التمعدن الحيوي

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 27 صور
الموسوعة الحرة

تعريف الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC)

التمعدن الحيوي : التحويل الكامل للمواد العضوية إلى مشتقات غير عضوية بواسطة الكائنات الحية، وخاصة الكائنات الدقيقة. [ 1 ]

أجزاء هيكلية أحفورية من رأسيات الأرجل المنقرضة من نوع بيليمنايت من العصر الجوراسي - تحتوي هذه على الكالسيت والأراغونيت المعدنيين .

التمعدن الحيوي ، أو التمعدن الحيوي ، هو العملية التي تُنتج بها الكائنات الحية المعادن غير العضوية أو تحتفظ بها ، مما يؤدي غالبًا إلى تكوين أنسجة معدنية صلبة . وهي ظاهرة واسعة الانتشار للغاية: فجميع الممالك التصنيفية الست للمحيط الحيوي للأرض تحتوي على كائنات قادرة على تكوين المعادن، وقد تم تحديد أكثر من 60 معدنًا مختلفًا في الكائنات الحية. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] تشمل الأمثلة السيليكات في الطحالب والدياتومات والإسفنج ، والكربونات في اللافقاريات ، وفوسفات وكربونات الكالسيوم في الفقاريات . غالبًا ما تُشكل هذه المعادن هياكل عظمية مثل الأصداف البحرية والعظام في الثدييات والطيور.

تُنتج الكائنات الحية هياكل معدنية منذ 550 مليون سنة. عادةً ما تكون كربونات الكالسيوم وفوسفات الكالسيوم بلورية، بينما الكائنات الحية السيليكية (مثل الإسفنج والدياتومات) هي معادن غير بلورية. ومن الأمثلة الأخرى رواسب النحاس والحديد والذهب التي تحتويها البكتيريا. غالبًا ما تُستخدم المعادن المتكونة بيولوجيًا في تطبيقات خاصة، مثل أجهزة الاستشعار المغناطيسي في البكتيريا المغناطيسية ( Fe3O4 ) ، وأجهزة استشعار الجاذبية (CaCO3 ، CaSO4 ، BaSO4 ) ، وتخزين الحديد وتحريكه (Fe2O3 • H2O في بروتين الفيريتين ) .

من حيث التوزيع التصنيفي، تُعدّ أملاح الفوسفات والكربونات للكالسيوم أكثر المعادن الحيوية شيوعًا ، وتُستخدم مع البوليمرات العضوية مثل الكولاجين والكيتين لتوفير الدعم الهيكلي للعظام والأصداف. [ 5 ] تخضع هياكل هذه المواد الحيوية المركبة لتحكم دقيق للغاية، بدءًا من مستوى النانومتر وصولًا إلى المستوى العياني، مما ينتج عنه بنى معقدة توفر خصائص متعددة الوظائف. ولأن هذا النطاق الواسع من التحكم في نمو المعادن مرغوب فيه لتطبيقات هندسة المواد، فهناك اهتمام بفهم وتوضيح آليات التمعدن الحيوي المُتحكم به بيولوجيًا. [ 6 ] [ 7 ]

الأنواع

يمكن تقسيم التمعدن إلى فئات مختلفة بناءً على ما يلي: الكائنات الحية أو العمليات التي تُهيئ الظروف الكيميائية اللازمة لتكوين المعادن، وأصل الركيزة في موقع ترسب المعادن، ومدى تأثير الركيزة على شكل البلورات وتركيبها ونموها. [ 8 ] تشمل هذه الفئات الفرعية التمعدن الحيوي، والتمعدن العضوي، والتمعدن غير العضوي، والتي يمكن تقسيمها بدورها إلى فئات فرعية. مع ذلك، يتباين استخدام هذه المصطلحات على نطاق واسع في الأدبيات العلمية لعدم وجود تعريفات موحدة. تستند التعريفات التالية بشكل كبير إلى ورقة بحثية كتبها دوبراز وآخرون (2009)، [ 8 ] والتي قدمت إطارًا لتمييز هذه المصطلحات.

التمعدن الحيوي

التمعدن الحيوي، أو التمعدن الخاضع للتحكم البيولوجي ، يحدث عندما تتحكم العمليات الخلوية لكائن حي معين بشكل كامل في شكل البلورات ونموها وتركيبها وموقعها. ومن الأمثلة على ذلك أصداف اللافقاريات، مثل الرخويات والذراعيات . بالإضافة إلى ذلك، يوفر تمعدن الكولاجين قوة ضغط حاسمة لعظام وغضاريف وأسنان الفقاريات. [ 9 ]

التمعدن العضوي

يشمل هذا النوع من التمعدن كلاً من التمعدن الناتج عن النشاط البيولوجي والتمعدن المتأثر بالنشاط البيولوجي .

  • يحدث التمعدن المُحفَّز بيولوجيًا عندما يُنتج النشاط الأيضي للميكروبات (مثل البكتيريا) ظروفًا كيميائية مواتية لتكوين المعادن. وتُعدّ المادة العضوية التي تُفرزها المجتمعات الميكروبية الركيزة الأساسية لنمو المعادن، إذ تؤثر على شكل البلورات وتركيبها. ومن أمثلة هذا النوع من التمعدن الستروماتوليتات الكلسية أو السيليسية، وغيرها من الحصائر الميكروبية . أما النوع الأكثر تحديدًا من التمعدن المُحفَّز بيولوجيًا، وهو التكلس البعيد ، فيحدث عندما تستوطن الميكروبات المُكلِّسة كائنًا حيًا يُفرز الصدفة، وتُغيّر البيئة الكيميائية المحيطة بمنطقة تكوين الصدفة. والنتيجة هي تكوين معادن لا تخضع لسيطرة قوية من العمليات الخلوية للكائن الحي المُضيف (أي التمعدن البعيد)؛ وقد يؤدي ذلك إلى أشكال بلورية غير عادية. [ 10 ]
  • تحدث عملية التمعدن المتأثرة بيولوجيًا عندما تتأثر الظروف الكيميائية المحيطة بموقع تكوّن المعادن بعمليات غير حيوية (مثل التبخر أو إطلاق الغازات). ومع ذلك، فإن المادة العضوية (التي تفرزها الكائنات الدقيقة) هي المسؤولة عن شكل البلورات وتركيبها. ومن الأمثلة على ذلك بلورات تتراوح أحجامها من الميكرومتر إلى النانومتر بأشكال مختلفة. [ 11 ] [ 12 ]

يمكن أن يحدث التمعدن البيولوجي أيضاً نتيجةً للتحجر . انظر أيضاً: التكلس .

الأدوار البيولوجية

تؤدي المعادن الحيوية المكونة من كربونات الكالسيوم أو فوسفات الكالسيوم أو السيليكا ، لدى الحيوانات، أدواراً متنوعة مثل الدعم والدفاع والتغذية. [ 13 ]

إذا وُجدت المعادن الحيوية على نطاق فوق خلوي، فإنها عادةً ما تترسب بواسطة عضو متخصص، والذي غالبًا ما يتحدد في مراحل مبكرة جدًا من التطور الجنيني. يحتوي هذا العضو على مادة عضوية تُسهّل وتُوجّه ترسب البلورات. [ 13 ] قد تكون هذه المادة من الكولاجين ، كما هو الحال في ثانويات الفم ، [ 13 ] أو قائمة على الكيتين أو عديدات السكاريد الأخرى، كما هو الحال في الرخويات . [ 14 ]

في الرخويات

مجموعة متنوعة من أصداف الرخويات

تُعدّ أصداف الرخويات مادةً مركبةً حيوية المنشأ، وقد حظيت باهتمامٍ كبيرٍ في علم المواد نظرًا لخصائصها الفريدة وكونها نموذجًا مثاليًا للتمعدن الحيوي. تتكون أصداف الرخويات من 95-99% من كربونات الكالسيوم وزنيًا، بينما تُشكّل المكونات العضوية النسبة المتبقية (1-5%). يتميز المركب الناتج بصلابة كسرٍ تفوق صلابة البلورات نفسها بحوالي 3000 مرة. [ 15 ] في عملية التمعدن الحيوي لأصداف الرخويات، تتولى بروتيناتٌ متخصصةٌ مسؤولية توجيه تكوين البلورات، وطورها، وشكلها، وديناميكيات نموها، مما يُكسب الصدفة في نهاية المطاف قوتها الميكانيكية الملحوظة. قد يُسهم تطبيق مبادئ المحاكاة الحيوية المُستخلصة من تركيب وبنية أصداف الرخويات في تصنيع مواد مركبة جديدة ذات خصائص بصرية أو إلكترونية أو هيكلية مُحسّنة.

يُعدّ ترتيب الصدف (الناكر ) الأكثر شيوعًا في أصداف الرخويات ، وهو موجود في الأصداف الكبيرة مثل محار بينا ( Pinctada ) . لا يقتصر الاختلاف على بنية الطبقات فحسب، بل يشمل أيضًا تركيبها المعدني والكيميائي. يحتوي كلا النوعين على مكونات عضوية (بروتينات، سكريات، ودهون)، وتُعدّ هذه المكونات العضوية سمة مميزة للطبقة والنوع. [ 4 ] تتنوع هياكل وترتيبات أصداف الرخويات، لكنها تشترك في بعض الخصائص: يتكون الجزء الرئيسي من الصدفة من كربونات الكالسيوم البلورية ( الأراغونيت ، الكالسيت )، مع وجود بعض كربونات الكالسيوم غير المتبلورة أيضًا؛ وعلى الرغم من أنها تتفاعل كبلورات، إلا أنها لا تُظهر زوايا أو أوجهًا. [ 16 ]

في الفطريات

المشاركة العالمية للفطريات في بعض الدورات البيوجيوكيميائية [ 17 ]
(أ) تُساهم الفطريات بشكلٍ كبير في تجوية المعادن ، مما يؤدي إلى إطلاق معادن أو مغذيات متاحة بيولوجيًا، والتي قد تمتصها الكائنات الحية في نهاية المطاف أو تترسب كمعادن ثانوية. (ب) تُعيد الفطريات، بصفتها كائنات غيرية التغذية، تدوير المواد العضوية . وأثناء قيامها بذلك، تُنتج نواتج أيضية مثل الأحماض العضوية التي يُمكن أن تترسب أيضًا كمعادن ثانوية (أملاح). وتُؤدي إعادة تدوير المواد العضوية في النهاية إلى إطلاق عناصر أساسية مثل الكربون والنيتروجين والفوسفور والكبريت. (ج) يُمكن أن يذوب ثاني أكسيد الكربون الناتج عن تنفس الفطريات غيرية التغذية في الماء، واعتمادًا على الظروف الفيزيائية والكيميائية، يترسب على شكل كربونات الكالسيوم ، مما يؤدي إلى تكوين معدن ثانوي.

الفطريات مجموعة متنوعة من الكائنات الحية التي تنتمي إلى نطاق حقيقيات النوى . وقد أظهرت الدراسات التي تناولت أدوارها المهمة في العمليات الجيولوجية، والمعروفة باسم "علم الفطريات الجيولوجية"، أن الفطريات تشارك في التمعدن الحيوي، والتحلل البيولوجي ، والتفاعلات بين المعادن والفطريات. [ 18 ]

أظهرت دراسة دور الفطريات في التمعدن الحيوي أن الفطريات تُرسّب المعادن بمساعدة مادة عضوية، مثل البروتين، تُوفّر موقعًا لتكوين نواة نمو المعادن الحيوية. [ 19 ] قد يُنتج نمو الفطريات راسبًا معدنيًا يحتوي على النحاس، مثل كربونات النحاس الناتجة عن خليط من كربونات الأمونيوم (NH₄ ) ₂CO₃ وكلوريد النحاس ( CuCl₂ ) . [ 19 ] يتم إنتاج كربونات النحاس بوجود بروتينات تُصنّعها وتُفرزها الفطريات. [ 19 ] تُساهم هذه البروتينات الفطرية، الموجودة خارج الخلية، في تحديد حجم وشكل معادن الكربونات التي تُرسّبها الفطريات. [ 19 ]

إضافةً إلى ترسيب معادن الكربونات، تستطيع الفطريات أيضًا ترسيب المعادن الحيوية الفوسفاتية المحتوية على اليورانيوم بوجود الفوسفور العضوي الذي يعمل كركيزة لهذه العملية. [ 20 ] تُنتج الفطريات نسيجًا خيطيًا ، يُعرف أيضًا باسم الميسيليوم ، يعمل على تركيز وتراكم معادن اليورانيوم المترسبة. [ 20 ] على الرغم من أن اليورانيوم يُعتبر سامًا للكائنات الحية، إلا أن بعض الفطريات، مثل Aspergillus niger و Paecilomyces javanicus، قادرة على تحمله. [ 20 ]

على الرغم من قدرة الفطريات على إنتاج المعادن، إلا أنها قادرة أيضاً على تحليلها، وخاصةً بواسطة سلالات الفطريات المنتجة لحمض الأكساليك . [ 21 ] يزداد إنتاج حمض الأكساليك في وجود الجلوكوز لدى ثلاثة أنواع من الفطريات المنتجة للأحماض العضوية: Aspergillus niger و Serpula himantioides و Trametes versicolor . [ 21 ] وقد وُجد أن هذه الفطريات تُسبب تآكل معادن الأباتيت والجالينا . [ 21 ] يتم تحليل المعادن بواسطة الفطريات من خلال عملية تُعرف باسم التكوين الجديد. [ 22 ] ترتيب الفطريات المدروسة من حيث كمية حمض الأكساليك المُفرزة من الأكثر إلى الأقل هو: Aspergillus niger ، ثم Serpula himantioides ، وأخيراً Trametes versicolor . [ 21 ]

في البكتيريا

لا يزال الغرض من المعادن الحيوية في البكتيريا غير واضح. إحدى الفرضيات هي أن الخلايا تُنتجها لتجنب دفنها بواسطة نواتجها الأيضية. وقد تُعزز جزيئات أكسيد الحديد أيضًا عملية الأيض لديها. [ 23 ]

أدوار أخرى

يتكون الطباشير في المنحدرات البيضاء لدوفر بالكامل تقريبًا من بقايا الهياكل العظمية الأحفورية ( الكوكوليثات ) ، التي تمعدنها بيولوجيًا بواسطة الكائنات الحية الدقيقة العوالقية ( الكوكوليثوفورات ).

يلعب التمعدن الحيوي أدوارًا عالمية مهمة في تشكيل الكوكب، وكذلك في الدورات البيوجيوكيميائية [ 17 ] وكمستودع للكربون . [ 24 ]

تعبير

يمكن تصنيف معظم المعادن الحيوية حسب تركيبها الكيميائي إلى واحدة من ثلاث فئات معدنية متميزة: السيليكات، أو الكربونات، أو الفوسفات. [ 25 ]

السيليكات

أميبا مغلفة غطت نفسها بقشرة دياتوم واقية
يسحق جراد البحر السرعوفي الطاووسي فريسته عن طريق تأرجح مخالبه المفترسة الشبيهة بالهراوات المصنوعة من هيدروكسيباتيت . [ 26 ]

تُعد السيليكات (الزجاج) شائعة في المعادن الحيوية البحرية، حيث تُشكل الدياتومات هياكلها الخارجية (الفرستولات ) وتُشكل الشعاعيات كبسولات من السيليكا غير المتبلورة المائية ( الأوبال ). [ 27 ]

الكربونات

الكربونات الرئيسية في المعادن الحيوية هي كربونات الكالسيوم (CaCO₃ ) . أكثر الأشكال البلورية شيوعًا في التمعدن الحيوي هي الكالسيت (مثل المنخربات ، والكوكوليثوفورات ) والأراغونيت (مثل المرجان )، على الرغم من أن الفاتيريت غير المستقر وكربونات الكالسيوم غير المتبلورة قد يكونان مهمين أيضًا، سواء من الناحية التركيبية [ 28 ] [ 29 ] أو كمراحل وسيطة في التمعدن الحيوي. [ 30 ] [ 31 ] تحتوي بعض المعادن الحيوية على مزيج من هذه المراحل في مكونات هيكلية متميزة ومنظمة (مثل أصداف ذوات الصدفتين ). تنتشر الكربونات بشكل خاص في البيئات البحرية، ولكنها موجودة أيضًا في الكائنات الحية في المياه العذبة والبرية. [ 32 ]

الفوسفات

الفوسفات الحيوي الأكثر شيوعًا هو هيدروكسي أباتيت (HA)، وهو فوسفات الكالسيوم (Ca10 ( PO4 ) 6 ( OH) 2 ) وشكل طبيعي من الأباتيت . يُعدّ هيدروكسي أباتيت مكونًا أساسيًا للعظام والأسنان وقشور الأسماك . [ 33 ] تتكون العظام بشكل أساسي من بلورات هيدروكسي أباتيت متناثرة في مصفوفة من الكولاجين ، حيث يشكل هيدروكسي أباتيت ما بين 65 و70% من كتلة العظام. وبالمثل، يشكل هيدروكسي أباتيت ما بين 70 و80% من كتلة العاج والمينا في الأسنان. في المينا، تتكون مصفوفة هيدروكسي أباتيت من الأميلوجينين والإيناميلين بدلًا من الكولاجين . [ 34 ] تتضمن إعادة تمعدن مينا الأسنان إعادة إدخال الأيونات المعدنية إلى المينا منزوعة المعادن. [ 35 ] يُعدّ هيدروكسي أباتيت المكون المعدني الرئيسي للمينا في الأسنان. [ 36 ] أثناء عملية إزالة المعادن، تُسحب أيونات الكالسيوم والفوسفور من الهيدروكسيباتيت. وتُعيد الأيونات المعدنية التي تُضاف أثناء عملية إعادة التمعدن بناء بلورات الهيدروكسيباتيت. [ 36 ]

تتكون الزوائد الخنجرية لجراد البحر السرعوفي من شكل كثيف للغاية من المعدن ذي قوة نوعية عالية؛ مما دفع إلى دراسة إمكانية تصنيعه واستخدامه في الهندسة. [ 37 ] تتمتع هذه الزوائد بمقاومة ممتازة للصدمات، وذلك لأن منطقة الصدم تتكون أساسًا من هيدروكسيباتيت بلوري، مما يمنحها صلابة كبيرة. تعمل طبقة دورية أسفل طبقة الصدم، تتكون من هيدروكسيباتيت ذي محتوى منخفض من الكالسيوم والفوسفور (مما ينتج عنه معامل مرونة أقل بكثير)، على تثبيط نمو الشقوق عن طريق إجبار الشقوق الجديدة على تغيير اتجاهاتها. كما تقلل هذه الطبقة الدورية من الطاقة المنتقلة عبر الطبقتين نظرًا للاختلاف الكبير في معامل المرونة، بل وتعكس جزءًا من طاقة الصدمة. [ 38 ]

Glomerula piloseta ( Sabellidae )، مقطع طولي للأنبوب يُظهر بنية موشورية كروية أراغونيتية
تعبيرأمثلة على الكائنات الحية
كربونات الكالسيوم ( الكالسيت أو الأراغونيت )
السيليكا ( سيليكات / زجاج / أوبال)
الأباتيت ( معادن الفوسفات )

معادن أخرى

إلى جانب هذه الفئات الرئيسية الثلاث، توجد أنواع عديدة من المعادن الحيوية الأقل شيوعًا، والتي عادةً ما تنتج عن الحاجة إلى خصائص فيزيائية محددة أو عن سكن الكائن الحي في بيئة غير اعتيادية. على سبيل المثال، قد تُدعّم الأسنان المستخدمة أساسًا لكشط الركائز الصلبة بمعادن شديدة الصلابة، مثل معدن الماغنيتيت الحديدي في الكيتونات [ 39 ] أو الجيوثايت في الليمبيتات [ 40 ] . كما تُدعّم الرخويات البطنقدمية التي تعيش بالقرب من الفتحات الحرارية المائية أصدافها الكربوناتية بمعدني الحديد والكبريت، البيريت والجريجيت [ 41 ] . وتستخدم البكتيريا المغناطيسية أيضًا معدني الحديد المغناطيسي، الماغنيتيت والجريجيت ، لإنتاج جسيمات مغناطيسية تُساعدها على التوجيه والتوزيع في الرواسب [ 42 ] [ 43 ] .

تم تصميم سلسلة المغنيتوسوم ذات الأشكال الثمانية الأوجه في أسفل اليمين [ 44 ]

السيليستين ، أثقل المعادن في المحيط، يتكون من كبريتات السترونتيوم (SrSO₄ ) . سُمي هذا المعدن بهذا الاسم نسبةً إلى اللون الأزرق الرقيق لبلوراته. [ 46 ] تُشكل الشعاعيات الأكانثارية العوالقية أصدافًا بلورية من السيليستين. تضمن كثافة السيليستين أن تعمل أصدافها كثقل معدني ، مما يؤدي إلى ترسب سريع في أعماق المحيطات. وقد لوحظت تدفقات ترسب عالية من حويصلات الأكانثارية في بعض الأحيان في حوض أيسلندا والمحيط الجنوبي، تصل إلى نصف إجمالي تدفق الكربون العضوي الناتج عن الجاذبية . [ 47 ] [ 48 ] [ 46 ]

تنوع

أكثر المعادن الحيوية انتشارًا هو السيليكا
تتمتع قشرة الدياتوم السيليسي بأعلى قوة بين جميع المواد البيولوجية المعروفة.
تشكل شويكات الإسفنج ، مثل تلك الموجودة في إسفنج زجاجي سيليسي ، هياكل أكثر مرونة بعدة مرات من الهياكل المماثلة المصنوعة من السيليكا النقية.
غلاف زجاجي شفاف أو صدفة من الشعاعيات

يوجد في الطبيعة مجموعة واسعة من المعادن الحيوية، تتراوح من أكسيد الحديد إلى كبريتات السترونتيوم، [ 49 ] وتُعد المعادن الحيوية الكلسية بارزة بشكل خاص. [ 50 ] [ 51 ] ومع ذلك، فإن أكثر المعادن الحيوية انتشارًا من الناحية التصنيفية هو السيليكا (SiO2 · nH2O ) ، إذ يوجد في جميع المجموعات الفائقة حقيقية النواة . [ 52 ] مع ذلك، يمكن أن تختلف درجة التسييل حتى بين التصنيفات وثيقة الصلة، بدءًا من وجودها في تراكيب مركبة مع معادن حيوية أخرى (مثل أسنان الليمبيت ؛ [ 53 ]) وصولًا إلى تكوين تراكيب ثانوية (مثل حبيبات الهدبيات؛ [ 54 ]) أو كونها مكونًا هيكليًا رئيسيًا للكائن الحي. [ 55 ] تتجلى أقصى درجات التسييل في الدياتومات، حيث تحتاج جميع الأنواع تقريبًا إلى السيليكون بشكل إلزامي لإتمام تكوين جدار الخلية وانقسامها. [ 56 ] [ 57 ] من الناحية البيوجيوكيميائية والبيئية، تُعد الدياتومات أهم الكائنات المُسيّلة في النظم البيئية البحرية الحديثة، إلى جانب الشعاعيات ( الريزاريات متعددة الأكياس والفايوداريانية )، والسوطيات السيليكو ( السترامينوبيلات الديكتيوكوفيتية والكريسوفيتية )، والإسفنجيات التي تلعب أدوارًا بارزة أيضًا. في المقابل، تُعد الكائنات المُسيّلة الرئيسية في تُعتبر النباتات البرية ( النباتات الجنينية ) هي النظم البيئية الأرضية ، بينما تلعب المجموعات الأخرى المُسيّلة (مثل الأميبات ذات القشرة ) دورًا ثانويًا. [ 58 ]

بشكل عام، تتطور الهياكل المُتَمَعْدِنة حيويًا وتتنوع عندما تكون التكلفة الطاقية لإنتاج المعادن الحيوية أقل من تكلفة إنتاج هيكل عضوي مكافئ. [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] وتُعدّ التكاليف الطاقية لتكوين هيكل السيليكا من حمض السيليسيك أقل بكثير من تكوين نفس الحجم من هيكل عضوي (أقل بحوالي 20 ضعفًا من اللجنين أو أقل بعشرة أضعاف من السكريات المتعددة مثل السليلوز). [ 62 ] وبناءً على نموذج هيكلي للسيليكا الحيوية ، [ 63 ] حدد لوبيل وآخرون (1996) من خلال النمذجة الكيميائية الحيوية مسار تفاعل منخفض الطاقة لتكوين ونمو السيليكا. [ 64 ] غالبًا ما يؤدي الجمع بين المكونات العضوية وغير العضوية داخل الهياكل المُتَمَعْدِنة حيويًا إلى تحسين الخصائص مقارنةً بالمواد العضوية أو غير العضوية بشكل حصري. فيما يتعلق بالسيليكا الحيوية، يمكن أن يؤدي ذلك إلى إنتاج هياكل أقوى بكثير، مثل قشور الدياتومات السيليسية التي تتمتع بأعلى قوة لكل وحدة كثافة مقارنةً بأي مادة بيولوجية معروفة، [ 65 ] [ 66 ] أو شوكيات الإسفنج التي تكون أكثر مرونةً بأضعافٍ مضاعفة من هيكل مماثل مصنوع من السيليكا النقية. [ 67 ] [ 68 ] ونتيجةً لذلك، تُستخدم هياكل السيليكا الحيوية للدعم، [ 69 ] والتغذية، [ 70 ] والدفاع ضد الافتراس ، [ 71 ] [ 72 ] [ 73 ] والحماية البيئية كمكون لجدران الأكياس. [ 55 ] كما تتمتع السيليكا الحيوية بخصائص بصرية مفيدة لنقل الضوء وتعديله في كائنات حية متنوعة مثل النباتات، [ 74 ] والدياتومات، [ 75 ] [ 76 ] [ 77 ] والإسفنج، [ 78 ] والرخويات. [ 79 ] هناك أيضًا أدلة على أن التسييل يُستخدم كآلية لإزالة السموم في القواقع [ 80 ] والنباتات، [ 81 ] بل وقد اقتُرح أن السيليكا الحيوية تلعب دورًا كمنظم لدرجة الحموضة لنشاط إنزيم الأنهيدراز الكربوني.، مما يساعد على الحصول على الكربون غير العضوي لعملية التمثيل الضوئي. [ 82 ] [ 58 ]

