المجموعة الفردانية J-M267

تُعدّ المجموعة الفردانية J-M267 ، والمعروفة أيضًا باسم المجموعة الفردانية J1 ، فرعًا من المجموعة الفردانية J-P209 (المعروفة باسم المجموعة الفردانية J ) من الحمض النووي Y، إلى جانب المجموعة الفردانية الشقيقة لها J -M172 (المعروفة باسم المجموعة الفردانية J2 ). (جميع هذه المجموعات الفردانية لها أسماء تاريخية أخرى مذكورة أدناه. [ علم الوراثة 1 ] [ علم الوراثة 2 ] )

أقدم بقايا إيجابية لـ J-M267 تم العثور عليها حتى الآن تعود إلى صياد جامع من القوقاز من كهف ساتسوربليا ، جورجيا . [ 7 ]

ينحدر الرجال من هذا السلالة من سلف أبوي مشترك ، ويتضح ذلك من خلال وجود طفرة تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) المعروفة باسم M267، والتي أُعلن عنها في ( Cinnioğlu 2004 ) . توجد هذه المجموعة الفردانية اليوم بنسب كبيرة في العديد من المناطق في شبه الجزيرة العربية وغرب آسيا أو بالقرب منهما . وخارج موطنها الأصلي في قارة آسيا ، توجد بنسب عالية جدًا في السودان . كما توجد بنسب عالية، ولكن بدرجة أقل، في أجزاء من القوقاز وإثيوبيا وأجزاء من شمال إفريقيا ، وبين معظم شعوب بلاد الشام، بما في ذلك الجماعات اليهودية ، وخاصةً حاملي ألقاب كوهين . ويمكن العثور عليها أيضًا، وإن كان ذلك بنسبة أقل، في أجزاء من جنوب أوروبا ، وشرقًا حتى آسيا الوسطى .

الأصول

منذ اكتشاف السلالة الفردانية J-P209، بات من المسلّم به عمومًا أنها تُظهر دلائل على تطورها قبل حوالي 20,000 عام في مكان ما شمال غرب إيران، والقوقاز، والمرتفعات الأرمنية، وشمال بلاد ما بين النهرين. [ 4 ] [ 8 ] [ 3 ] ويجعل تواتر وتنوع فرعيها الرئيسيين، J-M267 وJ-M172، في تلك المنطقة، منهما مؤشرين جينيين محتملين لانتشار تقنيات الزراعة خلال العصر الحجري الحديث ، والذي يُعتقد أنه كان له تأثير كبير على التجمعات البشرية.

يضم النمط الجيني J-M267 عدة فروع فرعية معروفة، بعضها تم التعرف عليه قبل التعرف على النمط الجيني J-M267 نفسه، على سبيل المثال J-M62 ( اتحاد كروموسوم Y "YCC" 2002 ). باستثناء ملحوظ واحد هو J-P58، فإن معظم هذه الفروع غير شائعة ( توفانيلي 2009 ) . ونظرًا لهيمنة J-P58 في تجمعات J-M267 في العديد من المناطق، فإن مناقشة أصول J-M267 تستلزم مناقشة J-P58 في الوقت نفسه.

ترتبط السلالة الفردانية J-P58 ارتباطًا وثيقًا بالسكان القدماء في القوقاز وإيران القديمة . تشير أبحاث الحمض النووي الحالية إلى أن هذه السلالة الفردانية كانت غائبة عن جميع الذكور من العصر النطوفي والعصر الحجري الحديث في بلاد الشام الذين تم فحصهم حتى الآن، ولكنها ظهرت خلال العصر البرونزي في لبنان والأردن جنبًا إلى جنب مع أصول مرتبطة بالإيرانيين في العصر النحاسي. انتشرت هذه الأصول في بلاد الشام بين 3300 و5900 سنة مضت، وفي شبه الجزيرة العربية بين 2000 و3500 سنة مضت. تتداخل هذه الأوقات مع تواريخ نشأة وانتشار اللغات السامية في الشرق الأوسط خلال العصر البرونزي، والمُقدَّرة من البيانات المعجمية. [ 6 ] [ 5 ]

توزيع

أفريقيا

شمال أفريقيا والقرن الأفريقي

استقبلت شمال أفريقيا هجراتٍ تتحدث لغات سامية، وتشير بعض الدراسات إلى احتمال انتشارها في العصر الحديث على يد العرب الذين توسعوا، بشكل رئيسي منذ القرن السابع الميلادي، إلى شمال أفريقيا ( أريدي 2004 وسيمينو 2004 ). مع ذلك، لا يُعرف أن جزر الكناري كانت تضم أي لغة سامية. في شمال أفريقيا، يهيمن النمط اللغوي J-P58 على النمط J-M267، ويتوزع بشكل غير متساوٍ للغاية وفقًا للدراسات حتى الآن، وغالبًا ما يكون أقل انتشارًا بين البربر و/أو سكان المناطق غير الحضرية ، وإن لم يكن دائمًا . في إثيوبيا، توجد دلائل على تحركات أقدم للنمط اللغوي J-M267 إلى أفريقيا عبر البحر الأحمر، ليس فقط في شكل J-P58. ويبدو أن هذا مرتبط أيضًا باللغات السامية. وفقًا لدراسة أجريت عام 2011، في تونس، يُعد النمط اللغوي J-M267 أكثر وفرة بشكل ملحوظ في المناطق الحضرية (31.3%) منه في المناطق الريفية (2.5%) ( إنافاع 2011 ) .

سكانحجم العينةJ*(xJ-M172)المجموع J-M267J-M267(xP58)J-P58منشورأبحاث سابقة أجريت على نفس العينات
الجزائر ( عرب من وهران )102غير متوفر22.5%غير متوفرغير متوفرروبينو 2007
الجزائر20غير متوفر35%غير متوفرغير متوفرسيمينو 2004
مصر147غير متوفر21.1%1.4%19.7%شياروني 2009لويس 2004
مصر124غير متوفر19.8%غير متوفرغير متوفرالسباعي 2009
مصر ( سيوة ، الصحراء الغربية )35غير متوفر31.4%غير متوفرغير متوفركوجانوفا 2009
ليبيا ( الطوارق )47غير متوفر0%غير متوفرغير متوفرأوتوني 2011
ليبيا ( بنغازي )238غير متوفر39.5%غير متوفرغير متوفرألفاريز 2014 [ 9 ]المرغني 2012
المغرب ( العرب )87غير متوفر26.4%غير متوفرغير متوفرفضلاوي زيد 2013 [ 10 ]
المغرب ( العرب )49غير متوفر20.4%غير متوفرغير متوفرسيمينو 2004
المغرب ( العرب )28غير متوفر60.7%غير متوفرغير متوفرأندرهيل 2000 [ 11 ]
المغرب ( العرب )19غير متوفر31.5%غير متوفرغير متوفرفرانكالاشي 2008 [ 12 ]
المغرب ( البربر )64غير متوفر6.3%غير متوفرغير متوفرسيمينو 2004
المغرب ( البربر )103غير متوفر10.7%غير متوفرغير متوفرسيمينو 2004
المغرب ( الرباط )267غير متوفر21.3%غير متوفرغير متوفرألفاريز 2014أبو خالد 2010
المغرب ( الدار البيضاء )166غير متوفر15.7%غير متوفرغير متوفرألفاريز 2014لاوينا 2011
المغرب ( فيجيج )96غير متوفر29.2%غير متوفرغير متوفرألفاريز 2014باليت 2010
المغرب ( الجديدة )49غير متوفر8.2%غير متوفرغير متوفرألفاريز 2014
المغرب ( فاس )108غير متوفر16.7%0.0%16.7%ريغويرو 2015
تونس73غير متوفر34.2%غير متوفرغير متوفرسيمينو 2004
تونس601نا16.64%غير متوفرغير متوفربيستانو J، وآخرون. (2013) [ 13 ]
تونس ( سوسة )220غير متوفر25.9%0.0%25.9%فضلاوي زيد 2015 [ 14 ]
تونس ( تونس )148غير متوفر32.4%1.3%31.1%غروغني 2012أريدي 2004
تونس52غير متوفر34.6%غير متوفرغير متوفرأونوفري 2008
تونس ( بربر بو عمران )40غير متوفر0%غير متوفرغير متوفرإنافا 2011
تونس ( البربر البوسعد )40غير متوفر5%0%5%إنافا 2011
تونس ( العرب الجربان )46غير متوفر8.7%غير متوفرغير متوفرإنافا 2011
تونس ( البربر الجربان )47غير متوفر0%غير متوفرغير متوفرإنافا 2011
تونس ( البربر السند )35غير متوفر31.4%0%31.4%فضلاوي زيد 2011
تونس ( الأندلس الزغوان )32غير متوفر43.8%0%43.8%فضلاوي زيد 2011
تونس ( تونس العالمية )33غير متوفر24.20%24.2%فضلاوي زيد 2011
تونس ( سجنان )47غير متوفر34.0%غير متوفرغير متوفرألفاريز 2014فريجي 2011
تونس ( صفاقس )56غير متوفر25%0.0%25%ريغويرو 2015
تونس ( بجا )72غير متوفر15.3%0.0%15.3%ريغويرو 2015
جزر الكناري (ما قبل الحقبة الإسبانية)30غير متوفر16.7%غير متوفرغير متوفرفريجل 2009
جزر الكناري (القرن السابع عشر - الثامن عشر)42غير متوفر11.9%غير متوفرغير متوفرفريجل 2009
جزر الكناري652غير متوفر3.5%غير متوفرغير متوفرفريجل 2009
الصحراويون89غير متوفر20.2%غير متوفرغير متوفرفريجل 2009بوش 2001 وفلوريس 2001
السودان ( الخرطوم )35غير متوفر74.3%0.0%74.3%شياروني 2009توفانيلي 2009 وحسن 2008
السودان ( العرب السودانيون )35غير متوفر17.1%0.0%17.1%شياروني 2009حسن 2008
السودان ( النيليون الصحراويون )61غير متوفر4.9%3.3%1.6%شياروني 2009حسن 2008
إثيوبيا ( الأورومو )78غير متوفر2.6%2.6%0.0%شياروني 2009سيمينو 2004
إثيوبيا ( الأمهرا )48غير متوفر29.2%8.3%20.8%شياروني 2009سيمينو 2004
إثيوبيا ( أرسي )8522%غير متوفرغير متوفرغير متوفرموران 2004
أثيوبيا9521%غير متوفرغير متوفرغير متوفرموران 2004
الصوماليون2010.5%2.5%غير متوفر2.5%سانشيز 2005قد تصل نسبة J-P58 إلى 5% في الدراسة القادمة
جزر القمر293غير متوفر5.0%غير متوفرغير متوفرمسعيدي 2011
جنوب أفريقيا ( ليمبا )76غير متوفر39.5%26.3%13.2%سوديول 2011
زيمبابوي ( ليمبا )54غير متوفر9.3%9.3%غير متوفرسوديول 2011

آسيا

جنوب آسيا

تم العثور على J*(xJ-M172) في الهند بين المسلمين الهنود. [ 15 ]

سكانحجم العينةJ*(xJ-M172)المجموع J-M267J-M267(xP58)J-P58منشور
الهند ( الشيعة )16110.6%غير متوفرغير متوفرغير متوفرإياسوارخانث 2009
الهند ( سني )1292.3%غير متوفرغير متوفرغير متوفرإياسوارخانث 2009
الهند (مابلا)4010%غير متوفرغير متوفرغير متوفرإياسوارخانث 2009

غرب آسيا

تم تحديد المنطقة التي تشمل شرق تركيا وجبال زاغروس وطوروس كمنطقة محتملة لتنوع سلالة J-M267 القديمة. وتتواجد فيها كل من سلالة J-P58 وأنواع أخرى من سلالة J-M267، أحياناً بترددات متقاربة.

سكانحجم العينةالمجموع J-M267J-M267(xP58)J-P58منشورأبحاث سابقة أجريت على نفس العينات
ديك رومى5239.0%3.1%5.9%شياروني 2009سينيوغلو 2004
إيران15011.3%2.7%8.7%شياروني 2009ريغويرو 2006
إيران ( خوزستان )غير متوفر33.4%غير متوفرغير متوفرKivisild 2012 [ 16 ]
العراق ( الأكراد )9311.8%4.3%7.5%شياروني 2009
العراق ( الآشوريون )2828.6%17.9%10.7%شياروني 2009
العراق ( العرب )5664.1%1.8%62.3%شياروني 2009توفانيلي 2009
إيران ( الآشوريون )3116.1%9.7%6.5%شياروني 2009
إيران923.2%غير متوفرغير متوفرالسباعي 2009
تركيا ( الآشوريون )2520.0%16.0%4.0%شياروني 2009

سكان بلاد الشام

يُعد J-M267 شائعًا جدًا في جميع أنحاء هذه المنطقة، ويهيمن عليه J-P58، ولكن بعض المجموعات الفرعية المحددة لديها ترددات منخفضة بشكل ملحوظ.

سكانحجم العينةالمجموع J-M267J-M267(xP58)J-P58منشورأبحاث سابقة أجريت على نفس العينات
سوريا55433.6%غير متوفرغير متوفرالسباعي 2009زالوا 2008أ
سوريا ( جبل الدروز )3414.7%2.9%11.8%شياروني 2009
سوريا ( سنة حماة )3647.2%2.8%44.4%شياروني 2009
سوريا ( الآراميون المعوللة )446.8%4.5%2.3%شياروني 2009
سوريا ( سيدنايا السريانية الكاثوليكية )1414.3%0.0%14.3%شياروني 2009
سوريا ( الكاثوليك السريان الدمشقيون )429.5%0.0%9.5%شياروني 2009
سوريا ( العلويون )4526.7%0.0%26.7%شياروني 2009
سوريا ( الآشوريون الشماليون الشرقيون )303.3%0.0%3.3%شياروني 2009
سوريا ( الإسماعيليون الدمشقيون )5158.8%0.0%58.8%شياروني 2009
لبنان95125%غير متوفرغير متوفرزالوا 2008أ
دروز الجليل17213.4%1.2%12.2%شياروني 2009شلوش 2008
العرب في إسرائيل ( عكا )10139.2%غير متوفرغير متوفرزالوا 2008ب
العرب في إسرائيل4932.7%0.0%32.7%شياروني 2009
الأردن7648.7%0.0%48.7%شياروني 2009
الأردن27335.5%غير متوفرغير متوفرالسباعي 2009
الأردن ( عمان )10140.6%غير متوفرغير متوفرفلوريس 2005
الأردن ( البحر الميت )458.9%غير متوفرغير متوفرفلوريس 2005
اليهود ( تراس أوس مونتيس ، البرتغال )5712.3%غير متوفرغير متوفرنوغيرو 2009
اليهود ( الكهانيم )21546.0%0.0%46.0%هامر 2009
اليهود (غير كوهانيم الأشكنازي )136014.9%0.9%14.0%هامر 2009
بدوي ( النقب )2867.9%3.6%64.3%شياروني 2009كان 2002

شبه الجزيرة العربية

J-P58 هي المجموعة الفردانية الأكثر شيوعًا للكروموسوم Y بين الرجال من جميع أنحاء هذه المنطقة.

سكانحجم العينةالمجموع J-M267J-M267(xP58)J-P58منشورأبحاث سابقة أجريت على نفس العينات
المملكة العربية السعودية15740.1%غير متوفرغير متوفرأبو عامرو 2009
قطر7258.3%1.4%56.9%شياروني 2009كاديناس 2008
الإمارات العربية المتحدة16434.8%0.0%34.8%شياروني 2009كاديناس 2008
اليمن6272.6%4.8%67.7%شياروني 2009كاديناس 2008
الكويت11745.2%غير متوفرغير متوفر[ 17 ]
سلطنة عمان12138.0%0.8%37.2%شياروني 2009لويس 2004

أوروبا

يُعدّ النمط الفرداني J-M267 نادرًا في معظم أنحاء شمال ووسط أوروبا. ومع ذلك، يُوجد في جيوب كبيرة بنسبة تتراوح بين 5 و10% بين العديد من السكان في جنوب أوروبا. وتشير دراسة جينية أُجريت عام 2018 (فينوكيو وآخرون، 2018) باستخدام التباين الموجود بقوة إلى أن منطقة القوقاز والمناطق الواقعة شمالها هي على الأرجح أصل النمط الفرداني J-M267 اليوناني والإيطالي. [ 18 ]

سكانحجم العينةالمجموع J-M267J-M267(xP58)J-P58منشور
ألبانيا563.6%غير متوفرغير متوفرسيمينو 2004
مقدونيا الشمالية ( للمتحدثين باللغة الألبانية )646.3%غير متوفرغير متوفرباتاليا 2008
مالطا907.8%غير متوفرغير متوفرالسباعي 2009 [ 19 ]
اليونان ( كريت )1938.3%غير متوفرغير متوفركينغ 2008
اليونان (البر الرئيسي)1714.7%غير متوفرغير متوفركينغ 2008
اليونان ( مقدونيا )561.8%غير متوفرغير متوفرسيمينو 2004
اليونان2491.6%غير متوفرغير متوفردي جياكومو 2004
بلغاريا8083.4%غير متوفرغير متوفركاراتشاناك 2013
رومانيا1301.5%غير متوفرغير متوفردي جياكومو 2004
روسيا2230.4%غير متوفرغير متوفردي جياكومو 2004
كرواتيا ( كروات أوسييك )290%غير متوفرغير متوفرباتاليا 2008
سلوفينيا751.3%غير متوفرغير متوفرباتاليا 2008
إيطاليا (سكان شمال شرق إيطاليا )670%غير متوفرغير متوفرباتاليا 2008
إيطاليا ( الإيطاليون )9150.7%غير متوفرغير متوفركابيلي 2009
إيطاليا ( صقلية )2363.8%غير متوفرغير متوفردي غايتانو 2008
فرنسا ( بروفانس )512%غير متوفرغير متوفرالملك 2011
البرتغال (الشمالية)1011%غير متوفرغير متوفرغونسالفيس 2005
البرتغال (وسط)1024.9%غير متوفرغير متوفرغونسالفيس 2005
البرتغال (الجنوبية)1007%غير متوفرغير متوفرغونسالفيس 2005
البرتغال ( جزر الأزور )1212.5%غير متوفرغير متوفرغونسالفيس 2005
البرتغال ( ماديرا )1290%غير متوفرغير متوفرغونسالفيس 2005

القوقاز

تضم منطقة القوقاز مناطق ذات تردد عالٍ وأخرى ذات تردد منخفض لسلالة J-M267. وتتميز سلالة J-M267 في القوقاز أيضاً بأن معظمها لا يقع ضمن السلالة الفرعية J-P58.

سكانحجم العينةالمجموع J-M267J-M267(xP58)J-P58منشور
الأفار11559%58%1%بالانوفسكي 2011
دارجينز10170%69%1%بالانوفسكي 2011
كوباتشي6599%99%0%بالانوفسكي 2011
كايتاك3385%85%0%بالانوفسكي 2011
ليزغينز8144.4%44.4%0%بالانوفسكي 2011
شابسوغ1000%0%0%بالانوفسكي 2011
الأبخازية580%0%0%بالانوفسكي 2011
الشركس14211.9%4.9%7%بالانوفسكي 2011
إنغوش1432.8%2.8%0%بالانوفسكي 2011
الأوسيتيون3571.3%1.3%0.0%بالانوفسكي 2011
الشيشان ( إنغوشيا )11221%21%0%بالانوفسكي 2011
الشيشان ( الشيشان )11825%25%0%بالانوفسكي 2011
الشيشان ( داغستان )10016%16%0%بالانوفسكي 2011
أذربيجان4615.2%غير متوفرغير متوفردي جياكومو 2004

توزيع الفروع الفرعية

J-P58

تم الإعلان عن الواسم P58، الذي يُحدد المجموعة الفرعية J1c3، في ( كارافيت 2008 ) ، ولكنه كان قد أُعلن عنه سابقًا تحت اسم Page08 في ( ريبينغ 2006 ) ، وأُطلق عليه هذا الاسم مرة أخرى في (كياروني 2009 ). ينتشر هذا الواسم بكثرة في العديد من المناطق التي يكثر فيها النمط الجيني J-M267، لا سيما في أجزاء من شمال إفريقيا وعبر شبه الجزيرة العربية. كما يُشكل ما يقرب من 70% من النمط الجيني J-M267 لدى شعب الأمهرة في إثيوبيا. والجدير بالذكر أنه ليس شائعًا بين النمط الجيني J-M267 في القوقاز.

اقترح شياروني (2009) أن السلالة J-P58 (التي يُشار إليها بـ J1e) ربما انتشرت لأول مرة خلال العصر الحجري الحديث ما قبل الفخار (الفترة ب) ، "من منطقة جغرافية تشمل شمال شرق سوريا وشمال العراق وشرق تركيا باتجاه منطقة الأناضول المطلة على البحر الأبيض المتوسط، والإسماعيليين من جنوب سوريا والأردن وفلسطين وشمال مصر". ويقترحون كذلك أن الثقافة المادية الزرزية قد تكون سلفًا لهذه السلالة. كما يقترحون أن هذه الهجرة السكانية قد تكون مرتبطة أيضًا بانتشار اللغات السامية على يد الرعاة الصيادين ، الذين انتقلوا إلى المناطق القاحلة خلال فترات معروفة بقلة هطول الأمطار. وهكذا، بينما غادرت سلالات أخرى، بما في ذلك J-M267، المنطقة مع المزارعين الذين اتبعوا هطول الأمطار، بقيت السلالات الحاملة لـ J-M267 مع قطعانها ( كينغ 2002 وشياروني 2008 ).

وفقًا لهذا السيناريو، بعد التوسع الأولي في العصر الحجري الحديث الذي شمل اللغات السامية ، والذي ربما وصل إلى اليمن، حدث انتشار أحدث خلال العصر النحاسي أو العصر البرونزي المبكر (حوالي 3000-5000 قبل الميلاد)، وشمل هذا الانتشار فرعًا من اللغات السامية التي تطورت منها اللغة العربية . ويقترح الباحثون أن هذا الانتشار تضمن انتقال بعض أفراد السلالة J-P58 من جهة سوريا باتجاه السكان العرب في شبه الجزيرة العربية والنقب .

من جهة أخرى، يتفق المؤلفون على أن موجات الانتشار اللاحقة في هذه المنطقة وحولها كان لها أيضاً تأثيرات معقدة على توزيع بعض أنواع J-P58 في بعض المناطق. ويذكرون ثلاث مناطق ذات أهمية خاصة لمقترحهم:

  1. بلاد الشام (سوريا والأردن وإسرائيل وفلسطين). في هذه المنطقة، لاحظ شياروني (2009) "توزيعًا غير منتظم لتردد J1c3 أو J-P58" يصعب تفسيره، والذي "قد يعكس الديناميكيات الديموغرافية المعقدة للدين والعرق في المنطقة".
  2. المرتفعات الأرمنية، وشمال العراق، وغرب إيران. في هذه المنطقة، لاحظ شياروني (2009) دلائل تشير إلى احتمال وجود أقدم للنجم J-M267، وقبلوا الأدلة بشكل عام، لكنهم أشاروا إلى احتمال وجود خطأ فيها.
  3. المنطقة الجنوبية من عُمان واليمن وإثيوبيا. في هذه المنطقة، لاحظ شياروني (2009) علامات مماثلة، لكنه رفضها باعتبارها ربما نتيجة "إما تباين العينات و/أو التعقيد الديموغرافي المرتبط بتعدد المؤسسين وتعدد الهجرات".

مجموعة "YCAII=22-22 و DYS388≥15"

تشير الدراسات إلى أن مجموعة J-P58 ليست مهيمنة بحد ذاتها فحسب في العديد من المناطق التي تنتشر فيها J-M267 أو J1، بل إنها تحتوي أيضًا على مجموعة كبيرة تم التعرف عليها قبل اكتشاف P58. ومع ذلك، لا تزال هذه المجموعة موضوعًا للبحث.

تم تحديد هذه المجموعة الجينية الحديثة نسبيًا، مقارنةً بمجموعة J-M267 عمومًا، باستخدام أنماط هابلوتايب علامات STR ، وتحديدًا YCAII بنمط 22-22، وDYS388 بقيم تكرار غير معتادة تبلغ 15 أو أكثر، بدلًا من القيمة الأكثر شيوعًا وهي 13 ( كياروني، 2009 ). وقد وُجد أن هذه المجموعة ذات صلة في بعض الدراسات المنشورة على نطاق واسع حول السكان اليهود والفلسطينيين ( نيبل، 2000 وهامر ، 2009 ). وبشكل عام، منذ ذلك الحين، وُجد أن هذه المجموعة شائعة بين الرجال في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا، ولكنها أقل شيوعًا في مناطق إثيوبيا وأوروبا حيث تنتشر مجموعة J-M267. وبالتالي، فإن النمط الجيني مشابه لنمط J-P58 عمومًا، الموصوف أعلاه، وقد يكون ناتجًا عن نفس تحركات/هجرة السكان ( كياروني، 2009 ) .

يشير توفانيلي (2009) إلى هذه المجموعة العامة ذات YCAII=22-22 وقيم DYS388 العالية باعتبارها نمطًا "عربيًا" من J-M267، على عكس النمط "الأوراسي". يشمل هذا النمط العربي متحدثي اللغة العربية من المغرب العربي والسودان والعراق وقطر ، وهو مجموعة متجانسة نسبيًا، مما يعني أنه ربما انتشر حديثًا نسبيًا مقارنةً بـ J-M267 بشكل عام. أما المجموعة "الأوراسية" الأكثر تنوعًا فتضم الأوروبيين والأكراد والإيرانيين والإثيوبيين (على الرغم من أن إثيوبيا تقع خارج أوراسيا)، وهي أكثر تنوعًا بكثير. ويذكر المؤلفون أيضًا أن "العمانيين يُظهرون مزيجًا من الأنماط الفردية الأوراسية والأنماط العربية النموذجية، كما هو متوقع ، نظرًا لدور خليج عُمان كممر في أوقات مختلفة في انتشار الجينات الآسيوية والشرق أفريقية ". لاحظ شياروني 2009 أيضًا العمر الظاهري المرتفع بشكل غير طبيعي للعينة العمانية J-M267 عند النظر بشكل عام إلى J-P58 و J-M267 بشكل عام.

تحتوي هذه المجموعة بدورها على ثلاث مجموعات فرعية معروفة ذات صلة. أولًا، تحتوي على غالبية النمط الفرداني اليهودي "كوهين "، الموجود بين السكان اليهود، وخاصةً بين الرجال الذين يحملون ألقابًا مرتبطة بكوهين. كما تحتوي على النمط الفرداني "الجليلي" (GMH) والنمط الفرداني "الفلسطيني والعربي الإسرائيلي "، وكلاهما مرتبط بالفلسطينيين / العرب الإسرائيليين وفقًا لدراسات نيبيل (2000) وهامر (2009) . ثم أشار نيبيل (2002) إلى أن النمط الفرداني الجليلي هو أيضًا النوع الأكثر شيوعًا من النمط الفرداني J-P209 الموجود في شمال غرب أفريقيا واليمنيين، لذا فهو لا يقتصر على إسرائيل وفلسطين. ومع ذلك، فإن هذا المتغير تحديدًا "غائب" عن مجموعتين سكانيتين "غير عربيتين" في الشرق الأوسط، وهما "اليهود والأكراد المسلمون" (على الرغم من أن كلتا المجموعتين لديهما مستويات عالية من النمط الفرداني J-P209). لاحظ نيبيل (2002) ليس فقط وجود مجموعة GMH في المغرب العربي ، بل أيضًا أن مجموعة J-M267 في هذه المنطقة تتميز بتنوع ضئيل للغاية. وخلص إلى أن وجود J-M267 في هذه المنطقة ناتج عن حدثي هجرة متميزين: "انتشار العصر الحجري الحديث المبكر" و" التوسع من شبه الجزيرة العربية " خلال القرن السابع الميلادي. وفي وقت لاحق، وافق سيمينو (2004) على أن هذا يبدو متسقًا مع الأدلة، وعمّم بناءً على ذلك أن توزيع مجموعة YCAII=22-22 الكاملة من J-M267 في المناطق الناطقة بالعربية في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا قد يكون في الواقع ذا أصل تاريخي في المقام الأول.

أكدت دراسات حديثة على الشكوك حول كون التوسع الإسلامي قديمًا بما يكفي لتفسير الأنماط الرئيسية لترددات النمط الفرداني J-M267 تفسيرًا كاملًا. وقد رفض شياروني (2009) هذا التفسير بالنسبة للنمط الفرداني J-P58 ككل، ولكنه أقرّ بأن "بعض المجموعات السكانية ذات التنوع المنخفض، مثل البدو في إسرائيل وقطر والسودان والإمارات العربية المتحدة، تتجمع بكثافة بالقرب من الأنماط الفردانية عالية التردد، مما يشير إلى تأثيرات المؤسس مع التوسع السريع في الصحراء العربية". ولم يتطرقوا إلى المغرب العربي.

اتخذ توفانيلي (2009) موقفًا أكثر حزمًا برفض أي ارتباط قوي بين التوسع العربي والمجموعة الفرعية YCAII=22-22 المحددة بواسطة STR كما ناقشها سيمينو (2004) ، أو النمط الفرداني "الجليلي" الأصغر كما ناقشه نيبيل ( 2002 ) . كما قدروا أن النمط الفرداني "الكهين" أقدم من 4500 عام، وربما يصل إلى 8600 عام - أي قبل الأصل المفترض للكهنة بفترة طويلة. النمط الفرداني "الفلسطيني والعربي الإسرائيلي" هو الوحيد الذي أظهر ارتباطًا قويًا بمجموعة عرقية، ولكنه كان نادرًا. وخلص الباحثون إلى عدم جدوى استخدام الأنماط الفردانية المحددة بواسطة STR لأي أغراض جنائية أو أنسابية، لأنها وُجدت في مجموعات عرقية ذات انتماءات ثقافية أو جغرافية مختلفة.

خالف هامر (2009) هذا الرأي، على الأقل فيما يتعلق بالنمط الفرداني النموذجي لكوهين . فقد ذكروا أنه من الضروري دراسة نمط فرداني أكثر تفصيلاً باستخدام تقنية STR لتحديد نمط فرداني نموذجي جديد يُسمى "النمط الفرداني النموذجي الموسع لكوهين"، وهو نمط نادر للغاية خارج المجتمعات اليهودية، وحتى داخلها لا يوجد إلا بشكل رئيسي لدى الكهنة . وأضافوا أنه باستخدام المزيد من المؤشرات وتعريف أكثر دقة، فإن العمر المُقدَّر لسلالة الكهنة أقل من تقديرات توفانيلي (2009) ، ويتوافق ذلك مع وجود سلف مشترك في الفترة الزمنية التقريبية لتأسيس الكهنوت، وهو مصدر ألقاب كوهين.

رد توفانيلي وآخرون في عام 2014 قائلين: "في الختام، في حين أن التوزيع الملحوظ للفروع الفرعية للأنماط الفردية في جينومات الميتوكوندريا والكروموسوم Y غير المؤتلفة قد يكون متوافقًا مع أحداث التأسيس في العصور الحديثة عند نشأة الجماعات اليهودية مثل الكوهينيين واللاويين والأشكنازيين، فإن التعدد العرقي الكبير بشكل عام، فضلاً عن حدوثها المنهجي في الجماعات غير اليهودية، يسلط الضوء على عدم وجود دليل يدعم استخدامها إما كعلامات على النسب اليهودي أو القصص التوراتية." [ 20 ]

J-M368

لا يوجد تطابق تام بين النمط الجيني P58 وقيم DYS388 المرتفعة، وYCAII=22-22. فعلى سبيل المثال، يمتلك الفرع J-M267 من J-P58، المحدد بواسطة SNP M368، قيم DYS388=13 وYCAII=19-22، كما هو الحال في أنواع أخرى من J-M267 خارج النمط "العربي" منه. ولذلك، يُعتقد أنه فرع قديم نسبيًا من J-P58، لم يشارك في موجات انتشار J-M267 الأخيرة في الشرق الأوسط ( كياروني، 2009 ) . وتنتشر هذه الأنماط الفردية DYS388=13 بكثرة في القوقاز والأناضول ، ولكنها موجودة أيضًا في إثيوبيا ( توفانيلي، 2009 ) .

