نيتروفورانتوين

الموسوعة الحرة

نيتروفورانتوين
الصيغة البنائية للنيتروفورانتوين
نموذج الكرة والعصا لجزيء النتروفورانتوين
البيانات السريرية
الأسماء التجاريةماكروبيد، وآخرون [1]
AHFS / Drugs.comدراسة أحادية
ميدلاين بلسأ682291
بيانات الترخيص

فئة الحمل
  • أستراليا : أ [2] [3]
طرق
الإدارة		بالفم
رمز ATC
  • J01XE01 ( منظمة الصحة العالمية )
الوضع القانوني
الوضع القانوني
  • AU : S4 (وصفة طبية فقط) [4]
  • CA : ℞ فقط [5] [6]
  • المملكة المتحدة : POM (وصفة طبية فقط) [7]
  • الولايات المتحدة : ℞ فقط [8]
  • الاتحاد الأوروبي : وصفة طبية فقط [9]
بيانات الحركية الدوائية
التوافر البيولوجي40%
الاسْتِقْلابالكبد (75%)
نصف عمر الإزالة20 دقيقة
إفرازالكلى والقناة الصفراوية
المعرفات
  • ( E )-1-[(5-نيترو-2-فوريل)ميثيليدين أمينو]إيميدازوليدين-2،4-ديون
رقم CAS
  • 67-20-9 يفحصي
معرف PubChem
  • 6604200
بنك المخدرات
  • DB00698 يفحصي
كيم سبايدر
  • 5036498 يفحصي
جامعة يوني
  • 927AH8112L
كيج
  • د00439 يفحصي
تشيبي
  • تشيبي:71415 ☒ن
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 572 يفحصي
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID7020972
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.000.587
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 8 ح 6 ن 4 أ 5
الكتلة المولية238.159  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
نقطة الانصهار270 إلى 272 درجة مئوية (518 إلى 522 درجة فهرنهايت) (تحلل).
  • O=[N+]([O-])c2oc(/C=N/N1C(=O)NC(=O)C1)cc2
  • إنتشي = 1S/C8H6N4O5/c13-6-4-11(8(14)10-6)9-3-5-1-2-7(17-5)12(15)16/h1-3H,4H2, (ح،10،13،14)/ب9-3+ يفحصي
  • المفتاح:NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N يفحصي
 ☒نيفحصي (ما هذا؟) (تأكد)  

النيتروفورانتوين هو دواء مضاد للبكتيريا من فئة النيتروفوران يستخدم لعلاج التهابات المسالك البولية ، على الرغم من أنه ليس فعالاً في علاج التهابات الكلى . [10] يتم تناوله عن طريق الفم. [10]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان وفقدان الشهية والإسهال والصداع . [10] نادرًا ما يحدث خدر أو مشاكل في الرئة أو مشاكل في الكبد. [ 10] في حين يبدو أنه آمن بشكل عام أثناء الحمل، إلا أنه لا ينصح باستخدامه بالقرب من وقت الولادة. [10] [2] في حين أنه يعمل عادةً عن طريق إبطاء نمو البكتيريا، إلا أنه قد يؤدي إلى موت البكتيريا عند التركيزات العالية الموجودة في البول، بشرط تجنب التخفيف القسري للسوائل في البول. [10] [ فشل التحقق ]

تم بيع النيتروفورانتوين لأول مرة في عام 1953. [11] وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [12] وهو متاح كدواء عام . [10] في عام 2021، كان الدواء رقم 135 الأكثر وصفًا في الولايات المتحدة، بأكثر من 4  ملايين وصفة طبية. [13] [14]

الاستخدامات الطبية

100 ملغ ماكروبيد، كندا

تشمل الاستخدامات علاج التهابات المسالك البولية غير المعقدة والوقاية من التهابات المسالك البولية لدى الأشخاص المعرضين لالتهابات المسالك البولية المتكررة. [8]

أدى تزايد مقاومة المضادات الحيوية البكتيرية للعوامل الأخرى المستخدمة بشكل شائع، مثل تريميثوبريم / سلفاميثوكسازول والفلوروكينولونات ، إلى زيادة الاهتمام باستخدام النيتروفورانتوين. [15] [16] إن فعالية النيتروفورانتوين في علاج التهابات المسالك البولية جنبًا إلى جنب مع انخفاض معدل مقاومة البكتيريا لهذا العامل يجعله أحد العوامل الأولية لعلاج التهابات المسالك البولية غير المعقدة كما أوصت به جمعية الأمراض المعدية الأمريكية والجمعية الأوروبية لعلم الأحياء الدقيقة والأمراض المعدية. [17]

لا ينصح باستخدام النيتروفورانتوين لعلاج التهاب الحويضة والكلية ، [17] والخراج داخل البطن ، [18] بسبب ضعف اختراق الأنسجة وانخفاض مستويات الدم. [10]

النشاط المضاد للبكتيريا

لقد ثبت أن النيتروفورانتوين له نشاط جيد ضد:Template:Disputed; مطلوب مصدر

يتم استخدامه في علاج العدوى التي تسببها هذه الكائنات الحية. [19]

العديد من أو كل سلالات الأجناس التالية مقاومة للنيتروفورانتوين: [19]

فئات خاصة من السكان

الحمل

النيتروفورانتوين هو من فئة الحمل أ في أستراليا. [3] وهو أحد الأدوية القليلة المستخدمة بشكل شائع أثناء الحمل لعلاج التهابات المسالك البولية. [20] هناك خطر محتمل للإصابة بفقر الدم الانحلالي عند الأطفال حديثي الولادة عند استخدامه بالقرب من وقت الولادة. [3] كان الأطفال حديثو الولادة من النساء اللائي تناولن هذا الدواء في وقت متأخر من الحمل أكثر عرضة للإصابة باليرقان الوليدي . [21]

كانت الأدلة على سلامتها في بداية الحمل مختلطة اعتبارًا من عام 2017. [22] تنص الكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأمراض النساء على أنه على الرغم من إمكانية استخدامها في الأشهر الثلاثة الأولى، فقد تكون هناك خيارات أخرى مفضلة. [22] تظل هذه الخيارات علاجًا من الدرجة الأولى في الأشهر الثلاثة الثانية. [22] لم يجد تحليل تلوي عام 2015 أي زيادة في المخاطر من استخدامها في الأشهر الثلاثة الأولى في دراسات الأقران والتي كانت عبارة عن زيادة طفيفة في التشوهات في دراسات المقارنة. [23]

موانع الاستعمال

يُمنع استخدام النتروفورانتوين في المرضى الذين يعانون من انخفاض وظائف الكلى (CrCl <60 مل/دقيقة ) بسبب التراكم الجهازي والمستويات دون العلاجية التي تم الوصول إليها في المسالك البولية. [8] ومع ذلك، تشير مراجعة الرسم البياني بأثر رجعي إلى أن البيانات الخاصة بهذا الحد ضئيلة وأن حد CrCl <40 مل/دقيقة سيكون أكثر ملاءمة. [24] العديد من الآثار الجانبية الشديدة لهذا الدواء أكثر شيوعًا لدى كبار السن وأولئك الذين يعانون من ضعف في الكلى، حيث يتسبب هذا في احتباس الدواء في الجسم ووصوله إلى مستويات جهازية أعلى. وبالتالي ، لا يُنصح باستخدام الدواء لكبار السن وفقًا لمعايير AGS Beers لعام 2012. [25]

يُمنع أيضًا استخدام النيتروفورانتوين عند الأطفال حتى عمر شهر واحد، حيث أن لديهم أنظمة إنزيمية غير ناضجة في خلايا الدم الحمراء ( عدم استقرار الجلوتاثيون )، لذلك لا يجب استخدام النيتروفورانتوين لأنه يمكن أن يسبب فقر الدم الانحلالي . يُمنع استخدام النيتروفورانتوين عند المرضى الذين يعانون من نقص إنزيم الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز (G6PD) بسبب خطر انحلال الدم داخل الأوعية الدموية مما يؤدي إلى فقر الدم . [8]

الآثار السلبية

الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا للنيتروفورانتوين هي الغثيان والصداع وانتفاخ البطن. تشمل الآثار الجانبية الأقل شيوعًا (التي تحدث في أقل من 1% من الأشخاص الذين يتناولون الدواء) ما يلي: [8]

سمية الرئة

يمكن تصنيف السمية الرئوية الناجمة عن النيتروفورانتوين إلى تفاعلات رئوية حادة وشبه حادة ومزمنة. يُعتقد أن التفاعلات الحادة وشبه الحادة ترجع إلى تفاعل فرط الحساسية وغالبًا ما تختفي عند التوقف عن تناول الدواء. وقد قُدِّر حدوث التفاعلات الحادة في حوالي واحدة من كل 5000 امرأة تتناول الدواء. [26] [27] تتطور هذه التفاعلات عادةً بعد 3-8 أيام من الجرعة الأولى من النيتروفورانتوين، ولكنها قد تحدث من بضع ساعات إلى بضعة أسابيع بعد بدء تناول الدواء. تشمل الأعراض الحمى وضيق التنفس والقشعريرة والسعال وألم الصدر الجنبي والصداع وآلام الظهر وألم شرسوفي . غالبًا ما يُظهر تصوير الصدر بالأشعة السينية تسللات أحادية أو ثنائية الجانب تشبه الوذمة الرئوية . [28]

تشمل التفاعلات الرئوية المزمنة الناجمة عن النيتروفورانتوين التهاب الرئة الخلالي المنتشر ، والتليف الرئوي ، أو كليهما. [8] قد يحدث هذا التفاعل غير الشائع بعد شهر إلى 6 سنوات من بدء تناول الدواء وعادة ما يكون مرتبطًا بجرعته الإجمالية مدى الحياة. [ بحاجة لمصدر ] يتجلى هذا التفاعل بضيق التنفس التدريجي. [29] من المهم التعرف على النيتروفورانتوين كسبب محتمل للأعراض والتوقف عن تناول الدواء عندما ينشأ الشك في الآثار الجانبية الرئوية لأنه يمكن عكسها إذا تم إيقاف الدواء مبكرًا. [27]

سمية الكبد

تحدث تفاعلات الكبد، بما في ذلك التهاب الكبد ، واليرقان الصفراوي، والتهاب الكبد النشط المزمن، ونخر الكبد ، بشكل نادر. [30]

اعتلال الأعصاب

الاعتلال العصبي هو أحد الآثار الجانبية النادرة لتناول النيتروفورانتوين. قد يعاني المرضى من خدر ووخز في نمط الجوارب والقفازات، وقد يتحسن أو لا يتحسن عند التوقف عن تناول الدواء. [31]

علم الأدوية

يقال أن الكائنات الحية تكون حساسة للنيتروفورانتوين إذا كان تركيزها المثبط الأدنى 32 ميكروجرام/مل أو أقل. يكون تركيز الدم الأقصى للنيتروفورانتوين بعد جرعة فموية من النيتروفورانتوين 100  مجم أقل من 1  ميكروجرام/مل وقد يكون غير قابل للكشف. يبلغ التوافر البيولوجي حوالي 90٪ والإفراز البولي 40٪ [32] اختراق الأنسجة لا يكاد يذكر؛ الدواء مركّز جيدًا في البول: يتم استقلاب 75٪ من الجرعة بسرعة بواسطة الكبد، ولكن يتم إفراز 25٪ من الجرعة في البول دون تغيير، وتحقيق مستويات موثوقة تبلغ 200  ميكروجرام/مل أو أكثر. في دراسات الكلاب، يكون غالبية الإخراج البولي من خلال الترشيح الكبيبي مع بعض الإفراز الأنبوبي. [33] هناك أيضًا امتصاص أنبوبي يزداد مع حموضة البول. [33] ومع ذلك فإن نشاط النتروفورانتوين يعتمد أيضًا على الرقم الهيدروجيني ويرتفع متوسط ​​التركيز المثبط بشكل حاد مع زيادة الرقم الهيدروجيني فوق 6. [33] لا يمكن استخدام النتروفورانتوين لعلاج الالتهابات الأخرى غير التهاب المثانة البسيط .

بالتركيزات التي تم تحقيقها في البول (>100  ميكروجرام/مل)، يعتبر النتروفورانتوين مبيدًا للبكتيريا . وهو مضاد للبكتيريا ضد معظم الكائنات الحية الحساسة بتركيزات أقل من 32  ميكروجرام/مل. [8]

إن النيتروفورانتوين ومضادات الكينولون متعادية لبعضها البعض في المختبر . ومن غير المعروف ما إذا كان هذا له أهمية سريرية. [8]

قد تكون مقاومة النتروفورانتوين ناتجة عن الكروموسومات أو البلازميدات وتتضمن تثبيط اختزال النتروفوران. [34] تظل المقاومة المكتسبة في الإشريكية القولونية نادرة.

يتم إفراز النيتروفورانتوين ومستقلباته بشكل رئيسي عن طريق الكلى. في حالة ضعف وظائف الكلى، قد يكون التركيز الذي يتم الوصول إليه في البول أقل من العلاج. [35]

آلية العمل

يتركز النيتروفورانتوين في البول، مما يؤدي إلى مستويات أعلى وأكثر فعالية في المسالك البولية مقارنة بالأنسجة أو المقصورات الأخرى . [27] معجرعة فموية 100 ملغ ، مستويات البلازما عادة ما تكون أقل من1 ميكروجرام/مل بينما يصل في البول200 ميكروجرام/مل . [36]

يعمل الدواء عن طريق إتلاف الحمض النووي للبكتيريا ، حيث أن شكله المختزل شديد التفاعل. [8] يصبح هذا ممكنًا من خلال الاختزال السريع للنيتروفورانتوين داخل الخلية البكتيرية بواسطة الفلافوبروتينات (اختزال النيتروفوران) إلى وسطاء تفاعليين متعددين يهاجمون البروتينات الريبوسومية والحمض النووي، [37] والتنفس، واستقلاب البيروفات والجزيئات الكبيرة الأخرى داخل الخلية. يمارس النيتروفورانتوين تأثيرات أكبر على الخلايا البكتيرية من الخلايا الثديية لأن الخلايا البكتيرية تنشط الدواء بسرعة أكبر. ليس معروفًا أي من أفعال النيتروفورانتوين مسؤول بشكل أساسي عن نشاطه القاتل للبكتيريا. من المحتمل أن تكون الآلية العامة لعمل النيتروفورانتوين مسؤولة عن التطور المنخفض للمقاومة لتأثيراته، لأنه يؤثر على العديد من العمليات المختلفة المهمة للخلية البكتيرية. [8]

تاريخ

أصبح النيتروفورانتوين متاحًا لعلاج التهابات المسالك البولية السفلية منذ عام 1953. [11]

المجتمع والثقافة

الأسماء التجارية

يتم تسويق النيتروفورانتوين تحت العديد من الأسماء في بلدان العالم. [38]

علف الحيوانات

تم العثور على بقايا من تحلل المضادات الحيوية البيطرية من مجموعة النتروفوران ، بما في ذلك النتروفورانتوين، في الدجاج في فيتنام والصين والبرازيل وتايلاند . [39] حظر الاتحاد الأوروبي استخدام النتروفوران في الحيوانات المنتجة للغذاء من خلال تصنيفه في الملحق الرابع (قائمة المواد الفعالة دوائيًا والتي لا يمكن تحديد حدود قصوى لبقاياها) من لائحة المجلس 2377/90. حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الفورالتادون منذ فبراير 1985 وسحبت الموافقة على أدوية النتروفوران الأخرى (باستثناء بعض الاستخدامات الموضعية) في يناير 1992. كما حظرت الاستخدام الموضعي للفورازوليدون والنتروفيورازون في عام 2002. وحظرت أستراليا استخدام النتروفوران في إنتاج الأغذية في عام 1992. ولم تخصص اليابان حدودًا قصوى للمخلفات للنتروفيوران مما أدى إلى تنفيذ "معيار عدم التسامح أو عدم وجود بقايا". وفي تايلاند، أصدرت وزارة الصحة في عام 2001 إعلانًا رقم 231 بشأن حدود المخلفات للأدوية البيطرية في الأغذية والذي لم يخصص حدودًا قصوى للمخلفات للنتروفيوران. كانت وزارة الزراعة والتعاونيات قد حظرت بالفعل استيراد واستخدام الفورازوليدون والنيتروفورازون في الأعلاف الحيوانية في عام 1999، وتم توسيع نطاق الحظر ليشمل جميع النيتروفورانات في عام 2002. تتسبب العديد من مستقلبات النيتروفورانات، مثل الفورازوليدون والفورالتادون والنيتروفورازون، في الإصابة بالسرطان أو التلف الجيني لدى الفئران. [39]

مراجع

  1. ^ "نيتروفورانتوين".
  2. ^ "وصف الأدوية في قاعدة بيانات الحمل". الحكومة الأسترالية . 3 مارس 2014. مؤرشف من الأصل في 8 أبريل 2014. تم الاسترجاع في 22 أبريل 2014 .
  3. ^ abc "استخدام النيتروفورانتوين أثناء الحمل". Drugs.com . مؤرشف من الأصل في 3 ديسمبر 2018. تم الاسترجاع في 10 سبتمبر 2019 .
  4. ^ "معلومات عن منتج ماكرودانتين". TGA eBS . 24 يونيو 2024 . تم الاسترجاع في 24 يونيو 2024 .
  5. ^ "معلومات عن منتج ماكرودانتين". وزارة الصحة الكندية . 16 سبتمبر 1996. تم الاسترجاع في 24 يونيو 2024 .
  6. ^ "معلومات عن منتج Macrobid". وزارة الصحة الكندية . 12 أغسطس 2021. تم الاسترجاع في 24 يونيو 2024 .
  7. ^ "ملخص خصائص المنتج (SmPC) من Macrobid". (emc) . 14 فبراير 2024. تم الاسترجاع في 24 يونيو 2024 .
  8. ^ abcdefghij "Macrobid - nitrofurantoin monohydrate/macrocrystalline capsule". DailyMed . 30 يونيو 2023 . تم الاسترجاع في 24 يونيو 2024 .
  9. ^ https://www.ema.europa.eu/en/documents/psusa/nitrofurantoin-nifurtoinol-list-nationally-authorised-medicinal-products-psusa00002174202102_en.pdf [ رابط PDF ]
  10. ^ abcdefgh "Nitrofurantoin". الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي. مؤرشف من الأصل في 7 يوليو 2015. تم الاسترجاع في 1 أغسطس 2015 .
  11. ^ ab Blass B (2015). المبادئ الأساسية لاكتشاف وتطوير الأدوية. Elsevier. ص 511. ISBN 9780124115255. تم أرشفة النسخة الأصلية في 8 سبتمبر 2017.
  12. ^ منظمة الصحة العالمية (2023). اختيار واستخدام الأدوية الأساسية 2023: الملحق الإلكتروني أ: قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية: القائمة الثالثة والعشرون (2023) . جنيف: منظمة الصحة العالمية. hdl : 10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  13. ^ "أفضل 300 لعام 2021". ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 15 يناير 2024 . تم الاسترجاع 14 يناير 2024 .
  14. ^ "نيتروفورانتوين - إحصائيات استخدام الدواء". ClinCalc . تم الاسترجاع في 14 يناير 2024 .
  15. ^ جاراو جيه (يناير 2008). "مضادات الميكروبات الأخرى ذات الأهمية في عصر بيتا لاكتامازات ذات الطيف الممتد: فوسفوميسين، نيتروفورانتوين وتيجيسيكلين". علم الأحياء الدقيقة السريرية والعدوى . 14 (ملحق 1): 198-202. doi : 10.1111/j.1469-0691.2007.01852.x . PMID  18154548.
  16. ^ McKinnell JA، Stollenwerk NS، Jung CW، Miller LG (يونيو 2011). "Nitrofurantoin يقارن بشكل إيجابي بالعوامل الموصى بها كعلاج تجريبي لالتهابات المسالك البولية غير المعقدة في تحليل القرار والتكلفة". Mayo Clinic Proceedings . 86 (6): 480–488. doi :10.4065/mcp.2010.0800. PMC 3104907. PMID 21576512  . 
  17. ^ ab Gupta K, Hooton TM, Naber KG, Wullt B, Colgan R, Miller LG, et al. (مارس 2011). "المبادئ التوجيهية الدولية للممارسة السريرية لعلاج التهاب المثانة الحاد غير المعقد والتهاب الحويضة والكلية لدى النساء: تحديث عام 2010 من قبل جمعية الأمراض المعدية الأمريكية والجمعية الأوروبية لعلم الأحياء الدقيقة والأمراض المعدية". الأمراض المعدية السريرية . 52 (5): e103–e120. doi : 10.1093/cid/ciq257 . PMID  21292654.
  18. ^ Solomkin JS, Mazuski JE, Bradley JS, Rodvold KA, Goldstein EJ, Baron EJ, et al. (يناير 2010). "تشخيص وإدارة العدوى المعقدة داخل البطن لدى البالغين والأطفال: إرشادات من قبل جمعية العدوى الجراحية وجمعية الأمراض المعدية الأمريكية". الأمراض المعدية السريرية . 50 (2): 133-164. doi : 10.1086/649554 . PMID  20034345.
  19. ^ ab Gupta K, Scholes D, Stamm WE (فبراير 1999). "زيادة انتشار مقاومة مضادات الميكروبات بين مسببات الأمراض البولية المسببة لالتهاب المثانة الحاد غير المعقد لدى النساء". JAMA . 281 (8): 736–738. doi : 10.1001/jama.281.8.736 . PMID  10052444.
  20. ^ Lee M, Bozzo P, Einarson A, Koren G (يونيو 2008). "التهابات المسالك البولية أثناء الحمل". Canadian Family Physician . 54 (6): 853–854. PMC 2426978. PMID 18556490.  مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2021. تم الاسترجاع في 4 أغسطس 2009 . 
  21. ^ Nordeng H, Lupattelli A, Romøren M, Koren G (فبراير 2013). "النتائج الوليدية بعد التعرض الحملي للنيتروفورانتوين". طب النساء والتوليد . 121 (2 Pt 1): 306–313. doi :10.1097/AOG.0b013e31827c5f88. PMID  23344280. S2CID  25848306.
  22. ^ abc "السلفوناميدات والنيتروفورانتوين وخطر العيوب الخلقية - ACOG". www.acog.org . مؤرشف من الأصل في 30 سبتمبر 2019 . تم الاسترجاع في 25 نوفمبر 2019 .
  23. ^ Goldberg O, Moretti M, Levy A, Koren G (فبراير 2015). "التعرض للنيتروفورانتوين أثناء الحمل المبكر والتشوهات الخلقية: مراجعة منهجية وتحليل تلوي". مجلة أمراض النساء والتوليد الكندية . 37 (2): 150-156. doi : 10.1016/S1701-2163(15)30337-6 . PMID  25767948.
  24. ^ Oplinger M, Andrews CO (يناير 2013). "موانع استخدام النيتروفورانتوين في المرضى الذين يعانون من تصفية الكرياتينين أقل من60 مل/دقيقة : البحث عن الدليل". حوليات العلاج الدوائي . 47 (1): 106-111. doi :10.1345/aph.1R352. PMID  23341159. S2CID  28181644.
  25. ^ لجنة الخبراء لتحديث معايير البيرة التابعة للجمعية الأمريكية لطب الشيخوخة لعام 2012 (أبريل 2012). "قامت الجمعية الأمريكية لطب الشيخوخة بتحديث معايير البيرة للاستخدام غير المناسب للأدوية لدى كبار السن". مجلة الجمعية الأمريكية لطب الشيخوخة . 60 (4): 616-631. doi :10.1111/j.1532-5415.2012.03923.x. PMC 3571677. PMID  22376048 . {{cite journal}}:CS1 maint: أسماء رقمية: قائمة المؤلفين ( الرابط )
  26. ^ Jick SS, Jick H, Walker AM, Hunter JR (سبتمبر 1989). "الدخول إلى المستشفى بسبب التفاعلات الرئوية بعد استخدام النيتروفورانتوين". مجلة الصدر . 96 (3): 512–515. doi :10.1378/chest.96.3.512. PMID  2766810.
  27. ^ abc Huttner A, Verhaegh EM, Harbarth S, Muller AE, Theuretzbacher U, Mouton JW (سبتمبر 2015). "Nitrofurantoin revisited: a systematic review and meta-analysis of controlled trial". مجلة العلاج الكيميائي المضاد للميكروبات . 70 (9): 2456–2464. doi : 10.1093/jac/dkv147 . PMID  26066581.
  28. ^ Williams EM, Triller DM (مايو 2006). "التسمم الرئوي المتكرر الحاد الناتج عن النيتروفورانتوين". العلاج الدوائي . 26 (5): 713-718. doi :10.1592/phco.26.5.713. PMID  16718946. S2CID  29563196.
  29. ^ Goemaere NN, Grijm K, van Hal PT, den Bakker MA (مايو 2008). "التليف الرئوي الناتج عن النيتروفورانتوين: تقرير حالة". مجلة التقارير الطبية للحالات . 2 (1): 169. doi : 10.1186/1752-1947-2-169 . PMC 2408600. PMID  18495029 . 
  30. ^ Amit G, Cohen P, Ackerman Z (مارس 2002). "التهاب الكبد المزمن النشط الناتج عن النيتروفورانتوين". مجلة الجمعية الطبية الإسرائيلية . 4 (3): 184–186. PMID  11908259.
  31. ^ Tan IL, Polydefkis MJ, Ebenezer GJ, Hauer P, McArthur JC (فبراير 2012). "التأثيرات السامة للأعصاب الطرفية للنيتروفورانتوين". أرشيفات طب الأعصاب . 69 (2): 265–268. doi : 10.1001/archneurol.2011.1120 . PMID  22332195.
  32. ^ Conklin JD (1978). "الحرائك الدوائية للنيتروفورانتوين والتوافر البيولوجي المرتبط به". الحرائك الدوائية . المضادات الحيوية والعلاج الكيميائي. المجلد 25. ص 233-252. doi :10.1159/000401065. ISBN 978-3-8055-2752-1. PMID  352255.
  33. ^ abc Shah RR, Wade G (1989). "إعادة تقييم مخاطر/فوائد النيتروفورانتوين: مراجعة السمية والفعالية". مراجعات الآثار الجانبية للأدوية والتسمم الحاد . 8 (4): 183-201. PMID  2694823.
  34. ^ McCalla DR, Kaiser C, Green MH (يناير 1978). " علم الوراثة لمقاومة النتروفورازون في الإشريكية القولونية". مجلة علم البكتيريا . 133 (1): 10-16. doi :10.1128/JB.133.1.10-16.1978. PMC 221970. PMID  338576. 
  35. ^ Bains A, Buna D, Hoag NA (2009). "A retrospective review assessing the effective and safety of nitrofurantoin in renal dysfunction". Canadian Pharmacists Journal . 142 (5): 248–252. doi :10.3821/1913-701X-142.5.248. S2CID  56795699.
  36. ^ Blass B (24 أبريل 2015). المبادئ الأساسية لاكتشاف وتطوير الأدوية . Elsevier. ص 513. ISBN 9780124115255.
  37. ^ Tu Y, McCalla DR (أغسطس 1975). "تأثير النيتروفوران المنشط على الحمض النووي". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - الأحماض النووية وتخليق البروتين . 402 (2): 142-149. doi :10.1016/0005-2787(75)90032-5. PMID  1100114.
  38. ^ "نيتروفورانتوين". drugs.com . مؤرشف من الأصل في 18 مايو 2015. تم الاسترجاع 2 مايو 2015 .
  39. ^ "حلقة عمل فنية مشتركة بين منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية بشأن بقايا الأدوية البيطرية بدون الجرعة اليومية المقبولة/الحد الأقصى للمخلفات - بانكوك، 24 – 26 أغسطس 2004". www.fao.org . مؤرشف من الأصل في 4 ديسمبر 2008.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=نيتروفورانتوين&oldid=1248894165"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate