الثدييات المائية

📅 آخر تحديث: ١ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 21 صور
الموسوعة الحرة

الدلفين قاروري الأنف الشائع ( Tursiops truncatus )

تُشكل الثدييات المائية وشبه المائية مجموعة متنوعة من الثدييات التي تعيش جزئيًا أو كليًا في المسطحات المائية . وتشمل هذه المجموعة الثدييات البحرية المختلفة التي تعيش في المحيطات ، بالإضافة إلى أنواع مختلفة من ثدييات المياه العذبة، مثل ثعلب الماء الأوروبي . ولا تُصنف هذه الثدييات ضمن أي مجموعة بيولوجية محددة، بل تتحد فيما بينها من خلال اعتمادها على النظم البيئية المائية وعلاقتها الوثيقة بها . ويختلف مستوى الاعتماد على الحياة المائية اختلافًا كبيرًا بين الأنواع. فمن بين ثدييات المياه العذبة، يُعد خروف البحر الأمازوني ودلافين الأنهار من الحيوانات المائية تمامًا وتعتمد اعتمادًا كليًا على النظم البيئية المائية. أما ثدييات المياه العذبة شبه المائية ، فتشمل فقمة بحيرة بايكال ، التي تتغذى تحت الماء ولكنها تستريح وتُبدل جلدها وتتكاثر على اليابسة؛ بالإضافة إلى حيوان الكابيبارا وفرس النهر القادرين على الدخول والخروج من الماء بحثًا عن الطعام.

تختلف قدرة الثدييات على التكيف مع الحياة المائية اختلافًا كبيرًا بين الأنواع. فدلافين الأنهار وخراف البحر حيوانات مائية بالكامل، وبالتالي فهي مرتبطة ارتباطًا وثيقًا بالحياة المائية. أما الفقمات فهي شبه مائية؛ إذ تقضي معظم وقتها في الماء، لكنها تحتاج إلى العودة إلى اليابسة للقيام بأنشطة مهمة كالتزاوج والتكاثر وتغيير الفراء. في المقابل، فإن العديد من الثدييات المائية الأخرى، مثل فرس النهر والكابيبارا وزبابات الماء، أقل تكيفًا مع الحياة المائية. وبالمثل، يتنوع نظامها الغذائي بشكل كبير، بدءًا من النباتات المائية وأوراقها وصولًا إلى الأسماك الصغيرة والقشريات. وتلعب هذه الثدييات، وخاصة القنادس، أدوارًا رئيسية في الحفاظ على النظم البيئية المائية.

كانت الثدييات المائية هدفًا للصناعات التجارية، مما أدى إلى انخفاض حاد في أعداد جميع الأنواع المستغلة، مثل القنادس. فقد كانت جلودها، الملائمة لحفظ الحرارة، تُجمع خلال تجارة الفراء وتُصنع منها المعاطف والقبعات . كما كانت ثدييات مائية أخرى، مثل وحيد القرن الهندي ، هدفًا للصيد الترفيهي ، وشهدت انخفاضًا حادًا في أعدادها في القرن العشرين. وبعد تجريم صيدها، أصبحت العديد من الثدييات المائية عرضة للصيد الجائر . وإلى جانب الصيد، يمكن أن تُقتل الثدييات المائية كصيد عرضي في مصائد الأسماك، حيث تعلق في الشباك الثابتة وتغرق أو تموت جوعًا. كما أن ازدياد حركة الملاحة النهرية، وخاصة في نهر اليانغتسي ، يتسبب في تصادمات بين السفن السريعة والثدييات المائية، وقد يؤدي بناء السدود على الأنهار إلى رسوّ الثدييات المائية المهاجرة في مناطق غير مناسبة أو تدمير موائلها في أعالي النهر. أدى تصنيع الأنهار إلى انقراض دلفين النهر الصيني ، وكان آخر ظهور مؤكد له في عام 2004.

التصنيف والتطور

تختلف الثدييات المائية اختلافًا كبيرًا في الحجم والشكل
قندس أمريكي شمالي ( Castor canadensis )
خروف البحر الأمازوني ( Trichechus inunguis )
دولفين نهر الأمازون ( Iniageoffrensis ) في حديقة حيوان دويسبورج
ثعلب الماء الأوراسي ( Lutra lutra ) في ساوثولد ، سوفولك ، إنجلترا
ثعلب الماء النهري الأمريكي الشمالي ( Lontra canadensis ) في حديقة حيوان أوريغون
كابيبارا ( هيدروتشويروس هيدروشيريس )
خلد الماء ( Ornithorhynchus anatinus ) في حوض أسماك سيدني
فرس نهر ( Hippopotamus amphibius ) مغمور جزئياً في حديقة حيوان ممفيس
وحيد قرن هندي ( Rhinoceros unicornis ) مغمور جزئيًا في حديقة حيوان سينسيناتي والحديقة النباتية
حيوان محنط من نوع يابوك ( Chironectes minimus ) في المتحف السويدي للتاريخ الطبيعي

المجموعات

تشمل هذه القائمة الثدييات التي تعيش في المياه العذبة فقط . مع ذلك، قد تشمل أنواعًا تعيش أيضًا في المياه المالحة ، أو تنتمي إلى فصائل بحرية أخرى . للاطلاع على قائمة ثدييات المياه المالحة ، انظر قائمة أنواع الثدييات البحرية .

تطور

العصر الوسيط

كان أحد أوائل الثدييات الأولية المعروفة، المشابهة للثدييات المشيمية الحديثة، حيوانًا مائيًا، وهو الكاستوروكودا، أحد الثدييات الجوراسية . ويبدو أنه كان متكيفًا مع الماء بشكل مشابه للقندس، بأسنان تختلف في نواحٍ عديدة عن جميع الدوكودونتات الأخرى ، ويُعزى ذلك على الأرجح إلى اختلاف النظام الغذائي. فمعظم الدوكودونتات كانت أسنانها متخصصة في نظام غذائي متنوع . وتشير أسنان الكاستوروكودا إلى أن الحيوان كان يتغذى على الأسماك واللافقاريات الصغيرة . وكان للضرسين الأولين نتوءات مرتبة في صف مستقيم، مما يُلغي وظيفة الطحن، ويشير إلى أنهما كانا مخصصين للإمساك فقط وليس للمضغ. وهذه السمة المتمثلة في وجود ثلاثة نتوءات في صف واحد تُشبه الحالة الأصلية لدى أقارب الثدييات (كما هو الحال في الترايكونودونتات )، ولكنها على الأرجح سمة مُشتقة في الكاستوروكودا . كما كانت هذه الأضراس الأولى منحنية للخلف بطريقة مُتكيفة للإمساك بالفريسة الزلقة بمجرد الإمساك بها. هذه الأسنان تشبه إلى حد كبير الأسنان الموجودة لدى الميزونيكيات ، وهي مجموعة منقرضة من ذوات الحوافر اللاحمة شبه المائية ، وتشبه، بدرجة أقل، أسنان الفقمات. [ 2 ]

رسم توضيحي لـ Castorocauda lutrasimilis ، وهو حيوان ثديي شبه مائي من العصر الجوراسي

يُعتقد أن حيوانًا آخر من فصيلة الدوكودونتان، وهو هالدانودون الذي عاش في أواخر العصر الجوراسي، كان سباحًا وحفارًا يشبه خلد الماء أو حيوان الدسمان ، حيث كان متكيفًا جيدًا للحفر والسباحة، وكان يعيش في بيئة رطبة. [ 3 ]

يُعتقد أن حيوان كايينتاثيريوم، وهو من فصيلة التريتيلودونتيد، كان شبه مائي. وعلى عكس كاستوروكودا وهالدانودون ، كان حيوانًا عاشبًا ، وربما كان يشبه القندس أو الكابيبارا في عاداته. [ 4 ]

هناك سلالة أخرى من ثدييات حقبة الحياة الوسطى، وهي اليوتريكونودونتات ، وقد طُرحت فرضية أنها حيوانات مائية، إلا أن النتائج كانت متباينة. وُجد الأستروكونودون بكثرة في رواسب البحيرات العذبة، وفُسِّرت أضراسه في البداية على أنها مشابهة لأضراس الثدييات آكلة الأسماك كالحيتان والفقمات؛ وبناءً على ذلك، نظر بعض الباحثين في احتمال أن تكون جميع اليوتريكونودونتات حيوانات مائية آكلة للأسماك. [ 5 ] ومع ذلك، وجدت زوفيا كيلان-جاوروفسكا وباحثون آخرون لاحقًا أن أضراس الترايكونودونتات لدى اليوتريكونودونتات كانت أكثر ملاءمة لوظيفة القص الشبيهة بالأضراس القاطعة من وظيفة الثقب والإمساك التي تتميز بها أضراس الثدييات آكلة الأسماك، حيث كانت تتداخل بدلًا من أن تتشابك، وأن وجود الأستروكونودون في البيئات المائية قد لا يكون ذا أهمية كبيرة، نظرًا لأن معظم أحافير رباعيات الأطراف الأرضية تُوجد في البيئات البحيرية على أي حال. [ 6 ]

مع ذلك، وُجد نوعان آخران من الثدييات البحرية، وهما ديسكريتودون وإيكثيوكونودون ، في رواسب بحرية دون أي تآكل يُذكر في أسنانهما، مما يشير إلى أنهما نفقا في بيئتهما الأصلية ، وبالتالي فهما ثدييات مائية حقيقية. [ 7 ] ومع ذلك، قد لا يكون إيكثيوكونودون مائيًا، بل ثدييًا ينزلق. [ 8 ] [ 9 ] وفي الآونة الأخيرة، تم تفسير يانوكونودون ولياوكونودون على أنهما شبه مائيين، إذ يتميزان بجسم طويل وأطراف تشبه المجاديف. [ 10 ]

يُعتقد أن حيوان الميتاثياري، وهو حيوان ستاغودونتيد ديدلفودون، كان مائيًا، نظرًا لتشابه الأضراس والهيكل العظمي مع ثعالب البحر . [ 11 ]

العصر السينوزوي

يُعتقد أن جنسًا منقرضًا يُدعى ساثيريوم هو سلف ثعالب الماء النهرية في أمريكا الجنوبية، حيث هاجر إلى العالم الجديد خلال العصر البليوسيني أو أوائل العصر البليستوسيني . [ 12 ] تضم قارة أمريكا الجنوبية جنس ثعالب الماء لونترا : ثعلب الماء العملاق ، وثعلب الماء النهري الاستوائي الجديد ، وثعلب الماء النهري الجنوبي ، وثعلب الماء البحري . [ 13 ] قد يكون ثعلب الماء ذو ​​الفراء الأملس ( لوتروجال بيرسبيسيلاتا ) في آسيا أقرب أقربائه الأحياء؛ فقد لوحظت سلوكيات وأصوات وشكل جمجمة متشابهة. [ 12 ]

تشير النظرية الأكثر شيوعًا لأصول فصيلة فرس النهر (Hippopotamidae) إلى أن فرس النهر والحيتان تشتركان في سلف مشترك انفصل عن باقي ذوات الحوافر قبل حوالي 60 مليون سنة . [ 14 ] [ 15 ] ومن المرجح أن هذه المجموعة السلفية المفترضة انقسمت إلى فرعين قبل حوالي 54 مليون سنة. [ 16 ] تطور أحد الفرعين إلى الحيتان ، ربما بدءًا من حوالي 52 مليون سنة، مع الحوت البدائي باكيسيتوس ( Pakicetus) وأسلاف الحيتان المبكرة الأخرى المعروفة مجتمعة باسم الحيتان القديمة (Archaeoceti )، والتي خضعت في النهاية لتكيف مائي لتصبح الحيتان المائية بالكامل . [ 17 ] أما الفرع الآخر فقد أصبح الأنثراكوثيرات (Anthracotheres) ، وانقرضت جميع فروع الأنثراكوثيرات، باستثناء الفرع الذي تطور إلى فصيلة فرس النهر ، خلال العصر البليوسيني دون أن تترك أي نسل. [ 15 ] يُعتقد أن دلافين الأنهار تتمتع بتوزيعات متبقية، أي أن أسلافها كانت تسكن في الأصل بيئات بحرية، ولكن تم إزاحتها من هذه البيئات بواسطة سلالات الدلافين الحديثة. [ 18 ] [ 19 ] نشأت العديد من أوجه التشابه والتكيفات المورفولوجية مع بيئات المياه العذبة نتيجة للتطور التقاربي ؛ وبالتالي، فإن تصنيف جميع دلافين الأنهار هو تصنيف شبه عرقي . على سبيل المثال، دلافين نهر الأمازون في الواقع أقرب صلة بدلافين المحيطات منها بدلافين أنهار جنوب آسيا . [ 20 ]

رسم توضيحي لبروراستوموس ، وهو حيوان من فصيلة الأطوميات من العصر الإيوسيني

تُصنَّف الأطوميات، إلى جانب الخرطوميات (الأفيال)، مع ديسموستيليا المنقرضة ، وربما إمبريثوبودا، لتشكيل مجموعة تيثثيريا . يُعتقد أن تيثثيريا قد تطورت من ثدييات بدائية ذات حوافر (" كونديلارث ") على طول شواطئ محيط تيثيس القديم . تُشكِّل تيثثيريا، مع الوبريات (الهيراكسيات)، فرعًا حيويًا يُسمى باينونجولاتا . تُعدّ باينونجولاتا وتيثثيريا (وخاصةً الأخيرة) من بين أقل فروع الثدييات إثارةً للجدل، بدعم قوي من التفسيرات المورفولوجية والجزيئية. أي أن الأفيال والوبريات وخراف البحر تشترك في أصل مشترك. [ 21 ] يختلف أصل الأطوميات عن أصل الحيتانيات وزعانف الأقدام ، على الرغم من أنه يُعتقد أنها طوّرت نمط حياة مائيًا في نفس الوقت تقريبًا. [ 22 ]

يعود تاريخ أقدم حفرية لحيوان خلد الماء الحديث إلى حوالي 100,000 عام، خلال العصر الرباعي . كان يُعتقد سابقًا أن الثدييات البيوضة المنقرضة، مثل تينولوفوس وستيروبودون ، وثيقة الصلة بخلد الماء الحديث، [ 23 ] لكن الدراسات الحديثة تُظهر أن خلد الماء أقرب صلةً بآكل النمل الشوكي الحديث منه بهذه الأشكال القديمة، وأن تينولوفوس على الأقل كان ثدييًا مختلفًا تمامًا يفتقر إلى العديد من التنوعات النوعية الموجودة في خلد الماء. [ 24 ] مع ذلك، يُرجح أن السلف المشترك الأخير بين خلد الماء وآكل النمل الشوكي كان مائيًا، ومن ثم أصبح آكل النمل الشوكي بريًا بشكل ثانوي. [ 25 ] يُعدّ مونوتريماتوم سودامريكانوم حاليًا أقدم حيوان بيوضي مائي معروف. وقد تم العثور عليه في الأرجنتين ، مما يشير إلى أن الثدييات البيوضة كانت موجودة في قارة غوندوانا العظمى عندما كانت قارتي أمريكا الجنوبية وأستراليا متصلتين عبر القارة القطبية الجنوبية ، أو أن الثدييات البيوضة كانت موجودة على طول سواحل القارة القطبية الجنوبية في أوائل العصر السينوزوي. [ 26 ]

الثدييات البحرية

الثدييات البحرية هي ثدييات مائية تعتمد على المحيط في بقائها. وتشمل حيوانات مثل أسود البحر ، والحيتان ، والأطوم ، وثعالب البحر ، والدببة القطبية . ومثلها مثل الثدييات المائية الأخرى، فهي لا تمثل مجموعة بيولوجية مستقلة. [ 27 ]

الحوت الأحدب هو حيوان ثديي بحري مائي بالكامل .

تختلف قدرة الثدييات البحرية على التكيف مع الحياة المائية اختلافًا كبيرًا بين الأنواع. فالحيتان وخراف البحر حيوانات مائية بالكامل، وبالتالي فهي تعيش في المحيطات بشكل إلزامي. أما الفقمات فهي شبه مائية؛ إذ تقضي معظم وقتها في الماء، لكنها تحتاج إلى العودة إلى اليابسة للقيام بأنشطة مهمة كالتزاوج والتكاثر وتغيير الفراء. في المقابل، يُعد كل من ثعالب البحر والدب القطبي أقل تكيفًا مع الحياة المائية. [ 28 ] وبالمثل، يتنوع نظامها الغذائي بشكل كبير؛ فبعضها قد يتغذى على العوالق الحيوانية ، [ 29 ] وبعضها الآخر على الأسماك الصغيرة، [ 30 ] وقليل منها قد يتغذى على ثدييات أخرى. [ 31 ] ورغم أن عدد الثدييات البحرية قليل مقارنةً بتلك الموجودة على اليابسة، إلا أن أدوارها في مختلف النظم البيئية كبيرة. فهي، ولا سيما ثعالب البحر والدببة القطبية، تلعب أدوارًا مهمة في الحفاظ على النظم البيئية البحرية، وخاصةً من خلال تنظيم أعداد الفرائس. [ 32 ] [ 33 ] إن دورها في الحفاظ على النظم البيئية يجعلها موضع اهتمام خاص، لا سيما وأن 25% [ 34 ] من أنواع الثدييات البحرية مهددة بالانقراض حاليًا. [ 35 ]

كانت الثدييات البحرية تُصطاد في البداية من قبل السكان الأصليين للحصول على الغذاء والموارد الأخرى. [ 36 ] كما كانت هدفًا للصناعات التجارية، مما أدى إلى انخفاض حاد في أعداد جميع الأنواع المستغلة، مثل الحيتان والفقمات . وأدى الصيد التجاري إلى انقراض بقرة ستيلر البحرية وفقمة الراهب الكاريبية . [ 37 ] [ 38 ] بعد توقف الصيد التجاري، تعافت أعداد بعض الأنواع، مثل الحوت الرمادي وفقمة الفيل الشمالية، [ 39 ] [ 40 ] إلا أن فقمة الفيل الشمالية تعاني من اختناق وراثي ؛ [ 40 ] في المقابل، تُعد أنواع أخرى، مثل حوت شمال الأطلسي الصائب، مهددة بالانقراض بشدة. [ 41 ] بالإضافة إلى الصيد، يمكن أن تُقتل الثدييات البحرية، وخاصة الدلافين، كصيد عرضي في مصائد الأسماك، حيث تعلق في الشباك الثابتة وتغرق أو تموت جوعًا. [ 42 ] كما أن ازدياد حركة الملاحة البحرية يتسبب في تصادمات بين السفن السريعة والثدييات البحرية الكبيرة. [ 43 ] كما يُهدد تدهور الموائل الثدييات البحرية وقدرتها على إيجاد الطعام واصطياده. فعلى سبيل المثال، قد يؤثر التلوث الضوضائي سلبًا على الثدييات التي تستخدم تحديد الموقع بالصدى، [ 44 ] وتؤدي الآثار المستمرة للاحتباس الحراري إلى تدهور البيئات القطبية. [ 45 ]

التكيفات

تطورت الثدييات على اليابسة، لذا فقد جلبت جميع الثدييات المائية وشبه المائية العديد من التكيفات البرية إلى المياه. فهي لا تتنفس تحت الماء كما تفعل الأسماك، لذا كان على أجهزتها التنفسية حماية الجسم من الماء المحيط؛ إذ تمنع فتحات الأنف الصمامية والحنجرة الأنفية الداخلية دخول الماء أثناء التنفس والبلع. وللتنقل واكتشاف الفرائس في المياه العكرة والمتعكرة، طورت الثدييات المائية مجموعة متنوعة من الأعضاء الحسية: فعلى سبيل المثال، تمتلك خراف البحر شوارب طويلة وحساسة للغاية تُستخدم لاكتشاف الطعام والنباتات الأخرى أمامها مباشرة، [ 46 ] كما طورت الحيتان المسننة تحديد الموقع بالصدى . [ 28 ]

تُظهر الثدييات المائية أيضًا أنماطًا متنوعة من الحركة. تتميز الحيتانيات بشكلها الانسيابي، وتجعلها حركات زعانفها الذيلية لأعلى ولأسفل سباحين ماهرين؛ فعلى سبيل المثال، يمكن لحيوان التوكسي أن يصل إلى سرعات تبلغ 23 كم/ساعة . [ 47 ] أما الأطوميات، وهي أبطأ بكثير، فتستطيع أيضًا دفع نفسها بزعنفتها الذيلية، ولكنها تستطيع أيضًا المشي على القاع بأطرافها الأمامية. [ 48 ] تسبح الفقمات عديمة الأذنين (Phocidae) عن طريق تحريك زعانفها الخلفية وجزءها السفلي من الجسم من جانب إلى آخر، بينما تُستخدم زعانفها الأمامية بشكل أساسي للتوجيه. [ 28 ] وهي خرقاء على اليابسة، وتتحرك على اليابسة بالاندفاع والقفز والتمايل بينما تحافظ زعانفها الأمامية على توازنها؛ [ 30 ] وعند مواجهة الحيوانات المفترسة، فإنها تتراجع إلى الماء لأن فقمات المياه العذبة ليس لها مفترسات مائية. [ 49 ] 

يمتلك فرس النهر القزم أربعة أطراف تحمل وزنه، ويمكنه المشي على الأرض مثل الثدييات الأرضية تمامًا.

احتفظت بعض الثدييات المائية بأربعة أطراف قادرة على تحمل الوزن (مثل فرس النهر، والقنادس، وثعالب الماء، وفئران المسك)، ويمكنها المشي على اليابسة مثل الثدييات البرية تمامًا. تحدّ الأرجل الطويلة والنحيلة للأيائل من تعرضها للماء والاحتكاك به، على عكس فرس النهر الذي يُبقي معظم جسمه مغمورًا وله أرجل قصيرة وسميكة. يستطيع فرس النهر القزم شبه المائي المشي بسرعة على سطح موحل تحت الماء بفضل عضلاته القوية ولأن جميع أصابع قدميه قادرة على تحمل الوزن. بعض الثدييات المائية ذات الزعانف (مثل الفقمات) برمائية وتخرج من الماء بانتظام، أحيانًا لفترات طويلة، وتتحرك على اليابسة عن طريق تمويج أجسامها، على غرار حركة الجسم لأعلى ولأسفل التي تستخدمها الثدييات المائية بالكامل (مثل الدلافين وخراف البحر) تحت الماء. [ 28 ]

تمتلك القنادس، والجرذان المسكية، وثعالب الماء، والكابيبارا فراءً، وهو أحد السمات المميزة للثدييات، يتميز بطوله ولزوجته الزيتية ومقاومته للماء، وذلك لحبس الهواء وتوفير العزل. [ 50 ] في المقابل، فقدت الثدييات المائية الأخرى، مثل الدلافين، وخراف البحر، والفقمات، وأفراس النهر، فراءها لصالح بشرة سميكة وكثيفة ، وطبقة دهنية سميكة ( شحم ) استجابةً لمتطلبات ديناميكية الماء. [ 28 ]

تحتاج الحيوانات التي تخوض في الماء وتتغذى في القاع (مثل الأيائل وخروف البحر) إلى أن تكون أثقل من الماء للحفاظ على اتصالها بالقاع أو للبقاء مغمورة، بينما تحتاج الحيوانات التي تعيش على السطح (مثل ثعالب الماء) إلى العكس، أما الحيوانات التي تسبح بحرية في المياه المفتوحة (مثل الدلافين) فتحتاج إلى أن تكون متعادلة الطفو لتتمكن من السباحة صعودًا وهبوطًا في عمود الماء. عادةً ما توجد عظام سميكة وكثيفة لدى الحيوانات التي تتغذى في القاع، بينما ترتبط كثافة العظام المنخفضة بالثدييات التي تعيش في المياه العميقة. [ 28 ]

يعتمد شكل ووظيفة عيون الحيوانات المائية على عمق الماء والتعرض للضوء: فالتعرض المحدود للضوء ينتج عنه شبكية عين مشابهة لتلك الموجودة لدى الثدييات البرية الليلية. إضافةً إلى ذلك، تمتلك الحيتان منطقتين ذواتي تركيز عالٍ من الخلايا العقدية ("مناطق الرؤية المثلى")، بينما تمتلك الثدييات المائية الأخرى (مثل الفقمات، وخراف البحر، وثعالب الماء) منطقة واحدة فقط. [ 28 ]

من بين الثدييات غير المشيمية، التي لا تستطيع ولادة صغار مكتملة النمو، [ 51 ] تم إدخال بعض التعديلات على نمط الحياة المائية. يمتلك حيوان اليابوك جرابًا مواجهًا للخلف ينغلق تمامًا عندما يكون الحيوان تحت الماء، بينما يضع خلد الماء صغاره في جحر على اليابسة.

مثال على الحيتان المسننة الهيكلية.

كما طرأت تعديلات على أنظمة الملاحة واكتشاف الفرائس. ونظرًا لحاجة العديد من الثدييات المائية للصيد ليلًا أو في المياه العكرة أو العميقة، فقد تطورت أنظمتها الحسية تبعًا لذلك. [ 52 ] فعلى سبيل المثال، تستطيع بعض الثدييات المائية رصد اهتزازات الماء الصادرة عن سرب من الأسماك أثناء سباحتها للصيد. وقد طورت الحيتان المسننة تراكيب أنفية تولد تحديد الموقع بالصدى، مما يمكّنها من استخدام الصوت لتحديد موقع الفريسة أو تجاوز العوائق. [ 53 ]

علم البيئة

الأنواع الرئيسية

تُقيّد سدود القنادس تدفق المياه، مما يؤدي إلى تكوين بركة.

تُؤثر برك القنادس تأثيرًا عميقًا على النظام البيئي المحيط بها. وتتمثل وظيفتها البيئية الأساسية في كونها خزانًا للمياه خلال فترات الجفاف، مما يمنع جفاف مجاري الأنهار. وفي حالة حدوث فيضان، تُبطئ برك القنادس من تدفق المياه، مما يُقلل من تآكل التربة المحيطة. [ 54 ] كما تحجز سدود القنادس الرواسب، مما يُقلل من العكارة، وبالتالي يُحسّن جودة المياه بشكل عام في المصب. وهذا يُوفر للحيوانات الأخرى مياه شرب أنظف، ويمنع تدهور مناطق تكاثر الأسماك. [ 55 ] [ 56 ] ومع ذلك، فإن بطء سرعة المياه وانعدام الظل من الأشجار (التي قُطعت لاحقًا لبناء السد) يؤديان إلى ارتفاع درجة الحرارة بشكل عام. [ 54 ] كما أنها تُؤوي العوالق الحيوانية المفترسة التي تُساعد في تحليل المواد العضوية المتحللة والسيطرة على أعداد الطحالب. [ 55 ]

نظام عذائي

القنادس حيوانات عاشبة، وتفضل خشب أشجار الحور الرجراج ، والحور القطني ، والصفصاف ، والبتولا ، والقيقب ، والكرز . كما تتغذى على نباتات السعد ، ونباتات البرك ، وزنابق الماء . [ 57 ] لا تدخل القنادس في سبات شتوي، بل تخزن الأغصان وجذوع الأشجار في أكوام في بركها، وتتغذى على اللحاء الداخلي. وتغمر السدود التي تبنيها القنادس مناطق من الغابات المحيطة، مما يوفر لها وصولاً آمناً إلى مصدر غذائي مهم، وهو أوراق وبراعم ولحاء الأشجار النامية. تفضل القنادس أشجار الحور الرجراج والحور ، ولكنها تأكل أيضاً البتولا، والقيقب، والصفصاف، والبتولا، والكرز الأسود، والبلوط الأحمر، والزان، والرماد، والقرنفل ، وأحياناً الصنوبر والتنوب. [ 58 ] كما تتغذى على نباتات البردي ، وزنابق الماء، وغيرها من النباتات المائية، خاصة في أوائل الربيع. [ 59 ]

وحيد القرن الهندي حيوان راعي . يتكون نظامه الغذائي بالكامل تقريبًا من الأعشاب، ولكنه يأكل أيضًا الأوراق وأغصان الشجيرات والأشجار والفواكه والنباتات المائية المغمورة والعائمة . يتغذى في الصباح والمساء. يستخدم شفتيه القويتين للإمساك بسيقان الأعشاب، ثم يثني الساق إلى الأسفل، ويعض الجزء العلوي، ثم يأكل العشب. ويتعامل مع الأعشاب الطويلة جدًا أو الشتلات الصغيرة بالمشي فوق النبات، مستخدمًا ساقيه على كلا الجانبين، ومستغلًا وزن جسمه لدفع طرف النبات إلى مستوى فمه. [ 60 ]

تتحرك خراف البحر موسمياً بالتزامن مع نظام الفيضانات في حوض الأمازون. وتتواجد في الغابات والمروج المغمورة بالمياه خلال موسم الفيضان عندما يكون الغذاء وفيراً، وتنتقل إلى البحيرات العميقة خلال موسم الجفاف. [ 61 ] يتميز خروف البحر الأمازوني بأقل درجة انحراف في منقاره (من 25° إلى 41°) بين خراف البحر، وهو تكيف يسمح له بالتغذية بالقرب من سطح الماء. [ 62 ]

