دبلوم في العلاج الطبيعي

📅 آخر تحديث: ٢ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين ( DiPT )، المعروف أيضًا باسم N , N- ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين ، هو دواء مهلوس من عائلة التريبتامين، ويرتبط بثنائي ميثيل تريبتامين (DMT). [ 6 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] يتميز هذا الدواء عن غيره من المؤثرات العقلية بأنه، عند تناوله بالجرعات المعتادة، يُحدث بشكل أساسي أو حصري تغيرات سمعية قوية ، تشمل انخفاض حدة الصوت ، وتشويه التوافقيات ، وعدم إدراك الأصوات، ولكنه لا يُحدث أي تأثيرات هلوسة أخرى مثل الهلوسة البصرية . [ 6 ] [ 7 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] ومع ذلك، قد يُحدث الدواء تأثيرات مهلوسة أكثر تقليدية عند تناول جرعات عالية جدًا. [ 1 ] [ 8 ] يُؤخذ عن طريق الفم ، ولكن يمكن أيضًا تدخينه . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

The drug acts as a serotonin receptor agonist, including of the serotonin5-HT2A, 5-HT2B, and 5-HT2C receptors.[9][10][11][12][13] It has weak activity at the serotonin 5-HT1A receptor.[9][10] DiPT does not appear to bind to the serotonin 5-HT6 receptor or to several other serotonin receptors.[13] It produces psychedelic-like effects in animals, which appear to be mediated primarily by serotonin 5-HT2A receptor activation.[9][14][12] The mechanisms by which DiPT produces selective auditory changes are unknown.[7][1][15]Derivatives of DiPT include 4-HO-DiPT (iprocin) and 5-MeO-DiPT (foxy methoxy), among others.[1]

DiPT was first described in the scientific literature by 1959.[16] The basic properties of DiPT in humans were described by Alexander Shulgin in 1976[17] and its effects were described in detail by Shulgin in subsequent publications in the 1980s[18][2][19][3] and in his 1997 book TiHKAL (Tryptamines I Have Known and Loved).[1] DiPT was encountered as a novel designer drug in 2005.[20] However, it appears to be little-used recreationally compared to other psychedelic drugs, perhaps due to its unusual effects.[18][7]

Use and effects

في كتابه "TiHKAL" ( التريبتامينات التي عرفتها وأحببتها ) ومنشورات أخرى، يذكر ألكسندر شولجين أن نطاق جرعة DiPT يتراوح بين 25 و100  ملغ فمويًا ، وأن مدة تأثيره تتراوح بين 6 و8  ساعات. [ 1 ] إلا أنه في منشورات أخرى، يذكر نطاق جرعة فعالة يتراوح بين 20 و50  ملغ فمويًا، ونطاق جرعة يتراوح بين 40 و100  ملغ فمويًا، وجرعة محددة تبلغ 80  ملغ فمويًا، بالإضافة إلى مدة أقصر تبلغ 4  ساعات عند الجرعات المنخفضة و5  ساعات عند الجرعات العالية. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] ويوضح شولجين أن الطيف الكامل لتأثيرات DiPT يظهر عند جرعة 50  ملغ، بينما جرعة 80  ملغ لها نفس فعالية  جرعة 50 ملغ، وتؤدي فقط إلى تكثيف هذه التأثيرات. [ 2 ] [ 3 ] تم الإبلاغ عن نطاق جرعات ترفيهية أوسع لـ DiPT يتراوح بين 15 و150 ملغ أو أكثر عن طريق الفم، مع تقدير نموذجي للجرعة يبلغ حوالي 50 ملغ. [ 21 ] وفقًا لشولجين، بدأ اختبار DiPT بجرعة 0.5 ملغ وتمت زيادتها تدريجيًا على 9 متطوعين بشريين، مع ظهور التأثيرات الحدية عند جرعة 16 ملغ عن طريق الفم. [ 2 ] كما ورد تقرير عن جرعة 250 ملغ عن طريق الفم في دراسة TiHKAL ، مع تأثيرات قوية للغاية على ما يبدو. [ 1 ] يبدأ مفعول DiPT خلال 20 إلى 30 دقيقة أو حتى ساعة واحدة، ويبلغ ذروته بعد 1.5 إلى ساعتين، ويستمر مفعوله الكامل لمدة ساعة إلى ساعتين . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] بالإضافة إلى تناوله عن طريق الفم، تضمن تقرير TiHKAL تقريرًا عن تدخين 8 ملغ من DiPT ، مع بداية تأثير تتراوح من 4 إلى 8 دقائق وتقييم +2 على مقياس شولجين للتقييم . [ 1 ]            

على النقيض تمامًا من معظم المؤثرات العقلية السيروتونينية المعروفة الأخرى ، والتي تتركز تأثيراتها بشكل أساسي على الرؤية ، فإن تأثيرات DiPT غير عادية، إذ أنها سمعية في المقام الأول أو حصريًا . [ 6 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 19 ] [ 3 ] [ 22 ] ويُقال إنها تُحدث تغييرات ملحوظة واستثنائية في إدراك الصوت ، على سبيل المثال، في الأصوات البشرية والموسيقى . [ 6 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] يُقلل DiPT من درجة الصوت (تردده)، مما يُسبب تحولًا نغميًا غير عادي لجميع الترددات إلى درجة صوت أقل. [ 6 ] [ 7 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] كما أنه يُسبب تشويهًا في درجة الصوت، بالإضافة إلى تشويه في جرس الصوت (جودة النغمة). [ 1 ] [ 2 ] [ 19 ] [ 3 ] كمثال على تأثيره على طبقة الصوت، يجعل DiPT أصوات الناس تبدو أكثر انخفاضًا أو عمقًا، مثل سماع أصوات النساء بنبرة جهورية أو أصوات الناس كما لو كانوا مصابين بنزلة برد شديدة. [ 6 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] يُقال إن الأصوات تبدو مشابهة جدًا لإشارة راديو أحادية النطاق الجانبي مضبوطة بشكل خاطئ على الجانب المنخفض من التردد المركزي. [ 1 ] على الرغم من هذه التغييرات، لم تكن هناك أي آثار على وضوح الكلام، ووُصف فهم الكلام وتفسيره بأنه طبيعي. [ 1 ]

