المجموعة الفردانية M (mtDNA)

المجموعة الفردانية M هي مجموعة فردانية من الحمض النووي للميتوكوندريا البشرية (mtDNA) . وهي مجموعة فردانية ضخمة تمتد عبر جميع القارات، والمجموعة الفردانية الكبيرة M، مثل شقيقتها المجموعة الفردانية الكبيرة N ، هي سلالة من المجموعة الفردانية L3 .

جميع المجموعات الفردانية للميتوكوندريا التي تعتبر أصلية خارج أفريقيا هي من نسل المجموعة الفردانية M أو المجموعة الفردانية الشقيقة لها N. ^{[ 14 ]} المجموعة الفردانية M حديثة نسبياً، حيث أن تاريخ السلف المشترك الأحدث لها أحدث من بعض الفروع الفرعية للمجموعة الفردانية N مثل المجموعة الفردانية R. ^{[ 15 ]}

الأصول

يدور جدلٌ حول الأصول الجغرافية للسلالة الفردانية M وشقيقتها السلالة الفردانية N. يُعتقد أن كلا السلالتين كانتا السلالتين الرئيسيتين الباقيتين اللتين شاركتا في الهجرة (أو الهجرات) من أفريقيا ، لأن جميع السلالات الأصلية الموجودة خارج أفريقيا تنتمي إلى إحدى السلالتين الفردانيتين M أو N. ولا يزال العلماء غير متأكدين مما إذا كانت الطفرات التي تُحدد السلالتين الفردانيتين M وN قد حدثت في أفريقيا قبل الهجرة منها، أم في آسيا بعدها. ويزداد تحديد أصول السلالة الفردانية M تعقيدًا بسبب هجرة عكسية مبكرة (من آسيا إلى أفريقيا) لحاملي السلالة M1. ^{[ 5 ]}

لا يُعرف تاريخ نشأتها بدقة مطلقة إلا بدرجة عالية من عدم اليقين، إذ أسفرت عمليات إعادة البناء عن نطاقات مختلفة (وإن كانت متداخلة) لعمر M في جنوب آسيا وشرق آسيا . ويُقدِّم المؤلفون أنفسهم تقديرًا لعمر L3 على النحو التالي:71.6 +15.0 −14.5 ألف سنة مضت ، ^{[ 16 ]} ثم تقلصت لاحقًا (2011) إلى الفترة الأصغر سنًا نوعًا ما65 ± 5 ألف سنة . ^{[ 1 ]} وبالتالي، فإن المجموعة الفردانية M كانت ستظهر حوالي 10000 أو على الأكثر 20000 سنة بعد L3، في وقت قريب أو بعد حدث الهجرة الأخير من إفريقيا .

المجموعة الفردانية M1

دار نقاش واسع حول أصول السلالة الفردانية M، وتحديداً حول السلالة الفردانية الفرعية M1، وهي السلالة الوحيدة من السلالة الفردانية الكبرى M الموجودة في أفريقيا. ^{[ 14 ]} وقد طُرح احتمالان لتفسير وجود السلالة M1 في أفريقيا:

كان M موجودًا في السكان القدماء الذين نشأوا فيما بعد كل من M1 في إفريقيا، وM بشكل عام في أوراسيا . ^{[ 17 ]}
إن وجود السلالة M1 في أفريقيا هو نتيجة لهجرة عكسية من آسيا حدثت بعد فترة من الهجرة من أفريقيا. ^{[ 5 ]}

المجموعة الفردانية M23

في عام 2009، نشرت دراستان مستقلتان تقريراً عن فرع نادر وعميق الجذور من المجموعة الفردانية M، يشار إليه باسم M23، وهو موجود في مدغشقر . ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}

لا يزال أصل السلالة M23 غير مفهوم تمامًا، وقد طُرح سابقًا أصل غرب أوراسي. تُعدّ السلالة M23 قديمة وتوجد في جميع أنحاء مدغشقر. ويُعتقد أنها تحتوي على مكون آسيوي مع مكون أفريقي كبير. وُجدت السلالة M23 لدى فرد واحد فقط في دبي ^{[ 20 ].}

فرضية الأصل الآسيوي

وفقًا لهذه النظرية، شارك البشر المعاصرون تشريحيًا، الحاملون لسلالات المجموعة الفردانية L3 السلفية، في هجرة الخروج من أفريقيا من شرق أفريقيا إلى آسيا. وفي مكان ما في آسيا، نشأت المجموعات الفردانية M وN من سلالات L3 السلفية. ثم فُقدت سلالات L3 السلفية بفعل الانحراف الوراثي نظرًا لندرتها خارج أفريقيا. وتدعم الفرضية القائلة بأن آسيا هي أصل المجموعة الفردانية الكبرى M ما يلي:

تُسجّل أعلى ترددات المجموعة الفردانية الكبرى M عالميًا في آسيا، وتحديدًا في شبه القارة الهندية والصين واليابان وكوريا، حيث تتراوح الترددات بين 60 و80%. ويكون التردد الإجمالي للفروع الفرعية M أعلى في بعض سكان سيبيريا أو الأمريكتين، إلا أن هذه المجموعات السكانية الصغيرة تميل إلى إظهار تأثيرات الانحراف الوراثي القوية، وغالبًا ما تُظهر جيرانها الجغرافيون ترددات مختلفة تمامًا. ^{[ 3 ]}^{[ 21 ]}^{[ 22 ]}
إن وجود مجموعات هابلوغروبية M2، M38، M54، M58، M33، M6، M61، M62 في غرب ووسط وجنوب وشرق الهند على مدى زمني يزيد عن 50000 عام، بالإضافة إلى توزيع المجموعة الهابلوغروبية الكبرى M، لا يستبعد إمكانية ظهور المجموعة الهابلوغروبية الكبرى M في السكان الهنود. ^{[ 23 ]}
باستثناء السلالة M1 الخاصة بأفريقيا، فإن الهند لديها العديد من السلالات M التي نشأت مباشرة من أصل المجموعة الفردانية M. ^{[ 3 ]}^{[ 22 ]}
يوجد فرعان فقط من المجموعة الفردانية M، وهما M1 وM23، في أفريقيا، في حين أن العديد من الفروع الفرعية موجودة خارج أفريقيا ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]} (مع إمكانية إجراء بعض المناقشات فقط حول الفرع الفرعي M1، والذي يمكن مناقشته أدناه).
وبالتحديد فيما يتعلق بـ M1

تتميز السلالة الفردانية M1 بتوزيع جغرافي محدود في أفريقيا، حيث توجد بشكل رئيسي في شمال أفريقيا وشرقها بنسب منخفضة أو متوسطة. لو نشأت السلالة M في أفريقيا في فترة ما قبل أو أثناء هجرة الخروج من أفريقيا، لكان من المتوقع أن يكون انتشارها أوسع ^{[ 22 ].}
بحسب غونزاليس وآخرون (2007)، يبدو أن السلالة M1 قد توسعت في الآونة الأخيرة نسبياً. في هذه الدراسة، كان عمر اندماج السلالة M1 أصغر من عمر اندماج السلالات M التي تقتصر على آسيا. ^{[ 5 ]}
يُلاحظ أن التوزيع الجغرافي للسلالة M1 في أفريقيا يتركز بشكل أساسي في شمال أفريقيا/فوق خط الاستواء ^{[ 5 ]} ، ويقتصر إلى حد كبير على المتحدثين باللغات الأفروآسيوية ^{[ 24 ]} ، وهو ما يتعارض مع التوزيع في أفريقيا جنوب الصحراء للفروع الفرعية من السلالتين L3 و L2 اللتين لهما نفس الفترة الزمنية. ^{[ 14 ]}
تم العثور على أحد السلالات القاعدية لسلالات M1 في شمال غرب إفريقيا وفي الشرق الأدنى ، ولكنه غائب في شرق إفريقيا. ^{[ 5 ]}
لا يقتصر وجود النمط الجيني M1 على أفريقيا، بل ينتشر بكثرة في منطقة البحر الأبيض المتوسط، ويبلغ ذروته في شبه الجزيرة الأيبيرية . كما يتمتع هذا النمط بانتشار واسع في الشرق الأوسط، من جنوب شبه الجزيرة العربية إلى الأناضول ، ومن بلاد الشام إلى إيران . بالإضافة إلى ذلك، لوحظت أنماط M1 الجينية في بعض الأحيان في القوقاز وما وراء القوقاز، دون وجود أي سلالات L مصاحبة. ^{[ 5 ]}^{[ 14 ]} كما تم رصد M1 في آسيا الوسطى ، ويبدو أنه وصل إلى التبت . ^{[ 5 ]}
إن حقيقة أن الفرع M1 من المجموعة الفردانية الكبرى M له عمر اندماج يتداخل مع عمر اندماج المجموعة الفردانية U6 (وهي مجموعة فردانية أوراسية يعود وجودها في أفريقيا إلى هجرة عكسية من غرب آسيا)، وأن توزيع U6 في أفريقيا يقتصر أيضًا على نفس سكان شمال أفريقيا والقرن الأفريقي مثل M1، يدعم سيناريو أن M1 وU6 كانتا جزءًا من نفس التوسع السكاني من آسيا إلى أفريقيا. ^{[ 24 ]}
يدعم توقيت الهجرة المقترحة للشعوب الحاملة للنمطين الفردانيين M1 وU6 من غرب آسيا إلى أفريقيا (بين 40,000 و45,000 سنة مضت) حقيقة تزامنها مع تغيرات في الظروف المناخية أدت إلى تقلص مساحات الصحراء في شمال أفريقيا، مما جعل المنطقة أكثر سهولة للوصول إليها من بلاد الشام. ويتزامن هذا التغير المناخي أيضًا مع استيطان أوروبا من قبل سكان يحملون النمط الفرداني U5 ، وهو الفرع الأوروبي الشقيق للنمط الفرداني U6. ^{[ 24 ]}

فرضية الأصل الأفريقي

وفقًا لهذه النظرية، نشأت المجموعتان الفردانيتان M وN من السلالة L3 في مجموعة سكانية من شرق أفريقيا، أسلاف الأوراسيين ، والتي كانت معزولة عن باقي المجموعات السكانية الأفريقية قبل حدث الخروج من أفريقيا. شارك أفراد هذه المجموعة السكانية في الهجرة خارج أفريقيا، وربما لم يحملوا سوى السلالتين M وN. وباستثناء المجموعة الفردانية M1، فُقدت جميع السلالات M وN الأخرى في أفريقيا نتيجة الاختلاط مع مجموعات سكانية أفريقية أخرى والانحراف الوراثي . ^{[ 8 ]}^{[ 17 ]}

يدعم الأصل الأفريقي للمجموعة الفردانية M الحجج والأدلة التالية.

توجد السلالة L3، وهي السلالة الأم للمجموعة الفردانية M، في جميع أنحاء أفريقيا، لكنها نادرة خارجها. ^{[ 17 ]} ووفقًا لتوماس كيفيسيلد (2003)، فإن "غياب سلالات L3 الأخرى غير M وN في الهند وبين الميتوكوندريا غير الأفريقية عمومًا يشير إلى أن أقدم هجرات البشر المعاصرين كانت تحمل بالفعل هذين السلفين من الحمض النووي للميتوكوندريا، عبر مسار انطلاق فوق القرن الأفريقي ". ^{[ 8 ]}
وبالتحديد فيما يتعلق على الأقل بـ M1a:

تقدم هذه الدراسة أدلة على أن السلالة M1، أو سلفها، ذات أصل آسيوي. وقد حدث التوسع المبكر للسلالة M1 في أفريقيا في المناطق الشمالية الغربية بدلاً من الشمالية الشرقية؛ ووصل هذا الانتشار المبكر إلى شبه الجزيرة الأيبيرية، بل وأثر على الباسك. أما غالبية سلالات M1a الموجودة خارج أفريقيا وداخلها، فكانت ذات أصل شرقي أفريقي أحدث عهداً. وشاركت كل من سلالات M1 الغربية والشرقية في استيطان الصحراء الكبرى خلال العصر الحجري الحديث. ويعزز هذا السيناريو بقوة التوازي اللافت بين أعمار الفروع الفرعية والتوزيع الجغرافي للسلالة M1 ونظيرتها U6 في شمال أفريقيا. وأخيراً، من المحتمل أن يكون لجزء كبير من سلالات M1a الموجودة اليوم في القارة الأوروبية والجزر المجاورة أصل أمومي يهودي، بدلاً من الأصل الأمازيغي الذي يُقترح عادةً . ^{[ 5 ]}

التشتت

اقترحت العديد من الدراسات أن أسلاف السلالة الفردانية M الحديثة انتشروا من أفريقيا عبر المسار الجنوبي مرورًا بالقرن الأفريقي على طول المناطق الساحلية لآسيا وصولًا إلى غينيا الجديدة وأستراليا. وأشارت هذه الدراسات إلى أن هجرات السلالتين الفردانيتين M وN حدثت بشكل منفصل، حيث اتجهت السلالة الفردانية N شمالًا من شرق أفريقيا إلى بلاد الشام . إلا أن نتائج العديد من الدراسات الحديثة تشير إلى وجود هجرة واحدة فقط من أفريقيا، وأن السلالتين الفردانيتين M وN كانتا جزءًا من هذه الهجرة. ويستند هذا إلى تحليل عدد من التجمعات السكانية المتبقية على طول مسار البحث عن الأصداف المقترح من أفريقيا إلى أستراليا، والتي امتلكت جميعها السلالتين الفردانيتين N وM. ^{[ 4 ]}^{[ 25 ]}

تشير دراسة أجراها أبو عمرو وآخرون عام 2008 إلى أن شبه الجزيرة العربية ربما كانت الطريق الرئيسي للخروج من أفريقيا. ومع ذلك، ونظرًا لافتقار المنطقة إلى السلالات الأصلية من المجموعتين الفردانيتين M وN، يقترح الباحثون أن المنطقة كانت مستقبلًا أحدث للهجرات البشرية، وليست مركزًا قديمًا للتوسع الديموغرافي على طول الطريق الساحلي الجنوبي، كما هو مقترح في سيناريو الهجرة الواحدة من أفريقيا لفرضية الأصل الأفريقي. ^{[ 6 ]}

توزيع

تُعدّ السلالة M أكثر السلالات الوراثية للميتوكوندريا شيوعًا في آسيا، ^{[ 26 ]} وتنتشر السلالة الفائقة M في جميع أنحاء آسيا ، حيث تمثل 60% من جميع السلالات الأمومية. ^{[ 27 ]}

جميع الأندامانيين ينتمون إلى المجموعة الفردانية M. [ ^{28 ] تبلغ} ذروتها في قبائل النيجريتو الأصلية الماليزية بنسبة تقارب 100٪ ولكن مع الحمض النووي للميتوكوندريا M21a الذي يمثل سيمانج ؛ 84% لدى شعب ميندريك، و48% لدى شعب باتيك (ينتمي معظمهم إلى السلالة الفردية الماليزية نيغريتو M21a، وتوجد هذه السلالة الفرعية أيضًا لدى أورانغ أصلي بنسبة 21%، والتايلانديين بنسبة 7.8%، والماليزيين بنسبة 4.6%) ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]}^{[ 31 ].} كما تبلغ نسبتها ذروتها في اليابان والتبت ، حيث تمثل في المتوسط حوالي 70% من السلالات الأمومية (160/216 = 74% في التبت ، ^{[ 32 ]} 205/282 = 73% في توكاي ، ^{[ 33 ]} 231/326 = 71% في أوكيناوا ، ^{[ 33 ]} 148/211 = 70% في اليابان ، ^{[ 21 ]} 50/72 = 69% في التبت ، ^{[ 32 ]} 150/217 = 69% هوكايدو ، ^{[ 34 ]} 24/35 = 69% تشونغديان التبتيون ، 175/256 = 68% شمال كيوشو ، ^{[ 33 ]} 38/56 = 68% تشينغهاي التبتيون ، 16/24 = 67% ديتشينغ التبتيون ، 66/100 = 66% ميازاكي ، 33/51 = 65% أينو ، 214/336 = 64% توهوكو ، ^{[ 33 ]} 75/118 = 64% طوكيو (JPT) ^{[ 35 ]} ) ومنتشر في كل مكان في الهند ^{[ 3 ]}^{[ 14 ]} وكوريا الجنوبية ، ^{[ 33 ]}^{[ 36 ]}^{[ 37 ]}^{[ 38 ]}^{[ 39 ]} حيث لديها تقريبا نسبة التكرار 60%. بين الصينيين داخل الصين وخارجها، تمثل المجموعة الفردانية M ما يقارب 50% من إجمالي الحمض النووي للميتوكوندريا في المتوسط، لكن نسبة التكرار تتفاوت من حوالي 40% لدى الهان من هونان وفوجيان في جنوب الصين إلى حوالي 60% في شنيانغ ولياونينغ في شمال شرق الصين ^.^[³² ] ^[³³^]^{[ 35 ]}^{[ 37 ]}

تمثل المجموعة الفردانية M ما يقارب 20% من إجمالي الحمض النووي للميتوكوندريا لدى الفلبينيين من أصول أفريقية (الزنوج ) في الجزر، و40% من إجمالي الحمض النووي للميتوكوندريا لدى سكان مانيلا، حيث يُمثلها بشكل رئيسي النمطان M7c3c و E. ^{[ 40 ]} وفي فيتنام، وُجدت المجموعة الفردانية M في 37% (52/139) إلى 48% (20/42) من عينات الفيتناميين، وفي 32% (54/168) من عينة من شعب تشام من مقاطعة بينه ثوان . ^{[ 37 ]}^{[ 41 ]} كما تمثل المجموعة الفردانية M نسبة 43% (92/214) من إجمالي الحمض النووي للميتوكوندريا في عينة من اللاوسيين ، حيث يُمثل فرعها M7 (M7b وM7c وM7e) وحده ثلث إجمالي المجموعة الفردانية M، أو 14.5% (31/214) من إجمالي العينة. ^{[ 42 ]}

في أوقيانوسيا ، وجدت دراسة أجريت عام 2008 وجود السلالة الفردانية M في 42% (60/144) من عينات مجمعة من تسع مجموعات لغوية في جزر الأميرالية في بابوا غينيا الجديدة. ^{[ 43 ]} كما وُجدت السلالة M في 35% (17/48) من عينة من سكان مرتفعات بابوا غينيا الجديدة من منطقة بوندي، وفي 28% (9/32) من عينة من السكان الأصليين الأستراليين من كالومبورو في شمال غرب أستراليا. ^{[ 44 ]} وفي دراسة نُشرت عام 2015، وُجدت السلالة الفردانية M في 21% (18/86) من عينة من سكان فيجي ، ولكن لم تُلاحظ في عينة من 21 شخصًا من سكان روتوما . ^{[ 45 ]}

تُعدّ السلالة M شائعة نسبيًا في شمال شرق أفريقيا ، وتوجد بشكل خاص بين الصوماليين والليبيين والأورومو بنسب تتجاوز 20%. ^[⁴⁶^]^[⁴⁷^] وإلى الشمال الغربي، توجد هذه السلالة بنسب مماثلة بين الطوارق في مالي وبوركينا فاسو؛ ولا سيما الفرع M1a2 (18.42%). ^[⁴⁸^]

من بين السلالات المنحدرة من المجموعة الفردانية M، توجد السلالات C و D و E و G و Q و Z. توجد السلالتان Z وG في سكان شمال أوراسيا، بينما توجد السلالتان C وD بين سكان شمال أوراسيا وسكان أمريكا الأصليين، وتُلاحظ السلالة E في سكان جنوب شرق آسيا، أما السلالة Q فهي شائعة بين سكان ميلانيزيا. وتقتصر السلالات M2 وM3 وM4 وM5 وM6 وM18 وM25 على جنوب آسيا، حيث تُعد السلالة M2 أقدم سلالة في شبه القارة الهندية، ويُقدر عمرها بين 60,000 و75,000 عام، بينما تُعد السلالة M5 الأكثر انتشارًا في المناطق التي كانت تاريخيًا معاقل تركية فارسية. ^{[ 3 ]}^{[ 49 ]}^{[ 50 ]}

في عام ٢٠١٣، تم اكتشاف أربع عينات أثرية قديمة، يعود تاريخها إلى الفترة ما بين ٢٥٠٠ قبل الميلاد و٥٠٠ ميلادي، من موقعي تل آشرا ( تيرقا ) وتل مسيخ (كار آسور ناصربال) الأثريين في وادي الفرات ، وتبين أنها تنتمي إلى أنماط هابلوتايب الحمض النووي للميتوكوندريا المرتبطة بالمجموعات الهابلوغروبية M4b1 وM49 و/أو M61. وبما أن هذه المجموعات غير موجودة بين سكان المنطقة الحاليين، يُعتقد أنها جُلبت في فترة زمنية أقدم من شرق بلاد ما بين النهرين ، ربما على يد التجار أو مؤسسي سكان تيرقا القدماء. ^{[ ٥١ ]}

في عام 2016، عُثر على ثلاثة من الصيادين وجامعي الثمار الأوروبيين الذين عاشوا في أواخر العصر البليستوسيني يحملون سلالات M. عُثر على عينتين من موقع غوييه الأثري في بلجيكا، ويعود تاريخهما إلى 34000 و35000 عام على التوالي. أما العينة الأخرى، فقد عُثر عليها في موقع لا روشيت في فرنسا، ويعود تاريخها إلى 28000 عام. ^{[ 52 ]}

أظهر تحليل الحمض النووي القديم لبقايا الهياكل العظمية الإيبيرية في موقع تافورالت بالمغرب، والتي يعود تاريخها إلى ما بين 15100 و13900 سنة مضت، وجود السلالة الفرعية M1b في إحدى الأحافير (1/7؛ حوالي 14%). ^{[ 53 ]} كما وُجد أن أفرادًا قدماء ينتمون إلى مستوطنة تشيميالو سيرتي في باتمان ، جنوب شرق تركيا ، والتي تعود إلى أواخر العصر الحديدي، يحملون السلالة الفردانية M، وتحديدًا السلالة الفرعية M1a1 (1/12؛ حوالي 8.3%). وتم الكشف عن السلالة الفردانية M أيضًا في عينات قديمة من جنوب شرق الأناضول (0.4%). ^{[ 54 ]} بالإضافة إلى ذلك، لوحظ وجود السلالة M1 بين المومياوات المصرية القديمة التي تم التنقيب عنها في موقع أبوصير الملق الأثري في مصر الوسطى، والتي يعود تاريخها إلى ما قبل العصر البطلمي /أواخر عصر الدولة الحديثة والعصر الروماني . ^{[ 55 ]} عُثر على أحافير في موقع إفري عمرو أو موسى في المغرب ، الذي يعود تاريخه إلى حوالي 5000 قبل الميلاد، تحمل السلالة الفرعية M1b. وقد حمل هؤلاء الأفراد القدماء مكونًا جينوميًا مغاربيًا أصيلًا يبلغ ذروته بين البربر المعاصرين ، مما يشير إلى أنهم كانوا أسلافًا لسكان المنطقة. ^{[ 56 ]} كما وُجد أن الأرستقراطيين المصريين القدماء ناخت عنخ وخنوم ناخت ينتميان إلى السلالة الفرعية M1a1. عاش الأخوان غير الشقيقين خلال الأسرة الثانية عشرة ، ويقع قبرهما في مقبرة دير رفح في مصر الوسطى. ^{[ 57 ]}