يعتمد النظام الغذائي للأيائل غالبًا على موقعها، لكنها تُفضل على ما يبدو النموات الحديثة للأشجار النفضية الغنية بالسكريات، مثل البتولا البيضاء، والحور الرجراج ، والقيقب المخطط ، وغيرها الكثير. [ 63 ] كما تتغذى على العديد من النباتات المائية مثل زنبق الماء وحشيشة الماء . [ 64 ] وللوصول إلى الأغصان العالية، قد تُثني الأيائل الشتلات الصغيرة باستخدام شفتها القابضة أو فمها أو جسمها. أما بالنسبة للأشجار الأكبر حجمًا، فقد تقف الأيائل منتصبة وتمشي على رجليها الخلفيتين، مما يسمح لها بالوصول إلى النباتات التي ترتفع 4.26 مترًا عن الأرض. [ 65 ] [ 66 ] وتُعد الأيائل سباحين ماهرين، ومن المعروف أنها تخوض في الماء لتناول النباتات المائية. لذا، تنجذب الأيائل إلى المستنقعات وضفاف الأنهار خلال الأشهر الدافئة، حيث توفر لها هذه الأماكن نباتات مناسبة للأكل ومياه للاستحمام. ومن المعروف أن الأيائل تغوص تحت الماء للوصول إلى النباتات في قاع البحيرات، وقد يساعدها خطمها المعقد في هذا النوع من التغذية. والأيائل هي الغزلان الوحيدة القادرة على التغذية تحت الماء. [ 67 ] 

أيل موس في سيبيريا يتغذى على النباتات المائية

تخرج أفراس النهر من الماء عند الغسق وتتجه نحو الداخل، أحيانًا لمسافة تصل إلى 10 كيلومترات (6 أميال) ، [ 68 ] لترعى الأعشاب القصيرة، مصدر غذائها الرئيسي. تقضي من أربع إلى خمس ساعات في الرعي، ويمكنها أن تستهلك 68 كيلوغرامًا (150 رطلًا) من العشب كل ليلة. [ 69 ] ومثل معظم الحيوانات العاشبة، تتناول أفراس النهر نباتات أخرى إذا توفرت لها، لكن نظامها الغذائي يتكون بالكامل تقريبًا من العشب، مع استهلاك ضئيل جدًا للنباتات المائية. [ 70 ] يخرج فرس النهر القزم من الماء عند الغسق ليتغذى. ويعتمد على مسارات الحيوانات البرية للتنقل عبر الغطاء النباتي الكثيف للغابات. ويحدد هذه المسارات بتحريك ذيله بقوة أثناء التبرز لنشر برازه. يقضي فرس النهر القزم حوالي ست ساعات يوميًا في البحث عن الطعام، ولا يتناول النباتات المائية بكميات كبيرة، ونادرًا ما يأكل العشب لأنه غير شائع في الغابات الكثيفة التي يسكنها. يتكون الجزء الأكبر من غذاء فرس النهر القزم من السرخسيات والنباتات عريضة الأوراق والفواكه المتساقطة على أرض الغابة . ويشير التنوع الكبير في النباتات التي لوحظ تناولها من قبل أفراس النهر القزمة إلى أنها تأكل أي نباتات متاحة. ويتميز هذا النظام الغذائي بجودته العالية مقارنةً بنظام فرس النهر الشائع. [ 71 ] [ 72 ]    

يتميز دولفين نهر الأمازون بتنوع نظامه الغذائي بين الحيتان، إذ يتكون من 53 نوعًا على الأقل من الأسماك. ويتغذى بشكل رئيسي على أسماك الكروكر ، والبلطي ، والتترا ، والبيرانا ، ولكنه قد يصطاد أيضًا سرطان البحر النهري وسلاحف الأنهار. [ 73 ] أما دلافين أنهار جنوب آسيا فتتغذى بشكل أساسي على الأسماك (مثل الكارب ، والسلور ، وأسماك القرش النهرية ) واللافقاريات، وخاصة الجمبري . [ 74 ]

عمومًا، تقوم جميع أنواع الدُسمان المائية ، والزبابات ، والفئران الحقلية بالغوص السريع لاصطياد الأسماك الصغيرة واللافقاريات. فعلى سبيل المثال، تقوم زبابة ثعلب الماء العملاقة بالغوص السريع لثوانٍ معدودة، وتلتقط سرطانات صغيرة (لا يتجاوز حجمها عادةً 7 سم) . [ 75 ] يُعدّ الأبوسوم اللوتري أكثر أنواع الأبوسوم افتراسًا، إذ يتغذى عادةً على الطيور الصغيرة والقوارض واللافقاريات. [ 76 ] تتغذى فئران الماء بشكل أساسي على الأعشاب والنباتات القريبة من الماء، وقد تتناول أحيانًا الفواكه والأبصال والأغصان والبراعم والجذور. مع ذلك، بدأت مجموعة من فئران الماء التي تعيش في ويلتشير ولينكولنشاير بإنجلترا بأكل أرجل الضفادع والتخلص من جثثها. [ 77 ] 

التفاعلات مع البشر

استغلال

جلد قندس في متحف تجارة الفراء

كانت أردية الفراء عبارة عن بطانيات مصنوعة من جلود القندس المدبوغة محليًا، والمخيطة معًا. عُرفت هذه الجلود باسم " كاستور غراس " بالفرنسية و"معطف القندس" بالإنجليزية، وسرعان ما أدركت صناعة صناعة القبعات المصنوعة من اللباد، التي كانت حديثة العهد آنذاك، فائدتها الكبيرة في التلبيد. افترض بعض المؤرخين، في محاولتهم لتفسير مصطلح " كاستور غراس" ، أن معطف القندس كان غنيًا بالزيوت البشرية نتيجة ارتدائه لفترة طويلة (حيث تآكل جزء كبير من الشعر العلوي بفعل الاستخدام، كاشفًا عن الصوف الداخلي الثمين)، وأن هذا ما جعله جذابًا لصانعي القبعات . يبدو هذا الافتراض غير مرجح، لأن الشحوم تعيق تلبيد الصوف، بدلًا من تحسينه. [ 78 ] بحلول ثمانينيات القرن السادس عشر، أصبح "صوف" القندس المادة الخام الرئيسية لصانعي القبعات الفرنسيين. [ 79 ] بدأ صانعو القبعات باستخدامه في إنجلترا بعد ذلك بوقت قصير، لا سيما بعد أن جلب اللاجئون الهوغونوتيون مهاراتهم وأذواقهم معهم من فرنسا. [ 80 ]

أصبح صيد وحيد القرن الهندي لأغراض الترفيه شائعًا في أواخر القرن التاسع عشر وأوائل القرن العشرين. [ 81 ] وقد تعرض وحيد القرن الهندي للصيد بلا هوادة وبشكل متواصل. وتشير تقارير من منتصف القرن التاسع عشر إلى أن بعض الضباط العسكريين البريطانيين في آسام أطلقوا النار على أكثر من 200 وحيد قرن بشكل فردي . وبحلول عام 1908، انخفض عدد وحيد القرن في كازيرانغا إلى حوالي 12 فردًا. [ 82 ] وفي أوائل القرن العشرين، انخفضت أعداد هذا النوع إلى حدّ الاقتراب من الانقراض. [ 81 ] وأصبح الصيد الجائر لقرون وحيد القرن السبب الأهم في انخفاض أعداد وحيد القرن الهندي بعد تطبيق إجراءات الحماية منذ بداية القرن العشرين، عندما انتهى الصيد القانوني. ففي الفترة من 1980 إلى 1993، تم صيد 692 وحيد قرن بشكل جائر في الهند. في محمية لاوخاوا للحياة البرية في الهند ، قُتل 41 وحيد قرن عام 1983، أي ما يقارب كامل تعدادها في المحمية. [ 83 ] وبحلول منتصف التسعينيات، قضى الصيد الجائر على هذا النوع هناك. [ 84 ] في عام 1950، امتدت غابات ومراعي تشيتوان على مساحة تزيد عن 2600 كيلومتر مربع ( 1000 ميل مربع ) وكانت موطنًا لحوالي 800 وحيد قرن. عندما انتقل المزارعون الفقراء من التلال الوسطى إلى وادي تشيتوان بحثًا عن أراضٍ زراعية، فُتحت المنطقة للاستيطان، وانتشر صيد الحيوانات البرية على نطاق واسع. وتعرض تعداد وحيد القرن في تشيتوان للخطر مرارًا وتكرارًا بسبب الصيد الجائر؛ ففي عام 2002 وحده، قتل الصيادون 37 حيوانًا لقطع قرونها الثمينة وبيعها. [ 85 ]   

يُصطاد ثعالب الماء من أجل فرائها منذ القرن الثامن عشر على الأقل. ولطالما كان ارتداء فرائها شائعًا في مختلف أنحاء العالم. ففي الصين، كان من المعتاد أن يرتدي أفراد العائلة المالكة أردية مصنوعة منها، كما كان يرتديها أيضًا ذوو المكانة الاجتماعية المرموقة. [ 86 ] كما استُخدمت الكلاب، وتحديدًا كلاب صيد ثعالب الماء ، في صيد ثعالب الماء . [ 87 ] وفي العصر الحديث، أفاد برنامج "ترافيك" ( TRAFFIC )، وهو برنامج مشترك بين الصندوق العالمي للطبيعة (WWF) والاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (IUCN)، أن ثعالب الماء تواجه خطرًا جسيمًا في جنوب شرق آسيا، وأنها اختفت من أجزاء من نطاقها الجغرافي السابق. ويعود هذا التراجع في أعدادها إلى الصيد لتلبية الطلب على فرائها. [ 88 ]

تدهور الموائل

كان مصنع بايكالسك للورق واللب منتجًا رئيسيًا للنفايات الصناعية لبحيرة بايكال .