يجعل دواء DiPT الموسيقى تبدو نشازًا وغير متناغمة تمامًا ، فعلى سبيل المثال، يبدو عزف البيانو أشبه بـ"كارثة في حانة". [ 1 ] [ 3 ] ومع ذلك، قيل إن النغمات المفردة تبدو طبيعية باستثناء تغيرات درجة الصوت. [ 1 ] لا يتسبب DiPT في انخفاض بسيط أو خطي أو تناسبي في درجة الصوت، بل يخفضها بقيمة ثابتة. [ 1 ] [ 3 ] ونتيجة لذلك، تُفقد التناسبية، مما يؤدي بدوره إلى تشويه توافقي كامل، وتشوهات مزعجة في الفواصل التوافقية، وشعور بأن الموسيقى "خاطئة" نوعيًا. [ 6 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] وقد تم تشبيه ذلك بشخص يضغط بإبهامه على أسطوانة فينيل ، مما يجعل كل شيء يصدر بسرعة تتراوح بين 50 و75%. [ 1 ] وفيما يتعلق بالأصوات الأخرى، يبدو رنين الهاتف "مغمورًا جزئيًا تحت الماء" مع DiPT. [ 1 ] يتسبب الدواء في ظهور "أشواك ذهبية" ملتصقة بالأصوات المفاجئة كـ"أصوات لاحقة". [ 1 ] أفادت التقارير أن دواء DiPT يُسبب إدراك جميع الأصوات المألوفة على أنها غريبة، حتى مجرد مضغ الطعام. [ 1 ] ويُقال إن الأصوات تُدرك على أنها مُضخّمة أو أكثر حدة، ويُقال إن هناك انخفاضًا في حدة السمع للترددات العالية. [ 1 ] [ 19 ] ويوصف التشوه السمعي والتوافقي الناتج عن DiPT بأنه شديد أو بالغ، حتى عند تناول جرعات منخفضة نسبيًا مثل 40  ملغ عن طريق الفم. [ 1 ] [ 5 ] ويُقال إن هناك تباينًا بين الأفراد فيما يتعلق بالتأثيرات السمعية لدواء DiPT. [ 2 ] [ 3 ]

رأى شولجين أن تقنية DiPT قد تكون أداةً مفيدةً في البحث العلمي المتعلق بالجهاز السمعي . [ 6 ] [ 7 ] [ 1 ] [ 19 ] وتكهن بأنها قد تساعد في تحديد مركز النغمة في الدماغ، على سبيل المثال عند استخدامها في التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) . [ 1 ] أُجريت دراسة صغيرة شملت تطبيق تقنية DiPT على شخصين يتمتعان بحاسة سمع مطلقة ، ونُشرت نتائجها مع شولجين. [ 6 ] [ 1 ] قيّمت الدراسة ما إذا كانت هناك علاقة بين نغمة الصوت والنغمة المُدركة. [ 1 ] لم تُكتشف أي علاقة ذات دلالة، باستثناء تأكيد فكرة أن انخفاض النغمة مع تقنية DiPT ليس خطيًا، وأن هناك تشويهًا حقيقيًا بدلًا من مجرد انخفاض بسيط في النغمة. [ 1 ] ومن المثير للاهتمام أن رسم الخطأ لكل نغمة مقابل الوقت المنقضي قدّم قياسًا شبه كمي لشدة تأثيرات تقنية DiPT ومسارها الزمني. [ 1 ] في الدراسة نفسها، أدى العلاج المسبق بجرعات منخفضة من MDMA إلى تفاقم التشوه السمعي المصاحب لتقنية DiPT، بما في ذلك زيادة شدة الصوت لدرجة أنها كادت أن تكون مؤلمة. [ 1 ] إلى جانب الأبحاث المتعلقة بالجهاز السمعي، كان هناك اهتمام بتقنية DiPT في دراسة معالجة الموسيقى واللغة . [ 6 ]

فيما يتعلق بتأثيراته الشبيهة بالمؤثرات العقلية، يُقال إن مادة DiPT تُحدث تغيرات سمعية فقط. [ 6 ] [ 7 ] [ 3 ] وقد لاحظ أحد التقارير تغيرات سمعية دون أي تأثيرات أخرى في بيئة هادئة. [ 1 ] وأشار الشخص الذي تم فحصه إلى أنه لو كان أصم، لافترض أن DiPT مركب غير فعال. [ 1 ] ويُقال تحديدًا أن هذا الدواء لا يُحدث أي تغيرات بصرية على الإطلاق [ 5 ] أو أن التأثيرات البصرية المصاحبة له معدومة. [ 3 ] وبناءً على ذلك، لم يكن هناك أي تشوه بصري مع DiPT في أي وقت، ولم تكن هناك أي صور ذهنية عند إغلاق العينين . [ 2 ] ويُقال إن هذا الدواء يفتقر إلى الاضطرابات الحسية الشديدة أو التأثيرات المهلوسة التي تميز المؤثرات العقلية الأخرى مثل ثنائي ميثيل تريبتامين (DMT) والسيلوسيبين . [ 6 ] [ 2 ] وبالمثل، لا تُحدث DiPT أي تغيرات في الرؤية أو التذوق أو الشم . [ 6 ] [ 1 ] بالإضافة إلى ذلك، يُقال إنه لا يُسبب نشوة تُذكر . [ 2 ] [ 3 ] علاوة على ذلك، وُصفت تجربته بأنها سلبية ومحايدة وليست ممتعة أو غير ممتعة، أو أنها تُثير استجابة سلبية محايدة إلى حد ما. [ 2 ] [ 3 ] نظرًا لافتقاره إلى التأثيرات الكلاسيكية الشبيهة بالمؤثرات العقلية، ذهب بعض الباحثين إلى حد استنتاج أن DiPT "يُشوه الإدراك السمعي ولا يُنتج تأثيرات مُهلوسة". [ 8 ] بصرف النظر عن التأثيرات المرتبطة بالهلوسة، يُقال إن DiPT يُسبب الخمول والرغبة في الاستلقاء والبقاء على هذه الحال، وهي أعراض بارزة بشكل خاص خلال ذروة التأثير. [ 2 ] كما ورد أنه يُسبب بُعدًا بين الشخص ومحيطه و/أو مشاعره، وهذه التأثيرات ليست مُزعجة ولا مُحفزة. [ 2 ] نظرًا لتأثيراته السمعية الانتقائية، قد تكون نتائج تجارب DiPT أقل اعتمادًا على الحالة الذهنية والبيئة المحيطة مقارنةً بتجارب المؤثرات العقلية الأخرى. [ 6 ]

يُقال إن هذا الدواء خالٍ نسبيًا من الآثار الجانبية على الجهاز العصبي اللاإرادي ومؤشرات السمية . [ 2 ] لا توجد تغييرات في العلامات الحيوية أو التناسق الحركي ، على الرغم من الإبلاغ عن تسببه في ضعف الكتابة اليدوية . [ 1 ] يُسبب ضغطًا طفيفًا في الأذن كما لو كانت قناة استاكيوس مسدودة. [ 1 ] يُزعم أيضًا ، بشكل غير رسمي، أن دواء DiPT يُسبب طنينًا في الأذن كأثر جانبي . [ 23 ] بالإضافة إلى ذلك، يُسبب إسهالًا خفيفًا، وغثيانًا خفيفًا ، وفرطًا في ردود الفعل العضلية ، وتوسعًا طفيفًا في حدقة العين . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] لم تُلاحظ أي تغييرات في الشهية أو اضطرابات في النوم . [ 1 ] [ 2 ]

على الرغم من أن مادة DiPT تُحدث تأثيرات سمعية انتقائية عند الجرعات المعتادة، إلا أنها تُحدث تأثيرات أقرب إلى تأثيرات المؤثرات العقلية السيروتونينية الكلاسيكية مثل LSD عند الجرعات العالية. [ 1 ] [ 8 ] على سبيل المثال، في تقرير نُشر في مجلة TiHKAL ، استخدم فيه الشخص DiPT بجرعة عالية جدًا تبلغ 250  ملغ عن طريق الفم، وصف الشخص شعوره بأنه تلقى حديثًا من "روح" طمأنته، وشعورًا بالرهبة، وأن "النور موجود" لكن DiPT هو "جسد الشيطان"، وأنه شعر وكأنه أُرسل إلى "كون مضاد" حيث يبدو كل شيء طبيعيًا ولكنه مجرد محاكاة باردة وفارغة، وأنه شعر وكأنه "ملاك ساقط". [ 1 ] بالإضافة إلى هذه التأثيرات، أبلغ الشخص عن تأثيرات سمعية قوية جدًا، مثل سماع أصوات الرجال كأصوات الضفادع وأصوات الأطفال كأنهم يتحدثون عبر أجهزة توليف صوتية لتقليد شخصيات فضائية في أفلام الخيال العلمي. [ 1 ] على الرغم من أن مادة DiPT قد تكون قادرة على إحداث تأثيرات هلوسة كلاسيكية عند تناول جرعات عالية، إلا أن نطاق الجرعة الفعالة لهذه التأثيرات غير محدد بدقة. [ 8 ]

تشمل التريبتامينات الأخرى التي أُبلغ عن تسببها في تشوه سمعي مشابه لتأثيرات ثنائي إيثيل تريبتامين (DiPT) كلاً من 2-ميثيل-DMT ، و2-ميثيل-DET ، و5-ميثوكسي-DiPT . [ 1 ] في المقابل، وُصفت التغيرات أو التشوهات السمعية المصاحبة لأنواع أخرى من المؤثرات العقلية، بما في ذلك DMT، وثنائي إيثيل تريبتامين (DET)، وإيثيل إيزوبروبيل تريبتامين (EiPT)، وغيرها الكثير، بأنها طفيفة أو نادرة أو غائبة. [ 1 ] [ 2 ] وبالمثل، لم تُذكر تغيرات سمعية مع ميثيل إيزوبروبيل تريبتامين (MiPT) أو 5-ميثوكسي-MiPT ، باستثناء أن هذه الأدوية أدت إلى تحسين حدة السمع والتمييز بين الأصوات. [ 1 ] على الرغم من أن كلاً من DiPT و5-ميثوكسي-DiPT يمكن أن يُحدثا تغيرات ملحوظة في الإدراك السمعي، إلا أنه يُقال إن تأثيرات DiPT تختلف بشكل عام عن تأثيرات 5-ميثوكسي-DiPT في معظم الجوانب. [ ٢ ] علاوة على ذلك، أُفيد أن مركب 5-MeO-DiPT يُسبب "بعض" التشوه في الصوت الموسيقي، وتحديدًا من حيث الطابع الموسيقي والتفسير، ولكن لم تكن هناك تغييرات واضحة في البنية التوافقية على عكس DiPT. [ ١ ] تكهن شولجين بأن مركب 2-ميثيل-DiPT قد يكون مركبًا مثيرًا للاهتمام من حيث محاولة تطوير مادة مخدرة أخرى تؤثر تحديدًا على الجهاز السمعي، لكنه لم يقم بتخليقه أو اختباره. [ ١ ]

