المجموعة الفردانية J-M267
تُعدّ المجموعة الفردانية J-M267 ، والمعروفة أيضًا باسم المجموعة الفردانية J1 ، فرعًا من المجموعة الفردانية J-P209 (المعروفة باسم المجموعة الفردانية J ) من الحمض النووي Y، إلى جانب المجموعة الفردانية الشقيقة لها J -M172 (المعروفة باسم المجموعة الفردانية J2 ). (جميع هذه المجموعات الفردانية لها أسماء تاريخية أخرى مذكورة أدناه. [ علم الوراثة 1 ] [ علم الوراثة 2 ] )
أقدم بقايا إيجابية لـ J-M267 تم العثور عليها حتى الآن تعود إلى صياد جامع من القوقاز من كهف ساتسوربليا ، جورجيا . [ 7 ]
ينحدر الرجال من هذا السلالة من سلف أبوي مشترك ، ويتضح ذلك من خلال وجود طفرة تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) المعروفة باسم M267، والتي أُعلن عنها في ( Cinnioğlu 2004 ) . توجد هذه المجموعة الفردانية اليوم بنسب كبيرة في العديد من المناطق في شبه الجزيرة العربية وغرب آسيا أو بالقرب منهما . وخارج موطنها الأصلي في قارة آسيا ، توجد بنسب عالية جدًا في السودان . كما توجد بنسب عالية، ولكن بدرجة أقل، في أجزاء من القوقاز وإثيوبيا وأجزاء من شمال إفريقيا ، وبين معظم شعوب بلاد الشام، بما في ذلك الجماعات اليهودية ، وخاصةً حاملي ألقاب كوهين . ويمكن العثور عليها أيضًا، وإن كان ذلك بنسبة أقل، في أجزاء من جنوب أوروبا ، وشرقًا حتى آسيا الوسطى .
الأصول
منذ اكتشاف السلالة الفردانية J-P209، بات من المسلّم به عمومًا أنها تُظهر دلائل على تطورها قبل حوالي 20,000 عام في مكان ما شمال غرب إيران، والقوقاز، والمرتفعات الأرمنية، وشمال بلاد ما بين النهرين. [ 4 ] [ 8 ] [ 3 ] ويجعل تواتر وتنوع فرعيها الرئيسيين، J-M267 وJ-M172، في تلك المنطقة، منهما مؤشرين جينيين محتملين لانتشار تقنيات الزراعة خلال العصر الحجري الحديث ، والذي يُعتقد أنه كان له تأثير كبير على التجمعات البشرية.
يضم النمط الجيني J-M267 عدة فروع فرعية معروفة، بعضها تم التعرف عليه قبل التعرف على النمط الجيني J-M267 نفسه، على سبيل المثال J-M62 ( اتحاد كروموسوم Y "YCC" 2002 ). باستثناء ملحوظ واحد هو J-P58، فإن معظم هذه الفروع غير شائعة ( توفانيلي 2009 ) . ونظرًا لهيمنة J-P58 في تجمعات J-M267 في العديد من المناطق، فإن مناقشة أصول J-M267 تستلزم مناقشة J-P58 في الوقت نفسه.
ترتبط السلالة الفردانية J-P58 ارتباطًا وثيقًا بالسكان القدماء في القوقاز وإيران القديمة . تشير أبحاث الحمض النووي الحالية إلى أن هذه السلالة الفردانية كانت غائبة عن جميع الذكور من العصر النطوفي والعصر الحجري الحديث في بلاد الشام الذين تم فحصهم حتى الآن، ولكنها ظهرت خلال العصر البرونزي في لبنان والأردن جنبًا إلى جنب مع أصول مرتبطة بالإيرانيين في العصر النحاسي. انتشرت هذه الأصول في بلاد الشام بين 3300 و5900 سنة مضت، وفي شبه الجزيرة العربية بين 2000 و3500 سنة مضت. تتداخل هذه الأوقات مع تواريخ نشأة وانتشار اللغات السامية في الشرق الأوسط خلال العصر البرونزي، والمُقدَّرة من البيانات المعجمية. [ 6 ] [ 5 ]
توزيع
أفريقيا
شمال أفريقيا والقرن الأفريقي
استقبلت شمال أفريقيا هجراتٍ تتحدث لغات سامية، وتشير بعض الدراسات إلى احتمال انتشارها في العصر الحديث على يد العرب الذين توسعوا، بشكل رئيسي منذ القرن السابع الميلادي، إلى شمال أفريقيا ( أريدي 2004 وسيمينو 2004 ). مع ذلك، لا يُعرف أن جزر الكناري كانت تضم أي لغة سامية. في شمال أفريقيا، يهيمن النمط اللغوي J-P58 على النمط J-M267، ويتوزع بشكل غير متساوٍ للغاية وفقًا للدراسات حتى الآن، وغالبًا ما يكون أقل انتشارًا بين البربر و/أو سكان المناطق غير الحضرية ، وإن لم يكن دائمًا . في إثيوبيا، توجد دلائل على تحركات أقدم للنمط اللغوي J-M267 إلى أفريقيا عبر البحر الأحمر، ليس فقط في شكل J-P58. ويبدو أن هذا مرتبط أيضًا باللغات السامية. وفقًا لدراسة أجريت عام 2011، في تونس، يُعد النمط اللغوي J-M267 أكثر وفرة بشكل ملحوظ في المناطق الحضرية (31.3%) منه في المناطق الريفية (2.5%) ( إنافاع 2011 ) .
| سكان | حجم العينة | J*(xJ-M172) | المجموع J-M267 | J-M267(xP58) | J-P58 | منشور | أبحاث سابقة أجريت على نفس العينات |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| الجزائر ( عرب من وهران ) | 102 | غير متوفر | 22.5% | غير متوفر | غير متوفر | روبينو 2007 | |
| الجزائر | 20 | غير متوفر | 35% | غير متوفر | غير متوفر | سيمينو 2004 | |
| مصر | 147 | غير متوفر | 21.1% | 1.4% | 19.7% | شياروني 2009 | لويس 2004 |
| مصر | 124 | غير متوفر | 19.8% | غير متوفر | غير متوفر | السباعي 2009 | |
| مصر ( سيوة ، الصحراء الغربية ) | 35 | غير متوفر | 31.4% | غير متوفر | غير متوفر | كوجانوفا 2009 | |
| ليبيا ( الطوارق ) | 47 | غير متوفر | 0% | غير متوفر | غير متوفر | أوتوني 2011 | |
| ليبيا ( بنغازي ) | 238 | غير متوفر | 39.5% | غير متوفر | غير متوفر | ألفاريز 2014 [ 9 ] | المرغني 2012 |
| المغرب ( العرب ) | 87 | غير متوفر | 26.4% | غير متوفر | غير متوفر | فضلاوي زيد 2013 [ 10 ] | |
| المغرب ( العرب ) | 49 | غير متوفر | 20.4% | غير متوفر | غير متوفر | سيمينو 2004 | |
| المغرب ( العرب ) | 28 | غير متوفر | 60.7% | غير متوفر | غير متوفر | أندرهيل 2000 [ 11 ] | |
| المغرب ( العرب ) | 19 | غير متوفر | 31.5% | غير متوفر | غير متوفر | فرانكالاشي 2008 [ 12 ] | |
| المغرب ( البربر ) | 64 | غير متوفر | 6.3% | غير متوفر | غير متوفر | سيمينو 2004 | |
| المغرب ( البربر ) | 103 | غير متوفر | 10.7% | غير متوفر | غير متوفر | سيمينو 2004 | |
| المغرب ( الرباط ) | 267 | غير متوفر | 21.3% | غير متوفر | غير متوفر | ألفاريز 2014 | أبو خالد 2010 |
| المغرب ( الدار البيضاء ) | 166 | غير متوفر | 15.7% | غير متوفر | غير متوفر | ألفاريز 2014 | لاوينا 2011 |
| المغرب ( فيجيج ) | 96 | غير متوفر | 29.2% | غير متوفر | غير متوفر | ألفاريز 2014 | باليت 2010 |
| المغرب ( الجديدة ) | 49 | غير متوفر | 8.2% | غير متوفر | غير متوفر | ألفاريز 2014 | |
| المغرب ( فاس ) | 108 | غير متوفر | 16.7% | 0.0% | 16.7% | ريغويرو 2015 | |
| تونس | 73 | غير متوفر | 34.2% | غير متوفر | غير متوفر | سيمينو 2004 | |
| تونس | 601 | نا | 16.64% | غير متوفر | غير متوفر | بيستانو J، وآخرون. (2013) [ 13 ] | |
| تونس ( سوسة ) | 220 | غير متوفر | 25.9% | 0.0% | 25.9% | فضلاوي زيد 2015 [ 14 ] | |
| تونس ( تونس ) | 148 | غير متوفر | 32.4% | 1.3% | 31.1% | غروغني 2012 | أريدي 2004 |
| تونس | 52 | غير متوفر | 34.6% | غير متوفر | غير متوفر | أونوفري 2008 | |
| تونس ( بربر بو عمران ) | 40 | غير متوفر | 0% | غير متوفر | غير متوفر | إنافا 2011 | |
| تونس ( البربر البوسعد ) | 40 | غير متوفر | 5% | 0% | 5% | إنافا 2011 | |
| تونس ( العرب الجربان ) | 46 | غير متوفر | 8.7% | غير متوفر | غير متوفر | إنافا 2011 | |
| تونس ( البربر الجربان ) | 47 | غير متوفر | 0% | غير متوفر | غير متوفر | إنافا 2011 | |
| تونس ( البربر السند ) | 35 | غير متوفر | 31.4% | 0% | 31.4% | فضلاوي زيد 2011 | |
| تونس ( الأندلس الزغوان ) | 32 | غير متوفر | 43.8% | 0% | 43.8% | فضلاوي زيد 2011 | |
| تونس ( تونس العالمية ) | 33 | غير متوفر | 24.2 | 0% | 24.2% | فضلاوي زيد 2011 | |
| تونس ( سجنان ) | 47 | غير متوفر | 34.0% | غير متوفر | غير متوفر | ألفاريز 2014 | فريجي 2011 |
| تونس ( صفاقس ) | 56 | غير متوفر | 25% | 0.0% | 25% | ريغويرو 2015 | |
| تونس ( بجا ) | 72 | غير متوفر | 15.3% | 0.0% | 15.3% | ريغويرو 2015 | |
| جزر الكناري (ما قبل الحقبة الإسبانية) | 30 | غير متوفر | 16.7% | غير متوفر | غير متوفر | فريجل 2009 | |
| جزر الكناري (القرن السابع عشر - الثامن عشر) | 42 | غير متوفر | 11.9% | غير متوفر | غير متوفر | فريجل 2009 | |
| جزر الكناري | 652 | غير متوفر | 3.5% | غير متوفر | غير متوفر | فريجل 2009 | |
| الصحراويون | 89 | غير متوفر | 20.2% | غير متوفر | غير متوفر | فريجل 2009 | بوش 2001 وفلوريس 2001 |
| السودان ( الخرطوم ) | 35 | غير متوفر | 74.3% | 0.0% | 74.3% | شياروني 2009 | توفانيلي 2009 وحسن 2008 |
| السودان ( العرب السودانيون ) | 35 | غير متوفر | 17.1% | 0.0% | 17.1% | شياروني 2009 | حسن 2008 |
| السودان ( النيليون الصحراويون ) | 61 | غير متوفر | 4.9% | 3.3% | 1.6% | شياروني 2009 | حسن 2008 |
| إثيوبيا ( الأورومو ) | 78 | غير متوفر | 2.6% | 2.6% | 0.0% | شياروني 2009 | سيمينو 2004 |
| إثيوبيا ( الأمهرا ) | 48 | غير متوفر | 29.2% | 8.3% | 20.8% | شياروني 2009 | سيمينو 2004 |
| إثيوبيا ( أرسي ) | 85 | 22% | غير متوفر | غير متوفر | غير متوفر | موران 2004 | |
| أثيوبيا | 95 | 21% | غير متوفر | غير متوفر | غير متوفر | موران 2004 | |
| الصوماليون | 201 | 0.5% | 2.5% | غير متوفر | 2.5% | سانشيز 2005 | قد تصل نسبة J-P58 إلى 5% في الدراسة القادمة |
| جزر القمر | 293 | غير متوفر | 5.0% | غير متوفر | غير متوفر | مسعيدي 2011 | |
| جنوب أفريقيا ( ليمبا ) | 76 | غير متوفر | 39.5% | 26.3% | 13.2% | سوديول 2011 | |
| زيمبابوي ( ليمبا ) | 54 | غير متوفر | 9.3% | 9.3% | غير متوفر | سوديول 2011 | |
آسيا
جنوب آسيا
تم العثور على J*(xJ-M172) في الهند بين المسلمين الهنود. [ 15 ]
| سكان | حجم العينة | J*(xJ-M172) | المجموع J-M267 | J-M267(xP58) | J-P58 | منشور |
|---|---|---|---|---|---|---|
| الهند ( الشيعة ) | 161 | 10.6% | غير متوفر | غير متوفر | غير متوفر | إياسوارخانث 2009 |
| الهند ( سني ) | 129 | 2.3% | غير متوفر | غير متوفر | غير متوفر | إياسوارخانث 2009 |
| الهند (مابلا) | 40 | 10% | غير متوفر | غير متوفر | غير متوفر | إياسوارخانث 2009 |
غرب آسيا
تم تحديد المنطقة التي تشمل شرق تركيا وجبال زاغروس وطوروس كمنطقة محتملة لتنوع سلالة J-M267 القديمة. وتتواجد فيها كل من سلالة J-P58 وأنواع أخرى من سلالة J-M267، أحياناً بترددات متقاربة.
| سكان | حجم العينة | المجموع J-M267 | J-M267(xP58) | J-P58 | منشور | أبحاث سابقة أجريت على نفس العينات |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ديك رومى | 523 | 9.0% | 3.1% | 5.9% | شياروني 2009 | سينيوغلو 2004 |
| إيران | 150 | 11.3% | 2.7% | 8.7% | شياروني 2009 | ريغويرو 2006 |
| إيران ( خوزستان ) | غير متوفر | 33.4% | غير متوفر | غير متوفر | Kivisild 2012 [ 16 ] | |
| العراق ( الأكراد ) | 93 | 11.8% | 4.3% | 7.5% | شياروني 2009 | |
| العراق ( الآشوريون ) | 28 | 28.6% | 17.9% | 10.7% | شياروني 2009 | |
| العراق ( العرب ) | 56 | 64.1% | 1.8% | 62.3% | شياروني 2009 | توفانيلي 2009 |
| إيران ( الآشوريون ) | 31 | 16.1% | 9.7% | 6.5% | شياروني 2009 | |
| إيران | 92 | 3.2% | غير متوفر | غير متوفر | السباعي 2009 | |
| تركيا ( الآشوريون ) | 25 | 20.0% | 16.0% | 4.0% | شياروني 2009 | |
سكان بلاد الشام
يُعد J-M267 شائعًا جدًا في جميع أنحاء هذه المنطقة، ويهيمن عليه J-P58، ولكن بعض المجموعات الفرعية المحددة لديها ترددات منخفضة بشكل ملحوظ.
شبه الجزيرة العربية
J-P58 هي المجموعة الفردانية الأكثر شيوعًا للكروموسوم Y بين الرجال من جميع أنحاء هذه المنطقة.
| سكان | حجم العينة | المجموع J-M267 | J-M267(xP58) | J-P58 | منشور | أبحاث سابقة أجريت على نفس العينات |
|---|---|---|---|---|---|---|
| المملكة العربية السعودية | 157 | 40.1% | غير متوفر | غير متوفر | أبو عامرو 2009 | |
| قطر | 72 | 58.3% | 1.4% | 56.9% | شياروني 2009 | كاديناس 2008 |
| الإمارات العربية المتحدة | 164 | 34.8% | 0.0% | 34.8% | شياروني 2009 | كاديناس 2008 |
| اليمن | 62 | 72.6% | 4.8% | 67.7% | شياروني 2009 | كاديناس 2008 |
| الكويت | 117 | 45.2% | غير متوفر | غير متوفر | [ 17 ] | |
| سلطنة عمان | 121 | 38.0% | 0.8% | 37.2% | شياروني 2009 | لويس 2004 |
أوروبا
يُعدّ النمط الفرداني J-M267 نادرًا في معظم أنحاء شمال ووسط أوروبا. ومع ذلك، يُوجد في جيوب كبيرة بنسبة تتراوح بين 5 و10% بين العديد من السكان في جنوب أوروبا. وتشير دراسة جينية أُجريت عام 2018 (فينوكيو وآخرون، 2018) باستخدام التباين الموجود بقوة إلى أن منطقة القوقاز والمناطق الواقعة شمالها هي على الأرجح أصل النمط الفرداني J-M267 اليوناني والإيطالي. [ 18 ]
| سكان | حجم العينة | المجموع J-M267 | J-M267(xP58) | J-P58 | منشور |
|---|---|---|---|---|---|
| ألبانيا | 56 | 3.6% | غير متوفر | غير متوفر | سيمينو 2004 |
| مقدونيا الشمالية ( للمتحدثين باللغة الألبانية ) | 64 | 6.3% | غير متوفر | غير متوفر | باتاليا 2008 |
| مالطا | 90 | 7.8% | غير متوفر | غير متوفر | السباعي 2009 [ 19 ] |
| اليونان ( كريت ) | 193 | 8.3% | غير متوفر | غير متوفر | كينغ 2008 |
| اليونان (البر الرئيسي) | 171 | 4.7% | غير متوفر | غير متوفر | كينغ 2008 |
| اليونان ( مقدونيا ) | 56 | 1.8% | غير متوفر | غير متوفر | سيمينو 2004 |
| اليونان | 249 | 1.6% | غير متوفر | غير متوفر | دي جياكومو 2004 |
| بلغاريا | 808 | 3.4% | غير متوفر | غير متوفر | كاراتشاناك 2013 |
| رومانيا | 130 | 1.5% | غير متوفر | غير متوفر | دي جياكومو 2004 |
| روسيا | 223 | 0.4% | غير متوفر | غير متوفر | دي جياكومو 2004 |
| كرواتيا ( كروات أوسييك ) | 29 | 0% | غير متوفر | غير متوفر | باتاليا 2008 |
| سلوفينيا | 75 | 1.3% | غير متوفر | غير متوفر | باتاليا 2008 |
| إيطاليا (سكان شمال شرق إيطاليا ) | 67 | 0% | غير متوفر | غير متوفر | باتاليا 2008 |
| إيطاليا ( الإيطاليون ) | 915 | 0.7% | غير متوفر | غير متوفر | كابيلي 2009 |
| إيطاليا ( صقلية ) | 236 | 3.8% | غير متوفر | غير متوفر | دي غايتانو 2008 |
| فرنسا ( بروفانس ) | 51 | 2% | غير متوفر | غير متوفر | الملك 2011 |
| البرتغال (الشمالية) | 101 | 1% | غير متوفر | غير متوفر | غونسالفيس 2005 |
| البرتغال (وسط) | 102 | 4.9% | غير متوفر | غير متوفر | غونسالفيس 2005 |
| البرتغال (الجنوبية) | 100 | 7% | غير متوفر | غير متوفر | غونسالفيس 2005 |
| البرتغال ( جزر الأزور ) | 121 | 2.5% | غير متوفر | غير متوفر | غونسالفيس 2005 |
| البرتغال ( ماديرا ) | 129 | 0% | غير متوفر | غير متوفر | غونسالفيس 2005 |
القوقاز
تضم منطقة القوقاز مناطق ذات تردد عالٍ وأخرى ذات تردد منخفض لسلالة J-M267. وتتميز سلالة J-M267 في القوقاز أيضاً بأن معظمها لا يقع ضمن السلالة الفرعية J-P58.
| سكان | حجم العينة | المجموع J-M267 | J-M267(xP58) | J-P58 | منشور |
|---|---|---|---|---|---|
| الأفار | 115 | 59% | 58% | 1% | بالانوفسكي 2011 |
| دارجينز | 101 | 70% | 69% | 1% | بالانوفسكي 2011 |
| كوباتشي | 65 | 99% | 99% | 0% | بالانوفسكي 2011 |
| كايتاك | 33 | 85% | 85% | 0% | بالانوفسكي 2011 |
| ليزغينز | 81 | 44.4% | 44.4% | 0% | بالانوفسكي 2011 |
| شابسوغ | 100 | 0% | 0% | 0% | بالانوفسكي 2011 |
| الأبخازية | 58 | 0% | 0% | 0% | بالانوفسكي 2011 |
| الشركس | 142 | 11.9% | 4.9% | 7% | بالانوفسكي 2011 |
| إنغوش | 143 | 2.8% | 2.8% | 0% | بالانوفسكي 2011 |
| الأوسيتيون | 357 | 1.3% | 1.3% | 0.0% | بالانوفسكي 2011 |
| الشيشان ( إنغوشيا ) | 112 | 21% | 21% | 0% | بالانوفسكي 2011 |
| الشيشان ( الشيشان ) | 118 | 25% | 25% | 0% | بالانوفسكي 2011 |
| الشيشان ( داغستان ) | 100 | 16% | 16% | 0% | بالانوفسكي 2011 |
| أذربيجان | 46 | 15.2% | غير متوفر | غير متوفر | دي جياكومو 2004 |
توزيع الفروع الفرعية
J-P58
تم الإعلان عن الواسم P58، الذي يُحدد المجموعة الفرعية J1c3، في ( كارافيت 2008 ) ، ولكنه كان قد أُعلن عنه سابقًا تحت اسم Page08 في ( ريبينغ 2006 ) ، وأُطلق عليه هذا الاسم مرة أخرى في (كياروني 2009 ). ينتشر هذا الواسم بكثرة في العديد من المناطق التي يكثر فيها النمط الجيني J-M267، لا سيما في أجزاء من شمال إفريقيا وعبر شبه الجزيرة العربية. كما يُشكل ما يقرب من 70% من النمط الجيني J-M267 لدى شعب الأمهرة في إثيوبيا. والجدير بالذكر أنه ليس شائعًا بين النمط الجيني J-M267 في القوقاز.
اقترح شياروني (2009) أن السلالة J-P58 (التي يُشار إليها بـ J1e) ربما انتشرت لأول مرة خلال العصر الحجري الحديث ما قبل الفخار (الفترة ب) ، "من منطقة جغرافية تشمل شمال شرق سوريا وشمال العراق وشرق تركيا باتجاه منطقة الأناضول المطلة على البحر الأبيض المتوسط، والإسماعيليين من جنوب سوريا والأردن وفلسطين وشمال مصر". ويقترحون كذلك أن الثقافة المادية الزرزية قد تكون سلفًا لهذه السلالة. كما يقترحون أن هذه الهجرة السكانية قد تكون مرتبطة أيضًا بانتشار اللغات السامية على يد الرعاة الصيادين ، الذين انتقلوا إلى المناطق القاحلة خلال فترات معروفة بقلة هطول الأمطار. وهكذا، بينما غادرت سلالات أخرى، بما في ذلك J-M267، المنطقة مع المزارعين الذين اتبعوا هطول الأمطار، بقيت السلالات الحاملة لـ J-M267 مع قطعانها ( كينغ 2002 وشياروني 2008 ).
وفقًا لهذا السيناريو، بعد التوسع الأولي في العصر الحجري الحديث الذي شمل اللغات السامية ، والذي ربما وصل إلى اليمن، حدث انتشار أحدث خلال العصر النحاسي أو العصر البرونزي المبكر (حوالي 3000-5000 قبل الميلاد)، وشمل هذا الانتشار فرعًا من اللغات السامية التي تطورت منها اللغة العربية . ويقترح الباحثون أن هذا الانتشار تضمن انتقال بعض أفراد السلالة J-P58 من جهة سوريا باتجاه السكان العرب في شبه الجزيرة العربية والنقب .
من جهة أخرى، يتفق المؤلفون على أن موجات الانتشار اللاحقة في هذه المنطقة وحولها كان لها أيضاً تأثيرات معقدة على توزيع بعض أنواع J-P58 في بعض المناطق. ويذكرون ثلاث مناطق ذات أهمية خاصة لمقترحهم:
- بلاد الشام (سوريا والأردن وإسرائيل وفلسطين). في هذه المنطقة، لاحظ شياروني (2009) "توزيعًا غير منتظم لتردد J1c3 أو J-P58" يصعب تفسيره، والذي "قد يعكس الديناميكيات الديموغرافية المعقدة للدين والعرق في المنطقة".
- المرتفعات الأرمنية، وشمال العراق، وغرب إيران. في هذه المنطقة، لاحظ شياروني (2009) دلائل تشير إلى احتمال وجود أقدم للنجم J-M267، وقبلوا الأدلة بشكل عام، لكنهم أشاروا إلى احتمال وجود خطأ فيها.
- المنطقة الجنوبية من عُمان واليمن وإثيوبيا. في هذه المنطقة، لاحظ شياروني (2009) علامات مماثلة، لكنه رفضها باعتبارها ربما نتيجة "إما تباين العينات و/أو التعقيد الديموغرافي المرتبط بتعدد المؤسسين وتعدد الهجرات".
مجموعة "YCAII=22-22 و DYS388≥15"
تشير الدراسات إلى أن مجموعة J-P58 ليست مهيمنة بحد ذاتها فحسب في العديد من المناطق التي تنتشر فيها J-M267 أو J1، بل إنها تحتوي أيضًا على مجموعة كبيرة تم التعرف عليها قبل اكتشاف P58. ومع ذلك، لا تزال هذه المجموعة موضوعًا للبحث.
تم تحديد هذه المجموعة الجينية الحديثة نسبيًا، مقارنةً بمجموعة J-M267 عمومًا، باستخدام أنماط هابلوتايب علامات STR ، وتحديدًا YCAII بنمط 22-22، وDYS388 بقيم تكرار غير معتادة تبلغ 15 أو أكثر، بدلًا من القيمة الأكثر شيوعًا وهي 13 ( كياروني، 2009 ). وقد وُجد أن هذه المجموعة ذات صلة في بعض الدراسات المنشورة على نطاق واسع حول السكان اليهود والفلسطينيين ( نيبل، 2000 وهامر ، 2009 ). وبشكل عام، منذ ذلك الحين، وُجد أن هذه المجموعة شائعة بين الرجال في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا، ولكنها أقل شيوعًا في مناطق إثيوبيا وأوروبا حيث تنتشر مجموعة J-M267. وبالتالي، فإن النمط الجيني مشابه لنمط J-P58 عمومًا، الموصوف أعلاه، وقد يكون ناتجًا عن نفس تحركات/هجرة السكان ( كياروني، 2009 ) .
يشير توفانيلي (2009) إلى هذه المجموعة العامة ذات YCAII=22-22 وقيم DYS388 العالية باعتبارها نمطًا "عربيًا" من J-M267، على عكس النمط "الأوراسي". يشمل هذا النمط العربي متحدثي اللغة العربية من المغرب العربي والسودان والعراق وقطر ، وهو مجموعة متجانسة نسبيًا، مما يعني أنه ربما انتشر حديثًا نسبيًا مقارنةً بـ J-M267 بشكل عام. أما المجموعة "الأوراسية" الأكثر تنوعًا فتضم الأوروبيين والأكراد والإيرانيين والإثيوبيين (على الرغم من أن إثيوبيا تقع خارج أوراسيا)، وهي أكثر تنوعًا بكثير. ويذكر المؤلفون أيضًا أن "العمانيين يُظهرون مزيجًا من الأنماط الفردية الأوراسية والأنماط العربية النموذجية، كما هو متوقع ، نظرًا لدور خليج عُمان كممر في أوقات مختلفة في انتشار الجينات الآسيوية والشرق أفريقية ". لاحظ شياروني 2009 أيضًا العمر الظاهري المرتفع بشكل غير طبيعي للعينة العمانية J-M267 عند النظر بشكل عام إلى J-P58 و J-M267 بشكل عام.
تحتوي هذه المجموعة بدورها على ثلاث مجموعات فرعية معروفة ذات صلة. أولًا، تحتوي على غالبية النمط الفرداني اليهودي "كوهين "، الموجود بين السكان اليهود، وخاصةً بين الرجال الذين يحملون ألقابًا مرتبطة بكوهين. كما تحتوي على النمط الفرداني "الجليلي" (GMH) والنمط الفرداني "الفلسطيني والعربي الإسرائيلي "، وكلاهما مرتبط بالفلسطينيين / العرب الإسرائيليين وفقًا لدراسات نيبيل (2000) وهامر (2009) . ثم أشار نيبيل (2002) إلى أن النمط الفرداني الجليلي هو أيضًا النوع الأكثر شيوعًا من النمط الفرداني J-P209 الموجود في شمال غرب أفريقيا واليمنيين، لذا فهو لا يقتصر على إسرائيل وفلسطين. ومع ذلك، فإن هذا المتغير تحديدًا "غائب" عن مجموعتين سكانيتين "غير عربيتين" في الشرق الأوسط، وهما "اليهود والأكراد المسلمون" (على الرغم من أن كلتا المجموعتين لديهما مستويات عالية من النمط الفرداني J-P209). لاحظ نيبيل (2002) ليس فقط وجود مجموعة GMH في المغرب العربي ، بل أيضًا أن مجموعة J-M267 في هذه المنطقة تتميز بتنوع ضئيل للغاية. وخلص إلى أن وجود J-M267 في هذه المنطقة ناتج عن حدثي هجرة متميزين: "انتشار العصر الحجري الحديث المبكر" و" التوسع من شبه الجزيرة العربية " خلال القرن السابع الميلادي. وفي وقت لاحق، وافق سيمينو (2004) على أن هذا يبدو متسقًا مع الأدلة، وعمّم بناءً على ذلك أن توزيع مجموعة YCAII=22-22 الكاملة من J-M267 في المناطق الناطقة بالعربية في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا قد يكون في الواقع ذا أصل تاريخي في المقام الأول.
أكدت دراسات حديثة على الشكوك حول كون التوسع الإسلامي قديمًا بما يكفي لتفسير الأنماط الرئيسية لترددات النمط الفرداني J-M267 تفسيرًا كاملًا. وقد رفض شياروني (2009) هذا التفسير بالنسبة للنمط الفرداني J-P58 ككل، ولكنه أقرّ بأن "بعض المجموعات السكانية ذات التنوع المنخفض، مثل البدو في إسرائيل وقطر والسودان والإمارات العربية المتحدة، تتجمع بكثافة بالقرب من الأنماط الفردانية عالية التردد، مما يشير إلى تأثيرات المؤسس مع التوسع السريع في الصحراء العربية". ولم يتطرقوا إلى المغرب العربي.
اتخذ توفانيلي (2009) موقفًا أكثر حزمًا برفض أي ارتباط قوي بين التوسع العربي والمجموعة الفرعية YCAII=22-22 المحددة بواسطة STR كما ناقشها سيمينو (2004) ، أو النمط الفرداني "الجليلي" الأصغر كما ناقشه نيبيل ( 2002 ) . كما قدروا أن النمط الفرداني "الكهين" أقدم من 4500 عام، وربما يصل إلى 8600 عام - أي قبل الأصل المفترض للكهنة بفترة طويلة. النمط الفرداني "الفلسطيني والعربي الإسرائيلي" هو الوحيد الذي أظهر ارتباطًا قويًا بمجموعة عرقية، ولكنه كان نادرًا. وخلص الباحثون إلى عدم جدوى استخدام الأنماط الفردانية المحددة بواسطة STR لأي أغراض جنائية أو أنسابية، لأنها وُجدت في مجموعات عرقية ذات انتماءات ثقافية أو جغرافية مختلفة.
خالف هامر (2009) هذا الرأي، على الأقل فيما يتعلق بالنمط الفرداني النموذجي لكوهين . فقد ذكروا أنه من الضروري دراسة نمط فرداني أكثر تفصيلاً باستخدام تقنية STR لتحديد نمط فرداني نموذجي جديد يُسمى "النمط الفرداني النموذجي الموسع لكوهين"، وهو نمط نادر للغاية خارج المجتمعات اليهودية، وحتى داخلها لا يوجد إلا بشكل رئيسي لدى الكهنة . وأضافوا أنه باستخدام المزيد من المؤشرات وتعريف أكثر دقة، فإن العمر المُقدَّر لسلالة الكهنة أقل من تقديرات توفانيلي (2009) ، ويتوافق ذلك مع وجود سلف مشترك في الفترة الزمنية التقريبية لتأسيس الكهنوت، وهو مصدر ألقاب كوهين.
رد توفانيلي وآخرون في عام 2014 قائلين: "في الختام، في حين أن التوزيع الملحوظ للفروع الفرعية للأنماط الفردية في جينومات الميتوكوندريا والكروموسوم Y غير المؤتلفة قد يكون متوافقًا مع أحداث التأسيس في العصور الحديثة عند نشأة الجماعات اليهودية مثل الكوهينيين واللاويين والأشكنازيين، فإن التعدد العرقي الكبير بشكل عام، فضلاً عن حدوثها المنهجي في الجماعات غير اليهودية، يسلط الضوء على عدم وجود دليل يدعم استخدامها إما كعلامات على النسب اليهودي أو القصص التوراتية." [ 20 ]
J-M368
لا يوجد تطابق تام بين النمط الجيني P58 وقيم DYS388 المرتفعة، وYCAII=22-22. فعلى سبيل المثال، يمتلك الفرع J-M267 من J-P58، المحدد بواسطة SNP M368، قيم DYS388=13 وYCAII=19-22، كما هو الحال في أنواع أخرى من J-M267 خارج النمط "العربي" منه. ولذلك، يُعتقد أنه فرع قديم نسبيًا من J-P58، لم يشارك في موجات انتشار J-M267 الأخيرة في الشرق الأوسط ( كياروني، 2009 ) . وتنتشر هذه الأنماط الفردية DYS388=13 بكثرة في القوقاز والأناضول ، ولكنها موجودة أيضًا في إثيوبيا ( توفانيلي، 2009 ) .
علم الوراثة والتوزيع
تتوفر العديد من الأشجار التطورية المؤكدة والمقترحة للمجموعة الفردانية J-M267. وتستند شجرة التطور أو شجرة العائلة التالية للفروع الفرعية للمجموعة الفردانية J-M267 إلى شجرة ISOGG (2012)، والتي بدورها تستند إلى شجرة YCC 2008 والأبحاث المنشورة اللاحقة.
J1 (L255، L321، M267)
- توجد تجمعات J1* في المرتفعات الأرمينية وأجزاء من القوقاز.
- J1a (M62) موجود بتردد منخفض للغاية في أوروبا.
- J1b (M365.1) تم العثور عليه بتردد منخفض في المرتفعات الأرمينية وإيران وقطر وأجزاء من أوروبا.
- J1c (L136)
- تم العثور على J1c* بتردد منخفض في أوروبا.
- J1c1 (M390)
- J1c2 (P56) تم العثور عليه بشكل متقطع في الأناضول وشرق إفريقيا وشبه الجزيرة العربية وأوروبا.
- J1c3
- J1c3* موجود بتردد منخفض في بلاد الشام وشبه الجزيرة العربية.
- J1c3a (M367.1, M368.1) المعروف سابقًا باسم J1e1.
- J1c3b (M369) المعروف سابقًا باسم J1e2.
- J1c3c (L92، L93) تم العثور عليه بتردد منخفض في جنوب الجزيرة العربية.
- يمثل J1c3d (L147.1) غالبية J1، وهي المجموعة الفردانية السائدة في شبه الجزيرة العربية.
- يمثل J1c3d* غالبية J1 في اليمن، وهم اليهود الكوهين ( الحاخاميون والقرائيون ) . [ 21 ]
- J1c3d1 (L174.1)
- يمثل النمط الجيني J1c3d2 (L222.2) غالبية النمط الجيني J1c3d في المملكة العربية السعودية، وهو عنصر مهم من عناصر هذا النمط في شمال أفريقيا.
- J1c3d2*
- J1c3d2a (L65.2/S159.2)
- J1c3d2*
الحمض النووي القديم
صياد وجامع ثمار قوقازي (12000-11000 قبل الميلاد)
عُثر على عينة قديمة من السلالة J1 في كهف ساتسوربليا في جورجيا ، ويعود تاريخها إلى حوالي 11000 قبل الميلاد، وتحديدًا إلى السلالة الفرعية النادرة J1-FT34521. كان الفرد القديم المكتشف في ساتسوربليا ذكرًا ذا شعر أسود وعينين بنيتين وبشرة فاتحة. [ 22 ]
صيادون وجامعون من أوروبا الشرقية (8000-5000)
تم العثور على السلالة الفردانية J1 بين الصيادين وجامعي الثمار في شرق آسيا . وتم العثور عليها في عدة عينات من مينينو، مقاطعة فولوغدا ، وثلاث عينات من يوزني أوليني أوستروف، جمهورية كاريليا ، وعينتين من بوبوفو، مقاطعة أرخانجيلسك . [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]
مزارعو العصر الحجري الحديث في الأناضول (6000-5000 قبل الميلاد)
تم العثور على المجموعة الفردانية J1 بين عينات من مزارعين من الأناضول. عينتان من تشاتالهويوك تنتميان إلى المجموعة الفردانية J1. [ 27 ]
تيل كوردو (5661-5630 قبل الميلاد)
واحد من كل أربعة أفراد ذكور من تل كوردو الذين عاشوا حوالي 5661-5630 قبل الميلاد، ينتمي إلى J1-L620. [ 28 ]
ثقافة خفالينسك (5206-4935 قبل الميلاد)
تم العثور على عينة قديمة من J1 بين أفراد من ثقافة خفالينسك . [ 29 ]
ثقافة كورا-أراكسيس (3500-2200)
تم العثور على المجموعة الفردانية J1 بين عدة عينات من مزرعة كورا-أراكسيس. [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]
مجمع أرسلان تبه الأثري (3491-3122 قبل الميلاد)
واحد من بين 18 فردًا من الذكور من أرسلان تبه الذين عاشوا حوالي 3491-3122 قبل الميلاد، ينتمي إلى المجموعة الفردانية J1-Z1824. [ 28 ]
مدينة إيبلا القديمة (2565-1896 قبل الميلاد)
ثلاثة من أصل ستة أفراد من إيبلا عاشوا بين عامي 2565 و1896 قبل الميلاد، ينتمون إلى المجموعة J1-P58. [ 28 ]
مدينة-دولة أمورية (1930-1325 قبل الميلاد)
خمسة من أصل 12 فردًا من الذكور من ألالاخ الذين عاشوا بين عامي 1930 و1325 قبل الميلاد، ينتمون إلى المجموعة الفردانية J1-P58. [ 28 ]
انظر أيضاً
علم الوراثة
- التاريخ الجيني للشرق الأوسط
- التاريخ الجيني لأوروبا
- جدول تحويل المجموعات الفردانية للكروموسوم Y
- علم الأنساب الجيني
- المجموعة الفردانية
- النمط الفرداني
- مجموعة هابلوغروب الحمض النووي للكروموسوم Y البشري
- علم الوراثة الجزيئي
- مجموعة فرعية
- الفرع الفرعي
- آرون ذو الكروموسوم Y
- المجموعات الفردانية للكروموسوم Y في سكان العالم
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y في سكان أوروبا
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y في سكان شرق وجنوب شرق آسيا
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y في سكان الشرق الأدنى
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y في سكان شمال إفريقيا
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y في سكان القوقاز
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y حسب المجموعة العرقية
فروع الحمض النووي Y-DNA J
شجرة العمود الفقري للحمض النووي Y
مراجع
- ↑ سينغ إس؛ سينغ أ؛ راجكومار ر؛ سامباث كومار ك؛ كاداركاراي سامي إس؛ نظام الدين إس؛ وآخرون (2016). "تحليل تأثير الانتشار الديموغرافي في العصر الحجري الحديث على مجموعة كروموسوم Y الهندي من خلال المجموعة الفردانية J2-M172" . التقارير العلمية . 6 19157. Bibcode : 2016NatSR...619157S . doi : 10.1038/srep19157 . PMC 4709632. PMID 26754573 .
- ↑ J1
- 1 2 ساهاكيان، هوفانيس؛ مارغاريان، أشوت؛ ساغ، لوري؛ كارمين، مونيكا؛ فلوريس، رودريغو؛ هابر، مارك؛ كوشنياريفيتش، ألينا؛ خاتشاتريان، زاروهي؛ بهمانيمهر، أردشير؛ باريك، يوري؛ كارافيت، تاتيانا؛ يونسباييف، بايازيت؛ ريسبيرغ، تولي؛ سولنيك، أنو؛ ميتسبالو، إيني (23 مارس 2021). "أصل وانتشار المجموعة الفردانية J1-M267 للكروموسوم Y البشري" . التقارير العلمية . 11 (1): 6659. Bibcode : 2021NatSR..11.6659S . doi : 10.1038/s41598-021-85883-2 . ISSN 2045-2322 . PMC 7987999 . PMID 33758277 .
- 1 2 ريباي، أحمد. "مراجعة تركيبية حول القرابة الجينية بين شمال إفريقيا والجزيرة العربية المستنتجة من توزيعات السلالة الأبوية" .
- 1 2 المري، محمد أ.؛ هابر، مارك؛ لوتاه، ريم أ.؛ هالاست، بيل؛ التركي، سعيد؛ مارتن، هيلاري س.؛ شو، يالي؛ تايلر-سميث، كريس (2 سبتمبر 2021). "التاريخ الجينومي للشرق الأوسط" . مجلة Cell . 184 (18): 4612–4625.e14. doi : 10.1016/j.cell.2021.07.013 . ISSN 1097-4172 . PMC 8445022. PMID 34352227 .
- 1 2 هابر، مارك؛ ضومط سرحال، كلود؛ شعيب، كريستيانا؛ شيويه، يالي؛ دانيشيك، بيتر؛ ميزافيلا، ماسيمو؛ يوحنا، سونيا؛ مارتينيانو، روي. برادو مارتينيز، خافيير؛ سزباك، ميشال؛ ماتيسو سميث، إليزابيث؛ شوتكوفسكي، هولجر. ميكولسكي، ريتشارد. زلوع، بيير؛ كيفيسيلد ، توماس (2017-08-03). "الاستمرارية والاختلاط في آخر خمس آلاف سنة من تاريخ بلاد الشام من الكنعانية القديمة وتسلسل الجينوم اللبناني الحالي" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 101 (2): 274-282 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2017.06.013 . ISSN 0002-9297 . PMC 5544389. PMID 28757201 .
- ↑ جونز، إيبي ر؛ غونزاليس-فورتيس، غلوريا؛ كونيل، سارة؛ سيسكا، فيرونيكا؛ إريكسون، أندرس؛ مارتينيانو، روي؛ ماكلولين، راسل ل؛ لورينتي، ماركوس غاليغو؛ كاسيدي، لارا م؛ غامبا، كريستينا؛ مشفيلياني، تينغيز؛ بار-يوسف، عوفر؛ مولر، فيرنر؛ بيلفر-كوهين، آنا؛ ماتسكيفيتش، زينوفي (16 نوفمبر 2015). "جينومات العصر الحجري القديم الأعلى تكشف عن جذور عميقة للأوراسيين المعاصرين" . نيتشر كوميونيكيشنز . 6 8912. Bibcode : 2015NatCo...6.8912J . doi : 10.1038/ncomms9912 . PMC 4660371. PMID 26567969 .
- ↑ شياروني، جاك؛ كينغ، روي جيه؛ مايرز، ناتالي إم؛ هين، برينا إم؛ دوكورنو، أكسل؛ ميتشل، مايكل جيه؛ بوتش، جيل؛ شيخة، عيسى؛ لين، أليس إيه؛ نيك-عهد، ماهنوش؛ أحمد، جابين؛ لتانزي، فرانشيسكا؛ هيريرا، رينيه جيه؛ إبراهيم، منتصر إي؛ برودي، آرون؛ سيمينو، أورنيلا؛ كيفيسيلد، توماس؛ أندرهيل، بيتر إيه. (2010). "ظهور المجموعة الفردانية J1e للكروموسوم Y بين السكان الناطقين بالعربية" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (3): 348-353 . doi : 10.1038/ejhg.2009.166 . PMC 2987219 . PMID 19826455 .
- ^ الفاريز، لويس. سيريا، إستيلا؛ ماركيز، صوفيا L.؛ سانتوس، كريستينا؛ ألوجا، ماريا بيلار (2014). “تحليل كروموسوم Y في سكان شمال غرب أيبيريا: كشف تأثير سلالات شمال إفريقيا”. المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 26 (6): 740-746 . دوى : 10.1002/ajhb.22602 . بميد 25123837 . S2CID 205303372 .
- ↑ فضلاوي زيد، كريمة؛ هابر، مارك. مارتينيز كروز، بيجونيا؛ زلوع، بيير؛ بنعمار الجعيد، أمل؛ كوماس ، ديفيد (27 نوفمبر 2013). “التنوع على نطاق الجينوم والأبوة يكشف عن أصل حديث للسكان البشريين في شمال إفريقيا” . بلوس واحد . 8 (11) e80293. بيب كود : 2013PLoSO...880293F . دوى : 10.1371/journal.pone.0080293 . ردمك 1932-6203 . بمك 3842387 . بميد 24312208 .
- ↑ أندرهيل، بيتر أ . (ديسمبر 2000). "تنوع تسلسل الكروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية" . علم الوراثة الطبيعية . 26 (3): 360. doi : 10.1038/81685 . PMID 11062480. S2CID 12893406 .
- ↑ فرانكالاشي، باولو (2008). "تاريخ وجغرافيا الكروموسوم Y البشري في أوروبا: منظور تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة" (ملف PDF) . مجلة العلوم الأنثروبولوجية . 86 : 59-89 . PMID 19934469. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 28 مارس 2012. تم الاطلاع عليه في 9 أكتوبر 2022 .