إحدى المشكلات التي تواجه بحيرة بايكال هي دخول الملوثات إلى النظام البيئي. يُعتقد أن المبيدات الحشرية مثل DDT وسداسي كلورو الهكسان الحلقي ، بالإضافة إلى النفايات الصناعية، وخاصةً من مصنع بايكالسك للورق واللب ، كانت سببًا في تفشي العديد من الأوبئة بين فقمات بايكال . [ 89 ] يُعتقد أن هذه المواد الكيميائية تتراكم في السلسلة الغذائية وتُضعف جهاز المناعة لدى فقمات بايكال، مما يجعلها عرضةً لأمراض مثل داء الكلب والطاعون، الذي كان سببًا في وباء خطير أصاب فقمات بايكال وأدى إلى نفوق آلاف الحيوانات في عامي 1997 و1999. وقد وُجد أن صغار فقمات بايكال تحمل مستويات أعلى من DDT ​​وPCB مقارنةً بأي مجموعة أخرى من فقمات أوروبا أو القطب الشمالي عديمة الأذنين. [ 89 ]

في أربعينيات القرن العشرين، جُلبت القنادس من كندا إلى جزيرة تييرا ديل فويغو جنوب تشيلي والأرجنتين، بهدف إنتاج الفراء تجاريًا. إلا أن المشروع فشل، وأُطلق سراح عشرة أزواج من القنادس في البرية. وبسبب انعدام المفترسات الطبيعية في بيئتها الجديدة، انتشرت بسرعة في جميع أنحاء الجزيرة، وإلى جزر أخرى في المنطقة، حتى بلغ عددها 100 ألف فرد في غضون 50 عامًا فقط. وتُعتبر الآن من الأنواع الغازية الخطيرة في المنطقة، نظرًا لتدميرها الهائل لأشجار الغابات، وتُبذل جهود حثيثة للقضاء عليها . [ 90 ]

في بعض الدول الأوروبية، مثل بلجيكا وفرنسا وهولندا ، يُعتبر جرذ المسك آفة غازية، إذ يُلحق حفره أضرارًا بالسدود والحواجز التي تعتمد عليها هذه الدول المنخفضة للحماية من الفيضانات. وفي تلك الدول، يُصطاد ويُسمم ويُطارد في محاولة للحد من أعداده. كما يتغذى جرذ المسك على الذرة وغيرها من المحاصيل الزراعية والبستانية التي تنمو بالقرب من المسطحات المائية. [ 91 ]

أشجار ميتة نتيجة بناء سد للقنادس في تييرا ديل فويغو

يشكل التوسع العمراني والزراعي، وزيادة بناء السدود، وتزايد استخدام الطاقة الكهرومائية في الأنهار في دول مثل ساحل العاج وغانا، تهديدًا لموائل وحياة خروف البحر الأفريقي ، وقد يؤدي الازدحام الشديد للقوارب في الممرات المائية إلى اصطدامه بها بشكل مميت. ومع ذلك، حتى الظواهر الطبيعية، مثل الجفاف وتغيرات المد والجزر، غالبًا ما تجرف خراف البحر إلى موائل غير ملائمة. وينفق بعضها عرضيًا بسبب شباك الصيد المستخدمة في صيد أسماك القرش. [ 92 ] ويتعرض خروف البحر الأمازوني لخطر التلوث، والغرق العرضي في شباك الصيد التجارية، وتدهور الغطاء النباتي نتيجة تآكل التربة الناجم عن إزالة الغابات . [ 61 ] بالإضافة إلى ذلك، يهدد الإطلاق العشوائي للزئبق في أنشطة التعدين النظام البيئي المائي بأكمله في حوض الأمازون. [ 61 ]

مع تطور الصين اقتصاديًا، ازداد الضغط على دلافين الأنهار الصينية بشكل ملحوظ. [ 93 ] تدفقت النفايات الصناعية والسكنية إلى نهر اليانغتسي. تم تجريف قاع النهر وتدعيمه بالخرسانة في مواقع عديدة. تضاعفت حركة السفن، وكبر حجم القوارب، واستخدم الصيادون شباكًا أوسع وأكثر فتكًا. تسبب التلوث الضوضائي في اصطدام هذه الحيوانات، شبه العمياء، بمراوح السفن. انخفضت أعداد فرائس الدلافين بشكل حاد في أواخر القرن العشرين، حيث انخفضت بعض أنواع الأسماك إلى عُشر ما كانت عليه قبل الثورة الصناعية. [ 94 ] في خمسينيات القرن الماضي، قُدّر عددها بـ 6000 دلفين، [ 95 ] لكنها انخفضت بسرعة على مدى العقود الخمسة اللاحقة. لم يتبق منها سوى بضع مئات بحلول عام 1970. ثم انخفض العدد إلى 400 بحلول ثمانينيات القرن الماضي، ثم إلى 13 دلفينًا فقط في عام 1997 عندما أُجري بحث شامل. في 13 ديسمبر 2006، أُعلن انقراض البايجي وظيفيًا ، بعد فشل بحث استمر 45 يومًا قام به خبراء بارزون في هذا المجال في العثور على أي عينة. وكان آخر ظهور مؤكد له في عام 2004. [ 96 ]

كغذاء

يُصطاد حيوان الموظ كنوع من أنواع الطرائد في العديد من البلدان التي يتواجد فيها. وعلى الرغم من أن لحمه يحتوي على مستويات بروتين مماثلة لتلك الموجودة في أنواع اللحوم الحمراء الأخرى المماثلة (مثل لحم البقر والغزال والأيل )، إلا أنه يحتوي على نسبة منخفضة من الدهون ، وتتكون الدهون الموجودة فيه من نسبة أعلى من الدهون المتعددة غير المشبعة مقارنة بالدهون المشبعة . [ 97 ]

...مثل لحم البقر الطري، وربما بنكهة أقوى؛ وأحيانًا مثل لحم العجل "

— هنري ديفيد ثورو من كتاب "غابات مين" يصف طعم لحم الأيل

ترتفع مستويات الكادميوم في كبد وكلى الأيائل ، مما يحظر استهلاك هذه الأعضاء من الأيائل التي يزيد عمرها عن عام واحد في فنلندا. [ 98 ] وقد وُجد أن تناول الكادميوم مرتفع لدى جميع مستهلكي لحم الأيائل، على الرغم من أن اللحم لا يُساهم إلا بنسبة ضئيلة في الكمية اليومية المُتناولة من الكادميوم. ومع ذلك، فإن استهلاك كبد أو كلى الأيائل يزيد بشكل ملحوظ من استهلاك الكادميوم، حيث كشفت الدراسة أن المستهلكين الذين يتناولون أعضاء الأيائل بكثرة لديهم هامش أمان ضيق نسبيًا دون المستويات التي قد تُسبب آثارًا صحية ضارة . [ 99 ]

في القرن السابع عشر، وبناءً على سؤال طرحه أسقف كيبيك ، قضت الكنيسة الكاثوليكية الرومانية بأن القندس يُعتبر سمكة (إذ كان لحم القندس جزءًا من غذاء السكان الأصليين قبل وصول الأوروبيين [ 100 ] ) لأغراض قانون الغذاء. ولذلك، لم ينطبق الحظر العام على استهلاك اللحوم يوم الجمعة على لحم القندس. [ 100 ] وهذا يُشابه تصنيف الكنيسة للقوارض شبه المائية الأخرى، مثل الكابيبارا والمسك . [ 101 ] [ 102 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ^ أوغارتي نونيز، خواكين أنطونيو (30 يونيو 2021). "nutria Marina (Lontra felina) في Los Andes del sur del Perú" . سينسيا و ديسارولو . 20 (1): 71-77 . دوى : 10.33326/26176033.2021.1.1109 . ردمك 2617-6033 . 
  2. ↑ جي، تشيانغ؛ لو، تشي-شي؛ يوان، تشونغ-شي؛ تابروم، آلان ر. (2006). "ثديي سباح من العصر الجوراسي الأوسط والتنوع الإيكومورفولوجي للثدييات المبكرة" (ملف PDF) . مجلة ساينس . 311 (5764): 1123-1127 . Bibcode : 2006Sci...311.1123J . doi : 10.1126/science.1123026 . PMID: 16497926. S2CID : 46067702 .  
  3. ↑ توماس مارتن، التشريح ما بعد الجمجمة لـ Haldanodon exspectatus (الثدييات، Docodonta) من العصر الجوراسي المتأخر (الكيمريدجي) في البرتغال وأهميته لتطور الثدييات، معهد سينكنبرغ للأبحاث، سينكنبرغانلاغ 25، 60325 فرانكفورت أم ماين، ألمانيا. استُلم في أكتوبر 2004؛ قُبل للنشر في مارس 2005
  4. ↑ أنوسويا تشينسامي-توران، أسلاف الثدييات: الإشعاع • علم الأنسجة • علم الأحياء، مطبعة جامعة إنديانا، 18/11/2011
  5. ↑ بوب هـ. سلوتر، أستروكونودون، ثلاثي الأسنان الطباشيري، مجلة علم الثدييات، المجلد 50، العدد 1 (فبراير 1969)، الصفحات 102-107
  6. ↑ زوفيا كيلان-جاوروفسكا، ريتشارد ل. سيفيلي، تشي-شي لو (2004). "الفصل 7: يوتريكونودونتانات". الثدييات من عصر الديناصورات: الأصول والتطور والبنية. نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا. الصفحات 216-248. ISBN 0-231-11918-6.
  7. ↑ سيغونيو-راسل، دينيس (1995). "اثنان من الثدييات ثلاثية الأسنان التي يُحتمل أن تكون مائية من العصر الطباشيري المبكر في المغرب" (ملف PDF) . مجلة Acta Palaeontologica Polonica . 40 (2): 149– 162.
  8. ^ منغ ، جين. هو، ياومينغ؛ وانغ، يوانكينج؛ وانغ، شياو لين؛ لي تشوانكوي (2007). "تصويب: حيوان ثديي مزلق من الدهر الوسيط من شمال شرق الصين" . طبيعة . 446 (7131): 889–893 . بيب كود : 2007Natur.446Q.102M . دوى : 10.1038 / طبيعة05639 .
  9. ↑ غايتانو، لياندرو سي؛ روجييه، غييرمو دبليو (2011). "مواد جديدة من أرجينتوكونودون فارياسوروم (الثدييات، تريكونودونتيداي) من العصر الجوراسي في الأرجنتين وتأثيرها على تطور التريكونودونت". مجلة علم الحفريات الفقارية . 31 (4): 829-843 . Bibcode : 2011JVPal..31..829G . doi : 10.1080/02724634.2011.589877 . hdl : 11336/68497 . S2CID 85069761 . 
  10. ↑ مينغ تشين، غريغوري فيليب ويلسون، منهج متعدد المتغيرات لاستنتاج أنماط الحركة لدى الثدييات في العصر الوسيط، مقالة في علم الأحياء القديمة 41(02) · فبراير 2015 doi : 10.1017/pab.2014.14
  11. ^ كيلان جافوروسكا، زوفيا؛ سيفيلي، ريتشارد L.؛ لوه زهي شي (2004). الثدييات من عصر الديناصورات: الأصول والتطور والبنية . نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا. ص 441 – 462. ISBN  978-0-231-50927-5.
  12. 1 2 كوبفلي، ك.-ب؛ واين، ر.ك. (ديسمبر 1998). "العلاقات التطورية لثعالب الماء (آكلات اللحوم: العرسيات) بناءً على تسلسلات السيتوكروم ب للميتوكوندريا". مجلة علم الحيوان . 246 (4): 401-416 . doi : 10.1111/j.1469-7998.1998.tb00172.x .
  13. ↑ فوستر-تورلي، بات؛ ماكدونالد، شيلا؛ ماسون، كريس، محرران (1990). "ثعالب الماء: خطة عمل لحمايتها". مجموعة خبراء ثعالب الماء التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة : القسمان 2 و12.
  14. ↑ جيتسي، ج. (1997). "دعم إضافي من الحمض النووي لتصنيف الحيتان/أفراس النهر: جين بروتين تخثر الدم غاما-فيبرينوجين" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 14 (5): 537-543 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025790 . PMID 9159931 . 
  15. 1 2 ليهورو، فابريس؛ بويسيري، جان رينو؛ مانثي، فريدريك ك.؛ دوكروك، ستيفان (2015). "أفراس النهر تنحدر من أطول سلسلة تطورية للحيتانيات والأصابع الأرضية في أفريقيا" . نيتشر كوميونيكيشنز . 6 (6264): 6264. Bibcode : 2015NatCo...6E6264L . doi : 10.1038/ncomms7264 . ISSN 2041-1723 . PMID 25710445 .  
  16. ↑ أورسينغ، بي إم؛ أرناسون، يو. (1998). "تحليلات جينومات الميتوكوندريا تدعم بقوة وجود فرع حيوي مشترك بين فرس النهر والحوت" . وقائع الجمعية الملكية . 265 (1412): 2251-2255 . doi : 10.1098/rspb.1998.0567 . PMC 1689531. PMID 9881471 .  
  17. ↑ بويسيري، جان رينو؛ ليهورو، فابريس؛ برونيه، ميشيل (2005). "موقع فصيلة فرس النهر ضمن رتبة مزدوجات الأصابع" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 102 (5): 1537-1541 . Bibcode : 2005PNAS..102.1537B . doi : 10.1073/pnas.0409518102 . PMC 547867. PMID 15677331 .  
  18. ↑ كاسينز، آي.؛ فيكاريو، إس.؛ واديل، في جي.؛ بالشوفسكي، إتش.؛ فان بيل، دي.؛ دينغ، دبليو.؛ فان، سي.؛ موهان، آر إس.؛ سيمويس-لوبيز، بي سي.؛ باستيدا، آر.؛ ماير، إيه.؛ ستانوب، إم جيه.؛ ميلينكوفيتش، إم سي. (2000). "التكيف المستقل مع الموائل النهرية سمح ببقاء سلالات الحيتان القديمة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 (21): 11343-11347 . Bibcode : 2000PNAS...9711343C . doi : 10.1073/pnas.97.21.11343 . PMC 17202. PMID 11027333 .  
  19. ↑ هاميلتون، هـ.؛ كاباليرو، س.؛ كولينز، أ.ج.؛ براونيل، ر.ل. (2001). "تطور دلافين الأنهار" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 268 (1466): 549-556 . doi : 10.1098/rspb.2000.1385 . PMC 1088639. PMID 11296868 .  
  20. ↑ هربك، ت.؛ دا سيلفا، ف.م.ف.؛ دوترا، ن.؛ غرافينا، و.؛ مارتن، أ.ر.؛ فارياس، إ.ب.؛ تورفي، س.ت. (2014). "نوع جديد من دلافين الأنهار من البرازيل أو: ما مدى ضآلة معرفتنا بتنوعنا البيولوجي" . PLoS ONE . 9 (1) e83623. Bibcode : 2014PLoSO...983623H . doi : 10.1371/journal.pone.0083623 . PMC 3898917. PMID 24465386 .  
  21. ↑ كيلوغ، مارغريت إي.؛ بوركيت، ساندرا؛ دينيس، توماس ر.؛ ستون، غاري؛ غراي، برايان أ.؛ ماكغواير، بيتر م.؛ زوري، روبرتو ت.؛ ستانيون، روسكو (2007). "تلوين الكروموسومات في خروف البحر يدعم تصنيف الأفروثيريا والباينونغولاتا" . بي إم سي بيولوجيا التطور . 7 (6): 6. Bibcode : 2007BMCEE...7....6K . doi : 10.1186/1471-2148-7-6 . PMC 1784077. PMID 17244368 .  
  22. ↑ أوهين، مارك د. (2007). "تطور الثدييات البحرية: العودة إلى البحر بعد 300 مليون سنة" . السجل التشريحي . 290 (6): 514-522 . doi : 10.1002/ar.20545 . PMID 17516441 . 
  23. ↑ راوهوت، أو دبليو إم؛ مارتن، تي؛ أورتيز-جاوريجويزار، إي؛ بويرتا، بي (2002). "أول ثديي من العصر الجوراسي من أمريكا الجنوبية". مجلة نيتشر . 416 (6877): 165-168 . Bibcode : 2002Natur.416..165R . doi : 10.1038/416165a . hdl : 11336/99461 . PMID: 11894091. S2CID : 4346804 .  
  24. ↑ ريتش، توماس هـ.؛ هوبسون، جيمس أ.؛ جيل، باميلا ج.؛ تروسلر، بيتر؛ روجرز-ديفيدسون، سالي؛ مورتون، ستيف؛ سيفيلي، ريتشارد ل.؛ بيكرينغ، ديفيد؛ كول، ليزلي؛ سيو، كارين؛ بورغمان، فليم أ.؛ سيندن، تيم؛ إيفانز، أليستير ر.؛ واغستاف، باربرا إ.؛ سيجيتس-فيلييرز، دوريس؛ كورف، إيان ج.؛ فلانيري، تيموثي ف.؛ ووكر، كين؛ موسر، آن م.؛ آرتشر، مايكل؛ بيان، ريبيكا؛ فيكرز-ريتش، باتريشيا (2016). "الفك السفلي والأسنان لدى حيوان تينولوفوس تروسلري، وهو حيوان ثديي أحادي المسلك من العصر الطباشيري المبكر". ألتشيرينغا: مجلة أسترالاسيا لعلم الأحياء القديمة . 40 (4): 1– 27. Bibcode : 2016Alch...40..475R . doi : 10.1080/03115518.2016.1180034 . hdl : 1885/112071 . S2CID 89034974 . 
  25. ↑ فيليبس، إم جيه؛ بينيت، تي إتش؛ لي، إم إس (2009). "تشير الجزيئات والشكل والبيئة إلى أصل برمائي حديث لحيوانات الإيكيدنا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 106 (40): 17089-94 . Bibcode : 2009PNAS..10617089P . doi : 10.1073 / pnas.0904649106 . PMC 2761324. PMID 19805098 .  
  26. ↑ فولجر، تيم (1993). "خُلد الماء في باتاغونيا (الحياة القديمة - 1992)". ديسكفر . 14 (1): 66.
  27. ↑ جيفرسون، تي. أ.؛ ويبر، إم. أ.؛ بيتمان، آر. إل. (2009). الثدييات البحرية في العالم: دليل شامل لتحديدها ( الطبعة الأولى). لندن: أكاديميك برس. الصفحات 7-16 . ISBN   978-0-12-383853-7. OCLC 326418543 . 
