شمال أوراسيا القديمة

📅 آخر تحديث: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 15 صور
الموسوعة الحرة

شمال أوراسيا القديمة
الموقع التقريبي لشمال أوراسيا القديمة حوالي  24000 ~ 16000 قبل الميلاد . [3] [4] [5]

في علم الآثار الوراثي ، مصطلح شمال أوراسيا القديم ( ANE ) هو الاسم الذي يطلق على مكون أسلاف يمثل سلالة شعب ثقافة مالطا-بوريت ( حوالي  24000 سنة قبل الميلاد ) والسكان المرتبطين بهم ارتباطًا وثيقًا، مثل أفراد العصر الحجري القديم العلوي من أفونتوفا جورا في سيبيريا. [6] [7] كشفت الدراسات الجينية أيضًا أن شمال أوراسيا القديم وثيق الصلة ببقايا ثقافة يانا السابقة ( حوالي  32000 سنة قبل الميلاد )، والتي أُطلق عليها اسم " سكان شمال سيبيريا القدماء " (ANS). ينتمي سكان شمال أوراسيا القدماء في الغالب إلى أصول غرب أوراسيا (مرتبطون بالكرومانيون الأوروبيون والشعوب القديمة والحديثة في غرب آسيا ) الذين وصلوا إلى سيبيريا عبر "الطريق الشمالي"، لكنهم يستمدون أيضًا قدرًا كبيرًا من أصولهم (حوالي 1/3) من مصدر شرق أوراسيا، حيث وصلوا إلى سيبيريا عبر "الطريق الجنوبي". [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [أ] [18]

منذ حوالي 20.000 إلى 25.000 سنة مضت، اختلط فرع من شعب شمال أوراسيا القديم مع سكان شرق آسيا القدماء ، مما أدى إلى ظهور السكان الأصليين الأمريكيين ، وسكان بيرنجيا القدماء ، وسكان سيبيريا القديمة . ومن غير المعروف بالضبط أين حدث هذا الاختلاط السكاني، وقد طرحت نظريتان متعارضتان سيناريوهات هجرة مختلفة وحدت بين سكان شمال أوراسيا القدماء وسكان شرق آسيا القدماء. [19]

في وقت لاحق، هاجرت مجموعات من سكان شمال شرق آسيا غربًا إلى أوروبا واختلطت بمجموعات مرتبطة بالصيادين وجامعي الثمار الغربيين الأوروبيين لتشكيل مجموعة الصيادين وجامعي الثمار الشرقيين ، والتي اختلطت لاحقًا بالصيادين وجامعي الثمار القوقازيين لتشكيل مجموعة رعاة السهوب الغربية ، والتي انتشرت على نطاق واسع في جميع أنحاء أوراسيا خلال العصر البرونزي . [20]

انتشرت أصول ANE في جميع أنحاء أوراسيا والأمريكتين في هجرات مختلفة منذ العصر الحجري القديم العلوي ، ويستمد أكثر من نصف سكان العالم اليوم ما بين 5 و42٪ من جينوماتهم من سكان شمال أوراسيا القدماء. [ 21] يمكن العثور على أصل ANE مهم في الأمريكيين الأصليين ، وكذلك في أوروبا وجنوب آسيا وآسيا الوسطى وسيبيريا . وقد قيل أن أساطيرهم ربما تضمنت سرديات مشتركة بين الثقافات الهندو أوروبية وبعض الثقافات الأمريكية الأصلية، مثل وجود شجرة عالمية ميتافيزيقية وخرافة يحرس فيها كلب الطريق إلى الحياة الآخرة. [22]

الدراسات الجينية

تعريف

يُعرَّف نسل ANE، المعروف أيضًا باسم سيبيريو العصر الحجري القديم، بالارتباط بـ " فتى مالطا " (MA-1)، بقايا فرد عاش خلال الذروة الجليدية الأخيرة ، منذ 24000 عام في وسط سيبيريا ، والتي تم اكتشافها في عشرينيات القرن العشرين. جنبًا إلى جنب مع عينات موقع قرن وحيد القرن في يانا وأفراد أفونتوفا جورا، يُشار إليهم بشكل جماعي باسم "سيبيريو شمال سيبيريا القدماء"، على الرغم من استخدام "شمال أوراسيا القديم" أيضًا كاسم جماعي لكل من MA-1 وبقايا يانا. [23] [24] [17]

صبي مالطا (MA-1)، يعود تاريخه إلى 24000 سنة قبل الميلاد، مع قطع أثرية من المقبرة، متحف الإرميتاج (القاعة 11)، [25] سانت بطرسبرغ. [26]

يمثل سكان شمال أوراسيا القدماء مجموعة سيبيرية من العصر الحجري القديم، وهي أقرب ارتباطًا بالصيادين وجامعي الثمار الأوروبيين مقارنة بسكان شرق وجنوب شرق آسيا. [17] [27] [28] يقترح أن أصل شمال شرق آسيا الموجود بين السكان البشريين المعاصرين كان مساهمة إلى حد كبير من السكان المرتبطين بأفونتوفا جورا (AG2/3)، وليس مالطا (MA1) أو يانا. [29]

المجموعات الوراثية المرتبطة بالكروموسوم Y في شمال أوراسيا القديمة هي P-M45 ، ومجموعاتها الفرعية R و Q. يُستنتج أن المجموعة الوراثية P نشأت منذ حوالي 44000 عام في جنوب شرق آسيا وهي تتبع المجموعة الوراثية K2b الموجودة بين رجال تيانيوان في شمال الصين . تنتمي مجموعتهم الوراثية الأمومية إلى مجموعات فرعية من المجموعة الوراثية U. [30] [31] [32] [33] [34]

تشكيل

من المحتمل أن يكون تكوين مجموعة جينات شمال أوراسيا/سيبيريا القديمة (ANE/ANS) قد حدث في وقت مبكر جدًا من خلال انتشار العصر الحجري القديم العلوي عن طريق اختلاط سكان "غرب أوراسيا القديم" عبر "الطريق الشمالي" عبر آسيا الوسطى إلى سيبيريا، مع " شرق أوراسيا القديم " عبر "الطريق الجنوبي". كان المصدر الغربي الأوراسي مرتبطًا عن بُعد ببقايا العصر الحجري القديم العلوي في أوروبا، مثل عينة جوييت ، بالإضافة إلى أفراد كوستينكي-14 وسونجير ، وتوسع في النهاية من مركز سكاني في هضبة إيران . يمكن ربط المصدر "شرق أوراسيا" بالسلالة الموجودة في رجل تيانيوان الذي يبلغ عمره 40000 عام في شمال الصين . [ 37] [28] [15] [38] [18]

بشكل عام، يمكن وصف سكان شمال أوراسيا القدماء على أفضل وجه بأنهم مزيج بين سلالة غرب أوراسيا القديمة (71٪)، مع ما يقرب من 29٪ من التدفق الجيني من مصدر شرق أوراسيا. [18] يزعم غريبنيوك وآخرون أن "سكان شمال أوراسيا القدماء" كانوا "قبائل صيادين من العصر الحجري القديم العلوي المبكر" ومرتبطين بمجموعات مماثلة مرتبطة بمواقع جنوب سيبيريا. تنتمي هذه المجتمعات من الصيادين في جنوب سيبيريا وآسيا الوسطى إلى واحدة من أقدم موجات الهجرة للبشر الحديثين تشريحيًا إلى سيبيريا. ولخص المؤلفون أن "توطين البشر الحديثين تشريحيًا في شمال شرق آسيا لأول مرة ربما حدث من الغرب إلى الشرق ومن الجنوب إلى الشمال". [37]

دراسات حول بقايا شمال أوراسيا القديمة

يمكن نمذجة العينات المرتبطة بـ ANE/ANS من موقع قرن وحيد القرن في يانا (31600 سنة مضت) في شمال شرق سيبيريا والبقايا ذات الصلة الوثيقة من ثقافة مالطا-بوريت (MA1)، والأفراد المرتبطين بموقع أفونتوفا جورا (AG2/3)، لاستخلاص أصولهم من سلالة غرب أوراسيا القديمة، مع كميات كبيرة من الخليط من سلالة شرق أوراسيا (22-50٪). [ب] [39] [40] [41] [42] [17] [43]

قام ليبسون ورايش (2017) بوضع نموذج لعينة مالطا بحيث تكون مستمدة من مصدر غرب أوراسيا (82%)، مع خليط إضافي من سلالة مرتبطة بشرق آسيا (18%)، مع ملاحظة إمكانية حدوث تدفق جيني معكوس من مالطا إلى شرق آسيا، والذي كان له دعم أقل مع البيانات المتاحة. [12] قام يانغ وآخرون (2020) بوضع نموذج لكل من عينات يانا وعينة مالطا على أنها اندماج لسلالة شقيقة من "الصياد والجامع الأوروبي" كوستينكي-14 ، والتي ساهمت بنحو 68% من الأنساب، وسلالة معاصرة لرجل تيان يوان "الآسيوي الشرقي الأساسي" ، والتي ساهمت بنحو 32% من الأنساب، بينما لم يجدوا أي دليل على وجود تدفق جيني معكوس من ANE/ANS إلى تيان يوان أو شرق آسيا الحديث. [44] [45] ماو وآخرون. في عام 2021، تم العثور على بقايا كل من يانا وأفونتوفا غورا مع حوالي 73% من أصول غرب أوراسيا و27% من أصول شرق أوراسيا. [46] قام سيكورا وآخرون في عام 2019 بتحليل البقايا الجينية لموقع قرن وحيد القرن في يانا ووجدوا أنها وثيقة الصلة بأوراسيا الشمالية القديمة. أطلقوا على كلا السكانين اسم شمال سيبيريا القديمة. قاموا بنمذجة ANE/ANS لاشتقاق ما بين 71-78% من أصول غرب أوراسيا وما بين 22-29% من أصول شرق أوراسيا. [47] يلاحظ سيكورا وآخرون أيضًا أن أوراسيا الشمالية القديمة (أفراد مالطا وأفونتوفا غورا) من غير المرجح أن يكونوا من نسل مباشر لسكان يانا "شمال سيبيريا القديمة"؛ بل إن الدراسة تزعم أن كلاهما سلالات شقيقة تشترك في سلف مشترك. وفقًا لسيكورا وآخرون، قد تكون عينة مالطا قد تلقت أيضًا بعض تدفق الجينات " الصيادين وجامعي الثمار في القوقاز المبكر " (حوالي 11٪). [47] يشكك ماير وآخرون في هذا السيناريو عام 2023، حيث صرحوا بأن هذا الاستنتاج يتناقض مع مقالات منشورة أخرى، وأن اتجاه تدفق الجينات بالإضافة إلى التقارب الملحوظ بين مجموعات ANE وCHG لا يمكن إثباته من خلال تحليل الرسوم البيانية للمزيج، ولكنه يحتاج إلى مزيد من التحقيق. [48] باستخدام إصدار تم تطويره حديثًا من ADMIXTOOLS ، يقدرون حوالي 76٪ من أصل غرب أوراسيا و24٪ من أصل شرق أوراسيا لكل من بقايا يانا ومالطا. [49] تشانغ وآخرون. لخص عام 2023 أن أفضل وصف لسكان شمال سيبيريا القدماء (بقايا يانا) هو أنهم ينحدرون بنسبة 71% من سلالة غرب أوراسيا و29% من سلالة شرق أوراسيا. ترتبط بقايا يانا ارتباطًا وثيقًا ببقايا مالطا وأفونتوفا جورا، ولكنها ليست متطابقة معها. [18] وصف فاليني وآخرون. 2022/2024 سكان شمال أوراسيا القدماء بأنهم يقعون في "موقف وسيط بين المحورين، نتيجة لمزيج من العصر الحجري القديم"، حيث ينحدرون بنسبة 50% تقريبًا من مصادر غرب أوراسيا و50% من مصادر شرق أوراسيا.[28][50] قام Allentoft et al. 2024 بوضع نموذج لعينات Yana وعينة Mal'ta بالإضافة إلى بقايا Afontova Gora بنسبة 65% من غرب أوراسيا و35% من شرق أوراسيا. [51]

