الأكتيفينات هي عوامل نمو وتمايز ثنائية الترابط تنتمي إلى عائلة عامل النمو المحول بيتا (TGF-beta) من البروتينات الإشارية ذات الصلة بنيوياً. ترسل الأكتيفينات إشاراتها من خلال مجمع غير متجانس من كينازات مستقبلات السيرين والتي تتضمن على الأقل مستقبلين من النوع الأول (I وIB) ومستقبلين من النوع الثاني (II وIIB). هذه المستقبلات كلها بروتينات غشائية، تتكون من مجال خارج الخلية يرتبط بالربيطة مع منطقة غنية بالسيستين ، ومجال غشائي ، ومجال سيتوبلازمي مع خصوصية متوقعة للسرين/ثريونين. مستقبلات النوع الأول ضرورية للإشارات؛ ومستقبلات النوع الثاني مطلوبة لربط الربائط والتعبير عن مستقبلات النوع الأول. تشكل مستقبلات النوع الأول والثاني مجمعًا مستقرًا بعد ربط الربائط، مما يؤدي إلى فسفرة مستقبلات النوع الأول بواسطة مستقبلات النوع الثاني. تعتبر مستقبلات النوع الثاني كينازات نشطة بشكل دائم. يشفر هذا الجين مستقبل أكتيفين أ من النوع الثاني ب، والذي يُظهر تقاربًا أعلى بنحو 3 إلى 4 أضعاف للربيطة من مستقبل أكتيفين أ من النوع الثاني. [7]
^ abc GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000114739 – Ensembl ، مايو 2017
^ abc GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000061393 – Ensembl ، مايو 2017
^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
^ "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
^ Hildén K, Tuuri T, Erämaa M, Ritvos O (مايو 1994). "التعبير عن جينات مستقبلات الأكتيفين من النوع الثاني أثناء تمايز خلايا K562 البشرية واستنساخ الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين لمستقبلات الأكتيفين من النوع الثاني ب البشرية". Blood . 83 (8): 2163–70. doi : 10.1182/blood.V83.8.2163.2163 . PMID 8161782.
^ Ishikawa S, Kai M, Murata Y, Tamari M, Daigo Y, Murano T, Ogawa M, Nakamura Y (يوليو 1998). "التنظيم الجينومي ورسم خريطة جين مستقبل الأكتيفين البشري من النوع IIB (hActR-IIB)". J. Hum. Genet . 43 (2): 132–4. doi : 10.1007/s100380050054 . PMID 9621519.
^ ab "جين Entrez: مستقبل ACVR2B activin A، النوع IIB".
^ De Winter JP، De Vries CJ، Van Achterberg TA، Ameerun RF، Feijen A، Sugino H، De Waele P، Huylebroeck D، Verschueren K، Van Den Eijden-Van Raaij AJ (مايو 1996). “مستقبلات النوع الثاني من الأكتيفين المقتطعة تمنع النشاط الحيوي من خلال تكوين مجمعات غير متجانسة مع مستقبلات الأكتين من النوع الأول”. الخبرة. دقة الخلية . 224 (2): 323–34. دوى :10.1006/excr.1996.0142. بميد 8612709.
^ ماتسوزاكي تي، هاناي إس، كيشي إتش، ليو زي، باو واي، كيكوتشي أ، تسوتشيدا ك، سوجينو إتش (مايو 2002). "تنظيم الالتقام الخلوي لمستقبلات النوع الثاني من الأكتيفين بواسطة بروتين PDZ جديد من خلال المسار المعتمد على بروتين Ral/Ral-1". جي بيول. الكيمياء . 277 (21): 19008–18. دوى : 10.1074/jbc.M112472200 . بميد 11882656.
روابط خارجية
صفحة موقع جينوم ACVR2B البشري وتفاصيل جين ACVR2B في متصفح جينوم UCSC .
Burdine RD, Schier AF (2000). "الآليات المحفوظة والمتباعدة في تكوين المحور الأيسر والأيمن". Genes Dev . 14 (7): 763–76. doi : 10.1101/gad.14.7.763 . PMID 10766733. S2CID 34764551.
دي وينتر جي بي، دي فريس سي جيه، فان أختربيرج تي إيه، أميرون آر إف، فيجين إيه، سوجينو إتش، دي وايلي بي، هويلبروك دي، فيرشويرين كيه، فان دن إيجدين-فان رايج إيه جيه (1996). “تمنع مستقبلات الأكتيفين من النوع الثاني النشاط الحيوي عن طريق تكوين مجمعات غير متجانسة مع مستقبلات الأكتيفين من النوع الأول”. إكسب. دقة الخلية . 224 (2): 323–34. دوى :10.1006/excr.1996.0142. بميد 8612709.
Attisano L، Wrana JL، Montalvo E، Massagué J (1996). "تنشيط الإشارات بواسطة مجمع مستقبلات الأكتيفين". Mol. Cell. Biol . 16 (3): 1066–73. doi :10.1128/MCB.16.3.1066. PMC 231089. PMID 8622651 .
نيشيتوه هـ، إيتشيجو هـ، كيمورا م، ماتسوموتو ت، ماكيشيما ف، ياماغوتشي أ، ياماشيتا هـ، إينوموتو س، ميازونو ك (1996). "تحديد مستقبلات كيناز السيرين/ثريونين من النوع الأول والثاني لعامل النمو/التمايز-5". مجلة الأحياء والكيمياء . 271 (35): 21345-52. doi : 10.1074/jbc.271.35.21345 . PMID 8702914.
