ثور بري

الثور البري ( Bos primigenius ؛ / ˈɔːrɒks / أو / ˈaʊrɒks / ؛ الجمع: aurochs أو aurochsen ؛ ويُعرف أيضًا باسم ure أو urus ) هو نوع منقرض من الأبقار ، ويُعتبر السلف البري للأبقار المستأنسة الحديثة ( Bos taurus ) . كان الثور البري ، الذي يصل ارتفاعه عند الكتف إلى 1.8 متر (5 أقدام و11 بوصة ) في الثيران و 1.55 متر (5 أقدام وبوصة واحدة ) في الأبقار، أحد أكبر الحيوانات العاشبة في العصر الهولوسيني ؛ وكان يمتلك قرونًا ضخمة طويلة وعريضة يصل طولها إلى 80 سم (31 بوصة) .        

كان الثور البري جزءًا من الحيوانات الضخمة في العصر البليستوسيني ، وامتد نطاق انتشاره من غرب أوروبا وشمال أفريقيا إلى شبه القارة الهندية وشرق آسيا. ويُرجح أنه تطور في آسيا وهاجر غربًا وشمالًا خلال الفترات الدافئة بين العصور الجليدية . وتعود أقدم أحافير الثور البري المعروفة إلى منتصف العصر البليستوسيني . وقد تقلص نطاق انتشاره تدريجيًا خلال العصر الهولوسيني نتيجة فقدان الموائل والصيد. وعُثر على آخر بقايا أحفورية معروفة في بلغاريا، ويعود تاريخها إلى أواخر القرن السابع عشر أو أوائل القرن الثامن عشر.

للثور البري تاريخ طويل من التفاعل مع البشر، بما في ذلك أشباه البشر القدماء مثل إنسان نياندرتال . وقد ظهر الثور البري في رسومات كهوف العصر الحجري القديم ، ونقوش العصر الحجري الحديث ، والمنحوتات المصرية القديمة ، وتماثيل العصر البرونزي . وكان يرمز إلى القوة والقدرة الجنسية والبراعة في ديانات الشرق الأدنى القديم . واستُخدمت قرونه في القرابين النذرية ، وكجوائز ، وكأباريق للشرب .

حدث تدجين للثور البري مرتين خلال الثورة الزراعية في العصر الحجري الحديث . أدى أحدهما إلى ظهور سلالة الأبقار الأوروبية في الهلال الخصيب ، والتي وصلت إلى أوروبا عبر البلقان وساحل البحر الأبيض المتوسط . وحدث تهجين بين الثور البري والأبقار الأوروبية المبكرة خلال العصر الهولوسيني المبكر. أدى تدجين الثور البري الهندي إلى ظهور سلالة أبقار الزيبو ( Bos indicus ) التي تهجنت بدورها مع الأبقار الأوروبية المبكرة في الشرق الأدنى قبل حوالي 4000 عام. تُظهر بعض سلالات الأبقار الحديثة سمات تُذكّر بالثور البري، مثل اللون الداكن والخط الفاتح الذي يُشبه خط ثعبان البحر على ظهر الثيران، واللون الفاتح للأبقار، أو شكل القرن الذي يُشبه قرن الثور البري.

أصل الكلمة

كلتا الكلمتين "aur" و"ur" كلمتان جرمانيتان أو سلتيكيتان تعنيان "الثور البري". [ 3 ] [ 4 ] في اللغة الألمانية العليا القديمة ، دُمجت هذه الكلمة مع كلمة "ohso " (بمعنى "ثور") لتصبح "ūrohso" ، والتي أصبحت فيما بعد كلمة " Aurochs " في أوائل العصر الحديث . [ 5 ] استُخدمت الكلمة اللاتينية "urus" للدلالة على الثور البري منذ الحروب الغالية فصاعدًا . [ 3 ] [ 6 ]

يُعد استخدام صيغة الجمع aurochsen في اللغة الإنجليزية موازياً مباشراً لصيغة الجمع الألمانية Ochsen، ويعيد إنتاج نفس التمييز بالقياس كما هو الحال في المفرد ox والجمع oxen في اللغة الإنجليزية ، على الرغم من أن aurochs قد يشير إلى كل من المفرد والجمع؛ وكلاهما موثق. [ 7 ] [ 8 ]

التصنيف والتطور

أطلق كارل لينيوس الاسم العلمي Bos taurus على الماشية البرية في بولندا عام 1758. [ 9 ] واقترح لودفيج هاينريش بويانوس الاسم العلمي Bos primigenius للثور البري (الأوروخس) عام 1825، والذي وصف الاختلافات الهيكلية بين الأوروخس والماشية المستأنسة، ونُشرت النتائج عام 1827. [ 2 ] [ 10 ] واستخدم هيو فالكونر اسم Bos namadicus عام 1859 لوصف أحافير الماشية التي عُثر عليها في رواسب نيربودا . [ 11 ] وصاغ فيليب توماس اسم Bos primigenius mauritanicus عام 1881، واصفًا أحافير عُثر عليها في رواسب بالقرب من وادي سغوين غرب قسنطينة، الجزائر . [ 12 ]

في عام 2003، أدرجت اللجنة الدولية لتسمية الحيوانات اسم Bos primigenius في القائمة الرسمية للأسماء المحددة في علم الحيوان، وبذلك اعترفت بصحة هذا الاسم لنوع بري. [ 13 ] [ 14 ]

الأنواع الفرعية

تم الاعتراف تقليدياً بوجود ثلاثة أنواع فرعية من الثيران البرية في العصور التاريخية:

نشر علماء الوراثة الصينيون أدلة من الحمض النووي للميتوكوندريا تدعم فكرة أن مجموعات الثور البري الأوراسي من شمال الصين كانت معزولة وراثيًا لفترات طويلة من العصر البليستوسيني ، ونتيجة لذلك كانت مميزة بما يكفي لاعتبارها نوعًا فرعيًا منفصلاً، وهو الثور البري شرق آسيا ( B. p. sinensis )، حتى لو لم يكن هذا النوع متميزًا من الناحية المورفولوجية. [ 17 ]

تطورت سلالتان قزمتان على الأقل من ثيران الأوروش في جزر البحر الأبيض المتوسط ​​نتيجة لتغيرات مستوى سطح البحر خلال العصر البليستوسيني:

تطور

تشير المعايرات باستخدام أحافير 16 نوعًا من فصيلة البقريات إلى أن قبيلة البقريات تطورت منذ حوالي 11.7 مليون سنة. [21] ويُقدّر أن السلالات الجينية للبوس والبيسون قد  تباعدت جينيًا عن البقريات منذ حوالي 2.5 إلى 1.65 مليون سنة . [ 22 ] [ 23 ] يُظهر المخطط التفرعي التالي العلاقات التطورية للثور البري بناءً على تحليل الجينومات النووية والميتوكوندرية في قبيلة البقريات : [ 22 ] [ 24 ] [ 25 ]  

بوفيني

بوبالينا (جاموس)

بوس

بوس بريميجينيوس (الثور البري)

بوس موتوس (الياك البري)

البيسون (البيسون الأمريكي)

بوناسوس البيسون (البيسون الأوروبي/الحكيم)

تسبب مناخ العصر البليوسيني البارد في اتساع رقعة المراعي المفتوحة ، مما أتاح تطور الحيوانات الرعوية الكبيرة. [ 5 ] لا يزال أصل الثور البري غير واضح، حيث يرجح الباحثون أصله الأفريقي أو الآسيوي. ويُعتقد أن الثور ذو الجبهة الحادة (Bos acutifrons) سلف محتمل للثور البري، وقد عُثر على جمجمة أحفورية له في تلال سيفاليك بالهند، ويعود تاريخها إلى العصر البليستوسيني المبكر قبل حوالي مليوني  عام . [ 26 ]

تُعدّ جمجمة ثور بري (أوروشس) عُثر عليها في ولاية الكاف بتونس، ضمن طبقات من العصر البليستوسيني الأوسط المبكر، والتي يعود تاريخها إلى حوالي 0.78 مليون سنة، أقدم عينة أحفورية مؤرخة بدقة حتى الآن. وقد اقترح مؤلفو الدراسة أن جنس الثور (بوس) ربما يكون قد تطور في أفريقيا وهاجر إلى أوراسيا خلال العصر البليستوسيني الأوسط. [ 27 ] كما عُثر على أحافير ثور بري (أوروشس) من العصر البليستوسيني الأوسط في عرق صحراوي في جبال الهقار . [ 28 ] 

تم استخراج أحافير السلالة الهندية ( Bos primigenius namadicus ) من رواسب طميية في جنوب الهند تعود إلى العصر البليستوسيني الأوسط. [ 29 ] وتنتشر بقايا الثيران البرية في مواقع العصر البليستوسيني المتأخر في جميع أنحاء شبه القارة الهندية. [ 30 ]

تعود أقدم الأحافير في أوروبا إلى العصر البليستوسيني الأوسط. كان موقع نوتارشيريكو في جنوب إيطاليا، الذي يعود تاريخه إلى حوالي 600,000 عام، أحد المواقع التي يُرجّح تاريخيًا أنها تمثل الظهور الأول للثور البري في أوروبا، [ 31 ] إلا أن إعادة فحص الموقع عام 2024 كشفت عدم وجود أدلة تدعم وجود الثور البري في تلك المنطقة، حيث تُشير السجلات الأقدم للثور البري الآن إلى موقع بونتي مولي في وسط إيطاليا، [ 32 ] والذي يعود تاريخه إلى ما بين 550,000 و450,000 عام. [ 33 ] وقد وُجد الثور البري في بريطانيا بحلول المرحلة النظيرية البحرية 11، أي قبل حوالي 400,000 عام. [ 34 ]

إن أقدم بقايا الثور البري في شرق آسيا غير مؤكدة، ولكنها قد تعود إلى أواخر العصر البليستوسيني الأوسط، [ 35 ] وربما لا تعود إلى ما قبل 200,000 عام. [ 36 ]

تم العثور على أحافير ثور بري من العصر البليستوسيني المتأخر في موقع عفاد 23 في السودان، ويعود تاريخها إلى 50000 عام مضت، عندما كان المناخ في هذه المنطقة أكثر رطوبة مما كان عليه خلال الفترة الرطبة الأفريقية . [ 37 ]

بعد آخر فترة انحسار للجليد ، امتد نطاق ثور الأوروش إلى الدنمارك وجنوب السويد في بداية العصر الهولوسيني، منذ حوالي 12-11 ألف سنة. [ 38 ]

وصف

رسم توضيحي لسيغيسموند فون هيربرشتاين مع تعليق: Urus sum، polonis Tur، germanis Aurox؛ ignari Bisontis nomen dederant ; ترجم: "أنا أوروس، تور باللغة البولندية، أوروكس بالألمانية؛ الجهلاء أعطوني اسم بيسون"
هيكل عظمي لثور بري من جزيرة زيلاند في الدنمارك معروض في متحف التاريخ الطبيعي في الدنمارك

بحسب وصفٍ من القرن السادس عشر لسيغيسموند فون هيربرشتاين ، كان الثور البري أسود حالكًا مع خط رمادي على طول ظهره؛ وقد استند نحته الخشبي الذي أنجزه عام 1556 إلى ثور بري تم اصطياده، كان قد حصل عليه من مازوفيا . [ 39 ] في عام 1827، نشر تشارلز هاميلتون سميث صورةً لثور بري استندت إلى لوحة زيتية اشتراها من تاجر في أوغسبورغ ، ويُعتقد أنها رُسمت في أوائل القرن السادس عشر. [ 40 ] يُعتقد أن هذه اللوحة كانت تُظهر ثورًا بريًا، [ 5 ] [ 41 ] على الرغم من أن بعض المؤلفين اقترحوا أنها ربما كانت تُظهر هجينًا بين الثور البري والماشية المستأنسة، أو ثورًا بولنديًا. [ 42 ] تستند عمليات إعادة بناء الثور البري المعاصرة إلى الهياكل العظمية والمعلومات المستمدة من التصويرات الفنية المعاصرة والأوصاف التاريخية للحيوان. [ 5 ]

لون الطلاء

لم تُكتشف بقايا شعر الثور البري حتى أوائل ثمانينيات القرن العشرين. [ 43 ] تُظهر الرسوم أن الثور البري في شمال إفريقيا ربما كان يحمل علامة سرج فاتحة على ظهره. [ 41 ] من المحتمل أن العجول كانت تولد بلون كستنائي، ثم يتحول لون الثيران الصغيرة إلى الأسود مع خط أبيض يشبه خط ثعبان البحر يمتد على طول العمود الفقري، بينما تحتفظ الأبقار بلون بني محمر. كان لكلا الجنسين خطم فاتح اللون، ولكن لا يوجد دليل على اختلاف لون الفراء. تُظهر رسومات المقابر المصرية أبقارًا ذات لون بني محمر في كلا الجنسين، مع سرج فاتح، لكن شكل قرونها يوحي بأنها قد تُصوّر أبقارًا مستأنسة. [ 5 ] تُظهر العديد من سلالات الماشية البدائية، وخاصة تلك القادمة من جنوب أوروبا، ألوان فراء مشابهة للثور البري، بما في ذلك اللون الأسود في الثيران مع خط ثعبان البحر الفاتح، والفم الشاحب، وازدواج الشكل الجنسي المماثل في اللون. [ 5 ] [ 41 ] من السمات التي تُنسب غالبًا إلى الثور البري (الأوروخس) شعر جبهته الأشقر. ووفقًا للوصف التاريخي للثور البري، كان شعر جبهته طويلًا ومجعدًا، لكن لم يُذكر لون محدد له. مع أن هذا اللون موجود في العديد من سلالات الماشية البدائية، إلا أنه على الأرجح تغير في اللون ظهر بعد تدجينها. [ 5 ]

شكل الجسم

رسمٌ مستوحى من هيكل عظمي لثور بري من لوند وهيكل عظمي لبقرة من كامبريدج ، مع السمات المميزة للثور البري.
نبذة تخمينية عن ثور هندي

كانت نسب جسم الثور البري وشكله مختلفين بشكل ملحوظ عن العديد من سلالات الماشية الحديثة. فعلى سبيل المثال، كانت الأرجل أطول وأكثر نحافة بشكل ملحوظ، مما أدى إلى ارتفاع الكتفين الذي يكاد يساوي طول الجذع. وكانت الجمجمة، التي تحمل القرون الكبيرة، أكبر حجمًا وأكثر استطالة من معظم سلالات الماشية. وكما هو الحال في الأبقار البرية الأخرى، كان شكل جسم الثور البري رياضيًا، وخاصة في الثيران، حيث أظهر عضلات رقبة وكتفين بارزة. ولذلك، كانت اليد الأمامية أكبر من الخلفية، على غرار الثور البري الأمريكي، ولكن على عكس العديد من الماشية المستأنسة. وحتى في الأبقار الحامل، كان الضرع صغيرًا ويكاد لا يُرى من الجانب؛ وهذه السمة مماثلة لتلك الموجودة في الأبقار البرية الأخرى. [ 5 ]

مقاس

حجم ذكور وإناث ثور الهولوسين الكبير في شمال أوروبا مقارنة بالإنسان

كان الثور البري أحد أكبر الحيوانات العاشبة في أوروبا خلال العصر الهولوسيني . ويبدو أن حجم الثور البري قد اختلف باختلاف المنطقة، حيث كانت العينات أكبر حجماً في شمال أوروبا مقارنةً بالمناطق الجنوبية. تراوح ارتفاع الثور البري عند الكتفين في الدنمارك وألمانيا بين 1.8 متر (5 أقدام و11 بوصة) للذكور و1.35-1.55 متر (4 أقدام و5 بوصات - 5 أقدام وبوصة واحدة) للإناث، بينما وصل ارتفاع ثيران الثور البري في المجر إلى 1.6 متر (5 أقدام و3 بوصات) . [ 44 ]            

كان حجم الثور البري الأفريقي مماثلاً لحجم الثور البري الأوروبي في العصر البليستوسيني، لكنه انخفض حجمه خلال الانتقال إلى العصر الهولوسيني؛ وربما اختلف حجمه جغرافياً أيضاً. [ 45 ]

يبدو أن كتلة جسم الثور البري (الأوروخس) قد أظهرت بعض التباين. فقد بلغ وزن بعض الأفراد حوالي 700 كيلوغرام (1540 رطلاً) ، بينما تشير التقديرات إلى أن وزن تلك التي عاشت في أواخر العصر البليستوسيني الأوسط قد وصل إلى 1500 كيلوغرام (3310 أرطال) . [ 5 ] وقد أظهر الثور البري تباينًا جنسيًا ملحوظًا في حجم الذكور والإناث. [ 46 ]    

أبواق

كانت القرون ضخمة، إذ بلغ طولها 80 سم (31 بوصة) وقطرها ما بين 10 و20 سم (3.9 و7.9 بوصة) . [ 41 ] نمت قرونها من الجمجمة بزاوية 60 درجة باتجاه الخطم، وكانت منحنية في ثلاثة اتجاهات: للأعلى والخارج عند القاعدة، ثم للأمام وللداخل، ثم للداخل وللأعلى. وكان انحناء قرون الثيران أكثر وضوحًا من قرون الأبقار. [ 5 ] بلغ محيط قاعدة لب القرن 44.5 سم (17.5 بوصة) في أكبر عينة صينية، و 48 سم (19 بوصة) في عينة فرنسية. [ 47 ] لا تزال بعض سلالات الماشية تُظهر أشكال قرون مشابهة لقرون الثور البري، مثل ثور القتال الإسباني، وأحيانًا أيضًا أفراد من سلالات مشتقة. [ 5 ]        

علم الوراثة

أظهرت دراسة أجريت عام 2010 على عظمة ثور بري محفوظة جيدًا كمية كافية من الحمض النووي للميتوكوندريا لإجراء تحليل تسلسلي ، تبين أن جينومه يتكون من 16338 زوجًا من القواعد النيتروجينية . [ 48 ] وحددت دراسات أخرى، باستخدام تسلسل الجينوم الكامل للثور البري، جينات مرشحة للتدجين يتم تنظيمها بواسطة الحمض النووي الريبوزي الميكروي . [ 49 ] وأشار تحليل تسلسلي شامل لثور بري من العصر البليستوسيني المتأخر والهولوسيني، نُشر عام 2024، إلى أن الثور البري الهندي (الممثل بأبقار الزيبو الحديثة) كان أكثر سلالات الثور البري تباينًا وراثيًا، حيث انفصل عن سلالات الثور البري الأخرى منذ حوالي 300 إلى 166 ألف عام، بينما تشترك سلالات الثور البري الأخرى المنتشرة في أوروبا والشرق الأوسط وشرق آسيا في أصل مشترك أحدث بكثير خلال المئة ألف عام الماضية. وُجد أن ثيران الأورخس الأوروبية في أواخر العصر البليستوسيني تحمل نسبة ضئيلة (حوالي 3%) من سلالة متفرعة انفصلت قبل تفرع ثيران الأورخس الهندية وغيرها، ويُعتقد أنها بقايا من تجمعات ثيران الأورخس الأوروبية السابقة. ومع اقتراب نهاية العصر البليستوسيني المتأخر، شهدت ثيران الأورخس الأوروبية تدفقًا جينيًا كبيرًا من ثيران الأورخس الشرق أوسطية. وتنحدر ثيران الأورخس الأوروبية في العصر الهولوسيني بشكل أساسي من تلك التي كانت موجودة في شبه الجزيرة الأيبيرية خلال ذروة العصر الجليدي الأخير ، كما شهد العصر الهولوسيني أيضًا اختلاطًا بين تجمعات ثيران الأورخس المعزولة سابقًا. [ 50 ]

التوزيع والموئل

إعادة إحياء الحياة البرية للثور البري في المناظر الطبيعية الحرجية المعتدلة في أوروبا خلال فترة إيميان الجليدية (منذ 130 إلى 115000 سنة)

كان الثور البري منتشراً على نطاق واسع في شمال إفريقيا وبلاد ما بين النهرين وفي جميع أنحاء أوروبا حتى سهوب بونتيك-كاسبيان والقوقاز وسيبيريا الغربية في الغرب وحتى خليج فنلندا وبحيرة لادوجا في الشمال. [ 51 ]

عُثر على قرون متحجرة تُنسب إلى ثور الأوروخس في رواسب العصر البليستوسيني المتأخر على ارتفاع 3400 متر (11200 قدم) على الحافة الشرقية لهضبة التبت بالقرب من نهر هيخه في مقاطعة زويغي، ويعود تاريخها إلى حوالي 26620 ± 600 سنة قبل الحاضر . وُجدت معظم الأحافير في الصين في سهول تقل عن 1000 متر (3300 قدم) في مقاطعات هيلونغجيانغ ، ويوشو، وجيلين ، وشمال شرق منشوريا ، ومنغوليا الداخلية ، وبالقرب من بكين ، ومقاطعة يانغ يوان في مقاطعة خبي ، وداتونغ ودينغكون في مقاطعة شانشي ، ومقاطعة هوان في مقاطعة قانسو ، ومقاطعة قويتشو . [ 47 ] تشير نتائج تحليل الحمض النووي القديم في أحافير ثور الأوروخس التي عُثر عليها في شمال شرق الصين إلى أن هذا النوع من الثيران عاش في المنطقة حتى 5000 سنة قبل الحاضر على الأقل. [ 52 ] كما تم التنقيب عن أحافير في كوريا الشمالية ، [ 53 ] [ 54 ] وفي الأرخبيل الياباني . [ 55 ] [ 56 ]    

خلال الفترات الدافئة بين العصور الجليدية، كان الثور البري منتشراً على نطاق واسع في جميع أنحاء أوروبا، [ 57 ] ولكن خلال الفترات الجليدية تراجع إلى ملاجئ جنوبية في شبه الجزيرة الأيبيرية والإيطالية والبلقان . [ 50 ]

من المرجح أن المناظر الطبيعية في أوروبا كانت تتألف من غابات كثيفة خلال معظم آلاف السنين الماضية. ويُحتمل أن يكون الثور البري قد استخدم الغابات النهرية والأراضي الرطبة على طول البحيرات. [ 46 ] وتشير تحليلات العينات التي عُثر عليها في بريطانيا إلى أن الثور البري كان يُفضل السكن في المناظر الطبيعية المنخفضة والمسطحة نسبيًا. [ 58 ] كما تشير حبوب اللقاح ، التي وُجدت في الغالب لشجيرات صغيرة في الرواسب الأحفورية التي تحتوي على بقايا الثور البري في الصين، إلى أنه كان يُفضل السهول العشبية المعتدلة أو المراعي المتاخمة للغابات . [ 47 ] وربما كان يعيش أيضًا في المراعي المفتوحة. [ 59 ] وفي فترة المحيط الأطلسي الدافئة من العصر الهولوسيني، انحصر وجوده في المناطق المفتوحة المتبقية وحواف الغابات، حيث ازداد التنافس مع الماشية والبشر تدريجيًا، مما أدى إلى انخفاض أعداد الثور البري. [ 60 ]

السلوك والبيئة

منظر طبيعي من العصر البليستوسيني الأوسط في إسبانيا، بما في ذلك الثور البري (في الخلفية على اليمين)، بالإضافة إلى الأيل الأسمر المنقرض داما سيليا (في المقدمة) ، والحصان البري (على اليسار)، والفيل ذو الأنياب المستقيمة (في الخلفية في الوسط إلى اليسار)، والبيسون (في الخلفية في الوسط)، ووحيد القرن ذو الأنف الضيق (في أقصى اليمين).

كانت الثيران البرية تشكل قطعانًا صغيرة في الغالب خلال فصل الشتاء، لكنها كانت تعيش عادةً منفردة أو في مجموعات أصغر خلال فصل الصيف. [ 51 ] إذا كانت الثيران البرية تتمتع بسلوك اجتماعي مشابه لأسلافها، لكانت مكانتها الاجتماعية تُكتسب من خلال العروض والقتال، حيث تشارك فيها كل من الأبقار والثيران. [ 41 ] نظرًا لامتلاكها فكًا عالي التاج ، فقد اقتُرح أنها كانت من الحيوانات الرعوية ، مع اختيار غذائي مشابه جدًا للماشية المستأنسة [ 5 ] التي تتغذى على العشب والأغصان والبلوط . [ 51 ] يشير تحليل التآكل المتوسط ​​لأسنان الضواحك للثيران البرية الدنماركية من العصر الهولوسيني إلى أنها تحولت من حيوان رعوي يعتمد بشكل أساسي على الاحتكاك في العصر ما قبل البوريالي الدنماركي إلى حيوان رعوي مختلط التغذية في العصور البوريالية والأطلسية وشبه البوريالية . [ 60 ] وقد وجد تحليل التآكل المجهري والمتوسط ​​للأسنان لعينات من العصر البليستوسيني في بريطانيا أن هذه الثيران البرية كانت تتغذى على نظام غذائي مختلط بين الرعي والتصفح ، بدلاً من كونها حيوانات رعوية بحتة. [ 61 ]

كان موسم التزاوج في سبتمبر، وتولد العجول في الربيع. [ 51 ] كانت الثيران خلال موسم التزاوج تخوض معارك عنيفة، وتشير الأدلة من غابة جاكتوروف إلى أنها كانت قادرة تمامًا على إلحاق إصابات مميتة ببعضها البعض. في الخريف، كانت الثيران البرية تتغذى استعدادًا للشتاء، فتكتسب وزنًا ويصبح فراءها أكثر لمعانًا من بقية العام. تبقى العجول مع أمهاتها حتى تصبح قوية بما يكفي للانضمام إلى القطيع ومواكبته في مناطق الرعي. كانت عجول الثيران البرية عرضة للافتراس من قبل الذئاب الرمادية ( Canis lupus ) والدببة البنية ( Ursus arctos )، بينما يعني الحجم الهائل والقوة الكبيرة للثيران البرية البالغة السليمة أنها على الأرجح لم تكن بحاجة إلى الخوف من معظم الحيوانات المفترسة. [ 5 ] وفقًا للأوصاف التاريخية، كان الثور البري سريعًا على الرغم من بنيته، ويمكن أن يكون عدوانيًا للغاية إذا تم استفزازه، ولم يكن يخاف من البشر بشكل عام. [ 5 ] في أوروبا خلال العصر البليستوسيني الأوسط، يُرجح أن الثور البري كان يُفترس من قِبل النمر الأوروبي (Panthera gombaszogensis) والقط ذي الأسنان المعقوفة ( Homotherium latidens[ 62 ] حيث عُثر على أدلة تُشير إلى افتراس الضباع الكهفية (Crocuta spelaea ) للثور البري في إيطاليا خلال العصر البليستوسيني المتأخر. [ 63 ] ويُعتقد أن الأسد ( Panthera leo ) والنمر ( Panthera tigris ) والذئب كانوا المفترسات الرئيسية للثور البري خلال العصر الهولوسيني. [ 46 ]

