Haplogroup C (mtDNA)

📅 آخر تحديث: ١ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة

In human mitochondrial genetics, Haplogroup C is a human mitochondrial DNA (mtDNA) haplogroup.

Origin

Haplogroup C is believed to have arisen in East Asia[4] some 24,000 years before present. It is a descendant of the haplogroup M. Haplogroup C shares six mutations downstream of the MRCA of haplogroup M with haplogroup Z and five mutations downstream of the MRCA of haplogroup M with other members of haplogroup M8. This macro-haplogroup is known as haplogroup M8'CZ or simply as haplogroup M8.

Distribution

Frequency distribution of mtDNA haplogroup C in Eurasia
Approximate geographical distribution of the C1 sub-clades.

Haplogroup C is found in Northeast Asia[6] (including Siberia) and the Americas. In Eurasia, Haplogroup C is especially frequent among populations of arctic Siberia, such as Nganasans, Dolgans, Yakuts, Evenks, Evens, Yukaghirs, and Koryaks.[7][8][9] Haplogroup C is one of five mtDNA haplogroups found in the indigenous peoples of the Americas,[6] the others being A, B, D, and X. The subclades C1b, C1c, C1d, and C4c are found in the first people of the Americas. C1a is found only in Asia.

In 2010, Icelandic researchers discovered C1e lineage in their home country, estimating an introduction date of year 1700 AD or earlier, indicating a possible introduction during the Viking expeditions to the Americas. A Native American origin for this C1e lineage is likely, but the researchers note that a European or Asian one cannot be ruled out.[10][11][12]

في عام ٢٠١٤، كشفت دراسة عن سلالة فرعية جديدة من الحمض النووي للميتوكوندريا، C1f، من رفات ثلاثة أشخاص عُثر عليها في شمال غرب روسيا، ويعود تاريخها إلى ٧٥٠٠ عام. لم تُكتشف هذه السلالة في التجمعات السكانية الحديثة. اقترحت الدراسة فرضية مفادها أن السلالتين الفرعيتين الشقيقتين C1e وC1f قد انفصلتا مبكرًا عن السلف المشترك الأحدث للسلالة C1، وتطورتا بشكل مستقل. تعود أصول السلالة الفرعية C1e إلى شمال أوروبا. استوطن الفايكنج أيسلندا قبل ١١٣٠ عامًا، وشنّوا غارات مكثفة على غرب روسيا، حيث يُعرف الآن أن السلالة الفرعية الشقيقة C1f كانت موجودة. اقترح الباحثون أن كلتا السلالتين الفرعيتين وصلتا إلى أيسلندا عن طريق الفايكنج، إلا أن السلالة C1e انقرضت في شمال أوروبا القارية بسبب التغيرات السكانية وقلة تمثيلها، بينما انقرضت السلالة الفرعية C1f تمامًا. [ ١٣ ]

في عام 2015، حددت دراسة أجريت على مومياء أكونكاجوا أن سلالة الحمض النووي للميتوكوندريا الخاصة بها تنتمي إلى الفرع الفرعي C1bi، والذي يحتوي على 10 طفرات متميزة عن C1b. [ 14 ]

جدول التكرارات حسب المجموعة العرقية

سكانتكرارعددمصدرالأنواع الفرعية
إيفينكس ( تونغوسكا الحجرية )0.76939دوجان 2013C4a2=7، C4a1c=6، C4b1=5، C5d1=4، C4b=3، C4b3=3، C4a1c1a=1، C5b1b=1
إيفنك0.71871ستاريكوفسكايا 2005C(xC1, C5)=41، C5=10
يوكاغير0.670100فولودكو 2008C(xC1, C5)=54، C5=13
إيفنك ( شرق )0.64445ديرينكو 2007C(xC1, C5)=17، C5=12
توفالار0.62158ديرينكو 2003C(xC1, C5)=31، C5=5
إيفنز (سيبجان)0.55618دوجان 2013C4b=6، C4a1c=3، C5b1b=1
يوكاغيرز0.55020دوجان 2013C4a1c=4، C4b3a=2، C4b7=2، C4a2=1، C5a2=1، C5d1=1
يوكاغيرز ( ياكوتيا )0.54522فيدوروفا 2013C4b3a=5، C5d1=3، C4a1c=1، C4a2=1، C4b1=1، C5a2a=1
إيفنز ( تومبو )0.51927دوجان 2013C4a1c=6، C4a2=3، C4b=2، C4b1=2، C5d1=1
نجاناسانس0.51339فولودكو 2008C(xC1, C5)=12، C5=8
توزهو توفانز0.47948ديرينكو 2003C(xC1, C5)=16، C5=7
الإيفنكس ( ياكوتيا )0.472125فيدوروفا 2013C4b1=13، C4a1c=11، C4b9=9، C4a2=8، C4b=5، C5b1b=4، C5a2=3، C5d1=2، C4a1=1، C4a1d=1، C4b3a=1، C5a1=1
التوفانيون0.472231C(xC1, C5)=88، C5=21
ياقوت0.469254C(xC1, C5)=95، C5=24
إيفنز (بيريزوفكا)0.46715دوجان 2013C4b3a=4، C4b=1، C4b1=1، C4b7=1
إيفنك ( غرب )0.46673ديرينكو 2007C(xC1, C5)=29، C5=5
إيفينكس ( تايمير )0.45824دوجان 2013C4a1c=5، C4b1=4، C4a1c1a=1، C4a2=1
ياكوت (الوسطى)0.457164فيدوروفا 2013C4a1c=16، C4a2=14، C5b1b=13، C4b1=8، C4a1d=7، C4b=4، C4b1a=3، C5a1=3، C4a1=2، C5b1a=2، C4b3a=1، C5a2=1، C7a1c=1
إيفنز ( ياكوتيا )0.457105فيدوروفا 2013C4a1c=15، C5d1=11، C4a2=4، C4b3a=3، C4b1=2، C4b7=2، C4b9=2، C4b=2، C5a1=2، C7a1c=2، C4b1a=1، C4b2=1، C5a2a=1
إيفينكس ( نيوكزا )0.41346فيدوروفا 2013C4a2=10، C4b1=3، C4a1c=2، C4a1d=1، C4b1a=1، C5a2=1، C7a1c=1
الياكوت (الشمالية)0.405148فيدوروفا 2013C4a1c=17، C4b1=16، C4a2=11، C5b1a=4، C5b1b=4، C4b9=3، C4b=2، C5a1=2، C5d1=1
الكورياكس0.40015دوجان 2013C4b=3، C5a2=3
دولجانز0.390154فيدوروفا 2013C4a1c=33، C4b1=9، C5b1b=5، C4b3a=3، C4a2=2، C4b1a=2، C5b1a=2، C4b8=1، C4b=1، C5d1=1، C7a1c=1
حتى0.377191C(xC1, C5)=50، C5=22
كورياك0.368182C(xC1, C5)=39، C5=28
ياكوت ( فيليوي )0.360111فيدوروفا 2013C4a1c=14، C4a2=10، C4b=5، C4b1=4، C4b1a=2، C5a2=2، C5b1b=2، C4a1=1
إيفنز (كامتشاتكا)0.33339دوجان 2013C4b1=6، C4b3a=3، C4a1c=2، C5a2=1، C5d1=1
ألتاي كيجي0.32290ديرينكو 2007C(xC1, C5)=21، C5=8
تشوفانتسي0.31332فولودكو 2008C(xC1, C5)=10
أوروقين0.29544كونغ 2003C(xC1, C5)=9، C5=4
تيلوت0.28353ديرينكو 2007C(xC1, C5)=11، C5=4