تم العثور على عينة مختلفة ولكنها قريبة جغرافيًا، تُعرف باسم فرد سالخيت (حوالي 34000 سنة قبل الميلاد) من شمال منغوليا، لإظهار علاقة معقدة بأفراد يانا. في حين اشتق أفراد يانا ما بين 25-33٪ من أسلافهم من مصدر يشبه تيان يوان، اشتق فرد سالخيت حوالي 25٪ من أصل يانا و 75٪ من سلالة تيان يوان، مما يشير إلى تدفق الجينات ثنائي الاتجاه بين سكان الغرب القديم وشرق أوراسيا في شمال شرق سيبيريا. [36] [28] [16]

توزيع

أحد تماثيل "مالطا " ذات ملامح الوجه والتصوير ثلاثي الأبعاد. [52]

بحلول عام 32 ألف سنة قبل الميلاد تقريبًا، ربما كانت المجموعات السكانية التي تحمل أصولًا مرتبطة بالشرق الأدنى القديم منتشرة على نطاق واسع في شمال شرق أوراسيا. وربما توسعت حتى وصلت إلى ألاسكا ويوكون، لكنها اضطرت إلى التخلي عن مناطق خطوط العرض المرتفعة بعد بداية الظروف المناخية القاسية التي جاءت مع ذروة العصر الجليدي الأخير. [53]

كانت المجموعات السكانية المتشابهة وراثيًا مع MA-1 وAfontova Gora مساهمًا وراثيًا مهمًا في الأمريكيين الأصليين والأوروبيين وآسيا الوسطى القديمة وجنوب آسيا وبعض مجموعات شرق آسيا، حسب الأهمية. [54] لاحظ لازاريديس وآخرون (2016:10) "سلالة من أصول ANE عبر امتداد شرق وغرب أوراسيا". وجدت دراسة أجريت عام 2016 أن الحد الأقصى العالمي لأصول ANE يحدث في كيتس ومانسي والأمريكيين الأصليين وسيلكوبس في العصر الحديث . [ 6] [ 54]

قلادة على شكل سن غزال لامرأة من الشرق الأدنى القديم، من كهف دينيسوفا ، يعود تاريخها إلى حوالي 24700 سنة قبل الميلاد. [55]

وُجِد أن ثقافتي يامنايا وأفاناسيفو السهوبتين في العصر البرونزي القديم تحتويان على مكون كبير يشبه ANE بنسبة 25-50٪ من خلال أسلافهما EHG وCHG. [56] [57] وفقًا لمورينو مايار وآخرون. 2018، قد ينشأ ما بين 14٪ و38٪ من أصول الأمريكيين الأصليين من تدفق الجينات من مجموعة مالطا-بوريت (ANE). يحدث هذا الاختلاف بسبب اختراق الهجرات اللاحقة "النيو سيبيرية" إلى الأمريكتين، مع وجود أدنى النسب المئوية لأصول ANE الموجودة في الإنويت وسكان ألاسكا الأصليين، حيث أن هذه المجموعات هي نتيجة للهجرات إلى الأمريكتين منذ حوالي 5000 عام. [58] تُظهر تقديرات أصول ANE بين الموجة الأولى من الأمريكيين الأصليين نسبًا أعلى، [59] مثل 41٪ (36-45٪) لأولئك الذين ينتمون إلى منطقة الأنديز في أمريكا الجنوبية. [59] كان التدفق الجيني الآخر في الأمريكيين الأصليين (بقية أسلافهم) من أصل مرتبط بشرق آسيا، وقد انحرف بشكل خاص عن شرق آسيا الأخرى منذ حوالي 30000 عام. [60] كشف تسلسل الجينات لشعب آخر من جنوب وسط سيبيريا (Afontova Gora-2) يعود تاريخه إلى ما يقرب من 17000 عام، عن توقيعات جينية جسمية مماثلة لتلك الموجودة في Mal'ta boy-1، مما يشير إلى أن المنطقة كانت مأهولة باستمرار من قبل البشر طوال ذروة العصر الجليدي الأخير. [60]

تشير الدراسات الجينومية أيضًا إلى أن مكون ANE قد تم جلبه إلى أوروبا الغربية من قبل أشخاص مرتبطين بثقافة Yamnaya ، بعد فترة طويلة من العصر الحجري القديم. [56] [6] تم الإبلاغ عنه في الأوروبيين المعاصرين (10٪ -20٪). [56] [6] تم العثور على أصل ANE سابق في مجموعات الصيادين والجامعين الأوروبية من خلال تفاعلات العصر الحجري القديم مع الصيادين والجامعين في أوروبا الشرقية ، مما أدى إلى ظهور مجموعات سكانية مثل الصيادين والجامعين الإسكندنافيين. [61] كما حمل الصيادون والجامعون الغربيون من مجموعة Villabruna أيضًا المجموعة الفرعية Y-R1b ، المشتقة من المجموعة الفرعية R * لشمال أوراسيا القديمة ، مما يشير إلى "ارتباط مبكر بين أوروبا والحافة الغربية لحزام السهوب في أوراسيا". [15]

تم العثور على قلادة سن غزال مشبعة بالمادة الوراثية لامرأة من شمال شرق آسيا في كهف دينيسوفا ، ويرجع تاريخها إلى حوالي 24700 سنة قبل الوقت الحاضر. وهي وثيقة الصلة بعينات مالطا وأفونتوفا جورا، التي تم العثور عليها في الشرق. [55]

وُجِد أن عينة من آسيا الوسطى من العصر الحجري الحديث المبكر (Tutkaul1) من طاجيكستان مشتقة في المقام الأول من سكان شمال أوراسيا القدماء مع بعض المدخلات الإضافية المتعلقة بالعصر الحجري الحديث الإيراني. ترتبط العينة ارتباطًا وثيقًا بـ Afontova Gora 3 (AG3) وMal'ta 1، بالإضافة إلى الصيادين وجامعي الثمار في غرب سيبيريا (Tyumen وSosnoviy). وبينما تُظهر العينة أيضًا تقاربًا مع الصيادين وجامعي الثمار الشرقيين (EHGs)، وُجِد أن AG3 أقرب إلى EHGs من Tutkaul1، الذي قد يكون بدلاً من ذلك وكيلًا جيدًا للأصول المرتبطة بالشرق الأدنى القديم بين السكان القدامى من إيران ومنطقة توران. [20]

وُجِد أن رجل تيانيوان القديم وسكان شرق/جنوب شرق آسيا الحديثين يفتقرون إلى خليط مرتبط بالعصر الحجري القديم العلوي من أوراسيا الغربية أو الشرق الأدنى القديم، مما يشير إلى "مقاومة تلك المجموعات لحركات سكان شرق آسيا القادمة"، أو بدلاً من ذلك إعادة التوسع اللاحق من خزان سكاني يشبه شرق آسيا وراثيًا. [28]

المجموعات المشتقة جزئيًا من سكان شمال أوراسيا القدماء

مساهمة الأمريكيين الأصليين

تتكون شبكة "شمال أوراسيا القديمة" (ANE) من عدة عينات سيبيرية من العصر الحجري القديم، وتساهم في تقديم الأنساب لمجموعة واسعة من السكان في جميع أنحاء أوراسيا.
تُظهر الخريطة أصل الموجة الرئيسية الأولى من الهنود الحمر. وتشمل هذه الموجة السكان الأصليين لأمريكا الشمالية (ANE) وسكان شمال شرق آسيا (NEA)، وهم شعب مرتبط بشرق آسيا. وقد حدث هذا الاختلاط في مكان ما في شمال شرق سيبيريا. [62]

وفقًا لجنيفر راف، اختلط سكان شمال أوراسيا القديم مع مجموعة من أبناء شرق آسيا القدماء، الذين واجهوهم منذ حوالي 25000 عام، مما أدى إلى ظهور السكان الأصليين لأمريكا . ومع ذلك، فإن الموقع الدقيق الذي حدث فيه الاختلاط غير معروف، والحركات المهاجرة التي وحدت السكانين هي مسألة نقاش. [19] يلاحظ فاليني وآخرون. 2024 أن "موقف الأمريكيين الأصليين يشير إلى أصل شرق آسيوي في المقام الأول، مع مساهمة أصغر من سكان غرب أوراسيا في العصر الحجري القديم". [50]

تفترض إحدى النظريات أن سكان شمال أوراسيا القدماء هاجروا جنوبًا إلى شرق آسيا أو جنوب سيبيريا ، حيث التقوا واختلطوا بسكان شرق آسيا القدماء. وتدعم الأدلة الجينية من بحيرة بايكال في منغوليا هذه المنطقة باعتبارها الموقع الذي حدث فيه الاختلاط. [63]

ومع ذلك، تشير نظرية ثالثة، وهي "فرضية توقف بيرينجيا"، إلى أن الآسيويين الشرقيين هاجروا بدلاً من ذلك شمالاً إلى شمال شرق سيبيريا، حيث اختلطوا مع شمال شرق آسيا، ثم انفصلوا لاحقًا في بيرينجيا، حيث تشكلت سلالات أمريكية أصلية مميزة. وتدعم هذه النظرية أدلة الحمض النووي الأمومي والنواوي . [64] ووفقًا لجريبينيوك، بعد 20000 سنة قبل الميلاد، هاجر فرع من الآسيويين الشرقيين القدماء إلى شمال شرق سيبيريا، واختلطوا بأحفاد شمال شرق آسيا، مما أدى إلى ظهور سكان سيبيريا القديمة القديمة والأمريكيين الأصليين في أقصى شمال شرق آسيا. [65] [37] ومع ذلك، فإن فرضية توقف بيرينجيا لا تدعمها أدلة الحمض النووي الأبوي ، والتي قد تعكس تاريخًا سكانيًا مختلفًا للسلالات الأبوية والأمومية في الأمريكيين الأصليين، وهو أمر ليس غير شائع وقد لوحظ في سكان آخرين. [66]

تشمل أحفاد الاختلاط بين ANE وشرق آسيا القديمة البيرينجيين القدماء / الأمريكيين الأصليين الأجداد ، وهي سلالات أثرية محددة، تستند إلى جينوم طفل عُثر عليه في موقع نهر أبوارد صن (الملقب بـ USR1)، ويرجع تاريخه إلى 11500 عام مضت. [67] تشكلت سلالة AB والأمريكيين الأصليين الأجداد (ANA) منذ حوالي 25000 عام، ثم انفصلت عن بعضها البعض، مع بقاء AB في منطقة البيرينجيين، بينما سكن الأمريكيون الأصليون الأجداد الأمريكتين. تقدر المساهمة الجينية لـ ANE في الأمريكيين الأصليين الأجداد في أواخر العصر الحجري القديم (عينة USR1، يرجع تاريخها إلى 11500 قبل الميلاد في ألاسكا ، وعينة كلوفيس ، يرجع تاريخها إلى 12600 قبل الميلاد في مونتانا) بنحو 36.8٪. [68] هناك أيضًا سكان سيبيريا القديمة ، وهم السكان الذين يمثلهم العصر الحجري القديم العلوي في بحيرة بايكال أوستكياختا-3 (UKY) منذ 14050-13770 قبل الميلاد. وقد حملوا 30% من أصول شرق آسيا القديمة و70% من أصول شرق آسيا. [62]

شعب جومون

شعب جومون ، السكان ما قبل العصر الحجري الحديث في اليابان، استمدوا أصولهم بشكل أساسي من سلالات شرق آسيا، لكنهم تلقوا أيضًا تدفقًا جينيًا من "سكان شمال سيبيريا القدماء" المرتبطين بالشرق الأدنى القديم (الممثلين بعينات من موقع قرن وحيد القرن في يانا ) قبل الهجرة من البر الرئيسي الآسيوي إلى الأرخبيل الياباني. لا يزال أصل جومون موجودًا بين سكان اليابان الحالية: بشكل ملحوظ بين شعب آينو ، الذين يُعتبرون من نسل شعب جومون المباشر، وبدرجة صغيرة ولكنها مهمة بين غالبية السكان اليابانيين. [69] [70]

السكان الهولوسيني السيبيري والآسيوي

الصيادون والجامعون في ألتاي هو الاسم الذي أُطلق على الصيادين والجامعين في سيبيريا في العصر الهولوسيني الأوسط ضمن منطقة ألتاي سايان في جنوب سيبيريا. وقد نشأوا من خليط من مجموعات سيبيريا القديمة وشمال أوراسيا القديمة وأظهروا تقاربًا متزايدًا مع الأمريكيين الأصليين. يمكن نمذجة مجموعات العصر البرونزي من شمال ووسط آسيا ذات الأصول الكبيرة من شمال شرق آسيا (على سبيل المثال الصيادون والجامعون في بحيرة بايكال، ورعاة أوكونيفو ) بنجاح مع الصيادين والجامعين في ألتاي كمصدر قريب للأصول المشتقة من شمال شرق آسيا. [71] [72]

صيادو وجامعو غرب سيبيريا (WSHG) هو سلالة أثرية محددة تم الإبلاغ عنها لأول مرة بواسطة ناراسيمهان وآخرون (2019). يمكن نمذجتها على أنها 20٪ EHG و 73٪ ANE و 6٪ شمال شرق آسيا القديم . على الرغم من تمثيلها من قبل ثلاثة أفراد فقط من الصيادين وجامعي الثمار من منطقة تيومين في منطقة الغابات الروسية شرق جبال الأورال التي يعود تاريخها إلى حوالي 5000 قبل الميلاد، إلا أنه يمكن اكتشاف مستويات عالية من أصل يشبه WSHG في مختلف سكان آسيا الوسطى حتى العصر البرونزي. يُظهر سكان ثقافة بوتاي ، على الرغم من أنهم ربما لا ينحدرون مباشرة من WSHG، قرابة عالية مع سلالة WSHG. [73] تمتد السلالة الأوروبية السيبيرية التي تم تحديدها من خلال أصل يشبه الصيادين وجامعي الثمار الشرقيين من أوروبا الوسطى إلى سيبيريا وقد تأسست بالفعل منذ 10000 عام، بما في ذلك الصيادين وجامعي الثمار في غرب سيبيريا، وجميعهم يستمدون أصولهم في المقام الأول من سيبيريا العصر الحجري القديم (ANE). [74]

" أميرة شياوهي "، إحدى مومياوات تاريم ، "أفضل ممثلي" سكان شمال أوراسيا القدماء. [75]

بين سكان شمال شرق آسيا القدماء (ANA) من العصر الحجري الحديث إلى العصر البرونزي المبكر، استمد سكان بايكال العصر الحجري الحديث (Baikal_EN) وسكان بايكال العصر البرونزي المبكر (Baikal_EBA) من 6.4% إلى 20.1% من أصولهم من شمال شرق آسيا القديمة، بينما استمد بقية أصولهم من شمال شرق آسيا القديمة. كانت منطقة Fofonovo_EN القريبة من بحيرة بايكال عبارة عن مزيج من 12-17% من أصول شمال شرق آسيا القديمة و83-87% من أصول شمال شرق آسيا القديمة. [76]

مومياوات تاريم

وجدت دراسة جينية أجريت عام 2021 على مومياوات تاريم أنها تنحدر في المقام الأول من مجموعة سكانية تمثلها عينة أفونتوفا جورا 3 (AG3)، والتي أظهرت وراثيًا "تقاربًا كبيرًا" معها. [75] يمثل الملف الجيني لفرد أفونتوفا جورا 3 حوالي 72٪ من أصل مومياوات تاريم، في حين أن 28٪ المتبقية من أصلهم مشتقة من مجموعة سكانية تمثلها مجموعة بايكال إي بي إيه (سكان بايكال في العصر البرونزي المبكر في شمال شرق آسيا ). [75]

وبالتالي، فإن مومياوات تاريم هي واحدة من السكان الهولوسيني النادرين الذين ينحدرون من شمال أوراسيا القديمة (ANE، وتحديدًا سكان مالطا وأفونتوفا جورا)، على الرغم من بعدهم في الزمن (حوالي 14000 عام). [75] بعد أن نجت من نوع من "عنق الزجاجة الجيني" في حوض تاريم حيث حافظت على أسلافها من شمال شرق آسيا واستمرت في الحفاظ عليها، يمكن اعتبار مومياوات تاريم، أكثر من أي سكان قدامى آخرين، "أفضل ممثلين" لسكان شمال أوراسيا القديمة بين جميع سكان العصر البرونزي المعروفين الذين تم أخذ عينات منهم. [75]

السكان الصينيون من عرقية هان الشمالية

تكشف العديد من الدراسات عن اختلاط طفيف مشتق من غرب أوراسيا بين الصينيين الهان في شنشي ، وخاصة أولئك الذين يعيشون في قوانتشونغ وشنبي (2-5٪). [77] [78] يعد الخليط القديم من شمال أوراسيا أكثر هيمنة بين الصينيين الهان في شنشي مقارنة بالمجموعات الفرعية الأخرى من الهان. [79]

سكان غرب آسيا

وقد قدم فاليني وآخرون نموذجًا في عام 2024، يشير إلى أن الإيرانيين القدماء (الصيادون والجامعون الإيرانيون) تشكلوا من سلالة عميقة من غرب أوراسيا القديمة (WEC2، حوالي 72٪)، ومن تدفق جيني ثانوي من مصادر أوراسيا القاعدية (حوالي 18٪) وأوراسيا الشرقية القديمة (حوالي 10٪). يُستنتج أن مكون غرب أوراسيا القديم المرتبط بالصيادين والجامعين الإيرانيين قد انحرف عن سلالة نواة غرب أوراسيا (الممثلة بواسطة Kostenki-14 ؛ WEC)، مع بقاء مكون WEC2 في منطقة الهضبة الإيرانية ، بينما توسع مكون WEC المناسب إلى أوروبا. [80]

السكان الأوروبيون

اكتشف لازاريديس وآخرون (2014) أصل ANE بين السكان الأوروبيين المعاصرين بنسب تصل إلى 20٪. [81] في السكان الأوروبيين القدماء، يكون المكون الجيني ANE مرئيًا في اختبارات شعب يامنايا [56] ولكن ليس لأوروبا الغربية أو الوسطى التي سبقت ثقافة كوردد وير : [82] تم تقديم أصل ANE في مجموعة الجينات الأوروبية مع سلالة الصيادين والجامعين الشرقيين (EHG) التي استمدت أصلًا مهمًا من ANE، حوالي 70٪، مع النسب المتبقية من مجموعة وثيقة الصلة، ولكنها مختلفة عن الصيادين والجامعين الغربيين (WHGs). [54] [83] [20] يتم تمثيلها من قبل العديد من الأفراد، مثل من Yuzhny Oleny في كاريليا ، أحد أفراد مجموعة Y-haplogroup R1a-M417، يعود تاريخه إلى حوالي 8.4 ألف سنة ، والآخر من مجموعة Y-haplogroup J، يعود تاريخه إلى حوالي 7.2 ألف سنة مضت؛ وفرد واحد من سامارا ، من مجموعة هابلوغروب Y R1b-P297، يعود تاريخه إلى حوالي 7.6 ألف سنة مضت، بالإضافة إلى أفراد من سيدلكينو وبوبوفو. بعد نهاية الذروة الجليدية الأخيرة، اندمجت سلالات الصيادين والجامعين الغربيين (WHG) وEHG في أوروبا الشرقية، وهو ما يفسر الوجود المبكر للأصول المشتقة من ANE في أوروبا العصر الحجري الوسيط. تشير الأدلة إلى أنه مع هجرة سكان شمال أوراسيا القدماء غربًا من شرق سيبيريا، استوعبوا الصيادين والجامعين الغربيين وسكان غرب أوراسيا الآخرين أيضًا. [84] [20]

أكد فيلالبا-موكو وآخرون عام 2023 على القرابة القوية بين الصيادين وجامعي الثمار في أوروبا الشرقية (EHG) وأوراسيا الشمالية القديمة، كما وجدوا أيضًا قرابة منخفضة لرجل تيانيوان، وهو ما يفسر حصولهم على كميات كبيرة من أصل شمال شرق آسيا. [85]

يمثل الصيادون والجامعون الإسكندنافيون (SHG) العديد من الأفراد المدفونين في موتالا ، السويد حوالي 6000 قبل الميلاد. وهم ينحدرون من الصيادين والجامعين الغربيين الذين استقروا في البداية في إسكندنافيا من الجنوب، وتلقوا لاحقًا خليطًا من الصيادين والجامعين الغربيين الذين دخلوا إسكندنافيا من الشمال عبر ساحل النرويج . [86] [56] [87] [61] [88]

رعاة السهوب الغربية (WSH) هو الاسم الذي يُطلق على مكون أسلاف مميز يمثل النسب المرتبط ارتباطًا وثيقًا بثقافة يامنايا في السهوب البنطية-الكاسبيانية . [ج] غالبًا ما يُشار إلى هذا الأصل باسم أصل يامنايا أو أصل السهوب، وقد تشكل من EHG و CHG ( صيادو وجامعو الثمار القوقازيون ) بنسب متساوية تقريبًا. [90]

التنبؤ بالنمط الظاهري

أشارت الدراسات الجينومية التي أجراها راجافان وآخرون (2014) وفو وآخرون (2016) إلى أن صبي مالطا ربما كان لديه عيون بنية وشعر داكن نسبيًا وبشرة داكنة، [91] [92] مع تحذيرهم من أن هذا التحليل كان يعتمد على تغطية منخفضة للغاية للحمض النووي والتي قد لا تعطي تنبؤًا دقيقًا بالتصبغ. [93] لم يتمكن ماثيسون وآخرون (2018) من تحديد ما إذا كان صبي مالطا 1 لديه الأليل المشتق المرتبط بالشعر الأشقر في أحفاد ANE، حيث لم يتمكنوا من الحصول على تغطية لهذا SNP. [94]

