المجموعة الفردانية R1b

المجموعة الفردانية R1b ( R-M343 )، والمعروفة سابقًا باسم Hg1 و Eu18 ، هي مجموعة فردانية للكروموسوم Y البشري .

وهو السلالة الأبوية الأكثر شيوعًا في أوروبا الغربية ، وكذلك في بعض أجزاء روسيا (مثل الباشكير ) وعبر منطقة الساحل في وسط أفريقيا ، وتحديدًا: الكاميرون ، وتشاد ، وغينيا ، وموريتانيا ، ومالي ، والنيجر ، ونيجيريا ، والسنغال ( متركزة في أجزاء من تشاد مع تركيز في قبيلة الهوسا وبين المجموعات العرقية الناطقة باللغة التشادية في الكاميرون).

كما أن هذه السلالة موجودة بترددات أقل في جميع أنحاء سيبيريا ، وشرق أوروبا ، وغرب آسيا ، وآسيا الوسطى ، بالإضافة إلى أجزاء من شمال إفريقيا ، وجنوب آسيا ، وآسيا الوسطى .

ينقسم النمط الجيني R1b إلى فرعين رئيسيين: R1b1-L754 وR1b2-PH155. وينقسم R1b1-L754 إلى فرعين رئيسيين: R1b1a1b-M269، وهو السائد في أوروبا الغربية، وR1b1a2-V88، وهو شائع اليوم في أجزاء من وسط أفريقيا. أما الفرع الآخر، R1b2-PH155، فهو نادر للغاية ومنتشر على نطاق واسع، ما يجعل من الصعب استخلاص أي استنتاجات حول أصوله. وقد وُجد في البحرين ، والهند ، ونيبال ، وبوتان ، ولاداخ ، وطاجيكستان ، وتركيا ، وغرب الصين .

بحسب دراسات الحمض النووي القديم، فإن معظم سلالات R1a وR1b قد انتشرت من سهوب بونتيك بالتزامن مع اللغات الهندو-أوروبية . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

الأصل والانتشار

قدّرت تاتيانا كارافيت وآخرون (2008) عمر السلالة R1 بين 12500 و25700 سنة قبل الحاضر ، ومن المرجح أنها ظهرت قبل حوالي 18500 سنة. ^{[ 7 ]} وبما أن أقدم مثال معروف يعود تاريخه إلى حوالي 14000 سنة قبل الحاضر، وينتمي إلى السلالة R1b1 (R-L754)، ^{[ 1 ]} فلا بد أن السلالة R1b قد ظهرت بعد فترة وجيزة نسبيًا من ظهور السلالة R1.

تشمل البقايا البشرية المبكرة التي عُثر عليها حاملة للنمط الجيني R1b ما يلي:

فيلابرونا 1 (الفرد I9030)، وهو صياد جامع غربي (WHG)، تم العثور عليه في بيئة ثقافة إبيجرافيتية في وادي سيسمون ( فينيتو الحديثة ، إيطاليا)، والذي عاش حوالي 14000 سنة قبل الحاضر وينتمي إلى R1b1a. ^{[ 1 ]}^{[ 8 ]}
حمل العديد من الذكور من العصر الحجري الوسيط في منطقة البوابات الحديدية في البلقان ، والذين دُفنوا بين عامي 11200 و8200 قبل الميلاد، النمط الجيني R1b1a1a. وقد تبين أن هؤلاء الأفراد ينحدرون في الغالب من سلالة الصيادين وجامعي الثمار الغربيين، مع وجود نسبة ضئيلة من سلالة الصيادين وجامعي الثمار الشرقيين. ^{[ 9 ]}
حمل العديد من الذكور المنتمين إلى ثقافتي كوندا في العصر الحجري الوسيط ونارفا في العصر الحجري الحديث، والذين دُفنوا في مقبرة زفجنيكي في لاتفيا الحالية حوالي 9500-6000 سنة قبل الحاضر، النمط الجيني R1b1b. ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} وقد تبين أن هؤلاء الأفراد ينحدرون في الغالب من سلالة WHG، مع وجود اختلاط طفيف من سلالة EHG. ^{[ 10 ]}
حمل العديد من الذكور من العصر الحجري الوسيط والحديث، الذين دُفنوا في ديريفكا وفاسيليفكا في أوكرانيا الحالية، حوالي 9500-7000 سنة قبل الحاضر، النمط الجيني R1b1a. ^{[ 12 ]} كان هؤلاء الأفراد في الغالب من سلالة EHG، مع اختلاط كبير بسلالة WHG. ^{[ 13 ]}
ذكر WHG مدفون في أوستروفول كوربولوي، رومانيا ج. 8700 BP حملت R1b1c. ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}
يحمل ذكر دُفن في ليبينسكي فير ، صربيا، حوالي 8200-7900 سنة قبل الميلاد، النمط الجيني R1b1a. ^{[ 17 ]}
يحمل جهاز EHG مدفون بالقرب من سامارا ، روسيا، قبل 7500 عام، السلالة R1b1a1a. ^{[ 18 ]}
يحمل ذكر من العصر النحاسي دُفن في خفالينسك ، روسيا، حوالي 7200-6000 سنة قبل الحاضر، النمط الجيني R1b1a. ^{[ 19 ]}
تم العثور على رجل من العصر الحجري الحديث دُفن في إلس تروكس ، إسبانيا، حوالي 7178-7066 سنة قبل الحاضر، والذي ربما كان ينتمي إلى ثقافة القلب العلوي ، ^{[ 20 ]} حاملاً لجين R1b1. ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}
يحمل ذكر من العصر النحاسي المتأخر دُفن في سميادوفو ، بلغاريا حوالي 6500 سنة قبل الحاضر، النمط الجيني R1b1a. ^{[ 24 ]}
ذكر من العصر النحاسي المبكر دُفن في كاناس دي سوتو، كاربونيا، سردينيا حوالي 6450 سنة قبل الميلاد يحمل R1b1b2. ^{[ 25 ]}
كان أحد الذكور من مجموعة Baalberge في أوروبا الوسطى، والذي دُفن حوالي 5600 سنة قبل الحاضر، يحمل R1b1a. ^{[ 26 ]}
دُفن رجل من حضارة بوتاي في آسيا الوسطى قبل حوالي 5500 عام، وكان يحمل السلالة R1b1a1 (R1b-M478). ^{[ 27 ]}
تبين أن جميع الذكور السبعة الذين تم اختبارهم من ثقافة يامنايا ينتمون إلى الفرع M269 من المجموعة الفردانية R1b. ^{[ 28 ]}

R1b هي سلالة فرعية ضمن المجموعة الفردانية الكبرى K (M9)، وهي المجموعة الأكثر شيوعًا من السلالات الذكورية البشرية خارج أفريقيا. يُعتقد أن K نشأت في آسيا (كما هو الحال مع مجموعة فردانية سلفية أقدم، F (F-M89)). اقترح كارافيت وآخرون (2014) أن "عملية تنوع سريعة لـ K-M526 حدثت على الأرجح في جنوب شرق آسيا ، مع توسعات لاحقة غربًا لأسلاف المجموعتين الفردانيتين R و Q ". ^{[ 29 ]} ومع ذلك، فقد عُثر على أقدم مثال لـ R* في عينة من شمال أوراسيا القديمة من سيبيريا ( فتى مالطا ، منذ 24000 عام)، كما عُثر على سلفها P1 في عينة أخرى من شمال أوراسيا القديمة من شمال سيبيريا ( Yana RHS ) يعود تاريخها إلى حوالي 31600 عام. ^{[ 30 ]}

أيدت ثلاث دراسات جينية أُجريت عام ٢٠١٥ فرضية كورغان لماريا جيمبوتاس بشأن الموطن الأصلي للغة الهندو-أوروبية البدائية . ووفقًا لتلك الدراسات، يُعتقد أن المجموعتين الفردانيتين R1b-M269 وR1a، الأكثر شيوعًا حاليًا في أوروبا (وتنتشر R1a أيضًا في جنوب آسيا)، قد انتشرتا من سهوب غرب أوراسيا، جنبًا إلى جنب مع اللغات الهندو-أوروبية . كما رصدت هذه الدراسات مكونًا جسميًا موجودًا لدى الأوروبيين المعاصرين، لم يكن موجودًا لدى الأوروبيين في العصر الحجري الحديث ، والذي يُعتقد أنه انتقل مع السلالات الأبوية R1b وR1a، فضلًا عن اللغات الهندو-أوروبية. ^{[ ٢ ]}^{[ ٣ ]}^{[ ٤ ]}

لم يكشف تحليل الحمض النووي Y القديم من بقايا مستوطنات ثقافة الفخار الخطي في وسط وشمال أوروبا خلال العصر الحجري الحديث المبكر عن وجود ذكور ينتمون إلى السلالة الفردية R1b-M269. ^{[ 31 ]}^{[ 32 ]} ويعزو أولالدي وآخرون (2017) انتشار السلالة الفردية R1b-M269 في غرب أوروبا، وخاصة بريطانيا، إلى انتشار ثقافة الأواني الفخارية ، مع ظهور مفاجئ للعديد من السلالات الفردية R1b-M269 في غرب أوروبا قبل حوالي 5000-4500 سنة خلال العصر البرونزي المبكر. ^{[ 33 ]}

بناء

التطور الخارجي لـ R1b

تُعدّ المجموعة الفردانية الأوسع R (M207) فرعًا رئيسيًا من المجموعة الفردانية P1 (M45)، وهي بدورها فرع رئيسي من P (P295)، والمعروفة أيضًا باسم المجموعة الفردانية K2b2. وبالتالي، فإن R-M207 فرع ثانوي من K2b (P331)، وسليل مباشر لـ K2 (M526).

التطور السلالي داخل K2b

P P295/PF5866/S8 (المعروف أيضًا باسم K2b2 ).
- P1 M45 (المعروف أيضًا باسم K2b2a )
  - Q M242 ( K2b2a1 )
  - R M207 ( K2b2a2 )
    - R1 (M173)
      - R1a (M420)
      - R1b (M343)

البنية الداخلية لـ R1b

أسماء مثل R1b وR1b1 وما إلى ذلك هي أسماء تصنيفية (أي "أسماء شجرة العائلة") تُوضح موقعها ضمن تفرعات المجموعات الفردانية، أو الشجرة التطورية. ثمة طريقة بديلة لتسمية المجموعات الفردانية والفروع الفرعية نفسها، وهي الإشارة إلى طفرات النوكليوتيدات المفردة (SNP) المميزة لها : على سبيل المثال، R-M343 يُعادل R1b. ^{[ 34 ]} تتغير الأسماء التصنيفية مع الاكتشافات الجديدة ، وبالتالي يُعاد تصنيف الأسماء القائمة على طفرات النوكليوتيدات المفردة (SNP) ضمن الشجرة التطورية. في بعض الحالات، يُكتشف أن طفرة النوكليوتيدات المفردة (SNP) غير موثوقة كطفرة مميزة، فيُزال الاسم القائم على طفرة النوكليوتيدات المفردة (SNP) تمامًا. على سبيل المثال، قبل عام 2005، كان R1b مرادفًا لـ R-P25، الذي أُعيد تصنيفه لاحقًا إلى R1b1؛ وفي عام 2016، أُزيل R-P25 تمامًا كطفرة النوكليوتيدات المفردة (SNP) المميزة، نظرًا لارتفاع معدل الطفرات العكسية. ^{[ 35 ]} (فيما يلي المخطط الأساسي لـ R1b وفقًا لشجرة ISOGG كما كانت عليه في 30 يناير 2017. ^{[ 36 ]} )

شجرة التطور الأساسية لـ R1b

M343/PF6242

R-M343* (R1b*). لم يتم الإبلاغ عن أي حالات.

L278

PH155

تم العثور على R-PH155 (R1b2) لدى أفراد من ألبانيا والبحرين وبوتان والصين وألمانيا والهند وإيطاليا وسنغافورة وطاجيكستان وتركيا والمملكة المتحدة والولايات المتحدة الأمريكية.

L754/PF6269/YSC0000022

V88

R-V88 (R1b1b): أكثر أشكال R1b شيوعًا الموجودة بين الذكور الأصليين في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى ، كما توجد نادرًا في أماكن أخرى.

L389/PF6531

V1636

يُعدّ السلالة R-V1636 (R1b1a2) نادرة، ولكن تمّ العثور عليها في الصين ، ^{[ 37 ]}^{[ 38 ]} وبلغاريا ، وبيلاروسيا ، وجنوب فنلندا ، وتركيا ، والعراق ، ولبنان ، والكويت ، وقطر ، والمملكة العربية السعودية ، وروسيا (بما في ذلك عينة من تتار تومسك )، وإيطاليا (بما في ذلك عينة من مقاطعة ساليرنو )، وبورتوريكو ، وجمهورية الدومينيكان ، وكندا ، وألمانيا ، وفاليز ، وإسرائيل ، وأرمينيا . ^{[ 39 ]}^{[ 40 ]}

P297/PF6398

M73	تعتبر الفروع الفرعية من R-M73 (R1b1a1a) نادرة بشكل عام، حيث لوحظت معظم الحالات في تتار سيبيريا (وخاصة تتار أوشتا ^{[ 41 ]} وتتار بارابا ^{[ 42 ]} )، وألتايين شماليين (وخاصة كوماندين )، وبعض ألتايين جنوبيين ( تيليوت ) وسيلكوب في سيبيريا ، وكذلك في منغوليا وآسيا الوسطى .

M269/PF6517	أصبحت الفروع الفرعية من R-M269 (R1b1a1b؛ سابقًا R1b1a1a2) شائعة للغاية الآن في جميع أنحاء أوروبا الغربية ، ولكنها موجودة أيضًا بمستويات أقل في أجزاء أخرى كثيرة من غرب أوراسيا والبحر الأبيض المتوسط.

التوزيع الجغرافي

R1b* (R-M343*)

لم يتم الإبلاغ عن أي حالات مؤكدة من R1b* (R-M343*) - أي R1b (xR1b1، R1b2)، والمعروف أيضًا باسم R-M343 (xL754، PH155) - في الأدبيات التي تمت مراجعتها من قبل النظراء .

R-M343 (xM73، M269، V88)

في الأبحاث المبكرة، ولأنّ R-M269 وR-M73 وR-V88 هي أكثر أشكال R1b شيوعًا، فقد اعتُبرت أمثلة R1b (xM73، xM269) أحيانًا أمثلةً أساسيةً لـ "R1b*". ^{[ 35 ]} ومع ذلك، فبينما تُعدّ المجموعة الفرعية R-M343 (xM73، M269، V88) نادرة، فإنّ ذلك لا يستبعد الانتماء إلى فروع فرعية نادرة و/أو مكتشفة لاحقًا، وأساسية نسبيًا من R1b، مثل R-L278* (R1b*)، وR-L389* (R1b1a*)، وR-P297* (R1b1a1*)، وR-V1636 (R1b1a2)، أو R-PH155 (R1b2).

يُعتقد أن أعلى نسبة من النمط الجيني R-M343 (xM73، M269، V88) هي بين الأكراد في جنوب شرق كازاخستان ، بنسبة 13%. ^{[ 43 ]} مع ذلك، كشفت دراسة حديثة واسعة النطاق حول تنوع الكروموسوم Y في إيران ، أن نسبة هذا النمط الجيني تصل إلى 4.3% بين المجموعات السكانية الإيرانية الفرعية. ^{[ 44 ]}

يبقى من الممكن أن تكون بعض هذه الحالات، أو حتى معظمها، من نوع R-L278* (R1b*)، وR-L389* (R1b1a*)، وR-P297* (R1b1a1*)، وR-V1636 (R1b1a2)، وR-PH155 (R1b2)، وR1b* (R-M343*)، وR1a* (R-M420*)، وفرع غير موثق من R1 (R-M173)، و/أو طفرات عكسية لعلامة، من حالة سلفية موجبة إلى حالة سلفية سالبة، ^{[ 45 ]} وبالتالي تشكل فروعًا فرعية غير موثقة من R1b.