خلال الفترات بين الجليدية في العصر البليستوسيني الأوسط وأوائل العصر البليستوسيني المتأخر في أوروبا، تواجدت الأوروش جنباً إلى جنب مع أنواع أخرى من الحيوانات الضخمة المتكيفة مع المناخ المعتدل، بما في ذلك الفيل ذو الأنياب المستقيمة ( Palaeoloxodon antiquusووحيد القرن ميرك ( Stephanorhinus kirchbergensisووحيد القرن ذو الأنف الضيق ( Stephanorhinus hemitoechus ) ، والأيل الأيرلندي/الغزال العملاق ( Megaloceros giganteus ). [ 57 ]

العلاقة مع البشر

في آسيا

ختم من موهينجو دارو
نقش بارز على بوابة عشتار معروض في متحف بيرغامون

كشفت طبقات العصر الأشولي في هوناساجي، الواقعة على هضبة الدكن الجنوبية في الهند، عن عظام ثور بري عليها آثار قطع. [ 64 ] كما عُثر على عظمة ثور بري عليها آثار قطع ناتجة عن استخدام الصوان في طبقة من العصر الحجري القديم الأوسط في موقع نيشر راملا هومو في إسرائيل، وقد تم تأريخها إلى المرحلة النظيرية البحرية 5، أي قبل حوالي 120,000 عام. [ 65 ] وكشفت حفريات أثرية في إسرائيل عن آثار وليمة أقامتها حضارة النطوفيين قبل حوالي 12,000 عام، حيث تم فيها تناول ثلاثة ثيران برية. ويبدو أن هذا حدث غير شائع في تلك الحضارة، وقد أقيم بالتزامن مع دفن امرأة مسنة، يُفترض أنها كانت تتمتع بمكانة اجتماعية مرموقة. [ 66 ] أما النقوش الصخرية التي تصور ثيرانًا برية في فن غوبوستان الصخري في أذربيجان، فتعود إلى الفترة الممتدة من العصر الحجري القديم الأعلى إلى العصر الحجري الحديث . [ 67 ] تشير عظام وجماجم ثور بري عُثر عليها في مستوطنات مريبت ، وهالان جيمي ، وتشايونو إلى أن الناس كانوا يخزنون ويتقاسمون الطعام في ثقافة العصر الحجري الحديث ما قبل الفخار (ب) . [ 68 ] كما عُثر على بقايا ثور بري في جبانة صيدا ، لبنان، يعود تاريخها إلى حوالي 3700 سنة قبل الحاضر؛ وقد دُفن الثور مع العديد من الحيوانات، وبعض عظام البشر، وبعض الأطعمة. [ 69 ]

تُظهر الأختام التي تعود إلى حضارة وادي السند، والتي عُثر عليها في هارابا وموهينجو دارو، حيوانًا ذا قرون منحنية تشبه قرون الثور البري. [ 70 ] [ 71 ] وقد صُنعت تماثيل الثور البري على يد حضارة مايكوب في غرب القوقاز . [ 72 ]

يُشار إلى الثور البري في الكلمتين الأكاديتين rīmu و rēmu، وقد استُخدمتا في سياق الصيد من قِبل حكام مثل نارام سين الأكدي ، وتغلث فلاسر الأول، وشلمنصر الثالث ؛ وفي بلاد ما بين النهرين، كان يرمز إلى القوة والقدرة الجنسية، وكان لقبًا للإلهين إنليل وشمش ، ويدل على البراعة كلقب للملك سنحاريب والبطل جلجامش . وكثيرًا ما يُشار إلى الثيران البرية في النصوص الأوغاريتية على أنها كانت تُصطاد وتُضحى للإله بعل . [ 73 ] ويُصوَّر ثور بري على بوابة عشتار في بابل ، التي بُنيت في القرن السادس قبل الميلاد . [ 74 ]

في أفريقيا

تم تأريخ النقوش الصخرية التي تصور ثيران الأورخس، والتي عُثر عليها في قرطة بوادي النيل الأعلى، إلى أواخر العصر البليستوسيني، أي قبل حوالي 19-15 ألف سنة، باستخدام تقنية التأريخ بالتلألؤ، وهي أقدم النقوش التي عُثر عليها حتى الآن في أفريقيا. [ 75 ] وتُعدّ ثيران الأورخس جزءًا من مشاهد الصيد في نقوش بارزة في مقبرة بطيبة، مصر، يعود تاريخها إلى القرن العشرين قبل الميلاد، وفي معبد رمسيس الثالث الجنائزي بمدينة هابو، الذي يعود تاريخه إلى حوالي 1175 قبل الميلاد. ويُعتبر هذا الأخير أحدث تصوير لثيران الأورخس في الفن المصري القديم حتى الآن. [ 76 ]

في أوروبا

ثور بري في لوحة كهفية في لاسكو
كأس من فافيو يصور صيد ثور بري، القرن الخامس عشر قبل الميلاد
شعار النبالة لمولدافيا من عام 1481 في دير بوتنا

عُثر على أدلة تُشير إلى قيام أشباه البشر القدماء في أوروبا بذبح الثيران البرية خلال العصر الحجري القديم الأوسط ، كما هو الحال في موقع بياش-سان-فاست في شمال فرنسا الذي يعود تاريخه إلى حوالي 240,000 عام، حيث عُثر على عظام ثيران برية محروقة وعليها آثار قطع، يُعتقد أن إنسان نياندرتال هو من قام بها . [ 77 ] [ 78 ] وفي موقع كهف دي كوبييرتا في إسبانيا، الذي يعود إلى أواخر العصر الحجري القديم الأوسط، يُقترح أن إنسان نياندرتال كان يحتفظ بجماجم الثيران البرية كغنائم صيد. [ 79 ]

يُعدّ الثور البري (الأورخس) رمزًا بارزًا في رسومات كهوف العصر الحجري القديم الأعلى في كهفي شوفيه ولاسكو بجنوب فرنسا، والتي يعود تاريخها إلى 36000 و21000 سنة قبل الحاضر على التوالي. [ 80 ] كما يُصوّر نقشان صخريان من العصر الحجري القديم في كهف روميتو بكالابريا ثورًا بريًا. [ 81 ] وعُثر أيضًا على نقوش من العصر الحجري القديم تُظهر ثورًا بريًا في غروتا ديل جينوفيز في جزيرة ليفانزو الإيطالية . [ 82 ] كما عُثر على نقوش ورسومات صخرية من العصر الحجري القديم الأعلى تُصوّر الثور البري في كهوف بشبه الجزيرة الأيبيرية، تعود إلى الفترة من حضارة غرافيتيان إلى حضارة مجدلينيان . [ 83 ] [ 84 ] [ 85 ] وعُثر على عظام ثور بري عليها آثار تقطيع وذبح في مواقع صيد وذبح مختلفة من العصر الحجري الوسيط في فرنسا ولوكسمبورغ وألمانيا وهولندا وإنجلترا والدنمارك. [ ٨٦ ] عُثر أيضًا على عظام ثور بري في مستوطنات العصر الحجري الوسيط على ضفاف نهري نارفا وإيمايوجي في إستونيا . [ ٨٧ ] كما تم الكشف عن عظام ثور بري وبشر في حفر وتلال محروقة في العديد من مواقع العصر الحجري الحديث في إنجلترا. [ ٨٨ ] يُظهر كأس عُثر عليه في موقع فافيو اليوناني مشهد صيد، حيث يحاول الناس اصطياد ثور بري. [ ٨٩ ] يُلقي أحد الثيران بأحد الصيادين أرضًا بينما يهاجم الآخر بقرونه. ويبدو أن الكأس يعود إلى العصر الميسيني في اليونان . [ ٩٠ ] [ ٩١ ] كان اليونانيون والبيونيون يصطادون الثيران البرية ويستخدمون قرونها الضخمة كغنائم، وكؤوس للنبيذ، وقرابين للآلهة والأبطال. الثور الذي ذكره ساموس وفيليبوس ملك سالونيك وأنتيباتر على أنه قُتل على يد فيليب الخامس المقدوني عند سفوح جبل أورفيلوس ، كان في الواقع ثورًا بريًا (أوروش). قدّم فيليب قرونه، التي بلغ طولها 105 سم (41 بوصة) ، وجلده إلى معبد هرقل . [ 92 ] وقد وُصف الثور البري في مسرحية يوليوس قيصر.  [ 6 ] كان يتم أحيانًا أسر الثيران البرية وعرضها في عروض الصيد في المدرجات الرومانية مثل الكولوسيوم . [ 93 ] غالبًا ما كان الرومان يستخدمون قرون الثيران البرية كأبواق صيد. [ 5 ]

في ملحمة نيبلونغن ، يقتل سيغورد أربعة ثيران برية. [ 94 ] خلال العصور الوسطى ، استُخدمت قرون الثيران البرية كأبواق للشرب، بما في ذلك قرن الثور الأخير؛ ولا تزال العديد من أغماد قرون الثيران البرية محفوظة حتى اليوم. [ 95 ] نُقش شعار الكلية على بوق شرب الثور البري الموجود في كلية كوربوس كريستي، كامبريدج، في القرن السابع عشر. [ 96 ] يُمثل رأس ثور بري بنجمة بين قرنيه وعناصر أيقونية مسيحية الشعار الرسمي لمولدافيا الذي استمر لقرون. [ 97 ]

كان يُصطاد الثور البري بالسهام والشباك وكلاب الصيد، وكان يُقص شعر جبهته من الحيوان الحي؛ وتُصنع الأحزمة من هذا الشعر، وكان يُعتقد أنها تزيد من خصوبة النساء. وعندما يُذبح الثور البري، يُستخرج عظم القلب؛ وقد ساهم هذا العظم في الهالة الغامضة والقوى السحرية التي نُسبت إليه. [ 5 ] في أوروبا الشرقية، ترك الثور البري آثارًا في تعابير مثل "يتصرف كالثور البري" لوصف الشخص السكران الذي يتصرف بشكل سيء، و"رجل كالثور البري" لوصف الأشخاص الضخام الأقوياء. [ 46 ]

التدجين

يعود تاريخ أقدم عملية تدجين معروفة للثور البري إلى الثورة الزراعية في الهلال الخصيب ، حيث تناقص حجم الماشية التي كان يصطادها ويربيها مزارعو العصر الحجري الحديث تدريجيًا بين عامي 9800 و7500 قبل الميلاد. وتُعد عظام الثور البري التي عُثر عليها في مريبِت وغوبكلي تبه أكبر حجمًا من عظام الماشية التي عُثر عليها في مستوطنات العصر الحجري الحديث اللاحقة في شمال سوريا ، مثل جعد المغارة وتل حلولة . [ 98 ] وفي مواقع العصر الحجري الحديث المتأخر في شمال العراق وغرب إيران ، والتي يعود تاريخها إلى الألفية السادسة قبل الميلاد، كانت بقايا الماشية أصغر حجمًا ولكنها أكثر وفرة، مما يشير إلى استيراد الماشية المدجنة خلال حضارة حلف من منطقة الهلال الخصيب الوسطى. [ 99 ] وتشير نتائج الأبحاث الجينية إلى أن سلالة الماشية الحديثة ( Bos taurus ) نشأت من 80 ثورًا بريًا تم تدجينها في جنوب شرق الأناضول وشمال سوريا قبل حوالي 10500 عام. [ 15 ] انتشرت أبقار التورين في البلقان وشمال إيطاليا على طول نهر الدانوب وساحل البحر الأبيض المتوسط . [ 100 ] حدث تهجين بين ذكور الثور البري (الأوروخس) والأبقار المستأنسة المبكرة في وسط أوروبا بين عامي 9500 و1000 قبل الميلاد. [ 101 ] كشفت تحليلات تسلسل الحمض النووي للميتوكوندريا لعينات من الثور البري الإيطالي، يعود تاريخها إلى ما بين 17 و7000 عام، و51 سلالة من الأبقار الحديثة، عن درجة من التداخل الجيني بين جينات الثور البري والأبقار المستأنسة في جنوب أوروبا، مما يشير إلى أن إناث الثور البري كانت على اتصال بالأبقار المستأنسة التي ترعى بحرية. [ 102 ] توفر عظام الماشية بأحجام مختلفة، التي عُثر عليها في مستوطنة من العصر النحاسي في مقاطعة كوتنا هورا، دليلاً إضافياً على تهجين الثور البري والأبقار المستأنسة بين عامي 3000 و2800 قبل الميلاد في منطقة بوهيميا . [ 44 ] تمت مقارنة التسلسل الجينومي الكامل لعظمة ثور بري عمرها 6750 عامًا عُثر عليها في إنجلترا مع بيانات التسلسل الجينومي لـ 81 رأسًا من الماشية وبيانات تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة لـ 1225 رأسًا من الماشية. وكشفت النتائج أن سلالات الماشية البريطانية والأيرلندية تشترك في بعض المتغيرات الجينية مع عينة الثور البري؛ وربما كان الرعاة الأوائل في بريطانيا مسؤولين عن التباين الجيني المحلي.تدفق الجينات من الثيران البرية إلى أسلاف الماشية البريطانية والأيرلندية. [ 103 ] كما يُظهر سلالة ماشية موربودن تهجينًا متقطعًا لإناث الثيران البرية الأوروبية في الماشية المستأنسة في جبال الألب . [ 104 ] استمر تناقص حجم الماشية المستأنسة، سواءً من حيث الجسم أو القرون ، حتى العصور الوسطى. [ 89 ]

كشفت دراسة مقارنة لتعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة والأليلات المشتركة عن اختلاط بين ثيران الأورخس الآسيوية الشرقية وأبقار التورين المُدخلة إلى الصين القديمة ، كما في شيماو على سبيل المثال . يشير هذا إلى دمج ثيران الأورخس المحلية في الماشية المستأنسة منذ حوالي 4000 عام، إما عن طريق التهجين التلقائي ، أو عن طريق أسر مجموعات مختلفة من ثيران الأورخس لتعزيز السلالات المحلية. ورصدت الدراسة نفسها أليلات مشتقة مشتركة بين ثيران الأورخس وأبقار التورين الحديثة في شرق آسيا، وخاصة بين السلالات التبتية . وقد يكون التهجين مع ثيران الأورخس المحلية قد سهّل التكيف السريع مع البيئات الجديدة. [ 17 ]

يُعتقد أن الثور الهندي (الأوروخس) قد تم تدجينه قبل 10,000 إلى 8,000 عام. [ 105 ] وتعود أحافير الأوروخس التي عُثر عليها في موقع ميهرغاره النيوليثي في ​​باكستان إلى حوالي 8,000 عام قبل الحاضر، وهي تُمثل بعضًا من أقدم الأدلة على تدجينه في شبه القارة الهندية. [ 30 ] وساهمت إناث الأوروخس الهندية في التنوع الجيني لسلالة الزيبو ( Bos indicus ) بين 5,500 و4,000 عام قبل الحاضر خلال فترة ازدهار الرعي في شمال الهند. وانتشر الزيبو في البداية شرقًا إلى جنوب شرق آسيا . [ 106 ] وحدث تهجين بين الزيبو وأبقار التورين المبكرة في الشرق الأدنى بعد 4,000 عام قبل الحاضر، بالتزامن مع فترة الجفاف خلال حدث 4.2 ألف سنة . [ 107 ] تم إدخال الزيبو إلى شرق إفريقيا منذ حوالي 3500 إلى 2500 عام، [ 100 ] ووصل إلى منغوليا في القرنين الثالث عشر والرابع عشر. [ 108 ]

لا تدعم نتائج تحليل الاختلاط الجيني والتداخل الجيني وأنماط الهجرة لـ 3196 رأسًا من الماشية المستأنسة، تمثل 180 سلالة، فرضية حدوث عملية استئناس ثالثة في الصحراء الغربية بمصر . مع ذلك، أيدت الدراسة نفسها حدوث تهجين واسع النطاق بين الماشية الأوروبية في أفريقيا، التي وصلت من الشرق الأدنى بعد الاستئناس، والثيران البرية الأفريقية المحلية قبل دخول الزيبو إلى أفريقيا. [ 100 ] وقد أُدخل الزيبو عبر مصر القديمة ، وبدأ انتشاره على نطاق واسع في غرب أفريقيا خلال الـ 1400 عام الماضية، بالتزامن مع التأثيرات الثقافية العربية . وتُهجّن معظم سلالات الماشية الأفريقية الحديثة بدرجات متفاوتة مع الماشية الهندية، مع انخفاض التداخل الجيني بشكل ملحوظ في مناطق غرب أفريقيا التي تنتشر فيها ذبابة التسي تسي . [ 109 ]

الانقراض

مشهد من مقبرة الأسرة الثانية عشرة TT60 في طيبة بمصر ، يصور ثورًا بريًا من شمال إفريقيا وبقرة وعجلًا يتم اصطيادهم بالكلاب والرماح .

انقرضت ثيران الأورخس الهندية ( B. p. namadicus ) خلال العصر الهولوسيني، على الأرجح بسبب فقدان الموائل نتيجة لتوسع الرعي والتزاوج مع الأبقار المستأنسة . [ 106 ] [ 110 ] ولا يزال توقيت انقراض الأورخس في شبه القارة الهندية غير واضح، لصعوبة التمييز بين بقاياها وبقايا الماشية المستأنسة. وقد أشارت مراجعة أجريت عام 2021 إلى أن بقايا عُثر عليها في ميهرغار، باكستان، ويعود تاريخها إلى حوالي 8000 عام، "قد تُشكل الدليل الوحيد المؤرخ والموثوق" على وجود ثيران الأورخس الهندية في العصر الهولوسيني. [ 30 ] ويُرجح أن يكون الانقراض قد سبق العصر التاريخي، نظرًا لقلة الإشارات إلى الأورخس في النصوص الهندية. [ 111 ]

أشارت مراجعة أجريت عام 2014 إلى أن أحدث بقايا الثور الأفريقي ( B. p. mauritanicus ) يعود تاريخها إلى حوالي 6000 سنة قبل الحاضر، [ 112 ] على الرغم من أن بعض المؤلفين يشيرون إلى أنها ربما نجت حتى العصر الروماني على الأقل، كما يتضح من البقايا التي تم العثور عليها في بوتو والفيوم في دلتا النيل . [ 45 ]

في الصين، استمر وجود الثور البري حتى 3600 سنة قبل الحاضر على الأقل. [ 113 ]

كان الثور البري الأوراسي ( B. p. primigenius ) موجودًا في جنوب السويد خلال ذروة المناخ في العصر الهولوسيني حتى 7800 سنة مضت على الأقل. [ 114 ] في الدنمارك، حدث أول انقراض محلي معروف للثور البري بعد ارتفاع مستوى سطح البحر في الجزر الدنماركية حديثة التكوين قبل حوالي 8000-7500 سنة مضت، وعاش آخر ثور بري موثق في جنوب يوتلاند قبل حوالي 3000 سنة مضت. [ 38 ] يعود تاريخ أحدث أحفورة معروفة للثور البري في بريطانيا العظمى إلى 3245 سنة مضت، ومن المحتمل أنه انقرض قبل 3000 سنة. [ 115 ]

بدأ الصيد الجائر واستمر حتى كاد الثور البري أن ينقرض. وتزامن الانقراض التدريجي للثور البري في أوروبا الوسطى مع إزالة مساحات شاسعة من الغابات بين القرنين التاسع والثاني عشر. [ 51 ]

بحلول القرن الثالث عشر، لم يكن الثور البري موجودًا إلا بأعداد قليلة في أوروبا الشرقية ، وأصبح صيده حكرًا على النبلاء، ثم لاحقًا على الملوك. [ 5 ] وقد بدأ عدد سكانه في المجر بالتناقص منذ القرن التاسع على الأقل، وانقرض في القرن الثالث عشر. [ 116 ] [ 117 ]

تشير النتائج المستخلصة من سجلات الأحافير الفرعية إلى أن ثور الأوروش البري ربما يكون قد نجا في شمال غرب ترانسيلفانيا حتى القرنين الرابع عشر والسادس عشر، وفي غرب مولدافيا حتى أوائل القرن السابع عشر على الأرجح. [ 118 ] [ 119 ]

عاش آخر قطيع معروف من الثيران البرية في غابة مستنقعية في غابة جاكتوروف ببولندا . انخفض عددها من حوالي 50 فرداً في منتصف القرن السادس عشر إلى أربعة أفراد بحلول عام 1601. ونفقت آخر بقرة ثور بري في عام 1627 لأسباب طبيعية. [ 120 ]

أشارت دراسة أجريت عام 2021 إلى أن الثور البري (الأورخس) ربما استمر وجوده في شمال شرق بلغاريا حتى القرن السابع عشر على الأقل. [ 121 ] وقد تم تحديد نواة قرن تم التنقيب عنها عام 2020 في صوفيا على أنها تعود إلى ثور بري؛ وتأريخ الطبقة الأثرية التي عُثر عليها فيها إلى النصف الثاني من القرن السابع عشر أو النصف الأول من القرن الثامن عشر، مما يشير إلى أن الثور البري ربما استمر وجوده في بلغاريا حتى ذلك التاريخ. [ 122 ]

تربية الماشية الشبيهة بالثور البري

هيك الماشية في Lainzer Tiergarten

في أوائل عشرينيات القرن العشرين، أطلق هاينز هيك برنامجًا للتكاثر الانتقائي في حديقة حيوان هيلابرون، ساعيًا إلى إعادة إحياء ثور الأوروش باستخدام سلالات مختلفة من الماشية؛ وقد عُرفت النتيجة باسم ماشية هيك . [ 123 ] أُطلقت قطعان من هذه الماشية في أوستفارديرسبلاسن ، وهي منطقة مستصلحة في هولندا، في ثمانينيات القرن العشرين، كبديل لثور الأوروش في الرعي الطبيعي بهدف استعادة المناظر الطبيعية التي كانت سائدة في عصور ما قبل التاريخ. [ 124 ] نفقت أعداد كبيرة منها جوعًا خلال شتاءي 2005 و2010 الباردين، وانتهى مشروع عدم التدخل في عام 2018. [ 125 ]

