إيميبرامين

📅 آخر تحديث: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

إيميبرامين ، الذي يُباع تحت الاسم التجاري توفرانيل ، من بين أسماء أخرى، هو مضاد اكتئاب ثلاثي الحلقات يُستخدم بشكل أساسي في علاج الاكتئاب . كما أنه فعال في علاج القلق واضطراب الهلع . يُؤخذ إيميبرامين عن طريق الفم .

تشمل الآثار الجانبية الشائعة للإيميبرامين جفاف الفم ، والنعاس ، والدوخة ، وانخفاض ضغط الدم ، وتسارع ضربات القلب ، واحتباس البول ، وتغيرات في تخطيط القلب الكهربائي . وقد تؤدي الجرعة الزائدة من الدواء إلى الوفاة. ويبدو أن الإيميبرامين يعمل عن طريق زيادة مستويات السيروتونين والنورأدرينالين ، وعن طريق حجب بعض مستقبلات السيروتونين، والأدرينالين ، والهيستامين ، والكولين .

اكتُشف الإيميبرامين عام ١٩٥١، وطُرح للاستخدام الطبي عام ١٩٥٧. وكان أول مضاد اكتئاب ثلاثي الحلقات يُطرح في الأسواق. وقد انخفض معدل وصف الإيميبرامين ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات الأخرى، باستثناء الأميتريبتيلين (الذي يُوصف، على الأقل في المملكة المتحدة، بنفس وتيرة وصف مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية تقريبًا )، مع ازدياد استخدام مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية، التي تتميز عمومًا بآثار جانبية أقل حدة، وتُعد أكثر أمانًا في حالات الجرعة الزائدة. [ ٥ ] وبغض النظر عن هذه التحفظات، لا يزال الإيميبرامين يحتفظ بأهميته في علم الأدوية النفسية وطب الأطفال (مثل علاج التبول اللاإرادي عند الأطفال ). [ ٦ ] [ ٧ ]

الاستخدامات الطبية

يُستخدم الإيميبرامين بشكل أساسي لعلاج الاكتئاب وبعض اضطرابات القلق، بما في ذلك ردود الفعل الحادة لما بعد الصدمة. وقد ركزت العديد من الأبحاث حول فعاليته في علاج ردود الفعل الحادة لما بعد الصدمة لدى الأطفال والمراهقين على الصدمات الناتجة عن الحروق. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] وعلى الرغم من أن الأدلة على فعاليته في علاج اضطراب ما بعد الصدمة المزمن تبدو أقل قوة، [ 11 ] إلا أنه لا يزال خيارًا علاجيًا فعالًا. [ 12 ] وقد يتشابه في فعاليته مع مثبط أكسيداز أحادي الأمين فينيلزين .

يجب توخي الحذر عند وصف الإيميبرامين (ومستقلبه المتوفر تجارياً، ديسيبرامين ) للأطفال والشباب/المراهقين (سواء كانوا يعانون من، على سبيل المثال، التبول اللاإرادي، أو نوبات الهلع المتكررة، أو الصدمات الحادة، أو، في حالة ديسيبرامين ، [ 13 ] [ 14 ] اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه)، نظراً لاحتمالية الجرعة الزائدة العرضية، والتي قد تكون مصدر قلق خاص لدى الأطفال. [ 15 ] [ 16 ]

في علاج الاكتئاب، أظهر إيميبرامين فعالية مماثلة لمثبط أكسيداز أحادي الأمين موكلوبيميد . [ 17 ] كما يُستخدم لعلاج التبول الليلي اللاإرادي لقدرته على تقصير مدة مرحلة موجات دلتا من النوم، وهي المرحلة التي يحدث فيها التبول. [ 18 ] في الطب البيطري، يُستخدم إيميبرامين مع زيلازين لتحفيز القذف الدوائي لدى الخيول. [ 19 ] [ 20 ] كما يُستخدم لعلاج قلق الانفصال لدى الكلاب والقطط. وتتراوح مستويات إيميبرامين ومستقلبه ديسيبرامين في الدم بين 150 و250 نانوغرام/مل ، وهي مستويات تُشير عمومًا إلى فعالية مضادة للاكتئاب. [ 21 ] 

موانع الاستخدام

قد يؤدي تناوله مع الكحول إلى زيادة النعاس ، مما يستدعي مزيدًا من الحذر عند الشرب. [ 22 ] وقد يكون غير آمن أثناء الحمل . [ 1 ]

من المعروف أن العديد من مثبطات أكسيداز أحادي الأمين (MAOIs) تتفاعل بشكل خطير مع الإيميبرامين. وغالبًا ما يُمنع استخدامه أثناء تناولها أو خلال الأسبوعين التاليين للتوقف عنها. تشمل هذه الفئة أدوية مثل إيزوكاربوكسازيد ، لينزوليد ، أزرق الميثيلين ، فينيلزين، سيليجيلين ، موكلوبيميد، بروكاربازين ، راساجيلين ، سافيناميد ، وترانيلسيبرومين . [ 22 ] [ 23 ]

تأثيرات جانبية

قد تُعزى هذه الآثار الجانبية إلى تعدد المستقبلات التي يستهدفها الإيميبرامين، مثل السيروتونين، والنورأدرينالين، والدوبامين، والأستيل كولين، والأدرينالين، والهيستامين. وتشير الآثار الجانبية الشائعة المذكورة أدناه، والمصنفة حسب أجهزة الجسم المتأثرة، إلى تلك المذكورة بخط مائل . [ 24 ] قد تكون بعض الآثار الجانبية مفيدة في بعض الحالات، مثل تقليل فرط نشاط منعكس البلع، وتقليل سلس البول العشوائي أو المرتبط بالإجهاد البدني.

جرعة زائدة

التفاعلات

كغيره من مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات، يتفاعل الإيميبرامين مع العديد من الأدوية. وتتفاعل مثبطات أكسيداز أحادي الأمين (MAOIs) بشكل خطير مع هذا الدواء. تشمل فئات الأدوية الأخرى التي قد تتفاعل مع الإيميبرامين مميعات الدم ، ومضادات الهيستامين ، ومرخيات العضلات ، والمنومات ، وأدوية الغدة الدرقية، والمهدئات . كما تتفاعل معه بعض الأدوية المستخدمة لعلاج حالات مختلفة مثل ارتفاع ضغط الدم ، والأمراض النفسية ، والغثيان، ومرض باركنسون ، والربو ، ونزلات البرد ، والحساسية . [ 22 ]

تزيد بعض الأدوية من خطر الإصابة بمتلازمة السيروتونين ، بما في ذلك مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية (SSRIs)، ونبتة سانت جون ، وبعض العقاقير مثل الإكستاسي . وتُقلل أدوية أخرى موصوفة طبيًا من قدرة الجسم على التخلص من الإيميبرامين، ومنها الباربيتورات ، وبعض أدوية علاج اضطراب النظم ، وبعض أدوية الصرع ، وبعض أدوية فيروس نقص المناعة البشرية ( مثبطات البروتياز ). وقد تُسبب أدوية أخرى تغيرات في نظم القلب، مثل إطالة فترة QT . [ 23 ]

قد يتفاعل الكحول والتبغ مع الإيميبرامين. قد يقلل التبغ من فعالية الدواء. [ 22 ]

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

إيميبرامين (ومستقلبه) [ 25 ] [ 26 ]
موقعمعهد الإدارة الدوليةتلميح أداة DSI ديسيبرامينصِنفمرجع
SERT ( تلميح أداة) ناقل السيروتونين1.3–1.417.6–163بشر[ 27 ] [ 28 ]
تلميح أداة NET ناقل النورإبينفرين20–370.63–3.5بشر[ 27 ] [ 28 ]
DAT Tooltip ناقل الدوبامين85003190بشر[ 27 ]
5-HT 1Aأكثر من 5800أكثر من 6400بشر[ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]
5-HT 2A80–150115–350بشر[ 29 ] [ 31 ]
5-HT 2C120244–748إنسان/جرذ[ 32 ] [ 33 ] [ 30 ]
5-HT 3970–3651أكثر من 2500قارض[ 30 ] [ 34 ]
5-HT 6190–209اختصار الثانيفأر[ 35 ]
5-HT 7أكثر من 1000أكثر من 1000فأر[ 36 ]
α 13223–130بشر[ 29 ] [ 37 ] [ 28 ]
α 231001379+بشر[ 29 ] [ 37 ] [ 28 ]
βأكثر من 10000أكثر من 1700فأر[ 38 ] [ 39 ] [ 40 ]
د 1أكثر من 100005460بشر[ 30 ] [ 41 ]
د 2620–7263400بشر[ 41 ] [ 30 ] [ 37 ]
د 3387اختصار الثانيبشر[ 30 ]
H 17.6–3760–110بشر[ 29 ] [ 37 ] [ 42 ]
H 25501550بشر[ 42 ]
H 3أكثر من 100000أكثر من 100000بشر[ 42 ]
H 4240009550بشر[ 42 ]
mACh Toolptip مستقبلات الأستيل كولين المسكارينية4666–198بشر[ 29 ] [ 37 ]
  م 142110بشر[ 43 ]
  م 288540بشر[ 43 ]
  م 360210بشر[ 43 ]
  م 4112160بشر[ 43 ]
  م 583143بشر[ 43 ]
α 3 β 4410–970اختصار الثانيبشر[ 44 ]
σ 1332–5201990–4000قارض[ 45 ] [ 46 ] [ 47 ]
σ 2327–21001611فأر[ 25 ] [ 46 ] [ 47 ]
hERG (جين بشري مرتبط بـ Ether-à-go-go)3400اختصار الثانيبشر[ 48 ]
القيم هي K i (نانومول). كلما كانت القيمة أصغر، زادت قوة ارتباط الدواء بالموقع.

يؤثر الإيميبرامين على العديد من أنظمة النواقل العصبية المعروفة بتورطها في نشأة الاكتئاب والقلق واضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD) والتبول اللاإرادي والعديد من الحالات النفسية والجسدية الأخرى. يشبه الإيميبرامين في تركيبه بعض مرخيات العضلات، وله تأثير مسكن قوي، وبالتالي فهو مفيد جدًا في بعض حالات الألم.

تشمل آليات عمل الإيميبرامين، على سبيل المثال لا الحصر، التأثيرات على:

  • السيروتونين : تثبيط قوي جداً لإعادة امتصاصه. إيميبرامين هو مضاد اكتئاب ثلاثي الحلقات من النوع الثالث، وهو مثبط قوي لإعادة امتصاص السيروتونين، وبدرجة أكبر من مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات من النوع الأميني الثانوي مثل نورتريبتيلين وديسبيرامين. [ 49 ]
  • النورإبينفرين : تثبيط قوي لإعادة الامتصاص. يتمتع ديسيبرامين بألفة أكبر لناقل النورإبينفرين من إيميبرامين.
  • الدوبامين : يُثبّط الإيميبرامين مستقبلات D2 . [ 50 ] لا يمتلك الإيميبرامين، ومستقلبه ديسيبرامين، أي ألفة تُذكر لناقل الدوبامين ( Ki = 8500 و>10000  نانومتر، على التوالي). [ 51 ]
  • الأستيل كولين : يُعتبر الإيميبرامين، إلى حد ما، مضادًا للمسكارين ، وتحديدًا مُضادًا نسبيًا لمستقبلات الأستيل كولين المسكارينية . ومع ذلك، فإن الآثار الجانبية المصاحبة له (مثل تشوش الرؤية، وجفاف الفم، والإمساك) أقل شيوعًا مع الإيميبرامين مقارنةً بالأميتريبتيلين والبروتريبتيلين، اللذين يميلان إلى التسبب في آثار جانبية مضادة للمسكارين بشكل أكثر تكرارًا. عمومًا، يُوصف الإيميبرامين بحذر لكبار السن، وبحذر شديد لمن يعانون من الذهان، حيث أن تعزيز نشاط الدماغ العام، بالإضافة إلى التأثيرات "المُسببة للخرف" لمضادات الكولين، يزيد من احتمالية تسببه في الهلوسة والتشوش الذهني والهذيان لدى هذه الفئة. يمكن علاج/عكس الآثار الجانبية "المضادة للكولين"، بما في ذلك صعوبة/احتباس البول، باستخدام البيثانيكول و/أو مُحفزات الأستيل كولين الأخرى. [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] قد يُساهم البيثانيكول أيضًا في تخفيف أعراض الضعف الجنسي التي قد تحدث في سياق العلاج بمضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات. [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ]
  • الإبينفرين : يعمل الإيميبرامين على تثبيط مستقبلات الأدرينالين ، مما يؤدي أحيانًا إلى انخفاض ضغط الدم الانتصابي .
  • مستقبلات سيجما : يوجد نشاط على مستقبلات سيجما، ولكنه ضعيف للغاية (K i = 520  نانومتر) وهو حوالي نصف نشاط أميتريبتيلين (K i = 300  نانومتر).
  • الهيستامين : إيميبرامين هو مضاد لمستقبلات الهيستامين H1 .
  • عامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF) : يُعتقد أن BDNF يلعب دورًا في تكوين الخلايا العصبية في الحصين، وتشير الدراسات إلى انخفاض مستويات BDNF وانخفاض تكوين الخلايا العصبية في الحصين لدى مرضى الاكتئاب. ولا يزال من غير الواضح كيف يُعيد تكوين الخلايا العصبية الحالة المزاجية إلى طبيعتها، إذ أن استئصال تكوين الخلايا العصبية في الحصين في النماذج الحيوانية لا يُظهر سلوكيات مرتبطة بالقلق أو الاكتئاب. ويؤدي تناول الإيميبرامين بشكل مزمن إلى زيادة أستلة الهيستون (المرتبطة بتنشيط النسخ وفك تكثيف الكروماتين) في مُحفز BDNF في الحصين، بالإضافة إلى انخفاض التعبير عن HDAC5 في الحصين . [ 58 ] [ 59 ]

الحركية الدوائية

تتفاوت التوافر الحيوي المطلق للإيميبرامين عند تناوله عن طريق الفم، حيث تتراوح بين 22% و77%، مما يؤدي إلى تباين كبير في حركية الدواء. ورغم أن الدواء يُمتص بسرعة وبشكل كامل بعد تناوله عن طريق الفم، إلا أن جزءًا كبيرًا منه يتأثر بعملية الاستقلاب الأولي. ولا يؤثر الطعام على الامتصاص، أو على ذروة تركيز الدواء، أو على الوقت اللازم لبلوغ ذروة تركيزه. [ 60 ]

داخل الجسم، يتحول الإيميبرامين إلى ديسيبرامين (ديسميثيل إيميبرامين) كمستقلب . [ 60 ]

كيمياء

الإيميبرامين مركب ثلاثي الحلقات ، وتحديدًا من فئة ثنائي بنزازيبين ، ويتكون من ثلاث حلقات ملتحمة معًا مع سلسلة جانبية متصلة في بنيته الكيميائية . [ 61 ] تشمل مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات الأخرى من فئة ثنائي بنزازيبين : ديسيبرامين ( N- ديسميثيل إيميبرامين)، وكلوميبرامين (3-كلورو إيميبرامين)، وتريميبرامين (2′-ميثيل إيميبرامين أو β-ميثيل إيميبرامين)، ولوفبرامين ( N- (4-كلوروبنزويل ميثيل) ديسيبرامين). [ 61 ] [ 62 ] الإيميبرامين هو مضاد اكتئاب ثلاثي الحلقات من فئة الأمين الثالثي ، بينما مستقلبه ديسيبرامين - منزوع الميثيل - هو أمين ثانوي . [ 63 ] [ 64 ] تشمل مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات الأخرى من فئة الأمين الثالثي: أميتريبتيلين ، وكلوميبرامين ، ودوسوليبين (دوثيبين)، ودوكسيبين ، وتريميبرامين . [ 65 ] [ 66 ] الاسم الكيميائي للإيميبرامين هو 3-(10,11-ثنائي هيدرو-5 H- ثنائي بنزو[ b , f ]أزيبين-5-يل)- N , N- ثنائي ميثيل بروبان-1-أمين، وصيغته الكيميائية في شكله القاعدي الحر هي C19H24N2، ووزنه الجزيئي 280.407 غ / مول. [ 67 ] يُستخدم الدواء تجاريًا في الغالب على شكل ملح هيدروكلوريد ؛ ويُستخدم ملح إمبونات ( باموات) للإعطاء العضلي، بينما لا يُستخدم الشكل القاعدي الحر. [ 67 ] [ 68 ] رقم تسجيل CAS للقاعدة الحرة هو 50-49-7، وللهيدروكلوريد هو 113-52-0، وللإمبونات هو 10075-24-8. [ 67 ] [ 68 ] 

تاريخ

تمّ تصنيع المركب الأصلي للإيميبرامين، وهو 10،11-ثنائي هيدرو-5 H- ثنائي بنز [ b،f ] أزيبين (ثنائي بنزازيبين)، لأول مرة عام 1899، ولكن لم يُجرَ أي تقييم دوائي لهذا المركب أو أي من مشتقاته المُستبدلة حتى أواخر الأربعينيات من القرن العشرين. [ 69 ] [ 70 ] [ 71 ] وتمّ تصنيع الإيميبرامين لأول مرة عام 1951 كمضاد للهيستامين . [ 72 ] [ 73 ] واكتُشفت التأثيرات المضادة للذهان للكلوربرومازين عام 1952، [ 74 ] ثمّ طُوّر الإيميبرامين ودُرِس كمضاد للذهان لاستخدامه في علاج مرضى الفصام . [ 37 ] [ 75 ] وخضع الدواء للتجربة على مئات المرضى المصابين بالذهان ، ولكنه أظهر فعالية ضئيلة. [ 76 ] مع ذلك، اكتُشف بالصدفة أن الإيميبرامين يمتلك تأثيرات مضادة للاكتئاب في منتصف خمسينيات القرن الماضي، وذلك بعد الإبلاغ عن حالة تحسن في أعراض امرأة مصابة باكتئاب حاد عولجت به. [ 37 ] [ 75 ] [ 77 ] تبع ذلك ملاحظات مماثلة لدى مرضى آخرين، بالإضافة إلى المزيد من الأبحاث السريرية. [ 78 ] [ 76 ] لاحقًا، طُرح الإيميبرامين لعلاج الاكتئاب في أوروبا عام 1958 وفي الولايات المتحدة عام 1959. [ 79 ] بالتزامن مع اكتشاف وإدخال مثبط أكسيداز أحادي الأمين، إيبرونيازيد، كمضاد للاكتئاب في نفس الفترة تقريبًا، أدى الإيميبرامين إلى ترسيخ استخدام الأدوية أحادية الأمين كمضادات للاكتئاب. [ 77 ] [ 78 ] [ 76 ]

في أواخر خمسينيات القرن العشرين، كان الإيميبرامين أول مضاد اكتئاب ثلاثي الحلقات يُطوَّر (من قِبَل شركة سيبا ). في المؤتمر الدولي الأول لعلم الأدوية العصبية في روما، سبتمبر 1958، ناقش الدكتور فرايهان من جامعة بنسلفانيا، كواحد من أوائل الأطباء، آثار الإيميبرامين على مجموعة من 46 مريضًا، شُخِّص معظمهم بـ"الذهان الاكتئابي". تم اختيار المرضى لهذه الدراسة بناءً على أعراض مثل اللامبالاة الاكتئابية، والبطء الحركي، ومشاعر اليأس والإحباط. أفاد الدكتور فرايهان بتحقيق نتائج مثالية لدى 30% من المرضى، بينما لم يُجدِ العلاج نفعًا لدى حوالي 20% منهم. كانت الآثار الجانبية المُلاحَظة شبيهة بآثار الأتروبين ، وشعر معظم المرضى بالدوار. جُرِّب الإيميبرامين في البداية لعلاج الاضطرابات الذهانية مثل الفصام، لكنه أثبت عدم فعاليته. كمضاد للاكتئاب، حقق نتائج جيدة في الدراسات السريرية، ومن المعروف أنه فعال حتى في أشد حالات الاكتئاب. [ 80 ] لذلك، ليس من المستغرب أن يتسبب الإيميبرامين في ارتفاع معدل نوبات الهوس والهوس الخفيف لدى المرضى المنومين في المستشفى المصابين باضطراب ثنائي القطب، حيث أظهرت إحدى الدراسات أن ما يصل إلى 25% من هؤلاء المرضى الذين استمروا على الإيميبرامين تحولوا إلى حالة هوس أو هوس خفيف. [ 81 ] وقد جعلت هذه الخصائص القوية المضادة للاكتئاب منه خيارًا مفضلًا في علاج الاكتئاب المقاوم للعلاج .

قبل ظهور مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية (SSRIs)، كان يُعتقد أن آثارها الجانبية، التي قد تكون غير محتملة في بعض الأحيان، أكثر احتمالًا. ولذلك، شاع استخدامها كمضاد اكتئاب قياسي، ولاحقًا أصبحت نموذجًا أوليًا لتطوير مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات (TCAs) التي ظهرت لاحقًا. ونظرًا لتفوق مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية من حيث تحمل الآثار الجانبية (على الرغم من أنها قد تكون أقل فعالية)، فقد انخفض استخدامها بشكل ملحوظ منذ تسعينيات القرن الماضي، ولكنها لا تزال تُوصف أحيانًا كخط علاج ثانٍ للاكتئاب الشديد. كما استُخدمت بشكل محدود في علاج الصداع النصفي ، واضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، ومتلازمة ما بعد الارتجاج . وللإيميبرامين استخدامات إضافية في علاج نوبات الهلع ، والألم المزمن ، ومتلازمة كلاين-ليفين . أما في الأطفال، فيُستخدم بشكل متكرر نسبيًا لعلاج النعاس الليلي والتبول اللاإرادي الليلي .

المجتمع والثقافة

الأسماء العامة

إيميبرامين هو الاسم العلمي للدواء باللغتين الإنجليزية والفرنسية، ويُعرف أيضًا بالاسم الدولي غير المسجل الملكية (INN) ، والاسم البريطاني المعتمد (BAN )، والاسم الفرنسي المعتمد (DCF) . أما هيدروكلوريد الإيميبرامين فهو الاسم المعتمد في الولايات المتحدة (USAN) ، ودستور الأدوية الأمريكي (USP) ، والاسم البريطاني المعتمد (BANM) ، والاسم الياباني المقبول (JAN) . [ 67 ] [ 68 ] [ 82 ] [ 83 ] ويُعرف أيضًا بالاسم العلمي في الإسبانية والإيطالية، والاسم الإيطالي المعتمد (DCIT) باسم إيميبرامينا ، وفي الألمانية باسم إيميبرامين ، وفي اللاتينية باسم إيميبرامينوم . [ 68 ] [ 83 ] ويُعرف ملح الإمبونات باسم باموات الإيميبرامين . [ 68 ] [ 83 ]

أسماء العلامات التجارية

يُسوَّق دواء إيميبرامين في جميع أنحاء العالم بشكل رئيسي تحت الاسم التجاري توفرانيل. [ 68 ] [ 83 ] ويُسوَّق باموات إيميبرامين تحت الاسم التجاري توفرانيل-بي إم للحقن العضلي . [ 68 ] [ 83 ] [ 84 ]

التوافر

يتوفر دواء إيميبرامين للاستخدام الطبي على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم، بما في ذلك الولايات المتحدة والمملكة المتحدة وأماكن أخرى في أوروبا والهند والبرازيل وجنوب إفريقيا وأستراليا ونيوزيلندا. [ 83 ]

بين عامي 1998 و 2017، كان إيميبرامين، إلى جانب أميتريبتيلين ، أكثر مضادات الاكتئاب شيوعًا التي يتم وصفها للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و 11 عامًا في إنجلترا. [ 85 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 "استخدام إيميبرامين أثناء الحمل" . Drugs.com . 28 أغسطس 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 فبراير 2020 .
  2. ^ أنفيسا (2023-03-31). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 2023-04-04). مؤرشف من الأصل بتاريخ 2023-08-03 . تم الاسترجاع 2023-08-16 .
  3. ↑ هيك، إتش إيه، وباتريل، إس إي، وفلين، إن دبليو، وداير، آر إل، وأنبار، إم، وكيرنز، تي، وآخرون . (يونيو 1979). "التوافر الحيوي لأقراص إيميبرامين مقارنةً بمعيار داخلي موسوم بنظير مستقر: زيادة فعالية اختبارات التوافر الحيوي". مجلة علم حركية الدواء وعلم الصيدلة الحيوية . 7 (3): 233-248 . doi : 10.1007/BF01060015 . PMID 480146. S2CID 23232584 .   
  4. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ "معلومات المنتج توليراد (هيدروكلوريد إيميبرامين)" . خدمات الأعمال الإلكترونية لهيئة السلع العلاجية . شركة PMIP المحدودة. ٤ يونيو ٢٠١٣. مؤرشف من الأصل في ١٠ ديسمبر ٢٠١٩. تم الاطلاع عليه في ١٦ أكتوبر ٢٠١٣ .
  5. ↑ باربي جيه تي، روز إس بي. سلامة مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية في حالات الجرعة الزائدة. مجلة الطب النفسي السريري. 1998؛ 59 ملحق 15: 42-8. PMID: 9786310.
  6. ↑ ميكلسون إل كيه، مارشيوني كيه (فبراير 1991). "العلاجات السلوكية والمعرفية والدوائية لاضطراب الهلع المصحوب برهاب الأماكن المفتوحة: نقد وتوليف". مجلة الاستشارات وعلم النفس السريري . 59 (1): 100-114 . doi : 10.1037/0022-006x.59.1.100 . PMID 2002125 . 
  7. ↑ شوارتز تي إل، نيهالاني إن، سيميونيسكو إم، هوبكنز جي (2005). "التاريخ يعيد نفسه: اتجاهات الديناميكا الدوائية في علاج اضطرابات القلق". التصميم الصيدلاني الحالي . 11 (2): 255-263 . doi : 10.2174/1381612053382214 . PMID 15638761 . 
  8. ↑ روبرت ر، بلاكيني بي إي، فياريال سي، روزنبرغ إل، ماير دبليو جيه (يوليو 1999). "علاج إيميبرامين لمرضى الحروق من الأطفال الذين يعانون من أعراض اضطراب الإجهاد الحاد: دراسة تجريبية". مجلة الأكاديمية الأمريكية لطب نفس الأطفال والمراهقين . 38 (7): 873-882 . doi : 10.1097/00004583-199907000-00018 . PMID 10405506 . 
  9. ↑ تشيونغ دبليو جيه، روبرت آر، روزنبرغ إل، روزنبرغ إم، فياريال سي، توماس سي، وآخرون . (نوفمبر 2005 ) . "العلاج المبكر لاضطراب الإجهاد الحاد لدى الأطفال المصابين بحروق شديدة". طب العناية المركزة للأطفال . 6 (6): 676-681 . doi : 10.1097/01.pcc.0000165562.04157.da . PMID 16276335. S2CID 43261789 .   
  10. ↑ روبرت ر، تشيونغ دبليو جيه، روزنبرغ إل، روزنبرغ إم، ميتشل سي، فياريال سي، وآخرون . (نوفمبر 2008). "علاج الأطفال المصابين بحروق والذين يعانون من أعراض الإجهاد الحاد باستخدام إيميبرامين وفلوكستين: دراسة عشوائية مزدوجة التعمية". مجلة الحروق . 34 (7): 919-928 . doi : 10.1016/j.burns.2008.04.009 . PMID 18675519 .  
  11. ↑ وايزمان ر، لاور ن، شوجوفيتسكي أ، وولمر ل، أبراموفيتز-شنايدر ب، فرويدشتاين-دان أ، وآخرون . (يوليو 1996). "ارتباط الإيميبرامين بالصفائح الدموية لدى مرضى اضطراب ما بعد الصدمة قبل وبعد العلاج بالفينيلزين" . مجلة أبحاث الطب النفسي . 63 ( 2-3 ): 143-150 . doi : 10.1016/0165-1781(96)02760-6 . PMID 8878310. S2CID 11314379 .   
  12. ↑ أستيل رايت إل، سيبراندي إم، سينيرتون آر، لويس سي، روبرتس إن بي، بيسون جي آي (ديسمبر 2019). " الوقاية الدوائية والعلاج المبكر لاضطراب ما بعد الصدمة واضطراب الإجهاد الحاد: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . الطب النفسي الانتقالي . 9 (1) 334. doi : 10.1038/s41398-019-0673-5 . PMC 6901463. PMID 31819037 .  
  13. ↑ بودين ك، توملينسون أ، كورتيز س، سيبرياني أ (2020). "مضادات الاكتئاب لدى الأطفال والمراهقين: مراجعة شاملة للفعالية والتحمل والميول الانتحارية في العلاج الحاد" . فرونتيرز إن سايكاتري . 11 : 717. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00717 . PMC 7493620. PMID 32982805 .  
  14. ↑ غني زاده أ (يوليو 2013). "مراجعة منهجية لفعالية وسلامة ديسيبرامين في علاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط". سلامة الأدوية الحالية . 8 (3): 169-174 . doi : 10.2174/15748863113089990029 . PMID 23914752 . 
  15. ↑ روزنباوم تي جي، وكو إم (فبراير 2005). "هل يُعدّ تناول دواء واحد أو اثنين خطيرًا؟ التعرض لمضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات لدى الأطفال الصغار". مجلة طب الطوارئ . 28 (2): 169-174 . doi : 10.1016/j.jemermed.2004.08.018 . PMID 15707813 . 
  16. ↑ بينيت، هـ. ج . (يونيو 1982). "إيميبرامين والتبول اللاإرادي: لا تنسَ مخاطره". طب الأطفال . 69 (6): 831-832 . doi : 10.1542/peds.69.6.831 . PMID 7079058. S2CID 29104331 .  
  17. ↑ ديليني-ستولا أ، ميكلسن هـ، أنغست ج (أكتوبر 1995). "الفعالية العلاجية لمضادات الاكتئاب في الاكتئاب المصحوب بالقلق والاضطراب - تحليل تلوي لدراسات موكلوبيميد". مجلة الاضطرابات العاطفية . 35 ( 1-2 ): 21-30 . doi : 10.1016/0165-0327(95)00034-K . PMID 8557884 . 
  18. ↑ كوبر، سي (أبريل 1974). "إيميبرامين، النوم، والتبول اللاإرادي" . مجلة الجمعية الطبية الأمريكية (JAMA ). 228 (5): 569. doi : 10.1001/jama.1974.03230300017018 . ISSN 0098-7484 . 
  19. ↑ ماكدونيل إس إم، أوديان إم جيه (1994). "تحفيز القذف خارج الجماع في الخيول باستخدام إيميبرامين وزيلازين" . علم التكاثر . 41 (5): 1005-1010 . doi : 10.1016/S0093-691X(05)80023-8 . PMID 16727453 . 
  20. ↑ ماكدونيل، إس. إم. (أكتوبر 2001). "إيميبرامين فموي وزيلازين وريدي لتحفيز القذف خارج الجماع دوائيًا في الفحول" . مجلة علوم التكاثر الحيواني . ندوة حول تكاثر الفحول. 68 (3): 153-159 . doi : 10.1016/S0378-4320(01)00152-X . ISSN 0378-4320 . PMID 11744260 .  
  21. ↑ أورسولاك، بي. جيه. (سبتمبر 1989). "المراقبة العلاجية للأدوية المضادة للاكتئاب: تحديث الإرشادات". مراقبة الأدوية العلاجية . 11 (5): 497-507 . doi : 10.1097/00007691-198909000-00002 . PMID 2683251 . 
  22. 1 2 3 4 "إيميبرامين: معلومات دوائية من ميدلاين بلس" . medlineplus.gov . تم الاطلاع عليه بتاريخ 1 أبريل 2024 .
  23. 1 2 "إيميبرامين الفموي: الاستخدامات، والآثار الجانبية، والتفاعلات، والصور، والتحذيرات، والجرعات - WebMD" . www.webmd.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 1 أبريل 2024 .
  24. ↑ سكیدمور-روث إل، محرر. (2010). مرجع موسبي للأدوية التمريضية ( الطبعة 23). سانت لويس، ميزوري: موسبي إلسيفير. 
  25. 1 2 روث بي إل ، دريسكول جيه. "قاعدة بيانات PDSP K i " . برنامج فحص الأدوية المؤثرة على العقل (PDSP) . جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل والمعهد الوطني للصحة العقلية بالولايات المتحدة . تم الاسترجاع في 7 مايو 2022 .
  26. ↑ روث بي إل ، دريسكول جيه. "قاعدة بيانات PDSP K i " . برنامج فحص الأدوية المؤثرة على العقل (PDSP) . جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل والمعهد الوطني للصحة العقلية بالولايات المتحدة . تم الاطلاع عليه في 7 مايو 2022 .
  27. 1 2 3 تاتسومي م، غروشان ك، بلاكلي ر.د، ريتشلسون إي (ديسمبر 1997). "الخصائص الدوائية لمضادات الاكتئاب والمركبات ذات الصلة في ناقلات أحادي الأمين البشري". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 340 ( 2-3 ): 249-258 . doi : 10.1016/s0014-2999(97)01393-9 . PMID 9537821 . 
  28. 1 2 3 4 أوينز إم جيه، مورغان دبليو إن، بلوت إس جيه، نيميروف سي بي (ديسمبر 1997). "ملف ارتباط مستقبلات النواقل العصبية والناقلات لمضادات الاكتئاب ومستقلباتها". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 283 (3): 1305-1322 . doi : 10.1016/S0022-3565(24)37161-7 . PMID 9400006 . 
  29. 1 2 3 4 5 6 كوساك ب، نيلسون أ، ريتشلسون إي (مايو 1994). "ارتباط مضادات الاكتئاب بمستقبلات الدماغ البشري: التركيز على مركبات الجيل الجديد". علم الأدوية النفسية . 114 (4): 559-565 . doi : 10.1007/bf02244985 . PMID 7855217. S2CID 21236268 .  
  30. 1 2 3 4 5 6 تول إل، بيرزيتي-غورسكي آي بي، بولغار دبليو إي، براندت إس آر، أدابا آي دي، رودريغيز إل، وآخرون (مارس 1998). "الاختبارات القياسية للربط والوظائف المتعلقة بقسم تطوير الأدوية لاختبار الأدوية المحتملة لعلاج إدمان الكوكايين والمواد الأفيونية". دراسة بحثية من المعهد الوطني لتعاطي المخدرات . 178 : 440-466 . PMID 9686407 .  
  31. 1 2 واندر تي جيه، نيلسون إيه، أوكازاكي إتش، ريتشلسون إي (ديسمبر 1986). "تأثير مضادات الاكتئاب على مستقبلات السيروتونين S1 وS2 في الدماغ البشري الطبيعي في المختبر". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 132 ( 2-3 ): 115-121 . doi : 10.1016/0014-2999(86)90596-0 . PMID 3816971 . 
  32. ↑ روث، ب. ل. ، وكرويز، و. ك. (2006). "فحص مستقبلات الجينوم يُسفر عن أهداف جزيئية مُثبتة لاكتشاف الأدوية". التصميم الصيدلاني الحالي . 12 (14): 1785-1795 . doi : 10.2174/138161206776873680 . PMID 16712488 . 
  33. ↑ بالفيماكي إب، روث بي إل، ماجاسو إتش، لاكسو أ، كوباماكي إم، سيفالاهتي إي، وآخرون . (أغسطس 1996). "تفاعلات مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية مع مستقبل السيروتونين 5-HT2c". علم الأدوية النفسية . 126 (3): 234-240 . دوى : 10.1007 / bf02246453 . بميد 8876023 . S2CID 24889381 .   
  34. ^ شميت AW، هيرت إس دي، Peroutka SJ (نوفمبر 1989). "" منتجات تحلل [ 3H ] كويبازين تُشير إلى مواقع امتصاص السيروتونين" . المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 171 (1): 141-143 . doi : 10.1016/0014-2999(89)90439-1 . PMID 2533080 . 
  35. ↑ مونسما إف جيه، شين واي، وارد آر بي، هامبلين إم دبليو، سيبل دي آر (مارس 1993). "استنساخ وتعبير مستقبل سيروتونين جديد ذي ألفة عالية للأدوية النفسية ثلاثية الحلقات". علم الأدوية الجزيئية . 43 (3): 320-327 . doi : 10.1016/S0026-895X(25)13616-X . PMID 7680751 . 
  36. ↑ شين واي، مونزما إف جيه، ميتكالف إم إيه، خوسيه بي إيه، هامبلين إم دبليو، سيبل دي آر (أغسطس 1993). "الاستنساخ الجزيئي والتعبير عن نوع فرعي من مستقبلات السيروتونين 5-هيدروكسي تريبتامين 7" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 268 (24): 18200-18204 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)46830-X . PMID 8394362 . 
  37. 1 2 3 4 5 6 7 ريتشلسون إي، نيلسون أ (يوليو 1984). "تأثير مضادات الاكتئاب على مستقبلات النواقل العصبية في الدماغ البشري الطبيعي في المختبر". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 230 (1): 94-102 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)21446-X . PMID 6086881 . 
  38. ↑ أندرسن، بي. إتش. (أغسطس 1989). "مثبط الدوبامين GBR 12909: الانتقائية وآلية العمل الجزيئية". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 166 (3): 493-504 . doi : 10.1016/0014-2999(89)90363-4 . PMID 2530094 . 
  39. ↑ موث إي إيه، هاسكينز جيه تي، موير جيه إيه، هاسباندز جي إي، نيلسن إس تي، سيج إي بي (ديسمبر 1986). "الخصائص البيوكيميائية المضادة للاكتئاب للمركب الحلقي الثنائي الجديد Wy-45,030، وهو مشتق من إيثيل سيكلوهكسانول". علم الأدوية البيوكيميائي . 35 (24): 4493-4497 . doi : 10.1016/0006-2952(86)90769-0 . PMID 3790168 . 
  40. ↑ سانشيز سي، هيتل جيه (أغسطس 1999). "مقارنة تأثيرات مضادات الاكتئاب ومستقلباتها على إعادة امتصاص الأمينات الحيوية وعلى ارتباط المستقبلات" . علم الأحياء العصبي الخلوي والجزيئي . 19 (4): 467-489 . doi : 10.1023/ A :1006986824213 . PMC 11545528. PMID 10379421. S2CID 19490821 .   
  41. 1 2 ديوبيري، جيه دي، مونتغمري، إم دي، بايلوند، دي بي (ديسمبر 2007). "الخواص الدوائية للمستقلبات النشطة لمضادات الاكتئاب ديسيبرامين وسيتالوبرام" . المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 576 ( 1-3 ): 55-60 . doi : 10.1016/j.ejphar.2007.08.017 . PMC 2231336. PMID 17850785 .  
  42. 1 2 3 4 Appl H, Holzammer T, Dove S, Haen E, Strasser A, Seifert R (فبراير 2012). "تفاعلات مستقبلات الهيستامين البشرية المؤتلفة H₁R وH₂R وH₃R وH₄R مع 34 مضادًا للاكتئاب ومضادًا للذهان". أرشيفات ناونين-شميديبيرغ لعلم الأدوية . 385 (2): 145-170 . doi : 10.1007/s00210-011-0704-0 . PMID 22033803. S2CID 14274150 .  
  43. ستانتون تي، بولدن-واتسون سي، كوساك بي، ريتشلسون إي ( يونيو 1993). "تأثير مضادات الاكتئاب ومضادات الهيستامين على مستقبلات الكولين المسكارينية البشرية الخمسة المستنسخة والمعبر عنها في خلايا CHO-K1". علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 45 ( 11 ) : 2352-2354 . doi : 10.1016/0006-2952(93)90211- e . PMID 8100134 . 
  44. ↑ آرياس إتش آر، تارغوسكا-دودا كيه إم، فيورباخ دي، سوليفان سي جيه، ماسيجيفسكي آر، جوزويك كيه (مارس 2010). "تفاعل مختلف بين مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات والميكاميلامين مع قناة أيون مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية ألفا3بيتا4 البشرية". مجلة الكيمياء العصبية الدولية . 56 (4): 642-649 . doi : 10.1016/j.neuint.2010.01.011 . PMID 20117161. S2CID 29461221 .  
  45. ↑ ويبر إي، سوندرز إم، كواروم إم، ماكلين إس، بو إس، كيانا جيه إف (نوفمبر 1986). "1،3-ثنائي(2- [ 5-3H ] توليل)غوانيدين: ربيطة انتقائية تُعلِّم مستقبلات سيغما للمواد الأفيونية المحاكية للذهان والأدوية المضادة للذهان" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 83 (22): 8784-8788 . Bibcode : 1986PNAS...83.8784W . doi : 10.1073/pnas.83.22.8784 . PMC 387016. PMID 2877462 .  
  46. 1 2 هيندمارش، آي، وهاشيموتو، ك. (أبريل 2010). "الإدراك والاكتئاب: إعادة النظر في تأثيرات فلوفوكسامين، وهو ناهض لمستقبلات سيغما-1". علم الأدوية النفسية البشرية . 25 (3): 193-200 . doi : 10.1002/hup.1106 . PMID 20373470. S2CID 26491662 .  
  47. ١ ٢ روبسون إم جيه، إليوت إم، سيمينيريو إم جيه، ماتسوموتو آر آر (أبريل ٢٠١٢). "تقييم مستقبلات سيجما (σ) في التأثيرات الشبيهة بمضادات الاكتئاب للكيتامين في المختبر وفي الجسم الحي". علم الأدوية النفسية العصبية الأوروبي . ٢٢ (٤): ٣٠٨-٣١٧ . doi : 10.1016/j.euroneuro.2011.08.002 . PMID 21911285. S2CID 24494428 .  
  48. ↑ Teschemacher AG, Seward EP, Hancox JC, Witchel HJ (سبتمبر 1999). "تثبيط تيار قنوات البوتاسيوم HERG المُعبر عنها بشكل غير متجانس بواسطة إيميبرامين وأميتريبتيلين" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 128 (2): 479-485 . doi : 10.1038/sj.bjp.0702800 . PMC 1571643. PMID 10510461 .  
  49. ↑ هيدروكلوريد إيميبرامين | بنك الأدوية على الإنترنت
  50. ↑ سميالوفسكي أ (مايو 1991). "تأثير إيميبرامين في حجب مستقبلات الدوبامين D2 في قرن آمون لدى الفئران". علم الأدوية، والكيمياء الحيوية، والسلوك . 39 (1): 105-108 . doi : 10.1016 / 0091-3057(91)90404-p . PMID 1924491. S2CID 36818141 .  
  51. ↑ شولز، د. ر.، كارول، ف. إ.، ماكماهون ، ل. ر. (أغسطس 2012). "التفاعلات بين ناقل الدوبامين وروابط مستقبلات الكانابينويد في قرود الريسوس" . علم الأدوية النفسية . 222 (3): 425-438 . doi : 10.1007/s00213-012-2661-9 . PMC 3620032. PMID 22374253 .  
  52. ↑ ديكنسون، ك. إي.، ماتسوموتو، هـ.، أندرسون، و.، برويت، ر. إي.، أومورا، ن.، هيرشويتز، ب. آي. (سبتمبر 1988). "النوع الفرعي لمستقبلات الكولين المسكارينية على خلايا الببتيد المريئية للضفدع: دراسات الارتباط والإفراز". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 246 (3): 879-886 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)22200-5 . PMID 2901489 . 
  53. ↑ إيفريت، إتش سي (نوفمبر 1975). "استخدام كلوريد بيثانيكول مع مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات". المجلة الأمريكية للطب النفسي . 132 (11): 1202-1204 . doi : 10.1176/ajp.132.11.1202 . PMID 1166898 . 
  54. ↑ روزن ج، بولوك ب ج، ألتيري ل ب، جوناس إي أ (أغسطس 1993). "علاج الآثار الجانبية للنورتريبتيلين لدى المرضى المسنين: دراسة مزدوجة التعمية للبيثانيكول". المجلة الأمريكية للطب النفسي . 150 (8): 1249-1251 . doi : 10.1176/ajp.150.8.1249 . PMID 8101048 . 
  55. ↑ ياغر ج (أبريل 1986). "كلوريد بيثانيكول قادر على عكس ضعف الانتصاب وضعف القذف الناجم عن مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات والمازيندول: تقرير حالة". مجلة الطب النفسي السريري . 47 (4): 210-211 . PMID 3957884 . 
  56. ↑ سيغريفز، آر. تي. (سبتمبر 1987). "عكس تأثير بيثانيكول على خلل القذف الناجم عن إيميبرامين". المجلة الأمريكية للطب النفسي . 144 (9): 1243-1244 . doi : 10.1176/ajp.144.9.1243b . PMID 3631333 . 
  57. ^ بيرنيك م، فييرا آه، نونيس بي في (ديسمبر 2004). "كلوريد البيثانيكول لعلاج ضعف النشوة الجنسية الناجم عن كلوميبرامين عند الذكور" . Revista do Hospital das Clinicas . 59 (6): 357-360 . دوى : 10.1590/s0041-87812004000600008 . بميد 15654489 . 
  58. ↑ تسانكوفا، ن.م.، بيرتون، أ.، رينثال، و.، كومار، أ.، نيف، ر.ل.، نيستلر، إ.ج. (أبريل 2006). "تنظيم الكروماتين المستدام في الحصين في نموذج فأري للاكتئاب وتأثير مضادات الاكتئاب". مجلة نيتشر لعلم الأعصاب . 9 (4): 519-525 . doi : 10.1038/nn1659 . PMID 16501568. S2CID 21547891 .  
  59. ↑ كريشنان، ف.، ونيستلر ، إي. جيه. (أكتوبر 2008). "علم الأحياء العصبي الجزيئي للاكتئاب" . مجلة نيتشر . 455 (7215): 894-902 . Bibcode : 2008Natur.455..894K . doi : 10.1038/nature07455 . PMC 2721780. PMID 18923511 .  
  60. 1 2 سالي إف آر، بولوك بي جي (مايو 1990). "الحركية الدوائية السريرية للإيميبرامين والديسيبرامين". الحركية الدوائية السريرية . 18 (5): 346-364 . doi : 10.2165/00003088-199018050-00002 . PMID 2185906 . 
  61. 1 2 ريتسنر، إم إس (15 فبراير 2013). "الملحق 2: قائمة الأدوية النفسية" . تعدد الأدوية في ممارسة الطب النفسي، المجلد الأول: استراتيجيات استخدام الأدوية المتعددة . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. الصفحات 270-271 . ISBN  978-94-007-5805-6.
  62. ↑ ويليامز، د. أ. (2008). "مضادات الاكتئاب" . في: ليمكي، ت. ل.، وويليامز، د. أ. (محرران). مبادئ فوي في الكيمياء الطبية . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 580. ISBN  978-0-7817-6879-5.
  63. ↑ دوكينز ك، مانجي هـ ك، بوتر ت و (20 سبتمبر 1994). "ديناميكية دوكينز مانجي بوتر لمضادات الاكتئاب" . في: كاتلر ن ر، سرامك ج ج، نارانج ب ك (محررون). ديناميكيات الدواء وتطوير الأدوية: منظورات في علم الصيدلة السريرية . جون وايلي وأولاده. ص 160. ISBN  978-0-471-95052-3.
  64. ↑ باومان، ب.، وهيمكه، س. (23 فبراير 2012). "أدوية الجهاز العصبي المركزي" . في: أنزنباخر، ب.، وزانجر، يو. إم. (محرران). استقلاب الأدوية والمواد الغريبة الأخرى . جون وايلي وأولاده. ص 302 وما بعدها. ISBN  978-3-527-64632-6.
  65. ↑ أنتوني بي كيه، باورز إيه (2002). "الأدوية المستخدمة في علاج الاكتئاب" . في أنتوني بي كيه (محرر). أسرار علم الأدوية . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 39. ISBN  1-56053-470-2.
  66. ↑ كوين، ب.، هاريسون، ب.، بيرنز، ت. (9 أغسطس 2012). "الأدوية والعلاجات الجسدية الأخرى" . كتاب أكسفورد المختصر في الطب النفسي . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 532. ISBN  978-0-19-162675-3.
  67. 1 2 3 4 إلكس ج (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر. ص 680. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  68. 1 2 3 4 5 6 7 مؤشر الاسمية 2000: دليل الأدوية الدولي . تايلور وفرانسيس. 2000. ص. 546. ردمك  978-3-88763-075-1.
  69. ↑ بوشمانز إس إيه، بيركن إم إف، تيربلانش إس إي (1987). "مضادات الاكتئاب: إيميبرامين، ميانسيرين، وترازودون". الكيمياء الحيوية المقارنة وعلم وظائف الأعضاء. ج، علم الأدوية المقارن وعلم السموم . 86 (2): 225-232 . doi : 10.1016/0742-8413(87)90073-9 . PMID 2882911 . 
  70. ↑ بان، ت. أ. (مايو 2001). "العلاج الدوائي للأمراض العقلية - تحليل تاريخي". التقدم في علم الأدوية النفسية العصبية والطب النفسي البيولوجي . 25 (4): 709-727 . doi : 10.1016/S0278-5846(01) 00160-9 . PMID 11383974. S2CID 20630716 .  
  71. ↑ يورغنسن، ت. ك.، أندرسن، ك. إ.، لاو، ج.، مادسن، ب.، هوسفيلدت، ب. أ. (1999). "تخليق مركبات 10،11-ثنائي هيدرو-5H-ثنائي بنز[b،f]أزيبين المستبدلة؛ وحدات بناء أساسية في تخليق المركبات الفعالة صيدلانياً". مجلة الكيمياء الحلقية غير المتجانسة . 36 (1): 57-64 . doi : 10.1002/jhet.5570360110 . ISSN 0022-152X . 
  72. ↑ نيوبولد، ن. ن. (2012). "مستقبل اكتشاف الأدوية" . في: ووكر، س. ر. (محرر). الاتجاهات والتغيرات في أبحاث وتطوير الأدوية . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 109. ISBN  978-94-009-2659-2.
  73. ↑ كانبا س، وادا هـ (22 فبراير 1991). "التفاعلات مع الأدوية المؤثرة على الحالة النفسية" . في: واتانابي ت، وادا هـ (محرران). الخلايا العصبية الهيستامينية: مورفولوجيتها ووظيفتها . مطبعة سي آر سي. ص 272. ISBN  978-0-8493-6425-9.
  74. ↑ بينيت، إم آر (21 أبريل 2014). "المشابك أحادية الأمين والفصام: اكتشاف مضادات الذهان" . تاريخ المشبك العصبي . مطبعة سي آر سي. ص 90. ISBN  978-1-4822-8417-1.
  75. 1 2 ميتشل إي إس، تريجل دي جيه (2009). "مقدمة، تاريخ، وأساسيات الدماغ" . مضادات الاكتئاب . دار إنفوبيس للنشر. ص 15. ISBN  978-1-4381-0192-7.
  76. 1 2 3 ويلكنسون إس تي، أوستروف آر بي، كاتز آر بي، كريستال جيه إتش (2 يناير 2018). "الكيتامين: مضاد اكتئاب واعد سريع المفعول" . في كيم واي كيه (محرر). فهم الاكتئاب: المجلد 2. المظاهر السريرية والتشخيص والعلاج . سبرينغر. ص 224. ISBN  978-981-10-6577-4.
  77. 1 2 عبد الله سي جي، ساناكورا جي ، دومان آر إس، كريستال جيه إتش (أكتوبر 2018). "علم الأحياء العصبي للاكتئاب، الكيتامين، ومضادات الاكتئاب سريعة المفعول: هل هو تثبيط الغلوتامات أم تنشيطها؟" . علم الأدوية والعلاجات . 190 : 148-158 . doi : 10.1016/j.pharmthera.2018.05.010 . PMC 6165688. PMID 29803629 .  
  78. 1 2 بيرنادت م (أبريل 2007). "العلاج الدوائي للاكتئاب" . في: شتاين ج، ويلكنسون ج (محرران). ندوات في الطب النفسي العام للبالغين . منشورات الكلية الملكية للأطباء النفسيين. ص 71. ISBN  978-1-904671-44-2.
  79. ↑ لوري دبليو (6 ديسمبر 2012). "المواد الخاضعة للرقابة وغير الخاضعة للرقابة ولكن يُساء استخدامها بشكل شائع" . علم السموم الجنائي: المواد الخاضعة للرقابة والأدوية الخطرة . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 248. ISBN  978-1-4684-3444-6.
  80. ↑ هيلي د ( 1997). عصر مضادات الاكتئاب . مطبعة جامعة هارفارد. ص 211. ISBN  978-0-674-03957-5.
  81. ↑ بوتليندر ر، رودولف د، شتراوس أ، مولر هـ ج (1998). "حالات متعددة الأشكال مرتبطة بمضادات الاكتئاب في العلاج الحاد لمرضى الاكتئاب ثنائي القطب من النوع الأول". الأرشيف الأوروبي للطب النفسي وعلم الأعصاب السريري . 248 (6): 296-300 . doi : 10.1007/s004060050053 . PMID 9928908. S2CID 25542287 .  
  82. ↑ مورتون، آي كيه، وهال، جيه إم (6 ديسمبر 2012). قاموس موجز للعوامل الدوائية: الخصائص والمرادفات . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 151. ISBN  978-94-011-4439-1.
  83. 1 2 3 4 5 6 "استخدامات إيميبرامين، آثاره الجانبية، وتحذيراته" . Drugs.com .
  84. ↑ بيز، ر. و. (2 أبريل 2007). دليل أساسيات علم الأدوية النفسية . دار النشر الأمريكية للطب النفسي. ص 79. ISBN  978-1-58562-660-1.
  85. ↑ جاك آر إتش، هوليس سي، كوبلاند سي، موريس آر، كناغز آر دي، بتلر دي، وآخرون (يوليو 2020). هيلنر سي (محرر). "معدل حدوث وانتشار وصف مضادات الاكتئاب في الرعاية الصحية الأولية للأطفال والشباب في إنجلترا، 1998-2017: دراسة جماعية سكانية" . مجلة PLOS Medicine . 17 (7) e1003215. doi : 10.1371/journal.pmed.1003215 . PMC 7375537. PMID 32697803 .   

للمزيد من القراءة