التفاعلات

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

أنشطة DiPT
هدفالألفة (K i ، نانومولار)
5-HT 1A121–2,270 (K i ) 4,570–>10,000 ( EC 50 Tooltip التركيز الفعال النصفي الأقصى ) 58% ( E max Tooltip الفعالية القصوى )
5-HT 1Bأكثر من 10000
5-HT 1D3742
5-HT 1Eأكثر من 10000
5-HT 1Fاختصار الثاني
5-HT 2A1200–>10000 (K i ) 34–>10000 ( EC 50 ) 81–117% ( E max )
5-HT 2B399 (K i ) 1,000–2,380 ( EC 50 ) 103–107% ( E max )
5-HT 2C290–>10,000 (K i ) 167–1,999 ( EC 50 ) 81–143% ( E max )
5-HT 3أكثر من 10000
5-HT 4اختصار الثاني
5-HT 5Aأكثر من 10000
5-HT 6أكثر من 10000
5-HT 73423
α 1A ، α 1Bأكثر من 10000
α 1Dاختصار الثاني
α 2A3600–>10000
α 2B2870
α 2C2523
β 1 ، β 2أكثر من 10000
β 3اختصار الثاني
D 1 ، D 2أكثر من 25000
د 33321–>25000
D 4 ، D 5أكثر من 10000
H 1920–3583
H 2أكثر من 10000
H 3اختصار الثاني
H 4أكثر من 10000
M 1 – M 5أكثر من 10000
أنا 1356
σ 11798
σ 22702
TAAR1 Tooltip مستقبل الأمين المرتبط 1>15000 (K i ) (فأر) >15000 (K i ) (جرذ) غير محدد ( EC 50 ) (فأر) غير محدد ( EC 50 ) (جرذ) غير محدد ( EC 50 ) (إنسان) غير محدد ( E max ) (فأر) غير محدد ( E max ) (جرذ)
SERT ( تلميح أداة) ناقل السيروتونين180–1,258 (K i ) 215–900 ( IC 50 Tooltip تركيز التثبيط النصفي الأقصى ) IA ( EC 50 )
تلميح أداة NET ناقل النورإبينفرين8900–>10000 (K i ) 9900–>10000 ( IC 50 ) IA ( EC 50 )
DAT Tooltip ناقل الدوبامين4100–>10000 (K i ) 4788–35000 ( IC 50 ) IA ( EC 50 )
ملاحظات: كلما انخفضت القيمة، زادت قوة ارتباط الدواء بالموقع. جميع البروتينات بشرية ما لم يُذكر خلاف ذلك. المراجع: [ 24 ] [ 13 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 25 ]

يرتبط دواء DiPT بمستقبلات السيروتونين ، بما في ذلك مستقبلات السيروتونين 5-HT1A و5- HT2A و5- HT2B و5- HT2C ، وغيرها . [ 13 ] [ 11 ] ومن المعروف أنه يعمل كمحفز كامل لمستقبلات السيروتونين 5-HT2A و5- HT2B و5- HT2C . [ 13 ] [ 11 ] ويُظهر الدواء نشاطًا ضعيفًا على مستقبل السيروتونين 5-HT1A . [ 9 ] [ 10 ] كما أنه مثبط ضعيف لإعادة امتصاص السيروتونين . [ 11 ] وعلى عكس العديد من الأدوية المشابهة، لا يتفاعل DiPT مع مستقبل الأمينات النزرة المرتبط 1 (TAAR1) في القوارض أو الإنسان . [ 25 ]

يُعدّ DiPT بديلاً كاملاً لثنائي ميثيل تريبتامين (DMT) و DOM ، وبديلاً جزئياً لـ LSD في اختبارات التمييز الدوائي على القوارض. [ 9 ] [ 8 ] في المقابل، لا يُعدّ بديلاً للكوكايين أو الميثامفيتامين أو MDMA . [ 9 ] عند استخدام DiPT كدواء تدريبي، يُصبح LSD وDOM و MDMA بديلاً كاملاً لـ DiPT، بينما يُصبح DMT بديلاً جزئياً فقط، ولا يُصبح الميثامفيتامين بديلاً له. [ 26 ] يتم حجب خصائصه التحفيزية في اختبارات التمييز الدوائي جزئياً بواسطة مضاد مستقبلات السيروتونين 5- HT2A، فولينانسيرين ، ومضاد مستقبلات السيروتونين 5-HT2C ، SB-242084 . [ 14 ] [ 12 ] وهذا على النقيض من حالة مادة DMT المخدرة ذات الصلة، حيث يحجب الفولينانسيرين خصائصها التحفيزية تمامًا، بينما يكون تأثير SB-242084 ضئيلاً. [ 14 ] [ 12 ] ومع ذلك، فقد استُنتج أن مستقبل السيروتونين 5-HT2A هو الوسيط الرئيسي للتأثيرات الداخلية لـ DiPT في القوارض. [ 14 ] [ 12 ] بالإضافة إلى مستقبلات السيروتونين، كان لمُحفز مستقبلات الغلوتامات الأيضية mGlu2 و mGlu3 ، LY-379268 ، تأثيرات ضئيلة على الخصائص التحفيزية لـ DiPT، في حين أن مُضاد مستقبلات mGlu2 وmGlu3 ، LY -341495 ، عزز تمييز DiPT. [ 14 ] [ 12 ]

على غرار ثنائي ميثيل تريبتامين (DMT) وغيره من المؤثرات العقلية، يُحدث ديبتيد (DiPT) استجابة ارتعاش الرأس ، وهي مؤشر سلوكي على التأثيرات الشبيهة بالمؤثرات العقلية ، لدى القوارض، ويتم تثبيط هذا التأثير بواسطة فولينانسيرين. [ 12 ] [ 8 ] بالإضافة إلى ذلك، يُسبب ديبتيد (DiPT) نقصًا في الحركة . [ 9 ] كما يُسبب الدواء أيضًا تشنجات عند تناوله بجرعات عالية لدى القوارض. [ 9 ]

لم يتم بعد تقييم التأثيرات السمعية الفريدة لـ DiPT لدى البشر بشكل صحيح أو إثباتها في الحيوانات. [ 7 ]

على غير العادة بين معظم المواد المهلوسة، لم يُظهر مركب DiPT دليلاً على تحمل سلوكي لدى القوارض. [ 27 ]

كيمياء

DiPT، المعروف أيضًا باسم N ، N- ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين، هو مشتق من التريبتامين يتكون عن طريق استبدال مجموعات الأيزوبروبيل بذرتي الهيدروجين المرتبطتين بذرة النيتروجين غير العطرية في جزيء التريبتامين. [ 1 ]

توليف

تم وصف التركيب الكيميائي لـ DiPT . [ 1 ] [ 2 ]

النظائر

تشمل نظائر ثنائي فينيل تريبتامين (DiPT) ثنائي ميثيل تريبتامين (DMT) ، وثنائي إيثيل تريبتامين (DET)، وثنائي بروبيل تريبتامين (DPT)، وثنائي أليل تريبتامين (DALT)، و5 -ميثوكسي - ثنائي فينيل تريبتامين (5-MeO- DiPT)، و4-هيدروكسي-ثنائي فينيل تريبتامين (4-HO-DiPT ) (إيبروسين)، و5-هيدروكسي-ثنائي فينيل تريبتامين (5-HO-DiPT ) ، و4 -أسيتات-ثنائي فينيل تريبتامين (4-AcO -DiPT) (إيبراستين)، و2-ميثيل-ثنائي فينيل تريبتامين (2-methyl-DiPT) ، و5،6-ميثيل-ثنائي فينيل تريبتامين (5،6-MDO-DiPT )، وميثيل إيزوبروبيل تريبتامين (MiPT)، وإيثيل إيزوبروبيل تريبتامين (EiPT)، وبروبيل إيزوبروبيل تريبتامين (PiPT)، من بين أمور أخرى. [ 1 ]

تاريخ

وُصِفَ مركب DiPT لأول مرة في الأدبيات العلمية من قِبَل آر بي بارلو وزملائه عام 1959. [ 16 ] وكشف ألكسندر شولجين عن الخصائص الأساسية لمركب DiPT لدى البشر عام 1976 استنادًا إلى نتائج غير منشورة له تعود إلى عام 1974. [ 17 ] [ 28 ] وفي وقت لاحق، وصف شولجين مركب DiPT، إلى جانب مركب 5-MeO-DiPT ، بتفصيل أكبر في مقال نُشر في إحدى المجلات عام 1980. [ 2 ] كما وصفه بمزيد من التفصيل في مقالات أخرى نُشرت في ثمانينيات القرن الماضي، [ 18 ] [ 19 ] [ 3 ] وكذلك في كتابه الصادر عام 1997 بعنوان TiHKAL ( التريبتامينات التي عرفتها وأحببتها ). [ 1 ] وُجِدَ مركب DiPT كعقار مصمم جديد في أوروبا عام 2005. [ 20 ] ومع ذلك، يبدو أن استخدام مركب DiPT لأغراض الترفيه قليل نسبيًا مقارنةً بالعقاقير المهلوسة الأخرى. [ 18 ] قد يرتبط هذا بتأثيراته غير المألوفة، بما في ذلك افتقاره إلى التأثيرات الترفيهية المعتادة المرتبطة بالعقاقير المهلوسة. [ 7 ] نُشرت مراجعة أدبية حول DiPT وتأثيراته السمعية الفريدة، والتي أطلق عليها المؤلفون اسم diptogenia ، في عام 2026. [ 29 ]

المجتمع والثقافة

كندا

لا يعتبر دواء DiPT مادة خاضعة للرقابة في كندا اعتبارًا من عام 2025. [ 30 ]

المملكة المتحدة

كما هو الحال مع العديد من التريبتامينات والفينيثيلامينات المخدرة، فإنها تصنف ضمن الفئة أ في المملكة المتحدة، مما يجعل حيازتها أو استخدامها غير قانوني.

الولايات المتحدة

لا يُدرج ثنائي فينيل ثيوفين (DiPT) ضمن المواد الخاضعة للرقابة الفيدرالية في الولايات المتحدة [ 31 ] ، ولكنه يُمكن اعتباره نظيراً لـ 5-ميثوكسي-ثنائي فينيل ثيوفين (5-MeO-DiPT) ، وفي هذه الحالة، يُمكن مُقاضاة من يشتريه أو يبيعه أو يحوزه للاستهلاك البشري أو استخدامه غير المشروع لأغراض غير علمية أو صناعية بموجب قانون المواد النظيرة الفيدرالي . وقد كان بعض الأشخاص الذين أُلقي القبض عليهم في عملية "ويب تريب" يبيعون ثنائي فينيل ثيوفين، إلا أن هذا المخدر غير محظور أو مُجرّم صراحةً.

إلا أن إدارة مكافحة المخدرات الأمريكية سحبت اقتراحًا بحظر خمس مواد مخدرة، تشمل 4-هيدروكسي-N،N-ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين (4-OH-DiPT)، وN-إيزوبروبيل-5-ميثوكسي-N-ميثيل تريبتامين (5-MeO-MiPT)، وN،N-ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين (DiPT). وقد سحبت الإدارة اقتراح إدراج هذه المواد ضمن الجدول الأول للمواد المحظورة بعد جلسة استماع علنية عُقدت عام 2022. [ 32 ]

فلوريدا

يُعدّ "DiPT (N,N-Diisopropyltryptamine)" مادة خاضعة للرقابة من الجدول الأول في ولاية فلوريدا، مما يجعل شراءه أو بيعه أو حيازته غير قانوني في فلوريدا. [ 33 ]

أريزونا

يُصنف "DiPT (N,N-Diisopropyltryptamine)" على أنه "مخدر خطير" في ولاية أريزونا، مما يجعل شراءه أو بيعه أو تصنيعه أو حيازته غير قانوني في أريزونا. [ 34 ]

السويد

اقترحت وكالة الصحة العامة السويدية تصنيف DiPT كمادة خطرة ، في 15 مايو 2019. [ 35 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 شولجين أ (1997). "#4. DiPT". TiHKAL: التريبتامينات التي عرفتها وأحببتها . بيركلي، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية: دار ترانسفورم للنشر. الصفحات 403-406 . ISBN  978-0-9630096-9-2.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 شولجين، أ. ت.، وكارتر، م. ف. (1980). "N,N-ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين (DIPT) و5-ميثوكسي-N,N-ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين (5-MeO-DIPT). نظيران للتريبتامين فعالان عن طريق الفم ولهما تأثير على الجهاز العصبي المركزي" . مجلة الاتصالات في علم الأدوية النفسية . 4 (5): 363-369 . PMID 6949674. مؤرشف من الأصل في 12 يوليو 2025. 
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 شولجين، أ. ت. (يناير 1988). "DIPT: تشويه الموسيقى" . هاي فرونتيرز/رياليتي هاكرز . 6 : 27. مؤرشف من الأصل بتاريخ 13 يوليو 2025.
  4. ١ ٢ ٣ ٤ جاكوب ب، شولجين أ ت (١٩٩٤). "علاقات التركيب والنشاط للمهلوسات الكلاسيكية ونظائرها" . في لين ج س، جلينون ر أ (محرران). المهلوسات: تحديث (ملف PDF) . سلسلة دراسات المعهد الوطني لتعاطي المخدرات. المجلد ١٤٦. المعهد الوطني لتعاطي المخدرات. الصفحات ٧٤-٩١ . PMID ٨٧٤٢٧٩٥. مؤرشف من الأصل في ١٣ يوليو ٢٠٢٥.   
  5. 1 2 3 4 5 6 شولجين، أ. ت. (2003). "علم الأدوية الأساسي وتأثيراته" . في: لاينغ، ر. ر. (محرر). المهلوسات: دليل الطب الشرعي للأدوية . سلسلة أدلة الطب الشرعي للأدوية. إلسيفير ساينس. ص 67-137 . ISBN  978-0-12-433951-4تمت أرشفة هذا النص من النسخة الأصلية في 13 يوليو 2025.
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 كوري ، في.، هالبرن، جيه. إتش.، باسي، تي. (2012). "المواد المؤثرة على العقل" . الهلوسة . نيويورك، نيويورك: سبرينغر نيويورك. ص 297-316 . doi : 10.1007/978-1-4614-0959-5_22 . ISBN  978-1-4614-0958-8تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 نوفمبر 2025. 22.2.3.2 ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين (DiPT) : يُعد ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين (DiPT)، وهو أحد أفراد عائلة التريبتامين الكيميائية، مادةً مثيرةً للاهتمام، لأنه على عكس معظم المهلوسات، فإن تأثيراته سمعية في المقام الأول. كما أنه ربما يكون أقل حساسيةً من غيره من المهلوسات لحالة المستخدم النفسية، والبيئة التي يتم تناوله فيها، والاعتبارات النفسية الأخرى، ربما لأن الجهاز السمعي أصبح أقل أهميةً بالنسبة للكائن البشري مع تطورنا إلى كائنات تعتمد على البصر. بشكل عام، يُدرك مستوى الصوت على أنه أقل من المعتاد، وتفقد الأصوات المتناغمة رنينها مع بعضها البعض. حتى أن الأشخاص ذوي السمع المطلق يدركون هذا التنافر، مما له بعض الدلالات حول مكان حدوث تأثيرات DiPT في مسار المعالجة. كما تتغير الأصوات وتصبح غير متناغمة مع بعضها البعض (شولجين وشولجين 1997). لـ DiPT تأثيرات أخرى قليلة معروفة. يبدو أن هذا الأمر يستدعي مزيدًا من البحث من قِبل المهتمين بعلم الأعصاب المتعلق بالصوت والموسيقى ومعالجة اللغة المنطوقة. على سبيل المثال، سيكون من المثير للاهتمام معرفة تأثير هذه المادة على إدراك اللغات النغمية مثل الصينية والهويتشول والدوغون؛ هل ستغير الكلمات التي تُدرك على أنها منطوقة؟
  7. 1 2 3 4 5 6 7 8 هاملت، دبليو آر (2010). تأثير N،N-ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين على مهام رد الفعل المفاجئ الصوتي المعدل (رسالة ماجستير). جامعة غرب إلينوي.
  8. 1 2 3 4 5 6 هالبرشتات إيه إل، تشاثا إم، كلاين إيه كيه، والاش جيه، براندت إس دي (مايو 2020). " العلاقة بين فعالية المهلوسات في اختبار استجابة ارتعاش رأس الفأر وتأثيراتها السلوكية والذاتية في أنواع أخرى" . علم الأدوية العصبية . 167 107933. doi : 10.1016/j.neuropharm.2019.107933 . PMC 9191653. PMID 31917152 .  
  9. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 غاتش إم بي، فورستر إم جيه، جانوفسكي إيه، إيشلمان إيه جيه (يوليو 2011). " ملف قابلية إساءة استخدام ثلاثة تريبتامينات بديلة" . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 338 (1): 280-289 . doi : 10.1124/jpet.111.179705 . PMC 3126641. PMID 21474568 .  
  10. 1 2 3 4 بلو، بي. إي.، لاندافازو، أ.، ديكر، أ. م.، بارتيلا، ج. س.، باومان، م. هـ.، روثمان، ر. ب. (أكتوبر 2014). "تفاعل التريبتامينات ذات التأثير النفسي مع ناقلات الأمينات الحيوية وأنواع مستقبلات السيروتونين الفرعية" . علم الأدوية النفسية . 231 (21): 4135-4144 . doi : 10.1007/s00213-014-3557-7 . PMC 4194234. PMID 24800892 .  
  11. 1 2 3 4 5 ريكلي أ، مونينغ أو دي، هونر إم سي، ليشتي إم إي (أغسطس 2016). "ملامح تفاعل المستقبلات للتريبتامينات النفسية الجديدة مقارنةً بالمهلوسات الكلاسيكية". علم الأدوية النفسية العصبية الأوروبي . 26 (8): 1327-1337 . doi : 10.1016/j.euroneuro.2016.05.001 . PMID 27216487. S2CID 6685927 .  
  12. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ كاربونارو تي إم، إيشلمان إيه جيه، فورستر إم جيه، تشينغ كيه، رايس كيه سي، غاتش إم بي (يناير ٢٠١٥). "دور مستقبلات 5-HT2A و5-HT2C وmGlu2 في التأثيرات السلوكية لمهلوسات التريبتامين N,N-ثنائي ميثيل تريبتامين وN,N-ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين في الجرذان والفئران" . علم الأدوية النفسية . ٢٣٢ (١): ٢٧٥-٢٨٤ . doi : 10.1007/s00213-014-3658-3 . PMC 4282596. PMID 24985890 . ارتبط DiPT بتقارب معتدل بمستقبل 5-HT2C (Ki = 290 ± 110 نانومتر؛ معامل هيل = −0.72 ± 0.05) وكان ناهضًا كاملاً في اختبار تكوين IP-1 (EC50 = 2380 ± 340 نانومتر)، مما أدى إلى إنتاج 107.4 ± 2.5% من التأثير الأقصى لـ 5-HT.  
  13. 1 2 3 4 5 راي تي إس (فبراير 2010). " المؤثرات العقلية ومستقبلات الإنسان" . PLOS ONE . 5 (2) e9019. Bibcode : 2010PLoSO...5.9019R . doi : 10.1371/journal.pone.0009019 . PMC 2814854. PMID 20126400 .  
  14. 1 2 3 4 5 بيكر، ل. إي. (2018). "المهلوسات في التمييز بين الأدوية". المواضيع الحالية في علم الأعصاب السلوكي . 36 : 201-219 . doi : 10.1007/7854_2017_476 . ISBN 978-3-662-55878-2PMID 28484970​​ 
  15. ↑ بالنتين، جي، فريدمان، إس إف، بزدوك، دي (مارس 2022). "الرحلات والنواقل العصبية: اكتشاف أنماط مبدئية عبر 6850 تجربة هلوسة" . مجلة ساينس أدفانسز . 8 (11) abl6989. رمز Bibcode : 2022SciA....8L6989B . doi : 10.1126/sciadv.abl6989 . PMC 8926331. PMID 35294242 .  
  16. 1 2 بارلو، آر. بي.، وخان، آي. (مارس 1959). "تأثيرات بعض نظائر التريبتامين على رحم الفئران المعزول وعلى شرائح قاع الرحم المعزولة للفئران" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية والعلاج الكيميائي . 14 (1): 99-107 . doi : 10.1111/j.1476-5381.1959.tb00934.x . PMC 1481812. PMID 13651585 .  
  17. 1 2 شولجين، أ. ت. (1976). "العوامل المحاكية للذهان". العوامل الدوائية النفسية . إلسيفير. ص 59-146 . doi : 10.1016/b978-0-12-290559-9.50011-9 . ISBN  978-0-12-290559-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 نوفمبر 2025. أظهرت الدراسات على الحيوانات أن [ 5-MeO-DMT] دواء فعال مركزيًا (جيسنر وبيج، 1962؛ غالاغر وآخرون، 1964)، كما أنه فعال عند تناوله عن طريق الحقن لدى الإنسان. ومثل [DMT]، فهو غير فعال عند تناوله عن طريق الفم، على الرغم من أن نظيره ثنائي إيزوبروبيل [(DiPT)]، كما هو الحال مع ثنائي ألكيل تريبتامينات المعيقة المذكورة سابقًا، فعال عن طريق الفم (بيانات غير منشورة لـ AT Shulgin، 1974). [...] مع وضع هذا في الاعتبار، تجدر الإشارة إلى ثلاث ملاحظات. من المعروف في منشورات المخدرات السرية المجهولة المصدر أن نظير [DPT] المذكور أعلاه ليس فعالًا عن طريق الفم فحسب، بل إن نظيره ثنائي إيزوبروبيل [(DiPT)] فعال بشكل خاص.
  18. 1 2 3 4 زامبرلان ف، سانز س، مارتينيز فيفوت ر، بالافيتشيني س، إيرويد ف، إيرويد إ، وآخرون . (8 نوفمبر 2018). "أنواع التجربة المهلوسة: دراسة أولية للعلاقة بين التأثيرات الذاتية المبلغ عنها وملامح تقارب الارتباط للفينيثيلامينات والتريبتامينات المستبدلة" . فرونتيرز إن إنتغريتيف نيوروساينس . 12 54. doi : 10.3389/fnint.2018.00054 . PMC 6235949. PMID 30467466 . تؤكد مجموعة كبيرة من التجارب الشخصية وجود اختلافات في التأثيرات الذاتية للمواد المخدرة السيروتونينية، لا سيما تلك التي تُحدثها مشتقات اصطناعية حديثة نسبيًا من الفينيثيلامينات (أي نظائر الميسكالين) والتريبتامينات (أي نظائر DMT). ومن الأمثلة الشائعة على ذلك N,N-ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين (DiPT)، وهو تريبتامين مُستبدل ومُحفز لمستقبلات 5-HT1A/2A، يتميز بإحداث تشوهات سمعية، على عكس التأثيرات البصرية السائدة للمواد المخدرة الكلاسيكية (شولجين وكارتر، 1979؛ شولجين وشولجين، 1997؛ كومتر وفولينوايدر، 2016). [...] • DiPT (N,N-ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين): تريبتامين مُستبدل، تم تصنيعه واختباره لأول مرة بواسطة شولجين وكارتر (1979). [...] تم الحصول على ما مجموعه 16 تقريرًا عن الميسكالين، و143 عن 2C-B، و206 عن 2C-E، و101 عن 2C-T-2، و36 عن DOB، و32 عن DOI، و23 عن DOM، و19 عن TMA-2، و63 عن MDA، و770 عن MDMA، و236 عن DMT، و247 عن 5-MeO-DMT، و69 عن 5-MeO-MiPT، و45 عن DiPT، و182 عن 5-MeO-DiPT، و137 عن DPT، و718 عن LSD، و32 عن الإيبوجين، و64 عن 2C-C، و383 عن 2C-I، و57 عن 2C-P، و16 عن 2C-T-4، و171 عن 2C-T-7، و48 عن 2C-D، 144 لـ 25I-NBOMe، و51 لـ 4-OH-MET، و109 لـ 5-MeO-AMT، و208 لـ 4-OH-DiPT و8 لـ psilocin/psilocybin.   
  19. 1 2 3 4 5 6 شولجين إيه تي، شولجين إل إيه، جاكوب بي (مايو 1986). "بروتوكول لتقييم الأدوية النفسية الجديدة لدى الإنسان" . طرق ونتائج في علم الأدوية التجريبي والسريري . 8 (5): 313-320 . PMID 3724306. مؤرشف من الأصل في 12 يوليو 2025. تضخيم حسي: أُفيد أن مادة التريبتامين البسيطة ظاهريًا DIPT (N,N-diisopr()pyltryptamine) تُضخّم وتُشوّه إشارات الإدخال الحسية السمعية (2) بدلًا من التشوهات البصرية الأكثر شيوعًا. هذه الطريقة أقرب إلى الأعراض المعتادة للفصام الداخلي، وقد تُستخدم كأداة تمييزية في البحوث التفريقية. 
  20. 1 2 المركز الأوروبي لرصد المخدرات والإدمان - يوروبول. "التقرير السنوي عن تنفيذ قرار المجلس" . 2005/387/JHA.
  21. ↑ لويثي د، ليشتي م.إ. (أكتوبر 2018). "ملامح تفاعل ناقلات ومستقبلات أحادي الأمين في المختبر تتنبأ بالجرعات البشرية المُبلغ عنها من المنشطات النفسية والمؤثرات العقلية الجديدة" . المجلة الدولية لعلم الأدوية النفسية العصبية . 21 (10): 926-931 . doi : 10.1093/ijnp/pyy047 . PMC 6165951. PMID 29850881 .  
  22. ↑ لاروي ف، سومر إي إي، بلوم جيه دي، فيرنيهوف سي، فيتش دي إتش، هوغدال ك، وآخرون (يونيو 2012). "السمات المميزة للهلوسات السمعية اللفظية في المجموعات السريرية وغير السريرية: نظرة عامة على أحدث ما توصل إليه العلم والتوجهات المستقبلية" . نشرة الفصام . 38 (4): 724-733 . doi : 10.1093/schbul/sbs061 . PMC 3406519. PMID 22499783. قد تُثار الهلوسات السمعية أحيانًا بسبب تعاطي مواد غير مشروعة - أو الانسحاب منها - مثل الكحول، والقنب، والأمفيتامينات، والكوكايين، و LSD، وDMT. وبشكل عام، من المرجح أن تُسبب المواد المهلوسة تشوهات بصرية أكثر من التشوهات السمعية. إذا حدثت أي تشوهات سمعية، فإنها غالباً ما تحدث في سياق الهلوسات المركبة. ويُستثنى من ذلك ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين (DiPT)، وهو مادة مهلوسة من عائلة التريبتامين، والتي تؤثر بشكل أساسي على درجة الصوت.   
  23. ↑ هيل إس إل، توماس إس إتش (أكتوبر 2011). "علم السموم السريري للعقاقير الترفيهية الحديثة". علم السموم السريري . 49 (8): 705-719 . doi : 10.3109/15563650.2011.615318 . PMID 21970769. من بين التريبتامينات الاصطناعية البسيطة الأخرى غير المستبدلة : ثنائي أليل تريبتامين (DALT)، ثنائي إيثيل تريبتامين (DET)، ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين (DiPT)، وثنائي بروبيل تريبتامين (DPT) (انظر الشكل 5). كل منها فعال بعد تناوله، وتُعد الهلوسة البصرية الناتجة عن السيروتونين التأثير السريري الرئيسي. يتميز ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين (DiPT) بأنه يُسبب في المقام الأول هلوسة سمعية، مع طنين الأذن كأثر جانبي. 154 
  24. ↑ "قاعدة بيانات Kᵢ" . PDSP . 25 مارس 2025. تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 مارس 2025 .
  25. 1 2 سيملر إل دي، بوتشي دي، شابوز إس، هونر إم سي، ليشتي إم إي (أبريل 2016). "التوصيف المختبري للمواد المؤثرة نفسيًا في مستقبلات الأمينات النزرة المرتبطة 1 في الفئران والجرذان والبشر" (ملف PDF) . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 357 (1): 134-144 . doi : 10.1124/jpet.115.229765 . PMID 26791601. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 9 مايو 2025. 
  26. ↑ كاربونارو تي إم، فورستر إم جيه، جاتش إم بي (مارس 2013). "تأثيرات التمييز التحفيزي لـ N,N-ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين" . علم الأدوية النفسية . 226 (2): 241-246 . doi : 10.1007/s00213-012-2891-x . PMC 3577941. PMID 23070023 .  
  27. ↑ سميث، د. أ.، بيلي، ج. م.، ويليامز، د.، فانتيغروسي، و. إ. (ديسمبر 2014). "التسامح والتسامح المتبادل لسلوك ارتعاش الرأس الناجم عن المهلوسات المشتقة من الفينيثيلامين والتريبتامين في الفئران" . مجلة علم الأدوية والعلاج التجريبي . 351 (3): 485-491 . doi : 10.1124/jpet.114.219337 . PMC 4309922. PMID 25271256 .  
  28. ↑ "DIPT" (PDF) . pihkal .
  29. ↑ هيرست أ، باجو ف.م. (2026). "N,N-ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين وديبتوجينيا: آليات مقترحة لمادة مخدرة مشوهة للترددات" . اتصالات الدماغ . 8 (2) fcag093. doi : 10.1093/braincomms/fcag093 . PMC 13069925. PMID 41971051 .  
  30. ↑ "قانون المواد الخاضعة للرقابة والمخدرات" . وزارة العدل الكندية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 يناير 2026 .
  31. ↑ "21 CFR — جداول المواد الخاضعة للرقابة §1308.11 الجدول الأول." إدارة مكافحة المخدرات (DEA) . وزارة العدل الأمريكية. مؤرشف من الأصل بتاريخ 27-08-2009 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 17-12-2014 .
  32. ↑ "إدراج 4-هيدروكسي-N،N-ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين (4-OH-DiPT)، و5-ميثوكسي-ألفا-ميثيل تريبتامين (5-MeO-AMT)، و5-ميثوكسي-N-ميثيل-N-إيزوبروبيل تريبتامين (5-MeO-MiPT)، و5-ميثوكسي-N،N-ثنائي إيثيل تريبتامين (5-MeO-DET)، وN،N-ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين (DiPT) في الجدول الأول؛ سحب القاعدة المقترحة" . 27 يوليو 2022.
  33. ↑ "الفصل 893 - الوقاية من تعاطي المخدرات ومكافحتها" . قوانين ولاية فلوريدا .
  34. ↑ "13-3407. حيازة المخدرات الخطرة أو استخدامها أو إدارتها أو اقتنائها أو بيعها أو تصنيعها أو نقلها؛ التصنيف" . www.azleg.gov . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 فبراير 2026 .
  35. ↑ "Folkhälsomyndigheten föreslår att 20 ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (باللغة السويدية). Folkhälsomyndigheten. 15 مايو 2019. مؤرشفة من الأصلي في 20 أكتوبر 2021 . تم الاسترجاع في 11 نوفمبر 2019 .