يمكن الاطلاع على ملخص للدراسات السابقة المتعلقة بتوزيع السلالة R1b في دراسة كروتشياني وآخرون (2010). ^{[ 46 ]} وهو مُلخص في الجدول التالي. (لم تُدرج كروتشياني بعض الدراسات التي تُشير إلى ترددات أعلى للسلالة R1b1a1b [R-M269] في بعض مناطق أوروبا الغربية).

توزيع R-V88 وR-M73 وM269
القارة	منطقة	حجم العينة	إجمالي R1b	R-P25 ( علامة غير موثوقة لـ R1b1*)	R-V88 (R1b1b)	R-M269 (R1b1a1a2)	R-M73 (R1b1a1a1)
أفريقيا	شمال أفريقيا	691	5.9%	0.0%	5.2%	0.7%	0.0%
أفريقيا	منطقة الساحل الأوسط	461	23.0%	0.0%	23.0%	0.0%	0.0%
أفريقيا	غرب أفريقيا	123	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%
أفريقيا	شرق أفريقيا	442	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%
أفريقيا	جنوب أفريقيا	105	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%
أوروبا	الأوروبيون الغربيون	465	57.8%	0.0%	0.0%	57.8%	0.0%
أوروبا	سكان شمال غرب أوروبا	43	55.8%	0.0%	0.0%	55.8%	0.0%
أوروبا	الأوروبيون الأوسطون	77	42.9%	0.0%	0.0%	42.9%	0.0%
أوروبا	سكان شمال شرق أوروبا	74	1.4%	0.0%	0.0%	1.4%	0.0%
أوروبا	الروس	60	6.7%	0.0%	0.0%	6.7%	0.0%
أوروبا	الأوروبيون الشرقيون	149	20.8%	0.0%	0.0%	20.8%	0.0%
أوروبا	سكان جنوب شرق أوروبا	510	13.1%	0.0%	0.2%	12.9%	0.0%
آسيا	غرب آسيويين	328	5.8%	0.0%	0.3%	5.5%	0.0%
آسيا	جنوب آسيويين	288	4.8%	0.0%	0.0%	1.7%	3.1%
آسيا	سكان جنوب شرق آسيا	10	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%
آسيا	سكان شمال شرق آسيا	30	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%
آسيا	سكان شرق آسيا	156	0.6%	0.0%	0.0%	0.6%	0.0%
المجموع		5326

R1b (R-L278)

يُصنّف النمط الجيني R-L278 لدى الرجال المعاصرين ضمن السلالتين الفرعيتين R-L754 وR-PH155، مع احتمال وجود بعض الحالات النادرة جدًا من النمط الجيني R-L278*، نظرًا لعدم فحص جميع العينات لكلا الفرعين. وقد توجد أمثلة أيضًا في الحمض النووي القديم، إلا أنه نظرًا لضعف جودته، غالبًا ما يكون من المستحيل تحديد ما إذا كان القدماء يحملون الطفرات التي تُعرّف السلالات الفرعية أم لا.

بعض الأمثلة المذكورة في المقالات القديمة، كحالتين وُجدتا في تركيا، ^{[ 34 ]} يُعتقد الآن أنها تنتمي في الغالب إلى السلالة الفرعية R1b1b (R-V88) التي اكتُشفت مؤخرًا. ولذلك، فإن معظم حالات R1b تندرج ضمن السلالتين الفرعيتين R1b1b (R-V88) أو R1b1a (R-P297). في دراسة واسعة النطاق أجراها كروتشياني وآخرون عام 2010، وُجدت 3 حالات بين 1173 إيطاليًا، وحالة واحدة من بين 328 من غرب آسيا، وحالة واحدة من بين 156 من شرق آسيا. ^{[ 46 ]} ووجد فارزاري 3 حالات في أوكرانيا ، في دراسة شملت 322 شخصًا من منطقة دنيستر - جبال الكاربات ، وكانت نتائج اختبار P25 لديهم إيجابية، بينما كانت نتائج اختبار M269 سلبية. ^{[ 47 ]} أما الحالات المذكورة في الدراسات القديمة فهي في الغالب من أفريقيا أو الشرق الأوسط أو البحر الأبيض المتوسط، وسيتم مناقشتها أدناه كحالات محتملة من R1b1b (R-V88).

R1b1 (R-L754)

تحتوي السلالة R-L754 على الغالبية العظمى من النمط الجيني R1b. والمثال الوحيد المعروف لهذه السلالة (xL389، V88) هو أيضاً أقدم فرد معروف يحمل النمط الجيني R1b: " فيلابرونا 1 "، الذي عاش حوالي 14000 سنة قبل الحاضر (شمال شرق إيطاليا). وينتمي فيلابرونا 1 إلى حضارة إبيجرافيتيا .

R1b1a (R-L389)

يحتوي السلالة R-L389، المعروفة أيضًا باسم R1b1a (L388/PF6468، L389/PF6531)، على السلالة الفرعية الشائعة جدًا R-P297 والسلالة الفرعية النادرة R-V1636. ولا يُعرف ما إذا كانت جميع السلالات R-L389* (xP297) التي تم الإبلاغ عنها سابقًا تنتمي إلى السلالة R-V1636 أم لا.

R1b1a1 (R-P297)

تم التعرف على علامة SNP P297 في عام 2008 باعتبارها سلفًا للسلالات الفرعية المهمة M73 وM269، مما أدى إلى دمجها في مجموعة واحدة. ^{[ 7 ]} وقد أُطلق على هذه المجموعة الاسم التطوري R1b1a1a (وسابقًا R1b1a).

تقع غالبية السلالة الأوراسية R1b ضمن هذه المجموعة الفرعية، مما يمثل مجموعة سكانية حديثة كبيرة جدًا. على الرغم من أن السلالة P297 نفسها لم تخضع لاختبارات مكثفة حتى الآن، فقد دُرست المجموعة السكانية نفسها بشكل جيد نسبيًا من حيث المؤشرات الأخرى. لذلك، يمكن شرح التفرع داخل هذه المجموعة بتفصيل كبير نسبيًا أدناه.

R1b1a1a (R-M73)

R-M73، المعروف أيضًا باسم R1b1a1a، هو مجموعة فردانية للكروموسوم Y، وهي فرع من سلالة R1b الأوسع. تُعرَّف هذه المجموعة الفردانية بطفرة تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) M73. أكبر فرعين منها هما R-M478 وR-BY15590.

يوجد النمط الجيني R-M73 بشكل أساسي في مجموعات سكانية في جميع أنحاء آسيا الوسطى، وأجزاء من سيبيريا، ومنطقة القوقاز، وبدرجة أقل في الشرق الأوسط وجنوب آسيا. وهو منتشر بشكل خاص بين بعض السكان الأصليين في منطقة ألتاي في سيبيريا. ^{[ 48 ]}^{[ 49 ]}^{[ 43 ]}

تم العثور على R1b (R-73) في 35.3 ٪ من المجموعة الفرعية Eushta من التتار السيبيريين . ^{[ 41 ]}

وجد ماليارتشوك وآخرون (2011) النمط الجيني R-M73 في 13.2% (5/38) من الشوريين، و11.4% (5/44) من التيلوتيين، و3.3% (2/60) من الكالميك، و3.1% (2/64) من الخاكاسيين، و1.9% (2/108) من التوفينيين، و1.1% (1/89) من الألتايين. ^{[ 48 ]} ينتمي الكالميك والتوفينيون والألتايون إلى مجموعة Y-STR التي تتميز بالمواقع DYS390=19، وDYS389=14-16 (أو 14-15 في حالة الفرد الألتاي)، وDYS385=13-13.

وجد دوليك وآخرون (2012) النمط الجيني R-M73 في 35.3% (6/17) من عينة من الكوماندين في جمهورية ألتاي بروسيا. ^{[ 50 ]} يشترك ثلاثة من هؤلاء الكوماندين الستة في نمط جيني متطابق مكون من 15 موقعًا في منطقة Y-STR، بينما يختلف اثنان آخران فقط في الموقع DYS458، حيث يمتلكان DYS458=18 بدلًا من DYS458=17. يشبه هذا الزوج من الأنماط الجينية R-M73 للكوماندين الأنماط الجينية لاثنين من الكالميك، واثنين من التوفينيين، وواحد من الألتاي، والذين تم تحليل الحمض النووي Y الخاص بهم بواسطة ماليارتشوك وآخرون (2011). أما الكوماندين المتبقي من النمط الجيني R-M73، فيمتلك نمطًا جينيًا Y-STR يختلف اختلافًا كبيرًا عن الأنماط الجينية للكوماندين الآخرين من النمط الجيني R-M73، إذ يشبه بدلًا من ذلك الأنماط الجينية لخمسة من الشور، وخمسة من التيلوت، واثنين من الخاكاسيين. ^{[ 48 ]}

بينما زعمت الأبحاث المبكرة حول السلالة R-M73 أنها ممثلة بشكل كبير بين الهزارة في أفغانستان والبشكير في جبال الأورال، فقد تم دحض هذا الزعم لاحقًا. فعلى سبيل المثال، أشارت مواد داعمة من دراسة أجراها بيهار وآخرون عام 2010 إلى أن سينغوبتا وآخرون (2006) ربما أخطأوا في تحديد هوية أفراد الهزارة، الذين ينتمون بدلًا من ذلك إلى "PQR2" بدلًا من "R(xR1a)". ^{[ 51 ]}^{[ 43 ]}^{[ 52 ]} ومع ذلك، يُعزى تصنيف بيهار وآخرون ( 2010) للحمض النووي Y لهؤلاء الهزارة ضمن فئة "PQR2" على الأرجح إلى العادة الشائعة لفترة من الزمن في تصنيف السلالة R-M269 على أنها "R1b" أو "R(xR1a)"، مع وضع أي فرد من أفراد السلالة R-M343 (xM269) في فئة "R*" أو "P" متعددة الأصول. مايرز وآخرون. يتفق كل من (2011)، ودي كريستوفارو وآخرون (2013)، وليبولد وآخرون (2014) على أن الحمض النووي Y لـ 32% (8/25) من عينة مشروع تنوع الجينوم البشري (HGDP) من الهزارة الباكستانيين ينتمي إلى المجموعة الفردانية R-M478/M73. ^{[ 43 ]}^{[ 53 ]}^{[ 54 ]} وبالمثل، وُجد أن معظم ذكور الباشكير ينتمون إلى المجموعة الفردانية U-152 (R1b1a1a2a1a2b)، وأن بعضهم، وخاصة من جنوب شرق باشكورتوستان، ينتمون إلى المجموعة الفردانية Q-M25 (Q1a1b) بدلاً من R1b؛ وعلى النقيض من ذلك، وجد مايرز وآخرون (2011) ترددًا عاليًا للمجموعة الفردانية R-M73 بين عينة الباشكير من جنوب شرق باشكورتوستان (77/329 = 23.4% R1b-M73)، وهو ما يتفق مع الدراسة السابقة للباشكير. ^{[ 43 ]} بالإضافة إلى التردد العالي لـ R-M73 في جنوب شرق الباشكير، مايرز وآخرون. كما تم الإبلاغ عن العثور على السلالة R-M73 في العينات التالية: 10.3% (14/136) من البلقار من شمال غرب القوقاز، و9.4% (8/85) من عينات مشروع تنوع الجينوم البشري من شمال باكستان (وهم الهزارة الباكستانيون المذكورون سابقًا)، و5.8% (4/69) من الكاراتشاي من شمال غرب القوقاز، و2.6% (1/39) من التتار من باشكورتوستان، و1.9% (1/54) من الباشكير من جنوب غرب باشكورتوستان، و1.5% (1/67) من الميغريل من جنوب القوقاز، و1.4% (1/70) من الباشكير من شمال باشكورتوستان، و1.3% (1/80) من التتار من قازان، و1.1% (1/89) من عينة من كابادوكيا، تركيا، و0.7% (1/141) من الكابارديين من شمال غرب القوقاز، و0.6% (3/522) من مجموعة عينات من تركيا، و0.38% (1/263) من الروس من وسط روسيا. ^{[ 43 ]}

إلى جانب الهزارة الباكستانيين المذكورين أعلاه، وجد دي كريستوفارو وآخرون (2013) R-M478/M73 في 11.1٪ (2/18) من المغول من وسط منغوليا، و5.0٪ (1/20) من القرغيز من جنوب غرب قيرغيزستان، و4.3٪ (1/23) من المغول من جنوب شرق منغوليا، و4.3٪ (4/94) من الأوزبك من جوزجان، أفغانستان، و3.7٪ (1/27) من الإيرانيين من جيلان ، و2.5٪ (1/40) من القرغيز من وسط قيرغيزستان، و2.1٪ (2/97) من المغول من شمال غرب منغوليا، و1.4٪ (1/74) من التركمان من جوزجان، أفغانستان. ^{[ 53 ]} ينتمي كل من المغول، بالإضافة إلى فرد من جنوب غرب قيرغيزستان، وفرد من جيلان، وأحد الأوزبك من جوزجان، إلى نفس مجموعة النمط الفرداني Y-STR التي ينتمي إليها خمسة من ستة أعضاء من الكوماندين من المجموعة R-M73 الذين درسهم دوليك وآخرون (2012). وتُعدّ قيمة Y-STR الأكثر تميزًا لهذه المجموعة هي DYS390=19. ^{[ 43 ]}

وجد كارافيت وآخرون (2018) السلالة R-M73 في 37.5% (15/40) من عينة من التيلوت من بيكوفو، مقاطعة كيميروفو، و4.5% (3/66) من عينة من الأويغور من منطقة شينجيانغ الأويغورية ذاتية الحكم، و3.4% (1/29) من عينة من الكازاخ من كازاخستان، و2.3% (3/129) من عينة من السيلكوب، و2.3% (1/44) من عينة من التركمان من تركمانستان، و0.7% (1/136) من عينة من الإيرانيين من إيران. ^{[ 55 ]} يبدو أن أربعة من هؤلاء الأفراد (واحد من التيلوت، وواحد من الأويغور، والكازاخ، والإيراني) ينتمون إلى المجموعة المذكورة أعلاه والمميزة بـ DYS390=19 (مجموعة الكوماندين-المغول R-M73)؛ يتشارك التيلوطيون والأويغور أيضًا القيم النمطية في الموقعين DYS385 وDYS389. ويختلف الإيرانيون عن النمط السائد لهذه المجموعة بوجود 13-16 (أو 13-29) في الموقع DYS389 بدلًا من 14-16 (أو 14-30). ويختلف الكازاخستانيون عن النمط السائد بوجود 13-14 في الموقع DYS385 بدلًا من 13-13. ويبدو أن التيلوطيين الأربعة عشر الآخرين والسيلكوبيين الثلاثة ينتمون إلى مجموعة التيلوطيين-الشور-الخاكاسيين R-M73 وفقًا لمجموعة بيانات ماليارتشوك وآخرون (2011). تحتوي هذه المجموعة على القيم النموذجية DYS390=22 (ولكن 21 في حالة اثنين من Teleuts وواحد Khakassian)، وDYS385=13-16، وDYS389=13-17 (أو 13-30، ولكن 14-31 في حالة Selkup واحد).

وجدت دراسة كازاخستانية نُشرت عام 2017 وجود السلالة الفردية R1b-M478 في الحمض النووي Y لدى 3.17% (41/1294) من عينة من الكازاخستانيين في كازاخستان، حيث لوحظت هذه السلالة بتردد أعلى من المتوسط بين أفراد قبائل كيبشاك (12/29 = 41.4%)، ويستي (6/57 = 10.5%)، وكونغيرات (8/95 = 8.4%)، وأوشاكتي (2/29 = 6.9%)، وكيري (1/28 = 3.6%)، وجيتيرو (3/86 = 3.5%) . [ ^{56 ] كما} وجدت دراسة صينية نُشرت عام 2018 وجود السلالة الفردية R1b-M478 في الحمض النووي Y لدى 9.2% (7/76) من عينة من الأويغور دولان من بلدة هوريكول، مقاطعة أوات ، شينجيانغ. ^{[ 57 ]}

R1b1a1b (R-M269)

يُعدّ النمط الجيني R-M269، أو R1b1a1b (حتى عام 2018) من بين أسماء أخرى، ^{[ 58 ]} الآن أكثر سلالات الحمض النووي Y شيوعًا بين الذكور الأوروبيين. ويُقدّر عدد الذكور الحاملين له في أوروبا بنحو 110 ملايين. ^{[ 59 ]}

حظي النمط الجيني R-M269 باهتمام علمي وشعبي كبير نظرًا لارتباطه المحتمل بالتوسع الهندو-أوروبي في أوروبا. وقد وُجد أن النمط الفرعي R-Z2103 منتشر في الحمض النووي القديم المرتبط بحضارة يامنا . ^{[ 2 ]} وقد تبين أن جميع الأفراد السبعة في إحدى العينات ينتمون إلى النمط الفرعي R1b-M269. ^{[ 2 ]}

أشارت دراسات سابقة، نُشرت قبل أن يتمكن الباحثون من دراسة الحمض النووي للبقايا القديمة، إلى أن السلالة R-M269 نشأت على الأرجح في غرب آسيا، وكانت موجودة في أوروبا بحلول العصر الحجري الحديث. ^{[ 36 ]}^{[ 43 ]}^{[ 60 ]}^{[ 61 ]} لكن نتائج مبنية على الحمض النووي القديم الفعلي لاحظت ندرة هذه السلالة في أوروبا قبل العصر البرونزي، ^{[ 2 ]} وأن توزيع السلالات الفرعية داخل أوروبا يعود بشكل كبير إلى الهجرات المتعددة في العصرين البرونزي والحديدي . وبالمثل، عُثر على أقدم العينات المصنفة على أنها تنتمي إلى السلالة R-M269 في شرق أوروبا وسهوب بونتيك-كاسبيان، وليس في غرب آسيا. وتنقسم سكان غرب أوروبا بين السلالتين الفرعيتين R-P312/S116 وR-U106/S21 من السلالة R-M412 (R-L51).

يزداد انتشار النمط الجيني R-M269 في أوروبا من الشرق إلى الغرب. ويبلغ ذروته على المستوى الوطني في ويلز بنسبة 92%، ثم في أيرلندا بنسبة 82% ، وفي اسكتلندا بنسبة 70% ، وفي إسبانيا بنسبة 68% ، وفي فرنسا بنسبة 60% (76% في نورماندي )، ونحو 60% في البرتغال ، ^{[ 43 ]} و50 % في ألمانيا وهولندا ، و47% في إيطاليا ، ^{[ 62 ]} و 45% في شرق إنجلترا ، و42% في أيسلندا . ويصل انتشاره إلى 95% في بعض مناطق أيرلندا. كما وُجد بنسب أقل في أنحاء وسط أوراسيا ، ^{[ 63 ]} ولكن بنسبة عالية نسبيًا بين الباشكير في منطقة بيرم (84.0%). ^{[ 64 ]} ويتواجد هذا النمط الجيني في الصين والهند بنسب تقل عن 1%. في شمال أفريقيا والجزر المجاورة، بينما يُلاحظ وجود السلالة R-V88 (R1b1b) بكثرة، يبدو أن السلالة R-M269 كانت موجودة منذ العصور القديمة. على سبيل المثال، وُجدت السلالة R-M269 بنسبة 44% تقريبًا بين البقايا التي يعود تاريخها إلى القرنين الحادي عشر والثالث عشر في بونتا أزول ، بجزر الكناري . وقد رُبطت هذه البقايا بشعب بيمباش (أو بيمابي)، وهي مجموعة فرعية من شعب غوانش. ^{[ 65 ]} وفي الذكور الأحياء، تبلغ نسبة وجودها ذروتها في أجزاء من شمال أفريقيا، وخاصة الجزائر ، بنسبة 10%. ^{[ 66 ]} وفي أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، يبدو أن السلالة R-M269 تبلغ ذروتها في ناميبيا ، بنسبة 8% بين ذكور الهيريرو . ^{[ 67 ]} وفي غرب آسيا، تم الإبلاغ عن وجود السلالة R-M269 لدى 40% من الذكور الأرمن وأكثر من 35% من الذكور التركمان . ^{[ 68 ]}^{[ 69 ]} (يسرد الجدول أدناه بمزيد من التفصيل ترددات M269 في مناطق آسيا وأوروبا وأفريقيا.)

وبصرف النظر عن R-M269* الأساسي الذي لم يتباعد، هناك (اعتبارًا من عام 2017) فرعان رئيسيان من R-M269:

R-L23 (R1b1a1b1; L23/PF6534/S141) و
R-PF7558 (R1b1a1b2; PF7558/PF7562.)

تم الإبلاغ عن وجود النمط الجيني R-L23 (Z2105/Z2103؛ المعروف أيضًا باسم R1b1a1b1) بين شعوب إيديل -أورال (بحسب تروفيموفا وآخرون، 2015): 21 من أصل 58 (36.2%) من الباشكير في مقاطعة بورزيانسكي ، و11 من أصل 52 (21.2%) من الأودمورت ، و4 من أصل 50 (8%) من الكومي ، و4 من أصل 59 (6.8%) من الموردفين ، و2 من أصل 53 (3.8%) من البسيرميان ، و1 من أصل 43 (2.3%) من التشوفاش كانوا من النمط الجيني R1b-L23. ^{[ 70 ]}

يبدو أن الفروع الفرعية ضمن المجموعة الفرعية R-M269(xL23) - أي R-M269* و/أو R-PF7558 - تتواجد بأعلى تردد لها في وسط البلقان ، وخاصة في كوسوفو بنسبة 7.9%، ومقدونيا الشمالية بنسبة 5.1%، وصربيا بنسبة 4.4%. [43] وعلى عكس معظم المناطق الأخرى التي تضم نسبًا كبيرة من R-L23، تتميز كوسوفو وبولندا والبشكير في جنوب ^{شرق باشكورتوستان بنسبة} عالية من R - L23 ( xM412 ) - بنسب 11.4% (كوسوفو)، و2.4% (بولندا)، و2.4% في جنوب شرق باشكورتوستان. ^[⁴³^] (يُذكر أن سكان الباشكير يتميزون أيضًا بارتفاع مستوى السلالة R-M73 (R1b1a1a1) لديهم، بنسبة 23.4%. ^[⁴³^] ) خمسة أفراد من أصل 110 تم اختبارهم في وادي أرارات بأرمينيا ينتمون إلى السلالة R-M269(xL23)، و36 إلى السلالة R-L23*، دون أن ينتمي أي منهم إلى السلالات الفرعية المعروفة من L23. ^[⁷¹^]

في عام 2009، أسفر تحليل الحمض النووي المستخلص من عظام الفخذ لستة هياكل عظمية في موقع دفن يعود إلى أوائل العصور الوسطى في إرغولدينغ (بافاريا، ألمانيا) ويعود تاريخه إلى حوالي عام 670 ميلادي عن النتائج التالية: تبين أن 4 منها تنتمي إلى المجموعة الفردانية R1b مع أقرب التطابقات في السكان المعاصرين في ألمانيا وأيرلندا والولايات المتحدة الأمريكية، بينما ينتمي اثنان إلى المجموعة الفردانية G2a . ^{[ 72 ]}

يقدم ما يلي ملخصًا لمعظم الدراسات التي اختبرت على وجه التحديد M269، موضحًا توزيعها (كنسبة مئوية من إجمالي السكان) في أوروبا وشمال إفريقيا والشرق الأوسط وآسيا الوسطى وصولاً إلى الصين ونيبال .

التصنيف التطوري لـ R-M269 وفقًا لـ ISOGG 2017:

M269/PF6517

R-M269* (R1b1a1b*)

L23/PF6534/S141

R-L23* (R1b1a1b1*)

L51/M412/PF6536/S167

R-L51*/R-M412* (R1b1a1b1a*)

L151/PF6542

R-L151* (R1b1a1b1a1a*)

M405/U106/S21

	R-U106/R-M405/R-S21 (R1b1a1b1a1a1)

P312/PF6547/S116

R-P312 (R1b1a1b1a1a2)

AM01876/S1194

R-S1194 (R1b1a1b1a1a3)

A8051

R-A8051 (R1b1a1b1a1a4)

PF7589/Z2118

R-PF7589 (R1b1a1b1a2)

CTS1078/Z2103

R-Z2103 (R1b1a1b1b)

PF7558

R-PF7558 (R1b1a1b2)

R1b1a2 (R-V88)

يتم تعريف R1b1a2 من خلال وجود علامة SNP V88، والتي تم الإعلان عن اكتشافها في عام 2010 بواسطة Cruciani et al. ^{[ 46 ]} وبصرف النظر عن الأفراد في جنوب أوروبا وغرب آسيا، فقد تم العثور على غالبية R-V88 في منطقة الساحل، وخاصة بين السكان الذين يتحدثون اللغات الأفروآسيوية من الفرع التشادي .

استنادًا إلى تحليل تطوري مفصل، اقترح داتاناسيو وآخرون (2018) أن السلالة R1b-V88 نشأت في أوروبا قبل حوالي 12000 عام، ثم عبرت إلى شمال إفريقيا بين 8000 و7000 عام مضت، خلال فترة " الصحراء الخضراء ". وشهدت السلالة الفرعية الرئيسية ضمن R1b-V88، R1b-V1589، توسعًا إضافيًا قبل حوالي 5500 عام، على الأرجح في منطقة حوض بحيرة تشاد، ومنها عبرت بعض السلالات الصحراء الكبرى مجددًا إلى شمال إفريقيا. ^{[ 73 ]}

قدم ماركوس وآخرون (2020) أدلة قوية تدعم هذا النموذج المقترح للهجرة عبر الصحراء الكبرى من الشمال إلى الجنوب: إذ وُجدت أقدم السلالات الفردانية R1b-V88 في العديد من الصيادين وجامعي الثمار في أوروبا الشرقية قبل حوالي 11000 عام. ويبدو أن هذه السلالة الفردانية انتشرت مع توسع مزارعي العصر الحجري الحديث ، الذين أسسوا الزراعة في غرب البحر الأبيض المتوسط حوالي 7500 عام قبل الحاضر. وقد تم تحديد السلالات الفردانية R1b-V88 لدى أفراد من العصر الحجري الحديث في ألمانيا ووسط إيطاليا وشبه الجزيرة الأيبيرية، وبتردد عالٍ بشكل خاص في سردينيا. كما أن جزءًا من الفرع المؤدي إلى السلالات الفردانية الأفريقية الحالية (V2197) كان موجودًا بالفعل لدى أفراد من العصر الحجري الحديث في أوروبا من إسبانيا وسردينيا، مما يدعم فرضية الهجرة عبر الصحراء الكبرى من الشمال إلى الجنوب. ^{[ 74 ]}^{[ 75 ]}^{[ 76 ]} كما تم تحديد أصول أوروبية صبغية جسدية، ومجموعات هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا، وأليلات استمرار اللاكتيز في السكان الأفارقة الذين يحملون R1b-V88 بتردد عالٍ، مثل الفولاني والتوبو . ^[⁷⁷^]^[⁷⁸^]^[⁷⁵^]^[⁷⁹^] ويؤكد وجود مزارعين أوروبيين من العصر الحجري الحديث في أفريقيا عينات من المغرب يعود تاريخها إلى حوالي 5400 قبل الميلاد وما بعده . ^[⁸⁰^]^[⁸¹^]

أشارت دراسات أُجريت بين عامي 2005 و2008 إلى وجود مستويات عالية من النمط الجيني "R1b*" في الأردن ومصر والسودان . [ 82 ] ^[⁶⁷^]^[⁸³^]^[^ملاحظة¹^]^وتشير^أبحاث لاحقة أجراها مايرز وآخرون (2011) إلى أن العينات المعنية تنتمي على الأرجح إلى السلالة الفرعية R-V88. ووفقًا لمايرز وآخرون (2011)، يُمكن تفسير ذلك بهجرة عكسية من آسيا إلى أفريقيا من قِبل أشخاص يحملون النمط الجيني R1b. ^[⁴³^]^[^{ملاحظة 2}^]

خلافًا للدراسات الأخرى، ربط شرينر وروتيمي (2018) دخول R1b إلى تشاد بالتحركات الأحدث لعرب البقارة . ^{[ 84 ]}

انتشار النمط الجيني R1b في أفريقيا
منطقة	سكان	دولة	لغة	حجم العينة	المجموع ٪	R1b1a2 (R-V88)	R1b1a1b (R-M269)	R1b1b* (R-V88*)	R1b1b2a2a1 (R-V69)
شمال أفريقيا	مركب	المغرب	AA	338	0.0%	0.3%	0.6%	0.3%	0.0%
شمال أفريقيا	البربر المزابيون	الجزائر	AA/بربر	67	3.0%	3.0%	0.0%	3.0%	0.0%
شمال أفريقيا	سكان شمال مصر	مصر	AA/سامي	49	6.1%	4.1%	2.0%	4.1%	0.0%
شمال أفريقيا	البربر من سيوة	مصر	AA/بربر	93	28.0%	26.9%	1.1%	23.7%	3.2%
شمال أفريقيا	بحرية	مصر	AA/سامي	41	7.3%	4.9%	2.4%	0.0%	4.9%
شمال أفريقيا	واحة غورنا	مصر	AA/سامي	34	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%
شمال أفريقيا	سكان جنوب مصر	مصر	AA/سامي	69	5.8%	5.8%	0.0%	2.9%	2.9%
وسط أفريقيا	سونغاي	النيجر	NS/سونغاي	10	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%
وسط أفريقيا	فولبي	النيجر	كارولاينا الشمالية/الأطلسي	7	14.3%	14.3%	0.0%	14.3%	0.0%
وسط أفريقيا	الطوارق	النيجر	AA/بربر	22	4.5%	4.5%	0.0%	4.5%	0.0%
وسط أفريقيا	نغامباي	تشاد	NS/سودانيك	11	9.1%	9.1%	0.0%	9.1%	0.0%
وسط أفريقيا	الهوسا	نيجيريا (الشمالية)	AA/Chadic	10	20.0%	20.0%	0.0%	20.0%	0.0%
وسط أفريقيا	فولبي	نيجيريا (الشمالية)	كارولاينا الشمالية/الأطلسي	32	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%
وسط أفريقيا	اليوروبا	نيجيريا (الجنوب)	NC/Defoid	21	4.8%	4.8%	0.0%	4.8%	0.0%
وسط أفريقيا	أولديم	الكاميرون (شمال)	AA/Chadic	22	95.5%	95.5%	0.0%	95.5%	0.0%
وسط أفريقيا	مادا	الكاميرون (شمال)	AA/Chadic	17	82.4%	82.4%	0.0%	76.5%	5.9%
وسط أفريقيا	مافا	الكاميرون (شمال)	AA/Chadic	8	87.5%	87.5%	0.0%	25.0%	62.5%
وسط أفريقيا	غويزيغا	الكاميرون (شمال)	AA/Chadic	9	77.8%	77.8%	0.0%	22.2%	55.6%
وسط أفريقيا	دابا	الكاميرون (شمال)	AA/Chadic	19	42.1%	42.1%	0.0%	36.8%	5.3%
وسط أفريقيا	غيدار	الكاميرون (شمال)	AA/Chadic	9	66.7%	66.7%	0.0%	22.2%	44.4%
وسط أفريقيا	ماسا	الكاميرون (شمال)	AA/Chadic	7	28.6%	28.6%	0.0%	14.3%	14.3%
وسط أفريقيا	دول تشاديك الأخرى	الكاميرون (شمال)	AA/Chadic	4	75.0%	75.0%	0.0%	25.0%	50.0%
وسط أفريقيا	عرب الشوا	الكاميرون (شمال)	AA/سامي	5	40.0%	40.0%	0.0%	40.0%	0.0%
وسط أفريقيا	كانوري	الكاميرون (شمال)	NS/الصحراء	7	14.3%	14.3%	0.0%	14.3%	0.0%
وسط أفريقيا	فولبي	الكاميرون (شمال)	كارولاينا الشمالية/الأطلسي	18	11.1%	11.1%	0.0%	5.6%	5.6%
وسط أفريقيا	موندانغ	الكاميرون (شمال)	كارولاينا الشمالية/أداماوا	21	66.7%	66.7%	0.0%	14.3%	52.4%
وسط أفريقيا	فالي	الكاميرون (شمال)	كارولاينا الشمالية/أداماوا	48	20.8%	20.8%	0.0%	10.4%	10.4%
وسط أفريقيا	تالي	الكاميرون (شمال)	كارولاينا الشمالية/أداماوا	22	9.1%	9.1%	0.0%	4.5%	4.5%
وسط أفريقيا	مبوم	الكاميرون (شمال)	كارولاينا الشمالية/أداماوا	9	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%
وسط أفريقيا	مركب	الكاميرون (جنوب)	NC/Bantu	90	0.0%	1.1%	0.0%	1.1%	0.0%
وسط أفريقيا	أقزام بياكا	سيارة	NC/Bantu	33	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%
غرب أفريقيا		مركب	—	123	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%
شرق أفريقيا		مركب	—	442	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%
جنوب أفريقيا		مركب	—	105	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%	0.0%
المجموع				1822

V88

غير محدد	R-V88* (R1b1a2)

M18	R-M18 (R1b1b1)

V35	R-V35 (R1b1b2a1)

V69	R-V69 (R1b1b2a2a1)

يوجد فرعان من R-V88، وهما R-M18 و R-V35، بشكل حصري تقريبًا في جزيرة سردينيا .

كما هو موضح في جدول البيانات أعلاه، يوجد الفيروس R-V88 في شمال الكاميرون في غرب وسط أفريقيا بتردد عالٍ للغاية، حيث يُعتقد أنه ناتج عن هجرة بشرية من أوراسيا قبل الإسلام . ^{[ 67 ]}^{[ 85 ]}

R1b1b1 (R-M18)

R1b1b1 هو فرع من R-V88، والذي يتم تحديده من خلال وجود علامة SNP M18. ^[^{7 ] وقد} تم العثور عليه بترددات منخفضة فقط في عينات من سردينيا ^{[ 63 ]}^{[ 86 ]} ولبنان . [ ^{87 ]}

R1b2 (R-PH155)

يُعدّ النمط الجيني R1b2 نادرًا للغاية، ويُعرَّف بوجود الجين PH155. ^{[ 36 ]} وقد عُثر على ذكور حية تحمل سلالات فرعية من R-PH155 في البحرين ، وبوتان ، ولاداخ ، وطاجيكستان ، وتركيا، وشينجيانغ ، ويونان . ويشير تقرير المنظمة الدولية لعلم الوراثة الجزيئية والجينوم ( ISOGG ) لعام 2022 إلى فرعين رئيسيين: R-M335 (R1b2a) وR-PH200 (R1b2b).

تم توثيق النمط الجيني المميز للسلالة R1b2a، وهو M335، لأول مرة في عام 2004، عندما تم اكتشاف حالة منه في تركيا، على الرغم من تصنيفه آنذاك على أنه R1b4. ^{[ 34 ]} كما تم الإبلاغ عن حالات أخرى من R-M335 في عينة من شعب الهوي من يونان ، الصين ^{[ 88 ]} وفي عينة من سكان لاداخ ، الهند. ^{[ 89 ]}

شخصيات بارزة

ملكية

تشير نتائج اختبار الحمض النووي على رفات سبيتيهنيف الأول، دوق بوهيميا ، إلى أن مجموعته الفردانية Y كانت R1b. ^{[ 90 ]}

ينتمي آل بوربون ، الذين حكموا كملوك في فرنسا وإسبانيا ودول أوروبية أخرى، إلى السلالة الفرعية z381 من المجموعة الفردانية R1b-U106/m405 . ^{[ 91 ]}

أظهرت فحوصات الحمض النووي على عدة مومياوات من الأسرة الثامنة عشرة في مصر وجود السلالة الفردية R1b. كانت مومياء توت عنخ آمون تحمل السلالة الفردية R1b على الكروموسوم Y، بالإضافة إلى السلالة الفردية K على الحمض النووي للميتوكوندريا . وقد ورث هذه السلالة الفردية على الكروموسوم Y من والده، مومياء KV55 التي يعتقد الكثيرون أنها تعود إلى إخناتون ، ومن جده أمنحتب الثالث ، الذي عُثر على موميائه مدفونة في KV35 مع العديد من أقاربه. ^{[ 92 ]}^{[ 93 ]}

صحة

أظهرت الدراسات أن المجموعة الفردانية R1b قد يكون لها تأثير وقائي على الجهاز المناعي. ^{[ 94 ]} ومع ذلك، أكدت دراسات لاحقة أن للكروموسوم Y تأثيرًا محدودًا للغاية على أمراض الشريان التاجي، على سبيل المثال، وأن الصلة التي زُعم سابقًا بين المجموعات الفردانية للكروموسوم Y والصحة لم تثبت علميًا بعد. ^{[ 95 ]}

انظر أيضاً

ملحوظات

وجد فلوريس وآخرون (2005) أن 20 رجلاً من أصل 146 رجلاً خضعوا للاختبار (13.7%) - بما في ذلك 20 رجلاً من أصل 45 رجلاً خضعوا للاختبار من منطقة البحر الميت في الأردن - كانت نتائجهم إيجابية لـ M173 (R1)، وسلبية لكل من مؤشري R1a، وهما SRY10831.2 وM17، بالإضافة إلى P25 (الذي تبين لاحقًا أنه مؤشر غير موثوق به لـ R1b1). ويشير مايرز وآخرون (2011)^{[ 43 ]} إلى أن معظمهم من النمط R-V88 (المعروف لاحقًا باسم R1b1b). كما أبلغ وود وآخرون (2005) عن حالتين مصريتين من النمط R1* (R-M173*) كانت نتائجهما سلبية لـ SRY10831 (R1a1) ومؤشر R1b1 غير الموثوق به P25، من بين عينة مكونة من 1122 رجلاً من دول أفريقية، من بينهم 92 من مصر. حسن وآخرون. (2008) وجدت أن 14 من أصل 26 (54٪) من الفولانيين السودانيين كانوا M173+ و P25-، وهو أمر مثير للدهشة بنفس القدر.
↑ مايرز وآخرون (2011): "إن اكتشاف V88 في إيران وفلسطين وخاصة البحر الميت والأردن (الجدول التكميلي S4) يوفر نظرة ثاقبة على طريق الهجرة إلى أفريقيا."

مراجع

1 2 3 فو كيو، بوست سي، هاجدينياك إم، بيتر إم، ماليك إس، فرنانديز دي، وآخرون (يونيو 2016). "التاريخ الجيني لأوروبا في العصر الجليدي" . مجلة نيتشر . 534 (7606): 200-205 . Bibcode : 2016Natur.534..200F . doi : 10.1038/nature17993 . hdl : 10211.3/198594 . PMC 4943878. PMID 27135931 .
1 2 3 4 5 6 هاك وآخرون. 2015 .
1 2 ألينتوفت إم إي، سيكورا إم، سجوجرين كي جي، راسموسن إس، راسموسن إم، ستينديروب جي، وآخرون . (يونيو 2015). “علم الجينوم السكاني في العصر البرونزي لأوراسيا” . طبيعة . 522 (7555): 167–72 . بيب كود : 2015Natur.522..167A . دوى : 10.1038 / طبيعة 14507 . بميد 26062507 . S2CID 4399103 .
1 2 ماثيسون آي، لازاريديس آي، رولاند إن، ماليك إس، باترسون إن، رودنبرغ إس إيه، وآخرون (2015). "ثمانية آلاف عام من الانتقاء الطبيعي في أوروبا". bioRxiv 10.1101/016477 .
↑ كاسيدي إل إم، مارتينيانو آر، مورفي إي إم، تيسديل إم دي، مالوري جيه، هارتويل بي، برادلي دي جي (يناير 2016). "هجرة العصر الحجري الحديث والعصر البرونزي إلى أيرلندا وتأسيس جينوم المحيط الأطلسي الجزري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 113 (2): 368-373 . Bibcode : 2016PNAS..113..368C . doi : 10.1073 / pnas.1518445113 . PMC 4720318. PMID 26712024 .
↑ مارتينيانو ر، كاسيدي ل م، أوماولدوين ر، ماكلولين ر، سيلفا ن م، مانكو ل، وآخرون . (يوليو 2017). "علم جينوم السكان للانتقال الأثري في غرب شبه الجزيرة الأيبيرية: دراسة البنية الفرعية القديمة باستخدام طرق الاستدلال والأنماط الفردية" . مجلة PLOS Genetics . 13 (7) e1006852. doi : 10.1371/journal.pgen.1006852 . PMC 5531429. PMID 28749934 .
1 2 3 كارافيت تي إم، مينديز إف إل، ميلرمان إم بي، أندرهيل بي إيه، زيغورا إس إل، هامر إم إف (مايو 2008). " تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تعيد تشكيل شجرة المجموعة الفردانية للكروموسوم Y البشري وتزيد من دقتها" . أبحاث الجينوم . 18 (5): 830-838 . doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC 2336805. PMID 18385274 .
↑ ماثيسون 2018 ، الجدول التكميلي 1، الصف 467.
↑ ماثيسون 2018 ، الجدول التكميلي 1، الصفوف 251-272.
1 2 جونز 2017 .
↑ ماثيسون 2018 ، الجدول التكميلي 1، الصفوف 205-245.
↑ ماثيسون 2018 ، الجدول التكميلي 1.
↑ ماثيسون 2018 ، ص 2-3.
^ غونزاليس فورتيس وآخرون. 2017 ، ص 8-9.
^ غونزاليس فورتيس وآخرون. 2017 ، ص. 4، الجدول 1، OC1_Meso.
^ سانشيز كوينتو وآخرون. 2019 ، مجموعة البيانات الموسعة 1.3، OC1.
↑ Mathieson 2018 ، الجدول التكميلي 1 ، الصف 298 ، I4666.
↑ Mathieson 2018 ، الجدول التكميلي 1 ، الصف 153 ، I0124.
↑ Mathieson 2018 ، الجدول التكميلي 1 ، الصف 375 ، I0122.
↑ هاك وآخرون 2015 ، معلومات تكميلية، ص 26-27.
^ هاك وآخرون. 2015 ، جدول البيانات الموسعة 2، I0410.
↑ هاك وآخرون 2015 ، معلومات تكميلية، ص 44-45.
↑ ماثيسون 2018 ، الجدول التكميلي 1، I0410.
↑ Mathieson 2018 ، الجدول التكميلي 1 ، الصف 73 ، I2430.
↑ ماركوس وآخرون 2020 ، البيانات التكميلية 1، جدول رئيسي، الصف 25، MA89.
↑ ماثيسون 2018 ، الجدول التكميلي 1، الصف 128، I0559.
↑ دي باروس دامغارد ب، مارتينيانو ر، كام ج، مورينو-مايار ج ف، كرونين ج، بيرو م، وآخرون . (يونيو 2018). "أول رعاة الخيول وتأثير توسعات السهوب في العصر البرونزي المبكر في آسيا" . مجلة ساينس . 360 (6396) eaar7711. Bibcode : 2018Sci...360r7711D . doi : 10.1126/science.aar7711 . PMC 6748862. PMID 29743352 .
↑ هاك وآخرون 2015 ، ص 5.
↑ كارافيت تي إم، مينديز إف إل، سودويو إتش، لانسينغ جيه إس، هامر إم إف (مارس 2015). "تحسين الدقة التطورية والتنوع السريع لمجموعة هابلوغروب الكروموسوم Y-K-M526 في جنوب شرق آسيا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 23 (3): 369-373 . doi : 10.1038/ejhg.2014.106 . PMC 4326703. PMID 24896152 .
^ سيكورا، مارتن؛ بيتولكو، فلاديمير V.؛ سوزا، فيتور سي؛ ألينتوفت، مورتن E.؛ فينر، لاسي؛ راسموسن، سيمون. مارغاريان، أشوت؛ دي باروس دامجارد، بيتر؛ دي لا فوينتي، كونستانزا؛ رينو، غابرييل. يانغ، ميليندا أ. فو، كياومي؛ دوبانلوب، إيزابيل؛ جيامبوداكيس، كونستانتينوس؛ نوجي برافو ، ديفيد (يونيو 2019). “التاريخ السكاني لشمال شرق سيبيريا منذ العصر الجليدي” . طبيعة . 570 (7760): 182– 188. بيب كود : 2019Natur.570..182S . دوى : 10.1038/s41586-019-1279-z . hdl : 1887/3198847 . ISSN 1476-4687 . PMC 7617447. PMID 31168093. S2CID 174809069 .
↑ لاكان م، كايزر س، ريكو إف إكس، بروكيتو ن، دورانثون ف، غيلين ج، وآخرون . (يونيو 2011). "يكشف الحمض النووي القديم عن انتشار الذكور عبر طريق البحر الأبيض المتوسط في العصر الحجري الحديث" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (24): 9788-9791 . Bibcode : 2011PNAS..108.9788L . doi : 10.1073 / pnas.1100723108 . PMC 3116412. PMID 21628562 .
↑ هاك وآخرون (نوفمبر 2010). بيني (محرر). "الحمض النووي القديم من مزارعي العصر الحجري الحديث الأوروبيين يكشف عن صلاتهم بالشرق الأدنى" . مجلة PLOS Biology . 8 (11) e1000536. doi : 10.1371/journal.pbio.1000536 . PMC 2976717. PMID 21085689 .
↑ أولالدي، آي.، بريس، إس.، ألينتوفت، إم. إي.، أرميت، آي.، كريستيانسن، ك.، بوث، تي.، وآخرون . (مارس 2018). "ظاهرة بيكر والتحول الجينومي لشمال غرب أوروبا" . مجلة نيتشر . 555 (7695): 190-196 . Bibcode : 2018Natur.555..190O . doi : 10.1038/nature25738 . PMC 5973796. PMID 29466337 .
1 2 3 سينيوغلو سي، كينغ آر، كيفيسيلد تي، كالفوغلو إي، أتاسوي إس، كافاليري جي إل، وآخرون . (يناير 2004). "استكشاف طبقات النمط الفرداني للكروموسوم Y في الأناضول". علم الوراثة البشرية . 114 (2): 127-148 . doi : 10.1007/s00439-003-1031-4 . PMID 14586639. S2CID 10763736 .
1 2 "ISOGG 2016 Y-DNA Haplogroup R" . isogg.org .
1 2 3 "ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup R" . isogg.org .
↑ YFull YTree v10.00.00
↑ شجرة التطور الوراثي للمجموعة الفردانية R-V1636 عند 23 موفانج
↑ المجموعة الفردانية R على شجرة المجموعات الفردانية Y-DNA في FTDNA
↑ "R-V1636 YTree" . www.yfull.com .
1 2 فاليخوفا، إل.في.؛ هاركوف، في. فولكوف، V.G.؛ هيترينسكايا، آي.إيه؛ ستيبانوف، في.أ. (26 ديسمبر 2022). "Structhura genofonda tomsskih tatar по markeram Y-chromosomes" [ بنية تجمع الجينات لتتار تومسك وفقًا لعلامات كروموسوم Y ] . Nauchno-prakticheskii Zhurnal «Medicinskaia Genetika (بالروسية) (12): 33– 35. دوى : 10.25557/2073-7998.2022.12.33-35 .
↑ https://vestnik.rsmu.press/files/issues/vestnik.rsmu.press/2024/5/2024-5-1549_en.pdf الصور الجينية لقبيلتي خانتي ومانسي بناءً على مجموعات هابلوغروب الكروموسوم Y في سياق المجموعات الجينية في روسيا
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 مايرز ، ن.م.، روتسي، س.، لين، أ.أ.، جارفي، م.، كينغ، ر.ج.، كوتويف، إ.، وآخرون . (يناير 2011). "تأثير مؤسس رئيسي لمجموعة هابلوغروب الكروموسوم Y الرئيسية R1b في عصر الهولوسين في وسط وغرب أوروبا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 19 (1): 95-101 . doi : 10.1038/ejhg.2010.146 . PMC 3039512. PMID 20736979 .
↑ غروغني، ف.، باتاليا، ف.، هوشيار كاشاني، ب.، بارولو، س.، الزاهري، ن.، أكيلي، أ.، وآخرون . (18 يوليو/تموز 2012). "أحداث الهجرة القديمة في الشرق الأوسط: أدلة جديدة من تنوع الكروموسوم Y لدى الإيرانيين المعاصرين" . PLOS ONE . 7 (7) e41252. Bibcode : 2012PLoSO...741252G . doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC 3399854. PMID 22815981 .
↑ آدامز إس إم، كينغ تي إي، بوش إي، جوبلينغ إم إيه (مايو 2006). "حالة تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة غير الموثوقة: الطفرة العكسية المتكررة للعلامة الكروموسومية Y-P25 من خلال تحويل الجينات" . مجلة العلوم الجنائية الدولية . 159 (1): 14-20 . doi : 10.1016/j.forsciint.2005.06.003 . hdl : 2381/443 . PMID 16026953 .
1 2 3 Cruciani F، Trombetta B، Sellitto D، Massaia A، Destro-Bisol G، Watson E، et al. (يوليو 2010). "المجموعة الفردانية لكروموسوم Y البشري R-V88: سجل وراثي أبوي للاتصالات عبر الصحراء الكبرى في منتصف عصر الهولوسين المبكر وانتشار اللغات التشادية" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (7): 800– 7. دوى : 10.1038/ejhg.2009.231 . بمك 2987365 . بميد 20051990 .
↑ فارزاري أ (2006). تاريخ سكان جبال دنيستر-كاربات: أدلة من إدخال عنصر Alu وتعدد أشكال الكروموسوم Y (أطروحة). جامعة لودفيغ ماكسيميليان في ميونخ. doi : 10.5282/edoc.5868 .
1 2 3 ماليارتشوك ب، ديرينكو م، دينيسوفا ج، ماكسيموف أ، ووزنياك م، جرزيبوفسكي ت، وآخرون . (أغسطس 2011). " روابط قديمة بين السيبيريين والأمريكيين الأصليين كُشِف عنها من خلال تحديد النمط الفرعي للمجموعة الفردانية Q1a للكروموسوم Y" . مجلة علم الوراثة البشرية . 56 (8): 583-588 . doi : 10.1038/jhg.2011.64 . PMID 21677663. S2CID 12015336 .
↑ سينغوبتا إس، زيفوتوفسكي إل إيه، كينغ آر، مهدي إس كيو، إدموندز سي إيه، تشاو سي إي، وآخرون (فبراير 2006). "تحديد قطبية وتوقيت توزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند يُشير إلى كلٍ من التوسعات المحلية والخارجية، ويكشف عن تأثير جيني طفيف للرعاة من آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-221 . Bibcode : 2006AmJHG..78..202S . doi : 10.1086/499411 . PMC 1380230. PMID 16400607 .
↑ دوليك إم سي، زادانوف إس آي، أوسيبوفا إل بي، أسكابولي إيه، غاو إل، جوكومين أو، وآخرون . (فبراير 2012). "يقدم تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y دليلاً على وجود أصل مشترك حديث بين الأمريكيين الأصليين وسكان ألتاي الأصليين" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 90 (2): 229-246 . Bibcode : 2012AmJHG..90..229D . doi : 10.1016 / j.ajhg.2011.12.014 . PMC 3276666. PMID 22281367 .
↑ بيهار دي إم، يونسباييف بي، ميتسبالو إم، ميتسبالو إي، روسيت إس، باريك جيه، وآخرون . (يوليو 2010). "البنية الجينومية للشعب اليهودي". نيتشر . 466 (7303): 238-242 . Bibcode : 2010Natur.466..238B . doi : 10.1038 / nature09103 . PMID 20531471. S2CID 4307824 .
↑ سينغوبتا إس، زيفوتوفسكي إل إيه، كينغ آر، مهدي إس كيو، إدموندز سي إيه، تشاو سي إي، وآخرون (فبراير 2006). "تحديد قطبية وتوقيت توزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند يُشير إلى كلٍ من التوسعات المحلية والخارجية، ويكشف عن تأثير جيني طفيف للرعاة من آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-221 . Bibcode : 2006AmJHG..78..202S . doi : 10.1086/499411 . PMC 1380230. PMID 16400607 .
1 2 دي كريستوفارو جيه، بينارون إي، مازيير إس، مايريس إن إم، لين إيه إيه، تيموري إس إيه، وآخرون . (2013). "أفغانستان هندو كوش: حيث تتقارب تدفقات الجينات في شبه القارة الأوراسية" . بلوس واحد . 8 (10) هـ76748. بيب كود : 2013PLoSO...876748D . دوى : 10.1371/journal.pone.0076748 . بمك 3799995 . بميد 24204668 .
↑ ليبولد إس، شو إتش، كو إيه، لي إم، رينو جي، بوتوف إيه، وآخرون (2014). " التاريخ الديموغرافي للأبوين والأمهات في الإنسان: رؤى من تسلسلات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا عالية الدقة" . علم الوراثة الاستقصائي . 5 13. doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . PMC 4174254. PMID 25254093 .
↑ كارافيت تي إم، أوسيبوفا إل بي، سافينا أو في، هولمارك بي، هامر إم إف (نوفمبر 2018). "التنوع الجيني السيبيري يكشف عن أصول معقدة للسكان الناطقين باللغات السامويدية". المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 30 (6) e23194. doi : 10.1002/ajhb.23194 . PMID 30408262. S2CID 53238849 .
↑ أشيربيكوف إي، بوتبايف دي إم، بيلكوزهايف آم، أبايلدايف إيه أو، نيوبوكويفا إيه إس، موخاتيف جي إي، وآخرون . (2017). "" توزيع المجموعات الفردانية لكروموسوم Y من الكازاخستانيين من جنوب كازاخستان، مناطق زامبيل وألماتي ] (PDF) . تقارير الأكاديمية الوطنية للعلوم بجمهورية كازاخستان (بالروسية). 6 (316): 85– 95. مؤرشف من الأصل (PDF) بتاريخ 23-09-2021 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 20-11-2021 .
^ شوهو لي، يليهامو ني، بيك را، بوباتيما أب، ماتيوسوب دو (2018). “دراسة التنوع الجيني لثلاث مجموعات معزولة في شينجيانغ باستخدام Y-SNP”. اكتا أنثروبولوجيكا سينيكا . 37 (1): 146-56 . دوى : 10.16359/j.cnki.cn11-1963/q.2017.0067 .
↑ كان R1b1a1b (R-M269) يُعرف سابقًا باسم R1b1a1a2. من عام 2003 إلى عام 2005، أُطلق على ما يُعرف الآن باسم R1b1a1b اسم R1b3. من عام 2005 إلى عام 2008، كان يُعرف باسم R1b1c. من عام 2008 إلى عام 2011، كان يُعرف باسم R1b1b2. من عام 2011 إلى عام 2018، كان يُعرف باسم R1b1a1a2.
1 2 بالاريسك ب، باودن ج ر، آدامز س م، ليونغ هـ ي، كينغ ت إ، روسر ز هـ، وآخرون (يناير 2010). بيني د (محرر). "أصل نيوليثي سائد للسلالات الأبوية الأوروبية" . مجلة PLOS Biology . 8 (1) e1000285. doi : 10.1371/journal.pbio.1000285 . PMC 2799514. PMID 20087410 .
↑ أريدي ب، بولوني إي إس، تايلر-سميث سي (2007). "استيطان أوروبا". في كروفورد إم إتش (محرر). علم الوراثة الأنثروبولوجية: النظرية والأساليب والتطبيقات . كامبريدج، المملكة المتحدة: مطبعة جامعة كامبريدج. ص 394. ISBN 978-0-521-54697-3.
↑ كروتشياني ف، ترومبيتا ب، أنتونيلي س، باسكوني ر، فاليسيني ج، سكالتزي ف، وآخرون . (يونيو 2011). "تمايز قوي داخل القارات وفيما بينها، كما كشفت عنه تعددات النوكليوتيدات المفردة على الكروموسوم Y، وهي M269 وU106 وU152". مجلة العلوم الجنائية الدولية. علم الوراثة . 5 (3): e49-52. doi : 10.1016/j.fsigen.2010.07.006 . hdl : 11573/226727 . PMID 20732840 .
^ جروجني ، فيولا. رافياني، أليساندرو؛ ماتيولي، فرانشيسكا؛ باتاليا، فينسينزا؛ سالا، سينزيا؛ تونيولو، دانييلا؛ فيريتي، لوكا. جارديلا، ريتا؛ أخيلي، أليساندرو؛ أوليفييري، آنا؛ توروني، أنطونيو؛ باسارينو، جوزيبي؛ سيمينو ، أورنيلا (فبراير 2018). “إعادة بناء التاريخ الوراثي للإيطاليين: رؤى جديدة من منظور الذكور (كروموسوم Y)”. حوليات علم الأحياء البشري . 45 (1): 44-56 . دوى : 10.1080/03014460.2017.1409801 . ردمك 1464-5033 . بميد 29382284 . S2CID 43501209 .
1 2 أندرهيل بي إيه، شين بي، لين إيه إيه، جين إل، باسارينو جي، يانغ دبليو إتش، وآخرون . (نوفمبر 2000). “تباين تسلسل كروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية”. علم الوراثة الطبيعة . 26 (3): 358-361 . دوى : 10.1038/81685 . بميد 11062480 . S2CID 12893406 .
↑ لوبوف، أ. س. (2009). بنية المجموعة الجينية للسلالات الفرعية الباشكيرية (ملف PDF) (أطروحة دكتوراه) (باللغة الروسية). معهد الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة التابع لمركز أوفا العلمي التابع للأكاديمية الروسية للعلوم. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 16 أغسطس/آب 2011.
^ Ordóñez AC، Fregel R، Trujillo-Mederos A، Hervella M، de-la-Rúa C، Arnay-de-la-Rosa M (2017). “الدراسات الوراثية على سكان ما قبل التاريخ المدفونين في كهف بونتا أزول (إل هييرو، جزر الكناري)”. مجلة العلوم الأثرية . 78 : 20– 28. بيب كود : 2017JArSc..78...20O . دوى : 10.1016/j.jas.2016.11.004 .
↑ روبينو سي، كروبو إف، دي غايتانو سي، بيكادا إيه، بن حماموش إس، سيروتي إن، وآخرون . (مايو 2008). "تحليل المجموعات الفردانية للنيوكليوتيدات المفردة المتغيرة على الكروموسوم Y والأنماط الفردانية للتكرارات الترادفية القصيرة في عينة من السكان الجزائريين". المجلة الدولية للطب الشرعي . 122 (3): 251-255 . doi : 10.1007/s00414-007-0203-5 . PMID 17909833. S2CID 11556974 .
وود إي تي ، ستوفر دي إيه، إيريت سي، ديسترو-بيسول جي، سبيديني جي، ماكلويد إتش، وآخرون (يوليو 2005). "أنماط متباينة لتغيرات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا في أفريقيا: دليل على عمليات ديموغرافية متحيزة جنسيًا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 13 (7): 867-76 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . PMID 15856073. S2CID 20279122 .
↑ يبيسكوبوسيان ل، خودويان أ، هاروتونيان أ (2006). " الاختبار الجيني لفرضية استبدال اللغة في جنوب غرب آسيا". إيران والقوقاز . 10 (2): 191-208 . doi : 10.1163/157338406780345899 . JSTOR 4030922. S2CID 162345193 .
^ ماشيامو هاي. "هابلوغروب R1b (Y-DNA)" . يوبيديا .
^ فاديموفنا تينيسي (فبراير 2015). إنشاء الميتوكوندريا DNK والكروموسوم Y في سكان منطقة فولغا-أورال [ تباين الحمض النووي للميتوكوندريا وكروموسوم Y في سكان منطقة الفولغا-الأورال ] (PDF) (أطروحة العلوم البيولوجية) (بالروسية). مؤرشفة من الأصلي (PDF) بتاريخ 2017-04-02.
↑ هيريرا كيه جيه، لوري آر كيه، هادن إل، كالديرون إس، شيو سي، يبيسكوبوسيان إل، وآخرون (مارس 2012). " تشير الدلائل الأبوية في العصر الحجري الحديث إلى أن الهضبة الأرمنية قد أعيد توطينها بالمزارعين" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 20 (3): 313-320 . doi : 10.1038/ejhg.2011.192 . PMC 3286660. PMID 22085901 .
↑ فانيك د، ساسكوفا ل، كوخ هـ (يونيو 2009). "تحليل القرابة والكروموسوم Y لبقايا بشرية من القرن السابع: إجراء جديد لاستخلاص الحمض النووي وتحديد النمط الجيني للمواد القديمة" . المجلة الطبية الكرواتية . 3. 50 (3): 286-295 . doi : 10.3325/cmj.2009.50.286 . PMC 2702742. PMID 19480023 .
↑ داتاناسيو إي، ترومبيتا ب، بونيتو م، فينوتشيو أ، دي فيتو ج، سيغيزي م، وآخرون (فبراير 2018). "استيطان الصحراء الخضراء الأخيرة كما كشف عنه إعادة التسلسل عالي التغطية للسلالات الأبوية عبر الصحراء الكبرى" . علم الأحياء الجينومي . 19 (1) 20. doi : 10.1186/ s13059-018-1393-5 . PMC 5809971. PMID 29433568 .
↑ ماركوس جيه، بوسته سي، رينجباور إتش، لاي إل، سكيتس آر، سيدور سي، وآخرون . (فبراير 2020). "التاريخ الوراثي من العصر الحجري الحديث الأوسط إلى الحاضر في جزيرة سردينيا بالبحر الأبيض المتوسط" . اتصالات الطبيعة . 11 (1) 939. بيب كود : 2020NatCo..11..939M . دوى : 10.1038/s41467-020-14523-6 . بمك 7039977 . بميد 32094358 .
1 2 غروغني، فيولا؛ وآخرون (2019). "تحليلات الكروموسوم Y والألقاب لإعادة بناء التركيبات السكانية السابقة: سكان سردينيا كحالة اختبار" . المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 20 (5763): 5763. doi : 10.3390/ijms20225763 . PMC 6888588. PMID 31744094 .
↑ ألينتوفت، م. إي. (2024). " علم جينوم السكان في غرب أوراسيا بعد العصر الجليدي" . مجلة نيتشر . 625 (7994): معلومات تكميلية، ص 48. Bibcode : 2024Natur.625..301A . doi : 10.1038/s41586-023-06865-0 . PMC 10781627. PMID 38200295 .
^ هابر، مارك. ميزافيلا، ماسيمو؛ بيرجستروم، أندرس. برادو مارتينيز، خافيير؛ هالاست، بيل. سيف علي، الرياض؛ الحبوري، ملهم؛ ديدوسيس، جورج؛ زيجيني، إليفتيريا؛ بلو سميث، جايسون؛ ويلز، ر. سبنسر؛ شيويه، يالي؛ زلوع، بيير أ. تايلر سميث ، كريس (ديسمبر 2016). “التنوع الوراثي في تشاد يكشف عن تاريخ أفريقي تميز بهجرات الهولوسين الأوراسية المتعددة” (PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 99 (6): 1316–1324 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2016.10.012 . بمك 5142112 . بميد 27889059 . S2CID 38169172 .
↑ كوليتشوفا، إيفا؛ وآخرون (2017). "التنوع الداخلي للمجموعات الفردانية غير الصحراوية في سكان الساحل وانتشار الرعي خارج الصحراء الكبرى". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا البيولوجية . 164 (2): 424-434 . doi : 10.1002/ajpa.23285 . PMID 28736914 .
↑ فيسنتي، ماريو؛ وآخرون (2019). "تاريخ السكان والتكيف الجيني لبدو الفولاني: استنتاجات من بيانات الجينوم الكامل وسمة استمرار اللاكتيز" . BMC Genomics . 20 (1) 915. doi : 10.1186/s12864-019-6296-7 . PMC 6888939. PMID 31791255 .
↑ سيمويس، إل جي؛ وآخرون (2023). " العصر الحجري الحديث في شمال غرب أفريقيا بدأ على يد مهاجرين من شبه الجزيرة الأيبيرية وبلاد الشام" . مجلة نيتشر . 618 (7965): 550-556 . Bibcode : 2023Natur.618..550S . doi : 10.1038/s41586-023-06166-6 . PMC 10266975. PMID 37286608 .
^ فريجل، روزا. منديز، فرناندو L.؛ بوكبوت، يوسف؛ مارتن سوكاس، ديماس؛ كاماليتش ماسيو، ماريا د.؛ سانتانا، جوناثان؛ موراليس، جاكوب؛ أفيلا أركوس، ماريا سي؛ أندرهيل، بيتر أ. شابيرو، بيث؛ وجسيك، جينيفيف؛ راسموسن، مورتن؛ سواريس، أندريه إي آر؛ كاب، جوشوا؛ سوكل ، الكسندرا (2018/06/26). "الجينومات القديمة من شمال أفريقيا تشير إلى هجرات ما قبل التاريخ إلى المغرب العربي من المشرق وأوروبا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 115 (26): 6774– 6779. بيب كود : 2018PNAS..115.6774F . doi : 10.1073/ pnas.1800851115 . ISSN 0027-8424 . PMC 6042094. PMID 29895688 .
↑ فلوريس سي، ماكا-ماير إن، لاروغا جيه إم، كابريرا في إم، كارادشة إن، غونزاليس إيه إم (2005). " عزلات في ممر هجرات: تحليل عالي الدقة لتنوع الكروموسوم Y في الأردن" . مجلة علم الوراثة البشرية . 50 (9): 435-441 . doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 . PMID 16142507. S2CID 6490283 .
↑ حسن، ح.ي.، أندرهيل، ب.أ.، كافالي-سفورزا، ل.ل.، إبراهيم، م.إ. (نوفمبر 2008). "تنوع الكروموسوم Y بين السودانيين: تدفق جيني محدود، وتوافق مع اللغة والجغرافيا والتاريخ". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 137 (3): 316-323 . Bibcode : 2008AJPA..137..316H . doi : 10.1002 /ajpa.20876 . PMID 18618658. 13/32
↑ شرينر، دانيال؛ روتيمي، تشارلز ن. (ديسمبر 2018). " التاريخ الجيني لتشاد" . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 167 (4): 804-812 . Bibcode : 2018AJPA..167..804S . doi : 10.1002/ajpa.23711 . ISSN 0002-9483 . PMC 6240361. PMID 30259956 .
↑ كروتشياني ف، سانتولامازا ب، شين ب، ماكولي ف، مورال ب، أولكرز أ، وآخرون (مايو 2002). "يدعم تحليل عالي الدقة لأنماط هابلوتايب الكروموسوم Y البشري فرضية الهجرة العكسية من آسيا إلى أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (5): 1197-214 . Bibcode : 2002AmJHG..70.1197C . doi : 10.1086/340257 . PMC 447595. PMID 11910562 . ، الصفحات 13-14
↑ كونتو د، موريللي ل، سانتوني ف، فوستر جيه دبليو، فرانكالاشي ب، كوكا ف (يناير 2008). "أدلة مستندة إلى الكروموسوم Y على أصل ما قبل العصر الحجري الحديث لسكان سردينيا المتجانسين وراثيًا والمتنوعين: استدلال لمسح الارتباط" . PLOS ONE . 3 (1) e1430. Bibcode : 2008PLoSO...3.1430C . doi : 10.1371/ journal.pone.0001430 . PMC 2174525. PMID 18183308 .
↑ زلوعة با، شيويه واي، خليفة جي، مخول ن، ديبيان إل، بلات دي، وآخرون . (أبريل 2008). "إن التنوع الكروموسومي Y في لبنان منظم من خلال الأحداث التاريخية الأخيرة" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (4): 873-882 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 . بمك 2427286 . بميد 18374297 .
↑ تشونغ هـ، شي هـ، تشي إكس بي، دوان زد واي، تان بي بي، جين إل، وآخرون . (يناير 2011). "دراسة الكروموسوم Y الممتد تشير إلى هجرات ما بعد العصر الجليدي للبشر المعاصرين إلى شرق آسيا عبر الطريق الشمالي" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 28 (1): 717-27 . doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID 20837606 .
↑ روولد دي جيه، بيريز بينيديكو دي، غارسيا-بيرتراند آر، تشيناكريشناياه إس، ألفونسو-سانشيز إم إيه، جايدن تي، هيريرا آر جيه (مارس 2016). "لاداخ، الهند: أرض الممرات الجبلية العالية والتنوع الجيني تكشف عن التقاء الهجرات" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 24 (3): 442-449 . doi : 10.1038/ejhg.2015.80 . PMC 4755386. PMID 25966630 .
↑ "Odkud přišli Přemyslovci؟ Analýza DNA byla pro vědce velkým překvapením" . dotyk.cz (باللغة التشيكية). 16 فبراير 2022 . تم الاسترجاع 2023-05-13 .
↑ "يُعدّ Y-SNP Z-381 علامةً وراثيةً أبويةً لعائلة بوربون الملكية في فرنسا" ، بقلم ج. لوكوت، ف. ديترلين. مجلة التقدم في علم الإنسان. 1 فبراير 2019. تاريخ الاطلاع: 28 يونيو 2026
↑ جاد، يحيى (2020). "الأنساب الأمومية والأبوية في عائلة الملك توت عنخ آمون". حارس مصر القديمة: مقالات تكريمًا لزاهي حواس . المعهد التشيكي لعلم المصريات. ص 497-518 . ISBN 978-80-7308-979-5.
↑ جاد، يحيى (2020). "رؤى من تحليل الحمض النووي القديم للمومياوات البشرية المصرية: أدلة على الأمراض والقرابة" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 30 (R1): R24– R28. doi : 10.1093/hmg/ddaa223 . ISSN 0964-6906 . PMID 33059357 .
↑ معان AA، إيليس جي، أكبروف أ، رولاند جي، شو إكس، جوبلينج ما، وآخرون . (نوفمبر 2017). "الكروموسوم Y: مخطط لصحة الرجل؟" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 25 (11): 1181–1188 . دوى : 10.1038/ejhg.2017.128 . بمك 5643963 . بميد 28853720 .
↑ تيمرز، ب.، وويلسون، ج. ف. (يوليو 2022). "التأثير المحدود لتغيرات الكروموسوم Y على مرض الشريان التاجي والوفيات في بنك البيانات الحيوية في المملكة المتحدة - تقرير موجز" . تصلب الشرايين، والتخثر، وبيولوجيا الأوعية الدموية . 42 (9): 1198-1206 . doi : 10.1161/ATVBAHA.122.317664 . PMC 9394501. PMID 35861954 .

فهرس

فو كيو، بوست سي، هاجدينياك إم، بيتر إم، ماليك إس، فرنانديز دي، وآخرون . (يونيو 2016). " التاريخ الجيني لأوروبا في العصر الجليدي" . مجلة نيتشر . 534 (7606): 200-205 . رمز Bibcode : 2016Natur.534..200F . doi : 10.1038/nature17993 . PMC 4943878. PMID 27135931 .
غونزاليس-فورتس، جي، جونز، إي آر، لايتفوت، إي، بونسال، سي، لازار، سي، غراندال-دانغلاد، إيه، وآخرون . (يونيو 2017). "أدلة جينومية قديمة على اختلاط متعدد الأجيال بين مزارعي العصر الحجري الحديث وجامعي الثمار من العصر الحجري الوسيط في حوض نهر الدانوب السفلي" . علم الأحياء الحالي . 27 (12): 1801-1810.e10. Bibcode : 2017CBio...27E1801G . doi : 10.1016/j.cub.2017.05.023 . PMC 5483232. PMID 28552360 .
هاك، وولفجانج؛ لازاريديس، يوسف؛ باترسون، نيك؛ روهلاند، نادين؛ ماليك، سوابان؛ اللاما، باستيان؛ براندت، جويدو؛ نوردنفيلت، سوزان؛ وآخرون . (2015). "الهجرة الجماعية من السهوب هي مصدر للغات الهندية الأوروبية في أوروبا" . طبيعة . 522 (7555): 207–211 . أرخايف : 1502.02783 . بيب كود : 2015Natur.522..207H . بيوركسيف 10.1101/013433 . دوى : 10.1038 / NATURE14317 . بمك 5048219 . بميد 25731166 .
هولارد سي، زفينيجوروسكي ف، كوفاليف أ، كيريوشين واي، تيشكين أ، لازاريتوف الأول، وآخرون . (سبتمبر 2018). “أدلة وراثية جديدة على الصلات والانقطاعات بين سكان سيبيريا في العصر البرونزي”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 167 (1): 97– 107. بيب كود : 2018AJPA..167...97H . دوى : 10.1002/ajpa.23607 . بميد 29900529 . S2CID 205337212 .
جونز إي آر، زارينا جي، مويسيف في، لايتفوت إي، نيغست بي آر، مانيكا إيه، وآخرون . (فبراير 2017). " لم يكن الانتقال إلى العصر الحجري الحديث في منطقة البلطيق مدفوعًا بالاختلاط مع المزارعين الأوروبيين الأوائل" . علم الأحياء الحالي . 27 (4): 576-582 . Bibcode : 2017CBio...27..576J . doi : 10.1016/j.cub.2016.12.060 . PMC 5321670. PMID 28162894 .
ليبسون إم، سيكسيني-ناجي إيه، ماليك إس، بوسا إيه، ستيجمار بي، كيرل في، وآخرون . (نوفمبر 2017). “تكشف المقاطع المتوازية القديمة عن التاريخ الوراثي المعقد للمزارعين الأوروبيين الأوائل” . طبيعة . 551 (7680): 368–372 . بيب كود : 2017Natur.551..368L . دوى : 10.1038 / طبيعة 24476 . بمك 5973800 . بميد 29144465 .
ماركوس جيه إتش، بوسته سي، رينجباور إتش، لاي إل، سكيتس آر، سيدور سي، وآخرون . (فبراير 2020). "التاريخ الوراثي من العصر الحجري الحديث الأوسط إلى الحاضر في جزيرة سردينيا بالبحر الأبيض المتوسط" . اتصالات الطبيعة . 11 (1) 939. بيب كود : 2020NatCo..11..939M . دوى : 10.1038/s41467-020-14523-6 . بمك 7039977 . بميد 32094358 .
ماثيسون الأول، ألباسلان-رودنبرغ إس، بوسته سي، سيكسيني-ناجي إيه، روهلاند إن، ماليك إس، وآخرون . (مارس 2018). “التاريخ الجيني لجنوب شرق أوروبا” . طبيعة . 555 (7695): 197– 203. بيب كود : 2018Natur.555..197M . دوى : 10.1038 / طبيعة 25778 . بمك 6091220 . بميد 29466330 .
ناراسيمهان VM، باترسون N، مورجاني P، روهلاند N، بيرناردوس R، ماليك S، وآخرون . (سبتمبر 2019). "تكوين التجمعات البشرية في جنوب ووسط آسيا" . علوم . 365 (6457) إيات7487. بيب كود : 2019Sci...365t7487N . دوى : 10.1126/science.aat7487 . بمك 6822619 . بميد 31488661 .
أولالدي، آي.، بريس، إس.، ألينتوفت، إم. إي.، أرميت، آي.، كريستيانسن، ك.، بوث، تي.، وآخرون . (مارس 2018). "ظاهرة بيكر والتحول الجينومي لشمال غرب أوروبا" . مجلة نيتشر . 555 (7695): 190-196 . Bibcode : 2018Natur.555..190O . doi : 10.1038/nature25738 . PMC 5973796. PMID 29466337 .
سانشيز-كوينتو، ف.، مالمستروم، هـ.، فريزر، م.، جيردلاند-فلينك، ل.، سفينسون، إ.م.، سيمويس، ل.ج.، وآخرون . (مايو 2019). "المقابر الضخمة في غرب وشمال أوروبا خلال العصر الحجري الحديث كانت مرتبطة بمجتمع متقارب" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 116 (19): 9469-9474 . Bibcode : 2019PNAS..116.9469S . doi : 10.1073/pnas.1818037116 . PMC 6511028. PMID 30988179 .

[84] وجد فلوريس وآخرون (2005) أن 20 رجلاً من أصل 146 رجلاً خضعوا للاختبار (13.7%) - بما في ذلك 20 رجلاً من أصل 45 رجلاً خضعوا للاختبار من منطقة البحر الميت في الأردن - كانت نتائجهم إيجابية لـ M173 (R1)، وسلبية لكل من مؤشري R1a، وهما SRY10831.2 وM17، بالإضافة إلى P25 (الذي تبين لاحقًا أنه مؤشر غير موثوق به لـ R1b1). ويشير مايرز وآخرون (2011)^{[ 43 ]} إلى أن معظمهم من النمط R-V88 (المعروف لاحقًا باسم R1b1b). كما أبلغ وود وآخرون (2005) عن حالتين مصريتين من النمط R1* (R-M173*) كانت نتائجهما سلبية لـ SRY10831 (R1a1) ومؤشر R1b1 غير الموثوق به P25، من بين عينة مكونة من 1122 رجلاً من دول أفريقية، من بينهم 92 من مصر. حسن وآخرون. (2008) وجدت أن 14 من أصل 26 (54٪) من الفولانيين السودانيين كانوا M173+ و P25-، وهو أمر مثير للدهشة بنفس القدر.

[85] مايرز وآخرون (2011): "إن اكتشاف V88 في إيران وفلسطين وخاصة البحر الميت والأردن (الجدول التكميلي S4) يوفر نظرة ثاقبة على طريق الهجرة إلى أفريقيا."

[fu2016-1] 1 2 3 فو كيو، بوست سي، هاجدينياك إم، بيتر إم، ماليك إس، فرنانديز دي، وآخرون (يونيو 2016). "التاريخ الجيني لأوروبا في العصر الجليدي" . مجلة نيتشر . 534 (7606): 200-205 . Bibcode : 2016Natur.534..200F . doi : 10.1038/nature17993 . hdl : 10211.3/198594 . PMC 4943878. PMID 27135931 .

[FOOTNOTEHaakLazaridisPattersonRohland2015-2] 1 2 3 4 5 6 هاك وآخرون. 2015 .

[ReferenceB-3] 1 2 ألينتوفت إم إي، سيكورا إم، سجوجرين كي جي، راسموسن إس، راسموسن إم، ستينديروب جي، وآخرون . (يونيو 2015). “علم الجينوم السكاني في العصر البرونزي لأوراسيا” . طبيعة . 522 (7555): 167–72 . بيب كود : 2015Natur.522..167A . دوى : 10.1038 / طبيعة 14507 . بميد 26062507 . S2CID 4399103 .

[ReferenceC-4] 1 2 ماثيسون آي، لازاريديس آي، رولاند إن، ماليك إس، باترسون إن، رودنبرغ إس إيه، وآخرون (2015). "ثمانية آلاف عام من الانتقاء الطبيعي في أوروبا". bioRxiv 10.1101/016477 .

[5] كاسيدي إل إم، مارتينيانو آر، مورفي إي إم، تيسديل إم دي، مالوري جيه، هارتويل بي، برادلي دي جي (يناير 2016). "هجرة العصر الحجري الحديث والعصر البرونزي إلى أيرلندا وتأسيس جينوم المحيط الأطلسي الجزري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 113 (2): 368-373 . Bibcode : 2016PNAS..113..368C . doi : 10.1073 / pnas.1518445113 . PMC 4720318. PMID 26712024 .

[6] مارتينيانو ر، كاسيدي ل م، أوماولدوين ر، ماكلولين ر، سيلفا ن م، مانكو ل، وآخرون . (يوليو 2017). "علم جينوم السكان للانتقال الأثري في غرب شبه الجزيرة الأيبيرية: دراسة البنية الفرعية القديمة باستخدام طرق الاستدلال والأنماط الفردية" . مجلة PLOS Genetics . 13 (7) e1006852. doi : 10.1371/journal.pgen.1006852 . PMC 5531429. PMID 28749934 .

[Karafet08-7] 1 2 3 كارافيت تي إم، مينديز إف إل، ميلرمان إم بي، أندرهيل بي إيه، زيغورا إس إل، هامر إم إف (مايو 2008). " تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تعيد تشكيل شجرة المجموعة الفردانية للكروموسوم Y البشري وتزيد من دقتها" . أبحاث الجينوم . 18 (5): 830-838 . doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC 2336805. PMID 18385274 .

[FOOTNOTEMathieson2018Supplementary_Table_1,_Row_467-8] ماثيسون 2018 ، الجدول التكميلي 1، الصف 467.

[FOOTNOTEMathieson2018Supplementary_Table_1,_Rows_251-272-9] ماثيسون 2018 ، الجدول التكميلي 1، الصفوف 251-272.

[FOOTNOTEJones2017-10] 1 2 جونز 2017 .

[FOOTNOTEMathieson2018Supplementary_Table_1,_Rows_205-245-11] ماثيسون 2018 ، الجدول التكميلي 1، الصفوف 205-245.

[FOOTNOTEMathieson2018Supplementary_Table_1-12] ماثيسون 2018 ، الجدول التكميلي 1.

[FOOTNOTEMathieson20182–3-13] ماثيسون 2018 ، ص 2-3.

[FOOTNOTEGonzález-Fortes_et_al.20178–9-14] غونزاليس فورتيس وآخرون. 2017 ، ص 8-9.

[FOOTNOTEGonzález-Fortes_et_al.20174Table_1,_OC1_Meso-15] غونزاليس فورتيس وآخرون. 2017 ، ص. 4، الجدول 1، OC1_Meso.

[FOOTNOTESánchez-Quinto_et_al.2019Extended_Dataset_1.3,_OC1-16] سانشيز كوينتو وآخرون. 2019 ، مجموعة البيانات الموسعة 1.3، OC1.

[FOOTNOTEMathieson2018Supplementary_Table_1,_Row_298,_I4666-17] Mathieson 2018 ، الجدول التكميلي 1 ، الصف 298 ، I4666.

[FOOTNOTEMathieson2018Supplementary_Table_1,_Row_153,_I0124-18] Mathieson 2018 ، الجدول التكميلي 1 ، الصف 153 ، I0124.

[FOOTNOTEMathieson2018Supplementary_Table_1,_Row_375,_I0122-19] Mathieson 2018 ، الجدول التكميلي 1 ، الصف 375 ، I0122.

[FOOTNOTEHaakLazaridisPattersonRohland2015Supplementary_Information,_pp._26-27-20] هاك وآخرون 2015 ، معلومات تكميلية، ص 26-27.

[FOOTNOTEHaakLazaridisPattersonRohland2015Extended_Data_Table_2,_I0410-21] هاك وآخرون. 2015 ، جدول البيانات الموسعة 2، I0410.

[FOOTNOTEHaakLazaridisPattersonRohland2015Supplementary_Information,_pp._44-45-22] هاك وآخرون 2015 ، معلومات تكميلية، ص 44-45.

[FOOTNOTEMathieson2018Supplementary_Table_1,_I0410-23] ماثيسون 2018 ، الجدول التكميلي 1، I0410.

[FOOTNOTEMathieson2018Supplementary_Table_1,_Row_73,_I2430-24] Mathieson 2018 ، الجدول التكميلي 1 ، الصف 73 ، I2430.

[FOOTNOTEMarcus_et_al.2020Supplementary_Data_1,_A_Master_Table,_Row_25,_MA89-25] ماركوس وآخرون 2020 ، البيانات التكميلية 1، جدول رئيسي، الصف 25، MA89.

[FOOTNOTEMathieson2018Supplementary_Table_1,_Row_128,_I0559-26] ماثيسون 2018 ، الجدول التكميلي 1، الصف 128، I0559.

[deBarros2018-27] دي باروس دامغارد ب، مارتينيانو ر، كام ج، مورينو-مايار ج ف، كرونين ج، بيرو م، وآخرون . (يونيو 2018). "أول رعاة الخيول وتأثير توسعات السهوب في العصر البرونزي المبكر في آسيا" . مجلة ساينس . 360 (6396) eaar7711. Bibcode : 2018Sci...360r7711D . doi : 10.1126/science.aar7711 . PMC 6748862. PMID 29743352 .

[FOOTNOTEHaakLazaridisPattersonRohland20155-28] هاك وآخرون 2015 ، ص 5.

[nature.com-29] كارافيت تي إم، مينديز إف إل، سودويو إتش، لانسينغ جيه إس، هامر إم إف (مارس 2015). "تحسين الدقة التطورية والتنوع السريع لمجموعة هابلوغروب الكروموسوم Y-K-M526 في جنوب شرق آسيا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 23 (3): 369-373 . doi : 10.1038/ejhg.2014.106 . PMC 4326703. PMID 24896152 .

[30] سيكورا، مارتن؛ بيتولكو، فلاديمير V.؛ سوزا، فيتور سي؛ ألينتوفت، مورتن E.؛ فينر، لاسي؛ راسموسن، سيمون. مارغاريان، أشوت؛ دي باروس دامجارد، بيتر؛ دي لا فوينتي، كونستانزا؛ رينو، غابرييل. يانغ، ميليندا أ. فو، كياومي؛ دوبانلوب، إيزابيل؛ جيامبوداكيس، كونستانتينوس؛ نوجي برافو ، ديفيد (يونيو 2019). “التاريخ السكاني لشمال شرق سيبيريا منذ العصر الجليدي” . طبيعة . 570 (7760): 182– 188. بيب كود : 2019Natur.570..182S . دوى : 10.1038/s41586-019-1279-z . hdl : 1887/3198847 . ISSN 1476-4687 . PMC 7617447. PMID 31168093. S2CID 174809069 .

[31] لاكان م، كايزر س، ريكو إف إكس، بروكيتو ن، دورانثون ف، غيلين ج، وآخرون . (يونيو 2011). "يكشف الحمض النووي القديم عن انتشار الذكور عبر طريق البحر الأبيض المتوسط في العصر الحجري الحديث" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (24): 9788-9791 . Bibcode : 2011PNAS..108.9788L . doi : 10.1073 / pnas.1100723108 . PMC 3116412. PMID 21628562 .

[32] هاك وآخرون (نوفمبر 2010). بيني (محرر). "الحمض النووي القديم من مزارعي العصر الحجري الحديث الأوروبيين يكشف عن صلاتهم بالشرق الأدنى" . مجلة PLOS Biology . 8 (11) e1000536. doi : 10.1371/journal.pbio.1000536 . PMC 2976717. PMID 21085689 .

[pmid29466337-33] أولالدي، آي.، بريس، إس.، ألينتوفت، إم. إي.، أرميت، آي.، كريستيانسن، ك.، بوث، تي.، وآخرون . (مارس 2018). "ظاهرة بيكر والتحول الجينومي لشمال غرب أوروبا" . مجلة نيتشر . 555 (7695): 190-196 . Bibcode : 2018Natur.555..190O . doi : 10.1038/nature25738 . PMC 5973796. PMID 29466337 .

[Cinnio04-34] 1 2 3 سينيوغلو سي، كينغ آر، كيفيسيلد تي، كالفوغلو إي، أتاسوي إس، كافاليري جي إل، وآخرون . (يناير 2004). "استكشاف طبقات النمط الفرداني للكروموسوم Y في الأناضول". علم الوراثة البشرية . 114 (2): 127-148 . doi : 10.1007/s00439-003-1031-4 . PMID 14586639. S2CID 10763736 .

[isogg2016-35] 1 2 "ISOGG 2016 Y-DNA Haplogroup R" . isogg.org .

[isogg-36] 1 2 3 "ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup R" . isogg.org .

[YFull_R-V1636-37] YFull YTree v10.00.00

[23mofang_R-V1636-38] شجرة التطور الوراثي للمجموعة الفردانية R-V1636 عند 23 موفانج

[FTDNAHaplotreeR-39] المجموعة الفردانية R على شجرة المجموعات الفردانية Y-DNA في FTDNA

[40] "R-V1636 YTree" . www.yfull.com .

[medgen-journal.ru-41] 1 2 فاليخوفا، إل.في.؛ هاركوف، في. فولكوف، V.G.؛ هيترينسكايا، آي.إيه؛ ستيبانوف، في.أ. (26 ديسمبر 2022). "Structhura genofonda tomsskih tatar по markeram Y-chromosomes" [ بنية تجمع الجينات لتتار تومسك وفقًا لعلامات كروموسوم Y ] . Nauchno-prakticheskii Zhurnal «Medicinskaia Genetika (بالروسية) (12): 33– 35. دوى : 10.25557/2073-7998.2022.12.33-35 .

[42] ttps://vestnik.rsmu.press/files/issues/vestnik.rsmu.press/2024/5/2024-5-1549_en.pdf الصور الجينية لقبيلتي خانتي ومانسي بناءً على مجموعات هابلوغروب الكروموسوم Y في سياق المجموعات الجينية في روسيا

[Myres_et_al_2011-43] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 مايرز ، ن.م.، روتسي، س.، لين، أ.أ.، جارفي، م.، كينغ، ر.ج.، كوتويف، إ.، وآخرون . (يناير 2011). "تأثير مؤسس رئيسي لمجموعة هابلوغروب الكروموسوم Y الرئيسية R1b في عصر الهولوسين في وسط وغرب أوروبا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 19 (1): 95-101 . doi : 10.1038/ejhg.2010.146 . PMC 3039512. PMID 20736979 .

[44] غروغني، ف.، باتاليا، ف.، هوشيار كاشاني، ب.، بارولو، س.، الزاهري، ن.، أكيلي، أ.، وآخرون . (18 يوليو/تموز 2012). "أحداث الهجرة القديمة في الشرق الأوسط: أدلة جديدة من تنوع الكروموسوم Y لدى الإيرانيين المعاصرين" . PLOS ONE . 7 (7) e41252. Bibcode : 2012PLoSO...741252G . doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC 3399854. PMID 22815981 .

[45] آدامز إس إم، كينغ تي إي، بوش إي، جوبلينغ إم إيه (مايو 2006). "حالة تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة غير الموثوقة: الطفرة العكسية المتكررة للعلامة الكروموسومية Y-P25 من خلال تحويل الجينات" . مجلة العلوم الجنائية الدولية . 159 (1): 14-20 . doi : 10.1016/j.forsciint.2005.06.003 . hdl : 2381/443 . PMID 16026953 .

[Cruciani2010-46] 1 2 3 Cruciani F، Trombetta B، Sellitto D، Massaia A، Destro-Bisol G، Watson E، et al. (يوليو 2010). "المجموعة الفردانية لكروموسوم Y البشري R-V88: سجل وراثي أبوي للاتصالات عبر الصحراء الكبرى في منتصف عصر الهولوسين المبكر وانتشار اللغات التشادية" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (7): 800– 7. دوى : 10.1038/ejhg.2009.231 . بمك 2987365 . بميد 20051990 .

[Varzari2006-47] فارزاري أ (2006). تاريخ سكان جبال دنيستر-كاربات: أدلة من إدخال عنصر Alu وتعدد أشكال الكروموسوم Y (أطروحة). جامعة لودفيغ ماكسيميليان في ميونخ. doi : 10.5282/edoc.5868 .

[Malyarchuk2011-48] 1 2 3 ماليارتشوك ب، ديرينكو م، دينيسوفا ج، ماكسيموف أ، ووزنياك م، جرزيبوفسكي ت، وآخرون . (أغسطس 2011). " روابط قديمة بين السيبيريين والأمريكيين الأصليين كُشِف عنها من خلال تحديد النمط الفرعي للمجموعة الفردانية Q1a للكروموسوم Y" . مجلة علم الوراثة البشرية . 56 (8): 583-588 . doi : 10.1038/jhg.2011.64 . PMID 21677663. S2CID 12015336 .

[49] سينغوبتا إس، زيفوتوفسكي إل إيه، كينغ آر، مهدي إس كيو، إدموندز سي إيه، تشاو سي إي، وآخرون (فبراير 2006). "تحديد قطبية وتوقيت توزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند يُشير إلى كلٍ من التوسعات المحلية والخارجية، ويكشف عن تأثير جيني طفيف للرعاة من آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-221 . Bibcode : 2006AmJHG..78..202S . doi : 10.1086/499411 . PMC 1380230. PMID 16400607 .

[50] دوليك إم سي، زادانوف إس آي، أوسيبوفا إل بي، أسكابولي إيه، غاو إل، جوكومين أو، وآخرون . (فبراير 2012). "يقدم تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y دليلاً على وجود أصل مشترك حديث بين الأمريكيين الأصليين وسكان ألتاي الأصليين" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 90 (2): 229-246 . Bibcode : 2012AmJHG..90..229D . doi : 10.1016 / j.ajhg.2011.12.014 . PMC 3276666. PMID 22281367 .

[51] بيهار دي إم، يونسباييف بي، ميتسبالو إم، ميتسبالو إي، روسيت إس، باريك جيه، وآخرون . (يوليو 2010). "البنية الجينومية للشعب اليهودي". نيتشر . 466 (7303): 238-242 . Bibcode : 2010Natur.466..238B . doi : 10.1038 / nature09103 . PMID 20531471. S2CID 4307824 .

[52] سينغوبتا إس، زيفوتوفسكي إل إيه، كينغ آر، مهدي إس كيو، إدموندز سي إيه، تشاو سي إي، وآخرون (فبراير 2006). "تحديد قطبية وتوقيت توزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند يُشير إلى كلٍ من التوسعات المحلية والخارجية، ويكشف عن تأثير جيني طفيف للرعاة من آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-221 . Bibcode : 2006AmJHG..78..202S . doi : 10.1086/499411 . PMC 1380230. PMID 16400607 .

[DiCristofaro2013-53] 1 2 دي كريستوفارو جيه، بينارون إي، مازيير إس، مايريس إن إم، لين إيه إيه، تيموري إس إيه، وآخرون . (2013). "أفغانستان هندو كوش: حيث تتقارب تدفقات الجينات في شبه القارة الأوراسية" . بلوس واحد . 8 (10) هـ76748. بيب كود : 2013PLoSO...876748D . دوى : 10.1371/journal.pone.0076748 . بمك 3799995 . بميد 24204668 .

[Lippold2014-54] ليبولد إس، شو إتش، كو إيه، لي إم، رينو جي، بوتوف إيه، وآخرون (2014). " التاريخ الديموغرافي للأبوين والأمهات في الإنسان: رؤى من تسلسلات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا عالية الدقة" . علم الوراثة الاستقصائي . 5 13. doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . PMC 4174254. PMID 25254093 .

[Karafet2018-55] كارافيت تي إم، أوسيبوفا إل بي، سافينا أو في، هولمارك بي، هامر إم إف (نوفمبر 2018). "التنوع الجيني السيبيري يكشف عن أصول معقدة للسكان الناطقين باللغات السامويدية". المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 30 (6) e23194. doi : 10.1002/ajhb.23194 . PMID 30408262. S2CID 53238849 .

[Ashirbekov2017-56] أشيربيكوف إي، بوتبايف دي إم، بيلكوزهايف آم، أبايلدايف إيه أو، نيوبوكويفا إيه إس، موخاتيف جي إي، وآخرون . (2017). "" توزيع المجموعات الفردانية لكروموسوم Y من الكازاخستانيين من جنوب كازاخستان، مناطق زامبيل وألماتي ] (PDF) . تقارير الأكاديمية الوطنية للعلوم بجمهورية كازاخستان (بالروسية). 6 (316): 85– 95. مؤرشف من الأصل (PDF) بتاريخ 23-09-2021 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 20-11-2021 .

[Liu2018-57] شوهو لي، يليهامو ني، بيك را، بوباتيما أب، ماتيوسوب دو (2018). “دراسة التنوع الجيني لثلاث مجموعات معزولة في شينجيانغ باستخدام Y-SNP”. اكتا أنثروبولوجيكا سينيكا . 37 (1): 146-56 . دوى : 10.16359/j.cnki.cn11-1963/q.2017.0067 .

[58] كان R1b1a1b (R-M269) يُعرف سابقًا باسم R1b1a1a2. من عام 2003 إلى عام 2005، أُطلق على ما يُعرف الآن باسم R1b1a1b اسم R1b3. من عام 2005 إلى عام 2008، كان يُعرف باسم R1b1c. من عام 2008 إلى عام 2011، كان يُعرف باسم R1b1b2. من عام 2011 إلى عام 2018، كان يُعرف باسم R1b1a1a2.

[balaresque-59] 1 2 بالاريسك ب، باودن ج ر، آدامز س م، ليونغ هـ ي، كينغ ت إ، روسر ز هـ، وآخرون (يناير 2010). بيني د (محرر). "أصل نيوليثي سائد للسلالات الأبوية الأوروبية" . مجلة PLOS Biology . 8 (1) e1000285. doi : 10.1371/journal.pbio.1000285 . PMC 2799514. PMID 20087410 .

[Arredi2007-60] أريدي ب، بولوني إي إس، تايلر-سميث سي (2007). "استيطان أوروبا". في كروفورد إم إتش (محرر). علم الوراثة الأنثروبولوجية: النظرية والأساليب والتطبيقات . كامبريدج، المملكة المتحدة: مطبعة جامعة كامبريدج. ص 394. ISBN 978-0-521-54697-3.

[Cruciani2010b-61] كروتشياني ف، ترومبيتا ب، أنتونيلي س، باسكوني ر، فاليسيني ج، سكالتزي ف، وآخرون . (يونيو 2011). "تمايز قوي داخل القارات وفيما بينها، كما كشفت عنه تعددات النوكليوتيدات المفردة على الكروموسوم Y، وهي M269 وU106 وU152". مجلة العلوم الجنائية الدولية. علم الوراثة . 5 (3): e49-52. doi : 10.1016/j.fsigen.2010.07.006 . hdl : 11573/226727 . PMID 20732840 .

[62] جروجني ، فيولا. رافياني، أليساندرو؛ ماتيولي، فرانشيسكا؛ باتاليا، فينسينزا؛ سالا، سينزيا؛ تونيولو، دانييلا؛ فيريتي، لوكا. جارديلا، ريتا؛ أخيلي، أليساندرو؛ أوليفييري، آنا؛ توروني، أنطونيو؛ باسارينو، جوزيبي؛ سيمينو ، أورنيلا (فبراير 2018). “إعادة بناء التاريخ الوراثي للإيطاليين: رؤى جديدة من منظور الذكور (كروموسوم Y)”. حوليات علم الأحياء البشري . 45 (1): 44-56 . دوى : 10.1080/03014460.2017.1409801 . ردمك 1464-5033 . بميد 29382284 . S2CID 43501209 .

[Underhill2000-63] 1 2 أندرهيل بي إيه، شين بي، لين إيه إيه، جين إل، باسارينو جي، يانغ دبليو إتش، وآخرون . (نوفمبر 2000). “تباين تسلسل كروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية”. علم الوراثة الطبيعة . 26 (3): 358-361 . دوى : 10.1038/81685 . بميد 11062480 . S2CID 12893406 .

[ftp.anrb.ru-64] لوبوف، أ. س. (2009). بنية المجموعة الجينية للسلالات الفرعية الباشكيرية (ملف PDF) (أطروحة دكتوراه) (باللغة الروسية). معهد الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة التابع لمركز أوفا العلمي التابع للأكاديمية الروسية للعلوم. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 16 أغسطس/آب 2011.

[65] Ordóñez AC، Fregel R، Trujillo-Mederos A، Hervella M، de-la-Rúa C، Arnay-de-la-Rosa M (2017). “الدراسات الوراثية على سكان ما قبل التاريخ المدفونين في كهف بونتا أزول (إل هييرو، جزر الكناري)”. مجلة العلوم الأثرية . 78 : 20– 28. بيب كود : 2017JArSc..78...20O . دوى : 10.1016/j.jas.2016.11.004 .

[66] روبينو سي، كروبو إف، دي غايتانو سي، بيكادا إيه، بن حماموش إس، سيروتي إن، وآخرون . (مايو 2008). "تحليل المجموعات الفردانية للنيوكليوتيدات المفردة المتغيرة على الكروموسوم Y والأنماط الفردانية للتكرارات الترادفية القصيرة في عينة من السكان الجزائريين". المجلة الدولية للطب الشرعي . 122 (3): 251-255 . doi : 10.1007/s00414-007-0203-5 . PMID 17909833. S2CID 11556974 .

[Wood2005-67] وود إي تي ، ستوفر دي إيه، إيريت سي، ديسترو-بيسول جي، سبيديني جي، ماكلويد إتش، وآخرون (يوليو 2005). "أنماط متباينة لتغيرات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا في أفريقيا: دليل على عمليات ديموغرافية متحيزة جنسيًا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 13 (7): 867-76 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . PMID 15856073. S2CID 20279122 .

[68] يبيسكوبوسيان ل، خودويان أ، هاروتونيان أ (2006). " الاختبار الجيني لفرضية استبدال اللغة في جنوب غرب آسيا". إيران والقوقاز . 10 (2): 191-208 . doi : 10.1163/157338406780345899 . JSTOR 4030922. S2CID 162345193 .

[69] ماشيامو هاي. "هابلوغروب R1b (Y-DNA)" . يوبيديا .

[70] فاديموفنا تينيسي (فبراير 2015). إنشاء الميتوكوندريا DNK والكروموسوم Y في سكان منطقة فولغا-أورال [ تباين الحمض النووي للميتوكوندريا وكروموسوم Y في سكان منطقة الفولغا-الأورال ] (PDF) (أطروحة العلوم البيولوجية) (بالروسية). مؤرشفة من الأصلي (PDF) بتاريخ 2017-04-02.

[Kristian2012-71] هيريرا كيه جيه، لوري آر كيه، هادن إل، كالديرون إس، شيو سي، يبيسكوبوسيان إل، وآخرون (مارس 2012). " تشير الدلائل الأبوية في العصر الحجري الحديث إلى أن الهضبة الأرمنية قد أعيد توطينها بالمزارعين" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 20 (3): 313-320 . doi : 10.1038/ejhg.2011.192 . PMC 3286660. PMID 22085901 .

[72] فانيك د، ساسكوفا ل، كوخ هـ (يونيو 2009). "تحليل القرابة والكروموسوم Y لبقايا بشرية من القرن السابع: إجراء جديد لاستخلاص الحمض النووي وتحديد النمط الجيني للمواد القديمة" . المجلة الطبية الكرواتية . 3. 50 (3): 286-295 . doi : 10.3325/cmj.2009.50.286 . PMC 2702742. PMID 19480023 .

[D'Atanasio2018-73] داتاناسيو إي، ترومبيتا ب، بونيتو م، فينوتشيو أ، دي فيتو ج، سيغيزي م، وآخرون (فبراير 2018). "استيطان الصحراء الخضراء الأخيرة كما كشف عنه إعادة التسلسل عالي التغطية للسلالات الأبوية عبر الصحراء الكبرى" . علم الأحياء الجينومي . 19 (1) 20. doi : 10.1186/ s13059-018-1393-5 . PMC 5809971. PMID 29433568 .

[74] ماركوس جيه، بوسته سي، رينجباور إتش، لاي إل، سكيتس آر، سيدور سي، وآخرون . (فبراير 2020). "التاريخ الوراثي من العصر الحجري الحديث الأوسط إلى الحاضر في جزيرة سردينيا بالبحر الأبيض المتوسط" . اتصالات الطبيعة . 11 (1) 939. بيب كود : 2020NatCo..11..939M . دوى : 10.1038/s41467-020-14523-6 . بمك 7039977 . بميد 32094358 .

[Y-chromosome_and_Surname_Analyses_f-75] 1 2 غروغني، فيولا؛ وآخرون (2019). "تحليلات الكروموسوم Y والألقاب لإعادة بناء التركيبات السكانية السابقة: سكان سردينيا كحالة اختبار" . المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 20 (5763): 5763. doi : 10.3390/ijms20225763 . PMC 6888588. PMID 31744094 .

[76] ألينتوفت، م. إي. (2024). " علم جينوم السكان في غرب أوراسيا بعد العصر الجليدي" . مجلة نيتشر . 625 (7994): معلومات تكميلية، ص 48. Bibcode : 2024Natur.625..301A . doi : 10.1038/s41586-023-06865-0 . PMC 10781627. PMID 38200295 .

[77] هابر، مارك. ميزافيلا، ماسيمو؛ بيرجستروم، أندرس. برادو مارتينيز، خافيير؛ هالاست، بيل. سيف علي، الرياض؛ الحبوري، ملهم؛ ديدوسيس، جورج؛ زيجيني، إليفتيريا؛ بلو سميث، جايسون؛ ويلز، ر. سبنسر؛ شيويه، يالي؛ زلوع، بيير أ. تايلر سميث ، كريس (ديسمبر 2016). “التنوع الوراثي في تشاد يكشف عن تاريخ أفريقي تميز بهجرات الهولوسين الأوراسية المتعددة” (PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 99 (6): 1316–1324 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2016.10.012 . بمك 5142112 . بميد 27889059 . S2CID 38169172 .

[78] كوليتشوفا، إيفا؛ وآخرون (2017). "التنوع الداخلي للمجموعات الفردانية غير الصحراوية في سكان الساحل وانتشار الرعي خارج الصحراء الكبرى". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا البيولوجية . 164 (2): 424-434 . doi : 10.1002/ajpa.23285 . PMID 28736914 .

[79] فيسنتي، ماريو؛ وآخرون (2019). "تاريخ السكان والتكيف الجيني لبدو الفولاني: استنتاجات من بيانات الجينوم الكامل وسمة استمرار اللاكتيز" . BMC Genomics . 20 (1) 915. doi : 10.1186/s12864-019-6296-7 . PMC 6888939. PMID 31791255 .

[80] سيمويس، إل جي؛ وآخرون (2023). " العصر الحجري الحديث في شمال غرب أفريقيا بدأ على يد مهاجرين من شبه الجزيرة الأيبيرية وبلاد الشام" . مجلة نيتشر . 618 (7965): 550-556 . Bibcode : 2023Natur.618..550S . doi : 10.1038/s41586-023-06166-6 . PMC 10266975. PMID 37286608 .

[81] فريجل، روزا. منديز، فرناندو L.؛ بوكبوت، يوسف؛ مارتن سوكاس، ديماس؛ كاماليتش ماسيو، ماريا د.؛ سانتانا، جوناثان؛ موراليس، جاكوب؛ أفيلا أركوس، ماريا سي؛ أندرهيل، بيتر أ. شابيرو، بيث؛ وجسيك، جينيفيف؛ راسموسن، مورتن؛ سواريس، أندريه إي آر؛ كاب، جوشوا؛ سوكل ، الكسندرا (2018/06/26). "الجينومات القديمة من شمال أفريقيا تشير إلى هجرات ما قبل التاريخ إلى المغرب العربي من المشرق وأوروبا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 115 (26): 6774– 6779. بيب كود : 2018PNAS..115.6774F . doi : 10.1073/ pnas.1800851115 . ISSN 0027-8424 . PMC 6042094. PMID 29895688 .

[flores2005-82] فلوريس سي، ماكا-ماير إن، لاروغا جيه إم، كابريرا في إم، كارادشة إن، غونزاليس إيه إم (2005). " عزلات في ممر هجرات: تحليل عالي الدقة لتنوع الكروموسوم Y في الأردن" . مجلة علم الوراثة البشرية . 50 (9): 435-441 . doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 . PMID 16142507. S2CID 6490283 .

[pmid18618658-83] حسن، ح.ي.، أندرهيل، ب.أ.، كافالي-سفورزا، ل.ل.، إبراهيم، م.إ. (نوفمبر 2008). "تنوع الكروموسوم Y بين السودانيين: تدفق جيني محدود، وتوافق مع اللغة والجغرافيا والتاريخ". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 137 (3): 316-323 . Bibcode : 2008AJPA..137..316H . doi : 10.1002 /ajpa.20876 . PMID 18618658. 13/32

[86] شرينر، دانيال؛ روتيمي، تشارلز ن. (ديسمبر 2018). " التاريخ الجيني لتشاد" . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 167 (4): 804-812 . Bibcode : 2018AJPA..167..804S . doi : 10.1002/ajpa.23711 . ISSN 0002-9483 . PMC 6240361. PMID 30259956 .

[87] كروتشياني ف، سانتولامازا ب، شين ب، ماكولي ف، مورال ب، أولكرز أ، وآخرون (مايو 2002). "يدعم تحليل عالي الدقة لأنماط هابلوتايب الكروموسوم Y البشري فرضية الهجرة العكسية من آسيا إلى أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (5): 1197-214 . Bibcode : 2002AmJHG..70.1197C . doi : 10.1086/340257 . PMC 447595. PMID 11910562 . ، الصفحات 13-14

[88] كونتو د، موريللي ل، سانتوني ف، فوستر جيه دبليو، فرانكالاشي ب، كوكا ف (يناير 2008). "أدلة مستندة إلى الكروموسوم Y على أصل ما قبل العصر الحجري الحديث لسكان سردينيا المتجانسين وراثيًا والمتنوعين: استدلال لمسح الارتباط" . PLOS ONE . 3 (1) e1430. Bibcode : 2008PLoSO...3.1430C . doi : 10.1371/ journal.pone.0001430 . PMC 2174525. PMID 18183308 .

[ZallouaLebanon-89] زلوعة با، شيويه واي، خليفة جي، مخول ن، ديبيان إل، بلات دي، وآخرون . (أبريل 2008). "إن التنوع الكروموسومي Y في لبنان منظم من خلال الأحداث التاريخية الأخيرة" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (4): 873-882 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 . بمك 2427286 . بميد 18374297 .

[Zhong2011-90] تشونغ هـ، شي هـ، تشي إكس بي، دوان زد واي، تان بي بي، جين إل، وآخرون . (يناير 2011). "دراسة الكروموسوم Y الممتد تشير إلى هجرات ما بعد العصر الجليدي للبشر المعاصرين إلى شرق آسيا عبر الطريق الشمالي" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 28 (1): 717-27 . doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID 20837606 .

[Rowold2016-91] روولد دي جيه، بيريز بينيديكو دي، غارسيا-بيرتراند آر، تشيناكريشناياه إس، ألفونسو-سانشيز إم إيه، جايدن تي، هيريرا آر جيه (مارس 2016). "لاداخ، الهند: أرض الممرات الجبلية العالية والتنوع الجيني تكشف عن التقاء الهجرات" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 24 (3): 442-449 . doi : 10.1038/ejhg.2015.80 . PMC 4755386. PMID 25966630 .

[:0-92] "Odkud přišli Přemyslovci؟ Analýza DNA byla pro vědce velkým překvapením" . dotyk.cz (باللغة التشيكية). 16 فبراير 2022 . تم الاسترجاع 2023-05-13 .

[93] "يُعدّ Y-SNP Z-381 علامةً وراثيةً أبويةً لعائلة بوربون الملكية في فرنسا" ، بقلم ج. لوكوت، ف. ديترلين. مجلة التقدم في علم الإنسان. 1 فبراير 2019. تاريخ الاطلاع: 28 يونيو 2026

[94] جاد، يحيى (2020). "الأنساب الأمومية والأبوية في عائلة الملك توت عنخ آمون". حارس مصر القديمة: مقالات تكريمًا لزاهي حواس . المعهد التشيكي لعلم المصريات. ص 497-518 . ISBN 978-80-7308-979-5.

[95] جاد، يحيى (2020). "رؤى من تحليل الحمض النووي القديم للمومياوات البشرية المصرية: أدلة على الأمراض والقرابة" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 30 (R1): R24– R28. doi : 10.1093/hmg/ddaa223 . ISSN 0964-6906 . PMID 33059357 .

[96] معان AA، إيليس جي، أكبروف أ، رولاند جي، شو إكس، جوبلينج ما، وآخرون . (نوفمبر 2017). "الكروموسوم Y: مخطط لصحة الرجل؟" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 25 (11): 1181–1188 . دوى : 10.1038/ejhg.2017.128 . بمك 5643963 . بميد 28853720 .

[97] تيمرز، ب.، وويلسون، ج. ف. (يوليو 2022). "التأثير المحدود لتغيرات الكروموسوم Y على مرض الشريان التاجي والوفيات في بنك البيانات الحيوية في المملكة المتحدة - تقرير موجز" . تصلب الشرايين، والتخثر، وبيولوجيا الأوعية الدموية . 42 (9): 1198-1206 . doi : 10.1161/ATVBAHA.122.317664 . PMC 9394501. PMID 35861954 .

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 1 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

56 ] كما

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[

[

[

[

[

[

[

]

[

[ 84 ]

[ 85 ]

[

[ 86 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]