الإدمان السلوكي

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 3 صور
الموسوعة الحرة

الإدمان السلوكي ، إدمان العمليات، [1] أو اضطراب غير مرتبط بالمواد [2] هو شكل من أشكال الإدمان الذي ينطوي على إكراه على الانخراط في سلوك مجزي غير مرتبط بالمواد - يُطلق عليه أحيانًا المكافأة الطبيعية [3] [4] - على الرغم من أي عواقب سلبية على صحة الشخص الجسدية أو العقلية أو الاجتماعية أو المالية. [5] في نظام المكافأة في الدماغ ، تم تحديد عامل نسخ الجينات المعروف باسم ΔFosB كعامل مشترك ضروري يشارك في كل من الإدمان السلوكي وإدمان المخدرات، والذي يرتبط بنفس مجموعة التكيفات العصبية. [3] [4] [6]

يشير الإدمان بشكل قانوني إلى تعاطي المواد؛ ومع ذلك، تم توسيع دلالة المصطلح ليشمل السلوكيات التي قد تؤدي إلى مكافأة (مثل المقامرة أو الأكل أو التسوق) [7] منذ تسعينيات القرن العشرين. ومع ذلك، فإن الإطار لتشخيص وتصنيف الإدمان السلوكي هو موضوع مثير للجدل في مجال علم النفس المرضي . [8] [9]

التصنيفات النفسية والطبية

اعترف الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية (DSM) بالإدمان السلوكي لأول مرة في DSM-5 مع اضطراب القمار ، المعروف سابقًا باسم القمار المرضي، باعتباره الاضطراب الوحيد غير المرتبط بالمواد المصنف تحت فصل "الاضطرابات المرتبطة بالمواد والإدمان". [10] تم تضمين إدمان ألعاب الإنترنت في الملحق كحالة لمزيد من الدراسة. [11] على الرغم من أن "الإدمان" يستخدم عادةً لوصف السلوك الضار المتكرر في البيئات غير الطبية، [12] أوصى DSM-5 بالمصطلح المحايد "اضطراب" بدلاً من "إدمان" في البيئات السريرية لتجنب التعريف غير المؤكد والدلالة السلبية المحتملة. [13]

على غرار التغييرات في DSM-5 ، قدمت المراجعة الحادية عشرة للتصنيف الدولي للأمراض ( ICD-11 ) فئة "الاضطرابات الناجمة عن تعاطي المخدرات أو السلوكيات الإدمانية"، استنادًا إلى الإطار التشخيصي لضعف السيطرة والسلوك الضار المتكرر والاستمرار أو التصعيد على الرغم من العواقب السلبية. [14] تضمنت الفئة الفرعية الجديدة "الاضطرابات الناجمة عن السلوكيات الإدمانية" اضطراب المقامرة (الذي كان سابقًا ضمن اضطرابات العادة والاندفاع)، واضطراب الألعاب (تشخيص جديد)، وفئتين متبقيتين (أخرى محددة وغير محددة) لزيادة الاهتمام بين الأطباء والجمهور وتسهيل إجراء المزيد من الأبحاث. [14] [15]

في عام 2019، قامت الجمعية الأمريكية لطب الإدمان (ASAM) بمراجعة تعريفها للإدمان بما في ذلك تعاطي المخدرات والسلوكيات القهرية ، حيث ذكرت: "الإدمان هو مرض طبي مزمن قابل للعلاج ينطوي على تفاعلات معقدة بين الدوائر الدماغية والجينات والبيئة وتجارب حياة الفرد". [16]

تشمل السلوكيات الإدمانية الأخرى التي حظيت باهتمام بحثي ولكن مع عدم كفاية الأدلة أو عدم قاطعة اضطراب استخدام المواد الإباحية ، واضطراب الشراء القهري ، واضطراب استخدام الشبكات الاجتماعية ، وإدمان العمل ، وإدمان التمارين الرياضية ، واضطراب السلوك الجنسي القهري ، وإدمان الطعام . [13] [17] [18] [19]

علاج

الإدمان السلوكي هو حالة قابلة للعلاج. [20] تشمل خيارات العلاج العلاج النفسي والعلاج النفسي الدوائي (أي الأدوية) أو مزيج من الاثنين. العلاج السلوكي المعرفي (CBT) هو الشكل الأكثر شيوعًا للعلاج النفسي المستخدم في علاج الإدمان السلوكي؛ فهو يركز على تحديد الأنماط التي تؤدي إلى السلوك القهري وإجراء تغييرات في نمط الحياة لتعزيز السلوكيات الصحية. نظرًا لأن العلاج السلوكي المعرفي يُعتبر علاجًا قصير المدى، فإن عدد جلسات العلاج يتراوح عادةً من خمس إلى عشرين جلسة. [21] أثناء الجلسة، سيقود المعالجون المرضى من خلال مواضيع تحديد المشكلة، والوعي بأفكار المرء المحيطة بالمشكلة، وتحديد أي تفكير سلبي أو زائف، وإعادة تشكيل هذا التفكير السلبي والزائف. في حين أن العلاج السلوكي المعرفي لا يعالج الإدمان السلوكي، إلا أنه يساعد في التعامل مع الحالة بطريقة صحية. حاليًا، لا توجد أدوية معتمدة لعلاج الإدمان السلوكي بشكل عام، ولكن بعض الأدوية المستخدمة لعلاج إدمان المخدرات قد تكون مفيدة أيضًا مع الإدمان السلوكي المحدد. [22] [23]

بحث

كان تصنيف وإطار تشخيص الإدمان السلوكي بموجب DSM-5 و ICD-11 موضوعًا مثيرًا للجدل بين مجال البحث السريري. [18] على سبيل المثال، اعتبرت مراجعة السرد لعام 2020 [17] أن إرشادات ICD-11 كافية لتشمل المزيد من الإدمان السلوكي بناءً على الأهمية السريرية والأدلة التجريبية، بينما شككت مقالة المجلة لعام 2015 [24] في مناهج البحث غير النظرية والتأكيدية حول دقة العوامل النوعية وانتقدت عدم مراعاة العناصر الاجتماعية والعمليات النفسية.

فحصت مراجعة سردية حديثة [25] في عام 2017 الأدبيات الموجودة للدراسات التي أفادت بوجود ارتباطات بين الإدمانات السلوكية ( المقامرة المرضية ، واستخدام الإنترنت الإشكالي ، وألعاب الإنترنت الإشكالية ، واضطراب السلوك الجنسي القهري ، وإدمان الشراء والتمارين القهرية ) والاضطرابات النفسية. بشكل عام، هناك أدلة قوية على وجود ارتباطات بين الإدمانات السلوكية واضطراب المزاج ، واضطراب القلق ، وكذلك اضطرابات تعاطي المخدرات . قد تكون الارتباطات بين اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه خاصة باستخدام الإنترنت الإشكالي وألعاب الإنترنت الإشكالية. يستنتج المؤلفون أيضًا أن معظم الأبحاث الحالية حول الارتباط بين الإدمانات السلوكية والاضطرابات النفسية لها العديد من القيود: فهي في الغالب مقطعية، وليست من عينات تمثيلية، وغالبًا ما تستند إلى عينات صغيرة، من بين أمور أخرى. هناك حاجة إلى المزيد من الدراسات الطولية بشكل خاص لتحديد اتجاه السببية، أي ما إذا كانت الإدمانات السلوكية سببًا أم نتيجة للاضطرابات النفسية.

الإدمان ونظام المكافآت

تم تحديد ΔFosB ، وهو عامل نسخ الجينات ، على أنه يلعب دورًا حاسمًا في تطور الحالات الإدمانية في كل من الإدمان السلوكي وإدمان المخدرات. [3] [4] [6] الإفراط في التعبير عن ΔFosB في النواة المتكئة ضروري وكافٍ للعديد من التكيفات العصبية التي شوهدت في إدمان المخدرات؛ [3] وقد تورط في إدمان الكحول والقنب والكوكايين والنيكوتين والفينيل سيكليدين والأمفيتامينات البديلة [ 3] [26] [27] [28] بالإضافة إلى إدمان المكافآت الطبيعية مثل الجنس والتمارين والطعام. [4] [6] أظهرت دراسة حديثة أيضًا تحسسًا متبادلًا بين مكافأة المخدرات (الأمفيتامين) والمكافأة الطبيعية (الجنس) التي توسطها ΔFosB. [29]

أحد أهم مجالات الدراسة هي اللوزة الدماغية ، وهي بنية دماغية تنطوي على أهمية عاطفية والتعلم المرتبط بها. تُظهر الأبحاث أن الإسقاطات الدوبامينية من المنطقة التغميطية البطنية تسهل الارتباط التحفيزي أو المكتسب بسلوك معين. [30] تلعب الخلايا العصبية الدوبامينية دورًا في تعلم واستدامة العديد من السلوكيات المكتسبة. أدى البحث الخاص بمرض باركنسون إلى تحديد مسارات الإشارات داخل الخلايا التي تكمن وراء الأفعال الفورية للدوبامين. الآلية الأكثر شيوعًا للدوبامين هي خلق خصائص إدمانية جنبًا إلى جنب مع سلوكيات معينة. [31] هناك ثلاث مراحل لنظام مكافأة الدوبامين: رشقات الدوبامين، وتحفيز السلوك، والمزيد من التأثير على السلوك. بمجرد الإشارة إلكترونيًا، ربما من خلال السلوك، تطلق الخلايا العصبية الدوبامين "نارًا متفجرة" من العناصر لتحفيز المناطق على طول مسارات النقل السريعة. ثم تعمل استجابة السلوك على إدامة الخلايا العصبية المخططة لإرسال المزيد من المحفزات. يمكن مراقبة الإطلاق السريع لخلايا الدوبامين بمرور الوقت من خلال تقييم كمية تركيزات الدوبامين خارج الخلايا من خلال التحليل الدقيق وتصوير الدماغ. يمكن أن يؤدي هذا الرصد إلى نموذج يمكن من خلاله رؤية تعدد المحفزات على مدار فترة زمنية. [32] بمجرد تحفيز السلوك، يصعب العمل بعيدًا عن نظام مكافأة الدوبامين.

وقد ارتبطت سلوكيات مثل المقامرة بالفكرة الجديدة التي مفادها أن قدرة الدماغ على توقع المكافآت يمكن أن تحفز نظام المكافأة من خلال أجهزة الكشف المبكرة عن السلوك، وتحفيز الخلايا العصبية للدوبامين لبدء تحفيز السلوكيات. ولكن في بعض الحالات، يمكن أن يؤدي ذلك إلى العديد من المشكلات بسبب الخطأ، أو أخطاء التنبؤ بالمكافأة. يمكن أن تعمل هذه الأخطاء كإشارات تعليمية لإنشاء مهمة سلوكية معقدة بمرور الوقت. [32]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ سميث، ديفيد إي. (1 يناير 2012). "ملاحظة المحرر: عملية الإدمان وتعريف الجمعية الأمريكية لعلم النفس للإدمان الجديد". مجلة العقاقير المؤثرة على العقل . 44 (1): 1-4. doi :10.1080/02791072.2012.662105. ISSN  0279-1072. PMID  22641960.
  2. ^ الجمعية الأمريكية للطب النفسي (18 مارس 2022). الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية (DSM-5-TR ed.). دار نشر الجمعية الأمريكية للطب النفسي. ص. 661. doi :10.1176/appi.books.9780890425787. ISBN 978-0-89042-575-6. S2CID  249488050.
  3. ^ abcde Robison AJ, Nestler EJ (نوفمبر 2011). "الآليات النسخية والجينية للإدمان". Nat. Rev. Neurosci . 12 (11): 623–637. doi :10.1038/nrn3111. PMC 3272277 . PMID  21989194. تم ربط ΔFosB بشكل مباشر بالعديد من السلوكيات المرتبطة بالمواد ... ومن المهم أن الإفراط الجيني أو الفيروسي في التعبير عن ΔJunD، وهو طفرة سلبية مهيمنة لـ JunD والتي تعادي ΔFosB- وغيرها من الأنشطة النسخية التي يتوسطها AP-1، في NAc أو OFC يمنع هذه التأثيرات الرئيسية لتعرض المخدرات14،22–24. يشير هذا إلى أن ΔFosB ضروري وكافٍ للعديد من التغييرات التي تحدث في الدماغ بسبب التعرض المزمن للمخدرات. كما يتم تحفيز ΔFosB في الخلايا العصبية الحسية من النوع D1 من خلال الاستهلاك المزمن للعديد من المكافآت الطبيعية، بما في ذلك السكروز، والأطعمة الغنية بالدهون، والجنس، والجري على العجلات، حيث يعزز هذا الاستهلاك14،26–30. وهذا يعني أن ΔFosB يشارك في تنظيم المكافآت الطبيعية في ظل الظروف الطبيعية وربما أثناء حالات الإدمان المرضية. 
  4. ^ abcd Olsen CM (ديسمبر 2011). "المكافآت الطبيعية، والمرونة العصبية، والإدمان غير المرتبط بالمخدرات". Neuropharmacology . 61 (7): 1109–22. doi :10.1016/j.neuropharm.2011.03.010. PMC 3139704. PMID  21459101 . 
  5. ^ شتاين، دان جيه؛ هولاندر، إيريك؛ روثباوم، باربرا أولاسوف (31 أغسطس 2009). كتاب مدرسي عن اضطرابات القلق. دار الطب النفسي الأمريكية، ص 359-. رقم ISBN 978-1-58562-254-2تم الاسترجاع بتاريخ 24 أبريل 2010 .
  6. ^ abc Blum K, Werner T, Carnes S, Carnes P, Bowirrat A, Giordano J, Oscar-Berman M, Gold M (2012). "الجنس والمخدرات والروك أند رول: فرضية التنشيط المتوسطي الحوفي الشائع كدالة لتعدد أشكال جين المكافأة". مجلة العقاقير المؤثرة على العقل . 44 (1): 38-55. doi :10.1080/02791072.2012.662112. PMC 4040958. PMID 22641964.  وقد وجد أن جين دلتافوس بي في النواة اللبية ضروري لتعزيز تأثيرات المكافأة الجنسية. أفاد بيتشرز وزملاؤه (2010) أن التجربة الجنسية أظهرت أنها تسبب تراكم دلتافوسب في العديد من مناطق الدماغ الحوفي بما في ذلك نواة الفص الجبهي الأمامي، والقشرة الأمامية الأمامية الوسطى، والجوف البطني، والنواة المذنبة، والبطامة، ولكن ليس النواة الأمامية الأمامية. بعد ذلك، تم قياس تحريض c-Fos، وهو هدف مصب (مكبوت) لدلتافوسب، في الحيوانات ذات الخبرة الجنسية والساذجة. انخفض عدد خلايا c-Fos-IR المستحثة بالتزاوج بشكل ملحوظ في الحيوانات ذات الخبرة الجنسية مقارنة بالضوابط الساذجة جنسياً. أخيرًا، تم التلاعب بمستويات دلتافوسب ونشاطها في نواة الفص الجبهي الأمامي باستخدام نقل الجينات بوساطة الفيروسات لدراسة دورها المحتمل في التوسط في التجربة الجنسية وتسهيل الأداء الجنسي المستحث بالتجربة. أظهرت الحيوانات ذات الإفراط في التعبير عن دلتافوسب تسهيلًا متزايدًا للأداء الجنسي مع التجربة الجنسية مقارنةً بالضوابط. وعلى النقيض من ذلك، فإن التعبير عن DeltaJunD، وهو شريك ارتباط سلبي مهيمن لـ DeltaFosB، أدى إلى إضعاف تسهيل الأداء الجنسي الناجم عن التجربة الجنسية، ووقف الحفاظ على التسهيل على المدى الطويل مقارنة بمجموعة التعبير الزائد عن DeltaFosB. وتدعم هذه النتائج مجتمعة الدور الحاسم الذي يلعبه تعبير DeltaFosB في NAc في التأثيرات المعززة للسلوك الجنسي وتسهيل الأداء الجنسي الناجم عن التجربة الجنسية. ... يمثل كل من إدمان المخدرات والإدمان الجنسي أشكالاً مرضية من اللدونة العصبية جنبًا إلى جنب مع ظهور سلوكيات شاذة تنطوي على سلسلة من التغيرات الكيميائية العصبية بشكل أساسي في الدوائر المجزية في الدماغ. 
  7. ^ هولدن، كونستانس (2 نوفمبر 2001)."الإدمانات السلوكية: هل هي موجودة؟". العلوم . 294 (5544): 980-982. doi :10.1126/science.294.5544.980. ISSN  0036-8075. PMID  11691967. S2CID  27235598.
  8. ^ ستارسيفيتش، فلادان (أغسطس 2016). "الإدمان السلوكي: تحدٍ لعلم الأمراض النفسية وعلم تصنيف الأمراض النفسية". المجلة الأسترالية والنيوزيلندية للطب النفسي . 50 (8): 721-725. doi :10.1177/0004867416654009. ISSN  1440-1614. PMID  27357713. S2CID  22843151.
  9. ^ Pinna, F.; Dell'Osso, B.; Di Nicola, M.; Janiri, L.; Altamura, AC; Carpiniello, B.; Hollander, E. (1 ديسمبر 2015). "الإدمان السلوكي والانتقال من DSM-IV-TR إلى DSM-5" (PDF) . مجلة علم النفس المرضي . 21 (4): 380-389.
  10. ^ بيتري، نانسي (2015). الإدمان السلوكي: الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية (DSM-5) وما بعده . دار نشر جامعة أكسفورد . ص 1-5. رقم ISBN 9780199391554.
  11. ^ كوس، داريا (2013). "إدمان ألعاب الإنترنت: وجهات نظر حالية". أبحاث علم النفس وإدارة السلوك . 6 (6): 125-137. doi : 10.2147/PRBM.S39476 . PMC 3832462. PMID  24255603 . 
  12. ^ الجمعية الأمريكية للطب النفسي (18 مارس 2022). الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية (DSM-5-TR ed.). دار نشر الجمعية الأمريكية للطب النفسي. ص 914. doi :10.1176/appi.books.9780890425787. ISBN 978-0-89042-575-6. S2CID  249488050.
  13. ^ ab الجمعية الأمريكية للطب النفسي (18 مارس 2022). الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية (DSM-5-TR ed.). دار نشر الجمعية الأمريكية للطب النفسي. ص 543. doi :10.1176/appi.books.9780890425787. ISBN 978-0-89042-575-6. S2CID  249488050.
  14. ^ ab Stein, Dan J.; Szatmari, Peter; Gaebel, Wolfgang; Berk, Michael; Vieta, Eduard; Maj, Mario; de Vries, Ymkje Anna; Roest, Annelieke M.; de Jonge, Peter; Maercker, Andreas; Brewin, Chris R.; Pike, Kathleen M.; Grilo, Carlos M.; Fineberg, Naomi A.; Briken, Peer (27 يناير 2020). "الاضطرابات العقلية والسلوكية والعصبية التنموية في التصنيف الدولي للأمراض-11: منظور دولي للتغيرات والخلافات الرئيسية". BMC Medicine . 18 (1): 21. doi : 10.1186/s12916-020-1495-2 . ISSN  1741-7015. PMC 6983973. PMID 31983345  . 
  15. ^ "التصنيف الدولي للأمراض، المراجعة الحادية عشرة (ICD-11)". منظمة الصحة العالمية . جنيف. 2022. تم الاسترجاع في 5 أكتوبر 2023 .
  16. ^ "ما هو تعريف الإدمان؟" (PDF) . الجمعية الأمريكية لطب الإدمان . 15 سبتمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 15 سبتمبر 2019 . تم الاسترجاع 5 أكتوبر 2023 .
  17. ^ ab Brand, Matthias; Rumpf, Hans-JÜrgen; Demetrovics, Zsolt; MÜller, Astrid; Stark, Rudolf; King, Daniel L.; Goudriaan, Anna E.; Mann, Karl; Trotzke, Patrick; Fineberg, Naomi A.; Chamberlain, Samuel R.; Kraus, Shane W.; Wegmann, Elisa; Billieux, JoËl; Potenza, Marc N. (30 يونيو 2020). "ما هي الحالات التي يجب اعتبارها اضطرابات في تسمية التصنيف الدولي للأمراض (ICD-11) "اضطرابات محددة أخرى بسبب السلوكيات الإدمانية"؟". مجلة الإدمان السلوكي . 11 (2): 150-159. doi :10.1556/2006.2020.00035. ISSN  2062-5871. PMC 9295220 . PMID  32634114. 
  18. ^ ab Griffiths, Mark D. (13 يوليو 2022). "الاضطرابات الناجمة عن السلوكيات الإدمانية: المزيد من القضايا والمناقشات والجدالات •: تعليق على المناقشة: "الإدمان السلوكي في ICD-11"". مجلة الإدمان السلوكي . 11 (2): 180-185. doi :10.1556/2006.2022.00025. ISSN  2062-5871. PMC 9295243. PMID 35895451  . 
  19. ^ هاوك، كارولين؛ كوك، برايان؛ إلروت، توماس (20 نوفمبر 2019). "إدمان الطعام وإدمان الأكل واضطرابات الأكل". وقائع جمعية التغذية . 79 (1). مطبعة جامعة كامبريدج : 103-112. doi : 10.1017/S0029665119001162 . ISSN  0029-6651. PMID  31744566. S2CID  208186539.
  20. ^ روزنبرج، كينيث بول؛ فيدر، لورا كيرتس (2014)، "مقدمة عن الإدمان السلوكي"، الإدمان السلوكي ، إلسيفير، ص. 1-17، doi :10.1016/b978-0-12-407724-9.00001-x، ISBN 9780124077249تم استرجاعه في 3 نوفمبر 2023
  21. ^ Bannink, FP (26 يونيو 2013). "العلاج السلوكي المعرفي الإيجابي: من تقليل الضيق إلى بناء النجاح". مجلة العلاج النفسي المعاصر . 44 (1): 1-8. doi :10.1007/s10879-013-9239-7. ISSN  0022-0116. S2CID  24029889.
  22. ^ Grant JE, Potenza MN, Weinstein A, Gorelick DA (سبتمبر 2010). "مقدمة إلى الإدمان السلوكي". Am. J. تعاطي المخدرات والكحول . 36 (5): 233-241. doi :10.3109/00952990.2010.491884. PMC 3164585. PMID  20560821. أظهر عقار نالتريكسون، وهو مضاد لمستقبلات الأفيونات من النوع ميو، والذي وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج إدمان الكحول والاعتماد على الأفيون ، فعالية في التجارب السريرية الخاضعة للرقابة لعلاج المقامرة المرضية وهوس السرقة (76-79)، ووعد في الدراسات غير الخاضعة للرقابة حول الشراء القهري (80)، والسلوك الجنسي القهري (81)، وإدمان الإنترنت (82)، ونتف الجلد المرضي (83). ... أظهر عقار توبيراميت، وهو مضاد للاختلاج يحجب النوع الفرعي AMPA من مستقبلات الجلوتامات (من بين تأثيرات أخرى)، نتائج واعدة في الدراسات المفتوحة حول المقامرة المرضية، والشراء القهري، ونتف الجلد القهري (85)، فضلاً عن فعاليته في تقليل تعاطي الكحول (86)، والسجائر (87)، والكوكايين (88). كما أدى حمض إن-أسيتيل سيستين، وهو حمض أميني يعيد تركيز الجلوتامات خارج الخلية في النواة المتكئة، إلى تقليل الرغبات والسلوكيات المتعلقة بالمقامرة في إحدى الدراسات التي أجريت على المقامرين المرضيين (89)، كما يقلل من الرغبة الشديدة في تناول الكوكايين (90) واستخدام الكوكايين (91) لدى مدمني الكوكايين. وتشير هذه الدراسات إلى أن التعديل الجلوتامي لنبرة الدوبامين في النواة المتكئة قد يكون آلية مشتركة بين الإدمان السلوكي واضطرابات تعاطي المواد (92). 
  23. ^ استعادة حياة أفضل
  24. ^ Billieux, Joël; Schimmenti, Adriano; Khazaal, Yasser; Maurage, Pierre; Heeren, Alexandre (27 May 2015). "هل نبالغ في وصف الحياة اليومية بالمرضية؟ مخطط عملي لأبحاث الإدمان السلوكي". مجلة الإدمان السلوكي . 4 (3): 119–123. doi :10.1556/2006.4.2015.009. ISSN  2062-5871. PMC 4627665. PMID 26014667  . 
  25. ^ ستارسيفيتش، فلادان؛ خزعل، ياسر (7 أبريل 2017). "العلاقات بين الإدمان السلوكي والاضطرابات النفسية: ما هو معروف وما هو لم يُتعلم بعد؟". Frontiers in Psychiatry . 8 : 53. doi : 10.3389/fpsyt.2017.00053 . ISSN  1664-0640. PMC 5383701. PMID 28439243  . 
  26. ^ Hyman SE, Malenka RC, Nestler EJ (2006). "الآليات العصبية للإدمان: دور التعلم والذاكرة المرتبطين بالمكافأة". Annu. Rev. Neurosci . 29 : 565–598. doi :10.1146/annurev.neuro.29.051605.113009. PMID  16776597. S2CID  15139406.
  27. ^ Steiner H, Van Waes V (يناير 2013). "تنظيم الجينات المرتبطة بالإدمان: مخاطر التعرض للمعززات المعرفية مقابل المنشطات النفسية الأخرى". Prog. Neurobiol . 100 : 60–80. doi :10.1016/j.pneurobio.2012.10.001. PMC 3525776. PMID  23085425 . 
  28. ^ مختبرات كانيهيسا (2 أغسطس 2013). "إدمان الكحول – الإنسان العاقل (البشر)". مسار كيه إي جي جي . تم استرجاعه في 10 أبريل 2014 .
  29. ^ Pitchers KK, Vialou V, Nestler EJ, Laviolette SR, Lehman MN, Coolen LM (فبراير 2013). "المكافآت الطبيعية والعقاقير تعمل على آليات اللدونة العصبية المشتركة مع ΔFosB كوسيط رئيسي". J. Neurosci . 33 (8): 3434–42. doi :10.1523/JNEUROSCI.4881-12.2013. PMC 3865508. PMID 23426671.  معًا ، توضح هذه النتائج أن عقاقير الإدمان وسلوكيات المكافأة الطبيعية تعمل على آليات جزيئية وخلوية مشتركة لللدونة تتحكم في التعرض لإدمان المخدرات، وأن هذا التعرض المتزايد يتوسطه ΔFosB وأهدافه النسخية اللاحقة. 
  30. ^ Brewer, Judson A.; Potenza, Marc N. (2008). "علم الأعصاب وعلم الوراثة لاضطرابات التحكم في النبضات: العلاقات بإدمان المخدرات". علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 75 (1): 63–75. doi :10.1016/j.bcp.2007.06.043. PMC 2222549. PMID  17719013 . 
  31. ^ جيرولت، جان أنطوان؛ جرينجارد، ب (2004). "علم الأعصاب وإشارات الدوبامين". أرشيفات علم الأعصاب . 61 (5): 641-4. doi : 10.1001/archneur.61.5.641 . PMID  15148138.
  32. ^ ab Dichiara, G; Bassareo, V (2007). "نظام المكافأة والإدمان: ما يفعله الدوبامين وما لا يفعله". الرأي الحالي في علم الأدوية . 7 (1): 69–76. doi :10.1016/j.coph.2006.11.003. PMID  17174602.
  • الوسائط المتعلقة بالإدمان السلوكي في ويكيميديا ​​كومنز
  • فاليري فون - اضطرابات التحكم في الانفعالات - الإدمان السلوكي - رؤى من الدوبامين ... على يوتيوب مراجعة فنية للبحوث الجزيئية الحيوية العصبية السلوكية
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=إدمان_سلوكي&oldid=1244921523"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate