التريهالوز
| الأسماء | |
|---|---|
| اسم الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
α- D- غلوكوبيرانوسيل-(1→1)-α- D- غلوكوبيرانوزيد
| |
| الاسم المنهجي للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
(2 R ، 3 S ، 4 S ، 5 R ، 6 R )-2-(هيدروكسي ميثيل)-6-[(2 R ، 3 R ، 4 S ، 5 S ، 6 R )-3,4، 5-ثلاثي هيدروكسي-6-(هيدروكسي ميثيل) أوكسان-2-يل] أوكسي أوكسان-3,4,5-تريول | |
| أسماء أخرى
ألفا، ألفا-تريهالوز
| |
| المعرفات | |
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
|
|
| تشيبي | |
| المختبر الكيميائي الأوروبي | |
| كيم سبايدر | |
| بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية | 100.002.490 |
معرف PubChem
|
|
| جامعة يوني | |
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
|
|
| |
| |
| ملكيات | |
| C 12 H 22 O 11 (أنهيدريد) | |
| الكتلة المولية | 342.296 جم/مول (لا مائي) 378.33 جم/مول (ثنائي الهيدرات) |
| مظهر | بلورات بيضاء على شكل معين |
| كثافة | 1.58 جم/سم 3 عند 24 درجة مئوية |
| نقطة الانصهار | 203 درجة مئوية (397 درجة فهرنهايت؛ 476 كلفن) (خالي من الماء) 97 درجة مئوية (ثنائي الهيدرات) |
| 68.9 جرام لكل 100 جرام عند 20 درجة مئوية [1] | |
| الذوبان | قابل للذوبان قليلاً في الإيثانول ، غير قابل للذوبان في ثنائي إيثيل الأثير والبنزين [ 2 ] |
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
مراجع صندوق المعلومات
| |
التريهالوز (من الكلمة التركية تيغالا – سكر مشتق من شرانق الحشرات + -أوز) [3] هو سكر يتكون من جزيئين من الجلوكوز . يُعرف أيضًا باسم المايكوز أو التريمالوز . تقوم بعض البكتيريا والفطريات والنباتات والحيوانات اللافقارية بتخليقه كمصدر للطاقة وللبقاء على قيد الحياة في حالة التجمد ونقص المياه.
كان استخراج التريهالوز عملية صعبة ومكلفة في الماضي، ولكن حوالي عام 2000، اكتشفت شركة هاياشيبارا ( أوكاياما، اليابان ) تقنية استخراج غير مكلفة من النشا. [4] [5] يتمتع التريهالوز بقدرات عالية على الاحتفاظ بالمياه، ويُستخدم في الأغذية ومستحضرات التجميل وكدواء. يسمح إجراء تم تطويره في عام 2017 باستخدام التريهالوز بتخزين الحيوانات المنوية في درجات حرارة الغرفة. [6]
بناء
التريهالوز هو ثنائي السكاريد يتكون من رابطة 1,1-جليكوسيدية بين وحدتين ألفا جلوكوز. يوجد في الطبيعة كثنائي السكاريد وأيضًا كاحادي في بعض البوليمرات. [7] يوجد متزامران فراغيان آخران : ألفا، بيتا-تريهالوز، ويسمى أيضًا نيوتريهالوز ، وبيتا، بيتا-تريهالوز، ويسمى أيضًا أيزوتريهالوز . لم يتم عزل أي من هذه المتزامرات البديلة من الكائنات الحية، ولكن تم العثور على أيزوتريهالوز في معزولات النشا المائية. [7]
توليف
هناك على الأقل ثلاثة مسارات بيولوجية تدعم تخليق التريهالوز . [7] يمكن لعملية صناعية استخلاص التريهالوز من نشا الذرة . [8]
ملكيات
كيميائي
التريهالوز هو سكر غير مختزل يتكون من وحدتين من الجلوكوز متصلتين برابطة ألفا 1-1، مما يمنحه الاسم α- D - glucopyranosyl- (1→1)-α- D - glucopyranoside . تجعل الرابطة التريهالوز مقاومًا جدًا للتحلل ، وبالتالي يكون مستقرًا في المحلول عند درجات حرارة عالية، حتى في ظل الظروف الحمضية. تحافظ الرابطة على السكريات غير المختزلة في شكل حلقة مغلقة، بحيث لا ترتبط مجموعات نهاية الألدهيد أو الكيتون ببقايا اللايسين أو الأرجينين في البروتينات (عملية تسمى الجليكوزيل). التريهالوز أقل قابلية للذوبان من السكروز ، إلا في درجات الحرارة العالية (>80 درجة مئوية). يشكل التريهالوز بلورة معينية الشكل على شكل ثنائي الهيدرات، ويحتوي على 90٪ من المحتوى الحراري للسكروز في هذا الشكل. تستعيد الأشكال اللامائية من التريهالوز الرطوبة بسهولة لتكوين ثنائي الهيدرات . يمكن أن تظهر الأشكال اللامائية من التريهالوز خصائص فيزيائية مثيرة للاهتمام عند المعالجة الحرارية.
تظهر المحاليل المائية للترهالوز ميلًا للتكتل يعتمد على التركيز. نظرًا لقدرتها على تكوين روابط هيدروجينية ، فإنها ترتبط ذاتيًا في الماء لتكوين مجموعات بأحجام مختلفة. أظهرت عمليات محاكاة ديناميكيات الجزيئات لجميع الذرات أن تركيزات 1.5-2.2 مول تسمح لمجموعات الترهالوز الجزيئية بالتسرب وتكوين تجمعات كبيرة ومتصلة. [9]
يتفاعل التريهالوز بشكل مباشر مع الأحماض النووية، ويسهل ذوبان الحمض النووي مزدوج السلسلة ويثبت الأحماض النووية أحادية السلسلة. [10]
بيولوجي
تحتوي الكائنات الحية التي تتراوح من البكتيريا والخميرة والفطريات والحشرات واللافقاريات والنباتات الدنيا والعليا على إنزيمات يمكنها إنتاج التريهالوز. [7] في الطبيعة، يمكن العثور على التريهالوز في النباتات والكائنات الحية الدقيقة . في الحيوانات، ينتشر التريهالوز في الروبيان، وكذلك في الحشرات ، بما في ذلك الجراد والجراد والفراشات والنحل، حيث يعمل التريهالوز كسكر في الدم. [ بحاجة لمصدر ] توجد جينات التريهالوز في بطيئات الخطو ، وهي كائنات زاحفة مجهرية توجد في جميع أنحاء العالم في بيئات متطرفة متنوعة. [11]
التريهالوز هو جزيء تخزين الطاقة الرئيسي للكربوهيدرات الذي تستخدمه الحشرات للطيران. [ بحاجة لمصدر ] أحد الأسباب المحتملة لذلك هو أن الرابطة الجليكوسيدية للترهالوز، عندما تعمل عليها تريهاليز الحشرات، تطلق جزيئين من الجلوكوز، وهو مطلوب لمتطلبات الطاقة السريعة للطيران. هذا ضعف كفاءة إطلاق الجلوكوز من بوليمر التخزين النشا ، حيث يؤدي انقسام رابط جليكوسيدي واحد إلى إطلاق جزيء جلوكوز واحد فقط. [ بحاجة لمصدر ]
في النباتات، يوجد التريهالوز في بذور عباد الشمس، ونباتات القمر ، ونباتات السيلاجينيلا ، [12] والطحالب البحرية. داخل الفطريات، يكون منتشرًا في بعض أنواع الفطر، مثل شيتاكي ( Lentinula edodes )، والمحار ، والمحار الملكي ، والإبرة الذهبية . [13]
حتى داخل مملكة النبات، قد يتشقق نبات السيلاجينيلا (يُطلق عليه أحيانًا نبات القيامة)، الذي ينمو في المناطق الصحراوية والجبلية، ويجف، ولكنه يتحول إلى اللون الأخضر مرة أخرى وينتعش بعد هطول الأمطار بسبب وظيفة التريهالوز. [12]
النظريتان السائدتان حول كيفية عمل التريهالوز داخل الكائن الحي في حالة الكريبتوبيوسيس هما نظرية التزجيج ، وهي حالة تمنع تكوين الجليد، أو نظرية إزاحة الماء، حيث يتم استبدال الماء بالترهالوز. [11] [14]
في جدار الخلية البكتيرية، يلعب التريهالوز دورًا هيكليًا في الاستجابات التكيفية للإجهاد مثل الاختلافات الأسموزي ودرجات الحرارة القصوى. [15] تستخدم الخميرة التريهالوز كمصدر للكربون استجابةً للإجهادات غير الحيوية. [16] في البشر، الوظيفة المعروفة الوحيدة للترهالوز هي الحماية العصبية، والتي يحققها عن طريق تحفيز الالتهام الذاتي وبالتالي إزالة التجمعات البروتينية . [ بحاجة لمصدر ]
تم الإبلاغ أيضًا عن أن التريهالوز له نشاط مضاد للبكتيريا ومضاد للأغشية الحيوية ومضاد للالتهابات ( في المختبر وفي الجسم الحي )، عند استرته بأحماض دهنية ذات أطوال سلسلة متفاوتة. [17]
الخصائص الغذائية والغذائية
يتحلل التريهالوز بسرعة إلى جلوكوز بواسطة إنزيم التريهالوز ، الموجود في الحافة الفرشاة للغشاء المخاطي المعوي للحيوانات آكلة اللحوم (بما في ذلك البشر) والحيوانات العاشبة. [18] : 135 يسبب ارتفاعًا أقل في نسبة السكر في الدم من الجلوكوز. [19] يحتوي التريهالوز على حوالي 45٪ من حلاوة السكروز عند تركيزات أعلى من 22٪، ولكن عندما ينخفض التركيز، تنخفض حلاوته بشكل أسرع من حلاوة السكروز، بحيث يكون المحلول بنسبة 2.3٪ أقل حلاوة بمقدار 6.5 مرة من محلول السكر المكافئ. [20] : 444
يتم استخدامه عادة في الأطعمة المجمدة المحضرة، مثل الآيس كريم، لأنه يخفض نقطة تجميد الأطعمة. [19]
يعد نقص إنزيم التريهاليز أمرًا غير معتاد لدى البشر، باستثناء شعب الإنويت في جرينلاند ، حيث يوجد بنسبة 10-15% فقط من السكان. [21] : 197
الاسْتِقْلاب
تم الإبلاغ عن خمسة مسارات لتخليق التريهالوز. المسار الأكثر شيوعًا هو مسار TPS / TPP الذي تستخدمه الكائنات الحية التي تصنع التريهالوز باستخدام إنزيم تريهالوز-6-فوسفات سينثاز (T6P) (TPS). [22] ثانيًا، يمكن أن ينتج تريهالوز سينثاز (TS) في أنواع معينة من البكتيريا تريهالوز باستخدام المالتوز وثنائي السكاريد آخر مع وحدتي جلوكوز كركائز. [23] ثالثًا، يحول مسار TreY-TreZ في بعض البكتيريا النشا الذي يحتوي على مالتوليغوساكاريد أو الجليكوجين مباشرة إلى تريهالوز. [24] رابعًا، في البكتيريا البدائية، ينتج تريهالوز جلايسيل ترانسفيرينغ سينثاز (TreT) تريهالوز من الجلوكوز ADP والجلوكوز. [25] خامسًا، يقوم إنزيم تريهالوز فوسفوريلاز (TreP) إما بتحليل تريهالوز إلى جلوكوز-1-فوسفات وجلوكوز أو قد يعمل بشكل عكسي في أنواع معينة. [26] لا تمتلك الفقاريات القدرة على تصنيع أو تخزين تريهالوز. [27] يوجد تريهالوز في البشر فقط في موقع محدد مثل الغشاء المخاطي المعوي، وحدود الفرشاة الكلوية، والكبد والدم. تم العثور على التعبير عن هذا الإنزيم في الفقاريات في البداية أثناء فترة الحمل التي تكون أعلى بعد الفطام. بعد ذلك، ظل مستوى تريهالوز ثابتًا في الأمعاء طوال الحياة. [28] وفي الوقت نفسه، تحتوي الأنظمة الغذائية المكونة من النباتات والفطريات على تريهالوز. كمية معتدلة من تريهالوز في النظام الغذائي ضرورية وقد يؤدي وجود كمية قليلة من تريهالوز إلى الإسهال أو أعراض معوية أخرى. [29]
الاستخدام الطبي
التريهالوز هو أحد المكونات، إلى جانب حمض الهيالورونيك ، في منتج الدموع الاصطناعية المستخدم لعلاج جفاف العين . [30] [16] ارتبطت فاشيات Clostridioides difficile في البداية بالتريهالوز، [19] [31] [32] ولكن تم الطعن في هذا الاكتشاف في عام 2019. [33]
في عام 2021، قبلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طلبًا للحصول على دواء جديد قيد التحقيق (IND) ومنحت حالة المسار السريع لشكل قابل للحقن من التريهالوز (SLS-005) كعلاج محتمل لمرض خلل التنسج المخيخي من النوع 3 (SCA3). [34] [35]
تاريخ
في عام 1832، اكتشف هال ويجرز التريهالوز في فطر الإرجوت الموجود في الجاودار، [36] وفي عام 1859، عزله مارسيلين بيرثيلوت من تريهالا مانا ، وهي مادة يصنعها السوس وأطلق عليها اسم التريهالوز. [37]
من المعروف منذ فترة طويلة أن التريهالوز يعمل كمحفز للالتهام الذاتي يعمل بشكل مستقل عن mTOR . [38] في عام 2017، نُشر بحث يُظهر أن التريهالوز يحفز الالتهام الذاتي عن طريق تنشيط TFEB ، [39] وهو بروتين يعمل كمنظم رئيسي لمسار الالتهام الذاتي- الليزوزوم . [40]
انظر أيضا
مراجع
- ^ Higashiyama T (2002). "وظائف وتطبيقات جديدة للتريهالوز" (PDF) . Pure Appl. Chem . 74 (7): 1263–1269. doi :10.1351/pac200274071263. S2CID 28311022.
- ^ Lide, David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.). بوكا راتون، فلوريدا: CRC Press. ص 3-534. ISBN 978-0-8493-0594-8.
- ^ "تريهالوز | تعريف التريهالوز حسب ليكسيكو". مؤرشف من الأصل في 26 فبراير 2022.
- ^ Cargill, Incorporated (30 مايو 2011). "Cargill, Hayashibara to Introduce Trehalose Sweetener to the Americas". PR Newswire . تم الاسترجاع في 31 يوليو 2011 .
- ^ "اليابان: كارغيل وهاياشيبارا تقدمان مُحلي تريهالوز إلى الأمريكتين". just-food.com. 2000-05-31 . تم الاسترجاع في 2 فبراير 2013 .
- ^ باتريك، جينيفر إل؛ إليوت، جلوريا د؛ كوميزولي، بيير (1 نوفمبر 2017). "السلامة البنيوية والإمكانات التنموية للحيوانات المنوية بعد التجفيف بمساعدة الميكروويف في نموذج القطط المنزلية". علم التكاثر . 103 : 36-43. doi :10.1016/j.theriogenology.2017.07.037. PMID 28772113.
- ^ abcd Elbein AD, Pan YT, Pastuszak I, Carroll D (أبريل 2003). "رؤى جديدة حول التريهالوز: جزيء متعدد الوظائف". Glycobiology . 13 (4): 17R–27R. doi : 10.1093/glycob/cwg047 . PMID 12626396.
- ^ [ رابط معطل ] "إشعار GRAS بشأن تريهالوز هاياشيبارا" (PDF) . إدارة الغذاء والدواء. 3 مايو 2000: 10.
{{cite journal}}: تتطلب المجلة الاستشهاد بها|journal=( مساعدة ) - ^ Sapir L, Harries D (فبراير 2011). "ربط الارتباط الذاتي للتريهالوز بمعادلة الحالة للمحلول المائي الثنائي". مجلة الكيمياء الفيزيائية ب . 115 (4): 624–34. doi :10.1021/jp109780n. PMID 21186829.
- ^ Bezrukavnikov S، Mashaghi A، van Wijk RJ، Gu C، Yang LJ، Gao YQ، Tans SJ (أكتوبر 2014). "Trehalose يسهل ذوبان الحمض النووي: دراسة ملاقط بصرية أحادية الجزيء". المادة الناعمة . 10 (37): 7269–77. بيب كود :2014SMat...10.7269B. دوى :10.1039/C4SM01532K. بميد 25096217.
- ^ أب كاميلاري، ماريا؛ يورجنسن، أسلاك؛ شيوت، مورتن. موبيرج ، ناديا (2019/07/24). “تقترح النسخ المقارنة تكيفات جزيئية فريدة ضمن سلالات بطيئات المشية”. بي إم سي الجينوم . 20 (1): 607. دوى : 10.1186/s12864-019-5912-x . ISSN 1471-2164. بمك 6652013 . بميد 31340759.
- ^ ab Zentella R، Mascorro-Gallardo JO، Van Dijck P، Folch-Mallol J، Bonini B، Van Vaeck C، Gaxiola R، Covarrubias AA، Nieto-Sotelo J، Thevelein JM، Iturriaga G (أبريل 1999). "سينثاس Selaginella lepidophylla trehalose-6-phosphate يكمل النمو وعيوب تحمل الإجهاد في خميرة tps1 متحولة". فسيولوجيا النبات . 119 (4): 1473–82. دوى :10.1104/pp.119.4.1473. بمك 32033 . بميد 10198107.
- ^ Reis FS, Barros L, Martins A, Ferreira IC (فبراير 2012). "التركيب الكيميائي والقيمة الغذائية لأكثر أنواع الفطر المزروعة تقديرًا: دراسة مقارنة بين الأنواع" (PDF) . علم السموم الغذائية والكيميائية . 50 (2): 191–7. doi :10.1016/j.fct.2011.10.056. hdl : 10198/7341 . PMID 22056333. S2CID 23997767.
- ^ Sola-Penna M, Meyer-Fernandes JR (ديسمبر 1998). "الاستقرار ضد التعطيل الحراري الذي تعززه السكريات على بنية الإنزيم ووظيفته: لماذا يكون التريهالوز أكثر فعالية من السكريات الأخرى؟". أرشيف الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 360 (1): 10-4. doi :10.1006/abbi.1998.0906. PMID 9826423.
- ^ Iturriaga, Gabriel; Suárez, Ramón; Nova-Franco, Barbara (2009). "استقلاب التريهالوز: من الحماية الأسموزي إلى الإشارة". المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 10 (9): 3793-3810. doi : 10.3390/ijms10093793 . PMC 2769160. PMID 19865519 .
- ^ ab Pucker AD, Ng SM, Nichols JJ (فبراير 2016). "قطرات الدموع الاصطناعية المتاحة دون وصفة طبية لعلاج متلازمة جفاف العين". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2016 (2): CD009729. doi :10.1002/14651858.CD009729.pub2. PMC 5045033. PMID 26905373 .
- ^ Marathe, Sandesh J.; Shah, Nirali N.; Singhal, Rekha S. (2020-01-01). "التخليق الأنزيمي لإسترات الأحماض الدهنية من التريهالوز: تحسين العملية وتوصيف الإسترات وتقييم أنشطتها الحيوية". الكيمياء العضوية الحيوية . 94 : 103460. doi :10.1016/j.bioorg.2019.103460. ISSN 0045-2068. PMID 31791682. S2CID 208610507.
- ^ Mathlouthi, M., ed. (1999). تغليف وحفظ الأغذية. Gaithersburg, Md.: Aspen Publishers. ISBN 978-0-8342-1349-4تم الاسترجاع بتاريخ 25 يونيو 2014 .
- ^ abc Collins F (9 يناير 2018). "هل ساهم بديل للسكر في انتشار وباء كلوستريديوم ديفيسيل؟". مدونة مدير المعهد الوطني للصحة .
- ^ لين أوبراين نابورز، أد. (2012). المحليات البديلة (الطبعة الرابعة). بوكا راتون: مطبعة CRC. رقم ISBN 978-1-4398-4614-8تم الاسترجاع بتاريخ 25 يونيو 2014 .
- ^ Kohlmeier M (2003). استقلاب المغذيات. برلنغتون: إلسفير. ISBN 978-0-08-053789-4تم الاسترجاع بتاريخ 25 يونيو 2014 .
- ^ Cabib, E.; Leloir, LF (1958). "التخليق الحيوي لفوسفات التريهالوز". مجلة الكيمياء الحيوية . 231 (1): 259–275. doi : 10.1016/S0021-9258(19)77303-7 . hdl : 11336/135983 . ISSN 0021-9258. PMID 13538966.
- ^ نيشيموتو، ت.؛ ناكانو، م.؛ ناكادا، ت.؛ تشين، ه.؛ فوكودا، س.؛ سوجيموتو، ت.؛ كوريموتو، م.؛ تسوجيساكا، ي. (أبريل 1996). "تنقية وخصائص إنزيم جديد، تريهالوز سينثيز، من بيميلوباكتير سب. R48". العلوم الحيوية والتكنولوجيا الحيوية والكيمياء الحيوية . 60 (4): 640-644. doi : 10.1271/bbb.60.640 . ISSN 0916-8451. PMID 8829531.
- ^ ماروتا ، كازوهيكو. ميتسوزومي، هيتوشي؛ ناكادا، تيتسويا؛ كوبوتا، ميتشيو؛ تشين، هيروتو؛ فوكودا، شيجيهارو؛ سوجيموتو، توشيوكي؛ كوريموتو ، ماساشي (1996/12/06). “استنساخ وتسلسل مجموعة من الجينات التي تشفر إنزيمات جديدة للتخليق الحيوي للطرهالوز من البكتيريا العتيقة المحبة للحرارة Sulfolobus acidocaldarius”. الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية اكتا (BBA) - مواضيع عامة . 1291 (3): 177-181. دوى :10.1016/S0304-4165(96)00082-7. ISSN 0304-4165. بميد 8980629.
- ^ Qu, Qiuhao; Lee, Sung-Jae; Boos, Winfried (2004-11-12). "TreT, a Novel Trehalose Glycosyltransferring Synthase of the Hyperthermophilic Archaeon Thermococcus litoralis*". مجلة الكيمياء الحيوية . 279 (46): 47890–47897. doi : 10.1074/jbc.M404955200 . ISSN 0021-9258. PMID 15364950.
- ^ رين، يوان يوان؛ داي، شيويو؛ تشو، جيان؛ ليو، جينجفانج؛ باي، هوادونج؛ شيانغ، هوا (2005-05-01). "التعبير الجيني والوصف الجزيئي لإنزيم فسفوريلاز تريهالوز المستقر بالحرارة من بكتيريا ثيرموانايروباكتر تينجكونجينسيس". سلسلة العلوم في الصين ج: علوم الحياة . 48 (3): 221-227. doi :10.1007/BF03183615. ISSN 1862-2798. PMID 16092754. S2CID 23443429.
- ^ Elbein, Alan D. (1974-01-01), Tipson, R. Stuart; Horton, Derek (eds.), "The Metabolism of α,α-Trehalose**The work referenced from the author's Laboratory was powered by grants from the Robert A. Welch Foundation and the National Institutes of Health (AI 09402).", Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry , 30 , Academic Press: 227–256, doi :10.1016/S0065-2318(08)60266-8, PMID 4377836 , تم الاسترجاع في 2021-11-30
- ^ Galand, G. (1989). "أغشية حافة الفرشاة سكراز-إيزومالتاز، مالتاز-جلوكو أميليز وتريهاليز في الثدييات. التطور المقارن، تأثيرات الجلوكوكورتيكويدات، الآليات الجزيئية، والتداعيات التطورية". الكيمياء الحيوية المقارنة وعلم وظائف الأعضاء. ب، الكيمياء الحيوية المقارنة . 94 (1): 1-11. doi :10.1016/0305-0491(89)90002-3. ISSN 0305-0491. PMID 2513162.
- ^ Thevelein, JM (مارس 1984). "تنظيم تعبئة التريهالوز في الفطريات". المراجعات الميكروبيولوجية . 48 (1): 42–59. doi :10.1128/mr.48.1.42-59.1984. ISSN 0146-0749. PMC 373002. PMID 6325857 .
- ^ Pinto-Bonilla JC, Del Olmo-Jimeno A, Llovet-Osuna F, Hernández-Galilea E (2015). "دراسة متقاطعة عشوائية تقارن بين قطرات العين التي تحتوي على تريهالوز/هيالورونات والعلاج القياسي: رضا المريض عن علاج متلازمة جفاف العين". Therapeutics and Clinical Risk Management . 11 : 595–603. doi : 10.2147/TCRM.S77091 . PMC 4403513. PMID 25926736 .
- ^ Ballard JD (يناير 2018). "Pathogens boosted by food additive". Nature . 553 (7688): 285–286. doi : 10.1038/d41586-017-08775-4 . PMID 29345660.
- ^ Collins J, Robinson C, Danhof H, Knetsch CW, van Leeuwen HC, Lawley TD, Auchtung JM, Britton RA (يناير 2018). "التريهالوز الغذائي يعزز ضراوة Clostridium difficile الوبائي". Nature . 553 (7688): 291–294. Bibcode :2018Natur.553..291C. doi : 10.1038/nature25178. PMC 5984069. PMID 29310122.
- ^ آير، ديفيد دبليو؛ ديديلوت، زافيير؛ باكلي، أنتوني إم؛ فريمان، جين؛ مورا، إينيس بي؛ كروك، ديريك دبليو؛ بيتو، تيم إي إيه؛ ووكر، إيه سارة؛ ويلكوكس، مارك إتش؛ دينجل، كيت إي. (2019). "متغيرات استقلاب التريهالوز في كلوستريديوم ديفيسيل شائعة ولا ترتبط بنتائج عكسية للمرضى عندما تكون موجودة بشكل متغير في نفس السلالة". إي بيوميديسين . 43 : 347-355. doi :10.1016/j.ebiom.2019.04.038. ISSN 2352-3964. PMC 6558026. PMID 31036529 .
- ^ بارك، بريان (8 نوفمبر 2021). "Trehalose Fast Tracked for Spinocerebellar Ataxia". MPR . تم الاسترجاع في 14 نوفمبر 2023 .
- ^ "FDA تقبل طلبًا تجريبيًا لدواء جديد وتمنح تصنيفًا سريعًا لـ Trehalose لعلاج خلل التنسج المخيخي الشوكي". علم الأعصاب العملي . 12 نوفمبر 2021. تم الاسترجاع في 14 نوفمبر 2023 .
- ^ ويجرز HA (1832). "Unter suchung über das Mutterkorn، Secale cornutum". صيدلية أنالين دير . 1 (2): 129-182. دوى :10.1002/jlac.18320010202.
- ^ تيليكوين إف (يوليو 2009). "Le Tréhala, une drogue à la croisée des chemins" [Trehala، نقطة التقاء بين علم الحيوان وعلم النبات والكيمياء والكيمياء الحيوية]. Revue d'Histoire de la Pharmacie (بالفرنسية). 57 (362): 163-72. دوى :10.3406/pharm.2009.22043. بميد 20027793.
- ^ Menzies FM, Fleming A, Rubinsztein DC (يونيو 2015). "الالتهام الذاتي الضعيف والأمراض العصبية التنكسية". مراجعات الطبيعة. علوم الأعصاب . 16 (6): 345-57. doi :10.1038/nrn3961. PMID 25991442. S2CID 19272817.
- ^ شارما جيه، دي رونزا أ، لطفي ب، ساردييلو م (يوليو 2018). "الليزوزومات وصحة الدماغ". المراجعة السنوية لعلوم الأعصاب . 41 : 255-276. doi :10.1146/annurev-neuro-080317-061804. PMID 29661037. S2CID 207581692.
- ^ Sardiello M (مايو 2016). "عامل النسخ EB: من المنسق الرئيسي لمسارات الليسوسومات إلى الهدف العلاجي المرشح في أمراض التخزين التنكسية". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 1371 (1): 3-14. رمز Bibcode : 2016NYASA1371....3S. doi : 10.1111/nyas.13131. PMC 5032832. PMID 27299292 .
