سولبيريد

الموسوعة الحرة

سولبيريد ، الذي يباع تحت الاسم التجاري دوغماتيل من بين أسماء أخرى، هو دواء مضاد للذهان غير نمطي (على الرغم من أن بعض النصوص أشارت إليه على أنه مضاد للذهان نمطي ) [ 10 ] من فئة البنزاميد ، ويستخدم بشكل رئيسي في علاج الذهان المرتبط بالفصام واضطراب الاكتئاب الشديد ، ويستخدم أحيانًا بجرعات منخفضة لعلاج القلق واضطراب المزاج الاكتئابي .

يتشابه هذا الدواء كيميائياً وسريرياً مع الأميسولبرايد . أما الليفوسولبيريد فهو نظيره الليفو النقي ، ويُباع في بعض البلدان لأغراض مماثلة.

يُستخدم دواء سولبيريد بشكل شائع في آسيا وأمريكا الوسطى وأوروبا وجنوب أفريقيا وأمريكا الجنوبية . وهو غير معتمد في الولايات المتحدة أو كندا أو أستراليا .

الاستخدامات الطبية

فُصام

يُستخدم دواء سولبيريد بشكل أساسي في الطب لعلاج أعراض الفصام . [ 2 ] وقد استُخدم كعلاج وحيد وكعلاج مساعد (في حالة مقاومة العلاج) في علاج الفصام. [ 2 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]

الاكتئاب والقلق

كما استُخدم في علاج عسر المزاج . [ 16 ] وتشير بعض الأدلة، وإن كانت ضعيفة، إلى أن السلبيريد قد يُسرّع الاستجابة لمضادات الاكتئاب لدى مرضى اضطراب الاكتئاب الشديد . [ 17 ] وفي اليابان، يُعتمد السلبيريد كعلاج للفصام واضطراب الاكتئاب الشديد (بجرعة منخفضة). [ 18 ] [ 19 ]

كما توجد أدلة على فعاليته في علاج اضطراب الهلع . [ 20 ] [ 21 ] وقد دُرِسَ بجرعات منخفضة في علاج اضطراب الهلع المقاوم للعلاج، وأُفيد بأنه فعال في دراسة صغيرة مفتوحة التسمية . [ 21 ]

استخدامات أخرى

يُستخدم دواء سولبيريد لعلاج الدوار في بعض البلدان. ​​[ 22 ]

موانع الاستخدام

موانع الاستخدام [ 2 ]

  • فرط الحساسية للسلبيريد
  • سرطان الثدي الموجود مسبقًا أو الأورام الأخرى المعتمدة على البرولاكتين
  • ورم القواتم
  • التسمم بأدوية أخرى ذات تأثير مركزي
  • الاستخدام المتزامن لليفودوبا
  • البورفيريا الحادة
  • حالة غيبوبة أو تثبيط الجهاز العصبي المركزي
  • تثبيط نخاع العظم

تحذيرات [ 2 ]

الحمل والرضاعة

  • الحمل: لم تُظهر الدراسات على الحيوانات أي سمية جنينية أو سمية على الجنين، وكذلك لم تُظهر التجارب البشرية المحدودة أي سمية. ونظرًا لقلة البيانات البشرية، لا ينبغي علاج النساء الحوامل بالسلبيريد إلا عند الضرورة القصوى. إضافةً إلى ذلك، يجب مراقبة المواليد الجدد للنساء المعالجات، نظرًا لورود تقارير عن حالات فردية من الأعراض الجانبية خارج الهرمية . [ 2 ]
  • الرضاعة: يوجد دواء سولبيريد في حليب النساء المرضعات. ونظرًا لعدم وضوح عواقبه، لا ينبغي للنساء الرضاعة الطبيعية أثناء العلاج. [ 2 ]

تأثيرات جانبية

عادةً ما يتحمل الجسم دواء سولبيريد جيداً، وينتج عنه آثار جانبية قليلة. وفيما يلي نسب حدوث هذه الآثار: [ 2 ] [ 11 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]