البحث الأنثروبولوجي

إحدى مومياءات تاريم ، "جمال لولان" يعود تاريخها إلى حوالي عام  2000 قبل الميلاد

وصف هان كانج شين (1994) المومياوات التي عُثر عليها في مقبرة جوموجو بأنها تمتلك "خصائص عرقية غربية واضحة" تقترب من تلك التي تنتمي إلى ما يسمى "النوع الأوروبي البدائي". في حين أكد أنه من بين المومياوات السبع في ضواحي مقبرة لولان، امتلكت ستة منها "خصائص أوروبية واضحة" تقترب من سكان ساكا في جنوب بامير في القرن السادس قبل الميلاد؛ بينما امتلكت واحدة منها سمات "منغولية". [95] يزعم كوزينتسيف (2020، 2022) أن سكان أوكونيفو الجنوبيين السيبيريين التاريخيين ، وغيرهم من سكان سيبيريا القديمة، الذين يستمدون كميات كبيرة من أسلافهم من سكان شمال أوراسيا القدماء، يمتلكون نمطًا ظاهريًا مميزًا في الجمجمة، أطلق عليه " أمريكيًا "، والذي يمثل تنوع البشر الأوائل في سيبيريا ولا ينبغي ربطه فقط بالقوقازيين القدماء . نشأ سكان شمال أوراسيا القدماء أنفسهم بين سكان غرب أوراسيا القدماء، ويمثلون تنوعًا " شماليًا " من البشر الأوائل. تُظهر البيانات الجمجمية على بقايا غنية بالشرق الأوسط القديم (مثل تلك الموجودة في بوتاي )، أنها تتقارب بشكل وثيق مع بقايا ثقافة Pit-Comb Ware في أوروبا الشرقية، وأنها تتخذ موقفًا "غربيًا" أكثر. [57] [72]

إعادة بناء فرد أنثى من مقبرة شياوهي . متحف شينجيانغ . تعتبر مومياوات تاريم "أفضل ممثلين" لشعوب شمال أوراسيا القديمة . [96]

اقترح Zhang et al. (2021) أن السمات "الغربية" لمومياوات تاريم المبكرة يمكن أن تُعزى إلى أصولها القديمة من شمال أوراسيا. [97] وجدت التحليلات الجمجمة السابقة لمومياوات تاريم المبكرة أنها شكلت مجموعة خاصة بها، ولم تتجمع مع رعاة السهوب المرتبطين بأوروبا من ثقافتي أندرونوفو وأفاناسييفو ، ولا مع سكان ثقافة BMAC في غرب آسيا، ولا مع سكان شرق آسيا إلى الشرق، لكنها أظهرت تقاربًا مع عينتين من موقع هارابان لحضارة وادي السند . [98]

تطور الشعر الأشقر

يرتبط الشعر الأشقر بتعدد أشكال النوكليوتيدات الفردية ، وهو الأليل المتحور rs12821256 لجين KITLG. [99] [100] [101] [102] [103] أقدم فرد معروف بهذا الأليل هو فرد أنثى من جنوب وسط سيبيريا من موقع Afontova Gora 3 ، والذي يرجع تاريخه إلى حوالي  17000 قبل الحاضر (يفتقر صبي ANE Mal'ta الأقدم إلى تغطية التسلسل لإجراء هذا التحديد). [104] ثم يظهر الأليل لاحقًا في مجموعات الصيادين والجامعين الشرقيين المشتقة من ANE في سامارا وموتالا وأوكرانيا، منذ حوالي 10000 سنة مضت، ثم في مجموعات من أصل السهوب . [94] ماثيسون وآخرون. (2018) زعموا أن هذا الأليل نشأ في سكان شمال أوراسيا القديمة، قبل أن ينتشر إلى غرب أوراسيا. [94]

قال عالم الوراثة ديفيد رايش إن جين KITLG للشعر الأشقر ربما دخل أوروبا القارية في موجة هجرة سكانية من السهوب الأوراسية، بواسطة سكان يحملون أصولًا قديمة كبيرة من شمال أوراسيا. [105] كما أفاد هانيل وكارلبيرج (2020) أن السكان الذين ينحدرون من أصول قديمة من شمال أوراسيا، وخاصة الصيادين وجامعي الثمار الشرقيين واليامنايا ، كانوا مسؤولين عن نقل هذا الجين إلى الأوروبيين. [99] كما تم العثور على الجين بين مومياوات تاريم . [106]

يُعتقد أن طفرة الشعر الأشقر نشأت بين سكان أفونتوفا جورا من منطقة شمال أوراسيا القديمة (ANE) في جنوب وسط سيبيريا

الأساطير المقارنة

ثقافة مالطا-بوريت لوحات عاجية مثقبة مركزيًا بدوائر مجردة وثلاث ثعابين [1]. وفقًا لعالم الآثار دون هيتشكوك "الثعبان نادر في فن العصر الحجري القديم في نصف الكرة الشمالي، وربما يرجع ذلك إلى أن الظروف الباردة حالت دون انتشار الثعابين على نطاق واسع. بالإضافة إلى ذلك، يمكن رؤية أن الثعابين لها رؤوس عريضة جدًا، كما لو كانت تنتمي إلى مجموعة الكوبرا - ومع ذلك فإن الكوبرا معروفة الآن فقط في مناطق جنوب آسيا ". لم يتضح بعد كيف يعرف منشئو هذه اللوحات العاجية الثعابين، أو ما إذا كانت هناك تفسيرات أخرى محتملة لذلك. [107]

نظرًا لأن مصطلح "شمال أوراسيا القديم" يشير إلى جسر وراثي لشبكات التزاوج المتصلة، فقد زعم علماء الأساطير المقارنة أنهم ربما كانوا يشتركون في الأساطير والمعتقدات التي يمكن إعادة بنائها من خلال مقارنة القصص الموثقة داخل الثقافات التي لم تكن على اتصال لآلاف السنين والتي امتدت من سهوب بونتيك-قزوين إلى القارة الأمريكية . [22]

ربما تنبع أسطورة الكلب الذي يحرس العالم الآخر من معتقد قديم في شمال أوراسيا، كما تشير الزخارف المماثلة الموجودة في الأساطير الهندو أوروبية والأمريكية الأصلية والسيبيرية. في معتقدات سيوان وألجونكويان وإيروكوا وفي معتقدات أمريكا الوسطى والجنوبية ، كان يوجد كلب حراسة شرس في درب التبانة ، ويُنظر إليه على أنه طريق الأرواح في الحياة الآخرة، وكان تجاوزه اختبارًا. كان سيبيريا تشوكشي وتونغوس يؤمنون بكلب حارس للحياة الآخرة وكلب روح يمتص روح الرجل الميت ويعمل كمرشد في الحياة الآخرة. في الأساطير الهندو أوروبية ، يتجسد شخصية الكلب في سيربيروس وسارفارا وجارمر . في الزرادشتية، يحرس كلبان بأربع عيون الجسر المؤدي إلى الحياة الآخرة المسمى جسر تشينفات . لاحظ أنتوني وبراون أن هذه ربما تكون واحدة من أقدم الأساطير التي يمكن استعادتها من خلال الأساطير المقارنة . [22]

