النظام البيئي النهري

تُعدّ النظم البيئية النهرية مجاري مائية جارية تُصرف المياه من مختلف أنحاء المنطقة، وتشمل التفاعلات الحيوية (الكائنات الحية) بين النباتات والحيوانات والكائنات الدقيقة، بالإضافة إلى التفاعلات الفيزيائية والكيميائية غير الحيوية (الكائنات غير الحية) بين مكوناتها المتعددة. [ 1 ] [ 2 ] تُشكّل النظم البيئية النهرية جزءًا من شبكات مستجمعات مائية أكبر ، حيث تصبّ الجداول الصغيرة في جداول متوسطة الحجم، والتي بدورها تصبّ تدريجيًا في شبكات نهرية أكبر. وتُحدّد المناطق الرئيسية في النظم البيئية النهرية بانحدار قاع النهر أو بسرعة التيار. فالمياه المضطربة سريعة الجريان تحتوي عادةً على تركيزات أعلى من الأكسجين المذاب ، مما يدعم تنوعًا بيولوجيًا أكبر من المياه البطيئة الجريان في البرك. وتُشكّل هذه الفروقات الأساس لتقسيم الأنهار إلى أنهار جبلية وأنهار منخفضة .
تستمد الجداول المائية الواقعة ضمن الغابات النهرية معظم غذائها من الأشجار، بينما تستمد الجداول الأوسع وتلك التي تفتقر إلى غطاء شجري معظم غذائها من الطحالب . وتُعد الأسماك المهاجرة بين المياه العذبة والمالحة مصدرًا هامًا للعناصر الغذائية . تشمل التهديدات البيئية للأنهار فقدان المياه، والسدود، والتلوث الكيميائي، والأنواع الدخيلة . [ 3 ] يُحدث السد آثارًا سلبية تمتد إلى أسفل حوض النهر. ومن أهم هذه الآثار السلبية انخفاض الفيضانات الربيعية ، مما يُلحق الضرر بالأراضي الرطبة ، واحتجاز الرواسب ، مما يؤدي إلى فقدان الأراضي الرطبة الدلتاوية. [ 4 ]
تُعدّ النظم البيئية النهرية أمثلةً بارزةً على النظم البيئية المائية الجارية. يشير مصطلح "جاري" إلى المياه المتدفقة، وهو مشتق من الكلمة اللاتينية lotus التي تعني "مغسول". تتراوح المياه الجارية من ينابيع لا يتجاوز عرضها بضعة سنتيمترات إلى أنهار رئيسية يصل عرضها إلى كيلومترات. [ 5 ] ينطبق جزء كبير من هذه المقالة على النظم البيئية المائية الجارية بشكل عام، بما في ذلك الأنظمة المائية الجارية ذات الصلة مثل الجداول والينابيع . يمكن مقارنة النظم البيئية المائية الجارية بالنظم البيئية الراكدة ، التي تشمل المياه الأرضية الراكدة نسبيًا مثل البحيرات والبرك والأراضي الرطبة . كلمة "راكد" مشتقة من الكلمة اللاتينية lenis التي تعني "هادئ". يشكل هذان النظامان البيئيان معًا مجال الدراسة الأوسع لعلم البيئة المائية . مع ذلك، لا يوجد حد فاصل واضح بين النظامين. [ 6 ]
تتميز بيئة المياه الجارية بالخصائص الموحدة التالية التي تجعلها فريدة من نوعها بين الموائل المائية: التدفق أحادي الاتجاه، ووجود حالة من التغير الفيزيائي المستمر، ووجود درجة عالية من عدم التجانس المكاني والزماني على جميع المستويات ( الموائل الدقيقة )، والتباين الكبير بين الأنظمة المائية الجارية، وتخصص الكائنات الحية للعيش في ظل ظروف التدفق. [ 7 ]
المكونات غير الحية (غير الحيوية)
تُسمى المكونات غير الحية للنظام البيئي بالمكونات اللاأحيائية. مثل الحجر والهواء والتربة، إلخ.
تدفق المياه
يُعدّ التدفق المائي أحادي الاتجاه العامل الرئيسي في الأنظمة النهرية، إذ يؤثر على بيئتها . قد يكون التدفق المائي مستمرًا أو متقطعًا. وينتج هذا التدفق عن المدخلات التراكمية من المياه الجوفية ، والهطول ، والجريان السطحي . ويتفاوت التدفق المائي بين الأنظمة، بدءًا من المنحدرات الجارفة وصولًا إلى المياه الراكدة البطيئة التي تُشبه الأنظمة الراكدة . كما تتفاوت سرعة التدفق المائي داخل النظام الواحد، وتخضع لاضطرابات عشوائية، مع أن سرعة الماء تميل إلى أن تكون أعلى ما يمكن في الجزء الأوسط من مجرى النهر (المعروف باسم " الثالفيج "). وتؤدي هذه الاضطرابات إلى انحرافات في التدفق عن متجه التدفق الهابط المتوسط، كما هو الحال في التيارات الدوامية. ويعتمد متجه معدل التدفق المتوسط على تباين الاحتكاك مع قاع أو جوانب المجرى، والتعرج ، والعوائق، وميل الانحدار. [ 5 ] بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تؤثر كمية المياه المتدفقة إلى النظام من الأمطار المباشرة وذوبان الثلوج و/أو المياه الجوفية على معدل التدفق. تُقاس كمية المياه في مجرى مائي بالتصريف (الحجم لكل وحدة زمنية). ومع تدفق المياه باتجاه المصب، غالبًا ما تزداد أحجام المياه في الجداول والأنهار، لذا عند التدفق الأساسي (أي بدون تدفق مياه الأمطار)، يكون تصريف الجداول الصغيرة في منابع الأنهار منخفضًا جدًا، بينما يكون تصريف الأنهار الكبيرة أعلى بكثير. يشمل "نظام التدفق" للنهر أو المجرى المائي الأنماط العامة للتصريف على مدى فترات زمنية سنوية أو عقدية، وقد يشمل التغيرات الموسمية في التدفق. [ 8 ] [ 9 ]
بينما يتحدد تدفق المياه بشكل كبير بالانحدار، يمكن للمياه الجارية أن تُغير الشكل العام أو اتجاه مجرى النهر، وهي سمة تُعرف أيضًا باسم الجيومورفولوجيا . يتكون المقطع العرضي لعمود الماء في النهر من ثلاث عمليات رئيسية: التعرية، والنقل، والترسيب. وقد وُصفت الأنهار بأنها "المجاري التي تجري فيها آثار القارات". [ 10 ] تعمل الأنهار باستمرار على تعرية ونقل وترسيب الركائز والرواسب والمواد العضوية. وتخلق الحركة المستمرة للمياه والمواد المحمولة مجموعة متنوعة من الموائل، بما في ذلك المنحدرات السريعة ، والمنحدرات المائية ، والبرك . [ 11 ]
ضوء
يُعدّ الضوء عنصرًا بالغ الأهمية للأنظمة المائية الجارية، إذ يُوفّر الطاقة اللازمة لعملية الإنتاج الأولي عبر التمثيل الضوئي ، كما يُوفّر ملاذًا آمنًا للفرائس في الظلال التي يُلقيها. وترتبط كمية الضوء التي يتلقاها النظام بمجموعة من المتغيرات الداخلية والخارجية للمجرى المائي. فعلى سبيل المثال، قد تُظلّل الغابات المحيطة أو جدران الوادي المنطقة المحيطة بمجرى مائي صغير. أما أنظمة الأنهار الأكبر حجمًا، فتميل إلى أن تكون واسعة، ما يُقلّل من تأثير المتغيرات الخارجية، ويُتيح لأشعة الشمس الوصول إلى سطحها. إلا أن هذه الأنهار تميل أيضًا إلى أن تكون أكثر اضطرابًا، وتُضعف الجزيئات الموجودة في الماء الضوء بشكل متزايد مع ازدياد العمق. [ 11 ] وقد تلعب العوامل الموسمية واليومية دورًا في توافر الضوء، لأن زاوية السقوط، أي الزاوية التي يصطدم بها الضوء بالماء، قد تؤدي إلى فقدان جزء منه نتيجة الانعكاس. ويُعرف هذا بقانون بير ، فكلما كانت زاوية السقوط أقل، زاد انعكاس الضوء، وتتناقص كمية الإشعاع الشمسي المُستقبل لوغاريتميًا مع العمق. [ 7 ] وتشمل العوامل الأخرى المؤثرة على توافر الضوء: الغطاء السحابي، والارتفاع، والموقع الجغرافي. [ 12 ]
درجة حرارة



معظم الكائنات الحية في المياه الجارية متغيرة الحرارة، حيث تتغير درجة حرارتها الداخلية تبعًا لبيئتها، لذا تُعدّ درجة الحرارة عاملًا لا حيويًا رئيسيًا بالنسبة لها. يمكن تسخين الماء أو تبريده عن طريق الإشعاع على السطح والتوصيل الحراري من وإلى الهواء والتربة المحيطة. عادةً ما تكون الجداول الضحلة مختلطة جيدًا وتحافظ على درجة حرارة متجانسة نسبيًا ضمن منطقة معينة. أما في الأنظمة المائية الأعمق والأبطأ حركة، فقد يظهر فرق كبير بين درجات حرارة القاع والسطح. تتميز الأنظمة التي تغذيها الينابيع بتغيرات طفيفة، حيث تنبع الينابيع عادةً من مصادر المياه الجوفية، والتي غالبًا ما تكون قريبة جدًا من درجة حرارة البيئة المحيطة. [ 7 ] تُظهر العديد من الأنظمة تقلبات يومية قوية ، وتكون التغيرات الموسمية أشدّها في الأنظمة القطبية والصحراوية والمعتدلة. [ 7 ] كما يمكن أن يؤثر مقدار التظليل والمناخ والارتفاع على درجة حرارة الأنظمة المائية الجارية. [ 5 ]
كيمياء
تختلف التركيبة الكيميائية للمياه في النظم البيئية النهرية تبعًا للمواد المذابة والغازات الموجودة في عمود الماء في النهر. فعلى وجه التحديد، يمكن أن تشمل مياه النهر، بالإضافة إلى الماء نفسه، ما يلي:
- المواد غير العضوية المذابة والأيونات الرئيسية (الكالسيوم، الصوديوم، المغنيسيوم، البوتاسيوم، البيكربونات، الكبريتيد، الكلوريد)
- العناصر الغذائية غير العضوية المذابة (النيتروجين، الفوسفور، السيليكا)
- المواد العضوية العالقة والمذابة
- الغازات (النيتروجين، أكسيد النيتروز، ثاني أكسيد الكربون، الأكسجين)
- المعادن النزرة والملوثات
الأيونات والمغذيات الذائبة
يمكن تصنيف المواد المذابة في مياه الجداول إلى مواد تفاعلية ومواد محافظة . تُمتص المواد التفاعلية بسهولة بيولوجيًا بواسطة الكائنات الحية ذاتية التغذية وغيرية التغذية في الجداول؛ ومن أمثلتها أنواع النيتروجين غير العضوي مثل النترات والأمونيوم ، وبعض أشكال الفوسفور (مثل الفوسفور التفاعلي الذائب)، والسيليكا . أما المواد الأخرى فتُصنف كمواد محافظة، مما يعني أنها لا تُمتص ولا تُستخدم بيولوجيًا؛ وغالبًا ما يُعتبر الكلوريد مادة محافظة. تُستخدم المواد المحافظة عادةً كمتتبعات هيدرولوجية لحركة المياه وانتقالها. يتحدد التركيب الكيميائي لمياه الجداول، سواءً التفاعلية أو المحافظة، بشكل أساسي من خلال مدخلات جيولوجية من مستجمعات المياه . كما يتأثر التركيب الكيميائي لمياه الجداول بهطول الأمطار، وإضافة الملوثات من مصادر بشرية. [ 5 ] [ 11 ] لا توجد عادةً اختلافات كبيرة في التركيب الكيميائي داخل الأنظمة المائية الجارية الصغيرة نظرًا لارتفاع معدل الاختلاط. أما في أنظمة الأنهار الأكبر حجماً، فإن تركيزات معظم العناصر الغذائية والأملاح الذائبة ودرجة الحموضة تنخفض مع زيادة المسافة من منبع النهر. [ 7 ]
الغازات المذابة
من حيث الغازات الذائبة، يُعدّ الأكسجين على الأرجح أهمّ مُكوّن كيميائي في الأنظمة المائية الجارية، إذ تحتاجه جميع الكائنات الهوائية للبقاء على قيد الحياة. يدخل الأكسجين إلى الماء في الغالب عن طريق الانتشار عند سطح التماس بين الماء والهواء. تقلّ ذوبانية الأكسجين في الماء مع ارتفاع درجة حموضة الماء ودرجة حرارته. تُعرّض التيارات السريعة والمضطربة مساحة أكبر من سطح الماء للهواء، وتميل إلى انخفاض درجات حرارتها، وبالتالي زيادة نسبة الأكسجين فيها مقارنةً بالتيارات البطيئة والراكدة. [ 7 ] يُعدّ الأكسجين ناتجًا ثانويًا لعملية التمثيل الضوئي، لذا قد تحتوي الأنظمة التي تكثر فيها الطحالب والنباتات المائية على تركيزات عالية من الأكسجين خلال النهار. يمكن أن تنخفض هذه المستويات بشكل ملحوظ خلال الليل عندما تتحوّل الكائنات المنتجة الأولية إلى التنفس. قد يُصبح الأكسجين عاملًا مُحدّدًا إذا كانت الدورة الدموية بين السطح والطبقات العميقة ضعيفة، أو إذا كان نشاط الحيوانات المائية الجارية مرتفعًا جدًا، أو إذا كان هناك قدر كبير من التحلل العضوي. [ 11 ]
المادة المعلقة
يمكن للأنهار أيضًا نقل المواد العضوية وغير العضوية العالقة. قد تشمل هذه المواد الرواسب [ 13 ] أو المواد العضوية الأرضية التي تسقط في مجرى النهر. [ 14 ] غالبًا ما تتم معالجة المواد العضوية داخل النهر من خلال التفتت الميكانيكي، والاستهلاك والرعي بواسطة اللافقاريات، والتحلل الميكروبي. [ 15 ] تتحلل الأوراق وبقايا الأشجار إلى مواد عضوية جسيمية خشنة (CPOM) ثم إلى مواد عضوية جسيمية (POM)، وصولًا إلى مواد عضوية جسيمية دقيقة. تختلف معدلات تحلل النباتات الخشبية وغير الخشبية في مجرى النهر، حيث تتحلل النباتات الورقية أو أجزاء النباتات (مثل بتلات الزهور) بشكل أسرع من جذوع الأشجار أو الأغصان الخشبية. [ 16 ]
الركيزة
تتكون الطبقة غير العضوية في الأنظمة المائية الجارية من المواد الجيولوجية الموجودة في حوض التصريف، والتي تتعرض للتآكل والنقل والفرز والترسيب بفعل التيار. تُصنف هذه الطبقات حسب حجمها وفقًا لمقياس وينتورث ، الذي يتراوح من الصخور الكبيرة إلى الحصى، ثم إلى الرمل والطمي. [ 7 ] عادةً ما يقل حجم جزيئات الطبقة باتجاه المصب، حيث تكثر الصخور الكبيرة والأحجار في المناطق الجبلية، بينما تكون القيعان رملية في أنهار الأراضي المنخفضة. ويعود ذلك إلى أن الانحدارات العالية في الجداول الجبلية تُسهل تدفقًا أسرع، مما يدفع مواد الطبقة الأصغر حجمًا إلى أسفل المصب لترسيبها. [ 11 ] قد تكون الطبقة أيضًا عضوية، وتشمل جزيئات دقيقة، وأوراقًا متساقطة في الخريف، وبقايا خشبية كبيرة مثل جذوع الأشجار المغمورة، والطحالب، والنباتات شبه المائية. [ 5 ] لا يُعد ترسيب الطبقة حدثًا دائمًا بالضرورة، إذ قد يتعرض لتغيرات كبيرة أثناء الفيضانات. [ 11 ]
المكونات الحيوية (الكائنات الحية)
تُسمى المكونات الحية للنظام البيئي بالمكونات الحيوية. تحتوي الجداول على أنواع عديدة من الكائنات الحية التي تعيش فيها، بما في ذلك البكتيريا، والمنتجات الأولية، والحشرات، واللافقاريات الأخرى، بالإضافة إلى الأسماك والفقاريات الأخرى.

الكائنات الدقيقة
تتواجد البكتيريا بأعداد كبيرة في المياه الجارية. ترتبط أنواعها الحرة بتحلل المواد العضوية، والأغشية الحيوية على أسطح الصخور والنباتات، وبين جزيئات الركيزة، وفي عمود الماء . كما ترتبط أنواع أخرى بأمعاء الكائنات الحية في المياه الجارية كطفيليات أو في علاقات تكافلية . [ 7 ] تلعب البكتيريا دورًا هامًا في إعادة تدوير الطاقة (انظر أدناه ). [ 5 ]
تُعدّ الدياتومات إحدى المجموعات الرئيسية المهيمنة من الطحالب الملتصقة في الأنظمة المائية الجارية، وقد استُخدمت على نطاق واسع كمؤشرات فعّالة لجودة المياه، نظرًا لاستجابتها السريعة للتغيرات البيئية، ولا سيما التلوث العضوي والتخثث، مع نطاق واسع من التحمّل للظروف التي تتراوح من قليلة المغذيات إلى غنية بها. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]
تتواجد الفطريات بكثرة في البيئات المائية الجارية. وهي في الغالب مجهرية، وتوجد في أغلب الأحيان على شكل أبواغ لا جنسية ( طور لا جنسي ) مائية من نوع هيفوميسيت ، أو بشكل أقل شيوعًا على شكل أبواغ جنسية ( طور جنسي ) تطفو بحرية في المياه. مع ذلك، فإن الجزء الرئيسي من الفطريات، وهو الغزل الفطري ، يعيش بحرية في الرواسب ، وعلى المواد العضوية المتحللة، [ 21 ] كطفيليات على أو داخل كائنات حية أخرى (مثل الحيوانات أو الطحالب )، [ 22 ] [ 23 ] كفطريات داخلية ، [ 24 ] في النباتات، أو ككائنات تكافلية في أمعاء الحشرات . [ 25 ]
الغشاء الحيوي

الغشاء الحيوي هو مزيج من الطحالب (الدياتومات وما إلى ذلك) والفطريات والبكتيريا والكائنات الحية الدقيقة الأخرى التي توجد في غشاء على طول مجرى النهر أو القاع . [ 27 ] تجمعات الأغشية الحيوية نفسها معقدة، [ 28 ] وتزيد من تعقيد مجرى النهر.
تُدمج مكونات الغشاء الحيوي المختلفة (الطحالب والبكتيريا هي المكونات الرئيسية) في مصفوفة من عديد السكاريد الخارجي (EPS)، وهي مستقبلات صافية للعناصر غير العضوية والعضوية، وتظل خاضعة لتأثيرات العوامل البيئية المختلفة. [ 26 ]
تُعدّ الأغشية الحيوية إحدى أهمّ التداخلات البيولوجية في النظم البيئية النهرية، وربما الأهمّ في الأنهار المتقطّعة ، حيث تقلّ أهمية عمود الماء خلال فترات انخفاض النشاط الممتدة في الدورة الهيدرولوجية . [ 26 ] يمكن فهم الأغشية الحيوية على أنها تجمعات ميكروبية من الكائنات ذاتية التغذية وغيرية التغذية ، تتعايش في مصفوفة من المواد البوليمرية خارج الخلوية المائية (EPS). هذان المكوّنان البيولوجيان الرئيسيان هما الطحالب والبكتيريا الزرقاء من جهة، والبكتيريا والفطريات من جهة أخرى. [ 26 ] كما تسكن الكائنات الدقيقة والمتوسطة الحجم الأغشية الحيوية، وتفترس الكائنات الحية والجسيمات العضوية ، وتساهم في تطوّرها وانتشارها. [ 29 ] لذلك، تُشكّل الأغشية الحيوية تجمعًا بيولوجيًا نشطًا للغاية، جاهزًا لاستخدام المواد العضوية وغير العضوية من الطور المائي، وكذلك جاهزًا لاستخدام مصادر الطاقة الضوئية أو الكيميائية. تعمل المادة البوليمرية خارج الخلية (EPS) على تثبيت الخلايا وإبقائها متقاربة، مما يسمح بتفاعلات مكثفة تشمل التواصل بين الخلايا وتكوين تجمعات تآزرية. [ 30 ] كما تستطيع هذه المادة الاحتفاظ بالإنزيمات خارج الخلوية ، وبالتالي تسمح باستخدام المواد من البيئة وتحويلها إلى مغذيات ذائبة تستخدمها الطحالب والبكتيريا. في الوقت نفسه، تساهم المادة البوليمرية خارج الخلية في حماية الخلايا من الجفاف ومن المخاطر الأخرى (مثل المبيدات الحيوية والأشعة فوق البنفسجية وغيرها) من العالم الخارجي. [ 26 ] من ناحية أخرى، يحدّ التغليف وطبقة الحماية من المادة البوليمرية خارج الخلية من انتشار الغازات والمغذيات، خاصةً بالنسبة للخلايا البعيدة عن سطح الغشاء الحيوي، مما يحدّ من بقائها ويخلق تدرجات قوية داخل الغشاء الحيوي. يضمن كل من التركيب الفيزيائي للغشاء الحيوي ومرونة الكائنات الحية التي تعيش فيه بقاءها ويدعمه في البيئات القاسية أو في ظل الظروف البيئية المتغيرة. [ 26 ]
المنتجين الأوليين


تُعدّ الطحالب، التي تتكون من العوالق النباتية والطحالب الملتصقة ، أهم مصادر الإنتاج الأولي في معظم الجداول والأنهار. [ 7 ] تطفو العوالق النباتية بحرية في عمود الماء، ولذلك لا تستطيع الحفاظ على أعدادها في الجداول سريعة الجريان. ومع ذلك، يمكنها تكوين أعداد كبيرة في الأنهار بطيئة الجريان والمياه الراكدة. [ 5 ] أما الطحالب الملتصقة فهي عادةً طحالب خيطية ومتكتلة، قادرة على الالتصاق بالأجسام لتجنب الانجراف مع التيارات السريعة. في الأماكن التي تكون فيها معدلات التدفق ضئيلة أو معدومة، قد تُشكّل الطحالب الملتصقة طبقة هلامية عائمة غير مثبتة. [ 11 ]
تُظهر النباتات تكيفات محدودة مع التيارات السريعة، وتكون أكثر نجاحًا في التيارات الضعيفة. أما النباتات الأكثر بدائية، كالحزازيات والنباتات الكبدية ، فتلتصق بالأجسام الصلبة. ويحدث هذا عادةً في منابع المياه الباردة حيث توفر الركيزة الصخرية في الغالب مواقع للالتصاق. تطفو بعض النباتات بحرية على سطح الماء في طبقات كثيفة مثل عدس الماء أو زهرة النيل . بينما تتجذر نباتات أخرى، ويمكن تصنيفها إلى مغمورة أو ناشئة. وتوجد النباتات المتجذرة عادةً في مناطق التيارات الراكدة حيث توجد التربة الناعمة. [ 12 ] [ 11 ] تتميز هذه النباتات المتجذرة بمرونتها، وأوراقها الطويلة التي توفر مقاومة ضئيلة للتيار. [ 1 ]
قد يكون العيش في المياه الجارية مفيدًا للنباتات والطحالب، لأن التيار عادةً ما يكون جيد التهوية ويوفر إمدادًا مستمرًا من العناصر الغذائية. [ 11 ] وتتأثر هذه الكائنات الحية بعوامل مثل التدفق والضوء والتركيب الكيميائي للماء ونوع الركيزة وضغط الرعي. [ 7 ] وتُعد الطحالب والنباتات مهمة للأنظمة المائية الجارية كمصادر للطاقة، ولتكوين بيئات دقيقة تحمي الحيوانات الأخرى من المفترسات والتيار، وكمصدر غذائي. [ 12 ]
الحشرات واللافقاريات الأخرى
تشكل الحشرات ما يصل إلى 90% من اللافقاريات في بعض الأنظمة المائية الجارية . وتتميز هذه الأنواع بتنوع هائل ويمكن العثور عليها في كل موطن متاح تقريبًا، بما في ذلك أسطح الصخور، وأعماق المنطقة تحت السطحية في المنطقة تحت السطحية ، وتنجرف مع التيار، وفي الغشاء السطحي.
طوّرت الحشرات استراتيجيات عديدة للعيش في التدفقات المتنوعة للأنظمة المائية الجارية. يتجنب بعضها المناطق ذات التيارات القوية، فيسكن قاع النهر أو الجانب المحمي من الصخور. بينما يمتلك البعض الآخر أجسامًا مسطحة لتقليل قوى السحب التي يتعرض لها عند العيش في المياه الجارية. [ 31 ] وتتجنب بعض الحشرات، مثل حشرة الماء العملاقة ( Belostomatidae )، الفيضانات بمغادرة مجرى النهر عند استشعارها لهطول الأمطار. [ 32 ] إضافةً إلى هذه السلوكيات وأشكال الأجسام، تمتلك الحشرات تكيفات مختلفة في دورة حياتها للتأقلم مع قسوة بيئات الأنهار الطبيعية. [ 33 ] فبعض الحشرات تُنظّم مراحل حياتها بناءً على مواعيد الفيضانات والجفاف. على سبيل المثال، تُنسّق بعض ذبابات مايو ظهورها كحشرات بالغة قادرة على الطيران مع موعد حدوث فيضانات ذوبان الثلوج في جداول كولورادو. بينما لا تمر حشرات أخرى بمرحلة الطيران، وتقضي دورة حياتها كاملة في النهر.
