشكل، بنية داكنة إلى سوداء اللون، مسطحة قليلاً، صغيرة الحجم، إذ يبلغ طولها حوالي 4-5 مم، وتنضج لتصبح سوداء اللون. [ 4 ] [ 5 ] يحتوي نبات D. cupressinum على 20 كروموسومًا ثنائيًا. [ 3 ]
الكيمياء النباتية
من حيث التركيب الكيميائي، تحتوي أوراق شجرة السرو (D. cupressinum) على مركبات سيسكويتربين متنوعة ، وتختلف مستوياتها اختلافًا كبيرًا بين العينات، وهو ما يُشابه الاختلافات الملحوظة في مستويات مركبات الديتيربين . وقد تم تحديد اثني عشر مركب سيسكويتربين معروفًا في الشجرة من خلال دراسة أُجريت عام ١٩٨٥، ولكن لا يُظهر أي منها تشابهًا بنيويًا مع مركب لورين-١-إين . [ ١٣ ] وقد اكتُشف مركب الديتيربين المميز لورين-١-إين لأول مرة في أوراق الشجرة، ومع ذلك، فإن تركيز هذا المركب ، إلى جانب مركبات الديتيربين الأخرى، يُظهر أيضًا تباينًا كبيرًا بين عينات شجرة السرو . [ ١٤ ]
يحتوي نبات Dacrydium cupressinum على مستويات عالية من مركبات التربين السيسكويتربينية الفريدة من نوعها، وتحديدًا 9-إيبي-بيتا-كاريوفيلين . [ 15 ] كما يتميز هذا النبات بتركيبة مميزة من جليكوسيدات الفلافونويد ؛ إذ يحتوي على فلافونول-3-O-رامنوجلوكوزيدات، بالإضافة إلى مركبات جليكوسيد 3-O-ميثيل-ميريسيتين، وإن كانت بدرجة أقل . [ 16 ]
معرض
تتنوع ألوان أوراقها ، لكنها عادةً ما تكون صفراء مخضرة. وعادةً ما تكون مرتبة بنمط متداخل ( متراكب ).

تكون مخاريطها ، والمعروفة أيضًا باسم المخاريط، منفردة أو مزدوجة، وطرفية، وعادة ما يكون لونها أحمر أو برتقالي داكن.
التصنيف
تطور
| التطور السلالي لجنس داكريديوم | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
يُعدّ نبات Dacrydium cupressinum العضو الوحيد من جنس Dacrydium الذي يستوطن نيوزيلندا. [ 17 ] وقد تناولت دراسة أُجريت عام 1998 حول التطور السلالي لعائلة Podocarpaceae تطور D. cupressinum وأنواع أخرى مختلفة. وحددت الدراسة هذا النبات كنوع شقيق لمجموعة تضم أنواعًا أخرى من عائلة Podocarpaceae، بما في ذلك أنواع من جنسي Dacrycarpus و Podocarpus . وكشف هذا الاكتشاف أن D. cupressinum يشترك في سلف بيولوجي مشترك مع هذه الأجناس، مع احتفاظه بخصائصه التطورية الفريدة. [ 18 ]
أشارت دراسة أجريت عام 2020 إلى أن جنس داكريديوم نشأ في كاليدونيا الجديدة ، استنادًا إلى إعادة بناء جغرافية حيوية تاريخية. مع ذلك، تدعم الأدلة الأحفورية الكبيرة بقوة أصلًا أستراليًا أوسع ، وتشير دراسة أخرى أيضًا إلى أن داكريديوم نشأ في أستراليا خلال العصر الطباشيري المتأخر وانتشر في جنوب شرق آسيا في العصر الأوليغوسيني المبكر . [ 19 ] [ 20 ] بحث ستول وآخرون (2021) دور تطور النبات، محللين كيف شكلت التغيرات البيئية التنوع البيولوجي وتطور الصفات على مدى فترات زمنية طويلة. في الدراسة، كشفوا أن تعدد الصيغ الصبغية هو محرك رئيسي للتطور الدقيق في النباتات، لكن تأثيره الأوسع على تنوع التطور الكلي والابتكار الظاهري لا يزال غير مؤكد. في الدراسة، أنتج الباحثون إعادة بناء أسلاف عاريات البذور باستخدام تسلسل الحمض النووي الريبوزي . [ 21 ] D. cupressinum هو النوع النمطي لجنس Dacrydium . [ 5 ] [ 22 ]
تاريخ
نُشر اسم D. cupressinum لأول مرة بشكل غير صحيح عام 1786 من قِبل عالم الطبيعة الأوروبي جورج فورستر ، مستخدمًا وصفًا لدانيال سولاندر ، في منشور بعنوان " De Plantis Esculentis Insularum Oceani Australis Commentatio Botanica" . [ 23 ] [ 24 ] وقدّم عالم النبات البريطاني أيلمر لامبرت أول وصف صحيح لهذا النوع في كتابه " A Description of the Genus Pinus " عام 1806. [ 25 ] أما اسم Thalamia cupressina ، فيعود إلى وصف لاحق لـ D. cupressinum نُشر عام 1826، حيث حاول كورت سبرينجل تصنيف D. cupressinum ضمن جنس Thalamia . لم يقبل علماء تصنيف النباتات الآخرون تصنيفه، وبالتالي أصبح الاسم الذي أطلقه سبرينجل مرادفًا لنفس النوع. [ 2 ] [ 26 ] في عام 1855، وصف عالم النبات الفرنسي إيلي-أبيل كارير نوع Dacrydium cupressiforme في كتابه Traité Général des Conifères . [ 27 ] ما اعتقد أنه نوع جديد يُعرف الآن باسم Dacrydium cupressinum ، وبالتالي فهو مرادف غير متجانس للنوع الذي وُصف سابقًا في عام 1806. [ 2 ]
أصل الكلمة
يُشتق اسم جنس Dacrydium ، وهو Dacrydium cupressinum ، من الكلمة اليونانية dakryon (δάκρυδον)، والتي تعني "دمعة" أو ببساطة "دمعة"؛ [ 28 ] [ 22 ] وقد اقترح عالم النبات الهولندي أليوس فارجون احتمالًا مفاده أن اسم الجنس قد يشير إلى القطرات الراتنجية التي تفرزها الشجرة. [ 5 ] [ 22 ] ومع ذلك، افترض عالم النبات الإنجليزي توماس كيرك ، في مراجعته عام 1889 بعنوان "نباتات غابات نيوزيلندا" ، أن Dacrydium يشير إلى عادة الأشجار في البكاء. [ 29 ] أما النعت المحدد (الجزء الثاني من الاسم العلمي)، cupressinum ، فيعني ببساطة "السرو". يشير ذلك إلى تشابه الشجرة مع أنواع السرو . [ 17 ] تُعرف شجرة السرو (D. cupressinum) باسم ريمو. [ 5 ] [ 30 ] تُستخدم كلمة ريمو (أو ليمو) عادةً في اللغات البولينيزية لوصف الأعشاب البحرية والطحالب؛ ومن المرجح أن يكون هذا الاسم قد أُطلق على الشجرة نظرًا لتشابه أوراقها مع الأعشاب البحرية. [ 17 ]
علم البيئة
تنتشر بذور شجرة السرو (Dacrydium cupressinum ) بفعل الجاذبية والحيوانات آكلة الفاكهة . [ 31 ] هذه البذور مهيأة تمامًا للانتشار بواسطة الطيور؛ ومن أبرز الطيور التي تنشرها: طيور الجرس ، وطيور الكيريرو ، وطيور التوي . [ 32 ] [ 33 ] وقد لوحظ وجود طيور الزاحف البني ، وطيور المروحة الذيلية ، وطيور الزقزاق الرمادي ، وطيور الرامي ، وطيور العين الفضية ، وطيور التوم تيت بالقرب من الشجرة. [ 34 ] وتتغذى طيور أخرى، مثل طيور العين البيضاء وعصافير الدوري ، على ثمار الشجرة (تراكيب لحمية تشبه الفاكهة). [ 35 ] ومن المعروف أن الغزلان والأبوسومات ترعى على الشجرة ، حيث تتغذى الغزلان على الشتلات، بينما تستهلك الأبوسومات الأوراق والأغصان الصغيرة. [ 7 ] [ 36 ] غالبًا ما تُعثر على فضلات طائر الويتا في مصائد البذور ، مما قد يشير إلى أن الويتا يستهلك بذور الشجرة. [ 35 ] وقد سُجِّلَ أن طيور الشافينش والفئران والجرذان والويتا تتلف البذور. [ 37 ]
تُعدّ ثمار نبات Dacrydium cupressinum مصدرًا غذائيًا وفيتامينيًا هامًا لببغاء الكاكابو ، وهو ببغاء محلي لا يطير، ويتغذى على هذه الثمار. [ 17 ] [ 38 ] تتميز هذه الثمار بغناها بالكالسيوم والفيتامينات، وقد يكون الكاكابو قد تكيّف للبقاء على قيد الحياة لفترات طويلة من محدودية الوصول إلى هذه الموارد. [ 39 ] ولا يتزاوج الكاكابو إلا في سنوات وفرة الثمار. [ 40 ] [ 41 ]
سُجِّلَت عدة أنواع من الحشرات تتغذى على سيقان وأوراق شجرة السرو، بما في ذلك: الحشرات العصوية ، والسوس ، وأنواع من جنس Pyrgotis ، ويرقات العثة الحلقية من نوع Pseudocoremia fenerata . وتشمل الحشرات الأخرى التي تتغذى على خشب السرو : Ambeodontus tristis ، و Calliprason pallidus ، و Prionoplus reticularis ، و Rhynchodes ursus ، وأنواع من جنس Platypus . [ 42 ] كما تُعدّ الشجرة عائلاً لنوعين من الخنافس ، هما Euderia squamosa و Sommatidia antarctica ، حيث تضع كلتاهما بيضها وتتغذى على الشجرة. [ 35 ] [ 43 ] وعلى الرغم من تشابه دورة حياة هاتين الخنفساءتين، إلا أن بعض السمات المميزة تسمح بالتمييز بين إصاباتهما وارتباطهما بالشجرة. [ 44 ] يمكن ليرقات سوسة Otiorhynchus sulcatus ، وهي نوع دخيل من السوس، أن تُلحق الضرر بجذور الشتلات في أحواض المشاتل. [ 35 ] تُعد شجرة D. cupressinum حساسة للغاية للحريق، وهي من أكثر أنواع الأشجار قابلية للاشتعال في نيوزيلندا. ومن المرجح أن هذه الشجرة لم تتطور لتكون مقاومة للحريق أو أن تُطور سمات خاصة ضد الاشتعال، نظرًا لأن الحرائق نادرة في المجتمعات التي تنمو فيها. [ 42 ] [ 45 ] تُعد شجرة D. cupressinum مقاومة جدًا للرياح، خاصةً عند نموها في التربة العميقة. ومع ذلك، إذا تعرضت للتلف، فلن تنمو الأشجار من جديد عن طريق إنتاج فروع جديدة ، وهي طريقة لإعادة نمو الأشجار عن طريق إنتاج فروع جديدة . [ 42 ]
النباتات الهوائية
يُعدّ نبات السرو (Dacrydium cupressinum) عائلاً للعديد من النباتات الهوائية الوعائية ، وهي نباتات تنمو على نباتات أخرى. ولعلّ نبات Metrosideros robusta من أبرز أنواع النباتات الهوائية في الجزيرة الشمالية وشمال الجزيرة الجنوبية، حيث يتجذّر في الشجرة، مُمدّداً جذوره إلى أسفل حتى يصل إلى الأرض. وبمرور الوقت، قد يحلّ نبات M. robusta محلّ الشجرة الأصلية كعائل له بسبب تقدّمه في السن أو كبح نموّه. [ 42 ] ومن الأنواع الشائعة الأخرى التي تنمو كنباتات هوائية على الشجرة: Astelia solandri و Freycinetia banksii و Griselinia lucida . [ 42 ] [ 46 ] أجرى عالم الطبيعة النيوزيلندي والتر أوليفر دراسة عام 1930 حول علاقات النباتات الهوائية وشبه الهوائية مع نبات السرو في وادي غولانز، بالقرب من ويلينغتون . ووثّق أوليفر أحد عشر نوعاً في بيئة مشمسة، واثني عشر نوعاً في بيئة مظللة، كنباتات هوائية على الشجرة. وذكر أوليفر أيضاً أن نبات Nothopanax arboreum ، وهو نوع من النباتات شبه الهوائية، كان شائعاً. [ 47 ]
الفطريات

سجل عالم الفطريات النيوزيلندي، جي إتش كانينغهام ، ثمانية وثلاثين نوعًا من عائلة Thelephoraceae وسبعة وعشرين نوعًا من عائلة Polyporaceae كفطريات رمية على شجرة D. cupressinum . [ 42 ] ووفقًا لدراسة نُشرت عام 2012 في مجلة علم النبات النيوزيلندية ، فإن أكثر الفطريات شيوعًا المرتبطة بهذه الشجرة هي Armillaria novae-zelandiae و Ganoderma applanatum . أما أنواع الفطريات التي سُجلت بنسبة أقل فتشمل: Hypochnicium polonense و Rigidoporus concrescens وأنواع Irpex . [ 48 ] وتُعد Armillaria mellea النوع الوحيد المعروف بتطفله على الشجرة. [ 35 ] وكشفت دراسة أُجريت عام 2009 على الفطريات الداخلية على أنواع مختلفة من عائلة Podocarpaceae أن شجرة D. cupressinum تتميز بأعلى تنوع من الفطريات الداخلية بين الأنواع المدروسة. من بين أجناس الفطريات العديدة التي ذُكرت كمضيفات على نبات D. cupressinum : Colletotrichum و Cylindrobasidium و Ophiognomonia و Pezicula و Phomopsis و Phyllosticta و Xylaria . [ 49 ] تكون عُقيدات الفطريات الجذرية لأنواع Dacrydium صغيرة، حيث يبلغ قطرها حوالي 0.5-0.7 ملم (0.020-0.028 بوصة) . [ 42 ]
التكاثر
يتم تلقيح نبات السرو ( Dacrydium cupressinum) بواسطة الرياح. [ 32 ] [ 50 ] تبقى بذور هذا النبات عادةً في حالة سكون لمدة 30 يومًا على الأقل، وأحيانًا لفترة أطول بكثير قبل الإنبات . [ 37 ] يُقدّر بيفريدج (1964) أن النبات الناضج يحتوي على حوالي 18 كيلوغرامًا (40 رطلاً) من البذور الناضجة وأوعية الإنبات، أو 1.8 كيلوغرام (4 أرطال) من البذور السليمة، لينتج في النهاية حوالي 200,000 بذرة. [ 9 ] [ 51 ] تنضج البذور بين شهري مارس ومايو، أي بعد حوالي 15-18 شهرًا من التلقيح، ثم تنتشر لمدة شهر إلى شهرين، مع العلم أن البذور غير الخصبة قد تستمر في الانتشار لفترة أطول بكثير. [ 32 ] لن تتمكن شتلات D. cupressinum من التأقلم في المناطق ذات المنافسة الجذرية المتوسطة إلى الشديدة والغطاء الشجري الكثيف نسبيًا بسبب انخفاض شدة الإضاءة . تفضل الشجرة المواقع ذات الظل الجزئي. [ 32 ] [ 52 ]
يُعرف نبات السرو (Dacrydium cupressinum) بظاهرة الإثمار الغزير ، وهي دورة متزامنة لإنتاج البذور. [ 50 ] في غابة بيورورا وغابة وانجانوي، في الجزيرة الشمالية والجزيرة الجنوبية على التوالي، تُظهر بيانات تساقط البذور تقلبات سنوية واضحة في إنتاج البذور في العينات المدروسة. [ 33 ] تقترح دراسة أجريت عام 1988 أن مزيجًا من انخفاض إنتاج البذور وانخفاض درجات الحرارة قبل عامين، يليه ارتفاع درجات الحرارة أثناء تساقط البذور، ضروري، ولكنه ليس السبب الوحيد لتحفيز موسم الإثمار الغزير في الشجرة. كما تلعب العلاقة بين إنتاج البذور في عام ما والظروف السائدة قبل عامين دورًا مهمًا. [ 33 ] [ 53 ] حلل كانهام وآخرون (2014) عينات من نبات السرو (D. cupressinum) التي تنمو في مواقع مصاطب بحرية أقل خصوبة، ووجدوا أن معدل إنتاج البذور فيها أعلى مقارنةً بالعينات التي نمت في تربة طميية أكثر خصوبة. اقترح الباحثون أن الشجرة قد تكيفت مع إنتاج البذور في التربة الأقل خصوبة بدلاً من أن تحل محلها أنواع أخرى. [ 54 ]
تتفاوت معدلات نمو شجرة السرو (D. cupressinum) بشكل ملحوظ، لا سيما في مراحل النمو المبكرة. غالبًا ما يحدث النمو الطولي على حساب النمو القطري، حيث يقتصر قطر الشتلات على 10 سم ( 3.9 بوصة ) ويصل ارتفاعها إلى 12 مترًا (39 قدمًا) . في الظروف المفتوحة، قد تتراوح الزيادة السنوية في الارتفاع بين 15 و30 سم (5.9-11.8 بوصة) وفي القطر بين 1 و3 سم (0.39-1.18 بوصة) ، لكن معدل النمو يتباطأ في بيئات الغابات المظللة، حيث تنمو الشتلات بمعدل 1-2 سم (0.39-0.79 بوصة) سنويًا. [ 9 ]
توزيع

شجرة السرو (Dacrydium cupressinum) متوطنة في نيوزيلندا، وهي أكثر أنواع الصنوبريات الأصلية شيوعًا في البلاد. [ 5 ] [ 55 ] يمتد نطاق انتشارها ليشمل الجزيرة الشمالية والجزيرة الجنوبية وجزيرة ستيوارت . في الجزيرة الجنوبية، تُعدّ نادرة أو غائبة في أجزاء من الجانب الشرقي للجزيرة. أما في شبه جزيرة بانكس ، فقد انقرضت تقريبًا ، ويعزى غيابها إلى إزالة الغابات وليس إلى التغيرات البيئية، مثل نقص الرطوبة في الصيف. [ 5 ] [ 56 ] كانت شجرة السرو شائعة سابقًا حول بلدة ليتل ريفر في شبه جزيرة بانكس . [ 57 ] في الجزيرة الجنوبية، يغطي نطاق انتشارها بشكل رئيسي الجانب الغربي من الجزيرة، وهي غير موجودة إلى حد كبير في: كانتربري ، مارلبورو ، أوتاغو ، وبشكل عام، في المناطق الداخلية من الجزيرة الجنوبية. [ 57 ] [ 58 ]
من المرجح أن شجرة السرو (Dacrydium cupressinum) لم تكن موجودة بشكل طبيعي إلا في مناطق محددة قليلة من الجزيرة الشمالية قبل الاستيطان، والتي شملت: الأجزاء الشرقية من منتزه تونغاريرو الوطني ، وغابة كاينغاروا ، والأجزاء الجنوبية من خليج هوك . [ 57 ] أما في الجانب الشرقي من الجزيرة الجنوبية، فينتشر وجود الشجرة بشكل متفرق، لا سيما في المناطق الواقعة بين بلينهايم ووايكوايتي . وتوجد هذه الشجرة بأعداد قليلة في غابة آشلي ، وتلال هانترز ، وسلسلة جبال كايكورا ، وبعض المواقع الأخرى. [ 57 ]
الموطن
تنمو شجرة السرو (Dacrydium cupressinum) عادةً في الغابات المنخفضة والجبلية ، وتُوجد أحيانًا بالقرب من الأراضي الشجرية شبه الألبية . [ 5 ] تُعدّ هذه الشجرة سائدة أو مُشاركة في السيادة في الغابات المختلطة من الصنوبريات أو الصنوبريات والنباتات المزهرة، حيث تصل ارتفاعاتها إلى 700-950 مترًا (2300-3120 قدمًا) فوق مستوى سطح البحر. أما أدنى ارتفاع لها فهو 10 أمتار (30 قدمًا) فوق مستوى سطح البحر. ترتبط هذه الشجرة عادةً بأشجار صنوبرية أخرى في بيئتها الطبيعية، مثل: الكاوري ( Agathis australis ) والتوتارا ( Podocarpus totara )، بالإضافة إلى النباتات المزهرة ، والتي قد تشمل: التاراير ( Beilschmiedia tarairi ) وأنواعًا مختلفة من الميتروسيديروس . [ 1 ] [ 58 ] يتميز نبات Dacrydium cupressinum بنطاق مناخي واسع ومتنوع، ويمكنه النمو في معظم أنواع التربة ، ولكنه ينمو بشكل أسرع في التربة الأكثر خصوبة. [ 57 ] في منطقة الساحل الغربي ، ينمو هذا النبات في مناطق الأمطار الغزيرة على تربة طينية صخرية ، وتربة غنية بالدبال . [ 59 ] ويبدو أن شتلات هذا النبات تُفضل التربة الغنية بالدبال والمعادن. [ 60 ] على عكس الأنواع الأخرى من جنس Dacrydium ، يُعد Dacrydium cupressinum النوع الوحيد من هذا الجنس الذي يوجد بشكل طبيعي في مناخ معتدل . [ 61 ]
الاستخدامات
في الثقافة الأوروبية
لعبت شجرة السرو (Dacrydium cupressinum) دورًا هامًا في كلٍ من ثقافتي الماوري والأوروبيين في نيوزيلندا. ففي عام 1773، قام المستكشف البريطاني جيمس كوك بتخمير أول بيرة محلية في تاماتيا/داسكي ساوند ، حيث استخلص أطراف أغصان الشجرة الصغيرة لصنع ما عُرف باسم "بيرة التنوب". [ 5 ] [ 29 ] وكانت بيرة كوك مصدرًا فعالًا للوقاية من داء الإسقربوط ، وهو مرض نقص التغذية. [ 11 ] [ 17 ] ووصف المبشر البريطاني ريتشارد تايلور ، في كتابٍ عن التاريخ الثقافي والطبيعي لنباتات نيوزيلندا نُشر عام 1848، ثمار شجرة السرو بأنها ثمينة لدى السكان الأصليين، ولاحظ أن منقوع خشبها يُستخدم في صنع البيرة. كما أشار إلى أن راتنج الشجرة كان "حلوًا ومرًا". [ 62 ]
الاسم العامي السابق الذي استخدمه المستوطنون الأوروبيون، وهو "الصنوبر الأحمر"، والذي يشير إلى اللون الأحمر الداكن لعصارة وخشب الشجرة، قد سقط من الاستخدام الشائع منذ ذلك الحين. [ 17 ]
شكّلت شجرة السرو (Dacrydium cupressinum) مصدرًا هامًا للأخشاب في نيوزيلندا، نظرًا لانتشارها الواسع في العديد من المناطق المنخفضة في البلاد، وقدرتها على النمو إلى أحجام كبيرة. [ 1 ] [ 42 ] وكانت هذه الشجرة في وقت من الأوقات أكثر أنواع الأخشاب استهلاكًا في نيوزيلندا، حيث شكّلت 58% من إجمالي إنتاج الأخشاب في البلاد بين عامي 1918 و1930. وقد استُخدم خشبها في صناعة الأثاث، وتكسية الجدران الداخلية للترام وعربات السكك الحديدية. [ 55 ] [ 63 ] كما استُخدمت أيضًا لأغراض أخرى متنوعة، مثل قواعد الأسقف، والتوابيت، وإطارات الصور. [ 63 ]
يتميز خشب هذا النوع من الأشجار بنسيج متجانس، وهو شديد المتانة والمرونة. [ 1 ] [ 64 ] وفي مراجعة لخصائص خشب هذه الشجرة عام 1931، وُصف بأنه "أهم أنواع الأخشاب اللينة في نيوزيلندا". [ 64 ] وكثيراً ما كان يُختار هذا الخشب لأغراض الزينة؛ فهو يجمع بين خصائص الخشب الصلب ذي النسيج المميز والوزن المتوسط للخشب اللين الشائع . تشمل الاستخدامات الرئيسية لخشب D. cupressinum صناعة الأسوار، والأرضيات، والأثاث، وبناء العربات، وألواح التغطية الخارجية. يتميز لب الخشب بمتانته فوق سطح الأرض، بينما يكون خشب العصارة عرضة للتعفن في البيئات الرطبة، كما أنه عرضة للإصابة بالخنافس. [ 65 ] [ 66 ]
في ثقافة الماوري
... [هذه الفاكهة] تحظى بتقدير كبير من السكان الأصليين، حيث يعوض صغر حجمها وفرتها؛ تنتج هذه الشجرة راتنجًا حلوًا ومرًا في آن واحد؛ كما أن الخشب يمتلك نفس الصفات؛ ويمكن استخدام منقوعه لصنع البيرة.
في أساطير الماوري ، عندما اكتشف المستكشف البولينيزي كوبي نيوزيلندا لأول مرة، أقام نوكوتاويتي، وهو سلف مهم، احتفالًا عند وصوله إلى اليابسة مستخدمًا أغصان الشجرة بحضور آلهة بولينيزية تقليدية، قبل أن يتمكن ركاب زورقه من النزول إلى الشاطئ. [ 67 ] تُعد شجرة السرو (D. cupressinum) ذات أهمية بالغة لدى الماوري ، السكان الأصليين لنيوزيلندا. [ 62 ] [ 68 ] تكثر ثمارها خلال موسم الإثمار، وكانت تُشكل مصدرًا غذائيًا هامًا للماوري. [ 69 ] [ 70 ] استخدم شعب نغابوهي (القبيلة) أخشابها في صناعة الزوارق (أو الواكا ). كما استخدم الماوري شجرة السرو (D. cupressinum ) في الطب الشعبي : فقد استخدموا صمغها (أو عصارتها) كمادة قابضة لوقف نزيف الجروح . استُخدم لحاء هذه الشجرة في تحضير مغلي لعلاج الجروح، وسُحقت أجزاؤه الداخلية لتُصبح عجينةً لعلاج الحروق ، كما استُخدمت أوراقها لعلاج القروح. [ 70 ] لطالما أدرك الماوريون قيمة خشبها في صناعة الأسلحة. [ 68 ] وقد دوّن المبشر البريطاني، ويليام كولينسو ، أن "رماح الحرب الطويلة" كانت تُصنع من هذا الخشب. [ 71 ] كما صُنعت منه رماح الصيد. [ 70 ]
هناك أسماء أخرى يطلقها الماوريون على أجزاء محددة من الشجرة؛ فعلى سبيل المثال، يُعرف خشب قلب الشجرة باسم: كابارا ، أو مابارا ، أو نغابارا . وتُعرف الثمرة باسم هوارانجي ، والبذرة الموجودة داخلها باسم ماتاوهاناونغا . [ 70 ] كما استخدم بعض الماوريين اسمًا آخر للشجرة وهو بواكا ، والذي وثّقه عالم الأعراق إلسدون بيست على أنه مستخدم من قبل شعب تي أراوا (إحدى قبائل الجزيرة الشمالية). [ 72 ]
حفظ
صُنِّفَ وضعُ حفظِ شجرةِ السروِ (Dacrydium cupressinum) من قِبَل القائمةِ الحمراءِ للاتحادِ الدوليِّ لحفظِ الطبيعةِ عامَ 2013 على أنه "غيرُ مُهدَّدٍ"، وصُنِّفَ اتجاهُ تعدادِها على أنه "مستقر". [ 1 ] وفي عام 2023، صُنِّفَ في نظامِ تصنيفِ التهديداتِ في نيوزيلندا على أنه "غيرُ مُهدَّدٍ". [ 5 ] وعلى الرغمِ من أنها كانت تُحصدُ سابقًا للحصولِ على الأخشاب، فإن شجرةَ السروِ (D. cupressinum) محميةٌ الآن من قطعِ الأشجارِ بموجبِ قانونِ الغاباتِ لعامِ 1949 ، الذي عُدِّلَ عامَ 1993، وتتجددُ طبيعيًا بقوةٍ في المواقعِ التي تحتوي على أشجارٍ ناضجةٍ، ويدعمُها كذلك جهودُ إعادةِ التشجير . [ 1 ] [ 73 ] ولا يزالُ يتمُّ إنتاجُ أخشابِ السرو (D. cupressinum) ، وإن كان بكمياتٍ أقل. [ 73 ]
تتمثل التهديدات الحالية التي تواجه هذه الشجرة في الأنواع الدخيلة ، مثل الغزلان والأبوسوم . [ 1 ] وقد أُزيلت مساحات شاسعة من غابات الأراضي المنخفضة في نيوزيلندا تاريخيًا لأغراض الزراعة والحراجة والتوسع العمراني على مدى 150 عامًا، حتى عام 1970 تقريبًا . وقد أدى ذلك إلى انخفاض مساحة هذه الشجرة وأنواع نباتية أخرى بنسبة 70% على الأقل، مما يجعلها مؤهلة لتصنيفها ضمن الأنواع "المهددة بالانقراض" وفقًا لإرشادات الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة. ومع ذلك، يرى بعض دعاة حماية البيئة أن تقييمات التهديدات يجب أن تركز على الظروف الحالية والمستقبلية، مما يجعل هذا التصنيف مثيرًا للجدل. [ 30 ] وعلى الرغم من ذلك، لا يزال تصنيفها في القائمة الحمراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة لعام 2013 هو "الأقل تهديدًا". [ 1 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 4 5 6 7 8 توماس 2013 .
- 1 2 3 POWO 2025 .
- 1 2 3 4 5 فرانكلين 1968 ، ص. 1.
- 1 2 3 4 5 6 فرجون 2017 ، ص. 357.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 دي لانج 2025 .
- ↑ فرانكلين 1968 ، ص 3.
- 1 2 Eckenwalder 2009 ، ص. 273.
- ↑ داوسون وآخرون 2011 ، ص 62.
- 1 2 3 فرانكلين 1968 ، ص. 7.
- ↑ نورتون، هربرت وبيفيريدج 1988 ، ص 7.
- 1 2 Laing 1906 ، ص. 74.
- 1 2 ميرزا 2005 ، ص 568.
- ↑ بيري، بيري وويفرز 1985 ، ص. 1.
- ↑ بيري وويفرز 1985 ، ص. 1.
- ↑ هينكلي، بيري وويفرز 1994 ، ص. 1.
- ↑ ماركهام وآخرون 1988 ، ص 9.
- 1 2 3 4 5 6 فينيل 2019 ، ص 132-137.
- ↑ كيلش 1998 ، ص 2، 7.
- ↑ خان وآخرون 2023 ، ص 41.
- ↑ مورلي 2011 ، ص 11.
- ^ ستول وآخرون. 2021 ، ص 1، 15.
- 1 2 3 فارجون 2017 ، ص 348.
- ^ فورستر وسولاندر 1786 ، ص. 80.
- ↑ IPNI 2025 .
- ↑ لامبرت، دون وباور 1806 ، ص 93.
- ^ ليني وآخرون. 1826 ، ص. 890.
- ↑ كارير 1855 ، ص 494.
- ↑ غليدهيل 2008 ، ص 142.
- 1 2 كيرك 1889 ، ص 31، 330.
- 1 2 فارجون 2017 ، ص. 356.
- ↑ نورتون وكيلي 1988 ، ص 3.
- 1 2 3 4 فرانكلين 1968 ، ص 4-5.
- 1 2 3 نورتون، هربرت وبيفيريدج 1988 ، ص. 2.
- ↑ Warburton et al. 1992 ، ص. 1.
- 1 2 3 4 5 فرانكلين 1968 ، ص 15.
- ↑ فرانكلين 1968 ، ص 15-16.
- 1 2 نورتون، هربرت وبيفيريدج 1988 ، ص. 5.
- ^ فون هيرست، مورهاوس وروبنهايمر 2016 ، ص. 1.
- ^ تشاتيرتون وآخرون. 2017 ، ص. 6.
- ^ فون هيرست، مورهاوس وروبنهايمر 2016 ، ص .
- ↑ داوسون وآخرون 2011 ، ص 61.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 فرانكلين 1968 ، ص 16.
- ↑ مورغان 1960 ، ص 1-2.
- ↑ مورغان 1960 ، ص 2.
- ^ وايز وآخرون. 2016 ، ص 1، 9.
- ↑ واردل 2011 ، ص 43.
- ↑ أوليفر 1930 ، ص 23.
- ↑ هود 2012 ، ص. 1.
- ↑ جوشي وآخرون 2009 ، ص 5.
- 1 2 نورتون، هربرت وبيفيريدج 1988 ، ص. 3.
- ↑ بيفريدج 1964 ، ص 8.
- ↑ مارشال وآخرون 2023 ، ص 8.
- ↑ نورتون وكيلي 1988 ، ص. 1.
- ^ كانهام وآخرون. 2014 ، ص. 10.
- 1 2 جيمس ونورتون 2002 ، ص. 1.
- ↑ نورتون، هربرت وبيفيريدج 1988 ، ص. 9.
- 1 2 3 4 5 فرانكلين 1968 ، ص 10.
- 1 2 نورتون، هربرت وبيفيريدج 1988 ، ص 9-10.
- ↑ هاتشيسون 1932 ، ص. 1.
- ↑ نورتون، هربرت وبيفيريدج 1988 ، ص 14.
- ↑ إيكنوالدر 2009 ، ص 272.
- 1 2 3 تايلور 1848 ، ص 95.
- 1 2 وارد 1931 ، ص. 1، 7-8.
- 1 2 وارد 1931 ، ص. 1.
- ↑ فرانكلين 1968 ، ص 17.
- ↑ وارد 1931 ، ص 6-7.
- ↑ بيغز 1957 ، ص. 6، 17.
- 1 2 فينيل 2019 ، ص. 133.
- ↑ كيرك 1889 ، ص 31.
- 1 2 3 4 ماناكي وينوا 2020 .
- ↑ كولينسو 1868 ، ص 34.
- ↑ بيست 1907 ، ص 237.
- 1 2 سواربريك 2007 .
المراجع
الكتب
- كاريير، إيلي أبيل (1855). Traité Général des Conifères [ دراسة عامة عن الصنوبريات ](بالفرنسية). باريس، فرنسا: [sn] doi : 10.5962/bhl.title.17188 .
- داوسون، جون؛ لوكاس، روب؛ كونور، جين؛ براونسي، بي جيه (2011). الأشجار الأصلية في نيوزيلندا . نيلسون، نيوزيلندا: بوتون وبورتون . ISBN 978-1-877517-01-3.
- إيكنوالدر، جيمس إي. (2009). الصنوبريات في العالم . بورتلاند، الولايات المتحدة: تيمبر برس . ISBN 978-0-88192-974-4.
- فارجون، أليوس (2017). دليل أشجار الصنوبر في العالم . المجلد 2. ليدن، هولندا وبوسطن، الولايات المتحدة: دار بريل للنشر . ISBN 978-90-04-32451-0.
- فورستر، جورج. سولاندر ، دانيال (1786). De Plantis Esculentis Insularum Oceani Australis Commentatio Botanica [ تعليق نباتي على النباتات الصالحة للأكل في جزر المحيط الجنوبي ](باللاتينية). جورج، فورستر.
- غليدهيل، ديفيد (2008). أسماء النباتات . كامبريدج، المملكة المتحدة: مطبعة جامعة كامبريدج . ISBN 978-0-521-68553-5.
- كيرك، توماس (1889). نباتات الغابات في نيوزيلندا . ويلينغتون، نيوزيلندا: جورج ديدسبري، مطبعة الحكومة.
- لامبرت، أيلمر بورك؛ دون، ديفيد؛ باور، فرديناند (1806). وصف جنس الصنوبر: مُوضَّح بالرسومات، وتوجيهات متعلقة بالزراعة، وملاحظات حول استخدامات الأنواع المختلفة . المجلد 1. لندن، المملكة المتحدة: ج. وايت. ص 93.
- لاينغ، آر إم (1906). نباتات نيوزيلندا . كرايستشيرش، نيوزيلندا: ويتكومب وتومبس .
- ليني، كارل فون؛ سبرينجل، كيرت بوليكارب يواكيم؛ سبرينجل ، أنطون (1826). Systema Vegetabilium [ نظام النبات ] (باللاتينية). المجلد. 3. غوتنغن، ألمانيا: sumtibus Librariae Dieterichianae. ص. 890.
- ميرزا، عمير (2005). موسوعة نيوزيلندا ( الطبعة السادسة). أوكلاند، نيوزيلندا: ديفيد بيتمان. ISBN 978-1-86953-601-5.
- تايلور، ريتشارد (1848). ورقة من التاريخ الطبيعي لنيوزيلندا أو معجم لمنتجاتها المختلفة إلخ. [ إلخ ] ، مع أسمائها الأصلية. ويلينغتون، نيوزيلندا: روبرت ستوكس.
- فينيل، روبرت (2019). معنى الأشجار . أوكلاند، نيوزيلندا: هاربر كولينز . ISBN 978-1-77554-130-1.
- وارد، دبليو سي (1931). خصائص واستخدامات خشب الريمو (داكريديوم كوبريسينوم) . ويلينغتون، نيوزيلندا: دائرة الغابات الحكومية النيوزيلندية .
- واردل، ج. (2011). نباتات واردل الأصلية في نيوزيلندا وقصتها . دار نشر بيتسون المحدودة. رقم ISBN 9781877520068.
المجلات
- بيري، كاثرين م.؛ بيري، نايجل ب.؛ ويفرز، ريكس ت. (1985). "التربينات نصفية الأوراق في نبات داكريديوم كوبريسينوم : التحديد، والتنوع، والتخليق الحيوي" . الكيمياء النباتية . 24 (12): 2893-2898 . doi : 10.1016/0031-9422(85)80022-4 . ISSN 0031-9422 .
- بيست، إلدسون (1907). "معارف غابات الماوري: سردٌ لمعارف الغابات الأصلية وفنون التعامل مع الأخشاب، بالإضافة إلى العديد من الأساطير والطقوس والعادات والخرافات المرتبطة بنباتات وحيوانات منطقة توهو أو أوري-ويرا" . معاملات وإجراءات الجمعية الملكية لنيوزيلندا . 40 : 180-200 . الرقم الدولي الموحد للدوريات 0035-9181 . مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2024.
- بيفريدج، أ. إي. (1964). "تعديل الحيوانات للنباتات المحلية: انتشار وتدمير البذور في غابات الصنوبريات في وسط الجزيرة الشمالية" . وقائع الجمعية البيئية النيوزيلندية . 11 ( 48-56 ). الرقم الدولي الموحد للدوريات 0110-6465 .
- بيغز، بروس (1957). "قصة كوبي كما دوّنها هيمونا كاميرا". مجلة الجمعية البولينيزية . 66 (3). الجمعية البولينيزية: 232-248 . ISSN 0032-4000 . JSTOR 20703617 .
- كانهام، تشارلز د.؛ روسكو، ويندي أ.؛ رايت، إيلين ف.؛ ويلسون، ديبورا ج. (2014). "التغير المكاني والزماني في إنتاج بذور الأشجار وانتشارها في غابة مطيرة معتدلة في نيوزيلندا" . إيكوسفير . 5 (4): 1-14 . doi : 10.1890/ES13-00384.1 . ISSN 2150-8925 .
- تشاترتون، ج؛ باس، أ؛ ألكسندر، س؛ ليتش، م؛ جاكوب-هوف، ر؛ جنسن، ب؛ ديجبي، أ (2017). "تركيزات الكالسيوم و25-هيدروكسي كوليكالسيفيرول (فيتامين د3) في بلازما ببغاء الكاكابو البري ( Strigops habroptilus ) الذي يعيش في جزيرتين في نيوزيلندا" . مجلة نيوزيلندا البيطرية . 65 (4): 198-203 . doi : 10.1080/00480169.2017.1314795 . ISSN 0048-0169 .
- كولينسو، ويليام (1868). "مقال في علم النبات والجغرافيا والاقتصاد في الجزيرة الشمالية من جزر نيوزيلندا" . معاملات ومحاضر الجمعية الملكية لنيوزيلندا . 1 : 31. ISSN 0035-9181 . مؤرشف من الأصل في 3 يوليو 2022.
- فرانكلين، د. أ. (1968). "النباتات البيولوجية لنيوزيلندا: 3. داكريديوم كوبريسينوم لامب. (بودوكارباسيا) ريمو" . مجلة نيوزيلندا لعلم النبات . 6 (4): 493-513 . doi : 10.1080/0028825X.1968.10428587 . ISSN 0028-825X .
- هينكلي، سيمون إف آر؛ بيري، نايجل بي؛ ويفرز، ريكس تي. (1994). "تأكيد بنية وتكوين الفراغ المطلق لمركب 9-إيبي-بيتا-كاريوفيلين من نبات داكريديوم كوبريسينوم " . الكيمياء النباتية . 35 (6): 1489-1494 . doi : 10.1016/S0031-9422(00)86882-X . ISSN 0031-9422 .
- هود، إيان (2012). "الفطريات المتحللة في سيقان الريمو المتساقطة ( Dacrydium cupressinum ، Podocarpaceae) في جنوب ويستلاند، نيوزيلندا" . مجلة نيوزيلندا لعلم النبات . 50 (1): 59-69 . دوى : 10.1080/0028825X.2011.643474 . ISSN 0028-825X .
- هاتشيسون، إف إي (1932). "تاريخ حياة أشجار الريمو في ويستلاند" . مجلة نيوزيلندا للغابات . 3 (3). الرقم الدولي الموحد للدوريات 1174-7986 .
- جيمس، إيان ل.؛ نورتون، ديفيد أ. (2002). "إدارة الغابات الطبيعية باستخدام المروحيات لغابات الريمو ( Dacrydium cupressinum ، من الفصيلة البودوكارباسية) في نيوزيلندا " . علم بيئة الغابات وإدارتها . 155 ( 1-3 ): 337-346 . doi : 10.1016/S0378-1127(01)00570-9 . ISSN 0378-1127 .
- جوشي، سوشيتا؛ باولوس، باربرا سي؛ بارك، داكشول؛ جونستون، بيتر آر. (2009). "تنوع وتوزيع الفطريات الداخلية الورقية في فصيلة البودوكارباسيا في نيوزيلندا" . بحوث الفطريات . 113 (9). إلسيفير بي في: 1003-1015 . doi : 10.1016/j.mycres.2009.06.004 . ISSN 0953-7562 .
- كيلش، دين ج. (1998). "التطور السلالي لفصيلة البودوكارباسيا: مقارنة الأدلة من علم التشكل و18S rDNA" . المجلة الأمريكية لعلم النبات . 85 (7): 986-996 . doi : 10.2307/2446365 . ISSN 0002-9122 .
- خان، رئيس؛ هيل، روبرت س.؛ ليو، جي؛ بيفين، إد (2023). "تنوع وتوزيع وتصنيف وحالة حفظ فصيلة البودوكارباسيا" . النباتات . 12 (5): 1171. doi : 10.3390/plants12051171 . ISSN 2223-7747 .
- ماركهام، كينيث ر.؛ ويبي، روزماري ف.؛ مولوي، برايان ب. ج.؛ فيلان، كريستيان (1988). "دعم من توزيع جليكوسيدات الفلافونويد لتقسيم نبات داكريديوم بالمعنى الواسع" . مجلة نيوزيلندا لعلم النبات . 27 (1): 1-11 . doi : 10.1080/0028825X.1989.10410139 . ISSN 0028-825X .
- مارشال، غريس ر.؛ وايز، سارة ف.؛ مانلي، بروس ر.؛ فوربس، آدم س. (2023). "الاستخدام الدولي للمزارع الدخيلة لاستعادة الغابات المحلية وآثاره على نيوزيلندا" . مجلة نيوزيلندا لعلم البيئة . 47 (1). الجمعية البيئية النيوزيلندية. ISSN 0110-6465 . JSTOR 48740238 .
- مورغان، ف. ديفيد (1960). "اثنين من الخنافس من حراشف لحاء ريمو ( Dacrydium cupressinum Soland.)" . عالم الحشرات النيوزيلندي . 2 (5): 24-25 . دوي : 10.1080/00779962.1960.9722790 . ISSN 0077-9962 .
- مورلي، روبرت ج. (2011). "انتشار وعلم البيئة القديمة لأشجار الصنوبر الاستوائية" . مساهمات سميثسونيان في علم النبات (95): 21-41 . doi : 10.5479/si.0081024X.95.21 .
- نورتون، د.أ.؛ هربرت، ج.و.؛ بيفريدج، أ.إ. (1988). "بيئة نبات داكريديوم كوبريسينوم : مراجعة" . مجلة نيوزيلندا لعلم النبات . 26 (1): 37-62 . doi : 10.1080/0028825X.1988.10410098 . ISSN 0028-825X .
- نورتون، دا. كيلي، د. (1988). "البذر الصاري على مدى 33 عامًا بواسطة Dacrydium cupressinum Lamb. (Rimu) (Podocarpaceae) في نيوزيلندا: أهمية وفورات الحجم " . البيئة الوظيفية . 2 (3): 399. دوى : 10.2307/2389413 . ردمك 1365-2435 .
- أوليفر، دبليو آر بي (1930). "النباتات الهوائية في نيوزيلندا" . مجلة علم البيئة . 18 (1): 1. doi : 10.2307/2255890 . ISSN 1365-2745 .
- بيري، نايجل ب.؛ ويفرز، ريكس ت. (1985). "التنوع داخل النوع الواحد لمركبات ثنائي التربين في أوراق نبات داكريديوم كوبريسينوم " . الكيمياء النباتية . 24 (10). إلسيفير بي في: 2233-2237 . doi : 10.1016/s0031-9422(00)83016-2 . ISSN 0031-9422 .
- ستول، جريجوري دبليو. تشو، شياو جيان؛ بارينز-فوكوتشي، كارولين؛ يانغ، ينغ ينغ؛ يانغ، جون بو؛ يانغ، تشي يون؛ هو، يي؛ ما، هونغ؛ سولتيس، باميلا S .؛ سولتيس، دوغلاس E.؛ لي، دي تشو؛ سميث، ستيفن أ. يي، تينغ شوانغ (2021). "الازدواجية الجينية والصراع النشوئي يكمن وراء النبضات الرئيسية للتطور المظهري في عاريات البذور" . طبيعة . 7 (8): 1015-1025 . دوى : 10.1038 / s41477-021-00964-4 . ISSN 2055-0278 .
- فون هيرست، بي آر؛ مورهاوس، آر جيه؛ راوبنهايمر، دي. (2016). "الغذاء الطبيعي المفضل لتكاثر ببغاء الكاكابو [ كذا ] مصدر غني بالكالسيوم وفيتامين د" . مجلة الكيمياء الحيوية الستيرويدية والبيولوجيا الجزيئية . 164 : 177-179 . doi : 10.1016/j.jsbmb.2015.10.017 . ISSN 0960-0760 .
- واربورتون، ب.؛ كينغسفورد، س. ج.؛ لويت، د. و.؛ سبور، إ. ب. (1992). "تفضيلات الطيور لأنواع النباتات في غابات ريمو المنخفضة ( داكريديوم كوبريسينوم ) - الآثار المترتبة على قطع الأشجار الانتقائي" . مجلة نيوزيلندا لعلم البيئة . 16 (2). الجمعية البيئية النيوزيلندية: 119-126 . الرقم الدولي الموحد للدوريات 0110-6465 . JSTOR 24053606 .
- وايز، سارة ف.؛ بيري، جورج ل. و.؛ أوكونيل، دين م.؛ هولاند، فيليب س.؛ رايت، مونيك ج.؛ هوستيد، كاثرين ل.؛ وايتلوك، صموئيل ل.؛ جيري، إيان ج.؛ مورين، كيفن ج. ل.؛ كوران، تيموثي ج. (2016). "تقييم كمي لقابلية اشتعال براعم 60 نوعًا من الأشجار والشجيرات يدعم التصنيفات القائمة على رأي الخبراء" . المجلة الدولية لحرائق الغابات . 25 (4): 466. doi : 10.1071/WF15047 . hdl : 10182/6884 . ISSN 1049-8001 .
المواقع الإلكترونية
- دي لانج، بيتر (2025). " داكريديوم كوبريسينوم " . شبكة نيوزيلندا لحفظ النباتات . مؤرشف من الأصل في 28 يناير 2025.
- سواربريك، نانسي (2007). "قطع الأشجار في الغابات الأصلية" . تي آرا: موسوعة نيوزيلندا . مؤرشف من الأصل في 15 مايو 2025.
- توماس، ب. (2013). " Dacrydium cupressinum " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2013 e.T42448A2981038. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-1.RLTS.T42448A2981038.en .
- " Dacrydium cupressinum Sol. ex Lamb., Descr. Pinus [ Lambert ] 1(2): 93, t. 41 (1806)" . الحدائق النباتية الملكية، كيو، ومكتبات ومجموعات نباتات جامعة هارفارد، والمتحف الوطني الأسترالي للنباتات . فهرس أسماء النباتات الدولي . 2025. مؤرشف من الأصل في 2 أغسطس 2024.
- " Dacrydium cupressinum Sol. ex G.Forst" . نباتات العالم على الإنترنت . 2025. مؤرشف من الأصل في 2 ديسمبر 2024.
- "Ngā Rauropi Whakaoranga - Dacrydium cupressinum . Rimu" . ماناكي وينوا – أبحاث العناية بالأراضي . 2020. مؤرشفة من الأصلي في 30 يناير 2025.
روابط خارجية
الوسائط المتعلقة بنبات داكريديوم كوبريسينوم على ويكيميديا كومنز- تمت مناقشة فاكهة ريمو وتربية الكاكابو على إذاعة نيوزيلندا في 12 فبراير 2009
- الأنواع الأقل تهديداً في القائمة الحمراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة
- داكريديوم
- النباتات المستوطنة في نيوزيلندا
- أشجار نيوزيلندا
- أشجار المناخ البحري المعتدل
- نباتات نيوزيلندا الأقل تهديداً
- النباتات الموصوفة في عام 1806
- النباتات المستخدمة في الطب الماوري التقليدي