هناك سلسلة ثانية من المعتقدات والأساطير والطقوس المتعلقة بالكلاب والتي تربط الكلاب بالشفاء وليس الموت. على سبيل المثال، تميل أساطير الشرق الأدنى القديم والتركية - الكيبشاك إلى ربط الكلاب بالشفاء وتصنيف الكلاب بشكل عام على أنها نجسة. يُفترض وجود نمط أسطوري مماثل لموقع بوتاي في كازاخستان، والذي يرجع تاريخه إلى عام 3500 قبل الميلاد، والذي قد يمثل الكلب كممتص للمرض وحارس للأسرة ضد المرض والشر. في بلاد ما بين النهرين، كانت الإلهة نينتينوجا ، المرتبطة بالشفاء، مصحوبة بالكلاب أو رمز لها. كانت تُمارس طقوس مماثلة للشفاء والتضحية بالجراء الماصة في اليونان وإيطاليا، بين الحثيين ، وربما تأثرت مرة أخرى بتقاليد الشرق الأدنى. [22]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ ab Bednarik RG (2013). "فن العصر البلستوسيني القديم في آسيا". الفنون . 2 (2): 46-76. doi : 10.3390/arts2020046 .
  2. ^ Lbova L (2021). "موقع مالطا السيبيري القديم: مصدر فريد لدراسة علم الآثار في مرحلة الطفولة". العلوم الإنسانية التطورية . 2 : e9. doi : 10.1017/ehs.2021.5 . PMC 10427291. PMID  37588521. S2CID  231980510. 
  3. ^ "السيبيريون من العصر الحجري القديم إلى العصر البرونزي يكشفون عن صلات مع الأمريكيين الأوائل وعبر أوراسيا" (PDF) . CELL . 2020.
  4. ^ يانغ ما (6 يناير 2022). "تاريخ وراثي للهجرة والتنوع والاختلاط في آسيا". علم الوراثة السكانية البشرية وعلم الجينوم . 2 (1): 1-32. doi : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN  2770-5005.
  5. ^ Willerslev E, Meltzer DJ (يونيو 2021). "Willerslev, E., Meltzer, DJ شعوب الأمريكتين كما استنتج من علم الجينوم القديم. Nature 594, 356–364 (2021)". Nature . 594 (7863): 356–364. Bibcode :2021Natur.594..356W. doi :10.1038/s41586-021-03499-y. PMID  34135521. S2CID  235460793.
  6. ^ abcd Flegontov et al. 2016.
  7. ^ جونغ وآخرون. 2019
  8. ^ Grebenyuk PS، Fedorchenko AY، Dyakonov VM، Lebedintsev AI، Malyarchuk BA (2022). "الثقافات القديمة والهجرات في شمال شرق سيبيريا". البشر في المناظر الطبيعية السيبيرية . Springer Geography. Springer International Publishing. ص. 93. doi :10.1007/978-3-030-90061-8_4. ISBN 978-3-030-90060-1.
  9. ^ Villalba-Mouco V, van de Loosdrecht MS, Rohrlach AB, Fewlass H, Talamo S, Yu H, et al. (1 مارس 2023). "فرد من جنوب شبه الجزيرة الأيبيرية عمره 23000 عام يربط بين المجموعات البشرية التي عاشت في أوروبا الغربية قبل وبعد الذروة الجليدية الأخيرة". علم البيئة والتطور الطبيعي . 7 (4): 597-609. رمز Bibcode :2023NatEE...7..597V. doi :10.1038/s41559-023-01987-0. ISSN  2397-334X. PMC 10089921. PMID 36859553  . 
  10. ^ Sikora M, Pitulko VV, Sousa VC, Allentoft ME, Vinner L, Rasmussen S, et al. (يونيو 2019). "تاريخ تعداد سكان شمال شرق سيبيريا منذ العصر البليستوسيني". Nature . 570 (7760): 182–188. Bibcode :2019Natur.570..182S. doi :10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069.
  11. ^ فاليني وآخرون. 2022، معلومات تكميلية، ص 17.
  12. ^ ab Lipson M, Reich D (10 January 2017). "نموذج عملي للعلاقات العميقة بين السلالات الوراثية البشرية الحديثة المتنوعة خارج أفريقيا". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 34 (4): 889–902. doi :10.1093/molbev/msw293. ISSN  0737-4038. PMC 5400393. PMID  28074030 . 
  13. ^ Posth C, Nakatsuka N, Lazaridis I, Skoglund P, Mallick S, Lamnidis TC, et al. (نوفمبر 2018). "إعادة بناء التاريخ السكاني العميق لأمريكا الوسطى والجنوبية". Cell . 175 (5): 1185–1197.e22. doi :10.1016/j.cell.2018.10.027. ISSN  0092-8674. PMC 6327247. PMID 30415837  . 
  14. ^ Allentoft ME, Sikora M, Refoyo-Martínez A, Irving-Pease EK, Fischer A, Barrie W, et al. (يناير 2024). "علم الجينوم السكاني في غرب أوراسيا بعد العصر الجليدي". مجلة نيتشر . 625 (7994): 301–311. رمز Bibcode :2024Natur.625..301A. doi :10.1038/s41586-023-06865-0. ISSN  1476-4687. PMC 10781627. PMID 38200295  . 
  15. ^ abc Gabidullina LR, Dzhaubermezov MA, Ekomasova NV, Sufyanova ZR, Khusnutdinova EK (2023). "التاريخ الجيني لأوراسيا قبل العصر المشترك". Opera Medica et Physiologica . 10 (3): 95–117. ISSN  2500-2295.
  16. ^ ab Massilani D, Skov L, Hajdinjak M, Gunchinsuren B, Tseveendorj D, Yi S, et al. (30 October 2020). "Denisovan ancestry and population history of early East Asians". Science . 370 (6516): 579–583. doi :10.1126/science.abc1166. ISSN  0036-8075. PMID  33122380. الشكل 2 نموذج ديموغرافي مبسط يتضمن فردًا من شعب سالخيت وأوروبيين آخرين أكبر من 30000 عام: 25-33% من تدفق الجينات من سالخيت إلى يانا، ولكن سالخيت كان لديه بالفعل 22-26% من تدفق الجينات من الأوروبيين الغربيين القدماء
  17. ^ abcd Yang MA (6 يناير 2022). "تاريخ وراثي للهجرة والتنوع والاختلاط في آسيا". علم الوراثة السكانية البشرية وعلم الجينوم . 2 (1): 1-32. doi : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN  2770-5005. تم أخذ عينات من فردين (يانا 1 و2) في شمال شرق سيبيريا في موقع قرن وحيد القرن في يانا قبالة نهر يانا يعود تاريخه إلى 31000 عام مضت [69]، وثلاثة آخرين (مالطا 1 وأفونتوفا جورا 2/3)، يعود تاريخهم إلى 24000-17000 عام مضت، تم أخذ عينات منهم في جنوب وسط سيبيريا [51] (الشكل 1ب). أظهرت المقارنة بين السكان القدامى والحاليين في أوروبا وآسيا باستخدام إحصائيات f4 (النسخة غير الطبيعية لإحصاء D، المربع 1) ​​أن هؤلاء الأفراد كانوا أكثر تشابهًا وراثيًا مع الصيادين وجامعي الثمار الأوروبيين مقارنة بسكان تيانيوان أو شرق وجنوب شرق آسيا الحاليين [51،69]، مما يشير إلى أن سكان سيبيريا العصر الحجري القديم العلوي انفصلوا في وقت مبكر عن السكان الذين ساهموا في الصيادين وجامعي الثمار الأوروبيين القدامى [79].
  18. ^ ABCD ZHANG M، PING W (15 يونيو 2023). الجينوم القديم يكشف التاريخ الجيني المعقد للإنسان الأوراسي الحديث في عصور ما قبل التاريخ . مدرسة ثانوية(باللغة الصينية). 42 (3): 412-421. doi :10.16359/j.1000-3193/AAS.2023.0010. ISSN  1000-3193.以发现于西伯利亚东北部约31.6 kaBP的Yana个体为代表的古西伯利亚北部人群(شمال سيبيريا القديمة، ANS). لقد حققنا نجاحًا كبيرًا بنسبة 71٪ و 29٪ من الناتج المحلي الإجمالي [2].
  19. ^ ab Raff J (8 فبراير 2022). الأصل: التاريخ الجيني للأمريكتين. دار نشر جراند سنترال. ص. 188. رقم ISBN 978-1-5387-4970-8.
  20. ^ abcd Posth C, Yu H, Ghalichi A, Rougier H, Crevecoeur I, Huang Y, et al. (مارس 2023). "علم الجينوم القديم لصيادي وجامعي الثمار الأوروبيين من العصر الحجري القديم العلوي إلى العصر الحجري الحديث". Nature . 615 (7950): 117–126. Bibcode :2023Natur.615..117P. doi :10.1038/s41586-023-05726-0. ISSN  1476-4687. PMC 9977688. PMID 36859578  . 
  21. ^ رايش 2018، ص 81
  22. ^ abcd Anthony & Brown 2019، ص 104-106.
  23. ^ Willerslev E, Meltzer DJ (يونيو 2021). "Peopling of the Americas as inferred from ancient genomics". Nature . 594 (7863): 356–364. Bibcode :2021Natur.594..356W. doi :10.1038/s41586-021-03499-y. ISSN  1476-4687. PMID  34135521. S2CID  235460793.
  24. ^ Sikora M, Pitulko VV, Sousa VC, Allentoft ME, Vinner L, Rasmussen S, et al. (يونيو 2019). "تاريخ تعداد سكان شمال شرق سيبيريا منذ العصر البليستوسيني". Nature . 570 (7760): 182–188. Bibcode :2019Natur.570..182S. doi :10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069.
  25. ^ "بانوراما القاعة 11". متحف الإرميتاج الحكومي.
  26. ^ Lbova L (2021). "موقع مالطا السيبيري القديم: مصدر فريد لدراسة علم الآثار في مرحلة الطفولة". العلوم الإنسانية التطورية . 3 : 8، الشكل 6-1. doi : 10.1017/ehs.2021.5 . PMC 10427291. PMID  37588521. S2CID  231980510 . 
  27. ^ Kozintsev AG (31 ديسمبر 2020). "أصل سكان أوكونيف، جنوب سيبيريا: دليل الأنثروبولوجيا الفيزيائية وعلم الوراثة". علم الآثار والإثنولوجيا والأنثروبولوجيا في أوراسيا . 48 (4): 135-145. doi :10.17746/1563-0110.2020.48.4.135-145. ISSN  1563-0110.
  28. ^ أ ب ج د فاليني وآخرون. 2022
  29. ^ Fu Q, Posth C, Hajdinjak M, Petr M, Mallick S, Fernandes D, et al. (يونيو 2016). "التاريخ الجيني لأوروبا في العصر الجليدي". مجلة الطبيعة . 534 (7606): 200–205. رمز Bibcode :2016Natur.534..200F. doi :10.1038/nature17993. hdl :10211.3/198594. ISSN  1476-4687. PMC 4943878. PMID 27135931  . 
  30. ^ Xu D, Li H (5 مايو 2017). اللغات والجينات في شمال غرب الصين والمناطق المجاورة. سبرينغر. ISBN 978-981-10-4169-3في دراسة Zhong et al.، لا تزال المجموعات الوراثية O-M175 وC-M130 وD-M174 وN-M231 تشير إلى المساهمة الكبيرة للطريق الجنوبي. ومع ذلك، فإن المجموعات الوراثية المرتبطة بآسيا الوسطى وغرب أوراسيا، مثل المجموعات الوراثية R-M207 وQ-M242، توجد بشكل أساسي في شمال غرب شرق آسيا وتنخفض تواترها تدريجيًا من الغرب إلى الشرق. بالإضافة إلى ذلك، تشير تنوعات Y-STR للمجموعات الوراثية R-M207 وQ-M242 أيضًا إلى وجود هجرة بالطريق الشمالي منذ حوالي 18000 عام من آسيا الوسطى إلى شمال آسيا .
  31. ^ Estes R (12 سبتمبر 2020). "Y DNA Haplogroup P يحصل على جذر جديد تمامًا - بالإضافة إلى بعض الفروع". DNAeXplained - Genetic Genealogy . تم الاسترجاع في 27 يونيو 2024 .
  32. ^ "P YTree". www.yfull.com . تم الاسترجاع في 27 يوليو 2024 . تم تشكيلها قبل 44300 سنة، TMRCA قبل 41500 سنة
  33. ^ "Allen Ancient DNA Resource (AADR): Downloadable genotypes of present-day and old DNA data | David Reich Lab". reich.hms.harvard.edu . تم الاسترجاع في 21 يناير 2024 .
  34. ^ Zhang F, Ning C, Scott A, Fu Q, Bjørn R, Li W, et al. (27 أكتوبر 2021). "الأصول الجينومية لمومياوات حوض تاريم في العصر البرونزي". Nature . 599 (7884): 256–261. Bibcode :2021Natur.599..256Z. doi :10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. PMC 8580821. PMID 34707286  . 
  35. ^ Zhang F, Ning C, Scott A, Fu Q, Bjørn R, Li W, et al. (27 أكتوبر 2021). "الأصول الجينومية لمومياوات حوض تاريم في العصر البرونزي". Nature . 599 (7884): 256–261. Bibcode :2021Natur.599..256Z. doi :10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. PMC 8580821. PMID 34707286  . 
  36. ^ ab Maier R, Flegontov P, Flegontova O, Işıldak U, Changmai P, Reich D (14 أبريل 2023). Nordborg M, Przeworski M, Balding D, Wiuf C (المحررون). "حول حدود ملاءمة النماذج المعقدة لتاريخ السكان مع إحصاءات f". eLife . 12 : e85492. doi : 10.7554/eLife.85492 . ISSN  2050-084X. PMC 10310323. PMID 37057893  . 
  37. ^ abc Grebenyuk PS، Fedorchenko AY، Dyakonov VM، Lebedintsev AI، Malyarchuk BA (2022)، Bocharnikov VN، Steblyanskaya AN (المحررون)، "الثقافات القديمة والهجرات في شمال شرق سيبيريا"، البشر في المناظر الطبيعية السيبيرية: الديناميكيات العرقية الثقافية والتفاعل مع الطبيعة والفضاء ، Springer Geography، Cham: Springer International Publishing، ص 89-133، doi :10.1007/978-3-030-90061-8_4، ISBN 978-3-030-90061-8
  38. ^ Zhang X, Ji X, Li C, Yang T, Huang J, Zhao Y, et al. (يوليو 2022). "جينوم بشري من العصر البلستوسيني المتأخر من جنوب غرب الصين". علم الأحياء الحالي . 32 (14): 3095–3109.e5. رمز Bibcode : 2022CBio...32E3095Z. doi : 10.1016/j.cub.2022.06.016 . PMID  35839766. S2CID  250502011.
  39. ^ Posth C, Nakatsuka N, Lazaridis I, Skoglund P, Mallick S, Lamnidis TC, et al. (15 نوفمبر 2018). "إعادة بناء التاريخ السكاني العميق لأمريكا الوسطى والجنوبية". Cell . 175 (5): 1185–1197.e22. doi :10.1016/j.cell.2018.10.027. ISSN  0092-8674. PMC 6327247. PMID 30415837  . 
  40. ^ Svensson E، Günther T، Hoischen A، Hervella M، Munters AR، Ioana M، وآخرون. (26 يوليو 2021). "جينوم جمجمة Peştera Muierii يظهر تنوعًا كبيرًا وحملًا طفريًا منخفضًا في أوروبا ما قبل الجليدية". علم الأحياء الحالي . 31 (14): 2973–2983.e9. رمز Bibcode : 2021CBio...31E2973S. doi : 10.1016/j.cub.2021.04.045. hdl : 10810/52864 . ISSN  0960-9822. PMID  34010592. S2CID  234793812.
  41. ^ Villalba-Mouco V, van de Loosdrecht MS, Rohrlach AB, Fewlass H, Talamo S, Yu H, et al. (أبريل 2023). "فرد أيبيري جنوبي عمره 23000 عام يربط بين المجموعات البشرية التي عاشت في أوروبا الغربية قبل وبعد الذروة الجليدية الأخيرة". علم البيئة والتطور الطبيعي . 7 (4): 597-609. رمز Bibcode :2023NatEE...7..597V. doi :10.1038/s41559-023-01987-0. hdl : 10230/57143 . ISSN  2397-334X. PMC 10089921. PMID 36859553  . 
  42. ^ بالتر 2013.
  43. ^ Sikora M, Pitulko VV, Sousa VC, Allentoft ME, Vinner L, Rasmussen S, et al. (يونيو 2019). "تاريخ تعداد سكان شمال شرق سيبيريا منذ العصر البليستوسيني". Nature . 570 (7760): 182–188. Bibcode :2019Natur.570..182S. doi :10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069.
  44. ^ يانغ ما، فان إكس، صن بي، تشن سي، لانج جيه، كو واي سي، وآخرون (17 يوليو 2020). "يشير الحمض النووي القديم إلى تحولات واختلاطات سكانية بشرية في شمال وجنوب الصين". ساينس . 369 (6501): 282-288. رمز Bibcode : 2020Sci...369..282Y. doi : 10.1126/science.aba0909. ISSN  0036-8075. PMID  32409524. S2CID  218649510.
  45. ^ يانغ ما، جاو إكس، ثيونيرت سي، تونغ إتش، أكسيمو بيتري إيه، نيكل بي، وآخرون (23 أكتوبر 2017). "فرد عمره 40000 عام من آسيا يقدم نظرة ثاقبة إلى بنية السكان المبكرة في أوراسيا". علم الأحياء الحالي . 27 (20): 3202–3208.e9. رمز Bibcode : 2017CBio...27E3202Y. doi : 10.1016/j.cub.2017.09.030. ISSN  0960-9822. PMC 6592271. PMID 29033327  . 
  46. ^ ماو إكس، تشانغ إتش، تشياو إس، ليو واي، تشانغ إف، شي بي، وآخرون (10 يونيو 2021). "التاريخ السكاني العميق لشمال شرق آسيا من العصر البلستوسيني المتأخر إلى العصر الهولوسيني". Cell . 184 (12): 3256–3266.e13. doi : 10.1016/j.cell.2021.04.040 . ISSN  0092-8674. PMID  34048699.
  47. ^ ab Sikora M, Pitulko VV, Sousa VC, Allentoft ME, Vinner L, Rasmussen S, et al. (يونيو 2019). "تاريخ سكان شمال شرق سيبيريا منذ العصر البليستوسيني". Nature . 570 (7760): 182–188. Bibcode :2019Natur.570..182S. doi :10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069.
  48. ^ ماير وآخرون. 2023.
  49. ^ Maier R, Flegontov P, Flegontova O, Işıldak U, Changmai P, Reich D (14 أبريل 2023). Nordborg M, Przeworski M, Balding D, Wiuf C (المحررون). "حول حدود ملاءمة النماذج المعقدة لتاريخ السكان مع إحصاءات f". eLife . 12 : e85492. doi : 10.7554/eLife.85492 . ISSN  2050-084X. PMC 10310323. PMID  37057893 . 
  50. ^ ab Vallini L, Zampieri C, Shoaee MJ, Bortolini E, Marciani G, Aneli S, et al. (25 مارس 2024). "كانت الهضبة الفارسية بمثابة مركز للإنسان العاقل بعد الانتشار الرئيسي خارج إفريقيا". Nature Communications . 15 (1): 1882. Bibcode :2024NatCo..15.1882V. doi :10.1038/s41467-024-46161-7. ISSN  2041-1723. PMC 10963722. PMID 38528002.  وبالمثل ، تقع مالطا ويانا في وضع وسيط بين المحورين، نتيجة لاختلاط العصر الحجري القديم بين مجموعتي EEC وWEC18. 
  51. ^ Allentoft ME, Sikora M, Refoyo-Martínez A, Irving-Pease EK, Fischer A, Barrie W, et al. (10 January 2024). "Population genomics of post-glacial western Eurasia". Nature . 625 (7994): 301–311. Bibcode :2024Natur.625..301A. doi :10.1038/s41586-023-06865-0. ISSN  1476-4687. PMC 10781627. PMID 38200295.  معلومات تكميلية: الشكل S3d.16. الرسم البياني للمزيج من الأنساب الأوراسية العميقة 
  52. ^ "تمثال لامرأة بتصفيفة شعر "الوردة الإسبانية". فن مالطا . جامعة نوفوسيبيرسك الحكومية.
  53. ^ كاسيدي، جيم، بونكراتوفا، إيرينا، فيتزيو، بن، محررون (2022). عصور ما قبل التاريخ البحري في شمال شرق آسيا . علم الآثار للملاحة في آسيا والمحيط الهادئ. المجلد 6. doi :10.1007/978-981-19-1118-7. ISBN 978-981-19-1117-0. S2CID  249355636.
  54. ^ abc Lazaridis et al. 2016.
  55. ^ ab Essel E (3 مايو 2023). "حمض نووي بشري قديم تم استعادته من قلادة من العصر الحجري القديم". مجلة الطبيعة . 618 (7964): 328-332. رمز Bibcode : 2023Natur.618..328E. doi : 10.1038/s41586-023-06035-2. PMC 10247382. PMID  37138083 . 
  56. ^ أ ب ج د هاك وآخرون. 2015.
  57. ^ ab Kozintsev AG (31 ديسمبر 2020). "أصل سكان أوكونيف، جنوب سيبيريا: دليل الأنثروبولوجيا الفيزيائية وعلم الوراثة". علم الآثار والإثنولوجيا والأنثروبولوجيا في أوراسيا . 48 (4): 135-145. doi :10.17746/1563-0110.2020.48.4.135-145. ISSN  1563-0110.
  58. ^ مورينو مايار وآخرون. 2018.
  59. ^ ab Wong et al. 2017.
  60. ^ ab Raghavan et al. 2013.
  61. ^ ab Günther et al. 2018.
  62. ^ ab Yu وآخرون. 2020.
  63. ^ راف 2022، ص 188
  64. ^ راف 2022، ص 188-189
  65. ^ Grebenyuk PS، Fedorchenko AY، Dyakonov VM، Lebedintsev AI، Malyarchuk BA (2022). "الثقافات القديمة والهجرات في شمال شرق سيبيريا". البشر في المناظر الطبيعية السيبيرية . Springer Geography. Springer International Publishing. ص. 96. doi :10.1007/978-3-030-90061-8_4. ISBN 978-3-030-90060-1.
  66. ^ Hoffecker JF (4 مارس 2016). "Beringia and the Global Dispersal of Modern Humans: Beringia and the Global Dispersal of Modern Humans". الأنثروبولوجيا التطورية: القضايا والأخبار والمراجعات . 25 (2): 64–78. doi :10.1002/evan.21478. PMID  27061035. S2CID  3519553.
  67. ^ مورينو مايار وآخرون. 2018.
  68. ^ Gakuhari T, Nakagome S, Rasmussen S, Allentoft ME (25 أغسطس 2020). "تحليل تسلسل جينوم جومون القديم يلقي الضوء على أنماط الهجرة للسكان الأوائل في شرق آسيا". Communications Biology . 3 (1): Fig.1 A, C. doi :10.1038/s42003-020-01162-2. ISSN  2399-3642. PMC 7447786. PMID 32843717  . 
  69. ^ أوسادا وكاواي 2021.
  70. ^ Cooke NP, Mattiangeli V, Cassidy LM, Okazaki K, Stokes CA, Onbe S, et al. (2021). "علم الجينوم القديم يكشف عن أصول ثلاثية للسكان اليابانيين". Science Advances . 7 (38): eabh2419. Bibcode :2021SciA....7.2419C. doi :10.1126/sciadv.abh2419. PMC 8448447. PMID  34533991 . 
  71. ^ Wang K, Yu H, Radzevičiūtė R, Kiryushin YF, Tishkin AA, Frolov YV, et al. (12 January 2023). "الجينومات السيبيرية في العصر الهولوسيني الأوسط تكشف عن مجموعات جينية شديدة الاتصال في جميع أنحاء شمال آسيا". علم الأحياء الحالي . 33 (3): 423-433. رمز Bibcode : 2023CBio...33E.423W. doi : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ISSN  0960-9822. PMID  36638796. S2CID  255750546.
  72. ^ ab Kozintsev AG (4 يناير 2022). "أنماط في تاريخ سكان شمال أوراسيا من العصر الحجري الوسيط إلى العصر البرونزي المبكر، استنادًا إلى قياس الجمجمة وعلم الوراثة". علم الآثار والإثنولوجيا والأنثروبولوجيا في أوراسيا . 49 (4): 140-151. doi : 10.17746/1563-0110.2021.49.4.140-151 . ISSN  1563-0110. بالحكم على منطقة التوزيع الضخمة لـ ANE، فقد كان إرثًا من الإنسان العاقل المبكر، أعضاء مجموعة سكانية شمالية (Biasutti، 1941: 275؛ Kozintsev، 2013، 2014) [...] كان سلف ANE هو المكون الصبغي الجسمي ANS (شمال سيبيريا القديمة)، والممثل في ذكر من موقع يانا العصر الحجري القديم العلوي، والذي يرجع تاريخه إلى 31.6 ألف سنة مضت (Sikora et al.، 2019). يُعتقد أن ANS نشأ بين سكان غرب أوراسيا بعد فترة وجيزة من تباعدهم عن سكان شرق أوراسيا منذ حوالي 43 ألف سنة مضت. [...] تتخذ العينة التي تتضمن جماجم بوتاي القليلة (رقم 24) موقفًا "غربيًا" أكثر (الشكل 1)، وتشكل زوجًا مع مجموعة فخار الحفرة من روسيا الأوروبية، وهذا مدعوم ببيانات أثرية تشير إلى أن هذه الثقافات مرتبطة (موسين، 2003: 97-98)
  73. ^ ناراسيمهان 2019.
  74. ^ Mattila TM, Svensson EM, Juras A, Günther T, Kashuba N, Ala-Hulkko T, et al. (9 أغسطس 2023). "الاستمرارية الجينية والعزلة وتدفق الجينات في أوروبا الوسطى والشرقية في العصر الحجري". Communications Biology . 6 (1): 793. doi : 10.1038/s42003-023-05131-3 . hdl : 10852/104260 . ISSN  2399-3642. PMC 10412644. PMID  37558731 . 
  75. ^ abcde Zhang F (نوفمبر 2021). "الأصول الجينومية لمومياوات حوض تاريم في العصر البرونزي". مجلة نيتشر . 599 (7884): 256-261. رمز Bibcode : 2021Natur.599..256Z. doi : 10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. PMC 8580821. PMID 34707286  . 
  76. ^ جونغ وآخرون. 2020.
  77. ^ He GL, Wang MG, Li YX, Zou X (2022). "ملف تعريف المزيج الجيني الدقيق من الشمال إلى الجنوب لدى الصينيين الهان في شنشي الذي تم الكشف عنه من خلال إعادة بناء التاريخ الديموغرافي على مستوى الجينوم". مجلة علم التصنيف والتطور . 60 (4): 955-972. doi :10.1111/jse.12715 - عبر مكتبة Wiley Online Library.{{cite journal}}:CS1 maint: تم تجاوز الإعداد ( الرابط )
  78. ^ Chiang CW, Mangul S, Robles C, Sankararaman S (2018). "خريطة شاملة للتنوع الجيني في أكبر مجموعة عرقية في العالم - الصينيون الهان". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 35 (11): 2736-2750. doi :10.1093/molbev/msy170. PMC 6693441. PMID  30169787 . 
  79. ^ He GL, Wang MG, Li YX, Zou X (2022). "ملف تعريف المزيج الجيني الدقيق من الشمال إلى الجنوب لدى الصينيين الهان في شنشي الذي تم الكشف عنه من خلال إعادة بناء التاريخ الديموغرافي على مستوى الجينوم". مجلة علم التصنيف والتطور . 60 (4): 955-972. doi :10.1111/jse.12715 - عبر مكتبة Wiley Online Library.{{cite journal}}:CS1 maint: تم تجاوز الإعداد ( الرابط )
  80. ^ Vallini L, Zampieri C, Shoaee MJ, Bortolini E, Marciani G, Aneli S, et al. (25 مارس 2024). "كانت الهضبة الفارسية بمثابة مركز للإنسان العاقل بعد الانتشار الرئيسي خارج إفريقيا". Nature Communications . 15 (1): 1882. Bibcode :2024NatCo..15.1882V. doi :10.1038/s41467-024-46161-7. ISSN  2041-1723. PMC 10963722. PMID 38528002  . 
  81. ^ لازاريديس الأول، باترسون ن، ميتنيك أ (سبتمبر 2014). "الجينومات البشرية القديمة تشير إلى ثلاثة مجموعات سكانية أسلاف للأوروبيين الحاليين". نيتشر . 513 (7518): 409-413. arXiv : 1312.6639 . Bibcode :2014Natur.513..409L. doi :10.1038/nature13673. ISSN  1476-4687. PMC 4170574. PMID 25230663  . 
  82. ^ لازاريديس، باترسون وميتنيك 2014.
  83. ^ وانج 2019.
  84. ^ ماثيسون وآخرون. 2018.
  85. ^ Villalba-Mouco V, van de Loosdrecht MS, Rohrlach AB, Fewlass H, Talamo S, Yu H, et al. (أبريل 2023). "فرد أيبيري جنوبي عمره 23000 عام يربط بين المجموعات البشرية التي عاشت في أوروبا الغربية قبل وبعد الذروة الجليدية الأخيرة". علم البيئة والتطور الطبيعي . 7 (4): 597-609. رمز Bibcode :2023NatEE...7..597V. doi :10.1038/s41559-023-01987-0. hdl : 10230/57143 . ISSN  2397-334X. PMC 10089921. PMID 36859553  . 
  86. ^ لازاريديس وآخرون. 2014.
  87. ^ ماثيسون 2015.
  88. ^ ميتنيك 2018.
  89. ^ جونغ وآخرون. 2018.
  90. ^ جونغ وآخرون. 2019.
  91. ^ راغافان وسكوجلاند وآخرون. 2014.
  92. ^ Fu Q, Posth C, Hajdinjak M (2 مايو 2016). "التاريخ الجيني لأوروبا في العصر الجليدي". مجلة الطبيعة . 504 (7606): 200-5. رمز Bibcode :2016Natur.534..200F. doi : 10.1038 /nature17993. hdl :10211.3/198594. PMC 4943878. PMID  27135931. 
  93. ^ Raghavan M, Skoglund P, Graf KE, Metspalu M, Albrechtsen A, Moltke I, et al. (2 January 2014). "Upper Palaeolithic Siberian genome reveals double ancestry of NativeAmericans". Nature . 505 (7481): 87–91. Bibcode :2014Natur.505...87R. doi :10.1038/nature12736. ISSN  0028-0836. PMC 4105016. PMID 24256729  . 
  94. ^ abc Mathieson et al. 2018 "معلومات تكميلية الصفحة 52
  95. ^ هان ك (نوفمبر 1994). "دراسة الهياكل العظمية البشرية القديمة من شينجيانج، الصين" (PDF) . أوراق صينية أفلاطونية . 51 : 16.
  96. ^ Zhang 2021: "مومياوات تاريم هي من بين عدد قليل من السكان الهولوسيني المعروفين الذين يستمدون غالبية أصولهم من مجموعات ANE من العصر البلستوسيني، والتي شكلت ذات يوم مجموعات الصيادين وجامعي الثمار في جنوب سيبيريا، والتي تمثلها الجينومات الفردية من المواقع الأثرية في Mal'ta (MA-1)29 و Afontova Gora (AG3). (...) مومياوات تاريم هي حاليًا أفضل ممثل للسكان المرتبطين بـ ANE ما قبل الرعي الذين سكنوا ذات يوم آسيا الوسطى وجنوب سيبيريا (الشكل 2A للبيانات الممتدة)، على الرغم من أن Tarim_EMBA1 يسبق هذه المجموعات في الوقت المناسب."
  97. ^ Zhang F, Ning C, Scott A, Fu Q, Bjørn R, Li W, et al. (نوفمبر 2021). "الأصول الجينومية لمومياوات حوض تاريم في العصر البرونزي". مجلة نيتشر . 599 (7884): 256–261. رمز Bibcode :2021Natur.599..256Z. doi :10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. PMC 8580821. PMID 34707286  . 
  98. ^ "تحقيق قياس الجمجمة في مستوطنة العصر البرونزي في شينجيانغ - مهم | PDF". Scribd . تم الاسترجاع في 4 أبريل 2023 .
  99. ^ من قبل كارلبيرج وهانيل 2020.
  100. ^ Hartz P. "KIT LIGAND; KITLG". الوراثة المندلية عبر الإنترنت في الإنسان .
  101. ^ خان ر. "هل يجعلك KITLG أبيض البشرة؟". مجلة ديسكفر .
  102. ^ "P21583". Uniprot .
  103. ^ Guenther et al. 2014.
  104. ^ إيفانز جي (2019). الجلد العميق: تبديد علم العرق (طبعة واحدة). سايمون وشوستر. ص 139. رقم ISBN 978-1-78607-623-6.
  105. ^ Reich D (2018). من نحن وكيف وصلنا إلى هنا: الحمض النووي القديم والعلم الجديد للماضي البشري. دار نشر جامعة أكسفورد. رقم ISBN 978-0-19-882125-0.
  106. ^ تشانغ 2021.
  107. ^ "أماكن الثقافة في مالطا - بورييت في سيبيريا". donsmaps.com .

ملحوظات

  1. ^ نمذجة ليبسون ورايش (2017) ANE على أنها 18% من شرق آسيا والباقي من غرب أوراسيا. نمذجة بوست وآخرون (2018) صبي مالطا على أنه 16% من شرق آسيا والباقي من غرب أوراسيا. نمذجة سيكورا وآخرون (2019) أفراد يانا على أنهم 22-29% من شرق أوراسيا والباقي من غرب أوراسيا ("باستخدام الرسوم البيانية للمزيج وتقدير نسب المزيج على أساس المجموعة الخارجية، وجدنا أنه يمكن نمذجة ANS على أنها غرب أوراسيا المبكرة مع مساهمة تقارب 22% من شرق آسيا المبكرة"). ماسيلاني وآخرون (2020): "بالتوافق مع النتائج السابقة (10)، يُقدر أن أفراد يانا لديهم حوالي ثلث أصولهم من شرق أوراسيا المبكرة والثلثين المتبقيين من غرب أوراسيا المبكرة." فاليني وآخرون. (2022) نموذج يانا بنسبة 50% غرب أوراسيا و50% شرق أوراسيا. ماير وآخرون (2023) نموذجوا ANE/ANS بنسبة حوالي 25% شرق أوراسيا و75% غرب أوراسيا.
  2. ^ قام ليبسون ورايش (2017) بوضع نموذج لـ ANA بنسبة 18% من شرق أوراسيا والباقي من غرب أوراسيا. قام بوست وآخرون (2018) بوضع نموذج لـ فتى مالطا بنسبة 16% من شرق أوراسيا والباقي من غرب أوراسيا. قام سيكورا وآخرون (2019) بوضع نموذج لأفراد يانا بنسبة 22% من شرق أوراسيا والباقي من غرب أوراسيا ("باستخدام الرسوم البيانية للمزيج وتقدير نسب المزيج على أساس المجموعة الخارجية، وجدنا أنه يمكن وضع نموذج لـ ANS على أنه من غرب أوراسيا المبكر مع مساهمة بنسبة 22% تقريبًا من شرق آسيا المبكر"). ماسيلاني وآخرون (2020): "بالتوافق مع النتائج السابقة (10)، يُقدر أن أفراد يانا لديهم حوالي ثلث أصولهم من شرق أوراسيا المبكر والثلثين المتبقيين من غرب أوراسيا المبكر." فاليني وآخرون. (2022) نموذج يانا بنسبة 50% غرب أوراسيا و50% شرق أوراسيا. ماير وآخرون (2023) نموذجوا ANE/ANS بنسبة حوالي 25% شرق أوراسيا و75% غرب أوراسيا.
  3. ^ "أظهرت الدراسات الحديثة في علم الجينوم القديم أن هجرات رعاة السهوب الغربية (WSH) التي بدأت في العصر الحجري القديم (حوالي 3300-2700 قبل الميلاد) أدت إلى تحول عميق في جينات وثقافات أوروبا وآسيا الوسطى... هجرة رعاة السهوب الغربية (WSH)، مع أفق يامنايا (حوالي 3300-2700 قبل الميلاد) كممثلهم الأقدم، لم تساهم فقط في ثقافة الخزف المجدول الأوروبي (حوالي 2500-2200 قبل الميلاد) ولكن أيضًا في ثقافات السهوب الواقعة بين بحر قزوين ومنطقة جبال ألتاي سايان، مثل ثقافات أفاناسييفو (حوالي 3300-2500 قبل الميلاد) وسينتشتا (2100-1800 قبل الميلاد) وأندرونوفو (1800-1300 قبل الميلاد) لاحقًا." [89]

فهرس

  • أنتوني دي دبليو، براون دي آر (2019). "تضحيات الكلاب في منتصف الشتاء في أواخر العصر البرونزي واحتفالات المحاربين في كراسنو سامارسكوي، روسيا". في أولسن بي إيه، أولاندر تي، كريستيانسن كيه (المحررون). تتبع الهنود الأوروبيين: أدلة جديدة من علم الآثار واللغويات التاريخية. كتب أوكسبو. رقم ISBN 978-1-78925-273-6.
  • بالتر م (25 أكتوبر 2013). "الحمض النووي القديم يربط الأمريكيين الأصليين بأوروبا". ساينس . 342 (6157): 409-410. رمز Bibcode : 2013Sci...342..409B. doi : 10.1126/science.342.6157.409 . PMID  24159019.
  • Dolitsky AB, Ackerman RE, Aigner JS, Bryan AL, Dennell R, Guthrie RD, et al. (يونيو 1985). "علم الآثار السيبيري القديم: المناهج والأساليب التحليلية [والتعليقات والردود]". الأنثروبولوجيا الحالية . 26 (3): 361-378. doi :10.1086/203280. S2CID  147371671.
  • كارلبرج سي، هانيل أيه (2020). "لون الجلد وفيتامين د: تحديث". الأمراض الجلدية التجريبية . 29 (9): 864-875. doi : 10.1111/exd.14142 . PMID  32621306.
  • Flegontov P, Changmai P, Zidkova A, Logacheva MD, Altınışık NE, Flegontova O, et al. (11 فبراير 2016). "دراسة جينومية للكيت: مجموعة عرقية مرتبطة بالإسكيمو البدائي مع أصول قديمة مهمة من شمال أوراسيا". التقارير العلمية . 6 (1): 20768. arXiv : 1508.03097 . Bibcode : 2016NatSR...620768F. doi : 10.1038/srep20768. PMC  4750364. PMID  26865217 .
  • Günther T، Malmström H، Svensson EM، Omrak A، Sánchez-Quinto F، Kılınç GM، وآخرون (9 يناير 2018). "علم الجينوم السكاني في الدول الاسكندنافية في العصر الحجري الوسيط: التحقيق في طرق الهجرة المبكرة بعد الجليدية والتكيف مع خطوط العرض العالية". PLOS Biology . 16 (1): e2003703. doi : 10.1371/journal.pbio.2003703 . PMC  5760011. PMID  29315301 .
  • Haak W, Lazaridis I, Patterson N, Rohland N, Mallick S, Llamas B, et al. (2 مارس 2015). "الهجرة الجماعية من السهوب كانت مصدرًا للغات الهندو أوروبية في أوروبا". Nature . 522 (7555): 207–211. arXiv : 1502.02783 . Bibcode :2015Natur.522..207H. doi :10.1038/nature14317. PMC  5048219. PMID  25731166 .
  • Guenther CA، Tasic B، Luo L، Bedell MA، Kingsley DM (يوليو 2014). "أساس جزيئي للون الشعر الأشقر الكلاسيكي لدى الأوروبيين". Nature Genetics . 46 (7): 748–752. doi :10.1038/ng.2991. PMC 4704868.  PMID 24880339  .
  • Jeong C، Wilkin S، Amgalantugs T، Bouwman AS، Taylor WT، Hagan RW، et al. (27 نوفمبر 2018). "ديناميكيات سكان العصر البرونزي وظهور الرعي الألباني في السهوب الأوراسية الشرقية". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 115 (48): E11248–E11255. Bibcode :2018PNAS..11511248J. doi : 10.1073/pnas.1813608115 . ISSN  0027-8424. PMC 6275519.  PMID 30397125  .
  • Jeong C، Balanovsky O، Lukianova E، Kahbatkyzy N، Flegontov P، Zaporozhchenko V، وآخرون (يونيو 2019). "التاريخ الجيني للاختلاط عبر أوراسيا الداخلية". Nature Ecology & Evolution . 3 (6): 966–976. Bibcode :2019NatEE...3..966J. doi :10.1038/s41559-019-0878-2. PMC  6542712. PMID  31036896 .
  • Jeong C، Wang K، Wilkin S، Taylor WT، Miller BK، Ulziibayar S، وآخرون (26 مارس 2020). "تاريخ وراثي ديناميكي يمتد لستة آلاف عام لسهوب أوراسيا الشرقية". Cell . 183 (4): 890–904.e29. bioRxiv  10.1101 / 2020.03.25.008078 . doi :10.1016/j.cell.2020.10.015. hdl : 21.11116/0000-0007-77BF-D . PMC  7664836. PMID  33157037. S2CID  214725595.
  • كانزاوا كيرياما هـ، كريوكوف ك، جينام ت. أ، هوسوميتشي ك، ساسو أ، سوا ج، وآخرون (فبراير 2017). "جينوم نووي جزئي لعائلة جومون التي عاشت قبل 3000 عام في فوكوشيما، اليابان". مجلة علم الوراثة البشرية . 62 (2): 213-221. doi :10.1038/jhg.2016.110. PMC  5285490. PMID  27581845 .
  • كوربل س (2019). "هل كان مناخ العصر الجليدي الأخير المترب عاملاً فعالاً في انتشار الأمراض الثلاثة "الكلتية" (داء ترسب الأصبغة الدموية، والتليف الكيسي، والتليف الراحي)؟". الفرضيات الطبية . 122 : 134-138. doi :10.1016/j.mehy.2018.11.006. ISSN  0306-9877. PMID  30593397. S2CID  58661828.
  • لازاريديس آي، نادل دي، رولفسون جي، ميريت دي سي، روهلاند إن، ماليك إس، وآخرون (25 يوليو 2016). "رؤى جينومية حول أصل الزراعة في الشرق الأدنى القديم". نيتشر . 536 (7617): 419-424. رمز Bibcode :2016Natur.536..419L. doi : 10.1038/nature19310. PMC  5003663. PMID  27459054.
  • لازاريديس الأول، باترسون ن، ميتنيك أ، رينو ج، ماليك س، كيرسانو ك، وآخرون (17 سبتمبر 2014). "تشير الجينومات البشرية القديمة إلى وجود ثلاث مجموعات سكانية أسلاف للأوروبيين الحاليين". نيتشر . 513 (7518): 409-413. arXiv : 1312.6639 . Bibcode :2014Natur.513..409L. doi :10.1038/nature13673. hdl :11336/30563. PMC  4170574. PMID  25230663 .{{cite journal}}:CS1 maint: تم تجاوز الإعداد ( الرابط )
  • ماير ر، فليجونتوف ب، فليجونتوفا أو، إيسيلداك يو، تشانجماي ب، رايخ د (2023). "حول حدود ملاءمة النماذج المعقدة لتاريخ السكان مع إحصاءات f". eLife . 12 : e85492. doi : 10.7554/eLife.85492 . ISSN  2050-084X. PMC 10310323.  PMID 37057893.  S2CID 258134572  .
  • دييندو ماسيلاني، لوريتس سكوف، ماتيجا هاجدينجاك، بيامبا جونشينسورين، دامدينسورين تسيفيندورج، سيونبوك يي، وآخرون (2020). "أصل دينيسوفان وتاريخ سكان شرق آسيا الأوائل". ساينس . 370 (6516): 579-583. doi :10.1126/science.abc1166. PMID  33122380. S2CID  225957149.
  • Mathieson I، Alpaslan-Roodenberg S، Posth C، Szécsényi-Nagy A، Rohland N، Mallick S، وآخرون. (21 فبراير 2018). "التاريخ الجينومي لجنوب شرق أوروبا" (PDF) . Nature . 555 (7695): 197–203. Bibcode :2018Natur.555..197M. doi :10.1038/nature25778. PMC  6091220. PMID  29466330 .{{cite journal}}:CS1 maint: تم تجاوز الإعداد ( الرابط )
  • ماثيسون الأول (23 نوفمبر 2015). "أنماط الاختيار على مستوى الجينوم في 230 من الأوراسيين القدامى". نيتشر . 528 (7583). نيتشر ريسيرش : 499-503. رمز Bibcode : 2015Natur.528..499M. doi : 10.1038/nature16152. PMC  4918750. PMID  26595274 .
  • ميتنيك أ (30 يناير 2018). "ما قبل التاريخ الجيني لمنطقة بحر البلطيق". Nature Communications . 9 (1). Nature Research : 442. Bibcode :2018NatCo...9..442M. doi :10.1038/s41467-018-02825-9. PMC  5789860. PMID  29382937 .
  • Moreno-Mayar JV، Vinner L، de Barros Damgaard P، de la Fuente C، Chan J، Spence JP، وآخرون (7 ديسمبر 2018). "التشتت البشري المبكر داخل الأمريكتين" (PDF) . العلوم . 362 (6419): eaav2621. رمز Bibcode :2018Sci...362.2621M. doi :10.1126/science.aav2621. PMID  30409807. S2CID  53241760.
  • Moreno-Mayar JV, Potter BA, Vinner L, Steinrücken M, Rasmussen S, Terhorst J, et al. (يناير 2018). "الجينوم الألاسكي في العصر البلستوسيني الطرفي يكشف عن أول مجموعة مؤسسية من الأمريكيين الأصليين" (PDF) . Nature . 553 (7687): 203–207. Bibcode :2018Natur.553..203M. doi :10.1038/nature25173. PMID  29323294. S2CID  4454580.
  • ناراسيمهان في إم (6 سبتمبر 2019). "تكوين التجمعات السكانية البشرية في جنوب ووسط آسيا". ساينس . 365 (6457). الجمعية الأمريكية لتقدم العلوم : eaat7487. bioRxiv  10.1101/292581 . doi :10.1126/science.aat7487. PMC  6822619. PMID  31488661 .
  • راجافان م، سكوجلوند ب، جراف كي إي، ميتسبالو م، ألبريشتسن أ، مولتكي آي، وآخرون (20 نوفمبر 2013). "جينوم سيبيريا من العصر الحجري القديم العلوي يكشف عن أصل مزدوج للأمريكيين الأصليين". نيتشر . 505 ( 7481): 87-91. رمز Bibcode :2014Natur.505...87R. doi :10.1038/nature12736. PMC  4105016. PMID  24256729.
  • راجافان م، سكوجلوند ب، جراف كي إي (2014). "جينوم سيبيريا من العصر الحجري القديم العلوي يكشف عن أصل مزدوج للأمريكيين الأصليين". نيتشر . 505 (7481): 87-91. رمز Bibcode :2014Natur.505...87R. doi : 10.1038/nature12736. PMC  4105016. PMID  24256729.
  • أوسادا ن، كاواي واي (2021). "استكشاف نماذج الهجرة البشرية إلى الأرخبيل الياباني باستخدام البيانات الجينية على مستوى الجينوم". العلوم الأنثروبولوجية . 129 (1): 45-58. doi : 10.1537/ase.201215 .
  • فاليني إل، مارسياني جي، أنيلي إس، بورتوليني إي، بينازي إس، بييفاني تي، وآخرون (2022). "علم الوراثة والثقافة المادية يدعمان التوسعات المتكررة في أوراسيا القديمة من مركز سكاني خارج إفريقيا". علم الأحياء الجينومي والتطور . 14 (4). doi : 10.1093/gbe/evac045 . PMC  9021735. PMID  35445261 .
  • وانج سي سي (4 فبراير 2019). "بيانات الجينوم البشري القديم على نطاق واسع من فترة 3000 عام في القوقاز تتوافق مع المناطق الجغرافية البيئية أوراسيا". نيتشر كوميونيكيشنز . 10 (1). نيتشر ريسيرش : 590. رمز Bibcode : 2019NatCo..10..590W. doi : 10.1038/s41467-018-08220-8 . PMC  6360191. PMID  30713341.
  • وونغ إي إتش، وخرونين إيه، ونيكولز إل، وبوشكاريف دي، وخوخرين دي، وفيربينكو دي، وآخرون (يناير 2017). "إعادة بناء التاريخ الجيني للسكان السيبيريين وشمال شرق أوروبا". أبحاث الجينوم . 27 (1): 1-14. doi :10.1101/gr.202945.115. PMC  5204334. PMID  27965293 .
  • يو إتش، سبيرو إم إيه، كارابيتيان إم، شنايدر إس، رادزيفيشيوتي آر، ناجيل كيه، وآخرون (يونيو 2020). "السيبيريون من العصر الحجري القديم إلى العصر البرونزي يكشفون عن صلات مع الأمريكيين الأوائل وعبر أوراسيا". سيل . 181 (6): 1232–1245.e20. doi : 10.1016/j.cell.2020.04.037 . PMID  32437661. S2CID  218710761.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=شمال_أوراسيا_القديمة&oldid=1246754331"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate