المجموعة النمطية J-M172

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 5 صور
الموسوعة الحرة
المجموعة النمطية J-M172
الوقت المحتمل للأصل32000 سنة قبل الميلاد [1]
عمر الاندماج28000 سنة قبل الميلاد [1]
مكان المنشأ المحتملبلاد ما بين النهرين العليا ، غرب إيران [أ]
سلفجيه-بي209
تعريف الطفراتم172
أعلى الترددات

في علم الوراثة البشرية ، المجموعة النمطية J-M172 أو J2 [علم الوراثة التطوري 1] هي مجموعة نمطية للكروموسوم Y وهي فرع فرعي من المجموعة النمطية J-M304 . [علم الوراثة التطوري 2] المجموعة النمطية J-M172 شائعة في المجتمعات الحديثة في غرب آسيا وآسيا الوسطى وجنوب آسيا وجنوب أوروبا وشمال غرب إيران وشمال إفريقيا . يُعتقد أن المجموعة النمطية J-M172 ربما نشأت في القوقاز والأناضول و / أو غرب إيران .

وينقسم كذلك إلى مجموعتين متكاملتين، J-M410 و J-M12 (M12، M102، M221، M314).

الأصول

تم تقدير تاريخ أصل المجموعة الفرعية J-M172 بواسطة Batini et al في عام 2015 بما بين 19000 و 24000 سنة قبل الوقت الحاضر (BP). [28] قام Samino et al في عام 2004 بتأريخ أصل المجموعة الفرعية الأصلية، J-P209 ، بما بين 18900 و 44500 سنة قبل الوقت الحاضر. [12] تم العثور على J-M410 القديمة ، وتحديدًا المجموعة الفرعية J-Y12379*، في سياق العصر الحجري الوسيط ، في سن من كهف كوتياس كلدي في غرب جورجيا من العصر الحجري القديم العلوي المتأخر (13300 سنة) والعصر الحجري الوسيط (9700 سنة) [29] تم تعيين هذه العينة للمكون الصبغي الجسدي لصيادي القوقاز (CHG). [ 30 ] تم العثور أيضًا على J-M410، وبشكل أكثر تحديدًا فرعه الفرعي J-PF5008 ، في عينة من العصر الحجري الوسيط من كهوف Hotu وKamarband الواقعة في مقاطعة مازندران في إيران ، والتي يعود تاريخها إلى 9100-8600 قبل الميلاد (حوالي 11000 سنة قبل الميلاد). [31] تنتمي كلتا العينتين إلى ثقافة Trialetian . من المرجح أن يكون رجال J2 قد استقروا في معظم الأناضول وجنوب القوقاز وجبال زاغروس بحلول نهاية العصر الجليدي الأخير منذ 12000 عام. [32]

زعم زالوع وويلز (2004) والزاهيري وآخرون (2003) أنهم اكتشفوا أقدم هجرة معروفة لـ J2، والتي ربما امتدت من الأناضول والقوقاز . [ 6] [33] [34] نيبيل وآخرون. (2001) وجد أنه "وفقًا لأندرهيل وآخرون (2000)، فإن Eu 9 (H58) تطور من Eu 10 (H71) من خلال التحول T→G في M172 (التأكيد مضاف)"، وأنه في مجتمعات اليوم، يكون Eu 9 (الشكل ما بعد الطفرة من M172) أقوى في القوقاز وآسيا الصغرى وبلاد الشام ، بينما يصبح Eu 10 أقوى ويحل محل تواتر Eu 9 عندما يتحرك المرء جنوبًا إلى شبه الجزيرة العربية ، [35] بحيث التقى الناس من القوقاز بالعرب بالقرب من بلاد ما بين النهرين (سومر/آشور) وصحراء النقب وبينها ، مع انتشار " التعريب " من شبه الجزيرة العربية إلى الهلال الخصيب وتركيا.

افترض دي جياكومو وآخرون (2004) أن مجموعة هابلوغروب J-M172 انتشرت إلى جنوب أوروبا إما من بلاد الشام أو الأناضول ، على الأرجح بالتوازي مع تطور الزراعة. [2] أما فيما يتعلق بتوقيت انتشارها في أوروبا، فيشير دي جياكومو وآخرون إلى أحداث تلت العصر الحجري الحديث ، وخاصة الازدهار الديموغرافي المرتبط بظهور العالم اليوناني القديم. استنتج سيمينو وآخرون (2004) تقديرات عمرية أقدم لـ J2 الإجمالي (بعد استخدام طريقة زيفوتوفسكي قارن دي جياكومو) [ وضح ] ، مفترضين انتشارها الأولي مع مزارعي العصر الحجري الحديث من الشرق الأدنى. ومع ذلك، فإن توزيعها الفرعي، الذي يُظهر قممًا موضعية في جنوب البلقان وجنوب إيطاليا وشمال / وسط إيطاليا والقوقاز، لا يتوافق مع سيناريو "موجة تقدم" واحدة، مما يكشف عن عدد من العمليات التي حدثت بعد العصر الحجري الحديث والتي لا تزال غير مفهومة جيدًا والتي خلقت نمطها الحالي. كما اقترح سيمينو وآخرون، على غرار دي جياكومو وآخرون، أن منطقة جنوب البلقان في العصر البرونزي كانت بمثابة ناقل مهم للانتشار. [12]

توزيع

توجد المجموعة النمطية J -M172 بشكل أساسي في الهلال الخصيب والقوقاز [ 36] والأناضول وإيطاليا وساحل البحر الأبيض المتوسط ​​والهضبة الإيرانية . [12] Y-DNA : J2 (J-M172): عرب سوريون/نهرينيون.

أعلى معدل تم الإبلاغ عنه لـ J-M172 كان 87.4٪ بين الإنغوش في مالغوبيك . [3]

وبشكل أكثر تحديدًا، يوجد في العراق ، [6] الكويت ، [6] سوريا ، [37] لبنان ، [38] تركيا ، [13] جورجيا ، [36] أذربيجان ، [2] شمال القوقاز ، [17] أرمينيا ، [4] إيران ، [17] إسرائيل ، [12] فلسطين ، [12] قبرص ، [16] اليونان ، [10] ألبانيا ، [14] إيطاليا ، [22] إسبانيا ، [39] وبشكل أكثر تكرارًا في العراقيين 24٪، [5] الشيشان 51.0٪ -58.0٪، [3] الجورجيين 21٪ -72٪، [4] اللبنانيين 30٪، [12] الأوسيتيين 24٪، [17] البلقار 24٪، [21] السوريين 23٪، [37] الأتراك 13٪ [13] -40٪، [14] القبارصة 12.9% [8] -37%، [16] الأرمن 21% [4] -24%، [17] الشركس 21.8%، [3] البحرينيون 27.6%، [18] الإيرانيون 10% [17] -25%، [4] الألبان 16%، [14] [21] الإيطاليون 9% -36%، [22] اليهود السفارديم 15% [11] -29%، [12] المالطيون 21%، [16] الفلسطينيون 17%، [12] السعوديون 14%، [40] الأردنيون 14%، العمانيون 10% -15%، [2] [37] والمسلمون الشيعة من شمال الهند 18%. [26]

شمال أفريقيا

البلد/المنطقة أخذ العينات ن ج-M172 يذاكر
تونس تونس 62 8 السباعي وآخرون 2009
تونس سوسة 220 8.2 فضلاوي-زيد 2014
الجزائر وهران 102 4.9 روبينو وآخرون. 2008
مصر 124 7.6 السباعي وآخرون 2009
مصر 147 12.0 أبو عمرو وآخرون 2009
المغرب 221 4.1 فريجل وآخرون 2009
شمال أفريقيا الجزائر، تونس 202 3.5 فريجل وآخرون 2009

تم العثور على المجموعة النمطية J2 بترددات منخفضة في شمال إفريقيا مع وجود نقطة ساخنة في منطقة سوسة، ومعظم عينات سوسة لها نفس النمط النمطي الموجود في المجموعة النمطية J-L271 التي تم العثور عليها في مساكن . [41]

آسيا الوسطى

البلد/المنطقة أخذ العينات ن ج-M172 يذاكر
شينجيانغ لوب الأويغور 64 57.8 ليو شو هو وآخرون 2018
شينجيانغ الأويغور 50 34 شو وآخرون 2010
طاجيكستان ياغنوبيس 31 32 ويلز وآخرون 2001
دوشانبي الطاجيك 16 31 ويلز وآخرون 2001
شينجيانغ الأوزبك 23 30.4 شو وآخرون 2010
أفغانستان الهزارة 60 26.6 هابر وآخرون 2012
شينجيانغ كيريان الأويغور 39 25.6 ليو شو هو وآخرون 2018
كازاخستان الأويغور 41 20 ويلز وآخرون 2001
سمرقند الطاجيك 40 20 ويلز وآخرون 2001
طاجيكستان الطاجيك 38 18.4 ويلز وآخرون 2001
تركمانستان التركمان 30 17 ويلز وآخرون 2001
شينجيانغ الطاجيك الباميريون 31 16.1 شو وآخرون 2010
أفغانستان الأوزبك 126 16 دي كريستوفارو وآخرون 2013
بخارى الأوزبك 58 16 ويلز وآخرون 2001
سمرقند الأوزبك 45 16 ويلز وآخرون 2001
سورخانداريا الأوزبك 68 16 ويلز وآخرون 2001
أوزبكستان الأوزبك 366 13.4 ويلز وآخرون 2001
كازاخستان الكازاخستانيون 30 13.3 كارافيت وآخرون 2001
منطقة توربان الأويغور 143 9.8 [ بحاجة لمصدر ]
منطقة هوتان الأويغور 478 9.2 [ بحاجة لمصدر ]
تشانغجي هوي 175 9.1 [ بحاجة لمصدر ]
شينجيانغ دولان الأويغور 76 7.9 ليو شو هو وآخرون 2018
نينغشيا هوي 65 7.7 [ بحاجة لمصدر ]
كيزيلسو قيرغيزستان 241 6.64% جيو وآخرون. 2020
كازاخستان الكازاخستانيون 1294 4.33% أشيربيكوف وآخرون 2017
قرغيزستان قيرغيزستان 132 3.79% دي كريستوفارو وآخرون 2013

تم العثور على J - M172 بترددات معتدلة بين شعوب آسيا الوسطى مثل الأويغور والأوزبك والتركمان والطاجيك والكازاخستانيين والياغنوبيين . ووفقًا للدراسة الجينية في شمال غرب الصين التي أجراها شو وآخرون (2010)، لوحظ ارتفاع ملحوظ في معدل J-M172 بشكل خاص بين الأويغور بنسبة 34٪ والأوزبك بنسبة 30.4٪ في شينجيانغ ، الصين . ليو شو هو وآخرون . (2018) وجد J2a1 (L26/Page55/PF5110/S57، L27/PF5111/S396) في 43.75% (28/64) وJ2a2 (L581/S398) في 14.06% (9/64) من عينة من الأويغور لوب من قرية قرتشوغا في مقاطعة يولي (لوبنور)، شينجيانغ ، J2a1b1 (M92، M260/Page14) في 25.64% (10/39) من عينة من الأويغور كيريان من قرية داريا بويي في مقاطعة يوتيان (كيريا)، شينجيانغ، وJ2a1 (L26/Page55/PF5110/S57، L27/PF5111/S396) في 3.95% (3/76) و J2a2 (L581/S398) في 3.95% (3/76) من عينة من الأويغور من دولان من بلدة هوريكول في مقاطعة أوات، شينجيانغ. [42] فقط الأقليات العرقية في أقصى الشمال الغربي لديها المجموعة الفرعية J في شينجيانغ، الصين. كان لدى الأوزبك في العينة 30.4% من J2-M172 وكان لدى الطاجيك من شينجيانغ والأويغور أيضًا. [9]

تتمتع المجموعة النمطية هذه بحضور قديم في آسيا الوسطى ويبدو أنها سبقت انتشار الإسلام. [9] بالإضافة إلى ذلك، تم العثور على السلف المباشر لـ J-M172، وهو J* (J-M304*، المعروف أيضًا باسم J-P209*، J-12f2.1*) أيضًا بين شعوب Xibo و Kazakh و Dongxiang و Uzbek في شمال غرب الصين.

في عام 2015، تم العثور على عينتين قديمتين تنتميان إلى J-M172 أو J-M410 (J2a) في موقعين أثريين مختلفين في ألتاي ، شرق روسيا : كيتمانوفو وساري بيل كورغان. ترتبط كلتا العينتين القديمتين بثقافات العصر الحديدي في ألتاي. يعود تاريخ ساري بيل J2/J2a إلى 50 قبل الميلاد بينما يعود تاريخ عينة كيتمانوفو إلى 721-889 بعد الميلاد. يشير تحليل الخليط الجيني لهذه العينات أيضًا إلى أن الأفراد كانوا أكثر ارتباطًا بأوراسيا الغربية من ألتاي الآخرين من نفس الفترة، على الرغم من أنهم يبدو أيضًا أنهم مرتبطون بالشعوب التركية الحالية في المنطقة. [43] [44] [45]

أوروبا

البلد/المنطقة أخذ العينات ن ج-M172 يذاكر
ألبانيا 55 19.9 باتاجليا وآخرون 2009
البوسنة والهرسك الصرب 81 8.7 باتاجليا وآخرون 2009
قبرص 164 12.9 السباعي وآخرون 2009
اليونان كريت 143 35 السباعي وآخرون 2009
ايبيريا 655 7 فريجل وآخرون 2009
ايبيريا 1140 7.7 آدامز وآخرون. 2008
إيطاليا صقلية 212 22.6 السباعي وآخرون 2009
إيطاليا البر الرئيسى 699 20 كابيلي وآخرون. 2007
إيطاليا ماركي الوسطى 59 35.6 كابيلي وآخرون. 2007
إيطاليا غرب كالابريا 57 35.1 كابيلي وآخرون. 2007
إيطاليا فال باديا 34 8.8 كابيلي وآخرون. 2007
مالطا 90 21.1 السباعي وآخرون 2009
البرتغال الشمال، الوسط، الجنوب 303 6.9 السباعي وآخرون 2009
البرتغال تراوس مونتيس (اليهود) 57 24.5 نوغويرو وآخرون 2010
سردينيا 81 9.9 السباعي وآخرون 2009
إسبانيا مايوركا 62 8.1 السباعي وآخرون 2009
إسبانيا اشبيلية 155 7.8 السباعي وآخرون 2009
إسبانيا ليون 60 5 السباعي وآخرون 2009
إسبانيا ايبيزا 54 3.7 السباعي وآخرون 2009
إسبانيا كانتابريا 70 2.9 السباعي وآخرون 2009
إسبانيا غاليسيا 292 13 [ بحاجة لمصدر ]
إسبانيا جزر الكناري 652 10.5 فريجل وآخرون 2009

في أوروبا ، ينخفض ​​تواتر المجموعة الوراثية J-M172 كلما ابتعدنا شمالًا عن البحر الأبيض المتوسط . في إيطاليا ، تم العثور على المجموعة الوراثية J-M172 بترددات إقليمية تتراوح بين 9% و36%. [22] في اليونان ، تم العثور عليها بترددات إقليمية تتراوح بين 10% و48%. حوالي 24% من الرجال الأتراك هم من المجموعة الوراثية J-M172، [13] بترددات إقليمية تتراوح بين 13% و40%. [14] بالإضافة إلى المجموعة الوراثية J-M267 ، ينتمي ما يصل إلى نصف السكان الأتراك إلى المجموعة الوراثية J-P209 .

وقد اقترح أن المجموعة الفرعية J-M410 كانت مرتبطة بالسكان في جزيرة كريت القديمة من خلال فحص العلاقة بين السكان الأناضوليين والكريتيين واليونانيين من مواقع العصر الحجري الحديث المبكرة في كريت. ارتبطت المجموعة الفرعية J-M172 باليونان في العصر الحجري الحديث (حوالي 8500 - 4300 قبل الميلاد) وأفادت التقارير أنها موجودة في جزيرة كريت الحديثة (3.1٪) والبر الرئيسي لليونان ( مقدونيا 7.0 ٪، ثيساليا 8.8٪، أرغوليس 1.8٪). [46]

شمال القوقاز

البلد/المنطقة أخذ العينات ن ج-M172 يذاكر
القوقاز الأبخازية 58 13.8 بالانوفسكي وآخرون 2011
القوقاز أفار 115 6 بالانوفسكي وآخرون 2011
القوقاز الشيشان 330 57 بالانوفسكي وآخرون 2011
القوقاز أديغي 142 21.8 بالانوفسكي وآخرون 2011
القوقاز دارجينز 101 1 بالانوفسكي وآخرون 2011
القوقاز اللغة الانغوشية 143 88.8 بالانوفسكي وآخرون 2011
القوقاز كايتاك 33 3 بالانوفسكي وآخرون 2011
القوقاز كوميكس 73 21 يونسباييف وآخرون. 2012
القوقاز كوباتشي 65 0 بالانوفسكي وآخرون 2011
القوقاز ليزجينز 81 2.5 بالانوفسكي وآخرون 2011
القوقاز أوسيتات 357 16 بالانوفسكي وآخرون 2011
القوقاز شابسوغ 100 6 بالانوفسكي وآخرون 2011
القوقاز 1525 28.1 بالانوفسكي وآخرون 2011

تم العثور على J-M172 بترددات عالية جدًا لدى بعض شعوب القوقاز : بين الإنغوش 87.4٪، [3] الشيشان 55.2٪، [3] الجورجيين 21٪ -72٪، [4] الأذربيجانيين 24٪ [ 2] -48٪، [4] الأبخاز 25٪، [17] البلقار 24٪، [21] الأوسيتيون 24٪، [17] الأرمن 21٪ [4] -24٪، [17] الأديغة 21.8٪، [3] ومجموعات أخرى. [17] [36]

غرب آسيا

البلد/المنطقة أخذ العينات ن ج-M172 يذاكر
يهودي يهود أشكناز 442 19 بيهار وآخرون. 2004
إيران 92 25 السباعي وآخرون 2009
العراق 154 24 الظاهري وآخرون 2011 [ج]
البحرين الشمالية، العاصمة، المحرق، الجنوب 562 27.6 [48]
عربي فلسطيني عكا 101 18.6 السباعي وآخرون 2009
الأردن 273 14.6 السباعي وآخرون 2009
لبنان 951 29.4 السباعي وآخرون 2009
عُمان 121 10.0 أبو عمرو وآخرون 2009
قطر 72 8.3 السباعي وآخرون 2009
المملكة العربية السعودية 157 14 أبو عمرو وآخرون 2009 [د]
سوريا سوريا 554 20.8 السباعي وآخرون 2009
ديك رومى 523 24.2 السباعي وآخرون 2009
الامارات العربية المتحدة 164 10.3 السباعي وآخرون 2009
اليمن 62 9.6 السباعي وآخرون 2009

لدى اليهود السفارديم حوالي 15% [11] -29%، [12] من المجموعة الفرعية J-M172، ولدى اليهود الأشكناز 15% [24] -23%. [12] وقد ورد في دراسة مبكرة اختبرت أربعة علامات STR فقط أن عينة صغيرة من الكوهين الإيطاليين ينتمون إلى الشبكة 1.2، وهو تسمية مبكرة للفصيلة الكلية المعروفة الآن باسم J-L26، والتي تم تعريفها بالحذف في DYS413. [49] ومع ذلك، ينتمي عدد كبير من جميع الكوهين اليهود في العالم إلى المجموعة الفرعية J-M267 (انظر النمط الوراثي لكوهين ).

وقد ثبت أن المجموعة الجينية J-M172 لها توزيع أكثر شمالية في الشرق الأوسط، على الرغم من وجودها بكميات كبيرة في مناطق جنوب الشرق الأوسط، إلا أنه تم العثور على كمية أقل منها عند مقارنتها بمجموعة الجينات الشقيقة J-M267، والتي لها توزيع عالي التردد في الجنوب. وكان يُعتقد أن مصدر المجموعة الجينية J-M172 نشأ في بلاد الشام/سوريا (Syrid-J-M172)، وأن حدوثها بين السكان المعاصرين في أوروبا وآسيا الوسطى وجنوب آسيا كان علامة على المزارعين في العصر الحجري الحديث. ومع ذلك، وكما ذكرنا، يُعتقد الآن أنه من المرجح أن تكون قد انتشرت على شكل موجات، نتيجة لعمليات ما بعد العصر الحجري الحديث.

جنوب آسيا

كانت المجموعة النمطية J2 موجودة في جنوب آسيا في الغالب على هيئة J2a-M410 وJ2b-M102، منذ العصر الحجري الحديث (9500 سنة قبل التاريخ). [50] [51] وُجِد أن J2-M172 أعلى بشكل ملحوظ بين الطبقات الدرافيدية بنسبة 19% مقارنة بالطبقات الهندية الآرية بنسبة 11%. وُجِدت J2-M172 وJ-M410 بنسبة 21% بين الطبقات المتوسطة الدرافيدية ، تليها الطبقات العليا بنسبة 18.6% والطبقات الدنيا بنسبة 14%. [52] ومن بين المجموعات الطبقية، لوحظ أعلى معدل لـ J2-M172 بين سكان فيلالار التاميل في جنوب الهند بنسبة 38.7%. [52] توجد J2 أيضًا في القبائل الهندية ولديها معدل تكرار بنسبة 11% في القبائل النمساوية الآسيوية. بين القبائل النمساوية الآسيوية، يحدث J2 السائد في قبيلة آشور (77.5٪) على الرغم من حجم عينة 40 [50] وفي لودها (35٪) من غرب البنغال . [52] يوجد J2 أيضًا في قبيلة تودا في جنوب الهند بنسبة 38.46٪ على الرغم من حجم عينة 26 فقط، [53] في قبيلة أند في تيلانجانا بنسبة 35.19٪، [54] في قبيلة ناريكورافار بنسبة 57.9٪ [50] وفي قبيلة كول في أوتار براديش بتردد 33.34٪. [55] وجد أن المجموعة الفرعية J-P209 أكثر شيوعًا بين المسلمين الشيعة في الهند ، حيث ينتمي 28.7٪ منهم إلى المجموعة الفرعية J، مع 13.7٪ في J-M410، و10.6٪ في J-M267 و4.4٪ في J2b. [26]

في باكستان ، لوحظت أعلى ترددات J2-M172 بين البارسيين بنسبة 38.89%، والبراهوي الناطقين باللغة الدرافيدية بنسبة 28.18% والبلوش الماكراني بنسبة 24%. [56] كما يحدث بنسبة 18.18% في الماكراني سيديس وبنسبة 3% في كارناتاكا سيديس . [56] [57]

تم العثور على J2-M172 بتردد إجمالي يبلغ 16.1% في سكان سريلانكا . [58] وفي جزر المالديف، وجد أن 22% من سكان جزر المالديف إيجابيون للمجموعة الفرعية J2. [59] لم يتم العثور على فروع فرعية من M172 مثل M67 وM92 في العينات الهندية أو الباكستانية، وهو ما قد يشير أيضًا إلى أصل مشترك جزئي. [52]

تم رصد J2-M172 في 15.9% (20/164 J2a-M410، 6/164 J2b2-M241) من ثارو من أوتار براديش ، [60] و 13.4% (19/202 J2a-M410، 8/202 J2b2-M241) من ثارو من نيبال ، [60] [61] و8.9% (4/45 J2a-M410) من ثارو من أوتاراخند . [60]

توزيع الفروع الفرعية

تنقسم المجموعة الفرعية J-M172 إلى مجموعتين فرعيتين متكاملتين: J-M410 ، والتي يتم تحديدها بواسطة العلامة الجينية M410 ، و J-M12 ، والتي يتم تحديدها بواسطة العلامة الجينية M12 .

ج-M172

J-M172 هو نموذجي لسكان الشرق الأدنى وجنوب أوروبا وجنوب غرب آسيا والقوقاز ، مع انتشار معتدل في معظم أنحاء آسيا الوسطى وجنوب آسيا وشمال إفريقيا . [62]

ج-M410

تم العثور على J-M410* في جورجيا ، أوسيتيا الشمالية. [63]

ج-M47

تم العثور على J-M47 بتردد منخفض في جورجيا ، [21] وجنوب إيران ، [64] وقطر ، [65] والمملكة العربية السعودية ، [40] وسوريا ، [2] وتونس ، [66] وتركيا ، [2] [13] والإمارات العربية المتحدة ، [65] وآسيا الوسطى / سيبيريا . [67]

ج-M67

J-M67 (يُسمى J2f في الأوراق القديمة) له أعلى ترددات مرتبطة بشعوب ناخ . تم العثور عليه بترددات عالية جدًا (أغلبية) بين الإنغوش في مالغوبيك (87.4٪) والشيشان في داغستان (58٪) والشيشان في الشيشان (56.8٪) والشيشان في مالغوبيك، إنغوشيتيا (50.9٪). [3] في القوقاز، تم العثور عليه بترددات كبيرة بين الجورجيين (13.3٪) و [12] أوسيتيون الحديد (11.3٪) وبلقار جنوب القوقاز (6.3٪) و [12] أوسيتيون ديغور (5.5٪) والأبخاز (6.9٪) والشركس (5.6٪). [3] كما تم العثور عليها أيضًا بترددات ملحوظة في منطقة البحر الأبيض المتوسط ​​والشرق الأوسط، بما في ذلك الكريتيون (10.2٪)، وسكان شمال وسط إيطاليا (9.6٪)، وجنوب إيطاليا (4.2٪؛ 0.8٪ فقط بين سكان شمال إيطاليا)، والأتراك الأناضوليون (2.7-5.4٪)، واليونانيون (4-4.3٪)، والألبان (3.6٪)، واليهود الأشكناز (4.9٪)، والسفارديون (2.4٪)، والكتالونيون (3.9٪)، والأندلسيون (3.2٪)، والكالابريون (3.3٪)، والكالابريون الألبان (8.9٪). [2] [12]

تم ملاحظة J-M92/M260، وهو فرع من J-M67، في 25.64% (10/39) من عينة من الأويغور الكيريان من قرية داريا بويي في مقاطعة يوتيان (كيريا)، شينجيانغ. [42] تقع هذه القرية الأويغورية في واحة نائية في صحراء تكلامكان .

ج-M319

تم العثور على J-M319 بتردد منخفض إلى متوسط ​​لدى اليونانيين الكريتيين ، [10] [46] واليهود العراقيين ، [24] واليهود المغاربة . [24]

ج-M158

J-M158 (الموقع تحت L24 غير مؤكد) تم العثور على J-M158 بتردد منخفض في تركيا ، [13] وجنوب آسيا ، [67] [68] والهند الصينية ، [67] وشبه الجزيرة الأيبيرية . [ بحاجة لمصدر ]

علم الوراثة التطوري

في علم الوراثة التطوري للكروموسوم Y، تعتبر الفروع الفرعية هي فروع المجموعات الفردية. كما يتم تحديد هذه الفروع الفرعية من خلال تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) أو تعدد أشكال الحدث الفريد (UEPs).

التاريخ التطوري

قبل عام 2002، كان هناك في الأدبيات الأكاديمية ما لا يقل عن سبعة أنظمة تسمية لشجرة النشوء والتطور للكروموسوم Y. وقد أدى هذا إلى ارتباك كبير. في عام 2002، اجتمعت مجموعات البحث الرئيسية وشكلت اتحاد الكروموسوم Y (YCC). ونشروا ورقة مشتركة أنشأت شجرة جديدة واحدة وافق الجميع على استخدامها. وفي وقت لاحق، شكلت مجموعة من العلماء المواطنين المهتمين بعلم الوراثة السكانية وعلم الأنساب الجيني مجموعة عمل لإنشاء شجرة للهواة تهدف إلى أن تكون في المقام الأول في الوقت المناسب. يجمع الجدول أدناه كل هذه الأعمال عند نقطة شجرة YCC 2002 البارزة. وهذا يسمح للباحث الذي يراجع الأدبيات المنشورة القديمة بالتنقل بسرعة بين التسميات.

YCC 2002/2008 (الاختزال) (ألفا) (β) (γ) (δ) (ي) (ζ) (أ) YCC 2002 (الخط اليدوي) YCC 2005 (الخط اليدوي) YCC 2008 (الخط اليدوي) YCC 2010r (الخط اليدوي) المنظمة الدولية لعلم الوراثة الحيوانية 2006 ايزو 2007 ايزو 2008 ايزو 2009 ايزو 2010 ايزو 2011 ايزو 2012
ج-12ف2أ 9 السادس ميد 23 يو10 ح4 ب ج* ج ج ج - - - - - - ج
ج-M62 9 السادس ميد 23 يو10 ح4 ب ج1 ج1أ ج1أ ج1أ - - - - - - خاص
ج-M172 9 السادس ميد 24 الاتحاد الأوروبي 9 ح4 ب ج2* ج2 ج2 ج2 - - - - - - ج2
ج-M47 9 السادس ميد 24 الاتحاد الأوروبي 9 ح4 ب ج2ا ج2ا ج2ا1 ج2أ4أ - - - - - - ج2أ1أ
ج-M68 9 السادس ميد 24 الاتحاد الأوروبي 9 ح4 ب جيه 2 بي جيه 2 بي ج2ا3 ج2ا4ج - - - - - - ج2ا1سي
ج-م137 9 السادس ميد 24 الاتحاد الأوروبي 9 ح4 ب جيه 2 سي جيه 2 سي ج2ا4 ج2أ4ح2أ1 - - - - - - ج2أ1ح2أ1أ
ج-M158 9 السادس ميد 24 الاتحاد الأوروبي 9 ح4 ب جيه 2 دي جيه 2 دي ج2ا5 ج2أ4ح1 - - - - - - ج2أ1ح1
ج-م12 9 السادس ميد 24 الاتحاد الأوروبي 9 ح4 ب ج2ه* ج2إي جيه 2 بي جيه 2 بي - - - - - - جيه 2 بي
ج-M102 9 السادس ميد 24 الاتحاد الأوروبي 9 ح4 ب ج2إي1* ج2إي1 جيه 2 بي جيه 2 بي - - - - - - جيه 2 بي
ج-M99 9 السادس ميد 24 الاتحاد الأوروبي 9 ح4 ب ج2إي1أ ج2إي1أ ج2ب2ا ج2ب2ا - - - - - - خاص
ج-M67 9 السادس ميد 24 الاتحاد الأوروبي 9 ح4 ب ج2ف* ج2ف ج2ا2 ج2ا4ب - - - - - - ج2ا1ب
ج-M92 9 السادس ميد 24 الاتحاد الأوروبي 9 ح4 ب ج2ف1 ج2ف1 ج2أ2أ ج2ا4ب1 - - - - - - ج2ا1ب1
ج-M163 9 السادس ميد 24 الاتحاد الأوروبي 9 ح4 ب ج2ف2 ج2ف2 ج2ا2ب ج2ا4ب2 - - - - - - خاص

منشورات بحثية

وقد تم تمثيل فرق البحث التالية وفقًا لمنشوراتها في إنشاء شجرة YCC.

  • α جوبلينج وتايلر سميث 2000 وكالادجيفا وآخرون. 2001
  • β أندرهيل وآخرون 2000
  • γ هامر وآخرون. 2001
  • δ كارافيت وآخرون 2001
  • ε سيمينو وآخرون. 2000
  • ζ سو وآخرون. 1999
  • كابيلي وآخرون 2001

الأشجار التطورية

تتوفر العديد من الأشجار التطورية المؤكدة والمقترحة للمجموعة الفرعية J-M172. والأشجار المقبولة علميًا هي شجرة Y-Chromosome Consortium (YCC) المنشورة في Karafet et al. (2008) وتم تحديثها لاحقًا. يقدم توماس كران في مركز أبحاث الجينوم في هيوستن بولاية تكساس مسودة شجرة تُظهر العلم الناشئ. كما تقدم الجمعية الدولية لعلم الأنساب الوراثي (ISOGG) شجرة للهواة. [علم النشوء والتطور 3] [69]

مسودة شجرة مركز أبحاث الجينوم

هذا هو توماس كراهن في مسودة شجرة مركز أبحاث الجينوم "الشجرة المقترحة" للمجموعة الفرعية J-M172. [70] من أجل الاختصار، تم عرض المستويات الثلاثة الأولى فقط من المجموعات الفرعية.

  • م172، ل228
    • M410، L152، L212، L505، L532، L559
      • PF5008
        • ي182822
          • ل581
            • ز37823
      • PF4610
        • ز6046
        • ل26
    • م12، م102، م221، م314، ل282
      • م205
      • م241
        • م99
        • م280
        • م321
        • ص84
        • ل283

شجرة اتحاد الكروموسوم Y

هذه هي الشجرة العلمية الرسمية التي أنتجها اتحاد الكروموسوم Y (YCC). كان آخر تحديث رئيسي في عام 2008. [71] وكانت التحديثات اللاحقة ربع سنوية ونصف سنوية. الإصدار الحالي هو مراجعة لتحديث عام 2010. [72]

شجرة ISOGG

فيما يلي الفروع الفرعية للمجموعة الفرعية J-M172 مع الطفرة المحددة لها، وفقًا لشجرة ISOGG اعتبارًا من يناير 2020. [ 73] لاحظ أن المعرفات القائمة على النسب قد تكون عرضة للتغيير، حيث يتم اكتشاف SNPs جديدة تعمل على توسيع وتحسين الشجرة بشكل أكبر. من أجل الاختصار، يتم عرض المستويات الثلاثة الأولى فقط من الفروع الفرعية.

  • J2 M172/الصفحة 28/PF4908، L228/PF4895/S321
    • J2a M410، L152، L212/PF4988، L559/PF4986
      • J2a1 DYS413 ≤ 18، L26/الصفحة 55/PF5110/S57، F4326/L27/PF5111/S396
        • J2a1a M47، M322
        • ج2ا1ب م67/PF5137/S51
        • ج2ا1 سي ام 68
        • ج2ا1د م319
        • J2a1e M339
        • ج2ا1ف م419
        • J2a1g P81/PF4275
        • ج2أ1ح ل24/س286، ل207.1
        • J2a1i L88.2، L198
      • J2a2 L581/PF5026/S398
        • J2a2a P279/PF5065
    • جيه 2 بي ام 12
      • ج2ب1 م205
        • J2b1a~ A11525، PH4306، Y22059، Y22060، Y22061، Y22062، Y22063
        • ج2ب1ب~ CTS1969
      • J2b2~ CTS2622/Z1827، CTS11335/Z2440، Z575
        • ج2ب2ا م241

انظر أيضا

علم الوراثة

فروع أخرى من الحمض النووي Y-DNA J

شجرة العمود الفقري للـ DNA Y

ملحوظات

  1. ^ "إن مدى تمايز الزئبق J، الذي لوحظ مع كل من العلامات ثنائية الأليلات والعلامات الدقيقة، يشير إلى أن الشرق الأوسط هو موطنه المحتمل. في هذه المنطقة، يتم تمثيل J-M172 وJ-M267 بشكل متساوٍ ويظهران أعلى درجة من التباين الداخلي، مما يشير إلى أنه من المرجح أن هذه الفروع الفرعية نشأت أيضًا في الشرق الأوسط." [2]
  2. ^ وجدت دراسة وراثية أجريت على أفراد من قبيلة كالاش ترددات عالية ومتنوعة. [27]
  3. ^ 37 فقط من 154 عينة (24%) هي J2 في العراق. [47] 43.6% هو تواتر J2 بين جميع العراقيين من المجموعة J، وليس كل المجموعات.
  4. ^ "المجموعات الوراثية الأكثر وفرة في المملكة العربية السعودية، J1-M267 (42٪)، J2-M172 (14٪)، E1-M2 (8٪)، R1-M17 (5٪) و K2-M184 (5٪) ممثلة أيضًا بشكل جيد في السكان العرب الآخرين (الجدول 1)." [40]

مراجع

  1. ^ ab "YFull YTree v7.05.00". yfull.com . مؤرشف من الأصل في 2019-06-18 . تم الاسترجاع 2019-09-27 .
  2. ^ abcdefghij دي جياكومو وآخرون. 2004.
  3. ^ abcdefghijkl بالانوفسكي وآخرون. 2011.
  4. ^ abcdefghijklm ويلز وآخرون. 2001.
  5. ^ أ ب الزاهري وآخرون 2011.
  6. ^ أ ب ج د الظاهري وآخرون 2003.
  7. ^ سانشيز وآخرون. 2005.
  8. ^ abc السباعي وآخرون. 2009.
  9. ^ أ ب ج د شو وآخرون. 2010.
  10. ^ abc مارتينيز وآخرون. 2007.
  11. ^ abcdef نيبل وآخرون. 2001.
  12. ^ abcdefghijklmno سيمينو وآخرون. 2004.
  13. ^ abcdef سينيوغلو وآخرون. 2004.
  14. ^ abcdef سيمينو وآخرون. 2000.
  15. ^ هابر وآخرون. 2012.
  16. ^ أ ب ج د كابيلي وآخرون. 2006.
  17. ^ abcdefghijkl ناسيدز وآخرون. 2004.
  18. ^ اب السنان، نورة ر. مسعودي، صفية أ؛ خبراني، يحيى م.؛ ويتون، جون هـ؛ جوبلينج، مارك أ. بخيت، معز (2020). “البنية الجغرافية وانخفاض تنوع الأنساب الأبوية في البحرين يظهر من خلال تحليل 27 Y-STRs”. الوراثة الجزيئية وعلم الجينوم . 295 (6): 1315-1324. دوى :10.1007/s00438-020-01696-4. ISSN  1617-4615. بمك 7524810 . بميد  32588126.  تتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة CC BY 4.0.
  19. ^ جروجني وآخرون. 2012.
  20. ^ ألفريد أ. أبورتو جونيور (29 يونيو 2006). "مجموعة هابلوغروب Y J في إيران". مؤرشف من الأصل في 2012-10-13 . تم الاسترجاع في 2014-04-06 .
  21. ^ abcdef باتاليا وآخرون. 2009.
  22. ^ أ ب ج د كابيلي وآخرون. 2007.
  23. ^ abc فاديموفنا 2015.
  24. ^ أ ب ج د شين وآخرون. 2004.
  25. ^ سوديال 2013.
  26. ^ abc Eaaswarkhanth et al. 2009.
  27. ^ أ ب فراسات وآخرون 2007.
  28. ^ Batini C, Hallast P, Zadik D, Delser PM, Benazzo A, Ghirotto S, et al. (مايو 2015). "التوسع الحديث واسع النطاق للسلالات الأبوية الأوروبية الذي يظهره إعادة تسلسل السكان". Nature Communications . 6 : 7152. Bibcode :2015NatCo...6.7152B. doi :10.1038/ncomms8152. PMC 4441248. PMID  25988751 . 
  29. ^ "[الصفحة الرئيسية]". YFull . مؤرشف من الأصل في 2020-04-23 . تم الاسترجاع 2020-05-11 .
  30. ^ Jones ER, Gonzalez-Fortes G, Connell S, Siska V, Eriksson A, Martiniano R, et al. (نوفمبر 2015). "جينومات العصر الحجري القديم العلوي تكشف عن جذور عميقة للأوراسيانيين المعاصرين". Nature Communications . 6 : 8912. Bibcode :2015NatCo...6.8912J. doi : 10.1038/ncomms9912. PMC 4660371. PMID  26567969. 
  31. ^ لازاريديس، يوسف؛ نادل، داني؛ رولفسون، جاري؛ ميريت، ديبورا سي؛ روهلاند، نادين؛ ماليك، سوابان؛ وآخرون (أغسطس 2016). "رؤى جينومية حول أصل الزراعة في الشرق الأدنى القديم". نيتشر . 536 (7617): 419-424. رمز Bibcode :2016Natur.536..419L. doi :10.1038/nature19310. PMC 5003663. PMID  27459054 . 
  32. ^ "انتشار الثور". مهد الحضارة . 2018-07-15 . تم استرجاعه في 2023-10-21 .
  33. ^ ريك جور (أكتوبر 2004). "من هم الفينيقيون؟". مجلة ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 2014-04-07.
  34. ^ "ثلث سكان مالطا لديهم حمض نووي فينيقي قديم". صحيفة مالطا المستقلة على الإنترنت . 11 سبتمبر 2007. مؤرشف من الأصل في 10 فبراير 2012.
  35. ^ Nebel et al. 2001. انظر بشكل خاص الشكل السادس. Semino et al. (2000) هو مصدر يذكر أيضًا أن Eu 9 ينحدر من Eu 10 (Eu 10 هو فرع فرعي مختلف من Haplogroup J (mtDNA) ).
  36. ^ abc Nasidze وآخرون. 2003.
  37. ^ abc لويس وآخرون. 2004.
  38. ^ زالوع وآخرون. 2008.
  39. ^ دي جياكومو وآخرون. 2003.
  40. ^ abc أبو عامر وآخرون. 2009.
  41. ^ فضلاوي-زيد 2014.
  42. ^ بواسطة Liu Shuhu وآخرون. 2018.
  43. ^ Allentoft ME, et al. (2015). "Population genomics of Bronze Age Eurasia". Nature . 522 (7555): 167–172. Bibcode :2015Natur.522..167A. doi :10.1038/nature14507. PMID  26062507. S2CID  4399103. مؤرشف من الأصل في 2020-02-04 . تم الاسترجاع في 2020-01-21 .
  44. ^ Rottensteiner C. "J2a2-PH3085, SK1403: Ancient Altai, modern Uygur and Turkish". J2-M172 Haplogroup Research . مؤرشف من الأصل في 2015-06-26.
  45. ^ Immanuel F. "Ancient DNA". Genetic Genealogy Tools . مؤرشف من الأصل في 2015-09-05.F999962 لـ RISE504، عينة Kytmanovo، وF999965 لـ RISE602، عينة Sary-bel.
  46. ^ ab King et al. 2008.
  47. ^ الظاهري وآخرون 2011ت.
  48. ^ السنان، نورا ر. مسعودي، صفية أ؛ خبراني، يحيى م.؛ ويتون، جون هـ؛ جوبلينج، مارك أ. بخيت، معز (2020). “البنية الجغرافية وانخفاض تنوع الأنساب الأبوية في البحرين يظهر من خلال تحليل 27 Y-STRs”. الوراثة الجزيئية وعلم الجينوم . 295 (6): 1315-1324. دوى :10.1007/s00438-020-01696-4. ISSN  1617-4615. بمك 7524810 . بميد  32588126.  تتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة CC BY 4.0.
  49. ^ Malaspina P, Tsopanomichalou M, Duman T, Stefan M, Silvestri A, Rinaldi B, et al. (2001). "عملية متعددة الخطوات لتشتيت سلالة الكروموسوم Y في منطقة البحر الأبيض المتوسط". Annals of Human Genetics . 65 (4): 339–49. doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6540339.x . hdl : 2108/44448 . PMID  11592923. S2CID  221448190.
  50. ^ abc Singh S, Singh A, Rajkumar R, Sampath Kumar K, Kadarkarai Samy S, Nizamuddin S, et al. (يناير 2016). "تحليل تأثير الانتشار الديميكي في العصر الحجري الحديث على مجموعة الكروموسوم Y الهندية من خلال مجموعة هابلوغروب J2-M172". التقارير العلمية . 6 : 19157. Bibcode :2016NatSR...619157S. doi :10.1038/srep19157. PMC 4709632. PMID  26754573 . 
  51. ^ هيريرا، رينيه جيه؛ جارسيا-بيرتراند، رالف (2018). الحمض النووي للأسلاف، الأصول البشرية، والهجرات. أكاديميك بريس. ص. 250. ISBN 978-0-12-804128-4.
  52. ^ abcd Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, Mehdi SQ, Edmonds CA, Chow CE, et al. (فبراير 2006). "تحدد قطبية وزمنية توزيعات الكروموسوم y عالية الدقة في الهند التوسعات المحلية والخارجية وتكشف عن التأثير الجيني الطفيف لرعاة آسيا الوسطى". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-21. doi :10.1086/499411. PMC 1380230. PMID  16400607 . 
  53. ^ Arunkumar G, Soria-Hernanz DF, Kavitha VJ, Arun VS, Syama A, Ashokan KS, et al. (2012). "التمايز السكاني للأنساب الذكورية في جنوب الهند يرتبط بالتوسعات الزراعية التي سبقت نظام الطبقات". PLOS ONE . 7 (11): e50269. Bibcode :2012PLoSO...750269A. doi : 10.1371/journal.pone.0050269 . PMC 3508930. PMID  23209694 . 
  54. ^ ثانسيم آي، ثانجاراج كيه، تشوبي جيه، سينغ في كيه، بهسكار إل في، ريدي بي إم، وآخرون. (أغسطس 2006). "التقارب الجيني بين الطبقات الدنيا والمجموعات القبلية في الهند: الاستدلال من الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا". مجلة علم الوراثة بي إم سي . 7 : 42. doi : 10.1186/1471-2156-7-42 . PMC 1569435. PMID  16893451 . 
  55. ^ Sharma S, Rai E, Sharma P, Jena M, Singh S, Darvishi K, et al. (January 2009). "الأصل الهندي للمجموعة الوراثية الأبوية R1a1* يؤكد الأصل الأصلي للبراهمة ونظام الطبقات". مجلة علم الوراثة البشرية . 54 (1): 47–55. doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID  19158816.
  56. ^ أب قمر ر، أيوب ق، محي الدين أ، هلجاسون أ، مظهر ك، منصور أ، وآخرون. (مايو 2002). “تباين الحمض النووي الكروموسومي Y في باكستان”. أكون. جي هوم. جينيت . 70 (5): 1107–24. دوى :10.1086/339929. بمك 447589 . بميد  11898125. 
  57. ^ شاه آم، تامانج آر، مورجاني بي، راني دي إس، جوفينداراج بي، كولكارني جي، وآخرون. (2011). “Siddis الهندي: أحفاد أفارقة مع مزيج هندي”. أكون. جي هوم. جينيت . 89 (1): 154-61. دوى :10.1016/j.ajhg.2011.05.030. بمك 3135801 . بميد  21741027. 
  58. ^ توماس كيفيسيليد؛ سيري روتسسي؛ مايت ميتسبالو؛ إيني ميتسبالو؛ جوري باريك؛ كاترين كالدما؛ وآخرون. (2002). "علم الوراثة للغة وانتشار الزراعة في الهند" (PDF) . في بيتر بيلوود؛ كولين رينفرو (المحررون). فحص فرضية انتشار الزراعة/اللغة. دراسات معهد ماكدونالد. معهد ماكدونالد للأبحاث الأثرية. رقم ISBN 9781902937205.
  59. ^ "أصل سكان جزر المالديف في ضوء علم الوراثة السكانية: أصل سكان جزر المالديف في ضوء علم الوراثة". 24 مايو 2013. مؤرشف من الأصل في 29 أكتوبر 2013. تم الاسترجاع في 6 أغسطس 2016 .
  60. ^ abc Gyaneshwer Chaubey؛ Manvendra Singh؛ Federica Crivellaro؛ et al. (2014). "Unravelling the distinct strains of Tharu ancestry". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 22 (12): 1404–1412. doi : 10.1038/ejhg.2014.36 . PMC 4231405. PMID  24667789 . 
  61. ^ سيمونا فورنارينو؛ ماريا بالا؛ فينسينزا باتاجليا؛ وآخرون (2009). "التنوع في الميتوكوندريا والكروموسوم Y في ثاروس (نيبال): مستودع للتنوع الجيني". علم الأحياء التطوري BMC . 9 (1). 154. رمز Bibcode : 2009BMCEE...9..154F. doi : 10.1186 /1471-2148-9-154 . PMC 2720951. PMID  19573232. 
  62. ^ سينغ ، ساكشي. سينغ، اشيش. راجكومار، رجا؛ سامباث كومار، كاتاكام؛ كاداركاراي سامي، سوبوراج؛ نظام الدين، شيخ؛ وآخرون. (2016/01/12). “تشريح تأثير الانتشار النصفي للعصر الحجري الحديث على تجمع كروموسوم Y الهندي من خلال مجموعة هابلوغروب J2-M172”. التقارير العلمية . 6 (1): 19157. بيب كود :2016NatSR...619157S. دوى : 10.1038/srep19157 . ISSN  2045-2322. بمك 4709632 . بميد  26754573. 
  63. ^ "مشروع الحمض النووي الأوسيتي - مخطط Y-DNA الكلاسيكي". familytreedna.
  64. ^ ريجويرو وآخرون. 2006.
  65. ^ ab Cadenas et al. 2008.
  66. ^ أريدي وآخرون. 2004.
  67. ^ abc أندرهيل وآخرون. 2000.
  68. ^ سينجوبتا وآخرون. 2006.
  69. ^ "Haplogroup J2 (Y-DNA)". The Genetic Atlas . مؤرشف من الأصل في 2010-09-24 . تم الاسترجاع في 2010-12-27 .
  70. ^ Krahn; FTDNA (2003). "Genomic Research Center Draft Tree (AKA Y-TRee)". مؤرشف من الأصل في 2015-08-15.
  71. ^ كارافيت وآخرون. 2008.
  72. ^ "Y-DNA Haplotree". مؤرشف من الأصل في 2013-01-27 . تم الاسترجاع في 2013-01-05 . تستخدم شركة Family Tree DNA شجرة اتحاد الكروموسوم Y وتنشرها على موقعها الإلكتروني.
  73. ^ "Y-DNA Haplogroup J and its Subclades - 2019-2020". مؤرشف من الأصل في 2021-07-31.

مصادر جداول التحويل

  • كابيلي، كريستيان؛ ويلسون، جيمس ف؛ ريتشاردز، مارتن؛ ستامبف، مايكل ف؛ وآخرون (فبراير 2001). "تراث أبوي أصلي بشكل أساسي للشعوب الناطقة باللغة الأسترونيزية في جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 68 (2): 432-443. doi :10.1086/318205. PMC  1235276. PMID  11170891 .
  • هامر، مايكل ف.؛ كارافيت، تاتيانا م.؛ ريد، آلان ج.؛ جارجانازي، حمدي؛ وآخرون (1 يوليو 2001). "الأنماط الهرمية للتنوع العالمي لكروموسوم Y البشري". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 18 (7): 1189-1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID  11420360.
  • جوبلينج، مارك أ.؛ تايلر سميث، كريس (2000). "استخدامات جديدة للأنماط الوراثية الجديدة". الاتجاهات في علم الوراثة . 16 (8): 356-362. doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6. PMID  10904265.
  • كالادجييفا، لوبا؛ كالافيل، فرانسيسك؛ جوبلينج ، مارك أ ؛ أنجيليتشيفا، دورا؛ وآخرون. (فبراير 2001). “أنماط التنوع الوراثي بين المجموعات وداخلها في Vlax Roma كما كشفت عنها سلالات الحمض النووي للكروموسوم Y والميتوكوندريا”. المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 9 (2): 97-104. دوى : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . بميد  11313742. S2CID  21432405.
  • كارافيت، تاتيانا؛ شو، ليبينج؛ دو، روفو؛ وانج، ويليام؛ وآخرون (سبتمبر 2001). "تاريخ السكان الأبوي في شرق آسيا: المصادر والأنماط والعمليات التطورية الدقيقة". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (3): 615-628. doi :10.1086/323299. PMC  1235490. PMID  11481588 .
  • سيمينو أو، باسارينو جي، أوفنر بي جيه، لين إيه إيه، وآخرون (2000). "الإرث الجيني للإنسان العاقل من العصر الحجري القديم في الأوروبيين الحاليين: منظور كروموسوم إيه واي". ساينس . 290 (5494): 1155-1159. رمز Bibcode :2000Sci...290.1155S. doi :10.1126/science.290.5494.1155. PMID  11073453.
  • سو، بينج؛ شياو، جونهوا؛ أندرهيل، بيتر؛ ديكا، رانجان؛ وآخرون (ديسمبر 1999). "دليل الكروموسوم Y على الهجرة شمالًا للإنسان الحديث إلى شرق آسيا خلال العصر الجليدي الأخير". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (6): 1718-1724. doi :10.1086/302680. PMC  1288383. PMID  10577926 .
  • أندرهيل بي إيه، شين بي، لين إيه إيه، جين إل، وآخرون (نوفمبر 2000). "تباين تسلسل الكروموسوم Y وتاريخ السكان البشريين". مجلة علم الوراثة الطبيعية . 26 (3): 358-361. doi :10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.

فهرس

  • أبو أميرو كيه كيه، هيلاني أيه، جونزاليز أيه إم، لاروغا جيه إم، كابريرا في إم، أندرهيل بي إيه (2009). "تنوع الكروموسوم Y في المملكة العربية السعودية وعلاقته بالمناطق المجاورة". بي إم سي جينيتكس . 10 : 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC  2759955. PMID  19772609 .
  • آدامز، إس إم؛ بوش، إي؛ بالاريسك، بي إل؛ باليرو، إس جيه؛ لي، إيه سي؛ أرويو، إي؛ لوبيز-بارا، إيه إم؛ ألير، إم؛ وآخرون (2008). "الإرث الجيني للتنوع الديني والتعصب: الأنساب الأبوية للمسيحيين واليهود والمسلمين في شبه الجزيرة الأيبيرية". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 83 (6): 725-36. doi :10.1016/j.ajhg.2008.11.007. PMC  2668061. PMID  19061982 .
  • الزاهري ن، سيمينو أو، بينوزي ج، ماجري سي، باسارينو ج، توروني أ، سانتاتشيارا بينيريسيتي أس (سبتمبر 2003). "تعدد أشكال الكروموسوم Y و mtDNA في العراق، مفترق طرق انتشار الإنسان المبكر والهجرات بعد العصر الحجري الحديث" (PDF) . علم الوراثة الجزيئي والتطور . 28 (3): 458-472. رمز Bibcode : 2003MolPE..28..458A. doi : 10.1016/S1055-7903(03)00039-3. PMID  12927131. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 ديسمبر 2010. تم الاسترجاع في 1 سبتمبر 2013 - عبر Family Tree DNA.
  • الزاهري ن، بالا م، باتاجليا ف، جروني ف، حمود م أ، هوشيار كاشاني ب، وآخرون (2011). "بحثًا عن البصمات الجينية للسومريين: دراسة استقصائية للكروموسوم Y واختلاف الحمض النووي للميتوكوندريا في عرب الأهوار في العراق". مجلة علم الأحياء التطوري بي إم سي . 11 (1): 288. رمز البيبكود : 2011BMCEE..11..288A. doi : 10.1186/1471-2148-11-288 . PMC  3215667. PMID  21970613 .
    • الزاهري وآخرون (2011ت). "ملف إضافي 3. الترددات المطلقة لمجموعات الكروموسوم Y الفرعية والمجموعات الفرعية في 48 مجموعة سكانية متضمنة في تحليل المكونات الأساسية". مجلة علم الأحياء التطوري BMC . 11 (1): 288. رمز Bibcode : 2011BMCEE..11..288A. doi : 10.1186/1471-2148-11-288 . PMC  3215667. PMID  21970613 .
  • Arredi B, Poloni ES, Paracchini S, Zerjal T, Fathallah DM, Makrelouf M, Pascali VL, Novelletto A, Tyler-Smith C (2004). "أصل العصر الحجري الحديث السائد لتنوع الحمض النووي للكروموسوم Y في شمال إفريقيا". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 75 (2): 338-45. doi :10.1086/423147. PMC  1216069. PMID  15202071 .
  • Ashirbekov, EE; et al. (2017). "توزيع مجموعات هابلوغروب الكروموسوم Y لدى الكازاخستانيين من مناطق جنوب كازاخستان وزامبيل وألماتي" (PDF) . تقارير الأكاديمية الوطنية للعلوم في جمهورية كازاخستان . 6 (316): 85-95. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2021-09-23 . تم الاسترجاع 2023-05-26 .
  • Balanovsky O، Dibirova K، Dybo A، Mudrak O، Frolova S، Pocheshkhova E، et al. (2011). “التطور الموازي للجينات واللغات في منطقة القوقاز”. البيولوجيا الجزيئية والتطور . 28 (10): 2905–20. دوى :10.1093/molbev/msr126. بمك  3355373 . بميد  21571925.
  • Battaglia V, Fornarino S, Al-Zahery N, Olivieri A, Pala M, Myres NM, et al. (2009). "دليل الكروموسوم Y على الانتشار الثقافي للزراعة في جنوب شرق أوروبا". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (6): 820-830. doi : 10.1038/ejhg.2008.249 . PMC  2947100. PMID  19107149 .
  • Behar, Doron M.; Garrigan, Daniel; Kaplan, Matthew E.; Mobasher, Zahra; Rosengarten, Dror; Karafet, Tatiana M.; et al. (1 March 2004). "أنماط متباينة لتباين الكروموسوم Y في السكان اليهود الأشكناز والسكان الأوروبيين غير اليهود المضيفين". علم الوراثة البشرية . 114 (4): 354–365. doi :10.1007/s00439-003-1073-7. PMID  14740294. S2CID  10310338.
  • Cadenas AM، Zhivotovsky LA، Cavalli-Sforza LL، Underhill PA، Herrera RJ (2007). "تنوع الكروموسوم Y يميز خليج عمان". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 16 (3): 374-86. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816.
  • كابيلي سي، ريدهيد إن، رومانو في، كالي إف، ليفرانك جي، ديلاجي في، وآخرون. (2006). “التركيبة السكانية في حوض البحر الأبيض المتوسط: منظور الكروموسوم AY”. حوليات علم الوراثة البشرية . 70 (2): 207-225. دوى :10.1111/j.1529-8817.2005.00224.x. اتش دي ال : 2108/37090 . بميد  16626331. S2CID  25536759.
  • Capelli C, Brisighelli F, Scarnicci F, Arredi B, Caglia' A, Vetrugno G, et al. (2007). "التباين الوراثي للكروموسوم Y في شبه الجزيرة الإيطالية هو تباين إكلينيكي ويدعم نموذج خليط للقاء العصر الحجري الوسيط والعصر الحجري الحديث". علم الوراثة الجزيئي والتطور . 44 (1): 228-39. رمز Bibcode : 2007MolPE..44..228C. doi : 10.1016/j.ympev.2006.11.030. PMID  17275346.
  • Cinnioğlu C، King R، Kivisild T، Kalfoğlu E، Atasoy S، Cavalleri GL، وآخرون (2004). "حفر طبقات النمط الوراثي للكروموسوم Y في الأناضول". علم الوراثة البشرية . 114 (2): 127–48. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  • دي كريستوفارو J، بينارون E، مازيير S، مايريس NM، لين AA، تيموري سا، وآخرون. (2013). “أفغانستان هندو كوش: حيث تتقارب تدفقات الجينات في شبه القارة الأوراسية”. بلوس واحد . 8 (10). e76748. بيب كود :2013PLoSO...876748D. دوى : 10.1371/journal.pone.0076748 . بمك  3799995 . بميد  24204668.
  • دي جياكومو ف، لوكا ف، أناجنو ن، سيافاريلا ج، كوربو ر م، كريستا م، وآخرون (2003). "الأنماط السريرية للتنوع الكروموسومي البشري Y في إيطاليا القارية واليونان تهيمن عليها تأثيرات الانجراف والمؤسس". علم الوراثة الجزيئي والتطور . 28 (3): 387-395. رمز Bibcode : 2003MolPE..28..387D. doi : 10.1016/S1055-7903(03)00016-2. PMID  12927125.
  • دي جياكومو ف، لوكا ف، بوبا لو، أكار ن، أناجنو ن، بانيكو جيه، وآخرون (2004). "مجموعة الكروموسومات Y J كعلامة على استعمار أوروبا بعد العصر الحجري الحديث". علم الوراثة البشرية . 115 (5): 357-371. doi :10.1007/s00439-004-1168-9. PMID  15322918. S2CID  18482536.
  • Eaaswarkhanth M، Haque I، Ravesh Z، Romero IG، Meganathan PR، Dubey B، et al. (2009). "آثار الأنساب من جنوب الصحراء الكبرى والشرق الأوسط في السكان المسلمين الهنود". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (3): 354-63. doi :10.1038/ejhg.2009.168. PMC  2859343. PMID  19809480 .
  • El-Sibai M, Platt DE, Haber M, Xue Y, Youhanna SC, Wells RS, et al. (2009). "البنية الجغرافية للمشهد الوراثي للكروموسوم Y في بلاد الشام: تباين بين المناطق الساحلية والداخلية". حوليات علم الوراثة البشرية . 73 (6): 568-81. doi :10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x. PMC  3312577. PMID  19686289 . أوردت هذه الورقة نتائج عدة دراسات: دي جياكومو 2003، الظاهري 2003، فلوريس 2004، سينيوغلو 2004، كابيلي 2006، جونكالفيس 2005، زلوا 2008، كاديناس 2008.
  • فضلاوي زيد، كريمة (2014). “سوسة: عدم التجانس الوراثي الشديد في شمال أفريقيا”. مجلة علم الوراثة البشرية . 60 (1): 41-49. دوى : 10.1038/jhg.2014.99 . بميد  25471516. S2CID  25186140.
  • فريجل، روزا؛ جوميز، فيرونيكا. جوسماو، ليونور؛ غونزاليس ، آنا م ؛ كابريرا ، فيسنتي م . أموريم، أنطونيو؛ لاروجا، خوسيه م (2009). “التاريخ الديموغرافي لمجموع الجينات الذكورية في جزر الكناري: استبدال الأنساب الأصلية بالأوروبيين”. BMC علم الأحياء التطوري . 9 (1): 181. بيب كود :2009BMCEE...9..181F. دوى : 10.1186/1471-2148-9-181 . بمك  2728732 . بميد  19650893.
  • فراسات، صدف؛ خالق، شغفتة؛ محي الدين، عائشة؛ بابايوانو، ميرتو؛ تايلر سميث، كريس؛ أندرهيل، بيتر أ؛ أيوب، قاسم (2007). "دليل الكروموسوم Y على مساهمة يونانية محدودة في سكان الباثان في باكستان". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 15 (1): 121-126. doi :10.1038/sj.ejhg.5201726. PMC  2588664. PMID  17047675 .
  • Grugni V, Battaglia V, Hooshiar Kashani B, Parolo S, Al-Zahery N, Achilli A, et al. (2012). Kivisild T (محرر). "أحداث الهجرة القديمة في الشرق الأوسط: أدلة جديدة من تنوع الكروموسوم Y للإيرانيين المعاصرين". PLOS ONE . 7 (7): e41252. Bibcode :2012PLoSO...741252G. doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC  3399854. PMID  22815981 .
  • Guo, Yuxin; Xia, Zhiyu; Cui, Wei; Chen, Chong; Jin, Xiaoye; Zhu, Bofeng (2020-05-18). "التحليلات الجينية المشتركة للعلامات الجزيئية للميتوكوندريا والكروموسوم Y لسكان من شمال غرب الصين". الجينات . 11 ( 5): 564. doi : 10.3390/genes11050564 . PMC  7290686. PMID  32443545.
  • Haber M، Platt DE، Ashrafian Bonab M، Youhanna SC، Soria-Hernanz DF، Martínez-Cruz B، et al. (2012). Kayser M (محرر). "تشترك المجموعات العرقية في أفغانستان في تراث كروموسومي Y منظم بواسطة أحداث تاريخية". PLOS ONE . 7 (3): e34288. Bibcode : 2012PLoSO ...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC  3314501. PMID  22470552.
  • Karafet TM، Mendez FL، Meilerman MB، Underhill PA، Zegura SL، Hammer MF (2008). "تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تعيد تشكيل شجرة مجموعة الكروموسوم Y البشرية وتزيد من دقتها". Genome Research . 18 (5): 830–838. doi :10.1101/gr.7172008. PMC  2336805. PMID  18385274 .
  • كينغ آر جيه، أوزكان إس إس، كارتر تي، كالفوغلو إي، أتاسوي إس، تريانتافيلّيديس سي، وآخرون. (2008). “التأثيرات الأناضولية لكروموسوم Y التفاضلي على العصر الحجري الحديث اليوناني والكريتي”. حوليات علم الوراثة البشرية . 72 (2): 205–14. دوى :10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x. بميد  18269686. S2CID  22406638.
  • ليو شوهو؛ نظام يليهامو؛ رابيامو بيك؛ عبد الكريم بوباطيمة؛ دولكون ماتيوسوب (2018). "Yìngyòng Y rƎnsètƐ SNP duì Xīnjiāng sān gélí rénqún yíchuán duōyàng xìng de yánjiū" 应用 Y 染色体 SNP 对新疆三个隔离人群遗传多样性的研究 [دراسة التنوع الجيني لثلاث مجموعات معزولة في شينجيانغ باستخدام Y-SNP]. Rénlèixué xuébào [ Acta Anthropologica Sinica ] (باللغة الصينية). 37 (1): 146-156. doi :10.16359/j.cnki.cn11-1963/q.2017.0067.
  • لويس جيه آر، روولد دي جيه، ريجويرو إم، كاييرو بي، سينيوغلو سي، روزمان سي، وآخرون (2004). "بلاد الشام مقابل القرن الأفريقي: دليل على الممرات ثنائية الاتجاه للهجرة البشرية". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (3): 532-44. doi :10.1086/382286. PMC  1182266. PMID  14973781 .
  • Martinez L, Underhill PA, Zhivotovsky LA, Gayden T, Moschonas NK, Chow CE, et al. (2007). "تراث المجموعة النمطية Y من العصر الحجري القديم يسود في هضبة كريتية المرتفعة". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 15 (4): 485-93. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201769 . PMID  17264870.
  • Nasidze I, Sarkisian T, Kerimov A, Stoneking M (2003). "اختبار فرضيات استبدال اللغة في القوقاز: أدلة من الكروموسوم Y". علم الوراثة البشرية . 112 (3): 255-61. doi :10.1007/s00439-002-0874-4. PMID  12596050. S2CID  13232436.
  • Nasidze I, Ling EY, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, Rychkov S, et al. (2004). "الحمض النووي للميتوكوندريا وتنوع الكروموسوم Y في القوقاز". حوليات علم الوراثة البشرية . 68 (3): 205-21. doi : 10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x . PMID  15180701. S2CID  27204150.
  • نيبيل أ، فيلون د، برينكمان ب، ماجومدر ب ب، فايرمان م، أوبنهايم أ (2001). "مجموعة الكروموسوم Y لليهود كجزء من المشهد الجيني للشرق الأوسط". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (5): 1095-1112. doi :10.1086/324070. PMC  1274378. PMID  11573163 .
  • نوجويرو، أنا. مانكو، L.؛ جوميز، V.؛ أموريم، أ.؛ جوسماو، L. (2010). “التحليل الجغرافي للأنساب الأبوية في المجتمعات اليهودية البرتغالية في شمال شرق البلاد”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 141 (3): 373-381. دوى : 10.1002/ajpa.21154 . بميد  19918998.
  • Regueiro M، Cadenas AM، Gayden T، Underhill PA، Herrera RJ (2006). "إيران: رابطة ثلاثية القارات للهجرة المدفوعة بالكروموسوم Y". الوراثة البشرية . 61 (3): 132-143. doi :10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  • روبينو سي، كروبو إف، دي جيتانو سي، بيكادا إيه، بنهاماموش إس، سيروتي إن، وآخرون (2008). "تحليل مجموعات هابلوغروبات SNP للكروموسوم Y وأنماط هابلوغروبات STR في عينة سكانية جزائرية". المجلة الدولية للطب الشرعي . 122 (3): 251-255. doi :10.1007/s00414-007-0203-5. PMID  17909833. S2CID  11556974.
  • سانشيز جيه جيه، هالينبيرج سي، بورستينج سي، هيرنانديز أيه، مورلينج إن (2005). "الترددات العالية لسلالات الكروموسوم Y التي تتميز بـ E3b1 وDYS19-11 وDYS392-12 في الذكور الصوماليين". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 13 (7): 856-66. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390 . PMID  15756297.
  • سيمينو أو، ماجري سي، بينوزي جي، لين إيه إيه، الزاهري إن، باتاجليا في، وآخرون (2004). "أصل وانتشار وتمايز مجموعات هابلوغروبات الكروموسوم Y E وJ: استنتاجات حول العصر الحجري الحديث في أوروبا والأحداث الهجرية اللاحقة في منطقة البحر الأبيض المتوسط". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (5): 1023-34. doi :10.1086/386295. PMC  1181965. PMID  15069642 .
  • سينجوبتا إس، زيفوتوفسكي إل إيه، كينج آر، مهدي إس كيو، إدموندز سي إيه، تشاو سي إي، وآخرون (2006). "القطبية والزمنية لتوزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند تحدد كل من التوسعات الأصلية والخارجية وتكشف عن التأثير الجيني الطفيف لرعاة آسيا الوسطى". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-21. doi :10.1086/499411. PMC  1380230. PMID  16400607 .
  • Shen P, Lavi T, Kivisild T, Chou V, Sengun D, ​​Gefel D, et al. (2004). "إعادة بناء السلالات الأبوية والسلالات الأمومية للسامريين وغيرهم من السكان الإسرائيليين من خلال الكروموسوم Y وتنوع تسلسل الحمض النووي للميتوكوندريا". Human Mutation . 24 (3): 248–60. doi :10.1002/humu.20077. PMID  15300852. S2CID  1571356.
  • شو دبليو إتش، كياو إي إف، وي سي واي، دونج واي إل، تان إس جيه، شي إتش، وآخرون (2010). "توزيعات الكروموسوم Y بين السكان في شمال غرب الصين تحدد مساهمة كبيرة من الرعاة في آسيا الوسطى وتأثير أقل من الأوراسيين الغربيين". مجلة علم الوراثة البشرية . 55 (5): 314-322. doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID  20414255. S2CID  23002493.
  • Soodyall H (2013). "إعادة النظر في أصول Lemba: تتبع أصل كروموسومات Y في Lemba في جنوب إفريقيا وزيمبابوي". المجلة الطبية لجنوب إفريقيا . 103 (12): 1009-1013. doi : 10.7196/SAMJ.7297 . PMID  24300649. تم الاسترجاع في 9 مايو 2014 .
  • فاديموفنا، تروفيموفا ناتاليا (2015). تباين الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y في سكان منطقة الفولجا أورال. 03.02.07 (أطروحة) (باللغة الروسية). مؤسسة العلوم الفيدرالية الحكومية؛ معهد الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة؛ المركز العلمي لجامعة أوفا التابع للأكاديمية الروسية للعلوم.
    • فاديموفنا، تروفيموفا ناتاليا (2015). نشأة الميتوكوندريا والصبغيات Y في السكان في منطقة الأورال. 03.02.07 (PDF) (أطروحة) (بالروسية). ميزانية الدولة الفيدرالية; معهد الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة. УФИ موسكو ناوتشنوغو سنترا روسيا أكاديمي هاوك. مؤرشفة من الأصلي (PDF) بتاريخ 2015-01-14 . تم الاسترجاع 2015/01/07 .
  • Wells RS, Yuldasheva N, Ruzibakiev R, Underhill PA, Evseeva I, Blue-Smith J, et al. (2001). "The Eurasian Heartland: A Continental perspective on Y-chromosome diversity". Proceedings of the National Academy of Sciences . 98 (18): 10244–9. Bibcode :2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC  56946. PMID  11526236 .
  • يونس باييف ب، ميتسبالو م، جارفي م، كوتويف آي، روتسسي س، ميتسبالو إي، وآخرون (2012). "القوقاز كحاجز شبه منفذ غير متماثل للهجرات البشرية القديمة". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 29 (1): 359-65. doi : 10.1093/molbev/msr221 . PMID  21917723.
  • زالوعا ب، ويلز س (أكتوبر 2004). "من هم الفينيقيون؟". مجلة ناشيونال جيوغرافيك .
  • Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, Makhoul N, Debiane L, Platt DE, et al. (2008). "تنوع الكروموسوم Y في لبنان منظم حسب الأحداث التاريخية الأخيرة". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (4): 873-82. doi :10.1016/j.ajhg.2008.01.020. PMC  2427286. PMID  18374297 .

قراءة إضافية

  • King R, Underhill PA (2002). "التوزيع المتوافق للفخاريات والتماثيل الخزفية المطلية من العصر الحجري الحديث ذات سلالات الكروموسوم Y". Antiquity . 76 (293): 707–714. doi :10.1017/s0003598x00091158. S2CID  160359661.
  • رينفرو إيه سي (1998). علم الآثار واللغة: لغز الأصول الهندو أوروبية (طبعة بيمليكو). لندن: بيمليكو. رقم ISBN 978-0-7126-6612-1.
  • توفانيلي إس، فيري جي، بولاييفا ك، كاسياجلي إل، أونوفري V، تاجليولي إل، وآخرون. (2009). “سلالة J1-M267 Y تمثل عمليات نزوح بشرية ما قبل التاريخ بسبب المناخ”. المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (11): 1520-1524. دوى :10.1038/ejhg.2009.58. بمك  2986692 . بميد  19367321.
  • هجرة الهنود عبر القارات على مدى أجيال: حالة تاريخية لعائلة سالوجا.
  • في لبنان قد يكون الحمض النووي قادرا على رأب الصدوع

ملاحظات حول التطور

  1. ^ يوضح هذا الجدول الأسماء التاريخية لـ J-M172 في الأدبيات المنشورة التي تمت مراجعتها من قبل النظراء. لاحظ أنه في Semino 2000، فإن Eu09 هو فرع من Eu10 وفي Karafet 2001، فإن 24 هو فرع من 23 .
    YCC 2002/2008 (الاختزال) ج-M172
    جوبلينج وتايلر سميث 2000 9
    أندرهيل 2000 السادس
    مطرقة 2001 ميد
    كرافت 2001 24
    سيمينو 2000 الاتحاد الأوروبي 9
    الأحد 1999 ح4
    كابيلي 2001 ب
    YCC 2002 (الخط اليدوي) ج2*
    YCC 2005 (الخط اليدوي) ج2
    YCC 2008 (الخط اليدوي) ج2
    YCC 2010r (الخط اليدوي) ج2
  2. ^ يوضح هذا الجدول الأسماء التاريخية لـ J-P209 (المعروف أيضًا باسم J-12f2.1 أو J-M304) في الأدبيات المنشورة التي تمت مراجعتها من قبل الأقران. لاحظ أنه في Semino 2000، يعتبر Eu09 فرعًا فرعيًا من Eu10 وفي Karafet 2001، يعتبر 24 فرعًا فرعيًا من 23 .
    YCC 2002/2008 (الاختزال) J-P209
    (المعروف أيضًا باسم J-12f2.1 أو J-M304)
    جوبلينج وتايلر سميث 2000 9
    أندرهيل 2000 السادس
    مطرقة 2001 ميد
    كرافت 2001 23
    سيمينو 2000 يو10
    الأحد 1999 ح4
    كابيلي 2001 ب
    YCC 2002 (الخط اليدوي) ج*
    YCC 2005 (الخط اليدوي) ج
    YCC 2008 (الخط اليدوي) ج
    YCC 2010r (الخط اليدوي) ج
  3. ^ "ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup J". www.isogg.org . مؤرشف من الأصل في 2017-08-18 . تم الاسترجاع في 2010-04-11 .
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_J-M172&oldid=1252735559"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate