2-ميثيل-2-بنتانول
| الأسماء | |
|---|---|
| الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
2-ميثيل بنتان-2-أول | |
| أسماء أخرى
2-ميثيل-2-بنتانول
ثنائي ميثيل بروبيل كاربينول ثنائي ميثيل البوتانول | |
| المعرفات | |
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
|
|
| المختبر الكيميائي الأوروبي | |
| كيم سبايدر | |
| بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية | 100.008.802 |
| رقم EC |
|
معرف PubChem
|
|
| جامعة يوني |
|
| رقم الأمم المتحدة | 2560 |
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
|
|
| |
| |
| ملكيات | |
| ج 6 ح 14 أ | |
| الكتلة المولية | 102.177 جرام مول -1 |
| مظهر | سائل عديم اللون |
| كثافة | 0.8350 جم/سم 3 عند 20 درجة مئوية |
| نقطة الانصهار | -103 درجة مئوية (-153 درجة فهرنهايت؛ 170 كلفن) |
| نقطة الغليان | 121.1 درجة مئوية (250.0 درجة فهرنهايت؛ 394.2 كلفن) |
| 33 جرام/لتر | |
| الذوبان | قابل للذوبان [ غامض ] في الإيثانول ، ثنائي إيثيل الأثير |
| المخاطر | |
| تصنيف GHS : | |
| تحذير | |
| ح226 ، ح315 ، ح319 ، ح335 | |
| P210 ، P233 ، P240 ، P241 ، P242 ، P243 ، P261 ، P264 ، P271 ، P280 ، P302+P352 ، P303+P361+P353 ، P304+P340 ، P305+P351+P338 ، P312 ، P321 ، P332+P313 ، P337+P313 ، P362 ، P370+P378 ، P403+P233 ، P403+P235 ، P405 ، P501 | |
| المركبات ذات الصلة | |
المركبات ذات الصلة
|
هيكسانول |
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
مراجع صندوق المعلومات
| |
2-ميثيل-2-بنتانول ( الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية : 2-ميثيل بنتان-2-أول) هو مركب كيميائي عضوي . يمكن إضافته إلى جهاز كروماتوجراف الغاز للمساعدة في التمييز بين المركبات المتفرعة، وخاصة الكحولات. [2] يمكن استخدام وجوده في البول لاختبار التعرض لـ 2-ميثيل بنتان . [3] كما هو الحال مع العديد من الكحولات الأخرى قصيرة السلسلة، يمكن أن ينتج 2-ميثيل-2-بنتانول تسممًا وتأثيرات مهدئة مماثلة لتلك التي يسببها الإيثانول ، على الرغم من أنه أكثر تهيجًا للأغشية المخاطية وأكثر سمية للجسم بشكل عام. [4]
انظر أيضا
مراجع
- ^ Lide DR (1998). Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.). بوكا راتون، فلوريدا: CRC Press. ص 3-398، 8-106. ISBN 0-8493-0594-2.
- ^ Guiochon G, Guillemin CL (1988). كروماتوغرافيا الغاز الكمي: للتحليلات المعملية والتحكم في العملية عبر الإنترنت. Elsevier. ص 518. ISBN 978-0-444-42857-8. تم الاسترجاع بتاريخ 2010-01-22 .
- ^ Lauwerys RR, Hoet P (2001). التعرض للمواد الكيميائية الصناعية: إرشادات للرصد البيولوجي. CRC Press. ص. 190. ISBN 978-1-56670-545-5. تم الاسترجاع بتاريخ 2010-01-22 .
- ^ Morrow AL, Montpied P, Paul SM (1991). "الإيثانول وقناة أيونات الكلوريد التي تعتمد على مستقبلات GABA A". Neuropharmacology of Ethanol . بوسطن، ماساتشوستس: بيركهاوزر. ص 49-76. doi :10.1007/978-1-4757-1305-3_3. ISBN 978-1-4757-1307-7.
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate
