المجموعة الفردانية J-M172
في علم الوراثة البشرية ، تُعرف المجموعة الفردانية J-M172 أو J2 [ التطور السلالي 1 ] بأنها مجموعة فردانية للكروموسوم Y ، وهي فرع من المجموعة الفردانية J-M304 . [ التطور السلالي 2 ] تنتشر المجموعة الفردانية J-M172 في المجتمعات الحديثة في غرب آسيا ، ووسط آسيا ، وجنوب آسيا ، وجنوب أوروبا ، وشمال غرب إيران ، وشمال أفريقيا . ويُعتقد أن أصل J-M172 قد يكون من القوقاز ، أو الأناضول ، أو بلاد ما بين النهرين ، أو غرب إيران الحالية .
وينقسم كذلك إلى مجموعتين متكاملتين، J-M410 و J-M12 (M12، M102، M221، M314).
الأصول
قدّر باتيني وآخرون في عام 2015 تاريخ نشأة السلالة الفردانية J-M172 بين 19000 و24000 سنة قبل الحاضر. [ 28 ] وفي عام 2004، حدد سامينو وآخرون تاريخ نشأة السلالة الفردانية الأم، J-P209 ، بين 18900 و44500 سنة قبل الحاضر. [ 13 ] وقد عُثر على السلالة الفردانية القديمة J-M410 ، وتحديدًا الفرع الفرعي J-Y12379*، في سياق العصر الحجري الوسيط، في سنٍّ من كهف كوتياس كليدي في غرب جورجيا ، يعود تاريخه إلى أواخر العصر الحجري القديم العلوي (عمره 13300 سنة) والعصر الحجري الوسيط (عمره 9700 سنة). [ 29 ] وقد نُسبت هذه العينة إلى المكون الصبغي الجسدي لصيادي وجامعي الثمار في القوقاز. [ 30 ] عُثر أيضًا على السلالة J-M410، وتحديدًا فرعها J-PF5008 ، في عينة من العصر الحجري الوسيط من كهفي هوتو وكامربند في محافظة مازندران بإيران ، ويعود تاريخها إلى الفترة ما بين 9100 و8600 قبل الميلاد (حوالي 11000 سنة مضت). [ 31 ] تنتمي كلتا العينتين إلى ثقافة تريالتيان . من المرجح أن يكون رجال السلالة J2 قد استقروا في معظم أنحاء الأناضول وجنوب القوقاز وجبال زاغروس بحلول نهاية العصر الجليدي الأخير قبل 12000 سنة. [ 32 ]
ادعى كل من زالوا وويلز (2004) والظاهري وآخرون (2003) أنهم اكتشفوا أقدم هجرة معروفة للسلالة J2، والتي ربما انتشرت من الأناضول والقوقاز . [ 7 ] [ 33 ] [ 34 ] نيبيل وآخرون. وجد (2001) أنه "وفقًا لـ Underhill et al. (2000) ، تطور Eu 9 (H58) من Eu 10 (H71) من خلال تحول T→G عند M172 (تم إضافة التأكيد)،" وأنه في سكان اليوم، فإن Eu 9 (الشكل ما بعد الطفرة لـ M172) هو الأقوى في القوقاز وآسيا الصغرى وبلاد الشام ، بينما يصبح Eu 10 أقوى ويحل محل تردد Eu 9 كلما اتجهنا جنوبًا إلى شبه الجزيرة العربية ، [ 35 ] بحيث التقى الناس من القوقاز بالعرب بالقرب من بلاد ما بين النهرين (سومر/آشور) وبينها وبين صحراء النقب ، حيث انتشرت " التعريب " من الجزيرة العربية إلى الهلال الخصيب وتركيا.
افترض دي جياكومو وآخرون (2004) أن السلالة الفردانية J-M172 انتشرت إلى جنوب أوروبا إما من بلاد الشام أو الأناضول ، على الأرجح بالتزامن مع تطور الزراعة. [ 2 ] وفيما يتعلق بتوقيت انتشارها في أوروبا، يشير دي جياكومو وآخرون إلى أحداث تلت العصر الحجري الحديث، ولا سيما الازدهار الديموغرافي المرتبط بظهور العالم اليوناني القديم. وقد استنتج سيمينو وآخرون (2004) تقديرات عمرية أقدم للسلالة J2 بشكل عام (باستخدام طريقة زيفوتوفسكي، انظر دي جياكومو) ، مفترضين انتشارها الأولي مع مزارعي العصر الحجري الحديث من الشرق الأدنى. ومع ذلك، فإن توزيع فروعها، الذي يُظهر ذروات محلية في جنوب البلقان وجنوب إيطاليا وشمال/وسط إيطاليا والقوقاز، لا يتوافق مع سيناريو "موجة تقدم" واحدة، مما يكشف عن عدد من العمليات اللاحقة للعصر الحجري الحديث التي لا تزال غير مفهومة جيدًا والتي أدت إلى نمطها الحالي. على غرار دي جياكومو وآخرون، اقترح سيمينو وآخرون أن جنوب البلقان في العصر البرونزي كان ناقلاً مهماً للانتشار. [ 13 ]
توزيع
توجد السلالة الفردية J-M172 بشكل رئيسي في الهلال الخصيب ، والقوقاز ، [ 36 ] والأناضول ، وإيطاليا ، وساحل البحر الأبيض المتوسط ، والهضبة الإيرانية . [ 13 ] الحمض النووي Y: J2 (J-M172): أرابيد من فصيلة السيريد/النهريين.
أعلى نسبة تم الإبلاغ عنها لـ J-M172 على الإطلاق كانت 87.4٪، بين الإنجوش في مالجوبيك . [ 3 ]
وبشكل أكثر تحديداً، توجد هذه الظاهرة في العراق ، [ 7 ] والكويت ، [ 7 ] وسوريا ، [ 37 ] ولبنان ، [ 38 ] وتركيا ، [ 14 ] وجورجيا ، [ 36 ] وأذربيجان ، [ 2 ] وشمال القوقاز ، [ 18 ] وأرمينيا ، [ 5 ] وإيران ، [ 18 ] وإسرائيل ، [ 13 ] وفلسطين ، [ 13 ] وقبرص ، [ 17 ] واليونان ، [ 11 ] وألبانيا ، [ 15 ] وإيطاليا ، [ 21 ] وإسبانيا ، [ 39 ] وبشكل أكثر شيوعاً بين العراقيين بنسبة 24%، [ 6 ] والشيشان بنسبة 51.0%-58.0%، [ 3 ] والجورجيين بنسبة 21%-72%، [ 5 ] واللبنانيين بنسبة 30%، [ 13 ] والأوسيتيين بنسبة 24%، [ 18 ] والبلقار بنسبة 24%. [ 20 ] سوريون 23%، [ 37 ] آشوريون 15%، أتراك 13 % ، [ 14 ] -40%، [ 15 ] قبارصة 12.9%، [ 9 ] -37%، [ 17 ] أرمن 21% ، [ 5 ] -24%، [ 18 ] شركس 21.8%، [ 3 ] بحرينيون 27.6%، [ 19 ] إيرانيون 10%، [ 18 ] -25%، [ 5 ] ألبان 16%، [ 15 ] [ 20 ] إيطاليون 9%-36%، [ 21 ] يهود سفارديم15% [ 12 ] -29%، [ 13 ] مالطيون 21%، [ 17 ] فلسطينيون 17%، [ 13 ] سعوديون 14%، [ 40 ] أردنيون 14%، عمانيون 10%-15%، [ 2 ] [ 37 ] ومسلمون شيعة من شمال الهند 18%. [ 26 ]
شمال أفريقيا
| البلد/المنطقة | أخذ العينات | شمال | J-M172 | يذاكر |
|---|---|---|---|---|
| تونس | تونس | 62 | 8 | السباعي وآخرون 2009 |
| تونس | سوسة | 220 | 8.2 | فضلاوي زيد 2014 |
| الجزائر | وهران | 102 | 4.9 | روبينو وآخرون 2008 |
| مصر | 124 | 7.6 | السباعي وآخرون 2009 | |
| مصر | 147 | 12.0 | أبو عمرو وآخرون 2009 | |
| المغرب | 221 | 4.1 | فريجل وآخرون 2009 | |
| شمال أفريقيا | الجزائر، تونس | 202 | 3.5 | فريجل وآخرون 2009 |
توجد المجموعة الفردانية J2 بترددات منخفضة في شمال إفريقيا مع وجود بؤرة ساخنة في منطقة سوسة، ومعظم عينات سوسة لها نفس الأنماط الفردانية الموجودة في المجموعة الفردانية J-L271 التي تم العثور عليها في مساكن . [ 41 ]
آسيا الوسطى
| البلد/المنطقة | أخذ العينات | شمال | J-M172 | يذاكر |
|---|---|---|---|---|
| شينجيانغ | الأويغور اللوب | 64 | 57.8 | ليو شوهو وآخرون. 2018 |
| شينجيانغ | الأويغور | 50 | 34 | شو وآخرون 2010 |
| طاجيكستان | ياغنوبيس | 31 | 32 | ويلز وآخرون 2001 |
| دوشانبه | الطاجيك | 16 | 31 | ويلز وآخرون 2001 |
| شينجيانغ | الأوزبك | 23 | 30.4 | شو وآخرون 2010 |
| أفغانستان | الهزارة | 60 | 26.6 | هابر وآخرون 2012 |
| شينجيانغ | الأويغور الكيريان | 39 | 25.6 | ليو شوهو وآخرون. 2018 |
| كازاخستان | الأويغور | 41 | 20 | ويلز وآخرون 2001 |
| سمرقند | الطاجيك | 40 | 20 | ويلز وآخرون 2001 |
| طاجيكستان | الطاجيك | 38 | 18.4 | ويلز وآخرون 2001 |
| تركمانستان | التركمان | 30 | 17 | ويلز وآخرون 2001 |
| شينجيانغ | الباميري طاجيك | 31 | 16.1 | شو وآخرون 2010 |
| أفغانستان | الأوزبك | 126 | 16 | دي كريستوفارو وآخرون 2013 |
| بخارى | الأوزبك | 58 | 16 | ويلز وآخرون 2001 |
| سمرقند | الأوزبك | 45 | 16 | ويلز وآخرون 2001 |
| سورخاندريا | الأوزبك | 68 | 16 | ويلز وآخرون 2001 |
| أوزبكستان | الأوزبك | 366 | 13.4 | ويلز وآخرون 2001 |
| كازاخستان | الكازاخستانيون | 30 | 13.3 | كارافيت وآخرون 2001 |
| منطقة توربان | الأويغور | 143 | 9.8 | |
| منطقة هوتان | الأويغور | 478 | 9.2 | |
| تشانغجي | هوي | 175 | 9.1 | |
| شينجيانغ | الأويغور في دولان | 76 | 7.9 | ليو شوهو وآخرون. 2018 |
| نينغشيا | هوي | 65 | 7.7 | |
| كيزيلسو | قيرغيزستان | 241 | 6.64% | غو وآخرون، 2020 |
| كازاخستان | الكازاخستانيون | 1294 | 4.33% | أشيربيكوف وآخرون 2017 |
| قيرغيزستان | قيرغيزستان | 132 | 3.79% | دي كريستوفارو وآخرون 2013 |
يُوجد النمط الجيني J-M172 بترددات متوسطة بين شعوب آسيا الوسطى، مثل الإيغور والأوزبك والتركمان والطاجيك والكازاخ والياغنوبيين . ووفقًا للدراسة الجينية التي أجراها شو وآخرون (2010) في شمال غرب الصين، لوحظ تردد عالٍ ملحوظ لهذا النمط الجيني، لا سيما بين الإيغور (34%) والأوزبك (30.4%) في شينجيانغ ، الصين . (ليو شوهو وآخرون). (2018) وجد J2a1 (L26/Page55/PF5110/S57، L27/PF5111/S396) في 43.75% (28/64) وJ2a2 (L581/S398) في 14.06% (9/64) من عينة من الأويغور لوب من قرية قرشوغا في يولي (لوبنور). مقاطعة، شينجيانغ، J2a1b1 (M92، M260/Page14) في 25.64% (10/39) من عينة من الأويغور كيريان من قرية داريا بويي في مقاطعة يوتيان (كيريا)، شينجيانغ، وJ2a1 (L26/Page55/PF5110/S57، L27/PF5111/S396) في 3.95% (3/76) و وُجد النمط الفرداني J2a2 (L581/S398) بنسبة 3.95% (3/76) في عينة من الأويغور من دولان، من بلدة هوريكول في مقاطعة أوات، شينجيانغ. [ 42 ] وكانت الأقليات العرقية في أقصى شمال غرب شينجيانغ، الصين، تحمل النمط الفرداني J فقط. وبلغت نسبة الأوزبك الذين يحملون النمط الفرداني J2-M172 في العينة 30.4%، كما وُجد أيضًا لدى الطاجيك والأويغور في شينجيانغ . [ 10 ]
تتمتع هذه السلالة بوجود قديم في آسيا الوسطى، ويبدو أنها سبقت انتشار الإسلام. [ 10 ] بالإضافة إلى ذلك، فإن السلف المباشر لسلالة J-M172، وهو J* (J-M304*، المعروف أيضًا باسم J-P209*، J-12f2.1*)، موجود أيضًا بين شعوب شيبو ، والكازاخ ، ودونغشيانغ، والأوزبك في شمال غرب الصين.
في عام ٢٠١٥، عُثر على عينتين أثريتين قديمتين تنتميان إلى السلالة J-M172 أو J-M410 (J2a) في موقعين أثريين مختلفين في ألتاي ، شرق روسيا : كيتمانوفو وساري-بيل كورغان. ترتبط كلتا العينتين بحضارات العصر الحديدي في ألتاي. يعود تاريخ عينة ساري-بيل J2/J2a إلى ٥٠ قبل الميلاد، بينما يعود تاريخ عينة كيتمانوفو إلى الفترة ما بين ٧٢١ و٨٨٩ ميلادي. كما تشير تحليلات الاختلاط الجيني لهاتين العينتين إلى أن الأفراد كانوا أقرب صلةً بسكان غرب أوراسيا من غيرهم من سكان ألتاي في الفترة نفسها، على الرغم من أنهم يبدون أيضًا صلةً بالشعوب التركية الحالية في المنطقة. [ ٤٣ ] [ ٤٤ ] [ ٤٥ ]
أوروبا
| البلد/المنطقة | أخذ العينات | شمال | J-M172 | يذاكر |
|---|---|---|---|---|
| ألبانيا | 55 | 19.9% | باتاليا وآخرون 2009 | |
| البوسنة والهرسك | الصرب | 81 | 8.7% | باتاليا وآخرون 2009 |
| قبرص | 164 | 12.9% | السباعي وآخرون 2009 | |
| اليونان | مقدونيا | 142 | 14.2% | هيراكليدس وآخرون 2017 |
| اليونان | تراقيا | 41 | 17% | هيراكليدس وآخرون 2017 |
| اليونان | آسيا الصغرى وبحر إيجة | 105 | 20% | هيراكليدس وآخرون 2017 |
| اليونان | ثيساليا | 72 | 20.8% | هيراكليدس وآخرون 2017 |
| اليونان | وسط اليونان وأتيكا | 199 | 24.1% | هيراكليدس وآخرون 2017 |
| اليونان | شبه جزيرة بيلوبونيز | 179 | 15.6% | هيراكليدس وآخرون 2017 |
| اليونان | كريت | 143 | 35% | السباعي وآخرون 2009 |
| شبه الجزيرة الأيبيرية | 655 | 7% | فريجل وآخرون 2009 | |
| شبه الجزيرة الأيبيرية | 1140 | 7.7% | آدامز وآخرون 2008 | |
| إيطاليا | صقلية | 765 | 22.3% | هيراكليدس وآخرون 2017 |
| إيطاليا | شمال | 380 | 8.6% | هيراكليدس وآخرون 2017 |
| إيطاليا | مركز | 214 | 19.6% | هيراكليدس وآخرون 2017 |
| إيطاليا | جنوب | 589 | 19.7% | هيراكليدس وآخرون 2017 |
| إيطاليا | سردينيا | 1010 | 9.6% | هيراكليدس وآخرون 2017 |
| إيطاليا | فال باديا | 34 | 8.8% | كابيلي وآخرون 2007 |
| مالطا | 90 | 21.1% | السباعي وآخرون 2009 | |
| البرتغال | شمال، وسط، جنوب | 303 | 6.9% | السباعي وآخرون 2009 |
| البرتغال | تراس-أوس-مونتيس (اليهود) | 57 | 24.55% | نوغيرو وآخرون 2010 |
| سردينيا | 81 | 9.9% | السباعي وآخرون 2009 | |
| إسبانيا | مايوركا | 62 | 8.1% | السباعي وآخرون 2009 |
| إسبانيا | إشبيلية | 155 | 7.8% | السباعي وآخرون 2009 |
| إسبانيا | ليون | 60 | 5% | السباعي وآخرون 2009 |
| إسبانيا | إيبيزا | 54 | 3.7% | السباعي وآخرون 2009 |
| إسبانيا | كانتابريا | 70 | 2.9% | السباعي وآخرون 2009 |
| إسبانيا | غاليسيا | 292 | 13% | |
| إسبانيا | جزر الكناري | 652 | 10.5% | فريجل وآخرون 2009 |
في أوروبا ، يتناقص تواتر السلالة الفردانية J-M172 كلما اتجهنا شمالًا بعيدًا عن البحر الأبيض المتوسط . في إيطاليا ، تتراوح نسبة انتشارها بين 9% و36%. [ 21 ] وفي اليونان ، تتراوح بين 10% و48%. [ 11 ] تشير التحليلات التطورية الحديثة والمفصلة بقوة إلى أن منطقة القوقاز والمناطق الواقعة شمالها هي على الأرجح منشأ السلالة الفردانية J-M172 اليونانية والإيطالية. [ 46 ]
اقترح الباحثون أن السلالة الفرعية J-M410 من المجموعة الفردانية كانت مرتبطة بسكان جزيرة كريت القديمة، وذلك من خلال دراسة العلاقة بين سكان الأناضول والكريت واليونان في مواقع العصر الحجري الحديث المبكر في كريت. وارتبطت السلالة الفردانية J-M172 باليونان في العصر الحجري الحديث (حوالي 8500 - 4300 قبل الميلاد)، وقد وُجدت في جزيرة كريت الحديثة (3.1%) وفي البر الرئيسي لليونان ( مقدونيا 7.0%، ثيساليا 8.8%، أرغوليس 1.8%). [ 47 ]
شمال القوقاز
| البلد/المنطقة | أخذ العينات | شمال | J-M172 | يذاكر |
|---|---|---|---|---|
| القوقاز | الأبخازية | 58 | 13.8 | بالانوفسكي وآخرون 2011 |
| القوقاز | أفار | 115 | 6 | بالانوفسكي وآخرون 2011 |
| القوقاز | شيشاني | 330 | 57 | بالانوفسكي وآخرون 2011 |
| القوقاز | أديغه | 142 | 21.8 | بالانوفسكي وآخرون 2011 |
| القوقاز | دارجينز | 101 | 1 | بالانوفسكي وآخرون 2011 |
| القوقاز | إنغوش | 143 | 88.8 | بالانوفسكي وآخرون 2011 |
| القوقاز | كايتاك | 33 | 3 | بالانوفسكي وآخرون 2011 |
| القوقاز | كوميكس | 73 | 21 | يونسباييف وآخرون، 2012 |
| القوقاز | كوباتشي | 65 | 0 | بالانوفسكي وآخرون 2011 |
| القوقاز | ليزغينز | 81 | 2.5 | بالانوفسكي وآخرون 2011 |
| القوقاز | أوسيتس | 357 | 16 | بالانوفسكي وآخرون 2011 |
| القوقاز | شابسوغ | 100 | 6 | بالانوفسكي وآخرون 2011 |
| القوقاز | 1525 | 28.1 | بالانوفسكي وآخرون 2011 | |
يُوجد النمط الجيني J-M172 بنسب عالية جدًا لدى بعض شعوب القوقاز : 87.4 % لدى الإنغوش، [ 3 ] و 57.8% لدى الشيشان ، [ 3 ] و21-72% لدى الجورجيين ، [ 5 ] و 24% لدى الأذريين ، [ 2 ] و48% لدى الأبخاز ، [ 5 ] و25% لدى الأبخاز ، [ 18 ] و24% لدى البلقار، [ 20 ] و24% لدى الأوسيتيين ، [ 18 ] و 21% لدى الأرمن ، [ 5 ] و24 % لدى الأديغة ، [18] و 21.8 % لدى مجموعات أخرى. [ 18 ] [ 36 ]
غرب آسيا
| البلد/المنطقة | أخذ العينات | شمال | J-M172 | يذاكر |
|---|---|---|---|---|
| يهودي | اليهود الأشكناز | 442 | 19 | بيهار وآخرون 2004 |
| إيران | 92 | 25 | السباعي وآخرون 2009 | |
| العراق | 154 | 24 | الزاهري وآخرون 2011 [ ج ] | |
| البحرين | شمالي، العاصمة، المحرق، جنوبي | 562 | 27.6 | [ 49 ] |
| عربي فلسطيني | أكا | 101 | 18.6 | السباعي وآخرون 2009 |
| الأردن | 273 | 14.6 | السباعي وآخرون 2009 | |
| لبنان | 951 | 29.4 | السباعي وآخرون 2009 | |
| سلطنة عمان | 121 | 10.0 | أبو عمرو وآخرون 2009 | |
| قطر | 72 | 8.3 | السباعي وآخرون 2009 | |
| المملكة العربية السعودية | 157 | 14 | أبو عمرو وآخرون 2009 [ د ] | |
| سوريا | سوريا | 554 | 20.8 | السباعي وآخرون 2009 |
| ديك رومى | 523 | 24.2 | السباعي وآخرون 2009 | |
| الإمارات العربية المتحدة | 164 | 10.3 | السباعي وآخرون 2009 | |
| اليمن | 62 | 9.6 | السباعي وآخرون 2009 | |
يحمل اليهود السفارديم ما يقارب 15% [ 12 ] إلى 29% [ 13 ] من السلالة الفردانية J-M172، بينما يحملها اليهود الأشكناز بنسبة تتراوح بين 15% [ 24 ] و23% [ 13 ] . وقد أشارت دراسة مبكرة، اختبرت أربعة مؤشرات STR فقط، إلى أن عينة صغيرة من الكوهين الإيطاليين تنتمي إلى الشبكة 1.2، وهو تصنيف مبكر للسلالة المعروفة حاليًا باسم J-L26، والمحددة بالحذف في DYS413 [ 50 ] . ومع ذلك، ينتمي عدد كبير من جميع الكوهين اليهود في العالم إلى السلالة الفردانية J-M267 (انظر النمط الفرداني النموذجي للكوهين ). ويحمل ما يقارب 24% من الرجال الأتراك السلالة الفردانية J-M172 [ 14 ] ، بنسب إقليمية تتراوح بين 13% و40%. [ 15 ] بالإضافة إلى J-M267 ، ينتمي ما يصل إلى نصف سكان تركيا إلى المجموعة الفردانية J-P209 .
أظهرت الدراسات أن السلالة الفردانية J-M172 تنتشر بشكل أكبر في المناطق الشمالية من الشرق الأوسط، على الرغم من وجودها بكميات ملحوظة في المناطق الجنوبية منه، إلا أن نسبتها أقل مقارنةً بالسلالة الفردانية الشقيقة J-M267، التي تنتشر بكثرة في المناطق الجنوبية. كان يُعتقد سابقًا أن أصل السلالة J-M172 يعود إلى بلاد الشام/سوريا (السيرية-J-M172)، وأن وجودها بين سكان أوروبا وآسيا الوسطى وجنوب آسيا المعاصرين كان دليلاً على وجود مزارعين في العصر الحجري الحديث. مع ذلك، يُعتقد الآن، كما ذُكر، أنها انتشرت على مراحل نتيجةً لأحداث ما بعد العصر الحجري الحديث.
جنوب آسيا
تتواجد السلالة الفردانية J2 في جنوب آسيا، غالباً على هيئة J2a-M410 وJ2b-M102، منذ العصر الحجري الحديث (9500 سنة قبل الميلاد). [ 51 ] [ 52 ] وقد وُجد أن نسبة J2-M172 أعلى بكثير بين الطبقات الدرافيدية (19%) مقارنةً بالطبقات الهندية الآرية (11%). وتوجد السلالتان J2-M172 وJ-M410 بنسبة 21% بين الطبقات الوسطى الدرافيدية ، تليها الطبقات العليا (18.6%)، ثم الطبقات الدنيا (14%). [ 53 ] ومن بين المجموعات الطبقية، لوحظ أعلى تردد لـ J2-M172 بين التاميل فيلالار في جنوب الهند، بنسبة 38.7%. [ 53 ] كما تتواجد السلالة J2 بين القبائل الهندية، وتبلغ نسبتها 11% بين القبائل الأسترونيزية. من بين القبائل الأسترونيزية، يسود النمط الجيني J2 في قبيلة أسور (77.5%)، على الرغم من أن حجم العينة كان 40 فرداً فقط [ 51 ] ، وفي قبيلة لودها (35%) في ولاية البنغال الغربية [ 53 ] . كما يتواجد النمط الجيني J2 أيضاً في قبيلة تودا الجبلية في جنوب الهند بنسبة 38.46%، على الرغم من أن حجم العينة كان 26 فرداً فقط [ 54 ] ، وفي قبيلة أنده في ولاية تيلانجانا بنسبة 35.19% [ 55 ] ، وفي قبيلة ناريكورافار بنسبة 57.9% [ 51 ] ، وفي قبيلة كول في ولاية أوتار براديش بنسبة 33.34%. [ 56 ] وُجد أن المجموعة الفردانية J-P209 أكثر شيوعًا بين المسلمين الشيعة في الهند ، حيث ينتمي 28.7% منهم إلى المجموعة الفردانية J، و13.7% إلى J-M410، و10.6% إلى J-M267، و4.4% إلى J2b. [ 26 ]
في باكستان ، سُجّلت أعلى نسب انتشار لجين J2-M172 بين البارسيين بنسبة 38.89%، وبين البراهويين الناطقين باللغات الدرافيدية بنسبة 28.18%، وبين البلوش المكرانيين بنسبة 24%. [ 57 ] كما يُوجد هذا الجين بنسبة 18.18% لدى السيديين المكرانيين ، وبنسبة 3% لدى السيديين الكارناتاكيين . [ 57 ] [ 58 ]
يُوجد النمط الفرداني J2-M172 بنسبة إجمالية تبلغ 16.1% لدى سكان سريلانكا . [ 59 ] وفي جزر المالديف، وُجد أن 22% من سكانها يحملون النمط الفرداني J2. [ 60 ] ولم تُعثر على فروع فرعية من M172، مثل M67 وM92، في العينات الهندية أو الباكستانية، مما قد يُشير إلى أصل مشترك جزئي. [ 53 ]
لوحظ وجود السلالة J2-M172 في 15.9% (20/164 J2a-M410، 6/164 J2b2-M241) من شعب ثارو في ولاية أوتار براديش ، [ 61 ] و13.4% (19/202 J2a-M410، 8/202 J2b2-M241) من شعب ثارو في نيبال ، [ 61 ] [ 62 ] و8.9% (4/45 J2a-M410) من شعب ثارو في ولاية أوتاراخاند . [ 61 ]
توزيع الفروع الفرعية
تنقسم المجموعة الفردانية J-M172 إلى مجموعتين فردانيتين فرعيتين متكاملتين: J-M410 ، التي يتم تحديدها بواسطة المؤشر الجيني M410 ، و J-M12 ، التي يتم تحديدها بواسطة المؤشر الجيني M12 .
J-M172
يُعد J-M172 نموذجياً لسكان الشرق الأدنى وجنوب أوروبا وجنوب غرب آسيا والقوقاز ، مع توزيع معتدل في معظم أنحاء آسيا الوسطى وجنوب آسيا وشمال إفريقيا . [ 63 ]
J-M410
J-M47
يُعثر على السلالة J-M47 بتردد منخفض في جورجيا ، [ 20 ] وجنوب إيران ، [ 65 ] وقطر ، [ 66 ] والمملكة العربية السعودية ، [ 40 ] وسوريا ، [ 2 ] وتونس ، [ 67 ] وتركيا ، [ 2 ] [ 14 ] والإمارات العربية المتحدة ، [ 66 ] وآسيا الوسطى / سيبيريا . [ 68 ]
J-M67
يُلاحظ أعلى تردد للنمط الجيني J-M67 (المعروف سابقًا باسم J2f في الدراسات القديمة) لدى شعوب ناخ . ويُوجد بترددات عالية جدًا (الأغلبية) بين الإنغوش في مالغوبك (87.4%)، والشيشان في داغستان (58%)، والشيشان في الشيشان (56.8%)، والشيشان في مالغوبك، إنغوشيا (50.9%). [ 3 ] وفي القوقاز، يُوجد بترددات ملحوظة بين الجورجيين (13.3%)، [ 13 ] والأوسيتيين الحديديين (11.3%)، والبلقاريين في جنوب القوقاز (6.3%)، [ 13 ] والأوسيتيين الديغوريين (5.5%)، والأبخاز (6.9%)، والشركس (5.6%). [ 3 ] كما توجد هذه اللغة بنسب ملحوظة في منطقة البحر الأبيض المتوسط والشرق الأوسط، بما في ذلك الكريتيون (10.2%)، وسكان شمال وسط إيطاليا (9.6%)، وسكان جنوب إيطاليا (4.2%؛ 0.8% فقط بين سكان شمال إيطاليا)، والأتراك الأناضوليون (2.7-5.4%)، واليونانيون (4-4.3%)، والألبان (3.6%)، واليهود الأشكناز (4.9%)، والسفارديم (2.4%)، والكتالونيون (3.9%)، والأندلسيون (3.2%)، والكالابريون (3.3%)، والألبان الكالابريون (8.9%). [ 2 ] [ 13 ]
لوحظ وجود السلالة الفرعية J-M92/M260، وهي سلالة فرعية من J-M67، في 25.64% (10/39) من عينة من الأويغور الكيريانيين من قرية داريا بويي في مقاطعة يوتيان (كيريا) في شينجيانغ. [ 42 ] تقع هذه القرية الأويغورية في واحة نائية في صحراء تاكلامكان .
J-M319
ينتمي شخصان من هضبة لاسيثي في اليونان ، عاشا في الفترة ما بين 2400 و1700 قبل الميلاد تقريبًا، إلى السلالة الفردانية J-M319. [ 69 ] وتوجد هذه السلالة بتردد منخفض إلى متوسط لدى اليونانيين الكريتيين ، [ 11 ] [ 47 ] واليهود العراقيين ، [ 24 ] واليهود المغاربة . [ 24 ]
J-M158
J-M158 (الموقع تحت L24 غير مؤكد) تم العثور على J-M158 بتردد منخفض في تركيا ، [ 14 ] جنوب آسيا ، [ 68 ] [ 70 ] الهند الصينية ، [ 68 ] وشبه الجزيرة الأيبيرية .
علم الوراثة العرقي
في علم الوراثة العرقي للكروموسوم Y، تُعتبر الفروع الفرعية فروعًا من المجموعات الفردانية. ويتم تحديد هذه الفروع الفرعية أيضًا من خلال تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) أو تعدد أشكال الأحداث الفريدة (UEPs).
التاريخ التطوري
قبل عام ٢٠٠٢، كان هناك في الأدبيات الأكاديمية ما لا يقل عن سبعة أنظمة تسمية لشجرة التطور الوراثي للكروموسوم Y، مما أدى إلى ارتباك كبير. في عام ٢٠٠٢، اجتمعت مجموعات البحث الرئيسية وشكّلت اتحاد الكروموسوم Y (YCC). ونشرت هذه المجموعات ورقة بحثية مشتركة أنشأت شجرة جديدة موحدة اتفق الجميع على استخدامها. لاحقًا، شكّلت مجموعة من العلماء الهواة المهتمين بعلم الوراثة السكانية وعلم الأنساب الوراثي فريق عمل لإنشاء شجرة هاوية تهدف بالدرجة الأولى إلى مواكبة العصر. يجمع الجدول أدناه جميع هذه الأعمال عند نقطة شجرة YCC التاريخية لعام ٢٠٠٢. وهذا يُمكّن الباحث الذي يراجع الأدبيات المنشورة القديمة من التنقل بسرعة بين أنظمة التسمية المختلفة.
| YCC 2002/2008 (الاختزال) | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | (η) | YCC 2002 (كتابة يدوية) | YCC 2005 (كتابة يدوية) | YCC 2008 (كتابة يدوية) | YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة) | ISOGG 2006 | ISOGG 2007 | ISOGG 2008 | ISOGG 2009 | ISOGG 2010 | ISOGG 2011 | ISOGG 2012 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| J-12f2a | 9 | السادس | ميد | 23 | 10 يورو | H4 | ب | J* | ج | ج | ج | - | - | - | - | - | - | ج |
| J-M62 | 9 | السادس | ميد | 23 | 10 يورو | H4 | ب | J1 | J1a | J1a | J1a | - | - | - | - | - | - | خاص |
| J-M172 | 9 | السادس | ميد | 24 | 9 يورو | H4 | ب | J2* | J2 | J2 | J2 | - | - | - | - | - | - | J2 |
| J-M47 | 9 | السادس | ميد | 24 | 9 يورو | H4 | ب | J2a | J2a | J2a1 | J2a4a | - | - | - | - | - | - | J2a1a |
| J-M68 | 9 | السادس | ميد | 24 | 9 يورو | H4 | ب | J2b | J2b | J2a3 | J2a4c | - | - | - | - | - | - | J2a1c |
| J-M137 | 9 | السادس | ميد | 24 | 9 يورو | H4 | ب | J2c | J2c | J2a4 | J2a4h2a1 | - | - | - | - | - | - | J2a1h2a1a |
| J-M158 | 9 | السادس | ميد | 24 | 9 يورو | H4 | ب | J2d | J2d | J2a5 | J2a4h1 | - | - | - | - | - | - | J2a1h1 |
| J-M12 | 9 | السادس | ميد | 24 | 9 يورو | H4 | ب | J2e* | J2e | J2b | J2b | - | - | - | - | - | - | J2b |
| J-M102 | 9 | السادس | ميد | 24 | 9 يورو | H4 | ب | J2e1* | J2e1 | J2b | J2b | - | - | - | - | - | - | J2b |
| J-M99 | 9 | السادس | ميد | 24 | 9 يورو | H4 | ب | J2e1a | J2e1a | J2b2a | J2b2a | - | - | - | - | - | - | خاص |
| J-M67 | 9 | السادس | ميد | 24 | 9 يورو | H4 | ب | J2f* | J2f | J2a2 | J2a4b | - | - | - | - | - | - | J2a1b |
| J-M92 | 9 | السادس | ميد | 24 | 9 يورو | H4 | ب | J2f1 | J2f1 | J2a2a | J2a4b1 | - | - | - | - | - | - | J2a1b1 |
| J-M163 | 9 | السادس | ميد | 24 | 9 يورو | H4 | ب | J2f2 | J2f2 | J2a2b | J2a4b2 | - | - | - | - | - | - | خاص |
المنشورات البحثية
تم تمثيل فرق البحث التالية، وفقًا لمنشوراتها، في إنشاء شجرة YCC.
الأشجار التطورية
تتوفر عدة أشجار تطورية مؤكدة ومقترحة للمجموعة الفردانية J-M172. الشجرة المقبولة علميًا هي شجرة اتحاد الكروموسوم Y (YCC) المنشورة في دراسة كارافيت وآخرون (2008) والتي تم تحديثها لاحقًا. ويقدم توماس كراهن من مركز أبحاث الجينوم في هيوستن، تكساس ، مسودة شجرة توضح أحدث ما توصل إليه العلم في هذا المجال. كما توفر الجمعية الدولية لعلم الأنساب الجيني (ISOGG) شجرةً هاوية. [ علم الوراثة 3 ] [ 71 ]
مسودة شجرة مركز أبحاث الجينوم
هذا هو توماس كراهن في مسودة شجرة مركز أبحاث الجينوم، الشجرة المقترحة للمجموعة الفردانية J-M172. [ 72 ] وللاختصار، تم عرض المستويات الثلاثة الأولى فقط من الفروع الفرعية.
- M172، L228
- M410، L152، L212، L505، L532، L559
- PF5008
- Y182822
- L581
- Z37823
- L581
- Y182822
- PF4610
- Z6046
- L26
- PF5008
- M12، M102، M221، M314، L282
- M205
- M241
- M99
- M280
- M321
- ص84
- L283
- M410، L152، L212، L505، L532، L559
شجرة اتحاد الكروموسوم Y
هذه هي الشجرة العلمية الرسمية التي أنتجها اتحاد كروموسوم Y (YCC). وكان آخر تحديث رئيسي لها في عام 2008. [ 73 ] أما التحديثات اللاحقة فكانت ربع سنوية ونصف سنوية. والنسخة الحالية هي نسخة منقحة من تحديث عام 2010. [ 74 ]
شجرة ISOGG
فيما يلي الفروع الفرعية للمجموعة الفردانية J-M172 مع طفراتها المميزة، وفقًا لشجرة ISOGG اعتبارًا من يناير 2020. [ 75 ] تجدر الإشارة إلى أن المعرفات القائمة على النسب قد تخضع للتغيير، مع اكتشاف متغيرات النوكليوتيدات المفردة الجديدة التي تُثري الشجرة وتُحسّنها. وللاختصار، تم عرض المستويات الثلاثة الأولى فقط من الفروع الفرعية.
- J2 M172/Page28/PF4908, L228/PF4895/S321
- J2a M410، L152، L212/PF4988، L559/PF4986
- J2a1 DYS413≤18، L26/Page55/PF5110/S57، F4326/L27/PF5111/S396
- J2a1a M47، M322
- J2a1b M67/PF5137/S51
- J2a1c M68
- J2a1d M319
- J2a1e M339
- J2a1f M419
- J2a1g P81/PF4275
- J2a1h L24/S286, L207.1
- J2a1i L88.2، L198
- J2a2 L581/PF5026/S398
- J2a2a P279/PF5065
- J2a1 DYS413≤18، L26/Page55/PF5110/S57، F4326/L27/PF5111/S396
- J2b M12
- J2b1 M205
- J2b1a~ A11525, PH4306, Y22059, Y22060, Y22061, Y22062, Y22063
- J2b1b~ CTS1969
- J2b2~ CTS2622/Z1827، CTS11335/Z2440، Z575
- J2b2a M241
- J2b1 M205
- J2a M410، L152، L212/PF4988، L559/PF4986
انظر أيضاً
علم الوراثة
- جدول تحويل المجموعات الفردانية للكروموسوم Y
- علم الأنساب الجيني
- التاريخ الجيني للشرق الأوسط
- التاريخ الجيني لأوروبا
- المجموعة الفردانية
- النمط الفرداني
- مجموعة هابلوغروب الحمض النووي للكروموسوم Y البشري
- علم الوراثة الجزيئية
- مجموعة فرعية
- الفرع الفرعي
- آرون ذو الكروموسوم Y
- المجموعات الفردانية للكروموسوم Y في سكان العالم
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y في سكان أوروبا
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y في سكان جنوب آسيا
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y في سكان شرق وجنوب شرق آسيا
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y في سكان الشرق الأدنى
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y في سكان شمال إفريقيا
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y في سكان القوقاز
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y حسب المجموعة العرقية
فروع أخرى من الحمض النووي Y-J
شجرة العمود الفقري للحمض النووي Y
ملحوظات
- ↑ "يشير مدى تمايز سلالة Hg J، الذي لوحظ باستخدام كل من المؤشرات ثنائية الأليل ومؤشرات الميكروساتلايت، إلى الشرق الأوسط باعتباره موطنها الأصلي المحتمل. في هذه المنطقة، تتساوى نسبة تمثيل السلالتين J-M172 وJ-M267، وتُظهران أعلى درجة من التباين الداخلي، مما يدل على أنه من المرجح أن تكون هاتان السلالتان الفرعيتان قد نشأتا أيضًا في الشرق الأوسط." [ 2 ]
- ↑ وجدت دراسة جينية أجريت على أفراد من قبيلة كالاش ترددات عالية ومتنوعة. [ 27 ]
- ↑ 37 عينة فقط من أصل 154 عينة (24%) تحمل النمط الفرداني J2 في العراق. [ 48 ] يمثل النمط الفرداني J2 نسبة 43.6% بين جميع العراقيين من النمط الفرداني J، وليس بين جميع الأنماط الفردانية.
- ↑ "إن أكثر المجموعات الفردانية وفرة في المملكة العربية السعودية، J1-M267 (42٪)، J2-M172 (14٪)، E1-M2 (8٪)، R1-M17 (5٪) و K2-M184 (5٪) ممثلة بشكل جيد أيضًا في السكان العرب الآخرين (الجدول 1)." [ 40 ]
مراجع
- 1 2 "YFull YTree v7.05.00" . yfull.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 18-06-2019 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27-09-2019 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 دي جياكومو وآخرون. 2004 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Balanovsky et al. 2011 .
- ↑ "ترددات المجموعات الفردانية في المجموعات الإيرانية التي تم فحصها" . ResearchGate . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 مايو 2025 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 ويلز وآخرون. 2001 .
- 1 2 الزاهري وآخرون 2011 .
- 1 2 3 4 الظاهري وآخرون. 2003 .
- ↑ سانشيز وآخرون 2005 .
- 1 2 3 السبيعي وآخرون 2009 .
- 1 2 3 4 Shou et al. 2010 .
- 1 2 3 4 مارتينيز وآخرون. 2007 .
- 1 2 3 4 5 6 نيبل وآخرون. 2001 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 سيمينو وآخرون. 2004 .
- 1 2 3 4 5 6 سينيوغلو وآخرون. 2004 .
- 1 2 3 4 5 6 سيمينو وآخرون. 2000 .
- ↑ Haber et al. 2012 .
- 1 2 3 4 5 كابيلي وآخرون. 2006 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ناسيدز وآخرون. 2004 .
- 1 2 السنان، نورة ر.؛ مسعودي، صفية أ؛ خبراني، يحيى م.؛ ويتون، جون هـ؛ جوبلينج، مارك أ. بخيت، معز (2020). "البنية الجغرافية وانخفاض تنوع الأنساب الأبوية في البحرين يظهر من خلال تحليل 27 Y-STRs" . الوراثة الجزيئية وعلم الجينوم . 295 (6): 1315–1324 . دوى : 10.1007 / s00438-020-01696-4 . ردمك 1617-4615 . بمك 7524810 . بميد 32588126 .
تتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص CC BY 4.0 . - 1 2 3 4 5 6 باتاليا وآخرون. 2009 .
- 1 2 3 4 كابيلي وآخرون 2007 .
- ^ ماتفييفيتش، تورين أناتولي (2017). "الصورة الجينية للتتار الليتواني وظاهرة "الغزو المنغولي 13 مرة"" . جامعة أورينبورغ الغربية هي جامعة . 5 (205): 78– 82. ISSN 1814-6457 .
- 1 2 3 فاديموفنا 2015 .
- 1 2 3 4 شين وآخرون 2004 .
- ↑ Soodyall 2013 .
- 1 2 3 إياسوارخانث وآخرون 2009 .
- 1 2 فيراسات وآخرون 2007 .
- ↑ باتيني سي، هالاست بي، زاديك دي، ديلسر بي إم، بينازو إيه، غيروتو إس، وآخرون (مايو 2015). " توسع حديث واسع النطاق للسلالات الأبوية الأوروبية كما يتضح من إعادة تسلسل السكان" . نيتشر كوميونيكيشنز . 6 7152. Bibcode : 2015NatCo...6.7152B . doi : 10.1038/ncomms8152 . PMC 4441248. PMID 25988751 .
- ↑ " [ الصفحة الرئيسية ] " . YFull . مؤرشف من الأصل بتاريخ 23-04-2020 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 11-05-2020 .
- ↑ جونز إي آر، غونزاليس-فورتس جي، كونيل إس، سيسكا في، إريكسون إيه، مارتينيانو آر، وآخرون . (نوفمبر 2015). "جينومات العصر الحجري القديم العلوي تكشف عن جذور عميقة للأوراسيين المعاصرين" . نيتشر كوميونيكيشنز . 6 8912. Bibcode : 2015NatCo...6.8912J . doi : 10.1038/ ncomms9912 . PMC 4660371. PMID 26567969 .
- ↑ لازاريديس، يوسيف؛ نادل، داني؛ رولفسون، غاري؛ ميريت، ديبورا سي؛ رولاند، نادين؛ ماليك، سوابان؛ وآخرون . (أغسطس 2016). "رؤى جينومية حول أصل الزراعة في الشرق الأدنى القديم" . مجلة نيتشر . 536 (7617): 419-424 . Bibcode : 2016Natur.536..419L . doi : 10.1038/ nature19310 . PMC 5003663. PMID 27459054 .
- ↑ "انتشار الثور" . مهد الحضارة . 15 يوليو 2018. تاريخ الاسترجاع: 21 أكتوبر 2023 .
- ↑ ريك غور (أكتوبر 2004). "من هم الفينيقيون؟" . مجلة ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2014.
- ↑ «وُجد أن ثلث سكان مالطا يحملون حمضًا نوويًا فينيقيًا قديمًا» . صحيفة مالطا المستقلة الإلكترونية . 11 سبتمبر 2007. مؤرشف من الأصل في 10 فبراير 2012.
- ↑ نيبيل وآخرون 2001. انظر بشكل خاص الشكل السادس. سيمينو وآخرون (2000) هو مصدر يذكر أيضًا أن Eu 9 ينحدر من Eu 10 (Eu 10 هو فرع مختلف من المجموعة الفردانية J (mtDNA) ).
- 1 2 3 ناسيدزه وآخرون 2003 .
- 1 2 3 لويس وآخرون 2004 .
- ↑ زالوا وآخرون 2008 .
- ↑ دي جياكومو وآخرون 2003 .
- 1 2 3 أبو عمرو وآخرون 2009 .
- ↑ فضلاوي زيد 2014 .
- 1 2 ليو شوهو وآخرون. 2018 .
- ↑ ألينتوفت وآخرون (2015). " علم جينوم السكان في أوراسيا خلال العصر البرونزي" . مجلة نيتشر . 522 (7555): 167-172 . Bibcode : 2015Natur.522..167A . doi : 10.1038/nature14507 . PMID: 26062507. S2CID : 4399103. مؤرشف من الأصل بتاريخ 4 فبراير 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 يناير 2020 .
- ↑ روتنستاينر سي. "J2a2-PH3085، SK1403: ألتاي القديمة، الأويغور والأتراك المعاصرون" . بحث عن المجموعة الفردانية J2-M172 . مؤرشف من الأصل بتاريخ 26-06-2015.
- ↑ إيمانويل ف. "الحمض النووي القديم" . أدوات علم الأنساب الجيني . مؤرشف من الأصل في 2015-09-05.F999962 لـ RISE504، عينة Kytmanovo، و F999965 لـ RISE602، عينة Sary-bel.
- ↑ فينوتشيو وآخرون 2018 .
- 1 2 King et al. 2008 .
- ↑ الزاهري وآخرون 2011 ت .
- ↑ السنان، نورة ر. مسعودي، صفية أ؛ خبراني، يحيى م.؛ ويتون، جون هـ؛ جوبلينج، مارك أ. بخيت، معز (2020). "البنية الجغرافية وانخفاض تنوع الأنساب الأبوية في البحرين يظهر من خلال تحليل 27 Y-STRs" . الوراثة الجزيئية وعلم الجينوم . 295 (6): 1315–1324 . دوى : 10.1007 / s00438-020-01696-4 . ردمك 1617-4615 . بمك 7524810 . بميد 32588126 .
تتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص CC BY 4.0 . - ↑ مالاسبينا ب، تسوبانوميثالو م، دومان ت، ستيفان م، سيلفستري أ، رينالدي ب، وآخرون (2001). " عملية متعددة المراحل لانتشار سلالة كروموسوم Y في منطقة البحر الأبيض المتوسط" . حوليات علم الوراثة البشرية . 65 (4): 339-49 . doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6540339.x . hdl : 2108/44448 . PMID 11592923. S2CID 221448190 .
- 1 2 3 سينغ إس، سينغ إيه، راجكومار آر، سامباث كومار كيه، كاداركاراي سامي إس، نظام الدين إس، وآخرون . (يناير 2016). "تحليل تأثير الانتشار الديموغرافي في العصر الحجري الحديث على مجموعة كروموسوم Y الهندي من خلال المجموعة الفردانية J2-M172" . التقارير العلمية . 6 19157. Bibcode : 2016NatSR...619157S . doi : 10.1038/srep19157 . PMC 4709632. PMID 26754573 .
- ↑ هيريرا، رينيه جيه؛ غارسيا-بيرتراند، رالف (2018). الحمض النووي السلفي، أصول الإنسان، والهجرات . دار النشر الأكاديمية. ص 250. ISBN 978-0-12-804128-4.
- 1 2 3 4 سينغوبتا إس، زيفوتوفسكي إل إيه، كينغ آر، مهدي إس كيو، إدموندز سي إيه، تشاو سي إي، وآخرون (فبراير 2006). "تحديد قطبية وتوقيت توزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند يُشير إلى كلٍ من التوسعات المحلية والخارجية ، ويكشف عن تأثير جيني طفيف للرعاة من آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-221 . doi : 10.1086/499411 . PMC 1380230. PMID 16400607 .
- ↑ أرونكومار ج، سوريا-هيرنانز د.ف، كافيتا ف.ج، أرون ف.س، سياما أ، أشوكان ك.س، وآخرون (2012). " يرتبط التمايز السكاني لسلالات الذكور في جنوب الهند بالتوسعات الزراعية التي سبقت نظام الطبقات" . PLOS ONE . 7 (11) e50269. Bibcode : 2012PLoSO...750269A . doi : 10.1371/journal.pone.0050269 . PMC 3508930. PMID 23209694 .
- ↑ ثانسيم آي، ثانجاراج كيه، تشوباي جي، سينغ في كيه، بهاسكار إل في، ريدي بي إم، وآخرون (أغسطس 2006). " القرابة الجينية بين الطبقات الدنيا والجماعات القبلية في الهند: استنتاج من كروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا" . بي إم سي جينيتكس . 7 42. doi : 10.1186/1471-2156-7-42 . PMC 1569435. PMID 16893451 .
- ↑ شارما إس، راي إي، شارما بي، جينا إم، سينغ إس، دارفيشي كيه، وآخرون (يناير 2009). "الأصل الهندي للمجموعة الفردانية الأبوية R1a1* يؤكد الأصل المحلي للبراهمة ونظام الطبقات" . مجلة علم الوراثة البشرية . 54 (1): 47-55 . doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID 19158816 .
- 1 2 قمر ر، أيوب ق، محي الدين أ، هلجاسون أ، مظهر ك، منصور أ، وآخرون . (مايو 2002). “تباين الحمض النووي للكروموسومات Y في باكستان” . أكون. جي هوم. جينيت . 70 (5): 1107–24 . دوى : 10.1086/339929 . بمك 447589 . بميد 11898125 .
- ↑ شاه آم، تامانج آر، مورجاني بي، راني دي إس، جوفينداراج بي، كولكارني جي، وآخرون . (2011). "السيديون الهنود: المنحدرون من أصل أفريقي بمزيج هندي" . أكون. جي هوم. جينيت . 89 (1): 154-61 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2011.05.030 . بمك 3135801 . بميد 21741027 .
- ↑ توماس كيفيسيلد؛ سيري روتسي؛ مايت ميتسبالو؛ إيني ميتسبالو؛ جوري باريك؛ كاترين كالدما؛ وآخرون (2002). "علم وراثة انتشار اللغة والزراعة في الهند" (ملف PDF) . في بيتر بيلوود؛ كولين رينفرو (محرران). دراسة فرضية انتشار الزراعة/اللغة . دراسات معهد ماكدونالد. معهد ماكدونالد للأبحاث الأثرية. ISBN 978-1-902937-20-5.
- ↑ "أصول سكان جزر المالديف في ضوء علم الوراثة السكانية: أصول المالديف في ضوء علم الوراثة" . 24 مايو 2013. مؤرشف من الأصل في 29 أكتوبر 2013. تم الاطلاع عليه في 6 أغسطس 2016 .
- 1 2 3 غيانشوار تشوبي؛ مانفيندرا سينغ؛ فيديريكا كريفيلارو؛ وآخرون (2014). "كشف السلالات المتميزة لأصول ثارو" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 22 (12): 1404-1412 . doi : 10.1038/ejhg.2014.36 . PMC 4231405. PMID 24667789 .
- ↑ سيمونا فورنارينو؛ ماريا بالا؛ فينتشنزا باتاليا؛ وآخرون (2009). "تنوع الميتوكوندريا والكروموسوم Y لدى شعب ثاروس (نيبال): خزان للتنوع الجيني" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 9 (1). 154. Bibcode : 2009BMCEE...9..154F . doi : 10.1186/1471-2148-9-154 . PMC 2720951. PMID 19573232 .
- ^ سينغ، ساكشي. سينغ، اشيش. راجكومار، رجا؛ سامباث كومار، كاتاكام؛ كاداركاراي سامي، سوبوراج؛ نظام الدين، شيخ؛ وآخرون . (2016/01/12). "تشريح تأثير الانتشار النصفي للعصر الحجري الحديث على تجمع الكروموسوم Y الهندي من خلال المجموعة الفردانية J2-M172" . التقارير العلمية . 6 (1) 19157. بيب كود : 2016NatSR...619157S . دوى : 10.1038/srep19157 . ISSN 2045-2322 . بمك 4709632 . بميد 26754573 .
- ↑ "مشروع الحمض النووي الأوسيتي - مخطط الحمض النووي Y الكلاسيكي" . familytreedna.
- ↑ ريغويرو وآخرون 2006 .
- 1 2 كاديناس وآخرون 2008 .
- ↑ أريدي وآخرون 2004 .
- 1 2 3 أندرهيل وآخرون 2000 .
- ^ لازاريديس، يوسف؛ ميتنيك، أليسا؛ باترسون، نيك؛ ماليك، سوابان؛ روهلاند، نادين؛ بفرينجل، ساسكيا؛ فورتوانجلر، أنجا؛ بلتزر، الكسندر. بوست، كوزيمو؛ فاسيلاكيس، أندونيس؛ ماك جورج، حزب الشعب الباكستاني؛ كونسولاكي-يانوبولو، إيليني؛ كوريس، جورج. مارتلو، هولي. ميكالوديميتراكيس ، مانوليس (2 أغسطس 2017). “الأصول الوراثية للمينويين والميسينيين” . طبيعة . 548 (7666): 214-218 . دوى : 10.1038 / طبيعة 23310 . ردمك 1476-4687 .
- ↑ سينغوبتا وآخرون 2006 .
- ↑ "المجموعة الفردانية J2 (الحمض النووي Y)" . الأطلس الجيني . مؤرشف من الأصل بتاريخ 24-09-2010 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27-12-2010 .
- ↑ كراهن؛ FTDNA (2003). "مسودة شجرة مركز الأبحاث الجينومية (المعروفة أيضًا باسم Y-TRee)" . مؤرشفة من الأصل بتاريخ 15-08-2015.
- ↑ كارافيت وآخرون 2008 .
- ↑ "شجرة السلالات Y-DNA" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 27-01-2013 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 05-01-2013 .تستخدم شركة Family Tree DNA شجرة Y-Chromosome Consortium وتنشرها على موقعها الإلكتروني.
- ↑ "مجموعة هابلوغروب J من الحمض النووي Y وفروعها - 2019-2020" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 31-07-2021.
مصادر جداول التحويل
- كابيلي، كريستيان؛ ويلسون، جيمس ف.؛ ريتشاردز، مارتن؛ ستامبف، مايكل ب.هـ.؛ وآخرون . (فبراير 2001). "إرث أبوي أصلي في الغالب لدى الشعوب الناطقة باللغات الأسترونيزية في جزر جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 68 (2): 432-443 . doi : 10.1086/318205 . PMC 1235276. PMID 11170891 .
- هامر، مايكل ف.؛ كارافيت، تاتيانا م.؛ ريد، آلان ج.؛ جرجانازي، حمدي؛ وآخرون . (1 يوليو 2001). "الأنماط الهرمية للتنوع العالمي للكروموسوم Y البشري" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 18 (7): 1189-1203 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID 11420360 .
- جوبلينج، مارك أ.؛ تايلر-سميث، كريس (2000). "استخدامات جديدة للأنماط الفردية الجديدة". اتجاهات في علم الوراثة . 16 (8): 356-362 . doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 . PMID 10904265 .
- كالادجييفا، لوبا؛ كالافيل، فرانسيسك؛ جوبلينج ، مارك أ ؛ أنجيليتشيفا، دورا؛ وآخرون . (فبراير 2001). "أنماط التنوع الوراثي بين المجموعات وداخلها في Vlax Roma كما كشفت عنها سلالات الحمض النووي للكروموسوم Y والميتوكوندريا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 9 (2): 97-104 . دوى : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . بميد 11313742 . S2CID 21432405 .
- كارافيت، تاتيانا؛ شو، ليبينغ؛ دو، روفو؛ وانغ، ويليام؛ وآخرون . (سبتمبر 2001). "تاريخ السكان الأبوي في شرق آسيا: المصادر والأنماط وعمليات التطور الدقيق" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (3): 615-628 . doi : 10.1086/323299 . PMC 1235490. PMID 11481588 .
- سيمينو أو، باسارينو جي، أوفنر بي جيه، لين إيه إيه، وآخرون (2000). "الإرث الجيني للإنسان العاقل في العصر الحجري القديم لدى الأوروبيين الحاليين: منظور كروموسوم AY". مجلة ساينس . 290 (5494): 1155-1159 . رمز Bibcode : 2000Sci...290.1155S . doi : 10.1126/science.290.5494.1155 . PMID 11073453 .
- سو، بينغ؛ شياو، جون هوا؛ أندرهيل، بيتر؛ ديكا، رانجان؛ وآخرون . (ديسمبر 1999). " أدلة الكروموسوم Y على هجرة البشر المعاصرين شمالًا إلى شرق آسيا خلال العصر الجليدي الأخير" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (6): 1718-1724 . doi : 10.1086/302680 . PMC 1288383. PMID 10577926 .
- أندرهيل، ب. أ.، شين، ب.، لين، أ. أ.، جين، ل.، وآخرون . (نوفمبر 2000) . "تنوع تسلسل الكروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية". علم الوراثة الطبيعية . 26 (3): 358-361 . doi : 10.1038/81685 . PMID 11062480. S2CID 12893406 .
فهرس
- أبو عمرو ك.ك، هيلاني أ، غونزاليس أ.م، لاروغا ج.م، كابريرا ف.م، أندرهيل ب.أ (2009). "تنوع كروموسوم Y في المملكة العربية السعودية وعلاقته بالمناطق المجاورة" . مجلة BMC Genetics ، 10، 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC 2759955. PMID 19772609 .
- آدامز، إس إم؛ بوش، إي؛ بالاريسك، بي إل؛ باليرو، إس جيه؛ لي، إيه سي؛ أرويو، إي؛ لوبيز-بارا، إيه إم؛ ألر، إم؛ وآخرون . (2008). "الإرث الجيني للتنوع الديني والتعصب: الأنساب الأبوية للمسيحيين واليهود والمسلمين في شبه الجزيرة الأيبيرية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 83 (6): 725-736 . doi : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . PMC 2668061. PMID 19061982 .
- الزاهري ن، سيمينو أ، بينوزي ج، ماغري س، باسارينو ج، توروني أ، سانتاكيارا-بينيريسيتي أ.س. (سبتمبر 2003). "تعدد أشكال الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا في العراق، مفترق طرق الانتشار البشري المبكر والهجرات ما بعد العصر الحجري الحديث" (ملف PDF) . علم الوراثة الجزيئية والتطور . 28 (3): 458-472 . Bibcode : 2003MolPE..28..458A . doi : 10.1016/S1055-7903(03)00039-3 . PMID 12927131. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 27 ديسمبر 2010. تم الاسترجاع في 1 سبتمبر 2013 - عبر Family Tree DNA.
- الزاهري ن، بالا م، باتاليا ف، غروغني ف، حمود م أ، هوشيار كاشاني ب، وآخرون (2011). "بحثًا عن البصمات الجينية للسومريين: دراسة استقصائية لتنوع الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا لدى عرب الأهوار في العراق" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 11 (1) 288. Bibcode : 2011BMCEE..11..288A . doi : 10.1186/1471-2148-11-288 . PMC 3215667. PMID 21970613 .
- الزاهري وآخرون (2011). "ملف إضافي 3. الترددات المطلقة للمجموعات الفردانية والمجموعات الفردانية الفرعية للكروموسوم Y في 48 مجموعة سكانية مُدرجة في تحليل المكونات الرئيسية" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 11 (1): 288. رمز Bibcode : 2011BMCEE..11..288A . doi : 10.1186/1471-2148-11-288 . PMC 3215667. PMID 21970613 .
- أريدي ب، بولوني إي إس، باراتشيني إس، زرجال تي، فتح الله دي إم، مكريلوف إم، باسكالي في إل، نوفيليتو إيه، تايلر-سميث سي (2004). "أصل نيوليثي سائد لتنوع الحمض النووي للكروموسوم Y في شمال إفريقيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 75 (2): 338-345 . doi : 10.1086/423147 . PMC 1216069. PMID 15202071 .
- أشيربيكوف، إي إي؛ وآخرون (2017). "توزيع المجموعات الفردانية للكروموسوم Y لدى الكازاخستانيين من مناطق جنوب كازاخستان، وجامبيل، وألماتي" (ملف PDF) . تقارير الأكاديمية الوطنية للعلوم في جمهورية كازاخستان . 6 (316): 85-95 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 23-09-2021 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26-05-2023 .
- Balanovsky O، Dibirova K، Dybo A، Mudrak O، Frolova S، Pocheshkhova E، et al. (2011). "التطور الموازي للجينات واللغات في منطقة القوقاز" . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 28 (10): 2905-20 . دوى : 10.1093/molbev/msr126 . بمك 3355373 . بميد 21571925 .
- باتاليا، ف.، فورنارينو، س.، الزاهري، ن.، أوليفيري، أ.، بالا، م.، مايرز، ن.م.، وآخرون . (2009). "أدلة كروموسوم Y على الانتشار الثقافي للزراعة في جنوب شرق أوروبا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (6): 820-830 . doi : 10.1038 / ejhg.2008.249 . PMC 2947100. PMID 19107149 .
- بيهار، دورون م.؛ غاريغان، دانيال؛ كابلان، ماثيو إي.؛ موباشر، زهرة؛ روزنغارتن، درور؛ كارافيت، تاتيانا م.؛ وآخرون . (1 مارس 2004). "أنماط متباينة لتغيرات الكروموسوم Y لدى اليهود الأشكناز والسكان الأوروبيين غير اليهود". علم الوراثة البشرية . 114 (4): 354-365 . doi : 10.1007/s00439-003-1073-7 . PMID 14740294. S2CID 10310338 .
- كاديناس إيه إم، زيفوتوفسكي إل إيه، كافالي-سفورزا إل إل، أندرهيل بي إيه، هيريرا آر جيه (2007). "تنوع الكروموسوم Y يميز خليج عُمان" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 16 (3): 374-386 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID 17928816 .
- كابيلي سي، ريدهيد إن، رومانو في، كالي إف، ليفرانك جي، ديلاجي في، وآخرون . (2006). “التركيبة السكانية في حوض البحر الأبيض المتوسط: منظور الكروموسوم AY”. حوليات علم الوراثة البشرية . 70 (2): 207-225 . دوى : 10.1111/j.1529-8817.2005.00224.x . اتش دي ال : 2108/37090 . بميد 16626331 . S2CID 25536759 .
- كابيلي سي، بريسغيلي إف، سكارنيتشي إف، أريدي بي، كاليا إيه، فيتروغنو جي، وآخرون (2007). "التنوع الجيني للكروموسوم Y في شبه الجزيرة الإيطالية متدرج ويدعم نموذج الاختلاط للقاء العصر الحجري الوسيط والحديث". علم الوراثة الجزيئية والتطور . 44 (1): 228-239 . Bibcode : 2007MolPE..44..228C . doi : 10.1016/j.ympev.2006.11.030 . PMID 17275346 .
- سينيوغلو، سي.، كينغ، ر.، كيفيسيلد، ت.، كالفوغلو، إي.، أتاصوي، س.، كافاليري، ج. ل.، وآخرون . (2004). "استكشاف طبقات النمط الفرداني للكروموسوم Y في الأناضول". علم الوراثة البشرية . 114 (2): 127-148 . doi : 10.1007/s00439-003-1031-4 . PMID 14586639. S2CID 10763736 .
- دي كريستوفارو J، بينارون E، مازيير S، مايريس NM، لين AA، تيموري سا، وآخرون . (2013). "أفغانستان هندو كوش: حيث تتقارب تدفقات الجينات في شبه القارة الأوراسية" . بلوس واحد . 8 (10). e76748. بيب كود : 2013PLoSO...876748D . دوى : 10.1371/journal.pone.0076748 . بمك 3799995 . بميد 24204668 .
- دي جياكومو إف، لوكا إف، أناغنو إن، سيافاريلا جي، كوربو آر إم، كريستا إم، وآخرون (2003). "تهيمن تأثيرات الانحراف الوراثي وتأثيرات المؤسس على الأنماط التدريجية لتنوع الكروموسوم Y البشري في إيطاليا القارية واليونان". علم الوراثة الجزيئية والتطور . 28 (3): 387-395 . Bibcode : 2003MolPE..28..387D . doi : 10.1016/S1055-7903(03)00016-2 . PMID 12927125 .
- دي جياكومو إف، لوكا إف، بوبا إل أو، أكار إن، أناغنو إن، بانيكو جيه، وآخرون (2004). "المجموعة الفردانية J للكروموسوم Y كعلامة على استعمار أوروبا بعد العصر الحجري الحديث". علم الوراثة البشرية . 115 (5): 357-371 . doi : 10.1007/ s00439-004-1168-9 . PMID 15322918. S2CID 18482536 .
- إياسوارخانث م، حق إ، رافيش ز، روميرو إ ج، ميغاناثان ب ر، دوبي ب، وآخرون (2009). " آثار سلالات جنوب الصحراء الكبرى والشرق الأوسط في السكان المسلمين الهنود" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (3): 354-363 . doi : 10.1038/ejhg.2009.168 . PMC 2859343. PMID 19809480 .
- السيباي م، بلات د.إ، هابر م، شو ي، يوحنا س.ك، ويلز ر.س، وآخرون (2009). " البنية الجغرافية للمشهد الجيني للكروموسوم Y في بلاد الشام: مقارنة بين المناطق الساحلية والداخلية" . حوليات علم الوراثة البشرية . 73 (6): 568-81 . doi : 10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x . PMC 3312577. PMID 19686289 . أوردت هذه الورقة نتائج عدة دراسات : دي جياكومو 2003، الظاهري 2003، فلوريس 2004، سينيوغلو 2004، كابيلي 2006، جونكالفيس 2005، زلوا 2008، كاديناس 2008.
- فضلاوي زيد، كريمة (2014). "سوسة: عدم التجانس الوراثي الشديد في شمال أفريقيا" . مجلة علم الوراثة البشرية . 60 (1): 41-49 . دوى : 10.1038/jhg.2014.99 . بميد 25471516 . S2CID 25186140 .
- فريجل، روزا؛ جوميز، فيرونيكا. جوسماو، ليونور؛ غونزاليس ، آنا م. كابريرا ، فيسنتي م . أموريم، أنطونيو؛ لاروجا، خوسيه م (2009). "التاريخ الديموغرافي لمجموع الجينات الذكورية في جزر الكناري: استبدال الأنساب الأصلية بالأوروبية" . BMC علم الأحياء التطوري . 9 (1): 181. بيب كود : 2009BMCEE...9..181F . دوى : 10.1186/1471-2148-9-181 . بمك 2728732 . بميد 19650893 .
- فينوتشيو، أندريا؛ ترومبيتا، بنيامينو؛ ميسينا، فرانشيسكو؛ داتاناسيو، يوجينيا؛ أكار، نجات؛ لوتراديس، أفروديت؛ ميخالوديميتراكيس، إيمانويل الأول؛ كروتشياني، فولفيو؛ نوفيليتو، أندريا (10 مايو 2018). "دراسة تطورية دقيقة للكروموسوم Y Hg J تُلقي الضوء على عمليات الاستيطان الفينيقي واليوناني في البحر الأبيض المتوسط" . التقارير العلمية . 8 (1): 7465. Bibcode : 2018NatSR...8.7465F . doi : 10.1038/ s41598-018-25912-9 . ISSN 2045-2322 . PMC 5945646. PMID 29748665 .
- فراسات، صدف؛ خالق، شاجوفتا؛ محي الدين، عائشة؛ بابايوانو، ميرتو؛ تايلر-سميث، كريس؛ أندرهيل، بيتر أ.؛ أيوب، قاسم (2007). "أدلة كروموسوم Y على مساهمة يونانية محدودة في سكان البشتون في باكستان" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 15 (1): 121-126 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . PMC 2588664. PMID 17047675 .
- غروغني، ف.، باتاليا، ف.، هوشيار كاشاني، ب.، بارولو، س.، الزاهري، ن.، أكيلي، أ.، وآخرون (2012). كيفيسيلد، ت. (محرر). "أحداث الهجرة القديمة في الشرق الأوسط: أدلة جديدة من تنوع الكروموسوم Y لدى الإيرانيين المعاصرين" . PLOS ONE . 7 (7) e41252. Bibcode : 2012PLoSO...741252G . doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC 3399854. PMID 22815981 .
- غو، يوكسين؛ شيا، تشيو؛ تسوي، وي؛ تشين، تشونغ؛ جين، شياوي؛ تشو، بوفنغ (18 مايو 2020). " تحليلات جينية مشتركة للعلامات الجزيئية للميتوكوندريا والكروموسوم Y لدى مجموعة سكانية من شمال غرب الصين" . الجينات . 11 (5): 564. doi : 10.3390/genes11050564 . PMC 7290686. PMID 32443545 .
- هابر م، بلات دي إي، أشرفيان بوناب م، يوحنا إس سي، سوريا-هيرنانز دي إف، مارتينيز-كروز ب، وآخرون (2012). كايزر م (محرر). "تتشارك المجموعات العرقية في أفغانستان إرثًا كروموسوميًا Y مُهيكلًا بفعل الأحداث التاريخية" . PLOS ONE . 7 (3) e34288. Bibcode : 2012PLoSO...734288H . doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501. PMID 22470552 .
- كارافيت تي إم، مينديز إف إل، ميلرمان إم بي، أندرهيل بي إيه، زيغورا إس إل، هامر إم إف (2008). " تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تُعيد تشكيل شجرة المجموعة الفردانية للكروموسوم Y البشري وتزيد من دقتها" . أبحاث الجينوم . 18 (5): 830-838 . doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC 2336805. PMID 18385274 .
- هيراكليدس، ألكسندروس؛ باشياردس، إيفي؛ فرنانديز-دومينغيز، إيفا؛ بيرتونشيني، ستيفانيا؛ شيموناس، ماريوس؛ كريستوفي، فاسيليس؛ كينغ، جوناثان؛ بودول، بروس؛ مانولي، بانايوتيس؛ كاريولو، ماريوس أ. (2017). "تحليل الكروموسوم Y لدى القبارصة اليونانيين يكشف عن أصل أبوي مشترك قبل العهد العثماني مع القبارصة الأتراك" . PLOS ONE . 12 (6) e0179474. Bibcode : 2017PLoSO..1279474H . doi : 10.1371/journal.pone.0179474 . ISSN 1932-6203 . PMC 5473566. PMID 28622394 .
- كينغ آر جيه، أوزكان إس إس، كارتر تي، كالفوغلو إي، أتاسوي إس، تريانتافيلّيديس سي، وآخرون . (2008). “التأثيرات الأناضولية لكروموسوم Y التفاضلي على العصر الحجري الحديث اليوناني والكريتي”. حوليات علم الوراثة البشرية . 72 (2): 205–14 . دوى : 10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x . بميد 18269686 . S2CID 22406638 .
- ليو شوهو؛ نظام يليهامو؛ رابيامو بيك؛ عبد الكريم بوباطيمة؛ دولكون ماتيوسوب (2018). "Yìngyòng Y rīnsètƐ SNP duì Xīnjiāng sān gè gélí rénqún yíchuán duōyàng xìng de yánjiū"应用 Y 染色体 SNP 对新疆三个隔离人群遗传多样性的研究[ دراسة التنوع الجيني لثلاث مجموعات معزولة في شينجيانغ باستخدام Y-SNP ] . Rénlèixué xuébào [ Acta Anthropologica Sinica ] (باللغة الصينية). 37 (1): 146-156 . دوى : 10.16359/j.cnki.cn11-1963/q.2017.0067 .
- لويس جيه آر، وروولد دي جيه، وريغويرو إم، وكايرو بي، وسينيوغلو سي، وروزمان سي، وآخرون (2004). " بلاد الشام مقابل القرن الأفريقي: دليل على وجود ممرات ثنائية الاتجاه للهجرة البشرية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (3): 532-544 . doi : 10.1086/382286 . PMC 1182266. PMID 14973781 .
- مارتينيز إل، أندرهيل بي إيه، زيفوتوفسكي إل إيه، جايدن تي، موشوناس إن كيه، تشاو سي إي، وآخرون (2007). "هيمنة سلالة هابلوغروب Y من العصر الحجري القديم في هضبة كريت الجبلية" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 15 (4): 485-493 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201769 . PMID 17264870 .
- ناسيدزه، إي.، وساركيسيان، ت.، وكريموف، أ.، وستونكينغ، م. (2003). "اختبار فرضيات استبدال اللغة في القوقاز: أدلة من الكروموسوم Y". علم الوراثة البشرية . 112 (3): 255-261 . doi : 10.1007/s00439-002-0874-4 . PMID 12596050. S2CID 13232436 .
- ناسيدزه، آي.، لينغ، إي. واي.، كوينك، دي.، دوبانلوب، آي.، كوردو، آر.، ريتشكوف، إس.، وآخرون . (2004). "تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y في القوقاز" . حوليات علم الوراثة البشرية . 68 (3): 205-221 . doi : 10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x . PMID 15180701. S2CID 27204150 .
- نيبيل أ، فيلون د، برينكمان ب، ماجومدر ب ب، فايرمان م، أوبنهايم أ (2001). "مجموعة كروموسوم Y لدى اليهود كجزء من التركيب الجيني للشرق الأوسط" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (5): 1095-1112 . doi : 10.1086/324070 . PMC 1274378. PMID 11573163 .
- نوجويرو، أنا. مانكو، L.؛ جوميز، V.؛ أموريم، أ.؛ جوسماو، L. (2010). “التحليل الجغرافي للأنساب الأبوية في المجتمعات اليهودية البرتغالية في شمال شرق البلاد” . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 141 (3): 373-381 . دوى : 10.1002/ajpa.21154 . بميد 19918998 .
- ريغويرو م، كاديناس أ.م، جايدن ت، أندرهيل ب.أ، هيريرا ر.ج (2006). "إيران: محور ثلاثي القارات للهجرة المدفوعة بالكروموسوم Y". الوراثة البشرية . 61 (3): 132-143 . doi : 10.1159/000093774 . PMID 16770078. S2CID 7017701 .
- روبينو سي، كروبو إف، دي غايتانو سي، بيكادا إيه، بن حماموش إس، سيروتي إن، وآخرون (2008). "تحليل المجموعات الفردانية للنيوكليوتيدات المفردة المتغيرة على الكروموسوم Y والأنماط الفردانية للتكرارات الترادفية القصيرة في عينة من السكان الجزائريين". المجلة الدولية للطب الشرعي . 122 (3): 251-255 . doi : 10.1007/s00414-007-0203-5 . PMID 17909833. S2CID 11556974 .
- سانشيز، جيه جيه، وهالنبرغ، سي، وبورستينغ، سي، وهيرنانديز، إيه، ومورلينغ، إن (2005). "ارتفاع تردد سلالات الكروموسوم Y التي تتميز بـ E3b1 وDYS19-11 وDYS392-12 لدى الذكور الصوماليين" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 13 (7): 856-866 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390 . PMID 15756297 .
- سيمينو أو، ماغري سي، بينوزي جي، لين إيه إيه، الزاهري إن، باتاليا في، وآخرون (2004). "أصل وانتشار وتمايز المجموعات الفردانية E وJ للكروموسوم Y: استنتاجات حول التحول إلى العصر الحجري الحديث في أوروبا والأحداث الهجرية اللاحقة في منطقة البحر الأبيض المتوسط" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (5): 1023-1034 . doi : 10.1086/386295 . PMC 1181965. PMID 15069642 .
- سينغوبتا إس، زيفوتوفسكي إل إيه، كينغ آر، مهدي إس كيو، إدموندز سي إيه، تشاو سي إي، وآخرون (2006). "قطبية وتوقيت توزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند تحدد التوسعات المحلية والخارجية وتكشف عن تأثير جيني طفيف للرعاة من آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-221 . doi : 10.1086/499411 . PMC 1380230. PMID 16400607 .
- شين ب، لافي ت، كيفيسيلد ت، تشو ف، سينغون د، جيفيل د، وآخرون (2004). "إعادة بناء الأنساب الأبوية والأمومية للسامريين وغيرهم من السكان الإسرائيليين من خلال تباين تسلسل الحمض النووي للكروموسوم Y والميتوكوندريا". الطفرات البشرية . 24 (3): 248-260 . doi : 10.1002/humu.20077 . PMID 15300852. S2CID 1571356 .
- شو وآخرون (2010). "توزيع الكروموسوم Y بين سكان شمال غرب الصين يُظهر مساهمة كبيرة من الرعاة الرحل من آسيا الوسطى وتأثيرًا أقل من سكان غرب أوراسيا" . مجلة علم الوراثة البشرية . 55 (5): 314-322 . doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID 20414255. S2CID 23002493 .
- سوديا، هـ. (2013). "إعادة النظر في أصول شعب ليمبا: تتبع أصل كروموسومات Y لدى شعب ليمبا في جنوب أفريقيا وزيمبابوي" . المجلة الطبية لجنوب أفريقيا . 103 (12): 1009-1013 . doi : 10.7196/SAMJ.7297 (غير نشط في 12 يوليو 2025). PMID 24300649. تاريخ الاسترجاع: 9 مايو 2014 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط ) - فاديموفنا، تروفيموفا ناتاليا (2015). تباين الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y في سكان منطقة الفولغا-أوراليا. 03.02.07 (أطروحة) (باللغة الروسية). المؤسسة الحكومية الفيدرالية للعلوم؛ معهد الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة؛ المركز العلمي UFA التابع للأكاديمية الروسية للعلوم.
- فاديموفنا، تروفيموفا ناتاليا (2015). نشأة الميتوكوندريا والصبغيات Y في السكان في منطقة الأورال. 03.02.07 (PDF) (أطروحة) (بالروسية). ميزانية الدولة الفيدرالية; معهد الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة. УФИ موسكوغو نوشنغو سنترا روسيا أكاديمي هاوك. مؤرشفة من الأصلي (PDF) بتاريخ 2015-01-14 . تم الاسترجاع 2015/01/07 .
- ويلز، آر إس، يولداشيفا، إن، روزيباكيف، آر، أندرهيل، بي إيه، إيفسيفا، آي، بلو-سميث، جيه، وآخرون . (2001). "قلب أوراسيا: منظور قاري لتنوع الكروموسوم Y" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 98 (18): 10244-10249 . Bibcode : 2001PNAS...9810244W . doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC 56946. PMID 11526236 .
- يونسباييف ب، ميتسبالو م، يارفي م، كوتويف إ، روتسي س، ميتسبالو إ، وآخرون (2012). "القوقاز كحاجز شبه منفذ غير متناظر أمام هجرات الإنسان القديم" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 29 (1): 359-365 . doi : 10.1093/molbev/msr221 . PMID 21917723 .
- زالوا ب، ويلز س (أكتوبر 2004). "من هم الفينيقيون؟". مجلة ناشيونال جيوغرافيك .
- زالوا، ب. أ.، شو، ي.، خليفة، ج.، مخول، ن.، دبيان، ل.، بلات، د. إ.، وآخرون . (2008). "تنوع الكروموسوم Y في لبنان يتأثر بالأحداث التاريخية الحديثة" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (4): 873-882 . doi : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 . PMC 2427286. PMID 18374297 .
للمزيد من القراءة
- كينغ، ر.، وأندرهيل، ب. أ. (2002). "التوزيع المتطابق للأواني الفخارية المطلية والتماثيل الخزفية من العصر الحجري الحديث ذات السلالات الحاملة للكروموسوم Y". مجلة العصور القديمة . 76 (293): 707-714 . doi : 10.1017/s0003598x00091158 . S2CID 160359661 .
- رينفرو، أ. س. (1998). علم الآثار واللغة: لغز أصول اللغات الهندية الأوروبية ( تحرير بيمليكو). لندن: بيمليكو. ISBN 978-0-7126-6612-1.
- توفانيلي إس، فيري جي، بولاييفا ك، كاسياجلي إل، أونوفري V، تاجليولي إل، وآخرون . (2009). “سلالة J1-M267 Y تمثل عمليات نزوح بشرية ما قبل التاريخ بسبب المناخ” . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (11): 1520–1524 . دوى : 10.1038/ejhg.2009.58 . بمك 2986692 . بميد 19367321 .
- بروفين، هنتر (19 مايو 2019). "J-CTS3601: من إيطاليا إلى السويد إلى اسكتلندا إلى أرمينيا - لا تزال الصورة غير واضحة لهذه المجموعة المتنوعة" . عالم الجغرافيا الوراثية .
روابط خارجية
- هجرة الهنود عبر القارات على مدى أجيال: دراسة حالة لعائلة سالوجا.
- في لبنان، قد يساهم الحمض النووي في رأب الصدوع
ملاحظات حول علم الوراثة العرقي
- ↑ يوضح هذا الجدول الأسماء التاريخية للسلالة J-M172 في الأدبيات المنشورة والمحكمة. لاحظ أن Eu09 في تصنيف سيمينو 2000 هو فرع من Eu10، وأن 24 في تصنيف كارافيت 2001 هو فرع من 23 .
YCC 2002/2008 (الاختزال) J-M172 جوبلينج وتايلر سميث 2000 9 أندرهيل 2000 السادس هامر 2001 ميد كارافيت 2001 24 سيمينو 2000 9 يورو سو 1999 H4 كابيلي 2001 ب YCC 2002 (كتابة يدوية) J2* YCC 2005 (كتابة يدوية) J2 YCC 2008 (كتابة يدوية) J2 YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة) J2 - ↑ يوضح هذا الجدول الأسماء التاريخية للسلالة J-P209 (المعروفة أيضًا باسم J-12f2.1 أو J-M304) في الأدبيات المنشورة والمحكمة. تجدر الإشارة إلى أن Eu09 في تصنيف سيمينو 2000 هي سلالة فرعية من Eu10، وفي تصنيف كارافيت 2001، فإن 24 هي سلالة فرعية من 23 .
YCC 2002/2008 (الاختزال) J-P209 (المعروف أيضًا باسم J-12f2.1 أو J-M304) جوبلينج وتايلر سميث 2000 9 أندرهيل 2000 السادس هامر 2001 ميد كارافيت 2001 23 سيمينو 2000 10 يورو سو 1999 H4 كابيلي 2001 ب YCC 2002 (كتابة يدوية) J* YCC 2005 (كتابة يدوية) ج YCC 2008 (كتابة يدوية) ج YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة) ج - ↑ "مجموعة هابلوغروب J من الحمض النووي Y وفقًا لتصنيف ISOGG لعام 2018" . www.isogg.org . مؤرشف من الأصل بتاريخ 18 أغسطس 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 أبريل 2010 .
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y البشري
