التطور البشري الحديث

📅 آخر تحديث: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 14 صور
الموسوعة الحرة

يشير التطور البشري الحديث إلى التكيف التطوري ، والانتقاء الجنسي والطبيعي ، والانحراف الوراثي داخل جماعات الإنسان العاقل ، منذ انفصالها وتشتتها في العصر الحجري القديم الأوسط قبل حوالي 50,000 عام. وخلافًا للاعتقاد السائد، لا يزال البشر يتطورون، بل إن تطورهم منذ فجر الزراعة أسرع من أي وقت مضى. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] وقد طُرحت فرضية مفادها أن الثقافة البشرية تعمل كقوة انتقائية في التطور البشري، وأنها ساهمت في تسريعه؛ [ 5 ] إلا أن هذه الفرضية محل جدل. [ 6 ] [ 7 ] وبفضل توفر مجموعة بيانات كبيرة كافية، وأساليب البحث الحديثة، يستطيع العلماء دراسة التغيرات في تردد أليل معين في شريحة صغيرة من السكان خلال حياة واحدة، وهي أقصر فترة زمنية ذات دلالة في التطور. [ 8 ] كما أن مقارنة جين معين بجينات الأنواع الأخرى تُمكّن علماء الوراثة من تحديد ما إذا كان يتطور بسرعة في البشر وحدهم. فعلى سبيل المثال، في حين أن الحمض النووي البشري متطابق بنسبة 98% في المتوسط ​​مع الحمض النووي للشمبانزي ، فإن ما يسمى بالمنطقة البشرية المتسارعة 1 ( HAR1 )، المشاركة في نمو الدماغ ، لا تتشابه إلا بنسبة 85%. [ 2 ]

بعد استيطان أفريقيا قبل حوالي 130 ألف عام، والتوسع الأخير خارج أفريقيا قبل حوالي 70 ألف إلى 50 ألف عام، انعزلت بعض المجموعات الفرعية من الإنسان العاقل جغرافيًا لعشرات آلاف السنين قبل عصر الاكتشافات الحديثة. وقد أدى هذا، بالإضافة إلى الاختلاط الجيني القديم، إلى تنوع جيني كبير نسبيًا . وكانت ضغوط الانتقاء شديدة بشكل خاص على المجموعات السكانية المتأثرة بذروة العصر الجليدي الأخير في أوراسيا، وعلى مجموعات المزارعين المستقرين منذ العصر الحجري الحديث. [ 9 ]

يمكن أن تُعدّل الطفرات النقطية المفردة (SNP، وتُنطق "سنيب")، أو طفرات حرف واحد من الشفرة الوراثية في أحد الأليلات التي تنتشر بين أفراد المجتمع، في أجزاء وظيفية من الجينوم، أي صفة يُمكن تصورها تقريبًا، بدءًا من الطول ولون العينين وصولًا إلى الاستعداد للإصابة بداء السكري والفصام. في حين أن حوالي 2% من الجينوم البشري يُشفّر البروتينات، وجزء أكبر قليلًا يُشارك في تنظيم الجينات، فإن الباقي ليس له وظيفة معروفة. إذا بقيت البيئة مستقرة، ستنتشر الطفرات المفيدة بين أفراد المجتمع المحلي على مدى أجيال عديدة حتى تُصبح صفة سائدة. قد يُصبح أليل مفيد للغاية منتشرًا في مجتمع ما في غضون بضعة قرون فقط، بينما تستغرق الأليلات الأقل فائدة عادةً آلاف السنين. [ 10 ]

تشمل السمات البشرية التي ظهرت مؤخرًا القدرة على الغوص الحر لفترات طويلة، [ 11 ] والتكيفات للعيش في المرتفعات العالية حيث تكون تركيزات الأكسجين منخفضة، [ 2 ] ومقاومة الأمراض المعدية (مثل الملاريا )، [ 12 ] والبشرة الفاتحة ، [ 13 ] والعيون الزرقاء ، [ 14 ] واستمرار إنتاج اللاكتوز (أو القدرة على هضم الحليب بعد الفطام)، [ 15 ] [ 16 ] وانخفاض ضغط الدم ومستويات الكوليسترول ، [ 17 ] [ 18 ] والحفاظ على الشريان المتوسط ، [ 19 ] وانخفاض انتشار مرض الزهايمر ، [ 8 ] وانخفاض القابلية للإصابة بمرض السكري ، [ 20 ] وطول العمر الوراثي، [ 20 ] وتقلص حجم الدماغ ، [ 21 ] [ 22 ] والتغيرات في توقيت بدء الحيض وانقطاعه . [ 23 ]

مزيج عتيق

شجرة تطور مبسطة للإنسان العاقل خلال المليوني سنة الماضية

تشير الأدلة الجينية إلى أن نوعًا يُطلق عليه اسم "هومو هايدلبرغينسيس" هو السلف المشترك الأخير لإنسان نياندرتال ، وإنسان دينيسوفان ، والإنسان العاقل . عاش هذا السلف المشترك قبل ما بين 600,000 و750,000 عام، على الأرجح في أوروبا أو أفريقيا. هاجر أفراد هذا النوع عبر أوروبا والشرق الأوسط وأفريقيا، وأصبحوا يُعرفون باسم إنسان نياندرتال في غرب آسيا وأوروبا، بينما اتجهت مجموعة أخرى شرقًا وتطورت إلى إنسان دينيسوفان، الذي سُمي نسبةً إلى كهف دينيسوفا في روسيا حيث اكتُشفت أولى حفرياته المعروفة. في أفريقيا، تطور أفراد هذه المجموعة في نهاية المطاف إلى الإنسان الحديث تشريحيًا. وعلى الرغم من الهجرات والعزلة الجغرافية، التقت المجموعات الثلاث المنحدرة من هومو هايدلبرغينسيس لاحقًا وتزاوجت فيما بينها. [ 24 ]

خريطة لغرب أوراسيا توضح المناطق والتواريخ المقدرة للتهجين المحتمل بين إنسان نياندرتال والإنسان الحديث (باللون الأحمر) بناءً على عينات أحفورية من المواقع المشار إليها [ 25 ].

تشير الأبحاث الأثرية إلى أن إنسان نياندرتال انقرض مع انتشار البشر في أوروبا قبل 45 ألف عام. ومع ذلك، توجد أدلة على التزاوج بين المجموعتين مع توسع وجود البشر في القارة. فبينما كان البشر في عصور ما قبل التاريخ يحملون ما بين 3 و6% من الحمض النووي لنياندرتال، لا يحمل البشر المعاصرون سوى 2% تقريبًا. ويبدو أن هذا يشير إلى انتقاء طبيعي ضد الصفات الموروثة من نياندرتال. [ 26 ] فعلى سبيل المثال، لا تُظهر المنطقة المحيطة بجين FOXP2 ، المسؤول عن الكلام واللغة، أي علامات على وراثة نياندرتال على الإطلاق. [ 27 ]

يختلف توزيع التداخل الجيني الناتج عن اختلاط النياندرتال بين الأوروبيين وسكان شرق آسيا، مما يشير إلى اختلافات في الضغوط الانتقائية. [ 28 ] على الرغم من أن سكان شرق آسيا يرثون كمية أكبر من الحمض النووي للنياندرتال مقارنةً بالأوروبيين؛ [ 27 ] إلا أن سكان شرق آسيا وجنوب آسيا وسكان أستراليا وميلانيزيا وسكان أمريكا الأصليين والأوروبيين يشتركون جميعًا في الحمض النووي للنياندرتال، لذا فمن المرجح أن يكون التهجين قد حدث بين النياندرتال وأسلافهم المشتركين القادمين من أفريقيا. [ 29 ] كما تشير اختلافاتهم إلى أحداث تهجين منفصلة لأسلاف سكان شرق آسيا وغيرهم من سكان أوراسيا. [ 27 ]

بعد تحديد التسلسل الجيني لثلاثة من إنسان نياندرتال في فينديا، نُشرت مسودة تسلسل جينوم نياندرتال، وكشفت أن إنسان نياندرتال يتشارك عددًا أكبر من الأليلات مع سكان أوراسيا - مثل الفرنسيين والصينيين الهان وسكان بابوا غينيا الجديدة - مقارنةً بسكان أفريقيا جنوب الصحراء، مثل اليوروبا والسان. ووفقًا لمؤلفي الدراسة، يُفسَّر هذا التشابه الجيني الزائد الملحوظ على أفضل وجه بتدفق جيني حديث من إنسان نياندرتال إلى الإنسان الحديث بعد الهجرة من أفريقيا. [ 30 ] لكن التدفق الجيني لم يكن أحادي الاتجاه. فهجرة بعض أسلاف الإنسان الحديث في أوروبا عائدين إلى أفريقيا تعني أن الأفارقة المعاصرين يحملون أيضًا بعض المواد الوراثية من إنسان نياندرتال. وعلى وجه الخصوص، يتشارك الأفارقة 7.2% من الحمض النووي لإنسان نياندرتال مع الأوروبيين، بينما لا تتجاوز نسبته 2% مع سكان شرق آسيا. [ 29 ]

يُعتقد أن بعض التكيفات المناخية، مثل التكيف مع الارتفاعات العالية لدى البشر ، قد اكتُسبت عن طريق الاختلاط الجيني القديم. ويُعتقد أن مجموعة عرقية تُعرف باسم الشيربا من نيبال قد ورثت أليلًا يُسمى EPAS1 ، والذي يسمح لهم بالتنفس بسهولة في المرتفعات العالية، من إنسان دينيسوفان. [ 24 ] أفادت دراسة أجريت عام 2014 أن المتغيرات المُشتقة من إنسان نياندرتال الموجودة في سكان شرق آسيا أظهرت تجمعات في مجموعات وظيفية مرتبطة بمسارات المناعة وتكوين الدم ، بينما أظهرت السكان الأوروبيون تجمعات في مجموعات وظيفية مرتبطة بعملية هدم الدهون . [ ملاحظة 1 ] وجدت دراسة أجريت عام 2017 ارتباطًا بين الاختلاط الجيني مع إنسان نياندرتال في السكان الأوروبيين المعاصرين وسمات مثل لون البشرة ، ولون الشعر ، والطول ، وأنماط النوم ، والمزاج ، وإدمان التدخين . [ 31 ] كشفت دراسة أجريت عام 2020 على الأفارقة عن أنماط وراثية لإنسان نياندرتال، أو أليلات تميل إلى أن تُورث معًا، مرتبطة بالمناعة والحساسية للأشعة فوق البنفسجية. [ 29 ]

يُعتقد أن جين الميكروسيفالين ( MCPH1 )، المسؤول عن نمو الدماغ، نشأ على الأرجح من سلالة بشرية منفصلة عن سلالة الإنسان الحديث تشريحيًا، ولكنه انتقل إليهم منذ حوالي 37000 عام، وأصبح أكثر شيوعًا منذ ذلك الحين، حيث وصل إلى حوالي 70% من البشر حاليًا. وقد اقتُرح إنسان نياندرتال كأحد الأصول المحتملة لهذا الجين. [ 32 ] إلا أن الدراسات اللاحقة لم تجد هذا الجين في جينوم إنسان نياندرتال [ 33 ] [ 30 ] ، كما لم يُثبت ارتباطه بالقدرات المعرفية لدى الإنسان الحديث. [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ]

يُعرف تعزيز الصفات المفيدة المكتسبة من الاختلاط باسم التهجين التكيفي. [ 29 ]

خلصت دراسة إلى أن 1.5-7% فقط من "مناطق" الجينوم البشري الحديث خاصة بالإنسان الحديث. لم تتأثر هذه المناطق بالحمض النووي لأشباه البشر القدماء نتيجة الاختلاط الجيني (إذ يُورث جزء صغير فقط من الحمض النووي القديم لكل فرد، بينما يُورث جزء كبير عبر المجموعات السكانية عمومًا)، كما أنها غير مشتركة مع إنسان نياندرتال أو إنسان دينيسوفان في أي من جينومات مجموعات البيانات المستخدمة. ووجد الباحثون أيضًا طفرتين من التغيرات خاصة بالجينوم البشري الحديث، تشملان جينات مرتبطة بنمو الدماغ ووظيفته . [ 37 ] [ 38 ]

العصر الحجري القديم الأعلى، أو العصر الحجري المتأخر (منذ 50000 إلى 12000 سنة)

تمثل الرسومات الكهفية (مثل هذه الرسمة من فرنسا) علامة فارقة في التاريخ التطوري للإدراك البشري.

