المجموعة الفردانية O-M119

في علم الوراثة البشرية، تُعدّ المجموعة الفردانية O-M119 مجموعة فردانية خاصة بالحمض النووي للكروموسوم Y. وهي فرعٌ مُشتق من المجموعة الفردانية O-F265، المعروفة أيضًا باسم O1a، وهي إحدى المجموعتين الفرعيتين الرئيسيتين الموجودتين من المجموعة الفردانية O-M175 . وقد سُمّيت هذه المجموعة سابقًا O-MSY2.2. ^{[ 6 ]}

الأصول

يُعتقد أن فرع المجموعة الفردانية O-M119 قد تطور خلال العصر البليستوسيني المتأخر ( العصر الحجري القديم العلوي ) في جنوب شرق آسيا ^{[ 7 ]} أو شرق آسيا.

الهجرات في العصر الحجري القديم

يشير كارافيت وآخرون (2010) إلى أن السلالة الفردية O-M119 كانت جزءًا من نموذج استعماري رباعي المراحل، حيث ساهمت هجرات العصر الحجري القديم للصيادين وجامعي الثمار في تشكيل البنية الأساسية للتنوع الحالي للكروموسوم Y في جنوب شرق آسيا البحري . في حوالي 5000 قبل الميلاد، تجمعت السلالة الفردية O-M119 في سوندا لاند ، ثم هاجرت شمالًا حتى تايوان، حيث تشكل O-M50 حوالي 90% من الحمض النووي Y للسكان الأصليين، وهي السلالة الفردية الرئيسية التي يمكن ربطها مباشرة بالتوسع الأسترونيزي في المرحلة الثالثة.

يُعتقد أن رجل ليانغداو، وهو هيكل عظمي عمره 8000 عام تم العثور عليه في جزيرة ليانغ في جمهورية الصين قبالة ساحل فوجيان، ينتمي إلى المجموعة الفردانية O-M119، وتحديداً تحت الفرع O-CTS5726. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

تايوان الوطن

خلص لي وآخرون (2008) إلى أنه خلافًا لفرضية الأصل التايواني، فإن سكان جزر جنوب شرق آسيا لا ينحدرون من تايوان استنادًا إلى أنسابهم الأبوية. ووفقًا لنتائجهم، فإن السلالات داخل جنوب شرق آسيا البحرية لم تنحدر من السكان الأصليين التايوانيين كما تشير الدراسات اللغوية. ومن المرجح أن يكون السكان الأصليون التايوانيون والإندونيسيون قد انحدروا من السكان الناطقين بلغات تاي-كاداي استنادًا إلى أنسابهم الأبوية، ثم تطوروا بشكل مستقل عن بعضهم البعض.

أقوى ارتباط إيجابي بين السلالة الفردانية O-M119 والانتماء الإثني اللغوي هو ذلك الذي لوحظ بين هذه السلالة الفردانية والشعوب الأسترونيزية . ويُلاحظ أعلى تردد لهذه السلالة الفردانية بين سكان تايوان الأصليين، وهي المنطقة التي افترض اللغويون أن عائلة اللغات الأسترونيزية نشأت منها. كما لوحظ ارتباط أضعف قليلاً بين السلالة الفردانية O-M119 وسكان الهان الصينيين في جنوب الصين، وكذلك بين هذه السلالة الفردانية والشعوب الناطقة بلغات تاي-كاداي في جنوب الصين وجنوب شرق آسيا. لطالما اعتُقد، لأسباب تتعلق بالجغرافيا اللغوية التقليدية، أن انتشار لغات تاي-كاداي في تايلاند وأجزاء أخرى من جنوب شرق آسيا خارج الصين يعكس غزوًا حديثًا لجنوب شرق آسيا من قبل السكان الناطقين بلغات تاي-كاداي والذين ينحدرون من جنوب شرق الصين، كما أن التردد المرتفع نسبيًا للمجموعة الفردانية O-M119 بين سكان تاي-كاداي، إلى جانب التردد العالي للمجموعة الفردانية O-M95 ، وهي سمة وراثية للشعوب الناطقة باللغات الأسترونيزية في جنوب شرق آسيا، يشير إلى أن البصمة الوراثية لتقارب شعوب تاي-كاداي مع سكان جنوب شرق الصين قد ضعفت بسبب الاستيعاب الواسع النطاق للسكان الأسترونيزيين الأوائل للأراضي التي غزاها سكان تاي-كاداي.

توزيع

توجد سلالات المجموعة الفردانية O-M119 بشكل أساسي في سكان جنوب شرق آسيا ، وتحديدًا في ماليزيا وفيتنام وإندونيسيا والفلبين وجنوب الصين وتايوان ( ISOGG 2010 ) . وقد وُجدت ترددات عالية لهذه المجموعة الفردانية في مجموعات سكانية منتشرة على امتداد قوس جغرافي عبر جنوب شرق الصين وتايوان والفلبين وإندونيسيا. بينما وُجدت بترددات أقل عمومًا في عينات من أوقيانوسيا، وجنوب شرق آسيا القارية، وجنوب غرب الصين، وشمال غرب الصين، وشمال الصين، وشمال شرق الصين، وكوريا، واليابان، وشمال آسيا، ووسط آسيا.

أشارت دراسة أجراها لي عام 2008 إلى أن تحليلات الاختلاط الجيني للسكان الناطقين بلغات تاي-كاداي أظهرت تأثيراً جينياً كبيراً لدى نسبة كبيرة من الإندونيسيين. احتوت معظم عينات السكان على تردد عالٍ للمجموعة الفردانية O-M119. ^{[ 10 ]}

تشير ترددات السلالة الفردية O-M119 بين مختلف سكان شرق آسيا والشعوب الأسترونيزية إلى تاريخ جيني معقد لسكان الهان المعاصرين في جنوب الصين. فعلى الرغم من أن تردد هذه السلالة لا يتجاوز 4% في المتوسط بين سكان الهان في شمال الصين وسكان جنوب غرب الصين وجنوب شرق آسيا الذين يتحدثون اللغات التبتية البورمية ، إلا أن ترددها بين سكان الهان في جنوب الصين يتضاعف أربع مرات تقريبًا ليصل إلى حوالي 15-23%. ^[¹¹^] وقد وُجد أن تردد السلالة الفردية O-M119 بين سكان الهان الجنوبيين أعلى بقليل من المتوسط الحسابي لتردداتها بين سكان الهان الشماليين وعينة مجمعة من الشعوب الأسترونيزية. يشير هذا إلى أن سكان الهان الجنوبيين المعاصرين قد يمتلكون عددًا لا يستهان به من الأجداد الذكور الذين كانوا في الأصل منتمين إلى ثقافة مرتبطة بالثقافات الأسترونيزية، أو الذين كانوا على الأقل يشتركون في بعض القرابة الجينية مع العديد من أسلاف الشعوب الأسترونيزية المعاصرة. ^[¹²^]^[¹³^]

توزيع الفروع الفرعية

O-M119

يُعثر على هذا السلالة بشكل متكرر لدى الأسترونيزيين ، ^{[ 14 ]} والصينيين الهان الجنوبيين ، ^{[ 15 ]} وشعوب كرا-داي . ^{[ 16 ]}

يفترض أن هذا السلالة هي علامة على التوسع الأسترونيزي في عصور ما قبل التاريخ ، مع أصول محتملة تشمل المناطق الواقعة على طول الساحل الجنوبي الشرقي للصين وتايوان المجاورة ، وتوجد بين السكان المعاصرين في جنوب شرق آسيا البحرية وأوقيانوسيا ( كارافيت 2005 ) .

كما تم العثور على كروموسومات Y من المجموعة الفردانية O-M119 بتردد منخفض بين مختلف سكان سيبيريا ، مثل النيفخ (واحد من 17 كروموسوم Y تم أخذ عينات منها)، وأولشي / ناناي (2/53)، وينيسي إيفينكس (1/31)، وخاصة البوريات الذين يعيشون في مرتفعات سايان - بايكال في مقاطعة إيركوتسك (6/13) ( ليل 2002 ) .

O-P203

تم العثور على O-P203 في 86.7% (52/60) من عينة من نياس ، و70.8% (34/48) من السكان الأصليين التايوانيين، و28.4% (21/74) من مينتاواي ، و11.4% (73/641) من بالي، و9.8% (6/61) من عينة من جاوة، و9.1% (36/394) من عينة من فلوريس ، و9.1% (15/165) من الصينيين الهان، و8.3% (1/12) من عينة من ساموا الغربية، و8.2% (4/49) من توجيا من هونان ، و6.9% (4/58) من مياو من الصين، و5.7% (4/70) من الفيتناميين، و3.3% (1/30) من عينة من جزر الملوك ، و3.1% (1/32). من الماليزيين، 3.0% (1/33) من عينة من مرتفعات بابوا غينيا الجديدة، 2.6% (1/38) من عينة من سومطرة، 2.3% (2/86) من عينة من بورنيو، 2.1% (1/48) من الفلبينيين، 2.0% (1/51) من شي ، 1.7% (1/60) من ياو من غوانغشي، 1.1% (1/92) من عينة من ليمباتا ، و0.9% (3/350) من عينة من سومبا . ^{[ 7 ]}

في دراسة نُشرت عام 2011، لوحظ وجود O-P203 لدى 22.2% (37/167) من المتطوعين الذكور من عرقية الهان الصينية في جامعة فودان بشنغهاي، والذين يُحتمل أن يكون أصلهم من شرق الصين (جيانغسو، تشجيانغ، شنغهاي، أو آنهوي)، و12.3% (8/65) من المتطوعين الذكور من عرقية الهان الصينية الذين يُحتمل أن يكون أصلهم من جنوب الصين ، و1.6% (2/129) من المتطوعين الذكور من عرقية الهان الصينية الذين يُحتمل أن يكون أصلهم من شمال الصين . ^{[ 17 ]}

O-M101

وقد لوحظ هذا السلالة في فرد واحد من الصين ( أندرهيل 2000 ) وآخر من كوتا كينابالو ( هورلز 2005 ) .

