فلوفينازين

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

فلوفينازين ، الذي يُباع تحت الاسم التجاري بروليكسين وغيره، هو دواء مضاد للذهان عالي الفعالية من فئة الفينوثيازين . [ 2 ] يُستخدم في علاج الذهان المزمن مثل الفصام ، [ 2 ] [ 3 ] وتُعادل فعاليته تقريبًا فعالية مضادات الذهان منخفضة الفعالية مثل الكلوربرومازين . [ 4 ] كما يُستخدم لعلاج الاكتئاب بالاشتراك مع النورتريبتيلين . [ 5 ] [ 6 ] بالإضافة إلى الشكل الفموي، يتوفر فلوفينازين على شكل حقن ديكانوات وإينانثات لزيادة الالتزام بالعلاج . [ 7 ] يُعطى فلوفينازين عن طريق الفم ، أو الحقن العضلي ، أو تحت الجلد مباشرة . [ 2 ]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة مشاكل في الحركة ، والنعاس ، والاكتئاب ، وزيادة الوزن . [ 2 ] قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة متلازمة الخباثة العصبية ، وانخفاض مستويات خلايا الدم البيضاء ، واضطراب الحركة المتأخر الذي قد يكون دائمًا . [ 2 ] لدى كبار السن المصابين بالذهان نتيجة الخرف، قد يزيد من خطر الوفاة. [ 2 ] قد يزيد أيضًا من مستويات البرولاكتين ، مما قد يؤدي إلى إدرار الحليب ، وتضخم الثدي لدى الذكور ، والعجز الجنسي ، وانقطاع الطمث . [ 2 ] من غير الواضح ما إذا كان استخدامه آمنًا أثناء الحمل . [ 2 ] لا ينبغي استخدام ديكانوات فلوفينازين من قبل الأشخاص الذين يعانون من اكتئاب حاد. [ 8 ] [ 9 ] في ما يصل إلى 40% من الذين يتناولون الفينوثيازينات لفترات طويلة، تصبح اختبارات وظائف الكبد غير طبيعية بشكل طفيف. [ 10 ]

الفلوفينازين هو مضاد للدوبامين ، حيث يمنع مستقبلات الدوبامين في الجهاز الحوفي المتوسط . [ 2 ] [ 5 ] يثبط الفلوفينازين بلمرة التوبولين ، وهي خاصية مشتركة مع مشتقات الفينوثيازين الأخرى بما في ذلك البيرفينازين ، والكلوربرومازين ، والتريفلوبيرازين ، والتريفلوبرومازين . [ 11 ]

كان فلوفينازين ثالث مضاد للذهان يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عام 1959، وبعد تسع سنوات أصبح أول مضاد للذهان يُعطى عن طريق الحقن يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. [ 12 ] [ 13 ] ويُدرج الشكل القابل للحقن منه في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [ 14 ] وهو متوفر كدواء جنيس . [ 2 ] وقد توقف استخدامه في أستراليا عام 2017. [ 15 ]

الاستخدام الطبي

خلصت مراجعة كوكرين لعام 2018 إلى أن فلوفينازين ليس علاجًا مثاليًا، وأن أدوية أخرى أقل تكلفة وأقل ارتباطًا بالآثار الجانبية قد تكون خيارًا فعالًا بنفس القدر لمرضى الفصام . [ 16 ] كما وجدت مراجعة كوكرين أخرى لعام 2018 أن هناك أدلة محدودة على أن مضادات الذهان غير النمطية الأحدث أكثر تحملاً من فلوفينازين. [ 17 ] تتوفر أشكال الحقن العضلي طويلة المفعول على هيئة إسترات ديكانوات وإينانثات . [ 18 ]

تأثيرات جانبية

إيقاف التشغيل

يوصي الدليل الوطني البريطاني للأدوية بالتوقف التدريجي عن تناول مضادات الذهان لتجنب متلازمة الانسحاب الحادة أو الانتكاس السريع. [ 19 ] تشمل أعراض الانسحاب الشائعة الغثيان والقيء وفقدان الشهية. [ 20 ] قد تشمل الأعراض الأخرى الأرق وزيادة التعرق وصعوبة النوم. [ 20 ] وفي حالات أقل شيوعًا، قد يشعر المريض بدوار أو تنميل أو آلام في العضلات. [ 20 ] عادةً ما تختفي الأعراض بعد فترة قصيرة. [ 20 ]

توجد أدلة أولية تشير إلى أن التوقف عن تناول مضادات الذهان قد يؤدي إلى الذهان. [ 21 ] وقد يؤدي أيضًا إلى عودة الحالة المرضية التي يتم علاجها. [ 22 ] وفي حالات نادرة، قد تحدث خلل الحركة المتأخر عند التوقف عن تناول الدواء. [ 20 ]

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

يعمل فلوفينازين بشكل أساسي عن طريق حجب مستقبلات الدوبامين D2 و D1 بعد المشبكية في العقد القاعدية والقشرة الدماغية والجهاز الحوفي . [ 5 ] كما أنه يحجب مستقبلات ألفا 1 الأدرينالية ، ومستقبلات المسكارين M1 ، ومستقبلات الهيستامين H1 ، ومثل الفينوثيازينات الأخرى، فإنه يثبط الكالمودولين تنافسيًا. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] يثبط فلوفينازين إفراز هرمونات ما تحت المهاد والغدة النخامية ، بالإضافة إلى الجهاز الشبكي المنشط. [ 5 ]

تقارب ارتباط فلوفينازين [ 25 ] [ 26 ] [ 5 ] [ 27 ]
هدفK i (نانومتر)فعل
د 20.89خصم
د 114.45خصم
5-HT 2A3.8–98خصم
5-HT 1B334مُعدِّل
5-HT 2C174–2570خصم
الواقع المعززاختصار الثانيخصم
α 1A6.4–9خصم
H 17.3–70خصم
م 11,095-3,235.93خصم
الكالمودوليناختصار الثانيالمانع
كلما انخفضت قيمة Ki، زادت قوة ارتباط الدواء بالموقع. جميع البيانات تخص البروتينات المستنسخة البشرية، باستثناء 5-HT3 ( الفئران). [ 26 ]

الحركية الدوائية

يمتص الجسم الفلوفينازين عن طريق الفم بسرعة ، ويبلغ تركيزه في البلازما ذروته عند حوالي 1.0-2.5  نانوغرام/مل بعد ساعتين من تناوله. [ 28 ] [ 29 ] يبلغ حجم توزيعه حوالي 298 لترًا نظرًا لامتصاصه الواسع في الأنسجة، كما أنه يعبر الحاجز الدموي الدماغي. [ 29 ] التوافر الحيوي منخفض بنسبة 2.7% بسبب عملية الأيض عند المرور الأول ، [ 30 ] ويبلغ نصف عمره حوالي 14-16 ساعة. [ 28 ] [ 31 ] تختلف تراكيز الحالة المستقرة اختلافًا كبيرًا بين الأفراد، مما يشير إلى تباين في الامتصاص أو الأيض أو الإخراج . [ 28 ]  بالإضافة إلى ذلك، فإن العلاقة بين الجرعة ومستوى الدواء غير خطية، حيث تُعد مستويات البلازما المثلى للتحسن السريري هي 0.2-2.8 نانوغرام/مل. [ 28 ] يتم استقلاب الفلوفينازين بشكل أساسي إلى سلفوكسيد الفلوفينازين بواسطة السيتوكروم P450 2D6 . [ 5 ] لم يُظهر بنزتروبين ميسيلات أي تفاعلات دوائية كبيرة. [ 28 ] يُطرح فلوفينازين بشكل أساسي عن طريق البول والبراز .

يُذاب فلوفينازين القابل للحقن في زيت السمسم ، مُشكلاً مستودعًا زيتيًا موضعيًا في العضلة. [ 32 ] نظرًا لخاصية كراهية الماء لمجموعة الديكانوات أو الإينانثات المُضافة ، يبقى الدواء في الزيت، مما يجعل خطوة تحديد معدل انتشاره للخارج هي الخطوة المحددة لمعدل انتشاره، مُؤديًا إلى حركية متقلبة . [ 32 ] يُعد ديكانوات وإينانثات فلوفينازين طليعة دوائية تتحلل بواسطة الإسترازات إلى فلوفينازين. [ 33 ] يبدأ مفعول ديكانوات فلوفينازين خلال 1-3 أيام، ويستمر تأثيره لمدة أسبوعين في المتوسط. [ 29 ] يبلغ نصف عمر ديكانوات فلوفينازين حوالي 6.8-9.6 أيام، [ 29 ] [ 31 ] ويبلغ تركيزه في البلازما ذروته عند حوالي 2.18 نانوغرام/مل بعد حوالي 4-6 ساعات من الحقن. [ 33 ] يتميز فلوفينازين إينانثات بنصف عمر أقصر يبلغ حوالي 3.6-3.7 أيام، مما يعكس انخفاض محبته للدهون . [ 29 ] [ 31 ] 

  • v
  • ت
  • هـ
الحركية الدوائية للأدوية المضادة للذهان طويلة المفعول القابلة للحقن
دواءاسم العلامة التجاريةفصلعربةالجرعةدرجة الحرارة القصوىt 1/2 singleمضاعف t 1/2logP cمرجع
أريبيبرازول لوروكسيلأريستاداغير نمطيالماء​441-1064  ملغ/4-8  أسابيع24-35  يومًا؟54-57  يومًا7.9–10.0
أريبيبرازول أحادي الهيدراتأبيليفاي مينتيناغير نمطيالماء​300-400  ملغ/4  أسابيع7  أيام؟30-47  يومًا4.9–5.2
ديكانوات برومبيريدولإمبرومن ديكانواسعاديزيت السمسم40-300  ملغ/4  أسابيعمن 3 إلى 9  أيام؟21-25  يومًا7.9[ 34 ]
ديكانوات كلوبنتيكسولمستودع سوردينولعاديفيسكوليو ب50-600  ملغ/1-4  أسابيع4-7  أيام؟19  يومًا9.0[ 35 ]
ديكانوات فلوبنتيكسولديبيكسولعاديفيسكوليو ب10-200  ملغ/2-4  أسابيع4-10  أيام8  أيام17  يومًا7.2–9.2[ 35 ] [ 36 ]
ديكانوات فلوفينازينديكانوات بروليكسينعاديزيت السمسم12.5-100  ملغ/2-5  أسابيع يوم إلى يومينمن 1 إلى 10  أيام14-100  يومًا7.2–9.0[ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]
إينانثات فلوفينازينبروليكسين إينانثاتعاديزيت السمسم12.5–100  ملغ/1–4  أسابيع2-3  أيام4  أيام؟6.4–7.4[ 38 ]
فلوسبيريلينإيماب، ريديبتينعاديالماء​2-12  ملغ/  أسبوع واحدمن 1 إلى 8  أيام7  أيام؟5.2–5.8[ 40 ]
ديكانوات هالوبيريدولديكانوات هالدولعاديزيت السمسم20-400  ملغ/2-4  أسابيعمن 3 إلى 9  أيام18-21  يومًا7.2–7.9[ 41 ] [ 42 ]
باموات أولانزابينزايبريكسا ريلبريفغير نمطيالماء​150-405  ملغ/2-4  أسابيع7  أيام؟30  يومًا–
ديكانوات أوكسيبروثيبينميكلوبينعادي؟؟؟؟؟8.5–8.7
بالميتات الباليبيريدونInvega Sustennaغير نمطيالماء​39-819  ملغ/4-12  أسبوعًا13-33  يومًا25-139  يومًا؟8.1–10.1
ديكانوات بيرفينازينتريلافون ديكانواتعاديزيت السمسم50-200  ملغ/2-4  أسابيع؟؟27  يومًا8.9
إينانثات بيرفينازينتريلافون إينانثاتعاديزيت السمسم25-200  ملغ/  أسبوعين2-3  أيام؟4-7  أيام6.4–7.2[ 43 ]
بالميتات بيبوتيازينبيبورتيل لونغومعاديفيسكوليو ب25-400  ملغ/4  أسابيع9-10  أيام؟14-21  يومًا8.5–11.6[ 36 ]
أنديسيلينات البيبوتيازينبيبورتيل متوسطعاديزيت السمسم100-200  ملغ/  أسبوعين؟؟؟8.4
ريسبيريدونريسبيردال كونستاغير نمطيالكريات المجهرية12.5-75  ملغ/  أسبوعين21  يومًا؟3-6  أيام–
أسيتات زوكلوبنتيكسولكلوبيكسول أكوفيزعاديفيسكوليو ب50-200  ملغ/1-3  أيام يوم إلى يومينيوم إلى يومين4.7–4.9
ديكانوات زوكلوبنتيكسولمستودع كلوبيكسولعاديفيسكوليو ب50-800  ملغ/2-4  أسابيع4-9  أيام؟11-21  يومًا7.5–9.0
ملاحظة: جميعها عن طريق الحقن العضلي . الحواشي: أ = معلق مائي دقيق التبلور أو نانوي التبلور . ب = زيت نباتي منخفض اللزوجة (وتحديدًا زيت جوز الهند المجزأ مع الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة ). ج = مُتوقع، من PubChem و DrugBank . المصادر: الرئيسية: انظر القالب.

التوافر

يُدرج الشكل القابل للحقن من هذا الدواء في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [ 14 ] وهو متوفر كدواء جنيس . [ 2 ] وقد توقف استخدامه في أستراليا عام 2017. [ 15 ]

الطب البيطري

في الخيول، يُعطى أحيانًا عن طريق الحقن كدواء لتخفيف القلق ، على الرغم من وجود العديد من الآثار الجانبية السلبية الشائعة، وهو محظور من قبل العديد من منظمات مسابقات الفروسية. [ 44 ]

مراجع

  1. ^ أنفيسا (31 مارس 2023). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (نُشرت في 4 أبريل 2023). مؤرشفة من الأصلي في 3 أغسطس 2023 . تم الاسترجاع في 16 أغسطس 2023 .
  2. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ "ديكانوات فلوفينازين" . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظم الصحية. مؤرشف من الأصل في ٨ ديسمبر ٢٠١٥. تم الاطلاع عليه في ١ ديسمبر ٢٠١٥ .
  3. ↑ "معلومات المنتج: موديكيت (حقن فلوفينازين ديكانوات الزيتية)" (ملف PDF) . خدمات الأعمال الإلكترونية التابعة لإدارة السلع العلاجية . شركة بريستول-مايرز سكويب أستراليا المحدودة. 1 نوفمبر 2012. مؤرشف من الأصل في 2 أغسطس 2017. تم الاطلاع عليه في 9 ديسمبر 2013 .
  4. ↑ تاردي م، هون م، إنجل ر ر، لويشت س (أغسطس 2014). "فلوفينازين مقابل مضادات الذهان منخفضة الفعالية من الجيل الأول لعلاج الفصام" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2014 (8) CD009230. doi : 10.1002/14651858.CD009230.pub2 . PMC 10898219. PMID 25087165 .  
  5. 1 2 3 4 5 6 "فلوفينازين" . go.drugbank.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 أكتوبر 2025 .
  6. ↑ ديفيس، سي (1 يناير 2007). "فلوفينازين" . إكس فارم: المرجع الشامل لعلم الأدوية . الصفحات 1-7 . doi : 10.1016/B978-008055232-3.61772-6 . ISBN  978-0-08-055232-3.
  7. ↑ جونسون، د. أ. (نوفمبر 2009). "منظور تاريخي حول الحقن طويلة المفعول المضادة للذهان". المجلة البريطانية للطب النفسي. ملحق . 52 (S52): S7-12. doi : 10.1192/bjp.195.52.s7 . PMID 19880921 . 
  8. ↑ "موديكيت للحقن 25 ملغ/مل - نشرة معلومات المريض (PIL) - (eMC)" . www.medicines.org.uk . مؤرشف من الأصل بتاريخ 7 نوفمبر 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 نوفمبر 2017 .
  9. ^ دريهير جي (28 مارس 2013). "Depot Neuroleptika: Umrechnung deroralen Dosis in eine Depot-Dosis" . الطب النفسي للذهاب (باللغة الألمانية) . تم الاسترجاع في 15 يوليو 2025 .
  10. ↑ "فلوفينازين" . livertox.nih.gov . 2012. PMID 31643176. مؤرشف من الأصل في 17 فبراير 2013. تم الاطلاع عليه في 6 نوفمبر 2017 . 
  11. ↑ باكشيفا ف، لا روكا ر، أليغرو د، ديرفيو س، باسكييه إ، روش ب، وآخرون . (أغسطس 2025). "فحص NanoDSF لعوامل مضادة للتوبولين يكشف عن رؤى جديدة حول العلاقة بين التركيب والنشاط" . مجلة الكيمياء الطبية . 68 (16): 17485-17498 . doi : 10.1021/acs.jmedchem.5c01008 . PMC 12406199. PMID 40815226 .   
  12. ↑ "فلوفينازين (بيرميتيل، بروليكسين): الآثار الجانبية المضادة للذهان والجرعة" . MedicineNet . تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 نوفمبر 2025 .
  13. ↑ ماكفرسون إي إم (2007). موسوعة تصنيع الأدوية ( الطبعة الثالثة). بيرلينجتون: إلسيفير. ص 1680. ISBN   978-0-8155-1856-3.
  14. ١ ٢ منظمة الصحة العالمية (٢٠١٩). القائمة النموذجية لمنظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية: القائمة الحادية والعشرون لعام ٢٠١٩. جنيف: منظمة الصحة العالمية. hdl : ١٠٦٦٥/٣٢٥٧٧١ . WHO/MVP/EMP/IAU/٢٠١٩.٠٦. الترخيص: CC BY-NC-SA ٣.٠ IGO.
  15. 1 2 روسي س، محرر. (يوليو 2017). "فلوفينازين - دليل الأدوية الأسترالي" . دليل الأدوية الأسترالي . أديلايد، أستراليا: شركة دليل الأدوية الأسترالي المحدودة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 أغسطس 2017 .
  16. ↑ مطر، هـ. إي.، ألميري ، م. ق.، سامبسون، س. ج. (يونيو 2018). "فلوفينازين (عن طريق الفم) مقابل دواء وهمي لعلاج الفصام" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 6 (6) CD006352. doi : 10.1002/14651858.CD006352.pub3 . PMC 6513420. PMID 29893410 .  
  17. ↑ سامفورد جيه آر، سامبسون إس، لي بي جي، تشاو إس، شيا جيه، فورتادو في إيه (يوليو 2016). " فلوفينازين (عن طريق الفم) مقابل مضادات الذهان غير النمطية لعلاج الفصام" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2016 (7) CD010832. doi : 10.1002/14651858.CD010832.pub2 . PMC 6474115. PMID 27370402 .  
  18. ↑ مايان ن، قريشي س ن، ديفيد أ، جايسوال أ، آيزنبروش م، راثبون ج، وآخرون . (فبراير 2015). "ديكانوات فلوفينازين (ممتد المفعول ) وإينانثات لعلاج الفصام" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2015 (2) CD000307. doi : 10.1002/14651858.CD000307.pub2 . PMC 10388394. PMID 25654768 .   
  19. ↑ لجنة الصياغة المشتركة ب، طبعة (مارس 2009). "4.2.1". الدليل الوطني البريطاني للأدوية ( الطبعة 57). المملكة المتحدة: الجمعية الصيدلانية الملكية لبريطانيا العظمى. ص 192. ISBN   978-0-85369-845-6ينبغي أن يكون سحب الأدوية المضادة للذهان بعد العلاج طويل الأمد تدريجياً دائماً وأن يخضع لمراقبة دقيقة لتجنب خطر متلازمات الانسحاب الحادة أو الانتكاس السريع.
  20. 1 2 3 4 5 حداد ب، حداد ب م، دورسون س، ديكين ب (2004). المتلازمات الضارة والأدوية النفسية: دليل سريري . مطبعة جامعة أكسفورد. ص 207-216 . ISBN  978-0-19-852748-0.
  21. ↑ مونكريف ج (يوليو 2006). "هل يؤدي التوقف عن تناول مضادات الذهان إلى الذهان؟ مراجعة للأدبيات حول الذهان سريع الظهور (ذهان فرط الحساسية) والانتكاس المرتبط بالانسحاب". مجلة أكتا سايكياتريكا سكاندينافيكا . 114 (1): 3-13 . doi : 10.1111/j.1600-0447.2006.00787.x . PMID 16774655. S2CID 6267180 .  
  22. ↑ ساكيتي إي، فيتا أ، سيراكوسانو أ، فليشهاكر دبليو (2013). الالتزام بالأدوية المضادة للذهان في الفصام . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 85. ISBN  978-88-470-2679-7.
  23. ^ سيراجوسا إس، بيستاس كي جي، سعد آبادي أ (2020). "فلوفينازين" . ستات بيرلز . بميد 29083807 . 
  24. ↑ "فلوفينازين" . PubChem . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 سبتمبر 2019 .
  25. 1 2 Wrenn RW, Katoh N, Schatzman RC, Kuo JF (أغسطس 1981). "تثبيط الفسفرة المعتمدة على الكالسيوم لبروتينات قشرة المخ المنظمة بواسطة الفوسفوليبيد أو الكالمودولين بواسطة مضادات الذهان الفينوثيازينية". علوم الحياة . 29 (7): 725-733 . doi : 10.1016/0024-3205(81)90026-6 . PMID 7278508 . 
  26. 1 2 روث بي إل ، دريسكول جيه. "قاعدة بيانات PDSP K i " . برنامج فحص الأدوية المؤثرة على العقل (PDSP) . جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل والمعهد الوطني للصحة العقلية بالولايات المتحدة . تم الاسترجاع في 14 أغسطس 2017 .
  27. ↑ سيراغوزا إس، بيستاس كيه جي، سعد آبادي أ (2025). "فلوفينازين" . ستات بيرلز . تريجر آيلاند (فلوريدا): ستات بيرلز للنشر. PMID 29083807. تاريخ الاسترجاع: 18 أكتوبر 2025 . 
  28. 1 2 3 4 5 دايسكن إم دبليو، جافيد جي آي، تشانغ إس إس، شافير سي، شهيد إيه، ديفيس جي إم (1 مايو 1981). "حركية دواء فلوفينازين والاستجابة العلاجية". علم الأدوية النفسية . 73 (3): 205-210 . doi : 10.1007/BF00422403 . PMID 6787637 . 
  29. 1 2 3 4 5 "قاعدة بيانات المواد الخطرة (HSDB) : 3334" . PubChem . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 ديسمبر 2025 . 
  30. ↑ كويتشيف ر، ألكين ر.ج، مكاي ج، كاتزاروف ت (1 أكتوبر 1996). "التوافر الحيوي المطلق للفلوفينازين الفموي الفوري والبطيء الإطلاق لدى متطوعين أصحاء". المجلة الأوروبية لعلم الصيدلة السريرية . 51 (2): 183-187 . doi : 10.1007/s002280050182 . PMID 8911886 . 
  31. ١ ٢ ٣ كاري إس إتش، ويلبتون آر، دي شيبر بي جيه، فرانكس إس، شيف إيه إيه (أبريل ١٩٧٩). " حركية فلوفينازين بعد إعطاء فلوفينازين ثنائي هيدروكلوريد، وإينانثات، وديكانوات للإنسان" . المجلة البريطانية لعلم الصيدلة السريرية . ٧ (٤): ٣٢٥-٣٣١ . doi : 10.1111/j.1365-2125.1979.tb00941.x . PMC ١٤٢٩٦٦٠. PMID ٤٤٤٣٥٢ .  
  32. 1 2 لو جيه بي، هوبارد جيه دبليو، ميدها كيه كيه (أغسطس 1997). "دراسات حول آلية امتصاص مضادات الذهان طويلة المفعول: ديكانوات فلوفينازين في زيت السمسم". البحوث الصيدلانية . 14 (8): 1079-1084 . doi : 10.1023/a:1012165731390 . PMID 9279892 . 
  33. 1 2 لو جيه بي (مارس 1999). دراسات حركية دوائية للفلوفينازين وأربعة أدوية أولية إسترية (أطروحة دكتوراه). جامعة ساسكاتشوان.
  34. ↑ بارنت م، توسان س، جيلسون هـ (1983). "العلاج طويل الأمد للمرضى الذهانيين المزمنين باستخدام ديكانوات برومبيريدول: التقييم السريري والحركي الدوائي". البحوث العلاجية الحالية . 34 (1): 1-6 .
  35. 1 2 يورجنسن أ، أوفرو كيه إف (1980). "مستحضرات مستودع كلوبينثيكسول وفلوبينثيكسول في مرضى الفصام في العيادات الخارجية. ثالثا. مستويات المصل ". اكتا للطب النفسي الاسكندنافية. ملحق . 279 : 41– 54. دوى : 10.1111/j.1600-0447.1980.tb07082.x . بميد 6931472 . 
  36. 1 2 رينولدز جيه إي (1993). "المهدئات المزيلة للقلق، والمنومات، ومضادات الذهان". مارتينديل: دستور الأدوية الإضافي ( الطبعة الثلاثون). لندن: دار النشر الصيدلانية. ص 364-623 .  
  37. ↑ إيريشيفسكي إل، ساكلاد إس آر، جان إم دبليو، ديفيس سي إم، ريتشاردز إيه، سيدل دي آر (مايو 1984). "مستقبل العلاج بمضادات الذهان طويلة المفعول: مناهج حركية الدواء وديناميكية الدواء". مجلة الطب النفسي السريري . 45 (5 الجزء 2): 50-9 . PMID 6143748 . 
  38. 1 2 كاري إس إتش، ويلبتون آر، دي شيبر بي جيه، فرانكس إس، شيف إيه إيه (أبريل 1979). "حركية فلوفينازين بعد إعطاء فلوفينازين ثنائي هيدروكلوريد، وإينانثات، وديكانوات للإنسان" . المجلة البريطانية لعلم الصيدلة السريرية . 7 (4): 325-331 . doi : 10.1111/j.1365-2125.1979.tb00941.x . PMC 1429660. PMID 444352 .  
  39. ↑ يونغ د، إيريشيفسكي ل، ساكلاد إس آر، جان إم دبليو، غارسيا ن (1984). شرح الحركية الدوائية للفلوفينازين من خلال المحاكاة الحاسوبية. (ملخص) . الاجتماع السريري السنوي التاسع عشر لمنتصف العام للجمعية الأمريكية لصيادلة المستشفيات. دالاس، تكساس.
  40. ↑ يانسن PA، نيميجيرس سي جيه، شيليكينز خ، لينارتس إف إم، فيربروجين إف جيه، فان نوتن جي إم، وآخرون . (نوفمبر 1970). "صيدلة فلوسبيريلين (R 6218)، وهو دواء مضاد للذهان قوي وطويل المفعول ويمكن حقنه". أرزنيميتل-فورشونج . 20 (11): 1689–98 . بميد 4992598 .  
  41. ↑ بيريسفورد ر، وارد أ (يناير 1987). "ديكانوات هالوبيريدول. مراجعة أولية لخصائصه الديناميكية الدوائية والحركية الدوائية واستخدامه العلاجي في الذهان". الأدوية . 33 (1): 31-49 . doi : 10.2165/00003495-198733010-00002 . PMID 3545764 . 
  42. ^ Reyntigens AJ، Heykants JJ، Woestenborghs RJ، Gelders YG، Aerts TJ (1982). "الحركية الدوائية للهالوبيريدول ديكانوات. متابعة لمدة عامين ". الطب النفسي الدوائي الدولي . 17 (4): 238-46 . دوى : 10.1159/000468580 . بميد 7185768 . 
  43. ↑ لارسون م، أكسلسون ر، فورسمان أ (1984). "حول الحركية الدوائية للبيرفينازين: دراسة سريرية لإينانثات وديكانوات البيرفينازين". البحوث العلاجية الحالية . 36 (6): 1071-88 . INIST 8951670 . 
  44. ↑ لوفينغ، ن. س. (31 مارس 2012). "دراسة آثار الأدوية المعدلة للسلوك (المؤتمر السنوي للجمعية الأمريكية لأطباء الخيول 2011)" . مجموعة هورس ميديا. مؤرشف من الأصل في 6 يناير 2017. تم الاطلاع عليه في 13 ديسمبر 2016 .