علم الوراثة والتوزيع

تتوفر العديد من الأشجار التطورية المؤكدة والمقترحة للمجموعة الفردانية J-M267. وتستند شجرة التطور أو شجرة العائلة التالية للفروع الفرعية للمجموعة الفردانية J-M267 إلى شجرة ISOGG (2012)، والتي بدورها تستند إلى شجرة YCC 2008 والأبحاث المنشورة اللاحقة.

J1 (L255، L321، M267)

  • توجد تجمعات J1* في المرتفعات الأرمينية وأجزاء من القوقاز.
  • J1a (M62) موجود بتردد منخفض للغاية في أوروبا.
  • J1b (M365.1) تم العثور عليه بتردد منخفض في المرتفعات الأرمينية وإيران وقطر وأجزاء من أوروبا.
  • J1c (L136)
    • تم العثور على J1c* بتردد منخفض في أوروبا.
    • J1c1 (M390)
    • J1c2 (P56) تم العثور عليه بشكل متقطع في الأناضول وشرق إفريقيا وشبه الجزيرة العربية وأوروبا.
    • J1c3
      • J1c3* موجود بتردد منخفض في بلاد الشام وشبه الجزيرة العربية.
      • J1c3a (M367.1, M368.1) المعروف سابقًا باسم J1e1.
      • J1c3b (M369) المعروف سابقًا باسم J1e2.
      • J1c3c (L92، L93) تم العثور عليه بتردد منخفض في جنوب الجزيرة العربية.
      • يمثل J1c3d (L147.1) غالبية J1، وهي المجموعة الفردانية السائدة في شبه الجزيرة العربية.
        • يمثل J1c3d* غالبية J1 في اليمن، وهم اليهود الكوهين ( الحاخاميون والقرائيون ) . [ 21 ]
        • J1c3d1 (L174.1)
        • يمثل النمط الجيني J1c3d2 (L222.2) غالبية النمط الجيني J1c3d في المملكة العربية السعودية، وهو عنصر مهم من عناصر هذا النمط في شمال أفريقيا.
          • J1c3d2*
            • J1c3d2a (L65.2/S159.2)

الحمض النووي القديم

صياد وجامع ثمار قوقازي (12000-11000 قبل الميلاد)

عُثر على عينة قديمة من السلالة J1 في كهف ساتسوربليا في جورجيا ، ويعود تاريخها إلى حوالي 11000 قبل الميلاد، وتحديدًا إلى السلالة الفرعية النادرة J1-FT34521. كان الفرد القديم المكتشف في ساتسوربليا ذكرًا ذا شعر أسود وعينين بنيتين وبشرة فاتحة. [ 22 ]

صيادون وجامعون من أوروبا الشرقية (8000-5000)

تم العثور على السلالة الفردانية J1 بين الصيادين وجامعي الثمار في شرق آسيا . وتم العثور عليها في عدة عينات من مينينو، مقاطعة فولوغدا ، وثلاث عينات من يوزني أوليني أوستروف، جمهورية كاريليا ، وعينتين من بوبوفو، مقاطعة أرخانجيلسك . [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]

مزارعو العصر الحجري الحديث في الأناضول (6000-5000 قبل الميلاد)

تم العثور على المجموعة الفردانية J1 بين عينات من مزارعين من الأناضول. عينتان من تشاتالهويوك تنتميان إلى المجموعة الفردانية J1. [ 27 ]

تيل كوردو (5661-5630 قبل الميلاد)

واحد من كل أربعة أفراد ذكور من تل كوردو الذين عاشوا حوالي 5661-5630 قبل الميلاد، ينتمي إلى J1-L620. [ 28 ]

ثقافة خفالينسك (5206-4935 قبل الميلاد)

تم العثور على عينة قديمة من J1 بين أفراد من ثقافة خفالينسك . [ 29 ]

ثقافة كورا-أراكسيس (3500-2200)

تم العثور على المجموعة الفردانية J1 بين عدة عينات من مزرعة كورا-أراكسيس. [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]

مجمع أرسلان تبه الأثري (3491-3122 قبل الميلاد)

واحد من بين 18 فردًا من الذكور من أرسلان تبه الذين عاشوا حوالي 3491-3122 قبل الميلاد، ينتمي إلى المجموعة الفردانية J1-Z1824. [ 28 ]

مدينة إيبلا القديمة (2565-1896 قبل الميلاد)

ثلاثة من أصل ستة أفراد من إيبلا عاشوا بين عامي 2565 و1896 قبل الميلاد، ينتمون إلى المجموعة J1-P58. [ 28 ]

مدينة-دولة أمورية (1930-1325 قبل الميلاد)

خمسة من أصل 12 فردًا من الذكور من ألالاخ الذين عاشوا بين عامي 1930 و1325 قبل الميلاد، ينتمون إلى المجموعة الفردانية J1-P58. [ 28 ]