الآثار الجانبية الشائعة (>1%)
  • دوخة
  • صداع
  • الآثار الجانبية خارج الهرمية
- الرعشة
- خلل التوتر العضلي
الأكاتيزيا - شعور بالقلق الداخلي يتجلى في عدم القدرة على البقاء ساكناً
- مرض باركنسون
- جفاف الفم
- إمساك
- تشوش الرؤية
  • ضعف التركيز
الآثار الجانبية النادرة (أقل من 1٪ حدوثها)
  • خلل الحركة المتأخر - اضطراب حركي نادر، قد يكون غير قابل للعلاج، وينتج عن العلاج المطول بمضادات الدوبامين مثل مضادات الذهان. [ 30 ] يتميز بحركات بطيئة (ومن هنا جاءت تسميته متأخرة )، لا إرادية، متكررة، وبلا هدف، وتؤثر في أغلب الأحيان على عضلات الوجه.
  • متلازمة الخباثة العصبية - وهي مضاعفة نادرة ومهددة للحياة تنتج عن استخدام مضادات الدوبامين. ويزداد معدل حدوثها مع الاستخدام المتزامن لأملاح الليثيوم (الأدوية).
  • اضطرابات الدم - مضاعفات نادرة، قد تكون مهددة للحياة، تنتج عن استخدام عدد من مضادات الذهان المختلفة (وأبرزها كلوزابين)، وتتضمن تشوهات في تكوين دم الشخص (مثل انخفاض عدد خلايا الدم البيضاء في وحدة حجم الدم). ومن الأمثلة على ذلك:
- ندرة المحببات - انخفاض كبير في عدد خلايا الدم البيضاء، مما يجعل الأفراد عرضة للإصابة بعدوى انتهازية تهدد الحياة
- قلة العدلات
- نقص الكريات البيض
- كثرة الكريات البيضاء [ 31 ]
تشمل الآثار الجانبية غير المعروفة الحدوث ما يلي:

جرعة زائدة

يتميز دواء سولبيريد بانخفاض سميته الحادة نسبيًا. قد تُسبب الجرعات الكبيرة منه نوبات خلل التوتر العضلي الحادة، ولكنها قابلة للعكس، مصحوبة بالتواء الرقبة ، وبروز اللسان، و/أو تشنج الفك . في بعض الحالات، قد تظهر جميع الأعراض الكلاسيكية المميزة لمرض باركنسون الحاد؛ وفي حالات أخرى، قد يحدث فرط التخدير/الغيبوبة. يعتمد العلاج بشكل أساسي على تخفيف الأعراض. ​​قد تستجيب بعض أو جميع التفاعلات خارج الهرمية لاستخدام الأدوية المضادة للكولين، مثل بيبريدين أو بنزاتروبين . يجب مراقبة جميع المرضى عن كثب لرصد علامات متلازمة كيو تي الطويلة واضطرابات النظم القلبية الحادة.

التفاعلات

لا يُثبّط سولبيريد ولا يُحفّز عائلة السيتوكروم P450 (CYP) من الإنزيمات المؤكسدة في الإنسان، وبالتالي لا يُسبّب تفاعلات ذات أهمية سريرية مع الأدوية الأخرى التي تُستقلب بواسطة هذه الإنزيمات [ 5 ] . مع ذلك، قد يزداد خطر أو شدة الآثار الجانبية عند تناول سولبيريد مع أدوية أخرى، ولكن هذا لا يرتبط بركائز أو مُحفّزات أو مُثبّطات السيتوكروم P450.

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

سولبيريد [ 34 ]
مستقبلالألفة (K i ، نانومولار)
بياناتأكثر من 10000
5-HT 1Aأكثر من 10000
5-HT 2A4786
5-HT 3أكثر من 10000
5-HT 65011
5-HT 75011
α 1أكثر من 10000
α 2أكثر من 10000
د 1أكثر من 10000
د 29.8
د 38.05
د 454
H 1أكثر من 10000
الإصدار 3أكثر من 10000
قيم التقارب موجهة نحو مستقبلات بشرية مستنسخة.

سولبيريد هو مضاد انتقائي لمستقبلات الدوبامين D2 و D3 ، وبدرجة أقل D4 . ويسود تأثيره المضاد لمستقبلات 5-HT2A عند تناول جرعات تتجاوز 600 ملغ يوميًا. ويُظهر سولبيريد ، عند تناول جرعات تتراوح بين 600 و1600 ملغ ، نشاطًا مهدئًا ومضادًا للذهان خفيفًا. وتبلغ فعاليته المضادة للذهان مقارنةً بالكلوربرومازين 0.2 فقط (1/5). أما عند تناول جرعات منخفضة (وخاصةً من 50 إلى 200 ملغ يوميًا) ، فإن أبرز خصائصه هي تثبيط مستقبلات الدوبامين والسيروتونين المثبطة قبل المشبكية ، مما يفسر بعض النشاط المضاد للاكتئاب والتأثير المنشط. بالإضافة إلى ذلك، فهو يخفف الدوار.   

أظهرت الدراسات أن مضادات الذهان من فئة البنزاميد (بما في ذلك سولبيريد، وأميسولبرايد، وسولتوبرايد) تُفعّل مستقبلات غاما هيدروكسي بوتيرات الذاتية في الجسم الحي عند التركيزات العلاجية. [ 35 ] وقد وُجد في إحدى الدراسات التي أُجريت على الفئران أن سولبيريد يزيد من عدد مستقبلات غاما هيدروكسي بوتيرات . [ 36 ] يتمتع غاما هيدروكسي بوتيرات بخصائص مضادة للذهان، ويُعتقد أن ارتباطه بهذا المستقبل قد يُساهم في تأثيرات هذه المضادات.

وقد تبين أن عقار سولبيريد، إلى جانب عقار كلوزابين وفالبروات ، ينشط عملية إزالة مثيلة الحمض النووي في الدماغ. [ 37 ]

تاريخ

اكتُشف سولبيريد عام 1966 نتيجةً لبرنامج بحثي أجراه جاستن بيزانسون وسي. لافيل في مختبرات ديلاغرانج، حيث كانا يعملان على تحسين خصائص بروكاييناميد المضادة لاضطراب النظم القلبي . أدى البرنامج أولًا إلى اكتشاف ميتوكلوبراميد ، ثم لاحقًا إلى اكتشاف سولبيريد. [ 38 ] [ 39 ] استحوذت شركة سينثيلابو على مختبرات ديلاغرانج عام 1991 [ 40 ] [ 41 ] ، والتي أصبحت فيما بعد جزءًا من شركة سانوفي . [ 42 ]

المجتمع والثقافة

أسماء العلامات التجارية

يُسوّق دواء سولبيريد تحت الأسماء التجارية التالية: دوغماتيل ( ألمانيا ، هونغ كونغ ، سنغافورة ، الفلبين ، إندونيسيا ، البرتغال )، دولماتيل ( أيرلندا ، المملكة المتحدة ، هولندا )، إيغلونيل ( روسيا ، جنوب أفريقيا ، كرواتيا ، سلوفينيا )، إسبيريد ( جنوب أفريقيا )، مودال ( إسرائيل )، بروميتار ( أوروغواي )، إكويلييد ( البرازيل )، وسولبور ( المملكة المتحدة )، وغيرها الكثير. [ 43 ]

الأشكال الطبية

وتشمل هذه الأقراص والمحلول الفموي [ 44 ]

نفور المرضى

قد يتردد بعض الأفراد من منطقة الكاريبي في تناول هذا الدواء بسبب ارتباطه بالاسم التجاري "دوغماتيل"، الذي يُستخدم في أدوية الكلاب.

بحث

وسائل منع الحمل الهرمونية

تمت دراسة استخدام سولبيريد كوسيلة منع حمل هرمونية للنساء اللواتي يُمنع استخدام موانع الحمل الفموية التقليدية لديهن، ولتعزيز فعالية موانع الحمل التي تحتوي على البروجستيرون فقط . [ 45 ] [ 46 ] وتعود فعالية سولبيريد في منع الحمل إلى تأثيراته المحفزة لإفراز البرولاكتين والمضادة للغدد التناسلية ، بالإضافة إلى حالة فرط برولاكتين الدم وانقطاع الطمث التي يُسببها. [ 45 ] [ 46 ]

متلازمة القولون المتهيّج

بما أن استخدام الأدوية النفسية فعال في علاج متلازمة القولون العصبي ، [ 47 ] فإن سولبيريد يُدرس كعلاج وقائي وحيد محتمل في علاج متلازمة القولون العصبي. [ 48 ] [ 49 ] [ 47 ]

مراجع

  1. ^ أنفيسا (31 مارس 2023). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (نُشرت في 4 أبريل 2023). مؤرشفة من الأصلي في 3 أغسطس 2023 . تم الاسترجاع في 16 أغسطس 2023 .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 "أقراص سولبيريد 200 ملغ، 400 ملغ (SPC)" . دليل الأدوية الإلكتروني (eMC) . سانوفي. 21 يناير 2010. مؤرشف من الأصل في 19 أكتوبر 2013. تم الاطلاع عليه في 19 أكتوبر 2013 .
  3. 1 2 بريسول إف، بريس جيه، فوري-جانتيس إيه (يناير 1992). "التوافر الحيوي المطلق، ومعدل الامتصاص، وتناسب جرعة السلبيريد لدى البشر". مجلة العلوم الصيدلانية . 81 (1): 26-32 . doi : 10.1002/jps.2600810106 . PMID 1619566 . 
  4. 1 2 3 إيموندي إيه آر، علم إيه إس، برينان جيه جيه، هاجرمان إل إم (مارس 1978). "استقلاب السلبيريد في الإنسان وقرود الريسوس". أرشيفات علم الأدوية والعلاج الدولية . 232 (1): 79-91 . PMID 96745 . 
  5. 1 2 نيوا تي، إينوي إس، شيراغا تي، تاكاغي إيه (يناير 2005). "عدم تثبيط نشاط السيتوكروم P450 في ميكروسومات كبد الإنسان بواسطة سولبيريد، وهو دواء مضاد للذهان" . النشرة البيولوجية والصيدلانية . 28 (1): 188-191 . doi : 10.1248/bpb.28.188 . PMID 15635191 . 
  6. ↑ تيليس-كوريا د، باربوسا أ، كورتيز-بينتو هـ، كامبوس س، روشا ن ب، ماتشادو س (فبراير 2017). "الأدوية النفسية وأمراض الكبد: مراجعة نقدية لحركية الدواء وسمية الكبد" . المجلة العالمية لعلم الأدوية والعلاجات المعوية . 8 (1): 26-38 . doi : 10.4292 / wjgpt.v8.i1.26 . PMC 5292604. PMID 28217372 .  
  7. ↑ ليف كيو، يي زد (فبراير 2018). " الأدوية المضادة للذهان وإصابة الكبد" . مجلة شنغهاي للأرشيفات النفسية . 30 (1): 47-51 . doi : 10.11919/j.issn.1002-0829.217090 . PMC 5925599. PMID 29719358 .  
  8. ↑ كوباري تي، ناميكاوا إتش، كاتو واي، يامادا إس (يونيو 1985). "التحول الحيوي للسولتوبريد في الإنسان والعديد من أنواع الحيوانات". زينوبيوتيكا؛ مصير المركبات الغريبة في الأنظمة البيولوجية . 15 (6): 469-476 . doi : 10.3109/00498258509045020 . PMID 4036171 . 
  9. 1 2 بريس ج، بريسول ف (ديسمبر 1991). "الحركية الدوائية للسلبيريد في البشر بعد الإعطاء الوريدي والعضلي". مجلة العلوم الصيدلانية . 80 (12): 1119-24 . doi : 10.1002/jps.2600801206 . PMID 1815069 . 
  10. ↑ لجنة الصياغة المشتركة (2013). الدليل الوطني البريطاني للأدوية (BNF) (الطبعة 65 ). لندن، المملكة المتحدة: دار النشر الصيدلانية. ISBN  978-0-85711-084-8.
  11. 1 2 تايلور د، باتون س، شيتيج ك (2012). إرشادات مودسلي لوصف الأدوية في الطب النفسي . غرب ساسكس: وايلي-بلاك ويل. ISBN 978-0-470-97948-8.
  12. ↑ وانغ جيه، أوموري آي إم، فينتون إم، سواريس بي (يناير 2010). "تعزيز علاج الفصام باستخدام سولبيريد". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية (1) CD008125. doi : 10.1002/14651858.CD008125.pub2 . PMID 20091661 . 
  13. ↑ لاي إي سي، تشانغ سي إتش، كاو يانغ واي إتش، لين إس جيه، لين سي واي (مايو 2013). " فعالية سولبيريد لدى المرضى البالغين المصابين بالفصام" . نشرة الفصام . 39 (3): 673-83 . doi : 10.1093/schbul/sbs002 . PMC 3627763. PMID 22315480 .  
  14. ↑ سواريس بي جي، فينتون إم، تشو بي (2000). "سولبيريد لعلاج الفصام". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية (2) CD001162. doi : 10.1002/14651858.CD001162 . PMID 10796605 . 
  15. ↑ أوموري آي إم، وانغ جيه، سواريس بي، فينتون إم (أكتوبر 2009). "سولبيريد مقابل مضادات الذهان الأخرى لعلاج الفصام (بروتوكول)". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية (4) CD008126. doi : 10.1002/14651858.CD008126 .
  16. ↑ باني إل، وجيسا جي إل (2002). "البنزاميدات المستبدلة وإمكاناتها السريرية على عسر المزاج والأعراض السلبية للفصام". الطب النفسي الجزيئي . 7 (3): 247-253 . doi : 10.1038/sj.mp.4001040 . hdl : 11380/1212064 . PMID 11920152. S2CID 3153728 .  
  17. ↑ أوشيدا هـ، تاكيوتشي هـ، سوزوكي ت، نومورا ك، واتانابي ك، كاشيما هـ (ديسمبر 2005). "العلاج المركب باستخدام سولبيريد وباروكسيتين لتحقيق استجابة متسارعة لدى مرضى اضطراب الاكتئاب الشديد". مجلة علم الأدوية النفسية السريرية . 25 (6): 545-551 . doi : 10.1097/01.jcp.0000185425.00644.41 . PMID 16282835. S2CID 10727911 .  
  18. ↑ "تفاصيل نتائج البحث | كوسورينو-شيوري (صحيفة معلومات الدواء)" . www.rad-ar.or.jp . تاريخ الوصول: 16 مارس 2020 .
  19. ↑ تولسون إي كيه، فيرتس بي إي، مولر-سيدجويك يو، أهنرت إس إي (12 سبتمبر 2019). "شبكات الدماغ تكشف تأثيرات الأدوية المضادة للذهان على مرضى الفصام والأفراد الأصحاء" . فرونتيرز إن سايكاتري . 10 : 611. doi : 10.3389/fpsyt.2019.00611 . PMC 6752631. PMID 31572229 .  
  20. ↑ بيل سي، بيكا إس، كولهون إتش، كارتر إف، فرامبتون سي، بورتر آر (فبراير 2013). "الاستجابة للسلبيريد في اضطراب القلق الاجتماعي: وظيفة مستقبلات الدوبامين D2". مجلة علم الأدوية النفسية . 27 (2): 146-151 . doi : 10.1177/0269881112450778 . PMID 22745189. S2CID 32951554 .  
  21. 1 2 نونيس إي، فريري آر سي، دوس ريس إم، دي أوليفيرا إي، سيلفا إيه سي، ماتشادو إس، وآخرون . (سبتمبر 2012). “اضطراب الهلع والهلع المقاوم للحرارة”. علم الأدوية النفسية . 223 (2): 247– 9. دوى : 10.1007/s00213-012-2818-6 . بميد 22864966 . S2CID 14870287 .   
  22. ↑ "Medicinanet - Equilid 50" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 سبتمبر 2018 .
  23. ↑ ليبولا يو، كوسكينين تي، ريمون آر، سالو إتش، جوردين إيه (يوليو 1989). "سولبيريد وبيرفينازين في علاج الفصام: تجربة سريرية مزدوجة التعمية". مجلة أكتا سايكياتريكا سكاندينافيكا . 80 (1): 92-96 . doi : 10.1111/j.1600-0447.1989.tb01305.x . PMID 2669445. S2CID 28719315 .  
  24. ↑ مونك-أندرسن إي، بينكه ك، هيلتبرغ ج، نيلسن هـ، غيرلاخ ج (1984). "سولبيريد مقابل هالوبيريدول، تجربة سريرية في الفصام. تقرير أولي". مجلة أكتا سايكياتريكا سكاندينافيكا. ملحق . 311 : 31-41 . doi : 10.1111/j.1600-0447.1984.tb06857.x . PMID 6367362. S2CID 31689174 .  
  25. ↑ جيرلاخ ج، بينكه ك، هيلتبرغ ج، مونك-أندرسون إي، نيلسن هـ (سبتمبر 1985). "سولبيريد وهالوبيريدول في علاج الفصام: دراسة مزدوجة التعمية متقاطعة للتأثير العلاجي والآثار الجانبية وتركيزات البلازما". المجلة البريطانية للطب النفسي . 147 (3): 283-288 . doi : 10.1192/bjp.147.3.283 . PMID 3904885. S2CID 24056594 .  
  26. ↑ ستانديش-باري إتش إم، بوراس إن، بريدجز بي كيه، واتسون جيه بي (1983). "دراسة مقارنة عشوائية مزدوجة التعمية بين مجموعتين من سولبيريد وأميتريبتيلين في الاضطراب الوجداني". علم الأدوية النفسية . 81 (3): 258-260 . doi : 10.1007/bf00427274 . PMID 6417717. S2CID 28134446 .  
  27. ↑ كوين ن، مارسدن سي دي (أغسطس 1984). "تجربة سريرية مزدوجة التعمية لسولبيريد في مرض هنتنغتون وخلل الحركة المتأخر" . مجلة علم الأعصاب وجراحة الأعصاب والطب النفسي . 47 (8): 844-847 . doi : 10.1136/jnnp.47.8.844 . PMC 1027949. PMID 6236286 .  
  28. ↑ بيسيلو إي دي، ستانلي إم (1982). "التجارب السريرية للبنزاميدات في الطب النفسي". التقدم في علم الأدوية النفسية الكيميائية الحيوية . 35 : 163-194 . PMID 6756060 . 
  29. ↑ إدواردز، جي جي، ألكسندر، جي آر، ألكسندر، إم إس، جوردون، إيه، زوتشي، تي (ديسمبر 1980) . "تجربة مضبوطة لسولبيريد في مرضى الفصام المزمن". المجلة البريطانية للطب النفسي . 137 (6): 522-529 . doi : 10.1192/bjp.137.6.522 . PMID 7011469. S2CID 789670 .  
  30. ↑ رانا ، أ. ق.، شودري، ز. م.، بلانشيه، ب. ج. (2013). "علاجات جديدة وناشئة لخلل الحركة المتأخر المصحوب بأعراض" . تصميم الأدوية، وتطويرها، وعلاجها . 7 : 1329-1340 . doi : 10.2147/DDDT.S32328 . PMC 3825689. PMID 24235816 .  
  31. ↑ ليفكوفيتز هـ، أبراموفيتش ي، نيتزان إ (يونيو 1994). "زيادة عدد كريات الدم البيضاء المرتبطة بالجرعة العلاجية من سولبيريد". الطب النفسي البيولوجي . 35 (12): 963. doi : 10.1016/0006-3223(94)91244-0 . PMID 8080896. S2CID 43471005 .  
  32. ↑ ميلزر إي، نوبل ب (ديسمبر 1987). "اليرقان الركودي الحاد الناتج عن سولبيريد". المجلة الإسرائيلية للعلوم الطبية . 23 (12): 1259-60 . PMID 3326861 . 
  33. ↑ أوموتو ك، ياماموتو س، هيروكاوا م (ديسمبر 1999). "تليف الكبد الصفراوي الأولي المصحوب بأعراض والناجم عن تناول سولبيريد". المجلة الأمريكية لأمراض الجهاز الهضمي . 94 (12): 3660-3661 . doi : 10.1111/j.1572-0241.1999.01634.x . PMID 10606349. S2CID 33986018 .  
  34. ↑ روث بي إل ، دريسكول جيه. "قاعدة بيانات PDSP Ki" . برنامج فحص الأدوية المؤثرة على العقل (PDSP) . جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل والمعهد الوطني للصحة العقلية بالولايات المتحدة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 نوفمبر 2020 .
  35. ↑ ميتر م، راتومبونيرينا س، غوباي س، هوديه ي، هيشلر ف (أبريل 1994). "إزاحة ارتباط [3H] غاما-هيدروكسي بوتيرات بواسطة مضادات الذهان البنزاميدية وبروكلوربيرازين، ولكن ليس بواسطة مضادات الذهان الأخرى". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 256 (2): 211-214 . doi : 10.1016/0014-2999(94)90248-8 . PMID 7914168 . 