توزيع المجموعات الفرعية

المصدر: ^{[ 58 ]}

م
- M1'20'51
  - المجموعة الفردانية M1– توجد في وادي النيل ، والقرن الأفريقي ، وشمال أفريقيا ، والصحراء الكبرى ، والبحر الأبيض المتوسط ، والشرق الأوسط ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]}
    - M1a
      - M1a1
        M1a1a
        M1a1a1
        M1a1b
        M1a1b1
        M1a1b1a
        M1a1b1b
        M1a1b1b1
        M1a1b1c
        M1a1b2
        M1a1-T16093C
        M1a1c
        M1a1d
        M1a1e
        M1a1e1
        M1a1e2
        M1a1f
        M1a1g
        M1a1h
        M1a1i
      - M1a2
        M1a2a
        M1a2b
      - M1a3
        M1a3a
        M1a3b
        M1a3b1
        M1a3b2
      - M1a4
        M1a4a
      - M1a5
      - M1a6
      - M1a7
      - M1a8
        M1a8a
    - M1b
      - M1b1
        M1b1a
        M1b1b
      - M1b2
        M1b2a
        M1b2b
        M1b2c
  - M20 - في الصين، ^{[ 59 ]} بورنيو (Bidayuh ^{[ 60 ]} ) وتايلاند ولاوس وإندونيسيا وفيتنام ( باهنار ، هر ، جاراي ، تشورو ، منونج ، لاهو )، المملكة العربية السعودية
    - M20a - ميانمار، تايلاند ( شان من مقاطعة ماي هونغ سون ، تاي يوان )، الصين، بلانغ ، المملكة العربية السعودية،
      - M20a1 - تايلاند ( لاوا من مقاطعة ماي هونغ سون الجنوبية الشرقية ^{[ 58 ]}^{[ 61 ]} )، ميانمار ^{[ 61 ]}
      - M20a2 - تايلاند ( فوتاي من مقاطعة كالاسين ، ^{[ 62 ]}^{[ 61 ]} نياو من مقاطعة ناخون فانوم ، ^{[ 58 ]}^{[ 61 ]} برو من مقاطعة ساكون ناخون ، ^{[ 58 ]}^{[ 61 ]} إلخ . )
      - M20a3 - مدغشقر ، ^{[ 61 ]} الولايات المتحدة الأمريكية ( نيو جيرسي ^{[ 61 ]} )
  - M51 – في كمبوديا ^{[ 63 ]} وإندونيسيا
    - M51a
      - M51a1
        M51a1a
        M51a1b
      - M51a2
    - M51b
      - M51b1
        M51b1a
        M51b1b
- المجموعة الفردانية M2– توجد في جنوب آسيا، مع أعلى تركيزات في جنوب شرق الهند وبنغلاديش؛ ^{[ 14 ]} أقدم سلالة من المجموعة الفردانية M في شبه القارة الهندية. ^{[ 3 ]} كما توجد بتردد منخفض في جنوب غرب الصين . ^{[ 32 ]}
  - M2a'b
    - M2a – الهند (ماديا براديش)، موندا ؛ الأكثر شيوعًا في بنغلاديش
      - M2a1 – مالباهاريا
        M2a1a – الأويغور، السندية، هيل كولام، تايلاند
        M2a1a1 – كاتكاري
        M2a1a1a – نهال
        M2a1a1a1 – كاتكاري
        M2a1a1b – نهال
        M2a1a1b1 – نهال
        M2a1a2 – ماديا
        M2a1a2a – ماديا
        M2a1a2a1 – قمر
        M2a1a2a1a – قمر
        M2a1a-G207A
        M2a1a3 – ماثاكور
        M2a1a3-T16093C
        M2a1a3a – كاثاكور، ماثاكور
        M2a1a3a1 – كاثاكور
        M2a1a3b – كاثاكور
        M2a1b – دونغري بهيل
        M2a1c – Andh
      - M2a2
        M2a2a
      - M2a3
        M2a3a
    - M2b - باودي بهويا؛ الأكثر شيوعًا في جنوب شرق الهند
      - M2b1 – كوركو
        M2b1a – كوركو، موندا
        M2b1b – مالباهاريا
      - M2b2 - هيل كولام، جينو كوروبا
      - M2b3 – سمكة بيتا كورومبا
        M2b3a – سمكة بيتا كورومبا
      - M2b4 – كوركو
  - M2c – ميانمار، تايلاند/لاوس
- المجموعة الفردانية M3 – الأويغور، ميانمار، نيودلهي (الهندوسية)، بانيا– توجد بشكل رئيسي في جنوب آسيا، مع أعلى تركيزات في غرب وشمال غرب الهند ^{[ 14 ]}
  - M3a
    - M3a1 – دونغري بهيل، كاثودي، كاتكاري، جامو وكشمير، باثان، إيران، تايلاند/لاوس
      - M3a1-T204C
        M3a1a – قمر تشهاتيسجاره
        M3a1b
        M3a1b* – ساريكوليس وواكيس في تاكسكورغان ، ^{[ 50 ]} باكستان (بالوتشي، مكراني)، الهند
        M3a1b1
        M3a1b1* – جامو وكشمير
        M3a1b1a – باكستان ( هزارة ) ^{[ 64 ]}
        M3a1b2 – باكستان ( براهوي ) , ^{[ 64 ]} إيران ( الفارسية ) ^{[ 49 ]}
    - M3a2 - بنغلاديش، جامو وكشمير، بوروشو ، قطر، اليمن
      - M3a2a – جينو كوروبا
  - M3b – كامار تشاتيسغار
  - M3c – ماديا، ميانمار
    - M3c-T152C!
      - M3c1
        M3c1a – جامو وكشمير، نيبال (تيراي هندو، ثارو)، ولاية أندرا براديش (قبلية)
        M3c1b – هيل كولام
        M3c1b1 – المملكة العربية السعودية
        M3c1b1a – جينو كوروبا
        M3c1b1b – جينو كوروبا
    - M3c2 – باكستان (براهوي)، جامو وكشمير، أنده، تايلاند
  - M3d – نيبال (كاتماندو)، الهند، إيطاليا (ساليرنو)
    - M3d1 – نيودلهي (هندو)
      - M3d1a – نيبال (كاتماندو)، كمبوديا ( لاوس )، المملكة المتحدة
        M3d1a1 – التبت (شيربا)
- M4'30 أو M4'67
  - M4'67-T16311C!
    - المجموعة الفردانية M4– توجد بشكل رئيسي في جنوب آسيا، ولكن توجد بعض التسلسلات في شرق المملكة العربية السعودية
      - المجموعة الفردانية M4a – تم العثور عليها في ولاية غوجارات ، الهند ^{[ 22 ]}
      - المجموعة الفردانية M4b – تم العثور عليها بين العينات القديمة في وادي الفرات
    - المجموعة الفردانية M65
      - المجموعة الفردانية M65a – وجدت في الهند، باكستان (بالوتشي، السندية)، ساريكولي في تاكسكورغان، شينجيانغ، الصين ، ^{[ 50 ]} باميري في غورنو باداخشان، طاجيكستان، ^{[ 50 ]} لاداخ، ميانمار، الصين
        M65a1
        M65a-C16311T!!
        M65a2
      - المجموعة الفردانية M65b - موجودة في الهند ^{[ 50 ]} وفي باكستان (البلوش)
    - M67
  - المجموعة الفردانية M18'38
    - المجموعة الفردانية M18 - تم العثور عليها بين شعب ثارو في جنوب نيبال والشعوب القبلية في ولاية أندرا براديش ^{[ 65 ]} كما تم العثور على المجموعة الفردانية M18a في سريلانكا في العصر الحجري الوسيط . ^{[ 66 ]}
      - M18a
      - M18b
      - M18c
    - المجموعة الفردانية M38 - تم العثور عليها بتردد عالٍ بين ثارو من مقاطعة مورانج في جنوب شرق نيبال وكأفراد بين ثارو من مقاطعة شيتوان في جنوب وسط نيبال والهندوس من نيودلهي ^{[ 65 ].}
      - M38a
      - M38-T195C!
        M38b
        M38c
      - M38-T199C
        M38d
        M38e
  - المجموعة الفردانية M30 – بشكل رئيسي في الهند؛ توجد أيضًا في نيبال وباكستان وآسيا الوسطى (قيرغيزستان وواخي وساريكولي في تاكسكورغان وشينجيانغ والصين والطاجيك في دوشانبي وطاجيكستان ^{[ 50 ]} ) والشرق الأوسط وشمال أفريقيا.
    - M30a
      - M30a1
      - M30a2
    - M30b
    - M30c
      - M30c1
        M30c1a
        M30c1a1
    - M30d
      - M30d1
      - M30d2
    - M30-C16234T
      - M30e
    - M30f
    - M30 غرام
  - المجموعة الفردانية M37
    - M37-T152C!
      - M37-T152C!-C151T
        المجموعة الفردانية M37a – تم العثور عليها في ولاية غوجارات، الهند ^{[ 22 ]}
        M37a1
        M37d
    - M37e
      - M37e2
  - M43
    - M43-T16311C!
      - M43a
        M43a1
    - M43b
  - M45
    - M45a
  - M54
  - M63
  - M64
  - M66
    - M66a
    - M66b
المجموعة الفردانية M5– موجودة في جنوب آسيا
- المجموعة الفردانية M5a - وجدت في الهند (جامو وكشمير، ماديا براديش، كاتاكور، ^{[ 67 ]} جادابا ^{[ 22 ]} ) وتايلاند ( مون في مقاطعة راتشابوري ومقاطعة لوبوري ^{[ 58 ]} )، وإسرائيل، وقيرغيزستان في تاكسكورغان ^{[ 50 ]}
  - M5a1
    - M5a1a – الهند (بما في ذلك جامو وكشمير)
    - M5a1b - الهند (جامو وكشمير، دونغري بهيل، نيهال، أنده)، باكستان (بوروشو)، روسيا، ^{[ 68 ]} إسبانيا (روما)، الولايات المتحدة الأمريكية (جورجيا)، الولايات المتحدة الأمريكية (كاليفورنيا)
  - M5a2 – الهند
    - M5a2a - باكستان (بالوتشي)، الهند ( نيهال )، تايلاند ( تاي يوان في مقاطعة أوتاراديت ^{[ 58 ]} )
      - M5a2a1 – الهند (الهندوس في نيودلهي)، باكستان (السندية)
        M5a2a1a - المملكة العربية السعودية، إيران (الفارسية)، ^{[ 49 ]} كازاخستان، باكستان (بلوشية)، الهند (دونغري بهيل ، كوركو ، لاتشونغبا)، ميانمار
      - M5a2a2 – الهند ( قمر تشاتيسغار)، اليمن
      - M5a2a3 – الهند (بوري بهويا، موندا )
      - M5a2a4 - إيران ( الفرس )، ^{[ 49 ]} باكستان (براهوي، مكراني، بلوش)
  - M5a3
    - M5a3a – الهند ( قمر تشهاتيسجاره ^{[ 67 ]} )
    - M5a3b - الهند (دونغري بهيل، ^{[ 67 ]} كاثودي ^{[ 67 ]} )
  - M5a4 - الهند (كاثودي، ^{[ 67 ]} كوركو ^{[ 67 ]} )
  - M5a5 - الهند (دونغري بهيل، ^{[ 67 ]} أنده ^{[ 67 ]} )، اليمن
- المجموعة الفردانية M5b – موجودة في الهند وتايلاند ( خون موينغ في مقاطعة شيانغ ماي ^{[ 58 ]} )
  - المجموعة الفردانية M5b2b1a – موجودة في التبت، ولاداخ، ونيبال
- المجموعة الفردانية M5c – موجودة في الهند، وتايلاند ( شعب مون في مقاطعتي لوبوري وناخون راتشاسيما ^{[ 58 ]} )، والتبت، ونيبال
  - المجموعة الفردانية M5c1 - الهند (بوري بهويا، ^{[ 67 ]} كاثودي، ^{[ 67 ]} إلخ. )، تايلاند ( التايلاندية من مقاطعة فيتشيت ^{[ 69 ]} )
  - المجموعة الفردانية M5c2 – نيبال (ثارو)، ^{[ 65 ]} التبت (شيربا)، تايلاند ( مون من مقاطعة ناخون راتشاسيما ^[⁵⁸^] )
المجموعة الفردانية M6– توجد بشكل رئيسي في جنوب آسيا، مع أعلى تركيزات في وسط شرق الهند وكشمير ^{[ 14 ]}
- المجموعة الفردانية M6b – تم العثور عليها في ولاية كيرالا ، الهند ^{[ 22 ]}
- المجموعة الفردانية M61 – تم العثور عليها بين عينات قديمة في وادي الفرات
المجموعة الفردانية M7– توجد في شرق آسيا وجنوب شرق آسيا، وخاصة في اليابان وجنوب الصين وفيتنام ، ^{[ 70 ]} ولاوس ، ^{[ 42 ]} وتايلاند ؛ ^[⁵⁸^] كما توجد بتردد منخفض في آسيا الوسطى وسيبيريا
- المجموعة الفردانية M7a
  - المجموعة الفردانية M7a* – اليابان
  - المجموعة الفردانية M7a1
    - المجموعة الفردانية M7a1* – اليابان، جيانغسو، شاندونغ
    - المجموعة الفردانية M7a1a
      - المجموعة الفردانية M7a1a* - اليابان، كوريا، بكين، خبي، خنان، سيتشوان، شنغهاي، شاندونغ
      - المجموعة الفردانية M7a1a1
        المجموعة الفردانية M7a1a1* - اليابان، كوريا، جيانغسو، شاندونغ، لياونينغ، خنان
        المجموعة الفردانية M7a1a1a – اليابان
      - المجموعة الفردانية M7a1a2
        المجموعة الفردانية M7a1a2* – اليابان، جيانغسو
        المجموعة الفردانية M7a1a2a – اليابان
      - المجموعة الفردانية M7a1a3 – اليابان
      - المجموعة الفردانية M7a1a4
        المجموعة الفردانية M7a1a4* – اليابان، تشجيانغ
        المجموعة الفردانية M7a1a4a – اليابان
      - المجموعة الفردانية M7a1a5
        المجموعة الفردانية M7a1a5* – اليابان
        المجموعة الفردانية M7a1a5a – اليابان، كوريا، تيانجين
      - المجموعة الفردانية M7a1a6
        المجموعة الفردانية M7a1a6* - اليابان، الفلبين، جيانغسو، شانشي، شاندونغ
        المجموعة الفردانية M7a1a6a – اليابان
      - المجموعة الفردانية M7a1a7
        المجموعة الفردانية M7a1a7* – اليابان، كوريا
        المجموعة الفردانية M7a1a7a – الأويغور
      - المجموعة الفردانية M7a1a8 – اليابان، جيانغسو
      - المجموعة الفردانية M7a1a9 – اليابان، كوريا، تيانجين
      - المجموعة الفردانية M7a1a10 – اليابان
    - المجموعة الفردانية M7a1b
      - المجموعة الفردانية M7a1b1
        المجموعة الفردانية M7a1b1* – اليابان، الصين (مينان هان)
        المجموعة الفردانية M7a1b1a – اليابان
      - المجموعة الفردانية M7a1b2 – اليابان
  - المجموعة الفردانية M7a2
    - المجموعة الفردانية M7a2* – اليابان
    - المجموعة الفردانية M7a2a - اليابان، أولتشي، ^{[ 71 ]} ياكوت ^{[ 72 ]}
      - المجموعة الفردانية M7a2a1 – اليابان
      - المجموعة الفردانية M7a2a2
        المجموعة الفردانية M7a2a2* – اليابان
        المجموعة الفردانية M7a2a2a
        المجموعة الفردانية M7a2a2a* – اليابان ( غونما )
        المجموعة الفردانية M7a2a2a1 – اليابان ( آيتشي )
      - المجموعة الفردانية M7a2a3
        المجموعة الفردانية M7a2a3a
        المجموعة الفردانية M7a2a3a* – أوديهي ^{[ 73 ]}
        المجموعة الفردانية M7a2a3a1 – أوديهي ^{[ 73 ]}
        المجموعة الفردانية M7a2a3b – إيفينك ( حوض نهر نيوكجا )، ^{[ 73 ]} بوريات ^{[ 38 ]}
      - المجموعة الفردانية M7a2a4 – اليابان
- المجموعة الفردانية M7b'c
  - المجموعة الفردانية M7b
    - المجموعة الفردانية M7b1a
      - المجموعة الفردانية M7b1a1 – تايلاند، لاوس، فيتنام، كمبوديا، ميانمار، إندونيسيا، الصين، كاراكالباك، قيرغيزستان، منغوشا، خامنغان
        المجموعة الفردانية M7b1a1a – تايلاند، الأويغور، كوريا
        المجموعة الفردانية M7b1a1a1 – اليابان، كوريا، الصين، طاجيكستان، تايلاند، لاوس
        المجموعة الفردانية M7b1a1a1a – اليابان
        المجموعة الفردانية M7b1a1a1b – اليابان، كوريا، الصين، روسيا، قيرغيزستان
        المجموعة الفردانية M7b1a1a1c – اليابان
        المجموعة الفردانية M7b1a1a1d – اليابان
        المجموعة الفردانية M7b1a1a2 – تايلاند، فيتنام، ماليزيا، الصين
        المجموعة الفردانية M7b1a1a3 – تايلاند، لاوس، فيتنام، الصين
        المجموعة الفردانية M7b1a1b – تايلاند، لاوس، فيتنام، الصين (هونان، الأويغور، قيرغيزستان من أرتوكس ^{[ 50 ]} )، إنجلترا
        المجموعة الفردانية M7b1a1c – الهان الصينيون والأويغور والقرغيزستان
        المجموعة الفردانية M7b1a1c1 – الصينيون، مقاطعة باما ياو ذاتية الحكم
        المجموعة الفردانية M7b1a1d – تايلاند، لاوس، تتار (بوينسك)
        المجموعة الفردانية M7b1a1e – تايلاند
        المجموعة الفردانية M7b1a1e1 – تايلاند، فيتنام، الصين
        المجموعة الفردانية M7b1a1e2 – الصين
        المجموعة الفردانية M7b1a1f - تايلاند وماليزيا وإندونيسيا وفيتنام والصين
        المجموعة الفردانية M7b1a1g – تايلاند
        المجموعة الفردانية M7b1a1h – تايلاند، الصينيون ( هان من لانتشو ، ^{[ 74 ]} إلخ )، فيتنام، كوريا، اليابان
        المجموعة الفردانية M7b1a1i – تايوان ( أميس )، الفلبين، ماليزيا
      - المجموعة الفردانية M7b1a2
        المجموعة الفردانية M7b1a2a – الصين (الأويغور، القرغيز في تاكسكورغان ، الهان، المغول في منغوليا الداخلية)
        المجموعة الفردانية M7b1a2a1 – سكان تايوان الأصليون، الفلبين، إندونيسيا، ماليزيا
        هابلوغروب M7b1a2a1a – اطايل، السيسيات
        المجموعة الفردانية M7b1a2a1b – أتايال
        هابلوغروب M7b1a2a1b1 – اطايل، السيسيات
    - المجموعة الفردانية M7b1b – خامنيجان، الصين، قيرغيزستان
  - المجموعة الفردانية M7c
    - المجموعة الفردانية M7c1 – الصين، فيتنام، ماليزيا، منغوليا، ساريكولي، كازاخستان
      - المجموعة الفردانية M7c1a – الصين، كوريا، اليابان، فيتنام، تايلاند، إندونيسيا
        المجموعة الفردانية M7c1a1
        المجموعة الفردانية M7c1a1a – الصين، منغوليا
        المجموعة الفردانية M7c1a1b – أذربيجانية
        المجموعة الفردانية M7c1a1b1 – إيفين ( ساكيراير )، ياكوت ( حوض فيليوي )
        المجموعة الفردانية M7c1a2 – الصين
        المجموعة الفردانية M7c1a2a – هي ، من الأويغور
        المجموعة الفردانية M7c1a2a1 – اليابان، كوريا، الأويغور
        المجموعة الفردانية M7c1a3 – الصين، اليابان، فيتنام
        المجموعة الفردانية M7c1a3a – كوريا
        المجموعة الفردانية M7c1a4
        المجموعة الفردانية M7c1a4a – الصين
        المجموعة الفردانية M7c1a4b – الصين
        المجموعة الفردانية M7c1a5 – اليابان، كوريا
      - المجموعة الفردانية M7c1b – الصينية
        المجموعة الفردانية M7c1b1 – البوريات
        المجموعة الفردانية M7c1b2
        المجموعة الفردانية M7c1b2a – خامنيجان، كوريا
        المجموعة الفردانية M7c1b2b – الصين، تايلاند، لاوس، ماليزيا
      - المجموعة الفردانية M7c1c – الصين، تايلاند/لاوس
        المجموعة الفردانية M7c1c1 – الصين
        المجموعة الفردانية M7c1c1a – الصين
        المجموعة الفردانية M7c1c1a1 – الفلبين
        المجموعة الفردانية M7c1c2 – تايلاند، الصين (هان)
        المجموعة الفردانية M7c1c3 – تايوان، تايلاند، الفلبين، إندونيسيا، بروناي، ماليزيا، كيريباتي، ناورو، المملكة العربية السعودية، مدغشقر
    - المجموعة الفردانية M7c2 – تايوان، هاينان، تايلاند/لاوس
      - المجموعة الفردانية M7c2a – تايلاند/لاوس، الصين (بما في ذلك هاينان)
      - المجموعة الفردانية M7c2b – تايلاند، تايوان (هان)، التشيك
    - المجموعة الفردانية M7c3 – الصين (بما في ذلك أميس )
المجموعة الفردانية M8 - الصين، ^{[ 61 ]} شمال تايلاند ( ليسو ^{[ 62 ]}^{[ 61 ]} )، الهند
- المجموعة الفردانية M8a:– توجد في شرق آسيا وآسيا الوسطى وسيبيريا
  - المجموعة الفردانية M8a1
    - المجموعة الفردانية M8a1a – اليابان
    - المجموعة الفردانية M8a1b – جنوب شرق سيبيريا ( Udegey ) ^{[ 73 ]}
  - المجموعة الفردانية M8a2'3
    - المجموعة الفردانية M8a2'3* – اليابان
    - المجموعة الفردانية M8a2 - موجودة في الكورياك ، والإتلمن ، والتشوكشي ، والتوفان ، والخاكاسيان ، والألتايان ، والمغول ، والصين (بما في ذلك الأويغور )، والكوريين ، واليابان، وتايلاند/لاوس ^{[ 38 ]}^{[ 75 ]}
      - المجموعة الفردانية M8a2* – الصين (هاكا)
      - المجموعة الفردانية M8a2-T152C!!!
        المجموعة الفردانية M8a2-T152C!!!* – الصين، اليابان (تشيبا) ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية M8a2a
        المجموعة الفردانية M8a2a1 – موجودة في تايلاند والصين واليابان
        المجموعة الفردانية M8a2a1a
        المجموعة الفردانية M8a2a1a* – شمال شرق تايلاند ( سايك )
        المجموعة الفردانية M8a2a1a1
        المجموعة الفردانية M8a2a1a1* – الصين ( هان من ووهان )
        المجموعة الفردانية M8a2a1a1a – وسط تايلاند (تاي يوان)، شمال تايلاند ( بالونج )
        المجموعة الفردانية M8a2a1b
        المجموعة الفردانية M8a2a1b* – مقاطعة شيانغ ماي ( خون موينج )
        المجموعة الفردانية M8a2a1b1 – مقاطعة لامفون ( خون موينغ )
        المجموعة الفردانية M8a2a1c – الصين، اليابان ( آيتشي )
        المجموعة الفردانية M8a2a2 – الصين
        المجموعة الفردانية M8a2-A12530G/G14364A/T16297C – الأويغور
        المجموعة الفردانية M8a2b – الصين ( ماونان من مقاطعة بينغتانغ ^{[ 76 ]} )
        المجموعة الفردانية M8a2b* - اليابان، ^{[ 61 ]} الصين (شاندونغ، ^{[ 61 ]} خنان ^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية M8a2b1 (C9301T) - الصين (مستشفى جامعة آنهوي الطبية، ^{[ 61 ]} إلخ. )
        المجموعة الفردانية M8a2b2 (G12192A) - روسيا ( أولتشي ، ^{[ 61 ]} ناناي من بوجورودسكوي ، منطقة أولتشسكي ^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية M8a2b3 (T16311C!) - الصين، ^{[ 61 ]} تايلاند (بانكوك ^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية M8a2b4 (T9813d) - الصين (تشجيانغ، إلخ. ^{[ 61 ]} )
      - المجموعة الفردانية M8a2c – موجودة في اليابان والصين
      - المجموعة الفردانية M8a2d – تم العثور عليها في الصين (شانتو، تشينغداو)
      - المجموعة الفردانية M8a2e – موجودة في تايوان ( آمي ، إلخ ) وفي صيني من عرقية الهان يعيش في منطقة دنفر الحضرية بولاية كولورادو
      - المجموعة الفردانية M8a2f – الصين
    - المجموعة الفردانية M8a3
      - المجموعة الفردانية M8a3* – الصين ( قوانغدونغ ، إلخ. )، قيرغيزستان ( أرتوكس ^{[ 50 ]} )، روسيا (قرى فيركنيايا غوتارا، نيرخا، وكوشون في إيركوتسك أوبلاست )
      - المجموعة الفردانية M8a3a
        المجموعة الفردانية M8a3a* – الصين، روسيا ( كيت من توروخانسك )
        المجموعة الفردانية M8a3a1
        المجموعة الفردانية M8a3a1* – الصين
        المجموعة الفردانية M8a3a1a – الصين
        المجموعة الفردانية M8a3a2 – الصين، إندونيسيا (جاوا تيمور)
- المجموعة الفردانية CZ - شمال تايلاند ( همونغ ^{[ 62 ]} )
  - المجموعة الفردانية ج– توجد بشكل خاص في سيبيريا
    - المجموعة الفردانية C1– موجودة في آسيا وأمريكا ( وخاصة الأمريكيين الأصليين واللاتينيين)
    - المجموعة الفردانية C4
    - المجموعة الفردانية C7– موجودة في الصين وأوكرانيا.
  - المجموعة الفردانية Z – توجد في شمال شرق أوروبا، وسيبيريا، وآسيا الوسطى، وشرق آسيا، بما في ذلك بين السويديين ، والسامي ، والفنلنديين ، والروس ، والأوكرانيين، والنوجاي، والأبازين، والشركسيين، والأوسيتيين الشماليين، والأتراك، والأودمورت، والكومي، والكيتس، والكالميك ، والهزارة ، والبشتون، والطاجيك، والتركمان، والأوزبك، والكازاخ، والقرغيز، والأويغور ، والإيفن ، والإيفنكس ، والدولجان ، والياكوت ، واليوكاغير ، والخاكا ، والألتايين ، والألتاي كيزي، والبورياتيين، والنجاناسان، والكورياك، والإيتلمن، والأولتشي، واليابانيين ، والكوريين ، والصينيين ، وشعوب التبت والبورما.
المجموعة الفردانية M9– يوجد في شرق آسيا ووسطها، وخاصة في التبت . وفي السكان النيباليين، ينتشر بشكل رئيسي بين الشيربا (27.4%)، والثارو-1 (19.6%)، والتامانغ (15.5%)، والماغار (13.5%)، والثارو-2. ^{[ 77 ]} كما تم العثور على السلالة M9* في بقايا أثرية قديمة تعود لسكان كهف الغزلان الأحمر في يونان الحالية . ^{[ 78 ]}
- المجموعة الفردانية M9a'b
  - المجموعة الفردانية M9a – هان (قوانغدونغ، قوانغشي، يونان، سيتشوان، هونان، تايوان، آنهوي، شنشي، شاندونغ، خبي)، الكورية (كوريا الجنوبية)، توجيا (هونان)، كينه (هيو)، منغول (هوهوت)، اليابانية، لوبا ^{[ 61 ]} [TMRCA 23,000 (95% CI 18,100 <-> 28,800) سنة ^{[ 61 ]} ]
    - المجموعة الفردانية M9a1 – هان (هونان) [TMRCA 19,500 (95% CI 13,800 <-> 26,700) سنة ^{[ 61 ]} ]
      - المجموعة الفردانية M9a1a – هان (خبي، خنان، شنشي، آنهوي، تشجيانغ، هونان، يونان، قوانغدونغ، هونغ كونغ، تايوان)، مانشو (جيلين)، الكورية (كوريا الجنوبية)، هوي (تشينغهاي)، كازاخستان (إيلي)، قيرغيزستان (قيرغيزستان)، نيبال [TMRCA 16,500 (95% CI 12,800 <->) 20,900) سنة ^{[ 61 ]} ]
        المجموعة الفردانية M9a1a1 – هان (خنان، شنشي، قوانغدونغ، قوانغشي، سيتشوان، يونان)، تايوان، تايلاند/لاوس، هوي ( يوكسي )، التبتية (نيينغتشي)، الأويغور، اليابانية (هوكايدو) [TMRCA 13,900 (95% CI 10,800 <-> 17,600) YBP ^{[ 61 ]} ]
        المجموعة الفردانية M9a1a1a - اليابانية، الكورية (سيول)، الصينية (بما في ذلك هانان هان)، خامنيجان (جمهورية بوريات)، أوديجي، نيفخ، التبتية (تشينغهاي)
        المجموعة الفردانية M9a1a1b – اليابانيون، الكوريون (كوريا الجنوبية)، المنغوليون (منغوليا الداخلية)، الهان (هونان)
        المجموعة الفردانية M9a1a1c - هان (قانسو، شنشي، خنان، لياونينغ، تشجيانغ، جيانغشي، هونان، قوانغدونغ، سيتشوان، يونان)، آينو، اليابانية، الكورية، المغول (هوهوت)، الأويغور (أورومتشي)، ألتاي، توفينيان، هوي (شينجيانغ، قيرغيزستان)، توجيا (هونان)، باي (يونان)، يي (يونان)
        المجموعة الفردانية M9a1a1c1 – هان (خنان)
        المجموعة الفردانية M9a1a1c1a - هان (خنان، آنهوي، شاندونغ، لياونينغ، سيتشوان، يوننان، شينجيانغ، لانتشو ^{[ 74 ]} )، كوريا، اليابانية، المغول (نيو بارغا اليسرى راية)، التبتية (ليانغشان)، هوي (إيلي)
        المجموعة الفردانية M9a1a1c1b - التبتية (قانسو، تشينغهاي، سيتشوان، يونان، تشامدو، لاسا، ناجكو، نغاري، نينغتشي، شاننان، شيغاتسي)، مونبا (نيينغتشي)، ديرانج مونبا (أروناتشال براديش)، لاتشونغبا (سيكيم)، تو (مقاطعة هوتشو تو ذاتية الحكم)، دونغشيانغ (قانسو)، بوريات (منغوليا الداخلية، جمهورية بوريات)، هان (تشينغهاي)، هوي (تشينغهاي)، النيبالية
        المجموعة الفردانية M9a1a1d – سالار (تشينغهاي)، هان ( يانتينغ )، باي (دالي)
        المجموعة الفردانية M9a1a2 - ثارو (منطقة شيتوان، أوتار براديش)، التبتية (ناغتشو، يونان، تشينغهاي، شيغاتسي)، لوبا (نيينغتشي)، ديمال (البنغال الغربية)، تشين (ميانمار)، آدي (آسام)، تو (تشينغهاي)، الأويغور (أورومتشي)، المغول (إيلي)، هان (هونان، شانشي، سيتشوان، يوننان، شاندونغ، إيلي)، يي (يونان)، باي (دالي)، النيبالية [TMRCA 6,153.9 ± 5,443.2 سنة؛ مجال الموثوقية=95% ^{[ 79 ]} ]
      - المجموعة الفردانية M9a1b – التبتية (نيينغتشي، ناجكو، لاسا، تشامدو، نغاري، شانان، شيغاتسي، سيتشوان، يونان، تشينغهاي، قانسو)، مونبا (نيينغتشي)، لهوبا (شانان)، أوزبكستان (فرغانا)، دونغشيانغ (لينكسيا)، ناجا (ساغاينغ)، بورمان (باغو)، تشين (ولاية تشين)، هان (هونان، سيتشوان، يونان، لياونينغ)، يي (شوانغباي) [TMRCA 9,416.6 ± 3,984.0 سنة؛ مجال الموثوقية=95% ^{[ 79 ]} ]
        المجموعة الفردانية M9a1b1 – التبتية، لوبا، أروناتشال براديش (سونوال كاشاري، وانشو، جالونج)، آسام (آدي)، سيكيم (ليبشا، لاتشونغ)، تشينغهاي (سالار، تو)، المغول (منغوليا، منغوليا الداخلية)، قوانغشي (جيلاو، باليو)، تايلاند، البنغال، باكستان (كراتشي)، ميغالايا (خاسي، غارو)، بودو (البنغال الغربية)، رابها (البنغال الغربية)، راجبانشي (البنغال الغربية)، إندونيسيا، هان (شنشي، خنان، قانسو، سيتشوان، يونان)، هوي (قانسو، تشينغهاي)، بورمان (أيياروادي، ماغواي، ساغاينغ)، راخين (راخين، ماغواي)، تشين (ولاية تشين)، ناجا (ساغاينغ)، ميتش (منطقة جابا، نيبال)، النيبالية، موسو (يونان)، يي (يونان)، هي (قويتشو)، هاني (يونان)، بومي (يونان)، باي (دالي)، فا (يونان) [TMRCA 6,557.4 ± 2,102.4 سنة؛ مجال الموثوقية=95% ^{[ 79 ]} ]
        المجموعة الفردانية M9a1b2 – التبتية (ديتشينغ)، هان (دوجيانغيان)، الكازاخستانية (جمهورية ألتاي)، كالميك [TMRCA 3,225.9 ± 3,494.4 ybp; مجال الموثوقية=95% ^{[ 79 ]} ]
    - المجموعة الفردانية M9a4
      - المجموعة الفردانية M9a4a - كينه (هانوي)، هان (شنشي، شاندونغ، تشجيانغ، تايوان، سيتشوان، قوانغدونغ)، لي (هاينان)، مولام (قوانغشي)، جينو (شيشوانغباننا)، داي (شيشوانغباننا)، شيانغ ماي
      - المجموعة الفردانية M9a4b – كينه (هانوي)، كوريا الجنوبية
    - المجموعة الفردانية M9a5 - هان (هونان، هونج كونج)، تايلاند، بوبياو ( ماليبو )، لي (هاينان)، مولام ( لوتشنغ )، تشوانغ ( مقاطعة باما ياو ذاتية الحكم )، كينه (هانوي)
  - المجموعة الفردانية M9b - هان (لوتشنغ، دوجيانغيان، شنشي)، شام (بينه ثوان)، مولام (لوتشنغ)، بويي (قويتشو)، يي (هيزهانغ)، بونو (داهوا)، هوي (إيلي)، تايلاند ( فون من مقاطعة سوخوثاي ^{[ 58 ]}^{[ 61 ]} )
- المجموعة الفردانية E - وهي فرع من M9 - توجد بشكل خاص في تايوان (الشعوب الأصلية) وجنوب شرق آسيا البحرية وجزر ماريانا [TMRCA 23,695.4 ± 6,902.4 سنة قبل الميلاد؛ CI=95% ^{[ 79 ]} ]
المجموعة الفردانية M10– مجموعة صغيرة موجودة في شرق آسيا وجنوب شرق آسيا وبنغلاديش وآسيا الوسطى والمملكة العربية السعودية وجنوب سيبيريا وروسيا وبيلاروسيا وبولندا [TMRCA 23600 (95% CI 17100 <-> 31700) سنة قبل الميلاد ^{[ 61 ]} ]
- M10-514C!/A15218G/C16362T!
  - M10-514C!/A15218G/C16362T!* – بولندا
  - M10-T3167C/C4140T/T8793C/C12549T/A13152G/T14502C/C15040T/T15071C
    - M10a [TMRCA 16,700 (95% CI 11,800 <-> 22,800) YBP ^{[ 61 ]} ]
      - M10a* – ميانمار
      - M10a1 - الصين، تايلاند، ميانمار، اليابان، شور، داور [TMRCA 14,400 (95% CI 11,100 <-> 18,400) YBP ^{[ 61 ]} ]
        M10a1* – ميانمار، وسط تايلاند ( مون )، اليابان (آيتشي)
        M10a1-G16129A!!!
        M10a1-A13105G!/T16362C – شور، دور
        M10a1a
        M10a1a* – الصين، المملكة العربية السعودية
        M10a1a1
        M10a1a1a – منغوليا، ^{[ 80 ]} كوريا، اليابان، الصين (هان من كونمينغ، إلخ )، العصر الحديدي سكيثيان البحر الأسود ^{[ 81 ]}
        M10a1a1b – ألتاي، كوريا، اليابان، الصين
        M10a1a1b* – أويغور صيني
        M10a1a1b1
        M10a1a1b1* – اليابان، الصين
        M10a1a1b1a – الصين
        M10a1a1b1b – الصين
        M10a1a1b1c - الأويغور، ألتاي كيجي ^{[ 80 ]}
        M10a1a1b2
        M10a1a1b2* – تايوان (هاكا)
        M10a1a1b2a – اليابان
        M10a1a2 – شمال تايلاند (خون موينغ من مقاطعة لامفون ^{[ 58 ]} )
        M10a1a3 – تايوان
        M10a1b
        M10a1b* – كوريا الجنوبية، الصين (هان من تايآن، إلخ )، الهند ( غالونغ ، ^{[ 67 ]} إلخ .)
        M10a1b1 – الصين ( ماكاتاو )
        M10a1b2 – الصين ( مقاطعة تينغري )
        M10a1c – الصين
      - M10a2 – اليابان (آيتشي)، كالميك، روسيا (شمال غرب روسيا)
- M10b - الصين ( شوي ^{[ 61 ]} )، فيتنام ( تسو لاو ) ^{[ 61 ]}
المجموعة الفردانية M11– مجموعة صغيرة وجدت بشكل خاص بين الصينيين وأيضًا في بعض اليابانيين والكوريين والأوروكين واليي والتبتيين والطاجيك في دوشانبي، طاجيكستان، ^[⁵⁰^] والبنغلاديشيين ^[³²^] [TMRCA 20,987.7 ± 5,740.8 سنة قبل الحاضر؛ CI= 95 % ^[⁷⁹^] ]
- المجموعة الفردانية M11* – ميانمار
- المجموعة الفردانية M11a'b'd
  - المجموعة الفردانية M11a'b [TMRCA 16,209.0 ± 4,396.8 سنة قبل الميلاد؛ CI=95% ^{[ 79 ]} ]
    - المجموعة الفردانية M11a – كوريا، تركيا [TMRCA 11,972.3 ± 3,523.2 سنة قبل الميلاد؛ CI=95% ^{[ 79 ]} ]
      - المجموعة الفردانية M11a-C198T
        المجموعة الفردانية M11a-C198T* – وانشو ، مياو (من فنغهوانغ، هونان)
        المجموعة الفردانية M11a1 – غالونغ ، التبت [TMRCA 8,668.6 ± 4,041.6 سنة قبل الميلاد؛ CI=95% ^{[ 79 ]} ]
      - المجموعة الفردانية M11a2 – التبت، هان (زانجيانغ) [TMRCA 8,776.3 ± 3,715.2 سنة؛ مجال الموثوقية=95% ^{[ 79 ]} ]
      - المجموعة الفردانية M11a3 – الأويغور، بوريات، أوروقين
    - المجموعة الفردانية M11b [TMRCA 12,962.0 ± 4,819.2 سنة قبل الميلاد؛ CI=95% ^{[ 79 ]} ]
      - المجموعة الفردانية M11b1 – تايوان (مينان)
        المجموعة الفردانية M11b1a – اليابان
        المجموعة الفردانية M11b1a1 – اليابان، هان (تايآن)
      - المجموعة الفردانية M11b2 – اليابانية (هوكايدو)، الصين، ألتاي كيزهي، الطاجيكية (دوشانبي)
  - المجموعة الفردانية M11d – الصين، تيليوت، قيرغيزستان، إيران
- المجموعة الفردانية M11c – اليابان، كوريا
المجموعة الفردانية M12'G
- المجموعة الفردانية M12– مجموعة صغيرة موجودة بشكل خاص بين السكان الأصليين لجزيرة هاينان وكذلك في مجموعات سكانية أخرى في الصين، ^{[ 35 ]} اليابان، كوريا، البشتون ، التبت، ميانمار، تايلاند، كمبوديا، وفيتنام [TMRCA 31,287.5 ± 5,731.2 سنة قبل الحاضر؛ CI=95% ^{[ 79 ]} ]
  - المجموعة الفردانية M12a [TMRCA 26,020.6 ± 5,808.0 سنة قبل الميلاد؛ CI=95% ^{[ 79 ]} ]
    - المجموعة الفردانية M12a1 – تايلاند/لاوس
      - المجموعة الفردانية M12a1a – تايلاند ( هتين في مقاطعة فاياو، بلاك تاي في مقاطعة كانشانابوري، مون في مقاطعة كانشانابوري، خون موينج في مقاطعة شيانغ ماي ^{[ 58 ]} )، لاوس ( لاو في لوانغ برابانغ ^{[ 58 ]} )، هاينان
        المجموعة الفردانية M12a1a1 – الصين (وخاصة هاينان)
        المجموعة الفردانية M12a1a2 – هاينان، تو
      - المجموعة الفردانية M12a1b – التبت، تايلاند ( بلانغ في مقاطعة تشيانغ راي، خون موينغ في مقاطعة تشيانغ راي، بالاونغ في مقاطعة تشيانغ ماي، مون في مقاطعة كانشانابوري ^{[ 58 ]} )، هاينان، فيتنام
    - المجموعة الفردانية M12a2 – تايلاند، هاينان، ميانمار
  - المجموعة الفردانية M12b – تايلاند ( خمو في مقاطعة نان ^{[ 58 ]} )
    - المجموعة الفردانية M12b1 - فيتنام، ميانمار
      - المجموعة الفردانية M12b1a – لاوس ( لاو في فينتيان ^{[ 58 ]} )
        المجموعة الفردانية M12b1a1
        المجموعة الفردانية M12b1a2 – تايلاند (سوا في مقاطعة ساكون ناخون ^{[ 58 ]} )
        المجموعة الفردانية M12b1a2a – كمبوديا، ماليزيا
        المجموعة الفردانية M12b1a2b – كمبوديا
      - المجموعة الفردانية M12b1b – تايلاند ( سواي في مقاطعة سورين، وخمير في مقاطعة سورين، ولاو إيسان في مقاطعة روي إت، وتاي الأسود في مقاطعة لوي ^{[ 58 ]} )، كمبوديا
    - المجموعة الفردانية M12b2 – تايلاند، هاينان
      - المجموعة الفردانية M12b2a – كمبوديا
- المجموعة الفردانية G– توجد بشكل خاص في اليابان ومنغوليا والتبت وفي الشعوب الأصلية في كامتشاتكا ( الكورياك ، والأليوتور ، والإيتلمن )، مع بعض الحالات المعزولة في أماكن متنوعة من آسيا [TMRCA 31,614.8 ± 5,193.6 سنة قبل الحاضر؛ CI=95% ^{[ 79 ]} ]
  - المجموعة الفردانية G1 – اليابان [TMRCA 21,492.9 ± 5,414.4 سنة قبل الميلاد؛ CI=95% ^{[ 79 ]} ]
    - المجموعة الفردانية G1a – الصين (الأويغور)، تايلاند ( لاهو الأسود في مقاطعة ماي هونغ سون ^{[ 62 ]} ) [TMRCA 18,139.1 ± 5,462.4 سنة قبل الحاضر؛ فاصل الثقة = 95% ^{[ 79 ]} ] (TMRCA 18,800 [فاصل الثقة 95% 12,600 <-> 26,900] سنة قبل الحاضر ^{[ 61 ]} )
      - المجموعة الفردانية G1a1 - كوريا، فيتنام ( داو )، الصين (ساريكوليس، الأويغور، إلخ. )، طاجيكستان (باميريس)، روسيا ( تودجين ) [TMRCA 12,200 (95% CI 10,100 <-> 14,600) ybp] ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G1a1a – اليابان، كوريا، ^{[ 38 ]} تايوان [TMRCA 5200 (95% CI 3800 <-> 7000) سنة قبل الميلاد] ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G1a1a1 – اليابان، كوريا، الصين ( Daur ، كوري في Arun Banner ) (TMRCA 3,100 [95% CI 1,250 <-> 6,300] سنة قبل الميلاد ^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية G1a1a2 – اليابان
        المجموعة الفردانية G1a1a3 – اليابان
        المجموعة الفردانية G1a1a4 – اليابان، كوريا
        المجموعة الفردانية G1a1b – تايوان ( ماكاتاو ^{[ 82 ]} )، روسيا ( ألتاي-كيزهي ^{[ 38 ]} )
      - المجموعة الفردانية G1a2'3
        المجموعة الفردانية G1a2 – مانشو، هان (بكين)، التبت، مياو
        المجموعة الفردانية G1a3 – اليابان، كوريا ^{[ 83 ]} [TMRCA 6,451.1 ± 4,521.6 سنة قبل الميلاد؛ CI=95% ^{[ 79 ]} ]
    - المجموعة الفردانية G1b [TMRCA 7,246.3 ± 5,088.0 سنة قبل الميلاد؛ فاصل الثقة = 95% ^{[ 79 ]} ] (TMRCA 10,300 [فاصل الثقة 95% 7,000 <-> 14,700] سنة قبل الميلاد ^{[ 61 ]} )
      - المجموعة الفردانية G1b1 - (TMRCA 8,400 [95% CI 6,200 <-> 11,100] ybp ^{[ 61 ]} ) كورياك ( ماجادان أوبلاست ، ^{[ 38 ]} مقاطعة سيفيرو إيفينسك في ماجادان أوبلاست)، نيفخس، ^[⁷³^] إيفينز (كامتشاتكا ^[⁷³^] )، ياكوت (الناتج المحلي الإجمالي)
      - المجموعة الفردانية G1b2'3'4 (G1b-G16129A!) – (TMRCA 7,700 [95% CI 5,000 <-> 11,400] ybp ^{[ 61 ]} ) Evenks ( Iengra ^{[ 73 ]} )، Evens ( منطقة ماجادان ^{[ 38 ]} )، Orok ، Nivkhs، Koryaks ( Magadan Oblast , ^{[ 38 ]} منطقة سيفيرو إيفينسك في منطقة ماجادان، كامتشاتكا ^[⁷³^] )
        المجموعة الفردانية G1b2 - (TMRCA 2,600 [95% CI 375 <-> 9,300] ybp ^{[ 61 ]} ) كورياك ( منطقة ماجادان ، ^{[ 38 ]} مقاطعة سيفيرو إيفينسك بمنطقة ماجادان)، تشوكشي
        المجموعة الفردانية G1b3 – (TMRCA 4,700 [95% CI 1,000 <-> 13,500] سنة قبل الميلاد ^{[ 61 ]} ) تشوكشي (أنادير)، ^{[ 38 ]} إيفنز (كامتشاتكا) ^{[ 73 ]}
        المجموعة الفردانية G1b4 – (TMRCA 1,450 [95% CI 225 <-> 5,100] ybp ^{[ 61 ]} ) يوكاجيرز، ^{[ 73 ]} حتى ( تومبو ^{[ 73 ]} )
    - المجموعة الفردانية G1c – كوريا (سيول)، ^{[ 38 ]} الصين ( هان من لانتشو ، ^{[ 74 ]} إلخ )، تايلاند ( لاهو الأسود والأحمر في مقاطعة ماي هونغ سون ^{[ 62 ]} )، ماليزيا ( سيليتار ) [TMRCA 12,910.6 ± 6,009.6 سنة قبل الحاضر؛ فاصل الثقة = 95% ^{[ 79 ]} ] (TMRCA 17,200 [فاصل الثقة 95% 11,600 <-> 24,600] سنة قبل الحاضر ^{[ 61 ]} )
      - المجموعة الفردانية G1c1 – هان ( سيتشوان ، تايآن )
      - المجموعة الفردانية G1c2 – الصين (بما في ذلك شخص واحد على الأقل من عرق الهان من بكين)
  - المجموعة الفردانية G2 – كمبوديا [TMRCA 26,787.5 ± 4,617.6 سنة قبل الميلاد؛ CI=95% ^{[ 79 ]} ]
    - المجموعة الفردانية G2a'c – الصين، ^{[ 84 ]} الولايات المتحدة الأمريكية ^{[ 84 ]}
      - المجموعة الفردانية G2a [TMRCA 17,145.5 ± 5,270.4 سنة قبل الميلاد؛ CI=95% ^{[ 79 ]} ]
        المجموعة الفردانية G2a1 – كوريا، ^{[ 84 ]} الصين ^{[ 84 ]}^{[ 85 ]} ( خبي ، ^{[ 86 ]} شرق الصين ^{[ 87 ]} )، التبتيون ( تشامدو ، ^{[ 88 ]}^{[ 61 ]} لاسا ، ^{[ 32 ]} تينغري ^{[ 89 ]} )، الأويغور ( أرتوكس ^{[ 50 ]} )، داور، الهند (لاداخ، البنجابيون الهندوس)، ميانمار ( بامار من ولاية كايين ^{[ 90 ]} )، تايلاند، سنغافورة، ^{[ 61 ]} قيرغيزستان، كازاخستان، ^{[ 84 ]} أفغانستان (بلخ ^{[ 61 ]} )، إسرائيل ( هاميركاز ^{[ 61 ]} )، المملكة العربية السعودية، ^{[ 84 ]} روسيا ^{[ 84 ]} ( تشيليابينسك أوبلاست ، ^{[ 61 ]} تايمير إيفنك، ^{[ 73 ]} توفيان ^{[ 91 ]} )، بيلاروسيا ( ليبكا تتار ^{[ 92 ]} ) ، النرويج، ^{[ 84 ]} الولايات المتحدة الأمريكية ("القوقاز" ^{[ 93 ]} ) [TMRCA 14,045.7 ± 4,742.4 ybp; مجال الموثوقية=95% ^{[ 79 ]} ]
        المجموعة الفردانية G2a1a (C12525T) - جورجيا ( أبخازيا ^{[ 61 ]} )، كراتشاي ( جمهورية قراتشاي - شركيسيا ^{[ 92 ]}^{[ 61 ]} )، ياكوت (الوسطى ^{[ 73 ]}^{[ 61 ]} )، بوريات ( منغوليا الداخلية ^{[ 92 ]}^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a1b (A12753G)
        المجموعة الفردانية G2a1b1 (T146C! * G207A * T8063C * G9266A * A15758G) - اليابان ^{[ 61 ]}^{[ 84 ]}
        المجموعة الفردانية G2a1b2 (A8832C) - تايلاند ( من وسط تايلاند ^{[ 94 ]}^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a1b3 (T16126C) - تايلاند ( تاي خوين من شمال تايلاند ^{[ 94 ]}^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a1b3a (A7606G) - تايلاند ( التايلانديون من وسط تايلاند ^{[ 94 ]}^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a1-T16189C! - الصين (هان من ييلي، ^{[ 95 ]} تبتي من شيغاتسي ^{[ 32 ]} ) وكوريا، ^{[ 84 ]} اليابان، ^{[ 61 ]}^{[ 84 ]} فيتنام ( نونغ ^{[ 96 ]}^{[ 61 ]} ) ، الجورجية
        المجموعة الفردانية G2a1-T16189C!-A16194G - اليابان ( أيتشي ^{[ 75 ]}^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a1c – اليابان، ^{[ 61 ]}^{[ 84 ]} كوريا ^{[ 84 ]}
        المجموعة الفردانية G2a1c1 – اليابان
        المجموعة الفردانية G2a1c2 – اليابان
        المجموعة الفردانية G2a1-T16189C!-C3654T - شرق الصين ^{[ 87 ]}
        المجموعة الفردانية G2a1-T16189C!-G16526A - الأويغور ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G2a1-T16189C!-T15784C - كوريا ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G2a1-T16189C!-T15784C-T7609C - الصين، ^{[ 97 ]} الهند (لاتشونجبا ^{[ 67 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a1d – قيرغيزستان ( أرتوكس ^{[ 50 ]} )، أوزبكستان (أوزبكستان ^{[ 92 ]} )، بولندا ^{[ 84 ]} [TMRCA 7,303.3 ± 3,657.6 سنة قبل الميلاد؛ CI=95% ^{[ 79 ]} ]
        المجموعة الفردانية G2a1d1 – اليابان، هونغ كونغ
        المجموعة الفردانية G2a1d1a – اليابان
        المجموعة الفردانية G2a1d2 – تايلاند ^{[ 84 ]} ( تايلاندي من مقاطعة راتشابوري ^{[ 94 ]} )، الصين ^{[ 98 ]} (شاندونغ ^{[ 61 ]} )، الهند، ^{[ 84 ]} إنجلترا ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G2a1d2a – تايلاند ( تاي يوان من مقاطعة راتشابوري ^{[ 58 ]} ومقاطعة تشيانغ ماي، ^{[ 94 ]} بالاونغ من مقاطعة تشيانغ ماي، ^{[ 58 ]} ليسو من مقاطعة ماي هونغ سون ^{[ 62 ]} )، الصين ( ياو ، ^{[ 59 ]} شرق الصين ^{[ 87 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a1d2c - الصين (شرق الصين ^{[ 87 ]} )، تايلاند ( التايلانديون من وسط تايلاند ^{[ 94 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a1e – اليابان، ^{[ 61 ]} كوريا ^{[ 61 ]}^{[ 84 ]}
        المجموعة الفردانية G2a1f - الصين ^{[ 98 ]} (منطقة تايهانغ في مقاطعة خنان ^{[ 99 ]}^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a1g – الصين، ^{[ 85 ]}^{[ 98 ]}^{[ 61 ]} المغول، كاراكالباك
        المجموعة الفردانية G2a1-G13194A - التبتية ( تينغري ^{[ 89 ]}^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a1h - الهند (لاداخ، ^{[ 61 ]} وانشو ^{[ 67 ]} )، الصين ( فوجيان )
        المجموعة الفردانية G2a1i - Lhoba ^{[ 89 ]}
        المجموعة الفردانية G2a1i1 (C3417T) - ياقوت ( فيليوي ^{[ 73 ]} )، بوريات (بوريات الشرقية من جمهورية بوريات ^{[ 100 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a1j (C5840T) - تايلاند ( تاي يوان من شمال تايلاند ^{[ 94 ]} )، الصين
        المجموعة الفردانية G2a1k (A8521G) - بولندا ^{[ 101 ]}^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G2a1l (C10043T) - روسيا ( منطقة بسكوف ^{[ 101 ]} )، النرويج ( بوسكيرود ^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a1m (C8766T) - بوريات (منغوليا الداخلية ^{[ 92 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a1m1 (C7229T) - داور ، ^{[ 64 ]}^{[ 61 ]} بارجا (منغوليا الداخلية ^{[ 92 ]} )، بوريات (جمهورية بوريات ^{[ 92 ]} )، خامنيجان ( منطقة زبايكال ^{[ 92 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a1m1a (A4395G) - قيرغيزستان ( قيرغيزستان ^{[ 102 ]}^{[ 92 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a1n (T14180C) - قيرغيزستان ( قيرغيزستان ^{[ 92 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a1o (T173C) - الصين ( مقاطعة خنان ^{[ 103 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a1p (A374G) - لاداخ ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G2a1q (T16356C) - دينغ ، ^{[ 89 ]} الصين ( فوجيان ^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a-T152C! - الصين (شرق الصين ^{[ 87 ]} )، تايلاند ( تشانثابوري ^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a2 – الصين، الأويغور، القرغيز (أرتوكس، ^{[ 50 ]} تاشكورغان ^{[ 50 ]} )، كازاخستان، تشيلكان (توروتشاك، بييكا، كورماتش-بايغول)، نوغاي (جمهورية كاراتشاي-تشيركيس ^{[ 92 ]} )، ياكوت ^{[ 64 ]}^{[ 61 ]} ( فيليوي ، ^{[ 73 ]} شمال شرق، ^{[ 73 ]} وسط ^{[ 73 ]} )، بوريات ( مقاطعة كيزينجينسكي ، ^{[ 100 ]} مقاطعة أولخونسكي ، ^{[ 100 ]} مقاطعة تونكينسكي ، ^{[ 100 ]} مقاطعة بوخانسكي ^{[ 100 ]} )، هزارة (باكستان ^{[ 64 ]}^{[ 61 ]} )، تتار الفولغا (جمهورية تتارستان ^{[ 92 ]} )، المجر، فنلندا
        المجموعة الفردانية G2a2a - الصين، ^{[ 61 ]} الأويغور، ^{[ 61 ]} بوريات (بولاجاد من منطقة بوخانسكي ^{[ 100 ]} )، سويوت ، ^{[ 100 ]} تركيا، باشكورتوستان، ^{[ 61 ]} بولندا ^{[ 61 ]}^{[ 104 ]}
        المجموعة الفردانية G2a2b (G12007A) – بوريات ( منطقة تونكينسكي , ^{[ 100 ]}^{[ 61 ]} منطقة إخيريت-بولاجاتسكي ^{[ 100 ]}^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a2c (T16136C) – الأويغور ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G2a2d (C5456T) - الأويغور ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G2a2d1 (T8978C) - الأويغور ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G2a2e (T4772C) - بوريات (إيخيريد من مقاطعة كورومكانسكي ، ^{[ 100 ]}^{[ 61 ]} بولجاد/إيخيريد من مقاطعة إيخيريت-بولاجاتسكي ^{[ 100 ]}^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a-T152C!-C16262T - الحمض النووي القديم من مقاطعة إيركوتسك (Irk067 من موقع نوفاي كاتشوغ على الضفة اليسرى لنهر لينا العلوي، من 3755 قبل الميلاد إلى 3640 قبل الميلاد ^{[ 105 ]}^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a3 - روسيا (تتارستان ^{[ 61 ]} )، الأذربيجانية (إيران ^{[ 49 ]} )، الأويغورية (أرتوكس ^{[ 50 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a3a – روسيا ( مقاطعة تيومين ، ^{[ 61 ]} التتار من بوينسك ^{[ 106 ]}^{[ 61 ]} )، السويد، ألمانيا
        المجموعة الفردانية G2a4 – الصين (منطقة تايهانغ في مقاطعة خنان ^{[ 99 ]}^{[ 61 ]} )، تايوان ( تايتونغ ^{[ 107 ]}^{[ 61 ]} )، أوكرانيا ^{[ 104 ]}^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G2a4b (T6707C) - الصين ( تيانجين ، ^{[ 61 ]} شرق الصين ^{[ 87 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a5 - اليابان، ^{[ 61 ]} كوريا، ^{[ 61 ]} قيرغيزستان، كازاخستان، كاراكالباك، تلينغيت، توبالار، ياكوت، ^{[ 72 ]} بالكار ( قباردينو - بلقاريا ^{[ 61 ]} )، بوريات ( مقاطعة سيلينجينسكي ^{[ 100 ]}^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a5a – بوريات ( مقاطعة بارغوزينسكي ، ^{[ 100 ]} مقاطعة كيزينجينسكي ^{[ 100 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a-T152C!-T1189C - الأويغور ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G2a-T152C!-T1189C-A10804G - بوريات (بولاجاد/إيخيريد من مقاطعة إيخيريت-بولاجاتسكي , ^{[ 100 ]} بولجاد/إيخيريد من مقاطعة سيلينجينسكي ^{[ 100 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a-T152C!-T1189C-C6101T - Daurs ^{[ 64 ]}^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G2a-T152C!-T1189C-T16271C - الصين ( لياونينغ ^{[ 61 ]} )، نيفخ ( نوجليكي ^{[ 61 ]}^{[ 108 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a-T152C!-C3351T - الصين ( مقاطعة جيانغشي ، ^{[ 103 ]} شرق الصين ^{[ 87 ]} )، بوريات (إيخيريد/بولاجاد من مقاطعة أولخونسكي ^{[ 100 ]} )
        المجموعة الفردانية G2a-T152C!-C10834T - الصين ( جيلين ^{[ 61 ]} )، تايلاند ( إيو مين من مقاطعة نان ^{[ 62 ]} )
      - المجموعة الفردانية G2-A3397G
        المجموعة الفردانية G2-A3397G-T15262C - الصين، ^{[ 61 ]} منغوليا ( هولونبوير ^{[ 64 ]}^{[ 61 ]} )
        المجموعة الفردانية G2-A3397G-C6623T - الأويغور ^{[ 61 ]}
      - المجموعة الفردانية G2c – الصين ^{[ 98 ]} (منطقة تايهانغ في مقاطعة خنان ^{[ 99 ]} )، الأويغور ^{[ 61 ]}
    - المجموعة الفردانية G2b [TMRCA 22,776.4 ± 5,059.2 سنة قبل الميلاد؛ CI=95% ^{[ 79 ]} ]
      - المجموعة الفردانية G2b1 – التبتية ( شنان ^{[ 32 ]} ) ، كمبوديا ^{[ 84 ]} [TMRCA 16,830.4 ± 5,616.0 سنة؛ مجال الموثوقية=95% ^{[ 79 ]} ]
        المجموعة الفردانية G2b1a – الصين ^{[ 98 ]} ( تشونغتشينغ , ^{[ 61 ]} شنشي ^{[ 61 ]} ) , تايلاند ( نياو من مقاطعة ناخون فانوم ^{[ 58 ]} ) , قيرغيزستان، ^{[ 61 ]} إسبانيا ^{[ 84 ]} [ TMRCA 13,366.8 ± 5,443.2 ybp; مجال الموثوقية=95% ^{[ 79 ]} ]
        المجموعة الفردانية G2b1a1 – تايلاند ( تاي يوان من مقاطعة أوتاراديت، وخون موينغ من مقاطعة تشيانغ ماي، ^{[ 58 ]} كارين من مقاطعة ماي هونغ سون ^{[ 94 ]} )، ميانمار ( كارين من ولاية كايين ^{[ 90 ]} وقسم باجو ^{[ 90 ]} )
        المجموعة الفردانية G2b1a1a (C16239T) - تايلاند ( سكاو كارين من مقاطعة ماي هونغ سون الجنوبية ، ^{[ 94 ]} سكاو كارين من مقاطعة ماي هونغ سون الشمالية ^{[ 62 ]} )، ميانمار ( كارين من ولاية كايين ^{[ 90 ]} )
        المجموعة الفردانية G2b1a2 – إيوينكي من منغوليا الداخلية ^{[ 95 ]}
        المجموعة الفردانية G2b1a2a (G2120A) - الصين ^{[ 109 ]}^{[ 98 ]}
        المجموعة الفردانية G2b1a3 (A4562T) - تايوان ( هاكا ^{[ 82 ]} )
        المجموعة الفردانية G2b1a4 (C4599T) - تايلاند ( تاي خوين من شمال تايلاند ، ^{[ 94 ]} تاي لو من مقاطعة تشيانغ راي ^{[ 94 ]} )
        المجموعة الفردانية G2b1a5 (T11353C) - الصين (مقاطعة خبي ^{[ 110 ]} )، دونغان ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G2b1b – الأويغور، ^{[ 61 ]} التبتيون ( شاننان ^{[ 32 ]} )، الهند (لاتشونغبا ^{[ 67 ]} ) [TMRCA 4,662.1 ± 4,492.8 ybp; مجال الموثوقية=95% ^{[ 79 ]} ]
      - المجموعة الفردانية G2b2 – شرق منغوليا في أواخر العصور الوسطى (SHU001 ^{[ 111 ]}^{[ 61 ]} )، السويد، ^{[ 84 ]} روسيا، ^{[ 84 ]} اسكتلندا، ^{[ 84 ]} العراق، ^{[ 84 ]} اليابان ^{[ 84 ]} [TMRCA 20,476.0 ± 5,481.6 سنة قبل الحاضر؛ CI=95% ^{[ 79 ]} ]
        المجموعة الفردانية G2b2a - الهند ( جالونج ، ^{[ 67 ]} كاثودي ^{[ 67 ]} ) [TMRCA 15,328.9 ± 6,057.6 ybp; مجال الموثوقية=95% ^{[ 79 ]} ]
        المجموعة الفردانية G2b2b – الصين، ^{[ 85 ]} اليابان ^{[ 84 ]} (تشيبا)
        المجموعة الفردانية G2b2c – الصين (منطقة تايهانغ في مقاطعة خنان ^{[ 99 ]} )، التتار (بوينسك ^{[ 106 ]} )
        المجموعة الفردانية G2b2d (T5641C) – اليابان (طوكيو ^{[ 61 ]} )، قيرغيزستان ( تاشكورغان ^{[ 50 ]} )
        المجموعة الفردانية G2b2d1 (A6647T) - الأويغور، ^{[ 61 ]} كوماندين ( مقاطعة سولتونسكي ^{[ 61 ]} )، تودجي (أدير-كيزيج ^{[ 108 ]} )، بوريات (بولجاد/ إخيريد من مقاطعة إخيريت-بولاجاتسكي ^{[ 100 ]} )
    - المجموعة الفردانية G2d (A11443G) - تايلاند ( تاي يوان في وسط تايلاند ، ^{[ 94 ]} Iu Mien في مقاطعة فاياو ^{[ 62 ]} )
      - المجموعة الفردانية G2d1 (A328G) - تايلاند ( تاي يوان في وسط تايلاند ، ^{[ 94 ]} ليسو في مقاطعة ماي هونغ سون ^{[ 62 ]} )
  - المجموعة الفردانية G3 [TMRCA 23,919.9 ± 6,931.2 سنة؛ مجال الموثوقية=95% ^{[ 79 ]} ]
    - المجموعة الفردانية G3a
      - المجموعة الفردانية G3a1'2 – باكستان ( آزاد كشمير )
        المجموعة الفردانية G3a1 [TMRCA 7300 (95% CI 3700 <-> 13000) سنة قبل الميلاد] ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G3a1a – التبتية ( شيجاتسي ^{[ 112 ]} )، شيربا، ^{[ 113 ]} ناكسي، ^{[ 64 ]}^{[ 61 ]} هاني ^{[ 114 ]}
        المجموعة الفردانية G3a1b – التبت ^{[ 61 ]} ( Nagqu ^{[ 112 ]} ), ساريكولي (تاشقورغان ^{[ 50 ]} )
        المجموعة الفردانية G3a1c (C2389A) - بقايا هيكلية لشعب بو من بلدة تشانغآن، مقاطعة ويشين، تشاوتونغ ، يونان، الصين وأشخاص مشابهين من بلدة يانغشو، مقاطعة يوجيانغ، بايس ، قوانغشي، الصين وملجأ ثام لود الصخري، مقاطعة بانغ مافا ، مقاطعة ماي هونغ سون، تايلاند ^{[ 115 ] .}
        المجموعة الفردانية G3a1'2-A12661G - الأويغور ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G3a2 [TMRCA 12,600 (95% CI 3,900 <-> 30,200) سنة قبل الميلاد] ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G3a2* – تايوان (مينان ^{[ 82 ]} )
        المجموعة الفردانية G3a2-T152C!!!
        المجموعة الفردانية G3a2-T152C!!!* – أوديجي ( أغزو ^{[ 116 ]} )، كوريا، ^{[ 84 ]} اليابان ^{[ 84 ]}
        المجموعة الفردانية G3a2a – اليابان، ^{[ 61 ]} الكورية، ^{[ 61 ]} الأوزبكية ^{[ 114 ]}
        المجموعة الفردانية G3a2b (C13209T) - الأويغور ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G3a2b1 (G13718C) - الصين (شرق الصين، ^{[ 87 ]} شاندونغ ^{[ 117 ]} )
      - المجموعة الفردانية G3a3 [TMRCA 12,900 (95% CI 6,000 <-> 24,200) ybp] ^{[ 61 ]} - الصين، ^{[ 109 ]} بوريات (خوري من مقاطعة كورينسكي ^{[ 100 ]} )، أوكرانيا، ^{[ 84 ]} بولندا، ^{[ 84 ]} سلوفاكيا، ^{[ 84 ]} ألبانيا، ^{[ 84 ]} المملكة المتحدة ^{[ 84 ]}
        المجموعة الفردانية G3a3a (G16156A) - الصين، ^{[ 98 ]} الأويغور ( Artux ^{[ 50 ]} )
        المجموعة الفردانية G3a3a1 (A390G) - منغوليا الداخلية ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G3a3a1a (C2263A) - الأويغور ^{[ 61 ]}
        المجموعة الفردانية G3a3a1a1 (A3523G) - باشكورتوستان ^{[ 61 ]}
    - المجموعة الفردانية G3b [TMRCA 17,800 (95% CI 12,800 <-> 24,100) ybp] ^{[ 61 ]} - الهند (Lachungpa ^{[ 67 ]} )، التبتية ( Lhasa ^{[ 32 ]} )، Lhoba ^{[ 89 ]}
      - المجموعة الفردانية G3b1 – التبت ( تبتي من نينغتشي , ^{[ 32 ]} تبتي من تينغري , ^{[ 89 ]} مونبا , ^{[ 89 ]} دنغ ^{[ 89 ]} ) , الهند ^{[ 118 ]}^{[ 84 ]} ( ديرانج مونبا ^{[ 67 ]} )
      - المجموعة الفردانية G3b2 - الصين، ^{[ 98 ]} التبت ( مونبا ، ^{[ 89 ]} تشينغهاي ^{[ 114 ]} )، تايلاند ( لاوا من جنوب غرب مقاطعة ماي هونغ سون ، ^{[ 58 ]} تاي يوان من وسط تايلاند ^{[ 94 ]} )
  - المجموعة الفردانية G4 - اليابان [TMRCA 7,500 (95% CI 3,100 <-> 15,500) ybp] ^{[ 61 ]}
  - المجموعة الفردانية G5 - فيتنام ( داو ^{[ 96 ]} )، تايلاند ( لاو إيسان من مقاطعة ناخون راتشاسيما ^{[ 62 ]} ) [TMRCA 7,900 (95% CI 5,400 <-> 11,200) YBP] ^{[ 61 ]}
المجموعة الفردانية M13'46'61
- المجموعة الفردانية M13 – فرع صغير موجود بين التبتيين في التبت ، ^{[ 32 ]} ومغول أويرات في شينجيانغ ، ^[¹¹⁹^] وبرغوت في هولونبوير ، ^[⁸⁰^] والكوريين ، ^[¹¹⁴^] والياكوت والدولغان في وسط سيبيريا ^[⁷²^] [TMRCA 43169.4 ± 4944.0 سنة قبل الحاضر؛ CI=95% ^[⁷⁹^] ]
  - M13a [TMRCA 19,266.4 ± 6,720.0 سنة؛ مجال الموثوقية=95% ^{[ 79 ]} ]
    - M13a1 - الصين [الأويغور، المغول، التبت (تشامدو، ناغتشو)]، الهند [TMRCA 9,539.2 ± 6,249.6 سنة؛ مجال الموثوقية=95% ^{[ 79 ]} ]
      - M13a1a – اليابان
      - M13a1b – الصين (التبت، الأويغور)
        M13a1b1 – بوريات، برغوت، ياقوت (الوسطى)، إيفينك ( تيمير )
    - M13a2 – التبت، تايلاند [TMRCA 8,726.0 ± 4,828.8 سنة قبل الحاضر؛ CI=95% ^{[ 79 ]} ]
  - M13b [TMRCA 31,191.8 ± 6,873.6 سنة؛ مجال الموثوقية=95% ^{[ 79 ]} ]
    - M13b1 - نيبال (ثارو)، شمال شرق الهند، تايلاند، جاهاي [TMRCA 22,537.6 ± 7,123.2 ybp; مجال الموثوقية=95% ^{[ 79 ]} ]
    - M13b2 - شيردوكبين، ديرانج مونبا، التبت [TMRCA 5,441.4 ± 3,888.0 سنة؛ مجال الموثوقية=95% ^{[ 79 ]} ]
  - M13c – ميانمار، تايلاند ( مون في مقاطعة كانشانابوري ^{[ 58 ]} )، الصين ( لاهو )
- المجموعة الفردانية M46 – ميانمار، موكين ، أوراك لاوي ، مدغشقر
- المجموعة الفردانية M61 – تايلاند ( فوان في مقاطعة سوفان بوري، فوان في مقاطعة فيتشيت، فوان في مقاطعة سوخوثاي، سايك في مقاطعة ناخون فانوم ^{[ 58 ]} )، ميانمار، فيتنام، بورنيو
  - المجموعة الفردانية M61a – الصين (يي، التبت، لاتشونغبا)
المجموعة الفردانية M14 - أستراليا ( كالومبورو )، المملكة العربية السعودية، الهند، التبت ؟ ^{[ 32 ]}
المجموعة الفردانية M15 – أستراليا ( كالومبورو )، التبت ؟ ^{[ 32 ]}
^{المجموعة الفردانية M17} – موجودة في لوزون ، ^{[ 40 ]} تشام ، ^{[ 41 ]}^{[ 120 ]} مانيك ، ^{[ 120 ]} مون ، ^{[ 120 ]} بلانغ ، ^{[ 120 ]} لاوا ، ^{[ 120 ]} تايلاند ، ^{[ 120 ]} ولاوسيين ^[ 120 ^]
- المجموعة الفردانية M17a – تايلاند، فيتنام ( تشام )
- المجموعة الفردانية M17c – فيتنام ( تشام )
  - المجموعة الفردانية M17c1 – الفلبين (أباكنون)
    - المجموعة الفردانية M17c1a – إندونيسيا
      - المجموعة الفردانية M17c1a1 – الفلبين (أباكنون)
        المجموعة الفردانية M17c1a1a – كمبوديا (بما في ذلك ستينج )
المجموعة الفردانية M19'53
- المجموعة الفردانية M19 - تم العثور عليها لدى شعب باتاك في بالاوان ^{[ 121 ]}
- المجموعة الفردانية M53 – الهند
  - المجموعة الفردانية M53b – كامار من تشاتيسغار
المجموعة الفردانية M21- فرع فرعي صغير موجود في جنوب شرق آسيا ( سيمانغ ، سيميلاي ، تيموان ، ^{[ 120 ]} جيهاي ، ^{[ 120 ]} تايلاند، مانيك ، ^{[ 120 ]} مون ، ^{[ 120 ]} كارين ، ^{[ 120 ]} إندونيسيا)، الصين، وبنغلاديش
- المجموعة الفردانية M21a – باتيك
- المجموعة الفردانية M21b
  - المجموعة الفردانية M21b1 – كمبوديا ( لاو , تومبون )
    - المجموعة الفردانية M21b1a – سيميلاي ، الفلبين (كويونون في جزيرة بالاوان)، إندونيسيا
  - المجموعة الفردانية M21b2 – موكين ، شام ، ماليزيا، الهند
المجموعة الفردانية M22 – درونج (يونان)
- المجموعة الفردانية M22a – فيتنام (كينه، شام )، تيموان
- المجموعة الفردانية M22b – فيتنام (كينه)، الصين (هان في ميتشو )، كمبوديا
المجموعة الفردانية M23'75 – الصين
- M23 – موجود في مدغشقر ، وجنوب أفريقيا، والولايات المتحدة الأمريكية، وكندا
- M75 – تم العثور عليها في الصين، ^{[ 59 ]} الولايات المتحدة الأمريكية
المجموعة الفردانية M24'41 ^{[ 122 ]}
- المجموعة الفردانية M24
  - المجموعة الفردانية M24a – وجدت في تايلاند، وكمبوديا (الخمير)، وبالاوان (تاغبانوا)، ^{[ 121 ]} والصين
  - المجموعة الفردانية M24b – موجودة في تايلاند وكمبوديا (جاراي) والصين
- المجموعة الفردانية M41 – موجودة في جنوب آسيا
  - المجموعة الفردانية M41b – تم العثور عليها في ولاية أندرا براديش ، الهند ^{[ 22 ]}
  - المجموعة الفردانية M41c - تم العثور عليها في ولاية أندرا براديش، الهند ^{[ 22 ]}
المجموعة الفردانية M27– موجودة في ميلانيزيا (بابوا غينيا الجديدة، جزر سليمان)
المجموعة الفردانية M28– تم العثور عليها في ميلانيزيا (بابوا غينيا الجديدة، فانواتو، ^{[ 123 ]} فيجي، ^{[ 123 ]} جزر سليمان)، بولينيزيا (تونغا، ساموا، فوتونا)، وفي فرد واحد من عرق الهان من الصين ^{[ 32 ]}
المجموعة الفردانية M29'Q
- المجموعة الفردانية M29– موجودة في ميلانيزيا (بابوا غينيا الجديدة، جزر سليمان ^{[ 124 ]} )
- المجموعة الفردانية Q – موجودة في ميلانيزيا وأستراليا (الشعوب الأصلية)
المجموعة الفردانية M31– تم العثور عليها بين شعب أونج ، في جزر أندامان ^{[ 22 ]}
- المجموعة الفردانية M31a
  - المجموعة الفردانية M31a1
    - المجموعة الفردانية M31a1a – جزر أندامان
    - المجموعة الفردانية M31a1b – جزر أندامان
  - المجموعة الفردانية M31a2
    - المجموعة الفردانية M31a2a – شمال الهند (موندا، إلخ )، ميانمار
    - المجموعة الفردانية M31a2b – الهند (باوديبويا)
- المجموعة الفردانية M31b'c
  - المجموعة الفردانية M31b – شمال الهند، نيبال، ميانمار
  - المجموعة الفردانية M31c – نيبال (ثارو)
المجموعة الفردانية M32'56 – تايلاند
- المجموعة الفردانية M32
  - المجموعة الفردانية M32a –– موجودة في جزر أندامان
  - المجموعة الفردانية M32c – مدغشقر، المملكة العربية السعودية، تايلاند/لاوس، الولايات المتحدة الأمريكية
- المجموعة الفردانية M56 – الهند ( كوركو ^{[ 67 ]} )
المجموعة الفردانية M33 – الهند
- المجموعة الفردانية M33a – موجودة في نيبال (ثارو)، ^{[ 65 ]}^{[ 50 ]} الهند
  - المجموعة الفردانية M33a1
    - المجموعة الفردانية M33a1a – ليبشا، ثارو
    - المجموعة الفردانية M33a1b – دونغري بهيل، ولاية غوجارات ^{[ 22 ]}
  - المجموعة الفردانية M33a2'3
    - المجموعة الفردانية M33a2 – الهند (كاتكاري، الخ )، مصر ( سيوة )
      - المجموعة الفردانية M33a2a – الهند، العراق (العرب الأهوار)، المملكة العربية السعودية
    - المجموعة الفردانية M33a3 – تم العثور عليها بين الهندوس في نيودلهي، ^{[ 65 ]} الهند ^{[ 50 ]}
      - المجموعة الفردانية M33a3a – ميانمار، توتو
      - المجموعة الفردانية M33a3b – موجودة في تايلاند وفي الطاجيك في دوشانبي، طاجيكستان ^{[ 50 ]}
- المجموعة الفردانية M33b'c (M33-T16362C، M33-a) – شمال الهند ^{[ 125 ]}
  - المجموعة الفردانية M33b – نيبال (ثارو)، الهند
    - المجموعة الفردانية M33b1 – سونوال كاشاري، داي ( جيانشوي )
    - المجموعة الفردانية M33b2 – الهند، نيبال (كاتماندو)
  - المجموعة الفردانية M33c – اليهود الأشكناز ( ليتوانيا ، روسيا ، بيلاروسيا ، أوكرانيا ، رومانيا ، المجر ، النمسا ، لاتفيا ، بولندا )، ^{[ 126 ]}^{[ 127 ]} الصينيون الهان ^{[ 126 ]} ( قوانغدونغ ، شنشي ، سيتشوان ، هونان ، جيانغسو ، جيلين )، ياو ( جيانغهوا ، قوانغشي ، قوانغدونغ )، ^{[ 126 ]} مياو ( هونان )، ^{[ 126 ]} التبتيون ( يونان )، ^{[ 126 ]} تشوانغ ( قوانغشي )، ^{[ 126 ]} متحدثون بلغات كام تاي ( قويتشو )، ^{[ 126 ]} التايلاندية ( تايلاند )، ^{[ 126 ]} الفيتنامية ^{[ 126 ]}
- المجموعة الفردانية M33d – الهند (مالباهاريا، إلخ )
المجموعة الفردانية M34'57
- المجموعة الفردانية M34– مجموعة صغيرة موجودة في جنوب آسيا
  - المجموعة الفردانية M34a – تم العثور عليها في كارناتاكا ، الهند ^{[ 22 ]}
    - المجموعة الفردانية M34a1 – الهند
      - المجموعة الفردانية M34a1a – الهند، ميانمار
    - المجموعة الفردانية M34a2 – الهند (بوري بهويا، موندا)
  - المجموعة الفردانية M34b – الهند (نيهال، إلخ )
- المجموعة الفردانية M57 - الهند (كاثاكور)
  - المجموعة الفردانية M57a – الهند (كاتكاري، نيهال)، إنجلترا، أيرلندا
  - المجموعة الفردانية M57b – الهند (كاثاكور)
    - المجموعة الفردانية M57b1 – الهند (دونغري بهيل)
المجموعة الفردانية M35- نيبال (ثارو)
- المجموعة الفردانية M35a – ساريكولي ، ^{[ 50 ]} أرمينيا، العصر الحجري الوسيط سريلانكا ^{[ 66 ]}
  - المجموعة الفردانية M35a1 – الهند (أنده، دونغري بهيل)، موريشيوس
    - المجموعة الفردانية M35a1a – الهند (بيتا كورومبا، مولوكورونان)
  - المجموعة الفردانية M35a2 – الهند (أنده، إلخ )
- المجموعة الفردانية M35b - موجودة في كارناتاكا، لاداخ، نيبال (ثارو)، ميانمار، تايلاند، سلوفاكيا ^{[ 128 ]}
  - المجموعة الفردانية M35b1'2'3 – الهند، ألمانيا، الولايات المتحدة الأمريكية
    - المجموعة الفردانية M35b1 – الهند (ماديا)
    - المجموعة الفردانية M35b2 – الهند (كاثودي، موندا)، روسيا
    - المجموعة الفردانية M35b3 – الهند (لاداخ)
  - المجموعة الفردانية M35b4 – الهند ( توتو )، نيبال (كاتماندو)
- المجموعة الفردانية M35c – الهند (كاثودي، أنده)
المجموعة الفردانية M39'70 ^{[ 129 ]}
- المجموعة الفردانية M39– موجودة في جنوب آسيا ^{[ 22 ]}
- المجموعة الفردانية M70 - نيبال ( الشيربا ، إلخ. )، التبت، فيتنام ( La Hủ )
المجموعة الفردانية M40– موجودة في جنوب آسيا ^{[ 22 ]}
- المجموعة الفردانية M40a – اليمن
  - المجموعة الفردانية M40a1
    - المجموعة الفردانية M40a1a
    - المجموعة الفردانية M40a1b
المجموعة الفردانية M42'74 ^{[ 130 ]}
- المجموعة الفردانية M42– سريلانكا
  - المجموعة الفردانية M42a – السكان الأصليون الأستراليون
  - المجموعة الفردانية M42b
    - المجموعة الفردانية M42b1
    - المجموعة الفردانية M42b2
- المجموعة الفردانية M74 - كمبوديا ( كامبونج توم , ^{[ 61 ]} براو ^{[ 131 ]}^{[ 61 ]} ) , تايلاند ( لاو إيسان , ^{[ 58 ]} تايلاند الوسطى ^{[ 120 ]} ) , فيتنام ( ثاي ^{[ 96 ]} )
  - المجموعة الفردانية M74a - تايلاند ( همونغ ، ^{[ 62 ]} Iu Mien ، ^{[ 62 ]} لاو إيسان من مقاطعة ناخون راتشاسيما ^{[ 62 ]} )، فيتنام ( Cờ Lao ، Nùng ، H'Mông ، Mang )، الصين، تايوان
  - المجموعة الفردانية M74b
    - المجموعة الفردانية M74b1
    - المجموعة الفردانية M74b2
المجموعة الفردانية M48– سلالة نادرة تم العثور عليها في المملكة العربية السعودية
المجموعة الفردانية M49 – تم العثور عليها بين عينات قديمة في وادي الفرات
المجموعة الفردانية M55'77 ^{[ 132 ]}
- المجموعة الفردانية M55 - ميانمار، تايلاند، ماليزيا
- المجموعة الفردانية M77 - إندونيسيا ^{[ 133 ]}
المجموعة الفردانية M62'68 ^{[ 134 ]}
- المجموعة الفردانية M62
- المجموعة الفردانية M68 ^{[ 135 ]}
  - المجموعة الفردانية M68a1
    - المجموعة الفردانية M68a1a - كمبوديا، فيتنام
    - المجموعة الفردانية M68a1b
  - المجموعة الفردانية M68a2
    - المجموعة الفردانية M68a2a- كمبوديا
    - المجموعة الفردانية M68a2b
    - المجموعة الفردانية M68a2c
المجموعة الفردانية M71 - الهند
- المجموعة الفردانية M71a'b (M71-C151T) - الهند، ميانمار، كمبوديا ( ميل )، لاوس (لاو في فينتيان)، تايلاند (لاوا، كارين، شان، بلانغ، فوان، لاو إيسان ، خون موينغ )، فيتنام ( إيدي ). وُجدت أيضًا في بقايا بشرية عمرها حوالي 10500 عام ("لونغلين") من كهف لونغلين بالقرب من دي ، مقاطعة لونغلين ، مقاطعة غوانغشي ، الصين. ^{[ 136 ]}
  - المجموعة الفردانية M71a - تايلاند ( التايلاندية ، تاي يوان ، خون موينج )، الصين ( فوجيان )
    - المجموعة الفردانية M71a1 - الصين ⁽ هان من شيامن ولانتشو ، ^{[ 74} ] ناكسي )
      - المجموعة الفردانية M71a1a - الصين ( بويي من بينجتانج ، إلخ. ) وفيتنام ( مانج ، كينه ) وتايلاند ( فوان من وسط تايلاند )
    - المجموعة الفردانية M71a2 - الهند، ميانمار، تايلاند ( التايلانديون من وسط تايلاند وشرق تايلاند ، ^{[ 137 ]} تاي يوان وتاي خون من شمال تايلاند ، ^{[ 137 ]} بلانج ^{[ 58 ]} )، إندونيسيا، الفلبين ^{[ 40 ]}
  - المجموعة الفردانية M71b - تايلاند ( التايلانديون من غرب تايلاند ، ^{[ 120 ]} خون موينغ من مقاطعة تشيانغ ماي ، ^{[ 58 ]} تاي يوان ، ^{[ 120 ]} تاي خون ^{[ 120 ]} )، الصين ( بويي من بينغتانغ ، ^{[ 59 ]} هان من دونغقوان ^{[ 59 ]} )
- المجموعة الفردانية M71c - تايلاند ( أوراك لاوي ، موكين ، تايلاندي من وسط تايلاند )، فيتنام ( شام من بينه ثوين ، كينه )
المجموعة الفردانية M73'79 ^{[ 138 ]}
- المجموعة الفردانية M73 ^{[ 139 ]}
  - المجموعة الفردانية M73a
    - المجموعة الفردانية M73a1
      - المجموعة الفردانية M73a1a
      - المجموعة الفردانية M73a1b - فيتنام
    - المجموعة الفردانية M73a2 - بابوا غينيا الجديدة، تيمور الشرقية
    - المجموعة الفردانية M73a3 - الفلبين (أكلان)
  - المجموعة الفردانية M73b - إندونيسيا
    - المجموعة الفردانية M73b1 - فيتنام، كمبوديا، إندونيسيا
  - المجموعة الفردانية M73c
- المجموعة الفردانية M79 - الصين ^{[ 140 ]}
المجموعة الفردانية M80'D
- المجموعة الفردانية M80 – تم العثور عليها لدى شعب باتاك في بالاوان ^{[ 121 ]}
- المجموعة الفردانية D - توجد في شرق أوراسيا، والأمريكيين الأصليين، وآسيا الوسطى ^{[ 141 ]} وأحيانًا أيضًا في غرب آسيا وأوروبا.

الفروع الفرعية

شجرة

تستند هذه الشجرة التطورية للفروع الفرعية للمجموعة الفردانية M إلى الورقة التي كتبها مانيس فان أوفن ومانفريد كايزر بعنوان "شجرة تطورية شاملة محدثة للتنوع العالمي للحمض النووي للميتوكوندريا البشرية ^{[ 13 ]"} والأبحاث المنشورة اللاحقة.

م
- M1
  - M1a
    - M1a1
      - M1a1a
      - M1a1b
        M1a1b1
      - M1a1c
      - M1a1d
      - M1a1e
      - M1a1f
    - M1a2
      - M1a2a
      - M1a2b
    - M1a3
      - M1a3a
      - M1a3b
    - M1a4
    - M1a5
  - M1b
    - M1b1
      - M1b1a
    - M1b2
      - M1b2a
- M2
  - M2a
    - M2a1
    - M2a2
    - M2a3
  - M2b
    - M2b1
    - M2b2
- M3
  - M3a
- M4"45
  - M4
    - M4a
    - M4b
      - M4b1
  - M18'38
    - M18
    - M38
  - M30
    - M30a
    - M30b
    - M30c
      - M30c1
        M30c1a
        M30c1a1
    - M30d
  - M37
    - M37a
  - M43
  - M45
- M5
  - M5a
    - M5a1
      - M5a1a
      - M5a1b
    - M5a2
      - M5a2a
- M6
- M7
  - M7a
    - M7a1
      - M7a1a
        M7a1a1
        M7a1a1a
        M7a1a2
        M7a1a3
        M7a1a4
        M7a1a4a
        M7a1a5
        M7a1a6
        M7a1a7
      - M7a1b
    - M7a2
      - M7a2a
      - M7a2b
  - M7b'c'd'e
    - M7b'd
      - M7b
        M7b1'2
        M7b1
        M7b2
        M7b2a
        M7b2b
        M7b2c
        M7b3
        M7b3a
      - M7d
    - M7c'e
      - M7c
        M7c1
        M7c1a
        M7c1b
        M7c1b1
        M7c2
        M7c2a
        M7c3
        M7c3a
        M7c3b
        M7c3c
      - M7e
- M8
  - M8a
    - M8a1
    - M8a2
      - M8a2a
      - M8a2b
  - جمهورية التشيك
    - ج
    - Z
- M9
  - M9a'b'c'd
    - M9a'c'd
      - M9a'd
        M9a
        M9a1
        M9a2
        M9a3
        M9d
      - M9c
    - M9b
  - هـ
- M10'42
  - M10
    - M10a
      - M10a1
      - M10a2
  - M42
    - M42a
- M11
  - M11a
  - M11b
- M12'G
  - M12
    - M12a
  - جي
- M13
  - M13a
    - M13a1
- M14
- M15
- M21
  - M21a'b
    - M21a
    - M21b
  - M21c'd
    - M21c
    - M21d
- M22
- M23
- M25
- M27
  - M27a
  - M27b
  - M27c
- M28
  - M28a
  - M28b
- M29'Q
  - M29
    - M29a
    - M29b
  - سؤال
- M31
  - M31a
    - M31a1
      - M31a1a
      - M31a1b
    - M31a2
  - M31b'c
    - M31b
      - M31b1
      - M31b2
    - M31c
- M32'56
  - M32
    - M32a
    - M32c
  - M56
- M33
  - M33a
  - M33b
  - M33c
- M34
  - M34a
- M35
  - M35a
  - M35b
- M36
  - M36a
- M39
  - M39a
- M40
  - M40a
- M41
- M44'52
  - M44
  - M52
- M46
- M47'50
  - M47
  - M50
- M48
- M49
- M51
- M52'58
- M52
- د

أعضاء بارزون

ينتمي الصحفي الإذاعي روبرت سيجل إلى المجموعة الفردانية M1a1b. ^{[ 142 ]}
ينتمي عازف الكمان جوشوا بيل إلى المجموعة الفردانية M33c. ^{[ 143 ]}

مراجع

1 2 3 سواريس، ص؛ الشمالي، ف.؛ بيريرا، جي بي؛ فرنانديز، V.؛ سيلفا، نيو مكسيكو؛ أفونسو، سي. كوستا، ماريلاند؛ موسيلوفا، E.؛ ماكولاي، V.؛ ريتشاردز، ميغابايت؛ سيرني، V.؛ بيريرا، L. (مارس 2012). “توسيع mtDNA Haplogroup L3 داخل وخارج أفريقيا”. البيولوجيا الجزيئية والتطور . 29 (3): 915-927 . دوى : 10.1093/molbev/msr245 . بميد 22096215 .
1 2 فاي إس، سارنو إس، لاري إم، لويزيلي دي، مانزي جي، جالينارو إم، ماتيش إس، هوبنر إيه، مودي إيه، بيلي إي، تافوري إم إيه، كاراميلي دي، دي ليرنيا إس (مارس 2019). "سلالة الميتوكوندريا الأجداد N من الصحراء الخضراء" في العصر الحجري الحديث " . مندوب العلوم . 9 (1) 3530. بيب كود : 2019NatSR...9.3530V . دوى : 10.1038/s41598-019-39802-1 . بمك 6401177 . بميد 30837540 .
1 2 3 4 5 6 7 8 راجكومار وآخرون (2005). "التطور السلالي وقِدم المجموعة الفردانية الكبيرة M المستنتجة من التسلسل الكامل للحمض النووي للميتوكوندريا لسلالات هندية محددة" . BMC Evolutionary Biology . 5 26. doi : 10.1186/1471-2148-5-26 . PMC 1079809. PMID 15804362 .
1 2 ماكولاي، فنسنت؛ هيل، كاثرين. أخيلي، أليساندرو؛ رينجو، كيارا؛ كلارك، دوغلاس. ميهان، وليام. بلاكبيرن، جيمس؛ سيمينو، أورنيلا؛ سكوزاري، روزاريا؛ كروسياني، فولفيو؛ طه، عدي؛ شعري، نورزيلا قاسم؛ رجا، جوزيف ماريبا؛ إسماعيل، فاطمة؛ زين الدين، زعفارينا؛ جودوين، وليام. بولبيك، ديفيد؛ باندلت، هانز يورغن؛ أوبنهايمر، ستيفن. توروني، أنطونيو؛ ريتشاردز مارتن (13 مايو 2005). “مستوطنة ساحلية واحدة وسريعة في آسيا تم الكشف عنها من خلال تحليل جينومات الميتوكوندريا الكاملة”. علوم . 308 (5724): 1034–1036 . بيب كود : 2005Sci...308.1034M . doi : 10.1126/science.1109792 . PMID 15890885 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 غونزاليس وآخرون (2007). "السلالة الميتوكوندرية M1 تُشير إلى عودة بشرية مبكرة إلى أفريقيا" . BMC Genomics . 8 : 223. doi : 10.1186/1471-2164-8-223 . PMC 1945034. PMID 17620140 .
أبو عمرو ، ك.ك.؛ لاروغا، ج.م.؛ كابريرا، ف.م.؛ غونزاليس، أ.م.؛ وآخرون . (2008). "بنية الحمض النووي للميتوكوندريا في شبه الجزيرة العربية" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 8 (1): 45. Bibcode : 2008BMCEE...8...45A . doi : 10.1186/1471-2148-8-45 . PMC 2268671. PMID 18269758 .
↑ كيفيسيلد، م؛ كيفيسيلد، ت؛ ميتسبالو، إ؛ باريك، ج؛ هودجاشوف، ج؛ كالدما، ك؛ سيرك، ب؛ كارمين، م؛ بيهار، د.م؛ جيلبرت، م؛ توماس ب؛ إنديكوت، فيليب؛ ماستانا، سارابجيت؛ بابيها، سوريندر س؛ سكوريكي، كارل؛ توروني، أنطونيو؛ فيليمز، ريتشارد (2004). "من المرجح أن معظم حدود الحمض النووي للميتوكوندريا الموجودة في جنوب وجنوب غرب آسيا قد تشكلت خلال الاستيطان الأولي لأوراسيا من قبل البشر المعاصرين تشريحياً" . بي إم سي جينيتكس . 5 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768. PMID 15339343 .
1 2 3 كيفيسيلد، ت؛ روتسي، س؛ ميتسبالو، م؛ ماستانا، س؛ كالدما، ك؛ باريك، ج؛ ميتسبالو، إ؛ أدوجان، م؛ وآخرون . (2003). "الإرث الجيني للمستوطنين الأوائل لا يزال قائماً في كل من القبائل الهندية والطوائف" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 72 (2): 313-332 . doi : 10.1086/346068 . PMC 379225. PMID 12536373 .
↑ ماريرو، باتريشيا؛ أبو عمرو، خالد ك.؛ لاروغا، خوسيه م.؛ كابريرا، فيسنتي م. (2016). "حاملو المجموعة الفردانية الكبيرة M للحمض النووي للميتوكوندريا البشرية استوطنوا الهند من جنوب شرق آسيا" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 16 (1): 246. Bibcode : 2016BMCEE..16..246M . doi : 10.1186/s12862-016-0816-8 . PMC 5105315. PMID 27832758 .
↑ كوينتانا-مورسي، لويس؛ وآخرون (1999). "حيث يلتقي الغرب بالشرق: المشهد المعقد للحمض النووي للميتوكوندريا في ممر جنوب غرب آسيا ووسطها" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (5): 827-45 . doi : 10.1086/383236 . PMC 1181978. PMID 15077202 .
^ شاندراسيكار، أديمولام؛ كومار، ساتيش. سريناث، جوالابورام؛ ساركار، بيشوا ناث؛ أوراد، باسكار برالهاد؛ ماليك، سوجيت؛ باندوبادياي، صيام سوندار؛ باروا، بينوما؛ باريك، صبيهرا سنكار؛ باسو، ديباسيش؛ كيران، أوتارافالي؛ جانجوبادياي، بروديوت؛ ساهاني، راميش؛ براساد، بهاجافاتولا فينكاتا رافي؛ جانجوبادياي، شامبا؛ لاكشمي، جانديكوتا راما؛ رافوري، راجاسيخارا ريدي؛ بادمايا، كونيرو؛ فينوجوبال، بولاماغاتا إن؛ شارما، مادو بالا؛ راو، فادلامودي راغافيندرا (2009). تحديث شجرة تطور السلالات لمجموعة هابلوغروب M في الحمض النووي للميتوكوندريا في الهند: انتشار الإنسان الحديث في ممر جنوب آسيا . PLOS ONE . 4 (10) e7447. Bibcode : 2009PLoSO...4.7447C . doi : 10.1371/journal.pone.0007447 . PMC 2757894. PMID 19823670 .
↑ عثمان، مها م. حسن، هشام ي.؛ النور، محمد أ. مكان، هيران؛ جبريميسكيل، إيوب إياسو؛ قيس، ثويبة؛ كوكو، محمود E.؛ سوديال، هيملا؛ إبراهيم، منتصر إي. (فبراير 2021). “الميتوكوندريا HVRI والاختلافات الكاملة لتسلسل الميتوجينوم تصور سيناريوهات مماثلة حول التركيب الوراثي والنسب لشمال شرق إفريقيا”. ميتا جين . 27 100837. دوى : 10.1016/j.mgene.2020.100837 .
1 2 فان أوفن، م؛ كايزر، م؛ وآخرون (2009). "شجرة تطورية شاملة محدثة لتنوع الحمض النووي للميتوكوندريا البشرية على مستوى العالم" . الطفرة البشرية . 30 (2): E386– E394 . doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749 .
1 2 3 4 5 6 7 8 ميتسبالو، مايت؛ كيفيسيلد، توماس؛ ميتسبالو، إيني؛ باريك، يوري؛ هودجاشوف، جورجي؛ كالدما، كاترين؛ سيرك، بيا؛ كارمين، مونيكا؛ بيهار، دورون م؛ جيلبرت، م توماس ب؛ إنديكوت، فيليب؛ ماستانا، سارابجيت؛ بابيها، سوريندر س؛ سكوريكي، كارل؛ توروني، أنطونيو؛ فيليمز، ريتشارد (2004). "من المرجح أن معظم حدود الحمض النووي للميتوكوندريا الموجودة في جنوب وجنوب غرب آسيا قد تشكلت خلال الاستيطان الأولي لأوراسيا من قبل البشر المعاصرين تشريحياً" . BMC Genetics . 5 (1): 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768. PMID 15339343 .
↑ فريجل، ر؛ كابريرا، ف؛ لاروغا، ج.م؛ أبو عمرو، ك.ك؛ غونزاليس، أ.م (2015). " وصل حاملو سلالات المجموعة الفردانية N للميتوكوندريا إلى أستراليا منذ حوالي 50000 عام عبر طريق شمال آسيا" . PLOS ONE . 10 (6) e0129839. Bibcode : 2015PLoSO..1029839F . doi : 10.1371/journal.pone.0129839 . PMC 4460043. PMID 26053380 .
↑ سواريس، بيدرو؛ إرميني، لوكا؛ طومسون، نويل؛ مورمينا، مارو؛ ريتو، تيريزا؛ روهل، آرني؛ سالاس، أنطونيو؛ أوبنهايمر، ستيفن؛ ماكولي، فنسنت؛ ريتشاردز، مارتن ب. (يونيو 2009). "تصحيح الانتقاء التطهيري: ساعة جزيئية محسّنة للميتوكوندريا البشرية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 84 (6): 740-759 . doi : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001 . PMC 2694979. PMID 19500773 .
1 2 3 كوينتانا-مورسي، لويس؛ سيمينو، أورنيلا؛ باندلت، هانز-J.؛ باسارينو، جوزيبي؛ ماكيلريفي، كين؛ سانتاتشيارا-بينيريتسيتي، أ. سيلفانا (ديسمبر 1999). “أدلة وراثية على الخروج المبكر للإنسان العاقل العاقل من أفريقيا عبر شرق أفريقيا”. علم الوراثة الطبيعة . 23 (4): 437-441 . دوى : 10.1038/70550 . بميد 10581031 .
↑ دوبوت، ف؛ كارتو، ف؛ بايت، س؛ ثيونفيل، م.د؛ موراي، ب؛ وآخرون (2009). " تسلسلات الميتوكوندريا الكاملة للمجموعتين الفردانيتين M23 وM46: رؤى حول الأصل الآسيوي لسكان مدغشقر". علم الأحياء البشري . 81 (4): 495-500 . doi : 10.3378/027.081.0407 . PMID 20067372. S2CID 31809306 .
^ ريكوت، فكس. رازافيندرازاكا، ح؛ كوكس، النائب. دوجوجون، JM. جيتارد ، إي. سامبو، سي؛ مورمينا، م؛ ميرازون لار، م؛ لوديس، ب؛ كروبيزي، إريك؛ وآخرون . (2009). "يكشف فرع عميق جديد من mtDNA microhaplogroup M الأوراسي عن تعقيد إضافي فيما يتعلق باستيطان مدغشقر" . بي إم سي الجينوم . 10 : 605. دوى : 10.1186/1471-2164-10-605 . بمك 2808327 . بميد 20003445 .
^ كابريدون ، ميلاني. بروكاتو، نيكولاس؛ توناسو، لور؛ تشوزميل كادامورو، فاليري؛ ريكوت، فرانسوا كزافييه؛ رازافيندرازاكا، هاريلانتو؛ راكوتوندرابي، أندرياميهاجا باكومالالا؛ راتولوجاناهاري، ماميسوا أديلتا؛ راندريامارولازا، لويس بول؛ البطل برنارد. دوجوجون ، جان ميشيل (22 نوفمبر 2013). "تتبع الميراث العربي الإسلامي في مدغشقر: دراسة كروموسوم Y والحمض النووي الميتوكوندريا في أنتيمورو" . بلوس واحد . 8 (11) e80932. بيب كود : 2013PLoSO...880932C . دوى : 10.1371/journal.pone.0080932 . PMC 3838347. PMID 24278350 .
1 2 ماروياما، ساياكا؛ ميناغوتشي، كيوشي؛ سايتو، نارويا (2003). "تعدد أشكال تسلسل منطقة التحكم في الحمض النووي للميتوكوندريا والتحليل التطوري لسلالات الحمض النووي للميتوكوندريا في السكان اليابانيين". المجلة الدولية للطب الشرعي . 117 (4): 218-225 . doi : 10.1007/s00414-003-0379-2 . PMID 12845447. S2CID 1224295 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 ثانغاراج، كوماراسامي؛ تشوبي، جيانيشوار؛ سينغ، فيجاي كومار؛ فانياراجان، أياسامي؛ ثانسيم، إسماعيل؛ ريدي ، علاء جي ؛ سينغ لالجي (ديسمبر 2006). "الأصل في الموقع لسلالات التأصيل العميق للميتوكوندريا Macrohaplogroup 'M' في الهند" . بي إم سي الجينوم . 7 (1): 151. دوى : 10.1186/1471-2164-7-151 . بمك 1534032 . بميد 16776823 .
↑ تشاندراسيكار أديمولام، كومار س؛ سرينات، ج؛ ساركار، ب ن؛ أوراد، ب ب؛ وآخرون (2009). " تحديث شجرة تطور السلالات لمجموعة هابلوغروب M من الحمض النووي للميتوكوندريا في الهند: انتشار الإنسان الحديث في ممر جنوب آسيا" . PLOS ONE . 4 (10) e7447. Bibcode : 2009PLoSO...4.7447C . doi : 10.1371/journal.pone.0007447 . PMC 2757894. PMID 19823670 .
1 2 3 أوليفيري، آنا؛ أخيلي، أليساندرو؛ بالا، ماريا؛ باتاليا، فينسينزا؛ فورنارينو، سيمونا؛ الظاهري، نادية؛ سكوزاري، روزاريا؛ كروسياني، فولفيو؛ بيهار، دورون م. دوجوجون، جان ميشيل؛ كودراي، كلوتيلد. سانتاتشيارا-بينيريتسيتي، أ. سيلفانا؛ سيمينو، أورنيلا؛ باندلت، هانز يورغن؛ توروني ، أنطونيو (15 ديسمبر 2006). “إرث mtDNA في العصر الحجري القديم العلوي المبكر في بلاد الشام في أفريقيا”. علوم . 314 (5806): 1767–1770 . بيب كود : 2006Sci...314.1767O . دوى : 10.1126/science.1135566 . PMID 17170302 .
↑ هودجاشوف، ج؛ كيفيسيلد، ت؛ أندرهيل، ب.أ؛ إنديكوت، ب؛ سانشيز، ج.ج؛ لين، أ.أ؛ شين، ب؛ أوفنر، ب؛ وآخرون . (2007). "الكشف عن الاستيطان ما قبل التاريخ لأستراليا من خلال تحليل الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 104 (21): 8726-30 . Bibcode : 2007PNAS..104.8726H . doi : 10.1073/pnas.0702928104 . PMC 1885570. PMID 17496137 .
↑ غيزي وآخرون (2005). "المجموعة الفردانية K للحمض النووي للميتوكوندريا مرتبطة بانخفاض خطر الإصابة بمرض باركنسون لدى الإيطاليين" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 13 (6): 748-752 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201425 . hdl : 2434/781361 . PMID 15827561 .
↑ بيتراجليا، مايكل د.؛ ألتشين، بريدجيت، محرران. (2007). تطور وتاريخ التجمعات البشرية في جنوب آسيا . سلسلة علم الأحياء القديمة الفقارية وعلم الإنسان القديم. doi : 10.1007/1-4020-5562-5 . ISBN 978-1-4020-5561-4.
↑ إنديكوت، فيليب؛ ميتسبالو، مايت؛ سترينجر، كريس؛ ماكولي، فينسنت؛ كوبر، آلان؛ سانشيز، خوان ج. (20 ديسمبر 2006). "تحديد النمط الجيني المتعدد للنيوكليوتيدات المفردة للحمض النووي القديم يوضح أصل مجموعات هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا في جزر أندامان بين السكان القبليين في جنوب آسيا" . PLOS ONE . 1 (1) e81. Bibcode : 2006PLoSO...1...81E . doi : 10.1371/journal.pone.0000081 . PMC 1766372. PMID 17218991 .
↑ هارود، جيمس ب (2014). "تطور لغة الإنسان العاقل وعائلات الأساطير على مدى 200,000 عام بناءً على شجرة تطور الحمض النووي للميتوكوندريا، والحمض النووي للميتوكوندريا الأحفوري، وعلم الآثار: تجربة فكرية". مجلة جمعية دراسة اللغة في عصور ما قبل التاريخ (19).
↑ هيل، سي.؛ سواريس، ب.؛ مورمينا، م.؛ ماكولي، ف.؛ كلارك، د.؛ بلومباخ، ب.ب.؛ فيزويتي-فورستر، م.؛ فورستر، ب.؛ بولبيك، د.؛ أوبنهايمر، س.؛ ريتشاردز، م. (2006). " التسلسل الطبقي للميتوكوندريا في جزر جنوب شرق آسيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 80 (1): 29-43 . doi : 10.1086/510412 . PMC 1876738. PMID 17160892 .
↑ هيل، سي؛ سواريس، بي؛ مورمينا، إم؛ ماكولي، في؛ كلارك، دي؛ بلومباخ، بي بي؛ فيزويتي-فورستر، إم؛ فورستر، بي؛ بولبيك، دي؛ أوبنهايمر، إس؛ ريتشاردز، إم (2007). " تسلسل طبقي للميتوكوندريا في جزر جنوب شرق آسيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 80 (1): 29-43 . doi : 10.1086/510412 . PMC 1876738. PMID 17160892 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 جي، فويون؛ شاربلي، مارك س .؛ ديربينيفا، أولغا؛ وآخرون . (2012). "متغير الحمض النووي للميتوكوندريا المرتبط باعتلال العصب البصري الوراثي لليبر وسكان التبت في المرتفعات العالية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 109 ( 19): 7391-7396 . Bibcode : 2012PNAS..109.7391J . doi : 10.1073/pnas.1202484109 . PMC 3358837. PMID 22517755 .
1 2 3 4 5 6 أوميتسو، كازو؛ تاناكا، ماساشي؛ يواسا، إيساو؛ وآخرون (2005). "تحليل تعدد أطوال نواتج التضخيم المتعدد لـ 36 تعددًا في النوكليوتيدات المفردة للميتوكوندريا لتصنيف المجموعات الفردانية لسكان شرق آسيا". Electrophoresis . 26 ( 1): 91–98 . doi : 10.1002/elps.200406129 . PMID 15624129. S2CID 44989190 .
↑ أساري، ماسارو؛ أوميتسو، كازو؛ أداتشي، نوبورو؛ وآخرون (2007). "جدوى تحديد المجموعة الفردانية لتحليل الحمض النووي للميتوكوندريا في الطب الشرعي لدى السكان اليابانيين". الطب الشرعي . 9 (5): 237-240 . doi : 10.1016/j.legalmed.2007.01.007 . PMID 17467322 .
1 2 3 Zheng, HX; Yan, S; Qin, ZD; Wang, Y; Tan, JZ; et al. (2011). "بدأ التوسع السكاني الكبير لشرق آسيا قبل العصر الحجري الحديث: دليل من جينومات الحمض النووي للميتوكوندريا" . PLOS ONE . 6 (10) e25835. Bibcode : 2011PLoSO...625835Z . doi : 10.1371/ journal.pone.0025835 . PMC 3188578. PMID 21998705 .
↑ كيم، و؛ يو، ت.ك؛ شين، د.ج؛ رو، هـ.و؛ جين، هـ.ج؛ وآخرون . (2008). "تحليل المجموعات الفردانية للحمض النووي للميتوكوندريا يكشف عدم وجود ارتباط بين السلالات الجينية الشائعة وسرطان البروستاتا لدى السكان الكوريين" . PLOS ONE . 3 (5) e2211. Bibcode : 2008PLoSO...3.2211K . doi : 10.1371/ journal.pone.0002211 . PMC 2376063. PMID 18493608 .
جين ، هـ . ج .؛ تايلر-سميث، س.؛ كيم، و. (2009). "استيطان كوريا كما كشفته تحليلات الحمض النووي للميتوكوندريا وعلامات الكروموسوم Y" . PLOS ONE . 4 (1) e4210. Bibcode : 2009PLoSO...4.4210J . doi : 10.1371/journal.pone.0004210 . PMC 2615218. PMID 19148289 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ديرينكو، ميروسلافا؛ ماليارتشوك، بوريس؛ جريزيبوفسكي، توماسز؛ وآخرون . (2007). "التحليل الجغرافي للحمض النووي للميتوكوندريا في سكان شمال آسيا" . أكون. جي هوم. جينيت . 81 (5): 1025–1041 . دوى : 10.1086/522933 . بمك 2265662 . بميد 17924343 .
↑ بيوم هونغ، سيونغ؛ تشول كيم، كي؛ كيم، ووك (2014). "مجموعات هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا والتجانس في السكان الكوريين". الجينات وعلم الجينوم . 36 (5): 583-590 . doi : 10.1007/s13258-014-0194-9 . S2CID 16827252 .
1 2 3 تبادا، كريستينا أ؛ تريجوت، جان؛ لو، جون-هون؛ وآخرون . (يناير 2010). “تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا في الفلبين: جسر مأهول بين تايوان وإندونيسيا؟” . مول. بيول. إيفول . 27 (1): 21– 31. دوى : 10.1093/molbev/msp215 . بميد 19755666 .
بينغ ، مين -شنغ؛ هو كوانغ، هوي؛ فام دانغ، خوا؛ وآخرون (2010). "تتبع البصمة الأسترونيزية في البر الرئيسي لجنوب شرق آسيا: منظور من الحمض النووي للميتوكوندريا" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 27 (10): 2417-2430 . doi : 10.1093/molbev/msq131 . PMID 20513740 .
بودنر ، مارتن؛ زيمرمان، بيتينا؛ روك، ألكسندر؛ وآخرون (2011). "التنوع في جنوب شرق آسيا: أولى الرؤى حول بنية الحمض النووي للميتوكوندريا المعقدة في لاوس" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 11 (1): 49. Bibcode : 2011BMCEE..11...49B . doi : 10.1186/1471-2148-11-49 . PMC 3050724. PMID 21333001 .
^ قيصر ، مانفريد. تشوي، ينغ؛ فان فرن، مانيس؛ وآخرون . (يوليو 2008). " (2008) "أثر التوسع الأسترونيزي: أدلة من تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y في جزر الأميرالية في ميلانيزيا" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 25 (7): 1362-1374 . doi : 10.1093/molbev/msn078 . hdl : 1765/29782 . PMID 18390477 .
↑ هودجاشوف، جورجي؛ كيفيسيلد، توماس؛ أندرهيل، بيتر أ.؛ وآخرون (2007). "الكشف عن الاستيطان ما قبل التاريخ لأستراليا من خلال تحليل الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 104 ( 21): 8726-8730 . رمز Bibcode : 2007PNAS..104.8726H . doi : 10.1073/pnas.0702928104 . PMC 1885570. PMID 17496137 .
↑ شيبلي، جي بي؛ تايلور، دي إيه؛ تياجي، إيه؛ تيواري، جي؛ ريد، إيه (2015). " التركيب الجيني بين سكان جزر فيجي" . مجلة علم الوراثة البشرية . 60 (2): 69-75 . doi : 10.1038/jhg.2014.105 . PMID 25566758. S2CID 26321736 .
↑ نون، إيمي (2010). تحليلات البيانات الجينية ضمن إطار متعدد التخصصات للتحقيق في التاريخ التطوري البشري الحديث والأمراض المعقدة (أطروحة). OCLC 705932464 .
↑ هولدن، آن د؛ فورستر، بيتر (أبريل 2005). تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا في سكان شمال وشرق ووسط أفريقيا يقدم أدلة على هجرة عكسية محتملة من الشرق الأوسط . الاجتماع السنوي الرابع والسبعون للجمعية الأمريكية لعلماء الأنثروبولوجيا الفيزيائية.
^ لويزا بيريرا. فيكتور سيرني؛ ماريا سيريزو؛ نونو م سيلفا . مارتن هاجيك؛ ألبيتا فاشيكوفا؛ مارتينا كوجانوفا؛ راديم برديكا؛ أنطونيو سالاس (17 مارس 2010). "الربط بين مجموعات الجينات في جنوب الصحراء الكبرى وغرب أوراسيا: تراث الأم والأب للبدو الطوارق من منطقة الساحل الأفريقي" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (8): 915-923 . دوى : 10.1038/ejhg.2010.21 . بمك 2987384 . بميد 20234393 .
1 2 3 4 5 ديرينكو، م؛ ماليارتشوك، ب؛ بهمانيمهر، أ؛ دينيسوفا، ج؛ بيركوفا، م؛ وآخرون . (2013). "التنوع الكامل للحمض النووي للميتوكوندريا لدى الإيرانيين" . PLOS ONE . 8 (11) e80673. Bibcode : 2013PLoSO...880673D . doi : 10.1371/journal.pone.0080673 . PMC 3828245. PMID 24244704 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 بنغ، مين شنغ ؛ شو، ويفانغ؛ سونغ، جياو جياو؛ تشن، شينغ؛ سليمان، Xierzhatijiang؛ كاي، ليوهونغ؛ ليو، هو تشون؛ وو، شي فانغ؛ جاو، يون؛ عبداللويفيتش، نجم الدينوف تاج الدين؛ أفاناسينا، مانيلوفا إيلينا؛ إبروهيموفيتش، خوديودوف بهروز؛ تشن، شي؛ يانغ، وي كانغ؛ وو، مياو؛ لي، غوي مي؛ يانغ، شينغ يان؛ رخا الله؛ ياو، يونغ قانغ؛ أوبور، خالمورات؛ تشانغ ، يا بينغ (يناير 2018). " الجينومات الميتوكوندرية تكشف التاريخ الأمومي لسكان بامير" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 26 (1): 124-136 . doi : 10.1038/s41431-017-0028-8 . PMC 5839027. PMID 29187735 .
↑ ويتاس، هـ. و.، تومتشيك، ج.، ييدريتشوفسكا-دانسكا، ك.، تشاوبي، ج.، بلوزاج، ت. (2013). "يشير الحمض النووي للميتوكوندريا من العصر البرونزي المبكر إلى العصر الروماني إلى وجود صلة جينية بين شبه القارة الهندية ومهد الحضارة في بلاد ما بين النهرين" . PLOS ONE . 8 (9) e73682. Bibcode : 2013PLoSO...873682W . doi : 10.1371/journal.pone.0073682 . PMC 3770703. PMID 24040024 .
^ كوزيمو بوسته. غابرييل رينو؛ أليسا ميتنيك؛ دوروثي جي دراكر؛ هيلين روجييه؛ كريستوف كوبيار؛ فريدريك فالنتين؛ كورين ثيفينيت؛ أنجا فورتوانجلر؛ كريستوف ويسينج؛ مايكل فرانكن؛ ماريا مالينا؛ مايكل بولس؛ مارتينا لاري؛ إيلينا جيجلي؛ جوليا كابيتشي؛ إيزابيل كريفكور؛ سيدريك بوفال؛ داميان فلاس؛ ميتي جيرمونبري؛ يوهانس فان دير بليخت؛ ريتشارد كوتيو؛ برنارد جيلي؛ أناماريا رونشيتيلي؛ كيرت ويربيرجر؛ دان جريجوريسكو؛ جيري سفوبودا؛ باتريك سيمال؛ ديفيد كاراميلي؛ هيرفي بوخرينس؛ كاترينا هارفاتي؛ نيكولاس ج. كونارد؛ وولفجانج هاك؛ آدم باول (21 مارس 2016). تشير جينومات الميتوكوندريا في العصر البليستوسيني إلى انتشار رئيسي واحد لغير الأفارقة وتغير سكاني في أواخر العصر الجليدي في أوروبا. مجلة Current Biology ، 26 (6): 827-833 . Bibcode : 2016CBio...26..827P . doi : 10.1016/j.cub.2016.01.037 . hdl : 2440/114930 . PMID: 26853362. S2CID : 140098861 .
^ فان دي لوسدريخت، ماريك. بوزقار، عبد الجليل؛ همفري، لويز؛ بوست، كوزيمو؛ بارتون، نيك؛ أكسيمو بيتري، آينور؛ النيكل، بيرجيت. ناجل، سارة؛ الطالبي، الحسن؛ الحجراوي، محمد عبد الجليل؛ أمزازي، سعيد؛ هوبلين، جان جاك؛ بابو، سفانتي؛ شيفيلز، ستيفان؛ ماير ماتياس. هاك، وولفجانج؛ جيونج، تشونغوون؛ كراوس ، يوهانس (4 مايو 2018). “جينومات شمال أفريقيا في العصر البليستوسيني تربط بين سكان الشرق الأدنى وجنوب الصحراء الكبرى في أفريقيا”. علوم . 360 (6388): 548–552 . بيب كود : 2018Sci...360..548V . doi : 10.1126/science.aar8380 . PMID 29545507 .
↑ ريحان ياكا (2018). "علم الوراثة الأثرية في العصر الحديدي المتأخر في تشيميالو سيرتي، باتمان: دراسة استمرارية الجينات الأمومية في شمال بلاد ما بين النهرين منذ العصر الحجري الحديث". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 166 : 196-207 . bioRxiv 10.1101/172890 . doi : 10.1002/ajpa.23423 . hdl : 20.500.12684/2778 .
↑ شوينمان، فيرينا ج.؛ وآخرون (2017). "تشير جينومات المومياوات المصرية القديمة إلى زيادة في أصول سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى في فترات ما بعد العصر الروماني" . نيتشر كوميونيكيشنز . 8 15694. Bibcode : 2017NatCo...815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC 5459999. PMID 28556824 .
↑ فريجل وآخرون (2018). "الجينومات القديمة من شمال إفريقيا تُثبت هجرات ما قبل التاريخ إلى المغرب العربي من كلٍّ من بلاد الشام وأوروبا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 115 (26): 6774-6779 . bioRxiv 10.1101/191569 . doi : 10.1073/pnas.1800851115 . PMC 6042094. PMID 29895688 .
↑ دروسو، كونستانتينا؛ برايس، كامبل؛ براون، تيرينس أ. (فبراير 2018). "كشف تسلسل الحمض النووي القديم عن صلة القرابة بين مومياوتين من الأسرة الثانية عشرة" . مجلة العلوم الأثرية: التقارير . 17 : 793-797 . Bibcode : 2018JArSR..17..793D . doi : 10.1016/j.jasrep.2017.12.025 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 كوتانان، ويبو؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ سريكومول، ميتاوي؛ كانغوانبونغ، داوروونغ؛ غيروتو، سيلفيا؛ برونيلي، أندريا؛ ستونكينغ، مارك (يناير 2017). "تشير الجينومات الميتوكوندرية الكاملة لسكان تايلاند ولاوس إلى أصل قديم للمجموعات الأسترونيزية وانتشار ديموغرافي في انتشار لغات تاي-كاداي" . علم الوراثة البشرية . 136 (1): 85-98 . doi : 10.1007/s00439-016-1742-y . PMC 5214972 . PMID 27837350 .
1 2 3 4 5 كونغ، كيو-بي؛ صن، سي؛ وانغ، إتش-دبليو؛ تشاو، إم؛ وانغ، دبليو-زد؛ تشونغ، إل؛ هاو، إكس-دي؛ بان، إتش؛ وانغ، إس-واي؛ تشنغ، واي-تي؛ تشو، سي-إل؛ وو، إس-إف؛ ليو، إل-إن؛ جين، جيه-كيو؛ ياو، واي-جي؛ تشانغ، واي-بي (يناير 2011). "كشف فحص الحمض النووي للميتوكوندريا على نطاق واسع عن تعقيد نسبي أمومي مفاجئ في شرق آسيا وآثاره على استيطان المنطقة". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 28 (1): 513-522 . doi : 10.1093/molbev/msq219 . PMID 20713468 .
↑ جينام، تيموثي أ.؛ هونغ، ليه-تشون؛ فيبس، مود إي.؛ ستونكينغ، مارك؛ أمين، محمود؛ إيدو، جولي؛ هوغو؛ اتحاد SNP، عموم آسيا؛ سايتو، نارويا (2012). "التاريخ التطوري لسكان جنوب شرق آسيا القارية: فرضية "القطار المبكر" بناءً على التحليل الجيني لبيانات الحمض النووي للميتوكوندريا والحمض النووي الجسدي" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 29 (11): 3513-3527 . doi : 10.1093/molbev/mss169 . PMID 22729749 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 YFull MTree 1.01.14609 بتاريخ 21 أغسطس 2019
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 كوتانان، ويبو؛ شوكونغديج، رسمي؛ سريكومول، ميتاوي؛ هوبنر، ألكسندر؛ سوتيباي، ثاناتيب؛ سريثاوونغ، سوبارات؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ ستونكينغ، مارك (نوفمبر 2020). " يؤثر التباين الثقافي على السلالات الجينية الأبوية والأمومية لمجموعتي همونغ-مين والصينية-التبتية من تايلاند" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 28 (11): 1563-1579 . doi : 10.1038/s41431-020-0693-x . PMC 7576213. PMID 32690935 .
^ هارتمان، آن. ثيم، ماريان. ناندوري، لاهيري ك؛ ستيمبفل، توماس؛ موهلي، كريستوف. كيفيسيلد، توماس؛ أوفنر، بيتر ج. (يناير 2009). “التحقق من صحة إعادة التسلسل القائم على المصفوفة الدقيقة لـ 93 جينومًا للميتوكوندريا في جميع أنحاء العالم”. طفرة بشرية . 30 (1): 115-122 . دوى : 10.1002/humu.20816 . بميد 18623076 .
1 2 3 4 5 6 7 8 ليبولد، إس؛ شو، إتش؛ كو، إيه؛ لي، إم؛ رينو، جي؛ بوتهوف، إيه؛ شرودر، آر؛ ستونكينغ، إم (2014). "التاريخ الديموغرافي للأبوين والأمهات في الإنسان: رؤى من تسلسلات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا عالية الدقة" . مجلة علم الوراثة الاستقصائية . 5 13. bioRxiv 10.1101/001792 . doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . PMC 4174254. PMID 25254093 .
فورنارينو، سيمونا؛ بالا، ماريا؛ باتاليا، فينتشنزا؛ وآخرون (2009). " تنوع الميتوكوندريا والكروموسوم Y لدى شعب ثاروس (نيبال): خزان للتنوع الجيني" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 9 ( 1 ): 154. Bibcode : 2009BMCEE ...9..154F . doi : 10.1186 / 1471-2148-9-154 . PMC 2720951. PMID 19573232 .
1 2 فرناندو، AS؛ وانيناياكا، أ؛ ديواج، د.؛ كاروناناياكي، EH؛ مطر.؛ سوماديفا، ر.؛ تينيكون، خ. راناسينغ ، ر. (فبراير 2023). “جينومات الميتوكوندريا لاثنين من صيادي ما قبل التاريخ في سريلانكا”. مجلة علم الوراثة البشرية . 68 (2): 103-105 . دوى : 10.1038 / s10038-022-01099-w . بميد 36450887 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 تشاندراسيكار، أ؛ كومار، س؛ سرينات، ج؛ ساركار، ب ن؛ أوراد، ب ب؛ وآخرون . (2009). "تحديث شجرة تطور السلالات لمجموعة هابلوغروب M الكبيرة للحمض النووي للميتوكوندريا في الهند: انتشار الإنسان الحديث في ممر جنوب آسيا" . PLOS ONE . 4 (10) e7447. Bibcode : 2009PLoSO...4.7447C . doi : 10.1371/journal.pone.0007447 . PMC 2757894. PMID 19823670 .
^ ماليارتشوك، بكالوريوس؛ بيركوفا، MA؛ ديرينكو، إم في؛ فانيسيك، T .؛ لازور، J.؛ جومولكاك، ب. (2008). “تقلب الحمض النووي للميتوكوندريا في السلوفاك، مع التطبيق على أصل الغجر” . حوليات علم الوراثة البشرية . 72 (2): 228–240 . دوى : 10.1111/j.1469-1809.2007.00410.x . بميد 18205894 . S2CID 205598108 .
↑ كوتانان، دبليو، كامبوانساي، جيه، برونيلي، إيه، غيروتو، إس، بيتايابورن، بي، روانغتشاي، إس، شرودر، آر، ماتشولت، إي، سريكومول، إم، كانغوانبونغ، دي، هوبنر، إيه، أرياس، إل، وستونكينغ، إم، "رؤى جديدة من تايلاند حول التاريخ الوراثي للأمهات في البر الرئيسي لجنوب شرق آسيا." المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية (2018).
↑ بينغ وآخرون (2011). "تتبع إرث سكان جزيرة هاينان الأوائل - منظور من الحمض النووي للميتوكوندريا" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 11 (1): 46. Bibcode : 2011BMCEE..11...46P . doi : 10.1186 / 1471-2148-11-46 . PMC 3048540. PMID 21324107 .
↑ سوكرنيك، ريم إي.؛ فولودكو، ناتاليا ف.؛ مازونين، إيليا أو.؛ إلتسوف، نيكولاي ب.؛ دريوموف، ستانيسلاف ف.؛ ستاريكوفسكايا، إيلينا ب. (2012). "تنوع جينوم الميتوكوندريا لدى التوبالار والإيفن والأولتشي: مساهمة في تاريخ ما قبل التاريخ لسكان سيبيريا الأصليين وصلاتهم بسكان أمريكا الأصليين". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 148 (1): 123-138 . doi : 10.1002/ajpa.22050 . PMID 22487888 .
1 2 3 فيدوروفا، ساردانا أ؛ ريدلا، مايري؛ ميتسبالو، إيني؛ وآخرون (2013). "الصور الجينية الجسدية والأحادية الأبوية للسكان الأصليين في ساخا (ياكوتيا): دلالات على استيطان شمال شرق أوراسيا" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 13 (1): 127. Bibcode : 2013BMCEE..13..127F . doi : 10.1186/1471-2148-13-127 . PMC 3695835. PMID 23782551 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 دوجان، أ. ت .؛ ويتن، م.؛ ويبي، ف.؛ كروفورد، م.؛ بوتوف، أ.؛ وآخرون . (2013). "دراسة ما قبل تاريخ الشعوب التونغوسية في سيبيريا ومنطقة آمور-أوسوري باستخدام تسلسلات جينوم الحمض النووي للميتوكوندريا الكاملة وعلامات الكروموسوم Y" . PLOS ONE . 8 (12) e83570. Bibcode : 2013PLoSO...883570D . doi : 10.1371/journal.pone.0083570 . PMC 3861515. PMID 24349531 .
1 2 3 4 ياو، هونغبين؛ وانغ، منج. زو، شينغ؛ لي، ينجكسيانج؛ يانغ، شياومين؛ لي، ايلين؛ نعم، هوي يوان؛ وانغ ، بيكسين. وانغ تشنغ. باي، جينجيا؛ قوه، جيانشين؛ تشن، جينوين. دينغ، شياو؛ تشانغ، يان؛ لين، باوقوان. وانغ، تشوان تشاو؛ هو ، جوانجلين (مايو 2021). “رؤى جديدة في التاريخ الدقيق للاختلاط الغربي والشرقي لسكان شمال غرب الصين في ممر هيكسي عبر التراث الجيني على مستوى الجينوم”. الوراثة الجزيئية وعلم الجينوم . 296 (3): 631–651 . دوى : 10.1007 / s00438-021-01767-0 . بميد 33650010 .
1 2 تاناكا، ماساشي؛ كابريرا، فيسنتي م.؛ غونزاليس، آنا م.؛ وآخرون . (أكتوبر 2004). " تنوع جينوم الميتوكوندريا في شرق آسيا واستيطان اليابان" . أبحاث الجينوم . 14 (10): 1832-1850 . doi : 10.1101/gr.2286304 . PMC 524407. PMID 15466285 .
^ تشين ، جينغ. هو، قوانغلين؛ رن، تشنغ؛ وانغ، تشيان. ليو، يوبو؛ تشانغ، هونغلينغ. يانغ، ميكينغ؛ تشانغ، هان؛ جي، جينجيان؛ تشاو، جينغ؛ قوه، جيانشين؛ تشن، جينوين؛ تشو، كونغيانغ؛ يانغ، شياومين؛ وانغ، روي. ما، هاو؛ تاو، لو؛ ليو، ييلان؛ شين، تشو؛ يانغ، ونجياو؛ وانغ، تشوان تشاو؛ هوانغ ، جيانغ (17 فبراير 2022). “مشهد الاختلاط السكاني الدقيق النطاق للماونان الناطقين بالتاي – كاداي في جنوب غرب الصين تم استنتاجه من بيانات SNP على مستوى الجينوم” . الحدود في علم الوراثة . 13 815285. دوى : 10.3389/fgene.2022.815285 . بمك 8891617 . PMID 35251126 .
^ باسنت، راجديب؛ الراي، نيراج. تامانج، راكيش؛ أواستي، ناجيندرا براساد؛ برادان، العشاء؛ باراجولي، باوان؛ كاشياب، ديباك؛ ريدي، علاء جوفاردان؛ تشوبي، جيانيشوار؛ داس ماناندهار، كريشنا؛ شريستا، تيلاك رام؛ ثانغاراج، كوماراسامي (15 أكتوبر 2022). “النسب الأمومي للسكان النيباليين”. الوراثة البشرية . 142 (2): 167– 180. دوى : 10.1007 / s00439-022-02488-z . بميد 36242641 . S2CID 252904281 .
^ تشانغ ، شياو مينغ. جي، شيوبينغ؛ لي، تشونمي؛ يانغ، تينغيو؛ هوانغ، جياهوي؛ تشاو، ينهوي؛ وو، يون؛ ما، شيوو؛ بانغ، يوهونغ؛ هوانغ، ياني؛ هو ياوكسي (يوليو 2022). “الجينوم البشري المتأخر من العصر البليستوسيني من جنوب غرب الصين” . علم الأحياء الحالي . 32 (14): 3095-3109.e5. بيب كود : 2022CBio...32E3095Z . دوى : 10.1016/j.cub.2022.06.016 . بميد 35839766 . S2CID 250502011 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 بيهار وآخرون، 2012ب
ديرينكو، م؛ ماليارتشوك، ب؛ دينيسوفا، ج؛ بيركوفا، م؛ روغالا، يو؛ وآخرون (2012). "تحليل كامل للحمض النووي للميتوكوندريا للمجموعات الفردانية الأوراسية الشرقية النادرة في سكان شمال آسيا وشرق أوروبا" . PLOS ONE . 7 ( 2 ) e32179. Bibcode : 2012PLoSO...732179D . doi : 10.1371/ journal.pone.0032179 . PMC 3283723. PMID 22363811 .
^ جوراس، أ. كرزوينسكا، م.؛ نيكيتين، AG. اهلر، E.؛ تشيلينسكي، م.؛ لوكاسيك، س. كرينز-نيدبالا، م.؛ سينيكا، V.؛ بيونتيك، J.؛ إيفانوفا، س.؛ دابيرت، م. جوثرستروم، أ. (2017). "أصل متنوع من سلالات الميتوكوندريا في العصر الحديدي السكيثيين في البحر الأسود" . مندوب العلوم . 7 43950. بيب كود : 2017NatSR...743950J . دوى : 10.1038 / srep43950 . بمك 5339713 . بميد 28266657 .
1 2 3 كو، ألبرت مين شان؛ تشين، تشونغ يو؛ فو، تشياومي؛ دلفين، فريدريك؛ لي، مينغكون؛ تشيو، هونغ لين؛ ستونكينغ، مارك؛ كو، يينغ تشين (2014). "الأسترونيزيون الأوائل: من وإلى تايوان" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 94 (3): 426-436 . doi : 10.1016/j.ajhg.2014.02.003 . PMC 3951936. PMID 24607387 .
↑ لي، هوان يونغ؛ يو، جي-يون؛ بارك، ميونغ جين؛ تشونغ، أوكهي؛ كيم، تشونغ-يول؛ شين، كيونغ-جين (نوفمبر 2006). "تحديد المجموعة الفردانية للميتوكوندريا في شرق آسيا لدى الكوريين: تحليل تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة في منطقة الترميز على مستوى المجموعة الفردانية وتحليل تسلسل منطقة التحكم على مستوى المجموعة الفردانية الفرعية". Electrophoresis . 27 (22): 4408–4418 . doi : 10.1002/elps.200600151 . PMID 17058303 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 شجرة هابلوتري الحمض النووي للميتوكوندريا في فاميلي تري دي إن إيه
يو ، داندان؛ جيا، شياويون؛ تشانغ، آ-مي؛ لي، شي تشيانغ؛ زو، يانغ؛ تشانغ، تشينغ جيونغ؛ ياو، يونغ-غانغ (18 أكتوبر 2010). " تنوع تسلسل الحمض النووي للميتوكوندريا وتوزيع المجموعات الفردانية لدى المرضى الصينيين المصابين بمرض ليبر الوراثي للعصب البصري (LHON) والطفرة m.14484T>C" . PLOS ONE . 5 (10) e13426. Bibcode : 2010PLoSO...513426Y . doi : 10.1371/journal.pone.0013426 . PMC 2956641. PMID 20976138 .
↑ جي، يانلي؛ تشانغ، آ-مي؛ جيا، شياويون؛ تشانغ، يا-بينغ؛ شياو، شوشان؛ لي، شي تشيانغ؛ غو، شيانغ مينغ؛ باندلت، هانز-يورغن؛ تشانغ، تشينغ جيونغ؛ ياو، يونغ-غانغ (ديسمبر 2008). "تؤثر المجموعات الفردانية للحمض النووي للميتوكوندريا M7b1′2 وM8a على التعبير السريري لاعتلال العصب البصري الوراثي لليبر في العائلات الصينية التي تحمل الطفرة m.11778G→A" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 83 (6): 760-768 . doi : 10.1016/j.ajhg.2008.11.002 . PMC 2668067. PMID 19026397 .
1 2 3 4 5 6 7 8 تشاو، دان؛ دينغ، ينغينغ؛ لين، هايجيانغ؛ تشن، شياو شياو. شين، ويوي. جاو، مييانج؛ وي، تشيان. تشو، سوجوان؛ ليو، شينغ؛ هو، نا (يونيو 2019). “ترتبط مجموعات الميتوكوندريا Haplogroups N9 و G بمتلازمة التمثيل الغذائي بين المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في الصين”. أبحاث الإيدز والفيروسات القهقرية البشرية . 35 (6): 536-543 . دوى : 10.1089/aid.2018.0151 . بميد 30950284 .
^ لو دونغ شنغ. لو، هايي؛ يوان، كاي؛ وانغ، شياو جي؛ وانغ، يوشين. تشانغ، تشاو؛ لو، يان؛ يانغ، شيونغ؛ دينغ، ليان؛ تشو، ينغ؛ فنغ، قيدي؛ هو، يا؛ دينغ، تشيليانغ؛ يانغ، ياجون؛ لي شيلين. جين، لي؛ قوان، ياقون. سو، بنج؛ كانغ، لونجلي؛ شو ، شوهوا (سبتمبر 2016). “أصول الأجداد والتاريخ الوراثي لسكان المرتفعات التبتية” . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 99 (3): 580-594 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2016.07.002 . بمك 5011065 . بميد 27569548 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 كانغ، لونجلي؛ تشنغ، هونغ شيانغ؛ تشانغ، مينغان؛ يان، شي؛ لي، لي؛ ليو، ليجون؛ ليو، كاي؛ هو، كانغ؛ تشن فنغ. ما، ليفينج؛ تشين، تشن دونغ؛ وانغ، يي؛ وانغ، شياو فنغ. جين ، لي (8 أغسطس 2016). "يكشف تحليل MtDNA عن طفرات مسببة للأمراض في المرتفعات التبتية" . التقارير العلمية . 6 (1) 31083. بيب كود : 2016NatSR...631083K . دوى : 10.1038/srep31083 . بمك 4976311 . بميد 27498855 .
1 2 3 4 سمرر، مونيكا؛ هورست، يورغن. ايرهارت، جيرتراود. فايسنشتاينر، هانسي؛ شونهار، سيباستيان. باتشر، دومينيك. فورير، لوكاس؛ هورست، ديفيد. مانهارت، أنجيليكا؛ هورست، باسيل. سانجوانسيرمسري، توربونج؛ كلوس براندستاتر، أنيتا (ديسمبر 2014). “يكشف تحليل الحمض النووي للميتوكوندريا على نطاق واسع في جنوب شرق آسيا عن الآثار التطورية للعزلة الثقافية في سكان ميانمار متعددي الأعراق” . BMC علم الأحياء التطوري . 14 (1): 17. بيب كود : 2014BMCEE..14...17S . دوى : 10.1186/1471-2148-14-17 . بمك 3913319 . بميد 24467713 .
↑ إنجمان، ماكس؛ جيلينستين، أولف (أكتوبر 2007). "تباين معدل التطور بين نطاقات الميتوكوندريا والتطور التكيفي لدى البشر". علم الوراثة الجزيئية البشرية . 16 (19): 2281-2287 . doi : 10.1093/hmg/ddm180 . PMID 17617636 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 بانكراتوف، فاسيلي؛ ليتفينوف، سيرجي. كاسيان، اليكسي؛ شولهين، دميتري؛ تشيبوتاريف، ليف؛ يونسباييف، بايزيد؛ مولس، مارت؛ ساهاكيان، هوفانيس؛ ييبيسكوبوسيان، ليفون؛ روتسي، سيري؛ ميتسبالو، إيني؛ جولوبينكو، ماريا؛ إيكوماسوفا، ناتاليا؛ أخاتوفا، فريدة؛ خوسنوتدينوفا، إلزا؛ هاير، إيفلين؛ إنديكوت، فيليب؛ ديرينكو، ميروسلافا؛ ماليارتشوك، بوريس؛ ميتسبالو، مايت؛ دافيدينكو، أوليغ؛ فيلمز، ريتشارد؛ ألينا كوشنيارفيتش (25 يوليو 2016). "أصول شرق أوراسيا في قلب أوروبا: بصمات جينية لبدو السهوب في جينومات تتار ليبكا البيلاروسيين" . التقارير العلمية . 6 (1) 30197. Bibcode : 2016NatSR...630197P . doi : 10.1038/srep30197 . PMC 4958967. PMID 27453128 .
↑ جاست، ريبيكا س.؛ شيبيل، ميليسا ك.؛ فاست، سبنس أ.؛ ستورك-أندرياجي، كيمبرلي؛ روك، ألكسندر و.؛ بوش، جوسلين م.؛ هيغينبوثام، جينيفر ل.؛ بيك، ميشيل أ.؛ رينغ، جوزيف د.؛ هوبر، غابرييلا إ.؛ خافيير، كاتارينا؛ ستروبل، كريستينا؛ ليونز، إليزابيث أ.؛ ديغولي، توني م.؛ بودنر، مارتن؛ فيندت، ليان؛ كرالج، بيترا؛ ناغل، سيمون؛ نيدرويزر، دانييلا؛ زيمرمان، بيتينا؛ بارسون، والثر؛ إيروين، جودي أ. (يناير 2015). "بيانات مرجعية كاملة للميتوكوندريا: تطوير وتوصيف 588 نمطًا فرديًا بجودة الطب الشرعي تمثل ثلاث مجموعات سكانية أمريكية" . مجلة العلوم الجنائية الدولية: علم الوراثة . 14 : 141–155 . doi : 10.1016/j.fsigen.2014.09.021 . PMID 25450785 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 كوتانان ، ويبو؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ برونيلي، أندريا؛ غيروتو، سيلفيا؛ بيتايابورن، بيتاياوات؛ روانغتشاي، سوخوم؛ شرودر، رولاند؛ ماتشولت، إنريكو؛ سريكومول، ميتاوي؛ كانغوانبونغ، داوروونغ؛ هوبنر، ألكسندر؛ أرياس، ليوناردو؛ ستونكينغ، مارك (يونيو 2018). "رؤى جديدة من تايلاند حول التاريخ الوراثي للأمهات في برّ جنوب شرق آسيا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 26 (6): 898-911 . doi : 10.1038/s41431-018-0113-7 . PMC 5974021 . PMID 29483671 .
كونغ ، تشينغ بنغ؛ ياو، يونغ غانغ؛ صن، تشانغ؛ باندلت، هانز يورغن؛ تشو، تشون لينغ؛ تشانغ، يا بينغ (سبتمبر 2003). " التطور السلالي لسلالات الحمض النووي للميتوكوندريا في شرق آسيا المستنتج من التسلسلات الكاملة" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 73 (3): 671-676 . doi : 10.1086/377718 . PMC 1180693. PMID 12870132 .
1 2 3 دونج، نجوين ثوي؛ ماتشولدت، إنريكو؛ طن، نجوين دانغ؛ أرياس، ليوناردو؛ شرودر، رولاند. فان فونج، نجوين؛ ثي بيش ثوي، فو؛ ها، نجوين هاي؛ ثي ثو هوي، هوينه؛ ثي شوان، نجوين؛ ثي فونج أوانه، كيم؛ هين، لو ثي ثو؛ هوانغ، نجوين هوي؛ باكيندورف، بريجيت؛ ستونكينج، مارك؛ فان هاي ، نونج (3 أغسطس 2018). "تسلسل الجينوم mtDNA البشري الكامل من فيتنام وعلم الجغرافيا في البر الرئيسي لجنوب شرق آسيا" . التقارير العلمية . 8 (1): 11651. بيب كود : 2018NatSR...811651D . doi : 10.1038/ s41598-018-29989-0 . PMC 6076260. PMID 30076323 .
↑ زو، يانغ؛ جيا، شياويون؛ تشانغ، آ-مي؛ وانغ، ون-تشي؛ لي، شي تشيانغ؛ غو، شيانغ مينغ؛ كونغ، تشينغ-بنغ؛ تشانغ، تشينغ جيونغ؛ ياو، يونغ-غانغ (أغسطس 2010). "يُعدّ الجينان MT-ND1 وMT-ND5 من المواقع الطفرية الساخنة لدى العائلات الصينية التي تُظهر أعراضًا سريرية لمرض ليبر الوراثي للعصب البصري (LHON) ولكنها تفتقر إلى الطفرات الثلاث الأساسية". مجلة الاتصالات البحثية في الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 399 (2): 179-185 . doi : 10.1016/j.bbrc.2010.07.051 . PMID 20643099 .
1 2 3 4 5 6 7 8 جيانغ، تشونهوا؛ كوي، جيانهوا؛ ليو، فويو؛ جاو، ليانغ؛ لو، يونغ جون؛ لي بنغ. قوان، ليبين؛ جاو ، يوكي (2014-01-30). "حمض الميتوكوندريا 10609T يعزز الزيادة الناجمة عن نقص الأكسجة في ROS داخل الخلايا وهو عامل خطر لكثرة الحمر في الارتفاعات العالية" . بلوس واحد . 9 (1) هـ87775. بيب كود : 2014PLoSO...987775J . دوى : 10.1371/journal.pone.0087775 . بمك 3907523 . بميد 24498190 .
1 2 3 4 ليو، جيا؛ وانغ، لي دونغ؛ صن، يان بو؛ لي، أون مين؛ شو، لي يان؛ تشانغ، يا بينغ؛ ياو، يونغ قانغ؛ كونغ ، تشينغ بينغ (أبريل 2012). “فك رموز توقيع القيود الانتقائية على جينوم الميتوكوندريا السرطاني”. البيولوجيا الجزيئية والتطور . 29 (4): 1255-1261 . دوى : 10.1093/molbev/msr290 . بميد 22130971 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 ديرينكو، ميروسلافا؛ دينيسوفا، غالينا؛ ماليارتشوك، بوريس؛ دامبويفا، إيرينا؛ بازاروف، بوريس (يناير 2018). "التنوع والتمايز في الميتوكوندريا لدى البوريات". مجلة علم الوراثة البشرية . 63 (1): 71-81 . doi : 10.1038/s10038-017-0370-2 . PMID 29215085 .
1 2 ماليارتشوك، بوريس؛ ليتفينوف، أندريه؛ ديرينكو، ميروسلافا؛ سكونيتشنا، كاتارزينا؛ جريزيبوفسكي، توماسز؛ جروشيفا، ألكسندرا؛ شنايدر، يوري؛ ريتشكوف، سيرجي؛ جوكوفا ، أولغا (سبتمبر 2017). “التنوع الميتوجينومي في الروس والبولنديين”. علوم الطب الشرعي الدولية: علم الوراثة . 30 : 51– 56. دوى : 10.1016/j.fsigen.2017.06.003 . بميد 28633069 .
^ مارشي، نينا؛ هيجاي، تاتيانا؛ منيسييه، فيليب؛ جورج، ميريام؛ لوران، رومان؛ ويتن، مارك؛ إنديكوت، فيليب؛ الداشيف، ألماز؛ دورزو، شودورا؛ نسيروفا، فيروزا؛ تشيشلو، بوريس؛ سيجوريل، لور؛ هاير ، إيفلين (أبريل 2017). “التنوع الجيني الخاص بالجنس يتشكل من خلال العوامل الثقافية في التجمعات البشرية في آسيا الداخلية”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 162 (4): 627-640 . دوى : 10.1002/ajpa.23151 . بميد 28158897 .
وانغ ، هوا-وي؛ جيا، شياويون؛ جي، يانلي؛ كونغ، تشينغ-بنغ؛ تشانغ، تشينغجيونغ؛ ياو، يونغ-غانغ؛ تشانغ، يا-بينغ (أغسطس 2008). "اختلاف ملحوظ في نفاذية مرض ليبر الوراثي العصبي البصري (LHON) في عائلتين صينيتين تحملان الطفرة الأولية G11778A، وهو أمر مستقل عن خلفية المجموعة الفردانية للميتوكوندريا والطفرة الثانوية G13708A". مجلة أبحاث الطفرات/الآليات الأساسية والجزيئية للطفرات . 643 ( 1-2 ): 48-53 . Bibcode : 2008MRFMM.643...48W . doi : 10.1016/j.mrfmmm.2008.06.004 . PMID 18619472 .
1 2 ميلنيك سيكورسكا، مارتا؛ داكا، باتريشا؛ ماليارتشوك، بوريس؛ ديرينكو، ميروسلافا؛ سكونيتشنا، كاتارزينا؛ بيركوفا، ماريا؛ دوبوش، تاديوش؛ جرزيبوسكي ، توماش (14 يناير 2013). "تاريخ السلاف المستنتج من تسلسلات جينوم الميتوكوندريا الكاملة" . بلوس واحد . 8 (1) e54360. بيب كود : 2013PLoSO...854360M . دوى : 10.1371/journal.pone.0054360 . بمك 3544712 . بميد 23342138 .
↑ كيلينش، جولشاه ميرفي؛ كاشوبا، ناتاليا؛ ياكا، ريحان؛ سومر، أريف بيلين؛ يونكو، إرين؛ شيرجين، دميتريج؛ إيفانوف، جريجوريج ليونيدوفيتش؛ كيتشيجين، دميتري؛ بيستيريفا، جونيج؛ فولكوف، دينيس؛ ماندريكا، بافيل؛ خارينسكي، أرتور؛ تيشكين، أليكسي؛ إينشين، يفجينيج؛ كوفيشيف، يفغيني؛ ستيبانوف، الكسندر. ألكسيف، أناتوليج؛ فيدوسيفا، سفيتلانا ألكساندروفنا؛ سوميل، محمد. جاكوبسون، ماتياس؛ كرزيوينسكا، ماجا؛ ستورا، يناير؛ غوثرستروم، أندرس (12 يونيو 2018). "دراسة تاريخ السكان البشريين في شمال آسيا خلال العصر الهولوسيني باستخدام الميتوكوندريا القديمة" . التقارير العلمية . 8 (1): 8969. Bibcode : 2018NatSR...8.8969K . doi : 10.1038/s41598-018-27325-0 . PMC 5997703. PMID 29895902 .
1 2 ماليارتشوك، ب.؛ ديرينكو، م.؛ دينيسوفا، ج.؛ كرافتسوفا، أ. (أكتوبر 2010). "التنوع الجينومي للميتوكوندريا لدى التتار من منطقة الفولغا-الأورال في روسيا". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 27 (10): 2220-2226 . doi : 10.1093/molbev/msq065 . PMID 20457583 .
^ لو، جون-هون؛ تريجوت ، جان أ. ين، جو تشن؛ تشين، زونغ سيان؛ نج، واي مي؛ هوانغ، تشين يوان؛ هسو، كوانغ نان؛ هونغ، كو هوا؛ هسياو، ياشون؛ وي، ياو-هوي؛ لين ماري (ديسمبر 2014). "دراسة رابطة الحمض النووي للميتوكوندريا لمرض السكري من النوع 2 مع أو بدون سكتة إقفارية في تايوان" . ملاحظات أبحاث BMC . 7 (1): 223. دوى : 10.1186/1756-0500-7-223 . بمك 4108081 . بميد 24713204 .
1 2 دروموف، ستانيسلاف ف؛ نازميدينوفا، أزهر م.؛ ستاريكوفسكايا، إيلينا ب.؛ شالاوروفا، صوفيا أ؛ روهلاند، نادين؛ ماليك، سوابان؛ برناردوس، ريبيكا؛ ديريفيانكو، أناتولي ب. الرايخ، ديفيد؛ سوكيرنيك ، ريم إ. (28 يناير 2021). “تنوع جينوم الميتوكوندريا على هضبة سيبيريا الوسطى مع إشارة خاصة إلى عصور ما قبل التاريخ في أقصى شمال أوراسيا” . بلوس واحد . 16 (1) هـ0244228. بيب كود : 2021PLoSO..1644228D . دوى : 10.1371/journal.pone.0244228 . بمك 7842996 . بميد 33507977 .
1 2 وانغ، تشينغ يي؛ لي، هوي؛ هاو، شياو دان؛ ليو، جيا؛ وانغ، جيا شين؛ وانغ ون تشى. كونغ، تشينغ بينغ؛ تشانغ يا بينغ (28 يونيو 2011). "الكشف عن ملف تعريف طفرات mtDNA الجسدية لدى مرضى سرطان القولون والمستقيم الصينيين" . بلوس واحد . 6 (6) هـ21613. بيب كود : 2011PLoSO...621613W . دوى : 10.1371/journal.pone.0021613 . بمك 3125228 . بميد 21738732 .
↑ تشانغ، أ-مي؛ جيا، شياويون؛ ياو، يونغ-غانغ؛ تشانغ، تشينغجيونغ (نوفمبر 2008). "التزامن بين الطفرتين A1555G وG11778A في عائلة صينية ذات نفاذية عالية لاعتلال العصب البصري الوراثي لليبر". مجلة الاتصالات البحثية في الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 376 (1): 221-224 . doi : 10.1016/j.bbrc.2008.08.128 . PMID 18775412 .
^ جيونج، تشونغوون؛ وانغ، كه؛ ويلكين، شيفان؛ تايلور، وليام تيموثي ريل؛ ميلر، بريان ك. بيمان، جان ه.؛ ستال، رافائيلا. تشيوفيلي، تشيلسي؛ نول، فلوريان؛ أولزيبايار، سودنوم؛ خاتان باتور، دورجبريف؛ إردينباتار، ديماجاف؛ إردينبات، أولامبايار؛ أوشير، أيوداي؛ عنخسانا، جانبولد؛ فانشيداش، تشولونخو؛ أوشير، باتوجا؛ مونخبايار، تشولونبات؛ تومين، داشزيفيج؛ كوفاليف، أليكسي؛ كرادين، نيكولاي؛ بازاروف، بيليكتو أ؛ مياغاشيف، دينيس أ؛ كونوفالوف، بروكوبي ب.؛ زامبالتاروفا، إيلينا؛ ميلر، أليسيا فينتريسكا؛ هاك، وولفجانج؛ شيفيلز، ستيفان؛ كراوس، يوهانس؛ بوفين، نيكول؛ إردين، مياغمار؛ هندي، جيسيكا؛ وارينر، كريستينا (نوفمبر 2020). "تاريخ جيني ديناميكي لسهوب شرق أوراسيا يمتد على مدى 6000 عام" . مجلة Cell . 183 (4): 890–904.e29. doi : 10.1016/j.cell.2020.10.015 . PMC 7664836. PMID 33157037 .
1 2 تشاو، ميان؛ كونغ، تشينغ بينغ؛ وانغ، هوا وي؛ بنغ، مين شنغ؛ شيه، شياو دونغ؛ وانغ ون تشى. دوان، جيان قوه؛ كاي، مينغ كوي؛ تشاو، شي نينغ؛ تو، يوان تشيوان؛ وو، شي فانغ؛ ياو، يونغ قانغ؛ باندلت، هانز يورغن؛ تشانغ يا بينغ (15 ديسمبر 2009). “أدلة جينوم الميتوكوندريا تكشف عن مستوطنة ناجحة في العصر الحجري القديم على هضبة التبت” . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 106 (50): 21230-21235 . بيب كود : 2009PNAS..10621230Z . doi : 10.1073/ pnas.0907844106 . PMC 2795552. PMID 19955425 .
^ كانغ، لونجلي؛ تشنغ، هونغ شيانغ؛ تشن فنغ. يان، شي؛ ليو، كاي؛ تشين، تشن دونغ؛ ليو، ليجون؛ تشاو، تشيبنغ؛ لي، لي؛ وانغ، شياو فنغ. هو، يونغانغ؛ جين لي (ديسمبر 2013). “توسعات نسب mtDNA في سكان شيربا تشير إلى تطور تكيفي في مرتفعات التبت”. البيولوجيا الجزيئية والتطور . 30 (12): 2579-2587 . دوى : 10.1093/molbev/mst147 . بميد 24002810 .
كونغ، تشينغ بنغ؛ باندلت، هانز يورغن؛ صن، تشانغ؛ وآخرون (2006). "تحديث شجرة تطور الحمض النووي للميتوكوندريا في شرق آسيا: شرط أساسي لتحديد الطفرات المسببة للأمراض" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 15 ( 13 ): 2076-2086 . doi : 10.1093/hmg/ ddl130 . PMID 16714301 .
^ تشانغ ، شياو مينغ. لي، تشونمي؛ تشو يانان. هوانغ، جياهوي؛ يو، تينغسونغ؛ ليو، شو؛ شي هونغ. ليو، هونغ؛ شيا، ستيفن. هوانغ، شينمين؛ قوه، ياوتشنغ؛ شوكونجديج، رسمي؛ جي، شيوبينغ؛ سو بينج (أبريل 2020). "المنظور الوراثي الأمومي لعرف التابوت المعلق في جنوب الصين وشمال تايلاند" . آي ساينس . 23 (4) 101032. بيب كود : 2020iSci...23j1032Z . دوى : 10.1016/j.isci.2020.101032 . بمك 7163074 . بميد 32304863 .
↑ دريوموف، ستانيسلاف ف.؛ ستاريكوفسكايا، إيلينا ب.؛ نازميدينوفا، أزهر م.؛ موروزوف، إيغور ف.؛ سوكرنيك، ريم إ. (ديسمبر 2020). "الإرث الجيني للثقافات الأصلية لساحل شمال شرق آسيا في جينومات الميتوكوندريا لقبائل بحرية شبه منقرضة" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 20 (1): 83. Bibcode : 2020BMCEE..20...83D . doi : 10.1186/ s12862-020-01652-1 . PMC 7359603. PMID 32660486 .
↑ وانغ، تشنغ-يي؛ تشاو، تشونغ-باو (يناير 2012). "طفرات الحمض النووي للميتوكوندريا الجسدية في أنسجة الرئة لدى مزارعي الفاكهة المعرضين للمبيدات". علم السموم . 291 ( 1-3 ): 51-55 . Bibcode : 2012Toxgy.291...51W . doi : 10.1016/j.tox.2011.10.018 . PMID 22079233 .
↑ إنجمان، م.؛ كايسمان، هـ.؛ بابو، س.؛ جيلينستين، يو. (2000). "تنوع جينوم الميتوكوندريا وأصل الإنسان الحديث". مجلة نيتشر . 408 (6813): 708-713 . Bibcode : 2000Natur.408..708I . doi : 10.1038/35047064 . PMID: 11130070. S2CID : 52850476 .
↑ ياو، يونغ-غانغ؛ كونغ، تشينغ-بنغ؛ وانغ، تشنغ-يي؛ وآخرون (2004). "مساهمات النسب الأمومي المختلفة في التركيب الجيني للمجموعات العرقية في منطقة طريق الحرير في الصين" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 21 (12): 2265-2280 . doi : 10.1093/molbev/msh238 . PMID 15317881 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 كوتانان، ويبو؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ تشانغماي، بيا؛ وآخرون . (2018). "مقارنة التباين الجيني الأمومي والأبوي لدى مجموعات الصيادين وجامعي الثمار في تايلاند" . التقارير العلمية . 8 (1): 1536. Bibcode : 2018NatSR...8.1536K . doi : 10.1038/ s41598-018-20020-0 . PMC 5784115. PMID 29367746 .
1 2 3 سكولز، كلاريسا؛ سيدل، كاثرين؛ دوكورنو، أكسل؛ وآخرون . (2011). "التنوع الجيني ودليل على اختلاط السكان في شعب باتاك نيغريتو من بالاوان". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 146 (1): 62-72 . doi : 10.1002/ajpa.21544 . PMID 21796613 .
↑ "M24'41 MTree" .
1 2 فريدلاندر، جوناثان س.؛ فريدلاندر، فرانسواز؛ هودجسون، جيسون أ.؛ ماكغراث، ستايسي؛ ستولتز، ماثيو؛ كوكي، جورج؛ شور، ثيودور ج.؛ ميريوذر، د. أندرو (2007). "الفصل 4: تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا في ميلانيزيا الشمالية". في فريدلاندر، جوناثان س. (محرر). الجينات واللغة وتاريخ الثقافة في جنوب غرب المحيط الهادئ . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 71. ISBN 978-0-19-530030-7.
↑ فريدلاندر، جوناثان س.؛ فريدلاندر، فرانسواز؛ هودجسون، جيسون أ.؛ ماكغراث، ستايسي؛ ستولتز، ماثيو؛ كوكي، جورج؛ شور، ثيودور ج.؛ ميريوذر، د. أندرو (2007). "الفصل 4: تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا في ميلانيزيا الشمالية". في: فريدلاندر، جوناثان س. (محرر). الجينات واللغة وتاريخ الثقافة في جنوب غرب المحيط الهادئ . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 72. ISBN 978-0-19-530030-7.
↑ بروك، كيفن آلان (2022). الأنساب الجينية الأمومية لليهود الأشكناز . دار النشر للدراسات الأكاديمية . ص 81. doi : 10.2307/j.ctv33mgbcn . ISBN 978-1-64469-984-3JSTOR j.ctv33mgbcn . S2CID 254519342 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 جياو يانغ تيان؛ هوا وي وانغ؛ يو تشون لي؛ وين تشانغ؛ يونغ غانغ ياو؛ جيتس فان ستراتن؛ مارتن ب. ريتشاردز؛ تشينغ بنغ كونغ (11 فبراير 2015). " مساهمة جينية من الشرق الأقصى في اليهود الأشكناز عبر طريق الحرير القديم" . التقارير العلمية . 5 8377. Bibcode : 2015NatSR...5.8377T . doi : 10.1038/srep08377 . PMC 4323646. PMID 25669617 .
↑ بروك، كيفن آلان (2022). الأنساب الجينية الأمومية لليهود الأشكناز . دار النشر للدراسات الأكاديمية . ص 80. doi : 10.2307/j.ctv33mgbcn . ISBN 978-1-64469-984-3JSTOR j.ctv33mgbcn . S2CID 254519342 .
^ ماليارتشوك، بكالوريوس؛ بيركوفا، MA؛ ديرينكو، إم في؛ فانيسيك، T .؛ لازور، J.؛ جومولكاك، ب. (مارس 2008). “تقلب الحمض النووي للميتوكوندريا في السلوفاك، مع التطبيق على أصل الغجر”. حوليات علم الوراثة البشرية . 72 (2): 228–240 . دوى : 10.1111/j.1469-1809.2007.00410.x . بميد 18205894 .
↑ "M39'70 MTree" .
↑ "M42'74 MTree" .
↑ تشانغ، شياومينغ؛ تشي، شوبين؛ يانغ، تشاوهوي؛ سيري، بون؛ سوفاناري، توت؛ بوناث، لونغ؛ سيانغ أون، هونغ؛ سامنوم، هام؛ تشانغ، هوي؛ لين، تشيانغ؛ فان أوفن، مانس؛ شي، هونغ؛ سو، بينغ (14 أكتوبر 2013). "تحليل تنوع جينوم الميتوكوندريا يُحدد سلالات أمومية جديدة وقديمة لدى السكان الأصليين في كمبوديا". نيتشر كوميونيكيشنز . 4 (1): 2599. Bibcode : 2013NatCo...4.2599Z . doi : 10.1038/ncomms3599 . PMID 24121720 .
↑ "M55'77 MTree" .
↑ "M77 MTree" .
↑ "M62'68 MTree" .
↑ "M68 MTree" .
^ وانغ ، تيان يى. وانغ، وي. شيه، قوانغماو؛ لي تشن. فان، شيويتشن؛ يانغ، تشينغ بينغ. وو، شيشاو؛ تساو، بنغ؛ ليو، يتشن. يانغ، روي. ليو فنغ. داي، تشينغيان؛ فنغ، شياوتيان. وو، شياو هونغ؛ تشين، لينغ؛ لي، فاجون؛ بينغ، وانجينغ؛ تشانغ، ليتشاو؛ تشانغ، مينغ. ليو، يالين؛ تشن، شياوشان. تشانغ، دونغجو؛ تشو، زينيو؛ وو، يون؛ الشافعي، حسن؛ جاو، شينغ؛ كورنوي، دارين. ماو، شياو وى؛ بينيت، إي أندرو؛ جي، شيوبينغ؛ يانغ، ميليندا أ. فو ، كياومي (يوليو 2021). "تاريخ السكان البشري عند مفترق طرق شرق وجنوب شرق آسيا منذ 11000 عام مضت" . خلية . 184 (14): 3829–3841.e21. doi : 10.1016/j.cell.2021.05.018 . PMID 34171307 .
1 2 كوتانان، ويبو؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ تشانغماي، بيا؛ فليغونتوف، بافيل؛ شرودر، رولاند؛ ماتشولت، إنريكو؛ هوبنر، ألكسندر؛ كانغوانبونغ، داوروونغ؛ ستونكينغ، مارك (24 يناير 2018). "مقارنة التباين الجيني الأمومي والأبوي لمجموعات الصيادين وجامعي الثمار في تايلاند" . التقارير العلمية . 8 (1): 1536. Bibcode : 2018NatSR...8.1536K . doi : 10.1038/s41598-018-20020-0 . PMC 5784115. PMID 29367746 .
↑ "M73'79 MTree" .
↑ "M73 MTree" .
↑ "M79 MTree" .
^ كوماس، ديفيد. بلازا، ستيفاني؛ ويلز، آر سبنسر؛ يولداسيفا، نادرة؛ لاو، أوسكار؛ كالافيل، فرانسيسك؛ بيرترانبيتيت، جاومي (يونيو 2004). “الاختلاط والهجرات والتشتت في آسيا الوسطى: أدلة من سلالات الحمض النووي للأمهات”. المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 12 (6): 495-504 . دوى : 10.1038/sj.ejhg.5201160 . بميد 14872198 .
↑ نادين إبستين (سبتمبر-أكتوبر 2012). "تجربة الحمض النووي العظيمة لمجلة مومنت" . مجلة مومنت . ص 43. تاريخ الاطلاع: 7 مارس 2024 .
↑ نادين إبستين (سبتمبر-أكتوبر 2012). "تجربة الحمض النووي العظيمة لمجلة مومنت" . مجلة مومنت . ص 45. تاريخ الاطلاع: 7 مارس 2024 .

روابط خارجية

عام
- موقع إيان لوجان للحمض النووي للميتوكوندريا
- مشروع الحمض النووي الهندي الجغرافي في Family Tree DNA
- مشروع الحمض النووي الصيني الجغرافي في Family Tree DNA
المجموعة الفردانية M
- PhyloTree.org من Mannis van Oven - الشجرة الفرعية mtDNA M
- المجموعة الفردانية M من MITOMAP
- شجرة هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا من FamilyTreeDNA: المجموعة الفردانية M
- انتشار المجموعة الفردانية M ، من ناشيونال جيوغرافيك
- شجرة المجموعة الفردانية M كما كانت في عام 2006
- مجموعة مهتمة بالمجموعة الفردانية M (mtDNA) على فيسبوك
- شجرة أخرى تُبرز سكان جزر أندامان ونيكوبار مقارنةً بالشعوب الأخرى ذات الوجود العالي لعنصر M
- ثانغاراج، كوماراسامي؛ تشوبي، جيانيشوار؛ سينغ، فيجاي كومار؛ فانياراجان، أياسامي؛ ثانسيم، إسماعيل؛ ريدي ، علاء جي ؛ سينغ لالجي (ديسمبر 2006). "الأصل في الموقع لسلالات التأصيل العميق للميتوكوندريا Macrohaplogroup 'M' في الهند" . بي إم سي الجينوم . 7 (1): 151. دوى : 10.1186/1471-2164-7-151 . بمك 1534032 . بميد 16776823 .

[Soares_Alshamali_Pereira_et_al_2012-1] 1 2 3 سواريس، ص؛ الشمالي، ف.؛ بيريرا، جي بي؛ فرنانديز، V.؛ سيلفا، نيو مكسيكو؛ أفونسو، سي. كوستا، ماريلاند؛ موسيلوفا، E.؛ ماكولاي، V.؛ ريتشاردز، ميغابايت؛ سيرني، V.؛ بيريرا، L. (مارس 2012). “توسيع mtDNA Haplogroup L3 داخل وخارج أفريقيا”. البيولوجيا الجزيئية والتطور . 29 (3): 915-927 . دوى : 10.1093/molbev/msr245 . بميد 22096215 .

[Vai-2] 1 2 فاي إس، سارنو إس، لاري إم، لويزيلي دي، مانزي جي، جالينارو إم، ماتيش إس، هوبنر إيه، مودي إيه، بيلي إي، تافوري إم إيه، كاراميلي دي، دي ليرنيا إس (مارس 2019). "سلالة الميتوكوندريا الأجداد N من الصحراء الخضراء" في العصر الحجري الحديث " . مندوب العلوم . 9 (1) 3530. بيب كود : 2019NatSR...9.3530V . دوى : 10.1038/s41598-019-39802-1 . بمك 6401177 . بميد 30837540 .

[Rajkumar_et_al.-3] 1 2 3 4 5 6 7 8 راجكومار وآخرون (2005). "التطور السلالي وقِدم المجموعة الفردانية الكبيرة M المستنتجة من التسلسل الكامل للحمض النووي للميتوكوندريا لسلالات هندية محددة" . BMC Evolutionary Biology . 5 26. doi : 10.1186/1471-2148-5-26 . PMC 1079809. PMID 15804362 .

[macaulay-4] 1 2 ماكولاي، فنسنت؛ هيل، كاثرين. أخيلي، أليساندرو؛ رينجو، كيارا؛ كلارك، دوغلاس. ميهان، وليام. بلاكبيرن، جيمس؛ سيمينو، أورنيلا؛ سكوزاري، روزاريا؛ كروسياني، فولفيو؛ طه، عدي؛ شعري، نورزيلا قاسم؛ رجا، جوزيف ماريبا؛ إسماعيل، فاطمة؛ زين الدين، زعفارينا؛ جودوين، وليام. بولبيك، ديفيد؛ باندلت، هانز يورغن؛ أوبنهايمر، ستيفن. توروني، أنطونيو؛ ريتشاردز مارتن (13 مايو 2005). “مستوطنة ساحلية واحدة وسريعة في آسيا تم الكشف عنها من خلال تحليل جينومات الميتوكوندريا الكاملة”. علوم . 308 (5724): 1034–1036 . بيب كود : 2005Sci...308.1034M . doi : 10.1126/science.1109792 . PMID 15890885 .

[gonzalez-5] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 غونزاليس وآخرون (2007). "السلالة الميتوكوندرية M1 تُشير إلى عودة بشرية مبكرة إلى أفريقيا" . BMC Genomics . 8 : 223. doi : 10.1186/1471-2164-8-223 . PMC 1945034. PMID 17620140 .

[Abu-Amero2008-6] أبو عمرو ، ك.ك.؛ لاروغا، ج.م.؛ كابريرا، ف.م.؛ غونزاليس، أ.م.؛ وآخرون . (2008). "بنية الحمض النووي للميتوكوندريا في شبه الجزيرة العربية" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 8 (1): 45. Bibcode : 2008BMCEE...8...45A . doi : 10.1186/1471-2148-8-45 . PMC 2268671. PMID 18269758 .

[kivisild2004-7] كيفيسيلد، م؛ كيفيسيلد، ت؛ ميتسبالو، إ؛ باريك، ج؛ هودجاشوف، ج؛ كالدما، ك؛ سيرك، ب؛ كارمين، م؛ بيهار، د.م؛ جيلبرت، م؛ توماس ب؛ إنديكوت، فيليب؛ ماستانا، سارابجيت؛ بابيها، سوريندر س؛ سكوريكي، كارل؛ توروني، أنطونيو؛ فيليمز، ريتشارد (2004). "من المرجح أن معظم حدود الحمض النووي للميتوكوندريا الموجودة في جنوب وجنوب غرب آسيا قد تشكلت خلال الاستيطان الأولي لأوراسيا من قبل البشر المعاصرين تشريحياً" . بي إم سي جينيتكس . 5 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768. PMID 15339343 .

[kivisild2003-8] 1 2 3 كيفيسيلد، ت؛ روتسي، س؛ ميتسبالو، م؛ ماستانا، س؛ كالدما، ك؛ باريك، ج؛ ميتسبالو، إ؛ أدوجان، م؛ وآخرون . (2003). "الإرث الجيني للمستوطنين الأوائل لا يزال قائماً في كل من القبائل الهندية والطوائف" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 72 (2): 313-332 . doi : 10.1086/346068 . PMC 379225. PMID 12536373 .

[9] ماريرو، باتريشيا؛ أبو عمرو، خالد ك.؛ لاروغا، خوسيه م.؛ كابريرا، فيسنتي م. (2016). "حاملو المجموعة الفردانية الكبيرة M للحمض النووي للميتوكوندريا البشرية استوطنوا الهند من جنوب شرق آسيا" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 16 (1): 246. Bibcode : 2016BMCEE..16..246M . doi : 10.1186/s12862-016-0816-8 . PMC 5105315. PMID 27832758 .

[10] كوينتانا-مورسي، لويس؛ وآخرون (1999). "حيث يلتقي الغرب بالشرق: المشهد المعقد للحمض النووي للميتوكوندريا في ممر جنوب غرب آسيا ووسطها" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (5): 827-45 . doi : 10.1086/383236 . PMC 1181978. PMID 15077202 .

[urlUpdating_Phylogeny_of_Mitochondrial_DNA_Macrohaplogroup_M_in_India:_Dispersal_of_Modern_Human_in_South_Asian_Corridor-11] شاندراسيكار، أديمولام؛ كومار، ساتيش. سريناث، جوالابورام؛ ساركار، بيشوا ناث؛ أوراد، باسكار برالهاد؛ ماليك، سوجيت؛ باندوبادياي، صيام سوندار؛ باروا، بينوما؛ باريك، صبيهرا سنكار؛ باسو، ديباسيش؛ كيران، أوتارافالي؛ جانجوبادياي، بروديوت؛ ساهاني، راميش؛ براساد، بهاجافاتولا فينكاتا رافي؛ جانجوبادياي، شامبا؛ لاكشمي، جانديكوتا راما؛ رافوري، راجاسيخارا ريدي؛ بادمايا، كونيرو؛ فينوجوبال، بولاماغاتا إن؛ شارما، مادو بالا؛ راو، فادلامودي راغافيندرا (2009). تحديث شجرة تطور السلالات لمجموعة هابلوغروب M في الحمض النووي للميتوكوندريا في الهند: انتشار الإنسان الحديث في ممر جنوب آسيا . PLOS ONE . 4 (10) e7447. Bibcode : 2009PLoSO...4.7447C . doi : 10.1371/journal.pone.0007447 . PMC 2757894. PMID 19823670 .

[Osman-12] عثمان، مها م. حسن، هشام ي.؛ النور، محمد أ. مكان، هيران؛ جبريميسكيل، إيوب إياسو؛ قيس، ثويبة؛ كوكو، محمود E.؛ سوديال، هيملا؛ إبراهيم، منتصر إي. (فبراير 2021). “الميتوكوندريا HVRI والاختلافات الكاملة لتسلسل الميتوجينوم تصور سيناريوهات مماثلة حول التركيب الوراثي والنسب لشمال شرق إفريقيا”. ميتا جين . 27 100837. دوى : 10.1016/j.mgene.2020.100837 .

[vanOven-13] 1 2 فان أوفن، م؛ كايزر، م؛ وآخرون (2009). "شجرة تطورية شاملة محدثة لتنوع الحمض النووي للميتوكوندريا البشرية على مستوى العالم" . الطفرة البشرية . 30 (2): E386– E394 . doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749 .

[metspalu-14] 1 2 3 4 5 6 7 8 ميتسبالو، مايت؛ كيفيسيلد، توماس؛ ميتسبالو، إيني؛ باريك، يوري؛ هودجاشوف، جورجي؛ كالدما، كاترين؛ سيرك، بيا؛ كارمين، مونيكا؛ بيهار، دورون م؛ جيلبرت، م توماس ب؛ إنديكوت، فيليب؛ ماستانا، سارابجيت؛ بابيها، سوريندر س؛ سكوريكي، كارل؛ توروني، أنطونيو؛ فيليمز، ريتشارد (2004). "من المرجح أن معظم حدود الحمض النووي للميتوكوندريا الموجودة في جنوب وجنوب غرب آسيا قد تشكلت خلال الاستيطان الأولي لأوراسيا من قبل البشر المعاصرين تشريحياً" . BMC Genetics . 5 (1): 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768. PMID 15339343 .

[15] فريجل، ر؛ كابريرا، ف؛ لاروغا، ج.م؛ أبو عمرو، ك.ك؛ غونزاليس، أ.م (2015). " وصل حاملو سلالات المجموعة الفردانية N للميتوكوندريا إلى أستراليا منذ حوالي 50000 عام عبر طريق شمال آسيا" . PLOS ONE . 10 (6) e0129839. Bibcode : 2015PLoSO..1029839F . doi : 10.1371/journal.pone.0129839 . PMC 4460043. PMID 26053380 .

[16] سواريس، بيدرو؛ إرميني، لوكا؛ طومسون، نويل؛ مورمينا، مارو؛ ريتو، تيريزا؛ روهل، آرني؛ سالاس، أنطونيو؛ أوبنهايمر، ستيفن؛ ماكولي، فنسنت؛ ريتشاردز، مارتن ب. (يونيو 2009). "تصحيح الانتقاء التطهيري: ساعة جزيئية محسّنة للميتوكوندريا البشرية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 84 (6): 740-759 . doi : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001 . PMC 2694979. PMID 19500773 .

[Quintana2000-17] 1 2 3 كوينتانا-مورسي، لويس؛ سيمينو، أورنيلا؛ باندلت، هانز-J.؛ باسارينو، جوزيبي؛ ماكيلريفي، كين؛ سانتاتشيارا-بينيريتسيتي، أ. سيلفانا (ديسمبر 1999). “أدلة وراثية على الخروج المبكر للإنسان العاقل العاقل من أفريقيا عبر شرق أفريقيا”. علم الوراثة الطبيعة . 23 (4): 437-441 . دوى : 10.1038/70550 . بميد 10581031 .

[Dubut-18] دوبوت، ف؛ كارتو، ف؛ بايت، س؛ ثيونفيل، م.د؛ موراي، ب؛ وآخرون (2009). " تسلسلات الميتوكوندريا الكاملة للمجموعتين الفردانيتين M23 وM46: رؤى حول الأصل الآسيوي لسكان مدغشقر". علم الأحياء البشري . 81 (4): 495-500 . doi : 10.3378/027.081.0407 . PMID 20067372. S2CID 31809306 .

[Ricaut-19] ريكوت، فكس. رازافيندرازاكا، ح؛ كوكس، النائب. دوجوجون، JM. جيتارد ، إي. سامبو، سي؛ مورمينا، م؛ ميرازون لار، م؛ لوديس، ب؛ كروبيزي، إريك؛ وآخرون . (2009). "يكشف فرع عميق جديد من mtDNA microhaplogroup M الأوراسي عن تعقيد إضافي فيما يتعلق باستيطان مدغشقر" . بي إم سي الجينوم . 10 : 605. دوى : 10.1186/1471-2164-10-605 . بمك 2808327 . بميد 20003445 .

[20] كابريدون ، ميلاني. بروكاتو، نيكولاس؛ توناسو، لور؛ تشوزميل كادامورو، فاليري؛ ريكوت، فرانسوا كزافييه؛ رازافيندرازاكا، هاريلانتو؛ راكوتوندرابي، أندرياميهاجا باكومالالا؛ راتولوجاناهاري، ماميسوا أديلتا؛ راندريامارولازا، لويس بول؛ البطل برنارد. دوجوجون ، جان ميشيل (22 نوفمبر 2013). "تتبع الميراث العربي الإسلامي في مدغشقر: دراسة كروموسوم Y والحمض النووي الميتوكوندريا في أنتيمورو" . بلوس واحد . 8 (11) e80932. بيب كود : 2013PLoSO...880932C . دوى : 10.1371/journal.pone.0080932 . PMC 3838347. PMID 24278350 .

[Maruyama2003-21] 1 2 ماروياما، ساياكا؛ ميناغوتشي، كيوشي؛ سايتو، نارويا (2003). "تعدد أشكال تسلسل منطقة التحكم في الحمض النووي للميتوكوندريا والتحليل التطوري لسلالات الحمض النووي للميتوكوندريا في السكان اليابانيين". المجلة الدولية للطب الشرعي . 117 (4): 218-225 . doi : 10.1007/s00414-003-0379-2 . PMID 12845447. S2CID 1224295 .

[Thangaraj-22] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 ثانغاراج، كوماراسامي؛ تشوبي، جيانيشوار؛ سينغ، فيجاي كومار؛ فانياراجان، أياسامي؛ ثانسيم، إسماعيل؛ ريدي ، علاء جي ؛ سينغ لالجي (ديسمبر 2006). "الأصل في الموقع لسلالات التأصيل العميق للميتوكوندريا Macrohaplogroup 'M' في الهند" . بي إم سي الجينوم . 7 (1): 151. دوى : 10.1186/1471-2164-7-151 . بمك 1534032 . بميد 16776823 .

[Chandrasekar-23] تشاندراسيكار أديمولام، كومار س؛ سرينات، ج؛ ساركار، ب ن؛ أوراد، ب ب؛ وآخرون (2009). " تحديث شجرة تطور السلالات لمجموعة هابلوغروب M من الحمض النووي للميتوكوندريا في الهند: انتشار الإنسان الحديث في ممر جنوب آسيا" . PLOS ONE . 4 (10) e7447. Bibcode : 2009PLoSO...4.7447C . doi : 10.1371/journal.pone.0007447 . PMC 2757894. PMID 19823670 .

[Olivieri-24] 1 2 3 أوليفيري، آنا؛ أخيلي، أليساندرو؛ بالا، ماريا؛ باتاليا، فينسينزا؛ فورنارينو، سيمونا؛ الظاهري، نادية؛ سكوزاري، روزاريا؛ كروسياني، فولفيو؛ بيهار، دورون م. دوجوجون، جان ميشيل؛ كودراي، كلوتيلد. سانتاتشيارا-بينيريتسيتي، أ. سيلفانا؛ سيمينو، أورنيلا؛ باندلت، هانز يورغن؛ توروني ، أنطونيو (15 ديسمبر 2006). “إرث mtDNA في العصر الحجري القديم العلوي المبكر في بلاد الشام في أفريقيا”. علوم . 314 (5806): 1767–1770 . بيب كود : 2006Sci...314.1767O . دوى : 10.1126/science.1135566 . PMID 17170302 .

[hudjashov-25] هودجاشوف، ج؛ كيفيسيلد، ت؛ أندرهيل، ب.أ؛ إنديكوت، ب؛ سانشيز، ج.ج؛ لين، أ.أ؛ شين، ب؛ أوفنر، ب؛ وآخرون . (2007). "الكشف عن الاستيطان ما قبل التاريخ لأستراليا من خلال تحليل الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 104 (21): 8726-30 . Bibcode : 2007PNAS..104.8726H . doi : 10.1073/pnas.0702928104 . PMC 1885570. PMID 17496137 .

[26] غيزي وآخرون (2005). "المجموعة الفردانية K للحمض النووي للميتوكوندريا مرتبطة بانخفاض خطر الإصابة بمرض باركنسون لدى الإيطاليين" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 13 (6): 748-752 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201425 . hdl : 2434/781361 . PMID 15827561 .

[27] بيتراجليا، مايكل د.؛ ألتشين، بريدجيت، محرران. (2007). تطور وتاريخ التجمعات البشرية في جنوب آسيا . سلسلة علم الأحياء القديمة الفقارية وعلم الإنسان القديم. doi : 10.1007/1-4020-5562-5 . ISBN 978-1-4020-5561-4.

[28] إنديكوت، فيليب؛ ميتسبالو، مايت؛ سترينجر، كريس؛ ماكولي، فينسنت؛ كوبر، آلان؛ سانشيز، خوان ج. (20 ديسمبر 2006). "تحديد النمط الجيني المتعدد للنيوكليوتيدات المفردة للحمض النووي القديم يوضح أصل مجموعات هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا في جزر أندامان بين السكان القبليين في جنوب آسيا" . PLOS ONE . 1 (1) e81. Bibcode : 2006PLoSO...1...81E . doi : 10.1371/journal.pone.0000081 . PMC 1766372. PMID 17218991 .

[29] هارود، جيمس ب (2014). "تطور لغة الإنسان العاقل وعائلات الأساطير على مدى 200,000 عام بناءً على شجرة تطور الحمض النووي للميتوكوندريا، والحمض النووي للميتوكوندريا الأحفوري، وعلم الآثار: تجربة فكرية". مجلة جمعية دراسة اللغة في عصور ما قبل التاريخ (19).

[30] هيل، سي.؛ سواريس، ب.؛ مورمينا، م.؛ ماكولي، ف.؛ كلارك، د.؛ بلومباخ، ب.ب.؛ فيزويتي-فورستر، م.؛ فورستر، ب.؛ بولبيك، د.؛ أوبنهايمر، س.؛ ريتشاردز، م. (2006). " التسلسل الطبقي للميتوكوندريا في جزر جنوب شرق آسيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 80 (1): 29-43 . doi : 10.1086/510412 . PMC 1876738. PMID 17160892 .

[31] هيل، سي؛ سواريس، بي؛ مورمينا، إم؛ ماكولي، في؛ كلارك، دي؛ بلومباخ، بي بي؛ فيزويتي-فورستر، إم؛ فورستر، بي؛ بولبيك، دي؛ أوبنهايمر، إس؛ ريتشاردز، إم (2007). " تسلسل طبقي للميتوكوندريا في جزر جنوب شرق آسيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 80 (1): 29-43 . doi : 10.1086/510412 . PMC 1876738. PMID 17160892 .

[Ji2012-32] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 جي، فويون؛ شاربلي، مارك س .؛ ديربينيفا، أولغا؛ وآخرون . (2012). "متغير الحمض النووي للميتوكوندريا المرتبط باعتلال العصب البصري الوراثي لليبر وسكان التبت في المرتفعات العالية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 109 ( 19): 7391-7396 . Bibcode : 2012PNAS..109.7391J . doi : 10.1073/pnas.1202484109 . PMC 3358837. PMID 22517755 .

[Umetsu2005-33] 1 2 3 4 5 6 أوميتسو، كازو؛ تاناكا، ماساشي؛ يواسا، إيساو؛ وآخرون (2005). "تحليل تعدد أطوال نواتج التضخيم المتعدد لـ 36 تعددًا في النوكليوتيدات المفردة للميتوكوندريا لتصنيف المجموعات الفردانية لسكان شرق آسيا". Electrophoresis . 26 ( 1): 91–98 . doi : 10.1002/elps.200406129 . PMID 15624129. S2CID 44989190 .

[Asari2007-34] أساري، ماسارو؛ أوميتسو، كازو؛ أداتشي، نوبورو؛ وآخرون (2007). "جدوى تحديد المجموعة الفردانية لتحليل الحمض النووي للميتوكوندريا في الطب الشرعي لدى السكان اليابانيين". الطب الشرعي . 9 (5): 237-240 . doi : 10.1016/j.legalmed.2007.01.007 . PMID 17467322 .

[Zheng2011-35] 1 2 3 Zheng, HX; Yan, S; Qin, ZD; Wang, Y; Tan, JZ; et al. (2011). "بدأ التوسع السكاني الكبير لشرق آسيا قبل العصر الحجري الحديث: دليل من جينومات الحمض النووي للميتوكوندريا" . PLOS ONE . 6 (10) e25835. Bibcode : 2011PLoSO...625835Z . doi : 10.1371/ journal.pone.0025835 . PMC 3188578. PMID 21998705 .

[Kim2008-36] كيم، و؛ يو، ت.ك؛ شين، د.ج؛ رو، هـ.و؛ جين، هـ.ج؛ وآخرون . (2008). "تحليل المجموعات الفردانية للحمض النووي للميتوكوندريا يكشف عدم وجود ارتباط بين السلالات الجينية الشائعة وسرطان البروستاتا لدى السكان الكوريين" . PLOS ONE . 3 (5) e2211. Bibcode : 2008PLoSO...3.2211K . doi : 10.1371/ journal.pone.0002211 . PMC 2376063. PMID 18493608 .

[Jin2009-37] جين ، هـ . ج .؛ تايلر-سميث، س.؛ كيم، و. (2009). "استيطان كوريا كما كشفته تحليلات الحمض النووي للميتوكوندريا وعلامات الكروموسوم Y" . PLOS ONE . 4 (1) e4210. Bibcode : 2009PLoSO...4.4210J . doi : 10.1371/journal.pone.0004210 . PMC 2615218. PMID 19148289 .

[Derenko2007-38] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ديرينكو، ميروسلافا؛ ماليارتشوك، بوريس؛ جريزيبوفسكي، توماسز؛ وآخرون . (2007). "التحليل الجغرافي للحمض النووي للميتوكوندريا في سكان شمال آسيا" . أكون. جي هوم. جينيت . 81 (5): 1025–1041 . دوى : 10.1086/522933 . بمك 2265662 . بميد 17924343 .

[Hong2014-39] بيوم هونغ، سيونغ؛ تشول كيم، كي؛ كيم، ووك (2014). "مجموعات هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا والتجانس في السكان الكوريين". الجينات وعلم الجينوم . 36 (5): 583-590 . doi : 10.1007/s13258-014-0194-9 . S2CID 16827252 .

[Tabbada2010-40] 1 2 3 تبادا، كريستينا أ؛ تريجوت، جان؛ لو، جون-هون؛ وآخرون . (يناير 2010). “تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا في الفلبين: جسر مأهول بين تايوان وإندونيسيا؟” . مول. بيول. إيفول . 27 (1): 21– 31. دوى : 10.1093/molbev/msp215 . بميد 19755666 .

[Peng2010-41] بينغ ، مين -شنغ؛ هو كوانغ، هوي؛ فام دانغ، خوا؛ وآخرون (2010). "تتبع البصمة الأسترونيزية في البر الرئيسي لجنوب شرق آسيا: منظور من الحمض النووي للميتوكوندريا" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 27 (10): 2417-2430 . doi : 10.1093/molbev/msq131 . PMID 20513740 .

[Bodner2011-42] بودنر ، مارتن؛ زيمرمان، بيتينا؛ روك، ألكسندر؛ وآخرون (2011). "التنوع في جنوب شرق آسيا: أولى الرؤى حول بنية الحمض النووي للميتوكوندريا المعقدة في لاوس" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 11 (1): 49. Bibcode : 2011BMCEE..11...49B . doi : 10.1186/1471-2148-11-49 . PMC 3050724. PMID 21333001 .

[Kayser2008-43] قيصر ، مانفريد. تشوي، ينغ؛ فان فرن، مانيس؛ وآخرون . (يوليو 2008). " (2008) "أثر التوسع الأسترونيزي: أدلة من تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y في جزر الأميرالية في ميلانيزيا" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 25 (7): 1362-1374 . doi : 10.1093/molbev/msn078 . hdl : 1765/29782 . PMID 18390477 .

[Hudjashov2007-44] هودجاشوف، جورجي؛ كيفيسيلد، توماس؛ أندرهيل، بيتر أ.؛ وآخرون (2007). "الكشف عن الاستيطان ما قبل التاريخ لأستراليا من خلال تحليل الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 104 ( 21): 8726-8730 . رمز Bibcode : 2007PNAS..104.8726H . doi : 10.1073/pnas.0702928104 . PMC 1885570. PMID 17496137 .

[Shipley2015-45] شيبلي، جي بي؛ تايلور، دي إيه؛ تياجي، إيه؛ تيواري، جي؛ ريد، إيه (2015). " التركيب الجيني بين سكان جزر فيجي" . مجلة علم الوراثة البشرية . 60 (2): 69-75 . doi : 10.1038/jhg.2014.105 . PMID 25566758. S2CID 26321736 .

[46] نون، إيمي (2010). تحليلات البيانات الجينية ضمن إطار متعدد التخصصات للتحقيق في التاريخ التطوري البشري الحديث والأمراض المعقدة (أطروحة). OCLC 705932464 .

[47] هولدن، آن د؛ فورستر، بيتر (أبريل 2005). تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا في سكان شمال وشرق ووسط أفريقيا يقدم أدلة على هجرة عكسية محتملة من الشرق الأوسط . الاجتماع السنوي الرابع والسبعون للجمعية الأمريكية لعلماء الأنثروبولوجيا الفيزيائية.

[Pereira2010-48] لويزا بيريرا. فيكتور سيرني؛ ماريا سيريزو؛ نونو م سيلفا . مارتن هاجيك؛ ألبيتا فاشيكوفا؛ مارتينا كوجانوفا؛ راديم برديكا؛ أنطونيو سالاس (17 مارس 2010). "الربط بين مجموعات الجينات في جنوب الصحراء الكبرى وغرب أوراسيا: تراث الأم والأب للبدو الطوارق من منطقة الساحل الأفريقي" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (8): 915-923 . دوى : 10.1038/ejhg.2010.21 . بمك 2987384 . بميد 20234393 .

[Derenko2013-49] 1 2 3 4 5 ديرينكو، م؛ ماليارتشوك، ب؛ بهمانيمهر، أ؛ دينيسوفا، ج؛ بيركوفا، م؛ وآخرون . (2013). "التنوع الكامل للحمض النووي للميتوكوندريا لدى الإيرانيين" . PLOS ONE . 8 (11) e80673. Bibcode : 2013PLoSO...880673D . doi : 10.1371/journal.pone.0080673 . PMC 3828245. PMID 24244704 .

[Peng2017-50] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 بنغ، مين شنغ ؛ شو، ويفانغ؛ سونغ، جياو جياو؛ تشن، شينغ؛ سليمان، Xierzhatijiang؛ كاي، ليوهونغ؛ ليو، هو تشون؛ وو، شي فانغ؛ جاو، يون؛ عبداللويفيتش، نجم الدينوف تاج الدين؛ أفاناسينا، مانيلوفا إيلينا؛ إبروهيموفيتش، خوديودوف بهروز؛ تشن، شي؛ يانغ، وي كانغ؛ وو، مياو؛ لي، غوي مي؛ يانغ، شينغ يان؛ رخا الله؛ ياو، يونغ قانغ؛ أوبور، خالمورات؛ تشانغ ، يا بينغ (يناير 2018). " الجينومات الميتوكوندرية تكشف التاريخ الأمومي لسكان بامير" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 26 (1): 124-136 . doi : 10.1038/s41431-017-0028-8 . PMC 5839027. PMID 29187735 .

[Witas2013-51] ويتاس، هـ. و.، تومتشيك، ج.، ييدريتشوفسكا-دانسكا، ك.، تشاوبي، ج.، بلوزاج، ت. (2013). "يشير الحمض النووي للميتوكوندريا من العصر البرونزي المبكر إلى العصر الروماني إلى وجود صلة جينية بين شبه القارة الهندية ومهد الحضارة في بلاد ما بين النهرين" . PLOS ONE . 8 (9) e73682. Bibcode : 2013PLoSO...873682W . doi : 10.1371/journal.pone.0073682 . PMC 3770703. PMID 24040024 .

[52] كوزيمو بوسته. غابرييل رينو؛ أليسا ميتنيك؛ دوروثي جي دراكر؛ هيلين روجييه؛ كريستوف كوبيار؛ فريدريك فالنتين؛ كورين ثيفينيت؛ أنجا فورتوانجلر؛ كريستوف ويسينج؛ مايكل فرانكن؛ ماريا مالينا؛ مايكل بولس؛ مارتينا لاري؛ إيلينا جيجلي؛ جوليا كابيتشي؛ إيزابيل كريفكور؛ سيدريك بوفال؛ داميان فلاس؛ ميتي جيرمونبري؛ يوهانس فان دير بليخت؛ ريتشارد كوتيو؛ برنارد جيلي؛ أناماريا رونشيتيلي؛ كيرت ويربيرجر؛ دان جريجوريسكو؛ جيري سفوبودا؛ باتريك سيمال؛ ديفيد كاراميلي؛ هيرفي بوخرينس؛ كاترينا هارفاتي؛ نيكولاس ج. كونارد؛ وولفجانج هاك؛ آدم باول (21 مارس 2016). تشير جينومات الميتوكوندريا في العصر البليستوسيني إلى انتشار رئيسي واحد لغير الأفارقة وتغير سكاني في أواخر العصر الجليدي في أوروبا. مجلة Current Biology ، 26 (6): 827-833 . Bibcode : 2016CBio...26..827P . doi : 10.1016/j.cub.2016.01.037 . hdl : 2440/114930 . PMID: 26853362. S2CID : 140098861 .

[53] فان دي لوسدريخت، ماريك. بوزقار، عبد الجليل؛ همفري، لويز؛ بوست، كوزيمو؛ بارتون، نيك؛ أكسيمو بيتري، آينور؛ النيكل، بيرجيت. ناجل، سارة؛ الطالبي، الحسن؛ الحجراوي، محمد عبد الجليل؛ أمزازي، سعيد؛ هوبلين، جان جاك؛ بابو، سفانتي؛ شيفيلز، ستيفان؛ ماير ماتياس. هاك، وولفجانج؛ جيونج، تشونغوون؛ كراوس ، يوهانس (4 مايو 2018). “جينومات شمال أفريقيا في العصر البليستوسيني تربط بين سكان الشرق الأدنى وجنوب الصحراء الكبرى في أفريقيا”. علوم . 360 (6388): 548–552 . بيب كود : 2018Sci...360..548V . doi : 10.1126/science.aar8380 . PMID 29545507 .

[54] ريحان ياكا (2018). "علم الوراثة الأثرية في العصر الحديدي المتأخر في تشيميالو سيرتي، باتمان: دراسة استمرارية الجينات الأمومية في شمال بلاد ما بين النهرين منذ العصر الحجري الحديث". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 166 : 196-207 . bioRxiv 10.1101/172890 . doi : 10.1002/ajpa.23423 . hdl : 20.500.12684/2778 .

[55] شوينمان، فيرينا ج.؛ وآخرون (2017). "تشير جينومات المومياوات المصرية القديمة إلى زيادة في أصول سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى في فترات ما بعد العصر الروماني" . نيتشر كوميونيكيشنز . 8 15694. Bibcode : 2017NatCo...815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC 5459999. PMID 28556824 .

[56] فريجل وآخرون (2018). "الجينومات القديمة من شمال إفريقيا تُثبت هجرات ما قبل التاريخ إلى المغرب العربي من كلٍّ من بلاد الشام وأوروبا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 115 (26): 6774-6779 . bioRxiv 10.1101/191569 . doi : 10.1073/pnas.1800851115 . PMC 6042094. PMID 29895688 .

[57] دروسو، كونستانتينا؛ برايس، كامبل؛ براون، تيرينس أ. (فبراير 2018). "كشف تسلسل الحمض النووي القديم عن صلة القرابة بين مومياوتين من الأسرة الثانية عشرة" . مجلة العلوم الأثرية: التقارير . 17 : 793-797 . Bibcode : 2018JArSR..17..793D . doi : 10.1016/j.jasrep.2017.12.025 .

[Kutanan2016-58] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 كوتانان، ويبو؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ سريكومول، ميتاوي؛ كانغوانبونغ، داوروونغ؛ غيروتو، سيلفيا؛ برونيلي، أندريا؛ ستونكينغ، مارك (يناير 2017). "تشير الجينومات الميتوكوندرية الكاملة لسكان تايلاند ولاوس إلى أصل قديم للمجموعات الأسترونيزية وانتشار ديموغرافي في انتشار لغات تاي-كاداي" . علم الوراثة البشرية . 136 (1): 85-98 . doi : 10.1007/s00439-016-1742-y . PMC 5214972 . PMID 27837350 .

[Kong2011-59] 1 2 3 4 5 كونغ، كيو-بي؛ صن، سي؛ وانغ، إتش-دبليو؛ تشاو، إم؛ وانغ، دبليو-زد؛ تشونغ، إل؛ هاو، إكس-دي؛ بان، إتش؛ وانغ، إس-واي؛ تشنغ، واي-تي؛ تشو، سي-إل؛ وو، إس-إف؛ ليو، إل-إن؛ جين، جيه-كيو؛ ياو، واي-جي؛ تشانغ، واي-بي (يناير 2011). "كشف فحص الحمض النووي للميتوكوندريا على نطاق واسع عن تعقيد نسبي أمومي مفاجئ في شرق آسيا وآثاره على استيطان المنطقة". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 28 (1): 513-522 . doi : 10.1093/molbev/msq219 . PMID 20713468 .

[Jinam2012-60] جينام، تيموثي أ.؛ هونغ، ليه-تشون؛ فيبس، مود إي.؛ ستونكينغ، مارك؛ أمين، محمود؛ إيدو، جولي؛ هوغو؛ اتحاد SNP، عموم آسيا؛ سايتو، نارويا (2012). "التاريخ التطوري لسكان جنوب شرق آسيا القارية: فرضية "القطار المبكر" بناءً على التحليل الجيني لبيانات الحمض النووي للميتوكوندريا والحمض النووي الجسدي" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 29 (11): 3513-3527 . doi : 10.1093/molbev/mss169 . PMID 22729749 .

[YFull-61] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 YFull MTree 1.01.14609 بتاريخ 21 أغسطس 2019

[Kutanan2020-62] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 كوتانان، ويبو؛ شوكونغديج، رسمي؛ سريكومول، ميتاوي؛ هوبنر، ألكسندر؛ سوتيباي، ثاناتيب؛ سريثاوونغ، سوبارات؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ ستونكينغ، مارك (نوفمبر 2020). " يؤثر التباين الثقافي على السلالات الجينية الأبوية والأمومية لمجموعتي همونغ-مين والصينية-التبتية من تايلاند" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 28 (11): 1563-1579 . doi : 10.1038/s41431-020-0693-x . PMC 7576213. PMID 32690935 .

[63] هارتمان، آن. ثيم، ماريان. ناندوري، لاهيري ك؛ ستيمبفل، توماس؛ موهلي، كريستوف. كيفيسيلد، توماس؛ أوفنر، بيتر ج. (يناير 2009). “التحقق من صحة إعادة التسلسل القائم على المصفوفة الدقيقة لـ 93 جينومًا للميتوكوندريا في جميع أنحاء العالم”. طفرة بشرية . 30 (1): 115-122 . دوى : 10.1002/humu.20816 . بميد 18623076 .

[Lippold2014-64] 1 2 3 4 5 6 7 8 ليبولد، إس؛ شو، إتش؛ كو، إيه؛ لي، إم؛ رينو، جي؛ بوتهوف، إيه؛ شرودر، آر؛ ستونكينغ، إم (2014). "التاريخ الديموغرافي للأبوين والأمهات في الإنسان: رؤى من تسلسلات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا عالية الدقة" . مجلة علم الوراثة الاستقصائية . 5 13. bioRxiv 10.1101/001792 . doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . PMC 4174254. PMID 25254093 .

[Fornarino2009-65] فورنارينو، سيمونا؛ بالا، ماريا؛ باتاليا، فينتشنزا؛ وآخرون (2009). " تنوع الميتوكوندريا والكروموسوم Y لدى شعب ثاروس (نيبال): خزان للتنوع الجيني" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 9 ( 1 ): 154. Bibcode : 2009BMCEE ...9..154F . doi : 10.1186 / 1471-2148-9-154 . PMC 2720951. PMID 19573232 .

[Fernando_Wanninayaka_Dewage_et_al_2023-66] 1 2 فرناندو، AS؛ وانيناياكا، أ؛ ديواج، د.؛ كاروناناياكي، EH؛ مطر.؛ سوماديفا، ر.؛ تينيكون، خ. راناسينغ ، ر. (فبراير 2023). “جينومات الميتوكوندريا لاثنين من صيادي ما قبل التاريخ في سريلانكا”. مجلة علم الوراثة البشرية . 68 (2): 103-105 . دوى : 10.1038 / s10038-022-01099-w . بميد 36450887 .

[Chandrasekar2009-67] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 تشاندراسيكار، أ؛ كومار، س؛ سرينات، ج؛ ساركار، ب ن؛ أوراد، ب ب؛ وآخرون . (2009). "تحديث شجرة تطور السلالات لمجموعة هابلوغروب M الكبيرة للحمض النووي للميتوكوندريا في الهند: انتشار الإنسان الحديث في ممر جنوب آسيا" . PLOS ONE . 4 (10) e7447. Bibcode : 2009PLoSO...4.7447C . doi : 10.1371/journal.pone.0007447 . PMC 2757894. PMID 19823670 .

[Malyarchuk2008-68] ماليارتشوك، بكالوريوس؛ بيركوفا، MA؛ ديرينكو، إم في؛ فانيسيك، T .؛ لازور، J.؛ جومولكاك، ب. (2008). “تقلب الحمض النووي للميتوكوندريا في السلوفاك، مع التطبيق على أصل الغجر” . حوليات علم الوراثة البشرية . 72 (2): 228–240 . دوى : 10.1111/j.1469-1809.2007.00410.x . بميد 18205894 . S2CID 205598108 .

[Kutanan2018b-69] كوتانان، دبليو، كامبوانساي، جيه، برونيلي، إيه، غيروتو، إس، بيتايابورن، بي، روانغتشاي، إس، شرودر، آر، ماتشولت، إي، سريكومول، إم، كانغوانبونغ، دي، هوبنر، إيه، أرياس، إل، وستونكينغ، إم، "رؤى جديدة من تايلاند حول التاريخ الوراثي للأمهات في البر الرئيسي لجنوب شرق آسيا." المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية (2018).

[Peng2011-70] بينغ وآخرون (2011). "تتبع إرث سكان جزيرة هاينان الأوائل - منظور من الحمض النووي للميتوكوندريا" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 11 (1): 46. Bibcode : 2011BMCEE..11...46P . doi : 10.1186 / 1471-2148-11-46 . PMC 3048540. PMID 21324107 .

[Sukernik2012-71] سوكرنيك، ريم إي.؛ فولودكو، ناتاليا ف.؛ مازونين، إيليا أو.؛ إلتسوف، نيكولاي ب.؛ دريوموف، ستانيسلاف ف.؛ ستاريكوفسكايا، إيلينا ب. (2012). "تنوع جينوم الميتوكوندريا لدى التوبالار والإيفن والأولتشي: مساهمة في تاريخ ما قبل التاريخ لسكان سيبيريا الأصليين وصلاتهم بسكان أمريكا الأصليين". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 148 (1): 123-138 . doi : 10.1002/ajpa.22050 . PMID 22487888 .

[Fedorova2013-72] 1 2 3 فيدوروفا، ساردانا أ؛ ريدلا، مايري؛ ميتسبالو، إيني؛ وآخرون (2013). "الصور الجينية الجسدية والأحادية الأبوية للسكان الأصليين في ساخا (ياكوتيا): دلالات على استيطان شمال شرق أوراسيا" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 13 (1): 127. Bibcode : 2013BMCEE..13..127F . doi : 10.1186/1471-2148-13-127 . PMC 3695835. PMID 23782551 .

[Duggan2013-73] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 دوجان، أ. ت .؛ ويتن، م.؛ ويبي، ف.؛ كروفورد، م.؛ بوتوف، أ.؛ وآخرون . (2013). "دراسة ما قبل تاريخ الشعوب التونغوسية في سيبيريا ومنطقة آمور-أوسوري باستخدام تسلسلات جينوم الحمض النووي للميتوكوندريا الكاملة وعلامات الكروموسوم Y" . PLOS ONE . 8 (12) e83570. Bibcode : 2013PLoSO...883570D . doi : 10.1371/journal.pone.0083570 . PMC 3861515. PMID 24349531 .

[Yao2021-74] 1 2 3 4 ياو، هونغبين؛ وانغ، منج. زو، شينغ؛ لي، ينجكسيانج؛ يانغ، شياومين؛ لي، ايلين؛ نعم، هوي يوان؛ وانغ ، بيكسين. وانغ تشنغ. باي، جينجيا؛ قوه، جيانشين؛ تشن، جينوين. دينغ، شياو؛ تشانغ، يان؛ لين، باوقوان. وانغ، تشوان تشاو؛ هو ، جوانجلين (مايو 2021). “رؤى جديدة في التاريخ الدقيق للاختلاط الغربي والشرقي لسكان شمال غرب الصين في ممر هيكسي عبر التراث الجيني على مستوى الجينوم”. الوراثة الجزيئية وعلم الجينوم . 296 (3): 631–651 . دوى : 10.1007 / s00438-021-01767-0 . بميد 33650010 .

[Tanaka2004-75] 1 2 تاناكا، ماساشي؛ كابريرا، فيسنتي م.؛ غونزاليس، آنا م.؛ وآخرون . (أكتوبر 2004). " تنوع جينوم الميتوكوندريا في شرق آسيا واستيطان اليابان" . أبحاث الجينوم . 14 (10): 1832-1850 . doi : 10.1101/gr.2286304 . PMC 524407. PMID 15466285 .

[Chen2022-76] تشين ، جينغ. هو، قوانغلين؛ رن، تشنغ؛ وانغ، تشيان. ليو، يوبو؛ تشانغ، هونغلينغ. يانغ، ميكينغ؛ تشانغ، هان؛ جي، جينجيان؛ تشاو، جينغ؛ قوه، جيانشين؛ تشن، جينوين؛ تشو، كونغيانغ؛ يانغ، شياومين؛ وانغ، روي. ما، هاو؛ تاو، لو؛ ليو، ييلان؛ شين، تشو؛ يانغ، ونجياو؛ وانغ، تشوان تشاو؛ هوانغ ، جيانغ (17 فبراير 2022). “مشهد الاختلاط السكاني الدقيق النطاق للماونان الناطقين بالتاي – كاداي في جنوب غرب الصين تم استنتاجه من بيانات SNP على مستوى الجينوم” . الحدود في علم الوراثة . 13 815285. دوى : 10.3389/fgene.2022.815285 . بمك 8891617 . PMID 35251126 .

[77] باسنت، راجديب؛ الراي، نيراج. تامانج، راكيش؛ أواستي، ناجيندرا براساد؛ برادان، العشاء؛ باراجولي، باوان؛ كاشياب، ديباك؛ ريدي، علاء جوفاردان؛ تشوبي، جيانيشوار؛ داس ماناندهار، كريشنا؛ شريستا، تيلاك رام؛ ثانغاراج، كوماراسامي (15 أكتوبر 2022). “النسب الأمومي للسكان النيباليين”. الوراثة البشرية . 142 (2): 167– 180. دوى : 10.1007 / s00439-022-02488-z . بميد 36242641 . S2CID 252904281 .

[:0-78] تشانغ ، شياو مينغ. جي، شيوبينغ؛ لي، تشونمي؛ يانغ، تينغيو؛ هوانغ، جياهوي؛ تشاو، ينهوي؛ وو، يون؛ ما، شيوو؛ بانغ، يوهونغ؛ هوانغ، ياني؛ هو ياوكسي (يوليو 2022). “الجينوم البشري المتأخر من العصر البليستوسيني من جنوب غرب الصين” . علم الأحياء الحالي . 32 (14): 3095-3109.e5. بيب كود : 2022CBio...32E3095Z . دوى : 10.1016/j.cub.2022.06.016 . بميد 35839766 . S2CID 250502011 .

[Behar2012-79] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 بيهار وآخرون، 2012ب

[Derenko2012-80] ديرينكو، م؛ ماليارتشوك، ب؛ دينيسوفا، ج؛ بيركوفا، م؛ روغالا، يو؛ وآخرون (2012). "تحليل كامل للحمض النووي للميتوكوندريا للمجموعات الفردانية الأوراسية الشرقية النادرة في سكان شمال آسيا وشرق أوروبا" . PLOS ONE . 7 ( 2 ) e32179. Bibcode : 2012PLoSO...732179D . doi : 10.1371/ journal.pone.0032179 . PMC 3283723. PMID 22363811 .

[Juras2017-81] جوراس، أ. كرزوينسكا، م.؛ نيكيتين، AG. اهلر، E.؛ تشيلينسكي، م.؛ لوكاسيك، س. كرينز-نيدبالا، م.؛ سينيكا، V.؛ بيونتيك، J.؛ إيفانوفا، س.؛ دابيرت، م. جوثرستروم، أ. (2017). "أصل متنوع من سلالات الميتوكوندريا في العصر الحديدي السكيثيين في البحر الأسود" . مندوب العلوم . 7 43950. بيب كود : 2017NatSR...743950J . دوى : 10.1038 / srep43950 . بمك 5339713 . بميد 28266657 .

[Ko2014-82] 1 2 3 كو، ألبرت مين شان؛ تشين، تشونغ يو؛ فو، تشياومي؛ دلفين، فريدريك؛ لي، مينغكون؛ تشيو، هونغ لين؛ ستونكينغ، مارك؛ كو، يينغ تشين (2014). "الأسترونيزيون الأوائل: من وإلى تايوان" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 94 (3): 426-436 . doi : 10.1016/j.ajhg.2014.02.003 . PMC 3951936. PMID 24607387 .

[Lee2006-83] لي، هوان يونغ؛ يو، جي-يون؛ بارك، ميونغ جين؛ تشونغ، أوكهي؛ كيم، تشونغ-يول؛ شين، كيونغ-جين (نوفمبر 2006). "تحديد المجموعة الفردانية للميتوكوندريا في شرق آسيا لدى الكوريين: تحليل تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة في منطقة الترميز على مستوى المجموعة الفردانية وتحليل تسلسل منطقة التحكم على مستوى المجموعة الفردانية الفرعية". Electrophoresis . 27 (22): 4408–4418 . doi : 10.1002/elps.200600151 . PMID 17058303 .

[FTDNA-84] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 شجرة هابلوتري الحمض النووي للميتوكوندريا في فاميلي تري دي إن إيه

[Yu2010-85] يو ، داندان؛ جيا، شياويون؛ تشانغ، آ-مي؛ لي، شي تشيانغ؛ زو، يانغ؛ تشانغ، تشينغ جيونغ؛ ياو، يونغ-غانغ (18 أكتوبر 2010). " تنوع تسلسل الحمض النووي للميتوكوندريا وتوزيع المجموعات الفردانية لدى المرضى الصينيين المصابين بمرض ليبر الوراثي للعصب البصري (LHON) والطفرة m.14484T>C" . PLOS ONE . 5 (10) e13426. Bibcode : 2010PLoSO...513426Y . doi : 10.1371/journal.pone.0013426 . PMC 2956641. PMID 20976138 .

[Ji2008-86] جي، يانلي؛ تشانغ، آ-مي؛ جيا، شياويون؛ تشانغ، يا-بينغ؛ شياو، شوشان؛ لي، شي تشيانغ؛ غو، شيانغ مينغ؛ باندلت، هانز-يورغن؛ تشانغ، تشينغ جيونغ؛ ياو، يونغ-غانغ (ديسمبر 2008). "تؤثر المجموعات الفردانية للحمض النووي للميتوكوندريا M7b1′2 وM8a على التعبير السريري لاعتلال العصب البصري الوراثي لليبر في العائلات الصينية التي تحمل الطفرة m.11778G→A" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 83 (6): 760-768 . doi : 10.1016/j.ajhg.2008.11.002 . PMC 2668067. PMID 19026397 .

[Zhao2019-87] 1 2 3 4 5 6 7 8 تشاو، دان؛ دينغ، ينغينغ؛ لين، هايجيانغ؛ تشن، شياو شياو. شين، ويوي. جاو، مييانج؛ وي، تشيان. تشو، سوجوان؛ ليو، شينغ؛ هو، نا (يونيو 2019). “ترتبط مجموعات الميتوكوندريا Haplogroups N9 و G بمتلازمة التمثيل الغذائي بين المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في الصين”. أبحاث الإيدز والفيروسات القهقرية البشرية . 35 (6): 536-543 . دوى : 10.1089/aid.2018.0151 . بميد 30950284 .

[Lu2016-88] لو دونغ شنغ. لو، هايي؛ يوان، كاي؛ وانغ، شياو جي؛ وانغ، يوشين. تشانغ، تشاو؛ لو، يان؛ يانغ، شيونغ؛ دينغ، ليان؛ تشو، ينغ؛ فنغ، قيدي؛ هو، يا؛ دينغ، تشيليانغ؛ يانغ، ياجون؛ لي شيلين. جين، لي؛ قوان، ياقون. سو، بنج؛ كانغ، لونجلي؛ شو ، شوهوا (سبتمبر 2016). “أصول الأجداد والتاريخ الوراثي لسكان المرتفعات التبتية” . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 99 (3): 580-594 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2016.07.002 . بمك 5011065 . بميد 27569548 .

[Kang2016-89] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 كانغ، لونجلي؛ تشنغ، هونغ شيانغ؛ تشانغ، مينغان؛ يان، شي؛ لي، لي؛ ليو، ليجون؛ ليو، كاي؛ هو، كانغ؛ تشن فنغ. ما، ليفينج؛ تشين، تشن دونغ؛ وانغ، يي؛ وانغ، شياو فنغ. جين ، لي (8 أغسطس 2016). "يكشف تحليل MtDNA عن طفرات مسببة للأمراض في المرتفعات التبتية" . التقارير العلمية . 6 (1) 31083. بيب كود : 2016NatSR...631083K . دوى : 10.1038/srep31083 . بمك 4976311 . بميد 27498855 .

[Summerer2014-90] 1 2 3 4 سمرر، مونيكا؛ هورست، يورغن. ايرهارت، جيرتراود. فايسنشتاينر، هانسي؛ شونهار، سيباستيان. باتشر، دومينيك. فورير، لوكاس؛ هورست، ديفيد. مانهارت، أنجيليكا؛ هورست، باسيل. سانجوانسيرمسري، توربونج؛ كلوس براندستاتر، أنيتا (ديسمبر 2014). “يكشف تحليل الحمض النووي للميتوكوندريا على نطاق واسع في جنوب شرق آسيا عن الآثار التطورية للعزلة الثقافية في سكان ميانمار متعددي الأعراق” . BMC علم الأحياء التطوري . 14 (1): 17. بيب كود : 2014BMCEE..14...17S . دوى : 10.1186/1471-2148-14-17 . بمك 3913319 . بميد 24467713 .

[Ingman2007-91] إنجمان، ماكس؛ جيلينستين، أولف (أكتوبر 2007). "تباين معدل التطور بين نطاقات الميتوكوندريا والتطور التكيفي لدى البشر". علم الوراثة الجزيئية البشرية . 16 (19): 2281-2287 . doi : 10.1093/hmg/ddm180 . PMID 17617636 .

[Pankratov2016-92] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 بانكراتوف، فاسيلي؛ ليتفينوف، سيرجي. كاسيان، اليكسي؛ شولهين، دميتري؛ تشيبوتاريف، ليف؛ يونسباييف، بايزيد؛ مولس، مارت؛ ساهاكيان، هوفانيس؛ ييبيسكوبوسيان، ليفون؛ روتسي، سيري؛ ميتسبالو، إيني؛ جولوبينكو، ماريا؛ إيكوماسوفا، ناتاليا؛ أخاتوفا، فريدة؛ خوسنوتدينوفا، إلزا؛ هاير، إيفلين؛ إنديكوت، فيليب؛ ديرينكو، ميروسلافا؛ ماليارتشوك، بوريس؛ ميتسبالو، مايت؛ دافيدينكو، أوليغ؛ فيلمز، ريتشارد؛ ألينا كوشنيارفيتش (25 يوليو 2016). "أصول شرق أوراسيا في قلب أوروبا: بصمات جينية لبدو السهوب في جينومات تتار ليبكا البيلاروسيين" . التقارير العلمية . 6 (1) 30197. Bibcode : 2016NatSR...630197P . doi : 10.1038/srep30197 . PMC 4958967. PMID 27453128 .

[Just2015-93] جاست، ريبيكا س.؛ شيبيل، ميليسا ك.؛ فاست، سبنس أ.؛ ستورك-أندرياجي، كيمبرلي؛ روك، ألكسندر و.؛ بوش، جوسلين م.؛ هيغينبوثام، جينيفر ل.؛ بيك، ميشيل أ.؛ رينغ، جوزيف د.؛ هوبر، غابرييلا إ.؛ خافيير، كاتارينا؛ ستروبل، كريستينا؛ ليونز، إليزابيث أ.؛ ديغولي، توني م.؛ بودنر، مارتن؛ فيندت، ليان؛ كرالج، بيترا؛ ناغل، سيمون؛ نيدرويزر، دانييلا؛ زيمرمان، بيتينا؛ بارسون، والثر؛ إيروين، جودي أ. (يناير 2015). "بيانات مرجعية كاملة للميتوكوندريا: تطوير وتوصيف 588 نمطًا فرديًا بجودة الطب الشرعي تمثل ثلاث مجموعات سكانية أمريكية" . مجلة العلوم الجنائية الدولية: علم الوراثة . 14 : 141–155 . doi : 10.1016/j.fsigen.2014.09.021 . PMID 25450785 .

[Kutanan2018a-94] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 كوتانان ، ويبو؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ برونيلي، أندريا؛ غيروتو، سيلفيا؛ بيتايابورن، بيتاياوات؛ روانغتشاي، سوخوم؛ شرودر، رولاند؛ ماتشولت، إنريكو؛ سريكومول، ميتاوي؛ كانغوانبونغ، داوروونغ؛ هوبنر، ألكسندر؛ أرياس، ليوناردو؛ ستونكينغ، مارك (يونيو 2018). "رؤى جديدة من تايلاند حول التاريخ الوراثي للأمهات في برّ جنوب شرق آسيا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 26 (6): 898-911 . doi : 10.1038/s41431-018-0113-7 . PMC 5974021 . PMID 29483671 .

[Kong2003-95] كونغ ، تشينغ بنغ؛ ياو، يونغ غانغ؛ صن، تشانغ؛ باندلت، هانز يورغن؛ تشو، تشون لينغ؛ تشانغ، يا بينغ (سبتمبر 2003). " التطور السلالي لسلالات الحمض النووي للميتوكوندريا في شرق آسيا المستنتج من التسلسلات الكاملة" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 73 (3): 671-676 . doi : 10.1086/377718 . PMC 1180693. PMID 12870132 .

[Duong2018-96] 1 2 3 دونج، نجوين ثوي؛ ماتشولدت، إنريكو؛ طن، نجوين دانغ؛ أرياس، ليوناردو؛ شرودر، رولاند. فان فونج، نجوين؛ ثي بيش ثوي، فو؛ ها، نجوين هاي؛ ثي ثو هوي، هوينه؛ ثي شوان، نجوين؛ ثي فونج أوانه، كيم؛ هين، لو ثي ثو؛ هوانغ، نجوين هوي؛ باكيندورف، بريجيت؛ ستونكينج، مارك؛ فان هاي ، نونج (3 أغسطس 2018). "تسلسل الجينوم mtDNA البشري الكامل من فيتنام وعلم الجغرافيا في البر الرئيسي لجنوب شرق آسيا" . التقارير العلمية . 8 (1): 11651. بيب كود : 2018NatSR...811651D . doi : 10.1038/ s41598-018-29989-0 . PMC 6076260. PMID 30076323 .

[Zou2010-97] زو، يانغ؛ جيا، شياويون؛ تشانغ، آ-مي؛ وانغ، ون-تشي؛ لي، شي تشيانغ؛ غو، شيانغ مينغ؛ كونغ، تشينغ-بنغ؛ تشانغ، تشينغ جيونغ؛ ياو، يونغ-غانغ (أغسطس 2010). "يُعدّ الجينان MT-ND1 وMT-ND5 من المواقع الطفرية الساخنة لدى العائلات الصينية التي تُظهر أعراضًا سريرية لمرض ليبر الوراثي للعصب البصري (LHON) ولكنها تفتقر إلى الطفرات الثلاث الأساسية". مجلة الاتصالات البحثية في الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 399 (2): 179-185 . doi : 10.1016/j.bbrc.2010.07.051 . PMID 20643099 .

[Jiang2014-98] 1 2 3 4 5 6 7 8 جيانغ، تشونهوا؛ كوي، جيانهوا؛ ليو، فويو؛ جاو، ليانغ؛ لو، يونغ جون؛ لي بنغ. قوان، ليبين؛ جاو ، يوكي (2014-01-30). "حمض الميتوكوندريا 10609T يعزز الزيادة الناجمة عن نقص الأكسجة في ROS داخل الخلايا وهو عامل خطر لكثرة الحمر في الارتفاعات العالية" . بلوس واحد . 9 (1) هـ87775. بيب كود : 2014PLoSO...987775J . دوى : 10.1371/journal.pone.0087775 . بمك 3907523 . بميد 24498190 .

[Liu2012-99] 1 2 3 4 ليو، جيا؛ وانغ، لي دونغ؛ صن، يان بو؛ لي، أون مين؛ شو، لي يان؛ تشانغ، يا بينغ؛ ياو، يونغ قانغ؛ كونغ ، تشينغ بينغ (أبريل 2012). “فك رموز توقيع القيود الانتقائية على جينوم الميتوكوندريا السرطاني”. البيولوجيا الجزيئية والتطور . 29 (4): 1255-1261 . دوى : 10.1093/molbev/msr290 . بميد 22130971 .

[Derenko2018-100] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 ديرينكو، ميروسلافا؛ دينيسوفا، غالينا؛ ماليارتشوك، بوريس؛ دامبويفا، إيرينا؛ بازاروف، بوريس (يناير 2018). "التنوع والتمايز في الميتوكوندريا لدى البوريات". مجلة علم الوراثة البشرية . 63 (1): 71-81 . doi : 10.1038/s10038-017-0370-2 . PMID 29215085 .

[Malyarchuk2017-101] 1 2 ماليارتشوك، بوريس؛ ليتفينوف، أندريه؛ ديرينكو، ميروسلافا؛ سكونيتشنا، كاتارزينا؛ جريزيبوفسكي، توماسز؛ جروشيفا، ألكسندرا؛ شنايدر، يوري؛ ريتشكوف، سيرجي؛ جوكوفا ، أولغا (سبتمبر 2017). “التنوع الميتوجينومي في الروس والبولنديين”. علوم الطب الشرعي الدولية: علم الوراثة . 30 : 51– 56. دوى : 10.1016/j.fsigen.2017.06.003 . بميد 28633069 .

[Marchi2017-102] مارشي، نينا؛ هيجاي، تاتيانا؛ منيسييه، فيليب؛ جورج، ميريام؛ لوران، رومان؛ ويتن، مارك؛ إنديكوت، فيليب؛ الداشيف، ألماز؛ دورزو، شودورا؛ نسيروفا، فيروزا؛ تشيشلو، بوريس؛ سيجوريل، لور؛ هاير ، إيفلين (أبريل 2017). “التنوع الجيني الخاص بالجنس يتشكل من خلال العوامل الثقافية في التجمعات البشرية في آسيا الداخلية”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 162 (4): 627-640 . دوى : 10.1002/ajpa.23151 . بميد 28158897 .

[Wang2008-103] وانغ ، هوا-وي؛ جيا، شياويون؛ جي، يانلي؛ كونغ، تشينغ-بنغ؛ تشانغ، تشينغجيونغ؛ ياو، يونغ-غانغ؛ تشانغ، يا-بينغ (أغسطس 2008). "اختلاف ملحوظ في نفاذية مرض ليبر الوراثي العصبي البصري (LHON) في عائلتين صينيتين تحملان الطفرة الأولية G11778A، وهو أمر مستقل عن خلفية المجموعة الفردانية للميتوكوندريا والطفرة الثانوية G13708A". مجلة أبحاث الطفرات/الآليات الأساسية والجزيئية للطفرات . 643 ( 1-2 ): 48-53 . Bibcode : 2008MRFMM.643...48W . doi : 10.1016/j.mrfmmm.2008.06.004 . PMID 18619472 .

[MielnikSikorska2013-104] 1 2 ميلنيك سيكورسكا، مارتا؛ داكا، باتريشا؛ ماليارتشوك، بوريس؛ ديرينكو، ميروسلافا؛ سكونيتشنا، كاتارزينا؛ بيركوفا، ماريا؛ دوبوش، تاديوش؛ جرزيبوسكي ، توماش (14 يناير 2013). "تاريخ السلاف المستنتج من تسلسلات جينوم الميتوكوندريا الكاملة" . بلوس واحد . 8 (1) e54360. بيب كود : 2013PLoSO...854360M . دوى : 10.1371/journal.pone.0054360 . بمك 3544712 . بميد 23342138 .

[Kilinc2018-105] كيلينش، جولشاه ميرفي؛ كاشوبا، ناتاليا؛ ياكا، ريحان؛ سومر، أريف بيلين؛ يونكو، إرين؛ شيرجين، دميتريج؛ إيفانوف، جريجوريج ليونيدوفيتش؛ كيتشيجين، دميتري؛ بيستيريفا، جونيج؛ فولكوف، دينيس؛ ماندريكا، بافيل؛ خارينسكي، أرتور؛ تيشكين، أليكسي؛ إينشين، يفجينيج؛ كوفيشيف، يفغيني؛ ستيبانوف، الكسندر. ألكسيف، أناتوليج؛ فيدوسيفا، سفيتلانا ألكساندروفنا؛ سوميل، محمد. جاكوبسون، ماتياس؛ كرزيوينسكا، ماجا؛ ستورا، يناير؛ غوثرستروم، أندرس (12 يونيو 2018). "دراسة تاريخ السكان البشريين في شمال آسيا خلال العصر الهولوسيني باستخدام الميتوكوندريا القديمة" . التقارير العلمية . 8 (1): 8969. Bibcode : 2018NatSR...8.8969K . doi : 10.1038/s41598-018-27325-0 . PMC 5997703. PMID 29895902 .

[Malyarchuk2010-106] 1 2 ماليارتشوك، ب.؛ ديرينكو، م.؛ دينيسوفا، ج.؛ كرافتسوفا، أ. (أكتوبر 2010). "التنوع الجينومي للميتوكوندريا لدى التتار من منطقة الفولغا-الأورال في روسيا". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 27 (10): 2220-2226 . doi : 10.1093/molbev/msq065 . PMID 20457583 .

[Loo2014-107] لو، جون-هون؛ تريجوت ، جان أ. ين، جو تشن؛ تشين، زونغ سيان؛ نج، واي مي؛ هوانغ، تشين يوان؛ هسو، كوانغ نان؛ هونغ، كو هوا؛ هسياو، ياشون؛ وي، ياو-هوي؛ لين ماري (ديسمبر 2014). "دراسة رابطة الحمض النووي للميتوكوندريا لمرض السكري من النوع 2 مع أو بدون سكتة إقفارية في تايوان" . ملاحظات أبحاث BMC . 7 (1): 223. دوى : 10.1186/1756-0500-7-223 . بمك 4108081 . بميد 24713204 .

[Dryomov2021-108] 1 2 دروموف، ستانيسلاف ف؛ نازميدينوفا، أزهر م.؛ ستاريكوفسكايا، إيلينا ب.؛ شالاوروفا، صوفيا أ؛ روهلاند، نادين؛ ماليك، سوابان؛ برناردوس، ريبيكا؛ ديريفيانكو، أناتولي ب. الرايخ، ديفيد؛ سوكيرنيك ، ريم إ. (28 يناير 2021). “تنوع جينوم الميتوكوندريا على هضبة سيبيريا الوسطى مع إشارة خاصة إلى عصور ما قبل التاريخ في أقصى شمال أوراسيا” . بلوس واحد . 16 (1) هـ0244228. بيب كود : 2021PLoSO..1644228D . دوى : 10.1371/journal.pone.0244228 . بمك 7842996 . بميد 33507977 .

[Wang2011-109] 1 2 وانغ، تشينغ يي؛ لي، هوي؛ هاو، شياو دان؛ ليو، جيا؛ وانغ، جيا شين؛ وانغ ون تشى. كونغ، تشينغ بينغ؛ تشانغ يا بينغ (28 يونيو 2011). "الكشف عن ملف تعريف طفرات mtDNA الجسدية لدى مرضى سرطان القولون والمستقيم الصينيين" . بلوس واحد . 6 (6) هـ21613. بيب كود : 2011PLoSO...621613W . دوى : 10.1371/journal.pone.0021613 . بمك 3125228 . بميد 21738732 .

[Zhang2008-110] تشانغ، أ-مي؛ جيا، شياويون؛ ياو، يونغ-غانغ؛ تشانغ، تشينغجيونغ (نوفمبر 2008). "التزامن بين الطفرتين A1555G وG11778A في عائلة صينية ذات نفاذية عالية لاعتلال العصب البصري الوراثي لليبر". مجلة الاتصالات البحثية في الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 376 (1): 221-224 . doi : 10.1016/j.bbrc.2008.08.128 . PMID 18775412 .

[Jeong2020-111] جيونج، تشونغوون؛ وانغ، كه؛ ويلكين، شيفان؛ تايلور، وليام تيموثي ريل؛ ميلر، بريان ك. بيمان، جان ه.؛ ستال، رافائيلا. تشيوفيلي، تشيلسي؛ نول، فلوريان؛ أولزيبايار، سودنوم؛ خاتان باتور، دورجبريف؛ إردينباتار، ديماجاف؛ إردينبات، أولامبايار؛ أوشير، أيوداي؛ عنخسانا، جانبولد؛ فانشيداش، تشولونخو؛ أوشير، باتوجا؛ مونخبايار، تشولونبات؛ تومين، داشزيفيج؛ كوفاليف، أليكسي؛ كرادين، نيكولاي؛ بازاروف، بيليكتو أ؛ مياغاشيف، دينيس أ؛ كونوفالوف، بروكوبي ب.؛ زامبالتاروفا، إيلينا؛ ميلر، أليسيا فينتريسكا؛ هاك، وولفجانج؛ شيفيلز، ستيفان؛ كراوس، يوهانس؛ بوفين، نيكول؛ إردين، مياغمار؛ هندي، جيسيكا؛ وارينر، كريستينا (نوفمبر 2020). "تاريخ جيني ديناميكي لسهوب شرق أوراسيا يمتد على مدى 6000 عام" . مجلة Cell . 183 (4): 890–904.e29. doi : 10.1016/j.cell.2020.10.015 . PMC 7664836. PMID 33157037 .

[Zhao2009-112] 1 2 تشاو، ميان؛ كونغ، تشينغ بينغ؛ وانغ، هوا وي؛ بنغ، مين شنغ؛ شيه، شياو دونغ؛ وانغ ون تشى. دوان، جيان قوه؛ كاي، مينغ كوي؛ تشاو، شي نينغ؛ تو، يوان تشيوان؛ وو، شي فانغ؛ ياو، يونغ قانغ؛ باندلت، هانز يورغن؛ تشانغ يا بينغ (15 ديسمبر 2009). “أدلة جينوم الميتوكوندريا تكشف عن مستوطنة ناجحة في العصر الحجري القديم على هضبة التبت” . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 106 (50): 21230-21235 . بيب كود : 2009PNAS..10621230Z . doi : 10.1073/ pnas.0907844106 . PMC 2795552. PMID 19955425 .

[Kang2013-113] كانغ، لونجلي؛ تشنغ، هونغ شيانغ؛ تشن فنغ. يان، شي؛ ليو، كاي؛ تشين، تشن دونغ؛ ليو، ليجون؛ تشاو، تشيبنغ؛ لي، لي؛ وانغ، شياو فنغ. هو، يونغانغ؛ جين لي (ديسمبر 2013). “توسعات نسب mtDNA في سكان شيربا تشير إلى تطور تكيفي في مرتفعات التبت”. البيولوجيا الجزيئية والتطور . 30 (12): 2579-2587 . دوى : 10.1093/molbev/mst147 . بميد 24002810 .

[Kong2006-114] كونغ، تشينغ بنغ؛ باندلت، هانز يورغن؛ صن، تشانغ؛ وآخرون (2006). "تحديث شجرة تطور الحمض النووي للميتوكوندريا في شرق آسيا: شرط أساسي لتحديد الطفرات المسببة للأمراض" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 15 ( 13 ): 2076-2086 . doi : 10.1093/hmg/ ddl130 . PMID 16714301 .

[Zhang2020-115] تشانغ ، شياو مينغ. لي، تشونمي؛ تشو يانان. هوانغ، جياهوي؛ يو، تينغسونغ؛ ليو، شو؛ شي هونغ. ليو، هونغ؛ شيا، ستيفن. هوانغ، شينمين؛ قوه، ياوتشنغ؛ شوكونجديج، رسمي؛ جي، شيوبينغ؛ سو بينج (أبريل 2020). "المنظور الوراثي الأمومي لعرف التابوت المعلق في جنوب الصين وشمال تايلاند" . آي ساينس . 23 (4) 101032. بيب كود : 2020iSci...23j1032Z . دوى : 10.1016/j.isci.2020.101032 . بمك 7163074 . بميد 32304863 .

[Dryomov2020-116] دريوموف، ستانيسلاف ف.؛ ستاريكوفسكايا، إيلينا ب.؛ نازميدينوفا، أزهر م.؛ موروزوف، إيغور ف.؛ سوكرنيك، ريم إ. (ديسمبر 2020). "الإرث الجيني للثقافات الأصلية لساحل شمال شرق آسيا في جينومات الميتوكوندريا لقبائل بحرية شبه منقرضة" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 20 (1): 83. Bibcode : 2020BMCEE..20...83D . doi : 10.1186/ s12862-020-01652-1 . PMC 7359603. PMID 32660486 .

[Wang2012-117] وانغ، تشنغ-يي؛ تشاو، تشونغ-باو (يناير 2012). "طفرات الحمض النووي للميتوكوندريا الجسدية في أنسجة الرئة لدى مزارعي الفاكهة المعرضين للمبيدات". علم السموم . 291 ( 1-3 ): 51-55 . Bibcode : 2012Toxgy.291...51W . doi : 10.1016/j.tox.2011.10.018 . PMID 22079233 .

[Ingman2000-118] إنجمان، م.؛ كايسمان، هـ.؛ بابو، س.؛ جيلينستين، يو. (2000). "تنوع جينوم الميتوكوندريا وأصل الإنسان الحديث". مجلة نيتشر . 408 (6813): 708-713 . Bibcode : 2000Natur.408..708I . doi : 10.1038/35047064 . PMID: 11130070. S2CID : 52850476 .

[Yao2004-119] ياو، يونغ-غانغ؛ كونغ، تشينغ-بنغ؛ وانغ، تشنغ-يي؛ وآخرون (2004). "مساهمات النسب الأمومي المختلفة في التركيب الجيني للمجموعات العرقية في منطقة طريق الحرير في الصين" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 21 (12): 2265-2280 . doi : 10.1093/molbev/msh238 . PMID 15317881 .

[Kutanan2018-120] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 كوتانان، ويبو؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ تشانغماي، بيا؛ وآخرون . (2018). "مقارنة التباين الجيني الأمومي والأبوي لدى مجموعات الصيادين وجامعي الثمار في تايلاند" . التقارير العلمية . 8 (1): 1536. Bibcode : 2018NatSR...8.1536K . doi : 10.1038/ s41598-018-20020-0 . PMC 5784115. PMID 29367746 .

[Scholes2011-121] 1 2 3 سكولز، كلاريسا؛ سيدل، كاثرين؛ دوكورنو، أكسل؛ وآخرون . (2011). "التنوع الجيني ودليل على اختلاط السكان في شعب باتاك نيغريتو من بالاوان". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 146 (1): 62-72 . doi : 10.1002/ajpa.21544 . PMID 21796613 .

[122] "M24'41 MTree" .

[FriedlaenderP71-123] 1 2 فريدلاندر، جوناثان س.؛ فريدلاندر، فرانسواز؛ هودجسون، جيسون أ.؛ ماكغراث، ستايسي؛ ستولتز، ماثيو؛ كوكي، جورج؛ شور، ثيودور ج.؛ ميريوذر، د. أندرو (2007). "الفصل 4: تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا في ميلانيزيا الشمالية". في فريدلاندر، جوناثان س. (محرر). الجينات واللغة وتاريخ الثقافة في جنوب غرب المحيط الهادئ . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 71. ISBN 978-0-19-530030-7.

[FriedlaenderP72-124] فريدلاندر، جوناثان س.؛ فريدلاندر، فرانسواز؛ هودجسون، جيسون أ.؛ ماكغراث، ستايسي؛ ستولتز، ماثيو؛ كوكي، جورج؛ شور، ثيودور ج.؛ ميريوذر، د. أندرو (2007). "الفصل 4: تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا في ميلانيزيا الشمالية". في: فريدلاندر، جوناثان س. (محرر). الجينات واللغة وتاريخ الثقافة في جنوب غرب المحيط الهادئ . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 72. ISBN 978-0-19-530030-7.

[125] بروك، كيفن آلان (2022). الأنساب الجينية الأمومية لليهود الأشكناز . دار النشر للدراسات الأكاديمية . ص 81. doi : 10.2307/j.ctv33mgbcn . ISBN 978-1-64469-984-3JSTOR j.ctv33mgbcn . S2CID 254519342 .

[Tian2015-126] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 جياو يانغ تيان؛ هوا وي وانغ؛ يو تشون لي؛ وين تشانغ؛ يونغ غانغ ياو؛ جيتس فان ستراتن؛ مارتن ب. ريتشاردز؛ تشينغ بنغ كونغ (11 فبراير 2015). " مساهمة جينية من الشرق الأقصى في اليهود الأشكناز عبر طريق الحرير القديم" . التقارير العلمية . 5 8377. Bibcode : 2015NatSR...5.8377T . doi : 10.1038/srep08377 . PMC 4323646. PMID 25669617 .

[127] بروك، كيفن آلان (2022). الأنساب الجينية الأمومية لليهود الأشكناز . دار النشر للدراسات الأكاديمية . ص 80. doi : 10.2307/j.ctv33mgbcn . ISBN 978-1-64469-984-3JSTOR j.ctv33mgbcn . S2CID 254519342 .

[128] ماليارتشوك، بكالوريوس؛ بيركوفا، MA؛ ديرينكو، إم في؛ فانيسيك، T .؛ لازور، J.؛ جومولكاك، ب. (مارس 2008). “تقلب الحمض النووي للميتوكوندريا في السلوفاك، مع التطبيق على أصل الغجر”. حوليات علم الوراثة البشرية . 72 (2): 228–240 . دوى : 10.1111/j.1469-1809.2007.00410.x . بميد 18205894 .

[129] "M39'70 MTree" .

[130] "M42'74 MTree" .

[Zhang2013-131] تشانغ، شياومينغ؛ تشي، شوبين؛ يانغ، تشاوهوي؛ سيري، بون؛ سوفاناري، توت؛ بوناث، لونغ؛ سيانغ أون، هونغ؛ سامنوم، هام؛ تشانغ، هوي؛ لين، تشيانغ؛ فان أوفن، مانس؛ شي، هونغ؛ سو، بينغ (14 أكتوبر 2013). "تحليل تنوع جينوم الميتوكوندريا يُحدد سلالات أمومية جديدة وقديمة لدى السكان الأصليين في كمبوديا". نيتشر كوميونيكيشنز . 4 (1): 2599. Bibcode : 2013NatCo...4.2599Z . doi : 10.1038/ncomms3599 . PMID 24121720 .

[132] "M55'77 MTree" .

[133] "M77 MTree" .

[134] "M62'68 MTree" .

[135] "M68 MTree" .

[136] وانغ ، تيان يى. وانغ، وي. شيه، قوانغماو؛ لي تشن. فان، شيويتشن؛ يانغ، تشينغ بينغ. وو، شيشاو؛ تساو، بنغ؛ ليو، يتشن. يانغ، روي. ليو فنغ. داي، تشينغيان؛ فنغ، شياوتيان. وو، شياو هونغ؛ تشين، لينغ؛ لي، فاجون؛ بينغ، وانجينغ؛ تشانغ، ليتشاو؛ تشانغ، مينغ. ليو، يالين؛ تشن، شياوشان. تشانغ، دونغجو؛ تشو، زينيو؛ وو، يون؛ الشافعي، حسن؛ جاو، شينغ؛ كورنوي، دارين. ماو، شياو وى؛ بينيت، إي أندرو؛ جي، شيوبينغ؛ يانغ، ميليندا أ. فو ، كياومي (يوليو 2021). "تاريخ السكان البشري عند مفترق طرق شرق وجنوب شرق آسيا منذ 11000 عام مضت" . خلية . 184 (14): 3829–3841.e21. doi : 10.1016/j.cell.2021.05.018 . PMID 34171307 .

[Kutanan2017-137] 1 2 كوتانان، ويبو؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ تشانغماي، بيا؛ فليغونتوف، بافيل؛ شرودر، رولاند؛ ماتشولت، إنريكو؛ هوبنر، ألكسندر؛ كانغوانبونغ، داوروونغ؛ ستونكينغ، مارك (24 يناير 2018). "مقارنة التباين الجيني الأمومي والأبوي لمجموعات الصيادين وجامعي الثمار في تايلاند" . التقارير العلمية . 8 (1): 1536. Bibcode : 2018NatSR...8.1536K . doi : 10.1038/s41598-018-20020-0 . PMC 5784115. PMID 29367746 .

[138] "M73'79 MTree" .

[139] "M73 MTree" .

[140] "M79 MTree" .

[Comas2004-141] كوماس، ديفيد. بلازا، ستيفاني؛ ويلز، آر سبنسر؛ يولداسيفا، نادرة؛ لاو، أوسكار؛ كالافيل، فرانسيسك؛ بيرترانبيتيت، جاومي (يونيو 2004). “الاختلاط والهجرات والتشتت في آسيا الوسطى: أدلة من سلالات الحمض النووي للأمهات”. المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 12 (6): 495-504 . دوى : 10.1038/sj.ejhg.5201160 . بميد 14872198 .

[142] نادين إبستين (سبتمبر-أكتوبر 2012). "تجربة الحمض النووي العظيمة لمجلة مومنت" . مجلة مومنت . ص 43. تاريخ الاطلاع: 7 مارس 2024 .

[143] نادين إبستين (سبتمبر-أكتوبر 2012). "تجربة الحمض النووي العظيمة لمجلة مومنت" . مجلة مومنت . ص 45. تاريخ الاطلاع: 7 مارس 2024 .

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 5 ]

[ 16 ]

[ 1 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ].

[ 3 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 8 ]

[ 4 ]

[ 25 ]

[ 6 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

28 ] تبلغ

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ].

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[

[

[

[ 49 ]

[ 50 ]

[ ٥١ ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