انظر أيضاً

علم الوراثة

فروع الحمض النووي Y-DNA J

شجرة العمود الفقري للحمض النووي Y

مراجع

  1. سينغ إس؛ سينغ أ؛ راجكومار ر؛ سامباث كومار ك؛ كاداركاراي سامي إس؛ نظام الدين إس؛ وآخرون (2016). "تحليل تأثير الانتشار الديموغرافي في العصر الحجري الحديث على مجموعة كروموسوم Y الهندي من خلال المجموعة الفردانية J2-M172" . التقارير العلمية . 6 19157. Bibcode : 2016NatSR...619157S . doi : 10.1038/srep19157 . PMC 4709632. PMID 26754573 .   
  2. J1
  3. 1 2 ساهاكيان، هوفانيس؛ مارغاريان، أشوت؛ ساغ، لوري؛ كارمين، مونيكا؛ فلوريس، رودريغو؛ هابر، مارك؛ كوشنياريفيتش، ألينا؛ خاتشاتريان، زاروهي؛ بهمانيمهر، أردشير؛ باريك، يوري؛ كارافيت، تاتيانا؛ يونسباييف، بايازيت؛ ريسبيرغ، تولي؛ سولنيك، أنو؛ ميتسبالو، إيني (23 مارس 2021). "أصل وانتشار المجموعة الفردانية J1-M267 للكروموسوم Y البشري" . التقارير العلمية . 11 (1): 6659. Bibcode : 2021NatSR..11.6659S . doi : 10.1038/s41598-021-85883-2 . ISSN 2045-2322 . PMC 7987999 . PMID 33758277 .   
  4. 1 2 ريباي، أحمد. "مراجعة تركيبية حول القرابة الجينية بين شمال إفريقيا والجزيرة العربية المستنتجة من توزيعات السلالة الأبوية" .
  5. 1 2 المري، محمد أ.؛ هابر، مارك؛ لوتاه، ريم أ.؛ هالاست، بيل؛ التركي، سعيد؛ مارتن، هيلاري س.؛ شو، يالي؛ تايلر-سميث، كريس (2 سبتمبر 2021). "التاريخ الجينومي للشرق الأوسط" . مجلة Cell . 184 (18): 4612–4625.e14. doi : 10.1016/j.cell.2021.07.013 . ISSN 1097-4172 . PMC 8445022. PMID 34352227 .   
  6. 1 2 هابر، مارك؛ ضومط سرحال، كلود؛ شعيب، كريستيانا؛ شيويه، يالي؛ دانيشيك، بيتر؛ ميزافيلا، ماسيمو؛ يوحنا، سونيا؛ مارتينيانو، روي. برادو مارتينيز، خافيير؛ سزباك، ميشال؛ ماتيسو سميث، إليزابيث؛ شوتكوفسكي، هولجر. ميكولسكي، ريتشارد. زلوع، بيير؛ كيفيسيلد ، توماس (2017-08-03). "الاستمرارية والاختلاط في آخر خمس آلاف سنة من تاريخ بلاد الشام من الكنعانية القديمة وتسلسل الجينوم اللبناني الحالي" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 101 (2): 274-282 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2017.06.013 . ISSN 0002-9297 . PMC 5544389. PMID 28757201 .   
  7. جونز، إيبي ر؛ غونزاليس-فورتيس، غلوريا؛ كونيل، سارة؛ سيسكا، فيرونيكا؛ إريكسون، أندرس؛ مارتينيانو، روي؛ ماكلولين، راسل ل؛ لورينتي، ماركوس غاليغو؛ كاسيدي، لارا م؛ غامبا، كريستينا؛ مشفيلياني، تينغيز؛ بار-يوسف، عوفر؛ مولر، فيرنر؛ بيلفر-كوهين، آنا؛ ماتسكيفيتش، زينوفي (16 نوفمبر 2015). "جينومات العصر الحجري القديم الأعلى تكشف عن جذور عميقة للأوراسيين المعاصرين" . نيتشر كوميونيكيشنز . 6 8912. Bibcode : 2015NatCo...6.8912J . doi : 10.1038/ncomms9912 . PMC 4660371. PMID 26567969 .  
  8. شياروني، جاك؛ كينغ، روي جيه؛ مايرز، ناتالي إم؛ هين، برينا إم؛ دوكورنو، أكسل؛ ميتشل، مايكل جيه؛ بوتش، جيل؛ شيخة، عيسى؛ لين، أليس إيه؛ نيك-عهد، ماهنوش؛ أحمد، جابين؛ لتانزي، فرانشيسكا؛ هيريرا، رينيه جيه؛ إبراهيم، منتصر إي؛ برودي، آرون؛ سيمينو، أورنيلا؛ كيفيسيلد، توماس؛ أندرهيل، بيتر إيه. (2010). "ظهور المجموعة الفردانية J1e للكروموسوم Y بين السكان الناطقين بالعربية" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (3): 348-353 . doi : 10.1038/ejhg.2009.166 . PMC 2987219 . PMID 19826455 .  
  9. ^ الفاريز، لويس. سيريا، إستيلا؛ ماركيز، صوفيا L.؛ سانتوس، كريستينا؛ ألوجا، ماريا بيلار (2014). “تحليل كروموسوم Y في سكان شمال غرب أيبيريا: كشف تأثير سلالات شمال إفريقيا”. المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 26 (6): 740-746 . دوى : 10.1002/ajhb.22602 . بميد 25123837 . S2CID 205303372 .  
  10. فضلاوي زيد، كريمة؛ هابر، مارك. مارتينيز كروز، بيجونيا؛ زلوع، بيير؛ بنعمار الجعيد، أمل؛ كوماس ، ديفيد (27 نوفمبر 2013). “التنوع على نطاق الجينوم والأبوة يكشف عن أصل حديث للسكان البشريين في شمال إفريقيا” . بلوس واحد . 8 (11) e80293. بيب كود : 2013PLoSO...880293F . دوى : 10.1371/journal.pone.0080293 . ردمك 1932-6203 . بمك 3842387 . بميد 24312208 .   
  11. أندرهيل، بيتر أ . (ديسمبر 2000). "تنوع تسلسل الكروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية" . علم الوراثة الطبيعية . 26 (3): 360. doi : 10.1038/81685 . PMID 11062480. S2CID 12893406 .  
  12. فرانكالاشي، باولو (2008). "تاريخ وجغرافيا الكروموسوم Y البشري في أوروبا: منظور تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة" (ملف PDF) . مجلة العلوم الأنثروبولوجية . 86 : 59-89 . PMID 19934469. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 28 مارس 2012. تم الاطلاع عليه في 9 أكتوبر 2022 . 
  13. بكادة، أسمهان؛ فريجل، روزا؛ كابريرا، فيسنتي م.؛ لاروجا، خوسيه م. بيستانو، خوسيه؛ بن حماموش، ثريا؛ غونزاليس ، آنا م. (19 فبراير 2013). "إدخال الحمض النووي الجزائري للميتوكوندريا وملامح كروموسوم Y في المناظر الطبيعية في شمال إفريقيا" . بلوس واحد . 8 (2) هـ56775. بيب كود : 2013PLoSO...856775B . دوى : 10.1371/journal.pone.0056775 . ردمك 1932-6203 . بمك 3576335 . بميد 23431392 .   
  14. ^ فضلاوي زيد، كريمة (2014). "سوسة: عدم التجانس الوراثي الشديد في شمال أفريقيا" . مجلة علم الوراثة البشرية . 60 (1): 41-49 . دوى : 10.1038/jhg.2014.99 . بميد 25471516 . S2CID 25186140 .  
  15. إياسوارخانث، م؛ حق، إ؛ رافيش، ز؛ وآخرون . (مارس 2010). "آثار سلالات جنوب الصحراء الكبرى والشرق الأوسط في السكان المسلمين الهنود" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (3): 354-363 . doi : 10.1038/ejhg.2009.168 . PMC 2859343. PMID 19809480 .   
  16. ^ جروجني ، فيولا. باتاليا، فينسينزا؛ هوشيار كاشاني، بهاراك؛ بارولو، سيلفيا؛ الظاهري، نادية؛ أخيلي، أليساندرو؛ أوليفييري، آنا؛ جانديني، فرانشيسكا؛ حشمند، مسعود؛ سناتي، محمد حسين؛ توروني، أنطونيو؛ سيمينو ، أورنيلا (18 يوليو 2012). "أحداث الهجرة القديمة في الشرق الأوسط: أدلة جديدة من تنوع كروموسوم Y لدى الإيرانيين المعاصرين" . بلوس واحد . 7 (7) هـ41252. بيب كود : 2012PLoSO...741252G . دوى : 10.1371/journal.pone.0041252 . ردمك 1932-6203 . بمك 3399854 . PMID 22815981 .   
  17. تريكي فندري، سمية؛ سانشيز ديز، باولا؛ ري غونزاليس، دانيل؛ الفضلي، سعاد؛ عيادي، إيمان؛ بن مرزوق، الرياض؛ كاراسيدو، أنخيل؛ الرباعي، أحمد (4 مارس 2016). “التركيب الوراثي للسكان الكويتيين الذي كشفته الأنساب الأبوية: التركيب الجيني للكويت”. المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 28 (2): 203– 212. دوى : 10.1002/ajhb.22773 . بميد 26293354 . 
  18. فينوتشيو، أندريا؛ ترومبيتا، بنيامينو؛ ميسينا، فرانشيسكو؛ داتاناسيو، يوجينيا؛ أكار، نجات؛ لوتراديس، أفروديت؛ ميخالوديميتراكيس، إيمانويل الأول؛ كروتشياني، فولفيو؛ نوفيليتو، أندريا (10 مايو 2018). "دراسة تطورية دقيقة للكروموسوم Y Hg J تُلقي الضوء على عمليات الاستيطان الفينيقي واليوناني في البحر الأبيض المتوسط" . التقارير العلمية . 8 (1): 7465. Bibcode : 2018NatSR...8.7465F . doi : 10.1038/ s41598-018-25912-9 . ISSN 2045-2322 . PMC 5945646. PMID 29748665 .   
  19. السبيعي وآخرون، 2009، نسبة المجموعات الفردانية
  20. توفانيلي، سيرجيو (10 نوفمبر 2014). "أنماط النمط الفرداني للميتوكوندريا والكروموسوم Y كعلامات تشخيصية للأصل اليهودي: إعادة نظر" . مجلة فرونتيرز إن جينيتكس . 5 : 384. doi : 10.3389/fgene.2014.00384 . PMC 4229899. PMID 25431579 .  
  21. ^ بروك ، كيفن أ. (صيف 2014). “علم الوراثة من القرم القرم” (PDF) . Karadeniz Araştırmaları (مجلة دراسات البحر الأسود) . 11 (42): 69–84 في الصفحة 83. دوي : 10.12787/KARAM859 .
  22. جونز، إيبي ر.؛ غونزاليس-فورتيس، غلوريا؛ كونيل، سارة؛ سيسكا، فيرونيكا؛ إريكسون، أندرس؛ مارتينيانو، روي؛ ماكلولين، راسل ل.؛ غاليغو لورينتي، ماركوس؛ كاسيدي، لارا م.؛ غامبا، كريستينا؛ مشفيلياني، تينغيز؛ بار-يوسف، عوفر؛ مولر، فيرنر؛ بيلفر-كوهين، آنا؛ ماتسكيفيتش، زينوفي (16 نوفمبر 2015). "جينومات العصر الحجري القديم الأعلى تكشف عن جذور عميقة للأوراسيين المعاصرين" . نيتشر كوميونيكيشنز . 6 8912. Bibcode : 2015NatCo...6.8912J . doi : 10.1038/ncomms9912 . ISSN 2041-1723 . PMC 4660371 . PMID 26567969 .   
  23. ^ بوسته ، كوزيمو. يو، هو؛ غاليشي، أيشين؛ روجييه، هيلين؛ كريفكور، إيزابيل؛ هوانغ، ييلي؛ رينجباور، هارالد. روهرلاخ، آدم ب. ناجيلي، كاثرين؛ فيلالبا-موكو، فانيسا؛ رادزيفيسيتي، ريتا؛ فيراز، تياجو؛ ستوسيل، الكسندر. توخباتوفا، ريزيدا؛ دراكر ، دوروثي جي. (مارس 2023). “علم الجينوم القديم من العصر الحجري القديم الأعلى إلى الصيادين وجامعي الثمار الأوروبيين في العصر الحجري الحديث” . طبيعة . 615 (7950): 117– 126. بيب كود : 2023Natur.615..117P . دوى : 10.1038/s41586-023-05726-0 . ISSN 1476-4687 . PMC 9977688. PMID 36859578 .   
  24. ماثيسون، إيان؛ لازاريديس، يوسيف؛ رولاند، نادين؛ ماليك، سوابان؛ باترسون، نيك؛ رودنبرغ، سونغول ألباسلان؛ هارني، إيداوين؛ ستيواردسون، كريستين؛ فرنانديز، دانيال؛ نوفاك، ماريو؛ سيراك، كيندرا؛ غامبا، كريستينا؛ جونز، إيبي ر.؛ ياماس، باستيان؛ دريوموف، ستانيسلاف (ديسمبر 2015). "أنماط الانتقاء على مستوى الجينوم في 230 من الأوراسيين القدماء" . مجلة نيتشر . 528 (7583): 499-503 . Bibcode : 2015Natur.528..499M . doi : 10.1038/nature16152 . hdl : 1871.1 / 9f8d37bf-03b3-4304-9a8d-a3d4fb4bdbd4 . ISSN 1476-4687 . PMC 4918750. PMID 26595274 .   
  25. هوفمانوفا، زوزانا؛ رينا بلانكو، كارلوس س.؛ بيكديليفر، كاميل دي؛ شولز، إيليكترا؛ بلوخر، ينس؛ يوفانوفيتش، يلينا؛ وينكلباخ، لورا؛ فيجارسكا، سيلفيا م.؛ شولز، آنا (28 يونيو 2022). "بين الصيد والزراعة: تحليلات علم الجينوم القديم تكشف عن تفاعلات بين الثقافات أثارها وصول العصر الحجري الحديث إلى مضائق الدانوب". bioRxiv 10.1101/2022.06.24.497512 . 
  26. ميتنيك، أليسا؛ وانغ، تشوان-تشاو؛ بفرينغل، ساسكيا؛ دوباراس، مانتاس؛ زارينا، غونيتا؛ هالغرين، فريدريك؛ ألماي، رايلي؛ خارتانوفيتش، فاليري؛ مويسيف، فياتشيسلاف؛ تورف، ماري؛ فورتفانغلر، أنيا؛ أندراديس فالتوينا، عايدة؛ فيلدمان، ميخال؛ إيكونومو، كريستوس؛ أوينونين، ماركو (30 يناير 2018). "التاريخ الجيني لمنطقة بحر البلطيق" . نيتشر كوميونيكيشنز . 9 (1): 442. Bibcode : 2018NatCo...9..442M . doi : 10.1038/s41467-018-02825-9 . ISSN 2041-1723 . PMC 5789860 . PMID 29382937 .   
  27. ^ يونكو، إرين؛ دوغو، عائشة كوتشوكاكداغ؛ كابتان، داملا؛ كيليش، محمد صديق؛ مازوكاتو، كاميلا؛ جولر، ميرفي ن.؛ إيكر، إليفناز؛ كاتيرجي أوغلو، بشرى؛ تشيلينسكي، ماسيج؛ فورال، كيفيلسيم باشاك؛ ساغليكان، إكين؛ أتاغ، جوزدي؛ بوزكورت، دفني؛ بيرسون، جيسيكا. سيفكار، أردا (26 يونيو 2025). "الأنساب الأنثوية وأنماط القرابة المتغيرة في العصر الحجري الحديث Chatalhöyük" . علوم . 388 (6754) إيدر2915. دوى : 10.1126/science.adr2915 . hdl : 11511/115277 . PMID 40570118 . 
  28. 1 2 3 4 سكورتانيوتي، إيريني؛ إردال، يلماز س.؛ فرانجيبان، مارسيلا؛ ريستيللي، فرانشيسكا بالوسي؛ ينر، ك. أسليهان؛ بينوك، فرانسيس؛ ماتيا، باولو. أوزبال، رنا؛ شوب، أولف ديتريش؛ جولييف، فرهاد؛ أخوندوف، توفان؛ ليونيت، بيرتيل. هامر، إميلي إل. نوجنت، سيلين E.؛ بوري، مارتا (28 مايو 2020). "التاريخ الجيني من العصر الحجري الحديث إلى العصر البرونزي في الأناضول وشمال بلاد الشام وجنوب القوقاز" . خلية . 181 (5): 1158-1175.e28. دوى : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 11586/476148 . ISSN 0092-8674 . PMID 32470401 .  
  29. لازاريديس، يوسيف؛ وآخرون (2025). "الأصل الجيني للهنود الأوروبيين" . مجلة نيتشر . 639 (8053): 132-142 . Bibcode : 2025Natur.639..132L . bioRxiv 10.1101/2024.04.17.589597 . doi : 10.1038/ s41586-024-08531-5 . PMC 11922553. PMID 39910300 .    
  30. ^ غاليتشي، عايشين. رينهولد، سابين. روهرلاخ، آدم ب. كالميكوف، أليكسي أ؛ تشيلديباييفا، أيناش؛ يو، هو؛ آرون، فرانزيسكا؛ سميرو، لينا؛ باسترت-لامبريكس، كاترين؛ بيلينسكي، أندريه ب. بيريزينا، ناتاليا Y.؛ بيريزين، ياكوف ب. بروماندخوشباخت، نسرين؛ بوزيلوفا، الكسندرا ب. إيرليك ، فلاديمير ر. (نوفمبر 2024). "صعود وتحول رعاة العصر البرونزي في القوقاز" . طبيعة . 635 (8040): 917– 925. بيب كود : 2024Natur.635..917G . دوى : 10.1038/s41586-024-08113-5 . ISSN 1476-4687 . PMC 11602729. PMID 39478221 .   
  31. ^ وانغ ، تشوان تشاو. رينهولد، سابين. كالميكوف، أليكسي؛ ويسجوت، أنتجي؛ براندت، جويدو؛ جيونج، تشونغوون؛ تشيرونيت، أوليفيا؛ العبارة، ماثيو؛ هارني، إيداوين؛ كيتنغ، دينيس. ماليك، سوابان؛ روهلاند، نادين؛ ستيواردسون، كريستين؛ كانتوروفيتش، أناتولي ر.؛ ماسلوف ، فلاديمير إي. (4 فبراير 2019). "بيانات الجينوم البشري القديم من فترة 3000 عام في القوقاز تتوافق مع المناطق الجغرافية البيئية" . اتصالات الطبيعة . 10 (1): 590. بيب كود : 2019NatCo..10..590W . دوى : 10.1038/s41467-018-08220-8 . ISSN 2041-1723 . PMC 6360191. PMID 30713341 .   
  32. ^ لازاريديس، يوسف؛ ألباسلان-رودنبرغ، سونغول؛ أكار، عائشة؛ اسيكول، عائشة؛ أجيلراكيس، أناغنوستيس؛ أغيكيان، ليفون؛ أكيوز، أوغور؛ أندريفا، ديسيسلافا؛ أندرياسيفيتش، جويكو؛ أنتونوفيتش، دراغانا؛ ارميت، إيان؛ أتماكا، ألبر؛ أفيتيسيان، بافيل؛ أيتك، أحمد إحسان؛ باكفاروف ، كروم (26 أغسطس 2022). "التاريخ الوراثي للقوس الجنوبي: جسر بين غرب آسيا وأوروبا" . علوم . 377 (6609) إبم4247. دوى : 10.1126/science.abm4247 . ردمك 1095-9203 . بمك 10064553 . PMID 36007055 .   
  33. سكورتانيوتي، إيريني؛ جيا، شياو وين؛ تافارتكيلادزه، نينو؛ بيتادزه، ليانا؛ شينغيليا، راماز؛ توشابراميشفيلي، نيكولوز؛ نيومان، غونار يو.؛ بيانكو، رافايلا أنجلينا؛ موتش، أنجيلا (13 يونيو 2024). "التاريخ الجيني لجنوب القوقاز من العصر البرونزي إلى أوائل العصور الوسطى: 5000 عام من الاستمرارية الجينية على الرغم من ارتفاع معدل التنقل". bioRxiv 10.1101/2024.06.11.597880 . 

الحواشي

المراجع

المجلات

  • أونوفري، فاليريو؛ أليساندريني، فيديريكا؛ تورشي، كيارا؛ بيساريسي، ماورو؛ تاغليابراتشي، أدريانو (2008). “توزيع علامات كروموسوم Y في شمال إفريقيا: تحليل SNP و STR عالي الدقة في سكان تونس والمغرب”. علوم الطب الشرعي الدولية: سلسلة ملحق علم الوراثة . 1 : 235-236 . دوى : 10.1016/j.fsigss.2007.10.173 .
  • أوتوني، كلاوديو؛ الأماكن القريبة : فاندرهايدن، نانسي؛ مارتينيز لابارجا، كريستينا؛ بريماتيفو، جوزيبينا؛ بيوندي، جيانفرانكو؛ ديكورتي روني. ريكاردز ، أولغا (2011). “في أعماق جذور الطوارق الليبيين: مسح جيني لتراثهم الأبوي”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 145 (1): 118– 124. بيب كود : 2011AJPA..145..118O . دوى : 10.1002/ajpa.21473 . بميد 21312181 . 
  • ريغويرو، م.؛ كاديناس، أ.م.؛ جايدن، ت.؛ أندرهيل، ب.أ.؛ هيريرا، ر.ج. (2006). "إيران: مركز ثلاثي القارات للهجرة المدفوعة بالكروموسوم Y". الوراثة البشرية . 61 (3): 132-143 . doi : 10.1159/000093774 . PMID 16770078. S2CID 7017701 .  
  • ريبينج، س؛ فان دالين، كورونا؛ براون، إل جي؛ كورفر ، سيندي م. لانج، جوليان. مارسزاليك ، جانيت د ؛ بينتيكوفا، تاتيانا؛ فان دير فين، فولكو؛ وآخرون  . (2006). “لقد أدت معدلات الطفرة المرتفعة إلى تعدد الأشكال الهيكلية واسعة النطاق بين كروموسومات Y البشرية”. نات جينيت . 38 (4): 463-467 . سيتيسيركس 10.1.1.537.1822 . دوى : 10.1038/ng1754 . بميد 16501575 . S2CID 17083896 .   
  • روبينو، سي.؛ كروبو، إف.؛ دي غايتانو، سي.؛ بيكادا، أ.؛ بن حماموش، إس.؛ سيروتي، إن.؛ بيازا، أ.؛ إنتوري، إس.؛ توري، سي. (2008). "تحليل المجموعات الفردانية للنيوكليوتيدات المفردة المتغيرة على الكروموسوم Y والأنماط الفردانية للتكرارات الترادفية القصيرة في عينة من السكان الجزائريين". المجلة الدولية للطب الشرعي . 122 (3): 251-255 . doi : 10.1007/s00414-007-0203-5 . PMID 17909833. S2CID 11556974 .  
  • شين، بيدونغ؛ لافي، تال؛ كيفيسيلد، توماس؛ تشو، فيفيان؛ سينغون، دينيز؛ جيفيل، دوف؛ شبيرر، إسحاق؛ وولف، إيلون؛ وآخرون  (2004). "إعادة بناء الأنساب الأبوية والأمومية للسامريين وغيرهم من السكان الإسرائيليين من خلال تباين تسلسل الحمض النووي للكروموسوم Y والميتوكوندريا". الطفرة البشرية . 24 (3): 248-260 . doi : 10.1002/humu.20077 . PMID 15300852. S2CID 1571356 .  

المواقع الإلكترونية

المجموعات الفردانية/التطور السلالي

مشاريع بحثية حول النمط الفرداني/تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة. انظر أيضًا مشاريع المجموعات الفردانية للحمض النووي Y (ويكي ISOGG).

  • شراك؛ جانزين؛ روتينشتاينر. ريتشي. ماس (2013). "مشروع Y-DNA J Haplogroup" . الحمض النووي لشجرة العائلة.هذا مشروع بحثي مستمر يقوم به علماء مواطنون. يضم أكثر من 2300 عضو.
    • جيفارجيدزه؛ هريتشداكيان (2013). "مشروع الحمض النووي Y من النوع J1*" . فاميلي تري دي إن إيه.هذا مشروع بحثي مستمر يقوم به علماء مواطنون. يضم أكثر من 150 عضواً.
    • الحداد (2013). "J1c3 (J-L147)" . فاميلي تري دي إن إيه.هذا مشروع بحثي مستمر يقوم به علماء مواطنون. يضم أكثر من 550 عضواً.
    • كون؛ الغزة؛ ساندرز (2013). "مشروع الحمض النووي Y-J-M172 (J2)" . فاميلي تري دي إن إيه.هذا مشروع بحثي مستمر يقوم به علماء مواطنون. يضم أكثر من 1050 عضواً.
    • أبورتو؛ كاتز. غزة؛ جانزين (2013). "مشروع هابلوغروب J-L24-Y-DNA (J2a1h)" . الحمض النووي لشجرة العائلة.هذا مشروع بحثي مستمر يقوم به علماء مواطنون. يضم أكثر من 450 عضواً.

مشاريع المجموعات العرقية/الجغرافية الخاصة بالمجموعات الفردية

للمزيد من القراءة

ملاحظات حول علم الوراثة العرقي

  1. يوضح هذا الجدول الأسماء التاريخية لـ J-M267 وفرعها الفرعي J-M62 الذي تم اكتشافه وتسميته سابقًا في الأدبيات المنشورة التي تمت مراجعتها من قبل النظراء.
    YCC 2002/2008 (الاختزال)J-M267J-M62
    جوبلينج وتايلر سميث 2000-9
    أندرهيل 2000-السادس
    هامر 2001-ميد
    كارافيت 2001-23
    سيمينو 2000-10 يورو
    سو 1999-H4
    كابيلي 2001-ب
    YCC 2002 (كتابة يدوية)-J1
    YCC 2005 (كتابة يدوية)J1J1a
    YCC 2008 (كتابة يدوية)J1J1a
    YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة)J1J1a
  2. يوضح هذا الجدول الأسماء التاريخية للسلالة J-P209 (المعروفة أيضًا باسم J-12f2.1 أو J-M304) في الأدبيات المنشورة والمحكمة. تجدر الإشارة إلى أن Eu09 في تصنيف سيمينو 2000 هي سلالة فرعية من Eu10، وفي تصنيف كارافيت 2001، فإن 24 هي سلالة فرعية من 23 .
    YCC 2002/2008 (الاختزال)J-P209 (المعروف أيضًا باسم J-12f2.1 أو J-M304)
    جوبلينج وتايلر سميث 20009
    أندرهيل 2000السادس
    هامر 2001ميد
    كارافيت 200123
    سيمينو 200010 يورو
    سو 1999H4
    كابيلي 2001ب
    YCC 2002 (كتابة يدوية)J*
    YCC 2005 (كتابة يدوية)ج
    YCC 2008 (كتابة يدوية)ج
    YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة)ج