ابتداءً من عام 1996، تم تهجين أبقار هيك مع سلالات أبقار جنوب أوروبا، مثل أبقار سايغويسا وشيانينا ، وبدرجة أقل مع الثيران الإسبانية المقاتلة، على أمل إنتاج حيوان أقرب إلى ثور الأوروش. تُعرف السلالات المهجنة الناتجة باسم أبقار توروس . [ 126 ] ومن مشاريع التربية العكسية الأخرى برنامج توروس ومشروع أوروز . [ 124 ] ومع ذلك، فإن الأساليب التي تهدف إلى تربية نمط ظاهري شبيه بثور الأوروش لا تُعادل بالضرورة نمطًا جينيًا مشابهًا له . [ 127 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. مالون، د.ب. (2023). " بوس بريميجينيوس " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2023 e.T136721A237471616 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 سبتمبر 2024 .
  2. 1 2 بويانوس، إل إتش (1827). "تعليق De Uro nostrate eiusque seleto" . Nova Acta Physico-medica Academiae Caesareae Leopoldino-Carolinae Naturae Curiosum (باللاتينية). 13 (5): 53- 478.
  3. 1 2 لويس، سي تي وشورت، سي. (1879). "ūrus" . قاموس لاتيني . أكسفورد: مطبعة كلارندون. ص 1936. 
  4. بارتردج، إي. (1983). "Urus, Uri gallica" . الأصول: قاموس اشتقاقي مختصر للغة الإنجليزية الحديثة . نيويورك: دار غرينتش. ص 523. ISBN  978-0-517-41425-5.
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 فان فور، سي . (2005). تتبع أثر الثور البري: تاريخه، وشكله، وبيئته . صوفيا: دار بنسوفت للنشر. ISBN 954-642-235-5.
  6. 1 2 ماكديفيت، دبليو إيه (1869). "الكتاب السادس، الفصل الثامن والعشرون" . حروب الغال ليوليوس قيصر . مكتبة هاربر الكلاسيكية الجديدة. ترجمة بون، دبليو إس ( الطبعة الأولى). نيويورك: هاربر وإخوانه . 
  7. كريستال، ديفيد (2003). موسوعة كامبريدج للغة الإنجليزية ( الطبعة الثالثة). كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج . ص 213. ISBN   978-1-108-43773-8.
  8. كامبل، دي آي وويتيل، بي إم (2017). "ثلاث دراسات حالة: الثور البري، والماموث، والحمام الزاجل" . إحياء الأنواع المنقرضة . تشام: بالغراف ماكميلان . ص 30. doi : 10.1007/978-3-319-69578-5_2 . ISBN  978-3-319-69578-5.
  9. ^ لينيوس، سي. (1758). " بوس الثور " . Systema naturae per regna tria naturae: الطبقات الثانية، الترتيب، الأجناس، الأنواع، نائب الرئيس الخصائص، التفاضل، المرادفات، الموقع (باللاتينية). المجلد. 1 (الطبعة الإصلاحية العاشرة ). هولمي: لورينتي سالفي. ص. 71.   
  10. داشكيويتش، ب. وساموجليك، ت. (2019). "تاريخ مصحح لأول وصف للثور البري Bos primigenius (بوجانوس، 1827) والبيسون السهبي Bison priscus (بوجانوس، 1827)" . أبحاث الثدييات . 64 (2): 299-300 . doi : 10.1007/s13364-018-0389-6 .
  11. فالكونر، هـ. (1859). "ملاحظة عن الأنواع المختلفة من الحيوانات البقرية" . عالم الحيوان . 17 : 6414-6429 .
  12. ^ توماس ، ب. (1881). "أبحاث حول حفريات الأبقار في الجزائر" . نشرة جمعية علم الحيوان في فرنسا . 6 (أبريل): 92 - 136.
  13. اللجنة الدولية للتسمية الحيوانية (2003). "الرأي 2027 (القضية 3010). استخدام 17 اسمًا محددًا مستندًا إلى أنواع برية، والتي تسبق أو تتزامن مع تلك المستندة إلى حيوانات أليفة (حرشفيات الأجنحة، أسماك عظمية، ثدييات)" . نشرة التسمية الحيوانية . 60 (1): 81-84 .
  14. جينتري، أ.؛ كلاتون-بروك، ج. وغروفز ، س. ب. (2004). "تسمية أنواع الحيوانات البرية ومشتقاتها المستأنسة" . مجلة العلوم الأثرية . 31 (5): 645-651 . Bibcode : 2004JArSc..31..645G . doi : 10.1016/j.jas.2003.10.006 .
  15. بولونجينو ، ر.؛ برجر، ج.؛ باول، أ.؛ مشكور، م.؛ فيني، ج.-د.؛ وتوماس، م.ج. (2012). "سلالة الأبقار التورينية الحديثة تنحدر من عدد قليل من المؤسسين من الشرق الأدنى" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 29 (9): 2101-2104 . doi : 10.1093/molbev/mss092 . PMID 22422765 . 
  16. أفيس، جيه سي وأيالا، إف جيه (2009). في ضوء التطور . المجلد 106. الصفحات 9933-9938 . doi : 10.17226/12692 . ISBN   978-0-309-13986-1PMID 25032348 
  17. 1 2 3 هو، ج.؛ غوان، ش.؛ شيا، ش.؛ ليو، ي.؛ ليو، ش.؛ مازي، ي.؛ شي، ب.؛ تشانغ، ف.؛ تشانغ، ش.؛ تشين، ج.؛ لي، ش.؛ تشانغ، ف.؛ جين، ل.؛ لو، ش.؛ سيندينغ، م.-هـ.س.؛ صن، ش.؛ أكيلي، أ.؛ ميغليوري، ن.ر.؛ تشانغ، د.؛ لينسترا، ج.أ.؛ هان، ج.؛ فو، ك.؛ ليو، ش.؛ تشانغ، ش.؛ تشين، ن.؛ لي، س.؛ وتشانغ، هـ. (2024). "تطور وإرث ثور شرق آسيا" . نشرة العلوم . 69 (21): 3425-3433 . Bibcode : 2024SciBu..69.3425H . doi : 10.1016/j.scib.2024.09.016 . PMID 39322456 .  تتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص CC BY 4.0 .
  18. مانغانو، ج.؛ بونفيليو، ل.؛ وبيتروسو، د. (2005). "حفريات عام 2003 في كهف سان تيودورو (شمال شرق صقلية، إيطاليا): بيانات أولية عن علم الأحياء والطبقات". Geo.Alp . 2 : 71-76 .
  19. ^ بيتروسو، د.؛ سارة، م.؛ سوردي، ج. وماسيني، ف. (2011). "حيوانات ثدييات صقلية عبر Tardiglaciale وOlocene". الجغرافيا الحيوية – مجلة الجغرافيا الحيوية التكاملية (باللغة الفرنسية). 30 (1): 27-39 . دوى : 10.21426 / B630110569 .
  20. ^ سيرابي، س. كوستوبولوس، DS. بارتسيوكاس، أ. وروزي، ر. (2023). "الأرخص الجزري (الثدييات، البقريات) من العصر البليستوسيني في جزيرة كيثيرا، اليونان" . مراجعات العلوم الرباعية . 319 108342. بيب كود : 2023QSRv..31908342S . دوى : 10.1016/j.quascirev.2023.108342 . S2CID 263817925 . 
  21. بيبي، ف. (2013). "دراسة تطور السلالات الميتوكوندرية متعددة المعايرة لفصيلة البقريات الحالية (ذوات الحوافر المزدوجة، المجترات) وأهمية السجل الأحفوري في علم التصنيف" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 13 (1): 166. Bibcode : 2013BMCEE..13..166B . doi : 10.1186/1471-2148-13-166 . PMC 3751017. PMID 23927069 .  
  22. وانغ ، ك.؛ لينسترا، ج.أ.؛ ليو، ل.؛ هو، ك.؛ ما، ت.؛ تشيو، ك.؛ وليو، ج. (2018). "يُفسر عدم اتساق التطور السلالي لحيوان البيزنطي عدم اكتمال فرز السلالات بدلاً من التهجين" . مجلة كوميونيكيشنز بيولوجي . 1 (1): 169. doi : 10.1038/ s42003-018-0176-6 . PMC 6195592. PMID 30374461 .  
  23. ^ زيلاند، ج. وولكو، Ł.؛ ليبينسكي، د.؛ ووزنياك، أ.؛ نواك، أ. زالاتا، م.؛ Bocianowski، J. & Słomski، R. (2012). "تتبع تطور الميتوكوندريا الحكيمة - البيسون - الياك" . مجلة علم الوراثة التطبيقية . 53 (3): 317-322 . دوى : 10.1007 / s13353-012-0090-4 . بمك 3402669 . بميد 22415349 .  
  24. بيبي، ف. (2013). "دراسة تطور السلالات الميتوكوندرية متعددة المعايرة لفصيلة البقريات الحالية (ذوات الحوافر المزدوجة، المجترات) وأهمية السجل الأحفوري في علم التصنيف" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 13 (1): 166. Bibcode : 2013BMCEE..13..166B . doi : 10.1186/1471-2148-13-166 . PMC 3751017. PMID 23927069 .  
  25. ^ سيندينغ، م.-هس؛ سيوكاني، مم . راموس مادريجال، J .؛ كارمانيني، أ. راسموسن، JA؛ فنغ، S.؛ تشن، ج. فييرا، ف.ج. ماتيانجيلي، V.؛ جانجو، RK؛ لارسون، ج. سيشيريتز بونتين، T.؛ بيترسن، ب. فرانتز، L.؛ جيلبرت، الخطة المتوسطة الأجل (2021). "جينومات Kouprey ( Bos sauveli ) تكشف عن أصل متعدد الأطوار لبوس الآسيوي البري" . آي ساينس . 24 (11) 103226. بيب كود : 2021iSci...24j3226S . دوى : 10.1016/j.isci.2021.103226 . بمك 8531564 . PMID 34712923 .  
  26. ^ سامارتزيدو، إي. باندولفي، L.؛ تسوكالا، إي. مانياتيس، ي. وستولوس، س. (2021). " Bos primigenius Bojanus, 1827 (Mammalia, Bovidae) في اليونان: اكتشافات جديدة ومراجعة للأنواع، مع مقارنة مع الاختلافات في حجم جسم الأرخص من شبه الجزيرة الإيطالية". اكتا زولوجيكا بلغاريا . 74 : 119 - 139.
  27. ^ مارتينيز نافارو، ب. قروي يعقوب، ن.؛ أومس، O.؛ العامري، ل.؛ لوبيز غارسيا، JM؛ زيراي، ك. بلين، ها؛ متيميت، MS؛ اسبيجاريس، النائب؛ علي، NBH؛ روس مونتويا، إس؛ البغديري، م.؛ أجوستي ج. خياطي عمار، ح.؛ معلاوي ك. الخير، MO؛ سالا، ر. العثماني، أ.؛ حواس، ر.؛ غوميز ميرينو، ج.؛ سولي، À .؛ كاربونيل، إي. وبالكفيست، بي. (2014). “الموقع الأثري للعصر البليستوسيني الأوسط المبكر في وادي السراط (تونس) وأقدم سجل لبوس البدائي ”. مراجعات العلوم الرباعية . 90 : 37– 46. Bibcode : 2014QSRv...90...37M . doi : 10.1016/j.quascirev.2014.02.016 .
  28. ^ توماس، هـ. (1977). الجيولوجيا وعلم الحفريات في إدارة acheuléen de l'erg Tihodaïne، Ahaggar Sahara Sahara . باريس: مذكرات مركز البحوث الأنثروبولوجية وعصور ما قبل التاريخ والإثنوغرافيا.
  29. بيلغريم، جي إي (1947). "تطور الجاموس والثيران والأغنام والماعز". المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 41 (279): 272-286 . doi : 10.1111/j.1096-3642.1940.tb02077.x .
  30. 1 2 3 تورفي، إس تي؛ ساتي، في؛ كريس، جيه جيه؛ جوكار، إيه إم؛ تشاكرابورتي، بي؛ وليستر، إيه إم (2021). "انقراضات الحيوانات الضخمة في أواخر العصر الرباعي في الهند: ما مدى معرفتنا؟" (ملف PDF) . مراجعات علوم العصر الرباعي . 252 106740. Bibcode : 2021QSRv..25206740T . doi : 10.1016/j.quascirev.2020.106740 . S2CID 234265221 . 
  31. ^ جوميز أوليفينسيا، عسير. سالا نوهيمي. أرسيريديلو، د.؛ غارسيا، ن.؛ مارتينيز بيلادو، ف.؛ ريوس جارازار، J .؛ جارات، د.؛ سولار، ج. ليبانو، آي. (2015). “موقع محجر بونتا لوسيرو (زيربينا، بيزكايا): نافذة على العصر البليستوسيني الأوسط في شبه الجزيرة الأيبيرية الشمالية”. مراجعات العلوم الرباعية . 121 : 52– 74. بيب كود : 2015QSRv..121...52G . دوى : 10.1016/j.quascirev.2015.05.001 .
  32. ميكوزي، ب.؛ إيانوتشي، أ.؛ كاربنتيري، م.؛ بينيدا، أ.؛ رابينوفيتش، ر.؛ سارديلا، ر.؛ مونكيل، م.-هـ. (2024). "التغيرات المناخية والبيئية على مدى 100 ألف عام تقريبًا: الثدييات من تسلسل العصر البليستوسيني الأوسط المبكر في نوتارشيريكو (جنوب إيطاليا)" . PLOS ONE . 19 (10) e0311623. Bibcode : 2024PLoSO..1911623M . doi : 10.1371/journal.pone.0311623 . PMC 11498728. PMID 39441829 .  
  33. ميكوزي، ب.؛ إيانوتشي، أ.؛ مانشيني، م.؛ سارديلا، ر. (2021). "إعادة تعريف بونتي مولي (روما، وسط إيطاليا): موقع مهم لتجمعات الثدييات في العصر البليستوسيني الأوسط في أوروبا". العصر الرباعي الألبي والمتوسطي . 34 (1): 131-154 . doi : 10.26382/AMQ.2021.09 .
  34. بريس، آر سي؛ بارفيت، إس إيه؛ بريدجلاند، دي آر؛ لويس، إس جي؛ رو، بي جيه؛ أتكينسون، تي سي؛ كاندي، آي؛ ديبنهام، إن سي؛ بينكمان، كي إي إتش؛ رودس، إي جيه؛ شوينينجر، جيه إل؛ جريفيثس، إتش آي؛ ويتاكر، جيه إي؛ جليد-أوين، سي. (2007). "البيئات الأرضية خلال المرحلة النظيرية البحرية 11: أدلة من موقع العصر الحجري القديم في ويست ستو، سوفولك، المملكة المتحدة". مراجعات علوم العصر الرباعي . 26 ( 9-10 ): 1236-1300 . رمز Bibcode : 2007QSRv...26.1236P . doi : 10.1016/j.quascirev.2006.11.016 .
  35. تونغ، هـ.؛ تشين، ش.؛ تشانغ، ب.؛ ووانغ، ف. (2018). "أحافير جديدة لـ Bos primigenius (مزدوجات الأصابع، الثدييات) من نيهوان ولونغهوا في خبي، الصين". فقاريات آسيا القديمة . 56 (1): 69-92 .
  36. تشانغ، هان وين (2025). "العصر البليستوسيني المتأخر في شرق آسيا" . موسوعة علوم العصر الرباعي . إلسيفير. ص 479-500 . doi : 10.1016/b978-0-323-99931-1.00272-5 . ISBN  978-0-443-29997-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 سبتمبر 2025 .
  37. أوسيبينسكا، م.؛ أوسيبينسكي، ب.؛ بيلكا، ز.؛ تشلودنيكي، م.؛ فيكتوروفيتش، ب.؛ ريندزيفيتش، ر.؛ وكوبياك، م. (2021). "الماشية البرية والمستأنسة في وادي النيل القديم: دلائل على التغير البيئي". مجلة علم الآثار الميداني . 46 (7): 429-447 . doi : 10.1080/00934690.2021.1924491 . S2CID 236373843 . 
  38. 1 2 جرافلوند، ص؛ آريس سورنسن، ك.؛ هوفريتر، م.؛ ماير، م. بولباك، جي بي ونوي نيجارد، ن (2012). “الحمض النووي القديم المستخرج من الأرخص الدنماركي ( Bos primigenius ): التنوع الجيني والحفاظ عليه”. حوليات التشريح . 194 (1): 103– 111. سيتيسيركس 10.1.1.392.4989 . دوى : 10.1016/j.aanat.2011.10.011 . بميد 22188739 .  
  39. ^ سينجلوب، ك. (2002). "سيغموند فون هيربرشتاين (1486–1566) وthe historischen Konfusionen um Ur und Wisent" (PDF) . معلومات السلامة . 5 (26): 253– 266. أرشفة (PDF) من النسخة الأصلية في 9 أكتوبر 2022.
  40. ليديكر، ر. (1912). "الثور البري وإبادته" . الثور وأقاربه . لندن: ميثوين وشركاه المحدودة. ص 37-67 . 
  41. 1 2 3 4 5 فريش، دبليو. (2010). Der Auerochs: Das europäische Rind . شتارنبرج: ليب جرافيش بيتريب. رقم ISBN 978-3-00-026764-2.
  42. بايل، سي إم (1995). "تحديث لـ: "بعض رسومات أواخر القرن السادس عشر للثور البري ( بوس بريميجينيوس بويانوس، المنقرض عام 1627): أدلة جديدة من مخطوطة الفاتيكان أورب. لاتين. 276" . أرشيف التاريخ الطبيعي . 22 (3): 437-438 . doi : 10.3366/anh.1995.22.3.437 .
  43. رايدر، إم إل (1984). "أول بقايا شعر من ثور بري ( بوس بريميجينيوس ) وبعض شعر الماشية المنزلية من العصور الوسطى". مجلة العلوم الأثرية . 11 (1): 99-101 . Bibcode : 1984JArSc..11...99R . doi : 10.1016/0305-4403(84)90045-1 .
  44. 1 2 كيسيلي، ر. (2008). "الثور البري وإمكانية تهجينه مع الماشية المستأنسة في أوروبا الوسطى خلال العصر النحاسي. تحليل قياسي للعظام من الموقع الأثري كوتنا هورا - الدنمارك (جمهورية التشيك)" . مجلة الأنثروبوزولوجيكا . 43 (2): 7-37 .
  45. 1 2 لينسيل، ف. (2004). "حجم وتغير حجم الثور البري الأفريقي خلال العصر البليستوسيني والهولوسيني" . مجلة علم الآثار الأفريقية . 2 (2): 165-185 . doi : 10.3213/1612-1651-10026 .
  46. 1 2 3 4 فان فور، ت. (2002). "تاريخ وشكل وبيئة ثور الأوروش ( بوس بريميجينيوس )". لوترا . 45 (1): 1-16 . CiteSeerX 10.1.1.534.6285 . 
  47. 1 2 3 زونغ، ج. (1984). "سجلٌ لـ Bos primigenius من العصر الرباعي في منطقة آبا التبتية ذاتية الحكم" (ملف PDF) . فقاريات العصر البالاسياتيكي . 22 (3). ترجمة ديهوت، ج.: 239-245 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 27 سبتمبر 2007.
  48. إدواردز، سي جيه؛ ماجي، دي إيه؛ بارك، إس دي إي؛ ماكجيتيغان، بي إيه؛ ولوهان، إيه جيه (2010). " تسلسل كامل لجينوم الميتوكوندريا من ثور بري من العصر الحجري الوسيط ( بوس بريميجينيوس )" . PLOS ONE . 5 (2) e9255. Bibcode : 2010PLoSO...5.9255E . doi : 10.1371/journal.pone.0009255 . PMC 2822870. PMID 20174668 .  
  49. براود، م.؛ ماجي، د.أ.؛ بارك، س.د.إ.؛ سونستيجارد، ت.س.؛ ووترز، س.م.؛ ماكهيو، د.إ.؛ وسبيلان، س. (2017). "تحديد مواقع ارتباط الحمض النووي الريبوزي الميكروي على مستوى الجينوم بين ثور الأوروش البري المنقرض والماشية الحديثة يُحدد جينات التدجين المرشحة التي ينظمها الحمض النووي الريبوزي الميكروي" . مجلة فرونتيرز إن جينيتكس . 8 : 3. doi : 10.3389/fgene.2017.00003 . PMC 5281612. PMID 28197171 .  
  50. 1 2 روسي، سي؛ سيندينغ، M.-HS؛ مولين، في. شو، أ.؛ إرفين، جام؛ فيردوجو، النائب؛ دالي، كغ؛ سيوكاني، مم . ماتيانجيلي، V.؛ تيسديل، ماريلاند؛ ديكيلو، د.؛ مانين، أ.؛ بانجسجارد، ب. كولينز، م. يا رب، TC (2024). "التاريخ الطبيعي الجينومي للأرخص" . طبيعة . 635 (8037): 136– 141. بيب كود : 2024Natur.635..136R . دوى : 10.1038/s41586-024-08112-6 . اتش دي ال : 11568/1272935 . بميد 39478219 . 
  51. 1 2 3 4 5 هيبتنر، ف. ج.؛ ناسيموفيتش، أ. أ. وبانيكوف، أ. ج. (1988) [1961]. "الثور البري، الماشية البدائية" . الثدييات السوفيتية. موسكو: فيشايا شكولا [ ثدييات الاتحاد السوفيتي ] . المجلد الأول. مزدوجات الأصابع وفرديات الأصابع. واشنطن العاصمة: مؤسسة سميثسونيان والمؤسسة الوطنية للعلوم. الصفحات 539-549 .  
  52. ^ كاي، د.؛ تشانغ، ن.؛ تشو، S.؛ تشن، س. وانغ، ل.؛ تشاو، العاشر. الأعلى.؛ رويل، TC. تشو، هـ. ويانغ، دي واي (2018). “يكشف الحمض النووي القديم عن أدلة على وجود رخص وفيرة ( Bos primigenius ) في شمال شرق الصين في العصر الحجري الحديث” (PDF) . مجلة العلوم الأثرية . 98 : 72 – 80. بيب كود : 2018JArSc..98...72C . دوى : 10.1016/j.jas.2018.08.003 . S2CID 135295723 . أرشفة (PDF) من النسخة الأصلية في 9 أكتوبر 2022. 
  53. جو، واي.-إس.؛ باكوس، جيه. تي. وكوبروفسكي، جيه. (2018). ثدييات كوريا . سيول: دار ماغنوليا للنشر. ISBN 978-89-6811-369-7.
  54. هان، ك.س.؛ سو، ك.س.؛ ري، ج.ن.؛ ري، ب.؛ تشول، يو.؛ كانغ، ج.ج. (2023). "أحافير قرود المكاك (Cercopithecidae: Papionini) من كهف كوموك، مقاطعة سونغهو، مقاطعة هوانغهاي الشمالية، جمهورية كوريا الديمقراطية الشعبية". مجلة علوم العصر الرباعي . 38 (5): 719-724 . Bibcode : 2023JQS....38..719H . doi : 10.1002/jqs.3504 .
  55. ^ كوروساوا ، ي . لياج (109): 29– 31. أرشفة (PDF) من النسخة الأصلية في 9 أكتوبر 2022 . تم الاسترجاع في 6 أبريل 2016 .
  56. هاسيغاوا، ي.؛ أوكومورا، ي.؛ وتاتسوكاوا، هـ. (2009). "أول سجل لحيوان البيسون من العصر البليستوسيني المتأخر من رواسب الشقوق في حجر كوزو الجيري، ياماسوجي، سانو-شي، محافظة توتشيغي، اليابان" (ملف PDF) . نشرة متحف غونما للتاريخ الطبيعي (13): 47-52 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 24 سبتمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 6 أبريل 2016 .
  57. بوشكينا ، د . (2007). "التوزيع الشرقي الأقصى في العصر البليستوسيني في أوراسيا للأنواع المرتبطة بمجموعة Palaeoloxodon antiquus الإيميانية ". مراجعة الثدييات . 37 (3): 224-245 . Bibcode : 2007MamRv..37..224P . doi : 10.1111/j.1365-2907.2007.00109.x .
  58. هول، إس جيه جي (2008). "تحليل مقارن لموئل الثور البري المنقرض وغيره من الثدييات ما قبل التاريخ في بريطانيا". علم البيئة الجغرافية . 31 (2): 187-190 . Bibcode : 2008Ecogr..31..187H . doi : 10.1111/j.0906-7590.2008.5193.x .
  59. ^ بيتلر، أ. (1996). "Die Großtierfauna Europes und ihr Einfluss auf Vegetation und Landschaft". الطبيعة والثقافة . 1 : 51 - 106.
  60. 1 2 شولز، إي. وكايزر، تي إم (2007). "إستراتيجية التغذية لـ Urus Bos primigenius Bojanus، 1827 من الهولوسين في الدنمارك" . البريد السريع Forschungsinstitut Senckenberg . 259 : 155 – 164.
  61. رايفالز، ف.؛ ليستر، أ.م. (2016). "المرونة الغذائية وتقسيم الموارد البيئية للحيوانات العاشبة الكبيرة خلال العصر البليستوسيني في بريطانيا". مراجعات علوم العصر الرباعي . 146 : 116-133 . Bibcode : 2016QSRv..146..116R . doi : 10.1016/j.quascirev.2016.06.007 .
  62. دومينغو، ل.؛ رودريغيز-غوميز، ج.؛ ليبانو، إ.؛ غوميز-أوليفينسيا، أ. (2017). "رؤى جديدة حول علم البيئة القديمة والبيئة القديمة في العصر البليستوسيني الأوسط لشبه الجزيرة الأيبيرية الشمالية (موقع محجر بونتا لوسيرو، بيسكاي): نهج مشترك باستخدام تحليل النظائر المستقرة للثدييات ونمذجة توافر الموارد الغذائية". مراجعات علوم العصر الرباعي . 169 : 243-262 . Bibcode : 2017QSRv..169..243D . doi : 10.1016/j.quascirev.2017.06.008 .
  63. كريزيني، ج.؛ بوسكاتو، ب.؛ ريتشي، س.؛ رونشيتيللي، أ.؛ سبانيولو، ف.؛ بوشين، ف. (2016). "جحر ضبع مرقط في العصر الحجري القديم الأوسط في غروتا باجليتشي (رأس غارغانو، بوليا، جنوب إيطاليا)". العلوم الأثرية والأنثروبولوجية . 8 (2): 227-240 . Bibcode : 2016ArAnS...8..227C . doi : 10.1007/s12520-015-0273-0 .
  64. ساتي، ف. وبادايا، ك. (2012). "الخلفية الحيوانية لثقافات العصر الحجري في واديي هونسجي وبايشبال، جنوب الدكن". نشرة معهد أبحاث كلية الدكن . 72 : 79-97 . JSTOR 43610690 . 
  65. بريفوست، م.؛ غرومان-ياروسلافسكي، إ.؛ غيرشتين، ك.م.س.؛ تيجيرو، ج.م.؛ وزايدنر، ي. (2021). "دليل مبكر على السلوك الرمزي في العصر الحجري القديم الأوسط في بلاد الشام: ساق عظم ثور بري محفور عمره 120 ألف سنة من موقع نيشر راملا المكشوف في إسرائيل". مجلة كواترنري إنترناشونال . عرض مبكر: 80-93 . doi : 10.1016/j.quaint.2021.01.002 . S2CID 234236699 . 
