كبريتات الإسترون

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 3 صور
الموسوعة الحرة

كبريتات الإسترون ، والمعروفة أيضاً باسم E1S و E1SO4 وكبريتات الإسترون 3 ، هي ستيرويد طبيعي داخلي المنشأ ، وهي إستر الإستروجين ومقترن به . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

بالإضافة إلى دوره كهرمون طبيعي، يستخدم كبريتات الإسترون كدواء ، على سبيل المثال في العلاج الهرموني لانقطاع الطمث ؛ للحصول على معلومات حول كبريتات الإسترون كدواء، انظر مقالة كبريتات الإسترون (دواء) .

الوظيفة البيولوجية

يُعدّ E1S نفسه غير نشط بيولوجيًا، إذ تقلّ نسبة ارتباطه بمستقبلات الإستراديول ERα و ERβ عن 1% . [ 3 ] [ 4 ] مع ذلك، يمكن تحويله بواسطة إنزيم سلفاتاز الستيرويد ، المعروف أيضًا باسم سلفاتاز الإستروجين، إلى إسترون ، وهو أحد الإستروجينات . [ 5 ] في الوقت نفسه، تقوم إنزيمات سلفوترانسفيراز الإستروجين ، بما في ذلك SULT1A1 و SULT1E1 ، بتحويل الإسترون إلى E1S، مما يؤدي إلى حالة توازن بين الستيرويدين في مختلف الأنسجة. [ 1 ] [ 5 ] كما يمكن تحويل الإسترون بواسطة إنزيمات 17β-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجينيز إلى الإستراديول ، وهو الإستروجين الأكثر فعالية . [ 1 ] مستويات E1S أعلى بكثير من مستويات الإسترون والإستراديول، ويُعتقد أنها تُشكل مخزونًا طويل الأمد للإسترون والإستراديول في الجسم. [ 1 ] [ 6 ] [ 7 ] وبناءً على ذلك، وُجد أن E1S يُنشط مستقبلات الإستروجين بتركيزات ذات صلة فسيولوجية. [ 8 ] [ 9 ] وقد انخفض هذا التأثير عند الاستخدام المتزامن للإيروسوستات (STX-64)، وهو مُثبط لإنزيم سلفاتاز الستيرويد ، مما يُشير إلى أهمية تحويل كبريتات الإسترون إلى إسترون في التأثير الإستروجيني لـ E1S. [ 8 ] [ 9 ]

على عكس الإستراديول والإسترون غير المقترنين، وهما مركبان محبان للدهون ، فإن E1S عبارة عن أنيون وهو محب للماء . [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] ونتيجة لذلك، في حين أن الإستراديول والإسترون قادران على الانتشار بسهولة عبر الطبقات الدهنية الثنائية للخلايا، فإن E1S غير قادر على النفاذ عبر أغشية الخلايا . [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] بدلاً من ذلك، يُنقل إسترون سلفات إلى الخلايا بطريقة خاصة بالأنسجة عن طريق النقل النشط بواسطة عديدات الببتيد الناقلة للأنيونات العضوية (OATPs)، بما في ذلك OATP1A2 و OATP1B1 و OATP1B3 و OATP1C1 و OATP2B1 و OATP3A1 و OATP4A1 و OATP4C1 ، بالإضافة إلى ناقل الأنيونات العضوية المعتمد على الصوديوم (SOAT؛ SLC10A6). [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]

قد يكون إنزيم E1S، الذي يعمل كطليعة ووسيط للإسترون والإستراديول، متورطًا في الآلية المرضية للأمراض المرتبطة بالإستروجين، بما في ذلك سرطان الثدي ، وأمراض الثدي الحميدة ، وسرطان بطانة الرحم ، وسرطان المبيض، وسرطان البروستاتا ، وسرطان القولون والمستقيم . [ 1 ] [ 15 ] [ 16 ] لهذا السبب، تُعد مثبطات إنزيمات سلفاتاز الستيرويد و17β-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجينيز، ومثبطات بروتينات نقل الأنيونات العضوية (OATPs)، التي تمنع تنشيط E1S إلى إسترون وإستراديول، ذات أهمية في العلاج المحتمل لهذه الحالات. [ 1 ] [ 16 ] [ 15 ]

  • v
  • ت
  • هـ
تقارب وفعالية إسترات وإيثرات الإستروجين عند مستقبلات الإستروجين
الإستروجينأسماء أخرىتلميح أداة RBA : نسبة الارتباط النسبي (%) أنسبة التمثيل (%) ب
غرفة الطوارئERαمستقبلات الإستروجين بيتا
إستراديولE2100100100
إستراديول 3-سلفاتE2S؛ E2-3S؟0.020.04
إستراديول 3-غلوكورونيدE2-3G؟0.020.09
إستراديول 17β-غلوكورونيدE2-17G؟0.0020.0002
بنزوات الإستراديولإي بي؛ إستراديول 3-بنزوات101.10.52
إستراديول 17β-أسيتاتE2-17A31-4524؟
إستراديول ثنائي الأسيتاتEDA؛ إستراديول 3،17β-ثنائي الأسيتات؟0.79؟
بروبيونات الإستراديولEP؛ بروبيونات إستراديول 17β19-262.6؟
فاليرات الإستراديولإستراديول 17 بيتا فاليرات2-110.04–21؟
سيبيونات الإستراديولEC؛ إستراديول 17β-سيبيوناتج ؟4.0؟
بالميتات الإستراديولإستراديول 17β-بالميتات0؟؟
ستيرات الإستراديولإستراديول 17β-ستيرات0؟؟
إسترونE1؛ 17-كيتوإستراديول115.3–3814
كبريتات الإسترونE1S؛ إسترون 3-سلفات20.0040.002
إسترون جلوكورونيدE1G؛ إسترون 3-غلوكورونيد؟<0.0010.0006
إيثينيل إستراديولEE؛ 17α-إيثينيل إستراديول10017–150129
ميسترانولEE 3-ميثيل إيثر11.3–8.20.16
كوينسترولإي إي 3-سيكلوبنتيل إيثر؟0.37؟
الهوامش: أ = تم تحديد تقارب الارتباط النسبي (RBAs) عن طريق إزاحة الإستراديول الموسوم من مستقبلات الإستروجين (ERs) في المختبر ، وتحديدًا في سيتوبلازم رحم القوارض . تتحلل إسترات الإستروجين إلى إستروجينات بدرجات متفاوتة في هذه الأنظمة (كلما قصر طول سلسلة الإستر، زاد معدل التحلل)، وينخفض ​​تقارب الارتباط النسبي للإسترات مع مستقبلات الإستروجين بشكل كبير عند منع التحلل. ب = تم حساب الفعالية الإستروجينية النسبية (REPs) من التركيزات الفعالة النصفية القصوى (EC50 ) التي تم تحديدها عن طريق فحوصات إنتاج بيتا-جالاكتوزيداز (β-gal) والبروتين الفلوري الأخضر (GFP) في المختبر في الخميرة التي تعبر عن مستقبلات الإستروجين ألفا (ERα) وبيتا (ERβ ) البشرية . تمتلك كل من خلايا الثدييات والخميرة القدرة على تحلل إسترات الإستروجين. ج = تتشابه ألفة سيبيونات الإستراديول لمستقبلات الإستروجين مع ألفة فاليرات الإستراديول وبنزوات الإستراديول ( انظر الشكل ). المصادر: انظر صفحة القالب.

كيمياء

يُعرف E1S أيضًا باسم إسترون 3-سلفات أو إسترا-1،3،5(10)-ترايين-17-أون 3-سلفات، وهو ستيرويد إستران طبيعي ومشتق من الإسترون . [ 17 ] وهو مُقترن إستروجيني أو إستر ، وتحديدًا إستر كبريتات C3 للإسترون. [ 17 ] تشمل المُقترنات الإستروجينية ذات الصلة كبريتات الإستراديول ، وكبريتات الإستريول ، وغلوكورونيد الإسترون ، وغلوكورونيد الإستراديول ، وغلوكورونيد الإستريول ، بينما تشمل المُقترنات الستيرويدية ذات الصلة كبريتات ديهيدرو إيبي أندروستيرون وكبريتات البريغنينولون .

قيمة logP لـ E1S هي 1.4. [ 15 ]

الكيمياء الحيوية

التخليق الحيوي

يُنتَج E1S عبر إنزيمات سلفوترانسفيراز الإستروجين من عملية الأيض المحيطية للإستروجينات ، الإستراديول والإسترون . [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] وتُعبَّر إنزيمات سلفوترانسفيراز الإستروجين بشكل ضئيل أو معدوم في الغدد التناسلية . [ 21 ] وبناءً على ذلك، لا يُفرَز E1S بكميات ذات دلالة من الغدد التناسلية لدى البشر. [ 22 ] [ 18 ] ومع ذلك، يُقال إن المبيضين يُفرَزان كميات قابلة للقياس من كبريتات الإستروجين على أي حال. [ 23 ]

  • v
  • ت
  • هـ
معدلات إنتاج وإفراز وتصفية ومستويات هرمونات الجنس الرئيسية في الدم
الجنسهرمونات جنسيةالمرحلة التناسليةمعدل إنتاج الدممعدل إفراز الغدد التناسليةمعدل التصفية الأيضيةالنطاق المرجعي (مستويات المصل)
التركيز الموليتركيز جماعي
الرجالأندروستنديون
–
2.8 ملغ/يوم1.6 ملغ/يوم2200 لتر/يوم2.8–7.3 نانومول/لتر80-210 نانوغرام/ديسيلتر
التستوستيرون
–
6.5 ملغ/يوم6.2 ملغ/يوم950 لتر/يوم6.9–34.7 نانومول/لتر200-1000 نانوغرام/ديسيلتر
إسترون
–
150 ميكروغرام/يوم110 ميكروغرام/يوم2050 لتر/يوم37-250 بيكومول/لتر10-70 بيكوغرام/مل
إستراديول
–
60 ميكروغرام/يوم50 ميكروغرام/يوم1600 لتر/يوم<37–210 بيكومول/لتر10-57 بيكوغرام/مل
كبريتات الإسترون
–
80 ميكروغرام/يومغير مهم167 لتر/يوم600–2500 بيكومول/لتر200-900 بيكوغرام/مل
نحيفأندروستنديون
–
3.2 ملغ/يوم2.8 ملغ/يوم2000 لتر/يوم3.1–12.2 نانومول/لتر89–350 نانوغرام/ديسيلتر
التستوستيرون
–
190 ميكروغرام/يوم60 ميكروغرام/يوم500 لتر/يوم0.7–2.8 نانومول/لتر20-81 نانوغرام/ديسيلتر
إسترونالمرحلة الجريبية110 ميكروغرام/يوم80 ميكروغرام/يوم2200 لتر/يوم110-400 بيكومول/لتر30-110 بيكوغرام/مل
المرحلة الأصفرية260 ميكروغرام/يوم150 ميكروغرام/يوم2200 لتر/يوم310–660 بيكومول/لتر80-180 بيكوغرام/مل
ما بعد انقطاع الطمث40 ميكروغرام/يومغير مهم1610 لتر/يوم22-230 بيكومول/لتر6-60 بيكوغرام/مل
إستراديولالمرحلة الجريبية90 ميكروغرام/يوم80 ميكروغرام/يوم1200 لتر/يوم<37–360 بيكومول/لتر10-98 بيكوغرام/مل
المرحلة الأصفرية250 ميكروغرام/يوم240 ميكروغرام/يوم1200 لتر/يوم699–1250 بيكومول/لتر190–341 بيكوغرام/مل
ما بعد انقطاع الطمث6 ميكروغرام/يومغير مهم910 لتر/يوم<37–140 بيكومول/لتر10-38 بيكوغرام/مل
كبريتات الإسترونالمرحلة الجريبية100 ميكروغرام/يومغير مهم146 لتر/يوم700–3600 بيكومول/لتر250–1300 بيكوغرام/مل
المرحلة الأصفرية180 ميكروغرام/يومغير مهم146 لتر/يوم1100–7300 بيكومول/لتر400–2600 بيكوغرام/مل
البروجسترونالمرحلة الجريبية2 ملغ/يوم1.7 ملغ/يوم2100 لتر/يوم0.3–3 نانومول/لتر0.1–0.9 نانوغرام/مل
المرحلة الأصفرية25 ملغ/يوم24 ملغ/يوم2100 لتر/يوم19-45 نانومول/لتر6-14 نانوغرام/مل
ملاحظات ومصادر
ملاحظات: يتحدد تركيز الستيرويد في الدورة الدموية بمعدل إفرازه من الغدد، ومعدل استقلاب السلائف أو الهرمونات الأولية إلى الستيرويد، ومعدل استخلاصه من الأنسجة واستقلابه. يشير معدل إفراز الستيرويد إلى إجمالي إفراز المركب من الغدة في وحدة الزمن. وقد تم تقييم معدلات الإفراز عن طريق أخذ عينات من الدم الوريدي الخارج من الغدة على مدار فترة زمنية وطرح تركيز الهرمون في الدم الشرياني والوريدي المحيطي. يُعرَّف معدل التصفية الأيضية للستيرويد بأنه حجم الدم الذي تم تنقيته بالكامل من الهرمون في وحدة الزمن. يشير معدل إنتاج هرمون الستيرويد إلى دخول المركب إلى الدم من جميع المصادر الممكنة، بما في ذلك الإفراز من الغدد وتحويل الهرمونات الأولية إلى الستيرويد المطلوب. في حالة الاستقرار، ستكون كمية الهرمون الداخلة إلى الدم من جميع المصادر مساوية لمعدل تصفيته (معدل التصفية الأيضية) مضروبًا في تركيزه في الدم (معدل الإنتاج = معدل التصفية الأيضية × التركيز). إذا كانت مساهمة استقلاب البروهرمون في مخزون الستيرويد المتداول ضئيلة، فإن معدل الإنتاج سيقارب معدل الإفراز. المصادر: انظر القالب.

توزيع

بينما تُعدّ الستيرويدات الحرة، مثل الإستراديول، محبة للدهون ويمكنها دخول الخلايا عبر الانتشار السلبي ، فإنّ مُقترنات الستيرويد، مثل E1S، محبة للماء ولا تستطيع فعل ذلك. [ 24 ] [ 25 ] بدلاً من ذلك، تتطلب مُقترنات الستيرويد النقل النشط عبر بروتينات النقل الغشائية لدخول الخلايا. [ 24 ] [ 25 ]

أظهرت الدراسات التي أُجريت على الحيوانات والبشر نتائج متباينة بشأن امتصاص هرمون E1S المُعطى خارجيًا في أنسجة الغدد الثديية الطبيعية والورمية . [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 24 ] [ 25 ] وهذا يُخالف الامتصاص الكبير لهرموني الإستراديول والإسترون المُعطى خارجيًا بواسطة الغدد الثديية. [ 26 ] ووجدت دراسة أخرى أُجريت على الحيوانات أن هرمون E1S لم يُمتص بواسطة الرحم ، بل تم امتصاصه بواسطة الكبد ، حيث تحلل إلى إسترون. [ 29 ] [ 26 ]

الاسْتِقْلاب

يبلغ نصف عمر التخلص من E1S من 10 إلى 12  ساعة. [ 3 ] ويبلغ معدل التصفية الأيضية له 80  لتر/يوم/م 2 . [ 3 ]

وُجد أن أورام المبيض تُفرز إنزيم سلفاتاز الستيرويد ، وأنها تُحوّل الإستراديول (E1S) إلى إستراديول. [ 30 ] [ 31 ] وقد يُساهم ذلك في ارتفاع مستويات الإستراديول التي تُلاحظ غالبًا لدى النساء المصابات بسرطان المبيض . [ 30 ] [ 31 ]

  • v
  • ت
  • هـ
المسارات الأيضية للإستراديول عند البشر
رسم بياني يوضح مسارات استقلاب الإستراديول في البشر
تحتوي الصورة أعلاه على روابط قابلة للنقر
الوصف: المسارات الأيضية المشاركة في استقلاب الإستراديول والإستروجينات الطبيعية الأخرى (مثل الإسترون والإستريول ) لدى الإنسان. بالإضافة إلى التحولات الأيضية الموضحة في الرسم التخطيطي، يحدث الاقتران (مثل الكبرتة والاقتران بالجلوكورونيد ) في حالة الإستراديول ومستقلباته التي تحتوي على مجموعة هيدروكسيل واحدة أو أكثر متاحة (–OH) . المصادر: انظر صفحة القالب.

المستويات

مستويات هرمون الإستروجين باستخدام المقايسة المناعية الإشعاعية (RIA) في منتصف الدورة الشهرية الطبيعية لدى النساء. [ 32 ] [ 33 ] الخط العمودي المتقطع في المنتصف يمثل منتصف الدورة.

تم تحديد مستويات E1S لدى البشر. [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] وقد تم الإبلاغ عن أن مستويات E1S باستخدام المقايسة المناعية الإشعاعية (RIA) تبلغ 0.96 ± 0.11  نانوغرام/مل في الرجال، و0.96 ± 0.17  نانوغرام/مل خلال المرحلة الجريبية لدى النساء، و1.74 ± 0.32  نانوغرام/مل خلال المرحلة الأصفرية لدى النساء، و0.74 ± 0.11  نانوغرام/مل لدى النساء اللواتي يتناولن موانع الحمل الفموية ، و0.13 ± 0.03  نانوغرام/مل لدى النساء بعد انقطاع الطمث ، و2.56 ± 0.47  نانوغرام/مل لدى النساء بعد انقطاع الطمث اللواتي يتلقين العلاج الهرموني لانقطاع الطمث . [ 35 ] بالإضافة إلى ذلك، بلغت مستويات E1S لدى النساء الحوامل 19 ± 5  نانوغرام/مل في الثلث الأول من الحمل، و66 ± 31  نانوغرام/مل في الثلث الثاني، و105 ± 22  نانوغرام/مل في الثلث الثالث. [ 35 ] وتزيد مستويات E1S بنحو 10 إلى 15  ضعفًا عن مستويات الإسترون لدى النساء. [ 36 ]

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 ريزفانبور أ، دون-واشوب أ.س. (مارس 2017). "الآثار السريرية لقياس كبريتات الإسترون في الطب المخبري". مجلة المراجعات النقدية في علوم المختبرات السريرية . 54 (2): 73-86 . doi : 10.1080/10408363.2016.1252310 . PMID 27960570. S2CID 1825531 .  
  2. ↑ لوبو، ر. أ. (5 يونيو 2007). علاج المرأة بعد انقطاع الطمث: الجوانب الأساسية والسريرية . دار النشر الأكاديمية. ص 768 وما بعدها. ISBN  978-0-08-055309-2.
  3. 1 2 3 4 كول، هـ. (2005). " علم الأدوية الخاص بالإستروجينات والبروجستوجينات: تأثير طرق الإعطاء المختلفة" (ملف PDF) . سن اليأس . 8 (ملحق 1): 3-63 . doi : 10.1080/13697130500148875 . PMID 16112947. S2CID 24616324 .  
  4. ↑ كويبر جي جي، كارلسون بي، غراندين كيه، إنمارك إي، هاغبلاد جيه، نيلسون إس، غوستافسون جيه إيه (مارس 1997). "مقارنة خصوصية ارتباط الليغاند وتوزيع النسخ النسيجي لمستقبلات الإستروجين ألفا وبيتا" . علم الغدد الصماء . 138 (3): 863-70 . doi : 10.1210/endo.138.3.4979 . PMID 9048584 . 
  5. 1 2 فالكون تي، هيرد دبليو دبليو (22 مايو 2013). الطب والجراحة التناسلية السريرية: دليل عملي . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. الصفحات 5-6 . ISBN  978-1-4614-6837-0.
  6. ↑ ميلميد إس، بولونسكي كيه إس، لارسن بي آر، كروننبرغ إتش إم (11 نوفمبر 2015). كتاب ويليامز في علم الغدد الصماء ( الطبعة الثالثة عشرة). إلسيفير للعلوم الصحية. الصفحات 607 وما بعدها. ISBN   978-0-323-34157-8.
  7. ↑ جرينبلات جيه إم، بروجان كيه (27 أبريل 2016). العلاجات التكاملية للاكتئاب: إعادة تعريف نماذج التقييم والعلاج والوقاية . مطبعة سي آر سي. ص 198–. ISBN  978-1-4987-0230-0.
  8. 1 2 بيرجارد أولسن سي، غيساري إم، كجيلدسن إل إس، ويلسو إم، بونيفيلد-يورجنسن إي سي (يناير 2016). "كبريتات الإسترون وكبريتات ديهيدروبياندروستيرون: معاملات مستقبلات الإستروجين والأندروجين". المنشطات . 105 : 50– 8. دوى : 10.1016/j.steroids.2015.11.009 . بميد 26666359 . S2CID 46663814 .  
  9. 1 2 كلارك بي جيه، بروف آر إيه، كلينج سي إم (2018). "آليات عمل ديهيدرو إيبي أندروستيرون". ديهيدرو إيبي أندروستيرون . الفيتامينات والهرمونات. المجلد 108. الصفحات 29-73 . doi : 10.1016/bs.vh.2018.02.003 . ISBN   978-0-12-814361-2ISSN 0083-6729 . PMID 30029731 .​  
  10. 1 2 بوروهيت أ، وو إل دبليو، بوتر بي في (يوليو 2011). "إنزيم سلفاتاز الستيرويد: عنصر محوري في تخليق الإستروجين واستقلابه" ( ملف PDF) . مجلة علم الغدد الصماء الجزيئي والخلوي . 340 (2): 154-160 . doi : 10.1016/j.mce.2011.06.012 . PMID 21693170. S2CID 14296237 .  
  11. 1 2 3 أفريكاندر د، ستوربيك كيه إتش (مايو 2018). "استقلاب الستيرويدات في سرطان الثدي: أين نحن وما الذي نفتقده؟". علم الغدد الصماء الجزيئي والخلوي . 466 : 86-97 . doi : 10.1016/j.mce.2017.05.016 . PMID 28527781. S2CID 4547808 .  
  12. 1 2 3 مولر، جيه دبليو، وجيليجان، إل سي، وإيدكوياك، جيه، وأرلت، دبليو، وفوستر، بي إيه (أكتوبر 2015). " تنظيم عمل الستيرويدات عن طريق الكبرتة وإزالة الكبرتة" . مجلة الغدد الصماء . 36 (5): 526-63 . doi : 10.1210/er.2015-1036 . PMC 4591525. PMID 26213785 .  
  13. ↑ عبيدات أ، روث م، هاجنبوخ ب (2012). "تعبير ووظيفة عديدات الببتيد الناقلة للأنيونات العضوية في الأنسجة الطبيعية وفي السرطان" . المجلة السنوية لعلم الأدوية وعلم السموم . 52 : 135-151 . doi : 10.1146/annurev-pharmtox-010510-100556 . PMC 3257355. PMID 21854228 .  
  14. ↑ كاراكوس إي، زانر دي، غروسر جي، ليدولف آر، غوندوغدو سي، سانشيز-غويجو إيه، وودي إس إيه، غيير جيه (2018). "يحفز إسترون-3-سلفات تكاثر خلايا سرطان الثدي T47D المحولة وراثيًا بشكل مستقر بناقل الأنيونات العضوية المعتمد على الصوديوم SOAT (SLC10A6)" . فرونت فارماكول . 9 : 941. doi : 10.3389/fphar.2018.00941 . PMC 6111516. PMID 30186172 .  
  15. بانيرجي ن، فونج هـ، ميخائيل أ، رايلي ر.م، بيندايان ر، ألين س (2013). " إسترون-3-سلفات، ربيطة جديدة محتملة لاستهداف سرطانات الثدي" . PLOS ONE . 8 (5) e64069. Bibcode : 2013PLoSO...864069B . doi : 10.1371 / journal.pone.0064069 . PMC 3661587. PMID 23717534 .  
  16. 1 2 جيليجان إل سي، غوندال إيه، تانغ في، حسين إم تي، أرفانيتي إيه، هيويت إيه إم، فوستر بي إيه (2017). " نقل كبريتات الإسترون ونشاط سلفاتاز الستيرويد في سرطان القولون والمستقيم: الآثار المترتبة على العلاج بالهرمونات البديلة" . فرونت فارماكول . 8 : 103. doi : 10.3389/fphar.2017.00103 . PMC 5339229. PMID 28326039 .  
  17. 1 2 إلكس ج (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر. ص 900–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  18. 1 2 لونغكوب سي، فلود سي، تاست جيه (1994). "استقلاب كبريتات الإسترون في أنثى قرد الريسوس". الستيرويدات . 59 (4): 270-273 . doi : 10.1016/0039-128X(94)90112-0 . ISSN 0039-128X . PMID 8079382. S2CID 42846339. مصدر E1SO4 في البشر هو التحويل المحيطي للإستروجين E1 والإستراديول E2، 6،7 [...] في الإناث من البشر ، هناك أدلة قليلة على إفراز المبيض لـ E1SO4. 7 بما أن معظم قرودنا قد خضعت لاستئصال المبيض ، فلا يمكننا الجزم بأن مبيض قرد الريسوس لا يفرز E1SO4، ولكن من غير المرجح حدوث ذلك.   
  19. ↑ رودر إتش جيه، لورياو إل، ليبسيت إم بي (1972). "كبريتات الإسترون: معدل الإنتاج والتمثيل الغذائي لدى الإنسان" . مجلة التحقيقات السريرية . 51 (4): 1020-1033 . doi : 10.1172/JCI106862 . ISSN 0021-9738 . PMC 302214. PMID 5014608 .   
  20. ↑ لونغكوب، سي (1972). "استقلاب كبريتات الإسترون لدى الذكور الطبيعيين". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 34 (1): 113-122 . doi : 10.1210/jcem-34-1-113 . ISSN 0021-972X . PMID 5008222 .  
  21. ↑ هوبكيرك ر (1985). "إنزيمات سلفوترانسفيراز الستيرويد وإنزيمات سلفات سلفات الستيرويد: الخصائص والأدوار البيولوجية". المجلة الكندية للكيمياء الحيوية وبيولوجيا الخلية . 63 (11): 1127-1144 . doi : 10.1139/o85-141 . ISSN 0714-7511 . PMID 3910206 .  
  22. ↑ شتراوس، جيه إف (2019). "الهرمونات الستيرويدية وجزيئات الدهون الأخرى المشاركة في التكاثر البشري" . في: جيروم إف. شتراوس، روبرت إل. باربييري (محرران). علم الغدد الصماء التناسلية ليين وجافي: علم وظائف الأعضاء، وعلم الأمراض، والإدارة السريرية ( الطبعة الثامنة). إلسيفير للعلوم الصحية. الصفحات 75-114 . doi : 10.1016/B978-0-323-47912-7.00004-4 . ISBN   978-0-323-58232-2. S2CID 90621016 . 
  23. ↑ بروكس، إس سي، وهورن، إل، وباك، بي إيه، وروزهين، جيه، وهانسن، إي، وغولدبيرغ، آر. (1980). استقلاب الإستروجين ووظيفته في الجسم الحي وفي المختبر. في كتاب الإستروجينات في البيئة (المجلد 5، الصفحات 147-167). إلسيفير/نورث هولاند، نيويورك.
  24. 1 2 3 ريد إم جيه، بوروهيت إيه، وو إل دبليو، نيومان إس بي، بوتر بي في (أبريل 2005). "إنزيم سلفاتاز الستيرويد: البيولوجيا الجزيئية، والتنظيم، والتثبيط" . مجلة مراجعات الغدد الصماء. 26 ( 2): 171-202 . doi : 10.1210/er.2004-0003 . PMID 15561802 . 
  25. 1 2 3 جيسلر ج (سبتمبر 2003). "إستروجينات أنسجة سرطان الثدي ومعالجتها باستخدام مثبطات ومثبطات الأروماتاز". مجلة الكيمياء الحيوية الجزيئية للستيرويدات . 86 ( 3-5 ): 245-253 . doi : 10.1016/s0960-0760(03)00364-9 . PMID 14623518. S2CID 23065230 .  
  26. ١ ٢ ٣ بوروهيت أ، رياض أ أ، غيلتشيك م و، ريد م ج (نوفمبر ١٩٩٢). "أصل كبريتات الإسترون في أنسجة الثدي الطبيعية والخبيثة لدى النساء بعد انقطاع الطمث". أبحاث الهرمونات والتمثيل الغذائي . ٢٤ (١١): ٥٣٢-٥٣٦ . doi : 10.1055/s-2007-1003382 . PMID 1452119. S2CID 260167615 .  
  27. ↑ ماسامورا إس، سانتنر إس جيه، سانتين آر جيه (يوليو 1996). "دليل على تخليق الإستروجين في الموقع في أورام الثدي المستحثة بالنيتروزوميثيل يوريا في الفئران عبر إنزيم إسترون سلفاتاز". مجلة الكيمياء الحيوية الجزيئية للستيرويدات 58 ( 4): 425-429 . doi : 10.1016/0960-0760(96)00065-9 . PMID 8903427. S2CID 22100628 .  
  28. ^ ثيسسن جيه إتش (سبتمبر 2004). "التخليق الحيوي المحلي واستقلاب هرمون الاستروجين في الثدي البشري". ماتوريتاس . 49 (1): 25-33 . دوى : 10.1016/j.maturitas.2004.06.004 . بميد 15351093 . 
  29. ↑ هولينكا سي إف، غوربيد إي (أبريل 1980). "امتصاص كبريتات الإسترون في رحم الأرنب في الجسم الحي". علم الغدد الصماء . 106 (4): 1193-1197 . doi : 10.1210/endo-106-4-1193 . PMID 7358033 . 
  30. 1 2 داي جيه إم، بوروهيت إيه، توتيل إتش جيه، فوستر بي إيه، وو إل دبليو، بوتر بي في، ريد إم جيه (2009). "تطوير مثبطات سلفاتاز الستيرويد لعلاج السرطان المعتمد على الهرمونات". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 1155 (1): 80-87 . Bibcode : 2009NYASA1155...80D . doi : 10.1111/ j.1749-6632.2008.03677.x . ISSN 0077-8923 . PMID 19250195. S2CID 25306673 .   
  31. 1 2 كيريلوفاس د، شيدفينز ك، نايسن ت، فون شولتز ب، كارلستروم ك (2009). "تحويل إسترون سلفات المتداول إلى 17β-إستراديول بواسطة نسيج ورم المبيض: آلية محتملة وراء ارتفاع تركيزات 17β-إستراديول المتداولة لدى النساء بعد انقطاع الطمث المصابات بأورام المبيض". علم الغدد الصماء النسائية . 23 (1): 25-28 . doi : 10.1080/09513590601058333 . ISSN 0951-3590 . PMID 17484508. S2CID 25115594 .   
  32. ↑ باسكواليني جيه آر، جيلي سي، نغوين بي إل (1990). "استقلاب واستجابة بيولوجية لكبريتات الإستروجين في خطوط خلايا سرطان الثدي المعتمدة على الهرمونات وغير المعتمدة عليها. تأثير مضادات الإستروجين". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 595 (1): 106-116 . Bibcode : 1990NYASA.595..106P . doi : 10.1111/ j.1749-6632.1990.tb34286.x . PMID 2375600. S2CID 26940935 .  
  33. 1 2 نونيز م، أيدو أ.ر، لاندغرين ب.م، سيكان س.ز، ديتزفالوسي إ (نوفمبر 1977). "دراسات حول نمط الستيرويدات المنتشرة في الدورة الشهرية الطبيعية. 6. مستويات كبريتات الإسترون وكبريتات الإستراديول". مجلة الغدد الصماء . 86 (3): 621-33 . doi : 10.1530/acta.0.0860621 . PMID 579025 . 
  34. ^ هونجو إتش، كيتاواكي جي، إيتوه إم، ياسودا جي، إيواساكو ك، أورابي إم، نايتوه ك، ياماموتو تي، أوكادا إتش، أوكوبو تي (1987). "كبريتات الإسترون في المصل والبول أثناء الدورة الشهرية، والتي يتم قياسها بواسطة المقايسة المناعية الإشعاعية المباشرة، ومصير كبريتات الإسترون المحقونة خارجيًا". هورم الدقة . 27 (2): 61– 8. دوي : 10.1159/000180788 . بميد 3653846 . 
  35. 1 2 3 راناديف جي إن، ميستري جي إس، داموداران كيه، خسروي إم جيه، دياماندي إيه، جيمبل تي، كاستراكان في دي، باتيل إس، ستانكزيك إف زد (فبراير 1998). "فحص مناعي إشعاعي سريع ومريح لكبريتات الإسترون" . الكيمياء السريرية . 44 (2): 244-249 . doi : 10.1093/clinchem/44.2.244 . PMID 9474019 . 
  36. ↑ كاوي، أ. ت.، فورسيث، إ. أ.، هارت، إ. س. (1980). "نمو وتطور الغدة الثديية". التحكم الهرموني في الإرضاع . دراسات في علم الغدد الصماء. المجلد 15. الصفحات 58-145 . doi : 10.1007/978-3-642-81389-4_3 . ISBN   978-3-642-81391-7ISSN 0077-1015​​ 

للمزيد من القراءة

  • ريزفانبور أ، دون-واشوب أ.س. (مارس 2017). " الآثار السريرية لقياس كبريتات الإسترون في الطب المخبري". مراجعات نقدية في علوم المختبرات السريرية . 54 (2): 73-86 . doi : 10.1080/10408363.2016.1252310 . PMID 27960570. S2CID 1825531 .