الدلفين ذو الأنف الزجاجي

الدلفين ذو الأنف الزجاجي هو حوت مسنن ينتمي إلى جنس Tursiops . وهو من الأنواع الشائعة والمنتشرة عالميًا ، وينتمي إلى عائلة الدلافين المحيطية ( Delphinidae ). [ 2 ] تُظهر الدراسات الجزيئية أن هذا الجنس يضم ثلاثة أنواع : الدلفين ذو الأنف الزجاجي الشائع ( Tursiops truncatusوالدلفين ذو الأنف الزجاجي الهندي-الهادئ ( Tursiops aduncusودلفين تامانيند ذو الأنف الزجاجي ( Tursiops erebennus ). [ 3 ] [ 4 ] أما الأنواع الأخرى، مثل دلفين بورونان ( Tursiops (aduncus) australis )، فقد تُعتبر نوعًا مستقلًا أو نوعًا فرعيًا من T. aduncus . [ 5 ] تعيش الدلافين ذات الأنف الزجاجي في البحار الدافئة والمعتدلة حول العالم، وتوجد في كل مكان باستثناء منطقتي القطب الشمالي والدائرة القطبية الجنوبية . يُشتق اسمها من الكلمتين اللاتينيتين tursio (دلفين) و truncatus بمعنى الأسنان المبتورة (كانت العينة النموذجية قديمة ولها أسنان متآكلة؛ وهذه ليست سمة نموذجية لمعظم أفراد هذا النوع). [ 6 ] 

أُجريت العديد من الدراسات حول ذكاء الدلافين قارورية الأنف، والتي تناولت التقليد ، واستخدام اللغة الاصطناعية ، وتصنيف الأشياء، والتعرف على الذات . فهي قادرة على استخدام الأدوات (مثل استخدام الإسفنج البحري للبحث عن مصادر غذائية لا تستطيع الوصول إليها عادةً) [ 7 ونقل المعرفة الثقافية من جيل إلى جيل، وقد حفّز ذكاؤها الملحوظ تفاعلها مع البشر. اكتسبت الدلافين قارورية الأنف شهرةً واسعةً بفضل عروض أحواض الأسماك والبرامج التلفزيونية مثل "فليبر" . كما درّبتها الجيوش على تحديد مواقع الألغام البحرية أو رصد غواصي العدو ووضع علامات عليهم. وفي بعض المناطق، تتعاون مع الصيادين المحليين بدفع الأسماك إلى شباكهم والتهام ما يفلت منها. إلا أن بعض التفاعلات مع البشر تُلحق الضرر بالدلافين: إذ يصطادها الناس للحصول على لحومها، كما تُقتل الدلافين عرضيًا كصيد جانبي في صيد التونة أو نتيجة وقوعها في مصائد السلطعون .

يبلغ معدل تضخم الدماغ لدى الدلافين الشائعة 5.26، وهو أعلى حتى من معدل تضخم الدماغ لدى الشمبانزي . [ 8 ] وهذا على الأرجح ما يساهم في ذكائها العالي . [ 9 ]

التصنيف

لطالما أدرك العلماء أن دلافين تورسيبس قد تضم أكثر من نوع واحد، نظرًا للتنوع الكبير في اللون والشكل على امتداد نطاق انتشارها. في الماضي، اعتمدت معظم الدراسات على الشكل لتقييم الاختلافات بين الأنواع وداخلها، ولكن في أواخر القرن العشرين، أتاح الجمع بين علم التشكل وعلم الوراثة الجزيئية فهمًا أعمق لهذه المشكلة التي كانت عصية على الحل سابقًا. [ 10 ] منذ أواخر التسعينيات وأوائل الألفية الثانية، أقرّ معظم الباحثين بوجود نوعين: [ 11 ] الدلفين الشائع ذو الأنف الزجاجي ( T. truncatus )، الموجود في الموائل الساحلية والمحيطية لمعظم المحيطات الاستوائية والمعتدلة، ودلفين المحيطين الهندي والهادئ ذو الأنف الزجاجي ( T. aduncus )، الذي يعيش في المياه الساحلية حول الهند وشمال أستراليا وجنوب الصين والبحر الأحمر والساحل الشرقي لأفريقيا.

في عام ٢٠١١، وُصِفَ نوعٌ ثالثٌ متميز، وهو دلفين بورونان ( T. (aduncus) australis )، الذي وُجِدَ في منطقتي بورت فيليب وبحيرات جيبسلاند في ولاية فيكتوريا ، أستراليا، بعد أن أظهرت الأبحاث أنه يختلف عن دلفين T.  truncatus و T.  aduncus ، سواءً من حيث الشكل [ ١٢ ] أو التركيب الجيني. [ ١٣ ] كما تراكمت الأدلة التي تُؤكد وجود نوعٍ منفصل، وهو دلفين لاهيل ذو الأنف الزجاجي، T. gephyreus ، [ ١٤ ] [ ١٥ ] [ ١٦ ] [ ١٧ ] الذي يتواجد في المياه الساحلية للأرجنتين وأوروغواي وجنوب البرازيل. وتُقر مصادر أخرى بوجود دلفين المحيط الهادئ ذو الأنف الزجاجي ( T.  t. gillii أو T.  gillii[ ١٨ ] الذي يسكن المحيط الهادئ، ويتميز بخطٍ أسود يمتد من العين إلى الجبهة. [ 19 ] يُعتبر T. gillii ، الذي وُصف لأول مرة عام 1873، حاليًا مرادفًا ثانويًا لـ T. truncatus . بالإضافة إلى ذلك، وُصف T. nuuanu عام 1911 للدلافين قارورية الأنف على طول ساحل المحيط الهادئ في أمريكا الوسطى. وقد أيّد تحليل عينات من T. gillii و T. nuuanu اعتبار T. gillii مرادفًا لـ T. truncatus ، بينما اعتُرف بـ T. nuuanu كنوع فرعي. [ 20 ] بشكل عام، يُعد التباين الجيني بين المجموعات السكانية كبيرًا، حتى بين المجموعات السكانية المتقاربة. [ 21 ] نتيجةً لهذا التباين الجيني، من المحتمل وجود أنواع أخرى متميزة تُعتبر حاليًا مجموعات من الدلافين قارورية الأنف الشائعة. [ 21 ]       

يرتبط جزء كبير من النقاش والشكوك حول تصنيف الدلافين قارورية الأنف بوجود نمطين بيئيين في مناطق انتشارها. فعلى سبيل المثال، يُمثل النمط البيئي للدلفين قاروري الأنف الشائع في غرب شمال المحيط الأطلسي بالنمط الساحلي الذي يعيش في المياه الضحلة، والنمط البحري الذي يعيش في عرض البحر. [ 22 ] تتداخل نطاقات انتشارهما، ولكن ثبت أنهما متميزان جينيًا. [ 22 ] في عام 2022، أثبت كوستا وزملاؤه وجود تباين شكلي وجيني وتطوري بين النمطين البيئيين في غرب شمال المحيط الأطلسي، حيث أعادوا تصنيف الدلفين الساحلي (Tursiops erebennus) إلى نوع جديد، بينما احتفظوا بالنمط البحري ضمن نوع T.  truncatus . [ 23 ]

تُقرّ لجنة التصنيف التابعة لجمعية علم الثدييات البحرية حاليًا بثلاثة أنواع من الدلافين قارورية الأنف: T. truncatus و  T. aduncus و  T. erebennus .  كما تُقرّ بثلاثة أنواع فرعية من الدلافين قارورية الأنف الشائعة، بالإضافة إلى النوع الفرعي الأصلي : دلفين البحر الأسود قاروري الأنف ( T.  t. ponticus )، ودلفين لاهيل قاروري الأنف ( T.  t. gephyreus )، ودلفين شرق المحيط الهادئ الاستوائي قاروري الأنف ( T.  t. nuuanu ). [ 4 ] أما الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة، فيُقرّ في قائمته الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض، بنوعين فقط من الدلافين قارورية الأنف. [ 24 ] كما تُقرّ الجمعية الأمريكية لعلم الثدييات بنوعين فقط. وبينما تُقرّ بالدراسات التي تصف T.  australis ، فإنها تُصنّفه ضمن T.  aduncus . [ 5 ]

صورة شخصية لدلفين يقفز من الماء
الدلفين ذو الأنف الزجاجي في المحيطين الهندي والهادئ، T.  aduncus

تشير بعض الأدلة الجينية الحديثة إلى أن دلفين المحيطين الهندي والهادئ ذو الأنف الزجاجي ينتمي إلى جنس ستينيلا ، نظرًا لتشابهه مع دلفين المحيط الأطلسي المرقط ( ستينيلا فرونتاليس ) أكثر من تشابهه مع دلفين الأنف الزجاجي الشائع. [ 25 ] ومع ذلك، تشير دراسات أحدث إلى أن هذا التشابه ناتج عن تطور شبكي (مثل التهجين السابق بين ستينيلا وأسلاف دلفين تورسيبس ) وعدم اكتمال فرز السلالات ، وبالتالي تدعم انتماء دلفين تورسيبس  ترونكاتوس ودلفين تورسيبس  أدونكوس إلى الجنس نفسه. [ 26 ]

صورة للجانب الأيسر من رأس دولفين على سطح الماء
وولفين كاويليكاي في منتزه سي لايف في هاواي
النوع الأحفوري Tursiops osennae

هجين

من المعروف أن الدلافين قارورية الأنف تتزاوج مع أنواع أخرى من الدلافين. وتوجد هجائن مع دلفين ريسو في البرية وفي الأسر. [ 27 ] [ 28 ] أشهر هذه الهجائن هو "الويلفين" ، وهو هجين بين الحوت القاتل الكاذب والدلفين قاروري الأنف. يتميز الويلفين بخصوبته، ويعيش اثنان منه حاليًا في منتزه سي لايف في هاواي. وُلد الأول عام 1985 من أنثى قارورية الأنف. كما توجد هجائن الويلفين في البرية. [ 29 ] وفي الأسر، تزاوج دلفين قاروري الأنف مع دلفين ذي أسنان خشنة . [ 30 ] ويعيش هجين بين الدلفين الشائع والدلفين قاروري الأنف، وُلد في الأسر، في سي وورلد كاليفورنيا. [ 31 ] [ 32 ] تعيش أنواع هجينة أخرى في الأسر حول العالم وفي البرية، مثل هجين الدلفين ذي الأنف الزجاجي والدلفين المرقط الأطلسي. [ 33 ]

الأنواع الأحفورية

ظهرت الدلافين قارورية الأنف خلال العصر الميوسيني . [ 34 ] تشمل الأنواع الأحفورية المعروفة Tursiops osennae (أواخر العصر الميوسيني إلى أوائل العصر البليوسيني ) [ 35 ] من الحجر الطيني الساحلي البياتشينزي ، و Tursiops miocaenus (العصر الميوسيني) من الحجر الرملي البحري البورديغالي ، وكلها في إيطاليا. [ 1 ]

وصف

يبلغ متوسط ​​وزن الدلفين ذي الأنف الزجاجي 300 كيلوغرام (660 رطلاً) ، ولكنه قد يتراوح بين 150 و650 كيلوغراماً (330 و1430 رطلاً) . [ 36 ] ويصل طوله إلى ما يزيد قليلاً عن 4 أمتار (13 قدماً) . يتفاوت لونه بشكل ملحوظ، فعادةً ما يكون رمادياً داكناً على الظهر ورمادياً فاتحاً على الجانبين، ولكنه قد يكون رمادياً مزرقاً أو رمادياً بنياً أو حتى أسوداً تقريباً، وغالباً ما يكون أغمق على الظهر من المنقار إلى خلف الزعنفة الظهرية . يُعرف هذا بالتظليل المعاكس وهو شكل من أشكال التمويه . وقد تظهر على الدلافين الأكبر سناً بقع قليلة.      

يمكن أن تعيش الدلافين قارورية الأنف لأكثر من 40 عامًا. وعادةً ما تعيش الإناث من 5 إلى 10 سنوات أطول من الذكور، وقد يتجاوز عمر بعض الإناث 60 عامًا. [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] يُعدّ هذا العمر المديد نادرًا، إذ لا تتجاوز نسبة الدلافين قارورية الأنف التي تعيش لأكثر من 60 عامًا 2%. [ 40 ] تستطيع الدلافين قارورية الأنف القفز إلى ارتفاع 6 أمتار (20 قدمًا) في الهواء. [ 41 ]

تشريح

يشكل فكاها العلوي والسفلي الطويلان ما يُسمى بالمنقار، أو الخطم، وهو ما يُعطي الحيوان اسمه الشائع. [ 42 ] الأنف الحقيقي والوظيفي هو فتحة النفخ الموجودة أعلى رأسه؛ ويكون الحاجز الأنفي مرئيًا عندما تكون فتحة النفخ مفتوحة. [ 37 ]

صورة لدلفين فوق سطح الماء
رأس دولفين قاروري الأنف، يظهر فيه الخطم وفتحة التنفس

تمتلك الدلافين قارورية الأنف من 18 إلى 28 سنًا مخروطية الشكل على كل جانب من كل فك. [ 37 ] [ 42 ]

تتكون الزعانف الذيلية (فصوص الذيل) والزعنفة الظهرية من نسيج ضام كثيف ، ولا تحتوي على عظام أو عضلات . وعادةً ما تُظهر الزعنفة الظهرية اختلافات ظاهرية تُساعد على التمييز بين المجموعات. [ 43 ] يدفع الحيوان نفسه بتحريك الزعانف الذيلية لأعلى ولأسفل. أما الزعانف الصدرية (على جانبي الجسم) فهي للتوجيه؛ وتحتوي على عظام مماثلة لعظام الأطراف الأمامية للثدييات البرية. وقد اكتُشف دولفين قاروري الأنف في اليابان، وله زعنفتان صدريتان إضافيتان، أو "ساقان خلفيتان"، عند الذيل، بحجم كفّي الإنسان تقريبًا. ويعتقد العلماء أن طفرة جينية تسببت في عودة هذه السمة القديمة كشكل من أشكال الارتداد الجيني . [ 44 ]

تولد الدلافين حديثة الولادة مزودة بشعيرات حسية ، وهي عبارة عن حويصلات لمسية تشبه الشعيرات، وتوجد بشكل رئيسي على منقارها، كجزء من عضو حسي يُسمى "مجموعة الحويصلات الجيبية"، والذي لا يوجد إلا خلال فترة ما بعد الولادة. ويُحتمل أن تُستخدم هذه الشعيرات لتحديد موقع حلمات الأم. [ 45 ]