لا تزال هناك أسئلة عالقة، مثل: لماذا تُنتج بعض الكائنات الحية المعادن الحيوية بينما لا تُنتجها كائنات أخرى؟ ولماذا يوجد هذا التنوع الكبير في المعادن الحيوية إلى جانب السيليكون، في حين أن السيليكون وفير جدًا، إذ يُشكّل 28% من قشرة الأرض؟ [ 58 ] يكمن الجواب على هذه الأسئلة في التفاعل التطوري بين التمعدن الحيوي والكيمياء الجيولوجية، وفي التفاعلات التنافسية الناجمة عن هذه الديناميكيات. في جوهر الأمر، ينطوي إنتاج السيليكا من عدمه على مقايضات تطورية وتنافس بين الكائنات المُنتجة للسيليكا نفسها، والكائنات غير المُنتجة لها (سواء تلك التي تستخدم معادن حيوية أخرى، أو المجموعات غير المُنتجة للمعادن). وقد أظهرت النماذج الرياضية والتجارب المضبوطة لتنافس الموارد في العوالق النباتية صعود أنواع مختلفة من الطحالب إلى الهيمنة بناءً على الخلفيات الغذائية في بيئات محددة. وقد شكّلت هذه الدراسات جزءًا من دراسات أساسية في علم البيئة. [ 87 ] [ 88 ] ومع ذلك، فإن التنوع الهائل للكائنات الحية التي تزدهر في مجموعة معقدة من التفاعلات الحيوية وغير الحيوية في النظم البيئية المحيطية يمثل تحديًا لهذه النماذج البسيطة والتصاميم التجريبية، حيث أن تحديد معاييرها وتوليفاتها الممكنة، على التوالي، يحد من التفسيرات التي يمكن بناؤها عليها. [ 58 ]

تطور

بعض الإسفنجيات الجيرية ( إرنست هيكل ، Kunstformen der Natur )

يعود أول دليل على التمعدن الحيوي إلى حوالي 750 مليون سنة مضت، [89] [90] وربما تكون الكائنات الحية من رتبة الإسفنج قد شكلت هياكل من الكالسيت قبل 630 مليون سنة. [91] ولكن في معظم السلالات، حدث التمعدن الحيوي لأول مرة في العصرين الكامبري والأوردوفيشي .  [ 92 ] استخدمت الكائنات الحية أي شكل من أشكال كربونات الكالسيوم  كان أكثر استقرارًا في عمود الماء في الوقت الذي بدأت فيه عملية التمعدن الحيوي ، [ 93 ] والتزمت بهذا الشكل لبقية تاريخها البيولوجي [ 94 ] (ولكن انظر [ 95 ] لتحليل أكثر تفصيلًا). يعتمد الاستقرار على نسبة الكالسيوم إلى المغنيسيوم في مياه البحر ، والتي يُعتقد أنها تخضع بشكل أساسي لمعدل تمدد قاع البحر ، على الرغم من أن مستويات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي قد تلعب دورًا أيضًا. [ 93 ]

تطورت عملية التمعدن الحيوي عدة مرات بشكل مستقل، [ 96 ] وقد أظهرت معظم السلالات الحيوانية مكونات التمعدن الحيوي لأول مرة في العصر الكامبري. [ 97 ] وتُستخدم العديد من العمليات نفسها في سلالات غير مرتبطة، مما يشير إلى أن آلية التمعدن الحيوي قد جُمعت من مكونات جاهزة موجودة مسبقًا، كانت تُستخدم لأغراض أخرى في الكائن الحي. [ 25 ] وعلى الرغم من أن الآلية الحيوية التي تُسهل التمعدن الحيوي معقدة - إذ تشمل ناقلات الإشارات، والمثبطات، وعوامل النسخ - فإن العديد من عناصر هذه "المجموعة" مشتركة بين شعب متنوعة مثل المرجان ، والرخويات ، والفقاريات . [ 98 ] وتميل المكونات المشتركة إلى أداء مهام أساسية، مثل تحديد الخلايا التي ستُستخدم لإنتاج المعادن، بينما تميل الجينات التي تتحكم في جوانب أكثر دقة تحدث لاحقًا في عملية التمعدن الحيوي، مثل المحاذاة الدقيقة وبنية البلورات المُنتجة، إلى أن تكون قد تطورت بشكل فريد في سلالات مختلفة. [ 13 ] [ 99 ] يشير هذا إلى أن الكائنات الحية في حقبة ما قبل الكمبري كانت تستخدم العناصر نفسها، وإن كان ذلك لغرض مختلف - ربما لتجنب الترسيب غير المقصود لكربونات الكالسيوم من محيطات حقبة البروتيروزويك فائقة التشبع . [ 98 ] يبدو أن أشكال المخاط التي تشارك في تحفيز التمعدن في معظم السلالات الحيوانية قد أدت وظيفة مضادة للتكلس في الحالة السلفية. [ 100 ] علاوة على ذلك، فإن بعض البروتينات التي كانت تشارك في الأصل في الحفاظ على تركيزات الكالسيوم داخل الخلايا [ 101 ] متماثلة في جميع الحيوانات، ويبدو أنها قد تم توظيفها في التمعدن الحيوي بعد تباين السلالات الحيوانية. [ 102 ] تُعد الجالاكسينات مثالًا محتملاً على جين تم توظيفه من غرض سلفي مختلف للتحكم في التمعدن الحيوي، وفي هذه الحالة، تم "تحويله" لهذا الغرض في المرجان الصلب الترياسي ؛ يبدو أن الدور الذي يؤديه هذا الجين مطابق وظيفيًا لدور جين البيرلين غير ذي الصلة في الرخويات. [ 103 ] يؤدي إنزيم الأنهيدراز الكربوني دورًا في التمعدن على نطاق واسع في المملكة الحيوانية، بما في ذلك الإسفنج ، مما يشير إلى دور سلفي. [ 104 ]بعيدًا عن كونها سمة نادرة تطورت بضع مرات وبقيت ثابتة، فقد تطورت مسارات التمعدن الحيوي في الواقع مرات عديدة ولا تزال تتطور بسرعة حتى اليوم؛ حتى داخل جنس واحد، من الممكن اكتشاف تنوع كبير داخل عائلة جينية واحدة. [ 99 ]

الستروماتوليتات التي تصنعها البكتيريا. تسجل الستروماتوليتات المتحجرة بعضًا من أقدم أشكال الحياة.

تتجلى أوجه التشابه في مسارات التمعدن الحيوي من خلال تجربة لافتة، حيث زُرعت الطبقة الصدفية من صدفة رخوية في سن بشري ، وبدلاً من أن تُثير استجابة مناعية، اندمجت الصدفة الصدفية في مصفوفة عظم المضيف. يشير هذا إلى تكيف مسار التمعدن الحيوي الأصلي. كما ثبت أن قدرة التمعدن الحيوي لدى عضديات الأرجل والرخويات متماثلة، إذ تعتمد على مجموعة محفوظة من الجينات. [ 105 ]

 يُعدّ ترسب الماغنيتيت أقدم مثال على التمعدن الحيوي، ويعود تاريخه إلى ملياري عام، ويُلاحظ في بعض أنواع البكتيريا، وكذلك في أسنان الكيتونات وأدمغة الفقاريات. من المحتمل أن هذا المسار، الذي كان يؤدي دورًا حسيًا مغناطيسيًا في السلف المشترك لجميع ثنائيات التناظر ، قد تكرر وعُدّل في العصر الكامبري ليشكل أساس مسارات التمعدن الحيوي القائمة على الكالسيوم. [ 106 ] يُخزّن الحديد بالقرب من أسنان الكيتونات المغطاة بالماغنيتيت، مما يسمح بتجديد الأسنان عند تآكلها. لا يقتصر الأمر على وجود تشابه ملحوظ بين عملية ترسب الماغنيتيت وترسب المينا في الفقاريات، بل إن بعض الفقاريات تمتلك أيضًا مرافق تخزين حديد مماثلة بالقرب من أسنانها. [ 107 ]

التطبيقات المحتملة

تتسم معظم الطرق التقليدية لتصنيع المواد النانوية باستهلاكها العالي للطاقة، واحتياجها لظروف قاسية (مثل درجات الحرارة والضغط والأس الهيدروجيني المرتفعة)، وغالبًا ما تُنتج مواد ثانوية سامة. علاوة على ذلك، فإن الكميات المنتجة ضئيلة، والمادة الناتجة عادةً ما تكون غير قابلة للتكرار نظرًا لصعوبة التحكم في التكتل. [ 108 ] في المقابل، تتميز المواد التي تنتجها الكائنات الحية بخصائص تتفوق عادةً على خصائص المواد المصنعة كيميائيًا ذات التركيب الطوري المماثل. تتشكل المواد البيولوجية في بيئات مائية في ظل ظروف معتدلة باستخدام الجزيئات الكبيرة. تقوم الجزيئات العضوية الكبيرة بجمع ونقل المواد الخام، وتجميع هذه المواد في مركبات مرتبة قصيرة وطويلة المدى بتناسق وانتظام. [ 109 ] [ 110 ]

يهدف علم المحاكاة الحيوية إلى محاكاة الطريقة الطبيعية لإنتاج المعادن ، مثل الأباتيت . تتطلب العديد من البلورات المصنعة درجات حرارة مرتفعة ومحاليل كيميائية قوية، بينما تتمتع الكائنات الحية منذ زمن طويل بالقدرة على تكوين هياكل معدنية معقدة في درجات حرارة محيطة. غالبًا ما تكون الأطوار المعدنية غير نقية، بل تُصنع على شكل مركبات تتضمن جزءًا عضويًا، غالبًا ما يكون بروتينًا ، يشارك في عملية التمعدن الحيوي ويتحكم بها. لا تتميز هذه المركبات بصلابة المعدن النقي فحسب، بل قد تكون أقوى منه أيضًا، نظرًا لأن البيئة الدقيقة تتحكم في عملية التمعدن الحيوي. [ 109 ] [ 110 ]

بنيان

يُعدّ الغشاء الحيوي البكتيري أحد الأنظمة البيولوجية التي قد تكون ذات أهمية بالغة في تطوير الهندسة المعمارية مستقبلاً. ويشير مصطلح الغشاء الحيوي إلى تراكيب معقدة غير متجانسة تتألف من مجموعات مختلفة من الكائنات الدقيقة التي تلتصق بأسطح خاملة (مثل الصخور والزجاج والبلاستيك) أو عضوية (مثل الجلد والطبقة الخارجية والأغشية المخاطية) وتشكل مجتمعاً حيوياً عليها. [ 111 ]

تُحدد خصائص السطح، كالشحنة وكراهية الماء والخشونة، الالتصاق البكتيري الأولي. [ 112 ] ومن المبادئ المشتركة لجميع الأغشية الحيوية إنتاج مادة خارج خلوية (ECM) تتكون من مواد عضوية مختلفة، مثل البروتينات خارج الخلوية والسكريات المتعددة الخارجية والأحماض النووية . [ 113 ] في حين أن القدرة على توليد المادة خارج الخلوية تبدو سمة مشتركة للمجتمعات البكتيرية متعددة الخلايا، فإن الوسائل التي تُبنى بها هذه المواد وتعمل بها متنوعة. [ 113 ] [ 114 ] [ 115 ] [ 116 ]

يمكن استخدام ترسيب كربونات الكالسيوم الناتج عن البكتيريا لإنتاج خرسانة "ذاتية الترميم". تُخلط جراثيم بكتيريا باسيلوس ميجاتيريوم مع مغذيات مجففة مناسبة وتُضاف إلى الخرسانة المسلحة بالفولاذ. عند تشقق الخرسانة، يذيب الماء المتسرب المغذيات، فتتكاثر البكتيريا مُحفزةً ترسيب كربونات الكالسيوم، مما يُعيد إغلاق الشق ويحمي حديد التسليح من التآكل. [ 118 ] يمكن أيضًا استخدام هذه العملية لتصنيع مواد صلبة جديدة، مثل الأسمنت الحيوي. [ 119 ] [ 116 ]

مع ذلك، لم يُستغلّ كامل إمكانات التمعدن الحيوي المُحفّز بالبكتيريا بعد، إذ يُستخدم حاليًا كحشو سلبي بدلًا من كونه مادة ذكية قابلة للتصميم. ويتمثل أحد التحديات المستقبلية في تطوير طرق للتحكم في توقيت وموقع تكوّن المعادن، فضلًا عن الخصائص الفيزيائية للمعادن نفسها، من خلال المؤثرات البيئية. وقد ثبت بالفعل أن بكتيريا العصوية الرقيقة (Bacillus subtilis) تستجيب لبيئتها، من خلال تغيير إنتاج مصفوفة خارج الخلية (ECM). فهي تستخدم البوليمرات التي تنتجها الخلايا المفردة أثناء تكوين الغشاء الحيوي كإشارة فيزيائية لتنسيق إنتاج مصفوفة خارج الخلية بواسطة المجتمع البكتيري. [ 120 ] [ 121 ] [ 116 ]

ملوثات اليورانيوم

يمكن استخدام التمعدن الحيوي لمعالجة المياه الجوفية الملوثة باليورانيوم . [ 122 ] يتضمن التمعدن الحيوي لليورانيوم بشكل أساسي ترسيب معادن فوسفات اليورانيوم المرتبطة بإطلاق الفوسفات بواسطة الكائنات الدقيقة. تجذب الروابط سالبة الشحنة على سطح الخلايا أيون اليورانيل موجب الشحنة (UO₂²⁺ ). إذا كانت تركيزات الفوسفات وUO₂²⁺ مرتفعة بما يكفي ، فقد تتشكل معادن مثل الأوتونيت (Ca(UO₂ ) ₂ ( PO₄ ) ₂ • 10⁻¹²H₂O ) أو HUO₂PO₄ متعدد البلورات، مما يقلل من حركة UO₂²⁺ . بالمقارنة مع الإضافة المباشرة للفوسفات غير العضوي إلى المياه الجوفية الملوثة، يتميز التمعدن الحيوي بأن الروابط التي تنتجها الميكروبات تستهدف مركبات اليورانيوم بشكل أكثر تحديدًا بدلاً من التفاعل بنشاط مع جميع المعادن المائية. يُحدّ تحفيز نشاط الفوسفاتاز البكتيري لتحرير الفوسفات في ظل ظروف مُحكمة من معدل التحلل البكتيري للفوسفات العضوي وإطلاق الفوسفات في النظام، وبالتالي تجنب انسداد موضع الحقن بمعادن الفوسفات. [ 122 ] كما يوفر التركيز العالي للروابط بالقرب من سطح الخلية بؤرًا لتكوين النوى اللازمة للترسيب، مما يؤدي إلى كفاءة أعلى من الترسيب الكيميائي. [ 123 ]

الجدل حول المعادن الحيوية

يستثني التعريف الجيولوجي للمعادن عادةً المركبات التي توجد فقط في الكائنات الحية. مع ذلك، فإن بعض المعادن غالباً ما تكون حيوية المنشأ (مثل الكالسيت ) أو مركبات عضوية بالمعنى الكيميائي (مثل المليت ). علاوة على ذلك، غالباً ما تُصنّع الكائنات الحية معادن غير عضوية (مثل الهيدروكسيلاباتيت ) التي توجد أيضاً في الصخور.

تُعدّ الرابطة الدولية لعلم المعادن (IMA) الهيئة المعيارية المعترف بها عمومًا لتعريف وتسمية أنواع المعادن. اعتبارًا من ديسمبر 2020 [ 124 ] تعترف الرابطة الدولية للمعادن بـ 5650 نوعًا معدنيًا رسميًا من أصل 5862 نوعًا مقترحًا أو تقليديًا. [ 125 ]

يُعد قرار معهد المعادن الدولي باستبعاد المواد البلورية ذات الأصل الحيوي موضوعًا مثيرًا للجدل بين الجيولوجيين وعلماء المعادن. فعلى سبيل المثال، ذكر لوينستام (1981) أن "الكائنات الحية قادرة على تكوين مجموعة متنوعة من المعادن، بعضها لا يمكن تكوينه بشكل غير عضوي في المحيط الحيوي". [ 126 ]

يرى سكينر (2005) أن جميع المواد الصلبة معادن محتملة، ويشمل المعادن الحيوية في المملكة المعدنية، والتي تتكون بفعل الأنشطة الأيضية للكائنات الحية. وقد وسّع سكينر التعريف السابق للمعدن ليشمل تصنيف "العنصر أو المركب، سواء كان غير متبلور أو متبلور، المتكون من خلال العمليات البيوجيوكيميائية " كمعدن. [ 127 ]

تُسهم التطورات الحديثة في علم الوراثة عالي الدقة وقياس طيف امتصاص الأشعة السينية في الكشف عن العلاقات البيوجيوكيميائية بين الكائنات الدقيقة والمعادن، مما قد يُلقي ضوءًا جديدًا على هذه المسألة. [ 128 ] [ 127 ] فعلى سبيل المثال، تتناول "مجموعة العمل المعنية بعلم المعادن والجيوكيمياء البيئية"، التي شكلتها الجمعية الدولية للمعادن ، المعادن في الغلاف المائي والغلاف الجوي والغلاف الحيوي . [ 129 ] ويشمل نطاق عمل المجموعة الكائنات الدقيقة المُكوِّنة للمعادن، والتي توجد على جميع أسطح الصخور والتربة والجسيمات تقريبًا في جميع أنحاء العالم، وصولًا إلى أعماق لا تقل عن 1600 متر تحت قاع البحر ، و70 كيلومترًا في طبقة الستراتوسفير (وربما تدخل طبقة الميزوسفير ). [ 130 ] [ 131 ] [ 132 ]

ساهمت الدورات البيوجيوكيميائية في تكوين المعادن لمليارات السنين. تستطيع الكائنات الدقيقة ترسيب المعادن من المحاليل ، مما يساهم في تكوين رواسب الخامات . كما يمكنها تحفيز ذوبان المعادن. [ 133 ] [ 134 ] [ 135 ]

قبل إدراجها في قائمة الجمعية الدولية للمعادن، تم اكتشاف وتسمية ونشر أكثر من 60 معدنًا حيويًا. [ 136 ] تُعتبر هذه المعادن (مجموعة فرعية مُجدولة في لوينستام (1981) [ 126 ] ) معادن حقيقية وفقًا لتعريف سكينر (2005). [ 127 ] لا تُدرج هذه المعادن الحيوية في القائمة الرسمية لأسماء المعادن الصادرة عن الجمعية الدولية للمعادن، [ 137 ] ومع ذلك، فإن العديد من ممثلي هذه المعادن الحيوية موزعون على 78 فئة معدنية مُدرجة في نظام تصنيف دانا. [ 127 ]

يُراعي تعريف سكينر (2005) للمعدن هذه المسألة، إذ ينص على أن المعدن قد يكون بلوريًا أو غير متبلور. [ 127 ] ورغم أن المعادن الحيوية ليست الشكل الأكثر شيوعًا للمعادن، [ 138 ] إلا أنها تُساعد في تحديد حدود ما يُعتبر معدنًا بشكل صحيح. وقد ذكر تعريف نيكل (1995) الرسمي صراحةً أن التبلور هو مفتاح تعريف المادة كمعدن. [ 128 ] عرّفت مقالة نُشرت عام 2011 معدن الإيكوساهيدريت ، وهو سبيكة من الألومنيوم والحديد والنحاس، بأنه معدن؛ سُمّي بهذا الاسم نسبةً إلى تناظره الطبيعي الفريد ذي الشكل الإيكوساهيدري ، وهو شبه بلورة . وعلى عكس البلورة الحقيقية، فإن أشباه البلورات مُرتبة ولكنها غير دورية. [ 139 ] [ 140 ]

قائمة المعادن

ومن أمثلة المعادن ذات الأصل الحيوي ما يلي: [ 141 ]

علم الأحياء الفلكي

قد تكون المعادن الحيوية مؤشرات مهمة على وجود حياة خارج كوكب الأرض ، وبالتالي قد تلعب دورًا أساسيًا في البحث عن حياة سابقة أو حالية على المريخ . علاوة على ذلك، يُعتقد أن المكونات العضوية ( البصمات الحيوية ) التي غالبًا ما ترتبط بالمعادن الحيوية تلعب أدوارًا حاسمة في كل من التفاعلات ما قبل الحيوية والحيوية . [ 143 ]

في 24 يناير 2014، أعلنت وكالة ناسا أن الدراسات الحالية التي تجريها مركبتي كيوريوسيتي وأوبورتيونيتي الجوالتين على سطح المريخ ستركز على البحث عن أدلة على وجود حياة قديمة، بما في ذلك محيط حيوي قائم على كائنات دقيقة ذاتية التغذية ، وكيميائية التغذية ، وكيميائية ذاتية التغذية بالصخور ، بالإضافة إلى المياه القديمة، بما في ذلك البيئات النهرية والبحيرية ( سهول مرتبطة بالأنهار أو البحيرات القديمة) التي ربما كانت صالحة للسكن . [ 144 ] [ 145 ] [ 146 ] [ 147 ] ويُعد البحث عن أدلة على صلاحية المريخ للحياة ، وعلم الحفريات (المتعلق بالأحافير )، والكربون العضوي على سطحه هدفًا رئيسيًا لوكالة ناسا . [ 144 ] [ 145 ]

انظر أيضاً

ملحوظات

  1. ↑ يُعرّف الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية التمعدن الحيوي بأنه "التمعدن الناتج عن ظواهر تتوسطها الخلايا" ويشير إلى أنه "عملية مصاحبة بشكل عام للتحلل البيولوجي ". [ 1 ]

مراجع

  1. 1 2 فيرت م، دوي ي، هيلويتش ك.هـ، هيس م، هودج ب، كوبيسا ب، ريناودو م، شويه ف (11 يناير 2012). "مصطلحات البوليمرات الحيوية وتطبيقاتها (توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 2012)" . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 84 (2): 377-410 . doi : 10.1351/PAC-REC-10-12-04 . S2CID 98107080 . 
  2. ↑ سيجل أ، سيجل هـ، سيجل ر.ك، محررون. (2008). التمعدن الحيوي: من الطبيعة إلى التطبيق . أيونات المعادن في علوم الحياة. المجلد 4. وايلي. ISBN  978-0-470-03525-2.
  3. ↑ واينر إس، لوينستام إتش إيه (1989). حول التمعدن الحيوي . أكسفورد [أكسفوردشاير]: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 978-0-19-504977-0.
  4. 1 2 كويف جيه بي، دوفين واي، سوروف جيه إي (2011). المعادن الحيوية والأحافير عبر الزمن . كامبريدج. ISBN 978-0-521-87473-1.
  5. ↑ فين، أو. (2013). "وجود وتكوين ووظيفة الصفائح العضوية في هياكل الأنابيب المعدنية لديدان سيربوليداي (متعددة الأشواك، حلقية)" . PLOS ONE . 8 (10) e75330. Bibcode : 2013PLoSO...875330V . doi : 10.1371/journal.pone.0075330 . PMC 3792063. PMID 24116035 .  
  6. ↑ بوسكي، أ. ل. (1998). "التمعدن الحيوي: الصراعات والتحديات والفرص". مجلة الكيمياء الحيوية الخلوية . 30-31 (ملحق 30-31): 83-91 . doi : 10.1002/(SICI)1097-4644(1998)72:30/31+ < 83::AID-JCB12 > 3.0.CO ; 2 -F . PMID 9893259. S2CID 46004807 .  
  7. ↑ ساريكايا م (ديسمبر 1999). "المحاكاة الحيوية: تصنيع المواد من خلال علم الأحياء" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 (25): 14183-14185 . Bibcode : 1999PNAS...9614183S . doi : 10.1073 / pnas.96.25.14183 . PMC 33939. PMID 10588672 .  
  8. 1 2 دوبراز سي، ريد آر بي، برايسانت أو، ديشو إيه دبليو، نورمان آر إس، فيشر بي تي (1 أكتوبر 2009). "عمليات ترسيب الكربونات في الحصائر الميكروبية الحديثة". مراجعات علوم الأرض . الحصائر الميكروبية في السجل الأحفوري للحياة على الأرض: علم الأحياء الجيولوجي. 96 (3): 141-162 . Bibcode : 2009ESRv...96..141D . doi : 10.1016/j.earscirev.2008.10.005 .
  9. ↑ شيرمان، في آر، ويانغ، دبليو، ومايرز، إم إيه (ديسمبر 2015). "علم مواد الكولاجين" . مجلة السلوك الميكانيكي للمواد الطبية الحيوية . 52 : 22-50 . doi : 10.1016/j.jmbbm.2015.05.023 . PMID 26144973 . 
  10. ↑ فيرميج، جي جي (27 سبتمبر 2013). "تنوعات لغز المحار: فرضية التكلس الميكروبي" . علم الأحياء القديمة . 40 (1): 1-13 . doi : 10.1666/13002 . ISSN 0094-8373 . S2CID 67846463 .  
  11. ↑ بيندشيدلر، ساسكيا؛ كايو، غيوم؛ فيريكيا، إريك (5 مايو 2016). "دور الفطريات في التمعدن الحيوي للكالسيت" . المعادن . 6 (2). MDPI AG: 41. Bibcode : 2016Mine....6...41B . doi : 10.3390/min6020041 . ISSN 2075-163X . 
  12. ↑ غورغن، سيغريد؛ بنزرارا، كريم؛ سكوري-بانيت، فرييل؛ غوغر، موريل؛ شوفات، فرانك؛ كاسييه-شوفات، كورين (30 نوفمبر 2020). "تنوع الآليات الجزيئية للتمعدن الحيوي للكربونات بواسطة البكتيريا" . مجلة ديسكفر ماتيريالز . 1 (1). سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا ​​ذ.م.م. doi : 10.1007/s43939-020-00001-9 . ISSN 2730-7727 . S2CID 230631843 .  
  13. ليفينغستون ، بي تي ، كيليان، سي إي، ويلت، إف، كاميرون، إيه، لاندرو، إم جيه، إرمولاييفا، أو، وآخرون . (ديسمبر 2006 ). "تحليل جينومي شامل للبروتينات المرتبطة بالتعدين الحيوي في قنفذ البحر سترونغيلوسنتروتوس بوربوراتوس" . علم الأحياء النمائي . 300 (1): 335-348 . doi : 10.1016/j.ydbio.2006.07.047 . PMID 16987510 .  
  14. ^ Checa AG، Ramírez-Rico J، González-Segura A، Sánchez-Navas A (يناير 2009). "الصدف والصدف الكاذب (الأراجونيت المورق) في الصفائح الأحادية الموجودة (=Tryblidiida: Mollusca)". يموت Naturwissenschaften . 96 (1): 111– 122. بيب كود : 2009NW .....96..111C . دوى : 10.1007/s00114-008-0461-1 . بميد 18843476 . S2CID 10214928 .  
  15. ↑ كوري، ج. د. (ديسمبر 1999). "تصميم الأنسجة الصلبة المُمعدنة لوظائفها الميكانيكية". مجلة علم الأحياء التجريبي . 202 (الجزء 23): 3285-3294 . Bibcode : 1999JExpB.202.3285C . doi : 10.1242/jeb.202.23.3285 . PMID 10562511 . 
  16. ^ كويف جي بي، دوفين واي (2003). خطوات اكتشاف العلاقات بين الأرض والحياة: مقدمة في علم الحفريات . باريس: الطبعات العلمية GB. رقم ISBN 978-2-84703-008-2. OCLC 77036366 . 
  17. 1 2 بورشرز أ، بيلر ت (نوفمبر 2010). "برمجة الخلايا السلفية متعددة القدرات المشتقة من أجنة الضفدع الأفريقي لتوليد أنسجة وأعضاء محددة" . الجينات . 1 (3). MDPI AG: 413-426 . Bibcode : 2016Mine....6...41B . doi : 10.3390 /min6020041 . PMC 3966229. PMID 24710095 .  تم نسخ المادة المعدلة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .
  18. ↑ جاد، جي إم (يناير 2007). "علم الفطريات الجيولوجية: التحولات البيوجيوكيميائية للصخور والمعادن والفلزات والنويدات المشعة بواسطة الفطريات، والتجوية الحيوية، والمعالجة الحيوية". بحوث الفطريات . 111 (الجزء 1): 3-49 . doi : 10.1016/j.mycres.2006.12.001 . PMID 17307120 . 
  19. 1 2 3 4 لي كيو، جاد جي إم (أكتوبر 2017). "التخليق الحيوي لجزيئات كربونات النحاس النانوية بواسطة الفطريات المحللة لليوريا" . علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والتكنولوجيا الحيوية . 101 (19): 7397-7407 . doi : 10.1007/s00253-017-8451-x . PMC 5594056. PMID 28799032 .  
  20. 1 2 3 ليانغ إكس، هيلير إس، بيندلوفسكي إتش، غراي إن، سيسي إيه، غاد جي إم (يونيو 2015). "التمعدن الحيوي لفوسفات اليورانيوم بواسطة الفطريات". علم الأحياء الدقيقة البيئية . 17 (6): 2064-2075 . Bibcode : 2015EnvMi..17.2064L . doi : 10.1111/1462-2920.12771 . PMID 25580878. S2CID 9699895 .  
  21. 1 2 3 4 أديمي، أ.و.، وغاد ، ج.م. (يونيو 2005). "التحلل الفطري للمعادن الحاملة للكالسيوم والرصاص والسيليكون". المعادن الحيوية . 18 (3): 269-281 . doi : 10.1007/s10534-005-1539-2 . PMID 15984571. S2CID 35004304 .  
  22. ↑ أدامو ب، فيولانتي ب (1 مايو 2000). "تجوية الصخور وتكوين المعادن المرتبطة بنشاط الأشنات". مجلة علوم الطين التطبيقية . 16 (5): 229-256 . Bibcode : 2000ApCS...16..229A . doi : 10.1016/S0169-1317(99)00056-3 .
  23. ↑ فورتين د (مارس 2004). "الكيمياء الجيولوجية: ماذا تخبرنا المعادن الحيوية؟". مجلة ساينس . 303 (5664): 1618-1619 . doi : 10.1126/science.1095177 . PMID 15016984. S2CID 41179538 .  
  24. ↑ غوينزي و (2019). "عزل الكربون عبر التمعدن الحيوي: العمليات والتطبيقات والتوجهات المستقبلية". مراجعات الزراعة المستدامة 37. المجلد 37. تشام: دار نشر سبرينغر الدولية. الصفحات 93-106 . doi : 10.1007/978-3-030-29298-0_5 . ISBN   978-3-030-29297-3ISSN 2210-4410 . S2CID 214154330 .​  
  25. 1 2 3 كنول، أ.هـ. (2004). "التمعدن الحيوي والتاريخ التطوري" (ملف PDF) . في: دوف، ب.م. ، دي يوريو، ج.ج.، وينر، س. (محررون). مراجعات في علم المعادن والكيمياء الجيولوجية . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 20 يونيو 2010.
  26. ↑ باتيك إس إن، كالدول آر إل (أكتوبر 2005). "قوى الصدم والتجويف الشديدة لمطرقة بيولوجية: قوى ضرب جراد البحر السرعوفي الطاووسي أودونتوداكتيلوس سكيلاروس" . مجلة علم الأحياء التجريبي . 208 (الجزء 19): 3655-3664 . Bibcode : 2005JExpB.208.3655P . doi : 10.1242/jeb.01831 . PMID 16169943. S2CID 312009 .  
  27. ↑ ديماستر دي جيه (2001). "دورة السيليكا البحرية". موسوعة علوم المحيطات . ص 1659-1667 . doi : 10.1006/rwos.2001.0278 . ISBN  978-0-12-227430-5.
  28. ↑ بوكروي ب، كابالا-أميتاي ل، بوليتشوك إ، ديفول ر ت، بلونسكي أ ز، صن س ي، ماركوس م أ، شول أ، جيلبرت ب يو (13 أكتوبر 2015). "توجيه بلوري ذو توزيع ضيق في معدن الفاتيريت الحيوي". كيمياء المواد . 27 (19): 6516-6523 . arXiv : 1609.05449 . doi : 10.1021/acs.chemmater.5b01542 . ISSN 0897-4756 . S2CID 118355403 .  
  29. ↑ نويس ف، هيلد س، إيبل م، مارتي أ، زيغلر أ (يوليو 2011). "توزيع كربونات الكالسيوم غير المتبلورة والمتبلورة في غلاف التيرجيت لقشرة بورسيليو سكابر أثناء الانسلاخ (متساويات الأرجل، القشريات)" (ملف PDF) . مجلة البيولوجيا التركيبية . 175 (1): 10-20 . doi : 10.1016/j.jsb.2011.03.019 . PMID 21458575 . 
  30. ↑ جاكوب دي إي، ويرث آر، أغباجي أو بي، برانسون أو، إيغينز إس إم (نوفمبر 2017). "تشكل المنخربات العوالقية أصدافها عبر أطوار الكربونات غير المستقرة" . نيتشر كوميونيكيشنز . 8 (1): 1265. Bibcode : 2017NatCo...8.1265J . doi : 10.1038/s41467-017-00955-0 . PMC 5668319. PMID 29097678 .  
  31. ↑ ماس تي، جيوفري إيه جيه، صن سي واي، ستيفلر سي إيه، فريزر إم جيه، نيدر إم، وآخرون . (سبتمبر 2017). "جزيئات كربونات الكالسيوم غير المتبلورة تُشكّل هياكل مرجانية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 114 (37): E7670 – E7678. Bibcode : 2017PNAS..114E7670M . doi : 10.1073/pnas.1707890114 . PMC 5604026. PMID 28847944 .   
  32. ↑ رافين، جيه. إيه.، وجيوردانو، إم. (مارس 2009). "التمعدن الحيوي بواسطة الكائنات الحية الضوئية: دليل على التطور المشترك بين الكائنات الحية وبيئتها؟". علم الأحياء الجيولوجي . 7 (2): 140-154 . Bibcode : 2009Gbio....7..140R . doi : 10.1111/j.1472-4669.2008.00181.x . PMID 19207569. S2CID 42962176 .  
  33. ↑ أونوزاتو هـ، واتابي ن (أكتوبر 1979). "دراسات حول تكوين قشور الأسماك وامتصاصها. الجزء الثالث: البنية الدقيقة وتكلس الصفائح الليفية لقشور سمك الكاراسيوس الذهبي (رتبة الكارب: فصيلة الكارب)". مجلة أبحاث الخلايا والأنسجة . 201 (3): 409-422 . doi : 10.1007/BF00236999 . PMID 574424. S2CID 2222515 .  
  34. ↑ حبيبة ، ت. يو.، أملاني، د. ب.، بريزويلا، م. (يناير 2018). "المواد الحيوية، هيدروكسي أباتيت" . ستات بيرلز . PMID 30020686. مؤرشف من الأصل في 28 مارس 2020. تم الاطلاع عليه في 12 أغسطس 2018 . 
  35. ↑ أبو نيل، إي. أ.، الجابو، أ.، سترينج، أ.، إبراهيم، س.، كوثوب، م.، يونغ، أ. م.، وآخرون . (2016). "ديناميكيات إزالة المعادن وإعادة تمعدنها في الأسنان والعظام" . المجلة الدولية لطب النانو . 11 : 4743-4763 . doi : 10.2147/IJN.S107624 . PMC 5034904. PMID 27695330 .   
  36. 1 2 بيبلا إي، بشارات إل كيه، بالايا جي، تينوري جي، ميغلياو جي (يوليو 2014). " هيدروكسي أباتيت النانوي وتطبيقاته في طب الأسنان الوقائي والترميمي والتجديدي: مراجعة للأدبيات" . حوليات طب الأسنان . 5 (3): 108-114 . PMC 4252862. PMID 25506416 .  
  37. ↑ ويفر جيه سي، ميليرون جي دبليو، ميسيريز إيه، إيفانز-لوتيرودت كيه، هيريرا إس، غالانا آي، وآخرون (يونيو 2012). " مطرقة أصابع قشريات الستوماتوبود: مطرقة بيولوجية هائلة تتحمل الضرر" . مجلة ساينس . 336 (6086): 1275-1280 . رمز Bibcode : 2012Sci...336.1275W . doi : 10.1126/science.1218764 . PMID 22679090. S2CID 8509385. مؤرشف من الأصل في 13 سبتمبر 2020. تم الاسترجاع في 2 ديسمبر 2017 .   
  38. ↑ تانر، ك. إي. (يونيو 2012). "علم المواد: صغير لكنه شديد الصلابة". مجلة ساينس . 336 (6086): 1237-1238 . رمز Bibcode : 2012Sci...336.1237T . doi : 10.1126/science.1222642 . PMID: 22679085. S2CID : 206541609 .  
  39. ↑ جوستر د، بروكر إل آر (5 يوليو 2016). "رادولا الكيتون: نظام نموذجي للاستخدام المتعدد لأكاسيد الحديد*". في فايفر د (محرر). أكاسيد الحديد ( الطبعة الأولى). وايلي. ص 177-206 . doi : 10.1002/9783527691395.ch8 . ISBN   978-3-527-33882-5.
  40. ↑ باربر إيه إتش، لو دي، بونيو إن إم (أبريل 2015). "قوة فائقة لوحظت في أسنان المحار" . مجلة الجمعية الملكية، واجهة . 12 (105) 20141326. doi : 10.1098/rsif.2014.1326 . PMC 4387522. PMID 25694539 .  
  41. ↑ تشين سي، لينس كيه، كوبلي جيه تي، روجرز إيه دي (أغسطس 2015). "الحلزون ذو القدم الحرشفية: جنس ونوع جديدان من الحلزونات المستوطنة في الفتحات الحرارية المائية (نيومفالينا: بيلتوسبيريداي) من المحيط الهندي" . مجلة دراسات الرخويات . 81 (3): 322-334 . doi : 10.1093/mollus/eyv013 . ISSN 0260-1230 . 
  42. ↑ ليفيفري، كريستوفر ت.؛ بازيلينسكي، دينيس أ. (2013). "بيئة وتنوع وتطور البكتيريا المغناطيسية" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة والبيولوجيا الجزيئية . 77 (3): 497-526 . doi : 10.1128/MMBR.00021-13 . ISSN 1092-2172 . تاريخ الاسترجاع: 30 يناير 2026 . 
  43. ↑ غوسوامي، برانامي؛ هي، كوانغ؛ لي، جينخوا؛ بان، يونغشين؛ روبرتس، أندرو ب.؛ لين، وي (1 يونيو 2022). "البكتيريا المغناطيسية والحفريات المغناطيسية: البيئة والتطور والآثار البيئية". مجلة npj للأغشية الحيوية والميكروبيومات . 8 (1). سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا ​​ذ.م.م. doi : 10.1038/s41522-022-00304-0 . ISSN 2055-5008 . 
  44. ↑ بوسفاي م، ليفيف س ت، تروبيتسين د، بازيلينسكي د أ، فرانكل ر ب (نوفمبر 2013). "الأهمية التطورية لتكوين وشكل بلورات معادن المغنيتوسوم" . مجلة فرونتيرز في علم الأحياء الدقيقة . 4 : 344. doi : 10.3389/fmicb.2013.00344 . PMC 3840360. PMID 24324461 .  
  45. ↑ "رخويات بحرية غريبة تمتلك مئات العيون المصنوعة من دروع" . لايف ساينس . ١٩ نوفمبر ٢٠١٥. مؤرشف من الأصل في ١٧ أغسطس ٢٠١٦. تم الاطلاع عليه في ٢٨ يوليو ٢٠١٦ .
  46. 1 2 لو موين، ف. أ. (2019). "مسارات نقل الكربون العضوي إلى أسفل بواسطة مضخة الكربون البيولوجية المحيطية" . مجلة فرونتيرز إن مارين ساينس . 6 : 634. Bibcode : 2019FrMaS...6..634L . doi : 10.3389/fmars.2019.00634 .تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .
  47. ↑ مارتن ب، ألين جيه تي، كوبر إم جيه، جونز دي جي، لامبيت آر إس، ساندرز آر، تيجل دي إيه (2010). "ترسيب أكياس الأكانثاريا في حوض أيسلندا: السترونتيوم كعامل موازنة لتدفق الجسيمات في أعماق المحيط، وآثاره على استراتيجيات تكاثر الأكانثاريا" . علم البحيرات والمحيطات . 55 (2): 604-614 . doi : 10.4319/lo.2009.55.2.0604 .
  48. ↑ بيلشر أ، مانو س، ثورب س، تارلينج ج (2018). "أكياس الأكانثاريان: انتشار واسع في منطقة الأعماق البحرية لبحر سكوتيا، المحيط الجنوبي" (ملف PDF) . علم الأحياء البحرية . 165 (7): 117. Bibcode : 2018MarBi.165..117B . doi : 10.1007/s00227-018-3376-1 . S2CID 90349921 . 
  49. 1 2 رافين، جيه إيه، ونول، إيه إتش (2010). "التمعدن الحيوي غير الهيكلي بواسطة حقيقيات النوى: مسائل العزم والجاذبية" . مجلة علم الأحياء الدقيقة الجيولوجية . 27 ( 6-7 ): 572-584 . Bibcode : 2010GmbJ...27..572R . doi : 10.1080/01490451003702990 . S2CID 37809270 . 
  50. ↑ كنول إيه إتش (2003). "التمعدن الحيوي والتاريخ التطوري". مراجعات في علم المعادن والكيمياء الجيولوجية . 54 (1): 329-356 . Bibcode : 2003RvMG...54..329K . doi : 10.2113/0540329 .
  51. ↑ كنول إيه إتش، كوترك بي (2015). "هياكل الطلائعيات: تاريخ جيولوجي للتطور والقيود". تطور الهياكل خفيفة الوزن . أنظمة مستوحاة بيولوجيًا. المجلد 6. دوردريخت: سبرينغر. الصفحات 1-16 . doi : 10.1007/978-94-017-9398-8_1 . ISBN   978-94-017-9397-1. S2CID 83376982 . 
  52. 1 2 مارون إيه أو، راتكليف إس، ويلر جي إل، غولدشتاين آر إي، كينغ إن، نوت إف، وآخرون . (ديسمبر 2016). " تطور نقل السيليكون في حقيقيات النوى" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 33 (12): 3226-3248 . doi : 10.1093/molbev/msw209 . PMC 5100055. PMID 27729397 .   
  53. ↑ سون إي دي، وينر إس، أدادي إل (يونيو 2007). "التمعدن الحيوي لأسنان المحار: دراسة بالمجهر الإلكتروني النافذ المبرد للمصفوفة العضوية وبداية ترسب المعادن". مجلة البيولوجيا التركيبية . 158 (3): 428-444 . doi : 10.1016/j.jsb.2007.01.001 . PMID 17306563 . 
  54. ↑ فويسنر دبليو، فايسنباخر بي، كراوتغارتنر دبليو دي، لوتز-ميندل يو (2009). "غطاء زجاجي: أول تقرير عن السيليكون المُتَمَعْدِن حيويًا في الهدبيات، مارينا أمبريلاتا (هدبيات: كولبوديا)" . مجلة علم الأحياء الدقيقة حقيقية النواة . 56 ( 6): 519-530 . doi : 10.1111/j.1550-7408.2009.00431.x . PMC 2917745. PMID 19883440 .  
  55. 1 2 بريسيج إتش آر (1994). "البنى السيليسية والتسيليكة في الطلائعيات السوطية". بروتوبلازما . 181 ( 1-4 ): 29-42 . Bibcode : 1994Prpls.181...29P . doi : 10.1007/BF01666387 . S2CID 27698051 . 
  56. ↑ دارلي، دبليو إم، وفولكاني، بي إي (ديسمبر 1969). "دور السيليكون في استقلاب الدياتومات. شرط السيليكون لتخليق الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين في الدياتوم Cylindrotheca fusiformis Reimann and Lewin". بحوث الخلية التجريبية . 58 (2): 334-342 . doi : 10.1016/0014-4827(69)90514-X . PMID 5404077 . 
  57. ↑ مارتن-جيزيكيل، ف.، هيلدبراند، م.، برزيزينسكي، م.أ. (2000). "استقلاب السيليكون في الدياتومات: آثاره على النمو". مجلة علم الطحالب . 36 (5): 821-840 . Bibcode : 2000JPcgy..36..821M . doi : 10.1046/j.1529-8817.2000.00019.x . S2CID 84525482 . 
  58. 1 2 3 4 5 هندري كيه آر، مارون إيه أو، فينسنت إف، كونلي دي جيه، جيلين إم، إيباربالز إف إم، كويغينيه بي، بولر سي (2018). "التنافس بين الكائنات المُسيّلة وغير المُسيّلة في المحيطات الماضية والحاضرة وآثاره التطورية" . مجلة فرونتيرز إن مارين ساينس . 5 : 22. Bibcode : 2018FrMaS...5...22H . doi : 10.3389/fmars.2018.00022 . S2CID 12447257 . تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .
  59. ↑ مان، س. (2001). التمعدن الحيوي: المبادئ والمفاهيم في كيمياء المواد الحيوية غير العضوية . مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 978-0-19-850882-3.
  60. ↑ رافين، جيه إيه، ووايت، إيه إم (2004). "تطور التسييل في الدياتومات: الغرق الحتمي والغرق كوسيلة للهروب؟" . مجلة نيو فايتولوجيست . 162 (1): 45-61 . Bibcode : 2004NewPh.162...45R . doi : 10.1111/j.1469-8137.2004.01022.x .
  61. ↑ فينكل، زد. في.، وكوترك، ب. (2010). "استخدام السيليكا عبر الزمن: التغيرات التطورية الكبرى في مورفولوجيا غلاف الدياتوم". مجلة علم الأحياء الدقيقة الجيولوجية . 27 ( 6-7 ): 596-608 . Bibcode : 2010GmbJ...27..596F . doi : 10.1080/01490451003702941 . S2CID 85218013 . 
  62. ↑ رافين، ج. أ. (1983). "نقل ووظيفة السيليكون في النباتات". المراجعات البيولوجية . 58 (2): 179-207 . doi : 10.1111/j.1469-185X.1983.tb00385.x . S2CID 86067386 . 
  63. ↑ هيكي، ر. إي.، موبر، ك.، كيلهام، ب.، ديجينز، إي. تي. (1973). "تركيب الأحماض الأمينية والسكريات في جدران خلايا الدياتومات". علم الأحياء البحرية . 19 (4): 323-331 . Bibcode : 1973MarBi..19..323H . doi : 10.1007/BF00348902 . S2CID 84200496 . 
  64. ↑ لوبيل، ك. د.، ويست، ج. ك.، وهينش، ل. ل. (1996). "نموذج حاسوبي للتعدين الحيوي لقشرة الدياتوم بوساطة البروتين". علم الأحياء البحرية . 126 (3): 353-360 . Bibcode : 1996MarBi.126..353L . doi : 10.1007/BF00354617 . S2CID 84969529 . 
  65. ↑ هام، سي إي، ميركل، آر، سبرينغر، أو، يوركويتش، بي، ماير، سي، بريشتل، ك، سميتاك، في (فبراير 2003). "بنية وخصائص مواد أصداف الدياتومات توفر حماية ميكانيكية فعالة" (ملف PDF) . مجلة نيتشر . 421 (6925): 841-843 . Bibcode : 2003Natur.421..841H . doi : 10.1038/nature01416 . PMID: 12594512. S2CID : 4336989 .  
  66. ↑ أيتكن، زد إتش، لو، إس، رينولدز، إس إن، ثاولوف، سي، جرير، جيه آر (فبراير 2016). " البنية المجهرية تُقدم رؤى ثاقبة حول التصميم التطوري ومرونة Coscinodiscus sp. frustule" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 113 (8): 2017-2022 . Bibcode : 2016PNAS..113.2017A . doi : 10.1073/pnas.1519790113 . PMC 4776537. PMID 26858446 .  
  67. ↑ إيرليخ هـ، جانوسن د، سيمون ب، بازينوف ف ف، شابكين ن ب، إرلر س، وآخرون (2008). "التنظيم النانوي للمركبات الطبيعية - الجزء الأول: المركبات الحيوية القائمة على السيليكا والكولاجين" . مجلة المواد النانوية . 2008 : 1-8 . doi : 10.1155/2008/623838 . 
  68. ↑ شيميزو ك، أمانو ت، باري إم آر، ويفر جيه سي، أريما جيه، موري ن (سبتمبر 2015). "الجلاسين، وهو بروتين غني بالهيستيدين من الهيكل العظمي السيليسي للإسفنج البحري يوبليكتيلا، يوجه تكثيف السيليكا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 112 (37): 11449-11454 . Bibcode : 2015PNAS..11211449S . doi : 10.1073 / pnas.1506968112 . PMC 4577155. PMID 26261346 .  
  69. ↑ ويفر جيه سي، أيزنبرغ جيه، فانتنر جي إي، كيسيلوس دي، ووز إيه، ألين بي، وآخرون . (أبريل 2007). "التجميع الهرمي للهيكل العظمي السيليسي لإسفنجة هيكساكتينيليد Euplectella aspergillum". مجلة البيولوجيا التركيبية . 158 (1): 93-106 . doi : 10.1016/j.jsb.2006.10.027 . PMID 17175169 .  
  70. ↑ نيسبيت كيه تي، روير آر دي (ديسمبر 2016). " تصلب السن الأوسط في سرطان البحر الأزرق كالينكتس سابيدوس". مجلة علم التشكل . 277 (12): 1648-1660 . doi : 10.1002/jmor.20614 . PMID 27650814. S2CID 46840652 .  
  71. ^ Pondaven P، Gallinari M، Chollet S، Bucciarelli E، Sarthou G، Schultes S، Jean F (يناير 2007). “التغيرات الناجمة عن الرعي في سيليكات جدار الخلية في المشطورة البحرية”. بروتيست . 158 (1): 21-28 . دوى : 10.1016/j.protis.2006.09.002 . بميد 17081802 . 
  72. ↑ فريدريش إل، هورنيغ إم، شولز إل، بيرترام إيه، جانسن إس، هام سي (2013). "يؤثر حجم وخصائص الميكانيكا الحيوية لهياكل الدياتومات على امتصاص الغذاء بواسطة مجدافيات الأرجل" . سلسلة التقدم في علم البيئة البحرية . 481 : 41-51 . Bibcode : 2013MEPS..481...41F . doi : 10.3354/meps10227 .
  73. ↑ هارتلي إس، ديغابرييل جيه إل (2016). "بيئة دفاعات السيليكون المستحثة بواسطة الحيوانات العاشبة في الأعشاب" . علم البيئة الوظيفية . 30 (8): 1311-1322 . Bibcode : 2016FuEco..30.1311H . doi : 10.1111/1365-2435.12706 .
  74. ↑ شالر ج، براكهاج س، باوكر إي، دودل إي جي (يونيو 2013). "الحماية من الأشعة فوق البنفسجية للأعشاب بواسطة طبقة السيليكا النباتية؟". مجلة العلوم البيولوجية . 38 (2): 413-416 . doi : 10.1007/s12038-013-9303-1 . PMID 23660676. S2CID 16034220 .  
  75. ↑ فورمان تي، لاندوير إس، راربي-كوكي إي، سومبر إم (2004). "الدياتومات كبلورات ضوئية حية". الفيزياء التطبيقية ب . 78 ( 3-4 ): 257-260 . Bibcode : 2004ApPhB..78..257F . doi : 10.1007/s00340-004-1419-4 . S2CID 121002890 . 
  76. ↑ ياماناكا إس، يانو آر، أوسامي إتش، هاياشيدا إن، أوهغوتشي إم، تاكيدا إتش، يوشينو كيه (2008). "الخواص البصرية لقشرة السيليكا في الدياتوم مع إشارة خاصة إلى الضوء الأزرق". مجلة الفيزياء التطبيقية . 103 (7): 074701–074701–5. Bibcode : 2008JAP...103g4701Y . doi : 10.1063/1.2903342 .
  77. ↑ رومان جيه، فالماليت جيه سي، شوتون إم إس، ترانيل جي، إينارسرود إم إيه، فادستين أو (ديسمبر 2015). "التقاط الضوء بواسطة الهياكل النانوية لقشرة الدياتومات ، اعتمادًا على الطول الموجي والاتجاه" . التقارير العلمية . 5 (1) 17403. Bibcode : 2015NatSR...517403R . doi : 10.1038/srep17403 . PMC 4667171. PMID 26627680 .  
  78. ↑ سوندار، في سي، يابلون، إيه دي، غرازول، جيه إل، إيلان، إم، أيزنبرغ، جيه (أغسطس 2003) . "الخصائص الليفية البصرية لإسفنجة زجاجية". مجلة نيتشر . 424 (6951): 899-900 . Bibcode : 2003Natur.424..899S . doi : 10.1038/424899a . PMID 12931176. S2CID 4426508 .  
  79. ↑ دوغيرتي إل إف، جونسن إس، كالدويل آر إل، مارشال إن جيه (سبتمبر 2014). "عاكس ديناميكي واسع النطاق مصنوع من كريات السيليكا المجهرية في محار "ديسكو" Ctenoides ales" . مجلة الجمعية الملكية، واجهة . 11 (98) 20140407. doi : 10.1098/rsif.2014.0407 . PMC 4233689. PMID 24966236 .  
  80. ↑ ديسوقي م، جوجداو سينغ ر، مكروهان سي آر، وايت كيه إن، باول جيه جيه (مارس 2002). " تنظيم السيليكون داخل الخلايا المعتمد على الألومنيوم في اللافقاريات المائية Lymnaea stagnalis" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (6): 3394-3399 . Bibcode : 2002PNAS...99.3394D . doi : 10.1073/pnas.062478699 . PMC 122534. PMID 11891333 .  
  81. ↑ نيومان د، تسور نيدن يو (أبريل 2001). "تحمل النباتات العليا للسيليكون والمعادن الثقيلة". الكيمياء النباتية . 56 (7): 685-692 . Bibcode : 2001PChem..56..685N . doi : 10.1016/S0031-9422(00)00472-6 . PMID 11314953 . 
  82. ↑ ميليجان إيه جيه، موريل إف إم (سبتمبر 2002). " دور السيليكا في تنظيم البروتونات في الدياتومات". مجلة ساينس . 297 (5588): 1848-1850 . Bibcode : 2002Sci...297.1848M . doi : 10.1126/science.1074958 . PMID 12228711. S2CID 206507070 .  
  83. ↑ أدل إس إم، سيمبسون إيه جي، لين سي إي، لوكيس جيه، باس دي، باوزر إس إس، وآخرون . (سبتمبر 2012). "التصنيف المنقح للكائنات حقيقية النواة" . مجلة علم الأحياء الدقيقة حقيقية النواة . 59 (5): 429-493 . doi : 10.1111 / j.1550-7408.2012.00644.x . PMC 3483872. PMID 23020233 .   
  84. ↑ إنسيكات، هـ. ج.، جيسلر، ت.، ويغيند، م. (مايو 2016). "تقرير أولي عن الأباتيت المهدرج كمعدن حيوي هيكلي في نباتات الفصيلة اللواسية - أسنان النباتات ضد الحيوانات العاشبة" . التقارير العلمية . 6 (1) 26073. Bibcode : 2016NatSR...626073E . doi : 10.1038/srep26073 . PMC 4872142. PMID 27194462 .  
  85. ↑ غال أ، هيرش أ، سيغل س، لي س، أيشماير ب، بوليتي ي، وآخرون . (أغسطس 2012). "سيستوليثات النبات: مركب حيوي وظيفي معقد من أربع مراحل متميزة من السيليكا وكربونات الكالسيوم غير المتبلورة". الكيمياء: مجلة أوروبية . 18 (33): 10262-10270 . doi : 10.1002/chem.201201111 . PMID 22696477 .  
  86. ↑ Weich RG, Lundberg P, Vogel HJ, Jensén P (مايو 1989). "دراسات الرنين المغناطيسي النووي للفوسفور-31 لفوسفات الكالسيوم المرتبط بجدار الخلية في طحلب Ulva lactuca" . علم وظائف النبات . 90 (1): 230-236 . doi : 10.1104/pp.90.1.230 . PMC 1061703. PMID 16666741 .  
  87. ↑ تيلمان د (1977). "التنافس على الموارد بين طحالب العوالق: منهج تجريبي ونظري". علم البيئة . 58 (2): 338-348 . Bibcode : 1977Ecol...58..338T . doi : 10.2307/1935608 . JSTOR 1935608 . 
  88. ↑ سومر يو (1994). "تأثير شدة الضوء وطول النهار على تنافس السيليكات والنترات بين العوالق النباتية البحرية" (ملف PDF) . علم البحيرات والمحيطات . 39 (7): 1680-1688 . Bibcode : 1994LimOc..39.1680S . doi : 10.4319/lo.1994.39.7.1680 .
  89. ↑ بورتر، س. (2011). "صعود المفترسات" . الجيولوجيا . 39 (6): 607-608 . Bibcode : 2011Geo....39..607P . doi : 10.1130/focus062011.1 .
  90. ↑ كوهين، ب. أ.، شوبف، ج. و.، باترفيلد، ن. ج.، كودريافتسيف، أ. ب.، ماكدونالد، ف. أ. (2011). "التمعدن الحيوي للفوسفات في الطلائعيات في منتصف العصر النيوبروتيروزوي". الجيولوجيا . 39 (6): 539-542 . Bibcode : 2011Geo....39..539C . doi : 10.1130/G31833.1 . S2CID 32229787 . 
  91. ↑ مالوف، أ. س.، روز، س. ف.، بيتش، ر.، سامويلز، ب. م.، كالميت، س. س.، إروين، د. هـ .، وآخرون (2010). "أحافير محتملة لأجسام حيوانات في أحجار جيرية تعود إلى ما قبل العصر المارينوي في جنوب أستراليا". مجلة نيتشر للعلوم الجيولوجية . 3 (9): 653-659 . رمز Bibcode : 2010NatGe...3..653M . doi : 10.1038/ngeo934 . S2CID 13171894 .  
  92. ↑ وود، ر. أ.، غروتزينغر، ج. ب.، ديكسون، ج. أ. (يونيو 2002). "حيوان متعدد الخلايا ذو بنية معدنية حيوية معيارية من العصر البروتيروزوي من مجموعة ناما، ناميبيا". مجلة ساينس . 296 (5577): 2383-2386 . رمز Bibcode : 2002Sci...296.2383W . doi : 10.1126/science.1071599 . PMID 12089440. S2CID 9515357 .  
  93. 1 2 زورافليف، أ.ي.، وود، ر.أ. (2008). "عشية التمعدن الحيوي: ضوابط على علم المعادن الهيكلي" (ملف PDF) . الجيولوجيا . 36 (12): 923. رمز Bibcode : 2008Geo....36..923Z . doi : 10.1130/G25094A.1 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 4 مارس 2016. تم الاسترجاع في 28 أغسطس 2015 .
  94. ↑ بورتر ، إس. إم. (يونيو 2007). "كيمياء مياه البحر والتمعدن الحيوي المبكر للكربونات". مجلة ساينس . 316 (5829): 1302. رمز Bibcode : 2007Sci...316.1302P . doi : 10.1126/science.1137284 . PMID 17540895. S2CID 27418253 .  
  95. ↑ مالوف، أ. س.، بورتر، س. م.، مور، ج. ل.، دوداس، ف. أ.، بورينغ، س. أ.، هيغينز، ج. أ.، فايك، د. أ.، إيدي، م. ب. (2010). "أقدم سجل كامبري للحيوانات والتغيرات الجيوكيميائية للمحيطات". نشرة الجمعية الجيولوجية الأمريكية . 122 ( 11-12 ): 1731-1774 . Bibcode : 2010GSAB..122.1731M . doi : 10.1130/B30346.1 . S2CID 6694681 . 
  96. ↑ ميردوك دي جيه، دونوهيو بي سي (2011). " الأصول التطورية للتمعدن الحيوي للهيكل العظمي الحيواني". الخلايا والأنسجة والأعضاء . 194 ( 2-4 ): 98-102 . doi : 10.1159/000324245 . PMID 21625061. S2CID 45466684 .  
  97. ↑ كوتشينسكي أ، بنغتسون س، رونغار ب، سكوفستيد س، شتاينر م، فيندراسكو م (2011). "التسلسل الزمني للتمعدن الحيوي في العصر الكامبري المبكر" . مجلة الجيولوجيا . 149 (2): 221-251 . Bibcode : 2012GeoM..149..221K . doi : 10.1017/S0016756811000720 .
  98. 1 2 ويستبروك، ب.، ومارين، ف. (أبريل 1998). "زواج العظم والصدف" . مجلة نيتشر . 392 (6679): 861-862 . Bibcode : 1998Natur.392..861W . doi : 10.1038/31798 . PMID: 9582064. S2CID : 4348775 .  
  99. جاكسون دي جيه، ماكدوغال سي، وودكروفت بي، موس بي، روز آر إيه، كوب إم، وآخرون (مارس 2010). "التطور المتوازي لمجموعات الجينات المسؤولة عن بناء الصدف في الرخويات" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 27 (3): 591-608 . doi : 10.1093/molbev/msp278 . PMID 19915030 .  
  100. ↑ مارين ف، سميث م، عيسى ي، مويزر ج، ويستبروك ب (فبراير 1996). "المصفوفات الهيكلية، والمخاط، وأصل تكلس اللافقاريات" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 93 (4): 1554-1559 . Bibcode : 1996PNAS...93.1554M . doi : 10.1073/pnas.93.4.1554 . PMC 39979. PMID 11607630 .  
  101. ↑ لوينستام، هـ. أ. ، ومارغوليس، ل. (1980). "المتطلبات التطورية للهياكل الكلسية في حقبة الحياة الظاهرة المبكرة". أنظمة بيولوجية . 12 ( 1-2 ): 27-41 . Bibcode : 1980BiSys..12...27L . doi : 10.1016/0303-2647(80)90036-2 . PMID 6991017 . 
  102. ↑ لوينستام، هـ. أ.، ومارغوليس، ل. (1980). "المتطلبات التطورية للهياكل الكلسية في حقبة الحياة الظاهرة المبكرة". أنظمة بيولوجية . 12 ( 1-2 ): 27-41 . Bibcode : 1980BiSys..12...27L . doi : 10.1016/0303-2647(80)90036-2 . PMID 6991017 . 
  103. ↑ رييس-بيرموديز أ، لين ز، هايوارد دي سي، ميلر دي جيه، بول إي إي (يوليو 2009). " التعبير التفاضلي لثلاثة جينات مرتبطة بالجالاكسين أثناء الاستقرار والتحول في المرجان الصلب أكروبورا ميليبورا" . بي إم سي بيولوجيا التطور . 9 (1): 178. Bibcode : 2009BMCEE...9..178R . doi : 10.1186/1471-2148-9-178 . PMC 2726143. PMID 19638240 .  
  104. ↑ جاكسون دي جيه، ماكيس إل، ريتنر جيه، ديجنان بي إم، وورهايد جي (يونيو 2007). "علم الجينوم القديم للإسفنج يكشف عن دور قديم لإنزيم الأنهيدراز الكربوني في تكوين الهيكل العظمي" . مجلة ساينس . 316 (5833): 1893-1895 . Bibcode : 2007Sci...316.1893J . doi : 10.1126/science.1141560 . PMID 17540861. S2CID 7042860 .  
  105. ↑ فيرنستروم، جيه في، غاسيوروفسكي، إل، هينول، إيه (سبتمبر 2022). "التمعدن الحيوي في عضديات الأرجل والرخويات عملية محفوظة فُقدت في السلالة الجذعية للفورونيدات-البريوزوا" . EvoDevo . 13 ( 1): 17. doi : 10.1186/s13227-022-00202-8 . PMC 9484238. PMID 36123753 .  
  106. ↑ كيرشفينك، جيه إل، وهاغادورن، جيه دبليو (2000). "10 نظرية موحدة شاملة للتمعدن الحيوي". في: باورلاين، إي (محرر). التمعدن الحيوي للهياكل النانوية والميكروية . فاينهايم، ألمانيا: وايلي-في سي إتش . ص 139-150 . 
  107. ↑ تاو كيه إم، لوينستام إتش إيه (يناير 1967). "البنية الدقيقة وتطور تمعدن الحديد في أسنان رادولا لدى كريبتوكيتون ستيليري (الرخويات)". مجلة أبحاث البنية الدقيقة . 17 (1): 1-13 . doi : 10.1016/S0022-5320(67)80015-7 . PMID 6017357 . 
  108. ↑ توماس جي بي، كومارنيني إس، باركر جيه (1993). مواد النانوية والمواد النانوية المركبة: ندوة عُقدت في الفترة من 1 إلى 3 ديسمبر 1992، بوسطن، ماساتشوستس، الولايات المتحدة الأمريكية (وقائع ندوة جمعية أبحاث المواد) . بيتسبرغ، بنسلفانيا: جمعية أبحاث المواد. ISBN 978-1-55899-181-1.
  109. 1 2 سيجل أ، سيجل هـ، سيجل ر.ك. (30 أبريل 2008). التمعدن الحيوي: من الطبيعة إلى التطبيق . جون وايلي وأولاده. ISBN 978-0-470-98631-8.
  110. 1 2 أباريسيو سي، جينيبرا إم بي (28 سبتمبر 2015). التمعدن الحيوي والمواد الحيوية: الأساسيات والتطبيقات . وود هيد. ISBN 978-1-78242-356-0.
  111. ↑ كولتر ر، غرينبيرغ إي بي (مايو 2006). " علوم الأحياء الدقيقة: الحياة السطحية للميكروبات" . مجلة نيتشر . 441 (7091): 300-302 . Bibcode : 2006Natur.441..300K . doi : 10.1038/441300a . PMID 16710410. S2CID 4430171 .  
  112. ↑ بالمر ج، فلينت س، بروكس ج (سبتمبر 2007). "التصاق الخلايا البكتيرية، بداية الغشاء الحيوي" . مجلة علم الأحياء الدقيقة الصناعية والتكنولوجيا الحيوية . 34 (9): 577-588 . doi : 10.1007/s10295-007-0234-4 . PMID 17619090. S2CID 978396 .  
  113. 1 2 براندا إس إس، فيك إس، فريدمان إل، كولتر آر (يناير 2005). "الأغشية الحيوية: إعادة النظر في المصفوفة". اتجاهات في علم الأحياء الدقيقة . 13 (1): 20-26 . doi : 10.1016/j.tim.2004.11.006 . PMID 15639628 . 
  114. ↑ شتاينبرغ ن، كولودكين-غال إي (يوليو 2015). "المصفوفة المُعاد تحميلها: استكشاف المصفوفة خارج الخلوية يُزامن المجتمعات البكتيرية" . مجلة علم البكتيريا . 197 (13): 2092-2103 . doi : 10.1128/JB.02516-14 . PMC 4455261. PMID 25825428 .  
  115. ↑ دراغوش أ، كوفاتش أ.ت. (أبريل 2017). "الوظائف المميزة للمادة الخلوية الخارجية للبكتيريا". اتجاهات في علم الأحياء الدقيقة . 25 (4): 257-266 . doi : 10.1016/j.tim.2016.12.010 . PMID 28089324 . 
  116. 1 2 3 4 ديد-روبرتسون م، كيرين-باز أ، تشانغ م، كولودكين-غال إ (سبتمبر 2017). " مهندسو الطبيعة: بناء مبانٍ باستخدام الأغشية الحيوية البكتيرية" . التكنولوجيا الحيوية الميكروبية . 10 (5): 1157-1163 . doi : 10.1111/1751-7915.12833 . PMC 5609236. PMID 28815998 .  تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .
  117. ↑ أوبنهايمر-شاعانان، واي، سيبوني-نيفو، أو، بلوم-أكرمان، زد، سويسا، آر، شتاينبرغ، إن، كارتفيلشفيلي، إي، وآخرون . (2016). "التجميع المكاني والزماني للهياكل المعدنية الوظيفية داخل الأغشية الحيوية الميكروبية" . مجلة npj للأغشية الحيوية والميكروبيومات . 2 : 15031. doi : 10.1038/npjbiofilms.2015.31 . PMC 5515261. PMID 28721240 .   تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License .
  118. ↑ جونكرز، إتش إم (2007). "الخرسانة ذاتية الإصلاح: منهج بيولوجي" . في: فان دير زواج، إس (محرر). مواد ذاتية الإصلاح: منهج بديل لعشرين قرنًا من علم المواد . سبرينغر. ص 195-204 . ISBN  978-1-4020-6250-6.
  119. ↑ US 8728365 ، Dosier GK، "طرق صنع مواد البناء باستخدام البكتيريا المنتجة للإنزيمات"، صدر عام 2014، مخصص لشركة Biomason Inc. 
  120. ↑Rubinstein SM, Kolodkin-Gal I, McLoon A, Chai L, Kolter R, Losick R, Weitz DA (October 2012). "Osmotic pressure can regulate matrix gene expression in Bacillus subtilis". Molecular Microbiology. 86 (2): 426–436. doi:10.1111/j.1365-2958.2012.08201.x. PMC 3828655. PMID 22882172.
  121. ↑Chan JM, Guttenplan SB, Kearns DB (February 2014). "Defects in the flagellar motor increase synthesis of poly-γ-glutamate in Bacillus subtilis". Journal of Bacteriology. 196 (4): 740–753. doi:10.1128/JB.01217-13. PMC 3911173. PMID 24296669.
  122. 12Newsome L, Morris K, Lloyd JR (2014). "The biogeochemistry and bioremediation of uranium and other priority radionuclides". Chemical Geology. 363: 164–184. Bibcode:2014ChGeo.363..164N. doi:10.1016/j.chemgeo.2013.10.034.
  123. ↑Lloyd JR, Macaskie LE (2000). Environmental microbe-metal interactions: Bioremediation of radionuclide-containing wastewaters. Washington, DC: ASM Press. pp. 277–327. ISBN 978-1-55581-195-2.
  124. ↑Pasero M, et al. (November 2020). "The New IMA List of Minerals A Work in Progress"(PDF). The New IMA List of Minerals. IMA – CNMNC (Commission on New Minerals Nomenclature and Classification). Archived from the original(PDF) on 10 December 2020. Retrieved 11 December 2020.
  125. ↑"IMA Database of Mineral Properties/ RRUFF Project". Department of Geosciences, University of Arizona. Retrieved 11 December 2020.
  126. 12Lowenstam HA (March 1981). "Minerals formed by organisms". Science. 211 (4487): 1126–1131. Bibcode:1981Sci...211.1126L. doi:10.1126/science.7008198. JSTOR 1685216. PMID 7008198.
  127. 1 2 3 4 5 سكينر، إتش سي (2005). "المعادن الحيوية". مجلة علم المعادن . 69 (5): 621-41 . Bibcode : 2005MinM...69..621S . doi : 10.1180/0026461056950275 . S2CID 232388764 . 
  128. 1 2 نيكل إي إتش (1995). "تعريف المعدن" . عالم المعادن الكندي . 33 (3): 689-90 .
  129. ↑ "مجموعة العمل المعنية بعلم المعادن البيئية والكيمياء الجيولوجية" . اللجان ومجموعات العمل والهيئات . الرابطة الدولية لعلم المعادن. 3 أغسطس 2011. تاريخ الاطلاع: 4 أبريل 2018 .
  130. ↑ تاكاي ك (2010). "حدود الحياة والمحيط الحيوي: دروس مستفادة من اكتشاف الكائنات الدقيقة في أعماق البحار وباطن الأرض". في: غارغود م، لوبيز-غارسيا ب، مارتن هـ (محررون). أصول الحياة وتطورها: منظور بيولوجي فلكي . كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج. ص 469-486 . ISBN  978-1-139-49459-5.
  131. ↑ روسيل إي جي، بونافيتا إم إيه، كويريلو جيه، كراغ بي إيه، ويبستر جي، بريور دي، باركس آر جيه (مايو 2008). "توسيع نطاق المحيط الحيوي تحت قاع البحر" . مجلة ساينس . 320 (5879): 1046. رمز Bibcode : 2008Sci...320.1046R . doi : 10.1126/science.1154545 . PMID 18497290. S2CID 23374807 .  
  132. ↑ بيرس، د. أ.، بريدج، ب. د.، هيوز، ك. أ.، ساتلر، ب.، بسنر، ر.، راسل، ن. ج. (أغسطس 2009). "الكائنات الدقيقة في الغلاف الجوي فوق القارة القطبية الجنوبية" . مجلة FEMS لعلم الأحياء الدقيقة البيئية . 69 (2): 143-157 . Bibcode : 2009FEMME..69..143P . doi : 10.1111/j.1574-6941.2009.00706.x . PMID 19527292 . 
  133. ↑ نيومان، د. ك.، وبانفيلد، ج. ف. (مايو 2002). "علم الأحياء الدقيقة الجيولوجية: كيف تدعم التفاعلات على المستوى الجزيئي الأنظمة البيوجيوكيميائية". مجلة ساينس . 296 (5570): 1071-1077 . رمز Bibcode : 2002Sci...296.1071N . doi : 10.1126/science.1010716 . PMID 12004119. S2CID 1235688 .  
  134. ↑ وارن إل إيه، وكوفمان إم إي (فبراير 2003). "علوم الأرض: مهندسو الأرض الميكروبيون". مجلة ساينس . 299 (5609): 1027-1029 . doi : 10.1126/science.1072076 . JSTOR 3833546. PMID 12586932. S2CID 19993145 .   
  135. ↑ غونزاليس-مونيوز، إم. تي.، رودريغيز-نافارو، سي.، مارتينيز-رويز، إف.، أرياس، جيه. إم.، ميرون، إم. إل.، رودريغيز-غاليغو، إم. (2010). "التمعدن الحيوي البكتيري: رؤى جديدة من ترسيب المعادن الناتج عن بكتيريا ميكسوكوكس". الجمعية الجيولوجية، لندن، منشورات خاصة . 336 (1): 31-50 . Bibcode : 2010GSLSP.336...31G . doi : 10.1144/SP336.3 . S2CID 130343033 . 
  136. ↑ فايس أ (1990). "التمعدن الحيوي. بيولوجيا الخلية وترسيب المعادن. بقلم كينيث سيمكيس؛ كارل م. ويلبر. حول التمعدن الحيوي. بقلم هاينز أ. لوينستام؛ ستيفن وينر". مجلة ساينس . 247 (4946): 1129-1130 . رمز Bibcode : 1990Sci...247.1129S . doi : 10.1126 /science.247.4946.1129 . JSTOR 2874281. PMID 17800080 .  
  137. ↑ "القائمة الرسمية لأسماء المعادن الصادرة عن معهد المعادن الأسترالي" (ملف PDF) . uws.edu.au. مارس 2009. مؤرشفة من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 6 يوليو 2011.
  138. ↑ هيفران ك، أوبراين ج (2010). مواد الأرض . وايلي-بلاك ويل. ISBN 978-1-4443-3460-9.
  139. ↑ بيندي إل ، شتاينهارت بي جيه، ياو إن، لو بي جيه (2011). "إيكوساهيدريت، Al 63 Cu 24 Fe 13 ، أول شبه بلورة طبيعية". عالم المعادن الأمريكي . 96 ( 5-6 ): 928-31 . Bibcode : 2011AmMin..96..928B . doi : 10.2138/am.2011.3758 . S2CID 101152220 . 
  140. ↑ "معتمد كمعدن جديد" (ملف PDF) . لجنة المعادن الجديدة وأسماء المعادن . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 20 مارس 2012.
  141. ↑ كورليس دبليو آر (نوفمبر-ديسمبر 1989). "المعادن الحيوية" . مجلة ساينس فرونتيرز . 66 .
  142. ↑ هي، هونغوا؛ فينيكلاس، إريك جيه؛ كو، جون؛ لامبرز، هانز (1 مارس 2014). "الأهمية الفسيولوجية والبيئية للتمعدن الحيوي في النباتات" . اتجاهات في علوم النبات . 19 (3): 166-174 . Bibcode : 2014TPS....19..166H . doi : 10.1016/j.tplants.2013.11.002 . ISSN 1360-1385 . PMID 24291440 .  
  143. ↑ ستيل أ، بيتي د، محرران. (26 سبتمبر 2006). "التقرير النهائي لمجموعة التوجيه العلمي لمختبر علم الأحياء الفلكي الميداني التابع لبرنامج استكشاف المريخ (MEPAG)" (ملف doc) . مختبر علم الأحياء الفلكي الميداني . الولايات المتحدة الأمريكية: مجموعة تحليل برنامج استكشاف المريخ (MEPAG) - ناسا. ص 72. تاريخ الاطلاع: 22 يوليو 2009 . 
  144. 1 2 غروتزينغر، جيه بي (يناير 2014). "استكشاف قابلية المريخ للحياة. قابلية السكن، وعلم الحفريات، والبحث عن الكربون العضوي على المريخ. مقدمة" . مجلة ساينس . 343 (6169): 386-387 . Bibcode : 2014Sci...343..386G . doi : 10.1126/science.1249944 . PMID 24458635 . 
  145. 1 2 مصادر متنوعة (24 يناير 2014). "عدد خاص - جدول المحتويات - استكشاف قابلية المريخ للحياة" . مجلة ساينس . 343 : 345-452 . تاريخ الاسترجاع: 24 يناير 2014 .
  146. ↑ مصادر متعددة (24 يناير 2014). "مجموعة خاصة - كيوريوسيتي - استكشاف قابلية المريخ للحياة" . مجلة ساينس . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 يناير 2014 .
  147. ↑ غروتزينغر جيه بي، سومنر دي واي، كاه إل سي، ستاك كيه، غوبتا إس، إدغار إل، وآخرون (يناير 2014). " بيئة نهرية بحيرية صالحة للسكن في خليج يلوناييف، فوهة غيل، المريخ". مجلة ساينس . 343 (6169) 1242777. رمز Bibcode : 2014Sci...343A.386G . CiteSeerX 10.1.1.455.3973 . doi : 10.1126/science.1242777 . PMID 24324272. S2CID 52836398 .    

للمزيد من القراءة