بارا -ميثوكسي أمفيتامين

📅 آخر تحديث: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

بارا -ميثوكسي أمفيتامين ( PMA )، المعروف أيضًا باسم 4-ميثوكسي أمفيتامين ( 4-MA )، هو عقار مصمم من فئة الأمفيتامينات ولهتأثيرات سيروتونينية . [ 4 ] [ 1 ] [ 5 ] على عكس العقاقير الأخرى المماثلة من هذه الفئة، لا يُنتج PMAتأثيرات منشطة أو مُبهجة أو مُحسّنة للمشاعر ، [ 6 ] ويتصرف بشكل أقرب إلى مضادات الاكتئاب ، [ 7 ] على الرغم من امتلاكه بعضالخصائص المُهلوسة . [ 8 ] [ 9 ]

وُجدت مادة PMA في أقراص تُباع في السوق السوداء على أنها MDMA (إكستاسي) [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]، على الرغم من أن تأثيراتها تختلف اختلافًا كبيرًا عن تأثيرات MDMA. وقد شملت عواقب هذا الخداع في كثير من الأحيان دخول المستشفى والوفاة لمستخدمين غير مدركين. تُصنّع مادة PMA عادةً من الأنيثول ، وهو الزيت العطري لليانسون والشمر ، ويرجع ذلك أساسًا إلى أن المادة الأولية لتصنيع MDMA وMDA، وهي السافرول (مكون رئيسي في الزيت العطري للساسافراس)، أصبحت أقل توفرًا بسبب تشديد الرقابة الحكومية، مما دفع مصنعي المخدرات غير المشروعة إلى تصنيع PMA كبديل. [ 14 ]

الاستخدام والآثار

بحسب ألكسندر شولجين في كتابه " PiHKAL" ( الفينيثيلامينات التي عرفتها وأحببتها )، شملت آثار PMA عند تناوله بجرعات تتراوح بين 50 و80  ملغ فموياً ارتفاع ضغط الدم ، وآثاراً مشابهة لتأثير ثنائي إيثيل تريبتامين (DET)، وصوراً لاحقة مميزة ، وبعض التنميل ، و" التسمم " أو التسمم الشبيه بالكحول ، دون أي آثار مهلوسة . [ 1 ] [ 2 ] في الدراسات السريرية ، أحدث PMA إثارة ، وآثاراً مركزية أخرى ، وآثاراً محاكية للجهاز العصبي الودي ، ولكن بالمثل لم يُحدث أي آثار ذهانية . [ 2 ]

الآثار الجانبية

ارتبط استخدام PMA بالعديد من الآثار الجانبية الخطيرة، بما في ذلك الوفاة. [ 15 ] [ 16 ] تشمل آثار تناول PMA العديد من آثار الأمفيتامينات المهلوسة، مثل تسارع وعدم انتظام ضربات القلب، وتشوش الرؤية، وشعور قوي بالتسمم غالباً ما يكون مزعجاً. عند تناول جرعات عالية، قد تحدث آثار مزعجة أخرى مثل الغثيان والقيء ، وارتفاع حاد في درجة الحرارة ، والهلوسة . كما يبدو أن آثار PMA أكثر غموضاً وتفاوتاً بين الأفراد مقارنةً بآثار MDMA، وقد يموت الأفراد الحساسون من جرعة PMA قد لا تؤثر إلا بشكل طفيف على شخص أقل حساسية. [ 17 ] في حين أن PMA وحده قد يسبب تسمماً كبيراً، فإن الجمع بين PMA وMDMA له تأثير تآزري يبدو خطيراً بشكل خاص. [ 18 ] نظراً لأن تأثير PMA بطيء الظهور، فقد حدثت عدة وفيات نتيجة تناول الأفراد حبة تحتوي على PMA، ثم تناولوا حبة تحتوي على MDMA بعد فترة، ظناً منهم أن الحبة الأولى لم تكن فعالة. [ 19 ]

جرعة زائدة

قد تُشكل جرعة زائدة من PMA حالة طبية طارئة خطيرة، وقد تحدث حتى عند تناول جرعات أعلى بقليل من الجرعة الترفيهية المعتادة، خاصةً إذا تم خلط PMA مع منشطات أخرى مثل الكوكايين أو MDMA. تشمل الأعراض المميزة ارتفاعًا ملحوظًا في درجة حرارة الجسم ، وتسارعًا في ضربات القلب ، وارتفاعًا في ضغط الدم ، بالإضافة إلى الهياج والتشوش الذهني والتشنجات . كما تميل جرعة PMA الزائدة إلى التسبب في نقص سكر الدم وارتفاع بوتاسيوم الدم ، مما يُساعد على تمييزها عن جرعة MDMA الزائدة. قد تشمل المضاعفات أحيانًا أعراضًا أكثر خطورة مثل انحلال الربيدات ونزيف الدماغ ، مما يستدعي جراحة طارئة. لا يوجد ترياق مُحدد، لذا فإن العلاج عرضي، ويتضمن عادةً التبريد الخارجي والداخلي عن طريق التسريب الوريدي لمحلول ملحي مُبرد. تُستخدم البنزوديازيبينات في البداية للسيطرة على التشنجات، مع استخدام مضادات تشنج أقوى مثل الفينيتوين أو الثيوبنتال إذا استمرت التشنجات. يمكن خفض ضغط الدم إما باستخدام مزيج من حاصرات ألفا وحاصرات بيتا (أو حاصرات ألفا/بيتا مختلطة)، أو باستخدام أدوية أخرى مثل نيفيديبين أو نيتروبروسيد . ويمكن استخدام مضادات السيروتونين ودانترولين حسب الحاجة. على الرغم من خطورة الحالة، فإن غالبية المرضى ينجون إذا تلقوا العلاج في الوقت المناسب، إلا أن المرضى الذين تزيد درجة حرارة أجسامهم الأساسية عن 40 درجة  مئوية عند التشخيص يميلون إلى أن يكون لديهم تشخيص سيئ. [ 20 ]

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

الإجراءات

إطلاق أحادي الأمين من PMA Tooltip بارا-ميثوكسي أمفيتامين والعوامل ذات الصلة ( EC 50 Tooltip نصف التركيز الفعال الأقصى ، نانومولار)
مُجَمَّع5-HT (تلميح) السيروتونينتلميح NE: النورإبينفرينتلميح أداة الدوبامينمرجع
د -أمفيتامين698–17656.6–7.25.8–24.8[ 21 ] [ 22 ]
د -ميثامفيتامين736–129212.3–13.88.5–24.5[ 21 ] [ 23 ]
2-ميثوكسي أمفيتاميناختصار الثاني4731478[ 24 ]
3-ميثوكسي أمفيتاميناختصار الثاني58.0103[ 24 ]
بارا -ميثوكسي أمفيتامين (PMA)اختصار الثاني166867[ 24 ] [ 25 ]
تلميح PMMA بارا-ميثوكسي ميثامفيتاميناختصار الثانياختصار الثانياختصار الثانياختصار الثاني
  ( S )-PMMA411471000[ 26 ] [ 27 ] [ 25 ]
  ( R )-PMMA134أكثر من 140001600[ 26 ] [ 27 ] [ 25 ]
4-ميثيل أمفيتامين (4-MA)53.422.244.1[ 28 ] [ 29 ] [ 24 ]
4-ميثيل ميثامفيتامين (4-MMA)67.466.941.3[ 30 ] [ 31 ]
بارا -كلوروأمفيتامين (PCA)28.323.5–26.242.2–68.5[ 29 ] [ 24 ] [ 32 ] [ 33 ]
بارا -كلوروميثامفيتامين (PCMA)29.936.554.7[ 32 ] [ 33 ]
ميثيدرون (4-MeO-MC)120–195111506–881[ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ]
ميفيدرون (4-MMC)118.3–12258–62.749.1–51[ 23 ] [ 22 ] [ 35 ] [ 37 ] [ 38 ]
ملاحظات: كلما انخفضت القيمة، زادت قوة إطلاق الدواء للناقل العصبي. أُجريت الاختبارات على جسيمات متشابكة من دماغ الفئران، وقد تختلف الفعالية لدى البشر . انظر أيضًا قسم "عوامل إطلاق أحادي الأمين" § "ملامح النشاط" للاطلاع على جدول أكبر يحتوي على المزيد من المركبات. المراجع: [ 39 ] [ 40 ]

يعمل PMA كعامل انتقائي لإطلاق السيروتونين (SSRA) مع تأثيرات ضعيفة على ناقلات الدوبامين والنورأدرينالين . [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] تبلغ قيم تركيزه الفعال النصفي ( EC50 ) لتحفيز إطلاق أحادي الأمين 166 نانومولار للدوبامين و867 نانومولار للنورأدرينالين في جسيمات متشابكة دماغ الفئران ، بينما لم يُذكر تأثيره على السيروتونين . [ 24 ] [ 25 ] وقد وُجد أن هذا الدواء يزيد بشكل ملحوظ من مستويات السيروتونين في الدماغ ، ويزيد بشكل طفيف من مستويات الدوبامين في دماغ القوارض الحية . [ 45 ] بالمقارنة مع MDMA ، يبدو أن PMA أقل فعالية بكثير كمحفز لإطلاق السيروتونين، حيث تتشابه خصائصه مع مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين . [ 46 ]  

ثبت أيضًا أن PMA يعمل كمثبط قوي لأكسيداز أحادي الأمين (MAOI)، وتحديدًا كمثبط عكسي لإنزيم أكسيداز أحادي الأمين A (MAO-A) دون تأثيرات ملحوظة على أكسيداز أحادي الأمين B (MAO-B). [ 47 ] [ 48 ] وقد ذُكر أن تركيز التثبيط النصفي الأقصى (IC50 ) لـ PMA لتثبيط MAO-A يتراوح بين 300 و600 نانومتر. [ 49 ] 

يُظهر PMA ألفةً منخفضةً جدًا لمستقبلات السيروتونين 5-HT1A و5- HT2A و5- HT2C . [ 44 ] وقد ذُكر أن ألفته (Ki ) لهذه المستقبلات تزيد عن 20,000 نانومتر، و11,200 نانومتر ، و13,000 نانومتر على التوالي. [ 44 ] وفي دراسة سابقة أخرى، أظهر PMA ألفةً ضعيفةً جدًا لمستقبلات السيروتونين ، بما في ذلك مستقبلات السيروتونين 5-HT1 و5- HT2 ( Ki = 79,400 نانومتر و33,600 نانومتر على التوالي). [ 50 ] [ 51 ] من ناحية أخرى، يُظهر PMA ألفةً أعلى بكثير لمستقبل الأمينات النزرة المرتبط 1 (TAAR1) في الفئران والجرذان . [ 44 ]     

الآثار

يفشل عقار PMA في استبدال عقار DOM المهلوس في اختبارات تمييز الأدوية على القوارض . [ 52 ] وقد حلّ جزئيًا فقط محل الأمفيتامين المنشط نفسيًا في هذه الاختبارات. [ 2 ] [ 26 ] [ 53 ] ولم يحل هذا العقار محل MDMA في القوارض، مما يشير إلى غياب تأثيراته المحفزة للمشاعر . [ 26 ] يُحدث PMA ارتفاعًا ملحوظًا في درجة حرارة القوارض، بينما يُنتج فرطًا طفيفًا في الحركة وسمية عصبية سيروتونينية ، أقل بكثير من تلك التي يُسببها MDMA، وذلك فقط عند تناول جرعات عالية جدًا. [ 42 ] [ 43 ] [ 46 ] وبناءً على ذلك، لا تتناوله القوارض ذاتيًا على عكس الأمفيتامين وMDMA. [ 6 ]

يبدو أن مادة PMA ترفع درجة حرارة الجسم بشكل كبير؛ ويُعتقد أن سبب هذه الخاصية مرتبط بقدرتها على تثبيط إنزيم MAO-A، وفي الوقت نفسه إطلاق كميات كبيرة من السيروتونين، مما يؤدي فعليًا إلى متلازمة السيروتونين . [ 46 ] [ 48 ] يُمنع منعًا باتًا تناول الأمفيتامينات، وخاصة نظائر السيروتونين مثل MDMA، مع مثبطات MAO. ترفع العديد من الأمفيتامينات والمركبات الأدرينالية درجة حرارة الجسم، بينما يميل بعضها إلى إحداث تأثير نشوي أو تضيق الأوعية الدموية الطرفية، وقد يميل إلى تفضيل أحد التأثيرين على الآخر. يبدو أن PMA يُنشط منطقة ما تحت المهاد بقوة أكبر بكثير من MDMA وأدوية أخرى مثل الإيفيدرين، مما يؤدي إلى ارتفاع سريع في درجة حرارة الجسم (وهو السبب الرئيسي للوفاة في حالات الوفاة الناتجة عن PMA). [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] يحاول العديد من الأشخاص الذين يتناولون PMA التخلص من الحرارة عن طريق خلع ملابسهم، أو الاستحمام بماء بارد، أو لف أنفسهم بمناشف مبللة، بل وأحيانًا عن طريق حلق شعرهم. [ 57 ]

كيمياء

توليف

تم وصف التخليق الكيميائي لـ PMA . [ 1 ] [ 2 ]

النظائر

تشمل نظائر PMA، من بين نظائر أخرى، بارا -ميثوكسي- N- ميثيل أمفيتامين (PMMA)، وبارا - ميثوكسي- N- إيثيل أمفيتامين (PMEA) ، و4-إيثوكسي أمفيتامين ( 4 -ETA)، و4-ميثيل ثيو أمفيتامين (4-MTA)، و4-ميثيل أمفيتامين (4-MA)، و4-هيدروكسي أمفيتامين ، وبارا-كلورو أمفيتامين (PCA ) ، و2 - ميثوكسي أمفيتامين (OMA)، و3-ميثوكسي أمفيتامين (MMA)، و3-ميثوكسي-4- ميثيل أمفيتامين (MMA)، و3،4-ثنائي ميثوكسي أمفيتامين (3،4-DMA)، و1-أمينوميثيل-5-ميثوكسي إندين (AMMI). [ 1 ] [ 2 ] يحتوي الأنيزوميسين على PMA ضمن تركيبه الكيميائي .

تاريخ

وُصِفَ عقار PMA لأول مرة في الأدبيات العلمية من قِبَل ت. باتريك وزملائه عام 1946. [ 58 ] وبدأ تداوله كعقار ترفيهي في أوائل سبعينيات القرن العشرين، حيث استُخدم عمدًا كبديل لعقار LSD المُهلوس . [ 1 ] وكان يُعرف في الشارع باسمي "مسحوق الدجاج" و"أصفر الدجاج" ، وقد تبيّن أنه سببٌ لعدد من وفيات الجرعات الزائدة (التي تراوحت بين مئات المليغرامات) في الولايات المتحدة وكندا منذ ذلك الحين. [ 59 ] ويبدو أنه لم تُسجَّل أي وفيات معروفة بسبب PMA بين عامي 1974 ومنتصف تسعينيات القرن العشرين. [ 60 ]

يُعتقد الآن أن العديد من الوفيات التي نُسبت إلى تعاطي MDMA في أستراليا في منتصف التسعينيات كانت ناجمة عن تعاطي PMA، حيث لم يكن المتعاطون على دراية بأنهم يتناولون PMA وليس MDMA كما كانوا ينوون. [ 13 ] وقد سُجلت منذ ذلك الحين عدة وفيات ناجمة عن تعاطي PMA في أنحاء العالم. [ 61 ] [ 62 ]

في يوليو/تموز 2013، نُسبت سبع وفيات في اسكتلندا إلى أقراص تحتوي على مادة PMA، تم بيعها زوراً على أنها إكستاسي، وتحمل شعار تاج رولكس . [ 11 ] كما نُسبت عدة وفيات في أيرلندا الشمالية ، وخاصة في شرق بلفاست ، إلى حبوب "رولكس الخضراء" خلال ذلك الشهر. [ 63 ]

في عامي 2014 و 2015 وأوائل عام 2016، تسبب عقار PMA المُباع على أنه إكستاسي في عدد كبير من الوفيات في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة وهولندا والأرجنتين . وأُفيد بأن الأقراص التي تحتوي على هذا العقار كانت أقراصًا حمراء مثلثة الشكل تحمل شعار "سوبرمان". [ 12 ] [ 64 ] [ 65 ] [ 66 ]

حبوب فيراري الحمراء هي إصدار جديد من أقراص شعار سوبرمان التي تم الإبلاغ عن العثور عليها في ألمانيا والنرويج من عام 2016 إلى عام 2017. [ 67 ]

المجتمع والثقافة

دولي

يُعد PMA دواءً مدرجًا في الجدول الأول بموجب اتفاقية المؤثرات العقلية . [ 68 ]

أستراليا

يُعتبر PMA مادة محظورة بموجب الجدول 9 في أستراليا وفقًا لمعيار السموم (أكتوبر 2015). [ 69 ] مادة الجدول 9 هي مادة يُحتمل إساءة استخدامها أو إساءة استخدامها، ويجب حظر تصنيعها أو حيازتها أو بيعها أو استخدامها بموجب القانون، إلا عند الضرورة لأغراض البحث الطبي أو العلمي، أو لأغراض التحليل أو التدريس أو التدريب بموافقة السلطات الصحية الفيدرالية و/أو سلطات الصحة في الولايات أو الأقاليم. [ 69 ]

كندا

يُعد PMA مادة خاضعة للرقابة من الفئة الأولى في كندا . [ 70 ]

فنلندا

تم إدراج المادة في مرسوم المواد والمستحضرات والنباتات التي تعتبر مخدرات. [ 71 ] [ 72 ]

ألمانيا

يُعدّ PMA جزءًا من الملحق 1 من قانون المواد المخدرة . لذلك، فإن امتلاك وتوزيع PMA غير قانوني.

هولندا

في 13 يونيو 2012، ألغت إديث شيبرز ، وزيرة الصحة والرعاية الاجتماعية والرياضة الهولندية، شرعية استخدام PMA في هولندا بعد الإبلاغ عن خمس وفيات في ذلك العام. [ 73 ]

المملكة المتحدة

يُصنف PMA ضمن فئة المخدرات (أ) في المملكة المتحدة. [ 74 ]

الولايات المتحدة

يُصنف PMA على أنه مادة مهلوسة من الجدول الأول بموجب قانون المواد الخاضعة للرقابة في الولايات المتحدة . [ 75 ]

الاقتصاد

توزيع

نظرًا لأن مادة PMA تُوزع عبر نفس الأماكن وقنوات التوزيع التي تُوزع عبرها أقراص MDMA، فإن خطر الإصابة بجروح خطيرة أو دخول المستشفى أو حتى الوفاة نتيجة تعاطي الإكستاسي يزداد بشكل ملحوظ عند بدء بيع دفعة من حبوب الإكستاسي التي تحتوي على PMA في منطقة معينة. [ 76 ] قد تأتي حبوب PMA بألوان أو نقوش متنوعة، ولا توجد طريقة لمعرفة نوع المخدر (المخدرات) التي قد تحتويها بمجرد النظر إلى شكل الحبة. [ 77 ] [ 78 ] من بين الدفعات البارزة من الحبوب التي تحتوي على PMA: لويس فويتون، [ 79 ] ميتسوبيشي توربو، بلو ترانسفورمرز، ميتسوبيشي الحمراء/الزرقاء، وحبوب يورو الصفراء. كما تم العثور على PMA في صورة مسحوق. [ 80 ]

النظائر

أُبلغ عن بيع أربعة نظائر لـ PMA في السوق السوداء، وهي PMMA و PMEA و [ 81 ] 4-ETA و4- MTA . وهذه النظائر هي على التوالي: N-ميثيل، وN-إيثيل، و4-إيثوكسي، و4-ميثيل ثيو. وبحسب التقارير، فإن PMMA وPMEA أضعف تأثيرًا، وأقرب إلى تأثير الإكستاسي، وأقل خطورة من PMA نفسه، لكنهما قد يُسببان غثيانًا وارتفاعًا في درجة الحرارة مشابهين لما يُسببه PMA، وإن كان ذلك بجرعات أعلى قليلًا. وقد بيع 4-EtOA لفترة وجيزة في كندا في سبعينيات القرن الماضي، ولكن لا يُعرف عنه الكثير. [ 1 ] أما 4-MTA، فهو أخطر من PMA، إذ يُسبب تأثيرات سيروتونينية قوية وارتفاعًا شديدًا في درجة الحرارة، مع شعور ضئيل أو معدوم بالنشوة، وقد تورط في عدة وفيات في أواخر تسعينيات القرن الماضي.

نتائج إيجابية خاطئة في اختبار المخدرات

يتكون PMA كناتج أيضي من مادة ميبفرين، ويمكن أن يؤدي إلى نتائج إيجابية خاطئة في اختبارات المخدرات للكشف عن "الإكستاسي". [ 82 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 شولجين إيه تي، شولجين إيه (1991). "#97 4-MA" . بيهكال: قصة حب كيميائية . دار ترانسفورم للنشر. ISBN 978-0-9630096-0-9أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 8 أبريل 2007. تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 ديسمبر 2005 .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 شولجين أ، مانينغ ت، دالي ب (2011). فهرس شولجين، المجلد الأول: فينيل إيثيل أمينات مهلوسة ومركبات ذات صلة . المجلد 1. بيركلي: دار ترانسفورم للنشر . ISBN  978-0-9630096-3-0تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 نوفمبر 2024 .
  3. ^ أنفيسا (24-07-2023). "RDC N° 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 804 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 25-07-2023). مؤرشف من الأصل بتاريخ 2023-08-27 . تم الاسترجاع بتاريخ 27-08-2023 .
  4. ↑ إدارة مكافحة المخدرات، أكتوبر 2000. المادة المهلوسة PMA: الرقص مع الموت. مؤرشف في 4 ديسمبر 2007 على موقع Wayback Machine.
  5. ↑ كارليس س (7 أبريل 2008). "تحذير من احتمال التحول إلى عقار قاتل" . سيدني مورنينغ هيرالد . فيرفاكس. مؤرشف من الأصل في 2 يوليو 2008. تم الاطلاع عليه في 29 يونيو 2008 .
  6. 1 2 كوريغال، دبليو إيه، روبرتسون، جيه إم، كوين، كيه إم، لودج، بي إيه (يناير 1992). "خصائص التحفيز المعززة والتمييزية لبارا-إيثوكسي وبارا-ميثوكسي أمفيتامين". علم الأدوية، والكيمياء الحيوية، والسلوك . 41 (1): 165-169 . CiteSeerX 10.1.1.670.6929 . doi : 10.1016/0091-3057(92)90077-S . PMID 1539067. S2CID 30080516 .   
  7. ↑ بريف إم، سواردي إن إي، غوديو إم، ترابر آر، كولومبو آر إيه (أبريل 2017). "إساءة استخدام باراميثوكسي ميثامفيتامين (ميتسوبيشي توربو): تقرير حالة ومراجعة للأدبيات". الطب النفسي الأوروبي . 41 (ملحق 1): ص875. doi : 10.1016/j.eurpsy.2017.01.1762 . S2CID 148876431 . 
  8. ↑ هيغادورين ك.م، مارتن-إيفرسون م.ت، بيكر ج.ب (أبريل 1995). "دراسات سلوكية وعصبية كيميائية مقارنة مع منبه نفسي حركي، ومهلوس، ونظائر 3،4-ميثيلين ديوكسي للأمفيتامين". علم الأدوية النفسية . 118 (3): 295-304 . doi : 10.1007/BF02245958 . PMID 7617822. S2CID 30756295 .  
  9. ↑ وينتر، ج. س. (فبراير 1984). "الخصائص التحفيزية لبارا-ميثوكسي أمفيتامين: مكون سيروتونيني غير أساسي". علم الأدوية، والكيمياء الحيوية، والسلوك . 20 (2): 201-203 . doi : 10.1016/0091-3057(84)90242-9 . PMID 6546992. S2CID 9673028 .  
  10. ↑ "EcstasyData.org: النتائج : نتائج اختبارات المختبر للكشف عن المخدرات الترفيهية" . www.ecstasydata.org . مؤرشف من الأصل بتاريخ 15 فبراير 2015. تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 فبراير 2015 . 
  11. 1 2 ديفيز سي (10 يوليو 2013). "تحذير بشأن أقراص الإكستاسي المزيفة بعد وفاة سبعة أشخاص في اسكتلندا" . صحيفة الغارديان . مؤرشف من الأصل في 2 فبراير 2020. تم الاطلاع عليه في 10 يوليو 2013 .
  12. 1 2 باريل ر (2 يناير 2015). "أربعة قتلى وسط مخاوف من وصول دفعة مشبوهة من حبوب إكستاسي "سوبرمان" إلى المملكة المتحدة" . هاف بوست المملكة المتحدة . مؤرشف من الأصل في 21 أبريل 2022. تم الاطلاع عليه في 12 يونيو 2022 .
  13. 1 2 بيارد، آر دبليو، وجيلبرت، جيه، وجيمس، آر، ولوكان، آر جيه (سبتمبر 1998). "وفيات مشتقات الأمفيتامين في جنوب أستراليا - هل "الإكستاسي" هو السبب؟". المجلة الأمريكية للطب الشرعي وعلم الأمراض . 19 (3): 261-265 . doi : 10.1097/00000433-199809000-00013 . PMID 9760094 . 
  14. ↑ وومانز د، برونيل ن، تيتغات ج (أبريل 2003). "زيت اليانسون كمادة أولية لبارا-ميثوكسي أمفيتامين (PMA)". مجلة العلوم الجنائية الدولية . 133 ( 1-2 ): 159-170 . doi : 10.1016/S0379-0738(03)00063-X . PMID 12742705 . 
  15. ↑ مارتن، تي إل (أكتوبر 2001). "ثلاث حالات وفاة نتيجة جرعة زائدة من باراميثوكسي أمفيتامين" . مجلة علم السموم التحليلي . 25 (7): 649-651 . doi : 10.1093/jat/25.7.649 . PMID 11599618 . 
  16. ↑ بيكر ج، نايس ب، روهريش ج، زورنتلين س (مارس 2003). "تسمم مميت بالباراميثوكسي ميثامفيتامين". الطب الشرعي . 5 (ملحق 1): ص 138-141. doi : 10.1016/s1344-6223(02)00096-2 . PMID 12935573 . 
  17. ^ سميتس جي، برونسلاير ك، دي مونينك ك، دي فيتر ك، فان دي فورد دبليو، ساب م (أغسطس 2005). “سمية الأمفيتامين في قسم الطوارئ”. المجلة الأوروبية لطب الطوارئ . 12 (4): 193– 197. دوى : 10.1097/00063110-200508000-00010 . بميد 16034267 . S2CID 40206693 .  
  18. ↑ لورا تامايو سي، تينا تي، رودريغيز أ، مورينو د، سانشو جي آر، إنسينات بي، وآخرون . (مارس 2004). “وضع المخدرات المصمم في إيبيزا”. علوم الطب الشرعي الدولية . 140 ( 2 – 3): 195 – 206. دوى : 10.1016/j.forsciint.2003.11.021 . بميد 15036441 .  
  19. ↑ دامز ر، دي ليتر إي إيه، مورتييه كيه إيه، كوردونييه جيه إيه، لامبرت دبليو إي، بييت إم إتش، وآخرون . (1 يوليو 2003). "الوفيات الناجمة عن الاستخدام المشترك للمخدرات المصممة MDMA وPMA: دراسة توزيع" . مجلة علم السموم التحليلي . 27 (5): 318-322 . doi : 10.1093/jat/27.5.318 . PMID 12908947 .  
  20. ↑ كالديكوت دي جي، إدواردز إن إيه، كرويس إيه، كيركبرايد كيه بي، سيمز دي إن، بيارد آر دبليو، وآخرون (2003). "الرقص مع الموت: جرعة زائدة من بارا-ميثوكسي أمفيتامين وإدارتها الحادة". مجلة علم السموم. علم السموم السريري . 41 (2): 143-154 . doi : 10.1081/CLT-120019130 . PMID 12733852. S2CID 39578828 .   
  21. 1 2 روثمان آر بي، باومان إم إتش، ديرش سي إم، روميرو دي في، رايس كيه سي، كارول إف آي، وآخرون (يناير 2001). "تُطلق منبهات الجهاز العصبي المركزي من نوع الأمفيتامين النورأدرينالين بقوة أكبر من إطلاقها للدوبامين والسيروتونين". سينابس . 39 (1): 32-41 . doi : 10.1002/1098-2396(20010101)39:1 < 32::AID-SYN5 > 3.0.CO ; 2-3 . PMID 11071707 .  
  22. 1 2 باومان إم إتش، بارتيلا جيه إس، لينر كيه آر، ثورندايك إي بي، هوفمان إيه إف، هولي إم، وآخرون (2013). "تأثيرات قوية شبيهة بالكوكايين لمركب 3،4-ميثيلين ديوكسي بيروفاليرون (MDPV)، وهو مكون رئيسي في منتجات "أملاح الاستحمام" ذات التأثير النفسي" . علم الأدوية النفسية العصبية . 38 (4): 552-562 . doi : 10.1038/npp.2012.204 . PMC 3572453. PMID 23072836 .   
  23. 1 2 باومان إم إتش، أيستاس إم إيه، بارتيلا جيه إس، سينك جيه آر، شولجين إيه تي، دالي بي إف، وآخرون . (2012). "تُعدّ نظائر الميثكاثينون المصممة، الميفيدرون والميثيلون، ركائز لناقلات أحادي الأمين في أنسجة المخ" . علم الأدوية النفسية العصبية . 37 (5): 1192-1203 . doi : 10.1038/npp.2011.304 . PMC 3306880. PMID 22169943 .   
  24. 1 2 3 4 5 6 بلو، ب. (يوليو 2008). "عوامل إطلاق الدوبامين" (ملف PDF) . في: تروديل، م. ل.، وإيزنواسير، س. (محرران). ناقلات الدوبامين: الكيمياء، والبيولوجيا، وعلم الأدوية . هوبوكين [نيوجيرسي]: وايلي. الصفحات 305-320 . ISBN  978-0-470-11790-3. OCLC 181862653 . OL 18589888W .  
  25. 1 2 3 4 فيكاريا ر (2012). نحو فهم آلية عمل الكاثينونات المُساء استخدامها (رسالة ماجستير). جامعة فرجينيا كومنولث. doi : 10.25772/AR93-7024 – عبر رسائل وأطروحات جامعة فرجينيا كومنولث.
  26. 1 2 3 4 غلينون، ر. أ. (أبريل 2017). "محاضرة فيليب س. بورتوغيز في الكيمياء الطبية لعام 2014: "فينيل ألكيل أمينوم" مع التركيز على بعض عقاقير الإدمان" . مجلة الكيمياء الطبية . 60 (7): 2605-2628 . doi : 10.1021/acs.jmedchem.7b00085 . PMC 5824997. PMID 28244748. الجدول 5. تأثير MDMA وMDA وPMMA كعوامل مُحرِّرة على ناقلات السيروتونين (SERT) والدوبامين (DAT) والنورإبينفرين (NET) 18، 59، 60 [...] أ . تم الحصول على البيانات، على الرغم من اختلاف المنشورات، من نفس المختبر.  
  27. 1 2 غلينون، ر. أ.، ويونغ، ر. (5 أغسطس 2011). "التمييز بين الأدوية وآليات عملها". التمييز بين الأدوية . وايلي. ص 183-216 . doi : 10.1002/9781118023150.ch6 . ISBN  978-0-470-43352-2يُعدّ PMMA عاملًا مُحرِّرًا للسيروتونين (5-HT) . يُعتبر S(+)PMMA مُحرِّرًا قويًا للسيروتونين (5-HT) (EC50 = 41 نانومتر) والنورإبينفرين (NE) (EC50 = 147 نانومتر) مع فعالية مُنخفضة كمُحرِّر للدوبامين (DA) (EC50 = 1000 نانومتر)؛ أما المتصاوغ R(−) من PMMA فهو مُحرِّر للسيروتونين (5-HT) (EC50 = 134 نانومتر) مع فعالية مُنخفضة في إطلاق النورإبينفرين (NE) (EC50 = 1600 نانومتر) والدوبامين (DA) (EC50 > 14000 نانومتر) (بيانات غير منشورة لـ RB Rothman).
  28. ↑ وي إس، أندرسون كيه جي، باومان إم إتش، روثمان آر بي، بلو بي إي، وولفرتون دبليو إل (مايو 2005) . "العلاقة بين النشاط السيروتونيني والتأثيرات المعززة لسلسلة من نظائر الأمفيتامين". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 313 (2): 848-854 . doi : 10.1124/jpet.104.080101 . PMID 15677348. S2CID 12135483 .  
  29. 1 2 فورسيث، أ. ن. (22 مايو 2012). "تخليق وتقييم بيولوجي لنظائر صلبة من الميثامفيتامين" . ScholarWorks@UNO . تم الاطلاع عليه في 4 نوفمبر 2024 .
  30. ↑ سوليس إي، بارتيلا جيه إس، ساكلوث إف، روتشالا آي، شوينتيك كيه إل، دي فيليس إل جيه، وآخرون . (سبتمبر 2017). "تؤثر نظائر N-ألكيلية من 4-ميثيل أمفيتامين (4-MA) بشكل مختلف على ناقلات أحادي الأمين وقابلية الإدمان" . علم الأدوية النفسية العصبية . 42 (10): 1950-1961 . doi : 10.1038/npp.2017.98 . PMC 5561352. PMID 28530234 .   
  31. ↑ ساكلوث، ف. (11 ديسمبر 2015). الكاثينونات الاصطناعية ذات التأثير النفسي (أو "أملاح الاستحمام"): دراسة آليات عملها . أطروحات ورسائل دكتوراه. جامعة فرجينيا كومنولث. doi : 10.25772/AY8R-PW77 . تاريخ الاطلاع: 24 نوفمبر 2024 - عبر منصة VCU Scholars Compass.
  32. 1 2 فيتزجيرالد إل آر، غانون بي إم، والثر دي، لاندافازو إيه، هيرانيتا تي، بلو بي إي، وآخرون . (مارس 2024). " علاقات البنية والنشاط لتأثيرات المنشطات الحركية وتفاعلات ناقلات أحادي الأمين للأمفيتامينات والكاثينونات المستبدلة" . علم الأدوية العصبية . 245 109827. doi : 10.1016/j.neuropharm.2023.109827 . PMC 10842458. PMID 38154512 .   
  33. 1 2 نيكول ل (2022). علاقات التركيب والنشاط في الجسم الحي للأمفيتامينات المستبدلة والكاثينونات المستبدلة (أطروحة دكتوراه). جامعة أركنساس للعلوم الطبية. ProQuest 2711781450. تم الاسترجاع في 5 ديسمبر 2024. الشكل 2-6: الإطلاق: تأثيرات دواء الاختبار المحدد على إطلاق أحادي الأمين بواسطة ناقل الدوبامين (دوائر حمراء)، وناقل النورإبينفرين (مربعات زرقاء)، وناقل السيروتونين (مثلثات سوداء) في أنسجة دماغ الفئران. [...] تم تحديد قيم EC50 للدواء المشار إليه في اللوحة. [...] 
  34. ↑ باومان إم إتش، والترز إتش إم، نيلو إم، سيت إتش إتش (2018). "علم الأدوية العصبية للكاثينونات الاصطناعية" . كتيب علم الأدوية التجريبي. 252 : 113-142 . doi : 10.1007/164_2018_178 . ISBN 978-3-030-10560-0. PMC 7257813 . PMID 30406443 .  
  35. 1 2 بلو، بي. إي.، ديكر، إيه. إم.، لاندافازو، إيه.، نامجوشي، أو. إيه.، بارتيلا، جيه. إس.، باومان، إم. إتش.، وآخرون . (مارس 2019). "أنشطة إطلاق الدوبامين والسيروتونين والنورأدرينالين لسلسلة من نظائر الميثكاثينون في جسيمات المشابك العصبية في دماغ ذكور الجرذان" . علم الأدوية النفسية . 236 (3): 915-924 . doi : 10.1007/s00213-018-5063-9 . PMC 6475490. PMID 30341459 .   
  36. ↑ شلبي، أ. ر. (14 ديسمبر 2017). دراسات العلاقة بين التركيب والنشاط لمركب بوبروبيون ونظائره من ميثكاثينون المُستبدلة في الموضع 3 عند ناقلات أحادي الأمين . أطروحات ورسائل دكتوراه. جامعة فرجينيا كومنولث. doi : 10.25772/M4E1-3549 . تاريخ الاسترجاع: 24 نوفمبر 2024 - عبر منصة VCU Scholars Compass.
  37. 1 2 والثر د، شلبي أ.ر، باومان م.هـ، غلينون ر.أ (يناير 2019). "دراسات منهجية للعلاقة بين التركيب والنشاط على نظائر ميثكاثينون اصطناعية مختارة أحادية الاستبدال في المواضع 2 و3 و4 كعوامل مُحرِّرة لناقلات أحادي الأمين" . مجلة ACS Chem Neurosci . 10 (1): 740-745 . doi : 10.1021/acschemneuro.8b00524 . PMC 8269283. PMID 30354055 .  
  38. 1 2 بونانو جيه إس، بانكس إم إل، كولانوس آر، ساكلوث إف، بارنييه إم إل، غلينون آر إيه، وآخرون . (مايو 2015). "تحليل العلاقة الكمية بين التركيب والنشاط في علم الأدوية لنظائر الميثكاثينون المُستبدلة في الوضع بارا" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 172 (10): 2433-2444 . doi : 10.1111/bph.13030 . PMC 4409897. PMID 25438806 .   
  39. ↑ روثمان، آر. بي.، وباومان، إم. إتش. (أكتوبر 2003). "ناقلات أحادي الأمين والأدوية المنشطة نفسياً". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 479 ( 1-3 ): 23-40 . doi : 10.1016/j.ejphar.2003.08.054 . PMID 14612135 . 
  40. ↑ روثمان، ر.ب.، وباومان، م.هـ. (2006). "الإمكانات العلاجية لركائز ناقلات أحادي الأمين" . المواضيع الحالية في الكيمياء الطبية . 6 (17): 1845-1859 . doi : 10.2174/156802606778249766 . PMID 17017961 . 
  41. ↑ مينون إم كيه، تسينغ إل إف، لوه إتش إتش (مايو 1976). "أدلة دوائية على التأثيرات السيروتونينية المركزية للأمفيتامينات أحادية الميثوكسي" . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 197 (2): 272-279 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)30506-9 . PMID 946817 . 
  42. 1 2 هيتزمان آر جيه، لوه إتش إتش، دومينو إي إف (أكتوبر 1971). "تأثير بارا-ميثوكسي أمفيتامين على استقلاب الكاتيكولامين في دماغ الفأر". علوم الحياة . 10 (19 الجزء 1): 1087-1095 . doi : 10.1016/0024-3205(71)90227-x . PMID 5132700 . 
  43. 1 2 تسينغ إل إف، مينون إم كيه، لوه إتش إتش (مايو 1976). "التأثيرات المقارنة للأمفيتامينات أحادية الميثوكسي على إطلاق وامتصاص الأمينات الحيوية في أنسجة المخ" . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 197 (2): 263-271 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)30505-7 . PMID 1271280 . 
  44. 1 2 3 4 سيملر إل دي، ريكلي إيه، هونر إم سي، ليشتي إم إي (أبريل 2014). "ملامح تفاعل ناقلات ومستقبلات أحادي الأمين لسلسلة جديدة من الكاثينونات المصممة". علم الأدوية العصبية . 79 : 152-160 . doi : 10.1016/j.neuropharm.2013.11.008 . PMID 24275046 . 
  45. ↑ ماتسوموتو تي، ماينو واي، كاتو إتش، سيكو-ناكامورا واي، مونما-أوتاكي جيه، إيشيبا إيه، وآخرون . (أغسطس 2014). "تأثيرات الأمفيتامينات الحلقية المستبدلة على إطلاق السيروتونين والدوبامين في دماغ الفئران: دراسة مقارنة باستخدام التحليل المجهري الحيوي". مجلة علم الأدوية النفسية العصبية الأوروبية . 24 (8): 1362-1370 . doi : 10.1016/j.euroneuro.2014.04.009 . PMID 24862256 .  
  46. 1 2 3 داوز إل سي، إيرفين آر جيه، كالاغان بي دي، توب إن بي، وايت جيه إم، بوخنر إف (أغسطس 2000). "التأثيرات السلوكية والكيميائية العصبية المختلفة لبارا-ميثوكسي أمفيتامين و3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين في الجرذان". التقدم في علم الأدوية النفسية العصبية والطب النفسي البيولوجي . 24 (6): 955-977 . doi : 10.1016 / S0278-5846(00)00113-5 . PMID 11041537. S2CID 24347904 .  
  47. ↑ غرين، أ. ل.، والحايت، م. أ. (أبريل 1980). "بارا-ميثوكسي أمفيتامين، مثبط قوي وعكوس لأكسيداز أحادي الأمين من النوع أ في المختبر وفي الجسم الحي". مجلة الصيدلة وعلم الأدوية . 32 (4): 262-266 . doi : 10.1111/j.2042-7158.1980.tb12909.x . PMID 6103055. S2CID 42213032 .  
  48. 1 2 Ask AL, Fagervall I, Ross SB (سبتمبر 1983). "التثبيط الانتقائي لأكسيداز أحادي الأمين في الخلايا العصبية أحادية الأمين في دماغ الفئران". أرشيفات ناونين-شميديبيرغ لعلم الأدوية . 324 (2): 79-87 . doi : 10.1007/BF00497011 . PMID 6646243. S2CID 403633 .  
  49. ↑ رييس-بارادا م، إيتورياغا-فاسكيز ب، كاسيلز ب ك (2019). " مشتقات الأمفيتامين كمثبطات لأكسيداز أحادي الأمين" . فرونت فارماكول . 10 1590. doi : 10.3389/fphar.2019.01590 . PMC 6989591. PMID 32038257 .  
  50. ↑ غلينون، ر. أ. (يناير 1987). "مستقبلات السيروتونين المركزية كأهداف لأبحاث الأدوية". مجلة الكيمياء الطبية . 30 (1): 1-12 . doi : 10.1021/jm00384a001 . PMID 3543362. الجدول الثاني . تقارب بعض مركبات فينيل ألكيل أمين المختارة لمواقع ارتباط 5-HT1 و5-HT2. 
  51. ↑ شانون م، باتاليا ج، غلينون ر.أ، تيتيلر م (يونيو 1984). "خصائص ارتباط 5-HT1 و5-HT2 لمشتقات المهلوس 1-(2،5-ثنائي ميثوكسي فينيل)-2-أمينوبروبان (2،5-DMA)". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 102 (1): 23-29 . doi : 10.1016/0014-2999(84)90333-9 . PMID 6479216 . 
  52. ↑ غلينون، ر. أ.، يونغ، ر.، بينينغتون، ف.، مورين، ر. د. (أكتوبر 1982). "الخصائص السلوكية وخصائص مستقبلات السيروتونين لمشتقات 4-المستبدلة من المهلوس 1-(2،5-ثنائي ميثوكسي فينيل)-2-أمينوبروبان". مجلة الكيمياء الطبية . 25 (10): 1163-1168 . doi : 10.1021/jm00352a013 . PMID 7143352 . 
  53. ↑ غلينون، ر. أ.، يونغ، ر.، هاوك، أ. إ. (مايو 1985). "دراسات العلاقة بين التركيب والنشاط على فينيل إيزوبروبيل أمينات المستبدلة بالميثوكسي باستخدام منهجية التمييز الدوائي". علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 22 (5): 723-729 . doi : 10.1016/0091-3057(85)90520-9 . PMID 3839309 . 
  54. ↑ جاهن إي جيه، سالم أ، إيرفين آر جيه (يوليو 2005). "تأثيرات 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين والأمفيتامينات ذات الصلة على التنظيم الحراري اللاإرادي والسلوكي". علم الأدوية، والكيمياء الحيوية، والسلوك . 81 (3): 485-496 . doi : 10.1016/j.pbb.2005.04.005 . PMID 15904952. S2CID 9680452 .  
  55. ↑ كالاغان، ب. د.، إيرفين، ر. ج.، داوز، ل. س. (أكتوبر 2005). "الاختلافات في ديناميكيات إطلاق الناقلات العصبية وامتصاص السيروتونين في الجسم الحي بعد تناول جرعة حادة من بارا-ميثوكسي أمفيتامين و3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين، كما كُشِف عنها بواسطة قياس التيار الزمني". مجلة الكيمياء العصبية الدولية . 47 (5): 350-361 . doi : 10.1016/j.neuint.2005.04.026 . PMID 15979209. S2CID 23372945 .  
  56. ↑ جاهن إي جيه، سالم أ، إيرفين آر جيه (سبتمبر 2007). "المحددات الدوائية والسلوكية لفرط الحرارة الناجم عن الكوكايين والميثامفيتامين و3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين وبارا-ميثوكسي أمفيتامين". علم الأدوية النفسية . 194 (1): 41-52 . doi : 10.1007/s00213-007-0825-9 . PMID 17530474. S2CID 25420902 .  
  57. ↑ ريفستاد ، س. (نوفمبر 2003). "التسمم بالباراميثوكسي أمفيتامين (PMA)؛ مخدر ترفيهي ذو آثار مميتة" . مجلة Acta Anaesthesiologica Scandinavica . 47 (10): 1298-1299 . doi : 10.1046/j.1399-6576.2003.00245.x . PMID 14616331. S2CID 28006785 .  
  58. ↑ باتريك تي إم، ماكبي إي تي، هاس إتش بي (يونيو 1946). "تخليق أريل بروبيل أمينات؛ من كلوريد الأليل". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 68 : 1009-1011 . doi : 10.1021/ja01210a032 . PMID 20985610 . 
  59. ↑ إدارة مكافحة المخدرات الأمريكية. "مادة PMA المهلوسة: الرقص مع الموت" (ملف PDF) . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل بتاريخ 23-06-2008 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29-06-2008 .
  60. ↑ فيلجيت، هـ. إي.، فيلجيت، ب. د.، جيمس، ر. أ.، سيمز، د. ن.، فوزو، د. س. (1 مارس 1998). "حالات الوفاة الأخيرة بسبب الباراميثوكسي أمفيتامين" . مجلة علم السموم التحليلي . 22 (2): 169-172 . doi : 10.1093/jat/22.2.169 . PMID 9547415 . 
  61. ↑ غالاوي جيه إتش، فورست إيه آر (سبتمبر 2002). "تحذير للمشتري: الوفاة الناجمة عن استخدام 4-ميثوكسي أمفيتامين". مجلة الطب الشرعي السريري . 9 (3): 160. doi : 10.1016/S1353-1131(02)00043-3 . PMID 15274949 . 
  62. ↑ لامبرث، بي جي، دينغ، جي كي، نورمي، إل إيه (أبريل 2008). "التسمم المميت بباراميثوكسي أمفيتامين (PMA) في إقليم العاصمة الأسترالية". المجلة الطبية الأسترالية . 188 (7): 426. doi : 10.5694/j.1326-5377.2008.tb01695.x . PMID 18393753. S2CID 11987961 .  
  63. ↑ «تحذير متجدد بشأن حبوب 'رولكس'» . بي بي سي نيوز . ٢٤ يوليو ٢٠١٣. مؤرشف من الأصل في ١١ سبتمبر ٢٠١٨. تم الاطلاع عليه في ١٠ سبتمبر ٢٠١٨ .
  64. ↑ "احذروا من حبوب سوبرمان الخطيرة - أخبار - ديب هاوس أمستردام" . deephouseamsterdam.com . 30 يناير 2014. مؤرشف من الأصل في 2 يناير 2015. تم الاطلاع عليه في 2 يناير 2015 .
  65. ↑ «ما هو سوبرمان، المخدر الذي حصد أرواحًا كثيرة في العالم؟» [ ما هو سوبرمان، المخدر الذي حصد أرواحًا كثيرة في العالم؟ ] . صحيفة «إل باييس» [ البلد ] (بالإسبانية). ١٨ أبريل ٢٠١٦. مؤرشف من الأصل في ١٩ أبريل ٢٠١٦. تم الاطلاع عليه في ١٩ أبريل ٢٠١٦ .
  66. ^ "Las claves para entender qué pasó" . لا ناسيون . 2016-04-17. مؤرشف من الأصل بتاريخ 18-04-2016 . تم الاسترجاع 2016/04/19 .
  67. ↑ "تحذير من المخدرات - اختبارات الكواشف في المملكة المتحدة" . www.reagent-tests.uk . مؤرشف من الأصل بتاريخ 11 سبتمبر 2018. تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 يوليو 2017 .
  68. ↑ "التقديرات السنوية لاحتياجات المخدرات، وتصنيع المخدرات الاصطناعية، وإنتاج الأفيون وزراعته..." (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 31 أغسطس 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 يونيو 2008 .
  69. ١ ٢ معيار السموم، أكتوبر ٢٠١٥ https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534 مؤرشف بتاريخ ١٩ يناير ٢٠١٦ في أرشيف الإنترنت
  70. ↑ "قانون المواد الخاضعة للرقابة والمخدرات" . وزارة العدل الكندية . 5 ديسمبر 2025. تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 يناير 2026 .
  71. ↑ "Valtioneuvoston asetus huumausaineina pidettävistä aineista, valmisteista ja kasveista annetun valtioneuvoston asetuksen muuttamisesta" [ مرسوم حكومي بشأن تعديل المرسوم الحكومي بشأن المواد والمستحضرات والنباتات التي تعتبر مخدرات ] . فينليكس (باللغة الفنلندية). هلسنكي: وزارة العدل الفنلندية. 25 أكتوبر 2018. مؤرشفة من الأصلي في 26 مارس 2023 . تم الاسترجاع 8 أبريل 2023 .
  72. ↑ "Valtioneuvoston asetus huumausaineina pidettävistä aineista, valmisteista ja kasveista annetun valtioneuvoston asetuksen muuttamisesta" [ مرسوم حكومي بشأن تعديل المرسوم الحكومي بشأن المواد والمستحضرات والنباتات التي تعتبر مخدرات ] . فينليكس (باللغة الفنلندية). هلسنكي: وزارة العدل الفنلندية. 13 يناير 2022. مؤرشفة من الأصلي في 24 مارس 2023 . تم الاسترجاع 8 أبريل 2023 .
  73. ↑ "Doden na gebruik speed met 4-MA" [ وفيات بعد استخدام مادة 4-MA المنشطة ] (باللغة الهولندية). 13 يونيو 2012. مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2012. تم الاطلاع عليه في 13 يونيو 2012 .
  74. ↑ "قائمة الأدوية الخاضعة للرقابة" . بيان صادر عن (جهة) . 13 أغسطس 2013. مؤرشف من الأصل بتاريخ 29 أبريل 2024. تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 أبريل 2024 .
  75. ↑ 21 CFR 1308.11 مؤرشف بتاريخ 27-08-2009 في Wayback Machine
  76. ↑ غالاوي جيه إتش، فورست إيه آر (سبتمبر 2002). "تحذير للمشتري: الوفاة الناجمة عن استخدام 4-ميثوكسي أمفيتامين". مجلة الطب الشرعي السريري . 9 (3): 160. doi : 10.1016/s1353-1131(02)00043-3 . PMID 15274949 . 
  77. ↑ "معلومات عن المخدرات" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 29-05-2008 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 15-06-2008 .
  78. ↑ «تحذير: تبين أن الحبوب المباعة على أنها إكستاسي تحتوي على مادة PMA» . مؤرشف من الأصل بتاريخ 22-06-2008 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 15-06-2008 .
  79. ↑ تشامبرلين تي، موراي دي. NET Syndicated QLD News: عقار مميت يحمل اسم "لويس فويتون" يغزو الشوارع. مؤرشف بتاريخ 28-09-2012 في Wayback Machine
  80. ↑ كرانر جيه سي، مكوي دي جيه، إيفانز إم إيه، إيفانز إل إي، سويني بي جيه (أكتوبر 2001). "الوفيات الناجمة عن عقار باراميثوكسي أمفيتامين (PMA) المرتبط بـ MDMA" . مجلة علم السموم التحليلي . 25 (7): 645-648 . doi : 10.1093/jat/25.7.645 . PMID 11599617 . 
  81. ↑ كاسال جيه إف، هايز بي إيه، سبراتلي تي كيه، سميث بي آر (2006). "توصيف هيدروكلوريد 4-ميثوكسي-إن-إيثيل أمفيتامين". مجلة ميكروغرام . 4 ( 1-4 ): 42-46 .
  82. ^ "ميبيفيرين (ميبيفيرين)" . АИПСИН (بالروسية) . تم الاسترجاع في 2 يناير 2026 .