كان عالم الطبيعة الفيكتوري تشارلز داروين أول من طرح فرضية الخروج من أفريقيا لاستيطان البشر في العالم، [ 39 ] ولكن قصة هجرة الإنسان في عصور ما قبل التاريخ باتت تُفهم على أنها أكثر تعقيدًا بكثير بفضل التطورات التي شهدها القرن الحادي والعشرون في مجال تسلسل الجينوم. [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] وقد شهدت أفريقيا موجات متعددة من انتشار الإنسان الحديث تشريحيًا، [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] ويعود تاريخ أحدثها إلى ما بين 70,000 و50,000 عام مضت. [ 45 ] [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] وربما انقرضت موجات الهجرة البشرية السابقة أو عادت إلى أفريقيا. [ 44 ] [ 49 ] علاوة على ذلك، أدى مزيج من تدفق الجينات من أوراسيا إلى أفريقيا وارتفاع معدلات الانحراف الوراثي بين سكان شرق آسيا مقارنة بالأوروبيين إلى تباعد هذه المجموعات البشرية عن بعضها البعض في أوقات مختلفة. [ 39 ]

قبل حوالي 65,000 إلى 50,000 عام، ظهرت مجموعة متنوعة من التقنيات الجديدة، مثل الأسلحة المقذوفة، وخطافات الصيد، والخزف، وإبر الخياطة. [ 50 ] واختُرعت المزامير المصنوعة من عظام الطيور قبل 30,000 إلى 35,000 عام، [ 51 ] مما يشير إلى ظهور الموسيقى. [ 50 ] وازدهر الإبداع الفني أيضًا، كما يتضح من تماثيل فينوس والرسومات الكهفية. [ 50 ] وقد عُثر على رسومات كهفية، لا تقتصر على الحيوانات الحقيقية فحسب، بل تشمل أيضًا مخلوقات خيالية يمكن نسبها بشكل موثوق إلى الإنسان العاقل، في أنحاء متفرقة من العالم. وتشير تقنية التأريخ الإشعاعي إلى أن أقدم هذه الرسومات، حتى عام 2019، يبلغ عمرها 44,000 عام. [ 52 ] بالنسبة للباحثين، تمثل هذه الأعمال الفنية والاختراعات علامة فارقة في تطور الذكاء البشري ، وجذورًا لرواية القصص، ممهدةً الطريق للروحانية والدين. [ 50 ] [ 52 ] يعتقد الخبراء أن هذه " القفزة النوعية الكبرى " المفاجئة - كما يسميها عالم الأنثروبولوجيا جاريد دايموند - كانت نتيجة لتغير المناخ. فقبل حوالي 60 ألف عام، في منتصف العصر الجليدي، كان البرد قارساً في أقصى الشمال، لكن الصفائح الجليدية امتصت معظم الرطوبة في أفريقيا، مما زاد من جفاف القارة وزاد من تواتر حالات الجفاف. ونتج عن ذلك اختناق جيني، دفع الإنسان العاقل إلى حافة الانقراض، وهجرة جماعية من أفريقيا. ومع ذلك، لا يزال من غير المؤكد (حتى عام 2003) ما إذا كان ذلك يعود إلى بعض الطفرات الجينية المفيدة، على سبيل المثال في جين FOXP2 ، المرتبط باللغة والكلام. [ 53 ] تشير مجموعة من الأدلة الأثرية والوراثية إلى أن البشر هاجروا على طول جنوب آسيا وصولاً إلى أستراليا قبل 50000 عام، ثم إلى الشرق الأوسط ثم إلى أوروبا قبل 35000 عام، وأخيراً إلى الأمريكتين عبر القطب الشمالي السيبيري قبل 15000 عام. [ 53 ]

يُعتقد أن طيات الجفن العلوي هي سمة خاصة لدى البشر القدماء من شرق وجنوب شرق آسيا، وربما نشأت بالفعل لدى البشر الأوائل في إفريقيا.

كشفت تحليلات الحمض النووي التي أُجريت منذ عام 2007 عن تسارع التطور فيما يتعلق بالدفاعات ضد الأمراض، ولون البشرة، وشكل الأنف، ولون الشعر ونوعه، وشكل الجسم منذ حوالي 40,000 عام، ما يُؤكد استمرار اتجاه الانتقاء النشط منذ هجرة البشر من أفريقيا قبل 100,000 عام. يميل البشر الذين يعيشون في المناخات الباردة إلى أن يكونوا أكثر ضخامة مقارنةً بأولئك الذين يعيشون في المناخات الدافئة، لأن صغر مساحة سطح الجسم مقارنةً بحجمه يُسهّل عليهم الاحتفاظ بالحرارة. [ ملاحظة 2 ] يميل سكان المناخات الدافئة إلى امتلاك شفاه أكثر سمكًا، ذات مساحة سطح كبيرة، مما يُساعدهم على الحفاظ على برودة أجسامهم. أما فيما يتعلق بشكل الأنف، فيميل البشر الذين يعيشون في الأماكن الحارة والجافة إلى امتلاك أنوف ضيقة وبارزة لتقليل فقدان الرطوبة. بينما يميل البشر الذين يعيشون في الأماكن الحارة والرطبة إلى امتلاك أنوف مسطحة وعريضة تُرطب الهواء المستنشق وتحتفظ بالرطوبة من الهواء الزفير. أما البشر الذين يعيشون في الأماكن الباردة والجافة، فيميلون إلى امتلاك أنوف صغيرة وضيقة وطويلة لتدفئة وترطيب الهواء المستنشق. أما بالنسبة لأنواع الشعر، فيميل سكان المناطق ذات المناخ البارد إلى امتلاك شعر أملس للحفاظ على دفء الرأس والرقبة، كما يسمح الشعر الأملس بتساقط الرطوبة الباردة بسرعة. في المقابل، يزيد الشعر الكثيف والمجعد من مساحة فروة الرأس المعرضة للبرد، مما يُسهّل تبخر العرق ويسمح بتشتيت الحرارة بعيدًا عن الرقبة والكتفين. يُعتقد أن طيات الجفن الداخلية (الطية فوق الزاوية الداخلية للعين ) هي تكيف يحمي العين من التعرض المفرط للأشعة فوق البنفسجية، ويُفترض أنها سمة مميزة للإنسان القديم في شرق وجنوب شرق آسيا . ويُعتبر تفسير التكيف مع البرد لهذه الطية قديمًا في نظر البعض، إذ تظهر هذه الطية لدى بعض السكان الأفارقة. وقد خلص الدكتور فرانك بوارييه، عالم الأنثروبولوجيا الفيزيائية في جامعة ولاية أوهايو، إلى أن الطية فوق الزاوية الداخلية للعين قد تكون في الواقع تكيفًا مع المناطق الاستوائية ، وكانت بالفعل جزءًا من التنوع الطبيعي الموجود لدى الإنسان الحديث المبكر. [ 54 ] [ 55 ]

طُرحت نظريات مختلفة لتفسير قصر قامة الأقزام والزنوج . وتشير بعض الدراسات إلى أن ذلك قد يكون مرتبطًا بالتكيف مع مستويات الأشعة فوق البنفسجية المنخفضة في الغابات الاستوائية المطيرة . [ 56 ]

عُزيت التغيرات الفسيولوجية أو المظهرية إلى طفرات من العصر الحجري القديم الأعلى، مثل النسخة الآسيوية الشرقية من جين EDAR ، والتي يعود تاريخها إلى حوالي 35000 عام في جنوب أو وسط الصين. تشمل الصفات المتأثرة بهذه الطفرة الغدد العرقية والأسنان وكثافة الشعر وأنسجة الثدي. [ 57 ] بينما يحمل الأفارقة والأوروبيون النسخة الأصلية من الجين، فإن معظم سكان شرق آسيا يحملون النسخة المتحولة. من خلال اختبار الجين على الفئران، وجد يانا ج. كامبيروف وبارديس س. سابيتي وزملاؤهما في معهد برود أن النسخة المتحولة تُنتج شعرًا أكثر كثافة، وغددًا عرقية أكثر، وأنسجة ثدي أقل. من المعروف أن نساء شرق آسيا لديهن ثدي صغير نسبيًا، وأن سكان شرق آسيا عمومًا يميلون إلى امتلاك شعر كثيف. وقد حسب فريق البحث أن هذا الجين نشأ في جنوب الصين ، وهي منطقة دافئة ورطبة، مما يعني أن امتلاك المزيد من الغدد العرقية كان ميزة للصيادين وجامعي الثمار الذين عاشوا هناك. [ 57 ] أشارت دراسة لاحقة من عام 2021، استنادًا إلى عينات الحمض النووي القديم، إلى أن المتغير المُشتق أصبح سائدًا بين " سكان شمال شرق آسيا القدماء " بعد فترة وجيزة من ذروة العصر الجليدي الأخير في شمال شرق آسيا، منذ حوالي 19000 عام. وقد افتقرت البقايا القديمة من شمال شرق آسيا، مثل إنسان تيانيوان (الذي يعود تاريخه إلى 40000 عام) وعينة AR33K (التي يعود تاريخها إلى 33000 عام)، إلى أليل EDAR المُشتق، بينما تحمل بقايا شرق آسيا القديمة بعد ذروة العصر الجليدي الأخير أليل EDAR المُشتق. [ 58 ] [ 59 ] ويُلاحظ أن تردد 370A مرتفع للغاية في سكان شمال آسيا وشرق آسيا . [ 60 ]

بلغ العصر الجليدي الأخير ذروته بين 19000 و25000 عام مضت، وانتهى قبل حوالي 12000 عام. ومع انحسار الأنهار الجليدية التي كانت تغطي إسكندنافيا وصولاً إلى شمال فرنسا، بدأ البشر بالعودة إلى شمال أوروبا من الجنوب الغربي، أي إسبانيا الحالية. ولكن قبل حوالي 14000 عام، بدأ البشر من جنوب شرق أوروبا، وخاصة من اليونان وتركيا، بالهجرة إلى بقية أنحاء القارة، مُزيحين بذلك المجموعة الأولى من البشر. وكشف تحليل البيانات الجينومية أن جميع الأوروبيين منذ 37000 عام مضت ينحدرون من مجموعة سكانية مؤسسة واحدة نجت من العصر الجليدي، حيث عُثر على عينات منها في مناطق مختلفة من القارة، مثل بلجيكا. وعلى الرغم من نزوح هذه المجموعة البشرية قبل 33000 عام، بدأت مجموعة أخرى ذات صلة جينية بالانتشار في جميع أنحاء أوروبا قبل 19000 عام. [ 26 ] تسارع التباعد الحديث للسلالات الأوراسية بشكل ملحوظ خلال ذروة العصر الجليدي الأخير (LGM) والعصر الحجري الوسيط والعصر الحجري الحديث، نتيجةً لزيادة ضغوط الانتقاء وتأثيرات المؤسس المرتبطة بالهجرة . [ 61 ] وُجدت أليلات تنبئ بلون البشرة الفاتح لدى إنسان نياندرتال، [ 62 ] ولكن يُعتقد (حتى عام 2012) أن أليلات البشرة الفاتحة لدى الأوروبيين وشرق الآسيويين، KITLG و ASIP ، لم تُكتسب عن طريق الاختلاط القديم، بل عن طريق طفرات حديثة منذ ذروة العصر الجليدي الأخير. [ 61 ] ظهرت أنماط تصبغ الشعر والعين والجلد المرتبطة بالبشر من أصل أوروبي خلال ذروة العصر الجليدي الأخير، منذ حوالي 19000 عام. [ 13 ] ظهرت أليلات TYRP1 وSLC24A5 و SLC45A2 المرتبطة بها منذ حوالي 19000 عام، خلال ذروة العصر الجليدي الأخير أيضًا، على الأرجح في القوقاز. [ 61 ] [ 63 ] خلال العشرين ألف سنة الماضية تقريبًا، تطورت البشرة الفاتحة في شرق آسيا وأوروبا وأمريكا الشمالية وجنوب أفريقيا. وبشكل عام، يميل سكان المناطق ذات خطوط العرض العليا إلى امتلاك بشرة فاتحة. [ 3 ] ظهر تباين جين HERC2 المسؤول عن العيون الزرقاء لأول مرة منذ حوالي 14 ألف سنة في إيطاليا والقوقاز. [ 64 ]

يعود تكيف الإنويت مع النظام الغذائي الغني بالدهون والمناخ البارد إلى طفرة جينية حدثت في ذروة العصر الجليدي الأخير (قبل 20,000 عام). [ 65 ] وقد طوّر البشر الذين يعيشون في شمال آسيا والقطب الشمالي القدرة على تكوين طبقات سميكة من الدهون على وجوههم للحفاظ على دفئهم. علاوة على ذلك، يميل الإنويت إلى امتلاك وجوه مسطحة وعريضة، وهو تكيف يقلل من احتمالية الإصابة بقضمة الصقيع. [ 66 ]

لقد طور السكان الأصليون الأستراليون الذين يعيشون في الصحراء الوسطى ، حيث يمكن أن تنخفض درجة الحرارة إلى ما دون الصفر ليلاً، القدرة على خفض درجة حرارة أجسامهم الأساسية دون الشعور بالارتجاف. [ 66 ]

العصر الهولوسيني (منذ 12000 سنة وحتى الآن)

العصر الحجري الحديث أو العصر الحجري الجديد

من خلال استئناس مختلف النباتات والحيوانات، ساهم البشر في تشكيل تطور ليس فقط تلك الأنواع، بل أنفسهم أيضاً.
تمت زراعة نبات التيوسينت (يسار) وتطور إلى الذرة الحديثة (يمين).
تطورت المجتمعات التي زرعت محاصيل غذائية غنية بالكربوهيدرات مثل الأرز لإنتاج إنزيم الأميليز في لعابها.

تأثيرات الزراعة

لعب ظهور الزراعة دورًا محوريًا في تاريخ تطور البشرية. استفادت المجتمعات الزراعية الأولى من مصادر غذائية جديدة ومستقرة نسبيًا، لكنها تعرضت أيضًا لأمراض جديدة مدمرة في البداية، مثل السل والحصبة والجدري . وفي نهاية المطاف، تطورت مقاومة جينية لهذه الأمراض، والبشر الذين يعيشون اليوم هم أحفاد أولئك الذين نجوا من الثورة الزراعية وتكاثروا. [ 67 ] [ 5 ] واجه رواد الزراعة تسوس الأسنان ونقص البروتين وسوء التغذية بشكل عام، مما أدى إلى قصر القامة. [ 5 ] تُعد الأمراض من أقوى قوى التطور التي تؤثر على الإنسان العاقل . فمع هجرة هذا النوع عبر أفريقيا وبدئه استعمار أراضٍ جديدة خارج القارة قبل حوالي 100,000 عام، احتك بمجموعة متنوعة من مسببات الأمراض وساهم في انتشارها، مما أسفر عن عواقب وخيمة. بالإضافة إلى ذلك، أدى ظهور الزراعة إلى تفشي أوبئة خطيرة. الملاريا هي أقدم الأمراض المعدية المعروفة التي تصيب الإنسان، ويعود أصلها إلى غرب أفريقيا منذ حوالي 100 ألف عام، قبل أن يبدأ البشر بالهجرة من القارة. وقد انتشرت عدوى الملاريا بشكل كبير منذ حوالي 10 آلاف عام، مما زاد من الضغوط الانتقائية على السكان المصابين، وأدى إلى تطور المقاومة. [ 12 ]

تشمل الأمثلة على التكيفات المتعلقة بالزراعة وتدجين الحيوانات أنواع ADH1B في شرق آسيا المرتبطة بتدجين الأرز ، [ 68 ] واستمرار إنتاج اللاكتيز . [ 69 ] [ 70 ]

الهجرات

مع هجرة الأوروبيين وشرق الآسيويين من أفريقيا، أصبحت تلك المجموعات غير متكيفة وتعرضت لضغوط انتقائية أقوى. [ 5 ]

تحمل اللاكتوز

اليوم، يستطيع معظم سكان شمال غرب أوروبا شرب الحليب بعد الفطام.

قبل حوالي 11000 عام، ومع حلول الزراعة محل الصيد وجمع الثمار في الشرق الأوسط، ابتكر الناس طرقًا لتقليل تركيز اللاكتوز في الحليب عن طريق تخميره لصنع اللبن والجبن. ومع تقدمهم في العمر، فقد الناس قدرتهم على هضم اللاكتوز، وبالتالي فقدوا القدرة على استهلاك الحليب. بعد آلاف السنين، مكّنت طفرة جينية سكان أوروبا آنذاك من الاستمرار في إنتاج اللاكتاز، وهو إنزيم يهضم اللاكتوز، طوال حياتهم، مما سمح لهم بشرب الحليب بعد الفطام والنجاة من مواسم الحصاد السيئة. [ 15 ]

اليوم، يُمكن العثور على استمرار قدرة إنزيم اللاكتوز لدى 90% أو أكثر من سكان شمال غرب وشمال وسط أوروبا، وفي جيوب متفرقة من غرب وجنوب شرق أفريقيا، والمملكة العربية السعودية، وجنوب آسيا. وهي أقل شيوعًا في جنوب أوروبا (40%) لأن مزارعي العصر الحجري الحديث كانوا قد استقروا هناك قبل ظهور الطفرة. كما أنها أندر في المناطق الداخلية من جنوب شرق آسيا وجنوب أفريقيا. وبينما يشترك جميع الأوروبيين الذين يتمتعون بقدرة استمرار إنزيم اللاكتوز في سلف مشترك لهذه القدرة، فمن المرجح أن تكون جيوب استمرار هذه القدرة خارج أوروبا ناتجة عن طفرات منفصلة. وتُعزى الطفرة الأوروبية، المسماة أليل LP، إلى ما يُعرف اليوم بالمجر، قبل 7500 عام. وفي القرن الحادي والعشرين، أصبح حوالي 35% من سكان العالم قادرين على هضم اللاكتوز بعد سن السابعة أو الثامنة. [ 15 ] قبل هذه الطفرة، كانت تربية الألبان منتشرة على نطاق واسع في أوروبا. [ 71 ]

أفاد فريق بحث فنلندي بأن الطفرة الأوروبية المسؤولة عن استمرار إنتاج اللاكتيز غير موجودة بين الأفارقة الذين يستهلكون الحليب ويربون الأبقار الحلوب. وقد أكدت سارة تيشكوف وطلابها هذا الأمر من خلال تحليل عينات الحمض النووي من تنزانيا وكينيا والسودان، حيث تطورت قدرة إنتاج اللاكتيز بشكل مستقل. ويشير تجانس الطفرات المحيطة بجين اللاكتيز إلى أن قدرة إنتاج اللاكتيز انتشرت بسرعة في جميع أنحاء هذا الجزء من أفريقيا. ووفقًا لبيانات تيشكوف، ظهرت هذه الطفرة لأول مرة منذ ما بين 3000 و7000 عام. وتوفر هذه الطفرة بعض الحماية ضد الجفاف، وتمكن الناس من شرب الحليب دون الإصابة بالإسهال، الذي يسبب الجفاف. [ 16 ]

يُعدّ استمرار إنتاج اللاكتيز قدرةً نادرةً بين الثدييات. [ 71 ] ولأنها تنطوي على جين واحد، فهي مثال بسيط على التطور التقاربي لدى البشر. أما الأمثلة الأخرى على التطور التقاربي، مثل البشرة الفاتحة للأوروبيين وسكان شرق آسيا، أو الوسائل المختلفة لمقاومة الملاريا، فهي أكثر تعقيدًا. [ 16 ]

لون البشرة

تطورت بشرة البشر لتصبح فاتحة اللون بعد هجرتهم من أفريقيا إلى أوروبا وشرق آسيا.

يُعتقد أن لون البشرة الفاتح، الذي يميز الأوروبيين المعاصرين، قد انتشر في جميع أنحاء أوروبا في "موجة انتقاء" خلال العصر الحجري الوسيط (منذ 5000 عام). [ 13 ] وكانت إشارات الانتقاء لصالح البشرة الفاتحة بين الأوروبيين من أبرزها، وتُضاهي تلك الخاصة بمقاومة الملاريا أو تحمل اللاكتوز. [ 72 ] ومع ذلك، يحذر دان جو وإيان ماثيسون في دراسة تتناول 40000 عام من تاريخ الإنسان الحديث، قائلين: "يمكننا تقييم مدى حملهم لنفس أليلات التصبغ الفاتح الموجودة اليوم"، لكنهما يوضحان أن الصيادين وجامعي الثمار في العصر الحجري القديم العلوي المبكر قبل حوالي 40000 عام "ربما كانوا يحملون أليلات مختلفة لا يمكننا اكتشافها الآن"، ونتيجة لذلك "لا يمكننا الجزم بشأن لون بشرة السكان القدماء". [ 73 ]

يُعدّ الإيوميلانين ، المسؤول عن تصبغ جلد الإنسان ، واقياً من الأشعة فوق البنفسجية، كما أنه يحدّ من إنتاج فيتامين د . [ 74 ] وتنتج الاختلافات في لون الجلد، بسبب مستويات الميلانين، عن 25 جيناً مختلفاً على الأقل، وقد تطورت هذه الاختلافات بشكل مستقل عن بعضها البعض لتلبية الاحتياجات البيئية المختلفة. [ 74 ] وعلى مرّ العصور، تطورت ألوان بشرة الإنسان لتتلاءم مع بيئاته المحلية. فزيادة الميلانين قد تؤدي إلى نقص فيتامين د وتشوهات العظام، بينما نقصه يجعل الشخص أكثر عرضة للإصابة بسرطان الجلد. [ 74 ] في الواقع، طوّر الأوروبيون بشرة أفتح لوناً لمكافحة نقص فيتامين د في المناطق ذات المستويات المنخفضة من أشعة الشمس. واليوم، يُعدّون هم وذريتهم في أماكن ذات أشعة شمس قوية، مثل أستراليا، أكثر عرضة لحروق الشمس وسرطان الجلد. من ناحية أخرى، يتمتع الإنويت بنظام غذائي غني بفيتامين د، وبالتالي لم يكونوا بحاجة إلى بشرة أفتح لوناً. [ 75 ]

لون العين

تُعدّ العيون الزرقاء تكيفًا للعيش في المناطق ذات الإضاءة المحدودة، لأنها تسمح بدخول كمية أكبر من الضوء مقارنةً بالعيون البنية. [ 66 ] ويبدو أنها خضعت أيضًا لعملية انتقاء جنسي وانتقاء يعتمد على التردد . [ 76 ] [ 77 ] [ 72 ] كشف برنامج بحثي أجراه عالم الوراثة هانز إيبرغ وفريقه في جامعة كوبنهاغن خلال الفترة من التسعينيات إلى الألفية الجديدة، والذي بحث في أصول العيون الزرقاء، أن طفرة في جين OCA2 هي المسؤولة عن هذه السمة. ووفقًا لهم، كان جميع البشر يمتلكون عيونًا بنية في البداية، وحدثت طفرة OCA2 قبل ما بين 6000 و10000 عام. تُخفف هذه الطفرة من إنتاج الميلانين، المسؤول عن تصبغ شعر الإنسان وعينيه وبشرته. مع ذلك، لا تُوقف الطفرة إنتاج الميلانين تمامًا، لأن ذلك سيُصيب الفرد بحالة تُعرف باسم المهق . يمكن تفسير اختلاف لون العين من البني إلى الأخضر باختلاف كمية الميلانين المُنتَجة في القزحية. فبينما يتشارك أصحاب العيون البنية منطقة واسعة في حمضهم النووي تتحكم في إنتاج الميلانين، لا يمتلك أصحاب العيون الزرقاء سوى منطقة صغيرة. ومن خلال فحص الحمض النووي للميتوكوندريا لأشخاص من بلدان متعددة، خلص إيبرغ وفريقه إلى أن أصحاب العيون الزرقاء يشتركون جميعًا في سلف مشترك. [ 14 ]

في عام ٢٠١٨، أعلن فريق دولي من الباحثين من إسرائيل والولايات المتحدة أن تحليلهم الجيني لبقايا بشرية عمرها ٦٥٠٠ عام، تم التنقيب عنها في منطقة الجليل الأعلى بإسرائيل، كشف عن عدد من السمات غير الموجودة لدى البشر الذين سكنوا المنطقة سابقًا، بما في ذلك العيون الزرقاء. وخلصوا إلى أن المنطقة شهدت تحولًا ديموغرافيًا كبيرًا قبل ٦٠٠٠ عام نتيجة للهجرة من الأناضول وجبال زاغروس (في تركيا وإيران حاليًا)، وأن هذا التغيير ساهم في تطور حضارة العصر النحاسي في المنطقة. [ ٧٨ ]

العصر البرونزي إلى العصور الوسطى

فقر الدم المنجلي هو تكيف ضد الملاريا.

تُعدّ مقاومة الملاريا مثالًا معروفًا على التطور البشري الحديث. يُصيب هذا المرض الإنسان في مراحل مبكرة من حياته، ولذلك يتمتع الأشخاص المقاومون له بفرصة أكبر للبقاء على قيد الحياة والتكاثر. وبينما طوّر البشر آليات دفاعية متعددة ضد الملاريا، يُعدّ فقر الدم المنجلي -وهي حالة تتشوه فيها خلايا الدم الحمراء إلى شكل منجلي، مما يُعيق تدفق الدم- ربما أشهرها. يُصعّب فقر الدم المنجلي على طفيل الملاريا إصابة خلايا الدم الحمراء. وقد ظهرت آلية الدفاع هذه ضد الملاريا بشكل مستقل في أفريقيا وباكستان والهند، وانتشرت خلال 4000 عام لتشمل ما بين 10 و15% من سكان هذه المناطق. [ 79 ] ومن الطفرات الأخرى التي مكّنت البشر من مقاومة الملاريا، والتي حظيت بتأييد كبير من الانتقاء الطبيعي وانتشرت بسرعة في أفريقيا، عدم القدرة على تصنيع إنزيم نازعة هيدروجين الجلوكوز-6-فوسفات، أو G6PD . [ 16 ]

شكّل مزيج من سوء الصرف الصحي والكثافة السكانية العالية بيئة مثالية لانتشار الأمراض المعدية التي كانت قاتلة لسكان المدن القديمة. ويشير التفكير التطوري إلى أن الأشخاص الذين عاشوا في مناطق ذات تحضر طويل الأمد يعود تاريخه إلى آلاف السنين قد طوروا مناعة ضد بعض الأمراض، مثل السل والجذام . باستخدام تحليل الحمض النووي والاكتشافات الأثرية، درس علماء من جامعة كوليدج لندن وجامعة رويال هولواي عينات من 17 موقعًا في أوروبا وآسيا وأفريقيا. وتوصلوا إلى أن التعرض طويل الأمد لمسببات الأمراض قد أدى بالفعل إلى انتشار المناعة بين سكان المدن. وبالتالي، يُعد التحضر قوة انتقائية أثرت في التطور البشري. [ 80 ] ويُطلق على الأليل المعني اسم SLC11A1 1729+55del4. وجد العلماء أن هذا الأليل منتشر على نطاق واسع بين سكان الأماكن التي استوطنت منذ آلاف السنين، مثل سوسة في إيران، بينما في الأماكن التي شهدت تحضرًا لبضعة قرون فقط، مثل ياكوتسك في سيبيريا، لا يمتلكه سوى 70-80% من السكان. [ 81 ]

أدى التطور لمقاومة العدوى بمسببات الأمراض إلى زيادة خطر الإصابة بالأمراض الالتهابية لدى الأوروبيين بعد العصر الحجري الحديث على مدى العشرة آلاف سنة الماضية . وقدّرت دراسة للحمض النووي القديم طبيعة وقوة وتوقيت بدء الانتقاءات الناتجة عن مسببات الأمراض، ووجدت أيضًا أن "معظم التكيف الجيني حدث بعد بداية العصر البرونزي، أي قبل أقل من 4500 عام". [ 82 ] [ 83 ]

وُجدت تكيفات مماثلة لدى السكان المعاصرين الذين يعيشون في ظروف مناخية قاسية كالمناطق القطبية الشمالية ، بالإضافة إلى تكيفات مناعية كالمقاومة ضد أمراض الدماغ الناجمة عن البريونات لدى السكان الذين يمارسون أكل لحوم البشر بعد الموتى . [ 84 ] [ 85 ] يتمتع الإنويت بقدرة على الازدهار بفضل نظامهم الغذائي الغني بالدهون والمكون من ثدييات القطب الشمالي. أما السكان الذين يعيشون في مناطق مرتفعة، كهضبة التبت وإثيوبيا وجبال الأنديز، فيستفيدون من طفرة جينية تُحسّن تركيز الأكسجين في دمائهم. [ 2 ] ويتحقق ذلك من خلال زيادة عدد الشعيرات الدموية، مما يزيد من قدرتها على نقل الأكسجين. [ 3 ] ويُعتقد أن هذه الطفرة تعود إلى حوالي 3000 عام. [ 2 ]

لقد تطور شعب ساما-باجاو ليصبحوا غواصين أحرار يتمتعون بالمتانة.