  28. 1 2 3 4 5 6 7 ريدنبرغ، جوي س . (2007). "التكيفات التشريحية للثدييات المائية" . السجل التشريحي . 290 (6): 507-13 . doi : 10.1002/ar.20541 . OCLC 255630658. PMID 17516440 .  
  29. ↑ غولدبوغين، جيريمي أ. (2010). "اللقمة المثالية: التغذية بالاندفاع لدى حيتان الروركال" . مجلة العالم الأمريكي . 98 (2): 124. doi : 10.1511/2010.83.124 .
  30. 1 2 ريدمان، م. (1990). زعنفيات الأقدام: الفقمات، وأسود البحر، وفظ البحر . مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 11-12 . ISBN  978-0-520-06497-3. OCLC 19511610 . 
  31. ↑ جيفرسون، تي. أ.؛ ستايسي، بي. جيه.؛ بيرد، آر. دبليو. (1991). "مراجعة لتفاعلات الحيتان القاتلة مع الثدييات البحرية الأخرى: من الافتراس إلى التعايش" (ملف PDF) . مراجعة الثدييات . 21 (4): 151-180 . Bibcode : 1991MamRv..21..151J . doi : 10.1111/j.1365-2907.1991.tb00291.x .
  32. ↑ إستس، جيه إيه؛ تينكر، إم تي؛ ويليامز، تي إم؛ دواك، دي إف (1998). "افتراس الحيتان القاتلة لثعالب البحر : ربط النظم البيئية المحيطية والساحلية". مجلة ساينس . 282 (5388): 473-476 . رمز Bibcode : 1998Sci...282..473E . doi : 10.1126/science.282.5388.473 . ISSN 0036-8075 . PMID 9774274. S2CID 8925215 .   
  33. ↑ ستيرلينغ، إيان؛ غورافيتش، دان (1988). الدببة القطبية . آن أربور، ميشيغان: مطبعة جامعة ميشيغان. ص 27-28 . ISBN  978-0-472-10100-9. OCLC 757032303 . 
  34. ↑ "دليل الأنواع البحرية المهددة بالانقراض الصادر عن الصندوق العالمي للطبيعة، سبتمبر 2019" (ملف PDF) . worldwildlife.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 يونيو 2023 .
  35. ↑ شيبر، ج.؛ شانسون، ج.س.؛ تشيوزا، ف.؛ كوكس، ن.أ. (2008). "وضع الثدييات البرية والبحرية في العالم: التنوع، والتهديد، والمعرفة". مجلة ساينس . 322 (5899): 225-230 . Bibcode : 2008Sci...322..225S . doi : 10.1126/science.1165115 . hdl : 1893/783 . PMID 18845749. S2CID 45416687 .  
  36. ↑ بيرتا، أ؛ سوميتش، ج. ل. (1999). "الاستغلال والحفظ". الثدييات البحرية: علم الأحياء التطوري . سان دييغو: أكاديميك برس. ISBN 978-0-12-093225-2. OCLC 42467530 . 
  37. ↑ تورفي، إس تي؛ ريسلي، سي إل (22 مارس 2006). " نمذجة انقراض بقرة ستيلر البحرية" . رسائل بيولوجية 2 ( 1): 94-97 . doi : 10.1098/rsbl.2005.0415 . PMC 1617197. PMID 17148336 .  
  38. ^ آدم بيتر (2004). " موناشوس تروبيكال " . أنواع الثدييات (747): 1– 9. دوى : 10.1644/747 .
  39. ↑ كليفورد، فرانك (1994). "إزالة الحوت الرمادي من قائمة الأنواع المهددة بالانقراض" . صحيفة لوس أنجلوس تايمز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 يناير 2016 .
  40. 1 2 هاو، جيم؛ هاندي، دانا (2013). "فقمات الفيل الشمالية: تزايد أعدادها، وتناقص تنوعها البيولوجي" . مجلة ساينتفك أمريكان . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 يونيو 2016 .
  41. ↑ كوك، ج. ج. (2020) [نسخة مصححة من تقييم 2020]. " Eubalaena glacialis " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2020 e.T41712A178589687. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T41712A178589687.en . تاريخ الاسترجاع: 19 ديسمبر 2023 .
  42. ^ برونو ، دياز ل. (2006). "التفاعلات بين دلافين البحر الأبيض المتوسط ​​قارورية الأنف ( Tursiops truncatus ) والشباك الخيشومية قبالة سردينيا، إيطاليا" . مجلة العلوم البحرية . 63 (5): 946– 951. بيب كود : 2006ICJMS..63..946D . دوى : 10.1016/j.icesjms.2005.06.012 .
  43. ↑ فاندرلان، أنجيليا إس إم؛ تاغارت، كريستوفر تي. (2007). "اصطدام السفن بالحيتان: احتمالية الإصابة المميتة بناءً على سرعة السفينة". علم الثدييات البحرية . 23 (1): 144-156 . Bibcode : 2007MMamS..23..144V . doi : 10.1111/j.1748-7692.2006.00098.x .
  44. ↑ هاروود، ج. (2001). "الثدييات البحرية وبيئتها في القرن الحادي والعشرين". مجلة علم الثدييات . 82 (3): 630-640 . doi : 10.1644/1545-1542(2001)082 < 0630 :MMATEI > 2.0.CO ; 2. JSTOR 1383602 . 
  45. ↑ سيموندز، إم بي؛ إسحاق، إس جيه (2007). "تأثيرات تغير المناخ على الثدييات البحرية: مؤشرات مبكرة لمشاكل خطيرة" . أوريكس . 41 : 19. doi : 10.1017/S0030605307001524 .
  46. ^ مارشال ، كريستوفر د. مايدا، هيروشي؛ إيواتا، ماتسوميتسو؛ فوروتا، ماسامي؛ اسانو، شيرو؛ روساس، فرناندو؛ ريب، روجر ل. (2003). "مورفولوجيا الفم والوجه وسلوك التغذية لخراف البحر والأطوم والأمازون وغرب أفريقيا وجزر الأنتيل (الثدييات: سيرينيا): التشكل الوظيفي للمجمع العضلي الاهتزازي" (PDF) . مجلة علم الحيوان . 259 (3): 245-260 . دوى : 10.1017 / S0952836902003205 .
  47. ↑ إدواردز، هولي هـ.؛ شنيل، غاري د. (2001). "طول الجسم، وسرعة السباحة، ومدة الغوص، ولون دلفين سوتاليا فلوفياتيلس (توكوكسي) في نيكاراغوا" (ملف PDF) . مجلة علوم الكاريبي . 37 : 271-298 .
  48. ↑ كينغدون، جوناثان؛ هابولد، ديفيد؛ بوتينسكي، توماس؛ هوفمان، مايكل؛ هابولد، ميريديث؛ كالينا، جان (2013). ثدييات أفريقيا . المجلد 1. نيويورك: دار بلومزبري للنشر. ص 211. ISBN   978-1-4081-2251-8. OCLC 822025146 . 
  49. ↑ بيرين 2009 ، ص 924 .
  50. ↑ جلاس، موغنز ل.؛ وود، ستيفن س.، محرران. (2009). التحكم القلبي التنفسي في الفقاريات: جوانب مقارنة وتطورية . برلين: سبرينغر. ص 89-90 . doi : 10.1007/978-3-540-93985-6 . ISBN  978-3-540-93984-9. OCLC 437346699 . 
  51. ↑ مايكل إل. باور، جاي شولكين. تطور المشيمة البشرية. ص 68–.
  52. ↑ "التكيفات التشريحية للثدييات المائية" .
  53. ↑ "التكيفات التشريحية للثدييات المائية" .
  54. 1 2 روسيل، ف.؛ بوزسر، أ.؛ كولين، ب.؛ باركر، هـ. (2005). "الأثر البيئي للقنادس (Castor fiber و Castor canadensis) وقدرتها على تعديل النظم البيئية". مراجعة الثدييات . 35 ( 3-4 ): 248-276 . Bibcode : 2005MamRv..35..248R . doi : 10.1111/j.1365-2907.2005.00067.x . hdl : 11250/2438080 .
  55. 1 2 بليدزكي، ليزيك أ.؛ بوبير، جيل؛ مولتون، إل إيه؛ كايكر-سنومان، تي دي (2011). "تأثيرات برك القنادس على جودة المياه في مجاري المياه من الدرجة الأولى والثانية في نيو إنجلاند" . علم البيئة المائية . 4 (5): 698-707 . Bibcode : 2011Ecohy...4..698B . doi : 10.1002/eco.163 . S2CID 39775996 . 
  56. ↑ "التعكر: الوصف، التأثير على جودة المياه، المصادر، التدابير" (ملف PDF) . وكالة مينيسوتا لمكافحة التلوث. مارس 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 يونيو 2016 .
  57. ↑ رينجلمان، جيمس ك. "إدارة القندس لصالح الطيور المائية" (ملف PDF) . USGS.gov . هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 أبريل 2015 .
  58. ↑ مولر-شفارتز، ديتلاند وسون، ليكسينغ (2003). القندس: التاريخ الطبيعي لمهندس الأراضي الرطبة . مطبعة جامعة كورنيل. الصفحات 67-75 . ISBN  978-0-8014-4098-4. OCLC 905649783 . 
  59. ↑ بيلوفسكي، غاري إي. (1984). "تحسين النظام الغذائي الصيفي لدى القندس". عالم الطبيعة الأمريكي الأوسط . 111 (2): 209-222 . doi : 10.2307/2425316 . ISSN 0003-0031 . JSTOR 2425316 .  
  60. ↑ لوري، دبليو إيه؛ لانغ، إي إم؛ غروفز، سي بي (1983). " وحيد القرن " (ملف PDF) . أنواع الثدييات (211): 1-6 . doi : 10.2307/3504002 . JSTOR 3504002. S2CID 253915386. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 29 يونيو 2017. تم الاطلاع عليه في 23 يونيو 2016 .  
  61. 1 2 3 مارمونتيل، م.؛ دي سوزا، د. وكيندال، س. (2016). " Trichechus inunguis " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2016 e.T22102A43793736. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T22102A43793736.en . تاريخ الاسترجاع: 11 نوفمبر 2021 .
  62. ^ غوتيريش بازين، ميشيل ج. مارمونتيل، ميريام؛ روساس ، فرناندو سي دبليو . بازين، فيكتور ف. فنتيسينك، إدواردو م. (2014). “إيكولوجيا التغذية لخروف البحر الأمازوني ( Trichechus inunguis ) في محميتي Mamirauá و Amanä للتنمية المستدامة، البرازيل” (PDF) . الثدييات المائية . 40 (2): 139– 149. بيب كود : 2014AqMam..40..139G . دوى : 10.1578/AM.40.2.2014.139 . مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 17 سبتمبر 2016 . تم الاسترجاع 26 يونيو 2016 .
  63. ↑ هوارد، جانيت ل. (1996). " Populus tremuloides " . وزارة الزراعة الأمريكية، دائرة الغابات، محطة روكي ماونتن للأبحاث، مختبر علوم الحرائق . تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 يونيو 2016 .
  64. ↑ مدير البيئة والموارد في ساسكاتشوان ومركز أبحاث السهول الكندية (2001). الجيران الطبيعيون: ثدييات مختارة من ساسكاتشوان . ريجينا، ساسكاتشوان: جامعة ريجينا. ص 170. ISBN  978-0-88977-123-9ISSN 1498-1297 . OCLC 607394660 .​  
  65. ↑ دالريمبل ، بايرون (1983). حيوانات الصيد الكبيرة في أمريكا الشمالية ( الطبعة الأولى). دار ستويجر للنشر. ص 84. ISBN   978-08769-1142-6. OCLC 1054473 . 
  66. ↑ فارب، بيتر (1966). أرض وحياة برية في أمريكا الشمالية . وزارة التعليم بولاية كاليفورنيا. ص 177. ISBN  978-0-8094-3919-5.
  67. ↑ جيست، فاليريوس (1998). غزلان العالم: تطورها وسلوكها وبيئتها ( الطبعة الأولى). ماتشانيسبيرغ، بنسلفانيا: ستاكبول بوكس. ص 237. ISBN   978-0-8117-0496-0. OCLC 37713037 . 
  68. ↑ إستس، ر. (1992). دليل سلوك الثدييات الأفريقية: بما في ذلك ذوات الحوافر، والحيوانات اللاحمة، والرئيسيات . سان فرانسيسكو: مطبعة جامعة كاليفورنيا. الصفحات 222-226 . ISBN  978-0-520-08085-0. OCLC 19554262 . 
  69. ↑ "فرس النهر" . حديقة كروجر الوطنية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 يونيو 2007 .
  70. ↑ غراي، ج.؛ هاربر، د.م. (2002). "استخدام تحليلات النظائر المستقرة لتحديد المدخلات الخارجية لبحيرة نيفاشا عبر أمعاء فرس النهر". النظائر في دراسات الصحة البيئية . 38 (4): 245-250 . Bibcode : 2002IEHS...38..245G . doi : 10.1080/10256010208033269 . PMID 12725427. S2CID 216152807 .  
  71. ↑ إلتينغهام، إس. كيث (1999). فرس النهر . لندن: أكاديميك برس. ISBN 978-0-85661-131-5. OCLC 42274422 . 
  72. ↑ زشوك، صموئيل (2002). "اختلال نسبة الجنس عند الولادة في فرس النهر القزم الأسير، هيكسابروتودون ليبرينسيس" . مجلة علم الثدييات . 83 (3): 674-681 . doi : 10.1644/1545-1542(2002)083 < 0674:DSRABI > 2.0.CO ; 2 .
  73. ↑ ويلسون، دون؛ ريدر، ديان (2005). أنواع الثدييات في العالم . المجلد 2. مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص 738. ISBN   978-0-8018-8221-0. OCLC 300296060 . 
  74. ↑ "دلفين نهر الغانج" . الصندوق العالمي للطبيعة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 يونيو 2016 .
  75. ↑ ستيفنسون، بي جيه؛ غودمان، إس. وسواريمالالا، في. (2016). " Potamogale velox " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2016 e.T18095A97203526. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T18095A97203526.en . تاريخ الاطلاع: 11 نوفمبر 2021 .
  76. ^ ريجيدور، هيكتور أ. جوروستياج، مارتن؛ سوهرينغ، سيلفيا. “فئات التكاثر والعمر السني لأبوسوم الماء الصغير ( Lutreolina crassicaudata ) في بوينس آيرس، الأرجنتين”. ريفيستا دي بيولوجيا تروبيكال . 47 ( 1– 2): 271– 272. ISSN 0034-7744 . 
  77. ↑ "فئران الماء تتذوق طعم الضفادع" . بي بي سي نيوز . 30 أبريل 2010. تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 يونيو 2016 .
  78. ↑ دولين، إريك ج. (2010). الفراء، والثروة، والإمبراطورية: التاريخ الملحمي لتجارة الفراء في أمريكا . نيويورك: دبليو دبليو نورتون وشركاه. ص 46. ISBN  978-0-393-06710-1. OCLC 449865266 . 
  79. ↑ بروك، تيموثي (2008). قبعة فيرمير: القرن السابع عشر وفجر العالم المعولم . نيويورك: دار بلومزبري للنشر. ص 43. ISBN  978-1-59691-444-5. OCLC 123137094 . 
  80. ↑ وايلي، آي دبليو (1868). مستودع السيدات . المجلد 28. مطبعة نابو. ص 363. ISBN   978-1-276-66898-9.{{cite book}}عدم توافق رقم ISBN / التاريخ ( مساعدة )
  81. 1 2 إليس، س. وتالوكدار، ب. (2019). " وحيد القرن " (Rhinoceros unicornis) . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2019 e.T19496A18494149. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-3.RLTS.T19496A18494149.en . تاريخ الاسترجاع: 19 ديسمبر 2023 .
  82. ↑ لوري، دبليو إيه؛ لانغ، إي إم؛ غروفز، سي بي (1983). " وحيد القرن " (ملف PDF) . أنواع الثدييات (211): 1-6 . doi : 10.2307/3504002 . JSTOR 3504002. S2CID 253915386. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 29 يونيو 2017. تم الاطلاع عليه في 23 يونيو 2016 .  
  83. ↑ مينون، فيفيك (1996). "تحت الحصار: الصيد الجائر وحماية وحيد القرن الهندي الكبير في الهند" (ملف PDF) . منظمة ترافيك الهند . تاريخ الاسترجاع: 26 يونيو 2016 .
  84. ↑ فوس، ت.؛ فان سترين، ن. (1997). وحيد القرن الآسيوي - دراسة الحالة وخطة عمل الحفظ (ملف PDF) . الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة. ISBN 978-2-8317-0336-7. OCLC 36838946 . 
  85. ↑ أدهيكاري، تي آر (2002). "لعنة النجاح" (ملف PDF) . هابيتات هيمالايا - ملف حقائق موارد هيمالايا . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 يونيو 2016 .
  86. ↑ إنجرامز، إف سي (1924). "الفراء وتجارة الفراء". مجلة الجمعية الملكية للفنون . 72 (3739): 593-605 .
  87. ↑ "تاريخ السلالة" . نادي كلاب الصيد الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 15 أغسطس 2016. تم الاطلاع عليه في 26 يونيو 2016 .
  88. ↑ "ثعالب الماء تشعر بالحرارة في جنوب شرق آسيا" . ترافيك. 2009. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 يونيو 2016 .
  89. 1 2 إيواتا، هيساتو؛ واتانابي، مافومي؛ أوكاجيما، يوكا؛ تانابي، شينسوكي؛ أمانو، ماساو؛ ميازاكي، نوبويوكي؛ بيتروف، يفغيني أ. (2004). "الحركية السمية لمركبات ثنائي بنزو ديوكسين متعدد الكلور (PCDD) وثنائي بنزو فيوران متعدد الكلور (PCDF) ومركبات ثنائي الفينيل متعدد الكلور المستوية في فقمات بحيرة بايكال، بوسا سيبيريكا : التراكم المرتبط بالعمر، والانتقال من الأم، والعزل الكبدي". العلوم والتكنولوجيا البيئية . 38 (13): 3505-3513 . Bibcode : 2004EnST...38.3505I . doi : 10.1021/es035461+ . PMID 15296299 . 
  90. ↑ لوي، ماتياس (2015). "غزو القندس الأمريكي الشمالي للغابات والسهوب في جنوب تشيلي والأرجنتين" . مجلة ساينتفك أمريكان . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 يونيو 2016 .
  91. ↑ سكايرين، جينتاري؛ باولاوسكاس، ألجيمانتاس (2012). “توزيع المسك الغازي ( Ondatra zibethicus ) وتأثيره على النظام البيئي” (PDF) . إيكولوجيجا . 58 (3): 357-367 . دوى : 10.6001/ekologija.v58i3.2532 .
  92. ↑ كيث دياغني، ل. (2016) [نسخة مصححة من تقييم 2015]. " Trichechus senegalensis " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2015 e.T22104A97168578. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T22104A81904980.en . تاريخ الاطلاع: 19 ديسمبر 2023 .
  93. ↑ كلينوفسكا، مارغريت؛ كوك، جاستن (1991). الدلافين وخنازير البحر والحيتان في العالم: الكتاب الأحمر لبيانات الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (ملف PDF) . الصفحات 41-46 . 
  94. ↑ بلاك، ريتشارد (27 يونيو 2006). "الفرصة الأخيرة لدلفين الصين" . مؤرشف من الأصل في 6 يوليو 2006. تم الاطلاع عليه في 27 يونيو 2006 .
  95. ↑ "خطة إنقاذ مُعدة لدلافين نهر اليانغتسي" . 11 يوليو 2002. تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 ديسمبر 2006 .
  96. ↑ تورفي، إس تي؛ بيتمان، آر إل؛ تايلور، بي إل؛ بارلو، جيه؛ أكاماتسو، تي؛ باريت، إل إيه؛ تشاو، إكس؛ ريفز، آر آر؛ ستيوارت، بي إس؛ وانغ، كيه؛ وي، زد؛ تشانغ، إكس؛ بوسر، إل تي؛ ريتشلين، إم؛ براندون، جيه آر؛ وانغ، دي. (2007). " أول انقراض لنوع من الحيتان بسبب الإنسان؟" . رسائل علم الأحياء . 3 (5): 537-540 . doi : 10.1098/rsbl.2007.0292 . PMC 2391192. PMID 17686754 .  
  97. ↑ "لحم الأيل، نيئ (من سكان ألاسكا الأصليين)" . بيانات التغذية الذاتية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 يونيو 2016 .
  98. ↑ "الموافقة التامة على الأطعمة الفنلندية" . أخبار جودة الغذاء. 2003. تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 يونيو 2016 .
  99. ^ فاهتيريستو، إل. ليتيكينين، T.؛ فينالاينن، ER . إسكولا، م.؛ ليندفورز، إي. بوهجانفيرتا، ر.؛ مايجالا، ر. (2003). “تناول الكادميوم لصيادي الموظ في فنلندا من استهلاك لحم الموظ والكبد والكلى”. المضافات الغذائية والتلوث . 20 (5): 453-463 . دوى : 10.1080 / 0265203031000094636 . بميد 12775464 . S2CID 28322519 .  
  100. 1 2 لاكورسيير، جاك (1995). تاريخ كيبيك (بالفرنسية). سبنتريون. رقم ISBN 978-2-89448-050-2. OCLC 678751406 . 
  101. ↑ «في الأيام التي تسبق عيد الفصح، يتناول الفنزويليون طعامًا شهيًا متعلقًا بالقوارض» . صحيفة نيويورك صن . 24 مارس 2005. مؤرشف من الأصل في 25 فبراير 2010. تم الاطلاع عليه في 15 مارس 2010 .
  102. ↑ هولوشا، جون (أبريل 1988). "حيث يُعتبر جرذ المسك طعامًا شهيًا في فترة الصوم الكبير" . صحيفة نيويورك تايمز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 يونيو 2016 .

للمزيد من القراءة