Martens JW، de Winter JP، Timmerman MA، McLuskey A، van Schaik RH، Themmen AP، de Jong FH (1997). "يتداخل هرمون Inhibin مع إشارات الأكتيفين على مستوى مجمع مستقبلات الأكتيفين في خلايا مبيض الهامستر الصيني". الغدد الصماء . 138 (7): 2928-36. doi : 10.1210/endo.138.7.5250 . PMID 9202237.
Macías-Silva M، Hoodless PA، Tang SJ، Buchwald M، Wrana JL (1998). "التنشيط المحدد لمسارات إشارات Smad1 بواسطة مستقبل BMP7 من النوع الأول، ALK2". J. Biol. Chem . 273 (40): 25628–36. doi : 10.1074/jbc.273.40.25628 . PMID 9748228.
Kosaki R، Gebbia M، Kosaki K، Lewin M، Bowers P، Towbin JA، Casey B (1999). "تشوهات المحور الأيسر والأيمن المرتبطة بالطفرات في ACVR2B، الجين لمستقبل الأكتيفين البشري من النوع IIB". Am. J. Med. Genet . 82 (1): 70–6. doi :10.1002/(SICI)1096-8628(19990101)82:1<70::AID-AJMG14>3.0.CO;2-Y. PMID 9916847.
لي إس، ألكسندر جيه، بلويس آر، إنغرام دي، ميلنر إيه دي (1999). "تحديد تردد الرنين للجهاز التنفسي في متلازمة الضائقة التنفسية". Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed . 80 (3): F198-202. doi : 10.1136/fn.80.3.F198. PMC 1720943. PMID 10212081.
McPherron AC, Lawler AM, Lee SJ (1999). "تنظيم النمط الأمامي/الخلفي للهيكل المحوري بواسطة عامل النمو/التمايز 11". Nat. Genet . 22 (3): 260–4. doi :10.1038/10320. PMID 10391213. S2CID 1172738.
Bondestam J, Horelli-Kuitunen N, Hildén K, Ritvos O, Aaltonen J (1999). "تعيين جينات مستقبلات الأكتيفين البشرية من النوع II وIIB ACVR2 وACVR2B إلى نطاقات الكروموسوم 2q22.2-->q23.3 و3p22 وجين الفوليستاتين البشري (FST) إلى الكروموسوم 5q11.2 بواسطة FISH". Cytogenet. Cell Genet . 87 (3–4): 219–20. doi :10.1159/000015429. PMID 10702675. S2CID 36135054.
Chapman SC, Woodruff TK (2001). "تعديل نقل إشارة الأكتيفين بواسطة الإنهيبين ب وبروتين رابط الإنهيبين (INhBP)". Mol. Endocrinol . 15 (4): 668–79. doi : 10.1210/mend.15.4.0616 . PMID 11266516.
Wurthner JU, Frank DB, Felici A, Green HM, Cao Z, Schneider MD, McNally JG, Lechleider RJ, Roberts AB (2001). "البروتين المرتبط بمستقبل عامل النمو بيتا 1 هو مرافق لـ Smad4". J. Biol. Chem . 276 (22): 19495–502. doi : 10.1074/jbc.M006473200 . PMID 11278302.
Parks WT, Frank DB, Huff C, Renfrew Haft C, Martin J, Meng X, de Caestecker MP, McNally JG, Reddi A, Taylor SI, Roberts AB, Wang T, Lechleider RJ (2001). "فرز nexin 6، وهو SNX جديد، يتفاعل مع عائلة عامل النمو المحول بيتا من مستقبلات كينازات السيرين-ثريونين". J. Biol. Chem . 276 (22): 19332–9. doi : 10.1074/jbc.M100606200 . PMID 11279102.
Choi KC, Kang SK, Nathwani PS, Cheng KW, Auersperg N, Leung PC (2001). "التعبير التفاضلي عن وحدة فرعية أكتيفين/إنهبين وmRNAs لمستقبل أكتيفين في ظهارة سطح المبيض الطبيعية والسرطانية (OSE)". Mol. Cell. Endocrinol . 174 (1–2): 99–110. doi :10.1016/S0303-7207(00)00447-0. PMID 11306176. S2CID 10648768.
Lee SJ, McPherron AC (2001). "تنظيم نشاط الميوستاتين ونمو العضلات". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 98 (16): 9306–11. Bibcode :2001PNAS...98.9306L. doi : 10.1073 /pnas.151270098 . PMC 55416. PMID 11459935.
ماتسوزاكي تي، هاناي إس، كيشي إتش، ليو زي، باو واي، كيكوتشي أ، تسوتشيدا ك، سوجينو إتش (2002). "تنظيم الالتقام الخلوي لمستقبلات النوع الثاني من الأكتيفين بواسطة بروتين PDZ جديد من خلال المسار المعتمد على بروتين Ral/Ral-1". جي بيول. الكيمياء . 277 (21): 19008–18. دوى : 10.1074/jbc.M112472200 . بميد 11882656.
Schneider-Kolsky ME, Manuelpillai U, Waldron K, Dole A, Wallace EM (2002). "توزيع الأكتيفين ومستقبلات الأكتيفين في الأنسجة الحملية عبر الحمل البشري وأثناء المخاض". المشيمة . 23 (4): 294-302. doi :10.1053/plac.2002.0787. PMID 11969340.
ف
ت
هـ
معرض قاعدة بيانات البروتين
1nys : البنية البلورية لـ Activin A مرتبطة بـ ECD لـ ActRIIB P41
1nyu : البنية البلورية لـ Activin A المرتبطة بـ ECD لـ ActRIIB
1s4y : البنية البلورية للمجال خارج الخلية activin/actrIIb
2h62 : البنية البلورية لمجمع ثلاثي الربيطة-المستقبل لـ BMP-2
2h64 : البنية البلورية لمجمع مستقبل-ربيطة ثلاثي لـ BMP-2