طُرحت مؤخرًا آلية تكيف لدى شعب ساما-باجاو الأسترونيزي ، المعروفين أيضًا باسم غجر البحر أو البدو البحريين، والتي تطورت تحت ضغوط انتقائية مرتبطة بالعيش على الغوص الحر على مدى الألف عام الماضية تقريبًا. [ 11 ] [ 86 ] وباعتبارهم صيادين وجامعين للثمار في البحر، فإن القدرة على الغوص لفترات طويلة تلعب دورًا حاسمًا في بقائهم. فبفضل رد فعل الغوص لدى الثدييات ، ينقبض الطحال عند الغوص ويطلق خلايا الدم الحمراء الحاملة للأكسجين. ومع مرور الوقت، كان الأفراد ذوو الطحال الأكبر حجمًا أكثر عرضة للبقاء على قيد الحياة خلال فترات الغوص الحر الطويلة، وبالتالي التكاثر. في المقابل، لا تُظهر المجتمعات التي تتمحور حول الزراعة أي علامات على تطور طحال أكبر حجمًا. ولأن شعب ساما-باجاو لا يُبدون أي اهتمام بالتخلي عن نمط الحياة هذا، فلا يوجد سبب للاعتقاد بأنه لن يحدث المزيد من التكيف. [ 18 ]

أتاحت التطورات في علم الأحياء الجينومي لعلماء الوراثة دراسة مسار التطور البشري على مدى قرون. قام جوناثان بريتشارد وزميله الباحث ما بعد الدكتوراه، يائير فيلد، بحساب التغيرات الفردية، أو التغيرات في قواعد الحمض النووي المفردة، والتي يُرجح أنها حديثة لأنها نادرة ولم تنتشر بين السكان. وبما أن الأليلات تحمل معها مناطق الحمض النووي المجاورة أثناء انتقالها في الجينوم، يمكن استخدام عدد التغيرات الفردية لتقدير سرعة تغير تردد الأليل تقريبًا. يمكن لهذا النهج أن يكشف عن التطور خلال الألفي عام الماضية، أو ما يعادل مئة جيل بشري. وباستخدام هذه التقنية وبيانات مشروع UK10K، وجد بريتشارد وفريقه أن أليلات استمرار إنزيم اللاكتيز، والشعر الأشقر، والعيون الزرقاء قد انتشرت بسرعة بين البريطانيين خلال الألفي عام الماضية تقريبًا. ربما لعبت سماء بريطانيا الغائمة دورًا في ذلك، حيث يمكن أن تتسبب جينات الشعر الفاتح أيضًا في بشرة فاتحة، مما يقلل من احتمالية نقص فيتامين د. كما أن الانتقاء الجنسي قد يُفضل الشعر الأشقر. مكّنتهم هذه التقنية أيضًا من تتبع انتقاء الصفات متعددة الجينات - تلك التي تتأثر بالعديد من الجينات، وليس بجين واحد فقط - مثل الطول، ومحيط رأس الرضيع، وحجم الورك لدى الإناث (وهو أمر بالغ الأهمية للولادة). [ 23 ] ووجدوا أن الانتقاء الطبيعي كان يُفضّل زيادة الطول وكبر حجم الرأس والورك لدى الإناث بين البريطانيين. علاوة على ذلك، أظهر استمرار إنتاج اللاكتيز علامات على الانتقاء النشط خلال الفترة نفسها. ومع ذلك، فإن الأدلة على انتقاء الصفات متعددة الجينات أضعف من تلك التي تتأثر بجين واحد فقط. [ 87 ]

أجرت دراسة نُشرت عام ٢٠١٢ تحليلاً لتسلسل الحمض النووي لحوالي ٦٥٠٠ أمريكي من أصول أوروبية وأفريقية، وأكدت نتائج دراسات سابقة أشارت إلى أن غالبية التغيرات في حرف واحد من التسلسل (متغيرات النوكليوتيدات المفردة) تراكمت خلال الخمسة آلاف إلى العشرة آلاف سنة الماضية. ونشأ ما يقرب من ثلاثة أرباع هذه التغيرات خلال الخمسة آلاف سنة الماضية تقريبًا. حوالي ١٤٪ من هذه المتغيرات يحتمل أن تكون ضارة، ومن بينها، ٨٦٪ عمرها خمسة آلاف سنة أو أقل. كما وجد الباحثون أن الأمريكيين من أصول أوروبية تراكم لديهم عدد أكبر بكثير من الطفرات مقارنةً بالأمريكيين من أصول أفريقية. يُرجح أن يكون هذا نتيجة لهجرة أسلافهم من أفريقيا، مما أدى إلى اختناق وراثي؛ حيث كان عدد الشركاء المتاحين للزواج قليلًا. وعلى الرغم من النمو السكاني الهائل الذي تلا ذلك، لم يتسنَّ للانتقاء الطبيعي الوقت الكافي للقضاء على الطفرات الضارة. على الرغم من أن البشر اليوم يحملون طفرات أكثر بكثير مما كان يحمله أسلافهم قبل 5000 عام، إلا أنهم ليسوا بالضرورة أكثر عرضة للأمراض، لأن هذه الأمراض قد تكون ناجمة عن طفرات متعددة. ومع ذلك، يؤكد هذا نتائج أبحاث سابقة تشير إلى أن الأمراض الشائعة لا تنتج عن متغيرات جينية شائعة. [ 88 ] على أي حال، فإن تراكم هذا الكم الهائل من الطفرات في الموروث الجيني البشري خلال فترة زمنية قصيرة نسبيًا - من منظور تطوري - والزيادة الهائلة في عدد السكان خلال تلك الفترة، يعني أن البشرية أكثر قابلية للتطور من أي وقت مضى. وقد يلحق الانتقاء الطبيعي في نهاية المطاف بالتغيرات في الموروث الجيني، حيث تشير النماذج النظرية إلى أن الضغوط التطورية تزداد مع ازدياد حجم السكان. [ 89 ]

من العصر الحديث المبكر إلى الوقت الحاضر

أشارت دراسة نُشرت عام ٢٠٢١ إلى أن سكان جزر الرأس الأخضر قبالة سواحل غرب أفريقيا قد طوروا مقاومة سريعة للملاريا خلال العشرين جيلاً الماضية تقريباً، منذ بدء الاستيطان البشري هناك. وكما هو متوقع، يُظهر سكان جزيرة سانتياغو، حيث تنتشر الملاريا بشكل أكبر، أعلى معدلات المقاومة. وتُعد هذه إحدى أسرع حالات التغير الجيني البشري التي تم رصدها. [ ٩٠ ] [ ٩١ ]

أوضح عالم الوراثة ستيف جونز لهيئة الإذاعة البريطانية (بي بي سي) أنه خلال القرن السادس عشر، لم ينجُ سوى ثلث الأطفال الإنجليز حتى سن الحادية والعشرين، مقارنةً بنسبة 99% في القرن الحادي والعشرين. وقد ساهمت التطورات الطبية، ولا سيما تلك التي تحققت في القرن العشرين، في إحداث هذا التغيير. ومع ذلك، فبينما يعيش الناس في العالم المتقدم اليوم حياة أطول وأكثر صحة، يختار الكثيرون إنجاب عدد قليل من الأطفال أو عدم إنجاب أي أطفال على الإطلاق، مما يعني أن قوى التطور لا تزال تؤثر على التركيب الجيني البشري، ولكن بطريقة مختلفة. [ 92 ]

لا يؤثر الانتخاب الطبيعي إلا على 8% فقط من الجينوم البشري، مما يعني أن الطفرات في الأجزاء المتبقية من الجينوم يمكن أن تغير ترددها بمحض الصدفة من خلال الانحراف الوراثي ، وهو شكل من أشكال التطور المحايد انتقائيًا . إذا انخفضت ضغوط الانتخاب الطبيعي، فإن المزيد من الطفرات ستنجو، مما قد يزيد من ترددها ومعدل التطور. بالنسبة للبشر، يُعدّ الحيوان المنوي مصدرًا رئيسيًا للطفرات الوراثية ؛ إذ تتراكم المزيد من الطفرات في حيوانات الرجل المنوية مع تقدمه في العمر. لذا، فإن تأخير الرجال للإنجاب قد يؤثر على التطور البشري. [ 2 ]

تشير دراسة أجريت عام 2012 بقيادة أوغستين كونغ إلى أن عدد الطفرات الجديدة ( de novo ) يزداد بحوالي طفرتين لكل عام من تأخر الإنجاب من قبل الأب، وأن العدد الإجمالي للطفرات الأبوية يتضاعف كل 16.5 سنة. [ 93 ]

لطالما ساهم الطب في الحد من وفيات العيوب الوراثية والأمراض المعدية، مما أتاح لعدد متزايد من البشر البقاء والتكاثر، ولكنه في الوقت نفسه مكّن من تراكم سمات غير متكيفة، كان من الممكن استبعادها لولا ذلك، في الموروث الجيني. لا يُشكل هذا مشكلة طالما استمر الوصول إلى الرعاية الصحية الحديثة. لكن ضغوط الانتقاء الطبيعي ستتزايد بشكل كبير في حال انقطاعها. [ 18 ] ومع ذلك، من المرجح أن يكون الاعتماد على الطب، بدلاً من التكيفات الجينية، هو القوة الدافعة وراء كفاح البشرية ضد الأمراض في المستقبل المنظور. علاوة على ذلك، فبينما أدى إدخال المضادات الحيوية في البداية إلى خفض معدلات الوفيات الناجمة عن الأمراض المعدية بشكل ملحوظ، أدى الإفراط في استخدامها إلى ظهور سلالات بكتيرية مقاومة للمضادات الحيوية ، مما جعل العديد من الأمراض من الأسباب الرئيسية للوفاة مرة أخرى. [ 67 ]

يعاني العديد من البشر اليوم من فكوك صغيرة جدًا بحيث لا تتسع لأضراس العقل.

تقلص حجم الفكين والأسنان البشرية بالتناسب مع انخفاض حجم الجسم خلال الثلاثين ألف سنة الماضية نتيجةً لتغير الأنظمة الغذائية والتكنولوجيا. ويعاني الكثيرون اليوم من ضيق المساحة في أفواههم لنمو ضروس العقل (أو الأضراس الثالثة ) بسبب صغر حجم الفكين. وفي القرن العشرين، بدا أن هذا الاتجاه نحو صغر حجم الأسنان قد انعكس قليلاً بفضل استخدام الفلورايد ، الذي يزيد من سماكة مينا الأسنان، مما يؤدي إلى تكبيرها. [ 66 ]

تشير الأبحاث الحديثة إلى أن سن اليأس يتطور ليحدث في وقت لاحق. وتشمل الاتجاهات الأخرى التي تم الإبلاغ عنها إطالة فترة الخصوبة لدى النساء وانخفاض مستويات الكوليسترول وسكر الدم وضغط الدم في بعض المجتمعات. [ 17 ]

درس عالم الوراثة السكانية إيمانويل ميلو وفريقه التطور البشري الحديث في جزيرة كندية معزولة باستخدام سجلات كنسية تمتد على مدى 140 عامًا. ووجدوا أن الانتقاء الطبيعي فضّل صغر سن المرأة عند إنجابها الأول. [ 8 ] وعلى وجه الخصوص، انخفض متوسط ​​سن الإنجاب الأول للنساء من جزيرة كودر ( Île aux Coudres )، التي تقع على بُعد 80 كيلومترًا (50 ميلًا) شمال شرق مدينة كيبيك، بمقدار أربع سنوات بين عامي 1800 و1930. وعمومًا، أنجبت النساء اللواتي بدأن الإنجاب في سن مبكرة عددًا أكبر من الأطفال الذين بلغوا سن الرشد. بعبارة أخرى، بالنسبة لهؤلاء النساء الكنديات الفرنسيات، ارتبط النجاح الإنجابي بصغر سن الإنجاب الأول. ويُعد سن الأم عند الإنجاب الأول سمة وراثية بدرجة عالية. [ 94 ]  

يستمر التطور البشري خلال العصر الحديث، بما في ذلك في الدول الصناعية. فوجود وسائل منع الحمل والتحرر من الحيوانات المفترسة لا يوقف عملية الانتقاء الطبيعي. [ 95 ] في الدول المتقدمة، حيث يرتفع متوسط ​​العمر المتوقع وتنخفض معدلات وفيات الرضع، تكون الضغوط الانتقائية أقوى على الصفات التي تؤثر على عدد الأطفال. ويُعتقد أن الأليلات المؤثرة على السلوك الجنسي تخضع لانتقاء قوي، على الرغم من أن تفاصيل كيفية تأثير الجينات على هذا السلوك لا تزال غير واضحة. [ 10 ]

تاريخيًا، وكنتيجة ثانوية لقدرة الإنسان على المشي منتصبًا، تطور ليصبح لديه وركين وقناة ولادة أضيق، ورأس أكبر. وبالمقارنة مع أقاربه المقربين الآخرين، مثل الشمبانزي، تُعدّ الولادة تجربة بالغة الصعوبة، وقد تكون مميتة، بالنسبة للبشر. وهكذا بدأت معركة تطورية (انظر: معضلة الولادة ). بالنسبة للأطفال، كان كبر حجم الرأس مفيدًا طالما كان وركا أمهاتهم عريضين بما يكفي. وإلا، فعادةً ما يموت كل من الأم والطفل. هذا مثال على الانتقاء المتوازن ، أو إزالة الصفات المتطرفة. في هذه الحالة، تم استبعاد الرؤوس الكبيرة جدًا أو الوركين الصغيرين جدًا. وقد وصلت هذه المعركة التطورية إلى حالة من التوازن، مما جعل هذه الصفات ثابتة تقريبًا بمرور الوقت، مع السماح للتنوع الجيني بالازدهار، وبالتالي تمهيد الطريق للتطور السريع إذا ما تغيرت قوى الانتقاء في اتجاهها. [ 96 ]

تغير كل هذا في القرن العشرين مع ازدياد أمان وشيوع العمليات القيصرية في بعض أنحاء العالم. [ 97 ] ولا يزال يُفضّل كبر حجم الرأس، بينما تضاءلت الضغوط الانتقائية ضد صغر حجم الورك. وبالنظر إلى المستقبل، فهذا يعني أن رؤوس البشر ستستمر في النمو بينما لن يزداد حجم الورك. ونتيجةً لتزايد عدم تناسب حجم الجنين مع الحوض، ستصبح العمليات القيصرية أكثر شيوعًا في حلقة تغذية راجعة إيجابية، وإن لم يكن بالضرورة إلى الحد الذي يجعل الولادة الطبيعية من الماضي. [ 96 ] [ 97 ]

أشارت عالمة الأنثروبولوجيا القديمة بريانا بوبينر من مؤسسة سميثسونيان إلى أن العوامل الثقافية قد تلعب دورًا في التباين الكبير في معدلات الولادة القيصرية بين الدول المتقدمة والنامية. ولاحظت داغني راجاسينغام من الكلية الملكية لأطباء التوليد أن ارتفاع معدلات داء السكري والسمنة بين النساء في سن الإنجاب يزيد أيضًا من الطلب على الولادة القيصرية. [ 97 ] وقدّر عالم الأحياء فيليب ميترويكر من جامعة فيينا وفريقه أن حوالي 6% من جميع الولادات في العالم كانت متعسرة وتتطلب تدخلًا طبيًا. في المملكة المتحدة، شملت ربع الولادات عملية قيصرية، بينما في الولايات المتحدة، كان العدد واحدًا من كل ثلاثة. واكتشف ميترويكر وزملاؤه أن معدل الولادة القيصرية قد ارتفع بنسبة تتراوح بين 10% و20% منذ منتصف القرن العشرين. وجادلوا بأن توفر عمليات الولادة القيصرية الآمنة قد خفض بشكل كبير معدلات وفيات الأمهات والرضع في العالم المتقدم، مما أدى إلى تغيير تطوري. مع ذلك، صرّح ميتيروكر لصحيفة الإندبندنت قائلاً: "ليس من السهل التنبؤ بما سيؤول إليه مستقبل البشر والولادة". ويعود ذلك إلى أن الزيادة في أحجام الأطفال محدودة بقدرة الأم الأيضية والطب الحديث، مما يزيد من احتمالية بقاء الأطفال الخدج أو ناقصي الوزن على قيد الحياة. [ 98 ]

يتطور سكان الغرب ليصبح لديهم ضغط دم أقل لأن أنظمتهم الغذائية الحديثة تحتوي على كميات كبيرة من الملح ( كلوريد الصوديوم )، مما يرفع ضغط الدم.

