إيبريندول

الموسوعة الحرة

إيبريندول ، الذي يُباع تحت الأسماء التجارية بروندول ، وغالاتور ، وتيرتران ، هو مضاد اكتئاب ثلاثي الحلقات غير نمطي ، استُخدم في المملكة المتحدة وأيرلندا لعلاج الاكتئاب ، ولكنه توقف تسويقه على ما يبدو. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] طُوّر هذا الدواء من قِبل شركة وايث ، وطُرح في الأسواق عام 1967. [ 8 ] وقد وصفه البعض بأنه أول مضاد اكتئاب من "الجيل الثاني" يُطرح في الأسواق. [ 9 ] ومع ذلك، كان استخدامه محدودًا للغاية مقارنةً بمضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات الأخرى، حيث لم يتجاوز عدد الوصفات الطبية المصروفة منه بضعة آلاف. [ 10 ]

الاستخدامات الطبية

استُخدم الإبريندول في علاج اضطراب الاكتئاب الشديد بجرعات مماثلة لتلك المستخدمة في مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات الأخرى. [ 5 ] [ 11 ]

موانع الاستخدام

ارتبط استخدام دواء إيبريندول باليرقان وتسمم الكبد، لذا لا ينبغي تناوله من قبل مدمني الكحول أو الأشخاص الذين يعانون من أمراض الكبد . [ 8 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] في حال ظهور هذه الأعراض، يجب التوقف عن تناول إيبريندول فوراً.

تأثيرات جانبية

تقلّ الآثار الجانبية المضادة للكولين ، مثل جفاف الفم والإمساك ، بشكل كبير مقارنةً بالإيميبرامين ومعظم مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات الأخرى، أو قد تنعدم تمامًا مع الإبريندول. [ 15 ] ومع ذلك، فإنه لا يزال يتمتع بتأثيرات مضادة للهيستامين ملحوظة ، وبالتالي قد يُسبب النعاس ، وإن كان هذا التأثير أقلّ مقارنةً بمضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات الأخرى. [ 16 ] كما يفتقر الإبريندول إلى خصائص حجب مستقبلات ألفا المهمة ، وبالتالي لا يُشكّل خطرًا للإصابة بانخفاض ضغط الدم الانتصابي . [ 16 ]

جرعة زائدة

في حالة الجرعة الزائدة ، يكون الإبريندول أقل سمية بكثير من معظم مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات الأخرى، ويُعتبر دواءً حميدًا نسبيًا. [ 17 ] على سبيل المثال، بين عامي 1974 و1985، سُجّلت حالتا وفاة فقط مرتبطتان بالإبريندول في المملكة المتحدة، بينما سُجّلت 278 حالة وفاة مرتبطة بالإيميبرامين، على الرغم من أن الإيميبرامين يُستخدم بشكل أكثر شيوعًا من الإبريندول. [ 10 ] [ 17 ]

التفاعلات

ثبت أن الإبريندول مثبط قوي لعملية استقلاب العديد من المواد ، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر ، الأوكتوبامين ، والأمفيتامين ، والميثامفيتامين ، والفينفلورامين ، والفينيلزين ، والترانيلسيبرومين ، والتريميبرامين ، والفلوكسيتين ، وذلك عن طريق تعطيل إنزيمات السيتوكروم P450 . [ 1 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] كما أنه يثبط استقلابه الذاتي. [ 21 ]

نظراً لهذه التفاعلات ، ينبغي توخي الحذر عند الجمع بين الإبريندول وأدوية أخرى. [ 1 ] فعلى سبيل المثال، عند تناوله مع الأمفيتامين أو الميثامفيتامين، يزيد الإبريندول من تركيزهما في الدماغ ويطيل عمرهما النصفي النهائي بمقدار ضعفين إلى ثلاثة أضعاف، مما يعزز بشكل كبير كلاً من تأثيراتهما الفيزيولوجية وسميتهما العصبية . [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ]