- ↑ بكادة، أسمهان؛ فريجل، روزا؛ كابريرا، فيسنتي م.؛ لاروجا، خوسيه م. بيستانو، خوسيه؛ بن حماموش، ثريا؛ غونزاليس ، آنا م. (19 فبراير 2013). "إدخال الحمض النووي الجزائري للميتوكوندريا وملامح كروموسوم Y في المناظر الطبيعية في شمال إفريقيا" . بلوس واحد . 8 (2) هـ56775. بيب كود : 2013PLoSO...856775B . دوى : 10.1371/journal.pone.0056775 . ردمك 1932-6203 . بمك 3576335 . بميد 23431392 .
- ^ فضلاوي زيد، كريمة (2014). "سوسة: عدم التجانس الوراثي الشديد في شمال أفريقيا" . مجلة علم الوراثة البشرية . 60 (1): 41-49 . دوى : 10.1038/jhg.2014.99 . بميد 25471516 . S2CID 25186140 .
- ↑ إياسوارخانث، م؛ حق، إ؛ رافيش، ز؛ وآخرون . (مارس 2010). "آثار سلالات جنوب الصحراء الكبرى والشرق الأوسط في السكان المسلمين الهنود" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (3): 354-363 . doi : 10.1038/ejhg.2009.168 . PMC 2859343. PMID 19809480 .
- ^ جروجني ، فيولا. باتاليا، فينسينزا؛ هوشيار كاشاني، بهاراك؛ بارولو، سيلفيا؛ الظاهري، نادية؛ أخيلي، أليساندرو؛ أوليفييري، آنا؛ جانديني، فرانشيسكا؛ حشمند، مسعود؛ سناتي، محمد حسين؛ توروني، أنطونيو؛ سيمينو ، أورنيلا (18 يوليو 2012). "أحداث الهجرة القديمة في الشرق الأوسط: أدلة جديدة من تنوع كروموسوم Y لدى الإيرانيين المعاصرين" . بلوس واحد . 7 (7) هـ41252. بيب كود : 2012PLoSO...741252G . دوى : 10.1371/journal.pone.0041252 . ردمك 1932-6203 . بمك 3399854 . PMID 22815981 .
- ↑ تريكي فندري، سمية؛ سانشيز ديز، باولا؛ ري غونزاليس، دانيل؛ الفضلي، سعاد؛ عيادي، إيمان؛ بن مرزوق، الرياض؛ كاراسيدو، أنخيل؛ الرباعي، أحمد (4 مارس 2016). “التركيب الوراثي للسكان الكويتيين الذي كشفته الأنساب الأبوية: التركيب الجيني للكويت”. المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 28 (2): 203– 212. دوى : 10.1002/ajhb.22773 . بميد 26293354 .
- ↑ فينوتشيو، أندريا؛ ترومبيتا، بنيامينو؛ ميسينا، فرانشيسكو؛ داتاناسيو، يوجينيا؛ أكار، نجات؛ لوتراديس، أفروديت؛ ميخالوديميتراكيس، إيمانويل الأول؛ كروتشياني، فولفيو؛ نوفيليتو، أندريا (10 مايو 2018). "دراسة تطورية دقيقة للكروموسوم Y Hg J تُلقي الضوء على عمليات الاستيطان الفينيقي واليوناني في البحر الأبيض المتوسط" . التقارير العلمية . 8 (1): 7465. Bibcode : 2018NatSR...8.7465F . doi : 10.1038/ s41598-018-25912-9 . ISSN 2045-2322 . PMC 5945646. PMID 29748665 .
- ↑ السبيعي وآخرون، 2009، نسبة المجموعات الفردانية
- ↑ توفانيلي، سيرجيو (10 نوفمبر 2014). "أنماط النمط الفرداني للميتوكوندريا والكروموسوم Y كعلامات تشخيصية للأصل اليهودي: إعادة نظر" . مجلة فرونتيرز إن جينيتكس . 5 : 384. doi : 10.3389/fgene.2014.00384 . PMC 4229899. PMID 25431579 .
- ^ بروك ، كيفن أ. (صيف 2014). “علم الوراثة من القرم القرم” (PDF) . Karadeniz Araştırmaları (مجلة دراسات البحر الأسود) . 11 (42): 69–84 في الصفحة 83. دوي : 10.12787/KARAM859 .
- ↑ جونز، إيبي ر.؛ غونزاليس-فورتيس، غلوريا؛ كونيل، سارة؛ سيسكا، فيرونيكا؛ إريكسون، أندرس؛ مارتينيانو، روي؛ ماكلولين، راسل ل.؛ غاليغو لورينتي، ماركوس؛ كاسيدي، لارا م.؛ غامبا، كريستينا؛ مشفيلياني، تينغيز؛ بار-يوسف، عوفر؛ مولر، فيرنر؛ بيلفر-كوهين، آنا؛ ماتسكيفيتش، زينوفي (16 نوفمبر 2015). "جينومات العصر الحجري القديم الأعلى تكشف عن جذور عميقة للأوراسيين المعاصرين" . نيتشر كوميونيكيشنز . 6 8912. Bibcode : 2015NatCo...6.8912J . doi : 10.1038/ncomms9912 . ISSN 2041-1723 . PMC 4660371 . PMID 26567969 .
- ^ بوسته ، كوزيمو. يو، هو؛ غاليشي، أيشين؛ روجييه، هيلين؛ كريفكور، إيزابيل؛ هوانغ، ييلي؛ رينجباور، هارالد. روهرلاخ، آدم ب. ناجيلي، كاثرين؛ فيلالبا-موكو، فانيسا؛ رادزيفيسيتي، ريتا؛ فيراز، تياجو؛ ستوسيل، الكسندر. توخباتوفا، ريزيدا؛ دراكر ، دوروثي جي. (مارس 2023). “علم الجينوم القديم من العصر الحجري القديم الأعلى إلى الصيادين وجامعي الثمار الأوروبيين في العصر الحجري الحديث” . طبيعة . 615 (7950): 117– 126. بيب كود : 2023Natur.615..117P . دوى : 10.1038/s41586-023-05726-0 . ISSN 1476-4687 . PMC 9977688. PMID 36859578 .
- ↑ ماثيسون، إيان؛ لازاريديس، يوسيف؛ رولاند، نادين؛ ماليك، سوابان؛ باترسون، نيك؛ رودنبرغ، سونغول ألباسلان؛ هارني، إيداوين؛ ستيواردسون، كريستين؛ فرنانديز، دانيال؛ نوفاك، ماريو؛ سيراك، كيندرا؛ غامبا، كريستينا؛ جونز، إيبي ر.؛ ياماس، باستيان؛ دريوموف، ستانيسلاف (ديسمبر 2015). "أنماط الانتقاء على مستوى الجينوم في 230 من الأوراسيين القدماء" . مجلة نيتشر . 528 (7583): 499-503 . Bibcode : 2015Natur.528..499M . doi : 10.1038/nature16152 . hdl : 1871.1 / 9f8d37bf-03b3-4304-9a8d-a3d4fb4bdbd4 . ISSN 1476-4687 . PMC 4918750. PMID 26595274 .
- ↑ هوفمانوفا، زوزانا؛ رينا بلانكو، كارلوس س.؛ بيكديليفر، كاميل دي؛ شولز، إيليكترا؛ بلوخر، ينس؛ يوفانوفيتش، يلينا؛ وينكلباخ، لورا؛ فيجارسكا، سيلفيا م.؛ شولز، آنا (28 يونيو 2022). "بين الصيد والزراعة: تحليلات علم الجينوم القديم تكشف عن تفاعلات بين الثقافات أثارها وصول العصر الحجري الحديث إلى مضائق الدانوب". bioRxiv 10.1101/2022.06.24.497512 .
- ↑ ميتنيك، أليسا؛ وانغ، تشوان-تشاو؛ بفرينغل، ساسكيا؛ دوباراس، مانتاس؛ زارينا، غونيتا؛ هالغرين، فريدريك؛ ألماي، رايلي؛ خارتانوفيتش، فاليري؛ مويسيف، فياتشيسلاف؛ تورف، ماري؛ فورتفانغلر، أنيا؛ أندراديس فالتوينا، عايدة؛ فيلدمان، ميخال؛ إيكونومو، كريستوس؛ أوينونين، ماركو (30 يناير 2018). "التاريخ الجيني لمنطقة بحر البلطيق" . نيتشر كوميونيكيشنز . 9 (1): 442. Bibcode : 2018NatCo...9..442M . doi : 10.1038/s41467-018-02825-9 . ISSN 2041-1723 . PMC 5789860 . PMID 29382937 .
- ^ يونكو، إرين؛ دوغو، عائشة كوتشوكاكداغ؛ كابتان، داملا؛ كيليش، محمد صديق؛ مازوكاتو، كاميلا؛ جولر، ميرفي ن.؛ إيكر، إليفناز؛ كاتيرجي أوغلو، بشرى؛ تشيلينسكي، ماسيج؛ فورال، كيفيلسيم باشاك؛ ساغليكان، إكين؛ أتاغ، جوزدي؛ بوزكورت، دفني؛ بيرسون، جيسيكا. سيفكار، أردا (26 يونيو 2025). "الأنساب الأنثوية وأنماط القرابة المتغيرة في العصر الحجري الحديث Chatalhöyük" . علوم . 388 (6754) إيدر2915. دوى : 10.1126/science.adr2915 . hdl : 11511/115277 . PMID 40570118 .
- 1 2 3 4 سكورتانيوتي، إيريني؛ إردال، يلماز س.؛ فرانجيبان، مارسيلا؛ ريستيللي، فرانشيسكا بالوسي؛ ينر، ك. أسليهان؛ بينوك، فرانسيس؛ ماتيا، باولو. أوزبال، رنا؛ شوب، أولف ديتريش؛ جولييف، فرهاد؛ أخوندوف، توفان؛ ليونيت، بيرتيل. هامر، إميلي إل. نوجنت، سيلين E.؛ بوري، مارتا (28 مايو 2020). "التاريخ الجيني من العصر الحجري الحديث إلى العصر البرونزي في الأناضول وشمال بلاد الشام وجنوب القوقاز" . خلية . 181 (5): 1158-1175.e28. دوى : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 11586/476148 . ISSN 0092-8674 . PMID 32470401 .
- ↑ لازاريديس، يوسيف؛ وآخرون (2025). "الأصل الجيني للهنود الأوروبيين" . مجلة نيتشر . 639 (8053): 132-142 . Bibcode : 2025Natur.639..132L . bioRxiv 10.1101/2024.04.17.589597 . doi : 10.1038/ s41586-024-08531-5 . PMC 11922553. PMID 39910300 .
- ^ غاليتشي، عايشين. رينهولد، سابين. روهرلاخ، آدم ب. كالميكوف، أليكسي أ؛ تشيلديباييفا، أيناش؛ يو، هو؛ آرون، فرانزيسكا؛ سميرو، لينا؛ باسترت-لامبريكس، كاترين؛ بيلينسكي، أندريه ب. بيريزينا، ناتاليا Y.؛ بيريزين، ياكوف ب. بروماندخوشباخت، نسرين؛ بوزيلوفا، الكسندرا ب. إيرليك ، فلاديمير ر. (نوفمبر 2024). "صعود وتحول رعاة العصر البرونزي في القوقاز" . طبيعة . 635 (8040): 917– 925. بيب كود : 2024Natur.635..917G . دوى : 10.1038/s41586-024-08113-5 . ISSN 1476-4687 . PMC 11602729. PMID 39478221 .
- ^ وانغ ، تشوان تشاو. رينهولد، سابين. كالميكوف، أليكسي؛ ويسجوت، أنتجي؛ براندت، جويدو؛ جيونج، تشونغوون؛ تشيرونيت، أوليفيا؛ العبارة، ماثيو؛ هارني، إيداوين؛ كيتنغ، دينيس. ماليك، سوابان؛ روهلاند، نادين؛ ستيواردسون، كريستين؛ كانتوروفيتش، أناتولي ر.؛ ماسلوف ، فلاديمير إي. (4 فبراير 2019). "بيانات الجينوم البشري القديم من فترة 3000 عام في القوقاز تتوافق مع المناطق الجغرافية البيئية" . اتصالات الطبيعة . 10 (1): 590. بيب كود : 2019NatCo..10..590W . دوى : 10.1038/s41467-018-08220-8 . ISSN 2041-1723 . PMC 6360191. PMID 30713341 .
- ^ لازاريديس، يوسف؛ ألباسلان-رودنبرغ، سونغول؛ أكار، عائشة؛ اسيكول، عائشة؛ أجيلراكيس، أناغنوستيس؛ أغيكيان، ليفون؛ أكيوز، أوغور؛ أندريفا، ديسيسلافا؛ أندرياسيفيتش، جويكو؛ أنتونوفيتش، دراغانا؛ ارميت، إيان؛ أتماكا، ألبر؛ أفيتيسيان، بافيل؛ أيتك، أحمد إحسان؛ باكفاروف ، كروم (26 أغسطس 2022). "التاريخ الوراثي للقوس الجنوبي: جسر بين غرب آسيا وأوروبا" . علوم . 377 (6609) إبم4247. دوى : 10.1126/science.abm4247 . ردمك 1095-9203 . بمك 10064553 . PMID 36007055 .
- ↑ سكورتانيوتي، إيريني؛ جيا، شياو وين؛ تافارتكيلادزه، نينو؛ بيتادزه، ليانا؛ شينغيليا، راماز؛ توشابراميشفيلي، نيكولوز؛ نيومان، غونار يو.؛ بيانكو، رافايلا أنجلينا؛ موتش، أنجيلا (13 يونيو 2024). "التاريخ الجيني لجنوب القوقاز من العصر البرونزي إلى أوائل العصور الوسطى: 5000 عام من الاستمرارية الجينية على الرغم من ارتفاع معدل التنقل". bioRxiv 10.1101/2024.06.11.597880 .
الحواشي
المراجع
المجلات
- موران، سي إن؛ سكوت، آر إيه؛ آدامز، إس إم؛ وارينغتون، إس جيه؛ جوبلينغ، إم إيه؛ ويلسون، آر إتش؛ غودوين، دبليو إتش؛ جورجيادس، إي؛ وولدي، بي؛ بيتسيلاديس، واي بي. (نوفمبر 2004). "المجموعات الفردانية للكروموسوم Y لدى نخبة العدائين الإثيوبيين في سباقات التحمل". علم الوراثة البشرية . 115 (6): 492-497 . doi : 10.1007/s00439-004-1202-y . PMID 15503146. S2CID 13960753 .
- أبو عمرو، خالد ك؛ حلاني، علي؛ غونزاليس، آنا م؛ لاروغا، خوسيه م؛ كابريرا، فيسنتي م؛ أندرهيل، بيتر أ (2009). "تنوع كروموسوم Y في المملكة العربية السعودية وعلاقته بالمناطق المجاورة" . مجلة BMC Genetics . 10 (1): 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC 2759955. PMID 19772609 .
- ألفاريز، لويس؛ سانتوس، كريستينا؛ مونتيل، رافائيل. كايرو، بلاسكيز؛ بعلي، عبد اللطيف؛ دوجوجونا، جان ميشيل؛ ألوجا، ماريا بيلار (2009). "اختلاف كروموسوم Y في جنوب أيبيريا: نظرة ثاقبة لمساهمة شمال إفريقيا" . المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 21 (3): 407– 9. دوى : 10.1002/ajhb.20888 . بميد 19213004 . S2CID 7041905 .
- أريدي، ب؛ بولوني، إ؛ باراتشيني، س؛ زرجال، ت؛ فتح الله، د؛ مكريلوف، م؛ باسكالي، ف؛ نوفيليتو، أ؛ تايلر-سميث، س (2004). "أصل نيوليثي سائد لتنوع الحمض النووي للكروموسوم Y في شمال إفريقيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 75 (2): 338-45 . doi : 10.1086/423147 . PMC 1216069. PMID 15202071 .
- بالانوفسكي، O.؛ ديبيروفا، ك. ديبو، أ.؛ مودراك، O.؛ فرولوفا، س. بوتشيشكوفا، إي. هابر، م. بلات، د.؛ وآخرون . (2011). "التطور الموازي للجينات واللغات في منطقة القوقاز" . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 28 (10): 2905-20 . دوى : 10.1093/molbev/msr126 . بمك 3355373 . بميد 21571925 .
- باتاليا، فينسينزا؛ فورنارينو، سيمونا؛ الظاهري، نادية؛ أوليفييري، آنا؛ بالا، ماريا؛ مايريس ، ناتالي م ؛ كينغ ، روي ج. روتسي، سيري؛ وآخرون . (2009). "دليل الكروموسوم Y على الانتشار الثقافي للزراعة في جنوب شرق أوروبا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (6): 820-30 . دوى : 10.1038/ejhg.2008.249 . بمك 2947100 . بميد 19107149 .
- بوش، إيلينا؛ كالافيل، فرانسيسك؛ كوما، ديفيد؛ أوفنر، بيتر جيه؛ أندرهيل، بيتر إيه؛ بيرترانبيت، جاومي (أبريل 2001). "تحليل عالي الدقة لتنوع الكروموسوم Y البشري يُظهر انقطاعًا حادًا وتدفقًا جينيًا محدودًا بين شمال غرب أفريقيا وشبه الجزيرة الأيبيرية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 68 (4): 1019-1029 . doi : 10.1086/319521 . PMC 1275654. PMID 11254456 .
- كاديناس، أليسيا م؛ زيفوتوفسكي، ليف أ؛ كافالي-سفورزا، لوكا ل؛ أندرهيل، بيتر أ؛ هيريرا، رينيه ج (2008). "تنوع الكروموسوم Y يميز خليج عُمان" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 16 (3): 374-386 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID 17928816 .
- كان، إتش إم (2002). " مجموعة خطوط خلوية لتنوع الجينوم البشري". مجلة ساينس . 296 (5566): 261-262 . doi : 10.1126/science.296.5566.261b . PMID 11954565. S2CID 41595131 .
- كابيلي، كريستيان؛ أونوفري، فاليريو؛ بريسيجيللي، فرانشيسكا؛ بوشي، إيلاريا؛ سكارنيتشي، فرانشيسكا؛ ماسولو، مارا؛ فيري، جيانماركو؛ توفانيلي، سيرجيو؛ وآخرون . (2009). “المغاربة والمسلمين في أوروبا: تقدير تراث الذكور في شمال أفريقيا في العصور الوسطى في جنوب أوروبا” . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (6): 848–52 . دوى : 10.1038/ejhg.2008.258 . بمك 2947089 . بميد 19156170 .
- شياروني، ج؛ كينغ، روي ج؛ أندرهيل، بيتر أ (2008). "ارتباط هطول الأمطار السنوي بتنوع كروموسوم Y البشري وظهور الاقتصادات الزراعية والرعوية في العصر الحجري الحديث في الهلال الخصيب". مجلة العصور القديمة . 82 (316): 281-289 . doi : 10.1017/s0003598x00096800 . S2CID 163297133 .
- شياروني، جاك؛ كينغ، روي جيه؛ مايرز، ناتالي إم؛ هين، برينا إم؛ دوكورنو، أكسل؛ ميتشل، مايكل جيه؛ بوتش، جيل؛ شيخة، عيسى؛ وآخرون . (2010). "ظهور المجموعة الفردانية J1e للكروموسوم Y بين السكان الناطقين بالعربية" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (3): 348-353 . doi : 10.1038/ejhg.2009.166 . PMC 2987219. PMID 19826455 .
- سينيوغلو، سينجيز؛ كينغ، روي؛ كيفيسيلد، توماس؛ كالفوغلو، إرسي؛ أتاسوي، سيفيل؛ كافاليري، جيانبيرو ل؛ ليلي، أنيتا س؛ روزمان، تشارلز س؛ وآخرون . (2004). "استكشاف طبقات النمط الفرداني للكروموسوم Y في الأناضول". علم الوراثة البشرية . 114 (2): 127-148 . doi : 10.1007/s00439-003-1031-4 . PMID 14586639. S2CID 10763736 .
- دي غايتانو، كورنيليا؛ سيروتي، نيكوليتا؛ كروبو، فرانشيسكا؛ روبينو، كارلو؛ إنتوري، سيرينا؛ جينو، سارة؛ غواريرا، سيمونيتا؛ أندرهيل، بيتر أ؛ وآخرون . (2009). "تدعم الأدلة الجينية من الكروموسوم Y فرضية وجود هجرات يونانية وشمال أفريقية متباينة إلى صقلية" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (1): 91-99 . doi : 10.1038/ejhg.2008.120 . PMC 2985948. PMID 18685561 .
- السباعي، ميرفت؛ بلات، دانيال E.؛ هابر، مارك. شيويه، يالي؛ يوحنا، سونيا سي؛ ويلز، ر. سبنسر؛ ايزابيل، حسن؛ سنيورة، مايو ف.؛ وآخرون . (2009). "البنية الجغرافية للمشهد الوراثي للكروموسومات Y في بلاد الشام: تباين ساحلي داخلي" . حوليات علم الوراثة البشرية . 73 (الجزء 6): 568-581 . دوى : 10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x . بمك 3312577 . بميد 19686289 .
- نافعة، هاجر؛ فريجل، روزا؛ خوجة الخل، الحسين؛ غونزاليس ، آنا م. المحمودي، هجر عبد الله؛ كابريرا ، فيسنتي م . لاروجا ، خوسيه م . بنعمار الجعيد، أمل (2011). "الحمض النووي للميتوكوندريا والبنية المجهرية للكروموسوم Y في تونس" . مجلة علم الوراثة البشرية . 56 (10): 734-741 . دوى : 10.1038/jhg.2011.92 . بميد 21833004 .
- فضلاوي زيد، كريمة؛ مارتينيز كروز، بيجونيا؛ خوجة الخل، الحسين؛ منديزابال، إيزابيل؛ بنعمار الجعيد، أمل؛ كوماس، ديفيد (2011). “التركيب الوراثي للمجموعات العرقية التونسية التي كشفت عنها الأنساب الأبوية”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 146 (2): 271– 280. بيب كود : 2011AJPA..146..271F . دوى : 10.1002/ajpa.21581 . بميد 21915847 .
- فلوريس، كارلوس؛ ماكا-ماير، نيكول؛ بيريز، خوسيه أ.؛ كابريرا، فيسنتي م. (سبتمبر 2001). "استيطان جزر الكناري: منظور النمط الفرداني للميكروساتلايت CD4/Alu". علم المناعة البشرية . 62 (9): 949-953 . doi : 10.1016/S0198-8859(01)00311-1 . PMID 11543897 .
- فلوريس، كارلوس؛ ماكا-ماير، نيكول؛ لاروغا، خوسيه م.؛ كابريرا، فيسنتي م.؛ كارادشة، نايف؛ غونزاليس، آنا م. (2005). "عزلات في ممر هجرات: تحليل عالي الدقة لتنوع الكروموسوم Y في الأردن" . مجلة علم الوراثة البشرية . 50 (9): 435-441 . doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 . PMID 16142507 .
- فريجل، روزا؛ جوميز، فيرونيكا. جوسماو، ليونور؛ غونزاليس ، آنا م ؛ كابريرا ، فيسنتي م . أموريم، أنطونيو؛ لاروجا، خوسيه م (2009). "التاريخ الديموغرافي لمجموع الجينات الذكورية في جزر الكناري: استبدال الأنساب الأصلية بالأوروبيين" . BMC علم الأحياء التطوري . 9 (1): 181. بيب كود : 2009BMCEE...9..181F . دوى : 10.1186/1471-2148-9-181 . بمك 2728732 . بميد 19650893 .
- دي جياكومو، ف.؛ لوكا، ف.؛ بوبا، ل.و.؛ أكار، ن.؛ أناغنو، ن.؛ بانيكو، ج.؛ برديكا، ر.؛ باربوجاني، ج.؛ وآخرون . (2004). "المجموعة الفردانية J للكروموسوم Y كعلامة على استعمار أوروبا بعد العصر الحجري الحديث". علم الوراثة البشرية . 115 (5): 357-371 . doi : 10.1007/s00439-004-1168-9 . PMID 15322918. S2CID 18482536 .
- غونسالفيس، ريتا؛ فريتاس، آنا؛ برانكو، مارتا؛ روزا، ألكسندرا؛ فرنانديز، آنا T.؛ زيفوتوفسكي، ليف أ؛ أندرهيل، بيتر أ. كيفيسيلد، توماس؛ بريهم، أنطونيو (2005). “سلالات كروموسوم Y من البرتغال وماديرا وأكورس تسجل عناصر من أصول السفارديم والبربرية”. حوليات علم الوراثة البشرية . 69 (الجزء 4): 443-454 . دوى : 10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x . اتش دي ال : 10400.13/3018 . بميد 15996172 . S2CID 3229760 .
- هامر، مايكل ف.؛ بيهار، دورون م.؛ كارافيت، تاتيانا م.؛ مينديز، فرناندو ل.؛ هولمارك، برايان؛ إيريز، تمار؛ زيفوتوفسكي، ليف أ.؛ روسيت، ساهارون؛ سكوريكي، كارل (2009). "الأنماط الفردية الممتدة للكروموسوم Y تكشف عن سلالات متعددة وفريدة للكهنوت اليهودي" . علم الوراثة البشرية . 126 (5): 707-717 . doi : 10.1007/s00439-009-0727-5 . PMC 2771134. PMID 19669163 .
- حسن، هشام ي.؛ أندرهيل، بيتر أ.؛ كافالي-سفورزا، لوكا ل.؛ إبراهيم، منتصر إ. (2008). "تنوع الكروموسوم Y لدى السودانيين: تدفق جيني محدود، وتوافقه مع اللغة والجغرافيا والتاريخ". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 137 (3): 316-323 . Bibcode : 2008AJPA..137..316H . doi : 10.1002/ajpa.20876 . PMID : 18618658 .
- كاراتشاناك، سينا؛ جروجني، فيولا؛ فورنارينو، سيمونا؛ نيشيفا، ديسيسلافا؛ الظاهري، نادية؛ باتاليا، فينسينزا؛ كاروسا، فاليريا؛ يوردانوف، يوردان؛ توروني، أنطونيو؛ جالابوف، ملاك س.؛ تونشيفا، دراجا؛ سيمينو ، أورنيلا (6 مارس 2013). "تنوع كروموسوم Y في البلغار المعاصرين: أدلة جديدة حول أسلافهم" . بلوس واحد . 8 (3) هـ56779. بيب كود : 2013PLoSO...856779K . دوى : 10.1371/journal.pone.0056779 . بمك 3590186 . بميد 23483890 .
- كارافيت، تي إم؛ مينديز، إف إل؛ مايلرمان، إم بي؛ أندرهيل، بيتر إيه؛ زيغورا، إس إل؛ هامر، إم إف (2008). " تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تُعيد تشكيل شجرة المجموعة الفردانية للكروموسوم Y البشري وتزيد من دقتها" . أبحاث الجينوم . 18 (5): 830-838 . doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC 2336805. PMID 18385274 . انظر أيضاً المواد التكميلية.
- كينغ، ر.؛ أندرهيل، بيتر أ. (2002). "التوزيع المتطابق للأواني الفخارية المطلية والتماثيل الخزفية من العصر الحجري الحديث ذات السلالات الحاملة للكروموسوم Y" . مجلة العصور القديمة . 76 (293): 707-714 . doi : 10.1017/s0003598x00091158 . S2CID 160359661 .
- كينغ، آر جيه؛ أوزكان، إس إس؛ كارتر، تي؛ كالفوغلو، إي؛ أتاصوي، إس؛ تريانتافيليديس، سي؛ كوفاتسي، إيه؛ لين، إيه إيه؛ وآخرون . (2008). "تأثيرات الكروموسوم Y الأناضولي المتباينة على العصر الحجري الحديث اليوناني والكريتي". حوليات علم الوراثة البشرية . 72 (الجزء 2): 205-214 . doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x . PMID 18269686. S2CID 22406638 .
- كينغ ، روي ج. دي كريستوفارو، جولي؛ كوفاتسي، انستازيا؛ تريانتافيليديس، كوستاس؛ شيدل، والتر. مايريس ، ناتالي م ؛ لين ، أليس أ ؛ إيسوتييه، ألكسندر؛ ميتشل، مايكل. بيندر، ديدييه؛ سيمينو، أورنيلا؛ نوفيليتو، أندريا؛ أندرهيل، بيتر أ؛ كياروني ، جاك (ديسمبر 2011). "مجيء اليونانيين إلى بروفانس وكورسيكا: نماذج كروموسوم Y للاستعمار اليوناني القديم لغرب البحر الأبيض المتوسط" . BMC علم الأحياء التطوري . 11 (1): 69. بيب كود : 2011BMCEE..11...69K . دوى : 10.1186/1471-2148-11-69 . بمك 3068964 . بميد 21401952 .
- كوجانوفا، مارتينا؛ بيريرا، لويزا؛ فرنانديز، فيرونيكا؛ بيريرا، جوانا ب. تشيرني، فيكتور (2009). “المدخلات الجينية للعصر الحجري الحديث بالقرب من الشرق في واحة صغيرة بالصحراء الغربية المصرية”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 140 (2): 336– 46. بيب كود : 2009AJPA..140..336K . دوى : 10.1002/ajpa.21078 . بميد 19425100 .
- لويس، ج؛ روولد، د؛ ريغويرو، م؛ كايرو، ب؛ سينيوغلو، س؛ روزمان، س؛ أندرهيل، ب؛ كافالي-سفورزا، ل؛ هيريرا، ر (2004). "بلاد الشام مقابل القرن الأفريقي: دليل على ممرات ثنائية الاتجاه للهجرة البشرية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (3): 532-544 . doi : 10.1086/382286 . PMC 1182266. PMID 14973781 . (انظر أيضًا إلى قائمة الأخطاء المطبعية )
- مسعيدي، سعيد؛ دوكورنو، أكسل؛ بوتش، جيل؛ لونجيبيه، جاي؛ بابا، قاسم؛ أليبيرت، كلود؛ يحيى، علي أحمد؛ شياروني، جاك؛ ميتشل، مايكل جيه (2011). "التنوع الجيني في جزر القمر يُظهر أن الملاحة البحرية المبكرة عاملٌ رئيسي في التطور البيولوجي والثقافي البشري في غرب المحيط الهندي" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 19 (1): 89-94 . doi : 10.1038/ejhg.2010.128 . PMC 3039498. PMID 20700146 .
- نيبيل، أ؛ فيلون، د؛ فايس، د.أ؛ ويل، م؛ فايرمان، م؛ أوبنهايم، أ؛ توماس، م.ج (2000). "الأنماط الفردية عالية الدقة للكروموسوم Y لدى العرب الإسرائيليين والفلسطينيين تكشف عن بنية جغرافية فرعية وتداخل كبير مع الأنماط الفردية لليهود". علم الوراثة البشرية . 107 (6): 630-641 . doi : 10.1007/s004390000426 . PMID 11153918. S2CID 8136092 .
- نيبيل، أ؛ فيلون، د؛ برينكمان، ب؛ ماجومدر، ب؛ فايرمان، م؛ أوبنهايم، أ (2001). " مجموعة كروموسوم Y لدى اليهود كجزء من التركيب الجيني للشرق الأوسط" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (5): 1095-1112 . doi : 10.1086/324070 . PMC 1274378. PMID 11573163 .
- نيبيل، أ؛ لاندو-تاسيرون، إ؛ فيلون، د؛ أوبنهايم، أ؛ فايرمان، م (2002). " أدلة جينية على توسع القبائل العربية في جنوب بلاد الشام وشمال أفريقيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (6): 1594-1596 . doi : 10.1086/340669 . PMC 379148. PMID 11992266 .
- نوجويرو، أنا. مانكو، L.؛ جوميز، V.؛ أموريم، أ.؛ جوسماو، L. (2010). “التحليل الجغرافي للأنساب الأبوية في المجتمعات اليهودية البرتغالية في شمال شرق البلاد” . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 141 (3): 373– 381. بيب كود : 2010AJPA..141..373N . دوى : 10.1002/ajpa.21154 . بميد 19918998 .
- أونوفري، فاليريو؛ أليساندريني، فيديريكا؛ تورشي، كيارا؛ بيساريسي، ماورو؛ تاغليابراتشي، أدريانو (2008). “توزيع علامات كروموسوم Y في شمال إفريقيا: تحليل SNP و STR عالي الدقة في سكان تونس والمغرب”. علوم الطب الشرعي الدولية: سلسلة ملحق علم الوراثة . 1 : 235-236 . دوى : 10.1016/j.fsigss.2007.10.173 .
- أوتوني، كلاوديو؛ الأماكن القريبة : فاندرهايدن، نانسي؛ مارتينيز لابارجا، كريستينا؛ بريماتيفو، جوزيبينا؛ بيوندي، جيانفرانكو؛ ديكورتي روني. ريكاردز ، أولغا (2011). “في أعماق جذور الطوارق الليبيين: مسح جيني لتراثهم الأبوي”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 145 (1): 118– 124. بيب كود : 2011AJPA..145..118O . دوى : 10.1002/ajpa.21473 . بميد 21312181 .
- ريغويرو، م.؛ كاديناس، أ.م.؛ جايدن، ت.؛ أندرهيل، ب.أ.؛ هيريرا، ر.ج. (2006). "إيران: مركز ثلاثي القارات للهجرة المدفوعة بالكروموسوم Y". الوراثة البشرية . 61 (3): 132-143 . doi : 10.1159/000093774 . PMID 16770078. S2CID 7017701 .
- ريبينج، س؛ فان دالين، كورونا؛ براون، إل جي؛ كورفر ، سيندي م. لانج، جوليان. مارسزاليك ، جانيت د ؛ بينتيكوفا، تاتيانا؛ فان دير فين، فولكو؛ وآخرون . (2006). “لقد أدت معدلات الطفرة المرتفعة إلى تعدد الأشكال الهيكلية واسعة النطاق بين كروموسومات Y البشرية”. نات جينيت . 38 (4): 463-467 . سيتيسيركس 10.1.1.537.1822 . دوى : 10.1038/ng1754 . بميد 16501575 . S2CID 17083896 .