إيفنز ( ساكيرير )0.26123دوجان 2013C4a1c=2، C4b=2، C4a1d=1، C4b1=1
أوديجي0.22631دوجان 2013C4b1=6، C4a1d=1
المنغولية ( أولان باتور )0.21347جين 2009ج = 10
بوريات0.212419C(xC1, C5)=66، C1=3، C5=20
خاكاسيان0.208110ديرينكو 2003C(xC1, C5)=28، C5=2
بارغوت0.201149C4a1a1=6، C4a1a2=3، C4a1b2=3، C4a2a1=2، C4b1a=2، C4b1=2، C4=2، C5b=2، C4a1a=1، C4a1a1a2=1، C4a1a2a2=1، C4a2a2=1، C5a1=1، C5a2=1، C5b1a=1، C7=1
الأنابيب0.19472ستاريكوفسكايا 2005C(xC1, C5)=12، C5=2
ألطائي0.191110ديرينكو 2003C(xC1, C5)=21
إيفينكس ( إينغرا )0.19021دوجان 2013C4a2=2، C4b1=1، C5a2=1
أوديجي0.17446ستاريكوفسكايا 2005C(xC1, C5)=8
المنغولية ( أولان باتور )0.17047ديرينكو 2007C4=4، C*(xC1,C4,C5)=3، C5=1
تيلينغيت0.16971ديرينكو 2007C(xC1, C5)=10، C5=2
المنغولي0.153150C(xC1, C5)=18، C1=2، C5=3
نيجيدال0.15233ستاريكوفسكايا 2005C(xC1, C5)=3، C5=2
قيرغيز ( كيزيلسو )0.145138ج = 20
قيرغيزستان0.140200C(xC1, C5)=18، C1=1، C5=9
أولش0.13887C(xC1, C5)=6، C1=1، C5=5
التركمان0.135178C(xC1, C5)=14، C5=10
تشوكشي0.132417C(xC1, C5)=27 C5=28
الكازاخستانية ( شينجيانغ )0.13253ياو 2004C(xC1, C5)=5 C5=2
إيتلمن0.13046شور 1999C5=6
قصير0.12282ديرينكو 2007C(xC1, C5)=9 C5=1
أوروك0.11561بيرميشيفا 2005C1=7
قيرغيزستان ( تاكسكورغان )0.10368بينغ 2017C4=6، C5=1
تايلاندي0.10040جين 2009ج = 4
ناناي0.09485تام 2007C(xC1, C5)=5، C1=1، C5=2
الكازاخستاني0.086511C(xC1, C5)=32، C1=4، C5=8
جيتيسو كازاخستان0.085200[ 15 ]C4=11، C5=5، C7=1
المنغولية ( منغوليا الداخلية )0.08397C(xC1, C5)=5
ألتاي ( كازاخستان )0.08298C(xC1, C5)=8
القرغيزي ( أرتوكس )0.07454بينغ 2017C4=4
طاجيك0.07382ديرينكو 2007C(xC1, C5)=6
ساريكولي0.07086بينغ 2017C4a1a+A14878G=2، C4a1=2، C4b1=1، C4+T152C!+T4742C+T8602C=1
دور0.06645كونغ 2003C(xC1, C5)=2، C1=1
الأويغور ( شينجيانغ )0.06447ياو 2004C(xC1, C5)=3
أوزبكي0.061130كوينتانا-مورسي 2004C(xC1, C5)=6، C5=2
الفيتناميين0.04842جين 2009ج = 2
الهان الصينيين0.0451930C(xC1, C5)=72، C5=15
تايلاندي0.034552C(xC1, C5)=19
كوري (معظمهم من أولسان )0.0301094ج = 33
مانشو0.02540جين 2009ج = 1
كوري0.024694ج = 17
الكورية (الصينية)0.02051جين 2009ج = 1
كوري (كوريا)0.016185جين 2009ج = 3
كوري0.015537تاناكا 2004C5=4، C(xC1,C5)=4
كوري0.010103ديرينكو 2007C(xC1,C4,C5)=1
الإسكيمو0.008254C(xC1, C5)=2
اليابانية0.0051312تاناكا 2004C1=4، C5=1، C(xC1,C5)=1
اليابانية (طوكيو)0.000118تشنغ 2011-
الأينو0.00051-
نيفخ0.00038دوجان 2013-
هان ( بكين )0.00040جين 2009-
نيفخ0.00056ستاريكوفسكايا 2005-

الفروع الفرعية

شجرة

تستند هذه الشجرة التطورية للفروع الفرعية للمجموعة الفردانية C إلى الورقة التي كتبها مانيس فان أوفن ومانفريد كايزر بعنوان "شجرة تطورية شاملة محدثة للتنوع العالمي للحمض النووي للميتوكوندريا البشرية [ 5 ]" والأبحاث المنشورة اللاحقة.

انظر أيضاً

شجرة تطورية لمجموعات هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا البشرية (mtDNA)

 حواء الميتوكوندريا ( L )  
L0L1–6 
L1المستوى الثاني المستوى 3  المستوى 4L5L6
مشمال 
جمهورية التشيكدهـجيسؤال ياأSR أنادبليوXY
جZبFR0 ما قبل JT P يو
الجهد العاليجيه تيك
حVجتي

مراجع

  1. 1 2 بيهار وآخرون، 2012ب
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 Derenko,M., Malyarchuk,B . , Grzybowski,T., Denisova,G., Rogalla,U., Perkova,M., Dambueva,I., and Zakharov,I., "الأصل و تشتت ما بعد الجليدي "مجموعات هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا C و D في شمال آسيا." PLoS ONE 5 (12)، E15214 (2010).
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 YFull MTree 1.02.7045 (اعتبارًا من 11 يناير 2021)
  4. ديرينكو ، ميروسلافا؛ ماليارتشوك، بوريس؛ غرزيبوفسكي، توماش؛ دينيسوفا، غالينا؛ روغالا، أورسولا؛ بيركوفا، ماريا؛ دامبويفا، إيرينا؛ زاخاروف، إيليا (2010). "أصل وانتشار مجموعات هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا C وD في شمال آسيا بعد العصر الجليدي" . PLOS ONE . 5 ( 12) e15214. Bibcode : 2010PLoSO...515214D . doi : 10.1371/journal.pone.0015214 . ISSN 1932-6203 . PMC 3006427. PMID 21203537 . أكثر من نصف مخزون الحمض النووي للميتوكوندريا في شمال آسيا مُجزأ إلى عدد من الفروع الفرعية للمجموعتين الفردانيتين C وD، وهما من أكثر المجموعات الفردانية شيوعًا في شمال وشرق ووسط آسيا والأمريكتين. وقد اقترحت دراسات سابقة أن المجموعتين الفردانيتين C وD نشأتا قبل حوالي 30-50 ألف سنة في شرق آسيا، ومنها انتشرتا شمالًا إلى جنوب سيبيريا، ثم توغلتا في شمال آسيا والأمريكتين، وغربًا على طول حزام السهوب الممتد من منشوريا إلى أوروبا [14]، [15]. كما تبين أن المجموعتين الفردانيتين C وD كانتا متورطتين بشكل كبير في التوسعات التي حدثت في أواخر العصر الجليدي من جنوب الصين إلى شمال شرق الهند [16]. إضافةً إلى ذلك، ونظرًا لترددهما العالي وانتشارهما الواسع، فمن المرجح أن المجموعتين الفردانيتين C وD شاركتا في جميع مراحل تدفق الجينات المحتملة اللاحقة في شمال أوراسيا. وتشمل هذه الأحداث ما يلي: (1) استيطان سيبيريا في العصر الحجري القديم والذي يرتبط بتطور صناعات الشفرات الكبيرة (40-30 ألف سنة مضت)، (2) إعادة الاستيطان وإمكانية استبدال سكان سيبيريا الأوائل بسكان بشريين يصنعون الشفرات الصغيرة من مناطق بحيرة بايكال ونهر ينيسي ونهر لينا (20 ألف سنة مضت)، (3) ظهور تقاليد صناعة الفخار في العصر الحجري الحديث في حزام السهوب الحرجية في شمال أوراسيا بدءًا من حوالي 14.5 ألف سنة مضت وتوسعها إلى سهل شرق أوروبا (7 آلاف سنة مضت)، (4) انتشار الزراعة في العصر الحجري الحديث في شرق آسيا، (5) توسع ثقافتي أفاناسيفو وأندرونوفو (5-3 آلاف سنة مضت)، و(6) أحداث أحدث لتدفق الجينات إلى شرق ووسط أوروبا.   
  5. 1 2 فان أوفن، مانس؛ مانفريد كايزر (13 أكتوبر 2008). "شجرة تطورية شاملة محدثة لتنوع الحمض النووي للميتوكوندريا البشرية على مستوى العالم" . الطفرة البشرية . 30 (2): E386– E394 . doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749 .  
  6. 1 2 المجموعة الفردانية ج.
  7. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 فولودكو، ناتاليا ف.؛ ستاريكوفسكايا، إيلينا ب.؛ مازونين، إيليا أ.؛ وآخرون . (2008). "تنوع جينوم الميتوكوندريا لدى سكان سيبيريا في القطب الشمالي، مع إشارة خاصة إلى التاريخ التطوري لبيرينجيا واستيطان الأمريكتين في العصر البليستوسيني" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (5): 1084-1100 . doi : 10.1016/j.ajhg.2008.03.019 . PMC 2427195. PMID 18452887 .   