بحسب موقع شركة 23mofang الصينية لاختبارات الجينات، فإن السلالة O-M101 هي سلالة فرعية من السلالة O-M307/P203 (O-M307 > O-F446 > O-F5498 > O-Z23406 > O-M101). ويُقدّر عمر سلفها المشترك الأحدث (TMRCA) بنحو 4850 عامًا، ويُقدّر أنها تُمثّل الحمض النووي Y لحوالي 0.21% من جميع الذكور في الصين حاليًا، مع انتشارها بكثافة نسبية في مقاطعات هونان وهوبي وهاينان وجيانغشي . [ 18 ^]^أما^{السلالة} الفرعية O-M101 > O-A5863 > O- SK1573 (TMRCA 3400 ybp)، فيُقدّر أنها تُمثّل الحمض النووي Y لحوالي 0.08% من جميع الذكور في الصين حاليًا، وتتركز بشكل نسبي في جنوب وسط وجنوب غرب الصين حاليًا. ^[¹⁹^] لوحظ وجود السلالة الفرعية O-M101 > O-A5863 > O-Y163909 (TMRCA 4,080 سنة قبل الحاضر) في 16.7% (3/18) من عينة من ذكور الفوان من وسط تايلاند . ^[²⁰^]^[²¹^]

O-M50

يوجد هذا السلالة بين الشعوب الأسترونيزية في تايوان والفلبين وإندونيسيا وميلانيزيا وميكرونيزيا ومدغشقر، وكذلك بين بعض سكان جنوب شرق آسيا القارية وبين شعوب البانتو في جزر القمر . ^{[ 22 ]} كما تم العثور عليه أيضًا لدى أحد سكان هاواي . ^{[ 23 ]}

وجدت دراسة نُشرت عام 2005 أن نسبة الأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و 60 عامًا (O-M50) تبلغ 33.3% (13/39) من عينة من السكان الأصليين في تايوان، و18.2% (2/11) من عينة من سكان ماجورو ، و17.1 % (6/35) من عينة من سكان مدغشقر ، و9.2% (6/65) من عينة من سكان كوتا كينابالو ، و9.1% (2/22) من عينة من سكان بانجارماسين ، و3.6% (1/28) من عينة من سكان الفلبين ، و1.9% (1/52) من عينة من سكان فانواتو . ^{[ 24 ]}

وجد كايزر وآخرون (2008) أن المركب O-M110 موجود في 34.1% (14/41) من عينة من سكان تايوان الأصليين، و17.7% (26/147) من عينة من جزر الأميرالية، و17.3% (9/52) من عينة من جزر تروبرياند، و13.5% (5/37) من عينة من الفلبين، و9.7% (3/31) من عينة من جزر نوسا تينجارا، و3.8% (2/53) من عينة من جاوة، و3.0% (1/33) من عينة من جزر الملوك، و2.5% (1/40) من عينة من بورنيو، و1.0% (1/100) من عينة من توفالو، و0.95% (1/105) من عينة من فيجي. ^{[ 25 ]}

وجدت دراسة نشرت في عام 2010 أن O-M110 في 18.8% (9/48) من السكان الأصليين التايوانيين، 13.3% (8/60) نياس، 8.3% (4/48) الفلبين، 7.4% (4/54) سولاويزي، 6.3% (22/350) سومبا، 5.8% (5/86) بورنيو، 3.3% (1/30) جزر الملوك، 2.3% (1/44) مايوو، فانواتو، 1.6% (1/61) جافا، 1.4% (1/74) مينتاواي، و0.8% (5/641) بالي. ^{[ 26 ]}

وجدت دراسة نُشرت عام 2012 أن O-M110 موجود في 4.6٪ (33/712) من الذكور من جزر سليمان . ^{[ 27 ]}

علم الوراثة العرقي

التاريخ التطوري

قبل عام ٢٠٠٢، كان هناك في الأدبيات الأكاديمية ما لا يقل عن سبعة أنظمة تسمية لشجرة التطور الوراثي للكروموسوم Y، مما أدى إلى ارتباك كبير. في عام ٢٠٠٢، اجتمعت مجموعات البحث الرئيسية وشكّلت اتحاد الكروموسوم Y (YCC). ونشرت هذه المجموعات ورقة بحثية مشتركة أنشأت شجرة جديدة موحدة اتفق الجميع على استخدامها. لاحقًا، شكّلت مجموعة من العلماء الهواة المهتمين بعلم الوراثة السكانية وعلم الأنساب الوراثي فريق عمل لإنشاء شجرة هاوية تهدف بالدرجة الأولى إلى مواكبة العصر. يجمع الجدول أدناه جميع هذه الأعمال عند نقطة شجرة YCC التاريخية لعام ٢٠٠٢. وهذا يُمكّن الباحث الذي يراجع الأدبيات المنشورة القديمة من التنقل بسرعة بين أنظمة التسمية المختلفة.

YCC 2002/2008 (الاختزال)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(ζ)	(η)	YCC 2002 (كتابة يدوية)	YCC 2005 (كتابة يدوية)	YCC 2008 (كتابة يدوية)	YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة)	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
O-M175	26	السابع	1U	28	Eu16	H9	أنا	O*	يا	يا	يا	يا	يا	يا	يا	يا	يا	يا
O-M119	26	السابع	1U	32	Eu16	H9	ح	O1*	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a
O-M101	26	السابع	1U	32	Eu16	H9	ح	O1a	O1a1	O1a1a	O1a1a	O1a1	O1a1	O1a1a	O1a1a	O1a1a	O1a1a	O1a1a
O-M50	26	السابع	1U	32	Eu16	H10	ح	O1b	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2
O-P31	26	السابع	1U	33	Eu16	H5	أنا	O2*	الأكسجين	الأكسجين	الأكسجين	الأكسجين	الأكسجين	الأكسجين	الأكسجين	الأكسجين	الأكسجين	الأكسجين
O-M95	26	السابع	1U	34	Eu16	H11	جي	O2a*	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a1	O2a1
O-M88	26	السابع	1U	34	Eu16	H12	جي	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1a	O2a1a
O-SRY465	20	السابع	1U	35	Eu16	H5	أنا	O2b*	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b
O-47z	5	السابع	1U	26	Eu16	H5	أنا	O2b1	O2b1a	O2b1	O2b1	O2b1a	O2b1a	O2b1	O2b1	O2b1	O2b1	O2b1
O-M122	26	السابع	1U	29	Eu16	H6	ل	O3*	O3	O3	O3	O3	O3	O3	O3	O3	O3	O3
O-M121	26	السابع	1U	29	Eu16	H6	ل	O3a	O3a	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1a	O3a1a
O-M164	26	السابع	1U	29	Eu16	H6	ل	O3b	O3b	O3a2	O3a2	O3a2	O3a2	O3a2	O3a2	O3a2	O3a1b	O3a1b
O-M159	13	السابع	1U	31	Eu16	H6	ل	O3c	O3c	O3a3a	O3a3a	O3a3	O3a3	O3a3a	O3a3a	O3a3a	O3a3a	O3a3a
O-M7	26	السابع	1U	29	Eu16	H7	ل	O3d*	O3c	O3a3b	O3a3b	O3a4	O3a4	O3a3b	O3a3b	O3a3b	O3a2b	O3a2b
O-M113	26	السابع	1U	29	Eu16	H7	ل	O3d1	O3c1	O3a3b1	O3a3b1	-	O3a4a	O3a3b1	O3a3b1	O3a3b1	O3a2b1	O3a2b1
O-M134	26	السابع	1U	30	Eu16	H8	ل	O3e*	O3d	O3a3c	O3a3c	O3a5	O3a5	O3a3c	O3a3c	O3a3c	O3a2c1	O3a2c1
O-M117	26	السابع	1U	30	Eu16	H8	ل	O3e1*	O3d1	O3a3c1	O3a3c1	O3a5a	O3a5a	O3a3c1	O3a3c1	O3a3c1	O3a2c1a	O3a2c1a
O-M162	26	السابع	1U	30	Eu16	H8	ل	O3e1a	O3d1a	O3a3c1a	O3a3c1a	O3a5a1	O3a5a1	O3a3c1a	O3a3c1a	O3a3c1a	O3a2c1a1	O3a2c1a1

المنشورات البحثية

تم تمثيل فرق البحث التالية، وفقًا لمنشوراتها، في إنشاء شجرة YCC.

α جوبلينج وتايلر سميث 2000 وكالادجيفا 2001
β أندرهيل 2000
غاما هامر 2001
δ Karafet 2001
ε سيمينو 2000
ζ Su 1999
η كابيلي 2001

الأشجار التطورية

تستند هذه الشجرة التطورية للفروع الفرعية للمجموعة الفردانية O إلى شجرة YCC 2008 ( Karafet 2008 ) والأبحاث المنشورة اللاحقة.