  66. مونرو، ن.د. وغروسمان، ل. (2010). "أدلة مبكرة (حوالي 12000 سنة قبل الحاضر) على إقامة ولائم في مغارة دفن في إسرائيل" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 107 (35): 15362-15366 . Bibcode : 2010PNAS..10715362M . doi : 10.1073/pnas.1001809107 . PMC 2932561. PMID 20805510 .  
  67. فرجوفا، م. (2011). "غوبوستان: المشهد الثقافي لفن الصخور" (ملف PDF) . أدورانتين . 11 : 41-66 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 9 أكتوبر 2022.
  68. بوغارد، أ.؛ تشارلز، م.؛ تويس، ك.س.؛ فيربيرن، أ.؛ يالمان، ن.؛ فيليبوفيتش، د.؛ ديميررجي، ج.أ.؛ إرتوغ، ف.؛ راسل، ن.؛ وهينيكي، ج. (2009). "مخازن الطعام الخاصة والفائض المُحتفى به: تخزين الطعام ومشاركته في موقع تشاتالهويوك النيوليثي، وسط الأناضول" . مجلة العصور القديمة . 83 (321): 649-668 . doi : 10.1017/S0003598X00098896 . S2CID 162522860 . 
  69. مكارم، م. (2012). "وهل كانت أوروبا صيدانية؟" . لوريان لو جور (بالفرنسية). بيروت. مؤرشفة من الأصلي في 25 مايو 2013 . تم الاسترجاع في 3 يناير 2020 .
  70. ماكاي، إي جيه إتش (1935). "صدرية من الحجر الصابوني، كانت مثبتة في المعدن ومملوءة بالتطعيم" . حضارة وادي السند . لندن: لوفات ديكسون وتومسون المحدودة. ص. لوحة J. 
  71. جير، أ. أ. إ. (2008). " بوس بريميجينيوس . الثور البري" . حيوانات في الحجر: الثدييات الهندية المنحوتة عبر الزمن . ليدن: بريل. ص 111-114 . ISBN  978-90-04-16819-0.
  72. راينهولد، س.؛ غريسكي، ج.؛ بيريزينا، ن.؛ كانتوروفيتش، أ.ر.؛ كنيبر، س.؛ ماسلوف، ف.إ.؛ بيترينكو، ف.ج.؛ آلت، ك.و.؛ وبيلينسكي، أ.ب. (2017). "وضع الابتكار في سياقه: ملاك الماشية وسائقو العربات في شمال القوقاز وما وراءه" . في: ماران، ج. وستوكهامر، ب. (محرران). استغلال الابتكارات: المعرفة المتشابكة في أوراسيا، 5000-150 قبل الميلاد . أكسفورد: أوكس بو بوكس. ص 78-97 . ISBN  978-1-78570-724-7.
  73. وايت، س. ووايت، ن. (2013). " المدى الطويل في تجارة لحوم الأبقار" . في: لوريتز، أ.؛ ريبشيني، س.؛ واتسون، و. ج. إ.؛ وزامورا، ج. أ. (محررون). الطقوس، والدين، والعقل. دراسات في العالم القديم تكريمًا لباولو زيلا . مونستر: دار نشر أوغاريت. ص 417-450 . ISBN  978-3-86835-087-6.
  74. شوغارت، هـ. هـ. (2014). "ترويض وحيد القرن، وتقييد الثور البري: استئناس الحيوانات والنباتات وما يترتب عليه من تغيير في سطح الأرض". أسس الأرض . مطبعة جامعة كولومبيا. ص 35-70 . doi : 10.7312/shug16908-003 . ISBN  978-0-231-53769-8.
  75. هيوج، د.؛ فاندنبيرغ، د.أ.؛ دي دابر، م.؛ ميس، ف.؛ كلايس، و.؛ ودارنيل، ج.س. (2011). "أول دليل على فن الصخور في العصر البليستوسيني في شمال إفريقيا: تحديد عمر نقوش قرطة الصخرية (مصر) من خلال التأريخ بتقنية التألق الضوئي المحفز" . مجلة العصور القديمة . 85 (330): 1184-1193 . doi : 10.1017/S0003598X00061998 . S2CID 130471822 . 
  76. بايركونلين، سي. (2015). " بوس بريميجينيوس في الفن المصري القديم - دليل تاريخي على استمرارية وجود وبيئة نوع رئيسي منقرض" ( ملف PDF) . حدود الجغرافيا الحيوية . 7 (3): 107-118 . doi : 10.21425/F5FBG21527 . S2CID 55643283. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 9 أكتوبر 2022. 
  77. ^ باهين، ج.-ج.؛ فالغيريس، C .؛ لوران، م. دولو، J.-M.؛ شاو، س. أوغست، ب. توفيرو، أ. (2015). “تأريخ سلسلة ESR/U لبقايا الحيوانات من موقع علم الإنسان القديم في بياش سان فاست (باس دو كاليه، فرنسا)”. الجيولوجيا الرباعية . 30 : 541– 546. بيب كود : 2015QuGeo..30..541B . دوى : 10.1016/j.quageo.2015.02.020 .
  78. ^ هيريسون، د.؛ لوخت، J.-L.؛ أوغست، ب. توفيرو، أ. (2013). "Néandertal et le feu au Paléolithique moyen ancien. جولة في الأفق لآثار ابن الاستخدام في شمال فرنسا" (PDF) . الأنثروبولوجيا (بالفرنسية). 117 (5): 541-578 . دوى : 10.1016/j.anthro.2013.10.002 .
  79. ^ باكيدانو، إي. أرسواغا، JL. بيريز غونزاليس، أ.؛ لابلانا، سي؛ ماركيز، ب. هوغيت، ر. غوميز سولير، S .؛ فيلاسكوسا، إل. جاليندو بيليسينا، م. أنجيليس؛ رودريغيز، لورا؛ غارسيا غونزاليس، ر.؛ أورتيجا، م.-C.؛ مارتن بيريا، مارك ألماني؛ أورتيجا، منظمة العفو الدولية؛ هيرنانديز فيفانكو، إل. (2023). "تراكم رمزي لإنسان نياندرتال لجمجمة كبيرة من الحيوانات العاشبة" . طبيعة سلوك الإنسان . 7 (3): 342-352 . دوى : 10.1038 / s41562-022-01503-7 . PMC 10038806. PMID 36702939 .  
  80. جينست، جيه إم (2017). "من شوفيه إلى لاسكو: 15000 عام من فن الكهوف" . علم الآثار، وعلم الأعراق، وعلم الإنسان في أوراسيا . 45 (3): 29-40 . doi : 10.17746/1563-0110.2017.45.3.029-040 .
  81. فاكا، ب.ب. (2012). "صيد الثدييات الكبيرة في العصر الحجري القديم الأعلى في جنوب إيطاليا: دراسة حالة تاريخية من كهف روميتو" . مجلة كواترنري إنترناشونال . 252 : 155-164 . Bibcode : 2012QuInt.252..155V . doi : 10.1016/j.quaint.2011.06.054 .
  82. ^ دي مايدا، ج.؛ غارسيا دييز، م.؛ باستورس، أ. وتيربيرجر، ت. (2018). "فن العصر الحجري القديم في Grotta di Cala dei Genovesi، صقلية: تسلسل زمني جديد للتصوير المتحرك والجداري" . العصور القديمة . 92 (361): 38-55 . دوى : 10.15184/aqy.2017.209 . S2CID 166147585 . 
  83. ^ فينجر، جي سي (1999). "تمثيلات الأرخص في العصر الحجري القديم الأعلى والعصر الحجري القديم في شبه الجزيرة الأيبيرية" . في فينجر، GC (محرر). علم الآثار وعلم الأحياء في أوروخسن . بون: متحف الإنسان البدائي. ص 133 – 140. ISBN  978-3-9805839-6-1.
  84. فيرنانديز، أ.ب.ب. (2008). "الجماليات والأخلاقيات وحفظ فنون الصخور: إلى أي مدى يمكننا الوصول؟ حالة اختبارات الحفظ الحديثة التي أُجريت على نتوءات صخرية غير منقوشة في وادي كوا، البرتغال" (ملف PDF) . في: هيد، ت.؛ كليج، ج. (محرران). الجماليات وفنون الصخور III: ندوة . تقارير الآثار البريطانية. المجلد 1818. أكسفورد: أركيوبريس. الصفحات 85-92 . ISBN   978-1-4073-0304-8تمت أرشفة الملف (PDF) من النسخة الأصلية في 9 أكتوبر 2022.
  85. ^ سواريس دي فيغيريدو، إس. بوتيكا، ن.؛ بوينو راميريز، P.؛ تسوبرا، أ. وميراو، ج. (2020). "تحليل الفن الصخري المحمول من فوز دو وسام (شمال غرب أيبيريا): الصور المجدلية للخيول والأرخص" . كومتيس ريندوس باليفول . 19 (4): 63–77 . دوى : 10.5852/cr-palevol2020v19a4 .
  86. بروميل، دبليو. ونيكوس، إم جيه إل تي (2011). "صيد أنثى ثور بري صغير في أواخر العصر الحجري الوسيط في وادي نهر تيونغر (هولندا) في ضوء صيد الثور البري في العصر الحجري الوسيط في شمال غرب أوروبا". مجلة العلوم الأثرية . 38 (7): 1456-1467 . Bibcode : 2011JArSc..38.1456P . doi : 10.1016/j.jas.2011.02.009 .
  87. كريسكا، أ. (2000). "مستوطنات إستونيا الساحلية واقتصاد الصيادين وجامعي الثمار البحريين" . علم الآثار الليتواني . 19 : 153-166 .
  88. لينش، أ.هـ؛ هاميلتون، ج. وهيدجز، ر.إ.م. (2008). "حيث توجد الأشياء البرية: الثيران البرية والماشية في إنجلترا" . العصور القديمة . 82 (318): 1025-1039 . doi : 10.1017/S0003598X00097751 . S2CID 161079743 . 
  89. 1 2 أجمون-مارسان، ب.؛ غارسيا، ج. ف.؛ لينسترا، ج. أ. (2010). "حول أصل الماشية: كيف أصبح الثور البري ماشية واستوطن العالم". الأنثروبولوجيا التطورية . 19 (4): 148-157 . doi : 10.1002/evan.20267 . S2CID 86035650 . 
  90. ديفيس، إي إن (1974). "أكواب فافيو: واحدة مينوية وأخرى ميسينية؟". نشرة الفنون . 56 (4): 472-487 . doi : 10.1080/00043079.1974.10789932 .
  91. دي جروموند، دبليو دبليو (1980). "الأيدي والذيل على أكواب فافيو". المجلة الأمريكية لعلم الآثار . 84 (3): 335-337 . doi : 10.2307/504710 . JSTOR 504710 . 
  92. دوغلاس، ن. (1927). طيور ووحوش المختارات اليونانية . فلورنسا: ب. بلوم. ISBN 978-0-405-08461-4.{{cite book}}عدم توافق رقم ISBN / التاريخ ( مساعدة )
  93. نايت، سي. (1847). "الثور الأوروبي، أو الأوروش" . الموسوعة الوطنية للمعرفة المفيدة . المجلد الثالث. لندن: ليتل، براون وشركاه. الصفحات 367-371 .  
  94. ^ هينزل، ج.، أد. (2013). Das Nibelungenlied und die Klage: Nach der Handschrift 857 der Stiftsbibliothek St. Gallen . دويتشر كلاسيكر فيرلاغ. ص. 300. ردمك  978-3-618-66120-7.
  95. برو-يورغنسن، إم إتش؛ كارو، سي؛ فييرا، إف جي؛ نيستور، إس؛ هالستروم، إيه؛ غريغرسن، كيه إم؛ إيتينغ، في؛ غيلبرت، إم تي بي وسيندينغ، إم إتش إس (2018). "تحليل الحمض النووي القديم لأبواق الشرب الإسكندنافية من العصور الوسطى وقرن آخر ثور أوروش". مجلة العلوم الأثرية . 99 : 47-54 . Bibcode : 2018JArSc..99...47B . doi : 10.1016/j.jas.2018.09.001 . S2CID 133684586 . 
  96. ^ عمان، ج. (1972). "كامبريدج وكورنيليمونستر" . آخنر كونستبلاتر . 43 : 305 – 307.
  97. بوتيوك، م.؛ فلوريسكو، أ.؛ فاسيلاش، ف.؛ وساندو، إ. (2020). "دراسة مقارنة لحالة حفظ وثيقتين من العصور الوسطى على رق من فترات تاريخية مختلفة" . المواد . 13 ( 21): 4766. Bibcode : 2020Mate...13.4766H . doi : 10.3390/ma13214766 . PMC 7662666. PMID 33114524 .  
  98. هيلمر، د.؛ غوريشون، ل.؛ مونشو، هـ.؛ بيترز، ج.؛ وسيغوي، م.س. (2005). "تحديد الماشية المستأنسة المبكرة من مواقع العصر الحجري الحديث ما قبل الفخار على نهر الفرات الأوسط باستخدام الازدواج الجنسي" . في: فيني، ج.د.؛ بيترز، ج.؛ وهيلمر، د. (محررون). الخطوات الأولى لاستئناس الحيوانات: مناهج أثرية جديدة . أكسفورد: أوكس بو بوكس. ص 86-95 . ISBN  1-84217-121-6.
  99. أرباكل، بكالوريوس العلوم؛ برايس، دكتوراه في الطب؛ هونغو، هـ. وأوكسوز، ب. (2016). "توثيق الظهور الأولي للماشية المستأنسة في الهلال الخصيب الشرقي (شمال العراق وغرب إيران)" ( ملف PDF) . مجلة العلوم الأثرية . 72 : 1-9 . Bibcode : 2016JArSc..72....1A . doi : 10.1016/j.jas.2016.05.008 . S2CID 85441215. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 9 أكتوبر 2022. 