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

إيبريندول [ 26 ]
موقعK i (نانومتر)صِنفمرجع
ناقل السيروتونين (SERT)1620–3300بشر[ 27 ] [ 28 ]
تلميح أداة NET ناقل النورإبينفرين1262بشر[ 27 ]
DAT Tooltip ناقل الدوبامين6530بشر[ 27 ]
5-HT 1A2800بشر[ 28 ]
5-HT 2A217–280إنسان/جرذ[ 28 ] [ 29 ]
5-HT 2C206فأر[ 29 ]
α 12300بشر[ 30 ]
α 28600بشر[ 30 ]
βأكثر من 10000الثدييات[ 31 ] [ 32 ]
د 26300فأر[ 32 ]
H 1100–130إنسان/جرذ[ 30 ] [ 33 ]
H 2200–8300خنزير غينيا[ 32 ] [ 34 ] [ 35 ]
mACh Toolptip مستقبلات الأستيل كولين المسكارينية2100بشر[ 30 ] [ 36 ]
σ 1أكثر من 10000فأر[ 37 ]
القيم هي K i (نانومول). كلما كانت القيمة أصغر، زادت قوة ارتباط الدواء بالموقع.

يتميز إيبريندول عن معظم مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات الأخرى بكونه مثبطًا ضعيفًا جدًا، يكاد يكون معدومًا، لإعادة امتصاص السيروتونين والنورأدرينالين ، ويبدو أنه يعمل بدلًا من ذلك كمضاد انتقائي، وإن كان ضعيفًا، لمستقبلات 5 -HT2 ؛ ومن هنا جاء تصنيفه من قبل البعض على أنه من "الجيل الثاني". [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] إضافةً إلى ذلك، يتمتع إيبريندول بنشاط مضاد للأدرينالين ومضاد للكولين ضعيف جدًا/معدوم، ونشاط مضاد للهيستامين ضعيف، وإن كان قد يكون ذا دلالة ؛ ولذلك، فإن آثاره الجانبية أقل وضوحًا بكثير مقارنةً بمضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات الأخرى، وهو جيد التحمل. [ 15 ] مع ذلك، قد لا يكون إيبريندول بنفس فعالية مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات الأخرى، لا سيما فيما يتعلق بتخفيف القلق . [ 38 ] [ 16 ] استنادًا إلى الأبحاث التي أُجريت على الحيوانات ، قد تتوسط آليات الدوبامين اللاحقة التأثيرات المضادة للاكتئاب لإيبريندول . [ 41 ]

تُعرض في الجدول على اليمين قيم ارتباط الإبريندول بمختلف الأهداف البيولوجية. [ 26 ] يُفترض أنه يعمل كمثبط أو مضاد / مضاد عكسي لجميع المواقع. وبالنظر إلى نطاق تركيزاته العلاجية (على سبيل المثال، 63-271  نانومولار عند جرعة 90  ملغ/يوم)، [ 2 ] يُتوقع أن يكون لتأثيرات الإبريندول على مستقبلات 5-HT2 والهيستامين أهمية سريرية محتملة. [ 2 ] مع ذلك، لا يُعرف ما إذا كانت هذه التأثيرات هي المسؤولة فعليًا عن التأثيرات المضادة للاكتئاب للإبريندول. كما يبدو أن ارتباط الإبريندول ببروتينات البلازما، وبالتالي نسبته الحرة وتركيزاته النشطة بيولوجيًا المحتملة، غير معروفة.

الحركية الدوائية

يبدو أن دراسة واحدة فقط قد قيّمت الحركية الدوائية للإيبريندول. [ 2 ] [ 42 ] وقد وُجد أن جرعة فموية واحدة من الإيبريندول بتركيز 60  ملغ لدى متطوعين أصحاء تُحقق متوسط ​​ذروة تركيز في البلازما يبلغ 67.1  نانوغرام/مل (236  نانومول/لتر) بعد ساعتين إلى أربع  ساعات. [ 2 ] وكان متوسط ​​عمر النصف النهائي للإيبريندول 52.5  ساعة، وهو أطول بكثير من عمر النصف النهائي لمضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات الأخرى مثل أميتريبتيلين وإيميبرامين. [ 2 ] وبعد العلاج المزمن  بالإيبريندول بجرعة 90 ملغ/يوم لمدة ثلاثة  أسابيع، تراوحت تركيزات الدواء في البلازما بين 18 و77  نانوغرام/مل (63-271  نانومول/لتر). [ 2 ] ومن المتوقع أن يصل 99% من المرضى إلى تركيز ثابت نظريًا خلال 15 إلى 20  يومًا من بدء العلاج. [ 2 ]

كيمياء

الإبريندول مركب ثلاثي الحلقات ، وتحديدًا سيكلوأوكتيندول (أي نواة إندول مرتبطة بحلقة سيكلوأوكتيل ) ، ويحتوي على ثلاث حلقات ملتحمة معًا مع سلسلة جانبية متصلة في بنيته الكيميائية . [ 43 ] وهو من مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات الأمينية الثالثية ، على الرغم من أن نظام حلقاته وخصائصه الدوائية تختلف اختلافًا كبيرًا عن تلك الخاصة بمضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات الأخرى. [ 15 ] [ 44 ] ومن مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات الأمينية الثالثية الأخرى المشابهة للإبريندول : بوتريبتيلين وتريميبرامين . [ 45 ] [ 46 ] الاسم الكيميائي للإبريندول هو 3-(6,7,8,9,10,11-هيكساهيدرو-5 H- سيكلوأوكتا[ b ]إندول-5-يل)- N , N- ثنائي ميثيل بروبان-1-أمين، وصيغته الكيميائية في شكله القاعدي الحر هي C19H28N2، ووزنه الجزيئي 284.439 غ /مول. [ 47 ] يُستخدم هذا الدواء تجاريًا في كلٍّ من شكله القاعدي الحر وملحه الهيدروكلوريدي . [ 47 ] رقم تسجيل CAS للشكل القاعدي الحر هو 5560-72-5، وللملح الهيدروكلوريدي هو 20432-64-8 . [ 47 ] 

تاريخ

تم تطوير دواء إيبريندول بواسطة شركة وايث وتم تسويقه في عام 1967. [ 8 ] [ 48 ]

المجتمع والثقافة

الأسماء العامة

إيبريندول هو الاسم العلمي للدواء باللغتين الإنجليزية والفرنسية ، ويُعرف أيضًا بالاسم الدولي غير المسجل الملكية ( INN) ، والاسم المعتمد في الولايات المتحدة (USAN) ، والاسم المعتمد في بريطانيا (BAN) ، والاسم المشترك الفرنسي (DCF) ، بينما يُعرف هيدروكلوريد إيبريندول بالاسم المعتمد في بريطانيا (BANM) . [ 47 ] [ 4 ] [ 49 ] أما اسمه العلمي في الإسبانية والألمانية فهو إيبريندول، بينما يُعرف في اللاتينية باسم إيبريندولوم . [ 4 ] كان إيبريندول يُعرف في الأصل بشكل غير رسمي باسم براميندول . [ 47 ] [ 4 ]

أسماء العلامات التجارية

تم تسويق دواء إيبريندول تحت الاسم التجاري بروندول من قبل شركة وايث في المملكة المتحدة وأيرلندا لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد، [ 50 ] كما تم بيعه أيضًا تحت اسمي جالاتور وتيرتران من قبل شركة وايث. [ 47 ]

التوافر

كان دواء إيبريندول متوفراً سابقاً في المملكة المتحدة وأيرلندا [ 50 ]، ولكن يبدو أنه لم يعد متوفراً للاستخدام الطبي في أي بلد. [ 4 ]

