فيروس بارفو الكلبي

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

فيروس بارفو الكلبي (يُشار إليه أيضًا باسم CPV أو CPV2 أو بارفو ) هو فيروس مُعدٍ يُصيب الكلاب والذئاب بشكل رئيسي. يتميز هذا الفيروس بسرعة انتشاره ، وينتقل من كلب إلى آخر عن طريق التلامس المباشر أو غير المباشر مع برازها . يمكن للتطعيمات الوقاية من هذه العدوى، ولكن قد تصل نسبة الوفيات إلى 91% في الحالات غير المُعالجة. غالبًا ما يتطلب العلاج دخول المستشفى البيطري. يُصيب فيروس بارفو الكلبي أيضًا الثدييات الأخرى، بما في ذلك الثعالب والقطط والظربان . [ 1 ] كما أن القطط معرضة للإصابة بداء نقص الكريات البيض، وهو سلالة مختلفة من فيروس بارفو . [ 2 ]

اللافتات

تظهر على الكلاب المصابة بالمرض أعراضه خلال ثلاثة إلى عشرة أيام. قد تشمل هذه الأعراض الخمول والقيء والحمى والإسهال (عادةً ما يكون مصحوبًا بالدم). بشكل عام، يُعد الخمول أولى علامات الإصابة بفيروس بارفو الكلاب . أما الأعراض الثانوية فتتمثل في فقدان الوزن والشهية أو الإسهال الذي يتبعه القيء. يؤدي الإسهال والقيء إلى الجفاف الذي يُخل بتوازن الكهارل ، مما قد يؤثر على الكلب بشكل خطير. تحدث العدوى الثانوية نتيجة ضعف جهاز المناعة. ولأن بطانة الأمعاء الطبيعية تتضرر أيضًا، يتسرب الدم والبروتين إلى الأمعاء، مما يؤدي إلى فقر الدم وفقدان البروتين، كما تتسرب السموم الداخلية إلى مجرى الدم، مسببةً تسمم الدم الداخلي . تنبعث من الكلاب رائحة مميزة في المراحل المتأخرة من العدوى. ينخفض ​​مستوى خلايا الدم البيضاء، مما يزيد من ضعف الكلب. يمكن أن تؤدي أي من هذه العوامل أو جميعها إلى الصدمة والموت. وتكون معدلات بقاء الحيوانات الأصغر سنًا أقل. [ 3 ]

تشخبص

مجموعة اختبار لكلب مصاب بفيروس بارفو الكلبي

يتم التشخيص عن طريق الكشف عن فيروس بارفو الكلبي من النوع الثاني (CPV2) في البراز إما عن طريق اختبار ELISA أو اختبار التراص الدموي ، أو عن طريق المجهر الإلكتروني . أصبح اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) متاحًا لتشخيص CPV2، ويمكن استخدامه في مراحل متأخرة من المرض عندما يكون إفراز الفيروس في البراز أقل مما يمكن الكشف عنه بواسطة ELISA. [ 4 ] سريريًا، قد يُشتبه أحيانًا في الإصابة المعوية بفيروس كورونا أو أنواع أخرى من التهاب الأمعاء . مع ذلك، يُعد فيروس بارفو أكثر خطورة، كما أن وجود إسهال دموي ، وانخفاض عدد خلايا الدم البيضاء ، ونخر بطانة الأمعاء، كلها مؤشرات أقوى على الإصابة بفيروس بارفو، خاصةً في الكلاب غير المُلقحة. عادةً ما يكون تشخيص الإصابة القلبية أسهل لأن أعراضها مميزة. [ 5 ]

علاج

يعتمد معدل النجاة على سرعة تشخيص فيروس بارفو الكلاب، وعمر الكلب، ومدى فعالية العلاج. لا يوجد علاج معتمد، والمعيار الحالي للرعاية هو الرعاية الداعمة، والتي تتضمن إقامة مطولة في المستشفى، نظرًا للجفاف الشديد واحتمالية تلف الأمعاء ونخاع العظم. ينبغي إجراء فحص فيروس بارفو الكلاب في أقرب وقت ممكن عند الاشتباه بالإصابة، وذلك لبدء العلاج مبكرًا وزيادة معدل النجاة في حال تأكيد الإصابة.

تشمل الرعاية الداعمة، في الوضع الأمثل، محاليل وريدية بلورية و/أو غروانية (مثل هيتاستارش)، وحقن مضادة للغثيان ( مضادات القيء ) مثل ماروبيتانت ، وميتوكلوبراميد ، ودولاسيترون ، وأوندانسيترون، وبروكلوربيرازين ، وحقن مضادات حيوية واسعة الطيف مثل سيفازولين /إنروفلوكساسين، وأمبيسيلين / إنروفلوكساسين ، وميترونيدازول ، وتيمينتين ، أو إنروفلوكساسين . [ 6 ] تُعطى المحاليل الوريدية، وتُعطى حقن مضادات الغثيان والمضادات الحيوية تحت الجلد، أو في العضل، أو في الوريد. تتكون المحاليل عادةً من مزيج من محلول إلكتروليتي معقم ومتوازن، مع كمية مناسبة من فيتامينات ب المركبة ، والجلوكوز ، وكلوريد البوتاسيوم. يمكن استخدام مسكنات الألم للتخفيف من الانزعاج المعوي الناتج عن نوبات الإسهال المتكررة. ومع ذلك، فإن استخدام المسكنات الأفيونية يمكن أن يؤدي إلى انسداد معوي ثانوي وانخفاض في الحركة.

إضافةً إلى السوائل المُعطاة لتحقيق الترطيب الكافي، يُعطى الجرو كميةً مماثلةً من السوائل عن طريق الوريد في كل مرة يتقيأ فيها أو يُصاب بإسهال بكمية كبيرة. وتُحدد احتياجات السوائل للمريض بناءً على وزن جسمه، وتغيرات وزنه مع مرور الوقت، ودرجة الجفاف عند الفحص، ومساحة سطح جسمه.

يُستخدم أحيانًا نقل بلازما الدم من كلب متبرع سبق له النجاة من فيروس بارفو الكلاب (CPV) لتوفير مناعة سلبية للكلب المريض. يحتفظ بعض الأطباء البيطريين بهذه الكلاب في عياداتهم، أو يوفرون مصلًا مجمدًا. لم تُجرَ دراسات مضبوطة حول هذا العلاج. [ 6 ] بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يساعد نقل البلازما الطازجة المجمدة وألبومين الدم البشري في تعويض النقص الحاد في البروتين الذي يُلاحظ في الحالات الشديدة، ويساعد في ضمان التئام الأنسجة بشكل كافٍ. ومع ذلك، يُعد هذا الأمر مثيرًا للجدل في ظل توفر محاليل غروانية أكثر أمانًا مثل هيتاستارش، حيث إنها تزيد أيضًا من الضغط الأسموزي الغرواني دون التأثير السلبي المتمثل في تهيئة الكلب المريض لتفاعل نقل الدم في المستقبل.

بمجرد أن يتمكن الكلب من الاحتفاظ بالسوائل، يتم إيقاف السوائل الوريدية تدريجيًا، ويُقدم له طعام خفيف جدًا ببطء. تُعطى المضادات الحيوية عن طريق الفم لعدة أيام بناءً على عدد خلايا الدم البيضاء وقدرة المريض على مقاومة العدوى الثانوية. يمكن للجرو الذي يعاني من أعراض طفيفة أن يتعافى في غضون يومين أو ثلاثة أيام إذا بدأ إعطاء السوائل الوريدية فور ظهور الأعراض وتأكد التشخيص من خلال اختبار فيروس بارفو الكلاب (CPV). في الحالات الأكثر شدة، وبحسب العلاج، قد يبقى الجرو مريضًا من خمسة أيام إلى أسبوعين. مع ذلك، حتى مع دخوله المستشفى، لا يوجد ضمان لشفاء الكلب وبقائه على قيد الحياة.

علاجات قيد التطوير

تُطوّر شركة كيندرد للعلوم الحيوية، المتخصصة في المستحضرات الصيدلانية الحيوية، جسمًا مضادًا أحادي النسيلة كعلاج وقائي لمنع ظهور الأعراض السريرية لعدوى فيروس بارفو، وكذلك كعلاج للعدوى المُثبتة. في عام 2021، أعلنت كيندرد للعلوم الحيوية عن إتمام دراسة فعالية محورية أظهرت معدل بقاء على قيد الحياة بنسبة 100% للكلاب التي عُولجت بـ KIND-030، مقارنةً بمعدل بقاء على قيد الحياة بنسبة 41% للكلاب التي عُولجت بدواء وهمي. [ 7 ]

أظهرت الأبحاث الأولية التي أُجريت على خطوط خلايا الكلى أن النيتازوكسانيد ، وكلوزانتيل الصوديوم ، وكلوزانتيل هي الأدوية التي تتمتع بأكبر إمكانات كعوامل مضادة للفيروسات واسعة النطاق ضد فيروس بارفو الكلبي وأنواعه الفرعية المختلفة، مما يزيد من احتمالية أن تُسهم هذه الأدوية في علاجات مستقبلية لهذا المرض. [ 8 ] [ 9 ]

في مايو 2023، منحت وزارة الزراعة الأمريكية شركة إيلانكو لصحة الحيوان موافقة مشروطة لتطوير جسم مضاد أحادي النسيلة لفيروس بارفو الكلبي (CPMA) يستهدف الفيروس نفسه بدلاً من أعراضه. وبدأ التوزيع الأولي لـ CPMA على الأطباء البيطريين في يوليو 2023. [ 10 ]

تاريخ

فيروس بارفو CPV2 مرض حديث نسبياً ظهر في أواخر سبعينيات القرن الماضي. تم التعرف عليه لأول مرة عام 1978 وانتشر عالمياً خلال عام أو عامين. [ 11 ] يشبه هذا الفيروس إلى حد كبير فيروس التهاب الأمعاء الفيروسي لدى القطط (وهو أيضاً من فيروسات البارفو )؛ إذ يتطابقان بنسبة 98%، ويختلفان فقط في حمضين أمينيين في بروتين الغلاف الفيروسي VP2. [ 12 ] كما أنه يشبه إلى حد كبير فيروس التهاب الأمعاء لدى المنك (MEV)، وفيروسات البارفو التي تصيب حيوانات الراكون والثعالب . [ 5 ] من المحتمل أن يكون CPV2 طفرة من فيروس بارفو غير معروف (يشبه فيروس بارفو القطط (FPV)) يصيب بعض الحيوانات اللاحمة البرية. [ 13 ] كان يُعتقد أن CPV2 يُسبب أمراضاً في الكلاب فقط، [ 5 ] لكن تشير أدلة حديثة إلى قدرته على إحداث المرض في القطط أيضاً. [ 14 ] [ 15 ]

المتغيرات

يوجد نوعان من فيروس بارفو الكلاب، هما فيروس بارفو الكلاب الصغير (CPV1) وفيروس بارفو الكلاب الصغير 2 (CPV2). يُسبب CPV2 أخطر الأمراض، ويصيب الكلاب الأليفة والبرية. توجد سلالات من CPV2 تُسمى CPV-2a وCPV-2b، تم تحديدهما في عامي 1979 و1984 على التوالي. [ 13 ] يُعتقد أن معظم حالات عدوى فيروس بارفو الكلاب ناتجة عن هاتين السلالتين، اللتين حلتا محل السلالة الأصلية، ويختلف الفيروس الحالي عن الفيروس الذي تم اكتشافه في الأصل، على الرغم من أنه لا يمكن التمييز بينهما في معظم الاختبارات الروتينية. [ 16 ] [ 17 ] توجد سلالة أخرى هي CPV-2c، وهي طفرة Glu-426، وقد تم اكتشافها في إيطاليا وفيتنام وإسبانيا. [ 18 ] تتشابه الأنماط المستضدية للسلالتين 2a و2b إلى حد كبير مع فيروس CPV2 الأصلي. أما السلالة 2c، فلها نمط مستضدي فريد. [ 19 ] وقد أدى ذلك إلى ادعاءات بعدم فعالية تطعيم الكلاب، [ 20 ] لكن الدراسات أظهرت أن لقاحات فيروس بارفو الكلاب (CPV) الحالية القائمة على سلالة CPV-2b توفر مستويات كافية من الحماية ضد سلالة CPV-2c. وقد تبين أن سلالة من CPV-2b (السلالة FP84) تُسبب المرض في نسبة صغيرة من القطط المنزلية، على الرغم من أن التطعيم ضد فيروس بارفو القطط (FPV) يبدو وقائيًا. [ 17 ] في حالة المرض الشديد، قد تنفق الكلاب في غضون 48 إلى 72 ساعة دون علاج بالسوائل. أما في الشكل الأكثر شيوعًا والأقل حدة، فتبلغ نسبة الوفيات حوالي 10%. [ 12 ] قد تكون بعض السلالات، مثل الروت وايلر والدوبرمان والبيتبول تيرير، بالإضافة إلى الكلاب الأخرى ذات اللون الأسود والبني، أكثر عرضة للإصابة بفيروس بارفو الكلاب من النوع 2. [ 21 ] إلى جانب العمر والسلالة، تزيد عوامل أخرى، مثل البيئة المجهدة والعدوى المتزامنة بالبكتيريا والطفيليات وفيروس كورونا الكلبي، من خطر إصابة الكلب بعدوى شديدة. [ 3 ] عادة ما تموت الكلاب المصابة بفيروس البارفو بسبب الجفاف الذي يسببه أو العدوى الثانوية بدلاً من الفيروس نفسه.

تُحدد متغيرات فيروس بارفو الكلبي من النوع الثاني (CPV-2) بخصائص البروتين السطحي (غلاف الفيروس). ولا يتوافق هذا التصنيف جيدًا مع السلالات التطورية المبنية على أجزاء أخرى من الجينوم الفيروسي، مثل بروتين NS1. [ 22 ]

الشكل المعوي

تُصاب الكلاب بفيروس بارفو الكلاب من النوع الثاني (CPV2) عن طريق التلامس الفموي مع البراز أو التربة الملوثة أو الأسطح الملوثة بالفيروس. بعد الابتلاع، يتكاثر الفيروس في الأنسجة اللمفاوية في الحلق، ثم ينتشر إلى مجرى الدم. ومن هناك، يهاجم الفيروس الخلايا سريعة الانقسام، وخاصةً تلك الموجودة في العقد اللمفاوية ، وخبايا الأمعاء ، ونخاع العظم . ويحدث نقص في الخلايا اللمفاوية في العقد اللمفاوية، ونخر وتدمير لخبايا الأمعاء. [ 23 ] يمكن للبكتيريا اللاهوائية التي تعيش عادةً في الأمعاء أن تعبر إلى مجرى الدم، وهي عملية تُعرف بالانتقال، مما يؤدي إلى تجرثم الدم وتسمم الدم . أكثر أنواع البكتيريا شيوعًا في الحالات الشديدة هي المطثية ، والعطيفة، والسالمونيلا . قد يؤدي ذلك إلى متلازمة تُعرف باسم متلازمة الاستجابة الالتهابية الجهازية (SIRS). وتؤدي هذه المتلازمة إلى مجموعة من المضاعفات مثل فرط تخثر الدم، وتسمم الدم الداخلي، ومتلازمة الضائقة التنفسية الحادة (ARDS). تم الإبلاغ أيضًا عن التهاب عضلة القلب البكتيري كحالة ثانوية للإنتان. [ 4 ] الكلاب المصابة بفيروس بارفو الكلاب معرضة لخطر الانغلاف المعوي ، وهي حالة يتدلى فيها جزء من الأمعاء داخل جزء آخر. [ 3 ] بعد ثلاثة إلى أربعة أيام من الإصابة، يُفرز الفيروس في البراز لمدة تصل إلى ثلاثة أسابيع، وقد يبقى الكلب حاملًا للفيروس دون ظهور أعراض، ويفرزه بشكل دوري. [ 24 ] عادةً ما يكون الفيروس أكثر فتكًا إذا كان الكلب مصابًا في الوقت نفسه بالديدان أو الطفيليات المعوية الأخرى .

الشكل القلبي

يُعدّ هذا الشكل أقل شيوعًا، ويصيب الجراء المصابة في الرحم أو بعد الولادة بفترة وجيزة حتى بلوغها حوالي 8 أسابيع من العمر. [ 3 ] يهاجم الفيروس عضلة القلب، وغالبًا ما يموت الجرو فجأة أو بعد فترة وجيزة من صعوبة التنفس نتيجةً للوذمة الرئوية. على المستوى المجهري، توجد العديد من نقاط نخر عضلة القلب المرتبطة بتسلل الخلايا أحادية النواة . غالبًا ما يكون تكوّن نسيج ليفي زائد ( التليف ) واضحًا في الكلاب الناجية. تُعدّ الألياف العضلية موقعًا لتكاثر الفيروس داخل الخلايا. [ 5 ] قد يترافق المرض مع علامات وأعراض الشكل المعوي أو لا يترافق معها. ومع ذلك، نادرًا ما يُشاهد هذا الشكل الآن بسبب التطعيم واسع النطاق لكلاب التكاثر. [ 24 ]

وفي حالات أقل شيوعًا، قد يؤدي المرض أيضًا إلى عدوى معممة لدى حديثي الولادة، مُسببًا آفات وتكاثرًا فيروسيًا ومهاجمة لأنسجة أخرى غير الجهاز الهضمي والقلب ، بما في ذلك الدماغ والكبد والرئتين والكليتين وقشرة الغدة الكظرية . كما تتأثر بطانة الأوعية الدموية بشدة، مما يؤدي إلى نزيف في الآفات الموجودة في هذه المنطقة. [ 5 ]

إصابة الجنين

قد يحدث هذا النوع من العدوى عندما تُصاب أنثى كلب حامل بفيروس CPV2. قد تكتسب الكلبة البالغة مناعةً مع ظهور أعراض مرضية طفيفة أو معدومة. قد يكون الفيروس قد عبر المشيمة بالفعل ليصيب الجنين، مما قد يؤدي إلى العديد من التشوهات. في الحالات الخفيفة إلى المتوسطة، قد تولد الجراء بتشوهات عصبية مثل نقص تنسج المخيخ . [ 25 ]

علم الفيروسات

فيروس CPV2 هو فيروس DNA أحادي السلسلة غير مغلف ، ينتمي إلى عائلة الفيروسات الصغيرة (Parvoviridae) . يُشتق اسمه من الكلمة اللاتينية parvus ، التي تعني صغير، إذ يبلغ قطره 20 إلى 26 نانومترًا فقط . يتميز بتناظر عشريني الوجوه . يبلغ طول جينومه حوالي 5000 نيوكليوتيد . [ 26 ] يستمر فيروس CPV2 في التطور، ويبدو أن نجاح السلالات الجديدة يعتمد على توسيع نطاق العوائل المتأثرة وتحسين ارتباطه بمستقبله، وهو مستقبل الترانسفيرين الكلبي . [ 27 ] يتميز فيروس CPV2 بمعدل تطور مرتفع ، ربما بسبب معدل استبدال النيوكليوتيدات الذي يُشبه فيروسات RNA مثل فيروس الإنفلونزا A. [ 28 ] في المقابل، يبدو أن فيروس FPV يتطور فقط من خلال الانحراف الوراثي العشوائي . [ 29 ]

يؤثر فيروس CPV2 على الكلاب والذئاب والثعالب وغيرها من الكلبيات . وقد تم عزل سلالتي CPV2a وCPV2b من نسبة صغيرة من القطط المصابة بأعراض ، وهما أكثر شيوعًا من داء نقص الكريات البيض لدى القطط الكبيرة. [ 30 ]

كان يُعتقد سابقًا أن الفيروس لا ينتقل بين الأنواع. إلا أن الدراسات التي أُجريت في فيتنام أظهرت أن فيروس بارفو القطط من النوع الثاني (CPV2) قد يخضع لتغيرات مستضدية طفيفة وطفرات طبيعية تُصيب القطط. وكشفت تحليلات عزلات فيروس بارفو القطط (FPV) في فيتنام وتايوان أن أكثر من 80% من العزلات كانت من نوع فيروس بارفو الكلاب، وليس فيروس التهاب الأمعاء القططي (FPLV). [ 31 ] قد ينتشر فيروس بارفو القطط من النوع الثاني (CPV2) إلى القطط بسهولة أكبر من الكلاب، وقد يخضع لمعدلات طفرات أسرع داخل هذا النوع.

الوقاية والتطهير

فيروس CPV2 فيروس شديد العدوى والضراوة ، والطريقة الوحيدة الموثوقة للوقاية منه هي التطعيم. [ 32 ] تُطعم الجراء عادةً على جرعات متتالية، بدءًا من أول مرة تتلاشى فيها المناعة المكتسبة من الأم وحتى زوال تلك المناعة السلبية نهائيًا. [ 33 ] [ 34 ] تبدأ التطعيمات في عمر 7-8 أسابيع، مع جرعة تنشيطية كل 2-4 أسابيع حتى بلوغ عمر 16 أسبوعًا على الأقل. أما الجراء الأكبر سنًا (16 أسبوعًا أو أكثر) فتُعطى جرعتين على الأقل يفصل بينهما 2-4 أسابيع. [ 33 ] وقد تم اختبار مدة فعالية لقاحات CPV2 لجميع مصنعي اللقاحات الرئيسيين في الولايات المتحدة، وثبت أنها تدوم ثلاث سنوات على الأقل بعد سلسلة التطعيمات الأولية للجراء، مع جرعة تنشيطية بعد عام واحد. [ 35 ]

عادةً ما يبقى الكلب الذي يتعافى بنجاح من فيروس CPV2 مُعديًا لمدة تصل إلى ثلاثة أسابيع، ولكن من المحتمل أن يستمر في نقل العدوى لمدة تصل إلى ستة أسابيع. يُعدّ فيروس CPV2 فيروسًا شديد المقاومة بمجرد إفرازه في البيئة عبر البراز. وقد وُجد أنه قادر على البقاء حيًا داخل المنازل لأشهر، وفي البيئات الرطبة خارجها لسنوات. [ 36 ] كما يمكنه البقاء حيًا في درجات حرارة منخفضة وعالية للغاية، وهو مقاوم للعديد من المطهرات الكيميائية. [ 36 ]

مراجع

  1. ↑ هولمز، إدوارد سي؛ باريش، كولين آر؛ دوبوفي، إدوارد جيه؛ شيرن-بوكسلر، فاليري آي؛ جيرهولد، ريتشارد دبليو؛ براون، جاستن دي؛ فوكس، كارين إيه؛ كولر، دينيس جيه؛ أليسون، أندرو بي. (15 فبراير 2013). "انتقال فيروسات بارفو بشكل متكرر بين أنواع مختلفة من العوائل اللاحمة" . مجلة علم الفيروسات . 87 (4): 2342-2347 . doi : 10.1128/JVI.02428-12 . ISSN 0022-538X . PMC 3571474. PMID 23221559 .   
  2. ↑ هارتمان، كاترين؛ ستوتزر، بيانكا (أغسطس 2014). "عدوى فيروس بارفو القطط والأمراض المصاحبة لها". المجلة البيطرية . 201 (2): 150-155 . doi : 10.1016/j.tvjl.2014.05.027 . PMID 24923754 . 
  3. 1 2 3 4 إيتينجر، ستيفن جيه؛ فيلدمان، إدوارد سي. (1995). كتاب الطب الباطني البيطري ( الطبعة الرابعة). شركة دبليو بي سوندرز. ISBN  978-0-7216-6795-9.
  4. 1 2 سيلفرشتاين، ديبورا سي. (2003). علاج العناية المركزة لالتهاب الأمعاء الحاد الناتج عن فيروس بارفو . ندوة الطوارئ والرعاية الحرجة البيطرية الدولية 2003 .
  5. 1 2 3 4 5 جونز، تي سي؛ هانت، آر دي؛ كينغ، دبليو. (1997). علم الأمراض البيطرية . دار بلاكويل للنشر.
  6. 1 2 ماكنتاير، دوغلاس ك. (2008). "علاج التهاب الأمعاء الفيروسي الحاد" . وقائع مؤتمر CVC البيطري، مدينة كانساس . مؤرشف من الأصل في 2014-01-02 . تم الاسترجاع في 2011-08-10 .
  7. ↑ أعلنت شركة كيندريد للعلوم الحيوية عن نتائج إيجابية من دراسة فعالية محورية للأجسام المضادة وحيدة النسيلة لفيروس بارفو للوقاية من وفيات الكلاب المصابة بفيروس بارفو . prnewswire.com . 2021-06-02 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2023-03-25 .
  8. ↑ تشو هـ، سو إكس، لين إل، تشانغ جيه، تشي كيو، غو إف، شو إف، يانغ بي (أغسطس 2019). "التأثيرات المثبطة للمرشحين الدوائيين المضادين للفيروسات على فيروس بارفو الكلبي في خلايا F81" . الفيروسات . 11 ( 8): 742. doi : 10.3390/v11080742 . PMC 6724046. PMID 31412574 .  
  9. ↑ توتيجا، ديبكا؛ بانو، كوثر؛ موندال، بهيراب (2022). "علم الفيروسات الصغيرة في الكلاب - مراجعة موجزة ومحدثة حول البيولوجيا التركيبية، والانتشار، والإمراض، والتشخيص السريري، والعلاج، والوقاية". علم المناعة المقارن، وعلم الأحياء الدقيقة، والأمراض المعدية . 82 101765. إلسيفير . doi : 10.1016/j.cimid.2022.101765 . ISSN 0147-9571 . PMID 35182832. S2CID 246781209 .   
  10. ↑ جاكوب، جولي (21 نوفمبر 2023). "الأجسام المضادة وحيدة النسيلة تُظهر نتائج واعدة كعلاج جديد للمرضى البيطريين" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2023 .
  11. ↑ كارمايكل، ل. (2005). "سرد تاريخي مُشروح لفيروس بارفو الكلاب". مجلة الطب البيطري، السلسلة ب . 52 ( 7-8 ): 303-311 . doi : 10.1111/j.1439-0450.2005.00868.x . PMID 16316389 . 
  12. 1 2 كارتر، جي آر؛ وايز، دي جيه (2004). "الفيروسات الصغيرة" . مراجعة موجزة لعلم الفيروسات البيطرية . IVIS . تم الاسترجاع في 30 يناير 2014 .
  13. 1 2 شاكلتون إل إيه، باريش سي آر، تروين يو، هولمز إي سي (2005). "معدل التطور الفيروسي المرتفع المرتبط بظهور فيروس بارفو آكل اللحوم" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 102 (2): 379-384 . Bibcode : 2005PNAS..102..379S . doi : 10.1073/pnas.0406765102 . PMC 544290. PMID 15626758 .  
  14. ↑ ماركس، إس. إل. (2016). "النهج العقلاني لتشخيص ومعالجة الأسباب المعدية للإسهال لدى القطط الصغيرة". استشارات أغسطس في الطب الباطني للقطط، المجلد 7 ، الصفحات 1-22. doi : 10.1016 / B978-0-323-22652-3.00001-3 . ISBN  978-0-323-22652-3. S2CID 78691815 . 
  15. ↑ إيكيدا واي، ناكامورا كيه، ميازاوا تي، تاكاهاشي إي، موتشيزوكي إم (أبريل 2002). "نطاق عوائل فيروس بارفو الكلبي في القطط: ظهور حديث لأنواع مستضدية جديدة في القطط" . الأمراض المعدية الناشئة . 8 (4): 341-346 . doi : 10.3201/eid0804.010228 . PMC 2730235. PMID 11971764 .  
  16. ↑ ماكنتاير، دوغلاس ك. (2006). "علاج التهاب الأمعاء الفيروسي الصغير" . وقائع المؤتمر البيطري الغربي . تم الاسترجاع في 9 يونيو 2007 .
  17. 1 2 غاموه ك، سيندا م، إينوي ي، إيتوه أو (2005). "فعالية لقاح فيروس نقص الكريات البيض المعطل ضد فيروس بارفو الكلبي المعزول من قطة منزلية". مجلة الطب البيطري . 157 (10): 285-287 . doi : 10.1136/vr.157.10.285 . PMID 16157570. S2CID 24254820 .  
  18. ↑ ديكارو ن، مارتيلا ف، ديساريو س، بيلاسيكو أ، كاميرو م، مانا ل، دالوجا د، بونافوليا س (2006). "الكشف الأول عن فيروس بارفو الكلبي من النوع 2c في جراء مصابة بالتهاب الأمعاء النزفي في إسبانيا" . مجلة الطب البيطري، السلسلة ب . 53 (10): 468-472 . doi : 10.1111/j.1439-0450.2006.00974.x . PMC 7165763. PMID 17123424 .  
  19. ^ كافالي ، اليساندرا. فيتو مارتيلا؛ كوستانتينا ديساريو؛ ميشيل كاميرو؛ آنا لوسيا بيلاسيكو؛ باسكوال دي بالو؛ نيكولا ديكارو؛ غابرييلا إيليا؛ كانيو بونافوليا (مارس 2008). "تقييم العلاقات المستضدية بين متغيرات فيروس بارفو من النوع الثاني في الكلاب" . لقاح كلين إيمونول . 15 (3): 534– 9. دوى : 10.1128/CVI.00444-07 . بمك 2268271 . بميد 18160619 .  
  20. ↑ TV.com، وود (23 أغسطس 2008). "فيروس يقتل كلاب مقاطعة كينت" . WoodTV.com - غراند رابيدز. مؤرشف من الأصل بتاريخ 27 أغسطس 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 أغسطس 2011 .
  21. ↑ نيلسون، ريتشارد دبليو؛ كوتو، سي. غييرمو (1998). الطب الباطني للحيوانات الصغيرة ( الطبعة الثانية). موسبي. ISBN  978-0-8151-6351-0.
  22. ^ ميرا، ف. كانوتي، م؛ بورباري، جي؛ كانيلا، الخامس؛ دي بيلا، س. أوكيوجروسو، إل؛ شيرو، جي؛ كيارامونتي، جي؛ باريكا ، إس . بيسانو، ف. لاسترا، أ؛ ديكارو، ن؛ جيرسيو، أ (29 مارس 2019). "التوصيف الجزيئي والتحليلات التطورية لجين Carnivore Protoparvovirus 1 NS1" . الفيروسات . 11 (4): 308. دوى : 10.3390 / v11040308 . بمك 6520740 . بميد 30934948 .  
  23. ↑ لوبيتي، ريمو (2003). "فيروس بارفو الكلبي وداء الكلب" . وقائع المؤتمر العالمي الثامن والعشرين للجمعية البيطرية العالمية للحيوانات الصغيرة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 22-04-2007 .
  24. 1 2 "فيروس بارفو الكلاب" . دليل ميرك البيطري . 2006. مؤرشف من الأصل في 3 مايو 2006. تم الاطلاع عليه في 22 أبريل 2007 .
  25. ↑ شاتزبيرغ، إس جيه؛ إن جيه هالي؛ إس سي بار؛ إيه دي لاهونتا؛ جيه إن كورنيجاي؛ إن جيه إتش شارب (2002). تضخيم الحمض النووي الفيروسي الصغير من أدمغة الكلاب والقطط المصابة بنقص تنسج المخيخ باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل . المؤتمر السنوي للكلية الأمريكية للأطباء البيطريين الباطنيين 2002. مستشفى جامعة كورنيل للحيوانات، إيثاكا، نيويورك؛ كلية الطب البيطري، جامعة ميسوري، كولومبيا، ميسوري؛ فانكوفر، كولومبيا البريطانية، كندا.
  26. ↑ إدارة قاعدة بيانات الفيروسات العالمية (2006). 00.050.1.01. فيروس بارفو. في: قاعدة بيانات الفيروسات العالمية (ICTVdB)، الإصدار 4. بوشين-أوزموند، سي. (محرر)، جامعة كولومبيا، نيويورك، الولايات المتحدة الأمريكية
  27. ↑ تروين يو (2006). "تطور فيروس بارفو الكلبي - هل هناك حاجة إلى لقاحات جديدة؟". علم الأحياء الدقيقة البيطرية . 117 (1): 9-13 . doi : 10.1016/j.vetmic.2006.04.003 . PMID 16765539 . 
  28. ↑ شاكلتون إل، باريش سي، تروين يو، هولمز إي (2005). "معدل التطور الفيروسي المرتفع المرتبط بظهور فيروس بارفو آكل اللحوم" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 102 (2): 379-384 . Bibcode : 2005PNAS..102..379S . doi : 10.1073/pnas.0406765102 . PMC 544290. PMID 15626758 .  
  29. ^ هوريوتشي إم، ياماغوتشي واي، جوجوبوري تي، موتشيزوكي إم، ناجاساوا إتش، تويودا واي، إيشيجورو إن، شيناجاوا إم (1998). "الاختلافات في النمط التطوري لفيروس قلة الكريات البيض السنوري وفيروس بارفو في الكلاب" . علم الفيروسات . 249 (2): 440–52 . دوى : 10.1006/viro.1998.9335 . بميد 9791034 . 
  30. ↑ التطورات الحديثة في الأمراض المعدية لدى الكلاب، كارمايكل ل. (محرر)، خدمة المعلومات البيطرية الدولية، إيثاكا، نيويورك (www.ivis.org)، 2000؛ A0106.0100
  31. ↑ إيكيدا، واي؛ موتشيزوكي، إم؛ نايتو، آر؛ ناكامورا، كيه؛ ميازاوا، تي؛ ميكامي، تي؛ تاكاهاشي، إي (5 ديسمبر 2000). "انتشار فيروس بارفو الكلبي (CPV) في مجموعات القطط غير الملقحة وظهور أنواع مستضدية جديدة من فيروسات بارفو الكلبي في القطط" . علم الفيروسات . 278 (1): 13-19 . doi : 10.1006/viro.2000.0653 . PMID 11112475 . 
  32. ↑ بول بيون، طبيب بيطري؛ سبادافوري، جينا (2017-08-08). "فيروس بارفو في الكلاب" . VIN.com .
  33. 1 2 "إرشادات الجمعية الأمريكية لمستشفيات الحيوانات بشأن تطعيم الكلاب لعام 2022" . تم الاطلاع عليها في 20 نوفمبر 2024 .
  34. ↑ أوه جيه، ها جي، تشو واي، كيم إم، آن دي، هوانغ كيه، ليم واي، بارك بي، كانغ بي، سونغ دي (2006). "مجموعة أدوات فحص المناعة الكروماتوغرافية بخطوة واحدة للكشف عن الأجسام المضادة لفيروس بارفو الكلاب" . مجلة اللقاحات والمناعة السريرية . 13 (4): 520-524 . doi : 10.1128/CVI.13.4.520-524.2006 . PMC 1459639. PMID 16603622 .  
  35. ↑ شولتز ر (2006). "مدة المناعة للقاحات الكلاب والقطط: مراجعة". علم الأحياء الدقيقة البيطرية . 117 (1): 75-79 . doi : 10.1016/j.vetmic.2006.04.013 . PMID 16707236 . 
  36. 1 2 بول بيون، طبيب بيطري؛ سبادافوري، جينا (2017-08-08). "تعقيم وتطهير البيئة بعد الإصابة بفيروس بارفو في الكلاب" . VIN.com .