O-M119
- O-M119* الصين (سيتشوان، قويتشو، ^{[ 4 ]} هوبى، شانغهاي، تشجيانغ، قوانغدونغ، خنان، خبي، لياونينغ، إلخ. ^{[ 5 ]} )
- O-Y14027
  - O1a3-Y144065/F1036 الصين (وخاصة تشجيانغ وفوجيان وجيانغسو وغوانغدونغ ^{[ 5 ]} )
    - O-Y87942/MF38142 الصين (تشجيانغ، ^{[ 4 ]} جيانغسو، سيتشوان، تشونغتشينغ، هوبى ، ^{[ 4 ]} إلخ. ^{[ 5 ]} )
    - O-F1009 الصين (شاندونغ، جيانغسو، خبي، تشجيانغ، بكين، لياونينغ، خنان، شنغهاي، قوانغدونغ ، ^{[ 4 ]} آنهوي، ^{[ 4 ]} شانشي، جيلين، سيتشوان، هيلونغجيانغ، تيانجين، هوبى، شنشي، هونان، قانسو ، ^{[ 4 ]} الخ ^{[ 5 ]} ) ، كوريا الشمالية ( بيونغ يانغ ^{[ 4 ]} ), كوريا الجنوبية ^{[ 5 ]}
  - O1a2-M50/M103/M110/F3288 أسترونيزيا ، الصين ( بكين ، ^{[ 4 ]} ماكاو ^{[ 4 ]} )، تايلاند ( تاي لو ، ^{[ 28 ]}^{[ 20 ]} يونغ ، ^{[ 28 ]} تاي دام من مقاطعة لوي ، ^{[ 20 ]} يو مين ، ^{[ 29 ]} إيسان ، ^{[ 20 ]} مون ، ^{[ 20 ]} سيامي ، ^{[ 20 ]} خون موانغ ^{[ 28 ]} )، لاوس ( لاو من لوانغ برابانغ ^{[ 20 ]} )
    - O1a2a (F3288)
      - O1a2a1 (B392، Z38606، Z38607، Z38608، Z38609، Z38610، Z38611)
        O1a2a1a (B393, Z38612)
  - O1a1-B384/Z23193
    - O1a1a (M307.1/P203.1, CTS3422, CTS4351, CTS5059, CTS6864, CTS7015, CTS8229, CTS8875, CTS8934, CTS9321, CTS11688, F31, F54, F89, F303, F333, L83)
      - O1a1a1 (F446, CTS4588, F560, FGC15381/K620/Z23389, K613/Z23387, K619/Z23388)
        O1a1a1a (F140, CTS611, CTS3089, CTS3265, CTS3269, CTS11270, F157, F343, F424, F518, F571, FGC15382/Z23466, FGC15391/Y14275/Z23470, FGC15383/K625/Z23474, V68.2, Z23457)
        O1a1a1a* إندونيسيا ^{[ 4 ]}
        O1a1a1a1 (F78, CTS4478) الصين (خاصة شنغهاي، جيانغسو، تشجيانغ ^{[ 5 ]} )
        O-F23879 الفلبين ( إيغوروت من مقاطعة الجبل ، ^{[ 4 ]} نيغروس أوكسيدنتال ^{[ 4 ]} )
        O-MF14277 الصين (هونان، سيتشوان، قويتشو، جيانغشي، قوانغدونغ، هوبى، الخ . ^{[ 5 ]} )
        O-MF14175 الصين (وخاصة هونان وسيتشوان وتشونغتشينغ ^{[ 5 ]} )
        O-Y158653/ACT6252 الصين (خبي، ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} جيانغشي، ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} مانشان ^{[ 5 ]} )
        O1a1a1a1a (F81, CTS4910, CTS5709, FGC15392/Y14265/Z23469) الصين، الفلبين، فيتنام ^{[ 30 ]} ( باثن من منطقة كوانج بينه ، ^{[ 31 ]} تاي من منطقة مونج خونج ومنطقة Cư Jút ، ^{[ 31 ]} داو من منطقة هوانج سو في ^{[ 31 ]} ), تايلاند ( صلي , ^{[ 20 ]} إيسان , ^{[ 20 ]} الإثنين , ^{[ 20 ]} تايلاند الوسطى , ^{[ 20 ]} التايلاندية الشمالية ^{[ 20 ]} )
        O1a1a1a1a* قوانغدونغ ^{[ 4 ]}
        O1a1a1a1a1 (CTS2458)
        O1a1a1a1a1a (F533)
        O1a1a1a1a1a1 (F492, CTS2498, CTS2594, CTS4206,CTS5075, CTS11784, F619, K629/Z23478)
        O1a1a1a1a1a1a (F656, Z23481) هوبى، جيانغسو، هونج كونج، بكين، شيشوانغباننا ^{[ 4 ]}
        O1a1a1a1a1a1a1 (A12440) جيانغسو ، ^{[ 4 ]} انهوى ^{[ 4 ]}
        O1a1a1a1a1a1a1a (A12439)
        O1a1a1a1a1a1a2 (A14788, A14789)
        O1a1a1a1a1a1a3 (F65، F285، F469)
        O1a1a1a1a1a1a4 (MF1068، MF1069، MF1070)
        O1a1a1a1a1a1a5 (Z23482، Z23484، Z23485، Z23486، Z23487، Z23488، Z23489)
        O1a1a1a1a1a1b (FGC66168, Z23496, Z23505) قوانغدونغ ، ^{[ 4 ]} قوانغشي ، ^{[ 4 ]} جيانغسو ^{[ 4 ]}
        O1a1a1a1a1a1b1 (CTS11553, Z23494, Z23496, Z23503)
        O1a1a1a1a1a1b2 (CTS409, CTS2613, CTS5922) فوجيان ^{[ 4 ]}
        O1a1a1a1a1a1b3 (Y146786، Y146790، Y146817) هوبى ، ^{[ 4 ]} جيانغشي ^{[ 4 ]}
        O1a1a1a1a1a1c (Y31266, Y31267)
        O1a1a1a1a1a1c* جيانغشي ، ^{[ 4 ]} فوجيان ^{[ 4 ]}
        O1a1a1a1a1a1c1 (Y31261, Y31262, Y31263, Y31264, Y31265, Y31643) سيتشوان ، ^{[ 4 ]} كمبوديا ^{[ 30 ]}
        O1a1a1a1a1a1d (A12441، A12442، A12443، Y69066) خنان ، ^{[ 4 ]} انهوى ^{[ 4 ]}
        O1a1a1a1a1a1e (MF1071، MF1072، MF1073) جيانغسو ، ^{[ 4 ]} انهوى ^{[ 4 ]}
        O1a1a1a1a1a1e1 (MF1074)
        O1a1a1a1a1a2 (CTS4585, CTS7624, FGC15395/Y14269, FGC15397/Y14272, FGC15398/Y13987, FGC15399/Y13986, FGC15400/Y13989, FGC15401/Y13988, FGC15402/Y13984, FGC15409/Y13985, FGC47328, FGC47336, Y14273) جيانغسو ، ^{[ 4 ]} بكين ^{[ 4 ]}
        O1a1a1a1a2 (MF1075, MF1076, MF1077, MF1078, MF1079, MF1080, MF1081, MF1082) جيانغسو ، ^{[ 4 ]} شنغهاي ^{[ 4 ]}
        O1a1a1a2 (YP4610/Z39229)
        O1a1a1a2a (AM00330/AMM480/B386، SK1533، Z39230/YP4600، Z39231/YP4601، Z39232/YP4603، Z39233/YP4605، Z39234/YP4607، Z39235/YP4609، Z39236/YP4611، Z39237/YP4612، Z39238/YP4613، Z39239/YP4614، Z39240/YP4615، Z39241/YP4616، Z39242/YP4617، Z39243/YP4618، Z39244/YP4619، Z39245/YP4620، Z39246/YP4621)
        O1a1a1a2a1 (AM00333/AMM483/B387, Z39247/YP4602) الفلبين ، ^{[ 30 ]} سنغافورة ( الماليزية ^{[ 32 ]} )
        O1a1a1a2a1a (B388, Z39248/YP4604, Z39249/YP4608) الفلبين ، ^{[ 4 ]}^{[ 30 ]}^{[ 32 ]} سنغافورة ( الماليزية ) ^{[ 32 ]}
        O1a1a1a2b (SK1555)
        O1a1a1b (SK1568/Z23420, CTS8920, Z23430)
        O1a1a1b1 (M101) الصين ^{[ 33 ]} ( قويتشو ^{[ 4 ]} )، تايلاند ( فوان من وسط تايلاند ^{[ 20 ]} )، كوتا كينابالو ^{[ 24 ]}
        O1a1a1b2 (Z23392، Z23404، Z23440/SK1572) فيتنام ( كولاو من مقاطعة هوانغ سو في ^{[ 31 ]} )، تايلاند ( فوتاي من مقاطعة ساكون ناخون ، ^{[ 20 ]} سيامي من غرب تايلاند وشرق تايلاند ، ^{[ 20 ]} مون من شمال تايلاند ^{[ 20 ]} )
        O1a1a1b2* مدينة هوشي منه ^{[ 4 ]}
        O1a1a1b2a (Z23442, F26575) شيشوانغباننا ، هونج كونج ، مدينة هوشي منه ^{[ 4 ]}
        O1a1a1b2a1 (SK1571, Z39268)
      - O1a1a2 (CTS8423، CTS2915، F4084) الصين (جيانغسو، شنغهاي، تشجيانغ، هوبي، سيتشوان، إلخ. ^{[ 5 ]} )
        O1a1a2a (CTS52, CTS11785, CTS5880) اليابان ^{[ 30 ]}
        O1a1a2a1 (CTS701، K583، CTS4115، CTS6217) فيتنام ( لاتشي وداو من منطقة هوانغ سو في ، هانهي وسيلا من منطقة مينغ تي، همونغ من تيان بين فو ، تاي من منطقة بينه ليو [ 31 ] ) ^،^{تايلاند}⁽ تاي لو من شمال تايلاند , ^[²⁰^] شان , ^[²⁰^] سواي من شمال شرق تايلاند , ^[²⁰^] سكاو كارين من مقاطعة ماي هونج سون , ^[²⁰^] إيسان , ^[²⁰^] فوان من وسط تايلاند , ^[²⁰^] بلاك تاي من مقاطعة لوي , ^[²⁰^] مون , ^[²⁰^] شمال تايلاند ^[²⁰^] ) , لاوس ( لاو من فينتيان ^[²⁰^] )
        O1a1a2a1a (K644/Z23266، Z23269)
        O1a1a2a1a1 (CTS10805, MF2376, CTS4829)
        O-CTS10805* هونان ^{[ 4 ]}
        O-Y148878 قوانغدونغ ، ^{[ 4 ]} سيتشوان ^{[ 4 ]}
        O-MF2375
        O-MF2375* هونان , ^{[ 4 ]} بكين ^{[ 4 ]}
        O-MF6454 سنغافورة، ^{[ 4 ]} إندونيسيا (جاكرتا الكبرى ^{[ 4 ]} )
        O1a1a2a1a2 (Z23274، Z23275، F24990، F25139)
        O-Z23274* شاندونغ ^{[ 4 ]}
        O-YP345 (Z7773، Z23304/Z23304.2) شيشوانغباننا داي ^{[ 4 ]}
        O-Z23338/Y18196 شيشوانغباننا داي ^{[ 4 ]}
        O1a1a2a1a3 (CTS9421, CTS3144, CTS9476) الصين ( فوجيان هان ^{[ 4 ]} )، تايوان ( ييلان ^{[ 4 ]} )، سنغافورة، ^{[ 4 ]} اليابان ^{[ 34 ]}
        O1a1a2a1a4 (Y168496, MF167165/Y192368, Y168556, Y168502) الصين ( جيانغسو ^{[ 4 ]} )
        O1a1a2a1b (Y157651)
        O-Y156772 شاندونغ ^{[ 4 ]}
        O-CTS2118
        O-CTS2118* سنغافورة ^{[ 4 ]}
        O-F16334 (CTS11040, CTS1992) بكين ، ^{[ 4 ]} قوانغدونغ ، ^{[ 4 ]} لياونينغ ^{[ 4 ]}
        O1a1a2a2 (Y89818, MF16617)
        O1a1a2a2a (MF14481، MF17536، MF16199) تشجيانغ، ^{[ 4 ]} شاندونغ ^{[ 4 ]}
        O1a1a2a2b (FGC66100, FGC66137, FGC66127) هوبي ، ^{[ 4 ]} جيانغشي ، ^{[ 4 ]} تشجيانغ ، ^{[ 4 ]} خبي ، ^{[ 4 ]} كوريا الشمالية ^{[ 4 ]}
        O1a1a2b (F2444, F4243, Y137046) الصين (قوانغدونغ، جيانغسو، سيتشوان، هوبى، تشجيانغ، شاندونغ، جيانغشي، الخ. ^{[ 5 ]} )
        O1a1a2b1-Y137055 الصين (تم العثور عليها بشكل متقطع في شاندونغ، خبي، هونغ كونغ، هوبي، تشجيانغ، إلخ. ^{[ 5 ]} )
        O-Y137185 الصين (قوانغدونغ، سيتشوان، جيانغسو، ^{[ 4 ]} هوبى، ^{[ 4 ]} شنغهاي، ^{[ 4 ]} إلخ. ^{[ 5 ]} )، المجر ( جيور-موسون-سوبرون ^{[ 4 ]} )
        O1a1a2b2-MF6180 الصين (توجد بشكل متقطع في شنشي وخنان ولياونينغ وجيلين وهيلونغجيانغ وشانشي ^{[ 5 ]} ) وكوريا الجنوبية ^{[ 5 ]}
        O-F1056 الصين (جيانغسو، ^{[ 4 ]} شنغهاي، ^{[ 4 ]} تشجيانغ، شاندونغ، آنهوي، إلخ. ^{[ 5 ]} )
        O-MF6458 الصين (خاصة جيانغسو وشانغهاي وتشجيانغ ^{[ 5 ]} )
        O-MF6284 الصين (تم العثور عليها بشكل متقطع في جيانغسو، وشنغهاي، وهينان، وسيتشوان ^{[ 5 ]} )
        O1a1a2c-SK1522 الصين (جيانغسو، تشجيانغ، شنغهاي، إلخ. ^{[ 5 ]} )
    - O1a1b (CTS5726, CTS3085, CTS3400) الصين ( بكين ، ^{[ 4 ]} فوجيان ^{[ 4 ]} )، تايلاند ( سيامي من غرب تايلاند ^{[ 20 ]} )، الفلبين ( مانيلا ، ^{[ 30 ]} أغتا ^{[ 32 ]} )، سنغافورة ( الماليزية ) ^{[ 32 ]} . تم العثور عليه أيضًا في "Liangdao Man"، وهو هيكل عظمي عمره 8000 عام تم العثور عليه في جزيرة Liang في جمهورية الصين . ^{[ 9 ]}

انظر أيضاً

اللغات النمساوية التايلاندية

علم الوراثة

فروع الحمض النووي Y-O

نسبة O-M119 في عينات مختلفة

سكان	نسبة مئوية	عدد	مصدر	SNPs
نياس	100.0%	60	كارافيت 2010	P203=52 M110=8
نياس	99.8%	407	فان أوفن 2011	M119
السكان الأصليون التايوانيون	89.6%	48	كارافيت 2010	P203=34 M110=9
مينتاواي	86.5%	74	كارافيت 2010	M119(xP203, M110)=42 P203=21 M110=1
السكان الأصليون التايوانيون	83.4%	223	تاجيما 2004	M119
تايوان (السكان الأصليون)	78.0%	41	كايزر 2008	M119(xM110)=18 M110=14
تايوان (السكان الأصليون)	71.8%	39	هيرلز 2005	M119(xM50, M101)=15 M50=13
تايوان (السكان الأصليون)	68.9%	74	أندرهيل 2000	M119(xM101)
أتايال	62.5%	24	سو 1999	M119(xM50, M110, M103) = 13 M50/M110/M103 = 2
أوتسات (سانيا، هاينان)	61.1%	72	لي 2013	M119=44
جيلاو	60.0%	30		M119(xM110)=18
جيلونج ( هاينان )	57.7%	78		M119(xM110)=45
التاغالوغ ( مجموعة فرعية فلبينية )	46.0%	50	تاجيما 2004	M119
كوتا كينابالو	42.1%	19		M119(xM50, M110, M103) = 6 M50/M110/M103 = 2
فيلبيني	41.0%	39	كايزر 2006 كايزر 2008	M119(xM110)=11 M110=5
مولام ( لوشينغ )	40.5%	42		P203=13 M110=4
هلاي (جياماو)	40.0%	50	لي وآخرون 2008	M119=20
فيلبيني	35.7%	28	هيرلز 2005	M119(xM50, M101)=9 M50=1
دونغ	35%	20	شي 2004	M119(xM110, M50, M103) = 5 M110/M50/M103 = 2
هلاي (زون)	32.0%	75	لي وآخرون 2008	M119=24
سوي	31.5%	92		M119(xM110)=29
ماليزي	30.8%	13	سو 1999	M110=3 M119(xM110)=1
دونغ	30%	10	سو 1999	M119(xM50, M110, M103) = 2 M50/M110/M103 = 1
كوتا كينابالو	29.2%	65	هيرلز 2005	M119(xM50, M101)=12 M50=6 M101=1
هلاي (مويفاو)	28.8%	66	لي وآخرون 2008	M119=19
جزر تروبرياند	28.3%	53	كايزر 2006	M119=15
هلاي	27.3%	11		M119(xM110)=3
جزر تروبرياند	26.9%	52	كايزر 2008	M110=9 M119(xM110)=5
لي (هلاي)	26.5%	34	شو 2006	M119
الملايو (بالقرب من كوالالمبور )	25.0%	12	تاجيما 2004	M119
هان ( شرق الصين )	24.0%	167	يان 2011	M119
الصينيون الهان (تايوان)	23.1%	26	كايزر 2006	M119=6
هلاي (ها)	23.0%	74	لي وآخرون 2008	M119=17
بانجارماسين	22.7%	22	هيرلز 2005	M119(xM50, M101)=3 M50=2
جافا	22.6%	53	كايزر 2008	M119(xM110)=10 M110=2
نوسا تينجارا	22.6%	31	كايزر 2008	M119(xM110)=4 M110=3
باتاك (سومطرة)	22.2%	18	سو 1999	M119(xM50, M110, M103) = 4
الصين	22.2%	36	كايزر 2008	M119(xM110)=8
بالي	21.1%	641	كارافيت 2010	P203=73 M119(xP203, M110)=57 M110=5
ماندر (سولاويزي)	20.4%	54	كارافيت 2010	M119(xP203, M110)=7 M110=4
توجيا	20%	-	سو 1999	-
هان ( ميكسيان )	20.0%	35	شو 2006	M119
بوكا	20.0%	10	شاينفيلدت 2006	M119
CDX ( داي في شيشوانغباننا )	19.2%	52	بوزنيك 2016	K644/Z23266 = 7 F656 = 2 Z23442 = 1
تشوانغ ( مقاطعة نابو ، قوانغشي)	19.0%	63		M119=12
الملايو	18.5%	27		M50/M110/M103 = 4 M119(xM50, M110, M103) = 1
لوح رقيق	18.2%	11	كاي 2011	M119(xM110)
ماجورو (جزر مارشال)	18.2%	11	هيرلز 2005	M50=2
بالي	18.1%	551	كارافيت 2005	M119=100
سوي	18.0%	50	شي 2004	M119(xM110, M50, M103) = 9
تشوانغ (قوانغشي)	17.9%	28	سو 1999	M119(xM50, M110, M103) = 5
جزر الأميرالية	17.7%	147	كايزر 2008	M110=26
ماليزيا	17.6%	17	كايزر 2008	M119(xM110)=3
سومطرة	17.5%	57	كايزر 2006 كايزر 2008	M119(xM110)=10
مدغشقري	17.1%	35	هيرلز 2005	M50
هان (جنوب الصين )	16.9%	65	يان 2011	M119
تشيانغ	15.2%	33	شو 2006	M119
بورنيو	15.0%	40	كايزر 2008	M119(xM110)=5 M110=1
الهان الصينيين	15%	-	تاجيما 2004	-
داي (دهونغ، يونان)	15.0%	20	يانغ 2005	M119=3
جافا	14.8%	61	كارافيت 2010	P203=6 M119(xP203, M110)=2 M110=1
هي	14.7%	34	شو 2006	M119
هان ( تشنغدو )	14.7%	34	شو 2006	M119
مانوس	14.3%	7	شاينفيلدت 2006	M119
باليو	13.3%	30	كاي 2011	M119
باتاك توبا	13.2%	38	كارافيت 2010	M119(xP203, M110)=4 P203=1
سومبا	12.6%	350	كارافيت 2010	M110=22 M119(xP203, M110)=19 P203=3
ميكرونيزيا	12.5%	16	كارافيت 2010	M119(xP203, M110)=2
قويتشو مياو	12.2%	49	كاي 2011	M119(xM110)
كيمون المنخفضة	12.2%	41	كاي 2011	M119(xM110)
التايلاندية (شمال تايلاند)	11.8%	17	هو 2012	P203(xM101)
تاي يونغ (شمال تايلاند)	11.5%	26	برونيلي 2017	P203=2 M50=1
بونو	11.1%	36	كاي 2011	M119(xM110)
ماليزيا	11.1%	18	كايزر 2006	M119=2
الفلبينيون	10.4%	48	كارافيت 2010	M110=4 P203=1
تشوانغ	10%	-	هامر 2006	-
متخلف الجبل مين	10.0%	20	كاي 2011	M119(xM110)
شمال شرق تايلاند	10.0%	20	سو 1999	M119(xM50, M110, M103) = 1 M50/M110/M103 = 1
فيتنام	10%	10	كايزر 2006	M119=1
تاي لو (شمال تايلاند)	9.9%	91	برونيلي 2017	P203=6 M50=3
هان (الصين وتايوان)	9.7%	165	كارافيت 2010	P203=15 M119(xP203, M110)=1
فلوريس	9.6%	394	كارافيت 2010	P203=36 M119(xP203, M110)=2
تشوانغ (قوانغشي)	9.6%	166	تشين 2006	-
هان (تايوان)	9.5%	21	تاجيما 2004	M119
هان ( ييلي )	9.4%	32	شو 2006	M119
بورنيو (إندونيسيا)	9.3%	86	كارافيت 2010	M110=5 P203=2 M119(xP203, M110)=1
بوغانفيل	9.2%	65	شاينفيلدت 2006	M119
لوحة علوية	9.1%	11	كاي 2011	M119(xM110)
مين الشمالية	9.1%	33	كاي 2011	M119(xM110)
هي الشمالية	8.9%	56	كاي 2011	M119(xM110)
التايلاندية ( شيانغ ماي وخون كاين )	8.8%	34	تاجيما 2004	M119
هوي	8.6%	35	شو 2006	M119
موسو ( نينجلانج ، يوننان)	8.5%	47	وين 2004	M119(xM110)
مياو (وينشان، يونان)	8.3%	48	يانغ 2005	M119=4
تونغا	8.3%	12	كارافيت 2010	M119(xP203, M110)=1
توجيا ( جيشو ، هونان)	8.2%	49	كارافيت 2010	P203=4
هلاي (جي)	8.1%	62	لي وآخرون 2008	M119=5
هلاي/كون	8%	-	لي وآخرون 2008	-
كمبودي	7.7%	26	سو 1999	M119(xM50, M110, M103) = 1 M50/M110/M103 = 1
إيوينكي (الصين)	7.7%	26	شو 2006	M119
شيبي	7.3%	41	شو 2006	M119
داي (شوانغجيانغ، يونان)	7.1%	28	يانغ 2005	M119=2
هونان مياو	7.0%	100	كاي 2011	M119(xM110)
توجيا	7%	-	شي 2004	-
مياو (الصين)	6.9%	58	كارافيت 2010	P203=4
باي (دالي، يونان)	6.7%	30	يانغ 2005	M119=2
كاتو	6.7%	45	كاي 2011	M119(xM110)
جزر الملوك	6.7%	30	كارافيت 2010	P203=1 M110=1
هان ( لانتشو )	6.7%	30	شو 2006	M119
كين	6.7%	15	كاي 2011	M119(xM110)
كينه (هانوي، فيتنام)	6.6%	76	هو 2012	P203(xM101)
مين الجنوبي	6.5%	31	كاي 2011	M119(xM110)
ياو (ماليبو، يونان)	6.4%	47	يانغ 2005	M119=3
ماليزيا	6.3%	32	كارافيت 2010	M119(xP203, M110)=1 P203=1
داي (شينبينغ، يونان)	6.1%	49	يانغ 2005	M119=3
ليسو (نوجيانغ، يونان)	6.1%	49	يانغ 2005	M119=3
يونان مياو	6.1%	49	كاي 2011	M119(xM110)
هان الشمالية	6.1%	49	تاجيما 2004	M119
القمريون	6.0%	381	مسعيدي 2010	M50=22 MSY2.2(xM50)=1
باي (دالي، يونان)	6.0%	50	وين 2004	M119(xM110)
باي (إريوان، يونان)	6.0%	50	يانغ 2005	M119=3
جزر الملوك	5.9%	34	كايزر 2006 كايزر 2008	M119(xM110)=1 M110=1
قيرغيزستان (قيرغيزستان)	5.8%	52	ويلز 2001	M119
فيتنام	5.7%	70	كارافيت 2010	P203=4
ياو (ليانان، قوانغدونغ)	5.7%	35	شو 2006	M119
فيجي	5.6%	107	كايزر 2006	M119=6
مون (شمال تايلاند)	5.6%	18	برونيلي 2017	P203=1
ساموا	5.6%	18	كارافيت 2010	P203=1
تايلاند	5.3%	75	تريجوت 2014	P203=2 M119(xP203, M50) =2
دور	5.1%	39	شو 2006	M119
تشام (بين ثوان، فيتنام)	5.1%	59	هو 2012	M119(xM50)
دونغان (قيرغيزستان)	5.0%	40	ويلز 2001	M119
شان (شمال تايلاند)	5.0%	20	برونيلي 2017	P203=1
مانشو (باوشان، يونان)	4.9%	41	يانغ 2005	M119=2
هان (شمال شرق الصين)	4.8%	42	كاتوه 2005	M119
مايوو ( فانواتو )	4.5%	44	كارافيت 2010	M119(xP203, M110)=1 M110=1
بويي	4.4%	45	شي 2004	M119(xM110, M50, M103) = 2
جينو (شيشوانغباننا، يونان)	4.4%	45	يانغ 2005	M119=2
كوري	4.4%	45	ويلز 2001	M119
KHV ( كينه في مدينة هوشي منه )	4.3%	46	بوزنيك 2016	Z23392(xZ23442) = 1 Z23442 = 1
هان (يوكسي، يونان)	4.3%	47	يانغ 2005	M119=2
المظهر الغربي	4.3%	47	كاي 2011	M119(xM110)
بومي ( نينجلانج ، يوننان)	4.3%	47	وين 2004	M119(xM110)
الحكم لقومية تشوانغ (وينشان، يوننان)	4.3%	47	يانغ 2005	M119=2
بويي (لوبينغ، يونان)	4.2%	48	يانغ 2005	M119=2
المنغولي	4.2%	24	ويلز 2001	M119
تاي خون (شمال تايلاند)	4.2%	24	برونيلي 2017	P203=1
كوريا	4.0%	25	كايزر 2006	M119=1
ساموا الغربية	4.0%	25	هيرلز 2005	M119(xM101, M50)=1
خون موينغ (شمال تايلاند)	3.9%	205	برونيلي 2017	P203=6 M50=2
مانشو	3.8%	52	هامر 2006	M119
الكوريون ( دايجون )	3.8%	133	بارك 2012	P203=3 M119(xP203, M110) =2
نيو أيرلندا	3.7%	109	شاينفيلدت 2006	M119
بو	3.6%	28	كاي 2011	M119(xM110)
تاي يوان (تايلاند)	3.5%	85	برونيلي 2017	P203=3
اليابانية	3.4%	263	نوناكا 2007	M119(xM101, M50)
ليمباتا	3.3%	92	كارافيت 2010	M119(xP203, M110)=2 P203=1
كوري	3.2%	216	كيم 2007	M119
ساموا	3.2%	62	كايزر 2006 كايزر 2008	M119(xM110)=2
هان ( شمال الصين )	3.1%	129	يان 2011	M119(xM110)
بابوا غينيا الجديدة ( المرتفعات )	3.0%	33	كارافيت 2010	P203=1
مانشو (شمال شرق الصين)	3.0%	101	كاتوه 2005	M119
الكوريون ( سيول )	3.0%	573	بارك 2012	P203=16 M119(xP203, M110) =1
داي (شيشوانغباننا، يونان)	2.9%	35	يانغ 2005	M119=1
مانشو	2.9%	35	شو 2006	M119
هان ( هاربين )	2.9%	35	شو 2006	M119
بوي	2.9%	35	شو 2006	M119
ياو (باما، قوانغشي)	2.9%	35	شو 2006	M119
غرب بريطانيا الجديدة	2.8%	249	شاينفيلدت 2006	M119
الكوريون	2.7%	300	بارك 2012	M119
الكوريون	2.7%	75	هامر 2006	M119
اليابانية ( كانتو )	2.6%	117	كاتوه 2005	M119
الكوريون ( سيول )	2.4%	85	كاتوه 2005	M119
لافونجاي	2.3%	43	شاينفيلدت 2006	M119
الكوريون (كوريا الجنوبية)	2.2%	506	كيم 2011	M119
لافين	2.0%	50	كاي 2011	M119(xM110)
يي ( شوانغباي ، يونان)	2.0%	50	وين 2004	M119(xM110)
همونغ داو (لاوس)	2.0%	51	كاي 2011	M119(xM110)
هي	2.0%	51	كارافيت 2010	P203=1
اليابانية ( كيوشو )	1.9%	104	تاجيما 2004	M119
فانواتو	1.9%	52	هيرلز 2005	M50=1
ياو (قوانغشي)	1.7%	60	كارافيت 2010	P203=1
الأويغور	1.4%	70	شو 2006	M119
شرق بريطانيا الجديدة	1.4%	145	شاينفيلدت 2006	M119
اليابانية	1.2%	2390	ساتو 2014	M119
توفالو	1.0%	100	كايزر 2008	M110=1
منغوليا (معظمها من خالخ )	0.7%	149	هامر 2006	M119
المغول (منغوليا)	0.6%	160	دي كريستوفارو 2013	M119
لاوا (شمال تايلاند)	0.0%	50	برونيلي 2017	M119=0

شجرة العمود الفقري للحمض النووي Y

مراجع

الحواشي

↑ كارمين، مونيكا؛ فلوريس، رودريغو؛ ساغ، لوري؛ هودجاشوف، جورجي؛ بروكيتو، نيكولاس؛ كرينا-داروسالام، تشيلزي؛ لارينا، ماكسيميليان؛ إنديكوت، فيليب ل؛ جاكوبسون، ماتياس؛ لانسينغ، ج. ستيفن؛ سودويو، هيراواتي؛ ليفزلي، ماثيو؛ ميتسبالو، مايت؛ ريكو، فرانسوا-كزافييه؛ كوكس، موراي ب (2 مارس 2022). "حلقات من التنوع والعزلة في سلالات الذكور في جزر جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا القريبة" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 39 (3). doi : 10.1093/molbev/msac045 . PMC 8926390 .
^ بوزنيك، ج ديفيد؛ شيويه، يالي؛ منديز ، فرناندو إل . ويليمز، توماس ف. ماسيا، أندريا؛ ويلسون سايرز، ميليسا أ؛ أيوب، قاسم؛ مكارثي، شين أ؛ وآخرون . (يونيو 2016). “انفجارات متقطعة في ديموغرافيا الذكور البشرية تم استنتاجها من 1244 تسلسل كروموسوم Y في جميع أنحاء العالم” . علم الوراثة الطبيعة . 48 (6): 593-599 . دوى : 10.1038 / ng.3559 . اتش دي ال : 11858/00-001M-0000-002A-F024-C . بمك 4884158 . بميد 27111036 .
↑ شجرة التطور الوراثي للمجموعة الفردانية O1-F75 عند 23 شهرًا
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 YFull Haplogroup YTree v6.03.19 at 24 July 2018
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 الشجرة التطورية للمجموعة الفردانية O1a-M119 عند 23 موفانغ
↑ https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpO.html : "تمت إزالة MSY2.2 من الشجرة لأنها لا تقدم نتائج موثوقة."
1 2 كارافيت، تاتيانا (2010). "انقسام رئيسي بين الشرق والغرب يكمن وراء تباين كروموسوم Y في جميع أنحاء إندونيسيا" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 27 (8): 1833-1844 . doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID 20207712 .
↑ http://www.taipeitimes.com/News/taiwan/archives/2014/12/13/2003606642|archive-url=https://web.archive.org/web/20200811140358/http://www.taipeitimes.com/News/taiwan/archives/2014/12/13/2003606642M
1 2 "مرحباً بكم في FamilyTreeDNA Discover" .
↑ ( لي وآخرون، 2008 )
↑ يان، شي (سبتمبر 2011). "شجرة محدثة للمجموعة الفردانية O للكروموسوم Y ومواقع تطورية منقحة للطفرات P164 وPK4" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 19 (9): 1013-1015 . doi : 10.1038/ejhg.2011.64 . PMC 3179364. PMID 21505448 .
↑ اتحاد HUGO لعموم آسيا لدراسة تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (2009). "رسم خرائط التنوع الجيني البشري في آسيا". مجلة ساينس . 326 (5959): 1541-1545 . رمز Bibcode : 2009Sci...326.1541. doi : 10.1126 /science.1177074 . PMID: 20007900. S2CID : 34341816 .
↑ اتحاد HUGO لعموم آسيا لدراسة تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (2009). "رسم خرائط التنوع الجيني البشري في آسيا" . مجلة ساينس . 326 (5959). مجلة ساينس: 1541-1545 . رمز Bibcode : 2009Sci...326.1541. doi : 10.1126 /science.1177074 . PMID: 20007900. S2CID: 34341816. تاريخ الاسترجاع: 11 ديسمبر 2009 .
↑ "تكوين الأسترونيزيين الأوائل: رؤى من الجغرافيا الوراثية المنقحة لسلالة المؤسس الأبوي" .
↑ "الأصل الأبوي المشترك لسكان الهان، والتاي-كاداي، والأسترونيزيين كما كشفت عنه السلالة عالية الدقة لـ O1a-M119 وتوزيع سلالاتها الفرعية داخل الصين" .
↑ "انقسام رئيسي بين الشرق والغرب يكمن وراء تباين الكروموسوم Y في جميع أنحاء إندونيسيا" . كارافيت وآخرون . تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 مايو 2010 .{{cite web}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link )
↑ شي يان، تشوان تشاو وانغ، هوي لي، شي لين لي، لي جين، والاتحاد الجينومي، "شجرة محدثة للمجموعة الفردانية O للكروموسوم Y ومواقع تطورية منقحة للطفرات P164 وPK4." المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية (2011) 19، 1013-1015؛ doi:10.1038/ejhg.2011.64؛ نُشر على الإنترنت في 20 أبريل 2011.
^ "O-M101 单倍群详情" .
^ "O-Sk1573 单倍群详情" .
١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ ١٦ ١٧ ١٨ ١٩ ٢٠ ٢١ ٢٢ ٢٣ ٢٤ ٢٥ ٢٦ ٢٧ ويبو كوتانان ، جاتوبول كامبوانساي ، ميتاوي سريكومول ، وآخرون ( ٢٠١٩ ) ، " مقارنة التاريخ الوراثي الأبوي والأمومي لدى سكان تايلاند ولاوس". مجلة علم الأحياء الجزيئي والتطور. نُشرت في ١٢ أبريل ٢٠١٩. doi:10.1093/molbev/msz083
↑ شجرة التطور الوراثي للمجموعة الفردانية O-M119 على موقع TheYtree
↑ مسعيدي، سعيد؛ دوكورنو، أكسل؛ بوتش، جيل؛ لونجيبيه، جاي؛ بابا، قاسم؛ أليبيرت، كلود؛ يحيى، علي أحمد؛ شياروني، جاك؛ ميتشل، مايكل جيه (يناير 2011). "التنوع الجيني في جزر القمر يُظهر أن الملاحة البحرية المبكرة عاملٌ رئيسي في التطور البيولوجي والثقافي البشري في غرب المحيط الهندي" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 19 (1): 89-94 . doi : 10.1038/ejhg.2010.128 . PMC 3039498. PMID 20700146 .
↑ سوابان ماليك، هينغ لي، مارك ليبسون، وآخرون ، "مشروع سيمونز لتنوع الجينوم: 300 جينوم من 142 مجموعة سكانية متنوعة." مجلة نيتشر 538، 201-206 (13 أكتوبر 2016) doi:10.1038/nature18964
هيرلز، ماثيو إي.؛ سايكس، برايان سي.؛ جوبلينج، مارك أ.؛ فورستر، بيتر (2005). "الأصل المزدوج لسكان مدغشقر في جزر جنوب شرق آسيا وشرق أفريقيا: أدلة من السلالات الأمومية والأبوية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 76 ( 5): 894-901 . doi : 10.1086/430051 . PMC 1199379. PMID 15793703 .
↑ مانفريد كايزر، يينغ تشوي، مانس فان أوفن، ستيفانو مونا، سيلكه براور، رونالد ج. ترينت، داغوين سواركيا، وولف شيفينهوفيل، ومارك ستونكينغ (2008)، "تأثير التوسع الأسترونيزي: أدلة من تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y في جزر الأميرالية في ميلانيزيا". علم الأحياء الجزيئي والتطور 25(7): 1362-1374. doi:10.1093/molbev/msn078
↑ كارافيت وآخرون 2010 .
↑ فريدريك ديلفين، شون مايلز، يينغ تشوي، ديفيد هيوز، روبرت إيليك، مانس فان أوفن، بريجيت باكندورف ، مانفريد كايزر، ومارك ستونكينغ، "ربط أوقيانوسيا القريبة والبعيدة: تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y في جزر سليمان". علم الأحياء الجزيئي والتطور 29(2): 545-564. 2012 doi:10.1093/molbev/msr186.
1 2 3 برونيلي، أندريا؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ سيلستاد، مارك؛ لومثايسونج، خيميكا؛ كانجوانبونج، داوروونج؛ غيروتو، سيلفيا؛ كوتانان، ويبهو (24 يوليو 2017). "أدلة الكروموسومات Y على أصل الشعب التايلاندي الشمالي" . بلوس واحد . 12 (7) هـ0181935. بيب كود : 2017PLoSO..1281935B . دوى : 10.1371/journal.pone.0181935 . بمك 5524406 . بميد 28742125 .
↑ ويبو كوتانان، راسمي شوكونغديج، ميتاوي سريكومول، وآخرون (2020)، "يؤثر التباين الثقافي على السلالات الجينية الأبوية والأمومية لمجموعتي همونغ-مين والصينية-التبتية من تايلاند". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
1 2 3 4 5 6 O مشروع المجموعة الفردانية Y في Family Tree DNA
1 2 3 4 5 إنريكو ماتشولدت، ليوناردو أرياس، نجوين ثوي دونج، وآخرون. ، "التاريخ الوراثي الأبوي والأمومي للسكان الفيتناميين." المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية (2020) 28:636-645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
1 2 3 4 5 مونيكا كارمين، لوري ساج، ماريو فيسنتي، وآخرون. "إن عنق الزجاجة الأخير لتنوع كروموسوم Y يتزامن مع تغير عالمي في الثقافة." أبحاث الجينوم (2015) 25: 459-466. دوى: 10.1101/gr.186684.114
↑ أندرهيل، ب.أ.؛ شين، ب.؛ لين، أ.أ.؛ جين، ل.؛ باسارينو، ج.؛ يانغ، و.هـ.؛ كوفمان، إ.؛ بونيه-تامير، ب.؛ بيرترانبيت، ج. (2000). "تنوع تسلسل الكروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية". علم الوراثة الطبيعية . 26 (3): 358-361 . doi : 10.1038/81685 . PMID 11062480. S2CID 12893406 .
↑ شجرة هابلوتري الحمض النووي Y في FamilyTreeDNA

المراجع

كاي، إكس.؛ تشين، زد.؛ وين، بي.؛ شو، إس.؛ وانغ، واي.؛ وآخرون . (2011). "الهجرة البشرية عبر الاختناقات من جنوب شرق آسيا إلى شرق آسيا خلال ذروة العصر الجليدي الأخير كما كشفت عنها كروموسومات Y" . PLOS ONE . 6 (8). e24282. Bibcode : 2011PLoSO...624282C . doi : 10.1371/ journal.pone.0024282 . PMC 3164178. PMID 21904623 .
تشين، تشين؛ هوي، لي؛ تشن دونغ، تشين؛ ون هونغ، ليو؛ وي شيونغ، لين؛ روي شينغ، يين؛ لي، جين؛ شانغ لينغ، بان (2006). “التنميط الجيني للكروموسوم Y والبنية الجينية لسكان قومية تشوانغ”. اكتا جينيتيكا سينيكا . 33 (12): 1060– 72. سايتسيركس 10.1.1.602.5490 . دوى : 10.1016/S0379-4172(06)60143-1 . بميد 17185165 .
دي كريستوفارو، جولي؛ بينارون، إروان؛ مازيير، ستيفان؛ مايريس، ناتالي م. لين، أليس أ؛ تيموري، شاه آغا؛ ميتسبالو، مايت؛ ميتسبالو، إيني؛ ويتزل، مايكل. كينغ، روي ج. أندرهيل، بيتر أ. فيلمز، ريتشارد؛ كياروني، جاك (2013). "أفغانستان هندو كوش: حيث تتقارب تدفقات الجينات في شبه القارة الأوراسية" . بلوس واحد . 8 (10) هـ76748. بيب كود : 2013PLoSO...876748D . دوى : 10.1371/journal.pone.0076748 . بمك 3799995 . بميد 24204668 .
هامر، مايكل ف.؛ كارافيت، تاتيانا م.؛ بارك، هوايونغ؛ أوموتو، كييتشي؛ هاريهارا، شينجي؛ ستونكينغ، مارك؛ هوراي، ساتوشي (2006). "أصول مزدوجة لليابانيين: أرضية مشتركة لكروموسومات Y لدى الصيادين وجامعي الثمار والمزارعين" . مجلة علم الوراثة البشرية . 51 (1): 47-58 . doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID 16328082 .
هي، جيه دي؛ بينغ، إم إس؛ كوانغ، إتش إتش؛ دانغ، كيه بي؛ تريو، إيه في؛ وآخرون . (2012). "منظور النسب الأبوي حول انتشار اللغة الأسترونيزية في البر الرئيسي لجنوب شرق آسيا" . PLOS ONE . 7 (5). e36437. Bibcode : 2012PLoSO...736437H . doi : 10.1371/journal.pone.0036437 . PMC 3346718. PMID 22586471 .
هيرلز، م؛ سايكس، ب؛ جوبلينج، م؛ فورستر، ب (2005). "الأصل المزدوج لسكان مدغشقر في جزر جنوب شرق آسيا وشرق أفريقيا: أدلة من السلالات الأمومية والأبوية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 76 (5): 894-901 . doi : 10.1086/430051 . PMC 1199379. PMID 15793703 .
كارافيت، تاتيانا م.؛ لانسينغ، جيه إس؛ ريد، آلان جيه.؛ واتكينز، جوزيف سي.؛ سوراتا، إس بي كيه؛ أرثاويغونا، دبليو إيه؛ ماير، لورا؛ بامشاد، مايكل؛ وآخرون . (2005). "منظور كروموسوم Y البالي حول استيطان إندونيسيا: المساهمات الجينية من الصيادين وجامعي الثمار ما قبل العصر الحجري الحديث، والمزارعين الأسترونيزيين، والتجار الهنود" (ملف PDF) . علم الأحياء البشري . 77 (1): 93-114 . doi : 10.1353 / hub.2005.0030 . hdl : 1808/13586 . PMID 16114819. S2CID 7953854 .
كارافيت، تي إم؛ مينديز، إف إل؛ مايلرمان، إم بي؛ أندرهيل، بي إيه؛ زيغورا، إس إل؛ هامر، إم إف (2008)، "تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تعيد تشكيل شجرة المجموعة الفردانية للكروموسوم Y البشري وتزيد من دقتها"، أبحاث الجينوم ، 18 (5): 830-838 ، doi : 10.1101/gr.7172008 ، PMC 2336805 ، PMID 18385274
كارافيت، تي إم؛ هولمارك، بي؛ كوكس، إم بي؛ سودويو، إتش؛ داوني، إس؛ لانسينغ، جيه إس؛ هامر، إم إف (2010). "انقسام رئيسي بين الشرق والغرب يكمن وراء تباين كروموسوم Y في جميع أنحاء إندونيسيا" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 27 (8): 1833-1844 . doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID 20207712. S2CID 4819475 .
كاتوه، تورو؛ منخبات، باتمونخ؛ توناي، كينيتشي؛ مانو، شوهي؛ أندو، هارو. أويونجيريل، جانجور؛ تشاي، جو تاي؛ هان، هون؛ جيا، غوان جون؛ توكوناغا، كاتسوشي؛ منختوفشين، ناميد؛ طامية، الجنرال؛ إينوكو هيديتوشي (فبراير 2005). “السمات الوراثية للمجموعات العرقية المنغولية التي كشف عنها تحليل الكروموسومات Y”. الجين . 346 : 63– 70. دوى : 10.1016/j.gene.2004.10.023 . بميد 15716011 .
كايزر، مانفريد؛ براور، سيلكه؛ فايس، غونتر؛ شيفينهوفيل، وولف؛ أندرهيل، بيتر؛ شين، بيدونغ؛ أوفنر، بيتر؛ توماسيو-بونزيتا، ميلا؛ ستونكينغ، مارك (2003). "انخفاض تنوع الكروموسوم Y، وليس الحمض النووي للميتوكوندريا، في التجمعات البشرية من غرب غينيا الجديدة" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 72 (2): 281-302 . doi : 10.1086/346065 . PMC 379223. PMID 12532283 .
كايسر، م. براوير، س؛ كوردو، ر؛ كاستو، أ؛ لاو، يا؛ زيفوتوفسكي، لوس أنجلوس؛ مويس فوري، C؛ روتليدج، ر.ب. شيفينهوفيل، دبليو (2006). “الأصول الميلانيزية والآسيوية للبولينيزيين: تدرجات MtDNA و Y Chromosome عبر المحيط الهادئ” . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 23 (11): 2234–44 . دوى : 10.1093/molbev/msl093 . اتش دي ال : 11858/00-001M-0000-0010-0145-0 . بميد 16923821 .
كايزر، م.؛ تشوي، ي.؛ فان أوفن، م.؛ مونا، س.؛ براور، س.؛ ترينت، ر. ج.؛ سواركيا، د.؛ شيفينهوفيل، و.؛ ستونكينغ، م. (2008). "أثر التوسع الأسترونيزي: أدلة من تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y في جزر الأميرالية في ميلانيزيا" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 25 (7): 1362-1374 . doi : 10.1093/molbev/msn078 . hdl : 1765/29782 . PMID 18390477 .
كيم، ووك؛ يو، تاغ-كيون؛ كيم، سونغ-جو؛ شين، دونغ-جيك؛ تايلر-سميث، كريس؛ جين، هان-جون؛ كواك، كيونغ-دون؛ كيم، إيون-تاك؛ باي، يون-سون (24 يناير 2007). "انعدام الارتباط بين المجموعات الفردانية للكروموسوم Y وسرطان البروستاتا لدى السكان الكوريين" . PLOS ONE . 2 (1) e172. Bibcode : 2007PLoSO...2..172K . doi : 10.1371/ journal.pone.0000172 . PMC 1766463. PMID 17245448 .
كيم، سون هي؛ كيم، كي تشول؛ شين، دونغ جيك؛ جين، هان جون؛ كواك، كيونغ دون؛ هان، ميون سو؛ سونغ، جون ميونغ؛ كيم، وون؛ كيم، ووك (2011). "ارتفاع تردد سلالات المجموعة الفردانية O2b-SRY465 للكروموسوم Y في كوريا: منظور وراثي حول استيطان كوريا" . علم الوراثة الاستقصائي . 2 (1): 10. doi : 10.1186/2041-2223-2-10 . PMC 3087676. PMID 21463511 .
ليل، جيفري ت.؛ سوكرنيك، ريم إ.؛ ستاريكوفسكايا، يلينا ب.؛ سو، بينغ؛ جين، لي؛ شور، ثيودور ج.؛ أندرهيل، بيتر أ.؛ والاس، دوغلاس س. (2002). "الأصل المزدوج والروابط السيبيرية لكروموسومات Y لدى الأمريكيين الأصليين" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (1): 192-206 . doi : 10.1086/338457 . PMC 384887. PMID 11731934 .
لي، هوي؛ هوانغ، يينغ. موستافيتش، لورا ف. تشانغ، فان. تان، جينغ زي؛ وانغ ، لينغ إي. تشيان، جي؛ جاو، منغ هي؛ جين لي (2007). "كروموسومات Y لأشخاص ما قبل التاريخ على طول نهر اليانغتسى" . الوراثة البشرية . 122 ( 3– 4): 383– 8. دوى : 10.1007 / s00439-007-0407-2 . بميد 17657509 . S2CID 2533393 .
لي، هوي؛ ون، بو؛ تشين، شو جو؛ سو، بنج؛ برامونجاجو، باتشارين؛ ليو، يانغفان؛ عموم، شانغلينغ. تشين، تشن دونغ؛ ليو، ونهونغ؛ تشنغ، شو؛ يانغ، نيننينغ؛ لي، شين؛ تران، دينهبينه؛ لو دارو. هسو، مو تسو؛ ديكا، رانجان؛ مرزوقي، سنكوت؛ تان، شيا تشن. جين لي (2008). “التقارب الوراثي الأبوي بين الأسترونيزيين الغربيين وسكان الدايك” . BMC علم الأحياء التطوري . 8 (1): 146. بيب كود : 2008BMCEE...8..146L . دوى : 10.1186/1471-2148-8-146 . بمك 2408594 . PMID 18482451 .
لي، دونغ نا؛ وانغ، تشوان تشاو؛ يانغ، كون؛ وآخرون . (2013). "استبدال السلالة الجينية الأصلية في هاينان لدى شعب أوتسات، المنفيين من مملكة تشامبا: التركيب الجيني لشعب أوتسات في هاينان" . مجلة علم التصنيف والتطور . 51 (3): 287-294 . doi : 10.1111/jse.12000 .
ماكولي، دونغنا؛ لي، هوي؛ أو، كايينغ؛ لو، يان؛ صن، يوانتيان؛ يانغ، بو؛ تشين، تشيندونغ؛ تشو، تشينجيان؛ وآخرون (2008). ماكولي، فنسنت (محرر). "البنية الجينية الأبوية لسكان هاينان الأصليين المعزولين عند مدخل شرق آسيا" . PLOS ONE . 3 (5) e2168. Bibcode : 2008PLoSO...3.2168L . doi : 10.1371/journal.pone.0002168 . PMC 2374892. PMID 18478090 .
نوناكا، إي.؛ ميناغوتشي، ك.؛ تاكيزاكي، ن. (2 فبراير 2007). "المجموعات الفردانية الثنائية للكروموسوم Y في السكان اليابانيين وعلاقتها بـ 16 تعددًا شكليًا في مواقع التكرارات القصيرة المتكررة على الكروموسوم Y: المجموعات الفردانية الثنائية وتعدد الأشكال في مواقع التكرارات القصيرة المتكررة على الكروموسوم Y". حوليات علم الوراثة البشرية . 71 (4): 480-495 . doi : 10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x . hdl : 10130/491 . PMID 17274803 .
بارك، ميونغ جين؛ لي، هوان يونغ؛ يانغ، وو إيك؛ شين، كيونغ جين (يوليو 2012). "فهم تنوع الكروموسوم Y في كوريا - أهمية التحليلات المشتركة للمجموعات الفردانية والأنماط الفردانية". المجلة الدولية للطب الشرعي . 126 (4): 589-599 . doi : 10.1007/s00414-012-0703-9 . PMID 22569803 .
ساتو، يويتشي؛ شينكا، توشيكاتسو؛ عويس، أشرف أ. ياماوتشي، إيكو؛ إيواموتو، تيرواكي؛ ناكاهوري ، يوتاكا (2014). "نظرة عامة على التباين الوراثي في كروموسوم Y للذكور اليابانيين المعاصرين" . العلوم الأنثروبولوجية . 122 (3): 131– 136. دوى : 10.1537/ase.140709 .
شاينفيلدت، ل.؛ فريدلاندر، ف.؛ فريدلاندر، ج.؛ لاثام، ك.؛ كوكي، ج.؛ كارافيت، ت.؛ هامر، م.؛ لورنز، ج. (2006). "تنوع غير متوقع في كروموسوم NRY في ميلانيزيا الشمالية" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 23 (8): 1628-1641 . doi : 10.1093/molbev/msl028 . PMID 16754639 .
سو، بينغ؛ شياو، جون هوا؛ أندرهيل، بيتر؛ ديكا، رانجان؛ تشانغ، وي لينغ؛ أكي، جوشوا؛ هوانغ، وي؛ شين، دي؛ وآخرون . (1999). "أدلة الكروموسوم Y على هجرة البشر المعاصرين شمالًا إلى شرق آسيا خلال العصر الجليدي الأخير" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (6): 1718-24 . doi : 10.1086/302680 . PMC 1288383. PMID 10577926 .
تاجيما، أتسوشي؛ هايامي، ماسانوري؛ توكوناغا، كاتسوشي؛ جوجي، تاكيو؛ ماتسو، ماسافومي؛ مرزوقي، سنكوت؛ أوموتو، كييتشي؛ هوراي ، ساتوشي (2004). “الأصول الوراثية للأينو مستمدة من تحليلات الحمض النووي المجمعة لنسب الأم والأب” . مجلة علم الوراثة البشرية . 49 (4): 187–93 . دوى : 10.1007 / s10038-004-0131-x . بميد 14997363 .
تريجو، جان أ؛ بولوني، إستيلا س؛ ين، جو-تشين؛ لاي، يينغ-هوي؛ لو، جون-هون؛ لي، تشين-ليانغ؛ هي، تشون-لين؛ لين، ماري (2014). "تنوع الحمض النووي للكروموسوم Y في تايوان وعلاقته بجزر جنوب شرق آسيا" . مجلة BMC Genetics . 2014 (15): 77. doi : 10.1186/1471-2156-15-77 . PMC 4083334. PMID 24965575 .
أندرهيل، بيتر أ. شين، بيدونغ؛ لين، أليس أ؛ جين، لي؛ باسارينو، جوزيبي؛ يانغ، وي H.؛ كوفمان، ايرين. بوني-تامير، باتشيفا؛ وآخرون . (2000). “تباين تسلسل كروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية”. علم الوراثة الطبيعة . 26 (3): 358-61 . دوى : 10.1038/81685 . بميد 11062480 . S2CID 12893406 .
فان فرن، م.؛ هاميرل، JM. فان شور، م.؛ كوشنيك، ج.؛ بينيكامب، P .؛ زيجا، أنا. لاو، أو. براون، ل.؛ كينيركنخت، أنا. قيصر، م. (1 أبريل 2011). "تأثيرات الجزيرة غير المتوقعة في أقصى الحدود: انخفاض تنوع كروموسوم Y والميتوكوندريا في نياس" . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 28 (4): 1349–1361 . دوى : 10.1093/molbev/msq300 . اتش دي ال : 1765/23683 . بميد 21059792 .
ويلز، آر إس؛ يولداشيفا، ن؛ روزيباكيف، ر؛ أندرهيل، ب أ؛ إيفسيفا، إ؛ بلو-سميث، ج؛ جين، ل؛ سو، ب؛ وآخرون . (2001). "قلب أوراسيا: منظور قاري لتنوع الكروموسوم Y" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 98 (18): 10244-10249 . Bibcode : 2001PNAS...9810244W . doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC 56946. PMID 11526236 .
ون، بو؛ شيه، شوانهوا؛ جاو، سونغ؛ لي، هوي؛ شي هونغ. سونغ شيوفنغ. تشيان، تينغزي. شياو، تشونجي؛ جين، جيانتشونغ؛ سو، بنج؛ لو دارو. تشاكرابورتي، راناجيت؛ جين لي (مايو 2004). “تحليلات التركيب الوراثي لسكان التبت-بورمان تكشف عن اختلاط متحيز للجنس في جنوب التبت-بورمان” . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (5): 856-865 . دوى : 10.1086 / 386292 . بمك 1181980 . بميد 15042512 .
يانغ، تشيلي؛ دونغ، يونغلي. جاو، لو؛ تشنغ، باوين. يانغ، جي. تسنغ، ويمين؛ لو، جينغ؛ سو، يانهوا؛ شياو، تشونجي (2005). “توزيع مجموعات هابلوغروم Y كروموسوم في الجنسيات من مقاطعة يوننان الصينية”. حوليات علم الأحياء البشري . 32 (1): 80– 7. دوى : 10.1080/03014460400027557 . بميد 15788357 . S2CID 39153696 .
شيه، XH. لي، ح؛ ماو، XY؛ ون، ب؛ جاو ، إس . جين، جي زد؛ لو، د. جين، ل (2004). “التركيب الوراثي لـ Tujia كما كشفته الكروموسومات Y”. اكتا جينيتيكا سينيكا . 31 (10): 1023-1029 . بميد 15552034 .
شو، يالي؛ زيرجال، تاتيانا؛ باو، ويدونغ؛ تشو، سولينغ؛ شو، كونفانغ؛ شو، جيوجين؛ دو، روفو؛ فو، سونغبين؛ لي، بو؛ هيرلز، ماثيو إي؛ يانغ، هوانمينغ؛ تايلر-سميث، كريس (1 أبريل 2006). " الديموغرافيا الذكورية في شرق آسيا: مقارنة بين الشمال والجنوب في أوقات التوسع السكاني البشري" . علم الوراثة . 172 (4): 2431-2439 . doi : 10.1534/genetics.105.054270 . PMC 1456369. PMID 16489223 .