مراجع

  1. ١ ٢ ٣ روتزينجر إس، بورين إم، أكيموتو واي، كوتس آر تي، بيكر جي بي (أغسطس ١٩٩٩). "استقلاب بعض مضادات الاكتئاب من الجيلين "الثاني" و"الرابع": إيبريندول، فيلوكسازين، بوبروبيون، ميانسيرين، مابروتيلين، ترازودون، نيفازودون ، وفينلافاكسين" . علم الأحياء العصبي الخلوي والجزيئي . ١٩ (٤): ٤٢٧-٤٤٢ . doi : 10.1023/A:1006953923305 . PMC 11545446. PMID 10379419. S2CID 19585113 .   
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 Caillé G, de Montigny C, Besner JG (1982). "التقدير الكمي للإبريندول في البلازما بواسطة كروماتوغرافيا الغاز السائل". علم الصيدلة الحيوية وتوزيع الأدوية . 3 (1): 11-17 . doi : 10.1002/bdd.2510030103 . PMID 7082775 . 
  3. ↑ سيسينواين إس إف، تيو سي أو، رويليوس إتش دبليو (أبريل 1979). "توزيع [14C]إيبريندول في الإنسان والكلب والخنزير القزم وقرد الريسوس والفأر". زينوبيوتيكا؛ مصير المركبات الغريبة في الأنظمة البيولوجية . 9 (4): 237-246 . doi : 10.3109/00498257909038726 . PMID 113942 . 
  4. 1 2 3 4 5 مؤشر الاسمية 2000: دليل الأدوية الدولي . تايلور وفرانسيس. 2000. ص 569–. رقم ISBN  978-3-88763-075-1.
  5. 1 2 أيد إف جيه (2000). "إبريندول" . معجم الطب النفسي وعلم الأعصاب وعلوم الأعصاب . فيلادلفيا، بنسلفانيا: ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ISBN 0-7817-2468-6.
  6. ↑ قاموس المركبات العضوية . لندن: تشابمان وهول. 1996. ISBN 0-412-54090-8.
  7. ↑ ماكنيل إي ، سيمبوليك ب (1989). "النظريات المضادة للاكتئاب والكيميائية الحيوية للاكتئاب" . في دافيسون جي سي، هولي جي إم، نيل جي إم (محررون). قراءات في علم النفس غير السوي . نيويورك: وايلي. ص 186. ISBN  0-471-63107-8. إيبريندول.
  8. 1 2 3 "اليرقان الناتج عن إيبريندول (بروندول)". نشرة الأدوية والعلاجات . 9 (3): 10-11 . يناير 1971. doi : 10.1136/dtb.9.3.10 . PMID 5548547. S2CID 31232918 .  
  9. ↑ هورن إيه إس، تريس آر سي (يناير 1983). "مضادات الاكتئاب من الجيل الثاني: الأهمية الدوائية والسريرية لأمثلة مختارة" . بحوث تطوير الأدوية . 3 (3): 203-211 . doi : 10.1002/ddr.430030302 . S2CID 84018071 . 
  10. 1 2 آرونسون جيه كيه (2009). "مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات" . الآثار الجانبية للأدوية النفسية لميلر . إلسيفير. ص 18–. ISBN  978-0-444-53266-4.
  11. ↑ بايكل، إي إس (1982). "علاج الاضطرابات الوجدانية" . في: وينغ، إل، وينغ، جيه كيه (محرران). الذهان ذو المسببات غير المؤكدة . كامبريدج، المملكة المتحدة: مطبعة جامعة كامبريدج. ISBN 0-521-28438-4.
  12. ↑ آرونسون جيه كيه (2008). الآثار الجانبية للأدوية النفسية لميلر (الآثار الجانبية لميلر) . أمستردام: إلسيفير ساينس. ISBN 978-0-444-53266-4.
  13. ^ Ajdukiewicz AB، Grainger J، Scheuer PJ، Sherlock S (سبتمبر 1971). "اليرقان بسبب الإيبريندول" . القناة الهضمية . 12 (9): 705-708 . دوى : 10.1136/gut.12.9.705 . بمك 1411804 . بميد 4106521 .  
  14. ↑ كليفت، أ. د. (يونيو 1971). "الحساسية تجاه إيبريندول (بروندول) مع سمية كبدية" . المجلة الطبية البريطانية . 2 (5763): 712. doi : 10.1136/bmj.2.5763.712 . PMC 1796275. PMID 5556082 .  
  15. 1 2 3 لانشبري، أ. ب. (1970). "بعض الأدوية التي تم طرحها مؤخرًا" . التقدم في الكيمياء الطبية . 7 (1). باتروورث-هاينمان: 1-67 (25). doi : 10.1016/s0079-6468(08)70351-5 . ISBN 978-0-408-70013-9PMID 4250600​​ 
  16. ريكلز ك ، تشونغ إتش آر، تشانالوسي آي، سابلوسكي إل، سيمون جيه إتش (سبتمبر 1973). "إبريندول وإيميبرامين في علاج المرضى الخارجيين المصابين بالاكتئاب غير الذهاني". المجلة البريطانية للطب النفسي . 123 ( 574): 329-339 . doi : 10.1192/bjp.123.3.329 . PMID 4583430. S2CID 23126539 .  
  17. 1 2 كاسيدي إس، هنري جيه (أكتوبر 1987). "السمية المميتة للأدوية المضادة للاكتئاب في حالة الجرعة الزائدة" . المجلة الطبية البريطانية . 295 (6605): 1021-1024 . doi : 10.1136/bmj.295.6605.1021 . PMC 1248068. PMID 3690249 .  
  18. ↑ سيدلوك إم إل، رافيتش جيه، إدواردز دي جيه (أغسطس 1985). "تأثيرات الإيميبرامين والإيبريندول على استقلاب الأوكتوبامين في الجرذان". علم الأدوية العصبية . 24 (8): 705-708 . doi : 10.1016/0028-3908(85)90002-4 . PMID 3939325. S2CID 39933551 .  
  19. ↑ هيغادورين ك.م، بيكر ج.ب، كوتس ر.ت، ديوهيرست و.ج (مارس 1991). "تفاعلات إيبريندول مع استقلاب فينفلورامين في دماغ وكبد الفئران" . مجلة الطب النفسي وعلم الأعصاب . 16 (1): 5-11 . PMC 1188281. PMID 2049371 .  
  20. ↑ ياماموتو تي، تاكانو آر، إيغاشيرا تي، ياماناكا واي (نوفمبر 1984). "استقلاب الميثامفيتامين والأمفيتامين وبارا-هيدروكسي ميثامفيتامين بواسطة مستحضرات الميكروسومات الكبدية للفئران في المختبر". زينوبيوتيكا؛ مصير المركبات الغريبة في الأنظمة البيولوجية . 14 (11): 867-875 . doi : 10.3109/00498258409151485 . PMID 6506759 . 
  21. 1 2 كوتس آر تي، حسين إم إس، بيكر جي بي (ديسمبر 1991). " تأثير إيبريندول على استقلاب تريميبرامين في الجرذ" . مجلة الطب النفسي وعلم الأعصاب . 16 (5): 272-275 . PMC 1188365. PMID 1797102 .  
  22. ↑ أسبيسليت إل جيه، بيكر جي بي، كوتس آر تي، توروك-بوث جي إيه (1994). "تأثيرات ديسيبرامين وإيبريندول على مستويات المتماثلات الضوئية للفلوكسيتين في دماغ الفئران وبولها". الكيرالية . 6 (2): 86-90 . doi : 10.1002/chir.530060208 . PMID 8204417 . 
  23. ↑ فولر، ر. و.، بيكر، ج. س.، مولوي، ب. ب. (فبراير 1977). "التوزيع البيولوجي لنظائر الأمفيتامين الصلبة". مجلة العلوم الصيدلانية . 66 (2): 271-272 . Bibcode : 1977JPhmS..66..271F . doi : 10.1002/jps.2600660235 . PMID 839428 . 
  24. ↑ فولر، ر. و.، وهيمريك-لوكي، س. (يوليو 1980). "استنزاف طويل الأمد للدوبامين في الجسم المخطط عن طريق حقنة واحدة من الأمفيتامين في الفئران المعالجة بالإيبريندول". مجلة ساينس . 209 (4453): 305-307 . Bibcode : 1980Sci...209..305F . doi : 10.1126/science.7384808 . PMID 7384808 . 
  25. ↑ بيت، إم. أ.، ووارن، ب. ف.، وجيب، ج. و. (أبريل 1983). "تأثير جرعة واحدة من الميثامفيتامين والإيبريندول على نظام السيروتونين والدوبامين في دماغ الفئران" . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 225 (1): 126-131 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)33560-3 . PMID 6187915 . 
  26. 1 2 روث بي إل ، دريسكول جيه. "قاعدة بيانات PDSP K i " . برنامج فحص الأدوية المؤثرة على العقل (PDSP) . جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل والمعهد الوطني للصحة العقلية بالولايات المتحدة . تم الاسترجاع في 7 مايو 2022 .
  27. 1 2 3 تاتسومي م، غروشان ك، بلاكلي ر.د، ريتشلسون إي (ديسمبر 1997). "الخصائص الدوائية لمضادات الاكتئاب والمركبات ذات الصلة في ناقلات أحادي الأمين البشري". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 340 ( 2-3 ): 249-258 . doi : 10.1016/s0014-2999(97)01393-9 . PMID 9537821 . 
  28. 1 2 3 واندر تي جيه، نيلسون إيه، أوكازاكي إتش، ريتشلسون إي (ديسمبر 1986). "تأثير مضادات الاكتئاب على مستقبلات السيروتونين S1 وS2 في الدماغ البشري الطبيعي في المختبر". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 132 ( 2-3 ): 115-121 . doi : 10.1016/0014-2999(86)90596-0 . PMID 3816971 . 
  29. 1 2 Pälvimäki EP، Roth BL، Majasuo H، Laakso A، Kuoppamäki M، Syvälahti E، Hietala J (أغسطس 1996). "تفاعلات مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية مع مستقبل السيروتونين 5-HT2c". علم الأدوية النفسية . 126 (3): 234-240 . دوى : 10.1007 / bf02246453 . بميد 8876023 . S2CID 24889381 .  
  30. ريتشلسون إي، نيلسون أ (يوليو 1984 ). "تأثير مضادات الاكتئاب على مستقبلات النواقل العصبية في الدماغ البشري الطبيعي في المختبر". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 230 ( 1 ): 94-102 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)21446-X . PMID 6086881 . 
  31. ↑ بايلوند دي بي، سنايدر إس إتش (يوليو 1976). "ارتباط مستقبلات بيتا الأدرينالية في مستحضرات الأغشية من دماغ الثدييات". علم الأدوية الجزيئي . 12 (4): 568-580 . PMID 8699 . 
  32. 1 2 3 بيكر، جي بي، وجرينشو، إيه جيه (1988). "إجراءات الفحص الكيميائي العصبي في المختبر وخارجه لمضادات الاكتئاب، ومضادات الذهان، والبنزوديازيبينات". تحليل الأدوية النفسية . المجلد 10. الصفحات 327-378 . doi : 10.1385/0-89603-121-7:327 . ISBN   0-89603-121-7.
  33. ↑ تران، في. تي.، تشانغ، آر. إس.، سنايدر، إس. إتش. (ديسمبر 1978). "تحديد مستقبلات الهيستامين H1 في أغشية دماغ الثدييات باستخدام [ 3H ] ميبيرامين " . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 75 (12): 6290-6294 . Bibcode : 1978PNAS...75.6290T . doi : 10.1073/pnas.75.12.6290 . PMC 393167. PMID 282646 .  
  34. ↑ تساي بي إس، يلين تي أو (نوفمبر 1984). "الاختلافات في تفاعل مضادات مستقبلات الهيستامين H2 ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات مع أدينيلات سيكلاز من الغشاء المخاطي للمعدة في خنزير غينيا". علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 33 (22): 3621-3625 . doi : 10.1016/0006-2952(84)90147-3 . PMID 6150708 . 
  35. ↑ كانبا إس، ريتشلسون إي (أكتوبر 1983). "مضادات الاكتئاب هي مضادات تنافسية ضعيفة لمستقبلات الهيستامين H2 في أنسجة المخ المفككة". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 94 ( 3-4 ): 313-318 . doi : 10.1016/0014-2999(83)90420-x . PMID 6140176 . 
  36. ↑ الفكهاني، إي.، وريتشلسون، إي. (يناير 1983). " تأثير مضادات الاكتئاب على مستقبلات الأستيل كولين المسكارينية في دماغ الإنسان" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 78 (1): 97-102 . doi : 10.1111/j.1476-5381.1983.tb17361.x . PMC 2044798. PMID 6297650 .  
  37. ↑ لارجنت، ب. ل.، غوندلاش، أ. ل.، سنايدر، ش. هـ. (أغسطس 1984). "مستقبلات الأفيون المحاكية للذهان الموسومة والمصورة باستخدام (+)- [ 3H ] 3-(3-هيدروكسي فينيل)-N-(1-بروبيل)بيبيريدين" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 81 (15): 4983-4987 . Bibcode : 1984PNAS...81.4983L . doi : 10.1073/pnas.81.15.4983 . PMC 391617. PMID 6087359 .  
  38. 1 2 زيس إيه بي، غودوين إف كيه (سبتمبر 1979). "مضادات الاكتئاب الجديدة وفرضية الأمينات الحيوية للاكتئاب. حالة إيبريندول وميانسيرين". أرشيف الطب النفسي العام . 36 (10): 1097-1107 . doi : 10.1001/archpsyc.1979.01780100067006 . PMID 475543 . 
  39. ↑ جاراميلو ج، جرينبيرج ر (فبراير 1975). "دراسات دوائية مقارنة على البوتريبتيلين وبعض مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات القياسية ذات الصلة". المجلة الكندية لعلم وظائف الأعضاء وعلم الأدوية . 53 (1): 104-112 . doi : 10.1139/y75-014 . PMID 166748 . 
  40. ↑ هورن إيه إس، تريس آر سي (يوليو 1974). "علاقات التركيب والنشاط لتثبيط امتصاص 5-هيدروكسي تريبتامين بواسطة مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات في الجسيمات المشبكية من الخلايا العصبية السيروتونينية في متجانسات دماغ الفئران" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 51 (3): 399-403 . doi : 10.1111/j.1476-5381.1974.tb10675.x . PMC 1776771. PMID 4451753 .  
  41. ↑ بيريتيرا سي، إنفرنيزي آر، بولفيرينتي إل، سامانين آر (أبريل 1986). "العلاج المزمن بالإيبريندول يقلل من خمول الفئران في اختبار "اليأس" السلوكي عن طريق تنشيط آليات الدوبامين في الدماغ". مجلة الصيدلة وعلم الأدوية . 38 (4): 313-315 . doi : 10.1111/j.2042-7158.1986.tb04576.x . PMID 2872301. S2CID 27863022 .  
  42. ↑ غودنيك ، بي. جيه. (أكتوبر 1994). "التحسين الدوائي الحركي للعلاج بمضادات الاكتئاب الحديثة". علم حركية الدواء السريري . 27 (4): 307-330 . doi : 10.2165/00003088-199427040-00005 . PMID 7834966. S2CID 46783536 .  
  43. ↑ تاير بي جيه (22 أكتوبر 2013). "مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات" . الأدوية في الممارسة النفسية . إلسيفير. ص 195 وما بعدها. ISBN  978-1-4831-9193-5.
  44. ↑ باكستر، ب. ل.، وجلوكمان، م. إ. (أغسطس 1969). "إبريندول: مضاد للاكتئاب لا يمنع نوم حركة العين السريعة". مجلة نيتشر . 223 (5207): 750-752 . Bibcode : 1969Natur.223..750B . doi : 10.1038/223750a0 . PMID: 4308422. S2CID : 4181062 .  
  45. ↑ أنتوني بي كيه، باورز سي إيه (2002). "الأدوية التي تؤثر على الجهاز العصبي المركزي" . في أنتوني بي كيه (محرر). أسرار علم الأدوية . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 39 وما يليها. ISBN  1-56053-470-2.
  46. ↑ كوين، ب.، هاريسون، ب.، بيرنز، ت. (9 أغسطس 2012). "الأدوية والعلاجات الجسدية الأخرى" . كتاب أكسفورد المختصر في الطب النفسي . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 532 وما بعدها. ISBN  978-0-19-162675-3.
  47. 1 2 3 4 5 6 إلكس ج (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر. ص 702 وما بعدها. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  48. ↑ داوسون، أ. هـ. (2004). "الأدوية المضادة للاكتئاب الدورية" . في: دارت، ر. س. (محرر). علم السموم الطبية . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 836 وما بعدها. ISBN  978-0-7817-2845-4.
  49. ↑ مورتون، آي كيه، وهال، جيه إم (6 ديسمبر 2012). قاموس موجز للعوامل الدوائية: الخصائص والمرادفات . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 156 وما بعدها. ISBN  978-94-011-4439-1.
  50. 1 2 سويتمان إس سي، محرر. (2009). مارتينديل: المرجع الكامل للأدوية (الطبعة 36 ). لندن: دار النشر الصيدلانية. ISBN  978-0-85369-840-1.

للمزيد من القراءة