التاريخ الجيني لمصر

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 12 صور
الموسوعة الحرة

يعكس التاريخ الجيني لمصر موقعها الجغرافي عند مفترق طرق العديد من المناطق البيولوجية والثقافية الرئيسية: شمال إفريقيا ، والصحراء / الساحل ، والشرق الأوسط ، والبحر الأبيض المتوسط ، وأفريقيا جنوب الصحراء الكبرى .

دراسات جينية على المصريين القدماء

يُعدّ النمط الفرداني الأبوي E1b1b الأكثر شيوعًا في جميع أنحاء أفريقيا، بما في ذلك مصر، حيث تشير الدراسات الجينية الحديثة إلى أن أصل النمط الفرداني E يعود إلى شرق أفريقيا. [ 1 ]

أشار عالم المصريات باري كيمب إلى أن دراسات الحمض النووي لا يمكنها تقديم استنتاجات قاطعة حول سكان مصر القديمة إلا إذا كانت نتائج العينات تشمل عددًا كبيرًا من الأفراد وتمثل نطاقًا جغرافيًا وزمنيًا واسعًا. [ 2 ] ووفقًا للمؤرخ ويليام ستيبلينغ وعالمة الآثار سوزان ن. هيلفت، فإن التحليلات المتضاربة للحمض النووي على عينات جينية حديثة، مثل مومياوات العمارنة الملكية، أدت إلى غياب التوافق في الآراء حول التركيب الجيني للمصريين القدماء وأصولهم الجغرافية. [ 3 ]

دراسة أجريت عام 2012 عن رمسيس الثالث

في عام 2012، قام ألبرت زينك ويحيى زد جاد وفريق من الباحثين بقيادة زاهي حواس بتحليل مومياوتين لشخصين من الأسرة العشرين ، وهما رمسيس الثالث و"الرجل المجهول هـ" الذي يُعتقد أنه بنتاور ابن رمسيس الثالث. وكشفت تحليلات القرابة الجينية عن وجود أنماط فردانية متطابقة في كلتا المومياوتين؛ وباستخدام أداة التنبؤ بالمجموعات الفردانية لويت أثي، تم التنبؤ بالنمط الفرداني للكروموسوم Y وهو E1b1a . [ 4 ]

في دراسة أخرى أجراها نفس المؤلفون في عام 2020، والتي تتناول مرة أخرى النسب الأبوي لرمسيس الثالث و"الرجل المجهول E" (ربما بنتاور)، يظهر النمط الجيني E1b1a أعلى تردداته في سكان غرب إفريقيا المعاصرين (حوالي 80٪) ووسط إفريقيا (حوالي 60٪). [ 5 ]

دراسة الحمض النووي للمومياوات في أبوصير الملق عام 2017

استخلصت دراسة نُشرت عام ٢٠١٧ من قِبل شوينمان وآخرون الحمض النووي من ١٥١ مومياء مصرية، عُثر على رفاتها في أبوصير الملق بمصر الوسطى. تعود العينات إلى فترات زمنية مختلفة: أواخر الدولة الحديثة ، والعصر البطلمي، والعصر الروماني . وقد تم الحصول بنجاح على تسلسلات كاملة للحمض النووي للميتوكوندريا من ٩٠ عينة، بالإضافة إلى بيانات جينومية شاملة لثلاثة أفراد مصريين قدماء، وقورنت هذه البيانات مع مجموعات بيانات أخرى قديمة وحديثة. استخدمت الدراسة ١٣٥ عينة مصرية حديثة. امتلك الأفراد المصريون القدماء في مجموعة البيانات الخاصة بهم أنماطًا متشابهة للغاية من مجموعات هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا، وتجمعوا معًا، مما يدعم الاستمرارية الجينية على مدى ١٣٠٠ عام. شارك المصريون المعاصرون نمط مجموعة هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا هذا، ولكنهم حملوا أيضًا مكونًا أفريقيًا بنسبة ٨٪ إضافية. تم العثور على نطاق واسع من المجموعات الفردانية للميتوكوندريا، بما في ذلك فروع J وU وH وHV وM وR0 وR2 وK وT وL وI وN وX وW. بالإضافة إلى ذلك، تم تحليل الحمض النووي Y لثلاثة أفراد مصريين قدماء ، حيث صُنِّف اثنان منهم ضمن المجموعة الفردانية J الشرق أوسطية ، بينما صُنِّف الثالث ضمن المجموعة الفردانية E1b1b1a1b2 . يحمل المصريون المعاصرون هاتين المجموعتين الفردانيتين، وهما شائعتان أيضًا بين المتحدثين باللغات الأفروآسيوية في شمال وشرق أفريقيا والشرق الأوسط. وحذّر الباحثون من أن العينات المصرية القديمة التي تم فحصها قد لا تكون ممثلة لجميع المصريين القدماء، نظرًا لأنها عُثر عليها في موقع أثري واحد في شمال مصر. [ 6 ] وكشفت التحليلات أن المصريين القدماء كانوا أكثر تقاربًا مع سكان الشرق الأدنى وأوروبا مقارنةً بالمصريين المعاصرين، ويرجع ذلك على الأرجح إلى زيادة بنسبة 8% في المكون الأفريقي الموجود لدى المصريين المعاصرين. [ 6 ] مع ذلك، لم تُظهر البيانات المقارنة من سكان معاصرين تحت الحكم الروماني في الأناضول صلة قرابة أوثق بالمصريين القدماء في العصر الروماني. [ 6 ] "لا يمكن استبعاد الاستمرارية الجينية بين المصريين القدماء والمعاصرين على الرغم من هذا التدفق الأخير من أفريقيا جنوب الصحراء، بينما لا تدعم الأدلة استمرارية مع الإثيوبيين المعاصرين". [ 6 ]

تراوحت التقديرات المطلقة لأصول سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى لدى هؤلاء الأفراد المصريين القدماء الثلاثة بين 6 و15%، بينما تراوحت التقديرات المطلقة لأصول سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى في 135 عينة مصرية حديثة بين 14 و21%، مما يُظهر زيادة بنسبة 8% في المكون الأفريقي. ويشير عمر العينات المصرية القديمة إلى أن هذه الزيادة البالغة 8% في المكون الأفريقي حدثت في الغالب خلال الألفي عام الماضية. [ 6 ] أما العينات المصرية الحديثة البالغ عددها 135 عينة، فكانت: 100 عينة من مصريين معاصرين مأخوذة من دراسة أجراها باجاني وآخرون، و35 عينة من واحة الحِيز الصحراوية الغربية مأخوذة من دراسة أجرتها كوجانوفا وآخرون. [ 6 ] وقد وُصفت العينات الـ 35 من واحة الحِيز الصحراوية الغربية، التي وصف سكانها كوجانوفا وآخرون، في دراسة أخرى. أظهرت الدراسة أن السكان الأصليين، وهم مجموعة مختلطة ومعزولة نسبيًا وصغيرة ديموغرافيًا، لديهم بالفعل مكون أفريقي جنوب الصحراء مرتفع نسبيًا، [ 7 ] وهو أعلى بنسبة تزيد عن 11% من المكون الأفريقي في 100 عينة مصرية حديثة. [ 8 ]

تشير فيرينا شوينمان ومؤلفو هذه الدراسة إلى وجود مستوى عالٍ من التفاعل الجيني مع الشرق الأدنى منذ العصور القديمة، وربما يعود ذلك إلى مصر ما قبل التاريخ، على الرغم من أن أقدم المومياوات في الموقع تعود إلى عصر الدولة الحديثة: "تشير بياناتنا إلى اختلاط وثيق وقرابة في تاريخ أقدم بكثير، وهو أمر غير مفاجئ بالنظر إلى العلاقات الطويلة والمعقدة بين مصر والشرق الأوسط. تعود هذه العلاقات إلى عصور ما قبل التاريخ، وحدثت على نطاقات متنوعة، بما في ذلك التجارة البرية والبحرية، والدبلوماسية، والهجرة، والغزو، والترحيل". [ 6 ]

ردود الفعل على دراسة الحمض النووي لعام 2017

أثارت دراسة عام 2017 ردود فعل أكاديمية من باحثين من تخصصات أخرى ذات صلة، حيث علقوا على استنتاجات الدراسة من منظور متعدد التخصصات .

في عام 2020، صرّح ستيوارت تايسون سميث، أستاذ الأنثروبولوجيا في جامعة كاليفورنيا في سانتا باربرا، قائلاً: "بالإضافة إلى ذلك، فهم يغفلون حقيقة أن مصب واحة الفيوم ، حيث عُثر على العينة، معروفٌ جيداً، من خلال الوثائق التاريخية، كمنطقة استوطنها شعوب الشرق الأوسط، مثل الشيردن ، كمكافأة على الخدمة العسكرية، خلال أواخر عصر الدولة الحديثة، حوالي 1300 إلى 1070 قبل الميلاد. وهذا يُقدّم تفسيراً أكثر ترجيحاً لأي تقارب أقوى مع سكان الشرق الأوسط، وروابط أضعف مع سكان جنوب الصحراء الكبرى مقارنةً بالمصريين المعاصرين في عينتهم، ولكن لم يُؤخذ هذا الأمر في الحسبان أصلاً." [ 13 ]

في عام 2021، عارض غوردين وآخرون، في مقال غير منشور، ادعاء شوينمان وآخرون بأن الزيادة في المكون الجنوب صحراوي في العينات المصرية الحديثة ناتجة عن تجارة الرقيق عبر الصحراء الكبرى. وبدلاً من ذلك، جادلوا بأن "القرابة الجينية" الجنوب صحراوية قد تُعزى إلى "المستوطنين الأوائل" وأن "المؤشرات الجينية الجنوب صحراوية ذات الصلة لا تتوافق مع جغرافية طرق التجارة المعروفة". [ 14 ]

في عام 2022، جادل عالم الأنثروبولوجيا البيولوجية سوي كيتا بوجود إشكاليات في مناهج الدراسة واستنتاجاتها، كالتعميمات المفرطة وعدم مراعاة التفسيرات البديلة. وعلى وجه الخصوص، أثار كيتا إشكاليات تتعلق بالعينات المقارنة من غرب إفريقيا كمجموعة بديلة، والتعميمات حول مصر الجغرافية وأصول السكان المستندة إلى نتائج العينة. كما لفت الانتباه إلى أن الباحثين استنتجوا الهجرات وفقًا لمنهجهم الإحصائي البايزي، بدلًا من دمج بيانات أخرى في تفسيراتهم لتاريخ السكان. [ 15 ]

في عام 2022، ذكرت عالمة الآثار دانييل كانديلورا أن هناك العديد من القيود في دراسة شوينمان وآخرون لعام 2017، مثل "أساليب أخذ العينات الجديدة (غير المختبرة)، وصغر حجم العينة، وبيانات المقارنة الإشكالية". [ 16 ]

في عام 2023، أقرّ ستيبلينغ وهيلفت بأن دراسة عام 2017 كانت الأوسع نطاقًا التي تناولت المصريين القدماء، لكنهما أشارا إلى أن النتائج ما زالت مستمدة من عينة صغيرة من المومياوات من موقع واحد في مصر الوسطى، يعود تاريخها إلى عصر الدولة الحديثة وما بعده. كما ذكرا أن هذه الدراسة لا يمكن أن تمثل السكان الأقدم أو المصريين من صعيد مصر، الذين كانوا أقرب جغرافيًا إلى سكان جنوب الصحراء الكبرى. [ 3 ]

في عام 2023، جادل كريستوفر إيريت بأن استنتاجات دراسة عام 2017 استندت إلى عينات صغيرة غير كافية، وأن مؤلفيها قدموا تفسيراً متحيزاً للبيانات الجينية. [ 17 ] كما انتقد إيريت مقالة شوينمان لتأكيدها على عدم وجود "مكون جيني من جنوب الصحراء الكبرى" في السكان المصريين، واستشهد بتحليلات جينية سابقة حددت القرن الأفريقي كمصدر للمجموعة الفردانية الأبوية E-M35 . [ 18 ]

في عام 2025، قدّم الباحثان في اليونسكو، أوغستين هول وجان غوردين، انتقادات مماثلة، في المجلد التاسع من سلسلة التاريخ العام لأفريقيا ، لدراسة شوينمان لعام 2017، من حيث نطاقها الجغرافي، واستنتاجاتها العامة حول سكان مصر، ومنهجيتها. [ 19 ] جادل غوردين بوجود عدد من التحيزات في التفسير، وأن الاستنتاجات تتعارض مع تحليلات أخرى، مثل تحليل التمرنة STR ، ومع أدلة على وجود مجموعات هابلوغروب أفريقية محددة، مثل E1b1b1 وJK2955 (المجموعة الهابلوغروب L3) وJK2963 (المجموعة الهابلوغروب M1a1i )، والتي سبقت تجارة الرقيق عبر الصحراء الكبرى في مصر. [ 19 ]

النتائج اللاحقة

أُجريت دراسة عام 2020 على عينات أثرية من لبنان. لم يُظهر فردان عاشا في لبنان حوالي عام 500 قبل الميلاد أي انتماء إلى السكان اللبنانيين المعاصرين لهما. استخدمت الدراسة نفس العينات المصرية من دراسة شوينمان وآخرون لعام 2017 لإجراء مزيد من الاختبارات على هذين الفردين. كانت إحدى هاتين الفردتين أنثى شكلت فرعًا حيويًا مع الأفراد المصريين القدماء الثلاثة من دراسة شوينمان وآخرون، مما يشير إلى أنها تشترك معهم في جميع أصولها أو مع مجموعة سكانية مكافئة جينيًا. أما الفرد الآخر فكان ذكرًا استمد حوالي 70% من أصوله من مجموعة سكانية مرتبطة بالأنثى، وحوالي 30% من مجموعة سكانية مرتبطة بسكان بلاد الشام القدماء. تشير اختبارات إضافية إلى أن الأنثى كانت امرأة مصرية، وأن الذكر كان ابنها من رجل كان له أصول مصرية ولبنانية. [ 20 ]

دراسة أجريت عام 2018 حول ناخت عنخ وخنوم ناخت

اكتشف عمال مصريون، بإشراف السير ويليام فليندرز بيتري وإرنست ماكاي، مقبرة اثنين من المصريين ذوي المكانة الرفيعة، وهما ناخت عنخ وخنوم ناخت، عام ١٩٠٧. عاش ناخت عنخ وخنوم ناخت خلال الأسرة الثانية عشرة (١٩٨٥-١٧٧٣ قبل الميلاد) في مصر الوسطى، وكان بينهما فارق عمر يبلغ عشرين عامًا. سُميت مقبرتهما " مقبرة الأخوين" لأن المومياوات دُفنت بجوار بعضها البعض، ولأن النقوش على التوابيت تذكر اسم خنوم آه، وهي امرأة وُصفت بأنها "سيدة البيت" ويُشار إليها بأنها والدة كل من ناخت عنخ وخنوم ناخت. لم تكن تسلسلات الكروموسوم Y كاملة، لكن تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة ( SNPs) في الكروموسوم Y أشارت إلى أن لهما آباءً مختلفين، مما يُرجح أنهما كانا أخوين غير شقيقين. كانت هوية تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) متوافقة مع المجموعة الفردانية للميتوكوندريا M1a1 بدرجة ثقة تتراوح بين 88.05% و91.27%، مما يؤكد، وفقًا لمؤلفي الدراسة، "الأصول الأفريقية للفردين"، استنادًا إلى نسبهما الأمومي. [ 21 ] [ 22 ]

دراسة أجريت عام 2018 عن دجهوتيناخت

في عام ٢٠١٨، خضع رأس مومياء دجحوتيناخت لتحليل الحمض النووي للميتوكوندريا. كان دجحوتيناخت حاكمًا لإقليم الأرنب في صعيد مصر خلال الأسرة الحادية عشرة أو الثانية عشرة في أوائل عصر الدولة الوسطى ، حوالي عام ٢٠٠٠ قبل الميلاد. قام مختبران بتحليل الحمض النووي لدجحوتيناخت بشكل مستقل، ووجدا أنه ينتمي إلى السلالة الفردية للميتوكوندريا U5b2b5، [ ٢٣ ] والتي وصفتها المؤلفة الرئيسية أوديل لوريل بأنها "سلالة فردية أوروبية". [ ٢٤ ] يُعتقد أن السلالة U5 نشأت في أوروبا، [ ٢٥ ] [ ٢٦ ] وقد وُجدت السلالة U5b2b5 في عينات أوروبية قديمة تعود إلى العصر الحجري الحديث وما بعده. [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] كما تم العثور على السلالة U5b2b5 في 10 عينات من النوبة خلال العصر المسيحي ، [ 30 ] ولوحظت سلالة أوروبية مشابهة (U5b2c1) في عينة قديمة من قرطاج (القرن السادس قبل الميلاد). [ 23 ] [ 25 ] ومن بين العينات المصرية القديمة، تشبه سلالة دجحوتيناخت سلالة U5a من العينة JK2903، وهي هيكل عظمي عمره 2000 عام من موقع أبوصير الملق في مصر. [ 6 ] توجد السلالة U5 لدى المصريين المعاصرين، [ 31 ] [ 32 ] وتوجد أيضًا لدى البربر المصريين المعاصرين من واحة سيوة في مصر. دراسة أجراها كودراي وآخرون عام 2009. تم تسجيل المجموعة الفردانية U5 بنسبة 16.7% في واحة سيوة في مصر، في حين أن المجموعة الفردانية U6 أكثر شيوعًا في مجموعات البربر الأخرى غرب مصر. [ 33 ]

دراسة أجريت عام 2020 على مومياوتين لطفلين مصريين

كشفت دراسة أجريت على مومياوات أطفال ذكور من العصر اليوناني الروماني، تعود أصولها إلى منطقة منف أو الأقصر، أن الحمض النووي للميتوكوندريا لأحدهما كان من النوع T2c1a وللآخر من النوع HV. وتوجد سلالات متطابقة أو قريبة وراثيًا من هاتين السلالتين لدى المصريين القدماء والمعاصرين، وكذلك لدى العديد من سكان الشرق الأدنى وشمال إفريقيا المعاصرين. وأشار الباحثون إلى أن الحمض النووي للميتوكوندريا وحده لا يكفي للوصول إلى استنتاج دقيق حول أصل الفرد، لكن النتائج تتوافق مع الأصل المصري. وتراوحت أعمار الجثتين المحنطتين بين 11-15 عامًا، وبين 2-4 أعوام. [ 34 ]

دراسة أجريت عام 2020 على توت عنخ آمون ومومياوات أخرى من الأسرة الثامنة عشرة

حللت دراسة أجراها جاد وحواس وآخرون عام 2020 المجموعات الفردانية للميتوكوندريا والكروموسوم Y لأفراد عائلة توت عنخ آمون من الأسرة الثامنة عشرة، باستخدام إجراءات تحكم شاملة لضمان جودة النتائج. وخلصت الدراسة إلى أن المجموعة الفردانية للكروموسوم Y للعائلة هي R1b . [ 5 ] [ 35 ] ويحمل المصريون المعاصرون المجموعة الفردانية R1b. [ 5 ] كما أن مصر الحديثة هي الدولة الأفريقية الوحيدة المعروفة باحتوائها على جميع الأنواع الفرعية الثلاثة من R1، بما في ذلك R1b-M269 . [ 36 ] وكانت بيانات الكروموسوم Y لتوت عنخ آمون وأمنحتب الثالث غير مكتملة، وأسفر التحليل عن احتمالات مختلفة على الرغم من تطابق نتائج الأليلات . نظراً لتأكيد صلة هاتين المومياوتين بمومياء KV55 (المُعرَّفة بأنها إخناتون ) في دراسة سابقة، فقد أمكن استنتاج المجموعة الفردانية لكلتا المومياوتين من البيانات الكاملة لمومياء KV55. [ 5 ] أشارت التحليلات الجينية إلى المجموعات الفردانية التالية للأسرة الثامنة عشرة:

يحمل المصريون المعاصرون كلاً من المجموعات الفردانية للحمض النووي Y-DNA R1b و G2a، بالإضافة إلى كل من المجموعات الفردانية للحمض النووي للميتوكوندريا H و K. [ 5 ]

دراسة تاكابوتي لعام 2020

في عام ٢٠٢٠، خضعت مومياء تاكابوتي لاختبار الحمض النووي للميتوكوندريا. كانت تاكابوتي نبيلة من طيبة في صعيد مصر، عاشت خلال الأسرة الخامسة والعشرين ، حوالي عام ٦٦٠ قبل الميلاد. كشف تحليل حمضها النووي أنها تنتمي إلى السلالة الفردية للميتوكوندريا H4a1. [ ٣٧ ] تشير الدراسة إلى أن "السلالة الفردية الفائقة H هي أكثر سلالات الحمض النووي للميتوكوندريا شيوعًا في أوروبا، وتوجد أيضًا في أجزاء من أفريقيا وغرب آسيا في الوقت الحاضر". [ ٣٧ ] كما يحمل المصريون المعاصرون السلالة الفردية H، وتحديدًا المجموعة الفرعية H4، إلى جانب H2a1 وH13a1، والتي تُمثل ٤٢٪ من سلالات H في مصر الحديثة، حيث تُمثل H4 ١٦.٧٪ من سلالات H في مصر الحديثة. [ ٣٨ ]

دراسة أجريت عام 2020 على المومياوات في معهد كورتشاتوف

في عام ٢٠٢٠، خضعت ثلاث مومياوات، تعود إلى الألفية الأولى قبل الميلاد، من مجموعة متحف بوشكين للفنون، لاختبارات في معهد كورتشاتوف بموسكو لتحديد مجموعاتها الفردانية للميتوكوندريا والكروموسوم Y. وتبين أن إحدى المومياوات تنتمي إلى المجموعة الفردانية للكروموسوم Y، R1b1a1b (R1b-M269) ، [ ٣٩ ] التي نشأت في أوروبا الشرقية، بينما تنتمي الأخرى إلى المجموعة الفردانية للكروموسوم Y، E1b1b1a1b2a4b5a ، [ ٣٩ ] التي نشأت في شمال إفريقيا. [ ٤٠ ] [ ٦ ] [ ٤١ ] كما تبين انتماؤهما إلى المجموعتين الفردانيتين للميتوكوندريا L3h1 وN5 ، الشائعتين بين الأفارقة وسكان الشرق الأوسط على التوالي. أما المومياء الثالثة، فقد تبين أنها تنتمي إلى المجموعة الفردانية للميتوكوندريا N، المنتشرة على نطاق واسع في أوراسيا، وكذلك في شرق وشمال شرق إفريقيا. [ 39 ]

تعليقان على مومياوات الأسرتين الثامنة عشرة والعشرين في عامي 2022 و2025

في تعليقٍ على دراسة حواس وآخرون (2010 [ 42 ] و2012 [ 4 ] )، أشار عالم الأنثروبولوجيا سوي كيتا، استنادًا إلى إدخال البيانات في حاسبة PopAffiliator الإلكترونية، التي تحسب فقط القرابة مع شرق آسيا وأوراسيا وأفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، دون شمال أفريقيا أو الشرق الأدنى، على سبيل المثال [ 43 ]، إلى أن رمسيس الثالث والعائلة المالكة القديمة في العمارنة (بما في ذلك توت عنخ آمون) أظهروا "قرابة مع الأفارقة جنوب الصحراء الكبرى في تحليل قرابة واحد، وهذا لا يعني بالضرورة افتقارهم إلى روابط أخرى - وهي نقطة مهمة يغفلها التفكير النمطي. كما أن اختلاف البيانات والخوارزميات قد يُعطي نتائج مختلفة، مما يُوضح مدى تعقيد التراث البيولوجي وتفسيره." [ 44 ]

قدّم كريستوفر إيريت، وديفيد شونبرون، وستيفن أ. براندت، وشوماركا كيتا (2025) تعليقًا إضافيًا على نتائج العمارنة في مراجعة متعددة التخصصات تناولت نظرية إيريت الأفراسية التي تفترض أن اللغات الأفروآسيوية نشأت في شرق أفريقيا (بدلًا من شمال أفريقيا أو الشرق الأدنى)، مشيرين إلى أن النمط الفرعي للمجموعة الفردانية R1b M89 الذي تم تحديده بين فراعنة العمارنة الثلاثة (توت عنخ آمون، وأمنحتب الثالث، وإخناتون) لم يُحدد بدقة. [ 45 ] كما ذكر المؤلفون أن المجموعة الفردانية R1b، التي تُفسَّر عادةً على أنها تشير إلى هجرة عكسية إلى أفريقيا من الشرق الأدنى أو عبره، كان من الممكن أن تُعزى إلى هجرة عكسية آسيوية أو روابط عبر الصحراء الكبرى، نظرًا لوجود هذا المؤشر الجيني بترددات عالية نسبيًا بين سكان تشاد ، على الرغم من أن المؤلفين نبهوا إلى أن سلالة R1b-V88 المحددة، الأكثر شيوعًا بين السكان الناطقين بالتشاد، لم يتم تحديد وجودها لدى فراعنة الأسرة الثامنة عشرة في مصر. [ 45 ] بالرجوع إلى تحليل الخلفية الجينية الجسدية باستخدام تقنية STR ( تقرير التكرارات القصيرة المتتالية ) على مومياوات العمارنة الملكية، والذي أجراه كيتا في منشور سابق، رأى الباحثون أن هذا التحليل قد يشير إلى وجود روابط أوثق عبر الصحراء الكبرى. [ 45 ] كما كشف إهرت وزملاؤه، من خلال تواصل شخصي مع فريق جاد، أن "سلالات أخرى من الأسرة الثامنة عشرة في فترة العمارنة وُجدت من النمط E1b1a (جاد وآخرون، 2020)". [ 46 ] وافترض الباحثون كذلك أن ارتباط السلالة الآسيوية من العصر الحجري القديم (R1B) بانتماء إلى سلالة أفريقية استوائية (E1b1a) يُعد مثالًا على الاختلاط الجيني الموجود في بعض سكان وادي النيل، وأن مزيج السلالات قد يُشير إلى أن مصر كانت تقع على مفترق طرق. [ 45 ]

في عام 2025، استعرض عالم الكيمياء الحيوية جان فيليب غوردين البيانات الجينية المتعلقة بسكان مصر القديمة في المنشور العلمي الدولي "التاريخ العام لأفريقيا، المجلد التاسع". وبناءً على تحليل سابق لتسلسل الحمض النووي المتكرر القصير (STR) أُجري على مومياوات العمارنة، ذكر غوردين أن التحليل وجد "أن لديهم قرابة قوية مع سكان أفريقيا جنوب الصحراء الحاليين: من 41% إلى 93.9% مع سكان أفريقيا جنوب الصحراء، مقارنةً بنسبة تتراوح بين 4.6% و41% مع سكان أوراسيا، ومن 0.3% إلى 16% مع سكان آسيا (غوردين، 2018)". كما أشار إلى تحليل مماثل أجرته شركة "DNA Tribes"، المتخصصة في علم الأنساب الجيني والتي تمتلك مجموعات بيانات ضخمة، حيث حددت الأخيرة قرابة قوية بين مومياوات العمارنة الملكية وسكان أفريقيا جنوب الصحراء. [ 47 ]

ذكر من المملكة القديمة من نويرات، 2025

الأصل الجيني لجينوم النويرات: أ) تحليل المكونات الرئيسية (PCA) للسكان الحاليين في جميع أنحاء العالم، مع إسقاط جينوم المملكة المصرية القديمة من النويرات ( NUE001 ). ب) تحليل المكونات الرئيسية (PCA) للسكان الحاليين من شمال إفريقيا وغرب آسيا، مع إسقاط جينومات شمال إفريقيا وغرب آسيا القديمة [ 48 ].
إعادة بناء الوجه وتصويره انطلاقاً من جمجمة فرد من نويرات. [ 49 ]
نموذج أصل جينوم النويرات. [ 49 ]

نجح الباحثون في تحديد التسلسل الجيني الكامل لأول فرد من المملكة القديمة من نويرات، وهو رجل ذو مكانة عالية عاش قبل حوالي 4500-4800 عام (تم تأريخه بالكربون المشع إلى 2855-2570 قبل الميلاد، وهو ما أكدته الممارسات الجنائزية المنسوبة أثرياً إلى الأسرة الثالثة والرابعة ). [ 50 ]

يُمكن تمثيل التركيب الجيني لفرد النويرات على أفضل وجه كخليط بين مصدرين، حيث ينحدر معظمه (77.6% ± 3.8%) من مجموعة سكانية يُمثلها أفراد من العصر الحجري الحديث الأوسط من الصخيرات-الروازي في المغرب (4780-4230 قبل الميلاد)، والذين ينحدرون بدورهم من سكان بلاد الشام في العصر الحجري الحديث (76.4% ± 4.0%)، مع وجود مكون إيبيروموروسي أصغر (22.4% ± 3.8%). [ 49 ] [ 51 ] أما النسبة المتبقية (22.4% ± 3.8%) من أصول فرد النويرات فهي الأقرب صلةً بجينومات بلاد ما بين النهرين في العصر الحجري الحديث (9000-8000 قبل الميلاد). ولم يحقق أي نموذج آخر ثنائي المصدر دلالة إحصائية (P > 0.05). تم تحديد نموذجين بديلين من ثلاثة مصادر، لكنهما أسفرا عن نسب مماثلة للأصول، مع مساهمة إضافية صغيرة فقط من بلاد الشام في العصر الحجري الحديث/النحاسي. [ 50 ]

كان فرد النويرات متشابهًا جينيًا إلى حد كبير مع سكان شمال إفريقيا وغرب آسيا الحاليين. وتُعدّ كل من المجموعة الفردانية للميتوكوندريا I/N1a1b2 والمجموعة الفردانية للكروموسوم Y E1b1b1b2b لدى فرد النويرات من أكثر المجموعات شيوعًا في هذه المناطق، وهو ما يتوافق مع تقارب جينومه الكامل. وقد استبعدت التحليلات أي صلة قرابة جوهرية في جينوم النويرات بجينوم صياد-جامع ثمار نُشر سابقًا يعود تاريخه إلى 4500 عام من كهف موتا في إثيوبيا، أو بأفراد آخرين في وسط أو شرق أو جنوب إفريقيا.

