هومينين

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

تُعدّ فصيلة أشباه البشر ( Homininae ) فصيلة فرعية من عائلة أشباه البشر ( Hominidae ). تشمل هذه الفصيلة البشر ، وتُعرف أيضًا باسم " أشباه البشر الأفارقة " أو " القرود الأفريقية ". [ 1 ] [ 2 ] تضم هذه الفصيلة الفرعية قبيلتين، هما قبيلة أشباه البشر ( Hominini) وقبيلة الغوريلي (Gorillini) ، ولكل منهما أنواع حية وأخرى منقرضة .

تضم قبيلة أشباه البشر (Hominini ) : جنس الإنسان (Homo) الموجود حاليًا ، والذي يضم نوعًا واحدًا فقط - الإنسان الحديث (Homo sapiens)، بالإضافة إلى العديد من الأنواع البشرية المنقرضة؛ وجنس الشمبانزي (Pan) الموجود حاليًا، والذي يضم نوعين موجودين، وهما الشمبانزي والبونوبو . أما قبيلة الغوريلا ( Gorillini ) فتضم جنسًا واحدًا موجودًا ، وهو الغوريلا ( Gorilla )، مع نوعين موجودين، بالإضافة إلى أنواع فرعية، وجنس واحد معروف منقرض. في المقابل، يرى البعض أن جنس الشمبانزي (Pan) ينتمي، بدلًا من أن يكون ضمن قبيلة فرعية تُسمى بانينا (Panina )، إلى قبيلة مستقلة خاصة به، تُعرف باسم "بانيني" (Panini)، والتي ستكون قبيلة ثالثة ضمن فصيلة أشباه البشر (Homininae).

تُقدّم بعض أنظمة التصنيف وصفًا أكثر شمولًا للمجموعات المنقرضة (انظر قسم "التصنيف التصنيفي" أدناه). على سبيل المثال، تضم قبيلة Hominini قبيلتين فرعيتين: القبيلة الفرعية Hominina ، التي تحتوي على جنسين منقرضين على الأقل ؛ والقبيلة الفرعية Panina، التي تضم فقط الجنس الحي Pan (الشمبانزي/البونوبو)، نظرًا لندرة العثور على أحافير الشمبانزي/البونوبو المنقرضة.

تضم فصيلة أشباه البشر (Homininae) جميع أشباه البشر الذين نشأوا بعد انفصال فصيلة البونجين ( إنسان الغاب ) عن سلالة القردة العليا . يحتوي مخطط التطور لفصيلة أشباه البشر على ثلاثة فروع رئيسية تؤدي إلى الغوريلا (عبر قبيلة الغوريليني)، وإلى البشر، وإلى الشمبانزي (عبر قبيلة الهومينيني والقبائل الفرعية هومينينا وبانينا، انظر الرسم البياني "شجرة التطور" أدناه). يوجد نوعان حيّان من كل من قبيلة بانينا، والشمبانزي، والبونوبو، ونوعان حيّان ونوع واحد منقرض من الغوريلا. وقد عُثر على آثار لأنواع منقرضة من جنس الإنسان ، بما في ذلك إنسان فلوريس ، يعود تاريخها إلى 40,000 عام. يُطلق على الأفراد المنتمين إلى هذه الفصيلة الفرعية اسم أشباه البشر أو أشباه البشر - ويجب عدم الخلط بينها وبين مصطلحي أشباه البشر أو الهومينيني . [ ملاحظة 1 ]

تاريخ الاكتشافات والتصنيف

شجرة تطورية لفصيلة Hominoidea العليا ، مع التركيز على الفصيلة الفرعية Homininae: بعد انفصال أولي عن السلالة الرئيسية (منذ حوالي 18 مليون سنة) من Hylobatidae ( الجيبون الحالي )، انفصلت سلالة الفصيلة الفرعية Ponginae - مما أدى إلى ظهور إنسان الغاب الحالي؛ وفي وقت لاحق انقسمت Homininae إلى قبيلة Hominini (مع القبائل الفرعية Hominina و Panina)، وقبيلة Gorillini .

حتى عام 1970، كانت عائلة (ومصطلح) القردة العليا (Hominidae) تُشير إلى البشر فقط؛ أما القردة العليا غير البشرية فكانت تُصنف ضمن عائلة القردة العليا ( Pongidae) آنذاك . [ 3 ] أدت الاكتشافات اللاحقة إلى مراجعة التصنيفات، حيث تم دمج القردة العليا مع البشر (الذين أصبحوا الآن ضمن فصيلة القردة العليا الفرعية Homininae) [ 4 ] كأعضاء في عائلة القردة العليا (Hominidae ). [ 5 ] بحلول عام 1990، تم الاعتراف بأن الغوريلا والشمبانزي أقرب صلةً بالبشر منها بالأورانجوتان ، مما أدى إلى تصنيفهما (الغوريلا والشمبانزي) ضمن فصيلة القردة العليا الفرعية Homininae أيضًا. [ 6 ]

يمكن تقسيم فصيلة أشباه البشر (Homininae) إلى ثلاثة فروع: قبيلة الغوريلا (Gorillini)، وقبيلة أشباه البشر (Hominini ) التي تضم قبيلتي الشمبانزي/البونوبو ( Panina ) وأشباه البشر ( Hominina ) (البشر وأقاربهم المنقرضين)، وقبيلة دريوبيثيسيني (Dryopithecini ) المنقرضة . يُعدّ أحفور ناكاليبيثيكوس ناكاياماي (Nakalipithecus nakayamai) الذي يعود إلى أواخر العصر الميوسيني ، والذي وُصف عام 2007، عضوًا أساسيًا في هذه المجموعة ، وكذلك، ربما، معاصره أورانوبيثيكوس (Ouranopithecus )؛ أي أنهما لا ينتميان إلى أي من الفروع الثلاثة الموجودة حاليًا. يشير وجودهما إلى أن قبائل أشباه البشر (Homininae) لم تتباعد قبل حوالي 8 ملايين سنة (انظر علم الوراثة التطوري البشري ).

تعيش الشمبانزيات والغوريلا اليوم في غابات استوائية ذات تربة حمضية نادراً ما تحفظ الأحافير. ورغم عدم الإبلاغ عن أي أحافير للغوريلا، فقد اكتُشفت أربعة أسنان لشمبانزي يعود عمرها إلى حوالي 500 ألف عام في وادي الصدع شرق أفريقيا ( تكوين كابثورين ، كينيا)، حيث عُثر على العديد من أحافير السلالة البشرية (أشباه البشر) [ ملاحظة 1 ] . [ 7 ] يُشير هذا إلى أن بعض الشمبانزيات عاشت بالقرب من جنس الإنسان ( الإنسان المنتصب أو الإنسان الروديسي ) في ذلك الوقت؛ ومن المرجح أن ينطبق الأمر نفسه على الغوريلا. [ 4 ]

التصنيف التصنيفي

- 10 — 
–
- 9 — 
–
- 8 — 
–
-7 —​ 
–
-6 —​ 
–
- 5 — 
–
- 4 — 
–
-3 —​ 
–
-2 —​ 
–
-1 —​ 
–
٠ — 
 
←
←
←
←
←
←
←
←
←
←
←
←
←
أشباه البشر  (القرود العليا)
عائلة الجيبون ( Hylobatidae  )
 القردة العليا ( Hominidae  )
بونجيناي
(إنسان الغاب)
هومينين
غوريليني
(غوريلا)
هومينيني
بانينا
(الشمبانزي)
أشباه  البشر (Hominina)

هومينين

تطور

يُقدّر عمر فصيلة أشباه البشر (من السلف المشترك الأخير بين أشباه البشر والبشر ) بنحو 14 [ 9 ] إلى 12.5 مليون سنة ( سيفابيثيكوس ). [ 10 ] [ 11 ] ويُقدّر أن انفصالها إلى فصيلتي الغوريلا وأشباه البشر (السلف المشترك الأخير بين الغوريلا والإنسان) قد حدث منذ حوالي 8  إلى  10 ملايين سنة (T GHLCA ) خلال أواخر العصر الميوسيني ، وهو قريب من عمر ناكاليبثيكوس ناكاياماي . [ 12 ]

هناك أدلة على حدوث تزاوج بين الغوريلا وأسلاف البان-هومو حتى لحظة انقسام البان-هومو. [ 13 ]

تطور المشي على قدمين

تشير الدراسات الحديثة التي أُجريت على أرديبيثيكوس راميدوس (الذي يعود تاريخه إلى 4.4 مليون سنة) وأورورين توجينينسيس (الذي يعود تاريخه إلى 6 ملايين سنة) إلى وجود درجة ما من المشي على قدمين. وربما كان الأسترالوبيثيكوس والبارانثروبوس المبكران يمشيان على قدمين . وربما امتلكت أشباه البشر الأوائل جدًا، مثل أرديبيثيكوس راميدوس، نوعًا من المشي على قدمين يعتمد على الأشجار. [ 14 ]

شجع تطور المشي على قدمين على حدوث تغييرات متعددة لدى أشباه البشر، لا سيما فيما يتعلق بالمشي على قدمين لدى الإنسان، إذ أصبح قادرًا على القيام بالعديد من الأمور الأخرى بعد أن بدأ بالمشي على قدميه. وشملت هذه التغييرات القدرة على استخدام اليدين لصنع الأدوات أو حمل الأشياء، والقدرة على قطع مسافات أطول بسرعة أكبر، والقدرة على الصيد. ووفقًا للباحثين، فقد تمكن الإنسان من المشي على قدمين بفضل مبدأ داروين للانتقاء الطبيعي . وكان داروين نفسه يعتقد أن كبر حجم الدماغ لدى الإنسان جعل المشي منتصبًا ضروريًا، لكنه لم يضع فرضية حول كيفية تطور هذه الآلية.

كانت فرضية السافانا (دارت، 1925) أول نظرية رئيسية حاولت تفسير أصول المشي على قدمين بشكل مباشر . افترضت هذه النظرية أن أشباه البشر أصبحوا يمشون على قدمين بسبب بيئة السافانا، كالأعشاب الطويلة والمناخ الجاف. لكن تبين لاحقًا عدم صحة هذه النظرية استنادًا إلى السجلات الأحفورية التي أظهرت أن أشباه البشر كانوا لا يزالون يتسلقون الأشجار خلال تلك الحقبة.

اقترح عالم الأنثروبولوجيا أوين لوفجوي أن المشي على قدمين كان نتيجةً للازدواج الجنسي في جهود المساعدة على جمع الطعام. في فرضيته "توفير الغذاء للذكور" التي طرحها عام ١٩٨١، أدى انخفاض معدلات المواليد لدى أشباه البشر الأوائل إلى زيادة الضغط على الذكور لتوفير الغذاء للإناث والصغار. وبينما كانت الإناث تعتني بصغارها ضمن المجموعة العائلية، كان الذكور يتجولون بحثًا عن الطعام ويعودون حاملين أذرعهم ممتلئة. وكان الذكور القادرون على توفير الغذاء للإناث بشكل أفضل، وفقًا لهذا النموذج، أكثر عرضةً للتزاوج وإنجاب الصغار. [ ١٥ ]

يناقش عالم الأنثروبولوجيا يوهانس هايلي سيلاسي، الخبير في أسترالوبيثكس أنامنسيس ، الأدلة التي تشير إلى أن الأسترالوبيثكس كان من أوائل أشباه البشر الذين تطوروا ليصبحوا ثنائيي الحركة بشكل إلزامي. تُعدّ بقايا هذه الفصيلة الفرعية بالغة الأهمية في مجال البحث، إذ تُقدّم معلومات محتملة حول كيفية تكيف هذه الرئيسيات من الحياة الشجرية إلى الحياة الأرضية. كان هذا تكيفًا هائلًا، حيث شجع على العديد من التغيرات التطورية لدى أشباه البشر، بما في ذلك القدرة على استخدام أيديهم لصنع الأدوات وجمع الطعام، فضلًا عن نمو دماغي أكبر نتيجة لتغير نظامهم الغذائي. [ 16 ]

تطور حجم الدماغ

شهد حجم الدماغ زيادة تدريجية مع تقدم أسلاف الإنسان الحديث على امتداد مسار التطور البشري ، بدءًا من حوالي 600  سم مكعب لدى الإنسان الماهر (Homo habilis) وصولًا إلى 1500  سم مكعب لدى إنسان نياندرتال (Homo neanderthalensis ). مع ذلك، فإن حجم دماغ الإنسان العاقل الحديث (Homo sapiens) أصغر قليلًا (1250  سم مكعب ) من حجم دماغ إنسان نياندرتال، كما أن حجم دماغ النساء أصغر قليلًا من حجم دماغ الرجال، أما أشباه البشر في فلوريس ( Homo floresiensis )، الملقبون بالهوبيت، فكان حجم جمجمتهم حوالي 380  سم مكعب (وهو حجم صغير بالنسبة للشمبانزي)، أي ما يقارب ثلث متوسط ​​حجم جمجمة الإنسان المنتصب (Homo erectus ). يُعتقد أنهم تطوروا من الإنسان المنتصب كحالة من التقزم الجزري. على الرغم من صغر حجم دماغهم، إلا أن هناك أدلة تشير إلى أن الإنسان الفلوريسي (Homo floresiensis) استخدم النار وصنع أدوات حجرية لا تقل تطورًا عن تلك التي صنعها أسلافهم المفترضون، الإنسان المنتصب (Homo erectus ). [ 17 ] في هذه الحالة، يبدو أن بنية الدماغ أهم من حجمه بالنسبة للذكاء. [ 18 ]

يُعدّ حجم الدماغ البشري الحالي عاملًا مميزًا يفصل الإنسان عن الرئيسيات الأخرى. تُظهر الدراسات الحديثة أن حجم دماغ الإنسان يزيد عن أربعة أضعاف حجم دماغ القردة العليا ، وعشرون ضعفًا عن حجم دماغ قردة العالم القديم . أُجريت دراسة [ 19 ] للمساعدة في تحديد تطور حجم الدماغ ضمن فصيلة أشباه البشر، حيث اختبرت الجينات ASPM ( المرتبط بصغر الرأس المغزلي غير الطبيعي ) وMCHP1 (ميكروسيفالين-1 ) وعلاقتهما بالدماغ البشري. اكتشف الباحثون في هذه الدراسة أن زيادة حجم الدماغ مرتبطة بزيادة كل من ASPM وMCHP1. يتميز جين MCHP1 بتعدد أشكاله في البشر مقارنةً بالجيبون وقردة العالم القديم . يُساعد هذا الجين على تحفيز نمو الدماغ. أشارت أبحاث أخرى إلى أن جين MCHP1 في البشر ربما كان أيضًا عاملًا مُحفزًا لتوسع السكان. كما أشار باحثون آخرون إلى أن النظام الغذائي كان عاملًا مُحفزًا لحجم الدماغ، حيث ساهمت زيادة تناول البروتين في نمو الدماغ. [ 19 ]

تطور بنية الأسرة والجنسانية

ترتبط الحياة الجنسية ببنية الأسرة وتؤثر فيها جزئيًا. وتُعدّ مشاركة الآباء في التعليم سمةً فريدةً للبشر، على الأقل بالمقارنة مع أنواع أخرى من أشباه البشر. كما يُلاحظ اختفاء الإباضة وانقطاع الطمث لدى الإناث في بعض الرئيسيات الأخرى، ولكنه أمر نادر في الأنواع الأخرى. ويبدو أن حجم الخصيتين والقضيب مرتبط ببنية الأسرة: الزواج الأحادي أو تعدد العلاقات الجنسية ، أو نظام الحريم ، لدى البشر والشمبانزي والغوريلا على التوالي. [ 20 ] [ 21 ] وتُعتبر مستويات التباين الجنسي عمومًا مؤشرًا على الانتقاء الجنسي . وقد أشارت الدراسات إلى أن أشباه البشر الأوائل كانوا ثنائيي الشكل الجنسي، وأن هذا التباين قد تضاءل مع تطور جنس الإنسان ، بالتزامن مع ازدياد ميل البشر إلى الزواج الأحادي، بينما تُظهر الغوريلا، التي تعيش في نظام الحريم، درجةً عاليةً من التباين الجنسي. تعني الإباضة الخفية (أو "المخفية") أن مرحلة الخصوبة لا يمكن اكتشافها لدى النساء، بينما تُعلن الشمبانزيات عن الإباضة من خلال تورم واضح في الأعضاء التناسلية. قد تكون الإناث على دراية جزئية بالإباضة بالتزامن مع مراحل الدورة الشهرية، لكن الرجال غير قادرين أساسًا على اكتشاف الإباضة لدى النساء. تتميز معظم الرئيسيات بإباضة شبه خفية. لذا، يُمكن افتراض أن السلف المشترك كان يتمتع بإباضة شبه خفية، ورثتها الغوريلا، ثم تطورت لاحقًا إلى إباضة خفية لدى البشر وإباضة ظاهرة لدى الشمبانزيات. يحدث انقطاع الطمث أيضًا لدى قرود الريسوس ، وربما لدى الشمبانزيات، ولكنه لا يحدث لدى الغوريلا وهو نادر الحدوث لدى الرئيسيات الأخرى (ومجموعات الثدييات الأخرى). [ 21 ]

انظر أيضاً

ملحوظات

  1. 1 2 الإنسان البشري هو عضو في قبيلة Hominini، والإنسان البشري هو عضو في الفصيلة الفرعية Homininae، والإنسان البشري هو عضو في عائلة Hominidae، والإنسان البشري هو عضو في الفصيلة العليا Hominoidea.

مراجع

  1. ↑ غرابوفسكي م، يونغرز دبليو إل (أكتوبر 2017). "دليل على وجود سلف للبشر بحجم الشمبانزي، وسلف للقردة بحجم الجيبون" . نيتشر كوميونيكيشنز . 8 (1) 880. Bibcode : 2017NatCo...8..880G . doi : 10.1038/s41467-017-00997-4 . PMC 5638852. PMID 29026075 .  
  2. ↑ فوس ج، سباسوف ن، بيغون د.ر، بومه م (22-05-2017). "القرابة المحتملة بين غريكوبيثيكوس من العصر الميوسيني المتأخر في أوروبا وأشباه البشر" . PLOS ONE . 12 (5) e0177127. Bibcode : 2017PLoSO..1277127F . doi : 10.1371/journal.pone.0177127 . PMC 5439669. PMID 28531170 .  
  3. ↑ غودمان، م. (1964). "مكانة الإنسان في تطور الرئيسيات كما تنعكس في بروتينات المصل" . في: واشبورن، س. ل. (محرر). التصنيف والتطور البشري . دار ترانزكشن للنشر. ص 204-234 . ISBN  978-0-202-36487-2.{{cite book}}عدم توافق رقم ISBN / التاريخ ( مساعدة )
  4. 1 2 "Homininae Gray, 1825" . مرفق معلومات التنوع البيولوجي العالمي . تم الاسترجاع في 2024-08-02 .
  5. ↑ غودمان م (1974). "الأدلة البيوكيميائية على تطور السلالات البشرية". المراجعة السنوية لعلم الإنسان . 3 : 203-228 . doi : 10.1146/annurev.an.03.100174.001223 .
  6. ↑ غودمان م، تاغل د.أ، فيتش د.هـ، بيلي و، تشيلوسنياك ج، كوب ب.ف، بنسون ب، سلايتوم ج.ل (مارس 1990). "تطور الرئيسيات على مستوى الحمض النووي وتصنيف أشباه البشر". مجلة التطور الجزيئي . 30 (3): 260-266 . Bibcode : 1990JMolE..30..260G . doi : 10.1007/BF02099995 . PMID 2109087. S2CID 2112935 .  
  7. ↑ ماك بريتي إس ، جابلونسكي إن جي (سبتمبر 2005). "أول شمبانزي أحفوري". نيتشر . 437 (7055): 105-108 . Bibcode : 2005Natur.437..105M . doi : 10.1038/nature04008 . PMID 16136135. S2CID 4423286 .  
  8. ^ سيفيم إيرول، أيلا؛ بدأت، د. سوزر، سي سونميز؛ مايدا، س.؛ فان دن هوك أوستند، LW؛ مارتن، آر إم جي؛ ألتشيشيك، م. جيهات (23-08-2023). "قرد جديد من تركيا وإشعاع أشباه البشر المتأخرين في العصر الميوسيني" . بيولوجيا الاتصالات . 6 (1): 842. دوى : 10.1038 / s42003-023-05210-5 . ISSN 2399-3642 . بمك 10447513 . بميد 37612372 .   
  9. ↑ هيل أ، وارد س (1988). "أصل أشباه البشر: سجل تطور أشباه البشر الأفارقة الكبار بين 14 مليون سنة و4 ملايين سنة" . حولية الأنثروبولوجيا الفيزيائية . 31 (59): 49-83 . Bibcode : 1988AJPA...31S..49H . doi : 10.1002/ajpa.1330310505 .
  10. ↑ فيناريلي، جيه. إيه.، وكلايد، دبليو. سي. (2004). "إعادة تقييم تطور أشباه البشر: تقييم التوافق في البيانات المورفولوجية والزمنية" ( ملف PDF) . علم الأحياء القديمة . 30 (4): 614-651 . Bibcode : 2004Pbio...30..614F . doi : 10.1666/0094-8373(2004)030 < 0614:RHPECI > 2.0.CO ; 2. S2CID 86034107. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 21-07-2010 . تم الاسترجاع بتاريخ 04-12-2017 . 
  11. ^ تشيماني واي، سوتيثورن الخامس، جينتاساكول بي، فيدثايانون سي، ماراندات بي، جايجر جي جي (يناير 2004). “قريب جديد من إنسان الغاب من العصر الميوسيني المتأخر في تايلاند” (PDF) . طبيعة . 427 (6973): 439– 41. بيب كود : 2004Natur.427..439C . دوى : 10.1038 / طبيعة02245 . بميد 14749830 . S2CID 4349664 . مؤرشفة من الأصلي (PDF) بتاريخ 2012-01-17 . تم الاسترجاع 2017/12/04 .  
  12. ↑ جها أ (7 مارس 2012). "تحليل جينوم الغوريلا يكشف عن روابط بشرية جديدة" . صحيفة الغارديان . تم الاطلاع عليه في 8 مايو 2015 .جها أ (9 مارس 2012). "علماء يفككون الشفرة الوراثية للغوريلا - ويكشفون عن الرابط البشري" . صحيفة سيدني مورنينغ هيرالد . تم الاطلاع عليه في 8 مايو 2015 .هانسفورد، ديف (13 نوفمبر 2007). "قرد جديد قد يكون سلفًا للإنسان والغوريلا" . أخبار ناشيونال جيوغرافيك . تم الاطلاع عليه في 8 مايو 2015 .
  13. ↑ بوبادين، كونستانتين؛ غونبين، كونستانتين؛ بيشكين، ليونيد؛ أنيس، صوفيا؛ فليشمان، زوي؛ كرايتسبيرغ، جينيا؛ ماركوزون، ناتاليا؛ أكرمان، ريبيكا ر.؛ خرابكو، كونستانتين (2022). "تشير الجينات الكاذبة للميتوكوندريا إلى تهجين متكرر بين الأنواع بين أسلاف الإنسان المباشرين" . الجينات . 13 ( 5): 810. bioRxiv 10.1101/134502 . doi : 10.3390/genes13050810 . PMC 9140377. PMID 35627195 .   
  14. ↑ كيفيل، تي إل، وشميت، دي (أغسطس 2009). "التطور المستقل للمشي على مفاصل الأصابع لدى القردة الأفريقية يُظهر أن البشر لم يتطوروا من سلف يمشي على مفاصل الأصابع" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 106 (34): 14241-14246 . Bibcode : 2009PNAS..10614241K . doi : 10.1073/pnas.0901280106 . PMC 2732797. PMID 19667206 .  
  15. ↑ "أصول المشي على قدمين" . نوفا . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25-06-2023 .
  16. ↑ هايلي سيلاسي، يوهانس (1 ديسمبر 2021). "من الأشجار إلى الأرض: أهمية أسترالوبيثكس أنامنسيس في التطور البشري". مجلة البحوث الأنثروبولوجية . 77 (4): 457-482 . doi : 10.1086/716743 . ISSN 0091-7710 . S2CID 240262976 .  
  17. ↑ براون، ب.، سوتيكنا، ت.، مورود، م. ج.، سويجونو، ر. ب.، سابتومو، إ. و.، ديو، ر. أ. (أكتوبر 2004). "نوع جديد من أشباه البشر ذوي الأجسام الصغيرة من العصر البليستوسيني المتأخر في فلوريس، إندونيسيا" (ملف PDF) . مجلة نيتشر . 431 (7012): 1055-1061 . Bibcode : 2004Natur.431.1055B . doi : 10.1038/nature02999 . PMID: 15514638. S2CID : 26441 .  
  18. ↑ ديفيدسون، آي. (2007). "كبير بقدر الحاجة وأصغر بقدر الإمكان - دلالات حجم دماغ إنسان فلوريس " . في: شالي، أ.س.؛ خلينتزوس، د. (محرران). الحالات العقلية: التطور، الوظيفة، الطبيعة؛ 2. اللغة والبنية المعرفية . سلسلة دراسات في اللغة. المجلد 92-93 . جون بنجامينز. الصفحات 35-42 . ISBN   978-90-272-3105-5.
  19. وانغ ، ين-كيو؛ سو، بينغ (1 يونيو 2004). " التطور الجزيئي لجين الميكروسيفالين، وهو جين يحدد حجم دماغ الإنسان" . علم الوراثة الجزيئية البشرية . 13 (11): 1131-1137 . doi : 10.1093/hmg/ddh127 . ISSN 1460-2083 . PMID 15056608 .  
  20. ↑ دايموند جيه (1991). الشمبانزي الثالث .
  21. 1 2 دايموند جيه (1997). لماذا الجنس ممتع ؟

للمزيد من القراءة