  8. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 دوجان، أ. ت.؛ ويتن، م.؛ ويبي، ف.؛ كروفورد، م.؛ بوتوف، أ.؛ وآخرون . (2013). "دراسة ما قبل التاريخ للشعوب التونغوسية في سيبيريا ومنطقة آمور-أوسوري باستخدام تسلسلات جينوم الحمض النووي للميتوكوندريا الكاملة وعلامات الكروموسوم Y" . PLOS ONE . 8 (12) e83570. Bibcode : 2013PLoSO...883570D . doi : 10.1371/ journal.pone.0083570 . PMC 3861515. PMID 24349531 .   
  9. ↑ فيدوروفا، ساردانا أ؛ ريدلا، مايري؛ ميتسبالو، إيني؛ وآخرون (2013). "الصور الجينية الجسدية والأحادية الأبوية للسكان الأصليين في ساخا (ياكوتيا): دلالات على استيطان شمال شرق أوراسيا" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 2013 (13): 127. Bibcode : 2013BMCEE..13..127F . doi : 10.1186/1471-2148-13-127 . PMC 3695835. PMID 23782551 .   
  10. ↑ سونا إيبينيسيرسدوتير، سيغريدور (2010). "سلالة فرعية جديدة من المجموعة الفردانية C1 للميتوكوندريا تم اكتشافها لدى سكان أيسلندا: دليل على اتصال ما قبل كولومبوس؟". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 144 (1): 92-99 . doi : 10.1002/ajpa.21419 . PMID 21069749 . 
  11. ↑ الفايكنج جلبوا السكان الأصليين إلى أيسلندا قبل 1000 عام: دراسة ، 17 نوفمبر 2010
  12. ↑ وصل الأمريكيون الأوائل إلى أوروبا قبل خمسة قرون من رحلات كولومبوس ، 16 نوفمبر 2010
  13. ↑ دير ساركيسيان، كليو؛ براذرتون، بول؛ بالانوفسكي، أوليغ؛ تمبلتون، جينيفر إي إل؛ ياماس، باستيان؛ سوبير، جوليان؛ مويسيف، فياتشيسلاف؛ خارتانوفيتش، فاليري؛ كوبر، آلان؛ هاك، وولفغانغ (2014). "تسلسل جينوم الميتوكوندريا في شمال شرق أوروبا خلال العصر الحجري الوسيط يكشف عن فرع جديد ضمن المجموعة الفردانية البشرية C1 واسعة الانتشار" . PLOS ONE . 9 (2) e87612. Bibcode : 2014PLoSO...987612D . doi : 10.1371/journal.pone.0087612 . PMC 3913659. PMID 24503968 .  
  14. ^ جوميز كاربالا وكاتيلي 2015 .
  15. ^ أسكابولي ، أيكن. فيلار، ميغيل؛ جارسيا أورتيز، هامبرتو؛ زاباجين، ماكسات؛ سابيتوف، زاكسيليك؛ أكيلزانوفا، آينور؛ رامانكولوف، إرلان؛ شاميلوغلو، أولي؛ مارتينيز هيرنانديز، أنجليكا؛ كونتريراس-كوباس، سيسيليا؛ باراخاس أولموس، فرانسيسكو؛ شور، ثيودور ج. جوماديلوف، زاكسباي؛ فلوريس هواكوجا، مارلين؛ أوروزكو ، لورينا (2022/11/29). “توفر جينومات الميتوكوندريا الكازاخستانية نظرة ثاقبة لتاريخ السكان البشري في وسط أوراسيا” . بلوس واحد . 17 (11) هـ0277771. بيب كود : 2022PLoSO..1777771A . doi : 10.1371/ journal.pone.0277771 . ISSN 1932-6203 . PMC 9707748. PMID 36445929 .   
  16. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 غوانغ لين هي، مينغ غي وانغ، شينغ زو، هوي يوان ييه، تشانغ هوي ليو، تشاو ليو، غانغ تشن، وتشوان تشاو وانغ. التنوع الإثنولغوي الواسع عند مفترق طرق شمال الصين وجنوب سيبيريا يعكس مصادر متعددة للتنوع الجيني[J]. مجلة علم الوراثة التطورية ، 2023، 61(1): 230-250.
  17. ^ سيماو، فيليبا؛ ستروبل، كريستينا؛ فولو، كارلوس؛ كاتيلي، لورا؛ ماتشادو، باتريشيا؛ هوبر، نيكول؛ شنالر، ليزا؛ هوبر، غابرييلا. كزافييه، كاتارينا. كارفالو، إليزو F.؛ جوسماو، ليونور؛ بارسون، فالتر (2019). “إن ميراث الأم لألتو بارانا تم الكشف عنه من خلال تسلسل الميتوجينوم الكامل”. علوم الطب الشرعي الدولية: علم الوراثة . 39 : 66-72 . دوى : 10.1016/j.fsigen.2018.12.007 . بميد 30594063 . 
  18. 1 2 3 4 5 6 7 Starikovskaya, EB, Sukernik, RI, Derbeneva, OA, Volodko, NV, Ruiz-Pesini, E., Torroni, A., Brown, MD, Lott, MT, Hosseini, SH, Huoponen, K. and Wallace, DC, “تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا في السكان الأصليين في أقصى جنوب سيبيريا، وأصول المجموعات الفردانية الأمريكية الأصلية.” حوليات علم الوراثة البشرية 69 (الجزء 1)، 67-89 (2005).