  36. ↑ راتومبونيرينا سي، غوباي إس، هودي واي، كيمل في، ميتر إم (أبريل 1998). "يزيد سولبيريد، وليس هالوبيريدول، من تنظيم مستقبلات غاما هيدروكسي بوتيرات في الجسم الحي وفي الخلايا المستنبتة". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 346 ( 2-3 ): 331-337 . doi : 10.1016/S0014-2999(98)00068-5 . PMID 9652377 . 
  37. ↑ دونغ إي، نيلسون إم، غرايسون دي آر، كوستا إي، غيدوتي إيه (سبتمبر 2008). "ينشط كلوزابين وسولبيريد، وليس هالوبيريدول أو أولانزابين، عملية إزالة مثيلة الحمض النووي في الدماغ" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 105 (36): 13614-13619 . Bibcode : 2008PNAS..10513614D . doi : 10.1073/pnas.0805493105 . PMC 2533238. PMID 18757738 .  
  38. ↑ سنيدر دبليو (31 أكتوبر 2005). اكتشاف الأدوية: تاريخ . جون وايلي وأولاده. ص 205 وما بعدها. ISBN  978-0-470-01552-0.
  39. ↑ سانجر ، جي جي (ديسمبر 2009). "ترجمة علم الأدوية لمستقبلات 5-HT" . علم الأعصاب والجهاز الهضمي والحركة . 21 (12): 1235-1238 . doi : 10.1111/j.1365-2982.2009.01425.x . PMID 19906028. S2CID 35544028 .  
  40. ^ كونارد د (17 أكتوبر 1991). "Synthélabo rachète les Laboratoires Delagrange" . ليه إيكو .
  41. ^ "مختبرات ديلاجرانج" . المكتبة الوطنية الفرنسية . تم الاسترجاع في 24 أغسطس 2016 .
  42. ↑ ميك تي (24 مايو 2013). "نظرة إلى الوراء على اندماج سانوفي مع سينثيلابو" . PMLiVE .
  43. ↑ "سولبيريد" . Drugs.com .
  44. ↑ "محلول سولبيريد الفموي 200 ملغ/5 مل" . EMC . داتا فارم.
  45. 1 2 Buvat J، Decroix-Blacker C، Legal F، Gasnault JP (يناير 1976). " [ ألف شهر من منع الحمل بالسلبيريد ] " . Revue Française de Gynécologie et d'Obstétrique (باللغة الفرنسية). 71 (1): 53– 61. بميد 959705 . أرشفة من الأصلي في 15 أبريل 2018 . تم الاسترجاع في 15 أبريل 2018 . 
  46. 1 2 باين إم آر، هاوي بي دبليو، ماكنيللي إيه إس، كوبر دبليو، مارني إم، كيد إل (أغسطس 1985). "سولبيريد وتعزيز فعالية وسائل منع الحمل التي تحتوي على البروجستيرون فقط" . المجلة الطبية البريطانية . 291 (6495): 559-61 . doi : 10.1136/bmj.291.6495.559 . PMC 1418199. PMID 2994800 .  
  47. 1 2 ساتو م، موراكامي م (أغسطس 2006). "[علاج متلازمة القولون العصبي - الأدوية النفسية، ومضادات الاكتئاب، وما إلى ذلك]". نيهون رينشو (باللغة اليابانية). 64 (8): 1495-500 . PMID 16898620 . 
  48. ↑ الرشيد ك، البدر س (2019). "نظام علاجي جديد لمتلازمة القولون العصبي مع التركيز على سولبرايد كعلاج وقائي وحيد" . مجلة توصيل الأدوية والعلاجات . 9 (5): 154-157 . doi : 10.22270/jddt.v9i5.3424 . S2CID 208163204 . 
  49. ^ كوماروف في، رابوبورت سي، إيفانوف إس في، خاريان إل في، كوليسنيكوف دي بي، كوريكوف إيه في (2000). "[علاج السلبيريد لمتلازمة القولون العصبي]". كلين ميد (موسك) (بالروسية). 78 (7): 22– 6. بميد 10979637 . 
  • شعار ويكيميديا ​​كومنزالوسائط المتعلقة بالسلبيريد على ويكيميديا ​​كومنز