مضادات الأندروجين الستيرويدية

📅 آخر تحديث: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

مضادات الأندروجين الستيرويدية ( SAA ) هي مضادات أندروجين ذات بنية كيميائية ستيرويدية . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] وهي عادةً مضادات لمستقبلات الأندروجين (AR)، وتعمل عن طريق منع تأثيرات الأندروجينات مثل التستوستيرون وثنائي هيدروتستوستيرون (DHT)، بالإضافة إلى تثبيط إنتاج الأندروجينات في الغدد التناسلية . [ 2 ] [ 3 ] تعمل مضادات الأندروجين الستيرويدية على خفض تركيز التستوستيرون من خلال محاكاة آلية التغذية الراجعة السلبية في منطقة ما تحت المهاد . [ 4 ] تُستخدم مضادات الأندروجين الستيرويدية في علاج الحالات المرتبطة بالأندروجين لدى الرجال والنساء، كما تُستخدم في الطب البيطري للغرض نفسه. [ 2 ] وهي عكس مضادات الأندروجين غير الستيرويدية (NSAA)، وهي مضادات أندروجين ليست ستيرويدية ولا ترتبط بنيويًا بالتستوستيرون. [ 2 ] [ 3 ]

الاستخدامات الطبية

تُستخدم مضادات الالتهاب غير الستيرويدية في الطب السريري للمؤشرات التالية: [ 2 ]

النماذج المتاحة

مضادات الأندروجينات المسوّقة للاستخدام السريري أو البيطري
الاسم العامفصليكتباسم (أسماء) العلامة التجاريةالمسار (المسارات)يطلقحالةيصيب​
أسيتات الأبيراتيرونالستيرويداتمثبط لتخليق الأندروجينزيتيغاشفوي2011متاح523,000
أليلسترينولالستيرويداتالبروجستينجيستانين، بيرسيلينشفوي1961متوفر ب61800
أسيتات الكلورمادينونالستيرويداتبروجستين؛ مضاد مستقبلات الأندروجينبيلارا، بروستالشفوي1965متاح220,000
أسيتات سيبروتيرونالستيرويداتبروجستين؛ مضاد مستقبلات الأندروجينأندروكور، ديانعن طريق الفم، عن طريق الحقن العضلي1973متاح461,000
أسيتات دلمادينونالستيرويداتبروجستين؛ مضاد مستقبلات الأندروجينتارداكالطب البيطري1972الطب البيطري42,600
كابروات جيستونورونالستيرويداتالبروجستينDepostat, Primostatأنا1973متوفر ب119,000
كابروات هيدروكسي بروجستيرونالستيرويداتالبروجستينديلالوتين، برولوتونأنا1954متاح108,000
أسيتات ميدروكسي بروجستيرونالستيرويداتالبروجستينبروفيرا، ديبو-بروفيراعن طريق الفم، أو الحقن العضلي ، أو الحقن تحت الجلد1958متاح1,250,000
أسيتات ميجيسترولالستيرويداتبروجستين؛ مضاد مستقبلات الأندروجينميجاسشفوي1963متاح253,000
أسيتات الأوساتيرونالستيرويداتبروجستين؛ مضاد مستقبلات الأندروجينإيبوزانيالطب البيطري2007الطب البيطري87,600
أوكسندولونالستيرويداتبروجستين؛ مضاد مستقبلات الأندروجينبروستيتين، روكسينونأنا1981متوفر ب36100
سبيرونولاكتونالستيرويداتخصم الواقع المعززألدكتونعن طريق الفم، موضعي1959متاح3,010,000
الحواشي: أ = عدد مرات الظهور = نتائج بحث جوجل (حتى فبراير 2018). ب = التوفر محدود / تم إيقاف إنتاجه في الغالب. الفئة: ستيرويدي = مضاد أندروجين ستيرويدي . غير ستيرويدي = مضاد أندروجين غير ستيرويدي . المصادر: انظر المقالات الفردية.

علم الأدوية

على عكس مضادات الأندروجين غير الستيرويدية، تُظهر معظم مضادات الأندروجين الستيرويدية نشاطًا هرمونيًا خارج الهدف، مثل النشاط البروجستيروني ، أو الجلوكوكورتيكويدي ، أو المضاد للمينيرالوكورتيكويد ، ولها تأثيرات مضادة للغدد التناسلية ، وهي ناهضات جزئية ضعيفة لمستقبلات الأندروجين مع قدرة محدودة على تنشيطها. [ 2 ] وبسبب تأثيراتها المضادة للغدد التناسلية، تُخفض مضادات الأندروجين الستيرويدية مستويات الأندروجين بالإضافة إلى حجبها المباشر لعمل الأندروجينات على مستقبلات الأندروجين؛ وعند تناول جرعات عالية كافية، فإنها قادرة على خفض مستويات التستوستيرون في الدم بنسبة تصل إلى 70-80% لدى الرجال، لتصل إلى ما فوق مستوى الخصاء بقليل. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] ومع ذلك، ونظرًا لتأثيراتها الهرمونية الأخرى، وتثبيطها لمستويات الإستروجين إلى جانب التستوستيرون، وتنشيطها لمستقبلات الأندروجين، فإن مضادات الأندروجين الستيرويدية لها آثار جانبية أكثر وتُظهر فعالية أقل في علاج سرطان البروستاتا مقارنةً بمضادات الأندروجين غير الستيرويدية. [ 2 ]

قائمة هيئات الرقابة الأمنية

تسويقي

تُستخدم بشكل خاص كمضادات للأندروجين (بشكل رئيسي)

  • أسيتات سيبروتيرون (أندروكور): مضاد لمستقبلات الأندروجين وبروجستوجين/مضاد للغونادوتروبين. يتميز أيضًا بنشاط جلوكوكورتيكويدي ضعيف. كان يُستخدم سابقًا على نطاق واسع في علاج سرطان البروستاتا، ولكن تم استبداله إلى حد كبير بمضادات الأندروجين غير الستيرويدية. يُستخدم أيضًا لعلاج حالات فرط الأندروجين لدى النساء والنساء المتحولات جنسيًا، والبلوغ المبكر لدى الأولاد، وكوسيلة للإخصاء الكيميائي لعلاج الانحرافات الجنسية لدى الرجال. يُستخدم على نطاق واسع في موانع الحمل الفموية أيضًا (مع إيثينيل إستراديول تحت الاسمين التجاريين ديان وديان-35). غير متوفر في الولايات المتحدة. يتميز ، بشكل فريد بين معظم مضادات الأندروجين الستيرويدية، بارتفاع خطر حدوث تغيرات في الكبد وتسمم الكبد . كما أنه يرتبط بارتفاع معدل حدوث الآثار الجانبية النفسية مثل الاكتئاب والقلق والإرهاق .
  • سبيرونولاكتون (ألدكتون): مضاد للمينيرالوكورتيكويد ( مضاد للألدوستيرون ) ذو نشاط مضاد للأندروجين إضافي/متزامن. يعمل تحديدًا كمضاد لمستقبلات الأندروجين، ومضاد ضعيف للغونادوتروبين، ومثبط ضعيف لتكوين الستيرويدات. يُستخدم لعلاج الحالات المعتمدة على الأندروجين لدى النساء والنساء المتحولات جنسيًا، وخاصة في الولايات المتحدة حيث لا يتوفر سيبروتيرون أسيتات. دُرِسَ استخدامه في علاج تضخم البروستاتا الحميد، ولكن وُجِدَ أنه غير فعال. يُمنع استخدامه في علاج سرطان البروستاتا نظرًا لنشاطه الأندروجيني الضعيف وتحفيزه لنمو الورم . يُستخدم غالبًا كمدر للبول وخافض لضغط الدم لأمراض القلب والأوعية الدموية . يرتبط استخدامه عادةً بالتثدي (نمو الثدي) واضطرابات الدورة الشهرية .

تُستخدم تحديدًا كمضادات للأندروجين (بشكل طفيف)

  • أسيتات الكلورمادينون (بروستال): مضاد لمستقبلات الأندروجين وبروجستوجين/مضاد للغونادوتروبين. له أيضًا نشاط جلوكوكورتيكويدي ضعيف . يُستخدم على نطاق واسع في علاج سرطان البروستاتا في اليابان ، ولكنه قليل الاستخدام لهذا الغرض في أماكن أخرى. [ 11 ] وقد حلت محله إلى حد كبير مضادات الأندروجين غير الستيرويدية. يُستخدم في الغالب في جميع أنحاء العالم في موانع الحمل الفموية (مع إيثينيل إستراديول تحت الاسمين التجاريين بيلارا وبيلارينا). غير متوفر في الولايات المتحدة .
  • كابروات جيستونورون (ديبوستات، بريموستات): بروجستوجين/مضاد للغونادوتروبين نقي، لا يمتلك أي تأثير مباشر على مستقبلات الأندروجين أو أي نشاط هرموني آخر. يُحقن عضليًا. يُستخدم في علاج تضخم البروستاتا الحميد في بعض الدول، مثل المملكة المتحدة . غير متوفر في الولايات المتحدة.
  • كابروات هيدروكسي بروجستيرون (برولوتون، برولوتون ديبوت): بروجستيرون/مضاد للغونادوتروبين نقي، لا يمتلك أي تأثير مباشر على مستقبلات الأندروجين أو أي نشاط هرموني آخر. يُحقن عضليًا. دُرِسَ استخدامه في علاج تضخم البروستاتا الحميد، وأظهر فعالية محدودة. يرتبط بقصور الغدد التناسلية، ويسبب العجز الجنسي لدى ثلثي الرجال. يُستخدم غالبًا لأغراض أمراض النساء والتوليد .
  • ميدروجستون (كولبرون): بروجستيرون/مضاد للغونادوتروبين، له نشاط إضافي كمضاد لمستقبلات الأندروجين ومثبط لتكوين الستيرويدات . كما أنه يتمتع بنشاط جلوكوكورتيكويدي ضعيف. كان يُستخدم سابقًا في علاج تضخم البروستاتا الحميد لدى الرجال. ويُستخدم بشكل شائع في علاج الاضطرابات النسائية وفي سن اليأس . وهو بروجستيرون قديم تم إيقاف استخدامه في الغالب، ونادرًا ما يُستخدم الآن.
  • أسيتات ميدروكسي بروجستيرون (ديبو-بروفيرا): بروجستيرون/مضاد للغونادوتروبين بدون أي تأثير مضاد مباشر على مستقبلات الأندروجين. يتميز أيضًا بنشاط أندروجيني وجلوكوكورتيكويدي ضعيف، ويعمل كمثبط لتكوين الستيرويدات عند الجرعات العالية جدًا. يُحقن عضليًا. يُستخدم كوسيلة للإخصاء الكيميائي لعلاج الانحرافات الجنسية لدى الرجال، وخاصة في الولايات المتحدة حيث لا يتوفر أسيتات سيبروتيرون. دُرِسَ استخدامه في علاج سرطان البروستاتا، لكنه لم يُستخدم على نطاق واسع. كما استُخدم أيضًا لمنع البلوغ المبكر. يُستخدم بشكل شائع كوسيلة منع حمل طويلة المفعول عن طريق الحقن لدى النساء.
  • أسيتات ميجيسترول (ميغاس): مُضاد جزئي لمستقبلات الأندروجين، يعمل أيضاً كبروجستوجين/مضاد للغونادوتروبين. يتميز بنشاط أندروجيني وجلوكوكورتيكويدي ضعيف. دُرِسَ استخدامه في علاج سرطان البروستاتا، لكنه أظهر فعالية ضعيفة. [ 12 ] يُستخدم غالباً كمُحفز للشهية لدى مرضى الهزال .
  • أوكسيندولون (بروستيتين، روكسينون): مُضاد مُركب لمستقبلات الأندروجين والبروجستيرون/مضاد الغدد التناسلية. يُسوّق في اليابان فقط لعلاج تضخم البروستاتا الحميد. يُثير جدلاً واسعاً بسبب انخفاض فعاليته الملحوظة في الدراسات السريرية.

تُستخدم كمضادات للأندروجين في الطب البيطري

تُستخدم حصريًا كبروجستينات عند النساء

  • دينوجيست (فيزان، ديناجست): بروجستين ذو نشاط مضاد لمستقبلات الأندروجين. يستخدم كوسيلة لمنع الحمل عن طريق الفم (مع إستراديول فاليرات مثل ناتازيا وكلايرا ومع إيثينيل إستراديول مثل فاليت) وفي علاج الانتباذ البطاني الرحمي .
  • دروسبيرينون : بروجستين ذو فعالية مضادة للمينيرالوكورتيكويد ومضاد لمستقبلات الأندروجين. يُستخدم مع الإستروجين في العلاج الهرموني البديل وموانع الحمل الفموية (مع إيثينيل إستراديول في ياسمين، ياسمينيل، وياز، ومع إستراديول في أنجيليك). كما يُستخدم (كموانع حمل فموية) في علاج حب الشباب .
  • أسيتات نوميغيسترول (لوتينيل): بروجستين ذو نشاط مضاد لمستقبلات الأندروجين. يستخدم في علاج الاضطرابات النسائية وفي العلاج الهرموني البديل وموانع الحمل الفموية (مع الإستراديول مثل نايميس وزويلي).

متنوع

  • ميفيبريستون (RU-486؛ ميفيجين، ميفيبركس): مضاد للبروجستيرون يُستخدم على نطاق واسع كعلاج للإجهاض . كما أنه يمتلك خصائص مضادة للجلوكوكورتيكويد ومضادة لمستقبلات الأندروجين. وقد وُجد أنه يُسبب التثدي كأثر جانبي لدى الرجال بنسبة عالية نسبيًا في الدراسات السريرية. تمت دراسته كعلاج لسرطان البروستاتا.

يمكن أيضًا وصف مثبطات تخليق الأندروجين الستيرويدي مثل مثبط CYP17A1 أسيتات أبيراثيرون (زيتيجا) أو مثبطات 5α-ريدوكتاز فيناسترايد ودوتاسترايد من الناحية الفنية بأنها "SAAs"، ولكن عادةً ما يتم استخدام هذا المصطلح لوصف مضادات مستقبلات الأندروجين (وأحيانًا مضادات الغدد التناسلية البروجستيرونية).

غير مُسَوَّق

قيد التطوير

  • كلاسكوتيرون (CB-03-01؛ بريزولا، وينليفي): مضاد نقي لمستقبلات الأندروجين. موضعي بدون أي تأثير جهازي. قيد التطوير لعلاج حب الشباب وتساقط الشعر النمطي (الثعلبة الأندروجينية).

توقف التطوير

  • 11α-هيدروكسي بروجستيرون (11α-OHP): يُحتمل أن يكون أول مضاد للأندروجين تم اكتشافه. مضاد أندروجين ضعيف يُستخدم موضعيًا. دُرِسَ في خمسينيات القرن الماضي لعلاج الأمراض الجلدية المرتبطة بالأندروجين مثل حب الشباب، وأُفيد بأنه أظهر بعض الفعالية، لكنه لم يُطرح في الأسواق.
  • بينورتيرون (SKF-7690، FC-612): مضاد نقي لمستقبلات الأندروجين، خالٍ من النشاط البروجستيروني، ولكنه يمتلك بعض النشاط المضاد للغدد التناسلية عبر آلية غير محددة. يُعدّ من أوائل مضادات الأندروجين. دُرِسَ استخدامه في علاج حب الشباب، والتهاب الجلد الدهني ، والشعرانية في ستينيات القرن الماضي، ولكن تبيّن أنه يُسبّب نسبة عالية جدًا من التثدي لدى الذكور. توقف تطويره لصالح أسيتات سيبروتيرون، الذي أظهر نسبة منخفضة فقط من التثدي لدى الذكور.
  • BOMT (Ro 7-2340): مضاد نقي لمستقبلات الأندروجين، خالٍ من أي نشاط بروجستيروني آخر، ولكنه يمتلك بعض النشاط المضاد للغدد التناسلية عبر آلية غير محددة. يُعدّ من أوائل مضادات الأندروجين. دُرِسَ استخدامه في علاج تضخم البروستاتا الحميد، لكنه لم يُطرح في الأسواق. كما كان محل اهتمام لعلاج حب الشباب، وتساقط الشعر النمطي (الصلع الوراثي)، وسرطان البروستاتا، لكن لم تُجرَ دراساتٌ لاستخدامه في هذه الحالات.
  • سيبروتيرون (SH-80881، SH-881): مضاد نقي لمستقبلات الأندروجين، خالٍ من النشاط البروجستيروني، ويُظهر نشاطًا بروجونادوتوجيًا قويًا مثل مضادات الأندروجين غير الستيرويدية. يُعدّ من أوائل مضادات الأندروجين. دُرِسَ استخدامه في علاج البلوغ المبكر ، بالإضافة إلى حب الشباب، والتهاب الجلد الدهني، والشعرانية. أظهر فعالية ضعيفة بشكلٍ مفاجئ في التجارب السريرية، فتمّ التخلي عنه لصالح أسيتات سيبروتيرون.
  • ديلانترون (GBR-21162): مضاد لمستقبلات الأندروجين تم وصفه في الأدبيات عام 1977. كان قيد التطوير لعلاج حب الشباب ولكنه أظهر فعالية ضعيفة في الدراسات قبل السريرية وتم التخلي عنه.
  • جاليترون (TOK-001، VN/124-1): مضاد مزدوج لمستقبلات الأندروجين ومثبط لتكوين الستيرويد كان قيد التطوير لعلاج سرطان البروستاتا ولكنه أظهر فعالية غير كافية في التجارب السريرية وتم إيقافه.
  • أسيتات الإينوكوتيرون (RU-38882، RU-882): مضاد أكسدة غير ستيرويدي شبيه بالستيرويد. كان قيد التطوير كدواء موضعي لعلاج حب الشباب، ولكن تم إيقافه بسبب عدم كفاية فعاليته في التجارب السريرية.
  • ميتوجيست (SC-14207): مضاد لمستقبلات الأندروجين تم تسجيل براءة اختراعه في عام 1975 وتمت دراسته لفترة وجيزة لعلاج حب الشباب ولكن لم يتم تسويقه أبدًا.
  • روستيرولون (SH-434): مضاد أندروجين نقي بدون أي نشاط هرموني آخر. طُوِّر كمضاد أندروجين موضعي بدون نشاط جهازي. أظهر بعض الفعالية في علاج حب الشباب، لكنه لم يُطرح في الأسواق.
  • توبترون (WIN-17665): مضاد لمستقبلات الأندروجين تم وصفه في الأدبيات عام 1977. تم تطويره كمضاد موضعي للأندروجين. كان قيد التطوير لعلاج حب الشباب ولكنه أظهر فعالية ضعيفة وتم التخلي عنه.
  • ترايميثيلترينولون (R-2956): مضاد قوي للغاية لمستقبلات الأندروجين، خالٍ من أي نشاط هرموني آخر، مشتق من الستيرويد الابتنائي الأندروجيني القوي ميتريبولون (ميثيلترينولون). كان قيد الدراسة للاستخدام السريري المحتمل، ولكن تم إيقاف تطويره لصالح مضادات الأندروجين غير الستيرويدية، التي على النقيض من ذلك، تُظهر غيابًا تامًا للنشاط الأندروجيني الذاتي.
  • زانوتيرون (WIN-49596): مضاد نقي لمستقبلات الأندروجين، لا يمتلك أي نشاط هرموني آخر باستثناء بعض النشاط المضاد للبروجسترون في النماذج الحيوانية . كان قيد التطوير لعلاج تضخم البروستاتا الحميد، ولكنه أظهر فعالية ضعيفة ومعدلًا مرتفعًا من آلام الثدي والتثدي في التجارب السريرية، وتم التخلي عنه لاحقًا.
  • كما أن العديد من مضادات القشرة المعدنية من نوع سبيرولاكتون التي لم يتم تسويقها مطلقًا مثل ديسيرينون ، وميسبيرينون ، وميكسرينون ، وبرورينون ، و SC-5233 (سبيرولاكتون)، وسبيرورينون ، وسبيروكسازون، تُظهر أيضًا درجات متفاوتة من النشاط كمضادات لمستقبلات الأندروجين.

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ شرودر إف إتش، رادلماير إيه (2009). "مضادات الأندروجين الستيرويدية". في: في. كريج جوردان، بارينجتون جيه إيه فور (محرران). العلاج الهرموني في سرطان الثدي والبروستاتا . دار هومانا للنشر. الصفحات 325-346 . doi : 10.1007/978-1-59259-152-7_15 . ISBN  978-1-60761-471-5.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 سينغ إس إم، غوتييه إس، لابري إف (2000). "مضادات مستقبلات الأندروجين (مضادات الأندروجين): علاقات التركيب والنشاط". الكيمياء الطبية الحالية . 7 (2): 211-47 . doi : 10.2174/0929867003375371 . PMID 10637363 . 
  3. 1 2 3 ميغلياري ر، موسكاس ج، مورو م، فيرداكي ت، دي بينيديتو ج، دي أنجيليس م (1999). "مضادات الأندروجين: مراجعة موجزة للخصائص الدوائية والتحمل في علاج سرطان البروستاتا". أرشيف إيطاليا لأمراض المسالك البولية وأمراض الذكورة . 71 (5): 293-302 . PMID 10673793 . 
  4. ↑ أكاكورا ك، فورويا ي، إيتو هـ (أغسطس 1998). "[مضادات الأندروجين الستيرويدية وغير الستيرويدية: التركيبات الكيميائية، وآليات العمل، والتطبيقات السريرية]". نيهون رينشو. المجلة اليابانية للطب السريري . 56 (8): 2124-2128 . ISSN 0047-1852 . PMID 9750520 .  
  5. ↑ إريم سي (2013). " تحديث حول الشعرانية مجهولة السبب: التشخيص والعلاج". مجلة أكتا كلين بلجيكا . 68 (4): 268-274 . doi : 10.2143/ACB.3267 . PMID 24455796. S2CID 39120534 .  
  6. ↑ رايزنر إس إل، راديكس إيه، دويتش إم بي (أغسطس 2016). "الرعاية السريرية والبحثية المتكاملة والمؤكدة للهوية الجندرية للمتحولين جنسيًا" . مجلة متلازمة نقص المناعة المكتسب . 72 ملحق 3 (3): ص 235-242. doi : 10.1097/QAI.0000000000001088 . PMC 4969060. PMID 27429189. تُستخدم العديد من مثبطات الأندروجين المختلفة في رعاية التحول الجنسي. يُستخدم سبيرونولاكتون، وهو مضاد لمستقبلات الألدوستيرون، بشكل متكرر في الولايات المتحدة، بينما يُستخدم سيبروتيرون أسيتات، وهو مضاد أندروجين ستيرويدي اصطناعي ذو خصائص بروستوجينية، بشكل رئيسي خارج الولايات المتحدة.  
  7. ↑ غورين إل جيه (2011). "الممارسة السريرية. رعاية المتحولين جنسيًا". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 364 (13): 1251-1257 . doi : 10.1056/NEJMcp1008161 . PMID 21449788. ... يُوصف العلاج الهرموني للمتحولين جنسيًا من الذكور إلى الإناث لتحفيز نمو الثدي، و ... لتحقيق هذه الأهداف، يجب تحييد التأثير البيولوجي للأندروجينات بشكل شبه كامل. ... يبدو أن الجمع بين هذا العلاج [إعطاء الإستروجينات] و ... أدوية أخرى تثبط عمل الأندروجينات (مثل أسيتات سيبروتيرون ، ...) أكثر فعالية. ...          
  8. ↑ واين إيه جيه، كافوسي إل آر، نوفيك إيه سي، بارتين إيه دبليو، بيترز سي إيه (25 أغسطس 2011). كامبل-والش في طب المسالك البولية: طبعة الخبراء الاستشارية المميزة: ميزات محسّنة عبر الإنترنت ومطبوعة، مجموعة من 4 مجلدات . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 2938–. ISBN  978-1-4160-6911-9.
  9. ^ كيلد جي إم، بواه سي إم، كوفمان بي، لويزو إس، فلوتيدس جي، غوي إتش إم، كاهن إف، سود آر، جوبلين جي إف (1979). "آثار تناول النورجيستريل والإيثينيلوستراديول على مستويات مصل الهرمونات الجنسية والغدد التناسلية لدى الرجال". الغدد الصماء السريرية . 11 (5): 497-504 . دوى : 10.1111/j.1365-2265.1979.tb03102.x . بميد 519881 . S2CID 5836155 .  
  10. ↑ مياموتو هـ، ميسينغ إي إم، تشانغ سي (2004). " العلاج بحرمان الأندروجين لسرطان البروستاتا: الوضع الحالي والآفاق المستقبلية" . البروستاتا . 61 (4): 332-353 . doi : 10.1002/pros.20115 . PMID 15389811. S2CID 22300358 .  
  11. ↑ جاك هـ. ميدلو، سيريل ج. غوديك (11 يوليو 2003). سرطان البروستاتا: العلم والممارسة السريرية . دار النشر الأكاديمية. الصفحات 437 وما بعدها. ISBN  978-0-08-049789-1.
  12. ↑ ويليام د. فيج، سيندي هـ. تشاو، إريك ج. سمول (14 سبتمبر 2010). إدارة الأدوية لسرطان البروستاتا . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 99–. ISBN  978-1-60327-829-4.

للمزيد من القراءة

  • أكاكورا ك، فورويا ي، إيتو هـ (أغسطس 1998). "[مضادات الأندروجين الستيرويدية وغير الستيرويدية: التركيبات الكيميائية، وآليات العمل، والتطبيقات السريرية]". نيبون رينشو (باللغة اليابانية). 56 (8): 2124-2128 . PMID 9750520 . 
  • ميغلياري ر، موسكاس ج، مورو م، فيرداكي ت، دي بينيديتو ج، دي أنجيليس م (ديسمبر 1999). "مضادات الأندروجين: مراجعة موجزة للخصائص الدوائية والتحمل في علاج سرطان البروستاتا". أرشيف إيطاليا لأمراض المسالك البولية وأمراض الذكورة . 71 (5): 293-302 . PMID 10673793 . 
  • سينغ إس إم، غوتييه إس، لابري إف (2000). "مضادات مستقبلات الأندروجين (مضادات الأندروجين): علاقات التركيب والنشاط". مجلة الكيمياء الطبية الحالية . 7 (2): 211-247 . doi : 10.2174/0929867003375371 . PMID 10637363 . 
  • شرودر إف إتش، رادلماير إيه (2009). "مضادات الأندروجين الستيرويدية". في: في. كريج جوردان، بارينجتون جيه إيه فور (محرران). العلاج الهرموني في سرطان الثدي والبروستاتا . دار هومانا للنشر. الصفحات 325-346 . doi : 10.1007/978-1-59259-152-7_15 . ISBN  978-1-60761-471-5.