  19. 1 2 3 4 إنجمان، م.؛ جيلينستين، يو. (2007). "تباين المعدل بين نطاقات الميتوكوندريا والتطور التكيفي لدى البشر" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 16 (19): 2281-2287 . doi : 10.1093/hmg/ddm180 . PMID 17617636 . 
  20. 1 2 سيباستيان ليبولد وآخرون (2014). "التاريخ الديموغرافي للأبوين والأمهات في البشر: رؤى من تسلسلات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا عالية الدقة" . علم الوراثة الاستقصائي . 5 13. bioRxiv 10.1101/001792 . doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . PMC 4174254. PMID 25254093 .    
  21. ^ ديرينكو، ميروسلافا؛ ماليارتشوك، بوريس؛ جريزيبوفسكي، توماسز؛ وآخرون . (2007). "التحليل الجغرافي للحمض النووي للميتوكوندريا في سكان شمال آسيا" . أكون. جي هوم. جينيت . 81 (5): 1025–1041 . دوى : 10.1086/522933 . بمك 2265662 . بميد 17924343 .   
  22. 1 2 3 مارشي، نينا؛ هيجاي، تاتيانا؛ منيسييه، فيليب؛ جورج، ميريام؛ لوران، رومان؛ ويتن، مارك؛ إنديكوت، فيليب؛ الداشيف، ألماز؛ دورزو، شودورا؛ نسيروفا، فيروزا؛ تشيشلو، بوريس؛ سيجوريل، لور؛ هاير ، إيفلين (2017). “التنوع الجيني الخاص بالجنس يتشكل من خلال العوامل الثقافية في التجمعات البشرية في آسيا الداخلية”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 162 (4): 627– 640. بيب كود : 2017AJPA..162..627M . دوى : 10.1002/ajpa.23151 . بميد 28158897 . 
  23. 1 2 3 4 5 6 7 U.A. Perego, N. Angerhofer, M. Pala, et al. , “The initial peoping of the Americas: a growing number of founders mitochondrial genomes from Beringia.” Genome Res. 20 (9), 1174-1179 (2010).
  24. ↑ S. Kumar, C. Bellis, M. Zlojutro, et al. , "التسلسل الميتوكوندري واسع النطاق في الأمريكيين المكسيكيين يشير إلى إعادة تقييم أصول الأمريكيين الأصليين." BMC Evol. Biol. 11 (1), 293 (2011).
  25. 1 2 R.S. Malhi, JS Cybulski, RY Tito, et al. , "مقال موجز: تم تأكيد النمط الفرداني للميتوكوندريا C4c كجينوم مؤسس في الأمريكتين." Am. J. Phys. Anthropol. 141 (3), 494-497 (2010).
  26. 1 2 3 4 5 بنغ، مين شنغ؛ شو، ويفانغ؛ سونغ، جياو جياو؛ تشن، شينغ؛ سليمان، Xierzhatijiang؛ كاي، ليوهونغ؛ ليو، هو تشون؛ وو، شي فانغ؛ جاو، يون؛ عبداللويفيتش، نجم الدينوف تاج الدين؛ أفاناسينا، مانيلوفا إيلينا؛ إبروهيموفيتش، خوديودوف بهروز؛ تشن، شي؛ يانغ، وي كانغ؛ وو، مياو؛ لي، غوي مي؛ يانغ، شينغ يان؛ رخا الله؛ ياو، يونغ قانغ؛ أوبور، خالمورات؛ تشانغ يا بينغ (2018). “جينومات الميتوكوندريا تكشف التاريخ الأمومي لسكان بامير” . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 26 (1): 124– 136. doi : 10.1038/s41431-017-0028-8 . PMC 5839027 . PMID 29187735 .  
  27. ^ فو، كياومي؛ بوست، كوزيمو؛ هايدينجاك، ماتيا؛ بيتر مارتن. ماليك، سوابان؛ فرنانديز، دانيال. فورتوانجلر، أنجا؛ هاك، وولفجانج؛ ماير ماتياس. ميتنيك، أليسا؛ نيكل ، بيرجيت (يونيو 2016). “التاريخ الوراثي للعصر الجليدي في أوروبا” . طبيعة . 534 (7606): 200– 205. بيب كود : 2016Natur.534..200F . دوى : 10.1038 / طبيعة 17993 . اتش دي ال : 10211.3/198594 . ردمك 1476-4687 . بمك 4943878 . بميد 27135931 .   
  28. 1 2 3 Kilinc, GM, Kashuba, N., Yaka, R., Sumer, AP, Yuncu, E., Shergin, D., Ivanov, GL, Kichigin, D., Pestereva, K., Volkov, D., Mandryka, P., Kharinskii, A., Tishkin, A., Ineshin, E., Kovychev, E., Stepanov, A., Alekseev، A.، Fedoseeva، SA، Somel، M.، Jakobsson، M.، Krzewinska، M.، Stora، J.، and Gotherstrom، A.، "التحقيق في تاريخ السكان البشري الهولوسيني في شمال آسيا باستخدام الميتوجينومات القديمة." ممثل العلوم 8 (1)، 8969 (2018)
  29. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 دروموف ، ستانيسلاف ف ؛ نازميدينوفا، أزهر م.؛ ستاريكوفسكايا، إيلينا ب.؛ شالاوروفا، صوفيا أ؛ روهلاند، نادين؛ ماليك، سوابان؛ برناردوس، ريبيكا؛ ديريفيانكو، أناتولي ب. الرايخ، ديفيد؛ سوكيرنيك، ريم إ. (2021). “تنوع جينوم الميتوكوندريا على هضبة سيبيريا الوسطى مع إشارة خاصة إلى عصور ما قبل التاريخ في أقصى شمال أوراسيا” . بلوس واحد . 16 إ0244228. doi : 10.1371/ journal.pone.0244228 . PMC 7842996. PMID 33507977 .  
  30. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 تشاندراسيكار، أ؛ كومار، س؛ سرينات، ج؛ ساركار، ب ن؛ أوراد، ب ب؛ وآخرون . (2009). "تحديث شجرة تطور السلالات للمجموعة الفردانية الكبرى M للحمض النووي للميتوكوندريا في الهند: انتشار الإنسان الحديث في ممر جنوب آسيا" . PLOS ONE . 4 (10) e7447. Bibcode : 2009PLoSO...4.7447C . doi : 10.1371/journal.pone.0007447 . PMC 2757894. PMID 19823670 .   
  31. ↑ ميلنيك-سيكورسكا، م؛ داكا، ب؛ ماليارتشوك، ب؛ ديرينكو، م؛ سكونيتشنا، ك؛ وآخرون (2013). " تاريخ السلاف المستنتج من تسلسلات الجينوم الميتوكوندري الكامل" . PLOS ONE . 8 (1) e54360. Bibcode : 2013PLoSO...854360M . doi : 10.1371/journal.pone.0054360 . PMC 3544712. PMID 23342138 .   
  32. ↑ ماليارتشوك، ب.، ديرينكو، م.، دينيسوفا، ج.، وآخرون ، "تنوع الجينوم الميتوكوندري الكامل في مجموعتين سكانيتين مجريتين." علم الوراثة الجزيئية وعلم الجينوم (2018).
  33. 1 2 3 4 ديرينكو، م؛ ماليارتشوك، ب؛ بهمانيمهر، أ؛ دينيسوفا، ج؛ بيركوفا، م؛ وآخرون . (2013). "التنوع الكامل للحمض النووي للميتوكوندريا لدى الإيرانيين" . PLOS ONE . 8 (11) e80673. Bibcode : 2013PLoSO...880673D . doi : 10.1371/journal.pone.0080673 . PMC 3828245. PMID 24244704 .   
  34. ↑ ريو، أدريان؛ إريكسون، أندرس؛ لي، مينغكون؛ وآخرون (2014). "تحسين معايرة الساعة الميتوكوندرية البشرية باستخدام الجينومات القديمة" . بيولوجيا الجزيئات والتطور . 31 (10): 2780-2792 . doi : 10.1093/molbev/msu222 . PMC 4166928. PMID 25100861 .   
  35. 1 2 3 4 5 6 ديرينكو، إم في؛ جريزيبوفسكي، T .؛ ماليارتشوك، بكالوريوس؛ دامبويفا، آي كيه؛ دينيسوفا، جورجيا؛ تزارني، J .؛ دورزو، سم؛ كاكباكوف، VT. ميسيكا-سلوكا، د.؛ وزنياك، م.؛ زاخاروف، آي أي (سبتمبر 2003). “تنوع سلالات الحمض النووي للميتوكوندريا في جنوب سيبيريا”. حوليات علم الوراثة البشرية . 67 (5): 391-411 . دوى : 10.1046 / j.1469-1809.2003.00035.x . بميد 12940914 . S2CID 28678003 .  
  36. ↑ دريوموف، ستانيسلاف ف.؛ ستاريكوفسكايا، إيلينا ب.؛ نازميدينوفا، أزهر م.؛ موروزوف، إيغور ف.؛ سوكرنيك، ريم إ. (2020). "الإرث الجيني للثقافات الأصلية لساحل شمال شرق آسيا في جينومات الميتوكوندريا لقبائل بحرية شبه منقرضة" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 20 83. doi : 10.1186/s12862-020-01652-1 . PMC 7359603. PMID 32660486 .  
  37. ↑ Klunk, J., Duggan, AT, Redfern, R., et al. , “المرونة الجينية والموت الأسود: لا يوجد فقدان واضح للتنوع الجينومي للميتوكوندريا بسبب الموت الأسود في لندن والدنمارك في العصور الوسطى.” Am. J. Phys. Anthropol. (2019).
  38. 1 2 3 4 5 6 7 8 كوتانان، ويبو؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ سريكومول، ميتاوي؛ كانغوانبونغ، ​​داوروونغ؛ غيروتو، سيلفيا؛ برونيلي، أندريا؛ ستونكينغ، مارك (2016). "تشير الجينومات الميتوكوندرية الكاملة لسكان تايلاند ولاوس إلى أصل قديم للمجموعات الأسترونيزية وانتشار ديموغرافي في انتشار لغات تاي-كاداي" . علم الوراثة البشرية . 136 (1): 85-98 . doi : 10.1007/s00439-016-1742-y . PMC 5214972. PMID 27837350 .  
  39. ↑ أو. أ. ديربينيفا، إي. بي. ستاريكوفسكايا، إن. في. فولودكو، دي. سي. والاس، و آر. آي. سوكرنيك، "تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا لدى الكيت والنجاناسان وآثاره على الاستيطان الأولي لشمال أوراسيا". المجلة الروسية لعلم الوراثة ، المجلد 38، العدد 11، 2002، الصفحات 1316-1321. مترجمة من جينيتيكا ، المجلد 38، العدد 11، 2002، الصفحات 1554-1560.
  40. ↑ تامبيتس، كريستينا؛ وآخرون (2018). "الجينات تكشف آثار تاريخ ديموغرافي حديث مشترك لمعظم السكان الناطقين باللغات الأورالية" . علم الأحياء الجينومي . 19 139. doi : 10.1186/s13059-018-1522-1 . PMC 6151024. PMID 30241495 .   
  41. 1 2 إنجمان، م.؛ كايسمان، هـ.؛ بابو، س.؛ جيلينستين، يو. (2000). "تنوع جينوم الميتوكوندريا وأصل الإنسان الحديث". نيتشر . 408 ( 6813): 708-713 . Bibcode : 2000Natur.408..708I . doi : 10.1038/35047064 . PMID 11130070. S2CID 52850476 .  
  42. ^ تم، ه. كيفيسيلد، تي؛ ريدلا، م؛ ميتسبالو، م؛ سميث، المدير العام؛ موليجان، سي جيه؛ برافي، سم؛ ريكاردز، يا؛ مارتينيز لابارجا، سي؛ خوسنوتدينوفا، إي كيه؛ فيدوروفا، SA؛ جولوبينكو، إم في؛ ستيبانوف، فيرجينيا؛ جوبينا، MA؛ زادانوف ، سي. أوسيبوفا، ليرة لبنانية. دامبا، إل. فيوفودا، ميشيغن؛ ديبيري، جي. فيلمز، ر؛ مالهي، ر.س (2007). “الجمود البيرينجي وانتشار مؤسسي الأمريكيين الأصليين” . بلوس واحد . 2 (9) هـ829. بيب كود : 2007PLoSO...2..829T . دوى : 10.1371/journal.pone.0000829 . بمك 1952074 . PMID 17786201 .  
  43. ↑ مشروع الحمض النووي لشعب الشيروكي - FamilyTreeDNA. (بدون تاريخ). https://www.familytreedna.com/public/CherokeeDNAProject?iframe=mtresults
  44. ↑ ماليارتشوك، ب.، ليتفينوف، أ.، ديرينكو، م.، سكونيتشنا، ك.، جرزيبوسكي، ت.، جروشيفا، أ.، شنايدر، ي.، ريتشكوف، إس. وجوكوفا، O.، "التنوع الميتوجينومي في الروس والبولنديين." علوم الطب الشرعي إنت جينيت 30، 51-56 (2017).
  45. ^ جيانغ، سي، كوي، جيه، ليو، إف، جاو، إل، لوه، واي، لي، بي، غوان، إل. و غاو، ي.، "حمض الميتوكوندريا 10609T يعزز الزيادة الناجمة عن نقص الأكسجة في أنواع الأكسجين التفاعلية داخل الخلايا وهو عامل خطر لكثرة الحمر في الارتفاعات العالية." بلوس وان 9 (1)، E87775 (2014).
  46. ↑ جي، فويون؛ شاربلي، مارك س.؛ ديربينيفا، أولغا؛ ألفيس، ليوناردو شيرر؛ تشيان، بين؛ وانغ، ياولي؛ تشالكيا، ديميترا؛ لفوفا، ماريا؛ شو، جيانتشنغ؛ ياو، وي؛ سيمون، مارييلا؛ بلات، جوليا؛ شو، شيكين؛ أنجيلين، أليسيا؛ دافيلا، أنطونيو؛ هوانغ، تاوشنغ؛ وانغ، بينغ هـ.؛ تشوانغ، لي مينغ؛ مور، لورنا ج.؛ تشيان، غويشنغ؛ والاس، دوغلاس س. (2012). "متغير الحمض النووي للميتوكوندريا المرتبط باعتلال العصب البصري الوراثي لليبر وسكان التبت في المرتفعات العالية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 109 (19): 7391-7396 . doi : 10.1073/pnas.1202484109 . PMC 3358837. PMID 22517755 .​  
  47. ↑ كوتانان، ويبو؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ تشانغماي، بيا؛ وآخرون (2018). "مقارنة التباين الجيني الأمومي والأبوي لدى مجموعات الصيادين وجامعي الثمار في تايلاند" . التقارير العلمية . 8 (1): 1536. Bibcode : 2018NatSR...8.1536K . doi : 10.1038/s41598-018-20020-0 . PMC 5784115. PMID 29367746 .   
  48. ↑ كونغ، كيو بي؛ ياو، واي جي؛ صن، سي؛ باندلت، إتش جي؛ تشو، سي إل؛ تشانغ، واي بي (2003). " التطور السلالي لسلالات الحمض النووي للميتوكوندريا في شرق آسيا المستنتج من التسلسلات الكاملة" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 73 (3): 671-676 . doi : 10.1086/377718 . PMC 1180693. PMID 12870132 .  
  49. ↑ Zhang,AM, Bandelt,HJ, Jia,X., Zhang,W., Li,S., Yu,D., Wang,D., Zhuang,XY, Zhang,Q., and Yao,YG, "هل متغير الحمض النووي الريبوزي الناقل للميتوكوندريا m.593T>C طفرة ممرضة تآزرية في عائلات LHON الصينية مع m.11778G>A؟" PLoS ONE 6 (10), E26511 (2011).
  50. ↑ وانغ، سي واي؛ وانغ، إتش دبليو؛ ياو، واي جي؛ كونغ، كيو بي؛ تشانغ، واي بي (2007). " الطفرات الجسدية في جينوم الميتوكوندريا في المراحل المبكرة من سرطان الثدي" . المجلة الدولية للسرطان . 121 (6): 1253-1256 . doi : 10.1002/ijc.22822 . PMID 17514652. S2CID 36734968 .  
  51. ↑ غيتس الابن، هنري لويس (2010). وجوه أمريكا: كيف اكتشف 12 شخصًا استثنائيًا ماضيهم . مطبعة جامعة نيويورك. ص 104. 
  52. ↑ البحث عن جذورك . الموسم 1. الحلقة 10. 2012-05-20. PBS.

فهرس