  100. 1 2 3 بيت، د.؛ سيفان، ن.؛ نيكولازي، إي. إل.؛ ماكهيو، دي. إي.؛ بارك، إس. دي.؛ كولي، إل.؛ مارتينيز، ر.؛ بروفورد، إم. دبليو.؛ وأوروزكو-تير وينجل، ب. (2019). " تدجين الماشية: حدثان أم ثلاثة؟" . تطبيقات تطورية . 12 (1): 123-136 . Bibcode : 2019EvApp..12..123P . doi : 10.1111/eva.12674 . PMC 6304694. PMID 30622640 .  
  101. غوثيرستروم، أ.؛ أندرونغ، س.؛ هيلبورغ، ل.؛ إلبورغ، ر.؛ سميث، س.؛ برادلي، د.ج.؛ وإليغرين، هـ. (2005). "استئناس الماشية في الشرق الأدنى أعقبه تهجينها مع ثيران الأوروش في أوروبا" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 272 ​​(1579): 2345-2351 . Bibcode : 2005PBioS.272.2345G . doi : 10.1098/rspb.2005.3243 . PMC 1559968. PMID 16243693 .  
  102. ^ باجا بيريرا، أ. كاراميلي، د.؛ لالويزا-فوكس، سي؛ فيرنسي، C .؛ فيراند، ن.؛ كاسولي، أ.؛ جوياش، ف. رويو، LJ. كونتي، S.؛ لاري، م. مارتيني، أ. أوراغ، L.؛ ماجد، ع. عطاش، أ.؛ زسولناي، أ. بوسكاتو، ب. تريانتافيليديس، C .؛ بلومي، ك. سينيو، L.؛ ماليغني، ف. تابرليت، ص. إيرهاردت، ج. سامبيترو، L.؛ بيرترانبيتيت، J .؛ بربوجاني، ج.؛ لويكارت، ج. وبيرتوريل، ج. (2006). "أصل الماشية الأوروبية: دليل من الحمض النووي الحديث والقديم" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 103 (21): 8113– 8118. Bibcode : 2006PNAS..103.8113B . doi : 10.1073/ pnas.0509210103 . PMC 1472438. PMID 16690747 .  
  103. بارك، إس دي إي؛ ماجي، دي إيه؛ ماكجيتيغان، بي إيه؛ تيسديل، إم دي؛ إدواردز، سي جيه؛ لوهان، إيه جيه؛ مورفي، إيه؛ براود، إم؛ دونوهيو، إم تي؛ ليو، واي؛ تشامبرلين، إيه تي؛ رو-ألبريشت، كيه؛ شرودر، إس؛ سبيلان، سي؛ تاي، إس؛ برادلي، دي جي؛ سونستيجارد، تي إس؛ لوفتوس، بي جيه وماكهيو، دي إي (2015). "تسلسل جينوم الثور البري الأوراسي المنقرض، بوس بريميجينيوس ، يُلقي الضوء على الجغرافيا الوراثية وتطور الماشية" . علم الأحياء الجينومي . 16 (1): 234. Bibcode : 2015GenBi..16..234P . doi : 10.1186/ s13059-015-0790-2 . PMC 4620651. PMID 26498365 .  
  104. ^ كوبريك كوريك، ف.؛ نوفوسيل، د.؛ برايكوفيتش، V.؛ روتا ستابيلي، أو. كريبس، S .؛ سولكنر، J .؛ شالامون، د.؛ ريستوف، S .؛ بيرغر، ب. تريفيزاكي، S .؛ بيزيليس، أنا. فيرينكوفيتش، م.؛ روثامر، س.؛ كونز، E.؛ سيمشيتش، م.؛ دوفتش، ب. بونيفسكي، ج؛ بايتيكي، هـ؛ ماركوفيتش، ب. بركا، م.؛ كومي، ك. ستويانوفيتش، س.؛ نيكولوف، V.؛ زينوفييفا، ن.؛ شونهيرز، AA؛ جولدبراندتسن، ب. تشاتشيتش، م. رادوفيتش، س.؛ معجزة، ص. فيرنيسي، سي.؛ كوريك، آي.؛ وميدوغوراك، آي. (2021). "يكشف التسلسل الجيني للميتوكوندريا على نطاق واسع عن توسعات متتالية في سلالات الأبقار الأوروبية المستأنسة، ويدعم التهجين العرضي مع ثور الأوروش" . تطبيقات التطور . 15 (4): 663-678 . doi : 10.1111/eva.13315 . PMC 9046920. PMID 35505892 .  
  105. برادلي، دي جي؛ ماكهيو، دي إي؛ كانينغهام، بي؛ ولوفتوس، آر تي (1996). " تنوع الميتوكوندريا وأصول الماشية الأفريقية والأوروبية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 93 (10): 5131-5135 . Bibcode : 1996PNAS...93.5131B . doi : 10.1073/pnas.93.10.5131 . PMC 39419. PMID 8643540 .  
  106. 1 2 تشن، س.؛ لين، B.-Z.؛ بيج، م. ميترا، ب. لوبيز، آر جيه؛ سانتوس، صباحا؛ ماجي، دا. أزيفيدو، م.؛ تاروسو، ب. ساسازاكي، س. أوستروفسكي، س. محجوب، ع.؛ تشودري، المعارف التقليدية؛ تشانغ، Y.-ص. كوستا، V.؛ رويو، LJ. جوياش، ف. لويكارت، G.؛ بويفين، ن.؛ فولر، ديركيو؛ مانين، ه.؛ برادلي، المدير العام؛ باجا بيريرا، أ. (2010). "ماشية زيبو هي إرث حصري للعصر الحجري الحديث في جنوب آسيا" . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 27 (1): 1– 6. دوى : 10.1093/molbev/msp213 . PMID 19770222 . 
  107. فيردوغو، إم بي؛ مولين، في إي؛ شيو، إيه؛ ماتيانجيلي، في؛ دالي، كي جي؛ ديلسر، بي إم؛ هير، إيه جيه؛ برغر، جيه؛ كولينز، إم جيه؛ كيهاتي، آر؛ وهيس، بي. (2019). " علم جينوم الماشية القديمة، وأصولها، وتغيرها السريع في الهلال الخصيب" (ملف PDF) . مجلة ساينس . 365 (6449): 173-176 . Bibcode : 2019Sci...365..173V . doi : 10.1126/science.aav1002 . PMID: 31296769. S2CID : 195894128. مؤرشف (ملف PDF) من النسخة الأصلية في 9 أكتوبر 2022.  
  108. مانين، هـ.؛ كوهنو، م.؛ ناجاتا، ي.؛ تسوجي، س.؛ برادلي، د.ج.؛ يو، ج.س.؛ نيامسامبا، د.؛ زاغدسورين، ي.؛ يوكوهاما، م.؛ نومورا، ك.؛ وأمانو، ت. (2004). "الأصل الميتوكوندري المستقل والتمايز الجيني التاريخي في أبقار شمال شرق آسيا" (ملف PDF) . علم الوراثة الجزيئية والتطور . 32 (2): 539-544 . Bibcode : 2004MolPE..32..539M . doi : 10.1016/j.ympev.2004.01.010 . PMID 15223036. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 5 مارس 2023 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 ديسمبر 2021 . 
  109. ميغان، سي.؛ ماكهيو، دي إي؛ برادلي، دي جي. "التوصيف الجيني للماشية في غرب أفريقيا" . fao.org . مؤرشف من الأصل في 26 فبراير 2019. تم الاطلاع عليه في 20 سبتمبر 2021 .
  110. رانجاراجان، م. (2001). تاريخ الحياة البرية في الهند . دلهي، الهند: بيرماننت بلاك. ص 4. ISBN  978-81-7824-140-1.
  111. ^ فان فيور، ت. (30 أكتوبر 2014). "أوروكس بوس بريميجينيوس بويانوس، 1827" . في ميليتي، ماريو؛ بيرتون، جيمس (محرران). البيئة والتطور وسلوك الماشية البرية (1 ed.). مطبعة جامعة كامبريدج. ص 240 – 254. دوى : 10.1017 / cbo9781139568098.017 . رقم ISBN   978-1-139-56809-8تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 نوفمبر 2024 .
  112. فيث، ج. تايلر (يناير 2014). "انقراض الثدييات في أواخر العصر البليستوسيني والهولوسيني في قارة أفريقيا". مراجعات علوم الأرض . 128 : 105-121 . Bibcode : 2014ESRv..128..105F . doi : 10.1016/j.earscirev.2013.10.009 .
  113. ^ هو، جياوين؛ قوان، شيوين؛ شيا، شياو تينغ؛ ليو، يانغ؛ ليو، شين؛ مازي، يوري؛ شيه، بينغ. تشانغ، فنغكين. تشانغ، شياونان. تشن، جيالي. لي، شينيى؛ تشانغ، فنغوي. جين، ليانغ ليانغ؛ لو، شياويو؛ سيندينغ ، ميكيل هولجر س. (سبتمبر 2024). “تطور وتراث ثروات شرق آسيا” . نشرة العلوم . 69 (21): 3425– 3433. بيب كود : 2024SciBu..69.3425H . دوى : 10.1016/j.scib.2024.09.016 . بميد 39322456 . 
  114. ماغنيل، أ. (2017). "تغير المناخ خلال ذروة العصر الهولوسيني وتأثيره على تجمعات الطرائد البرية في جنوب إسكندنافيا" . في: مونكس، ج. ج. (محرر). تغير المناخ والاستجابات البشرية . علم الأحياء القديمة للفقاريات وعلم الإنسان القديم. دوردريخت: سبرينغر. ص 123-135 . doi : 10.1007/978-94-024-1106-5_7 . ISBN  978-94-024-1105-8.
  115. كلاتون-بروك، ج. (1989). "خمسة آلاف عام من تربية الماشية في بريطانيا". المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 38 (1): 31-37 . doi : 10.1111/j.1095-8312.1989.tb01560.x .
  116. ^ بارتوسيويتش، ل. (2006). “تحليل متعدد التخصصات لنواة قرن أوروكس من العصر الحديدي من المجر: دراسة حالة”. Acta Archaeologica Academiae Scientiarum Hungaricae . 57 ( 1– 3): 153– 163. دوى : 10.1556/AArch.57.2006.1-3.10 .
  117. بارتوسيفيتش، ل. (1997). "بوق يستحق النفخ؟ اكتشاف عرضي لثور بري من المجر" . العصور القديمة . 71 (274): 1007-1010 . doi : 10.1017/S0003598X00085902 . S2CID 161722401 . 
  118. ^ بيجينارو، إل. ستانك، س.؛ بوبوفيتشي، م.؛ بالاسيسكو، أ. وكوتيوجا، ف. (2013). “سجلات الحفريات الهولوسينية للأرخص ( Bos primigenius ) في رومانيا”. الهولوسين . 23 (4): 603– 614. بيب كود : 2013هولوك..23..603 B . دوى : 10.1177/0959683612465448 . S2CID 131580290 . 
  119. ^ نيميث، أ. باراني، أ.؛ كسوربا، ج.؛ ماجياري، إي. بازونيي، ب. بالفي، ج. (2017). “انقراض ثدييات الهولوسين في حوض الكاربات: مراجعة” (PDF) . مراجعة الثدييات . 47 (1): 38– 52. بيب كود : 2017MamRv..47...38N . دوى : 10.1111/mam.12075 . أرشفة (PDF) من النسخة الأصلية في 9 أكتوبر 2022.
  120. روكوز، م. (1995). "تاريخ ثور الأوروش ( Bos taurus primigenius ) في بولندا" (ملف PDF) . معلومات موارد علم الوراثة الحيوانية . 16 : 5-12 . doi : 10.1017/S1014233900004582 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 14 يناير 2013.
  121. بويف، ز. (2016). "حيوانات الفقاريات الأحفورية من منتدى سيرديكا (صوفيا، بلغاريا)، القرن السادس عشر - الثامن عشر الميلادي" . مجلة علم الحيوان البلغارية . 68 (3): 415-424 .
  122. ^ بوف ، ز. (2021). "نجا آخر Bos primigenius في بلغاريا (Cetartiodactyla: Bovidae)" . الوشق . سلسلة جديدة. 52 : 139– 142. دوى : 10.37520/lynx.2021.010 . S2CID 246761121 . 
  123. هيك، هـ. (1951). "التكاثر الرجعي للثور البري" . أوريكس . 1 (3): 117-122 . doi : 10.1017/S0030605300035286 .
  124. لوريمر ، ج . ودريسن، س. (2016). "من "أبقار نازية" إلى "مهندسين بيئيين" عالميين: تحديد إعادة التوطين من خلال تاريخ أبقار هيك". حوليات الجمعية الأمريكية للجغرافيين . 106 (3): 631-652 . Bibcode : 2016AAAG..106..631L . doi : 10.1080/00045608.2015.1115332 . S2CID 131547744 . 
  125. ^ ثيونيسن، ب. (2019). "الفشل الذريع في Oostvaardersplassen" . إيزيس . 110 (2): 341-345 . دوى : 10.1086/703338 .
  126. ^ بونزل-دروك، م. (2001). “البدائل البيئية للحصان البري ( ايكوس فيروس ، بودارت 1785 = إي. برزيوالسكي ، بولياكوف 1881) و أوروتشس ( بوس بريميجينيوس ، بويانوس 1827)”. الطبيعة والثقافة . 4 : 240– 252. سيتيسيركس 10.1.1.403.8349 . 
  127. سيندينغ، م.-هـ.س. وجيلبرت، م.ت.ب. (2016). " المسودة الجينومية للثور الأوروبي المنقرض وآثارها على إعادة إحياء الأنواع المنقرضة" . مجلة العصر الرباعي المفتوح . 27. doi : 10.5334/oq.25 .