نيفازودون

نيفازودون ، الذي كان يُباع سابقًا تحت أسماء تجارية مثل سيرزون ، ودوتونين ، ونيفادار، وغيرها، هو دواء مضاد للاكتئاب غير نمطي يُستخدم في علاج الاكتئاب ولأغراض أخرى. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} سُحب نيفازودون من الأسواق في معظم البلدان بحلول عام 2004 ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} بسبب سميته الكبدية. ^{[ 10 ]} في ديسمبر 2021، نُشر أنه على الرغم من النقص الحاصل، لا يزال متوفرًا في الولايات المتحدة. ^{[ 11 ]} اعتبارًا من فبراير 2026، أصبح متوفرًا في الولايات المتحدة كدواء جنيس. يُؤخذ الدواء عن طريق الفم . ^{[ 10 ]}

تشمل الآثار الجانبية للنيفيزودون جفاف الفم ، والنعاس ، والغثيان ، والدوخة ، وتشوش الرؤية ، والضعف ، والدوار ، والارتباك ، وانخفاض ضغط الدم الوضعي ، وغيرها. ^{[ 10 ]} في حالات نادرة، قد يُسبب النيفيزودون تلفًا خطيرًا في الكبد ، حيث تبلغ نسبة الوفاة أو الحاجة إلى زراعة الكبد حوالي حالة واحدة لكل 250,000 إلى 300,000 مريض سنويًا. ^{[ 10 ]} النيفيزودون هو مركب فينيل بيبيرازين ، وهو مُرتبط بالترازودون . وقد وُصف بأنه مُضاد ومُثبط لإعادة امتصاص السيروتونين (SARI) نظرًا لتأثيراته المُجتمعة كمُضاد قوي لمستقبلات السيروتونين 5 - HT2A _و5- HT2C ، _ومُثبط ضعيف لإعادة امتصاص السيروتونين والنورأدرينالين والدوبامين (SNDRI).

طُرح دواء نيفازودون للاستخدام الطبي عام ١٩٩٤. ^{[ ٧ ]}^{[ ١٢ ]}^{[ ٨ ]} وطُرحت نسخ جنيسة منه عام ٢٠٠٣. ^{[ ١٣ ]} سُجّلت أولى حالات التسمم الكبدي الخطير المصاحبة لاستخدام نيفازودون عام ١٩٩٨، وسُحب من معظم الأسواق بحلول عام ٢٠٠٤. ^{[ ٨ ]}^{[ ٩ ]} ومع ذلك، وحتى عام ٢٠٢٣، لا يزال متوفرًا في الولايات المتحدة كدواء جنيس من شركة واحدة، وهي شركة تيفا للأدوية ^{[ ١٤ ]} ، ويُصنّع في إسرائيل. ^{[ ١٥ ]}

الاستخدامات الطبية

يستخدم نيفازودون لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد ، والسلوك العدواني ، والقلق ، ^{[ 16 ]} واضطراب الهلع . ^{[ 17 ]}

النماذج المتاحة

يتوفر دواء نيفازودون على شكل أقراص بجرعات 50 ملغ، و100 ملغ، و150 ملغ، و200 ملغ، و250 ملغ، للاستخدام عن طريق الفم . ^[¹⁸^]

موانع الاستخدام

تشمل موانع الاستخدام التناول المتزامن مع تيرفينادين ، أو أستيميزول ، أو سيسابريد ، أو بيموزيد ، أو كاربامازيبين . يُمنع استخدام نيفازودون في المرضى الذين تم إيقافه بسبب إصابة كبدية واضحة، وكذلك في المرضى الذين أظهروا فرط حساسية تجاه الدواء، أو مكوناته غير الفعالة، أو مضادات الاكتئاب الأخرى من فئة فينيل بيبيرازين . علاوة على ذلك، يجب تجنب التناول المتزامن للتريازولام مع نيفازودون لجميع المرضى، بمن فيهم كبار السن، لأنه يُسبب زيادة ملحوظة في مستوى التريازولام في البلازما، ولا تسمح جميع الأشكال الدوائية المتوفرة تجاريًا من التريازولام بتخفيض الجرعة بشكل كافٍ. في حال التناول المتزامن، يُوصى بتخفيض الجرعة الأولية من التريازولام بنسبة 75%. ^{[ 18 ]}

تأثيرات جانبية

تشمل الآثار الجانبية الشائعة والخفيفة للنيفيزودون، والتي تم الإبلاغ عنها في التجارب السريرية بشكل متكرر أكثر من الدواء الوهمي ، جفاف الفم (25%)، والنعاس (25%)، والغثيان (22%)، والدوخة (17%)، وتشوش الرؤية (16%)، والضعف (11%)، والدوار (10%)، والتشوش الذهني (7%)، وانخفاض ضغط الدم الانتصابي (5%). أما الآثار الجانبية النادرة والخطيرة فقد تشمل ردود الفعل التحسسية ، والإغماء، والانتصاب المؤلم/المطول ، واليرقان . ^{[ 10 ]} لا يرتبط النيفيزودون بشكل خاص بزيادة الشهية أو زيادة الوزن. ^{[ 19 ]} كما أنه معروف بانخفاض مستويات آثاره الجانبية الجنسية مقارنةً بمثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية. ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}

قد يُسبب دواء نيفازودون تلفًا كبديًا حادًا قد يستدعي زراعة الكبد أو الوفاة. ويبلغ معدل الإصابة بالتلف الكبدي الحاد حوالي حالة واحدة لكل 250,000 إلى 300,000 مريض في السنة . ^{[ 7 ]}^{[ 10 ]} وبحلول الوقت الذي بدأ فيه سحبه من الأسواق عام 2003، كان نيفازودون قد ارتبط بما لا يقل عن 53 حالة إصابة كبدية (أدت 11 منها إلى الوفاة) في الولايات المتحدة ، ^{[ 22 ]} و51 حالة تسمم كبدي (أدت حالتان منها إلى زراعة الكبد) في كندا . ^{[ 23 ]}^{[ 24 ]} وفي دراسة كندية أُجريت عام 2002 وشملت 32 حالة، لوحظ أن قواعد البيانات المشابهة لتلك المستخدمة في الدراسة تميل إلى تضمين نسبة ضئيلة فقط من التفاعلات الدوائية المشتبه بها. ^{[ 24 ]}

تشير بروتوكولات العلاج إلى ضرورة إجراء فحص للكشف عن أمراض الكبد الموجودة مسبقًا قبل البدء بتناول نيفازودون، ولا ينبغي وصف نيفازودون للمرضى الذين يعانون من أمراض الكبد المعروفة. إذا تجاوزت مستويات إنزيم ناقلة أمين الأسبارتات ( AST ) أو ناقلة أمين الألانين ( ALT ) في الدم ثلاثة أضعاف الحد الأعلى الطبيعي ، فيجب إيقاف العلاج نهائيًا. ينبغي إجراء فحوصات الإنزيمات كل ستة أشهر، ولا ينبغي أن يكون نيفازودون علاجًا أوليًا. ^{[ 25 ]}

التفاعلات

يُعدّ نيفازودون مثبطًا قويًا لإنزيم CYP3A4 ، وقد يتفاعل سلبًا مع العديد من الأدوية الشائعة الاستخدام التي يتم استقلابها بواسطة هذا الإنزيم. ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

نيفازودون ^{[ 29 ]}
موقع	K _i (نانومتر)	صِنف	مرجع
SERT ( تلميح أداة) ناقل السيروتونين	200–459	بشر	^{[ 30 ]}^{[ 31 ]}
تلميح أداة NET ناقل النورإبينفرين	360–618	بشر	^{[ 30 ]}^{[ 31 ]}
DAT Tooltip ناقل الدوبامين	360	بشر	^{[ 30 ]}
5-HT _1A	80	بشر	^{[ 32 ]}
5-HT _2A	26	بشر	^{[ 32 ]}
5-HT _2C	72	بشر	^{[ 33 ]}
α ₁	5.5–48	بشر	^{[ 32 ]}^{[ 31 ]}
α _1A	48	بشر	^{[ 33 ]}
α ₂	84–640	بشر	^{[ 32 ]}^{[ 31 ]}
β	أكثر من 10000	فأر	^{[ 34 ]}
د ₂	910	بشر	^{[ 32 ]}
H ₁	≥370	بشر	^{[ 32 ]}^{[ 33 ]}
mACh Toolptip مستقبلات الأستيل كولين المسكارينية	أكثر من 10000	بشر	^{[ 32 ]}
ملاحظات: القيم هي K _i (نانومولار). كلما كانت القيمة أصغر، زادت قوة ارتباط الدواء بالموقع.

يعمل النيفازودون بشكل أساسي كمضاد قوي لمستقبل السيروتونين 5 -HT2A _، وبدرجة أقل كمستقبل السيروتونين 5-HT2C _. [ ^{32 ] كما} أنه يتمتع بألفة عالية لمستقبلات ألفا _-1 الأدرينالية ومستقبل السيروتونين 5-HT1A _، وألفة أقل نسبيًا لمستقبلات ألفا -2 _{الأدرينالية} ومستقبل الدوبامين D2 . [ ^{32 ] يتمتع} النيفازودون أيضًا بألفة منخفضة ولكنها ذات دلالة إحصائية لناقلات السيروتونين والنورأدرينالين والدوبامين ، وبالتالي يعمل كمثبط ضعيف لإعادة _امتصاص السيروتونين- النورأدرينالين -الدوبامين (SNDRI). ^[³⁰^] يتمتع هذا الدواء بألفة منخفضة ولكنها قد تكون ذات دلالة إحصائية لمستقبلات _{الهيستامين} H1 ، حيث يعمل كمضاد لها، وبالتالي قد يكون له بعض النشاط المضاد للهيستامين . ^[³²^]^[³³^] أما النيفازودون، فله نشاط ضئيل للغاية على مستقبلات الأستيل كولين المسكارينية ، وبالتالي، ليس له أي تأثيرات مضادة للكولين . ^[³⁰^]

الحركية الدوائية

التوافر الحيوي للنيفازودون منخفض ومتغير، حوالي 20%. ^{[ 2 ]} يرتبط ببروتينات البلازما بنسبة 99% تقريبًا، ولكنه يرتبط بها بشكل ضعيف. ^{[ 2 ]}

يتم استقلاب النيفازودون في الكبد ، ويُعتقد أن الإنزيم الرئيسي المسؤول عن هذه العملية هو CYP3A4 . ^{[ 3 ]} يحتوي الدواء على أربعة مستقلبات نشطة على الأقل ، تشمل هيدروكسي نيفازودون ، وبارا -هيدروكسي نيفازودون، وتريازولديون ، وميتا -كلوروفينيلبيبرازين (mCPP). ^{[ 2 ]} يتميز النيفازودون بنصف عمر إطراح قصير يتراوح بين ساعتين وأربع ساعات. ^{[ 2 ]} وبالمثل، يتميز مستقلبه هيدروكسي نيفازودون بنصف عمر إطراح يتراوح بين ساعة ونصف إلى أربع ساعات، بينما يكون نصف عمر إطراح تريازولديون وmCPP أطول، حيث يبلغ حوالي 18 ساعة و4 إلى 8 ساعات على التوالي. ^{[ ٢ ]} نظرًا لطول عمر النصف للتخلص منه، يُعد التريازوليديون المستقلب الرئيسي، وهو المادة السائدة في الدورة الدموية أثناء العلاج بالنيفازودون، حيث تكون مستوياته في البلازما أعلى من مستويات النيفازودون نفسه بمقدار ٤ إلى ١٠ أضعاف. ^{[ ٢ ]}^{[ ٣٥ ]} في المقابل، تبلغ مستويات الهيدروكسي نيفازودون حوالي ٤٠٪ من مستويات النيفازودون عند الوصول إلى حالة التوازن . ^{[ ٢ ]} أما مستويات mCPP في البلازما فهي منخفضة جدًا، حيث تبلغ حوالي ٧٪ من مستويات النيفازودون؛ لذا، يُعتبر mCPP مستقلبًا ثانويًا فقط. ^{[ ٢ ]}^{[ ٣٥ ]} يُعتقد أن mCPP يتكون من النيفازودون تحديدًا بواسطة إنزيم CYP2D6 . ^{[ ٣ ]}^{[ ٣٥ ]}

تبلغ نسبة تركيز مادة mCPP في الدماغ إلى تركيز مادة نيفازودون في البلازما 47:1 في الفئران و10:1 في الجرذان، مما يشير إلى أن تعرض الدماغ لمادة mCPP قد يكون أعلى بكثير من تعرضه في البلازما. ^{[ 2 ]} في المقابل، تبلغ مستويات هيدروكسي نيفازودون في الدماغ 10% من مستوياته في البلازما لدى الجرذان. ^{[ 2 ]} وبالتالي، على الرغم من انخفاض تركيزه في البلازما نسبيًا، قد يكون تعرض الدماغ لمادة mCPP كبيرًا، بينما قد يكون تعرض الدماغ لهيدروكسي نيفازودون ضئيلاً. ^{[ 2 ]}

كيمياء

النيفازودون هو فينيل بيبيرازين ؛ ^{[ 36 ]} وهو مشتق ألفا فينوكسيل من الإيتوبيريدون الذي كان بدوره مشتقًا من الترازودون . ^{[ 37 ]}

تاريخ

تم اكتشاف النيفازودون من قبل علماء في شركة بريستول مايرز سكويب (BMS) الذين كانوا يسعون إلى تحسين الترازودون عن طريق تقليل خصائصه المهدئة. ^{[ 37 ]}

حصلت شركة بريستول مايرز سكويب (BMS) على الموافقات التسويقية لدواء نيفازودون في جميع أنحاء العالم، بما في ذلك الولايات المتحدة وأوروبا، في عام 1994. ^{[ 7 ]}^{[ 12 ]}^{[ 8 ]} وتم تسويقه في الولايات المتحدة تحت الاسم التجاري سيرزون ^{[ 38 ]} وفي أوروبا تحت الاسم التجاري دوتونين. ^{[ 39 ]}

نُشرت أولى التقارير عن حالات التسمم الكبدي الخطير الناتج عن استخدام نيفازودون في عامي 1998 و1999. ^{[ 40 ]}^{[ 41 ]} وسرعان ما تبعت هذه الحالات العديد من الحالات الإضافية. ^{[ 42 ]}^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}^{[ 24 ]}

في عام 2002، ألزمت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية شركة بريستول مايرز سكويب (BMS) بإضافة تحذير شديد اللهجة (تحذير المربع الأسود) بشأن احتمالية التسمم الكبدي المميت إلى ملصق الدواء. ^{[ 43 ]}^{[ 9 ]} وبلغت المبيعات العالمية في عام 2002 مبلغ 409 ملايين دولار. ^{[ 39 ]}

في عام ٢٠٠٣، قدمت منظمة "ببليك سيتيزن" التماسًا شعبيًا تطالب فيه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بسحب ترخيص تسويق الدواء في الولايات المتحدة، وفي أوائل عام ٢٠٠٤، رفعت المنظمة دعوى قضائية ضد إدارة الغذاء والدواء في محاولة لإجبارها على سحب الدواء. ^{[ ٤٣ ]}^{[ ٤٤ ]} أصدرت إدارة الغذاء والدواء ردًا على الالتماس في يونيو ٢٠٠٤، وقدمت طلبًا برفض الدعوى ، فسحبت منظمة "ببليك سيتيزن" الدعوى. ^{[ ٤٤ ]}

بلغت مبيعات النيفازودون حوالي 100 مليون دولار في عام 2003. ^{[ 45 ]} وبحلول ذلك الوقت، كان يتم تسويقه أيضًا تحت الأسماء التجارية الإضافية سيرزونيل، ونيفادار، وروليفان. ^{[ 7 ]}

تم طرح النسخ الجنيسة في الولايات المتحدة عام 2003 ^{[ 13 ]} وسحبت وزارة الصحة الكندية ترخيص التسويق في نفس العام. ^{[ 46 ]}

في أبريل 2004، أعلنت شركة بريستول مايرز سكويب (BMS) أنها ستوقف بيع دواء سيرزون في الولايات المتحدة في يونيو 2004، وعزت ذلك إلى انخفاض المبيعات وتوفر بدائل جنيسة منه في السوق الأمريكية. ^{[ 13 ]}^{[ 9 ]}^{[ 45 ]} وبحلول ذلك الوقت، كانت الشركة قد سحبت الدواء بالفعل من الأسواق في أوروبا وأستراليا ونيوزيلندا وكندا. ^{[ 9 ]}

في أغسطس 2020، أعلنت شركة تيفا للأدوية عن نقص في دواء نيفازودون بسبب نقص أحد مكوناته الخام. وفي 20 ديسمبر 2021، أصبح نيفازودون متوفرًا مجددًا بجميع تركيزاته. ^{[ 11 ]}^{[ 47 ]}

المجتمع والثقافة

الأسماء العامة

نيفازودون هو الاسم العلمي للدواء، واسمه الدولي غير المسجل الملكية (INN) هو الاسم الدولي غير المسجل الملكية ، واسمه البريطاني المعتمد ( BAN) هو الاسم البريطاني المعتمد . أما نيفازودون فهو الاسم الفرنسي الشائع (DCF) ، وهيدروكلوريد نيفازودون هو الاسم الأمريكي المعتمد (USAN) واسمه في دستور الأدوية الأمريكي (USP) . ^[⁴^]^[⁵^]^[⁴⁸^]^[⁶^]

أسماء العلامات التجارية

تم تسويق نيفازودون تحت عدد من الأسماء التجارية، بما في ذلك دوتونين ( النمسا ، إسبانيا ، أيرلندا ، المملكة المتحدة ) ، مينفازونا ( إسبانيا )، نيفادار ( سويسرا، ألمانيا ، النرويج ، السويد ) ، نيفازودون بي إم إس ( النمسا ) ، نيفازودون هيدروكلوريد تيفا ( الولايات المتحدة ) ^، ريسيريل ( إيطاليا ) ^، روليفان ( إسبانيا ) ^، وسيرزون ( أستراليا ، كندا ، الولايات المتحدة ) . ^[⁵ ] [ ⁶ ]

بحث

كان دواء نيفازودون قيد التطوير لعلاج اضطراب الهلع ، ووصل إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لهذا الاستخدام، ولكن تم إيقاف التطوير في عام 2004. ^{[ 49 ]}

تمت دراسة استخدام النيفازودون للوقاية من الصداع النصفي ، وذلك بسبب تأثيره المضاد لمستقبلات السيروتونين 5- _HT2A و5- _HT2C . ^{[ 50 ]}^{[ 51 ]}^{[ 52 ]}

مراجع

^ أنفيسا (2023-03-31). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 2023-04-04). مؤرشف من الأصل بتاريخ 2023-08-03 . تم الاسترجاع 2023-08-16 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 شاتزبيرغ إيه إف، نيميروف سي بي (2017). كتاب الجمعية الأمريكية للطب النفسي في علم الأدوية النفسية، الطبعة الخامسة . منشورات الجمعية الأمريكية للطب النفسي. ص 460–. ISBN 978-1-58562-523-9.
1 2 3 4 باسيفيكي جي إم، بيلكونين أو (24 مايو 2001). التباين بين الأفراد في استقلاب الأدوية لدى الإنسان . مطبعة سي آر سي. ص 103–. ISBN 978-0-7484-0864-1.
1 2 إلكس ج (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر. ص 857–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
1 2 3 مؤشر الاسمية 2000: دليل الأدوية الدولي . تايلور وفرانسيس. 2000. ص 722–. رقم ISBN 978-3-88763-075-1.
١ ٢ ٣ "العلامات التجارية العالمية لدواء نيفازودون" . Drugs.com. مؤرشف من الأصل في ١ ديسمبر ٢٠١٧. تم الاطلاع عليه في ١ يونيو ٢٠١٧ .
1 2 3 4 5 "أدوية ذات أهمية حالية: نيفازودون" . نشرة منظمة الصحة العالمية للأدوية (1). 2003. مؤرشفة من الأصل في 3 أبريل 2015.
باباي إس، أوكلير إل، لو-لويه إتش ( 2021 ). "بيانات السلامة وسحب الأدوية السامة للكبد". العلاج . 76 ( 6): 715-723 . doi : 10.1016/j.therap.2018.02.004 . PMID 29609830 .
1 2 3 4 5 كوسغروف-ماثر ب (15 أبريل 2004). "سحب دواء مضاد للاكتئاب من السوق" . سي بي إس نيوز . مؤرشف من الأصل في 2 ديسمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 3 يونيو 2017 .
1 2 3 4 5 6 "سيرزون (نيفازودون): الآثار الجانبية، التفاعلات، التحذيرات، الجرعة والاستخدامات" . RxList. يناير 2005. مؤرشف من الأصل في 6 يونيو 2017. تم الاطلاع عليه في 3 يونيو 2017 .
بيان شركة تيفا بشأن نيفازودون . www.tevausa.com . 20 ديسمبر 2021. مؤرشف من الأصل بتاريخ 23 يناير 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 يناير 2022 .
1 2 Ellingrod VL, Perry PJ (ديسمبر 1995). "نيفازودون: مضاد اكتئاب جديد". المجلة الأمريكية للصيدلة في النظم الصحية . 52 (24): 2799-812 . doi : 10.1093/ajhp/52.24.2799 . PMID 8748566 .
1 2 3 "نيفازودون" . مراقبة براءات اختراع الأدوية. مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2018. تم الاطلاع عليه في 3 يونيو 2017 .
↑ "أقراص هيدروكلوريد نيفازودون، USP" . www.tevausa.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 11-05-2026 .
↑ "DailyMed - أقراص نيفازودون هيدروكلوريد" . dailymed.nlm.nih.gov . مؤرشف من الأصل بتاريخ 16-09-2016 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29-10-2023 .
↑ "مقارنة بين 54 دواءً لعلاج القلق" . Drugs.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 23 يناير 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 يناير 2022 .
↑ نيفازودون . ليفرتوكس (المعهد الوطني لأمراض السكري وأمراض الجهاز الهضمي والكلى). 2 يونيو 2017. PMID 31643176. مؤرشف من الأصل في 2 يوليو 2019. تم الاسترجاع في 3 يونيو 2017 .
١ ٢ "نشرة معلومات دواء نيفازودون / معلومات وصف الدواء" . Drugs.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ ٩ أغسطس ٢٠٢٠. تم الاطلاع عليه بتاريخ ٢٤ نوفمبر ٢٠١٧ .
↑ سوسمان ن، جينسبيرغ د.ل، بيكوف ج (أبريل 2001). "تأثيرات نيفازودون على وزن الجسم: تحليل مُجمّع لتجارب مُضبوطة بمثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية وإيميبرامين". مجلة الطب النفسي السريري . 62 (4): 256-260 . doi : 10.4088/JCP.v62n0407 . PMID 11379839 .
↑ فيرغسون جيه إم، شريفاستافا آر كيه، ستال إس إم، هارتفورد جيه تي، بوريان إف، إيني جيه، وآخرون . (يناير 2001). "عودة ظهور الخلل الجنسي لدى مرضى اضطراب الاكتئاب الشديد: مقارنة مزدوجة التعمية بين نيفازودون وسيرترالين". مجلة الطب النفسي السريري . 62 (1): 24-29 . doi : 10.4088/jcp.v62n0106 . PMID 11235924 .
↑ مونتيخو، أ. ل.، لوركا، ج.، إزكويردو، ج. أ.، ريكو-فيلاديموروس، ف. (2001). "معدل حدوث الخلل الجنسي المرتبط بمضادات الاكتئاب: دراسة مستقبلية متعددة المراكز شملت 1022 مريضًا خارجيًا. المجموعة الإسبانية العاملة لدراسة الخلل الجنسي المرتبط بالأدوية النفسية". مجلة الطب النفسي السريري . 62 (ملحق 3): 10-21 . PMID 11229449 .
1 2 إدواردز ، آي آر (أبريل 2003). "سحب الأدوية: نيفازودون، بداية أحدث فصول هذه القصة". لانسيت . 361 (9365): 1240. doi : 10.1016/S0140-6736(03)13030-9 . PMID 12699949. S2CID 39993080 .
1 2 تشوي س (نوفمبر 2003). "سحب نيفازودون (سيرزون) من الأسواق بسبب سميته الكبدية" . مجلة الجمعية الطبية الكندية . 169 ( 11): 1187. PMC 264962. PMID 14638657 .
1 2 3 ستيوارت دي إي (مايو 2002). "الآثار الجانبية الكبدية المرتبطة بالنيفيزودون" . المجلة الكندية للطب النفسي . 47 (4): 375-377 . doi : 10.1177/070674370204700409 . PMID 12025437 .
↑ "ملخص دواء هيدروكلوريد نيفازودون" . PDR.net . مؤرشف من الأصل بتاريخ 12-10-2022 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 12-10-2022 .
↑ ليكسي-كومب (سبتمبر 2008). "نيفازودون" . دليل ميرك الاحترافي . مؤرشف من الأصل بتاريخ 4 سبتمبر 2010. تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 نوفمبر 2008 .تمت الاستعادة في 29 نوفمبر 2008.
↑ سبينا إي، سانتورو في، داريغو سي (يوليو 2008). "التفاعلات الدوائية الحركية ذات الأهمية السريرية مع مضادات الاكتئاب من الجيل الثاني: تحديث". العلاجات السريرية . 30 (7): 1206-1227 . doi : 10.1016/S0149-2918(08)80047-1 . PMID 18691982 .
↑ ريتشلسون إي (سبتمبر 1997). "التفاعلات الدوائية الحركية لمضادات الاكتئاب الجديدة: مراجعة لتأثيراتها على استقلاب الأدوية الأخرى" . وقائع مايو كلينك . 72 (9): 835-847 . doi : 10.4065/72.9.835 . PMID 9294531 .
↑ روث، ب. ل. ، ودريسكول، ج. "قاعدة بيانات PDSP K _i " . برنامج فحص العقاقير المؤثرة على العقل (PDSP) . جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل والمعهد الوطني للصحة العقلية بالولايات المتحدة. مؤرشف من الأصل في 28 أكتوبر 2021. تم الاطلاع عليه في 14 أغسطس 2017 .
1 2 3 4 5 تاتسومي م، غروشان ك، بلاكلي ر.د، ريتشلسون إي (ديسمبر 1997). "الخصائص الدوائية لمضادات الاكتئاب والمركبات ذات الصلة في ناقلات أحادي الأمين البشري". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 340 ( 2-3 ): 249-258 . doi : 10.1016/s0014-2999(97)01393-9 . PMID 9537821 .
1 2 3 4 أوينز إم جيه، مورغان دبليو إن، بلوت إس جيه، نيميروف سي بي (ديسمبر 1997). "ملف ارتباط مستقبلات النواقل العصبية والناقلات لمضادات الاكتئاب ومستقلباتها". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 283 (3): 1305-1322 . doi : 10.1016/S0022-3565(24)37161-7 . PMID 9400006 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 كوساك ب، نيلسون أ، ريتشلسون إي (مايو 1994). "ارتباط مضادات الاكتئاب بمستقبلات الدماغ البشري: التركيز على مركبات الجيل الجديد". علم الأدوية النفسية . 114 (4): 559-565 . doi : 10.1007/bf02244985 . PMID 7855217. S2CID 21236268 .
1 2 3 4 روث بي إل، كرويز دبليو كيه (2006). "فحص مستقبلات البروتين يُسفر عن أهداف جزيئية مُثبتة لاكتشاف الأدوية". التصميم الصيدلاني الحالي . 12 (14): 1785-1795 . doi : 10.2174/138161206776873680 . PMID 16712488 .
↑ سانشيز سي، هيتل جيه (أغسطس 1999). "مقارنة تأثيرات مضادات الاكتئاب ومستقلباتها على إعادة امتصاص الأمينات الحيوية وعلى ارتباط المستقبلات" . علم الأحياء العصبي الخلوي والجزيئي . 19 (4): 467-489 . doi : 10.1023/ A :1006986824213 . PMC 11545528. PMID 10379421. S2CID 19490821 .
1 2 3 بريسكورن إس إتش، ستانغا سي واي، فيغنر جيه بي، روس آر (6 ديسمبر 2012). مضادات الاكتئاب: الماضي والحاضر والمستقبل . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 68–. ISBN 978-3-642-18500-7.
↑ ديفيس ر، ويتينغتون ر، برايسون هـ م (أبريل 1997). "نيفازودون: مراجعة لخصائصه الدوائية وفعاليته السريرية في علاج الاكتئاب الشديد". مجلة الأدوية . 53 (4): 608-636 . doi : 10.2165/00003495-199753040-00006 . PMID 9098663. S2CID 239077479 .
1 2 إيسون إم إس، تايلور دي بي، ريبليت إل إيه (1987). "العوامل النفسية غير النمطية" . في ويليامز إم، ماليك جيه بي (محرران). اكتشاف الأدوية وتطويرها . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 390. ISBN 978-1-4612-4828-6.
↑ أسوشيتد برس (16 مارس 2004). "جماعة استهلاكية تسعى لحظر مضادات الاكتئاب" . أخبار إن بي سي . مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 3 يونيو 2017 .
1 2 هوفمان سي (8 يناير 2003). "بريستول-مايرز تسحب دوتونين من أوروبا" . فيرست وورد فارما . مؤرشف من الأصل في 12 سبتمبر 2017. تم الاسترجاع في 3 يونيو 2017 .
↑ أراندا-ميشيل جي، كوهلر أ، بيجارانو با، بولوس جي، لوكسون با، خان سم، وآخرون . (فبراير 1999). "فشل الكبد الناجم عن نيفازودون: تقرير عن ثلاث حالات". آن المتدرب ميد . 130 (4 نقاط 1): 285– 8. دوى : 10.7326/0003-4819-130-4-199902160-00013 . بميد 10068386 .
↑ شريدر جي دي، روبرتس-تومسون آي سي (مايو 1999). " أثر جانبي للنيفيزودون: التهاب الكبد". مجلة الطب الأسترالية . 170 (9): 452. doi : 10.5694/j.1326-5377.1999.tb127827.x . PMID 10341782. S2CID 1907139 .
↑ دي سانتي كيه بي، أمابيل سي إم (يوليو 2007). "إصابة الكبد الناجمة عن مضادات الاكتئاب". حوليات العلاج الدوائي . 41 (7): 1201-1211 . doi : 10.1345/aph.1K114 . PMID 17609231. S2CID 24974828 .
١ ٢ "منظمة المواطن العام ستقاضي إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن دواء سيرزون - أخبار صناعة الأدوية" . رسالة فارما . ٢٢ مارس ٢٠٠٤. مؤرشف من الأصل في ٥ أغسطس ٢٠٢٠. تم الاطلاع عليه في ٣ يونيو ٢٠١٧ .
1 2 "قرارات المحكمة والتحديثات" (ملف PDF) . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 10 مايو 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 يونيو 2017 .
1 2 دي نون دي جيه (4 مايو 2004). "شركة تسحب مضاد اكتئاب من السوق" . ويب إم دي . مؤرشف من الأصل في 12 سبتمبر 2017. تم الاسترجاع في 3 يونيو 2017 .
↑ ليكسين جيه (مارس 2005). " سحب الأدوية من السوق الكندية لأسباب تتعلق بالسلامة، 1963-2004" . المجلة الطبية الكندية . 172 (6): 765-767 . doi : 10.1503/cmaj.045021 . PMC 552890. PMID 15767610 .
↑ "نقص الأدوية لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية" . www.accessdata.fda.gov . مؤرشف من الأصل بتاريخ 17 يناير 2024. تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 يناير 2022 .
↑ مورتون، آي كيه، وهال، جيه إم (6 ديسمبر 2012). قاموس موجز للعوامل الدوائية: الخصائص والمرادفات . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 190 وما بعدها. ISBN 978-94-011-4439-1أُرشف من الأصل في 10 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 24 نوفمبر 2017 .
↑ "نيفازودون - أديس إنسايت" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 12 فبراير 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 فبراير 2023 .
↑ سابر جيه آر، ليك إيه إي، تيبر إس جيه (مايو 2001). "نيفازودون للوقاية من الصداع اليومي المزمن: دراسة مفتوحة التسمية". الصداع . 41 ( 5): 465-474 . doi : 10.1046/j.1526-4610.2001.01084.x . PMID 11380644. S2CID 32785110 .
↑ مايلشاران إي جيه (1991). "مضادات مستقبلات 5-HT2 وعلاج الصداع النصفي". مجلة علم الأعصاب . 238 (ملحق 1): S45– S52 . doi : 10.1007/BF01642906 . PMID 2045831. S2CID 5941834 .
↑ ميلان، إم جيه (2005). "مستقبلات السيروتونين 5-HT2C كهدف لعلاج حالات الاكتئاب والقلق: التركيز على استراتيجيات علاجية جديدة". العلاج . 60 (5): 441-460 . doi : 10.2515/therapie:2005065 . PMID 16433010 .

روابط خارجية

الوسائط المتعلقة بدواء نيفازودون على ويكيميديا كومنز

[1] أنفيسا (2023-03-31). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 2023-04-04). مؤرشف من الأصل بتاريخ 2023-08-03 . تم الاسترجاع 2023-08-16 .

[SchatzbergNemeroff2017-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 شاتزبيرغ إيه إف، نيميروف سي بي (2017). كتاب الجمعية الأمريكية للطب النفسي في علم الأدوية النفسية، الطبعة الخامسة . منشورات الجمعية الأمريكية للطب النفسي. ص 460–. ISBN 978-1-58562-523-9.

[PacificiPelkonen2001-3] 1 2 3 4 باسيفيكي جي إم، بيلكونين أو (24 مايو 2001). التباين بين الأفراد في استقلاب الأدوية لدى الإنسان . مطبعة سي آر سي. ص 103–. ISBN 978-0-7484-0864-1.

[Elks2014-4] 1 2 إلكس ج (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر. ص 857–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[IndexNominum2000-5] 1 2 3 مؤشر الاسمية 2000: دليل الأدوية الدولي . تايلور وفرانسيس. 2000. ص 722–. رقم ISBN 978-3-88763-075-1.

[Drugs.com-6] ١ ٢ ٣ "العلامات التجارية العالمية لدواء نيفازودون" . Drugs.com. مؤرشف من الأصل في ١ ديسمبر ٢٠١٧. تم الاطلاع عليه في ١ يونيو ٢٠١٧ .

[WHOPN2004-7] 1 2 3 4 5 "أدوية ذات أهمية حالية: نيفازودون" . نشرة منظمة الصحة العالمية للأدوية (1). 2003. مؤرشفة من الأصل في 3 أبريل 2015.

[pmid29609830-8] باباي إس، أوكلير إل، لو-لويه إتش ( 2021 ). "بيانات السلامة وسحب الأدوية السامة للكبد". العلاج . 76 ( 6): 715-723 . doi : 10.1016/j.therap.2018.02.004 . PMID 29609830 .

[CBS2004-9] 1 2 3 4 5 كوسغروف-ماثر ب (15 أبريل 2004). "سحب دواء مضاد للاكتئاب من السوق" . سي بي إس نيوز . مؤرشف من الأصل في 2 ديسمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 3 يونيو 2017 .

[USlabel2005-10] 1 2 3 4 5 6 "سيرزون (نيفازودون): الآثار الجانبية، التفاعلات، التحذيرات، الجرعة والاستخدامات" . RxList. يناير 2005. مؤرشف من الأصل في 6 يونيو 2017. تم الاطلاع عليه في 3 يونيو 2017 .

[Teva_Nefazodone_Statement-11] بيان شركة تيفا بشأن نيفازودون . www.tevausa.com . 20 ديسمبر 2021. مؤرشف من الأصل بتاريخ 23 يناير 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 يناير 2022 .

[pmid8748566-12] 1 2 Ellingrod VL, Perry PJ (ديسمبر 1995). "نيفازودون: مضاد اكتئاب جديد". المجلة الأمريكية للصيدلة في النظم الصحية . 52 (24): 2799-812 . doi : 10.1093/ajhp/52.24.2799 . PMID 8748566 .

[DPW-13] 1 2 3 "نيفازودون" . مراقبة براءات اختراع الأدوية. مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2018. تم الاطلاع عليه في 3 يونيو 2017 .

[Drugs@FDA-14] "أقراص هيدروكلوريد نيفازودون، USP" . www.tevausa.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 11-05-2026 .

[15] "DailyMed - أقراص نيفازودون هيدروكلوريد" . dailymed.nlm.nih.gov . مؤرشف من الأصل بتاريخ 16-09-2016 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29-10-2023 .

[16] "مقارنة بين 54 دواءً لعلاج القلق" . Drugs.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 23 يناير 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 يناير 2022 .

[LiverTox-17] نيفازودون . ليفرتوكس (المعهد الوطني لأمراض السكري وأمراض الجهاز الهضمي والكلى). 2 يونيو 2017. PMID 31643176. مؤرشف من الأصل في 2 يوليو 2019. تم الاسترجاع في 3 يونيو 2017 .

[Drugs.com-2-18] ١ ٢ "نشرة معلومات دواء نيفازودون / معلومات وصف الدواء" . Drugs.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ ٩ أغسطس ٢٠٢٠. تم الاطلاع عليه بتاريخ ٢٤ نوفمبر ٢٠١٧ .

[pmid11379839-19] سوسمان ن، جينسبيرغ د.ل، بيكوف ج (أبريل 2001). "تأثيرات نيفازودون على وزن الجسم: تحليل مُجمّع لتجارب مُضبوطة بمثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية وإيميبرامين". مجلة الطب النفسي السريري . 62 (4): 256-260 . doi : 10.4088/JCP.v62n0407 . PMID 11379839 .

[20] فيرغسون جيه إم، شريفاستافا آر كيه، ستال إس إم، هارتفورد جيه تي، بوريان إف، إيني جيه، وآخرون . (يناير 2001). "عودة ظهور الخلل الجنسي لدى مرضى اضطراب الاكتئاب الشديد: مقارنة مزدوجة التعمية بين نيفازودون وسيرترالين". مجلة الطب النفسي السريري . 62 (1): 24-29 . doi : 10.4088/jcp.v62n0106 . PMID 11235924 .

[21] مونتيخو، أ. ل.، لوركا، ج.، إزكويردو، ج. أ.، ريكو-فيلاديموروس، ف. (2001). "معدل حدوث الخلل الجنسي المرتبط بمضادات الاكتئاب: دراسة مستقبلية متعددة المراكز شملت 1022 مريضًا خارجيًا. المجموعة الإسبانية العاملة لدراسة الخلل الجنسي المرتبط بالأدوية النفسية". مجلة الطب النفسي السريري . 62 (ملحق 3): 10-21 . PMID 11229449 .

[pmid12699949-22] 1 2 إدواردز ، آي آر (أبريل 2003). "سحب الأدوية: نيفازودون، بداية أحدث فصول هذه القصة". لانسيت . 361 (9365): 1240. doi : 10.1016/S0140-6736(03)13030-9 . PMID 12699949. S2CID 39993080 .

[pmid14638657-23] 1 2 تشوي س (نوفمبر 2003). "سحب نيفازودون (سيرزون) من الأسواق بسبب سميته الكبدية" . مجلة الجمعية الطبية الكندية . 169 ( 11): 1187. PMC 264962. PMID 14638657 .

[pmid12025437-24] 1 2 3 ستيوارت دي إي (مايو 2002). "الآثار الجانبية الكبدية المرتبطة بالنيفيزودون" . المجلة الكندية للطب النفسي . 47 (4): 375-377 . doi : 10.1177/070674370204700409 . PMID 12025437 .

[25] "ملخص دواء هيدروكلوريد نيفازودون" . PDR.net . مؤرشف من الأصل بتاريخ 12-10-2022 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 12-10-2022 .

[Lexi-Comp-26] ليكسي-كومب (سبتمبر 2008). "نيفازودون" . دليل ميرك الاحترافي . مؤرشف من الأصل بتاريخ 4 سبتمبر 2010. تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 نوفمبر 2008 .تمت الاستعادة في 29 نوفمبر 2008.

[27] سبينا إي، سانتورو في، داريغو سي (يوليو 2008). "التفاعلات الدوائية الحركية ذات الأهمية السريرية مع مضادات الاكتئاب من الجيل الثاني: تحديث". العلاجات السريرية . 30 (7): 1206-1227 . doi : 10.1016/S0149-2918(08)80047-1 . PMID 18691982 .

[28] ريتشلسون إي (سبتمبر 1997). "التفاعلات الدوائية الحركية لمضادات الاكتئاب الجديدة: مراجعة لتأثيراتها على استقلاب الأدوية الأخرى" . وقائع مايو كلينك . 72 (9): 835-847 . doi : 10.4065/72.9.835 . PMID 9294531 .

[PDSP-29] روث، ب. ل. ، ودريسكول، ج. "قاعدة بيانات PDSP K _i " . برنامج فحص العقاقير المؤثرة على العقل (PDSP) . جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل والمعهد الوطني للصحة العقلية بالولايات المتحدة. مؤرشف من الأصل في 28 أكتوبر 2021. تم الاطلاع عليه في 14 أغسطس 2017 .

[pmid9537821-30] 1 2 3 4 5 تاتسومي م، غروشان ك، بلاكلي ر.د، ريتشلسون إي (ديسمبر 1997). "الخصائص الدوائية لمضادات الاكتئاب والمركبات ذات الصلة في ناقلات أحادي الأمين البشري". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 340 ( 2-3 ): 249-258 . doi : 10.1016/s0014-2999(97)01393-9 . PMID 9537821 .

[pmid9400006-31] 1 2 3 4 أوينز إم جيه، مورغان دبليو إن، بلوت إس جيه، نيميروف سي بي (ديسمبر 1997). "ملف ارتباط مستقبلات النواقل العصبية والناقلات لمضادات الاكتئاب ومستقلباتها". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 283 (3): 1305-1322 . doi : 10.1016/S0022-3565(24)37161-7 . PMID 9400006 .

[pmid7855217-32] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 كوساك ب، نيلسون أ، ريتشلسون إي (مايو 1994). "ارتباط مضادات الاكتئاب بمستقبلات الدماغ البشري: التركيز على مركبات الجيل الجديد". علم الأدوية النفسية . 114 (4): 559-565 . doi : 10.1007/bf02244985 . PMID 7855217. S2CID 21236268 .

[pmid16712488-33] 1 2 3 4 روث بي إل، كرويز دبليو كيه (2006). "فحص مستقبلات البروتين يُسفر عن أهداف جزيئية مُثبتة لاكتشاف الأدوية". التصميم الصيدلاني الحالي . 12 (14): 1785-1795 . doi : 10.2174/138161206776873680 . PMID 16712488 .

[pmid10379421-34] سانشيز سي، هيتل جيه (أغسطس 1999). "مقارنة تأثيرات مضادات الاكتئاب ومستقلباتها على إعادة امتصاص الأمينات الحيوية وعلى ارتباط المستقبلات" . علم الأحياء العصبي الخلوي والجزيئي . 19 (4): 467-489 . doi : 10.1023/ A :1006986824213 . PMC 11545528. PMID 10379421. S2CID 19490821 .

[PreskornStanga2012-35] 1 2 3 بريسكورن إس إتش، ستانغا سي واي، فيغنر جيه بي، روس آر (6 ديسمبر 2012). مضادات الاكتئاب: الماضي والحاضر والمستقبل . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 68–. ISBN 978-3-642-18500-7.

[36] ديفيس ر، ويتينغتون ر، برايسون هـ م (أبريل 1997). "نيفازودون: مراجعة لخصائصه الدوائية وفعاليته السريرية في علاج الاكتئاب الشديد". مجلة الأدوية . 53 (4): 608-636 . doi : 10.2165/00003495-199753040-00006 . PMID 9098663. S2CID 239077479 .

[DD-37] 1 2 إيسون إم إس، تايلور دي بي، ريبليت إل إيه (1987). "العوامل النفسية غير النمطية" . في ويليامز إم، ماليك جيه بي (محرران). اكتشاف الأدوية وتطويرها . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 390. ISBN 978-1-4612-4828-6.

[38] أسوشيتد برس (16 مارس 2004). "جماعة استهلاكية تسعى لحظر مضادات الاكتئاب" . أخبار إن بي سي . مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 3 يونيو 2017 .

[FirstWord-39] 1 2 هوفمان سي (8 يناير 2003). "بريستول-مايرز تسحب دوتونين من أوروبا" . فيرست وورد فارما . مؤرشف من الأصل في 12 سبتمبر 2017. تم الاسترجاع في 3 يونيو 2017 .

[pmid10068386-40] أراندا-ميشيل جي، كوهلر أ، بيجارانو با، بولوس جي، لوكسون با، خان سم، وآخرون . (فبراير 1999). "فشل الكبد الناجم عن نيفازودون: تقرير عن ثلاث حالات". آن المتدرب ميد . 130 (4 نقاط 1): 285– 8. دوى : 10.7326/0003-4819-130-4-199902160-00013 . بميد 10068386 .

[pmid10341782-41] شريدر جي دي، روبرتس-تومسون آي سي (مايو 1999). " أثر جانبي للنيفيزودون: التهاب الكبد". مجلة الطب الأسترالية . 170 (9): 452. doi : 10.5694/j.1326-5377.1999.tb127827.x . PMID 10341782. S2CID 1907139 .

[pmid17609231-42] دي سانتي كيه بي، أمابيل سي إم (يوليو 2007). "إصابة الكبد الناجمة عن مضادات الاكتئاب". حوليات العلاج الدوائي . 41 (7): 1201-1211 . doi : 10.1345/aph.1K114 . PMID 17609231. S2CID 24974828 .

[PL2004-43] ١ ٢ "منظمة المواطن العام ستقاضي إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن دواء سيرزون - أخبار صناعة الأدوية" . رسالة فارما . ٢٢ مارس ٢٠٠٤. مؤرشف من الأصل في ٥ أغسطس ٢٠٢٠. تم الاطلاع عليه في ٣ يونيو ٢٠١٧ .

[FDAcourt-44] 1 2 "قرارات المحكمة والتحديثات" (ملف PDF) . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 10 مايو 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 يونيو 2017 .

[WebMD-45] 1 2 دي نون دي جيه (4 مايو 2004). "شركة تسحب مضاد اكتئاب من السوق" . ويب إم دي . مؤرشف من الأصل في 12 سبتمبر 2017. تم الاسترجاع في 3 يونيو 2017 .

[pmid15767610-46] ليكسين جيه (مارس 2005). " سحب الأدوية من السوق الكندية لأسباب تتعلق بالسلامة، 1963-2004" . المجلة الطبية الكندية . 172 (6): 765-767 . doi : 10.1503/cmaj.045021 . PMC 552890. PMID 15767610 .

[47] "نقص الأدوية لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية" . www.accessdata.fda.gov . مؤرشف من الأصل بتاريخ 17 يناير 2024. تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 يناير 2022 .

[MortonHall2012-48] مورتون، آي كيه، وهال، جيه إم (6 ديسمبر 2012). قاموس موجز للعوامل الدوائية: الخصائص والمرادفات . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 190 وما بعدها. ISBN 978-94-011-4439-1أُرشف من الأصل في 10 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 24 نوفمبر 2017 .

[AdisInsight-49] "نيفازودون - أديس إنسايت" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 12 فبراير 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 فبراير 2023 .

[pmid11380644-50] سابر جيه آر، ليك إيه إي، تيبر إس جيه (مايو 2001). "نيفازودون للوقاية من الصداع اليومي المزمن: دراسة مفتوحة التسمية". الصداع . 41 ( 5): 465-474 . doi : 10.1046/j.1526-4610.2001.01084.x . PMID 11380644. S2CID 32785110 .

[pmid2045831-51] مايلشاران إي جيه (1991). "مضادات مستقبلات 5-HT2 وعلاج الصداع النصفي". مجلة علم الأعصاب . 238 (ملحق 1): S45– S52 . doi : 10.1007/BF01642906 . PMID 2045831. S2CID 5941834 .

[pmid16433010-52] ميلان، إم جيه (2005). "مستقبلات السيروتونين 5-HT2C كهدف لعلاج حالات الاكتئاب والقلق: التركيز على استراتيجيات علاجية جديدة". العلاج . 60 (5): 441-460 . doi : 10.2515/therapie:2005065 . PMID 16433010 .

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ ١٢ ]

[ ١٣ ]

[ ١٤ ]

[ ١٥ ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ ٣٥ ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ ٤٤ ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