- روبينو، سي.؛ كروبو، إف.؛ دي غايتانو، سي.؛ بيكادا، أ.؛ بن حماموش، إس.؛ سيروتي، إن.؛ بيازا، أ.؛ إنتوري، إس.؛ توري، سي. (2008). "تحليل المجموعات الفردانية للنيوكليوتيدات المفردة المتغيرة على الكروموسوم Y والأنماط الفردانية للتكرارات الترادفية القصيرة في عينة من السكان الجزائريين". المجلة الدولية للطب الشرعي . 122 (3): 251-255 . doi : 10.1007/s00414-007-0203-5 . PMID 17909833. S2CID 11556974 .
- سيمينو، أورنيلا؛ ماغري، كيارا؛ بينوزي، جورجيا؛ لين، أليس أ.؛ الزاهري، نادية؛ باتاليا، فينتشنزا؛ ماكيوني، ليليانا؛ تريانتافيليديس، كوستا؛ وآخرون . (2004). "أصل وانتشار وتمايز المجموعات الفردانية E وJ للكروموسوم Y: استنتاجات حول التحول إلى العصر الحجري الحديث في أوروبا والأحداث الهجرية اللاحقة في منطقة البحر الأبيض المتوسط" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (5): 1023-1034 . doi : 10.1086/386295 . PMC 1181965. PMID 15069642 .
- سينغوبتا، سانغاميترا؛ زيفوتوفسكي، ليف أ.؛ كينغ، روي؛ مهدي، إس كيو؛ إدموندز، كريستوفر أ.؛ تشاو، شيريل-إميليان ت.؛ لين، أليس أ.؛ ميترا، ميتاشري؛ وآخرون . (2006). "تحديد قطبية وتوقيت توزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند يُشير إلى كلٍ من التوسعات المحلية والخارجية، ويكشف عن تأثير جيني طفيف للرعاة من آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-221 . doi : 10.1086/499411 . PMC 1380230. PMID 16400607 .
- شين، بيدونغ؛ لافي، تال؛ كيفيسيلد، توماس؛ تشو، فيفيان؛ سينغون، دينيز؛ جيفيل، دوف؛ شبيرر، إسحاق؛ وولف، إيلون؛ وآخرون (2004). "إعادة بناء الأنساب الأبوية والأمومية للسامريين وغيرهم من السكان الإسرائيليين من خلال تباين تسلسل الحمض النووي للكروموسوم Y والميتوكوندريا". الطفرة البشرية . 24 (3): 248-260 . doi : 10.1002/humu.20077 . PMID 15300852. S2CID 1571356 .
- شلوش، ليران إي.؛ بيهار، دورون إم.؛ يودكوفسكي، غينادي؛ تمبلتون، آلان؛ حديد، يارين؛ باسيس، فؤاد؛ هامر، مايكل؛ إيتزكوفيتز، شاليف؛ سكوريكي، كارل (2008). "الدروز: ملجأ جيني سكاني في الشرق الأدنى" . PLOS ONE . 3 (5) e2105. Bibcode : 2008PLoSO...3.2105S . doi : 10.1371/journal.pone.0002105 . PMC 2324201. PMID 18461126 .
- توفانيلي، سيرجيو؛ فيري، جيانماركو؛ بولاييفا، كازيما؛ كاسياجلي، لورا؛ أونوفري، فاليريو؛ تاجليولي، لوكا؛ بولييف، أوليغ؛ بوشي، إيلاريا؛ وآخرون . (2009). “سلالة J1-M267 Y تمثل عمليات نزوح بشرية ما قبل التاريخ بسبب المناخ” . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (11): 1520–1524 . دوى : 10.1038/ejhg.2009.58 . بمك 2986692 . بميد 19367321 .
- اتحاد كروموسوم Y (YCC) (2002). " نظام تسمية لشجرة المجموعات الفردانية الثنائية لكروموسوم Y البشري" . أبحاث الجينوم . 12 (2): 339-48 . doi : 10.1101/gr.217602 . PMC 155271. PMID 11827954 .
- زلوع، بيير أ. شيويه، يالي؛ خليفة، جايد؛ مخول، نادين؛ دبيان، لبيب؛ بلات، دانيال E.؛ رويورو، أجاي ك.؛ هيريرا، رينيه J .؛ وآخرون . (2008). "إن التنوع الكروموسومي Y في لبنان منظم من خلال الأحداث التاريخية الأخيرة" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (4): 873-882 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 . بمك 2427286 . بميد 18374297 .
- زلوع، بيير أ. بلات، دانيال E.؛ السباعي، ميرفت؛ خليفة، جايد؛ مخول، نادين؛ هابر، مارك. شيويه، يالي؛ ايزابيل، حسن؛ وآخرون . (2008). "تحديد الآثار الوراثية للتوسعات التاريخية: البصمات الفينيقية في البحر الأبيض المتوسط" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 83 (5): 633-642 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012 . بمك 2668035 . بميد 18976729 .
المواقع الإلكترونية
المجموعات الفردانية/التطور السلالي
- ISOGG ؛ شرايك، جانزن (2013). "المجموعة الفردانية J للحمض النووي Y وفروعها" . الجمعية الدولية لعلماء الأنساب الوراثيين "ISOGG".يتم إجراء تصحيحات/إضافات مستمرة من قبل علماء المواطنين.
مشاريع بحثية حول النمط الفرداني/تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة. انظر أيضًا مشاريع المجموعات الفردانية للحمض النووي Y (ويكي ISOGG).
- شراك؛ جانزين؛ روتينشتاينر. ريتشي. ماس (2013). "مشروع Y-DNA J Haplogroup" . الحمض النووي لشجرة العائلة.هذا مشروع بحثي مستمر يقوم به علماء مواطنون. يضم أكثر من 2300 عضو.
- جيفارجيدزه؛ هريتشداكيان (2013). "مشروع الحمض النووي Y من النوع J1*" . فاميلي تري دي إن إيه.هذا مشروع بحثي مستمر يقوم به علماء مواطنون. يضم أكثر من 150 عضواً.
- الحداد (2013). "J1c3 (J-L147)" . فاميلي تري دي إن إيه.هذا مشروع بحثي مستمر يقوم به علماء مواطنون. يضم أكثر من 550 عضواً.
- كون؛ الغزة؛ ساندرز (2013). "مشروع الحمض النووي Y-J-M172 (J2)" . فاميلي تري دي إن إيه.هذا مشروع بحثي مستمر يقوم به علماء مواطنون. يضم أكثر من 1050 عضواً.
- أبورتو؛ كاتز. غزة؛ جانزين (2013). "مشروع هابلوغروب J-L24-Y-DNA (J2a1h)" . الحمض النووي لشجرة العائلة.هذا مشروع بحثي مستمر يقوم به علماء مواطنون. يضم أكثر من 450 عضواً.
مشاريع المجموعات العرقية/الجغرافية الخاصة بالمجموعات الفردية
- إدالي (2013). "القبائل العربية" . فاميلي تري دي إن إيه.هذا مشروع بحثي مستمر يقوم به علماء مواطنون. أكثر من 950 عضواً في المجموعة.
- غزة (2013). "مشروع J2-Middle East مشروع مهمة J2 في العالم العربي العاجل وتحقيق التقدم" . الحمض النووي لشجرة العائلة.هذا مشروع بحثي مستمر يقوم به علماء مواطنون. يضم أكثر من 400 عضو.
للمزيد من القراءة
- بيهار، دورون م.؛ توماس، مارك ج.؛ سكوريكي، كارل؛ هامر، مايكل ف.؛ بوليجينا، إيكاترينا؛ روزنغارتن، درور؛ جونز، أبيجيل ل.؛ هيلد، كارين؛ وآخرون . (2003). "أصول متعددة للاويين الأشكناز: دليل من كروموسوم Y على أصول من الشرق الأدنى وأوروبا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 73 (4): 768-779 . doi : 10.1086/378506 . PMC 1180600. PMID 13680527 .
- بيهار، دورون م.؛ غاريغان، دانيال؛ كابلان، ماثيو إي.؛ موباشر، زهرة؛ روزنغارتن، درور؛ كارافيت، تاتيانا م.؛ كوينتانا-مورسي، لويس؛ أوسترر، هاري؛ وآخرون . (2004). "أنماط متباينة لتغيرات الكروموسوم Y لدى اليهود الأشكناز والسكان الأوروبيين غير اليهود". علم الوراثة البشرية . 114 (4): 354-365 . doi : 10.1007/s00439-003-1073-7 . PMID 14740294. S2CID 10310338 .
- فراسات، صدف؛ خالق، شاجوفتا؛ محي الدين، عائشة؛ بابايوانو، ميرتو؛ تايلر-سميث، كريس؛ أندرهيل، بيتر أ؛ أيوب، قاسم (2006). "أدلة كروموسوم Y على مساهمة يونانية محدودة في سكان البشتون في باكستان" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 15 (1): 121-126 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . PMC 2588664. PMID 17047675 .
- فلوريس، كارلوس؛ ماكا-ماير، نيكول؛ غونزاليس، آنا م؛ أوفنر، بيتر ج؛ شين، بيدونغ؛ بيريز، خوسيه أ؛ روخاس، أنطونيو؛ لاروغا، خوسيه م؛ أندرهيل، بيتر أ (2004). "البنية الجينية المختزلة لشبه الجزيرة الأيبيرية كما كشف عنها تحليل الكروموسوم Y: دلالات على التركيبة السكانية" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 12 (10): 855-863 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . PMID 15280900 .
- سيمينو، O.؛ باسارينو، جي؛ أوفنر، بيجاي؛ لين، أأ؛ أربوزوفا ، س . بيكمان، جنيه؛ دي بنديكتيس، ج؛ فرانكالاشي، ف؛ وآخرون . (2000). “الإرث الوراثي للإنسان العاقل من العصر الحجري القديم في الأوروبيين الموجودين: منظور الكروموسوم AY”. علوم . 290 (5494): 1155– 9. بيب كود : 2000Sci...290.1155S . دوى : 10.1126/science.290.5494.1155 . بميد 11073453 .
ملاحظات حول علم الوراثة العرقي
- ↑ يوضح هذا الجدول الأسماء التاريخية لـ J-M267 وفرعها الفرعي J-M62 الذي تم اكتشافه وتسميته سابقًا في الأدبيات المنشورة التي تمت مراجعتها من قبل النظراء.
YCC 2002/2008 (الاختزال) J-M267 J-M62 جوبلينج وتايلر سميث 2000 - 9 أندرهيل 2000 - السادس هامر 2001 - ميد كارافيت 2001 - 23 سيمينو 2000 - 10 يورو سو 1999 - H4 كابيلي 2001 - ب YCC 2002 (كتابة يدوية) - J1 YCC 2005 (كتابة يدوية) J1 J1a YCC 2008 (كتابة يدوية) J1 J1a YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة) J1 J1a - ↑ يوضح هذا الجدول الأسماء التاريخية للسلالة J-P209 (المعروفة أيضًا باسم J-12f2.1 أو J-M304) في الأدبيات المنشورة والمحكمة. تجدر الإشارة إلى أن Eu09 في تصنيف سيمينو 2000 هي سلالة فرعية من Eu10، وفي تصنيف كارافيت 2001، فإن 24 هي سلالة فرعية من 23 .
YCC 2002/2008 (الاختزال) J-P209 (المعروف أيضًا باسم J-12f2.1 أو J-M304) جوبلينج وتايلر سميث 2000 9 أندرهيل 2000 السادس هامر 2001 ميد كارافيت 2001 23 سيمينو 2000 10 يورو سو 1999 H4 كابيلي 2001 ب YCC 2002 (كتابة يدوية) J* YCC 2005 (كتابة يدوية) ج YCC 2008 (كتابة يدوية) ج YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة) ج
روابط خارجية
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y البشري
- علم الوراثة اليهودية
- التطور البشري
- الأنماط الفردية النموذجية للحمض النووي Y البشري