يُعتقد أن صاحب موقع نوييرات كان يتمتع بعيون بنية وشعر بني ولون بشرة يتراوح بين الداكن والأسود. وكشف الفحص العظمي أن طوله كان يتراوح بين 157.4 و160.5 سم. وتتوافق هذه السمات الجسدية إلى حد كبير مع تلك الموجودة لدى المصريين وسكان شمال أفريقيا المعاصرين.

أقرّ الباحثون بوجود قيود في الدراسة، كاعتمادهم على جينوم مصري واحد للتحليل، والقيود المعروفة في التنبؤ بالصفات الظاهرية المذكورة أعلاه في المجتمعات التي لم تحظَ بدراسة كافية. وللمقارنة، حدد تحليل النمط الظاهري باستخدام HIrisPlex-S في الدراسة احتمالات ألوان العين والشعر والبشرة على النحو التالي: بالنسبة للعينين، 98.79% تقريبًا للون البني، و1.19% تقريبًا للون المتوسط، و0.02% تقريبًا للون الأزرق؛ وبالنسبة للشعر، 52.89% تقريبًا للون الأسود، و0.14% تقريبًا للون الأحمر، و45.04% تقريبًا للون البني، و1.92% تقريبًا للون الأشقر؛ وبالنسبة للبشرة، 37.84% تقريبًا للون الداكن إلى الأسود، و56.78% تقريبًا للون الداكن، و5.28% تقريبًا للون المتوسط، و0.1% تقريبًا للون الفاتح. [ 52 ]

فيما يتعلق بإعادة بناء الوجه التكميلية، لاحظ الباحثون أنه على الرغم من أن تحليل الحمض النووي يشير إلى أصل السكان، إلا أنه لم يكن هناك دليل مادي على أي لون بشرة أو لون عين أو لون شعر معين، وبالتالي، تم إنتاج إعادة البناء بالأبيض والأسود بدون شعر الرأس أو شعر الوجه. [ 50 ]

تشير النتائج إلى نمط من التوسع الثقافي والديموغرافي الواسع من منطقة بلاد ما بين النهرين، والذي أثر على كل من الأناضول ومصر خلال هذه الفترة، ويظهر دليلاً مباشراً على الأصل الجيني المرتبط بالهلال الخصيب الشرقي (وتحديداً العصر الحجري الحديث في بلاد ما بين النهرين ) في مصر القديمة في أوائل العصر الأسري. [ 50 ]

التطورات الجينية اللاحقة

تشير النماذج الجينية إلى أن معظم المصريين المعاصرين ينحدرون من أصول مختلطة لخمس مجموعات سكانية قديمة. ويعود ما يصل إلى 75% من هذه الأصول إلى مجموعات مرتبطة بفرد من عصر الدولة القديمة من نويرات، وإلى مجموعات من العصر الحجري الحديث الأوسط من المغرب، والتي ساهمت بنحو 80% من أصول فرد نويرات. وتشمل المكونات الإضافية أصولًا مرتبطة ببلاد الشام في العصر البرونزي ، والتي لاحظ الباحثون أنها ثاني أكثر مكونات الأصول شيوعًا، بالإضافة إلى اختلاط أحدث من أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى (أصول شرق وغرب أفريقيا)، والذي أشار إليه الباحثون استنادًا إلى تحليلات منشورة سابقة ونماذجهم.

دراسات جينية على المصريين المعاصرين

تاريخياً، حددت الدراسات الجينية على المصريين المعاصرين سلالات أفريقية قديمة جداً إلى جانب أدلة على استيعاب لاحق لمجموعات من الشرق الأدنى وأوروبا من خلال فحص الكروموسوم Y وكروموسوم الحمض النووي للميتوكوندريا . [ 53 ]

يكشف التحليل الجيني للمصريين المعاصرين أن لديهم سلالات أبوية مشتركة مع السكان الأصليين الآخرين الناطقين باللغات الأفروآسيوية في شمال إفريقيا وغرب آسيا والأناضول والقرن الأفريقي ؛ وقد اقترحت بعض الدراسات وجهة نظر مفادها أن هذه السلالات انتشرت إلى شمال إفريقيا والقرن الأفريقي من غرب آسيا خلال الثورة الزراعية في العصر الحجري الحديث ، واستمرت خلال فترة ما قبل الأسرات . [ 54 ] [ 55 ]

أظهرت دراسة أجراها كرينغز وآخرون (1999) حول تدرجات الحمض النووي للميتوكوندريا على طول وادي النيل، وجود تدرج أوراسي يمتد من شمال مصر إلى جنوب السودان ، وتدرج جنوب الصحراء الكبرى يمتد من جنوب السودان إلى شمال مصر، وذلك استنادًا إلى عينة مكونة من 224 فردًا (68 مصريًا، 80 نوبيًا، 76 من جنوب السودان). كما وجدت الدراسة أن مصر والنوبة تتميزان بانخفاض وتقارب مستويات التباين لكلا نوعي الحمض النووي للميتوكوندريا، وهو ما يتوافق مع الأدلة التاريخية على وجود تفاعلات طويلة الأمد بين مصر والنوبة. ومع ذلك، توجد اختلافات جوهرية بين تركيب مجموعة جينات الحمض النووي للميتوكوندريا في العينات المصرية وتلك الموجودة في العينات النوبية وعينات جنوب السودان. فقد كان تنوع نوع الحمض النووي للميتوكوندريا الأوراسي أعلى ما يكون في مصر وأدنى ما يكون في جنوب السودان، بينما كان تنوع نوع الحمض النووي للميتوكوندريا جنوب الصحراء الكبرى أدنى ما يكون في مصر وأعلى ما يكون في جنوب السودان. أشار المؤلفون في استنتاجهم إلى أن مصر والنوبة كانتا على اتصال جيني أكبر من اتصال أي منهما بجنوب السودان ، وأن الهجرة من الشمال إلى الجنوب كانت إما أبكر أو أقل من حيث تدفق الجينات من الهجرة من الجنوب إلى الشمال. [ 56 ]

أظهرت دراسة أجراها لويس وآخرون (2004) أن المجموعات الفردانية الذكرية في عينة مكونة من 147 مصريًا كانت E1b1b (36.1%، غالبيتها E-M78 )، وJ (32.0%)، و G (8.8%)، و T (8.2%)، و R (7.5%). [ 36 ] وخلصت الدراسة إلى أن "توزيعات تردد الكروموسوم Y في مصر تبدو أقرب إلى تلك الموجودة في الشرق الأوسط منها إلى أي مجموعة سكانية في أفريقيا جنوب الصحراء، مما يشير إلى وجود مكون جيني أوراسي أكبر بكثير... يبلغ التردد التراكمي للسلالات النموذجية من أفريقيا جنوب الصحراء (A، B، E1b1a) 3.4% في مصر... بينما تمثل المجموعات الفردانية ذات الأصل الأوراسي (المجموعات C، D، وF-Q) 59% [في مصر]". [ 36 ] تُعدّ السلالات الفرعية E1b1b سمة مميزة لبعض المتحدثين باللغات الأفروآسيوية ، ويُعتقد أنها نشأت إما في الشرق الأوسط أو شمال أفريقيا أو القرن الأفريقي . [ 36 ] [ 57 ] [ 58 ] يشير كروتشياني وآخرون (2007) إلى أن السلالة الفرعية E-M78، وهي السلالة السائدة E1b1b في مصر، نشأت في شمال شرق أفريقيا (مصر وليبيا في الدراسة)، مع وجود ممر للهجرات ثنائية الاتجاه بين شمال شرق وشرق أفريقيا (حلقتان على الأقل بين 23.9 و17.3 ألف سنة مضت، وبين 18.0 و5.9 ألف سنة مضت)، وهجرات عبر البحر الأبيض المتوسط ​​مباشرة من شمال أفريقيا إلى أوروبا (بشكل رئيسي في آخر 13.0 ألف سنة مضت)، وتدفق من شمال شرق أفريقيا إلى غرب آسيا بين 20.0 و6.8 ألف سنة مضت. اقترح الباحثون أن السلالة E-M35، وهي السلالة الأم للسلالة E-M78، نشأت في شرق أفريقيا خلال العصر الحجري القديم، ثم انتشرت لاحقًا إلى شمال شرق أفريقيا، قبل 23.9 إلى 17.3 ألف سنة. كما ذكر كروتشياني وآخرون أن وجود كروموسومات E-M78 في شرق أفريقيا لا يمكن تفسيره إلا من خلال هجرة عكسية للكروموسومات التي اكتسبت طفرة M78 في شمال شرق أفريقيا. [ 58 ]

أظهرت دراسات أخرى أن المصريين المعاصرين تربطهم قرابة جينية في المقام الأول بسكان شمال إفريقيا والشرق الأوسط ، [ 55 ] [ 54 ] وبدرجة أقل بسكان القرن الأفريقي وأوروبا . [ 59 ] [ 60 ] وتشير دراسة أخرى إلى أن "المعلومات المتاحة عن المجموعات الفردية في إثيوبيا وشمال إفريقيا محدودة إلى حد ما، لكنها كافية لإظهار أنها جميعًا منفصلة عن سكان إفريقيا جنوب الصحراء، وأن سكان شمال إفريقيا وشرق إفريقيا (مثل الإثيوبيين) منفصلون بوضوح"، وخلصت إلى أن معظم الإثيوبيين ينحدرون من خليط جيني، وأن الجزء الأكبر من جينات جنوب الصحراء ظهر خلال العصر الحجري الحديث "قبل بداية الحضارة المصرية". [ 61 ] كما وجدت الدراسة أن تردد الجينات لدى سكان شمال إفريقيا، وبدرجة أقل لدى سكان شرق إفريقيا، يقع بين تردد الجينات لدى سكان إفريقيا وأوروبا . [ 62 ] بالإضافة إلى ذلك، تشير بعض الدراسات إلى وجود روابط مع سكان في الشرق الأوسط ، وكذلك مع بعض الجماعات في جنوب أوروبا ، [ 54 ] ورابطة أوثق مع سكان شمال أفريقيا الآخرين. [ 55 ]

شملت دراسة الحمض النووي للميتوكوندريا التي أُجريت عام ٢٠٠٤ على ٥٨ فردًا من صعيد مصر، ٣٤ فردًا من قرية القرنة ، وهي مستوطنة صغيرة تقع على التلال المقابلة للأقصر. أظهر أفراد القرنة الـ ٣٤ المجموعات الفردانية التالية: M1 (٦/٣٤ فردًا، ١٧.٦٪)، H (٥/٣٤ فردًا، ١٤.٧٪)، L1a (٤/٣٤ فردًا، ١١.٨٪)، وU (٣/٣٤ فردًا، ٨.٨٪). يتشابه تردد النمط الفرداني M1 لدى أفراد القرنة (٦/٣٤ فردًا، ١٧.٦٪) مع تردده لدى سكان إثيوبيا (٢٠٪)، بالإضافة إلى وجود مكون غرب أوراسي يختلف في توزيع المجموعات الفردانية لدى أفراد القرنة. مع ذلك، أظهرت الأنماط الفردانية M1 لدى أفراد القرنة طفرة غير موجودة لدى سكان إثيوبيا، بينما وُجدت هذه الطفرة لدى أفراد القرنة من غير النمط الفرداني M1. لا يُظهر سكان وادي النيل المصريون الخصائص التي أظهرها أفراد القرنة. أشارت نتائج الدراسة إلى أن عينة أفراد شعب الغورنا احتفظت بعناصر من بنية جينية سلفية من سكان شرق أفريقيا الأصليين ، والتي تتميز بتردد عالٍ للمجموعة الفردانية M1. [ 60 ] وفي دراسة أخرى أجريت عام 2004 على الحمض النووي للميتوكوندريا ، تم فحص عينات أفراد الغورنا، وتم تجميعها مع المجموعات الإثيوبية واليمنية ، بين مجموعات عينات الشرق الأدنى ومجموعات العينات الأفريقية الأخرى. [ 63 ]

وجدت دراسة أجريت عام 2005 أن السكان في الصومال والسودان ومصر والأورومو في إثيوبيا يشتركون في نفس المجموعة الفردانية للكروموسوم Y E3b1 ، المحددة بواسطة E-M78 . [ 64 ]

كشفت دراسة جينية أجريت عام 2005 عن وجود قرابة وثيقة بين سكان شرق أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى ومصر في الأشجار التطورية من خلال تحليل تسلسلات الحمض النووي القصيرة. وأشار الباحثون إلى أن الدور المؤثر لنهر النيل، بوصفه مسارًا للهجرة وعاملًا للتدفق الجيني، ساهم في التنوع الجيني الحالي في مصر. [ 65 ]

على الرغم من كثرة النقاشات حول أصول السلالة الفردانية M1، فقد خلصت دراسة أجريت عام 2007 إلى أن أصولها تعود إلى غرب آسيا ، وليس إلى أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى. مع ذلك، فإن غالبية سلالات M1a الموجودة داخل أفريقيا وخارجها تعود إلى شرق أفريقيا في وقت أقرب ، نتيجةً لـ"أول تدفق عكسي لسلالة M1 من آسيا إلى أفريقيا، والذي يعود تاريخه إلى حوالي 30,000 عام". وتشير الدراسة إلى أن "أقدم انتشار لسلالة M1 حدث في شمال غرب أفريقيا، ووصل إلى شبه الجزيرة الأيبيرية، بدلاً من إثيوبيا"، وتوضح أن الأدلة تشير إما إلى "أن الشرق الأدنى كان على الأرجح منشأ الانتشار البدائي لسلالة M1، غربًا إلى أفريقيا وشرقًا إلى آسيا الوسطى... مع كون شبه جزيرة سيناء البوابة الأرجح لدخول هذا التدفق العكسي إلى أفريقيا"، أو إلى "أن سلالة M1 هي سلالة أصلية من شمال أفريقيا، انتشرت في بداياتها في المناطق الشمالية الغربية، ووصلت بشكل هامشي إلى الشرق الأدنى وما وراءه". [ 66 ]

مع ذلك، اقترح باحثون آخرون وجهة نظر مفادها أن السلالة الفردانية M نشأت في أفريقيا قبل حدث "الخروج من أفريقيا" قبل حوالي 50,000 عام، وانتشرت من شمال أفريقيا أو شرقها قبل 10,000 إلى 20,000 عام. وذكر كوينتانا-مورسي وآخرون، في معرض حديثهم عن السلالة الفردانية M، أن "تنوعها وتوزيعها الجغرافي يشيران إلى أن السلالة الفردانية M الآسيوية انفصلت عن السلالة الفردانية M في شرق أفريقيا قبل أكثر من 50,000 عام. كما يدعم وجود نوعين آخرين (489C و10873C) فرضية الأصل الواحد للسلالة الفردانية M في أفريقيا". [ 67 ] [ 68 ]

أجرى لوكوت دراسةً على الكروموسوم Y عام 2003 على المصريين المعاصرين، ووجد أن الأنماط الفردية V وXI وIV هي الأكثر شيوعًا. يُعد النمط الفردي V شائعًا بين جميع سكان شمال إفريقيا ، بينما يكون تردده منخفضًا خارج هذه المنطقة. وتُعتبر الأنماط الفردية V وXI وIV أنماطًا فرديةً سائدةً في شمال إفريقيا/ القرن الإفريقي / جنوب الصحراء الكبرى (مرتبطة بتوسع البانتو )، على التوالي، وهي أكثر انتشارًا بين المصريين مقارنةً بمجموعات الشرق الأوسط أو أوروبا. [ 69 ] [ 70 ] وكان نمط التنوع لهذه المتغيرات في وادي النيل المصري نتاجًا لأحداث سكانية وقعت في أواخر العصر البليستوسيني وحتى منتصف العصر الهولوسيني خلال الأسرة الأولى . [ 69 ]

قام كيتا (2008) بدراسة مجموعة بيانات منشورة للكروموسوم Y لدى سكان من أصول أفريقية آسيوية، ولاحظ أن سلالة فرعية رئيسية من E-M35، وهي السلالة الرئيسية E-M78 ، مشتركة بين سكان المنطقة التي سكنها المتحدثون الأصليون باللغة المصرية والمتحدثون المعاصرون باللغة الكوشية من القرن الأفريقي. وتوجد هذه السلالات لدى المصريين المعاصرين، والبربر، والمتحدثين باللغة الكوشية من القرن الأفريقي، والمتحدثين باللغات السامية في الشرق الأدنى. وأشار إلى وجود متغيرات أيضًا في بحر إيجة والبلقان. يعود أصل E-M35 إلى شرق أفريقيا، بينما يعود أصل طفرة سلالته الفرعية E-M78 إلى شمال شرق أفريقيا (منطقة مصر وليبيا). [ 40 ] كانت هذه السلالة الأصلية وطفراتها الفرعية سائدة بشكل عام في جزء أساسي من السكان الناطقين باللغات الأفروآسيوية، والتي شملت المجموعات الكوشية والمصرية والبربرية ، بالإضافة إلى المتحدثين باللغات السامية من الشرق الأدنى، حيث أظهر المتحدثون باللغات السامية انخفاضًا في التردد من الغرب إلى الشرق في منطقة بلاد الشام وسوريا. وخلص إلى أن "البيانات الجينية تعطي ملامح سكانية تشير بوضوح إلى أن الذكور من أصل أفريقي، وليسوا من أصل آسيوي أو أوروبي"، لكنه أقر بأن التنوع البيولوجي لا يشير إلى أي مجموعة محددة من ألوان البشرة أو ملامح الوجه، حيث كانت المجموعات السكانية خاضعة لضغوط التطور الدقيق. [ 71 ]

في عام ٢٠١٠، أجرى كروبيزي دراسة على سكان أدايما المعاصرين في صعيد مصر، ووجد أن ٧٤٪ من الأقباط في أدايما يحملون السلالة الأبوية E1b1، المنتشرة في إثيوبيا ، بينما يحمل ٣٪ من مسلمي أدايما السلالة الأمومية (mtDNA) L0f ، وهي سلالة لا توجد عادةً إلا لدى شعب الخويسان . وأشار كروبيزي إلى أن وجود السلالة E1b1 بين أقباط أدايما يعود إلى جينات من مسيحيي إثيوبيا خلال الألفية الأولى الميلادية. كما أشار إلى أن السلالة الأمومية L0f الموجودة لدى مسلمي أدايما قد تكون بقايا من سلالة قديمة من الخويسان، ساهمت جينيًا في تكوين سكان ما قبل الأسرات في صعيد مصر. بحسب كروبيزي، فقد دعمت هذه النتائجَ اكتشافُ "تكرارٍ ملحوظٍ لما يُسمى بالأنياب العلوية " البوشمانية " في هياكل عظمية من مقبرة تعود إلى عصر ما قبل الأسرات في أدايما". [ 72 ] ووفقًا لمراجعةٍ أجراها عالم الكيمياء الحيوية جان فيليب غوردين ونُشرت عام 2025، فإن نتائج الحمض النووي التي توصل إليها كروبيزي "أكدت وجود حمض نووي قديم مرتبط بسكان أفريقيا جنوب الصحراء الحاليين" في أدايما، [ 73 ] إلا أن غوردين اعتقد خطأً أنه تم استخلاص الحمض النووي من هياكل عظمية قديمة تعود إلى عصر ما قبل الأسرات، [ 73 ] بينما في الواقع لم يتم استخلاص أي حمض نووي قديم من هياكل عظمية قديمة أو تعود إلى عصر ما قبل الأسرات في أدايما. [ 74 ] وقد ذكر غوردين أن E1b1 هو أكثر المؤشرات الأبوية شيوعًا في أفريقيا، مستشهدًا بدراسة ترومبيتا الجينية لعام 2011، وأن L0f شائعٌ في سكان خويسان المعاصرين في جنوب أفريقيا وتنزانيا. [ 75 ] في فصل آخر من نفس المنشور، جادل سوي كيتا بأن السلالة الأبوية E1b1 الموجودة لدى أقباط أدايما المعاصرين نشأت في "شرق أفريقيا الاستوائية". [ 75 ] استند كيتا في هذا الحكم إلى عدد من الدراسات الجينية، مصرحًا على وجه التحديد أن "السلالة E تُعرَّف بواسطة تعدد الأشكال النوكليوتيدية المفردة M96 (وغيرها)، والتي تشير قراءة متأنية لجميع الأدلة إلى أصل شرق أفريقي استوائي (كروتشياني، 2007؛ غوميز وآخرون، 2010؛ ترومبيتا وآخرون، 2015). قد يكون عمر E، الذي يعني M96، حوالي 50000 عام، لكن هذه التواريخ تقريبية فقط. ومع ذلك، فهي أحدث من الهجرة من أفريقيا. تاريخ السلالة E أفريقي في المقام الأول، على الرغم من وجود مهاجرين إلى أوروبا وآسيا في أوقات مختلفة (كروتشياني، 2007)"، وكانت هذه السلالة منتشرة على نطاق واسع من القرن الأفريقي حتى مصر. [ 76 ]

قام بابكر وآخرون (2011) بدراسة الأنماط الجينية لـ 15 علامة تكرارية قصيرة (STRs) لـ 498 فردًا من 18 مجموعة سكانية سودانية، وقدموا بيانات مقارنة للأنماط الجينية مع مصر والصومال وسكان كاراموجا في أوغندا. أظهرت النتائج أن الأنماط الجينية لأفراد شمال السودان تتقارب مع تلك الخاصة بمصر، بينما وُجد أن السكان الصوماليين يتميزون بتركيب جيني مختلف، وأفراد جنوب السودان يتقاربون مع سكان كاراموجا. وخلصت الدراسة إلى أن تشابه السكان النوبيين والمصريين يشير إلى حدوث هجرة، ربما ثنائية الاتجاه، على طول وادي نهر النيل، وهو ما يتوافق مع الأدلة التاريخية على وجود تفاعلات طويلة الأمد بين مصر والنوبة. [ 77 ]

أجرت دراسة مقارنة لترددات الأليلات بقيادة اللواء الطبيب طارق طه من الجيش المصري تحليلاً لتسلسل الحمض النووي القصير المتكرر (STR) في عام 2020 بين المجموعتين العرقيتين الرئيسيتين في مصر، المسلمين والمسيحيين، حيث مثلت كل مجموعة بعينة من 100 فرد سليم غير مرتبطين ببعضهم البعض، وقد دعمت هذه الدراسة الاستنتاج بأن المسلمين المصريين والمسيحيين المصريين ينحدرون وراثياً من نفس الأجداد. [ 78 ]

في دراسة أجراها هامارين وآخرون في نوفمبر 2023، تم عزل الأجزاء غير الأفريقية من جينومات سكان شمال شرق أفريقيا المعاصرين، حيث تبين أن الأقباط السودانيين والمسلمين المصريين من القاهرة يتشابهون بشكل كبير مع سكان بلاد الشام، على عكس السكان الآخرين في المنطقة الذين غلب عليهم المكون الجيني غير الأفريقي من شبه الجزيرة العربية بدلاً من بلاد الشام. كما وجدت الدراسة أن المسلمين المصريين والأقباط السودانيين هم الأكثر تشابهاً جينياً مع مجموعات الشرق الأوسط مقارنةً بالسكان الأفارقة الآخرين. وقدّر الباحثون تاريخ اختلاط المصريين المعاصرين مع الأوراسيين في القرن الرابع عشر الميلادي تقريباً، إلا أن الباحثين أشاروا إلى أن "معظم، إن لم يكن جميع، السكان في هذه الدراسة قد اختلطوا أو اختلطوا مع سكان من الشرق الأوسط خلال التوسع العربي، وأن هذا الاختلاط الأحدث يحجب أنماط الاختلاط الأقدم". وتشير الدراسة عموماً إلى أن انتشار الأصول الأوراسية في شرق وشمال شرق أفريقيا المعاصرين هو نتيجة لهجرات أحدث، تم توثيق العديد منها في النصوص التاريخية أكثر من النصوص القديمة. [ 79 ]

المجموعات الفردانية للحمض النووي Y

توجد مجموعتان فردانيتان، E1b1b و J ، لدى المصريين القدماء والمعاصرين على حد سواء. [ 36 ] [ 6 ] [ 40 ] يُعتقد أن الفرع E-M78 من E1b1b قد نشأ في شمال شرق أفريقيا، في منطقة مصر وليبيا، وهو أكثر انتشارًا في مصر. [ 40 ] تنتشر هاتان المجموعتان الفردانيتان وفروعهما المختلفة عمومًا بترددات عالية في الشرق الأوسط وشمال أفريقيا. [ 80 ] [ 81 ]
خريطة المجموعة الفردانية J (الحمض النووي Y) في مصر والمنطقة المحيطة بها. تربطها بالشرق الأوسط وشمال البحر الأبيض المتوسط.

أشارت دراسة أجراها أريدي وآخرون، والتي حللت 275 عينة من خمسة مجموعات سكانية في الجزائر وتونس ومصر ، بالإضافة إلى البيانات المنشورة من السكان المغاربة ، إلى أن نمط التباين الكروموسومي Y في شمال إفريقيا ، بما في ذلك في مصر، هو إلى حد كبير من أصل العصر الحجري الحديث. حللت الدراسة سكان شمال إفريقيا، بمن فيهم المصريون الشماليون والجنوبيون، بالإضافة إلى عينات من جنوب أوروبا والشرق الأوسط وأفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، وكشفت عن الاستنتاجات التالية حول تنوع السلالات الذكرية في شمال إفريقيا: "تختلف السلالات الأكثر انتشارًا في شمال إفريقيا عن تلك الموجودة في المناطق المجاورة لها شمالًا وجنوبًا: أوروبا وأفريقيا جنوب الصحراء الكبرى... تسود مجموعتان فردانيتان في شمال إفريقيا، تشكلان معًا ما يقرب من ثلثي السلالات الذكرية: E3b2 وJ* (42% و20% على التوالي). تُعدّ E3b2 نادرة خارج شمال إفريقيا، ولا تُعرف إلا في مالي والنيجر والسودان جنوبًا، وفي الشرق الأدنى وجنوب أوروبا بترددات منخفضة جدًا. تصل المجموعة الفردانية J إلى أعلى تردداتها في الشرق الأوسط". [ 55 ]

أظهرت دراسة أجراها لوكوت باستخدام كروموسوم Y لـ 274 فردًا ذكرًا (162 من مصر السفلى ، و66 من مصر العليا ، و46 من النوبة السفلى ) أن النمط الفرداني الخامس (Haplotype V) أكثر شيوعًا في الشمال منه في الجنوب، وأن النمط الفرداني الحادي عشر (Haplotype XI) أكثر شيوعًا في الجنوب منه في الشمال، بينما يوجد النمط الفرداني الرابع (Haplotype IV) في الجنوب (بأعلى نسبة في النوبة السفلى). وتشير الدراسة إلى أن النمط الفرداني الرابع (Haplotype IV) يُعدّ أيضًا سمة مميزة لسكان أفريقيا جنوب الصحراء . [ 70 ] وفي معرض تعليقه على دراسة لوكوت للكروموسوم Y، والتي وجدت أن الأنماط الفردية V و XI و IV هي الأكثر شيوعًا، يذكر كيتا أن "توليف الأدلة من علم الآثار، وعلم اللغة التاريخي، والنصوص، وتوزيع الأنماط الفردية خارج مصر، وبعض الاعتبارات الديموغرافية، يدعم بقوة فرضية أن التوزيعات الملحوظة للأنماط الفردية الأكثر انتشارًا V و XI و IV حدثت قبل عصر الدولة الوسطى. ويُقترح أن نمط التنوع لهذه المتغيرات في وادي النيل المصري كان إلى حد كبير نتاجًا لأحداث سكانية وقعت في أواخر العصر البليستوسيني إلى منتصف العصر الهولوسيني خلال الأسرة الأولى ". [ 69 ] يذكر كيتا لاحقًا: "أدت الهجرات اللاحقة، التي تحركها تغير المناخ في منتصف العصر الهولوسيني ، إلى استيطان كبير في وادي صعيد مصر والنوبة ، ولكن بدرجة أقل في مصر السفلى ، من قبل شعوب صحراوية متنوعة تحمل الأنماط الفردية IV وXI وV. اندمج هؤلاء السكان مع سكان الوادي الأصليين، كما فعل سكان الشرق الأدنى الذين يحملون النمطين الفرديين VII وVIII، وربما أيضًا بعض حاملي النمط الفردي V". [ 82 ]

في عام ٢٠٠٥، استنادًا إلى مراجعة لوكوت ودراسات منشورة أخرى تناولت التباين المعاصر للكروموسوم Y في مصر، ذكر كيتا أن النمط الفرداني الخامس (haplotype V) يُطلق عليه بشكل أدق اسم "القرن الأفريقي فوق الصحراء الكبرى"، وهو نمط أصيل في أفريقيا، حيث ترتبط الأنماط الفردانية الخامس والحادي عشر والرابع (haplotypes V, XI, IV) جميعها بالفرع M35/215. [ ٨٣ ] وخلص كيتا وبويس إلى أنه: "لم يكن هناك استبدال شامل للسكان. وهذا ليس بالأمر المفاجئ، إذ لا يوجد دليل على أن المتحدثين الأوائل باللغة العربية، الذين قدموا كمعلمين للإسلام، كانوا ينوون استبدال السكان الأصليين بيولوجيًا." وأوضحوا كذلك أن "شعوب وادي النيل في مصر وشمال السودان، وأفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، تتحدث العربية بشكل رئيسي، ولكن كما ذُكر، فإن هذا يمثل إلى حد كبير تحولاً لغوياً. فاللغة المصرية القديمة هي لغة أفروآسيوية، وينبغي فهم سكان وادي النيل الحاليين على أنهم في الغالب، وإن لم يكن كلياً، من نسل سكان المنطقة قبل العصر الحجري الحديث، على الرغم من أن هذا يختلف على ما يبدو باختلاف المناطق الجغرافية، كما يتضح من تواتر الأنماط الفردية/السلالات الشرق أوسطية." [ 83 ]

الطفرات الرئيسية اللاحقة ضمن السلالة الفرعية M35 هي M78 وM81. وهناك أيضًا سلالات أخرى من M35، مثل M123. في مصر، يرتبط النمطان الفردانيان السابع والثامن بالمجموعة الفردانية J، وهي السائدة في الشرق الأدنى. [ 69 ]

سكانملاحظةأ/بE1b1aE1b1b1

(M35)

E1b1b1a

(M78)

E1b1b1b1

(M81)

E1b1b1b2

(M123، M34)

FكجيأناJ1J2R1aR1bآخريذاكر
المصريون11003.5%036%08.5%007.5%024.5%2%2.8%8.4%6.5%فضلوي زيد وآخرون (2013)
المصريون3701.35%2.43%3.24%21.89%11.89%6.76%1.08%0.27%5.68%0.54%20.81%6.75%2.16%5.94%9.21%بيكادا وآخرون (2013) [ 38 ]
المصريون1472.7%2.7%018.4%5.4%008.2%8.8%019.7%12.2%3.4%4.1%2.1%لويس وآخرون (2004) [ 36 ]
مصريون من واحة الحيز (الصحراء الغربية)3505.70%5.7%28.6%28.6%0000031.4%0000كوجانوفا وآخرون (2009) [ 7 ]
البربر من واحة سيوة (الصحراء الغربية)9328.0%6.5%2.2%6.5%1%0003.2%07.5%6.5%028.0%8.3%دوجوجون وآخرون (2009) [ 84 ]
المصريون871%3%10%31%02.5%002%020%15%5%2%8.5%باجاني وآخرون (2015)
سكان شمال مصر442.3%04.5%27.3%11.3%06.8%2.3%009.1%9.1%2.3%9.9%6.8%أريدي وآخرون (2004)
سكان جنوب مصر290.0%0017.2%6.8%017.2%10.3%03.4%20.7%3.4%013.8%0أريدي وآخرون (2004)
توزيع السلالة E1b1b1a (E-M78) وفروعها
سكانشمالE-M78E-M78*E-V12*E-V13E-V22E-V32E-V65يذاكر
المصريون (تشمل العينة أشخاصًا مصنفين على أنهم "بربر" وأشخاصًا من الواحات)37021.89%0.81%7.03%0.81%9.19%1.62%2.43%بيكادا وآخرون (2013) [ 38 ]
سكان جنوب مصر7950.6%44.3%1.3%3.8%1.3%كروشياني وآخرون (2007) [ 40 ]
مصريون من بحر4141.4%14.6%2.4%21.9%2.4%كروتشياني وآخرون (2007)
سكان شمال مصر (دلتا)7223.6%5.6%1.4%13.9%2.8%كروتشياني وآخرون (2007)
المصريون من واحة القرنة3417.6%5.9%8.8%2.9%كروتشياني وآخرون (2007)
مصري من واحة سيوة936.4%2.1%4.3%كروتشياني وآخرون (2007)

الحمض النووي للميتوكوندريا

في عام 2009، تم تسلسل بيانات الميتوكوندريا لـ 277 فردًا مصريًا غير مرتبطين ببعضهم البعض [ 85 ] بواسطة جيسيكا إل سونير وآخرون في مجلة العلوم الجنائية الدولية ، على النحو التالي

  • R0 ومجموعاته الفرعية (31.4%)
  • L3 (12.3٪)؛ وأصل آسيوي (ن = 33)

بما في ذلك M (6.9٪)

  • T (9.4٪)
  • U (9.0%)
  • J (7.6%)
  • N (5.1٪)
  • K (4.7٪)
  • L2 (3.6٪)
  • L1 (2.5٪)
  • أنا (3.2%)
  • W (0.7٪)
  • X (1.4%)؛ أصل أفريقي (ن = 57) بما في ذلك L0 (2.2%)

الحمض النووي الجسدي

أجرى محمد وآخرون (2009) دراسة مقارنة مع قاعدة بيانات سكانية عالمية، شملت عينة مكونة من 153 ذكراً بدوياً، وذلك لدراسة البدو الرحل. وكشف تحليلهم أن كلاً من المصريين المسلمين والأقباط المسيحيين أظهروا انتماءً واضحاً إلى شمال أفريقيا بنسبة 65%. ويمثل هذا المكون السلفي السائد لديهم، وهو خاص بمنطقة مصر الجغرافية. [ 86 ]

في دراسة أجريت عام 2019، حللت التركيب الجيني الجسدي لـ 21 جينومًا حديثًا من شمال إفريقيا وسكان آخرين باستخدام مجموعات مرجعية من الحمض النووي القديم، وُجد أن هذه العينة من الجينومات المصرية تشترك في تقارب أكبر مع سكان الشرق الأوسط مقارنةً بسكان شمال إفريقيا الآخرين. يحمل المصريون نسبة أعلى من مكون صيادي وجامعي الثمار القوقازيين/العصر الحجري الحديث الإيراني مقارنةً بسكان شمال إفريقيا الآخرين، ونسبة أعلى من المكون المرتبط بالحضارة النطوفية ونسبة أقل من المكون المرتبط بالحضارة الإيبيروموروسية مقارنةً بسكان شمال إفريقيا الآخرين، بالإضافة إلى نسبة أقل من مكون صيادي وجامعي الثمار السهوب/الأوروبيين، وهو ما يتوافق مع قرب مصر الجغرافي من جنوب غرب آسيا. [ 87 ]

المسيحيون الأقباط

تم تحليل عينة من الحمض النووي Y لأقباط مصر في دراسة إريك كروبيزي وآخرون عام 2010. وكان ملف تعريف الحمض النووي Y كما يلي:

  • 74% E1b1
  • 7% G
  • 3% T
  • 1% J1
  • 15% غامض. [ 88 ]

وأضاف كروزبي أن "النمط الفرداني E1b1 ينتشر على نطاق واسع نسبيًا في أفريقيا، ولكنه لم يُوصف بهذا التواتر من قبل في هذه المنطقة". كما أشار إلى أن إثيوبيا من أكثر المناطق شيوعًا لهذا النمط الفرداني في العالم. واقترح كروزبي أن هذا النسب المشترك قد يُعزى إلى التواصل بين المجتمعات المسيحية القبطية في كل من مصر وإثيوبيا، على الرغم من ندرة التداخل بين هذه المجتمعات الدينية. [ 88 ]

يرى الباحثون كريستوفر إيريت ، وديفيد شونبرون، وستيفن أ. براندت، وسوي كيتا، أن وادي النيل كان بمثابة ملتقى طرق أدى إلى تفاعلات سكانية على مدى فترة طويلة. ويستشهدون بمجموعة من الدراسات الجينية المنشورة التي حددت أوجه التشابه بين السلالة E1b1 والسكان الأقباط، وهي سمة شائعة بين العائلات اللغوية الأفروآسيوية، بما في ذلك الإثيوبية والكوشية والبجا والسامية والبربرية . [ 89 ] أشار هؤلاء المؤلفون إلى مجموعة من الدراسات الجينية على السكان الأقباط، والتي تتضمن (كروتشياني وآخرون، 2007؛ كيتا، 2008) التي تُظهر أن نسبة M35 في سكانهم تتراوح بين 38.3% و60%، ونسبة M2 بين 2% و6.9% ، ونسبة M89 بين 12% و58%، ونسب أقل من مجموعات هابلوغروبية أخرى مثل B. وقد أظهرت عينة قبطية من مجتمع هاجر من مصر إلى السودان ترددات بلغت 17% لـ M35، و67% لـ M89، و15% لـ B (حسن وآخرون، 2008). كما أظهرت عينة أخرى من الأقباط من أديمة في مصر أن نسبة M35 فيها تزيد عن 70%، وغالبيتها M78 (كروبيزي، 2010). [ 89 ]

في السودان

بحسب تحليل الحمض النووي Y الذي أجراه حسن وآخرون (2008)، يحمل 45% من الأقباط في السودان (من عينة مكونة من 33 فردًا) السلالة الفردانية J1 . تليها في الانتشار السلالة الفردانية E1b1b ، وهي الأكثر شيوعًا في شمال إفريقيا . كلا السلالتين الأبويتين شائعتان بين السكان الناطقين باللغات الأفروآسيوية في المنطقة ، مثل البجا والإثيوبيين والعرب السودانيين ، بالإضافة إلى النوبيين غير الناطقين بالأفروآسيوية. [ 90 ] تصل السلالة الفردانية E1b1b إلى أعلى تردداتها بين سكان شمال إفريقيا والقرن الأفريقي ، مثل الأمازيغ والصوماليين . [ 91 ] أما السلالتان الفردانيتان الأكثر شيوعًا بعد ذلك فهما R1b (15%)، وهي الأكثر شيوعًا في أوروبا، والسلالة الفردانية B الأفريقية واسعة الانتشار (15%). ووفقًا للدراسة، قد يتوافق وجود السلالة الفردانية B مع السجل التاريخي الذي يشير إلى استيطان جنوب مصر من قبل السكان النيليين خلال المراحل الأولى لتكوين الدولة. [ 90 ]

من الناحية الأمومية، وجد حسن (2009) أن غالبية الأقباط في السودان (من عينة مكونة من 29 فرداً) يحملون سلالات من المجموعة الفردانية الكبرى N ؛ ومن بين هذه السلالات، كانت المجموعة الفردانية U6 هي الأكثر شيوعاً (28%)، تليها T1 (17%). بالإضافة إلى ذلك، يحمل الأقباط 14% من M1 و7% من L1c . [ 92 ]

حددت دراسة أجراها دوبون وآخرون عام 2015 مكونًا جينيًا جسميًا سلفيًا من أصل غرب أوراسي، شائعًا بين العديد من السكان الناطقين باللغات الأفروآسيوية في شمال شرق أفريقيا. يُعرف هذا المكون باسم المكون القبطي ، ويبلغ ذروته بين الأقباط المصريين الذين استقروا في السودان خلال القرنين الماضيين، كما شكلوا مجموعة منفصلة في تحليل المكونات الرئيسية (PCA) ، وهي مجموعة شاذة نسبيًا عن المصريين الآخرين، وسكان شمال شرق أفريقيا الناطقين باللغات الأفروآسيوية، وسكان الشرق الأوسط. تطور المكون القبطي من مكون سلفي رئيسي من شمال أفريقيا والشرق الأوسط، يشترك فيه المصريون الآخرون، ويوجد أيضًا بترددات عالية بين السكان الآخرين الناطقين باللغات الأفروآسيوية في شمال شرق أفريقيا (حوالي 70%)، والذين يحملون أيضًا عنصرًا نيليًا صحراويًا. يشير العلماء إلى أن هذا يدل على أصل مشترك لعموم سكان مصر. [ 93 ] كما يربطون المكون القبطي بالأصول المصرية القديمة، دون التأثير العربي اللاحق الموجود بين المصريين الآخرين، وخاصة سكان سيناء . [ 93 ]

في دراسة أخرى أُجريت عام ٢٠١٧، شملت تحديد النمط الجيني وتحليل نفس المجموعات السكانية، بما في ذلك الأقباط السودانيين والمصريين، أظهرت تحليلات التهجين (ADMIXTURE) وتحليل المكونات الرئيسية (PCA) التقارب الجيني للأقباط مع السكان المصريين. بافتراض وجود عدد قليل من المجموعات، بدا الأقباط وكأنهم خليط من سكان الشرق الأدنى/أوروبا وشمال شرق السودان، ويتشابهون في خصائصهم الجينية مع المصريين. بافتراض وجود عدد أكبر من المجموعات (K≥١٨)، شكّل الأقباط مكونًا جينيًا منفصلاً خاصًا بهم، مشتركًا مع المصريين، ولكنه موجود أيضًا في السكان العرب. يتوافق هذا السلوك في تحليلات التهجين مع الأصل المشترك بين الأقباط والمصريين، و/أو الانحراف الجيني الإضافي لدى الأقباط. أظهر المصريون والأقباط مستويات منخفضة من التمايز الجيني ( FST = ٠.٠٠٢٣٦)، ومستويات أقل من التنوع الجيني، ومستويات أعلى من مناطق التماثل الجيني (RoH) مقارنةً بمجموعات أخرى في شمال شرق أفريقيا، بما في ذلك المجموعات العربية والشرق أوسطية التي تشترك في الأصل مع الأقباط والمصريين. لم يُظهر اختبار رسمي وجود اختلاط جيني كبير بين المصريين والمجموعات الأخرى التي تم اختبارها (X)، وأظهر الأقباط والمصريون مستويات متقاربة من الأصول الأوروبية أو الشرق أوسطية (قُدِّرت نسبة الأصول الأوروبية لدى الأقباط بـ 69.54% ± 2.57%، ولدى المصريين بـ 70.65% ± 2.47%). تشير هذه النتائج مجتمعةً إلى أن للأقباط والمصريين تاريخًا مشتركًا مرتبطًا بصغر حجم السكان، وأن الأقباط السودانيين ظلوا معزولين نسبيًا منذ وصولهم إلى السودان، مع مستويات اختلاط منخفضة فقط مع المجموعات المحلية في شمال شرق السودان. [ 94 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ هول، أوغسطين. التاريخ العام لأفريقيا، الجزء التاسع: إعادة النظر في التاريخ العام لأفريقيا . الصفحات 511-531 ، 723-731 . 
  2. ↑ كيمب، باري ج. (7 مايو 2007). مصر القديمة: تشريح حضارة . روتليدج . ص 46-58 . ISBN  978-1-134-56388-3أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 14 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 أبريل 2023 .
  3. 1 2 جونيور، ويليام هـ. ستيبينغ؛ هيلفت، سوزان ن. (3 يوليو 2023). تاريخ وثقافة الشرق الأدنى القديم . تايلور وفرانسيس. ص 209-212 . ISBN  978-1-000-88066-3.
  4. 1 2 حواس، زاهي؛ وآخرون (2012). "إعادة النظر في مؤامرة الحريم ووفاة رمسيس الثالث: دراسة أنثروبولوجية وجنائية وإشعاعية وجينية". المجلة الطبية البريطانية . 345 e8268. doi : 10.1136/bmj.e8268 . hdl : 10072/62081 . PMID 23247979. S2CID 206896841 .   
  5. 1 2 3 4 5 جاد، يحيى (2020). "الأنساب الأمومية والأبوية في عائلة الملك توت عنخ آمون". حارس مصر القديمة: مقالات تكريمًا لزاهي حواس . المعهد التشيكي لعلم المصريات. ص 497-518 . ISBN  978-80-7308-979-5.
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 شوينمان، فيرينا؛ كراوس، يوهانس؛ وآخرون . (30 مايو 2017). "تشير جينومات المومياوات المصرية القديمة إلى زيادة في أصول سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى في فترات ما بعد العصر الروماني" . نيتشر كوميونيكيشنز . 8 15694. Bibcode : 2017NatCo...815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC 5459999. PMID 28556824 .   
  7. 1 2 كوجانوفا م، بيريرا ل، فرنانديز ف، بيريرا ج ب، سيرني ف (أكتوبر 2009). "المدخلات الجينية للعصر الحجري الحديث في الشرق الأدنى في واحة صغيرة من الصحراء الغربية المصرية". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 140 (2): 336-46 . Bibcode : 2009AJPA..140..336K . doi : 10.1002/ajpa.21078 . PMID 19425100 . 
  8. ^ باجاني، لوكا. شيفيلز، ستيفان؛ جورداساني، ديبتي؛ دانيشيك، بيتر؛ سكالي، أيلوين؛ تشن، يوان. شيويه، يالي؛ هابر، مارك؛ إيكونج، روزماري؛ أولجيرا، تاميرو؛ ميكونين ، افرام (4 يونيو 2015). "تتبع مسار خروج الإنسان الحديث من أفريقيا باستخدام 225 تسلسل جينوم بشري من الإثيوبيين والمصريين" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 96 (6): 986–991 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2015.04.019 . ردمك 1537-6605 . بمك 4457944 . بميد 26027499 .   
  9. ↑ شوينمان، فيرينا؛ كراوس، يوهانس؛ وآخرون . (30 مايو 2017). "تشير جينومات المومياوات المصرية القديمة إلى زيادة في أصول سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى في فترات ما بعد العصر الروماني" . نيتشر كوميونيكيشنز . 8 15694. Bibcode : 2017NatCo...815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC 5459999. PMID 28556824 .   
  10. ↑ شوينمان، فيرينا؛ كراوس، يوهانس؛ وآخرون . (30 مايو 2017). "تشير جينومات المومياوات المصرية القديمة إلى زيادة في أصول سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى في فترات ما بعد العصر الروماني" . نيتشر كوميونيكيشنز . 8 15694. Bibcode : 2017NatCo...815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC 5459999. PMID 28556824 .   
  11. ↑ شوينمان، فيرينا؛ كراوس، يوهانس؛ وآخرون . (30 مايو 2017). "تشير جينومات المومياوات المصرية القديمة إلى زيادة في أصول سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى في فترات ما بعد العصر الروماني" . نيتشر كوميونيكيشنز . 8 15694. Bibcode : 2017NatCo...815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC 5459999. PMID 28556824 .   
  12. ↑ كراوس، يوهانس؛ شيفلز، ستيفان (30 مايو 2017). "تشير جينومات المومياوات المصرية القديمة إلى زيادة في أصول سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى في فترات ما بعد العصر الروماني" . نيتشر كوميونيكيشنز . 8 15694. Bibcode : 2017NatCo...815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC 5459999. PMID 28556824 .  
  13. ↑ سميث، ستيوارت (1 أكتوبر 2020). "ستيوارت سميث، 'فراعنة سود؟ التحيز في علم المصريات، والعنصرية، ومصر والنوبة كحضارات أفريقية'"( مقابلة). أجراها هنري لويس غيتس. افتراضي: مركز هاتشينز . تم الاطلاع عليها بتاريخ 31 يوليو 2024 .
  14. ↑ إلتيس، ديفيد؛ برادلي، كيث ر.؛ بيري، كريج؛ إنجرمان، ستانلي ل.؛ كارتليدج، بول؛ ريتشاردسون، ديفيد (12 أغسطس 2021). تاريخ كامبريدج العالمي للعبودية: المجلد 2، 500-1420 م . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 150. ISBN  978-0-521-84067-5.
  15. ↑ كيتا شوماركا. (2022). "الأصول والهوية في المجتمع المصري القديم: تحدي الافتراضات، واستكشاف المناهج" . أبينغدون، أوكسون. ص 111-122 . ISBN  978-0-367-43463-2.{{cite book}}: CS1 maint: موقع الناشر مفقود ( رابط )
  16. ↑ كانديلورا، دانييل (31 أغسطس 2022). كانديلورا، دانييل؛ بن مرزوق، نادية؛ كوني، كاثلين (محررون). المجتمع المصري القديم: تحدي الافتراضات، واستكشاف المناهج . أبينغدون، أوكسون. ص 101-111 . ISBN  978-0-367-43463-2.{{cite book}}: CS1 maint: موقع الناشر مفقود ( رابط )
  17. ↑ إيريت، كريستوفر (20 يونيو 2023). أفريقيا القديمة: تاريخ عالمي حتى عام 300 ميلادي . برينستون: مطبعة جامعة برينستون. الصفحات 83-86 ، 167-169 . ISBN  978-0-691-24409-9أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 22 مارس 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 مارس 2023 .
  18. ↑ إيريت، كريستوفر (20 يونيو 2023). أفريقيا القديمة: تاريخ عالمي حتى عام 300 ميلادي . مطبعة جامعة برينستون. ص 97، 167. ISBN  978-0-691-24410-5.
  19. 1 2 هول، أوغسطين. التاريخ العام لأفريقيا، الجزء التاسع: إعادة النظر في التاريخ العام لأفريقيا . الصفحات 57، 469، 724-735 . 
  20. ↑ هابر، مارك؛ نصار، جويس؛ المري، محمد أ.؛ سوب، تينا؛ ساج، ليتي؛ غريفيث، صموئيل ج.؛ دوميه-سرحال، كلود؛ شانتو، جوليان؛ صاغية-بيضون، منتهى؛ شو، يالي؛ شيب، كريستيانا ل.؛ تايلر-سميث، كريس (2 يوليو 2020). "تاريخ وراثي للشرق الأدنى من خلال دراسة مسار زمني للحمض النووي القديم (aDNA) في ثماني نقاط خلال الـ 4000 سنة الماضية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 107 (1): 149-157 . doi : 10.1016/j.ajhg.2020.05.008 . PMC 7332655. PMID 32470374 .  
  21. ↑ كونستانتينا؛ دروسوا كامبل برايس؛ تيرينس أ. براون (فبراير 2018). "كشف تسلسل الحمض النووي القديم عن صلة القرابة بين مومياوتين من الأسرة الثانية عشرة" . مجلة العلوم الأثرية: التقارير . 17 : 793-797 . Bibcode : 2018JArSR..17..793D . doi : 10.1016/j.jasrep.2017.12.025 . مؤرشف من الأصل في 17 يناير 2022. تم الاطلاع عليه في 12 نوفمبر 2021 .
  22. ↑ "كشف تسلسل الحمض النووي القديم عن صلة القرابة بين اثنين من مومياوات الأسرة الثانية عشرة" (PDF) .
  23. لوريل ، أو .؛ ​​راتناياكي، إس.؛ بازينيت، إيه إل؛ ستوكويل، تي بي؛ سومر، دي دي؛ رولاند، إن.؛ ماليك، إس.؛ جونسون، بي إل؛ سكوجلوند، بي.؛ أونوراتو، إيه جيه؛ بيرغمان، إن إتش؛ رايش، دي.؛ إيروين، جيه إيه (2018). "التحديد البيولوجي لجنس رأس مومياء مصرية عمرها 4000 عام لتقييم إمكانية استخلاص الحمض النووي من أكثر العينات الجنائية تضررًا ومحدودية" . الجينات . 9 (3): 135. doi : 10.3390/genes9030135 . PMC 5867856. PMID 29494531 .  
  24. ↑ "أسرار المقابر: مكتب التحقيقات الفيدرالي يفك شفرة الحمض النووي لمومياء مصرية قديمة" . صحيفة الإندبندنت . 21 يونيو 2018.
  25. 1 2 ماتيسو-سميث، إليزابيث أ.؛ وآخرون (2016). "تحديد نمط هابلوتايب ميتوكوندري أوروبي في بقايا فينيقية قديمة من قرطاج، شمال أفريقيا" . PLOS ONE . 11 (5) e0155046. Bibcode : 2016PLoSO..1155046M . doi : 10.1371/journal.pone.0155046 . PMC 4880306. PMID 27224451 .   
  26. ↑ ريتشاردز، مارتن؛ وآخرون (2000). "تتبع السلالات المؤسسة الأوروبية في مجموعة الحمض النووي للميتوكوندريا في الشرق الأدنى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 67 (5): 1251-1276 . Bibcode : 2000AmJHG..67.1251R . doi : 10.1016/ S0002-9297 (07)62954-1 . PMC 1288566. PMID 11032788 .   
  27. ↑ كارفاليو، أنطونيو فاوستينو؛ وآخرون (2023). "استمرار الصفات الوراثية للصيادين وجامعي الثمار عند بداية عصر الصروح الضخمة في غرب شبه الجزيرة الأيبيرية: أدلة ميتوكوندرية جديدة من مقابر العصر الحجري الوسيط والحديث في وسط جنوب البرتغال" . مجلة كواترنري الدولية . 677-678 (4): R174-83. doi : 10.1016/j.cub.2009.11.054 . PMID 20178764 .  
  28. ↑ أولالدي، إينيغو؛ وآخرون (2019). "التاريخ الجينومي لشبه الجزيرة الأيبيرية على مدى 8000 عام الماضية" . مجلة ساينس . 363 (6432): 1230-1234 . Bibcode : 2019Sci...363.1230O . doi : 10.1126/science.aav4040 . PMC 6436108. PMID 30872528 .   
  29. ↑ فورتفانغلر، أنيا؛ وآخرون . (20 أبريل 2020). "الجينومات القديمة تكشف البنية الاجتماعية والوراثية لسويسرا في أواخر العصر الحجري الحديث" . نيتشر كوميونيكيشنز . 11 (1) 1915. Bibcode : 2020NatCo..11.1915F . doi : 10.1038/s41467-020-15560-x . PMC 7171184. PMID 32313080 .   
  30. ↑ سيراك، كيندرا؛ وآخرون (2021). "التصنيف الاجتماعي دون تمايز جيني في موقع كولوبنارتي في النوبة خلال العصر المسيحي" . مجلة نيتشر كوميونيكيشنز . 12 (1) 7283. Bibcode : 2021NatCo..12.7283S . doi : 10.1038/s41467-021-27356-8 . PMC 8671435. PMID 34907168 .   
  31. ↑ المعداوي، مصطفى علي؛ ناجاي، أتسوشي؛ جمعة، غادة م.؛ حجازي، هناء م.ر. شعبان، فوزي عيد؛ بوناي، ياسو (2013). “التحقيق في تسلسل منطقة التحكم mtDNA في عينة سكانية مصرية”. الطب الشرعي (طوكيو، اليابان) . 15 (6): 338-341 . دوى : 10.1016/j.legalmed.2013.06.006 . ردمك 1873-4162 . بميد 23910099 .  
  32. ↑ ساونير، جيسيكا ل.؛ إيروين، جودي أ.؛ ستروس، كاثرين م.؛ رجب، هشام؛ ستورك، كيمبرلي أ.؛ بارسونز، توماس ج. (2009). "تسلسلات منطقة التحكم في الميتوكوندريا من عينة سكانية مصرية". مجلة العلوم الجنائية الدولية. علم الوراثة . 3 (3): e97–103. doi : 10.1016/j.fsigen.2008.09.004 . ISSN 1878-0326 . PMID 19414160 .  
  33. ↑ كودراي سي، أوليفيري أ، أكيلي أ، بالا م، ملحاوي م، شرقاوي م، وآخرون (مارس 2009). " مجموعة جينات الميتوكوندريا المعقدة والمتنوعة لدى سكان البربر". حوليات علم الوراثة البشرية . 73 (2): 196-214 . doi : 10.1111/j.1469-1809.2008.00493.x . PMID 19053990. S2CID 21826485 .   
  34. ^ أوراس، إستر ؛ أندرسون، جانيكا؛ تورف، ماري؛ فاهور، سيجن؛ رامو، رينا؛ ريمر، سون؛ مولدر، مارجا؛ مالفي، مارتن؛ ساج، ليهتي؛ سيج، راجنار؛ تيارو أوجاكار، آنو؛ بيتس، بيليرين؛ تامبيتس، كريستينا؛ ميتسبالو، مايت؛ ليز، ديفيد سي. (2020). "تحقيق متعدد التخصصات لمومياواتين لطفلين مصريين برعاية متحف الفنون بجامعة تارتو بإستونيا (العصور المتأخرة / اليونانية الرومانية)" . بلوس واحد . 15 (1) هـ0227446. بيب كود : 2020PLoSO..1527446O . دوى : 10.1371/journal.pone.0227446 . ISSN 1932-6203 . PMC 6964855. PMID 31945091 .​   
  35. ↑ جاد، يحيى (2020). " رؤى من تحليل الحمض النووي القديم للمومياوات البشرية المصرية: أدلة على الأمراض والقرابة" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 30 (R1): R24– R28. doi : 10.1093/hmg/ddaa223 . PMID 33059357. مؤرشف من الأصل في 2 مايو 2021. تم الاطلاع عليه في 19 ديسمبر 2022 . 
  36. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ لويس جيه آر، روولد دي جيه، ريغويرو إم، كايرو بي، سينيوغلو سي، روزمان سي، أندرهيل بي إيه، كافالي-سفورزا إل إل، هيريرا آر جيه (مارس ٢٠٠٤). "بلاد الشام مقابل القرن الأفريقي: دليل على ممرات ثنائية الاتجاه للهجرة البشرية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . ٧٤ (٣): ٥٣٢-٥٤٤ . doi : 10.1086/382286 . PMC 1182266. PMID 14973781 .  
  37. 1 2 دروسو، كونستانتينا؛ وآخرون (2020). "أول حالة مُبلغ عنها للنمط الفرداني الميتوكوندري النادر H4a1 في مصر القديمة" . التقارير العلمية . 10 (1) 17037. Bibcode : 2020NatSR..1017037D . doi : 10.1038/s41598-020-74114-9 . PMC 7550590. PMID 33046824 .   
  38. 1 2 3 بيكادا أ، فريجل ر، كابريرا ف م، لاروغا ج م، بيستانو ج، بن حماموش س، غونزاليس أ م (19 فبراير 2013). " إدخال بيانات الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y الجزائرية في سياق شمال إفريقيا" . PLOS ONE . 8 (2) e56775. Bibcode : 2013PLoSO...856775B . doi : 10.1371/journal.pone.0056775 . PMC 3576335. PMID 23431392 .  
  39. 1 2 3 ياتسيشينا، إي بي؛ بوليجينا، إي إس؛ فاسيليف، إس في؛ جالييف، آر إم؛ سلوبودوفا، إن في؛ تسيجانكوفا، إس في؛ شاركو، إف إس (2020). "دراسة علم الوراثة القديمة للمومياوات القديمة في معهد كورتشاتوف". تقنيات النانو في روسيا . 15 ( 9-10 ): 524-531 . doi : 10.1134/S1995078020050183 . S2CID 232315321. إن المجموعة الفردانية R1b1a1b المعزولة في العينات المدروسة غير مميزة أيضًا للسكان المصريين المعاصرين؛ إذ يقل ترددها في السكان عن 1%، بينما توجد في حوالي نصف الذكور في أوروبا الغربية. 
  40. 1 2 3 4 5 Cruciani F، La Fratta R، Trombetta B، Santolamazza P، Sellitto D، Colomb EB، Dugoujon JM، Crivellaro F، Benincasa T، Pascone R، Moral P، Watson E، Melegh B، Barbujani G، Fuselli S، Vona G، Zagradisnik B، Assum G، Brdicka R، Kozlov AI، إفريموف جي دي، كوبا أ، نوفيليتو أ، سكوزاري آر (يونيو 2007). "تتبع حركات الذكور البشرية السابقة في شمال / شرق أفريقيا وغرب أوراسيا: أدلة جديدة من مجموعات هابلوغروم Y-chromosomal E-M78 و J-M12" . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 24 (6): 1300–11 . دوى : 10.1093/molbev/msm049 . PMID 17351267 . 
  41. ^ سيراك ، كندرا أ. فرنانديز، دانيال م. ليبسون، مارك؛ ماليك، سوابان؛ ماه، ماثيو؛ أولالدي، إنييجو؛ رينجباور، هارالد. روهلاند، نادين؛ هادن، كارلا س.؛ هارني، إداوين؛ أدامسكي، نيكول؛ برناردوس، ريبيكا؛ بروماندخوشباخت، نسرين؛ كالان، كيمبرلي؛ العبارة، ماثيو؛ لوسون، آن ماري. ميشيل ميغان. أوبنهايمر، جوناس. ستيواردسون، كريستين؛ زلزلة، فاطمة؛ باترسون، نيك؛ بينهاسي، رون. طومسون، جيسيكا C .؛ فان جيرفن، دينيس؛ الرايخ ، ديفيد (14 ديسمبر 2021). "التقسيم الطبقي الاجتماعي دون التمايز الوراثي في ​​موقع كولوبنارتي في النوبة في العصر المسيحي" . اتصالات الطبيعة . 12 (1): 7283. Bibcode : 2021NatCo..12.7283S . doi : 10.1038/ s41467-021-27356-8 . PMC 8671435. PMID 34907168 .  
  42. ↑ حواس، زاهي (2010). " الأنساب والأمراض في عائلة الملك توت عنخ آمون" . مجلة الجمعية الطبية الأمريكية . 303 (7): 638-647 . Bibcode : 2010JAMA..303..638H . doi : 10.1001/jama.2010.121 . PMID 20159872. مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 2020. تم الاطلاع عليه في 21 مارس 2023 . 
  43. ↑ بيريرا، لويزا؛ الشملي، فريدة؛ أندرياسن، رون؛ بالارد، روث؛ شانتراتيتا، واسون؛ تشو، نام سو؛ كودراي، كلوتيلد؛ دوجوجون، جان ميشيل؛ إسبينوزا، مارتا؛ غونزاليس-أندرادي، فابريسيو؛ هادي، سبط؛ إيميل، أوتا-دوروثي؛ ماريان، كاتالين؛ غونزاليس-مارتن، أنطونيو؛ ميرتنز، جيرهارد (1 سبتمبر 2011). "PopAffiliator: حاسبة إلكترونية لتحديد انتماء الأفراد إلى مجموعة سكانية رئيسية بناءً على النمط الجيني لـ 17 تكرارًا قصيرًا متتاليًا على الكروموسومات الجسدية". المجلة الدولية للطب الشرعي . 125 (5): 629-636 . doi : 10.1007/s00414-010-0472-2 . hdl : 10642/472 . ISSN 1437-1596 . PMID 20552217. S2CID 11740334 .​   
  44. أظهر تحليل بيانات التكرارات الترادفية القصيرة (STR) المنشورة عن رمسيس الثالث والعائلة المالكة القديمة في العمارنة (بما في ذلك توت عنخ آمون) أن غالبية الأفراد لديهم صلة قرابة مع الأفارقة "جنوب الصحراء" في أحد تحليلات القرابة، وهذا لا يعني بالضرورة عدم وجود صلات أخرى بينهم - وهي نقطة مهمة يغفلها التفكير النمطي. كيتا، SOY (سبتمبر 2022). "أفكار حول "العرق" في تاريخ وادي النيل: دراسة للنماذج "العرقية" في العروض التقديمية الحديثة حول وادي النيل في أفريقيا، من "الفراعنة السود" إلى جينومات المومياء" . مجلة الترابطات المصرية القديمة . تم الاطلاع عليه في 11 مايو 2023 .
  45. 1 2 3 4 شونبرون، ديفيد؛ إيريت، كريستوفر؛ أ. براندت، ستيفن؛ كيتا، شوماركا (9 يونيو 2025). "علم اللغة الأفراسي" في كتاب أكسفورد لعلم الآثار واللغة (مارك هدسون، مارتين روبيتس (محرران) ). مطبعة جامعة أكسفورد. ص 540-569 . ISBN   978-0-19-269455-3.
  46. ↑ ص ٥٦٧ - حمل ثلاثة ملوك مصريين آخرين من الأسرة الثامنة عشرة النمط الجيني M89 R1b الذي لم يُحدد بدقة، كما حملت مومياوات أخرى النمط الجيني E (جاد وآخرون، ٢٠٢١، تواصل شخصي). من المثير للاهتمام التساؤل عما إذا كانت هذه السلالات قد وصلت مباشرة إلى وادي النيل من آسيا - من خلال استيطان مصر - أو عبر الصحراء الكبرى، حيث تشير خلفيتها الجينية الجسدية ذات التكرارات الترادفية القصيرة (STR) في بعض التحليلات إلى وجود روابط أوسع عبر الصحراء الكبرى (انظر جوردين وآخرون، ٢٠١٩/٢٠٢٠). إذا كانت السلالة هي RV-88، فقد يتوافق ذلك مع استيطان وادي النيل من الصحراء الكبرى بعد فترة انقطاع السكان في الوادي (انظر حسن، ١٩٨٨؛ هونيغر وويليامز، ٢٠١٥). يُعد ارتباط سلالة آسيوية من العصر الحجري القديم بانتماء أفريقي استوائي مثالًا على الاختلاط الموجود في بعض سكان وادي النيل. يوجد لهذا النوع من الأنماط نظائر في مختلف المجموعات السكانية، ولا ينبغي أن يكون ذلك مفاجئًا. فقد وُجد أن سلالات أخرى من الأسرة الثامنة عشرة في فترة العمارنة تنتمي إلى النمط E1b1a (جاد وآخرون، 2020). يُظهر هذا المزيج المثير للاهتمام من السلالات تاريخ مصر كنقطة التقاء تاريخية (انظر كيتا وبويس، 2005). علم الأحياء الهيكلي لمصر معروف جيدًا ويعكس جغرافيتها. شونبرون، ديفيد؛ إيريت، كريستوفر؛ أ. براندت، ستيفن؛ كيتا، شوماركا (9 يونيو 2025). "علم اللغة الأفراسي" في دليل أكسفورد لعلم الآثار واللغة (مارك هدسون، مارتين روبيتس (محرران) ). مطبعة جامعة أكسفورد. الصفحات 540-569 . ISBN   978-0-19-269455-3.
  47. ↑ هول، أوغسطين. التاريخ العام لأفريقيا، الجزء التاسع: إعادة النظر في التاريخ العام لأفريقيا . ص 730. 
  48. ↑ موريز جاكوبس، أديلين؛ أيريش، جويل د.؛ كوك، آشلي؛ أناستاسيادو، كيرياكي؛ بارينغتون، كريستوفر؛ جيلارديه، ألكسندر؛ كيلي، مونيكا؛ سيلفا، مارينا؛ سبيدل، ليو؛ تايت، فرانكي؛ ويليامز، ميا؛ بروكيتو، نيكولاس؛ ريكو، فرانسوا-كزافييه؛ ويلكنسون، كارولين؛ مادجويك، ريتشارد (2 يوليو 2025). "الأصل الجيني الكامل لمصري من المملكة القديمة" . مجلة نيتشر . 644 (8077): 714-721 . Bibcode : 2025Natur.644..714M . doi : 10.1038/s41586-025-09195-5 . ISSN 1476-4687 . PMC 12367555 . PMID 40604286 .   
  49. 1 2 3 موريز جاكوبس، أديلين؛ أيريش، جويل د.؛ كوك، آشلي؛ أناستاسيادو، كيرياكي؛ بارينغتون، كريستوفر؛ جيلارديه، ألكسندر؛ كيلي، مونيكا؛ سيلفا، مارينا؛ سبيدل، ليو؛ تايت، فرانكي؛ ويليامز، ميا؛ بروكيتو، نيكولاس؛ ريكو، فرانسوا-كزافييه؛ ويلكنسون، كارولين؛ مادجويك، ريتشارد؛ هولت، إميلي؛ نيدربراغت، ألكسندرا ج.؛ إنجليس، إدوارد؛ هاجدينياك، ماتيجا؛ سكوجلوند، بونتوس؛ جيردلاند-فلينك، لينوس (2 يوليو 2025). "الأصل الجيني الكامل لمصري من المملكة القديمة" . مجلة نيتشر . 644 (8077): 714-721 . Bibcode : 2025Natur.644..714M . doi : 10.1038/ s41586-025-09195-5 . ISSN 1476-4687 . PMC 12367555. PMID 40604286 .   
  50. 1 2 3 4 موريز جاكوبس، أديلين؛ أيريش، جويل د.؛ كوك، آشلي؛ أناستاسيادو، كيرياكي؛ بارينغتون، كريستوفر؛ جيلارديه، ألكسندر؛ كيلي، مونيكا؛ سيلفا، مارينا؛ سبيدل، ليو؛ تايت، فرانكي؛ ويليامز، ميا؛ بروكيتو، نيكولاس؛ ريكو، فرانسوا-كزافييه؛ ويلكنسون، كارولين؛ مادجويك، ريتشارد؛ هولت، إميلي؛ نيدربراغت، ألكسندرا ج.؛ إنجليس، إدوارد؛ هاجدينياك، ماتيجا؛ سكوجلوند، بونتوس؛ جيردلاند-فلينك، لينوس (2025). "الأصل الجيني الكامل لمصري من المملكة القديمة" . مجلة نيتشر . 644 (8077): 714-721 . Bibcode : 2025Natur.644..714M . doi : 10.1038/ s41586-025-09195-5 . PMC 12367555. PMID 40604286 .  
  51. ↑ سيمويس، لوسيانا جي؛ غونتر، تورستن؛ مارتينيز سانشيز، رافائيل م.؛ فيرا رودريغيز، خوان كارلوس؛ إيريارت، إنيكو؛ رودريغيز-فاريلا، ريكاردو؛ بوكبوت، يوسف؛ فالديوسيرا، كريستينا؛ جاكوبسون ماتياس (7 يونيو 2023). "العصر الحجري الحديث في شمال غرب إفريقيا بدأه مهاجرون من أيبيريا وبلاد الشام" . طبيعة . 618 (7965): 550–556 . بيب كود : 2023Natur.618..550S . دوى : 10.1038/s41586-023-06166-6 . بمك 10266975 . بميد 37286608 .  
  52. ↑ موريز جاكوبس. الجدول التكميلي S10. الأنماط الظاهرية المتوقعة من نظام HirisPlexS .
  53. ↑ كيتو، سوي (يوليو 2016). "أصول مصر القديمة" . ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 11 مارس 2018. تم الاطلاع عليه في 19 نوفمبر 2021 .
  54. 1 2 3 ماني ف، ليوناردي ب، بركات أ، روبا ح، هاير إ، كلينتشار م، ماك إلريفاي ك، كوينتانا-مورسي ل (أكتوبر 2002). "تحليل الكروموسوم Y في مصر يشير إلى استمرارية جينية إقليمية في شمال شرق أفريقيا". علم الأحياء البشري . 74 (5): 645-58 . doi : 10.1353 / hub.2002.0054 . PMID 12495079. S2CID 26741827 .  
  55. 1 2 3 4 أريدي ب، بولوني إي إس، باراتشيني إس، زرجال تي، فتح الله دي إم، مكريلوف إم، باسكالي في إل، نوفيليتو إيه، تايلر-سميث سي (أغسطس 2004). "أصل نيوليثي سائد لتنوع الحمض النووي للكروموسوم Y في شمال إفريقيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 75 (2): 338-45 . doi : 10.1086/423147 . PMC 1216069. PMID 15202071 .  
  56. ↑ كرينغز م، سالم أ.إ، باور ك، جيزرت هـ، مالك أ.ك، تشايكس ل، سيمون س، ويلسبي د، دي رينزو أ، أوترمان ج، ساجانتيلا أ، بابو س، ستونكينغ م (أبريل 1999). "تحليل الحمض النووي للميتوكوندريا لسكان وادي نهر النيل: ممر جيني أم حاجز للهجرة؟" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 64 (4): 1166-1176 . Bibcode : 1999AmJHG..64.1166K . doi : 10.1086/302314 . PMC 1377841. PMID 10090902 .  
  57. ↑ أندرهيل (2002)، بيلوود ورينفرو، محرران، استنتاج تاريخ سكان العصر الحجري الحديث باستخدام أنماط هابلوتايب الكروموسوم Y، كامبريدج: معهد ماكدونالد للأبحاث الأثرية، ISBN 978-1-902937-20-5.
  58. 1 2 كروسياني، فولفيو؛ لا فراتا، روبرتا؛ ترومبيتا، بنيامينو؛ سانتولامازا، بييرو؛ سيليتو، دانييلي؛ كولومب، إليان بيرود؛ دوجوجون، جان ميشيل؛ كريفيلارو، فيديريكا؛ بينينكاسا، تمارا؛ باسكوني، روبرتو؛ الأخلاقية، بيدرو؛ واتسون، إليزابيث. مليج، بيلا؛ بربوجاني، جويدو؛ فوسيلي، سيلفيا؛ فونا، جوزيبي؛ زاجراديسنيك، بوريس؛ أسوم، جونتر؛ برديكا، راديم؛ كوزلوف، أندريه الأول؛ إفريموف، جورجي د.؛ كوبا، ألفريدو؛ نوفيليتو، أندريا؛ سكوزاري ، روزاريا (يونيو 2007). "تتبع تحركات الذكور البشرية في شمال/شرق أفريقيا وغرب أوراسيا: أدلة جديدة من المجموعات الفردانية للكروموسوم Y، E-M78 وJ-M12" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 24 (6): 1300-1311 . doi : 10.1093/molbev/msm049 . ISSN 0737-4038 . PMID 17351267 .  
  59. ^ لوكا كافالي-سفورزا إل، مينوزي بي، بيازا أ (٥ أغسطس ١٩٩٦). تاريخ وجغرافيا الجينات البشرية . مطبعة جامعة برينستون. رقم ISBN 978-0-691-02905-4.
  60. 1 2 ستيفانوفيتش أ، جيل أ، بوزيد إي، كيفي آر، باريس إف، جيرود آر بي، سبادوني جي إل، الشناوي إف، بيرود كولومب إي، وآخرون . (يناير 2004). “تنوع تسلسل الحمض النووي للميتوكوندريا في السكان المستقرين من مصر”. حوليات علم الوراثة البشرية . 68 (الجزء 1): 23- 39. دوى : 10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x . بميد 14748828 . S2CID 44901197 .   
  61. ↑ كافالي-سفورزا ، إل إل، بي. مينوزي، وإيه. بيازا (1994). تاريخ وجغرافيا الجينات البشرية. مؤرشف في 4 أبريل 2023 على موقع Wayback Machine . برينستون: مطبعة جامعة برينستون. ص 174. ISBN 0-691-08750-4
  62. ^ كافالي سفورزا، لويجي لوكا؛ كافالي سفورزا، لوكا؛ مينوزي، باولو؛ ساحة ألبرتو (1994). تاريخ وجغرافيا الجينات البشرية . مطبعة جامعة برينستون. ص 136 (الفصل 2). رقم ISBN  978-0-691-08750-4أُرشف من الأصل في 4 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه في 19 مارس 2023 .
  63. ↑ كيفيسيلد تي، ريدلا إم، ميتسبالو إي، روزا أ، بريهم أ، بينارون إي، باريك جيه، جيبرهيووت تي، أوسانغا إي، فيليمز آر (2004). "تراث الحمض النووي للميتوكوندريا الإثيوبي: تتبع تدفق الجينات عبر بوابة الدموع وحولها" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 75 (5): 752–770 . بيب كود : 2004AmJHG..75..752K . دوى : 10.1086/425161 . بمك 1182106 . بميد 15457403 .  
  64. ↑ سانشيز، خوان ج.؛ هالينبيرغ، شارلوت؛ بورستينغ، كلاوس؛ هيرنانديز، أليكسيس؛ مورلينغ، نيلز (يوليو 2005). "ارتفاع ترددات سلالات الكروموسوم Y التي تتميز بـ E3b1 وDYS19-11 وDYS392-12 لدى الذكور الصوماليين". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 13 (7): 856-866 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390 . ISSN 1018-4813 . PMID 15756297 .  
  65. ↑ تيريروس، ماريا سي؛ مارتينيز، لايزل؛ هيريرا، رينيه جيه. (2005). "إدخالات Alu متعددة الأشكال والتنوع الجيني بين السكان الأفارقة". علم الأحياء البشري . 77 (5): 675-704 . doi : 10.1353 / hub.2006.0009 . ISSN 0018-7143 . JSTOR 41466364. PMID 16596946. S2CID 36880409 .    
  66. ↑ غونزاليس إيه إم، لاروغا جيه إم، أبو عمرو كيه كيه، شي واي، بيستانو جيه، كابريرا في إم (يوليو 2007). " السلالة الميتوكوندرية M1 تتتبع عودة الإنسان المبكر إلى أفريقيا" . بي إم سي جينوميكس . 8 : 223. doi : 10.1186/1471-2164-8-223 . PMC 1945034. PMID 17620140 .  
  67. ↑ كيفيسيلد تي، روتسي إس، ميتسبالو إم، ماستانا إس، كالدما كيه، باريك جيه، ميتسبالو إي، أدوجان إم، وآخرون (2003). "الإرث الجيني للمستوطنين الأوائل لا يزال قائماً في كل من القبائل الهندية والطوائف" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 72 (2 ) : 313-332 . Bibcode : 2003AmJHG..72..313K . doi : 10.1086/346068 . PMC 379225. PMID 12536373 .   
  68. ^ كوينتانا-مورسي إل، سيمينو أو، باندلت إتش جيه، باسارينو جي، ماكيلريفي كيه، سانتاتشيارا-بينيريتسيتي AS (ديسمبر 1999). “أدلة وراثية على الخروج المبكر للإنسان العاقل العاقل من أفريقيا عبر شرق أفريقيا”. علم الوراثة الطبيعة . 23 (4): 437– 441. بيب كود : 1999NaGen..23..437Q . دوى : 10.1038/70550 . ردمك 1061-4036 . بميد 10581031 . S2CID 2000627 .   
  69. 1 2 3 4 كيتا، س. أ. (2005). "التاريخ في تفسير نمط تباين الكروموسوم Y لـ p49a,f TaqI RFLP في مصر: دراسة لعدة أدلة". المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 17 (5): 559-67 . doi : 10.1002/ajhb.20428 . PMID 16136533. S2CID 33076762 .  
  70. 1 2 لوكوت جي، ميرسييه جي (مايو 2003). "مقال موجز: أنماط هابلوتايب الكروموسوم Y في مصر". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 121 (1): 63-66 . Bibcode : 2003AJPA..121...63L . doi : 10.1002/ajpa.10190 . PMID 12687584 . 
  71. ↑ كيتا، SOY (تحرير بنغستون، جون) (3 ديسمبر 2008). "الجغرافيا، وعائلات أفروآسيوية مختارة، وتنوع سلالة الكروموسوم Y: استكشاف في اللغويات والجغرافيا الوراثية" في كتاب "في البحث الحثيث عن اللغة في عصور ما قبل التاريخ: مقالات في مجالات الأنثروبولوجيا الأربعة". تكريمًا لهارولد كرين فليمنج . دار نشر جون بنجامينز. الصفحات 3-15 . ISBN  978-90-272-8985-8.{{cite book}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  72. ^ كروبيزي ، إريك (2010). "Le peuplement de la vallée du Nil" (PDF) . أرتشيو نيل . 20 .
  73. 1 2 هول، أوغسطين. التاريخ العام لأفريقيا، الجزء التاسع: إعادة النظر في التاريخ العام لأفريقيا . ص 728. 
  74. ^ كروبيزي، إرك؛ وآخرون . (2002). "مفاجآت ADN القديمة" . لا ريشيرش . 353 . 
  75. 1 2 هول، أوغسطين. التاريخ العام لأفريقيا، الجزء التاسع: إعادة النظر في التاريخ العام لأفريقيا . ص 525. 
  76. ↑ هول، أوغسطين. التاريخ العام لأفريقيا، الجزء التاسع: إعادة النظر في التاريخ العام لأفريقيا . ص 523. 
  77. ↑ بابكر، هبة م.أ.؛ شليبوش، كارينا م.؛ حسن، هشام ي.؛ جاكوبسون، ماتياس (4 مايو 2011). " التنوع الجيني والبنية السكانية للسكان السودانيين كما هو موضح بواسطة 15 موقعًا من مواقع التكرارات الموسومة بالتسلسل (STR) من Identifiler" . علم الوراثة الاستقصائي . 2 (1): 12. doi : 10.1186 /2041-2223-2-12 . ISSN 2041-2223 . PMC 3118356. PMID 21542921. S2CID 7390979 .    
  78. ↑ طه، طارق؛ الزلاباني، ساجي؛ فوزي، سحر؛ هشام، أحمد؛ عامر، خالد؛ شاكر، ألفات (1 أغسطس 2020). " دراسة مقارنة لتردد الأليلات بين المجموعتين العرقيتين الرئيسيتين في مصر" . مجلة العلوم الجنائية الدولية . 313 110348. doi : 10.1016/j.forsciint.2020.110348 . ISSN 0379-0738 . PMID 32521421. S2CID 219586129. مؤرشف من الأصل في 3 يونيو 2021. تم الاطلاع عليه في 14 أبريل 2023 .   
  79. ↑ هامارين، ريكارد؛ غولدشتاين، ستيفن ت.؛ شليبوخ، كارينا م. (8 نوفمبر 2023). "الهجرة العكسية الأوراسية إلى شمال شرق أفريقيا كانت عملية معقدة ومتعددة الأوجه" . PLOS ONE . 18 (11) e0290423. Bibcode : 2023PLoSO..1890423H . doi : 10.1371/journal.pone.0290423 . ISSN 1932-6203 . PMC 10631636. PMID 37939042 .   
  80. ↑ "تحليل جغرافي تطوري للكروموسومات Y للمجموعة الفردانية E3b (E-M215) يكشف عن أحداث هجرة متعددة داخل أفريقيا وخارجها" (ملف PDF) . 26 يونيو 2008. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 26 يونيو 2008. تم الاطلاع عليه في 13 أبريل 2023 .
  81. ↑ وود، إليزابيث ت.؛ وآخرون (2005). "أنماط متباينة لتغيرات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا في أفريقيا: دليل على عمليات ديموغرافية متحيزة جنسيًا" ( ملف PDF) . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 13 (7): 867-876 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . PMID 15856073. S2CID 20279122. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 24 سبتمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 24 سبتمبر 2016 .   
  82. ↑ كيتا، SOY (سبتمبر 2005). "التاريخ في تفسير نمط تباين الكروموسوم Y لـ p49a، fTaqI RFLP في مصر: دراسة لعدة أدلة" . المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 17 (5): 559-567 . doi : 10.1002/ajhb.20428 . ISSN 1042-0533 . PMID 16136533. S2CID 33076762. مؤرشف من الأصل في 11 يونيو 2022. تم الاسترجاع في 11 يونيو 2022 .   
  83. 1 2 كيتا، SOY؛ بويس، AJ (2005). "علم الوراثة، مصر، والتاريخ: تفسير الأنماط الجغرافية لتنوع الكروموسوم Y" . التاريخ في أفريقيا . 32 : 221-246 . doi : 10.1353/hia.2005.0013 . ISSN 0361-5413 . JSTOR 20065742 .  
  84. ↑ دوجوجون جي إم، كودراي سي، توروني إيه، كروتشياني إف، سكوزاري إف، مورال بي، لوالي إن، كوسمان إم. البربر والبربر: التنوعات الجينية واللغوية
  85. ↑ ساونير جيه إل، إيروين جيه إيه، ستروس كيه إم، رجب إتش، ستورك كيه إيه، بارسونز تي جيه (يونيو 2009). "تسلسلات منطقة التحكم في الميتوكوندريا من عينة سكانية مصرية". مجلة الطب الشرعي الدولية: علم الوراثة . 3 (3): E97– E103. doi : 10.1016/j.fsigen.2008.09.004 . PMID 19414160 . 
  86. ↑ محمد، ت.؛ شو، يالي؛ إيفيسون، م.؛ تايلر-سميث، كريس (نوفمبر 2009). "التركيب الجيني للبدو الرحل من الكويت" . الوراثة . 103 ( 5): 425-433 . Bibcode : 2009Hered.103..425M . doi : 10.1038/hdy.2009.72 . ISSN 0018-067X . PMC 2869035. PMID 19639002 .   
  87. ^ سيرا فيدال، جيرارد. لوكاس سانشيز، مارسيل؛ فضلاوي زيد، كريمة؛ بكادا, أسمهان; زلوع، بيير؛ كوماس ، ديفيد (18 نوفمبر 2019). “عدم التجانس في استمرارية سكان العصر الحجري القديم وتوسع العصر الحجري الحديث في شمال إفريقيا” . علم الأحياء الحالي . 29 (22): 3953-3959.e4. بيب كود : 2019CBio...29E3953S . دوى : 10.1016/j.cub.2019.09.050 . بميد 31679935 . S2CID 204972040 .  
  88. 1 2 كروبيزي ، إريك (يناير 2010). "Le peuplement de la vallée du Nil". آرتشيو نيل (بالفرنسية). 20 (1): 25-42 . دوى : 10.3406/arnil.2010.999 . S2CID 248278173 . 
  89. 1 2 شونبرون، ديفيد؛ إيريت، كريستوفر؛ أ. براندت، ستيفن؛ كيتا، شوماركا (9 يونيو 2025). "علم اللغة الأفراسي" في كتاب أكسفورد لعلم الآثار واللغة (مارك هدسون، مارتين روبيتس (محرران) ). مطبعة جامعة أكسفورد. ص 567-569 . ISBN   978-0-19-269455-3.
  90. 1 2 حسن، ح. ي.، أندرهيل، ب. أ.، كافالي-سفورزا، ل. ل.، إبراهيم، م. إ. (نوفمبر 2008). "تنوع الكروموسوم Y بين السودانيين: تدفق جيني محدود، وتوافق مع اللغة والجغرافيا والتاريخ". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 137 (3): 316-323 . Bibcode : 2008AJPA..137..316H . doi : 10.1002/ajpa.20876 . PMID 18618658 . 
  91. ^ ترومبيتا ب، داتاناسيو إي، ماساي أ، إيبوليتي إم، كوبا أ، كانديليو إف، كويا في، روسو جي، دوجوجون جيه إم، مورال بي، أكار إن، سيليتو د، فاليسيني جي، نوفيليتو أ، سكوزاري آر، كروسياني إف (يونيو 2015). "التحسين الجغرافي الجغرافي والتنميط الجيني واسع النطاق لكروموسوم Y البشري هابلوغروب E يوفر رؤى جديدة حول تشتت الرعاة الأوائل في القارة الأفريقية" . بيولوجيا الجينوم والتطور . 7 (7): 1940–50 . دوى : 10.1093/gbe/evv118 . بمك 4524485 . بميد 26108492 .  
  92. ↑ يوسف، هشام؛ الطيب، منتصر (يوليو 2009). الأنماط الجينية لتنوع الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا، مع دلالات على استيطان السودان (أطروحة). مؤرشفة من الأصل في 12 نوفمبر 2021. تم الاطلاع عليها في 12 نوفمبر 2021 .
  93. 1 2 دوبون ب، حسن إتش واي، عيوني إتش، لويسي بي، ريكانو بونس آي، زيرناكوفا إيه، ويجمينغا سي، طاهر إتش، كوماس دي، نتيا إم جي، بيرترانبيتيت جيه (مايو 2015). "علم وراثة سكان شرق إفريقيا: عنصر نيلو صحراوي في المشهد الوراثي الأفريقي" . التقارير العلمية . 5 9996. بيب كود : 2015NatSR...5.9996D . دوى : 10.1038/srep09996 . بمك 4446898 . بميد 26017457 .  
  94. ↑ هولفيلدر، نينا؛ شليبوش، كارينا م.؛ غونتر، تورستن؛ بابكر، هبة؛ حسن، هشام ي.؛ جاكوبسون، ماتياس (24 أغسطس 2017). "التنوع الجينومي في شمال شرق أفريقيا الذي تشكل بفعل استمرارية المجموعات الأصلية والهجرات الأوراسية" . مجلة PLOS Genetics . 13 (8) e1006976. doi : 10.1371/journal.pgen.1006976 . PMC 5587336. PMID 28837655 .  

للمزيد من القراءة