المواقع الإلكترونية

الجمعية الدولية لعلم الأنساب الوراثي (2010) . "المجموعة الفردانية O للحمض النووي Y وفروعها. 2010" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 مايو 2010 .

مصادر جداول التحويل

كابيلي، كريستيان؛ ويلسون، جيمس ف.؛ ريتشاردز، مارتن؛ ستامبف، مايكل ب.هـ.؛ وآخرون . (فبراير 2001). "إرث أبوي أصلي في الغالب لدى الشعوب الناطقة باللغات الأسترونيزية في جزر جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 68 (2): 432-443 . doi : 10.1086/318205 . PMC 1235276. PMID 11170891 .
هامر، مايكل ف.؛ كارافيت، تاتيانا م.؛ ريد، آلان ج.؛ جرجانازي، حمدي؛ وآخرون . (1 يوليو 2001). "الأنماط الهرمية للتنوع العالمي للكروموسوم Y البشري" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 18 (7): 1189-1203 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID 11420360 .
جوبلينج، مارك أ.؛ تايلر-سميث، كريس (2000)، "استخدامات جديدة للأنماط الفردية الجديدة"، اتجاهات في علم الوراثة ، 16 (8): 356-362 ، doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 ، PMID 10904265
كالادجييفا، لوبا؛ كالافيل، فرانسيسك؛ جوبلينج ، مارك أ ؛ أنجيليتشيفا، دورا؛ وآخرون . (فبراير 2001). "أنماط التنوع الوراثي بين وداخل المجموعة في Vlax Roma كما كشفت عنها سلالات الحمض النووي للكروموسوم Y والميتوكوندريا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 9 (2): 97-104 . دوى : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . بميد 11313742 . S2CID 21432405 .
كارافيت، تاتيانا؛ شو، ليبينغ؛ دو، روفو؛ وانغ، ويليام؛ وآخرون . (سبتمبر 2001). "تاريخ السكان الأبوي في شرق آسيا: المصادر والأنماط وعمليات التطور الدقيق" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (3): 615-628 . doi : 10.1086/323299 . PMC 1235490. PMID 11481588 .
كارافيت، تي إم؛ مينديز، إف إل؛ مايلرمان، إم بي؛ أندرهيل، بي إيه؛ زيغورا، إس إل؛ هامر، إم إف (2008)، "تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تعيد تشكيل شجرة المجموعة الفردانية للكروموسوم Y البشري وتزيد من دقتها"، أبحاث الجينوم ، 18 (5): 830-838 ، doi : 10.1101/gr.7172008 ، PMC 2336805 ، PMID 18385274
سيمينو، أو.؛ باسارينو، جي.؛ أوفنر، بي. جيه.؛ لين، إيه. إيه.؛ وآخرون (2000)، "الإرث الجيني للإنسان العاقل في العصر الحجري القديم لدى الأوروبيين الحاليين: منظور كروموسوم AY"، مجلة ساينس ، 290 (5494): 1155-1159 ، رمز Bibcode : 2000Sci...290.1155S ، doi : 10.1126/science.290.5494.1155 ، PMID 11073453
سو، بينغ؛ شياو، جون هوا؛ أندرهيل، بيتر؛ ديكا، رانجان؛ وآخرون . (ديسمبر 1999). " أدلة الكروموسوم Y على هجرة البشر المعاصرين شمالًا إلى شرق آسيا خلال العصر الجليدي الأخير" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (6): 1718-1724 . doi : 10.1086/302680 . PMC 1288383. PMID 10577926 .
أندرهيل، بيتر أ.؛ شين، بيدونغ؛ لين، أليس أ.؛ جين، لي؛ وآخرون . (نوفمبر 2000). " تنوع تسلسل الكروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية". علم الوراثة الطبيعية . 26 (3): 358-361 . doi : 10.1038/81685 . PMID 11062480. S2CID 12893406 .

[Karmin2022-1] كارمين، مونيكا؛ فلوريس، رودريغو؛ ساغ، لوري؛ هودجاشوف، جورجي؛ بروكيتو، نيكولاس؛ كرينا-داروسالام، تشيلزي؛ لارينا، ماكسيميليان؛ إنديكوت، فيليب ل؛ جاكوبسون، ماتياس؛ لانسينغ، ج. ستيفن؛ سودويو، هيراواتي؛ ليفزلي، ماثيو؛ ميتسبالو، مايت؛ ريكو، فرانسوا-كزافييه؛ كوكس، موراي ب (2 مارس 2022). "حلقات من التنوع والعزلة في سلالات الذكور في جزر جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا القريبة" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 39 (3). doi : 10.1093/molbev/msac045 . PMC 8926390 .

[Poznik2016-2] بوزنيك، ج ديفيد؛ شيويه، يالي؛ منديز ، فرناندو إل . ويليمز، توماس ف. ماسيا، أندريا؛ ويلسون سايرز، ميليسا أ؛ أيوب، قاسم؛ مكارثي، شين أ؛ وآخرون . (يونيو 2016). “انفجارات متقطعة في ديموغرافيا الذكور البشرية تم استنتاجها من 1244 تسلسل كروموسوم Y في جميع أنحاء العالم” . علم الوراثة الطبيعة . 48 (6): 593-599 . دوى : 10.1038 / ng.3559 . اتش دي ال : 11858/00-001M-0000-002A-F024-C . بمك 4884158 . بميد 27111036 .

[23mofangO-F75-3] شجرة التطور الوراثي للمجموعة الفردانية O1-F75 عند 23 شهرًا

[YFull-4] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 YFull Haplogroup YTree v6.03.19 at 24 July 2018

[23mofang-5] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 الشجرة التطورية للمجموعة الفردانية O1a-M119 عند 23 موفانغ

[ISOGG2017-6] ttps://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpO.html : "تمت إزالة MSY2.2 من الشجرة لأنها لا تقدم نتائج موثوقة."

[Karafet_et_al_(2010)-7] 1 2 كارافيت، تاتيانا (2010). "انقسام رئيسي بين الشرق والغرب يكمن وراء تباين كروموسوم Y في جميع أنحاء إندونيسيا" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 27 (8): 1833-1844 . doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID 20207712 .

[8] ttp://www.taipeitimes.com/News/taiwan/archives/2014/12/13/2003606642|archive-url=https://web.archive.org/web/20200811140358/http://www.taipeitimes.com/News/taiwan/archives/2014/12/13/2003606642M

[Welcome_to_FamilyTreeDNA_Discover-9] 1 2 "مرحباً بكم في FamilyTreeDNA Discover" .

[10] ( لي وآخرون، 2008 )

[Yan_et_al_(2011)-11] يان، شي (سبتمبر 2011). "شجرة محدثة للمجموعة الفردانية O للكروموسوم Y ومواقع تطورية منقحة للطفرات P164 وPK4" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 19 (9): 1013-1015 . doi : 10.1038/ejhg.2011.64 . PMC 3179364. PMID 21505448 .

[HUGO_Pan-Asian_SNP_Consortium-12] اتحاد HUGO لعموم آسيا لدراسة تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (2009). "رسم خرائط التنوع الجيني البشري في آسيا". مجلة ساينس . 326 (5959): 1541-1545 . رمز Bibcode : 2009Sci...326.1541. doi : 10.1126 /science.1177074 . PMID: 20007900. S2CID : 34341816 .

[HUGO_Pan-Asian_SNP_Consortium_Figure_1-13] اتحاد HUGO لعموم آسيا لدراسة تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (2009). "رسم خرائط التنوع الجيني البشري في آسيا" . مجلة ساينس . 326 (5959). مجلة ساينس: 1541-1545 . رمز Bibcode : 2009Sci...326.1541. doi : 10.1126 /science.1177074 . PMID: 20007900. S2CID: 34341816. تاريخ الاسترجاع: 11 ديسمبر 2009 .

[14] "تكوين الأسترونيزيين الأوائل: رؤى من الجغرافيا الوراثية المنقحة لسلالة المؤسس الأبوي" .

[15] "الأصل الأبوي المشترك لسكان الهان، والتاي-كاداي، والأسترونيزيين كما كشفت عنه السلالة عالية الدقة لـ O1a-M119 وتوزيع سلالاتها الفرعية داخل الصين" .

[16] "انقسام رئيسي بين الشرق والغرب يكمن وراء تباين الكروموسوم Y في جميع أنحاء إندونيسيا" . كارافيت وآخرون . تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 مايو 2010 .{{cite web}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link )

[Yan2011-17] شي يان، تشوان تشاو وانغ، هوي لي، شي لين لي، لي جين، والاتحاد الجينومي، "شجرة محدثة للمجموعة الفردانية O للكروموسوم Y ومواقع تطورية منقحة للطفرات P164 وPK4." المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية (2011) 19، 1013-1015؛ doi:10.1038/ejhg.2011.64؛ نُشر على الإنترنت في 20 أبريل 2011.

[18] "O-M101 单倍群详情" .

[19] "O-Sk1573 单倍群详情" .

[Kutanan2019-20] ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ ١٦ ١٧ ١٨ ١٩ ٢٠ ٢١ ٢٢ ٢٣ ٢٤ ٢٥ ٢٦ ٢٧ ويبو كوتانان ، جاتوبول كامبوانساي ، ميتاوي سريكومول ، وآخرون ( ٢٠١٩ ) ، " مقارنة التاريخ الوراثي الأبوي والأمومي لدى سكان تايلاند ولاوس". مجلة علم الأحياء الجزيئي والتطور. نُشرت في ١٢ أبريل ٢٠١٩. doi:10.1093/molbev/msz083

[TheYtree-21] شجرة التطور الوراثي للمجموعة الفردانية O-M119 على موقع TheYtree

[Msaidie2010-22] مسعيدي، سعيد؛ دوكورنو، أكسل؛ بوتش، جيل؛ لونجيبيه، جاي؛ بابا، قاسم؛ أليبيرت، كلود؛ يحيى، علي أحمد؛ شياروني، جاك؛ ميتشل، مايكل جيه (يناير 2011). "التنوع الجيني في جزر القمر يُظهر أن الملاحة البحرية المبكرة عاملٌ رئيسي في التطور البيولوجي والثقافي البشري في غرب المحيط الهندي" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 19 (1): 89-94 . doi : 10.1038/ejhg.2010.128 . PMC 3039498. PMID 20700146 .

[Mallick-23] سوابان ماليك، هينغ لي، مارك ليبسون، وآخرون ، "مشروع سيمونز لتنوع الجينوم: 300 جينوم من 142 مجموعة سكانية متنوعة." مجلة نيتشر 538، 201-206 (13 أكتوبر 2016) doi:10.1038/nature18964

[Hurles2005-24] هيرلز، ماثيو إي.؛ سايكس، برايان سي.؛ جوبلينج، مارك أ.؛ فورستر، بيتر (2005). "الأصل المزدوج لسكان مدغشقر في جزر جنوب شرق آسيا وشرق أفريقيا: أدلة من السلالات الأمومية والأبوية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 76 ( 5): 894-901 . doi : 10.1086/430051 . PMC 1199379. PMID 15793703 .

[Kayser2008-25] مانفريد كايزر، يينغ تشوي، مانس فان أوفن، ستيفانو مونا، سيلكه براور، رونالد ج. ترينت، داغوين سواركيا، وولف شيفينهوفيل، ومارك ستونكينغ (2008)، "تأثير التوسع الأسترونيزي: أدلة من تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y في جزر الأميرالية في ميلانيزيا". علم الأحياء الجزيئي والتطور 25(7): 1362-1374. doi:10.1093/molbev/msn078

[FOOTNOTEKarafetHallmarkCoxSudoyo2010-26] كارافيت وآخرون 2010 .

[Delfin2012-27] فريدريك ديلفين، شون مايلز، يينغ تشوي، ديفيد هيوز، روبرت إيليك، مانس فان أوفن، بريجيت باكندورف ، مانفريد كايزر، ومارك ستونكينغ، "ربط أوقيانوسيا القريبة والبعيدة: تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y في جزر سليمان". علم الأحياء الجزيئي والتطور 29(2): 545-564. 2012 doi:10.1093/molbev/msr186.

[Brunelli2017-28] 1 2 3 برونيلي، أندريا؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ سيلستاد، مارك؛ لومثايسونج، خيميكا؛ كانجوانبونج، داوروونج؛ غيروتو، سيلفيا؛ كوتانان، ويبهو (24 يوليو 2017). "أدلة الكروموسومات Y على أصل الشعب التايلاندي الشمالي" . بلوس واحد . 12 (7) هـ0181935. بيب كود : 2017PLoSO..1281935B . دوى : 10.1371/journal.pone.0181935 . بمك 5524406 . بميد 28742125 .

[Kutanan2020-29] ويبو كوتانان، راسمي شوكونغديج، ميتاوي سريكومول، وآخرون (2020)، "يؤثر التباين الثقافي على السلالات الجينية الأبوية والأمومية لمجموعتي همونغ-مين والصينية-التبتية من تايلاند". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x

[FTDNAHaplogroupO-30] 1 2 3 4 5 6 O مشروع المجموعة الفردانية Y في Family Tree DNA

[Macholdt2020-31] 1 2 3 4 5 إنريكو ماتشولدت، ليوناردو أرياس، نجوين ثوي دونج، وآخرون. ، "التاريخ الوراثي الأبوي والأمومي للسكان الفيتناميين." المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية (2020) 28:636-645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4

[Karmin2015-32] 1 2 3 4 5 مونيكا كارمين، لوري ساج، ماريو فيسنتي، وآخرون. "إن عنق الزجاجة الأخير لتنوع كروموسوم Y يتزامن مع تغير عالمي في الثقافة." أبحاث الجينوم (2015) 25: 459-466. دوى: 10.1101/gr.186684.114

[Underhill2000-33] أندرهيل، ب.أ.؛ شين، ب.؛ لين، أ.أ.؛ جين، ل.؛ باسارينو، ج.؛ يانغ، و.هـ.؛ كوفمان، إ.؛ بونيه-تامير، ب.؛ بيرترانبيت، ج. (2000). "تنوع تسلسل الكروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية". علم الوراثة الطبيعية . 26 (3): 358-361 . doi : 10.1038/81685 . PMID 11062480. S2CID 12893406 .

[FTDNAHaplotree-34] شجرة هابلوتري الحمض النووي Y في FamilyTreeDNA

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[

[

[

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

]

[

[

[

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