فلوبنتيكسول

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

فلوپنتيكسول ( INN )، المعروف أيضًا باسم فلوپنتيكسول ( BAN سابقًا )، ويُسوّق تحت أسماء تجارية مثل ديپيكسول وفلوانكسول ، هو دواء مضاد للذهان من فئة الثيوكسانثين . طُرح في الأسواق عام ١٩٦٥ من قِبل شركة لوندبيك . بالإضافة إلى المستحضرات الدوائية الفردية، يتوفر أيضًا على شكل فلوپنتيكسول/ميليتراسين - وهو منتج مُركّب يحتوي على كلٍ من ميليتراسين ( مضاد اكتئاب ثلاثي الحلقات ) وفلوبنتيكسول (يُسوّق باسم دينكسيت). وهو مُصرّح باستخدامه في المملكة المتحدة ، [ ٥ ] وأستراليا ، [ ٦ ] وكندا ، والاتحاد الروسي ، [ ٧ ] وجنوب إفريقيا ، ونيوزيلندا ، والفلبين ، وإيران ، وألمانيا ، وغيرها . فلوپنتيكسول غير مُصرّح باستخدامه في الولايات المتحدة.

الاستخدامات الطبية

يُستخدم فلوبنتيكسول بشكل أساسي كحقنة طويلة المفعول تُعطى مرة كل أسبوعين أو ثلاثة أسابيع للأفراد المصابين بالفصام الذين لا يلتزمون بتناول الأدوية ويعانون من انتكاسات متكررة، على الرغم من أنه يُعطى أيضًا بشكل شائع على شكل أقراص. لا توجد أدلة رسمية كافية تدعم استخدامه لهذا الغرض، ولكنه يُستخدم منذ أكثر من خمسين عامًا. [ 5 ] [ 8 ]

يُستخدم فلوبنتيكسول أيضًا بجرعات منخفضة كمضاد للاكتئاب . [ 5 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] وهناك أدلة أولية تشير إلى أنه يقلل من معدل إيذاء النفس المتعمد ، لدى أولئك الذين يُقدمون على إيذاء أنفسهم بشكل متكرر. [ 15 ]

الآثار الجانبية

معدل حدوث الآثار الجانبية [ 2 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 16 ] [ 17 ]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة (التي تزيد نسبة حدوثها عن 1٪) ما يلي:
وإذا استمر فرط برولاكتين الدم بشكل مزمن ، فقد تظهر الآثار الضارة التالية:
  • انخفاض كثافة المعادن في العظام مما يؤدي إلى هشاشة العظام (ضعف العظام)
  • العقم
  • عسر الهضم
  • ألم في البطن
  • انتفاخ البطن
  • احتقان الأنف
  • التبول المفرط - التبول بكمية أكبر من المعتاد
تشمل الآثار الجانبية غير الشائعة (بنسبة حدوث تتراوح بين 0.1 و1%) ما يلي:
  • إغماء
  • خفقان القلب
تشمل الآثار الجانبية النادرة (أقل من 0.1% نسبة حدوثها) ما يلي:
  • اضطرابات الدم (تشوهات في تكوين خلايا الدم)، مثل:
    • ندرة المحببات – انخفاض في عدد خلايا الدم البيضاء مما يجعل الشخص عرضة للإصابة بعدوى قد تهدد حياته
    • قلة العدلات – انخفاض في عدد العدلات (خلايا الدم البيضاء التي تحارب البكتيريا على وجه التحديد) في دم الشخص
    • نقص الكريات البيضاء – انخفاض أقل حدة في عدد خلايا الدم البيضاء من ندرة المحببات
    • نقص الصفيحات الدموية – انخفاض في عدد الصفائح الدموية في الدم. الصفائح الدموية مسؤولة عن تخثر الدم، وبالتالي يؤدي ذلك إلى زيادة خطر الإصابة بالكدمات والنزيف.
  • متلازمة الخباثة العصبية – حالة قد تكون قاتلة، ويبدو أنها ناتجة عن حجب مستقبلات الدوبامين D2 المركزية . تشمل الأعراض ما يلي:
    • فرط الحرارة
    • تيبس العضلات
    • انحلال الربيدات
    • عدم استقرار الجهاز العصبي اللاإرادي (مثل تسرع القلب ، والإسهال، والتعرق، وما إلى ذلك).
    • تغيرات الحالة العقلية (مثل الغيبوبة، والتهيّج، والقلق، والارتباك، وما إلى ذلك).
تشمل الآثار الجانبية غير المعروفة الحدوث ما يلي:
  • اليرقان
  • نتائج غير طبيعية لاختبار وظائف الكبد
  • خلل الحركة المتأخر - اضطراب حركي غالباً ما يكون غير قابل للشفاء، وينتج عادةً عن سنوات من العلاج المستمر بالأدوية المضادة للذهان، وخاصةً مضادات الذهان التقليدية مثل فلوفينثيكسول. يظهر هذا الاضطراب بحركات متكررة، لا إرادية، وبطيئة بلا هدف؛ ويمكن أن يحدث نتيجةً لانخفاض مفاجئ في جرعة أي دواء مضاد للذهان.
  • انخفاض ضغط الدم
  • حالة ارتباك
  • النوبات
  • هوس
  • الهوس الخفيف
  • اكتئاب
  • الهبات الساخنة
  • أنيرجيا
  • تغيرات الشهية
  • تغيرات الوزن
  • ارتفاع نسبة السكر في الدم - ارتفاع مستويات الجلوكوز (السكر) في الدم
  • عدم تحمل الجلوكوز
  • الحكة
  • متسرع
  • التهاب الجلد
  • الحساسية للضوء - الحساسية للضوء
  • أزمة التشنج العيني
  • اضطراب الإقامة
  • اضطراب النوم
  • ضعف التركيز
  • تسرع القلب
  • إطالة فترة QTc - خلل في النشاط الكهربائي للقلب يمكن أن يؤدي إلى تغييرات قاتلة محتملة في نظم القلب (فقط في حالة الجرعة الزائدة أو  زيادات أقل من 10 مللي ثانية في QTc) [ 18 ] [ 19 ]
  • تورساد دي بوانت
  • تضيق الحدقة – انقباض حدقة العين
  • الشلل المعوي – شلل عضلات الأمعاء مما يؤدي إلى إمساك شديد، وعدم القدرة على إخراج الغازات، وما إلى ذلك.
  • توسع حدقة العين
  • الجلوكوما

التفاعلات

لا يُنصح باستخدامه بالتزامن مع الأدوية المعروفة بتأثيرها المُطيل لفترة QTc (مثل مضادات مستقبلات 5-HT3 ، ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ، والسيتالوبرام ، وغيرها) لأن ذلك قد يزيد من خطر إطالة فترة QTc. [ 17 ] [ 2 ] كما لا يُنصح بإعطائه بالتزامن مع الليثيوم (دواء) لأنه قد يزيد من خطر التسمم بالليثيوم ومتلازمة الذهان الخبيث . [ 5 ] [ 6 ] [ 17 ] ولا يُنصح بإعطائه بالتزامن مع مضادات الذهان الأخرى لاحتمالية زيادة خطر الآثار الجانبية، وخاصة الآثار الجانبية العصبية مثل متلازمة الذهان الخبيث . [ 5 ] [ 6 ] [ 17 ] ويجب تجنبه لدى المرضى الذين يتناولون مثبطات الجهاز العصبي المركزي مثل المواد الأفيونية والكحول والباربيتورات. [ 17 ]

موانع الاستخدام

لا ينبغي إعطاؤه في الحالات المرضية التالية: [ 2 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 17 ]

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

ملف تعريف الارتباط [ 20 ]

بروتينسيس -فلوبنتيكسولترانس -فلوبنتيكسول
5-HT 1A8028—
5-HT 2A87.5 (HFC)—
5-HT 2C102.2 (RC)—
مستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينية [ 21 ]سلبيسلبي
د 13.5474 (ميغابايت)
د 20.35120
د 31.75162.5
د 466.3أكثر من 1000
H 10.865.73

الاختصارات المستخدمة: HFC – مستقبل قشرة الفص الجبهي البشري، MB – مستقبل دماغ الفأر، RC – مستقبل الجرذ المستنسخ

وجدت دراسة قياس معدلات إشغال المستقبلات في الجسم الحي لدى 13 مريضًا بالفصام عولجوا بجرعة 5.7 ± 1.4  ملغ/يوم من فلوبنتيكسول أن نسبة إشغال المستقبلات تتراوح بين 50-70% لمستقبلات D2، و20 ± 5% لمستقبلات D1، و20 ± 10% لمستقبلات 5-HT2A. [ 22 ]

تعتمد تأثيراته المضادة للذهان بشكل أساسي على تثبيط مستقبلات الدوبامين D2 .

لا تزال تأثيراته المضادة للاكتئاب عند الجرعات المنخفضة غير مفهومة تمامًا؛ ومع ذلك، قد يكون ذلك ناتجًا عن الانتقائية الوظيفية و/أو الارتباط التفضيلي بمستقبلات الدوبامين الذاتية D2 عند الجرعات المنخفضة، مما يؤدي إلى زيادة التنشيط بعد المشبكي عبر ارتفاع مستويات الدوبامين. إن قدرة فلوبنتيكسول المُثبتة على رفع مستويات الدوبامين في الفئران [ 23 ] والذباب [ 24 ] تُعزز فرضية التحيز نحو المستقبلات الذاتية. قد تكون الانتقائية الوظيفية مسؤولة عن ذلك من خلال التسبب في ارتباط تفضيلي بالمستقبلات الذاتية أو بوسائل أخرى. ترتبط الجرعة الفعالة لمضادات الذهان ارتباطًا وثيقًا بفترة بقاء الدواء على المستقبل (أي أن أدوية مثل أريبيبرازول تستغرق عدة دقائق أو أكثر للانفصال عن المستقبل، بينما أدوية مثل كويتيابين وكلوزابين - بجرعات إرشادية تصل إلى مئات المليغرامات - تستغرق أقل من 30 ثانية) [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ]، كما أن طول فترة بقاء الدواء على المستقبل يرتبط ارتباطًا وثيقًا باحتمالية وجود انتقائية وظيفية واضحة. [ 28 ] وبالتالي، مع جرعة إرشادية قصوى تبلغ 18 ملغ/يوم فقط لمرض الفصام، هناك احتمال كبير أن يمتلك هذا الدواء خصائص إشارات فريدة تسمح بتأثير الدوبامين غير البديهي عند الجرعات المنخفضة. 

كما يثبط فلوبنتيكسول عملية بلمرة التوبولين . [ 29 ]

الحركية الدوائية

  • v
  • ت
  • هـ
الحركية الدوائية للأدوية المضادة للذهان طويلة المفعول القابلة للحقن
دواءاسم العلامة التجاريةفصلعربةالجرعةدرجة الحرارة القصوىt 1/2 singleمضاعف t 1/2logP cمرجع
أريبيبرازول لوروكسيلأريستاداغير نمطيالماء​441-1064  ملغ/4-8  أسابيع24-35  يومًا؟54-57  يومًا7.9–10.0
أريبيبرازول أحادي الهيدراتأبيليفاي مينتيناغير نمطيالماء​300-400  ملغ/4  أسابيع7  أيام؟30-47  يومًا4.9–5.2
ديكانوات برومبيريدولإمبرومن ديكانواسعاديزيت السمسم40-300  ملغ/4  أسابيعمن 3 إلى 9  أيام؟21-25  يومًا7.9[ 30 ]
ديكانوات كلوبنتيكسولمستودع سوردينولعاديفيسكوليو ب50-600  ملغ/1-4  أسابيع4-7  أيام؟19  يومًا9.0[ 31 ]
ديكانوات فلوبنتيكسولديبيكسولعاديفيسكوليو ب10-200  ملغ/2-4  أسابيعمن 4 إلى 10  أيام8  أيام17  يومًا7.2–9.2[ 31 ] [ 32 ]
ديكانوات فلوفينازينديكانوات بروليكسينعاديزيت السمسم12.5-100  ملغ/2-5  أسابيع يوم إلى يومينمن 1 إلى 10  أيام14-100  يومًا7.2–9.0[ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]
إينانثات فلوفينازينبروليكسين إينانثاتعاديزيت السمسم12.5–100  ملغ/1–4  أسابيع2-3  أيام4  أيام؟6.4–7.4[ 34 ]
فلوسبيريلينإيماب، ريديبتينعاديالماء​2-12  ملغ/  أسبوع واحدمن 1 إلى 8  أيام7  أيام؟5.2–5.8[ 36 ]
ديكانوات هالوبيريدولديكانوات هالدولعاديزيت السمسم20-400  ملغ/2-4  أسابيعمن 3 إلى 9  أيام18-21  يومًا7.2–7.9[ 37 ] [ 38 ]
باموات أولانزابينزايبريكسا ريلبريفغير نمطيالماء​150-405  ملغ/2-4  أسابيع7  أيام؟30  يومًا–
ديكانوات أوكسيبروثيبينميكلوبينعادي؟؟؟؟؟8.5–8.7
بالميتات الباليبيريدونInvega Sustennaغير نمطيالماء​39-819  ملغ/4-12  أسبوعًا13-33  يومًا25-139  يومًا؟8.1–10.1
ديكانوات بيرفينازينتريلافون ديكانواتعاديزيت السمسم50-200  ملغ/2-4  أسابيع؟؟27  يومًا8.9
إينانثات بيرفينازينتريلافون إينانثاتعاديزيت السمسم25-200  ملغ/  أسبوعين2-3  أيام؟4-7  أيام6.4–7.2[ 39 ]
بالميتات بيبوتيازينبيبورتيل لونغومعاديفيسكوليو ب25-400  ملغ/4  أسابيع9-10  أيام؟14-21  يومًا8.5–11.6[ 32 ]
أنديسيلينات البيبوتيازينبيبورتيل متوسطعاديزيت السمسم100-200  ملغ/  أسبوعين؟؟؟8.4
ريسبيريدونريسبيردال كونستاغير نمطيالكريات المجهرية12.5-75  ملغ/  أسبوعين21  يومًا؟3-6  أيام–
أسيتات زوكلوبنتيكسولكلوبيكسول أكوفيزعاديفيسكوليو ب50-200  ملغ/1-3  أيام يوم إلى يومينيوم إلى يومين4.7–4.9
ديكانوات زوكلوبنتيكسولمستودع كلوبيكسولعاديفيسكوليو ب50-800  ملغ/2-4  أسابيع4-9  أيام؟11-21  يومًا7.5–9.0
ملاحظة: جميعها عن طريق الحقن العضلي . الحواشي: أ = معلق مائي دقيق التبلور أو نانوي التبلور . ب = زيت نباتي منخفض اللزوجة (وتحديدًا زيت جوز الهند المجزأ مع الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة ). ج = مُتوقع، من PubChem و DrugBank . المصادر: الرئيسية: انظر القالب.

تاريخ

في مارس 1963، بدأت شركة الأدوية الدنماركية لوندبيك أبحاثًا لتطوير أدوية جديدة لعلاج الفصام، بعد أن كانت قد طورت بالفعل مشتقات الثيوكسانثين كلوبينثيكسول وكلوربروثيكسين. وبحلول عام 1965، طُوّر دواء فلوبينثيكسول الواعد وجُرّب في مستشفيين في فيينا على يد الطبيب النفسي النمساوي هاينريش غروس . [ 40 ] وتم تصنيع مستحضر ديكانوات طويل المفعول في عام 1967، وأُدخل في الممارسة السريرية في المستشفيات السويدية عام 1968، مما أدى إلى انخفاض في حالات الانتكاس لدى المرضى الذين وُضعوا على هذا الدواء طويل المفعول. [ 41 ]

مراجع

  1. ^ أنفيسا (2023-03-31). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 2023-04-04). مؤرشف من الأصل بتاريخ 2023-08-03 . تم الاسترجاع 2023-08-16 .
  2. 1 2 3 4 5 "أقراص ديبكسول 3 ملغ - ملخص خصائص المنتج (SPC)" . موسوعة الأدوية الإلكترونية . شركة لوندبيك المحدودة. 27 ديسمبر 2012. تم الاطلاع عليه في 20 أكتوبر 2013 .
  3. ↑ جان إم دبليو، إيريشيفسكي إل، ساكلاد إس آر (يوليو-أغسطس 1985). "الحركية الدوائية السريرية لمضادات الذهان طويلة المفعول". الحركية الدوائية السريرية . 10 (4): 315-333 . doi : 10.2165/00003088-198510040-00003 . PMID 2864156. S2CID 12848774 .  
  4. ↑ بالانت-جورجيا، أ. إي.، وبالانت ، ل. (أغسطس 1987). "الأدوية المضادة للذهان: الحركية الدوائية السريرية للمرشحين المحتملين لمراقبة تركيز البلازما". الحركية الدوائية السريرية . 13 (2): 65-90 . doi : 10.2165/00003088-198713020-00001 . PMID 2887326. S2CID 24707620 .  
  5. 1 2 3 4 5 6 7 لجنة الصياغة المشتركة (2013). الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF) (الطبعة 65 ). لندن، المملكة المتحدة: دار النشر الصيدلانية. ISBN  978-0-85711-084-8.
  6. 1 2 3 4 5 روسي، س، محرر. (2013). دليل الأدوية الأسترالي ( طبعة 2013). أديلايد: صندوق وحدة دليل الأدوية الأسترالي. ISBN  978-0-9805790-9-3.
  7. ↑ "شهادة تسجيل أقراص فلوانكسول® (فلوبنتيكسول)" . السجل الحكومي الروسي للمنتجات الطبية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 يوليو 2014 .
  8. ↑ شين إكس، شيا جيه، آدامز سي إي (نوفمبر 2012). شين إكس (محرر). "فلوبينثيكسول مقابل الدواء الوهمي لعلاج الفصام" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2012 (11) CD009777. doi : 10.1002/14651858.CD009777.pub2 . PMC 11531908. PMID 23152280 .  
  9. ↑ روبرتسون إم إم، تريمبل إم آر (مايو 1981). "التأثير المضاد للاكتئاب للفلوبينثيكسول". الممارس . 225 (1355): 761-763 . PMID 7291129 . 
  10. ↑ بولدينجر دبليو، سيبرنز إس (1983). "التأثيرات المُسببة للاكتئاب والمضادة للاكتئاب للأدوية المضادة للذهان. تجارب مع فلوفينثيكسول وديكانوات فلوفينثيكسول". علم النفس العصبي البيولوجي . 10 ( 2-3 ): 131-136 . doi : 10.1159/000117999 . PMID 6674820 . 
  11. ↑ جونسون، د. أ. (يناير 1979). "مقارنة مزدوجة التعمية بين فلوفينثيكسول، ونورتريبتيلين، وديازيبام في علاج الاكتئاب العصابي". مجلة أكتا سايكياتريكا سكاندينافيكا . 59 (1): 1-8 . doi : 10.1111/j.1600-0447.1979.tb06940.x . PMID 369298. S2CID 144717662 .  
  12. ↑ يونغ جيه بي، هيوز دبليو سي، لادر إم إتش (مايو 1976). "مقارنة مضبوطة بين فلوفينثيكسول وأميتريبتيلين لدى مرضى الاكتئاب الخارجيين" . المجلة الطبية البريطانية . 1 (6018): 1116-1118 . doi : 10.1136/bmj.1.6018.1116 . PMC 1639983. PMID 773506 .  
  13. ↑ فوجيوارا ج، إيشينو هـ، بابا أ، هاناوكا م، ساساكي ك (أغسطس 1976). "تأثير فلوفينثيكسول على الاكتئاب مع إشارة خاصة إلى استخدامه مع مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات. دراسة تجريبية غير مضبوطة على 45 مريضًا". مجلة أكتا سايكياتريكا سكاندينافيكا . 54 (2): 99-105 . doi : 10.1111/j.1600-0447.1976.tb00101.x . PMID 961463. S2CID 25364795 .  
  14. ↑ تام و، يونغ جيه بي، جون جي، لادر إم إتش (مارس 1982). "مقارنة مضبوطة بين حقن ديكانوات فلوفينثيكسول وأميتريبتيلين الفموي لدى مرضى الاكتئاب الخارجيين". المجلة البريطانية للطب النفسي . 140 (3): 287-291 . doi : 10.1192/bjp.140.3.287 . PMID 7093597. S2CID 30537435 .  
  15. ↑ هوتون ك، ويت كي جي، تايلور سالزبوري تي إل، أرينسمان إي، غانيل دي، هازيل بي، وآخرون . (يوليو 2015). "التدخلات الدوائية لعلاج إيذاء النفس لدى البالغين" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2015 (7) CD011777. doi : 10.1002/14651858.CD011777 . hdl : 10536/DRO / DU:30080508 . PMC 8637297. PMID 26147958 .   
  16. ↑ بوستويك جيه آر، غوثري إس كيه، إلينغرود في إل (يناير 2009). " فرط برولاكتين الدم الناجم عن مضادات الذهان". العلاج الدوائي . 29 (1): 64-73 . doi : 10.1592/phco.29.1.64 . hdl : 2027.42/90238 . PMID 19113797. S2CID 25981099 .  
  17. 1 2 3 4 5 6 "FLUANXOL® DEPOT FLUANXOL® CONCENTRATED DEPOT" . خدمات الأعمال الإلكترونية التابعة لإدارة السلع العلاجية . شركة لوندبيك أستراليا المحدودة. 28 يونيو 2013. تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 أكتوبر 2013 .
  18. ↑ "إرشادات إدارة إطالة فترة كيو تي سي لدى البالغين الذين يتناولون مضادات الذهان" ( ملف PDF) . nhs.uk.
  19. ↑ لامبياس، ب.د.، دي بونو، ج.ب.، شيلينغ، ر.ج.، لوي، م.، تورلي، أ.، سليد، أ.، وآخرون . (يوليو 2019). "المبادئ التوجيهية السريرية للجمعية البريطانية لاضطراب نظم القلب بشأن إدارة المرضى الذين يعانون من إطالة فترة QT أثناء تناولهم أدوية مضادة للذهان" . مراجعة اضطراب النظم الكهربائي . 8 (3): 161-165 . doi : 10.15420/aer.2019.8.3.G1 (غير نشط في 26 أكتوبر 2025). PMC 6702465. PMID 31463053 .   {{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من أكتوبر 2025 ( رابط )
  20. ↑ روث، ب. ل. ، ودريسكول، ج. (12 يناير 2011). "قاعدة بيانات PDSP K i " . برنامج فحص العقاقير المؤثرة على العقل (PDSP) . جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل والمعهد الوطني للصحة العقلية بالولايات المتحدة. مؤرشف من الأصل في 8 نوفمبر 2013. تم الاطلاع عليه في 20 أكتوبر 2013 .
  21. ↑ غولدز بي آر، برزيسلو إف آر، سترينج بي جي (مارس 1980). "ارتباط بعض مضادات الاكتئاب بمستقبلات الأستيل كولين المسكارينية في الدماغ" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 68 (3): 541-549 . doi : 10.1111/j.1476-5381.1980.tb14570.x . PMC 2044199. PMID 7052344 .  
  22. ↑ ريمولد م، سولباخ س، نودا س، شيفر ج.إ، بارتلز م، بينيك م، وآخرون . (فبراير 2007). "شغل مستقبلات الدوبامين D1 وD2 والسيروتونين 2A لدى مرضى الفصام المعالجين بالفلوبنتيكسول مقارنةً بالريسبيريدون والهالوبيريدول". علم الأدوية النفسية . 190 (2): 241-249 . doi : 10.1007/s00213-006-0611-0 . PMID 17111172. S2CID 2231884 .   
  23. ↑ هيتل، ج. (يناير 1977). " تغيرات في معدل تخليق الدوبامين في مرحلة فرط الحساسية بعد العلاج بجرعة واحدة من مضادات الذهان". علم الأدوية النفسية . 51 (2): 205-207 . doi : 10.1007/BF00431742 . PMID 14353. S2CID 22801301 .  
  24. ↑ فيكري تي إل، فينتون بي جيه (ديسمبر 2011). "مستقبلات الدوبامين 2 الشبيهة في ذبابة الفاكهة تعمل كمستقبلات ذاتية" . مجلة ACS لعلم الأعصاب الكيميائي . 2 (12): 723-729 . doi : 10.1021/cn200057k . PMC 3269839. PMID 22308204 .  
  25. ↑ كابور إس، سيمان ب (مارس 2001). "هل يُفسر الانفصال السريع عن مستقبل الدوبامين د2 آلية عمل مضادات الذهان غير النمطية؟: فرضية جديدة". المجلة الأمريكية للطب النفسي . 158 (3): 360-369 . doi : 10.1176/appi.ajp.158.3.360 . PMID 11229973 . 
  26. ↑ كابور إس، سيمان ب (مارس 2000). "تختلف مضادات الذهان في سرعة انفصالها عن مستقبلات الدوبامين D2. الآثار المترتبة على عمل مضادات الذهان غير النمطية" . مجلة الطب النفسي وعلم الأعصاب . 25 (2): 161-166 . PMC 1408069. PMID 10740989 .  
  27. ↑ كاربوني إل، نيغري إم، ميشيلين إف، بيرتاني إس، فراتي إس دي، أوليوسي بي، كافاني بي (يونيو 2012). "يرتبط التفكك البطيء للمنبهات الجزئية من مستقبل D₂ بانخفاض إفراز البرولاكتين". المجلة الدولية لعلم الأدوية النفسية العصبية . 15 (5): 645-656 . doi : 10.1017/S1461145711000824 . PMID 21733233. S2CID 31885144 .  
  28. ↑ كلاين هيرينبرينك سي، سايكس دي إيه، دونثامسيتي بي، كانالز إم، كودرات تي، شونبيرغ جيه، وآخرون . (فبراير 2016). "دور السياق الحركي في التأثير التحفيزي المتحيز الظاهر على مستقبلات البروتين المقترن بالبروتين ج" . نيتشر كوميونيكيشنز . 7 10842. Bibcode : 2016NatCo...710842K . doi : 10.1038/ncomms10842 . PMC 4770093. PMID 26905976 .   
  29. ↑ باكشيفا، في. إي.، لا روكا، ر.، أليغرو، د.، ديرفيو، س.، باسكييه، إي.، روش، ب.، موريللي، إكس.، ديفريد، ف.، غولوفين، أ. ف.، تسفيتكوف، ب. أو. (2025). "فحص NanoDSF لعوامل مضادة للتوبولين يكشف عن رؤى جديدة حول العلاقة بين التركيب والنشاط". مجلة الكيمياء الطبية . 68 (16): 17485-17498 . doi : 10.1021/acs.jmedchem.5c01008 . PMID 40815226 . 
  30. ↑ بارنت م، توسان س، جيلسون هـ (1983). "العلاج طويل الأمد للمرضى الذهانيين المزمنين باستخدام ديكانوات برومبيريدول: التقييم السريري والحركي الدوائي". البحوث العلاجية الحالية . 34 (1): 1-6 .
  31. 1 2 يورجنسن أ، أوفرو كيه إف (1980). "مستحضرات مستودع كلوبينثيكسول وفلوبينثيكسول في مرضى الفصام في العيادات الخارجية. ثالثا. مستويات المصل ". اكتا للطب النفسي الاسكندنافية. ملحق . 279 : 41– 54. دوى : 10.1111/j.1600-0447.1980.tb07082.x . بميد 6931472 . 
  32. 1 2 رينولدز جيه إي (1993). "المهدئات المزيلة للقلق، والمنومات، ومضادات الذهان". مارتينديل: دستور الأدوية الإضافي ( الطبعة الثلاثون). لندن: دار النشر الصيدلانية. ص 364-623 .  
  33. ↑ إيريشيفسكي إل، ساكلاد إس آر، جان إم دبليو، ديفيس سي إم، ريتشاردز إيه، سيدل دي آر (مايو 1984). "مستقبل العلاج بمضادات الذهان طويلة المفعول: مناهج حركية الدواء وديناميكية الدواء". مجلة الطب النفسي السريري . 45 (5 الجزء 2): 50-9 . PMID 6143748 . 
  34. 1 2 كاري إس إتش، ويلبتون آر، دي شيبر بي جيه، فرانكس إس، شيف إيه إيه (أبريل 1979). "حركية فلوفينازين بعد إعطاء فلوفينازين ثنائي هيدروكلوريد، وإينانثات، وديكانوات للإنسان" . المجلة البريطانية لعلم الصيدلة السريرية . 7 (4): 325-331 . doi : 10.1111/j.1365-2125.1979.tb00941.x . PMC 1429660. PMID 444352 .  
  35. ↑ يونغ د، إيريشيفسكي ل، ساكلاد إس آر، جان إم دبليو، غارسيا ن (1984). شرح الحركية الدوائية للفلوفينازين من خلال المحاكاة الحاسوبية. (ملخص) . الاجتماع السريري السنوي التاسع عشر لمنتصف العام للجمعية الأمريكية لصيادلة المستشفيات. دالاس، تكساس.
  36. ^ يانسن PA، Niemegeers CJ، Schellekens KH، Lenaerts FM، Verbruggen FJ، van Nueten JM، Marsboom RH، Hérin VV، Schaper WK (نوفمبر 1970). "صيدلة فلوسبيريلين (R 6218)، وهو دواء مضاد للذهان قوي وطويل المفعول ويمكن حقنه". أرزنيميتيل-فورشونج . 20 (11): 1689–98 . بميد 4992598 . 
  37. ↑ بيريسفورد ر، وارد أ (يناير 1987). "ديكانوات هالوبيريدول. مراجعة أولية لخصائصه الديناميكية الدوائية والحركية الدوائية واستخدامه العلاجي في الذهان". الأدوية . 33 (1): 31-49 . doi : 10.2165/00003495-198733010-00002 . PMID 3545764 . 
  38. ^ Reyntigens AJ، Heykants JJ، Woestenborghs RJ، Gelders YG، Aerts TJ (1982). "الحركية الدوائية للهالوبيريدول ديكانوات. متابعة لمدة عامين ". الطب النفسي الدوائي الدولي . 17 (4): 238-46 . دوى : 10.1159/000468580 . بميد 7185768 . 
  39. ↑ لارسون م، أكسلسون ر، فورسمان أ (1984). "حول الحركية الدوائية للبيرفينازين: دراسة سريرية لإينانثات وديكانوات البيرفينازين". البحوث العلاجية الحالية . 36 (6): 1071-88 . INIST 8951670 . 
  40. ^ جروس إتش، كالتنباك إي (1965). "Flupenthixol (Fluanxol®)، ein Neues Neuroleptikum aus der Thiaxanthenreihe (Klinische Erfahrungen bei Einem Psychiatrischen Krankengut)". اكتا للطب النفسي الاسكندنافية . 41 : 42– 56. دوى : 10.1111/j.1600-0447.1965.tb04969.x . S2CID 145021607 . 
  41. ^ جوتفريز سي جي، جرين إل (1974). "ديكانوات فلوبنثيكسول - في علاج المرضى الخارجيين". اكتا للطب النفسي الاسكندنافية. ملحق . 255 : 15– 24. دوى : 10.1111/j.1600-0447.1974.tb08890.x . بميد 4533707 . S2CID 42657501 .