علم وظائف الأعضاء والحواس

دولفين ومجدف في جزيرة دالكي

في المياه الباردة، تمتلك الدلافين قارورية الأنف نسبة أعلى من الدهون والدم، مما يجعلها أكثر ملاءمة للغوص في الأعماق. عادةً ما تشكل الدهون ما بين 18 و20% من وزن جسمها. [ 46 ] وقد اقتصرت معظم الأبحاث في هذا المجال على شمال المحيط الأطلسي . [ 47 ] تسبح الدلافين قارورية الأنف عادةً بسرعة تتراوح بين 5 و11 كم/ساعة (1.4 إلى 3.1 م/ث) ، ولكنها قادرة على الوصول إلى سرعات قصوى تتراوح بين 29 و35 كم/ساعة (8.1 إلى 9.7 م/ث) . ولا يمكنها الحفاظ على هذه السرعات العالية إلا لفترة قصيرة. [ 48 ] [ 49 ]    

الحواس

يستعين الدلفين في بحثه عن الطعام بنوع من السونار يُعرف باسم تحديد الموقع بالصدى : فهو يحدد مواقع الأجسام عن طريق إصدار أصوات والاستماع إلى أصداءها. تُصدر أصوات النقر في حزمة مركزة أمام الدلفين. عندما تصطدم هذه الأصوات بجسم في الماء، كسمكة أو صخرة، فإنها ترتد وتعود إلى الدلفين على شكل أصداء. يُخبر تحديد الموقع بالصدى الدلافين بشكل الجسم وحجمه وسرعته ومسافته وموقعه. [ 41 ] لسماع الصدى العائد، يمتلك الدلفين فتحتين صغيرتين للأذن خلف عينيه، لكن معظم الموجات الصوتية تنتقل إلى الأذن الداخلية عبر الفك السفلي. مع اقتراب الجسم المراد رصده، يصبح الصدى مدويًا، فيُعدّل الدلفين نفسه بتقليل شدة الأصوات المنبعثة. (يختلف هذا عن الخفافيش والسونار، اللذين يقللان من حساسية مستقبلات الصوت). كما يقل الفاصل الزمني بين النقرات كلما اقترب الحيوان من الهدف. من الواضح أن الدلفين ينتظر صدى كل نقرة قبل أن ينقر مرة أخرى. وقد فهم الباحثون جيدًا تفاصيل تحديد الموقع بالصدى، مثل قوة الإشارة والخصائص الطيفية والتمييز. [ 50 ] كما أن الدلافين قارورية الأنف قادرة على استخلاص معلومات الشكل، مما يشير إلى قدرتها على تكوين "صورة صدى" أو صورة صوتية لأهدافها. [ 51 ]

كما أنها تمتلك خاصية الاستقبال الكهربائي . تولد العجول بصفين رفيعين من الشعيرات على طول خطمها، والتي تسقط بعد الولادة بفترة وجيزة، تاركة وراءها سلسلة من الغمازات المعروفة باسم حفر الشعيرات القادرة على استشعار المجالات الكهربائية. [ 52 ]

تتمتع الدلافين ببصر حاد. تقع عيونها على جانبي الرأس، وتحتوي على غشاء عاكس (بساط شفاف) في الجزء الخلفي من الشبكية، مما يُحسّن الرؤية في الإضاءة الخافتة. تُمكّنها حدقاتها المزدوجة على شكل حدوة حصان من الرؤية الجيدة في الهواء وتحت الماء، على الرغم من اختلاف معامل انكسار الضوء في هاتين الوسطين. [ 53 ] تحت الماء، تعمل عدسة مقلة العين على تركيز الضوء، بينما في الهواء، يعمل الضوء الساطع عادةً على تضييق الحدقة المتخصصة، مما ينتج عنه وضوح الرؤية من خلال فتحة أصغر (شبيهة بكاميرا ذات ثقب صغير ). [ 54 ]

على النقيض من ذلك، فإن حاسة الشم لدى الدلافين قارورية الأنف ضعيفة، [ 55 ] لأن فتحة التنفس لديها، وهي ما يُشابه الأنف، تكون مغلقة تحت الماء ولا تُفتح إلا للتنفس. ومثلها مثل الحيتان المسننة الأخرى ، لا تمتلك أعصابًا شمية أو فصًا شميًا في الدماغ. [ 55 ] تستطيع الدلافين قارورية الأنف تمييز المذاق المالح والحلو والمر ( كبريتات الكينين ) والحامض ( حمض الستريك )، ولكن هذه الخاصية لم تُدرس بشكل كافٍ. [ 55 ] وقد لوحظ، بشكل غير رسمي، أن بعض الأفراد في الأسر لديهم تفضيلات لأنواع معينة من أسماك الطعام، على الرغم من أنه ليس من الواضح ما إذا كان التذوق هو العامل المؤثر في هذا التفضيل. [ 55 ]

في عام 2022، وجدت دراسة أجريت في جامعة سانت أندروز في اسكتلندا أن الدلافين قادرة على التعرف على "أصدقائها" وأفراد عائلتها من خلال طعم بولهم في الماء. [ 56 ] [ 57 ]

تواصل

تتواصل الدلافين قارورية الأنف عبر أصوات نبضية متقطعة، وصفارات، ولغة الجسد. [ 58 ] تشمل أمثلة لغة الجسد القفز خارج الماء، وإغلاق الفكين، وضرب الذيل على السطح، ونطح الرؤوس. [ 59 ] تساعد الأصوات والإيماءات في تتبع الدلافين الأخرى في المجموعة، وتنبيهها إلى الخطر ووجود الطعام في الجوار. ولأنها تفتقر إلى الأحبال الصوتية ، فإنها تُصدر الأصوات باستخدام ستة أكياس هوائية بالقرب من فتحة التنفس. ولكل حيوان صوت مميز ذو نطاق ترددي ضيق ( صفارة مميزة ) يُحدد هويته. [ 60 ]

تلعب الصفارات المميزة، التي تقع ضمن نطاق تردد أعلى من نطاق السمع البشري، دورًا هامًا في تسهيل التواصل بين الأم وصغيرها. [ 61 ] في مكتبة تسجيلات برنامج ساراسوتا لأبحاث الدلافين، تم تسجيل 19 أنثى من الدلافين الشائعة ذات الأنف الزجاجي ( Tursiops truncatus ) وهي تُصدر صفارات مميزة في وجود صغيرها وفي غيابه. [ 61 ] في جميع الحالات التسع عشرة، غيّرت أنثى الدلفين الصفارة المميزة نفسها عند وجود صغيرها، إما بالوصول إلى تردد أعلى، أو باستخدام نطاق تردد أوسع. [ 62 ] وبالمثل، يستخدم البشر ترددات أساسية أعلى ونطاقًا أوسع من النبرة لتغيير نبرة الكلام الموجه للأطفال . [ 62 ] [ 61 ] [ 63 ] وقد تم اكتشاف هذا الأمر نادرًا في أنواع أخرى. [ 62 ] ذكر الباحثون أن فوائد نظام التواصل الصوتي للأطفال بالنسبة للبشر تتمثل في توجيه الطفل للانتباه، وتعزيز الترابط طويل الأمد، وتشجيع تنمية التعلم الصوتي مدى الحياة ، مع وجود أوجه تشابه مع هذه الدلافين قارورية الأنف في مثال على التطور التقاربي . [ 62 ]

أظهر باحثون من معهد أبحاث الدلافين قارورية الأنف (BDRI)، ومقره سردينيا (إيطاليا)، أن الصفير والأصوات النبضية المتقطعة ضرورية للحياة الاجتماعية لهذه الحيوانات وتعكس سلوكياتها. [ 64 ]

تُمكّن أصوات الصفير النغمية (وخاصةً الأكثر عذوبةً منها) الدلافين من البقاء على اتصال فيما بينها (وخاصةً الأمهات وصغارها)، ومن تنسيق استراتيجيات الصيد. [ 65 ] أما الأصوات النبضية المتقطعة (وهي أكثر تعقيدًا وتنوعًا من الصفير) فتُستخدم "لتجنب العدوان الجسدي في حالات الإثارة الشديدة"، كما هو الحال عند التنافس على نفس الطعام، على سبيل المثال. تُصدر الدلافين هذه الأصوات الحادة عند وجود أفراد آخرين يتحركون نحو نفس الفريسة. وسرعان ما يبتعد الدلافين "الأقل هيمنة" لتجنب المواجهة. [ 64 ]

تستخدم وسائل التواصل الأخرى حوالي 30 صوتًا مميزًا، وعلى الرغم من اقتراح جون سي. ليلي الشهير لها في خمسينيات القرن الماضي، لم يتم العثور على "لغة دلافين". ومع ذلك، أثبت هيرمان وريتشاردز وولتز فهم دولفينين من نوع الدلفين ذي الأنف الزجاجي (يُطلق عليهما اسم أكياكاماي وفينيكس) للغة اصطناعية في فترة التشكيك في لغة الحيوانات بعد نقد هربرت تيراس . [ 66 ]

ذكاء

دلفين ذو أنف قاروري يستجيب لإيماءات اليد البشرية

الإدراك

تشمل القدرات المعرفية التي خضعت للدراسة تكوين المفاهيم ، والمهارات الحسية، والتمثيلات الذهنية. وقد استمر هذا البحث منذ سبعينيات القرن الماضي. ويشمل ذلك: المحاكاة الصوتية والسلوكية، [ 67 ] [ 68 ] وفهم التسلسلات الجديدة في لغة اصطناعية ، [ 69 ] [ 70 ] والذاكرة ، [ 71 ] ومراقبة السلوك الذاتي، [ 72 ] والتمييز والمطابقة، [ 71 ] [ 73 ] وفهم رموز أجزاء الجسم المختلفة، [ 74 ] وفهم إيماءات الإشارة والنظرات (كما تفعل الدلافين أو البشر)، [ 75 ] [ 76 ] والتعرف على الذات في المرآة ، [ 77 ] [ 78 ] والقيم العددية. [ 79 ]

استخدام الأدوات والثقافة

تستخدم بعض الدلافين قارورية الأنف البرية الأدوات. ففي خليج القرش ، قبالة سواحل غرب أستراليا ، تضع الدلافين إسفنجة بحرية على منقارها ، على الأرجح لحمايتها أثناء البحث عن الطعام في قاع البحر الرملي. [ 80 ] وقد لوحظ هذا السلوك في هذا الخليج فقط (لأول مرة عام 1997)، وتمارسه الإناث في الغالب. وأظهرت دراسة أجريت عام 2005 أن الأمهات على الأرجح يُعلّمن هذا السلوك لصغارهن، مما يدل على وجود ثقافة (سلوك مكتسب من أفراد آخرين من نفس النوع). [ 81 ]

يُعدّ التغذية بأعمدة الطين أسلوبًا غذائيًا تتبعه مجموعة صغيرة من الدلافين قارورية الأنف فوق أحواض الأعشاب البحرية الضحلة (أقل من متر واحد) في جزر فلوريدا كيز بالولايات المتحدة. يتضمن هذا السلوك تكوين عمود طيني على شكل حرف U في عمود الماء، ثم الاندفاع عبره لاصطياد الأسماك. [ 82 ]

على امتداد شواطئ ومستنقعات المد والجزر في ولايتي كارولاينا الجنوبية وجورجيا بالولايات المتحدة الأمريكية، تقوم الدلافين قارورية الأنف بتجميع فرائسها من الأسماك بشكل تعاوني على ضفاف رملية شديدة الانحدار، في ممارسة تُعرف باسم "التغذية على الشاطئ". وتُشاهد بانتظام مجموعات تتراوح بين اثنين وستة دلافين تُحدث موجة أمامية لإجبار الأسماك على الخروج من الماء. تتبع الدلافين الأسماك، وتتوقف لفترة وجيزة على الشاطئ، لتأكل فريستها قبل أن تُحرك أجسامها ذهابًا وإيابًا لتنزلق عائدة إلى الماء. [ 83 ] وبينما وُثِّقت هذه الظاهرة لأول مرة في كارولاينا الجنوبية وجورجيا، فقد لُوحظت أيضًا في لويزيانا وتكساس وباخا كاليفورنيا والإكوادور وأستراليا. [ 84 ]

تتعاون بعض الدلافين الموريتانية مع الصيادين. إذ تدفع الدلافين أسراب الأسماك نحو الشاطئ، حيث ينتظر الصيادون بشباكهم. وفي خضمّ فوضى إلقاء الشباك، تصطاد الدلافين كميات كبيرة من الأسماك. كما لوحظ تعاون الدلافين فيما بينها في البحث عن الطعام. وقد تنتقل هذه السلوكيات عبر التعليم. وفي سياق مثير للجدل، اقترح ريندل ووايت هيد هيكلاً لدراسة ثقافة الحيتان. [ 85 ] [ 86 ] وقد لوحظت حالات مماثلة في لاغونا، سانتا كاتارينا في البرازيل منذ القرن التاسع عشر. [ 87 ] [ 88 ]

بالقرب من مدينة أديلايد في جنوب أستراليا ، تقوم العديد من الدلافين قارورية الأنف بحركة " المشي على الذيل "، حيث ترفع الجزء العلوي من أجسامها عموديًا خارج الماء، وتدفع نفسها على طول السطح بحركات قوية من ذيولها. نشأت هذه الحركة في الغالب نتيجة تدريب الدلافين في أحواض الدلافين. في ثمانينيات القرن الماضي، تم الاحتفاظ بأنثى من المجموعة المحلية في حوض محلي للدلافين لمدة ثلاثة أسابيع، ويرجح العلماء أنها قلدت سلوك المشي على الذيل من دلافين أخرى. وقد قلدتها أنثيان بالغتان أخريان من الدلافين البرية، [ 89 ] واستمر هذا السلوك عبر الأجيال حتى عام 2022. [ 90 ] [ 91 ] [ 92 ]

أظهرت دراسة أجرتها جامعة شيكاغو أن الدلافين قارورية الأنف قادرة على تذكر صفارات الدلافين الأخرى التي عاشت معها بعد 20 عامًا من الانفصال. لكل دولفين صفارة فريدة تُشبه الاسم، مما يسمح لهذه الثدييات البحرية بالحفاظ على روابط اجتماعية وثيقة. تُشير الأبحاث الجديدة إلى أن الدلافين تمتلك أطول ذاكرة معروفة حتى الآن بين جميع الكائنات الحية باستثناء البشر . [ 93 ] [ 90 ]

تُظهر دلافين الأنف الزجاجي في ممر جونز بخليج بوكا سييغا، سانت بطرسبرغ، فلوريدا ، شكلاً نادراً من أشكال التزيين الذاتي واستخدام الأشياء الاجتماعية يُعرف باسم "ارتداء العشب". ويبدو أن التزيين الذاتي بارتداء العشب وسيلة لجذب الانتباه أكثر من كونه مجرد لعب، ويتراوح بين نصل عشب واحد إلى عناقيد كبيرة منه. وتُزيّن دلافين ممر جونز نفسها بالعشب بشكل أساسي عند تكوين مجموعات اجتماعية جديدة أو عند الانخراط في أنشطة التكاثر. ويُعدّ سلوك ارتداء العشب بين هذه الدلافين تقليداً سلوكياً محلياً قد يُشكّل اختلافاً ثقافياً عن المجتمعات الأخرى. [ 94 ]

الخلايا العصبية القشرية

يفترض بعض الباحثين أن عدد الخلايا العصبية ( العصبونات ) في قشرة الدماغ يتنبأ بمستوى الذكاء لدى الثدييات . [ 95 ] وقدّرت دراسة أجريت عام 2019 عدد العصبونات في القشرة الدماغية لثلاثة دلافين قارورية الأنف الشائعة، ووجدت أعدادًا تتراوح بين 11.7 و15.2 مليار عصبون. [ 96 ] وبما أن المتوسط ​​البشري يبلغ حوالي 16 مليار عصبون، فمن المرجح أن يكون هذا العدد ضمن النطاق الموجود لدى البشر. [ 97 ]

السيرة الذاتية

يبلغ متوسط ​​عمر الدلافين قارورية الأنف من 40 إلى 60 عامًا. ويمكن للإناث أن تعيش أطول من الذكور، وقد تعيش 60 عامًا أو أكثر. وتبدأ الدلافين بالتكاثر في سن 5 إلى 15 عامًا. [ 98 ]

التنفس والنوم

يمتلك الدلفين ذو الأنف الزجاجي فتحة تنفس واحدة تقع على السطح الظهري لرأسه، وتتكون من فتحة وغطاء عضلي. يُغلق الغطاء أثناء ارتخاء العضلات ويُفتح أثناء انقباضها. [ 99 ] تتنفس الدلافين بشكل إرادي، إذ يجب عليها الصعود إلى السطح عمدًا وفتح فتحات تنفسها للحصول على الهواء. يمكنها تخزين ما يقارب ضعف كمية الأكسجين التي يخزنها الإنسان نسبةً إلى وزن جسمها: إذ يستطيع الدلفين تخزين 36 ملليلترًا من الأكسجين لكل كيلوغرام من وزن جسمه، مقارنةً بـ 20 ملليلترًا لكل كيلوغرام لدى الإنسان. يُعد هذا تكيفًا للغوص. [ 100 ] يصعد الدلفين ذو الأنف الزجاجي عادةً إلى السطح للتنفس من خلال فتحة تنفسه مرتين إلى ثلاث مرات في الدقيقة، [ 46 ] على الرغم من أنه يستطيع البقاء مغمورًا لمدة تصل إلى 20 دقيقة. [ 101 ]

تستطيع الدلافين التنفس وهي في حالة "شبه نائمة". خلال دورة النوم، يبقى أحد نصفي الدماغ نشطًا، بينما يتوقف النصف الآخر عن العمل. ويتولى النصف النشط مسؤولية الصعود إلى السطح والتنفس. [ 102 ] تستمر دورة النوم اليومية حوالي 8 ساعات، على فترات تتراوح من دقائق إلى ساعات. وخلال هذه الدورة، تبقى الدلافين قريبة من السطح، تسبح ببطء أو "تغوص"، وتغلق إحدى عينيها من حين لآخر. [ 101 ]

التكاثر

صورة لصغير سمكة يغوص فوق الزعنفة الظهرية لأمه مباشرة
تتجه أنثى دولفين قاروري الأنف مع صغيرها إلى قاع البحر.

يمتلك كلا الجنسين فتحات تناسلية في الجانب السفلي من أجسامهما. يستطيع الذكر سحب قضيبه وإخفاؤه من خلال هذه الفتحة. [ 103 ] [ 104 ] تحتوي فتحة الأنثى على مهبلها وشرجها. تمتلك الإناث فتحتين ثدييتين، تحتوي كل منهما على حلمة ، واحدة على كل جانب من الفتحة التناسلية. [ 105 ] تتيح القدرة على إخفاء الأعضاء التناسلية (خاصة عند الذكور) أقصى قدر من الديناميكية المائية. يُحدث موسم التزاوج تغيرات فسيولوجية كبيرة لدى الذكور. في ذلك الوقت، تتضخم الخصيتان، مما يُمكّنهما من استيعاب المزيد من الحيوانات المنوية. تسمح الكميات الكبيرة من الحيوانات المنوية للذكر بغسل حيوانات منوية من سبقه في التزاوج، مع الاحتفاظ ببعض حيواناته المنوية للتخصيب. كما يزداد تركيز الحيوانات المنوية بشكل ملحوظ. إن وجود عدد أقل من الحيوانات المنوية للتزاوج الاجتماعي خارج الموسم يعني هدرًا أقل. يشير هذا إلى أن إنتاج الحيوانات المنوية مُكلف من الناحية الطاقية. يمتلك الذكور خصيتين كبيرتين بالنسبة لحجم أجسامهم. [ 106 ]

خلال موسم التزاوج ، يتنافس الذكور للوصول إلى الإناث. وقد يتخذ هذا التنافس شكل قتال الذكور الآخرين أو حشد الإناث لمنع وصول الذكور الأخرى إليها. [ 107 ] [ 108 ] تتمتع ذكور دلافين ساراسوتا باي الشائعة ذات الأنف الزجاجي بمزايا دفاعية تتمثل في ارتباطها بشريكها، وتتجول على نطاق أوسع من الذكور غير المرتبطة، وتصادف عددًا أكبر من الإناث غير المرتبطة بها. [ 109 ]

في خليج القرش، لُوحظ أن ذكور دلافين المحيطين الهندي والهادئ تعمل في أزواج أو مجموعات أكبر لمتابعة و/أو تقييد حركة الإناث لأسابيع متواصلة، بانتظار أن تصبح جاهزة للتزاوج . [ 107 ] [ 110 ] وتتنافس هذه التحالفات، المعروفة أيضًا باسم تحالفات التكاثر الذكرية ، مع تحالفات أخرى للسيطرة على الإناث. [ 110 ] ويُعد البشر ودلافين المحيطين الهندي والهادئ النوعين الوحيدين اللذين يشتركان في هذا النوع من "تشكيل العصابات" كشكل من أشكال التعاون. [ 111 ]

يحدث التزاوج بين بطني الدلافين. [ 108 ] وقد لوحظت الدلافين وهي تمارس الجماع عندما لا تكون الإناث في دورة الشبق ولا تستطيع الإنجاب، مما يشير إلى أنها قد تتزاوج للمتعة . [ 112 ] [ 113 ] يبلغ متوسط ​​فترة الحمل 12 شهرًا. [ 21 ] يمكن أن تحدث الولادات في أي وقت من السنة، على الرغم من أن ذروتها تحدث في الأشهر الأكثر دفئًا. [ 2 ] يولد الصغار في المياه الضحلة، وأحيانًا بمساعدة "قابلة" (ربما ذكر)، وعادةً ما يولد صغير واحد فقط. [ 114 ] التوائم ممكنة، لكنها نادرة. يبلغ طول صغار الدلافين قارورية الأنف حديثي الولادة من 0.8 إلى 1.4 متر (2.6 إلى 4.6 قدم) ويزنون من 9 إلى 30 كيلوغرامًا (20 إلى 66 رطلاً) ، وعادةً ما تكون صغار دلافين المحيطين الهندي والهادئ قارورية الأنف أصغر حجمًا من صغار دلافين المحيطين الشائعين. [ ٢١ ] لتسريع الرضاعة، تستطيع الأم إخراج الحليب من غددها الثديية . يرضع العجل لمدة تتراوح بين ١٨ شهرًا و٨ سنوات، [ ١١٥ ] ويستمر في الارتباط الوثيق بأمه لعدة سنوات بعد الفطام. [ ٣٧ ] تصل الإناث إلى النضج الجنسي في عمر ٥-١٣ عامًا، والذكور في عمر ٩-١٤ عامًا. [ ٢ ] تتكاثر الإناث كل سنتين إلى ست سنوات. يكون التكاثر موسميًا بشكل معتدل (سبتمبر - يناير)، ويبلغ ذروته من أكتوبر إلى ديسمبر. يتبع فقدان العجل بين أغسطس وديسمبر حمل سريع (١-٢ شهر)، بينما يتأخر الحمل (٢-٩ أشهر) إذا حدث فقدان العجل بين يناير ويوليو. تراوحت أعمار الفطام من ٢.٧ إلى ٨.٠ سنوات، ولكن ٦٦.٧٪ (٤٢ عجلًا) تم فطامها قبل بلوغها الرابعة من العمر. تميل الإناث إلى الفطام في منتصف فترة الحمل. لم يكن لحجم المجموعة أي علاقة بعمق الماء أو نجاح التكاثر لدى الإناث، ولكن كان عمق الماء مؤشراً على نجاح التكاثر. قد تسمح المياه الضحلة للأمهات وصغارها باكتشاف أسماك القرش المفترسة وتجنبها. أو ربما، بالإضافة إلى ذلك، قد تكون كثافة الفرائس أعلى في المياه الضحلة مقارنة بالمياه العميقة. [ 21 ]    

تُجادل البروفيسورة جانيت مان، من جامعة جورج تاون، بأن السلوك الشخصي القوي بين صغار الدلافين الذكور يتعلق بتكوين روابط قوية، وهو ما يُفيد النوع في سياق تطوري. وتستشهد بدراسات تُظهر أن هذه الدلافين، عندما تكبر، لا تنفصل، وأن الروابط المبكرة تُساعد في الحماية، وكذلك في تحديد مكان الإناث. [ 116 ]

تضطر إناث الدلافين قارورية الأنف إلى بذل طاقة إضافية في رعاية صغارها، كحملها لهم . لا تحمل الدلافين صغارها جسديًا، بل تصطف في صفوف متراصة، ويسبح الصغار بجانبها. يُحدث هذا الوضع تغييرًا في نمط تدفق الماء من جانب الصغير، مما يقلل المسافة بين الأم وصغيرها، ولكنه يزيد أيضًا من مساحة سطح الأم، مما يُسبب مقاومة للسباح. كما يُقلل هذا من الطاقة المتاحة للسباحة السريعة، والبحث عن الطعام، والهروب من المفترسات. [ 117 ]

التفاعل الاجتماعي

صورة لدلفين كبير ودلفينين صغيرين يقفزون معاً
أنثى دولفين قارورية الأنف بالغة مع صغارها، خليج موراي ، اسكتلندا

يعيش الذكور البالغون غالبًا بمفردهم أو في مجموعات من اثنين إلى ثلاثة، وينضمون إلى مجموعات فرعية لفترات قصيرة. أما الإناث البالغات وصغار الدلافين، فتعيش عادةً في مجموعات تصل إلى 15 حيوانًا. [ 21 ] يقدم الذكور دعمًا متبادلًا قويًا إذا ساعدهم ذكور آخرون، حتى لو لم يكونوا أصدقاء. [ 118 ] ومع ذلك، فهم يعيشون في مجتمعات متغيرة الحجم ، حيث يغير الأفراد علاقاتهم، غالبًا بشكل يومي أو حتى ساعي. [ 119 ] [ 120 ] عادةً ما يتحدد تكوين المجموعات بالجنس والعمر والحالة الإنجابية والعلاقات الأسرية وتاريخ الانتماء. في مجتمع دلافين بالقرب من ساراسوتا، فلوريدا ، أكثر أنواع المجموعات شيوعًا هي الإناث البالغات مع صغارهن، والصغار غير البالغين من كلا الجنسين، والذكور البالغين إما بمفردهم أو في أزواج مترابطة. [ 121 ] يمكن للمجموعات الأصغر أن تتحد لتشكيل مجموعات أكبر تضم 100 فرد أو أكثر، وقد يتجاوز عددها أحيانًا 1000 فرد. [ 21 ] [ 122 ] تُقدّم الاستراتيجيات الاجتماعية للثدييات البحرية، مثل الدلافين قارورية الأنف، أوجه تشابه مثيرة للاهتمام مع الاستراتيجيات الاجتماعية للفيلة والشمبانزي. [ 123 ] : 519

أظهرت دراسة أجراها باحثون من معهد أبحاث الدلافين قارورية الأنف قبالة جزيرة سردينيا سلوكًا اجتماعيًا عشوائيًا أثناء التغذية، ولا يعتمد هذا السلوك على نشاط التغذية. [ 124 ] وفي سردينيا، رُبط وجود مزرعة عائمة للأسماك البحرية بتغير في توزيع الدلافين قارورية الأنف نتيجةً لكثافة الأسماك العالية حول الأقفاص العائمة في منطقة المزرعة. [ 125 ]

علم البيئة

تغذية

يُعدّ السمك أحد العناصر الغذائية الرئيسية في غذاء الدلافين. كما تتغذى على الروبيان والحبار والرخويات والسبيدج، ولا تبتلع إلا الأجزاء الرخوة. ويبلغ متوسط ​​استهلاكها من السمك 10 كيلوغرامات يوميًا. وعندما تصادف سربًا من الأسماك ، تعمل الدلافين كفريق واحد لتوجيهها نحو الشاطئ لزيادة كمية الصيد. [ 21 ] كما تصطاد الدلافين منفردة، وغالبًا ما تستهدف الأنواع القاعية. وتستخدم الدلافين قارورية الأنف أحيانًا ضربة ذيلها لصيد السمك، فتُسقطه من الماء، مستخدمةً استراتيجية تُعرف باسم "ضرب السمك". [ 38 ] [ 126 ] أما "التغذية على الشاطئ" فهي تقنية تغذية متوارثة تستخدمها الدلافين قارورية الأنف بالقرب من المناطق الساحلية في جورجيا وكارولاينا الجنوبية. فعندما يعثر قطيع من الدلافين على سرب من الأسماك، يُحيط به ويُحاصره في دوامة صغيرة. بعد ذلك، تهاجم الدلافين سرب الأسماك وتدفع بأجسامها إلى سطح طيني، مما يجبر الأسماك على الصعود إلى السطح الطيني أيضًا. ثم تزحف الدلافين على جوانبها، وتلتهم الأسماك التي جرفتها الأمواج إلى الشاطئ. يحدث هذا فقط أثناء الجزر. [ 127 ]

أحد أنواع سلوك التغذية الذي يُلاحظ لدى الدلافين قارورية الأنف هو التغذية في حلقة الطين . [ 128 ]

تُشكل الدلافين قارورية الأنف تعارضًا مع مصائد الأسماك التجارية الساحلية الصغيرة في بعض مناطق البحر الأبيض المتوسط. ومن المرجح أن الدلافين قارورية الأنف الشائعة تنجذب إلى شباك الصيد لأنها توفر لها مصدرًا غذائيًا مركزًا. [ 129 ] ومع ذلك، فإن تفاعلات الإنسان مع الدلافين تتجاوز نطاق مصائد الأسماك، وقد يكون لها عواقب سلبية كبيرة على سلوك الدلافين وبقائها. وقد أظهرت الأبحاث أن التفاعلات المتكررة مع البشر، مثل إطعام الدلافين، يمكن أن تُغير سلوكها الطبيعي. وغالبًا ما يُقلل هذا التعرض من حذرها الفطري، مما يجعلها أكثر عرضة للأذى المتعمد والافتراس، بما في ذلك هجمات أسماك القرش. [ 130 ]

العلاقات مع الأنواع الأخرى

صورة لحيوانين على السطح محاطين بالرذاذ
هاجم دولفين ذو أنف قاروري وقتل خنزير البحر في منطقة تشانونري بوينت باسكتلندا.

تُظهر الدلافين سلوكًا إيثاريًا تجاه الكائنات البحرية الأخرى. ففي شاطئ ماهيا بنيوزيلندا، في 10 مارس/آذار 2008، [ 131 ] جنح حوتان قزمان من نوع حوت العنبر ، أنثى وصغيرها، على الشاطئ. حاول رجال الإنقاذ إعادة تعويمهما أربع مرات. بعد ذلك بوقت قصير، وصل دولفين قاروري الأنف مرح، يُعرف لدى السكان المحليين باسم موكو ، وبعد أن أصدر على ما يبدو أصواتًا تجاه الحوتين، قادهما مسافة 200 متر (660 قدمًا) على طول حاجز رملي إلى البحر المفتوح، منقذًا إياهما من الموت الرحيم الوشيك. [ 132 ] وفي عام 2019، لُوحظت أنثى وهي تعتني بحوت صغير من نوع حوت رأس البطيخ ، وهي أول حالة مُسجلة لدولفين قاروري الأنف يتبنى صغيرًا من نوع آخر. [ 133 ]  

قد يتصرف الدلفين ذو الأنف الزجاجي بعدوانية. يتنافس الذكور على المكانة والوصول إلى الإناث. خلال موسم التزاوج، يتنافس الذكور بشدة فيما بينهم من خلال استعراض القوة والحجم، عبر سلسلة من الأفعال، مثل النطح بالرأس. كما يُظهرون عدوانية تجاه أسماك القرش وأنواع الدلافين الأصغر حجمًا. وقد مارست مجموعة واحدة على الأقل، قبالة سواحل اسكتلندا ، قتل الصغار ، كما هاجمت وقتلت خنازير البحر . يقول باحثون من جامعة أبردين إن الدلافين لا تأكل ضحاياها، بل تتنافس ببساطة على الطعام. [ 134 ] ومع ذلك، فإن الدكتور ريد من جامعة ديوك، وهو خبير في خنازير البحر يبحث في حالات مماثلة لقتل خنازير البحر التي حدثت في فرجينيا عامي 1996 و1997، لديه رأي مختلف. فهو يذكر أن الدلافين وخنازير البحر تتغذى على أنواع مختلفة من الأسماك، وبالتالي فإن التنافس على الطعام سبب غير مرجح للقتل. [ 135 ] وقد لوحظ سلوك مماثل في أيرلندا. [ 136 ] في النصف الأول من شهر يوليو 2014، رصد مركز كارديجان باي للحياة البحرية في خليج كارديجان ، ويلز، أربع هجمات أسفرت عن نفوق ثلاثة من خنازير البحر، وتم توثيقها بالفيديو . [ 137 ]

يشكّل الدلفين ذو الأنف الزجاجي أحيانًا مجموعات مختلطة مع أنواع أخرى من عائلة الدلافين، لا سيما الأنواع الأكبر حجمًا، مثل الحوت الطيار قصير الزعانف ، والحوت القاتل الكاذب، ودلفين ريسو. [ 107 ] [ 138 ] [ 139 ] كما يتفاعل مع أنواع أصغر حجمًا، مثل الدلفين المرقط الأطلسي والدلفين ذي الأسنان الخشنة. [ 107 ] [ 140 ] وبينما قد تكون التفاعلات مع الأنواع الأصغر حجمًا ودية في بعض الأحيان، إلا أنها قد تكون عدائية أيضًا. [ 107 ]

المفترسات

تُعدّ بعض أنواع أسماك القرش الكبيرة، مثل قرش النمر ، والقرش الداكن ، والقرش الأبيض الكبير ، وقرش الثور ، من أكثر أنواع الدلافين قارورية الأنف افتراسًا، وخاصةً الأفراد الضعيفة منها. [ 108 ] [ 141 ] [ 142 ] [ 143 ] [ 144 ] يستطيع قطيع من الدلافين قارورية الأنف الدفاع عن نفسه ضد معظم أسماك القرش بالهجوم عليها؛ وقد يُشكّل سلوك "الهجوم الجماعي" الذي تمارسه الدلافين على أسماك القرش خطرًا عليها أحيانًا، لا سيما في الأنواع الأصغر حجمًا. [ 141 ] كما أن استهداف دلفين بالغ واحد قد يُشكّل خطرًا على سمكة قرش من نفس الحجم. وقد لُوحظت مجموعات من الحيتان القاتلة في نيوزيلندا وبيرو وهي تفترس الدلافين قارورية الأنف، ولكن يبدو أن هذا نادر الحدوث، [ 141 ] وقد تسبح حيتان قاتلة أخرى مع الدلافين. يُتيح السباحة في مجموعات للدلافين الدفاع عن نفسها بشكل أفضل ضد المفترسات. تستخدم الدلافين قارورية الأنف إما استراتيجيات مراوغة معقدة للتغلب على مفترسيها في السباحة، أو تقنيات الهجوم الجماعي لضرب المفترس أو إجباره على الفرار. [ 145 ]

العلاقة بالبشر

تفاعل

صورة شخصية لدلفين يحلق فوق ذراعي أحد فناني الترفيه في حوض أسماك.
في حوض أسماك نوتوجيما، اليابان

تُظهر هذه الأنواع أحيانًا فضولًا تجاه البشر في الماء أو بالقرب منه. وفي بعض الأحيان، تُنقذ الغواصين المصابين برفعهم إلى السطح. كما تفعل ذلك لمساعدة أفراد نوعها المصابين. [ 141 ] في نوفمبر 2004، ورد تقرير مثير عن تدخل الدلافين من نيوزيلندا . اقترب قرش (يُقال إنه قرش أبيض كبير) من أربعة منقذين كانوا يسبحون على بُعد 100 متر (330 قدمًا) قبالة ساحل وانغاري . قامت دلافين الأنف الزجاجي بتجميع السباحين معًا وأحاطت بهم لمدة 40 دقيقة، مانعةً القرش من الهجوم، بينما كانوا يسبحون ببطء نحو الشاطئ. [ 146 ]  

في المناطق الساحلية، تتعرض الدلافين لخطر الاصطدام بالقوارب. قام باحثون من معهد أبحاث الدلافين قارورية الأنف بتحليل بيانات سلوك الغوص لدى الدلافين قارورية الأنف المنفردة في وجود القوارب وغيابها. وقد أظهرت النتائج أن الدلافين تستجيب بشكل أكبر لسفن السياح مقارنةً بسفن الصيد. كما تبين أن سلوك القيادة والسرعة ونوع المحرك ومسافة الفصل تؤثر جميعها على سلامة الدلافين. [ 147 ]

مع ذلك، يمكن للدلافين في هذه المناطق أن تتعايش مع البشر. على سبيل المثال، في بلدة لاغونا جنوب البرازيل، تعيش مجموعة من دلافين الأنف الزجاجي في مصب النهر، ويتعاون بعضها مع البشر. يتعرف الصيادون المحليون على هذه الدلافين المتعاونة بشكل فردي، ويطلقون عليها أسماءً. يقف الصيادون عادةً حتى ركبهم في المياه الضحلة أو يجلسون في زوارقهم، في انتظار الدلافين. بين الحين والآخر، يظهر دلفين أو أكثر، دافعًا الأسماك نحو صف الصيادين. ثم يُظهر أحد الدلافين حركة جسدية مميزة خارج الماء، تُعدّ إشارة للصيادين لإلقاء شباكهم (يُعرض التسلسل الكامل هنا [ 88 ] ، ويتوفر وصف تفصيلي لخصائص الإشارة هنا [ 148 ] ). في هذا الشكل الفريد من التعاون، تستفيد الدلافين لأن الأسماك تكون مشوشة، ولأنها لا تستطيع الهروب إلى المياه الضحلة حيث لا تستطيع الدلافين الأكبر حجمًا السباحة. وبالمثل، تُظهر الدراسات أن الصيادين الذين يلقون شباكهم استجابةً للإشارة الفريدة يصطادون كمية أكبر من الأسماك مقارنةً بالصيد بمفردهم، دون مساعدة الدلافين. [ 149 ] لم تُدرَّب الدلافين على هذا السلوك؛ فقد بدأ التعاون قبل عام 1847. وتوجد مصائد أسماك تعاونية مماثلة في موريتانيا، أفريقيا. [ 150 ]

تنتشر في العديد من البلدان شركات وجولات "التفاعل مع الدلافين" التجارية. يوثق الفيلم الوثائقي " ذا كوف" كيفية صيد الدلافين وبيعها لبعض هذه الشركات (خاصة في آسيا)، بينما يُذبح ما تبقى من القطيع. إضافةً إلى ذلك، تسبح الدلافين وتطفو على السطح بالقرب من راكبي الأمواج على الشاطئ. [ 151 ] تُقدّم الدلافين قارورية الأنف عروضًا في العديد من أحواض الأسماك، مما يُثير جدلًا واسعًا. فقد ادّعى نشطاء حقوق الحيوان وبعض العلماء أن الدلافين لا تملك مساحة كافية ولا تتلقى الرعاية أو التحفيز المناسب. [ 152 ] في المقابل، يُعارض آخرون، ولا سيما سي وورلد، هذا الادعاء، مؤكدين أن الدلافين تحظى برعاية جيدة، وتتلقى تحفيزًا بيئيًا كافيًا، وتستمتع بالتفاعل مع البشر. [ 141 ] [ 153 ]

جرفت عاصفة كاترينا ثمانية دلافين من نوع الدلافين قارورية الأنف كانت تعيش في حوض أسماك الحياة البحرية في جلفبورت، ميسيسيبي ، من حوضها . وتم العثور عليها لاحقاً في خليج المكسيك وأعيدت إلى الأسر. [ 154 ]

صورة لدلفين يقفز خارج الماء بجوار رجل يرتدي قبعة
الكلب "كي-دوغ"، الذي درّبته البحرية الأمريكية على اكتشاف الألغام والفخاخ المتفجرة تحت الماء، يقفز خارج الماء

يُدرّب الجيش الأمريكي والجيش الروسي الدلافين قارورية الأنف كدلافين عسكرية لمهام زمن الحرب ، مثل تحديد مواقع الألغام البحرية وكشف غواصي العدو. [ 155 ] [ 156 ] البرنامج الأمريكي هو برنامج الثدييات البحرية التابع للبحرية الأمريكية ، ومقره سان دييغو. [ 157 ]

كان تياو دولفينًا ذكرًا من نوع الدلفين ذي الأنف الزجاجي، معروفًا بانعزاله، وقد رُصد لأول مرة في بلدة ساو سيباستياو في البرازيل حوالي عام 1994، وكان يسمح للبشر بالتفاعل معه بشكل متكرر. اشتهر هذا الدلفين بقتله سباحًا وإصابته العديد من الآخرين، مما أكسبه لاحقًا لقب "الدلفين القاتل". [ 158 ]

التأثير الثقافي

يُصوّر المسلسل التلفزيوني الشهير "فليبر" ، من ابتكار إيفان تورز ، دولفينًا من نوع الدلفين ذي الأنف الزجاجي [ 159 ] تربطه علاقة صداقة مع صبيين، ساندي وباد. كان فليبر، وهو " لاسي " بحرية، يفهم الإنجليزية وكان بطلًا: "اذهب وأخبر أبي أننا في ورطة يا فليبر! أسرع!". تحتوي أغنية المسلسل على عبارة "لا أحد تراه / أذكى منه". استند المسلسل التلفزيوني إلى فيلم صدر عام 1963 ، مع جزء ثانٍ بعنوان " مغامرة فليبر الجديدة " (1964)، وأُعيد إنتاجه كفيلم روائي طويل عام 1996 ، من بطولة إيليا وود وبول هوجان ، بالإضافة إلى مسلسل تلفزيوني ثانٍ عُرض من عام 1995 إلى عام 2000، من بطولة جيسيكا ألبا . [ 160 ]

من بين الظهورات التلفزيونية الأخرى للدلافين قارورية الأنف: فيلم "المرأة الخارقة" ، و "الطريق إلى الجنة" ، و"خليج الدلافين " ، و "سيكويست دي إس في" ، و" بطاريق مدغشقر" ، حيث يظهر دولفين يُدعى " دكتور بلوهول " بدور الشرير. وفي فيلم "زيوس وروكسان" من إنتاج HBO ، تصادق أنثى دولفين قارورية الأنف كلبًا ذكرًا، وفي فيلم "أسرار مثلث برمودا " (فيلم إيان توينتون عام 1996)، تسبح فتاة تُدعى آني (تؤدي دورها ليزا جاكوب ) مع الدلافين. كما عُرضت مقاطع تفاعل بين البشر والدلافين، صُوّرت في جزر فلوريدا كيز بالتعاون مع مركز أبحاث الدلافين ، في برنامج "شارع سمسم" وفي حلقة خاصة بعيد الهالوين من مسلسل "عائلة سيمبسون" بعنوان " بيت الرعب الحادي عشر" . [ 161 ]

فيلم "حكاية دولفين" (Dolphin Tale )، من إخراج تشارلز مارتن سميث وبطولة ناثان غامبل ، آشلي جود ، هاري كونيك جونيور ، مورغان فريمان ، كوزي زويلسدورف، وكريس كريستوفرسون ، مستوحى من قصة حقيقية للدلفين وينتر ، الذي تم إنقاذه من فخ سرطان البحر في ديسمبر 2005، وفقد ذيله، لكنه تعلم السباحة بذيل اصطناعي. [ 162 ] أما فيلم "حكاية دولفين 2" (Dolphin Tale 2) ، وهو الجزء الثاني من الفيلم الذي صدر عام 2011، فقد ظهر فيه دولفين آخر تم إنقاذه يُدعى هوب، بالإضافة إلى ظهور خاص للممثلة بيثاني هاميلتون . صدر الجزء الثاني في 12 سبتمبر 2014. [ 163 ] يستخدم فريق ميامي دولفينز التابع لدوري كرة القدم الأمريكية (NFL )الدلفين ذو الأنف الزجاجي كشعار له. [ 164 ] تعود الأوصاف الواقعية للدلافين إلى العصور القديمة، فقد ذكرت كتابات أرسطو وأوبيان وبليني الأكبر هذا النوع. [ 2 ] [ 165 ]

التهديدات

بين عامي 1950 و2020، غرق نحو أربعة ملايين دولفين في شباك الصيد. وكانت طواقم صيد التونة هي المسؤولة بشكل رئيسي عن أكبر عدد من حالات النفوق. في عام 1972، أصدرت الحكومة الأمريكية قانونًا يحد من عدد الدلافين التي يُسمح بقتلها سنويًا على يد طواقم صيد التونة. كما وُجد أن أنسجة الدلافين في المملكة المتحدة تحتوي على مستويات عالية من الملوثات. وتُعد المعادن الثقيلة، بما في ذلك الزئبق ومركبات ثنائي الفينيل متعدد الكلور (PCBs) ومركب ثنائي كلورو ثنائي فينيل ثلاثي كلورو الإيثان (DDT)، مصدر قلق بالغ. إذ يمكن لهذه الملوثات أن تُلحق الضرر بنمو الدلافين وتطورها وتكاثرها ومناعتها. ومنذ منتصف التسعينيات، تم تدريب مئات الدلافين على تقديم عروض في أحواض الأسماك وحدائق الحيوان والمتنزهات الترفيهية. ويُجري العلماء أنواعًا مختلفة من الأبحاث لفهم نظام التواصل لدى الدلافين. [ 166 ]

قد يُضعف حمض البيرفلوروكتان سلفونيك (PFOS) ، وهو مادة كيميائية مصنعة، جهاز المناعة لدى الدلافين قارورية الأنف. [ 167 ] يؤثر PFOS على جهاز المناعة لدى ذكور الفئران بتركيز 91.5 جزء في البليون ، [ 168 ] بينما تم الإبلاغ عن وجود PFOS في الدلافين قارورية الأنف بتركيزات تتجاوز 1 جزء في المليون . [ 169 ] تم قياس مستويات عالية من الملوثات المعدنية في الأنسجة في العديد من مناطق العالم. وجدت دراسة حديثة مستويات عالية من الكادميوم والزئبق في الدلافين قارورية الأنف من جنوب أستراليا، [ 170 ] وهي مستويات وُجد لاحقًا أنها مرتبطة بتشوهات الكلى، مما يشير إلى آثار صحية محتملة لتركيزات المعادن الثقيلة العالية في الدلافين. [ 171 ]  

حفظ

الدلفين ذو الأنف الزجاجي (في منتزه الجزر المئة الوطني )

لا تُصنّف الدلافين قارورية الأنف ضمن الأنواع المهددة بالانقراض. فمستقبلها مضمون بفضل وفرتها وقدرتها على التكيف. مع ذلك، تتعرض بعض مجموعاتها للخطر نتيجة لتغيرات بيئية مختلفة. يُقدّر عدد الدلافين في خليج موراي في اسكتلندا بحوالي 190 دلفينًا، وهي مُعرّضة للخطر بسبب المضايقات والإصابات وتلوث المياه ونقص الغذاء. [ 172 ] وبالمثل، تشهد مجموعة معزولة في خليج دوتفول ساوند بنيوزيلندا انخفاضًا في أعدادها بسبب نفوق صغارها بالتزامن مع زيادة تدفق المياه العذبة الدافئة إلى المضيق. وقد يلعب تغير المناخ المحلي ، مثل ارتفاع درجة حرارة المياه، دورًا في ذلك، لكن لم يثبت ذلك. [ 173 ] وتشير التوقعات إلى أن إحدى أكبر مجموعات الدلافين قارورية الأنف الساحلية في خليج القرش بغرب أستراليا ستظل مستقرة مع تغير طفيف في معدل النفوق بمرور الوقت (مانليك وآخرون، 2016). [ 174 ]

في المياه الأمريكية، يُحظر صيد ومضايقة الثدييات البحرية في جميع الظروف تقريبًا، وذلك منذ صدور قانون حماية الثدييات البحرية لعام 1972. [ 175 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 "Fossilworks: Tursiops miocaenus " . قاعدة بيانات علم الأحياء القديمة . مؤرشف من الأصل في 8 يناير 2023. تم الاسترجاع في 17 ديسمبر 2021 .
  2. 1 2 3 4 ويلز، ر.؛ سكوت، م. (2002). "الدلافين قارورية الأنف" . في بيرين، و.؛ وورسج، ب.؛ ثيوسن، ج. (محررون). موسوعة الثدييات البحرية . دار النشر الأكاديمية. ص 122-127 . ISBN  978-0-12-551340-1.
  3. "الدلفين ذو الأنف الزجاجي الشائع (Tursiops Truncatus) - حقائق ومعلومات عن الدلافين" . www.dolphins-world.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 يوليو 2017 .
  4. 1 2 "قائمة أنواع وأنواع الثدييات البحرية" . MarineMammalScience.org . جمعية علم الثدييات البحرية . يونيو 2023.
  5. 1 2 " Tursiops aduncus (Hemprich & Ehrenberg, 1832)" . www.mammaldiversity.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 سبتمبر 2021 .
  6. ويلز، آر إس؛ سكوت، مايكل (1 يناير 2009). "الدلفين ذو الأنف الزجاجي الشائع ( Tursiops truncatus )". موسوعة الثدييات البحرية . المجلد 6. الصفحات 249-255 . doi : 10.1016/B978-0-12-373553-9.00062-6 .  
  7. كروتزن، م.؛ كريكر، س.؛ ماكلويد، س.د.؛ ليرمونث، ج.؛ كوبس، أ.م.؛ والشام، ب.؛ ألين، س.ج. (2014). "الانتقال الثقافي لاستخدام الأدوات من قبل دلافين المحيطين الهندي والهادئ ( Tursiops sp.) يتيح الوصول إلى بيئة تغذية جديدة" . وقائع الجمعية الملكية ب . 281 (1784): 1-9 . doi : 10.1098/rspb.2014.0374 . PMC 4043097. PMID 24759862 .  
  8. ↑ أوزفالدو ، كايرو (4 أكتوبر 2011). "المقاييس الخارجية للإدراك" . مجلة فرونتيرز في علم الأعصاب البشري . 5 (108): 108. doi : 10.3389/fnhum.2011.00108 . PMC 3207484. PMID 22065955. الجدول 1  
  9. مارينو، لوري (2004). "تطور دماغ الحيتان: التكاثر يولد التعقيد" (ملف PDF) . الجمعية الدولية لعلم النفس المقارن (17). الجمعية الدولية لعلم النفس المقارن: 1-16 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 10 مارس 2011.
  10. ناتولي، آدا؛ بيديمورس، فيكتور م.؛ روس هولزيل، أ. (1 مارس 2004). "بنية التجمعات السكانية والتطور النوعي في جنس Tursiops بناءً على تحليلات الحمض النووي للميتوكوندريا والميكروساتلايت" . مجلة علم الأحياء التطوري . 17 (2): 363-375 . doi : 10.1046/j.1420-9101.2003.00672.x . ISSN 1420-9101 . PMID 15009270. S2CID 19615055 .   
  11. رايس، ديل دبليو (1998). الثدييات البحرية في العالم: التصنيف والتوزيع (منشور خاص) . جمعية علم الثدييات البحرية. ISBN 978-1-891276-03-3.
  12. تشارلتون-روب، كيت؛ غيرشوين، ليزا-آن؛ طومسون، روس؛ أوستن، جيريمي؛ أوين، كايلي؛ ماكيكني، ستيفن (14 سبتمبر 2011). فليشر، روبرت سي. (محرر). "نوع جديد من الدلافين، دلفين بورونان Tursiops australis sp. nov.، متوطن في المياه الساحلية لجنوب أستراليا" . PLOS ONE . 6 (9) e24047. Bibcode : 2011PLoSO...624047C . doi : 10.1371/journal.pone.0024047 . ISSN 1932-6203 . PMC 3173360. PMID 21935372 .   
  13. تشارلتون-روب، ك.؛ تايلور، أ.س.؛ ماكيكني، س.و. (فبراير 2015). "التركيب الوراثي لسكان دلفين بورونان (Tursiops australis) في المياه الساحلية لجنوب شرق أستراليا: الآثار المترتبة على الحفظ". علم الوراثة الحفظية . 16 (1): 195-207 . Bibcode : 2015ConG...16..195C . doi : 10.1007/s10592-014-0652-6 . ISSN 1566-0621 . S2CID 16178397 .  
  14. ^ ويكرت، جانينا كاريون. فون آي، صوفي ميلارد؛ أوليفيرا، لاريسا روزا؛ مورينو ، إجناسيو بينيتس (5 ديسمبر 2016). "إعادة التحقق من Tursiops gephyreus Lahille، 1908 (Cetartiodactyla: Delphinidae) من جنوب غرب المحيط الأطلسي" . مجلة علم الثدييات . 97 (6): 1728–1737 . دوى : 10.1093/جممال/gyw139 . ISSN 0022-2372 . 
  15. هول، لياندرو إس إل؛ سيكورو، فرناندو إل؛ ويكرت، جاناينا سي؛ مورينو، إغناسيو بي؛ روشا-باربوسا، أوسكار؛ باريتو، أندريه إس. (6 أبريل 2020). "مورفولوجيا جمجمة الدلافين قارورية الأنف من مجموعات محيطية مختلفة مع التركيز على أمريكا الجنوبية". مجلة علم التشكل . 281 (6): 564-577 . doi : 10.1002/jmor.21121 . hdl : 10183/241814 . PMID : 32249999. S2CID : 214808512 .  
  16. ^ أوليفيرا، لاريسا روزا دي؛ فراغا ، لوسيا د . أوت ، باولو هـ ؛ سيسيليانو، سلفاتوري؛ لوبيز، فرناندو؛ ألميدا، راكيل. ويكرت، جانينا سي؛ ميلمان، لوكاس. دانيليفيتش، دانيال. أمين ليما، نيوسا ريناتا؛ ميريليس ، آنا كارولينا (24 أبريل 2019). "التركيبة السكانية والجغرافيا والتنوع الجيني للدلفين قاروري الأنف الشائع في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية جنوب غرب المحيط الأطلسي" . مجلة علم الثدييات . 100 (2): 564-577 . دوى : 10.1093/جممال/gyz065 . اتش دي ال : 10923/20559 . ISSN 0022-2372 . 
  17. كوستا، آنا ب.ب.؛ روزيل، باتريشيا إي.؛ داورا-خورخي، فابيو ج.؛ سيمويس-لوبيز، باولو س. (أكتوبر 2016). "دلافين الأنف الزجاجي الشائعة في المياه العميقة والساحلية في غرب جنوب المحيط الأطلسي وجهاً لوجه: ما يمكن أن تخبرنا به الجمجمة والعمود الفقري" . مجلة علوم الثدييات البحرية . 32 (4): 1433-1457 . Bibcode : 2016MMamS..32.1433C . doi : 10.1111/mms.12342 .
  18. غروفز، سي بي (2005). ويلسون، دي إي ؛ ريدر، دي إم (محرران). أنواع الثدييات في العالم: مرجع تصنيفي وجغرافي ( الطبعة الثالثة). بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ISBN  0-801-88221-4. OCLC 62265494 . 
  19. ميد، جي جي؛ براونيل، آر إل جونيور (2005). "رتبة الحيتان" . في ويلسون، دي إي ؛ ريدر، دي إم (محرران). أنواع الثدييات في العالم: مرجع تصنيفي وجغرافي ( الطبعة الثالثة). مطبعة جامعة جونز هوبكنز. الصفحات 723-743 . ISBN   978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 . 
  20. ^ كوستا، APB. آرتشر، FI؛ روسيل، بي. بيرين ، WF (مارس 2023). " Tursiops truncatus nuuanu ، نوع فرعي جديد من الدلفين قاروري الأنف الشائع من شرق المحيط الهادئ الاستوائي" . مجلة تطور الثدييات . 30 : 213 – 229. دوى : 10.1007 / s10914-022-09641-5 .
  21. 1 2 3 4 5 6 7 8 شيريهي، هـ.؛ جاريت، ب. (2006). الحيتان والدلافين وغيرها من الثدييات البحرية في العالم . برينستون: مطبعة جامعة برينستون. ص 155-161 . ISBN  978-0-691-12757-6.
  22. 1 2 "الدلفين ذو الأنف الزجاجي ( Tursiops truncatus ): المخزون البحري في غرب شمال المحيط الأطلسي" (ملف PDF) . تم الاطلاع عليه في 30 سبتمبر 2008 .
  23. كوستا، آنا؛ مكفي، واين؛ ويلكوكس، لينسي؛ آرتشر، فريدريك؛ روزيل، باتريشيا (2022). "إعادة النظر في الأنماط البيئية للدلفين ذي الأنف الزجاجي الشائع ( Tursiops truncatus ) في غرب شمال المحيط الأطلسي: دراسة تصنيفية تكاملية تدعم وجود أنواع متميزة". المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 196 (4): 1608-1636 . doi : 10.1093/zoolinnean/zlac025 .
  24. ويلز، آر إس؛ ناتولي، أ؛ براوليك، جي (2019) [نسخة معدلة من تقييم 2019]. " Tursiops truncatus " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2019 e.T22563A156932432. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T22563A156932432.en . تاريخ الاطلاع: 31 أكتوبر 2023 .
  25. ليدوك، ر.؛ بيرين، و.؛ ديزون، إ. (18 أغسطس 1998). "العلاقات التطورية بين الحيتان الدلفينية بناءً على تسلسلات السيتوكروم ب الكاملة". علم الثدييات البحرية . 15 (3): 619-648 . doi : 10.1111/j.1748-7692.1999.tb00833.x .
  26. مورا، أندريه إي.؛ شريفز، كايفر؛ بايلوت، مالغورزاتا؛ أندروز، كيمبرلي ر.؛ مور، دانيال م.؛ كيشيدا، تاكوشي؛ مولر، لوسيانا؛ ناتولي، آدا؛ غاسباري، ستيفانيا؛ ماكغوين، مايكل؛ تشين، إنغ؛ غراي، هوارد؛ غور، موفيس؛ كولوش، روس م.؛ كياني، محمد س.؛ ويلسون، مايا ساروف؛ بولوشي، أسماء؛ كولينز، تيم؛ بالدوين، روبرت؛ ويلسون، أندرو؛ مينتون، جيانا؛ بونامبالام، لويزا؛ هولزيل، أ. روس (1 مايو 2020). "علم الوراثة الجزيئية لجنس الدلفين (Tursiops) وفصيلة الدلفينيات (Delphininae) وثيقة الصلة به يكشف عن ترابط واسع النطاق بين السلالات ويقدم استنتاجات حول العوامل البيئية والتطورية" . علم الوراثة الجزيئية والتطور . 146 106756. Bibcode : 2020MolPE.14606756M . doi : 10.1016/ j.ympev.2020.106756 . hdl : 2164/16438 . ISSN 1055-7903 . PMID 32028032. S2CID 211048062 .   
  27. ريفز، ر.؛ ستيوارت، ب.؛ كلافام، ب.؛ باول، ج. (2002). دليل الثدييات البحرية في العالم . نيويورك: إيه إيه كنوبف. ص 422. ISBN  978-0-375-41141-0.
  28. "دلفين ريسو" . الجمعية الأمريكية لدراسة الحيتان . مؤرشف من الأصل في 17 مايو 2008. تم الاطلاع عليه في 20 سبتمبر 2008 .
  29. لي، جانيت (15 أبريل 2005). "حوت هجين ودلفين ينجب صغيراً يُدعى 'حوت-دلفين'"" . أسوشيتد برس . تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 سبتمبر 2008 .
  30. "ثدييات تكساس - الدلفين ذو الأسنان الخشنة" . مؤرشف من الأصل في 15 سبتمبر 2008. تم الاطلاع عليه في 20 سبتمبر 2008 . 
  31. "قاعدة بيانات جزيرة روبن حول الدلافين والحيتان الأسيرة" . مؤرشفة من الأصل في 23 يناير 2009. تم الاطلاع عليها في 20 سبتمبر 2008 .
  32. زورنتزر إتش آر؛ دوفيلد دي إيه (2003). "هجائن بين الأجناس من الدلفين ذي الأنف الزجاجي × الدلفين الشائع ( Tursiops truncatus × Delphinus capensis ) المولود في الأسر". المجلة الكندية لعلم الحيوان . 81 (10): 1755-1762 . Bibcode : 2003CaJZ...81.1755Z . doi : 10.1139/z03-150 .
  33. هيرزينغ، د.؛ مووي، ك.؛ وبرونيك، ب. (2003). "التفاعلات بين الأنواع بين دلافين الأطلسي المرقطة، ستينيلا فرونتاليس، ودلافين الأنف الزجاجي، تورسيبس ترونكاتوس ، في بنك غريت باهاما، جزر البهاما" (ملف PDF) . الثدييات المائية . 29 (3): 335-341 . doi : 10.1578/01675420360736505 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 14 يونيو 2007. تم الاطلاع عليه في 20 سبتمبر 2008 .
  34. "تطور الدلافين" . طريق الدلافين .
  35. "Fossilworks: Tursiops osennae" . قاعدة بيانات علم الأحياء القديمة .
  36. صحيفة حقائق جمعية الحيتان الأمريكية - الدلفين ذو الأنف الزجاجي (مؤرشفة بتاريخ 25 يوليو 2008 في أرشيف الإنترنت)
  37. 1 2 3 4 ريفز، ر.؛ ستيوارت، ب.؛ كلافام، ب.؛ باول، ج. (2002). دليل جمعية أودوبون الوطنية للثدييات البحرية في العالم . نيويورك: إيه إيه كنوبف. الصفحات 362-365 . ISBN  978-0-375-41141-0.
  38. 1 2 "مكتب الموارد المحمية - الدلفين ذو الأنف الزجاجي ( Tursiops truncatus )" . noaa.gov . 16 سبتمبر 2019. 
  39. فريق موقع facts.co (29 سبتمبر 2017). "حقائق عن الدلافين قارورية الأنف" . حقائق عن الدلافين قارورية الأنف . مؤرشف من الأصل في 13 أغسطس 2018. تم الاطلاع عليه في 3 مارس 2018 .
  40. "دورة حياة الدلافين قارورية الأنف" . ساينسينغ . تم الاطلاع عليه في 3 مارس 2018 .
  41. 1 2 "الدلفين ذو الأنف الزجاجي" . 26 مارس 2014. مؤرشف من الأصل في 11 فبراير 2017. تم الاطلاع عليه في 29 سبتمبر 2016 .
  42. 1 2 "الدلفين ذو الأنف الزجاجي Tursiops truncatus على موقع MarineBio.org" . marinebio.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 يناير 2005 .{{cite web}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link )
  43. ^ مورتيو ، إدواردو. روشا أوليفاريس، أكساياكاتل؛ مورتيو، رودريجو؛ ويلر، ديفيد دبليو. (13 يونيو 2017). "الاختلاف المظهري في مورفولوجيا الزعنفة الظهرية للدلافين الساحلية قارورية الأنف (Tursiops truncatus) قبالة المكسيك" . بيرج . 5 إي3415. دوى : 10.7717/peerj.3415 . بمك 5472037 . بميد 28626607 .  
  44. تابوتشي، هيروكو (2006). "الدلفين يكشف عن مجموعة إضافية من 'الأرجل'"" . شبكة إن بي سي نيوز . أسوشيتد برس. مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 2013.
  45. جيروسي وآخرون (24 أكتوبر 2021). "مجمع الجريب-الجيب في الدلفين ذي الأنف الزجاجي (Tursiops truncatus). التشريح الوظيفي والأهمية التطورية المحتملة لتعصيبه الحسي الجسدي" . علم التشريح . 4 (238): 942-955 . doi : 10.1111/joa.13345 . PMC 7930762. PMID 33099774 .   
  46. 1 2 "تعديلات للبيئة المائية" . حدائق بوش . مؤرشف من الأصل في 17 مايو 2008. تم الاطلاع عليه في 14 مارس 2008 .
  47. هيرش، ساندرا ل.؛ ديبورا أ. دوفيلد (1990). "التمييز بين دلافين قارورية الأنف في المياه العميقة والساحلية في شمال غرب المحيط الأطلسي بناءً على خصائص الهيموجلوبين والقياسات المورفومترية". في ستيفن ليذروود؛ راندال ر. ريفز (محرران). دلفين قاروري الأنف . سان دييغو: أكاديميك برس. ص 129-139 . ISBN  978-0-12-440280-5.
  48. جوفورث، هارولد دبليو. الابن (1990) "قياس الجهد (اختبار التمرين) للدلفين ذي الأنف الزجاجي". في كتاب " الدلفين ذو الأنف الزجاجي " ، تحرير ستيفن ليذروود وراندال ر. ريفز، الصفحات 559-574. سان دييغو: أكاديميك برس، رقم ISBN 0-12-440280-1.
  49. فيش، إف إي؛ هوي، سي إيه (1991). "سباحة الدلافين - مراجعة". مراجعة الثدييات . 21 (4): 181-195 . doi : 10.1111/j.1365-2907.1991.tb00292.x . 
  50. أو، ويتلو (1993). سونار الدلافين . نيويورك: سبرينغر-فيرلاغ. ISBN 978-3-540-97835-0.
  51. باك، أ. أ.، وهيرمان، ل. م. (1995). "التكامل الحسي لدى الدلفين ذي الأنف الزجاجي: التعرف الفوري على الأشكال المعقدة عبر حاستي تحديد الموقع بالصدى والرؤية". مجلة الجمعية الصوتية الأمريكية . 98 (2 الجزء 1): 722-733 . Bibcode : 1995ASAJ...98..722P . doi : 10.1121/1.413566 . PMID 7642811 . 
  52. قد تساعد حاسة الكهرباء الخارقة لدى الدلافين قارورية الأنف على التنقل حول العالم
  53. هيرمان، إل إم؛ بيكوك، إم إف؛ يونكر، إم بي؛ مادسن، سي. (1975). "الدلفين ذو الأنف الزجاجي: بؤبؤ ذو شق مزدوج يُعطي حدة بصرية نهارية مكافئة في الهواء وتحت الماء". مجلة ساينس . 189 (4203): 650-652 . رمز Bibcode : 1975Sci...189..650H . doi : 10.1126/science.1162351 . PMID 1162351 . 
  54. م. ماس، آلا؛ ي. سوبين، ألكسندر (2007). " الخصائص التكيفية لعيون الثدييات المائية" . السجل التشريحي . 290 (6): 701-715 . doi : 10.1002/ar.20529 . PMID 17516421. S2CID 39925190 .  
  55. 1 2 3 4 "خصائص الدلافين" . جامعة غرب إلينوي . تم الاطلاع عليه في 31 أغسطس 2008 .
  56. «دراسة تكشف أن الدلافين تستطيع التعرف على بعضها البعض من خلال طعم بولها» . صحيفة الغارديان . ١٩ مايو ٢٠٢٢. تاريخ الاطلاع: ٢٩ مايو ٢٠٢٢ .
  57. بروك، جيسون ن.؛ والمسلي، سام ف.؛ جانيك، فنسنت م. (20 مايو 2022). "الإدراك متعدد الحواس للهوية عن طريق الصوت والتذوق لدى الدلافين قارورية الأنف" . مجلة ساينس أدفانسز . 8 (20) eabm7684. Bibcode : 2022SciA....8M7684B . doi : 10.1126/sciadv.abm7684 . ISSN 2375-2548 . PMC 9116882. PMID 35584227 .   
  58. "الدلفين ذو الأنف الزجاجي : الدلافين: أصوات في البحر" . مؤرشف من الأصل في 20 أبريل 2013. 
  59. "الدلافين قارورية الأنف: معلومات عن الحيوانات، صور، خريطة" . ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 23 أكتوبر 2006. تم الاطلاع عليه في 3 نوفمبر 2006 .
  60. جانيك ، في. إم.، وسلاتر، بي. جيه. (1998). "يشير الاستخدام الخاص بالسياق إلى أن صفارات الدلافين قارورية الأنف المميزة هي نداءات تماسك". سلوك الحيوان . 56 (4): 829-838 . doi : 10.1006/anbe.1998.0881 . PMID 9790693. S2CID 32367435 .  
  61. 1 2 3 "لغة الأمومة لدى الدلافين قارورية الأنف" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 25 سبتمبر 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 ديسمبر 2023 .
  62. 1 2 3 4 سايغ، ليلى س.؛ الحداد، نيكول؛ تياك، بيتر ل.؛ جانيك، فنسنت م.؛ ويلز، راندال س.؛ جنسن، فرانتس هـ. (4 يوليو 2023). "تُعدِّل إناث الدلافين قارورية الأنف صفاراتها المميزة في وجود صغارها" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 120 (27) e2300262120. الأكاديمية الوطنية للعلوم . Bibcode : 2023PNAS..12000262S . doi : 10.1073/pnas.2300262120 . hdl : 10023/27844 . PMC 10318978. PMID 37364108 .  
  63. جليسون، جان بيركو، ونان بيرنشتاين راتنر. "تطور اللغة"، الطبعة الثامنة. بيرسون، 2013.
  64. 1 2 دياز لوبيز، ب.؛ شيراي، ج. أ. ب. (2009). ذخيرة الدلفين ذي الأنف الزجاجي الشائع في البحر الأبيض المتوسط ​​واستخدامه للتواصل . علوم الحيوان، قضايا ومهن. دار نوفا للعلوم. ص 129-148 . ISBN  978-1-60876-849-3.
  65. دياز لوبيز (2010). "خصائص الصفير لدى الدلافين قارورية الأنف ( Tursiops truncatus ) التي تعيش في بيئتها الطبيعية في البحر الأبيض المتوسط: تأثير السلوك". علم الأحياء الثديية . 76 (2): 180-189 . doi : 10.1016/j.mambio.2010.06.006 .
  66. هيرمان إل إم، ريتشاردز دي جي، وولز جيه بي (1984). "فهم الجمل لدى الدلافين قارورية الأنف". الإدراك . 16 ( 2): 129-219 . doi : 10.1016/0010-0277(84)90003-9 . PMID 6540652. S2CID 43237011 .  
  67. ريس د، مكوان ب (1993). "التقليد الصوتي التلقائي وإنتاج الأصوات لدى الدلافين قارورية الأنف ( Tursiops truncatus ): دليل على التعلم الصوتي". مجلة علم النفس المقارن . 107 (3): 301-312 . doi : 10.1037/0735-7036.107.3.301 . PMID 8375147 . 
  68. "معهد الدلافين - المحاكاة السلوكية" . مؤرشف من الأصل في 11 مايو 2008. تم الاطلاع عليه في 31 أغسطس 2008 . 
  69. هيرمان، ل. (2002). "تعلم اللغة" . في: بيرين، و.؛ وورسج، ب.؛ ثيوسن، ج. (محررون). موسوعة الثدييات البحرية . دار النشر الأكاديمية. ص 685-689 . ISBN  978-0-12-551340-1.
  70. معهد الدلافين. "معهد الدلافين - فهم اللغة" . dolphin-institute.org . مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2008. 
  71. 1 2 هيرمان، ل.؛ باك، أ.؛ وود، أ. (26 أغسطس 2006). "الدلافين قارورية الأنف قادرة على تعميم القواعد وتطوير مفاهيم مجردة". علم الثدييات البحرية . 10 (1): 70-80 . doi : 10.1111/j.1748-7692.1994.tb00390.x .
  72. "معهد الدلافين - الوعي بالسلوكيات الحديثة للفرد" . مؤرشف من الأصل في 9 مايو 2008. تم الاطلاع عليه في 31 أغسطس 2008 . 
  73. هيرمان إل إم، جوردون جيه إيه (1974). "المطابقة السمعية المتأخرة لدى الدلفين ذي الأنف الزجاجي" . مجلة التحليل التجريبي للسلوك . 21 (1): 19-26 . doi : 10.1901/jeab.1974.21-19 . PMC 1333166. PMID 4204143 .  
  74. "معهد الدلافين - الوعي بأجزاء الجسم" . مؤرشف من الأصل في 11 مايو 2008. تم الاطلاع عليه في 31 أغسطس 2008 . 
  75. فوير، جوشوا (2015). "حان وقت الحفاظ على البيئة: كسر حاجز التواصل بين الدلافين والبشر" . ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 2015. تم الاطلاع عليه في 12 فبراير 2016 .
  76. "معهد الدلافين - إيماءات الإشارة" . مؤرشف من الأصل في 9 مايو 2008. تم الاطلاع عليه في 31 أغسطس 2008 . 
  77. "الذكاء والبشر" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 أغسطس 2008 .
  78. مارتن، ك.؛ بساراكوس، س. (1995). "دليل على الوعي الذاتي لدى الدلفين ذي الأنف الزجاجي ( Tursiops truncatus )" . في باركر، س. ت.؛ ميتشل، ر.؛ بوتشيا، م. (محررون). الوعي الذاتي لدى الحيوانات والبشر: منظورات نمائية . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 361-379 . ISBN  978-0-521-44108-7أُرشف من المصدر الأصلي في 13 أكتوبر 2008. تم الاطلاع عليه في 4 أكتوبر 2008 .
  79. كيليان، أنيت؛ يامان، سيفجي؛ فون فيرسن، لورينزو؛ غونتوركون، أونور (2003). "يميز الدلفين ذو الأنف الزجاجي المحفزات البصرية المختلفة في عددها" ( ملف PDF) . التعلم والسلوك . 31 (2): 133-142 . doi : 10.3758/BF03195976 . PMID 12882372. S2CID 12368215 .  
  80. سمولكر، ر. أ. وآخرون (1997). "حمل الدلافين للإسفنج (Delphinidae، Tursiops sp.): تخصص في البحث عن الطعام يتضمن استخدام الأدوات؟" (ملف PDF) . علم السلوك . 103 (6): 454-465 . Bibcode : 1997Ethol.103..454S . doi : 10.1111/j.1439-0310.1997.tb00160.x . hdl : 2027.42/71936 . 
  81. كروتزن، م.؛ مان، ج.؛ هيثاوس، م. ر.؛ كونور، ر. س.؛ بيجدر، ل.؛ شيروين، و. ب. (2005). "الانتقال الثقافي لاستخدام الأدوات لدى الدلافين قارورية الأنف" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 102 (25): 8939-43 . Bibcode : 2005PNAS..102.8939K . doi : 10.1073/pnas.0500232102 . PMC 1157020. PMID 15947077 .  
  82. ^ لويس، شبيبة. شرودر، دبليو (2003). "التغذية بعمود الطين، سلوك علفي فريد من نوعه للدلفين قاروري الأنف ( Tursiops truncatus ) في فلوريدا كيز" . خليج المكسيك العلوم . 21 (1): 92. دوى : 10.18785/goms.2101.09 .
  83. فيلدمان، باولا. "العشاء جاهز!" . مجلة الحياة البرية في كارولاينا الجنوبية. مؤرشف من الأصل في 11 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 11 مارس 2016 .
  84. خيمينيز، بيدرو؛ ألافا، خوان خوسيه (2015). "التغذية على الشاطئ بواسطة دلافين الأنف الزجاجي الساحلية (Tursiops truncatus) في خليج غواياكيل، الإكوادور" . مجلة أمريكا اللاتينية للثدييات المائية . 10 (1): 33-37 . doi : 10.5597/lajam00191 .
  85. ريندل، ل.؛ وايتهيد، هـ. (2001). "الثقافة عند الحيتان والدلافين". العلوم السلوكية والدماغية . 24 (2): 309-382 . doi : 10.1017/S0140525X0100396X . PMID 11530544. S2CID 24052064 .  
  86. بريماك، د.؛ هاوزر، م. (2001). "قصةٌ عجيبة: تسميتها ثقافة لا تُجدي نفعًا" (ملف PDF) . العلوم السلوكية والدماغية . 24 (2): 350-351 . doi : 10.1017/S0140525X01513965 . S2CID 143443845. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 6 مارس 2009. 
  87. صحيفة ديلي تلغراف (2006)، "أكثر أسرار البرازيل إثارة" ، تم استرجاع المقال في 24 يناير 2016.
  88. ١ ٢ د. موتي نيساني (٢٠٠٧) الدلافين قارورية الأنف في لاغونا تطلب شبكة صيد (فيديو). مواد داعمة لعرض د. نيساني في المؤتمر الدولي لعلم السلوك الحيواني لعام ٢٠٠٧. تم استرجاع الفيديو في ٢٤ يناير ٢٠١٦.
  89. بلاك، ريتشارد (2008). "دلافين برية تمشي على الماء بذيلها" . بي بي سي نيوز . تم الاطلاع عليه في 10 مارس 2016 .
  90. 1 2 ساتون، مالكولم (4 أبريل 2022). "لماذا تموت الدلافين؟" . أخبار ABC . هيئة الإذاعة الأسترالية . تم الاطلاع عليه في 4 أبريل 2022 .
  91. بوسلي م، شتاينر أ، بريكس ب، شريمبتون ج، فوستر س، ريندل ل (سبتمبر 2018). "المشي على الذيل في مجتمع الدلافين قارورية الأنف: صعود وسقوط 'موضة' ثقافية عشوائية"" . Biol. Lett. 14 (9). doi : 10.1098/rsbl.2018.0314 . PMC 6170752 . PMID 30185606 .  
  92. بيزاني، آشلي (9 مايو 2018). "القصة المذهلة لدلفين نهر بورت بيلي - أول دلفين بري في العالم يمشي على ذيله" . أديليد ناو . بورتسايد ماسنجر.
  93. "الدلافين تمتلك أطول ذاكرة في عالم الحيوان" . 6 أغسطس 2013. مؤرشف من الأصل في 10 أغسطس 2013. تم الاطلاع عليه في 3 مارس 2018 .
  94. ويفر، أ.، وكوتشاج، س. (2016). لا لعبة ولا أداة: سلوك ارتداء العشب بين دلافين الأنف الزجاجي التي تعيش بحرية في غرب فلوريدا. المجلة الدولية لعلم النفس المقارن، 29، 1-18، uclapsych_ijcp_31885. تم الاسترجاع من: http://escholarship.org/uc/item/893417x3
  95. ديك، يو.؛ روث، جي. (أغسطس-سبتمبر 2008). "تطور الذكاء" . مجلة ساينتفك أمريكان مايند . ص 75-77 . 
  96. ريدجواي، سام هـ. (16 ديسمبر 2019). "قد تحد الكثافة العالية للخلايا العصبية في القشرة المخية وكبر حجم المخيخ من أوقات غوص الدلافين مقارنةً بالحيتان المسننة الغاطسة في الأعماق" . PLOS ONE . 14 (12) e0226206. Bibcode : 2019PLoSO..1426206R . doi : 10.1371/journal.pone.0226206 . PMC 6914331. PMID 31841529 .  
  97. هيركولانو-هوزيل، سوزانا (9 نوفمبر 2009). "الدماغ البشري بالأرقام: دماغ رئيسيات مُكبَّر خطيًا" . مجلة فرونتيرز في علم الأعصاب البشري . 3 (12): 31. doi : 10.3389 / neuro.09.031.2009 . PMC 2776484. PMID 19915731 .  
  98. "الدلفين ذو الأنف الزجاجي الشائع | الإدارة الوطنية للمحيطات والغلاف الجوي لمصايد الأسماك" . 29 ديسمبر 2021.
  99. "الدلافين قارورية الأنف" . سي وورلد . مؤرشف من الأصل في 18 مايو 2012. تم الاسترجاع في 14 مارس 2008 .
  100. كويمن، ج. (2002). "فسيولوجيا الغوص" . في: بيرين، و.؛ وورسج، ب.؛ ثيوسن، ج. (محررون). موسوعة الثدييات البحرية . دار النشر الأكاديمية. ص 339-341 . ISBN  978-0-12-551340-1.
  101. 1 2 "أسئلة وأجوبة حول الدلافين" . مؤسسة ميا للأبحاث. مؤرشف من الأصل في 18 مارس 2008. تم الاطلاع عليه في 13 مارس 2008 .
  102. "هل تنام الحيتان والدلافين؟" . howstuffworks . 24 مايو 2001. تم الاطلاع عليه في 13 مارس 2008 .
  103. روبيك، تود ر.، وآخرون. " علم الأحياء التناسلي للدلفين ذي الأنف الزجاجي (Tursiops truncatus) والتطبيق المحتمل لتقنيات التكاثر المتقدمة ." مجلة طب الحيوانات البرية (1994): 321-336.
  104. أتكينسون، س. (2002). "الجهاز التناسلي الذكري" . في: بيرين، و.؛ وورسج، ب.؛ ثيوسن، ج . (محررون). موسوعة الثدييات البحرية . دار النشر الأكاديمية. ص 700. ISBN  978-0-12-551340-1.
  105. ستيوارت، ر. (2002). "الجهاز التناسلي الأنثوي" . في: بيرين، و.؛ وورسج، ب.؛ ثيوسن، ج. (محررون). موسوعة الثدييات البحرية . دار النشر الأكاديمية. ص 422-428 . ISBN  978-0-12-551340-1.
  106. كونور، ريتشارد سي.؛ بيترسون، دون إم. (1994). حياة الحيتان والدلافين . نيويورك: هنري هولت وشركاه. ISBN 978-0-8050-1950-6.
  107. 1 2 3 4 5 كونور، ر.؛ ويلز، ر.؛ مان، ج.؛ ريد، أ. (2000). "الدلفين ذو الأنف الزجاجي" . في مان، ج.؛ كونور ، ر.؛ تياك، ب.؛ وايتهيد، هـ (محررون). مجتمعات الحيتان . شيكاغو: مطبعة جامعة شيكاغو. ص 102. ISBN  978-0-226-50341-7.
  108. 1 2 3 "دلافين قارورية الأنف في خليج ساراسوتا" . حديقة حيوان سميثسونيان الوطنية . مؤرشف من الأصل في 18 فبراير 2009.
  109. إدوارد سي جي أوين؛ راندال إس ويلز؛ سو هوفمان (ديسمبر 2002). "لا تُقدّم أنماط التجوال والارتباط لدى ذكور دلافين الأطلسي قارورية الأنف البالغة، Tursiops truncatus ، سواءً كانت مُقترنة أو غير مُقترنة، في ساراسوتا، فلوريدا، أي دليل على وجود استراتيجيات بديلة لدى الذكور". المجلة الكندية لعلم الحيوان . 80 (12). دار النشر الكندية للعلوم : 2072-2089 . Bibcode : 2002CaJZ...80.2072O . doi : 10.1139/z02-195 .
  110. 1 2 كونور آر سي (1990) التحالفات بين ذكور الدلافين قارورية الأنف وتحليلات مقارنة للتبادل المنفعي . أطروحة دكتوراه. جامعة ميشيغان، ميشيغان.
  111. جاي، جاك (أبريل 2020). "تشكّل ذكور الدلافين قارورية الأنف عصابات للحصول على شريكة" . سي إن إن . تم الاطلاع عليه في 1 أبريل 2020 .
  112. فولكر سومر؛ بول إل. فاسي (2006). "الفصل 4". السلوك المثلي عند الحيوانات - منظور تطوري .
  113. بروس باجيميل (1999). الوفرة البيولوجية - المثلية الجنسية الحيوانية والتنوع الطبيعي .
  114. كونور، ر.؛ ويلز، ر.؛ مان، ج.؛ ريد، أ. (2000). "الدلفين ذو الأنف الزجاجي" . في مان، ج.؛ كونور ، ر.؛ تياك، ب.؛ وايتهيد، هـ (محررون). مجتمعات الحيتان . شيكاغو: مطبعة جامعة شيكاغو. ص 95. ISBN  978-0-226-50341-7.
  115. مان، ج.؛ كونور، ر. س.؛ بار، ل. م.؛ هيثاوس، م. ر. (2000). "نجاح التكاثر لدى إناث الدلافين قارورية الأنف البرية ( Tursiops sp.): تأثيرات دورة الحياة، والموئل، والتغذية، وحجم المجموعة" . علم البيئة السلوكي . 11 (2): 210-219 . doi : 10.1093/beheco/11.2.210 .
  116. مان، ج. (2006). "بناء الثقة: السلوك الاجتماعي الجنسي وتطور الروابط بين ذكور صغار دلافين المحيط الهندي". في: فاسي، ب.؛ سومر، ف. (محرران). السلوك المثلي عند الحيوانات: منظور تطوري . مطبعة جامعة كامبريدج. ISBN 978-0-521-86446-6.
  117. نورين، إس آر (2008). "سلوك حمل الصغار لدى الدلافين: رعاية أبوية مكلفة في بيئة مائية". علم البيئة الوظيفية . 22 (2): 284-288 . Bibcode : 2008FuEco..22..284N . doi : 10.1111/j.1365-2435.2007.01354.x . JSTOR 20142803 . 
  118. "اعرف حليفك: تستطيع الدلافين الذكور المتعاونة معرفة من هو في فريقها" . phys.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 أبريل 2021 .
  119. كونور، ريتشاردز (2000). مجتمعات الحيتانيات: دراسات ميدانية للدلافين والحيتان . شيكاغو: مطبعة جامعة شيكاغو. ISBN 978-0-226-50341-7.
  120. دياز لوبيز، برونو؛ شيراي، جيه إيه (2007). "الاستزراع المائي البحري والبنية الاجتماعية للدلافين قارورية الأنف ( Tursiops truncatus )". علم البيئة السلوكي وعلم الأحياء الاجتماعي . 62 (6): 887-894 . doi : 10.1007/s00265-007-0512-1 . S2CID 24197908 . 
  121. ويلز، آر إس، إم دي سكوت وإيه بي إيرفين. (1987) "البنية الاجتماعية للدلافين قارورية الأنف التي تعيش في بيئتها الطبيعية"، الصفحات 247-305 في: جينويز، إتش. (محرر)، علم الثدييات الحالي ، المجلد 1. نيويورك: مطبعة بلينوم.
  122. لوسو، ديفيد؛ ويلسون، بن؛ هاموند، فيليب س.؛ غريلييه، كيت؛ دوربان، جون و.؛ بارسونز، كيم م.؛ بارتون، تيم ر.؛ طومسون، بول م. (يناير 2006). "قياس تأثير السلوك الاجتماعي على التركيب السكاني للدلافين قارورية الأنف". مجلة علم البيئة الحيوانية . 75 (1): 14-24 . Bibcode : 2006JAnEc..75...14L . doi : 10.1111/j.1365-2656.2005.01013.x . ISSN 0021-8790 . PMID 16903039 .  
  123. ^ أسيفيدو جوتيريز، أليخاندرو. وليام ف. بيرين؛ بيرند ج. فورسيج؛ جي جي إم ثيويسن (2008). “سلوك المجموعة”. موسوعة الثدييات البحرية (2 ed.). الولايات المتحدة: الصحافة الأكاديمية. ص 511 – 520. ISBN   978-0-12-373553-9.
  124. دياز لوبيز، برونو؛ شيراي، جيه بي (2008). "الاستزراع المائي البحري قبالة جزيرة سردينيا (إيطاليا): تقييم تأثيرات النظام البيئي من خلال نموذج توازن الكتلة الغذائية". النمذجة البيئية . 212 ( 3-4 ): 292-303 . Bibcode : 2008EcMod.212..292D . doi : 10.1016/j.ecolmodel.2007.10.028 .
  125. دياز لوبيز، برونو؛ شيراي، جيه بي (2006). "وجود الدلفين ذي الأنف الزجاجي ( Tursiops truncatus ) وصيده العرضي في مزرعة أسماك بحرية على الساحل الشمالي الشرقي لسردينيا (إيطاليا)". مجلة الجمعية البيولوجية البحرية للمملكة المتحدة . 87 (1): 113-117 . doi : 10.1017/S0025315407054215 . S2CID 86115152 . 
  126. "مجموعات أدمغة الثدييات المقارنة - الدلفين ذو الأنف الزجاجي ( Tursiops truncatus )" . تم الاطلاع عليه في 30 سبتمبر 2008 . 
  127. دافي-إتشيفاريا، إيرين إي.؛ كونور، ريتشارد سي.؛ أوبين، ديفيد جيه. سانت. (1 يناير 2008). "ملاحظات حول سلوك التغذية على الشاطئ لدى الدلافين قارورية الأنف (Tursiops truncatus) في بول كريك، كارولاينا الجنوبية". علوم الثدييات البحرية . 24 (1): 202-206 . Bibcode : 2008MMamS..24..202D . doi : 10.1111/j.1748-7692.2007.00151.x .(الاشتراك مطلوب)
  128. إنجلبي، لورا ك.؛ باول، جيسيكا ر. (2019). "ملاحظات تفصيلية وآليات تغذية الدلافين الشائعة ذات الأنف الزجاجي (Tursiops truncatus truncatus) في حلقات الطين في خليج فلوريدا، فلوريدا، الولايات المتحدة الأمريكية" . مجلة علوم الثدييات البحرية . 35 (3): 1162-1172 . Bibcode : 2019MMamS..35.1162E . doi : 10.1111/mms.12583 . ISSN 1748-7692 . S2CID 91392196 .  
  129. دياز لوبيز، برونو (2006). "التفاعل بين الدلافين قارورية الأنف ومصائد الأسماك قبالة سواحل سردينيا" . مجلة المجلس الدولي لاستكشاف البحار . 63 (5): 946-951 . doi : 10.1016/j.icesjms.2005.06.012 .
  130. إدارة مصايد الأسماك، الإدارة الوطنية للمحيطات والغلاف الجوي (3 أكتوبر 2023). "حماية الدلافين البرية: استمتع بمشاهدتها من بعيد | إدارة مصايد الأسماك التابعة للإدارة الوطنية للمحيطات والغلاف الجوي" . الإدارة الوطنية للمحيطات والغلاف الجوي . تم الاطلاع عليه في 18 يوليو 2025 .
  131. "دلفين ينقذ حيتانًا عالقة" . سي إن إن. 12 مارس 2008. مؤرشف من الأصل في 12 مايو 2008.
  132. بروكس، ديفيد (12 مارس 2008). "دلفين ينقذ حيتانًا جانحة" . هيرالد صن . أستراليا. مؤرشف من الأصل في 29 أبريل 2008.
  133. تينينهاوس، إريكا (30 يوليو 2019). "دولفين أم يتبنى صغير حوت - سابقة من نوعها" . ناشيونال جيوغرافيك . جمعية ناشيونال جيوغرافيك. مؤرشف من الأصل في 31 يوليو 2019. تم الاطلاع عليه في 31 يوليو 2019 .
  134. ريد، أندرو (1999). الدلافين . ستيلووتر، مينيسوتا، الولايات المتحدة الأمريكية: دار فويجر للنشر. رقم ISBN 978-0-89658-420-4.
  135. "أدلة جديدة تُلقي بظلال جديدة على الدلافين، باعتبارها قاتلة" . Luna.pos.to. 6 يوليو 1999. مؤرشف من الأصل في 4 يونيو 2012. تم الاطلاع عليه في 12 يونيو 2012 .
  136. رايان، كونور (2008). "هجوم الدلافين قارورية الأنف ( Tursiops truncatus (Montagu 1821)) على خنزير البحر ( Phocoena phocoena (L. 1758)) " . مجلة علماء الطبيعة الأيرلندية . 29 (2): 130.
  137. هجمات الدلافين على خنازير البحر تحير الخبراء - بي بي سي نيوز، 15 يوليو 2014
  138. ريفز، ر.؛ ستيوارت، ب.؛ كلافام، ب.؛ باول، ج. (2002). دليل الثدييات البحرية في العالم . نيويورك: إيه إيه كنوبف. ص 434. ISBN  978-0-375-41141-0.
  139. الإدارة الوطنية للمحيطات والغلاف الجوي (2003). "الدلفين ذو الأنف الزجاجي ( Tursiops truncatus ): المخزون البحري في كاليفورنيا/أوريغون/واشنطن" (ملف PDF) . nmfs.noaa.gov . تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2008 .
  140. شيريهي، هـ.؛ جاريت، ب. (2006). الحيتان والدلافين وغيرها من الثدييات البحرية في العالم . برينستون: مطبعة جامعة برينستون. ص 166. ISBN  978-0-691-12757-6.
  141. 1 2 3 4 5 "الدلافين قارورية الأنف ( Tursiops truncatus )" . ركن الحيوان . تم الاسترجاع في 16 سبتمبر 2008 .
  142. هيثاوس، م.؛ ديل، ل. (2002). "توافر الغذاء وخطر افتراس أسماك القرش النمرية يؤثران على استخدام الدلافين قارورية الأنف للموائل". علم البيئة . 83 (2): 480-491 . doi : 10.1890/0012-9658(2002)083 [ 0480:FAATSP ] 2.0.CO ; 2. S2CID 14944929 . 
  143. غانون، د.؛ باروس، ن.؛ نواسيك، د.؛ ريد، أ.؛ وابلس، د.؛ ويلز، ر. (2004). "كشف الفريسة بواسطة الدلافين قارورية الأنف، Tursiops truncatus : اختبار تجريبي لفرضية الاستماع السلبي". سلوك الحيوان . 69 (3): 709-720 . doi : 10.1016/j.anbehav.2004.06.020 . S2CID 53201926 . 
  144. إيسفيلد، س. (أكتوبر 2003). "الانتماء الاجتماعي وتكوين مجموعات الدلافين قارورية الأنف ( Tursiops truncatus ) في الجزء الجنوبي الخارجي من خليج موراي، شمال شرق اسكتلندا" (ملف PDF) . رسالة ماجستير، كلية العلوم البيولوجية، جامعة ويلز، بانجور. ص 42. مؤرشفة من الأصل (ملف PDF) في 2 أكتوبر 2008. 
  145. معهد الدلافين. "الدلفين ذو الأنف الزجاجي: التاريخ الطبيعي والبيئة" . dolphin-institute.org . مؤرشف من الأصل في 5 أبريل 2002. تم الاطلاع عليه في 6 مارس 2016 .
  146. تومسون، أينسلي (25 نوفمبر 2004). "الدلافين أنقذتنا من سمكة قرش، كما يقول رجال الإنقاذ" . صحيفة نيوزيلندا هيرالد .
  147. دياز لوبيز، ب.؛ شيراي، ج. أ.؛ برييتو، أ.؛ فرنانديز، ب. (2008). "نشاط الغوص لدلفين قاروري الأنف ( Tursiops truncatus ) بري منفرد" (ملف PDF) . مجلة الجمعية البيولوجية البحرية في المملكة المتحدة . 88 (6): 1153-1157 . رمز Bibcode : 2008JMBUK..88.1153D . doi : 10.1017/S0025315408000921 . S2CID 85607255. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 31 يناير 2009. 
  148. د. موتي نيساني (2008). "دلافين لاغونا المتعاونة: بيانات عن طبيعة الإشارة (فيديو ووصف تفصيلي)" . يوتيوب . مؤرشف من الأصل في 12 ديسمبر 2021.
  149. ^ سيمويز لوبيز، باولو سي. (1998). "تفاعلات الدلافين مع صيد سمك البوري الحرفي في جنوب البرازيل: نهج نوعي وكمي" . ريفيستا برازيليرا دي علم الحيوان . 15 (3): 709-726 . دوى : 10.1590 / s0101-81751998000300016 . اتش دي ال : 10183/87930 .
  150. "الدلفين ذو الأنف الزجاجي" . مؤرشف من الأصل في 21 أبريل 2008. تم الاطلاع عليه في 11 أغسطس 2008 .
  151. الحكومة الأسترالية. "الدلافين وخنازير البحر" . وزارة البيئة والمياه والتراث والفنون . مؤرشف من الأصل في 29 يونيو 2007. تم الاطلاع عليه في 24 أكتوبر 2008 .
  152. وابلس وجيلز 2002. تقييم وتقليل الإجهاد الاجتماعي في رعاية الدلافين قارورية الأنف الأسيرة (Tursiops aduncus) http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/zoo.10004/abstract
  153. ألاف، كريستين ل. (12 سبتمبر 2007). "جماعات حقوق الحيوان تنتقد عرض الدلافين في باسيج" . مؤرشف من الأصل في 17 يناير 2008.
  154. "إطلاق عملية إنقاذ الدلافين المتضررة من إعصار كاترينا" . بي بي سي. 15 سبتمبر 2005. تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 فبراير 2008 .
  155. "الدلافين تُستخدم كعملاء تحت الماء في العراق" . ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2006. تم الاطلاع عليه في 18 يناير 2009 .
  156. رين، ك. و.؛ ريغز، ب. ك. (2002). "دراسة تحييد السباحين غير المميت" . تقرير فني صادر عن مركز أنظمة الفضاء والحرب البحرية الأمريكية . رقم الوثيقة 3138. مؤرشف من الأصل في 30 مايو 2011. تم الاطلاع عليه في 25 سبتمبر 2008 .
  157. "موقع برنامج الثدييات البحرية التابع للبحرية الأمريكية" . البحرية الأمريكية . برنامج الثدييات البحرية التابع للبحرية الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 15 يناير 2009.
  158. رويترز (1994)، دولفين ودود يقتل سباحًا ذكرًا في البرازيل. مؤرشف في 17 يونيو 2016، في Wayback Machine ، تم استرجاع المقالة في 26 أكتوبر 2006.
  159. "الجمعية الأمريكية لدراسة الحيتان - الدلفين ذو الأنف الزجاجي" . مؤرشف من الأصل في 25 يوليو 2008. تم الاطلاع عليه في 31 أغسطس 2008 . 
  160. "Flipper (1995)" . IMDb . أكتوبر 1995. تم الاطلاع عليه في 3 نوفمبر 2006 .
  161. سكولي، مايك (2009). تعليق على قرص DVD للموسم الثاني عشر الكامل من مسلسل عائلة سيمبسون، لحلقة "بيت الرعب التاسع" (DVD). شركة فوكس للقرن العشرين.
  162. "حكاية دولفين" . روتن توميتوز . فليكسستر . تم الاطلاع عليه في 9 يناير 2016 .
  163. "حكاية دولفين 2" . Rotten Tomatoes . Flixster . تم الاطلاع عليه في 9 يناير 2016 .
  164. موسوعة الرياضة. "ميامي دولفينز (1996-حتى الآن)" . sportsecyclopedia.com . تم الاطلاع عليه في 6 مارس 2016 .
  165. قسطنطين، ر. (2002). "الفولكلور والأساطير" . في: بيرين، و.؛ وورسغ، ب.؛ ثيوسن، ج . (محررون). موسوعة الثدييات البحرية . دار النشر الأكاديمية. ص 448. ISBN  978-0-12-551340-1.
  166. «دراسة تكشف أن أكثر من 80% من دلافين المحيط الهندي ربما تكون قد نفقت بسبب الصيد التجاري» . TheGuardian.com . 2 مارس 2020.
  167. بيتس ، ك. س. (مايو 2007). "أحماض البيرفلورو ألكيل: ماذا تخبرنا الأدلة؟" . مجلة منظورات الصحة البيئية . 115 (5): A250– A256. doi : 10.1289/ehp.115-a250 . PMC 1867999. PMID 17520044. مؤرشف من الأصل في 27 يونيو 2007.  
  168. بيتس، ك. س. (2008). "هل أنت غير محصن ضد آثار PFOS؟" . مجلة منظورات الصحة البيئية . 116 (7): A290. doi : 10.1289/ehp.116-a290a . PMC 2453185. PMID 18629339 .  
  169. هود م؛ مارتن جيه دبليو؛ ليتشر آر جيه؛ سولومون كيه آر؛ موير دي سي (2006). "الرصد البيولوجي للمواد متعددة الفلورو ألكيل: مراجعة". العلوم والتكنولوجيا البيئية . 40 (11): 3463-73 . Bibcode : 2006EnST...40.3463H . doi : 10.1021/es052580b . PMID 16786681 . 
  170. لافيري تي جيه، باترفيلد إن، كيمبر سي إم، ريد آر جيه، ساندرسون كيه (2008). "المعادن والسيلينيوم في كبد وعظام ثلاثة أنواع من الدلافين من جنوب أستراليا، 1988-2004". مجلة علم البيئة الشاملة . 390 (1): 77-85 . Bibcode : 2008ScTEn.390...77L . doi : 10.1016/j.scitotenv.2007.09.016 . PMID 18006044 . 
  171. لافيري تي جيه، كيمبر سي إم، ساندرسون كيه، وآخرون (2009). "سمية المعادن الثقيلة في أنسجة الكلى والعظام لدى دلافين الأنف الزجاجي البالغة ( Tursiops aduncus ) في جنوب أستراليا" (ملف PDF) . بحوث البيئة البحرية . 67 (1): 1-7 . Bibcode : 2009MarER..67....1L . doi : 10.1016/j.marenvres.2008.09.005 . PMID 19012959 .  
  172. كوران إس، ويلسون بي، طومسون بي (1996). "توصيات للإدارة المستدامة لتجمعات الدلافين قارورية الأنف في خليج موراي" . مجلة التراث الطبيعي الاسكتلندي . 56. مؤرشف من الأصل في 22 ديسمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 27 أغسطس 2013 .
  173. كوري، روهان؛ إم. داوسون، ستيفن؛ سلوتين، إليزابيث؛ شنايدر، كارستن؛ لوسو، ديفيد؛ جيه. بواسو، أوليفر (2009). "معدلات بقاء أعداد متناقصة من دلافين الأنف الزجاجي في مضيق دوتفول، نيوزيلندا: منهج قائم على نظرية المعلومات لتقييم دور التأثيرات البشرية". الحفاظ على البيئة المائية: النظم الإيكولوجية البحرية والمياه العذبة . 19 (6): 658-670 . Bibcode : 2009ACMFE..19..658C . doi : 10.1002/aqc.1015 .
  174. مانليك، أو.؛ ​​ماكدونالد، جيه. إيه.؛ مان، جيه.؛ راودينو، إتش. سي.؛ بيجدر، إل.؛ كروتزن، إم.؛ كونور، آر. سي.؛ هيثاوس، إم. آر.؛ لاسي، آر. سي.؛ شيروين، دبليو. بي. (2016). "الأهمية النسبية للتكاثر والبقاء على قيد الحياة في الحفاظ على مجموعتين من الدلافين" . علم البيئة والتطور . 6 (11): 3496-3512 . Bibcode : 2016EcoEv...6.3496M . doi : 10.1002 /ece3.2130 . PMC 5513288. PMID 28725349 .  
  175. مركز الثدييات البحرية. "قانون حماية الثدييات البحرية لعام 1972، المعدل عام 1994" . marinemammalcenter.org . تاريخ الاطلاع: 6 مارس 2016 .

للمزيد من القراءة