وجد الباحثون المشاركون في دراسة فرامنغهام للقلب ، التي بدأت عام 1948 بهدف دراسة أسباب أمراض القلب لدى النساء وذريتهن في فرامنغهام، ماساتشوستس، أدلة على وجود ضغوط انتقائية ضد ارتفاع ضغط الدم نتيجة للنظام الغذائي الغربي الحديث، الذي يحتوي على كميات كبيرة من الملح المعروف برفع ضغط الدم. كما وجدوا أدلة على وجود انتقاء ضد فرط كوليسترول الدم ، أو ارتفاع مستويات الكوليسترول في الدم. [ 18 ] وأفاد عالم الوراثة التطورية ستيفن ستيرنز وزملاؤه بوجود دلائل على أن النساء أصبحن أقصر قامة وأثقل وزنًا تدريجيًا. وجادل ستيرنز بأن الثقافة البشرية والتغيرات التي أحدثها البشر في بيئاتهم الطبيعية تدفع التطور البشري بدلًا من إيقافه. [ 92 ] وتشير البيانات إلى أن النساء لم يكنّ يتناولن كميات أكبر من الطعام؛ بل إن النساء الأثقل وزنًا كنّ يملن إلى إنجاب عدد أكبر من الأطفال. [ 99 ] كما اكتشف ستيرنز وفريقه أن المشاركات في الدراسة كنّ يملن إلى بلوغ سن اليأس في وقت متأخر. وقدّر الباحثون أنه في حال بقاء البيئة على حالها، سيرتفع متوسط ​​سن انقطاع الطمث بنحو عام واحد خلال 200 عام، أي ما يعادل عشرة أجيال تقريبًا. وتتميز جميع هذه الصفات بدرجة وراثية متوسطة إلى عالية. [ 10 ] وبالنظر إلى تاريخ بدء الدراسة، يمكن ملاحظة انتشار هذه التكيفات في غضون بضعة أجيال فقط. [ 18 ]

من خلال تحليل البيانات الجينومية لستين ألف فرد من أصول قوقازية من مؤسسة كايزر بيرماننت في شمال كاليفورنيا، وخمسين ألف شخص من بنك البيانات الحيوية في المملكة المتحدة ، تمكن عالم الوراثة التطورية جوزيف بيكريل وعالمة الأحياء التطورية مولي برزورسكي من تحديد دلائل على التطور البيولوجي بين الأجيال البشرية الحية. ولأغراض دراسة التطور، يُعتبر العمر أقصر مقياس زمني ممكن. انخفض تردد أليل مرتبط بصعوبة الإقلاع عن التدخين بين البريطانيين، لكنه لم ينخفض ​​بين سكان شمال كاليفورنيا. يشير هذا إلى أن المدخنين الشرهين - الذين كانوا شائعين في بريطانيا خلال خمسينيات القرن الماضي، ولكن ليس في شمال كاليفورنيا - قد تعرضوا للانتقاء الطبيعي. كما كانت مجموعة من الأليلات المرتبطة بتأخر سن البلوغ أكثر شيوعًا بين النساء اللواتي عشن لفترة أطول. وانخفض تردد أليل يُسمى ApoE4، المرتبط بمرض الزهايمر ، حيث كان حاملوه لا يعيشون عادةً لفترة طويلة. [ 23 ] في الواقع، كانت هذه هي السمات الوحيدة التي وجدها بيكريل وبرزورسكي والتي تُقلل من متوسط ​​العمر المتوقع، مما يُشير إلى أن السمات الضارة الأخرى ربما تكون قد اختفت بالفعل. تظهر آثار مرض الزهايمر والتدخين فقط لدى كبار السن. علاوة على ذلك، يُعد التدخين اتجاهًا حديثًا نسبيًا. ومع ذلك، ليس من الواضح تمامًا سبب جلب هذه السمات عيوبًا تطورية، نظرًا لأن كبار السن قد أنجبوا أطفالًا بالفعل. اقترح العلماء أنها إما تُسبب آثارًا ضارة في مرحلة الشباب أيضًا، أو أنها تُقلل من اللياقة الشاملة للفرد ، أو ميل الكائنات الحية التي تشترك في نفس الجينات إلى مساعدة بعضها البعض. وبالتالي، من غير المرجح أن تنتشر الطفرات التي تُصعّب على الأجداد المساعدة في تربية أحفادهم في جميع أنحاء السكان. [ 8 ] كما بحث بيكريل وبرزورسكي في 42 سمة تُحددها أليلات متعددة بدلًا من أليل واحد فقط، مثل توقيت البلوغ. ووجدوا أن تأخر البلوغ وتقدم سن الإنجاب الأول يرتبطان بزيادة متوسط ​​العمر المتوقع. [ 8 ]

تتيح أحجام العينات الأكبر دراسة الطفرات النادرة. صرّح بيكريل وبرزورسكي لمجلة "ذا أتلانتيك" بأن عينة من نصف مليون فرد ستمكنهما من دراسة الطفرات التي تحدث لدى 2% فقط من السكان، مما سيوفر تفاصيل أدق عن التطور البشري الحديث. [ 8 ] في حين أن الدراسات التي تُجرى على فترات زمنية قصيرة كهذه عُرضة للتقلبات الإحصائية العشوائية، إلا أنها تُسهم في تحسين فهم العوامل التي تؤثر على البقاء والتكاثر بين التجمعات البشرية المعاصرة. [ 23 ]

قام عالم الوراثة التطورية جليل سنجق وفريقه بتحليل المعلومات الوراثية والطبية لأكثر من 200,000 امرأة فوق سن 45 عامًا و150,000 رجل فوق سن 50 عامًا - أي الأشخاص الذين تجاوزوا سن الإنجاب - من بنك البيانات الحيوية في المملكة المتحدة، وحددوا 13 سمة لدى النساء وعشر سمات لدى الرجال مرتبطة بإنجاب الأطفال في سن مبكرة، وارتفاع مؤشر كتلة الجسم ، [ ملاحظة 3 ] وقلة سنوات التعليم، وانخفاض مستوى الذكاء السائل ، أو القدرة على التفكير المنطقي وحل المشكلات. ومع ذلك، أشار سنجق إلى أنه لم يكن معروفًا ما إذا كان إنجاب الأطفال يزيد من وزن النساء أم أن زيادة الوزن تسهل عملية الإنجاب. ونظرًا لأن الرجال الأطول قامة والنساء الأقصر قامة يميلون إلى إنجاب عدد أكبر من الأطفال، ولأن الجينات المرتبطة بالطول تؤثر على الرجال والنساء على حد سواء، فمن المرجح أن يظل متوسط ​​طول السكان كما هو. ومن بين النساء اللواتي أنجبن في سن متأخرة، كانت النساء ذوات المستويات التعليمية الأعلى هن الأكثر إنجابًا. [ 95 ]

قاد عالم الأحياء التطوري، هاكامانيش مصطفوي، دراسةً عام 2017 حللت بيانات 215 ألف فرد من بضعة أجيال فقط في المملكة المتحدة والولايات المتحدة، ووجدت عددًا من التغيرات الجينية التي تؤثر على طول العمر. كان أليل ApoE المرتبط بمرض الزهايمر نادرًا بين النساء اللواتي تبلغ أعمارهن 70 عامًا فأكثر، بينما انخفض تردد جين CHRNA3 المرتبط بإدمان التدخين بين الرجال في منتصف العمر فما فوق. ولأن هذا لا يُعدّ بحد ذاته دليلًا على التطور، إذ لا يهتم الانتقاء الطبيعي إلا بالتكاثر الناجح وليس بطول العمر، فقد اقترح العلماء عددًا من التفسيرات. فالرجال الذين يعيشون لفترة أطول يميلون إلى إنجاب المزيد من الأطفال. كما أن الرجال والنساء الذين يعيشون حتى سن الشيخوخة يمكنهم المساعدة في رعاية أبنائهم وأحفادهم، مما يعود بالنفع على ذريتهم عبر الأجيال. يُعرف هذا التفسير بفرضية الجدة . ومن المحتمل أيضًا أن يكون لمرض الزهايمر وإدمان التدخين آثار ضارة في مراحل مبكرة من العمر، لكن هذه الآثار تكون أقل وضوحًا، ويتطلب دراستها عينات أكبر حجمًا. وجد مصطفوي وفريقه أيضًا أن الطفرات المسببة لمشاكل صحية كالربو ، وارتفاع مؤشر كتلة الجسم، وارتفاع مستويات الكوليسترول، أكثر شيوعًا بين ذوي الأعمار القصيرة، بينما الطفرات المؤدية إلى تأخر البلوغ والإنجاب أكثر شيوعًا بين المعمرين. ووفقًا لعالم الوراثة جوناثان بريتشارد، فبينما رُصدت العلاقة بين الخصوبة وطول العمر في دراسات سابقة، إلا أنها لم تستبعد تمامًا تأثير المستوى التعليمي والمالي؛ إذ يميل الأشخاص ذوو المستويات العالية في كليهما إلى إنجاب الأطفال في سن متأخرة؛ ما يشير إلى وجود مقايضة تطورية بين طول العمر والخصوبة. [ 100 ]

في جنوب أفريقيا، حيث ينتشر فيروس نقص المناعة البشرية على نطاق واسع، يمتلك بعض الأشخاص جينات تساعدهم على مقاومة هذا الفيروس، مما يزيد من احتمالية بقائهم على قيد الحياة ونقل هذه الصفة إلى أبنائهم. [ 101 ] إذا استمر الفيروس، فقد يكتسب سكان هذه المنطقة من العالم مناعة ضده في غضون مئات السنين. مع ذلك، ولأن فيروس نقص المناعة البشرية يتطور بوتيرة أسرع من البشر، فمن المرجح أن تتم مكافحته تكنولوجيًا بدلًا من جينيًا. [ 10 ]

يمتلك الأميش طفرة جينية تطيل متوسط ​​أعمارهم وتقلل من قابليتهم للإصابة بمرض السكري.

كشفت دراسة أجراها باحثون من جامعة نورث وسترن عام 2017 عن طفرة جينية لدى طائفة الأميش المحافظة في بيرن، إنديانا، تُقلل من احتمالية إصابتهم بداء السكري وتُطيل متوسط ​​أعمارهم بنحو عشر سنوات. تحدث هذه الطفرة في جين يُسمى Serpine1، المسؤول عن إنتاج بروتين PAI-1 (مثبط مُنشط البلازمينوجين)، الذي يُنظم تخثر الدم ويلعب دورًا في عملية الشيخوخة. حمل حوالي 24% من العينة هذه الطفرة، وبلغ متوسط ​​أعمارهم 85 عامًا، وهو أعلى من متوسط ​​عمر أفراد الطائفة البالغ 75 عامًا. كما وجد الباحثون أن التيلوميرات - وهي النهايات غير الوظيفية للكروموسومات البشرية - لدى حاملي هذه الطفرة أطول من تلك لدى غير حامليها. ونظرًا لأن التيلوميرات تقصر مع تقدم العمر، فإن أصحاب التيلوميرات الأطول يميلون إلى العيش لفترة أطول. يعيش الأميش حاليًا في 22 ولاية أمريكية بالإضافة إلى مقاطعة أونتاريو الكندية. ويتبعون أنماط حياة بسيطة تعود إلى قرون مضت، ويعزلون أنفسهم عمومًا عن مجتمع أمريكا الشمالية الحديث. هم في الغالب غير مبالين بالطب الحديث، لكن العلماء تربطهم علاقة طيبة مع مجتمع الأميش في برن. وسجلاتهم الجينية المفصلة تجعلهم موضوعات مثالية للبحث. [ 20 ]

في عام ٢٠٢٠، قدم كل من تيغان لوكاس، وماسيج هينبيرغ، وجاليا كوماراتيلاكي أدلةً على أن نسبةً متزايدةً من البشر تحتفظ بالشريان المتوسط ​​في سواعدهم. يتشكل هذا الشريان خلال التطور الجنيني، ولكنه يختفي بمجرد اكتمال نمو الشريانين الآخرين، وهما الشريان الكعبري والشريان الزندي. يسمح الشريان المتوسط ​​بتدفق كمية أكبر من الدم، ويمكن استخدامه كبديل في بعض العمليات الجراحية. أشارت تحليلاتهم الإحصائية إلى أن الاحتفاظ بالشريان المتوسط ​​كان خاضعًا لضغط انتقائي قوي للغاية خلال الـ ٢٥٠ عامًا الماضية تقريبًا. وقد دأب الباحثون على دراسة هذا الشريان وانتشاره منذ القرن الثامن عشر. [ ١٩ ] [ ١٠٢ ]

تشير الأبحاث متعددة التخصصات إلى أن التطور المستمر قد يُفسر ازدياد بعض الحالات الطبية، مثل التوحد واضطرابات المناعة الذاتية . قد يعود التوحد والفصام إلى جينات موروثة من الأم والأب ، حيث تُفرط في التعبير وتُحدث صراعًا في جسم الطفل. ويبدو أن الحساسية والربو واضطرابات المناعة الذاتية مرتبطة بمستويات أعلى من النظافة، مما يمنع تعرض الجهاز المناعي للإنسان الحديث لمختلف الطفيليات ومسببات الأمراض كما كان الحال مع أسلافه، الأمر الذي جعله شديد الحساسية وأكثر عرضة لردود الفعل المفرطة. لم يُبنَ جسم الإنسان وفق مخطط هندسي مُتقن، بل هو نظام تشكّل على مدى فترات طويلة بفعل التطور، مع وجود العديد من المقايضات والعيوب. إن فهم تطور جسم الإنسان يُساعد الأطباء على فهم وعلاج مختلف الاضطرابات بشكل أفضل. وتشير الأبحاث في الطب التطوري إلى أن الأمراض منتشرة لأن الانتقاء الطبيعي يُفضل التكاثر على الصحة وطول العمر. بالإضافة إلى ذلك، فإن التطور البيولوجي أبطأ من التطور الثقافي، ويتطور البشر بشكل أبطأ من مسببات الأمراض. [ 103 ]

بينما كان البشر في الماضي يعيشون في مجتمعات معزولة جغرافيًا حيث كان التزاوج الداخلي شائعًا إلى حد ما، [ 67 ] فقد سهّلت تقنيات النقل الحديثة على الناس السفر لمسافات طويلة، ويسّرت المزيد من الاختلاط الجيني، مما أدى إلى ظهور تنوعات إضافية في الموروث الجيني البشري. [ 99 ] كما أنها تُسهّل انتشار الأمراض في جميع أنحاء العالم، مما قد يؤثر على التطور البشري. [ 67 ] علاوة على ذلك، قد يُؤدي تغير المناخ إلى هجرة جماعية ليس فقط للبشر، بل أيضًا للأمراض التي تُصيبهم. [ 74 ] إلى جانب انتقاء الجينات والأليلات وتدفقها ، هناك آلية أخرى للتطور البيولوجي وهي علم التخلق ، أو التغيرات التي لا تطرأ على تسلسل الحمض النووي نفسه، بل على طريقة التعبير عنه. ويعلم العلماء بالفعل أن الأمراض المزمنة والتوتر هما آليتان من آليات علم التخلق. [ 3 ]

انظر أيضاً

ملحوظات

  1. ↑ "على وجه التحديد، أظهرت الجينات في نطاق عملية هدم الدهون (LCP) أعلى نسبة زيادة في مواقع الجينوم الشبيهة بالنياندرتال (NLS) لدى السكان ذوي الأصول الأوروبية، بمتوسط ​​تردد NLS يبلغ 20.8±2.6% مقابل 5.9±0.08% على مستوى الجينوم (اختبار t ثنائي الطرف، P<0.0001، ن=379 أوروبيًا ون=246 أفريقيًا). علاوة على ذلك، من بين السكان البشريين الذين تم فحصهم من خارج أفريقيا، لوحظت زيادة مواقع الجينوم الشبيهة بالنياندرتال (NLS) في جينات LCP فقط لدى الأفراد ذوي الأصول الأوروبية: يبلغ متوسط ​​تردد NLS لدى الآسيويين 6.7±0.7% في جينات LCP مقابل 6.2±0.06% على مستوى الجينوم." [ 28 ]
  2. ↑ رياضياً، المساحة دالة لمربع المسافة، بينما الحجم دالة لمكعب المسافة. لذا، ينمو الحجم أسرع من المساحة. انظر قانون التربيع والتكعيب .
  3. ↑ يُعرَّف بأنه الكتلة (بالكيلوغرام) مقسومة على مربع الارتفاع (بالمتر).

مراجع

  1. ↑ دونهام، ويل (10 ديسمبر 2007). "وصف التسارع السريع في التطور البشري" . أخبار العلوم. رويترز . تم الاطلاع عليه في 17 مايو 2020 .
  2. 1 2 3 4 5 6 هيرست، لورانس د. (14 نوفمبر 2018). "التطور البشري لا يزال مستمراً - وربما بوتيرة أسرع من أي وقت مضى" . العلوم والتكنولوجيا. ذا كونفرسيشن . تم الاطلاع عليه في 17 مايو 2020 .
  3. 1 2 3 4 فلاتو، إيرا (27 سبتمبر 2013). "الإنسان الحديث لا يزال يتطور، وبسرعة أكبر من أي وقت مضى" . ساينس. NPR . تم الاطلاع عليه في 19 مايو 2020 .
  4. ↑ ستوك، جاي تي (2008). "هل ما زال البشر يتطورون؟: التقدم التكنولوجي والخصائص البيولوجية الفريدة تسمح لنا بالتكيف مع الضغوط البيئية. هل أوقف هذا التطور الجيني؟" . تقارير EMBO . 9 (ملحق 1): S51– S54 . doi : 10.1038/embor.2008.63 . PMC 3327538. PMID 18578026 .  
  5. 1 2 3 4 بييلو، ديفيد (10 ديسمبر 2007). "الثقافة تُسرّع التطور البشري" . مجلة ساينتفك أمريكان . مؤرشف من الأصل في 12 نوفمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 19 مارس 2021 .
  6. ↑ بينكر، ستيفن (26 يونيو 2006). "المجموعات والجينات" . مجلة نيو ريبابليك . تم الاطلاع عليه في 25 أكتوبر 2017 .
  7. ↑ بينكر، ستيفن (2012). "الجاذبية الزائفة لاختيار المجموعة" . إيدج . تم الاسترجاع في 28 نوفمبر 2018 .
  8. 1 2 3 4 5 6 تشانغ، سارة (13 سبتمبر 2017). "قواعد بيانات ضخمة للحمض النووي تكشف التطور الحديث للبشر" . مجلة ساينس. ذا أتلانتيك . تم الاطلاع عليه في 18 مايو 2020 .
  9. ↑ بينهاسي، رون؛ توماس، مارك ج.؛ هوفريتر، مايكل؛ كورات، ماتياس؛ برجر، يواكيم (أكتوبر 2012). "التاريخ الجيني للأوروبيين". اتجاهات في علم الوراثة . 28 (10): 496-505 . doi : 10.1016/j.tig.2012.06.006 . PMID 22889475 . 
  10. 1 2 3 4 "كيف نتطور" . مجلة ساينتفك أمريكان . 1 نوفمبر 2012. تم الاطلاع عليه في 27 مايو 2020 .
  11. 1 2 إيلاردو، MA؛ مولتك، أنا. كورنيليوسن، تيسي. تشنغ، J.؛ ستيرن، AJ. راشيمو، ف.؛ دي باروس دامجارد، P.؛ سيكورا، م. سيجوين-أورلاندو، أ؛ راسموسن، S .؛ فان دن مونكهوف، ICL؛ تير هورست، ر. جوستن، لاب؛ نيتي، إم جي؛ سالينجكات، س.؛ نيلسن، ر.؛ ويلرسليف، إي. (18 أبريل 2018). "التكيفات الفسيولوجية والوراثية للغوص عند بدو البحر" . خلية . 173 (3): 569-580.e15. دوى : 10.1016/j.cell.2018.03.054 . بميد 29677510 . 
  12. 1 2 كارلسون، إلينور ك.؛ كوياتكوفسكي، دومينيك ب.؛ سابيتي، بارديس س. (يونيو 2015). "الانتخاب الطبيعي والأمراض المعدية في التجمعات البشرية" . مجلة Nature Reviews Genetics . 15 (6): 379-393 . doi : 10.1038/nrg3734 . PMC 4912034. PMID 24776769 .  
  13. 1 2 3 بورغر، يواكيم؛ توماس، مارك ج.؛ شير، وولفرام؛ بوتخينا، إينا د.؛ هولفيلدر، نينا؛ أونترلاندر، مارتينا؛ كايزر، مانفريد؛ كايزر، إلكه؛ كيرسانوف، كارولا (1 أبريل 2014). "دليل مباشر على الانتقاء الإيجابي لصبغة الجلد والشعر والعين لدى الأوروبيين خلال الـ 5000 سنة الماضية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 111 (13): 4832-4837 . Bibcode : 2014PNAS..111.4832W . doi : 10.1073 / pnas.1316513111 . PMC 3977302. PMID 24616518 .  
  14. ١ ٢ جامعة كوبنهاغن (٣١ يناير ٢٠٠٨). "للبشر ذوي العيون الزرقاء سلف مشترك واحد" . ساينس ديلي . تم الاطلاع عليه في ٢٣ مايو ٢٠٢٠ .
  15. 1 2 3 كاري، أندرو (31 يوليو 2013). "علم الآثار: ثورة الحليب" . مجلة نيتشر . 500 (7460): 20-2 . Bibcode : 2013Natur.500...20C . doi : 10.1038/500020a . PMID 23903732 . 
  16. 1 2 3 4 تشيك، إريكا (21 ديسمبر 2006). "كيف تعلمت أفريقيا حب البقرة" . مجلة نيتشر . 444 (7122): 994-996 . doi : 10.1038/444994a . PMID 17183288 . 
  17. 1 2 بايرز، إس جي؛ إيوبانك، دي؛ جوفينداراجو، دي آر؛ ستيرنز، إس سي (2009). "الانتخاب الطبيعي في مجتمع بشري معاصر" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 107 (ملحق 1): 1787-1792 . Bibcode : 2010PNAS..107.1787B . doi : 10.1073 /pnas.0906199106 . PMC 2868295. PMID 19858476 .  
  18. 1 2 3 4 5 فانيل، أنتوني (14 مايو 2019). "ليس الأمر واضحًا، لكن البشر ما زالوا يتطورون. فماذا يخبئ لنا المستقبل؟" . أخبار ABC (أستراليا) . تم الاطلاع عليه في 22 مايو 2020 .
  19. 1 2 لوكاس، تيغان؛ هينبيرغ، ماسيج؛ كوماراتيلاكي، جاليا (10 سبتمبر 2020). "زيادة انتشار الشريان المتوسط ​​في الساعد لدى الإنسان مؤخرًا: تغيير تطوري دقيق" . مجلة التشريح . 237 (4): 623-631 . doi : 10.1111/joa.13224 . PMC 7495300. PMID 32914433 .  
  20. 1 2 3 أوكونور، جو (17 نوفمبر 2017). "هل يمتلك الأميش سرّ طول العمر؟ دراسة تكشف عن جين مضاد للشيخوخة لدى هذه الجماعة الدينية" . صحيفة ناشيونال بوست . تاريخ الاطلاع: 27 مايو 2020 .
  21. ↑ غروبر، كارل (29 مايو 2018). "ما زلنا نتطور" . علم الأحياء. Phys.org . تم الاسترجاع في 25 مايو 2020 .
  22. ↑ فريق عمل NPR (2 يناير 2011). "أدمغتنا تتقلص. هل نصبح أغبى؟" . ساينس. NPR . تم الاطلاع عليه في 18 مايو 2020 .
  23. 1 2 3 4 بينيسي، إليزابيث (17 مايو 2016). "لا يزال البشر يتطورون - ويمكننا أن نشهد ذلك" . مجلة ساينس . تم الاطلاع عليه في 18 مايو 2020 .
  24. 1 2 دوري، فران (20 أبريل 2020). "الدينيسوفان" . المتحف الأسترالي . تم الاسترجاع في 3 يونيو 2020 .
  25. ↑ تشرشل، ستيفن إي.؛ كيز، كامرين؛ روس، آن إتش. (أغسطس 2022). "مورفولوجيا منتصف الوجه والتزاوج بين إنسان نياندرتال والإنسان الحديث" . علم الأحياء . 11 (8): 1163. doi : 10.3390/biology11081163 . ISSN 2079-7737 . PMC 9404802. PMID 36009790 .   
  26. ١ ٢ معهد هوارد هيوز الطبي (٢ مايو ٢٠١٦). "التاريخ الجيني لأوروبا في العصر الجليدي" . ساينس ديلي . تم الاطلاع عليه في ٢٣ مايو ٢٠٢٠ .
  27. 1 2 3 كالاواي، إيوين (26 مارس 2014). "التطور البشري: إنسان نياندرتال في العائلة" . مجلة نيتشر . تم الاطلاع عليه في 29 مايو 2020 .
  28. 1 2 خرامييفا، إي؛ بوزيك، ك؛ هي، ل؛ يان، ز؛ جيانغ، إكس؛ وي، واي؛ تانغ، ك؛ جيلفاند، إم إس؛ بروفر، ك؛ كيلسو، ج؛ بابو، إس؛ جيافاليسكو، ب؛ لاخمان، إم؛ خايتوفيتش، ب (2014). "الأصل النياندرتالي يقود تطور هدم الدهون لدى الأوروبيين المعاصرين" . نيتشر كوميونيكيشنز . 5 (3584): 3584. Bibcode : 2014NatCo...5.3584K . doi : 10.1038/ncomms4584 . PMC 3988804. PMID 24690587 .  
  29. 1 2 3 4 Cell Press (30 يناير 2020). "قد يكون لدى الأفارقة والأوروبيين المعاصرين أصول نياندرتال أكثر مما كان يُعتقد سابقًا" . Phys.org . تم الاطلاع عليه في 31 مايو 2020 .
  30. 1 2 غرين، ر. إي.، وكراوس، ج.، وبريغز، أ. و.، وماريسيتش، ت.، وستنزل، يو.، وكيرشر، م.، وآخرون . (مايو 2010). "مسودة تسلسل جينوم إنسان نياندرتال" . مجلة ساينس . 328 (5979): 710-722 . Bibcode : 2010Sci...328..710G . doi : 10.1126/science.1188021 . PMC 5100745. PMID 20448178 .   
  31. ↑ دانيمان، مايكل؛ كيلسو، جانيت (أكتوبر 2017). "مساهمة إنسان نياندرتال في التباين الظاهري لدى الإنسان الحديث" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 101 (4): 578-589 . doi : 10.1016/j.ajhg.2017.09.010 . PMC 5630192. PMID 28985494 .  
  32. ↑ إيفانز، باتريك د.؛ ميكيل-بوبروف، نيتزان ؛ فالندر، إريك ج.؛ هدسون، ريتشارد ر.؛ لان، بروس ت. (28 نوفمبر 2006). هاربندينغ، هنري س. (محرر). "دليل على أن الأليل التكيفي لجين حجم الدماغ ميكروسيفالين قد انتقل إلى الإنسان العاقل من سلالة بشرية قديمة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 403 (48): 18178-18183 . Bibcode : 2006PNAS..10318178E . doi : 10.1073 / pnas.0606966103 . PMC 1635020. PMID 17090677 .  
  33. ↑ بينيسي إي (فبراير 2009). "علم جينوم إنسان نياندرتال: حكايات عن جينوم بشري ما قبل التاريخ". مجلة ساينس . 323 (5916): 866-71 . doi : 10.1126/science.323.5916.866 . PMID 19213888. S2CID 206584252 .  
  34. ↑ تيمبسون ن، هيرون ج، سميث ج د، إينارد و (أغسطس 2007). "تعليق على أوراق بحثية لإيفانز وآخرون وميكل-بوبروف وآخرون حول أدلة على الانتقاء الإيجابي لـ MCPH1 وASPM" . مجلة ساينس . 317 (5841): 1036، رد المؤلف 1036. رمز Bibcode : 2007Sci...317.1036T . doi : 10.1126/science.1141705 . PMID 17717170 . 
  35. ↑ ميكيل-بوبروف ن، بوستوما د، جيلبرت إس إل، ليند ب، جوسو إم إف، لوتشيانو إم، وآخرون . (مارس 2007). "لا يُفسَّر التطور التكيفي المستمر لجيني ASPM وMicrocephalin بزيادة الذكاء" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 16 (6): 600-608 . doi : 10.1093/hmg/ddl487 . PMID 17220170 .  
  36. ↑ روشتون جيه بي، فيرنون بي إيه، بونس تي إيه (أبريل 2007). "لا يوجد دليل على أن تعدد أشكال جينات تنظيم الدماغ Microcephalin وASPM مرتبط بالقدرة العقلية العامة أو محيط الرأس أو الإيثار" . رسائل علم الأحياء . 3 (2): 157-160 . doi : 10.1098/rsbl.2006.0586 . PMC 2104484. PMID 17251122 .  
  37. ↑ "جزء ضئيل فقط من حمضنا النووي فريد من نوعه لدى البشر" . أخبار العلوم . 16 يوليو 2021. تم الاطلاع عليه في 13 أغسطس 2021 .
  38. ↑ شيفر، ناثان ك.؛ شابيرو، بيث؛ غرين، ريتشارد إي. (1 يوليو 2021). "رسم بياني لإعادة التركيب الجيني للأسلاف في جينومات الإنسان، والنياندرتال، والدينيسوفان" . مجلة ساينس أدفانسز . 7 (29) eabc0776. رمز Bibcode : 2021SciA....7..776S . doi : 10.1126/sciadv.abc0776 . ISSN 2375-2548 . PMC 8284891. PMID 34272242 .   
  39. لوبيز ، سايو؛ فان دورب، لوسي؛ هيلينثال ، غاريت (21 أبريل 2016). "انتشار البشر من أفريقيا: نقاش مستمر" . المعلوماتية الحيوية التطورية . 11 ( ملحق 2): 57-68 . doi : 10.4137/EBO.S33489 . PMC 4844272. PMID 27127403 .  
  40. ↑ وود، باري (1 يوليو 2019). "الزمن الجيني: ثورة الحمض النووي وما قبل تاريخ الهجرة البشرية" . مجلة التاريخ الكبير . 3 (3). الرابطة الدولية للتاريخ الكبير: 225-231 . doi : 10.22339/jbh.v3i3.3313 .
  41. ↑ دايموند، جاريد (20 أبريل 2018). "نسخة جديدة تمامًا من قصة نشأتنا" . مراجعات الكتب. صحيفة نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 5 ديسمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 19 أبريل 2021 .
  42. ↑ هارفاتي، كاترينا؛ رودينغ، كارولين؛ وآخرون . (يوليو 2019). "أحافير كهف أبيديما تُقدّم أقدم دليل على وجود الإنسان العاقل في أوراسيا" . مجلة نيتشر . 571 (7766): 500-504 . doi : 10.1038/s41586-019-1376-z . hdl : 10072/397334 . PMID 31292546. S2CID 195873640 .   
  43. ↑ وكالة فرانس برس (10 يوليو 2019). "«أقدم رفات بشرية خارج أفريقيا» تعيد ضبط عداد الهجرة البشرية . Phys.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 يوليو 2019 .
  44. 1 2 زيمر، كارل (10 يوليو 2019). "عظمة جمجمة مكتشفة في اليونان قد تُغير قصة ما قبل التاريخ البشري - تُعد هذه العظمة، التي عُثر عليها في كهف، أقدم حفرية بشرية حديثة تم اكتشافها في أوروبا. وتشير إلى أن البشر بدأوا بمغادرة أفريقيا في وقت أبكر بكثير مما كان يُعتقد سابقًا" . مجلة ساينس. صحيفة نيويورك تايمز . مؤرشفة من الأصل في 2 يناير 2021. تم الاطلاع عليها في 11 يوليو 2019 .
  45. ↑ ريتو تي، فييرا دي، سيلفا إم، كوندي سوزا إي، بيريرا إل، ميلارس بي، وآخرون (مارس 2019). "انتشار الإنسان العاقل من جنوب أفريقيا إلى شرقها سبق مباشرةً الهجرة من أفريقيا" . التقارير العلمية . 9 (1): 4728. Bibcode : 2019NatSR...9.4728R . doi : 10.1038/ s41598-019-41176-3 . PMC 6426877. PMID 30894612 .   
  46. ↑ بوست سي، رينو جي، ميتنيك إم، دروكر دي جي، روجييه إتش، كوبيار سي، وآخرون (2016). "تشير جينومات الميتوكوندريا في العصر البليستوسيني إلى انتشار رئيسي واحد لغير الأفارقة وتحول سكاني في أواخر العصر الجليدي في أوروبا". علم الأحياء الحالي . 26 (6): 827-833 . Bibcode : 2016CBio...26..827P . doi : 10.1016/ j.cub.2016.01.037 . hdl : 2440/114930 . PMID 26853362. S2CID 140098861 .   
  47. ↑ كارمين م، ساج ل، فيسنتي م، ويلسون سايرز م أ، جارفي م، تالاس يو جي، وآخرون . (أبريل 2015). " اختناق حديث في تنوع كروموسوم Y يتزامن مع تغير عالمي في الثقافة" . أبحاث الجينوم . 25 (4): 459-466 . doi : 10.1101/gr.186684.114 . PMC 4381518. PMID 25770088 .   
  48. ↑ هابر م، جونز أ.ل، كونيل ب.أ، أركييرو إ، يانغ هـ، توماس م.ج، وآخرون . (أغسطس 2019). "مجموعة هابلوغروب كروموسوم Y أفريقية نادرة وعميقة الجذور من النوع D0 وآثارها على انتشار الإنسان الحديث من أفريقيا" . علم الوراثة . 212 (4): 1421-1428 . doi : 10.1534/genetics.119.302368 . PMC 6707464. PMID 31196864 .   
  49. ↑ فينلايسون، كلايف (2009). "الفصل 3: تجارب فاشلة". البشر الذين انقرضوا: لماذا انقرض إنسان نياندرتال وبقينا نحن . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 68. ISBN  978-0-19-923918-4.
  50. 1 2 3 4 لونغريتش، نيكولاس ر. (9 سبتمبر 2020). "متى أصبحنا بشرًا بالكامل؟ ماذا تخبرنا الأحافير والحمض النووي عن تطور الذكاء الحديث؟" . ذا كونفرسيشن . تم الاطلاع عليه في 23 مارس 2021 .
  51. ↑ كونارد، نيكولاس جيه؛ مالينا، ماريا؛ مونزل، سوزان سي. (24 يونيو 2009). "آلات فلوت جديدة توثق أقدم التقاليد الموسيقية في جنوب غرب ألمانيا" . مجلة نيتشر . 460 (2009): 737-740 . Bibcode : 2009Natur.460..737C . doi : 10.1038/nature08169 . PMID 19553935. S2CID 4336590 .  
  52. 1 2 برايس، مايكل (13 ديسمبر 2019). "رسومات الكهوف تشير إلى أصل قديم للعقل الحديث" . علم الآثار. العلوم . 366 (6471). الجمعية الأمريكية لتقدم العلوم: 1299. Bibcode : 2019Sci...366.1299P . doi : 10.1126 /science.366.6471.1299 . PMID 31831650. S2CID 209342930 .  
  53. 1 2 ويلز، سبنسر (3 يوليو 2003). "القفزة الكبرى" . بحث. صحيفة الغارديان . تم الاطلاع عليه في 23 مارس 2021 .
  54. ↑ كوون، بونغسيك؛ نغوين، آنه هـ. (أغسطس 2015). "إعادة النظر في طية الجفن الداخلية: تطور الجفن ومفهوم التراجع في جراحة تجميل الجفون الآسيوية" . ندوات في الجراحة التجميلية . 29 (3): 171-183 . doi : 10.1055/s-0035-1556849 . ISSN 1535-2188 . PMC 4536067. PMID 26306084 .   
  55. ↑ بوارييه، فرانك (13 أكتوبر 2021). "أصل وتطور طية الجفن العلوي لا يزال لغزاً للعلماء". شيكاغو تريبيون .
  56. ↑ أوديا، جيه دي (يناير 1994). "المساهمة المحتملة للأشعة فوق البنفسجية المنخفضة تحت مظلة الغابات المطيرة في قصر قامة الأقزام والنيغريتو". هومو: مجلة علم الأحياء البشري المقارن . 44 (3): 284-287 .
  57. 1 2 كامبيروف، يانا ج.؛ وانغ، سيجيا؛ تان، جينغزي؛ جيربو، باسكال؛ وارك، أبيجيل؛ تان، لونغزي؛ يانغ، ياجون؛ لي، شيلين؛ تانغ، كون؛ تشين، هوا؛ باول، آدم؛ إيتان، يوفال؛ فولر، دوريان؛ لومولر، جيسون؛ ماو، جونهاو؛ شاشار، آسا؛ بايمر، مادلين؛ هوستيتر، إليزابيث؛ بيرن، إليزابيث؛ بورنيت، ميليسا؛ ماكماهون، أندرو ب.؛ توماس، مارك ج.؛ ليبرمان، دانيال إي.؛ جين، لي؛ تابين، كليفورد ج.؛ مورغان، بروس أ.؛ سابيتي، بارديس س. (فبراير 2013). "نمذجة التطور البشري الحديث في الفئران من خلال التعبير عن متغير EDAR مختار" . الخلية . 152 (4): 691– 702. doi : 10.1016/j.cell.2013.01.016 . PMC 3575602 . PMID 23415220 .  
  58. ^ ماو ، شياو وى. تشانغ، هوكاي. تشياو، شيو؛ ليو، يتشن. تشانغ، فنغكين. شيه، بينغ. تشانغ، مينغ. وانغ، تيان يى؛ لي، ميان؛ تساو، بنغ؛ يانغ، روي. ليو فنغ. داي، تشينغيان؛ فنغ، شياوتيان. بينغ ، وانجينغ (2021-06-10). "التاريخ السكاني العميق لشمال شرق آسيا من العصر البليستوسيني المتأخر إلى الهولوسين" . خلية . 184 (12): 3256–3266.e13. دوى : 10.1016/j.cell.2021.04.040 . ISSN 0092-8674 . بميد 34048699 .  
  59. ^ تشانغ ، شياو مينغ. جي، شيوبينغ؛ لي، تشونمي؛ يانغ، تينغيو؛ هوانغ، جياهوي؛ تشاو، ينهوي؛ وو، يون؛ ما، شيوو؛ بانغ، يوهونغ؛ هوانغ، ياني؛ هو ياوكسي. سو بنج (25 يوليو 2022). “الجينوم البشري المتأخر من العصر البليستوسيني من جنوب غرب الصين” . علم الأحياء الحالي . 32 (14): 3095-3109.e5. بيب كود : 2022CBio...32E3095Z . دوى : 10.1016/j.cub.2022.06.016 . ISSN 0960-9822 . بميد 35839766 . S2CID 250502011 .   
  60. ↑ هلوسكو، ليسليا جيه؛ كارلسون، جوشوا بي؛ تشابلن، جورج؛ إلياس، سكوت إيه؛ هوفيكر، جون إف؛ هوفمان، ميكايلا؛ جابلونسكي، نينا جي؛ مونسون، تسلا إيه؛ أورورك، دينيس إتش؛ بيلود، مارين إيه؛ سكوت، جي. ريتشارد (2018-05-08). "الانتقاء البيئي خلال العصر الجليدي الأخير على انتقال فيتامين د والأحماض الدهنية من الأم إلى الرضيع عبر حليب الثدي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 115 (19): E4426– E4432. Bibcode : 2018PNAS..115E4426H . doi : 10.1073/pnas.1711788115 . ISSN 0027-8424 . PMC 5948952 . PMID 29686092 .   
  61. 1 2 3 بيليزا، ساندرا؛ سانتوس، صباحا؛ ماكيفوي، ب. ألفيس، أنا. مارتينهو، C .؛ كاميرون، إي. شرايفر، ماريلاند؛ بارا، إي جيه؛ روشا، ج. (2012). "توقيت تفتيح التصبغ عند الأوروبيين" . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 30 (1): 24-35 . دوى : 10.1093/molbev/mss207 . بمك 3525146 . بميد 22923467 .  
  62. ^ لالويزا-فوكس، سي. رومبلر، ه.؛ كاراميلي، د.؛ ستوبرت، C .؛ كاتالانو، ج.؛ هيوز، د.؛ روهلاند، ن.؛ بيلي، إي. لونغو، ل.؛ كونديمي، س.؛ دي لا راسيلا، م.؛ فورتيا، J.؛ روساس، أ.؛ ستونكينج، م. شونبيرج، T.؛ بيرترانبيتيت، J .؛ هوفريتر، م. (30 نوفمبر 2007). “أليل مستقبل الميلانوكورتين 1 يشير إلى تصبغ متفاوت بين إنسان نياندرتال”. علوم . 318 (5855): 1453–1455 . بيب كود : 2007Sci...318.1453L . دوى : 10.1126/science.1147417 . PMID 17962522 . S2CID 10087710 .  
  63. ↑ جونز، إيبي ر.؛ غونزاليس-فورتيس، غلوريا؛ كونيل، سارة؛ سيسكا، فيرونيكا؛ إريكسون، أندرس؛ مارتينيانو، روي؛ ماكلولين، راسل ل.؛ غاليغو لورينتي، ماركوس؛ كاسيدي، لارا م.؛ غامبا، كريستينا؛ مشفيلياني، تينغيز؛ بار-يوسف، عوفر؛ مولر، فيرنر؛ بيلفر-كوهين، آنا؛ ماتسكيفيتش، زينوفي؛ جاكيلي، نينو؛ هايام، توماس ف. ج.؛ كورات، ماتياس؛ لوردكيبانيدزه، ديفيد؛ هوفريتر، مايكل؛ مانيكا، أندريا؛ بينهاسي، رون؛ برادلي، دانيال ج. (16 نوفمبر/تشرين الثاني 2015). "جينومات العصر الحجري القديم الأعلى تكشف عن جذور عميقة للأوراسيين المعاصرين" . مجلة نيتشر كوميونيكيشنز . 6 (1): 8912. Bibcode : 2015NatCo...6.8912J . doi : 10.1038/ ncomms9912 . PMC 4660371. PMID 26567969 .  
  64. ↑ فو، تشياومي؛ بوست، كوزيمو (2 مايو 2016). "التاريخ الجيني لأوروبا في العصر الجليدي" . مجلة نيتشر . 534 (7606): 200-205 . Bibcode : 2016Natur.534..200F . doi : 10.1038 / nature17993 . hdl : 10211.3/198594 . PMC 4943878. PMID 27135931 .  
  65. ↑ فوماغالي، ماتيو؛ وآخرون (2015). "يُظهر الإنويت في غرينلاند بصمات وراثية للتكيف مع النظام الغذائي والمناخ". مجلة ساينس . 349 (6254): 1343-1347 . Bibcode : 2015Sci...349.1343F . doi : 10.1126/science.aab2319 . hdl : 10044/1/43212 . PMID 26383953. S2CID 546365 .   
  66. فران ، دوري ( 27 مايو 2020). "كيف تغيرنا منذ ظهور جنسنا البشري؟" . المتحف الأسترالي . تم الاطلاع عليه في 9 يونيو 2020 .
  67. 1 2 3 4 دوري، فران (2 نوفمبر 2018). "كيف نؤثر على تطورنا؟" . المتحف الأسترالي . تم الاطلاع عليه في 2 يونيو 2020 .
  68. ↑ بينغ، ي. وآخرون (2010). "تعدد الأشكال الجينية ADH1B Arg47His في سكان شرق آسيا وتوسع استئناس الأرز عبر التاريخ" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 10 (1): 15. Bibcode : 2010BMCEE..10...15P . doi : 10.1186/1471-2148-10-15 . PMC 2823730. PMID 20089146 .   
  69. ↑ سيغوريل، لور؛ بون، سيلين (2017). "حول تطور استمرار اللاكتيز لدى البشر". المراجعة السنوية لعلم الجينوم وعلم الوراثة البشرية . 18 (1): 297-319 . doi : 10.1146/annurev-genom-091416-035340 . PMID 28426286 . 
  70. ↑ إنجرام، كاثرين جيه إي؛ مولكير، شارلوت أ؛ إيتان، يوفال؛ توماس، مارك جي؛ سوالو، دالاس إم. (26 نوفمبر 2008). "هضم اللاكتوز وعلم الوراثة التطوري لاستمرار إنزيم اللاكتاز". علم الوراثة البشرية . 124 (6): 579-591 . doi : 10.1007/s00439-008-0593-6 . PMID 19034520. S2CID 3329285 .  
  71. 1 2 تشيك، إريكا (26 فبراير 2007). "الحمض النووي القديم يحل لغز الحليب" . أخبار. نيتشر . تم الاطلاع عليه في 22 مايو 2020 .
  72. ١ ٢ جامعة ماينز (١٠ مارس ٢٠١٤). "أدى الانتقاء الطبيعي إلى تغيير مظهر الأوروبيين على مدى الخمسة آلاف سنة الماضية" . ساينس ديلي . تم الاطلاع عليه في ٢١ مارس ٢٠٢١ .
  73. ↑ جو، دان؛ ماثيسون، إيان (2021). "تطور التباين المرتبط بتصبغ الجلد في غرب أوراسيا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 118 ( 1) e2009227118. Bibcode : 2021PNAS..11809227J . doi : 10.1073/pnas.2009227118 . PMC 7817156. PMID 33443182 .  
  74. 1 2 3 4 سولومون، سكوت (7 سبتمبر 2018). "قد يؤثر تغير المناخ على التطور البشري. إليكم كيف" . ساينس. إن بي سي نيوز . تم الاطلاع عليه في 2 أبريل 2021 .
  75. ↑ إيتكوف، نانسي (1999). "الفصل 4: غطني". بقاء الأجمل . نيويورك: دابلداي. ص 115-116 . ISBN  0-385-47854-2.
  76. ↑ فروست، بيتر (2006). "فروست: لماذا يمتلك الأوروبيون هذا التنوع الكبير في ألوان الشعر والعيون؟" . كوجويب . جامعة كاليفورنيا، لوس أنجلوس . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 مارس 2021 .
  77. ↑ فورتي، إيزابيلا رودريغيز نوغيرا؛ يونغ، روبرت جون (2016). "لون عيون عارضات الأزياء التجاريات يُظهر اختيارًا سلبيًا يعتمد على التردد" . PLOS ONE . 11 (12) e0168458. Bibcode : 2016PLoSO..1168458F . doi : 10.1371/journal.pone.0168458 . PMC 5179042. PMID 28005995 .  
  78. ↑ أصدقاء جامعة تل أبيب الأمريكيون (20 أغسطس/آب 2018). "تحليل الحمض النووي لبقايا بشرية عمرها 6500 عام تحمل طفرة العيون الزرقاء" . ساينس ديلي . تم الاطلاع عليه في 23 مايو/أيار 2020 .
  79. ↑ تشوي، تشارلز كيو. (13 نوفمبر 2009). "البشر ما زالوا يتطورون بينما يتقلص حجم أدمغتهم" . ساينس. إن بي سي نيوز . مؤرشف من الأصل في 4 فبراير 2019. تم الاطلاع عليه في 24 مايو 2020 .
  80. ↑ «تشير دراسة جديدة إلى أن الحياة في المدن ساعدت البشر على تطوير مناعة ضد السل والجذام» . جامعة كوليدج لندن عبر ساينس ديلي . 24 سبتمبر 2010. تم الاطلاع عليه في 22 مايو 2020 .
  81. ↑ تشوي، تشارلز كيو. (24 سبتمبر 2010). "هل تؤثر الحياة المدنية على التطور البشري؟" . مجلة ساينس. شبكة إن بي سي نيوز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 مايو 2020 .
  82. ^ كيرنر، غاسبارد. نيهوس، آنا لينا؛ فيليبوت، كوينتين؛ بوهلين، جوناثان. رينشاي، داراوان؛ كروش، نسيم؛ بويل، آن. تشانغ، شين يينغ؛ بواسون دوبوي، ستيفاني؛ هابيل، لوران؛ كازانوفا، جان لوران؛ باتين، إتيان؛ لافال، غيوم. كوينتانا-مورسي، لويس (8 فبراير 2023). "التكيف الوراثي مع مسببات الأمراض وزيادة خطر الاضطرابات الالتهابية في أوروبا ما بعد العصر الحجري الحديث" . علم الجينوم الخلوي . 3 (2) 100248. دوى : 10.1016/j.xgen.2022.100248 . ISSN 2666-979X . بمك 9932995 . بميد 36819665 . S2CID 250341156 .    
  83. ↑Barreiro, Luis B.; Quintana-Murci, Lluís (January 2010). "From evolutionary genetics to human immunology: how selection shapes host defence genes". Nature Reviews Genetics. 11 (1): 17–30. doi:10.1038/nrg2698. ISSN 1471-0064. PMID 19953080. S2CID 15705508.
  84. ↑Medical Research Council (UK) (November 21, 2009). "Brain Disease 'Resistance Gene' evolves in Papua New Guinea community; could offer insights Into CJD". ScienceDaily. Rockville, MD: ScienceDaily, LLC. Retrieved November 22, 2009.
  85. ↑Mead, Simon; Whitfield, Jerome; Poulter, Mark; Shah, Paresh; Uphill, James; Campbell, Tracy; Al-Dujaily, Huda; Hummerich, Holger; Beck, Jon; Mein, Charles A.; Verzilli, Claudio; Whittaker, John; Alpers, Michael P.; Collinge, John (November 19, 2009). "A Novel Protective Prion Protein Variant that Colocalizes with Kuru Exposure"(PDF). New England Journal of Medicine. 361 (21): 2056–2065. doi:10.1056/NEJMoa0809716. PMID 19923577.
  86. ↑Gislén, A; Dacke, M; Kröger, RH; Abrahamsson, M; Nilsson, DE; Warrant, EJ (2003). "Superior Underwater Vision in a Human Population of Sea Gypsies". Current Biology. 13 (10): 833–836. Bibcode:2003CBio...13..833G. doi:10.1016/S0960-9822(03)00290-2. PMID 12747831. S2CID 18731746.
  87. ↑Nowogrodzki, Anna (May 17, 2016). "Scientists track last 2,000 years of British evolution". Nature. Retrieved May 29, 2020.
  88. ↑Subbaraman, Nidhi (November 28, 2012). "Past 5,000 years prolific for changes to human genome". Nature. Retrieved May 25, 2020.
  89. ↑Keim, Brandon (November 29, 2012). "Human Evolution Enters an Exciting New Phase". Wired. Retrieved May 25, 2020.
  90. ↑ جامعة ديوك (28 يناير 2021). "الملاريا تُسرّع التطور البشري في هذا الأرخبيل الأفريقي" . ساينس ديلي . تاريخ الاطلاع: 2 أبريل 2021 .
  91. ↑ حامد، إيمان؛ كورونيس، كاثرين ل.؛ بيليزا، ساندرا؛ غولدبيرغ، إيمي (4 يناير 2021). " التكيف السريع مع الملاريا بفضل الاختلاط الجيني في سكان الرأس الأخضر" . eLife . 10 e63177. doi : 10.7554/eLife.63177 . PMC 7815310. PMID 33393457 .  
  92. 1 2 بوتل، أولي (1 مارس 2011). "هل لا يزال البشر يتطورون وفقًا لنظرية داروين في الانتقاء الطبيعي؟" . العلوم والبيئة. بي بي سي نيوز . تم الاطلاع عليه في 18 مايو 2020 .
  93. ↑ أ.، كونغ؛ وآخرون (2012). "معدل الطفرات الجديدة وأهمية عمر الأب في خطر الإصابة بالمرض" . مجلة نيتشر . 488 (7412): 471-475 . Bibcode : 2012Natur.488..471K . doi : 10.1038/nature11396 . PMC 3548427. PMID 22914163 .   
  94. ↑ ميلو، إيمانويل؛ ماير، فرانسين م.؛ نوسي، دانيال هـ.؛ بوافير، ميريل؛ بيليتييه، فاني؛ ريال، دينيس (11 أكتوبر 2011). "أدلة على التطور استجابةً للانتقاء الطبيعي في مجتمع بشري معاصر" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (41): 17040-17045 . Bibcode : 2011PNAS..10817040M . doi : 10.1073 / pnas.1104210108 . PMC 3193187. PMID 21969551 .  
  95. 1 2 تشونغ، إميلي (19 ديسمبر 2017). "الانتقاء الطبيعي لدى البشر يحدث بوتيرة أسرع مما تعتقد" . التكنولوجيا والعلوم. سي بي سي نيوز . تم الاطلاع عليه في 23 مايو 2020 .
  96. 1 2 "هل يُخفي الطب الحديث الانتقاء الطبيعي؟" . فهم التطور . جامعة كاليفورنيا، بيركلي. مارس 2017. تم الاطلاع عليه في 23 يونيو 2020 .
  97. 1 2 3 بريغز، هيلين (2016). "الولادات القيصرية 'تؤثر على التطور البشري'"" العلوم والتكنولوجيا. بي بي سي نيوز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 يونيو 2020. "
  98. ↑ ووكر، بيتر (6 ديسمبر 2016). "نجاح العمليات القيصرية يغير مسار التطور البشري، وفقًا لبحث جديد حول الولادة" . مجلة ساينس. صحيفة الإندبندنت . تاريخ الاطلاع: 23 يونيو 2020 .
  99. 1 2 رايلتون، ديفيد؛ نيومان، تيم (31 مايو 2018). "هل ما زال البشر يتطورون؟" . أخبار طبية اليوم . تم الاسترجاع في 23 مايو 2020 .
  100. ↑ مارتن، برونو (6 سبتمبر 2017). "دراسة جينية واسعة النطاق تُظهر كيف يتطور البشر" . مجلة نيتشر . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 مايو 2020 .
  101. ↑ لوماس، كيني. "هل ما زال البشر يتطورون؟" . ساينس فوكس . بي بي سي . تم الاطلاع عليه في 18 مايو 2020 .
  102. ↑ جامعة فليندرز (7 أكتوبر 2020). "شريان الساعد يكشف تطور البشر نتيجة لتغيرات في الانتقاء الطبيعي" . Phys.org . تم الاطلاع عليه في 26 مارس 2021 .
  103. ↑ جامعة هارفارد (11 يناير 2020). "التطور البشري المستمر قد يفسر الارتفاع الأخير في بعض الاضطرابات" . ساينس ديلي . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 مايو 2020 .

للمزيد من القراءة