كغيرها من معظم المستهلكين الأوليين، تعتمد اللافقاريات المائية بشكل كبير على التيار المائي لتوفير الغذاء والأكسجين لها. [ 34 ] وتُعد اللافقاريات مهمة كمستهلكات وفرائس في الأنظمة المائية الجارية.
تشمل الرتب الشائعة للحشرات الموجودة في النظم البيئية النهرية ما يلي: ذباب مايو (Ephemeroptera)، وذباب القمص ( Trichoptera ) ، وذباب الحجر (Plecoptera ) ، وذباب ذو الجناحين (Diptera )، وبعض أنواع الخنافس (Coleoptera)، واليعسوبيات (Odonata) ( المجموعة التي تشمل اليعسوب والزنبور ) ، وبعض أنواع البق الحقيقي (Hemiptera) .
تشمل أنواع اللافقاريات الإضافية الشائعة في المياه الجارية الرخويات مثل القواقع ، والبلحيات ، والمحار ، وبلح البحر ، بالإضافة إلى القشريات مثل جراد البحر ، والبرمائيات، وسرطان البحر . [ 11 ]
الأسماك والفقاريات الأخرى


ربما تكون الأسماك أشهر الكائنات الحية التي تعيش في الأنظمة المائية الجارية. وتعتمد قدرة أنواع الأسماك على العيش في المياه الجارية على سرعة سباحتها ومدة قدرتها على الحفاظ على هذه السرعة. وتختلف هذه القدرة اختلافًا كبيرًا بين الأنواع، وهي مرتبطة بالبيئة التي تستطيع البقاء فيها. فالسباحة المستمرة تستهلك كمية هائلة من الطاقة، ولذلك، لا تقضي الأسماك سوى فترات قصيرة في التيار القوي. وبدلًا من ذلك، تبقى الأسماك قريبة من القاع أو الضفاف، خلف العوائق، في مأمن من التيار، ولا تسبح فيه إلا للتغذية أو تغيير مواقعها. [ 1 ] وقد تكيفت بعض الأنواع للعيش في قاع النظام المائي فقط، دون أن تغامر بالدخول إلى التيار المفتوح. وتتميز هذه الأسماك بجسمها المسطح من الظهر إلى البطن لتقليل مقاومة التيار، وغالبًا ما يكون لها عيون أعلى رؤوسها لمراقبة ما يحدث فوقها. كما يمتلك بعضها أيضًا حواسًا تحت الرأس تساعدها في اختبار قاع النهر. [ 12 ]
تتصل الأنظمة المائية الجارية عادةً ببعضها البعض، لتشكل مسارًا إلى المحيط (نبع ← جدول ← نهر ← محيط)، وتتطلب دورات حياة العديد من الأسماك مراحل في كل من المياه العذبة والمالحة. على سبيل المثال، يُعد سمك السلمون من الأنواع المهاجرة بين المياه العذبة والمالحة، حيث يولد في المياه العذبة ولكنه يقضي معظم حياته البالغة في المحيط، ولا يعود إلى المياه العذبة إلا للتكاثر. أما ثعابين البحر فهي من الأنواع المهاجرة بين المياه العذبة والمالحة ، حيث تعيش في المياه العذبة في مرحلة البلوغ ثم تهاجر إلى المحيط للتكاثر. [ 7 ]
تشمل أنواع الفقاريات الأخرى التي تسكن الأنظمة المائية الجارية البرمائيات ، مثل السلمندر ، والزواحف (مثل الثعابين والسلاحف والتماسيح)، وأنواعًا مختلفة من الطيور، والثدييات (مثل ثعالب الماء والقنادس وأفراس النهر ودلافين الأنهار ). وباستثناء أنواع قليلة، لا ترتبط هذه الفقاريات بالماء كما هو الحال مع الأسماك، وتقضي جزءًا من وقتها في بيئات برية. [ 7 ] وتُعدّ العديد من أنواع الأسماك مهمة كمستهلكات وفرائس للفقاريات الأكبر حجمًا المذكورة أعلاه.
ديناميكيات المستوى الغذائي
يُستخدم مفهوم المستويات الغذائية في الشبكات الغذائية لتوضيح كيفية انتقال الطاقة من جزء من النظام البيئي إلى آخر. [ 35 ] ويمكن ترقيم المستويات الغذائية لتحديد مدى بُعد الكائن الحي في السلسلة الغذائية .
- المستوى الأول: المنتجون ، وهي كائنات شبيهة بالنباتات تقوم بتوليد غذائها الخاص باستخدام الإشعاع الشمسي، بما في ذلك الطحالب والعوالق النباتية والحزازيات والأشنات .
- المستوى الثاني: المستهلكون ، وهي كائنات شبيهة بالحيوانات تحصل على طاقتها من تناول المنتجين، مثل العوالق الحيوانية والأسماك الصغيرة والقشريات .
- المستوى الثالث: الكائنات المحللة ، وهي كائنات حية تقوم بتحليل المواد الميتة للمستهلكين والمنتجين وإعادة العناصر الغذائية إلى النظام البيئي. ومن أمثلتها البكتيريا والفطريات .
تستمد جميع عمليات تبادل الطاقة داخل النظام البيئي من مصدر طاقة خارجي واحد، وهو الشمس. [ 35 ] تستخدم النباتات (المنتجات) جزءًا من هذا الإشعاع الشمسي لتحويل المواد غير العضوية إلى مواد عضوية يمكن للمستهلكات (الحيوانات) استخدامها كغذاء. [ 35 ] تُطلق النباتات جزءًا من هذه الطاقة عائدةً إلى النظام البيئي من خلال عملية هدم . ثم تستهلك الحيوانات الطاقة الكامنة المنبعثة من المنتجات. يتبع هذا النظام موت الكائن المستهلك، مما يُعيد العناصر الغذائية إلى النظام البيئي. وهذا يسمح بمزيد من النمو للنباتات، وتستمر الدورة. يُسهّل تقسيم الدورات إلى مستويات على علماء البيئة فهم التعاقب البيئي عند مراقبة انتقال الطاقة داخل النظام. [ 35 ]
التأثيرات من أعلى إلى أسفل ومن أسفل إلى أعلى

تُعدّ كيفية تنظيم الموارد والإنتاج من المشكلات الشائعة في ديناميكيات المستويات الغذائية. [ 36 ] يؤثر استخدام الموارد والتفاعل بينها تأثيرًا كبيرًا على بنية الشبكات الغذائية ككل. وتلعب درجة الحرارة دورًا في تفاعلات الشبكة الغذائية، بما في ذلك القوى التصاعدية والتنازلية داخل المجتمعات البيئية. يحدث التنظيم التصاعدي داخل الشبكة الغذائية عندما يزيد مورد متاح في قاعدة الشبكة من إنتاجيته، مما يؤثر بدوره على توافر الكتلة الحيوية للكائنات الحية ذات المستويات الغذائية الأعلى. [ 36 ] أما التنظيم التنازلي فيحدث عندما يزداد عدد المفترسات، مما يحدّ من عدد الفرائس المتاحة، وبالتالي يحدّ من توافر الطاقة للمستويات الغذائية الأدنى في السلسلة الغذائية. ويمكن للعديد من العوامل الحيوية وغير الحيوية أن تؤثر على التفاعلات التصاعدية والتنازلية. [ 37 ]
سلسلة غذائية
من الأمثلة الأخرى على تفاعلات الشبكة الغذائية ظاهرة التتابع الغذائي . وقد مكّن فهم هذه الظاهرة علماء البيئة من فهم بنية وديناميكيات الشبكات الغذائية داخل النظام البيئي بشكل أفضل. [ 37 ] تسمح ظاهرة التتابع الغذائي للمفترسات الرئيسية بتنظيم الشبكة الغذائية بأكملها من خلال تفاعلها مع فرائسها. ويمكن أن تُحدث هذه الظاهرة تغييرات جذرية في تدفق الطاقة داخل الشبكة الغذائية. [ 37 ] فعلى سبيل المثال، عندما يستهلك مفترس رئيسي كائنات حية أدنى منه في الشبكة الغذائية، تتغير كثافة وسلوك هذه الفرائس. وهذا بدوره يؤثر على وفرة الكائنات الحية التي تُستهلك في مستويات أدنى من السلسلة الغذائية، مما يؤدي إلى تتابع غذائي عبر المستويات الغذائية. ومع ذلك، تُظهر الأدلة التجريبية أن ظاهرة التتابع الغذائي أكثر شيوعًا في الشبكات الغذائية الأرضية منها في الشبكات الغذائية المائية. [ 37 ]
سلسلة الغذاء

السلسلة الغذائية هي نظام خطي من الحلقات يُشكّل جزءًا من الشبكة الغذائية، ويمثل ترتيب استهلاك الكائنات الحية من مستوى غذائي إلى آخر. ترتبط كل حلقة في السلسلة الغذائية بمستوى غذائي في النظام البيئي. يُطلق على عدد الخطوات اللازمة لمصدر الطاقة الأولي، بدءًا من أسفل الشبكة الغذائية وصولًا إلى أعلاها، اسم طول السلسلة الغذائية. [ 39 ] مع أن أطوال السلاسل الغذائية قد تتقلب، تبدأ النظم البيئية المائية بالمنتجين الأوليين الذين تستهلكهم المستهلكات الأولية، والتي بدورها تستهلكها المستهلكات الثانوية، وهكذا دواليك حتى الوصول إلى قمة السلسلة الغذائية. [ 40 ] عند الوصول إلى القمة، أو حتى قبل ذلك، توجد كائنات محللة تستخدم المواد العضوية الميتة، وتُطلق المغذيات في البيئة، أو تُستهلك مرة أخرى من قِبل كائنات حية أخرى. [ 41 ]
المنتجين الأوليين
تبدأ الكائنات المنتجة الأولية كل سلسلة غذائية. وتستمد طاقتها ومغذياتها من الشمس عبر عملية التمثيل الضوئي . وتساهم الطحالب، إلى جانب مخلفات النباتات الأرضية التي تدخل الجداول والأنهار ، في توفير جزء كبير من الطاقة والمغذيات في قاعدة السلسلة الغذائية. [ 42 ] وينتقل إنتاج المركبات العضوية، كالكربون، إلى أعلى السلسلة الغذائية. وتستهلك اللافقاريات العاشبة ، التي تعمل كمستهلكات أولية، الكائنات المنتجة الأولية . ويتأثر إنتاج هذه الكائنات المنتجة ووظيفة النظام البيئي ككل بالكائنات الحية التي تعلوها في السلسلة الغذائية. [ 43 ]
المستهلكون الأساسيون
المستهلكون الأوليون هم اللافقاريات واللافقاريات الكبيرة التي تتغذى على المنتجين الأوليين. يلعبون دورًا هامًا في بدء نقل الطاقة من المستوى الغذائي الأدنى إلى المستوى التالي. وهم كائنات منظمة تُسهّل وتُسيطر على معدلات دورة المغذيات واختلاط المواد النباتية المائية والبرية. [ 44 ] كما ينقلون ويحتفظون ببعض هذه المغذيات والمواد. [ 44 ] توجد العديد من المجموعات الوظيفية المختلفة لهذه اللافقاريات، بما في ذلك الرعاة، وهي الكائنات التي تتغذى على الأغشية الحيوية الطحلبية التي تتجمع على الأجسام المغمورة، والمُفتِّتات التي تتغذى على الأوراق الكبيرة والفتات العضوي وتساعد في تفتيت المواد الكبيرة. بالإضافة إلى المُرشِّحات ، وهي اللافقاريات الكبيرة التي تعتمد على تدفق المياه لتزويدها بالمواد العضوية الدقيقة العالقة في عمود الماء ، والجامعات التي تتغذى على المواد العضوية الدقيقة الموجودة في قاع النهر أو الجدول. [ 44 ]
المستهلكون الثانويون
المستهلكون الثانويون في النظام البيئي النهري هم مفترسو المستهلكون الأوليون، ويشمل ذلك بشكل رئيسي الأسماك آكلة الحشرات . [ 45 ] يُعد استهلاك اللافقاريات، سواءً كانت حشرات أو لافقاريات كبيرة، خطوة أخرى في تدفق الطاقة عبر السلسلة الغذائية. وبحسب وفرتها، تستطيع هذه المستهلكات المفترسة التأثير على النظام البيئي من خلال تأثيرها على المستويات الغذائية الأدنى منها. فعندما تكون الأسماك وفيرة وتتغذى على كميات كبيرة من اللافقاريات، تزداد الكتلة الحيوية للطحالب والإنتاج الأولي في المجرى المائي، بينما في حال غياب المستهلكات الثانوية، قد تنخفض الكتلة الحيوية للطحالب نتيجة وفرة المستهلكات الأولية. [ 45 ] وتستمر الطاقة والمغذيات التي تبدأ من المنتجين الأوليين في الصعود عبر السلسلة الغذائية، وقد تنتهي، بحسب النظام البيئي، عند هذه الأسماك المفترسة.
الكائنات المحللة
تتكون الكائنات المحللة في النظام النهري من البكتيريا والفطريات والطلائعيات والعديد من اللافقاريات كالحشرات والقواقع . وهي ضرورية للشبكات الغذائية القاعية وللنظام البيئي النهري ككل. [ 46 ] تعيش الفطريات والبكتيريا في النظم البيئية النهرية في الغالب على المواد العضوية المتحللة من الحيوانات والنباتات . تشمل الفطريات المحللة في النظم البيئية النهرية الفطريات الرمية ، التي تعيش على فضلات الأوراق والخشب المغمور، وغيرها من المواد العضوية الميتة. [ 21 ] تشمل الطلائعيات الفطريات الكاذبة كالفطريات البيضية التي توجد أيضًا على الأوراق والمواد النباتية المغمورة. تشمل اللافقاريات المفصليات والرخويات . تُصنف معظم الحشرات القاعية وبعض القواقع وظيفيًا على أنها "مُفتتة " تُحلل المواد النباتية. [ 47 ]
تعقيد الشبكة الغذائية
تتداخل التنوع والإنتاجية وثراء الأنواع والتكوين والاستقرار من خلال سلسلة من حلقات التغذية الراجعة . ويمكن للمجتمعات أن تُظهر سلسلة من الاستجابات المعقدة، المباشرة وغير المباشرة، للتغيرات الكبيرة في التنوع البيولوجي . [ 43 ] قد تتضمن الشبكات الغذائية مجموعة واسعة من المتغيرات، وتشمل المتغيرات الرئيسية الثلاثة التي يدرسها علماء البيئة فيما يتعلق بالنظم البيئية: ثراء الأنواع، وكتلة الإنتاجية ، والاستقرار /مقاومة التغيير. [ 43 ] عند إضافة نوع جديد أو إزالته من نظام بيئي، فإنه يؤثر على الشبكة الغذائية المتبقية، وترتبط شدة هذا التأثير بترابط الأنواع ومتانة الشبكة الغذائية. [ 48 ] عند إضافة نوع جديد إلى نظام بيئي نهري، ترتبط شدة التأثير بمتانة الشبكة الغذائية الحالية أو مقاومتها للتغيير. [ 48 ] عند إزالة نوع جديد من نظام بيئي نهري، ترتبط شدة التأثير بترابط هذا النوع مع الشبكة الغذائية. [ 48 ] يمكن إزالة الأنواع الغازية دون تأثير يُذكر، ولكن في حال إزالة المنتجين الأوليين المحليين المهمين، أو الفرائس، أو الأسماك المفترسة، فقد يحدث خللٌ في السلسلة الغذائية . [ 48 ] يُعدّ إمداد الغذاء ( الكتلة الحيوية للمنتجين الأوليين ) أحد المكونات شديدة التباين في النظم البيئية النهرية. [ 49 ] يتغير إمداد الغذاء أو نوع المنتجين باستمرار مع تغير الفصول واختلاف الموائل داخل النظام البيئي النهري. [ 49 ] يُعدّ مدخلات المغذيات من الأراضي الرطبة والفتات الأرضي مكونًا آخر شديد التباين في النظم البيئية النهرية . [ 49 ] يُعدّ تباين إمداد الغذاء والمغذيات مهمًا لتعاقب الكائنات الحية في النظام البيئي النهري ، وقوتها ، وترابطها. [ 49 ]
العلاقات الغذائية
مدخلات الطاقة

يمكن أن تكون مصادر الطاقة محلية أو خارجية.
- مصادر الطاقة الذاتية (من اللاتينية "auto" = "ذاتية") هي تلك المستمدة من داخل النظام المائي الجاري. فخلال عملية التمثيل الضوئي ، على سبيل المثال، تُكوّن الكائنات المنتجة الأولية مركبات الكربون العضوية من ثاني أكسيد الكربون والمواد غير العضوية. وتُعد الطاقة التي تُنتجها هذه الكائنات مهمة للمجتمع البيئي، إذ يُمكن نقلها إلى مستويات غذائية أعلى عبر الاستهلاك. إضافةً إلى ذلك، يُمكن أن تُؤدي معدلات الإنتاج الأولي المرتفعة إلى إدخال مواد عضوية ذائبة (DOM) إلى المياه. [ 11 ] ويأتي شكل آخر من أشكال الطاقة الذاتية من تحلل الكائنات الميتة والفضلات التي تنشأ داخل النظام المائي الجاري. في هذه الحالة، تُحلل البكتيريا الفتات أو المواد العضوية الجسيمية الخشنة (CPOM؛ قطع أكبر من 1 مم) إلى مواد عضوية جسيمية دقيقة (FPOM؛ قطع أقل من 1 مم)، ثم إلى مركبات غير عضوية ضرورية لعملية التمثيل الضوئي. [ 5 ] [ 11 ] [ 50 ] وسيتم تناول هذه العملية بمزيد من التفصيل لاحقًا.

- مصادر الطاقة الخارجية هي تلك المستمدة من خارج النظام المائي الجاري، أي من البيئة الأرضية. تُعد الأوراق والأغصان والثمار، وغيرها، من الأشكال النموذجية للمواد العضوية الخشنة الأرضية التي دخلت الماء عن طريق تساقط الأوراق المباشر أو بفعل الرياح الجانبية. [ 7 ] بالإضافة إلى ذلك، تُعد المواد الأرضية المشتقة من الحيوانات، مثل الروث أو الجيف التي أُضيفت إلى النظام، أمثلة على المواد العضوية الخشنة الخارجية. تخضع هذه المواد لعملية تحلل محددة. يُعطي آلان مثالًا على ذلك ورقة سقطت في مجرى مائي. [ 5 ] أولًا، تذوب المواد الكيميائية القابلة للذوبان وتُرشح من الورقة عند تشبعها بالماء، مما يزيد من حمولة المواد العضوية الذائبة في النظام. بعد ذلك، تستعمر الكائنات الدقيقة ، مثل البكتيريا والفطريات ، الورقة، فتُليّنها مع نمو خيوط الفطريات داخلها. يتأثر تركيب المجتمع الميكروبي بنوع الشجرة التي تتساقط أوراقها (روبو وكيسيكر، 2004). ويُعدّ هذا المزيج من البكتيريا والفطريات والأوراق مصدرًا غذائيًا لللافقاريات المُفتتة [ 51 ] ، التي لا تُخلّف بعد التهامها سوى جزيئات دقيقة من المواد العضوية. وقد تستعمر الميكروبات هذه الجزيئات الدقيقة مرة أخرى، أو تُصبح مصدرًا غذائيًا للحيوانات التي تستهلكها. كما يُمكن أن تدخل المواد العضوية إلى النظام المائي الجاري وهي في مرحلة الجزيئات الدقيقة عن طريق الرياح، أو الجريان السطحي ، أو تآكل ضفاف الأنهار ، أو المياه الجوفية . وبالمثل، يُمكن أن تدخل المواد العضوية الذائبة عن طريق تساقط قطرات المطر من أغصان الأشجار أو من التدفقات السطحية [ 7 ] .
اللافقاريات
يمكن تصنيف اللافقاريات في الأنظمة المائية الجارية إلى مجموعات غذائية متعددة . بعض الأنواع مُفتتة، تستخدم أجزاء فم كبيرة وقوية للتغذي على المواد العضوية الجسيمية غير الخشبية والكائنات الدقيقة المرتبطة بها. بينما تتغذى أنواع أخرى بالترشيح ، مستخدمةً شعيراتها وأجهزة الترشيح والشباك، أو حتى إفرازاتها، لجمع المواد العضوية الدقيقة والميكروبات من الماء. قد تكون هذه الأنواع جامعَة سلبية، تستغل التدفق الطبيعي للنظام، أو قد تُولّد تيارها الخاص لجذب الماء، وكذلك المواد العضوية الدقيقة في آلان. [ 5 ] تبحث اللافقاريات الجامعة بنشاط عن المواد العضوية الدقيقة تحت الصخور وفي أماكن أخرى حيث يضعف تدفق النهر بما يكفي للسماح بالترسب. [ 11 ] تستخدم اللافقاريات الرعوية تكيفات الكشط والخدش والرعي للتغذي على الطحالب الملتصقة والفتات العضوي . وأخيرًا، هناك عدة فصائل مفترسة، تصطاد وتلتهم فرائسها الحيوانية. يعتمد كل من عدد الأنواع ووفرة الأفراد داخل كل مجموعة وظيفية بشكل كبير على توافر الغذاء. وبالتالي، قد تختلف هذه القيم باختلاف الفصول والأنظمة البيئية. [ 5 ]
سمكة
يمكن تصنيف الأسماك إلى مجموعات غذائية . تتغذى الأسماك التي تتغذى على العوالق على العوالق الموجودة في عمود الماء . أما الأسماك التي تتغذى على الأعشاب والفتات العضوي فهي أنواع قاعية تبتلع كلاً من الطحالب الملتصقة والفتات العضوي بشكل عشوائي. تتغذى الأسماك التي تتغذى على السطح وعمود الماء على الفرائس السطحية (وخاصة الحشرات الأرضية والناشئة) واللافقاريات القاعية العائمة مع التيار. تتغذى الأسماك التي تتغذى على اللافقاريات القاعية بشكل أساسي على الحشرات غير البالغة، ولكنها تستهلك أيضًا اللافقاريات القاعية الأخرى. تتغذى المفترسات العليا على الأسماك و/أو اللافقاريات الكبيرة. تتغذى الأسماك القارتة على مجموعة واسعة من الفرائس، والتي قد تكون نباتية أو حيوانية أو فتاتية. أخيرًا، تعيش الطفيليات على أنواع مضيفة، وعادةً ما تكون أسماكًا أخرى. [ 5 ] تتميز الأسماك بمرونة في أدوارها الغذائية، حيث تصطاد فرائس مختلفة تبعًا لتوافرها الموسمي ومرحلة نموها. وبالتالي، قد تشغل عدة مجموعات غذائية خلال حياتها. يمكن أن يختلف عدد الأنواع في كل مجموعة بشكل كبير بين الأنظمة، حيث تحتوي الجداول المائية الدافئة المعتدلة على أكبر عدد من اللافقاريات القاعية، بينما تحتوي الأنظمة الاستوائية على أعداد كبيرة من الكائنات التي تتغذى على الفتات العضوي بسبب ارتفاع معدلات المدخلات الخارجية. [ 11 ]
أنماط المجتمع والتنوع
ثراء الأنواع المحلية
تضم الأنهار الكبيرة أنواعًا أكثر نسبيًا من الجداول الصغيرة. ويعزو الكثيرون هذا النمط إلى المساحة والحجم الأكبر للأنظمة الأكبر، فضلًا عن زيادة تنوع الموائل. مع ذلك، تُظهر بعض الأنظمة عدم توافق بين حجم النظام وثراء الأنواع . في هذه الحالات، يبدو أن مجموعة من العوامل، مثل المعدلات التاريخية للتنوع والانقراض ، ونوع الركيزة ، وتوافر الموائل الدقيقة ، والتركيب الكيميائي للمياه، ودرجة الحرارة، والاضطرابات كالفيضانات، لها أهمية بالغة. [ 7 ]
تقسيم الموارد
على الرغم من وجود العديد من النظريات البديلة التي تفسر قدرة الكائنات الحية المتشابهة في المجموعة على التعايش (انظر مورين 1999)، فقد تم توثيق تقسيم الموارد جيدًا في الأنظمة المائية الجارية كوسيلة للحد من التنافس. وتشمل الأنواع الرئيسية الثلاثة لتقسيم الموارد: التوزيع المكاني، والتوزيع الغذائي، والتوزيع الزمني. [ 7 ]
وُجد أن تجزئة الموائل هي أكثر أنواع تقسيم الموارد شيوعًا في النظم الطبيعية (شونر، 1974). في النظم المائية الجارية، توفر الموائل الدقيقة مستوىً من التعقيد الفيزيائي الذي يدعم مجموعة متنوعة من الكائنات الحية (فينسين وهوكنيس، 1998). وقد وُثِّق فصل الأنواع حسب تفضيلات الركيزة جيدًا بالنسبة لللافقاريات. تمكن وارد (1992) من تقسيم الكائنات التي تعيش على الركائز إلى ست مجموعات رئيسية، تشمل تلك التي تعيش في: الركائز الخشنة، والحصى، والرمل، والطين، وبقايا الأخشاب، وتلك المرتبطة بالنباتات، مما يُظهر مستوى واحدًا من التجزئة. على نطاق أصغر، يمكن أن يحدث تقسيم إضافي للموائل على ركيزة واحدة أو حولها، مثل قطعة من الحصى. تُفضل بعض اللافقاريات مناطق التدفق العالي على السطح المكشوف للحصى، بينما تسكن أخرى في الشقوق بين قطعة حصى وأخرى، في حين تعيش أخرى في قاع قطعة الحصى هذه. [ 7 ]
يُعدّ التخصص الغذائي ثاني أكثر أنواع تقسيم الموارد شيوعًا. [ 7 ] تسمح درجات التخصص المورفولوجي العالية أو الاختلافات السلوكية للكائنات الحية باستخدام موارد محددة. فعلى سبيل المثال، يمكن لحجم الشباك التي تبنيها بعض أنواع اللافقاريات المتغذية بالترشيح ترشيح جزيئات المواد العضوية الدقيقة (FPOM) ذات الأحجام المختلفة من الماء (إدينغتون وآخرون، 1984). وبالمثل، يمكن لأفراد مجموعة الرعي التخصص في حصاد الطحالب أو الفتات العضوي اعتمادًا على مورفولوجيا جهاز الكشط لديهم. بالإضافة إلى ذلك، يبدو أن بعض الأنواع تُظهر تفضيلًا لأنواع معينة من الطحالب. [ 7 ]
يُعدّ الفصل الزمني شكلاً أقل شيوعاً من أشكال تقسيم الموارد، ولكنه مع ذلك ظاهرة مُلاحَظة. [ 7 ] وعادةً ما يُفسّر هذا الفصل التعايش من خلال ربطه بالاختلافات في أنماط دورة الحياة وتوقيت النمو الأقصى بين أفراد المجموعة الواحدة. فعلى سبيل المثال، تحوّلت الأسماك الاستوائية في بورنيو إلى أعمار أقصر استجابةً لانخفاض الحيز البيئي الذي شعرت به مع ازدياد مستويات تنوّع الأنواع في نظامها البيئي (واتسون وبالون 1984).
المثابرة والخلافة
على المدى الزمني الطويل، يميل تركيب الأنواع في النظم البيئية البكر إلى البقاء في حالة مستقرة. [ 52 ] وقد لوحظ ذلك في كل من اللافقاريات والأسماك. [ 7 ] أما على المدى الزمني القصير، فإن تقلبات التدفق وأنماط هطول الأمطار غير المعتادة تُقلل من استقرار الموائل، وقد تؤدي جميعها إلى انخفاض مستويات استمراريتها. وترتبط القدرة على الحفاظ على هذه الاستمرارية على المدى الزمني الطويل بقدرة النظم المائية الجارية على العودة إلى تكوين المجتمع الأصلي بسرعة نسبية بعد حدوث اضطراب (تاونسند وآخرون، 1987). وهذا مثال على التعاقب الزمني، وهو تغيير خاص بموقع معين في مجتمع بيئي يتضمن تغييرات في تركيب الأنواع بمرور الوقت. وقد يحدث شكل آخر من أشكال التعاقب الزمني عند فتح موطن جديد للاستيطان . في هذه الحالات، يمكن لمجتمع بيئي جديد تمامًا، مُتكيف جيدًا مع الظروف الموجودة في هذه المنطقة الجديدة، أن يستقر. [ 7 ]
مفهوم استمرارية النهر
كان مفهوم استمرارية النهر ( RCC) محاولةً لبناء إطار عمل موحد لوصف وظيفة النظم البيئية المائية المعتدلة، بدءًا من منابعها وصولًا إلى الأنهار الكبيرة، وربط خصائصها الرئيسية بالتغيرات في المجتمع الحيوي. [ 53 ] ويستند مفهوم استمرارية النهر فيزيائيًا إلى حجم النهر وموقعه على طول التدرج من مجرى مائي صغير إلى نهر كبير. ويُستخدم ترتيب المجرى المائي (انظر خصائص المجاري المائية ) كمقياس فيزيائي للموقع على طول مفهوم استمرارية النهر.
وفقًا لنموذج RCC، تُعدّ المواقع ذات الترتيب المنخفض جداول صغيرة مظللة، حيث تُشكّل المدخلات الخارجية من المواد العضوية الجسيمية الخشنة (CPOM) موردًا ضروريًا للمستهلكين. ومع اتساع النهر في المواقع ذات الترتيب المتوسط، من المتوقع أن تتغير مدخلات الطاقة. إذ ينبغي أن تصل كمية وافرة من ضوء الشمس إلى قاع هذه الأنظمة لدعم إنتاج كبير للطحالب الملتصقة. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن تؤدي المعالجة البيولوجية للمواد العضوية الجسيمية الخشنة ( أكبر من 1 مم) في المواقع العليا إلى نقل كميات كبيرة من المواد العضوية الجسيمية الدقيقة ( أصغر من 1 مم) إلى هذه النظم البيئية السفلى. ومن المتوقع أن تزداد وفرة النباتات على ضفاف النهر مع ازدياد حجمه، لا سيما في أنهار الأراضي المنخفضة حيث ترسبت رواسب أدقّ تُسهّل نمو الجذور. ومن المرجح أن تعاني القنوات الرئيسية من تيارات قوية وعكارة عالية، فضلًا عن نقص في الركيزة اللازمة لدعم النباتات أو الطحالب الملتصقة. ومن المتوقع أن يُنتج العوالق النباتية المدخلات الذاتية الوحيدة هنا، ولكن معدلات التمثيل الضوئي ستكون محدودة بسبب العكارة والاختلاط. وبالتالي، من المتوقع أن تكون المدخلات الخارجية المصدر الرئيسي للطاقة للأنهار الكبيرة. وستأتي هذه المواد العضوية الدقيقة من مواقع في أعالي النهر عبر عملية التحلل، ومن خلال المدخلات الجانبية من السهول الفيضية.
من المتوقع أن تتغير الكائنات الحية مع تغير الطاقة من منابع الأنهار إلى مصباتها. بمعنى آخر، من المتوقع أن تزدهر الكائنات المحللة في الأنظمة ذات الترتيب المنخفض، بينما تزدهر الكائنات الرعوية في المواقع ذات الترتيب المتوسط. من المتوقع أن يلعب التحلل الميكروبي الدور الأكبر في إنتاج الطاقة في المواقع ذات الترتيب المنخفض والأنهار الكبيرة، في حين أن عملية التمثيل الضوئي، بالإضافة إلى المدخلات الخارجية المتحللة من المنبع، ستكون ضرورية في الأنظمة ذات الترتيب المتوسط. ونظرًا لأن المواقع ذات الترتيب المتوسط ستتلقى نظريًا أكبر تنوع من مدخلات الطاقة، فمن المتوقع أن تضم أكبر تنوع بيولوجي. [ 53 ] [ 5 ] [ 7 ]
لا يزال مدى دقة نموذج RCC في عكس أنماط النظم الطبيعية غير مؤكد، وقد تشكل عموميته عائقًا عند تطبيقه على حالات متنوعة ومحددة. [ 5 ] وتتمثل أبرز الانتقادات الموجهة إلى نموذج RCC فيما يلي: 1. تركيزه بشكل أساسي على اللافقاريات الكبيرة ، متجاهلًا أن تنوع العوالق والأسماك يكون في أعلى مستوياته في الرتب العليا؛ 2. اعتماده بشكل كبير على حقيقة أن المواقع ذات الرتب الدنيا تحتوي على مدخلات عالية من المواد العضوية الجسيمية، على الرغم من أن العديد من الجداول تفتقر إلى الموائل النهرية ؛ 3. استناده إلى أنظمة بكر، وهي نادرة الوجود اليوم؛ 4. تركيزه على وظائف الجداول المعتدلة. وعلى الرغم من أوجه قصوره، يظل نموذج RCC فكرة مفيدة لوصف كيفية اختلاف أنماط الوظائف البيئية في نظام مائي جارٍ من المنبع إلى المصب. [ 5 ]
لا يتضمن نموذج RCC اضطرابات مثل الازدحام الناتج عن السدود أو الظواهر الطبيعية كالفيضانات الساحلية. [ 54 ] وقد قام باحثون مختلفون منذ ذلك الحين بتوسيع النموذج ليشمل هذه الاضطرابات. فعلى سبيل المثال، ابتكر كل من جيه في وارد وجيه إيه ستانفورد مفهوم الانقطاع التسلسلي عام 1983، والذي يتناول تأثير الاضطرابات الجيومورفولوجية كالازدحام والتدفقات المتكاملة. كما قدم المؤلفان نفساهما مفهوم الممر تحت السطحي عام 1993، والذي يربط بين التعقيد البنيوي الرأسي (في العمق) والجانبي (من ضفة إلى أخرى) للنهر. [ 55 ] أما مفهوم نبض الفيضان ، الذي طوره دبليو جيه جانك عام 1989، ثم عدّله بي بي بايلي عام 1990 وكيه توكنر عام 2000، فيأخذ في الحسبان الكمية الكبيرة من المغذيات والمواد العضوية التي تتدفق إلى النهر من رواسب الأراضي المحيطة المغمورة بالمياه. [ 54 ]
التأثيرات البشرية

يمارس البشر قوة جيومورفولوجية تُضاهي اليوم قوة الأرض الطبيعية. [ 57 ] [ 58 ] وقد أُطلق على فترة هيمنة الإنسان اسم الأنثروبوسين ، واقتُرحت عدة تواريخ لبدايتها. وقد أكد العديد من الباحثين على التغيرات الجذرية المصاحبة للثورة الصناعية في أوروبا بعد حوالي عام 1750 ميلادي، والتسارع الكبير في التكنولوجيا حوالي عام 1950 ميلادي. [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ]
مع ذلك، يمتد الأثر البشري الملحوظ على البيئة لآلاف السنين، [ 64 ] [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] ، ويُقلل التركيز على التغيرات الحديثة من شأن التحول الهائل الذي أحدثه الإنسان في المناظر الطبيعية في العصور القديمة. [ 68 ] تشمل التأثيرات البشرية المبكرة الهامة ذات العواقب البيئية الكبيرة انقراض الحيوانات الضخمة بين 14000 و10500 سنة قبل الحاضر؛ [ 69 ] واستئناس النباتات والحيوانات قرب بداية الهولوسين عند 11700 سنة قبل الحاضر؛ والممارسات الزراعية وإزالة الغابات بين 10000 و5000 سنة قبل الحاضر؛ والتكوين الواسع النطاق للتربة بفعل الإنسان عند حوالي 2000 سنة قبل الحاضر. [ 62 ] [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] [ 73 ] تُشفّر الأدلة الرئيسية على النشاط البشري المبكر في التتابعات النهرية المبكرة ، [ 74 ] [ 75 ] والتي تسبق بزمن طويل التأثيرات البشرية التي اشتدت على مدى القرون الماضية وأدت إلى أزمة الأنهار العالمية الحديثة. [ 76 ] [ 77 ] [ 63 ]
تلوث
يشمل تلوث الأنهار، على سبيل المثال لا الحصر: زيادة تصدير الرواسب، والمغذيات الزائدة من الأسمدة أو مياه الصرف الحضري، [ 78 ] ومياه الصرف الصحي، [ 79 ] والتلوث البلاستيكي ، [ 80 ] والجسيمات النانوية، والمستحضرات الصيدلانية ومنتجات العناية الشخصية، [ 81 ] والمواد الكيميائية الاصطناعية، [ 82 ] وملح الطرق، [ 83 ] والملوثات غير العضوية (مثل المعادن الثقيلة)، وحتى الحرارة الناتجة عن التلوث الحراري. [ 84 ] غالبًا ما تعتمد آثار التلوث على السياق والمادة، ولكنها قد تُقلل من كفاءة النظام البيئي ، وتُحد من خدماته ، وتُقلل من التنوع البيولوجي في الجداول، وتؤثر على صحة الإنسان. [ 85 ]
يصعب السيطرة على مصادر تلوث الأنظمة المائية الجارية، لأنها قد تتسرب، غالبًا بكميات ضئيلة، إلى مساحة واسعة جدًا، وتدخل النظام من مواقع متعددة على امتداده. ورغم انخفاض التلوث المباشر لهذه الأنظمة بشكل كبير في الولايات المتحدة بموجب قانون المياه النظيفة ، إلا أن الملوثات الناتجة عن مصادر غير محددة لا تزال تشكل مشكلة كبيرة. [ 11 ] غالبًا ما تُلقي الحقول الزراعية بكميات كبيرة من الرواسب والمغذيات والمواد الكيميائية في الجداول والأنهار القريبة. كما تُساهم المناطق الحضرية والسكنية في تفاقم هذا التلوث، حيث تتراكم الملوثات على الأسطح غير المنفذة للماء، مثل الطرق ومواقف السيارات، والتي تصب بدورها في النظام. ويمكن أن يؤدي ارتفاع تركيزات المغذيات، وخاصة النيتروجين والفوسفور اللذين يُعدّان من المكونات الأساسية للأسمدة، إلى زيادة نمو الطحالب الملتصقة، مما قد يُشكل خطرًا كبيرًا، لا سيما في الجداول بطيئة الجريان. [ 11 ] ومن الملوثات الأخرى المطر الحمضي ، الذي يتكون من ثاني أكسيد الكبريت وأكسيد النيتروز المنبعثين من المصانع ومحطات توليد الطاقة. تذوب هذه المواد بسهولة في رطوبة الغلاف الجوي وتدخل الأنظمة المائية الجارية عبر الهطول. وهذا بدوره قد يُخفض درجة حموضة هذه المواقع، مما يؤثر على جميع المستويات الغذائية من الطحالب إلى الفقاريات. [ 12 ] ينخفض متوسط تنوع الأنواع وإجمالي أعدادها داخل النظام مع انخفاض درجة الحموضة. [ 7 ]
تعديل التدفق
يمكن أن يحدث تعديل التدفق نتيجة للسدود ، وتنظيم المياه واستخراجها، وتعديل القناة، وتدمير سهل الفيضان النهري والمناطق النهرية المجاورة. [ 86 ]
تُغيّر السدود تدفق المياه ودرجة حرارتها ونظام الرواسب في الأنظمة المائية الجارية. [ 7 ] إضافةً إلى ذلك، تُقام السدود على العديد من الأنهار في مواقع متعددة، مما يُضاعف التأثير. قد تُؤدي السدود إلى زيادة صفاء المياه وتقليل تباين تدفقها، مما يُؤدي بدوره إلى زيادة وفرة الطحالب المُلتصقة . قد تُظهر اللافقاريات الموجودة أسفل السد مباشرةً انخفاضًا في تنوع الأنواع نتيجةً لانخفاض عام في تجانس الموائل. [ 11 ] كما يُمكن أن تُؤثر التغيرات الحرارية على نمو الحشرات، حيث تُخفي درجات الحرارة الشتوية الدافئة بشكل غير طبيعي الإشارات اللازمة لكسر سكون البيض ، بينما تُؤدي درجات الحرارة الصيفية الباردة جدًا إلى ترك عدد قليل جدًا من الأيام المُناسبة لإكمال النمو. [ 5 ] أخيرًا، تُجزّئ السدود أنظمة الأنهار، مما يعزل التجمعات السكانية التي كانت مُتصلة سابقًا، ويمنع هجرة الأنواع المهاجرة بين المياه العذبة والمالحة . [ 11 ]
الأنواع الغازية
تُدخَل الأنواع الغازية إلى الأنظمة المائية الجارية عبر أحداث مقصودة (مثل إدخال أنواع الطرائد وأنواع الغذاء) وأخرى غير مقصودة (مثل وجودها على متن القوارب أو الصيادين). ويمكن لهذه الكائنات أن تؤثر على الأنواع المحلية من خلال التنافس على الفرائس أو الموائل، والافتراس، وتغيير الموائل، والتهجين، أو إدخال أمراض وطفيليات ضارة. [ 7 ] وبمجرد استيطانها، يصعب السيطرة على هذه الأنواع أو استئصالها، لا سيما بسبب ترابط الأنظمة المائية الجارية. وتكون الأنواع الغازية ضارة بشكل خاص في المناطق التي تضم كائنات حية مهددة بالانقراض ، مثل بلح البحر في جنوب شرق الولايات المتحدة، أو تلك التي تضم أنواعًا مستوطنة محلية ، مثل الأنظمة المائية الجارية غرب جبال روكي، حيث تطورت العديد من الأنواع بمعزل عن غيرها.
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 أنجيلييه، إي. 2003. بيئة الجداول والأنهار. دار النشر العلمية، إنفيلد. ص 215.
- ↑ "مفاهيم وروابط علم الأحياء، الطبعة السادسة"، كامبل، نيل أ. (2009)، الصفحات 2 و3 وG-9. تم الاطلاع عليه بتاريخ 14-06-2010.
- ↑ ألكسندر، ديفيد إي. (1 مايو 1999). موسوعة العلوم البيئية . سبرينغر . ISBN 0-412-74050-8.
- ↑ كيدي، بول أ. (2010). بيئة الأراضي الرطبة: المبادئ والحفظ . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 497. ISBN 978-0-521-51940-3.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 ألان، جيه دي 1995. بيئة الجداول: بنية ووظيفة المياه الجارية. تشابمان وهول، لندن. ص 388.
- ^ أودوم ، يوجين ب. (1953). أساسيات علم البيئة . سوندرز. ص 217 – 252. LCCN 53010484 . او سي ال سي 880892 .
{{cite book}}: صيانة CS1: التاريخ والسنة ( رابط ) - 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 جيلر، س. وب . مالمكفيست. 1998. بيولوجيا الجداول والأنهار. مطبعة جامعة أكسفورد، أكسفورد. ص 296.
- ↑ بوف، ن. ليروي؛ وارد، ج. ف. (أكتوبر 1989). "دار النشر الكندية للعلوم". المجلة الكندية لعلوم مصايد الأسماك والأحياء المائية . 46 (10): 1805-1818 . doi : 10.1139/f89-228 .
- ↑ بوف، ن. ليروي؛ آلان، ج. ديفيد؛ بين، مارك ب.؛ كار، جيمس ر.؛ بريستيجارد، كارين ل.؛ ريختر، برايان د.؛ سباركس، ريتشارد إي.؛ سترومبيرج، جولي سي. (ديسمبر 1997). "نظام التدفق الطبيعي" . مجلة العلوم البيولوجية . 47 (11): 769-784 . doi : 10.2307/1313099 . ISSN 0006-3568 . JSTOR 1313099 .
- ↑ "العمليات النهرية في علم شكل الأرض" . store.doverpublications.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26-11-2018 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 كوشينغ، سي إي وألان، جيه دي. 2001. الجداول: بيئتها وحياتها. دار النشر الأكاديمية، سان دييغو. 366 صفحة.
- 1 2 3 4 5 براون 1987
- ↑ دين، ديفيد جيه؛ توبينغ، ديفيد جيه؛ شميدت، جون سي؛ غريفيث، رونالد إي؛ سابول، توماس أ. (يناير 2016). "إمدادات الرواسب مقابل الضوابط الهيدروليكية المحلية على نقل الرواسب وتخزينها في نهر ذي أحمال رواسب كبيرة" . مجلة البحوث الجيوفيزيائية: سطح الأرض . 121 (1): 82-110 . Bibcode : 2016JGRF..121...82D . doi : 10.1002/2015jf003436 . ISSN 2169-9003 .
- ↑ ويبستر، جيه آر؛ ماير، جيه إل (1997). "ميزانيات المادة العضوية في الجداول: مقدمة". مجلة جمعية علم القاع في أمريكا الشمالية . 16 (1): 3-13 . doi : 10.2307/1468223 . JSTOR 1468223. S2CID 88167408 .
- ↑ جيسنر، مارك أو.؛ شوفيه، إريك؛ دوبسون، مايك (1999). "منظور حول تحلل مخلفات الأوراق في الجداول | طلب ملف PDF" . مجلة Oikos . 85 (2): 377. doi : 10.2307/3546505 . JSTOR 3546505. تاريخ الاسترجاع: 27 نوفمبر 2018 .
- ↑ ويبستر، جيه آر؛ بنفيلد، إي إف (نوفمبر 1986). "تدهور النباتات الوعائية في النظم البيئية للمياه العذبة". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتصنيف . 17 (1): 567-594 . رمز Bibcode : 1986AnRES..17..567W . doi : 10.1146/annurev.es.17.110186.003031 . ISSN 0066-4162 .
- ↑ ليو، يانغ؛ كو، شياودونغ؛ إلسر، جيمس جيه؛ بنغ، وينكي؛ تشانغ، مين؛ رن، زي؛ تشانغ، هايبينغ؛ تشانغ، يوهانغ؛ يانغ، هوا (2019). "تأثير تدرجات المغذيات والقياسات الكيميائية على التجمعات الميكروبية في بحيرة إرهي وروافدها" . مجلة المياه . 11 (8): 1711. Bibcode : 2019Water..11.1711L . doi : 10.3390/w11081711 .
- 1 2 هاينريش، كارلا جيزيلدا؛ بالاسيوس بينياراندا، مارثا إل؛ بينيا سالامانكا، إنريكي؛ شوش، ماريليا. لوبو، إدواردو أ. (2019). "نباتات الدياتوم الصرعية في الحوض الهيدروغرافي لنهر كالي، كولومبيا" . رودريغيزيا . 70 . دوى : 10.1590/2175-7860201970041 .
تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License . - ^ لوبو، إدواردو أ. هاينريش، كارلا جيزيلدا؛ شوش، ماريليا. ويتزل، كارلوس إدواردو؛ إكتور، لوك (2016). “الدياتومات كمؤشرات حيوية في الأنهار”. الطحالب النهرية . ص 245 – 271. دوى : 10.1007 / 978-3-319-31984-1_11 . رقم ISBN 978-3-319-31983-4.
- ↑ سالوموني، إس. إي.؛ روشا، أو.؛ هيرماني، جي.؛ لوبو، إي. إيه. (2011). "تطبيق المؤشرات البيولوجية لجودة المياه باستخدام الدياتومات كمؤشرات بيولوجية في نهر غرافاتاي، ريو غراندي دو سول، البرازيل" . المجلة البرازيلية لعلم الأحياء . 71 (4): 949-959 . doi : 10.1590/S1519-69842011000500015 .
- 1 2 سوان، كريستوفر م.؛ بويرو، لوز؛ كانهوتو، كريستينا، محرران. (2021). بيئة تحلل مخلفات النباتات في النظم البيئية للجداول . تشام: دار نشر سبرينغر الدولية. doi : 10.1007/978-3-030-72854-0 . ISBN 978-3-030-72853-3.
- ↑ وايس، لويس م.؛ بيكنيل، جيمس ج. (2014). الميكروسبوريديا: مسببات الأمراض المتاحة . أميس، أيوا: وايلي بلاكويل. ISBN 978-1-118-39526-4.
- ↑ جونز، إي بي غاريث؛ هايد، كيفن دي؛ بانغ، كا-لاي، محرران. (27 أغسطس 2014). فطريات المياه العذبة والكائنات الشبيهة بالفطريات . علم النبات البحري والمياه العذبة. بوسطن: والتر دي غرويتر جي إم بي إتش وشركاه كي جي. رقم ISBN 978-3-11-039014-8.
- ↑ سيلوس، مارك أندريه؛ فونيك، مارتن؛ شوفيه، إريك (2008). "خارج الأنهار: هل بعض الفطريات المائية الخيطية هي فطريات داخلية نباتية؟" . مجلة نيو فايتولوجيست . 178 (1): 3-7 . Bibcode : 2008NewPh.178....3S . doi : 10.1111/j.1469-8137.2008.02390.x . ISSN 1469-8137 . PMID 18315696 .
- ↑ ويلر، كوينتين؛ الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات، المحررون. (1984). علاقات الفطريات بالحشرات: منظورات في علم البيئة والتطور . نيويورك، نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا. ISBN 978-0-231-05695-3.
- 1 2 3 4 5 6 ساباتير، سيرجي؛ تيمونر، زيسكا؛ بورّيغو، كارليس؛ أكوينا، فيسينس (2016). "استجابات الأغشية الحيوية في الجداول لانقطاع التدفق: من الخلايا إلى النظم البيئية" . مجلة فرونتيرز في العلوم البيئية . 4 : 14. Bibcode : 2016FrEnS...4...14S . doi : 10.3389/fenvs.2016.00014 . hdl : 10256/16946 . S2CID 18984955 .
تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License . - ↑ باتين، توم جيه؛ بيسيمر، كاتارينا؛ بنغتسون، ميا إم؛ روماني، آنا إم؛ باكمان، آرون آي. (أبريل 2016). "بيئة وكيمياء حيوية الأغشية الحيوية في الجداول" (ملف PDF) . مجلة Nature Reviews Microbiology . 14 (4): 251-263 . doi : 10.1038/nrmicro.2016.15 . ISSN 1740-1526 . PMID 26972916. S2CID 6573778 .
- ↑ بيسيمر، كاتارينا؛ بيتر، هانز؛ لوغ، يورغ ب؛ لانغنهيدر، سيلكه؛ ليندستروم، إيفا س؛ ترانفيك، لارس ج؛ باتين، توم ج (أغسطس 2012). "فك شفرة تكوين مجتمعات الأغشية الحيوية في الجداول" . مجلة ISME . 6 (8 ) : 1459-1468 . Bibcode : 2012ISMEJ...6.1459B . doi : 10.1038/ismej.2011.205 . ISSN 1751-7362 . PMC 3400417. PMID 22237539 .
- ↑ مجدي، نبيل؛ ميالت، بينوا؛ بوير، ستيفاني؛ تاكس، ميشيل؛ ليفليف، جوزفين؛ بوليترو، ستيفاني؛ تن هاجي، لويك؛ جوليان، فريديريك؛ فرنانديز، روبرت. بوفان دوباو، إيفلين (2012). "العلاقة بين استقرار الأغشية الحيوية الظهارية والحيوانات المتوسطة المرتبطة بها في ظل نمطين من اضطرابات الفيضانات" (PDF) . علوم المياه العذبة . 31 (1): 38– 50. بيب كود : 2012FWSci..31...38M . دوى : 10.1899 / 11-073.1 . S2CID 3473853 .
- ↑ فليمنج، هانز-كورت؛ وينجندر، جوست (2010). "مصفوفة الغشاء الحيوي". مجلة نيتشر ريفيوز مايكروبيولوجي . 8 (9): 623-633 . doi : 10.1038/nrmicro2415 . PMID 20676145. S2CID 28850938 .
- ↑ بوف، ن. ليروي؛ وآخرون (2006). "المواطن الوظيفية للحشرات المائية في أمريكا الشمالية: تطبيقات بيئية قائمة على السمات في ضوء العلاقات التطورية" . مجلة جمعية علم الأحياء القاعية في أمريكا الشمالية . 25 (4): 730-755 . doi : 10.1899/0887-3593(2006)025 [ 0730:FTNONA ] 2.0.CO ; 2. S2CID 18882022 .
- ↑ ليتل، ديفيد أ. (1999). "استخدام إشارات هطول الأمطار من قِبل حشرة أبيدوس هيربيرتي (نصفية الأجنحة: بيلوستوماتيدي): آلية لتجنب الفيضانات المفاجئة" (ملف PDF) . مجلة سلوك الحشرات . 12 (1): 1-12 . Bibcode : 1999JIBeh..12....1L . doi : 10.1023/A:1020940012775 . S2CID 25696846. تاريخ الاسترجاع: 26 نوفمبر 2018 .
- ↑ ليتل، ديفيد أ.؛ بوف، ن. ليروي (2004). "التكيف مع أنظمة التدفق الطبيعية". اتجاهات في علم البيئة والتطور . 19 (2): 94-100 . doi : 10.1016/j.tree.2003.10.002 . PMID 16701235 .
- ↑ كومينز، كينيث و.؛ كلوج، مايكل ج. (1979). "علم بيئة تغذية اللافقاريات في الجداول". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتصنيف . 10 (1): 147-172 . Bibcode : 1979AnRES..10..147C . doi : 10.1146/annurev.es.10.110179.001051 . JSTOR 2096788 .
- 1 2 3 4 ليندمان، ريموند ل. (1942). "الجانب الغذائي الديناميكي لعلم البيئة" . علم البيئة . 23 (4): 399-417 . Bibcode : 1942Ecol...23..399L . doi : 10.2307/1930126 . ISSN 1939-9170 . JSTOR 1930126 .
- 1 2 هوكمان، ديفيد (2010). "رفع درجة الحرارة: تؤثر درجة الحرارة على الأهمية النسبية للتأثيرات من أعلى إلى أسفل ومن أسفل إلى أعلى" . علم البيئة . 91 (10): 2819-2825 . Bibcode : 2010Ecol...91.2819H . doi : 10.1890/10-0260.1 . ISSN 1939-9170 . PMID 21058543 .
- 1 2 3 4 ريبل، ويليام جيه؛ إستس، جيمس أ؛ شميتز، أوزوالد جيه؛ كونستانت، فانيسا؛ كايلور، ماثيو جيه؛ لينز، آدم؛ موتلي، جينيفر إل؛ سيلف، كاثرين إي؛ تايلور، ديفيد إس؛ وولف، كريستوفر (2016). "ما هو التفاعل الغذائي المتسلسل؟". اتجاهات في علم البيئة والتطور . 31 (11): 842-849 . Bibcode : 2016TEcoE..31..842R . doi : 10.1016/j.tree.2016.08.010 . ISSN 0169-5347 . PMID 27663836 .
- ↑ شولز، كيستين؛ سميت، ماريا و .؛ هيرفورت، ليدي؛ سيمون، هولي م. (2018). "العالم الخفي في النهر" . مجلة آفاق العقول الشابة . 6. doi : 10.3389/frym.2018.00004 . S2CID 3344238 .
تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License . - ↑ بوست، ديفيد م. (2002). "طول السلسلة الغذائية: بين المد والجزر". اتجاهات في علم البيئة والتطور . 17 (6): 269-277 . doi : 10.1016/S0169-5347(02)02455-2 .
- ↑ سومر، يو.؛ شارالامبوس، إي.؛ سكوتي، إم.؛ موستاكا-غوني، إم. (ديسمبر 2018). "الأسماك الكبيرة تأكل الأسماك الصغيرة: ما هي آثار ذلك على طول السلسلة الغذائية؟" . علم البيئة المجتمعية . 19 (2): 107-115 . Bibcode : 2018ComEc..19..107S . doi : 10.1556/168.2018.19.2.2 . ISSN 1585-8553 .
- ^ سينا، سهاديفان؛ كاسوتي، سينثيا؛ كورنوت, جوليان (مارس 2020). "التباين الوظيفي بين وداخل النوع من المحللات الفطرية المائية وعمليات النظام البيئي للمياه العذبة" . علم البيئة الشاملة . 707 135570. بيب كود : 2020ScTEn.70735570S . دوى : 10.1016/j.scitotenv.2019.135570 . بميد 31784168 .
- ↑ بوليس، غاري أ.؛ أندرسون، ويندي ب.؛ هولت، روبرت د. (1997). "نحو تكامل بين علم بيئة المناظر الطبيعية وشبكات الغذاء: ديناميكيات شبكات الغذاء المدعومة مكانيًا". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتصنيف . 28 (1): 289-316 . Bibcode : 1997AnRES..28..289P . doi : 10.1146/annurev.ecolsys.28.1.289 . hdl : 1808/8160 .
- وورم ، بوريس ؛ دافي، ج. إيميت (2003). "التنوع البيولوجي والإنتاجية والاستقرار في الشبكات الغذائية الحقيقية". اتجاهات في علم البيئة والتطور . 18 (12): 628-632 . Bibcode : 2003TEcoE..18..628W . doi : 10.1016/j.tree.2003.09.003 .
- والاس ، ج . بروس؛ ويبستر، جاكسون ر. ( 1996). "دور اللافقاريات الكبيرة في وظائف النظام البيئي للجداول المائية" . المراجعة السنوية لعلم الحشرات . 41 (1): 115-139 . doi : 10.1146/annurev.en.41.010196.000555 . ISSN 0066-4170 . PMID 15012327 .
- باور ، م . إي . (1990). "تأثيرات الأسماك في الشبكات الغذائية النهرية". مجلة ساينس . 250 (4982): 811-814 . Bibcode : 1990Sci...250..811P . doi : 10.1126/science.250.4982.811 . PMID 17759974. S2CID 24780727 .
- ↑ "تحلل المخلفات كمؤشر على أداء النظام البيئي للجداول على نطاقات محلية وقارية: رؤى من مشروع RivFunction الأوروبي" ، Advances in Ecological Research ، المجلد 55، دار النشر الأكاديمية، الصفحات 99-182 ، 2016-01-01، doi : 10.1016/bs.aecr.2016.08.006 ، تاريخ الاسترجاع 2026-03-30
- ^ جراسا، مانويل إيه إس؛ فيريرا، فيرونيكا؛ كانهوتو، كريستينا؛ إنكالادا، أندريا سي؛ غيريرو بولانيو، فرانسيسكو؛ وانتزين، كارل م.؛ بويرو ، لوز (فبراير 2015). "نموذج مفاهيمي لتحلل الفضلات في مجاري المياه المنخفضة الترتيب" . المراجعة الدولية لعلم الأحياء المائية . 100 (1): 1– 12. بيب كود : 2015IRH...100....1G . دوى : 10.1002/iroh.201401757 . اتش دي ال : 10316/98689 . ردمك 1434-2944 .
- 1 2 3 4 دان، جينيفر أ.؛ ويليامز، ريتشارد ج.؛ مارتينيز، نيو د. (2002). "بنية الشبكة وفقدان التنوع البيولوجي في الشبكات الغذائية: تزداد المتانة مع الترابط" . رسائل علم البيئة . 5 (4): 558-567 . Bibcode : 2002EcolL...5..558D . doi : 10.1046/j.1461-0248.2002.00354.x . ISSN 1461-0248 . S2CID 2114852 .
- 1 2 3 4 يونغ، ماثيو؛ هاو، إميلي؛ أورير، تيجاي؛ بيريدج، كاثلين؛ مويل، بيتر (11 يوليو 2020). "يختلف وقود الشبكة الغذائية باختلاف الموائل والفصول في مصب نهري مدّي للمياه العذبة" . مصبات الأنهار والسواحل . 44 : 286-301 . doi : 10.1007/s12237-020-00762-9 . ISSN 1559-2731 .
- ↑ تانك، جينيفر ل .؛ روزي-مارشال، إيما ج.؛ غريفيث، ناتالي أ.؛ إنتركن، سالي أ.؛ ستيفن، ميا ل. (مارس 2010). "مراجعة لديناميكيات واستقلاب المواد العضوية الدخيلة في الجداول". مجلة جمعية علم الأحياء القاعية في أمريكا الشمالية . 29 (1): 118-146 . doi : 10.1899/08-170.1 . ISSN 0887-3593 . S2CID 54609464 .
- ↑ وكالة حماية البيئة الأمريكية. "تصنيفات اللافقاريات الكبيرة" . تم الاطلاع عليه في 3 يوليو 2012 .
{{cite web}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link ) - ↑ هيلدرو، أ. ج. وب. س. جيلر. 1994. التباين، وتفاعلات الأنواع، والاضطراب في قاع الجداول . في: علم البيئة المائية: المقياس والنمط والعملية. ب. س. جيلر، أ . ج. هيلدرو، ود. ج. رافايلي (محررون). بلاكويل، أكسفورد. ص 21-62.
- 1 2 فانوت، آر إل (1980). "مفهوم استمرارية النهر". المجلة الكندية لعلوم مصايد الأسماك والأحياء المائية . 37 (1): 130-137 . Bibcode : 1980CJFAS..37..130V . doi : 10.1139/f80-017 . S2CID 40373623 – عبر دار النشر الكندية للعلوم.
- 1 2 جانك ج. و.، ب. ب. بايلي، ر. إ. سباركس: "مفهوم نبض الفيضان في أنظمة سهول الفيضانات النهرية". المنشورات الكندية الخاصة بعلوم مصايد الأسماك والأحياء المائية. 106. 1989.
- ↑ وارد ج. ف.، ج. أ. ستانفورد: مفهوم الانقطاع التسلسلي للنظم البيئية النهرية. ت . د. فونتين، س. م. بارتيل: "ديناميكيات النظم البيئية المائية الجارية". منشورات ساينس، آن أربور، ميشيغان، 29-42. 1983.
- ↑ ماس، آنا-ليزا؛ شوترومبف، هولجر؛ ليمكول، فرانك (16 أكتوبر 2021). "التأثير البشري على الأنظمة النهرية في أوروبا مع التركيز بشكل خاص على مشاريع ترميم الأنهار الحالية" . مجلة العلوم البيئية الأوروبية . 33 (1). سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا ذ.م.م. doi : 10.1186/s12302-021-00561-4 . ISSN 2190-4707 .
تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License . - ↑ هوك، روجر ليب. (2000). "حول تاريخ البشر كعوامل جيومورفولوجية". الجيولوجيا . 28 (9): 843. Bibcode : 2000Geo ....28..843L . doi : 10.1130/0091-7613(2000)28 < 843:OTHOHA > 2.0.CO ; 2. ISSN 0091-7613 .
- ↑ ويلكنسون، بروس هـ. (2005). "البشر كعوامل جيولوجية: منظور زمني عميق". الجيولوجيا . 33 (3): 161. Bibcode : 2005Geo....33..161W . doi : 10.1130/G21108.1 .
- ↑ ستيفن، ويل؛ كروتزن، بول جيه؛ ماكنيل، جون آر. (2007). "الأنثروبوسين: هل يطغى البشر الآن على قوى الطبيعة العظيمة؟". أمبيو : مجلة البيئة البشرية . 36 (8): 614-21 . doi : 10.1579/0044-7447(2007)36 [ 614 :TAAHNO ] 2.0.CO ; 2. hdl : 1885/29029 . ISSN 0044-7447 . PMID 18240674. S2CID 16218015 .
- ↑ ستيفن، ويل؛ برودجيت، ويندي؛ دويتش، ليزا؛ غافني، أوين؛ لودفيغ، كورنيليا (2015). "مسار الأنثروبوسين: التسارع الكبير". مجلة الأنثروبوسين . 2 (1): 81-98 . Bibcode : 2015AntRv...2...81S . doi : 10.1177/2053019614564785 . hdl : 1885/66463 . S2CID 131524600 .
- ↑ واترز، سي إن؛ زالاسيفيتش، جيه؛ سمرهايز، سي؛ بارنوسكي، إيه دي؛ بوارييه، سي؛ غا أوسكا، إيه؛ سياريتا، إيه؛ إيدجوورث، إم؛ إليس، إي سي؛ إليس، إم؛ جانديل، سي ؛ لينفيلدر، آر؛ ماكنيل، جيه آر؛ ريختر، دي دي؛ ستيفن، دبليو؛ سيفيتسكي، جيه؛ فيداس، دي؛ واغريتش، إم؛ ويليامز، إم؛ تشيشنغ، إيه؛ غرينيفالد، جيه؛ أودادا، إي؛ أوريسكيس، إن ؛ وولف، إيه بي (2016). "يختلف عصر الأنثروبوسين وظيفيًا وطبقيًا عن عصر الهولوسين". مجلة ساينس . 351 (6269) aad2622. Bibcode : 2016Sci...351.2622W . doi : 10.1126/science.aad2622 . PMID: 26744408. S2CID : 206642594 .
- 1 2 كروتزن، بول ج . (2002). "جيولوجيا البشرية" . مجلة نيتشر . 415 (6867): 23. Bibcode : 2002Natur.415...23C . doi : 10.1038/415023a . PMID 11780095. S2CID 9743349 .
- 1 2 جيبلينج، مارتن ر. (2018). "أنظمة الأنهار والأنثروبوسين: جدول زمني للتأثير البشري في أواخر العصر البليستوسيني والهولوسيني" . العصر الرباعي . 1 (3): 21. Bibcode : 2018Quat....1...21G . doi : 10.3390/quat1030021 .
تم نسخ المادة من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 4.0 International License . - ^ كلاين جولدويجك، كيس. بيوزن، آرثر؛ فان دريشت، جيرارد؛ دي فوس، مارتين (2011). “قاعدة بيانات HYDE 3.1 المكانية الصريحة للتغير العالمي في استخدام الأراضي الناجم عن الإنسان على مدار الـ 12000 سنة الماضية”. البيئة العالمية والجغرافيا الحيوية . 20 (1): 73– 86. بيب كود : 2011GloEB..20...73K . دوى : 10.1111/j.1466-8238.2010.00587.x .
- ↑ كلاين غولدويك، كيس؛ ديكر، ستيفان سي؛ فان زاندن، يان لويتن (2017). "تقديرات نصيب الفرد من استخدام الأراضي التاريخي طويل الأجل وتداعياتها على أبحاث التغير العالمي" . مجلة علوم استخدام الأراضي . doi : 10.1080/1747423X.2017.1354938 . S2CID 133825138 .
- ↑ كلاين غولدويك، كيس؛ بيوسن، آرثر؛ دولمان، جوناثان؛ ستيفست، إلكي (2017). "تقديرات استخدام الأراضي البشرية المنشأ للهولوسين - HYDE 3.2" . بيانات علوم نظام الأرض . 9 (2): 927-953 . Bibcode : 2017ESSD....9..927K . doi : 10.5194/essd-9-927-2017 .
- ↑ إليس، إيرل سي؛ فولر، دوريان كيو؛ كابلان، جيد أو؛ لوتيرز، واين جي (2013). "تأريخ الأنثروبوسين: نحو تاريخ عالمي تجريبي للتحول البشري للمحيط الحيوي الأرضي" . إليمنتا: علم الأنثروبوسين . 1 : 000018. رمز Bibcode : 2013EleSA...1.0018E . doi : 10.12952/journal.elementa.000018 .
- ↑ روديمان، ويليام ف.؛ إليس، إيرل س.؛ كابلان، جيد أ.؛ فولر، دوريان كيو. (2015). "تحديد العصر الذي نعيش فيه". مجلة ساينس . 348 (6230): 38-39 . Bibcode : 2015Sci...348...38R . doi : 10.1126/science.aaa7297 . PMID 25838365. S2CID 36804466 .
- ↑ براجي، تود جيه؛ إرلاندسون، جون إم. (2013). "التسارع البشري لانقراض الحيوانات والنباتات: سلسلة متصلة من أواخر العصر البليستوسيني، والهولوسين، والأنثروبوسين". الأنثروبوسين . 4 : 14-23 . Bibcode : 2013Anthr...4...14B . doi : 10.1016/j.ancene.2013.08.003 .
- ↑ روديمان، ويليام ف. (2003). "بدأ عصر الاحتباس الحراري الناتج عن النشاط البشري منذ آلاف السنين" . التغير المناخي . 61 (3): 261-293 . Bibcode : 2003ClCh...61..261R . doi : 10.1023/B:CLIM.0000004577.17928.fa . S2CID 2501894 .
- ↑ سيرتيني، جياكومو؛ سكالينغي، ريكاردو (2011). "التربة المنشأ هي المؤشرات الذهبية لعصر الأنثروبوسين". الهولوسين . 21 (8): 1269-1274 . Bibcode : 2011Holoc..21.1269C . doi : 10.1177/0959683611408454 . S2CID 128818837 .
- ↑ روديمان، ويليام؛ فافروس، ستيف؛ كوتزباخ، جون؛ هي، فينغ (2014). "هل يُضاعف الاحترار ما قبل الصناعي إجمالي الاحترار البشري المنشأ؟". مجلة الأنثروبوسين . 1 (2): 147-153 . Bibcode : 2014AntRv...1..147R . doi : 10.1177/2053019614529263 . S2CID 129727301 .
- ↑ إيدجوورث، مات؛ ديب ريختر، دان؛ ووترز، كولين؛ هاف، بيتر؛ نيل، كاث؛ برايس، سيمون جيمس (2015). "بدايات غير متزامنة للأنثروبوسين: الحد الأدنى للرواسب البشرية المنشأ" (ملف PDF) . مجلة الأنثروبوسين . 2 (1): 33-58 . Bibcode : 2015AntRv...2...33E . doi : 10.1177/2053019614565394 . S2CID 131236197 .
- ↑ براون، أنتوني؛ تومز، فيليب؛ كاري، كريس؛ رودس، إيدي (2013). "جيومورفولوجيا الأنثروبوسين: انقطاعات زمنية متجاوزة للترسيب الناتج عن الأنشطة البشرية". الأنثروبوسين . 1 : 3-13 . Bibcode : 2013Anthr...1....3B . doi : 10.1016/j.ancene.2013.06.002 .
- ↑ براون، أنتوني ج.؛ توث، ستيفن؛ بولارد، جوانا إي.؛ توماس، ديفيد إس جي؛ تشيفيريل، ريتشارد سي.؛ بلاتر، أندرو جيه.؛ مورتون، جوليان؛ ثورنديكرافت، فاريل آر.؛ تارولي، باولو؛ روز، جيمس؛ واينرايت، جون؛ داونز، بيتر؛ آلتو، رولف (2017). "جيومورفولوجيا الأنثروبوسين: الظهور، والوضع الراهن، والآثار المترتبة" . عمليات سطح الأرض وتضاريسها . 42 (1): 71-90 . Bibcode : 2017ESPL...42...71B . doi : 10.1002/esp.3943 . hdl : 11577/3199318 . S2CID 55224176 .
- ↑ وونغ، سي إم، ويليامز، سي إي، كولير، يو، شيل، بي، وبيتوك، جيه (2007) أفضل 10 أنهار في العالم معرضة للخطر الصندوق العالمي للحياة البرية .
- ↑ فوروسمارتي، سي جيه؛ ماكنتاير، بي بي؛ جيسنر، إم أو؛ ديدجون، دي؛ بروسيفيتش، إيه؛ غرين، بي؛ غليدن، إس؛ بن، إس إي؛ سوليفان، سي إيه؛ ليرمان، سي. ريدى؛ ديفيز، بي إم (2010). " التهديدات العالمية لأمن المياه البشرية والتنوع البيولوجي للأنهار" . مجلة نيتشر . 467 (7315): 555-561 . Bibcode : 2010Natur.467..555V . doi : 10.1038/nature09440 . PMID 20882010. S2CID 4422681 .
- ↑ بييلو، ديفيد. "جريان الأسمدة يغمر الجداول والأنهار - مما يخلق "مناطق ميتة" شاسعة"" . مجلة ساينتفك أمريكان . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27-11-2018 .
- ↑ جامعة ولاية ميشيغان. "خزانات الصرف الصحي لا تمنع وصول الفضلات إلى الأنهار والبحيرات" . MSUToday . تاريخ الاسترجاع: 27 نوفمبر 2018 .
- ↑ "تزايد القلق بشأن التلوث البلاستيكي في الأنهار والبحيرات" . مجلة الإدارة البحرية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 نوفمبر 2018 .
- ↑ كولبين، دانا دبليو؛ فورلونغ، إدوارد تي؛ ماير، مايكل تي؛ ثورمان، إي مايكل؛ زوغ، ستيفن دي؛ باربر، لاري بي؛ بوكستون، هربرت تي (مارس 2002). "المستحضرات الصيدلانية والهرمونات وغيرها من الملوثات العضوية لمياه الصرف الصحي في المجاري المائية الأمريكية، 1999-2000: دراسة استطلاعية وطنية" . العلوم والتكنولوجيا البيئية . 36 (6): 1202-1211 . Bibcode : 2002EnST...36.1202K . doi : 10.1021/es011055j . ISSN 0013-936X . PMID 11944670 .
- ↑ برنهاردت، إميلي س؛ روزي، إيما ج؛ جيسنر، مارك أو (24 يناير 2017). "المواد الكيميائية الاصطناعية كعوامل للتغير العالمي". مجلة فرونتيرز في علم البيئة والبيئة . 15 (2): 84-90 . رمز Bibcode : 2017FrEE...15...84B . doi : 10.1002/fee.1450 . ISSN 1540-9295 . S2CID 90620297 .
- ↑ "أنهار الولايات المتحدة تزداد ملوحةً - وليس ذلك فقط بسبب معالجة الطرق في فصل الشتاء" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27-11-2018 .
- ↑ "تصنيف الأنهار الملوثة بالحرارة" . مجلة نيتشر . 538 (7626): 431. أكتوبر 2016. doi : 10.1038/538431d . ISSN 0028-0836 . PMID 27786199 .
- ↑ "تلوث المياه: كل ما تحتاج إلى معرفته" . مجلس الدفاع عن الموارد الطبيعية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27-11-2018 .
- ↑ "تغير تدفق المياه (الهيدرولوجيا)" . المعهد الوطني لأبحاث المياه والغلاف الجوي (NIWA ) . 2009-07-06 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2018-11-27 .
للمزيد من القراءة
- براون، أ. ل. 1987. علم البيئة المائية العذبة. كتب هاينيمان التعليمية، لندن. ص 163.
- كارلايل، دكتوراه في الطب، وودسايد، دكتوراه في الطب. 2013. الصحة البيئية في مجاري المياه في البلاد ، هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية . ص 6.
- إيدينجتون، جيه إم، وإيدينجتون، إم إيه، وجيه إيه دورمان. 1984. تقسيم الموائل بين يرقات حشرات الهيدروفيشيد في مجرى مائي ماليزي. مجلة علم الحشرات 30: 123-129.
- هاينز، HBN 1970. بيئة المياه الجارية. نُشرت أصلاً في تورنتو بواسطة مطبعة جامعة تورنتو، 555 صفحة.
- مورين، بي جيه 1999. علم البيئة المجتمعية. بلاكويل ساينس، أكسفورد. ص 424.
- باور، م . إي. (1990). "تأثيرات الأسماك في الشبكات الغذائية النهرية" (ملف PDF) . مجلة ساينس . 250 (4982): 811-814 . رمز Bibcode : 1990Sci...250..811P . doi : 10.1126/science.250.4982.811 . PMID 17759974. S2CID 24780727. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 24 مايو 2013.
- روبو، إم جيه؛ كيسيكر، جيه إم (2004). "تكوين مخلفات الأوراق وبنية المجتمع: ترجمة التغيرات الإقليمية في الأنواع إلى ديناميات محلية" . علم البيئة . 85 (9): 2519-2525 . Bibcode : 2004Ecol...85.2519R . doi : 10.1890/03-0653 .
- شوينر، ت. و. ( 1974). "تقسيم الموارد في المجتمعات البيئية". مجلة ساينس . 2 (4145): 369-404 . رمز Bibcode : 1974Sci...185...27S . doi : 10.1126/science.185.4145.27 . PMID 17779277. S2CID 43846597 .
- تاونسند، سي آر؛ هيلدرو، إيه جي؛ سكوفيلد، ك. (1987). "استمرارية مجتمعات اللافقاريات في الجداول المائية وعلاقتها بالتغيرات البيئية". علم البيئة الحيوانية . 56 (2): 597-613 . Bibcode : 1987JAnEc..56..597T . doi : 10.2307/5071 . JSTOR 5071 .
- فانوت، آر إل؛ مينشال، جي دبليو؛ كومينز، كي دبليو؛ سيديل، جيه آر؛ كوشينغ، سي إي (1980). "مفهوم استمرارية النهر". المجلة الكندية لعلوم مصايد الأسماك والأحياء المائية . 37 : 130-137 . Bibcode : 1980CJFAS..37..130V . doi : 10.1139/f80-017 . S2CID 40373623 .
- فينسون، إم آر؛ هوكينز، سي بي (1998). "التنوع البيولوجي لحشرات الجداول: التباين على المستويات المحلية والحوضية والإقليمية". المراجعة السنوية لعلم الحشرات . 43 : 271-293 . doi : 10.1146/annurev.ento.43.1.271 . PMID 15012391 .
- وارد، جيه في 1992. علم بيئة الحشرات المائية: البيولوجيا والموئل. وايلي، نيويورك. ص 456.
- واتسون، دي جيه؛ بالون، إي كيه (1984). "تحليل إيكومورفولوجي لتصنيفات الأسماك في جداول الغابات المطيرة في شمال بورنيو". مجلة بيولوجيا الأسماك . 25 (3): 371-384 . Bibcode : 1984JFBio..25..371W . doi : 10.1111/j.1095-8649.1984.tb04885.x .
روابط خارجية
- علم البيئة المائية
- النظم البيئية
- علم البيئة المائية العذبة
- علم البحيرات
- المنطقة النهرية
- الأنهار
- تيارات المياه
