فيروس مستجد

الموسوعة الحرة

الفيروس الناشئ هو فيروس ظهر حديثًا، أو يشهد تزايدًا ملحوظًا في معدل انتشاره أو نطاقه الجغرافي ، أو لديه القدرة على التزايد في المستقبل القريب. [ 1 ] تُعد الفيروسات الناشئة سببًا رئيسيًا للأمراض المعدية الناشئة ، وتُشكل تحديات صحية عامة على مستوى العالم، نظرًا لقدرتها على التسبب في تفشي الأمراض التي قد تؤدي إلى أوبئة وجوائح . [ 2 ] فضلًا عن التسبب في الأمراض ، يمكن أن يكون للفيروسات الناشئة أيضًا آثار اقتصادية وخيمة. [ 3 ] تشمل الأمثلة الحديثة فيروسات كورونا المرتبطة بمتلازمة الالتهاب الرئوي الحاد (سارس) ، والتي تسببت في تفشي السارس في الفترة 2002-2004 ( SARS-CoV-1 ) وجائحة كوفيد -19 في الفترة 2019-2023 ( SARS-CoV-2 ). [ 4 ] [ 5 ] تشمل الأمثلة الأخرى فيروس نقص المناعة البشرية ، الذي يُسبب الإيدز ؛ والفيروسات المسؤولة عن الإيبولا ؛ [ 6 ] وفيروس إنفلونزا H5N1 المسؤول عن إنفلونزا الطيور . [ 7 ] وفيروس H1N1/09 ، الذي تسبب في جائحة إنفلونزا الخنازير عام 2009 [ 8 ] ( وقد تسبب سلالة سابقة من H1N1 في جائحة الإنفلونزا الإسبانية عام 1918 ). [ 9 ] غالبًا ما يكون ظهور الفيروسات لدى البشر نتيجةً للأمراض الحيوانية المنشأ ، والتي تنطوي على انتقال المرض الفيروسي من الحيوانات إلى البشر. ونظرًا لوجود الفيروسات الحيوانية المنشأ في مستودعات حيوانية ، يصعب القضاء عليها ، وبالتالي يمكنها إحداث عدوى مستمرة في المجتمعات البشرية. [ 10 ]

لا ينبغي الخلط بين الفيروسات الناشئة والفيروسات العائدة أو الفيروسات المكتشفة حديثًا. يُعتبر الفيروس العائد عمومًا فيروسًا ظهر سابقًا ويشهد عودة للانتشار، [ 1 ] [ 11 ] مثل الحصبة . [ 12 ] أما الفيروس المكتشف حديثًا فهو فيروس لم يكن معروفًا من قبل، وكان ينتشر بين أفراد النوع على شكل عدوى متوطنة أو وبائية. [ 13 ] قد تكون الفيروسات المكتشفة حديثًا قد أفلتت من التصنيف لعدم وجود دلائل مميزة لها ، و/أو لعدم إمكانية عزلها أو تكاثرها في مزارع الخلايا . [ 14] ومن الأمثلة على ذلك فيروس الأنف البشري (وهو سبب رئيسي لنزلات البرد الشائعة ، وقد تم التعرف عليه لأول مرة عام 1956)، [15] وفيروس التهاب الكبد الوبائي سي (الذي تم التعرف عليه في النهاية عام 1989)، [16] وفيروس الميتابنوموفيروس البشري ( الذي وُصف لأول مرة عام 2001 ، ولكن يُعتقد أنه كان ينتشر منذ القرن التاسع عشر). [ 17 ] بما أن اكتشاف مثل هذه الفيروسات يعتمد على التكنولوجيا، فمن المرجح أن يتوسع العدد المبلغ عنه.

الأمراض الحيوانية المنشأ

نظراً لندرة التطور التلقائي لأنواع فيروسية جديدة، فإن السبب الأكثر شيوعاً للفيروسات الناشئة لدى البشر هو الأمراض الحيوانية المنشأ . وتشير التقديرات إلى أن هذه الظاهرة مسؤولة عن 73% من جميع مسببات الأمراض الناشئة أو العائدة للظهور ، حيث تلعب الفيروسات دوراً كبيراً بشكل غير متناسب. [ 18 ] وتُعد فيروسات الحمض النووي الريبي (RNA) شائعة بشكل خاص، إذ تُمثل 37% من مسببات الأمراض الناشئة والعائدة للظهور. [ 18 ] وترتبط مجموعة واسعة من الحيوانات - بما في ذلك الطيور البرية والقوارض والخفافيش - بالفيروسات الحيوانية المنشأ. [ 19 ] ولا يُمكن التنبؤ بأحداث محددة للأمراض الحيوانية المنشأ التي قد ترتبط بمستودع حيواني معين في أي وقت. [ 20 ]

قد يؤدي انتقال الأمراض الحيوانية المنشأ إما إلى عدوى محدودة ذاتيًا، حيث لا يحدث انتقال إضافي من إنسان إلى آخر (كما هو الحال مع فيروس داء الكلب )، [ 21 ] أو إلى حالات معدية، حيث يكون العامل الممرض الحيواني المنشأ قادرًا على الاستمرار في الانتقال من إنسان إلى آخر (كما هو الحال مع فيروس إيبولا ). [ 6 ] إذا تمكن الفيروس الحيواني المنشأ من الحفاظ على انتقال ناجح من إنسان إلى آخر، فقد يحدث تفشٍّ وبائي . [ 22 ] يمكن أن تؤدي بعض حالات الانتقال أيضًا إلى تكيف الفيروس حصريًا لإصابة البشر (كما حدث مع فيروس نقص المناعة البشرية )، [ 23 ] وفي هذه الحالة يصبح البشر خزانًا جديدًا للعامل الممرض.

يعتمد انتقال العدوى من الحيوان إلى الإنسان بنجاح على اتصال الإنسان بحيوان يحمل سلالة فيروسية قادرة على إصابة البشر. وللتغلب على قيود نطاق العائل والحفاظ على انتقال فعال من إنسان إلى آخر، تخضع الفيروسات المنشأ من مستودع حيواني عادةً للطفرات وإعادة التركيب الجيني وإعادة التوزيع . [ 20 ] ونظرًا لتكاثرها السريع ومعدلات طفراتها العالية، فإن فيروسات الحمض النووي الريبي (RNA) أكثر قدرة على التكيف بنجاح لغزو مجموعة جديدة من العوائل. [ 3 ]

أمثلة على المصادر الحيوانية

الخفافيش

أنواع مختلفة من الخفافيش.
أنواع مختلفة من الخفافيش

على الرغم من أن الخفافيش تُعدّ عناصر أساسية في العديد من النظم البيئية، [ 24 ] إلا أنها تُعتبر أيضاً مصادر متكررة للعدوى الفيروسية الناشئة. [ 25 ] فقد تطورت أجهزتها المناعية بطريقة تُثبّط أي استجابة التهابية للعدوى الفيروسية، مما يسمح لها بأن تصبح مضيفاً متسامحاً مع الفيروسات المتطورة، وبالتالي تُشكّل خزانات رئيسية للفيروسات الحيوانية المنشأ. [ 26 ] وترتبط الخفافيش بعدد أكبر من الفيروسات الحيوانية المنشأ لكل نوع مضيف مقارنةً بأي نوع آخر من الثدييات، وقد أثبتت الدراسات الجزيئية أنها المضيف الطبيعي للعديد من الفيروسات الحيوانية المنشأ البارزة، بما في ذلك فيروسات كورونا المرتبطة بمتلازمة الالتهاب الرئوي الحاد الوخيم ، وفيروسات الحمى النزفية إيبولا / ماربورغ . [ 27 ] وفيما يتعلق بإمكانية انتقال العدوى من الخفافيش إلى غيرها، فقد حلت الخفافيش محل القوارض في الدور الرئيسي الذي كان يُنسب إليها سابقاً. [ 26 ] ويمكن أن تنتقل الفيروسات من الخفافيش عبر آليات متعددة، بما في ذلك العض، [ 28 ] وانتشار رذاذ اللعاب (مثلاً، أثناء تحديد الموقع بالصدى )، والبراز/البول. [ 29 ]

بسبب بيئتها وسلوكها المميزين، تُعدّ الخفافيش أكثر عرضةً للإصابة بالفيروسات وانتقالها. تتجمع أنواع عديدة من الخفافيش (مثل الخفافيش البنية) في أماكن مكتظة، مما يُعزز انتقال الفيروسات داخل النوع الواحد وبين الأنواع المختلفة. علاوة على ذلك، ونظرًا لانتشار الخفافيش في المناطق الحضرية، يتعدى البشر أحيانًا على موائلها الملوثة بروثها وبولها. كما أن قدرتها على الطيران وأنماط هجرتها تُتيح لها نشر الأمراض على مساحة جغرافية واسعة، فضلًا عن اكتسابها فيروسات جديدة. [ 30 ] إضافةً إلى ذلك، تُصاب الخفافيش بعدوى فيروسية مزمنة، وهو ما يُساعد، إلى جانب عمرها المديد (إذ يصل عمر بعض أنواع الخفافيش إلى 35 عامًا)، على الحفاظ على الفيروسات ونقلها إلى أنواع أخرى. تشمل خصائص الخفافيش الأخرى التي تُساهم في قدرتها على استضافة الفيروسات: خياراتها الغذائية، وعاداتها في السبات ، وقابليتها للإصابة المتكررة. [ 30 ]

عوامل ظهور الفيروسات

غالبًا ما يكون ظهور الفيروسات نتيجةً لعوامل طبيعية وبشرية على حد سواء . وعلى وجه الخصوص، يمكن للتغيرات البيئية أن تُسهّل بشكل كبير ظهور الفيروسات الحيوانية المنشأ وانتشارها مجددًا. [ 31 ] ويمكن لعوامل مثل إزالة الغابات ، وإعادة تشجيرها ، وتجزئة الموائل ، والري أن تؤثر جميعها على طرق احتكاك البشر بالحيوانات البرية، وبالتالي تُعزز ظهور الفيروسات. [ 3 ] [ 32 ] ويلعب فقدان موائل الأنواع المضيفة الخازنة دورًا هامًا في ظهور الأمراض الحيوانية المنشأ . [ 33 ] بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يؤثر تغير المناخ على النظم البيئية وتوزيع النواقل ، مما قد يؤثر بدوره على ظهور الفيروسات المنقولة بالنواقل. كما يمكن لتغيرات بيئية أخرى - على سبيل المثال، إدخال أنواع جديدة وفقدان المفترسات - أن تؤثر على ظهور الفيروسات وانتشارها. وترتبط بعض الممارسات الزراعية - على سبيل المثال، تكثيف تربية الماشية والإدارة/التخلص غير السليم من روث حيوانات المزرعة - بزيادة خطر الإصابة بالأمراض الحيوانية المنشأ. [ 3 ] [ 34 ]

قد تظهر الفيروسات أيضًا نتيجة لظهور تجمعات بشرية معرضة للعدوى. على سبيل المثال، قد يظهر فيروس ما بعد فقدان المناعة الوقائية المتبادلة ، وهو ما قد يحدث بسبب فقدان فيروس بري أو توقف برنامج التطعيم . كما أن الدول المتقدمة لديها نسب أعلى من كبار السن والأمراض المرتبطة بالسمنة ، مما يعني أن سكانها قد يكونون أكثر ضعفًا في جهاز المناعة وبالتالي أكثر عرضة لخطر العدوى. [ 3 ] في المقابل، قد تعاني الدول الفقيرة من ضعف المناعة لدى سكانها بسبب سوء التغذية أو العدوى المزمنة؛ ومن غير المرجح أن يكون لدى هذه الدول برامج تطعيم مستقرة. [ 3 ] بالإضافة إلى ذلك، فإن التغيرات في التركيبة السكانية البشرية [ 3 ] - على سبيل المثال، ولادة و/أو هجرة أفراد غير محصنين مناعيًا - يمكن أن تؤدي إلى ظهور تجمعات سكانية قابلة للإصابة، مما يسمح بانتشار العدوى الفيروسية على نطاق واسع.

تشمل العوامل الأخرى التي قد تُسهم في ظهور الفيروسات العولمة ؛ ولا سيما التجارة الدولية وسفر البشر/ هجرتهم، إذ يُمكن أن يؤدي ذلك إلى دخول الفيروسات إلى مناطق جديدة. [ 3 ] علاوة على ذلك، ونظرًا لأن المدن ذات الكثافة السكانية العالية تُعزز انتقال مسببات الأمراض بسرعة، فإن التوسع الحضري غير المنضبط (أي زيادة حركة الأفراد واستقرارهم في المناطق الحضرية ) يُمكن أن يُسهم في ظهور الفيروسات. [ 35 ] كما يُمكن أن تؤدي هجرة الحيوانات إلى ظهور الفيروسات، كما حدث مع فيروس غرب النيل الذي انتشر عن طريق أسراب الطيور المهاجرة. [ 36 ] بالإضافة إلى ذلك، يُمكن أن تُساهم الممارسات البشرية المتعلقة بإنتاج الغذاء واستهلاكه في زيادة خطر ظهور الفيروسات. وعلى وجه الخصوص، تُعد الأسواق الرطبة (أي أسواق الحيوانات الحية) بيئة مثالية لانتقال الفيروسات، نظرًا للكثافة السكانية العالية ووجود الحيوانات البرية/المستأنسة. [ 29 ] كما يرتبط استهلاك لحوم الطرائد البرية بظهور مسببات الأمراض. [ 29 ]

وقاية

يعتمد التحكم في الأمراض الحيوانية المنشأ والوقاية منها على المراقبة العالمية المناسبة على مختلف المستويات، بما في ذلك تحديد مسببات الأمراض الجديدة، ومراقبة الصحة العامة (بما في ذلك المسوحات المصلية )، وتحليل مخاطر انتقال العدوى. [ 37 ] ويستلزم تعقيد حالات الأمراض الحيوانية المنشأ حول العالم اتباع نهج متعدد التخصصات للوقاية. [ 37 ] وقد طُرح نموذج "الصحة الواحدة" كاستراتيجية عالمية للمساعدة في منع ظهور الأمراض الحيوانية المنشأ لدى البشر، بما في ذلك الأمراض الفيروسية الجديدة. [ 37 ] ويهدف مفهوم "الصحة الواحدة" إلى تعزيز صحة الحيوانات والبشر والبيئة، محليًا وعالميًا، من خلال تعزيز التفاهم والتعاون بين ممارسي مختلف التخصصات المترابطة، بما في ذلك علم الأحياء البرية ، والطب البيطري ، والطب ، والزراعة ، وعلم البيئة ، وعلم الأحياء الدقيقة ، وعلم الأوبئة ، والهندسة الطبية الحيوية . [ 37 ] [ 33 ]

ضراوة الفيروسات الناشئة

نظرًا لأن المضيفين يفتقرون إلى المناعة ضد مسببات الأمراض التي لم يتعرضوا لها من قبل، فإن الفيروسات الناشئة غالبًا ما تكون شديدة الضراوة من حيث قدرتها على إحداث المرض. ويعود سبب ضراوتها العالية أيضًا إلى عدم قدرتها على التكيف مع المضيف الجديد؛ إذ تُمارس الفيروسات عادةً ضغطًا انتقائيًا قويًا على الجهاز المناعي لمضيفيها الطبيعيين، والذي بدوره يُمارس ضغطًا انتقائيًا قويًا على الفيروسات. [ 38 ] هذا التطور المشترك يعني أن المضيف الطبيعي قادر على إدارة العدوى. ومع ذلك، عندما ينتقل الفيروس إلى مضيف جديد (مثل البشر)، يعجز المضيف الجديد عن التعامل مع العدوى بسبب نقص التطور المشترك، مما يؤدي إلى عدم التوافق بين المؤثرات المناعية للمضيف ومعدلات المناعة الفيروسية .

بالإضافة إلى ذلك، ولتحقيق أقصى قدر من الانتشار، غالبًا ما تخضع الفيروسات بشكل طبيعي لعملية التوهين (أي انخفاض ضراوتها ) حتى تتمكن الحيوانات المصابة من البقاء على قيد الحياة لفترة كافية لنقل العدوى إلى حيوانات أخرى بكفاءة أكبر. [ 39 ] ومع ذلك، نظرًا لأن التوهين يستغرق وقتًا، فإن مجموعات العوائل الجديدة لن تستفيد في البداية من هذه الظاهرة. علاوة على ذلك، ولأن الفيروسات الحيوانية المنشأ موجودة بشكل طبيعي في مستودعات حيوانية ، [ 10 ] فإن بقاءها لا يعتمد على الانتقال بين العوائل الجديدة؛ وهذا يعني أن الفيروسات الناشئة أقل عرضة للتوهين بهدف تحقيق أقصى قدر من الانتشار، وتبقى ضارية.

على الرغم من أن الفيروسات المستجدة غالباً ما تكون شديدة الضراوة، إلا أن انتشارها محدود بعدة عوامل لدى المضيف، منها: المناعة الفطرية ، والأجسام المضادة الطبيعية ، وخصوصية المستقبلات . وإذا كان المضيف قد أُصيب سابقاً بمُمرض مشابه للفيروس المستجد، فقد يستفيد أيضاً من المناعة الوقائية المتبادلة .

أمثلة على الفيروسات الناشئة

الإنفلونزا أ

صورة مجهرية إلكترونية لفيروس الإنفلونزا، التكبير حوالي 100000.
صورة مجهرية إلكترونية لفيروس الإنفلونزا، التكبير حوالي 100000

الإنفلونزا عدوى تنفسية شديدة العدوى، تصيب ما يقارب 9% من سكان العالم وتتسبب في وفاة ما بين 300,000 و500,000 شخص سنويًا. [ 40 ] [ 41 ] تُصنف فيروسات الإنفلونزا، بناءً على بروتيناتها الأساسية، إلى أنواع A وB وC وD. [ 42 ] [ 43 ] في حين أن كلا النوعين A وB من الإنفلونزا قادران على التسبب في أوبئة بين البشر، إلا أن النوع A يتميز بقدرته على التحول إلى جائحة وبمعدل طفرات أعلى، ولذلك فهو الأكثر أهمية للصحة العامة. [ 43 ] [ 44 ]

تُصنَّف فيروسات الإنفلونزا A إلى أنواع فرعية، بناءً على تركيب البروتينات السكرية السطحية، الهيماغلوتينين (HA) والنيورامينيداز (NA). يُعدّ المستودع الطبيعي الرئيسي لمعظم أنواع الإنفلونزا A الفرعية هو الطيور المائية البرية؛ [ 43 ] ومع ذلك، ومن خلال سلسلة من الطفرات، تكيّفت مجموعة فرعية صغيرة من هذه الفيروسات لإصابة البشر (والحيوانات الأخرى). [ 45 ] يُعدّ نوع الارتباط الخاص بنوع فرعي معين من الإنفلونزا A عاملاً حاسماً في تحديد قدرة هذا النوع الفرعي على إصابة البشر. ترتبط إنفلونزا الطيور A بشكل تفضيلي بمستقبلات سطح الخلية التي تحتوي على حمض سياليك مرتبط برابطة α2,3 في نهايتها ، بينما ترتبط إنفلونزا البشر A بشكل تفضيلي بمستقبلات سطح الخلية التي تحتوي على حمض سياليك مرتبط برابطة α2,6 في نهايتها. عن طريق الطفرات، نجحت بعض فيروسات إنفلونزا الطيور من النوع A في تغيير خصوصية ارتباطها من حمض السياليك المرتبط بروابط α2,3 إلى حمض السياليك المرتبط بروابط α2,6. [ 46 ] ومع ذلك، لكي تظهر هذه الفيروسات في البشر، يجب عليها أيضًا تكييف بوليميرازات الحمض النووي الريبي الخاصة بها للعمل في خلايا الثدييات، [ 47 ] بالإضافة إلى حدوث طفرات لزيادة استقرارها في الجهاز التنفسي الحمضي لدى البشر. [ 48 ]

بعد التكيف وانتقال الفيروس إلى مضيف آخر ، تمتلك فيروسات الإنفلونزا أ القدرة على التسبب في أوبئة وجوائح بين البشر. تحدث تغيرات طفيفة في بنية الهيماغلوتينين والنيورامينيداز ( الانزياح المستضدي ) بشكل متكرر، مما يمكّن الفيروس من التسبب في تفشيات متكررة (مثل الإنفلونزا الموسمية ) عن طريق التهرب من التعرف المناعي. [ 42 ] في المقابل، يمكن أن تتسبب التغيرات الكبيرة في بنية الهيماغلوتينين والنيورامينيداز ( التحول المستضدي )، والناتجة عن إعادة الترتيب الجيني بين الأنواع الفرعية المختلفة من فيروس الإنفلونزا أ (مثل الأنواع الفرعية البشرية والحيوانية)، في حدوث جوائح إقليمية/عالمية واسعة النطاق . [ 42 ] نتيجة لظهور سلالات مختلفة مستضديًا من فيروس الإنفلونزا أ لدى البشر، حدثت أربع جوائح للإنفلونزا في القرن العشرين وحده. [ 49 ]

بالإضافة إلى ذلك، ورغم أن فيروسات الإنفلونزا A الحيوانية (مثل إنفلونزا الخنازير ) تختلف عن فيروسات الإنفلونزا البشرية، إلا أنها قد تُسبب عدوى حيوانية المنشأ لدى البشر. وتُكتسب هذه العدوى في الغالب عن طريق الاتصال المباشر بالحيوانات المصابة أو البيئات الملوثة، ولكنها لا تؤدي إلى انتقال فعال من إنسان إلى آخر؛ ومن أمثلة ذلك إنفلونزا H5N1 وإنفلونزا H7N9 . [ 43 ]

فيروس سارس-كوف-1

صورة مجهرية إلكترونية لفيروس سارس-كوف.
صورة مجهرية إلكترونية لفيروس سارس-كوف

في عام ٢٠٠٢، ظهرت سلالة شديدة العدوى من فيروس سارس-كوف (فيروس كورونا المسبب لمتلازمة الالتهاب التنفسي الحاد الوخيم) من مستودع حيواني المنشأ؛ حيث أصيب ما يقارب ٨٠٠٠ شخص حول العالم، وبلغت معدلات الوفيات ٥٠٪ أو أكثر بين كبار السن. [ ٥٠ ] ولأن فيروس سارس-كوف-١ يكون أكثر عدوى بعد ظهور الأعراض، فقد ساهم تطبيق إجراءات صحية عامة صارمة في وقف الوباء بشكل فعال. [ ٥٠ ] يُعتقد أن الخفافيش حدوة الحصان هي المستودع الطبيعي لفيروس سارس-كوف-١ ، على الرغم من أنه تم تحديد الفيروس أيضًا في العديد من الحيوانات اللاحمة الصغيرة (مثل زباد النخيل وكلاب الراكون ). ويُعتقد أن ظهور فيروس سارس-كوف-١ قد تيسر بسبب أسواق الحيوانات الحية في الصين، حيث عملت حيوانات الزباد المصابة بالفيروس كمضيف وسيط ونقلت فيروس سارس-كوف-١ إلى البشر (وأنواع أخرى). [ 50 ] [ 51 ] ومع ذلك، تشير تحليلات أحدث إلى أن فيروس SARS-CoV-1 ربما انتقل مباشرة من الخفافيش إلى البشر، مع انتقال لاحق بين البشر والزباد. [ 50 ]

من أجل إصابة الخلايا، يستخدم فيروس SARS-CoV-1 البروتين السكري السطحي الشوكي للتعرف على ACE-2 المضيف والارتباط به ، والذي يستخدمه كمستقبل لدخول الخلايا؛ [ 50 ] كان تطور هذه الخاصية أمرًا بالغ الأهمية في تمكين فيروس SARS-CoV-1 من "القفز" من الخفافيش إلى أنواع أخرى.

فيروس سارس-كوف-2

في عام ٢٠١٩، ظهرت سلالة جديدة من فيروس سارس-كوف في ووهان، بمقاطعة هوبي، الصين ، وتسببت في جائحة سارس-كوف-٢، أو كوفيد-١٩ . يشبه سارس-كوف-٢ فيروس سارس-كوف-١ في امتلاكهما نفس مستقبل الدخول (الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ٢ ( ACE2 ))، على الرغم من أن ٧٩.٦٪ فقط من الجينوم متطابق في كلا الفيروسين. [ ٥٢ ] وهو فيروس مُمرض للخلايا. بعد استنشاق الفيروس، يُسبب عدوى في الجهاز التنفسي والأعضاء، ويؤدي لاحقًا إلى موت الخلايا والأنسجة. [ ٥٣ ]

بينما لا يزال البحث جارياً عن مضيف وسيط لجائحة كوفيد-19، يُعتقد على نطاق واسع أن سلالة فيروس كورونا هذه تُطابق سلالات الخفافيش BANAL-52. [ 54 ] ونظراً لتشابهها مع فيروس سارس-كوف-1 في طريقة ارتباط الفيروس بالمستقبل، يُعتقد أن الحيوانات المصابة، وربما الخفافيش، قد تكون نقلت الفيروس إلى البشر. لم تجد منظمة الصحة العالمية دليلاً على انتشار عدوى سارس-كوف-2 على نطاق واسع قبل عام 2019. [ 54 ] ويُصعّب النقص العام في البيانات المتعلقة بأصول سارس-كوف-2 تأكيد مصدر العدوى.

استمرت الجائحة من عام 2019 إلى عام 2023. ومنذ بدايتها، أودت بحياة أكثر من 7 ملايين شخص. [ 55 ] ويجري تحديث لقاحات كوفيد-19 لمكافحة السلالات الجديدة التي ظهرت منذ ذروة الجائحة.

فيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية

صورة مجهرية إلكترونية لفيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية (MERS-CoV).
صورة مجهرية إلكترونية لفيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية (MERS-CoV).

تم الإبلاغ عن فيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية ( MERS-CoV ) لأول مرة عام 2012، وهو ثاني حالة معروفة لانتقال فيروس كورونا شديد العدوى من مستودع حيواني المنشأ إلى البشر. تبلغ نسبة الوفيات الناجمة عن هذا الفيروس المستجد حوالي 35%، حيث سُجلت 80% من جميع الحالات في المملكة العربية السعودية. [ 56 ] على الرغم من أن فيروس MERS-CoV يُرجح أن يكون قد نشأ في الخفافيش، [ 57 ] فقد أشير إلى الإبل العربية كمضيف وسيط محتمل. يُعتقد أن فيروس MERS-CoV ينتشر بين هذه الثدييات منذ أكثر من 20 عامًا، [ 57 ] ويُعتقد أن ممارسات تربية الإبل الحديثة ساهمت في انتقاله إلى البشر. [ 58 ] أظهرت الدراسات أن البشر يمكن أن يُصابوا بفيروس MERS-CoV عن طريق الاتصال المباشر أو غير المباشر مع الإبل العربية المصابة، بينما يُعد انتقال العدوى من إنسان إلى آخر محدودًا. [ 56 ]

يدخل فيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية (MERS-CoV) إلى الخلايا باستخدام بروتين سطحي شوكي للارتباط بمستقبل DPP4 السطحي للخلية المضيفة؛ ويتشابه النطاق الفرعي الأساسي لهذا البروتين السطحي الشوكي مع نظيره في فيروس كورونا المسبب لمتلازمة الالتهاب الرئوي الحاد الوخيم (SARS-CoV)، لكن نطاقه الفرعي المرتبط بالمستقبل (RBSD) يختلف اختلافًا كبيرًا. [ 57 ]

مرض اللسان الأزرق

حيوان الياك المنزلي مصاب بمرض اللسان الأزرق - اللسان منتفخ بشكل واضح ومزرق.
حيوان الياك الأليف مصاب بمرض اللسان الأزرق - اللسان متورم بشكل واضح ومزرق

مرض اللسان الأزرق هو مرض غير معدٍ ينتقل عن طريق الحشرات، ويسببه فيروس اللسان الأزرق، ويصيب أنواعًا من المجترات (وخاصة الأغنام ). [ 59 ] وقد ثبت أن لتغير المناخ دورًا في ظهور هذا المرض وانتشاره عالميًا، نظرًا لتأثيره على توزيع النواقل. الناقل الطبيعي لفيروس اللسان الأزرق هو ذبابة C. imicola الأفريقية ، والتي تقتصر عادةً على أفريقيا وآسيا شبه الاستوائية. إلا أن الاحتباس الحراري العالمي وسّع النطاق الجغرافي لذبابة C. imicola ، بحيث أصبح الآن يتداخل مع ناقل آخر ( C. pulcaris أو C. obsoletus ) ذي نطاق جغرافي أوسع شمالًا. وقد مكّن هذا التغيير فيروس اللسان الأزرق من الانتقال من ناقل إلى آخر، مما تسبب في انتشار مرض اللسان الأزرق شمالًا إلى أوروبا. [ 60 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 هولاند دي جيه (فبراير 1998). "الفيروسات الناشئة". الرأي الحالي في طب الأطفال . 10 (1): 34-40 . doi : 10.1097/00008480-199802000-00007 . PMID 9529635 . 
  2. ↑ ديفو ، سي. أ. (فبراير 2012). "الفيروسات الناشئة والمتجددة: تحدٍ عالمي يتجلى في تفشي فيروس شيكونغونيا" . المجلة العالمية لعلم الفيروسات . 1 (1): 11-22 . doi : 10.5501/wjv.v1.i1.11 . PMC 3782263. PMID 24175207 .  
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 ليندال جيه إف، غريس دي (2015). "عواقب الأفعال البشرية على مخاطر الأمراض المعدية: مراجعة" . علم بيئة العدوى وعلم الأوبئة . 5 (1) 30048. Bibcode : 2015InfEE...530048L . doi : 10.3402/iee.v5.30048 . PMC 4663196. PMID 26615822 .  
  4. ↑ مورينز دي إم، فاوتشي إيه إس (سبتمبر 2020). "الأمراض الوبائية الناشئة: كيف وصلنا إلى كوفيد-19" . مجلة Cell . 182 (5): 1077-1092 . Bibcode : 2020Cell..182.1077M . doi : 10.1016/ j.cell.2020.08.021 . PMC 7428724. PMID 32846157 .  
  5. ↑ Zheng J (2020). "SARS-CoV-2: فيروس كورونا ناشئ يُشكّل تهديدًا عالميًا" . المجلة الدولية للعلوم البيولوجية . 16 (10): 1678-1685 . doi : 10.7150/ijbs.45053 . PMC 7098030. PMID 32226285 .  
  6. 1 2 هولمز إي سي، دوداس جي، رامبوت إيه، أندرسن كي جي (أكتوبر 2016). "تطور فيروس إيبولا: رؤى من وباء 2013-2016" . مجلة نيتشر . 538 (7624): 193-200 . Bibcode : 2016Natur.538..193H . doi : 10.1038/nature19790 . PMC 5580494. PMID 27734858 .  
  7. ↑ وي ب، كاي ز، هوا ج، يو و، تشين ج، كانغ ك، وآخرون (2016). "مكاسب وتحديات تجارب الصين مع الأوبئة الناشئة: من سارس إلى H7N9" . مجلة البحوث الطبية الحيوية الدولية . 2016 5717108. doi : 10.1155/2016/5717108 . PMC 4971293. PMID 27525272 .   
  8. ↑ سميث جي جي، فيجايكريشنا دي، باهل جيه، ليسيت إس جيه، ووروبي إم، بايبوس أو جي، وآخرون . (يونيو 2009). "أصول وعلم الجينوم التطوري لوباء إنفلونزا الخنازير H1N1 لعام 2009" . مجلة نيتشر . 459 (7250): 1122-1125 . Bibcode : 2009Natur.459.1122S . doi : 10.1038/nature08182 . hdl : 10722/59392 . PMID 19516283 .  
  9. ↑ تاوبنبرغر جيه كيه، مورينز دي إم (يناير 2006). "إنفلونزا 1918: أم جميع الأوبئة" . الأمراض المعدية الناشئة . 12 (1): 15-22 . doi : 10.3201/eid1201.050979 . PMC 3291398. PMID 16494711 .  
  10. 1 2 إيدسون م. "الأمراض الحيوانية المنشأ" . بريتانيكا . تم الاطلاع عليه في 16 أبريل 2020 .
  11. ↑ ميغيل بورتا، محرر. (2008). قاموس علم الأوبئة . مطبعة جامعة أكسفورد، الولايات المتحدة الأمريكية. ص 78. ISBN  978-0-19-971815-3.
  12. ↑ فريزر-بيل، سي (2019). "الظهور العالمي المتجدد للحصبة - تحديث 2019" . الأمن البيولوجي العالمي . 1 (3). doi : 10.31646/gbio.43 . ISSN 2652-0036 . 
  13. ↑ وولهاوس م، سكوت ف، هدسون ز، هاوي ر، تشيس-توبينغ م (أكتوبر 2012). "الفيروسات البشرية: اكتشافها وظهورها" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 367 (1604): 2864-2871 . doi : 10.1098/rstb.2011.0354 . PMC 3427559. PMID 22966141 .  
  14. ↑ ليلاند دي إس، جينوكيو سي سي (يناير 2007). "دور زراعة الخلايا في الكشف عن الفيروسات في عصر التكنولوجيا" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة السريرية . 20 ( 1): 49-78 . Bibcode : 2007CliMR..20...49L . doi : 10.1128/CMR.00002-06 . PMC 1797634. ​​PMID 17223623 .  
  15. ↑ كينيدي جيه إل، تيرنر آر بي، براسيال تي، هيمان بي دبليو، بوريش إل (يونيو 2012). "آلية إمراض عدوى فيروس الأنف" . الرأي الحالي في علم الفيروسات . 2 (3): 287-293 . doi : 10.1016/j.coviro.2012.03.008 . PMC 3378761. PMID 22542099 .  
  16. ↑ هوتون م (نوفمبر 2009). "الطريق الطويل والمتعرج المؤدي إلى تحديد فيروس التهاب الكبد الوبائي سي" . مجلة علم الكبد . 51 (5): 939-48 . doi : 10.1016/j.jhep.2009.08.004 . PMID 19781804 . 
  17. ↑ دي غراف إم، أوسترهوس إيه دي، فوشير آر إيه، هولمز إي سي (ديسمبر 2008). "الديناميكيات التطورية لفيروسات الميتابنوموفيروس البشرية والطيرية" . مجلة علم الفيروسات العام . 89 (الجزء 12): 2933-2942 . doi : 10.1099/vir.0.2008/006957-0 . hdl : 1765/28848 . PMID 19008378 . 
  18. 1 2 وولهاوس، م. إي. ، وجوتاج-سيكويرا، س. (ديسمبر 2005). "نطاق العائل ومسببات الأمراض الناشئة والمتجددة" . الأمراض المعدية الناشئة . 11 (12): 1842-1847 . doi : 10.3201/eid1112.050997 . PMC 3367654. PMID 16485468 .  
  19. ↑ كروز هـ، كيركيمو أ.م، هانديلاند ك (ديسمبر 2004). " الحياة البرية كمصدر للعدوى الحيوانية المنشأ" . الأمراض المعدية الناشئة . 10 (12): 2067-2072 . doi : 10.3201/eid1012.040707 . PMC 3323390. PMID 15663840 .  
  20. 1 2 دومينغو إي (2010). " آليات ظهور الفيروسات" . البحوث البيطرية . 41 (6): 38. doi : 10.1051/vetres/2010010 . PMC 2831534. PMID 20167200 .  
  21. ↑ باوم، إس. جي. (2008). "الأمراض الحيوانية المنشأ - مع وجود أصدقاء كهؤلاء، من يحتاج إلى أعداء؟" . معاملات الجمعية الأمريكية للطب السريري والمناخي . 119 : 39-51 ، مناقشة 51-52. PMC 2394705. PMID 18596867 .  
  22. ↑ باريش سي آر، هولمز إي سي، مورينز دي إم، بارك إي سي، بيرك دي إس، كاليشر سي إتش، وآخرون . (سبتمبر 2008). "انتقال الفيروسات بين الأنواع وظهور أمراض وبائية جديدة" . مجلة مراجعات علم الأحياء الدقيقة والبيولوجيا الجزيئية . 72 (3): 457-470 . doi : 10.1128/MMBR.00004-08 . PMC 2546865. PMID 18772285 .   
  23. ↑ معهد الإيدز. "من أين أتى فيروس نقص المناعة البشرية؟" . معهد الإيدز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 أبريل 2020 .
  24. ↑ مؤسسة العلوم الوطنية (31 أكتوبر 2012). "الحياة الليلية: لماذا نحتاج إلى الخفافيش طوال الوقت - وليس فقط في عيد الهالوين" . مؤسسة العلوم الوطنية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 أبريل 2020 .
  25. ↑ شي ز (أغسطس 2013). "الأمراض المعدية الناشئة المرتبطة بفيروسات الخفافيش" . مجلة ساينس تشاينا لعلوم الحياة . 56 (8): 678-82 . doi : 10.1007/s11427-013-4517- x . PMC 7088756. PMID 23917838 .  
  26. 1 2 سوبودهي إس، رابين إن، ميسرا في (2019). " تعديل الجهاز المناعي واستمرار الفيروس في الخفافيش: فهم انتقال الفيروس" . الفيروسات . 11 (2): 192. doi : 10.3390/v11020192 . PMC 6410205. PMID 30813403 .  
  27. ↑ أوشيا تي جيه، كريان بي إم، كانينغهام إيه إيه، فوكس إيه آر، هايمان دي تي، لويس إيه دي، وآخرون (مايو 2014). "طيران الخفافيش والفيروسات الحيوانية المنشأ" . الأمراض المعدية الناشئة . 20 (5): 741-745 . Bibcode : 2014EIDis..20..741O . doi : 10.3201 / eid2005.130539 . PMC 4012789. PMID 24750692 .   
  28. ↑ وانغ إل إف، أندرسون دي إي (فبراير 2019). "الفيروسات في الخفافيش واحتمالية انتقالها إلى الحيوانات والبشر" . الرأي الحالي في علم الفيروسات . 34 : 79-89 . Bibcode : 2019COVir..34...79W . doi : 10.1016/ j.coviro.2018.12.007 . PMC 7102861. PMID 30665189 .  
  29. 1 2 3 كوزمين الرابع، بوزيك ب، غوالياردو س أ، كونكل ر، شاك ج ر، تونغ س، روبراخت س إ (يونيو 2011). "الخفافيش، والأمراض المعدية الناشئة، وإعادة النظر في نموذج داء الكلب" . مجلة التهديدات الصحية الناشئة . 4 : 7159. doi : 10.3402/ehtj.v4i0.7159 . PMC 3168224. PMID 24149032 .  
  30. 1 2 كاليشر، سي إتش ، تشايلدز، جيه إي، فيلد، إتش إي، هولمز، كيه في، شونتز، تي (يوليو 2006). " الخفافيش: مضيفات خزانات مهمة للفيروسات الناشئة" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة السريرية . 19 (3): 531-45 . doi : 10.1128/CMR.00017-06 . PMC 1539106. PMID 16847084 .  
  31. ↑ وولهاوس م، غونت إي (2007). " الأصول البيئية لمسببات الأمراض البشرية الجديدة". مراجعات نقدية في علم الأحياء الدقيقة . 33 (4): 231-242 . doi : 10.1080/10408410701647560 . PMID 18033594. S2CID 19213392 .  
  32. ↑ نافا أ، شيمابوكورو جيه إس، تشمورا إيه إيه، لوز إس إل (ديسمبر 2017). "تأثير التغيرات البيئية العالمية على ظهور الأمراض المعدية مع التركيز على المخاطر في البرازيل" . مجلة ILAR . 58 (3): 393-400 . doi : 10.1093/ilar/ilx034 . PMID 29253158 . 
  33. 1 2 فون تشيفالفاي سي (2023)، "أنظمة المضيف والناقل وأنظمة المضيف المتعدد" ، النمذجة الحاسوبية للأمراض المعدية ، إلسيفير، ص 121-149 ، doi : 10.1016/b978-0-32-395389-4.00013-x ، ISBN  978-0-323-95389-4
  34. ↑ بيناكالاباتي جي، سوارثاوت جيه، ديلاهوي إم جيه، ماكاليلي إل، وودنيك بي، ليفي كيه، فريمان إم سي (أكتوبر 2017). " التعرض لبراز الحيوانات وصحة الإنسان: مراجعة منهجية وأولويات بحثية مقترحة" . العلوم والتكنولوجيا البيئية . 51 (20): 11537-11552 . Bibcode : 2017EnST...5111537P . doi : 10.1021/acs.est.7b02811 . PMC 5647569. PMID 28926696 .  
  35. ↑ نيدرود سي جيه (2015). "كيف يؤثر التوسع الحضري على وبائيات الأمراض المعدية الناشئة" . علم بيئة العدوى وعلم الأوبئة . 5 (1) 27060. Bibcode : 2015InfEE...527060N . doi : 10.3402/iee.v5.27060 . PMC 4481042. PMID 26112265 .  
  36. ↑ رابول جيه إتش، ديريكسون إس آر، هوباليك زد (2000). "الطيور المهاجرة وانتشار فيروس غرب النيل في نصف الكرة الغربي" . الأمراض المعدية الناشئة . 6 (4): 319-328 . doi : 10.3201/eid0604.000401 . PMC 2640881. PMID 10905964 .  
  37. ١ ٢ ٣ ٤ رحمن إم تي، صبور إم إيه، إسلام إم إس، وآخرون . (سبتمبر ٢٠٢٠). "الأمراض الحيوانية المنشأ: المسببات، والتأثير، والمكافحة" . الكائنات الدقيقة . ٨ (٩): ١٤٠٥. Bibcode : 2020Miorg...8.1405R . doi : 10.3390/microorganisms8091405 . PMC 7563794. PMID 32932606 .   
  38. ↑ دومينغيز-أندريس ج، نيتيا إم جي (ديسمبر 2019). " تأثير الهجرات التاريخية والعمليات التطورية على المناعة البشرية" . اتجاهات في علم المناعة . 40 (12): 1105-1119 . doi : 10.1016/j.it.2019.10.001 . PMC 7106516. PMID 31786023 .  
  39. ↑ لونغدون ب، هادفيلد جيه دي، داي جيه بي، سميث إس سي، ماكغونيغل جيه إي، كوني آر، وآخرون . (مارس 2015). "أسباب ونتائج تغيرات الضراوة عقب تحولات العائل للممرض" . مجلة PLOS للأمراض . 11 (3) e1004728. doi : 10.1371/journal.ppat.1004728 . PMC 4361674. PMID 25774803 .   
  40. ↑ كلايفيل إل آر (أكتوبر 2011). " تحديث حول الإنفلونزا: مراجعة للقاحات المتاحة حاليًا" . P&T . 36 (10): 659-84 . PMC 3278149. PMID 22346299 .  
  41. ↑ اليونيسف. "الإنفلونزا" . اليونيسف . تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 أبريل 2020 .
  42. ١ ٢ ٣ منظمة الصحة العالمية. "الإنفلونزا" . منظمة الصحة العالمية. مؤرشف من الأصل في ١٧ يونيو ٢٠١٣. تم الاطلاع عليه في ١٣ أبريل ٢٠٢٠ .
  43. 1 2 3 4 منظمة الصحة العالمية. "الإنفلونزا (الطيور وغيرها من الأمراض الحيوانية المنشأ)" . منظمة الصحة العالمية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أبريل 2020 .
  44. ↑ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (18 نوفمبر 2019). "الإنفلونزا" . مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أبريل 2020 .
  45. ↑ بيرد-ليوتيس إل، كامينغز آر دي، شتاينهاور دي إيه (يوليو 2017). "التفاعل بين مستقبل المضيف والهيماغلوتينين والنيورامينيداز لفيروس الإنفلونزا" . المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 18 (7): 1541. Bibcode : 2017IJMSc..18.1541B . doi : 10.3390/ijms18071541 . PMC 5536029. PMID 28714909 .  
  46. ↑ لويس، د.ب. (2006). "من إنفلونزا الطيور إلى الإنفلونزا البشرية". المراجعة السنوية للطب . 57 : 139-154 . doi : 10.1146/annurev.med.57.121304.131333 . PMID 16409141 . 
  47. ↑ لونغ جيه إس، جيوتيس إي إس، مونكورجيه أو، فريز آر، ميستري بي، جيمس جيه، وآخرون . (يناير 2016). " الاختلاف بين الأنواع في ANP32A يكمن وراء تقييد مضيف بوليميراز فيروس الإنفلونزا أ" . نيتشر . 529 (7584): 101-104 . Bibcode : 2016Natur.529..101L . doi : 10.1038/nature16474 . PMC 4710677. PMID 26738596 .   
  48. ↑ دي ليلا إس، هيرمان أ، ماير سي إم (يونيو 2016). "تعديل استقرار الرقم الهيدروجيني لبروتين الهيماغلوتينين لفيروس الإنفلونزا: استراتيجية تكيف الخلية المضيفة" . مجلة الفيزياء الحيوية . 110 (11): 2293-2301 . Bibcode : 2016BpJ...110.2293D . doi : 10.1016/j.bpj.2016.04.035 . PMC 4906160. PMID 27276248 .  
  49. ↑ ألكسندر دي جيه (2006). "فيروسات إنفلونزا الطيور وصحة الإنسان". التطورات في المستحضرات البيولوجية . 124 : 77-84 . PMID 16447497 . 
  50. 1 2 3 4 5 بولز م، دونالدسون إي، باريك ر (ديسمبر 2011). "فيروس سارس-كوف والفيروسات التاجية الناشئة: المحددات الفيروسية لانتقال العدوى بين الأنواع" . الرأي الحالي في علم الفيروسات . 1 (6): 624-34 . doi : 10.1016/j.coviro.2011.10.012 . PMC 3237677. PMID 22180768 .  
  51. ↑ وانغ إل إف، إيتون بي تي (2007). "الخفافيش والزباد وظهور السارس". الحياة البرية والأمراض الحيوانية المنشأ الناشئة: بيولوجيا وظروف وعواقب انتقال العدوى بين الأنواع . المواضيع الحالية في علم الأحياء الدقيقة وعلم المناعة. المجلد 315. الصفحات 325-344 . doi : 10.1007/978-3-540-70962-6_13 . ISBN   978-3-540-70961-9. PMC 7120088 . PMID 17848070 .  
  52. ↑ ليو جيه، شي دبليو، وانغ واي، شيونغ واي، تشين إس، هان جيه، وو كيو (2020-09-01). "نظرة عامة مقارنة بين كوفيد-19، ومتلازمة الشرق الأوسط التنفسية (MERS)، ومتلازمة الالتهاب الرئوي الحاد الوخيم (SARS): مقالة مراجعة" . المجلة الدولية للجراحة . 81 : 1-8 . doi : 10.1016/j.ijsu.2020.07.032 . ISSN 1743-9191 . PMC 7382925. PMID 32730205 .   
  53. ^ عبد المالكي ج، طاهري إم إيه، باريدهبور إس، محمدي نم، طباطبائي ي، موسوي ت، أمين م (2022-12-01). "مقارنة بين SARS-CoV-1 وSARS-CoV2: تحديث للقاحات COVID-19 الحالية" . مجلة دارو للعلوم الصيدلانية . 30 (2): 379-406 . دوى : 10.1007 / s40199-022-00446-8 . ISSN 2008-2231 . بمك 9436716 . بميد 36050585 .   
  54. 1 2 "تقييم مستقل لأصول فيروس SARS-CoV-2، أعدته المجموعة الاستشارية العلمية لأصول مسببات الأمراض الجديدة (SAGO)" . www.who.int . تاريخ الاطلاع: 24 أبريل 2026 .
  55. ↑ "وفيات كوفيد-19 | لوحة بيانات منظمة الصحة العالمية لكوفيد-19" . datadot . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 أبريل 2026 .
  56. 1 2 منظمة الصحة العالمية. "فيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية (MERS-CoV)" . منظمة الصحة العالمية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 أبريل 2020 .
  57. 1 2 3 شريف ياكان أ، كانج س س (ديسمبر 2014). "ظهور فيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية في الشرق الأوسط: الأصول، والانتقال، والعلاج، والآفاق" . مجلة PLOS للأمراض . 10 (12) e1004457. doi : 10.1371/journal.ppat.1004457 . PMC 4256428. PMID 25474536 .  
  58. ↑ فرج إي، سيكيما آر إس، فينكس تي، إسلام إم إم، نور إم، الرميحي إتش، وآخرون . (ديسمبر 2018). " محركات ظهور فيروس كورونا المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية في قطر" . الفيروسات . 11 (1): 22. doi : 10.3390/v11010022 . PMC 6356962. PMID 30602691 .   
  59. ↑ مركز الأمن الغذائي والصحة العامة. "اللسان الأزرق" (ملف PDF) . مركز الأمن الغذائي والصحة العامة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 أبريل 2020 .
  60. ↑ بورس بي في، ميلور بي إس، روجرز دي جيه، صموئيل إيه آر، ميرتنز بي بي، بايليس إم (فبراير 2005). " تغير المناخ والظهور الأخير لمرض اللسان الأزرق في أوروبا". مجلة نيتشر ريفيوز. علم الأحياء الدقيقة . 3 (2): 171-181 . doi : 10.1038/nrmicro1090 . PMID 15685226. S2CID 62802662 .  

للمزيد من القراءة