مثبط تكوين الستيرويد
مثبطات تكوين الستيرويدات ، والمعروفة أيضًا بمثبطات التخليق الحيوي للستيرويدات ، هي نوع من الأدوية التي تثبط واحدًا أو أكثر من الإنزيمات المشاركة في عملية تكوين الستيرويدات ، وهي عملية التخليق الحيوي للستيرويدات الداخلية والهرمونات الستيرويدية . [ 1 ] قد تثبط هذه الأدوية إنتاج الكوليسترول والستيرولات الأخرى ، والستيرويدات الجنسية مثل الأندروجينات والإستروجينات والبروجستوجينات ، والكورتيكوستيرويدات مثل الجلوكوكورتيكويدات والمينيرالوكورتيكويدات ، والستيرويدات العصبية . [ 1 ] [ 2 ] تُستخدم هذه الأدوية في علاج مجموعة متنوعة من الحالات الطبية التي تعتمد على الستيرويدات الداخلية. [ 1 ]
تتشابه مثبطات تكوين الستيرويدات في تأثيرها واستخدامها مع مضادات موجهات الغدد التناسلية (التي تثبط على وجه التحديد إنتاج الستيرويدات الجنسية في الغدد التناسلية )، ولكنها تعمل عبر آلية عمل مختلفة ؛ فبينما تثبط مضادات موجهات الغدد التناسلية إنتاج الستيرويدات الجنسية في الغدد التناسلية عن طريق التأثير على التغذية الراجعة السلبية وبالتالي تثبيط محور الغدة النخامية-الوطائية-التناسلية ، فإن مثبطات تكوين الستيرويدات تثبط بشكل مباشر التخليق الحيوي الإنزيمي للستيرويدات. [ 1 ]
الأنواع والأمثلة والاستخدامات
مثبطات تخليق الكوليسترول
مثبطات تحويل أسيتيل-CoA إلى لانستيرول
- مثبطات إنزيم HMG-CoA reductase (HMGCR) ، والمعروفة أيضًا باسم الستاتينات، تمنع تحويل HMG-CoA ( 3-هيدروكسي-3-ميثيل غلوتاريل-كوإنزيم أ) إلى حمض الميفالونيك ، وهي خطوة مبكرة نسبيًا في عملية التخليق الحيوي للكوليسترول من أسيتيل كوإنزيم أ (أسيتيل-CoA)، وبالتالي تخفض مستويات الكوليسترول. [ 3 ] تشمل أمثلة الستاتينات: أتورفاستاتين ، لوفاستاتين ، روسوفاستاتين ، وسيمفاستاتين . [ 3 ] تُستخدم هذه الأدوية في علاج فرط كوليسترول الدم بهدف تقليل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية المرتبطة بتصلب الشرايين . [ 3 ]
- تمنع مثبطات إنزيم فارنيسيل بيروفوسفات سينثاز (FPPS) تحويل إيزوبنتينيل بيروفوسفات (IPP) إلى فارنيسيل بيروفوسفات (FPP)، وهي خطوة متوسطة في عملية التخليق الحيوي للكوليسترول من أسيتيل-CoA، وبالتالي تثبط إنتاج الكوليسترول. [ 4 ] [ 5 ] ومع ذلك ، تجدر الإشارة إلى أنها لا تخفض مستويات الكوليسترول في الدم بشكل ملحوظ ، وبالتالي، على عكس الستاتينات، فهي غير مناسبة لعلاج فرط كوليسترول الدم. [ 6 ] ومن الأمثلة الرئيسية على مثبطات FPPS ثنائيات الفوسفونات النيتروجينية مثل أليندرونات ، وإيباندرونات ، وباميدرونات ، وريزيدرونات ، وزوليدرونات ، والتي تُستخدم في علاج هشاشة العظام . [ 4 ] [ 5 ]
- مثبطات أخرى لتخليق الكوليسترول في المراحل المبكرة مثل الكوليستولون . [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
تحويل اللانوستيرول إلى مثبطات الكوليسترول
- تُثبّط مثبطات إنزيم 7-ديهيدروكوليسترول ريدوكتاز (7-DHCR)، مثل AY-9944 و BM-15766 ، إنتاج الكوليسترول من 7-ديهيدروكوليسترول ، وهي إحدى الخطوات الأخيرة في عملية تصنيع الكوليسترول. [ 10 ] [ 11 ] تؤدي طفرات فقدان الوظيفة في الجين المُشفّر لإنزيم 7-DHCR إلى متلازمة سميث-ليمي-أوبيتز (SLOS) وتراكم كبير لـ 7-ديهيدروكوليسترول . [ 10 ] [ 11 ] تُسبب مثبطات 7-DHCR شكلاً مكتسباً من متلازمة SLOS في الحيوانات، ولذلك، مثل مثبطات 24-DHCR (انظر أدناه)، يُحتمل أن تكون شديدة السمية بحيث لا يُمكن استخدامها سريرياً. [ 10 ] [ 11 ]
- تعمل مثبطات إنزيم 24-ديهيدروكوليسترول ريدوكتاز (24-DHCR)، مثل أزاكوستيرول وتريبارانول ، على تثبيط إنتاج الكوليسترول من ديسموستيرول ، وهي إحدى الخطوات الأخيرة في عملية تصنيع الكوليسترول. وقد استُخدمت هذه المثبطات سابقًا لعلاج فرط كوليسترول الدم، ولكن تم سحبها من الأسواق بسبب سميتها الناتجة عن تراكم ديسموستيرول في الأنسجة. [ 12 ] [ 13 ]
مثبطات تخليق الهرمونات الستيرويدية
مثبطات تخليق الهرمونات الستيرويدية غير النوعية
- تُثبّط مثبطات إنزيمات شطر السلسلة الجانبية للكوليسترول (P450scc، CYP11A1)، مثل أمينوغلوتيثيميد [ 15 ] ، وكيتوكونازول [ 16 ] ، وميتوتان [ 16 ]، إنتاج البريغنينولون من الكوليسترول، وبالتالي تمنع تخليق جميع الهرمونات الستيرويدية. [ 17 ] [ 15 ] وقد استُخدمت هذه المثبطات لتثبيط تخليق الكورتيكوستيرويدات في علاج متلازمة كوشينغ وسرطان قشرة الكظر ، [ 18 ] كما استُخدم الكيتوكونازول لتثبيط إنتاج الأندروجين في علاج سرطان البروستاتا . [ 15 ] [ 19 ]
- تُثبّط مثبطات إنزيم 3β-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجينيز (3β-HSD ) ، مثل أمفينون ب ، [ 20 ] وأزاستين ، وسيانوكيتون ، وإيبوستان ، وميتوتان ، [ 16 ] وتريلوستان ، تحويل Δ5-3β- هيدروكسيستيرويدات إلى Δ4-3- كيتوستيرويدات ، وبالتالي تُثبّط إنتاج معظم الهرمونات الستيرويدية. [ 21 ] ونظرًا لتثبيطها لتخليق البروجسترون ، فقد دُرست هذه المثبطات كموانع حمل ومُجهضات (مع أنها لم تُسوّق لهذا الغرض قط)، [ 21 ] وكان التريلوستان يُستخدم سابقًا لتثبيط تخليق الكورتيكوستيرويدات في علاج متلازمة كوشينغ. [ 22 ]
- تُثبّط مثبطات إنزيم 17α-هيدروكسيلاز/17,20-لياز (CYP17A1) ، مثل أسيتات أبيراثيرون ، وإيتوميدات ، [ 16 ] وجالترون ، وكيتوكونازول ، [ 16 ] وأورتيرونيل ، إنتاج الأندروجينات والجلوكوكورتيكويدات، وتُستخدم لخفض مستويات الأندروجين في علاج سرطان البروستاتا. [ 17 ] [ 23 ] أما مثبطات 17,20-لياز الانتقائية، مثل سيفيترونيل، فتُثبّط إنتاج الأندروجينات فقط دون التأثير على تخليق الجلوكوكورتيكويدات، وهي قيد التطوير لعلاج سرطان البروستاتا. [ 24 ]
مثبطات التخليق النوعي للكورتيكوستيرويد
- تمنع مثبطات 21-هيدروكسيلاز (CYP21A2) إنتاج الكورتيكوستيرويدات من البروجسترون و 17α-هيدروكسي بروجسترون . [ 17 ]
- تُثبّط مثبطات إنزيم 11β-هيدروكسيلاز (CYP11B1)، مثل أمفينون ب ، [ 20 ] وإيتوميدات ، [ 16 ] وكيتوكونازول ، [ 16 ] وميتيرابون ، [ 16 ] وميتوتان ، [ 16 ] وأوسيلودروستات ، [ 25 ] إنتاج الكورتيكوستيرويدات القوية ، الكورتيزول والكورتيكوستيرون والألدوستيرون ، من الكورتيكوستيرويدات الأقل فعالية، 11-ديوكسي كورتيكوستيرون و11 -ديوكسي كورتيزول ، وتُستخدم هذه المثبطات في تشخيص وعلاج متلازمة كوشينغ. [ 17 ]
- تعمل مثبطات إنزيم سينثاز الألدوستيرون (CYP11B2) ، مثل ميتيرابون [ 26 ] وميتوتان [ 16 ] وأوسيلودروستات [ 25 ]، على منع إنتاج الألدوستيرون، وهو هرمون معدني قوي، من الكورتيكوستيرون، وهو هرمون معدني أقل فعالية. [ 17 ] وقد خضع أوسيلودروستات للدراسة لعلاج ارتفاع ضغط الدم ، وفشل القلب ، وأمراض الكلى ، ولكن تم إيقاف تطويره لهذه الاستخدامات. [ 25 ]
مثبطات التخليق الخاصة بالهرمونات الجنسية
- تمنع مثبطات إنزيم 17β-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجينيز (17β-HSD) التحويل العكسي للأندروجينات الضعيفة ديهيدرو إيبي أندروستيرون (DHEA) و4 -أندروستنديون إلى الأندروجين الأكثر فعالية التستوستيرون، والإستروجين الضعيف الإسترون إلى الإستروجين الأكثر فعالية الإستراديول . [ 27 ]
- تُثبّط مثبطات إنزيم 5α-ريدوكتاز (5-ARIs)، مثل فيناسترايد ، ودوتاسترايد ، وإيبريستريد ، وألفاتراديول [ 28 ] ، تحويل التستوستيرون إلى الأندروجين الأكثر فعالية، ثنائي هيدروتستوستيرون (DHT)، وتُستخدم في علاج تضخم البروستاتا الحميد (BPH) والصلع الوراثي (تساقط الشعر النمطي). [ 29 ] كما تُثبّط هذه الأدوية تكوين الستيرويدات العصبية ، مثل ألوبيرغنانولون ، وتتراهيدروديوكسيكورتيكوستيرون (THDOC)، و 3α-أندروستانيديول، من البروجسترون، و11-ديوكسيكورتيكوستيرون، وDHT على التوالي، مما قد يُساهم في ظهور آثار جانبية مثل الاكتئاب والضعف الجنسي . [ 2 ]
- تعمل مثبطات الأروماتاز (AIs) مثل أمينوغلوتيثيميد ، وأناستروزول ، وإكسيميستان ، وليتروزول ، وتيستولاكتون على تثبيط إنتاج الإستروجينات من الأندروجينات وتستخدم بشكل رئيسي في علاج سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الإستروجين . [ 30 ]
- تمنع مثبطات إنزيم سلفوترانسفيراز الستيرويدي (SST) تحويل الهرمونات الستيرويدية، مثل الإسترون وDHEA، إلى كبريتات ستيرويدية غير نشطة هرمونيًا . [ 31 ] على الرغم من كونها غير نشطة هرمونيًا، فإن بعض كبريتات الستيرويد، مثل كبريتات البريغنينولون وكبريتات DHEA ، تُعدّ من الستيرويدات العصبية المهمة . [ 32 ] [ 33 ]
- تعمل مثبطات إنزيم سلفاتاز الستيرويد (STS)، مثل سلفامات الإستراديول ، وسلفامات الإسترون ، وإيروسوستات ، وداناوزول [ 34 ]، على تثبيط تحويل كبريتات الستيرويد، مثل كبريتات الإسترون وكبريتات ديهيدرو إيبي أندروستيرون، إلى أشكالها النشطة هرمونيًا. [ 35 ] [ 36 ] ولها تطبيقات محتملة في علاج سرطان الثدي وبطانة الرحم المهاجرة ، وهي قيد الدراسة حاليًا لاستخدامها في هذه الحالات. [ 35 ] [ 36 ]
مثبطات أخرى لتخليق الستيرويد
- تمنع مثبطات إنزيم لانستيرول 14α-دي ميثيلاز (CYP51A1) ، مثل كلوتريمازول ، وفلوكونازول ، وإيتراكونازول ، وكيتوكونازول، وميكونازول ، وفوريكونازول ، إنتاج الإرغوستيرول من اللانوستيرول . [ 17 ] [ 37 ] يغيب الإرغوستيرول عن الحيوانات، ولكنه مكون أساسي في أغشية خلايا العديد من الفطريات والبروتوزوا ، ولذلك تُستخدم مثبطات إنزيم لانستيرول 14α-دي ميثيلاز كمضادات للفطريات والبروتوزوا في علاج العدوى . [ 37 ]
قائمة مُعدِّلات استقلاب الستيرويد
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 4 فاندن بوش، هـ. (1992). "مثبطات التخليق الحيوي للستيرويدات المعتمد على السيتوزين P450: من البحث إلى العلاج الطبي". مجلة الكيمياء الحيوية الجزيئية للستيرويدات ، 43 (8): 1003-21 . doi : 10.1016/0960-0760(92)90328-G . PMID 22217845. S2CID 5876596 .
- 1 2 تفرديتش، أنتي؛ بولياك، ليليانا (2016). "الستيرويدات العصبية، ومستقبلات GABA-A، والأدوية القائمة على الستيرويدات العصبية: هل نشهد فجر أدوية نفسية جديدة؟". علم الأورام والغدد الصماء والتمثيل الغذائي . 2 (1): 60-71 . doi : 10.21040/eom/2016.2.7 (غير نشط في 18 أغسطس 2025). ISSN 1849-8922 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: تم تعطيل DOI اعتبارًا من أغسطس 2025 ( رابط ) - 1 2 3 ستيفن إي. وولفرتون (18 أكتوبر 2012). كتاب إلكتروني شامل عن العلاج الدوائي للأمراض الجلدية . إلسيفير للعلوم الصحية. الصفحات 415 وما بعدها. ISBN 978-1-4557-3801-4.
- 1 2 فرانك ج. داود؛ بارت جونسون؛ أنجيلو ماريوتي (3 سبتمبر 2016). علم الأدوية والعلاجات في طب الأسنان - كتاب إلكتروني . إلسيفير للعلوم الصحية. ص 426–. ISBN 978-0-323-44595-5.
- 1 2 المستقبلات النووية في النمو والمرض . دار نشر إلسيفير ساينس. 17 مايو 2017. الصفحات 88–. ISBN 978-0-12-802196-5.
- ↑ فرانشيسكو كليمنتي؛ غيدو فوماغالي (9 فبراير 2015). علم الأدوية العام والجزيئي: مبادئ عمل الأدوية . جون وايلي وأولاده. ص 442 وما بعدها. ISBN 978-1-118-76857-0.
- ↑ "مشتقات حمض 9α-هيدروكسي-3-أوكسو-4،24(25)-ستيغماستادين-26-أويك، عملية لتحضيرها وتركيبات صيدلانية تحتوي عليها" .
- ↑ شروفر جي جي، تشو إيه جيه، نيدلمان دي إتش، إيزومي إيه، نغوين بي تي، وانغ كيه إس، ليتل جي إم، شيريل بي سي، كيسيك إيه (1988). "مثبطات تخليق الستيرول. استقلاب 5 ألفا-كوليست-8(14)-إين-3 بيتا-أول-15-أون بعد إعطائه وريديًا لفئران مزودة بقنية في القناة الصفراوية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 263 (9): 4110-23 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)68897-0 . PMID 3346239 .
- ↑ شروفر جي جي، باريش إي جي، كيسيك إيه، جاكسون إي إم، فارلي سي إم، موت جي إي (1982). "5 ألفا-كوليست-8(14)-إين-3 بيتا-أول-15-أون، مثبط قوي لتخليق الستيرول، يخفض مستوى الكوليسترول في الدم ويغير توزيع الكوليسترول في البروتينات الدهنية لدى قرود البابون" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 79 (9): 3042-3046 . Bibcode : 1982PNAS...79.3042S . doi : 10.1073 / pnas.79.9.3042 . PMC 346345. PMID 6953447 .
- 1 2 3 إي. جيلبرت-بارنيس؛ إل. إيه. بارنيس؛ بي. إم. فاريل (6 يناير 2017). الأمراض الأيضية: أسس الإدارة السريرية، وعلم الوراثة، وعلم الأمراض . دار نشر IOS. الصفحات 336-337 . ISBN 978-1-61499-718-4.
- ١ ٢ ٣ روبرت بيتمان (١١ نوفمبر ٢٠١٣). الكوليسترول: وظائفه واستقلابه في علم الأحياء والطب . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص ١٣٠ وما بعدها. ISBN 978-1-4615-5901-6.
- ↑ بيتر م. إلياس (21 يناير 2016). التطورات في أبحاث الدهون: دهون الجلد . إلسيفير. ص 218 وما يليها. ISBN 978-1-4832-1545-7.
- ↑ كارل أ. بيرتيس؛ إدوارد ر. أشوود؛ ديفيد إي. برونز (14 أكتوبر 2012). كتاب تيتز في الكيمياء السريرية والتشخيص الجزيئي - كتاب إلكتروني . إلسيفير للعلوم الصحية. الصفحات 733 وما بعدها. ISBN 978-1-4557-5942-2.
- ↑ هاغستروم م، ريتشفيلد د (2014). "مخطط مسارات تكوين الستيرويدات البشرية" . ويكي جورنال أوف ميديسين . 1 (1). doi : 10.15347/wjm/2014.005 . ISSN 2002-4436 .
- 1 2 3 كينيث ل. بيكر (2001). مبادئ وممارسة علم الغدد الصماء والتمثيل الغذائي . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 735–. ISBN 978-0-7817-1750-2.
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ج. لاري جيمسون؛ ليزلي ج. دي جروت (١٨ مايو ٢٠١٠). علم الغدد الصماء - كتاب إلكتروني: للبالغين والأطفال . إلسيفير للعلوم الصحية. الصفحات ٣٠١-٣٠٢ . ISBN 978-1-4557-1126-0.
- 1 2 3 4 5 6 بول ر. أورتيز دي مونتيلانو (13 مارس 2015). السيتوكروم P450: التركيب، والآلية، والكيمياء الحيوية . سبرينغر. الصفحات 851-879 . ISBN 978-3-319-12108-6.
- ↑ ديميتريوس أ. لينوس؛ جون أ. فان هيردن (5 ديسمبر 2005). الغدد الكظرية: الجوانب التشخيصية والعلاج الجراحي . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 171–. ISBN 978-3-540-26861-1.
- ↑ وون كي هونغ؛ الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (2010). طب السرطان الهولندي الحر 8. PMPH-USA. ص 756–. ISBN 978-1-60795-014-1.
- 1 2 ل. مارتيني (2 ديسمبر 2012). الستيرويدات الهرمونية: الكيمياء الحيوية، وعلم الأدوية، والعلاجات: وقائع المؤتمر الدولي الأول حول الستيرويدات الهرمونية . إلسيفير. ص 383–. ISBN 978-0-323-14465-0.
- 1 2 راي إس، شارما آي (1987). "تطوير مضادات البروجسترون كعوامل لتنظيم الخصوبة". فارمازي . 42 (10): 656-661 . PMID 3325988 .
- ↑ مارسيلو د. برونشتاين (1 أكتوبر 2010). متلازمة كوشينغ: الفيزيولوجيا المرضية والتشخيص والعلاج . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 157 وما بعدها. ISBN 978-1-60327-449-4.
- ↑ ويليام د. فيج؛ سيندي هـ. تشاو؛ إريك ج. سمول (14 سبتمبر 2010). إدارة الأدوية لسرطان البروستاتا . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. الصفحات 96-98 . ISBN 978-1-60327-829-4.
- ↑ ستيفن نيدل (30 سبتمبر 2013). تصميم واكتشاف أدوية السرطان . دار النشر الأكاديمية. الصفحات 341 وما بعدها. ISBN 978-0-12-397228-6.
- 1 2 3 فليسيريو م، كاستينيتي ف (2016). "تحديثات حول دور مثبطات تكوين الستيرويدات الكظرية في متلازمة كوشينغ: التركيز على العلاجات الحديثة" . الغدة النخامية . 19 (6): 643-653 . doi : 10.1007/s11102-016-0742-1 . PMC 5080363. PMID 27600150 .
- ^ يورغ مولر (6 ديسمبر 2012). تنظيم التخليق الحيوي للألدوستيرون . سبرينغر العلوم والإعلام التجاري. ص 39-. رقم ISBN 978-3-642-96062-8.
- ↑ جيروم ف. شتراوس؛ روبرت ل. باربييري (28 أغسطس 2013). كتاب يين وجافي الإلكتروني في علم الغدد الصماء التناسلية: علم وظائف الأعضاء، وعلم الأمراض، والإدارة السريرية . إلسيفير للعلوم الصحية. الصفحات 81-82 . ISBN 978-1-4557-5972-9.
- ↑ رالف م. ترويب (26 فبراير 2013). داء الثعلبة عند النساء: دليل للإدارة الناجحة . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 79–. ISBN 978-3-642-35503-5.
- ↑ روب برادبري (30 يناير 2007). السرطان . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. الصفحات 46-50 . ISBN 978-3-540-33120-9.
- ↑ أمان يو. بوزدار (8 نوفمبر 2007). العلاجات الهرمونية في سرطان الثدي . مطبعة جامعة أكسفورد. الصفحات 37-40 . ISBN 978-0-19-921814-1.
- ↑ مولر، جيه دبليو، وجيليجان، إل سي، وإيدكوياك، جيه، وأرلت، دبليو، وفوستر، بي إيه (2015). "تنظيم عمل الستيرويدات عن طريق الكبرتة وإزالة الكبرتة" . مجلة مراجعات الغدد الصماء. 36 ( 5): 526-563 . doi : 10.1210/er.2015-1036 . PMC 4591525. PMID 26213785 .
- ↑ جيبس تي تي، روسيك إس جيه، فارب دي إتش (2006). "الستيرويدات المكبرتة كمنظمات عصبية داخلية المنشأ". علم الأدوية، الكيمياء الحيوية، السلوك . 84 (4): 555-67 . doi : 10.1016/j.pbb.2006.07.031 . PMID 17023038. S2CID 33659983 .
- ↑ بروغ، آر. إيه.، كلارك، بي. جيه.، كلينج، سي. إم. (2016). "آليات جديدة لعمل ديهيدرو إيبي أندروستيرون" . مجلة علم الغدد الصماء الجزيئي . 56 (3): R139–55. doi : 10.1530/JME-16-0013 . PMID 26908835 .
- ↑ كارلستروم ك، دوبرل أ، بوسيت أ، رانيفيك ج، ويلكينج ن (1984). "تثبيط نشاط سلفاتاز الستيرويد بواسطة دانازول". مجلة Acta Obstet Gynecol Scand ، الملحق 123 : 107-111 . doi : 10.3109/00016348409156994 . PMID 6238495. S2CID 45817485 .
- 1 2 سادوزاي هـ (2013). "مثبطات سلفاتاز الستيرويد: علاج جديد واعد لسرطان الثدي". مجلة الرابطة الطبية الباكستانية . 63 (4): 509-15 . PMID 23905452 .
- 1 2 توماس إم بي، بوتر بي في (2015). "كبريتات الإستروجين ونظائرها: مثبطات سلفاتاز الستيرويد السريرية ذات الإمكانات الواسعة". مجلة الكيمياء الحيوية الجزيئية للستيرويدات . 153 : 160-169 . doi : 10.1016/j.jsbmb.2015.03.012 . PMID 25843211. S2CID 24116740 .
- 1 2 تيكوا ل. كينغ؛ ماري س. بروكر (25 أكتوبر 2010). علم الأدوية لصحة المرأة . جونز وبارتليت للنشر. ص 292–. ISBN 978-1-4496-5800-7.
روابط خارجية
الوسائط المتعلقة بمثبطات تكوين الستيرويدات على ويكيميديا كومنز
فئة :
- مثبطات تكوين الستيرويد